EEEP FCA.

NEILYTA CARNEIRO ALBUQUERQUE

Um novo jeito de ver, sentir e cuidar da juventude

REAÇÕES ORGÂNICAS
Nº ALUNO(A): b) A desidratação intermolecular de um álcool conduz à formação de um éter.
Exemplos:
DATA PROF.(A) GLEIDIANE 3º TÉCNICO EM
___/___ ____________________

Reações de Substituição ATIVIDADE DE TREINAMENTO

Na reação de substituição, um grupo ligado a um átomo de carbono é removido e 1. Complete as reações:
outro toma o seu lugar. Não há variação no grau de insaturação, isto é, o número a) Alquilação de Friedel-Crafts
de ligantes em torno do átomo de carbono não se altera.
Reações de substituição em alcanos : Halogenação, Nitração, Sulfonação
1. HALOGENAÇÃO (Cl2 ou Br2)
b) Acilação de Friedel-Crafts

2. NITRAÇÃO (HNO3 = HONO2) H

2. Classifique as equações das reações:

3. SULFONAÇÃO (H2SO4 ou HOSO3H)

Em alcanos mais complexos a ordem de reatividade dos hidrogênios é:

SUBSTITUIÇÃO EM AROMÁTICOS 3. Os produtos principais das reações

1. HALOGENAÇÃO (Cl2 ou Br2) são, respectivamente:
a) tolueno, nitrobenzeno e clorobenzeno.
b) 1,3-diclorobenzeno, ácido
benzenossulfônico e hexaclorobenzeno.
2. ALQUILAÇÃO DE FRIEDEL-CRAFTS c) 1,3-dimetilbenzeno, 1,4 dinitrobenzeno e
1,3 diclorobenzeno.
d) 1,3,5-trimetilbenzeno, nitrobenzeno e
1,3,5-triclorobenzeno.
e) clorobenzeno, nitrobenzeno e
hexaclorobenzeno.
b) REAÇÕES DE ADIÇÃO: quebra da ligação π , a molécula torna-se mais
saturada.
REGRA DE MARKOVNIKOV: Esta regra é aplicada geralmente quando o 4. Segundo a regra de Markovnikov, a adição de ácido clorídrico gasoso (anidro) a
reagente é HX (HCl, HBr, HI) e H2O. 2-metil-2-buteno forma, principalmente, o produto:

REAÇÕES DE ADIÇÃO MAIS USUAIS:

1. HIDROGENAÇÃO CATALÍTICA (ADIÇÃO DE H2)

2.
HALOGENAÇÃO: (ADIÇÃO DE Cl2 ou Br2)
5. Em 1933, dois químicos da Universidade de Chicago, Kharasch e Mayo,
perceberam que, se a adição de brometo de hidrogênio, HBr, a alcenos fosse feita
na presença de peróxidos orgânicos, como peróxido de benzoíla ou peróxido de t-
butila, mesmo em quantidades ínfimas, ela passaria a ocorrer de maneira inversa à
3. ADIÇÃO DE HX (HCl , HBr, HI) regra de Markovnikov, isto é, o
hidrogênio seria adicionado ao carbono
menos hidrogenado da dupla. Com base
nessa informação, dê o nome dos
produtos das reações indicadas ao lado..

4. HIDRATAÇÃO: (ADIÇÃO DE H2O) 6. O composto propino sofreu hidratação em meio ácido.

O principal produto dessa reação é:
a) ácido acético. b) 2-propanol. c) 2,2-propanodiol.
d) propanona. e) propanaldeído.

7. Uma substância A foi submetida à desidratação intramolecular, resultando em

ADIÇÃO EM AROMÁTICOS uma substância B. Essa substância B sofre adição de cloreto de hidrogênio,
formando o cloroetano. Pedem-se:
a) as fórmulas estruturais das substâncias A e B;
b) os nomes oficias (IUPAC) das substâncias
A e B.

Reações de eliminação 8. Observe o esquema a seguir:

1. Desidratação de álcoois: A desidratação (eliminação de água) de um álcool A partir da análise deste esquema:
pode conduzir a alceno ou éter, dependendo das condições de reação: a) especifique o reagente X;
Terciário > Secundário > Primário
a) A desidratação intramolecular de um álcool conduz à formação de um alceno.
b) dê a fórmula estrutural de Y;
Exemplos: c) informe o nome oficial (IUPAC) dos compostos I, II e III.
 EEEP FCA. NEILYTA CARNEIRO ALBUQUERQUE
Um novo jeito de ver, sentir e cuidar da juventude

REAÇÕES ORGÂNICAS
Nº ALUNO(A): b) A desidratação intermolecular de um álcool conduz à formação de um éter.
Exemplos:
DATA PROF.(A) GLEIDIANE 3º TÉCNICO EM
___/___ ____________________

Reações de Substituição ATIVIDADE DE TREINAMENTO

Na reação de substituição, um grupo ligado a um átomo de carbono é removido e 1. Complete as reações:
outro toma o seu lugar. Não há variação no grau de insaturação, isto é, o número a) Alquilação de Friedel-Crafts
de ligantes em torno do átomo de carbono não se altera.
Reações de substituição em alcanos : Halogenação, Nitração, Sulfonação
1. HALOGENAÇÃO (Cl2 ou Br2)
b) Acilação de Friedel-Crafts

2. NITRAÇÃO (HNO3 = HONO2) H

2. Classifique as equações das reações:

3. SULFONAÇÃO (H2SO4 ou HOSO3H)

Em alcanos mais complexos a ordem de reatividade dos hidrogênios é:

SUBSTITUIÇÃO EM AROMÁTICOS 3. Os produtos principais das reações

1. HALOGENAÇÃO (Cl2 ou Br2) são, respectivamente:
a) tolueno, nitrobenzeno e clorobenzeno.
b) 1,3-diclorobenzeno, ácido
benzenossulfônico e hexaclorobenzeno.
2. ALQUILAÇÃO DE FRIEDEL-CRAFTS c) 1,3-dimetilbenzeno, 1,4 dinitrobenzeno e
1,3 diclorobenzeno.
d) 1,3,5-trimetilbenzeno, nitrobenzeno e
1,3,5-triclorobenzeno.
e) clorobenzeno, nitrobenzeno e
hexaclorobenzeno.
b) REAÇÕES DE ADIÇÃO: quebra da ligação π , a molécula torna-se mais
saturada. 4. Segundo a regra de Markovnikov, a
REGRA DE MARKOVNIKOV: Esta regra é aplicada geralmente quando o adição de ácido clorídrico gasoso (anidro) a 2-metil-2-buteno forma,
reagente é HX (HCl, HBr, HI) e H2O. principalmente, o produto:

REAÇÕES DE ADIÇÃO MAIS USUAIS:

1. HIDROGENAÇÃO CATALÍTICA (ADIÇÃO DE H2)

2.
HALOGENAÇÃO: (ADIÇÃO DE Cl2 ou Br2)
5. Em 1933, dois químicos da Universidade de Chicago, Kharasch e Mayo,
perceberam que, se a adição de brometo de hidrogênio, HBr, a alcenos fosse feita
na presença de peróxidos orgânicos, como peróxido de benzoíla ou peróxido de t-
butila, mesmo em quantidades ínfimas, ela passaria a ocorrer de maneira inversa à
3. ADIÇÃO DE HX (HCl , HBr, HI) regra de Markovnikov, isto é, o
hidrogênio seria adicionado ao carbono
menos hidrogenado da dupla. Com base
nessa informação, dê o nome dos
produtos das reações indicadas ao lado..

4. HIDRATAÇÃO: (ADIÇÃO DE H2O) 6. O composto propino sofreu hidratação em meio ácido.

O principal produto dessa reação é:
a) ácido acético. b) 2-propanol. c) 2,2-propanodiol.
d) propanona. e) propanaldeído.

7. Uma substância A foi submetida à desidratação intramolecular, resultando em

ADIÇÃO EM AROMÁTICOS uma substância B. Essa substância B sofre adição de cloreto de hidrogênio,
formando o cloroetano. Pedem-se:
a) as fórmulas estruturais das substâncias A e B;
b) os nomes oficias (IUPAC) das substâncias
A e B.

Reações de eliminação 8. Observe o esquema a seguir:

1. Desidratação de álcoois: A desidratação (eliminação de água) de um álcool A partir da análise deste esquema:
pode conduzir a alceno ou éter, dependendo das condições de reação: a) especifique o reagente X;
Terciário > Secundário > Primário
a) A desidratação intramolecular de um álcool conduz à formação de um alceno.
b) dê a fórmula estrutural de Y;
Exemplos: c) informe o nome oficial (IUPAC) dos compostos I, II e III.