RESUMO DAS FUNÇÕES

1 – HIDROCARBONETOS:

FUNÇÃO GRUPO FUNCIONAL NOMENCLATURA EXEMPLO

ALCANO C-C N0 de C + AN + O H3C – CH3 etano

H3C – (CH2)7 – CH3

nonano

ALCENO C=C N0 de C + EN + O H2 C = CH2 eteno

H3C – CH = CH – CH3
But-2-eno

ALCINO C=C N0 de C + IN + O HC = CH etino

H3C – CH = CH – CH3
But-2-ino

ALCADIENO C-C N0 de C + ADIEN + O H3C – CH = CH – CH = CH2

Penta-1,3 - dieno

CICLANO CICLO - N0 de C + AN + O CICLOBUTANO

CICLENO CICLO - N0 de C + EN + O

CICLO-
PENTENO

HIDROCARBONETO TEM NOMES ESPECIAIS

AROMÁTICO - BENZENO
- NAFTALENO BENZENO
- ANTRACENO
- FENANTRENO

Quando a cadeia for ramificada:

➔ Escolher a cadeia principal, que é a que apresenta: maior número de carbono, o grupo funcional e a insaturação
➔ Numerar os carbonos da cadeia por:
- Grupo funcional mais próximo da extremidade
- Insaturação mais próximo da extremidade
- Ramificação mais próximo da extremidade

3-ETIL-HEPTANO 7-METIL-NON-2-ENO

2 – FUNÇÕES OXIGENADAS

FUNÇÃO GRUPO NOMENCLATURA EXEMPLO

FUNCIONAL
H3C – OH
Metanol

ALCOOL ou
ALCOÓIS N0 DE C+ TIPO DE LIGAÇÃO + OL
R - OH

Heptan-2-ol
 2-metil-heptan-2,6-diol

ENOL C = C - OH HIDROXI + NOME DO HC H3C – CH = CH – OH

Ou 1 -hidroxi-prop-1-eno
Ou
N0 DE C + EN+ OL Prop-1-en-1-ol

Ar - OH HIDRÓXI + NOME DO HC
FENOL AROMÁTICO

HIDROXI-BENZENO
Ou FENOL
ÉTER R – O – R’ N0 DE C + ÓXI + NOME DO HC

ETÓXI-PROPANO

ALDEIDO R – COH N0 DE C+ TIPO DE LIGAÇÃO + AL

PENTANAL

CETONA R – CO – R’ N0 DE C+ TIPO DE LIGAÇÃO +

ONA

6-metil-heptan-3-ona
ACIDO R – COOH ÁCIDO N0 DE C+ TIPO DE
CARBOXILICO LIGAÇÃO + ÓICO

Ácido hexanóico
ÉSTER R – COOR’ N0 DE C+ TIPO DE LIGAÇÃO +
OATO DE NOME DO RADICAL (A)

HEPTANOATO DE METILA
SAIS ORGÂNICOS R – COO Me N0 DE C+ TIPO DE LIGAÇÃO +
OATO DE NOME DO metal

Propanoato de sódio
ANIDRIDO DE R-CO-O-CO-R’ ANIDRIDO (NOME DOS ÁCIDOS)
ÁCIDO

Anidrido etanóico-propanóico
HALETO DE ÁCIDO R – CO - X HALETO DE N0 DE C + TIPO DE
LIGAÇÃO + ILA

Cloreto de pentanoila
HALETO R-X NOME DO HALOGÊNIO + NOME DO HC H3C – CH2 – Cl
ORGÂNICO Ou Cloro-etano ou cloreto de etila
CLORETO/BROMETO/IODETO/FLUORETO DE
NOME DO RADICAL(a)
3) FUNÇÕES NITROGENADOS

AMINA R – NH2 N0 DE C+ TIPO DE LIGAÇÃO

+ AMINA
R – NH – R’ Ou
AMINO + NOME DO HC
R – N – (R)2 Ou PROPAN-1AMINA ou
NOME DOS RADICAIS + 1-AMINO-PROPANO ou
AMINA PROPILAMINA

N0 DE C+ TIPO DE LIGAÇÃO
AMIDA + AMIDA

* Se ocorrer substituição no
Propanamida
N, deve escrever :
N – nome do radical e nome
da cadeia principal
N, N’ – se o radical for igual
N – radical – N’ - radical

N – metil-propanamida

NITROCOMPOSTO R – NO2 NITRO + NOME DO

HIDROCARBONETO

2-NITRO-PENTANO
NITRILO ou NITRILA R - CN N0 DE C+ TIPO DE LIGAÇÃO H3C – CH2- CN
+ NITRILA
Ou PROPANONITRILA
CIANETO DE RADICAL(a) Ou
CIANETO DE ETILA
ISONITRILO ou R - NC N0 DE C+ TIPO DE LIGAÇÃO H3C – CH2-NC
ISONITRILA + ISONITRILA ETANOISONITRILA
Ou Ou
ISOCIANETO DE RADICAL(a) ISOCIANETO DE ETILA

4) FUNÇÕES SULFURADAS

TIOALCOOL ou TIOL R - SH N0 DE C+ TIPO DE LIGAÇÃO + TIOL H3C – CH2- SH

etanotiol

TIOÉTER R – S – R’ SULFETO DE RADICAL H3C – S – CH3

sulfeto de dimetila

ÁCIDO SULFÔNICO R – SO3H ÁCIDO NOME DO HC + SULFÔNICO H3C – CH2- CH2- SO3H
Ácido propano-sulfônico

5) FUNÇÕES ORGANOMETÁLICAS

COMPOSTO DE R – MgX Nome do aníon + nome do radical + H3C – CH2- CH2-MgCl

GRIGNARD X – Cl, Br, I, F magnesio Cloreto de propil-magnésio
COMPOSTO R - METAL NOME DO RADICAL + METAL H3C – CH2- Fe – H2C – CH3
ORGANOMETÁLICO
DIETILFERRO