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1.    OBJETIVO 

Assegurar que o medicamento seja entregue ao paciente, na dose prescrita e na quantidade

adequada, conforme a Lei nº. 9965/2000 e PORTARIA MS/SVS Nº344/1998, Nº06/1999, RDC
nº58/2007 e RDC nº25/2010.

2.    REPONSABILIDADE

Farmacêutico Responsável Técnico pela Loja.

3.    PROCEDIMENTOS

Interpretar cuidadosamente a prescrição;

3.1.1       Verificar a data da prescrição (Validade para 30 dias)

3.1.2.     Rasuras (Não aceitar)

3.1.3      Unidade Federativa (Não aceitar receita de outro estado)

3.1.4      Identificação numérica (apenas para notificação azul)

3.1.5      Identificação da Gráfica 

3.1.5.1 Nome, endereço e C.N.P.J./ C.G.C. impressos no rodapé da notificação azul.

Deverá constar também, a numeração inicial e final concedida ao profissional ou

instituição e o número da Autorização para confecção.

Obs.: Receita branca não é necessária à identificação da gráfica.

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3.1.6      Dosagem

3.1.7      Posologia

3.1.8      Cor da receita

3.1.8.1   Medicamentos de Tarja vermelha (Lista C1, C5 e Adendos da Lista A2 e B1) para

receita branca.

3.1.8.2   Medicamentos de Tarja preta (lista B1) para notificação azul

3.1.8.3   Medicamentos Anorexigenos para notificação azul B2

3.1.8.4   Medicamentos da lista A3 (Ritalina) para notificação amarela A

3.1.9   Identificação legível do prescritor        

3.1.9.1 Carimbo e assinatura do prescritor.

3.1.9.2 Endereço completo e telefone. 

3.1.10  As prescrições de anabolizantes, além de conter o número de registro do profissional

(CRM, CRMV ou CRO), deveram conter o número do Cadastro da Pessoa Física (CPF), o

endereço e telefone profissionais, além do nome, do endereço do paciente e do número do

Código Internacional de Doenças (CID).  

3.1.9.1 Carimbo e assinatura do prescritor.  

  A quantidade prescrita de cada substância constante da lista B1, lista C1 e lista C5
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(anabolizantes) ficará limitada a 5(cinco) ampolas e para as demais formas farmacêuticas, a

quantidade para o tratamento correspondente a no máximo 60 dias. 

No caso de prescrição de substâncias ou medicamentos antiparkinsonianos e

anticonvulsivantes, a quantidade ficará limitada até 6 (seis) meses de tratamento.

No caso da prescrição de substâncias ou medicamentos anorexigenos (lista B2), a quantidade

ficará limitada para o tratamento correspondente a no máximo 30 dias e conforme a dose

diária recomendadas pela resolução RDC n.º58/2007 e nº.25/2010 (Tabela 01).

Tabela 1: Dose diária Recomendada.

120,0mg por dia

Anfepramona

Femproporex 50,0mg por dia

Fentermia 60,0mg por dia

Sibutramina 15,0 mg por dia

Mazindol 3,0mg por dia

No caso da prescrição de Sibutramina, a quantidade ficará limitada para o tratamento

correspondente a no máximo 60 dias.   

 A quantidade prescrita de cada substância constante da lista A3 (Ritalina) ficará limitada a

5(cinco) ampolas e para as demais formas farmacêuticas, a quantidade para o tratamento

correspondente a no máximo 30 dias.

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Acima das quantidades previstas no item 3.2.1 e 3.2.5, o prescritor deverá preencher uma

justificativa contendo o CID ou diagnóstico e posologia, datando e assinando.

Obs.: A prescrição poderá conter em cada receita branca, no máximo 3 substâncias

constantes da lista C1 e em notificação azul apenas uma substância constantes das listas B1 e

B2.

 Ao pegar o medicamento no armário, verifique cuidadosamente o nome do medicamento, a

forma farmacêutica, a concentração e o prazo de validade;

 O vendedor deve repetir a verificação do item 3.1. no momento da entrega do medicamento

ao paciente ou cliente.

 O vendedor deverá preencher a identificação do comprador;     Nome completo, nº. do

documento de identificação e órgão emissor, endereço e telefone.

Deve usar o carimbo da empresa (ANEXO 1) para preencher a identificação do fornecedor.

Dispensar o medicamento para o paciente ou cliente;

O vendedor deve utilizar no verso da receita, o carimbo de identificação do estabelecimento

contendo o C.N.P.J., nome e endereço completo, datar, colocar o seu nome legível, o nome

do medicamento e a quantidade dispensada, conforme o ANEXO II.

 4.    SISTEMA FARMAX X SNGPC 

Ao lançar os dados da receita no Sistema FARMAX, o funcionário deve ter atenção em

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preencher as lacunas corretamente e com letras maiúsculas;

4.1 Os dados do prescritor devem ser preenchidos com o número do CRM/CRMV/CRO.

4,2Tipo de receituário

4,2,1 Receituário de controle especial em 2 vias;       

 4,2,2 Notificação de receita B;

4.3   Tipo do uso de medicamentos

4.3.1    Uso humano;

4.3.2    Uso animal;

4.4         Informar a quantidade do medicamento em que foi liberado, identificando o seu

respectivo lote.

4.4.1     Se o medicamento a ser dispensado constar mais de um lote é necessário identifica-

los. Exs.:  Diazepam 10mg 3cx, onde 2 deles possui o lote 101112 e o outro 101213,

deve ser descriminado conforme o seu número de referência.

4.4.2     Caso o cliente chegue com duas receitas do mesmo medicamento, o vendedor

deverá atender e concluir a venda de uma receita, e logo em seguida fazer a venda do

medicamento da outra receita.

Obs.: Passar sempre o código de barra do medicamento no leitor.

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 Obs.: O funcionário autorizado a dispensar medicamento controlado deverá ler e ter acesso
a este POP.

 7.      COLABORADORES 

Ao assinar o funcionário está autorizado a dispensar medicamentos controlados e cientes

que o não cumprimento do procedimento operacional padrão (POP) de dispensação de
medicamentos controlados, ocasionará advertência verbal e no caso de reincidências
punições.

ASSINATURA
 NOME
   
   
   
   
   
   
   
   
   
   
   
ANEXO I

(MODELO DO CARIMBO DE IDENTIFICAÇÃO DO FORNECEDOR)

(CARIMBO PEQUENO)

 
Razão Social da Empresa  
 
Rua: General Bocaiúva, 07 – Centro – Itaguaí/RJ  

CNPJ: XX.XXX.XXX/XXXX-XX
 
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ANEXO II

(MODELO DO CARIMBO DO ESTABELECIMENTO)

(CARIMBO VERSO DA RECEITA)

 CARBAMAZEPINA 200mg GN DA EUROFARMA

Receita
 
 
Razão Social da Empresa
N° 001
Rua: General Bocaiúva, 07 – Centro – Itaguaí/RJ
 
CNPJ: XX.XXX.XXX/000X-XX
Qtd.: 2cx c/20
Data: _00_/_00_/0000          Vendedor: _XXXXXX
 
 
Lote: 556258
_________________________________

Ass. do responsável técnico

 Rivotril 0,5 mg  

Receita
 
 
Razão Social da Empresa
N° 425510
Rua: yyyyyyyyyyyyyy, 00 – Centro – ccccccc/RJ
 
CNPJ: XX.XXX.XXX/000X-XX
Qtd.: 2cx c/20
 
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Data: ____/____/_____            Vendedor: ___________  

  Lote: RJ1080

Ass. do responsável técnico

OBSERVAÇÕES:

É necessário que o carimbo esteja legível,

O vendedor e/ou farmacêutico responsável técnico deverá preencher o carimbo

corretamente, conforme o anexo II.

Não rasurar o verso da receita

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Elaborado
Revisado Aprovado

Farmacêutico Diretor
Farmacêutico Diretor Técnico Farmacêutico
Técnico
Responsável