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Regras oxi-redução Esquematizar pilha (desenho, reaç e d.d.p.) Q=i.t


bateria chumbo /ácido
- substancias simples( I2, Ca) : Nox = 0 q apresenta a máxima d.d.p. Usando Q=10ax9650
- nox do H é +1, exceto nos : Ag+ / Ag Eº = +0,80 V (reduç, cátodo ( +)) RA: Pb(s) + SO4-2(aq)  PbSO4(s) + 2e- q=96500C
hidretos metálicos q é -1 (combinaç de H c/ Al+3 / Al Eº = -1,66 V (oxidaç, anodo (- )), RC: PbO2(s) + 2H2SO4-2(aq)+ 2e- PbSO4(s) + ------------------------------------------------------------------------------------------------------

2H2O pela eletrolise d soluç aquosa NaCl, por


1 ele/o metalico) ex:FeH2, hidr de fer II ou pois temos o maior e o menor Eº
RGB: Pb(s) + PbO2(s) + 2H2SO4(aq) ,carga 25min, corrent eletr 3 A , obtem qual volum
ferroso, FeH3 , hidr de fer III ou férrico, hid RA: Al0  Al+3 +3e- Eº = -1,66 V
de cálcio(CaH2 NaH hidr de sódio/CaH2 descarga  2PbSO4(s) + 2H2O
de cloro em ml. 25min 1500s
RC: 3Ag+ + 3e-  3Ag0 Eº = +0,80 V ------------------------------------------------------------------------------------------------------ Q = 4500 C
hidr de cálcio RG: 3Ag + Al  Al + 3Ag 0 Eº
+ 0 +3
todo metal +acima desloca metal +baixo
H + metal: -1 H + ametal: +1 RA: 2Cl-  2e- + Cl2
=+2,46V 3Mg+ Cr2(SO4)3  3MgSO4 + 2Cr 2x96500 22,4 (volume molar)
-nox doO é -2, exceto: peróx,nox=-1 ---------------------------------------------------------------------------------------------------------

PILHA Fe+ CuCl2  FeCl2 + Cu 4500 x = 0,522 ml


(ligaç2O(O2)-2,Na2O2 , H2O2 e superóxidos
nox = -1/2 (lig de 4 O (O4)-2) ANODO (-) CATODO(+) Sn+ 2AgNO3  Sn(NO3)2 + 2Ag ------------------------------------------------------------------------------------------------------

soluç metal massa molar 197g foi eletroli


--------------------------------------------------------------------------------------------------------- oxidação redução Hg + Al2(SO4)3  não ocorre, pois o Hg
(H, Li, Na, K, Rb, Cs, Fr) ele/os 1A=+1 durant 5 min por corrent 3,86 A formando
perde massa ganha massa está abaixo Al
(Be, Mg, Ca, Sr, Ba, Ra) 2A=+2 ------------------------------------------------------------------------------------------------------ deposito de 0,788g do metal catodo, qual o
‘corrosão’ ‘deposiç
(Al, B, Ga, In, Tl) 3A nox = +3 todo metal acima H, consegue desloca-lo de nº de oxidaç do metal? 5min  300s
doa eletron recebe eletron
(F, Cl, Br, I, At) halogênios em composto acido Q= 1158 C
↑concentrç ↓ concentração
binário,nox= -1 Ag(prata)= +1 Zn + H2SO4  ZnSO4 + H2 M+ + xe-  M(s)
elétron → ← anion vai (SO4-2)
Zn (zinco)= +2 F (flúor) = -1 Fe+ 2HCl  FeCl2 + H2 x.96500 197
(CN) = -1 (NH4)+= +1 -fio metalico, condutor eletr entre os eletron Cu + HCl  não há reaç, pois Cu está 1158 C 0,788g x= +3
SO4 = -2 -3 +1 - ponte salina – formada por um tubo de abaixo do H, na tabela
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vidro, com solução gelatinosa KCl. ------------------------------------------------------------------------------------------------------ Niquelação ; Ni+2(aq) + 2e-  Ni(s)
4A(C, Si, Ge, Sn, Pb): -4 +2 +4
tensão ∆Eº = Eº – 0,0592. log(oxidou)x cromeação ; Cr+3(aq) + 3e-  Cr(s)
5A(N, P, As, Sb, Bi): -3 +3 +5
N (reduziu)y galvanização ; Zn+2(aq) + 2e-  Zn(s)
6A:(O, S, Se, Te, Po): -2 +4 +6 ------------------------------------------------------------------------------------------------------ ------------------------------------------------------------------------------------------------------
Fe, Co, Ni: +2 +3 Au: +1 +3 pilha de concentração: formada por Qual tempo neces p/ dourar 1 obj de superf
Cr: +2 +3 +6 Mn: +2 +3 +4 +6 +7 eletrodos =s (muda apenas a concentraç.) 68cm², sabend q o deposito de ouro(Au+3)
Cu, Hg: +1 +2 ∆Eº = Eº – 0,0592. log(diluido) deve ter espessura de 0,1cm e q corrent
Cl, Br, I (comp binário sem oxig)= -1 N (concentr) eletr é 19,3 A, Dados: MMAu=197g/mol ;
S, Se, Te (comp biná sem oxig)= -2 anodo + diluído d= 19,3 g/cm3. (volume = superf x espessu)
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NOX: FeO (1º é positivo, 2º negativo) catodo + concentrado d=m/v


+2 -2
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19,3 = m/6,8
ELETRÓLISE
K2S (2do K sobe p/ S, e 1 doS sobe p/ K) m= 131,24g
. catodo (-) ocorre reduçoes
+1 -2
. Au+3 + 3e-  Au0
anodo (+) ocorre oxidação
O=O nox=0 Al+3 Nox= +3 . 3x96500 --- 197g/mol
He, NE, Ar, Kr, Xe, Rn, F, Cl, O, N, gases
N≡ N nox=0 CaS +2 -2 . Q --- 131,24 Q = 192.863 C
2 átomos
Al(NO3)3 Al2(SO4)3 As2O2-7 . Q=i.t
+3 +5 -1 +3 -1 +6 -2
. 192863=19,3.t
[Ag(NH3)]+ AgBO3 BaH2 BaS2O4 . t=9.992,9s t= 166min; aprox 10.000s
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+1, +3, -2 +2 - 1 +2, +3, -2
+1 -1+1 . 1 pilha d concentraç é construída c/ 2
B4O2-7 BrO1-3 Ca3(CoF6)2 CaCO3 semicel d Zn(s)/Zn+2(aq).
+3 -2 +5 -2 +2 +6 -1 +2, +4, -2 ---------------------------------------------------------------------------------------------------------

diagrama ou esquema da pilha 1ª  [Zn+2]= 1,25 mol, e a


Ca3(PO4)2 C6H6 nox C=-6 2ª  [Zn+2] = 1,15 x 10-2 mol/L.
+2 +5 -2
Cl2 nox = 0 Zn)/Zn+2(aq)(1m)25ºC│Cu+2(aq)(1m)25º/Cu(s)
anodo membr porosa catodo a) Qual semicelula é o anodo da pilha?
Cl2O7 C2O2-4 CrO4-2 Cr(H2O)+36 a 2ª , pois é + diluida
+7 -2 +3 -2 +6 -2 +3 +1 -2 Zn(s)/Zn+2(aq)(1,0m)25ºC //Cu+2(aq)
(1,0m)25º/Cu(s) ponte salina b) Qual a tensão da pilha?
CuSO4.5H2O nox = +2 eletrolise ígnea, ocorre solução iônica (sal)
Zn(s)/Zn+2(aq) ││ Cu+2(aq)/Cu(s) 2ª RA: Zn(s)  Zn+2(aq diluido) +2e-
CuNO3 FeCl2 FeCl3 HCl RA: 2Cl-  Cl2 + 2e-
+1 +1 -2 +2 -1 +3 -1 +1 -1 padrão da pilha é 25º e 1,0m 1ª RC: Zn(aq concent) +2e-  Zn+2(s)
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RC: 2Na+ + 2e-  2Na(s) ∆Eº = Eº – 0,0592. log(3,75x10-4)
HCOOH ou CH2O2 DDP ≠ de potencial
+1 +2 -2-2+1 RGE: 2Cl- + 2Na+  Cl2 + 2Na(s) N (1,35)
∆Eº = (reduçao (cato)– oxidação(anod) anodo catodo
∆Eº = + 0,105 v
HClO3 HClO4 H4P2O7 IO1-4 padrão é 25ºC e 1,0mol oxidou reduziu ---------------------------------------------------------------------------------------------------------
+1 +5 -2 +1+7 -2 +1 +5 -2
+7-2 ---------------------------------------------------------------------------------------------------------
Na eletról d 1 soluç aquo d sulfato d níquel
K2O2 K4[Fe(CN)6] K3[Fe(CN)6] RA: H2(g)  2H+(aq) + 2e- ∆Eº = EºR - EºO
(NiSO4), há formaç do gás oxig e a deposiç
+1 -1
+1 +2 -1 +1 +3 -1 RC: Cu+2(aq) +2e-  Cu(s) ∆Eº = -2,71 – 1,36
d níquel nos eletrodos, Dê as equaç do proc
K3PO4 Mg(ClO3)2 MgSO3 RGP: H2(g) + Cu+2(aq)  2H+(aq) + Cu(s) ∆Eº = -4,07 v, tensão mín p/ iniciar eletrolis
------------------------------------------------------------------------------------------------------ d eletról e qais prod form no ânod e cátod
+1, +5, -2 +1 +5 -2 +2, +4, -2 ∆Eº = 0,34 V eletrolise, soluç aquosa Dissoluç sal:NiSO4(s)  Ni+2(aq)+SO-24(aq)
MnO2-4 MnO1-4 Mn2O3 ∆Eº =EºR – EºO Ionizaç água:2 H2O(l)  2H+(aq)+2OH-(aq)
+6 -2 +7 -2 +3 -2 0,34 = EºCu+2 (– EºH+) 0
RA 2OH-(aq) ½ O2+H2O + 2e-
NaH2PO2 Na2H2P2O7 Na2(MnO4) EºCu+2 = 0,34 V
+1+1+1-2 +1 +1 +5 -2 +1 +6 -2 ------------------------ RC Ni+2(aq)+ 2e-  Ni(s)
RGE:NiSO4(s)+H2O(l) SO-24(aq)+ 2H+(aq) +
Na2B4O7 NaClO2 Ni(CN)-2 4
+1 +3 -2 +1, +3, -2 +2 -1 ½ O2(g) + Ni(s)
NH4I PtCl 2-6 P2O4-6 PH3 RbAlO2  no ânodo será formado o gás Oxigenio
-3 +1 -1 +4 -1 +4 -2 +1-1 +1, +3, -2 O2(g)
SO2-4 Sr2Sb2O7 ZnCrO4 ZnSO4  no catodo será formado o Níquel Ni(s)
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+6-2 +2, +5, -2 +2, +6, -2 +2 +6 -2
Encana/os d ferro mergulhad em água
oxidação=perde elétr redução=ganha elétr NiCl2 sofrem corrosão, devido principal/ a reaç:
agent redutor=provoca reduç no outro ele/o
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íons presentes: sal: Ni+2, Cl- mais faceis
LIMPEZA D SUPERF Fe(s) + 2H+(aq)  Fe+2(aq) + H2(g). P/
agent oxidante=provoca oxidaç no outro água: H+, OH-
prata fica escura c/sulfeto(ovo,alho, cebola) protege-los, costum ligá-los a barras d
dissoci do sal: NiCl2(s)  Ni+2(aq) + 2Cl-(aq)
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4Ag(s) +2H2S(g) +O2(g)2Ag2S(s) + 2H2O(aq) outros metais, q são corroídos em vez dos
fermento quím usado p/ fazer bolos é o ioniz da água: H2O(l)  H+(aq) + OH-(aq) canos d Fe. Conhec os potenc padrão d
Ag(s)  Ag+ + e- sofre oxidação
bicarbonato d amônio, tb cham d carbonato RA: 2Cl-(aq)  Cl2 + 2e- reduç:
ele/o c/ potencial + (-) q Ag: Al
ác d amônio. Qdo aqcido, esse sal se RC: Ni+2(aq) + 2e-  Ni(s) Cu+2 +2e- = Cu Eº = +0,34 V;
EºAg: +0,80v EºAl+3: -1,67
decompõe em dióx d carbono, amônia e RGE: NiCl2(s)  Cl2(g) + Ni(s) Fe+2 +2e- = Fe Eº = -0,44 V;
reduz a prata:
água. Escr equaç quím desse proc e expliq ------------------------------------------------------------------------------------------------------
Mg+2 + 2e- = Mg Eº = -2,37 V;
2Al(s)+3Ag2S(s) 2Al+3(aq) + 3S-2(aq) + 6Ag AgNO3
c/o essa reaç favorece cresci/o do bolo. 2H+ + 2e- = H2(g) Eº = 0,0 V;
Ag+(s) + e-  Ag(s) íons presentes: sal: Ag+, NO3-
NH4CO3  NH3 + CO2 + H2O ------------------------------------------------------------------------------------------------------ a)qual metal usa p/ proteg encana/o. Justif.
O CO2 produzido pela reaç é 1 gás, ao ser água: H+, OH-
PROTEÇ SUPERF METALICA a) é o manganês, pois possui potencial +
liberdo faz a massa se expandi e ficar reaç oxidaç do ferro disso sal: 2AgNO3(s) 2Ag+(aq) + 2NO3-(aq)
negativo e qto + negativo for o potencial
fofa. Fe(s)  Fe+2(aq) + 2e- ioniz da água: 2H2O(l)  2H+(aq) +2OH-(aq) do ele/o, + fácil d sofrer oxidaç.
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--------------------------------------------------------------------------------------------------------- ½ O2(g) + H2O(l) + 2e-  2OH-(aq) RA: 2OH-(aq)  ½ O2(g) + H2O + 2e- b)escreva reaç q ocorrem associaç do cn d
método d recuperaç d Cu+2 contido em Fe(s)+ ½O2(g)+H2O(l)Fe(OH)2 (s) RC: 2Ag+(aq) +2e-  2Ag(s) fe c/ a barra escolhida.
soluç aquos consiste na sua transformaç em solúvel em água RGE:2AgNO3+ H2O(l)2H+ +2NO3-(aq) +1/2 b) RA: Mg(s)  Mg+2(aq) +2e-
cobre metálico. Isso se consegue adicion 2Fe(OH)2(s)+½O2(g) + H2O(l)  2Fe(OH)3(s) O2(g) +2Ag(s) RC: Fe(s) + 2e-  Fe(s)
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raspas d Fe à soluç, sob agitaç. ferrugem
RGP:Mg(s)+Fe+2(aq)  Mg+2(aq) + Fe(s)
Por 1soluç aquosa de H2SO4 cuba
a)screv seni-reaç d oxid e reduç q ocor n para proteger ferro, faz galvanização do eletrolitica faz passar durante 9650s ∆Eº = Eº (r) –Eº (o)
proc ferro, aplic zinco sobre o Fe 1corrente 10a, Qual vol de H2 liberado no ∆Eº = -0,44 – (-2,37 V) ∆Eº = 1,93 V
b) qual dos pares Cu+2/Cu ou Fe+2/Fe, dev EºZn-2: -0,76v EºFe+2: -0,44v catodo e O2 liberado no anodo? ---------------------------------------------------------------------------------------------------------
ter maior potenc d reduç? Justifique c/ base
Fe(s)  Fe+2 + 2e- Vol mol qlqr gas 22,4lmol-1 0ºC, Atm Qual tempo neces p/ cromar placa d 1 metal
inf dadas.
Zn(s) + Fe+2(aq)  Zn+2(aq) + Fe(s) Q = i.t Q = 10Ax9650s Q=96500s d 1,5cm por 20cm, sab-se q o depósito d
Cu+2 (soluç aquosa)  cobre metálico ------------------------------------------------------------------------------------------------------
cromo (Cr+3) dev ter espessur d 1mm e q
catodo:
Fe navio cascos – aço; hélice – bronze corrente utiliz é d 15,5A. Dados:
2H+(aq) + 2e-  H2(g)
Sendo Cu  cátodo (reduç) anodo de sacrifício – usa-se zinco MMCr=52g/mol ; d= 7,19 g/cm3.
------------------------------------------------------------------------------------------------------ 2x 96500 22,4l
Fe  anodo (oxidaç) pilha comum 96500 x = 11,2 l de H2 Q=i.t d=m/v (volume =
a) Cu+2 + 2e-  Cu0 RA: Zn(s)  Zn+2(aq) +2e- anodo 1,5.20)
Fe0  Fe+2 + 2e- RC: 2Mn(s) + 2NH4+(aq) + 2e- 2NH3(aq) + 4OH-(aq)  4e- + 2H2O + O2(g) 1200868=15,5.t m= 7,19.(30)
Cu+2 + Fe0  Cu0 + Fe+2 Mn2O3(s) + H2O 4x 96500 22,4 l t=77.475s m= 215,7g
b) dos pares, o Cu é o q tem maior potenc d a pilha acaba qdo oxido de manganês é 96500 x = 5,6 l de O2 Cr+3 + 3e-  Cr0
reduç, pois o seu Eº é maior q Eº do Fe, ou consumido
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Por 1soluç aquosa de 1sal de cobre II cuba 3x96500 --- 52g/mol


seja, é + positivo, logo sofrerá reduç. ------------------------------------------------------------------------------------------------------
--------------------------------------------------------------------------------------------------------- pilha de mercúrio eletrolitica faz passar durante 9650s Q --- 215,7 Q = 1200868 C
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Dados os seg potenciais padrão d reduç: anodo – zinco; catodo - mercurio 1corrente 10a, Qual massa cobre Qual a massa d cobre depositda na
Al+3 / Al Eº = -1,66 V eletrólito: KOH depositada? MM Cu = 63,5gmol-1vol de H2 eletrólise d 1 soluç d CuSO4, sabnd-se q
Ni+2 / Ni Eº = -0,25 V Zn(s)  Zn+2(aq) + 2e- liberado no catodo e O2 liberado no anodo? numa cél c/ AgNO3 e ligada em série d
Ag+ / Ag Eº = +0,80 V Cu+2(aq) + 2e- Cu (s)
Hg+2(aq) +2e-  Hg(s) CuSO4, há depósito d 1,08g d Ag. Dados:
Cu+2 / Cu Eº = +0,34 V 2x96500 63,5g
∆Eº =EºHg(R) – EºZn(O) MM do Cu = 64g/mol; Ag = 108g/mol.
∆Eº= +0,85–(-0,76)= +1,35v 96500 x = 31,75g CuSO4 AgNO3
Cu+2+2e- Cu0 Ag+ + e-  Ag0 RA:3 Mg+ 3 Mg+2(aq) +6e-
2x96500 --- 64 96500 --- 108 RC:2Au+3 + 6e-  2Au
965 --- x Q --- 1,08 RGP: 3Mg +2Au+3 3 Mg+ +2 Au
X=0,32g Q = 965C ---------------------------------------------------------------------------------------------------------
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Pela eletról d 1 soluç aquo d ácido


sulfúrico, durant 40 min e c/ corrent d 2,5A,
obtém-se qual volum d hidrog e oxigênio?
H2SO4 SO4
T = 40m = 2400seg I = 2,5 A
Q = 6000 C
4OH-  2H2O + OH + 4 e-
2H+ + 2e-  H2
2x96500--- 22,4 4x96500 --- 22,4
6000 --- x 6000 --- x=0,348l
x = 0,696 l
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lâmina delgada d níquel d 12cm por 20cm


foi recob por prata, usand-se banho d
cianeto d prata (AgCN). Sabndo-s q foi
usado corrente 8A c/ eficiência d 90% q o
tempo d operaç foi d 2 h e q a densi// da
prata é 10,5 g/cm3, então qual é espessura
da cam d prata sobre a lamina ? (M M Ag =
108 g/mol)
t= 2h= 7200seg Q= i.t
8A --- 100% Q= 7.2 x 7200
xA --- 90% Q=51840 C
xA = 7,2 A
Ag++ e-  Ag densi//= m/v
96500 --- 108 10,5 = 58,018/ v
51840 --- x V= 5,525cm³
x = 58,018g
V= A.h 5,525 = (12x20).h
h= 0,023cm, é a espessura da cam d Ag na
lamina d Níquel.
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industria neces estocar soluç d nitrato d


níquel d molari// = a 1 a 25ºC ( Ni+2 / Ni -
0,25 V), dispõe d tanques I, II, III, IV a seg:
Tq I: constituído d ferro ( Fe+2 / Fe -0,44 V)
Tq II: const d chumbo ( Pb+2 / Pb – 0,13 V)
Tq III: const d zinco (Zn+2 / Zn -0,76 V)
Tq IV: const d estanho (Sn+2 / Sn -0,14 V)
Expliq quais tques poderão usar p/ q soluç
estocada ñ se contamine.
Soluções d Nitrato d níquel deverá ser
estocada nos tques II e IV, pois os tques d
chumbo e estanho são + eletronegativos q
o Ni, c/ isto ñ haverá corrosão e tb ñ
haverá contaminaç ao material
armazenado.
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Calcule o potenc da pilha formada pelo


cromo e calcio.
Cr+3(aq) + 3e-  Cr(s) Eº = -0,74 V
Ca+(aq) + e-  Ca(s) Eº = + 0,80 V. Se a
[Ca+(aq)] = 1,25x10-4 M e a [Cr+3 (aq)] =
1,5x10-2 M.
RA: Cr(s)  Cr+3 +3e- Eº = -0,74 V
RC:3Ca+ (aq) + 3e-  Ca(s) Eº = +0,80 V
RGP:Cr(s) + 3Ca+(aq)  Cr+3(aq) + Ca(s)
Eº = +2,46 V
∆Eº = Eº (r) –Eº (o)
∆Eº = 0,80 – (-0,74 V)= -1,54 V
∆Eº = V – 0,0592. log(RA)x 
N (RC)y
∆Eº =+1,54 – 0,0592. log (1,5x10-2)1
3 (1,25x10-4)3
∆Eº=+1,54-0,0592log(76800000)=+1,384 v
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radio pilha ligado durante jogo, nesse


tempo a cápsula de zinco sofreu um
desgaste de 0,3275g tendo originado uma
corrente de 0,322 A. qual foi duração jogo
em min? MM Zn+2 = 65,5gmol-1)
Zn(s)  Zn+2 (aq) + 2e-
2x96500 65,5
x 0,3275
x = 965
Q= i.t 965 = 0,322.t t = aprox 50 min
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2 cubas eletrolíticas ligadas e seria


contendo respecti na célula A, soluç
CuSO4, e na cel B AgNO3. quais as massas
de Cu+2 e Ag+ depsitadas após a passagem d
corrent 20ª durante 4 min. MMCu= 63,5g
Ag = 108g , mesma carga nas 2 celulas Q=
20.240  4800 C
célula A  Cu+2 + 2e-  Cu(s)
2x96500 63,5g
4800 C x = 1,58g
célulaB  Ag+ (aq) + e-  Ag(s)
96500 108
4800 x = 5,37 g
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Sabendo-se q os potenciais normais d


reduç, em volts, dos eletrodos d ouro
(Au+3), prata (Ag+), magnésio (MG+2), cobre
(Cu+2) e zinco(Zn+2) são +1,42, +0,80,
-2,37, +0,34 e -0,76, respectiva/e.
Esquematize (desenho, reações e d.d.p.) a
pilha q apresenta a diferença d potencial
máxima. Au = +1,42 Ag = +0,80
MG = -2,37 Cu = +0,34 Zn = -0,76
∆Eº = Eºr - Eºo
∆Eº = 1,42 – (-2,37 )
∆Eº <= +3,79 V ddp máxima
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calota d autom d 675cm² d área constitui o


cátdo d 1 cél eletrolítica q contem soluç d
íons d Ni+2. p/ niquelar a calota, faz-se
passar atrav da cél corrente d 32,9 A. Calc
tempo (min) neces p/ q seja depositada na
calota camad d níquel 0,1 mm espessura.
d=8,9g/cm³, MM=58g/mol, F=96500C
área: 675cm² i: 32,9A
volume: 675cm².0,01cm = 6,75cm³
t:? Ni+2(aq) +2e- 
Ni(s)
d=m/v 2x96500 58g/mol
8,9cm³= m/6,75cm³ x 60,075
m=60,075g x= 199.905 C
Q=i.t
199905 = 32,9.t
t = 6.076s  aprox 101,27 min
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lâmina delgada d níquel d 300cm² foi recob


por prata, usand banho d cianeto d prata
(AgCN). Sabend q foi usado corr 28A c/
eficiê 85% o tempo operaç foi 1h e 25 min
e densi// da Ag é 10,5 g/cm3, qual é espessu
cam d Ag sob lamina ? (MMAg=108
g/mol)
área: 300cm² Q= i.t
i: 28 A Q=28A x5100= 142800 C
t:1h,25m5100s
d=10,5g/cm³
MMAg: 108g/mol
eficiencia: 85%
Ag+(aq)+ e-  Ag(s)
96500 --- 108g/mol
142800C --- x = 159,82 g de Ag
eficiência:
159,82g --- 100% d=m/v
x --- 85% 10,5 =135,847/v
x = 135,847 g de Ag v=12,94cm³
V= A.h
12,94 = 300.h
h=0,043cm0,43mm é espess da camada
de Ag na lamina de Níquel.
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eletról d soluç aquo iodeto d sód, NaI2,


produz no ânodo iodo e no cát gás hidrog.
Dê as equ p/ proc d eletról em soluç aquo.
NaI2 = íons presentes Na+, I-
H+, OH-
Dissoluç do sal: NaI(s)  Na+(aq)+ 2I-(aq)
Ionizaç água: 2H2O(l)  2H+(aq) +2OH-(aq)
RA 2I-(aq)  I2(g) + 2e-
RC 2H+(aq) + 2e-  H2 (g)
RGE: NaI2(s)+ 2H2O(l) Na+(aq) + 2OH-(aq)
+I2(aq) + H2(g)
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