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Biologia e Genética
Aula 3- Membrana Plasmática
c)Cristas mitocondriais.
a)16
b)32
a) Ribossomo
e)Robert Hooke
d) Parede celular
b) 1,3,2
2- A respeito da membrana plasmática, é correto afirmar que:
3- A bomba de sódio-potássio:
c)hipertônico – osmose.
d) I e III
e)Intérfase e metafáse
4-Em uma céula humana ao final da meiose I, o DNA nuclear formará:
7-Chama-se genoma:
RESPOSTA
A frase "as bactérias não têm núcleo nem DNA" está incorreta, pois as
bactérias não possuem núcleo, mas possuem a presença de DNA na
forma de nucleoide.
d)carioteca.
c)centríolo
c)cromatina
Associe as colunas.
Coluna 1
1. cromatina
2. nucléolo
3. cromossomo simples
Coluna 2
( ) Síntese de RNAr.
( ) Estrutura formada por uma única molécula de DNA, muito longa,
associada a proteínas, visível durante a divisão celular.
( ) Conjunto de material genético que se apresenta descondensado
durante a intérfase.
b)2-3-1
c)genótipo
15- Algumas características morfológicas e até fisiológicas do indivíduo
sofrem alterações em razão da interação com o meio ambiente. Sendo
assim, podemos dizer que a manifestação do (1) é influenciada pela
interação entre o (2) e o meio ambiente.
b)fenótipo e genótipo
Aula 9- Genética
Delação
É uma alteração cromossômica estrutural em que há a perda do material
genético. Nesses casos, ocorre a quebra de uma porção do cromossomo,
que não é mais incorporada a ele. Esse cromossomo, portanto,não
apresenta todos os genes, o que afeta de forma considerável o
indivíduo.
Duplicação
É uma alteração cromossômica estrutural em que há uma repetição do
material genético. Essa alteração ocorre, normalmente, após uma
deleção. O fragmento que foi perdido liga-se à cromátide irmã,
formando uma porção extra (duplicada).
Síndrome de Down:
Também chamada de trissomia 21, é a causa mais frequente de retardo
mentalorigem genética identificável.
É uma anormalidade cromossômica que tem uma incidência de 1 em
800 nascimentos, e aumentando com a idade materna. Isto é escrito
como XXY.
Síndrome de Patau:
A Síndrome de Patau, ou trissomia 13, é uma doença genética rara que
ocorre em 1 em cada 5.000 recém-nascidos. É uma condição muito
grave, que leva a diversas complicações, os defeitos cerebrais e oculares
graves são comuns. Outros defeitos incluem a fenda labial ou palatina,
efeitos cardíacos e genitourinários e orelhas malformadas Menos de
20% dos indivíduos afetados sobrevivem além do primeiro ano de vida;
deficiência mental grave.
Síndrome de Klinefelter:
Mutação no cromossomo sexual, a qual afeta indivíduos masculinos
portadores de dois cromossomos X e um Y.
Características mais comuns: hipogonadismo hipergonadotrófico,
ginecomastia,dificuldades de aprendizagem e infertilidade.
5- Todas as informações a respeito de um ser vivo podem ser
encontradas no DNA exceto nos virus que pode ser tanto no DNA quanto
no RNA. A porção do DNA que possui as informações genéticas
necessárias para a produção de proteina é chamada de:
b) gene
e) Cromossômos
b) Síndrome de Turner