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Herpetologia
Brasileira
volume 11 número 2
ISSN: 2316-4670
1
Herpetologia
B rasileira
Uma publicação da Sociedade
Brasileira de Herpetologia
Brachycephalus pitanga
São Luís do Paraitinga, SP
@ Taynara M Machado
ISSN: 2316-4670
volume 11 número 2
Agosto de 2022
Boana crepitans
Flores de Goiás, GO
@ André T. C. Nascimento
Erythrolamprus viridis
Russas, CE
@ Maria Letícia Silva-Santos
Informações Gerais
A revista eletrônica
Herpetologia Brasileira
é quadrimestral (com números em abril, agosto e dezembro) e
publica textos sobre assuntos de interesse para a comunidade
herpetológica brasileira.
Ela é disponibilizada em formato PDF apenas online, na pá-
gina da Sociedade Brasileira de Herpetologia (http://www.
sbherpetologia.org.br/publicacoes/herpetologia-brasileira),
ou seja, não há versão impressa em gráfica. Entretanto, qual-
quer associado pode imprimir este arquivo.
Seções
Notícias da Sociedade Brasileira de Herpetologia:
Esta seção apresenta informações diversas sobre a SBH e é de responsabilidade da
diretoria da Sociedade.
Notícias de Conservação:
Esta seção apresenta informações sobre a conservação da herpetofauna brasileira.
Resenhas:
Esta seção apresenta textos que resumem e avaliam o conteúdo de livros,
filmes, jogos ou aplicativos de interesse para nossa comunidade.
Obituários:
Esta seção apresenta artigos avisando sobre o falecimento recente de um
membro da comunidade herpetológica brasileira ou internacional, conten-
do uma descrição de sua contribuição para a herpetologia.
Corpo
Editorial
Editores Gerais: História da Herpetologia
Délio Baêta Brasileira
José P. Pombal Jr. Bianca Berneck
Jessica Fratani Teresa Cristina Ávila-Pires
Karina R. S. Banci
Dissertações & Teses:
Resenhas:
José P. Pombal Jr.
Quezia Ramalho
Obituários:
Entrar em contato com os editores gerais
Bothrops atrox
Ilustração em nanquim, pontilhismo
@ John A. Andrade
10
Caiman yacare
Corumbá, MS
@ Diego G Cavalheri
11
Sumário
D
ando continuidade as come- A SBH e a Herpetologia Brasileira agra-
morações de 10 anos da Her- decem imensamente a contribuição da:
petologia Brasileira conti-
nuamos com as resenhas sobre livros, e • Larissa Mendes – Equipe HB nas
monografias clássicos em Herpetologia Redes
do Brasil e Sul Americana. Livros estes
que marcaram gerações de herpetólo- Também damos boas-vindas aos novos
gos e são referência até os dias atuais. integrantes da equipe de divulgação:
Neste volume trazemos as resenhas so-
bre os clássicos Evolution of the genus • Giovanna F. Rodrigues– Equipe HB
Bufo de W. Frank Blair, e o Catalogue nas Redes
of the Neotropical Squamata: Part I.
• Raíssa N. Rainha – Equipe HB nas
Snakes de autoria de James A. Peters e
Redes
Bráulio R. Orejas-Miranda. Esperamos
que apreciem mais estas duas resenhas.
13
Herpetologia Brasileira vol. 11 n.o 2 - Notícias da S. B. H.
Notícias da Sociedade
Brasileira de Herpetologia
A Sociedade Brasileira de Herpe- Sociedade Brasileira de Herpeto-
tologia apresenta seu novo site! logia no Herpeto sem Fronteiras
N
o mês de junho, foi lançado o No dia 17 de junho a diretoria da Socie-
novo site da Sociedade Brasi- dade Brasileira de Herpetologia (SBH)
leira de Herpetologia (SBH). participou da live “Novo site e progra-
Nele, será possível acessar todos os vo- ma institucional: SBH para todos!”,
lumes da revista Herpetologia Brasi- do canal Herpeto Sem Fronteiras, me-
leira (HB), nossas tão utilizadas listas diada por Iberê Machado (Instituto
de anfíbios e répteis, Anais dos Con- Boitatá) e Rodrigo Lingnau (UTFPR).
gressos Brasileiros de Herpetologia, Participaram da live as integrantes da
e ficar por dentro das novidades e no- diretoria da SBH, Denise Rossa-Feres
tícias da herpetologia brasileira. Além (Presidente), Paula Valdujo (Secretá-
disso, será possível filiar-se à SBH di- ria), Ariadne Sabbag e Karina Banci
retamente pelo site por valores super (Tesoureiras), além de Jussara Goyano
acessíveis! Lembrando que os sócios da (desenvolvedora do novo site). Duran-
SBH terão acesso a conteúdos exclusi- te a transmissão foram apresentados o
vos, tais como edições da South Ame- novo layout e novidades do site, bem
rican Journal of Herpetology (SAJH), como os projetos da atual gestão da
cursos, vídeos, palestras e outras pro- SBH. Dentre eles, destacamos a oferta
duções importantes na área. Corra lá de diversos cursos pela sociedade, bem
no nosso site (sbherpetologia.org.br) como a institucionalização de nossas
veja nossa cara nova, e associe-se! comissões especiais que desenvolvem
abordagens e projetos para divulgar o
conhecimento e estimular pesquisas
em herpetologia. Confira abaixo infor-
mações sobre os cursos e as comissões!
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Herpetologia Brasileira vol. 11 n.o 2 - Notícias da S. B. H.
Workshop - SiBBr
COMISSÕES ESPECIAIS DA
SOCIEDADE BRASILEIRA DE
HERPETOLOGIA
Comissão de Divulgação
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Herpetologia Brasileira vol. 11 n.o 2 - Notícias da S. B. H.
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Herpetologia Brasileira vol. 11 n.o 2 - Notícias da S. B. H.
Comissão de História
Natural de Anfíbios
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Herpetologia Brasileira vol. 11 n.o 2 - Notícias da S. B. H.
Comissão de Educação e
Divulgação Científica
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Herpetologia Brasileira vol. 11 n.o 2 - Notícias da S. B. H.
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Herpetologia Brasileira vol. 11 n.o 2 - Notícias da S. B. H.
Comissão de Diversidade e
Inclusão (D&I)
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Herpetologia Brasileira vol. 11 n.o 2 - Notícias da S. B. H.
Figura 4. A Comissão de D&I conta atualmente com 11 integrantes (esquerda para direi-
ta): Beatriz D. Vasconcelos – UFMS; Fernanda Paiva – UFSCar; Hélio Ricardo da Silva
– UFRRJ; Karina R.S. Banci – Instituto Butantan; Luciana Barreto Nascimento – PUC
Minas; Luis Fernando Marin da Fonte – ASG Brasil; Luisa M. Diele-Viegas – UFBA; Maria
Cristina dos Santos-Costa – UFPA; Natália F. Torello-Viera – UFMT; Paula H. Valdujo –
The Biodiversity Consultancy; Quezia Ramalho – UERJ.
21
Phyllomedusa burmeisteri
Sabará, MG
@ Nathane Q Costa
22
Herpetologia Brasileira vol. 11 n.o 2 - Trabalhos Recentes
Trabalhos recentes
Brum P.H.R., Gonçalves S.R.A., Strüssmann C., Teixido A.L. 2022. A global
assessment of research on urban ecology of reptiles: patterns, gaps, and future
directions. Animal Conservation. DOI: 10.1111/acv12799.
A
expansão urbana é um pro- mente à urbanização, apenas 278 des-
cesso que resulta em modifi- tes trabalhos foram considerados. Tais
cações significativas da pai- estudos compreendem o período entre
sagem natural, gera desequilíbrios nos os anos de 1993 e 2019, foram realiza-
mais variados tipos de ecossistemas e, dos em 45 países e incluíram um total
consequentemente, ocasiona a perda de 493 espécies. Os temas mais comuns
da biodiversidade. O campo multidis- foram ecologia da paisagem e de popu-
ciplinar da ecologia urbana visa jus- lações, comportamento e ecologia de
tamente abordar esses aspectos com comunidades. A grande maioria dos
o objetivo de aliar o desenvolvimento estudos foi realizado em zonas tempe-
urbano à conservação da natureza. In- radas (e.g. Europa e Estados Unidos) e,
felizmente, a grande maioria destes es- considerando regiões tropicais, a região
tudos foram desenvolvidos em países Neotropical foi dominante - incluindo
ditos mais desenvolvidos e localizados trabalhos no Brasil – apesar da região
fora das zonas tropicais do planeta. No australiana também merecer desta-
presente artigo os autores realizaram que. Estudos com lagartos foram glo-
um minucioso levantamento em es- balmente bem distribuídos, enquanto
cala global sobre estudos de ecologia aqueles relacionados aos Testudines se
urbana com foco particularmente nos concentraram nas costas leste e oeste
répteis, um grupo megadiverso e espe- dos Estados Unidos, além da Austrália.
cialmente sensível a mudanças nas pai- Serpentes possuem poucos estudos nos
sagens naturais. A pesquisa resultou trópicos, enquanto crocodilianos foram
inicialmente em 1258 publicações que estudados apenas no México e Austrá-
avaliaram as respostas ecológicas de di- lia. Os grupos de répteis menos diver-
ferentes grupos de répteis (tanto espé- sos (Crocodylia e Testudines) foram
cies nativas quanto exóticas) em áreas taxonomicamente melhor amostrados.
urbanas. Entretanto, após um critério Dentre os Squamata, as serpentes fo-
de seleção considerando estudos que ram melhor representadas em relação
incluíam aspectos ligados exclusiva- às anfisbenas e lagartos, apesar deste
23
Herpetologia Brasileira vol. 11 n.o 2 - Trabalhos Recentes
último ser o grupo mais comum nos es- tamente nos países em desenvolvimen-
tudos, servindo como principal modelo to. Desta forma, é fundamental que os
biológico. esforços sejam voltados para diminuir
esta diferença através do incremento
Os autores concluem que os estudos dos recursos financeiros e estruturais
de ecologia urbana de répteis apresen- para as pesquisas científicas nesses paí-
tam um viés geográfico, taxonômico e ses, o que se traduziria na melhoria das
ecológico e que, apesar dos resultados estratégias de conservação dos répteis
apontarem para uma concentração dos no mundo todo.
mesmos em países economicamente
mais estáveis, os índices de crescimento
populacional e urbano aumentam jus- Editor: Daniel Silva Fernandes
Oxybelis aeneus
Boqueirão da Onça, BA
@ Diego G. Cavalheri.
Herpetologia Brasileira vol. 11 n.o 2 - Trabalhos Recentes
A
hipótese subjacente que moti- ras, além daquelas com seus vizinhos.
va a pesquisa sobre a relação Por exemplo, as fêmeas de Dendrobates
entre ecologia, cognição e hi- auratus exibem guarda e cortejo enga-
pocampo é que a seleção para resolver noso enquanto as fêmeas de Ranitomeya
problemas na natureza molda a cogni- imitator são monógamas com o cuidado
ção através de mudanças no hipocampo. contínuo dos girinos que depende da in-
Esta hipótese tem sido explorada qua- teração entre os pais ao longo dos meses.
se que exclusivamente em mamíferos e As interações sociais das rãs-leopardo
pássaros. Entretanto, se alguém estiver do norte, ao contrário, são transitórias,
interessado nos princípios que moldam pois acasalam em agregações em forma
a evolução da cognição dos vertebrados, de leque e não oferecem nenhum cuida-
o trabalho em anfíbios é essencial. Para do parental. Espacialmente, o comporta-
preencher esta lacuna, foi desenvolvido mento das rãs-leopardo do norte inclui
um programa de pesquisa contrastando migração para lagos natais de locais de
habilidades cognitivas e neurobiologia inverno e acasalamento preciso após a
hipocampal em duas espécies de anfíbios translocação, uma habilidade que é apa-
com ecologias sociais e espaciais distin- rentemente independente de sinais vi-
tas. suais. Enquanto os sinais e estratégias
cognitivas que as rãs-leopardo usam na
As rãs-flecha (família Dendrobatidae) busca de casa são desconhecidos, pode-
são principalmente diurnas e ocupam riam incluir orientação direta para uma
habitats terrestres em florestas tropicais. sinal próxima, aprendizagem de rotas
Os pais destas espécies de sapo têm de- (por exemplo, seguindo uma seqüência
senvolvido cuidados parentais comple- de pistas ou pontos de referência distal),
xos, incluindo o atendimento de ninhos e/ou integração de caminhos baseado
que se pensa ter promovido a evolução em sinais auto-gerados. Em conjunto,
da territorialidade. Uma vez que os gi- os autores argumentaram que a ecologia
rinos eclodem, os pais devem transpor- social e espacial das rãs venenosas, em
tá-los para fontes de água onde podem contraste com espécies como a rã-leo-
completar o desenvolvimento. Todos os pardo do norte, sugere que a cognição
três traços – transporte de girinos, terri- hipocampo dependente pode ser melho-
torialidade e diuturnidade – podem ter rada neste grupo.
contribuído à evolução das habilidades
de diferenciação cognitiva neste grupo. Para ajudar a colocar seus estudos de
cognição de rãs-flecha em contexto, os
Além dessas complexas interações com pesquisadores decidiram contrastar o
seu ambiente físico, muitas rãs-flecha se desempenho de rãs-flecha verdes e pre-
envolvem em interações sociais duradou- tas (D. auratus) com a das rãs-tungaras
Herpetologia Brasileira vol. 11 n.o 2 - Trabalhos Recentes
26
Herpetologia Brasileira vol. 11 n.o 2 - Trabalhos Recentes
Carvalho P.S., Zaher H., Silva Jr N.J., Santana, D.J. 2020. A morphological and
molecular study of Hydrodynastes gigas (Serpentes, Dipsadidae), a widespre-
ad species from South America. PeerJ 8:e10073. DOI: 10.7717/peerj.10073.
A
taxonomia integrativa, utilizan- não se tratar de espécies distintas, e sim
do diferentes tipos de dados, uma população melânica de H. gigas. Nas
como morfologia, sequências análises moleculares, H. melanogigas fi-
de DNA, comportamento, feromônios, cou agrupada dentro de H. gigas com
entre outros, contribuem para tomada de baixa distância genética. Por fim, por não
decisões e testar esquemas taxonômicos. encontrar diferenças moleculares e morfo-
O gênero Hydrodynastes corresponde a lógicas, os autores optaram por considerar
serpentes semiaquáticas de grande porte Hydrodynastes melanogigas sinônimo
e de ampla distribuição pela América do júnior de Hydrodynastes gigas. Desta for-
Sul. Neste trabalho os autores realizaram ma, Hydrodynastes passa a possuir ape-
uma revisão taxonômica de Hydrodynas- nas duas espécies, H. bicinctus e H. gigas,
tes gigas e H. melanogigas, utilizando da- e esta última com ocorrência cisandina,
dos qualitativos (coloração e hemipênis), nas bacias hidrográficas Amazônica, Leste
quantitativos (morfométricos e folidose), do Brasil, La Plata, Nordeste Sul-America-
e moleculares (dois genes mitocondriais na, Parnaíba, e tem sua distribuição am-
e dois nucleares). O trabalho reconheceu pliada para a Bacia Tocantins-Araguaia.
Hydrodynastes como monofilético, com
alto valor de suporte, corroborando traba-
lhos anteriores, formando duas principais
linhagens, uma correspondendo a H. bi- Editor: Diego G. Cavalheri
cinctus, e outra a H. gigas e H. melano-
gigas. Os dados qualitativos e quantitati-
vos mostraram sobreposição em todos os
caracteres entre H. gigas e H. melanogi-
gas. A característica mais relevante para a
diagnose de H. melanogigas era a colora-
ção melânica (excesso de melanina), que
a diferenciava de H. gigas, no entanto,
diferentes gradientes de melanismo foram
observados em ambas as espécies. Além
disso, apenas H. melanogigas ocorria na
bacia Tocantins-Araguaia, com distribui-
ção alopátrica em relação a H. gigas, po-
rém, dois juvenis dessa última espécie fo-
ram encontrados na localidade tipo de H.
melanogigas. Essa variação de melanismo
encontrado em ambas as espécies sugere
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Herpetologia Brasileira vol. 11 n.o 2 - Trabalhos Recentes
Moraes L.J.C.L., Werneck F.P., Réjaud A., Rodrigues M.T., Prates I., Glaw F.,
Kok P.J.R., … Fouquet A. 2022. Diversification of tiny toads (Bufonidae: Ama-
zophrynella) sheds light on ancient landscape dynamism in Amazonia. Biological
Journal of the Linnean Society 136:75-91. DOI: 10.1093/biolinnean/blac006.
M
udanças climáticas e geomor- a maioria das UTOs, foi obtido o genoma
fológicas ocorridas ao longo mitocondrial completo, utilizado para
do Cenozóico são reconheci- construir uma filogenia datada.
das por terem dirigido a diversificação e os
padrões atuais de distribuição da biota ao Os resultados apontaram dois grandes
longo da Amazônia. No entanto, relacionar clados dentro de Amazophrynella, um do
com o máximo de precisão possível esses Oeste e outro do Leste da Amazônia. A di-
eventos históricos à diversificação das li- vergência inicial entre esses dois grandes
nhagens dos diferentes grupos de organis- grupos foi estimada para 23 milhões de
mos é uma tarefa desafiadora. A maioria anos atrás, na transição Oligoceno-Mio-
dos estudos de Biogeografia na região ti- ceno. Divergências sucessivas se deram
veram como modelo as aves, que possuem nos dois grandes clados (Oeste e Leste),
divergências entre suas linhagens relativa- com eventos de dispersão a partir do Sul
mente recentes. Os autores deste trabalho da Amazônia, anteriormente ao estabele-
escolheram como objeto de estudo os sa- cimento do rio Amazonas transcontinen-
pos diminutos do gênero Amazophrynella, tal. Isso demonstra a importância do rio
amplamente distribuídos na Amazônia, Amazonas apenas como barreira geográ-
com capacidade de dispersão limitada, e fica secundária, impedindo a dispersão e
com características ecológicas e morfoló- fluxo genético entre linhagens do Norte e
gicas altamente conservadas. Até a déca- do Sul, depois do Mioceno médio. Além
da de 1990 apenas uma espécie do gênero disso, uma análise de reconstrução da dis-
era considerada como ocupante de toda a tribuição ancestral mostrou que provavel-
Amazônia. Na última década a taxonomia mente o ancestral comum a todas espécies
avançou rapidamente, e hoje, 13 espécies de Amazophrynella ocupava uma área
são reconhecidas para o gênero. correspondente às atuais áreas de ende-
mismo, Inambari e Rondonia, no sudoes-
O estudo baseou-se inicialmente em uma te da Amazônia. Em seguida, eventos de
análise de delimitação de espécies com dispersão e vicariância levaram à diver-
sequências do gene mitocondrial 16S, que gência entre as duas grandes linhagens do
resultou na definição de 35 unidades ta- gênero. O ancestrais dessas duas grandes
xonômicas operacionais (UTOs), 22 delas linhagens ocupavam, respectivamente, o
sem nome atualmente. Quanto à distribui- sopé oriental dos Andes e o escudo bra-
ção geográfica, foram encontradas poucas sileiro ocidental, e teriam sido separadas,
sobreposições de distribuição entre UTOs por ecossistemas lacustres no oeste da
filogeneticamente próximas, e essas so- Amazonia formados pelo soerguimento da
breposições são mais observadas na re- cordilheira dos Andes e depressão da pla-
gião Leste da Amazônia. Em seguida, para ca continental, ainda no Mioceno.
28
Herpetologia Brasileira vol. 11 n.o 2 - Trabalhos Recentes
29
Bolitoglossa paraensis
Nova Timboteua, PA
@ Jordana Guimarães Ferreira
30
Herpetologia Brasileira vol. 11 n.o 2 - Resenhas
Resenhas
Evolution in the Genus Bufo — W. Frank Blair (editor).
1972. University of Texas Press, Austin and London. 459 pp.
Martín O. Pereyra
Laboratorio de Genética Evolutiva, Instituto de Biología Subtropical, Universidad
Nacional de Misiones, Posadas, Misiones, Argentina.
E-mail: mopereyra@gmail.com
DOI: 10.5281/zenodo.6867864
31
Herpetologia Brasileira vol. 11 n.o 2 - Resenhas
P
ublicado hace medio siglo, este y Sudamérica). La monofilia de Bufo
libro presentó los avances en el fue dada como premisa central (y poco
conocimiento de la biología y sis- cuestionada) del libro y la mayoría de
temática del antiguo género de sapos los resultados de los diferentes capítu-
Bufo. En ese momento, el mismo con- los fueron interpretados en el marco
sistía de aproximadamente 200 espe- de una hipótesis evolutiva pre-cladís-
cies distribuidas casi cosmopolitamen- tica propuesta exclusivamente en base
te (excepto en Antártida y gran parte a caracteres osteológicos (capítulo 4,
de Oceanía). A pesar de esta enorme “Evidence from Osteology”), la cual
diversidad taxonómica y de habitar las planteaba una división temprana del
más diversas ecorregiones del mundo, género en especies con cráneo delgado
la mayoría de sus especies presentaban (“narrow-skull line”) y cráneo ancho
una marcada uniformidad morfológi- (“broad-skull line”). De estos capítulos
ca, mientras que en otras ocurría una resultan particularmente destacables
aparente convergencia de morfologías los de Henryk Szarski (capítulo 5, “In-
inusuales, lo cual dificultaba notable- tegument and Soft Parts”) sobre sis-
mente la diagnosis de los grupos de temas de caracteres pocos conocidos
especies de Bufo y la comprensión de del tegumento y anatomía interna de
su historia evolutiva. De esta manera, Bufo y grupos relacionados; Robert F.
la revisión de este género tan grande Inger (capítulo 8, “Bufo of Eurasia”)
y ampliamente distribuido planteó un sobre análisis de caracteres morfológi-
enorme desafío que fue afrontado de cos y relaciones de los Bufo de Eurasia;
manera notable por W. Frank Blair y Mills Tandy y Ronalda Keith (capítulo
varios colegas especialistas en anato- 9, “Bufo of Africa”) sobre diversos as-
mía, bioacústica, genética y taxonomía pectos de la biología y relaciones de los
del grupo en “Evolution in the Genus Bufo de África; y de William F. Martin
Bufo” (Blair 1972). (capítulo 15, “Evolution of Vocalization
in the Genus Bufo”) sobre estructura
El libro se organizó en varios capítulos del aparato vocal en Bufo y su relación
que indagaban sobre aspectos morfoló- con la diversidad acústica del grupo.
gicos y no morfológicos generales (e.g.,
anatomía del tegumento y partes blan- El abordaje multidisciplinario e in-
das, citogenética, hibridación, osteolo- clusivo planteado en el libro fue único
gía, paleontología, secreciones, vocali- para un grupo de vertebrados tan espe-
zaciones) y en capítulos que abordaban cioso como Bufo y tuvo en su momen-
el conocimiento de la diversidad de to una excelente recepción (ver Due-
áreas geográficas concretas (i.e., Áfri- llman, 1972; Lynch, 1973). La síntesis
ca, Centro- y Norteamérica, Eurasia del conocimiento taxonómico del géne-
32
Herpetologia Brasileira vol. 11 n.o 2 - Resenhas
inspiración para los biólogos que pre- Duellman W.E. 1972. Review “Evolu-
tendemos indagar en los patrones y tion in the genus Bufo” by W. Frank
procesos evolutivos de la extraordina- Blair. Systematic Zoology 21:447–450.
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Pereyra M.O., Baldo D., Blotto B.L.,
Iglesias P.P., Thomé M.T., Haddad
C.F.B., ... Faivovich J. 2016. Phylogene- Editor: José P. Pombal Jr.
35
Herpetologia Brasileira vol. 11 n.o 2 - Resenhas
36
Herpetologia Brasileira vol. 11 n.o 2 - Resenhas
P
eters J.A. & Orejas-Miranda B.R. O Programa Biológico Internacional
Catalogue of the Neotropical (IBP) teve seu embrião originado de
Squamata: Part I. Snakes. 1970. um grande evento acadêmico, o Ano
Bulletin of the United States National Geofísico Internacional de 1957-1958.
Museum, No. 297: viii + 347pp, 50 figs. Motivados por esse evento, em 1959,
Com colaboração de Roberto Donoso- os pesquisadores Sir Rudolph Peters,
-Barros. Brochura, 29,5 cm x 23,5 cm. presidente do International Council of
Scientific Unions (ICSU), Paris, Fran-
Este foi um dos mais importantes ar- ça (Conselho Internacional de Uniões
tigos referentes à ofiofauna neotropi- Científica) e Giuseppe Montalenti, pre-
cal na sua época, e ainda hoje é essen- sidente da International Union of Bio-
cial aos pesquisadores e estudantes da logical Sciences (IUBS), Paris, França
área. Apresenta um cuidadoso inven- (União Internacional de Ciências Bio-
tário sobre as serpentes ocorrentes nos lógicas), começaram a discutir possibi-
neotrópicos, abrangendo desde o nível lidades de um programa internacional
genérico ao subespecífico, com chaves de estudos biológicos, ecológicos e am-
ou quadros comparativos para identifi- bientais em larga escala, com foco na
cação, distribuição geográfica, além de produtividade dos recursos biológicos,
listas sinonímicas resumidas. Suas cha- nas mudanças ambientais e na adap-
ves são bilíngues (inglês e espanhol), o tabilidade humana a essas mudanças.
que aumenta a acessibilidade para pes- Como resultado dessas discussões, o
quisadores e estudantes. A introdução Conselho Internacional de Uniões Cien-
e as chaves foram organizadas em duas tíficas (ICSU), em sua nona Assembleia
colunas, sendo a da direita em inglês e Geral, realizada em 1961, estabeleceu
a da esquerda em espanhol. um Comitê de Planejamento para ela-
borar o Programa Biológico Internacio-
nal. O IBP foi oficializado durante As-
A publicação foi financiada pela Smith-
sembleia Geral do ICSU, realizada em
sonian Researcher Award, por meio de
Paris, entre os dias 23 e 25 de julho de
seu autor sênior, Dr. James A. Peters,
1964, durante a qual foi estabelecido o
agraciado com verba. Este catálogo fi-
Comitê Especial para o Programa Bio-
gura como projeto no. 2 da parte dos
lógico Internacional (SCIBP), encarre-
Estados Unidos da América (E.U.A) da
gado de dirigir o programa. Sete áreas
seção de Conservação Terrestre do In-
de atuação foram constituídas como
ternational Biological Program (IBP)
foco das atividades do IBP, cada qual
(Programa Biológico Internacional).
representada por um subcomitê. Essas
sete áreas eram: Conservação de Co-
munidades Terrestres; Adaptabilidade
37
Herpetologia Brasileira vol. 11 n.o 2 - Resenhas
40
Herpetologia Brasileira vol. 11 n.o 2 - Resenhas
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44
Herpetologia Brasileira vol. 11 n.o 2 - Resenhas
Bothrops billineatus
Serra do Divisor, AC
@ Rafael Benetti
45
Eurolophosaurus nanuzae
Serra do Cipó, MG
@ Luiz Paulino
46
HB vol. 11
10 n.o.21 -- Notas
Notas de
de História
História Natural
Natural &
& Distribuição
Distribuição Geográfica
Geográfica
A
s mudanças climáticas atual- tofauna fossorial neotropical têm sido
mente são uma das princi- desenvolvidos. Especificamente para
pais ameaças à biodiversi- Scolecophidia, um grupo de serpentes
dade. Animais ectotérmicos, como os fossoriais de tamanho diminuto (Vitt &
répteis, tendem a ser especialmente Caldwell, 2014), não só não há dados de
vulneráveis a estas e outras mudanças ecofisiologia disponíveis como apenas
nas condições ambientais, uma vez que sete espécies foram avaliadas quanto
dependem da temperatura do ambien- aos possíveis impactos das mudanças
te para regular a sua temperatura cor- climáticas no grupo, nenhuma delas na
pórea e manter seu metabolismo ativo região neotropical (Diele-Viegas et al.,
(Pough et al., 2003). Estudos visando 2020). Dentre as cinco famílias aloca-
entender a relação da fisiologia das es- das nesta infraordem, Leptotyphlopi-
pécies com as condições climáticas e dae inclui 142 espécies e 13 gêneros,
ambientais de seus habitats (i.e., eco- sendo Epictia o mais numeroso com 43
fisiologia térmica) são essenciais para espécies (Uetz et al., 2022) nenhuma
que seja possível avaliar os impactos espécie do gênero teve sua ecofisiologia
das mudanças climáticas nas espécies termal descrita ou foi avaliada a respei-
(Diele-Viegas et al., 2021). Apesar de to dos possíveis impactos das mudan-
sua importância, pouquíssimos estudos ças climáticas.
de ecofisiologia térmica para a herpe-
47
HB vol. 11 n.o 2 - Notas de História Natural & Distribuição Geográfica
Epictia borapeliotes, espécie endêmica seu hábito fossorial. Vale ressaltar que
do Brasil, é distribuída no bioma Caa- a variação de temperatura em ambien-
tinga (Nogueira et al., 2019) e apesar tes subterrâneos é menos acentuada do
de apresentar ampla distribuição, os que na superfície e por serem ectotér-
encontros com estes animais são ra- micos e fossoriais, a ação da tempera-
ros e pouco se sabe sobre sua biologia. tura do substrato tem influência maior
Desta forma, apresentamos aqui o pri- na temperatura corpórea desses ani-
meiro registro da temperatura prefe- mais (Closel & Kohlsdorf, 2012).
rencial (Tpref) e da margem de segu-
rança térmica de um indivíduo de E. Antes de iniciar o teste, o indivíduo
borapeliotes (Laboratório de Biologia passou por um período de aclimata-
Integrativa – LABI 1785; comprimento ção de 30 minutos dentro do gradiente.
rostro-cloacal (CRC) 115 mm; Fig. 1), o Em seguida, sua temperatura corpó-
qual foi coletado na caatinga alagoana rea foi aferida a cada minuto durante
no município de Mata Grande, Brasil uma hora, utilizando um termômetro
(9°07′07.3″ S 37°43′53.1″ W). O CRC digital infravermelho e totalizando 60
do indivíduo foi aferido com o auxílio aferições. As aferições foram feitas com
de uma fita métrica e um paquímetro o termômetro posicionado na parte su-
digital com precisão de 0,01 mm. Para perior da caixa, focando em capturar a
a coleta de dados termais, um gradien- temperatura do meio do corpo do ani-
te térmico variando de 15 a 35 °C foi mal. Consideramos a média desses va-
criado em laboratório utilizando uma lores como a Tpref; o primeiro quartil
caixa de papelão com aproximadamen- como a temperatura voluntária míni-
te 60 cm de comprimento por 10 cm ma (Vtmin) e o terceiro quartil como
de largura e 30 cm de altura, com gelo a temperatura voluntária máxima (Vt-
numa extremidade e uma aquecedor max). A margem de segurança térmica
por indução na outra (Fig. 2). Para fins do indivíduo foi considerada como a di-
de controle em relação ao gradiente, as ferença entre a Vtmax e a Vtmin.
temperaturas do ar e a umidade relati-
va do ar foram aferidas através de um
O bioma Caatinga apresenta tempera-
HoboU23 e a temperatura do substra-
tura média anual variando entre 25ºC
to foi aferida por meio de Termopares
e 30ºC (Associação Caatinga). O in-
(Fig. 3). A média de temperatura do ar
divíduo apresentou Tpref de 29,8 °C,
foi 29,5 ºC, a média de temperatura do
com uma margem de segurança térmi-
substrato, 30,45 ºC e a umidade rela-
ca de 2,2° C (Vtmin = 28,6 °C, Vtmax
tiva, 71,5 %. Uma fina camada de terra
= 30,8 °C), indicando uma preferência
foi colocada no gradiente visando mi-
por temperatura similar à encontrada
nimizar o estresse do animal, devido ao
na Caatinga. Este padrão pode indicar
48
HB vol. 11 n.o 2 - Notas de História Natural & Distribuição Geográfica
49
HB vol. 11 n.o 2 - Notas de História Natural & Distribuição Geográfica
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50
HB vol. 11 n.o 2 - Notas de História Natural & Distribuição Geográfica
T
he Rio Madeira Poison Frog, found to commonly occur in other den-
Adelphobates quinquevitta- trobatids (Mebs et al., 2010).
tus (Steindachner, 1864), is
an amphibian belonging to the family Many amphibians breed during rainy pe-
Dendrobatidae. It occurs in restricted riods in bodies of water with the pres-
areas in Brazil, in the southern part of ence of vegetation, which decreases
the Amazon rainforest in the Brazilian the amount of sunlight. Consequently,
state of Rondônia and adjacent Amazo- evaporation is reduced, and a constant
nas, along the Madeira River drainage, temperature and humidity are main-
and can possibly be found in adjacent tained (Caldwell & Myers, 1990; Cam-
localities in Bolivia (Caldwell & My- argo & Kapos, 1995; Chen et al., 1999;
ers, 1990; Medeiros et al., 2021; Frost, Egan & Paton, 2004; Williams et al.,
2022). Like other dendrobatids, they 2008). Adelphobates spp. use empty
possibly feed on small and abundant fruit shells for egg-laying, have large
prey, such as ants and termites (Parme- tadpoles, and feed on any invertebrate
lee, 1999). Ad. quinquevittatus produc- or tadpole of another species that is de-
es toxic alkaloids of the histrionicotox- posited in the same place (Caldwell &
in and pumiliotoxin-A class (Caldwell Myers, 1990). The use of vegetation is
& Myers, 1990). which can possibly be linked to the reproductive mode of the
related to such a specific diet, as it was
52
HB vol. 11 n.o 2 - Notas de História Natural & Distribuição Geográfica
Point 2: distant 6,73 m from Point 1. At the same site, a Trap Camera, mod-
There were seven nuts, and only four el HC900A, was installed to observe
of them contained water. Among them, which animals were visiting the breed-
three had an upper opening and one ing site of Ad. quinquevittatus (Fig.
had a lateral opening. There was only 3A). On January 9, 2021, one individ-
one nut of the first type containing a ual of Dasyprocta fuliginosa (Wagler,
tadpole, with leaves forming its sub- 1832), commonly locally known as
strate. In the case of nuts without wa- “Cutia”, was recorded at the site (Fig.
ter, one had a lateral opening and two 3B). Cutias are one of the main dis-
had an upper opening. persers of Bertholletia excelsa, being
responsible for opening and removing
Point 3: 1,36 m distant from Point 2. the fruits, moving them away from the
Four nuts were located, all of them with mother tree (Haugaasen et al., 2012;
an upper opening, and three of them Oliveira Wadt et al., 2018). This rodent
had water inside. species is a hunting target in the state
of Rondônia (Belfort et al., 2020; Ra-
mos et al., 2020) and his overhunting
Point 4: 1,90 m distant from Point 3.
can directly impact fruit dispersal and
Three nuts were located, two without
consequently, the availability of local
water, one with a lateral opening and
breeding sites for Ad. quinquevittatus.
two with an upper opening. Of those
with an upper opening, one contained a
tadpole and there were leaves forming Little is known about the reproductive
its substrate. behavior of Ad. quinquevittatus, al-
though its family, Dendrobatidae, usual-
ly lays two to six eggs and during the de-
Point 5: distant 0,66 m from Point 4.
velopment period the male of the species
Three nuts were located, where one had
stays close to the nest (Caldwell & Myers,
a lateral opening and contained water,
1990). Tadpoles, in general, develop in
one had an upper opening and con-
denser vegetation, which creates an ef-
tained water, and the other had a later-
fective barrier against solar radiation
al opening and contained no water.
and the action of predators, thus increas-
ing the chances of survival (Heyer, 1969;
Point 6: distant 1,23 m from Point 5.
Toft, 1980; Babbit & Tanner, 1998; Har-
Four nuts were located, two containing
tel et al., 2007). Habitat loss due to hu-
water and two without water, all with
man actions is a problem for amphibians
upper opening. One tadpole was found,
since many species depend on specific
with the nut substrate being formed
climatic conditions and plants for their
mainly by leaves.
reproduction (Verdade, 2010).
54
HB vol. 11 n.o 2 - Notas de História Natural & Distribuição Geográfica
From what was exposed in this study, impact the reproductive success of an-
it can be pointed out that frogs of the uran dendrobatids, such as Ad. quin-
species Ad. quinquevittatus places quevittatus. Our observations increase
a larger number of tadpoles on sub- the knowledge of the reproduction of
strates such as Attalea speciosa spadix this species in a little-studied area of
in the study area, possibly because they the Brazilian Amazon, but we reinforce
have larger size, water storage capaci- that it is still necessary that future re-
ty compared to the previously reported search give more focus on this subject
B. excelsa nut. However, the observed as very little is currently known.
distribution of tadpoles, as illustrated
on the descriptive map (Fig. 2), direct- ACKNOWLEDGEMENTS
ly impacts the reproductive success of
the species. If any problems occur in a
We thank the military police of
spadix of At. speciosa, all offspring will
Rondônia State, Brazil, and the Batal-
be lost, and other problems such as in-
hão de Operações Especiais for logis-
terspecific predation and cannibalism
tical support and for authorizing the
can also occur if tadpoles are distribut-
research (CODE 0011882179 and CRC
ed on a single substrate. This decreas-
F6DFCD02). We thank the Conselho
es the probability of tadpoles reaching
Nacional do Desenvolvimento Científ-
adulthood, but with the distribution in
ico e Tecnológico for the financial
several nuts of B. excelsa, the species
support. We thank the Clube de As-
can reduce the risk of total loss of the
tronomia e Ciências de Rondônia for
offspring and annul the chances of in-
financial support.
traspecific predation, thus increasing
the chances of more tadpoles reaching
REFERENCES
adulthood. Hence, it is plausible to in-
fer that Brazil nut reservoirs may have
an important role in Ad. quinquevitta- Babbit K.J., Tanner G.W. 1998. Effects
tus reproductive ecology on the study of cover and predator size on survival
site. Consequently, threats such as de- and development of Rana utricularia
forestation and overhunting of its dis- tadpoles. Oecologia 114:258–262.
persal vectors in the area can probably
affect this species population dynamics Belfort M.J.S., Barbosa G.S., Silva C.P.,
and possibly its conservation. Oliveira, M.A. 2020. Perception of sub-
sistence hunters in Lower Madeira on
Finally, this study reinforces the impor- the impact of the Santo Antônio Hydro-
tance of preserving Brazil nut trees B. electric Power Plant. Revista Brasilei-
excelsa because their nuts may directly ra de Ciências da Amazônia 9:16–25.
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HB vol. 11 n.o 2 - Notas de História Natural & Distribuição Geográfica
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HB vol. 11 n.o 2 - Notas de História Natural & Distribuição Geográfica
58
HB vol. 11 n.o 2 - Notas de História Natural & Distribuição Geográfica
Projeto Dacnis, Estrada do Rio Escuro 4754, Sertão das Cotias, 11680-000 Ubatuba,
SP, Brazil
V
ertebrates have developed adults (Marques et al., 2001; Mou-
various behaviors to subdue ra-Leite et al., 2003; Pontes & Rocha,
and kill dangerous prey to 2008), and even earthworms (Marques,
minimize their own risks during pre- 1996; Lucas et al., 2011). While some
dation (Boback et al., 2015). As legless Echinantherini may be diet specialists,
predators, snakes developed toxins and such as Echinanthera cephalostria-
constriction as forms of immobiliza- ta Di-Bernardo, 1996, Echinanthera
tion to reduce their exposure to injury melanostigma (Wagler in Spix, 1824),
and the chance of prey escape (Shine & Echinanthera undulata (Wied, 1824)
Schwaner, 1985; Boback et al., 2015). (anurans), and Sordellina punctata
When using constriction, the snake (earthworms), species of Taeniophallus
applies two or more turns of its body, Cope, 1895 are generalists (Marques et
immobilizing its prey while exerting al., 2001) although they feed mainly on
strong pressure (Mehta & Burghardt, lizards (Gomes, 2012). This type of prey
2008). can injure the predator due to its bite,
muscle strength, and claws (Abdala &
The snakes in the Echinantherini tribe Moro, 1996; Herrel et al., 1997; Gomes,
are non-venomous aglyphous species 2012). Therefore, it would be reasona-
that prey on small lizards (Marques ble to kill the prey before consuming it
et al., 2001; Gomes, 2012), snakes (Willard, 1977). However, we are una-
(Marques et al., 2001; Balestrin & ware of published records on how the
Di-Bernardo, 2005), anuran eggs and species of Taeniophallus subdue their
prey, especially lizards.
60
HB vol. 11 n.o 2 - Notas de História Natural & Distribuição Geográfica
Here we present the first document- & Marques, 2003; Zacariotti & Gomes,
ed use of constriction by an Echinan- 2010; Gomes et al., 2012).
therini snake. On 03 February 2022,
at 12:05h, we observed a Taeniophal- We found the animals in the leaf litter.
lus affinis (Günther, 1858) preying on The snake had already caught the liz-
a Placosoma glabellum (Peters, 1870), ard: its mouth was attached to the liz-
a lizard species endemic to the Brazil- ard’s belly, close to the pelvic region,
ian Atlantic Forest (Tozetti et al., 2017). and its body constricted the lizard’s en-
The event happened in the Projeto tire thorax, upper limbs, and head (Fig.
Dacnis private reserve (23°27′56.2″ S, 1). The lizard resisted with erratic tail
45°07′38.3″ W; WGS-84; 139 m above movements, flexion and tension of the
sea level), located in the municipality of fingers and hind limbs, while its body
Ubatuba, north coast of the state of São spasmed. According to the standards
Paulo, Brazil. The area consists mostly established by Heinrich & Klaassen
of secondary lowland Atlantic Forest, (1985), the constriction had a counter-
with some primary forest patches with clockwise pattern and dorsal coil with
steep terrain. The air temperature was the right side contacting the prey. The
27° C, with relative humidity of 95%, prey stopped moving after 14 minutes
data measured with a Hikari HTH-913 of constriction. The snake then moved
thermo-hygrometer. through the leaf litter dragging the prey
with its mouth until it reached a fallen
Taeniophallus affinis is a dipsadid tree trunk, where it began the process
snake endemic to the Atlantic Forest of ingestion, beginning with the lizard’s
and widely distributed in the south- head. The snake pressed the lizard
eastern and southern regions of Brazil; against the substrate to position it for
it also occurs in the Northeast, espe- ingestion (de Queiroz, 1984; Sazima &
cially in Atlantic Forest enclaves in the Haddad, 1992). Complete ingestion of
Caatinga (Nogueira et al., 2019). Like the prey required 20 minutes, and the
most species of Echinantherini, T. af- entire encounter took 34 minutes. We
finis has a slender body, large eyes with recorded the predation event on video
round pupils, and a total length be- and deposited it at the Fonoteca Neo-
tween 16,6 and 75,8 cm (Di-Bernardo tropical Jacques Vielliard under vouch-
& Lema, 1988; Gomes, 2012). The ers ZUEC-VID 984-985.
species has diurnal habits and is often
found in the leaf litter (Gomes, 2012), We did not collect the individuals, nor
where it forages for small prey such as took biometric measurements to avoid
amphibians, lizards, amphisbaenians, interfering with predation, but we were
and occasionally small rodents (Barbo able to reliably identify both taxa with
61
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65
HB vol. 11 n.o 2 - Notas de História Natural & Distribuição Geográfica
A
nurans can be considered 2009; Toledo et al., 2007), reptiles (Ol-
potential prey for a wide di- iveira et al., 2017), amphibians (Cos-
versity of vertebrates and in- ta-Pereira et al., 2015; Toledo et al.,
vertebrates (Toledo, 2005). Even bufo- 2007), fishes (Zocca et al., 2017), and
nids, medium and large-sized anurans even arthropods (Yves et al., 2018; Sil-
which are capable of producing lethal va-Silva et al., 2013; Zina et al., 2012).
toxins in their skin, are susceptible to
predation (Toledo et al., 2007; Barbosa Fishes, especially species with gen-
et al., 2009). Amphibians of the bufonid eralist feeding habits, are potential
genus Rhinella Fitzinger, 1826 can be predators of anuran eggs and larvae
preyed upon by over 70 animal species (Semlitsch & Gibbons, 1988; Stauffer
(Oliveira et al., 2017). Rhinella granu- & Semlitsch, 1993), but there is little
losa (Spix, 1824), distributed through- information regarding predation upon
out northeast and part of southeastern adult anurans. Such events are usual-
Brazil (Narvaes & Rodrigues, 2009, ly considered opportunistic (Toledo et
Frost, 2022), is part of the diet of sev- al., 2007), and within Rhinella, there
eral groups such as birds (Mesquita, are only five records for this interaction
66
HB vol. 11 n.o 2 - Notas de História Natural & Distribuição Geográfica
between the two groups (Almeida et al., We also conducted a literature search
2009; Oliveira et al., 2017; Severo-Ne- of predation events of fishes upon the
to & Sugai, 2014; Zocca et al., 2017; genus Rhinella. We searched through
Xiong, 2021). In this study, we report Google Scholar’s database, using com-
the first predation record of Rhinella binations of “Rhinella”, “Chaunus”,
granulosa by the “lambari-bocarra” “Bufo”, “fish”, “predation” and “feed-
fish, Oligosarcus argenteus Gunther, ing”. The journals Herpetologia Bra-
1864 (Characidae). sileira, Herpetological Review and
Herpetology Notes were also searched.
During a field survey on August 14th We found five records (Tab. 1), three of
2020, a specimen of Oligosarcus ar- which were previously cited in Oliveira
genteus (22 cm total length; Fig. 1C) was et al. (2017).
collected in the Casca river, part of the
Rio Doce basin in Pedra do Anta mu- Our study is the sixth record of fishes
nicipality, Minas Gerais state, south- preying upon Rhinella (Oliveira et al.,
eastern Brazil (-20.573° S, -42.633° W, 2017; Zocca et al., 2017; Xiong, 2021),
650 m a.s.l.). Oligosarcus are bentonic and the second for R. granulosa (Zocca
predators and prefer fishes and insects et al., 2017). This small number of re-
(Nunes & Hartz, 2006). After collec- ports may be explained by the difficulty
tion, the stomach contents of the fish of observing this kind of event during
were analyzed and a partially digest- field surveys since the attack occurs in
ed specimen of an adult R. granulosa aquatic environments. Also important
was found (Fig. 1A–B). The amphibian is the resistance of O. argenteus to the
was identified based on its geographi- toad’s toxin, as it remained normal in
cal location, morphological aspects ac- its physical and behavioral aspects af-
cording to Narvaes & Rodrigues (2009) ter digesting the anuran. This obser-
and comparison with R. granulosa vation increases understanding of the
specimens from nearby regions. The role played by amphibians and fishes in
specimen was deposited at Museu de the trophic web, which is important for
Zoologia João Moojen of Universidade species conservation.
Federal de Viçosa (MZUFV 20580).
The predator did not exhibit any signs REFERENCES
of intoxication from the toad’s toxin in
its physical appearance or behavior,
Almeida S.C. 2009. Rhinella ornata
nor in its internal organs when dissect-
(NCN). Predation. Herpetological Re-
ed. The toad exhibited signs of partial
view 40:210.
digestion of the skin, while its organs
had been completely digested.
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Figure 1. (A) Preserved specimen of Rhinella granulosa (MZUFV 16592), (B) par-
tially digested specimen (MZUFV 20580) consumed by Oligosarcus argenteus and
(C) predator O. argenteus. The arrow indicates the R. granulosa specimen inside
the stomach of the predator.
70
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71
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T
he genus Urostrophus is com- rify the natural history of this species.
posed of two species, Urostro- Herein, we describe the first record of
phus vautieri Duméril & Bi- an attempted copulation behavior in U.
bron, 1837 and Urostrophus gallardoi vautieri.
Etheridge & Williams, 1991, both from
southern South America (Etheridge & On 02 November 2020, from 5:07 p.m.
Williams, 1991; Santos et al., 2009). to 6:04 p.m., J.A.M.P. observed an at-
Urostrophus vautieri is endemic to tempted copulation between two U.
Brazil, occurring in the Atlantic Forest vautieri on the ground, in a fragment of
(Etheridge & Williams, 1991; Pellegrino Atlantic Forest (20.261°S, 43.954°W)
et al., 1999) and Cerrado (Santos et al., near a residential area in the municipa-
2009) domains in all southern and sou- lity of Itabirito, state of Minas Gerais,
theastern states of the country (Costa et Brazil. The fragment is characterized
al., 2022). Courtship and reproductive as seasonal semideciduous forest in
behaviors have not yet been reported advanced regeneration, with trees for-
for U. vautieri, other than a report by ming a continuous canopy, presence
Hudson et al. (2019) of a female with of epiphytes (bromeliads and ferns),
seven well-developed eggs in January. a well-developed understory, and few
Understanding the factors involved in herbaceous and woody vines. A portion
reproductive behaviors can help to cla- of the fragment has suffered anthropo-
72
HB vol. 11 n.o 2 - Notas de História Natural & Distribuição Geográfica
genic interference from nearby homes We observed that the pelvic girdle and
(J.A.M.P. personal observations). The hind limbs of both lizards were far
attempted copulation was recorded apart and misaligned, preventing he-
using a Samsung S9 cell phone. mipenis insertion. We did not observe
hemipenis eversion (Fig. 1D–F), sug-
During the attempted copulation the gesting that copulation did not occur.
male grasped the female’s abdominal The lizards separated after nearly an
region with his forelegs while biting her hour, were captured by hand and taken
on the back (Fig. 1A–F). Male and fe- to a safe place in the forest fragment,
male remained together during the en- to protect them from nearby domestic
tire period of observation. The female animals.
attempted to avoid copulation, shaking
her body constantly and vigorously, al- Among Leiosauridae, the behavior of
ternating with periods of immobility males biting females during copula-
(Fig. 1C–F). The female also made slow tion has been reported in captivity for
(ca. 30–40s), wavy, and crosswise mo- Enyalius catenatus (Grantsau, 1966)
vements of her tail tip. The observation and Enyalius perditus (Barreto-Lima &
lasted approximately 60 minutes. Sousa, 2006), and in the wild for Enya-
lius boulengeri (Barreto-Lima et al.,
When the female attempted to escape, 2020), Enyalius bilineatus (Novelli et
the male bit her neck and held her with al., 2015), and Enyalius leechii (Vitt et
his forelimbs. After approximately five al., 1996), suggesting that this is a wides-
minutes, the couple rolled into a venter- pread behavior in this family, especially
-to-venter position, but the female con- in Enyalius. In study of Vitt & Lacher
tinued attempting to escape, remaining (1981), biting the neck during copula-
in the supine position (Fig. 1C–F). This tion was also observed in the polychro-
“flip-over” behavior consists of the fe- tid lizard Polychrus acutirostris.
male rotating her body when resisting
copulation (Olsson, 1995), because she The attempted copulation and rejec-
is not in the fertile period, is already fer- tion by the female of Urostrophus vau-
tilized by another male, or does not ac- tieri lasted about 60 min., much longer
cept males who lose ritual combats (Jes- than reported in the literature for other
sop et al., 2009; Gogliath et al., 2010; species, between 25 to 31 seconds (Mi-
McLean et al., 2016). Females of ano- tchell, 1973; Olsson, 1995). In Enya-
ther leiosaurid species, Enyalius perdi- lius, successful copulations have been
tus Jackson, 1978, may reject mating by reported between 15–45 min., with an
aggressively biting the male on his mou- average of 24 min. (Barreto-Lima &
th (Barreto-Lima & Sousa, 2006). Sousa, 2006; Novelli et al., 2015; Bar-
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A
mong terrestrial inverte- There are over 300 records of preda-
brates, spiders are one of tion (or attempts) by spiders on snakes
the main predators of ver- around the world, 33% published in
tebrates (von May et al., 2019; Val- scientific journals (Nyffeler & Gibbons,
dez, 2020), preying on fishes (Nyffe- 2021). In Brazil, there are 10 published
ler & Pusey, 2014), anurans (Nyffeler records (Tab. 1). Here we report the first
& Altig, 2020), lizards (Bauer, 1990; occurrence of Lasiodora sp. (Araneae,
O’Shea & Kelly, 2017; Bates & Josling, Theraphosidae) feeding on Atractus
2021; Reyes-Olivares et al., 2020), pantostictus Fernandes & Puorto, 1993
snakes (Nyffeler & Gibbons, 2021), (Squamata, Dipsadidae).
birds (Brooks, 2012), and mammals
(Nyffeler & Knörnschil, 2013). This is This record was made on 25 Novem-
possible due to the ability of most spi- ber 2021, approximately 10:35 a.m.
ders to inoculate paralyzing neurotox- among cactuses in a deciduous forest
ins into their prey (Foelix, 2011; Garb & near a calcareous outcrop, in the Par-
Hayashi, 2013), and the ability of some que Estadual da Mata Seca (14.869ºS,
spiders to build strong webs to capture 44.001ºW; 450 m elevation), Minas
prey (Brooks, 2012; Nyffeler & Knorn- Gerais, Brazil. A female Lasiodora sp.
schild, 2013). (ca. 100 mm leg span) was observed
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Latrodectus geometricus Tantilla melanocephala
Rocha et al. (2017)
(Koch, 1841) (Linnaeus, 1758) (Colubridae)
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T
he description of life tables nest site, clutch size, egg size, incuba-
for many organisms has been tion duration, hatchling size and mass,
hampered by the unavaila- and hatchling behavior of Polychrus
bility of data on natural history, clutch marmoratus from an Atlantic Forest
size in natural conditions, and hatch- fragment in the state of Rio de Janeiro,
ling size. The Neotropical lizard Poly- Brazil.
chrus marmoratus (Linnaeus, 1758)
(Iguania, Polychrotidae) is an arbore- Serra do Mendanha is a portion of the
al species widely distributed along the Gerinó-Mendanha mountain range, in
Brazilian Atlantic Forest and Amazonia the metropolitan region of the state of
(e.g., Ribeiro-Junior, 2015; Torres-Car- Rio de Janeiro, southeastern Brazil.
vajal et al., 2017). However, available This area corresponds to a large forest
reproductive information for this spe- fragment of 3,300 ha. Annual rainfall
cies is scarce, especially in natural en- ranges from 1,200–2,000 mm, and
vironments (O’Shea, 1989; Rand, 1982; mean monthly temperatures range
Carvalho-Junior & Campello, 2008; from 18–24 °C. The rainy season oc-
Vitt et al., 2008; Arteaga et al., 2021). curs from October to March and the
Herein, we provide information on dry season from April to September.
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Figure 1. Location map of Serra do Mendanha (red circle), in Rio de Janeiro state,
southeastern Brazil.
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Figure 3. Relationship between snout-vent length (SVL) and body mass of hatchling
Polychrus marmoratus (R2 = 0.3414, p = 0.128) from Serra do Mendanha, Rio de
Janeiro state, southeastern Brazil.
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Projeto Dacnis. Estrada do Rio Escuro, 4754, Sertão das Cotias, 11680-000 Ubatu-
ba, São Paulo, Brazil.
F
eeding is one of the key com- 2017). Erythrolamphrus miliaris is
ponents in snake natural his- often found near water bodies, habitat
tory, directly influencing ac- used by many anurans during their re-
tivity periods, behavior, and habitat productive season (Sazima & Haddad,
use (Toft, 1985). Snakes can be con- 1992; Marques & Sazima, 2004).
sidered the main predators of anurans,
which are an important food source for On 5 October 2020, during routine fau-
the group (Vitt, 1983; Vitt & Vangilder, na monitoring at 19:53 h, we observed
1983; Sazima & Haddad, 1992; Strüss- a predation event on a small, muddy
mann & Sazima, 1993; Toledo et al., streambank located in a study area of
2007). Factors such as the gregarious the NGO Projeto Dacnis (22º53′44,7″
behavior of anurans during reproduc- S, 45º56′29,4″ W), in the sub-district
tive periods (greater food availability of São Francisco Xavier, municipality of
for their predators) may be responsible São José dos Campos, state of São Pau-
for this (Wells, 2007). lo, Brazil. The snake had already begun
ingesting its prey, an adult leopard tree
The water snake Erythrolamphrus frog Boana pardalis (Spix, 1824), by
miliaris (Linnaeus, 1758) is a general- the head (Fig. 1A–1B). The anuran was
ist feeder. Prey recorded for it include moving its hind legs, and inflating its
small mammals, reptiles, and fish, but body to try to escape the snake’s grasp,
overwhelmingly amphibians, mostly but its efforts were unsuccessful. From
Hylidae, which comprise 77% of list- the time we arrived, the snake com-
ed prey (van den Burg, 2020). There pletely ingested the frog in 10 minutes
are also reports of necrophagy (Sazi- (Fig. 1C–D).
ma & Strüssmann, 1990; Gomes et al.,
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This event includes another novelty: it 2007). Conversely, predators may also
is the first report of the defense mech- have evolved to suppress antipreda-
anism of body inflation in B. pardalis. tion mechanisms, generating cycles
The mechanism’s purpose is to enlarge in which one evolves to overcome the
the body, making capture and/or inges- other’s adaptation (Brodie & Brodie,
tion by a predator more difficult (Tole- 1999a,b; Geffeney et al., 2002; Toledo
do et al., 2007; Caro, 2014). Six types et al., 2007). Therefore, the mainte-
of defense mechanisms have been re- nance of a specific defensive behavior
ported for Hylidae (Alves et. al., 2018), theoretically depends on its contribu-
but puffing up the body (sensu Toledo tion to the species’ survival (Greene,
et al., 2011) in the leopard tree frog had 1988). Likewise, a successful predation
not been recorded until now. strategy means that the predator over-
came its prey’s defensive mechanisms
Boana pardalis is considered a large (e.g., Muscat & Moroti, 2018).
anuran (Rocha-Lima et al., 2018), and
body inflation could pose a problem for Although predation events are seldom
E. miliaris. It is an aglyphous snake observed (Pombal, 2007), the number
with undifferentiated dentition (iso- of records has increased recently. For E.
donty) (Guedes et al., 2018), and does miliaris, despite the significant variety
not have elongated posterior teeth to of reported prey, its wide distribution
perforate an inflated frog’s body as does range and shortage of records suggest
Xenodon merremii (Wagler, 1824). that many prey species are as yet un-
Xenodon merremii is also aglyphous, known (van den Burg & Miguel, 2020).
but has differentiated dentition (heter- We can now include Boana pardalis on
odonty) (Amaral, 1934; Vanzolini et al., this list, highlighting the snake’s feed-
1980; Duellman & Trueb, 1994; Jor- ing success while lacking any morpho-
dão, 1996; Greene, 1997; Guedes et al., logical adaptation to counter the frog’s
2018) that facilitates puncturing inflat- inflation defense mechanism.
ed prey. Nonetheless, despite the pred-
ator/prey size ratio, inflated prey body, REFERENCES
and the lack of differentiated teeth, E.
miliaris was successful in its predation.
Alves I.A.M., Zocca C., Ferreira R.B.
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Figure 1. Erythrolamprus miliaris preying on Boana pardalis. The snake began in-
gestion from the head (A and B), then the body (C), and after approximately 10 min-
utes, ingested the prey completely (D). The predation event took place in a stream
in an open area, in São Francisco Xavier, state of São Paulo, on 5 October 2020
at 19:53. Boana pardalis was calling in the same environment at night. Photos:
Matheus T. Moroti.
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Instruções
para Autores
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