Nome: N,N-Dimetiltriptamina

Nome Quimico:N,N-Dimetil-1H-Indolo-3-Etanamina
Nomes Quimicos Alternativos: 3-[2-(Dimetilamino)]Indolo-4-ol, DMT
Chemical Formula: C12H 16N2
Peso Molecular: 188.27
Ponto de fusão: 44.6-44.8° (crystals)
Ponto de ebulição: 60-80° (crystals)
Dosagens: 60-100mg (fumado)
350mg (oral)

Como extrair DMT de fontes naturais

Procedimento de Extração
Para nosso experimento vamos utilizar a casca da raiz da Mimosa hostilis, o que produzir uma forma bem pura de NN-DMT sem a
influencia esmagadora e supressora do 5-Meo-DMT ou os efeitos negativos do 5-OH-DMT. Como solvente estaremos utilizando
Nafta. Dicas
utilizados para adpatações
na extração : de produtos quimicos e outras variações desse processo estão descritas. A seguir a lista de materiais

1. Casca da raiz de Mimosa hostilis (30g - Quantidade inicial sugerida)

2. Acido Muriatico (Redutor de pH de piscinas, acido para limpar pedras,etc)
3. Medidor de pH (papel litmus/medidor de pH digital )
4. Soda Caustica (Diabo Verde)
5. Nafta (Fluido de isqueiro Zippo)
6. Filtros de Cafe e Bolas/Pano de Algodão
7. Funil
8. 3 Frascos de vidro etiquetados com tampa(potes para compotas são os melhores, mas vidros de
pickles,palmitos ou qualquer outro tambem servem) (Etiquetar como Frasco A , Frasco B e Frasco C.)
9. Recipiente para Evaporação (Travessa de pyrex)
10. Pipeta de Vidro (Pode ser utilizado um injetor de temperos ou um desses conta-gotas grandes encontrados nas seções de artigos
para bebês)
11. Oculos de proteção e luvas
12. Agua destilada
ETAPA 1
Preparando O Material Da Planta
Moer o material de planta a um pó fino. Quanto mais fino o material melhores seus rendimentos serão. A melhor técnica para
pulverizar e romper a estrutura das células de qualquer planta é congelá-la e descongelá-la repetidamente. Um exemplo de uma
planta que requer este tratamento é a Phalaris arundinacea, uma grama forte e flexível. A casca da raiz Mimosa hostilis é pulverizada
facilmente a um pó fino em um liquidificador, liberando uma neblina cor-de-rosa.

a-) Coloque primeiramente os pedaços de grama no freezer durante a noite toda.

b-) Remova-os e coloque os recortes congelados em um liquidificador. Tente liquidificar os recortes tanto quanto possível em quanto
estiverem congelados.
c-) Repita este processo de congelar, descongelar e triturar com o material da planta diversas vezes para melhores resultados.
ETAPA 2
Acidifique a água a pH 2
Pegue dois frascos de pickles (aproximadamente 591 mls) e lave-os no lavador de pratos para ajudar esterilizar e limpá-los. Etiquete
os frascos A e B. Encha 2/3 do frasco com água destilada (onças ~15, ou ~500ml de agua filtrada.) Coloquea ! colher de chá (~2ml)
do ácido no frasco A . Teste o pH da água no frasco A . O pH da água deve ser 2 , se não, adicione mais água destilada para diluir-se
(acidez de 5%). Há muitas fontes do ácido: ( adicione sempre o ácido na água, não água no ácido. A água destilada uso para
evitar alguns adulterantes.)

a-)) Vi
a- Vinag
nagre
re branco
branco destil
destilad
adoo (a
(acid
cidez
ez de 5%
5%,, ~2 cocopos
pos,, ou 50
500ml
0ml para cada 50g de cas
casca
ca da rai
raizz ) ou su
suco
co de li
limã
mão.
o.
b-) Ácido Muriático de loja de piscina (10ml 30% HCl em 1 litro de água são recomendados.)
c-) Ácido hidroclorídrico e sulfúrico P.A (muito forte sem diluição.)

Adicione a casca da raiz pulverizada no pote B

ETAPA 3 Alcalóides em Sais

Convertendo
Usando uma pipeta (ou um injetor de temperos) transfira água acidificada suficiente do frasco A para o frasco B ate cobrir a casca da
raiz no fundo do frasco B (250ml no frasco B da água acidificada.) Quando o ácido reage com casca da raiz, ele converte os
alcalóides (Tempero-dos-elfos) em sais. Para facilitar este processo nós podemos :

a-)Agi
a-)A gita
tarr per
perio
iodi
dica
camen
mentete o co
cont
nteúd
eúdoo do frfras
asco
co.. Is
Isto
to aj
ajud
udaa ma
mais
is cas
casca
ca da raraiz
iz ent
entra
rarr en
entr
trar
ar em co
conta
ntato
to com o áci
ácido
do..
b-) Quanto mais fraco o ácido, por mais tempo deve ser aquecido a mistura. Não permita a evaporação do líquido. Não ferva.
Mantenha a temperatura abaixo de 50° C. Ja que nós estamos usando frascos de pickles, e não pyrex, eles podem quebrar ou rachar
facilmente se aquecidos ou resfriados rapidamente. Recomenda-se usar banho-maria (com água não fervendo) para aquecer a
solução. Para esfriar, simplesmente apague o fogo e deixe que a solução retorne lentamente à temperatura ambiente.

1)Ao usar o ácido muriático, aqueça o frasco por 15-30 minutos.

2)Ao usar ácidos mais fracos, aqueça durante a noite.
Deixe que o conteúdo do frasco B descanse por 24 horas. Os alcalóides (triptaminas) são convertidos em sais e se tornam soluveis em
água. Nosso Tempero-de-elfo esta contido agora na agua.

ETAPA 4
Filtração
Tampe o fundo do funil com bolas de algodão ou pano de algodão para criar um filtro de algodão. Coloque o conteúdo do frasco B
através do funil fazendo com que a solução filtrada va para o frasco C. Esprema o conteudo dentro do funil para retirar os ultimos
liquidos restantes. Reserve a casca da raiz que ficou no filtro e coloque-a novamente no frasco B.

ETAPA 5
Colete 3 Extrações
Repita o processo realizado nas ETAPAS 2, 3, e 4, mais duas vezes. A extração inicial é a mais importante. Para melhores resultados,
deixe o conteúdo do frasco reagir por mais tempo durante as duas extrações restantes. Agite o frasco B, 4 vezes por dia, por 1 semana
antes de filtrar cada vez através do filtro de algodão. Colete o liquido das filtrações no frasco C. Após estes 3 ciclos de filtragem
inicial , limpe o frasco A e o frasco B, e jogue fora o restante da casca da raiz.

Após todas as 3 fases da extração, filtre o conteudo do frasco C outra vez, destavez usando um filtro café de papel em vez de um
filtro de algodão.

a-)Coloque diversos filtro de café no fundo do funil.

b-)Derrame o conteúdo do frasco C através dos filtros de café fazendo com que o liquido filtrado caia no o frasco B.
c-)Quando terminado, limpe o frasco C.

Repi
Repita
ta es
este
te pr
proc
oces
esso
so o qu
quan
anto
to ne
nece
cess
ssár
ário
io pa
para
ra re
remo
move
verr o ma
maxi
ximo
mo po
poss
ssív
ível
el de pa
part
rtíc
ícul
ulas
as da no
noss
ssaa so
solu
luçã
ção.
o.

ETAPA 6
Extração e Eliminação de Gorduras ou Deffating

Em seguida nós faremos um "defat" na solução. Este é parte do procedimento padrão de laboratório sempre que é extraído alcalóides
desse tipo. Este processo remove os óleos, as gorduras, e outras substâncias não desejadas na nossa solução aquosa e ajuda-nos
também com os rendimentos finais. Todos os sais de DMT são insolúveis em solventes não-polares -- à exceção do acetato de DMT
-- que é solúvel em solventes não-polar tais como o clorofórmio e o Diclorometano (DCM). Assim se você estiver usando vinagre
branco (ácido acético) como seu ácido, você necessitará usar a nafta ou éter para realizar um "defat" porque o clorofórmio ou DCM
extrairiam o acetato de DMT junto com os óleos e as gorduras, acabando com a finalidade deste passo. Quando usar a casca da raiz
da Mimosa Hostilis você vai reparar que esta etapa é desnecessária, entretanto, qualquer material de planta que contenha clorofila se
recomenda fortemente utilizar esta etapa. Para fazer isto nós adicionamos um solvente (não-polar) orgânico à solução ácida. Antes de
usar algum solvente teste uma quantidade significativa (~500ml) do solvente evaporando o em um prato. Isto verificará que não há
nenhum resíduo quando a evaporação está completa (encontrado geralmente em muitos solventes.) Mais tarde no procedimento
(ETAPA 10) você estará evaporando este solvente para deixar uma forma fumável de DMT. Qualquer coisa que seu solvente deixar,
você pode fumar no produto final. Abaixo estão listados diversos solventes orgânicos não-polar mais comuns :

a-)Nafta – Fluido de isqueiro Zippo ou de qualquer outra marca. Evapore uma quantidade pequena em um prato e inspecione o
resíduo se você estiver inseguro se ele contem contaminadores. Se usado para a fase da extração em vez da fase defatting, a nafta
morna extrairá muito melhor os alcalóides do que nafta fria. A nafta é considerada mais seletiva para extrair estes alcalóides do que o
DCM. A nafta flutua na parte de cima do frasco.

b-)Cloreto de Metileno – Conhecido também como DCM ou diclorometano. Usado frequentemente como um solvente adesivo para
acrílicos. DCM puro pode ser encontrado em lojas de artesanato. DCM obtido por esse meio pode conter contaminantes não-
inflamaveis e outras substâncias indesejadas e deve ser destilado antes de utilizá-lo, e ainda pode conter metanol na mistura. O
metanol é também um solvente orgânico. DCM destila em 41° C ou em 106° F. DCM puro é o melhor. DCM pode causar Câncer e
cegueira. Precauções necessárias devem ser tomadas. O cloreto de metileno afunda ao fundo do frasco.

c-)Éter – PoPode
de se
serr ob
obti
tido
do com
comoo fl
flui
uido
do pa
para
ra da
darr pa
part
rtid
idaa a fr
frio
io em momoto
tore
ress e cam
camin
inhõ
hões
es,, en
encon
contr
trad
adaa em al
algu
gumas
mas lojas
lojas
automotivas.Para remover o éter líquido de uma dessas latas de aerossol, borrife o conteúdo da lata dentro de uma da tubulação de
PVC de 3/4 de polegada e 12 polegadas (~30cm) comprimento. O éter condensará nos lados da tubulação e escorrera e então poderá
ser coletado com um frasco,em quando o propelente inerte será liberado no ar. O éter é extremamente volatil. O éter flutua na parte
de cima do frasco

d-)Clorofórmio - O clorofórmio (CH2C12) pode ser comprado pela Internet em lojas de acessórios para artesanato . Tem uma
tendência ser agressivo em orgânicos e tem um ponto de ebulição de 35-65°C (95-149°

F). O clorofórmio deposita se fundo do frasco.

É importante recordar que tipo de solvente orgânico você usa. Para nosso processo de 'defatting' nós usaremos a nafta.
Adicione ~50-100ml (onças ~2-3.5) de nafta no frasco B. (somente 10-15% do volume da nossa solução ácida é o bastante de nafta
para esta etapa.
e tapa. Visualize que 10% do total
to tal da solução e adicione essa quantidade de nafta no frasco.) Tampe o frasco B e agite o
conteudo vigorosamente por 20 minutos. Deixe o frasco B repousar e permita a emulsão (espuma, bolhas, soluções, partículas, etc..)
separar em duas camadas distintas (bem como o óleo e a água se separam.) Isto pode demorar ~24 horas (48 em alguns casos.) Os
óleos e as gorduras migrarão na camada solvente não-polar deixando nossos alcalóides na solução aquosa. Desde que nós estejamos
utilizando a nafta, a camada de solvente ira subir para a superfície do frasco B. Usando uma pipeta (ou injetor de temperos) remova a
camada solvente e rejeite-a.

Repita o processo de "defatting" 2 vezes.

ETAPA 7
Preparando para basificar
Nesta etapa nós estaremos preparando a solução
soluçã o para a migração dos alcalóides
alc alóides usando um solvente não-polar orgânico comum. Para
nosso solvente nós usaremos a nafta morna (outros solventes são identificados em ETAPA 6.)
Adicione à nafta morna do frasco B 100ml. Agite o frasco por 5 minutos.

ETAPA 8
Basificando a pH 9

Agora nós devemos basificar nossa solução. Fazendo isto nós vamos "desenganchar" o sal e transformamos o alcalóide em uma
forma 'free base'. Os alcalóides não serão mais um sal, nem serão solúveis na água. Isto permite que nós extraiamos com o solvente
orgânico adicionado na ETAPA 7. O hidróxido de amônio é usado normalmente, mas para nossa experiência nós estaremos usando o
NaOH encontrado em cristais de soda caustica (Desentupidor de ralos da marca Diabo Verde) e comprado em qualquer
supermercado. A soda caustica é muito corrosiva e pode reagir violentamente com água. Tome as precauções apropriadas quando
estiver manipulando a soda caustica.
Uma mistura boa para basificar é 5g de soda caustica misturada com 95g(~88ml) de água destilada. A razão pela qual nós diluímos a
base é impedir
impe dir a formação pontos localizados de pH muito alto o que destruiria os alcalóides na área que nós estamos adicionando
adicionand o a
base concentrada. Crie uma mistura básica com as instruções a seguir:

a-)Encha o frasco A com 88ml de água.

b-)Adicione lentamente 5g (~1 colher de chá) de soda caustica à água. Agite ate dissolver
d issolver completamente.
c-)Teste para certificar-se que o pH é ~12.
Agor
oraa usananddo uma pipeta transfira pe peqquenas ququaantidade
dess de solução do frasco A para o frasco B.
a-)Agite e verifique o pH do conteúdo do frasco B após cada transferência da solução de soda caustica até que a solução no frasco B
alcance um pH de ~9-11.
b-)Agite o frasco, mas tenha cuidado com a pressão que se formara dentro do frasco. Abra a tampa para liberar a pressão
freqüentemente! A solução mudará para uma cor cinzenta em quanto os alcalóides passam de sais ácidos para a base livre. Pode
assemelhar-se a um gel grosso. Então a solução se tornara escura e escorregadia em quanto você adiciona mais base. O frasco ira
aquecer durante este processo por estar ocorrendo uma reação exotérmica.
Você acaba de formar alcalóides de base livre que são solúveis em solventes não-polar. De acordo com o índice de Merck o pKa (pH
natural) de DMT é 8.68 (em que faria esse o pH ideal para extrair.) Em muitas experiências o pH médio da solução basificada final
na ETAPA 8 costuma ser ~10, o que da resultados satisfatórios o tempo todo.

ETAPA 9
Emulsões
Como estes alcalóides se dissolvem no solvente não-polar adicionado na ETAPA 7 , uma emulsão se formara. A consistência da
emulsão formada esta proporcionalmente ligada à força aplicada na agitação. Uma agitação forte e rápida produz uma emulsão
grossa que demorara até 4 dias para se dividir novamente em camadas. Uma agitação fraca e lenta por um período de tempo mais
longo produz uma emulsão que separa rapidamente sem afetar o rendimento. Deixe o frasco descansar durante a noite até que a
emulsão separe em duas camadas distintas. Se a emulsão não separar em 48 horas, tentar o seguinte:

a-
a-)À
)Àss vez
vezes
b-)Adicione esmais
adic
adicion
ionar
ar mu
solventemuit itoo sa
orgânico. sall e de ag agit
itar
ar de
deli
licad
cadam
ament
entee fa
fará
rá a ca cama
mada
da po
pola
larr ma
mais
is po
polar
lar e aju
ajuda
da co
com
m em
emul
ulsã
são.
o.
c-)F
c-)Fil
iltr
tree as so
solu
luçõ
ções
es ou
outr
traa ve vezz at
atra
ravé
véss de um fi filt
ltro
ro do algalgod
odão
ão di dive
vers
rsas
as ve
vezes
zes.. Um fifilt
ltro
ro de pa papel
pel não fu
funci
ncion
ona.
a.
d-)Teste e aumente o pH.
e-)Na maioria dos casos a camada solvente estará ligeiramente tingida ou pode às vezes parecer completamente límpida. Se você
quiser um teste adiantado de sua
extração simplesmente evapore uma quantidade pequena. O resíduo deixado deve cheirar como sintético (um cheiro como o
plástico.) Este cheiro é um traço de sua triptamina.
A nafta criará uma emulsão grossa de cor laranja/rosa com bolhas pequenas que às vezes demorar 48 horas para se dispersar. Espere
sempre alguns dias antes de tentar outros métodos de quebrar a emulsão. Mantendo a nafta morna aumenta a quantidade de alcalóides
que ela carregar com ela durante cada extração. Para ajudar manter o frasco morno, coloque-o em um recipiente cercado por água
morna. Lembre-se a nafta bóia na superfície . Se o DCM for usado como nosso solvente para extração na ETAPA 7, nós teremos uma
emulsão se separando mais rápido do que uma com nafta (menos do que uma hora em alguns casos.) O solvente pode mudar para
uma cor ligeiramente mais escura, geralmente somente um leve tingimento de marron-avermelhado ou de amarelo. Lembre-se DCM
afunda. Permita que um mínimo de 24 horas para o conteúdo do frasco reaja completamente. Se o metanol for utilizado deixe um
mínimo de 4 dias aquecido a temperatura ambiente para que as reações se completem.
Usando uma pipe petta remo
movva a camad adaa solven
entte cocorrrespondenentte do frasco B e cons nseerve-a no frasco A.
ETAPA 10
Extração e evaporação finais do alcalóide
Repita ETAPA 7 e ETAPA 9 (nessa ordem) 2 vezes. Nosso Tempero-de- elfo sai da solução aquosa basificada e vai para o nosso
solvente.
As frações solventes combinadas de nossas extrações devem agora estar no frasco A. Derrame o conteúdo do frasco A em uma
travessa de pyrex . Deixe o solvente evaporar. A evaporação pode demorar até uma semana (dependendo de seu solvente.) Durante
este tempo mantenha a travessa com solvente longe do calor ou de chamas.
A substância restante pode assemelhar-se a qualquer coisa de uma meleca pegajosa de alaranjada ate aos cristais brancos ou pálido-
alaranjados, dependendo de como você seguiu esse guia. Raspe essa substância da travessa com uma lamina de barbear. 25mg é uma
quantidade boa para começar(o tamanho de uma ervilha.) Presumindo que você tenha bons rendimentos você poderá ter 5-6 doses
(275mg) apartir de 30g de casca da raiz de Mimosa Hostilis Você saberá que conseguiu extrair DMT pelo cheiro. DMT tem um
cheiro sintético distinto, quase como alguns plásticos manufaturados.

Original retirado de : http://www.erow

http://www.erowid.org/chemicals/dmt/extrac
id.org/chemicals/dmt/extrac...on_guide1.shtml
...on_guide1.shtml