Funções oxigenadas Funções nitrogenadas

Álcoois Aminas – são provenientes da substituição de um

Possui uma hjiroxjla “OH” ljgaia a um carbono saturaio “H” ia amônja NH3 por um radical alquil
R – CH2 terminação: OL
Terminação: amina
OH
Nomenclatura usual: álcool + radical + ico
CH3 – OH METANOL ou ALCOOL METILICO (chama
invisível)
CH3 – CH2 – OH ETANOL OU ALCOOL ETILICO
Enol
Possuj uma hjiroxjla “OH” ljgaia a um carbono
insaturado
R – CH = CH – OH terminação: OL
Exemplo amina 1ª : CH3 – CH2 – NH2 propil amina
Fenol
Exemplo amina 2ª : CH3 – CH2 – NH – CH3 etil
Possui uma hidroxila em anel benzênico metilamina
Pode aparecer como: fenil ou hidroxibenzeno Exemplo amina 3ª : etilmetilpropilamina
Cetona
Possui uma carbonila em carbono secundário
O
Terminação: ONA
R–C–R
Aldeído Amidas – proveniente da substituição de um
Possui uma carbonila terminal (na ponta) hidrogênio da amônia por um radical Acila [C=O]
O
R–C ou R- CHO terminação: AL Terminação: Amida
H

4 etil hexanal
Amida substituída :
- pode ser monosubstituída
Acido Carboxilico ou dissubstituida
Apresenta uma carboxila na ponta Nitrocompostos
Termjnação: “OICO”
ou R – COOH ou R – CO2H - NO2 nome do grupo: nitro
Ex: H3C – CH2 – NO2 nitroetano
Eter Nitrilas
Apresenta um heteroatomo “oxjgênjo” entre carbonos - CN nome do grupo: Cianeto
R–O–R Oficial: hidrocarboneto + nitrila
IUPAC: menor cadeia + terminação OXI, maior cadeia + Usual: cianeto de + (ex: metila)
ANO Ex: H3C – CH2 – CH2 – CN butanonitrila ou cianeto de
Usual: éter menor IL, maior ÍLICO propila
Ester – proveniente de uma reação entre um Ac.
Carbox. + álcool
AC. CARB + ALCOOL ESTER + AGUA

Nomenclatura: parte do Ac. + ATO de parte do

alcool + ILA