ApostilaFinal v02

APOSTILA DE TEORIA
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ÍNDICE
1. PROPRIEDADE DOS MATERIAIS E ESTUDO DO ÁTOMO
1.1 - Sistemas Químicos 5
1.2 - Propriedades dos Materiais 12
1.3 - Conceitos Fundamentais 28
1.4 - Modelos atômicos 35
2. TABELA PERIÓDICA, LIGAÇÕES QUÍM. E INTERAÇÕES INTERMOLECULARES
2.1 - Classificação periódica atual 51
2.2 - Propriedades periódicas 58
2.3 - Ligação Iônica 67
2.4 - Ligações Metálicas e Covalentes 79
2.5 - Interações Intermoleculares 101
3. INTRODUÇÃO À QUÍMICA ORGÂNICA E HIDROCARBONETOS
3.1 - Introdução à Química Orgânica 119
3.2 - Nomenclatura dos compostos orgânicos 131
3.3 - Hidrocarbonetos 142
3.4 - Fontes de hidrocarbonetos 154
4. FUNÇÕES ORGÂNICAS, ACIDEZ E BASICIDADE E ISOMERIA

4.1 - Funções Oxigenadas 162
4.2 - Funções Nitrogenadas 178
4.3 - Sabões e outras funções nitrogenadas 189
4.4 - Acidez e basicidade dos compostos orgânicos 199
4.5 - Isomeria 212
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5. REAÇÕES ORGÂNICAS, POLÍMEROS E BIOMOLÉCULAS
5.1 - Reações orgânicas 227
5.2 - Polimeros 245
5.3 - Biomoléculas 255
6. FUNÇÕES INORGÂNICAS E CÁLCULOS ESTEQUEIOMÉTRICOS
6.1 - Funções inorgânicas 277
6.2 - Cálculos Químicos e estequiométricos 300
7. SOLUÇÕES E PROPRIEDADES COLIGATIVAS
7.1 - Soluções 317
7.2 - Diluição e mistura de soluções 329
7.3 - Propriedades Coligativas e Colóides 342
8. TERMOQUÍMICA E CINÉTICA QUÍMICA
8.1 - Termoquímica 365
8.2 - Cinética Química 384
9. EQUILÍBRIOS
9.1 - Equilíbrio Químico 401
9.2 - Equilíbrio Iônico 417
10. ELETROQUÍMICA E REAÇÕES NUCLEARES
10.1 - Eletroquímica 430
10.2 - Reações Nucleares 452
11. QUÍMICA AMBIENTAL 470
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hidrogênio + oxigênio ! água
2g 16 g 18 g
hidrogênio + oxigênio !
2g 32 g 34 g
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Ligação Iônica
1. Introdução
Os átomos geralmente não existem livres na natureza, mas, sim, combinados, formando
substâncias simples ou compostas. Para se combinarem, os átomos se valem de ligações químicas,
isto é, interações de natureza elétrica que levam os átomos a uma maior estabilidade.
Alguns átomos, entretanto, se apresentam isolados na natureza e o maior exemplo dessa
ocorrência são os átomos que constituem os gases nobres. Após a realização de experimentos,
provou-se empiricamente que os gases nobres são quimicamente inertes (apesar de hoje já existirem
compostos contendo gases nobres).
Essa inércia química dos gases nobres, bem como a observação das estruturas de outras substâncias
levaram os cientistas a propor que os gases nobres fossem utilizados como modelos de estabilidade
a serem seguidos por outros átomos. Assim, em 1919, o norte-americano Irving Langmuir enunciou a
teoria do octeto para explicar as ligações químicas.
Atualmente são conhecidas muitas exceções para a regra do octeto e algumas interpretações
da teoria original se mostraram incorretas. Um exemplo disso é a atribuição da estabilidade dos
compostos químicos à mera semelhança da distribuição eletrônica com a dos gases nobres, isto é,
simples ao fato de esses apresentarem a última camada eletrônica com os subníveis s e p completos.
O preenchimento desses subníveis, por si só, não explica a estabilidade de compostos químicos.
Uma maneira melhor de explicar essa estabilidade é por meio da liberação de energia durante a
formação das ligações que o compõem, uma vez que, quanto menor a energia do sistema, mais
estável esse se apresenta.
A existência de grupos de substâncias com propriedades físicas semelhantes decorre dos tipos
de ligações químicas existentes, uma vez que tais propriedades são determinadas pelas forças de
coesão da matéria que, em grande parte, são exercidas pelas ligações químicas.
Por exemplo, o sal de cozinha (cloreto de sódio – NaC ) e o açúcar
refinado (sacarose – C12H22O11) são duas substâncias brancas cristalinas que,
apesar de suas similaridades na aparência, possuem
propriedades físicas completamente
diferentes: enquanto uma solução aquosa
de cloreto de sódio conduz corrente
elétrica, uma solução aquosa de sacarose
não conduz. E essa diferença se deve,
essencialmente, aos tipos de ligações
presentes em tais compostos.
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1.1. Valência
A valência indica a quantidade de elétrons que o átomo representativo perde ou ganha para atender
à regra do octeto. Valência apresenta sinal; positivo indica perda de elétrons e o negativo ganho de
elétrons.
Já os elétrons de valência são os elétrons presentes na última camada.
Elétrons de
Coluna Valência
Valência
IA 1 1+
IIA 2 2+
IIIA 3 3+
IVA 4 4+ ou 4-
VA 5 3-
VIA 6 2-
VIIA 7 1-
VIIIA 8 0
2. Ligação Iônica ou Eletrovalente

A ligação iônica se dá pela atração eletrostática entre íons positivos e negativos. Esses íons são,
geralmente, formados a partir da transferência de elétrons dos metais para os não metais. O átomo
que perde elétrons torna-se um íon positivo (cátion), enquanto que o átomo que ganha elétrons
torna-se um íon negativo (ânion). Os compostos formados por esse tipo de ligação são denominados
compostos iônicos. Neles, a diferença de eletronegatividade entre os seus átomos constituintes deve
ser superior a 1,7.
Observe o exemplo de formação da ligação iônica para o cloreto de sódio (NaC ).
Transferência de Elétrons
Na C
Na C
Ligação Iônica
Na+ C –
Na+ C –
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É a atração entre os íons que constitui a ligação iônica. Quando pensamos no cloreto de sódio
(NaC ), não podemos imaginar apenas um íon de cada formando uma substância diatômica.
Mas sim uma série deles unidos na proporção de 1:1, formando um imenso agregado ou aglomerado
iônico.
A principal razão para os compostos iônicos serem estáveis é a atração entre os íons de cargas
opostas.
Nas substâncias iônicas, cátions e ânions distribuem-se regularmente no espaço, formando redes
cristalinas, em que as interações atrativas são maximizadas e as repulsivas, minimizadas.
2.1 Energia de Rede

Um composto iônico não é formado apenas pela interação
entre um íon negativo e um positivo. Esse tipo de composto é
formado por um aglomerado de íons. Assim, a estabilidade de
um composto iônico se dá pelas atrações entre todos esses íons.
A energia necessária para separar completamente
1 mol de composto iônico em íons isolados na fase gasosa é
denominada Energia de Rede. Quanto maior for a Energia de C –
Rede de um composto iônico, maior a energia necessária para Na+

separar os íons desse retículo, dessa forma, mais estável é o
composto iônico.
Energia de Rede
Energia de Rede
NaCl(s) Na+(g) + Cl–(g) HL = +786 kJ/mol
Na+ + Cl(g) + e–(g)
Cl(g) + e– Cl–(g)
Na(g) Na+(g) + e– –348.6 kJ/mol
495.8 kJ/mol
1
— Cl2(g) Cl(g) 122 kJ/mol
2
Na(s) Na(g) 107.3 kJ/mol

Na+(g) + Cl–(g) NaCl(s)
–787 kJ/mol
Net reaction
1
Na(s) +— Cl2(g) NaCl(s)
2
–411 kJ/mol
NaCl(s)
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2.2 Fatores que afetam a intensidade da ligação iônica
A estabilidade da estrutura cristalina depende basicamente de dois fatores: das cargas elétricas dos íons
(q1 e q2) envolvidos e da distância entre os centros de carga desses íons (d), podendo ser expressas
pela seguinte equação:
q1q2
F=k
d2
Dessa forma, quanto maiores forem as cargas dos cátions e ânions e menor for a distância entre
seus centros de cargas, mais intensas serão as interações entre eles e, portanto, mais forte será
a ligação.
1ª comparação: Estruturas cristalinas semelhantes com cargas diferentes

O óxido de cálcio (CaO) e o cloreto de sódio (NaC ) apresentam estruturas cristalinas e íons de
tamanhos similares. Entretanto, a energia de rede do CaO 3461 kJ.mol–1, cerca de 4 vezes maior que
a do NaC , 788 kJ.mol–1. Essa diferença pode ser analisada comparando os produtos das cargas dos
íons em cada um dos compostos. A carga relativa do íon Ca2+ é o dobro do íon Na+; e a carga do íon
O2– também é o dobro da do íon C –. Logo, o produto das cargas no CaO é quatro vezes maior do
que no NaC .
2ª comparação: Cargas elétricas similares, mas diferem quanto

à distância média entre os seus centros de carga.
O Cloreto de potássio (KC ) e o cloreto de sódio (NaC ) apresentam cargas similares, porém o íon K+
apresenta maior raio que o Na+. Dessa forma, a distância média entre os íons K+ e C –
é maior que a
distância média entre os íons Na+ e C –, o que enfraquece a atração eletrostática entre esses íons.
2.3 Determinação da fórmula de uma substância iônica.

A fórmula de um composto iônico, resultante da combinação de dois elementos, pode ser
obtida utilizando-se as cargas dos elementos. Para tanto, é necessário sabermos que as fórmulas
das substâncias iônicas são eletricamente neutras, ou seja, as cargas totais positivas e negativas são
iguais. Para que essa neutralidade seja obtida, basta inverter as cargas dos elementos, fazendo com
que a carga de um seja a atomicidade do outro.
Exemplos:
Íons: Al3+ O2– fórmula: Al2O3
Íons: Ca 2+
Br
–
fórmula: CaBr2
Íons: Mg2+ O2– fórmula: MgO
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2.4 Propriedades dos compostos Iônicos
• São sólidos à temperatura ambiente. A forte atração entre os íons produz aglomerados com
formas geométricas bem definidas. Os agrupamentos geométricos são denominados retículo
cristalino. No retículo cristalino, cada cátion atrai simultaneamente vários ânions e cada ânion
atrai simultaneamente vários cátions.
Por exemplo: no sal de cozinha, cada íon C –
é cercado por 6 íons Na+ e vice-versa. Veja a figura
a seguir.
Obs.: Existem alguns compostos iônicos que se encontram no estado líquido em condições
ambientes. Esses compostos são denominados de líquidos iônicos. A atração é mais fraca, pois
esses compostos apresentam íons muito volumosos, o que aumenta a distância entre os centros
de cargas, dificultando, dessa forma, a formação de retículos cristalinos.
Um exemplo de um líquido iônico está representado na figura a seguir. O cátion é um íon

muito volumoso.
–
F
N F B F
H F
Cátion Ânion
1–butil–3–metil–imidazólio Tetrafluorborato
• Apresentam elevadas temperaturas de fusão e ebulição. Os cristais iônicos apresentam elevados

valores de energia de rede. Assim, torna-se necessário uma elevada quantidade de energia para
separar os íons durante a fusão e a ebulição.
• Seu melhor solvente é a água, mas existem vários compostos iônicos que não se dissolvem em água.
A água interage com os íons do cristal por meio de seus polos e os separa.
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Observe a dissolução do cloreto de sódio:
A água não é capaz de dissociar todas as substâncias iônicas, portanto não se pode dizer que
todas as substâncias iônicas sejam solúveis na mesma.
• Não conduzem corrente elétrica no estado sólido. No estado sólido, os íons estão presos na rede
cristalina e têm pequeno grau de liberdade.
• Conduzem corrente elétrica quando fundidos (estado líquido) ou em solução aquosa devido à
presença de íons livres. Quando aquecidos até a fusão ou dissolvidos em água, as substâncias
iônicas dissociam seus íons, que, com grande liberdade, são capazes de conduzir eletricidade.
• São duros (resistentes ao risco) e quebradiços, originando fragmentos de faces planas.
A elevada dureza é consequência do forte grau de interação entre os íons. Em contrapartida,

quando submetidos ao choque mecânico, costumam fragmentar-se em cristais menores devido ao
fato de o choque promover o deslizamento de planos dentro da estrutura cristalina, aproximando íons
de mesmo sinal da rede fazendo com que as interações repulsivas tornam-se mais intensas do que as
interações atrativas
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EXERCÍCIOS
Questão 1
Átomos do elemento genérico M, que forma cátions trivalentes, ligam-se com átomos do elemento Y,
pertencentes à família do calcogênios.
A) M3Y2 B) M2Y3 C) MY3 D) M3Y
Questão 2
Na reação de metal A com um elemento B, obteve-se um substância de fórmula A2B. O elemento B é,

provavelmente;
A) Halogênio C) Metal nobre
B) Metal de transição D) Calcogênio
Questão 3
Um elemento X, pertencente à família IIA da tabela periódica, forma uma ligação química com
outro elemento Y da família VIIA. Sabe-se que X não é Berílio, qual a fórmula mínima do composto
formado e nome da ligação entre X e Y.
Questão 4
Recentemente, os químicos têm investigado uma nova classe de materiais – os líquidos iônicos.
A novidade desses materiais é que, nas condições ambientais, as substâncias iônicas mais comuns são
sólidas. A estrutura exemplifica um líquido iônico:
+
–
N BF4
C4H9
Essa substância tem propriedades interessantes:
• é líquida, nas condições ambientais;
• é solúvel em água;
• é um bom solvente para muitas substâncias polares e apolares.
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Com base nas características estruturais dessa substância, justifique o fato de ela ser um bom
solvente para muitas substâncias apolares.
A) Analise a estrutura dessa substância e, com base na interação eletrostática entre seu cátion e
seu ânion, Justifique o fato de ela ser líquida.
Questão 5
(UFMG) Este quadro apresenta os valores das temperaturas de fusão e ebulição dos cloretos de
sódio, magnésio e alumínio, todos a uma pressão de 1 atmosfera:
Temperatura de Temperatura de
Composto
fusão / ºC ebulição/ ºC
Cloreto de Sódio 801 1413
Cloreto de Magnésio 706 1412
Cloreto de Alumínio Sublima a 178 ºC
Considerando-se essas propriedades e os modelos de ligação química aplicáveis às três substâncias,

é CORRETO afirmar que
A) a ligação iônica no cloreto de alumínio é mais fraca que as dos demais compostos, pois, nela,
o cátion divide a sua força de atração entre três ânions.
B) as ligações químicas do cloreto de sódio, em estado sólido, se quebram com maior facilidade
que as dos demais compostos, também em estado sólido.
C) o cloreto de alumínio tem um forte caráter molecular, não sendo puramente iônico.
D) os três compostos têm fórmulas correspondentes à estequiometria de um cátion para
um ânion.
Questão 6
Entre os compostos iônicos a seguir, todos com estruturas cristalinas similares, assinale aquele que
apresenta maior temperatura de fusão.
A) NaF C) NaC
B) KF D) KC
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Questão 7
(UFMG) Existem algumas propriedades que são adequadas para caracterizar os sólidos iônicos, uma
vez que a grande maioria desses sólidos apresenta essas propriedades. Outras propriedades não
são adequadas para esse fim, pois podem existir sólidos iônicos que não apresentam essas outras
propriedades. Considere o conjunto dos sólidos iônicos.
Entre as propriedades relacionadas, indique a que NÃO será exibida por um grande número de sólidos.
A) Apresentar altas temperaturas de fusão
B) Conduzir corrente elétrica quando fundido
C) Ser isolante térmico e elétrico no estado sólido
D) Ser solúvel em água.
Questão 8
Sobre os compostos iônicos e suas propriedades nas condições ambiente, todas as alternativas
estão corretas, EXCETO
A) Em sua grande maioria são isolantes elétricos
B) Se formados por íons muito volumosos podem ser encontrados no estado líquido
C) A proporção entre as quantidades de cátions e ânions do composto é o fator determinante
nas forças atrativas que mantêm coeso o retículo cristalino
D) Em geral, apresentam altas temperaturas de fusão e ebulição.
Questão 9
A figura a seguir representa a estrutura cristalina de um composto iônico nas condições ambiente.
Suas propriedades são explicadas pelas ligações químicas exibidas pelo mesmo.
1 2 3 4 5 6
7 8 9 10 11 12
13 14 15 16 17 18
Cátion Ânion
Considere as ligações químicas apropriadas, podemos afirmar, EXCETO

A) Sendo composto iônico, as interações que o mantêm são forças de atrações eletrostáticas.
B) O cátion identificado por 8 atrai, com a mesma intensidade, os ânions identificados por 2, 7,
9 e 14.
C) Devido à distância existente entre os íons identificados por 1 e 18, eles não se atraem.
D) Nas condições descritas no enunciado, trata-se de um isolante elétrico.
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Questão 10
(FCMMG) Após o estudo do capítulo sobre ligação iônica, que inclui considerações sobre raios
iônicos, energias de rede e suas implicações nas propriedades macroscópicas das substâncias,
um estudante chegou às seguintes conclusões:
• CaO(s) tem maior temperatura de fusão do que NaF(s).
• NaF(s) tem maior temperatura de fusão do que CsBr(s).
• Em módulo, a energia de rede de CsBr(s) é maior do que a de NaF(s).
Com relação às conclusões do estudante, pode-se afirmar que

A) todas estão erradas.
B) todas estão corretas.
C) apenas uma está correta.
D) apenas duas estão corretas.
Questão 11
(UFMG/adaptada) O cloreto de sódio, NaC , é um sólido iônico que apresenta alta solubilidade em
água. As figuras apresentam quatro modelos distintos para descrever a solvatação do NaC pelas
moléculas de água.
A B C D
+ – – + –
+ – +
–+
+
– + + – –
Legenda: átomo de hidrogênio + cátion sódio

átomo de oxigênio – ânion cloreto
INDIQUE qual dos modelos (A, B, C e D) descreve melhor a solvatação do NaC em solução aquosa
diluída. JUSTIFIQUE sua indicação levando em consideração os polos da água.
DÊ o nome da principal interação existente entre os íons e as moléculas de água.
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Questão 12
(FCMMG-2006) Considere a formação do cloreto de sódio sólido, a partir das substâncias elementares
sódio e cloro, através de uma série de etapas.
4
Na(g) Na+(g) + e–
+
3
C +(g) + e– C – (g)
1
2 5
1 6
Na(s) + – Cl2(g) NaC (s)
2
Em relação às energias envolvidas nesse processo, a afirmativa ERRADA é:

A) As etapas 1, 2 e 3 são endotérmicas.
B) A energia envolvida na etapa 2 corresponde à metade da energia de ligação do cloro.
C) A estabilidade do cristal se deve, principalmente, à energia envolvida na etapa 5.
D) A energia envolvida na etapa 6 é denominada calor de formação do NaC (s).
Questão 13
(FCMMG-2013) A variação de entalpia de hidratação para um íon metálico Mn+(g) é definida como
a variação de entalpia para o processo em que o íon gasoso, associando-se a um número x de
moléculas de água líquida, origina uma solução aquosa desse íon, como representado na equação
Mn+(g) + x H2O( ) [M(H2O)x]n+(aq)
Considerando-se a natureza e as características das interações intermoleculares que se formam na
solução, pode-se afirmar que a alternativa na qual os íons K+(g), Mg2+(g) e Cs+(g) estão ordenados
segundo os valores crescentes dos módulos de suas entalpias de hidratação é
A) Mg2+(g) < K+(g) < Cs+(g) C) K+(g) < Cs+(g) < Mg2+(g)
B) Mg2+(g) < Cs+(g) < K+(g) D) Cs+(g) < K+(g) < Mg2+(g)
Questão 14
(CMMG/17) Uma medida quantitativa da estabilidade de qualquer sólido iônico é sua energia de
rede, ou seja, a energia necessária para separar completamente 1,0 mol de um composto iônico
sólido em seus átomos gasosos. Assim, pode-se medir a energia de rede do fluoreto de lítio
– LiF(s) Li+(g) + F-(g) – através do ciclo de Born-Haber utilizando o seguinte diagrama energético,
onde os valores de Ho são em kj/mol.
Li+(g) + F–(g)
+520 –328
Li(g) + F(g)
+155 +75
–594
Li(s) + 1/2F2(g) LiF(s)
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O valor encontrado para a energia de rede do fluoreto de lítio é:
A) 192. B) 786. C) 1016. D) 1672.
Questão 15
Considere os seguintes elementos químicos e suas respectivas famílias ou grupos da tabela periódica:
Elementos químicos Família

Sódio (Na) Alcalinos
Lítio (Li) Alcalinos
Bário (Ba) Alcalinoterrosos
Alumínio (A ) Do boro
Oxigênio (O) Calcogênios
Cloro (C ) Halogênios
Alguns desses elementos realizam ligações iônicas entre si, formando compostos. INDIQUE qual
das fórmulas unitárias dos compostos formados a seguir está INCORRETA
A) Al3O2 B) NaC C) Li2O D) BaC 2 E) A F3
GABARITO
1) B
2) D
3) XY2. Ligação iônica
4) A) O cátion apresenta uma porção de caráter predominantemente apolar, o que torna favorável sua interação com
substâncias de caráter apolar.
5) B) Como os íons são volumosos, a distância entre os centros de cargas é grande e faz com que a força de atração
eletrostática entre eles seja suficientemente pequena para que na temperatura ambiente exista energia suficiente
para separar os íons.
6) C
7) A
8) D
9) C
10) C
11) D
12) A) Modelo A. Os íons se encontram solvatados, sendo que o oxigênio da molécula de água interage com o íon
positivo, enquanto que o hidrogênio interage com íon negativo.
13) B) Interação íon-dipolo
14) A
15) D
16) C
17) A
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Ligações Metálicas
e Covalentes
1. Ligação Metálica
É a ligação que se estabelece entre os átomos de metais, formando os metais puros
ou as ligas metálicas. As ligações metálicas são encontradas em metais como cobre, ferro
e alumínio. Nesses metais, cada átomo está ligado a vários átomos vizinhos. Os elétrons
ligantes estão relativamente livres para mover-se pela estrutura tridimensional do metal.
As ligações metálicas dão origem a tais propriedades metálicas como alta condutividade elétrica e brilho.
Um modelo muito simples que explica algumas das mais importantes características dos metais
é o modelo de mar de elétrons. Nesse modelo, o metal é visualizado como uma rede de cátions
metálicos em um “mar” de elétrons de valência como ilustrado na figura. Os elétrons estão confinados
ao metal por meio de atrações eletrostáticas aos cátions; eles estão uniformemente distribuídos pela
estrutura. Entretanto, os elétrons são móveis e nenhum elétron individual está confinado a qualquer
íon metálico específico. Quando um fio metálico é conectado aos terminais de uma bateria, os
elétrons fluem pelo metal no sentido do terminal positivo para dentro do metal a partir da bateria no
terminal negativo.
A alta condutividade térmica dos metais também é explicada pela mobilidade dos elétrons, que
permite a rápida transferência de energia cinética pelo sólido.
Modelo de mar de elétrons
Íon +
Elétrons livres
1.1 Propriedades dos Metais

• Nas condições ambientes, são sólidos, exceto o mercúrio, que é líquido.
• As temperaturas de fusão e ebulição dos metais são bem variadas e abrangem uma faixa bem ampla.
Grande parte apresenta altos valores de TF e TE. Os metais representativos costumam apresentar
temperaturas de fusão e de ebulição com valores relativamente elevados. Percebe-se que quanto mais
elétrons de valência, mais forte se torna a ligação metálica.
T.F (Na): 97,8 °C T.F. (Mg): 648,8 °C T.F. (A ): 660 °C
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Já os metais de transição apresentam temperaturas de fusão mais elevadas que os metais
representativos.
Ferro (Fe) TF = 1540 ºC TE = 2887 °C
Tungstênio (W) TF = 3410 °C TE = 5900 °C
• Os metais apresentam brilho característico: uma superfície metálica limpa tem lustre
característico.
• Apresentam altas condutividades elétricas: a corrente elétrica flui facilmente por eles. O fluxo
de corrente ocorre sem qualquer deslocamento de átomos dentro da estrutura metálica e deve-
se aos elétrons livres.
• Alta condutividade térmica: os metais que podemos manusear com as mãos dão uma sensação
fria característica, relacionada com a alta capacidade de conduzir calor.
• Apresentam elevada densidade, pois os cátions empacotam muito bem, o que diminui a quantidade
de espaços vazios. Entretanto, os metais alcalinos apresentam baixas densidades, uma vez que,
apresentam menos elétrons de valência, diminuindo a atração.
Fe: d= 7,9g/cm3
Os: d= 22,58g/cm3
Na: d=0,97g/cm3
• Maleáveis e dúcteis: muitos metais são maleáveis, o que significa que podem ser moldados em
folhas finas e dúcteis – podem ser transformados em fios. Essas propriedades indicam que os
átomos são capazes de deslizar uns em relação aos outros. Os sólidos iônicos ou cristais da
maioria dos compostos covalentes não exibem tal comportamento.
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2. Ligação Covalente
A ligação covalente ocorre entre átomos que possuem a tendência de ganhar elétrons, na
sua grande maioria não metais. Dessa forma, os átomos desses elementos vão compartilhar pares
eletrônicos podendo formar ligações covalentes simples, dupla ou tripla, conforme os exemplos.
Exemplos:
H2 : H – H O2 : O = O N2 : N N
A QUÍMICA DIRETO
81
A molécula de hidrogênio H2 fornece o exemplo mais simples possível de ligação covalente.
Quando dois átomos de hidrogênio estão próximos o suficiente um do outro, ocorrem interações
eletrostáticas entre eles. Os dois núcleos carregados positivamente repelem-se mutuamente, assim
como os dois elétrons carregados negativamente, enquanto o núcleo e os elétrons atraem um ao
outro, como o modelo da figura abaixo. Para que a molécula H2 exista como entidade estável, as
forças atrativas devem exceder as forças repulsivas.
Na ligação covalente, os elétrons ligantes que pertencem aos dois átomos são atraídos pelos
dois núcleos. Desta forma, ocorre uma forte atração entre núcleos e elétrons, justificando, assim, a
estabilidade dessas substâncias.
Consideremos a molécula formada entre dois átomos de hidrogênio. Esses dois átomos possuem
a tendência de ganhar elétrons para adquirir a configuração do gás nobre Hélio. Como cada um deles
possui em elétron desemparelhado, eles irão emparelhar seus elétrons e os dois átomos compartilharão
esse par de elétrons, isto é, o par eletrônico pertencerá, ao mesmo tempo, aos dois átomos. Os dois
elétrons serão atraídos pelos núcleos dos dois átomos.
O gráfico abaixo representa a formação da molécula de H2:
Sobreposição significativa
Repulsão
Energia potencial
Alguma
Atração Sobreposição Sem Sobreposição
Mútua Pouca atração Atração desprezível
-436 kJ
Energia de
Ligação
74 pm Distância internuclear (pm)
Distância internuclear
1) Os dois átomos estão distantes, não existindo nenhuma força de atração entre eles. No entanto,
os átomos são instáveis, pois não possuem a configuração dos gases nobres.
2) Quando os átomos aproximam-se, o núcleo de um átomo atrai o elétron do outro, e os átomos
vão se aproximando cada vez mais. Essa atração do núcleo de um átomo pelo elétron do outro é a
força que mantém os átomos juntos. É denominada ligação covalente.
3) Quando os átomos se encontram muito próximos, começa a aparecer uma força de repulsão
provocada pela repulsão núcleo-núcleo e cessa a interpenetração.
2.1 Polaridade das Ligações

Ligação covalente apolar: ocorre entre átomos de um mesmo elemento químico (mesma
eletronegatividade).
Os elétrons formadores da ligação ficam a mesma distância dos dois átomos:
Ligação covalente polar: ocorre entre átomos diferentes. Nesse caso, a diferença de
eletronegatividade provoca um deslocamento dos elétrons ligantes em direção do átomo mais
eletronegativo.
A QUÍMICA DIRETO
82
Exemplos:
H* *H H * C
2,1 2,1 2,1 3,0

Apolar Polar
H P C S I Br C N O F
eletronegatividade crescente
2.2 Regras para a montagem de fórmulas

1) Some os elétrons de valência de todos os átomos. Para um ânion, adicione um elétron para
cada carga negativa. Para um cátion, subtraia um elétron para cada carga positiva.
2) Escreva símbolos para os átomos a fim de mostrar quais átomos estão ligados entre si e una-
os com uma ligação simples. O átomo central é o que se apresenta em menor quantidade ou é o
elemento menos eletronegativo.
3) Complete os octetos dos átomos ligados ao átomo central
4) Coloque qualquer sobra de elétrons no átomo central, mesmo que provoque mais de um octeto.
5) Se não existem elétrons suficientes para dar ao átomo central um octeto, tente ligações
múltiplas. Use um ou mais dos pares de elétrons não compartilhados dos átomos ligados ao átomo
central para formar ligações duplas ou triplas.
2.3 Exceções à regra do octeto

A regra do octeto falha em muitas situações envolvendo ligações covalentes. Essas exceções à
regra do octeto são de três tipos principais:
1) Molécula com número ímpar de elétrons;
2) Moléculas nas quais um átomo tem menos de octeto, ou seja, moléculas deficientes em elétrons;
3) Moléculas nas quais um átomo tem mais de um octeto, ou seja, moléculas com expansão do octeto.
2.4 Número ímpar de elétrons

Na grande maioria das moléculas, o número de elétrons é par e ocorre um completo emparelhamento
dos elétrons. Em alguns poucos casos, como, C O2, NO e NO2, o número de elétrons é ímpar. Dessa
forma, o completo emparelhamento desses elétrons é impossível, fazendo com que um octeto ao
redor de cada átomo não possa ser atingido.
Exemplo:
NO (5 + 6) = 11 elétrons de valência
2.5 Deficiência de elétrons

Átomos razoavelmente pequenos, como berílio e boro, apresentam elevadas energias de ionização.
Logo, para transformá-los em cátions seria necessário fornecer grande quantidade de energia, o que
aumentaria a sua instabilidade.
A QUÍMICA DIRETO
83
Para esses elementos é mais favorável que os átomos desses elementos estabeleçam ligações
covalentes, levando ao emparelhamento de elétrons e, consequentemente, ao aumento das força
atrativas no sistema.
F
C Be C
B
F F
2.6 Expansão da teoria do octeto

Os elementos representativos com três ou mais níveis eletrônicos preenchidos apresentam orbitais
d vazios no nível de valência. Observe a distribuição eletrônica do nível de valência para o fósforo:
3d
Energia
3p
3s
Mesmo formando compostos nos quais o modelo do octeto é obedecido, uma nova situação é
possível. Se um elétron de valência do subnível 3s for excitado para o subnível 3d, o fósforo passará
a ter cinco elétrons desemparelhados. Como a ligação covalente consiste no emparelhamento de
elétrons, cinco ligações simples podem ser formadas e o fósforo apresentará 10 elétrons no nível de
valência.
C
90° C
C P 120°
C
C
2.7 Domínio
Domínio eletrônico é qualquer região ao redor de um átomo que contenha elétrons de valência
compartilhados ou não. Esse domínio pode ser uma ligação simples, dupla, tripla, um par elétrons não
ligante, ou até um único elétron.
H N O
H C H H H H H
H
H
Todos os átomos centrais presentes nas estruturas apresentam domínio igual a 4.

O C O
O carbono, na estrutura do CO2, apresenta domínio igual a 2.
A QUÍMICA DIRETO
84
2.8 Arranjo e Geometria
O arranjo é a distribuição espacial de todos os domínios de um átomo central, de modo que a
repulsão entre eles seja a menor possível. Já a geometria é a disposição no espaço dos domínios,
mas desconsideram-se os domínios formados por pares de elétrons não ligantes ou elétrons
desemparelhados.
Domínios Exemplos
Nº de Domínios Geometria
Arranjos não Fórmula Fórmula
domínios ligantes Molecular
ligantes Estrutural molecular
B A B
O C O
2 2 0 Linear CO2
Linear
B
F
3 0 A B BF3
B B
F F
Trigonal plana
3
–
Trigonal plano 2 1 A N NO2–

B B
F F
Angular
B
H
A
4 0 C CH4
B B H
B H H
Tetraédrica
4 3 1 A N NH3
B B H H
B H
Piramidal trigonal
Tetraédrico
2 2 A O H2O
B H
B H H
Angular
A QUÍMICA DIRETO
85
Domínios Exemplos
B
B C
C
A A B
5 5 0 P C PC 5
B C
B C
Bipiramidal trigonal
B
F
B
F
A
4 1 S SF4
B F
B F
Gangorra
B
C
A
5 A B
3 3 I C IC 3
B C
Em T
B
F
A
2 3 Xe XeF2
B F
Linear
A QUÍMICA DIRETO
86
Domínios Exemplos
B
B B F
F F
A
6 0 S SF6
B B
F F
B F
Octaédrica
B B
F F
A
A 5 1 Br BrF5
B B
F F
B F
Piramidal quadrada
Octaédrico
B B
A F F
4 2 Xe XeF4
B B F F
Quadrática plana
2.9 Polaridade de Moléculas

Uma molécula pode ser classificada em polar ou apolar. Essa classificação está associada com a
eletronegatividade dos átomos que constituem a molécula e, também, com sua geometria.
Não se pode confundir polaridade de moléculas com carga elétrica. Polaridade é uma tendência
apresentada por algumas moléculas de acumularem cargas em suas extremidades. A molécula será
apolar se apresentar uma distribuição simétrica de sua densidade eletrônica, acarretando um
(momento dipolar) igual a zero.
Exemplos:
C – C , H – H, I – I : Átomos iguais (molécula simétrica)
O = C = O : as nuvens eletrônicas são, igualmente, atraídas pelos oxigênios, fazendo com que os
polos gerados se anulem.
Porém, se houver uma assimetria na distribuição eletrônica da molécula, serão criados polos
positivos e negativos, que não se anulam. Nesse caso, a molécula será polar.
Exemplos:
H – C , H – Br : (Moléculas formadas por átomos diferentes: Assimétricas).
H2O Molécula assimétrica: os polos positivos (região do H) e negativo (região do O) não se anulam.
A QUÍMICA DIRETO
87
Importante!
A polaridade das substâncias ajuda a prever a sua solubilidade.
Solvente polar H2O tende a dissolver substâncias polares.
Solvente apolar CC 4
tende a dissolver substâncias apolares.
Em geral:
“Semelhante tende a se dissolverem semelhante”.
Questão 1
(UFRJ) Um professor decidiu decorar seu laboratório comum “relógio de Química” no qual, no
lugar das horas, estivessem alguns elementos, dispostos de acordo com seus respectivos números
atômicos, como mostra a figura a seguir.
Mg
Na H
Ne He
F Li
O Be
N B
C
INDIQUE a fórmula mínima e o tipo de ligação do composto eletricamente neutro que é formado
quando o relógio do professor marca:
A) nove horas:
B) Sete horas e cinco minutos:
Questão 2
(UNESP) Linus Pauling, falecido em 1994, recebeu o Prêmio Nobel de Química em 1954, por seu
trabalho sobre a natureza das ligações químicas. Através dos valores das eletronegatividades dos
elementos químicos, calculados por Pauling, é possível prever se uma ligação terá caráter covalente
ou iônico.
Com base nos conceitos de eletronegatividade e de ligação química, pede-se:
A) IDENTIFICAR dois grupos de elementos da Tabela Periódica que apresentam, respectivamente,
as maiores e as menores eletronegatividades.
Maior:
Menor:
A QUÍMICA DIRETO
88
B) Que tipo de ligação apresentará uma substância binária, formada por um elemento de cada um
dos dois grupos identificados?
Questão 3
(UNICAMP) Observe as seguintes fórmulas eletrônicas
H
H C H H N H O H F H
H H H
Consulte a Classificação Periódica dos Elementos e ESCREVA as fórmulas eletrônicas das moléculas
formadas pelos seguintes elementos:
A) Fósforo e hidrogênio
B) Enxofre e hidrogênio
C) Flúor e carbono
Questão 4
(PUC) Analise as propriedades físicas na tabela abaixo:
Condução de corrente elétrica

Amostra T.F. (ºC) T.E. (ºC) A 25º A 100º
A 801 1413 Isolante Condutor
B 45 182 Isolante -
C 1535 2 761 Condutor Condutor
A QUÍMICA DIRETO
89
Segundo a tabela, as substâncias A, B e C podem apresentar estados físicos diferentes devido ao tipo
de ligação. Conclui-se e ntão que o composto iônico, o molecular e o metálico são, respectivamente:
A) A, B, C
B) B, C, A
C) C, A, B
D) C, B, A
E) A, C, B
Questão 5
(UFMG) A figura que melhor representa a evaporação do metanol – CH3OH – é:

A) OH
CH3 OH
CH
3
CH
3 OH
CH3OH
CH3OH
B) CH 3 O
H O
CH 3 H
CH
3 OH
CH3OH
CH3OH
C) –
OH
–
CH 3 –
CH 3
–
OH
CH3OH
OH
CH 3
CH
3 OH
CH3OH
D) CH3OH
CH3OH
OH
3
CH
CH3OH
CH3OH
CH3OH
E) H C
H
O
H
H H H
O
C H
CH
3 OH
OH OH
CH 3 CH 3
CH3OH
A QUÍMICA DIRETO
90
Questão 6
(UFPE) Considerando os seguintes haletos de hidrogênio HF, HC e HBr, pode-se afirmar que:
A) a molécula mais polar é HF
B) a molécula mais polar é HCl
C) todos os três são compostos iônicos
D) somente HF é iônico, pois o flúor é muito eletronegativo
E) somente HBr é covalente, pois o bromo é um átomo muito grande para formar ligações iônicas.
Questão 7
(UFLA-MG) O alumínio e o cobre são largamente empregados na produção de fios e cabos elétricos.
A condutividade elétrica é uma propriedade comum dos metais. Este fenômeno deve-se:
A) à presença de impurezas de ametais que fazem a transferência de elétrons.
B) ao fato de os elétrons nos metais estarem fracamente atraídos pelo núcleo.
C) à alta afinidade eletrônica desses elementos.
D) à alta energia de ionização dos metais.
E) ao tamanho reduzido dos núcleos dos metais.
Questão 8
(UERJ) Um laboratório recebe três amostras para análise. A tabela a seguir descreve alguns de suas
principais características.
Aspecto Condutividade T.F. T.E.
Amostra do elétrica à temperatura
material ambiente (ºC) (ºC)
I Sólido Alta - -
II Pó Muito baixa 194 -
Branco
III Pó Muito baixa 714 1 412
Branco
Três elementos químicos fazem parte da constituição das amostras; no entanto, cada uma composta
por apenas dois deles. Os átomos desses três elementos, no estado fundamental, possuem 2, 3 e 7
elétrons de valência situados na terceira camada eletrônica.
EXPLIQUE a alta condutividade elétrica da amostra I, a partir de sua composição química, e INDIQUE
as fórmulas das substâncias presentes nas amostras II e III.
A QUÍMICA DIRETO
91
Questão 9
(UNESP) Considere os seguintes compostos, todos contendo cloro: BaC 2; CH3C ; CC 4
e NaC
Sabendo que o sódio pertence ao grupo 1, o bário ao grupo 2, o carbono ao grupo 14, o cloro ao grupo 17
da Tabela Periódica e que o hidrogênio tem número atômico igual a 1:
A) TRANSCREVA a fórmula química dos compostos iônicos e IDENTIFIQUE-os, fornecendo seus
nomes
B) APRESENTE a fórmula estrutural para os compostos moleculares e IDENTIFIQUE a molécula

que apresenta o momento dipolar resultante diferente de zero.
Questão 10
Considerando os seguintes elementos: hidrogênio (Z=1), sódio (Z=11), carbono (z=6) e enxofre (z=16),
é CORRETO afirmar que:
A) a ligação formada entre átomos de carbono e enxofre é iônica
B) a ligação formada entre hidrogênio e sódio é covalente.
C) o composto formado por hidrogênio e enxofre tem fórmula S2H.
D) o composto formado por sódio e enxofre é sólido em condição ambiente.
E) o composto CH4, formado entre carbono e hidrogênio, é polar.
Questão 11
(UFU-MG) A molécula apolar que possui ligações polares é
A) CH3C
B) CHC 3
C) C 2
D) CC 4
Questão 12
A fosfatidilserina é um fosfolipídio aniônico cuja interação com cálcio livre regula processos de
transdução celular e vem sendo estudada no desenvolvimento de biossensores nanométricos.
A figura representa a estrutura da fosfatidilserina:
O
O O
H3C H
O– NH3+
O
O
O
CH3
A QUÍMICA DIRETO
92
Com base nas informações do texto, a natureza da interação da fosfatidilserina com o cálcio livre
é do tipo:
Dado: número atômico do elemento cálcio: 20
A) iônica somente com o grupo aniônico fosfato, já que o cálcio livre é um cátion monovolante.
B) iônica com o cátion amônio, porque o cálcio livre é representado como um ânion monovalente.
C) iônica com os grupos aniônicos fosfato e carboxila, porque o cálcio em sua forma livre é um
cátion divalente.
D) covalente com qualquer dos grupos não carregados da fosfatidilserina, uma vez que estes
podem doar elétrons ao cálcio livre para formar a ligação.
E) covalente com qualquer grupo catiônico da fosfatidilserina, visto que o cálcio na sua forma
livre poderá compartilhar seus elétrons com tais grupos.
Questão 13
(PUC/2009) Analise as propriedades físicas na tabela a seguir.

Considerando-se os modelos de ligação A , B e C podem ser classificados, respectivamente, como
compostos:
Condução de
corrente elétrica
Amostra T.F. (°C) T.E. (°C) 25° 1 000°
A 805 1 413 Isolante Condutor
B 45 180 Isolante -
C 1 540 2800 Condutor Condutor
A) iônico, metálico e molecular.

B) metálico, molecular e iônico.
C) molecular, metálico e iônico.
D) iônico, molecular e metálico.
Questão 14
(UFMG) Algumas propriedades físicas são características do conjunto das moléculas de uma substância,
enquanto outras são atributos intrínsecos a moléculas individuais. Assim sendo, é CORRETO afirmar
que uma propriedade intrínseca de uma molécula de água é a:
A) densidade.
B) polaridade.
C) pressão de vapor.
D) temperatura de ebulição.
A QUÍMICA DIRETO
93
Questão 15
(PUC) Para o estudo das relações entre o tipo de ligação química e as propriedades físicas das
substâncias X e Y, sólidas à temperatura ambiente, foram realizados experimentos que permitiram
concluir que:
• A substância X conduz corrente elétrica no estado líquido, mas não no estado sólido.
• A substância Y não conduz corrente elétrica em nenhum estado.
Considerando-se essas informações, é CORRETO afirmar que:
A) a substância X é molecular e a substância Y é iônica.
B) a substância X é iônica e a substância Y é metálica.
C) a substância X é iônica e a substância Y é molecular.
D) as substâncias X e Y são moleculares.
Questão 16
Relacione a fórmula, forma geométrica e polaridade a seguir, assinalando a opção CORRETA:

Forma
Fórmula Polaridade
Geométrica
A) CO2 Linear Polar
B) CC 4
Tetraédrica Polar
C) NH3 Piramidal Apolar
D) BeH2 Linear Apolar
Questão 17
(PUC) Sejam dadas as seguintes moléculas: H2O, BeH2, BC 3

e CC 4.
As configurações espaciais dessas moléculas são, respectivamente:

A) angular, linear, trigonal, tetraédrica
B) angular, trigonal, linear, tetraédrica
C) angular, linear, piramidal, tetraédrica
D) trigonal, linear, angular, tetraédrica
19
Questão 18
(ENEM) Quando definem moléculas, os livros geralmente apresentam conceitos como: “a menor
parte da substância capaz de guardar suas propriedades”. A partir de definições desse tipo, a ideia
transmitida ao estudante é a de que o constituinte isolado (moléculas) contém os atributos do
todo. É como dizer que uma molécula de água possui densidade, pressão de vapor, tensão superficial,
ponto de fusão, ponto de ebulição, etc. Tais propriedades pertencem ao conjunto, isto é, manifestam-se
nas relações que as moléculas mantêm entre si.
(Adaptado de OLIVEIRA, R. J. O Mito da Substância. Química Nova na Escola, no 1, 1995.)
A QUÍMICA DIRETO
94
O texto evidencia a chamada visão substancialista que ainda se encontra presente no ensino da
Química. A seguir estão relacionadas algumas afirmativas pertinentes ao assunto.
I. O ouro é dourado, pois seus átomos são dourados.
II. Uma substância “macia” não pode ser feita de moléculas “rígidas”.
III. Uma substância pura possui pontos de ebulição e fusão constantes, em virtude das interações
entre suas moléculas.
IV. A expansão dos objetos com a temperatura ocorre porque os átomos se expandem.
Dessas afirmativas, estão apoiadas na visão substancialista criticada pelo autor apenas:
A) I e II. C) I, II e III. E) II, III e IV.
B) III e IV. D) I, II e IV.
209
Questão 1
A curva abaixo mostra a variação da energia potencial Ep em função da distância entre os átomos,
durante a formação da molécula H2 a partir de dois átomos de hidrogênio, inicialmente a uma
distância infinita um do outro.
Ep (kJ/mol)
H-H
-458
0 distância interatômica (nm)
0,074
Em relação às informações obtidas da análise do gráfico, assinale a afirmativa FALSA.

A) A energia potencial diminui na formação da ligação química.
B) A quebra da ligação H-H consome 458 kJ/mol.
C) O comprimento de ligação da molécula H2 é de 0,074nm.
D) Os átomos separados por uma distância infinita se atraem mutuamente.
21 0
Questão 2
(UFMG) Considere as variações de entalpia de alguns processos químicos:

I. H2O ( ) H2O (g) H = 44kJ/mol
II. H2O (g) 2H(g) + O (g) H = 934 kJ/mol
III. NaF (s) Na+ (g) + F– (g) H = 912 kJ/mol
IV. N2 (g) 2N (g) H = 945 kJ/mol
A QUÍMICA DIRETO
95
A) Explique, em termos moleculares, qual é a diferença entre os processos I e II que justifica a
grande diferença de energia entre eles.
B) Considerando-se os dados fornecidos para os processos III e IV, analise a afirmativa: “Ligações
covalentes são muito mais fracas do que ligações iônicas.”
Decida se essa afirmativa é verdadeira ou falsa e justifique sua resposta.
22
Questão 21
(UFMG) Nas figuras I e II, estão representados dois sólidos cristalinos, sem defeitos, que exibem
dois tipos diferentes de ligação química.
Nuvem de elétrons
+ + + +
+ + + +
+ + + +
Figura I
– + – + – + – + –
+ – + – + – + – + –
– + – + – + – + –
Figura II
Considerando-se essas informações, é correto afirmar que

A) A figura II corresponde a um sólido condutor de eletricidade
B) A figura I corresponde a um sólido condutor de eletricidade
C) A figura I corresponde a um material que, no estado líquido, é um isolante elétrico
D) A figura II corresponde a um material que, no estado líquido, é um isolante elétrico.
23
Questão 22
(PUC Minas) Considere os compostos
CH4 H2S H2O H2Te H2Se

I II III IV V
A QUÍMICA DIRETO
96
A ordem decrescente dos ângulos entre os átomos de hidrogênio nos compostos é
A) I > II > III > IV > V
B) I > III > II > V > IV
C) IV > V > III > II > I
D) IV > V > II > III > I
E) III > II > IV > V > I
24
Questão 23
(CMMG) Utilizando o modelo de repulsão de pares de elétrons, um estudante preparou a tabela a

seguir, que relaciona algumas espécies químicas e suas respectivas geometrias.
Espécie química Geometria
H3O +
Piramidal trigonal
CO2 Linear
SO 4
2–
Tetraédrica
O número de erros cometidos pelo estudante é

A) 0 B) 1 C) 2 D) 3
25
Questão 24
O fosgênio (COC 2) é um gás incolor, tóxico, asfixiante e de cheiro penetrante. Esse gás, utilizado
como arma na Primeira Guerra Mundial, era produzido a partir da reação do monóxido de carbono
(CO) e do gás cloro (C 2). Qual é a geometria de cada uma dessas moléculas, respectivamente?
A) Linear, trigonal plana e tetraédrica.
B) Angular, linear e linear.
C) Trigonal plana, angular e linear
D) Tetraédrica, linear, angular.
E) Trigonal plana, linear e linear.
26
Questão 25
O hexafluoreto de enxofre (SF6) é um gás incolor, inodoro, não inflamável e inerte utilizado
como isolante em transformadores de alta tensão elétrica e em equipamentos de distribuição de
eletricidade. A respeito do SF6, é correto afirmar que:
A) apresenta geometria molecular octaédrica.
B) apresenta geometria molecular bipirâmide trigonal.
C) apresenta átomos de flúor e de enxofre unidos entre si por meio de ligações iônicas.
D) tem geometria molecular idêntica à da amônia (NH3).
E) é uma substância simples
A QUÍMICA DIRETO
97
Questão 27
26
Sabe-se que a atmosfera do nosso planeta é composta por uma mistura gasosa que apresenta,
por exemplo, os gases CH4, O3, N2 e SO3. As moléculas desses gases, respectivamente, apresentam
quais geometrias moleculares?
A) Tetraédrica, Trigonal, Linear e Trigonal.
B) Trigonal, Angular, Angular e Tetraédrica.
C) Trigonal, Linear, Tetraédrica e Angular.
D) Tetraédrica, Angular, Linear e Trigonal.
28
Questão 27
(ENEM–2015) Pesticidas são substâncias utilizadas para promover o controle de pragas.No entanto,
após sua aplicação em ambientes abertos, alguns pesticidas organoclorados são arrastados
pela água até lagos e rios e, ao passar pelas guelras dos peixes, podem difundir-se para seus tecidos
lipídicos e lá se acumularem. A característica desses compostos, responsável pelo processo descrito
no texto, é o(a)
A) baixa polaridade.
B) baixa massa molecular.
C) ocorrência de halogênios.
D) tamanho pequeno das moléculas.
E) presença de hidroxilas nas cadeias.
Questão 2 8
(CFTMG) A relação entre a molécula, sua geometria e sua polaridade está representada
corretamente em
A) CC 4, tetraédrica e polar.
B) PBr3, piramidal e apolar.
C) BeF2, angular e polar.
D) CO2, linear e apolar.
E) NH3, angular e apolar.
A QUÍMICA DIRETO
98
Questão 2 9
(Unifesp 2009) Na figura, são apresentados os desenhos de algumas geometrias moleculares
I: Linear II: Angular
III: Piramidal IV: Trigonal
SO3, H2S e BeC 2

apresentam, respectivamente, as geometrias moleculares:
A) III, I e II. C) III, II e I. E) IV, II e I.
B) III, I e IV. D) IV, I e II.
32
Questão 30
(UFRS) As substâncias SO2 e CO2 apresentam moléculas que possuem ligações polarizadas. Sobre
as moléculas destas substâncias é correto afirmar-se que
A) ambas são polares, pois apresentam ligações polarizadas.
B) ambas são apolares, pois apresentam geometria linear.
C) apenas o CO2 é apolar, pois apresenta geometria linear.
D) ambas são polares, pois apresentam geometria angular.
E) apenas o SO2 é apolar, pois apresenta geometria linear.
GABARITO
1) A) MgF2: ligação iônica
B) NH3: ligação covalente
2) A) maior eletronegatividade: VIIA
menor eletronegatividade: IA
B) Ligação iônica, pois elementos com alta eletronegatividade tendem a formar íons e os baixa eletronegatividade
tendem a formar cátions, ocorrendo a atração eletrostática.
3) A) H P H (PH3)
H
B) S H (H2S)
H
C) F
F C F (CF4)
F
4) A
5) D
A QUÍMICA DIRETO
99
6) A
7) B
8) A amostra I é constituída por material sólido com alta condutividade elétrica; portanto apresenta elétrons livres para
movimentar-se. Conclui-se que é formada por elementos cujos átomos apresentam pequenos números de elétrons na
última camada, ou seja, metais: Mg e A . No 3º período o elemento com 7 elétrons na camada de valência é o cloro, com
3 é o Alumínio e com 2 é o magnésio. Portanto:
Amostra II: A Cl3
Amostra III: MgC 2
9) A) BaCl2: cloreto de bário
NaCl: cloreto de sódio
B) O tetraclorometano é polar; não há pares de elétrons não ligantes e tem todos os ligantes iguais; portanto é uma
molécula apolar. O clorometano tem um ligante diferente; portanto é uma molécula polar.
10) D
11) D
12) C
13) D
14) B
15) C
16) D
17) A
18) D
19) D
20) A) O processo I representa uma mudança de estado, em que são rompidas interações intermoleculares, no
caso, ligações de hidrogênio, que são muito mais fracas que as ligações covalentes rompidas no processo II. Assim,
a energia gasta no processo I é menor que a energia gasta no processoII.
B) Falsa. Ambas ligações são muito fortes. Isso pode ser verificado na baixa diferença de energia envolvida
nos dois processos.
21) A 26) D
22) B 27) A
23) A 28) D
24) E 29) E
25) A 30) C
A QUÍMICA DIRETO
100
101
Interações Intermoleculares
As propriedades físicas de líquidos e sólidos moleculares são

relativas, em grande parte, às forças ou interações intermoleculares,
as forças que existem entre as moléculas.
A intensidade das forças intermoleculares em diferentes
substâncias varia em uma grande faixa, mas elas são muito mais
fracas que as ligações iônicas e covalentes. Dessa forma, é necessário
menos energia para vaporizar um líquido ou fundir um sólido do que
para quebrar ligações covalentes em moléculas.
Quanto mais forte as forças de atração, maior é a temperatura na qual o líquido entra em ebulição.
De forma similar, o ponto de fusão de um sólido aumenta à medida que as forças intermoleculares
ficam mais fortes. Sabe-se que existem três tipos de forças atrativas entre moléculas neutras:
forças dipolo-dipolo, de dispersão de London e de ligação de hidrogênio. Essas forças são também
chamadas forças de Van de Waals em homenagem a Johannes Van der Waals. Todas essas forças são
eletrostáticas por natureza, envolvendo atrações entre espécies positivas e negativas. Todas tendem
a ser até 15% menos fortes que as ligações covalente e iônica.
1.1 Dipolos Instantâneos Dipolos Induzidos ou Forças de Dispersão

de London
As interações dipolos instantâneos dipolos
induzidos são as atrações existentes entre
– –
átomos e moléculas apolares. A origem de
– + + +
suas atrações foi inicialmente proposta em Molécula Molécula Molécula
1930 por Fritz London. London identificou que
o movimento de elétrons em um átomo ou
molécula pode criar um momento de dipolo Uma distorção momentânea ... que induz o
instantâneo. Em uma coleção de moléculas de da nuvem eletrênica produz aparencimento
um dipolo instantâneo... de um dipolo na
H2, por exemplo, a distribuição média de elétrons molécula vizinha.
em cada molécula é simétrica. As moléculas são apolares e não possuem dipolo permanente. Entretanto,
a distribuição instantânea dos elétrons pode ser diferente da distribuição média. Se pudéssemos congelar
o movimento de elétrons de uma molécula em determinado instante, a nuvem eletrônica poderia estar
deslocada para um lado da molécula. Apenas nesse momento, então, a molécula teria um momento de
dipolo instantâneo.
Como os elétrons se repelem, os movimentos em uma molécula influenciam os movimentos dos
elétrons em seus vizinhos. Assim, o dipolo temporário em uma molécula pode induzir um dipolo
similar em uma molécula adjacente, fazendo com que as moléculas sejam atraídas entre si, como
mostrado na figura acima.
A QUÍMICA DIRETO
102
Essa interação atrativa é chamada força de dispersão de London. Tal força é significativa tão
somente quando as moléculas estão próximas.
A facilidade com que a distribuição de cargas em uma molécula pode ser distorcida por um
campo elétrico externo é chamada polarizabilidade. Podemos pensar na polarizabilidade de uma
molécula como uma medida da ‘maciez’ de sua nuvem eletrônica; quanto maior a polarizabilidade de
uma molécula, mais facilmente sua nuvem eletrônica será distorcida para dar um dipolo momentâneo.
Dessa forma, moléculas mais polarizáveis têm forças de dispersão de London mais fortes. Em geral,
moléculas maiores tendem a ter maiores polarizabilidades porque elas têm maior número de elétrons,
que estão mais afastados do núcleo. A intensidade das forças de dispersão de London, portanto,
tendem a aumentar com o aumento do tamanho molecular. Uma vez que o tamanho molecular e a
massa geralmente assemelham-se, as forças de dispersão tendem a aumentar em intensidade com
o aumento da massa molecular.
Quando duas moléculas apolares se aproximam, tornam- se momentaneamente polarizadas
e se atraem. Essa polarização se dá porque, em uma das moléculas, os elétrons podem estar
momentaneamente localizados em um lado da molécula, criando um dipolo instantâneo e, na outra
molécula, cria-se um dipolo induzido.
As substâncias que fazem esse tipo de interação possuem baixos pontos de fusão e ebulição e
tendem a ser pouco solúveis em água.
Exemplos de substâncias que podem fazer interações dipolos induzidos.
H2, O2, N2, hidrocarbonetos
1. Dipolos Permanentes ou Dipolo-Dipolo

Essas interações ocorrem entre moléculas polares, nas quais o pólo positivo de uma molécula
atrai o negativo de outra. As forças dipolo-dipolo são efetivas tão somente quando moléculas polares
estão mais próximas.
Representação:
+ – + –
Molécula polar x molécula polar

(dipolo x dipolo)
Quanto maiores forem os momentos dipolares (criados pela diferença de eletronegatividade

entre os átomos), maior é a força de atração intermolecular.
As substâncias que fazem esse tipo de interação tendem a possuir pontos de fusão e pontos
de ebulição mais altos que aquelas que fazem interações dipolos instantâneos (comprando-se
substâncias com massas molares semelhantes) e tendem a se dissolver em água, pois interagem com
a mesma.
A QUÍMICA DIRETO
103
2. Ligações de Hidrogênio
Essas interações ocorrem entre moléculas que possuem o hidrogênio
diretamente ligado a átomos muito eletronegativos, como flúor, oxigênio e
nitrogênio e ela ocorre devido à atração do próton exposto H+ por um de alta
eletronegatividade da molécula vizinha.
O diagrama a seguir representa as temperaturas de ebulição de compostos

moleculares binários nos quais um dos elementos é o hidrogênio.
100 H 20
HF
Ponto de ebulição / °C
H2Te
HBr
NH3
H2Se
H 3S
HI
SbH3
HC 3 SnH3
–100 PH3 GeH3 AsH3
CH4 SiH4
–200
2 3 4 5
Período
Ao analisarmos as temperaturas de ebulição para a maioria desses compostos, verificamos

que moléculas maiores e polares apresentam interações mais intensas. Entretanto, três compostos
parecem destoar da análise geral – NH3, HF e H2O.
Poderíamos, a princípio, esperar que suas interações intermoleculares fossem mais fracas devido
às suas menores nuvens eletrônicas. Todavia, suas temperaturas de ebulição são consideravelmente
mais elevadas que o previsto, sugerindo que tais moléculas realizam entre si ligações de hidrogênio.
Abaixo, estão representadas as possibilidades de ligação de hidrogênio envolvendo os três
elementos mais eletronegativos (flúor, oxigênio e nitrogênio).
Uma Molécula Outra Molécula (Polar)

Ligação de hidrogênio
N–H N
N–H O
N–H F
As ligações de hidrogênio podem ser consideradas atrações dipolo-dipolo especiais. Como F, N

e O são muito eletronegativos, uma ligação entre o hidrogênio e qualquer um desses três elementos
é bastante polar, com o hidrogênio no lado positivo.
A QUÍMICA DIRETO
104
Observe os exemplos da água e da amônia:
+ +
N N
– H H H
– H H H
+ L.H.
I
+ + H H H
+
O átomo de hidrogênio possui apenas um elétron. Assim, o lado positivo do dipolo da ligação
tem a carga concentrada parcialmente exposta, quase exibindo o próton do núcleo do hidrogênio.
Essa carga positiva é atraída pela carga negativa de um átomo eletronegativo em uma molécula
próxima. Como o hidrogênio pobre em elétrons é muito pequeno, ele pode aproximar-se muito de
um átomo eletronegativo para, em seguida, interagir fortemente com ele. Em virtude de as ligações
de hidrogênio serem geralmente mais fortes que as forças dipolo-dipolo e de dispersão (dipolo
instantâneo-dipolo induzido), elas têm papel importante em muitos sistemas químicos, incluindo os
de significância biológica. Por exemplo, as ligações de hidrogênio ajudam a estabilizar as estruturas
das proteínas, que são partes principais da pele, músculos e outros componentes estruturais dos
tecidos animais. Elas são também responsáveis pela maneira como o DNA é capaz de transportar a
informação genética.
3. Ligações de Hidrogênio Intramoleculares

Em muitas moléculas orgânicas ocorre a formação da ligação de hidrogênio intramolecular que
acontece entre grupos próximos da mesma molécula.
Substâncias que fazem ligações de hidrogênio intramoleculares possuem temperatura de fusão
e de ebulição menores se comparadas a estruturas similares que não fazem ligações de hidrogênio
intramoleculares. Isso ocorre porque substâncias que fazem ligações de hidrogênio intramoleculares
fazem interações intermoleculares menos intensas. Observe:
Orto-aminofenol: Orto-aminofenol:
OH
NH2
Os grupos hidroxila e amino fazem ligações de hidrogênio intramoleculares devido a proximidade

dos mesmos. A temperatura de ebulição é menor que a do para-aminofenol.
Para-aminofenol:
OH
A QUÍMICA DIRETO
105
NH2
Para-aminofenol: Para-aminofenol:
OH
NH2
Os grupos hidroxila e amino não fazem ligações de hidrogênio entre si. Esses grupos fazem
interações com outras moléculas. Assim, a temperatura de ebulição é maior que a do orto-aminofenol.
4.Força Dipolo Permanente – Dipolo Induzido

Existe ainda um tipo de interação que pode ocorrer entre uma molécula polar e uma apolar.
Uma molécula com um dipolo permanente pode induzir um dipolo em uma segunda molécula que
esteja localizada próxima no espaço. A força desta interação irá depender do momento de dipolo da
primeira molécula e da polarizabilidade da segunda molécula. A polarizabilidade de uma molécula
é uma grandeza física que indica com que facilidade a densidade eletrônica da molécula pode ser
polarizada, isto é, formando uma distribuição assimétrica de densidade eletrônica (cargas) e, por
conseguinte, ocorrendo a formação de dipolos instantâneos na molécula. Estes dipolos instantâneos
podem então se alinhar de várias maneiras com o dipolo permanente da primeira molécula, originando
a interação dipolo permanente-dipolo induzido.
Exemplo: interação entre as moléculas de água (polar) e oxigênio (apolar).
Dipolo induzido–dipolo induzido
– H
– +
+
O O O O O
H
Molécula de Dipolo induzido na molécula
Oxigênio (apolar) de oxigênio, pela aproximação Dipolo permanente da
da molécula de água molécula de água (polar)
A QUÍMICA DIRETO
106
5. Força Íon-dipolo
Uma força íon-dipolo existe entre íon e carga parcial oposta em certo lado de uma molécula polar.
As moléculas polares são dipolo; elas têm um lado positivo e outro negativo. Os íons positivos são
atraídos pelo pólo negativo de um dipolo, enquanto os
negativos são atraídos pelo pólo positivo. A magnitude
Na+
da atração aumenta conforme a carga do íon ou C
magnitude do dipolo aumenta. As forças íon-dipolo são C –
especialmente importantes em soluções.

Exemplo: a água (molécula polar) solvatando os Na H2 O
íons do cloreto de sódio (NaC ).
6.Cristais Covalentes
Alguns compostos formados por não metais apresentam uma rede indefinida de átomos, unidos
por ligações covalentes. Esses são chamados de sólidos ou cristais covalentes.
Nessas substâncias, o compartilhamento de elétrons ocorre interligando todos os átomos, formando
um retículo cristalino e não sendo possível identificar moléculas independentes.
São substâncias covalentes, o diamante (C), grafita (C), sílica (SiO2) e carbeto de silício (SiC).
O diamante – usado industrialmente como abrasivo e em ferramentas de corte por causa de sua
dureza – possui uma estrutura em que cada átomo, considerado no centro de um tetraedro, liga-se
covalentemente a quatro outros, situados nos vértices.
O carboneto do silício, um abrasivo industrial comum, possui a estrutura do diamante, em que
cada átomo de silício liga-se tetraedricamente a quatro átomos de carbono e vice-versa.
Brasil Escola
O dióxido de silício ou sílica, SiO2, existe em várias formas cristalinas. Todas apresentam uma
rede tridimensional de ligações Si-O. A forma mais comum é a do quartzo, cuja estrutura pode ser
considerada semelhante ao do diamante.
A grafita é também um cristal covalente. Entretanto, contrastando com as substâncias que
acabamos de discutir, sua estrutura apresenta átomos de carbono dispostos em camadas planas
paralelas. Cada átomo de carbono liga-se covalentemente a três outros, de sua própria camada,
formando uma rede infinita de anéis de seis membros. Entre as camadas, existem forças menos
intensas denominadas dipolo instantâneo – dipolo induzido.
A QUÍMICA DIRETO
Estrutura da grafita:
7. Propriedades dos Compostos Covalentes

• São sólidos a temperatura ambiente.
• São insolúveis em todo tipo de solvente.
• Apresentam elevadas temperaturas de fusão e ebulição.
• São quebradiços.
• Não são condutores de eletricidade, exceto o grafite.
EXERCÍCIOS
Questão 1
(UFC-CE) As forças intermoleculares são responsáveis por várias propriedades físicas e químicas
das moléculas, como, por exemplo, a temperatura de ebulição. Considere as moléculas de F2, Cl2
e Br2
A) Quais as principais forças intermoleculares presentes nessas espécies?
B) ORDENE essas espécies em ordem crescente de temperatura de ebulição e JUSTIFIQUE sua

resposta.
Ordem:
Justificativa:
A QUÍMICA DIRETO
Questão 2
(UNICAMP) Considere três substâncias: CH4, NH3 e H2O e três temperaturas de ebulição: 373K, 112K
e 240K. Levando-se em conta a estrutura e a polaridade das moléculas dessas substâncias, pede-
se:
A) CORRELACIONE as temperaturas de ebulição às substâncias
CH4:
NH3:
H2O:
B) JUSTIFIQUE a correlação que você estabeleceu
Questão 3
(UFBA) FORNEÇA a ordem crescente de temperaturas de ebulição das substâncias com as

fórmulas moleculares abaixo, JUSTIFICANDO sua escolha.
CH3–CH2–OH CH4 CH3–CH3

I II III
Ordem:
Justificativa:
Questão 4
(FGV-SP) O conhecimento das estruturas das moléculas é um assunto bastante relevante, já que
as formas das moléculas determinam propriedades das substâncias, como odor, sabor, coloração
e solubilidade.
As figuras apresentam as estruturas das moléculas CO2, H2O, NH3, CH4, H2S e PH3.
A QUÍMICA DIRETO
Quanto às forças intermoleculares, a molécula que melhor interage com a água através de ligações
de hidrogênio é:
A) H2S D) PH3
B) CH4 E) CO2
C) NH3
Questão 5
(PUC-MG) Analise o gráfico, que apresenta as temperaturas de ebulição de

compostos binários do hidrogênio com elementos do grupo 16 (coluna VIA),
à pressão de 1 atm.
Temperatura (°C)
150
H2O
100
50
0
H2Te
–50 H2Se
H2S
–100
0 20 40 60 80 100 120 140
Massa Molar
A partir das informações apresentadas, é INCORRETO afirmar que:

A) a substância mais volátil é o H2S, pois apresenta menor temperatura de ebulição
B) a água apresenta maior temperatura de ebulição, pois realiza ligações de hidrogênio.
C) todos os hidretos são gases à temperatura ambiente, exceto a água, que é líquida.
D) a 100º, a água ferve, rompendo as ligações covalentes antes das intermoleculares.
Questão 6
(UFScar) A tabela apresenta valores de temperatura de ebulição de alguns compostos com

hidrogênio com elementos dos grupos 14, 15 e 16 da Tabela Periódica.
Grupo 14 Grupo 15 Grupo 16
Composto T.E. (º) Composto T.E. (ºC) Composto T.E.(º)
2ºP CH4 X NH3 Y H2O 100
3ºP SiH4 –111 PH3 –88 H2S –60
4ºP GeH4 –88 AsH3 –62 H2Se Z
Os compostos do grupo 14 são formados por moléculas apolares, enquanto os compostos dos
grupos 15 e 16 são formados por moléculas polares.
Considerando as forças intermoleculares existentes nestes compostos, as faixas estimadas para os
valores de X, Y e Z são, respectivamente:
A) > –111, > –88 e > –60 D) < –111, < –88 e < –60
B) > –111, > –88 e < –60 E) < –111, > –88 e > –60
C) < –111, < –88 e > –60
A QUÍMICA DIRETO
Questão 7
A pele humana, quando está bem hidratada, adquire boa elasticidade e aspecto macio e suave. Em
contrapartida, quando está ressecada, perde sua elasticidade
HO e OH
se apresenta
OH opaca e áspera. Para
evitar o ressecamento da pele é necessário, sempre que possível, utilizar
H C CH CH hidratantes umectantes,
2 2
feitos geralmente à base de glicerina e polietilenoglicol: Glicerina
HO OH OH
HO – CH2 – CH2 [ O – CH2 – CH2]n – O – CH2 – CH2 – OH
H2C CH CH2
Glicerina Polietilenoglicol
A retenção de
HO água2–na[ Osuperfície
– CH CH 2
– CH – CH ] –da
2
O – pele promovida
CH – CH
2 n
– OH 2 pelos hidratantes é consequência da interação
2
dos grupos hidroxila dos agentes umectantes com a umidade contida no ambiente por meio de
Polietilenoglicol
A) ligações iônicas. C) ligações covalentes. E) ligações de hidrogênio.

B) forças de London. D) forças dipolo-dipolo.
Questão 8
(ENEM) As fraldas descartáveis que contêm o polímero polia-crilato de sódio (1) são mais eficientes
na retenção de água que as fraldas de pano convencionais, constituídas de fibras de celulose (2).
A maior eficiência dessas fraldas descartáveis, em relação às de pano, deve-se às

A) Interações dipolo-dipolo mais fortes entre o poliacrilato e a água, em relação às ligações de
hidrogênio entre a celulose e as moléculas de água.
B) Interações íon-íon mais fortes entre o poliacrilato e as moléculas de água, em relação às
ligações de hidrogênio entre a celulose e as moléculas de água.
C) Ligações de hidrogênio mais fortes entre o poliacrilato e a água, em relação às interações íon-
dipolo entre a celulose e as moléculas de água.
D) Ligações de hidrogênio mais fortes entre o poliacrilato e as moléculas de água, em relação as
interações dipolo induzido-dipolo induzido entre a celulose e as moléculas de água.
E) Interações íon-dipolo mais fortes entre o poliacrilato e as moléculas de água, em relação às
ligações de hidrogênio entre a celulose e as moléculas de água.
Questão 9
A fosfatidilserina é um fosfolipídio aniônico cuja interação com cálcio livre regula processos de
transdução celular e vem sendo estudada no desenvolvimento de biossensores nanométricos.
A figura representa a estrutura da fosfatidilserina:
A QUÍMICA DIRETO
Com base nas informações do texto, a natureza da interação da fosfatidilserina com o cálcio livre
é do tipo:
Dado: número atômico do elemento cálcio: 20
A) iônica somente com o grupo aniônico fosfato, já que o cálcio livre é um cátion monovolante.
B) iônica com o cátion amônio, porque o cálcio livre é representado como um ânion monovalente.
C) iônica com os grupos aniônicos fosfato e carboxila, porque o cálcio em sua forma livre é um
cátion divalente.
D) covalente com qualquer dos grupos não carregados da fosfatidilserina, uma vez que estes
podem doar elétrons ao cálcio livre para formar a ligação.
E) covalente com qualquer grupo catiônico da fosfatidilserina, visto que o cálcio na sua forma livre
poderá compartilhar seus elétrons com tais grupos.
Questão 10
(UFMG) Algumas propriedades físicas são características do conjunto das moléculas de

uma substância, enquanto outras são atributos intrínsecos a moléculas individuais. Assim sendo,
é CORRETO afirmar que uma propriedade intrínseca de uma molécula de água é a:
A) densidade. C) pressão de vapor.
B) polaridade. D) temperatura de ebulição.
Questão 11
(CMMG) Em relação às propriedades de substâncias, assinale a alternativa INCORRETA.

A) Quando átomos se ligam através de ligações covalentes, as substâncias resultantes podem
existir, na temperatura ambiente, em qualquer um dos estados físicos.
B) Grafita e diamante apresentam diferente condutividade elétrica, devido à existência de
diferentes ligações entre os átomos que as constituem.
C) A temperatura de fusão pode ser usada para distinguir uma substância covalente de uma
molecular.
D) O arranjo das moléculas no gelo é o responsável por sua menor densidade em relação à água líquida.
Questão 12
(FCMMG) No início do século XX surgiram os primeiros modelos consistentes de ligações químicas,

quando o químico norte-americano Lewis e o químico alemão Kossel propuseram, respectivamente,
as teorias da ligação covalente e da ligação iônica.
Com relação às ligações químicas, assinale a alternativa INCORRETA.
A) Os cristais iônicos são, em geral, bons condutores de eletricidade.
B) A ligação iônica não é a transferência de elétrons de um átomo para o outro.
C) No processo de ebulição do hidrogênio (H2) são rompidas forças dipolo induzido.
D) Todas as moléculas diatômicas de átomos de igual eletronegatividade são moléculas apolares.
A QUÍMICA DIRETO
Questão 13
O gráfico a seguir mostra a variação dos pontos de ebulição (T.E.) dos hidretos dos elementos do
grupo do carbono e do nitrogênio.
0
NH3
SbH3
Pontos de ebulição (°C)
–50 AsH3 SnH4
–100 PH3 GeH4

SiH4
–150
CH4
–200
–250
2 3 4 5
Período
Pede-se
EXPLIQUE a variação das T.E. dos hidretos dos elementos do grupo do carbono.
EXPLIQUE por que a T.E. dos hidretos dos elementos do grupo do carbono são menores que as T.E.
dos hidretos dos elementos do mesmo período do grupo do nitrogênio.
EXPLIQUE por que NH3 apresenta T.E. superior aos dos demais hidretos do grupo e por que essa
discrepância não é observada para o CH4 em relação aos demais hidretos do seu grupo.
Questão 14
(UFMG) Observe as formas de uma gota de água e de uma gota de dodecano, CH3(CH2)10CH3, colocada
sobre uma superfície de polietileno, um polímero de fórmula –(CH2CH2)–, mostradas nesta figura:
Dodecano
Água
Polietileno
A QUÍMICA DIRETO
A) Considerando as interações intermoleculares entre a água e a superfície do polietileno e as
interações das moléculas de água entre si, JUSTIFIQUE o fato de a gota de água apresentar uma
pequena área de contato com o polietileno.
B) Considerando as interações intermoleculares entre o dodecano e a superfície do polietileno

e as interações das moléculas de dodecano entre si, JUSTIFIQUE o fato de a gota de dodecano
apresentar uma grande área de contato com o polietileno.
C) Nesta figura, está representada uma gota de água depositada sobre uma superfície de vidro
limpo:
Água
Vidro
INDIQUE se, nesse caso, a superfície do vidro apresenta características polares ou apolares
Questão 15
(UFPE-2003) A compreensão das interações intermoleculares é importante para a racionalização
das propriedades físico-químicas macroscópicas, bem como para o entendimento dos processos
de reconhecimento molecular que ocorrem nos sistemas biológicos. A tabela abaixo apresenta as
temperaturas de ebulição (TE), para três líquidos à pressão atmosférica.
Fórmula
Líquido TE(°C)
Química
Acetona (CH3)2CO 56
Água H 2O 100
Etanol CH3CH2OH 78
Com relação aos dados apresentados na tabela acima, podemos afirmar que:
A) as interações intermoleculares presentes na acetona são mais fortes que aquelas presentes
na água.
B) as interações intermoleculares presentes no etanol são mais fracas que aquelas presentes na
acetona.
C) dos três líquidos, a acetona é o que apresenta ligações de hidrogênio mais fortes.
D) a magnitude das interações intermoleculares é a mesma para os três líquidos.
E) as interações intermoleculares presentes no etanol são mais fracas que aquelas presentes na
água.
A QUÍMICA DIRETO
Questão 16
(UFSCar-2002) A sacarose (açúcar comum), cuja estrutura é mostrada na figura, é um dissacarídeo

constituído por uma unidade de glicose ligada à frutose.
A solubilidade da sacarose em água deve-se

A) ao rompimento da ligação entre as unidades de glicose e frutose.
B) às ligações de hidrogênio resultantes da interação da água com a sacarose.
C) às forças de van der Waals, resultantes da interação da água com a unidade de glicose
desmembrada.
D) às forças de dipolo-dipolo, resultantes da interação da água com a unidade de frutose
desmembrada.
E) às forças de natureza íon-dipolo, resultantes da interação do dipolo da água com a sacarose.
Questão 17
(UFC-1999) A temperatura normal de ebulição do 1- propanol, CH3CH2CH2OH, é 97,2 °C, enquanto o

composto metoxietano, CH3CH2OCH3, de mesma composição química, entra em ebulição normal
em 7,4 °C.
Assinale a alternativa que é compatível com esta observação experimental.
A) O mais elevado ponto de ebulição do 1-propanol deve-se principalmente às ligações de
hidrogênio.
B) O 1-propanol e o metoxietano ocorrem no estado líquido, à temperatura ambiente.
C) Geralmente, os álcoois são mais voláteis do que os éteres, por dissociarem mais facilmente o
íon H+.
D) Em valores de temperatura abaixo de 7,4 oC, a pressão de vapor do metoxietano é maior do
que a pressão atmosférica.
E) Em valores de temperatura entre 7,4 e 96 oC, a pressão de vapor do 1-propanol é sempre
maior do que a de igual quantidade do metoxietano.
Questão 18
(UERJ-1997) Água e etanol são dois líquidos miscíveis em quaisquer proporções devido a ligações
intermoleculares, denominadas:
A) iônicas.
B) ligações de hidrogênio.
C) covalentes coordenadas.
D) dipolo induzido - dipolo induzido.
E) dipolo permanente
A QUÍMICA DIRETO
Questão 19
(Fuvest-2002) Alguns alimentos são enriquecidos pela adição de vitaminas, que podem ser
solúveis em gordura ou em água. As vitaminas solúveis em gordura possuem uma estrutura
molecular com poucos átomos de oxigênio, semelhante à de um hidrocarboneto de longa
cadeia, predominando o caráter apolar. Já as vitaminas solúveis em água têm estrutura com
alta proporção de átomos eletronegativos, como o oxigênio e o nitrogênio, que promovem forte
interação com a água.
Abaixo estão representadas quatro vitaminas:
(I)
H3C CH3 CH3 CH3
(II)
CH3
CH3 CH3 CH3 CH3
CH2
CH3 (III)
CH3
COOH (IV)
CH3
Dentre elas, é adequado adicionar, respectivamente, a sucos de frutas puros e a margarinas, as

seguintes:
A) I e IV D) III e I
B) II e III
C) II e IV E) IV e II
Questão 20
As colas são produzidas de forma a ter afinidade com os materiais que devem ser colados.
A QUÍMICA DIRETO
Quando passamos cola em dois objetos a fim de uni-los as moléculas da cola interagem fortemente,
por meio de interações com as moléculas de ambos os objetos.
A palavra correta da lacuna é:
A) iônicas
B) intermoleculares
C) covalentes
D) metálicas
Questão 21
(UFMG-1997) Foram apresentadas a um estudante as fórmulas de quatro pares de substâncias. Foi

pedido a ele que, considerando os modelos de ligações químicas e de interações intermoleculares
apropriados a cada caso, indicasse, em cada par, a substância que tivesse a temperatura de fusão
mais baixa. O estudante propôs o seguinte:
Pares de substâncias Substâncias de temperatura de fusão mais baixa
CH4,CH3OH CH4
NaC ,HC NaC
SiO2, H2O SiO2
I2, Fe I2
A alternativa que apresenta o número de previsões corretas feitas pelo estudante é

A) 0
B) 1
C) 2
D) 3
GABARITO
1) A) As interações intermoleculares são do tipo dipolo instantâneo-dipolo induzido.
2) B) F2 – Cl2 – Br2. As interações do tipo dipolo instantâneo-dipolo induzido depende da polarizabilidade. Quanto
maior o número de elétrons, maior a polarizabilidade e mais intensas são as interações dipolo instantâneo-dipolo
induzido. Assim, o Br2 apresenta maior número de elétrons que o Cl2, que apresenta maior número de elétrons que o F2.
3)
A) CH4: 112k; NH3: 240K; H2): 273K
B) CH4: interações mais fracas do tipo dipolo instantâneo--dipolo induzido. H2O e NH3: Ambas realizam Ligações
de Hidrogênio entre suas moléculas, entretanto, as ligações de hidrogênio na água são mais fortes, uma vez que,
que são feitas com o oxigênio, que é mais eletronegativo que o nitrogênio.
A QUÍMICA DIRETO
4) II – III- I : A substância I apresenta maior temperatura de ebulição, já que entre as sua moléculas realizam-se interações
do tipo ligações de hidrogênio que são mais fortes que as dipolo instantâneo-dipolo induzido realizadas pelas substâncias
II e III. A substância III apresenta maior temperatura de ebulição que a II, pois, apresenta maior número de elétrons, o que
acarreta maior polarizabilidade da sua nuvem eletrônica, intensificando suas interações intermoleculares.
5) C
6) D
7) E
8) E
9) E
10) C
11) b
12) b
13)
A) Os hidretos do grupo do carbono possuem geometria tetraédrica e natureza elétrica apolar, estabelecendo
entre si interações intermoleculares do tipo dipolo instantâneo-dipolo induzido. À medida que a nuvem eletrônica
da molécula aumenta, aumenta a sua polarizabilidade, o que intensifica as sua interações. Logo, maiores serão
as temperaturas de ebulição.
B) Os hidretos dos elementos do grupo são apolares, estabelecendo entre si interações mais fracas que as
estabelecidas pelos hidretos da família do nitrogênio, que são polares.
C) As moléculas de NH3 estabelecem entre si ligações de hidrogênio, mais fortes que as dipolo permanente-
dipolo permanente estabelecidas entre os demais hidretos da mesma família.
14)
A) As Interações intermoleculares – Ligações de Hidrogênio- entre as moléculas de água são mais intensas que
as interações intermoleculares entre as moléculas e a superfície de polietileno. Assim, as moléculas tendem a
ficar mais próximas entre si, tendo uma pequena área com a superfície do polietileno.
B) As interações intermoleculares entre as moléculas de dodecano são mais fracas que as interações entre o
dodecano e o polietileno. Logo, a área de contato como polietileno se torna maior.
C) Polares
15) E
16) B
17) A
18) B
19) E
20)B
21) C
A QUÍMICA DIRETO
Introdução à Química Orgânica
1 HISTÓRICO em água, tais como açúcar, etanol e ácido

acético (contido no vinagre).
Em meados do século XVIII, Torbern
Olof Bergman definia a Química Orgânica
c) Combustibilidade: a grande maioria dos
como a área de estudos das substâncias
co m p o s to s q u e s o f re m co m b u s t ã o
advindas de seres vivos, e a Inorgânica
(queima) são de origem orgânica.
como a Química dos seres inanimados. Em
1807, Jöns Jacob Berzelius admitia que
Exemplo: Combustão completa do etanol
somente os organismos vivos eram
capazes de produzir compostos orgânicos
(Teoria da Força Vital ou Vitalismo). CH3CH2OH(l)+3O2(g)→2CO2(g)+ 3H2O(v) + energia
Entretanto, em 1828, Friedrich Wöhler,

aluno de Berzelius, sintetizou a ureia, um d) Encadeamento: os átomos de carbono
têm a propriedade de se unir, formando
composto orgânico, a partir de reagentes
inorgânicos (cianato de amônio), refutando estruturas denominadas cadeia carbônicas.
Essa propriedade é a principal responsável
a teoria do Vitalismo.
pela existência de milhões de compostos
O
orgânicos.
Δ
[NH4] + [OCN] - C
Exemplos: cadeia linear, cadeia ramificada,
H2N NH2
cadeia heterogênea (presença de oxigênio,
Cianato de amônio Ureia chamado de heteroátomo)
(sal inorgânico) (substância orgânica)
Em 1858, Friedrich August Kekulé

formulou a Teoria Estrutural. De acordo
com ela, a Química Orgânica seria a área
de estudos dos compostos do carbono.
3 ESTUDO DO CARBONO
Atenção: todos os compostos orgânicos De acordo com a Teoria da Ligação de
são formados por átomos de carbono, mas Valência, o carbono hibridizado apresenta
nem todo composto com carbono é quatro elétrons desemparelhados, sendo,
orgânico. Exemplos de compostos que são portanto, tetravalente (realiza quatro
inorgânicos: CO2, HCN, CCl4, CaCO3, etc. ligações). Ele pode ser encontrado em três
formas hibridizadas distintas, de acordo
2 CARACTERÍSTICAS GERAIS com os tipos de ligações químicas
realizadas, conforme ilustrado na tabela
DOS COMPOSTOS baixo:
ORGÂNICOS
a) Estado físico: são encontrados, à
temperatura ambiente, nos três estados
físicos (sólido, líquido, gasoso). Ex: glicose
(sólida), etanol (líquido) e metano (gás).
b) Solubilidade: compostos orgânicos

apolares são praticamente insolúveis em
água, mas solúveis em solventes apolares
(por exemplo, graxa – hidrocarbonetos de
cadeia longa – pode ser removida com
gasolina). Já os polares podem ser solúveis
Atenção: lembre-se da ordem do

comprimento da ligação: C-C > C=C > C≡C.
A ordem da energia de ligação é o inverso:
C≡C > C=C > C-C.
e) Fórmula Espacial: destaca a geometria
das ligações em um composto orgânico.
4 REPRESENTAÇÃO
a) Fórmula Molecular: mostra a quantidade
de átomos de uma substância, porém não
H Tanto o hidrogênio
evidencia as ligações entre eles. Sua quanto o grupo CH3
estão no mesmo
utilização em química orgânica é limitada C
pois muitos compostos orgânicos podem
Cl plano. O flúor está
CH3 para frente (cunha
apresentar a mesma fórmula molecular F cheia) e o cloro para
(isômeros).
trás (linha tracejada).
Ex: C5H12
b) Fórmula Estrutural Plana, de Traço ou de Tente relacionar a representação espacial

Kekulé: mostra a conectividade entre todos acima com a seguinte figura:
os átomos de um composto orgânico,
porém sem demonstrar a geometria
adequada.
c) Fórmula Estrutural Condensada: forma

de representação de compostos orgânicos
em que nem todas as ligações são
explicitamente evidenciadas.
5 CLASSIFICAÇÃO DO
Ex: CH3CH2CH2CH2CH3 ou CH3(CH2)3CH3 CARBONO
d) Fórmula Estrutural de Linhas ou de
Bastão: mostra a conectividade entre a) Quanto ao número de átomos de
todos os átomos, omitindo a escrita dos carbono ligantes:
átomos de carbono e de hidrogênio a eles
ligados. Classificação do Definição
Carbono
Atenção: Ao escrever a fórmula de Primário Ligado a nenhum ou a 1

outro átomo de
linhas para um composto que possui
carbono.
carbono que faz uma ligação tripla, muitos
alunos cometem erros. Veja um exemplo Secundário Ligado a 2 outros
abaixo: átomos de carbono.
Terciário Ligado a 3 outros
átomos de carbono.
A representação acima está errada, pois
Quaternário Ligado a 4 outros
os carbonos da ligação tripla devem ter átomos de carbono.
geometria linear. O correto seria:
Atenção: substâncias orgânicas que a molécula. Os principais heteroátomos são

apresentam um carbono, como o metano O, N, P e S.
CH4, é classificado como primário, porém
também pode ser chamado de metílico. Atenção: não confunda cadeia carbônica
com cadeia principal.
Veja, o exemplo abaixo:
a) Cadeia aberta (acíclica), fechada
(cíclica) ou mista: as cadeias abertas são
aquelas em que existem pelo menos dois
carbonos primários, que constituem as
extremidades da cadeia, não podendo
haver nenhum encadeamento dos átomos,
ou seja, não há a presença de nenhum
fechamento. Exemplo:
Já as cadeias fechadas ocorrem quando

b) Carbono assimétrico ou quiral: é há um fechamento na cadeia, formando-se
chamado de carbono assimétrico um um ciclo, núcleo ou anel. Exemplo:
átomo de carbono sp3 que faz ligações
com quatro ligantes diferentes.
Ligantes são considerados toda a parte

da cadeia que se estende de uma ligação.
Na figura abaixo, o carbono destacado é
assimétrico, e circulados estão os seus As cadeias mistas são aquelas que
quatro ligantes: apresentam partes abertas e partes
fechadas ligadas entre si. Exemplo:
H H O
H C C ∗ C
H OH H
b) Cadeia homogênea ou heterogênea: a
cadeia é homogênea quando, na cadeia, só
Atenção: por convenção, o carbono existem átomos de carbono. Exemplo:
assimétrico ou quiral pode ser destacado
com um asterisco.
6 CLASSIFICAÇÕES DA A cadeia é heterogênea quando ela

possuir pelo menos um heteroátomo.
CADEIA CARBÔNICA Exemplo:
A cadeia carbônica é o conjunto de
átomos de carbono e heteroátomos
(átomos diferentes de carbono que se O
encontram entre carbonos) que constituem
Atenção: a cadeia carbônica da molécula Cadeia ramificada é aquela em que

abaixo é homogênea, pois o oxigênio não é apresentam "ramos" ou "ramificações" de
um heteroátomo, já que não está entre átomos de carbono ligados à cadeia.
átomos de carbono. Veja: Exemplo:
O
c) Saturada ou Insaturada: cadeias

saturadas são aquelas em que os átomos Atenção: Toda cadeia mista é ramificada.
da cadeia estão ligados somente por
ligações simples. Exemplo: Exemplo:
ou
Cadeias insaturadas são aquelas em que

alguns dos átomos da cadeia estão ligados C u i d a d o : Q u a n d o s o m e n te á to m o s
por uma ou mais ligações duplas ou triplas. diferentes de carbono estão ramificados, a
Exemplo: classificação da cadeia carbónica é normal
ou linear. molécula abaixo possui cadeia
carbônica normal. Veja:
ou OH
Atenção: não confunda (in)saturação da

cadeia carbônica com a da molécula.
P e r c e b a q u e a m o l é c u l a a b a i xo é
insaturada, entretanto a sua cadeia
carbônica é saturada. Veja: e) A ro m á t i c a o u A l i fá t i c a : c a d e i a s
O aromáticas apresentam ao menos um anel
aromático. O anel aromático mais comum é
o núcleo benzênico, que é um sistema
hexagonal insaturado. Veja:
d) Normal ou Ramificada: cadeia normal
(ou linear) é aquela em que o
C
encadeamento segue uma sequência única.
C C
Na realidade, não existem cadeias retas,
pois os átomos de carbono irão se dispor C C
na geometria correspondente à sua C
hibridização (tópico 1.3). Dessa forma, a
l i g a ç ã o e n t re á to m o s d a c a d e i a é
representada em ziguezague Exemplo:
O benzeno, comercialmente denominado

benzol, é uma substância líquida a
temperatura ambiente, e sua estrutura
apresenta um núcleo benzênico com todos
átomos de carbono ligados somente a
átomos de hidrogênio. Pode ser
representado de duas formas:
As cadeias alifáticas são quaisquer

cadeias que não sejam aromáticas, ou seja,
não possuem anel aromático.
ou Exemplo:
As cadeias aromáticas podem ainda ser

classificadas como:
• cadeias aromáticas mononucleares:
apresentam apenas um anel aromático.
CH3 CH3
Ate n ç ã o : c a d e i a s a l i fát i c a s c í c l i c a s
(alicíclicas) podem também ser
ou
classificadas como polinucleares isoladas
• cadeias aromáticas polinucleares:
ou condensadas.
a p re s e n t a m d o i s o u m a i s a n é i s
aromáticos. Conforme a disposição dos
Exemplo cadeias alifáticas polinucleares
anéis, teremos núcleos isolados, em
isoladas:
que os anéis são separados por alguma
O
ligação química entre eles, ou núcleos
condensados, em que dois ou mais
átomos de carbono fazem parte de
mais de um anel aromático.
Exemplo cadeias aromáticas polinucleares

isoladas:
O
Exemplo cadeias alifáticas polinucleares

condensadas:
O
NH
O
Exemplo cadeias aromáticas polinucleares
condensadas:
Lembre-se: b) c í c l i c a , l i n e a r, s a t u r a d a ,
• Cadeia fechada = cadeia cíclica homogênea.
• Cadeia fechada e ramificada =
cadeia mista c) acíclica, ramificada, insaturada,
• Cadeia fechada e homogênea = homogênea.
homocíclica d) cíclica, ramificada, insaturada,
• Cadeia fechada e heterogênea = heterogênea.
heterocíclica
• Os compostos alifáticos são aqueles e) acíclica, ramificada, saturada,
que não são aromáticos. homogênea.
• C a d e i a f e c h a d a e a l i fá t i c a =
Questão 02 - (FGV SP/2019)
alicíclico.
• Cadeia monocíclica ou A mandioca contém linamarina em
mononucleada = cadeia fechada todas as partes da planta. A
com apenas um ciclo. decomposição da linamarina por
• Cadeia policíclica condensada ou enzimas produz o ácido cianídrico
polinucleada condensada = cadeia (HCN), que é um ácido fraco com
fechada com mais de um ciclo, em constante de ionização (Ka) igual a 5
que há átomos de carbono em
10–10 a 25 ºC. A fabricação de farinha
comum.
da mandioca é feita com a prensagem
• Cadeia policíclica não condensada
da massa obtida por meio da ralação
(isolada) ou polinucleada não das raízes descascadas. A água
condensada (isolada) = cadeia resultante desse processo arrasta a
fechada com mais de um ciclo, em linamarina e os seus produtos de
que não há átomos de carbono em d e co m p o s i ç ã o, p o d e n d o c a u s a r
comum. contaminação do meio ambiente e
intoxicação em animais e plantas.
EXERCÍCIOS (OLIVEIRA, Suzy Sarzi. Metabolismo da linamarina
em reator de digestão 
anaeróbia com separação de fases. 2003. xiv, 88
Questão 01 - (UNIFOR CE/2020) f. Tese (doutorado) – 
Universidade Estadual Paulista, Faculdade de
O geraniol é um líquido amarelado que Ciências Agronômicas, 2003. 
Disponível em: <http://hdl.handle.net/
apresenta um agradável odor de rosas, 11449/101739>. Adaptado)
sendo utilizado na fabricação de
fragrâncias e perfumes, de fórmula
estrutural:
(https://openi.nlm.nih.gov/detailedresult.php?
img=PMC3475106_1476-511X-11-74-1&req=4.
Em relação à cadeia carbônica, pode- Adaptado)
se afirmar que é
Sobre o tipo de ligação dos átomos de
a) acíclica, ramificada, saturada, carbono na molécula da linamarina,
heterogênea. aquele identificado por I e o átomo de
carbono identificado por II fazem,
respectivamente
a) quatro ligações sigma – duas

ligações sigma e duas ligações pi.
b) quatro ligações sigma – três

ligações sigma e uma ligação pi.
c) quatro ligações sigma – uma Sobre esse composto, é CORRETO

ligação sigma e três ligações pi. afirmar que
d) quatro ligações pi – duas ligações a) é um composto aromático.

sigma e duas ligações pi.
b) possui apenas carbonos
e) quatro ligações pi – uma ligação secundários e terciários.
sigma e três ligações pi.
c) possui cadeia carbônica
Questão 03 - (UECE/2019) homocíclica.
O átomo de carbono tem quatro d) possui cadeia carbônica

elétrons externos e pode formar ramificada.
quatro ligações covalentes,
distribuídas em geometrias distintas, Questão 05 - (UFRGS RS/2018)
que resultam estruturas espaciais
diferentes. Considerando essa Considere o composto representado
informação, analise os três itens a abaixo.
seguir:
Os ângulos aproximados, em graus,

Está correto somente o que consta em das ligações entre os átomos
representados pelas letras a, b e c,
a) I. são, respectivamente,
b) I e III. a) 109,5 – 120 – 120.
c) II e III. b) 109,5 – 120 – 180.
d) II. c) 120 – 120 – 180.
Questão 04 - (PUC SP/2018) d) 120 – 109,5 – 120.
O Tamiflu ou fosfato de oseltamivir, e) 120 – 109,5 – 180.

utilizado para o tratamento da gripe, é
produzido do composto ativo do anis-
estrelado, também conhecido como
ácido shikimico. Esse ácido é um Questão 06 - (ENEM/2018)
potente antiviral. Sua fórmula
O grafeno é uma forma alotrópica
estrutural está representada abaixo.
do carbono constituído por uma folha
planar (arranjo bidimensional) de
átomos de carbono compactados e
com a espessura de apenas um átomo.
Sua estrutura é hexagonal, conforme a c) C=C

figura.
d) C=N
e) C N
Questão 08 - (ENEM/2017)
O hidrocarboneto representado
pela estrutura química a seguir pode
ser isolado a partir das folhas ou das
Nesse arranjo, átomos de carbono flores de determinadas plantas. Além
possuem hidridação disso, sua função é relacionada, entre
o u t ro s fato re s , a s e u p e r f i l d e
a) sp de geometria linear. insaturações.
b) sp2 de geometria trigonal planar.
c) sp3 alternados com carbonos com

hibridização sp de geometria
linear.
Considerando esse perfil específico,
d) sp3d de geometria planar. quantas ligações pi a moléculas
contém?
e) sp3d2 com geometria hexagonal
planar. a) 1
Questão 07 - (ENEM/2018) b) 2
A radiação na região do c) 4
infravermelho interage com a
oscilação do campo elétrico gerada d) 6
p e l o m ov i m e n to v i b ra c i o n a l d e
átomos de uma ligação química. e) 7
Quanto mais fortes forem as ligações
e mais leves os átomos envolvidos,
maior será a energia e, portanto, maior Questão 09 - (ENEM/2013)
a frequência da radiação no
infravermelho associada à vibração da As moléculas de nanoputians
ligação química. A estrutura química lembram figuras humanas e foram
da molécula 2-amino-6-cianopiridina é criadas para estimular o interesse de
mostrada. jovens na compreensão da linguagem
expressa em fórmulas estruturais,
muito usadas em química orgânica.
Um exemplo é o NanoKid,
representado na figura:
A ligação química dessa molécula,

envolvendo átomos diferentes do
hidrogênio, que absorve a radiação no
infravermelho com maior frequência é:
a) C–C
b) C–N
Podemos afirmar corretamente que a

fórmula molecular da cafeína é:
a) C5H9N4O2
b) C6H10N4O2
c) C6H9N4O2
d) C3H9N4O2
e) C8H10N4O2
Questão 11 - (UEA AM/2017)
Em uma cadeia carbônica, um átomo

de carbono é considerado quaternário
quando está ligado diretamente a
quatro
CHANTEAU, S. H. TOUR. J.M. The Journal of Organic  a) funções orgânicas diferentes.

Chemistry, v. 68, n. 23. 2003 (adaptado).
b) outros átomos de carbono.
Em que parte do corpo do NanoKid
c) átomos de hidrogênio.
existe carbono quaternário?
d) pares de elétrons.
a) Mãos.
e) íons positivos.
b) Cabeça.
c) Tórax.
Questão 12 - (FAMERP SP/2016)
d) Abdômen.
Considere a liotironina, um hormônio
e) Pés.
produzido pela glândula tireoide,
também conhecido como T3.
Questão 10 - (FCM MG/)
A cafeína, um estimulante bastante

comum no café, chá, guaraná etc., tem
a seguinte fórmula estrutural:
A molécula da liotironina apresenta

a) átomo de carbono assimétrico. Questão 14 - (FM Petrópolis RJ/2013)
b) cadeia carbônica homogênea. A anemia falciforme é uma doença

provocada por uma mutação no
c) cadeia carbônica alifática. cromossomo 11. Caracteriza-se pela
substituição de um ácido glutâmico
d) dois heterociclos.
por uma valina em uma das cadeias
e) quatro átomos de hidrogênio. que compõem a molécula de
hemoglobina. Essa alteração provoca
a mudança da forma das hemácias
fazendo com que elas apresentem
Questão 13 - (UERN/2014) uma estrutura em forma de foice, o
que gera graves dificuldades para a
“A morfina é uma substância narcótica sua circulação pelos vasos sanguíneos.
e sintética (produzida em laboratório), Abaixo, estão as estruturas químicas
derivada do ópio retirado do leite da do ácido glutâmico e da valina.
papoula. Com uma grande utilidade na
medicina, a morfina é usada como
analgésico em casos extremos, como
traumas, partos, dores pós-operativas,
graves queimaduras etc.”
(Disponível em: http://www.mundoeducacao.com/
drogas/morfina.htm.)
a) Quantos carbonos primários,

secundários e terciários existem
na estrutura do ácido glutâmico e
da valina?
Com relação à morfina, é correto

afirmar que b) Qual é a função da molécula de
hemoglobina presente nas
a) possui 4 carbonos secundários. hemácias?
b) não possui carbono quartenário.
c) sua fórmula molecular é

C17H19NO3.
d) possui 5 carbonos com hibridação

sp2.
Questão 15 - (UFRN/2008) GABARITO:
Produtos agrícolas são muito 1) Gab: C

importantes em uma dieta alimentar. O
tomate, por exemplo, é fonte de 2) Gab: A
vitaminas e contém licopeno – de ação
antioxidante –, cuja estrutura é: 3) Gab: D
4) Gab: C
5) Gab: B
6) Gab: B
a) Apresente quatro classificações da
cadeia carbônica do licopeno. 7) Gab: E
8) Gab: C
9) Gab: A
b) Qual o tipo de hibridização dos
carbonos (a e b) indicados na 10) Gab: E
figura? Justifique sua resposta
baseando-se no número e no tipo 11) Gab: B
d e l i g a ç õ e s fo r m a d a s n e ss e s
carbonos. 12) Gab: A
13) Gab: C
14) Gab:
a) ácido glutâmico: 2 primários e 3

secundários; valina: 3 primários, 1
secundário e 1 terciários.
b) interargir com moléculas dos

gases oxigênio e gás carbônico,
efetuando assim, o transporte de
gases.
15) Gab:
a) cadeia aberta, alifática ou acíclica;

ramificada; insaturada e homogênea.
b) Ca possui hibridização sp3 porque

apresenta 4 ligações sigmas (ou 4
ligações simples).
Cb possui hibridação sp2 porque

apresenta 3 ligações sigmas (ou 3
ligações simples) e 1 ligação pi (ou 1
ligação dupla).
Nomenclatura dos compostos orgânicos
1 NOMENCLATURA IUPAC
Maior número de
Desde 1919 a IUPAC (acrônimo para
átomos de
Internation Union of Pure and Applied
carbono.
Chemistry, União Internacional de Química
Pura e Aplicada) é a autoridade
Maior número de
reconhecida no desenvolvimento de
ramificações.
padrões para a denominação dos
compostos químicos, mediante o seu
Comitê Interdivisional de Nomenclatura e
Símbolos.
Obs: Caso haja uma cadeia mista em que
A nomenclatura de compostos orgânicos
todas as prioridades sejam idênticas para
segue regras específicas que levam em
ambas as partes fechada e aberta, a
c o n t a a l g u m a s c a ra c t e r í s t i c a s d a s
preferência é da parte cíclica.
substâncias orgânicas, como número de
carbonos, tipos de ligação entre átomos de
Mesmo número de
carbono, grupos funcionais, e ramificações.
carbonos na parte
Para um composto orgânico qualquer, a
aberta e fechada.
nomenclatura será formada basicamente
Preferência da cadeia
por:
cíclica.
Nome dos Nome da
Localizador + grupos
substituintes
+ cadeia
principal
3 NOMENCLATURA DA
CADEIA PRINCIPAL
A nomeação da cadeia principal é
2 IDENTIFICAÇÃO DA realizada a partir da junção de três partes –
CADEIA PRINCIPAL prefixo, infixo e sufixo, respectivamente –
A cadeia principal será uma parte da aos quais indicam características
cadeia carbônica que: específicas da cadeia:
1) Apresentar o maior número de a) Prefixo: indica o número de carbonos

grupos funcionais; da cadeia principal.
2) Apresentar o maior número de
insaturações; 1C ! MET 8C ! OCT
3) Apresentar o maior número de 2C ! ET 9C ! NON
átomos de carbono;
4) Apresentar o maior número de 3C ! PROP 10C ! DEC
ramificações.
4C ! BUT 11C ! UNDEC
Obs: Nesta ordem necessariamente!
5C ! PENT 12C ! DODEC
Exemplos: 6C ! HEX 20C ! EICOS
Maior número de grupos
OH funcionais.
7C ! HEPT 30C ! TRIACONT
b) Infixo: indica a natureza da ligação

HO entre carbonos.
Maior número de SIMPLES ! AN
insaturações.
DULPA ! EN
Maior número de átomos TRIPLA ! IN
de carbono.
c) Sufixo: indica a função orgânica Obs: Deve-se nomear

principal. dupla antes da tripla no
infixo(ordem alfabética)
HIDROCARNBONETO ! O e usar a menor
n u m e r a ç ã o p o s s í ve l
ÁLCOOL ! OL independentemente do
tipo de insaturação.
ALDEÍDO ! AL
CETONA ! ONA
PENT-1-EN-4-INO
Exemplos de cadeias normais: Obs: Em caso de
coincidência na
numeração, dupla tem
PROPANO
vantagem em relação à
tripla(ordem alfabética).
CICLOPROPANO 4 RAMIFICAÇÕES
As ramificações (ou grupos substituintes)
mais comuns estão descritas abaixo:
PROPENO
1C H 3C METIL
OH PROPANOL
2C ETIL
PENT-2-ENO
Obs: Deve-se usar a 3C PROPRIL

menor numeração
possível.
PENTA-1,3-DIENO ISOPROPIL
O b s : Q u a n d o i n fi xo
inicia com consoante,
prefixo ganha letra “a”
4C BUTIL
OH
PENTANO-1,3-DIOL ISOBUTIL
OH
O b s : Q u a n d o s u fi xo
inicia com consoante, SEC-BUTIL
infixo ganha letra “o”
TERC-BUTIL
PENT-3-EN-1-INO
1) Identificar a cadeia principal de

CÍCLICO CICLOPROP acordo com as regras da seção 1.2;
ALIFÁTICO RIL
dupla
CICLOBUTIL
dupla
dupla
CICLOPENTI
L
OH
função
álcool
CICLOEXIL
2) Nomear as ramificações (ou grupos

AROMÁTICO FENIL substituintes) de acordo com a
seção 1.4;
sec-butil
BEZIL
etil
α-NAFTIL OH
isobutil
fenil
β-NAFTIL
3) Numerar a cadeia principal e
nomeá-la, de acordo com a seção
INSATURADO ETENIL OU 1.3;
ALIFÁTICO VINIL
sec-butil
ALIL 10
9
ETINIL 3 5 78
1 2 4 6
etil
OH
5 PASSOS PARA NOMEAÇÃO
DE COMPOSTOS ORGÂNICOS fenil
isobutil
Para nomearmos compostos orgânicos Cadeia principal: deca-1,5,9-trien-3-ol
de uma forma mais fácil devemos seguir
algumas etapas.
4) Finalizar a nomenclatura juntado as
partes anteriores de acordo com a
Exemplo: ordem apresentada na seção 1.1:
Nome dos Nome da

Localizador + grupos + cadeia
OH substituintes principal
Posição dos Prefixo + ser usado para aliviar a dor no corpo e

Em ordem febre, em caso de sintomas de gripes
grupos infixo +
alfabética
substituintes sufixo e resfriados comuns.
Disponível em: <https://www.tuasaude.com/
sec-butil ibuprofeno-alivium/>. 
10 Acesso em: 10 jul. 2018. Adaptado.
9
Radicais orgânicos são espécies ou
3 5 78
1 2 4 6 conjunto de átomos ligados entre si e
etil que apresentam um ou mais elétrons
OH
livres chamados valências livres. Os
radicais monovalentes são
isobutil provenientes da cisão homolítica, a
fenil
qual forma o radical com valência livre.
2-sec-butil-8-etil-5-fenil-7-isobutil-
deca-1,5,9-trien-3-ol A estrutura do Ibuprofeno apresenta
dois radicais monovalentes, abaixo
Obs: os prefixos sec e terc bem como os assinalados.
prefixos de multiplicidade di, tri, tetra, etc.
não são considerados na ordem alfabética
para nomenclatura de compostos
orgânicos.
EXERCÍCIOS
Questão 01 - (UECE) Os radicais alquilas assinalados na
estrutura são:
Atente para a fórmula estrutural do
a) metila e isobutila
seguinte composto orgânico:
b) etila e propila
c) metila e secbutila
d) etila e tercbutila
Pela nomenclatura IUPAC, o nome e) metila e butila

correto desse composto é
Gab: A
a) 3,4,6-trimetil-octa-4,7-dieno.
Questão 03 - (UFRGS RS)
b) 6-etil-3, 5-dimetil-hepta-1,4-dieno.
Octanagem ou índice de octano serve
c) 2-etil-3,5-dimetil-hepta-3,6-dieno. como uma medida da qualidade da
gasolina. O índice faz relação de
d) 3,5,6-trimetil-octa-1,4-dieno. equivalência à resistência de
detonação de uma mistura percentual
Gab: D
de isoctano e n-heptano.
Questão 02 - (FM Petrópolis RJ)
O nome IUPAC do composto isoctano
é 2,2,4-trimetilpentano e o número de
O Ibuprofeno é um remédio indicado
carbono(s) secundário(s) que
para o alívio da febre e da dor, como
apresenta é
dor de cabeça, dor muscular, dor de
dentes, enxaqueca ou cólica
menstrual. Além disso, também pode
a) 0.
b) 1.
c) 2.
D e a c o rd o c o m a I U PAC , a
d) 3. nomenclatura correta para o
composto acima é
e) 5.
a) Trataceno.
Gab: B
b) Pireno.
Questão 04 - (UNIFOR CE)
c) Antraceno.
O s h i d ro c a r b o n e to s a ro m á t i co s
policíclicos, também conhecidos como d) Naftaleno.
HPAs (hidrocarbonetos policíclicos
e) Fenantreno.
aromáticos), são compostos químicos
que constituem vários tipos de Gab: C
combustíveis, e são responsáveis por
boa parte da poluição atmosférica que Questão 05 - (UFRGS RS)
afeta o meio ambiente. Os
hidrocarbonetos policíclicos Considere a representação
aromáticos são prejudiciais e tridimensional da molécula orgânica
altamente tóxicos ao organismo. Sua mostrada abaixo.
toxicidade depende da presença de
HAPs específicos, variando seu grau
de toxicidade moderada a
extremamente tóxico. Atualmente
existem sete HPAs mais conhecidos
por serem altamente cancerígenos;
esses hidrocarbonetos policíclicos
aromáticos específicos têm sido
associados a uma variedade de
cânceres, incluindo câncer de mama e
de pulmão. São poluentes orgânicos Sobre essa molécula, é correto afirmar
de grande persistência (POP) que
ambiental, e muitos deles e/ou seus
derivados são potencialmente a) é um hidrocarboneto saturado de
carcinogênicos e ou/ mutagênicos. O cadeia homogênea e ramificada.
HPAs são formados durante processos
b) p o ss u i to d o s o s á to m o s d e
de combustão incompleta, incineração
carbono com geometria trigonal
d e m a t é r i a o rg â n i c a , e r u p ç õ e s
plana.
vulcânicas, assim como resultado de
processos industriais ou outras c) tem, na nomenclatura oficial
atividades humanas, incluindo o IUPAC, o nome 2-metilbut-1-eno.
processamento e preparação de
alimentos. Um dos principais HPA d) apresenta isomeria geométrica.
apresenta a seguinte estrutura:
e) possui fórmula molecular C5H12.
Gab: C
Questão 06 - (FCM PB) a) etano.
Desde 1892, a União Internacional de b) eteno.

Química Pura e Aplicada (IUPAC) tem
realizado reuniões internacionais, c) etino.
envolvendo químicos bem
d) metano.
conceituados, para estabelecer regras
p a ra a e s c r i t a d o s n o m e s d o s e) propeno.
compostos que são oficialmente
aceitos em todo o mundo. Visto que Gab: C
muitos desses compostos têm
estruturas e propriedades parecidas, a Questão 08 - (UECE)
nomenclatura IUPAC segue regras que
permitem que todas as substâncias A substância responsável pelo sabor
orgânicas possuam nomes diferentes, amargo da cerveja é o mirceno, C10H16.
não repetindo em nenhum caso. Assinale a opção que corresponde à
fórmula estrutural dessa substância.
Além disso, outro aspecto importante
é q u e é p o s s í ve l d e te r m i n a r a a)
nomenclatura do composto por meio
da sua fórmula estrutural e vice-versa.
Os nomes apresentados a seguir
foram obtidos erroneamente, segundo
as normas estabelecidas pela IUPAC.
I. 1,3-dimetilbutano
II. 4-metilpentano
III. 2,2-dietilbutano
b)
IV. 3-metil-2-etilpentano
A partir da nomenclatura errada,

determine a estrutura e marque a
alternativa que apresenta o nome
correto do composto, segundo as
regras estabelecidas pela IUPAC.
c)
Gab: D
Questão 07 - (UEA AM)
Entre os hidrocarbonetos indicados

nas alternativas, o único que apresenta
geometria molecular linear é o
d) e) 1,1,1-trimetil-4,4-dimetil-pentano.
Gab: A
Questão 10 - (UFRR)
O Menteno, é um hidrocarboneto
encontrado na hortelã, tem o nome
sistemático 1 – isopropil – 4 –
metilciclohexeno. Com base nessa
informação, assinale a alternativa em
que aparece a fórmula molecular:
a) C9H16
Gab: C b) C10H18O
Questão 09 - (UFPR) c) C9H18
A qualidade de um combustível é d) C10H17

caracterizada pelo grau de
e) C10H18
octanagem. Hidrocarbonetos de
cadeia linear têm baixa octanagem e Gab: E
produzem combustíveis pobres. Já os
alcanos ramificados são de melhor Questão 11 - (CESGRANRIO RJ)
qualidade, uma vez que têm mais
hidrogênios em carbonos primários e Assinale a alternativa que indica o
as ligações C-H requerem mais energia nome do composto abaixo:
que ligações C-C para serem
rompidas. Assim, a combustão dos
hidrocarbonetos ramificados se torna
mais difícil de ser iniciada, o que reduz
os ruídos do motor. O isoctano é um
alcano ramificado que foi definido
como referência, e ao seu grau de
octanagem foi atribuído o valor 100. A a) 3,3-dimetil-4-propil-hexano
fórmula estrutural (forma de bastão)
do isoctano é mostrada abaixo. b) 3,3-dimetil-4-propil-dodecano
c) 4-etil-3,3-dimetil-dodecano
d) 4-etil-3,3-dimetil-heptano
e) 5,5-dimetil-4-etil-heptano
Qual é o nome oficial IUPAC desse Gab: D

alcano?
Questão 12 - (PUC RS)
a) 2,2,4-trimetilpentano.
O composto orgânico representado a
b) 2-metil-4-terc-butil-pentano. seguir:
c) 1,1,1,3,3-pentametilpropano.
d) 1-metil-1,3-di-isopropilpropano.
e) 1,1-dimetil-3-etil-ciclo-butano.
Gab: E
Questão 15)
É denominado: Todos os alcanos abaixo apresentam

cadeias normais. Sabendo-se que seu
a) 2,4-dimetil-3-etil-butano
sistema de nomenclatura é formado
b) 1,3-dimetil-2-etil-butano pelo prefixo + infixo + sufixo, dê o
nome de cada um deles.
c) 3-iso-propil-pentano
a) CH3 – (CH2)12– CH3
d) 4-metil-3-etil-pentano
b) CH3 – (CH2)11– CH3
e) 2-metil-3-etil-pentano
c) CH3 – (CH2)10 – CH3
Gab: E
d) CH3 – (CH2)9 – CH3
Questão 13 - (OSEC SP)
e) CH3 – (CH2)8 – CH3
O nome oficial do hidrocarboneto é:
f) CH3 – (CH2)7 – CH3
g) CH3 – (CH2)6 – CH3
h) CH3 – (CH2)5 – CH3

a) 2-metil-2,3-butadieno.
i) CH3 – (CH2)4 – CH3
b) 3-metil-1,2-butadieno
j) CH3 – (CH2)3 – CH3
c) 2-metil-2-butino
k) CH3 – (CH2)2 – CH3
d) 3-metil-2-butino
l) CH3 – CH2 –CH3
e) 2-metil-1,2-butadieno
m) CH3 –CH3
Gab: B
n) CH4
Questão 14 - (UFRN)
Gab:
A nomenclatura oficial (Iupac. do
a) Tetradecano b) Tridecano c) Dodecano
composto é:
d) Undecano e) Decano f) Nonano g)
Octano h) Heptano i) Hexano j) Pentano k)
Butano l) Propano m) Etano n) Metano
Questão 16)
Os hidrocarbonetos abaixo apresentam

a) 1-metil-3-etil-ciclo-butano.
uma ramificação metil em suas cadeias.
b) 1,1-dimetil-3-etil-butano. Dê o nome de cada um deles:
c) 1-etil-3,3-dimetil-butano. a) CH3 – CH(CH3) –(CH2)10– CH3
d) 1,1-metil-3-etil-butano. b) CH3 – CH2– CH(CH3) – (CH2)9– CH3

c) CH3 – (CH2)2 – CH(CH3) – (CH2)8– f) CH3 – CH(CH3) –CH(CH3) – CH2 –

CH3 CH2– CH3
d) CH3 – (CH2)3 – CH(CH3) – (CH2)7 – Gab:

CH3
a) 2,9-dimetil-decano
e) CH3 – (CH2)4 – CH(CH3) – (CH2)6–
CH3 b) 2,7-dimetil-decano
f.) CH3 – (CH2)5– CH(CH3)– (CH2)5– c) 2,4-dimetil-decano

CH3
d) 2,6-dimetil-nonano
g) CH3 – (CH2)6 – CH(CH3) – (CH2)4–
e) 2,2-dimetil-heptano
CH3
h) CH3 – (CH2)7 – CH(CH3)– (CH2)3– f) 2,3-dimetil-hexano

CH3 Questão 18)
i) CH3 – (CH2)8– CH(CH3) – (CH2)2–
Construa a fórmula estrutural para o
CH3
hidrocarboneto: 9-Etil-4-isobutil-8-
j) CH3 – (CH2)9 – CH(CH3) – CH2– CH3 isopropil-2,3,4,5,6-pentametil-7-propil-
undecano.
k) CH3 – (CH2)10– CH(CH3) – CH3
Gab:
Gab:
a) 2-metil-tridecano b) 3-metil-tridecano
c) 4-metil-tridecano d) 5-metil-tridecano
e) 6-metil-tridecano f) 7-metil-tridecano g)
6-metil-tridecano h) 5-metil-tridecano i) 4-
metil-tridecano j) 3-metil-tridecano k) 2-
metil-tridecano
Questão 19)
Questão 17)
Dada a fórmula do alceno a seguir, dar
Os hidrocarbonetos abaixo apresentam o seu nome IUPAC bem como o
duas ramificações metil em suas n ú m e ro d e c a r b o n o s p r i m á r i o s ,
cadeias. Dê o nome de cada um deles: terciários e quaternários.
a) CH3 – CH(CH3) –(CH2)6– CH(CH3) –

CH3
b) CH3 – CH(CH3) –(CH2)4 – CH(CH3)-

(CH2)2 – CH3
Gab:
c) CH3 – CH(CH3) –CH2– CH(CH3) –
(CH2)5– CH3 2,2-Dimetil-3-hepteno
d) CH3 – CH(CH3) –(CH2)3– CH(CH3) – Primários: 04; Secundários: 04; Terciários:

(CH2)2 – CH3 00; Quaternários: 01
e) CH3 – C(CH3)2–CH2 – CH2 – CH2 –

CH2 – CH3
Questão 20) Gab:
Dê o nome de cada um dos compostos I - 1-Etil-2,3-diisopropil-ciclo-pentano

abaixo:
II – 1-s-Butil-2-isopropil-ciclo-ciclopentano
III – 1-Isobutil-2-isopropil-ciclo-
ciclopentano
IV – Ciclo-hexano
V – Metil-ciclo-hexano
VI – 1,2-Dimetil-ciclo-hexano
VII – 1,2,3-Trimetil-ciclo-hexano
Gab:
I – 2-Etil-1-isopropil-3-metil-ciclo-hexano
II – 5-t-Butil-2-etil-3-isopropil-1-metil-ciclo-
hexano
III – 1-Etil-2,3-dimetil-ciclo-hexano
IV – 1-Etil-2,3-dimetil-ciclo-hexano
Questão 21)
Dê o nome dos hidrocarboneto cíclicos

a seguir:
Hidrocarbonetos
1 FUNÇÕES ORGÂNICAS forma, os hidrocarbonetos são

APOLARES.
Diversas propriedades fisico-químicas de c) Como consequência da baixa
compostos orgânicos, como por exemplo polaridade de hidrocarbonetos,
s o l u b i l i d a d e , re a t i v i d a d e , a c i d e z e e s t e s a p re s e n t a m b a i x í s s i m a
basicidade, estão muitas vezes solubilidade em água, sendo
relacionadas a grupos substituintes classificados como hidrofóbicos,
existentes em suas estruturas químicas. lipofílicos, ou ainda lipossolúveis.
Dessa forma, substâncias que apresentem
grupos substituintes específicos, os 2.1 ALCANOS
chamados grupos funcionais, apresentarão Os alcanos, conhecidos também como
características similares entre si. parafinas, são hidrocarbonetos alifáticos
Função orgânica é definida, portanto, (ou seja, não aromáticos) que apresentam
como um grupo de compostos orgânicos s o m e n te l i g a çõ e s s i m p l e s e m s u a s
que apresentam similaridade fisico-química estruturas. Dessa forma, dentre as
devido à presença de um grupo funcional principais características, os alcanos se
em comum. destacam por:
Neste e nos próximos capítulos daremos
ênfase ao estudo das diferentes funções a) Apresentarem somente átomos de
orgânicas e suas principais características carbono sp3.
fisico-químicas. b) Serem pouco reativos: parafina =
sem afinidade.
2 HIDROCARBONETOS
c) S e r e m s a t u r a d o s , o u s e j a ,
Apesar de alguns livros apresentarem os
a p re s e n t a m o m a i o r n ú m e ro
hidrocarbonetos como uma grande função possível de átomos de hidrogênio
orgânica, na verdade esta classe de em relação ao de carbono.
compostos orgânicos abrange quatro
funções orgânicas distintas. d) Apresentarem fórmula molecular
Devemos nos atentar, portanto, que os CnH2n+2.
hidrocarbonetos NÃO correspondem a
uma função orgânica, e sim a uma classe Exemplo: Qual a fórmula molecular do 5-
de compostos que abrange quatro funções etil-4-isopropil-3metileptano?
orgânicas: os alcanos, os alcenos, os
alcinos e os arenos.
Por terem sido agrupados em uma única
classe, os diferentes hidrocarbonetos
apresentam algumas semelhanças fisico-
químicas entre seus integrantes. Dentre as
p r i n c i p a i s c a ra c te r í s t i c a s p o d e m o s
destacar:
Não precisamos contar todos os
a) Os hidrocarbonetos são formados hidrogênios e correr risco de esquecer
exclusivamente por átomos de algum na contagem. Somente contamos o
carbono (C) e de hidrogênio (H). número de carbonos e aplicamos à fórmula
b) C o m o a diferença de CnH2n+2.
eletronegatividade entre átomos de
carbono é zero, e entre átomos de O composto apresenta 13 C. Logo, C13H28
carbono e hidrogênio é muito
pequena, considera-se que todas as Atenção: os cicloalcanos, ou ciclanos –
ligações covalentes em alcanos que apresentam cadeia alicíclica –
hidrocarbonetos apresentam vão ter fórmula molecular diferenciada de
caráter fortemente apolar. Dessa acordo com o número de ciclos. A fórmula
Hidrocarbonetos
geral é CnH2n+2-2X em que X equivale ao 2.3 ALCINOS OU ALQUINOS

número de ciclos. Portanto:
Os alcinos são hidrocarbonetos alifáticos
que apresentam ao menos uma ligação
Total de C: 6 tripla C≡C em sua estrutura. Podem ser
No de ciclos: 1
chamados de acetilenos.
Fórmula:
C6H12 Portanto, os alcinos caracterizam-se por:
Total de C: 8 a) Apresentarem ao menos um par de

No de ciclos: 2 carbonos com hibridização sp.
Fórmula: b) Serem menos reativos que alcenos
C8H14 e mais reativos que alcanos. Ou
seja, a escala de reatividade relativa
Total de C: é:
11 alceno > alcino > alcano
No de ciclos: 2 c) Apresentam fórmula molecular
Fórmula: g e r a l CnH2n+2-4Y e m q u e Y
C11H20 corresponde ao número de triplas.
Exemplo: Quais as fórmulas

2.2 ALCENOS OU ALQUENOS moleculares dos alcenos abaixo?
Os alcenos também são hidrocarbonetos
alifáticos, e se diferenciam dos alcanos pois Total de C: 6
apresentam ao menos uma dupla ligação No de triplas:
C = C e m s u a e st r u t u ra . P o d e m s e r 1
c h a m a d o s d e o l e fi n a s . P o r t a n t o , Fórmula:
caracterizam-se por: C6H10
a) Apresentarem ao menos um par de Total de C: 6

carbonos com hibridização sp2. No de triplas:
2
b) Serem mais reativos que alcanos, Fórmula: C6H6
devido à presença da ligação Pi.
Observação: devemos nos atentar ao
c) Apresentarem fórmula molecular comprimento relativo dos diferentes tipos
g e r a l CnH2n+2-2X e m q u e X
de ligação entre átomos de carbono.
corresponde ao número de duplas
E ciclos.
σ σ σ
Exemplo: Quais as fórmulas moleculares C C > C C > C Cπ
dos alcenos abaixo?
π π
mais longa mais curta

Total de C: 8
No de ciclos e
duplas: 2 2.4 ARENOS
Fórmula: Muitos não estão familiarizados com a
C8H14 função orgânica “Areno” por conhecerem o
n o m e m a i s u s u a l d e st a f u n ç ã o, o s
Total de C: 6 aromáticos. O principal integrante desta
No de ciclos e função é o benzeno, porém existem
duplas: 3 diversos outros anéis aromáticos já
Fórmula: C6H8 conhecidos. Para que um composto seja
Hidrocarbonetos
classificado como aromático existem 4

Furano
regras a serem respeitadas:
no e- π: 6
a) O composto deve ser cíclico, 4n+2=6
podendo apresentar cadeia cíclica n=1
O é aromático
ou mista.
b) A parte cíclica do composto deve N
ser plana, ou seja, todos os átomos Imidazol
do ciclo devem apresentar no e- π: 6
hibridização sp2 (geometria trigonal 4n+2=6
N
plana). n=1
é aromático
c) Todos os elétrons Pi do ciclo devem H
estar conjugados, ou seja, em
ressonância. Ciclobutadieno
no e- π: 4
d) O número de elétrons Pi deve 4n+2=4
seguir a regra de Hückel n=1/2
não é aromático
4n+2=no e- π ꓯ n Є N (números naturais)
2.4.1 NOMENCLATURA DE
Exemplos: Todas as estruturas abaixo
apresentam anéis planos em que todos os ARENOS
elétrons Pi estão conjugados. Determine
quem é aromático segundo a regra de Aprendemos até o momento a
Hückel. nomenclatura de compostos orgânicos que
apresentavam cadeia principal alifática.
Benzeno Veremos como dar nomes às substâncias
no e- π: 6 orgânicas quando a cadeia principal for um
4n+2=6 anel aromático.
n=1
é aromático a) NÃO SUBSTITUÍDOS
Naftaleno
no e- π: 10
4n+2=10
n=2
é aromático benzeno naftaleno antraceno
Piridina b) MONOSSUBSTITUÍDOS
no e- π: 6
4n+2=6
n=1
N é aromático
Pirrol
no e- π: 6
4n+2=6 tolueno ou vinilbenzeno ou
N
n=1 metilbenzeno estireno
é aromático
H
Hidrocarbonetos
NH2 OH 1-etil-2-
isopropilbenzeno
orto-
etilisopropilbenzeno
obs: em caso de empate
na numeração, considera-
se a ordem alfabética.
anilina fenol
c) DISSUBSTITUÍDOS d) TRISSUBSTITUÍDOS
A nomenclatura de derivados benzênicos 3-etil-1-isopropil-2-

dissubstituídos pode seguir a regra IUPAC metilbenzeno
para numeração dos grupos substituintes obs: deve-se usar a
ou a numeração pode ser substituída por menor numeração
um prefixo de posição, como apresentado possível (seção 1.3,
na tabela abaixo: capítulo 2)
Posição dos
Prefixo
substituintes 3 ESTABILIDADE DO ANEL
1,2 orto ou o BENZÊNICO
1,3 meta ou m
1,4 para ou p
1
3
O composto mais simples dessa
4
família é o benzeno de fórmula C6H6.
Exemplos:
No anel benzênico, as seis ligações
1,2-dimetilbenzeno carbono-carbono apresentam o mesmo
2-metiltolueno comprimento (140pm). Essa distância é
o-dimetilbenzeno intermediária entre uma ligação simples C-
o-metiltolueno C (~153 pm) e uma ligação dupla C=C
o-xileno (~134pm). Dessa forma, o anel benzênico
representa um híbrido de ressonância, em
1,3-dimetilbenzeno que os seis elétrons π estão
3-metiltolueno deslocalizados, em contraste com a
m-dimetilbenzeno situação dos alquenos, nos quais os
m-metiltolueno elétrons estão localizados em ligação dupla
m-xileno entre dois carbonos.
1,4-dimetilbenzeno
4-metiltolueno
p-dimetilbenzeno
p-metiltolueno
p-xileno
Hidrocarbonetos
Nenhuma das estruturas contribuintes de Essa última representação demonstra que

ressonância representa verdadeiramente a os seis elétrons π estão deslocalizados –
e st r u t u ra d o b e n ze n o. A e st r u t u ra eles vagam livremente dentro das nuvens
verdadeira – híbrido de ressonância – é eletrônicas que existem acima e abaixo do
dada por uma média dos dois anel de átomos de carbono.
contribuintes de ressonância.
4 PRINCIPAIS
A seguinte analogia ilustra a
diferença entre contribuintes de HIDROCARBONETOS
ressonância e híbrido de ressonância.
a) Gás natural
O Gás natural corresponde ao gás

metano (CH4), que é incolor e inodoro que
pode ser obtido a partir da extração de
jazidas marítimas de petróleo, minas de
carvão mineral ou da decomposição de
matéria orgânica em aterros sanitários
(denominado biogás). Também é um
subproduto da digestão de herbívoros e
pode ser lançado na atmosfera devido à
atividade vulcânica.
Pode ser utilizado como combustível de
automóveis e até de termelétricas.
b) GLP (gás liquefeito de petróleo)
O rinoceronte poderia ser resultado do O GLP é formado principalmente pelos

cruzamento entre um unicórnio e um gases butano (C4H10) e propano (C3H8) e
dragão. Entretanto, o unicórnio e o dragão são utilizados como combustíveis em
não existem realmente, portanto, são cozinhas domésticas e industriais. São
contribuintes de ressonância. Como o incolores e inodoros, e, exatamente por
rinoceronte é real, ele seria um híbrido de esse motivo, são adicionadas mercaptanas
ressonância. voláteis – compostos orgânicos que
apresentam grupo funcional (R-SH) – que,
As ligações do benzeno são representadas
devido ao seu forte odor, ajudam a
da seguinte forma:
identificar algum vazamento.
Ligações σ carbono-
carbono e carbono - c) Gasolina
hidrogênio A gasolina é um combustível líquido
l a rg a m e n t e u t i l i z a d o s e m ve í c u l o s
automotores e é constituída basicamente
O orbital p em cada por uma mistura de dois hidrocarbonetos
carbono do benzeno pode se sobrepor principais: heptano (C7H16) e isoctano
com dois orbitais p adjacentes. (2,2,3-trimetilpentano, C 8 H 18 ). Quanto
maior a porcentagem de isoctano, maior a
octanagem e melhor a qualidade do
Nuvens de elétrons acima e combustível.
abaixo do plano do anel de
d) Etileno
benzeno
O etileno ou eteno (C2H4) é um gás
incolor e inodoro que já foi muito utilizado
como gás anestésico. É produzido por
Hidrocarbonetos
plantas, e é um hormônio vegetal que tem mineral, também conhecido como carvão
papel no amadurecimento de frutos. de pedra).
e) Acetileno A naftalina é caracterizada, principalmente,

pela sua capacidade de sublimação, que é
O acetileno ou etino (C2H2) é um gás a passagem direta do estado sólido para o
incolor e inodoro utilizado como gasoso, sem passar pelo estado líquido.
combustível de maçaricos, pois suas Sob a forma de gás, a substância produz
chamas atingem temperaturas superiores a um vapor tóxico, e, devido a essa
3000 oC. O acetileno é utilizado propriedade, é há muito tempo utilizada
industrialmente como mimético hormonal como repelente de traças e baratas. No
do etileno, apresentando atividade similar comércio, é encontrada sob a forma de
ao hormônio vegetal no amadurecimento bolinhas de naftalina, que são colocadas
de frutos. em armários e gavetas para proteger
f) Benzeno roupas, tecidos e papéis do ataque desses
insetos.
O benzeno (C6H6) é um líquido incolor e
com odor bastante agradável (foi a Exercícios
primeira substância identificada do grupo
dos aromáticos) e ainda é utilizado em Questão 01 - (UEA AM)
alguns processos como solvente apolar.
Entre os hidrocarbonetos indicados
Devido sua alta toxicidade e elevado
nas alternativas, o único que apresenta
potencial carcinogênico, vem sendo geometria molecular linear é o
substituído por outros solventes, como
tolueno e éter de petróleo (mistura de a) etano.
alcanos de 5 e 6 carbonos).
b) eteno.
g) Tolueno
c) etino.
O tolueno (metilbenzeno) é um líquido
incolor com um odor característico. Ocorre d) metano.
na forma natural no petróleo e na árvore
tolú. Também é produzido durante a e) propeno.
manufatura da gasolina e de outros Questão 02 - (UECE)
combustíveis a partir do petróleo cru e na
manufatura do coque a partir do carvão. Assinale a opção que completa correta
e respectivamente o seguinte
É usado como antidetonante de enunciado: “Muitas substâncias
combustíveis e solvente para tintas. Está orgânicas têm em sua estrutura um
presente em cola de sapateiro. ciclo formado por _____________1
átomos de carbono com três ligações
h) Naftaleno ou naftalina
duplas _____________2.
É vendida com o nome de naftalina
Compostos que têm esse ciclo são
sendo um hidrocarboneto aromático
chamados de _____________3”.
formado por dois anéis benzênicos
condensados de fórmula molecular C10H8. a) seis1, alternadas2, parafínicos3
Trata-se de uma substância sólida cristalina
a temperatura ambiente, de cor branca, b) cinco1, contínuas2, aromáticos3
odor muito forte, solúvel em água, infl
amável e tóxica. c) cinco1, contínuas2, parafínicos3
Uma das principais formas de obtenção do d) seis1, alternadas2, aromáticos3

naftaleno é a partir da destilação do
alcatrão de hulha (um tipo de carvão
Hidrocarbonetos
Questão 03 - (UNCISAL) cânceres, incluindo câncer de mama e

de pulmão. São poluentes orgânicos
Nas proximidades de uma indústria de grande persistência (POP)
química, foi constatada a ambiental, e muitos deles e/ou seus
contaminação do solo por um derivados são potencialmente
composto orgânico que vazou de um carcinogênicos e ou/ mutagênicos. O
dos tanques de armazenamento da HPAs são formados durante processos
indústria, que ficam enterrados, por de combustão incompleta, incineração
questão de segurança, e, portanto, são de matéria orgânica, erupções
de difícil acesso. Na indústria, havia um vulcânicas, assim como resultado de
total de cinco tanques, contendo, cada p ro ce ss o s i n d u st r i a i s o u o u t ra s
um deles, um dos seguintes atividades humanas, incluindo o
compostos, todos possíveis processamento e preparação de
contaminantes: benzeno, n-hexano, alimentos. Um dos principais HPA
cicloexano, cicloexeno e apresenta a seguinte estrutura:
ciclopentadieno. Para a identificação
do tanque a partir do qual ocorreu o
vazamento, o contaminante
encontrado no solo foi isolado e
analisado, sendo determinado que sua
fórmula mínima era CH2.
D e a c o rd o c o m a I U PAC , a
Na situação descrita no texto, o nomenclatura correta para o composto
vazamento ocorreu a partir do tanque acima é
que continha
a) Trataceno.
a) benzeno.
b) Pireno.
b) n-hexano.
c) Antraceno.
c) cicloexano.
d) Naftaleno.
d) cicloexeno.
e) Fenantreno.
e) ciclopentadieno.
Questão 05 - (UFRGS RS)
Questão 04 - (UNIFOR CE)
Considere a representação
O s h i d ro c a r b o n e to s a ro m á t i co s tridimensional da molécula orgânica
policíclicos, também conhecidos como mostrada abaixo.
HPAs (hidrocarbonetos policíclicos
aromáticos), são compostos químicos
que constituem vários tipos de
combustíveis, e são responsáveis por
boa parte da poluição atmosférica que
afeta o meio ambiente. Os
hidrocarbonetos policíclicos
aromáticos são prejudiciais e
altamente tóxicos ao organismo. Sua
toxicidade depende da presença de
HAPs específicos, variando seu grau de Sobre essa molécula, é correto afirmar
toxicidade moderada a extremamente que
tóxico. Atualmente existem sete HPAs
mais conhecidos por serem altamente a) é um hidrocarboneto saturado de
cancerígenos; esses hidrocarbonetos cadeia homogênea e ramificada.
policíclicos aromáticos específicos têm
sido associados a uma variedade de
Hidrocarbonetos
b) p o s s u i to d o s o s á to m o s d e Questão 08 - (UEL PR)

carbono com geometria trigonal
plana. A gasolina é uma mistura de vários
compostos. Sua qualidade é medida
c) tem, na nomenclatura oficial e m o c t a n a s , q u e d e fi n e m s u a
IUPAC, o nome 2-metilbut-1-eno. capacidade de ser comprimida com o
ar, sem detonar, apenas em contato
d) apresenta isomeria geométrica. com uma faísca elétrica produzida
pelas velas existentes nos motores de
e) possui fórmula molecular C5H12. veículos. Sabe-se que o heptano
apresenta octanagem 0 (zero) e o
Questão 06 - (UERN)
2,2,4-trimetilpentano (isoctano) tem
Hidrocarbonetos são compostos que octanagem 100. Assim, uma gasolina
apresentam em sua composição com octanagem 80 é como se fosse
átomos de carbono e hidrogênio. Um uma mistura de 80% de isoctano e
caso de hidrocarboneto são os alcinos 20% de heptano.
que apresentam cadeias alifáticas
Com base nos dados apresentados e
insaturadas por uma tripla ligação.
nos conhecimentos sobre
Considere o alcino apresentado na
hidrocarbonetos, responda aos itens a
figura.
seguir.
a) Quais são as fórmulas estruturais

simplificadas dos compostos
orgânicos citados?
Afirma-se que o composto está

INCORRETO, pois
a) possui 1 carbono a menos.
b) o nome não está adequado. b) E s c reva a e q u a ç ã o q u í m i c a

balanceada da reação de
c) não poderia ser representado por combustão completa de cada um
linhas. dos hidrocarbonetos usados.
d) o ângulo entre os carbonos que
possuem a tripla não está correto.
Questão 07 - (UFRR)
Questão 09 - (UNITAU SP)
O Menteno, é um hidrocarboneto
encontrado na hortelã, tem o nome O g á s l i q u e fe i to d e p e t ró l e o é
s i ste m át i co 1 – i s o p ro p i l – 4 – composto por uma mistura cujos
metilciclohexeno. Com base nessa componentes principais são
informação, assinale a alternativa em
que aparece a fórmula molecular: a) C3H8 e C4H10
a) C9H16 b) C6H14 e C12H26
b) C10H18O c) C10H22 e C16H34
c) C9H18 d) C5H12 e C6H14
d) C10H17 e) CH3 e CH4
e) C10H18
Hidrocarbonetos
Questão 10 - (PUC RJ)
Considere as afirmativas a seguir sobre

o 2-metilpentano.
I. Possui cadeia carbônica normal.
II. Possui fórmula molecular C6H14.
III. É um hidrocarboneto insaturado.
IV. Possui três átomos de carbono

primários.
É correto o que se afirma somente em:
a) I e II a) Os radicais metila, etila e séc-butila.
b) I e III b) Os radicais metila, etila e propila.
c) I e IV c) Os radicais metila, etila e isobutila.
d) II e III d) Os radicais metila e etila.
e) II e IV e) Os radicais metila, etila e isopropila.
Questão 11 - (UNITAU SP)

Questão 13 - (UDESC SC/2011)
O acetileno (C2H2), gás de propriedade
anestésica, admite diversas aplicações Analise o composto representado na figura
industriais. Assinale a alternativa abaixo:
INCORRETA em relação ao acetileno.
a) É um hidrocarboneto. CH3
b) Apresenta uma ligação tripla entre H3C C CH2 C CH2

os carbonos.
CH3 CH3
c) Seu nome oficial é etino.
Sobre o composto, é incorreto afirmar que:
d) Apresenta cadeia acíclica
ramificada.
a) o seu nome é 2,2,4- trimetil-4-
e) Apresenta dois carbonos penteno.
primários. b) apresenta dois carbonos com
hibridização sp2.
Questão 12 - (UFCG PB) c) é um alceno ramificado de cadeia
aberta.
Octanagem é o índice de resistência à d) é um hidrocarboneto ramificado
detonação da gasolina. O índice faz de cadeia aberta.
relação da equivalência à resistência de e) apresenta seis carbonos com
detonação de uma mistura percentual hibridização sp3.
de isoctano (2,2,4- trimetilpentano) de
fórmula molecular C8H18. Questão 14 - (UFPB/2010)
Considerando os três compostos de
Gigantes reservas de petróleo foram
mesma fórmula molecular que o
encontradas recentemente no Brasil. Essas
isoctano, quais são os radicais que
podem ser identificados? reservas situam-se em regiões de grandes
profundidades em águas oceânicas e
Hidrocarbonetos
abaixo de uma camada de sal, por isso, maçaricos oxi-acetileno, que os funileiros
denominadas de pré-sal. Com a exploração utilizam para corte e solda de metais. Esse
dessas reservas, o Brasil aumentará gás pode ser obtido pela reação de
significativamente a produção de petróleo. carbeto de cálcio com água, de acordo
Após a extração, o petróleo é transportado com a equação:
até as refinarias, onde passará por uma
s é r i e d e p ro c e s s o s d e p u r i fi c a ç ã o CaC2(s) + 2 H2O(l) → C2H2(g) + Ca(OH)2(s)
denominada de refino, em que o petróleo
entra na fornalha, é aquecido e segue para Quanto à polaridade e à geometria
a torre de destilação, onde serão separadas molecular, é correto afirmar que as
as diversas frações. moléculas de acetileno são
Os hidrocarbonetos correspondentes às a) apolares e lineares.

frações pesadas do petróleo (moléculas b) apolares e angulares.
maiores) podem ser quebrados em frações c) apolares e tetraédricas.
mais leves (moléculas menores) pelo d) polares e lineares.
processo de craqueamento conforme e) polares e tetraédricas.
representação abaixo:
Questão 16 - (UERJ/2018)
C14 H 30 → C8 H18 + C3H 6 + C2H 2 + C + 2H 2
(A) (B) (C) A exposição ao benzopireno é associada
ao aumento de casos de câncer. Observe a
fórmula estrutural dessa substância:
Considerando que os compostos A, B e C
são hidrocarbonetos de cadeia aberta sem
ramificações, julgue as afirmativas:
I. O composto A apresenta 7 ligações

simples entre os carbonos.
II. O composto A apresenta 6 ligações
simples e 1 ligação dupla entre os
carbonos.
III. O composto B apresenta 1 ligação Com base na fórmula, a razão entre o
simples e 1 ligação dupla entre os número de átomos de carbono e o de
carbonos. hidrogênio, presentes no benzopireno,
IV. O composto C apresenta 1 ligação corresponde a:
tripla entre os carbonos.
V. O composto B apresenta 1 ligação 3
simples e 1 ligação tripla entre os a) 7
carbonos. 6
b) 5
É correto o que se afirma em
7
c) 6
a) I, II, III e V
b) II, III e IV 5
c) I, II e IV d) 3
d) III e IV
e) I, II, IV e V
Questão 15 - (UEA AM/2014)
Considere o acetileno, C 2 H 2 , um gás

extremamente inflamável, empregado em
Hidrocarbonetos
GABARITO:
1) Gab: C
2) Gab: D
3) Gab: C
4) Gab: C
5) Gab: C
6) Gab: D
7) Gab: E
8) Gab:
a) CH3–CH2– CH2– CH2– CH2– CH2–

CH3 e
b) C7H16 + 11O2 → 7CO2 + 8H2O
2C8H18 + 25O2 → 16CO2 + 18H2O
9) Gab: A
10) Gab: E
11) Gab: D
12) Gab: D
13) Gab: A
14) Gab: D
15) Gab: A
16) Gab: D
Formação de petróleo e gás natural
A QUÍMICA DIRETO
Aproveitamento de um barril de petróleo ( 1 barril = 159 litros)
Derivados Porcentagem
GPL 8,75
Gasolinas (automotivas e aviação) 21,31
Naftas e solventes 8,96
Querosenes (iluminação e aviação) 4,36
Óleo diesel 34,86
Óleo combustíveis 16,85
Outros 4,91
A QUÍMICA DIRETO
A QUÍMICA DIRETO
CH3 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH3
• heptano (0 octana)
CH3 CH3
• CH3 C CH2 CH CH3
CH3
• 2,2,4 - trimetilpentano (100 octanas)
CH3 CH2 CH2 CH2 CH3 Catalisadores

CH3 CH CH2 CH2 CH3
CH3
CH3 CH2 CH2 CH2 CH2 CH3 Catalisadores

+ H2
CH3 CH2 CH2 CH2 CH2 CH3 Catalisadores

+ 3H2
A QUÍMICA DIRETO
A QUÍMICA DIRETO
A QUÍMICA DIRETO
Xeque Yamani, Ex-ministro do Petróleo da Arábia
Saudita. O Estado de São Paulo, 20 ago.2001
1) C
2) B
3) E
4) B
5) C
6) E
A QUÍMICA DIRETO
É um fenol, pois o OH
está ligado a um anel
benzênico.
Não é álcool, pois o

OH está ligado a um
carbono insaturado.
___________ oato de _____ila
→
(59 g mol1).
48 C 37 C 3 C
37 C 48 C 3 C
3 C 37 C 48 C
3 C 48 C 37 C
37 C 3 C 48 C
bu tan 1  amina
79 C,
217 C,
 A C 3 .
Piridina : Kb  1,8  109 , Pirrolidina : Kb  1,9  103 ,
Piperidina : Kb  1,3  103 Pirrol : Kb  1010.
SABÕES E OUTRAS FUNÇÕES ORGÂNICAS
SABÕES NO2
Sabões são sais carboxílicos de cadeia ! CN ! NC

l o n g a . S e c a ra c te r i z a m p o r s e re m !
compostos anfipáticos ou anfifílicos, ou
seja, se solubilizam bem tanto em 2-nitropropano propanonit Isocianeto de
solventes polares (exemplo, a água) como rila etila
em solventes apolares (exemplo, o
hexano). A lipofilia dos sabões está
associada à capacidade da parte apolar do HALETOS ORGÂNICOS
composto (cadeia alifática longa) interagir
com solventes apolares via interações do Haletos orgânicos apresentam ao
tipo dipolo instantâneo-dipolo induzido, e menos um halogênio (flúor, cloro, bromo
a hidrofilia está associada à capacidade da ou iodo) ligado à um átomo de carbono.
parte polar (grupo carboxilato) interagir
R X
com solventes polares via interações do
tipo íon-dipolo. Grupo funcional
Obs: O grupo R representa um grupo

alquila (cadeia alifática), ou grupo arila
(cadeia aromática). O átomo X representa
algum halogênio.
a) HALETO DE ALQUILA
Apresenta halogênio ligado a carbono
Em água os sabões formam alifático.
nanopartículas chamadas micelas, que se
assemelham a nanoesferas de sabão em Cloreto de etila ou
que a parte polar fica exposta para Cl cloroetano
interação com a água, e a parte apolar fica
voltada para o interior da esfera. A
Cl 1-cloro-2-
f o r m a ç ã o d e m i ce l a s p o s s i b i l i t a a
metilpropeno
dispersão das gorduras em água,
facilitando o processo de limpeza.
b) HALETO DE ARILA
Apresenta halogênio ligado a carbono
aromático.
Iodobezeno
Br
OUTRAS FUNÇÕES
NITROGENADAS 1-bromo-3-
fluorobenzeno
Nitrocompostos Nitrilas Isonitrilas F
NO2 CN NC
Grupo Grupo Grupo
Funcional ! Funcional ! Funcional
!
ORGANOSSULFURADOS pode causar danos econômicos, é

aquela que possui elevada
Organossulfurados são compostos concentração de sais de cálcio e
orgânicos que apresentam ao menos um magnésio dissolvidos. Estes
átomo de enxofre em sua constituição. dificultam a utilização da água
a) Tiol (mercaptana) para lavagem e danificam sistemas
de aparelhos que usam água
Tióis ou mercaptanas são aquecida, como maquinários das
organossulfurados similares aos álcoois.
Apresentam um forte e desagradável odor. indústrias e das residências.
R SH
A água, nessas condições, é
conhecida como água
Grupo funcional
a) dura.
Etanotiol b) ácida.
SH
c) potável.
HS SH
Propano-1,3-ditiol
d) patogênica.
b) Ácido sulfônico
Questão 02 - (PUC RS)
Os ácidos sulfônicos são derivados
orgânicos do ácido sulfúrico (H2SO4) e, Analise o texto a seguir.
portanto, são os ácidos orgânicos que
apresentam maior acidez relativa. O sabão é um dos produtos
químicos de maior importância no
O
cotidiano. É produzido a partir de
ó l e o s e g o rd u ra s d e o r i g e m
R S OH R SO3H
vegetal ou animal e, na maioria das
vezes, constitui-se dos sais de
O
Grupo funcional
sódio ou potássio derivados de
ácidos graxos. A estrutura abaixo é
SO3H SO3 típica de sabões:
+ H3O Ka = 1,0 x 103 O

+ H2O
5,0 x 107 vezes

Na+
ácido benzenossulfônico
mais ácido
O O-
O
+ H2O + H3O Ka = 1,8 x 10-5

OH O
Embora o sabão seja muito solúvel
ácido acético
e m m e i o a q u o s o, é p o ss í ve l
diminuir sua solubilidade.
EXERCÍCIOS Uma forma efetiva de diminuir a

quantidade de sabão dissolvido é
Questão 01 - (Encceja) adicionar certos compostos à
solução. Dois exemplos são:
A água para consumo humano
deve respeitar parâmetros de a) açúcar e sal de cozinha.
a s p e c to s f í s i co s , q u í m i co s e
b) sal de cozinha e ácido de
biológicos determinados. Um
bateria.
exemplo de água quimicamente
inconveniente para consumo, e que c) ácido de bateria e amoníaco.
d) amoníaco e água. O
e) água e açúcar. H2C O C R1

O
H2 O
HC O C R2 + 3 NaOH
Questão 03 - (UFU MG)
O
Os detergentes são produtos H2C O C R3
O
sintéticos, derivados Na O C R1
principalmente da indústria CH2 OH O
petroquímica. Eles começaram a
H2 O CH OH
ser usados com muita freqüência, a + Na O C R2
partir da Segunda Guerra Mundial, O
CH2 OH
quando houve carência de óleos e Na O C R3
gorduras para a fabricação de
sabão comum. A vantagem dos
detergentes reside no fato de não
formarem sais insolúveis com os R1, R2 e R3 são grupos alquila
íons da água “dura”, tais como os
sais de cálcio e magnésio.
Considerando essas informações, O primeiro reagente representado
marque a alternativa que indica nessa reação pertence ao grupo
uma molécula de detergente. dos
a) CH3(CH2)16COO–Na+ a) ácidos carboxílicos.
b) [CH3(CH2)14COO–]2Ca+2 b) hidrocarbonetos.
c) HOCH2CHOHCH2OH c) álcoois.
d) CH3(CH2)10CH2SO − Na+ d) ésteres.
3
e) éteres.
Questão 04 - (PUC Camp SP)

Questão 05 - (UFC CE)
Geralmente, as águas subterrâneas

Sebo derretido e soda cáustica do semi-árido nordestino
podem ser utilizados na fabricação apresentam elevados teores de
de sabão caseiro. A reação que carbonato de cálcio, CaCO 3 , e
representa uma reação desse tipo recebem a denominação de “águas
está representada a seguir. duras”. Neste tipo de água, os
sabões, CH3(CH2)nCO2Na, originam
um precipitado sólido, acarretando,
conseqüentemente, maior consumo
desse produto para a remoção de
sujeiras.
O maior consumo de sabão para a
remoção de sujeiras, em “águas
duras”, é decorrente da:
a) formação de ácidos carboxílicos e) As bases mais utilizadas na

na reação entre o sabão e produção de sabões são: NaOH,
CaCO3. Ca(OH)2 e NH4OH.
b) alta concentração de sais de
sódio na reação entre o sabão e
Questão 07 - (PUC MG)
CaCO3.
c) formação de sais de cálcio na A estrutura do cloranfenicol,
reação entre o sabão e CaCO3. antibiótico de elevado espectro de
ação, encontra-se apresentada
d) formação de um precipitado de abaixo:
CH3(CH2)nCO2(CO3).
CH2OH
O
e) elevada solubilidade do sabão
em águas duras. CH NH C
CHCl2
CH OH
Questão 06 - (UEPB)
O mundo atualmente emprega

centenas de milhões de dólares em
produtos de limpeza (sabões,
NO2
sabonetes, cremes de barbear,
xampus, pastas dentais etc.), e
todos esses produtos possuem o Sobre o cloranfenicol, fazem-se as
mesmo fundamento: a ação de seguintes afirmativas:
detergência, processo I. Apresenta 6 carbonos sp2 e 4
indispensável à vida do homem. carbonos sp3.
Entretanto, o ser humano nem II. Possui a função amida em sua
sempre utiliza adequadamente
estrutura.
esses produtos, provocando com
freqüência grande impacto III. S u a f ó r m u l a m o l e c u l a r é
ambiental. Marque a alternativa C11H12O5N2Cl2.
correta:
IV. É um hidrocarboneto alifático e
a) Os detergentes derivam de ramificado.
ácidos carboxílicos.
V. Possui a função nitrila em sua
b) A presença de espumas em estrutura.
alguns rios indica a presença de
detergentes biodegradáveis. São INCORRETAS as afirmativas:
c) Um detergente é biodegradável, a) I, III, IV e V

quando pode ser atacado e b) II, III, IV e V
rompido por microrganismos;
caracteriza-se por apresentar c) I, IV e V, apenas
cadeia carbônica normal.
d) II, III e IV, apenas
d) O detergente lava da mesma
forma que o sabão: tem uma
parte apolar que se dissolve na
água e uma parte polar que
dissolve a gordura.
Questão 08 - (UEA AM) e) CH3
O explosivo TNT (trinitrotolueno) é O2N

produzido pela reação de tolueno
com ácido nítrico em presença de
á c i d o s u l f ú r i co co n ce n t ra d o. O2N
Considerando os efeitos indutivos
NO2
dos grupos –CH3 e –NO2 no anel
benzênico, é correto afirmar que a
fórmula estrutural do TNT é Questão 09 - (Fac. Santa Marcelina
SP)
a) CH3 Considere a nimesulida (4-nitro-2-

fe n ox i - m e t a n o s u l fo n a n i l i d a ) , u m
fármaco amplamente utilizado como
anti-inflamatório não-esteroide.
O2N NO2
NO2
b) CH3
O2N NO2
Examinando-se a fórmula
estrutural e o nome químico da
nimesulida, pode-se concluir que
NO2 este fármaco
a) é um álcool.
c) CH3
b) é um composto alifático.
NO2
c) é um ácido carboxílico forte.
d) apresenta ligação iônica em
NO2 sua estrutura.
NO2 e) apresenta o agrupamento
característico dos
nitrocompostos.
d)
CH3
O2N NO2 Questão 10 - (IFGO)
A seguir, tem-se uma relação de

NO2 substâncias.
I. H3CCN
II. H3CO3
III. H3CCO2H Considerando-se a análise da

informação e da estrutura química
IV. H3C(CH2)4CH3 que representa o flurbiprofeno, é
V. H3C(CH2)3CH2NO2 correto afirmar:
VI. CH4 01. A cadeia carbônica do fármaco

re p re s e n t a d o é a l i c í c l i c a ,
Com base nas propriedades físicas heterogênea e saturada.
e químicas das substâncias dadas,
assinale a alternativa correta. 02. O percentual de flúor, em
massa, no flurbiprofeno é de,
a) A substância II é mais estável aproximadamente, 3,7%.
nas CNTP.
03. A classe funcional dos haletos
b) Todas as substâncias reagem orgânicos está representada na
com hidróxido de sódio, estrutura química do fármaco.
produzindo sal e água.
04. O n ú m e ro d e á to m o s d e
c) Todas as substâncias possuem hidrogênio no flurbiprofeno é
hidrogênios ligados ao maior do que o número de
carbono. átomos de carbono.
d) O m e t a n o ( V I ) a p re s e n t a 05. O átomo de carbono do grupo
menor ponto de ebulição, c a r b ox i l a u t i l i z a o r b i t a i s
porém a substância IV deve híbridos do tipo sp3 para a
apresentar o maior ponto de formação das ligações
ebulição. covalentes.
e) Três substâncias possuem
massas moleculares pares.
Questão 12 - (FATEC SP)
Leia o texto.
Questão 11 - (UNIC MT)
Albert Henne nasceu em Bruxelas,
Bélgica, em 1901. Ele mudou-se
para os Estados Unidos em 1925 e
tornou-se um cidadão naturalizado
em 1933.
Em 1930, Henne e o engenheiro
mecânico Thomas Midgley Jr,
sintetizaram várias moléculas
O flurbiprofeno, composto químico diferentes contendo um ou dois
re p re s e n t a d o p e l a e s t r u t u ra átomos de carbono, pelo menos
química e de massa molar um átomo de flúor e pelo menos
2 4 4 g m o l –1 , é u m f á r m a c o um átomo de cloro. Os compostos
antiinflamatório indicado como resultantes, os
antimicótico e utilizado em clorofluorcarbonetos (ou CFCs,
pastilhas que aliviam dores de co m o h o j e s ã o co n h e c i d o s) ,
garganta. Como todo fármaco, apresentaram todas as
deve ser usado com cautela devido características de gases
aos efeitos colaterais. refrigerantes.
(Fonte dos dados: BURRESON, J. e LE COUTEUR, P.  
Os botões de Napoleão. Rio de Janeiro: ZAHAR,
2006.)
Assinale a alternativa que a)

apresenta uma molécula que
possui as características de um H3C CH2 CH2 CH OH
CFC, conforme a descrição
OH
apresentada no texto.
b) H3C – CH2 – CH2 – CH2 – SH

a)
c) H3C – CH2 – SH2 – CH2 – OH
d)
b) H3C CH CH2 CH3
SH
c) Questão 14 - (UniRV GO)
O lança-perfume é um produto
desodorizante com aroma
aproximado do perfume L'Air Du
Temps de Nina Ricci em forma de
d) um spray. O líquido, que é a base
de cloreto de etila e
acondicionado sob pressão em
a m p o l a s d e v i d ro, d ev i d o a
combinação do gás e perfume, ao
ser liberado, forma um fino jato
e)
com efeito congelante. A respeito
do composto orgânico citado no
texto acima, responda V para as
afirmativas verdadeiras e F para as
falsas.
a) O cloreto de etila é classificado
Questão 13 - (UECE) como haleto orgânico.
Um exemplo de tiol importante é o b) Sua fórmula molecular pode

butan-1-tiol que é adicionado ao ser representada por: H5C2Cl.
gás de cozinha. O gás de cozinha é c) O cloreto de etila, também,
fundamentalmente formado pelos pode ser usado na produção
gases butano e propano, que não de chumbo tetraetila, um
possuem cheiro. A presença do aditivo da gasolina.
butan-1-tiol faz com que se sinta o
cheiro quando há algum d) O cloreto de etila é um ácido
vazamento de gás, o que evita a carboxílico.
ocorrência de acidentes. Assinale a
opção que corresponde à fórmula
estrutural desse composto.
Questão 15 - (UECE) a) devido à presença do enxofre,

sua cadeia carbônica é
Com relação às funções orgânicas, heterogênea.
assinale a afirmação verdadeira.
b) a hibridização que ocorre no
a) Os álcoois são compostos que carbono dos grupos CH2 é do
apresentam grupos oxidrila tipo sp2.
(OH) ligados a átomos de
carbono saturados com c) s u a f u n ç ã o o r g â n i c a é
hibridização sp2, enquanto os denominada de tiol.
fenóis são compostos que
apresentam grupos oxidrila d) p e r t e n c e à f a m í l i a d o s
(OH) ligados ao anel hidrocarbonetos.
aromático.
b) O éter é uma substância que Questão 17 - (UFAM)
tem dois grupos orgânicos
ligados ao mesmo átomo de A opção que apresenta,
oxigênio, R-O-R1. Os grupos respectivamente, a nomenclatura
orgânicos podem ser alquila ou correta dos compostos abaixo,
arila, e o átomo de oxigênio só usual ou oficial, é:
pode fazer parte de uma
cadeia fechada. OH H3C CH2
O
H3C CH2 SH
O CH3
c) Os tióis (R-S-H) e os sulfetos I II III
(R-S-R1) são análogos
sulfurados de álcoois e ésteres. OH O
H3C C C H3C CH2
d) Os ésteres são compostos CH3 H
formados pela troca do IV V
hidrogênio presente na
carboxila dos ácidos a) t i o e t a n o , o - h i d r o x i - b e n z e n o ,
carboxílicos por um grupo metanoato de etila, 2-pentinol-4,
alquila ou arila. etanal
Questão 16 - (UECE) b) metilmercaptana, fenol, acetato de
acetila, 2-hexin-4-ol, aldeído acético
O p ro p a n o e o b u t a n o, q u e
constituem o gás liquefeito do c) etanotiol, hidroxi-benzeno, formiato
petróleo, são gases inodoros. de propila, 4-hexin-3-ol, ácido
Contudo, o cheiro característico do etanóico
chamado “gás butano” existente
d) etanotiol, fenol, propanoato de
em nossas cozinhas deve-se à
metila, 4-hexin-3-ol, propionaldeído
presença de várias substâncias,
dentre as quais o butilmercaptana, e) h i d ro s u l f u re t o e t â n i c o, f e n o l ,
que é adicionado ao gás para metanoato de propila, 3-pentin-3-ol,
alertar-nos quanto a possíveis etanal
vazamentos. Sobre o
butilmercaptana, cuja fórmula
estrutural é H3C – CH2 – CH2 – CH2
– S – H, é correto afirmar-se que
Questão 18 - (ITA SP) 7) Gab: C
O composto mostrado abaixo é um

tipo de endorfina, um dos
neurotransmissores produzidos 8) Gab: B
pelo cérebro.
9) Gab: E
O H O O
H2N N
H
N
10) Gab: E
N N OH
H O H O
S
CH3
11) Gab: 03
HO
12) Gab: C
a) Transcreva a fórmula estrutural
da molécula.
b) C i r c u l e t o d o s o s g r u p o s 13) Gab: B
funcionais.
c) Nomeie cada um dos grupos
14) Gab: VVVF
funcionais circulados.
GABARITO: 15) Gab: D
1) Gab: A 16) Gab: C
2) Gab: B 17) Gab: D
3) Gab: D 18) Gab:
4) Gab: D
5) Gab: C
6) Gab: C
Acidez e basicidade dos compostos orgânicos
1. TEORIAS ÁCIDO-BASE Base: qualquer substância química que em

A classificação de substâncias em água libera um ânion em comum, o OH-.
diferentes funções químicas não é algo
recente na ciência. Por exemplo, hoje
sabemos que os ácidos mais comuns,
como o HCl, são capazes de se ionizar em
água e aumentar a concentração do íon H+
no meio. Mesmo que esta informação
tenha sido descoberta somente no fim do
século XIX com Svante August Arrhenius, 1.2 TEORIA PROTÔNICA
substâncias ácidas eram classificadas
como tal devido a uma propriedade
organoléptica, o sabor azedo (em latim,
acidus), daí o nome ácido.
1.1 TEORIA DA DISSOCIAÇÃO

ELETROLÍTICA
Svante August Arrhenius
foi um químico sueco que
conclui seu doutorado em
química formulando a A teoria protônica para ácidos e bases
hipótese da existência de foi formulada simultaneamente e
partículas carregadas em independentemente por dois cientistas, o
algumas substâncias, os dinamarquês Johannes Nicolaus Brønsted
íons. Essa teoria foi e o i n g l ê s T h o m a s M a r t i n L o w r y.
p r o n t a m e n t e Conhecida como teoria de Brønsted-
desacreditada em sua defesa e seu Lowry, a definição de ácidos e bases é
doutorado só foi aprovado devido à sua relativizada em um equilíbrio químico, isto
excelência e destaque como aluno. A é, uma mesma substância pode ter caráter
teoria da dissociação eletrolítica se baseia ácido ou básico dependendo da reação
na dissociação de algumas espécies química envolvida.
químicas em íons, gerando em meio
aquoso os cátions (partículas positivas) e Ácido: qualquer substância química que
os ânions (partículas negativas), que tenha tendência a doar prótons (H+) em
tornavam esta solução capaz de conduzir uma reação química, independente do
corrente elétrica. Com base em sua teoria, meio.
Arrhenius também observou que ácidos
compartilhavam, além do sabor azedo, Base: qualquer substância química que
semelhanças químicas, assim como as tenha tendência a receber prótons (H+) em
bases. Dessa forma, de acordo com uma reação química, independente do
Arrhenius: meio.
Ácido: qualquer substância química que Dessa forma temos que:

em água libera um cátion em comum, o H+. HCl(g) + H2O(l) ⇄ H3O+(aq) + Cl-(aq)
ácido base ácido base

conjugado conjugada
NH3(g) + H2O(l) ⇄ NH4+(aq) + OH-(aq) OBS: Distribuição eletrônica do Nitrogênio

trivalente:
base ácido ácido base

conjugado conjugada
OBS: á água pode, portanto, ter caráter

ácido ou básico dependendo da reação.
Ou seja, a água é uma substância anfótera.
1.3 TEORIA ELETRÔNICA

Gilbert Newton Lewis
foi um fisico-químico
estadunidense conhecido
pelas suas contribuições ácido de base de
para o entendimento das Lewis Lewis
ligações covalentes. Foi um
dos grandes críticos às 1.4 RESUMO DAS TEORIAS
teorias ácido-base vigentes
na época, pois considerava
que as teorias se baseavam num “culto ao
próton”. Sua teoria se baseia na
possibilidade de formação de ligações
covalentes coordenadas, em outras
palavras, na possibilidade de
compartilhamento de pares de elétrons
livres de uma entidade química para outra
que apresente orbital vazio.
Ác i d o : q u a l q u e r e n t i d a d e q u í m i c a
eletrodeficiente (que apresente orbital
vazio) capaz de receber par de elétrons e
formar uma ligação covalente.
Ex: Boro trivalente (BH 3 , BF 3 , etc.),

alumínio trivalente (AlCl3, etc.), cátions em
geral.
TEORIA ÁCIDO BASE
OBS: Distribuição eletrônica do Boro
trivalente: ARRHENIUS Libera H+ em Libera OH- em
s o l u ç ã o s o l u ç ã o
aquosa aquosa
BRØNSTED- Doa prótons R e c e b e
LOWRY prótons
LEWIS Recebe par de D o a p a r d e
elétrons elétrons
Base: qualquer entidade química que
apresente par de elétrons livres que 2. FORÇA DE ÁCIDOS E BASES
possam ser compartilhados para a
formação de uma ligação covalente. Uma das formas de se determinar as
forças de bases e ácidos é a partir do valor
Ex: Amônia, aminas, substâncias com d a co n s t a n te d e e q u i l í b r i o d e s t a s
oxigênio bivalente (água, álcoois, etc.), substâncias em meio aquoso.
ânions em geral.
3.1 EFEITO INDUTIVO
É a tendência de um átomo ou um
grupo de átomos em doar ou retirar
elétrons de uma região da cadeia, devido à
diferença de eletronegatividade.
Obs: Esse efeito é reduzido de acordo com

a distância da porção da cadeia analisada.
Efeito indutivo retirador de elétrons ou

elétron-atraente: exercido por átomos ou
grupo de átomos muito eletronegativos
Geralmente as constantes de acidez, que atraem elétrons da cadeia carbônica.
NO2 > F > Cl > Br > I
Ka, e basicidade, Kb, são expressas através
de seus logaritmos negativos, pois trata-se
de uma escala em dezenas e que facilita a
análise comparativa de suas forças ácidas
ou básicas.
Efeito indutivo doador de elétrons ou

elétron-repelente: exercido por átomos ou
grupo de átomos pouco eletronegativos
que doam elétrons da cadeia carbônica.
Metais > grupos alquila
3. ACIDEZ E BASICIDADE DE
COMPOSTOS ORGÂNICOS
A acidez e basicidade de compostos
orgânicos leva em consideração alguns
fatores de estabilização das bases ou 3.2 ACIDEZ DE COMPOSTOS
ácidos conjugados. ORGÂNICOS
Para um ácido orgânico, quanto mais
estável sua base conjugada, mais o A acidez dos compostos orgânicos é
equilíbrio será deslocado para a formação explicada pela estabilidade das bases
dos produtos e mais H+ será liberado para conjugadas. Quanto mais estáveis, mais
o meio, ou seja, quanto mais estável a base ácidas as substâncias. Essa estabilidade
conjugada, mais a substância será ácida d a s b a s e s co n j u g a d a s é ex p l i c a d a
(ver seção 2 deste capítulo). principalmente por dois fatores:
Analogamente, para uma base ressonância, que promove o espalhamento
orgânica, quanto mais estável seu ácido e estabilização da carga negativa da base
c o n j u g a d o, m a i s o e q u i l í b r i o s e r á conjugada; eletronegatividade, pois
deslocado para a formação dos produtos e quanto mais eletronegativo(s) o(s)
mais OH- será liberado para o meio. átomo(s) envolvido(s) na estabilização da
Diversos fatores explicam as forças de carga negativa, mais estável a base
ácidos e bases orgânicas, dentre elas o conjugada. Portanto, a ordem de acidez de
efeito indutivo, ressonância e solvatação. acordo com grupos funcionais é:
FUNÇÃO EXEMPLO pKa

impedimento espacial (estérico) que

ÁCIDO
SO 3H -1,68 dificulta a realização de interações por
SULFÔNICO ligação de hidrogênio entre a água e o
ácido conjugado da amina. Este efeito de
ÁCIDO O
impedimento estérico é menor em aminas
CARBOXÍLIC 4,76 secundárias e primárias, fazendo com que
seus respectivos ácidos conjugados sejam
O OH
melhores solvatados e por consequência
OH se tornam mais estáveis. Quando um ácido
conjugado é melhor estabilizado, mais
FENOL 9,95 forte a base de origem (ver seção 2).
EXERCÍCIOS
ÁGUA H 2O 15,7
Questão 01 - (Mackenzie SP)
ÁLCOOL OH 16,0
Abaixo estão listados alguns
ALCINO compostos químicos com as suas
HC CH 25,0 respectivas constantes Kb, a 25 ºC.
TERMINAL
3.3 BASICIDADE DE COMPOSTOS

ORGÂNICOS
O grupo das aminas corresponde à
principal função orgânica para o estudo do
caráter básico. A ordem de basicidade das
aminas é dependente do meio que as
espécies se encontram:
Aminas em fase gasosa

Terciária > Secundária > Primária
A ordem crescente de basicidade, das

substâncias químicas acima citadas, é
Esta ordem é explicada pelo efeito
indutivo doador de elétrons dos grupos
a) aminobenzeno < trimetilamina <
alquila, que proporciona maior densidade
eletrônica sobre o par de elétrons não- amônia < dimetilamina.
ligante do nitrogênio, tornando-o mais
b) dietilamina < trimetilamina <
disponível para se ligar a um cátion H+.
amônia < aminobenzeno.
Aminas em meio aquoso
c) aminobenzeno < amônia <
Secundária > Primária > Terciária trimetilamina < dimetilamina.
d) trimetilamina < dimetilamina <

aminobenzeno < amônia.
e) amônia < aminobenzeno <

Esta ordem é explicada pela associação
do efeito indutivo doador de elétrons dos dimetilamina < trimetilamina.
grupos alquila e principalmente ao efeito
de estabilização das bases por solvatação.
Aminas terciarias são piores solvatadas
pois os três grupos alquila promovem um
Questão 02 - (UCB DF) I. CH3COOH
II. CH2ClCOOH
III. CH3CH2COOH
IV. CCl3COOH
A estrutura química da nicotina, que Assinale a alternativa correta para a

tem base em dois anéis ligados de ordem crescente de caráter ácido
piridina e pirrolidina, foi elucidada por dessas substâncias
Adolf Pinner e Richard Wolffenstein.
a) III < I < II < IV.
Tal substância é o princípio ativo do
tabaco, principal responsável pela b) I < III < II < IV.
potencial dependência nesse material.
A nicotina é estimulante em doses c) IV < II < I < III.
baixas. Em doses médias, contudo, d) II < IV < III < I.
leva a um efeito relaxante. O
fenômeno da mudança de atividade e) IV < III < II < I.
dependente da dose foi descrito como
paradoxo de Nesbitt. Com relação a Questão 04 - (FMSanta Casa SP)
essas informações, assinale a
alternativa correta. A deficiência de vitamina B5 está
associada a desordens metabólicas e
a) A ação da nicotina no organismo energéticas em seres humanos.
é um bom exemplo de como as
substâncias químicas têm um
papel nocivo à saúde humana.
b) O nitrogênio no anel de 5
membros liga-se aos 3 carbonos
vizinhos, em uma geometria
trigonal planar.
Em relação à afinidade da vitamina B5
c) Os dois anéis repousam sobre o com a água e ao caráter ácido que os
mesmo plano. g r u p o s c i rc u l a d o s n a e s t r u t u ra
conferem ao composto, é correto
d) A molécula de nicotina tem um
afirmar que a vitamina B5 é
caráter levemente ácido, por
causa da presença dos a) hidrofílica e o grupo 2 apresenta o
nitrogênios. maior caráter ácido.
e) O anel piridínico é planar e b) hidrofóbica e o grupo 1 apresenta
aromático, pois segue a regra de o maior caráter ácido.
Hückel.
c) hidrofílica e o grupo 1 apresenta o
maior caráter ácido.
d) hidrofílica e o grupo 3 apresenta o
maior caráter ácido.
e) hidrofóbica e o grupo 3 apresenta

Considere as seguintes substâncias
o maior caráter ácido.
orgânicas:
Questão 05 - (Escola Bahiana de e) A co n ce n t ra ç ã o d e í o n s n a

Medicina e Saúde Pública) solução aquosa do ácido benzoico
é menor do que na do ácido
Os ácidos metanoico, etanoico e etanoico, admitindo-se soluções
benzoico são substâncias químicas com a mesma concentração
que, em soluções aquosas, ionizam-se molar.
transferindo o próton H + para a
molécula de água. A reação de
ionização é reversível e a maior ou
Questão 06 - (UNICAMP SP)
menor capacidade na doação do
próton pelo ácido carboxílico está
Com a crescente crise mundial de
relacionada a estabilidade da base
dengue, as pesquisas pela busca tanto
conjugada e a polaridade e força da
de vacinas quanto de repelentes de
ligação O — H, fatores que dependem
insetos têm se intensificado. Nesse
do átomo ou do grupo de átomos
contexto, os compostos I e II abaixo
ligado ao carbono da carboxila. Os
representados têm propriedades
valores das constantes de equilíbrio
muito distintas: enquanto um deles
dos ácidos, apresentados na tabela,
tem caráter ácido e atrai os insetos, o
servem para prever a força relativa
outro tem caráter básico e não os
dos ácidos.
atrai.
N
O
Considerando-se essas informações N

OH
associadas aos conhecimentos sobre
equilíbrio químico e admitindo-se o OH CH3
valor do produto iônico da água, Kw,
igual a 1,0 × 10–14, é correto afirmar: I II
a) A base conjugada do ácido Baseado nessas informações, pode-se

metanoico é mais forte do que a afirmar corretamente que o composto
base conjugada do ácido
a) I não atrai os insetos e tem caráter
etanoico.
básico.
b) O ácido etanoico libera o próton
b) II atrai os insetos e tem caráter
H+ mais facilmente do que os
ácido.
ácidos metanoico e benzoico.
c) II não atrai os insetos e tem
c) A substituição do átomo de
caráter básico.
hidrogênio ligado ao carbono no
ácido metanoico pelo grupo fenil, d) I não atrai os insetos e tem caráter
— C6H5, implica no aumento do ácido e básico.
caráter ácido.
Questão 07 - (UNICAMP SP)
d) O valor da constante de equilíbrio,
K b, p a ra o â n i o n b e n zo ato, A coloração verde de vegetais se deve
C6H5COO–(aq), base conjugada do à clorofila, uma substância formada
ácido benzoico, é de, por uma base nitrogenada ligada ao
aproximadamente, 1,6 × 10–10. íon magnésio, que atua como um
ácido de Lewis. Essa coloração não se
modifica quando o vegetal está em Dados:

contato com água fria, mas pode se
modificar no cozimento do vegetal. O Piridina: Kb = 1,8 × 10–9, Pirrolidina: Kb =
que leva à mudança de cor é a troca 1,9 × 10–3,
dos íons magnésio por íons
hidrogênio, sendo que a molécula da
Piperidina: Kb = 1,3 × 10–3 e Pirrol: Kb <
clorofila permanece eletricamente
neutra após a troca. Essas 10–10.
informações permitem inferir que na
Assinale a alternativa que contém a
mudança de cor cada íon magnésio é
substituído por ordem crescente de basicidade das
aminas cíclicas citadas anteriormente:
a) um íon hidrogênio e a mudança
de cor seria mais pronunciada a) pirrolidina < piperidina < piridina <
pela adição de vinagre no pirrol
cozimento. b) pirrol > piridina > piperidina >
b) dois íons hidrogênio e a mudança pirrolidina
de cor seria mais pronunciada
c) pirrolidina > piperidina > piridina >
pela adição de vinagre no pirrol
cozimento.
d) pirrol < piridina < piperidina <
c) dois íons hidrogênio e a mudança
pirrolidina
de cor seria menos pronunciada
pela adição de vinagre no
cozimento.
Questão 09 - (FCM PB)
d) um íon hidrogênio e a mudança
de cor seria menos pronunciada Qualquer substância que atue no
pela adição de vinagre no organismo vivo pode ser absorvida
cozimento. por este e distribuída pelos diferentes
órgãos, sistemas ou espaços corporais.
Questão 08 - (ACAFE SC) A Fluoxetina (Prozac®), fármaco usado
no tratamento de pacientes
Considere as fórmulas estruturais e depressivos, é administrada por via
s u a s re s p e c t i va s co n st a n te s d e
oral, podendo entrar em equilíbrio
basicidades de quatro aminas cíclicas
com o ácido clorídrico estomacal.
fornecidas abaixo.
H
O N
+ HCl
N F3C
N H
Piridina Pirrolidina
Fluoxetina
H
H
O N+
N N
H H -
+ Cl
Piperidina F3C
Pirrol
De acordo com o equilíbrio acima, Considerando as informações do

analise as afirmativas. enunciado e do esquema acima,
assinale a alternativa correta.
I. A molécula de fluoxetina está se
comportando como uma base de a) A metilamina é uma amina
Bronsted-Lowry. alifática terciária.
II. No estômago, devido ao pH ácido, b) A metilamina, em meio aquoso,

a forma não ionizada da fluoxetina atua como um ácido de Brönsted-
é predominante no sistema. Lowry.
III. Um dos produtos da reação c) O desaparecimento do odor

apresenta um grupo amino desagradável se deve à formação
secundário. de um sal orgânico, inodoro e não
volátil, denominado cloreto de
É correto o que se afirma: metilamônio.
a) apenas em I e II. d) O ácido clorídrico é um diácido

que, em meio aquoso, se ioniza
b) apenas em I. muito pouco.
c) apenas em II e III. e) O pH de uma solução aquosa de
d) apenas em I e III. metilamina é menor do que 7,0.
e) apenas em I, II e III.
Questão 11 - (UFU MG)
Questão 10 - (UCS RS) O ácido tricloroacético é uma

substância aquosa com grande poder
A d e co m p o s i ç ã o d e a l g u m a s cauterizante e muito utilizado no
proteínas do peixe pode gerar a tratamento de feridas, em doenças de
m e t i l a m i n a , s u b st â n c i a q u í m i c a pele, calos, verrugas, entre outros
responsável pelo odor desagradável. males. Seu caráter ácido é maior que o
Experimentalmente, o odor do ácido acético. Essa diferença pode
desagradável pode ser eliminado ser explicada pelo
quando uma solução aquosa de
metilamina é tratada com algumas a) elevado grau de ionização do H+
no ácido acético, que disponibiliza
gotas de ácido clorídrico, como ilustra
mais esse íon para a solução.
o esquema abaixo.
b) valor da constante ácida (Ka) do
ácido acético ser maior do que a
constante ácida (Ka) do ácido
tricloroacético.
c) efeito que os átomos de cloro

exercem na estrutura do ácido
tricloroacético.
Disponível em: <http:// d) número de átomos de cloro na

www.alunosonline.com.br/  estrutura do tricloroacético, que
quimica/vidrarias-laboratorio.html>. fixa melhor o hidrogênio ionizável,
Acesso em: 25 mar. 15. aumentando a acidez.
que funde a 79 ºC, tem um odor

desagradável e oxida na presença do
Questão 12 - (UFRGS RS) ar atmosférico formando produtos
indesejáveis. O cloridrato de efedrina
Líquidos iônicos vêm sendo usados funde a 217 ºC, não se oxida e é
em inúmeras aplicações. O primeiro inodoro, sendo o ideal para compor os
exe m p l o d e u m l í q u i d o i ô n i c o medicamentos.
encontrado na natureza foi descrito
recentemente. A formiga N. fulva, ao OH
ser atacada pela formiga S. Invicta,
CH3
neutraliza o alcaloide venenoso,
lançando seu próprio veneno, ácido + HCl
fórmico, que forma um líquido iônico NHCH3
viscoso, conforme a reação abaixo, em
que R é uma cadeia carbônica linear Efedrina
de 10 a 18 átomos de carbono.
OH
CH3
+
NH2CH3 Cl-
Cloridrato de efedrina
SOUTO, C. R. O.; DUARTE, H. C. Química

da vida: aminas.  
Natal: EDUFRN, 2006.
De acordo com o texto, que

Essa reação é caracterizada como propriedade química das aminas
uma reação de possibilita a formação de sais de
amônio estáveis, facilitando a
a) ácido-base de Lewis. manipulação de princípios ativos?
b) radicais. a) Acidez.
c) hidrólise salina. b) Basicidade.
d) oxidação-redução. c) Solubilidade.
e) esterificação. d) Volatilidade.
e) Aromaticidade.
Questão 13 - (ENEM)
Sais de amônio são sólidos iônicos Questão 14 - (ESCS DF)

com alto ponto de fusão, muito mais
solúveis em água que as aminas Há muitos séculos, a humanidade
originais e ligeiramente solúveis em aprendeu a utilizar as propriedades
solventes orgânicos apolares, sendo biológicas de substâncias presentes
compostos convenientes para serem nas plantas. Por exemplo, no século V
usados em xaropes e medicamentos a.C., o médico grego Hipócrates
injetáveis. Um exemplo é a efedrina, relatou que a casca do salgueiro
branco (Salix alba) aliviava dores e O OHa

diminuía a febre. O responsável por
essas atividades terapêuticas é o Hc OHb
ácido salicílico, gerado pela
metabolização, pelas enzimas do
fígado, da salicilina presente no
Hc Hc
salgueiro. O ácido salicílico, apesar de
suas propriedades terapêuticas, Hc
provoca lesões nas paredes do
estômago. Para solucionar esse Na figura acima, os hidrogênios
problema, a molécula foi modificada presentes na molécula de ácido
pelo laboratório alemão Bayer, em salicílico são divididos em três tipos,
1897, por meio da inserção de um de acordo com a acidez. Assinale a
grupo acetil. Assim surgiu o ácido opção em que se apresenta a acidez
acetilsalicílico, primeiro fármaco desses hidrogênios em ordem
sintético empregado na terapêutica e crescente.
que é hoje o analgésico mais
consumido e vendido no mundo. A a) Hb < Ha < Hb
seguir, são apresentadas as estruturas
moleculares da salicilina, do ácido b) Ha < Hb < Hc
salicílico e do ácido acetilsalicílico.
c) Hc < Hb < Ha
d) Ha < Hc < Hb
OH
O OH
Questão 15 - (Unimontes MG)
OH
O
OH Considere as duas equações abaixo
O
para a reação de equilíbrio dos ácidos
OH
orgânicos, ácido tricloroacético e
OH ácido propiônico.
OH
salicilina ácido salicílico
Cl Cl
O OH O O
Cl C C Cl C C + H+
OH O -
O CH3 Cl Cl
H H
O O
ácido acetilsalicílico H3C C C + H+
H3C C C
-
OH O
H H
A constante de ionização do ácido

tricloroacético é igual a 0,25 e, ao se
comparar a acidez desses dois
compostos, pode-se afirmar que
a) a constante de acidez do ácido

propiônico tem um valor maior
que 0,25.
b) o equilíbrio do ácido
tricloroacético está mais
deslocado para a direita.
c) os dois ácidos apresentam a

mesma capacidade de dissociação
iônica.
d) a metila, na extremidade do ácido

propiônico, aumenta a força do
ácido.
GABARITO:
1) Gab: C
2) Gab: E
3) Gab: A
4) Gab: D
5) Gab: D
6) Gab: C
7) Gab: B
8) Gab: D
9) Gab: B
10) Gab: C
11) Gab: C
12) Gab: A
13) Gab: B
14) Gab: C
15) Gab: B












a)
b)
c)
d)
a) A substância I é isômera da substância IV

a)
b)
c)
d)
a)
b)
A)
B)
C)
D)
E)
H H
O
Disparlure
OH
OH
N  N,
N  N,
C21H30O5 .
C21H29O5 .
C21H6O5 .
C2H6O.
Reações orgânicas
1. REAÇÕES DE ADIÇÃO eficiência catalítica, tornando possível a

As reações de adição podem ser hidrogenação parcial.
caracterizadas pela quebra de uma ligação
π para a formação de duas novas ligações 1.2. HALOGENAÇÃO
δ e consequente adição de dois grupos a As reações de halogenação envolvem a
uma molécula orgânica. adição de halogênios (F2, Cl2, Br2 ou I2)
dissolvidos em solvente inerte (geralmente
CCl4).
Cl
H H3 C C CH2
H 3C C CH2 + Cl Cl
CCl4 H
propeno
Cl
Dentre as principais reações de adição, 1,2-dicloropropano
se destacam: Br H
• Hidrogenação catalítica: adição de H 3C C CH + Br Br C C
H2; propino
CCl4
H3 C Br
• Halogenação: adição de X2; E-1,2-dibromopropeno
• Hidroalogenação: adição de HX; Obs 1: a adição de cada átomos de
• Hidratação: adição de H2O.
halogênio de X2 ocorre por faces inversas
(chama adição anti). Dessa forma, a adição
1.1. HIDROGENAÇÃO CATALÍTICA
de X2 a alcinos na proporção 1:1 (como no
As reações de hidrogenação catalítica exemplo 2) dará sempre o produto com
envolvem a adição de gás hidrogênio (H2) estereoquímica E (trans).
à c o m p o s t o s o rg â n i c o s d e c a d e i a
carbônica insaturada, na presença de Obs 2: Br2 é um líquido de cor castanha.
catalisadores metálicos (Ni, Pt, Pd). Esses Dessa forma, para identificação de
catalisadores apresentam a função de insaturações em compostos orgânicos,
adsorver o H2(g) e os compostos orgânicos pode-se realizar o chamado Teste de
insaturados à superfície sólida do metal, Bromo. Quando uma substância
enfraquecendo as ligações πC-C e δH-H, apresentar cadeia insaturada, a solução
acelerando a formação de duas ligações ficará incolor devido ao consumo de Br2,
δC-H. conforme observado na reação de adição
acima.
H H
H 2C CH2 + H H
Pd ou Pt
H2 C CH2
1.3. HIDROALOGENAÇÃO (ADIÇÃO
eteno etano DE HX)
H H
As reações de hidroalogenação envolvem
HC CH +
H
H
H
H
Ni
HC CH a adição de haletos de hidrogênio (HF,
HCl, HBr ou HI).
H H
etino
etano
H H H Cl
Pd/C
HC CH + H H HC CH H 2C CH2 + H Cl H2 C CH2
etino eteno eteno cloroetano
Obs 1: Para cada mol de ligação π

rompida, consome-se 1 mol de gás Quando consideramos alcenos ou alcinos
hidrogênio. não simétricos, a adição de HX pode levar
Obs 2: Para que um alcino forme um a dois isômeros de posição distintos.
alceno como produto (exemplo 3), é
necessário que o catalisador seja
“envenenado”, ou seja, deve ser
adicionado ao catalisador um uma
substância inerte que consiga diminuir a
H
H OH
H3 C C
H
CH2 H3O+
H 2C CH2 + H OH H2 C CH2
Cl
1-cloropropano eteno etanol
H (produto minoritário)
H 3C C CH2 + H Cl
propeno Cl Pode-se observar que a adição de água

H3 C C CH2 em alcenos não simétricos obedece à
H
Regra de Markovnikov: o hidrogênio é
H
2-cloropropano adicionado ao carbono mais hidrogenado
(produto majoritário) da instauração.
No entanto, somente um dos produtos

é formado majoritariamente. Essa
tendência está relacionada à Regra de
Markovnikov. Essa regra diz que o átomo
de hidrogênio é adicionado ao carbono
mais hidrogenado da instauração. Dessa
forma, o produto principal da reação é
chamado de produto Markovnikov.
2. REAÇÕES DE ELIMINAÇÃO
As reações de eliminação irão ocorrer
de forma oposta às de adição: elas são
caracterizadas pela quebra de duas
ligações δ para a formação de uma nova
ligação π e consequente eliminação de
dois grupos que estavam ligados a uma
molécula orgânica.
As principais reações de eliminação

Obs: a adição de HX (principalmente HBr e são:
• Desidrogenação: eliminação de H2;
HCl) na presença de peróxidos (H2O2 ou •
peróxidos orgânicos) leva à formação do Desalogenação: eliminação de X2
• Desidroalogenação: eliminação de
p r o d u t o a n t i - M a r k o v n i k o v, p o i s o
hidrogênio é adicionado no carbono HX;
• D e s i d ra t a ç ã o i n t ra m o l e c u l a r :
menos hidrogenado da insaturação (Regra
eliminação de H2O;
de Karash).
2.1. DESIDROGENAÇÃO
(ELIMINAÇÃO DE H2)
Essa reação é caracterizada pela

obtenção de um alceno a partir de um
alcano, com respectiva perda de H2 a
partir de um processo de aquecimento
chamado craqueamento.
1.4. HIDRATAÇÃO (ADIÇÃO DE

H2O)
As reações de hidratação envolvem a
adição de água (H2O). Essa reação deve
ser realizada em meio ácido, pois o íon
hidrônio (H3O+) é catalisador.
2.2. DESALOGENAÇÃO 2.4. DESIDRATAÇÃO

(ELIMINAÇÃO DE X2) INTRAMOLECULAR (ELIMINAÇÃO
Essa reação consiste na eliminação de DE H2O)
X2 a partir de haletos orgânicos vicinais, ou A reação de desidratação intramolecular
seja, compostos orgânicos que ocorre a partir da eliminação de uma
apresentem átomos de halogênio em molécula de água a partir de um álcool,
carbonos vizinhos. Trata-se de uma reação levando à formação de um alceno. Para
de oxirredução, portanto, o metal utilizado que essa reação ocorra, é necessário que
(geralmente o zinco) é consumido na se adicione um agente desidratante,
reação. Dessa forma, o metal NÃO é um geralmente ácido sulfúrico concentrado, e
catalisador. a reação deve ser aquecida a 180 oC.
2.3. DESIDROALOGENAÇÃO
(ELIMINAÇÃO DE HX)
Como é uma reação análoga à
Essa reação consiste na eliminação de d e s i d ro a l o g e n a ç ã o, a d e s i d ra t a ç ã o
HX em meio básico, levando a formação i n t ra m o l e c u l a r d e á l co o i s t a m b é m
de compostos insaturados. obedece à regra de Zaitsev.
H OH dupla
dissubstituída
H 2 SO4 conc. H
H3 C C C CH3
H H 180 oC
H3 C C C CH3 + H2O
H
but-2-eno
butan-2-ol (produto majoritário)
Obs: Apesar de no balanceamento 3. REAÇÕES DE OXIDAÇÃO

representarmos a eliminação de HX, como As reações de oxidação envolvem a
o meio está básico, HX reage com a base transferência de elétrons de átomos de
(geralmente KOH), formando água e um carbono em uma substância orgânica para
sal (KX). agentes oxidantes. Dessa forma, haverá
um aumento no valor dos números de
A eliminação de HX em alguns oxidação (NOx) dos átomos de carbono
compostos organoalogenados podem dar
envolvidos na reação.
origem a dois isômeros de posição em
relação à formação da nova ligação π. O Dentre as principais reações de
produto principal formado será aquele em oxidação destacam-se as oxidações de
que o alceno apresentar o maior número álcoois, aldeídos, alcenos e alcinos.
de substituintes.
3.1 OXIDAÇÃO EM ÁLCOOIS
Dessa forma, o átomo de H a ser
eliminado sai do carbono MENOS As oxidações de álcoois podem levar a
hidrogenado. Isso está de acordo com a formação de diferentes produtos de
regra de Zaitsev. acordo com sua classificação em relação
ao grupo hidroxila.
Os principais agentes oxidantes de
dupla
monossubstituí da álcoois são substâncias contendo Mn(VII)
H3 C
H2
C C CH2
e Cr(VI), como por exemplo KMnO 4 ,
Cl H
but-1-eno
H
K2Cr2O7, H2CrO4, entre outros.
+ H2O + KCl
H
H3 C C C CH2 K+ -OH dupla
H dissubstituída
H H
H3 C C C CH3
H
but-2-eno
2-clorobutano
(produto majoritário)
redutores (aldoses) de não-redutores

(cetoses).
c) Teste de Benedict: Identificação e

diferenciação de açúcares redutores
(aldoses) de não-redutores (cetoses).
Solução desta reação é mais estável que o
reativo de Fehling.
Exemplo:
3.3 OXIDAÇÃO EM ALCENOS E

ALCINOS
A oxidação de alcenos e alcinos utiliza

como agentes oxidantes o ozônio (O3) ou
o permanganato de potássio (KMnO4).
Este tem seu poder oxidativo
potencializado ou reduzido dependendo
do pH do meio: em meio ácido o KMnO4 é
um oxidante mais brando, ao passo que
3.2 OXIDAÇÃO EM ALDEÍDOS em meio ácido esse se torna um potente
agente de oxidação.
Como observado anteriormente,
aldeídos podem
a) Oxidação Branda: Teste de Bayer,
ser oxidados a ácidos carboxílicos, ao
passo que cetonas não sofrem oxidação utilizado para identificar a presença de
subsequente. Dessa forma, diversos testes insaturação na cadeia carbônica.
qualitativos que envolvem reações de Em meio básico o Mn(VII) é reduzido a
oxidação de aldeídos foram criados com o Mn(IV), ou seja, a capacidade oxidativa
intuito de determinar e diferenciar os não atinge o máximo de seu potencial.
grupos funcionais cetona e aldeído. Dessa forma, considera-se uma oxidação
branda pois somente as ligações π C-C
a) Oxidação com Reativo de Tollens: Teste são rompidas.
do espelho de Prata, utilizando para
diferenciar aldeídos de cetonas.
b) Oxidação com Reativo de Fehling:

Identificação e diferenciação de açúcares
Exemplos:
Exemplos:
b) Oxidação enérgica: Em meio ácido o 4. REAÇÕES DE SUBSTITUIÇÃO

Mn(VII) é reduzido a Mn(II), ou seja, a As reações de substituição são aquelas
capacidade oxidativa atinge o máximo de em que um um átomo (ou um grupo de
seu potencial. Dessa forma, considera-se átomos) da molécula orgânica é
uma oxidação enérgica pois tanto as substituído por outro átomo (ou grupo de
ligações π quanto δ entre carbonos átomos).
insaturados são rompidas.
Os produtos formados dependem da

classificação do carbono insaturado:
1) Carbono primário – forma H2O e
CO2
2) Carbono secundário – forma ácido
carboxílico
3) Carbono terciário – forma cetona
Exemplos: As principais reações de substituição são:

• Substituição nucleofílica;
• Substituição radicalar em alcanos;
• Substituição eletrofílica aromática.
4.1 SUBSTITUIÇÃO NUCLEOFÍLICA

(SN)
Para que uma reação de substituição
ocorra, é necessário ter um NUCLEOFÍLO
c) Ozonólise: A ozonólise tem (Z:), que é uma base de Lewis, que reagirá
características semelhantes à oxidação com um composto orgânico, que será
enérgica, pois observam-se as quebras de chamado de ELETRÓFILO (C com δ+), que
ligações π e δ entre carbonos insaturados. é um ácido de Lewis. Como se trata de
No entanto o produto da oxidação por uma reação de substituição, algo deve sair
ozonólise se limita aos grupos aldeído ou para Z: entrar. Dessa forma, ligado ao
cetona. composto orgânico existe um GRUPO
ABANDONADOR (Y) que será substituído.
Os produtos formados dependem da
classificação do carbono insaturado:
1) Carbono primário – forma aldeído

2) C a r b o n o s e c u n d á r i o – fo r m a
aldeído
3) Carbono terciário – forma cetona
a) Esterificação e hidrólise ácida de Exemplo 1:

ésteres
Exemplo 2: Produção de Biodiesel
Exemplo:
OBS: Perceba que a reação de hidrólise 4.2 SUBSTITUIÇÃO RADICALAR

ácida de ésteres está em equilíbrio EM ALCANOS
químico com a esterificação em meio Reações radicalares envolvem a quebra
ácido. Dessa forma, deve-se utilizar algum homolítica de uma ligação C-H, formando
dos princípios de Le Chatelier para se um radical livre orgânico, que reagirá com
deslocar o equilíbrio para a formação do outro grupo radical, levando à formação
produto de interesse em maior proporção. de um produto de substituição.
No exemplo acima, para se obter o éster
(produto de interesse), adicionou-se álcool
em excesso para deslocar o equilíbrio para
a direita. Poderia ser feito,
concomitantemente, a retirada de água do Carbonos terciários sofrem reações de
meio. substituição radicalar mais facilmente que
secundários, e esses, mais facilmente que
b) Hidrólise básica de ésteres primários.
a) Halogenação: Envolve a troca de um

átomo de H por um de halogênio (X).
Exemplo: Reação de Saponificação
Exemplo 1:
Exemplo 2: o produto principal da

c) Transesterificação: halogenação do propano é o 2-
cloropropano pois carbonos secundários
são mais susceptíveis a substituição
Éster 1 + Álcool 1 → Éster 2
radicalar do que carbonos primários.
+ Álcool 2
b) Nitração: Envolve a substituição de um

átomo de hidrogênio de uma substância
orgânica por um grupo nitro (-NO 2 )
advindo do ácido nítrico (HNO3 ou HO-
NO2)
c) Sulfonação: Envolve a substituição de

um átomo de hidrogênio de uma
substância orgânica por um grupo
sulfônico (-SO 3 H) advindo do ácido
sulfúrico (H2SO4 ou HO-SO3H)
4.3 SUBSTITUIÇÃO ELETROFÍLICA

AROMÁTICA (SEA)
Diferentemente das S N , em que o ATENÇÃO!
composto orgânico age como ácido de
Lewis, nas SEA a substância orgânica é a Efeito do substituinte
base de Lewis e, portanto, esta age como
doadora de par de elétrons, num primeiro
Grupos ativadores: aumentam a densidade
momento, para uma estrutura química
eletrônica no anel, aceleram a reação de
deficiente em elétrons chamada Eletrófilo SEA e orientam a substituição nas posições
(E+). O mecanismo genérico para as SEA é orto-para.
apresentado no esquema abaixo.
Pode-se observar que inicialmente uma G r u p o s d e s at i va d o re s : d i m i n u e m a
ligação π do anel aromático age como densidade eletrônica, diminuem a
base de Lewis, se ligando a um eletrófilo, velocidade da reação de SEA e orientam a
formando um intermediário instável devido substituição na posição meta, exceto os
à quebra momentânea de aromaticidade. halogênios que são desativadores e
orientadores orto-para.
Essa aromaticidade é regenerada com a
saída de H+ e formação da ligação π
novamente.
Dessa fora, o que observamos é uma
reação de substituição, em que um
eletrófilo E+ substitui um íon H+ que sai do
anel aromático.
As principais reações de SEA são:

Exemplos: c)
Cl
d)
Cl
Cl
EXERCÍCIOS DE FIXAÇÃO
Questão 01 - (FM Petrópolis RJ) O

estireno é um hidrocarboneto obtido a
partir da destilação fracionada do e)
petróleo, tem odor característico e seu
ponto de ebulição é baixo, a ele conferindo
uma volatilidade elevada. É empregado
industrialmente como isolante térmico e Cl
nas reações de polimerização para a
fabricação de plásticos e borrachas.
Questão 02 - (UEA AM) Um exemplo de

reação orgânica classificada como adição
Estireno é a que ocorre entre
O produto da reação de adição do a) ácido oleico e soda cáustica,

ácido clorídrico à parte alifática do produzindo água e oleato de
estireno está representado em sódio.
b) ácido acético e etanol, produzindo
a) acetato de etila e água.
c) metano e oxigênio, produzindo
Cl dióxido de carbono e água.
d) benzeno e cloro, produzindo
monoclorobenzeno.
e) etileno e água, produzindo etanol.
Questão 03 - (FPS PE) Álcoois, haletos de

b)
alquila e dihaletos de alquila podem ser
Cl
Cl
preparados a partir de alcenos, através de
reações de adição à ligação dupla. Com
b a s e n e ss a i n fo r m a ç ã o, a ss i n a l e a
alternativa correta.
a) A reação de hidratação catalisada

por ácido do 1-penteno gera como
produto o 1-pentanol.
b) A adição de HBr ao 1-metil-
cicloex-1-eno segue a regra de
Markovnikov, gerando 1-bromo-1- a) acilação de Friedel-Crafts.

metilcicloexano. b) desidrogenação catalítica.
c) A reação 1-hexeno com bromo c) substituição aromática.
(Br2), em um solvente apolar, d) hidrogenação catalítica.
como o tetracloreto de carbono,
gera como produto o 2,2- Questão 06 - (UNITAU SP) O aroma do
dibromohexano. fruto morango pode estar relacionado à
d) A reação de hidrogenação p re s e n ç a d e b u t a n o a to d e m e t i l a ,
catalítica do 1-hexeno não é um butanoato de etila e hexanoato de metila,
exemplo de reação de adição à
e mais dezenas de outros compostos
ligação dupla.
voláteis. Os três compostos citados
poderiam ser formados, respectivamente,
Questão 4 - (FGV SP) O sucesso da a partir de uma reação entre
experiência brasileira do Pró-álcool e do
d e s e nvo l v i m e n to d a te c n o l o g i a d e a) metanona e butanol, etanona e
motores bicombustíveis é reconhecido butanol, hexanona e metanol.
mundialmente. Países europeus usam a b) butanal e metanol, butanal e
experiência brasileira como base para etanol, hexanal e metanol.
projetos de implantação da tecnologia de c) butanona e metanol, butanona e
veículos movidos a células a combustível, etanol, hexanona e metanol.
que produzem energia usando hidrogênio. d) metanal e ácido butanoico, etanal
Como o H2 não existe livre na natureza, ele e ácido butanoico, hexanal e ácido
pode ser obtido a partir do etanol de metanoico.
acordo com a reação: e) ácido butanoico e metanol, ácido
butanoico e etanol, ácido
H3C-CH2-OH (l) + 2 H2O(g) + ½O2 (g) → 5 hexanoico e metanol.
H2(g) + 2 CO2(g)
Questão 07 - (UNIFOR CE) Os ésteres são
Dentre as reações que podem ocorrer com compostos orgânicos que apresentam o
o etanol, está a reação de eliminação grupo funcional R’COOR”, são
intramolecular. Nela o produto orgânico empregados como aditivos de alimentos e
formado é conferem sabor e aroma artificiais aos
produtos industrializados, imitam o sabor
a) um éter. de frutas em sucos, chicletes e balas. Os
b) um éster. compostos orgânicos que podem reagir
c) um alceno. para produzir o seguinte éster, por meio de
d) uma cetona. uma reação de esterificação são,
e) um ácido carboxílico. respectivamente,
Questão 5 - (Unimontes MG) O estireno é

O
matéria-prima para a fabricação do
polímero poliestireno, muito utilizado na
indústria para produzir vários utensílios H3C O CH3
domésticos. O processo de síntese do
éster que apresenta aroma de abacaxi
estireno é mostrado, de forma
simplificada, a seguir:
CH2CH3 a) ácido benzóico e etanol.
b) ácido butanóico e etanol.
estireno
c) ácido etanóico e butanol.
d) ácido metanóico e butanol.
e) ácido etanóico e etanol.
Sabendo-se que o nome sistemático do
estireno é etenilbenzeno (vinilbenzeno), a
reação usada para se chegar ao estireno, a
partir do etilbenzeno, é a
Questão 08 - (UECE) O produto orgânico a) Á c i d o b e n z o i c o e á c i d o

obtido preferencialmente na etanoico.
monocloração do 2,4-dimetilpentano é o b) Á c i d o b e n z o i c o e á c i d o
propanoico.
c) Ácido etanoico e ácido 2-
a) 1-cloro-2,4-dimetilpentano. feniletanoico.
b) 5-cloro-2,4-dimetilpentano. d) Ácido 2-feniletanoico e ácido
c) 3-cloro-2,4-dimetilpentano. metanoico.
d) 2-cloro-2,4-dimetilpentano. e) Ácido 2-feniletanoico e ácido
propanoico.
Questão 09 - (FGV SP) O hidrogênio para
células a combustível de uso automotivo GABARITO
poderá ser obtido futuramente a partir da
reação de reforma do etanol. Atualmente, 1. C
nessa reação, são gerados subprodutos 2. E
indesejados: etanal (I) e etanoato de etila
(II). Porém, pesquisadores da UNESP de 3. B
Araraquara verificaram que, com o uso de
um catalisador adequado, a produção de 4. C
hidrogênio do etanol poderá ser 5. B
viabilizada sem subprodutos.
(Revista Pesquisa Fapesp, 234, agosto de 2015. 6. E
Adaptado)
7. B
A reação da transformação de etanol no
8. D
subproduto I e a substância que reage
com o etanol para formação do 9. E
subproduto II são, correta e
respectivamente, 10. A
a) substituição e etanal.
b) redução e etanal. EXERCÍCIOS COMPLEMENTARES
c) redução e ácido acético.
d) oxidação e etanal.
e) oxidação e ácido acético. Questão 01 - (ENEM)
Questão 10 - (ENEM) O permanganato de O ácido acetilsalicílico é um

analgésico que pode ser obtido
potássio (KMnO4) é um agente oxidante pela reação de esterificação do
forte muito empregado tanto em nível ácido salicílico. Quando
laboratorial quanto industrial. Na oxidação armazenado em condições de
de alcenos de cadeia normal, como o 1- elevadas temperaturas e umidade,
fenil-1-propeno, ilustrado na figura, o o co r re m m u d a n ç a s f í s i c a s e
KMnO4 é utilizado para a produção de químicas em sua estrutura,
ácidos carboxílicos. gerando um odor característico. A
f i g u ra re p re s e n t a a f ó r m u l a
estrutural do ácido acetilsalicílico.
1-fenil-1-propeno
Os produtos obtidos na oxidação do

alceno representado, em solução
aquosa de KMnO4, são: Esse odor é provocado pela
liberação de
a) etanol. e) Benzaldeído e etanal.
b) etanal. Questão 03 - (ENEM)
c) ácido etanoico. O trinitrotolueno (TNT) é um

poderoso explosivo obtido a partir
d) etanoato de etila. da reação de nitração do tolueno,
como esquematizado.
e) benzoato de etila.
A ozonólise, reação utilizada na

indústria madeireira para a
produção de papel, é também
utilizada em escala de laboratório
na síntese de aldeídos e cetonas.
As duplas ligações dos alcenos são A síntese do TNT é um exemplo de
clivadas pela oxidação com o reação de
ozônio (O3), em presença de água
e zinco metálico, e a reação produz a) neutralização.
aldeídos e/ou cetona, dependendo b) desidratação.
do grau de substituição da ligação
dupla. Ligações duplas c) substituição.
dissubstituídas geram cetonas,
enquanto as ligações duplas d) eliminação.
terminais ou monossubstituídas
dão origem a aldeídos, como e) oxidação.
mostra o esquema.
A maioria dos alimentos contém

substâncias orgânicas, que
possuem grupos funcionais e/ou
Considere a ozonólise do ligações duplas, que podem ser
composto 1-fenil-2-metilprop-1- alteradas pelo contato com o ar
eno: atmosférico, resultando na
m u d a n ç a d o s a b o r, a ro m a e
aspecto do alimento, podendo
também produzir substâncias
t ó x i c a s a o o rg a n i s m o. E ss a s
alterações são conhecidas como
rancificação do alimento.
MARTINO, A. Química, a ciência global. Goiânia:
Editora W, 2014 (adaptado). Essas modificações são resultantes
de ocorrência de reações de
Quais são os produtos formados
nessa reação? a) oxidação.
a) Benzaldeído e propanona. b) hidratação.
b) Propanal e benzaldeído. c) neutralização.
c) 2-fenil-etanal e metanal. d) hidrogenação.
d) Benzeno e propanona. e) tautomerização.

Questão 05 - (ENEM) a) Cr2O72– (aq) + 2 H+ (aq) + 3

CH3–CH2–OH (g) 2 Cr2+ (aq)
Nucleófilos (Nu–) são bases de
Lewis que reagem com haletos de + 4 H2O (l) + 3 CH3–COOH (g)
alquila, por meio de uma reação
chamada substituição nucleofílica b) Cr2O72– (aq) + 8 H+ (aq) + 3
(SN), como mostrado no esquema: CH3–CH2–OH (g) 2 Cr3+ (aq)
R–X + Nu– R–Nu + X– + 7 H2O (l) + 3 CH3–CHO (g)
(R = grupo alquila e X = halogênio) c) CrO42– (aq) + 2 H+ (aq) + 3

CH3–CH2–OH (g) Cr3+ (aq) +
A reação de SN entre metóxido de
sódio (Nu– = CH3O–) e brometo de 4 H2O (l) + 3 CH3–CHO (g)
metila fornece um composto
orgânico pertencente à função d) Cr2O72– (aq) + 8 H+ (aq) + 3
CH3–CHO (g) 2 Cr3+ (aq) + 4
a) éter.
H2O (l) + 3 CH3–COOH (g)
b) éster.
e) CrO42– (aq) + 2 H+ (aq) + 3
c) álcool. CH3–CHO (g) Cr2+ (aq) +
d) haleto.
H2O (l) + 3 CH3–COOH (g)
e) hidrocarboneto.
O permanganato de potássio
Questão 06 - (ENEM) (KMnO4) é um agente oxidante
forte muito empregado tanto em
Um bafômetro simples consiste nível laboratorial quanto industrial.
em um tubo contendo uma mistura Na oxidação de alcenos de cadeia
sólida de dicromato de potássio normal, como o 1-fenil-1-propeno,
em sílica umedecida com ácido ilustrado na figura, o KMnO4 é
sulfúrico. Nesse teste, a detecção utilizado para a produção de
da embriaguez por consumo de ácidos carboxílicos.
álcool se dá visualmente, pois a
reação que ocorre é a oxidação do
álcool a aldeído do dicromato
(alaranjado) a cromo(III) (verde)
ou cromo(II) (azul).
Os produtos obtidos na oxidação

d o a l ce n o re p re s e n t a d o, e m
solução aquosa de KMnO4, são:
a) Á c i d o b e n z o i c o e á c i d o
etanoico.
b) Á c i d o b e n z o i c o e á c i d o
propanoico.
A equação balanceada da reação c) Ácido etanoico e ácido 2-
química que representa esse teste feniletanoico.
é:
d) Ácido 2-feniletanoico e ácido comportamento. Em termos de

metanoico. reatividade química, quando um
eletrófilo se liga ao benzeno,
e) Ácido 2-feniletanoico e ácido ocorre a formação de um
propanoico. intermediário, o carbocátion. Por
fim, ocorre a adição ou
Questão 08 - (ENEM) substituição eletrofílica.
Hidrocarbonetos podem ser Disponível em: www.sindipetro.org.br.  
obtidos em laboratório por Acesso em: 1 mar. 2012 (adaptado).
descarboxilação oxidativa anódica,
processo conhecido como
eletrossíntese de Kolbe. Essa
reação é utilizada na síntese de
hidrocarbonetos diversos, a partir
de óleos vegetais, os quais podem
ser empregados como fontes
alternativas de energia, em
substituição aos hidrocarbonetos
fósseis. O esquema ilustra
simplificadamente esse processo.
Disponível em: www.qmc.ufsc.br.  

Acesso em: 1 mar. 2012 (adaptado).
Com base no texto e no gráfico do

AZEVEDO, D. C.; GOULART, M. O. F. progresso da reação apresentada,
Estereosseletividade em reações
eletródicas.  as estruturas químicas encontradas
Química Nova, n. 2, 1997 (adaptado). em I, II e III são, respectivamente:
Com base nesse processo, o a)
hidrocarboneto produzido na
eletrólise do ácido 3,3-dimetil-
butanoico é o
a) 2,2,7,7-tetrametil-octano.
b) 3,3,4,4-tetrametil-hexano.
c) 2,2,5,5-tetrametil-hexano. b)
d) 3,3,6,6-tetrametil-octano.
e) 2,2,4,4-tetrametil-hexano.
O benzeno é um hidrocarboneto
aromático presente no petróleo, no c)
carvão e em condensados de gás
natural. Seus metabólitos são
altamente tóxicos e se depositam
na medula óssea e nos tecidos
gordurosos. O limite de exposição
p o d e c a u s a r a n e m i a , c â n ce r
(leucemia) e distúrbios do
d)
e)
Assim, os reagentes X, Y e Z, são
respectivamente,
a) bromometano, propan-2-ol e
metilbut-2-eno.
b) b r o m e t o d e e t i l a , á l c o o l
Questão 10 - (ENEM) isopropílico e but-2-eno.
A própolis é um produto natural c) bromometano, isobutanol e 2-

conhecido por suas propriedades metilbut-2-eno.
anti-inflamatórias e cicatrizantes.
Esse material contém mais de 200 d) brometo de metila, isopropanol
compostos identificados até o e ácido but-2-enoico.
momento. Dentre eles, alguns são
e) brometo de metila, propanol e
de estrutura simples, como é o
2-metilbut-2-eno.
caso do C 6 H 5 CO 2 CH 2 CH 3 , cuja
estrutura está mostrada a seguir. Questão 12 - (UERJ)
A reação química de adição entre

haletos orgânicos e magnésio
produz compostos de Grignard.
Um exemplo desses compostos é o
brometo de etilmagnésio.
Em um experimento, a pentan-2-
O ácido carboxílico e o álcool ona reagiu com o brometo de
capazes de produzir o éster em etilmagnésio. Posteriormente, o
apreço por meio da reação de produto dessa reação foi
esterificação são, respectivamente, submetido à hidrólise.
a) ácido benzoico e etanol. Apresente a fórmula estrutural do
reagente oxigenado, empregando
b) ácido propanoico e hexanol. a notação em linha de ligação.
c) ácido fenilacético e metanol. Considerando os dois produtos
d) ácido propiônico e cicloexanol. formados ao final da hidrólise,
nomeie o produto orgânico e
e) ácido acético e álcool benzílico. indique a fórmula química do
produto inorgânico.
Questão 13 - (UFGD MS)
Em condições apropriadas, são
realizadas três reações orgânicas, Os ésteres é uma classe muito
representadas abaixo. importante para a química
orgânica, pois desempenha um
papel importante na indústria

farmacêutica, de perfumes, de
polímeros, de cosméticos. São
geralmente obtidos pelo método
de esterificação de Fischer, e
possui esse nome em homenagem
a Emil Fisher, que realizou em 1895 Escreva o nome do composto A e
essa reação pela primeira vez a fórmula estrutural do isômero
utilizando catálise ácida. Ésteres plano funcional do composto B.
também estão presentes em
gorduras animais e em polímeros Utilizando fórmulas estruturais,
como o poliéster, e acetato de escreva, também, a equação
celulose, presente em filmes química completa da reação do
fotográficos. Muitos ésteres são etanol com o composto C. Em
utilizados como flavorizantes como seguida, nomeie o composto
o acetato de benzila (Estrutura 1), orgânico formado nessa reação.
que é um dos componentes de Questão 15 - (PUC Camp SP)
medicamentos com sabores
artificiais de cereja e morango. A margarina é produzida a partir
de óleo vegetal, por meio da
hidrogenação. Esse processo é
uma reação de I na qual uma
cadeia carbônica II se transforma
em outra III saturada.
As lacunas I, II e III são correta e

Para a síntese do acetato de
respectivamente substituídas por
b e n z i l a , v i a e ste r i f i c a ç ã o d e
Fischer, são necessários: a) adição − insaturada − menos
a) ácido acético, álcool benzílico
b) adição − saturada − mais
e hidróxido de sódio.
b) ácido benzoico, álcool etílico e c) adição − insaturada − mais

ácido sulfúrico.
d) substituição − insaturada −
c) ácido acético, álcool benzílico menos
e água.
e) substituição − saturada − mais
d) ácido benzoico, álcool etílico e
água.
e) ácido acético, álcool benzílico Os detergentes são substâncias

e ácido sulfúrico. orgânicas sintéticas que possuem
como principal característica a
Questão 14 - (UERJ) capacidade de promover limpeza
por meio de sua ação
Ao abrir uma embalagem de emulsificante, isto é, a capacidade
chocolate, pode-se perceber seu de promover a dissolução de uma
aroma. Esse fato é explicado pela substância. Abaixo, estão
presença de mais de duzentos re p re s e n t a d a s u m a s é r i e d e
tipos de compostos voláteis em equações de reações químicas,
sua composição. As fórmulas A, B envolvidas nas diversas etapas de
e C, apresentadas a seguir, são síntese de um detergente, a partir
exemplos desses compostos. do benzeno, realizadas em
condições ideais de reação.
1)
2)
Esses compostos podem sofrer as

seguintes transformações:
3)
I. O álcool isoamílico pode ser
transformado em um éster que
apresenta odor de banana.
Esse éster pode ser hidrolisado
A respeito das equações acima, com uma solução aquosa de
são feitas as seguintes afirmações: ácido sulfúrico, liberando odor
de vinagre.
I. A equação 1 representa uma
alquilação de Friedel-Crafts. II. O ácido butírico tem odor de
manteiga rançosa. Porém, ao
II. A equação 2 é uma reação de reagir com etanol,
substituição, que produz um transformase em um composto
ácido meta substituído. que apresenta odor de abacaxi.
III. A equação 3 trata-se de uma a) Escreva a fórmula estrutural do

reação de neutralização com a composto que tem odor de
formação de uma substância banana e a do composto com
orgânica de característica odor de abacaxi.
anfipática.
b) Escreva a equação química que
Sendo assim, representa a transformação em
que houve liberação de odor
a) apenas a afirmação I está de vinagre.
correta.
Questão 18 - (PUC SP)
b) apenas a afirmação II está
correta. A reação entre ácido etanóico e
propan-2-ol, na presença de ácido
c) apenas a afirmação III está sulfúrico, produz
correta.
a) propanoato de etila.
d) apenas as afirmações I e III
estão corretas. b) ácido etanóico de propila.
e) todas as afirmações estão c) ácido pentanóico.

corretas.
d) etanoato de isopropila.
Questão 17 - (FUVEST SP)
Questão 19 - (UCB DF)
Pequenas mudanças na estrutura
molecular das substâncias podem As reações de oxidação formam
produzir grandes mudanças em uma importante classe dentro dos
seu odor. São apresentadas as variados fenômenos químicos que
f ó r m u l a s e st r u t u ra i s d e d o i s podem ocorrer nos materiais. A
compostos utilizados para equação apresentada corresponde
preparar aromatizantes à oxidação de um álcool primário,
e m p re g a d o s n a i n d ú st r i a d e sob a ação de permanganato de
alimentos. potássio em meio ácido.
Primeira etapa: Nitração
Considerando essa informação e as

reações com álcoois, assinale a Segunda etapa: Halogenação
alternativa correta. com bromo
a) O álcool em questão é o Terceira etapa: Alquilação com
pentan-2-ol.
grupo metila
b) As substâncias A e B podem
ser, respectivamente, o butanal Qual substância seria formada
e o ácido butanoico. como produto principal?
c) As substâncias A e B podem a) 5-bromo-3-metil-nitrobenzeno

ser, respectivamente, o ácido
pentanoico e o dióxido de b) 3-bromo-4-metil-nitrobenzeno
carbono.
c) 3-bromo-5-metil-nitrobenzeno
d) No álcool, a ligação C-C-O tem
ângulo igual a 120º, uma vez d) 5-bromo-4-metil-nitrobenzeno
que um dos carbonos tem
e) 3-bromo-6-metil-nitrobenzeno
hibridação sp2.
e) No dióxido de carbono, o
carbono é bivalente e tem GABARITO:
hibridação sp.
1) Gab: C
Questão 20 - (FCM PB)
As reações de substituição 2) Gab: A

aromática eletrofílica, assim como
as de substituição nucleofólica 3) Gab: C
envolvendo haletos de alquila, são
muito importantes, pois permitem 4) Gab: A
a adição de diversos grupos
funcionais ao anel benzênico 5) Gab: A
permitindo a formação de várias
substâncias orgânicas que podem 6) Gab: B
s e r i m p o r t a n t e s n a á re a d a
medicina. Partindo de um benzeno 7) Gab: A
é possível sintetizar os
medicamentos mais utilizados pela 8) Gab: C
população, como o paracetamol ou
o ácido acetilsalicílico. 9) Gab: A
Suponhamos que se deseja
sintetizar um derivado benzênico 10) Gab: A
com três substituintes e a reação
apresentou três etapas que 11) Gab: A
ocorreram na seguinte ordem:
12) Gab:
Reagente oxigenado:
Produto orgânico: 3-metil-hexan-3-

ol.
Produto inorgânico: MgOHBr.

b) A reação de hidrólise é:
13) Gab: E
14) Gab:
Composto A: 2-fenil etanol.
18) Gab: D
Composto orgânico: etanoato de
etila. 19) Gab: B
15) Gab: C 20) Gab: C
16) Gab: D
17) Gab:
a) O éster com odor de banana é

formado pela reação de um
ácido carboxílico com o álcool
isoamílico. Na hidrólise desse
éster, percebe-se a formação
de ácido acético (vinagre),
indicando o ácido em questão.
Assim, a fórmula estrutural do
éster é:
O éster com odor de abacaxi é

formado pela reação do ácido
butírico com etanol. Portanto,
a fórmula estrutural do éster é:
(π)
(CO2 ).
benzeno-1,4-dioico.
Biomoléculas
Lipídios
Definem um conjunto de substâncias
químicas que, ao contrário das outras
classes de compostos orgânicos, não são
caracterizadas por algum grupo funcional
comum, e sim pela sua alta solubilidade
em solventes orgânicos e baixa
solubilidade em água. Juntamente com as
proteínas, ácidos nucleicos e carboidratos,
os lipídios são componentes essenciais das
estruturas biológicas. Os lipídios se
encontram distribuídos em todos os
tecidos, principalmente nas membranas Este grupo é geralmente chamado de
celulares e nas células de gordura. lipídios saponificáveis, porque a reação
destes com uma solução quente de
Existem diversos tipos de moléculas hidróxido de sódio produz o
diferentes que pertencem à classe dos correspondente sal sódico do ácido
lipídios. Embora não apresentem nenhuma carboxílico, isto é, o sabão.
característica estrutural comum todas elas
possuem muito mais ligações carbono-
hidrogênio do que as outras biomoléculas,
e a grande maioria possui poucos
heteroátomos. Isto faz com que estas
moléculas sejam pobres em dipolos
localizados.
Os lipídios são altamente energéticos

(fornecem 9,0 kcal/g) e pouco solúveis,
por isso constituem a maior forma de
armazenamento de energia do organismo.
O tecido adiposo ajuda a manter os órgãos
e nervos no lugar, protegendo-os contra
choques e lesões traumáticas. A camada
subcutânea de gordura isola o organismo,
preservando o calor do corpo e mantendo
a temperatura constante. Os lipídios ainda
auxiliam no transporte e na absorção de
vitaminas lipossolúveis (A, D e E),
amenizam as secreções gástricas e
produzem sensação de saciedade.
Algumas classificações de lipídios:
1. Ácidos graxos
Os ácidos graxos são ácidos carboxílicos

formados por uma cadeia hidrocarbonada
com variados índices de insaturações. Os
ácidos graxos comuns, presentes em
sistemas biológicos, apresentam de 16 a 24
átomos de carbono.
Biomoléculas
Os triacilgliceróis líquidos na temperatura

ambiente são chamados, em geral, óleos;
os que são sólidos são chamados
gorduras.
São os óleos de vegetais ou as gorduras

de origem animal. Entre eles estão
substâncias comuns como o óleo de
amendoim, o óleo de soja, o óleo de milho,
o óleo de semente de girassol, a manteiga,
2. Cerídeos o toucinho e o sebo.
Os cerídeos são ésteres formados a partir

de um ácido graxo e de um álcool
(monoálcool) graxo.
São conhecidos como ceras e podem ser

de origem animal ou vegetal. São usados
na fabricação de cosméticos, velas,
sabões, graxas de sapato e ceras de
assoalho, entre outras aplicações.
Obs: Gordura trans
Carboidratos
3. Triacilgliceróis (triacilglicerídeos ou
glicerídeos) São os principais substratos energéticos
da célula, através da degradação da
Os glicerídeos são triésteres formados a glicose por via anaeróbia e aeróbia.
partir de três moléculas de ácidos graxos Popularmente são chamados de açúcares
(iguais ou diferentes) e uma molécula do em virtude do seu mais conhecido
triálcool glicerol (propanotriol). A hidrólise representante, a sacarose, formada por um
ácida dos triacilglicerídeos leva aos molécula de glicose e outra de frutose
correspondentes ácidos carboxílicos. com sabor doce característico. O amido
(um polímero linear ou ramificado de
glicose), entretanto, é a forma de
carboidrato mais comum na alimentação,
representando cerca de 90% dos
Biomoléculas
carboidratos da dieta. Em mamíferos, a

lactose (formada por glicose e galactose)
é importante fonte energética presente no
leite, apesar da maioria dos mamíferos
utilizarem o leite como única fonte de
alimento somente em seus primeiros
períodos de vida (em ratos alguns dias, em
humanos cerca de um ano).
De qualquer forma, os carboidratos são as

principais biomoléculas energéticas, uma
vez o metabolismo glicolítico anaeróbio é
via comum de todos os seres vivos (à
exceção dos vírus por não terem estrutura
celular).
Monossacarídeos
S ã o o s c a r b o i d rato s m a i s s i m p l e s .
Possuem de 3 a 8 carbonos, sendo
denominado, respectivamente, trioses,
tetroses, pentoses, hexoses, heptoses e
octoses.
Têm uma única unidade cetônica ou

aldeídica, possuindo pelo menos um
átomo de carbono assimétrico (C*)
existindo, portanto, formas
estereoisoméricas, com exceção da
dihidróxicetona, que não possui C*.
Dissacarídeos
São formados por dois monossacarídeos

unidos por ligação covalente (ligação
As pentoses e as hexoses, em solução
aquosa, existem em equilíbrio com suas glicosídica). A ligação glicosídica ocorre
formas cíclicas, que são mais estáveis. A e n t re a s h i d rox i l a s d o C 1 d e u m
forma mais estável é obtida por uma monossacarído com qualquer um outro
reação intramolecular que ocorre entre a carbono do outro monossacarídeo.
carbonila do grupamento funcional de
aldeídos ou cetonas com uma das muitas Sacarose = glicose + frutose α (1→2), a
hidroxilas da molécula, formando um forma mais comum de açúcar, obtida da
composto cíclico denominado hemiacetal cana-de-açúcar, beterraba etc.
ou hemicetal, respectivamente.
Biomoléculas
Alguns funcionam como reserva de

carboidratos, outros atuam na morfologia
celular.
Os polissacarídeos de reserva mais

importantes são o amido e o glicogênio,
ambos de alto peso molecular e polímeros
da glicose em ligações α(1→4) nas cadeias
principais e ligações α(1→6) nos pontos de
ramificação, sendo o glicogênio mais
compacto por apresentar mais
ramificações em sua molécula.
Apenas a forma de amilose do amido não

é ramificada, pois possui somente ligações
do tipo α(1→4); a forma amilopectina do
amido é semelhante à molécula de
glicogênio (ramificada).
Obs: A hidrólise da sacarose produz

açúcar invertido.
A solução aquosa do açúcar invertido

mantém-se no estado líquido sob
A molécula de amilose não se dispõe em
condições ambientes, pois possui menor
linha reta, como, por simplificação,
temperatura de congelamento do que a do
aparece na figura acima, mas forma uma
açúcar comum.
espiral devido às ligações de hidrogênio
entre grupos da cadeia. Devido a essa
Polissacarídeos
estrutura é que se deve o mais simples
teste de identificação do amido, pois o
Os polissacarídeos são polímeros de iodo se liga a distâncias fixas em cada
monossacarídeos (hexoses) unidos por volta da hélice, produzindo uma intensa
ligação glicosídicas na forma α ou β. coloração azul.
Biomoléculas
bactérias e protozoários que digerem a

celulose no aparelho digestivo desses.
A celulose, como fibras vegetais, é

importante na composição dos alimentos
por manterem o trânsito intestinal e
melhorar o metabolismo de proteínas,
carboidratos e lipídios.
Proteínas
As proteínas são macromoléculas de alto
peso molecular, polímeros de compostos
orgânicos simples, os α-aminoácidos.
Outros polissacarídeos possuem papel

estrutural nas paredes celulares. A
celulose é formada por moléculas de
glicose unidas por ligações β(1 → 4) e é o
principal constituinte estrutural da parede
celular dos vegetais, responsável por
extrema resistência. Aminoácidos
São conhecidos 20 aminoácidos (Alanina,

Arginina, Aspartato, Asparagina, Cisteína,
Fenilalanina, Glicina, Glutamato, Glutamina,
Histidina, Isoleucina, Leucina, Lisina,
Metinonina, Prolina, Serina, Tirosina,
Treonina, Triptofano e Valina) encontrados
nas moléculas de proteínas, com sua
síntese controlada por mecanismos
genéticos, envolvendo a replicação do
DNA e transcrição do RNA.
Graças à natureza da ligação β(1→4) entre
as unidades de glicose, há a formação de A metade dos aminoácidos é sintetizada
pontes de hidrogênio dentro da molécula, pelo organismo e vai suprir as
o que torna a molécula de celulose necessidades celulares; aqueles que não
bastante rígida e plana, permitindo o são sintetizados precisam estar presentes
empilhamento de várias cadeias formando na dieta e são chamados de aminoácidos
uma estrutura polimérica extremamente essenciais e os aminoácidos não-essenciais
resistente. aqueles que são sintetizados no
organismo.
O grupamento funcional (amino e ácido) é

constante em todos os aminoácidos,
va r i a n d o a c o m p o s i ç ã o d a c a d e i a
carbonada, denominada de grupamento R.
O estudo da composição e polaridade do

g r u p a m e n to R p e r m i te a g r u p a r o s
aminoácidos em quatro classes distintas:
É impregnada por outras substâncias
poliméricas, não sendo digerida pelos a) Aminoácidos com grupamento R
animais, que não apresentam enzimas para apolar ou hidrofóbico: são os menos
quebrar este tipo de ligação, a exceção de solúveis, devido à ausência de
animais herbívoros e cupins, que possuem
Biomoléculas
grupamentos hidrofílicos no grupamento d) Aminoácidos com grupamento R polar

R. São eles: carregado negativamente (ácidos): ácido
aspártico e ácido glutâmico. São citados
como aspartato e glutamato em virtude de
se ionizarem em pH fisiológico adquirindo
carga negativa no grupamento carboxila (-
COO-).
Propriedades ácido-básicas dos

aminoácidos
Os grupamentos amino e ácido encontram

- se na forma ionizada quando em solução.
Dependendo do pH, o grupamento amino
b) Aminoácidos com grupamento R polar com carga positiva (forma catiônica) ou o
grupamento ácido com carga negativa
não-carregado: possuem grupamentos (forma aniônica), podem predominar.
hidrofílicos na cadeia carbonada que não Porém, em determinado pH (pH
se ionizam, porém conferem maior isoelétrico), haverá somente uma forma
solubilidade ao aminoácido. São eles: dipolar (ou seja, positiva e negativa ao
mesmo tempo), onde será observada uma
neutralidade elétrica na molécula.
E s t e s í o n s d i p o l a re s , s ã o t a m b é m
chamados de zwitterions (expressão alemã
que ao pé da letra significaria algo como
"íons hermafroditas"), predominam no pH
isoelétrico (pHi). A forma catiônica
predominará em pH abaixo do pHi,
enquanto que a forma aniônica
predominará em pH acima do pHi, uma
vez que abaixo ou acima do pHi haverá
deficiência ou excesso de H+ na solução,
respectivamente, o que varia a carga
c) Aminoácidos com grupamento R polar elétrica pois o grupamento COO- receberá
carregado positivamente (básicos): lisina, H+ e o NH3+ doará ser H+.
arginina e histidina; todos possuem
grupamento R de 6 carbonos e a carga
positiva localiza-se em um átomo de
nitrogênio do R.
Biomoléculas
Os ácidos nucléicos são formados pela

união de nucleotídeos. Cada nucleotídeo
tem três subunidades: um grupo fosfato,
uma pentose e uma base nitrogenada.
O grupo fosfato se origina do ácido

fosfórico (H3PO4). Há duas pentoses que
podem participar da estrutura dos
nucleotídeos: a ribose (RNA) e a
desoxirribose (DNA).
Ligações peptídicas
Nas moléculas protéicas os aminoácidos

se ligam covalentemente, formando longas
cadeias não ramificadas, através de
ligações peptídicas envolvendo o radical
amino (-NH2) de um aminoácido e o As bases nitrogenadas possuem estrutura
radical ácido (-COOH) de um outro, em anel, com átomos de nitrogênio na
havendo a liberação de uma molécula de molécula. Classificam-se em bases púricas
água durante a reação. (adenina e guanina) e bases pirimídicas
[citosina, timina(DNA) e uracila(RNA)].
A união entre dois aminoácidos forma um

dipeptídeo, assim como três unem-se
formando um tripeptídeo e assim
sucessivamente, sendo que a união de
vários aminoácidos irá dar origem a uma
cadeia polipeptídica.
Ácidos Nucléicos
Nos seres vivos, há 2 tipos de ácidos
nucleicos: o ácido desoxirribonucléico
(DNA ou ADN) e o ácido ribonucléico
(RNA ou ARN) com funções distintas. O
DNA é encontrado nos cromossomos,
dirige a síntese das enzimas e, desta
forma, controla as atividades metabólicas
da célula. O RNA transfere as informações
do DNA para os ribossomos, onde as
enzimas e outras proteínas são produzidas.
Biomoléculas
O Ácido Desoxirribonucléico (DNA) Fig A Fig B
Estudando a composição de moléculas de

DNA de diferentes espécies, Erwin
Chargaff determinou, em todas, uma
relação constante:
Composição de bases do DNA de algumas

espécies: Fig C
Estudos com difração de raio X, nos anos

50, mostravam que a molécula do DNA
deveria ter a estrutura de uma grande
hélice. James D. Watson e Francis Crick
propuseram um modelo para a molécula
do DNA, visando a explicar tanto suas
características químicas quanto seus
papéis biológicos. Segundo o modelo de
Watson e Crick, a molécula do DNA tem a
estrutura de uma dupla hélice, como uma
escada retorcida, com dois filamentos de
nucleotídeos.
Os corrimãos da escada do modelo de

Watson e Crick são formados pelas
unidades açúcar-fosfato dos nucleotídeos.
Cada degrau é constituído por um par de
bases nitrogenadas (uma de cada
filamento), sempre uma base púrica
pareada com uma base pirimídica.
Biomoléculas
Observe, no esquema anterior (fig. C), "molde" para a montagem de um

que os dois filamentos complementares filamento novo. Os novos nucleotídeos
"correm" em sentido contrário. são unidos entre si, obedecendo à
seqüência ditada pelo filamento original.
A partir das relações descobertas por Em frente a uma adenina, posiciona-se
Chargaff, e estudando os possíveis locais uma timina (ou vice-versa) e, em frente a
d e e st a b e l e c i m e n to d e p o n te s d e uma citosina, coloca-se uma guanina (ou
hidrogênio entre duas bases vice-versa).
nitrogenadas, Watson e Crick concluíram
que as duas cadeias paralelas de Dessa forma, quando o processo se
nucleotídeos permanecem unidas por completa, cada filamento original serviu
pontes de hidrogênio entre as bases, de molde para a montagem de um
sempre da mesma maneira: adenina com filamento novo. Cada nova molécula de
timina e citosina com guanina. DNA tem, portanto, um filamento recém-
Independentemente de qual seja a formado e um filamento remanescente da
seqüência de bases em um filamento, o molécula inicial. A duplicação é
outro tem seqüência exatamente semiconservativa.
complementar. Por exemplo, se em um
filamento se encontra a seqüência:
o filamento complementar terá,

obrigatoriamente:
Ácido Ribonucléico
Os dois filamentos da molécula poderiam
ser assim representados: A molécula de RNA é formada por um
único filamento, que pode estar dobrado
sobre si mesmo.
Existem três tipos de RNA.
I. RNA mensageiro (RNAm): é um único e

longo filamento de RNA. Forma-se a
Uma propriedade importante do material partir de um filamento de DNA, que lhe
genético é conter toda a informação serve de molde. Sua formação chama-se
genética. transcrição, e esse filamento é catalisado
pela enzima RNA-polimerase. Por ruptura
A seqüência de bases do DNA é um de pontes de hidrogênio, os filamentos de
"alfabeto" com quatro letras (A, T, C e G), DNA se separam. Nucleotídeos de RNA
nas mais diversas combinações. Um vírus emparelham-se aos seus complementares
tem filamentos de DNA com 10.000 do DNA e unem-se para formar o
nucleotídeos, enquanto o DNA presente filamento de RNA. No final do processo, o
nos 46 cromossomos humanos possui filamento recém-formado de RNA se
cerca de 3,2 bilhões de nucleotídeos. desprende e os dois filamentos de DNA
voltam a se ligar.
O u t ra p ro p r i e d a d e i m p o r t a n t e d a
molécula de DNA é a capacidade de se
autoduplicar, gerando cópias perfeitas de
si mesma. A expressão autoduplicação
não é totalmente correta, pois, sem as
enzimas e a matéria-prima necessárias,
ela não ocorre.
Durante a duplicação do DNA, os dois

filamentos se separam (por ruptura das
pontes de hidrogênio), e a enzima DNA-
polimerase utiliza cada filamento como
Biomoléculas
As mensagens no RNAm são transmitidas lipídios apresentam uma natureza

em seqüências de três nucleotídeos, os apolar e são insolúveis em água.
códons
Esses ácidos atuam no processo de
II. RNA de transferência ou transportador modo a
(RNAt): suas moléculas também são
formadas a partir de um molde de DNA, a) hidrolisar os lipídios.
mas com 80 a 100 nucleotídeos apenas.
Constitui-se de um único filamento b) agir como detergentes.
dobrado sobre si mesmo, com aspecto de
"folha de trevo". c) tornar os lipídios anfifílicos.
To d a s a s m o l é c u l a s d e R N At s ã o d) promover a secreção de lipases.

semelhantes. Existe pouco mais de vinte
tipos de RNAt, um para cada tipo de e) estimular o trânsito intestinal dos
aminoácido encontrado nas proteínas. A lipídios.
função do RNAt é transportar
aminoácidos presentes no citoplasma da Questão 02 - (ENEM/2018)
célula e fazer a ligação dos aminoácidos
com o RNAm na síntese de proteínas.
Te n s o a t i v o s s ã o c o m p o s t o s
orgânicos que possuem
comportamento anfifílico, isto é,
possuem duas regiões, uma
hidrofóbica e outra hidrofílica. O
principal tensoativo aniônico sintético
surgiu na década de 1940 e teve
grande aceitação no mercado de
detergentes em razão do melhor
desempenho comparado ao do sabão.
No entanto, o uso desse produto
provocou grandes problemas
ambientais, dentre eles a resistência à
degradação biológica, por causa dos
diversos carbonos terciários na cadeia
que compõe a porção hidrofóbica
III. RNA ribossômico (RNAr): forma-se a
desse tensoativo aniônico. As
partir do DNA da região organizadora do ramificações na cadeia dificultam sua
nucléolo, presente em alguns
degradação, levando à persistência no
cromossomos. Junto com as proteínas, são
componentes estruturais dos ribossomos. meio ambiente por longos períodos.
Embora não totalmente clara, a função do Isso levou a sua substituição na
RNAr parece orientar o RNAm, os RNAt e maioria dos países por tensoativos
os aminoácidos durante o processo de biodegradáveis, ou seja, com cadeias
síntese de proteínas. alquílicas lineares.
PENTEADO, J. C. P.; EL SEOUD, O. A.; CARVALHO, L.
EXERCÍCIOS R. F. […]:  
uma abordagem ambiental e analítica. Química
Nova, n. 5, 2006 (adaptado).
Qual a fórmula estrutural do
Para serem absorvidos pelas células tensoativo persistente no ambiente
do intestino humano, os lipídios mencionado no texto?
ingeridos precisam ser primeiramente
emulsificados. Nessa etapa da
digestão, torna-se necessária a ação
dos ácidos biliares, visto que os
Biomoléculas
a) e) Sal de cozinha.
b) O esquema representa, de maneira

simplificada, o processo de produção
de etanol utilizando milho como
matéria-prima.
c)
d)
A etapa de hidrólise na produção de

e) etanol a partir do milho é fundamental
para que
a) a glicose seja convertida em

Questão 03 - (ENEM/2018) sacarose.
Em derramamentos de óleo no mar, b) as enzimas dessa planta sejam

os produtos conhecidos como ativadas.
“dispersantes” são usados para reduzir
a tensão superficial do petróleo c) a maceração favoreça a
derramado, permitido que o vento e solubilização em água.
as ondas “quebrem” a mancha em
gotículas microscópicas. Estas são d) o amido seja transformado em
dispensadas pela água do mar antes substratos utilizáveis pela
levedura.
que a mancha de petróleo atinja a
costa. Na tentativa de fazer uma
e) os grãos com diferentes
reprodução do efeito desse produto
composições químicas sejam
em casa, um estudante prepara um padronizados.
recipiente contendo água e gotas de
óleo de soja. Há disponível apenas Questão 05 - (ENEM/2016)
azeite, vinagre, detergente, água
sanitária e sal de cozinha. Recentemente um estudo feito em
campos de trigo mostrou que níveis
Q u a l d o s m a te r i a i s d i s p o n í ve i s elevados de dióxido de carbono na
provoca uma ação semelhante à atmosfera prejudicam a absorção de
situação descrita? nitrato pelas plantas.
Consequentemente, a qualidade
a) Azeite.
nutricional desses alimentos pode
b) Vinagre. diminuir à medida que os níveis de
dióxido de carbono na atmosfera
c) Detergente. atingirem as estimativas para as
próximas décadas.
d) Água sanitária.
Biomoléculas
BLOOM, A. J. et al. Nitrate assimilation is inhibited by b)

elevated CO2 in field-grown wheat 
Nature Climate Change, n. 4, abr. 2014
(adaptado).
Nesse contexto, a qualidade

nutricional do grão de trigo será
m o d i f i c a d a p r i m a r i a m e n te p e l a
redução de
c)
a) amido.
b) frutose.
c) lipídeos.
d) celulose.
e) proteínas.
d)
Os tensoativos são compostos

capazes de interagir com substâncias
polares e apolares. A parte iônica dos
tensoativos interage com substâncias
polares, e a parte lipofílica interage
com as apolares. A estrutura orgânica e)
de um tensoativo pode ser
representada por:
Ao adicionar um tensoativo sobre a
A capacidade de limpeza e a
água, suas moléculas formam um
eficiência de um sabão dependem de
arranjo ordenado.
sua propriedade de formar micelas
Esse arranjo é representado estáveis, que arrastam com facilidade
esquematicamente por: as moléculas impregnadas no material
a ser limpo. Tais micelas têm em sua
estrutura partes capazes de interagir
com substâncias polares, como a
a) água, e partes que podem interagir
com substâncias apolares, como as
gorduras e os óleos.
SANTOS, W. L. P.; MÓL, G. S. (Coords.). Química e

sociedade. 
São Paulo: Nova Geração, 2005 (adaptado).
Biomoléculas
A substância capaz de formar as essa estrutura tende a se reorganizar

estruturas mencionadas é em um novo lipossomo.
a) C18H36.
b) C17H33COONa.
c) CH3CH2COONa.
d) CH3CH2CH2COOH.
e) CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3.
Disponível em: http://course1.winona.edu.  
A qualidade de óleos de cozinha, Acesso em 1 mar. 2012 (adaptado).
compostos principalmente por
moléculas de ácidos graxos, pode ser Esse arranjo característico se deve ao
medida pelo índice de iodo. Quanto fato de os fosfolipídios apresentarem
maior o grau de insaturação da uma natureza
molécula, maior o índice de iodo
a) polar, ou seja, serem inteiramente
determinado e melhor a qualidade do
óleo. Na figura, são apresentados solúveis em água.
alguns compostos que podem estar b) apolar, ou seja, não serem solúveis
presentes em diferentes óleos de em solução aquosa.
cozinha:
c) anfotérica, ou seja, podem
comportar-se como ácidos e
bases.
d) insaturada, ou seja, possuírem

duplas ligações em sua estrutura.
e) anfifílica, ou seja, possuírem uma

Dentre os compostos apresentados, os parte hidrofílica e o u t r a
d o i s q u e p ro p o rc i o n a m m e l h o r hidrofóbica.
qualidade para os óleos de cozinha
são os ácidos Questão 10 - (ENEM/2011)
a) esteárico e oleico. A bile é produzida pelo fígado,

armazenada na vesícula biliar e tem
b) linolênico e linoleico. papel fundamental na digestão de
lipídeos. Os sais biliares são esteroides
c) palmítico e esteárico.
sintetizados no fígado a partir do
d) palmítico e linolênico. colesterol, e sua rota de síntese
envolve várias etapas. Partindo do
e) linolênico e esteárico. ácido cólico representado na figura,
ocorre a formação dos ácidos glicólico
Questão 09 - (ENEM/2012) e taurocólico; o prefixo glico- significa
a presença de um resíduo do
Quando colocados em água, os aminoácido glicina e o prefixo tauro-,
fosfolipídeos tendem a for mar do aminoácido taurina.
lipossomos, estruturas formadas por
uma bicamada lipídica, conforme
mostrado na figura. Quando rompida,
Biomoléculas
O
CH 3 ( CH 2 )16 COO − + H 2 O →
← CH 3 ( CH 2 )16 COOH + OH
−
CH3 CH2CH2C OH
OH CH Uma vez que o ácido carboxílico
CH3 formado é pouco solúvel em água e
CH C
H2C C H CH2 menos eficiente na remoção de
H2 CH3 gorduras, o pH do meio deve ser
C C H C CH2 controlado de maneira a evitar que o
H2C C H C H
equilíbrio acima seja deslocado para a
CH C CHOH direita.
HO C H C
H2 H2 Com base nas informações do texto, é
correto concluir que os sabões atuam
ácido cólico
de maneira
UCKO, D. A. Química para as Ciências da Saúde: uma a) mais eficiente em pH básico.

Introdução à Química Geral, Orgânica e
Biológica. São Paulo: Manole,1992 (adaptado).
b) mais eficiente em pH ácido.
A combinação entre o ácido cólico e a c) mais eficiente em pH neutro.
glicina ou taurina origina a função
amida, formada pela reação entre o d) eficiente em qualquer faixa de pH.
grupo amina desses aminoácidos e o
grupo e) mais eficiente em pH ácido ou
neutro.
a) carboxila do ácido cólico.
Questão 12 - (UNIFOR CE/2018)
b) aldeído do ácido cólico.
Observe as estruturas dos ácido
c) hidroxila do ácido cólico. graxos abaixo denominados A, B e C.
d) cetona do ácido cólico.
e) éster do ácido cólico.
Sabões são sais de ácidos carboxílicos

de cadeia longa utilizados com a
f i n a l i d a d e d e f a c i l i t a r, d u r a n t e
processos de lavagem, a remoção de
substâncias de baixa solubilidade em
água, por exemplo, óleos e gorduras. A
figura a seguir representa a estrutura
de uma molécula de sabão.
Considerando a estrutura dos três

Em solução, os ânions do sabão podem
ácidos graxos acima (A, B e C), pode-
hidrolisar a água e, desse modo, formar
se afirmar que
o ácido carboxílico correspondente.
Por exemplo, para o estearato de a) o ácido graxo “A” tem o ponto de
sódio, é estabelecido o seguinte fusão mais alto e, por isso,
equilíbrio: encontra-se no estado líquido a
temperatura ambiente.
Biomoléculas
b) o ácido graxo “B” apresenta A sequência correta, de cima para

e s t r u t u ra t ra n s e é o m a i s baixo, é:
saudável para a dieta humana,
sendo comumente encontrado em a) F, F, V, V, V.
azeite de oliva.
b) V, F, V, V, F.
c) os ácidos graxos A e C são
c) F, F, F, V, V.
estruturalmente semelhantes,
portanto têm exatamente os d) F, V, F, F, V.
mesmos efeitos sobre o
organismo humano. Questão 14 - (UNITAU SP/2015)
d) o ácido graxo “B” apresenta ponto O consumo elevado de gorduras trans

de fusão mais baixo que o ácido n a d i e t a te m s i d o a ss o c i a d o à
graxo “C” e apresentam impactos
ocorrência de doenças cardíacas
diferentes sobre a saúde humana. coronarianas e aterosclerose. Um
fosfolipídeo (FL) de membranas
e) o ácido graxo “C” apresenta
estrutura cis e pode ser contendo ácidos graxos cis e um outro
encontrado em produtos contendo ácidos graxos trans foram
alimentícios como margarinas, sintetizados artificialmente, e suas
gordura vegetal hidrogenadas e propriedades determinadas, conforme
sorvetes. tabela abaixo.
Questão 13 - (UECE/2016)
Em nossa alimentação, é comum

ingerirmos alimentos fritos em
gorduras e óleos de origem animal e
vegetal, tais como: banha, óleo de
milho, óleo de caroço de algodão, etc.
Atente ao que se diz a respeito de
gorduras e óleos a seguir, e assinale Com relação aos ácidos graxos cis e
com V o que for verdadeiro e com F o trans, afirma-se:
que for falso.
I. Ácidos graxos cis e trans são
( ) Possuem, em suas estruturas, a
isômeros geométricos que surgem
mistura de parafina e glicerina.
devido à impossibilidade de
( )S ã o constituídos por rotação dos carbonos da dupla
hidrocarbonetos não saturados. ligação.
( ) Pertencem à família dos glicídios. II. A tabela acima indica que

membranas contendo FL trans
( ) São ésteres de ácidos carboxílicos serão menos fluídas, pois o seu
de número de carbonos variável e ponto de fusão é mais elevado, e a
glicerina. permeabilidade é menor.
( ) Em geral são ésteres de ácidos III. A diminuição da área molecular

graxos com os mais variados do FL trans indica que a sua
álcoois. densidade pode diminuir.
IV. Os ácidos graxos cis e trans estão

representados pelas figuras A e B,
respectivamente.
Biomoléculas
c) polímeros.
H H
d) aminoácidos.
O
e) glicídios.
C
A
OH Questão 16 - (UCS RS/2019)
H O Desde os tempos mais antigos, o

C
OH
homem vem desenhando nas
H
superfícies de diferentes materiais.
Nessa atividade, tão intimamente
B ligada ao raciocínio, ele utilizou
inicialmente as superfícies daqueles
Dentre as afirmativas anteriores, quais materiais que a natureza oferecia
estão CORRETAS? praticamente prontos para seu uso,
tais como paredes rochosas, ossos e
a) I e IV, apenas. folhas de certas plantas.
b) I, III e IV, apenas. Acompanhando a evolução da
inteligência humana, as
c) II e III, apenas. representações gráficas foram se
tornando cada vez mais complexas,
d) I, II e IV, apenas. passando a significar ideias. Esse
processo evolutivo possibilitou o
e) II, III e IV, apenas. desenvolvimento de suportes mais
adequados para essa finalidade, tais
Questão 15 - (FAMERP SP/2019)
como tabletes de barro cozido,
tecidos de fibras diversas, papiros,
A remoção da lactose de leite e
pergaminhos e, finalmente, papel. A
d e r i va d o s , n e ce ss á r i a p a ra q u e
maioria dos historiadores concorda em
pessoas com intolerância a essa
atribuir ao chinês Tsai Lun (105 d. C.),
substância possam consumir esses
um dos ministros do Imperador Ho, a
produtos, é feita pela adição da
primazia de ter produzido papel pela
enzima lactase no leite, que quebra a
primeira vez, a partir de redes de
molécula de lactose, formando duas
pesca e trapos, e mais tarde usando
moléculas menores, conforme a
f i b ra s ve g e t a i s . Ta m a n h a f o i a
equação:
importância que o papel tomou na
vida cotidiana do homem que o
consumo por indivíduo passou a ser
considerado como um dos índices de
avaliação do padrão de vida de uma
região. Atualmente, a celulose, cuja
estrutura química encontra-se
representada acima, é o principal
componente do papel comum, como
este que você está utilizando para
As substâncias 1 e 2 produzidas na fazer a sua prova.
quebra da lactose pertencem ao
grupo de moléculas conhecidas como
a) glicerídeos.
b) lipídeos.
Biomoléculas
Disponível em: <https://pt.wikipedia.org/wiki/ a) A sacarose é classificada como

Celulose>;<https://
riannedissertation.wordpress.com/online- um polissacarídeo, pois é um
materials/history/>;<http:// carboidrato formado por cinco
www.madeira.ufpr.br/disciplinasklock/
polpaepapel/manualpolpa2013.pdf>. 
unidades de monossacarídeos.
Acesso em: 21 ago. 18. (Parcial e adaptado.)
b) A frutose e a glicose são
Em relação à celulose, é correto hidrocarbonetos de alto ponto de
afirmar que fusão e que, em contato com
fermento biológico, produzem
a) é um polissacarídeo formado por álcool.
moléculas de frutose, unidas entre
si por meio de ligações c) A cana-de-açúcar apresenta
glicosídicas. grande teor de sacarose que, ao
ser hidrolisada, produz glicose e
b) é muito solúvel em água, em frutose, que são isômeros de
função da sua alta hidrofilicidade função.
e baixa polaridade.
d) O etanol obtido pela fermentação
c) é facilmente metabolizada pelo alcoólica da sacarose tem um
organismo humano, devido à poder calorífico maior que o da
presença de enzimas altamente gasolina e do diesel, o que gera
específicas que se encontram no maior energia e faz com que ele
sistema digestório. tenha um maior rendimento em
termos de quilometragem.
d) constitui a principal reserva
alimentar dos animais, podendo e) Na síntese do etanol, feita pela
ser facilmente hidrolisada, em fermentação alcoólica, a sacarose
meio ácido, em moléculas de presente no caldo da cana é
glicose. convertida em glicose e frutose
(pela enzima invertase) que,
e) produz uma substância explosiva, posteriormente, são
ao reagir com uma mistura de t ra n s f o r m a d a s e m e t a n o l e
ácido nítrico e ácido sulfúrico dióxido de carbono.
concentrados, conhecida como
trinitrocelulose. Questão 18 - (PUC Camp SP/2017)
Questão 17 - (UNCISAL/2018) O amido, um carboidrato presente em

grande quantidade na farinha, é a
A cana-de-açúcar é matéria-prima
principal forma de armazenamento de
para a obtenção da sacarose, também
e n e rg i a d a s p l a n t a s , o co r re n d o
conhecida como açúcar comum. Além
principalmente nas raízes, frutos e
do açúcar, com o caldo de cana, pode-
sementes. Nos mamíferos, a reserva de
se obter o etanol, cuja produção por
carboidratos que corresponde ao
meio da fermentação alcoólica tenta
amido
atender à demanda por energia
alternativa no setor de transporte do a) são os lipídeos, acumulados no
Brasil. Considerando o processo de tecido adiposo.
fermentação alcoólica, as substâncias
nele envolvidas e a importância de b) são os triglicérides, abundantes
combustíveis no cotidiano, assinale a no plasma sanguíneo.
alternativa correta.
c) é o glicogênio, encontrado no
fígado e nos músculos.
Biomoléculas
d) é a glicose, armazenada no Essas substâncias são chamadas de

citoplasma das células hidratos de carbono ou carboidratos.
pancreáticas. Glicose e frutose possuem
respectivamente os seguintes grupos
e) é o ATP, que é a principal fonte de funcionais:
energia de todas as células.
a) álcool e ácido carboxílico; álcool e
Questão 19 - (UEA AM/2017) cetona.
Considere as substâncias a seguir e as b) álcool e cetona; álcool e ácido

suas fórmulas estruturais. carboxílico.
c) álcool e cetona; álcool e aldeído.
d) álcool e aldeído; álcool e cetona.
Questão 21 - (UFPR/2020)
A estrutura química mostrada abaixo é

a de um neurotransmissor que age
como inibidor no sistema nervoso
central. Quando esse neurotransmissor
se liga ao seu receptor cerebral,
experimenta-se um efeito calmante,
que ajuda em casos de ansiedade,
estresse ou medo. Trata-se de um γ-
aminoácido comumente conhecido
co m o G A B A , d o i n g l ê s G a m m a
AminoButyric Acid.
A trioleína e a maltose são, O nome desse composto, segundo a

respectivamente, nomenclatura da IUPAC, é:
a) uma proteína e um lípídeo. a) ácido 1-aminobutanoico.
b) um lipídeo e um glicídio. b) ácido 2-aminobutanoico.
c) um aminoácido e uma proteína. c) ácido 3-aminobutanoico.
d) um lipídeo e um aminoácido. d) ácido 4-aminobutanoico.
e) uma proteína e um glicídio. e) ácido 5-aminobutanoico.
Questão 20 - (UECE/2017) Questão 22 - (FCM MG/2020)
A glicose e a frutose são as Proteínas, carboidratos e ácidos

substâncias responsáveis pelo sabor nucléicos (DNA e RNA) são
doce do mel e das frutas. São biopolímeros essenciais para a vida.
isômeros, de fórmula C 6 H 12 O 6 . Na Em relação a esses biopolímeros,
digestão, a frutose é transformada em foram feitas as seguintes afirmativas:
glicose, substância capaz de gerar
energia para as atividades corporais.
Biomoléculas
I. Ácido nucléico A sequência correta de preenchimento

desoxirribonucléico (DNA) é o dos parênteses, de cima para baixo, é
responsável pelo armazenamento
de informação genética. a) 1 – 3 – 1 – 2 – 3.
II. Glicerídeos são os óleos – b) 1 – 3 – 3 – 2 – 3.

compostos saturados – e as
c) 2 – 3 – 1 – 3 – 1.
gorduras – espécies insaturadas.
d) 2 – 1 – 1 – 2 – 3.
III. Aminoácidos são substâncias
quirais e seus polímeros e) 3 – 1 – 2 – 3 – 1.
constituem as proteínas.
Questão 24 - (FCM MG/2019)
IV. Glicídeos, como glicose, são
aldeídos ou cetonas Na anemia falciforme, as moléculas de
monohidroxilados, sendo fonte de hemoglobina são anormais, tendo
energia. baixa solubilidade e, dessa forma,
ocorre cristalização na solução.
Estão CORRETAS as afirmativas:
Analise parte de cadeias laterais e
a) II, III e IV, apenas.
aminoácidos e assinale a alternativa
b) I, III e IV, apenas. em que a cadeia lateral seria
responsável pela anemia falciforme.
c) II e IV, apenas.
a)
d) I e III, apenas.
Questão 23 - (UFRGS RS/2020)
Na coluna da direita, são apresentados

compostos de origem natural (fontes b)
renováveis); na da esquerda, o
principal componente desses
compostos.
Associe adequadamente a coluna da c)

direita à da esquerda.
(1) Glicídios
(2) Proteínas
d)
(3) Lipídios
( ) Melaço de cana
Questão 25 - (UEG GO/2019)
( ) Cera de abelha
A creatina e a L-carnitina, moléculas
( ) Amido de milho
orgânicas largamente utilizadas por
atletas e esportistas para elevarem
( ) Clara de ovo
suas performances, têm suas
( ) Banha de porco estruturas químicas apresentadas a
seguir.
Biomoléculas
17) Gab: E
18) Gab: C
19) Gab: B
Em comum, essas moléculas 20) Gab: D

apresentam
21) Gab: D
a) ligações glicosídicas.
22) Gab: D
b) grupo hidroxila.
c) a mesma fórmula mínima. 23) Gab: A
d) carbono trigonal planar. 24) Gab: C
e) carbono com quatro ligantes 25) Gab: D

diferentes.
GABARITO:
1) Gab: B
2) Gab: B
3) Gab: C
4) Gab: D
5) Gab: E
6) Gab: C
7) Gab: B
8) Gab: B
9) Gab: E
10) Gab: A
11) Gab: A
12) Gab: D
13) Gab: C
14) Gab: D
15) Gab: E
16) Gab: E
→
→
α
α α
α
= 0 ( Fraco)
= 1 (Moderado)
=2 ( Forte)
=3 ( Muito forte)
Per __________________ ico (7+)
Nome do elemento
__________________ ico (5+)
Nome do elemento
__________________oso (3+)
Nome do elemento
Hipo ________________ oso (1+)

→
→
α
α Hidróxido de _________________________
Nome do cátion ligado ao ânion
α
→
Nome do ânion + de + nome do cátion

( ácido) (base)
Ácido + Base → Sal + H2O
→
→
→
→
Óxido ácido + água → ácido
Óxido ácido + base → sal + água
Óxido básico + água → Hidróxido
Óxido básico + ácido → sal + água
→
Óxido ácido de ________________ (NOx)
nome do elemento
Óxido ácido de ________________

nome do elemento
→
α
α α α
α α
α
→
→
→
→
→
→
→
→
→
→
→
→
→
→
→
•
→
→
→
→
•
•
•
→
→
→ ℓ
→
→
→
≠
1
2
Soluções
1 - DEFINIÇÃO
As soluções químicas são misturas

homogêneas formadas por duas ou
mais substâncias.
Os componentes de uma solução
são denominados de soluto e solvente:
• Soluto: representa a substância

dissolvida. A figura anterior, representa três so-
• Solvente: é a substância que luções. A primeira (figura a) mostra
dissolve. uma solução molecular. As outras
duas são eletrolíticas, porém a terceira
(figura c) é mais condutora que a se-
gunda (figura b), devido a maior con-
centração iônica.
2. Quanto ao estado físico
• Soluções sólidas: ligas metálicas.
Ex.: latão (Cu + Zn).

Geralmente, o soluto de uma solu-
ção está presente em menor quanti-
dade que o solvente.
Um exemplo de solução é a mistura
de água com açúcar dissolvido, sendo
a água o solvente e o açúcar, o soluto.
Atenção!
A água é considerada o solvente • Soluções líquidas: soluções aquo-
universal, devido ao fato de dissolver sas.
uma grande quantidade de substânci-
as. Ex.: soro fisiológico.
2 - CLASSIFICAÇÃO DAS SOLUÇÕES
1. Quanto à natureza do soluto
• Soluções eletrolíticas (iônicas): a

solução é condutora de corrente
elétrica devido a presença de íons
livres.
• Soluções não-eletrolíticas (molecu- • Soluções gasosas: toda mistura ga-
lares): a solução não é condutora de sosa é uma solução.
corrente elétrica. O soluto é consti-
tuído de moléculas que não sofre- Ex.: ar atmosférico purificado.
ram ionização.
Soluções
3. Quanto a quantidade de soluto em ção total do soluto, a solução é res-

relação ao solvente friada cautelosamente. Se não acon-
tecer nenhuma perturbação, todo o
• Solução diluída: a quantidade de soluto continua dissolvido, ou seja,
soluto é pequena em relação a de não formará corpo de fundo com a
solvente. diminuição da temperatura.
• Solução concentrada: a quantidade • Entretanto, se ocorrer uma pertur-

bação, a solução formará um preci-
de soluto é elevada em relação a de pitado e deixará de ser supersatu-
solvente. rada, tornando-se saturada com
corpo de fundo. Observe o exemplo,
3 - COEFICIENTE DE SOLUBILIDADE
a seguir, que ilustra o preparo de
(CS) uma solução supersaturada.
É a quantidade máxima de soluto

que uma quantidade padrão de sol-
vente consegue dissolver a uma dada
temperatura.
Ex.: CS NaCl (a 20 °C) = 36g/100

mL H2O
Dependendo da quantidade de so-

luto dissolvida podemos classificar a
solução em:
• Insaturada: quando a quantidade de

soluto dissolvida é menor que o co-
eficiente de solubilidade.
• Saturada: quando a quantidade de

soluto dissolvida é igual ao coefici-
ente de solubilidade. O coeficiente de solubilidade de-
pende pouco da pressão em solução
Atenção! líquida, no entanto, a sua dependência
Quando, numa dada temperatu- da temperatura é muito grande. Por
ra, a quantidade de soluto que foi isso, podemos expressar essa relação
adicionada ao solvente é maior que em um gráfico denominado curva de
o coeficiente de solubilidade, o solu- solubilidade.
to em excesso se deposita no fundo
do recipiente. Nesse caso, classifi- Veja, a seguir, a influência da tempe-
camos a solução como saturada e o ratura no coeficiente de solubilidade
sistema é formado por uma solução de alguns sais:
saturada com corpo de fundo.
• Supersaturada: quando uma quan-

tidade maior que o coeficiente de
solubilidade é dissolvida. Para que
isso aconteça, geralmente, aquece-
se o solvente a fim de aumentar o
coeficiente de solubilidade. Nesta
temperatura, todo o soluto adicio-
nado é dissolvido. Após a dissolu-
Soluções
1. Concentração comum - C
Indica a massa, em gramas, do solu-
to presente em 1,0 litro de solução.
Ex.: uma solução 30 g/L é uma so-

lução que contém 30 gramas de soluto
em 1,0 L de solução.
Atenção!
Não confunda concentração comum
com densidade. Densidade é a razão
entre a massa de uma solução pelo vo-
lume ocupado pela mesma.
2. Concentração molar ou molaridade
– [ ] ou M
É a quantidade de matéria do soluto
Quando a elevação da temperatura (mol) presente em 1,0 L de solução.
aumenta o coeficiente de solubilidade
da substância, favorecendo a dissolu-
ção, diz-se que a dissolução é endo-
térmica, por exemplo, o KNO3. Entre-
tanto, quando um aumento da tempe-
ratura diminui a solubilidade, diz-se
Lembre-se de que:
que a dissolução é exotérmica, por
exemplo, o Ca(C2H3O2)2.
No caso de sais hidratados, a curva
de solubilidade apresenta pontos de Em que:
inflexão que representam uma mudan- n = número de mols,
ça na estrutura do soluto e, conseque- m = massa em gramas,
temente, uma alteração na sua solubil- M = massa molar (g/mol).
didade. Essa mudança corresponde à
eliminação da água de hidratação que 3. Concentração Percentual
interagia com os íons do soluto no es-
tado sólido. • Percentual massa por volume (%m/
Ex.: No gráfico anterior, a dissolução V ou %p/V): corresponde à massa,
do Na2SO4.10H2O é endotérmica e em gramas, do soluto presente em
após a eliminação das molécuculas de 100 mL de solução.
hidratação ela passa a ser exotérmica.
É importante lembrar que os gases Ex.: O soro fisiológico é uma solu-
têm sua solubilidade aumentada
ção à 0,9 %m/V de cloreto de sódio.
quando estão à baixa temperatura e
Assim, pode-se realizar a seguinte in-
sob elevada pressão. Isso explica o
terpretação: a cada 100 mL de soro
derramamento de refrigerante ao
fisiológico há 0,9 g de NaCl.
abrirmos uma garrafa.
4 CONCENTRAÇÃO DE SOLUÇÕES
Expressa a quantidade de soluto

presente numa certa quantidade de
solução.
Soluções
Ex.: Água oxigenada

10 volumes
Cada 1,0 L de solução
de H2O2 produz 10 L de
O2(g) nas CNTP (0 °C e
1,0 atm).
Devido a liberação do oxigênio, esta

solução é utilizada como antisséptico
na limpeza de ferimentos, pois o oxi-
gênio liberado elimina as bactérias ae-
• Percentual em massa (%m/m ou róbicas, que causam o apodrecimento
%p/p): corresponde à massa, em do tecido.
gramas, do soluto presente em 100
g de solução. 4. Partes por milhão (ppm), por bi-
lhão (ppb) ou por trilhão (ppt)
Ex.: Na embalagem do anestésico
Indicam a quantidade de partes do
tópico Xylocaína observa-se que a soluto presente em um milhão (106),
concentração do anestésico é de 5% em um bilhão (109) ou em um trilhão
em massa. Isso significa que a cada (1012) de partes da solução.
100 gramas da pomada, há 5 gramas
do princípio ativo (lidocaína). ou
Essas unidades de concentração são

utilizadas quando as soluções são
muito diluídas. Por isso, caso a solução
seja aquosa, a sua densidade será
• Percentual em volume (%v/v): indi- aproximadamente igual a da água,
ca o volume, em mL, do so- logo, a concentração pode ser expres-
luto em 100 mL de solução. sa em partes de soluto, em massa, e
partes da solução em volume. Além
Ex.: Vodka 40% em volume disso, no caso de soluções gasosas,
essas concentrações também podem
ou 40 oGL (Gay-Lussac): A ser calculadas utilizando-se os dados
cada 100 mL da bebida há 40 relativos aos volumes do soluto e da
mL de álcool etílico. solução.
Ex.: A concentração de CO2 na at-
Atenção!
mosfera vem aumentando e, atualmen-
A água oxigenada é uma solução te, atinge recordes de 410 ppm no ar
aquosa que à temperatura ambiente atmosférico, ou seja, a cada 1 m3 (106
sofre decomposição, conforme a mL) de ar atmosférico filtrado, 410 mL
equação: são de gás carbônico.
H2O2(aq) → H2O(l) + O2(g)
As soluções de água oxigenada são
comercializadas com as seguintes 01. (Unimontes-MG–2009) Em algu-
concentrações: 10, 20, 30 e 40 volu- mas circunstâncias, pode-se preparar
mes. Essa concentração indica o volu- soluções com mais ou menos soluto
me, em litros, de O2 produzido, nas do que o necessário para preparar uma
CNTP, após a decomposição de toda a solução saturada, a uma dada tempe-
água oxigenda presente em 1,0 litro de ratura. A solubilidade do sulfato de
solução. cobre (II), a 20 ºC, é cerca de 21 g por
100 g de água. Se uma solução foi
Soluções
preparada pela adição de 2,5 g desse tidades de solutos, utilizados em sua

sal a 10 g de água, a solução é, a 20 ºC, preparação.
A) insaturada. C) saturada.
B) supersaturada. D) heterogê-
nea.
2. (UFV-MG) A solubilidade do nitrato

de potássio (KNO3), em função da
temperatura, é representada no gráfico
a seguir:
A análise da figura permite concluir

que os valores das concentrações a, b
e c são, respectivamente,
Dados: Na = 23; C = 35,5; O = 16; H = 1.

a) 0,2; 2,0; 0,30 c) 0,4; 4,0;
De acordo com o gráfico, assinale a 0,10
alternativa que indica CORRETAMEN- b) 0,4; 2,0; 0,01 d) 0,6; 3,0;
TE a massa de KNO3, em gramas, pre- 0,02
sente em 750g de solução, na tempe-
5. (FATEC SP/2015) O uso de flúor é
ratura de 30 °C.
eficaz no combate à cárie dentária. Por
A) 250 D) 100 isso, foram estabelecidos protocolos
B) 375 E) 500 de utilização do flúor na área de saúde
C) 150 bucal como a adição de flúor na água
de abastecimento público e em pastas
3. (UNIFESP) A contaminação de dentais. A escovação dental é conside-
rada um dos métodos mais eficazes na
águas e solos por metais pesados tem
prevenção da cárie, ao aliar a remoção
recebido grande atenção dos ambien-
da placa à exposição constante ao
talistas, devido à toxicidade desses
flúor.
metais ao meio aquático, às plantas,
Todavia, a exposição excessiva pode
aos animais e à vida humana. Entre os
causar alguns malefícios à saúde. Para
metais pesados há o chumbo, que é
isso, foram estabelecidos níveis segu-
um elemento relativamente abundante
ros de consumo do flúor, quando este
na crosta terrestre, tendo uma concen-
oferece o máximo benefício sem risco
tração ao redor de 20 ppm. Uma
Introdução à saúde. As pastas de dente apresen-
ao estu-
amostra de 100 g da crosta terrestre
tam uma concentração de flúor que
contém um valor médio, em domgde de
soluções
varia entre 1 100 e 1 500 ppm.
chumbo, igual a
É importante ressaltar que as pastas
de dente com flúor devem ser utiliza-
A) 20. B) 10. C) 5. D)
das durante a escovação e não ingeri-
2. E) 1. Introdução ao estu-
das.
do de soluções(http://tinyurl.com/ovrxl8b Acesso
em: 29.08.2014. Adaptado)
A concentração máxima de flúor

presente nas pastas de dente mencio-
4. (Ueg 2011) A figura abaixo mostra nada no texto, em porcentagem em
três soluções com as respectivas quan- massa, corresponde a
Soluções
a) 0,0015%. Questão 02 - (FPS PE) Considere a

b) 0,015%. curva de solubilidade do cloreto de
c) 0,15%. amônio em água:
d) 1,5%.
e) 15%.
GABARITO
1. 2. 3. 4. 5.
C A D B C
EXERCÍCIOS PROPOSTOS
Questão 01 - (FGV SP) Foram prepa-

radas quatro soluções aquosas satura- Um técnico de laboratório preparou
das a 60 ºC, contendo cada uma delas uma solução saturada deste sal a 60
100 g de água e um dos sais: iodeto de ºC e removeu todo o corpo de fundo.
potássio, KI, nitrato de potássio, KNO3, Após resfriamento, a temperatura che-
nitrato de sódio, NaNO3, e cloreto de gou em 30 ºC. O técnico filtrou o NH4-
sódio, NaCl. Na figura, são representa- Cl sólido que havia precipitado e veri-
das as curvas de solubilidade desses ficou que sua massa era igual a 60 g.
sais: Qual foi o volume aproximado de água
utilizada no preparo da solução?
a) 400 mL
b) 350 mL
c) 250 mL
d) 200 mL
e) 150 mL
Questão 03 - (UNITAU SP) Um laticí-

nio recebeu dois caminhões (caminhão
1 e caminhão 2) carregados com 4.000
e 6.100 litros de leite, respectivamente,
provenientes da coleta de diversos
produtores rurais. O laboratório de
análises químicas do laticínio fez uma
análise do leite recebido. Os resultados
estão descritos na tabela abaixo.
Em seguida, essas soluções foram res-
friadas até 20 ºC, e o sal cristalizado
depositou-se no fundo de cada recipi-
ente.
Considerando-se que a cristalização
foi completa, a maior e a menor massa
de sal cristalizado correspondem, res-
pectivamente, aos sais
a) KI e NaCl. O leite dos dois caminhões é mis-

b) KI e KNO3. turado em um único recipiente e,
c) NaNO3 e NaCl. posteriormente, passa pelo pro-
d) KNO3 e NaNO3. cesso de pasteurização, no qual há
e) KNO3 e NaCl. evaporação de 1% de água do leite.
Soluções
Assinale a alternativa que apresen- Questão 06 - (UNIRG TO) Os polivi-

ta a soma CORRETA da massa de tamínicos apresentam vitaminas e oli-
sólidos (carboidratos + proteínas + goelementos em sua composição. Um
cálcio), por porção de 1000 mL de certo polivitamínico apresenta 600 mg
leite, obtida a partir da mistura do de ácido ascórbico, de fórmula mole-
leite contido nos dois caminhões. cular C 6 H 8 O 6 , em sua formulação.
Após dissolver um comprimido desse
a) 81,1 g produto comercial em 200 mL de
b) 76,7 g água, considerando-se que todo o áci-
c) 87,3 g do ascórbico tenha dissolvido nesse
d) 37,9 g volume de água e que não ocorreu
e) 70,6 g mudança de volume, assinale a única
alternativa que apresenta a concentra-
Questão 04 - (Unievangélica GO) ção, em mol.L–1, de ácido ascórbico na
Atualmente, a população brasileira tem solução:
consumido uma quantidade conside- Dados: massas atômicas de C = 12,
rável de refrigerantes, o que tem cau- O = 16 e H = 1.
sado obesidade e muitos outros male-
fícios, devido, principalmente, à con- a) 0,017.
centração média do açúcar. No rótulo b) 0,010.
de um determinado refrigerante infor- c) 0,015.
ma-se que 200 mL do produto contém d) 0,021.
27 gramas de açúcar. Houve um anún-
cio de que o fabricante desse mesmo Questão 07 - (UFRGS RS) O soro fisio-
refrigerante, usando essa concentra-
ção, reduziu aproximadamente 10 to- lógico é uma solução aquosa 0,9% em
neladas de açúcar de seus refrigeran- massa de NaCl. Um laboratorista pre-
tes, mas não se informa há quanto parou uma solução contendo 3,6 g de
tempo isso aconteceu. NaCl em 20 mL de água.Qual volume
aproximado de água será necessário
Com essa quantidade de açúcar adicionar para que a concentração
que ele economizou, o volume de corresponda à do soro fisiológico?
refrigerantes que o mesmo produ-
ziria é de aproximadamente a) 20 mL.
b) 180 mL.
a) 74 mil litros c) 380 mL.
b) 148 mil litros d) 400 mL.
c) 124 mil litros e) 1000 mL.
d) 1,450 mil litros
Questão 08 - (UEFS BA) Certa solução
Questão 05 - (PUC Camp SP) Os xa- aquosa antisséptica, usada para desin-
ropes são soluções concentradas de fecção de feridas da pele, contém gli-
conato de clorexidina na concentração
açúcar (sacarose). Em uma receita ca- de 10 mg/mL. Expressa em porcenta-
seira, são utilizados 500 g de açúcar gem (m/V), a concentração dessa so-
para cada 1,5 L de água. Nesse caso, a lução é igual a
concentração mol/L de sacarose nesse
xarope é de, aproximadamente,Dado: a) 0,01%.
Massa molar da sacarose = 342 g/mol b) 0,1%.
c) 1%.
a) 2,5. d) 10%.
b) 1,5. e) 100%.
c) 2,0.
d) 1,0.
e) 3,0.
Soluções
Questão 09 - (Mackenzie SP) Em uma uma solução a 5% (m/V) de hipoclori-

embalagem de 2 L de água sanitária, to de sódio, o preparo de 1,0 L de so-
facilmente encontrada em supermer- lução a 1% (m/V) requer a tomada de
cados, encontra-se a seguinte infor-
mação: a) 500 mL da solução mais
concentrada, adicionando-se
O teor de cloro ativo do produto varia água até completar o volume
de 2 % a 2,5 % (m/V) desejado.
Essa solução pode ser utilizada para b) 1 0 0 m L d a s o l u ç ã o m a i s
tratamento de água de piscina nas concentrada e adicionar 900
concentrações de 1,0 a 2,0 mg de cloro mL de água.
ativo por litro; sendo que, acima de 2,0 c) 500 mL da solução mais
mg de cloro ativo por litro, a água se concentrada e adicionar 500
torna irritante aos olhos. Em duas pis- mL de água.
cinas (A e B), de capacidades volumé- d) 1 0 0 m L d a s o l u ç ã o m a i s
tricas diferentes, foram adicionados 2 concentrada, adicionando-se
L de água sanitária a cada uma delas. água até completar o volume
Desta forma, ocorreu a diluição da desejado.
água sanitária na água contida em e) 2 0 0 m L d a s o l u ç ã o m a i s
cada piscina, conforme descrito na ta- concentrada, adicionando-se
bela abaixo. água até completar o volume
desejado.
Questão 11 - (UEA AM) 100 mL de uma

solução aquosa contendo 10 g de sa-
carose (açúcar comum) dissolvidos
foram misturados com 100 mL de uma
Sendo assim, foram feitas as seguintes solução aquosa contendo 20 g desse
afirmações. açúcar dissolvidos. A concentração de
sacarose na solução obtida, expressa
I. Há de 20 a 25 g de cloro ativo em porcentagem (m/V), é
por litro dessa solução comer-
cial. a) 5%.
II. Na piscina A, a solução for- b) 10%.
mada após a diluição seria irri- c) 15%.
tante aos olhos do usuário des- d) 25%.
sa piscina. e) 30%.
III. Na piscina B, a solução for-
mada após a diluição seria Questão 12 - (ACAFE SC) Para prepa-
adequada ao tratamento de rar 1,0 L de [NaOH] = 1,0 mol/L se dis-
água. põe de dois frascos distintos contendo
soluções de NaOH, um na concentra-
Das afirmações realizadas, ção de 7% (m/v, frasco A) e outro 2%
(m/v, frasco B).
a) nenhuma é correta. Dados: Na = 23 g/mol; O = 16 g/
b) são corretas, apenas, I e II. mol; H = 1 g/mol.
c) são corretas, apenas, II e III. Assinale a alternativa que contém os
d) são corretas, apenas, I e III. respectivos volumes das soluções A e
e) todas são corretas. B que uma vez misturados resultará na
mistura desejada.
Questão 10 - (FMABC SP) Próteses de
acrílico podem ser desinfetadas em a) 200mL e 800mL
ambiente odontológico por imersão b) 500mL e 500mL
em solução de hipoclorito de sódio a c) 350mL e 650mL
1% (m/V) por 10 minutos. Partindo de d) 400mL e 600mL
Soluções
Questão 13 - (UNESP SP) De acordo b) 2,00 mol/L

com o Relatório Anual de 2016 da c) 3,00 mol/L
Qualidade da Água, publicado pela d) 2,95 mol/L
Sabesp, a concentração de cloro na e) 3,50 mol/L
água potável da rede de distribuição
deve estar entre 0,2 mg/L, limite mí- Questão 16 - (UECE) Na fabricação de
nimo, e 5,0 mg/L, limite máximo. Con- hambúrgueres, utiliza-se hidróxido de
siderando que a densidade da água amônio como agente antimicrobiano e
potável seja igual à da água pura, cal- alvejante. Depois de os filés e outros
cula-se que o valor médio desses limi- cortes de carne serem separados, reti-
tes, expresso em partes por milhão, ra-se a gordura, e adiciona-se hidróxi-
seja do de amônio à parte da carne que é
moída para a fabricação dos hambúr-
a) 5,2 ppm. gueres. Durante o controle de qualida-
b) 18 ppm. de, uma amostra é tratada através da
c) 2,6 ppm. titulação de hidróxido de amônio
d) 26 ppm. aquoso com ácido clorídrico aquoso. A
e) 1,8 ppm. equação química balanceada para essa
reação é:
Questão 14 - (UERJ) Em análises me-
talúrgicas, emprega-se uma solução a) N H 4 O H ( a q ) + H C l ( a q )
denominada nital, obtida pela solubili- NH4Cl(s) + H2O(l).
zação do ácido nítrico em etanol. Um b) N H 3 O H ( a q ) + H C l ( a q )
laboratório de análises metalúrgicas NH3Cl(s) + H2O(l).
dispõe de uma solução aquosa de áci- c) NH3OH(aq) + HCl(aq) NH3
do nítrico com concentração de 60% (g) + ½ Cl2(g) + H2O(l).
m/m e densidade de 1,4 kg/L. O volu- d) N H 4 O H ( a q ) + H C l ( a q )
me de 2,0 mL dessa solução é solubili- NH4Cl(s) + H2(g) + ½ O2(g).
zado em quantidade de etanol sufici-
ente para obter 100,0 mL de solução Questão 17 - (Unievangélica GO) Em
nital.
um procedimento, misturam-se 300
Com base nas informações, a concen- mL de uma solução de ácido sulfúrico
tração de ácido nítrico, em g.L –1, na 0,10 mol.L–1 com 200 mL de uma outra
solução nital é igual a: solução de hidróxido de sódio 0,15
mol.L–1. Em seguida, acrescenta-se 500
a) 10,5 mL de água destilada, formando uma
b) 14,0 solução resultante.
c) 16,8
d) 21,6 Sobre a solução resultante, verifica-se
que
Questão 15 - (IFBA) A solução de hi-
a) a concentração molar do sal
poclorito de sódio (NaOCl) em água é formado será de aproximada-
chamada comercialmente de água samente 0,06 mol.L–1.
nitária. O rótulo de determinada água b) nessa mistura, o reagente
sanitária apresentou as seguintes in- limitante é o hidróxido de só-
formações: dio, com excesso de ácido sul-
Solução 20% m/m fúrico em torno de 0,15 mol.
Densidade = 1,10 g/mL c) haverá uma neutralização
parcial entre os reagentes, ob-
Com base nessas informações, a contendo-se uma solução de pH <
centração da solução comercial desse 7.
NaOCl será:
a) 1,10 mol/L
Soluções
d) houve neutralização total entre A manipulação inadequada de solu-

os reagentes das soluções, ções constituídas por ácidos ou bases
formando uma solução neutra. pode resultar no derramamento aci-
dental desses materiais que, para se-
Questão 18 - (UniCESUMAR PR) O
rem removidos do ambiente, devem
ácido fosfórico (H3PO4) é um acidulan-
ser inicialmente neutralizados. Um pe-
te utilizado como aditivo em bebidas
refrigerantes. Para determinar a con- queno volume de ácido sulfúrico, H2-
centração de uma solução aquosa de SO4(aq), derramado em uma bancada
ácido fosfórico, um técnico de labora- de laboratório pode ser neutralizado
tório titulou uma amostra de 25,0 mL com o uso de hidrogeno-carbonato de
dessa solução com uma solução aquo- sódio, NaHCO3(s), de acordo com a
sa de hidróxido de sódio de concen- reação representada pela equação
tração 0,30 mol.L–1. A adição gota a
gota da solução de hidróxido de sódio química. O sólido é adicionado sobre o
foi feita até que ocorresse a mudança líquido até que a efervescência causa-
de cor do indicador fenolftaleína de da pela formação de dióxido de car-
incolor para um tom levemente rosa. bono, CO2(g), acabe.
Considerando que foi necessária a adi- Considerando-se as informações, é

ção de 10,0 mL da solução alcalina
correto afirmar:
para que ocorresse a viragem do indi-
cador, pode-se afirmar que a concen-
tração de ácido fosfórico na amostra é a) O dióxido de carbono, CO2(g),
de é um óxido neutro constituído
por moléculas lineares e pola-
a) 0,001 mol.L–1. res.
b) 0,040 mol.L–1. b) A massa de NaHCO3(s) ne-
c) 0,12 mol.L–1.
cessária para neutralizar, com-
d) 0,10 mol.L–1.
e) 0,75 mol.L–1. pletamente, 20,0mL de solu-
ção 3,0mL de H2SO4(aq) é de,
Questão 19 - (UniCESUMAR PR) Uma aproximadamente, 10,1g.
amostra de 5,0 g de soda cáustica foi c) O sulfato de sódio, obtido após
titulada utilizando-se uma solução a reação química, é um com-
aquosa de ácido sulfúrico de concen- posto molecular que pode ser
tração 0,80 mol.L–1. Considerando que removido da bancada com o
foram necessários 50 mL da solução auxílio de uma espátula.
ácida para neutralizar completamente
d) A quantidade de matéria de
essa amostra e que nenhuma das im-
purezas presentes reage com ácido CO2(g) formada a partir do uso
sulfúrico, pode-se concluir que o teor de 8,4g de NaHCO3(s) para a
de hidróxido de sódio na soda cáustica neutralização total de uma so-
analisada é de lução de H2SO4(aq) é de 0,2-
mol.
a) 32 %. e) O hidrogeno-carbonato de
b) 48 %.
sódio, na presença de água,
c) 64 %.
d) 80 %. dissolve-se e libera íons hidró-
e) 90 %. xido, OH–, devido à existência
do cátion sódio, Na+, na sua
Questão 20 - (Faculdade São Francis- fórmula química.
co de Barreiras BA)
2NaHCO3(s) + H2SO4(aq)
Na2SO4(aq) + 2H2O(l) + 2CO2(g)
Soluções
GABARITO:
1) Gab: E
2) Gab: A
3) Gab: B
4) Gab: A
5) Gab: D
6) Gab: A
7) Gab: C
8) Gab: C
9) Gab: D
10) Gab: E
11) Gab: C
12) Gab: D
13) Gab: C
14) Gab: C
15) Gab: D
16) Gab: A
17) Gab: C
18) Gab: B
19) Gab: C
20) Gab: B
Diluição e mistura de soluções
DILUIÇÃO Observação
Diluir uma solução consiste em adicio- Concentrar uma solução significa au-
nar uma quantidade de solvente puro, mentar a concentração pela retirada
que provoca uma mudança no volume, de solvente. O solvente é retirado por
mudando com isso a proporção solu- meio de uma evaporação, desde que o
to/solvente e, portanto, a concentra- soluto não seja volátil. As fórmulas uti-
ção da solução se altera (diminui). lizadas são as mesmas apresentadas
anteriormente, apenas, ao invés de
Consideremos o seguinte sistema: aumentar o volume final, ele deve di-
minuir.
Exercício resolvido
Quanto de água deve ser acrescentado

à 100 mL de álcool 96%(v) a fim de
Para a solução inicial: transformá-lo 46%(v).
Resolução
1ª Opção (Utilizando a fórmula)

Para a solução final:
% . V = %' . V' → 96 . 100 = 46 . V' →
V' = 208,7 mL
Vágua = V' - V = 208,7 mL - 100 mL →

Vágua = 108,7 mL
Como foi adicionado apenas solvente,
não alteramos a quantidade de soluto
2ª Opção (Interpretação por regra de
(m1 = m'), portanto:
três)
C · V = C’ · V’
Antes da diluição:
Utilizando o título, encontramos:
Vsolução = 100 mL
%soluto = 96% (v) → 96 mL
Após a diluição
%soluto = 46% (v) → 46 mL

Utilizando a concentração molar:
Vsolução = ?
100 mL de solução → 96 mL de soluto
X → 46 mL de soluto
Não esquecendo que
X = 208,7 mL de solução
V’ = V + V2 ou m’ = m + m2
Cálculo do volume de água acrescen- 2ª Opção (Interpretação por regra de

tado: três)
Vágua = Vapós a diluição - Vantes da diluição →

Vágua = 208,7 - 100 = 108,7 mL
MISTURA DE SOLUÇÕES DE
MESMO SOLUTO
Consideremos o esquema abaixo:
MISTURAS DE SOLUÇÕES COM

REAÇÃO QUÍMICA
Neste caso, os exercícios são resolvi-

dos como na estequiometria, ou seja:
a) montar a equação química:
b) balancear a equação química;
c) determinar a quantidade em mols

de cada reagente;
d) fazer a proporção em mols.
Exemplo
Utilizando o título, o raciocínio é o
mesmo, portanto: Misturam-se para reagir 1,0 L de solu-
ção 2,0 M de NaOH, com 0,5 L de so-
lução 4,0 M de HCl.
a) A solução final, após a mistura, será

ácida, básica ou neutra?
b) Calcule a concentração molar da

solução final em relação ao sal forma-
do.
Exercício resolvido
Esquematicamente, temos:
Calcule a concentração (g/L) de um
detergente proveniente da mistura de
300 mL de detergente 30 g/L com
200 mL de detergente 50 g/L.
Resolução
1ª Opção (Utilizando a fórmula)

Resolução
C . V = C' . V' + C" . V" → C . 0,5 = 30 .
0,3 + 50 . 0,2 → C . 0,5 = 9 + 10 → C 1o passo: montar a equação envolvida
= 38 g/L na mistura, balanceá-la e relacionar os
coeficientes com quantidades em mols análise volumétrica ou volumetria rea-

de reagentes e produtos. lizada em laboratório, onde a solução
padrão (concentração conhecida) con-
tida em uma bureta é misturada gota a
gota na solução problema (concentra-
ção desconhecida) existente em um
erlenmeyer. A solução problema deve
2o passo: determinar a quantidade em apresentar algumas gotas de indicador
para determinar o final da titulação,
mols de cada soluto nas soluções a se-
em virtude da mudança de cor da
rem misturadas.
mesma.
3o passo: verificar se a quantidade de

O ponto final da titulação é conhecido
cada reagente (em mols) está na pro- como ponto de viragem. Como a titu-
porção indicada pela equação do pro- lação consiste de uma reação entre o
blema. soluto da solução padrão e o soluto do
problema, os problemas devem ser re-
solvidos por estequiometria.
Exemplo
Retiramos, com auxílio de uma pipeta,

Como as quantidades do NaOH e do 50 mL da solução contida no frasco
HCl estão na proporção correta, todo abaixo, (observe que a solução possui
ácido e toda base irão reagir (não ha- concentração molar desconhecida) e
verá excesso), produzindo 2 mols de transferimos para um frasco erlen-
NaCl, que estarão dissolvidos em 1,5 L meyer.
de solução (volume da solução final).
Respostas
a) A solução final será neutra.
TITULAÇÃO
Consiste em determinar No frasco erlenmeyer, contendo a

a concentração de uma solução básica, adicionamos algu-
solução, pela reação mas gotas de fenolftaleína, um indi-
com outra solução de cador que, na presença de base, ad-
concentração conheci- quire a coloração avermelhada.
da. Podemos dizer que a Com o auxílio de uma bureta (figura
titulação é a principal a seguir), adicionamos cautelosa-
operação da chamada mente à solução contida no erlen-
meyer uma solução de HCl(aq) 2,0 M.
Assim, no erlenmeyer haverá a

seguinte reação, representada
pela equação. Exercício resolvido
Por lei, o vinagre (solução aquosa de

ácido acético) pode conter, no máximo
1 HCl(aq) + 1 KOH(aq) 1 KCl(aq) + 1 H2O(l)
4% em massa (0,67 mol/L) de ácido
acético. Para você verificar se o vina-
gre utilizado em sua casa atende às
Pela equação, observaremos que a
especificações legais, para isso você
neutralização entre o ácido e a base
verifica que 40 mL de vinagre são neu-
será completa quando o número de
tralizados por 8 mL de solução aquosa
de NaOH 2 M. A que conclusão você
mols de do ácido for igual ao nú- chegou?
mero de mols de da base.

Dados:
Esse fato é verificado exatamente no Vinagre: V = 40 mL = 0,04 L, [ác. acé-

momento em que a coloração verme- tico] = ? (mols/L)
lha, devido ao meio básico, muda para
incolor. Neste momento, o número de NaOH(aq): V = 8 mL = 0,008 L,
[NaOH] = 2 mols/L
mols , provenientes do ácido neu-
tralizam totalmente o número de mols
RESOLUÇÃO
do , provenientes da base.
Cálculo do número de mols de NaOH
que reage:
Anotamos o volume de ácido gasto
(25 mL), e calculamos quantos mols
do ácido foram utilizados para reagir 2 mols de NaOH → 1 L de solução
completamente com a base.
X → 0,008 L de solução
X = 0,016 mol
Cálculo do número de mols de ác.

Vejamos agora como se calcula a con- acético que será neutralizado pelo
centração molar do KOH(aq): NaOH:
CH3-COOH + NaOH → CH3-COO-Na+ +

H2O
1 mol 1 mol
X 0,016 mol

x = quantidade em mols de OH– pre-
sente no erlenmeyer = 0,05 mol X = 0,016 mol
Assim, para calcular a concentração
Cálculo da [ác. acético] no vinagre:
molar da base:
0,016 mol de ác. acético → 40 mL de Questão 03 - (ACAFE SC) Para pre-

vinagre parar 1,0 L de [NaOH] = 1,0 mol/L se
dispõe de dois frascos distintos con-
X → 1000 mL de vi- tendo soluções de NaOH, um na con-
nagre (1 L) centração de 7% (m/v, frasco A) e ou-
tro 2% (m/v, frasco B).
X = 0,4 mol, com isso temos que: [ác. Dados: Na = 23 g/mol; O = 16 g/mol;
acético] = 0,4 mol/L H = 1 g/mol.
Assinale a alternativa que contém os

Como a concentração de ác. acético respectivos volumes das soluções A e
máxima exigida por lei, no vinagre, é B que uma vez misturados resultará na
de 0,67 mol/L, com isso concluímos mistura desejada.
que a amostra de vinagre analisada
a) 200mL e 800mL
não atende às especificações exigi-
b) 500mL e 500mL
das. c) 350mL e 650mL
d) 400mL e 600mL
Questão 04 - (Unievangélica GO)
Questão 01 - (UEG GO) Uma solu- Em um procedimento, misturam-se
ção estoque de hidróxido de sódio foi 300 mL de uma solução de ácido sul-
preparada pela dissolução de 4 g do fúrico 0,10 mol.L–1 com 200 mL de uma
soluto em água, obtendo-se ao final outra solução de hidróxido de sódio
100 mL e, posteriormente, determina- 0,15 mol.L–1. Em seguida, acrescenta-se
do volume foi diluído para 250 mL ob- 500 mL de água destilada, formando
tendo-se uma nova solução de con- uma solução resultante.
centração igual a 0,15 mol.L–1.
Sobre a solução resultante, verifica-
O volume diluído, em mL, da solu- se que
ção estoque, é aproximadamente
a) a concentração molar do sal
a) 26 formado será de aproximada-
b) 37 mente 0,06 mol.L–1.
c) 50 b) nessa mistura, o reagente
d) 75 limitante é o hidróxido de só-
dio, com excesso de ácido sul-
Questão 02 - (UEA AM) 100 mL de fúrico em torno de 0,15 mol.
uma solução aquosa contendo 10 g de c) haverá uma neutralização
sacarose (açúcar comum) dissolvidos parcial entre os reagentes, ob-
foram misturados com 100 mL de uma tendo-se uma solução de pH <
solução aquosa contendo 20 g desse 7.
açúcar dissolvidos. A concentração de d) houve neutralização total entre
sacarose na solução obtida, expressa os reagentes das soluções,
em porcentagem (m/V), é formando uma solução neutra.
a) 5%. Questão 05 - (UniCESUMAR SP) O

b) 10%.
DILUIÇÃO E MISTU-
ácido fosfórico (H3PO4) é um acidulan-
c) 15%. RA DE SOLUÇÕESte utilizado como aditivo em bebidas
d) 25%. refrigerantes. Para determinar a con-
e) 30%. centração de uma solução aquosa de
ácido fosfórico, um técnico de labora-
tório titulou uma amostra de 25,0 mL
dessa solução com uma solução aquo-
sa de hidróxido de sódio de concen- a) 150

tração 0,30 mol.L–1. A adição gota a
gota da solução de hidróxido de sódio b) 80
foi feita até que ocorresse a mudança
de cor do indicador fenolftaleína de c) 120
incolor para um tom levemente rosa.
d) 100
Considerando que foi necessária a
adição de 10,0 mL da solução alcalina e) 50
para que ocorresse a viragem do indi-
cador, pode-se afirmar que a concen- Questão 02 - (Univag MT)
tração de ácido fosfórico na amostra é
de O volume de água que deve ser
adicionado a 300 mL de uma solu-
a) 0,001 mol.L–1. ção de cloreto de sódio de concen-
b) 0,040 mol.L–1.
tração 20 g/L com a finalidade de
c) 0,12 mol.L–1.
d) 0,10 mol.L–1. se obter uma solução de concen-
e) 0,75 mol.L–1. tração equivalente a 15 g/L é
GABARITO:
1) Gab: B a) 100 mL.
b) 400 mL.
2) Gab: C
c) 700 mL.
3) Gab: D
d) 500 mL.
4) Gab: C
e) 200 mL.
5) Gab: B Questão 03 - (UCB DF)
O cloro é frequentemente adicio-

EXERCÍCIOS PROPOSTOS nado às piscinas para controlar mi-
crorganismos. Se o nível de cloro
Questão 01 - (UCB DF) subir acima de 3 ppm (partes por
milhão), os nadadores sentirão ar-
Em determinado exame clínico uti- dor nos olhos e desconforto na
lizado para medir a intolerância a pele. Se o nível cair abaixo de 1
carboidratos, um adulto deve be- ppm, existe a possibilidade de a
ber 200 mL de uma solução de água ficar verde. O cloro deve ser
glicose a 30% (70% de água e 30% adicionado à água da piscina em
de glicose). Quando uma criança é intervalos regulares. Se nenhum
submetida a esse exame, a concen- cloro for adicionado a uma piscina
tração de glicose deve ser reduzi- durante um período de 24 horas,
da para 20%. Quantos mililitros de então 20% do cloro se dissiparão
água devem ser adicionados a 200 para a atmosfera e 80% permane-
mL de uma solução de glicose a cerão na água.
30% para se preparar uma solução
de glicose a 20%?
Considerando essa informações, se Questão 05 - (PUC Camp SP)

uma piscina tiver inicialmente 3,75
ppm de cloro, então o tempo mí- Caldas cúpricas podem ser insu-
nimo para que o nível de cloro es- mos químicos utilizados como de-
teja abaixo de 3 ppm será igual a fensivos agrícolas alternativos. A
calda bordalesa, por exemplo, é
a) 4 dias. indicada no combate a fungos e
bactérias quando aplicada preven-
b) 2 dias. tivamente, podendo também ter
c) 3 dias. ação repelente. Para o preparo de
10 L da calda, procede-se da se-
d) 1 dia. guinte maneira:
e) 5 dias. – Colocar 100 g de sulfato de co-

bre (II), CuSO4 ⋅ 5H2O, dentro de um
pano de algodão, amarrar e mer-
gulhar em um vasilhame plástico
Nos municípios onde foi detec-
com 1 litro de água morna.
tada a resistência do Aedes aegyp-
ti, o larvicida tradicional será subs- – Colocar 100 g de cal virgem,
tituído por outro com concentra- CaO, em um balde com capacida-
ção de 10% (v/v) de um novo prin- de para 10 litros. Em seguida, adi-
cípio ativo. A vantagem desse se- cionar 9 litros de água, aos poucos.
gundo larvicida é que uma peque-
na quantidade da emulsão apre- – Adicionar, aos poucos e mexendo
senta alta capacidade de atuação, sempre, o litro da solução de sulfa-
o que permitirá a condução de to de cobre dentro do balde da
baixo volume de larvicida pelo água de cal.
agente de combate às endemias.
Para evitar erros de manipulação, A quantidade final, em mol, de íons
esse novo larvicida será fornecido de cobre em cada litro de calda
em frascos plásticos e, para uso em bordalesa é, aproximadamente,
campo, todo o seu conteúdo deve
Dados:
ser diluído em água até o volume
final de um litro. O objetivo é obter Massa molar do CuSO4 ⋅ 5H2O =
uma concentração final de 2% em 250 g/mol
volume do princípio ativo.
a) 4,0 mol.
Que volume de larvicida deve con-
ter o frasco plástico? b) 2,5 mol.
a) 10 mL c) 0,40 mol.
b) 50 mL d) 0,25 mol.
c) 100 mL e) 0,040 mol.
d) 200 mL
e) 500 mL
Questão 06 - (FCM PB) A concentração final da solução é

de aproximadamente:
No dia 19 de junho de 2008 foi
promulgada a Lei 11705, conhecida a) 2 × 10–2 mol/L
como Lei Seca, que instituiu mais
rigor aos condutores que dirigem b) 2 × 100 M
sob efeito de álcool. A Lei, que
causou impacto, auxiliou na dimi- c) 2 × 10–1 mol/L
nuição de acidentes causados por
condutores embriagados, princi- d) 2 × 101 M
palmente em cidades onde a fisca-
lização é mais eficiente. Para apli- e) 2 × 10–3 mol/L
cação da lei, é utilizado equipa-
mento denominado etilômetro Questão 07 - (UNITAU SP)
vulgarmente chamado de bafôme-
tro. Os primeiros bafômetros fun- Uma solução é obtida misturando-
cionavam a base de reações quí- se 300 g de uma solução A com
micas com o dicromato de potás- 400 g de uma solução B. A solu-
sio. O etanol não absorvido pelo ção A consiste em uma mistura
organismo é eliminado pela respi- cuja concentração do soluto é 25%
ração. O indivíduo suspeito de es- (m/m), enquanto que, na solução
tar dirigindo embriagado deve as- B, a concentração do soluto é 40%
soprar a mistura contida no apare- (m/m).
lho. Se ele estiver embriagado, a
cor laranja do dicromato de potás- Qual a porcentagem de massa to-
sio em meio ácido muda para ver- tal do soluto (m/m) da solução ob-
de, cor característica do sulfato de tida?
crômio, mostrando a redução do
Obs: m/m = massa/massa
dicromato e a oxidação do álcool.
Quanto maior o teor de álcool ex- a) 66,43%
pirado pelo motorista, mais intensa
a cor verde. Na fabricação de um b) 33,57%
bafômetro faz-se necessário a pre-
paração de uma solução de dicro- c) 25,0%
mato de potássio (K2Cr2O7). Uma d) 40,0%
solução foi preparada transferindo-
se 29,4 g de K2Cr2O7, em um balão e) 50, 0%
volumétrico de 500 mL, e diluída
com H2O destilada até a marca de Questão 08 - (UEA AM)
aferição. Uma alíquota de 25 mL
100 mL de uma solução aquosa
desta solução foi transferida para
um balão volumétrico de 250 mL e contendo 10 g de sacarose (açúcar
diluída com H2O até a referida comum) dissolvidos foram mistu-
rados com 100 mL de uma solução
marca. Depois 10 mL da solução
aquosa contendo 20 g desse açú-
diluída foram transferidos para um
car dissolvidos. A concentração de
balão de 100 mL e diluídos com
H2O até o traço de aferição. sacarose na solução obtida, ex-
pressa em porcentagem (m/V), é
a) 5%. d) 0,88 mol.L–1
b) 10%. e) 1,3 mol.L–1
c) 15%. Questão 11 - (UNIRG TO)
d) 25%. O ácido acético (CH3COOH) é um

componente do vinagre. A deter-
e) 30%. minação do teor desse ácido em
Questão 09 - (ACAFE SC) vinagre é feita por titulação com
NaOH 0,1 mol/L. Na titulação, o
Para preparar 1,0 L de [NaOH] = 1,0 número de mols de NaOH e CH3-
mol/L se dispõe de dois frascos COOH que reage é igual. Para titu-
distintos contendo soluções de lar 2 ml de vinagre são gastos 14
NaOH, um na concentração de 7% ml da base. Neste caso, seu teor de
(m/v, frasco A) e outro 2% (m/v, ácido acético é:
frasco B).
Massa Molar do ácido acético = 60
Dados: Na = 23 g/mol; O = 16 g/ g/mol
mol; H = 1 g/mol.
a) 4,2 %.
Assinale a alternativa que contém
b) 4,0 %.
os respectivos volumes das solu-
ções A e B que uma vez mistura- c) 3, 8 %.
dos resultará na mistura desejada.
d) 3,5 %.
a) 200mL e 800mL
b) 500mL e 500mL
Questão 12 - (Unioeste PR)
c) 350mL e 650mL
A titulação é uma técnica analítica
d) 400mL e 600mL bastante utilizada para determinar
Questão 10 - (PUC SP) a concentração de substâncias que
não são padrões primários. Assim,
Em um béquer foram misturados utiliza-se geralmente um padrão
200 mL de uma solução aquosa de primário para padronizar as solu-
cloreto de cálcio de concentração ções que são usadas para outras
0,5 mol.L–1 e 300 mL de uma solu- titulações. Com base neste concei-
ção 0,8 mol.L–1 de cloreto de sódio. to, uma amostra de 0,3180 g de
A solução obtida apresenta con- carbonato de sódio (Na2CO3), pa-
centração de ânion cloreto de drão primário, necessitou de 30,00
aproximadamente mL de uma solução de HCl para
completa neutralização. Em rela-
ção à concentração de HCl e à es-
tequiometria da reação abaixo, as-
a) 0,34 mol.L–1 sinale a alternativa CORRETA.
b) 0,65 mol.L–1 Dados: MM(Na2CO3) = 106g/mol
c) 0,68 mol.L–1
Na2CO3 + HCl ⇔ NaCl + H2CO3 Qual a concentração, aproximada,

de íons cálcio na amostra de água?
a) A concentração de HCl é 0,10
a) 3 × 10–2 mol/L
mol/L, e a relação estequiomé-
trica Na2CO3:HCl, é 1:1.
b) 6 × 10–3 mol/L
b) A concentração de HCl é 0,20
mol/L, e a relação estequiomé- c) 3 × 10–5 mol/L
d) 0,33 mol/L
c) A concentração de HCl é 0,10
mol/L, e a relação estequiomé-
Questão 14 - (PUC Camp SP)
d) A concentração de HCl é 0,20
mol/L, e a relação estequiomé- O veneno de formiga contém o
trica Na2CO3:HCl, é 1:1. ácido metanoico, HCOOH. Para
neutralizar 1,0 mL de solução 0,1
e) A concentração de HCl é 0,10 mol/L desse ácido, é necessário
mol/L, e a relação estequiomé- utilizar um volume de solução de
trica Na2CO3:HCl, é 2:1. NaOH 0,02 mol/L igual a
a) 5 mL.
Questão 13 - (PUC SP) b) 10 mL.
A análise gravimétrica é baseada c) 15 mL.

em medidas de massa. A substân-
cia a ser testada pode ser mistura- d) 20 mL.
da com um reagente para forma-
e) 25 mL.
ção de um precipitado, o qual é
pesado. É possível determinar a
quantidade de cálcio presente na
água, por exemplo, misturando a Questão 15 - (FCM PB)
amostra com excesso de ácido
etanodióico, seguida de uma solu- Quando 25mL de uma solução
ção de amônia. Os íons cálcio rea- desconhecida foram titulados, ob-
gem com íons etanodioato for- teve-se o gráfico ao lado, onde o
mando, etanodioato de cálcio. O pH do ponto de equivalência da
etanodioato de cálcio é convertido curva de titulação é 5,28.
em óxido de cálcio, através de Com base nesse gráfico, considere
aquecimento, o qual é pesado. as seguintes proposições.
Uma amostra de 200 cm3 de água
foi submetida ao tratamento des-
crito acima. A conversão de eta-
nodioato de cálcio em óxido de
cálcio foi feita em um cadinho que
tinha uma massa de 28,520 g.
Após a conversão, a massa obtida
foi de 28,850 g.
presa está desenvolvendo um kit

para que a inspeção sanitária seja
capaz de determinar se alíquotas
de 1 mL de amostras de vinagre
estão de acordo com a legislação.
Esse kit é composto por uma am-
pola que contém uma solução
aquosa de Ca(OH)2 0,1 mol/L e um
indicador que faz com que a solu-
ção fique cor-de-rosa, se estiver
básica, e incolor, se estiver neutra
ou ácida. Considere a densidade
do ácido acético igual a 1,10 g/cm3,
I. A titulação feita envolveu uma a massa molar do ácido acético
base forte e um ácido forte. igual a 60 g/mol e a massa molar
do hidróxido de cálcio igual a 74
II. Um indicador apropriado para g/mol.
essa titulação seria o vermelho
de metila, que muda de cor Qual é o valor mais próximo para o
(vermelho para amarelo), na volume de solução de Ca(OH)2, em
faixa de pH entre 4,8 e 6,0. ml, que deve estar contido em
cada ampola do kit para garantir a
III. A substância titulada é uma determinação da regularidade da
base fraca, e a titulante é um amostra testada?
ácido forte.
a) 3,7
IV. As primeiras gotas do titulante,
ao serem adicionadas, provo- b) 6,6
cam a formação de uma solu- c) 7,3
ção tampão.
d) 25
Está(ão) correta(s):
e) 36
a) I, II, III e IV
b) apenas I, II e III
Laboratórios de química geram
c) apenas I , II e IV
como subprodutos substâncias ou
d) apenas I, III e IV misturas que, quando não têm
mais utilidade nesses locais, são
e) apenas II, III e IV consideradas resíduos químicos.
Para o descarte na rede de esgoto,
Questão 16 - (ENEM) o resíduo deve ser neutro, livre de
solventes inflamáveis e elementos
O vinagre é um produto alimen-
tóxicos como Pb, Cr e Hg. Uma
tício resultante da fermentação do
possibilidade é fazer uma mistura
vinho que, de acordo com a legis-
de dois resíduos para obter um
lação nacional, deve apresentar um
material que apresente as caracte-
teor mínimo de ácido acético
rísticas necessárias para o descar-
(CH3COOH) de 4% (v/v). Uma em-
te. Considere que um laboratório
disponha de frascos de volumes GABARITO:

iguais cheios dos resíduos, listados
no quadro.
1) Gab: D
2) Gab: A
3) Gab: D
4) Gab: D
5) Gab: E
6) Gab: E
Qual combinação de resíduos po-
7) Gab: B
derá ser descartada na rede de es-
gotos? 8) Gab: C
a) I e II 9) Gab: D
b) II e III 10) Gab: D
c) II e IV 11) Gab: A
d) V e VI 12) Gab: B
e) IV e VI 13) Gab: A
Questão 18 - (UNITAU SP) 14) Gab: A
25 mL de HCl é titulado com 15) Gab: E

0,185M de NaOH, usando fenolfta-
leína como indicador de pH. Se 16) Gab: A
32,6 mL de NaOH são necessários
17) Gab: C
para mudar a cor do indicador, a
concentração de HCl (M) é igual a 18) Gab: C
a) 0,060
b) 0,125
c) 0,241
d) 0,500
e) 1,000
Propriedades Coligativas e Colóides
PROPRIEDADES em um líquido puro contido no seu

interior.
COLIGATIVAS Se elevarmos o êmbolo, criaremos
um espaço vazio, e o líquido come-
A água pura à pressão de 1 atm pos- çará a vaporizar-se.
sui ponto de fusão de 0oC e ponto
de ebulição de 100oC.
No entanto, quando adicionamos

um soluto não volátil à água, o solu-
to modifica as propriedades físicas
da água. Agora a água congela abai-
xo de 0oC e ferve acima de 100oC.
Estas alterações das propriedades
físicas da água devido à adição do
soluto são denomi-
nados de efeitos
I) Inicialmente temos evaporação,
coligativos. pois ainda não existem moléculas no
estado de vapor;
Adição de um solu-
to não volátil à água II) A velocidade de evaporação é
maior que a velocidade de conden-
Para cada propriedade física que sação;
modifica temos uma propriedade
coligativa que estuda este efeito: III) Após algum tempo, a velocidade
de condensação iguala-se à veloci-
dade de evaporação e o sistema
EFEITO COLI- PROPRIEDADE
atinge um equilíbrio dinâmico: a
GATIVO COLIGATIVA
cada unidade de tempo, o número
Diminuição da pres- de moléculas que passam para o es-
Tonoscopia tado gasoso é igual ao nº de molé-
são de vapor
culas que retornam para a fase líqui-
Aumento do Ponto da;
Ebulioscopia
de Ebulição
Em resumo, no início, a velocidade
Diminuição do Pon- com que o líquido passa a vapor é
Crioscopia
to de Congelamento alta e a velocidade com que o vapor
Aumento da Pressão volta ao líquido é baixa. No decorrer
Osmoscopia do processo, a velocidade com que
Osmótica
o líquido passa a vapor vai dimi-
nuindo, e aumenta a velocidade com
Os efeitos coligativos dependem que o vapor volta ao líquido. Quan-
somente do número de partículas do temos a impressão de que o pro-
do soluto dissolvidas. Quanto maior cesso parou, o que ocorreu realmen-
for o número de partículas do soluto te foi um equilíbrio, isto é, as duas
dissolvidas, maiores serão os efeitos velocidades se igualaram.
coligativos.
Nesta situação, dizemos que foi
Pressão Máxima de Vapor atingida a pressão máxima de vapor
do líquido.
1. Definição
Vamos imaginar um cilindro munido

de um êmbolo totalmente apoiado
2. Fatores que Influenciam
A pressão máxima de vapor depen-

de de alguns fatores:
2.1. Natureza do Líquido
Líquidos mais voláteis como éter,

acetona etc. evaporam-se mais in-
tensamente, o que acarreta uma
pressão de vapor maior.
O gráfico abaixo mostra a variação

da pressão de vapor de alguns líqui- Observação – A passagem de uma
dos em função da temperatura.
substância da fase líquida para a
fase gasosa pode ocorrer de duas
formas:
I. Evaporação
Consiste em uma vaporização relati-

vamente lenta, em que as moléculas
mais velozes vencem as forças de
atração intermoleculares e passam
para o estado gasoso. Um líquido
evapora em busca de maior estabili-
dade, pois, as moléculas que esca-
O gráfico mostra que quanto maior pam são as mais energéticas.
a pressão de vapor de um líquido,
ou melhor, quanto mais volátil ele
for, mais rapidamente entrará em
ebulição.
2.2. Temperatura
Aumentando a temperatura, qual-

quer líquido irá evaporar mais inten-
samente, acarretando maior pressão
de vapor. A evaporação depende da superfície
de contato entre o líquido e fase ga-
Observe a variação de pressão má- sosa: quanto maior for a superfície
xima de vapor da água em função de contato, mais intensa será a eva-
da temperatura e o respectivo gráfi- poração.
co:
II. Ebulição
É uma vaporização turbulenta, na

qual a passagem da fase líquida para
a gasosa pode ocorrer em qualquer
ponto da fase líquida, e não apenas
na superfície. Esse tipo de vaporiza-
ção apresenta como característica a
formação de bolhas, isto é, porções
de vapor cercadas por uma película
de líquido.
As bolhas só podem existir se a A temperatura na qual o líquido fer-

pressão de seu vapor for igual ou ve, sob pressão de 1 atm, é chamada
maior que a pressão externa – a de temperatura de ebulição normal
pressão atmosférica mais a pressão ou ponto de ebulição normal.
da massa líquida, que comumente é
desprezível. Desta forma, o ponto de ebulição
normal da água é de 100°C.
Exemplo – No pico Everest, a água

ferve em torno de 70 °C; numa pa-
nela de pressão, ela ferve em torno
de 110°C.
Pressão Máxima de Vapor e Ponto

de Ebulição
Um líquido entra em ebulição quan-
do a sua pressão de vapor se iguala Para que um líquido entre em ebuli-
à pressão atmosférica. ção, é necessário que a pressão de
vapor no interior da bolha seja igual
à pressão atmosférica sobre a super-
Pvapor = Patm
fície do líquido.
Exemplo – O gráfico abaixo mostra

a variação da pressão de vapor da
água em função da temperatura.
Patm = Pressão de vapor
A temperatura do líquido corres-

ponde a sua temperatura de ebuli-
ção.
Ao nível do mar, onde a pressão at-
mosférica é de 760 mmHg, a água A temperatura de ebulição de um
ferve a 100 °C. Isto quer dizer que a líquido varia quando ocorre mudan-
100 °C a pressão da água é igual a ça da pressão atmosférica sobre ele,
760 mmHg. Observando-se o gráfi- ou seja, mudança de local.
co acima, verifica-se que a tempera-
turas diferentes o líquido também
pode ferver, bastando, para isso, que Pressão Máxima de Vapor e Ponto
se altere a pressão externa que atua de Ebulição
sobre ele.
Assim, no alto de uma montanha, Quanto menor a pressão atmosféri-

onde a pressão atmosférica é menor ca, menor a pressão de vapor de um
que 1 atm, a água ferve abaixo de líquido, a sua temperatura de ebuli-
100 °C, enquanto em uma panela de ção e vice-versa.
pressão, onde a pressão é superior a
1 atm, a água ferve acima de 1000C.
3. Diagrama de Fases da Água
Se representarmos em um mesmo
gráfico a variação da temperatura
de ebulição e a variação de tempe- O gráfico anterior é conhecido como
ratura de solidificação da água em diagrama de fase da água. Nele, ob-
função de sua pressão de vapor, observamos que:
teremos o seguinte.
• No ponto triplo coexistem as 3 fa-
ses de equilíbrio:
água sólida água líquida água

vapor[
• Na curva de sublimação coexistem

as fases sólida e vapor:
água sólida água vapor

No ponto onde a pressão é igual a
4,579 mmHg, a temperatura é igual
• Na curva de solidificação coexis-
a 0,01 °C e a curva de ebulição coin-
cide com a curva de solidificação da tem as fases sólida e líquida:
água. Isso significa que nessa pres-
são e temperatura temos o equilí- água sólida água líquida
brio:
• Na curva de ebulição coexistem as
água sólida água líquida água fases líquida e vapor:
vapor
água líquida água vapor
Esse ponto (4,579 X 0,01) é chama-
do de ponto triplo da água. Abaixo • Em toda região à direita das curvas
de 4,579 mmHg, a água passa dire- de ebulição e de sublimação existe
tamente da fase sólida à fase de va- somente a fase vapor d’água.
por, ou seja, ocorre a sublimação.
• Em toda região entre as curvas de
Se acrescentarmos ao gráfico acima solidificação e de ebulição existe
a variação da temperatura em pres- somente a fase líquida da água.
são abaixo de 4,579 mmHg, obtere-
mos a curva de sublimação.
Tonoscopia
É o estudo do abaixamento da pres-
são máxima de vapor de um líquido,
que é ocasionado pela dissolução de
um soluto não-volátil.
A pressão de vapor da solução for-

mada por um soluto (não-volátil) em
solvente é menor que a do solvente p = pressão de vapor da solução;

puro, pois a dissolução de um soluto Δp = p2 – p = abaixamento absoluto
não volátil aumenta a entropia do da pressão de vapor;
líquido e consequentemente a esta-
bilidade do mesmo. Sendo assim, o Ebulioscopia
líquido emite menos vapor, o que
acarreta diminuição da sua pressão
É o estudo da elevação da tempera-
de vapor naquela temperatura. Por-
tura de ebulição de um líquido, por
tanto, quanto maior o número de
meio da adição de um soluto não
partículas do soluto em solução,
volátil.
maior o abaixamento da pressão
máxima de vapor e menor a pressão
A diminuição da pressão máxima de
de vapor do solvente.
vapor do solvente, devido à adição
de um soluto não-volátil, leva inevi-
Esquematicamente, podemos repre-
tavelmente ao aumento da tempera-
sentar:
tura de ebulição, já que para um lí-
quido ebulir sua pressão de vapor
tem que se igualar à pressão exter-
na.
Quanto maior a concentração de

partículas do soluto, maior a eleva-
Efeito Tonoscópico ção da temperatura de ebulição do
solvente e maior a temperatura de
ebulição do mesmo.
A experiência mostra que a dissolu- ∆te = Elevação da temperatura de

ção de uma substância não-volátil ebulição
num solvente provoca o abaixamen-
to de sua pressão de vapor, isto é, a
cada temperatura, a solução possui
menor pressão de vapor que o sol-
vente puro. Onde temos:
te2 = temperatura de ebulição do

solvente puro;
te = temperatura de ebulição do sol-

vente na solução.
O diagrama mostra o abaixamento

da pressão de vapor da solução em
relação ao solvente puro, sendo:
p2: pressão de vapor do solvente

puro;
Crioscopia
Onde temos:
tc2 = temperatura de congelamento

do solvente puro;
tc = temperatura de congelamento
do solvente na solução.
Graficamente, podemos representar

os efeitos ebulioscópico e crioscópi-
co.
Efeito Crioscopico do sal no Ponto
de Solidificação da água: à direita
água pura com Ponto de Solidifica-
ção de 0oC e a esquerda água e sal
com Ponto de Solidificação de -18oC.
É o estudo do abaixamento da tem-

peratura de congelação de um líqui-
do, por meio da adição de um soluto
não-volátil.
A diminuição da pressão de vapor

do solvente, devido à adição de um
soluto, leva à diminuição da tempe-
ratura de congelamento. Isso se
deve ao fato de a dissolução do so-
luto não-volátil aumentar a entropia
do líquido, e para congelar tal líqui-
do diminuindo a sua entropia com a
formação do retículo cristalino, é
necessário a retirada de uma maior Onde:
quantidade de energia térmica. • tc = temperatura de solidificação
do líquido na solução;
Quanto maior a concentração de
partículas do soluto, maior o abai-
• = temperatura de solidificação
xamento da temperatura de conge-
lamento do solvente e menor a tem- do líquido puro;
peratura de congelamento do mes-
mo. • ΔtC= efeito crioscópico;
• te = temperatura de ebulição do
líquido na solução;
• = temperatura de ebulição do
líquido puro;
• ΔtE= efeito ebulioscópico;

∆tc = Abaixamento da temperatura
de congelamento • No ponto A ocorre a solidificação
do líquido puro;
• No ponto A' ocorre a solidificação

do líquido na solução;
• No ponto B ocorre a ebulição do

líquido puro;
• No ponto B' ocorre a ebulição do

líquido na solução.
Osmose Verifica-se que as soluções A e B

mudam de concentração após a os-
Osmose é a passagem de um sol- mose.
vente de um meio mais diluído para
um meio mais concentrado, através
de uma membrana semipermeável Pressão Osmótica (Osmoscopia)
(MSP). A osmose também é uma
propriedade coligativa da solução, Pressão osmótica é a pressão que se
pois depende do número de partícu- deveria aplicar sobre a solução para
las do soluto não volátil dissolvidas. impedir a passagem do solvente
através da membrana semipermeá-
vel. A pressão osmótica é represen-
tada pela letra grega π. Essa pres-
são é equivalente à pressão exercida
pelo solvente na passagem através
da membrana.
Nota:
A membrana semipermeável (MSP),

que pode ser feita de bexiga de
animal ou celofane, é seletiva, ou
seja, deixa passar o solvente, mas Osmoscopia é a medida da pressão
não deixa passar o soluto. osmótica, que pode ser medida por
aparelhos chamados osmômetros.
Observa-se que o nível do solvente
diminui após um certo tempo, en- Soluções isotônicas são soluções de
quanto o nível da solução aumenta. mesma pressão osmótica. Uma solu-
ção será hipotônica em relação à
Exemplo: outra, quando tiver menor pressão
osmótica; e será hipertônica quando
Dadas duas soluções de um mesmo tiver maior pressão osmótica.
soluto, A e B, inicialmente 0,1 M e 0,2
M, separadas por uma membrana Exemplo:
semipermeável.
Uma solução 0,4 molar de um certo
soluto será hipertônica em relação a
uma solução 0,1 molar do mesmo
soluto, no mesmo solvente e à mes-
ma temperatura.
Leis de Van’t Hoff para a Osmose ou solvente, mas não deixam passar
sais nela dissolvidos. Na verdade, o
1a) A pressão osmótica é diretamen- que se verifica é uma propriedade
te proporcional à temperatura abso- seletiva, isto é, o solvente água pas-
luta da solução: sa de um lado para o outro da
membrana com muito mais facilida-
de do que os solutos (sais) existen-
tes.
2a) A pressão osmótica é diretamen- As paredes das células dos seres vi-
te proporcional à concentração mo- vos são membranas semipermeáveis
lar da solução: naturais, regulando a passagem de
sais e nutrientes para dentro da cé-
lula ou para fora dela.
Os cientistas descobriram que exis-

Juntando-se as duas leis pela pro- tem membranas sintéticas que exi-
porcionalidade mútua, obtém-se: bem a mesma propriedade. Talvez a
mais comum delas seja o acetato de
celulose, aquele papel transparente
que costuma envolver os maços de
cigarro. Com uma folha de acetato
de celulose pode-se efetuar uma
experiência de osmose, fenômeno
Sabendo-se que descrito a seguir.
A osmose natural ocorre quando

logo a equação (I) fica: duas soluções salinas de concentra-
ções diferentes encontram-se sepa-
radas por uma membrana semiper-
meável. Neste caso, a água (solven-
te) da solução menos concentrada
Onde: tenderá a passar para o lado da so-
lução de maior salinidade. Com isto,
k – constante universal dos gases esta solução mais concentrada, ao
perfeitos (R); receber mais solvente, se dilui, num
processo impulsionado por uma
grandeza chamada “pressão osmóti-
ou ca”, até que as duas soluções atin-
jam concentrações iguais.
p = Pressão osmótica da solução Para melhor entender o fenômeno,
(atm ou mmHg); recorre-se ao pequeno aparato exi-
bido abaixo: um vaso dividido ao
V = Volume da solução (litros); meio por uma membrana semiper-
meável.
n = Quantidade em mols do soluto;
T = Temperatura absoluta da solu-

ção (kelvin).
Membranas semipermeáveis são

membranas existentes na natureza
que têm a capacidade de deixar
passar somente um líquido (a água),
A água do lado direito do vaso ten-

de a passar para o lado esquerdo,
aumentando o nível da solução; a
diferença de altura h corresponde à
pressão osmótica.
Osmose Reversa
A osmose reversa ocorre quando se

aplica uma pressão no lado da solu-
ção mais salina ou concentrada, re-
vertendo-se a tendência natural.
Neste caso, a água da solução salina
passa para o lado da água pura, fi- Como as propriedades coligativas
cando retidos os íons dos sais nela dependem apenas do número de
dissolvidos. partículas de soluto, e não de sua
natureza, temos que, numa solução
A pressão a ser aplicada equivale a iônica, os efeitos coligativos são
uma pressão maior do que a pressão mais intensos que na solução mole-
osmótica característica da solução. cular de mesma concentração.
Sendo assim, o número de partículas

Dessalinizadores de soluto existentes na solução vai
depender:
São equipamentos destinados a ⇒ do número de íons presentes
produzir água potável a partir de em cada fórmula do compos-
água do mar ou salobra, empregan- to;
do o processo de osmose reversa e
membranas osmóticas sintéticas. As ⇒ do grau de dissociação ou io-
condições de trabalho de um dessa- nização (a) desse composto a
linizador são bastante severas, pois uma dada temperatura.
aliam um elemento altamente corro-
sivo (íon cloreto) a altas pressões (5
600 a 16 800 atm). Exemplo
Classificação de uma Solução quan-
Considere o ácido sulfúrico,
to à Natureza do Soluto
H2SO4(aq), com grau de ionização a =
61% ou 0,61 a 18°C.
Em uma solução iônica, há íons em
solução; as partículas dissolvidas são A ionização de uma molécula de H2-
íons provenientes da dissolução de SO4 é dada pela equação:
um sólido iônico ou da ionização de
uma substância molecular. Exem-
plos: solução aquosa de sal de cozi-
nha (NaCl); solução aquosa de ácido
sulfúrico (H2SO4);
Se considerarmos 100 moléculas de
H2SO4, nas condições descritas, te-
mos:
Portanto, torna-se necessário, então,

corrigir as equações, introduzindo
um fator corretivo de Van't Hoff (i).
Então temos:
TEXTO COMPLEMENTAR
Isto significa que cada 100 molécu-

las de H2SO4 dissolvidas em água
dão origem a 222 partículas em so-
lução.
O cientista holandês Jakobus Henri-

cus Van’t Hoff, por volta de 1882,
percebeu que o número de partícu- O Processo de Dessalinização
las, em solução iônica, poderia ser
calculado pelo produto do número
de partículas dissolvidas por um cer-
to fator i que, em sua homenagem, é
conhecido como fator de correção
de Van’t Hoff.
Nº de partículas em solução = Nº de
partículas dissolvidas . i
Observe no nosso exemplo:
222 = 100 · i onde:

As usinas de dessalinização em Abu
Van’t Hoff demonstrou que o fator Dhabi também produzem eletricida-
de correção (i) podia ser calculado de
pela relação:
Dessalinizadores funcionam segun-
do o princípio de osmose reversa.
Onde: Esse fenômeno, conhecido dos cien-
tistas desde o fim do século passa-
a = grau de ionização ou dissociação do, passou a ser aplicado em pro-
do composto; cessos industriais na década de 60.
desde a década de 80, o emprego
q = no total de íons liberados na io- de membranas semipermeáveis sin-
nização de 1 molécula ou na dissoci- téticas em aplicações industriais
ação de 1 agregado iônico. passou a se difundir, ampliando o
campo de aplicação deste processo.
Como vimos, o soluto iônico apre- Isto resulta em contínuas reduções
senta um número de partículas mai- de custo, não só pela maior escala
or e, conseqüentemente, o efeito co- de produção permitida como tam-
ligativo será mais acentuado. bém pelo crescente conhecimento
tecnológico adquirido. Nos anos re-
centes, os avanços científicos no regiões do planeta também deter-

campo de indústria de microchips e mina uma demanda por processos
da biotecnologia provocaram uma de dessalinização seguros e econô-
demanda por água de elevada pure- micos. Assim, o processo de dessali-
za. Por outro lado, a consciência de nização por osmose reversa tem se
preservação do meio ambiente da difundido, seus custos vêm decres-
sociedade implica também trata- cendo e sendo colocados até ao al-
mentos de rejeitos industriais mais cance do indivíduo, viabilizando
sofisticados e de maior eficiência. muitos projetos antes impensáveis.
Nestes campos a osmose reversa
tem se desenvolvido bastante. A es-
cassez de água potável em muitas
COLÓIDES
Como você perceberá, as disper- ções de goma arábica, substância

sões coloidais possuem participa- sem estrutura defi nida e de natu-
ções importantes em nosso cotidi- reza viscosa hoje conhecida como
ano, sendo classificadas de acordo macromolécula. A goma arábica
com o estado físico dos participan- (colóide) difundia mais lentamente
tes. Vários alimentos, medicamen- que soluções de sais (cristalóide).
tos e produtos cosméticos são sis- Diálise é o processo de separação
temas coloidais. Veja alguns exem- através do qual, moléculas meno-
plos no quadro abaixo: res atravessam uma membrana
semipermeável enquanto as molé-
culas maiores ou partículas coloi-
dais são retidas pela mesma mem-
brana.
Sistemas coloidais estão presentes

no cotidiano desde as primeiras
horas do dia, na higiene pessoal
(sabonete, xampu, pasta de dente
e espuma ou creme de barbear),
maquiagem, cosméticos, e no café
da manhã, (leite, café, manteiga,
cremes vegetais e geléias de fru-
tas). No caminho para o trabalho
Os sistemas coloidais vêm sendo podemos enfrentar neblina, polui-
utilizados pelas civilizações desde ção do ar ou ainda apreciar a cor
os primórdios da humanidade. Os azul do céu, parcialmente explica-
povos utilizaram géis de produtos da pelo espalhamento Rayleigh da
naturais como alimento, dispersões luz do Sol ao entrar na atmosfera
de argilas para fabricação de uten- contendo moléculas e partículas
sílios de cerâmica e dispersões co- de poeira cósmica atraídas pela
loidais de pigmentos para decorar Terra. No almoço, temperos, cre-
as paredes das cavernas com mo- mes e maionese para saladas. No
tivos de animais e de caça. entardecer, ao saborear cerveja,
refrigerante ou sorvete estamos
Graham, em 1861, introduziu os ingerindo colóides. Os colóides
termos colóide e diálise em um ainda estão presentes em diversos
estudo sobre a difusão da matéria processos de produção de bens de
nos estados gasoso e líquido. O consumo, incluindo o da água po-
termo colóide, do grego, signifi ca tável, os processos de separação
cola e na época referiu-se às solu-
nas indústrias, de biotecnologia e

de ambiente. MOVIMENTO BROWNIANO
São também muito importantes os

colóides biológicos, tais como o
sangue, o humor vítreo e o cristali-
no.
EFEITO TYNDALL
As partículas que compõem os sis-

temas coloidais são muito peque-
nas para serem identifi cadas a
olho nu, mas o seu tamanho é qua- Uma outra característica típica dos
se igual ao do comprimento de sistemas coloidais é o Movimento
onda da luz visível. Por isso, uma Browniano, observado pela primei-
luz que atravesse um sistema co- ra vez pelo biólogo inglês Robert
loidal irá ser refletida pelas partícu- Brown. Uma gota de uma disper-
las. Esse é o chamado Efeito Tyn- são coloidal, ao ser colocada ao
dall, e pode ser vis- microscópio, mostrará pontos lu-
to, por exemplo, no minosos se movimentando. Essa
desvio da luz do movimentação das partículas dis-
sol por partículas persas se deve ao choque entre
coloidais de fuma- elas e as moléculas da substância
ça ou de neblina, dispersante.
em um pôr-do-sol
vermelho brilhante
ou no ar nebuloso COLÓIDES HIDROFÓBICOS E HI-
de uma floresta. DROFÍLICOS
O efeito Tyndall recebeu esse Os colóides mais importantes são

nome , em homenagem ao brilhan- aqueles em que o meio dispersan-
te físico inglês, John Tyndall (1820 te é a água. São classificados em
– 1893), que demonstrou por que o hidrofóbicos (possuem aversão à
céu é azul, e estudou de forma água) e hidrofílicos (possuem
muito completa os fenômenos de
espalhamento da luz por partículas atração pela água).
e poeira. Esse efeito também foi
observado por Tyndall quando um Os colóides hidrofílicos são está-
pincel de luz atravessava alguns veis devido à atração que exercem
sistemas coloidais. Esse espalha- sobre as moléculas da água, e se
mento da luz é seletivo, isto é, de- assemelham mais às misturas ho-
pende das dimensões das partícu- mogêneas ou soluções verdadei-
las dispersas e do comprimento de ras. Exemplos típicos são o sabão,
onda da radiação. Dessa forma, é goma de roupa solúvel, detergen-
possível que uma determinada cor tes sintéticos e soro de sangue.
de luz se manifeste de maneira Partículas hidrofóbicas, não pos-
mais acentuada do que outras. suindo afi nidade com água, preci-
sam ser estabilizadas de alguma
forma, caso contrário acabam se
separando em uma fase distinta.
Esta estabilização pode ser feita
pela adsorção de íons em sua su-
perfície. A maior parcela de turbi-
dez oriunda de matérias orgânica e
inorgânica, encontrada nas águas presença de eletrólitos e resultar

naturais, é dessa espécie. As partí- em agregados grandes e compac-
culas individuais são mantidas se- tos (coágulos) por um processo
paradas por forças de repulsão denominado coagulação, enquanto
eletrostáticas, desenvolvidas por na presença de polieletrólitos pode
íons positivos adsorvidos na sua haver a formação de agregados
superfície provenientes da solução. menos densos (flóculos), os quais
podem ser facilmente rompidos e
redispersos por agitação vigorosa
(cisalhamento). A coagulação do
leite, por exemplo, resulta da adi-
ção de vinagre (eletrólito) e a eli-
minação de resíduos da água de
piscina por sulfato de alumínio
(forma polieletrólito na água) é fei-
As partículas coloidais podem ta após a floculação.
agregar-se irreversivelmente na
EXERCÍCIOS
Apesar de ser um processo que
Questão 01 - (FUVEST SP) requer, industrialmente, uso de cer-
ta tecnologia, existem evidências
Em supermercados, é comum en- de que os povos pré-colombianos
contrar alimentos chamados de que viviam nas regiões mais altas
liofilizados, como frutas, legumes e dos Andes conseguiam liofilizar
carnes. Alimentos liofilizados con- alimentos, possibilitando estocá-
tinuam próprios para consumo los por mais tempo. Assinale a al-
após muito tempo, mesmo sem re- ternativa que explica como ocorria
frigeração. O termo “liofilizado”, o processo de liofilização natural:
nesses alimentos, refere-se ao pro-
cesso de congelamento e posterior a) A sublimação da água ocorria
desidratação por sublimação da devido às baixas temperaturas
água. Para que a sublimação da e à alta pressão atmosférica
água ocorra, é necessária uma nas montanhas.
combinação de condições, como
b) Os alimentos, após congelados
mostra o gráfico de pressão por naturalmente nos períodos fri-
temperatura, em que as linhas re-
os, eram levados para a parte
presentam transições de fases.
mais baixa das montanhas,
onde a pressão atmosférica era
menor, o que possibilitava a
sublimação.
c) Os alimentos eram expostos ao

sol para aumentar a tempera-
tura, e a baixa pressão atmos-
férica local favorecia a solidifi-
cação.
d) As temperaturas eram baixas o

suficiente nos períodos frios
para congelar os alimentos, e a a) A temperatura de solidificação

baixa pressão atmosférica nas da solução aquosa é maior que
altas montanhas possibilitava a a do solvente puro.
sublimação.
b) A temperatura de ebulição da
e) Os alimentos, após congelados solução aquosa é maior que a
naturalmente, eram prensados do solvente puro.
para aumentar a pressão, de
forma que a sublimação ocor- c) A densidade da solução é
resse. menor que a do solvente puro.
Questão 02 - (UEL PR) d) A pressão de vapor do sol-

vente na solução é maior que
A presença de nanomateriais é da água pura, sob mesma tem-
bem perceptível no cálice de Ly- peratura.
curgus que muda sua coloração,
passando de verde para vermelha, e) A elevação da temperatura de
quando exposto à luz branca. Isso solidificação da solução de-
ocorre devido à presença de na- pende da natureza química do
nopartículas de ouro e prata na soluto não volátil.
composição do vidro do cálice. Questão 03 - (UNICAMP SP)
O “Ebulidor de Franklin” é um
brinquedo constituído de dois bul-
bos de vidro conectados por um
tubo espiralado, preenchido com
líquido colorido. Seu uso consiste
em encostar a mão na base do
bulbo inferior, fazendo com que o
líquido seja aquecido e ascenda
para o bulbo superior. Popularmen-
te, a libido de uma pessoa é avali-
‘‘Lycurgus cup”, 4th C AD Vidro, Altu- ada com base na quantidade de
ra: 15,8 cm (6.2 pol.) Museu Britânico líquido que ascende. O sucesso de
venda, obviamente, é maior quanto
Admitindo o comportamento ideal mais positivamente o brinquedo
de uma solução aquosa não coloi- indicar uma “alta libido”. Abaixo
dal contida no cálice, formada por apresenta-se um gráfico da pres-
200 mL de água pura (solvente) e são de vapor em função da tempe-
por nanopartículas metálicas de ratura para dois líquidos, A e B,
ouro e prata (solutos não eletróli- que poderiam ser utilizados para
tos) que se desprenderam da pa- preencher o “Ebulidor de Franklin”.
rede interna sob pressão de 1,0
atm, e com base nos conceitos so-
bre propriedades coligativas, assi-
nale a alternativa correta.
está formulada, pois isso exigiria o

conhecimento de vários parâme-
tros termodinâmicos e cinéticos no
aquecimento desses líquidos. Do
ponto de vista termodinâmico, en-
tre tais parâmetros, caberia anali-
sar os valores de calor específico e
de temperatura de ebulição da so-
lução em comparação com a água
pura. Considerando massas iguais
(água pura e solução), se apenas
esses parâmetros fossem levados
em consideração, a solução ferve-
ria mais rapidamente se o seu calor
específico fosse
a) menor que o da água pura,

observando-se ainda que a
temperatura de ebulição da so-
lução é menor.
Considerando essas informações, é b) maior que o da água pura,

correto afirmar que a pressão no observando-se ainda que a
interior do brinquedo temperatura de ebulição da so-
lução é menor.
a) não se altera durante o seu
uso, e o ebulidor com o líquido c) menor que o da água pura,
A teria mais sucesso de ven- observando-se, no entanto,
das. que a temperatura de ebulição
da solução é maior.
b) aumenta durante o seu uso, e o
ebulidor com o líquido A teria d) maior que o da água pura,
mais sucesso de vendas. observando-se, no entanto,
que a temperatura de ebulição
c) não se altera durante o seu da solução é maior.
uso, e o ebulidor com o líquido
B teria mais sucesso de vendas. Questão 05 - (Mackenzie SP)
d) aumenta durante o seu uso, e o Sob mesma pressão atmosférica,

ebulidor com o líquido B teria foram analisados volume iguais das
mais sucesso de vendas. seguintes soluções aquosas, cada
uma com as concentrações apon-
Questão 04 - (UNICAMP SP) tadas na tabela a seguir.
“O sal faz a água ferver mais rápi-

do?” Essa é uma pergunta frequen-
te na internet, mas não tente res-
ponder com os argumentos lá
apresentados. Seria muito difícil
responder à pergunta tal como
A respeito do comportamento Questão 07 - (FPP PR)

dessas soluções, são realizadas al-
gumas afirmações. O excerto abaixo foi retirado da
pesquisa de Roberta Cristina de
I. A solução de glicose é aquela Silva, Et al. para a Jornada de Ensi-
cuja condução de corrente elé- no, Pesquisa e Extensão da UFRPE
trica será a maior sob mesma em 2009.
temperatura.
A IMPORTÂNCIA DO TRATAMEN-
II. Os pontos de ebulição das TO DA ÁGUA PARA HEMODIÁLISE
soluções salinas serão iguais.
A água é essencial aos seres vivos,
III. Todas as soluções apresen- pois a mesma é a principal respon-
tarão a mesma concentração sável pelas reações metabólicas
de partículas dissolvidas. dos organismos.
Das afirmações acima, Devido ao seu grande poder de
dissolução a água é considerada
a) nenhuma está correta.
um solvente universal. Fazendo-a
b) estão corretas apenas I e II. com que haja uma variação no seu
teor salino durante o seu ciclo hi-
c) estão corretas apenas I e III. drológico.
d) estão corretas apenas II e III. Portanto, é importante ressaltar a

necessidade de um controle do
e) todas estão corretas. teor dos sais uma vez que uma alta
quantidade pode causar danos aos
organismos humanos. Para contro-
Questão 06 - (FPS PE) lar isso foi criado um padrão de
potabilidade que é regido por
Considere uma solução aquosa 0,1 normas governamentais cuja por-
M de NaCl. De acordo com as pro- taria mais recente é a Portaria 518
priedades coligativas, é correto de 25 de março de 2004.
afirmar que, a 1 atm, esta solução
possui: Entretanto, este padrão de potabi-
lidade não pode ser utilizado por
a) temperatura de ebulição maior pessoas que são submetidas ao
que 100 ºC. tratamento dialítico. “mesmo sen-
do essencial, existem pessoas que
b) temperatura de fusão maior não podem ingerir um único copo
que 0 ºC. de água”, pois essas pessoas são
acometidas de uma enfermidade
c) pressão de vapor igual à da
água pura. chamada de insuficiência renal, ne-
cessitando que a água esteja no
d) densidade menor que 1 g/mL. seu grau mais absoluto de pureza,
por isso há um tratamento especí-
e) pressão osmótica igual à da fico para a retirada de substâncias
água pura. maléficas a saúde desses pacien-
tes.
Para o tratamento adequado da e) Em cálculos das propriedades

água dialítica, é preciso seguir as ebulioscópicas e crioscópicas,
normas estabelecidas pelas autori- não nos importamos com o
dades através de Portarias e uma solvente, uma vez que as cons-
aparelhagem adequada que pode tantes ebuliométricas e crio-
ser: Deionizadores, filtros Mecâni- métricas dependem apenas
cos, Abrandadores, filtros de car- dos solutos não voláteis.
vão ativado e Osmose Reversa. […]
Questão 08 - (FCM MG)
Disponível em: http://www.eventosufr-
pe.com.br/jepex2009/cd/resumos/ A água apresenta muitas proprie-
r1417-1.pdf   dades e características que são
Acesso 14/fev/2019. muito úteis e importantes. Em re-
lação à água e algumas de suas
Usando o texto acima como apoio propriedades, podemos afirmar
e com base nos seus conhecimen- que:
tos em propriedades coligativas,
assinale a alternativa CORRETA. a) q u a n d o m i st u ra d a co m o
açúcar, tem sua temperatura
a) A o s m o s e r e v e r s a é u m de congelação aumentada.
processo não espontâneo, uma
vez que o solvente (água) é b) sua presença numa mistura de
transferido do meio hipertôni- HCl(g) e NaOH(s) diminui a ve-
co para o meio hipotônico locidade da reação.
através de uma membrana se-
c) quando são formadas as duas
mipermeável.
ligações H-O, ocorre absorção
b) Quando estudamos as pro- de energia.
priedades coligativas, estuda-
d) sua interação com o cloreto de
mos as variações químicas
sódio é do tipo íon – dipolo
causadas nos solventes graças
permanente.
a adição de solutos não volá-
teis a eles. Questão 09 - (UECE)
c) Para calcularmos os efeitos Uma solução de glicose e outra de

coligativos, levamos em consi- sacarose contêm a mesma massa
deração somente a concentra- de soluto por litro de solução.
ção em quantidade de matéria Quanto a essas soluções, é correto
das soluções formadas devido afirmar que
à adição dos solutos não volá-
teis, desprezando assim o grau a) o ponto de congelação dessas
de dissociação ou ionização soluções é maior do que o da
dos solutos nas mesmas. água pura.
d) A pressão osmótica ( π ) é a b) o ponto de congelação da

solução de glicose é menor do
pressão realizada sobre a colu-
que o da sacarose.
na de líquido hipotônica afim
de favorecer a osmose.
c) ambas apresentam o mesmo

valor para o ponto de congela-
ção. Questão 11 - (ENEM)
d) ambas são isotônicas. Em regiões desérticas, a obten-

ção de água potável não pode de-
Questão 10 - (UDESC SC) pender apenas da precipitação.
Nesse sentido, portanto, sistemas
Propriedades coligativas têm rela- para dessalinização da água do
ção somente com a quantidade de mar têm sido uma solução. Alguns
partículas presentes, independen- desses sistemas consistem basi-
temente da natureza destas. camente de duas câmaras (uma
contendo água doce e outra con-
Sobre esse tema, correlacione as
tendo água salgada) separadas por
colunas A e B.
uma membrana semipermeável.
Coluna A Aplicando-se pressão na câmara
com água salgada, a água pura é
(1) Ebulioscopia forçada a passar através da mem-
brana para a câmara contendo
(2) Osmometria água doce.
(3) Crioscopia O processo descrito para a purifi-
Coluna B cação da água é denominado
a) filtração.
( ) Ao se adicionar etilenoglicol à
água dos radiadores dos car- b) adsorção.
ros, evita-se o congelamento,
em países que nevam. c) destilação.
( ) Ao se adicionar sal de cozinha d) troca iônica.

(NaCl) à água fervente, obser-
va-se o cessar da fervura. e) osmose reversa.
( ) Ao colocar ameixas secas em

água, com o tempo, nota-se Questão 12 - (ENEM)
que as ameixas incham.
Bebidas podem ser refrigeradas
Assinale a alternativa que contém
de modo mais rápido utilizando-se
a sequência correta, de cima para
caixas de isopor contendo gelo e
baixo.
um pouco de sal grosso comercial.
a) 3 – 1 – 2 Nesse processo ocorre o derreti-
mento do gelo com consequente
b) 2 – 3 – 1 formação de líquido e resfriamento
das bebidas. Uma interpretação
c) 1 – 3 – 2 equivocada, baseada no senso
comum, relaciona esse efeito à
d) 3 – 2 – 1
grande capacidade do sal grosso
e) 1 – 2 – 3 de remover calor do gelo.
Do ponto de vista científico, o res- c) sentidos opostos e maior

friamento rápido ocorre em razão intensidade da pressão osmó-
da tica.
a) variação da solubilidade do sal. d) mesmo sentido e maior in-

tensidade da pressão osmótica.
b) alteração da polaridade da
água. e) sentidos opostos e maior
intensidade da pressão mecâ-
c) elevação da densidade do nica.
líquido.
d) modificação da viscosidade do
líquido. Uma das estratégias para con-
servação de alimentos é o salga-
e) diminuição da temperatura de mento, adição de cloreto de sódio
fusão do líquido. (NaCl), historicamente utilizado
Questão 13 - (ENEM) por tropeiros, vaqueiros e sertane-
jos para conservar carnes de boi,
Alguns tipos de dessalinizadores porco e peixe.
usam o processo de osmose rever-
O que ocorre com as células pre-
sa para obtenção de água potável
sentes nos alimentos preservados
a partir da água salgada. Nesse
com essa técnica?
método, utiliza-se um recipiente
contendo dois compartimentos a) O sal adicionado diminui a
separados por uma membrana se- concentração de solutos em
mipermeável: em um deles coloca- seu interior.
se água salgada e no outro reco-
lhe-se a água potável. A aplicação b) O sal adicionado desorganiza e
de pressão mecânica no sistema destrói suas membranas plas-
faz a água fluir de um comparti- máticas.
mento para o outro. O movimento
das moléculas de água através da c) A adição de sal altera as
membrana é controlado pela pres- propriedades de suas mem-
são osmótica e pela pressão me- branas plasmáticas.
cânica aplicada.
d) Os íons Na+ e Cl– provenientes
Para que ocorra esse processo é da dissociação do sal entram
necessário que as resultantes das livremente nelas.
pressões osmótica e mecânica
e) A grande concentração de sal
apresentem
no meio extracelular provoca a
a) m e s m o s e n t i d o e m e s m a saída de água de dentro delas.
intensidade.
b) sentidos opostos e mesma

intensidade.
Questão 15 - (ENEM) c) utilização de solutos voláteis,

que facilitam a evaporação do
A escassez de água doce é um solvente.
problema ambiental. A dessaliniza-
ção da água do mar, feita por meio d) aumento da volatilidade do
de destilação, é uma alternativa solvente pela adição de solutos
para minimizar esse problema. ao produto.
Considerando os componentes da e) pressão gerada pela diferença

mistura, o princípio desse método de concentração entre o pro-
é a diferença entre duto e a solução.
a) suas velocidades de sedi- Questão 17 - (ENEM)

mentação.
Osmose é um processo espontâ-
b) seus pontos de ebulição. neo que ocorre em todos os orga-
nismos vivos e é essencial à manu-
c) seus pontos de fusão. tenção da vida. Uma solução 0,15
mol/L de NaCl (cloreto de sódio)
d) suas solubilidades.
possui a mesma pressão osmótica
e) suas densidades. das soluções presentes nas células
humanas.
A imersão de uma célula humana
A horticultura tem sido reco- em uma solução 0,20 mol/L de
mendada para a agricultura famili- NaCl tem, como consequência, a
ar, porém as perdas são grandes
devido à escassez de processos a) adsorção de íons Na+ sobre a
compatíveis para conservar frutas superfície da célula.
e hortaliças. O processo, denomi-
nado desidratação osmótica, tem b) difusão rápida de íons Na+ para
se mostrado uma alternativa im- o interior da célula.
portante nesse sentido, pois origi-
na produtos com boas condições c) diminuição da concentração
das soluções presentes na célu-
de armazenamento e qualidade
la.
semelhante à matéria-prima.
GOMES, A. T.; CEREDA, M. P.; VILPOUX, O. Desidrata- d) transferência de íons Na+ da
ção osmótica: uma tecnologia de  célula para a solução.
baixo custo para o desenvolvimento da agricul-
tura familiar. Revista Brasileira de Gestão e 
Desenvolvimento Regional, n. 3, set.-dez. 2007 e) transferência de moléculas de
(adaptado). água do interior da célula para
a solução.
Esse processo para conservar os
alimentos remove a água por Questão 18 - (ENEM)
a) aumento do ponto de ebulição
A obtenção de sistemas coloi-
do solvente. dais estáveis depende das intera-
b) passagem do soluto através de ções entre as partículas dispersas
uma membrana semipermeá- e o meio onde se encontram. Em
vel. um sistema coloidal aquoso, cujas
partículas são hidrofílicas, a adição Ao passar por um meio contendo

de um solvente orgânico miscível partículas dispersas, um feixe de
em água, como etanol, desestabili- luz sofre o efeito Tyndall devido
za o coloide, podendo ocorrer a
agregação das partículas prelimi- a) à absorção do feixe de luz por
narmente dispersas. este meio.
A desestabilização provocada pelo b) à interferência do feixe de luz

etanol ocorre porque neste meio.
a) a p o l a r i d a d e d a á g u a n o c) à transmissão do feixe de luz

sistema coloidal é reduzida. neste meio.
b) as cargas superficiais das d) à polarização do feixe de luz

partículas coloidais são dimi- por este meio.
nuídas.
e) ao espalhamento do feixe de
c) as camadas de solvatação de luz neste meio.
água nas partículas são dimi-
Questão 20 - (UFPR)
nuídas.
d) o processo de miscibilidade da Evidências científicas mostraram

água e do solvente libera calor que a poluição produzida por na-
para o meio. vios de guerra durante a Segunda
Guerra Mundial interferiram no
e) a intensidade dos movimentos crescimento das árvores na Noru-
brownianos das partículas co- ega. Embarcações da Alemanha
loidais é reduzida. ficaram estacionadas boa parte da
guerra na costa da Noruega, com a
função de impedir uma possível
invasão dos inimigos. Para camu-
O efeito Tyndall é um efeito óptico
flar as embarcações, era produzida
de turbidez provocado pelas partí- uma névoa química, e foi essa né-
culas de uma dispersão coloidal. voa artificial a responsável por li-
Foi observado pela primeira vez mitar o crescimento das árvores
por Michael Faraday em 1857 e, nesse período. Uma estratégia mui-
posteriormente, investigado pelo to comum para gerar essa névoa
físico inglês John Tyndall. este efei- artificial era por meio da queima
to é o que torna possível, por incompleta de óleo combustível,
exemplo, observar as partículas de mas também outros métodos fo-
poeiras suspensas no ar por meio ram empregados, como o lança-
de uma réstia de luz, observar go- mento na atmosfera de misturas
tículas de água que formam a ne- que produziam cloreto de zinco,
blina por meio do farol do carro óxido de titânio ou pentóxido de
ou, ainda, observar o feixe lumino- fósforo.
so de uma lanterna por meio de
um recipiente contendo gelatina. Esses métodos capazes de produ-
zir névoa artificial se baseiam em
REIS, M. completamente Química: físi- reações que:
co-Química. São Paulo: FTD, 2001
(adaptado).
a) geram gases irritantes.
b) formam líquidos imiscíveis. 10) Gab: A
c) produzem compostos voláteis.
d) fo r m a m p re c i p i t a d o s s u s- 11) Gab: E
pensos na atmosfera.
e) sintetizam compostos que

absorvem a radiação eletro- 12) Gab: E
magnética no espectro visível.
13) Gab: E
GABARITO:
14) Gab: E
1) Gab: D
15) Gab: B
2) Gab: B
16) Gab: E
3) Gab: B
17) Gab: E
4) Gab: C
18) Gab: C
5) Gab: A
19) Gab: E
6) Gab: A
20) Gab: D
7) Gab: A
8) Gab: D
9) Gab: B
𝑸𝟏 𝑸𝟐
𝑬 𝒌
𝒅
𝑄 𝑚𝑐𝛥𝑡
∆𝑬 𝑸 𝑾
Δ
𝑯 𝑬 𝑷𝑽
∆𝐻 ∆𝐸 𝑃∆𝑉
Δ Δ
∆𝐻 𝑄 𝑊 𝑊
Δ
∆𝑯 𝑸
∆𝑯 𝑯 𝒑𝒓𝒐𝒅𝒖𝒕𝒐𝒔 𝑯 𝒓𝒆𝒂𝒈𝒆𝒏𝒕𝒆𝒔
Δ
Δ
C (s) + O2 (g) CO2 (g) ΔH -395,5 kJ

ou
C (s) + O2 (g) CO2 (g) + 395,5 kJ
SnO2(s) Sn(s) + O2 (g) ΔH kJ

ou
SnO2(s) +581 kJ Sn(s) + O2 (g)
Δ
Δ
Δ
Δ
Δ Δ
≠
Δ
Δ
Δ Δ Δ
Δ Δ Δ
Δ Δ
Δ
Δ
Δ Δ Δ
Δ
Δ → Δ
Δ
Δ
→ Δ
→
ℓ
ℓ
Δ
Δ
Δ
a)
b)
c)
Δ d)
Δ
a)
b)
c)
d)
→ Δ
→ Δ
→ Δ
Δ
Δ
→
→
A)
B)
C)
D)
E)
→
→
Δ
→
Δ
A)
B)
C)
D)
E)
Δ
→
Δ
Δ
Δ Δ Δ Δ
Δ Δ
Δ Δ
Δ Δ
→
α
Δ
Δ
→
→
→
Δ
Δ
Entalpia
Percurso da reação
Etapa-I O3(g) + Cl(g) O2(g) + ClO (g)

Etapa II ClO(g) + O (g) 2O2(g) + Cl(g)
3
→
→
→
→
→
Δ
Equilíbrio Químico
INTRODUÇÃO os produtos vão sendo formados e

começa a existir a velocidade inversa. À
m e d i d a q u e a s co n ce n t ra ç õ e s d o s
O equilíbrio Químico é um tipo de produtos vão aumentando, a velocidade
equilíbrio dinâmico que ocorre com as da reação inversa também aumenta. Já a
re a ç õ e s reve r s í ve i s . N e s s e e s t a d o, velocidade da reação direta diminui,
reagentes e produtos se interconvertem devido à diminuição das concentrações
com a mesma rapidez de tal forma que as dos reagentes, e a velocidade inversa
propriedades macroscópicas do sistema aumenta, devido ao aumento das
(cor, pressão, densidade, concentração, concentrações dos produtos. Essas
etc.) se mantêm e todas as espécies variações ocorrem até que as velocidades
coexistam. se igualam, e, a partir desse instante, as
velocidades instantâneas direta e inversa
não valem zero, mas possuem o mesmo
valor conforme mostra o gráfico a segui.
Quando o equilíbrio é atingido, as

reações se processam normalmente, ou
seja, os reagentes continuam formando
produtos e vice-versa. As alterações
microscópicas continuam, pois o equilíbrio
químico é um processo dinâmico e não
estático.
Praticamente toda reação é reversível
em sistemas fechados, variando apenas o
grau de reversibilidade, maior ou menor.
Além do gráfico de velocidade versus
Entretanto, algumas reações têm um
rendimento muito elevado, de tempo, pode-se estudar os equilíbrios
praticamente 100% (consideradas químicos pelos gráficos concentração
irreversíveis), como é o caso das reações versus tempo. Nesses tipos de gráficos,
de combustão. Outras reações têm verificaremos que, com o passar do tempo,
rendimento tão baixo que, na prática, as concentrações dos reagentes sempre
podemos dizer que a reação não ocorre. i r ã o d i m i n u i r, p o i s e s t ã o s e n d o
consumidos, enquanto as concentrações
1. Condições
dos produtos irão aumentar, partindo do
Para que o estado de equilíbrio químico zero, pois estão sendo formados. No
seja estabelecido é necessário que entanto, a concentração das espécies em
equilíbrio dependerá do rendimento da
• o sistema deve ser fechado, reação na temperatura do experimento e,
por isso, há três possíveis gráficos para
• não haja mudanças macroscópicas no uma mesmo a reação:
sistema ( alteração de cor, formação de
• Reação com rendimento de 50%
precipitado, efervescência ... ),
• todos os reagentes e produtos devem

estar presentes,
• as concentrações dos reagentes e

produtos sejam constantes, não
necessariamente iguais e que
• a velocidade da reação direta é igual a

da inversa.
2. Análise gráfica
No início da reação, só temos
reagentes; logo, a velocidade a reação
direta é máxima. Com o passar do tempo,
• Reação com rendimento maior que 50% No equilibrio, vd = vi, portanto

kd . [A]a . [B]b = ki . [C]c . [D]d
Assim, pode-se expressar Kc como
Exemplo: para a equação de obtenção

do tetróxido de dinitrogênio, a constante
Kc é
• Reação com rendimento inferior a 50%
Atenção!
Sólidos e líquidos puros não entram na
expressão de Kc, pois suas concentrações
são constantes.
2. Constante de equilíbrio em termos da
pressão parcial em atm (Kp)
É expressa da mesma forma que o Kc,
entretanto, somente gases entram na
3. Tipos de equilíbrio químico expressão de Kp.
Exemplos:
• Quanto ao número de fases:
Homogêneo: todas as espécies na mesma

fase de agregação.
Heterogêneo: espécies em fases de
agregação diferentes.
Quanto maiores forem os valores de Kc
• Quanto à natureza das espécies: o u K p , m a i o r s e r á a ex t e n s ã o d a
ocorrência da reação direta – maior
Iônicos: pelo menos uma das espécies é concentração dos produtos. E quanto
menores forem os valor de Kc ou Kp,
iônica.
maior será a extensão da ocorrência da
Moleculares: reagentes e produtos são
reação inversa.
moleculares. O valor numérico da constante de
equilíbrio depende dos coeficientes
CONSTANTES DE EQUILÍBRIO estequiométricos e da temperatura da
reação. Por isso, a IUPAC recomenda que a
1. Constante de equilíbrio em termos da constante de equilíbrio seja estabelecida a
concentração em mol.L-1(Kc) partir dos menores coeficientes
estequiométricos inteiros.
Para uma equação genérica
3. Relação entre Kc e Kp
aA + bB ⇄ cC + dD
Consideremos a seguinte reação
em que todos os participantes estão em genérica:
equilíbrio homogêneo, tem-se que a Lei da aA + bB ⇄ cC + dD
velocidade para as reaçõe direta e inversa
são dadas por: em que a constante Kc e kp são dadas
vd = kd . [A]a . [B]b e vi = ki . [C]c . [D]d por:
RESOLUÇÃO
Considerando o comportamento ideal

dos gases, a pressão parcial dos
participantes do equilíbrio pode ser
relacionada da seguinte maneira com a
concentração em mol.L–1:
PV = nRT Nesse tipo de exercício, deve-se
determinar as concentrações de todas as
Como [gás] = n/V e aplicando essa
espécies no equilíbrio com o auxílio de
expressão para os componentes da reação
uma tabela – tabela de equilíbrio químico.
genérica, temos:
PA = [A]RT PB = [B]RT No exemplo anterior, sabe-se que foram
PC = [C]RT PD = [D]RT formados 8 mol de NO2,, pois o volume do
Substituindo esses dados na expressão recipiente é de 2 L ([NO2] = 4 mol.L-1).
do Kp obtém – se: Assim, como a proporção da reação é de
1 : 2, conclui-se que foram gastos 4 mol de
N 2 O 4 . Dessa forma, resta, 16 mol do
reagente no sistema e, portanto, sua
concentração no equilíbrio é igual a 8
mol.L-1.
O que é equivalente a:
Agora basta substituir os valores
encontrados na expressão da constante de
equilíbrio Kc dessa reação:
Kc = [NO2]2 = (4) 2 = 2
Simplificando: [N2O4] (8)
Atenção!
A linha da quantidade que reagem e
Portanto que se formam é a única que deve
Kp = Kc (RT)∆n obedecer a estequiometria da reação.
• A partir de equações químicas
E m q u e ∆n é a v a r i a ç ã o d o s
coeficientes estequiométricos dos gases Nesse tipo de exercício, deve-se
em equilibrio: manipular as equações fornecidas, como
se fossem equações matemátivcas, para se
∆n = (c + d) – (a + b) obter a equação desejada. No entanto, ao
4. Cálculo da constante de equilíbrio mudar os coeficientes estequiométricos da
re a ç ã o, a l te ra - s e o s ex p o e n te s d a
• A partir de dados experimentais constante de equilíbrio. Por isso, deve-se
realizar as mesmas operações
matemáticas aplicadas às equações com
E m u m re c i p i e n te fe c h a d o, co m
os expoentes da constante de equilíbrio.
capacidade de 2 L, em temperatura de
Além disso, ao somar as equações, deve-
100ºC, há 20 mol de N 2 O 4 . Nessas
se multiplicar os valores das constantes.
condições, verifica-se a ocorrencia da
seguinte reação reversível: N 2 O 4(g) ⇆ Exemplo: Determine o valor de Kc para
NO2(g). a reação hipotética a seguir.
Após o equilíbrio ser atingido, verificou- A(s) + 3/2 B(g) + C(l) ⇆ D(aq)
se que a concentração de NO2 era igual a
4 mol.L-1. Determine o valor da constante Dados:
de equilíbrio, Kc, para reação a 100 °C. A(s) + B(g) ⇆ E(g) Kc = 2
2F(g) ⇆ 2E(g) + B(g) Kc = 0,25
D(aq) ⇆ F(g) + C(l) Kc = 0,1
RESOLUÇÃO que o equilíbrio seja atingido (n0 – neq.) e a

A partir da análise das equações sua quantidade inicial (n0).
fornecidas, verifica-se que, para se obter a O grau de equilíbrio pode aparecer
equação desejada, deve-se manter - também na forma percentual.
multiplicar por 1 - a primeira equação, Quando o grau de equilíbrio é, por
inverter e dividir por dois – multiplicar por exemplo, igual a 0,6, significa que 60% dos
(-1/2) - a segunda, inverter a terceira – reagente foi consumido até o equilíbrio.
multiplicar (-1) e somar as equações
maniuladas. DESLOCAMENTO DE EQUILÍBRIO
x1 A(s) + B(g) ⇆ E(g) (Kc = 2)1 1. Princípio de Le Chatelier
x(-1/2) 2F(g) ⇆ 2E(g) + B(g) (Kc = 0,25)-1/2
Quando um sistema em equilíbrio sofre
= uma perturbação externa, a reação se
x(-1) D(aq) ⇆ F(g) + C(l) (Kc = 0,1)-1 processa (se desloca) no sentido de
amenizar essa perturbação, buscando um
Portanto, tem-se: novo estado de equilíbrio.
Atenção!
A(s) + B(g) ⇆ E(g) Kc = 2
Deslocar o equilíbrio corresponde a
E(g) + ½B(g) ⇆ F(g) Kc = 2 alterar a a velocidade da reação direta e/
F(g) + C(l) ⇆ D(aq) Kc = 10 ou a da inversa em diferentes proporções.
A(s) + 3/2 B(g) + C(l) ⇆ D(aq) 2. Fatores que afetam o equilíbrio
Kc = 40 • Concentração
QUOCIENTE REACIONAL (Q)
As velocidades das reações são
proporcionais às concentrações dos
A expressão que define o quociente reagentes. Assim, o aumento da
reacional é a mesma utilizada para a concentração de uma espécie desloca o
constante de equilíbrio, com a diferença de equilíbrio no sentido contrário em que
que, na primeira, as concentrações houve aumento da concentração, pois a
empregadas não são necessariamente as velocidade da reação no sentido consumo
de equilíbrio. dessa espécie aumenta. Já a redução da
O quociente reacional é utilizado para concentração, desloca o equilíbrio no
prever se uma mistura reacional qualquer mesmo sentido em que houve diminuição
está ou não em equilíbrio químico. No caso de concentração, pois a velocidade de
de não haver equilíbrio, é possível saber a consumo da espécie será menor que a de
direção da reação. formação.
Se Atenção!
• Q < K, o sistema não está em equilíbrio, A adição de um sólido ou líquido puro
e p a r te d o s re a g e n te s d eve s e r não desloca o equilíbrio, pois suas
convertida em produtos, ou seja, a concentrações são constantes.
reação tem de avançar no sentido
direto para estabelecer o equilíbrio. • Pressão
• Q = K, o sistema está em equilíbrio. Quando aumentamos a pressão sobre

u m e q u i l í b r i o e nvo l ve n d o g a s e s , à
• Q > K, o sistema não está em equilíbrio, temperatura constante, ele se desloca no
sentido da reação capaz de diminuir esse
e p a r t e d o s p r o d u t o s d e ve s e r aumento da pressão e vice-versa. Assim, o
convertida em reagentes, ou seja, a aumento da pressão desloca o equilíbrio
reação tem de avançar no sentido no sentido de produção do menor número
inverso para o equilíbrio ser alcançado. de mols gasosos e a diminuição da
pressão desloca o equilíbrio no sentido
GRAU DE EQUILÍBRIO OU que gera o maior número de mols gasosos.
RENDIMENTO (Α) Isso ocorre, pois quando aumenta-se a
pressão de um sistema gasoso, as
concentrações e pressões parciais de seus
O grau de equilíbrio é a razão entre a componentes são aumentadas, o que
quantidade de um reagente consumido até
acelera tanto a reação direta quanto a

invesa. Contudo, caso a reação apresente
o mesmo número de mols gasosos nos
dois lados da reação, essas velocidades
são alteradas na mesma proporção e, por
isso, o equilíbrio não é perturbado.
Atenção!
A adição de um gás inerte não desloca
o equilíbrio, pois essa perturbação só vai
alterar a pressão total, não mudando a
pressão parcial de algum gás participante
da reação.
• Temperatura
O aumento da temperatura aumenta a

energia cinética média das particulas,
acelerando a reação direta e a inversa.
Entretanto, a reação endotérmica é a mais
favorecida, já que esta absorve energia.
Assim, tem-se que o aumento da
temperatura desloca o equilíbrio no
sentido da reação endotérmica, enquanto
que a diminuição da temperatura desloca
o e q u i l í b r i o n o s e n t i d o d a re a ç ã o
exotérmica.
Atenção! A) I B) II C) III D) IV
E) V
O catalisador acelera a reação direta e
indireta na mesma proporção, porque 2.(PUC RS) O monóxido de dinitrogênio,
produz o mesmo abaixamento da energia
de ativação nas duas reações. Assim, o quando inalado em pequenas doses,
catalisador não altera o estado final de produz uma espécie de euforia, daí ser
equilíbrio, ou seja, não desloca. O chamado de gás hilariante. Ele pode ser
catalisador apenas faz com que o estado obtido por meio da decomposição do
de equilíbrio seja atingido mais nitrato de amônio, conforme equação
rapidamente. representada a seguir:
Com relação a essa reação em
equilíbrio, está CORRETO afirmar que
1.(UFMG) Considere os gráficos de I a V.
A) a produção de monóxido de
Aquele que representa CORRETAMENTE dinitrogênio aumenta com o aumento de
a evolução do sistema até atingir o temperatura.
equilíbrio é B) a adição de um catalisador aumenta
a formação do gás hilariante.
C) o equilíbrio químico é atingido
quando as concentrações dos produtos se
igualam.
D) um aumento na concentração de
água desloca o equilíbrio químico no
sentido da reação de formação do
monóxido de dinitrogênio.
E) uma diminuição na concentração de
monóxido de dinitrogênio desloca o
equilíbrio químico no sentido da reação de
decomposição do nitrato de amônio.
3.Os gases oxigênio (O2) e nitrogênio (N2) CO (g) + H2O (g) ⇆ CO2 (g) + H2 (g) K =
presentes no ar atmosférico podem 0,23
reagir, durante a combustão da gasolina, CH4 (g) + H2O (g) ⇆ CO (g) + 3 H2 (g) K
no motor de um automóvel. A equação
para a reação de equilíbrio é dada por = 0,20
Pode-se concluir que, nessas mesmas
condições, a constante de equilíbrio para a
À temperatura ambiente, a constante reação
d e e q u i l í b r i o é i g u a l a 4 , 8 x 1 0 –31 . CH4 (g) + 2H2O (g) ⇆CO2 (g) + 4 H2 (g)
Co n s i d e ra n d o o e q u i l í b r i o d a d o, é é de
INCORRETO afirmar que a) 0,030.
A) a decomposição do NO é favorecida b) 0,046.
em temperaturas mais baixas. c) 0,230.
B) o valor da constante de equilíbrio é d) 0,430.
quadruplicado ao se dobrar a [NO]. e) 1,150.
C) o aquecimento do motor contribui
para a formação de NO. 7.A reforma de hidrocarbonetos, em
D) a concentração de NO, à presença de vapor, é a principal via de
temperatura ambiente, é muito baixa. obtenção de hidrogênio de alta pureza.
Esse processo envolve diversas etapas,
4.A certa temperatura, 2,0 mol de COCl2(g) incluindo a conversão de monóxido em
foram colocados em um frasco de volume dióxido de carbono. Na indústria, essa
constante e igual a 1,0 L. Esse composto etapa remove o monóxido de carbono
dissociou-se segundo a reação residual e contribui para o aumento da
produção de hidrogênio. A equação da
reação reversível de conversão do CO e o
No equilibrio, 50% de COC 2(g) estava gráfico da variação da concentração
desses reagentes e produtos, em função
dissociado. A quantidade de matéria de
do tempo, estão apresentados a seguir:
COC 2(g) que deve ser colocada no mesmo CO (g) + H2O (g) ⇆ H2(g) + CO2(g)
frasco de 1,0 L para que 25% do COC 2(g)
total se dissocie, na mesma temperatura, é
igual a
A) 12 mol.
B) 4,0 mol.
C) 1,0 mol.
D) 0,083 mol.
5.A reação A ⇆ 2B + C apresenta, numa

dada temperatura, constante de equilíbrio
K = 1. A tabela abaixo representa, sob
essa mesma temperatura, concentrações
de A, B e C presentes numa mistura de A,
B e C. Considere que ocorre um aumento da
−1 −1 −1 concentração dos reagentes, deslocando o
Mistura [A] / mol L [B] / mol L [C] / mol L
equilíbrio dessa reação. Nesse contexto, a
I 2 1 1 variação da concentração dos reagentes e
II 1 1 1 produtos em função do tempo,
III 1 0,5 1 qualitativamente, é descrita pelo gráfico:
IV 0,5 1 2
É a)
CORRETO afirmar que está em equilíbrio a
mistura:
a) I b) II c) III d) IV
6.Abaixo estão mostradas duas reações

em fase gasosa, com suas respectivas
constantes de equilíbrio.
b) →
N2(g) + 3H2(g) ← 2NH3(g)
Considerando que em um sistema, a
mistura dos gases tem pressões parciais
de 0,01atm, 0,1atm e 0,5atm para o NH3, H2
e N2, respectivamente, em altas
temperaturas, o valor de Kp é igual a:
a) 0,15
b) 0,18
c) 0,20
d) 0,24
c)
e) 0,25
GABARITO
1. E
2. E
3. B
4. A
d) 5. B
6. B
7. A
8. C
EXERCÍCIOS PROPOSTOS
e) Vários ácidos são utilizados em

indústrias que descartam seus
efluentes nos corpos d’água, como
rios e lagos, podendo afetar o
equilíbrio ambiental. Para
neutralizar a acidez, o sal
carbonato de cálcio pode ser
adicionado ao efluente, em
quantidades apropriadas, pois
produz bicarbonato, que neutraliza
a água. As equações envolvidas no
08. Até o início do século XX, a principal processo são apresentadas:
fonte natural de compostos nitrogenados
era o NaNO 3 (salitre do Chile), que (I) CaCO3 (s) + CO2 (g) + H2O (l)
resultava da transformação de
excrementos de aves marinhas em regiões Ca2+ (aq) + 2 HCO3– (aq)
de clima seco, como acontece no Chile. O
salitre natural não seria suficiente para (II) HCO3– (aq) H+ (aq) + CO32–
suprir a necessidade atual de compostos
nitrogenados. Assim a síntese do (aq) K1 = 3,0 × 10–11
amoníaco, descrita abaixo, solucionou o
problema da produção de salitre: (III) CaCO3 (s) Ca2+ (aq) + CO32–
(aq) K2 = 6,0 × 10–9
(IV) CO2 (g) + H2O (l) H+ (aq) + Para garantir a segurança do

HCO3– (aq) K3 = 2,5 × 10–7 paciente que fizer uso do
contraste, deve-se preparar essas
Com base nos valores das suspensão em
constantes de equilíbrio das
reações II, III e IV a 25 ºC, qual é o a) água destilada.
valor numérico da constante de
b) soro fisiológico.
equilíbrio da reação I?
c) solução de cloreto de bário,
a) 4,5 × 10–26
BaCl2.
b) 5,0 × 10–5
d) solução de sulfato de bário,
c) 0,8 × 10–9 BaSO4.
d) 0,2 × 105 e) solução de sulfato de potássio,

K2SO4.
e) 2,2 × 1026
Hipoxia ou mal das alturas

Questão 02 - (ENEM/2018) consiste na diminuição de oxigênio
(O2) no sangue arterial do
O sulfato de bário (BaSO4) é organismo. Por essa razão, muitos
mundialmente utilizado na forma atletas apresentam mal-estar
de suspensão como contraste em (dores de cabeça, tontura, falta de
radiografias de esôfago, estômago ar etc.) ao praticarem atividade
e intestino. Por se tratar de um sal física em altitudes elevadas. Nessas
pouco solúvel, quando em meio condições, ocorrerá uma
aquoso estabelece o seguinte diminuição na concentração de
equilíbrio: hemoglobina oxigenada (HbO2)
BaSO4 (s) Ba2+(aq) + SO42–(aq) em equilíbrio no sangue, conforme
a relação:
Por causa da toxicidade do
Hb (aq) + O2 (aq) HbO2 (aq)
bário (Ba2+), é desejado que o
contraste não seja absorvido,
Mal da montanha. Disponível em: www.feng.pucrs.br.  
sendo totalmente eliminado nas Acesso em: 11 fev. 2015 (adaptado).
fezes. A eventual absorção de íons
Ba2+, porém, pode levar a reações A alteração da concentração de
adversas ainda nas primeiras horas hemoglobina oxigenada no sangue
após sua administração, como ocorre por causa do(a)
vômito, cólicas, diarreia, tremores,
crises convulsivas e até mesmo a a) elevação da pressão arterial.
morte. b) a u m e n t o d a t e m p e r a t u r a
PEREIRA, L. F. Entenda o caso da intoxicação por corporal.
Celobar®. 
Disponível em: www.unifesp.br.  c) redução da temperatura do
Acesso em: 20 nov. 2013 (adaptado).
ambiente.
d) queda da pressão parcial de e) aumento da concentração de

oxigênio. CO2 dissolvido.
e) diminuição da quantidade de Questão 05 - (ENEM/2011)

hemácias.
Os refrigerantes têm-se tornado
Questão 04 - (ENEM/2014) cada vez mais o alvo de políticas
públicas de saúde. Os de cola
A formação de estactites a p re s e n t a m á c i d o f o s f ó r i c o ,
depende da reversibilidade de uma substância prejudicial à fixação de
reação química. O carbonato de cálcio, o mineral que é o principal
cálcio (CaCO3) é encontrado em componente da matriz dos dentes.
depósitos subterrâneos na forma A cárie é um processo dinâmico de
de pedra calcária. Quando um desequilíbrio do processo de
volume de água rica em CO 2 desmineralização dentária, perda
dissolvido infiltra-se no calcário, o de minerais em razão da acidez.
minério dissolve-se formando íons Sabe-se que o principal
Ca 2+ e HCO 3 – . Numa segunda componente do esmalte do dente
etapa, a solução aquosa desses é um sal denominado
íons chega a uma caverna e ocorre hidroxiapatita. O refrigerante, pela
a reação inversa, promovendo a presença da sacarose, faz
liberação de CO2 e a deposição de decrescer o pH do biofilme (placa
CaCO3, de acordo com a equação bacteriana), provocando a
apresentada. desmineralização do esmalte
dentário. Os mecanismos de
Ca2+ (aq) + 2 HCO3– (aq) → CaCO3 (s)
← defesa salivar levam de 20 a 30
+ CO2 (g) + H2O (l) ΔH = +40,94 kJ/ minutos para normalizar o nível do
mol pH, remineralizando o dente. A
equação química seguinte
KOTZ, J. C.; TREICHEL, P. L.; WEAVER, R. C. Química representa esse processo:
geral e reações químicas.  
São Paulo: Cengage Learning, 2010 (adaptado).
Ca5(PO4)3OH(s) desmineralização
Considerando o equilíbrio que
ocorre a segunda etapa, a mineralização
formação de carbonato será
favorecida pelo(a) 5 Ca2+(aq) + 3 PO43–(aq) + OH–(aq)
a) diminuição da concentração de
íons OH– no meio. GROISMAN, S. Impacto do refrigerante nos dentes é
avaliado sem tirá-lo da dieta.
b) aumento da pressão do ar no
interior da caverna. Disponível em: http://www.isaude.net. Acesso em: 1
maio 2010 (adaptado).
c) diminuição da concentração de
Considerando que uma pessoa
HCO3– no meio.
consuma refrigerantes diariamente,
d) aumento da temperatura no poderá ocorrer um processo de
interior da caverna. desmineralização dentária, devido
ao aumento da concentração de
a) OH–, que reage com os íons d) elevação da concentração de

Ca2+, deslocando o equilíbrio CO2 no líquido.
para a direita.
e) formação de uma quantidade
b) H+, que reage com as hidroxilas significativa de H2O.
OH–, deslocando o equilíbrio
para a direita. Questão 07 - (UNITAU SP/2019)
c) OH–, que reage com os íons O gráfico abaixo representa a

Ca2+, deslocando o equilíbrio variação da concentração de
para a esquerda. reagentes (C1) e produtos (C2) ao
longo do tempo. Com relação a
d) H+, que reage com as hidroxilas esse gráfico, assinale a alternativa
OH–, deslocando o equilíbrio CORRETA.
para a esquerda.
e) C a 2 + , q u e r e a g e c o m a s
hidroxilas OH–, deslocando o
equilíbrio para a esquerda.
Às vezes, ao cobrir um
refrigerante, percebe-se que uma
parte do produto vaza
rapidamente pela extremidade do
a) A velocidade da reação na
recipiente. A explicação para esse
ordem direta e inversa é igual
fato está relacionada à
nessa reação, apesar de as
perturbação do equilíbrio química
concentrações não se
existente entre alguns dos
igualarem no equilíbrio (t2).
i n g re d i e n te s d o p ro d u to, d e
acordo com a equação: b) Nem em t1, nem em t2, a reação
atingiu o equilíbrio, pois as
CO2(g) + H2O(l) → H2CO3(aq)
← concentrações não se
igualaram.
A alteração do equilíbrio anterior,
relacionada ao vazamento do c) E m t 2 , a v e l o c i d a d e d e
refrigerante nas condições formação do produto é maior
descritas, tem como consequência em relação a sua reação na
a ordem reversa.
a) l i b e ra ç ã o d e CO 2 p a ra o d) A reação estava em equilíbrio

ambiente. no tempo 0, porque a
concentração de reagentes foi
b) elevação da temperatura do maior em relação à
recipiente. concentração de produtos.
c) elevação da pressão interna no e) A constante de equilíbrio da

recipiente. reação (K) é independente da
temperatura.
Questão 08 - (Faculdade Santo a) I

Agostinho BA/2018)
b) II
Considere o seguinte equilíbrio
c) III
químico em água:
d) IV
HCO − (aq) H+ (aq) + CO 2− (aq).
3 3
Questão 10 - (UEG GO/2020)
Qual das seguintes afirmativas
Considere que na reação química
pode ser concluída utilizando-se
hipotética representada a seguir
apenas da equação?
um mol de um composto A seja
a) As concentrações no equilíbrio misturado com um mol de um
de todos os participantes são composto B e, transcorrido certo
iguais. tempo, estabeleça-se o equilíbrio
químico, momento em que se
b) O e q u i l í b r i o f o i a t i n g i d o verifica que existem 2/5 de mol de
começando com apenas - A.
HCO3
em solução. A+B C+D
c) A expressão da constante de O valor numérico da constante de

equilíbrio leva-se em conta equilíbrio, Kc, será igual a:
apenas -
.
HCO3 a) 2,50
d) A velocidade da reação direta b) 3,25

iguala-se à reação inversa.
c) 2,25
Questão 09 - (UERJ/2020)
d) 5,70
Considere as quatro reações e) 8,30
químicas em equilíbrio
apresentadas abaixo. Questão 11 - (IFPR/2020)
O gráfico a seguir apresenta a

variação da concentração (em
linhas tracejadas) dos gases A e B,
ao longo do progresso da reação
que ocorre em recipiente fechado,
dotado de êmbolo móvel.
Após submetê-las a um aumento

de pressão, o deslocamento do
equilíbrio gerou aumento também
na concentração dos produtos na
seguinte reação:
pequenas esferas, cada uma com

massa de 256 mg.
Nomeie a mudança de estado

físico que ocorre com o naftaleno e
represente sua fórmula estrutural.
Em seguida, calcule o número de

esferas de naftalina necessárias
para atingir o equilíbrio químico no
Com base nas informações, analise interior de um armário com 2 m3
os itens I a III. de volume.
Questão 13 - (FM Petrópolis RJ/

I) A reação balanceada entre as
espécies citadas é 3A 2B. 2019)
II) O va l o r d a co n s t a n te d e O Níquel tetracarbonilo, Ni(CO)4, é

equilíbrio da reação é 4 × 102. um complexo organometálico
incolor que representa um versátil
III) O equilíbrio estabelecido é reagente. É extremamente
deslocado para os produtos ao venenoso e sua toxicidade e
s e d i m i n u i r o vo l u m e d o volatilidade à temperatura
recipiente. ambiente o fez ganhar o apelido
de “morte líquida”.
Está(ão) correto(s):
Disponível em: <https://pt.wikipedia.org/ 
wiki/N%C3%ADquel_tetracarbonilo>. 
a) apenas I. Acesso em: 10 jul. 2018. Adaptado.
b) apenas I e III. Ni(s) + 4 CO(g) Ni(CO)4(g)
c) apenas II e III. O s e q u i l í b r i o s h e t e ro g ê n e o s
apresentam reagentes e produtos
d) I, II e III. em fases diferentes e, partindo de
Questão 12 - (UERJ/2020) 0,6 mols de Ni(s) e CO(g) em um
recipiente de um litro, constatou-se
Na naftalina, produto comercial que, ao se atingir o equilíbrio
utilizado para repelir traças e químico numa dada temperatura, a
baratas de residências, existe uma concentração da espécie CO, em
grande quantidade da substância quantidade de matéria, estabilizou-
naftaleno, que muda de estado se em 0,2 mol L–1.
físico, estabelecendo o equilíbrio
A constante de equilíbrio (Kc)
representado abaixo.
desse processo será, em (mol.L–1) –
3,
C10H8(s) C10H8(g) Kc = 4 × 10–6
mol/L, a 25 ºC e a 1 atm a) 75,5
Considere a apresentação da b) 375
naftalina, comumente vendida em
mercados, sob a forma de c) 62,5
d) 416,7
e) 50
Questão 14 - (ACAFE SC/2019)
Considere os equilíbrios químicos (BROWN, LeMay, BURSTEN. Química Central. 9a

genéricos a seguir e suas Edição.  
PEARSON: SP, 2005, p. 558. Adaptado.)
respectivas constantes, sob
temperatura de 25 ºC: a) O va l o r d a co n s t a n te d e
equilíbrio para a reação A(g) =
1) A ↔ B+C K1 = 3 × 10–
B(g) é 2,8 ⋅ 10–4.
2
b) A t e m p e r a t u r a , a o s e r
2) D ↔ 2B + E K2 = 2 × 10– aumentada, diminui o número
5 de bolas escuras.
3) 2A + E ↔ 2C + D K3 = ? c) A pressão parcial de A, no
equilíbrio, é igual à pressão
parcial de B.
Baseado nos conceitos químicos e
nas informações fornecidas, d) O sistema A(g) = B(g) atinge
assinale a alternativa correta que um estado de equilíbrio
contém o valor da constante K3: químico em IV.
a) 6 × 10–7 Questão 16 - (FPS PE/2020)
b) 3000 A tabela a seguir mostra os valores

da constante de equilíbrio K para o
c) 45 equilíbrio entre os gases N2O4
(incolor) e NO 2 (marrom) em
d) 1500
diferentes temperaturas:
Questão 15 - (FCM MG/2020)
N2O4(g) 2 NO2(g)
A figura abaixo ilustra uma reação
hipotética de A(g) → B(g) ΔH > 0 .
N a f i g u ra , a s b o l i n h a s e m I
correspondem ao reagente A e a
sequência da esquerda para a
direita indica o sistema à medida Sobre o equilíbrio apresentado e
que o tempo passa. os dados da tabela, são feitas as
seguintes afirmações:
Sendo os processos elementares
com constantes de velocidade 4,2 ⋅ 1) A compressão torna a
10–3 s–1 para a reação direta e 1,5 ⋅ coloração marrom mais
acentuada.
10 –1 s –1 para a reação inversa,
assinale a alternativa CORRETA. 2) O r e s f r i a m e n t o t o r n a a
coloração marrom mais
acentuada.
3) A reação é endotérmica no d) Apenas II e III.

sentido direto.
e) I, II e III.
Está(ão) incorreta(s):
Questão 18 - (UCB DF/2019)
a) 1, apenas.
Na história da química, um dos
b) 1 e 2, apenas. processos químicos mais
conhecidos é o de Haber-Bosch.
c) 2 e 3, apenas.
De forma simplificada, o intuito do
d) 1 e 3, apenas. processo é a obtenção da amônia
a partir do nitrogênio gasoso, que
e) 1, 2 e 3. é abundante na atmosfera. Tal
processo pode ser representado
Questão 17 - (UFRGS RS/2020) pela equação química a seguir.
Em altas temperaturas, o N2(g) + 3H2(g) 2NH3(g)

hidrogênio molecular pode estar
em equilíbrio com o hidrogênio A constante de equilíbrio Kp, na
atômico através da seguinte temperatura de 300 K, é igual a
reação 4,3 10–3, e a reação é exotérmica.
H2(g) 2H(g) Com base nessas informações,

assinale a alternativa correta.
Sobre essa reação, são feitas as
seguintes afirmações. a) A v a r i a ç ã o d a e n t a l p i a
associada à reação tem valor
I. A quantidade de hidrogênio
positivo.
atômico aumenta com o
a u m e n to d a te m p e ra t u ra , b) A 300 K e a baixas pressões, a
porque a reação é
reação no equilíbrio tende a
endotérmica.
formar mais produtos que
II. Em condições de baixa reagentes.
temperatura, não há energia c) O abaixamento da temperatura
s u f i c i e n te p a ra ro m p e r a
ligação. de reação desloca o equilíbrio
para a formação da amônia,
III. A v a r i a ç ã o d e e n t a l p i a mas diminui a velocidade de
envolvida na reação é o dobro reação.
da entalpia de formação do
d) O abaixamento da temperatura
hidrogênio atômico nas
condições da reação. de reação diminui a energia de
ativação do fenômeno,
Quais estão corretas? tornando o processo mais
lento.
a) Apenas I.
e) A mudança de pressão sobre o
b) Apenas II.
sistema faz com que haja
c) Apenas I e III. deslocamento do equilíbrio,
transformando o valor da hidrogênio, conforme o equilíbrio

constante de equilíbrio Kp. químico representado pela
seguinte equação:
Questão 19 - (UFT TO/2019)
N2 (g) + 3 H2 (g) 2 NH3 (g)
A s s u b st â n c i a s n i t ro g e n a d a s ΔH = −22 kcal /mol
desempenham importante papel
em nossa sociedade. Dentre as de Nomeie a geometria da molécula
maior importância estão a amônia de amônia e aponte, de acordo
e o ácido nítrico, usadas na com a teoria de Lewis, a
fabricação do náilon e do característica responsável pelo
poliuretano. A conversão de NH3 caráter básico dessa substância.
em NO com o uso de catalisador é
o primeiro passo para a fabricação Indique, também, as alterações na
industrial do ácido nítrico e a rota pressão e na temperatura do
industrial para a obtenção de sistema necessárias para aumentar
substâncias oxigenadas do a produção de amônia.
nitrogênio. A reação de produção
de NO a partir de NH3 é:
4NH3(g) + 5O2(g) 4NO(g) + GABARITO:

6H2O(g), com ΔH = −950 kJ/mol .
Quando a reação atinge o 1) Gab: B

equilíbrio, uma maneira de
aumentar a produção de NO(g) é
aumentando a(o):
2) Gab: E
a) volume do sistema.
b) pressão sobre o sistema.

3) Gab: D
c) concentração de água.
d) temperatura do sistema.
Questão 20 - (UERJ/2019) 4) Gab: D
Na Copa do Mundo de 2018, os

jogadores russos, durante as
5) Gab: B
partidas, inalavam amônia,
substância cujo uso não é proibido
pela Agência Mundial Antidoping.
Segundo o técnico da seleção, 6) Gab: A
essa prática melhorava o fluxo
sanguíneo e respiratório dos
atletas.
7) Gab: A
Industrialmente, a amônia é obtida
a partir dos gases nitrogênio e
8) Gab: D 14) Gab: C
9) Gab: B 15) Gab: D
10) Gab: C 16) Gab: B
11) Gab: D 17) Gab: E
12) Gab: 18) Gab: C
Mudança de estado: sublimação.
U m a d a s s e g u i n te s f ó r m u l a s 19) Gab: A
estruturais:
20) Gab:
Kc = [C10H8] 4 × 10–6 = [C10H8] Geometria: piramidal.
Característica: par de elétrons não

4 × 10–6 mol ____ 1 L ligante disponível.
y ____ 2000 L Alterações: aumentar a pressão e

diminuir a temperatura.
y = 8 × 10–3 mol
1 mol ____ 128 g
8 × 10–3 mol ____ z
z = 1,024 g
1 esfera _____ 0,256 g
w _____ 1,024 g
w = 4 esferas
13) Gab: C
Equilíbrio Iônico
AUTOIONIZAÇÃO DA ÁGUA  
que a reação de autoiozação da água
A água é um eletrólito muito fraco é favorecida com o aumento da
que sofre autoionização segundo a temperatura e, portanto, é uma
reação: reação endotérmica.
EQUILÍBRIO IÔNICO PARA

ÁCIDOS E BASES
1. Equilíbrio iônico para ácidos

Como essa é uma reação reversível, Os ácidos são substâncias
ela atinge o estado de equilíbrio, que moleculares que sofrem ionização em
pode ser representado por uma meio aquoso. Essa reação é reversível
constante em termos de e, portanto, estabelece equilíbrio.
concentração: Considere a ionização do ácido
genérico HA:
Como a concentração de água é

praticamente constante, pode-se A constante de ionização ou
escrever: constante de acidez desse ácido é
dada por:
KW = [H+].[OH-]
Kw é o produto entre Ki e [H2O]. O
valor experimental para Kw, a 25 °C, é
de 10 -14 . Sendo assim, para uma Para os poliácidos, como o ácido
amostra de água pura a 25 ºC, temos: sulfúrico, tem-se:
Kw(25 °C) ≅ 1x10–14 e [H+] = [OH–],
pois a amostra é neutra.
Kw = [H+] . [OH–]
1x10–14 = [H+]2
[H ] = [OH–] = 1x10–7 mol.L–1
+
Porém, se a água não for pura, o Em que Kn = K1 . K2

soluto pode ou não alterar as
concentrações hidrogeniônicas ([H+]) O K1 é maior que K2 pois o primeiro
ou as concentrações hidroxiliônicas hidrogênio é mais ionizável que o
([OH–]). Caso isso ocorra, tem-se: segundo. Isso é válido para todos os
ácidos.
• Solução ácida [H+] > [OH–] É válido lembrar que, quanto maior
o Ka, mais forte é um ácido. Ou seja,
Portanto, a 25 °C: [H+] > 10–7 mol.L– mais ionizado em H+ o ácido estará.
1 Observe a tabela:
O grau de ionização é a relação
• B) Solução básica [H+] < [OH–] entre o número de moléculas
ionizadas e o número de moléculas
inicialmente envolvidas.
Logo, a 25 °C: [OH–] > 10–7 mol.L–1 Matematicamente:
Atenção!
O valor de Kw a 60 ° C é igual a,
aproximadamente, 1x10-13. Isso indica
Equilíbrio Iônico
menor será a força do seu par

conjugado e vice-versa.
LEI DE DILUIÇÃO DE OSTWALD
Considerando a dissolução de um
monoácido (ácido que possui apenas
um hidrogênio ionizável) de fórmula
HX que se encontra dissolvido em
água, formando uma solução com
concentração molar M, e o seu grau
de ionização, tem-se:
2. Equilíbrio iônico para bases

Ao contrário dos ácidos, a maioria
das bases sofrem dissociação quando
dissolvidas em água. No entanto, as
observações feitas para os equilíbrios
em meios ácidos são, também,
constatadas para os equilíbrios em A constante de equilíbrio é dada
meios básicos. Por exemplo, se Kb é pela expressão:
um valor baixo, temos que a base é
fraca e se dissocia pouco em água.
Ve j a o e q u i l í b r i o a b a i x o , d e
dissociação do Hidróxido de Amônio: Portanto, a manipulação
matemática das constantes de acidez
e de basicidade para monoácidos e
para monobases leva à equação da
Lei da Diluição de Ostwald:
3. Relação entre Ka e Kb de um par

conjugado Em que M é a molaridade da
solução.
Considerando a reação de um Para os ácidos e as bases que
ácido genérico HA e sua base apresentam grau de ionização ou
conjugada com a água, tem-se: dissociação muito baixo, a expressão 1
– α é considerada aproximadamente
HA(aq) + H2O(l) ⇆ A-(aq) + H3O+(aq) igual a 1. Logo, a constante de
Ka = [A-].[H3O+]/[HA] ionização, o grau de ionização e a
A- (aq) + H2O(l) ⇆ HA(aq) + OH (aq) concentração inicial se relacionam
-
pela expressão:
Kb = [HÁ].[OH-]/[A-]
K = M . α2
2 H2O(l) ⇆ H3O+(aq) + OH-(aq) Kw =
A partir da análise dessas
[H+].[OH-] expressões, pode-se concluir que,
Portanto, • quanto mais diluída for a solução,

KW = Ka . Kb maior é a extensão de sua
ionização ou dissociação.
A partir da análise dessa equação,
conclui-se que quanto maior for a • quanto maior o grau de ionização
força de um ácido ou de uma base, ou de dissociação, mantendo
constante a concentração molar da
Equilíbrio Iônico
solução, maior é a força do soluções, a concentração dos íons H+

eletrólito. e OH– é calculada pelas expressões:
[H+] = 10–pH e [OH–] = 10–pOH
pH E pOH
Portanto, para cada unidade de pH
Devido aos baixos valores de Kw, ou pOH que é alterada numa solução,
[H + ] e [OH – ], Sörensen propôs a concentração dos íons H+ e OH– é
representar a concentração desses alterada 10 vezes.
íons numa escala cologaritmica. A 1. Relação entre pH, pOH e Kw
esse logaritmo negativo (colog), na
b a s e 1 0, f o i d a d o o n o m e d e Aplicando colog na expressão de
potencial, sendo representado por p. kw, tem-se:
Logo:
p = colog = – log ou p = 1/log Kw = [H+] . [OH-] (- log)
- log Kw = - log ([H+] . [OH-])
Assim, a concentração de íons H+ e - log Kw = - log [H+] + (- log [OH-])
OH–, em solução, será expressa em
termos de potenciais: Como, - log Kw = pKw, tem-se:
pH = – log [H+] potencial pKw = pH + pOH
hidrogeniônico A 25 °C, Kw = 1x10-14, portanto:
pKw = - log 10-14 = 14
pOH = – log [OH–] potencial
Assim,
hidroxiliônico pH + pOH = 14
Atenção!
A partir dessa relação, pode-se
O pH e o pOH são definidos
classificar as soluções a partir da
somente para concentrações em
escala de pH e de pOH, a 25 °C:
mol.L–1. Além disso, esses potenciais
são grandezas adimensionais. Para as
Equilíbrio Iônico
INDICADORES ÁCIDO-BASE
Indicadores são ácidos ou bases

fracos que apresentam espécies
coloridas em equilíbrio. Por isso, de
acordo com o pH, a solução com o
indicador pode apresentar diferentes
cores.
O funcionamento dos indicadores
b a s e i a - s e n o d e s l o c a m e n to d e
equilíbrio causado pela alteração de
pH da solução.
Considere um indicador ácido,
representados genericamente por
(HIn), que ionizam-se conforme o
equilíbrio.
SOLUÇÃO TAMPÃO
As soluções tampões são soluções

A adição de um ácido aumenta a
que sofrem apenas uma pequena
concentração de íons H+, deslocando
alteração de pH quando a elas são
o equilíbrio para a esquerda. Assim, a
adicionadas pequenas quantidades
solução se torna amarela. Se
de ácidos ou bases fortes ou quando
adicionarmos uma base, o equilíbrio
ocorre uma diluição. Essa resistência
se desloca para a direita, tornando
é resultado do deslocamento,
meio vermelho.
Princípio de Le Châtelier, do equilíbrio
Todos os indicadores apresentam
entre as espécies participantes do
uma faixa de viragem. A zona ou faixa
tampão.
de viragem é o nome dado ao
Um tampão é constituído de uma
intervalo de pH no qual um indicador
mistura de um ácido fraco e sua base
ácido-base sofre a mudança de
conjugada ou de uma base fraca e
coloração. A faixa de viragem é útil
seu ácido conjugado. Na prática, em
para determinar com maior precisão
geral, são soluções formadas por um
o intervalo de pH de uma solução.
ácido fraco e o seu sal
correspondente, ou por uma base
A tabela a seguir mostra a cor e a
fraca e o seu sal correspondente.
faixa de viragem de alguns
indicadores. Exemplos
Ácido acético + acetato de sódio
Ácido cítrico + citrato de sódio
Ácido fosfórico + fosfato de sódio
Amônia + cloreto de amônio
Os tampões têm um papel

importante em processos químicos e
bioquímicos, nos quais é essencial a
manutenção do pH. Assim, muitos
processos industriais e fisiológicos
requerem um pH fixo para que
determinada função seja
desempenhada. Por exemplo, o
sistema tampão HCO 3 – /H 2 CO 3 é
importante fisiologicamente, uma vez
Equilíbrio Iônico
que controla o transporte de CO2 no 1. Hidrólise de um sal derivado de

sangue e o pH do mesmo. um ácido forte e uma base fraca
A fórmula de Henderson-
Hasselbach é utilizada para calcular o Nesse caso, o cátion derivado da
pH de um tampão. Ela é derivada da base fraca é um ácido mais forte que
expressão da constante de ionização a água, enquanto que o ânion, por
ou dissociação. derivar de um ácido forte, é uma base
mais fraca que ela. Assim, apenas o
Para tampão ácido cátion é capaz de reagir com água,
tornando o meio ácido.
Exemplo:
Para tampão básico NH4NO3(aq) → NH4+ (aq) + NO3- (aq)

NH4+ (aq) + H2O(l) ⇆ NH3(aq) + H3O+
(aq)
Solução ácida (pH < 7)
Em que [sal] é a concentração em
mol.L–1 do sal, [ácido] a concentração
em mol.L –1 do ácido e [base] a Kh = Ka (NH4+) = Kw /Kb(NH3)
concentração em mol.L–1 da base.
Atenção! 2. Hidrólise de um sal derivado de
A máxima eficiência do tampão um ácido fraco e uma base forte
ocorrre quando a concentração dos
pares conjugados na solução são N e s s e c a s o, a p e n a s o â n i o n
iguais. Por isso, geralmente, no derivado do ácido fraco é capaz de
preparo dessas soluções, iguala-se a reagir com água, tornando o meio
concentração do ácido com a do sal, básico, visto que este é uma base
ou a concentração da base com a do mais forte que ela.
sal correspondente. Dessa forma, a Exemplo:
equação poderia ser simplificada:
KCN(aq → K+ (aq) + CN- (aq)
Tampão ácido: pH ≅ pKa CN-(aq) + H2O(l) ⇆ HCN(aq) + OH-(aq)
Tampão básico: pOH ≅ pKb
Solução básica (pH > 7)
HIDRÓLISE SALINA
Kh = Kb (CN-) = Kw /Ka(HCN)
A hidrólise salina é o processo em
que o(s) íon(s) proveniente(s) de um
sal reage(m) com a água, produzindo 3. Hidrólise de um sal derivado de
soluções com diferentes valores de um ácido e uma base fracos
pH.
O termo hidrólise é uma lembrança Ambos os íons derivados da
das antigas definições de ácidos e de dissociação do sal, por derivarem de
bases. Durante anos, a palavra ácidos e bases fracos, são ácidos e
hidrólise tem sido utilizada para bases mais fortes que a água e, por
significar o contrário de neutralização. isso, reagem com ela. No entanto, o
Com o crescente uso da definição de caráter da solução resultará da
ácido-base de Brönsted-Lowry, essa espécie mais forte. Assim, tem-se:
palavra foi perdendo o significado e
hoje se circunscreve às reações entre Se Ka > Kb → solução ligeiramente
íons doadores ou receptores de ácida (pH < 7)
prótons com a água.
Equilíbrio Iônico
Se Ka < Kb → solução ligeiramente EQUILÍBRIO DE SOLUBILIDADE E

básica (pH > 7) KPS
Se Ka = Kb → solução neutra (pH = Quando um soluto está dissolvido

7) em água formando uma solução
saturada com corpo de fundo,
Exemplo: ocorrem, simultaneamente, a
NH4CN(aq) → NH4+(aq) + CN-(aq) dissolução do sólido e a sua
NH4+ (aq) + H2O(l) ⇆ NH3(aq) + H3O+ precipitação, estabelecendo, assim,
um equilíbrio dinâmico heterogêneo.
(aq)
A constante desse equilíbrio é
CN-(aq) + H2O(l) ⇆ HCN(aq) + OH-(aq)
denominada constante do produto de
solubilidade, Kps, ou apenas constante
Kh = Kw /(Ka(HCN). Kb(NH3)) de solubilidade, Ks.
O produto de solubilidade (Kps) é
uma constante de equilíbrio
relacionada com solução saturada, ou
4. Hidrólise de um sal derivado de
s e j a , q u e a p re s e n t a a m á x i m a
ácido forte e base forte quantidade de soluto dissolvida.
Como a base e o ácido são fortes, Coeficiente de solubilidade (C.S.) ou,
os íons são ácidos e bases simplesmente solubilidade (S) é o
conjugados mais fracos que a água e, nome, que se dá a essa máxima
por isso, não são capazes de reagir quantidade de soluto que uma
com ela. Assim, a única reação que determinada quantidade de solvente
ocorre no sistema é a da consegue dissolver a uma dada
autoionização da água que gera a te m p e ra t u ra . O co e f i c i e n te d e
mesma quantidade de H+ e OH-, o solubilidade será dado em mol/L
que resulta numa solução neutra.
Exemplo:
Exemplo: FeS(s) ⇆ Fe2+(aq) + S2–(aq)
NaCl(aq) → Na+(aq) + Cl-(aq) Como a concentração do sólido é
2H2O(l) ⇆ H3O+(aq) + OH-(aq) constante, temos:
KH = Kw = [H+].[OH-]
Kps = [Fe2+] . [S2–] = 5x10–18, a 25
Em resumo: °C.
Genericamente, tem-se:
AxBy(s) ⇆ xAy+(aq) + yBx–(aq)
Kps = [Ay+]x . [Sx–]y

Atenção!
Quando os solutos apresentam a
mesma estequiometria de
dissociação, quanto maior for o Kps
m a i o r s e r á a s u a s o l u b i l i d a d e.
Contudo, caso a estequiometria seja
diferente, deve-se realizar o cálculo
da solubilidade para determinar o
soluto mais solúvel.
Equilíbrio Iônico
OBSERVAÇÕES IMPORTANTES: c) A s d u a s s ã o p ro p o s i ç õ e s
verdadeiras e a segunda é uma
• De uma forma geral, valores muito justificativa correta da primeira.
pequenos de Kps revelam que a
solubilidade do soluto é muito d) A s d u a s s ã o p ro p o s i ç õ e s
baixa; verdadeiras, mas a segunda não é
• Se o produto das concentrações uma justificativa correta da primeira.
dos iôns elevados aos respectivos
coeficientes estequiométricos Questão 02 - (FCMMG)
(produto iônico) for maior que o Um laboratorista preparou 140,0
K ps , ocorrerá precipitação da mL de uma solução diluída 0,5 mol.L–1
substância; de ácido nítrico – HNO3 – a partir de
• Se o produto iônico for igual ao uma solução concentrada de
K ps , a solução formada será densidade 1,40g/mL–1 e 63%( m/m).
saturada; Em relação ao ácido, à solução
• Se o produto iônico for menor que concentrada e à solução diluída,
o Kps, a solução formada será foram feitas as seguintes afirmativas:
insaturada; I. O ácido nítrico é um poderoso
• A presença de um íon comum na agente redutor.
solução acarreta na diminuição da II. A concentração da solução
solubilidade do soluto (efeito do concentrada é de 14,0 mol.L–1.
íon comum). III. Foram utilizados 5,0 mL da
solução concentrada na preparação
da solução diluída.
EXERCÍCIOS IV. 20,0 mL da solução diluída
apresenta um pH = 2.
Questão 01 - (FCMMG) Estão CORRETAS as afirmativas:
O sulfato de bário – BaSO4 – é a) I e IV, apenas.
utilizado para diagnóstico radiológico b) II e III, apenas.
como principal forma de contraste. É c) III, II e I, apenas.
muito pouco solúvel em água (kps = d) IV, III e II, apenas.
1,1 x 10–10), impedindo a liberação de
cátions Ba2+, tóxicos. Há 10 anos, um Questão 03 - (FCM MG)
produto de um contraste de sulfato À medida que se adiciona
de bário continha carbonato de bário NaOH(aq) a uma solução aquosa
– BaCO3 – que, apesar de baixa ácida de H2CO3, as espécies HCO–3 e
solubilidade em água (kps = 1,5 x 10– CO2–3 são formadas, como mostram
9 ), liberou grande quantidade de
os seguintes equilíbrios:
cátions Ba2+ no estômago de vários ←
pacientes, provocando muitas mortes. H2CO3(aq) → H+(aq) + HCO–3(aq)

←
Consideram-se as seguintes HCO–3(aq) H+(aq) + CO2–3(aq)
→
proposições: A fração de cada espécie, α,

1. O sulfato não libera cátions existente em função do pH, está
Ba2+ em grandes quantidades no mostrada no gráfico abaixo.
estômago, como o carbonato.
2. O sulfato forma um ácido forte,
e o carbonato forma um ácido fraco.
A respeito dessas proposições,
assinale a opção CORRETA:
a) A primeira é uma proposição
falsa e a segunda é uma proposição
verdadeira.
b) A primeira é uma proposição
verdadeira e a segunda é uma
proposição falsa.
Equilíbrio Iônico
Baseado no gráfico e nos seus concentração de íons hidroxila igual a

conhecimentos, pode-se afirmar que 1,0 × 10–10 mol/L. Para atender a
a alternativa ERRADA é: legislação, um químico separou as
a) No pH = 6,37, as concentrações seguintes substâncias,
de H2CO3 e H CO–3 são iguais. disponibilizadas no almoxarifado da
b) A s e g u n d a c o n s t a n t e d e empresa: CH3COOH, Na2SO4, CH3OH,
dissociação do H2 CO3 é igual a 10– K2CO3 e NH4Cl.
10,25.
Para que o resíduo possa ser
c) No sangue, cujo pH ≅ 7,4 , a l a n ç a d o d i re t a m e n te n o co r p o
espécie química predominante é o H receptor, qual substância poderia ser
CO–3. empregada no ajuste do pH?
d) A eficiência do tampão H CO– a) CH3COOH
2–
3 / CO 3, de pH = 10,25, é maior do b) Na2SO4
que a do tampão H2CO3 / H CO–3, de c) CH3OH
pH = 6,37. d) K2CO3
e) NH4Cl
Uma das etapas do tratamento da Questão 06 - (ENEM)
água é a desinfecção, sendo a Com o aumento da demanda por
cloração o método mais empregado. alimentos e a abertura de novas
Esse método consiste na dissolução fronteiras agrícolas no Brasil, faz-se
do gás cloro numa solução sob cada vez mais necessária a correção
pressão e sua aplicação na água a ser da acidez e a fertilização do solo para
desinfectada. As equações das determinados cultivos. No intuito de
reações químicas envolvidas são: diminuir a acidez do solo de sua
→ plantação (aumentar o pH), um
Cl2 (g) + 2 H2O (l) ← HClO (aq) + fazendeiro foi a uma loja
H3O+ (aq) + Cl– (aq) especializada para comprar
→
HClO (aq) + H2O (l) ← H3O+ (aq) + conhecidos insumos agrícolas,
ClO– (aq) pKa = –log Ka = 7,53 indicados para essa correção. Ao
A ação desinfetante é controlada chegar à loja, ele foi informado que
pelo ácido hipocloroso, que possui esses produtos estavam em falta.
um potencial de desinfecção cerca de Como só havia disponíveis alguns
80 vezes superior ao ânion tipos de sais, o fazendeiro consultou
hipoclorito. O pH do meio é um engenheiro agrônomo procurando
importante, porque influencia na saber qual comprar.
extensão com que o ácido O engenheiro, após verificar as
hipocloroso se ioniza.Para que a propriedades desses sais, indicou ao
desinfecção seja mais efetiva, o pH da fazendeiro o
água a ser tratada deve estar mais a) HC
próximo de b) CaCO3
a) 0. c) NH 4 C
b) 5. d) Na2SO4
c) 7. e) Ba(NO3)2
d) 9.
e) 14. Questão 07 - (ENEM)
Questão 05 - (ENEM) Cinco indústrias de ramos
diferentes foram instaladas ao longo
Visando minimizar impactos do curso de um rio. O descarte dos
ambientais, a legislação brasileira efluentes dessas indústrias acarreta
determina que resíduos químicos impacto na qualidade de suas águas.
lançados diretamente no corpo O pH foi determinado em diferentes
receptor tenham pH entre 5,0 e 9,0. pontos desse rio, a 25 ºC, e os
Um resíduo líquido aquoso gerado em resultados são apresentados no
um processo industrial tem quadro.
Equilíbrio Iônico
Em soluções com pH abaixo de 3,0,

essas moléculas apresentam uma
coloração do laranja ao vermelho
mais intenso. Com o aumento do pH
para a faixa de 4,0 a 5,0, a coloração
vermelha tende a desaparecer. E
aumentos adicionais de pH levam as
antocianinas a apresentarem uma
A indústria que descarta um coloração entre o verde e o azul.
efluente com características básicas é Disponível em:
a www.biotecnologia.com.br.  
a) primeira. Acesso em: 25 nov. 2011 (adaptado).
b) segunda. Estas embalagens são capazes de
c) terceira. identificar quando o alimento está em
d) quarta. decomposição, pois se tornam
e) quinta. a) vermelho claro, pela formação
de uma solução neutra.
Questão 08 - (ENEM) b) verde e azul, devido à presença
Um pesquisador percebe que o de substâncias básicas.
rótulo de um dos vidros em que c) l a r a n j a e v e r m e l h o , p e l a
guarda um concentrado de enzimas liberação de hidroxilas no alimento.
digestivas está ilegível. Ele não sabe d) laranja e vermelho intenso, pela
qual enzima o vidro contém, mas produção de ácidos orgânicos.
desconfia de que seja uma protease e) v e r d e e a z u l , d e v i d o a o
gástrica, que age no estômago aumento de íons de hidrogênio no
digerindo proteínas. Sabendo que a alimento.
digestão no estômago é ácida e no
intestino é básica, ele monta cinco Questão 10 - (ENEM)
tubos de ensaio com alimentos O pH do solo pode variar em uma
diferentes, adiciona o concentrado de faixa significativa devido a várias
enzimas em soluções com pH causas. Por exemplo, o solo de áreas
determinado e aguarda para ver se a com chuvas escassas, mas com
enzima age em algum deles. concentrações elevadas do sal solúvel
O tubo de ensaio em que a enzima carbonato de sódio (Na2CO3), torna-
deve agir para indicar que a hipótese se básico devido à reação de hidrólise
do pesquisador está correta é aquele do íon carbonato, segundo o
que contém equilíbrio:
a) cubo de batata em solução CO 32 − (aq) + H 2 O(l) →
← HCO 3− (aq) + OH − (aq)
com pH = 9.
Esses tipos de solos são alcalinos
b) pedaço de carne em solução
demais para fins agrícolas e devem
com pH = 5.
ser remediados pela utilização de
c) clara de ovo cozida em solução
aditivos químicos.
com pH = 9.
BAIRD, C. Química ambiental. São
d) p o r ç ã o d e m a c a r r ã o e m
Paulo: Artmed, 1995 (adaptado).
solução com pH = 5.
e) b o l i n h a d e m a n t e i g a e m
Suponha que, para remediar uma
solução com pH = 9.
amostra desse tipo de solo, um
Questão 09 - (ENEM) técnico tenha utilizado como aditivo a
cal virgem (CaO). Nesse caso, a
As antocianinas (componente remediação
natural de frutas roxas, como uva e a) foi realizada, pois o caráter
açaí) são moléculas interessantes básico da cal virgem promove o
para a produção de embalagens deslocamento do equilíbrio descrito
inteligentes, pois têm capacidade de para a direita, em decorrência da
mudar de cor, conforme muda o pH. elevação de pH do meio.
Equilíbrio Iônico
b) foi realizada, pois o caráter d) 100

ácido da cal virgem promove o
deslocamento do equilíbrio descrito Questão 13 - (PUC MG)
para a esquerda, em decorrência da Qual é a concentração de íons
redução de pH do meio. hidróxido numa solução aquosa
c) não foi realizada, pois o caráter 0,1mol L–1 de HCl ?
ácido da cal virgem promove o a) 0 mol L–1
deslocamento do equilíbrio descrito b) 10–1 mol L–1
para a direita, em decorrência da c) 0,13 mol L–1
redução de pH do meio. d) 10–13 mol L–1
d) não foi realizada, pois o caráter
básico da cal virgem promove o Questão 14 - (PUC MG)
deslocamento do equilíbrio descrito Um estudante classificou três
para a esquerda, em decorrência da ácidos utilizando a propriedade de
elevação de pH do meio. condutividade elétrica das soluções
e) não foi realizada, pois o caráter aquosas contendo os ácidos. Nesse
neutro da cal virgem promove o sentido, ele preparou três soluções
deslocamento do equilíbrio descrito aquosas de 1mol L–1 de cada ácido e
para a esquerda, em decorrência da elaborou as montagens a seguir.
manutenção de pH do meio.
Questão 11 - (PUC MG)

pH significa potencial
h i d ro g e n i ô n i co (q u a n t i d a d e d e
prótons H+), que indica a acidez,
neutralidade ou alcalinidade de uma
solução aquosa.
pH< 7 significa acidez e quanto
menor o número do pH, mais ácida é
a solução aquosa. O pH é medido em
escala logarítmica, o que significa que A ordem CRESCENTE do pH das
com a diminuição de 1 ponto no pH soluções é:
torna a solução 10 vezes mais ácida. a) solução 1 – solução 2 – solução
Ou seja uma solução com pH 3 é 10 3
vezes mais ácida que uma solução de b) solução 1 – solução 3 – solução
pH 4 e 100x mais ácida que uma 2
solução de pH 5, 1000 x mais ácida c) solução 3 – solução 2 – solução
que uma solução de pH 6 e 10.000 x 1
mais ácida que uma solução com pH d) solução 3 – solução 1 – solução
7. 2
É CORRETO afirmar que o pH da
água pura é: Questão 15 - (FUVEST SP)
a) 0 Dispõe-se de 2 litros de uma
b) 1 solução aquosa de soda cáustica que
c) 7 apresenta pH 9. O volume de água,
d) 10 em litros, que deve ser adicionado a
esses 2 litros para que a solução
Questão 12 - (PUC MG) resultante apresente pH 8 é
O pH de uma solução diminui de a) 2
4,0 para 2,0. A concentração de H3O+ b) 6
presente na solução foi multiplicada c) 10
por: d) 14
a) 0,01 e) 18
b) 0,5
c) 2
Equilíbrio Iônico
GABARITO
1. C
2. B
3. D
4. B
5. D
6. B
7. B
8. B
9. D
10. D
11. C
12. D
13. D
14. C
15. E
Total de elétrons Total de elétrons
cedidos pelo recebidos pelo
redutor oxidante
Δ Δ
Δ Δ
Δ
Δ
Δ
Δ
Δ Δ
f)
a)
b)
c)
d)
e)
→
→
O2 .
(E ')
2 CO2 7 H 8e CH3OO 2 H2O E ' 0,3 V

O2 4H 4e 2 H2O E ' 0,8 V
4,4 V ?
3
4
6
9
15
C2H6O
C2H6O(g) C2H4O(g) 2H (aq) 2e
1
O2 (g) 2H (aq) 2e H2O( )
2
H
H
C2H4O H
2 H2O2(aq) 3 I(aq) I3(aq) 2 H2O( ) O2(g)
C2H4O
KI),
(NaOH)
(E )
E (V)
2 H2O 2 e H2 2 OH 0,83
Co(OH)2 2e Co 2 OH 0,73
Cu(OH)2 2e Cu 2 OH 0,22
PbO H2O 2 e Pb 2 OH 0,58
A (OH)4 3e A 4 OH 2,33
Fe(OH)2 2e Fe 2 OH 0,88
Enzimas
C6H12O6(aq) O2(g) H2O( ) C6H12O7(aq) H2O2(aq)
A
Co
Cu(OH)2
Fe(OH)2
Pb
CO2 ,
Cu2 (OH)2 CO3 ,
H2(g)
O2(g)
H2O( )
(α Fe2O3 )
OH(aq)
(C) (CaCO3 ),
Zn(OH)24(aq)
2.000 C.
(A 2O3 3 H2O),
1.000 C.
200 C 700 C :
3 Fe2O3 CO 2 Fe3O4 CO2
CaCO3 CaO CO2
Fe3O4 CO 3 FeO CO2
C 2
700 C 1.200 C : C 2
C CO2 2 CO
FeO CO Fe CO2
1.200 C 2.000 C :
(CaSiO3 )
2 C O2 2 CO
Zn(s) / Zn2 (aq) // Cu2 (aq) / Cu(s),
1,10 V,
C.
CO.
CO2 .
CaO.
CaCO3 .
[Au(NO3 )3 ].
H2 NO3
N2 Au
Au O2
Au NO2
O2 H2
●
α β γ
●
α β
β
β
α β
α β γ
α β γ
α
β γ
β
𝑡 𝑃
𝑚
𝑚
2
α β γ
β
α
β
α
γ
a)
b)
c)
d)
e)
Química Ambiental
ATMOSFERA
No início do século XX vários físicos

estavam pesquisando ondas
eletromagnéticas em conjunto com a física
quântica. Eles perceberam que,
diferentemente de ondas mecânicas, onde
a energia está associada à amplitude da
onda, a energia das ondas
eletromagnéticas está relacionada à
frequência delas pela equação 2, na qual h
O século XX foi marcado por grandes é a constante de Planck, e vale 6,62 x 10-34
transformações da qualidade do ar não J.s.
somente das grandes metrópoles e de
regiões fortemente industrializadas mas
também de áreas remotas devido por
exemplo às queimadas de florestas
naturais. Fenômenos globais (como o Ou seja, quanto maior a frequência de uma
efeito estufa e o buraco na camada de onda, maior sua energia.
ozônio) foram detectados e ganharam
notoriedade. A ciência ambiental da Espectro eletromagnético
atmosfera tem pela frente, neste novo
século, o grande e complexo papel de O espectro eletromagnético é o conjunto
contribuir para o aprimoramento de nosso d a s v á r i a s o n d a s e l e t ro m a g n é t i c a s
entendimento sobre o que são e como se existentes. No espectro eletromagnético
comportam a atmosfera e espécies tóxicas elas são ordenadas de acordo com a
sobre os ecossistemas e sua biota. energia que possuem. Para melhor serem
c l a ss i f i c a d a s e l a s s ã o s e p a ra d a s e
Ondas Eletromagnéticas agrupadas dependendo de sua frequência
ou comprimento de onda (Figura 2).
Ondas eletromagnéticas são ondas bem
diferentes das ondas mecânicas (como as
ondas do mar ou o som). Elas são
oscilações de um campo elétrico
perpendiculares a oscilações de um campo
magnético (Figura 1).
Figura 1 - Espectro eletromagnético
Atmosfera
A principal diferença entre as ondas A terra é dividida em inúmeros setores

mecânicas e as ondas eletromagnéticas é para que seu estudo seja facilitado. Dentro
que estas não precisam de um meio físico da parte sólida podemos citar, por
para se propagar, ou seja, podem se exemplo, a litosfera, o manto e o núcleo.
propagar no vácuo. As ondas, tanto Essa divisão, bem simplificada, é feita de
mecânicas quanto eletromagnéticas, acordo com a variação na constituição da
possuem três características importantes; parte sólida. Uma divisão semelhante
o comprimento de onda, a frequência e a também é feita na parte gasosa da terra, a
velocidade. Essas características estão atmosfera.
relacionadas entre si, para as ondas
eletromagnéticas, onde a velocidade é c, Essa divisão é feita de acordo com a
pela equação 1. altitude, a constituição e a temperatura
Química Ambiental
média daquela altitude. A figura 3 mostra 21% oxigênio gasoso (O2), 0,9% argônio
uma divisão clássica da nossa atmosfera. (Ar) e 0,1% de outros gases, dos quais os
mais abundantes são vapor de água (H2O)
e dióxido de carbono (CO2).
É nessa região onde ocorrem dois dos

fenômenos que são estudados na química
ambiental, a chuva ácida e o efeito estufa.
A estratosfera (do grego stratus que

significa camadas) é a região logo acima
da troposfera e tem esse nome devido a
não movimentação vertical dos
componentes, criando as camadas que são
a origem do nome. A temperatura nessa
região é crescente, de -56ºC até -2ºC,
devido à absorção da radiação ultravioleta,
incidente do Sol, pelo principal
componente dessa região, o ozônio (O3). É
nessa região que existe a camada de
ozônio.
Efeito estufa
Figura 3 - Regiões da Atmosfera
A principal função da atmosfera é

proteger a terra da incidência de radiações
eletromagnéticas potencialmente danosas.
Essa proteção é feita de maneira que as
espécies presentes na região absorvam a
radiação, aumentando sua energia, de
forma que a radiação seja barrada e
consequentemente não consegue penetrar
nas áreas mais internas da atmosfera não O efeito estufa, ao contrário do que
atingindo os seres vivos. Obviamente essa normalmente se pensa, não é causado
proteção não é completa, mas sem ela pelo homem e também não é prejudicial
com certeza não poderia haver vida na para os seres vivos. Na verdade, o efeito
terra da maneira como a conhecemos hoje. e s t u fa é o q u e ev i t a q u e o c a l o r
proveniente da terra escape para o espaço.
A troposfera é a região da atmosfera em Sem esse efeito a Terra seria cerca de 20oC
que nos encontramos. Em geral sua mais fria, o que praticamente impediria a
altitude varia de 10 a 16 km e é definida existência da vida humana na Terra.
pela tropopausa. A tropopausa é a região
da atmosfera que possui uma temperatura O nome efeito estufa, Greenhouse Effect,
de -56ºC e ela é que define o término da vem exatamente da referência a uma
troposfera e início da estratosfera. Essa estufa. Uma estufa atua da seguinte
barreira, com baixa temperatura, serve maneira: radiação muito energética (alta
para condensar o vapor de água presente frequência) atravessa o vidro e atinge o
na mistura gasosa evitando assim que a solo e as plantas dentro. As plantas e o
água chegue a altitudes onde se foto solo então reemitem a radiação, porém
dissociaria e escaparia da terra. menos energética (menor frequência), já
que parte da energia foi utilizada para
A troposfera tem uma composição aquecimento e para a realização da
homogênea e constante. A composição fo to ss í n te s e. Pa r te d e ss a ra d i a ç ã o
média é de: 78% nitrogênio gasoso (N2), reemitida não consegue ultrapassar o
Química Ambiental
vidro de volta, e fica presa dentro da Então o que faz com que um gás seja um
estufa. Aquecendo mais o ambiente. gás de efeito estufa?
O efeito estufa natural, que ocorre na Terra Para que um gás seja um gás de efeito
é semelhante, porém quem atua como estufa ele deve ser capaz de absorver
vidro são alguns gases da nossa radiação na região do infravermelho. Para
atmosfera. que isso ocorra é necessário que em algum
instante seu momento de dipolo elétrico,
O balanço energético da Terra ou momento dipolar, seja diferente de
zero.
A luz solar incidente na atmosfera terrestre
é co n st i t u í d a b a s i c a m e n te d e t r ê s
componentes. A radiação ultravioleta,
visível e infravermelha. Da luz incidente
total 50% atingem a superfície terrestre,
onde os fótons são absorvidos. Do
restante, 20 % são absorvidos por gases, a
radiação ultravioleta pelo ozônio e a
radiação infravermelha pelo CO2 e H2O,
principalmente. Os restantes 30% são
refletidos por corpos refletores, como as
nuvens, o gelo e a neve.
Como dito anteriormente a Terra reemite

radiação, porém de menor frequência,
logo, apesar de absorver um pouco de
raios UV e visível, a Terra reemite apenas
radiação na região do infravermelho.
Essa radiação reemitida é então absorvida

por alguns gases na atmosfera que então
as reemitem novamente. Porém essa
emissão é caótica, e, portanto, parte atinge
a superfície terrestre, causando um
aquecimento adicional.
Ou seja, toda e qualquer molécula polar é

capaz de absorver radiação no
infravermelho, no entanto algumas
Figura 4 - Absorção e emissão de radiação pela Terra moléculas apolares também são capazes
de absorver radiação na região do IV. Para
que isso ocorra é necessário que em algum
Gases do efeito estufa de seus movimentos vibracionais o
momento dipolar seja diferente de zero.
Os principais gases da nossa atmosfera, Isso faz com que praticamente todas as
N2, O2 e Ar, são incapazes de absorver moléculas sejam capazes de absorver
radiação no infravermelho. radiação na região do IV. As únicas
Química Ambiental
espécies que nunca conseguem absorver

radiação infravermelha são os gases
monoatômicos (gases nobres) e os gases
diatômicos homonucleares, assim como o
N2, O2 e H2. Porém, para ser um gás estufa,
a molécula tem que ser capaz de absorver
IV térmico (λ=4.000-50.000 nm).
Principais gases do efeito estufa.

Figura 6 - Espectro de absorção do CO2
Pode-se perceber na figura 5 que os
principais gases responsáveis pelo efeito As moléculas de CO2 hoje na atmosfera
estufa são o CO2, a H2O, o CH4 e o O3. são responsáveis pela absorção de metade
Sendo que esse último corresponde ao da luz infravermelha térmica refletida que
ozônio troposférico, e não ao encontrado possui comprimento de onda na região
na camada de ozônio na estratosfera. entre 12 e 18 μm. A partir da análise do
gráfico percebe-se por que o dióxido de
A figura acima mostra a intensidade da luz carbono é considerado o vilão do efeito
infravermelha que deveria deixar a Terra estufa. Sua faixa de absorção coincide com
(linha tracejada) em função do a faixa de frequências que a Terra mais
comprimento de onda da mesma. Essa emite, logo ele é o maior responsável pelo
quantidade foi calculada teoricamente. Já bloqueio dos raios reemitidos.
a linha preenchida mostra a quantidade
que realmente escapa. A maior parte do CO2 atmosférico é
proveniente da combustão de
combustíveis fósseis, como carvão vegetal
e petróleo. Cerca de 5,5 gigatoneladas
(1012 kg) de carbono são emitidas para a
atmosfera assim. As florestas tropicais, já
quase que completamente desenvolvidas,
e, portanto, com uma taxa fotossintética
menor do que a taxa respiratória, emitem
por volta de 1,6 gigatonelada. Os oceanos
liberam para a atmosfera cerca de 90
gigatoneladas de carbono, devido à
respiração de todos os animais marinhos e
ao próprio equilíbrio de solubilidade do
gás em água. As outras florestas são
capazes de absorver anualmente 1,8
gigatonelada de carbono, enquanto as
águas oceânicas rasas absorvem cerca de
Figura 5 - Absorção de radiação IV por gases 92 gigatoneladas. Existe ainda uma taxa
de transferência de CO2 dissolvido de
Dióxido de carbono águas rasas para águas profundas, cerca
de 1,6 gigatonelada de carbono é mandada
para águas profundas anualmente assim.
A figura abaixo mostra o espectro de Ainda há uma transferência de
absorção do CO2. Esse gráfico mostra aproximadamente 0,2 gigatonelada de
quais são as frequências, e quanto dessas carbono das águas profundas para os
frequências, as moléculas são capazes de sedimentos do fundo do oceano.
absorver.
Vapor de água
As moléculas de água presentes na

atmosfera também são responsáveis pela
absorção de boa parte da luz
infravermelha emitida pela superfície
terrestre. No entanto a água representa
um problema bem mais complicado de
resolver. Primeiramente porque quanto
Química Ambiental
maior for a quantidade de moléculas de O aquecimento global

água na atmosfera maior será a
quantidade de luz absorvida. E quanto
maior for a quantidade de luz absorvida
maior será o aquecimento provocado pelo
efeito estufa, e consequentemente maior
será a pressão de vapor da água. Logo
maior será a quantidade de água presente
na forma gasosa na atmosfera.
Por conta desses problemas, e pelo fato da

á g u a s e r e ss e n c i a l p a ra a v i d a , o
aquecimento da Terra provocado por essas
moléculas geralmente ou é omitido, ou é
contabilizado juntamente com o de outros O verdadeiro problema do efeito estufa
gases. não é ele por si próprio, pois como já foi
dito sem esse efeito a temperatura da
Metano Terra seria entre 30 e 40ºC mais fria, mas a
sua intensificação. A intensificação do
Depois da água e do CO2 o metano é o gás efeito estufa é conhecida como
de efeito estufa de maior importância. Isso aquecimento global e ele vem
se deve ao fato de que uma molécula de preocupando os cientistas já que as
metano é capaz de absorver 21 vezes mais medidas de temperatura média da Terra,
quantidade de luz infravermelha do que realizadas desde meados do século XVIII,
uma molécula de CO2. No entanto, a mostram um constante aumento de
concentração de metano na atmosfera é temperatura.
bem menor do que a quantidade de CO2,
e, portanto, geralmente se dá uma menor Ainda se discute muito sobre o
importância a esse gás. aquecimento global. Alguns cientistas
A quantidade de gás metano na atmosfera dizem que a temperatura na troposfera
vem aumentando desde a era industrial. está aumentando, porém a temperatura na
Presume-se que o aumento no nível desse estratosfera está diminuindo mais do que a
gás seja consequência de várias atividades temperatura na troposfera está
humanas, como o aumento da produção aumentando. O que significaria que a
de alimentos, o uso de combustíveis temperatura da Terra na verdade está
fósseis e o desflorestamento, por exemplo. diminuindo. Outros cientistas dizem que as
medidas realizadas na troposfera não são
Cerca de 70% do metano hoje emitido é confiáveis.
de origem antropogênica. Ele é produzido
por via biológica pela decomposição Outros cientistas ainda dizem que a
anaeróbica de matéria de origem vegetal. elevação da temperatura na Terra é parte
Tal processo se dá em grande escala onde do ciclo geológico normal da Terra. Esses
ocorre a decomposição de plantas ciclos são os responsáveis pelas eras
submersas em água, como por exemplo, glaciais, sendo que a última ocorreu cerca
pântanos, brejos e terrenos úmidos como de 10000 anos atrás.
o do cultivo do arroz.
Terras alagadas são a maior fonte natural Principais problemas causados pelo
das emissões de metano. A expansão de aquecimento global
á re a s a l a g a d a s p a ra a c r i a ç ã o d e
hidroelétricas soma-se ao total de metano O aquecimento da Terra, como o próprio
produzido. nome já diz, é considerado um problema
ambiental global, e, portanto, atinge toda a
Animais ruminantes, como gado bovino, superfície terrestre.
ovelhas e certos animais selvagens
p ro d u ze m g ra n d e s q u a n t i d a d e s d e
Devido ao aquecimento global já podemos
metano como subproduto em seus
citar como consequências:
estômagos quando digerem a celulose. Os
animais depois podem arrotar o metano, O derretimento do Ártico e da Groelândia,
liberando-o para a atmosfera. o que acaba por provocar aumento do
Química Ambiental
nível do mar e inundação de cidades só que neste caso o país recebe cerca de
litorâneas. Além disso, os furacões estão vinte e um créditos.
cada vez mais fortes. Devido ao
aquecimento das águas, a ocorrência de Os países que mais negociam créditos de
furacões das categorias 4 e 5 (os mais carbono são os países da Europa e Japão
intensos da escala), dobrou nos últimos 35 q u e p o r l i b e ra re m p o u co c a r b o n o
anos. O litoral sul do Brasil foi varrido por acumulam grande quantidade de créditos
um forte ciclone em 2004. aumentando assim a renda do país, pois
aliviam os países que desconsideram o
O total de áreas atingidas por secas Protocolo de Kyoto, estabelecido em 1997,
dobrou em trinta anos. Um quarto da e o aquecimento global, que compram
superfície do planeta é agora de deserto. créditos como ocorre com os Estados
Só na China, as áreas desérticas avançam Unidos e com a Austrália, esses relacionam
10.000 quilômetros quadrados por ano. o acordo à diminuição do desenvolvimento
A Organização das Nações Unidas estima econômico.
que 150.000 pessoas morrem anualmente
por causa de secas, inundações, doenças e Existem pessoas que discutem sobre este
outros fatores relacionados diretamente ao sistema de créditos de carbono, pois
aquecimento global. julgam que este favorece o mercado e não
propriamente o meio ambiente como
Muitas das espécies de peixes de águas propõe. Também julgam que tal crédito dá
doces e de águas do mar que consumimos aos países poluidores o direito de
como alimento correm o risco de serem continuarem poluindo se pagarem pelos
extintas. créditos que a priori possui cota de
Rãs e insetos também são animais que compra limitada. Por outro lado, o sistema
estão ameaçados. Muitos deles estão se de crédito de carbono dá aos países
acasalando antes do tempo previsto e menos poluidores o incentivo para que
outros estão emigrando por conta do continuem o processo de valorizar o meio
calor. ambiente e em troca melhorar sua
economia já que este sistema é altamente
Uma das ameaças é a destruição dos rentável aos países que o adere.
mangues, possíveis de serem alagados
pela elevação do nível do mar. Chuva ácida
Além de todas essas já ditas os ursos
polares também correm o risco de serem
extintos, devido à diminuição de sua área
de convivência e consequentemente
diminuição de sua área de caça às focas,
seu principal alimento.
TEXTO COMPLEMENTAR
Créditos de Carbono
Os créditos de carbono são uma espécie A chuva ácida é um fenômeno ambiental

d e m o e d a q u e s e p o d e o b te r e m extremamente prejudicial, tanto para a
negociações internacionais por países que qualidade de vida de animais e vegetais
ainda desconsideram o efeito estufa e o quanto para a formação mineralógica dos
aquecimento global. Esses são adquiridos vários ambientes, quanto para estruturas e
por países que tem um índice de emissão monumentos construídos pelo homem.
de CO2 reduzidos, através desses fecham
negociações com países poluidores. A Como o próprio nome já diz a chuva ácida
quantidade de créditos de carbono é uma precipitação que ocorre e que é rica
recebida varia de acordo com a em ácidos. Porém deve-se tomar cuidado
quantidade de emissão de carbono com isso. A chuva, mesmo que na ausência
reduzida. Para cada tonelada reduzida de de poluentes, que possam afetar o seu pH,
carbono o país recebe um crédito, o que é naturalmente ácida, ou seja, possui pH
também vale para a redução do metano, menor do que sete. Isso se deve a um
constituinte natural e essencial da
Química Ambiental
atmosfera terrestre, o gás carbônico (CO2). o ácido carbônico, e são, portanto, gases
Quando em contato com a água esse gás causadores da chuva ácida.
se dissolve, e por ser um óxido ácido, é
capaz de formar um ácido, que por sua Principais gases da chuva ácida
vez se ioniza, aumentando a concentração
de íons hidrônio (H3O+) na água da chuva, Nitrogênio:
diminuindo seu pH. Esses fenômenos estão
exemplificados na figura 7. Existem cinco óxidos de nitrogênio:
CO2(g) CO 2(aq) Solubilização do gás carbônico
NO: óxido nítrico
H2O N2O: óxido nitroso
CO2(aq) + H 2O (l) H 2CO3(aq) Formação do ácido carbônico
+ -
NO2: anidrido nítrico-nitroso
H2CO3(aq) + H 2O (l) H 3O + HCO 3 Primeira ionização do ácido carbônico
- +
(aq)
2-
(aq)
N2O3: anidrido nitroso
HCO3 + H 2O (l) H 3O + CO 3 Segunda ionizição do ácido carbônico
(aq) (aq) (aq)
N2O5: anidrido nítrico
Figura 7 - Etapas da acidificação da água pelo CO2
Os dois primeiro gases, NO e N2O, são

Dessa maneira não se pode chamar uma
óxidos neutros, ou seja, não reagem com a
chuva de chuva ácida somente porque seu
água. Os outros três, como o nome já diz,
pH é menor do que sete, tendo em vista
são anidridos, ou seja, óxidos ácidos.
que isso ocorre naturalmente por conta do
CO2. O fenômeno chuva ácida é o nome
Quando em contato com a água esses
dado para as precipitações com pH óxidos geram os ácidos nitroso (HNO2) e/
menor do que 5,6, pH normal de uma ou nítrico (HNO 3 ), cujos valores das
solução de ácido carbônico. constantes de dissociação (Ka) são 7,1 x
10-4 e praticamente infinito, já que a
Para que o pH da chuva se torne menor do d i s s o c i a ç ã o p o d e s e r c o n s i d e ra d a
5,6 é necessário que nela exista um ácido completa, respectivamente. Valores
mais forte do que o ácido carbônico. maiores do que o valor do Ka do ácido
carbônico, 4,45 x 10-7 para a primeira
A primeira ocorrência de chuva ácida dissociação e 4,69 x 10-11 para a segunda
registrada na história devido a efeitos dissociação. O que significa que são ácidos
antrópicos foi na Noruega e na Dinamarca. mais fortes e consequentemente,
Estudos da época mostraram que a chuva causadores da chuva ácida.
ácida nessa região foi devido à revolução
industrial que ocorria na Inglaterra naquela Suas reações com H2O formando os ácidos
época. nitroso e nítrico são apresentadas na
Nos Estados Unidos foi feita uma pesquisa figura 9.
do pH da chuva em todos os 48 estados
continentais, o resultado é mostrado 2NO2(g) + H 2O (l) HNO 2(aq) + HNO 3(aq)
abaixo na figura
N2O 3(g) + H 2O (l) 2HNO 2(aq)
N2O 5(g) + H 2O (l) 2HNO 3(aq)
Figura 9 - reação dos anidridos de nitrogênio com água
Porém os óxidos de nitrogênio não são

abundantes no nosso planeta. Isso porque,
os dois óxidos neutros são extremamente
tóxicos, e os outros três formam ácidos
fortes o suficientes para que acabem
existindo apenas na forma de ânions na
Figura 8 - Isopletas do pH da chuva nos EUA terra, como os ânions nitrito NO2- e nitrato
A primeira revolução industrial ocorreu NO3-. Porém o gás mais abundante na
com o uso do carvão. A queima do carvão atmosfera é o gás nitrogênio, um gás
libera, principalmente, gás carbônico, o extremamente inerte, devido à sua forte
que, como já discutido, não causa chuva ligação covalente, que pode, sobre certas
ácida. No entanto, carvão vegetal também circunstâncias, reagir com o oxigênio
possui, mesmo que em pequenas também presente na atmosfera e formar
quantidades, compostos sulfurados, que os óxidos de nitrogênio. Essa é uma
contem enxofre. Os gases de enxofre, reação extremamente lenta, devido à sua
principalmente SO2 e SO3, são gases elevada energia de ativação, porém os
formadores de ácidos bem mais fortes que raios, que ocorrem nas tempestades,
Química Ambiental
acabam por fornecer a energia necessária

para que a reação ocorra. Os óxidos SO 2(g) + 0,5O 2(g) SO 3(g)
formados podem agora se dissolver na
água da chuva, acidificando-a, formando a SO 2(g) + H 2O (l) H 2SO 3(aq)
chuva ácida.
SO 3(g) + H 2O (l) H 2SO 4(aq)
Enxofre: Figura 10 - reações dos gases de enxofre
A alteração do pH de solos e águas

Os gases de enxofre são liberados para a também pode torná-las impróprias para a
atmosfera principalmente pela queima utilização por humanos. A água pode se
indiscriminada de combustíveis fósseis tornar tão ácida que fica imprópria para o
com alto teor de enxofre. consumo enquanto o solo pode se tornar
infértil. A chuva ácida também é capaz de
Durante a queima os átomos de enxofre diminuir a produtividade de plantações
são oxidados, principalmente a SO2. Esse devido à destruição causada nas folhas,
gás pode reagir com a água formando o isso acaba por causar enormes prejuízos
ácido sulfuroso ou ainda ser oxidado e para a economia agrária.
formar o SO3 que pode reagir com a água
formando o ácido sulfúrico.
Figura 12 – Fotografia de uma floresta alemã tirada

em 1970 e depois em 1983, após a ação da chuva
Figura 11 – Formação da Chuva ácida ácida na região
Principais problemas causados pela chuva Além dessas alterações a chuva ácida é
ácida capaz de acentuar a dissolução de solos
calcários, já que os ácidos são capazes de
Os problemas ambientais podem ser reagir com os carbonatos existentes. Esse
divididos entre problemas locais, regionais processo pode acelerar a formação de
ou globais. Isso varia de acordo com a área cavernas ou até mesmo causar a erosão de
que o problema atinge. Pro exemplo, solos que servem como suporte para
poluição do ar é um problema local, só construções.
interferindo na cidade em que o ar é
poluído. A chuva ácida é considerada um A reação que ocorre com os solos
problema ambiental regional, já que calcários é a mesma que ocorre quando
devido a correntes de ar os gases ácidos entram em contato com mármore,
causadores desse efeito podem ser rocha metamórfica constituída
transportados para locais um pouco mais basicamente de calcita (carbonato de
distantes. Existem ainda os problemas cálcio), motivo pelo qual algumas obras de
ambientais globais, que irão afetar toda a arte de mármore, produzidas no
superfície terrestre. Renascimento, principalmente, tiveram de
ser movidas, de maneira que ficassem
A chuva ácida é capaz e alterar o pH de protegidas. O maior exemplo disso é a
sistemas aquáticos e terrestres. Isso faz estátua de Davi de Michelangelo, que foi
com que as propriedades da fauna e da retirada da Praça de Florença e
flora de ambos os ambientes sejam transportada para dentro da Academia.
alteradas, podendo levar à morte de
algumas espécies e conseqüente alteração
do ecossistema.
Química Ambiental
Como dito anteriormente a principal fonte

de luz para a Terra é o Sol. E dos raios que
saem da superfície do mesmo os principais
a atingirem as camadas mais internas da
superfície são as radiações infravermelha,
visível e ultravioleta.
A mais energética, e consequentemente

mais danosa para nós, é a radiação
ultravioleta. No entanto, na parte mais
baixa da estratosfera existe uma
concentração relativamente alta, por volta
Figura 13 – Estragos causados pela chuva ácida em de 130 nanobar (em termos da pressão
uma estátua parcial), de ozônio. O ozônio, O3, é uma
molécula capaz de absorver radiação na
região do UV.
Outro exemplo de corrosão de obras de
arte é a corrosão que ocorre nos Profetas As radiações dessa região geralmente
de Aleijadinho, na cidade de Congonhas. estão relacionadas com movimentos
Os profetas foram feitos a partir de pedra- eletrônicos. O que faz o ozônio ser então
sabão, uma rocha constituída a partir de capaz de absorver fótons nessa região é a
talco, um mineral extremamente macio, e ressonância que existe em sua molécula.
consequentemente a reação com ácido
facilita sua dissolução.
Os ácidos constituintes da chuva ácida

também são capazes de corroer metais e
estruturas metálicas. Isso é um grande Figura 14 - Ressonância na molécula de ozônio
problema na construção civil devido ao
enfraquecimento dessas estruturas, a base
para a construção. Outro problema
relacionado à construção civil é a corrosão
d o co n c re to u t i l i z a d o, q u e p o s s u i
carbonatos em sua constituição, que
podem ser dissolvidos por ácidos.
Um grande problema é que a chuva ácida

pode cair até 3.750 quilômetros de
distância da fonte original da poluição. As
chaminés e os automóveis do centro
industrial do meio-oeste causam chuva
ácida que prejudica o leste dos Estados A absorção da radiação UV pelo ozônio é
Unidos e o noroeste do Canadá. Grande o que faz com que a temperatura da
parte da chuva ácida que cai na estratosfera seja maior do que se esperaria
Escandinávia vem de origens européias do devido ao ar rarefeito.
oeste, do Reino Unido em particular.
O ozônio da estratosfera é criado a partir
Camada de ozônio da interação entre os raios ultravioletas e
as moléculas de oxigênio gasoso. O
esquema da figura 15 mostra isso com
clareza.
Figura 12 - Síntese e decomposição do ozônio

estratosférico
Química Ambiental
Dessa maneira existe um equilíbrio à estratosfera. Na estratosfera eles eram

químico entre ambas as espécies. De atingidos pelos raios UV. Esses raios UV
maneira que, sem perturbações, suas eram capazes de quebrar as ligações C-Cl
concentrações deveriam ser constantes, o homoliticamente. Isso gerava átomos de
que faria com que a camada de ozônio cloro, que são catalisadores extremamente
tivesse sempre uma espessura eficientes para a destruição da camada de
praticamente fixa. No entanto, sabemos ozônio.
que não é isso que ocorre.
-
Destruição catalítica do ozônio Cl + O
O
+O Cl O +O O
Como vimos existe um equilíbrio entre as Cl O + O Cl +O O

espécies oxigênio e ozônio na estratosfera,
no entanto, existem algumas substâncias O3 + O 2 O2
que são capazes de catalisar a destruição Figura 13 - Destruição catalítica do ozônio
do gás ozônio.
Nos primeiros anos da década de 60

percebeu-se que existem espécies capazes
de catalisar o processo de destruição do
ozônio. Essas espécies seriam capazes de
acelerar o processo de decomposição do
ozônio, diminuindo dessa maneira a
concentração dessa espécie na
estratosfera, o que faria com que a
incidência dos raios UV na superfície da
Terra aumentasse, o que é extremamente
prejudicial para os seres vivos.
Clorofluorcarbonetos
Os Clorofluorcarbonetos (CFCs) são

espécies que contém carbono, flúor, cloro
e podem ou não conter átomos de
hidrogênio.
Exemplos disso são os:
CFC-11 (CFCl3),
CFC-12 (CF2Cl2) ou ainda o
CFC-21 (CHFCl2).
(Baird, 2002)
Essas substâncias, assim como

praticamente todos os haletos de alquila
são extremamente estáveis. Porém, no
caso dos CFCs, além de estáveis, as
moléculas ainda são inertes, atóxicas,
inodoras e não-inflamáveis. Por conta
disso, e por conta da sua capacidade de
compressão esses gases foram muito Porém, essa catálise não é capaz de
utilizados no início dos anos 30 em destruir significativamente a quantidade
refrigeradores. No entanto no início da de ozônio estratosférica, já que a
década de 40 esses refrigeradores quantidade de CFC que chega por tempo
começaram a ter defeitos e foram é muito pequena, logo o oxigênio
descartados por seus donos. produzido por essa destruição catalítica
acelera a produção do ozônio, de maneira
Nos ferros-velho e afins, esses que a quantidade de ozônio é rapidamente
refrigeradores eram danificados e o gás restabelecida.
escapava para a atmosfera. Esses gases
subiam para a alta atmosfera e chegavam
Química Ambiental
O buraco na camada de ozônio Principais problemas causados pela

destruição da camada de ozônio
Em 1985 os cientistas perceberam que a
espessura da camada de ozônio sobre o A destruição da camada de ozônio
continente da Antártida diminuía aumenta a incidência de raios UV-A e UV-
substancialmente em algumas épocas do B na superfície terrestre. Esses raios são
ano. Isso ocorre porque devido aos ventos extremamente nocivos a todos os seres
contra-alísios os gases CFCs liberados em vivos.
toda a superfície são quase que
completamente levados para os pólos. Esses raios são capazes de destruir
Essa grande quantidade de CFCs poderia moléculas importantes para o
então explicar a diminuição da espessura funcionamento dos organismos, como
da camada de ozônio, criando inclusive, p ro te í n a s e a t é m e s m o o D N A . A
em algumas ocasiões, os buracos na destruição das moléculas de DNA pode
camada de ozônio. levar ao aparecimento de vários tipos de
tumores de pele, inclusive melanomas,
No entanto os ventos contra-alísios mais raros e mais perigosos que os outros
concentram os CFCs em ambos os pólos, tipos de tumores.
isso não explica porque o buraco no Pólo
Sul é muito mais acentuado e maior do Além disso, a radiação UV é capaz de
que a pequena diminuição na espessura da aquecer a superfície terrestre, mesmo que
camada de ozônio no Pólo Norte. pouco, o que aumentaria a pressão de
vapor da água, aumentando a taxa de
Vórtices Antártico e Ártico evaporação e aumentando a quantidade
de água na atmosfera o que aumentaria o
Devido às baixíssimas temperaturas que os efeito estufa, o que poderia levar ao
pólos atingem no inverno, o Pólo Sul aquecimento global.
atinge no inverno cerca de -80ºC, há uma
diminuição da pressão atmosférica. Isso, TEXTO COMPLEMENTAR
associado ao movimento de rotação da
Terra cria um vórtice, capaz de prender os Fora CFC!!!
gases que chegam aos pólos. Esses gases
ficam presos durante todo o inverno polar, Entre 1978 a 1994, a camada de ozônio
cerca de seis meses. sobre a Antárctica diminuiu em mais de
50%. Na década de 60, o surgimento de
Quando os primeiros raios de Sol atingem novos instrumentos de química analítica
os pólos os cristais de gelo que aprisionam permitiu o exame da concentração de
esses gases derretem, liberando os gases clorofluorcarbonos na estratosfera. Em
que então atacam a camada de ozônio. 1974, havia 0.1 ppb (partes por bilhão) de
Como a liberação de gases é maciça o CFC na estratosfera. Este número cresceu
ataque ao ozônio ocorre muito para 0.2 ppb, em 1975 e para 0.4 ppb em
rapidamente, o que então cria os famosos 1987. Há uma forte relação, como se
buracos na camada de ozônio. Esse buraco percebe, entre a presença de CFC e a
diminui de tamanho com o passar dos diminuição da camada de ozônio.
meses, até a chegada do outono
novamente, onde o vórtice reaparece e os A certeza da presença de CFC na
gases são novamente aprisionados e estratosfera, em 1974, levou Mario Molina e
acumulados.
Sherwood Rowland a propôr um
O buraco na camada de ozônio no mecanismo detalhando a destruição do
hemisfério Sul é mais acentuado do que o ozônio pelo CFC. O primeiro passo requer
do hemisfério norte devido à inclinação do a quebra do CFC pela luz UV em um
eixo terrestre, ao fato da órbita da Terra átomo reativo de cloro.
ser elíptica, e à proporção maritimidade /
continentalidade desse hemisfério, o que CF2C2 + UV CF2Cl + Cl
faz com que o inverno no Pólo Sul seja
bem mais severo que o do Pólo Norte. O próximo passo envolve o ataque ao
Dessa maneira mais gases serão ozônio pelo átomo de cloro:
acumulados e na primavera mais gases
serão lançados de uma só vez na Cl + O3 ClO + O2
estratosfera. (Baird, 2002)
Química Ambiental
O átomo de cloro é regenerado SOLO

ClO + O Cl + O2 O que é Lixo?
O átomo de cloro, que pode ser reciclado Chamamos ‘lixo’ a uma grande diversidade
milhares de vezes, faz com que apenas 1 d e re s í d u o s s ó l i d o s d e d i f e re n t e s
molécula de CFC provoque a quebra de procedências, dentre eles o resíduo sólido
mais de 1000 moléculas de ozônio! O urbano gerado em nossas residências. A
átomo de cloro reside por mais tempo na taxa de geração de resíduos sólidos
estratosfera quando a temperatura é muito urbanos está relacionada aos hábitos de
baixa - que é o caso da Antárctica. consumo de cada cultura, onde se nota
uma correlação estreita entre a produção
Tal como os clorofluorcarbonos, os de lixo e o poder econômico de uma dada
bromofluorcarbonos são prejudiciais à população. O lixo faz parte da história do
camada de ozônio; o átomo reativo, neste homem, já que a sua produção é inevitável.
caso, é o bromo. Para Teixeira e Bidone (1999), o lixo é
definido de acordo com a conveniência e
Os químicos Molina e Rowland, preferência de cada um. O IPT/CEMPRE
juntamente com o meteorologista Paul (1995) define-o como restos das atividades
humanas, consideradas pelos geradores
Crutzen, ganharam o Prêmio Nobel em
como inúteis, indesejáveis ou descartáveis.
Química de 1995, por seu trabalho Normalmente apresentam-se em estado
descrevendo a formação e decomposição sólido, semi-sólido ou semilíquido (com
no ozônio atmosférico. quantidade de líquido insuficiente para
que possa fluir livremente). São também
Todos concordam que a redução da classificados como resíduos sólidos vários
camada de ozônio permite uma maior resíduos industriais, resíduos nucleares e
quantida de luz UV chegar à troposfera, lodo de esgoto desidratado, conforme
resultando em aumento do câncer nos aponta Mata-Alvarez et al. (2000).
humanos. Por isso, os políticos decretaram
que os CFC devem morrer. A classificação do lixo visa separar os
vários tipos de resíduos para que cada um
Antes da síntese dos CFC (final da década tenha um tratamento adequado à sua
de 20), os gases refrigerantes mais natureza. No lixo domiciliar, por exemplo,
utilizados eram a amônia, o butano, encontramos diversos materiais que
isobutano e propano. Todos são tóxicos e/ podem ser reciclados. Já o lixo industrial
ou explosivos. Hoje, os refrigerantes são, precisa passar por processos especiais de
em geral, misturas binárias azeotrópicas t ra t a m e n to p a ra i s o l a r o s a g e n te s
contendo CFC e HFC (hidrofluorcarbonos) poluentes, e o lixo radioativo,
ou HCFC (hidroclorofluorcarbonos). Os perigosíssimo, tem de ser armazenado em
t ra t a d o s i n te r n a c i o n a i s p reve ê m a locais muito bem isolados e protegidos.
completa retirada dos CFC do mercado
neste ano, e dos HCFC por volta de 2030. Cada um desses tipos de lixo possui
Químicos do mundo inteiro já trabalham a propriedades químicas e físicas diferentes.
procura de substituintes para os CFC e O conhecimento dessas propriedades
HCFC. Isto não é uma tarefa fácil. Os gases permite o desenvolvimento de tecnologia
que possuem as qualidades necessárias adequada para tratá-los. Esse estudo
são, em geral, muito tóxicos. Os implica a necessidade do conhecimento da
substituintes mais promissores são os HFC composição de seus materiais.
(hidrofluorcarbonos) que, como não têm
cloro em sua estrutura, não agridem o Lixões
ozônio. Alguns estudos, entretanto,
indicam que os HFC também devem ser As centenas de milhares de toneladas de
banidos. Será que teremos que voltar a lixo produzidas diariamente no Brasil
velha amônia?! ficam, em sua maioria, amontoadas em
grandes depósitos a céu aberto: os lixões.
Mantidos em grandes áreas, normalmente
afastadas dos centros urbanos, esses
lugares são completamente tomados por
toda sorte de resíduos vindos dos mais
Química Ambiental
diversos lugares, como residências, Tratamento do Lixo

indústrias, feiras e hospitais.
A partir do estudo das propriedades das
Como o lixo é mal acondicionado nos substâncias é possível separar os materiais
lixões, permanecendo livre no ambiente encontrados no lixo em diferentes sistemas
ele contamina o solo e os lençóis de tratamento. Conheça os mais utilizados
subterrâneos de água, além de contribuir no país.
para a proliferação de insetos e ratos
transmissores de doenças. Mas isso não Aterro Sanitário – É projetado por
acontece só nos lixões. Qualquer lugar em engenheiros para reduzir bastante o
que o lixo esteja acumulado impacto do lixo sobre o meio ambiente. O
inadequadamente é propício à lixo é reduzido ao menor volume possível e
disseminação das mais diversas e graves coberto periodicamente com uma camada
doenças. Dengue, febre amarela, de terra. O local é isolado e
disenteria, febre tifóide, cólera, impermeabilizado, para evitar a
leptospirose, giardíase, peste bubônica, contaminação das águas superficiais e
tétano, hepatite A, malária e subterrâneas por metais pesados e pelo
esquistossomose são apenas alguns chorume, um líquido escuro e malcheiroso,
exemplos. resultante do processo de decomposição
anaeróbica (sem a presença de oxigênio)
de material orgânico.
Para onde vai o Lixo?
Nos lixões, dezenas de pessoas disputam

restos que possam ser reaproveitados, Aterro Controlado – É um sistema
g a ra n t i n d o o m í n i m o n e ce ss á r i o à intermediário entre o lixão a céu aberto e
sobrevivência. Adultos, crianças e animais o aterro sanitário. Não possui uma
domésticos misturam-se aos dejetos, estrutura adequada de impermeabilização
criando um ambiente favorável à que trate o chorume. Embora não seja a
disseminação de doenças. solução ideal para o destino do lixo, os
aterros controlados podem, em curto
Segundo dados do IBGE de 2000, em prazo e com investimento relativamente
cerca de 71,5% das cidades brasileiras com baixo, reduzir a agressão ambiental e a
s e r v i ç o d e l i m p ez a u r b a n a , o l i xo degradação social gerada pelos lixões a
depositado em lixões. Uma pesquisa céu aberto. Nesses aterros, o lixo é
encomendada pelo Unicef em 1998 revela, recoberto periodicamente, reduzindo a
ainda, que há lixões em 26% das capitais proliferação de insetos. O local para
brasileiras, em 73% dos municípios com implantação deve ser escolhido de forma
mais de 50 mil habitantes e em 70% dos muito criteriosa, para diminuir o risco da
municípios com menos de 50 mil contaminação de mananciais de água.
habitantes. E praticamente em todos esses
lixões existem pessoas trabalhando,
incluindo crianças.
Química Ambiental
Incineração – O lixo é queimado em alta

temperatura ( acima de 900oC ), o que
reduz seu volume. Em algumas usinas, essa
queima é conduzida de modo a
transformar o calor liberado em energia
elétrica. Nesse processo, há necessidade
A reciclagem consiste em utilizar metais,
do tratamento final dos gases altamente
poluentes emitidos pelo incinerador, por vidros, plásticos e papéis que já foram
meio de filtros. descartados como fonte de manufatura de
novos materiais. Esse sistema de
Compostagem – É um dos métodos mais tratamento de lixo contribui para preservar
os recursos naturais e diminuir a poluição.
antigos e consiste na decomposição
É um método interessante também do
natural de resíduos de origem orgânica em
ponto de vista econômico. Gasta-se muito
reservatórios instalados nas chamadas
mais água e energia elétrica para produzir
usinas de compostagem. Nesse processo,
um material a partir de matéria-prima
o material orgânico (restos de alimentos,
bruta do que para reciclar.
folhas, cascas de legumes, etc.) é
transformado por microorganismos em
Na coleta seletiva, os materiais recicláveis
húmus (composto orgânico), que pode ser
são separados nos lugares onde o lixo é
usado como adubo. Na natureza, o húmus
gerado. Eles são, então, acondicionados
resulta da decomposição de vegetais,
em recipientes adequados, coletados e
formando um material de cor escura que
enviados para as indústrias de reciclagem.
recobre a primeira camada do solo.
N u m p r o g ra m a d e c o l e t a s e l e t i va
Tanto na incineração como nas usinas de
recupera-se, em geral, cerca de 90% dos
compostagem, o lixo passa por uma etapa
m ate r i a i s p a ra re c i c l a g e m ( p a p é i s ,
inicial de separação de materiais que não
plásticos, vidros e metais). Os 10%
serão incinerados ou transformados em
restantes são rejeitos, ou seja, materiais
adubo. Esses processos são conduzidos
que não podem ser reaproveitados, como
nas usinas por meio de sistemas
isipor, trapos, papel-carbono, fraldas
mecânicos de esteiras, garras e eletroímãs
descartáveis, couro, louça, cerâmica e
(veja o esquema abaixo). Os materiais
objetos produzidos com muitas peças de
isolados nessa etapa inicial são enviados
diferentes materiais.
para indústrias de reciclagem.
To d o s e s s e s m é t o d o s a p r e s e n t a m
vantagens e desvantagens e a sua
implantação depende de uma pesquisa
detalhada das condições de cada cidade, a
qual deve incluir um estudo de impacto
ambiental. A tabela abaixo apresenta
algumas vantagens e desvantagens de três
desses processos de disposição de lixo.
Química Ambiental
VANTAGENS E DESVANTAGENS DOS PROCESSOS Sem dúvida, a associação do crescimento

DE DISPOSIÇÃO DO LIXO populacional à intensa urbanização e às
mudanças de consumo está mudando o
Processo Vantagens Desvantagens
perfil do lixo brasileiro. Porém, essa
Contamina a água, ‘modernidade’ não está sendo
No curto
o ar e o solo, pois a acompanhada das medidas necessárias
decomposição do para dar ao lixo gerado um destino
prazo, é o lixo sem tratamento
meio mais produz chorume, adequado. Segundo a Pesquisa Nacional
barato de de Saneamento Básico (PNSB), realizada
gases e favorece a
Lixão todos, pois proliferação de em 1989 pelo Instituto Brasileiro de
não implica insetos (baratas, Geografia e Estatística (IBGE) e editada
em custos de moscas), ratos e
tratamento em 1991 (IPT/CEMPRE, 1995), “o brasileiro
germes patológicos,
nem controle que são vetores de convive com a maioria do lixo que produz.
doença São 241.614 toneladas de lixo produzidas
diariamente no país. Fica a céu aberto
Tem vida útil curta; (lixão) 76% de todo esse lixo.
se não houver
controle pode Apenas 24% recebe tratamento mais
receber resíduos adequado”.
Solução mais perigosos como lixo
econômica, hospitalar e nuclear.
pode ocupar
Aterro Se não for feito com
áreas já
Sanitário critérios de
degradadas, engenharia, pode
como antigas causar os mesmos
minerações problemas do lixão;
os materiais
recicláveis não são
aproveitados
Propicia uma
redução no
volume de É um sistema caro
lixo; destrói a que necessita de Dos 24% de tratamento considerado mais
maioria do manutenção adequado, 13% é através de aterro
material rigorosa e controlado, o que ainda possibilita a
orgânico e do constante. Pode contaminação do lençol freático. Mesmo
material lançar diversos os 10% de aterro sanitário não são
perigoso, que gases poluentes e
Incineração no aterro fuligem na eficiência e qualidade devido à
causa atmosfera (dioxinas, necessidade constante de controle e
problemas; furanos). Suas manutenção, o que nem sempre acontece,
não necessita cinzas concentram mesmo porque são raros os aterros que
de áreas substâncias tóxicas
muito com potencial de operam convenientemente do ponto de
grandes; pode contaminação do vista ambiental.
gerar energia ambiente
através do Período de tempo de decomposição
calor do lixo
O composto
Quando implantado
originado O tempo de decomposição é uma previsão
com técnicas
pode vir a ser
usado como incorretas pode em média. Portanto, a informação pode
causar transtornos variar. Por este motivo, existem variações
adubo na
às áreas vizinhas,
agricultura ou entre livros e sites, sobre o tempo de
como mau cheiro e
em ração para decomposição.
proliferação de
animais, e
Compostagem insetos e roedores,
poderá ser
comercializad produzindo A informação sobre o tempo de
compostos de baixa decomposição do vidro é a mais variável:
o. Reduz a
qualidade e
quantidade de
contaminados com algumas fontes afirmam que são 4 mil
resíduos a ser anos, outras 10 mil anos, e até 1 milhão de
metais pesados, se
dispostos no
aterro houver falhas na anos… Mas isso não importa. Importante é
separação reciclar!
sanitário
• Papel: 3 a 6 meses
• Jornal: 6 meses
• Palito de madeira: 6 meses
Química Ambiental
• Toco de cigarro: 20 meses dinâmica hidrológica. Em outras palavras,

• Nylon: mais de 30 anos a água que hoje está em um lençol freático
• Chicletes: 5 anos logo mais poderá estar na atmosfera ou
• Pedaços de pano: 6 meses a 1 ano mesmo em uma geleira.
• Cigarros: 2 anos a 05 anos O ciclo da água tem seu início com a
• Fralda descartável biodegradável: 1 ano evaporação das águas dos oceanos, lagos
• Fralda descartável comum: 450 anos a e rios. Essa evaporação se dá por causa do
600 anos. calor provocado pelo Sol e pela ação dos
• Lata e copos de plástico: 50 anos ventos, transformando a água do estado
• Lata de aço: 10 anos líquido para o estado gasoso.
• Tampas de garrafa: 150 anos
O vapor de água, por ser mais leve que o
• Isopor: 400 anos
ar, sobe na atmosfera formando nuvens.
• Plástico: 100 anos
• Garrafa plástica: 400 anos ( depende do Quando as nuvens são atingidas por
tipo do plástico) temperaturas mais baixas, o vapor de água
• Garrafa de plástico (PET) tempo se condensa e se transforma em gotículas
indeterminado que se precipitam de volta à superfície em
• Pneus: indeterminado. mínimo: 600 anos forma de chuva.
• Vidro: 4.000 anos Nas regiões muito frias, essas gotículas se
• Casca de frutas: 01 a 3 meses. (serve de transformam em flocos de neve ao se
adubo e não causa danos a natureza). precipitarem.
• Madeira pintada: 13 anos As águas da chuva ficam retidas no solo
• Chicletes: 05 anos nas áreas onde há vegetação. Essa água é
• Latas de alumínio: 200 a 500 anos usada pelas plantas. Outra parte da água
acaba indo para os rios e lagos.
ÁGUA A água não utilizada pelas plantas passa
através de pedras permeáveis e acaba se
Distribuição da água na Terra dirigindo para grandes reservatórios no
subterrâneo, formando os chamados
Embora três quartas partes da superfície lençóis de água, que fluem de volta para
da Terra sejam compostas de água, a os oceanos.
maior parte não está disponível para A evaporação das águas da superfície
consumo humano pois 97% são água terrestre é constante e novos ciclos se
salgada, encontrada nos oceanos e mares formam a todo instante.
e 2% formam geleiras inacessíveis. O homem, os animais e as plantas também
Apenas 1% de toda a água é doce pode ser contribuem para a formação de vapor de
utilizada para consumo do homem e água, por expiração durante o processo de
animais. E deste total 97% estão respiração.
armazenados em fontes subterrâneas.
Ciclo da água
Podemos encontrar a água em três Poluição da água
estados físicos: líquido, gasoso e sólido. O
conjunto das águas contidas no planeta As águas doces superficiais - lagos, rios e
desenvolve uma interdependência. Isso barragens - utilizadas para tratamento e
ocorre por meio dos processos de distribuição nos sistemas de tratamento
evaporação, precipitação, infiltração e vêm sofrendo os efeitos da degradação
escoamento, que se configuram como uma ambiental que atinge cada vez mais
Química Ambiental
intensamente os recursos hídricos em todo Sobre a contaminação agrícola temos, no

o mundo. A poluição destes mananciais primeiro caso, os resíduos do uso de
vem tornando cada dia mais difícil e caro o agrotóxicos (comum na agropecuária),
tratamento da água. que provêm de uma prática muitas vezes
desnecessária ou intensiva nos campos,
e n v i a n d o g ra n d e s q u a n t i d a d e s d e
substâncias tóxicas para os rios através
das chuvas, o mesmo ocorrendo com a
eliminação do esterco de animais criados
em pastagens. No segundo caso, há o uso
de adubos, muitas vezes exagerado, que
acabam por ser carregados pelas chuvas
aos rios locais, acarretando o aumento de
nutrientes nestes pontos; isso propicia a
ocorrência de uma explosão de bactérias
decompositoras que consomem oxigênio,
contribuindo ainda para diminuir a
c o n c e n t ra ç ã o d o m e s m o n a á g u a ,
produzindo sulfeto de hidrogênio, um gás
de cheiro muito forte que, em grandes
quantidades, é tóxico. Isso também
afetaria as formas superiores de vida
animal e vegetal, que utilizam o oxigênio
n a re s p i ra ç ã o, a l é m d a s b a c t é r i a s
aeróbicas, que seriam impedidas de
decompor a matéria orgânica sem deixar
odores nocivos através do consumo de
oxigênio.
Os resíduos gerados pelas indústrias,

cidades e atividades agrícolas são sólidos
ou líquidos, tendo um potencial de
A poluição da água indica que um ou mais poluição muito grande. Os resíduos
de seus usos foram prejudicados, podendo gerados pelas cidades, como lixo, entulhos
atingir o homem de forma direta, pois ela é e produtos tóxicos são carreados para os
usada por este para ser bebida, para tomar rios com a ajuda das chuvas. Os resíduos
banho, para lavar roupas e utensílios e, líquidos carregam poluentes orgânicos
principalmente, para sua alimentação e (que são mais fáceis de ser controlados do
dos animais domésticos. Além disso, que os inorgânicos, quando em pequena
abastece nossas cidades, sendo também quantidade). As indústrias produzem
utilizada nas indústrias e na irrigação de grande quantidade de resíduos em seus
plantações. Por isso, a água deve ter processos, sendo uma parte retida pelas
aspecto limpo, pureza de gosto e estar instalações de tratamento da própria
isenta de microorganismos patogênicos, o indústria, que retêm tanto resíduos sólidos
q u e é co n s e g u i d o a t rav é s d o s e u quanto líquidos, e a outra parte despejada
tratamento, desde da retirada dos rios até no ambiente. No processo de tratamento
a chegada nas residências urbanas ou dos resíduos também é produzido outro
rurais. A água de um rio é considerada de resíduo chamado "chorume", líquido que
boa qualidade quando apresenta menos precisa novamente de tratamento e
de mil coliformes fecais e menos de dez controle. As cidades podem ser ainda
microorganismos patogênicos por litro poluídas pelas enxurradas, pelo lixo e pelo
(como aqueles causadores de verminoses, esgoto.
cólera, esquistossomose, febre tifóide, Enfim, a poluição das águas pode aparecer
hepatite, leptospirose, poliomielite etc.). de vários modos, incluindo a poluição
Portanto, para a água se manter nessas térmica, que é a descarga de efluentes a
condições, deve-se evitar sua altas temperaturas, poluição física, que é a
contaminação por resíduos, sejam eles descarga de material em suspensão,
a g r í co l a s (d e n at u rez a q u í m i c a o u poluição biológica, que é a descarga de
orgânica), esgotos, resíduos industriais, bactérias patogênicas e vírus, e poluição
lixo ou sedimentos vindos da erosão.
Química Ambiental
química, que pode ocorrer por deficiência Al2(SO4)3(aq) + CaO (aq)→ Al(OH)3(s) +
de oxigênio, toxidez e eutrofização . CaSO4(s)
A eutrofização é causada por processos de Floculação - em tanques de concreto com
erosão e decomposição que fazem a água em movimento, as partículas
aumentar o conteúdo de nutrientes, sólidas se aglutinam ao precipitado
aumentando a produtividade biológica, gelatinoso formando flocos maiores.
permitindo periódicas proliferações de Decantação - em outros tanques, por ação
algas, que tornam a água turva e com isso da gravidade, os flocos com as impurezas
podem causar deficiência de oxigênio pelo e partículas ficam depositadas no fundo
seu apodrecimento, aumentando sua dos tanques, separando-se da água.
toxidez para os organismos que nela vivem
(como os peixes, que aparecem mortos Filtração - a água passa por filtros
junto a espumas tóxicas). formados por carvão, areia e pedras de
diversos tamanhos. Nesta etapa, as
Tratamento da água impurezas de tamanho pequeno ficam
retidas no filtro.
Quase toda água potável que consumimos Desinfecção - é aplicado na água cloro ou
se transforma em esgoto que é re- ozônio para eliminar microorganismos
introduzido nos rios e lagos. Estes causadores de doenças.
mananciais, uma vez contaminados,
podem conter microorganismos Cl2(g) + H2O(l) → HClO(aq) + HCl(aq)
causadores de várias doenças como a Fluoretação - é aplicado flúor na água
diarréia, hepatite, cólera e febre tifóide.
para prevenir a formação de cárie dentária
Além dos microorganismos, as águas dos
em crianças. Os íons fluoreto (F-)
rios e lagos contêm muitas partículas que
p re s e n t e s n o f l ú o r t ra n s f o r m a m a
também precisam ser removidas antes do
Hidroxiapatita em fluorapatita que protege
consumo humano. Daí a necessidade de se
ainda mais os dentes, por ser menos
tratar a água para que esta volte a ser
solúvel em ácidos.
propícia para o consumo humano.
Ca5(PO4)3OH(s) → Ca5(PO4)3F(s)
Quando pensamos em água tratada
n o r m a l m e n te n o s ve m à c a b e ç a o Correção de pH - é aplicada na água uma
tratamento de uma água que estava certa quantidade de cal hidratada ou
poluída, como o esgoto, para uma que carbonato de sódio. Esse procedimento
volte a ser limpa. Cabe aqui fazer uma serve para corrigir o pH da água e
distinção entre tratamento de água e preservar a rede de encanamentos de
tratamento de esgoto: o tratamento de distribuição.
água é feito a partir da água doce CaO (s) + H2O(l) → Ca (OH)2 (aq)
encontrada na natureza que contém
resíduos orgânicos, sais dissolvidos, metais
pesados, partículas em suspensão e
microorganismos. Por essa razão a água é
levada do manancial para a Estação de
Tr a t a m e n t o d e Á g u a ( E TA ) . J á o
tratamento de esgoto é feito a partir de
esgotos residenciais ou industriais para,
após o tratamento, a água poder ser re-
introduzida no rio minimizando seu
impacto ao ambiente.
Etapas do Tratamento da água:
Coagulação: quando a água na sua forma

natural (bruta) entra na ETA, ela recebe,
nos tanques, uma determina quantidade
de sulfato de alumínio. Esta etapa envolve
a formação de um precipitado gelatinoso.
Química Ambiental
EXERCÍCIOS
Com o objetivo de avaliar os
Grandes quantidades de enxofre
impactos ambientais causados pela
são lançadas na atmosfera
ocupação urbana e industrial numa
diariamente, na forma de dióxido de
região às margens de um rio e adotar
enxofre (SO2), como decorrência de
medidas para a sua despoluição, uma
atividades industriais e de queima de
equipe de técnicos analisou alguns
combustíveis fósseis.
parâmetros de uma amostra de água
Em razão da alta concentração desses desse rio.
compostos na atmosfera, regiões com
O quadro mostra os resultados
conglomerados urbanos e polos
obtidos em cinco regiões diferentes,
industriais apresentam ocorrência
desde a nascente até o local onde o
sazonal de
rio deságua no mar.
a) precipitação ácida.
b) alteração do ciclo hidrológico.
c) alteração no ciclo do carbono.
d) intensificação do efeito estufa.

* Demanda bioquímica de oxigênio. Quantidade de
e) precipitação de íons metálicos oxigênio consumido pelas bactérias para decompor a
tóxicos na superfície. matéria orgânica.
Na tentativa de adotar medidas para

despoluir o rio, as autoridades devem
concentrar esforços em ampliar o
saneamento básico e as estações de
O aumento da pecuária em
tratamento de esgoto principalmente
d e co r r ê n c i a d o c re s c i m e n to d a
na região
demanda de carne pela população
humana tem sido alvo de grandes a) 1.
preocupações por pesquisadores e
ambientalistas. Essa preocupação b) 2.
ocorre em virtude de o metabolismo
de animais como os ruminantes c) 3.
produzirem e liberarem gás metano
para a atmosfera. d) 4.
Essa preocupação está relacionada e) 5.

com a intensificação de qual problema Questão 04 - (ENEM/2017)
ambiental?
Muitas indústrias e fábricas lançam
a) Eutrofização.
para o ar, através de suas chaminés,
b) Chuva ácida. poluentes prejudiciais às plantas e aos
animais. Um desses poluentes reage
c) Bioacumulação. quando em contato com o gás
oxigênio e a água da atmosfera,
d) Inversão térmica. conforme as equações químicas:
e) Aquecimento global.
Química Ambiental
Equação 1: 2 SO2 + O2 → 2 SO3 d) promotores da acidificação da

chuva.
Equação 2: SO3 + H2O → H2SO4
e) determinantes para o aumento do
efeito estufa.
De acordo com as equações, a
alteração ambiental decorrente da
presença desse poluente intensifica
o(a)
a) formação de chuva ácida. A liberação dos gases

clorofluorcarbonos (CFCs) na
b) surgimento de ilha de calor. atmosfera pode provocar depleção de
ozônio (O3) na estratosfera. O ozônio
c) redução da camada de ozônio. estratosférico é responsável por
absorver parte da radiação ultravioleta
d) ocorrência de inversão térmica. emitida pelo Sol, a qual é nociva aos
seres vivos. Esse processo, na camada
e) emissão de gases de efeito estufa.
de ozônio, é ilustrado
simplificadamente na figura.
O processo de dessulfurização é
uma das etapas utilizadas na
produção do diesel. Esse processo
consiste na oxidação do enxofre
presente na forma de sulfeto de
hidrogênio (H2S) a enxofre elementar
( s ó l i d o) q u e é p o s t e r i o r m e n t e
removido. Um método para essa Quimicamente, a destruição do ozônio
extração química é o processo Claus, na atmosfera por gases CFCs é
no qual parte do H2S é oxidada a decorrência da
dióxido de enxofre (SO2) e, então,
esse gás é usado para oxidar o a) clivagem da molécula de ozônio
restante do H2S. Os compostos de pelos CFCs para produzir espécies
enxofre remanescentes e as demais radicalares.
moléculas presentes no diesel sofrerão
combustão no motor. b) produção de oxigênio molecular a
partir de ozônio, catalisada por
MARQUES FILHO, J. Estudo da fase térmica do átomos de cloro.
processo Claus utilizando 
fluido dinâmica computacional. São Paulo: USP,
2004 (adaptado). c) oxidação do monóxido de cloro
por átomos de oxigênio para
O benefício do processo Claus é que, produzir átomos de cloro.
na combustão do diesel, é minimizada
a emissão de gases d) reação direta entre os CFCs e o
ozônio para produzir oxigênio
a) formadores de hidrocarbonetos. molecular e monóxido de cloro.
b) produtores de óxidos de e) reação de substituição de um dos

nitrogênio. átomos de oxigênio na molécula
de ozônio por átomos de cloro.
c) emissores de monóxido de
carbono.
Química Ambiental
Para impedir a contaminação

microbiana do suprimento de água,
deve-se eliminar as emissões de
efluentes e, quando necessário, tratá-
lo com desinfetante. O ácido
hipocloroso (HClO), produzido pela
reação entre cloro e água, é um dos
compostos mais empregados como
desinfetante. Contudo, ele não atua
somente como oxidante, mas também
como um ativo agente de cloração. A Disponível em: http://news.bbc.co.uk.  
presença de matéria orgânica Acesso em: 20 maio 2014 (adaptado).
dissolvida no suprimento de água
O resultado desse processo nos corais
clorada pode levar à formação de
clorofórmio (CHCl3) e outras espécies é o(a)
orgânicas cloradas tóxicas.
a) seu branqueamento, levando à sua
SPIRO, T. G.; STIGLIANI, W. M. Química ambiental.  morte e extinção.
São Paulo: Pearson, 2009 (adaptado).
b) excesso de fixação de cálcio,
Visando eliminar da água o provocando calcificação
clorofórmio e outras moléculas indesejável.
orgânicas, o tratamento adequado é a
c) menor incorporação de carbono,
a) filtração, com o uso de filtros de afetando seu metabolismo
carvão ativo. energético.
b) f l u o re t a ç ã o, p e l a a d i ç ã o d e d) estímulo da atividade enzimática,

fluoreto de sódio. evitando a descalcificação dos
esqueletos.
c) coagulação, pela adição de sulfato
de alumínio. e) dano à estrutura dos esqueletos
calcários, diminuindo o tamanho
d) correção do pH, pela adição de das populações.
carbonato de sódio.
e) floculação, em tanques de
concreto com a água em Questão 09 - (ENEM/2014)
movimento.
Se por um lado a Revolução
Industrial instituiu um novo patamar
de tecnologia e, com isso, uma
melhoria na qualidade de vida da
população, por outro lado os resíduos
Parte do gás carbônico da
decorrentes desse processo podem se
atmosfera é absorvida pela água do
acumular no ar, no solo e na água,
mar. O esquema representa reações
causando desequilíbrios no ambiente.
q u e o co r re m n a t u ra l m e n te , e m
equilíbrio, no sistema ambiental O acúmulo dos resíduos provenientes
marinho. O excesso de dióxido de dos processos industriais que utilizam
carbono na atmosfera pode afetar os c o m b u s t í ve i s f ó s s e i s f a z c o m o
recifes de corais. consequência o(a)
Química Ambiental
a) eutrofização dos corpos-d’água, O método considerado viável para

aumento a produtividade dos tratar a água dura e aumentar seu
sistemas aquáticos. potencial de utilização é o(a)
b) precipitação de chuvas ácidas, a) decantação, pois permite que

danificando florestas, esses íons se depositem no fundo
ecossistemas aquáticos e do recipiente.
construções.
b) filtração, pois assim os íons Ca2+ e
c) mudança na salinidade dos mares, Mg 2+ são retidos no filtro e
provocando a mortalidade de separados da água.
peixes e demais seres aquáticos.
c) aquecimento da amostra de água,
d) acúmulo de detritos, causando para que esses íons sejam
entupimento de bueiros e evaporados e separados.
alagamento das ruas.
d) adição do solvente orgânico CCl4
e) presença de mosquitos, levando à à amostra, para solubilizar esses
disseminação de doenças íons e separá-los da água.
bacterianas e virais.
e) re a ç ã o q u í m i c a co m C a O e
Na2CO3, para precipitar esses íons
na forma de compostos insolúveis.
Água dura é aquela que contém

concentrações relativamente altas de Questão 11 - (ENEM/2014)
íons Ca2+ e Mg2+ dissolvidos. Apesar
de esses íons não representarem risco O ciclo da água envolve processos
para a saúde, eles podem tornar a d e eva p o ra ç ã o, co n d e n s a ç ã o e
água imprópria para alguns tipos de precipitação da água no ambiente. Na
consumo doméstico ou industrial. etapa de evaporação, pode-se dizer
Objetivando reduzir a concentração que a água resultante encontra-se
de íons Ca2+ e Mg2+ de uma amostra pura, entretanto, quando em contato
de água dura ao mínimo possível, um com poluentes atmosféricos, como os
técnico em química testou os óxidos sulfuroso e nitroso, é
seguintes procedimentos no contaminada. Dessa forma, quando a
laboratório: água precipita, traz consigo
substâncias que interferem
I. Decantação da amostra de água. diretamente no ambiente.
II. Filtração da amostra de água. A qual problema ambiental o texto faz

referência?
III. Aquecimento da amostra de água.
a) Chuva ácida.
IV. Adição do solvente orgânico CCl4
à amostra de água. b) Poluição do ar.
V. Adição de CaO e Na 2 CO 3 à c) Aquecimento global.

amostra de água.
d) Destruição da camada de ozônio.
BROWN, T. L. et al. Química, a ciência central.  
São Paulo: Pearson Prentice Hall, 2005 e) Eutrofização dos corpos hídricos.
(adaptado).
Química Ambiental
Questão 12 - (ENEM/2014) ROSA, A. H.; COELHO, J. C. R.  

Cadernos Temáticos da Química Nova na
Escola.  
Uma das possíveis alternativas para
São Paulo, n. 5 nov. 2003 (adaptato).
a substituição da gasolina como
combustível de automóveis é a De que maneira as práticas agrícolas
utilização do gás hidrogênio, que, ao podem ajudar a minimizar o
reagir com o gás oxigênio, em agravamento do efeito estufa?
condições adequadas, libera energia
necessária para o funcionamento do a) Evitando a rotação de culturas.
motor, conforme a equação química a
seguir: b) Liberando o CO2 presente no solo.
2 H2 (g) + O2 (g) → 2 H2O (g) + energia c) Aumentando a quantidade

matéria orgânica do solo.
Esta opção para a substituição da d) Queimando a matéria orgânica

gasolina contribuiria para que a que se deposita no solo.
condição do meio ambiente seja
melhorada, visto que e) Atenuando a concentração de
resíduos vegetais do solo.
a) o calorgerado pela reação
i n te n s i f i c a r á o a q u e c i m e n to
global.
b) aumentará a quantidade de gases
c a u s a d o re s d o a q u e c i m e n to Algumas estimativas apontam que,
global. nos últimos cem anos, a concentração
de gás carbônico na atmosfera
c) a emissão de gases causadores do aumentou em cerca de 40%, devido
aquecimento global permanecerá principalmente à utilização de
inalterada. combustíveis fósseis pela espécie
humana. Alguns estudos demonstram
d) ocorrerá a diminuição da emissão que essa utilização em larga escala
de um dos gases causadores do promove o aumento do efeito estufa.
aquecimento global.
Outros fatores de origem antrópica
e) os gases liberados na reação que aumentam o efeito estufa são
podem neutralizar aqueles
responsáveis pelo aquecimento a) chuva ácida e destruição da
global. camada de ozônio.
b) alagamento e inversão térmica.
Questão 13 - (ENEM/2013) c) erosão e extinção das espécies.
Sabe-se que o aumento da d) poluição das águas e do solo.

concentração de gases como CO2, CH4
e N2O na atmosfera é um dos fatores e) queimada e desmatamento.
responsáveis pelo agravamento do
efeito estufa. A agricultura é uma das
atividades humanas que pode O rótulo de um desodorante aerossol
contribuir tanto para a emissão quanto informa ao consumidor que o produto
para o sequestro desses gases,
possui em sua composição os gases
dependendo do manejo da matéria isobutano, butano e propano, dentre
orgânica no solo. outras substâncias. Além dessa
Química Ambiental
informação, o rótulo traz, ainda, a Questão 16 - (ENEM/2012)

inscrição “Não contém CFC”. As
reações a seguir, que ocorrem na Para diminuir o acúmulo de lixo e o
estratosfera, justificam a não utilização desperdício de materiais de valor
de CFC (clorofluorcarbono ou Freon) econômico e, assim, reduzir a
nesse desodorante: exploração de recursos naturais,
adotou-se, em escala internacional, a
política dos três erres: Redução,
I) CF2 Cl 2 ⎯UV
⎯→ CF2 Cl • + Cl •
Reutilização e Reciclagem.
II) Cl • + O 3 → O 2 + C / O •
Um exemplo de reciclagem é a
A preocupação com as possíveis utilização de
ameaças à camada de ozônio (O3)
a) garrafas de vidro retornáveis para
baseia-se na sua principal função:
cerveja ou refrigerante.
proteger a matéria viva na Terra dos
efeitos prejudiciais dos raios solares b) latas de alumínio como material
ultravioleta. A absorção da radiação para fabricação de lingotes.
ultravioleta pelo ozônio estratosférico
é intensa o suficiente para eliminar boa c) sacos plásticos de supermercado
parte da fração de ultravioleta que é como acondicionantes de lixo
prejudicial à vida. caseiro.
A finalidade da utilização dos gases d) embalagens plásticas vazias e

isobutano, butano e propano neste limpas para acondicionar outros
aerossol é alimentos.
a) substituir o CFC, pois não reagem e) garrafas PET recortadas em tiras

com o ozônio, servindo como para fabricação de cerdas de
gases propelentes em aerossóis. vassouras.
b) servir como propelentes, pois, Questão 17 - (ENEM/2012)

como são muito reativos,
capturam o Freon existente livre Diversos estudos têm sido
na atmosfera, impedindo a desenvolvidos para encontrar soluções
destruição do ozônio. que minimizem o impacto ambiental
de eventuais vazamentos em poços de
c) r e a g i r c o m o a r, p o i s s e petróleo, que liberam hidrocarbonetos
decompõem espontaneamente em potencialmente contaminantes. Alguns
dióxido de carbono (CO2) e água microrganismos podem ser usados
(H2O), que não atacam o ozônio. como agentes de biorremediação
nesses casos.
d) impedir a destruição do ozônio
pelo CFC, pois os hidrocarbonetos Os microrganismos adequados a essa
gasosos reagem com a radiação solução devem apresentar a
UV, liberando hidrogênio (H2), que capacidade de
reage com o oxigênio do ar (O2),
formando água (H2O). a) excretar hidrocarbonetos solúveis.
e) destruir o CFC, pois reagem com a b) e st a b i l i z a r q u i m i c a m e n te o s

radiação UV, liberando carbono hidrocarbonetos.
(C), que reage com o oxigênio do
ar (O 2 ), formando dióxido de c) utilizar hidrocarbonetos em seu
carbono (CO2), que é inofensivo metabolismo.
para a camada de ozônio.
Química Ambiental
d) diminuir a degradação abiótica de um rio próximo dela. Após algum

hidrocarbonetos. tempo, notou-se uma grande
mortandade de peixes no rio que
e) transferir hidrocarbonetos para abastece os canais, devido à
niveis tróficos superiores. contaminação das águas pelo excesso
de adubo usado pelo agricultor.
Que processo biológico pode ter sido

provocado na água do rio pelo uso do
adubo NPK?
Um dos processos usados no
tratamento do lixo é a incineração, que a) Lixiviação, processo em que
apresenta vantagens e desvantagens. ocorre a lavagem do solo, que
Em São Paulo, por exemplo, o lixo é acaba disponibilizando os
queimado a altas temperaturas e parte nutrientes para a água do rio.
da energia liberada é transformada em
e n e rg i a e l é t r i c a . N o e n t a n to, a b) Acidificação, processo em que os
incineração provoca a emissão de sais, ao se dissolverem na água do
poluentes na atmosfera. rio, formam ácidos.
Uma forma de minimizar a c) Eutrofização, ocasionada pelo

desvantagem da incineração, aumento de fósforo e nitrogênio
destacada no texto, é dissolvidos na água, que resulta
na proliferação do fitoplâncton.
a) a u m e n t a r o vo l u m e d o l i xo
i n c i n e ra d o p a ra a u m e n t a r a d) Aquecimento, decorrente do
produção de energia elétrica. aumento de sais dissolvidos na
á g u a d o r i o, q u e e l eva s u a
b) fomentar o uso de filtros nas temperatura.
chaminés dos incineradores para
diminuir a poluição do ar. e) Denitrificação, processo em que o
excesso de nitrogênio que chega
c) aumentar o volume do lixo para ao rio é disponibilizado para a
baratear os custos operacionais atmosfera, prejudicando o
relacionados ao processo. desenvolvimento dos peixes.
d) fomentar a coleta seletiva de lixo
nas cidades para aumentar o
volume de lixo incinerado. Questão 20 - (ENEM/2010)
e) diminuir a temperatura de As cidades industrializadas produzem

incineração do lixo para produzir grandes proporções de gases como o
maior quantidade de energia CO2, o principal gás causador do
elétrica. efeito estufa. Isso ocorre por causa da
quantidade de combustíveis fósseis
queimados, principalmente no
Questão 19 - (ENEM/2010) transporte, mas também em caldeiras
industriais. Além disso, nessas cidades
Um agricultor, buscando o aumento da concentram-se as maiores áreas com
produtividade de sua lavoura, utilizou solos asfaltados e concretados, o que
o adubo NPK (nitrogênio, fósforo e a u m e n t a a r e t e n ç ã o d e c a l o r,
potássio) com alto teor de sais formando o que se conhece por “ilhas
minerais. A irrigação dessa lavoura é de calor”. Tal fenômeno ocorre porque
feita por canais que são desviados de esses materiais absorvem o calor e o
Química Ambiental
devolvem para o ar sob a forma de a) O lixo é recolhido e incinerado

radiação térmica. pela combustão a altas
temperaturas.
Em áreas urbanas, devido à atuação
conjunta do efeito estufa e das “ilhas b) O lixo hospitalar é separado para
de calor”, espera-se que o consumo ser enterrado e sobre ele,
de energia elétrica colocada cal virgem.
a) diminua devido à utilização de c) O lixo orgânico e inorgânico é

caldeiras por indústrias encoberto, e o chorume
metalúrgicas. canalizado para ser tratado e
neutralizado.
b) aumente devido ao bloqueio da
luz do sol pelos gases do efeito d) O lixo orgânico é completamente
estufa. separado do lixo inorgânico,
evitando a formação de chorume.
c) diminua devido à não necessidade
de aquecer a água utilizada em e) O lixo industrial é separado e
indústrias. acondicionado de forma
adequada, formando uma bolsa
d) aumente devido à necessidade de de resíduos.
maior refrigeração de indústrias e
residências. Questão 22 - (ENEM/2009)
e) diminua devido à grande A atmosfera terrestre é composta

quantidade de radiação térmica pelos gases nitrogênio (N2) e oxigênio
reutilizada. (O2), que somam cerca de 99%, e por
g a s e s t ra ç o s , e n t re e l e s o g á s
carbônico (CO2), vapor de água (H2O),
metano (CH4), ozônio (O3) e o óxido
n i t ro s o ( N 2 O) , q u e co m p õ e m o
O lixão que recebia 130 toneladas de restante 1% do ar que respiramos. Os
gases traços, por serem constituídos
lixo e contaminava a região com o seu
por pelo menos três átomos,
chorume (líquido derivado da
decomposição de compostos conseguem absorver o calor irradiado
pela Terra, aquecendo o planeta. Esse
orgânicos) foi recuperado,
fenômeno, que acontece há bilhões de
transformando-se em um aterro
sanitário controlado, mudando a anos, é chamado de efeito estufa. A
partir da Revolução Industrial (século
qualidade de vida e a paisagem e
XIX), a concentração de gases traços
proporcionando condições dignas de
trabalho para os que dele subsistiam. na atmosfera, em particular o CO2, tem
aumentado significativamente, o que
Revista Promoção da Saúde da Secretaria de resultou no aumento da temperatura
Políticas de Saúde em escala global. Mais recentemente,
outro fator tornou-se diretamente
Ano 1, n.º 4, dez. 2000 (adaptado)
envolvido no aumento da
Quais procedimentos técnicos tornam concentração de CO2 na atmosfera: o
o aterro sanitário mais vantajoso que o desmatamento.
lixão, em relação às problemáticas BROWN, I. F.; ALECHANDRE, A. S. Conceitos básicos
abordadas no texto? sobre clima, carbono, florestas e comunidades.
A.G. Moreira & S. Schwartzman. As mudanças
climáticas globais e os ecossistemas brasileiros.
Brasília: Instituto de Pesquisa Ambiental da
Amazônia, 2000 (adaptado).
Química Ambiental
Considerando o texto, uma alternativa a) a camada de geleiras, bem como

viável para combater o efeito estufa é o nível do mar, diminuíram.
a) reduzir o calor irradiado pela Terra b) as geleiras aumentariam,

mediante a substituição da acarretando alterações no relevo
produção primária pela do continente e no nível do mar.
industrialização refrigerada.
c) o equilíbrio do clima do planeta
b) promover a queima da biomassa seria re-estabelecido, uma vez que
vegetal, responsável pelo aumento ele está em processo de
do efeito estufa devido à produção aquecimento.
de CH4.
d) a fauna e a flora das regiões
c) r e d u z i r o d e s m a t a m e n t o , próximas ao circulo polar ártico e
mantendo-se, assim, o potencial da antártico nada sofreiam com a
vegetação em absorver o CO2 da glaciação.
atmosfera.
e) os centros urbanos
d) a u m e n t a r a c o n c e n t r a ç ã o permaneceriam os mesmos, sem
atmosférica de H 2 O, molécula prejuízo à população humana e ao
capaz de absorver grande seu desenvolvimento.
quantidade de calor.
e) re m ove r m o l é c u l a s o rg â n i c a s
polares da atmosfera, diminuindo a Questão 24 - (ENEM/2009)
capacidade delas de reter calor.
Metade do volume de óleo de cozinha
consumido anualmente no Brasil,
cerca de dois bilhões de litros, é
Questão 23 - (ENEM/2009) jogada incorretamente em ralos, pias e
bueiros. Estima-se que cada litro de
Confirmada pelos cientistas e já óleo descartado polua milhares de
sentida pela população mundial, a litros de água. O óleo no esgoto tende
mudança climática global é hoje o a criar uma barreira que impede a
principal desafio socioambiental a ser passagem da água, causa
enfrentado pela humanidade. entupimentos e, os mananciais, resulta
Mudança climática é o nome que se dá na mortandade de peixes. A
a o co n j u n to d e a l te ra ç õ e s n a s reciclagem do óleo de cozinha, além
condições do clima da Terra pelo de necessária, tem mercado na
acúmulo de seis tipos de gases na produção de biodiesel. Há uma
atmosfera – sendo os principais o demanda atual de 1,2 bilhões de litros
dióxido de carbono (CO2) e o metano de biodiesel no Brasil. Se houver
(CH 4 ) – emitidos em quantidade planejamento na coleta, transporte e
excessiva através da queima de produção, estima-se que se possa
combustíveis (petróleo e carvão) e do pagar até R$ 1,00 por litro de óleo a
uso inadequado do solo. ser reciclado.
SANTILI, M. Mudança climática global.
Almanaque Brasil Socioambiental 2008.  Programa mostra caminho para uso do
São Paulo, 2007 (adaptado). óleo de fritura na produção de
biodiesel.
Suponha que, ao invés de
Disponível em: http://www.nutrinews.com.br.
superaquecimento, o planeta sofresse Acesso em: 14 fev. 2009 (adaptado).
uma queda de temperatura,
resfriando-se como uma era glacial,
nesse caso
Química Ambiental
De acordo com o texto, o destino a) Aumentar o preço dos

inadequado do óleo de cozinha traz refrigeradores, para desestimular
diversos problemas. Com o objetivo o consumo.
de contribuir para resolver esses
problemas, deve-se b) Banir a utilização de gases
refrigerantes, já que todos causam
a) utilizar o óleo para a produção de problemas.
biocombustíveis, como etanol.
c) Substituir gradativamente os
b) coletar o óleo devidamente e CFCs por outros gases que não
transportá-lo às empresas de agridam a camada de ozônio.
produção de biodiesel.
d) Parar de utilizar CFCs em
c) limpar periodicamente os esgotos refrigeradores e utilizá-los apenas
das cidades para evitar em embalagens como a de
entupimentos e enchentes. spraypara cosméticos.
d) utilizar o óleo como alimento para e) Comprar motores para

os peixes, uma vez que preserva refrigeradores em países nos
seu valor nutritivo após o quais a legislação não proíba a
descarte. utilização desses gases.
e) descartar o óleo diretamente em

ralos, pias e bueiros, sem
tratamento prévio com agentes GABARITO:
dispersantes.
1) Gab: A
2) Gab: E
Os clorofluorcarbonetos (CFCs) são
substâncias formadas por moléculas 3) Gab: D
que contêm átomos de carbono, flúor
e cloro. Descobertos em 1930, eram 4) Gab: A
considerados uma maravilha, pois
substituíam, com grande eficiência, a 5) Gab: D
amônia, utilizada em refrigeradores. A
amônia é tóxica e tem odor 6) Gab: B
desagradável, ao passo que os CFCs
são inertes e não causam problemas 7) Gab: A
aos seres humanos.
Consequentemente, as fábricas de 8) Gab: E
geladeiras rapidamente passaram a
utilizar os CFCs. No entanto, em 1974, 9) Gab: B
dois químicos — Mário Molina e
Sherwood Rowland — descobriram 10) Gab: E
que esses gases reagiam com o O3 da
camada de ozônio, causando sérios 11) Gab: A
problemas ambientais e aos seres
vivos. 12) Gab: D
O que pode ser feito para evitar 13) Gab: C

problemas ambientais devido à
utilização dos clorofluorcarbonetos? 14) Gab: E
Química Ambiental
15) Gab: A
16) Gab: B
17) Gab: C
18) Gab: B
19) Gab: C
20) Gab: D
21) Gab: C
22) Gab: D
23) Gab: B
24) Gab: B
25) Gab: C

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APOSTILA DE TEORIA

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1. PROPRIEDADE DOS MATERIAIS E ESTUDO DO ÁTOMO

1.1 - Sistemas Químicos 5

1.2 - Propriedades dos Materiais 12

1.3 - Conceitos Fundamentais 28

1.4 - Modelos atômicos 35

2. TABELA PERIÓDICA, LIGAÇÕES QUÍM. E INTERAÇÕES INTERMOLECULARES

2.1 - Classificação periódica atual 51

2.2 - Propriedades periódicas 58

2.3 - Ligação Iônica 67

2.4 - Ligações Metálicas e Covalentes 79

2.5 - Interações Intermoleculares 101

3. INTRODUÇÃO À QUÍMICA ORGÂNICA E HIDROCARBONETOS

3.1 - Introdução à Química Orgânica 119

3.2 - Nomenclatura dos compostos orgânicos 131

3.3 - Hidrocarbonetos 142

3.4 - Fontes de hidrocarbonetos 154

4. FUNÇÕES ORGÂNICAS, ACIDEZ E BASICIDADE E ISOMERIA

4.2 - Funções Nitrogenadas 178

4.3 - Sabões e outras funções nitrogenadas 189

4.4 - Acidez e basicidade dos compostos orgânicos 199

4.5 - Isomeria 212

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5. REAÇÕES ORGÂNICAS, POLÍMEROS E BIOMOLÉCULAS

5.1 - Reações orgânicas 227

5.2 - Polimeros 245

5.3 - Biomoléculas 255

6. FUNÇÕES INORGÂNICAS E CÁLCULOS ESTEQUEIOMÉTRICOS

6.1 - Funções inorgânicas 277

6.2 - Cálculos Químicos e estequiométricos 300

7. SOLUÇÕES E PROPRIEDADES COLIGATIVAS

7.1 - Soluções 317

7.2 - Diluição e mistura de soluções 329

7.3 - Propriedades Coligativas e Colóides 342

8. TERMOQUÍMICA E CINÉTICA QUÍMICA

8.1 - Termoquímica 365

8.2 - Cinética Química 384

9.1 - Equilíbrio Químico 401

9.2 - Equilíbrio Iônico 417

10. ELETROQUÍMICA E REAÇÕES NUCLEARES

10.1 - Eletroquímica 430

10.2 - Reações Nucleares 452

11. QUÍMICA AMBIENTAL 470

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2. Ligação Iônica ou Eletrovalente

2.1 Energia de Rede

Rede de um composto iônico, maior a energia necessária para Na+

Na(s) Na(g) 107.3 kJ/mol

1ª comparação: Estruturas cristalinas semelhantes com cargas diferentes

2ª comparação: Cargas elétricas similares, mas diferem quanto

2.3 Determinação da fórmula de uma substância iônica.

Um exemplo de um líquido iônico está representado na figura a seguir. O cátion é um íon

• Apresentam elevadas temperaturas de fusão e ebulição. Os cristais iônicos apresentam elevados

• São duros (resistentes ao risco) e quebradiços, originando fragmentos de faces planas.

A elevada dureza é consequência do forte grau de interação entre os íons. Em contrapartida,

Na reação de metal A com um elemento B, obteve-se um substância de fórmula A2B. O elemento B é,

Essa substância tem propriedades interessantes:

• é líquida, nas condições ambientais;

• é um bom solvente para muitas substâncias polares e apolares.

Considerando-se essas propriedades e os modelos de ligação química aplicáveis às três substâncias,

Considere as ligações químicas apropriadas, podemos afirmar, EXCETO

Com relação às conclusões do estudante, pode-se afirmar que