Escola Estadual de Ensino

Médio Demétrio Ribeiro

Novo Ensino Médio

1º Ano

Química
Nome: __________________________________________

Turma: 10__

Prof. Ms. Vagner Fortes Rosado

Prof. Esp. James Cleber Bastiani

Ementa:

Introdução ao estudo da Química;

Matéria e sua composição;
Misturas e separação de misturas;
Atomística;
Modelos Atômicos;
Tabela Periódica;
Ligações Químicas;
Geometria Molecular e polaridade
Ligações Intermoleculares;
Funções Inorgânicas: ácidos, hidróxidos, sais e óxidos;
Reações Inorgânicas e Balanceamento
Radioatividade
Número de oxidação e Redução
Eletroquímica

Bibliografia Básica:
USBERCO, João: Conecte live/João Usberco, Edgard Salvador, Philippe Spitaleri. 3 Ed. São
Paulo: Saraiva, 2018.
Lista de exercícios do site: superprof.

Alegrete, RS
d) Cr < Cs < K < Ga
e) Ga < Cs < Cr < K

06 - No ar que respiramos existem os chamados “gases inertes”. Trazem curiosos nomes gregos, que significam
“o Novo”, “o Oculto”, “o Inativo”. E de fato são de tal modo inertes, tão satisfeitos em sua condição, que não
interferem em nenhuma reação química, não se combinam com nenhum outro elemento e justamente por esse
motivo ficaram sem ser observados durante séculos: só em 1962 um químico, depois de longos e engenhosos
esforços, conseguiu forçar “o Estrangeiro” (o xenônio) a combinar-se fugazmente com o flúor ávido e vivaz, e a
façanha pareceu tão extraordinária que lhe foi conferido o Prêmio Nobel.
LEVI, P. A tabela peri—dica. Rio de Janeiro: Relume-Dumará,1994 (adaptado).
Qual propriedade do flúor justifica sua escolha como reagente para o processo mencionado?
a) Densidade.
b) Condutância.
c) Eletronegatividade.
d) Estabilidade nuclear..
e) Temperatura de ebulição.

07 - Com relação à Energia de Ionização, é INCORRETO afirmar:

a) Quanto maior a energia de ionização, mais difícil é a retirada dos elétrons mais externos.
b) A saída do segundo elétron demanda mais energia que a do primeiro.
c) Quanto maior o raio atômico, menor é a energia de ionização.
d) A energia de ionização cresce da esquerda para a direita e de cima para baixo na tabela periódica.

08 - Considere os elementos K, Co, As e Br, todos localizados no quarto período da Classificação Periódica. O
elemento de maior densidade e o elemento mais eletronegativo são, respectivamente:
a) K e As.
b) Co e Br.
c) K e Br.
d) Co e As.
e) Co e K.
Capítulo 04: Ligações Químicas

Ligações químicas e estabilidade - A regra do octeto

A ligação química é estabelecida quando dois átomos interagem. Essa interação ocorre com os elétrons da
camada de valência.
Lewis e Kossel, em 1916, trabalhando independentemente, associaram a estabilidade dos gases nobres à
camada de valência desses átomos e criaram uma regra conhecida como regra do octeto “os átomos adquirem
estabilidade com 8 elétrons na última camada, com exceção do que tenham uma camada eletrônica (o hidrogênio
e o hélio) estabilizam com dois elétrons na camada K”.
Essa regra se aplica principalmente para os elementos representativos. A maioria dos elementos de
transição não segue esse modelo.
Valência de um átomo: número de elétrons em sua camada ou nível de valência.

.
As fórmulas de Lewis representam os elétrons de valência pela colocação de pontos ( ) em volta do
símbolo do elemento.

41
 Ligação Iônica ou Eletrovalente
Ocorre entre cátions e ânions e é caracterizada pela existência de forças de atração eletrostática entre os
íons.
Ocorre entre metais (famílias 1,2 e 13) tendem a perder (+1, +2 e +3) elétrons das suas camadas de
valências; formando cátions, os grupos (15, 16 e 17) dos ametais tendem a receber (-3, -2 e -1) elétrons,
respectivamente formando ânions.
A interação eletrostática destes íons resulta na formação dos compostos iônicos, que são estruturas
eletricamente neutras.

Determinação das fórmulas iônicas

Apresenta o menor número possível de cátions e ânions necessários para o estabelecimento de um

conjunto eletricamente neutro.

Características dos compostos iônicos

42
 As fortes atrações eletrostáticas entre cátions e ânions formam retículos cristalinos. “cada cátion atrai
simultaneamente vários ânions, cada ânions atrai simultaneamente vários cátions, determinando as principais
características dos compostos”:

- são sólidos nas condições ambientes ( T= 25ºC e P= 1 atm);

- apresentam elevadas temperaturas de fusão e ebulição;
- são duros e quebradiços;
- conduzem corrente elétrica quando dissolvidos em água ou quando puros no estado líquido.

Atividades:
01 - Um elemento X, cujo número atômico é 12, combina-se com um elemento Y, situado na família 15 da tabela
periódica, e resulta em um composto iônico cuja fórmula provável será:

02 - . Considere os cátions e ânions abaixo e represente as fórmulas dos compostos iônicos fosfato de amônio e
cloreto de potássio.
• cátion potássio — K+1
• cátion amônio — NH4+1
• ânion cloreto — Cl-
• ânion fosfato — PO4-3

03 - Na água do mar, existem vários íons dissolvidos, tais como:

• cátion sódio Na+
• cátion magnésio Mg+2
• cátion potássio K+
• ânion cloreto Cl-
• ânion iodeto I-
• ânion sulfato SO4-2
Sabendo que os compostos iônicos são resultantes da combinação entre cátions e ânions, formando substâncias
em que a carga total é igual a zero, escreva, no caderno, as fórmulas dos compostos iônicos:
a) cloreto de sódio;
b) iodeto de potássio;
c) sulfato de magnésio;
d) cloreto de magnésio;
e) sulfato de sódio.

Ligações Covalentes
É estabelecida através do compartilhamento de pares de elétrons das camadas de valência de dois átomos,
podendo ser constituídos por 1 elétron de cada átomo ou por dois elétrons de um mesmo átomo.
Ocorre entre átomos que têm tendência a receber elétrons, ou seja, entre átomos de hidrogênio, átomos
de ametais ou átomos de hidrogênio com ametais, formando moléculas por isso é denominada ligação molecular.
Os átomos de uma ligação covalente permanecem unidos por um conjunto de forças atrativas entre
elétrons-núcleo e forças repulsivas entre elétron-elétron e núcleo-núcleo.
O comŕimento da ligação é determinado pela distância entre os núcleos, que correspondem a uma
situação de menor energia e máxima estabilidade.

43
 Tipos de Ligações Covalentes

Fórmulas dos Compostos Moleculares

Existem três maneiras de representar os compostos moleculares utilizando as fórmulas químicas: a

molecular, eletrônica e estrutural planar.
44
 - Fórmula molecular: indica apenas quantos átomos de cada elemento na molécula. Ex: CH4; HCl;
- Fórmula eletrônica ou de Lewis: indica os átomos envolvidos na ligação, os elétrons da camada de
valência de cada átomo e a formação dos pares eletrônicos.

- Fórmula estrutural ou de Couper: representa cada par de elétrons entre dois átomos por um traço.

Vejamos:

Alotropia

Fenômeno apresentado por alguns átomos que podem originar uma ou mais substâncias simples
diferentes, com propriedades físicas diferentes e propriedades químicas, na maioria das vezes, chamadas
variedades alotrópicas.

As variedades alotrópicas podem diferir entre si devido:

- atomicidade: o número de átomos que formam cada molécula é diferente. Ex. O2 e O3.
- arranjo: dos átomos do retículo cristalino, variam quanto a posição. Ex. Carbono grafite, fulereno e diamante.

45
 Propriedades das substâncias moleculares

- Em condições ambientes podem ser encontradas nos três estados físicos;

- Possuem TF e TE inferiores as substâncias iônicas;
- Quando puras não conduzem corrente elétrica;

Atividades Complementares
01 - O peróxido de hidrogênio, mais conhecido por água oxigenada (H2O2), sofre decomposição originando água
(H2O) e gás oxigênio (O2).
A reação pode ser representada pela equação:
2H2O2 ----> H2O + O2
Represente as fórmulas eletrônica e estrutural das substâncias: H2O2,H2O, O2

02 - O vinagre é uma solução aquosa de ácido acético cuja fórmula estrutural pode ser representada por:

A respeito da estrutura de uma molécula do ácido:

a) Escreva em seu caderno sua fórmula molecular.
b) Qual é o número total de elétrons compartilhados?
c) Qual é o número total de elétrons da camada de valência não compartilhados?

03 - A fosfina (PH3) é um gás incolor que se inflama espontaneamente à temperatura ambiente e é formada pela
decomposição de material orgânico. Se você estiver parado em frente a um túmulo e ocorrer a combustão
espontânea da fosfina, sua reação natural será correr. Se correr, terá a impressão de que o fogo acompanha você.
Isso ocorre devido ao deslocamento de ar. Esse fenômeno é conhecido por fogo-fátuo. Escreva as fórmulas
eletrônica e estrutural desse gás.

46
04 - Os elementos carbono, nitrogênio, oxigênio e flúor estão situados, respectivamente, nas famílias 14, 15, 16 e
17 da tabela periódica. Com base nessas informações, represente as fórmulas estruturais das seguintes
substâncias:
a) CF4
b) NF3
c) OF2

05 - A adrenalina é uma substância liberada em nosso organismo em momentos de tensão, medo e pânico. A
adrenalina aumenta a pulsação cardíaca. Sua estrutura pode ser representada a seguir.

Dadas as informações abaixo, escreva sua fórmula molecular colocando os símbolos na ordem dada.
I. carbono: preto;
II. hidrogênio: cinza;
III. oxigênio: vermelho;
IV. nitrogênio: azul.

06 - Associe as ilustrações a seguir às três variedades alotrópicas do carbono com as características abaixo.

I. É a substância natural de maior dureza.

II. Conduz corrente elétrica no estado sólido.
III. Tem a forma de uma esfera oca.

07 - O elemento químico oxigênio é encontrado na natureza sob duas formas alotrópicas diferentes:
o gás oxigênio e o gás ozônio. A respeito dessas variedades alotrópicas, assinale a única alternativa incorreta:
a) O gás ozônio pode ser usado no tratamento de água por ter ação bactericida.
b) A camada de gás ozônio que envolve a Terra a aproximadamente 30 km de altura pode ser destruída por
compostos formados por carbono, flúor e/ou cloro (CFC).
c) O gás oxigênio, quando submetido a descargas elétricas, pode ser transformado em gás ozônio.
d) Nas reações de combustão, o gás oxigênio atua como combustível.
e) O gás oxigênio é fundamental para a existência da vida na Terra.

47
 Ligações Metálicas
Formada exclusivamente por átomos de mesmo elemento químico ou por elementos diferentes. O retículo
cristalino dos metais sólidos consistem em um agrupamento de cátions fixos, rodeados por um “mar” de elétrons
deslocalizados, provenientes da camada de valência dos respectivos átomos, que se movimentam através do
cristal.

Formação de Ligas Metálicas

Formadas por dois ou mais elementos, sendo pelo menos um deles um metal, e possuem algumas
características que os metais puros não apresentam.
- diminuição da temperatura de ebulição: liga de metal fusível (Bi, Pb, Sn, Cd);
- aumento da dureza: liga de ouro da joalheria (Au, Ag e Cu);
- aumento da resistência mecânica: aço (Fe e C).

Diferenças entre os retículos cristalinos

Tipo de cristal Tipo de ligação Características Exemplos

iônico duro, quebradiço, TF e TE elevados, NaCl; CaO

atração eletrostática maus condutores de calor e
eletricidade

molecular atrações intermoleculares TF e TE baixas, maus condutores de C12H22O11; CO2

calor e eletricidade

covalente ligações covalentes entre os duros, elevadas TF e TE, maus Cdiamante; SiO2(quartzo)
átomos condutores de calor e eletricidade
(exceção do grafite)

metálico ligação metálica geralmente duros, TF e TE Fe(s); Au(s)

geralmente elevadas, bons
condutores de calor e eletricidade

Atividades:
01 - Para responder à questão, analise as afirmativas apresentadas a seguir, sobre o uso de metais e ligas metálicas
ao longo da história do homem.
1. Na Pré-História, este foi um dos primeiros metais usados para fazer ferramentas e outros utensílios, como
facas, machados, ornamentos e pontas de flecha.
2. Esta liga de cobre e estanho foi usada posteriormente, por ser mais dura e por permitir a fabricação de
ferramentas mais resistentes.
3. Este metal puro e a sua liga com carbono demoraram ainda mais a serem usados, devido à maior complexidade
de sua produção.

48
4. No final do século XIX, este material começou a ser usado de maneira generalizada em utensílios domésticos,
sendo antes disso um metal de produção extremamente cara.

As afirmativas 1, 2, 3 e 4 referem-se, respectivamente, às espécies químicas:

a) cobre – bronze – ferro – alumínio.
b) ferro – latão – cobre – alumínio.
c) aço – bronze – ouro – latão.
d) latão – titânio – bronze – aço.
e) chumbo – latão – ferro – cobre.

02 - Nenhuma teoria convencional de ligação química é capaz de justificar as propriedades dos compostos
metálicos. Investigações indicam que os sólidos metálicos são compostos de um arranjo regular de íons positivos,
no qual os elétrons das ligações estão apenas parcialmente localizados. Isto significa dizer que se tem um arranjo
de íons metálicos distribuídos em um “mar” de elétrons móveis.
Com base nessas informações, é correto afirmar que os metais, geralmente:
a) têm elevada condutividade elétrica e baixa condutividade térmica.
b) são solúveis em solventes apolares e possuem baixas condutividades térmica e elétrica.
c) são insolúveis em água e possuem baixa condutividade elétrica.
d) conduzem com facilidade a corrente elétrica e são solúveis em água.
e) possuem elevadas condutividades elétrica e térmica.

Capítulo 05: Geometria Molecular e Polaridade

Geometria Molecular
É a forma geométrica de uma molécula no espaço. A disposição espacial dos núcleos dos átomos nas
moléculas determinará diferentes formas geométricas.
Todas as moléculas diatômicas (formadas por dois átomos) têm dois núcleos que determinam uma única
reta entre eles. Assim, a geometria dessas moléculas é linear.
As moléculas triatômicas (formadas por três átomos) podem apresentar geometrias diferentes: lineares
ou angulares.

A teoria da repulsão dos pares eletrônicos da camada de valência (VSEPR) foi concebida para prever
a geometria de moléculas que apresentam mais de dois átomos. Está baseada na ideia de que nuvens eletrônicas se
repelem entre si, de forma a ficarem orientadas no espaço com a maior distância angular possível.
As nuvens eletrônicas podem ser formadas por uma ligação covalente simples, dupla ou tripla ou por um
par de elétrons não ligantes. A orientação espacial dessas nuvens eletrônicas dependerá do número total delas ao
redor de um átomo central.

49
 A geometria das moléculas será determinada pela posição do núcleo dos átomos ligados ao núcleo do
átomo central A. Considerando a orientação das nuvens e o número de átomos ligados ao átomo central, temos as
possíveis geometrias moleculares de acordo com a posição dos núcleos dos átomos.
A: átomo central considerado;
E: pares de elétrons não compartilhados: E1, E2…
X: átomos localizados nas extremidades: X1, X2…

Nº de nuvens ao Fórmula Orientação das Disposição dos Geometria

redor do átomo eletrônica nuvens átomos Molecular
central

2 sempre linear

3 2 átomos ligantes
átomo A no centro
de um triângulo
angular

3 átomos ligantes

trigonal

4 2 átomos ligantes
átomo A no centro
de um tetraedro angular

3 átomos ligantes
piramidal

50
 tetraédrica

4 átomos ligantes

Outras geometrias podem ser determinadas pela VSEPR, incluindo algumas que não seguem a regra do
octeto. A tabela a seguir mostra a relação entre o número de nuvens eletrônicas e as respectivas geometrias
moleculares.

Número de Número de Notação Geometria Ângulos Exemplo Modelo

nuvens pares VSEPR Molecular varetas e
eletrônicas isolados bola

5 0 AX5 90º, 120º, PCl5

180º

bipirâmide de
base trigonal

5 1 AX4E 90º, 120º, SF4

180º

gangorra

5 2 AX3E2 90º, 180º ClF3

forma de T

51
 5 3 AX2E3 180º XeF2

linear

6 0 AX6 90º, 180º SF6

octaedro

6 1 AX5E 90º BrF5

pirâmide de base
quadrada

6 2 AX4E2 90º XeF4

quadrada

Polaridade das Ligações

● ligação covalente apolar: ocorre entre átomos de mesma eletronegatividade, pois os elétrons são
igualmente atraídos pelos núcleos, não havendo acúmulo de elétrons em nenhuma região. Ex.

“ligação entre átomos de mesma eletronegatividade: ligação covalente apolar”

● ligação covalente polar: ocorre entre átomos com diferentes eletronegatividades, ocorrendo a
distribuição da nuvem eletrônica de maneira não uniforme.

52
 “ligação entre átomos de eletronegatividade diferente: ligação covalente polar”
“dipolo elétrico: é constituído pelos pólos positivo e negativo de uma molécula”

A densidade eletrônica é sempre maior ao redor do átomo de maior eletronegatividade,

caracterizando o pólo negativo, ao redor do outro átomo, menos eletronegativo, forma-se uma região com
baixa densidade eletrônica, denominada pólo positivo.
A intensidade da polarização depende da diferença de eletronegatividade entre os átomos que
participam da ligação. Quanto maior for a diferença de eletronegatividade, maior será a polarização
da ligação.

● ligação iônica: é sempre polar, pois é caracterizada pela atração eletrostática entre íons de carga oposta.

Diferença de eletronegatividade e tipos de ligação

A distorção da nuvem eletrônica corresponde a uma densidade maior ou menor, mas não
representa ganho ou perda de elétrons.

53
 Polaridade de Moléculas
Uma molécula é considerada polar quando se orienta na presença de um campo elétrico externo e
apolar quando não se orienta. O polo negativo da molécula é atraído pela placa positiva do campo elétrico
externo e vice-versa.
Teoricamente, pode-se determinar a polaridade de uma molécula elo vetor momento dipolar
resultante, isto é, pela soma dos vetores de cada ligação polar da molécula.

* Molécula Apolar: apresenta ligação apolar, como todas as moléculas diatômicas formadas por
elementos de mesma eletronegatividade. Ex.

Existem moléculas formadas por átomos diferentes porém apolares, devido a soma dos vetores
ser igual a zero (mesma intensidade e sentidos contrários), embora as ligações no interior da moléculas
sejam polares.

* Molécula Polar: apresenta ligação polar, a soma vetorial será diferente de zero, pois os vetores
não se anulam, formado por átomos diferentes.

54
 A determinação da polaridade das moléculas mais comuns de substâncias compostas pode ser
feita de outra maneira, que consiste na comparação do número de nuvens eletrônicas localizadas ao redor
do átomo central com o número de grupos ligantes iguais do átomo central.

Fórmula Fórmula Nº de nuvens Nº de átomos Polaridade da

Molecular eletrônica ou eletrônicas ao iguais ligados ao molécula
estrutural redor do átomo átomo central
central

CO2 2 2 átomos apolar

H2O 4 2 átomos polar

NH3 4 3 átomos polar

CH4 4 4 átomos apolar

HCCl3 4 3 átomos polar

BF3 3 3 átomos apolar

BeCl2 2 2 átomos apolar

Assim:

55
 Capítulo 06: Ligações Intermoleculares

Ligações Intermoleculares
São ligações estabelecidas entre moléculas e que determinam propriedades físicas, como as temperaturas
de fusão ou de ebulição das substâncias.
Estado Físico e Interações Intermoleculares
Os compostos moleculares podem ser encontrados, à temperatura ambiente, nos três estados físicos. No
caso sólido as moléculas apresentam apenas movimento do tipo vibracional e no estado gasoso apresentam
máxima liberdade de movimento, indicando que a interação entre as moléculas é diferente para cada caso.
Para romper as interações intermoleculares é preciso fornecer energia proporcional à intensidade das
interações. Quando menos intensas forem as interações menos energia será necessária para rompê-las e menores
serão os pontos de fusão e de ebulição da substância.
Características das forças intermoleculares nos diferentes estados físicos:

gasoso líquido sólido

Interação entre as fraca intermediaria forte

moléculas

Organização das máxima liberdade e pequena liberdade de estrutura bem ordenada,

moléculas movimento, que é movimento. formando o retículo
desordenado. cristalino.

Em 1873, Van der Walls propôs a existência das interações intermoleculares que são genericamente
denominadas de forças de Van der Walls, em sua homenagem. As interações intermoleculares ocorrem entre
moléculas polares e apolares, mas a explicação sobre essas últimas foi dada em 1930 por Fritz London.

Moléculas Apolares

- Ligação dipolo induzido-dipolo induzido

Em 1930, London propôs uma explicação para a atração entre átomos de gases nobres e moléculas
apolares. De acordo com ele, o movimento dos elétrons pode provocar alterações temporárias nas nuvens
eletrônicas, formando dipolos instantâneos, que induzem a formação de dipolos nos átomos ou moléculas
vizinhas.

Dispersão ou forças de London: deformações nas nuvens eletrônicas que geram uma ligação conhecida
como ligação intermolecular dipolo induzido- dipolo induzido. essa ligação pode ocorrer em todos os tipos de
moléculas, mas é a única que ocorre entre moléculas apolares.

56
 Moléculas Polares

- Ligação dipolo permanente - dipolo permanente ou dipolo-dipolo

A ligação dipolo permanente-dipolo permanente: ocorre entre moléculas polares, nas quais o pólo
positivo de uma molécula atrai o pólo negativo da outra.

- Ligações de Hidrogênio ou Pontes de Hidrogênio

A ligação de hidrogênio é um tipo intenso de interação dipolo-dipolo, ocorrendo com moléculas que
apresentam um átomo de Hidrogênio ligado covalentemente a um átomo de ametal eletronegativo, caso do Flúor,
Oxigênio e Nitrogênio.

- Interação íon-dipolo

Ocorre entre um composto iônico dissolvido em um solvente polar, geralmente água.

Essa interação apresenta grande intensidade quando comparada com as demais interações
intermoleculares e é responsável por algumas propriedades macroscópicas das soluções iônicas.
A tabela abaixo compara a intensidade dos diversos tipos de interação.

Tipo Presente em Modelo Intensidade

dipolo induzido átomos moléculas fraca

apolares

dipolo-dipolo moléculas polares moderada

57
 ligação de H ligado a F, O, N semi-forte
hidrogênio

íon-dipolo íons ligados a forte

moléculas polares

Temperaturas de Fusão e Ebulição

As temperaturas de fusão e de ebulição são influenciadas por dois fatores: o tamanho das moléculas e o
tipo de interação intermolecular.
● em moléculas com o mesmo tipo de interação e tamanhos diferentes: quanto maior o tamanho da
molécula maior a sua TE.
● Em moléculas com tamanhos aproximadamente iguais e interações moleculares diferentes: quanto maior
a intensidade da interação intermolecular, maior a sua TE.

Polaridade, ligações intermoleculares e solubilidade

A solubilidade de uma substância depende das ligações intermoleculares estabelecidas entre as partículas
do soluto e do solvente.
soluto: partículas da substância que vai ser dissolvida.
solvente: substância em que vai ocorrer a dissolução.
Em uma solução de água com açúcar, por exemplo, as moléculas de açúcar, unidas fortemente em forma
de cristais, são separadas pelas moléculas de água pela força intermolecular estabelecida entre elas. Isso acontece
porque as duas moléculas apresentam átomos de hidrogênio ligados a átomos de oxigênio, formando grupos - OH,
favorecendo a formação de ligações de hidrogẽnio entre elas, que explicam a grande solubilidade do açúcar
comum em água.
Generalizando, podemos afirmar:

58
 - substâncias polares tendem a se dissolver em solventes polares.
- substâncias apolares tendem a se dissolver em solventes apolares.

As interações intermoleculares estão relacionadas com a polaridade das moléculas; então, conhecendo a
polaridade de uma molécula, podemos concluir sobre sua solubilidade, pois as moléculas que interagem devem
apresentar a mesma polaridade para serem miscíveis entre si.
Algumas substâncias apresentam em sua estrutura uma parte polar e outra apolar, podendo se dissolver
tanto em água quanto em solvente apolares.

Dissociação e Ionização

Arrhenius realizou numerosos experimentos relacionados à passagem de corrente elétrica em soluções

aquosas e formulou a hipótese de que tais soluções deveriam conter partículas carregadas: os íons. A partir disso
ele estabeleceu a teoria da dissociação iônica.

Dissociação iônica: separação dos íons de uma substância iônica, quando esta é dissolvida em água.

A dissociação iônica em água é possível porque a água é uma substância formada por moléculas polares
(pólo negativo no átomo de oxigênio e polo positivo nos átomos de hidrogênio). A solução iônica é obtida pela
interação entre a água e uma substância iônica.
Solvatação: interação entre as moléculas de água e os íons de uma substância iônica.
A função da água na dissociação iônica consiste na separação dos íons já existentes no aglomerado iônico
(retículo cristalino).
Em relação às substâncias moleculares, Arrhenius observou que algumas conduziam a corrente elétrica e
outras não. A partir disso, ele estabeleceu:
Soluções não eletrolíticas são soluções que não apresentam íons, portanto não apresentam condutividade
elétrica, como o açũcar (C12H22O11).
Ionização: fenômeno observado em solução que conduz corrente elétrica, ou seja, existem íons livres que
são formados por meio da quebra de moléculas pela água, originando uma solução iônica.
59
 Soluções eletrolíticas: soluções iônicas que permitem a passagem de corrente elétrica.

Exercícios Complementares
01 - O tetracloreto de silício é usado na fabricação de silício de qualidade, fibras óticas, semicondutores
e células voltaicas. Analisando sua fórmula, pode-se afirmar corretamente que seu momento dipolar
a) é nulo porque a soma vetorial dos momentos de suas ligações é zero.
b) é significativo porque o átomo central apresenta baixa eletronegatividade.
c) é nulo porque se trata de uma estrutura plana.
d) é significativo porque todas as suas ligações são polares.

02 - Analise as afirmativas.
I. Toda molécula biatômica possui arranjo geométrico linear.
II. Toda molécula biatômica possui ligação covalente apolar.
III. Uma ligação covalente será polar sempre que os dois átomos que se unem por ligação covalente
possuírem eletronegatividades diferentes.
IV. A polarização de uma ligação apresenta uma direção, um sentido e uma intensidade e, portanto,
podem ser representados por um vetor.
60
Assinale a alternativa correta.
a) Somente I é verdadeira.
b) Somente II e III são verdadeiras.
c) Somente I, II e III são verdadeiras.
d) Somente I, III e IV são verdadeiras.
e) Somente II e IV são verdadeiras.

03 - Compostos contendo enxofre estão presentes, em certo grau, em atmosferas naturais não poluídas,
cuja origem pode ser: decomposição de matéria orgânica por bactérias, incêndio de florestas, gases
vulcânicos etc. No entanto, em ambientes urbanos e industriais, como resultado da atividade humana, as
concentrações desses compostos são altas. Dentre os compostos de enxofre, o dióxido de enxofre (SO2)
é considerado o mais prejudicial à saúde, especialmente para pessoas com dificuldade respiratória.

04 - Em relação ao composto SO2 e sua estrutura molecular, pode-se afirmar que se trata de um
composto que apresenta:
Dado: número atômico S = 16, O = 8.
a) ligações covalentes polares e estrutura com geometria espacial angular.
b) ligações covalentes apolares e estrutura com geometria espacial linear.
c) ligações iônicas polares e estrutura com geometria espacial trigonal plana.
d) ligações covalentes apolares e estrutura com geometria espacial piramidal.
e) ligações iônicas polares e estrutura com geometria espacial linear.

05 - Na coluna da esquerda, estão relacionadas as moléculas, e, na coluna da direita, a geometria

molecular. Relacione cada molécula com a adequada geometria molecular.

A sequência correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:

a) 3 – 2 – 5 – 1 – 4.
b) 3 – 4 – 5 – 1 – 2.
c) 1 – 4 – 5 – 3 – 2.
d) 3 – 4 – 2 – 1 – 5
e) 1 – 2 – 3 – 4 – 5

06 - Os tubos 1 e 2 contêm, inicialmente, massas iguais de água (H2O) e hexano (C6H14). Ao tubo
contendo água foram adicionados cristais de permanganato de potássio e ao tubo contendo hexano
foram adicionados cristais de iodo. No tubo 3, adicionou-se água, hexano e cristais de um dos sólidos
mencionados. A figura ilustra os sistemas formados no experimento.

61
a) Escreva a fórmula eletrônica do I2

b) Analisando os tubos iniciais, observamos que o volume de hexano é maior que o de água.
Classifique-o como uma molécula polar ou apolar.

07 - Os tensoativos são compostos capazes de interagir com substâncias polares e apolares. A parte
iônica dos tensoativos interage com substâncias polares, e a parte lipofílica interage com as apolares. A
estrutura orgânica de um tensoativo pede ser representada por:

Ao adicionar um tensoativo sobre a água, suas moléculas formam um arranjo ordenado.

Esse arranjo é representado esquematicamente por:

08 - O ponto de ebulição do álcool etílico é 78,15 °C e o do éter metílico é - 24,8 °C. Isso ocorre quando
as forças intermoleculares do álcool etílico são maiores porque:
a) ele apresenta ligações de hidrogênio.
b) é um composto covalente polar.
c) sua massa molecular é maior do que a do éter metílico.
d) ele apresenta moléculas de maior simetria

09 - As proteínas são estruturas macromoleculares de grande importância fisiológica, sendo várias delas,
como as enzimas, indispensáveis à sobrevivência dos organismos vivos. Muitas vezes estas cadeias
polipeptídicas apresentam formas tridimensionais com torções, alças e dobras, que são causadas por
interações e/ou ligações entre os grupos laterais dos aminoácidos presentes na cadeia. Numa enzima, por
exemplo, se uma ou mais destas interações forem desfeitas, isto pode acarretar a perda da atividade. Nas
figuras I, II e III, mostradas abaixo, identifique quais são, respectivamente, os tipos de interações e/ou
ligações representadas e assinale a respectiva alternativa:

62
a) Iônica, ponte de hidrogênio e Van der Waals.
b) Van der Waals, iônica e ligação covalente.
c) Ponte de hidrogênio, iônica e ligação covalente.
d) Ligação covalente, iônica e Van der Waals.
e) Ponte de hidrogênio, ligação covalente e iônica.

10 - HCl, (g) é borbulhado e dissolvido em um solvente X. A solução resultante é não condutora em

relação à corrente elétrica. Portanto, o solvente X deve ser necessariamente:
a) polar.
b) não polar.
c) hidrofílico.
d) mais ácido que o HCl.
e) menos ácido que o HCl.

11 - São apolares os compostos?

12 - Selecione a(s) alternativa(s) onde há exata correspondência entre a molécula e sua forma
geométrica. A resposta final é a soma dos números das alternativas selecionadas.
01. N2 – Linear
02. CO2 – Linear
04. H2O – Angular
08. PCl5 – Plana trigonal
16. CCl4 – Tetraédrica
32. BF3 – Pirâmide trigonal

13 - Assinale a alternativa que associa corretamente a coluna de compostos químicos com a coluna de
estruturas geométricas.
I. NH3 A. Linear
II. HF B. Angular
III. SO2 C. Piramidal
IV. CH4 D. Tetraédrica
a) I-A, II-B, III-C, IV-D
b) I-A, III-B, IV-C, II-D
c) II-A, III-B, I-C, IV-D
d) II-A, IV-B, III-C, I-D
e) III-A, II-B, IV-C, I-D

63
 Capítulo 07: Funções Inorgânicas: ácidos, bases, sais e óxidos
De acordo com Arrhenius, determinadas substâncias, quando dissolvidas em água, são capazes de
originar íons positivos, os cátions, e íons negativos, os ânions. Isso pode ser verificado experimentalmente,
já que soluções iônicas são capazes de conduzir corrente elétrica, com uma aparelhagem bastante simples,
semelhante à esquematizada abaixo.

Dissociação iônica: separação dos íons de uma substância iônica, quando esta é dissolvida em água.

O resultado da interação entre H2O e NaCl é uma solução iônica, e a interação entre as moléculas de
água e os íons é denominada solvatação. A equação que representa esse fenômeno pode ser dada por:

A condução de corrente elétrica pela solução aquosa de HCl levou Arrhenius a concluir que nela
existem íons livres. Como o HCl é um composto formado por moléculas, os íons devem ter sido formados
por meio da quebra dessas moléculas pela água, o que originou uma solução iônica. Esse fenômeno é
denominado ionização.

64
 Ionização: formação de íons, que ocorre quando se dissolvem algumas substâncias moleculares em
água. A ionização ocorre quando as moléculas de cloreto de hidrogênio (HCl) reagem com a água, formando
íons positivos e negativos. Isso pode ser representado segundo as equações químicas a seguir.

O fenômeno da ionização ocorre, de fato, por meio da reação entre as moléculas de HCl e de H2O.

As soluções iônicas permitem a passagem de corrente elétrica e são denominadas soluções

eletrolíticas. A função da água na dissociação iônica consiste na separação dos íons já existentes no
aglomerado iônico (retículo cristalino). No fenômeno de ionização, a água atua como reagente, sendo a sua
presença o fator determinante para a formação de íons.

Ácidos
Segundo Arrhenius:
É toda substância que, em solução aquosa, origina como único cátion o H+1. Os ácidos são
caracterizados pela presença do cátion H+1(H3O+), e um ânion, variável, apresentando fórmula molecular
HxA, em que x é um número inteiro maior ou igual a 1. Os ácidos podem liberar um ou mais íons H+ para
cada molécula de ácido ionizado, e cada íon H+ liberado corresponde a uma etapa de ionização.
Nomenclatura e classificação
A nomenclatura dos ácidos é classificada em dois grupos:
Hidrácidos: ácidos sem oxigênio na composição. Seus nomes são dados da seguinte maneira:
Ácido (nome do elemento) + ídrico
Por exemplo: HCl= ácido clorídrico
Oxiácidos: ácidos com oxigênio na composição. Seus nomes são dados a partir do nome e da fórmula dos
ácidos-padrão de cada família, como mostra o quadro abaixo.

65
 A partir dessas fórmulas e de acordo com a variação do número de átomos de oxigênio na
composição, determinam-se a fórmula e o nome de outros ácidos, com o uso de prefixos e sufixos, como
resumido abaixo.

Número de hidrogênios ionizáveis

Hidrogênios ionizáveis: todos os hidrogênios ligados a outro átomo, ou grupo de átomos, com
eletronegatividade significativamente maior que a sua.
Nos hidrácidos, todos os hidrogênios presentes nas moléculas são ionizáveis e nos oxiácidos
somente os hidrogênios ligados a átomos de oxigênio serão ionizáveis. De acordo com o número de íons
H+(H3O+) ser classificados em monoácidos (1 H+ ionizado), diácidos (2 H+), triácidos (3 H+) e tetrácidos (4
H+).
Grau de ionização de um ácido (Ⲁ)
Relação entre o número de moléculas ionizadas e o número total de moléculas dissolvidas.

Para comparar os graus de ionização de diferentes ácidos, as soluções devem ter o mesmo
número de moléculas de cada um dos ácidos para um mesmo volume de solução, à mesma
temperatura. Quanto maior o grau de ionização, maior a condutibilidade elétrica. Exemplo:

Conhecendo o grau de ionização dos ácidos, podemos classificá-los em:

66
Algumas propriedades
Reação com metais
Os ácidos reagem com metais produzindo gás hidrogênio (H2) e um sal do metal. Veja a equação que
representa a reação entre o zinco e o ácido clorídrico:
Ex:
Zn(s) + 2 HCl(aq) ------> ZnCl2(aq) + H2(g)
Reação com carbonatos e bicarbonatos
Carbonatos (CO3-2) e bicarbonatos (HCO3-) reagem com ácidos produzindo como produto um sal,
água e gás carbônico.
Ex:

Bases ou hidróxidos
A primeira definição de base foi dada por Arrhenius:
É toda substância que, em solução aquosa, origina como único tipo de ânion o (OH-) e
bicarbonatos (H
As bases, também chamadas de hidróxidos, são formadas por um cátion (C+1), geralmente
um metal, e pelo ânion OH- (hidroxila). A fórmula iônica genérica das bases é dada por:

A única base que não apresenta metal em sua fórmula é o hidróxido de amônio (NH4OH),
que existe apenas em solução aquosa e, portanto, é uma base solúvel.
Nomenclatura e classificação
Pode-se utilizar a seguinte regra para a nomenclatura das bases:
Hidróxido de (nome do cátion)
Por exemplo: NaOH = hidróxido de sódio
Quando um mesmo elemento forma cátions com diferentes eletrovalências (cargas),
acrescenta-se ao final do nome, em algarismos romanos, o número da carga do íon. Outra maneira
de dar nome é acrescentar o sufixo -oso ao cátion de menor carga, e -ico ao cátion de maior carga.

67
 As bases podem ser classificadas segundo três critérios: número de hidroxilas, solubilidade
em água e força ou grau de dissociação.
Número de hidroxilas
Em função do número de grupos OH- classificadas como monobases (1 OH-), dibases
(2OH-), tribases (3 OH-) e tetrabases (4 OH-) por fórmula.
Solubilidade em água

As bases Be(OH)2 e Mg(OH)2, por apresentarem solubilidade muito pequena, são

consideradas praticamente insolúveis.
Força ou grau de dissociação
A força das bases pode ser relacionada com sua solubilidade:
base solúvel ⇒ elevado grau de dissociação ⇒ base forte
base praticamente insolúvel ⇒ baixo grau de dissociação ⇒ base fraca
Algumas propriedades
Reações com ácidos

Identificação de ácidos e bases

Ácidos e bases podem ser identificados pelo uso de indicadores e pelo pH.

68
 Indicadores: são substâncias que mudam de cor de acordo com o meio (ácido ou básico).
Escala de pH é uma escala numérica que identifica se o meio é ácido ou básico, bem como a
intensidade da força do ácido e da base.

Ação sobre indicadores

Tanto os ácidos como as bases alteram a cor de um indicador. A maioria dos indicadores
usados em laboratório é artificial; porém, alguns são encontrados na natureza, como o tornassol,
que é extraído de certos líquens. No dia a dia, encontramos esses indicadores em várias espécies
vegetais: no repolho roxo, na beterraba, nas pétalas de rosas vermelhas, no chá-mate, nas amoras,
etc., sendo sua extração bastante fácil.

Sais
Segundo Arrhenius:
É toda substância que, em solução aquosa, libera pelo menos um cátion diferente de H+
(H3O+) e um ânion diferente de OH-.
Os sais são compostos iônicos formados por cátions e ânions. São sólidos nas condições
ambientes.
Em geral, a fórmula de um sal pode ser obtida da seguinte maneira:

Nomenclatura e classificação
Para nomear um sal é preciso conhecer o nome do ânion, que é proveniente do nome de um
ácido, substituindo as terminações:

69
 Em seguida, pode-se utilizar o esquema:
nome do sal ⇒ nome do ânion + de + nome do cátion
Por exemplo: NaCl, = cloreto de sódio.
A natureza dos íons
Sal normal: sal cujo ânion não possui hidrogênio ionizável (H+) e não apresenta o ânion OH-,
como sulfato de bário (BaSO4).
Hidrogenossal: apresenta dois cátions, dos quais um deles é obrigatoriamente o H+
(hidrogênio ionizável) e somente um ânion, como o bicarbonato de sódio (NaHCO3).
Hidroxissal ou sal básico: sal que apresenta dois ânions, dos quais um deles é o
OH-(hidroxila) e somente um cátion, como o hidroxicloreto de cálcio [Ca(OH)Cl].
Sal duplo ou misto: sal com dois cátions diferentes entre si e diferentes do H+ ou dois, ânions
diferentes entre si e diferentes da hidroxila OH- como o sulfato de sódio e lítio (NaLiSO4) e o
hipoclorito cloreto de cálcio [Ca(Cl)ClO].
Sal hidratado: apresenta, no retículo cristalino, moléculas de água em proporção definida. A
água combinada dessa maneira chama-se água de cristalização, e a quantidade de moléculas de
água é indicada por prefixos: sulfato de cobre II penta-hidratado (CuSO4 . 5 H2O).
Solubilidade em água
Os sais solúveis apresentam um elevado grau de dissociação, originando soluções com
grande quantidade de íons, sendo, por isso, considerados bons eletrólitos. Todos os sais de metais
alcalinos e de amônio (NH4+) são solúveis.
Os sais insolúveis sofrem pequena dissociação iônica, originando soluções com pequena
quantidade de íons; são, por isso, considerados maus eletrólitos.
Obtenção de sais
Neutralização total: ocorre quando misturamos um ácido e uma base, sendo a quantidade
de íons H+ provenientes do ácido igual à quantidade de íons OH- da base, formando H2O, com o
consumo total desses íons.
Os ânions provenientes do ácido se combinam com os cátions provenientes da base
formando o sal.

70
 Assim, em toda reação de neutralização total ocorre a formação de um sal normal ou neutro.
Neutralização parcial do ácido ou da base
Neutralização parcial: ocorre quando um ácido e uma base são misturados em quantidades
diferentes daquelas que levarão a uma neutralização total.

Dessa reação de neutralização parcial do ácido resulta o sal ácido ou hidrogenossal fosfato
diácido de sódio ou di-hidrogeno-fosfato de sódio (NaH2PO4). Na neutralização parcial da base pelo
ácido haverá formação do respectivo sal básico ou hidroxissal e água.

Tabela de Cátions e Ânions

71
 Óxidos
São compostos formados por dois elementos, sendo o oxigênio o mais eletronegativo entre
eles.
Nomenclatura e classificação
Existem duas maneiras de nomear os óxidos, de acordo com suas ligações.
Óxidos moleculares: óxidos formados pela ligação do oxigênio a um não metal e têm seu
nome estabelecido pela regra:

Exemplo: dióxido de carbono CO2.

Óxidos iônicos: óxidos formados por metais, e neles o oxigênio apresenta carga –2. Seu nome
é formado da seguinte maneira:

Óxidos básicos
Os óxidos básicos apresentam caráter iônico, em que o metal terá geralmente carga 1+
(Na2O) ou +2 (BaO).

72
 Esses óxidos reagem com água, produzindo bases, e reagem com ácidos, originando sal e
água.

Óxidos ácidos
Os óxidos ácidos apresentam caráter covalente e geralmente são formados por ametais.
Por exemplo: SO2.
Esses óxidos reagem com água, produzindo ácido, e reagem com bases, originando sal e
água.

Os óxidos ácidos também são chamados de anidridos de ácidos porque podem ser obtidos
pela eliminação de água.
Óxidos neutros
Os óxidos neutros são óxidos covalentes formados por ametais e não reagem com água,
ácido ou base. Os óxidos neutros, também chamados de indiferentes ou inertes, mais importantes
são o monóxido de carbono (CO), o monóxido de nitrogênio ou óxido nítrico (NO) e o monóxido de
dinitrogênio ou óxido nitroso (N2O).
Óxidos anfóteros
Os óxidos anfóteros comportam-se como óxidos básicos na presença de um ácido e como
óxidos ácidos na presença de uma base.

Óxidos duplos ou mistos

Os óxidos duplos ou mistos resultam da combinação de dois óxidos de um mesmo elemento.
Por exemplo: Fe3O4 = FeO + Fe2O3.
Peróxidos

73
 Os peróxidos apresentam em sua estrutura o grupo O2-2.
Nos peróxidos, cada oxigênio apresenta número de oxidação (carga) -1, e seu grupo
característico O2-2 tem carga -2.
Os peróxidos mais comuns são formados por hidrogênio (peróxido de hidrogênio: H2O2),
metais alcalinos (peróxido de sódio: N2O2) e e metais alcalinoterrosos (peróxido de cálcio: CaO2). Os
peróxidos, ao reagirem com água, produzem uma base e água oxigenada; ao reagirem com ácidos,
produzem um sal e água oxigenada.
Efeitos dos óxidos no ambiente
Os óxidos estão presentes em muitos problemas ambientais, como:
Efeito estufa: o principal gás de efeito estufa é o CO2 intensivo de combustíveis derivados
do petróleo e das queimadas.
Chuva ácida: causada pelos óxidos ácidos (NOx, que tem aumentado devido ao uso, SO2,
SO3) produzidos pela atividade humana e lançados na atmosfera.
Poluentes atmosféricos: os poluentes primários são combustíveis não utilizados (com
bustão incompleta: C e CO) e gases lançados pela atividade humana, como CO2, SO2 e NOx; poluentes
secundários são obtidos por transformações, como o NO2.
Inversão térmica: a camada de ar mais próxima da superfície terrestre é mais quente que
as camadas superiores. Esse ar aquecido é menos denso e tende a se dissipar, arrastando com ele os
poluentes atmosféricos. Ocorre inversão térmica quando uma massa de ar fria se forma próximo da
superfície, logo abaixo da camada de ar mais quente (menos densa). Com a chegada dessa massa, os
poluentes praticamente não se dissipam.
Ilhas de calor: esse termo é utilizado atualmente para caracterizar regiões onde a
temperatura média é de 3 °C a 5 °C maior do que nas áreas vizinhas. Isso ocorre nos grandes
centros urbanos, que apresentam pequena quantidade de vegetação e grandes quantidades de vias
asfaltadas, concreto e vidro. Essas condições favorecem o aumento na absorção de calor e na pouca
circulação do ar, fazendo com que a massa de ar quente se concentre sobre as cidades

Atividades do capítulo 07
01 - Analise a imagem mostrada abaixo.

Ela ilustra o início da dissolução de

a) vinagre em água.
b) açúcar em etanol.
c) um sal na água.
d) uma moeda em um ácido.

74
02 - . O nitrato de potássio (KNO3) é um sal que pode ser utilizado na fabricação de pólvora, como
fertilizante do solo e também pela indústria de alimentos de carnes para evitar a proliferação de bactérias
que podem causar danos aos seres humanos.
A seu respeito, responda aos itens seguintes:
a) O KNO3, é uma substancia iônica ou molecular? Justifique sua resposta.
b) Em qual condição ele conduz corrente elétrica: sólido, fundido (líquido) ou em solução aquosa?
c) Sua solução aquosa é classificada em eletrolítica ou não eletrolítica?
03 - Considere o esquema a seguir:

a) I a lâmpada está acesa, devido à capacidade de condução de calor.

b) II a lâmpada está apagada, porque o açúcar é insolúvel na água.
c) II a lâmpada está apagada, pois o açúcar é uma substância composta.
d) I a lâmpada está acesa, devido à movimentação de íons presente na solução.

04 - Usando a legenda dos elementos na ordem indicada, escreva a fórmula molecular, o nome e as
equações de ionização total.

05 - A chuva ácida é um fenômeno químico resultante do contato entre o vapor de água existente no ar, o
dióxido de enxofre e os óxidos de nitrogênio. O enxofre é liberado, principalmente, por veículos movidos a
combustível fóssil; os óxidos de nitrogênio, por fertilizantes. Ambos reagem com o vapor de água,
originando, respectivamente, os ácidos sulfuroso, sulfídrico, sulfúrico e nítrico. Assinale a opção que
apresenta, respectivamente, a fórmula desses ácidos.

75
06 -Com relação aos oxiácidos, sabe-se que ácidos com sufixo “oso” apresentam um oxigênio a menos que
os terminados em “ico”. Com base nisso, assinale a alternativa que completa, correta e respectivamente, os
espaços em branco na tabela abaixo.

07 - Ácidos são substâncias químicas que se fazem presentes no nosso dia a dia. Como exemplo, tem-se o
ácido sulfúrico que pode ser utilizado na fabricação de fertilizantes; para limpeza de pisos, o ácido
clorídrico (muriático) é usado; para bebidas gaseificadas, emprega-se o ácido carbônico, formado pela
reação da água com gás carbônico. Esses ácidos podem ser representados pelas seguintes fórmulas
moleculares, respectivamente:

08 - Os ácidos estão muito presentes em nosso cotidiano, podendo ser encontrados até mesmo em nossa
alimentação. A tabela abaixo apresenta alguns ácidos e suas aplicações.

A força dos ácidos dispostos na tabela, respectivamente, é

a) forte, forte e moderado.
b) moderado, fraco e moderado.
c) moderado, fraco e fraco.
d) forte, moderado e fraco.
09 - Com base na tabela de graus de ionização apresentada a seguir:

76
podemos concluir que o ácido mais forte é:
a) HF.
b) HCN.
c) H3PO4
d) HCl
e) H2SO4
10 - O suco extraído do repolho roxo pode ser utilizado como indicador do caráter ácido (pH entre 0 e 7) ou
básico (pH entre 7 e 14) de diferentes soluções. Misturando-se um pouco de suco de repolho a uma solução,
a mistura passa a apresentar diferentes cores, segundo sua natureza ácida ou básica, de acordo com a
escala a seguir.

Algumas soluções foram testadas com esse indicador, produzindo os seguintes resultados.

De acordo com esses resultados, as soluções I, II, III e IV têm, respectivamente, caráter:
a) ácido — básico — básico — ácido.
b) ácido — básico — ácido — básico.
c) básico — ácido — básico — ácido.
d) ácido — ácido — básico — básico.
e) básico — básico — ácido — ácido.

11 - Os ácidos são substâncias químicas sempre presentes no cotidiano do homem. Por exemplo, durante a
amamentação, era comum usar-se água boricada (solução aquosa que contém ácido bórico) para fazer a
assepsia do seio da mãe; para limpezas mais fortes da casa, emprega-se ácido muriático (solução aquosa de
ácido clorídrico); nos refrigerantes, encontra-se o ácido carbônico; e, no ovo podre, o mau cheiro é devido à
presença do ácido sulfídrico.
Esses ácidos podem ser representados, respectivamente, pelas seguintes fórmulas moleculares:

77
12 - Numa rodovia pavimentada, ocorreu o tombamento de um caminhão que transportava ácido sulfúrico
concentrado. Parte da sua carga fluiu para um curso de água não poluído, que deve ter sofrido, como
consequência:
I. mortalidade de peixes acima da normal no local do derrame de ácido e em suas proximidades;
II. variação do pH em função da distância e da direção da corrente de água;
III. danos permanentes na qualidade de suas águas;
IV. aumento momentâneo da temperatura da água no local do derrame.
É correto afirmar que, dessas consequências, apenas podem ocorrer:
a) I e II.
b) II e III.
c) II e IV.
d) I, II e IV.
e) II, III e IV.
13 - Dada a nomenclatura a seguir, as fórmulas das bases e classifique-as de acordo com o número de OH–.
a) hidróxido ferroso ou de ferro II;
b) hidróxido cuproso ou de cobre I;
c) hidróxido de magnésio;
d) hidróxido de potássio;
e) hidróxido plúmbico ou de chumbo IV;
f) hidróxido plumboso ou de chumbo II.
14 - Um certo hidróxido tem fórmula X(OH)2. O elemento X pode ser:
a) magnésio.
b) enxofre.
c) sódio.
d) alumínio.
15 - A charge ao lado foi produzida em um momento em que houve denúncias envolvendo a adulteração do
leite.

De acordo com o contexto da charge, o leite estaria contaminado com uma solução de
a) cloreto de sódio, NaCl.
b) glicose.
c) soda cáustica, NaOH.
d) sacarose
16 - Indique a alternativa correta que indica uma das substâncias ativas contidas no medicamento aziran,
usado para neutralizar a hiperacidez estomacal.

78
a) hidróxido de sódio (soda cáustica)
b) ácido clorídrico
c) ácido sulfúrico
d) hidróxido de alumínio
e) ácido cítrico
17 - Os hidróxidos de sódio, cálcio, alumínio e magnésio são bases utilizadas com diferentes números de
hidroxilas. Assinale a alternativa que define corretamente estas bases na sequência indicada.
a) Monobase, dibase, dibase e monobase.
b) Monobase, monobase, tribase e dibase.
c) Dibase, dibase, tribase e dibase.
d) Tribase, monobase, monobase e monobase.
e) Monobase, dibase, tribase e dibase.
18 - Achocolatado é recolhido depois de causar mal-estar em consumidores
Queixas chegaram à Vigilância Sanitária Estadual e foram relatadas por moradores de Canoas, São Leopoldo
e Porto Alegre. Na zona sul da Capital, uma menina de 10 anos foi levada ao Hospital de Pronto Socorro
(HPS) depois que sentiu uma forte ardência na boca e na garganta ao beber o produto, comprado pela avó
dela, que é dona de um minimercado no bairro Guarujá. A garota foi medicada e retornou para casa nesta
tarde. Segundo a responsável pelo setor de alimentos da Divisão de Vigilância Sanitária do Estado, Susete
Lobo Saar de Almeida, uma análise laboratorial prévia do produto constatou alterações no pH da bebida.
Esse índice, que aponta o quanto uma substância é ácida ou alcalina, estaria em torno de 13 — em uma
escala que vai de zero a 14 — indicando grande alcalinidade no produto.
Fonte: http://zerohora.clicrbs.com.br
Qual das substâncias abaixo poderia ter causado o problema citado na reportagem?
a) Ácido sulfúrico.
b) Hidróxido de sódio.
c) Nitrato de potássio.
d) Dióxido de carbono.
e) Cloreto de amônio.
19 - Os compostos AgNO3, NH4OH e HClO4, são respectivamente:
a) sal, base, base.
b) ácido, base, sal.
c) base, sal, base.
d) sal, base, ácido.
e) ácido, sal, ácido
20 - O técnico de uma farmácia deve usar um composto de enxofre para preparar um determinado
medicamento. Os compostos de que ele dispõe são:
I. sulfato de sódio.
II. sulfeto de zinco.
III. sulfato de magnésio.
IV. sulfeto de sódio.
O preparo desse medicamento deverá ser feito com o composto que apresente a maior razão entre o
número de átomos de enxofre e o número total de átomos dos outros elementos.
Considerando uma unidade de cada composto, aquele a ser utilizado é o de número:
a) I.
b) II.
c) III.
d) IV.
21 - De acordo com a legislação brasileira, são tipos de água engarrafada que podem ser vendidos no
comércio para o consumo humano:
79
• água mineral: água que, proveniente de fontes naturais ou captada artificialmente, possui composição
química ou propriedades físicas ou físico ‑químicas específicas, com características que lhe conferem ação
medicamentosa;
• água potável de mesa: água que, proveniente de fontes naturais ou captada artificialmente, possui
características que a tornam adequada ao consumo humano;
• água purificada adicionada de sais: água produzida artificialmente por meio da adição à água potável de
sais de uso permitido, podendo ser gaseificada.
Com base nessas informações, conclui ‑se que:
a) os três tipos de água descritos na legislação são potáveis.
b) toda água engarrafada vendida no comércio é água mineral.
c) a água purificada adicionada de sais é um produto natural encontrado em algumas fontes específicas.
d) a água potável de mesa é adequada para o consumo humano porque apresenta extensa flora bacteriana.
e) a legislação brasileira reconhece que todos os tipos de água têm ação medicamentosa.
22 - O principal componente do sal de cozinha é o cloreto de sódio, mas o produto pode ter aluminossilicato
de sódio em pequenas concentrações. Esse sal, que é insolúvel em água, age como antiumectante, evitando
que o sal de cozinha tenha um aspecto empedrado. O procedimento de laboratório adequado para verificar
a presença do antiumectante em uma amostra de sal de cozinha é o(a):
a) realização do teste de chama.
b) medida do pH da solução aquosa.
c) medida da turbidez de uma solução aquosa.
d) ensaio na presença de substâncias orgânicas.
e) verificação de cátions monovalentes.
23 - O esquema apresentado abaixo mostra as regiões da língua que respondem mais intensamente aos
diferentes sabores.

Considere as seguintes substâncias representadas quimicamente:

1 - NaCl
2 - H3CCOOH
3 - C12H22O11
4 - Fe
5 - H2O
São capazes de excitar as regiões I, II e III da língua, respectivamente, as seguintes substâncias
apresentadas:
a) 5, 1 e 2.
b) 3, 1 e 2.
c) 4, 2 e 1.
d) 5, 4 e 3.

80
e) 2, 3 e 5.
24 -O hipoclorito de sódio é um sal utilizado frequentemente em soluções aquosas como desinfetante e/ou
agente alvejante. Esse sal pode ser preparado pela absorção do gás cloro em solução de hidróxido de sódio
mantida sob resfriamento, de modo a prevenir a formação de clorato de sódio. As soluções comerciais de
hipoclorito de sódio sempre contêm quantidade significativa de cloreto de sódio, obtido como subproduto
durante a formação do hipoclorito.
Assim, é correto afirmar que as fórmulas químicas do hipoclorito de sódio, clorato de sódio e cloreto de
sódio são, respectivamente:

25 - Importante substância fertilizante é representada pela fórmula (NH4)2SO4). Seu nome é:

a) hidrogenossulfato de amônio.
b) sulfito de amônio.
c) sulfato de amônio.
d) sulfato de amônio e hidrogênio.
e) amoniato de enxofre e oxigênio.

26 - Associe corretamente, de cima para baixo, a coluna da esquerda com a da direita:

A associação correta é:
a) I, III, IV, II
b) II, IV, III, I
c) I, II, III, IV
d) II, III, IV, I

27 - Um trecho do “Canto Armorial ao Recife, Capital do Reino do Nordeste”, de Ariano Suassuna, é

transcrito a seguir:
Que o Nordeste é uma Onça e estão seus ombros queimados pelo Sol e pelo sal: as garras de arrecifes, os
Lajedos, são seus dentes ‑de ‑pedra e ossos ‑de ‑cal. A Liberdade e o sangue da Inumana precisam de teu
Gládio e do Punhal!

Que tipo de constituinte químico é o mais destacado nas estruturas naturais metaforizadas nesses versos?
a) CaCO3
b) CaCl2
c) CaO
d) Ca(NO3)2
e) Ca3(PO4)2

81
28 - Uma colisão entre caminhões numa estrada causou o vazamento de cerca de 50 litros de ácido
sulfúrico (H2SO4), com 98% de concentração. Não houve feridos. A companhia ambiental adicionou cal
hidrata (CA(OH)2) no local, depois realizou a limpeza na pista e nas áreas afetadas. No tratamento da área
ocorreu uma reação de:
a) cloração
b) neutralização
c) saponificação
d) simples troca
e) adição

29 - Representado pela fórmula química CO, o monóxido de carbono é um gás incolor e inodoro proveniente
da combustão incompleta de combustíveis fósseis (carvão mineral, petróleo e gás natural). Se inalado em
altas concentrações pode matar por asfixia. Isso ocorre porque, ao ser inspirado, o monóxido de carbono é
capaz de estabelecer ligações químicas altamente estáveis com a hemoglobina das hemácias, formando a
carboxiemoglobina (HbCO), o que as impossibilita de transportar oxigênio em todo o processo de
respiração.
(Disponível em: http://www.infoescola.com/quimica/ monoxido-de-carbono/.)
O óxido citado no trecho anterior pode ser classificado como óxido:
a) ácido.
b) básico.
c) neutro.
d) anfótero.

30 - Um dos produtos formados na queima de um cigarro é o gás monóxido de carbono (CO). É um óxido
neutro; sendo assim, não reage com água, ácidos ou bases. Qual dos itens abaixo apresenta somente óxidos
neutros?

31 - Quando aplicada em ferimentos, a água oxigenada parece “ferver”.

a) Por quê?
b) Escreva a equação que representa a reação química envolvida.

32 - Na Terra, há dois gases no ar atmosférico que, em consequência de descargas elétricas em tempestades

(raios), podem reagir formando monóxido de nitrogênio e dióxido de nitrogênio. As fórmulas dos reagentes
e dos produtos da reação citada são, respectivamente,

33 - O dióxido de carbono (CO2) emitido por atividades humanas tem tornado a água do oceano tão ácida
que ela está corroendo conchas e esqueletos de estrelas-do-mar, corais, moluscos, mexilhões e outros
grupos marinhos, dizem cientistas.
Folha de S.Paulo, 2014.
O CO2 torna a água do mar ácida porque é um:
a) superóxido que, em presença de água, forma uma base.
b) ácido forte que, eventualmente, sofre hidrólise.
c) óxido alcalino que acidifica soluções aquosas.
d) óxido ácido que, em presença de água, forma um ácido.
e) sal de hidrólise alcalina, instável.

34 - Uma substância sólida, branca, não hidrogenada, é solúvel em água. A solução resultante é capaz de
tornar vermelha a solução de fenolftaleína. A substância é:
82
a) cloreto de sódio.
b) dióxido de nitrogênio.
c) hidróxido de sódio.
d) óxido de magnésio.
e) trióxido de enxofre.

35 - Por que, na agricultura, a cal viva é adicionada ao solo?

a) Para aumentar a acidez do solo.
b) Para tomar o solo mais impermeável.
c) Para diminuir a acidez do solo.
d) Para arejar o solo.
e) Para fixar nitrogênio.

36 - Os combustíveis fósseis, que têm papel de destaque na matriz energética brasileira, são formados,
dentre outros componentes, por hidrocarbonetos. A combustão completa dos hidrocarbonetos acarreta a
formação de um óxido ácido que vem sendo considerado o principal responsável pelo efeito estufa. A
fórmula química desse óxido corresponde a
a) CO2.
b) SO3.
c) H2O.
d) Na2O.

Capítulo 08: Reações Químicas Inorgânicas

Reações químicas: ocorrem com a participação de uma ou mais substâncias (reagentes) que se
transformam, originando uma ou mais novas substâncias (produtos).
Equações químicas: representam os reagentes e os produtos das reações químicas, utilizando
fórmulas. Nessas equações, os reagentes são anotados do lado esquerdo e os produtos, do lado direito.
Reagentes e produtos são separados por uma seta.
Reagentes -----> Produtos
As equações químicas, além de mostrarem as fórmulas das substâncias, podem nos fornecer outras
informações importantes, tais como:
• estado físico: gás (g); vapor (v); líquido (,); sólido (s); cristal (c);
• presença de moléculas ou íons em solução aquosa: (aq);
• desprendimento de gás: (↗);
• formação de precipitado: (↓ );
• necessidade de aquecimento: (𝜟);
• presença de luz: (ⲁ);
• ocorrência de reações reversíveis: (⇌) .
As fórmulas das substâncias indicam os elementos que as constituem e a quantidade de átomos de
cada elemento, chamado índice, que é anotado à direta do símbolo de cada elemento. Quando o índice for
igual a 1, não é obrigatória a sua indicação, como na fórmula da água: H2O.

83
 Coeficientes estequiométricos: números, escritos antes das fórmulas, indicando a quantidade de
cada substância que participa da reação.
Quando o coeficiente for igual a 1, não é obrigatória a sua indicação. A equação química está
balanceada quando a quantidade de átomos de cada elemento participante em uma equação química for
igual nos reagentes e nos produtos.
Veja o exemplo para a reação da queima do carvão: o carbono sólido (C) reage com o gás oxigênio
(O2), produzindo gás carbônico (CO2).

Em uma equação química, a quantidade de átomos de cada elemento participante deve ser igual nos
reagentes e nos produtos, como na representação abaixo.

Balanceamento de uma equação química

Balanceamento de uma equação química: determinação dos coeficientes de cada substância a fim
de que o número de átomos de cada elemento seja o mesmo, quer nos reagentes, quer nos produtos.
Existem várias maneiras de fazer o balanceamento de uma equação química, sendo o mais usado o
método das tentativas.
A determinação dos coeficientes por esse método deve seguir alguns procedimentos básicos:
1. Atribuir coeficiente 1 à substância com maior número de átomos.
2. A partir dessa substância, determinar os coeficientes das outras substâncias.
3. Os coeficientes devem ser números inteiros; se algum coeficiente obtido for fracionário, devemos
multiplicar todos os coeficientes por um número apropriado para eliminar as frações.
O balanceamento segue a seguinte ordem:

84
 Exemplos:

Tipos de reação
A classificação de uma reação pode ser feita considerando o número de substâncias que reagem e o
número de substâncias produzidas. De acordo com esse critério, podemos ter os seguintes tipos de reação:
síntese ou adição, análise ou decomposição, simples troca ou deslocamento e dupla-troca.
• Reações de síntese ou adição: dois ou mais reagentes se combinam para originar um único produto.
Genericamente, as reações de síntese podem ser representadas por: A + B ---> AB
HCl(g) + NH3(g) ------> NH4Cl(s)
• Reações de análise ou decomposição: um único reagente se decompõe, originando dois ou mais
produtos.
Genericamente, pode-se representar esse tipo de reação por: AB ----> A + B
CaCO3(s) -----> CaO(s) + CO2(g)
• Reações de simples troca ou deslocamento: uma substância simples reage com uma composta,
originando duas novas substâncias, uma simples e outra composta.
Genericamente, pode-se representar esse tipo de reação por: AB + C -----> AC + B
Zn (s) + 2 HCl (aq) -----> ZnCl2(aq) + H2(g)
• Reações de dupla-troca: quando duas substâncias compostas reagem entre si, trocando seus
componentes e dando origem a duas novas substâncias compostas.
Genericamente, pode-se representar esse tipo de reação por: AB + CD ------> AC + BD
NaOH(aq) + HCl(aq) -----> NaCl(aq) + H2O(l)
Condições para a ocorrência de reações

85
 As reações químicas nem sempre acontecem quando duas ou mais substâncias são misturadas. Para
que elas ocorram, é necessário satisfazer certas condições. O conhecimento dessas condições permite fazer
previsões sobre a ocorrência ou não de determinada reação.
Reações de simples troca ou deslocamento
Para que as reações de deslocamento ocorram, é necessário que as substâncias simples sejam mais
reativas do que o elemento da substância composta que será deslocado.

A substância simples, genericamente chamada A, pode ser um metal ou um ametal.

As filas de reatividade dos metais e dos ametais foram determinadas experimentalmente.
Reatividade dos metais
A reatividade dos metais pode ser comparada ao reagir vários metais com ácido. A maior ou menor
capacidade do metal em deslocar o H de alguns ácidos estabelece uma fila de reatividade comparativa entre
os metais estudados.
É possível verificar experimentalmente a reatividade do zinco e do cobre, por exemplo,
colocando-os em contato com uma solução de ácido clorídrico.
Observa-se que no frasco contendo zinco ocorre efervescência (liberação de gás hidrogênio, H2) e,
no frasco contendo cobre, não ocorre reação. Esse fato indica que o zinco é mais reativo que o hidrogênio,
isto é, consegue deslocá-lo, e o cobre é menos reativo que o hidrogênio, isto é, não consegue deslocá-lo.
A equação na forma iônica é outra representação da reação, identificando as espécies químicas
que participam realmente da reação.
O HCl, um ácido forte, encontra-se totalmente ionizado, e o ZnCl2, um sal solúvel, totalmente
dissociado:

Realizando uma série de experimentos semelhantes a esse, é possível estabelecer uma fila de
reatividade comparativa dos metais:

Os metais menos reativos que o hidrogênio — Cu, Ag, Pd, Pt, Au — são denominados metais nobres.
Pela consulta à fila de reatividade, pode-se prever a ocorrência ou não de uma reação de
deslocamento.
Reatividade dos metais com a água
À temperatura ambiente, os metais alcalinos (Li, Na, K, Rb, Cs, Fr) e alguns alcalino terrosos (Ca, Sr e
Ba) reagem violentamente com a água, produzindo gás hidrogênio e hidróxido correspondente:
86
 2 Na(s) + 2 H2O(l) ----> 2 NaOH(aq) + H2(g)
Outros metais, como o magnésio (Mg), o ferro (Fe) e o zinco (Zn), também reagem com a água;
porém, essas reações só ocorrem com aquecimento, originando óxido do metal e liberando gás hidrogênio:

Reatividade dos metais com bases

A maioria dos metais reage com ácidos, mas alguns têm a capacidade de reagir tanto com ácidos
quanto com bases. Esses metais são: alumínio (A,), zinco (Zn), chumbo (Pb) e estanho (Sn). Ao reagirem
com bases fortes, eles produzem sais não muito comuns e liberam gás hidrogênio.

Reatividade dos ametais

A reatividade comparativa dos ametais pode ser determinada experimentalmente da mesma
maneira que a utilizada para os metais, ou seja, a reação envolvendo ametais ocorre quando um ametal
mais reativo desloca outro ametal menos reativo.
Cl2(aq) + 2 KI (aq) -----> 2 KCl (aq) + I2(aq)
Por meio de outros experimentos semelhantes envolvendo ametais, foi estabelecida uma fila de
reatividade para esses elementos:

Utilizando somente a fila de reatividade dos ametais, pode-se prever a ocorrência ou não de
reações.
Reações de dupla-troca
As reações de dupla-troca ocorrem quando pelo menos um dos produtos apresentar no mínimo
uma das características a seguir, quando comparado com os reagentes.

Um exemplo de reação que satisfaz essa condição é a mistura de uma solução aquosa de nitrato de
chumbo [Pb(NO3)2] com uma solução aquosa de iodeto de sódio (NaI):

87
 Precipitado: produto sólido de uma reação química.

Atividades do capítulo 08
01 - Considere-se o processo de enferrujamento representado resumidamente pela equação não
balanceada:
Fe(s) + O2(g) + H2O → Fe(OH)3
Assim, a soma dos menores coeficientes estequiométricos inteiros que balanceiam essa equação é igual a
a) 17
b) 19
c) 21
d) 23
e) 25
02 - A transformação química de obtenção de ferrogusa pode ser representada por meio da equação
química:
__ Fe2O3 + 3 CO------> __ Fe + __CO2
Sabendo que uma equação química sempre deve apresentar a conservação do número de átomos,
determine quais os coeficientes que preenchem, correta e respectivamente, as lacunas da equação química
citada.
a) 1; 1; 1
b) 1; 2; 2
c) 1; 2; 3
d) 2; 2; 2
e) 2; 2; 3
03 - Vendo crianças brincando, correndo, pulando e gritando, costuma-se dizer: “Quanta energia!”. A que se
deve tanta energia? Deve-se, entre outras coisas, à liberação de energia, resultado da oxidação da glicose
(C6H12O6), que pode ser representada pela seguinte equação:
C6H12O6 + ___O2 ------> __ CO2 + __ H2O
Uma equação química deve representar a conservação dos átomos; portanto, essa equação estará correta se
os coeficientes que estão faltando nas lacunas forem preenchidos, respectivamente, por:
a) 1, 1, 1.

88
b) 2, 6, 6.
c) 3, 3, 3.
d) 3, 2, 6.
e) 6, 6, 6.

04 - O vidro pode ser usado como evidência científica em investigações criminais; isso é feito, usualmente,
comparando-se a composição de diferentes amostras de vidro. Alguns métodos de análise empregam uma
reação de vidro com ácido fluorídrico. A reação entre o ácido fluorídrico e o dióxido de silício presente nos
vidros produz fluoreto de silício e água. Escreva a equação química balanceada dessa reação.

05 - Escreva as equações químicas balanceadas, correspondentes às seguintes reações:

a) O fermento de pão pode ser preparado pela adição de gás carbônico (CO2) cloreto sódio (NaCl), à amônia
(NH3) e à água (H2O). Nessa reação, formam-se bicarbonato de sódio (NaHCO3), que é o fermento, e cloreto
de amônio (NH4Cl).
b) Durante a descarga de uma bateria de automóvel, o chumbo (Pb) reage com o óxido de chumbo (PbO2) e
com ácido sulfúrico (H2SO4), formando sulfato de chumbo (PbSO4) e água.
06 - O principal minério de crômio é a cromita (FeCr2O4), que é convertida em cromato de sódio por
aquecimento com o carbonato de sódio ao ar, de acordo com a equação não balanceada:
Na2CO3(s) + FeCr2O4(s) + O2(g) ------> Fe2O3(s) + Na2CrO4(s) + CO2(g)
Após o balanceamento da equação, a soma dos coeficientes mínimos e inteiros das espécies
químicas envolvidas é igual a:
a) 37.
b) 35.
c) 25.
d) 19.
e) 18.
07 - Classifique as seguintes reações:

08 - O bromato de potássio (KBrO3), adicionado à farinha de trigo com a finalidade de tornar o pão mais
“fofo”, ao ser aquecido transforma-se em brometo de potássio (KBr), liberando gás oxigênio (O2).

Baseado nessas informações, responda:

89
a) Equacione e balanceie a reação.
b) Classifique a reação.
c) O que provoca a “fofura” do pão?
09 - Na produção de eletricidade são, algumas vezes, usados geradores a óleo. Quando o óleo queima,
produz SO2, que deve ser eliminado antes de ser emitido ao ar, pois é formador de chuva ácida. Um dos
métodos para a sua eliminação usa o calcário, produzindo sulfito de cálcio que, posteriormente, é removido
por precipitação eletrostática.
As reações envolvidas na eliminação do SO2 são:
1. CaCO3(s) ----> CaO(s) + CO2(g)
2. CaO (s) + SO2(g) -------> CaSO3(s)
As reações 1 e 2 denominam-se, respectivamente, reações de
a) deslocamento e análise.
b) deslocamento e síntese.
c) síntese e análise.
d) análise e síntese.
e) síntese e deslocamento.
10 - A gravura em metal é uma técnica antiga que pode produzir belas obras de arte. A técnica consiste em
revestir uma placa de metal com uma camada de cera protetora. Com um instrumento pontiagudo, o artista
desenha a imagem riscando a cera e descobrindo o metal. A seguir, com uma solução ácida, cria na placa
sulcos onde é feito o desenho. A placa é lavada, a cera é removida e, após a aplicação de tinta, é feita a
impressão da gravura. Em um estúdio, um artista utilizou a técnica de gravura sobre uma placa de zinco,
empregando uma solução de ácido clorídrico para gravar a imagem.
Escreva a equação balanceada da reação que ocorre entre o metal e o ácido clorídrico.

11 - O sódio é um metal mole, podendo até mesmo ser cortado com uma faca. Quando um pedaço de sódio
metálico é colocado em um recipiente contendo água e algumas gotas do indicador fenolftaleína, observa-se
uma reação vigorosa e o aparecimento de uma coloração rósea na solução. Uma pequena explosão também
pode ser verificada ao aproximarmos um palito em chamas do recipiente que contém o sistema em reação.
A pequena explosão e a coloração rósea adquirida pela solução resultam, respectivamente:
a) da queima de nitrogênio presente no ar e a solução fica básica.
b) da queima de oxigênio produzido na reação e a solução fica ácida.
c) da queima de oxigênio produzido na reação e a solução fica básica.
d) da queima de hidrogênio produzido na reação e a solução fica básica.
12 - Escreva em seu caderno as equações iônicas das reações que realmente ocorrem:

13 - Utilizando a fila de reatividade, copie e complete as equações das reações que realmente ocorrem,
representando-as também na forma iônica:

90
 Capítulo Capítulo 09: Radioatividade
Estudo das radiações
Raios X
No final do século XIX, o físico alemão Roentgen, trabalhando com raios catódicos, percebeu que
estes, ao se chocarem com vidros ou metais, produziam um novo tipo de radiação, posteriormente
denominada de raios X.
Radiações do urânio
Em 1896, o físico francês Becquerel percebeu que um sal de urânio, o sulfato duplo de potássio e
uranila (K2(UO2)(SO4)2, era capaz de sensibilizar o negativo de um filme fotográfico, recoberto por papel
preto ou ainda por uma fina lâmina de metal. As radiações emitidas pelo material apresentavam
propriedade semelhante às dos raios X e foram denominadas radioatividade.
Em 1897, Marie Curie demonstrou que a intensidade da radiação é proporcional à quantidade de
urânio na amostra e concluiu que a radioatividade é um fenômeno atômico. Rutherford, em 1897, criou
uma aparelhagem, esquematizada abaixo, para estudar a ação de um campo eletromagnético sobre as
radiações.

Rutherford observou que parte do feixe de radiações, ao passar pelo campo, era atraído
pela placa carregada negativamente, portanto devia apresentar cargas positivas na sua constituição:
os raios alfa (ⲁ).
Outro feixe era atraído pela placa positiva, portanto devia apresentar cargas negativas: raios beta
(𝛽).
Nesse mesmo ano, o físico Villard, repetindo as experiências de Rutherford, percebeu a existência
de outros raios que não eram afetados pelo campo eletromagnético. Esses raios não apresentavam carga
nem massa, eram constituídos por ondas eletromagnéticas e foram denominados raios gama (γ).
As características dessas partículas e radiações estão resumidas no quadro abaixo.

91
 Recordando algumas características dos átomos
• Z = número atômico; indica o número de prótons (p);
• A = número de massa; indica o número de prótons (p) 1 o número de nêutrons (n).
Genericamente, temos:

Relembrando:

Nuclídeo: núcleo de um átomo, caracterizado por um Z e um A.

Radionuclídeo ou radioisótopo: núcleo de um átomo capaz de emitir radiação.
Leis da radioatividade
1ª lei de Soddy (ⲁ)
A emissão de partículas ⲁ dá origem a um átomo de outro elemento, que apresenta número de
massa A com 4 unidades a menos e número atômico Z com 2 unidades a menos.

Exemplo:

92
 2ª lei de Soddy (𝜷)

A emissão de uma partícula 𝜷 dá origem a um átomo de outro elemento de mesmo número de

massa, mas de número atômico com uma unidade a mais.
Genericamente, temos:

Exemplo:

Detecção das radiações

A maneira mais antiga de detectar radiações consiste na utilização de um filme fotográfico, que é
sensibilizado em maior ou menor escala quando atingido pelas radiações. A maneira mais usada para
detectar e medir a quantidade de radiações é por meio de um aparelho conhecido por contador Geiger.
Séries radioativas
É conjunto de elementos que têm origem na emissão alfa ou beta. Nessas séries, um átomo de dado
elemento químico passa por transformações, e dá origem a um átomo de outro elemento. Reações de
transmutações: transformações que ocorrem pela emissão de partículas. As transmutações naturais são
processos espontâneos, enquanto as transmutações artificiais são obtidas por bombardeamento de
núcleos estáveis com partículas alfa, prótons, nêutrons, etc.
Transmutação artificial
Rutherford percebeu que, se átomos do isótopo de 147N fossem bombardeados com partículas ⲁ, eles
dariam origem ao isótopo de oxigênio 178O e a um próton.
A representação dessa reação nuclear de transmutação artificial é:

Irene Curie e seu marido, Frédéric Joliot, perceberam, em um experimento, a existência de

pósitrons, uma partícula de massa igual à do elétron, mas com carga positiva.

93
 Cinética das desintegrações radioativas
Velocidade de desintegração radioativa: é a rapidez com que ocorrem emissões de partículas do
núcleo de um elemento radioativo por unidade de tempo.
Meia-vida ou período de semidesintegração
Meia-vida ou período de semidesintegração (P ou t½): intervalo de tempo necessário para que
metade dos núcleos radioativos se desintegre.

A relação matemática entre a massa inicial (mi) e a massa final (mf) de um decaimento radioativo
com meia-vida (P) ) e o tempo de desintegração (T) é:
mi = 2x T=x.P
mf
Em que x = número de meias-vidas.

Algumas aplicações da radioatividade

Fissão nuclear: reação de quebra de um núcleo radioativo grande em dois outros núcleos menores
com grande liberação de energia e formação de nêutrons, que favorecem a reação em cadeia.

Reator nuclear: dispositivo que permite controlar o processo de fissão nuclear.

94
 A energia liberada em um reator nuclear é usada para transformar água líquida em vapor, que faz
girar uma turbina, o que, através de transformadores de energia, gera energia elétrica. Ao deixar a turbina,
esse vapor passa por um trocador de calor, é resfriado por água de uma fonte externa (um rio, por exemplo)
e volta na forma de água líquida ao circuito principal.
Veja o esquema simplificado de um reator nuclear:

Efeitos da precipitação radioativa

Na fissão nuclear, um número muito grande de isótopos radioativos é liberado, com meias-vidas
bem diferentes. Muitos deles apresentam uma meia-vida muito curta (menos do que 15 minutos) e, assim,
seu decaimento radioativo impede que sejam fixados no solo, na vegetação ou nas águas.
Alguns deles, no entanto, apresentam uma meia-vida muito longa, o que permite sua fixação no
meio ambiente, contaminando-o e tornando-o radioativo por longos espaços de tempo.
Radicais: são espécies químicas com elétrons desemparelhados, obtidas quando uma radiação de
alta energia atinge uma molécula. Essas partículas podem ocasionar reações químicas nocivas, provocando
alterações no material genético (DNA).
Fusão nuclear: processo de união de átomos pequenos, como o hidrogênio, para formar um único
núcleo maior, como o hélio. Esse processo libera quantidades de energia ainda maiores que a fissão nuclear.

Para que o processo inicie, é preciso o fornecimento de energia de ativação muito alta, que pode ser
obtida por uma reação de fissão nuclear.

Aplicações da radioatividade em outras áreas

Datação com o carbono-14

95
 A datação de material orgânico usualmente envolve o carbono-14, que é formado nas camadas
superiores da atmosfera pelo bombardeamento de nitrogênio por nêutrons cósmicos:

14
+ 0 n -----> 146C + ¹1H
7N
As plantas e os animais incorporam o isótopo C-14 pelo CO2 presente na atmosfera ou pela cadeia
alimentar. Quando eles morrem, cessa a absorção do C-14 e, então, sua quantidade gradualmente diminui,
de acordo com a equação de desintegração:
0C ----> -1 𝜷 + 7N
14 0 14

Conhecendo a meia-vida do C-14 (5 600 anos), podemos estimar, então, a idade dos artefatos (fóssil,
pergaminho, documentos, etc.) em exame, pela determinação da quantidade desse isótopo presente neles.
A velocidade com que o C-14 se forma na atmosfera é igual à com que ele se desintegra, assim, sua
concentração na Terra e nos organismos permanece constante: 10 ppb (em cada bilhão de átomos existem
10 átomos de C-14).
Assim, se um fóssil apresentar teor de C-14 de 2,5 ppb, essa concentração indica que ele possui 25%
do teor de C-14 encontrado nos seres vivos, ou seja, desde a morte do animal, o C-14 completou duas
meias-vidas, desse modo, podemos concluir que o fóssil tem 11 200 anos.

Datação com urânio e potássio

A medição de outros radioisótopos, como o urânio-238, permite a datação de rochas. A cada

meia-vida do isótopo 23892U (4,5x109 anos) metade de seus átomos desintegra-se, originando o isótopo
Pb-206.
A relação entre o número de átomos Pb/U permite que estimemos a idade aproximada de uma
rocha, ou de um meteorito, considerando que 1 átomo de U produz 1 átomo de Pb.
O potássio-40 (meia-vida de 1,3x109) decai pela captura de um elétron ou pela emissão de um
pósitron, formando o argônio-40:
60 0 40
19K + -1e ------> 18Ar
60 40 0
19K ------> 18Ar+ -1e

Para determinar a idade de uma rocha, mede-se a quantidade de gás argônio que é liberada dela.
Assim como se faz quando se emprega o urânio-238, a comparação entre o número de átomos de potássio e
o de átomos de argônio permite identificar a idade aproximada dessa rocha.

Medicina

Vários isótopos radioativos são usados em Medicina. As células do corpo não diferenciam um
isótopo radioativo de um não radioativo, pois os isótopos apresentam comportamentos químicos iguais,
porém o isótopo radioativo pode ser detectado por emitir radiações, as quais permitem seu monitoramento
ao ser transportado pelo corpo e se concentrar em determinado órgão.

96
 Atividades do capítulo 09
01 - Ao acessar a rede internet, procurando algum texto a respeito do tema radioatividade, no “Cadê?”
(http://www.cade.com.br), um jovem deparou-se com a seguinte figura, representativo do poder de
penetração de diferentes tipos de radiação:

Com o auxílio da figura, julgue os itens a seguir:

a) A radiação esquematizada em II representa o poder de penetração das partículas beta.
b) A radiação esquematizada em III representa o poder de penetração das partículas alfa.
c) As partículas alfa e beta são neutras.
d) Quando um núcleo radioativo emite uma radiação do tipo I, o número atômico fica inalterado.

02 - Radioatividade é a denominação recebida em razão da capacidade que certos átomos têm de emitir
radiações eletromagnéticas e partículas de seus núcleos instáveis para adquirir estabilidade.

Considerando a informação apresentada, assina-le a alternativa incorreta.

a) A emissão de partículas alfa (Ⲁ) e beta (𝜷) pelo núcleo faz com que o átomo radioativo de determinado
elemento químico se transforme num átomo de um elemento químico diferente.
b) Partículas alfa (Ⲁ) são partículas denominadas “pesadas”, com carga elétrica positiva, constituídas de 2
prótons e de 2 nêutrons (como em um núcleo de hélio).

97
c) A radiação gama (𝛾) apresenta um pequeno poder de ionização, pois este depende quase exclusivamente
da carga elétrica; assim, a radiação praticamente não forma íons.
d) Os danos causados aos seres humanos pelas partículas alfa (Ⲁ) são considerados pequenos, uma vez que
tais partículas podem ser detidas pelas camadas de células mortas da pele.
e) O poder de penetração da radiação gama (𝛾) é considerado pequeno e pode ser detido por uma folha de
papel ou uma chapa de alumínio de espessura menor do que 1 mm.

03 - No dia 13 de setembro desse ano, completaram-se 30 anos do acidente com o Césio-137.

Observe a equação a seguir:

O pode ser corretamente substituído por:

a) partícula Ⲁ
b) partícula 𝜷.
c) radiação 𝛾 .
d) raio X.

04 - A charge apresentada a seguir, além de rememorar os tristes acontecimentos ocorridos há trinta anos,
após o acidente na usina termonuclear de Chernobyl, na Ucrânia, lembra que seus efeitos ainda estão
presentes. Na época, o teto do reator, que pesava mil toneladas, foi destruído na explosão, e uma nuvem de
radiação tomou a cidade. A vegetação, o solo e a água foram contaminados, sendo necessária a evacuação
dos moradores. A nuvem radioativa, representada na charge, contendo césio-137 e o iodo-131 (além de
outros), estendeu-se por vários países da Europa e os impactos ambientais no continente europeu
continuam a causar preocupação em escala mundial.

98
Entre os núcleos mencionados, o césio-137 sofre decaimento, emitindo partículas beta e radiação gama. A
equação que representa adequadamente a emissão da partícula beta, por esse núcleo é:

05 - A figura abaixo representa a separação da radiação proveniente de um material radioativo (mineral de

urânio) em I, II e III.

Assim, III corresponde à radiação:

a) alfa.
b) beta.
c) gama.
d) delta.

99
06 - A energia nuclear é uma alternativa aos combustíveis fósseis que, se não gerenciada de forma correta,
pode causar impactos ambientais graves. O princípio da geração dessa energia pode se basear na reação de
fissão controlada do urânio por bombardeio de nêutrons, como ilustrado:

Um grande risco decorre da geração do chamado lixo atômico, que exige condições muito rígidas de
tratamento e armazenamento para evitar vazamentos para o meio ambiente.
Esse lixo é prejudicial, pois
a) favorece a proliferação de microrganismos termófilos.
b) produz nêutrons livres que ionizam o ar, tornando-o condutor.
c) libera gases que alteram a composição da atmosfera terrestre.
d) acentua o efeito estufa decorrente do calor produzido na fissão.
e) emite radiação capaz de provocar danos à saúde dos seres vivos.

07 - “Não é apenas na medicina que a radioatividade encontra aplicações práticas. Ela pode ser utilizada
também para esterilizar alimentos em geral, detectar vazamentos em tubulações, analisar a espessura de
chapas e estudar o mecanismo de reações químicas e bioquímicas”. São dadas três reações nucleares:

Assinale a alternativa que apresenta, respectivamente, os significados de X, Y, Z e Q nas reações I, II e III.

a) Ⲁ, 𝜷, Ⲁ, 𝜸
b) Ⲁ, 𝜷, Ⲁ, Ⲁ
c) 𝜷, Ⲁ, 𝜷, 𝜷
d) 𝜷, Ⲁ, 𝜷, 𝜸
08 - O urânio-238 após uma série de emissões nucleares de partículas alfa e beta, transforma-se no
elemento químico chumbo-206 que não mais se desintegra, pelo fato de possuir um núcleo estável. Dessa
forma, é fornecida a equa ção global que representa o decaimento radioativo ocorrido.
238
92U ----> 20682Pb + Ⲁ + 𝜷
Assim, analisando a equação anterior, é correto afirmar-se que foram emitidas:
a) 8 partículas e 6 partículas .
b) 7 partículas e 7 partículas .
c) 6 partículas e 8 partículas .
d) 5 partículas e 9 partículas .
e) 4 partículas e 10 partículas.

100
09 - As células cancerosas são mais sensíveis à radiação 𝜸 que as células sadias. Por esse motivo, essa
radiação pode ser empregada no tratamento do câncer. Uma das fontes de raios 𝜸 é o isótopo 60 do
elemento químico cobalto, que também emite partículas 𝜷. As equações nucleares a seguir descrevem um
processo de obtenção do cobalto-60.

Com base nas informações acima, é correto afirmar:

I. Os isótopos 26xFe e y59Co contêm o mesmo número de prótons.
II. A partícula w0K é um próton.
III. O isótopo 60 do cobalto contém 33 nêutrons no núcleo.
IV. A transformação do isótopo 58 do ferro em cobalto-60 absorve 2 nêutrons.
V. A emissão de uma partícula 𝜷 transforma o cobalto-60 no elemento de número atômico 28.
VI. y = 27.

10 - Um certo isótopo radioativo apresenta um período de semidesintegração de 5 horas. Partindo de uma

massa inicial de 400 g, após quantas horas a mesma ficará reduzida a 6,125 g?
a) 5 horas.
b) 25 horas.
c) 15 horas.
d) 30 horas.
e) 10 horas.
11 - O ano de 2017 marca o trigésimo aniversário de um grave acidente de contaminação radioativa,
ocorrido em Goiânia em 1987. Na ocasião, uma fonte radioativa, utilizada em um equipamento de
radioterapia, foi retirada do prédio abandonado de um hospital e, posteriormente, aberta no ferro-velho
para onde fora levada. O brilho azulado do pó de césio-137 fascinou o dono do ferro-velho, que
compartilhou porções do material altamente radioativo com sua família e amigos, o que teve consequências
trágicas. O tempo necessário para que metade da quantidade de césio-137 existente em uma fonte se
transforme no elemento não radioativo bário-137 é trinta anos. Em relação a 1987, a fração de césio-137,
em %, que existirá na fonte radioativa 120 anos após o acidente, será, aproximadamente:
a) 3,1.
b) 6,3.
c) 12,5.
d) 25,0.
e) 50,0.

12 - Uma das consequências do acidente nuclear no Japão em março de 2011 foi o vazamento de isótopos
radioativos que podem aumentar a incidência de certos tumores glandulares. Para minimizar essa
probabilidade, foram prescritas pastilhas de iodeto de potássio à população mais atingida pela radiação. A
meia-vida é o parâmetro que indica o tempo necessário para que a massa de uma certa quantidade de
101
radioisótopos se reduza à metade de seu valor. Considere uma amostra de 13353I, produzido no acidente
nuclear, com massa igual a 2 g e meia-vida de 20 h. Após 100 horas, a massa dessa amostra, em miligramas,
será de:
a) 62,5
b) 125
c) 250
d) 500

13 - O radiofármaco citrato de gálio, contendo o radionuclídeo 67Ga, é utilizado em diagnóstico de

processos inflamatórios e tumorais. Uma das formas de apresentação do radiofármaco é em ampolas com
solução injetável de citrato de gálio. (www.ipen.br. Adaptado.) A atividade total da solução na ampola
diminui continuamente, a partir da data de calibração (tempo 0), de acordo com o gráfico.

Um médico estipulou que, para determinada aplicação desse radiofármaco, a solução da ampola tem que
ter atividade mínima de 92,5 MBq. Nesse caso, a ampola só poderá ser utilizada no paciente se for num
prazo máximo, a partir da data de calibração, de:
a) 13,3 dias.
b) 6,7 dias
c) 10,0 dias.
d) 16,7 dias.
e) 8,0 dias.

14 - O lixo radioativo ou nuclear é resultado da manipulação de materiais radioativos, utilizados hoje na

agricultura, na indústria, na medicina, em pesquisas científicas, na produção de energia, etc. Embora a
radioatividade se reduza com o tempo, o processo de decaimento radioativo de alguns materiais pode levar
milhões de anos. Por isso, existe a necessidade de se fazer um descarte adequado e controlado de resíduos
dessa natureza. A taxa de decaimento radioativo é medida em termos de um tempo característico, chamado
meia-vida, que é o tempo necessário para que uma amostra perca metade de sua radioatividade original. O
gráfico abaixo representa a taxa de decaimento radioativo do rádio-226, elemento químico pertencente à
família dos metais alcalinoterrosos e que foi utilizado durante muito tempo na medicina.

102
As informações fornecidas mostram que
a) quanto maior é a meia-vida de uma substância mais rápido ela se desintegra.
b) apenas 1/8 de uma amostra de rádio-226 terá decaído ao final de 4 860 anos.
c) metade da quantidade original de rádio-226, ao final de 3 240 anos, ainda estará por decair.
d) restará menos de 1% de rádio-226 em qualquer amostra dessa substância após decorridas 3
meias-vidas.
e) a amostra de rádio-226 diminui a sua quantidade pela metade a cada intervalo de 1 620 anos devido à
desintegração radioativa.

15 - Um hospital tem em seu estoque um medicamento à base de cromo-51 cuja atividade radioativa inicial
era de 40 mCi. Sabendo que o cromo-51 tem tempo com meia-vida de 27,7 dias e que o medicamento está
estocado há 80 dias, decorrido esse tempo, a atividade desse medicamento, em mCi será de
aproximadamente:
a) 1,25.
b) 2,5.
c) 5,0.
d) 10.
e) 20.

16 - O debate em torno do uso da energia nuclear para produção de eletricidade permanece atual. Em um
encontro internacional para a discussão desse tema, foram colocados os seguintes argumentos:
I. Uma grande vantagem das usinas nucleares é o fato de não contribuírem para o aumento do efeito estufa,
uma vez que o urânio, utilizado como “combustível”, não é queimado, mas sofre fissão.
II. Ainda que sejam raros os acidentes com usinas nucleares, seus efeitos podem ser tão graves que essa
alternativa de geração de eletricidade não nos permite ficar tranquilos.
A respeito desses argumentos, pode-se afirmar que:
a) o primeiro é válido e o segundo não é, já que nunca ocorreram acidentes com usinas nucleares.
b) o segundo é válido e o primeiro não é, pois de fato há queima de combustível na geração nuclear de
eletricidade.
c) o segundo é válido e o primeiro é irrelevante, pois nenhuma forma de gerar eletricidade produz gases do
efeito estufa.
d) ambos são válidos para se compararem vantagens e riscos na opção por essa forma de geração de
energia.

103
e) ambos são irrelevantes, pois a opção pela energia nuclear está se tornando uma necessidade
inquestionável.

17 - O funcionamento de uma usina nucleoelétrica típica baseia-se na liberação de energia resultante da

divisão do núcleo de urânio em núcleos de menor massa, processo conhecido como fissão nuclear. Nesse
processo, utiliza-se uma mistura de diferentes átomos de urânio, de forma a proporcionar uma
concentração de apenas 4% de material físsil. Em bombas atômicas, são utilizadas concentrações acima de
20% de urânio físsil, cuja obtenção é trabalhosa, pois, na natureza, predomina o urânio não físsil. Em
grande parte do armamento nuclear hoje existente, utiliza-se, então, como alternativa, o plutônio, material
físsil produzido por reações nucleares no interior do reator das usinas nucleoelétricas. Considerando-se
essas informações, é correto afirmar que:
a) a disponibilidade do urânio na natureza está ameaçada devido à sua utilização em armas nucleares.
b) a proibição de se instalarem novas usinas nucleoelétricas não causará impacto na oferta mundial de
energia.
c) a existência de usinas nucleoelétricas possibilita que um de seus subprodutos seja utilizado como
material bélico.
d) a obtenção de grandes concentrações de urânio físsil é viabilizada em usinas nucleoelétricas.
e) a baixa concentração de urânio físsil em usinas nucleoelétricas impossibilita o desenvolvimento
energético.

18 - A primeira explosão de uma bomba atômica na história da humanidade aconteceu no dia 6 de agosto
de 1945. Ela continha 50 kg de urânio-235, com potencial destrutivo equivalente a 15 mil toneladas de TNT
e foi lançada sobre o centro da cidade de Hiroshima, às 8h15min da manhã, horário local, causando a morte
de mais de 140 mil pessoas. Nagasaki foi atingida três dias depois. Inicialmente, o plano do exército
americano era jogar a bomba sobre Kokura. Mas o tempo nublado impediu que o piloto visualizasse a
cidade, e decidiu-se pela segunda opção. A bomba, agora de plutônio 239, apresentava um potencial
destrutivo equivalente a 22 mil toneladas de TNT. Cerca de 70 mil pessoas morreram.
Pouco depois de a bomba atômica ser lançada sobre o Japão, cientistas inventaram outra arma, ainda
mais poderosa: a bomba de hidrogênio. Em 1957, a bomba H explodia no atol de Bikini, no Oceano
Pacífico.Tinha um poder de destruição cinco vezes maior do que todas as bombas convencionais detonadas
durante a Segunda Guerra Mundial.
Prevendo a corrida armamentista, Albert Einstein declarou em 1945: “O poder incontrolado do átomo
mudou tudo, exceto nossa forma de pensar e, por isso, caminhamos para uma catástrofe sem paralelo".

Disponível
em:<http://www.sitedecuriosidades.com/curiosidade/as-bombas-atomicas-lancadas-sobre-o-japao.html><http://www.nippo.com.br/4.hiroshima/>.<
http://pt.wikipedia.org/wiki/Bombardeamentos de Hiroshima e Nagasaki>. Acesso em: 2 set. 15.

104
Em relação à temática e às informações apresentadas no texto, assinale a alternativa correta.
a) A fissão nuclear do urânio 235 se dá por um processo de reação em cadeia, com a liberação de uma
grande quantidade de energia.
b) Um átomo de urânio 235 decai para plutônio 239 pela emissão de uma partícula alfa.
c) A energia gerada na explosão de uma bomba atômica se origina a partir de um processo de fusão nuclear.
d) A bomba de hidrogênio é uma aplicação bélica que visa causar destruição com base na enorme energia e
no grande fluxo de nêutrons liberados nas reações de fissão nuclear.
e) As partículas beta possuem maior poder de penetração em tecidos biológicos que as radiações gama.

19 - Pesquisadores recuperaram DNA de ossos de mamute (Mammuthus primigenius) encontrados na

Sibéria, que tiveram sua idade de cerca de 28 mil anos confirmada pela técnica do carbono-14.
FAPESP. DNA do mamute Ž revelado. Disponível em: http://agencia. fapesp.br. Acesso em: 13 ago. 2012 (adaptado)

A técnica de datação apresentada no texto só é possível devido à:

a) proporção conhecida entre carbono-14 e carbono-12 na atmosfera ao longo dos anos.
b) decomposição de todo o carbono-12 presente no organismo após a morte.
c) fixação maior do carbono-14 nos tecidos de organismos após a morte.
d) emissão de carbono-12 pelos tecidos de organismos após a morte.
e) transformação do carbono-12 em carbono-14 ao longo dos anos.

20 - Os pesticidas organoclorados foram amplamente empregados na agricultura, contudo, em razão das

suas elevadas toxicidades e persistências no meio ambiente, eles foram banidos. Considere a aplicação de
500 g de um pesticida organoclorado em uma cultura e que, em certas condições, o tempo de meia-vida do
pesticida no solo seja de 5 anos.
A massa do pesticida no decorrer de 35 anos será mais próxima de
a) 3,9 g.
b) 31,2 g.
c) 62,5 g.
d) 125,0 g.
e) 250,0 g.

Capítulo 10: Número de Oxidação e Redução - NOX

Oxirredução
O termo oxidação era usado originalmente para descrever reações nas quais uma substância se
combina com o oxigênio, e o termo redução para indicar a retirada do oxigênio de uma substância.
Atualmente, oxidação e redução indicam, respectivamente, a perda e o ganho de um ou mais elétrons por
átomos, íons ou moléculas. Reação de oxirredução é, simultaneamente, uma reação de oxidação e de
redução.

105
 As reações apresentadas ocorrem com a participação do oxigênio, mas existem muitas reações de
oxirredução sem a presença desse gás, como no exemplo da reação entre ácido clorídrico e ferro:
Fe (s) + 2 HCl (aq) -------> FeCl2 (aq) + H2 (g)
Considere o experimento:
Ao introduzirmos um fio de cobre (Cu) em uma solução aquosa de nitrato de prata (AgNO3),
verificamos, após certo tempo, que ocorre a formação de um depósito de prata no fio e que a solução
adquire coloração azul, característica da presença de íons Cu+1 em concentração elevada.

As reações envolvidas podem ser representadas pelas equações:

Cu0 ------> Cu+2 + 2e- perda de elétrons
2 Ag+ + 2 e - -------> 2 Ag0 ganho de elétrons
Semirreação: representação das reações de oxidação e de redução, separadamente, considerando os
elétrons perdidos ou recebidos.
Número de oxidação (Nox): número correspondente à carga elétrica das espécies químicas. Assim,
na reação estudada:
Cu0 = Nox zero
Cu+2 = Nox +2
Ag +1 = Noz +1
Ag0 = Nox zero
Número de oxidação (Nox)
O Nox nos ajuda a entender como os elétrons estão distribuídos entre os átomos que participam de
um composto iônico ou de uma molécula.
Compostos iônicos: o Nox corresponde à carga do íon de cada elemento. Essa carga equivale ao
número de elétrons perdidos ou recebidos na formação do composto, sendo atribuído ao átomo de maior
eletronegatividade o Nox negativo.
Exemplo: ligação iônica entre um átomo de sódio (Na) e um átomo de cloro (Cl), quando ambos os
átomos neutros isolados, em estado gasoso, entram em contato, originando o cloreto de sódio (NaCl).

106
 Nessa ligação ocorreu a transferência de um elétron do átomo de sódio para o átomo de cloro,
originando um cátion sódio (Na+) e um ânion cloreto (Cl-), que se unem por atração eletrostática.
O cátion sódio (Na+) apresenta Nox igual a +1, pois sua carga é +1.
O ânion cloreto (Cl-) apresenta Nox igual a -1, pois sua carga é -1.

Compostos moleculares: o Nox corresponde a uma carga elétrica hipotética atribuída a cada átomo
nas substâncias, em função das diferenças de eletronegatividade. Como não ocorre transferência de
elétrons nos compostos moleculares, o Nox corresponde à carga elétrica que o átomo iria adquirir se a
ligação fosse rompida. Desse modo, o átomo de maior eletronegatividade receberia os elétrons do outro
átomo.
Exemplo: a ligação covalente entre um átomo de hidrogênio (H) e um átomo de cloro (Cl),
originando o cloreto de hidrogênio (HCl):

Na molécula de HCl um par de elétrons é compartilhado pelos dois átomos. Como o átomo de cloro
é mais eletronegativo que o átomo de hidrogênio, o par eletrônico compartilhado está acentuadamente
deslocado no sentido do átomo de cloro: H+ e Cl-.
Devido a esse deslocamento, podemos “atribuir” esses elétrons ao átomo de cloro. Assim, o cloro
possui um elétron “a mais” na sua camada de valência, passando a apresentar uma carga negativa -1. O
átomo de hidrogênio, por possuir um elétron “a menos” na sua camada de valência, apresenta uma carga
positiva +1. Logo: O Nox do cloro será igual a - 1 e o Nox do hidrogênio será igual a +1.
Regras para a determinação do Nox
A determinação dos números de oxidação sem a construção de fórmulas eletrônicas dos compostos
pode ser feita por um conjunto de regras:
1. O Nox de cada átomo em uma substância simples é sempre zero.
Por exemplo, a molécula do gás hidrogênio (H2):

107
 Os átomos apresentam a mesma eletronegatividade, portanto, em uma eventual quebra da ligação
nenhum deles perde ou ganha elétrons. Outros exemplos: O2, O3, P4, S8, Cgraf, Cdiam.
2. O Nox de um íon monoatômico é sempre igual à sua própria carga.
K+ Ba+2 F- N-3
+1 +2 -1 -3
3. Existem elementos que apresentam Nox fixo em seus compostos.

4. O Nox do elemento hidrogênio (H) nas substâncias compostas é, geralmente, +1 .

HBr C6H12O6 H2SO4
Quando o hidrogênio estiver ligado a um metal, formando hidretos metálicos, seu Nox -1.
NaH CaH2
5. O Nox do elemento oxigênio (O), na maioria dos seus compostos, é -2 .
CO H2O C6H12O6 H2SO4
No composto fluoreto de oxigênio (OF2), como o flúor é mais eletronegativo, o Nox do oxigênio é +2.
Nos peróxidos, O2-2, o Nox do oxigênio é -1 . Veja a representação da fórmula eletrônica desse grupo:

Cada átomo de oxigênio recebeu um elétron e, por isso, o seu Nox é igual a -1 .
6. Os halogênios apresentam Nox = -1 quando formam compostos binários (dois elementos), nos
quais são mais eletronegativos.
HCl MnBr2 CF4

108
 7. A soma dos Nox de todos os átomos constituintes de um composto iônico ou molecular é sempre
zero.

Reações de oxirredução
Reações de oxirredução: reações que ocorrem simultaneamente com a perda e o ganho de elétrons,
ou seja, conforme uma espécie se oxida, outra se reduz. Assim, o número total de elétrons perdidos por uma
espécie é igual ao número total de elétrons recebidos pela outra.
Oxidação: perda de elétrons.
Redução: ganho de elétrons.
Exemplo: considere a reação entre zinco metálico (Zn) e uma solução aquosa de sulfato de cobre
(CuSO4), produzindo cobre metálico (Cu) e sulfato de zinco (ZnSO4), conforme a equação:
Zn(s) + CuSO4(aq) -----> Cu(s) + ZnSO4(aq)
Equação Iônica: RESOLUÇÃO NO QUADRO
Agente redutor e agente oxidante
Agente redutor
São substância que sofre oxidação e provoca redução.
Como o processo de oxidação ocorre simultaneamente ao de redução, os elétrons perdidos pela
espécie que se oxida serão recebidos pela que sofre redução. Isso significa que a espécie oxidada provoca a
redução da outra espécie, ou seja, é a substância ou o agente redutor.
Agente oxidante
São substância que sofre redução e provoca oxidação.
Como o processo de redução ocorre simultaneamente ao de oxidação, os elétrons recebidos pela
espécie que se reduz são cedidos pela que sofre oxidação. Isso significa que a espécie reduzida provoca a
oxidação da outra espécie, ou seja, é a substância ou o agente oxidante.
Reconhecimento de uma reação de oxirredução
O reconhecimento de uma reação de oxirredução é feito pela análise da variação do número de
oxidação das espécies envolvidas.

109
 Balanceamento das equações de reações de oxirredução
O balanceamento das equações de reações de oxirredução é feito igualando o número de elétrons
perdidos e recebidos.
Para isso, devemos:
• determinar o número de elétrons perdidos ou recebidos para cada espécie química, que
corresponde à variação do Nox (𝜟Nox);
• determinar a quantidade necessária de cada espécie para obter a igualdade do número de
elétrons.
O número total de elétrons perdidos ou recebidos é igual ao produto do 𝜟Nox da espécie pelo seu
coeficiente (número de átomos ou íons): no total de e2 (perdidos ou recebidos) = 𝜟Nox.coeficiente
Veja três exemplos.
I. Uma lâmina de alumínio (A,) foi mergulhada em uma solução aquosa de sulfato de cobre (CuSO4)
ocorrendo a formação de cobre metálico (Cu) e de sulfato de alumínio (Al2(SO4)3):

Representar a reação na forma iônica: Al(s) + Cu+2 (aq) -------> Al+3 (aq) + Cu (s).
Determinar o Nox de cada espécie e suas variações:

Igualar o número de elétrons. Para isso, multiplicamos o número de elétrons perdidos pelo número
de elétrons recebidos:
3 e- perdidos . 2 e- recebidos = 6 e- transferidos
Estabelecer quantos átomos ou íons são capazes de perder ou receber essa quantidade de elétrons
transferidos:
1 átomo de Al perde 3e- ⇒ 2 átomos de Al perdem 6 e-.
1 íon de Cu recebe 2e ⇒ 3 íons de Cu recebem 6 e-.

110
Atribuir como coeficientes das espécies as respectivas quantidades de átomos ou íons estabelecidas e, a
partir desses coeficientes, determinar os das demais espécies, obtendo a equação balanceada:
2 Al (s) + 3 Cu+2 (aq) -----> 2 Al+3 (aq) + 3 Cu (s)

Exemplo: KMnO4 + HCl -----> KCl + MnCl2 + Cl2 + H2O

NO3-(aq) + Al (s) + OH-(aq) -----> NH3 (aq) + Al(OH)4- (aq)

Atividades do capítulo 10
01 - Um objeto de prata em contato com sulfeto de hidrogênio do ar e de alguns alimentos adquire uma
camada escura superficial. Para retirar a película escura, sugere-se introduzir o objeto em uma panela de
alumínio com água e detergente, e aquecer o sistema até a ebulição do líquido. Baseando-se nessa
informação, é correto afirmar que:
a) ao reagir com o sulfeto de hidrogênio, a prata ganha elétrons.
b) na panela ocorre uma reação química com catálise homogênea promovida pelo detergente.
c) a regeneração e a limpeza da prata são decorrentes de um processo de redução da prata.
d) não há reação química, porque a mancha escura, que é o sulfeto de prata, dissolve-se na água.

02 - Os efluentes da indústria de curtume (beneficiamento de couros) lançados no rio Potengi são

poluentes potencialmente perigosos pelo seu conteúdo em metais pesados. Esses metais são absorvidos
por peixes e crustáceos consumidos pela população. O elemento cromo (Cr), por exemplo, dependendo do

111
estado de oxidação e da quantidade absorvida, pode causar disfunções metabólicas ou alterações genéticas.
O chamado licor de cromo, usado para curtir couros, é preparado no processo
Na2Cr2O7 (aq) + 3 SO2 (g) + H2O (g) → 2 Cr(OH)SO4 (aq) + Na2SO4 (aq).
Nessa reação, o oxidante e o redutor são, respectivamente:
a) S+4 e Cr+6 .
b) Cr+3 e S+6 .
c) Cr+6 e S+4 .
d) S+4 e Cr+4 .

03 - A hidrazina (N2H4) e o tetróxido de dinitrogênio (N2O4) formam uma mistura autoignitora que tem sido
utilizada em propulsores de foguetes. Os produtos da reação são nitrogênio e água. Forneça a equação
química balanceada para essa reação e a estrutura de Lewis para a molécula do reagente redutor. Dados:
Números atômicos: H = 1; N = 7; O = 8.

04 - Determine o Nox do elemento cloro nas espécies:

Cl2 HClO4 CaCl2 HClO2 NaCl HCl HClO Cl2O7 ClO4-.

05 - Determine o número de oxidação do enxofre nos compostos:

S8 H2S H2SO3 H2SO4 Na2S2O3 Al2(SO4)3 Fe2O3

06 - Considerando os íons: nitrato, NO3-, periodato, IO4-, dicromato, Cr2O7-2 e pirofosfato,P2O7-4, é correto
afirmar que os números de oxidação dos respectivos elementos ligados ao oxigênio são:
a) +5; +7; +6; +5.
b) +7; +5; +6; +5.
c) +6; +7; +5; +5.
d) +7; +7; +5; +5.
e) +5; +5; +7; +6.

07 - ENEM 2021 - O ciclo do cobre é um experimento didático em que o cobre metálico é utilizado como reagente de
partida. Após uma sequência de reações (I, II, III, IV e V), o cobre retorna ao seu estado inicial ao final do ciclo.

A reação de redução do cobre ocorre na etapa

a) I.
b) II.
c) III.
d) IV.
e) V

112
08 - O dióxido de carbono é produto da respiração, da queima de combustíveis e é responsável pelo efeito
estufa. Em condições ambiente, apresenta-se como gás, mas pode ser solidificado por resfriamento, sendo
conhecido nesse caso como gelo-seco.
Acerca da estrutura de Lewis do dióxido de carbono, considere as afirmativas a seguir (se houver mais de
uma estrutura de Lewis possível, considere a que apresenta mais baixa carga formal dos átomos, isto é, a
mais estável segundo o modelo de Lewis):
1. Entre o átomo de carbono e os dois oxigênios há duplas-ligações.
2. O Nox de cada átomo de oxigênio é igual a -2.
3. O Nox do carbono é igual a zero.
4. O átomo de carbono não possui elétrons desemparelhados.
Assinale a alternativa correta.
a) Somente as afirmativas 1 e 2 são verdadeiras.
b) Somente as afirmativas 2 e 3 são verdadeiras.
c) Somente as afirmativas 1, 2 e 4 são verdadeiras.
d) Somente as afirmativas 1, 3 e 4 são verdadeiras.
e) Somente as afirmativas 1 e 4 são verdadeiras.

09 - Nos compostos H2SO4, KH, H2, H2O2 e NaHCO3 o número de oxidação do elemento hidrogênio é,
respectivamente:
a) +1, -1, 0, +1, +1.
b) +1, +1, +1, 0, +1.
c) +1, -1, 0, +2, +1.
d) +1, -1, +1, +1, +1.
e) -1, +1, 0, +1, +2.

10 - Nas últimas décadas, o dióxido de enxofre (SO2) tem sido o principal contaminante atmosférico que
afeta a distribuição de liquens em áreas urbanas e industriais. Os liquens absorvem o dióxido de enxofre e,
havendo repetidas exposições a esse poluente, eles acumulam altos níveis de sulfatos (SO42-) e bissulfatos
(HSO4-), o que incapacita os constituintes dos liquens realizarem funções vitais, como fotossíntese,
respiração e, em alguns casos, fixação de nitrogênio. (Rubén Lijteroff et al. Revista Internacional de
contaminación ambiental, maio de 2009. Adaptado.)

Nessa transformação do dióxido de enxofre em sulfatos e bissulfatos, o número de oxidação do elemento

enxofre varia de ___ para ___, portanto, sofre __________. As lacunas corretas desse texto são, correta e
respectivamente, preenchidas por:
a) -4; -6 e redução.
b) +4; +6 e oxidação.
c) +2; +4 e redução.

113
d) +2; +4 e oxidação.
e) -2; -4 e oxidação.

11 - (UFPR) Recentemente, foram realizados retratos genéticos e de habitat do mais antigo ancestral
universal, conhecido como LUCA. Acredita-se que esse organismo unicelular teria surgido a 3,8 bilhões de
anos e seria capaz de fixar CO2 convertendo esse composto inorgânico de carbono em compostos orgânicos.
Para converter o composto inorgânico de carbono mencionado em metano (CH4) a variação do NOX
no carbono é de:
a) 1 unidade.
b) 2 unidades.
c) 4 unidades.
d) 6 unidades.
e) 8 unidades.

12 - (Enem) A aplicação excessiva de fertilizantes nitrogenados na agricultura pode acarretar alterações no

solo e na água pelo acúmulo de compostos nitrogenados, principalmente a forma mais oxidada,
favorecendo a proliferação de algas e plantas aquáticas e alterando o ciclo do nitrogênio, representado no
esquema. A espécie nitrogenada mais oxidada tem sua quantidade controlada por ação de microrganismos
que promovem a reação de redução dessa espécie, no processo denominado desnitrificação.

O processo citado está representado na etapa:

a) I.
b) II.
c) III.
d) IV.
e) V.

13 - O cloro é empregado para potabilizar a água de consumo dissolvendo-o nela. Também é usado como
oxidante, branqueador e desinfetante. É gasoso e muito tóxico (neurotóxico), foi usado como gás de guerra
na Primeira e na Segunda Guerra Mundial. Ele pode ser obtido de acordo com a reação não balanceada:
MnO2 + HCl -----> MnCl2 + H2 + Cl2
Os coeficientes (menores números inteiros possíveis) que tornam a reação balanceada são,
respectivamente, iguais a:
a) 1, 2, 1, 1, 1.
b) 1, 4, 1, 2, 1.
c) 2, 6, 2, 1, 1.
d) 2, 8, 2, 1, 2.

114
14 - As fosfinas, PH3, são precursoras de compostos empregados na indústria petroquímica, de mineração e
hidrometalurgia. Sua obtenção é feita a partir do fósforo elementar, em meio ácido, sob elevada pressão, e a
reação se processa de acordo com:
P4 + H2O → PH3 + H3PO4
A soma dos menores valores inteiros dos coeficientes estequiométricos dessa equação
corretamente balanceada é igual a:
a) 10.
b) 11.
c) 15.
d) 22.
e) 24.

15 - Talheres de prata comumente apresentam manchas escuras em sua superfície, que consistem em
sulfeto de prata (Ag2S) formado pela reação da prata com compostos contendo enxofre encontrados em
certos alimentos e no ar. Para limpar talheres escurecidos, basta colocá-los em uma panela de alumínio com
água quente e uma solução de soda cáustica diluída e, em seguida, retirá-los e enxaguá-los em água limpa, o
que devolve o brilho característico dos talheres, que ficam com o aspecto de novos.

Esse processo consiste na reação do alumínio da panela com o sulfeto de prata, conforme a seguinte
equação, não balanceada:
Ag2S + Al + NaOH + H2O ------> Ag + H2S + NaAlO2
Sobre essa reação, pede-se:
a) O agente oxidante e o agente redutor.
b) A soma dos coeficientes da equação balanceada com os menores números inteiros possíveis.

115
 Capítulo 11: Eletroquímica
Eletroquímica é a área da Química que estuda os fenômenos envolvidos na produção e utilização de
corrente elétrica, a partir da transferência de elétrons, ocorrida em reações de oxirredução.
Célula (ou cela) eletroquímica: dispositivo capaz de gerar ou utilizar energia elétrica. Essas células
são classificadas em galvânicas ou eletrolíticas.
Célula galvânica: dispositivo no qual reações espontâneas de oxirredução geram uma corrente
elétrica.
Célula eletrolítica: dispositivo no qual a energia elétrica fornecida por uma fonte externa causa
reações de oxirredução não espontâneas.
Pilhas e baterias: dispositivos nos quais uma reação espontânea de oxirredução produz corrente
elétrica, ocorrendo, portanto, conversão de energia química em energia elétrica.

Montagem de uma pilha

Alessandro Volta, em 1800, construiu a primeira pilha elétrica, constituída por um conjunto de
placas metálicas de zinco e cobre, colocadas alternadamente e separadas por algodão embebido em uma
solução eletrolítica.
Solução eletrolítica: solução capaz de conduzir corrente elétrica.

Eletrodo: do grego “percurso elétrico”, é o nome dado a cada uma das placas metálicas
que constituem uma pilha.
Ânodo: é o eletrodo onde ocorre a oxidação.
Cátodo: é o eletrodo onde ocorre a redução.
Na pilha de Daniell a cela eletrolítica da pilha foi dividida em duas partes, chamadas de semicelas ou
semicélulas. Os dois eletrodos metálicos são unidos externamente por um fio condutor, e as duas semicelas
são unidas por uma ponte salina.
O sistema montado está representado abaixo.

116
 Na semicela de zinco ocorre a corrosão do eletrodo de zinco e a concentração de Zn+¹ (aq) na
solução aumenta. Esses dois fatos podem ser explicados pela semirreação de oxidação:
Zn(s) -----> Zn+2(aq)
Na semicela de cobre ocorre o espessamento do eletrodo de cobre e a diminuição da intensidade da
cor da solução. Esses dois fatos podem ser explicados pela semirreação de redução:
Cu+2(aq) -----> Cu (s)
Os elétrons fluem, no circuito externo, do eletrodo de zinco (polo negativo, ânodo) para o eletrodo
de cobre (polo positivo, cátodo). A equação global pode ser obtida pela soma das duas semirreações:

A ponte salina tem a função de manter as duas semicelas eletricamente neutras, pela migração dos
íons. A representação esquemática para essa pilha é:
Zn (s) | Zn+2(aq) (1 mol/L) || Cu+2 (aq) (1 mol/L) | Cu (s) (a 25 °C)
Genericamente, seguindo recomendação da IUPAC, as pilhas são representadas da seguinte
maneira:

Potencial de redução: tendência que uma espécie química apresenta de sofrer redução, ou seja,
receber elétrons.
Na pilha de Daniell os íons Cu2+ (aq) têm maior tendência em sofrer redução do que os íons Zn2+
(aq), ou seja, os íons Cu2+ (aq) têm maior potencial de redução (Ered).

Nessa pilha, o zinco sofrerá oxidação, o que nos permite concluir que ele apresenta maior
potencial de oxidação (Eoxi).

Potencial de uma pilha

Nas pilhas, os elétrons fluem do ânodo (eletrodo onde ocorre oxidação) para o cátodo (eletrodo
onde ocorre redução), através do fio externo, onde se pode colocar um voltímetro, a fim de medir a força

117
eletromotriz (fem ou E) da pilha. Em Química, a fem da pilha é considerada igual à sua diferença de
potencial ou ddp (𝛥E). A diferença de potencial ou ddp (𝛥E) de uma pilha depende das espécies químicas
envolvidas, das suas concentrações e da temperatura.
A condição padrão corresponde a espécies com concentração 1 mol/L e pressão dos gases de 1 bar
a 25 ºC. Na condição padrão, a diferença de potencial da pilha será representada por 𝛥E0.
O 𝛥E0 de uma pilha corresponde à diferença entre os potenciais de redução das espécies envolvidas,
e seu cálculo pode ser feito pela equação:

Não é possível medir diretamente o potencial de redução de uma semicela, por isso foi estabelecido,
arbitrariamente, um padrão de referência, o eletrodo de hidrogênio, ao qual foi associado um E = zero Ered .
0

O eletrodo de hidrogênio é formado por um fio de platina (Pt) ligado a uma placa de platina em contato com
o gás hidrogênio (H2), adsorvido sobre a platina, a um 1 bar de pressão e a 25 °C, imerso em uma solução
com [H+] = 1 mol/L.

Se o eletrodo padrão de hidrogênio funcionar como cátodo, o fio de platina receberá elétrons
provenientes do circuito externo e, na sua superfície, os íons H+ se transformarão em H2(g):
2 H+ (aq) 2e- → H2 (g)
Se o eletrodo padrão de hidrogênio funcionar como ânodo, o gás hidrogênio será oxidado, formando
+
íons H (aq):
H2 (g) →2 H+ (aq) 2e-
Pilha de zinco e hidrogênio
Na pilha de zinco e hidrogênio, o íon hidrogênio sofre redução, portanto funciona como cátodo, e o
zinco sofre oxidação, portanto funciona como ânodo. As semirreações e a reação global da pilha podem ser
representadas pelas equações:

A representação da pilha será:

Como o hidrogênio (H+) se reduziu, seu potencial de redução é maior que o do Zn; aplicando o 𝛥E0
indicado pelo voltímetro (0,76 V), temos:

118
Força de oxidantes e redutores
Agente oxidante é uma espécie química que apresenta alto potencial de redução, ou seja, sofre
redução com facilidade, oxidando outras espécies.
Agente redutor é uma espécie química que apresenta alto potencial de oxidação, ou seja, sofre
oxidação com facilidade, reduzindo outras espécies.
A espécie química com o maior potencial de redução (maior tendência em receber elétrons, ou seja,
sofrer redução) será o melhor agente oxidante.
A redução é um processo inverso à oxidação, assim, quanto maior o Ered de uma espécie, menor será
0

o Eoxi. O Eoxi é numericamente igual ao Ered; porém, com sinal contrário.

A espécie química com o maior potencial de oxidação (maior tendência em perder elétrons, ou seja,
sofrer oxidação), será o melhor agente redutor.
Cálculo da voltagem (𝛥E0) das pilhas
O cálculo da diferença de potencial de uma pilha (𝛥E) pode ser feito com os potenciais padrão de
redução:

Exemplo: calcular o 𝛥E da pilha de Zn - Cu, conhecendo-se os potenciais de redução.

O cobre, por apresentar o maior potencial de redução, se reduz e constitui o cátodo.

O zinco, por apresentar o menor potencial de redução, se oxida e constitui o ânodo.

Espontaneidade de uma reação: é caracterizada por um 𝛥E0 > 0.

Na pilha de Zn Cu, o 𝛥E0 > 0 (𝛥E0 = 11,10 V) caracteriza o funcionamento espontâneo da pilha.
Todas as pilhas são processos espontâneos e, como qualquer reação espontânea, apresentam sempre um
𝛥E0 > 0.

119
 Corrosão: deterioração de metais causada pelo processo eletroquímico (oxidação) que ocorre nas
reações de oxirredução.
A corrosão de metais está relacionada com a capacidade que um metal tem de se oxidar (agente
redutor) e com a capacidade de uma espécie, como o oxigênio (O2), de se reduzir (agente oxidante).
Proteção contra a corrosão
A corrosão do ferro produz a ferrugem. Para evitá-la são usados revestimentos de proteção, como
tintas, graxas, óleos, esmaltes ou alguns metais mais resistentes à corrosão.
Outra possibilidade é o uso de um metal mais reativo que o ferro, que, ao se oxidar, forma um óxido
que adere ao ferro, revestindo-o e protegendo-o.
Revestimento do ferro com zinco
Galvanização: processo de revestimento do ferro com uma camada de zinco, impedindo o contato
direto do ferro com o ar e a água.
Metal de sacrifício: metal que sofre oxidação (menor potencial de redução), evitando a corrosão do
ferro. A condição para que um metal seja de sacrifício é que seu potencial de oxidação seja maior que o
potencial de oxidação do metal a ser protegido.

Pilhas comerciais e baterias

Pilha seca comum
A pilha seca foi inventada em 1866 pelo francês Leclanché. É utilizada, atualmente, em rádios
portáteis, brinquedos, relógios, lanternas, etc.
A pilha de Leclanché é formada por:

Essa pilha para de funcionar quando todo o dióxido de manganês se transforma em óxido de
manganês, já que não é recarregável.
Pilha alcalina
A pilha alcalina substitui o NH4Cl da pilha de Leclanché por hidróxido de potássio (KOH), uma base
fortemente alcalina. As reações que ocorrem nesse tipo de pilha são:

120
 A pilha alcalina apresenta uma durabilidade maior que as pilhas comuns, mas também não é
recarregável.
Baterias ou acumuladores de chumbo
A bateria comum de automóvel geralmente gera 6 ou 12 volts, dependendo do número de celas
usadas em sua construção. Internamente, a bateria contém certo número de celas, ligadas em série, cada
uma gerando 2 volts.

Quando o circuito externo está completo e a bateria está em operação (descarregando), ocorrem as
seguintes reações:

Assim, a reação global que apresenta a descarga e a carga da bateria pode ser representada pela
equação:

Essa bateria pode ser recarregada usando-se uma corrente elétrica proveniente de uma fonte
externa.
Bateria de níquel-cádmio
Este tipo de bateria é muito utilizado em filmadoras, flashes, aparelhos eletrônicos portáteis,
telefones, etc.
A reação global dessa bateria durante a sua descarga é:

121
 A reação global dessa bateria durante a sua descarga é:
1 Cd (s) + 2 NiO(OH) (s) + 2 H2O (l) -----> 1 Cd(OH)2 (s) + 2 Ni(OH)2(s)
Essa bateria é recarregável se fornecermos energia elétrica de uma fonte externa.
Eletrólise: processo não espontâneo no qual a passagem de corrente elétrica através de um sistema
líquido, em que existem íons, produz reações químicas.

As eletrólises são realizadas em uma cela (ou célula) eletrolítica, na qual a corrente elétrica é
produzida por um gerador (pilha) e os eletrodos são geralmente inertes: platina ou grafita (carvão).

Na célula eletrolítica, temos:

• cátions (íons positivos) migrando para o cátodo (polo -), no qual ocorre a redução;
• ânions (íons negativos) migrando para o ânodo (polo +), no qual ocorre a oxidação.
As eletrólises podem ser feitas utilizando substâncias puras liquefeitas (fundidas) ou substâncias
dissolvidas em água (meio aquoso).
Eletrólise ígnea
Ocorre em um sistema no qual a passagem da corrente elétrica se dá através de uma substância
pura liquefeita (fundida).
Exemplo: eletrólise ígnea com o cloreto de sódio (NaCl) fundido, utilizando eletrodos de platina.

122
 As semirreações que ocorrem nos eletrodos são:

Estabelecendo a igualdade entre o número de elétrons perdidos e recebidos e somando as

semirreações, obtemos a reação global dessa eletrólise ígnea:

Eletrólise em meio aquoso

Ocorre em um sistema no qual a passagem da corrente elétrica se dá através da água. Nessa
eletrólise existem íons provenientes do soluto (cátions e ânions) e íons da reação de ionização da água (H+ e
OH-).

Verificou-se, experimentalmente, que existe uma prioridade de descarga de cátions e ânions.

Atividades do capítulo 11
01 - Responda:

123
A. O eletrodo B está sofrendo uma oxidação ou uma redução?
B. O eletrodo B é denominado cátodo ou ânodo?
C. O eletrodo B é o polo positivo ou o negativo?
D. Escreva a semirreação que ocorre no eletrodo B.
E. A concentração (quantidade) de íons B3+ aumenta ou diminui?
F. Ocorre deposição sobre o eletrodo B ou sua corrosão?
G. O eletrodo A está sofrendo uma oxidação ou uma redução?
H. O eletrodo A é denominado cátodo ou ânodo?
I. O eletrodo A é o polo positivo ou o negativo?
J. Escreva a semirreação que ocorre no eletrodo A.
K. A concentração (quantidade) de íons A2+ aumenta ou diminui?
L. Ocorre deposição sobre o eletrodo A ou sua corrosão?
M. Escreva a equação que representa a reação global da pilha.
N. Qual é a notação oficial que representa a pilha?
O. A pilha é um processo espontâneo ou não espontâneo?

02 - A reação global de uma pilha é representada pela equação:

Mg (s) + Cu+2 (aq) ---> Mg+2 (aq) + Cu (s)
Assinale a alternativa que representa corretamente o funcionamento dessa pilha.

124
03 - Na figura, está representado um circuito elétrico formado por uma bateria conectada a uma lâmpada. A
bateria é construída com placas de zinco e de cobre, entre as quais são dispostas soluções aquosas de
sulfato de zinco e de sulfato de cobre, embebidas em papel de filtro. Considerando-se o funcionamento
dessa bateria, é incorreto afirmar que:

a) durante o funcionamento da bateria, energia química é convertida em energia elétrica.

b) durante o funcionamento da bateria, íons são transformados em átomos neutros.
c) se o circuito elétrico externo for fechado sobre a placa de zinco, a lâmpada não se acenderá.
d) se o circuito elétrico externo for fechado sobre a placa de cobre, haverá passagem de íons Cu2+ pelo fio

04 -Baterias de lítio são o principal componente dos mais recentes carros elétricos ou híbridos com motor a
gasolina, que já estão em testes em São Paulo.
(Revista Pesquisa Fapesp, n. 199. pág. 72. Adaptado)
Sobre o funcionamento da bateria de lítio na geração de energia elétrica, é correto afirmar que no ânodo
ocorre a reação de:
a) redução; o polo positivo é o cátodo e a sua ddp é positiva.
b) redução; o polo negativo é o cátodo e a sua ddp é negativa.
c) oxidação; o polo negativo é o cátodo e a sua ddp é positiva.
d) oxidação; o polo positivo é o cátodo e a sua ddp é negativa.
e) oxidação; o polo positivo é o cátodo e a sua ddp é positiva.

125
05 - Somente quem tem restaurações dentárias sabe o infortúnio que é a sensação de tomarmos um choque
ao tocar no dente obturado com um objeto metálico. Simplesmente porque forma-se uma pilha, dois metais
diferentes em meio ácido. O alumínio transforma-se no polo negativo, e seus elétrons caminham através da
saliva (que é levemente ácida) para a obturação, que recebe os elétrons.
Fonte: SUPERINTERESSANTE. No 7, ano 13, jul. 1999. São Paulo: Abril.
Com base nesse texto, responda:
a) por que o alumínio constitui o polo negativo da pilha?
b) qual a denominação dada ao polo negativo?
c) qual o papel assumido pela saliva nessa pilha?
d) qual a denominação dada à saliva?

06 - Um experimento utilizado no estudo de eletroquímica consiste em empilhar uma placa de cobre e uma
placa de zinco, e duas placas de feltro, uma embebida em solução padrão de sulfato de cobre, e outra em
solução padrão de sulfato de zinco. Esse experimento tem o objetivo de produzir energia para acender uma
lâmpada de baixa voltagem.
Potenciais padrão de redução:

Com base no esquema apresentado a seguir, responda aos seguintes itens:

I. Indique a sequência de montagem da pilha, identificando as placas 2, 3 e 4.

II. Escreva a equação da semirreação correspondente ao eletrodo formado pela placa onde ocorre depósito
metálico.
III. Identifique a placa onde será conectada a extremidade do fio correspondente ao polo positivo da pilha.
IV. Identifique a placa de feltro contendo a solução onde ocorre aumento da concentração de íons positivos.
V. Calcule a ddp da pilha.

07 - Dado: todas as soluções aquosas citadas apresentam concentração 1 mol.L-1 do respectivo cátion
metálico.
A figura a seguir apresenta esquema da pilha de Daniell:

126
 Nessa representação o par Zn/Zn2+ é o ânodo da pilha, enquanto que o par Cu+1/Cu é o cátodo. A
reação global é representada por:

Ao substituirmos a célula contendo o par Zn/Zn2+ por Al/Al+3, teremos a equação:

Uma pilha utilizando as células Al/Al+3 e Zn/Zn2+ é melhor descrita por:

08 - Considere o esquema da pilha abaixo e responda aos itens a seguir.

I. Indique o sentido dos elétrons.

II. Indique os polos positivo e negativo.
III. Qual eletrodo é o cátodo?
IV. Qual eletrodo é o ânodo?
V. Escreva em seu caderno as semirreações.
VI. Escreva em seu caderno a reação global.
VII. Calcule a força eletromotriz dessa pilha.

127
09 - Uma pilha é realizada, nas condições padrões, a partir dos pares redox Cu2+ = 0,34 V) e Cu+/Cu (E0=
0,52 V). Sua força eletromotriz (fem) é:
a) 0,16 V.
b) 0,18 V.
c) 0,70 V.
d) 0,86 V.
10 - Considere a célula eletroquímica a seguir e os potenciais de redução das semir-reações:

Qual é a ddp da pilha?

a) 0,59 V.
b) 0,34 V.
c) 0,25 V.
d) 0,19 V.
11 - Analise a figura a seguir:

Considerando-se que a mulher possuía dentes obturados com amálgama (liga de prata, mercúrio, cobre e
estanho), são feitas algumas afirmativas sobre o processo ocorrido.
I. Formou-se uma pilha ao se encostar o alumínio no amálgama da obturação, na presença de saliva.
II. A saliva é uma solução ácida e está em contato com o alumínio e a liga metálica da obturação.
II. A saliva é uma solução ácida e está em contato com o alumínio e a liga metálica da obturação.
III. O alumínio funciona como ânodo da pilha formada, perdendo elétrons, enquanto o amálgama é o cátodo
da pilha.
IV. O processo gera uma corrente elétrica, que é conduzida ao cérebro a partir das terminações nervosas do
dente.
128
Dados:

Quais das afirmativas podem ser utilizadas para se construir uma explicação cientificamente CORRETA para
o choque sentido ao morder o papel-alumínio?
a) I, III e IV, apenas.
b) I e IV, apenas.
c) II e IV, apenas.
d) I, II e IV, apenas.
e) I, II, III e IV.
12 - São conhecidos os seguintes potenciais normais de oxidação:

Considere as seguintes reações:

13 - A ilustração refere-se a um experimento em que lâminas metálicas são imersas em soluções de solutos
iônicos.

Analisando-se os valores dos E0 de redução:

129
pode-se concluir que não serão observados sinais de transformação química:
a) no tubo 1.
b) nos tubos 2 e 3.
c) no tubo 2.
d) nos tubos 1 e 3.
e) no tubo 4.
14 - Reações de oxirredução estão presentes no dia a dia como na ação desinfetante da água sanitária, na
geração de energia elétrica em baterias e na obtenção de metais a partir de seus minérios. Como exemplo
destas reações considere uma folha de alumínio imersa em uma solução aquosa de sulfato de cobre.
Sabendo-se que o potencial de redução do alumínio é -1,66 V e o potencial de redução do cobre é +0,34 V é
correto afirmar que:
a) o alumínio é o agente oxidante.
b) ocorrerá redução do Cu (II).
c) o potencial de oxirredução da reação é de -1,32 V.
d) o sulfato de cobre é o agente redutor.
e) o estado de oxidação do enxofre no sulfato de cobre, CuSO4 é -2.

15 - O Brasil terminou os jogos olímpicos do Rio em 13º =no ranking de medalhas, seu melhor resultado na
história olímpica. Do total de 19 medalhas conquistadas, 7 foram de ouro, 6 de prata e 6 de bronze. “As
últimas medalhas feitas totalmente em ouro foram entregues nas Olímpiadas de 1912”. No caso da medalha
de ouro, sua composição atual é de 98,8% de prata (Ag) e 1,2% de ouro (Au).
Para as medalhas de prata (Ag) e bronze, 30% do material usado é reciclado e a medalha de bronze conta
com 5% de zinco (Zn) na composição.

Sobre a composição das medalhas, analise as afirmativas a seguir.

I. As medalhas de ouro e bronze são consideradas soluções ou sistemas homogêneos, assim como o latão e
o aço.
II. Uma medalha de bronze que apresenta massa de 500 gramas tem, em sua composição, 25 g de zinco e
475 g de cobre.
III. Se uma medalha de bronze fosse colocada em um frasco contendo HCl (a) de concentração 1 mol L-1 a 25
°C ambos os metais iriam sofrer oxidação. [Considere os potenciais padrão:

Está correto apenas o que se afirma em:

a) I e II.
b) I.
130
c) II.
d) III.
e) I e III

o 07: Radioatividade
Estudo das radiações
Raios X
No final do século XIX, o físico alemão Roentgen, trabalhando com raios catódicos, percebeu que
estes, ao se chocarem com vidros ou metais, produziam um novo tipo de radiação, posteriormente
denominada de raios X.
Radiações do urânio
Em 1896, o físico francês Becquerel percebeu que um sal de urânio, o sulfato duplo de potássio e
uranila (K2(UO2)(SO4)2, era capaz de sensibilizar o negativo de um filme fotográfico, recoberto por papel
preto ou ainda por uma fina lâmina de metal. As radiações emitidas pelo material apresentavam
propriedade semelhante às dos raios X e foram denominadas radioatividade.
Em 1897, Marie Curie demonstrou que a intensidade da radiação é proporcional à quantidade de
urânio na amostra e concluiu que a radioatividade é um fenômeno atômico. Rutherford, em 1897, criou
uma aparelhagem, esquematizada abaixo, para estudar a ação de um campo eletromagnético sobre as
radiações.

Rutherford observou que parte do feixe de radiações, ao passar pelo campo, era atraído
pela placa carregada negativamente, portanto devia apresentar cargas positivas na sua constituição:
os raios alfa (ⲁ).
Outro feixe era atraído pela placa positiva, portanto devia apresentar cargas negativas: raios beta
(𝛽).
Nesse mesmo ano, o físico Villard, repetindo as experiências de Rutherford, percebeu a existência
de outros raios que não eram afetados pelo campo eletromagnético. Esses raios não apresentavam carga
nem massa, eram constituídos por ondas eletromagnéticas e foram denominados raios gama (γ).
As características dessas partículas e radiações estão resumidas no quadro abaixo.

131