Resumo das funções orgânicas: estrutura e nomenclaturas Prof° Franco Pontes

Química
Funções Orgânicas - Resumo
Franco Pontes

X− Pode ser um átomo de hidrogênio (H−) ou um grupo alquila (R−).

R− GRUPO ALQUILA;
Cadeia carbônica contendo apenas hidrogênio e carbono;
Grupo derivado de alcano, alqueno(alceno) ou alquino (alcino);
Nomenclatura das ramificações (sufixo IL, com ou sem complemento);
Grupo R no início da nomenclatura (prefixo) não recebe complemento (butil, etil, metil, etc.);
Grupo R no final da nomenclatura, precedido da preposição “de”, recebe a letra “a” (de butila, de etila, de metila, etc.)
Grupo R no final da nomenclatura, quando não é precedido da preposição “de”, recebe o complemento ICO ou ICA,
dependendo do gênero do nome da função (álcool metílico, cetona butílica e fenílica, éter etílico e propílico, etc.)
EX: H3C−CH2−CH2− (Butila)
O GRUPO ACILA;
C Cadeia derivada de ácido carboxílico;
X Cl Inicia em carbonila (−CO−);
Ou X−CO− Nomenclatura de hidrocarboneto + ILA.
Ex: H3C−CH2−CH2−CO− (Butanoíla)

Funções que possuem grupos alquila: Funções que possuem grupos acila:
Álcool, fenol, tiol, ácido sulfônico, haleto orgânico, nitrocomposto, Aldeído, cetona, ácido carboxílico, éster, sal orgânico, anidrido,
éter, nitrila, isonitrila, amina, tioéter, etc. amida, cloreto de ácido (acila), etc.

RESUMO DE ALGUMAS FUNÇÕES ORGÂNICAS

Funções que utilizam PREFIXO ou SUFIXO, seguindo o esquema:

PREFIXO + HIDROCARBONETO+SUFIXO
CADEIA PRINCIPAL

Função Grupo funcional Posição na cadeia Prefixo Sufixo

Álcool C−OH Qualquer carbono Hidroxi n-ol
“Fenol”
Fenol OH − Hidroxi
ou C6H5−OH “Benzenol”
O
Cetona C Exceto extremidade Oxo n-ona
C C ou C −CO− C
O
Aldeído C Extremidade da cadeia Oxo Al
X H ou –CHO ou –COH
O
Amida C Extremidade da cadeia Oxo, amino Amida
X N
Nitrila R−C≡N ou R−CN Extremidade da cadeia Ciano Nitrila
Tiol R – SH Qualquer carbono Sulfanil n-tiol
OH

Ácido sulfônico R S O Qualquer carbono Sulfo Sulfônico

O ou R–SO3H
Haleto orgânico R−h onde h = F,Cℓ, Br,I Qualquer Carbono h −
O

Nitrocomposto R N Qualquer Carbono Nitro −

Oou R−NO2
Éter R1 – O – R2 Qualquer Carbono R menor+oxi −

ÁCIDO CARBOXÍLICO E SEUS DERIVADOS

Função Grupo Nomenclatura Exemplo

O Ácido etanoico
Ácido
C Sufixo ÓICO
carboxílico X OH ou –COOH H3C -COOH
Resumo das funções orgânicas: estrutura e nomenclaturas Prof° Franco Pontes
O
Metal Etanoato de sódio
C - + O
Sal orgânico X OM ÂNION DE METAL
C
Ânion H3C ONa

O Propanoato de etila
Éster C R ÂNION DE R
X O ou −COOR CH3CH2COOCH2CH3
O O Anidrido etanoico e metanoico
O O
Anidrido C Sufixo ÓICO
HC C
X O X O CH3
O
C Cloreto de propanoíla
Cloreto de acila X Cl CLORETO DE ACILA
Cℓ−COCH2CH3
Grupo Acila

FUNÇÕES QUE UTILIZAM O NOME DOS GRUPOS ALQUILAS (R−)

Função Grupo Nomenclatura Exemplo

Terc-butilmercaptana
CH3
TIOL R – SH R+MERCAPTANA
HS C CH3
CH3

R2
Etil(metil)amina
AMINA R1 N R1(R2)R3+AMINA
CH3 – NH – CH2CH3
R3

Álcool etílico
ÁLCOOL R – OH ÁLCOOL (R+ICO)
HO−CH2CH3

Éter etílico e metílico

ÉTER R1 – O – R2 ÉTER (R1+ICO) E (R2+ICO)
CH3 – O – CH2CH3

Cetona etílica e metílica

CETONA R1 – CO – R2 CETONA (R1+ICA) E (R2+ICA)
CH3CH2COCH3

Cianeto de metila
NITRILA R – CN CIANETO DE (R+A)
CH3 – CN

Etanoato de metila
ÉSTER X−COO−R ÂNION DE (R+A)
CH3COOCH3

Isocianeto de metila
ISONITRILA R – NC ISOCIANETO DE (R+A)
CH3 – NC

Sulfeto de etila e metila

TIOÉTER R1 – S – R2 SULFETO DE (R1+A) E (R2+A)
CH3 – S – CH2CH3

HALETO Brometo de propila

R-h (H+ETO) DE (R+A)
ORGÂNICO CH3CH2CH2 – Br