PERGUNTA 1

1. O pâncreas é um órgão que apresenta funções mistas, produz e libera

secreções exócrinas, como suco pancreático, e endócrinas, como os
hormônios proteicos insulina e glucagon. Na porção exócrina, as células
acinosas produzem enzimas digestivas. Além das células acinosas
pancreáticas, outros exemplos de células secretoras exócrinas também
produzem enzimas digestivas empacotadas em vesículas ou grânulos envoltos
por membrana, como das glândulas salivares parótidas.
 
JUNQUEIRA, J. C.; CARNEIRO, J. Biologia celular e molecular. 9. ed. Rio de
Janeiro: Guanabara Koogan, 2012.
 
Na imagem esquemática a seguir está representada uma célula do pâncreas
exócrino, que, por sua vez, sintetiza, segrega e acumula proteínas em grânulos
de secreção e que serão exportados por exocitose.

Fonte: JUNQUEIRA e CARNEIRO, 2012, p. 206.

 
Mediante a leitura do texto e análise do esquema, atribua aos componentes
citoplasmáticos alfabetados de A à C seus respectivos nomes e atividades
metabólicas desempenhadas nas células. Após isto, analise as afirmativas a
seguir e marque V para as verdadeiras e F para as falsas.
 
I. (   ) A: Retículo endoplasmático rugoso, que é responsável pela síntese de
ácidos graxos.
II. (   ) B: Mitocôndrias, que são responsáveis pela respiração celular e pelo
fornecimento de energia para as funções celulares.
III. (   ) C: Complexo golgiense, que é responsável pelo armazenamento, pela
seleção e pelo processamento de substâncias intracelulares, como enzimas
digestivas.
IV. (   ) A: Retículo endoplasmático rugoso, que é responsável pela síntese de
proteínas nas células.
 
Agora assinale a alternativa que contém a sequência correta.
F, F, V, V.
V, V, F, F.
F, V, V, V.
V, F, F, V.
V, F, V, F.

1 pontos   
PERGUNTA 2
1. O excerto a seguir descreve a importância energética do catabolismo
dos aminoácidos.
 
 “A fração de energia metabólica obtida a partir de aminoácidos, sejam eles
provenientes de proteínas da dieta ou de proteínas teciduais, varia muito de
acordo com o tipo de organismo e com as condições metabólicas. Carnívoros
obtêm (imediatamente após uma refeição) até 90% de suas necessidades
energéticas da oxidação de aminoácidos, enquanto herbívoros obtêm apenas
uma pequena fração de suas necessidades energéticas a partir dessa via”.
 
NELSON, D. L.; COX, M. M. Princípios de bioquímica de Lehninger. 6. ed.
Porto Alegre: Artmed, 2014, p. 695.
 
Nos animais, os aminoácidos sofrem degradação oxidativa em certas
circunstâncias metabólicas. A respeito deste assunto, analise as afirmativas a
seguir.
 
I. Durante o turnover
proteico normal, certos aminoácidos disponibilizados na hidrólise de proteínas
não participam da biossíntese de novas proteínas e acabam sendo degradados
por reações oxidativas.
II. Quando a ingestão de proteínas na alimentação diária é alta e a quantidade
de aminoácidos para a síntese de proteínas é excedida para além das
necessidades do organismo, o excedente é catabolizado.
III. Nos casos de diabetes melito não controlado, a falta ou a ingestão
inadequada de carboidratos leva o organismo a utilizar proteínas celulares
como combustível para produção de energia.
IV. Após uma refeição, quando os carboidratos e lipídios são abundantes, o
organismo prioriza oxidar os aminoácidos e estocar as demais moléculas como
reserva de energia.
 
Está correto o que se afirma em:
I, II e III, apenas.
II e III, apenas.
I e IV, apenas.
II e IV, apenas.
I, III e IV, apenas.

1 pontos   
PERGUNTA 3
1. A reprodução sexuada está relacionada a um processo de divisão
celular especial que reduz pela metade a quantidade de cromossomos de uma
espécie. Assim, o número dos cromossomos em um gameta é designado como

haploide (   ) e, desta forma, na fecundação, o zigoto é diploide (   ).

Sem a meiose, a quantidade de cromossomos dos organismos eucarióticos
seria duplicada em cada geração. Essa constatação é inviável frente as
limitações físicas e a capacidade metabólica celular.
 
SNUSTAD, D. P.; SIMMONS, M. J. Fundamentos de genética . 7. ed. Rio de
Janeiro: Guanabara Koogan, 2017.
  

Observe a demonstração esquemática a seguir. 

Fonte: SNUSTAD e SIMMONS, 2017, p. 16.

 Sendo assim, com base na leitura do texto e na análise do esquema anterior, é

correto afirmar que:
a redução no número de cromossomos na meiose forma células haploides
que recebem um membro de cada par de cromossomos.
a mitose é o mecanismo que reduz as células diploides para um estado
haploide com metade do número de cromossomos.
os cromossomos em menor número formam células diploides na meiose,
recebendo dois membros de cada par de cromossomos.
a divisão meiótica I objetiva a redução do número diploide de
cromossomos (2C) para haploide (C).
pela comparação entre os processos, fica claro que, na reprodução, os
gametas são células 2C, uma de origem materna e outra paterna.
1 pontos   
PERGUNTA 4
1. Quando o DNA sofre mutação, o gene CDKN1A é ativado, codificando
inibidores do ciclo celular, como a p21, que inibem a ação de CDK (cinases
dependentes de ciclinas) sobre a pRB, uma proteína reguladora da divisão
celular. Como os fatores de transcrição ficam retidos pela pRB, ocorre parada
na divisão celular. Durante esse tempo, entram em ação genes de reparo do
DNA. Caso o reparo seja efetivo, a célula prossegue em sua atividade normal,
entretanto, caso o defeito não seja corrigido, são ativados genes pró-
apoptóticos, como o BAX, e a célula é estimulada a entrar em apoptose.

 
ROBERTIS, E. M. de; HIB, J. Biologia celular e molecular . Rio de Janeiro:
Guanabara Koogan, 2014.

 
Sendo assim, ao lermos o enunciado, fica implícita a atividade de uma proteína
que inicia o processo de reparo do DNA. Identifique-a.
FasL.
P21.
P53.
TNF.
CSF.

1 pontos   
PERGUNTA 5
1. Conforme nos explicam Junqueira e Carneiro (2012), o tipo de
cotransporte de membrana que direciona íons e moléculas em um mesmo
sentido é denominado “simporte”, como no caso do cotransporte   /glicose.
 

A energia do movimento dos íons    pode ser utilizada para cotransportar

moléculas de glicose nas células epiteliais. Assim, íons    penetram em

células epiteliais a favor de um gradiente de concentração, fornecendo energia
para impulsionar o transporte concomitante de moléculas de glicose. A proteína

transportadora ou simporte captura tanto a glicose como a    no meio

extracelular, ou seja, da cavidade luminal do intestino.
 

A liberação do    no citoplasma, cuja concentração é mais baixa, causa uma
modificação na forma da molécula transportadora, que perde sua afinidade
para a glicose que é liberada no citoplasma da célula epitelial. Logo, a glicose
se difunde pela porção basal das células e, por difusão facilitada, chega aos
tecidos vizinhos, de onde será incorporada pela corrente sanguínea e
distribuída no organismo.
 
JUNQUEIRA, J. C.; CARNEIRO, J. Biologia celular e molecular. 9. ed. Rio de
Janeiro: Guanabara Koogan, 2012.
 
No intestino delgado, células epiteliais apresentam proteínas aceptoras de
moléculas de glicose, adquiridas dos processos digestórios de carboidratos.
Observe a demonstração esquemática a seguir.

Fonte: SILVERTHORN, 2010, p. 156.

 
SILVERTHORN, D. U. Fisiologia humana: uma abordagem integrada. 5. ed.
Porto Alegre: Artmed, 2010.
Sendo assim, com base na leitura do texto e a análise do esquema anterior, é
correto afirmar que:
a glicose é transportada para as células epiteliais, a favor do seu gradiente
de concentração, por meio de simporte.
para translocar a glicose é necessário, conjuntamente, o transporte

de   em fluxo contrário ao gradiente de concentração para o íon.

após uma refeição, a glicose passa por difusão facilitada ao intracelular
contra um gradiente de concentração, em um fluxo que mantém a
glicemia.
a molécula de glicose é pequena o bastante para transpassar a membrana
sem auxílio de proteínas carreadoras.
o transporte de glicose para a matriz extracelular está diretamente ligado à
difusão simples através da bicamada lipídica da membrana.
1 pontos   
PERGUNTA 6
1. A Síndrome de Cri Du Chat, também conhecida como Síndrome do
Miado do Gato, foi descrita em 1967 pelo geneticista francês Lejeune. A
principal característica da doença é o choro do bebê semelhante ao miado de
um gato, característica que levou ao nome da síndrome. A doença é
ocasionada por uma alteração cromossômica e afeta aproximadamente de um
para 50.000 nascimentos (incidência na literatura pode ser bastante variada).
 
SANTOS, K. M. dos; REZENDE, D. C. de; BORGES, Z. D. O. Manejo
anestésico de paciente com Síndrome de Cri Du Chat (Miado do Gato). Relato
de Caso. Revista Brasileia de Anestesiologia, v. 6, n. 60, p. 630-633, 2010.
 
No cariótipo a seguir é observada uma alteração cromossômica.

Fonte: SNUSTAD e SIMMONS, 2017, p. 119.

 
SNUSTAD, D. P.; SIMMONS, M. J. Fundamentos de genética. 7. ed. Rio de
Janeiro: Guanabara Koogan, 2017.

 
Em relação a alteração em destaque na figura anterior, analise as alternativas
a seguir e marque a que está correta.
No cariótipo, há uma deleção, condizente com a notação 46 del(5)(p14),
com ausência de bandas na região 14 do braço curto (p) de um dos
cromossomos 5.
No cariótipo, há uma duplicação do segmento cromossômico compondo
um genoma diploide.
O cariótipo apresenta uma translocação robertsoniana, sendo a causa da
Síndrome do Miado do Gato.
O cariótipo é de um homem com Síndrome Cri-Du-Chat, 46, XY, del(5)
(p14) com deleção do braço curto de um dos cromossomos 5.
O distúrbio genético é causado por translocação robertsoniana, originando
indivíduo com cariótipo 46, X, del(5)(p14).

 
1 pontos   
PERGUNTA 7
1. Os corpos cetônicos são compostos hidrossolúveis, assim, possuem
afinidade por água. São originados a partir da degradação de ácidos graxos no
fígado durante longos períodos de jejum. São eles a acetona, o acetoacetato e
o hidroxibutirato, que, do fígado, podem ser transportados pela corrente
sanguínea para diversos tecidos, como os que compõem os músculos e o
cérebro. Nos tecidos muscular e nervoso, podem ser transformados em Acetil-
CoA para oxidação no ciclo do ácido cítrico e produção de parte da energia
 necessária ao funcionamento dos tecidos.
 
Sendo assim, na condição descrita, os corpos cetônicos são produzidos a partir
do:
excesso de Acetil-CoA formado no fígado pela oxidação de lipídios e
aminoácidos.
excesso de glicose formado no fígado pela quebra do glicogênio.
excesso de piruvato formado no músculo pela glicólise acelerada.
excesso de oxaloacetato formado no fígado pelo Ciclo de Krebs.
excesso de glicerol formado no tecido adiposo pela lipólise.

1 pontos   
PERGUNTA 8
1. O DNA, além de se replicar de forma precisa quando a célula se divide,
deve expressar, de forma seletiva, a informação que contém. A transcrição
(síntese de RNA) é o primeiro passo da expressão da informação genética. A
seguir, o código contido na sequência de nucleotídeos das moléculas de RNA
mensageiro é traduzido (síntese proteica), completando a expressão gênica. O
fluxo de informação do DNA para o RNA, e deste para a proteína, é
denominado “dogma central” da biologia molecular. Este dogma é
representativo para todos os organismos, à exceção de alguns vírus que
possuem o RNA como o repositório de sua informação genética.
 
HARVEY, A. R.; FERRIER, R. D. Bioquímica ilustrada. 5. ed. Porto Alegre:
Artmed, 2015.
 
No esquema a seguir, são observadas em sequência os mecanismos da
síntese de proteínas.
 
DNA (A) → RNA (B) → Proteína (C)
 
Sendo assim, com base em nossos estudos a respeito do assunto, marque a
alternativa correta.
Em ‘B”, todos os tipos de RNA existentes podem dar continuidade ao
processo, dependendo da sua especificidade de seus códons.
Para haver a correta transcrição do DNA para moléculas de RNAt, as
ligações peptídicas do DNA devem ser rompidas. 
Aminoácidos são incorporados nas cadeias polipeptídicas nascentes em
“C”, trazidos pelo RNAr.
A transcrição do DNA para moléculas de RNAm em “A” permite que ocorra
a tradução de uma proteína nos ribossomos em “C”.
Em “A”, ocorre uma transcrição em que a RNA-polimerase se liga à
molécula de DNA e copia uma molécula de RNAt em “B”.
1 pontos   
PERGUNTA 9
1. O colágeno constitui uma família de proteínas fibrilares muito importante
para o organismo. Ao longo da evolução dos seres vivos, as moléculas de
colágeno foram se desenvolvendo a partir de uma proteína inicial. Então, foram
se diversificando, assumindo estruturas, funções e reações diferentes, de
acordo com as necessidades de cada tecido.
 
O colágeno é a proteína mais abundante no organismo humano, no qual
constitui 25% do total das proteínas do corpo, sendo os quatro tipos mais
conhecidos os colágenos I, II, III e IV. As moléculas de colágeno são
constituídas por três polipeptídios, dispostos em tripla hélice, de
aproximadamente 1.000 aminoácidos em cada polipeptídio.
 
JUNQUEIRA, J. C.; CARNEIRO, J. Biologia celular e molecular. 9. ed. Rio de
Janeiro: Guanabara Koogan, 2012.
 
Assim, temos que o colágeno é uma importante proteína para o organismo.
Neste contexto, em linhas gerais, é possível atribuir funções a determinadas
organelas dos fibroblastos.
 
Portanto, com base em seus estudos a respeito do assunto, relacione as
colunas a seguir, atribuindo às organelas suas respectivas descrições e
funções.
 
I. Ribossomos
II. Retículo endoplasmático
III. Complexo golgiense
 
(   ) Compostos por subunidades de tamanhos diferentes, são produzidos nos
nucléolos, saem do núcleo pelos poros nucleares, estando livres e dispersos no
citoplasma ou aderidos à membrana externa da carioteca e retículo
endoplasmático. Realizam síntese de proteínas.
(   ) Rede de membranas dobradas que se estendem a partir da membrana
nuclear externa, apresentando-se “cravejada” de ribossomos. Realizam síntese
de proteínas, as quais são destinadas à exportação da célula ou são
incorporadas à membrana plasmática ou de organelas.
(   ) Constituição de três a 20 cisternas, ou seja, sacúolos membranosos
empilhados e achatados com extremidades expandidas. São responsáveis por
modificar e empacotar proteínas sintetizadas e dão origem às vesículas
secretoras.
 
Agora, assinale a alternativa com a sequência correta.
III, II, I.
II, I, III.
II, III, I.
I, II, III.
I, III, II.

1 pontos   
 PERGUNTA 10
1. As proteínas são moléculas abundantes e diversas quanto às suas
funções. Praticamente todos os processos vitais dependem de proteínas.
Enzimas e hormônios proteicos controlam e regulam o metabolismo, enquanto
proteínas contráteis permitem a realização dos movimentos musculares. No
tecido ósseo, o colágeno forma uma estrutura para a deposição de cristais de
fosfato de cálcio. No sangue, a hemoglobina e a albumina plasmática
transportam moléculas essenciais para a vida, enquanto as imunoglobulinas
combatem microrganismos causadores de infecções.
 
HARVEY, A. R.; FERRIER, R. D. Bioquímica ilustrada. 5. ed. Porto Alegre:
Artmed, 2015.
 
No texto anterior fica evidente a importância das proteínas para o organismo.
Porém, para serem sintetizadas, é necessária a ingestão de alimentos de
origem proteica, fonte de suas unidades constitutivas, os aminoácidos.
 
Dessa forma, associe as estruturas relacionadas com a síntese de proteínas
nas células a seguir com suas respectivas funções.
 
I. Ribossomos
II. RNAm
III. RNAt
IV. aminoacil-RNAt
    
(   ) Molécula transcrita no DNA, responsável pela codificação de proteínas.
(   ) Enzima que associa o RNAt com seus aminoácidos específicos.
(   ) Locais de síntese de proteínas nas células.
(   ) Se associa aos aminoácidos que irão compor as proteínas.
 
Agora, assinale a alternativa com a sequência correta.
III, IV, II, I.
IV, II, I, III.
II, IV, I, III.
II, I, III, IV.
III, IV, I, II.