Prof.

Agamenon Roberto

FUNCÕES HIDROCARBONETOS

www.agamenonquimica.com

1

GRUPOS FUNCIONAIS 01) Alguns compostos são muito utilizados para intensificar o sabor de carnes enlatadas, frangos, carnes congeladas e alimentos ricos em proteínas. Por exemplo: HOOC – CH – CH2 – CH2 – COONa | NH2 Esse composto não contribui, por si só, ao sabor. Sua função é explicada por duas teorias: . Estimula a atividade das papilas do gosto. . Aumenta a secreção celular. Quais as funções orgânicas existentes no composto acima? a) b) c) d) e) amida, amina e ácido. anidrido de ácido e sal orgânico. amina, ácido carboxílico e sal orgânico. amida, ácido carboxílico e sal orgânico. amida, ácido orgânico e éster de ácido.

02) Um composto orgânico com fórmula molecular C3H7OH deve ser classificado como: a) b) c) d) e) ácido. base. aldeído. álcool. fenol.

03) Qual das substâncias abaixo é hidrocarboneto de cadeia carbônica aberta e com dupla ligação? a) b) c) d) e) acetileno. eteno. tolueno benzeno. antraceno.

04) Considere as seguintes substâncias:

O I) H 3C CH 2 C O II) III) IV)
e as seguintes funções químicas: a – ácido carboxílico. b – álcool. c – aldeído. d – cetona. e – éster. f – éter.

H

H 3C H 3C H 3C

CH CH CH

2 2 2

C O C

C H3 C H3 O O C H3

A opção que associa corretamente as substâncias com as funções químicas é: a) b) c) d) e) I-d ; II-c ; III-e ; IV-f. I-d ; II-c ; III-f ; IV-e. I-c ; II-d ; III-e ; IV-a. I-a ; II-c ; III-e ; IV-d. I-c ; II-d ; III-f ; IV-e.

Prof. Agamenon Roberto

FUNCÕES HIDROCARBONETOS
O

www.agamenonquimica.com

2

05) A acroleína,
H2C CH C

pertence à função orgânica:

a) b) c) d) e)

álcool. aldeído. ácido carboxílico. éster. alceno.

H

06) Qual das funções orgânicas abaixo apresenta, necessariamente, uma ligação dupla na molécula? a) b) c) d) e) Éter Hidrocarboneto. Aldeído. Álcool. Amina.

07) Dada à tabela abaixo: Fórmulas 1. C6H5NH2 2. CH3CONHC6H5 3. CH3C6H5 4. CH3COCH2 – CH3 5. CH3(CH2)2CH2OH 6. CH3COOC2H5 7. CH3CH2COH 8. C6H5COOH Funções orgânicas 9. Amina 10. Amida 11. Ácido carboxílico 12. Álcool 13. éster 14. Cetona 15. Hidrocarboneto 16. Aldeído

Assinale a opção que apresenta somente associações corretas: a) b) c) d) e) 1-10; 2-9; 7-16; 8-11. 1-9; 3-15; 4-13; 6-14. 2-10; 3-15; 7-16; 8-12. 2-10; 4-14; 6-13; 8-11. 2-10; 3-15; 6-14; 7-16.

08) (Covest-91) Numere a segunda coluna de acordo com a primeira, fazendo a correspondência entre as fórmulas dos compostos e suas respectivas funções. 1 2 3 4 5 CH3CH2CH2OH CH3COCH3 CH3NHCH2CH3 CH3CH2CH3 CH3CH2COOH cetona. ácido carboxílico. álcool. amina. hidrocarboneto.

De cima para baixo, a seqüência correta é: a) b) c) d) e) 5, 1, 2, 3, 4. 2, 5, 1, 3, 4. 5, 2, 1, 4 , 3. 2, 1, 5, 4, 3. 2, 5, 3, 4 , 1.

09) (Covest-90) Quando um dos hidrogênios do NH3 é substituído por um radical acila, o composto resultante pertence à função: a) amida. b) amina. c) nitrilo. d) imida. e) imina.

aldeído. Y = OH. álcool.Prof. respectivamente: a) b) c) d) e) lipídio. Z = S.com 3 10) (UPE-2007 – Q1) No composto orgânico representado pela fórmula abaixo. 13) (Vunesp-SP)Um creme cosmético pode ser obtido pela reação: H2C HC H2C OOC OOC OOC C 17 H 35 C 17 H 35 C 17 H 35 H 2C OH OH OH + 3 NH OH 4 HC H 2C + 3 C 17 H C O O N H 35 4 As funções químicas às quais pertencem as substâncias envolvidas na reação são. éster. Z = O. éster. . contém os grupamentos funcionais AMIDA. éster. Y e Z pelos grupos funcionais citados. cetona. fenol. Agamenon Roberto FUNCÕES HIDROCARBONETOS www. X = O. R = NH2. amina. ácido. Z = S. R = NH2. amida. cetona e fenol. éster. éster. um antibiótico alternativo às penicilinas. X = S. H3C – CH2 – CO – CH3 IV. ÁCIDO CARBOXÍLICO. X. sal. éster. Z = O. Observe a figura abaixo e assinale a alternativa que é consistente com a estrutura correta da cefalexina. Z CH R C H N N O O Y X CH3 a) b) c) d) e) R = OH. amina e ácido carboxílico. álcool. R = SH. sal. respectivamente: a) b) c) d) e) ácido carboxílico. ácido. carbilamina e aldeído. sal. base. álcool. X = O. após a substituição das letras R. cetona. amida. Y = NH2. cetona. ácido. Y = NH2. ácido carboxílico. estão presentes as seguintes funções orgânicas: CH3 – (CHOH)2 – CHNH2 – CO2H a) b) c) d) e) álcool. base. base. Z = O. H3C – CH2 – CH2 – CONH2 V. X = O. ácido carboxílico e amina. ácido carboxílico. amida. SULFETO e AMINA PRIMÁRIA. H3C – CH2 –CH2 – COOH II. ácido carboxílico. 11) A cefalexina. X = S. cetona. amina. éster. aldeído. éter. amida. Y = NH2. éster. R = OH. ácido carboxílico. base. amina. Y = OH. 12) As estruturas representadas abaixo: I.agamenonquimica. H3C – CH2 – CH2 –NH2 III. álcool. éster. cetona. H3C – CH2 – COO – CH3 Correspondem às funções. amina. lipídio. amina. aldeído e álcool. amida.

os ácidos carboxílicos e as amidas têm em comum o grupo funcional carbonila. responsáveis pelo aroma de certas frutas. Agamenon Roberto FUNCÕES HIDROCARBONETOS www. Os ácidos carboxílicos não formam pontes de hidrogênio e. respectivamente. possuem uma hidroxila como grupo funcional. pertencentes à mesma função orgânica. assim como os álcoois. Os aldeídos. A hidrogênio B C carbono D oxigênio Essas substâncias são: a) b) c) d) e) A e B. por isso. éter e cetona. aroma e sabor são propriedades fundamentais. apresenta fórmula molecular C14H12O5 e caráter básico pronunciado pela presença do grupo – OH. os aldeídos. B e D. duas representam moléculas de substâncias. as cetonas. podemos afirmar: 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 Os álcoois apresentam uma hidroxila ligada ao carbono como grupo funcional. apresentam ponto de ebulição muito baixo.com 4 14) (UPE-2007 – Q1) Na indústria de perfumaria e alimentos.agamenonquimica. B e C. As aminas são compostos que apresentam uma ligação carbono-nitrogênio. apresenta fórmula molecular C10H4O5 e função mista: álcool. como grupo funcional e apresentam um caráter básico. e) apresenta fórmula molecular C14H16O3. é totalmente apolar e insolúvel em água. A e C. apresenta fórmula molecular C14H12O3 e é um composto aromático de função mista: cetona. Flores e frutas apresentam comumente ésteres e cetonas em suas constituições. Em qual das afirmativas abaixo. fenol e éter. 16) (PUC-SP) A exposição excessiva ao sol pode trazer sérios danos à pele humana. A e D. 17) (Fuvest-SP) Dentre as estruturas abaixo. podendo formar pontes de hidrogênio. . Os ésteres. aparecem essas funções orgânicas? a) b) c) d) e) R-CO2H e R-COOR R-CO2H e R-CHO R-CO2R’ e R-CO-R R-CHO e RCO2H R-CO-R e R-CO 15)(Covest-2004) Sobre as propriedades de alguns compostos orgânicos. Para atenuar efeitos nocivos costuma-se utilizar agentes protetores solares como o 2-hidróxi-4-metoxibenzofenona. cuja fórmula está representada a seguir: O C CH3 O OH Sobre esta substância é correto afirmar que: a) b) c) d) apresenta fórmula molecular C10H4O3 e é um hidrocarboneto aromático.Prof.

NaHCO3. C8H14. C12H24. 20) A fórmula molecular do alcano é: a) b) c) d) e) C4H10 C5H10 C6H12 C5H12 C6H14 21) Quantos átomos de carbonos primários tem o hidrocarboneto? a) b) c) d) e) 1. O = 16 a) b) c) d) e) C4H4O2. . A fórmula molecular do octano é: a) b) c) d) e) C8H18. 5.agamenonquimica. C18H38.com 5 HIDROCARBONETO 18) (CEESU – 2003) O petróleo é composto. ouro e cobre. A fórmula molecular desses quatro gases é. C2H4. conservantes.5. C4H8. sendo estes dois últimos os principais componentes do gás de cozinha (GLP: gás liquefeito do petróleo). que é uma mistura de hidrocarbonetos. respectivamente: a) b) c) d) e) CH4. As questões 20 e 21 relacionam-se com o alcano de menor peso molecular que apresenta. etano. CH3. C2H6. Cl = 35. que são substâncias orgânicas compostas. saturada e ramificada tem fórmula molecular: a) b) c) d) e) CH4. C4H10. C4H8. em sua estrutura. microorganismos. Dados: C = 12. 3. 2. C6H14. C2H4. C4H10. C2H4. C6H12. CH2. CH4. Agamenon Roberto FUNCÕES HIDROCARBONETOS www. CH4. 22) (Mack-SP) O hidrocarboneto que apresenta a menor cadeia carbônica aberta. CH2Cl2. C3H8. C3H8. Na = 23.Prof. C5H8. propano e butano. H = 1. por hidrocarbonetos. principalmente. C4H8. 4. 24) Os gases que surgem após a perfuração de um poço de petróleo e que antecedem a saída do petróleo são: metano. C4H8. C2H2. um átomo de carbono terciário ligado a um átomo de carbono secundário. carbono e hidrogênio. CH4. C2H6. 23) O octano é um dos principais componentes da gasolina. apenas por: a) b) c) d) e) sulfato de sódio. C2H6. C4H10. C3H8. C8H16. 19) Assinale a alternativa que traz o hidrocarboneto de massa molecular 84.

O resíduo sólido que sobra no biodigestor também pode ser aproveitado com fertilizante. O gás em questão. É o chamado gás dos pântanos. O resíduo sólido que sobra no biodigestor também pode ser aproveitado com fertilizante. 30) Os biodigestores possibilitam o reaproveitamento de detritos para gerar gás e adubos. que é utilizado como combustível em fogões de cozinha ou geradores de energia elétrica. todo material orgânico acaba convertido em gás metano. Dentro do aparelho. em uma combustão. junto com o vapor d’água. e) O biodigestor não é aconselhável. b) As bactérias do lixo fixam no gás produzido e. 27) (CEESU – 2003) O gás usado na cozinha. é: a) b) c) d) e) metano. C3H9. Esse mesmo gás pode ser obtido por fermentação anaeróbica de material orgânico encontrado no lixo. hidrocarboneto de menor massa molecular. benzeno.Prof. O carbono no metano é híbrido sp2. pois se encontra com muitas bactérias. Em relação ao meio ambiente e ao processo relacionado com o biodigestor afirma-se: a) Contribui para aumentar a poluição no solo. com relação à fórmula química do butano: a) b) c) d) e) C4H4. efeito de neutralização. . Dentro do aparelho. Durante o processo. nos biodigestores. Possui 4 ligações pi. É o biogás. No metano o carbono é trivalente. É um componente fundamental do gás natural. O ângulo entre as valências do carbono no metano é de 120° . etileno.agamenonquimica. acetileno. 28) Os biodigestores possibilitam o reaproveitamento de detritos para gerar gás e adubos. c) A energia liberada na combustão do gás metano pode ser utilizado para cozimento de alimentos.com 6 25) A utilização do gás natural como combustível é uma das alternativas para as soluções que têm sido propostas para a diminuição da poluição. Agamenon Roberto FUNCÕES HIDROCARBONETOS www. Todas as ligações existentes no metano são do tipo sigma. o GLP. d) O fertilizante obtido não pode ser utilizado na agricultura. Durante o processo. evitando assim que árvores sejam cortadas para que. baixa temperatura. esses detritos entram em decomposição pela ação de bactérias anaeróbicas. podemos afirmar que: 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 É um hidrocarboneto. produzido por fermentação. acrescidos de água. halogenação. acrescidos de água. produz a chuva ácida. é inflamável sob: a) b) c) d) e) baixa pressão. 26) Assinale a alternativa correta. é utilizado como combustível em nossos fogões. gás liquefeito do petróleo. 29) A respeito do composto orgânico chamado metano. esses detritos entram em decomposição pela ação de bactérias anaeróbicas. pois aumenta a quantidade de lixo no meio ambiente. Geralmente são alimentados com restos de alimentos e fezes de animais. fornecessem energia calorífica a fim de cozinhar os alimentos. que é utilizado como combustível em fogões de cozinha ou geradores de energia elétrica. a) b) c) d) e) O gás metano é um hidrocarboneto insaturado. C2H6. Geralmente são alimentados com restos de alimentos e fezes de animais. todo material orgânico acaba convertido em gás metano. C4H9. C4H10. alta pressão. propano.

ALCANO CH3 H3 C C CH3 H H C 3 EBULIÇÃO / ° C CH 3 9. Revista Veja No texto acima. em gramas por mol. a) 26 g/mol. d) 44 g/mol.3 C CH3 CH2 CH 3 28. CH4. 2 2 32) (UFSCar-SP) A maneira correta de representar duas moléculas de pentano é: a) b) c) d) e) C5 H12 .0 H C 3 C H 2 C C C H3 H2 H 2 36. É o único no sistema solar a ter atmosfera com gás nitrogênio. C2H2. Carl Sagan acreditava que seria possível encontrar água em Titã. N2. CH4. O aumento das interações por pontes de hidrogênio. pela ordem. . substâncias que apresentam fórmulas moleculares: a) b) c) d) e) N. existem lagos de etano e metano. A presença das substâncias citadas é uma das condições que podem favorecer o aparecimento de formas rudimentares de vida. N. seja muito parecido com a Terra. além da água. A diminuição do número de ramificações. C10H24. 34) (UEL-PR) Um dos hidrocarbonetos de fórmula C5H12 pode ter cadeia carbônica: a) b) c) d) e) cíclica saturada acíclica heterogênea cíclica ramificada aberta insaturada aberta ramificada 35) Qual a massa molar.Prof.com 7 31) (MACKENZIE-SP) Supõe-se que o satélite de Saturno. (C5H12)2. A diminuição da cadeia principal. são citadas. N2. Sabe-se também que.2 Com base na tabela. O aumento do número de grupamentos metila.agamenonquimica. C2H6. b) 28 g/mol. CH4. Titã. há alguns bilhões de anos. e) 46 g/mol. C2H6. C = 12 u. Agamenon Roberto FUNCÕES HIDROCARBONETOS www. em sua superfície. C3H8. (C5H10)2. C2H4. 2 C5H12. C2H6. N. c) 42 g/mol. 33) (PUC-RS) A tabela a seguir apresenta os pontos de ebulição de alguns alcanos. conclui-se que os pontos de ebulição dos alcanos apresentados aumentam com: a) b) c) d) e) O aumento de suas massas molares. C2H6. do alceno que possui 3 átomos de carbono na molécula? Dados: H = 1 u.

c) I. II e V. C6H10. alceno de cadeia aberta. alcino de cadeia fechada. Dentre as afirmações feitas estão corretas apenas: a) I e II.com 8 36) Em relação à molécula do propeno são feitas as afirmações: ( I ) Entre os átomos de carbono 1 e 2 existe uma ligação sigma. composto aromático. d) C5H10 e C5H12. compostos orgânicos que fazem: a) somente ligações simples. ( II ) Entre os átomos de carbono 1 e 2 existe uma ligação pi. III e V. ( V ) Todas as ligações entre os átomos de carbono e hidrogênio são ligações sigma. d) uma ligação tripla. Agamenon Roberto FUNCÕES HIDROCARBONETOS www. 0 1 2 3 . é maior que entre os carbonos do etano. C6H12. 37) No ano de 1985. No CH4 existem 10 prótons e 10 nêutrons. c) duas ligações duplas. e) I. e) C6H6 e C3H8. C (Z = 6 e A = 12) 0 1 2 3 Se um alcano tem massa molar 82 g/mol. ( III) Entre os átomos de carbono 1 e 2 existem duas ligações sigma. alcino de cadeia aberta. 10.agamenonquimica. 4 4 A distância entre os carbonos. b) I e III. As fortes pontes de hidrogênio da água se deve ao ângulo de. Paulo. C6H6. 39) Qual a fórmula molecular pode representar um alceno? a) b) c) d) e) C6H14. ( IV ) Entre os átomos de carbono 1 e 2 existem duas ligações pi. os pesquisadores norte-americanos Robert Curl e Richard Smalley e o britânico Harold Kroto foram premiados com o Nobel de Química pela descoberta de uma molécula de carbono derivada da grafite chamada fulereno (folha de S. II e IV. c) C2H4 e C3H6.10. 38) Dos hidrocarbonetos que se seguem. Essa nova molécula pertence ao grupo dos alcenos. aproximadamente. 105º entre os átomos de hidrogênio. e) duas ligações triplas. no eteno. b) uma ligação dupla. 41) Qual das substâncias é um hidrocarboneto de cadeia carbônica aberta e com dupla ligação? a) b) c) d) e) acetileno eteno tolueno benzeno antraceno 42) (UNICAP-98) Analise as afirmações: Dados: H (Z = 1 e A = 1).1996). 40) (UFU-MG) A substância de fórmula C8H16 representa um: a) b) c) d) e) alcano de cadeia aberta. A ligação pi do eteno é mais energética que a ligação sigma. b) C2H4 e C2H6. são alquenos: a) CH4 e C5H10.Prof. terá 12 hidrogênios. C6H8. d) I.

acetileno. Entre os átomos de carbono do acetileno há uma tripla ligação. c) C2H6. 47) (UFV-MG) A fórmula molecular de um alquino. forma-se gás carbônico e água. d) propeno. Agamenon Roberto FUNCÕES HIDROCARBONETOS www. e) C3H6. em forno elétrico. e) acetileno. d) C3H4. com três átomos de carbono. Esse gás é o: a) b) c) d) e) etileno. é: a) C3H10. b) C3H8. O acetileno é o gás utilizado nos maçaricos de solda. b) C6H10. é. c) C7H12. Na combustão total do acetileno. 50) Analise as afirmações: 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 A fórmula molecular do acetileno é C2H4. 46) A fórmula molecular correspondente a um alquino é: a) C2H2. de natureza orgânica e de fórmula molecular C3H4. 49) Antigamente. e) CH4. Um dos gases dos gases usados na solda e maçarico pode ser obtido através da reação do carbureto com água. d) C8H14. propano. O hidrocarboneto produzido por essa reação é o: a) butano. c) H2C = C = CH2. eteno. nas minas. e) C3H2. c) C3H6. . 48)Um hidrocarboneto de fórmula geral CnH2n – 2 tem massa molar igual a 96 g/mol. d) HC ≡ C – CH3. O nome oficial do acetileno é etino.agamenonquimica.Prof. c) eteno. e) C9H16. b) propano. b) H2C = CH – CH3. 44) O número de ligações “sigma” e “pi” do composto acíclico. b) C2H4. era costumeiro o uso de lamparinas que utilizavam como combustível um hidrocarboneto produzido pela reação do carbureto (CaC2) com a água. metano.com 9 43) Identifique o alcino nas moléculas abaixo: a) H3C – CH2 – OH. d) C3H8. respectivamente: a) b) c) d) e) 6e2 4e2 3e2 8e1 7e1 45) O carbureto (carbeto de cálcio) pode ser obtido pela reação entre cal virgem e carvão. Sua fórmula molecular é: a) C5H8.

4 – vinil – 1 – penteno.5-heptadieno e) 2. propano. II. conclui-se que se trata do gás: Dados: H = 1 g/mol.4-pentadieno 53) De acordo com a IUPAC. 2 – metileno – 1.4-heptadieno d) 3. alcenos. Agamenon Roberto FUNCÕES HIDROCARBONETOS www.Prof. IV.6 L à pressão de 0. e) II e IV. . C16H32 pode um hidrocarboneto com uma insaturação ou saturado cíclico.agamenonquimica. C3H4 pode ser um alcino. Se 22 g dessa amostra ocupam um volume de 24. 54)(UFSE) O hidrocarboneto que apresenta fórmula molecular abaixo pertence à série dos: H2 C a) b) c) d) e) alcanos. alcinos. propeno. o monômero básico dos polímeros. C8H18 pode ser um alcino. ciclopropano. 3 – pentadieno. c) III. 3 – butadieno. CH CH CH 2 55)Analise as afirmações abaixo: 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 C12H24 é um hidrocarboneto saturado conhecido como alcano. eteno. o nome correto do “isopropeno”. III. eteno. a) I. d) II e III. um dieno ou um cicleno. 3 – butadieno. um dieno ou um ciclano.5 atm e temperatura de 27° C. alcadienos. 56) (USF-SP) Dos hidrocarbonetos abaixo tem(êm) fórmula geral CnH2n apenas: I. propeno. 2 – metil – 1. metano. 3 – butadieno. a) b) c) d) e) etano. 2 – buteno. etano. 2 – metil – 1. b) II. ciclobuteno. propano. alcatrienos.com 10 51) Tem-se uma amostra gasosa formada por um dos seguintes compostos: metano. C5H10 pode ser um hidrocarboneto com uma insaturação ou saturado cíclico. O = 16 g/mol. chama-se: 52) O composto a seguir a) heptano b) 2-hepteno c) 2. propano. é: CH 3 a) b) c) d) e) 4 – metil – 1.

Agamenon Roberto FUNCÕES HIDROCARBONETOS www. 59) (UNIP-SP) Um hidrocarboneto apresenta na sua estrutura somente 5 átomos de carbono. b) n-hexano. b) 14 átomos de carbono e 10 átomos de hidrogênio. e) ciclenos.Prof. C6H12. C6H6.com 11 57) (UEL-PR) Qual das fórmulas moleculares representa um ciclano? a) b) c) d) e) C6H14. Assinale a alternativa que corresponde ao constituinte químico da naftalina e a série orgânica a que pertence. cicleno. como um dos componentes principais. aromáticos. fenol. hidrocarboneto aromático. d) ciclopenteno. 62) O composto aromático de fórmula molecular C6H6 corresponde a: a) benzeno. respectivamente: a) b) c) d) e) tolueno. d) ciclanos. 64) (UEPB) As bolinhas de naftalina são produtos muito utilizados em armários. e) 2. Elas diminuem de tamanho com o passar do tempo devido ao fenômeno da sublimação. O hidrocarboneto é: a) metilciclobutano. d) 14 átomos de carbono e 12 átomos de hidrogênio. c) ciclopentano. d) cicloexano. todos eles saturados e secundários. C6H10. alcenos. b) hexano. A partir dessa informação conclui-se que esse solvente não deverá conter. c) 13 átomos de carbono e 13 átomos de hidrogênio. e) 14 átomos de carbono e 11 átomos de hidrogênio. e) pentano. naftaleno. ciclenos ou dienos. b) alcinos. b) pentano. c) ciclohexano.agamenonquimica. fenantreno. naftaleno. hidrocarboneto. 60) (Mackenzie-SP) A fórmula geral dos alcinos de cadeia carbônica acima de 2 carbonos é a mesma dos: a) b) c) d) e) ciclanos. o: a) tolueno. no combate às traças.2-dimetilpropano. alceno. e) fenilamina 63) No rótulo de um solvente comercial há indicação de que ele contém apenas hidrocarbonetos alifáticos. 58) Qual é a série dos hidrocarbonetos que têm fórmula mínima CH2? a) alcanos. . C6H8. naftol. c) heptano. d) ácido benzóico. 61) O composto orgânico antraceno possui: a) 12 átomos de carbono e 15 átomos de hidrogênio. c) alcadienos. alcanos.

4. enquanto benzil é o radical derivado do tolueno. o benzeno e o antraceno são hidrocarbonetos aromáticos.com 12 65) (Covest-2009) De acordo com as estruturas abaixo. respectivamente. 67) (UECE) O radical derivado do benzeno chama-se fenil. 8. C6H6 e C14H10 66) (UCS-RS) O número de átomos de carbonos secundários presentes na estrutura do hidrocarboneto naftaleno é: a) b) c) d) e) 2.Prof. benzeno e antraceno apresentam. as moléculas de benzeno e antraceno são planas devido ao fato de possuírem todos os carbonos com hibridização sp2. 6. a molécula do ciclo – hexano também é plana. O ciclo – hexano (C6 H12) e o benzeno (C6 H6) não possuem mesma fórmula molecular. então não são isômeros. Agamenon Roberto FUNCÕES HIDROCARBONETOS www.. Por possuírem o anel benzênico são arométicos. C6H6 e C14H14. apesar de apresentar carbonos sp3. ciclo – hexano. O ciclo – hexano não é planar e tem sua conformações (barco e cadeira) Os compostos têm as seguintes fórmulas moleculares C6 H12. Esses dois radicais apresentam as seguintes estruturas: a) C H3 e C H2 b) e C H3 c) e C H3 d) e CH 2 e) C H3 e CH 2 .agamenonquimica. 10. podemos afirmar que ciclo-hexano benzeno antraceno 0 1 2 3 4 00) 11) 22) 33) 44) 0 1 2 3 4 o ciclo – hexano e o benzeno podem ser considerados isômeros uma vez que possuem o mesmo número de átomos de carbono. as seguintes fórmulas moleculares: C6H12. 2 Os orbitais sp são planares e como nos compostos só existem este tipo de orbital os compostos são planares.

isobutil e terc-butil. respectivamente: a) b) c) d) e) isobutil. A fórmula molecular de “X” é: a) b) c) d) e) C12H16O2. metil. C11H16O. terc-butil. benzil. iso-butil. terc-butil e n-butil. sec-butil. n-butil.agamenonquimica. fenil. terc-butil. metil. benzil. Estudos revelaram que. sec-butil. iso-propil. 2. C12H18O. C11H14O. respectivamente. Observe as estruturas dos hidrocarbonetos a seguir: I) H 3C CH 3 C CH 2 CH 3 III) H 3C CH 2 CH 3 CH CH 2 CH 3 C H 3 CH CH 3 II) H 3C CH CH 2 CH 3 CH 3 CH CH 2 IV) CH 2 CH 3 H 3C CH 2 CH 2 CH 2 CH CH 3 CH 2 CH 3 O hidrocarboneto mais ramificado é o de número. n-propil. etil. etil. Agamenon Roberto FUNCÕES HIDROCARBONETOS www. 71) (UERJ) Um mistura de hidrocarbonetos e aditivos compõe o combustível denominado gasolina. n-propil. iso-propil. sec-butil e isobutil. fenil. 3 e 4 são. quanto maior o número de hidrocarbonetos ramificados. iso-propil. n-butil. 69) Os nomes dos radicais orgânicos: II) H 3 C C H 3 III) H 3 C I) H 3 C C C H C H 3 IV) CH 3 São. isobutil e n-butil. IV. n-butil. a) b) c) d) e) metil. hidroxi e metil.Prof. sec-butil.com 13 68) (UFF-RJ) Um composto orgânico “X” apresenta os quatro átomos de hidrogênio do metano substituídos pelos radicais: isopropil. a) b) c) d) e) I. terc-butil. terc-butil. 70) No composto de fórmula: CH H3C 4 H3C C H2 C H2 C H2 C C H2 3 H 3C C H C 3 1 CH 3 CH CH CH 3 3 C H2 CH 3 2 Os radicais circulados 1. n-butil e terc-butil. terc-butil. isobutil. . melhor é a performance da gasolina e o rendimento do motor. III. fenil. C11H14O2. sec-butil. II e III. benzil. II.

isobutil. n-propil. músculos. 74) (Covest-2004)A testosterona é o principal hormônio masculino ou andrógeno (que estimula os caracteres masculinos como barba. hidroxila e metila. etil e t-butil. 73) (Covest-2004) De acordo com a estrutura do composto orgânico. metil. n-propil. carbonila. O nome correto do composto acima. s-butil. hidroxila e metila. metil e t-butil. 75) (PUC-RS) Na industria alimentícia. etil. isobutil e metil. usam-se aditivos antioxidantes. propil e hidroxila. por exemplo. n-propil.agamenonquimica.Prof. cuja fórmula está esquematizada a seguir. carbonila. O composto acima é um carboidrato de fórmula C11H24. .) Que funções e/ou radicais estão presentes na estrutura da testosterona. segundo a IUPAC. o composto orgânico de fórmula: OH ( CH ) C 3 3 C ( C H 3) 3 C H3 Esse composto apresenta os substituintes alquila: a) b) c) d) e) hidroxila e metil. para impedir a rancificação de alimentos gordurosos. metil. O hidrocarboneto aromático acima possui ligações σ e π. hidroxila e etila. indicada abaixo? CH3 OH CH3 O a) b) c) d) e) carbonila. carbonila. carboxila. nitrila e metila. voz grossa etc. etil. como.com 14 72) Com relação ao composto a seguir. podemos dizer: C H3 H3C C H H3 C CH CH 2 C H CH 2 CH3 CH2 CH3 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 O composto acima é um hidrocarboneto de fórmula molecular C11H24. 3-hexil. os nomes dos radicais ligados ao carbono terciário são: C H3 H 3C CH 2 CH 2 CH CH 2 C CH 3 CH 3 C H3 a) b) c) d) e) etil. carboxila e metila. é 2 – metil – 4 – isopropil – heptano. Agamenon Roberto FUNCÕES HIDROCARBONETOS www. O composto acima apresenta somente carbonos sp3. t-butil. etil. n-propil.

b) 8. 6.Prof. terc-butil e 2. 79) (Cesgranrio-RJ) Assinale a única alternativa correta. grandes inimigos da pele.agamenonquimica. 10. 4 – dimetil hexano. 12. 2. 4 – trimetil pentano. são formados quando há exposição excessiva ao sol. c) 10. Agamenon Roberto FUNCÕES HIDROCARBONETOS www. qual o total de átomos de carbono do composto formado? a) 6. A formação desses radicais envolve um diferente ganho de energia. por isso eles apresentam estabilidades diferentes. d) 12. 8. 77)(PUC-PR) Substituindo todos os hidrogênios da posição beta do naftaleno por radicais metil. 2. com relação ao composto que apresenta a estrutura abaixo. 78) Dada à cadeia carbônica C H3 H3C CH C H3 CH 2 C C H3 C H3 Verifica-se que a soma das posições dos radicais é igual a: a) b) c) d) e) 4. O composto: CH 3 CH 2 CH 3 CH 2 CH 2 CH C H 3C CH 3 CH CH 3 C CH 2 CH 3 CH 2 CH 3 a) b) c) d) e) é um alqueno apresenta 1 radical n-propila ligado ao carbono 4 apresenta 2 radicais propila apresenta 3 radicais etila apresenta 2 radicais etila . O gráfico a seguir mostra a comparação da energia potencial dos radicais t-butila e iso-butila formados a partir do isobutano: Energia potencial CH CH 3 H3 C C C H 3 3 3 H C C H C H2 + H + 98 kcal / mol + 91 kcal/mol H 3C C H C H CH 3 3 + H Com base no gráfico podemos concluir que o radical mais estável e o nome do hidrocarboneto proveniente da união dos radicais apresentados são respectivamente: a) b) c) d) e) terc-butil e pentano. 4 – trimetil pentano. e) 14. isobutil e 2 – metil hexano. isobutil e 2.com 15 76) Os radicais livres. terc-butil e 2.

3. Esses radicais são. . Agamenon Roberto FUNCÕES HIDROCARBONETOS www. 5 – trimetilbenzeno. isobutil. c) 1.com 16 80) (UFF-RJ) Analise a estrutura seguinte e considere as regras de nomenclatura IUPAC. n-butil. benzil e fenol. benzil.Prof. propil e terc-pentil. e) 1. respectivamente: H 2C 1 CH 2 CH 3 CH C 3 CH 2 CH 3 CH CH 3 CH 3 a) b) c) d) e) fenil. metil e isobutil. metilbenzeno e p-dimetil-benzeno. t-butil. vinil. na ordem dada. toluol e m-xileno. 2. 82) (Uece) Suponha que o carbono assinalado com um círculo tenha três valências cortadas. dentre eles os representados abaixo: CH3 H 3C CH3 Os nomes oficiais desse compostos. benzil. t-butil. 81)(UEG-RJ) O mesitileno ou trimetilbenzeno simétrico é o composto: a) 1. b) 1. 83) Nas indústrias de couro.agamenonquimica. vinil. etenil. 2 e 3. encontram-se presentes alguns agentes químicos potencialmente nocivos. isobutil. 3 – trimetilbenzeno. terc-pentil e terc-butil. xileno e tolueno. etenil. 5 – trimetilbenzeno. respectivamente. liberando assim os radicais numerados por 1. toluol. são: a) b) c) d) e) benzeno. 4 – trimetilbenzeno. 4. benzeno. 2. Assinale a opção que indica as cadeias laterais ligadas. aos carbonos de números 4 e 5 da cadeia hidrocarbônica principal: a) b) c) d) e) propil e isobutil. tolueno e p-xileno. 4 – trimetilbenzeno. d) 1. 3. fenil. benzeno. fenil. vinil. metil e propil. benzil.

o – metil – m – propil benzeno. 1. . c) 6.com 17 84) (Unisinos-RS) Considere o seguinte composto: CH 3 CH 3 CH 2 CH 2 CH 3 Sua nomenclatura correta é: a) b) c) d) e) 1. ao lado de sua grande importância industrial. A fórmula molecular do benzeno é C7H8. saturados.Prof. 86) (Osec-SP) Quantos átomos de carbono insaturados há na estrutura do metilbenzeno? a) b) c) d) e) 7. 87) Na construção civil o isopor tem sido utilizado ultimamente como isolante térmico. A inalação contínua de vapores dessa substância pode causar anemia e até ataques cardíacos. 1 – propil – 2. animal e mineral. Tolueno é o nome vulgar do metilbenzeno. 2 – dimetil – 3 – propil benzeno. Tanto o benzeno quanto o tolueno são compostos de cadeias insaturadas. 85) “O benzeno. é uma substância potencialmente perigosa. 3 – dimetil benzeno. de baixa. cuja estrutura é: CH CH 2 Uma outra denominação válida para este composto é: a) b) c) d) e) metil – benzeno etil – benzeno xileno antraceno vinil – benzeno 88) (Marckenzie-SP) Quantas estruturas diferentes podem ser obtidas quando se substitui 1 átomo de hidrogênio do naftaleno por 1 radical metil? a) 2. 89) (CARLOS CHAGAS) As designações ORTO. 5. O tolueno é um hidrocarboneto aromático polinuclear. Sua obtenção se dá através do tratamento do poliestireno com gases. que por sua vez é obtido do estireno. 1. d) 8. e) 10. 6. Agamenon Roberto FUNCÕES HIDROCARBONETOS www. b) 4. com duplas e triplas ligações. 3. básicos e neutros. m – dimetil – o – propil benzeno. 2 – etil – 3 – propil benzeno. Por esses motivos. média e alta massa molecular. com anel aromático di-substituído. muitos laboratórios substituem o benzeno pelo tolueno quando necessitam de um bom solvente”. META e PARA são utilizadas para diferenciar compostos orgânicos: a) b) c) d) e) ácidos. 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 O benzeno é um hidrocarboneto aromático mononuclear. de origem vegetal.agamenonquimica.

6 – dimetil – 5 – etil nonano. e) II e IV. 3. propano. 4 – dimetil – 3 – etil butano. Segundo a IUPAC. Todos os seus átomos de carbono são híbridos “sp3”. 3. 0. 2 – dimetil butano. c) II. 4 – dietil – 1 – metil – benzeno. 3. Agamenon Roberto FUNCÕES HIDROCARBONETOS www.. butano. 93) (FEI-SP) O nome do composto formado pela união dos radicais etil e terc – butil é: a) 2. 0. 3. 2 – metil – 3 – etil pentano. III. d) I. 92) Qual o nome oficial do composto CH H C 3 2 CH CH 2 CH 3 CH 2 CH C H3 CH C H5 2 C2H 5 a) b) c) d) e) 2 – propil – 3 – etil – 5 – metil heptano. 3 – isopropil pentano. c) 3 – metil pentano. e) etil propano. secundário. b) 2 – metil pentano. É um composto aromático.3. metilbutano. 1. 2. 0. b) I e II. respectivamente: H H H H C H H C C H H H C a) b) c) d) e) butano. 5 – dietil hexano. 3 – metil – 5 – etil – 6 – propil heptano. seu nome e os números de carbonos primário. 0. 0. São verdadeiras apenas as afirmações: a) I e III. 3. 4 – dimetil – 5 – propil hexano.Prof.. II.agamenonquimica. 0. H . metilpropano. 1. 2 – propil . 4 – metil – 3 – etil pentano. 1. III e IV. IV.com 18 90) (ACR_2007) Sobre o composto. 0. 3 – dimetil – 2 – etil butano. 0. 1. Apresenta em sua estrutura 3 ligações pi (π). III e IV. d) n – hexano. 3. 0. 0. 91) (FESP) Dado o composto a seguir. CH 3 C2H 5 C2H 5 são feitas as seguintes afirmações: I. 1. seu nome é 2. tercário e quaternário são. 94) O composto orgânico representado a seguir é denominado: H 3C CH CH 2 CH 2 C H3 CH 3 C H C H3 a) b) c) d) e) 2. 0.

4 – trimetil pentano. 7. d) 2. 3. 5 – trimetil pentano. 4. 3.com 19 95) No composto orgânico 2-metilbutano existem: a) b) c) d) e) 1 átomo de carbono primário. 4 – trimetil pentano. . 2 átomos de carbono primário. 99) A qualidade de uma gasolina pode ser expressa pelo seu índice de octanagem. 3. como uma mistura contendo 80% de isoctano e 20% de heptano. somente átomos de carbono secundário. 5 – dimetil – 6 – etil nonano: a) b) c) d) e) 3. 2 átomos de carbono secundário e 1 átomo de carbono terciário. no motor. Observe a estrutura do isoctano: C H3 H 3C CH C H3 CH 2 C C H3 CH 3 De acordo com a nomenclatura IUPAC. esse hidrocarboneto é o: a) iso-propil pentano. 3. 5. 3 – trimetil hexano. 6.agamenonquimica. 4. 1 átomo de carbono secundário e 1 átomo de carbono terciário. 2 átomos de carbono primário e 3 átomos de carbono secundário. 2. 97) Assinale a única afirmativa correta. 2. 3. com relação ao composto que apresenta a seguinte estrutura: O composto: CH 3 CH 2 H 3C CH2 CH2 H3C CH CH CH 3 CH C CH2 CH3 CH 3 CH 2 CH 3 a) b) c) d) e) é um alqueno tem 2 radicais propila tem 3 radicais etila tem 2 radicais etila tem 1 radical n-propila ligado ao carbono 4 98) (UFJF-MG) Identifique o número de carbonos primários existentes na molécula do 4. 96) O nome correto do composto orgânico cuja fórmula está esquematizada a seguir é: C H3 H 3C H C C CH 2 CH 2 C H3 CH3 C H3 a) b) c) d) e) 2 – metil – 3 – isopropil penteno. e) trimetil isopentano. Agamenon Roberto FUNCÕES HIDROCARBONETOS www. Uma gasolina de octanagem 80 significa que ela se comporta. c) 2. b) n-propil pentano. 2. 5 – tetrametil pentano. 2 átomos de carbono secundário e 2 átomos de carbono terciário. 2. 3 átomos de carbono primário.Prof. 4 – dimetil – 2 – isopropil butano.

como a abaixo exemplificada: H3C CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 C H 3 cat C H3 H C CH2 C H3 CH 2 CH 2 CH 2 C H 3 Os nomes oficiais do reagente e do produto são. 4 – dimetil – 3 – n – propil nonano. 4 – dietil decano. 3. 2. 2. 4. 4. 4. 4. – 7 – propil nonano. 3. o nome do composto abaixo é: H H 3C C CH3 CH3 C C CH3 C H 2 CH 2 CH 2 CH a) b) c) d) e) 2. 2 – dimetil – 3 – isopropil – 3 – fenil – butano. 5 – tetrametil – 4 – etil heptano. 5 – dietil hexano. n-octano e iso-hexano. 7 – dimetil 6. 3. – 3 – etil nonano. 4 – dimetil 5. . 3. 2. 4 – trietil pentano. 2. respectivamente: a) b) c) d) e) isoctano e dimetil – hexano. 3 – dimetil – 2. 3 CH 3 CH 3 101)Qual o nome do composto abaixo? CH3 C 2 H 5 H 3C CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 C C CH 2 CH 3 CH 3 C H 2 C H 2 C H 3 a) b) c) d) e) 3.trimetil – 2. octano normal e 2. 2. 4 – trimetil – 4. apresenta. 103)(PUCCAMP-SP)Nos motores de explosão. 3. 5 – tetrametil – 4 – etil heptano.com 20 100)(UFPB) Considerando-se as regras oficiais de nomenclatura (IUPAC). 102)(PUC-PR) O composto abaixo. 7 – dimetil 2. 3.tetrametil – 3 – fenil – pentano. 2. Por isso. 3. compostos de cadeia reta são submetidos a reações de “reforma catalítica”. 2. o seguinte nome: t er c-b u t i l m et i l C f en i l i so p r o p i l a) b) c) d) e) 1. – 7 – etil decano. 4 – pentametil – 2 – fenil – butano. – 4. 4. 5. 5 – dimetil 6. 3. 2. . Agamenon Roberto FUNCÕES HIDROCARBONETOS www. . 3. tetrametil – 3 – fenil – pentano. como nomenclatura oficial. 3. hidrocarbonetos de cadeia ramificada resistem melhor à compressão do que os de cadeia normal.agamenonquimica.Prof. 3 – trimetil – 3 – etil – octano. 2 – dimetil – heptano. 3 – dietil hexano. octano e 6 – metil – heptano. 2. n-octano e 2 – metil – heptano. 4.

II. etil tolueno. 4 – metil – 4 – etil – nonano. 3 – dimetil – 3 – etil – heptano. 2. 4 – metil – 4 – etil – decano. o nome do composto isopropil. d) 2. Estão corretas: a) b) c) d) e) I. Agamenon Roberto FUNCÕES HIDROCARBONETOS www. são feitas as afirmações: I. III e IV. 107)(UEMG) O hidrocarboneto de nome vulgar metil – etil – fenil metano tem que nome oficial ou IUPAC? a) b) c) d) e) sec-butil benzeno. 4 etil. terc-butil benzeno. apenas I e III. n-butil benzeno. c) 5 sec-butil. apenas I. iso-butil benzeno.com 21 104)(MACKENZIE-SP) A respeito da substância usada em isqueiros descartáveis. hexano. É o butano. 4 – metil – 3 – etil – octano. 5 dimetil. dieno. que tem fórmula molecular C4H10 e cadeia carbônica normal. II. alquino. apenas I e II. octano. alqueno. obtemos um hidrocarboneto cuja nomenclatura é: a) b) c) d) e) 2. IV. . cicleno. III e IV. s-butil. 109)A relação entre o número de átomos de carbono e de hidrogênio de um hidrocarboneto está representada no gráfico a seguir: Nº de hidrogênios 10 8 6 4 Nº de carbonos 2 3 4 5 Esta relação representa um: a) b) c) d) e) alcano.Prof. Tem fórmula estrutural plana H 3C CH CH 3 CH 3 III. heptano. 4 dimetil. Possui dois átomos de carbono secundários. apenas II e IV. metano é: a) 3 metil pentano. 108) De acordo com a nomenclatura oficial (IUPAC). hexano. 3 – dimetil – 3 – etil – hexano. 3 metil. e) 2.agamenonquimica. É um hidrocarboneto. 105)(UEL-PR) A união dos radicais metil e n-propil dá origem ao: a) butano b) metil – propano c) pentano d) dimetil – propano e) metil – butano 106)(Vunesp) Quando ligamos a um átomo de carbono os quatro menores radicais orgânicos alifáticos saturados. b) 2 metil.

5. C6H12.agamenonquimica. O nome correto é: a) b) c) d) e) 4 – propil – 2 – pentino. C5H10. 2 – propil – 4 – pentino. 114)(Fatec-SP) O 2. 17 ligações sigma e uma ligação pi. 16 ligações sigma e duas ligação pi. Agamenon Roberto FUNCÕES HIDROCARBONETOS www. . 6. 2 – propil – 4 – penteno. uma ligações sigma e 17 ligação pi.Prof. 111)(Unifor-CE) O 2-metil-2-penteno tem fórmula molecular: 112) Ao composto CH 3 H C CH2 CH CH 2 C3H7 foi dado erroneamente o nome de 4-propil-2-penteno. 3 – metil – 3 – etil hexano. 7. quantos átomos de carbono há na cadeia carbônica principal do composto de fórmula: CH 3 H3 C C C CH2 CH 2 CH3 C 2 H5 a) b) c) d) e) a) b) c) d) e) 4. 113)(Unifap-SP) A nomenclatura oficial para a fórmula abaixo é: CH 2 H 3C CH CH 2 CH 3 C CH 2 CH 3 a) b) c) d) e) 2 – etil – 3 – etil – butano.com 22 110) Para efeito de nomenclatura oficial. C5H12. 3 – metil – 2 – etil – 1 – penteno. C5H8. 4 – metil – 2 – heptano. 15 ligações sigma e uma ligação pi. C6H10. 3 – dimetil – 2 – buteno possui: a) b) c) d) e) 11 ligações sigma e uma ligação pi. 2 – etil – 3 – metil – hexano. 3 – metil – 2 – etil – pentano. 4 – metil – 1 – hepteno. 8.

a) b) c) d) e) É um alceno. 5. H2C = C = CH2 e H3C – CH2 – CH3. III e IV. H2C = CH2 e HC ≡ C – CH3. IV. aplicando a nomenclatura IUPAC. 5 – trimetil – 2 – hepteno. 117)Para o composto orgânico formulado a seguir. Agamenon Roberto FUNCÕES HIDROCARBONETOS www. Possui no total quatro carbonos terciários. II. propadieno e do etino. H2C = C = CH2 e HC ≡ CH. respectivamente. não é um hidrocarboneto. 3. H2C = CH – CH3 e HC ≡ CH. 4 – trimetil – 5 – hepteno. III. apesar de ter fórmula molecular C11H22. . d) H3C – CH2 – CH3. 3 – etil – 4. 5. Possui três ramificações diferentes entre si. apenas. o seu nome correto será: CH 3 C H 3 H3C C H C CH C CH 3 CH3 CH 2 CH 3 CH2 a) b) c) d) e) 5 – etil – 3. na ordem mencionada. do eteno e do propino são. ligadas à cadeia principal. as fórmulas do propano. 3 – dimetil – 4 – hexeno. são: a) H3C – CH = CH2. H3C – CH3. ligadas à cadeia principal. cuja fórmula estrutural é dada a seguir. 3 – etil – 4. c) H2C = CH – CH3. II. São corretas: I e IV. Apesar de ter fórmula molecular C11H22. H3C – C ≡ CH e H3C – CH2 – CH3. 5 – dimetil – 2 – hexeno. b) H3C – CH2 – CH3. apenas. e) CH4. I. III e IV. 2. apenas. Então. 116)Sobre o composto. II e III. II e IV. 5 – propil – 2 – hepteno. fazem-se as seguintes afirmações: CH 3 H3C CH CH 2 CH 3 CH C CH CH 3 CH 2 CH 3 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 é um alceno possui três ramificações diferentes entre si. faz-se às afirmações: CH 3 H3 C CH CH 2 CH 3 CH C CH C H3 CH 2 CH 3 I. 118)As fórmulas do etano. apenas. cuja fórmula estrutural é dada abaixo. não é um hidrocarboneto.com 23 115)Sobre o composto. H2C = CH – CH3 e HC ≡ C – CH3. 3. 4 – dietil – 2. possui no total quatro carbonos terciários.agamenonquimica. a cadeia principal possui sete átomos de carbono.Prof. 5 – dietil – 4.

O propino possui três átomos de carbono e quatro átomos de hidrogênio na molécula. 5 –heptadieno. III. 5 – trimetil – 3 – heptino é um hidrocarboneto cujas moléculas têm cadeia carbônica: I. I. c) I e III. Dessas afirmações. aromática. C = 12 g/mol. ramificada. 6 – heptadieno. . apenas: a) I. b) I. III. 5 – heptadieno. insaturada. e) II e III.agamenonquimica. 4 – dimetil – 4 – etil – 1. III é correta. ocupam 3. 122)(Ufac) O nome correto para o composto abaixo é: C C C C C C C C C C C a) b) c) d) e) 2. O eteno é o alqueno mais simples. 120)(ACR-2007) 10g de um alcino. O dimetilpropano apresenta cinco carbonos em sua estrutura molecular. I) HC C CH CH 3 I I ) H 3C C C CH CH 3 CH 3 III) H C C C CH 2 CH 3 CH 3 CH 2 CH 3 CH 3 CH 3 IV) HC C C CH 3 CH 3 V) H C CH a) b) c) d) e) I. 2 – dimetil – 4 – etil – 4 – etil – 1. II e III.082 atm x L/mol x K. II. 4 – dimetil – 4 alil – 1 – hexeno.0 L a 1 atm e 27° A fórmula estrutural desse hi drocarboneto é: C. II. R = 0. 2.Prof. d) I e II. somente: a) b) c) d) e) I é correta. Agamenon Roberto FUNCÕES HIDROCARBONETOS www. II é correta. III. I e II são corretas. II. 121)(Unisinos-RS) considere as seguintes afirmações: Dessas afirmações estão corretas. IV. V. Dados: H = 1 g/mol. que possui cadeia carbônica contendo um carbono quaternário. 4 – dimetil – 4 – alil – 2 – hexeno.com 24 119)(Unifor-CE) O 2. 2. 2 – metil – 4 – metil – 4 – etil – 2. 2. I e III são corretas.

benzeno e benzeno. 1 – dimetil ciclopentano. tolueno e 1. C9H12. 125)(ACR-2007) O isopreno. e) 2. o isopreno chama-se: H 2C C CH CH 2 CH 3 a) b) c) d) e) 3 – metil – buta – 1. Três exemplos desse processo são: catalisador H C 3 C H2 H2 C CH2 H2 C C H2 CH 2 CH2 C H3 H C 3 CH CH 3 CH CH 3 CH 2 composto I catalisador H2 C C H2 C H2 + 3 H2 composto II CH CH 2 H 2C H 2C CH CH CH 3 3 CH 3 catalisador + 3 H2 composto III Os nomes oficiais dos compostos I. esses antidetonantes são obtidos no próprio craqueamento catalítico. c) 2.Prof. 3 – metil – buta – 1. Segundo a IUPAC. 3 – dimetil butano. 2 – dimetil ciclopentano. é produzido por muitos vegetais e é utilizado para a síntese de várias substâncias encontradas em planas. 124)(Unifor-CE) As moléculas do 2 – metil – 1. d) 2. C9H18. benzeno e 1. C19H38. 10. 3 – dieno. 3 – dimetil butano. 8. 3 – diino. benzeno e 1. 2 – dimetil ciclopentano. 2 – dimetil. C9H16. . 2 – metil – buta – 1. b) 2. Nas refinarias modernas. Quantos átomos de hidrogênio há na molécula desse composto? a) b) c) d) e) 6. 7. 126)(FEI-SP) Antidetonantes são substâncias que elevam sensivelmente a octanagem da gasolina. 2 – dimetil ciclobutano. composto de fórmula abaixo. Agamenon Roberto FUNCÕES HIDROCARBONETOS www.com 25 123)(UFV-MG) A fórmula molecular do composto “nona – 3. II e III são respectivamente: a) 2 – metil pentano. 3 – diino. 3 – dieno. tais como a vitamina E. o licopeno (que dá cor vermelha a tomates e pimentões) e o β . 9. 2 – metil – buta – 1. 3 – butadieno possuem cadeia com cinco átomos de carbono. tolueno e benzeno.agamenonquimica. 3 – dieno. 5 – dieno” é: a) b) c) d) e) C19H26.caroteno ( que dá cor alaranjada às cenouras). penta – 1.

. 5 – cicloexadieno. d) apresenta 2 átomos de carbonos quaternários. portanto. H H H 3C H H CH3 C H3 C C H C C H3 H C C C H etilbenzeno C C C C H H CH 3 H C H3 iso-octano H H C H H H H H CH 2 C C H H H H C C C H cicloexano H H H 3C H 3C C C C CH3 CH 3 2. 1 – metil – 2 – cicloexeno. 1 – metil – 2. Agamenon Roberto FUNCÕES HIDROCARBONETOS www. c) o radical etila possui 2 átomos de carbono. 5 – cicloexadieno. 5 – cicloexadieno.4-trimetil-1-penteno é uma “olefina” de cadeia aberta.agamenonquimica.Prof. 3 – metil – 1 – cicloexeno. de nitrogênio e compostos metálicos. O cicloexano é um composto cíclico.4. 1 – etil – 2. respectivamente: CH3 CH CH3 CH 3 CH 3 a) b) c) d) e) 1 – metil – 2 – cicloexeno. de enxofre. 129)(Covest-2007) A gasolina é um combustível constituído basicamente por hidrocarbonetos e. n-propilciclopropano. O etilbenzeno é um composto aromático. Esses hidrocarbonetos são formados por moléculas de cadeia carbônica entre 4 a 12 átomos. 3 – metil – 1 – cicloexeno. isopropilciclopropano. e) apresenta fórmula molecular C10H20. isopropilciclopropano. 128)(CEFET-MG) Os nomes corretos para os compostos abaixo são. 5 – cicloexadieno. isopropilciclopropano.4. Veja abaixo alguns constituintes da gasolina.4-trimetilpentano. b) não é um hidrocarboneto aromático. por produtos oxigenados. em menor quantidade. 2 – dietilciclo – hexano: a) apresenta seis átomos de hidrogênio ligados a carbono primário. Todos os compostos acima podem ser chamados de hidrocarbonetos “insaturados”. 3 – metil – 1. 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 Segundo a IUPAC.4. 3 – metilcicloexeno.com 26 127)(MACKENZIE-SP) Assinale a alternativa incorreta com relação à fórmula do 1. isopropilciclopropano. 1 – metil – 2. 4 – cicloexadieno. 3 – etil – 2. O 2. o nome do iso-octano seria 2. também pode ser chamado de aromático.4-trimetl-1-penteno A partir das estruturas acima podemos afirmar o que segue.

Sign up to vote on this title
UsefulNot useful