Nomenclatura hidrocarbonetos

Saturada: só ligações simples

Insaturada: Duplas ou triplas
& Prefixo: Quantidade de carbonos na cadeia principal
Met / Et / Prop / But / Pent / Hex…

⑳ Infixo: AN - Cadeia saturada / EN: Cadeia insaturada DUPLA ligação

IN: Cadeia insaturada com TRIPLA ligação.

&
Sufixo: função orgânica, no caso dos hidrocarbonetos “O”
Ex: CH3 - CH2 - CH2 - CH3 CH2 = CH2 CH = CH
F
&
A Z 3 4 A

apenas ligações simples ligação dupla ligação tripla

Butano Eteno Etino
z um

I I [ S I 1

4 carbonos 2 carbonos 2 carbonos

&
As ramificações e as ligações duplas e triplas precisam ser numeradas:

1° achar e numerar a cadeira principal : tem que ter as insaturações e os grupos funcionais nela.
·

2° nomear as ramificações : primeiro a posição, depois a quantidade.

·

Ex: 1 ramificação Etil (dois carbonos ) no 3° carbono 3- ETIL A

3° nomear a cadeia principal

A

* Sempre começa a numerar do carbono mais próximo da FUNÇÃO DUPLA/ TRIPLA RAMIFICAÇÃO

CH3 A CH2 - CH3

23 1 23 .
4
CH2 - CH3
S
q 2 3 Q .

3HC - CH2 - CH2- CH2

l
3HC - CH - CH2 - CH3
~ 3HC - C - C - CH - CH3
-
-

&

CH3 CH3
N
4-etilpent-1-ino
2-dimetilbut-2-eno 3-etil-3-metilbut-1-eno
 Nomenclatura resumo

Nomenclatura Eter

2° lado maior 1° lado menor + OX 2° lado maior 1° lado menor + OX lados iguais

CH3 - CH2 - CH2 - O - CH3 CH2 = CH2 - O - CH3 CH3- CH2 - O - CH2 - CH3

Metox-propano Metox-eteno Éter etílico / dietilico

Nomenclatura Ester

Hidrocarbonetos + ATO de nome do éster + ILA O

O O O 3HC - C
hidrocarboneto
3HC - C
hidrocarboneto
O - CH - CH3
H-C 3HC - C
O - CH3 O - CH2-CH3 O - CH = CH2 CH3
metanoato de metila etanoato de etila etanoato de vinila etanoato de isopropila
Nomenclatura Aminas
Nome do grupo + amina
NH2
CH3 NH2
H3C ─ NH2
H3C ─ N — CH3 H3C ─ CH ─ CH2 ─ CH ─CH3
12 3 1

Metanamina ou CH3
Metilamina Fenilamina Metil-pentan-2-amina
Trimetilamina

Nomenclatura Amidas
Nome do grupo + amida
O O O
H3C - CH2 - C H3C - CH2 - CH - CH2 - C H2C - CH - CH2 - CH2 - C
NH2 NH3 CH2 NH2
CH3
CH3
Propanamida 3-metilpentanamida
4-etilpent-4-anamida
a

3 carbonos Ligações simples

Nomenclatura Enol
Igual os Álcoois ( termina em “OL” ) mas com infixo “EN”

OH H3C - C = CH2
H3C - CH = CH - OH
CH2 - CH - CH3 OH
Propenol Prop-1-en-1-ol Pro-1-en-2-ol
Não cai!!!
Nomenclatura Fenol
localização “OH” + hidroxi + nome do anel aromático
OH
OH OH
CH3
hidroxi- benzeno /
fenol / benzenol
1- hidroxi-2-metilbenzeno 1-hidroxinaftaleno

Nomenclatura Haletos organicos

Nome do halogênio ( F, Cl , Br , I ) + ETO + nome do substituinte + ILA

Br F
H3C - CH2 - CH - CH3 I - CH2 - CH2 - CH2 - CH2 - CH3

Brometo de fenila Fluoreto de sec-butila Iodeto de pentila

CH3
H3C - C - CH3
Cl
2-cloro-2-metil-propano
nome usual : cloreto de terc-butila
c ISO : C C
c c c R
R