Escolar Documentos
Profissional Documentos
Cultura Documentos
3. O modelo do operão, formulado por Jacob e Monod, serve para explicar a regulação génica das
enzimas que degradam a lactose em E. coli. (figura 1).
4. Uma mutação génica é uma alteração na sequência de nucleótidos de um gene. Explica os efeitos
de cada uma das mutações abaixo no operon lac da Escherichia coli:
a) Mutação no operador, impedindo a ligação do repressor;
b) Mutação no promotor impedindo o acoplamento da RNA polimerase;
c) Mutação em lac i, inibindo o acoplamento do repressor à lactose;
5. O operão trp (triptofano) (figura 2) é responsável pela produção de enzimas que participam da
reação metabólica de síntese de triptofano e é constituído por 5 genes estruturais, um operador que
responde a um complexo
repressor/co-repressor, e
um promotor. O seu gene
regulador situa-se noutro
ponto do DNA. Na ausência
de triptofano ocorre síntese
enzimática? Porquê?
2
profª. Isabel Lopes
3º Teste de Biologia - 12º A 2011/2012
6. O esquema ao lado mostra as sequências do DNA que levam à formação da hemoglobina normal
e à formação da hemoglobina alterada. Considera
os segmentos de DNA e os respetivos aminoácidos
e seleciona a opção que completa corretamente a
frase:
Trata-se de um caso de mutação por…
A. perda de um par de bases no DNA, sem
alteração do aminoácido codificado.
B. adição de um par de bases no DNA, sem
alteração do aminoácido codificado.
C. inversão de um par de bases no DNA, com
alteração do aminoácido codificado, mas
não da proteína correspondente.
D. inversão de um par de bases no DNA, com alteração do aminoácido codificado e da proteína
correspondente.
3
profª. Isabel Lopes
3º Teste de Biologia - 12º A 2011/2012
9. Durante uma consulta pré-natal, o médico confirmou que se tratava de gémeos monozigóticos
(verdadeiros), contudo um deles era menino e o outro menina. A análise cromossómica dos gémeos
indicou que o menino era normal, porém a menina era portadora da síndrome de Turner. Tal facto
deve-se à perda de (seleciona a opção correta):
A. um cromossoma X na gametogénese da mãe das crianças.
B. um cromossoma Y na gametogénese do pai das crianças.
C. um cromossoma sexual, X ou Y, na gametogénese do pai ou da mãe das crianças.
D. um cromossoma X quando da divisão mitótica do zigoto.
E. um cromossoma Y quando da divisão mitótica do zigoto.
11. Enzimas de restrição são fundamentais em Engenharia Genética porque permitem (seleciona a
opção correta):
A. a passagem de DNA através da membrana celular;
B. inibir a síntese de RNA a partir de DNA;
C. inibir a síntese de DNA a partir de RNA;
D. cortar DNA onde ocorrem sequências específicas de bases;
E. modificar sequências de bases do DNA.
4
profª. Isabel Lopes
3º Teste de Biologia - 12º A 2011/2012
14. A Engenharia Genética consiste numa técnica de manipular genes, que permite, entre outras
coisas, o fabrico de produtos farmacêuticos em bactérias transformadas pela tecnologia do DNA
recombinante. Assim, já é possível introduzir em bactérias o gene humano que codifica a síntese de
insulina, as quais passam a fabricar sistematicamente essa substância. Isto só é possível porque
(seleciona a opção correta):
A. o cromossoma bacteriano é totalmente substituído pelo DNA recombinante;
B. as bactérias são seres eucariontes;
C. os ribossomas bacterianos podem incorporar o gene humano que codifica insulina, passando-
o para as futuras linhagens;
D. as bactérias possuem pequenas moléculas de DNA circulares (plasmídeos), nas quais podem
ser incorporados genes estranhos a elas, experimentalmente;
E. as bactérias são seres muito simples, constituídos por um único tipo de ácido nucleico (DNA).
16. Lê o texto:
Cientistas da Embrapa e da Unicamp estão a desenvolver pesquisas utilizando uma variedade de
soja geneticamente modificada, onde foram introduzidos genes capazes de produzir a hormona do
crescimento humano e a insulina. A soja modificada, depois de uma rigorosa avaliação da
biossegurança, funcionará como uma biofábrica de onde serão extraídas e purificadas as proteínas
para a aplicação medicinal.
(Rev. Biotecnologia, junho/2001)
Com base no enunciado e nos seus conhecimentos, analise as afirmações que se seguem:
I. A obtenção de um organismo geneticamente modificado (OGM) consiste na transferência de
células de um certo organismo para o DNA de outro.
II. O objetivo principal da pesquisa é utilizar a soja transgénica no tratamento de doenças como a
diabetes, através da introdução desse vegetal na alimentação humana.
III. A produção da hormona do crescimento humano e da insulina pela soja transgénica é
consequência da expressão de genes do DNA recombinante.
Da análise das afirmações, é correto concluir que:
A. somente a I é verdadeira.
B. somente a II é verdadeira.
C. somente a III é verdadeira.
D. I e III são verdadeiras.
E. I e II são verdadeiras.
17. Plasmídeos são estruturas celulares, que consistem apenas em (seleciona a opção correta):
A) moléculas lineares de DNA.
B) moléculas lineares de RNA.
C) moléculas circulares de DNA.
D) moléculas circulares de RNA.
E) moléculas circulares de DNA e RNA.
5
profª. Isabel Lopes
3º Teste de Biologia - 12º A 2011/2012
18. Atualmente deixou de ser novidade a criação de plantas transgénicas, capazes de produzir
hemoglobina. Para que isso seja possível, essas plantas recebem (seleciona a opção correta):
a) o fragmento de DNA, cuja sequência de nucleótidos determina a sequência de aminoácidos
da hemoglobina;
b) o RNAm que carrega os aminoácidos usados na síntese de hemoglobina;
c) somente os aminoácidos usados nessa proteína;
d) os anticodões que determinam a sequência de aminoácidos nessa proteína;
e) os ribossomas utilizados na produção dessa proteína.
19. Os avanços de Engenharia Genética permitem que um ser vivo forneça genes a outro de espécie
diferente, sem alterar as principais características que os diferenciam. O ser que recebe o gene é
denominado (seleciona a opção correta):
a) clone b) hospedeiro c) mutante d) transgénico e) mutagénico
6
profª. Isabel Lopes
3º Teste de Biologia - 12º A 2011/2012
22. Considere os seguintes dados hipotéticos: Um casal apresenta, nos seus cromossomas do par 21,
pontos de quebra por enzimas especiais, indicados no esquema por setas, de onde resultam
fragmentos de tamanhos diferentes que podem ser utilizados como marcadores genéticos.
No esquema a seguir, os fragmentos são indicados por Kb (1Kb=1000 pares de bases nitrogenadas).
Esse casal teve uma criança com Síndrome de Down devida à trissomia do cromossoma 21. Os
resultados obtidos com o estudo dos marcadores para o cromossomo 21 do pai, da mãe e da criança
estão indicados na figura 2, onde cada traço indica a posição e o tamanho dos fragmentos num
campo de eletroforese.
Fim do teste!
Tabela de Cotação
Questão 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 Total
Cotação 7 7 24 18 7 7 7 7 7 7 7 7 7 7 10 7 7 7 7 7 7 22 200
7
profª. Isabel Lopes