R.

Barão do Rio Branco, 980

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Paciente : NATASHA NATALY AZEVEDO OLIVEIRA
Idade: 19 anos Sexo: F Protocolo: 0357933
Convênio : SUS BV - SM Unidade : SSM
Médico(a): A PEDIDO DO PACIENTE Data do Cadastro: 19/08/2022
Senha Internet: a8473b Data da Coleta: 30/08/2022
CPF: RG:
Data de Nascimento: 22/11/2002
HEMOGRAMA (S) Data Coleta: 22/08/2022 às 09:26:48

Material:Sangue Total Método: Contagem Automatizada (Aparelho Nihon Kohden Celltac G)

--------------------------------
ERITROGRAMA Valores de Referência
-------------------------------- Adulto Feminino
HEMÁCIAS 3,96 milhões/mm3 4,00 a 5,20
HEMOGLOBINA 11,7 g/dL 12,0 a 16,0
HEMATÓCRITO 35,1 % 36,0 a 46,0
H.C.M 29,5 pg 26,0 a 34,0
V.C.M 88,6 fL 80,0 a 99,9
C.H.C.M 33,3 % 31,0 a 37,0
R.D.W 12,1 % 11,5 a 15,0

OBSERVAÇÕES
Eritropenia Discreta
Hemácias Normocíticas e Normocrômicas
------------------------------
LEUCOGRAMA
------------------------------ (V.Rel.%) (V.Abs. /mm3)
LEUCÓCITOS 10.580 /mm3 4.000 a 10.000
PROMIELÓCITOS 0,0% 0 0 0
MIELÓCITOS 0,0% 0 0 0
METAMIELÓCITOS 0,0% 0 0 0
BASTONETES 0,0% 0 0a5 0 a 500
SEGMENTADOS 80,1% 8.475 43 a 70 1.700 a 7.000
EOSINÓFILOS 1,7% 180 0a6 0 a 600
BASÓFILOS 0,4% 42 0a2 0 a 200
LINFÓCITOS TÍPICOS 15,9% 1.682 25 a 50 1.000 a 5.000
LINFÓCITOS ATÍPICOS 0,0% 0 0.0 a 1.0 0 a 100
MONÓCITOS 1,9% 201 0 a 10 80 a 1.200

-------------------
PLAQUETAS 216.400 mm³ (150 a 400 mil/mm3)
-------------------
PCT 0,20
MPV 9,30 fL
PDW 16,50 %
OBSERVAÇÕES
Leucocitose Neutrofílica
Plaquetas Morfologicamente e Numericamente Normais

Exame liberado eletronicamente por: Dra Deborah Simone CRBM-PA 5044

Exames realizados pelo Laboratório de apoio Correia e Alencar LTDA - ME

"A interpretação dos resultados dos exames laboratoriais deve ser realizada pelo médico considerando os dados clínicos e outros exames do paciente."
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Data de Nascimento: 22/11/2002
GLICOSE EM JEJUM (S) Data Coleta: 22/08/2022 às 09:26:48

Material: Soro
Método: Enzimático

Resultado: 80 mg/dL Valores de Referência

Normal: 60 a 99 mg/dL
Intolerância (em jejum): 100 a 125 mg/dL

Exame liberado eletronicamente por: Dr. IAN CARAGEORGE CRBM-PA 5933

GRUPO SANGUINEO (S) Data Coleta: 22/08/2022 às 09:26:48

Material: Sangue Total (EDTA)

Método: Hemaglutinação em Tubo
Resultado:
GRUPO SANGUINEO O
FATOR Rh (anti-D) Positivo

Exame liberado eletronicamente por: Dra Najara Colares CRBM/PA 7018

Exames realizados pelo Laboratório de apoio Correia e Alencar LTDA - ME

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URINA AUTOMATIZADA (U) Data Coleta: 22/08/2022 às 09:26:48

Material: Urina recente em Jato médio. Método: Fotometria de reflectância e refratometria para densidade.

Exame Químico Resultado Valores de Referência

Densidade 1.015 1.005 A 1.030
pH 6,0 5,0 A 8,5
Urobilinogênio NORMAL NORMAL
Bilirrubinas NEGATIVO NEGATIVO
Corpos Cetônicos NEGATIVO NEGATIVO
Sangue NEGATIVO NEGATIVO
Proteína NEGATIVO NEGATIVO
Nitrito NEGATIVO NEGATIVO
Leucócitos + NEGATIVO
Glicose NEGATIVO NEGATIVO

Sedimentoscopia
Método: Microscopia Automatizada (FUS 2000)

Hemácias 9 uL 0 A 15 uL
Leucócitos 26 uL 0 A 25 uL
Aglomerado leucócitario AUSENTE AUSENTE
Células epiteliais NUMEROSAS RARAS
Bactérias NUMEROSAS RARAS
Cristais AUSENTE AUSENTE
Tipo:
Cilindros AUSENTE AUSENTE
Tipo:
Leveduras AUSENTE AUSENTE
Muco PRESENTE AUSENTE

NOTA:
1. Este equipamento utiliza o sistema de Citometria de Fluxo, Tecnologia Digital de Imagens e Identificação por Inteligência Artificial - AI

Exame liberado eletronicamente por: Dra Isadora Mateus CRF-RR 1095 .

Exames realizados pelo Laboratório de apoio Correia e Alencar LTDA - ME

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Senha Internet: a8473b Data da Coleta: 30/08/2022
CPF: RG:
Data de Nascimento: 22/11/2002
TOXOPLASMOSE ANTICORPOS IgM (S) Data Coleta: 22/08/2022 às 09:26:48

Material: Soro
Método: Quimioluminescência

VALORES DE REFERÊNCIA
RESULTADO: Não Reagente: Inferior a 0,8 A/CO
ÍNDICE: 0,24 A/CO Indeterminado: Entre 0,8 A/CO e 1,0 A/CO
Reagente : Superior ou igual a 1,0 A/CO

NOTAS:
1. Atenção para os novos valores de referências correspondente a unidade de medida utilizada, vigorando a partir da data de 13.03.2022.
2. Dois centros independentes da França realizaram avaliações de sensibilidade e especificidade dos testes IgM e chegando aos respectivos
resultados: 98,39% e 99,90%.
3. Para aqueles pacientes com suspeita de soroconversão precoce ou recente, uma segunda amostra de soro deve ser coletada em 20 dias mais
tarde e avaliada juntamente com a primeira amostra de soro para anti toxoplasma Gondii. As suspeição de possiveis infecções decorrentes da
indeterminação devem ser submetidas a testes de confirmações adicionais.
4. Os pacientes que estão regularmente em contato com animais ou que tenham sido submetidos a imuno terapia ou a técnicas de diagnóstico
que utilizam imunoglobulinas ou fragmentos de imunoglobulinas podem produzir anticorpos, por ex. HAMA, que interferem com os imunoensaio.
5. Devido a complexidade dos ensaios clínicos e a necessidade de conhecimento técnico para interpretação dos resultados laboratóriais, todos os
resultados devem ser submetidos a profissionais da saúde competentes para tal interpretação (Médicos, Biomédicos ou Bioquímicos especialistas).

Exame liberado eletronicamente por: Dra. Cleude Carolinne CRF/RR 997

Atualizado em: 02.04.2022. Dr. Larronne Sousa.

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Senha Internet: a8473b Data da Coleta: 30/08/2022
CPF: RG:
Data de Nascimento: 22/11/2002
TOXOPLASMOSE-ANTICORPOS IgG (S) Data Coleta: 22/08/2022 às 09:26:48

Material: Soro
Método: Quimioluminescência

VALORES DE REFERÊNCIA
RESULTADO: Não Reagente Não Reagente: Inferior a 7,5 UI/mL
ÍNDICE: 0,54 UI/mL Indeterminado: Entre 7,5 UI/mL e 10,5 UI/mL
Reagente : Superior ou igual a 10,5 UI/mL

NOTAS:
1. Atenção para os novos valores de referências correspondente a unidade de medida utilizada, vigorando a partir da data de 13.03.2022.
2. AI corresponde a Unidades internacional. A Linearidade analítica varia de 0,0 UI/mL até 450,0 UI/mL.
3. Para aqueles pacientes com suspeita de soroconversão precoce ou recente, uma segunda amostra de soro deve ser coletada três semanas mais
tarde e avaliada juntamente com a primeira amostra de soro para o título do anticorpo IgG anti toxoplasma Gondii. Igualmente deve ser avaliado
as concentrações séricas do anticorpo IgM.
4. Os pacientes que estão regularmente em contato com animais ou que tenham sido submetidos a imuno terapia ou a técnicas de diagnóstico
que utilizam imunoglobulinas ou fragmentos de imunoglobulinas podem produzir anticorpos, por ex. HAMA, que interferem com os imunoensaio.
5. Devido a complexidade dos ensaios clínicos e a necessidade de conhecimento técnico para interpretação dos resultados laboratóriais, todos os
resultados devem ser submetidos a profissionais da saúde competentes para tal interpretação (Médicos, Biomédicos ou Bioquímicos especialistas).

Exame liberado eletronicamente por: Dra. Cleude Carolinne CRF/RR 997

Atualizado em: 13.03.2022. Dr. Larronne Sousa.

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