ISSN 2358-5148

uma revista do Grupo TECSA

Número 10, 2016

MEDICINA LABORATORIAL
DE ANIMAIS SILVESTRES E EXÓTICOS
www.vetsciencemagazine.com
Referência mundial em diagnóstico veterinário.
Excelência em Medicina Laboratorial de Silvestres.
 EDITORIAL

2016: Ano das Conquistas!

O ano começou com diversos desafios, temos com isto, mais que nunca, de nos unir para buscarmos juntos soluções que gerem
valor agregado nos serviços e garantir uma vitoria sobre a crise.Muitos centros veterinários têm uma infraestrutura de diagnóstico
clínico comparável ao de grandes hospitais humanos e este é o resultado de um muito investimento em recursos, instalações e
treinamento de pessoal. Porém muitas vezes deixamos de lado a questão comercial, pois é a parte da profissão que menos gostamos,
no entanto,é a que vai permitir que o nosso centro subsista, cresça e prospere como empresa, porque gostemos ou não, nossas
clínicas são empresas (pequenas, médias ou grandes) e, como tal, devem contribuir, pagar impostos e ter lucro. Em muitos centros
que visitamos descobrimos que a maioria dos funcionários trabalha muito o ano todo, no entanto, não há um sistema de avaliação
que permita diferenciar quais funcionários dão maiores benefícios nas vendas e, é claro, não há estímulo salarial ou moral. Isso
produz um resultado desfavorável. Então é bom pensar que: Infra-estrutura adequada + Excelentes clínicos veterinários + Falta
de formação Comercial e Sem incentivos motivacionais e controles = Perdas para a Clínica.

Geralmente, os veterinários clínicos e seus centros se saem relativamente bem, enquanto a pressão da concorrência não aumenta e
o prestígio ou fama adquirida os leve a vender produtos ou serviços. Mas os tempos mudaram muito e o meio ambiente também.
Neste clima econômico atual a renda média per capita diminuiu, a vida tornou-se mais cara e o número de centros veterinários
têm aumentado exponencialmente. Temos de agir e ser parte da solução em nossa clínica e aprender a vender melhor. Não se
trata de vender produtos e serviços de forma indiscriminada, porque temos uma responsabilidade social e ética a cumprir; se trata
de transmitir aos proprietários as necessidades de seu animal de estimação e quais são os meios para resolvê-las. Como indicado
acima, se solucionássemos essas duas variáveis (falta de treinamento profissional e a criação de um sistema de controle, incentivos e
pagamentos adequados) muitos desses problemas seriam resolvidos ou, pelo menos, os efeitos colaterais causados em nossa gestão
diminuiriam consideravelmente. Nós não vendemos produtos ou serviços e sim vendemos soluções abrangentes. “Os clientes
precisam de soluções e não jargão médico ou tecnologia. Treine sua equipe para ir além, pensar sempre em propor medidas
preventivas de saúde para os pacientes, sair da posição de apenas curar doenças e adotar uma postura de prevenção e cuidados pré-
saúde. Isto com certeza encantará seus clientes! Mas seja sempre um especialista e nunca um vendedor - Os clientes sempre vão
chegar a um centro veterinário porque eles são especialistas, veterinários (e pessoal de apoio) não comerciantes, são especialistas
que aconselham um proprietário para resolver um problema e que é por isso que propomos as melhores soluções disponíveis. Faça
sua equipe conhecer, por exemplo, quais os exames complementares estão disponíveis para o diagnóstico de cada patologia e assim
otimizar o atendimento – a solução do problema e também aumentar o rendimento da Clínica.

Na crise basta trabalhar com seriedade, profissionalismo sem perder o foco na qualidade dos serviços, agindo assim as Vitorias
sobre todos os desafios será garantida. Nossa equipe de médicos veterinários está aqui para auxiliá-lo sempre!

Luiz Ristow Afonso Perez

 LEISHMANIOSE VISCERAL CANINA:
UMA ESPECIALIDADE TECSA

Ao longo destes 21 anos no mercado, sempre tivemos uma

forte preocupação com a Leishmaniose Visceral Canina.
Hoje, podemos dizer que a LVC é uma de nossas grandes
especialidades.

Para auxiliar no diagnóstico desta complexa doença e

contribuir para a sua prevenção, elaboramos um perfil
específico e exclusivo. Este "pacote", além de ser de grande
valia para o proprietário e a saúde do animal, garantirá
excelente margem lucrativa para sua clínica.

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composto por:

- Sorologia para LVC - Elisa + Rifi;

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- TGP (avaliação da função hepática);
- Proteínas Totais e Frações
(Albumina + Globulinas + Relação A/G).

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PCR REAL TIME PARA LEISHMANIOSE

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 ÍNDICE

06. MEDICINA LABORATORIAL DE SILVESTRES 22. ENDOCRINOLOGIA 23. MED. LAB. DE FELINOS
06. BLASTOCITOSE EM AVES SILVESTRES 22. FUNÇÃO TIROIDIANA: 23. ESPOROTRICOSE FELINA
PROVA DE ESTIMULAÇÃO COM TSH 25. COMPLEXO GRANULOMA
08. MYCOPLASMA GALLISEPTICUM NA CRIAÇÃO DE AVES ORNAMENTAIS
EOSINOFÍLICO EM FELINOS
10. BRONQUITE INFECCIOSA AVIÁRIA DOMÉSTICOS
11. SARNA KNEMIDOCÓPTICA EM PSITACÍDEOS 27. ANEMIA INFECCIOSA FELINA

13. CONTROLE DE ROEDORES EM CLÍNICAS PET

16. AVANÇOS NO DIAGNÓSTICO DE DERMATITE ATÓPICA DE FELÍDEOS
18. CRIPTOCOCOSE EM FELÍDEOS
19. ANIMAIS SILVESTRES E A IMPORTÂNCIA DA AVALIAÇÃO LABORATORIAL

29. BIOLOGIA MOLECULAR 32. ANATOMIA PATOLÓGICA

29.VANTAGENS DO PCR REAL
TIME PARA O DIAGNÓSTICO
E MONITORAMENTO DE
Colaboraram neste número: LEISHMANIOSE VISCERAL CANINA
Membros da Equipe de Médicos Veterinários
do TECSA Laboratórios:
32. SÍNDROME PARANEOPLÁSICA
34. INSTRUÇÔES TÉCNICAS PARA
EXAME CITOLÓGICO POR PUNÇÃO
ASPIRATIVA POR AGULHA FINA (PAAF)

Dr. Bruno Péricles Gomes de Oliveira

Dr. Flávio Herberg de Alonso
Dr. Frederico Miranda Pereira
Dr. Guilherme Stancioli
Dra. Isabela de Oliveira Avelar
Dr. João Paulo Fernandes Ferreira
36. PATOLOGIA CLÍNICA 39. MICROBIOLOGIA
Dr. João Paulo Franco
36. INTERPRETANDO O RDW (RED 39. COMO O VERÃO E AS CHUVAS
Dra. Luciana Fachini da Costa CELL DISTRIBUTIONWIDTH) EM AUMENTAM OS CASOS DE CÃES
E GATOS COM DIARREIA
Dr. Luiz Eduardo Ristow MEDICINA VETERINÁRIA
40. LEPTOSPIROSE CANINA
38. ALGORITMO PARA AVALIAÇÃO DE
Dr. Matheus Moreira HIPERGLICEMIA E GLICOSÚRIA

EXPEDIENTE
Editores/Publishers: CIRCULAÇÃO DIRIGIDA
Dr. Luiz Eduardo Ristow . CRMV-SP 5560S . CRMV-MG 3708 . ristow@tecsa.com.br A revista VetScience® Magazine é uma publicação do Grupo TECSA dirigida somente
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Laboratorial Veterinária. A periodicidade é Bimestral, com artigos originais de pesquisa
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ISSN: 2358-1018
 MEDICINA LABORATORIAL DE SILVESTRES
BLASTOCITOSE EM AVES SILVESTRES
Introdução
As doenças parasitárias estão se
tornando cada vez mais comuns
em aves silvestres, podendo levar a
diferentes quadros que variam entre
infecções subclínicas e óbito. Essas
alterações acometem tanto animais de
vida livre quanto de cativeiro, sendo
os últimos mais afetados devido a
condições inadequadas de higiene,
estresse, alta densidade populacional
e espaços restritos. O Blastocystis sp.
é um protozoário muito comum do
trato gastrointestinal capaz de infectar
várias espécies, como aves, suínos, cães,
gatos, répteis, roedores e humanos.
Possui notável potencial zoonótico e
alta prevalência em amostras fecais
humanas, podendo ser encontrado em
30 a 60% da população de países em
desenvolvimento.
Morfologia
Em esfregaços fecais é possível
encontrar seis formas biológicas
de Blastocystis sp.: cística, granular,
amebóide, avacuolar, multivacuolar e
a vacuolar que, por sua vez, é a mais
comumente encontrada. A figura 1
ilustra algumas formas de apresentação
6
do parasita.
Figura 1: Formas biológicas de Blastocystis sp.
Fonte: Adaptado de www.wikipedia.com, acesso
em 2015.
Transmissão
O mecanismo de transmissão do
Blastocystis sp. ainda não é totalmente
esclarecido, entretanto acredita-se
que a principal via é a fecal-oral, a
qual pode ocorrer através do contato
entre animais da mesma espécie ou de
espécies diferentes. Dessa forma, o ciclo
biológico do Blastocystis sp. se inicia a
partir da ingestão de água ou alimentos
contaminados por fezes contendo a
forma cística. Após a contaminação, o
parasita chega ao intestino na forma de
cisto e irá evoluir para a forma vacuolar,
capaz de se reproduzir. Algumas formas
vacuolares se encistam e são eliminadas
nas fezes dos hospedeiros, o que
possibilita a infecção fecal-oral de outro
animal ou ser humano susceptível.
Reprodução
A reprodução do Blastocystis sp.
pode ocorrer através de divisão binária,
brotamento, endodiogenia, plasmatomia
e esquizogonia. A divisão binária
(figura 2) é a forma mais utilizada pelo
microrganismo, se caracterizando pela
divisão do citoplasma da célula mãe,
gerando duas células filhas de igual
forma e tamanho.
Figura 2: Reprodução por divisão binária.
Fonte: CRUZ, 2008.

A reprodução pela endodiogenia se
assemelha à fissão binária, porém ocorre
no interior da célula, onde o vacúolo
central da célula mãe se divide dando
origem a duas células novas. Por sua vez,
no brotamento a célula mãe aumenta
em um dos lados, gerando uma, duas ou
até três novas células, que sempre são de
tamanhos menores. A forma reprodutiva
plasmatomia é considerada a mais rara,
e se caracteriza pelo prolongamento da
membrana do citoplasma e da superfície
da célula, dando origem à uma nova
célula. Já a esquizogonia costuma ocorrer
em células maiores, de forma vacuolar,
aonde são observadas várias células
menores com estruturas semelhantes à
núcleos e inclusões citoplasmáticas.
MEDICINA LABORATORIAL DE SILVESTRES
Sinais Clínicos
Os sinais clínicos mais comumente
encontrados em animais infectados são a
letargia, falta de apetite, fadiga e diarreia
com fezes pastosas, podendo conter
muco e aspecto sanguinolento. Em aves
de cativeiro a parasitose pode interferir
no comportamento e desenvolvimento
reprodutivo e, quando associada ao
estresse e nutrição inadequada, pode
desencadear infecções secundárias,
agravando o quadro clínico.
Diagnóstico
O diagnóstico consiste na pesquisa
direta do cisto de Blastocystis sp. em fezes
coletadas de animais suspeitos, por meio
de exame citológico. O material deve ser
identificado, resfriado e encaminhado
para o laboratório o mais rápido possível.
Conclusão
A blastocitose é uma doença de
ampla transmissão entres as espécies
e apresenta alto potencial zoonótico.
Seu diagnóstico laboratorial através
da identificação microscópica do
Blastocystis sp. é fundamental para o
estabelecimento de medidas de controle
do parasita e assim contribuir para a
preservação da saúde animal e humana.
O TECSA Laboratórios conta com
toda a infraestrutura e profissionais
capacitados para a realização dos exames
necessários para o diagnóstico desta
enfermidade com rapidez, precisão e
segurança. Se é TECSA, pode confiar.
EXAMES REALIZADOS PELO
TECSA LABORATÓRIOS
CÓD - EXAME PRAZO/DIAS
87 - CITOLOGIA PET 3
812 - PERFIL CHECK UP SILVESTRES 1
446 - PACOTE DIAGNOSTICO 5
POS-MORTEM - AVES SILVESTRES
Referências Bibliográficas
CRUZ C. W. Ocorrência e caracterização morfológica de
Blastocystis sp. em três espécies de aves comercializadas em
mercados municipais do Rio de Janeiro. 2008. UFRRJ. Instituto
de Veterinária, Curso de Pós-Graduação.
MUNDIM, M.J.S.; MUNDIM, A.V.; SANTOS, A.L.Q.; et
al. Helmintos e protozoários em fezes de javalis (Sus scrofascrofa)
criados em cativeiro. Arquivo Brasileiro de Medicina Veterinária
Zootecnia, v.56, n.6, p.792-795, 2004.
GONÇALVES, G. A. M.; MARTINS, T. F.; LIMA, E. T.
Prevalência de endoparasitas em amostras fecais de aves silvestres
e exóticas examinadas no laboratório de ornitopatologia e no
laboratório de enfermidades Parasitárias da FMVZ-UNESP/
Botucatu, SP. Ciência Animal Brasileira, v. 10, n. 1, p. 349-354,
2009.
SANTOS, M. C.; CINTRA, R. A.; NSACIMENTO, G.
A. N.; et al. Occurrenceofblastocystis spp. in Uberaba, Minas
Gerais, Brazil. Revista Do Instituto De Medicina Tropical de
São Paulo.v.57, n.3, 2015.
MELO, L. F.; Doenças de aves silvestres e domésticas
diagnosticadas na Paraíba. 2013. Universidade Federal de
Campina Grande. Centro de saúde e tecnologia rural. Curso de
medicina veterinária. Campus Patos/PB.
NEVES, R. Protozoários. 2015. Disponível em: http://
educacao.globo.com/biologia/assunto/microbiologia/
protozoarios.html. Acesso em: 08 Nov. 2015.
WIKIPEDIA. Blastocystosis. 2015. Disponível em: https://
en.wikipedia.org/wiki/Blastocystosis. Acesso em: 08 Nov. 2015.
7
 MEDICINA LABORATORIAL DE SILVESTRES
MYCOPLASMA GALLISEPTICUM NA
CRIAÇÃO DE AVES ORNAMENTAIS
Introdução
Micoplasmose é a infecção causada
por uma bactéria do gênero Mycoplasma,
pertencente ao filo Tenericutes. Essa
bactéria é responsável por causar
doenças respiratórias crônicas, gerando
grandes prejuízos a criatórios de aves
ornamentais. Existem diversas espécies
descritas em aves, sendo o Mycoplasma
synoviae (MS), Mycoplasma gallisepicum
(MG) e o Mycoplasma meleagridis os
mais preocupantes para os criatórios
comerciais, fazendo parte do Programa
Nacional de Sanitária Avícola (PNSA).
Em poedeiras comerciais, o MG
é responsável por causar prejuízos
consideráveis na produção, sendo
relatado no Brasil e em outros países.
8
Essa infecção pode ser transmitida Escherichia coli, responsável por causar
via horizontal e vertical, por isso as infecções secundárias graves (figura 1).
empresas são obrigadas a manter os A intensidade dos casos clínicos pode
plantéis sob vigilância e fornecer apenas ser variável dependendo da condição
animais livres de MG e MS. ambiental, qualidade do manejo,
presença de idades múltiplas, variação
Sinais Clínicos no calendário vacinal, dentre outros
Os sinais clínicos mais importantes fatores.
gerados pelo MG em aves comerciais
são: diminuição da produção de
ovos, comprometimento da casca
dos ovos, doença respiratória crônica
(apresentando estertores respiratórios),
tosse, espirros, descarga ocular, retardo no
crescimento e aumento da mortalidade
no lote. O MG é caracterizado por ser
Figura 1: Ave infectada por MG e com infecção
o agente primário, responsável por abrir secundária por E. Coli.
portas para os demais agentes, como a Fonte: http://www.vetbiblios.pt/AVICULTURA.

Diagnóstico
Nos criatórios, o PNSA (aplicável
à avicultura industrial) define que
as monitorias de MG, MS e MM
sejam feitas visando a erradicação
do Mycoplasma no plantel, porém,
em criatórios comerciais não existe a
necessiade de se fazer a monitoria oficial.
A metodologia oficial recomendada é a
soroaglutinação rápida em placas (SAR),
também é usado a hemagluinação (HI),
ELISA e PCR. O exame de SAR é um
método muito sensível porém pouco
específico, desta forma, as aves reagentes
na SAR devem ser retestadas pelo exame
de inibição da hemoaglutinação (IH)
ou pelo ELISA. Atualmente, técnicas
de biologia molecular (como a PCR
quantitativa) estão cada vez mais sendo
usadas como métodos diagnósticos, por
apresentarem inúmeras vantagens frente
à testes sorológicos.
Vacinação
A vacinação das aves pode gerar
resultados falsos positivos nos exames
sorológicos durante as monitorias .
MEDICINA LABORATORIAL DE SILVESTRES
Entretanto, em criatórios comerciais,
pode se utilizadar vacinas por não
existir a necessidade do controle
oficial de Mycoplasma. As vacinas
vivas são recomendadas objetivando
reduzir as perdas produtivas e previnir
a transmissão da infecção. Quando se
usa vacinas vivas contra Mycoplasma
Gallisepticum, o resultado esperado
é uma resposta imune fraca, porém,
resultados de sorologia com títulos
muito elevados são indicativos de
desafio com virus de campo, tendo que
se associar sinais clínicos para fechar o
diagnóstico.
Conclusão
Levando em consideração os
danos que a micoplasmose pode gerar
em plantéis, a monitoria periódica,
biosseguridade e os programas
de vacinação são de fundamental
importância para o adequado
diagnóstico e controle do Mycoplasma,
minimizando assim os prejuízos e
mantendo o sistema de produção de
aves ornamentais viável.
EXAMES REALIZADOS PELO
TECSA LABORATÓRIOS
CÓD - EXAME PRAZO/DIAS
RAT12 - ISOLAMENTO DE 15
MYCOPLASMA SP
A24 - ISOLAMENTO MYCOPLASMA 15
GALLISEPTICUM E MYCOPLASMA SYNOVIAE
A38/MG - MYCOPLASMA 4
GALLISEPTICUM - ELISA
RAT05/MG - MYCOPLASMA GALLISEPTICUM 2
SORO AGLUTINAÇÃO RÁPIDA
RAT28 - MYCOPLASMA 4
GALLISEPTICUM (MG) - METODO HI
PCR311 - MYCOPLASMA GALLISEPTICUM
DETERMINAÇÃO PCR-RT ATÉ 3 AMOSTRAS 10
MESMO LOTE
PCR312 - MYCOPLASMA GALLISEPTICUM
DETERMINAÇAO PCR-RT ACIMA DE 3 ADI- 10
CIONAL CADA AMOSTRA DO MESMO LOTE
A02 - MYCOPLASMA GALLISEPTICUM SORO 3
AGLUTINAÇÃO RÁPIDA - S.A.R - MG
RAT06/MS - MYCOPLASMA SYNOVIAE 2
SORO AGLUTINAÇÃO RÁPIDA
A39/MS - MYCOPLASMA SYNOVIAE - ELISA 15
Referências Bibliográficas
A.L.S.P. CARDOSO, E.N.C. TESSARI, A.G.M.
DE CASTRO, A.M.I. KANASHIRO, G.F.Z. STOPPA.
Monitoria sorológica da micoplasmose em plantéis de aves
reprodutoras no brasil através do teste de soroaglutinação rápida.
Instituto Biológico, Centro Avançado de Pesquisa Tecnológica
do Agronegócio Avícola. Arquivo Instituto Biolóico, São Paulo,
v.73, n.1, p.23-26, jan./mar.2006
BRASIL. Instrução Normativa DAS/n.44 de 23 de agosto
de 2001. Aprovada sobre as normas técnicas para o controle
e a certificação de núcleos e estabelecimento avícola para
micoplasmose aviária, em conformidade com anexos a essa
Isstrução Normativa. 2009. Diário Oficial da União, Brasília,
Distrito Federal. 23/08/2001.
MACHADO, L. S.; NASCIMENTO, E. R.; PEREIRA,
V. L. A.; ALMEIDA, D. O.; SILVA R. C.F. SILVA; LÍDIA
M.M. SANTOS. Mycoplasma gallisepticum como fator de
risco no peso de lotes de frangos de corte com condenação por
aerossaculite na Inspeção Sanitária Federal. Departamento de
Saúde Coletiva Veterinária e Saúde Pública. Mar./2012.
9
 MEDICINA LABORATORIAL DE SILVESTRES
BRONQUITE INFECCIOSA AVIÁRIA
Introdução
A Bronquite Infecciosa Aviária é uma
doença aguda e altamente infecciosa
causada por um vírus da família
Coronaviridae. Essa doença afeta aves
de ambos os sexos e em diferentes faixas
etárias, acometendo a parte respiratória
e geniturinária, causando assim um
grande impacto tanto na cadeia de carnes
quanto de ovos. Os microrganismos da
família Coronaviridade causam também
enfermidades em perus (enterite),
camundongos (hepatite viral), suínos,
cães, potros (gastroenterites), bezerros
(diarreia neonatal) e ratos (pneumonias).
Transmissão
A transmissão da Bronquite Infecciosa
Aviária ocorre principalmente pela
via horizontal nas granjas e criatórios,
através de aerossóis respiratórios e pelas
fezes. O vírus tem predileção para se
replicar no tecido epitelial do trato
respiratório superior independente
da cepa viral. A ave infectada tem a
capacidade de transmitir o vírus por
até duas semanas, e após a cura, ainda
tem a possibilidade da mesma ave se
infectar por uma cepa viral diferente.
Por isso, a desinfecção e os processos
de biosseguridade e vazio sanitário
adequado são muito importantes no
controle da doença.
Sinais Clínicos
A mortalidade na Bronquite
Infecciosa Aviária ocorre quando as
aves são afetadas nos primeiros dias
de vida, quando a cepa do vírus possui
tropismo pelo sistema renal ou quando
se instala infecções secundárias. Fora
essas situações, quando a infecção
ocorre sem maiores complicações,
dificilmente ocorre mortalidade, sendo
que os sintomas desaparecem em torno
de 15 dias.
A sintomatologia clínica observada
são: estertores respiratórios, tosse,
dispnéia, insuficiência respiratória,
diarréia, desidratação, má absorção de
nutrientes, asfixia e morte, apresentando
10
traquéia com muito muco, congesta
e hemorrágica. Quando está presente
alguma cepa com tropismo pelo
sistema renal, a ave apresenta perda da
estrutura e função renal, acumulando
uratos, aumento de volume dos rins
e elevação da mortalidade (figura 1).
Aves reprodutoras e poedeiras podem
apresentar deformidade na casca dos
ovos (figura 2) devido a lesões geradas
no magno e no útero. A albumina
irá se apresentar aquosa e com baixa
viscosidade, e dependendo da infecção
e do estado da ave, a lesão reprodutiva
pode se tornar permanente.
Figura 1: Lesão renal.
Fonte:http://nelsonferreiralucio.blogspot.com.
br/2011/10/bronquite-infecciosa-das-galinhas.
html.
Figura 2: Ovos com alteração na casta.
Fonte: http://mimvet.blogspot.com.br/2015.
Diagnóstico
O diagnóstico da Bronquite
Infecciosa Aviária se baseia em suspeita
clínica do lote, da região, achados de
necropsia, programa vacinal e exames
laboratoriais. As doenças que devem ser
consideradas no diagnóstico diferencial
são Mycoplasma gallisepticum, M.
synoviae, pneumovirose, laringotraqueite
infecciosa, doença de Newcastle, coriza
infecciosa e infecções por Escherichia coli.
Os exames mais usados para detecção
da Bronquite Infecciosa Aviária são
ELISA, inibição da hemoaglutinação
(HI) e PCR-RT.
Conclusão
Para o controle da infecção por
Bronquite Infecciosa Aviária, a granja
precisa estar alinhada as normas
de biossegurança, realizar vistorias
periódicas dos planteis pelos médicos
veterinários e adequação do programa
vacinal. Pela sua capacidade de
mutações constantes e a existência de
diversos sorotipos existentes, a doença
não é facilmente controlada, desta
forma, o médico veterinário de campo e
o laboratório tem que andar juntos para
a detecção e controle desta patologia,
que representa um grande desafio para
a avicultura mundial.
EXAMES REALIZADOS PELO
TECSA LABORATÓRIOS
CÓD - EXAME PRAZO/DIAS
PCR231 - BRONQUITE (IBV)
DETECÇÃO PCR-RT 10
ATÉ 3 AMOSTRAS DE UM MESMO LOTE
PCR232 - BRONQUITE (IBV)
DETECÇÃO PCR-RT
ACIMA DE 3 EXAMES - ADICIONAL P/ 10
CADA AMOSTRA DE UM MESMO LOTE
PCR23 - BRONQUITE (IBV)
DETECÇAO PCR-RT ISOLADO EM OVO 10
EMBRIONADO/VACINA
PCR241 - BRONQUITE (IBV)
TIPAGEM PCR-RT 10
ATÉ 10 AMOSTRAS DE UM MESMO LOTE
PCR242 - BRONQUITE (IBV
TIPAGEM PCR-RT ACIMA DE 10, ADICIONAL 10
P/ CADA AMOSTRA DO MESMO LOTE
PCR24 - BRONQUITE (IBV)
TIPAGEM PCR-RT ISOLADO 10
EM OVO EMBRIONADO/VACINA
A34 - BRONQUITE ELISA (IBV ) 4
Referências Bibliográficas
Fábio, J. D.; Rossini L. I. Bronquite Infecciosa das Galinhas.
14º Curso de Sanidade Avícola Fort Dodge, Campinas – SP.
Anais, 23º Congresso Brasileiro de Avicultura. Bronquite
Infecciosa das Galinhas Embrapa Suínos e Aves, Concórdia,
SC. p 22-28.
L.J. Pena, B.M. dos Santos, R.P. Roberti, S.Y. Marin.
Bronquite Infecciosa das Galinhas. Arquivos de Instituto
Biológico São Paulo, v.72, n.3, p.397-404, jul./set., 2005

SARNA KNEMIDOCÓPTICA EM PSITACÍDEOS
Introdução
Os ácaros do gênero Knemidokoptes
- também conhecidos como “sarnas
dos pés” – são importantes parasitas de
pele de aves, e podem causar doenças
como dermatites e a hiperqueratose nos
bicos e membros inferiores. Dentre as
várias espécies causadoras de doenças,
a mais comum é o Knemidokoptes pilae.
Os agentes completam todo seu ciclo
biológico em um único hospedeiro,
onde penetram na epiderme e com isso
estimulam uma grande produção de
camada córnea (BAUMGARTNER,
1998).
Figura 1: Arara-vermelha - Família: Psittacidae.
Fonte: http://criarpsitacideos.blogspot.com.
br/2014/08/compre-psitacideos-legalizados.html.
MEDICINA LABORATORIAL DE SILVESTRES
Sinais Clínicos ligado ao estresse, que leva a uma
De forma geral, os sinais clínicos se diminuição da resistência imunológica
manifestam de forma tardia, sendo (normalmente causada por condições
as áreas desprovidas de penas (bico, de cativeiro e manejo inadequados).
carúncula, narinas, regiões perioculares) Segundo GREINER (1994), as aves
comumente afetadas. Em psitacídeos, mais comumente acometidas pelos
os quadros costumam ser mais severas, ácaros são os periquitos australianos
ocorrendo lesões esfoliativas, hiperplasia (Melopsittacus undulatus), seguido
de pele e crescimento anormal do bico, o de outras espécies de Psitaciformes e
Passeriformes. Além disso, em alguns
que leva a uma dificuldade de apreensão
casos as dermatites causadas pela sarna
dos alimentos e consequentemente a
podem ser comparadas a dermatites
problemas nutricionais. Por sua vez, nos
em mamíferos, porém, nos casos do
passeriformes os membros posteriores
Knemidokoptes, as aves não apresentam
(pernas e patas) são acometidos, levando
prurido.
a formação de crostas, escamas friáveis e
crescimento de unhas. Todos esses casos
se caracterizam como uma porta de
entrada para infecções secundárias, que
podem levar a edemas maciços e necrose
dos dedos e patas (ZOOVET, 2013).
As manifestações clínicas raramente
são observadas em aves de vida
livre, uma vez que o aparecimento Figura 2: Periquitos ondulados.
Fonte: http://www.infoexoticos.com/inicio/wp-
da sintomatologia está diretamente content/uploads/sarnosos-3.jpg.
11
 MEDICINA LABORATORIAL DE SILVESTRES

Transmissão
A transmissão destes ácaros
geralmente ocorre pelo contato direto
entre uma ave infectada e outra
saudável. A transmissão por contato
indireto também pode ocorrer (contato
com poleiro, ração, etc), entretanto, estas
são bem menos comuns.

Figura 3: Ácaros do gênero Knemidokoptes. Fonte:

http://www.webpticeprom.ru/ru/
handbooks-veterinardiseases.

Diagnóstico
Para um diagnóstico preciso, é
fundamental associar a sintomatologia
apresentada pelas aves à exames
laboratoriais de rotina. O raspado de
pele tem se demonstrado como uma
excelente opção na triagem do ácaro,
uma vez que possibilita sua visualização
direta e identificação de forma simples
e rápida. Em casos onde são necessárias
informações adicionais, o veterinário
pode também coletar tecidos de
necropsia ou amostras de biópsias e
encaminhar para a realização de exames
histopatológicos.

O TECSA Laboratórios oferece

toda a infraestrutura para a realização
de exames para o diagnóstico correto
da sarna Knemidocóptica, descritos na
tabela a seguir.
EXAMES REALIZADOS PELO
TECSA LABORATÓRIOS
CÓD - EXAME PRAZO/DIAS
86 – HISTOPATOLOGICO 4
COM COLORACAO DE ROTINA – HE

406 – PESQUISA DE SARNA 1

Referências Bibliográficas
BAUMGARTNER, R.; ISENBÜGEL, E.
Parasitenwellensittche.In: GABRISCH K.; ZWART, P.
Krankheiten der heimtiere.Hannover: SchliiterscheVerlag,
1998. 1000p. Cap.15, p.429-486.
BOWMAN, D.D.  Artrópodes.  In:  parasitologiaGeorgis
‘paraosveterinários.  6th ed.  Filadélfia, Pa: WB Saunders Co,
1995; 66-67.
GREINER, E.C.; RITCHIE, B.W. Parasites. In: RITCHIE,
B.W. et al. Avian medicine: principles and application.Florida:
Wingers, 1994. 1384p. Cap.36, p.1007-1029.
MORISHITA TY, JOHNSON G, JOHNSON G, ET
AL.  Ácaro infestação Scaly-perna associada à necrose dígitos
em frangos anã (Gallusdomesticus) J MedAvianSurg 2005; 19:.
230-233.

12

CONTROLE DE ROEDORES EM CLÍNICAS PET
Introdução
Os ratos apresentam hábitos
noturnos. É possível, embora raro, vê-
los durante o dia, quando sua população
aumenta tanto que a concorrência
por comida faz com que mudem seus
hábitos para evitar a competição entre
eles. Podem sair durante o dia também
quando estão feridos ou quando suas
tocas são invadidas pelas enchentes.
Vivem em sociedade, com indivíduos
dominantes (machos e fêmeas mais
fortes) e os dominados. Os machos
dominantes escolhem os melhores
locais do ambiente da colônia e
se alimentam quando querem. Os
dominados ocupam áreas marginais e
se alimentam somente quando não há
ratos dominantes por perto. Entretanto,
se houver a presença de um alimento
novo no território da colônia (isca
raticida ou uma ratoeira, por exemplo),
o dominante espera que algum rato
dominado se aproxime e se alimente.
Se nada lhe acontecer, o dominante o
expulsa e ingere o alimento ou a isca.
Mas se houver a morte logo após a
ingestão do alimento, os ratos farão uma
associação entre a morte do dominado e
o consumo daquele alimento (ou isca), e
não mais consumirão os mesmos, sendo
MEDICINA LABORATORIAL DE SILVESTRES
um comportamento seguido pelos
outros integrantes da colônia. Na falta
de alimentos na colônia, pode ocorrer o
canibalismo, sendo devorados os mais
fracos e doentes, ou ainda os filhotes de
uma ninhada pertencentes a um outro
grupo.
Ratos e camundongos tem sido
um problema em pet shops onde os
alimentos e locais de nidificação são
abundantes. Estes animais consomem
e contaminam os alimentos destinados
aos cães, gatos e outros animais, assim
como seres humanos.
Por que controlar roedores?
Os danos podem ocorrer de várias
formas:
Danos às construções:
Roedores danificam máquinas,
equipamentos, tubulações, madeira
e fiações elétricas, o que pode causar
riscos de incêndio.
Consumo de alimentos:
Uma colônia de 100 ratos irá consumir
mais de uma tonelada de alimentos por
ano.
Contaminação de alimentos:
Um roedor pode contaminar dez
vezes a quantidade de alimento que
consome com suas fezes, urina e pelos.
Biossegurança:
Roedores são portadores de
aproximadamente 45 doenças,
incluindo salmoneloses, pasteureloses,
leptospiroses, triquinose, toxoplasmose
e raiva. Camundongos e ratos podem
transportar organismos causadores de
doenças em seus pés, aumentando a
disseminação de doenças.
Como controlar roedores?
Para realizar um controle da
população de roedores em um local,
é necessário antes de qualquer coisa
identificar qual ou quais espécies estão
convivendo no imóvel. Essa informação
é de fundamental importância, pois
será a partir dela que serão discutidas
as estratégias de controle, baseados nos
hábitos comportamentais da espécie em
questão.
Ratazana (Rattus norvegicus):
É a maior das espécies, sendo forte
e agressiva. Habitam tocas e galerias
no solo próximo de córregos, lixões e
interior de edificações. É hábil nadador
e escavador. Seu raio de ação é de
cerca de 50 metros em volta das tocas,
onde deixam trilhas com manchas de
13
 MEDICINA LABORATORIAL DE SILVESTRES
GRANULADO
gordura, fezes e pêlos. São onívoros,
mas preferem grãos, carnes e frutas.
Apresentam desconfiança à mudança
no ambiente, preferindo locais pouco
movimentados.
Figura 1: Ratazana (Rattus novergicus).
Fonte: www.desipest.com.pt
Rato do Telhado (Rattus rattus):
Habita forros, sótãos, beirais, podendo
ainda viver em árvores. É comum no
interior de domicílios. É hábil escalador
e raramente escava tocas. Seu raio
de ação é em torno de 60 metros. Por
onde costuma passar, deixa manchas
de gordura, pêlos e fezes. Prefere como
alimentação legumes, frutas e grãos
e, como a ratazana, apresenta grande
desconfiança a mudanças no ambiente.
Figura 2: Rato de telhado (Rattus rattus).
Fonte: www.desipest.com.pt
Camundongo (Mus musculus):
Dentre as 3 espécies, é a menor.
Geralmente é um animal com alto
14
PÓ DE CONTATO
metabolismo, sendo agitado e constrói
seus ninhos no interior das residências,
como móveis, gabinetes, gavetas,
armários, caixas sem uso constante, etc. É
hábil escalador, podendo cavar tocas, seu
raio de ação é em torno de 3 a 5 metros.
É onívoro, preferindo grãos e sementes.
Diferente das outras duas espécies, o
camundongo é extremamente curioso,
possuindo hábitos exploratórios.
Figura 3: Camundongo (Mus musculus)
Fonte: www.desipest.com.pt
Existem alguns sinais que denunciam
a presença de roedores em um imóvel:
a) Sons: É possível escutar à noite
barulhos de corridas rápidas, ou de
roeduras, nos forros de gesso ou madeira
ou também em locais mais tranquilos do
imóvel.
b) Fezes: As fezes dos camundongos
têm aproximadamente 0,5 cm de
comprimento e são afiladas nas pontas.
As fezes de ratos de telhado têm o mesmo
aspecto, porém com o comprimento
maior (aproximadamente 1 cm). No
caso das ratazanas, as fezes têm o
BLOCO PARAFINADO
comprimento de aproximadamente 1,5
cm e não tem as pontas afiladas.
c) Urina: Quando exposta à luz
ultravioleta, a urina dos ratos emite
fluorescência, mesmo depois de seca.
d) Trilhas: As trilhas usadas como
comunicação das tocas ao alimento,
quando feitas em um jardim, são
facilmente reconhecidas, pois a
vegetação se torna rala ou inexistente
nesses locais.
e) Marcas de gordura: Quando
os ratos caminham por um local,
geralmente o fazem roçando seus corpos
nas paredes enquanto se deslocam.
Utilizando-se do mesmo caminho, as
paredes ficam marcadas com a gordura
dos pelos do corpo.
f ) Roeduras: Marcas de dentes
embaixo das portas, em portas
de armários, portas de gabinetes,
denunciam a presença dos roedores.
g) Excitação de cães a gatos: Esses
animais têm um olfato muito apurado
e ficam especialmente agitados quando
percebem a invasão do seu ambiente por
roedores.
Controle Integrado de Roedores
Inspeção: Inspeção da área a ser
controlada com levantamento e anotação
da situação encontrada (localização e nº
de tocas, trilhas, acesso a alimentos, etc).
Estas informações são fundamentais
para orientar medidas de controle.

Identificação da espécie: A Técnicas de aplicação da isca e
identificação da(s) espécie(s) de
roedores a ser controlada é fundamental,
pois as diferenças biológicas e de
comportamento determinarão as
estratégias de controle.
Antiratização: São medidas que
visam dificultar ou mesmo impedir
o acesso, instalação e proliferação de
ratos em uma determinada área. Estas
medidas consistem basicamente em
eliminar as fontes de alimento, abrigo e
água para os ratos.
Desratização: São medidas aplicadas
para eliminação física dos roedores.
Podem ser utilizados métodos
mecânicos, biológicos ou químicos.
Devido à maior segurança e eficácia,
o método de desratização mais usado
é o químico. Para que o processo de
desratização seja eficiente, deve sempre
ser acompanhado das medidas de
antiratização.
MEDICINA LABORATORIAL DE SILVESTRES
medidas antiratização
a) Contra ratos de telhado, coloque o
conteúdo dos saquinhos em anteparos
fixados firmemente às estruturas de
sustentação dos telhados, por onde os
ratos estejam transitando. Rompa o
invólucro para aumentar a atração e fixe
no interior de tubos de PVC.
b) Em áreas de risco, onde outros
animais podem ter acesso, use porta-
iscas.
c) O raticida em bloco é ideal para
áreas úmidas. Deve ser aplicado com
arame através de seu orifício central.
Esse arame deve ser preso nos locais de
passagem dos roedores.
d) Mantenha os sacos de ração em
estrados elevados do chão e afastados
das paredes. Sacos abertos devem ser
bem protegidos.
e) Proteja a caixa d’água com tampa,
desta forma elimina-se a fonte de água
para os ratos e evita-se a contaminação
por fezes e urina.
f ) Mantenha limpa e sem entulhos as
áreas em volta do canil e da clínica.
g) Vede brechas e rachaduras nos
muros e pisos, além das soleiras das
portas. Chumbe ralos.
EXAMES REALIZADOS PELO
TECSA LABORATÓRIOS
CÓD - EXAME PRAZO/DIAS
785 - LEPTOSPIROSE 7
PCR REAL TIME QUALITATIVO
81- LEPTOSPIROSE CANINA
OU EQUINA – MICROAGLUTINAÇÃO (IGM) 2
526- PERFIL DIAGNOSTICO
COMPLETO DE LEPTOSPIROSE CANINA 2
287- ISOLAMENTO DE SALMONELLA SP 5
304 - PACOTE TOXICOLOGICO
15
COMPLETO - 11 ITENS
Referências Bibliográficas
Andera, Milos. Homepage > Mammals > Rodents. Nature
Photo CZ. [Online] 2014. [Citado em: 03 de Setembro de
2014.]
http://www.naturephoto-cz.com.
15
 MEDICINA LABORATORIAL DE SILVESTRES
AVANÇOS NO DIAGNÓSTICO DE
DERMATITE ATÓPICA DE FELÍDEOS
Introdução
A dermatite atópica felina (DAF)
é uma doença alérgica cutânea,
inflamatória e pruriginosa, de
predisposição genética e manifestações
clínicas características associadas a
produção de anticorpos IgE contra
alérgenos ambientais. A DAF tem sido
descrita na literatura desde a década
de 1980. Existem outras formas de
alergia cutânea que, frequentemente,
representam diagnósticos diferenciais
para DAF. Dentre elas, é possível
citar a dermatite alérgica por picada
de ectoparasitas ou por alimentos,
dermatofitoses e a sarna otodécica. Não
há relatos de predisposição por raça ou
sexo, entretanto, a doença geralmente
se manifesta em felídeos de 6 meses a 2
anos de idade.
Patogênese
Os anticorpos IgE contribuem para
a inflamação devido a uma série de
mecanismos complexos. De forma geral,
quando ocorre o comprometimento da
função de barreira da pele, a absorção
percutânea do alérgeno é possibilitada
e, assim, ocorre o desencadeamento
de uma resposta imune envolvendo
16
produção de IgE. Esta reposta imune
ocorre principalmente no linfonodo
local. Desta forma, inicia-se a liberação
de mediadores pré-formados e
recentemente gerados, o que promove
o influxo de células inflamatórias, que
por sua vez, leva à liberção de outros
mediadores pró-inflamatórios. Na
fase crônica, ocorre uma resposta Th1
concomitante com IFN-y e infecções
secundárias podem agravar o quadro,
levando a respostas Th1 adicionais.
Em felídeos, alérgenos ambientais e
alimentares desempenham um papel
importante no desenvolvimento da
alergia.
Sinais Clínicos
O prurido recorrente é o sinal clínico
característico da alergia felina, podendo
se manifestar em face, pescoço e ouvido
externo. Outros padrões cutâneos que
podem se apresentar são lesões do
complexo eosinofílico felino, dermatite
miliar e alopecia autoinduzida. Esses
padrões podem apresentar-se de forma
isolada ou conjunta.
Lesões pruriginosas: Cerca de 56%
dos felinos diagnosticados com DAF
apresentam o padrão pruriginoso,
podendo levar a lesões inflamatórias
graves incluindo erosões, úlceras e
crostas (figura 1).
Lesões do complexo eosinofílico
felino: Nesse tipo de lesão estão
presentes principalmente as placas
eosinofílicas, que são acompanhadas
de prurido intenso e comumente se
localizam na região ventral do abdômen,
perianal e coxas (figura 2).
Dermatite miliar: São caracterizadas
por pequenas pápulas crostosas erosivas
ou ulceradas que geralmente estão
situadas ao longo do pescoço, dorso,
abdômen ou de maneira generalizada
(figura 3).
Alopecia autoinduzida: Padrão
caracterizado por surgimento de áreas
alopécicas secundárias a comportamento
de lambedura e prurido excessivos, sem
evidência de processo inflamatório no
local (figura 4).
Figura 1:
Lesão inflamatória grave em face de felino.
Fonte:https://repositorio.utad.pt/
bitstream/10348/2998/1/msc_rmcsousa.pdf

Figura 2: Lesão eosinofílica em pele de felino.
Fonte:http:/dermatopet.com.br/pt/
images/doencas/placa-eosinofilica
Figura 3: Pápulas cutâneas em pele de felino.
Fonte: http: //dermatopet.com.br/images
MEDICINA LABORATORIAL DE SILVESTRES
Figura 4:
Alopecia autoinduzida em flanco e dorso de felino.
Fonte:http://1.bp.blogspot.com/_fQf23eliZzA/
SyqiapO
Diagnóstico
Para diagnosticar a DAF e diferenciá-
la de outras doenças, é importante a
realização de alguns exames. Alguns
exemplos destes teste incluem o
tricograma, pesquisa de sarna e fungo em
raspado de pele superficial e profundo,
teste da lâmpada de Wood, cultura
fúngica, bacteriana, antibiograma e
antifungigrama, citologia, histopatologia
de fragmentos de pele, fator antinuclear
(FAN) e anticorpo antinuclear (ANA),
teste sorológico alérgico e pesquisa de
doenças concomitantes incluindo FIV,
FeLV, PIF, diabetes, dentre outras.
Dentre os diagnósticos diferenciais
causadores de dermatite pruriginosa
em felídeos, devemos considerar as
infestações parasitárias incluindo
a sarna otodécica e notoédrica, as
dermatofitoses, as erupções por drogas,
doenças autoimunes, mastocitoma
e linfossarcoma, que pode ter
apresentações clínicas relacionadas com
prurido e alopecia.
Conclusão
As dermatites que acometem felinos
possuem diversas origens etiológicas
distintas que devem ser criteriosamente
pesquisadas. Quando a investigação
não é realizada de forma adequada e os
exames corretos não são solicitados, a
causa primária pode não ser encontrada.
Isto traz prejuízos tanto para o animal
quanto para o proprietário, evidenciando
a importância de um diagnóstico preciso.
EXAMES REALIZADOS PELO
TECSA LABORATÓRIOS
CÓD - EXAME PRAZO/DIAS
736 - TRICOGRAMA 3
602 - COLETA DE RASPADOS DE PELE 1
576 - CULTURA (ANAEROBIOS + 1
AEROBIOS) + ANTIBIOGRAMA
759 - CULTURA DE FUNGOS 30
COM ANTIFUNGIGRAMA
87 - CITOLOGIAS PET 3
86 - HISTOPATOLOGIA 4
COM COLORAÇÃO DE ROTINA
272 - FAN 4
(FATOR ANTI - NUCLEAR VETERINARIO)
253 - ANA (ANTICORPO ANTI NUCLEAR) 4
686 - TESTE ALERGICO PAINEL 7
24 ALERGENOS
271 - FIV E FELV 1
LEUCEMIA E IMUNODEFICIENCIA FELINA
Referências Bibliográficas
FOIL, C.S. Advances in diagnosis and treatment of allergic
dermatoses in cats. In: II CONGRESSO INTERNACIONAL
DE MEDICINA FELINA, 2001, Rio de Janeiro. Anais... Rio
de Janeiro, 2001. p.3-5.
SOUSA, R.M.C. Dermatite atópica felina. 2011. Dissertação
(Mestrado Integrado em Medicina Veterinária) – Universidade
de Trás-os-Montes e Alto Douro, Vila Real.
17
 MEDICINA LABORATORIAL DE SILVESTRES

CRIPTOCOCOSE EM FELÍDEOS
Introdução
A criptococose é uma doença
infecciosa causada pelo fungo da espécie
Cryptococcus neoformans, diagnosticada
em todo mundo. Acomete diferentes
espécies animais, inclusive o homem e
é causada por uma levedura saprófita.
É a micose sistêmica mais comum em
felídeos e apresenta diversas formas,
dentre elas a respiratória, tegumentar e
nervosa, o que faz derivar inúmeros sinais
clínicos. As lesões mais características
desta doença nos gatos são lesões
Figura 2: Punção aspirativa por agulha fina (PAAF) - Fonte: Site Saúde Animal
granulomatosas localizadas na cavidade
retina, edema papilar, neurite óptica,
nasal. C. neoformans são encontrados
fotofobia, cegueira entre outros. Já os
no ambiente associados principalmente
sinais cutâneos são comuns e levam
a excrementos de pombos, material
a lesões principalmente na região
vegetal em decomposição e tocos
da cabeça e pescoço e consistem de
de árvores, fazendo interação com
nódulos múltiplos, firmes, indolores, de
microorganismos do solo, como amebas
crescimento rápido que tendem a ulcerar
e nematóides, onde pode permanecer
e drenar exsudato serosanguinolento
viável por mais de dois anos. Entre os
(Figura 1).
animais acometidos estão os cães, furões,
psitacídeos e principalmente os felídeos,
especialmente os de vida livre. Nestes,
geralmente ocorre associação com
doenças que causam comprometimento
imunológico como FIV e FeLV.
Figura 3: Coleta de fragmento de material para
Sinais Clínicos histopatologia. Fonte: www.anwresidency.com
Figura 1: Felino apresentando lesões cutâneas
Os sinais clínicos da criptococose nodulares e ulceradas. Fonte: Valdés, 2007.
são divididos em quatro síndromes Como ferramentas de auxílio de
principais, que podem ocorrer isoladas Diagnóstico diagnóstico complementar e instituição
ou associadas em um mesmo animal, são Na clínica veterinária, além da de um protocolo terapêutico efetivo, o
elas: síndrome respiratória, neurológica, anamnese e os achados do exame físico, TECSA Laboratórios oferece a seus
ocular e cutânea. A síndrome respiratória são necessários exames complementares clientes os seguintes exames:
afeta mais comumente a cavidade nasal a fim de auxiliar no diagnóstico EXAMES REALIZADOS PELO
dos felídeos, provocando corrimento definitivo da afecção. A partir de TECSA LABORATÓRIOS
muco-purulento ou sanguinolento uni amostras de exsudatos, aspirados de CÓD - EXAME PRAZO/DIAS
ou bilateral, crostas ou úlceras, assim linfonodos, fluido de lavado bronco- 255 - CULTURA PARA FUNGOS 12
como espirros e dispnéia respiratória. alveolar, líquor ou urina, pode ser
759 - CULTURA PARA FUNGOS + 30
Nota-se o envolvimento do sistema realizada a cultura fúngica juntamente ANTIFUNGIGRAMA
nervoso central em aproximadamente com antifungigrama. Utilizando as 55 - MICOLÓGICO DIRETO
(PESQUISA DIRETA PARA FUNGOS) 1
25% dos felídeos afetados e mesmas amostras também poderá ser
comumente resultam de disseminação feita a citologia, que é uma técnica que 355 - PESQUISA DE SARNA E FUNGOS 1
hematógena. Podem levar a lesões no possui como vantagem a fácil execução,
cérebro e medula espinhal causando a rapidez e permite fechar o diagnóstico 86 - ANÁLISE HISTOPATOLÓGICA 4
meningoencefalomielite, convulsões, (figura 2), uma vez que é possível ver 87 - CITOLOGIAS PET 3
cegueira e alterações comportamentais. na lâmina os microorganismos. Caso
Na síndrome ocular, as principais haja dúvida nos resultados de citologia, Referências Bibliográficas
regiões afetadas são a retina e o nervo pode ser realizada biópsia de amostras Monografia (Especialização em Clínica Médica de pequenos
animais) – Universidade Federal Rural do Semi-Árido. Karine
óptico. Podem ser diagnosticadas teciduais onde se encontram as lesões Gonçalves Cezar - Mossoró, 2012.
também uveíte anterior, hemorragia de para realização de histopatologia (fig. 3).
18

ANIMAIS SILVESTRES E A
IMPORTÂNCIA DA AVALIAÇÃO LABORATORIAL
Introdução
A realização de exames laboratoriais
em espécies silvestres (aves, répteis,
anfíbios e mamíferos) tem atuado
como importante ferramenta no apoio
diagnóstico de várias enfermidades
para estas espécies. As técnicas de
análises laboratoriais para estes grupos
de animais estão bem desenvolvidas,
permitindo o estabelecimento de uma
rotina de exames prática e precisa. Até
mesmo em animais clinicamente sadios
de criadouros, instituições ou animais
domiciliados, uma rotina clínico-
laboratorial profilática periódica deve
ser adotada e neste aspecto, exames
laboratoriais devem ser obrigatórios
para uma correta e completa avaliação
do status fisiológico daquele indivíduo
ou grupo.
Além de sua utilização para fins
de pesquisa, a realização de exames
laboratoriais em animais silvestres
representa uma importante ferramenta
no diagnóstico de várias enfermidades,
de modo a instituir a terapêutica
adequada e específica em tempo
hábil para salvar vidas e, em especial,
espécies em extinção. Na maior
parte das situações, o diagnóstico
clínico precoce de muitas doenças é
dificultado ou mesmo impossibilitado
devido a particularidades e fatores
fisiológicos, ambientais e instintivos/
MEDICINA LABORATORIAL DE SILVESTRES
comportamentais desse grupo tão
heterogêneo de espécimes. Tais animais
“escondem” os sintomas quando estão
doentes, visando aumentar as chances de
sobrevivência na natureza e, diante disso,
recursos diagnósticos complementares,
são ferramentas precisas que refletem
diretamente o status fisiológico
ou patológico desses indivíduos,
permitindo uma rápida e direcionada
intervenção médica. Dessa maneira,
evita-se que as evidências clínicas se
tornem acentuadas, o que em geral é
conseqüente de um processo patológico
em estágio avançado e muitas vezes com
prognóstico de reservado à desfavorável.
Portanto os recursos diagnósticos
complementares, como os exames
laboratoriais, são o grande auxílio dos
profissionais especialistas em medicina
de animais silvestres e exóticos para
se instituir as medidas de tratamento,
controle, profilaxia, acompanhamento e
manejo de seus pacientes. Sendo assim,
enfatiza-se mais uma vez o quanto é
importante também a realização de
check ups periódicos, garantindo assim
a manutenção da saúde e bem estar dos
animais.
Patologia Clínica em
Animais Silvestres
Um hemograma completo, análises
bioquímicas e coprológicas, por
exemplo, podem apontar anormalidades
patológicas muito antes das alterações
clínicas serem detectadas. Os vários
componentes de um hemograma podem
fornecer valiosas informações sobre
as condições internas de um paciente,
como bacteremias, viremias ou mesmo
parasitemias. Da mesma maneira,
a análise/dosagem de metabólitos
nos fluidos corporais pode servir de
indicativos de doença em curso.
Microbiologia
Esta área diagnóstica engloba as
análises que permitem o isolamento e
identificação de algum agente etiológico
como fungos e bactérias. Estes exames
propiciam a elucidação e estabelecimento
de protocolos terapêuticos de acordo
com a sensibilidade a antimicrobianos
e também auxiliam na determinação
de medidas de manejo em cativeiros,
abrangendo tanto o aspecto individual
quanto o populacional.
Imunologia
Diversos agentes etiológicos como
bactérias e protozoários possuem
hospedeiros específicos ou errantes
silvestres em seu ciclo, sendo eles de vida
livre ou cativeiro. Desta forma, várias
enfermidades podem ser diagnosticadas
através de provas sorológicas, como
por exemplo, microaglutinação para
19
 MEDICINA LABORATORIAL DE SILVESTRES
Leptospirose e soroaglutinação para
Micoplasmoses.
Anatomia Patológica
A anatomia patológica é um recurso
diagnóstico indispensável. Pode ser
realizado em amostras de biópsia
ou necropsia através de análises
macro e microscópicas de diversas
lesões, avaliando seus componentes
morfológicos, alterações e agentes
etiológicos quando presentes. Além
disso, é possível fazer uso de recursos
como colorações especiais e técnicas
imuno-histoquímicas para obter
diagnósticos e prognósticos mais
precisos.
Endocrinologia
O setor de endocrinologia do TECSA
Laboratórios possui uma grande
variedade de dosagens hormonais,
disponibilizadas pelas técnicas mais
atuais e de padrão ouro em medicina
veterinária: Radioimunoensaio e como indicadores de níveis de qualidade,
Quimioluminescência.
Abrange principalmente a dosagem de
hormônios sexuais, avaliação adrenal e
tireoidiana.
Animais silvestres criados
como Pets
Atualmente, a criação de animais
silvestres em domicílios tornou-se
um hábito muito comum. Ferrets,
tartarugas, jabutis, aves (psitacídeos
e columbiformes), iguanas e algumas
20
Curiosidades sobre animais
silvestres e principais parasitos
No sangue de animais selvagens,
silvestres ou exóticos, podem ser
encontradas várias espécies de
parasitas. Entretanto, deve-se atentar
para a relação parasita-hospedeiro, o
estresse, entre outros fatores antes de
considerar a patogenicidade desses
agentes. Em biomas preservados,
parasitas estabelecem relações com seus
hospedeiros, no entanto, a interferência
humana prejudica o equilíbrio dos
ecossistemas e consequentemente
os animais. Devido à destruição/
modificação dos diferentes habitats
naturais, doenças parasitárias emergem
e reincidem. Os principais parasitos de
serpentes como jibóia, são animais hoje animais silvestres são:
em dia adotados como Pets, apresentando - Haemogregarina sp.;
distribuição e porcentagens variadas nos - Karyolysus sp.;
grandes centros urbanos. Porém, para se - Hepatozoon sp.;
ter um bom manejo e acompanhamento - Disseria sp.;
clínico desses animais, é indispensável - Hemolivia sp.;
a atuação do médico veterinário - Cyrilia sp.;
juntamente com apoio laboratorial - Haemoproteus sp.;
especializado e de referência para dar - Plasmodium sp.;
suporte necessário ao clínico no seu dia - Leucocytozoon.;
a dia. - Trypanossoma sp.;
- Dipetalonema sp.;
Animais sentinelas - Wuchereria sp.;
e avaliação dos ecossistemas
- Brugia sp.
Vale ressaltar que as análises
laboratoriais permitem também realizar EXAMES REALIZADOS PELO
TECSA LABORATÓRIOS
estudos comparativos de doenças que
acometem animais silvestres que são CÓD - EXAME PRAZO/DIAS
mantidos em cativeiro e/ou vida livre,
86 – HISTOPATOLOGICO 4
de forma a fornecer dados relevantes COM COLORACAO DE ROTINA – HE
a respeito da variação biológica dos
parâmetros hematológicos e séricos de 650 - HISTOPATOLOGIA 7
COM COLORAÇÃO ESPECIAL
diversas espécies. Tais dados funcionam
87 - CITOLOGIA PET 3
de alterações ambientais ou mesmo
doenças infecciosas. Algumas espécies
animais em muitos projetos, chamadas 10 / 442 / 143 / 511 / 512 / 469 1
HEMOGRAMA COMPLETO
espécies sentinelas, podem atuar como
indicadores de saúde de ecossistemas, 570 - PERFIL CHECK 1
refletindo as perturbações do meio UP GLOBAL DE FUNÇÕES
ambiente. Esses projetos auxiliam no
levantamento rápido sobre o impacto 147 - T4 TOTAL - RADIOIMUNOENSAIO 1
ambiental e monitoramento em longo
prazo que objetiva o acompanhamento e 621 - CORTISOL PÓS SUPRESSÃO 1
DEXAMETASONA - 3 DOSAGENS
avaliação da preservação ou degradação
ambiental.
KITS PARA TIPAGEM SANGUÍNEA
O TECSA Laboratórios é representante exclusivo da
Alvedia - empresa francesa, líder mundial em testes
de tipagem sanguínea. Seus kits são reconhecidos
pela praticidade, eficiência e baixo custo.

Resultado em apenas 2 minutos;

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e eventos cirúrgicos;

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laboratórios e grandes clínicas;

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 ENDOCRINOLOGIA

FUNÇÃO TIROIDIANA:
PROVA DE ESTIMULAÇÃO COM TSH

Indicações
Para o diagnóstico do hipertireoidismo
e hipotireoidismo. Recomenda-se
iniciar esta prova entre 8 a 9 horas da
manhã, em jejum de oito horas.

Protocolo
1ª Coleta:
Colher amostra de sangue, em tubo
de tampa vermelha (soro), para T4 total
basal. Marcar no tubo 1ª coleta.

Aplicação de TSH:
Aplicar em via intravenosa, a dose
de 0,1 UI/ kg de peso corpóreo. (dose
mínima de 1 unidade por cão ou por
gato)
2ª Coleta:
Colher amostra de sangue, em tubo
de tampa vermelha (soro), para T4
total após 6 horas da aplicação de TSH.
Marcar no tubo 2ª coleta.
Interpretação:
A interpretação é realizada conforme
a tabela seguinte:
Comentários: EXAMES REALIZADOS PELO
Em animais com função tireóide TECSA LABORATÓRIOS
normal, o valor de T4 TOTAL se CÓD - EXAME PRAZO/DIAS
duplica.
71 - TSH 1
Se os valores pós TSH são inferiores HORMONIO ESTIMULANTE DA TIREOIDE
a 1,5 μg/ dL, há indicação de 147 - T4 TOTAL (RADIOIMUNOENSAIO) 1
hipotireodismo.
695 - PERFIL TIREOIDEANO 2
(RADIOIMUNOENSAIO)
Para auxílio no diagnóstico o TECSA
Referências Bibliográficas
Laboratórios disponibiliza as seguintes SODIKOFF, C.H. Pruebas Diagnosticas y de Laboratório
análises: em las enfermidades de pequenos animales, 2ª.ed.1996.

22

ESPOROTRICOSE FELINA
Introdução
A esporotricose é uma zoonose
de distribuição mundial causada
pelo fungo Sporothrixs chenckii.
Este microrganismo geralmente é
encontrado no solo, preferencialmente
em ambientes quentes e úmidos, onde
cresce em diversos substratos como
plantas, cascas de árvores e materiais em
decomposição. A infecção comumente
provoca graves lesões de pele e acomete
vários animais domésticos, sendo os
felinos considerados as fontes mais
notáveis de transmissão para os seres
humanos. Atualmente a esporotricose
vem aumentando sua prevalência em
cidades do Rio de Janeiro, desta forma,
a vigilância sanitária tem emitido
alertas para a população a respeito da
doença. Frente aos riscos, é de extrema
importância o diagnóstico correto para
que a condução do tratamento seja
adequada.
Transmissão/Patogenia
A transmissão ocorre de forma
direta, sendo vulnerável qualquer
animal ou ser humano que entre em
contato com o agente. O fungo possui
alta capacidade de replicação, o que
potencializa a capacidade infectante
das lesões. Devido aos seus hábitos
peculiares, como enterrar fezes e urina e
MEDICINA LABORATORIAL DE FELINOS
arranhar madeiras e caule de árvores, os
felinos são naturalmente mais expostos
ao fungo, representando a principal
forma de disseminação da doença. Estes
animais também podem se contaminar
em acidentes envolvendo arranhaduras
e mordeduras, bem como pelo contato
da pele ou mucosas com secreções de
lesões de animais infectados. Além
disso, os gatos podem disseminar o
microrganismo para áreas distantes da
lesão principal (através da lambedura),
como a face, orelhas e as extremidades,
sítios que se tornam assim novas fontes
de contágio. A transmissão também
pode ocorrer através da inalação do
microrganismo, porém, esta via é rara.
O período de incubação varia de três
dias a seis meses, tendo em média três
semanas.
Sinais Clínicos
A esporotricose tem caráter subagudo
ou crônico, e pode se manifestar de
três formas clinicas: cutânea, cutânea-
linfática e disseminada. A forma cutânea
é a mais comum em felinos, que podem
apresentar lesões no dorso, cabeça e face
(figura 1). Essas lesões se caracterizam
por formações circulares, elevadas, com
áreas de alopecia e crostas, além de
comumente ulcerarem e eliminarem
exsudato serosanguinolento. No caso de
disseminação da doença, os gatos podem
desenvolver anormalidades oculares,
neurológicas e linfáticas. Destaca-se
que o mesmo animal pode apresentar
múltiplas apresentações clínicas da
doença, e em casos mais graves, pode
haver comprometimento generalizado
do organismo, com a manifestação de
sinais clínicos como apatia, perda de
apetite, febre e perda de peso.
Figura 1: Felinos acometidos pela esporotricose.
Fonte: PIMENTEL, et al. 2011; CRUZ, 2013.
Diagnóstico
O diagnóstico da esporotricose
baseia-se no histórico apresentado
pelo proprietário, no exame físico e
dermatológico realizado pelo médico
veterinário e em exames laboratoriais
confirmatórios. Em animais, a
esporotricose pode ser diagnosticada
através de diferentes tipos de análises.
Visualização direta: o material
deve ser coletado através da técnica de
“imprinting” (método de aposição com
23
 MEDICINA LABORATORIAL DE FELINOS
Figura 2: Passo a passo para a realização de coleta de material para citologia. Fonte: TECSA Laboratórios.
lâmina) sobre a periferia da lesão e/ou
exsudatos. A visualização é realizada
à fresco (com lâmina e lamínula) ou
mesmo em esfregaço corado com
método de coloração específico.
Exame histopatológico: permite a
tanto a evidenciação do agente quanto
a classificação da lesão. Deve-se coletar
o material por meio de biópsia e
acondicioná-lo em formol à 10% para
fixação e posterior confecção de lâminas,
que são coradas por PAS ou GMS.
Citologia: para o exame citológico,
o material pode ser coletado através da
técnica de “imprinting” e/ou punção
aspirativa por agulha fina. Para esta
punção, o veterinário responsável pode
utilizar seringa de 5, 10 ou 20 mL, e inserir
a agulha diretamente no local. Após a
aspiração de material representativo,
deve-se depositar o mesmo sobre uma
lâmina e deslizá-la sobre outra. Fixar
as lâminas ao ar e enviar ao laboratório
em frasco porta-lâminas com histórico
detalhado (figura 2). No caso de envio
de líquidos, acondicionar o material em
frasco/tubo estéril, sem conservantes ou
anticoagulantes, manter sob refrigeração
(2e 8ºC) e processar em até 24 horas
após a coleta.
Na observação microscópica do
fungo em análises citológicas ou
lâminas histopatológicas, o Sporothrix sp
apresenta-se como leveduras ovaladas,
livres ou no interior de macrófagos
(figura 3).
Figura 3: Sporothrixs sp. em forma de
levedura, livres (a) e no interior do citoplasma
de macrófagos (b). Fonte: CRUZ, 2013.
24
Cultura fúngica: diversos materiais
podem ser encaminhados, como pêlos,
raspados de pele, unhas, crostas e swab
de secreções diversas. Como as espécies
que compõem o complexo Sporothrix
schenckii são dimórficas, o material
coletado é semeado em meios de cultura
diferentes. Nestes meios seletivos, o
fungo pode apresentar-se tanto na
forma leveduriforme (semelhante à
observada em tecidos animais) quanto
micelial (que corresponde à sua forma
de parasitismo em tecidos vegetais).
Ressalta-se que outras doenças
que também causam lesões cutâneas
como infecções bacterianas profundas,
micobacteriose atípica, criptococose,
histoplasmose, neoplasias, leishmaniose
tegumentar e infecções parasitárias
(sarnas), devem ser incluídas no
diagnóstico diferencial.
Atenção
Pelo fato da esporotricose ser uma
zoonose extremamente contagiosa,
é fundamental a adoção de medidas
profiláticas. O uso de luvas na
manipulação de animais com lesões
suspeitas e a desinfecção das instalações
com solução de hipoclorito de sódio
são fundamentais para proteger os seres
humanos e animais que porventura
mantenham contato com gatos
infectados.
Para auxílio no diagnóstico o TECSA
Laboratórios disponibiliza as seguintes
análises:
EXAMES REALIZADOS PELO
TECSA LABORATÓRIOS
CÓD - EXAME PRAZO/DIAS
451 - PESQUISA DE 2
SPOROTHRIX SCHENKII
87 - CITOLOGIA 3
759 - CULTURA DE FUNGOS
COM ANTIFUNGIGRAMA 30
86 - HISTOPATOLOGICO 4
COM COLORACAO DE ROTINA - HE
Referências Bibliográficas
CRUZ, L.C.H, Complexo Sporothrix schenckii. Revisão
de parte da literatura e considerações sobre o diagnóstico e a
epidemiologia. Veterinária e Zootecnia, v.20, p.08-28, 2013.
NELSON, R. W.; COUTO, C.G. Medicina interna de
pequenos animais. 4ed. Rio de Janeiro:Guanabara Koogan, 2010.
PAULA, R.B. Esporotricose canina e felina - Revisão de
literatura. 2008. 48f. Monografia (Especialização Lato Sensu em
Clínica Médica e Cirúrgica de Pequenos Animais, Universidade
Castelo Branco. Rio de janeiro/RJ.
PIMENTEL, M.C; ET AL Esporotricose felina -
Relato de Caso. 2011. Acesso em: 08 jan. 2016. Disponível
em: <http://www.unicruz.edu.br/seminario/artigos/saude/
ESPOROTRICOSE%20FELINA%20%E2%80%93%20
RELATO%20DE%20CASO.pdf>.

COMPLEXO GRANULOMA
EOSINOFÍLICO EM FELINOS DOMÉSTICOS
Introdução
O complexo granuloma eosinofílico
(CGE) compreende um grupo
de dermatoses comuns em gatos
domésticos. Esta alteração pode
apresentar-se de três formas clínicas
(placa eosinofílica, úlcera indolente
e o granuloma eosinofílico), com
graus variáveis de prurido e/ou dor,
podendo ainda evoluir para formas
crônicas e recorrentes. Diversos fatores
etiológicos têm sido propostos, mas a
maioria dos autores reconhece o CGE
como uma manifestação de doença
alérgica felina, sendo as causas mais
comuns a hipersensibilidade à picada
de pulgas, hipersensibilidade alimentar
e dermatite atópica. Os achados
histopatológicos típicos representam
infiltrado predominantemente
eosinofílico e um variado número de
mastócitos, histiócitos e linfócitos.
O diagnóstico definitivo do CGE é
baseado no histórico, exame clínico,
citologia e histopatologia, porém outros
métodos podem e devem ser aplicados
para diagnosticar a causa primária
do CGE. Lesões associadas com
CGE geralmente respondem bem ao
tratamento a base de glicocorticoides
sistêmicos, entretanto, algumas
lesões podem ser refratárias. Nesses
MEDICINA LABORATORIAL DE FELINOS
casos, outros tratamentos propostos
envolvem o uso de imunomoduladores
e hidrocortisona de uso tópico.
Placa Eosinofílica
A placa eosinofílica é caracterizada por
lesões elvadas na pele, bem demarcadas,
eritematosas e achatadas. Geralmente
são erosivas, ulceradas, intensamente
alopécicas e altamente pruriginosas
(figura 1). Podem apresentar-se como
lesões únicas ou múltiplas, variando de
tamanho. Gatos de 2 a 6 anos tem maior
predisposição. As lesões podem ser
encontradas em qualquer localização do
corpo, porém, é mais comum na região
perianal, ventral do abdômen e face
medial dos membros pélvicos. Outras
regiões comuns incluem as extremidades
pélvicas, os espaços interdigitais,
região axilar, tronco dorsal e superfície
articular dos cotovelos. O diagnóstico
diferencial deve excluir neoplasia
(carcinoma de células escamosas,
linfoma, mastocitoma, adenocarcinoma
metastático mamário), dermatofitose,
doenças virais cutâneas, infecção por
Mycobacterium spp. e infecção fúngica
profunda. O diagnóstico deve ser
realizado com base em anamnese,
exames clínicos e laboratoriais, como
a histopatologia, raspados cutâneos,
isolamento bacteriano ou fúngico e
testes alérgicos.
Figura 1: Placa eosinofílica em abdômen e região
inguinal de um gato. Fonte: LERNER, 2013.
Úlcera Indolente
A úlcera indolente, que também pode
ser chamada de úlcera eosinofílica,
apresenta superfície bem delimitada e
é coberta por granulações de coloração
rosa. Ocorrem principalmente em
junções muco-cutâneas, lábios, regiões
próximas aos dentes e esporadicamente
em outras regiões, podendo gerar
complicações infecciosas secundárias.
Em lesões crônicas, a biópsia deve ser
realizada para descartar neoplasia. O
diagnóstico é feito através da anamnese,
avaliações clinicas e exames laboratoriais,
que incluem histopatologia, citologia
e exames alérgicos. O diagnóstico
diferencial deve excluir doenças
infecciosas ulcerativas e proliferativas,
25
 MEDICINA LABORATORIAL DE FELINOS
como a criptococose e a esporotricose.
Figura 2: Úlcera indolente em felino. Fonte:
http://portalmedicinafelina.com.br.
Granuloma Eosinofílico
Os granulomas eosinofílicos
apresentam-se sob a forma de ulcerações
e exsudações, podendo se apresentar em
qualquer região, incluído a cavidade oral.
Esse tipo de lesão não apresenta prurido,
exceto quando há infecção bacteriana
secundária. Quando localizado na
região de cavidade oral, comumente
apresenta-se na forma de nódulos em
faringe, laringe, palato duro e abaixo da
língua. Quando aparecem ao longo do
corpo, estão em forma de placas lineares
ou papilomatosas (figura 3). As lesões
podem ser agrupadas ou singulares,
nodulares, lineares ou papilomatosas,
nas quais ulcerações e exsudações
26
são frequentes e é possível observar
pequenas coleções de material branco-
amarelado no centro correspondentes
a foco de degranulação eosinofílica. O
diagnóstico é feito através da anamnese,
exames clínicos e laboratoriais, que
incluem histopatologia, citologia
e testes alérgicos. Os diagnósticos
diferenciais devem excluir neoplasias,
dermatofitoses, infecções por
Mycobacterium, abscessos, furunculose,
infecções fúngicas e corpos estranhos.
Figura 3: Granuloma eosinofílico em queixo
e coxim podal em um mesmo felino.
Fonte: LERNER, 2013.
Conclusão
Em quadros de lesões envolvendo
doenças do complexo eosinofílico, é de
extrema importância que o diagnóstico
seja correto e ágil, objetivando o
tratamento correto do animal para
impedir formas recorrentes e crônicas.
Apesar de conhecido, o complexo
granuloma eosínofílico em felinos é
pouco compreendido, necessitando de
maiores estudos para a obtenção de um
maior entendimento da sua etiologia. O
TECSA Laboratórios possui todas as
ferramentas necessárias para auxiliar no
diagnóstico. Entre em contato conosco
para maiores informações, teremos
enorme prazer em poder ajudá-lo.
EXAMES REALIZADOS PELO
TECSA LABORATÓRIOS
CÓD - EXAME PRAZO/DIAS
736 - TRICOGRAMA 3
602 - COLETA DE RASPADOS DE PELE 1
576 - CULTURA (ANAEROBIOS + 5
AEROBIOS)+ ANTIBIOGRAMA
759 - CULTURA DE FUNGOS 30
COM ANTIFUNGIGRAMA
87 - CITOLOGIA PET 3
86 - HISTOPATOLOGIA COM 4
COLORAÇÃO DE ROTINA
272 - FAN
(FATOR ANTI-NUCLEAR VETERINÁRIO) 4
253 - ANA (ANTICORPO ANTI-NUCLEAR) 4
686 - TESTE ALERGICO PAINEL 7
24 ALERGENOS
271 - FIV/FELV 1
LEUCEMIA E IMUNODEFICIENCIA FELINA
Referências Bibliográficas
FOIL, C.S. Feline eosinophilic skin diseases. In: II
CONGRESSO INTERNACIONAL DE MEDICINA
FELINA, 2001, Rio de Janeiro. Anais... Rio de Janeiro, 2001.
p.10-11.
LERNER, D. D. Complexo granuloma eosinofílico em
felinos domésticos. 2013. 52f. Monografia (Graduação em
Medicina Veterinária) – Faculdade de Veterinária, Universidade
Federal do Rio Grande do Sul, Porto Alegre, RS.

ANEMIA INFECCIOSA FELINA
Introdução
A cada ano que se passa o número
de atendimento em felinos nas clínicas
veterinárias de todo o mundo vem
aumentando cada vez mais, devido
ao maior interesse da população em
tê-los como animal de estimação.
Esse aumento se deve por algumas
características particulares dos felinos,
como a praticidade em seus cuidados, sua
independência, pouco espaço necessário
e sua fácil adaptação aos diferentes
ambientes. Para se adequar ao aumento
da demanda, os médicos veterinários
precisam estar informados dos mais
diversos temas da clínica de felinos,
através de artigos, cursos e palestras,
a fim de ampliar seus conhecimentos
e serem capazes de satisfazer aos
clientes e pacientes. Dentre vários
temas interessantes, existe a anemia
infecciosa felina, que é uma importante
doença hemoparasitária causada pelo
Mycoplasma haemofelis (antigamente
conhecido como Haemobartonella
MEDICINA LABORATORIAL DE FELINOS
felis).O M. haemofelis é uma bactéria
gram negativa, não possui parede celular
e se apresenta em forma cocoide. Mesmo
sendo relatada em diversas publicações
internacionais e algumas nacionais,
essa hemoparasitose ainda não é muito
conhecida pela maioria dos veterinários.
Sinais Clínicos
O M. heamofelis tem a capacidade de
invadir as células vermelhas do sangue
(figura 1) e causar sua destruição,
gerando anemia hemolítica, perda de
peso, anorexia, depressão, fraqueza,
febre, hipotermia, dores articulares,
esplenomegalia (em alguns casos) e
mucosa ictérica (figura 2) nos casos
graves. A anemia é comumente
classificada como regenerativa,
com anisocitose, macrocitose e
policromasia. Em uma pequena parte
dos casos, animais infectados se tornam
assintomáticos e apresentam anemia
discreta. Outro quadro possível de
ocorrer, é a manifestação dos sintomas
clínicos somente após uma queda da
atividade do sistema imune (doenças,
cirurgias), quando o parasitismo por M.
haemofelis se torna clinicamente visível.
Tendo em vista esse aspecto, é muito
comum animais positivos para FeLV
(Vírus da Leucemia Felina) darem início
à parasitose após a imunossupressão
causada pelo vírus. A esplenomegalia
geralmente está associada à hiperplasia
linfóide e reticulo endotelial ou pela
hematopoiese extra medular. Além
disso, estudos apontam que animais
esplenectomizados são mais suscetíveis
à infecção. Em grande parte dos casos,
animais que conseguem se recuperar de
infecções agudas se tornam portadores
assintomáticos, e assim não podem ser
doadores de sangue.
As formas de transmissões desse
agente ainda não são totalmente
esclarecidas pela literatura, sendo
importante a realização de maiores
estudos. Entretanto, levando em
27
 MEDICINA LABORATORIAL DE FELINOS
consideração alguns achados em exames
laboratoriais, alguns pesquisadores
sugerem que os principais vetores
seriam as pulgas (Ctenocephalidesfelis) e
os carrapatos, devido às suas atividades
hematófagas e facilidades de propagação
entre os felinos. Por sua vez, a presença
de hemoparasitas em vetores artrópodes
é pouco conhecida, não havendo
consenso sobre esse fato. Outros estudos
também indicam como possíveis formas
de transmissão a transfusão sanguínea
em animais susceptíveis, a transmissão
horizontal através de mordidas e
arranhões e a transmissão vertical pela
gestação.
Figura 1: Animal apresentando mucosas ictéricas.
Fonte: Reservoir Vet Clinic, 2015.
Figura 2: Presença do M. haemofelis
firmemente aderida a membrana do
eritrócito. Fonte: Casvet, 2012.
Diagnóstico
Existem vários métodos de
diagnóstico para o M. haemofelis, cada
qual com suas vantagens e desvantagens.
Uma das alternativas é o esfregaço de
28
sangue corado, que tem como objetivo a
observação direta do parasita na amostra,
sendo um método simples, rápido e
barato. Apesar dessas vantagens, essa
técnica apresenta baixa sensibilidade,
devido ao fato de que o parasita possui
caráter cíclico. Assim, dependendo da
fase e da intensidade da infecção, o
resultado pode ser falso-negativo. Outro
ponto importante é que o resultado
depende diretamente da experiência
do observador, que deverá identificar
e distinguir o parasita de possíveis
artefatos, debris celulares e corpúsculos
de Howell-Jolly, que comumente estão
presentes em esfregaços sanguíneos.
Além disso, com este exame não há
como diferenciar as três espécies
descritas em felinos (M. haemofelis, M
haemominutum e M. turicensis). Existe
também a possibilidade do parasita se
desprender da superfície dos eritrócitos
quando em contato com EDTA por
longos períodos, podendo mais uma
vez gerar resultados falso-negativos.
Como em muitas outras patologias,
o PCR-RT (Real-Time) é o melhor
método de escolha para diagnosticaro
M. haemofelis. A partir de uma amostra
oriunda do animal suspeito, é realizada
a busca do material genético específico
do patógeno, havendo assim uma
sensibilidade e especificidade muito
superior quando comparada a outros
métodos, como PCR convencional
e pesquisa direta. Com o PCR-RT
também é possível diferenciar espécies, o
que se constitui em mais uma vantagem.
De forma complementar ao diagnóstico,
é importante que animais suspeitos da
doença sejam testados para as doenças
imunossupressoras (como a FeLV), pois
são responsáveis por abrirem portas para
a infecção pelo M. haemofelis.
Conclusão
A anemia infecciosa felina é uma
doença causada pelo M. haemofelis
responsável por causar sintomas
graves aos felinos. Por isso, esta
enfermidade necessita um diagnóstico
rápido e específico, o que melhora
consideravelmente o prognóstico do
animal. É importante também salientar
que os exames diagnósticos realizados
devem ser correlacionados com a
clínica, anamnese, hemograma e perfis
bioquímicos do animal suspeito.
EXAMES REALIZADOS PELO
TECSA LABORATÓRIOS
CÓD - EXAME PRAZO/DIAS
547 - MYCOPLASMA HAEMOFELIS
(HAEMOBARTONELLA FELIS) 7
METODO PCR REAL-TIME QUALITATIVO
774 - MYCOPLASMA HAEMOFELIS
METODO PCR REAL-TIME QUANTITATIVO 7
409 - PESQUISA DE MYCOPLASMA
HAEMOFELIS 2
(ANTIGA HAEMOBARTONELLA)
44 - HEMOGRAMA COMPLETO - FELINO 1
324 - PERFIL BIOQUIMICO 1
Referências Bibliográficas
CASVET.Micoplasmose felina. 2012. Disponível em:
https://casvethospitalveterinario.wordpress.com/boletins-
informativos/micoplasmose-felina-a-infeccao-do-momento-
em-gatos/mycoplasma-hemof/. Acesso em: 24 ago. 2015.
FIRMINO, F.P. Estudo da infecção pórhemoplasmas em
felinos domésticos do Distrito Federal. 2008. 56f. Dissertação
(Mestrado em Saúde Animal). Universidade de Brasília,
Brasília/DF.
MARTINS, T.S.O. Detecção de Ehrlichia spp./
Anaplasma spp., Rickettsiaspp., Mycoplasmahaemofelis e
Leishmaniainfantum em felinos errantes e sua relação com a
presença de retrovírus e com a sintomatologia manifestada.
2011. 121f.Dissertação (Mestrado Integrado em Medicina
Veterinária). Faculdade de Medicina Veterinária - Universidade
Técnica de Lisboa, Lisboa.
PAULA, J.; et al. Ocorrência de Mycoplasmahaemofelis
em felinos domésticos de Cuiabá, Mato Grosso, Brasil.
ArchivesofVeterinary Science, v.17, n.S1, p268-270. 2012.
RESERVOIR VET CLINIC.Patient stories.2015.
Disponível em: http://reservoirvet.com.au/about/patients/are-
we-imagining-it-or-has-smokey-turned-yellow. Acesso em 24
ago. 2015.
SANTOS, A.P. Infecção por hemoplasmas em felinos
domésticos na região de Porto Alegre, RS, Brasil. 2008. 164f.
Tese (Doutorado em Ciências Veterinárias). Faculdade de
Veterinária – Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Porto
Alegre/RS.
TANENO, J.C.; SACCO, S.R. Micoplasmose felina: relato
de caso. Revista científica eletrônica de medicina veterinária, ano
VII, n12. 2009
 BIOLOGIA MOLECULAR

VANTAGENS DO PCR REAL TIME PARA O

DIAGNÓSTICO E MONITORAMENTO DE
LEISHMANIOSE VISCERAL CANINA

Introdução
A Leishmaniose Visceral Canina
(LVC) é uma doença infecciosa
sistêmica grave causada por
protozoários do gênero Leishmania. Os
canídeos domésticos e silvestres são os
principais reservatórios do agente, que
pode ser transmitido a animais e seres
humanos através da picada do inseto
vetor (Lutzomyia longipalpis). A LVC
é considerada um grande problema de
saúde pública a nível mundial, uma
vez que já foi relatada em mais de 65
países. Assim como Bangladesh, Índia,
Nepal, Sudão e Etiópia, o Brasil é uma
importante região endêmica.
Métodos Diagnósticos
O diagnóstico da LVC é considerado
extremamente difícil, pois os animais
infectados podem não apresentar
sintomas ou manifestar sintomatologia
inespecífica, uma vez que os sinais
clínicos são similares a várias doenças.
Segundo Gontijo e Melo (2004), até
a década de 1930 o diagnóstico da
LVC era realizado através de métodos
diretos (visualização da amastigota)
em punções de fígado, baço e raspados
de pele. Apesar destes métodos
apresentarem alta especificidade, sua
sensibilidade é baixa, podendo gerar
resultados falso-negativos. Atualmente
existem outros métodos, como o ensaio
imunoenzimático (ELISA), a reação
de imunofluorescência indireta (RIFI),
histoquímica (HE), imunoistoquímica
(IMIQ) e a Reação em Cadeia
da Polimerase (PCR). Apesar de
amplamente utilizadas, as provas
laboratoriais sorológicas apresentam
deficiências em relação à sensibilidade
e especificidade, o que muitas vezes
compromete a precisão e rapidez do
diagnóstico. Assim, a PCR tem se
apresentado como uma importante
ferramenta de auxílio ao médico
veterinário.
PCR
Na rotina prática da clínica, são
extremamente comuns casos de
diagnósticos inconclusivos para a LVC.
São inúmeros relatos de utilização
de testes tradicionais (associados à
clínica do animal) com apresentação de
resultados contraditórios, que dificultam
a confirmação da suspeita. Nesses e em
outros casos, a PCR se estabelece como
uma ferramenta valiosa, uma vez que o
método se destaca em sensibilidade e
especificidade quando comparado aos
demais exames diagnósticos. A PCR é
baseada na amplificação e detecção do
material genético específico do parasita,
permitindo assim a sua identificação

29
 BIOLOGIA MOLECULAR

em diferentes amostras analisadas. A

análise não depende da resposta imune,
além disso, pode ser realizada da forma
convencional (qualitativa) ou em Real
Time – RT (quantitativa).

Vantagens da PCR Real Time

sobre a convencional
Apesar de específica, a PCR
convencional possui uma menor
capacidade de detectar o agente
em comparação à PCR -RT. A
moderna técnica de PCR-RT requer
concentrações muito menores de
material genético; possibilita a
quantificação; o risco de contaminação
é menor, o que eleva a especificidade do
teste; o tempo de reação é reduzido; há
maior reprodutibilidade, sensibilidade e
precisão e há a possibilidade de detecção
de mais de um patógeno por vez.

Quantificação
Um dos maiores diferenciais da
PCR-RT é a quantificação do material
genético, que permite conhecer a
quantidade de material genético
contido na amostra. Essa informação
auxilia em muito no descobrimento
do grau de infecção em um primeiro
momento, na estimativa do prognóstico
e no monitoramento ao longo do
tempo para observação de alterações
no grau de infecção. Em países que
permitem o tratamento da LVC, a
abordagem quantitativa é fundamental
para avaliação da carga parasitária antes,
durante e após o tratamento do animal.

Sensibilidade
A PCR-RT possibilita a identificação
de quantidades mínimas de DNA
(como 10-2 a 10-3 DNA do parasita
por mL), o que corresponde a menos
de um parasita por mL de amostra. Em
um estudo realizado por Reis (2013),
foi demonstrado comparativamente
o potencial de diagnóstico da LVC
pelos métodos da PCR convencional e
PCR-RT. Foram analisados 60 animais
soropositivos utilizando-se amostras de
pele e baço. Para as amostras de pele, a
PCR-RT detectou 56 animais positivos
(93,3%) e a PCR convencional detectou
44 animais positivos (73,3%). Já com as

30

amostras de baço, a PCR-RT consegui
detectar 100% dos 60 animais positivos
e a PCR convencional detectou 44
animais positivos (73,3%). Outra
evidência que demonstra a superioridade
e grande sensibilidade da PCR-RT na
detecção da LVC, foi obtida por meio
de um estudo elaborado por Cardinot
(2013), onde utilizando-se aspirado de
medula óssea de cães, 100% dos animais
infectados foram identificados por
PCR-RT, 74% por meio de cultura e
33% em exame direto por microscopia.
Desta forma, os resultados demonstram
a superioridade e aplicabilidade da
PCR-RT.
Conclusão
Atualmente, a LVC constitui um grave
problema de saúde pública e representa
um grande desafio para os profissionais
da saúde. Por se tratar de uma doença
complexa, é fundamental a utilização
de análises sensíveis e específicas para o
diagnóstico. A PCR-RT é uma técnica
não só qualitativa como quantitativa,
sendo de grande importância para
agregar valores ao médico veterinário
em sua rotina juntamente com as
demais técnicas, para auxiliar em um
diagnóstico mais preciso e confiável.
O TECSA Laboratórios possui
equipamentos modernos e certificados,
além de uma equipe técnica altamente
especializada. Caso tenha dúvidas,
entre em contato conosco, estamos à
disposição para atendê-lo. Se é TECSA,
pode confiar.
BIOLOGIA MOLECULAR
EXAMES REALIZADOS PELO
TECSA LABORATÓRIOS
CÓD - EXAME PRAZO/DIAS
483 - LEISHMANIA CHAGASI
METODO PCR REAL TIME QUALITATIVO 5
680 - LEISHMANIA CHAGASI
METODO PCR REAL TIME QUANTITATIVO 7
447 - LEISHMANIOSE CANINA DILUIÇÃO
TOTAL – SOROLOGIA (ELISA +RIFI) 3
83 - LEISHMANIOSE CANINA
SOROLOGIA (ELISA + RIFI) 2
456 - LEISHMANIOSE
METODO IMUNOHISTOQUIMICA 6
408 - PESQUISA DE LEISHMANIA 4
039 - HEMOGRAMA COMPLETO CANINO 1
570 - PERFIL CHECK UP GLOBAL
DE FUNÇÔES 1
Referências Bibliográficas
ASSIS, J.; QUEIROZ, N.M.G.P.; SILVEIRA, R.C.V.; et al.
Estudo comparativo dos métodos diagnósticos para leishmaniose
visceral em cães oriundos de Ilha Solteira, SP. Revista Brasileira
de Parasitologia Veterinária, v.19, n.1, p.17-25, 2010.
CARDINOT, C.B. Identificação de DNA de Leishmania
sp. no encéfalo de cães com leishmaniose visceral. 2013. 59f.
Dissertação – Mestrado em Ciência Animal. Universidade
Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho. Araçatuba/SP.
CAVALCANTI, M.P. desenvolvimento e avaliação de um
sistema baseado em pcr em tempo real para o diagnóstico da
infecção por Leishmania (Leishmania) infantum em cães. 2008.
139f. Tese – Doutorado em Saúde Pública, Fundação Oswaldo
Cruz. Recife/PE.
FARIA, A.R. Diagnóstico da leishmaniose visceral canina:
grandes avanços tecnológicos e baixa aplicação prática. Revista
Pan-Amazônica de Saúde, v.3, n.2, p.47-57, 2012.
MOURA, T.M. PCR em tempo real – PCR quantitativa
(qPCR). 2015. Disponível em: http://www.ufrgs.br/labvir/
material/CBS6008/PCR_em_tempo_real.pdf. Acesso em: 22
jan. 2015.
REIS, L.E.S. Detecção de Leishmania por PCR e suas
variações (seminested PCR e PCR em tempo real), em
fragmentos de pele e de baço de cães com leishmaniose visceral.
2013. 85f. Dissertação – Mestrado em Ciências Farmacêuticas,
Universidade Federal de Ouro Preto. Ouro Preto/MG.
31
 ANATOMIA PATOLÓGICA
SÍNDROME PARANEOPLÁSICA
Introdução
Tal como no homem, um animal
com doença neoplásica não sofre
apenas com o tumor e as consequências
localizadas de seu crescimento,
mas também com várias desordens
sistêmicas adjacentes. Tanto na lesão
primária quanto em sítios metastáticos
distantes, a expansão neoplásica pode
comprimir o tecido normal adjacente
ou bloquear seu suprimento sanguíneo,
resultando em áreas de atrofia e
necrose teciduais. Em adição, tumores
podem causar uma variedade de sinais
clínicos de maneira indireta incluindo
lesões musculoesqueléticas, cutâneas,
endocrinológicas, neurológicas,
metabólicas ou hematológicas. Em
conjunto esses efeitos são denominados
como síndrome paraneoplásica.
O reconhecimento da síndrome
paraneoplásica é de grande importância
em medicina veterinária pelas seguintes
razões:
1- Podem aparecer precocemente com
o início do desenvolvimento tumoral e
estar associadas a tipos específicos de
neoplasias;
2- O tratamento das anormalidades
metabólicas associadas com a síndrome
paraneoplásica pode ser necessário para
que a estabilidade fisiológica do animal
seja obtida;
32
3- Monitoramento das anormalidades
metabólicas pode ser útil na
determinação da resposta do tumor à
terapia e identificação de rescidivas ou
metástases.
Principais
Síndromes Paraneoplásicas
Caquexia:
Muitos animais com neoplasia
demonstram notável debilidade e perda
de peso. Na caquexia cancerígena,
os tecidos musculares e adiposos são
consumidos em decorrência da não
diminuição compensatória dos índices
basais metabólicos. Dentre os principais
fatores contribuintes estão: anorexia,
digestão comprometida, demanda
nutricional pelo tumor aumentada,
perda de nutrientes por efusões e
exsudações decorrentes da neoplasia,
e o desenvolvimento secundários de
distúrbios metabólicos e endócrinos
(Figura 1).
Figura 1: Cão apresentando caquexia.
Fonte: http://blogprotetoresindependentes.
blogspot.com
Endocrinopatias:
Neoplasias funcionais de tecidos
produtores de hormônios podem ter sua
secreção aumentada. O aumento dos
níveis séricos hormonais pode ocorrer
devido ao aumento de células tumorais
produtoras, aumento da produção
hormonal por cada célula tumoral,
ou por ambos. Glândulas endócrinas
com mais de um tipo celular como
as ilhotas pancreáticas, a pituitária
anterior, tireióde e adrenal, geralmente,
apresentam apenas um tipo de célula
com transformação neoplásica. Por outro
lado, neoplasias não-endócrinas também
podem produzir substâncias hormonais
ativas que não são encontradas no tecido
de origem tumoral. Este hormônio pode
ser idêntico a um hormônio verdadeiro,
pode ser uma forma modificada do
hormônio ou ainda ser uma proteína
relacionada ao hormônio. As duas
desordens metabólicas mais observadas,
como resultado de anormalidades
endócrinas relacionadas às neoplasias,
são a hipercalcemia da malignidade e a
hipoglicemia. Em cães, a hipercalcemia
está relacionada, frequentemente,
com adenocarcinomas de saco anal,
linfomas e mielomas múltiplos. Já em
gatos, a hipercalcemia da malignidade
é relativamente rara. Ela se manisfesta
através de fraqueza muscular, arritmia

cardíaca, anorexia, vômito e falha
renal. Já a hipoglicemia ocorre,
principalmente, em insulinomas, mas
também está presente nas diferentes
neoplasias malignas devido ao aumento
da demanda nutricional pelo tumor.
Alterações hematológicas
e vasculares:
Neoplasias não-hematopoiéticas
podem resultar, principalmente, em uma
variedade de síndromes hematológicas
e vasculares, incluindo leucocitose
eosinofílica e neutrofílica. A etiologia é
incerta, mas citocinas circulantes podem
estar envolvidas. A anemia é vista com
frequência nos animais com doença
oncológica maligna devido à presença
de doença crônica, pela invasão da
medula óssea ou pela perda crônica de
sangue. Outras alterações relacionadas
às neoplasias malignas são a policitemia,
coagulação intravascular disseminada
e a hiperviscosidade sanguínea. Os
mastocitomas, por exemplo, produzem
uma variedade de mediadores biológicos,
incluindo histamina, heparina, fatores
ativadores de plaquetas, TNF-a,
prostaglandinas e proteases. A histamina
ANATOMIA PATOLÓGICA
Conclusão
É importante ressaltar que a
constatação de síndrome paraneoplásica
é fator agravante do prognóstico e
que seu controle depende do controle
do tumor juntamente com a terapia
de suporte. Sendo assim, diante da
complexidade das manifestações
clínicas do câncer, faz-se necessário que
o processo diagnóstico seja conduzido
de forma ordenada e abrangente tendo-
se o cuidado de se investigar a presença
de lesões multissistêmicas. Desta forma,
além do tratamento cirúrgico e/ou
quimioterápico, a terapia oncológica
deve objetivar a manutenção da
qualidade de vida dos animais através
do reconhecimento das alterações e uso
de tratamentos paliativos.
EXAMES REALIZADOS PELO
TECSA LABORATÓRIOS
CÓD - EXAME PRAZO/DIAS
pode ser responsável por manifestações 86 - HISTOPATOLÓGICO COM
COLORAÇÃO DE ROTINA 4
paraneoplásicas como úlceras gastro-
intestinais e hemorragias.
650 - HISTOPATOLOGIA COM
7
Alterações neurológicas: COLORAÇÃO ESPECIAL
A doença neurológica paraneoplásica
está geralmente relacionada à
hipercalcemia, hipoglicemia e à
hiperviscosidade sanguínea. Os animais 87 - CITOLOGIA PET 3
acometidos podem apresentar sinais
de apatia, descoordenação motora
e perda de consciência. Quando há 649 - IMUNOHISTOQUIMICA DE
acometimento de nervos periféricos, NEOPLASIA - 1 MARCADOR 14
sinais de arreflexia, redução do tônus
muscular e paralisia podem ser
observados. 788 - CHECK UP GLOBAL DE
FUNCOES COM HEMOGRAMA 1
Alterações musculoesqueléticas:
A osteopatia hipertrófica
(diagnosticada por raio-X) ocorre 147 - T4 TOTAL - RADIOIMUNOENSAIO 1
com uma variedade de tipos tumorais,
com forte associação com lesões, tanto
neoplásicas quanto não neoplásicas,
621 - CORTISOL POS SUPRESSAO
que ocupam o espaço intra-torácico. A DEXAMETASONA - 3 DOSAGENS 1
causa desta condição é desconhecida,
mas anormalidades relacionadas ao
hormônio do crescimento podem estar
envolvidas.
33
 ANATOMIA PATOLÓGICA
INSTRUÇÔES TÉCNICAS
PARA EXAME CITOLÓGICO POR
PUNÇÃO ASPIRATIVA POR AGULHA FINA (PAAF)
Introdução
Neste método há remoção das células
da lesão pela avulsão promovida através
da utilização de uma agulha fina (30
mm x 0,7 mm ou 22G, usualmente com
canhão na cor preta). Com esta técnica
podemos obter células de vários planos
do tecido. A citologia aspirativa por
agulha fina é considerada um método de
coleta mais adequado para a maioria dos
exames citológicos (Ex: Suspeita clínica
de TVT recomenda-se coleta por
imprint), pois possibilita o recolhimento
de um material mais representativo
de lesões profundas. Devemos seguir
algumas regras básicas para obtenção de
bons resultados através da citologia:
Histórico Detalhado
Estas informações são muito
importantes, pois indica o tempo de
instalação do processo, como foi o início
da lesão, etc. Estes dados são muitas
vezes fundamentais para a determinação
de diagnósticos diferenciais ou para
comentários relativos aos possíveis
diagnósticos. Informar: Antepassado
mórbido, suspeita clínica, tratamentos
anteriores, etc.
Descrição
Macroscópica da Lesão
Informar:
Localização anatômica (Ex: “Região
cervical dorsal”, “região dorso-
proximal do membro pélvico direito”,
etc.), tamanho da lesão (Ex: “1 cm de
diâmetro”, “2,5 x 4,0cm”, etc.), formato
da lesão (Ex: “arredondada”, “formato
de pólipo”, “irregular”, etc.), aderido
ou não, ulcerado ou não, alopécico ou
não, tempo de evolução (Ex: “2 dias”.
“4 meses”, “7 anos”, etc.), dolorido
ou não, etc. Na maioria dos casos, a
ausência de uma ou mais informações
macroscópicas da lesão impossibilita o
diagnóstico citológico.
34
Técnica de Colheita
Este é um dos passos mais importantes
para realização da citologia diagnóstica
e frequentemente desconhecida. Uma
técnica de colheita inadequada pode
impedir a conclusão do caso, pois a
amostra colhida deve necessariamente
possuir células características da lesão
em questão.
Extensões
(Esfregaços) Adequadas
No exame citológico as extensões
devem ser feitas seguindo-se os
seguintes cuidados:
a) Não comprima o material –
especialmente no caso de suspeitas de
tumores, pois as células neoplásicas são
frágeis;
b) Produza extensões delgadas, evitando
sobreposição de várias camadas de
células, pois a sobreposição impossibilita
a coloração e visualização adequada
do material. Para tanto, aplique uma
quantidade pequena (um pouco maior
que a cabeça de um alfinete) de amostra
sobre a lâmina;
c) Sempre utilize a técnica de squash
para a confecção das extensões;
d) No caso de extensões que serão
coradas por corantes hematológicos,
desidrate o material, por movimentação
ao ar (abane), o mais rápido possível.
Não guarde as lâminas úmidas, pois isto
causa degeneração celular inviabilizando
o resultado;
e) Sempre confeccione e envie para o
TECSA no mínimo 3 lâminas (Ideal de
3 a 5 lâminas).
Técnica de obtenção de
material por citologia
aspirativa com agulha fina
Material necessário:
a) Anti-séptico;
b) Seringa plástica descartável de 10 e
20 ml com agulha 22G (canhão preto);
c) Lâminas para microscopia
desengorduradas com álcool
(de preferência com extremidade
fosca para identificação com lápis);
d) Porta lâminas;
e) Ficha de solicitação de exames.
Preparo do Paciente
Tratando-se de lesões palpáveis, não
há necessidade de preparos especiais
para o paciente, sendo a antissepsia
o único procedimento necessário.
Lembre-se que assepsia é um
procedimento requerido na citologia
aspirativa e deve ser ponderado na
citologia por esfoliação, pós se deseja
avaliar o predomínio celular ou agente
infeccioso, estes poderão ser removidos
durante a limpeza do local. Em
muitos casos de suspeita de neoplasia
ou processos inflamatórios crônicos
não há necessidade de sedação, uma
vez que os pacientes frequentemente
não demonstram qualquer incômodo
durante ou após o procedimento. A dor
pode ocorrer nos processos inflamatórios
agudos, onde os anestésicos locais não
surtem efeitos. E como a técnica para
obtenção do material é relativamente
rápida, geralmente uma contenção física
eficaz traz ótimos resultados.
Obtenção do material
a) Realize a contenção física do paciente
de maneira adequada e promova a
antissepsia;
b) Acople a agulha à seringa;
c) Fixe a lesão com os dedos indicador
e médio;
d) Mantenha o êmbolo da seringa na
posição zero;
e) Introduza a agulha na lesão;
f ) Promova uma forte pressão negativa
no interior da seringa e mantenha-a;
 ANATOMIA PATOLÓGICA

g) Promova com a agulha movimentos de mais de um sítio anatômico); Para auxílio no diagnóstico o TECSA
de “vai e vem” na lesão e em planos q) Repita em 3 a 5 lâminas e acondicione Laboratórios disponibiliza as seguintes
diferentes, mantendo a pressão negativa. no porta-lâminas. análises:

Cuidado: Se por acaso, a agulha Segue abaixo (figura 1) o método EXAMES REALIZADOS PELO
sair da lesão, descarte esta agulha e ilustrativo da coleta de material por TECSA LABORATÓRIOS
recomece o procedimento escolhendo punção aspirativa por agulha fina.
outro ponto para punção.
CÓD - EXAME PRAZO/DIAS
Obs.: esta técnica pode ser utilizada
Atenção: Sangue no canhão da para a colheita de material em linfonodo,
agulha ou na seringa não deve ser medula óssea ou baço destinado ao
encarado como sinônimo de boa 87 - CITOLOGIA 3
exame parasitológico da leishmaniose
colheita, pois elementos sanguíneos canina (Pesquisa de Leishmania sp.
podem diluir as células que Cod. 408). Neste caso prefira puncionar
representam o processo. um Linfonodo que esteja aumentado
de tamanho e bem palpável. A 408 – PESQUISA DE LEISHMANIA SP 4
h) Solte o êmbolo da seringa desfazendo sensibilidade deste teste varia de 33% a
a pressão negativa; 80% dependendo da técnica de coleta.
i) Retire a seringa e agulha da lesão; Já a especificidade é de 100%.
j) Desacople a agulha da seringa (o
material estará contido no canhão da
agulha);
k) Preencha a seringa de ar e acople
novamente a agulha;
l) Com o orifício do bisel da agulha
voltado para lâmina de microscopia,
1º) FIRME BEM A TUMORAÇÃO PARA A PUNÇÃO
empurre o êmbulo depositando o
conteúdo contido na agulha contra a
lâmina. Faça isto na porção central ou
em um dos quartos da lâmina;

Atenção: O material contido na

agulha é suficiente para o diagnóstico.
A presença de sangue no material
causa diluição da amostra, muitas
2º) MOVIMENTE A AGULHA E EXERÇA VÁCUO COM A SERINGA
vezes tornando o exame inconclusivo.

m) Promova a extensão encostando

paralelamente uma segunda lâmina,
sem pressionar uma lâmina contra a
outra (evitando lise celular) e faça um
movimento de deslize de uma lâmina
sobre a outra a fim de espalhar o
material sobre a lâmina que será enviada
3º) UMA VEZ COLHIDO O MATERIAL PREPARE O ESFREGAÇO
para análise;
n) Não estenda o material até o final da
lâmina.;
o) Após a extensão, abanar a lâmina a
fim de que ocorra a “secagem ao ar livre”
da mesma.
p) Identifique a lâmina com nome do
animal e/ou região anatômica (caso
4º) LEITURA DA LÂMINA
esteja enviando amostras provenientes
35
 PATOLOGIA CLÍNICA
INTERPRETANDO O RDW
(RED CELL DISTRIBUTIONWIDTH)
EM MEDICINA VETERINÁRIA
Introdução
A anemia pode ser definida como a
diminuição da concentração sanguínea
de hemácias, hemoglobina e/ou volume
globular(VG) de um animal. Entretanto,
apenas constatar a existência da anemia
representa uma avaliação superficial da
condição fisiopatológica do paciente.
A análise de parâmetros como o
volume corpuscular médio (VCM),
a concentração de hemoglobina
corpuscular média (CHCM), a
concentração de reticulócitos,
características hematoscópicas e o
RDW permitem classificar o processo
anêmico e auxiliar na determinação da
sua causa, prognóstico e alternativas
terapêuticas. A literatura relacionada
com hematologia veterinária relata
amplamente a existência de três tipos de
classificações básicas para as anemias.
As anemias podem classificadas de
acordo com as alterações apresentadas
por seus índices eritrocitários em
macrocíticas, normocíticas, microcíticas,
hipocrômicas e normocrômicas.
Também podemos classificar as
anemias de acordo com os mecanismos
patofisiológicos de formação da
anemia. Desta forma as anemias
36
podem ser hemolíticas, hemorrágicas
ou hipoproliferativas. Por último,
classificamos as anemias de acordo
com a existência de resposta medular
em regenerativas ou arregenerativas. A
utilização do RDW juntamente com
outros parâmetros hematológicos para
analisar o eritrograma de um animal
representa uma maneira eficiente de
enquadrar a anemia dentro destas
classificações.
VCM
O VCM é um índice eritrocitário
responsável por informar o volume
médio de cada eritrócito. Conforme
a anemia vai se instaurando, a medula
óssea começa a receber o estímulo
da eritropoietina secretada em maior
quantidade pelo rim para produzir
e liberar mais células eritróides na
corrente sanguínea na tentativa de
reestabelecer a concentração sanguínea
de hemácias dentro do intervalo de
referência. Durante este processo
ocorre a liberação de células eritróides
mais jovens, ou imaturas, na corrente
sanguínea, chamadas de reticulócitos. Os
reticulócitos apresentam volume celular
maior comparado a uma hemácia adulta
e, por este motivo, quando começam a
atingir uma concentração significativa
na corrente sanguínea, ocorre um
consequente aumento no VCM.
Quando o VCM assume valores acima
do intervalo de referência definido para
a espécie nós definimos esta anemia
como macrocítica. A reticulocitose
não é a única causa de macrocitose,
porém quando observada em um
animal anêmico sugere a existência
de um processo regenerativo medular
eritróide ativo ou prévio. Entretanto
a reticulocitose é considerada o
achado confirmatório de existência de
resposta medular e pode ser aferida
precisamente através da mensuração de
sua concentração sérica ou altamente
sugerida através da observação de
policromasia na hematoscopia. Além
da macrocitose, outros parâmetros
que podem sugerir a existência de
resposta medular são presença de
corpúsculos de howelljolly, hipocromia,
metarrubricitose e RDW aumentado. O
VCM também pode alterar-se para baixo
quando uma população eritrocitária
é formada predominantemente por
células eritróides microcíticas ou
com volume celular reduzido. As

anemias microcíticas costumam ser
causadas pelo desenvolvimento de uma
deficiência de ferro que, em cães e gatos
adultos, normalmente é causada por
hemorragias crônicas.
Anisocitose
A anisocitose (Figura 1) é uma
alteração morfológica celular observada
através da microscopia óptica em
esfregaço sanguíneo, ou hematoscopia.
É caracterizada pela diferença de
diâmetro celular e pode ser quantificada
em discreta, moderada e intensa ou
em cruzes (1+, 2+ e 3+). É esperado
que quando hemácias de diferentes
tamanhos comecem a compor a
população eritróide em concentrações
mais expressivas seja possível observar a
presença de anisocitose na hematoscopia.
Quanto maior a concentração destas
células com volume alterado na
concentração sanguínea, maior será o
grau de anisocitose observado.
Figura 1: Anisocitose moderada em um esfregaço
de sangue de cão. Fonte: http://www.koofers.com
RDW
O RDW é a sigla para a expressão em
inglês “Red Cell DistributionWidth”
que, em tradução direta para o português,
significa amplitude de distribuição
eritrocitária. É um parâmetro que
visa quantificar a heterogeneidade do
volume celular eritrocitário presente em
uma amostra, ou traduzir em números
contínuos o grau de anisocitose
eritrocitária presente em uma amostra
de sangue animal. Esta ferramenta
diagnóstica representa o coeficiente
de variação da curva de histograma do
volume eritrocitário e é calculada através
da razão entre o desvio padrão desta
curva pelo VCM (ou média exibida
pela curva) da amostra, conforme fica
demonstrado pela figura 2.
Desta forma, quando o RDW
apresenta valores acima do intervalo de
referência podemos imaginar que exista
um número aumentado de hemácias
de diferentes volumes, ou tamanhos na
circulação. Estas hemácias de tamanho
alterado podem ser microcíticas,
macrocíticas ou um conjunto dos dois
tipos de hemácias, dependendo do
tipo de processo formador da anemia a
que o animal está submetido. Também
podemos esperar que, possivelmente
este número de hemácias com volume
alterado ainda não seja suficiente para
deslocar o valor do VCM para cima ou
para baixo do intervalo de referência e,
por este motivo, o RDW é considerado
um parâmetro mais sensível ou precoce
para detectar as variações de volume
celular existentes em uma amostra de
sangue decorrentes de reticulocitose
ou deficiência de ferro. Caso o tipo de
hemácia predominante seja o macrocítico
podemos suspeitar da existência de um
processo regenerativo medular frente à
anemia e caso seja microcítico podemos
suspeitar de deficiência de ferro.
Entretanto, para que possamos realizar
este tipo de interpretação devemos
associar a avaliação do RDW com a
avaliação de outros parâmetros como o
VCM. Presença de anemia associado a
RDW dentro do intervalo de referência
sugere anemia arregenerativa. Para que
a melhor interpretação diagnóstica seja
obtida, a avaliação do RDW nunca deve
ser feita de maneira isolada à avaliação
dos outros parâmetros hematológicos.
Figura 2: Histograma da distribuição dos diferentes volumes eritrocitários presentes na amostra de sangue
analisada. O RDW é proporcional à largura da curva destacada na figura. Fonte: Adaptado de Thrall (2007).
PATOLOGIA CLÍNICA
EXAMES REALIZADOS PELO
TECSA LABORATÓRIOS
CÓD - EXAME PRAZO/DIAS
39 - HEMOGRAMA COMPLETO CANINO
44 - HEMOGRAMA COMPLETO FELINO 1
146 - HEMOGRAMA COMPLETO EQUINO
245 - CONTAGEM DE 1
RETICULOCITOS - PET
717- CONTAGEM DIFERENCIAL 2
DE RETICULOCITOS FELINO
132 - MIELOGRAMA 4
Referências Bibliográficas
CAPORAL, F. A., COMAR, S. R. Evaluationof RDW-
-CV, RDW-SD, and MATH-1SD for thedetectiono-
ferythrocyteanisocytosisobservedbyopticalmicroscopy.
J BrasPatolMed Lab, v. 49, n. 5, p. 324-331, 2013.
HODGES, J., CHRISTOPHER, M. M. Diagnosticac-
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LASSEN, E. D., WEISER, G. Tecnologia Laboratorial
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Clínica Veterinária, 1ª ed., Roca, São Paulo, 2007. p. 7-30.
JAIN, N. C. Essentials ofVeterinaryHemato-
logy. Lea &Febiger, Philadelphia, 1993.
MEYER, D. J., HARVEY, J. W. VeterinaryLa-
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3rd ed. Saunders, St. Louis, 2004. p. 52-80.
RIZZI, T. E., MEINKOTH, J. H., CLINKENBEARD, K.
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STOCKHAM, S. L., SCOTT, M. A. Fundamen-
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sof Anemia. In: Schalm’sVeterinaryHematology, 6th
ed., Wiley-Blackwell, Iowa, 2010. p. 152-160.
WEISS, D. J. Normal Hematologyofthe Dog. In:
Schalm’sVeterinaryHematology, 6th ed., Wiley-
-Blackwell, Iowa, 2010. p. 167-170.
37
 PATOLOGIA CLÍNICA

ALGORITMO PARA AVALIAÇÃO DE

HIPERGLICEMIA E GLICOSÚRIA

*A mensuração de lipase e amilase

pelos métodos de rotina apresentam
EXAMES REALIZADOS PELO
sensibilidade e especificidade TECSA LABORATÓRIOS
relativamente baixas em cães e não
costumam estar elevadas em gatos.
CÓD - EXAME PRAZO/DIAS
A dosagem da lipase imunorreativa
canina ou felina representa uma 105 - GLICEMIA (GLICOSE) 1
alternativa analítica para o diagnóstico
de pancreatite com sensibilidade e 124 - CURVA GLICEMICA 1
especificidade significativamente
maiores. 277 - GLICOHEMOGLOBINA
HEMOGLOBINA GLICOSILADA 2

581 - PERFIL GLICEMICO 1

Referências Bibliográficas
MEYER, D. J.;
HARVEY J. W. VeterinaryLaboratory Medicine: 103 - FRUTOSAMINA 1
InterpretationandDiagnosis.Saunders: St. Louis,
2004.
234 - URINA ROTINA 1

38
 MICROBIOLOGIA

COMO O VERÃO E AS CHUVAS AUMENTAM OS

CASOS DE CÃES E GATOS COM DIARREIA
EXAMES REALIZADOS PELO
TECSA LABORATÓRIOS
CÓD - EXAME PRAZO/DIAS

IN 15 - CLOSTRIDIUM PERFRINGENS 7

287 - SALMONELLA SPP. 5

356 - CRYPTOSPORIDIUM SPP. 3

539 - GIARDIA SPP 7

784 - GIARDIA SPP PCR_RT QUANTITATIVO 7

584 - CAMPYLOBACTER SPP 3

307 - TOXOPLASMA GONDII - CANINO 4

82 - TOXOPLASMA GONDII - FELINO 4

783 - TOXOPLASMA GONDII 7

PCR–RT QUANTITATIVO

361 - CORONAVÍRUS FELINO (PIF) 1

671 - CORONAVÍRUS CANINO + PARVOVIRUS 1

782 - CORONAVÍRUS – PCR-RT QUANTITATIVO 1

310 - PARVOVIROSE CANINA 2

538 - PARVOVIROSE CANINA 1

PESQUISA DO ANTÍGENO VIRAL

239 - PARVOVIROSE CANINA + 1

CINOMOSE IGM

670 - PARVOVIROSE CANINA + 1

CINOMOSE IGG

781 - PARVOVIROSE CANINA 7

PCR-RT QUANTITATIVO

672 - PANLEUCOPENIA FELINA 1

359 - ROTAVÍRUS 3

39
 MICROBIOLOGIA
LEPTOSPIROSE CANINA
Introdução
A leptospirose acomete animais e
humanos, constitui-se uma potencial
zoonose com maior frequência nos
meses chuvosos em áreas alagadas e/
ou deficientes em saneamento básico.
A Leptospira sp. é um microrganismo
aeróbio ou microaerófilo, pertencente
à ordem das espiroquetas. Esta
enfermidade foi relatada pela primeira
vez em 1880 e sua ocorrência pode
incluir áreas urbanas e rurais. Os
reservatórios destes agentes são
frequentemente animais domésticos e
selvagens, sendo o de maior importância
os roedores sinantrópicos comensais,
principalmente o Rattus norvegicus,
considerado o principal reservatório
natural da doença. A bactéria é incapaz
de se multiplicar fora do hospedeiro e
sua sobrevivência é determinada pelas
condições do meio ambiente, podendo
encontrar-se viável até 180 dias em
solo úmido ou em coleções de água.
A leptospira é classificada de acordo
com suas características genéticas
em 7 genoespécies, 28 sorogrupos
e vários sorovares e genótipos. Os
cães são os hospedeiros primários do
sorovar canicola e bataviae, geralmente
associados aos sintomas clínicos mais
graves. Apesar de menos frequente,
o cão pode também se tornar um
hospedeiro acidental de outras espécies,
como L. grippotyphosa, L. pomona, L.
bratislava e a L. icterohaemorrhagiae que
é o principal sorovar encontrado nos
roedores.
40
Patogênia
A transmissão da leptospirose pode
ocorrer de forma direta ou indireta, sendo
que a forma direta, geralmente ocorre
pelo contato com sangue e/ou urina
de animais doentes, por transmissão
venérea e através da placenta. Segundo
os aspectos patogênicos da leptospira
sp. o agente multiplica-se ativamente
nos diferentes órgãos parenquimatosos:
sangue, linfa e líquor, entre o 4° ao
11° dia de infecção, caracterizando o
quadro agudo da doença denominado
leptospiremia. No início desta fase
as alterações clínico-laboratoriais
abrangem hipertermia, aumento
na produção de células brancas, e
albuminúria. Em animais susceptíveis, a
bactéria invade os órgãos pelos quais ela
tem maior tropismo, ou seja, fígado, rins,
baço, sistema nervoso central e olhos,
podendo originar o quadro septicêmico.
Ao término da leptospiremia, período
correspondente de 11° a 13° dia após a
infecção, geralmente há diminuição da
hipertermia e a leptospira sp. é eliminada
da circulação sanguínea por ação de
imunoglobulinas (anticorpos), porem
o agente pode permanecer nos túbulos
renais, sendo eliminado pela urina, de
forma intermitente (leptospirúria) por
semanas a meses.
Sinais Clínicos
Nos cães, a doença é caracterizada
por lesões renais e/ou hepáticas, e às
vezes podendo desencadear um quadro
septicêmico. Nos casos crônicos são
observadas sequelas como doença
renal crônica. A infecção pode variar
desde uma forma assintomática a
quadros clínicos graves. A forma mais
grave é a hemorrágica, que se instala
repentinamente com febre por 3 a 4
dias, seguida por rigidez, mialgias nos
membros posteriores, hemorragia na
cavidade bucal com tendência a necrose
e faringite. Os sinais clínicos mais
comuns na infecção aguda são: letargia,
depressão, anorexia, vômito, febre,
poliúria, polidipsia, dor abdominal e/
ou lombar, diarreia, mialgia, halitose,
úlceras bucais, icterícia, petéquias em
mucosas e conjuntivas. Esse quadro pode
evoluir rapidamente para a morte sem
que haja tempo para o desenvolvimento
de doença renal ou hepática evidente.
Figura 1: Rattus norvegicus o principal
reservatório natural da doença.
Fonte: Retirado do site e.medicine
Figura 2: Mucosa ictérica de um cão,
provavelmente originada devido à intensa
hemólise, como nas infecções por Leptospira.
Fonte: Retirado do site da universidade de Cornell
 MICROBIOLOGIA

Diagnóstico O exame bacteriológico é considerado soro, o PCR torna-se um método de

Os sinais clínicos da Leptospirose
canina muitas vezes são confundidos
com a sintomatologia clinica de
outras enfermidades, o que dificulta
o diagnóstico precoce da doença. O
diagnóstico da leptospirose é baseado
na combinação do histórico, sinais
clínicos, achados laboratoriais e testes
confirmatórios. Os exames laboratoriais
como o hemograma, dosagem dos valores
séricos de uréia, creatinina e urinálise,
podem ser utilizados como exames
complementares, pois contribuem
para a avaliação clínica do animal.
Já os testes confirmatórios incluem
microscopia por campo escuro, teste de
soroaglutinação microscópica (SAM),
isolamento em cultura de urina ou
sangue, reação em cadeia de polimerase
(PCR), entre outros. Comumente, as
alterações hematológicas envolvem
trombocitopenias, leucocitose
com desvio à esquerda e aumento
de fibrinogênio plasmático. Nas
trombocitopenias das doenças
infecciosas como a Leptospirose, ocorre
lesão vascular e consumo aumentado de
plaquetas nas hemorragias. O processo é
regenerativo com aumento do número
de megacariócitos na medula óssea e
liberação de plaquetas mais jovens na
circulação. Essas plaquetas apresentam
tamanho avantajado e são chamadas
plaquetas gigantes ou megatrombócitos.
A microscopia por campo escuro (figura
2) consiste na visualização da leptospira
sp. sem preparação prévia. Para o
diagnóstico da Leptospirose canina, a
microscopia por campo escuro de rotina
deve ser limitada à urina, principalmente
em amostra de urina que apresente a
fase de leptospiúria. Outros líquidos
corporais contêm artefatos similares a
leptospiras.
definitivo para o diagnóstico da diagnóstico precoce para leptospirose.
Leptospirose canina. No entanto, Algumas enfermidades como anemia
para o isolamento das leptospiras são hemolítica auto-imune, hepatite viral
necessários tempo e técnicas apropriadas, canina, brucelose canina e herpesvírus
devido às exigências para o crescimento (abortos), devem ser consideradas
do agente e a susceptibilidade do mesmo como diagnóstico diferencial para
a mudanças ambientais. As amostras de leptospirose.
sangue e/ou urina devem ser colhidas
de animais clinicamente suspeitos ou Para auxílio no diagnóstico o TECSA
doentes. Já a reação de soroaglutinação Laboratórios disponibiliza as seguintes
microscópica é o teste sorológico análises:
recomendado pela organização mundial
de saúde (OMS) e amplamente utilizado EXAMES REALIZADOS PELO
como prova-padrão no diagnóstico da TECSA LABORATÓRIOS
leptospirose humana e animal. Esta
reação utiliza como antígenos, cultivos CÓD - EXAME PRAZO/DIAS
vivos e recentes de leptospiras. Os
anticorpos podem ser revelados pela
39 - HEMOGRAMA COMPLETO - CANINO 1
aglutinação com soro coletado entre
o oitavo e décimo dia após o início do
estado de leptospiremia. Normalmente
um titulo alto (maior ou igual a 1:800)
801 - CHECK UP GLOBAL PLUS 1
é o suficiente para diagnosticar a
leptospirose. É importante lembrar
que os títulos de Ac´s são baixos nas
primeiras semanas da infecção. O teste
234 - URINA ROTINA 1
de Elisa pode distinguir entre anticorpos
IgM e IgG anti-Leptospira. Estes testes
podem ser de grande ajuda quando
os testes de aglutinação microscópica 376 - PESQUISA DELEPTOSPIROSE -
2
produzem resultados confusos. Os POR CAMPO ESCURO
cães desenvolvem título elevado de
IgM maior que 1:320 na fase aguda da
Leptospirose. A proporção de anticorpos 81 - LEPTOSPIROSE CANINA OU EQUINA
2
IgM e IgG na fase convalescente após - MICROAGLUTINACAO (IGM)
a imunoestimulação varia dependendo
do sorovar. O PCR vem sendo
utilizado de forma crescente para o
789 - LEPTOSPIROSE - 7
diagnóstico precoce da leptospirose PCR REAL TIME QUANTITATIVO
em diversas espécies animais, por ser
um meio eficaz de diagnóstico antes
do desenvolvimento de títulos de 785 - LEPTOSPIROSE -
anticorpo ou quando os títulos estão 7
PCR REAL TIME QUALITATIVO
baixos e o curso clínico confuso. A
técnica apresenta alta sensibilidade e
especificidade, permitindo amplificar
quantidades mínimas do DNA do Referências Bibliográficas
ETTINGER, S. J.; FELDMAN, E. C. Tratado de
microorganismo em diversos tipos de
Medicina Interna Veterinária: Doenças do Cão e Gato. Vol1
amostras biológicas tais como: humor 5ª ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2004. 1038 p.
aquoso, soro sanguíneo, líquor, urina NELSO, R. W. ; COUTO, C.G. Medicina interna de pe-

Figura 3: Observação de leptospira em microscopia
por campo escuro. Fonte: Retirado do site emedicine
e tecidos. Devido à possibilidade
de leptóspirúria poder ocorrer nos
primeiros dias da infecção, antes mesmo
dos anticorpos serem detectados no
quenos animais.4 ed. Rio de Janeiro: Guanabara koogan, 2010.
HAGIWARA, M. K. Leptospirose Canina. Bo-
letim Técnico. Disponível em: http://www.pfizersau-
deanimal.com.br Acesso em: 26 setembro 2015.

41
 PCR
Maior especificidade
Maior sensibilidade
Menor manuseio das amostras
Melhor prognóstico
Descontos progressivos
Vasta linha de exames
Controle de qualidade em seis níveis
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Banco de DNA (armazenagem por 2 meses)

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(031) 3281-0500 sac@tecsa.com.br www.tecsa.com.br

 Em primeira mão, nossa próxima edição:

ISSN 2358-1018

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Número 11, 2016

NEFROLOGIA VETERINÁRIA
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