18/09/2019

REFINO DE PETRÓLEO
Prof. Daniela Sayão

NA REFINARIA…
❖ Processos de Conversão

▪ Exemplos:

✓ Craqueamento térmico
Processos
✓ Viscorredução Térmicos
✓ Coqueamento retardado

✓ Craqueamento catalítico
✓ Hidrocraqueamento catalítico
Processos
✓ Hidrocraqueamento catalítico brando Catalíticos
✓ Alcoilação ou alquilação catalítica
✓ Reforma catalítica

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❖ Hidrocraqueamento Catalítico - HCC

▪ Processo de craqueamento catalítico realizado sob pressões parciais de

Hidrogênio elevadas

▪ É um dos processos catalíticos mais antigos, porém só começou a ser

aplicado em escala industrial na década de 60

✓ Alta demanda de derivados leves (GLP e nafta) e intermediários

(querosene e diesel), comparada com baixo consumo de frações pesadas

✓ Desenvolvimento de catalisadores de alta atividade

✓ Produção de Hidrogênio a baixo custo – resultante da utilização da

corrente gasosa gerada na reforma catalítica e de unidades de produção
de gás de síntese (CO e H2)

NA REFINARIA…
❖ Hidrocraqueamento Catalítico - HCC

▪ A presença de Hidrogênio tem como finalidade:

✓ Reduzir a deposição de coque sobre o catalisador

✓ Hidrogenar os compostos aromáticos polinucleados, facilitando a sua

decomposição

✓ Hidrogenar olefinas e diolefinas formadas no processo de craqueamento,

aumentando a estabilidade química dos produtos finais

▪ A aplicação das severas condições de temperatura e pressão ainda

possibilita a hidrogenação dos compostos de Enxofre e Nitrogênio,
eliminando-os dos produtos finais.

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❖ Hidrocraqueamento Catalítico - HCC

▪ Sua principal desvantagem reside na necessidade de implantar

equipamentos caros e de grande porte, devido as condições drásticas do
processo.

▪ Unidades de geração de hidrogênio e de recuperação de enxofre devem

também estar presentes, de forma que elevado investimento deve ser
feito na construção do sistema completo

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❖ Hidrocraqueamento Catalítico - HCC

▪ Suas vantagens são:

✓ Altos rendimentos em gasolina de boa octanagem e óleo diesel;

✓ Produção de uma grande quantidade da fração GLP;

✓ Melhor balanceamento na produção de gasolina e frações intermediárias

destiladas nas refinarias;

✓ Suplementação do FCC – possibilitando a conversão de cargas que este

processo não poderia decompor (resíduos de vácuo, gasóleos de reciclo,
extratos aromáticos, etc) em nafta, QAV e óleo diesel. Estas cargas são
facilmente craqueadas na presença de hidrogênio e catalisadores

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❖ Hidrocraqueamento Catalítico - HCC

▪ Os catalisadores empregados em HCC devem apresentar características

de craqueamento e hidrogenação

Óxidos de Metais de
Sílica - alumina Transição
(Mo, W, Ni, Co)

Reações de quebra de Reações de saturação

cadeias lineares e de diolefinas e anéis
isomerização naftênicos

Reações de Reações de
Craqueamento Hidrogenação

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❖ Hidrocraqueamento Catalítico - HCC

▪ Na prática, utilizam-se catalisadores de óxido de níquel-molibdênio

(NiOMoO) ou óxidos de níquel-tungstênio (NiO-WO3), depositados em
um suporte de sílica-alumina (SiO2-Al2O3)

▪ Este tipo de catalisador é suscetível a envenenamento por compostos

cíclicos nitrogenados e metais – por isso é comum fazer um prévio
hidrotratamento da carga de modo a evitar a contaminação do
catalisador

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❖ Hidrocraqueamento Catalítico - HCC

▪ Principais reações do processo:

✓ Hidrocraqueamento simples:

R-CH2-CH2-R’ + H2 → R-CH3 + R’-CH3

✓ Hidrodesalquilação:

Ar-CH2-R + H2 → Ar-H + R-CH3

✓ Isomerização e Abertura de anéis naftênicos:

+ H2 → CH3-(CH2) 4-CH3

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❖ Hidrocraqueamento Catalítico - HCC

▪ Todos os processos comerciais de HCC são relativamente semelhantes.

Podem funcionar com um ou dois estágios de reação, segundo a natureza
da carga e o objetivo de produção. Assim, pode-se trabalhar visando à
maximização de cortes de GLP, gasolina, QAV ou diesel.

▪ Atualmente, o processo em duas etapas é mais empregado, por permitir

maior flexibilidade de cargas e proporcionar a produção de frações
diversas de acordo com as necessidades de mercado.

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Tambor a
❖ Hidrocraqueamento Catalítico - HCC alta pressão

Corrente fria
de H2

Carga + H2

2º Estágio

Carga + H2

Efluente do reator

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❖ Hidrocraqueamento Catalítico Brando - MHC

▪ MHC - Mild Hydrocatalytic Cracking - é uma variante do HCC operando

em condições bem mais suaves (mais brandas), principalmente com
relação à pressão.

▪ O processo é vantajoso por permitir a produção de grandes volumes de

óleo diesel sem gerar grandes quantidades de gasolina, a partir de uma
carga de gasóleo convencional.

▪ Tem grande potencial de instalação no Brasil.

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❖ Alquilação Catalítica (ou alcoilação)

▪ É um processo caracterizado pela reunião de 2 moléculas originando

uma 3ª molécula de massa molecular mais elevada

▪ O processo envolve a utilização de uma isoparafina, geralmente o

isobutano, presente no GLP, combinada a olefinas, tais como o
propeno, os butenos e pentenos.

▪ Obtém-se, assim, uma nafta sintética (constituída principalmente de

isoparafinas) especialmente empregada como combustível de aviação
ou gasolina automotiva de alta octanagem.

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❖ Alquilação Catalítica (ou alcoilação)

▪ A Petroquímica utiliza este processo principalmente para a obtenção de

núcleos aromáticos ramificados de interesse comercial. Ex: produção de
etil-benzeno (plásticos), produção de cumeno (fenol e acetona) e produção
do dodecil-benzeno (detergentes)

▪ Processo muito empregado nos EUA (grande disponibilidade de GLP).

▪ No Brasil só há 1 unidade de alquilação na RPBC.

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❖ Alquilação (ou alcoilação)

Térmica
• pressão da ordem de 200 a 500 kg/cm2

• Temperatura em torno de 500ºC

Catalítica
• pressão entre 1 e 14 kg/cm2

• Temperatura entre 0 a 50ºC

• Catalisador (caráter ácido): HF, H2SO4 e o AlCl3

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❖ Alquilação Catalítica (ou alcoilação)

▪ Duas seções principais:

✓ seção de reação

✓ seção de recuperação
de reagentes e
purificação do
catalisador

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❖ Alquilação Catalítica (ou alcoilação)

▪ Seção de reação

iC4 HF

▪ A proporção isobutano/olefinas deve ajustada – ela deve ser mantida

em um valor alto de modo a se evitar as reações de polimerização –
varia entre 5 e 25.

▪ Isso é obtido reciclando para o reator o excesso de isobutano que é

recuperado do efluente (reintroduzindo o isobutano junto com a carga
fresca)

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❖ Alquilação Catalítica (ou alcoilação)

▪ Seção de recuperação

▪ Os HC que deixam o
tambor são aquecidos
e enviados a torre
deisobutanizadora
iC4
HC
▪ O isobutano (iC4) é
dividido em 2 partes: 1
vai ao encontro da
carga fresca (reciclo) e
a outra vai para a
depropinizadora

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❖ Alquilação Catalítica (ou alcoilação)

▪ Seção de recuperação dos reagentes e purificação dos catalisador

▪ A concentração do
catalisador é controlada
se desviando parte do
catalisador a uma torre
de purificação

▪ Pelo topo da torre saem os HF

vapores de ácido puro que

se juntam a corrente do
catalisador para o reator.

▪ Os fluoretos ácidos são

neutralizados e queimados
no forno.

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❖ Reforma Catalítica

▪ Consiste no rearranjo da estrutura molecular dos hidrocarbonetos

contidos em certas frações do petróleo com o intuito de valorizá-las.

▪ A reformação ou reforma catalítica tem como objetivo transformar a

nafta rica em hidrocarbonetos parafínicos em hidrocarbonetos
aromáticos (nafta de reforma).

▪ Este processo de aromatização de compostos parafínicos e naftênicos

visa primordialmente à produção de gasolina de alta octanagem e
produtos aromáticos leves (BTX’s) de elevada pureza para posterior
utilização na indústria petroquímica.

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❖ Reforma Catalítica

▪ Durante o processo, uma mistura de hidrocarbonetos e Hidrogênio é

posta em contato com o catalisador a uma temperatura entre 470°C e
530°C e uma pressão entre 10 e 40 kgf/cm2

▪ O catalisador empregado utiliza platina associada a um metal de

transição nobre (rênio, ródio ou germânio), suportada em alumina.

▪ A faixa de destilação da nafta para produção de nafta reformada com

elevado I.O está entre 60 e 200ºC

▪ Para a produção de aromáticos, essa faixa vai depender dos HC

desejados: Benzeno: 65 – 80ºC
Benzeno – Tolueno: 65 – 110ºC
Benzeno – Tolueno – Xilenos: 65 – 150ºC

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❖ Reforma Catalítica

➢ Cargas típicas – Seleção da Nafta

✓ Corte adequado da nafta de destilação direta de um petróleo de

características naftênicas

✓ A faixa ideal de hidrocarbonetos é a de 6 a 8 átomos de Carbono – faixa em

que se concentram os hidrocarbonetos formadores de Benzeno, Tolueno e
Xileno (B, T, X)

✓ H2: 4%
➢ RENDIMENTOS TÍPICOS: ✓ GC: 5%
✓ GLP: 9%
✓ Nafta reformada: 82%

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❖ Reforma Catalítica

➢ Composição Típica da carga e do produto da reforma catalítica

Hidrocarbonetos Carga (%) Produto (%)

Parafínicos 30 – 70 30 – 50

Olefínicos 0–2 0–2

Naftênicos 20 – 60 0–3

Aromáticos 5 – 20 45 – 60

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❖ Reforma Catalítica

▪ Três seções principais compõem uma unidade de reforma catalítica (URC):

✓ Seção de Pré-tratamento
Necessário remover impurezas incompatíveis com os catalisadores da reforma
catalítica e as que, por serem corrosivas, prejudicam os equipamentos limitando a
vida operacional da unidade (S, N, O, metais e olefinas)

✓ Seção de Reformação
A nafta pré-tratada recebe uma carga de Hidrogênio e passa por uma bateria de
fornos e reatores, onde se promovem diversas reações.

✓ Seção de Estabilização
Promove o reciclo do gás hidrogênio ao processo e a separação das correntes gasosas
leves, do GLP e do reformado catalítico.

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➢ Tipos de processo (dependendo da frequência de regeneração do

catalisador)

✓ Processo semirregenerativo (SR) – a regeneração do catalisador é

realizada fora da operação normal, em intervalos que podem variar entre 6 a

18 meses

✓ Processo cíclico – existência de um reator adicional de forma que, quando

a atividade do leito catalítico de um reator cai abaixo do nível aceitável, esse
reator é tirado de operação e outro reator, cujo leito já foi regenerado, é
alinhado em seu lugar

✓ Processo com regeneração contínua de catalisador (CCR) – a unidade é

projetada para permitir a remoção do catalisador, sua regeneração e
reposição nos reatores durante a operação normal

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❖ Reforma Catalítica

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❖ Reforma Catalítica – Seção de Pré tratamento

➢ Tratamento da Nafta

✓ Existe uma unidade de tratamento de carga, onde as impurezas devem ser

eliminadas até alcançarem as especificações abaixo:

Impurezas Especificações
Enxofre < 0,5 ppm
Nitrogênio (como NH3) < 0,5 ppm
Oxigênio Ausente
Halogenetos Ausentes
Sais de Pb, As, Cu e Hg Ausentes

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NA REFINARIA…
❖ Reforma Catalítica – Seção de Pré tratamento

Utilizado na própria
refinaria como fonte
de H2 ou como
matéria prima para
fabricar amônia

▪ A carga recebe um reciclo de gás H2, é aquecida em trocadores de calor e

introduzida no reator de pré tratamento (260 a 340ºC e 300 a 500psi)

▪ A fase líquida segue para um stripper para a remoção do H2S, NH3, H2O
e das impurezas voláteis.

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❖ Reforma Catalítica – Seção de Reformação

▪ A nafta pré tratada recebe uma nova adição de gás H2, e segue um rota
de aquecimento em fornos e passagens através dos leitos catalíticos dos
reatores.

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❖ Reforma Catalítica – Seção de Reformação

➢ As reações de desidrogenação são altamente endotérmicas

➢ Reações viabilizadas por:

✓ catalisador (platina associada a um metal de transição nobre:

Rênio/Germânio/Ródio, suportado em alumina)

✓ temperatura (470ºC a 530ºC)

✓ pressão (10-40 kgf/cm2)

➢ Função do catalisador:

✓ reduzir a energia de ativação

✓ direcionar as reações

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❖ Reforma Catalítica – Seção de Reformação
Como as reações são fortemente endotérmicas, a temperatura cai
rapidamente.
Para dar continuidade às reações, o efluente deste reator é reaquecido e
admitido no 2º reator, sendo que para cada reator adicional, existe um forno
de reaquecimento
Conforme a carga vai
passando pelos reatores, as
taxas das reações decrescem,
os reatores tornam-se mais
largos e a carga térmica
fornecida no reaquecimento é
menor.
Número de estágios de reação do processo: normalmente 3 ou 4
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NA REFINARIA…
➢ Principais reações da Reforma Catalítica – Reações Desejáveis

1º passo na conversão em aromáticos Formação de HC

mas, durante o rearranjo há a parafínicos leves (com
probabilidade de abertura do anel a abertura do anel)

Baixa contribuição para

elevação do nº de octano

Baixa contribuição para

elevação do nº de octano

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NA REFINARIA…
➢ Principais reações da Reforma Catalítica – Reações indesejáveis

Produzem HC mais leves (C2 a C5)

Essas reações são responsáveis pela

redução da produção de Hidrogênio e pela
redução do rendimento da nafta reformada
+
CH4
Geram Metano – ocorrem somente em
condições de alta T e P e/ou nas condições
em que o sistema catalítico está muito ativo
(catalisador virgem em início de campanha) +
CH4

Favorecida pela presença de olefinas,

diolefinas e HC policíclicos na carga e pela + R-
baixa P parcial de H2 no sistema. H

Desativação do catalisador

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NA REFINARIA…

❖ Reforma Catalítica – Seção de Estabilização

▪ O efluente do último reator vai para o

tambor separador, de onde saem 2
correntes:
✓ Gasosa: rica em H2 – que vai para o
compressor e será o gás de reciclo
✓ Líquida – vai para a torre estabilizadora

▪ Na torre estabilizadora:
✓ Corrente de gás combustível
✓ Corrente líquida de GLP (C3 e C4)
✓ Reformado catalítico

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NA REFINARIA…

Processos de Extração de Aromáticos

➢ Separação dos Hidrocarbonetos reformados

✓ O produto reformado estabilizado é retirado na base da coluna e tem

que ser separado em seus produtos de interesse - extração dos aromáticos

✓ Não é possível a separação por destilação do BTXs existentes nos

reformados ou craqueados devido a proximidade dos pontos de ebulição
dos hidrocarbonetos aromáticos, parafínicos e naftênicos de mesmo
número de átomos de carbono

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NA REFINARIA…
Processos de Extração de Aromáticos
➢ Separação dos Hidrocarbonetos reformados

Nº Carbonos Parafínic Parafínico Parafínico Naftênicos Naftênicos Aromáticos

os s mono s Multi ciclo C5 ciclo C6
Normais ramificado ramificado
s s
6 156 141-146 122-136 162 177 176

7 209 194-200 175-178 189-218 214 231

8 258 244-245 211-228 214-244 247-249 -

o-xileno - - - - - 292

p-xileno - - - - - 281

m-xileno - - - - - 282

Etilbenzeno - - - - - 277

9 300 289 275 313 325

10 356 352 316 - 348 365

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NA REFINARIA…

Processos de Extração de Aromáticos

✓ Certos solventes apresentam maiores solubilidades em alguns aromáticos e

ajudam na recuperação de aromáticos tanto dos reformados quanto dos
craqueados

✓ Solventes como o n-metil pirrolidona (NMP), o trietilenoglicol (TEG), a n-

formil-morfolina (NFM), competem no mercado com o dióxido de tetra-
hidrotiofeno (mais conhecido pelo nome da marca Sulfolane)

✓ O Sulfolane foi descoberto pela Shell e é mais utilizado pelo seu desempenho
eficiente e por sua simplicidade operacional

✓ O processo Sulfolane recupera cerca de 99,8% do benzeno e tolueno presente

no reformado ou craqueado e 98 a 99% dos xilenos

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NA REFINARIA…
➢ Extração de Aromáticos Passa por uma torre de lavagem (retirar o
solvente) e vai para as refinarias (pool da gasolina)

✓ O extrato aromático entra no fundo da coluna, é aquecido, vai para a

coluna de esgotamento (separa os aromáticos do solvente) e depois para
uma coluna de retificação (eliminar o resto do solvente).

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NA REFINARIA…
Processos de Extração de Aromáticos
➢ Separação dos Hidrocarbonetos reformados

✓ O extrato do Sulfolane (ou de outro solvente) se apresenta como uma

mistura de aromáticos, cuja composição depende da matéria-prima e da
severidade utilizada na reforma.

✓ Esta mistura é submetida a uma destilação fracionada e poderá resultar

em:
▪ Uma fração de benzeno
▪ Uma fração de tolueno
▪ Uma outra fração contendo os 3 isômeros de xileno e etilbenzeno
▪ E, uma corrente mais pesada contendo basicamente isômeros de C9 e
algum C10

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NA REFINARIA…
➢ Extração de Aromáticos

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