Vigência:

PROCEDIMENTO OPERACIONAL PADRÃO - POP

Título: Código: Versão:

DISPENSAÇÃO DE MEDICAMENTOS POP 014 01
Válido Até: Página:
02 anos após vigência 1 de 6

OBJETIVO:
Padronizar a maneira de como é feita a dispensação dos medicamentos da farmácia, tanto os
medicamentos sob controle especial quanto os de compra com receituário médico sem a necessidade de
retenção da mesma.

ABRANGÊNCIA:
Farmacêutico, balconistas

APROVAÇÃO:
ELABORADO: REVISADO: APROVADO:

________________,__/__/___ _________________,__/__/___ _________________,__/__/__

Mariângela Vieira de Carvalho Mariângela Vieira de Carvalho Frederico Narciso

Farmacêutica RT Farmacêutica RT Proprietário

MATERIAIS NECESSÁRIOS:

1. Caneta,
2. Computador,

3. Mouse,
4. Teclado,

5. Receituário/ Notificação de receita

PROCEDIMENTO:

 Medicamentos em geral:
O Farmacêutico ou Atendente de Farmácia recebe a receita e faz uma conferência verificando as
seguintes características:

 Escrita com caligrafia legível à tinta, datilografada ou digitada observadas a nomenclatura e

o sistema de pesos e medidas indicando a posologia e duração do tratamento;

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Data: 10/05/2021 Valido por dois anos.

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 Contenha o nome completo do paciente;

 Contenha a denominação genérica dos medicamentos prescritos;

 Apresente duas vias (em caso em receituário controlado);

 Contenha o nome do prescritor, assinatura, data e número de seu registro no conselho de

classe correspondente;

 Sem rasuras.
A receita atendendo a todos os requisitos acima poderá ser aviada.

 Medicamentos Antibióticos:
A prescrição de medicamentos antimicrobianos deverá ser realizada em receituário privativo do
prescritor ou do estabelecimento de saúde, não havendo, portanto modelo de receita específico.
A receita deve ser prescrita de forma legível, sem rasuras, em 2 (duas) vias e contendo os seguintes
dados obrigatórios:
I - identificação do paciente: nome completo, idade e sexo;

II - nome do medicamento ou da substância prescrita sob a forma de Denominação Comum Brasileira

(DCB), dose ou concentração, forma farmacêutica, posologia e quantidade (em algarismos arábicos );

III - identificação do emitente: nome do profissional com sua inscrição no Conselho Regional ou nome
da instituição, endereço completo, telefone, assinatura e marcação gráfica (carimbo); e

IV - data da emissão.
A receita de antimicrobianos é válida em todo o território nacional, por 10 (dez) dias a contar da data
de sua emissão.
A receita poderá conter a prescrição de outras categorias de medicamentos desde que não sejam
sujeitos a controle especial.
Não há limitação do número de itens contendo medicamentos antimicrobianos prescritos por receita.

Em situações de tratamento prolongado a receita poderá ser utilizada para aquisições posteriores
dentro de um período de 90 (noventa) dias a contar da data de sua emissão.

A dispensação dar-se-á mediante a retenção da 2ª (segunda) via da receita, devendo a 1ª (primeira) via
ser devolvida ao paciente. No ato da dispensação devem ser registrados nas duas vias da receita os
seguintes dados (Carimbo):

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I - a data da dispensação;
II - a quantidade aviada do antimicrobiano;

III - o número do lote do medicamento dispensado;

IV - a rubrica do farmacêutico, atestando o atendimento, no verso da receita.

A receita atendendo a todos os requisitos acima poderá ser aviada.

O cliente é orientado quanto ao modo de usar, sobre alguns cuidados e possíveis interações que
possam ocorrer.
 A dispensação de medicamentos antimicrobianos por meio remoto poderá ser feita, desde que a
receita seja recolhida, conferida antes da dispensação do medicamento.
 Medicamentos Portaria 344:

As prescrições de substâncias sujeitas a controle especial devem ser realizadas em Receita de Controle
Especial ou Notificação de Receita. A Receita de Controle Especial é utilizada para a prescrição de
substâncias das listas C1 e C5 e adendos das listas A1, A2 e B1. Ela deve ser preenchida em duas vias,
manuscrita, datilografada ou informatizada e apresentar em destaque os dizeres: “1a via – Retenção da
Farmácia ou Drogaria” e “2a via – Orientação ao Paciente”.
A Notificação de Receita “A”, para as listas (“A1”, “A2” e “A3”), "B", para as listas (“B1” e “B2”), “C2” e
deverá conter os itens referentes às alíneas a, b e c devidamente impressos e apresentando as seguintes
características:
a) sigla da Unidade da Federação;
b) identificação numérica: - a sequência numérica será fornecida pela Autoridade Sanitária competente
dos Estados, Municípios e Distrito Federal;
c) identificação do emitente: - nome do profissional com sua inscrição no Conselho Regional com a sigla
da respectiva Unidade da Federação; ou nome da instituição, endereço completo e telefone;
d) identificação do usuário: nome e endereço completo do paciente, e no caso de uso veterinário,
nome e endereço completo do proprietário e identificação do animal;
e) nome do medicamento ou da substância: prescritos sob a forma de Denominação Comum Brasileira
(DCB), dosagem ou concentração, forma farmacêutica, quantidade (em algarismos arábicos e por extenso)
e posologia;

f) símbolo indicativo: no caso da prescrição de retinóicos deverá conter um símbolo de uma mulher
grávida, recortada ao meio, com a seguinte advertência: "Risco de graves defeitos na face, nas orelhas, no
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coração e no sistema nervoso do feto";

g) data da emissão;

h) assinatura do prescritor: quando os dados do profissional estiverem devidamente impressos no

campo do emitente, este poderá apenas assinar a Notificação de Receita. No caso de o profissional
pertencer a uma instituição ou estabelecimento hospitalar, deverá identificar a assinatura com carimbo,
constando a inscrição no Conselho Regional, ou manualmente, de forma legível;

i) identificação do comprador: nome completo, número do documento de identificação, endereço

completo e telefone;

j) identificação do fornecedor: nome e endereço completo, nome do responsável pela dispensação e

data do atendimento;

l) identificação da gráfica: nome, endereço e C.N.P.J./ C.G.C. impressos no rodapé de cada folha do
talonário. Deverá constar também, a numeração inicial e final concedida ao profissional ou instituição e o
número da Autorização para confecção de talonários emitida pela Vigilância Sanitária local;
m) identificação do registro: anotação da quantidade aviada, no verso, e quando tratar-se de
formulações magistrais, o número de registro da receita no livro de receituário.
Após avaliação da receita/notificação deve-se:

1- Preencher primeiramente o campo “Identificação do Comprador” na receita ou notificação, que é

formado por: nome, endereço, telefone, documento, no caso RG ou CPF e órgão emissor,
obrigatoriamente;
2- Em seguida aviar apenas a quantidade prescrita ou a quantia gasta para dois meses, datar e dar
baixa no estoque por meio do SNGPC. No verso da receita, com auxílio de um carimbo específico,
carimbar e colocar as informações essenciais como nome do medicamento, quantidade, lote e
responsável pela entrega.
3- Reter a primeira via na farmácia em caso de medicamentos da portaria 344/98 e a segunda via em
caso de medicamentos antimicrobianos.
4- Entregar o medicamento ao paciente prestando todas as informações necessárias junto com a
segunda via da receita (receita carbonada) ou original (medicamentos de uso contínuo), caso a
receita não seja toda aviada, devidamente carimbada e assinada.

 EM HIPÓTESE ALGUMA SE DEVE ALTERAR A RECEITA OU EXTRAPOLAR A QUANTIDADE

PRESCRITA, NESSES CASOS ORIENTAR O PACIENTE A PROCURAR O MÉDICO PARA A TROCA DA
MESMA.

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 Intercambialidade:
Aplicam-se aos produtos sujeitos a controle especial as mesmas regras de substituição dos demais
medicamentos. Portanto, há intercambialidade entre o medicamento de referência e o genérico e também
entre o medicamento de referência e o similar equivalente. A lista de medicamentos similares equivalentes
será divulgada pela ANVISA.

REFERÊNCIAS:

- RDC 44 - Dispõe sobre Boas Práticas Farmacêuticas para o controle sanitário do funcionamento,
da dispensação e da comercialização de produtos e da prestação de serviços farmacêuticos em farmácias
e drogarias e dá outras providências.
- RDC 20, de 5 de maio de 2011. Dispõe sobre o controle de medicamentos à base de substâncias
classificadas como antimicrobianos, de uso sob prescrição, isolado ou em associação.

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Data: 10/05/2021 Valido por dois anos.

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Válido Até: Página:
02 anos após vigência 6 de 6

- Portaria 344 de 12 de maio de 1998. Aprova o Regulamento Técnico sobre substâncias e

medicamentos sujeitos a controle especial.

HISTÓRICO DE REVISÃO:
REVISÃO N° DATA DESCRIÇÃO DAS ALTERAÇÕES

01 10/05/2021 Emissão Inicial

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