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Ministério da Ciência e Ensino Superior da

Federação Russa Instituição
Educacional Orçamentária do Estado Federal
de Ensino Superior Kaluga State University. K.E.
Tsiolkovsky"

O PROGRAMA DE PROVAS DE ENTRADA

REALIZADOS PELA UNIVERSIDADE
INDEPENDENTEMENTE na admissão aos cursos de graduação e e

"Química"
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Nota explicativa

O programa de química para exames de admissão foi desenvolvido de acordo com o Padrão
Educacional do Estado Federal para instituições de ensino. O programa enfatiza a química em aulas
especializadas, já que o exame de química do ensino médio é um exame eletivo.

O exame contém questões sobre química geral, química inorgânica e orgânica.

O programa dá ao candidato a oportunidade de uma preparação abrangente para o exame: análise e
síntese, comparação e analogia, sistematização e generalização.

A estrutura do átomo
Um átomo é uma partícula complexa. Núcleo e camada eletrônica. Elétrons, prótons e
nêutrons. Microcosmo e macrocosmo. Dualismo de partículas do micromundo.
O estado dos elétrons em um átomo. Nuvem eletrônica. Números quânticos. A forma dos orbitais
(s, p, d, f). Níveis e subníveis de energia. A estrutura das camadas eletrônicas dos átomos. Configurações
eletrônicas de átomos de elementos. Princípio de Pauli e regra de Gund. Fórmulas eletrônicas de átomos
de elementos. Classificação eletrônica de elementos: s-, p-, d-famílias.

Possibilidades de valência de átomos de elementos químicos. elétrons de valência. Possibilidades

de valência de átomos de elementos químicos, devido ao número de elétrons desemparelhados nos
estados normal e excitado. Outros fatores que determinam as capacidades de valência dos átomos são
a presença de pares de elétrons não compartilhados e a presença de orbitais livres. Comparação dos
conceitos de "valência" e "estado de oxidação".
Lei periódica e a estrutura do átomo. Isótopos. Interpretação moderna do conceito de "elemento
químico". O sistema periódico de D. I. Mendeleev e a estrutura do átomo. O significado físico do número
ordinal de elementos, números de grupo e período. Causas de alterações nas propriedades metálicas e
não metálicas de elementos em grupos e períodos, incluindo grandes e supergrandes. Propriedades
periódicas de elementos químicos (raio, eletronegatividade) e seus compostos (óxidos, hidróxidos,
compostos com hidrogênio). O significado da lei periódica e do sistema periódico de elementos químicos
D.I. Mendeleev pelo desenvolvimento da ciência e compreensão da imagem química do mundo.

A estrutura da matéria
Ligação química. Ligação iônica e redes cristalinas iônicas. Ligação química covalente e sua
classificação: de acordo com o mecanismo de formação (troca e doador-aceptor), de acordo com a
eletronegatividade (polar e não polar), de acordo com o método de sobreposição de orbitais de elétrons
(ÿ e ÿ), de acordo com a multiplicidade ( simples, duplo, triplo). Polaridade de ligação e polaridade
molecular. Redes cristalinas de substâncias com ligação covalente: atômica e molecular. Ligação química
metálica e redes cristalinas metálicas. Ligação de hidrogênio: intermolecular e intramolecular. O
mecanismo para a formação deste
conexão, seu significado.
Interações intermoleculares.
Propriedades de uma ligação química covalente. Saturação, polarizabilidade, diretividade.
Geometria das moléculas.
Hibridação de orbitais e geometria de moléculas: sp3 - hibridização, sp2 - hibridização ,
hibridização sp.

reações químicas
Classificação das reacções químicas em química orgânica e inorgânica. O conceito de uma
reação química. Reações que ocorrem sem alterar a composição qualitativa das substâncias: alotropia,
isomerização e polimerização. Reações que ocorrem com uma mudança na composição das substâncias:
de acordo com o número e a composição das substâncias reagentes e formadas (decomposições, compostos,
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substituição, troca); alterando os estados de oxidação dos elementos (reações de oxidação-redução e reações de
não-oxidação-redução); por efeito térmico (exo e endotérmico); por fase (homo e heterogêneo); na direção (reversível
e irreversível); no uso de um catalisador (catalítico e não catalítico); por mecanismo (radical e iônico); por tipo de
energia. Características da classificação de reações em química orgânica.

A probabilidade de ocorrência de reações químicas. Lei da conservação de energia. Reacções exo- e

endotérmicas. Efeito térmico das reações químicas. Equações termoquímicas.

A velocidade das reações químicas. O conceito de taxa de reação. A taxa de reações homo e heterogêneas.
Energia de ativação. Reacções elementares e complexas. Fatores que afetam a velocidade de uma reação química:
a natureza dos reagentes; temperatura (lei de van't Hoff); concentração (lei básica da cinética química); catalisadores.
Catálise: homo e heterogênea; mecanismo de ação dos catalisadores. Dependência da taxa de reação na superfície
de contato dos reagentes.

reversibilidade das reações químicas. equilíbrio químico. O conceito de equilíbrio químico. concentrações
de equilíbrio. Dinâmica do equilíbrio químico. Constante de equilíbrio. Fatores que afetam a mudança de equilíbrio:
concentração, pressão e temperatura. Princípio de Le Chatelier.

dissociação eletrolítica. Eletrólitos e não eletrólitos. dissociação eletrolítica. O mecanismo de dissociação

de substâncias com diferentes tipos de ligações químicas. Propriedades do íon. Cátions e ânions. Ácidos, sais,
bases à luz da dissociação eletrolítica. O grau de dissociação eletrolítica, sua dependência da natureza do eletrólito
e sua concentração. constante de dissociação.

Dissociação gradual de eletrólitos. Reações que ocorrem em soluções

eletrólitos. Produto de solubilidade.
Hidrólise. O conceito de hidrólise. Hidrólise de compostos orgânicos (haloalcanos, ésteres, carboidratos,
proteínas) e seu significado. Hidrólise de substâncias inorgânicas. Hidrólise de sal - três casos. hidrólise gradual.
hidrólise irreversível. Aplicação prática da hidrólise.

Substâncias e suas propriedades

Classificação das substâncias inorgânicas. Substâncias simples e complexas. Óxidos, sua classificação.
Hidróxidos (bases, ácidos contendo oxigênio, hidróxidos anfotéricos). Ácidos, sua classificação. Fundações, sua
classificação. sais, médio
ácido, básico e complexo.
Classificação das substâncias orgânicas. Hidrocarbonetos e classificação de substâncias em função da
estrutura da cadeia carbônica (alifática e cíclica) e da multiplicidade de ligações (limitantes e insaturadas). série
homóloga. Derivados de hidrocarbonetos: alcanos halogênios, álcoois, fenóis, aldeídos e cetonas, ácidos
carboxílicos, éteres e ésteres, compostos nitro, aminas, aminoácidos.

Metais. A posição dos metais no sistema periódico de D. I. Mendeleev e a estrutura de seus átomos.
Substâncias simples - metais: a estrutura dos cristais e a ligação química metálica. Alotropia. Propriedades físicas
gerais dos metais. Um número de potenciais de eletrodo padrão. Propriedades químicas gerais dos metais
(propriedades redutoras): interação com não-metais (oxigênio, halogênios, enxofre, nitrogênio, hidrogênio), com
água, ácidos e sais em soluções, compostos orgânicos (álcoois, haloalcanos, fenol, ácidos), com álcalis . A
importância dos metais na natureza e na vida dos organismos.

Métodos gerais de obtenção de metais. Metais na natureza. Metalurgia e seus tipos: piro-, hidro- e
eletrometalurgia. Eletrólise de fundidos e soluções de compostos metálicos e seu significado prático.
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metais de transição. Ferro. Cobre, prata, zinco, cromo, manganês (encontrados na natureza; obtenção e
uso de substâncias simples; propriedades das substâncias simples; os compostos mais importantes).

Não-metais. A posição dos não metais no sistema periódico de D. I. Mendeleev, a estrutura de seus
átomos. Eletro-negatividade. A posição dupla do hidrogênio no sistema periódico. Os não metais são substâncias
simples. Sua estrutura atômica e molecular. Alotropia e suas causas. Propriedades químicas dos não metais.
Propriedades oxidantes: interação com metais, hidrogênio, não-metais menos eletronegativos, algumas substâncias
complexas. Propriedades redutoras de não metais em reações com flúor, oxigênio, substâncias oxidantes complexas
(ácidos nítrico e sulfúrico, etc.).

Compostos de hidrogênio de não-metais. Obtendo-os por síntese e indiretamente. A estrutura das moléculas
e cristais desses compostos. propriedades físicas. atitude em relação à água. Mudança nas propriedades ácido-
base em períodos e grupos.
Óxidos não formadores de sal e óxidos formadores de sal.
Ácidos de oxigênio. Alterações nas propriedades ácidas de óxidos e hidróxidos superiores de não metais
em períodos e grupos. A dependência das propriedades dos ácidos no grau de oxidação
não metais.

Ácidos orgânicos e inorgânicos. Ácidos à luz da teoria protolítica. Pares ácido-base conjugados.
Classificação de ácidos orgânicos e inorgânicos. Propriedades gerais dos ácidos: interação de ácidos orgânicos e
inorgânicos com metais, com óxidos básicos, com óxidos e hidróxidos anfotéricos, com sais, formação de ésteres.
Características das propriedades dos ácidos sulfúrico e nítrico concentrados. Características das propriedades dos
ácidos acético e fórmico.

Bases orgânicas e inorgânicas. Fundamentos à luz da teoria protolítica. Classificação de bases orgânicas
e não orgânicas. Propriedades químicas de álcalis e bases insolúveis. Propriedades das bases isentas de oxigénio:
amoníaco e aminas. Influência mútua de átomos na molécula de anilina.

Compostos anfotéricos orgânicos e inorgânicos. Compostos anfotéricos à luz da teoria protolítica.

Anfotericidade de óxidos e hidróxidos de alguns metais: interação com ácidos e álcalis. O conceito de compostos
complexos. Agente complexante, ligantes, número de coordenação, esfera interna, esfera externa. Anfotericidade
de aminoácidos: a interação de aminoácidos com álcalis, ácidos, álcoois, entre si (a formação de polipeptídeos), a
formação de um sal interno (íon bipolar).

As principais disposições da teoria da estrutura dos compostos orgânicos A. M. Butlerova. Estrutura

química e propriedades das substâncias orgânicas. Nuvem de elétrons e orbital, suas formas: s e p. Fórmulas
eletrônicas e eletrônicas do átomo de carbono nos estados normal e excitado. Ligação química covalente e suas
variedades. Hidrogênio
conexão.

Estrutura e classificação de compostos orgânicos.

Classificação dos compostos orgânicos de acordo com a estrutura do "esqueleto de carbono": acíclicos
(alcanos, alcenos, alcinos, alcadienos), carbocíclicos (cicloalcanos e arenos) e heterocíclicos. Classificação dos
compostos orgânicos por grupos funcionais: álcoois, fenóis, éteres, aldeídos, cetonas, ácidos carboxílicos, ésteres.

A nomenclatura é trivial, racional e IUPAC. A nomenclatura racional como precursora da nomenclatura

IUPAC. Princípios de formação de nomes, compostos orgânicos de acordo com a IUPAC: substituição, estrutura
parental, antiguidade de grupos característicos (ordem alfabética).
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Isomeria estrutural e seus tipos: isomeria "esqueleto de carbono", isomeria de posição

(ligação múltipla e grupo funcional), isomeria interclasse. Isomerismo espacial e seus tipos:
geométrico e óptico. Significado biológico da isomeria óptica. Reflexão de características estruturais
de moléculas de isômeros geométricos e ópticos em seus nomes.

Reacções químicas em química orgânica.

O conceito de reações de substituição. Halogenação de alcanos e arenos, alcalino
hidrólise de haloalcanos.
O conceito de reações de adição. Hidrogenação, hidrohalogenação, halogenação. Reacções
de polimerização e policondensação. O conceito de reações de clivagem (eliminação).
desidrogenação de alcanos. Desidratação de álcoois. Desidrocloração no exemplo de haloalcanos.
Reações de isomerização.
Ulhidrogênios
O conceito de hidrocarbonetos.
Fontes naturais de hidrocarbonetos. Petróleo e seu processamento industrial. Destilação
fracionada, craqueamento térmico e catalítico. Gás natural, sua composição e uso prático. Carvão.
Coqueificação a carvão. Origem das fontes naturais de hidrocarbonetos. Reforma, alquilação e
aromatização de produtos petrolíferos. Aspectos ambientais da extração, beneficiamento e uso de
minerais
fósseis.

Alcanos. Série homóloga e fórmula geral de alcanos. Estrutura da molécula de metano e

outros alcanos. Isomeria de alcanos. Propriedades físicas dos alcanos. Alcanos na natureza.
Métodos de produção industrial: cracking de alcanos, destilação fracionada de petróleo. Métodos
laboratoriais para obtenção de alcanos: síntese de Wurtz, descarboxilação de sais de ácidos
carboxílicos, hidrólise de carbeto de alumínio. reações de substituição. Combustão de alcanos sob
várias condições. Decomposição térmica de alcanos. Isomerização de alcanos. O uso de alcanos.
O mecanismo da reação de substituição radical, suas etapas. Alcenos. Série homóloga e fórmula
geral de alcenos. A estrutura da molécula de etileno e outros alcenos. Isomerismo de
alcenos: estrutural e espacial. Nomenclatura e propriedades físicas dos alcenos. Preparação de
hidrocarbonetos de etileno a partir de alcanos, haloalcanos e álcoois. Reacções de adição
(halogenação, hidrohalogenação, hidratação, hidrogenação). Reacções de oxidação e polimerização
de alcenos. Aplicação de alcenos com base em suas propriedades. O mecanismo da reação de
adição eletrofílica a alcenos. Cicloalcenos. Série homóloga e fórmula geral de alcenos. A estrutura
da molécula de etileno e outros alcenos. Isomerismo de alcenos: estrutural e espacial.
Nomenclatura e propriedades físicas dos alcenos.

Alcinos. Série homóloga de alcinos. Fórmula geral. A estrutura da molécula de acetileno e

outros alcinos. Isomeria de alcinos. Nomenclatura de hidrocarbonetos acetilênicos. Obtenção de
alcinos: métodos de metano e carboneto. Propriedades físicas dos alcinos. Reacções de adição:
halogenação, hidrohalogenação, hidratação (reação de Kucherov), hidrogenação. Trimerização de
acetileno em benzeno. O uso de alcinos. Oxidação de alcinos.
Alcadienos. Fórmula geral dos alcadienos. A estrutura das moléculas. Isomeria e
nomenclatura dos alcadienos. propriedades físicas. Arranjo mútuo de ligações n em moléculas de
alcadienos: cumulados, conjugados, isolados. Características estruturais de alcadienos conjugados,
sua preparação. Analogia nas propriedades químicas de alcenos e alcadienos. polimerização de
alcadienos. Borrachas naturais e sintéticas. Vulcanização da borracha. Borracha. Cicloalcanos. O
conceito de cicloalcanos e suas propriedades. Série homóloga e fórmula geral dos cicloalcanos.
Deformação de ciclo nas conformações ÿ3ÿ6, ÿ4ÿ8 e ÿ5ÿ10, ÿ6ÿ12 . Isomeria de cicloalcanos
(de acordo com o "esqueleto de carbono", cis-, trans-, interclasse). Químico
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propriedades dos cicloalcanos: combustão, decomposição, substituição radicalar, isomerização. Propriedades

especiais do ciclopropano, ciclobutano.
Arenas. Benzeno como representante de arenos. A estrutura da molécula de benzeno. Conjugação de
ligações ÿ. Isomeria e nomenclatura dos arenos, sua preparação. Homólogos de benzeno. Influência da cadeia
lateral na densidade eletrônica da nuvem ÿ conjugada em moléculas de homólogos de benzeno usando tolueno
como exemplo. Propriedades químicas do benzeno. Reacções de substituição envolvendo benzeno: halogenação,
nitração e alquilação. O uso de benzeno e seus homólogos. Cloração radical do benzeno. Mecanismo e condições
para a reação de cloração radicalar do benzeno. Hidrogenação catalítica do benzeno. O mecanismo das reações
de substituição eletrofílica: hidrohalogenação e nitração do benzeno e seus homólogos. Comparação da
reatividade de benzeno e tolueno em reações de substituição. Ação orientadora de um grupo de átomos de CH3-
em reações de substituição envolvendo tolueno. Orientantes do tipo I e II em reações de substituição envolvendo
arenos. Reações em cadeia lateral de alquilbenzenos.

Álcoois. Composição e classificação de álcoois. Isomeria de álcoois (posição de grupos hidroxila,

interclasse, "esqueleto de carbono"). Propriedades físicas dos álcoois, sua preparação. Ligação de hidrogênio
intermolecular. Características da estrutura eletrônica das moléculas de álcool. Propriedades químicas dos álcoois
devido à presença de grupos hidroxila nas moléculas: formação de alcoolatos, interação com haletos de
hidrogênio, desidratação intermolecular e intramolecular, esterificação, oxidação e desidrogenação de álcoois.
Características das propriedades dos álcoois poli-hídricos. Reação qualitativa a álcoois polihídricos. Os
representantes mais importantes de álcoois. Álcool benzílico, características de sua estrutura e propriedades.

Fenóis. Fenol, suas propriedades físicas e produção. Propriedades químicas do fenol em função da sua
estrutura. propriedades ácidas. Influência mútua de átomos e grupos nas moléculas de substâncias orgânicas no
exemplo do fenol. Policondensação de fenol com formaldeído. Reação qualitativa ao fenol. O uso de fenol.
Classificação dos fenóis. Comparação das propriedades ácidas de substâncias contendo um grupo hidroxila:
água, álcoois mono e poli-hídricos, fenol. Substituição eletrofílica no anel benzênico. O uso de derivados fenólicos.

Aldeído e cetona.
Estrutura de moléculas de aldeídos e cetonas, sua isomeria e nomenclatura. Características da estrutura
do grupo carbonilo. Propriedades físicas do formaldeído e seus homólogos. Representantes separados de
aldeídos e cetonas. Propriedades químicas dos aldeídos devido à presença de um grupo carbonil de átomos na
molécula (hidrogenação, oxidação com soluções de amônia de óxido de prata e hidróxido de cobre (II). Reacções
qualitativas a aldeídos. Reação de policondensação de formaldeído com fenol. Características da estrutura e
propriedades químicas das cetonas. Adição nucleofílica a compostos carbonílicos. Adição de cianeto de hidrogênio
e hidrossulfito de sódio. Influência mútua dos átomos nas moléculas. Halogenação de aldeídos e cetonas pelo
mecanismo iônico na luz. Benzaaldeído, características de sua estrutura e propriedades.

ácidos carboxílicos. A estrutura das moléculas de ácidos carboxílicos e o grupo carboxila. Classificação
e nomenclatura dos ácidos carboxílicos. Propriedades físicas dos ácidos carboxílicos e sua dependência da
estrutura das moléculas. ácidos carboxílicos na natureza. O papel biológico dos ácidos carboxílicos. Propriedades
gerais de ácidos inorgânicos e orgânicos (interação com metais, óxidos metálicos, bases, sais). Influência de um
radical hidrocarboneto na força de um ácido carboxílico. Reação de esterificação, condições para sua
implementação. Propriedades químicas de ácidos carboxílicos insaturados devido à presença de uma ligação ÿ
na molécula. Reações de substituição eletrofílica envolvendo benzoico

ácidos.

Éteres complexos. A estrutura dos ésteres. Isomerismo de ésteres ("esqueleto de carbono" e

interclasse). Nomenclatura de ésteres. reversibilidade
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reacções de esterificação, hidrólise de ésteres. Equilíbrio da reação de esterificação -

hidrólise; fatores que a influenciam. Gorduras.
As gorduras são ésteres de glicerol e ácidos carboxílicos. Composição e estrutura das gorduras.
Nomenclatura e classificação das gorduras. Óleos. Gorduras na natureza. Monossacarídeos. Glicose, Carboidratos
suas
propriedades físicas. A estrutura da molécula. Equilíbrio em solução de glicose. A dependência das
propriedades químicas da glicose na estrutura da molécula. Interação com hidróxido de cobre (II) à temperatura
ambiente e aquecimento, esterificação, reação "espelho de prata", hidrogenação. Reacções de fermentação da
glucose: álcool, ácido láctico. glicose na natureza. O papel biológico da glicose. O uso de glicose com base em
suas propriedades. A frutose é um isômero da glicose. Comparação da estrutura molecular e propriedades
químicas da glicose e frutose. Frutose na natureza e seu papel biológico.

Dissacarídeos. A estrutura dos dissacarídeos. Dissacarídeos redutores e não redutores. Sacarose,

lactose, maltose, sua estrutura e papel biológico. Hidrólise de dissacarídeos. Polissacarídeos. Amido e celulose
(características comparativas: estrutura, propriedades, papel biológico). Propriedades físicas dos polissacarídeos.
Propriedades químicas dos polissacarídeos. Hidrólise de polissacarídeos. Reação qualitativa ao amido.
Polissacarídeos na natureza, seu papel biológico. A interação da celulose com ácidos inorgânicos e carboxílicos
é a formação de ésteres.

Compostos orgânicos contendo nitrogênio Aminas.

Composição e estrutura das aminas. Classificação, isomerismo e nomenclatura das aminas. Aminas
alifáticas. Anilina. Obtenção de aminas: alquilação de amônia, redução de compostos nitro (reação de zinina).
Propriedades físicas das aminas. Propriedades químicas das aminas: interação com água e ácidos. Série
homóloga de aminas aromáticas. Alquilação e acilação de aminas. Influência mútua de átomos em moléculas no
exemplo de amônia, aminas alifáticas e aromáticas. O uso de aminas.

Aminoácidos e proteínas. Composição e estrutura das moléculas de aminoácidos. Isomeria de

aminoácidos. A dualidade das propriedades ácido-base dos aminoácidos e suas causas. A interação de
aminoácidos com bases. A interação de aminoácidos com ácidos, a formação de ésteres. Formação de sais
intramoleculares (íon bipolar). Reação de policondensação de aminoácidos. Fibras sintéticas (nylon, enanth, etc.).
O papel biológico dos aminoácidos. O uso de aminoácidos.

Proteínas como biopolímeros naturais. Grupo peptídico de átomos e ligação peptídica. Peptídeos.
Esquilos. Estruturas primárias, secundárias e terciárias de proteínas. Propriedades químicas das proteínas:
combustão, desnaturação, hidrólise, reações qualitativas (cor).
Química e Sociedade
Química e produção. Indústria química, tecnologia química. Matérias-primas para a indústria química.
Água na indústria química. Energia para produção química. Princípios científicos da produção química. Proteção
ambiental e proteção do trabalho na produção química. As principais etapas da produção química (amônia e
metanol). Comparação da produção dessas substâncias.

Kit educacional
1. Gabrielyan O. S., Ostroumov I. G. Exercícios. 10 A química orgânica em testes, tarefas,
células - M.: Abetarda.
2. Gabrielyan O.S, Ostroumov I.G. Química geral em testes, tarefas,
exercícios. 11 células - M.: Abetarda.
Gabrielyan O.S., G. G. Lysova “Química. Grau 11. Nível de perfil” / O.S.
Gabrielyan, P. N. Berezkin, A. UMA. Ushakova et ai. — M.: Drofa.
3. Gabrielyan O.S., Reshetov P.V., Ostro Umov I.G., Nikityuk A.M. Preparando-se para o exame
estadual unificado. - M.: Abetarda.
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4. Gabrielyan O.S., Ostroumov I.G. Chemistry. Materiais para preparação para o concurso estadual
unificado e vestibulares: Proc. mesada. —
M.: Abetarda.
5. Kuzmenko N.E. et al. Início da química (curso moderno de química) (qualquer ano de
publicação).

EXEMPLO DE TESTE DE ENTRADA

Parte 1
As respostas para as tarefas 1-26 são uma sequência de números. Escreva sua resposta na caixa de respostas no texto
do trabalho. Os números nas respostas às tarefas 5, 8, 9, 11, 16, 17, 21-26 podem ser repetidos.
Para completar as tarefas 1-3, use a seguinte linha de elementos químicos. A resposta nas tarefas 1-3 é uma sequência
de números, sob a qual os elementos químicos nesta linha são indicados. 1) C; 2) Cu; 3) Li; 4) Ca; 5) V.

1. Determine os átomos de quais dos elementos indicados na série no estado fundamental contêm um elétron na camada externa
de elétrons. Anote os números dos elementos selecionados no campo de resposta.
Responda:

2. Dos elementos químicos indicados na série, selecione três elementos que estão na Tabela Periódica de Elementos Químicos
de D.I. Mendeleev estão no mesmo período. Organize o selecionado
elementos em ordem crescente de raios de seus átomos.
Escreva no campo de resposta os números dos elementos selecionados na sequência desejada.
Responda:

3. Dentre os elementos indicados na linha, selecione dois elementos que apresentem um grau variável de oxidação nos
compostos. Anote os números dos elementos selecionados no campo de resposta.
Responda:

4. Da lista proposta, selecione dois compostos nos quais existe um

ligação não polar.
6. HBr
7. PCl3
8. Ba(OH)2
9. H2O2
10. F2
Anote os números das propriedades selecionadas no campo de resposta.
Responda:

5. Estabelecer uma correspondência entre a classe (grupo) de substâncias inorgânicas e a fórmula química de uma substância
pertencente a esta classe: para cada posição indicada por uma letra, selecione a posição correspondente da segunda coluna,
indicada por um número.
CLASSE (GRUPO) DE SUBSTÂNCIAS FÓRMULA QUÍMICA
A) óxidos básicos 1) BeO
B) óxidos anfotéricos 2) FeO
B) sal básico 3) Na2O2
4) (CuOH)2CO3
Escreva na tabela os números selecionados sob as letras correspondentes.
Responda:

ABC
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6. Da lista proposta de substâncias, selecione duas substâncias que não interagem com
hidrogênio.
1) sódio
2) fósforo
3) enxofre

4) silício
5) carbono
Anote os números das substâncias selecionadas no campo de resposta.
Responda:

7. Como resultado da interação de uma solução de sulfato de cobre (II) com ferro, formou-se o sal X. Este sal foi aquecido
com ácido sulfúrico concentrado, resultando na formação de um novo sal Y. Da lista proposta , selecione as substâncias
X e Y que correspondem à descrição dada.
1) FeS 3) FeSO4
2) CuS
4) FeSO3 5) Fe2(SO4)3 XY

8. Estabelecer uma correspondência entre a fórmula de uma substância e os reagentes, com cada um dos quais esta
substância pode interagir: para cada posição indicada por uma letra, selecione a posição correspondente indicada por um
número.
FÓRMULA DA SUBSTÂNCIA REAGENTES
A) C B) Al2O3 C ) H2S D) 1) AgNOz, K2NRO4, H2SO4
BaCl2 2) Va(OH)2, Pb(NO3)2, O2
3) KOH, HC1, Sr(OH)2
4) CaCOz, NH4Bg, ÿÿÿÿ
5) O2, H2, ZnO
Escreva na tabela os números selecionados sob as letras correspondentes.
Responda:

ABCD

9. Estabeleça uma correspondência entre a(s) substância(s) inicial(is) que entram na(s) reação(s) e os produtos desta
reação: para cada posição indicada por uma letra, selecione a posição correspondente indicada por um número.

Substância(s) inicial(is) A) Produtos de reação

Ca(HCO3)2+ Ca(OH)2 ÿ B) 1) CaCO3 + H2O
Ca(HCO3)2 + H2SO4ÿ C ) 2) CaCO3 + CO2 + H2O
Ca(HCO3)2 ÿt D) CaCO3 + H2O 3) CaSO4 + H2O
+ CO2 ÿ 4) CaSO4 + CO2 + H2O
5) CaCO3 + CO2 + H2
6) Ca(HCO3)2
Escreva na tabela os números das substâncias selecionadas sob as letras correspondentes.
Responda:

ABCD

10. O seguinte esquema de transformações de substâncias é dado:

X S
A1C13 ÿ A1(OH)3 ÿ KAlO2
Determine quais das substâncias dadas são as substâncias X e Y.
1) hidróxido de potássio sólido (quando aquecido)
2) solução aquosa de sulfato de potássio
3 ) hidróxido de ferro (III)
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4) solução aquosa de amônia

5) solução aquosa em excesso de hidróxido de potássio
Escreva na tabela os números das substâncias selecionadas sob as letras correspondentes.
Responda:

XY

11. Estabeleça uma correspondência entre o nome da substância e sua pertença a uma determinada classe (grupo)
de compostos orgânicos: para cada posição indicada por uma letra, selecione a posição correspondente da segunda
coluna, indicada por um número.
NOME DA SUBSTÂNCIA CLASSE (GRUPO) DE COMPOSTOS ORGÂNICOS

A) nitroglicerina B) 1) éteres
desoxirribose C) 2) ésteres
anilina 3) carboidratos
4) peptídeos
5) assassinato
6) aminoácidos
Escreva na tabela os números selecionados sob as letras correspondentes.
Responda:

ABC

12. Da lista proposta, selecione duas substâncias cujas moléculas contenham um grupo carbonila.

1) etilenoglicol
2) frutose
3) Butão
4) etanol
5) metilamina
Anote os números das substâncias selecionadas no campo de resposta.
Responda:

13. Reaja com uma solução aquosa de permanganato de

potássio 1) 3-etilhexeno 2) 2-metilhexeno-1 3) ciclopropano 4) 2-
metilbutano 5) 2-metil-3-etilnonano Escreva os números das
substâncias selecionadas na resposta campo.

Responda:

14. O acetaldeído é caracterizado por (a)

1) estado sólido de agregação 2) interação
com álcoois 3) interação com óxido de
alumínio 4) interação com hidróxido de cobre
(II) 5) reação de hidrohalogenação

Anote os números das substâncias selecionadas no campo de resposta.

Responda:
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15. Da lista proposta, selecione duas substâncias, 1) [Ag (NH3) 2] com a qual a sacarose reage.
OH (solução)
2) N2
3) ÿu(OH)2
4) H2O (H+ )
5) Su
Anote os números das substâncias selecionadas no campo de resposta.
Responda:

16. Estabelecer uma correspondência entre o nome da substância e o produto orgânico, que é formado principalmente
durante a interação desta substância com o hidrogênio: para cada posição indicada por uma letra, selecione a posição
correspondente indicada por um número.
NOME SUBSTÂNCIAS PRODUTO
A) butadieno-1,3 1) etano
B) ciclopropano 2) propano
C) propeno 3) butino-1
D) acetileno 4) buteno-2 5) buteno-2

6) propina
Escreva na tabela os números selecionados sob as letras correspondentes.
Responda:

ABCD

17. Estabeleça uma correspondência entre o nome da substância e o produto orgânico, que é formado principalmente
durante a interação desta substância com o álcool etílico: para cada posição indicada por uma letra, selecione a posição
correspondente indicada por um número.
NOME SUBSTÂNCIAS PRODUTO
A) ácido etanoico 1) acetato de etila
B) ácido butírico 2) butirato de metila
C) ácido metanóico 3) butirato de etila
D) etanol 4) formato de etila 5) éter dietílico

6) éter dimetílico
Escreva na tabela os números selecionados sob as letras correspondentes.
Responda:

ABCD

18. O seguinte esquema de transformações de substâncias é dado:

Br2, hÿ KOH (solução aquosa), t° butano ÿÿÿÿÿÿ
ÿÿÿÿÿÿÿÿ ÿ ÿÿÿÿÿÿÿÿÿÿÿÿÿÿÿÿÿY
Determine quais das substâncias dadas são as substâncias X e Y.
1) 2-bromobutano
2) 1-bromobutano
3) butanol-2
4) butanol-1
5) buteno-2
Escreva na tabela os números das substâncias selecionadas sob as letras correspondentes.
cartas.
Responda:

XY
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19. Da lista proposta, selecione dois tipos de reações, que incluem a interação do etanol com o ácido propiônico.

1) adesão
2) oxidação

3) neutralização
4) esterificação
5) reversível
Anote os números dos tipos de reações selecionados no campo de resposta.
Responda:

20. Da lista proposta, selecione duas influências externas que levarão a uma diminuição na velocidade da reação que ocorre na solução.

1) diminuição da concentração de reagentes

2) aumento de pressão
3) queda de temperatura
4) adicionar um catalisador à mistura de reação
5) aumento de temperatura
Escreva no campo de resposta os números das influências externas selecionadas.
Responda:

21. Estabeleça uma correspondência entre a fórmula de uma substância e as propriedades redox que essa substância pode apresentar:
para cada posição indicada por uma letra, selecione a posição correspondente indicada por um número.

Fórmula da substância Propriedades redox

1) HNO2 1) não mostra propriedades redox
2) KMnO4 3) 2) tanto um agente oxidante quanto um agente redutor
HI 3) somente oxidante
4) apenas agente redutor
Escreva na tabela os números selecionados sob as letras correspondentes.
Responda:

ABC

22. Estabeleça uma correspondência entre a fórmula do sal e o produto formado no cátodo durante a eletrólise de sua solução aquosa:
para cada posição indicada por uma letra, selecione a posição correspondente indicada por um número.

SAL FÓRMULA DO PRODUTO DA ELETRÓLISE NO CÁTODO

À) CrCl3 1) hidrogênio
À ) Cu(NO3)2 Â) 2) metal

K3PO4 Â ) CaCl2 3) metal e hidrogênio

4) oxigênio
5) cloro
6) azoto
Escreva na tabela os números selecionados sob as letras correspondentes. Responda:

ABCD
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23. Estabeleça uma correspondência entre a composição do sal e a reação do meio de sua solução aquosa: para cada posição
indicada por uma letra, selecione a posição correspondente indicada por um número.
COMPOSIÇÃO DO MEIO DE SOLUÇÃO DE SAL
A) Cu (NO3) 2 1) neutro 2)
B) Li2S 2) ácido
B) Na2SO4 3) alcalino
D) CaCl2
Escreva na tabela os números selecionados sob as letras correspondentes.
ABCD

24. Estabelecer uma correspondência entre o fator que atua no sistema de equilíbrio
CH4 (g) + H2O (g) ÿ CO (g) + 3H2 (g)
e a direção de deslocamento do equilíbrio químico neste sistema: para cada posição indicada por uma letra, selecione a posição
correspondente indicada por um número.
FATOR DIREÇÃO DE COMPENSAÇÃO
EQUILÍBRIO QUÍMICO
A) adicionar água B) 1) desloca-se para os produtos da reação
adicionar metano C) 2) mudanças em direção aos materiais de partida
diminuir a pressão D) 3) não há deslocamento no equilíbrio
aumentar a pressão
Escreva na tabela os números sob as letras correspondentes.
b
ABCD

25. Estabeleça uma correspondência entre os nomes de duas substâncias e um reagente com o qual você possa distinguir entre
essas substâncias: para cada posição indicada por uma letra, selecione a posição correspondente indicada por um número.

NOMES DAS SUBSTÂNCIAS REATIVO

A) propanol-2 e glicerina B) 1) K2SO4 (p)
propanol-2 e butanona C) fenol 2) [Ag (NH3) 2] OH (solução)
e acetona D) acetato de etila e 3) ÿu(OH)2 (recentemente depositado)
etanol 4) CON (r-r)
5) K
Escreva na tabela os números selecionados sob as letras correspondentes. Responda:

ABCD

26. Estabeleça uma correspondência entre a substância e seu escopo: para a posição indicada pela letra, selecione a posição
correspondente indicada pelo número.
APLICAÇÃO DE SUBSTÂNCIA
A) acetileno 1) fertilizante mineral
B) cloro 2) desinfecção da água
C) nitrato de potássio 3) soldagem e corte de metais
4) componente de líquidos anticongelantes

Escreva na tabela os números selecionados sob as letras correspondentes.

Responda:

ABC
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A resposta para as tarefas 27-29 é um número. Escreva esse número no campo de resposta no texto do trabalho,
observando o grau de precisão especificado. As unidades de medida de grandezas físicas não precisam ser escritas.

27. Calcule a massa de sal (em gramas) que você precisa tomar para preparar 4 kg de solução salina com uma fração
mássica de cloreto de sódio de 0,85%. Responda:
_____________________ d (Escreva o número para o inteiro mais próximo.)

28. Qual volume (n.o.) de oxigênio (em litros) será necessário para a combustão completa de 28 l (n.o.) de etano?
Responda: _____________________ l (Escreva o número para o inteiro mais próximo.)

29. Que volume (N.O.) de oxigênio (em litros) é formado durante a decomposição de 5 mol de peróxido de hidrogênio?
Resposta: _____________________ l (Escreva o número até décimos.)

Parte 2
Para completar as tarefas 30.31, use a seguinte lista de substâncias: permanganato de potássio, bicarbonato de
sódio, sulfito de sódio, sulfito de bário, hidróxido de potássio, peróxido de hidrogênio.
O uso de soluções aquosas de substâncias é aceitável.

30. Da lista de substâncias proposta, selecione as substâncias entre as quais a reação redox prossegue com uma mudança
na cor da solução. Nenhuma precipitação ou evolução de gás é observada durante esta reação. Em sua resposta, escreva a
equação para apenas uma das possíveis reações redox envolvendo as substâncias selecionadas. Crie uma balança eletrônica

agente oxidante e agente redutor.

31. Da lista de substâncias proposta, selecione um sal ácido e uma substância que entre em uma reação de troca iônica com
este sal ácido. Anote as equações iônicas moleculares, completas e reduzidas envolvendo as substâncias selecionadas.

31. Ferro queimado em cloro. O sal resultante foi adicionado a uma solução de carbonato de sódio e formou-se um precipitado
castanho, que foi filtrado e calcinado. A substância resultante foi dissolvida em ácido iodídrico. Escreva as equações para as
quatro reações descritas.

Transfira as respostas das tarefas de teste para a tabela:

ÿ 1 2 345 67 8 9 10 11 12 13
pergunta
Responda

ÿ 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26
pergunta
Responda