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TA Teste de Avaliação 5
Escola Data
Nome N.º Turma
Professor Classificação

Para responder aos itens de escolha múltipla, selecione a única opção (A, B, C ou D) que
permite obter uma afirmação correta ou responder corretamente à questão colocada.
Se apresentar mais do que uma opção, a resposta será classificada com zero pontos.
O mesmo acontece se a letra transcrita for ilegível.

Grupo I Cotações

1. Considere o seguinte texto.

Os oceanos têm um papel importante no equilíbrio do dióxido de carbono na atmosfera terrestre devido à
capacidade que este composto tem de reagir com os iões presentes na água. Na água do mar, o dióxido de carbono
desempenha um papel fundamental no controlo do seu pH.
O esquema da figura pretende ilustrar algumas das etapas descritas.

Atmosfera
CO2(g)

2-
H3O+ + CO3 H3O+ + HCO3- H2CO3 CO2(aq) + H2O

Oceano HCO3- HCO3-

H+
2-
Ca + CO
2+
3 H +
Ca + CO32-
2+
Preci

ção

ta o
lu
pi

Sedimento
ção Diss
CaCO3

1.1. A percentagem, em volume, de dióxido de carbono na atmosfera é apenas cerca de 0,04%. Na água dos oceanos, 12
o CO2 está presente numa concentração máxima de 107 ppmm.
Determine a percentagem em massa (% m/m) de CO2 dissolvido nas águas dos oceanos.
Comece por deduzir a relação entre a percentagem em massa e as partes por milhão em massa.
Estabelecendo a relação entre ppmm e % (m/m) vem:

ppmm = * 106
msoluto
msolução

% (m/m) = * 100 = * 102

msoluto msoluto
msolução msolução

ppmm = a * 102b * 104 ⇔

msoluto
msolução

ppmm = % (m/m) * 104 ⇔

⇔ % (m/m) =
ppmm
104
ppmm = 107 ppm

% (m/m) = = = 1,07 * 10- 2%

ppmm 107
104 104
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1.2. Selecione a opção que contém a equação química que representa a absorção do dióxido de carbono pela água do 8
oceano e que justifica o seu papel regulador do pH da água.
(A) CO2(g) + H2O(L) ⇌ HCO3(aq) (B) CO2(g) + H2O(L) ⇌ H3CO3(aq)
(C) CO2(g) + H2O(L) ⇌ HCO (aq)
-
3 (D) CO2(g) + H2O(L) ⇌ H2CO3(aq)
(D).
CO2(g) + H2O(L) ⇌ H2CO3(aq)

1.3. Selecione a opção que completa corretamente a frase seguinte. 8

As ligações que se estabelecem entre as moléculas de água e as moléculas de CO2 são ligações…
(A) … dipolo instantâneo-dipolo induzido.
(B) … dipolo-dipolo induzido.
(C) … por pontes de hidrogénio.
(D) … covalentes.
(B).
As ligações que se estabelecem entre as moléculas de água e as moléculas de CO2 são ligações dipolo-dipolo
induzido.

Grupo II

2. Adicionando gradualmente um composto sólido a um determinado solvente, a temperatura e pressão constantes e

sob agitação contínua, verifica-se que a partir de um dado momento o soluto não se dissolve mais.

Testes
I II III

Num volume de 250 mL de água destilada foi possível dissolver uma massa máxima de 50,0 g de sulfato de cobre(II),
CuSO4, à temperatura de 20 °C, sem ocorrer formação de precipitado.

2.1. Indique, justificando, qual das situações I, II ou III pode corresponder ao momento em que se conclui a prepara- 12
ção da solução.
Situação II.
Atendo a que deixa de ser possível dissolver mais soluto no volume de água considerada, a solução preparada
diz-se de saturada, não existindo sólido por dissolver. Macroscopicamente, constata-se que a solução
apresenta a mesma cor que a solução saturada com depósito, ilustrada na situação III.

2.2. Determine a solubilidade de CuSO4 à temperatura de 20 °C, expressa em g/100 g de H2O. 12

A solubilidade traduz a massa de soluto que é possível dissolver, no máximo, em 100 g de água destilada.
Conhecendo a massa de soluto que é possível dissolver em 250 mL de água, é possível calcular a massa de
soluto que é possível dissolver em 100 mL de água, de modo a obter uma solução saturada.
rH O = 1,00 g/mL ⇒ 250 mL ⇔ 250 g   cr = ⇔ m = r * V ⇔ m = 1,00 * 250 = 250 gd
m
2
V
= ⇔
50,0 g 250 g
x 100 g
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50,0 * 100
⇔x= = 20,0 g
250
s = 20,0 g/100 g de H2O

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2.3. Selecione a opção que contém a expressão numérica que corresponde ao valor da concentração de CuSO4, 8
expressa em mol dm- 3, à temperatura considerada (M (CuSO4) = 159,61 g mol- 1).

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50 159,61
(A) (B)
159,61 50
200 159,61
(C) (D)
159,61 200
(C).
20,0 * 1000
= ⇔ x= = 200 g
20,0 g 100 g
x 1000 g 100
200
c= = =
n 159,61 200
V 1 159,61

2.4. Suponha que foram dissolvidos 150 g de sulfato de cobre(II), num balão de 500 mL de água, a 20 °C. 16

Classifique a solução de insaturada ou saturada e determine a massa de CuSO4 que existe em excesso ou que
ainda é possível dissolver.
A massa se soluto que é possível dissolver nos 500 mL pode ser calculada a partir de:

rH O = 1,00 g/mL ⇒ 500 mL ⇔ 500 g   cr = ⇔ m = r * V ⇔ m = 1,00 * 500 = 500 gd

m
2
V
50,0 * 500
= ⇔ x= = 100 g de CuSO4
50,0 g 250 g
x 500 g 250
É possível dissolver 100 g de CuSO4 em 500 mL e de água.
Dado que foram utilizados 150 g de soluto e apenas é possível dissolver 100 g, conclui-se que ficaram por
dissolver 50 g de CuSO4.
Assim, a solução encontra-se saturada e existe soluto por dissolver.

Grupo III

3. A mistura de duas soluções aquosas, de nitrato de prata, AgNO3, e cloreto de sódio, NaCL, conduz à formação de um
precipitado de cloreto de prata, AgCL, sal muito pouco solúvel, cujo equilíbrio pode ser traduzido pela seguinte
equação química:
AgCL(s) ⇌ Ag+(aq) + CL-(aq)
Ks (AgCL) = 1,8 * 10- 10, a 25 °C   e   M (AgCL) = 143,32 g mol–1

3.1. Selecione a opção que contém a expressão da constante de produto de solubilidade, Ks, para o equilíbrio descrito. 8

[Ag ] e * [CL ] e
+ -
[AgCL] e
(A) Ks = (B) Ks =
[AgCL] e [Ag+ ] e * [CL- ]
e

(C) Ks = [Ag+ ] e * [CL- ] e (D) Ks = [Ag+ ] e + [CL- ] e

(C).
Ks = [Ag+ ] e * [CL- ] e

3.2. Comprove, apresentando os cálculos necessários, que o valor da solubilidade do cloreto de prata, expresso 12
em g/dm3, à temperatura considerada, é 1,9 * 10- 3 g dm- 3.
Ks = [Ag+ ] e * [CL- ] e = s * s = s2 ⇔ Ks = s2 ⇔ s = "Ks ⇔
⇔ s = "1,8 * 10- 10 ⇔ s = 1,3 * 10- 5 mol dm- 3
Para 1,0 dm3 de solução:
n= ⇔ 1,3 * 10- 5 = ⇔ m = 1,9 * 10- 3 g
m m
M 143,32
s = 1,9 * 10- 3 g/dm3

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3.3. Selecione a opção que representa a massa de AgCL que é possível dissolver em 250 mL de água destilada. 8

"Ks * 143,32 250 * 10- 3 * 143,32

(A) m = g (B) m = g
250 * 10 -3
"Ks
"Ks * 250 * 10- 3
(C) m = g (D) m = "Ks * 250 * 10- 3 * 143,32 g
143,32
(D).

n= ⇔ m=n*M=s*V*M ⇔
m
M
⇔ m = "Ks * V * M ⇔
⇔ m = "Ks * 250 * 10- 3 * 143,32 g

3.4. Determine a massa de AgNO3 que é possível dissolver em 500 mL de uma solução cuja concentração em anião 16
cloreto, CL-, seja igual a 1,0 * 10- 5 mol dm- 3.
Ks = [Ag+ ] e * [CL- ] e ⇔
⇔ 1,8 * 10- 10 = [Ag+ ] e * 1,0 * 10- 5 ⇔
1,8 * 10- 10
⇔ [Ag+ ] e = = 1,8 * 10- 5 mol dm- 3
1,0 * 10- 5
A quantidade quantidade química de AgNO3 a utilizar pode determinar-se a partir de:
[AgNO3 ] = [Ag+ ] e = 1,8 * 10- 5 mol dm- 3
n (AgNO3) = [Ag+ ] e * V
n (AgNO3) = 1,8 * 10- 5 * 0,500 = 9,0 * 10- 6 mol

Testes
A massa de AgNO3 que é possível dissolver é obtida por:
M (AgNO3) = 169,87 g mol- 1

n= ⇔ m=n*M⇔
m
M
⇔ m = 9,0 * 10- 6 * 169,87 = 1,5 * 10- 3 g ⇔
⇔ m = 1,5 mg

3.5. Classifique a solução que resulta da mistura de 100 mg de NaCL com 1,0 dm3 de uma solução aquosa, cuja 12
concentração em catião prata é igual a 1,3 * 10- 5 mol dm- 3.
Justifique a resposta, estabelecendo a comparação entre os valores de Qs e Ks.
A concentração do anião cloreto pode determinar-se por:
M (NaCL) = 58,44 g mol- 1
m = 100 mg = 100 * 10- 3 g
m 100 * 10- 3
n= = = 1,71 * 10- 3 mol
M 58,44
n 1,71 * 10
-3
[CL- ] = = = 1,71 * 10- 3 mol dm- 3
V 1,000
Comparando Qs com Ks, vem:
Qs = [Ag+ ] * [CL- ] ⇔
⇔ Qs = 1,3 * 10- 5 * 1,71 * 10- 3 = 2,2 * 10- 8
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Como Qs > Ks , a solução encontra-se saturada com depósito de AgCL por dissolver.

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Grupo IV

4. Na preparação de 500,0 mL de uma solução saturada de hidróxido de magnésio, Mg(OH)2, verifica-se a deposição de

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sólido por dissolver, a partir do momento em que é adicionada uma dada quantidade de soluto.
M (Mg(OH)2) = 58,32 g mol- 1   e   Ks (Mg(OH)2) = 1,5 * 10- 11

4.1. Escreva a equação de dissociação do hidróxido de magnésio. 8

Mg(OH)2(s) ⇌ Mg2+(aq) + 2 OH-(aq)

4.2. Selecione a opção que contém a expressão numérica que permite obter o valor da solubilidade, expressa 8
em mol dm- 3, do hidróxido de magnésio.

(A) "1,5 * 10- 11 (B) "1,5 * 10- 11

3

3 1,5 * 10- 11 1,5 * 10- 11

(C) (D)
Ç 4 Ç 4
(C).
3 1,5 * 10
- 11
Ks = [Mg2+ ] e * [OH- ] e = s * (2 s) ⇔ s = ⇔s=
Ks
mol dm- 3
2 2 3

Å4 Ç 4

4.3. Suponha que à solução saturada com depósito de hidróxido de magnésio são adicionadas umas gotas de ácido 12
clorídrico concentrado, como mostra a figura.

HC’

??

Solução saturada
com depósito de
Mg(OH)2

O que será de esperar que aconteça à quantidade de sólido não dissolvido? Justifique, com base no Princípio de
Le Châtelier.
A adição de ácido clorídrico concentrado faz aumentar a concentração de H+ e, em consequência, a
concentração de OH- irá diminuir:
HCL(aq) → H+(aq) + CL-(aq)
OH-(aq) + H+(aq) ⇌ H2O(L)
De acordo com o Princípio de Le Châtelier, a reação Mg(OH)2(s) ⇌ Mg2+(aq) + 2 OH-(aq) irá evoluir no sentido
direto, sentido que corresponde à solubilização do hidróxido de magnésio.
Assim, a quantidade de sólido não dissolvido irá diminuir.

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Grupo V

5. Com o objetivo de estudar o efeito da temperatura na solubilidade de um soluto sólido em água, um grupo de alu-
nos realizou uma atividade laboratorial, cumprindo o seguinte procedimento:
1)  Colocar 3,35 g de AL2(SO4)3, em 10,0 mL de água, num tubo de ensaio.
2) Mergulhar o tubo de ensaio em banho-maria e registar o valor da temperatura à qual se verifica a dissolução total.
3)  Repetir os passos 1 e 2 com massas sucessivamente maiores.
4)  Calcular o valor da solubilidade do AL2(SO4)3 a cada temperatura.
5)  Construir uma curva de solubilidade com os valores dos ensaios realizados.
Simultaneamente, os alunos construíram uma tabela onde registaram, para cada ensaio, o valor da temperatura a
que se verificou a solubilização do sal.

Ensaio Massa de AL2(SO4)3 / g Volume / mL Temperatura / °C

1 3,35 10,0 10

2 4,04 10,0 30

3 5,22 10,0 50
4 6,62 10,0 70

5.1. Indique de que forma varia a solubilidade do sulfato de alumínio, AL2(SO4)3, com o aumento da temperatura. 8
Aumenta com o aumento da temperatura.

5.2. Complete a tabela seguinte, calculando a solubilidade de AL2(SO4)3 para as temperaturas de 10 °C e 70 °C. 12

Ensaio 1 2 3 4

Testes
Temperatura (°C) 10 30 50 70

= ⇔
6,62 g 10,0 mL
= ⇔
3,35 g 10,0 mL
Solubilidade x 100 mL x 100 mL
(g/100 g de água) ⇔ x = 33,5 g
40,4 52,2
⇔ x = 66,2 g
s = 33,5 g/100 g de água s = 66,2 g/100 g de água

rH O = 1,00 g/mL
2

rH O = 1,00 g/mL ⇒ r = ⇔ 1,00 = ⇔ m = 100 g de H2O

m m
2
V 100
5.3. Considere que a quantidade de soluto utilizada no ensaio 4 era dissolvida num volume de 20,0 mL de água destilada.
5.3.1. Selecione a opção que completa corretamente a frase seguinte. 8
À temperatura de 70 °C, a solução preparada classifica-se de…
(A) … insaturada. (B) … saturada sem soluto sólido por dissolver.
(C) … saturada com soluto sólido por dissolver. (D) … diluída.
(A).
À temperatura de 70 ºC, a solução preparada classifica-se de insaturada, pois foi dissolvida uma
quantidade inferior àquela que é possível dissolver.
5.3.2. A solução referida em 5.3. foi arrefecida até uma temperatura de 10 °C. 12
Comprove que ainda é possível dissolver mais soluto e determine a massa que ainda é possível dissolver.
A massa de soluto que é possível dissolver a 10 °C pode ser calculada a partir da proporção:

= ⇔ x = 6,70 g
10,0 mL 3,35 g
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20,0 mL x
A massa de soluto que ainda é possível dissolver é obtida pela diferença entre a massa determinada para
a solução saturada e a massa de soluto dissolvida nesse volume.
m = 6,70 - 6,62 = 0,08 g

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