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Funções orgânicas

Funções oxigenadas
Funções oxigenadas
O
O

R C R C
sal orgânico
- +
aldeído O Me
H
R OH
álcool O O
R C R C
OH
cetona 1 éster
R 1
O R
O
fenol 1
R C R R
ácido
éter O
carboxílico OH
Álcool R OH
• -OH : grupo funcional hidroxila
• álcool: hidroxila ligada a carbono saturado

Classificação dos álcoois


• álcool primário: OH ligado a carbono
primário

• álcool secundário: OH ligado a


carbono secundário

• álcool terciário: OH ligado a carbono


terciário
Nomenclatura dos álcoois
prefixo infixo sufixo

ol
Etanol
Nomenclatura dos álcoois
• Cadeia principal:
▫ Maior cadeia com –OH

• Numeração da cadeia principal


▫ Numerar caso haja mais de uma posição possível
para o -OH
▫ -OH : menores números
 Prioridade: função > insaturação > grupo
substituinte
OH
Fenol

• -OH : grupo funcional hidroxila


• fenol: hidroxila ligada a anel aromático
Nomenclatura de fenóis
• –OH = grupo substituinte hidróxi.

hidroxibenzeno 1-hidróxi-2-metilbenzeno
ou ou
fenol 2-metilfenol
O

Aldeído R C

H
• Grupo carbonila (C=O) na extremidade da cadeia
• Nomenclatura: sufixo al.
O

Cetona R C
1
R
• Grupo funcional carbonila (C=O) entre dois carbonos
• Nomenclatura: sufixo ona.

pentan-2-ona

cicloexanona

4,5-dimetilexan-2-ona
O

Ácido carboxílico R C

OH

• Grupo funcional carboxila (-COOH)


• Quando em água, o H ligado a O se ioniza.
Ácido carboxílico - nomenclatura
• Sufixo: oico
• Usar a palavra ácido antes da nomenclatura.
3
Sal orgânico
• Derivados de ácido carboxílico
Sal orgânico - Nomenclatura
• Sufixo “oato”
• Complemento: “de ________”
(nome do cátion)

propanoato de potássio
O

R C
Éster 1
O R
• Nomenclatura: R de R1
▫ R = hidrocarboneto com sufixo “oato”.
 R inclui o C do C=O
▫ R1 = grupo substituinte com terminação “a”
 R1 não se liga ao C=O

R
R1
metanoato de
etila
1
R R
Éter O
• Nomenclatura:
▫ Considerar duas cadeias carbônicas, R e R1.
▫ (prefixo da cadeia menor) + “oxi” + (nome de
hidrocarboneto da cadeia maior)

cadeia menor cadeia maior

et oxi propano