ORGÂNICA I

Resumindo…

Prof. Delatorre
andreiadelatorre@hotmail.com
 FUNÇÕES ORGÂNICAS
Definição: substâncias que possuem grupo funcional comum,
que lhe conferem propriedades químicas semelhantes.

HIDROCARBONETOS – função básica de C e H.

Obs. A presença de um halogênios substituindo H na cadeia
de um hidrocarboneto dá origem a um haleto orgânico.
FUNÇÕES OXIGENADAS: álcoois, enóis, fenóis, éteres,
aldeídos, cetonas, ácidos carboxílicos, ésteres, sais de
ácidos carboxílicos, anidridos de ácidos e cloretos de ácidos.
FUNÇÕES NITROGENADAS: aminas, iminas, amidas,
imidas, nitrilos, isonitrilos e nitrocompostos.
OUTRAS: tiocompostos, sulfonatos, organometálicos, etc..
 HIDROCARBONETOS
Definição: Compostos binários de C e H, classificados
em subfunções conforme tabela:

FÓRMULA
CADEIA SUBFUNÇÃO
GERAL
Alcanos (cadeia saturada) Cn H2n + 2
Alcenos (ligação dupla) Cn H2n
Aberta Alcinos (ligação tripla) Cn H2n – 2
Alcadienos (duas duplas) Cn H2n – 2
Ciclanos (cadeia saturada) Cn H2n
Fechada alicíclica
Ciclenos ( ligação dupla) Cn H2n – 2
Fechada – núcleo Bz Aromáticos indefinida
Presença de halogênio Haleto orgânico R – X (F, Cl, Br e I)
 FUNÇÕES OXIGENADAS
Definição: Compostos orgânicos com a presença do O.

FUNÇÃO Grupo funcional Fórmula geral Exemplo

Álcool – OH (lig. com C saturado) R – OH H3C – CH2 – OH

Enol – OH (lig. com C dupla) R – OH H2C = CH – OH

– OH (lig. Com núcleo – OH

Fenol Bz)
Ar – OH

–C=O R–C=O H–C=O

Aldeído 
H

H

H
–C– R – C – R’ H3C– C – CH3
Cetona 
O

O

O
Ácido –C=O R–C=O H3C – C = O
  
carboxílico OH OH OH
 FUNÇÕES OXIGENADAS

FUNÇÃO Grupo funcional Fórmula geral Exemplos

–C=O R–C=O H3C – C = O
Éster O – O – R’ O – CH3
–C=O R–C=O H3C – C = O
\
Anidrido O \
O O \

– C/ = O R’– C/ = O H3C – C /= O

Cloreto de –C=O R–C=O H3C– C = O

  
ácido Cl Cl Cl

Sal –C=O R–C=O H3C – C = O

  

orgânico O–cátion O–cátion ONa

Éter –O– R – O – R’ H3C – O – CH3

 FUNÇÕES NITROGENADAS
Grupo funcional Fórmula geral
FUNÇÃO Exemplos
R – NH2; R – NH; R – N –
– NH2; – NH; – N – CH3– CH2 – NH2
Amina   R 
Amina primária

Imina = NH R = NH CH3 – CH = NH

CH3 – C = O
\
Amida
–C=O R–C=O
\
NH2
\
NH2 NH2
Amida primária

Nitro – NO2 ( – N = O)
 O
R – NO
/ 2 CH3 – CH2 – NO2
compostos

Nitrilo (cianeto) – CN (– C  N) R – CN CH3 – CH2 – CN

Isonitrilo  R – NC CH3 – CH2 – NC

(iso-cianeto) – NC (– N = C)

Outras: tiocompostos (– SH), sulfonatos (– SO3H),

organometálicos ou compostos de Grignard (– MgX), etc.