UNIVERSIDADE FEDERAL DO DELTA DO PARNAÍBA Como explicar a continuidade da vida?

CAMPUS MINISTRO REIS VELLOSO

DISCIPLINA: BIOLOGIA CELULAR

“Onde surge uma célula, existia

uma célula anteriormente,
assim como os animais só
podem surgir de animais, e as
plantas, de plantas”.
Controle do Ciclo Celular Rudolf Virchow, 1858

Mitose
Se cada célula se origina a partir de uma célula anterior, todos os organismos
vivos – desde bactérias unicelulares a mamíferos multicelulares – são produtos
de repetidos ciclos de crescimento e divisão celular que ocorrem desde o início
da vida há mais de 3 bilhões de anos.

Profª Keiko Yoshioka

Fundamentos da Biologia Celular - 4ª ed. 2017.

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Ciclo Celular
As células se reproduzem pela duplicação do seu conteúdo e pela
divisão em duas, um processo chamado de ciclo celular
Ciclo celular simples
 Uma única bactéria é capaz de produzir uma colônia constituída de milhões
de células-filhas (em meio apropriadao)
Ciclo celular complexo
 Um único ovo fertilizado sofre ciclos repetitivos de divisão para gerar um
indivíduo adulto (1013 células)
 Ainda em um indivíduo adulto, a multiplicação celular continua
Ex:hemácias (vida média=120 dias) – produção de milhões de
hemácias/segundo

A divisão de todas as células deve ser cuidadosamente regulada e

coordenada para assegurar que ocorram na sequência correta.

complexo sistema de proteínas reguladoras - sistema de controle do ciclo celular

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Ciclo Celular Interfase – Fases G1 e G2

Divisão do Ciclo Celular – dois períodos INTERFASE

1) INTERFASE – G1, S, G2 (95% do ciclo)  Fase G1 e G2 – São intervalos (gaps) que proporcionam um tempo
adicional para o crescimento celular; duplicação dos componentes
celulares.
2) DIVISÃO CELULAR – MITOSE OU MEIOSE
 G1
 antecede a fase S;
 a célula é metabolicamente ativa
 G2
 tempo que transcorre entre o final da síntese de DNA e o
começo da mitose;
 o crescimento celular continua;
 as proteínas são sintetizadas em preparação para a mitose

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1
 Interfase – Fase S Interfase – Fase S

INTERFASE  Fase S – replicação do DNA

 Fase S – replicação do DNA

Ex: Tempo da divisão celular em uma célula humana (~24h):

G1 – 11h Pode durar dias, mêses ou anos

S–8h
G2 – 4 h +ou- constante nos outros tipos celulares

Mitose – 1 h

Outros exemplos:
- Leveduras: 90 mim
- Células embrionárias: 30 min ou menos (sem G1 e G2)

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Interfase – Fase S Interfase – Fase S

 Fase S – replicação do DNA  Fase S – replicação do DNA

3’
3’
5’
5’

Direção da forquilha 3’ 5’
Direção da forquilha 3’ 5’ de replicação 5’
de replicação 5’ 3’
3’

3’
3’
5’
5’
DNA polimerase só tem atividade polimerase no sentido 5’  3’

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Interfase – Fase S Interfase – Fase S

 Fase S – replicação do DNA  Fase S – replicação do DNA

3’ 3’
5’ Filamento contínuo (Leading) 5’ Filamento contínuo (Leading)

Direção da forquilha 3’ 5’ 3’ 5’
de replicação 5’ Fragmentos de Okazaki 5’
3’ 3’

3’ Filamento descontínuo (Lagging) 3’ Filamento descontínuo (Lagging)

5’ 5’

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2
 Interfase – Fase S Interfase

Em que período ficam as células que não se dividem mais (ex: neurônios e
 Fase S – replicação do DNA
céls. do músc. esquelético) ou que se dividem pouco (ex. linfócitos)??

PERÍODO G0 !!!
 Essas células se retiram do
ciclo celular
 permanecem metabolicamente
ativas mas não proliferam mais, a
menos que chamadas para tal por
sinais extracelulares

https://www.youtube.com/watch?v=TNKWgcFPHqw

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Ciclo Celular Esquema do mecanismo da MITOSE

Alterações no conteúdo do DNA nuclear

2C 4C 4C 4C 2C
2n=46 2n=46 2n=46 2n=46 2n=46

Processo EQUACIONAL

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Mitose Prófase

MITOSE  Desintegração do nucléolo

 Fases da Mitose – Prófase, Prometáfase, Metáfase, Anáfase, Telófase  As cromátides se condensam
 Cada cromossomo é composto por duas moléculas de DNA
 Os cinetócoros passam a ser visíveis (placas protéicas) – voltados para
o lado externo da cromátide

30 a 40
microtúbulos

 Os cromossomos se aproximam do envoltório nuclear – se aproxima o

momento da desintegração nuclear
 Redução do tamanho do nucléolo até o seu desaparecimento
 Formação do fuso mitótico entre os dois centrossomos

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 Prometáfase
 Transição entre a prófase e a metáfase
 Período curto
 Início do declínio da transcrição do DNA
 Desintegração do envoltório nuclear (carioteca)
 Os centrossomos chegam aos pólos opostos da célula
 As fibras do fuso invadem a área que o núcleo ocupava
 cinetocóricas – ligam-se aos cinetócoros dos cromossomos
 fibras polares – estedem-se mais além do plano equatorial da célula
 fibras do áster – estendem-se em todas as direções, são mais curtas

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Metáfase Anáfase

 Os cromossomos chegam a sua condensação máxima
 Localizam-se no plano equatorial da célula
 Os centrômeros ficam voltados para os pólos opostos da célula, na
direção dos centrossomos
 Partição das coesinas dos centrômeros
 As cromátides ou cromossomos-filhos, separam-se e migram para os
pólos opostos da célula
 Os cromossomos podem adotar a forma de um V
 As fibras cinetocóricas se encurtam
 As fibras polares se alongam devido ao distanciameto dos pólos da
celula
 A célula passa a ter uma forma ovóide

Início da citocinese

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Telófase

 Chegada dos cromossomos-filhos aos pólos

 Desaparecimento das fibras cinetocóricas
 Os cromossomos começam a desenrolar
 Reaparecimento do nucléolo e do envoltório nuclear
 Reinício da transcrição do DNA
Sulco equatorial

20 filamentos
de actina

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 Mitose nas Células Vegetais Controle de ciclo celular

 As mitoses são anastrais – sem centríolos e fibras do áster  Essencial para o crescimento corporal e renovação celular; processos
 Fragmoplasto – citocinese biológicos
 Responsável por coordenar os processos de síntese no núcleo e no
citoplasma; determinar o início e a conclusão das fases do ciclo celular

No controle do ciclo celular intervêm ciclinas e cinases

1) Ciclinas – proteinas reguladoras que apresentam um período de

síntese crescente, seguido de degradação rápida a cada ciclo
Ciclinas G1 e ciclinas M
2) Quinases dependentes de ciclinas – fosforilam ao interagirem com as
ciclinas e ativam as moléculas responsáveis pela divisão celular , após
Placa celular
entrarem em contato com as ciclinas
Cdk2 (cyclin-dependent protein kinase) e Cdc2 (cell-division cycle)
Parede celular

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Controle de ciclo celular Controle de ciclo celular

ou controle G1

Atuação de subs. indutoras provenientes de outras células

Complexo protéico SPF (S phase-promoting factor) – Provoca a abertura das

origens de replicação, ativa as moléculas envolvidas na síntese de DNA
Complexo protéico MPF (M phase-promoting factor)

A célula 4a ed.. Disponível em: Minha Biblioteca, (4th edição). Editora Manole, 2019.

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Controle de ciclo celular Controle de ciclo celular

 Condensação
cromos.
 Fragment. do
 Induz a abertura env. nuclear
das OriC  Montagem dos
 Ativa moléc. da fusos
fase S

 P53: fator de transcrição que controla o estado do DNA antes da

fase S, por induzir a expressão de P21 e P16 (bloqueia Cdk)

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 Controle de ciclo celular REFERÊNCIAS

Diversas substâncias induzem a proliferação celular

Somatomedina – estimula a proliferação das células cartilaginosas

durante o crescimento ósseo
• Eduardo M. de Robertis; José Hib. Biologia Celular e Molecular.
Fatores de crescimento (ex: FGF, EGF, PDGF, HGF, NGF, VEGF) 16ª Edição. Editora Guanabara Koogan, 2014.

Fatores hematopoéticos (ex: IL-2, GM-CSF)

• Eduardo de Robertis; José Hib. Bases da Biologia Celular e
Molecular. 4ª Edição. Editora Guanabara Koogan, 2006.
Muitos tipos de cânceres são produzidos pelo acúmulo de alterações
genéticas • Bruce Alberts; Dennis Bray; Karen Hopkin; Alexander Johnson;
Julian Lewis; Martin Raff; Keith Roberts; Peter Walter. 4ª Edição.
**Oncogenes – genes envolvidos na proliferação e morte celular. Ex: Editor. Fundamentos da Biologia Celular. Artmed, 2017.
genes dos fatores de crescimento, transcrição (myc), tirosinoquinases
(Abl, Src), proliferação (Bcl-2). • Carvalho, Hernandes, F. e Shirlei Maria Recco-Pimentel. A célula 4a
Genes supressores de tumores – genes envolvidos no controle da ed.. Disponível em: Minha Biblioteca, (4th edição). Editora Manole,
2019.
proliferação celular. Ex: gene p53, gene rb (retinoblastoma – tumor da
retina).
**Oncogene – termo, atualmente em desuso, pois são genes que sofreram mutações e interferiram na
proliferação e morte cellular.

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