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exe_funcao_hidrocarboneto

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Prof.

Agamenon Roberto

FUNCÕES HIDROCARBONETOS

www.agamenonquimica.com

1

GRUPOS FUNCIONAIS 01) Alguns compostos são muito utilizados para intensificar o sabor de carnes enlatadas, frangos, carnes congeladas e alimentos ricos em proteínas. Por exemplo: HOOC – CH – CH2 – CH2 – COONa | NH2 Esse composto não contribui, por si só, ao sabor. Sua função é explicada por duas teorias: . Estimula a atividade das papilas do gosto. . Aumenta a secreção celular. Quais as funções orgânicas existentes no composto acima? a) b) c) d) e) amida, amina e ácido. anidrido de ácido e sal orgânico. amina, ácido carboxílico e sal orgânico. amida, ácido carboxílico e sal orgânico. amida, ácido orgânico e éster de ácido.

02) Um composto orgânico com fórmula molecular C3H7OH deve ser classificado como: a) b) c) d) e) ácido. base. aldeído. álcool. fenol.

03) Qual das substâncias abaixo é hidrocarboneto de cadeia carbônica aberta e com dupla ligação? a) b) c) d) e) acetileno. eteno. tolueno benzeno. antraceno.

04) Considere as seguintes substâncias:

O I) H 3C CH 2 C O II) III) IV)
e as seguintes funções químicas: a – ácido carboxílico. b – álcool. c – aldeído. d – cetona. e – éster. f – éter.

H

H 3C H 3C H 3C

CH CH CH

2 2 2

C O C

C H3 C H3 O O C H3

A opção que associa corretamente as substâncias com as funções químicas é: a) b) c) d) e) I-d ; II-c ; III-e ; IV-f. I-d ; II-c ; III-f ; IV-e. I-c ; II-d ; III-e ; IV-a. I-a ; II-c ; III-e ; IV-d. I-c ; II-d ; III-f ; IV-e.

Prof. Agamenon Roberto

FUNCÕES HIDROCARBONETOS
O

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2

05) A acroleína,
H2C CH C

pertence à função orgânica:

a) b) c) d) e)

álcool. aldeído. ácido carboxílico. éster. alceno.

H

06) Qual das funções orgânicas abaixo apresenta, necessariamente, uma ligação dupla na molécula? a) b) c) d) e) Éter Hidrocarboneto. Aldeído. Álcool. Amina.

07) Dada à tabela abaixo: Fórmulas 1. C6H5NH2 2. CH3CONHC6H5 3. CH3C6H5 4. CH3COCH2 – CH3 5. CH3(CH2)2CH2OH 6. CH3COOC2H5 7. CH3CH2COH 8. C6H5COOH Funções orgânicas 9. Amina 10. Amida 11. Ácido carboxílico 12. Álcool 13. éster 14. Cetona 15. Hidrocarboneto 16. Aldeído

Assinale a opção que apresenta somente associações corretas: a) b) c) d) e) 1-10; 2-9; 7-16; 8-11. 1-9; 3-15; 4-13; 6-14. 2-10; 3-15; 7-16; 8-12. 2-10; 4-14; 6-13; 8-11. 2-10; 3-15; 6-14; 7-16.

08) (Covest-91) Numere a segunda coluna de acordo com a primeira, fazendo a correspondência entre as fórmulas dos compostos e suas respectivas funções. 1 2 3 4 5 CH3CH2CH2OH CH3COCH3 CH3NHCH2CH3 CH3CH2CH3 CH3CH2COOH cetona. ácido carboxílico. álcool. amina. hidrocarboneto.

De cima para baixo, a seqüência correta é: a) b) c) d) e) 5, 1, 2, 3, 4. 2, 5, 1, 3, 4. 5, 2, 1, 4 , 3. 2, 1, 5, 4, 3. 2, 5, 3, 4 , 1.

09) (Covest-90) Quando um dos hidrogênios do NH3 é substituído por um radical acila, o composto resultante pertence à função: a) amida. b) amina. c) nitrilo. d) imida. e) imina.

éster. 13) (Vunesp-SP)Um creme cosmético pode ser obtido pela reação: H2C HC H2C OOC OOC OOC C 17 H 35 C 17 H 35 C 17 H 35 H 2C OH OH OH + 3 NH OH 4 HC H 2C + 3 C 17 H C O O N H 35 4 As funções químicas às quais pertencem as substâncias envolvidas na reação são. X = O. Z = O. X = O. um antibiótico alternativo às penicilinas. 11) A cefalexina. R = NH2. cetona. Z = S. amina. éster. ácido. ÁCIDO CARBOXÍLICO. ácido. ácido carboxílico. Y e Z pelos grupos funcionais citados. H3C – CH2 – CH2 –NH2 III. base. aldeído. álcool. cetona e fenol. álcool.agamenonquimica. amida. cetona. amida. X. X = O. base. aldeído. éster. X = S. aldeído e álcool. base. éster. éster. amida. Z = O. sal. H3C – CH2 –CH2 – COOH II. ácido carboxílico. Y = NH2. cetona. SULFETO e AMINA PRIMÁRIA. álcool. cetona. Y = NH2. cetona. éster. ácido carboxílico e amina. Observe a figura abaixo e assinale a alternativa que é consistente com a estrutura correta da cefalexina. fenol.Prof. Z = O. éster. X = S. . amina. base. Y = NH2. carbilamina e aldeído. R = NH2. éster. amina. Z = S. amina. R = SH. sal. contém os grupamentos funcionais AMIDA. ácido carboxílico. Y = OH. H3C – CH2 – COO – CH3 Correspondem às funções. Z CH R C H N N O O Y X CH3 a) b) c) d) e) R = OH. respectivamente: a) b) c) d) e) ácido carboxílico. Agamenon Roberto FUNCÕES HIDROCARBONETOS www. amina. álcool. éster. sal. respectivamente: a) b) c) d) e) lipídio. ácido carboxílico. ácido. após a substituição das letras R. lipídio.com 3 10) (UPE-2007 – Q1) No composto orgânico representado pela fórmula abaixo. H3C – CH2 – CO – CH3 IV. amida. R = OH. amina e ácido carboxílico. estão presentes as seguintes funções orgânicas: CH3 – (CHOH)2 – CHNH2 – CO2H a) b) c) d) e) álcool. Y = OH. H3C – CH2 – CH2 – CONH2 V. 12) As estruturas representadas abaixo: I. amida. éter.

respectivamente. A hidrogênio B C carbono D oxigênio Essas substâncias são: a) b) c) d) e) A e B. . éter e cetona. apresenta fórmula molecular C10H4O5 e função mista: álcool. apresenta fórmula molecular C14H12O3 e é um composto aromático de função mista: cetona. podemos afirmar: 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 Os álcoois apresentam uma hidroxila ligada ao carbono como grupo funcional. apresenta fórmula molecular C14H12O5 e caráter básico pronunciado pela presença do grupo – OH.agamenonquimica. os aldeídos. as cetonas. fenol e éter. B e C. cuja fórmula está representada a seguir: O C CH3 O OH Sobre esta substância é correto afirmar que: a) b) c) d) apresenta fórmula molecular C10H4O3 e é um hidrocarboneto aromático. é totalmente apolar e insolúvel em água. Os ésteres. podendo formar pontes de hidrogênio. 17) (Fuvest-SP) Dentre as estruturas abaixo. responsáveis pelo aroma de certas frutas. Flores e frutas apresentam comumente ésteres e cetonas em suas constituições. por isso. aparecem essas funções orgânicas? a) b) c) d) e) R-CO2H e R-COOR R-CO2H e R-CHO R-CO2R’ e R-CO-R R-CHO e RCO2H R-CO-R e R-CO 15)(Covest-2004) Sobre as propriedades de alguns compostos orgânicos. e) apresenta fórmula molecular C14H16O3. Em qual das afirmativas abaixo. duas representam moléculas de substâncias. Os ácidos carboxílicos não formam pontes de hidrogênio e. Para atenuar efeitos nocivos costuma-se utilizar agentes protetores solares como o 2-hidróxi-4-metoxibenzofenona. pertencentes à mesma função orgânica. 16) (PUC-SP) A exposição excessiva ao sol pode trazer sérios danos à pele humana.com 4 14) (UPE-2007 – Q1) Na indústria de perfumaria e alimentos. aroma e sabor são propriedades fundamentais. B e D. os ácidos carboxílicos e as amidas têm em comum o grupo funcional carbonila. A e D. apresentam ponto de ebulição muito baixo. possuem uma hidroxila como grupo funcional. como grupo funcional e apresentam um caráter básico. A e C. Os aldeídos. As aminas são compostos que apresentam uma ligação carbono-nitrogênio. Agamenon Roberto FUNCÕES HIDROCARBONETOS www.Prof. assim como os álcoois.

Dados: C = 12. NaHCO3. Agamenon Roberto FUNCÕES HIDROCARBONETOS www. CH3. C6H14. C2H6. C2H4. 23) O octano é um dos principais componentes da gasolina. C2H6. 5. As questões 20 e 21 relacionam-se com o alcano de menor peso molecular que apresenta. apenas por: a) b) c) d) e) sulfato de sódio. 3.Prof. C8H16. 20) A fórmula molecular do alcano é: a) b) c) d) e) C4H10 C5H10 C6H12 C5H12 C6H14 21) Quantos átomos de carbonos primários tem o hidrocarboneto? a) b) c) d) e) 1. C2H4. 2. C12H24. um átomo de carbono terciário ligado a um átomo de carbono secundário. 24) Os gases que surgem após a perfuração de um poço de petróleo e que antecedem a saída do petróleo são: metano. C3H8. etano. sendo estes dois últimos os principais componentes do gás de cozinha (GLP: gás liquefeito do petróleo). Cl = 35. conservantes. CH4. C5H8. por hidrocarbonetos. C4H8. C2H4. principalmente. C6H12. CH4. C4H8. 22) (Mack-SP) O hidrocarboneto que apresenta a menor cadeia carbônica aberta. propano e butano. C2H6. 4. que são substâncias orgânicas compostas. CH2Cl2. respectivamente: a) b) c) d) e) CH4. C3H8. A fórmula molecular desses quatro gases é. ouro e cobre. C8H14. C4H10. C4H10. carbono e hidrogênio. CH2. em sua estrutura. Na = 23. C4H8.5. C3H8. microorganismos. C4H10. O = 16 a) b) c) d) e) C4H4O2. que é uma mistura de hidrocarbonetos. 19) Assinale a alternativa que traz o hidrocarboneto de massa molecular 84. CH4. .com 5 HIDROCARBONETO 18) (CEESU – 2003) O petróleo é composto.agamenonquimica. C4H8. H = 1. saturada e ramificada tem fórmula molecular: a) b) c) d) e) CH4. C18H38. C2H2. A fórmula molecular do octano é: a) b) c) d) e) C8H18.

em uma combustão. O resíduo sólido que sobra no biodigestor também pode ser aproveitado com fertilizante. que é utilizado como combustível em fogões de cozinha ou geradores de energia elétrica. O carbono no metano é híbrido sp2. Em relação ao meio ambiente e ao processo relacionado com o biodigestor afirma-se: a) Contribui para aumentar a poluição no solo. Dentro do aparelho. alta pressão. gás liquefeito do petróleo.Prof. propano. que é utilizado como combustível em fogões de cozinha ou geradores de energia elétrica. efeito de neutralização. b) As bactérias do lixo fixam no gás produzido e. todo material orgânico acaba convertido em gás metano. pois se encontra com muitas bactérias. e) O biodigestor não é aconselhável. pois aumenta a quantidade de lixo no meio ambiente. etileno. a) b) c) d) e) O gás metano é um hidrocarboneto insaturado. com relação à fórmula química do butano: a) b) c) d) e) C4H4. 27) (CEESU – 2003) O gás usado na cozinha. 29) A respeito do composto orgânico chamado metano. hidrocarboneto de menor massa molecular. 28) Os biodigestores possibilitam o reaproveitamento de detritos para gerar gás e adubos. É o biogás. C2H6. Geralmente são alimentados com restos de alimentos e fezes de animais. produz a chuva ácida. C3H9. evitando assim que árvores sejam cortadas para que. C4H10. Geralmente são alimentados com restos de alimentos e fezes de animais. 30) Os biodigestores possibilitam o reaproveitamento de detritos para gerar gás e adubos. Durante o processo. esses detritos entram em decomposição pela ação de bactérias anaeróbicas. Dentro do aparelho. produzido por fermentação. Todas as ligações existentes no metano são do tipo sigma. podemos afirmar que: 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 É um hidrocarboneto.agamenonquimica. acrescidos de água. é inflamável sob: a) b) c) d) e) baixa pressão. junto com o vapor d’água. acrescidos de água.com 6 25) A utilização do gás natural como combustível é uma das alternativas para as soluções que têm sido propostas para a diminuição da poluição. c) A energia liberada na combustão do gás metano pode ser utilizado para cozimento de alimentos. Possui 4 ligações pi. O resíduo sólido que sobra no biodigestor também pode ser aproveitado com fertilizante. é utilizado como combustível em nossos fogões. baixa temperatura. Agamenon Roberto FUNCÕES HIDROCARBONETOS www. O ângulo entre as valências do carbono no metano é de 120° . todo material orgânico acaba convertido em gás metano. É um componente fundamental do gás natural. é: a) b) c) d) e) metano. 26) Assinale a alternativa correta. É o chamado gás dos pântanos. o GLP. nos biodigestores. Durante o processo. halogenação. O gás em questão. esses detritos entram em decomposição pela ação de bactérias anaeróbicas. fornecessem energia calorífica a fim de cozinhar os alimentos. d) O fertilizante obtido não pode ser utilizado na agricultura. Esse mesmo gás pode ser obtido por fermentação anaeróbica de material orgânico encontrado no lixo. No metano o carbono é trivalente. acetileno. . C4H9. benzeno.

a) 26 g/mol. existem lagos de etano e metano. (C5H10)2. ALCANO CH3 H3 C C CH3 H H C 3 EBULIÇÃO / ° C CH 3 9. c) 42 g/mol. 34) (UEL-PR) Um dos hidrocarbonetos de fórmula C5H12 pode ter cadeia carbônica: a) b) c) d) e) cíclica saturada acíclica heterogênea cíclica ramificada aberta insaturada aberta ramificada 35) Qual a massa molar.agamenonquimica.2 Com base na tabela. C2H4. Agamenon Roberto FUNCÕES HIDROCARBONETOS www. C2H6. C2H6. O aumento do número de grupamentos metila. 2 2 32) (UFSCar-SP) A maneira correta de representar duas moléculas de pentano é: a) b) c) d) e) C5 H12 . Carl Sagan acreditava que seria possível encontrar água em Titã. C10H24. Revista Veja No texto acima. CH4. há alguns bilhões de anos. N. É o único no sistema solar a ter atmosfera com gás nitrogênio. Titã. N. substâncias que apresentam fórmulas moleculares: a) b) c) d) e) N. conclui-se que os pontos de ebulição dos alcanos apresentados aumentam com: a) b) c) d) e) O aumento de suas massas molares. seja muito parecido com a Terra.3 C CH3 CH2 CH 3 28. C2H6. 33) (PUC-RS) A tabela a seguir apresenta os pontos de ebulição de alguns alcanos. pela ordem. são citadas. e) 46 g/mol. em gramas por mol. CH4. A diminuição da cadeia principal.Prof. N2.0 H C 3 C H 2 C C C H3 H2 H 2 36. CH4. C2H6. . b) 28 g/mol. N2. além da água. O aumento das interações por pontes de hidrogênio. 2 C5H12. C = 12 u. (C5H12)2. Sabe-se também que. em sua superfície. A presença das substâncias citadas é uma das condições que podem favorecer o aparecimento de formas rudimentares de vida.com 7 31) (MACKENZIE-SP) Supõe-se que o satélite de Saturno. C2H2. A diminuição do número de ramificações. d) 44 g/mol. C3H8. do alceno que possui 3 átomos de carbono na molécula? Dados: H = 1 u.

é maior que entre os carbonos do etano. 40) (UFU-MG) A substância de fórmula C8H16 representa um: a) b) c) d) e) alcano de cadeia aberta. alcino de cadeia aberta. 105º entre os átomos de hidrogênio. ( IV ) Entre os átomos de carbono 1 e 2 existem duas ligações pi. 4 4 A distância entre os carbonos. alceno de cadeia aberta. ( II ) Entre os átomos de carbono 1 e 2 existe uma ligação pi. os pesquisadores norte-americanos Robert Curl e Richard Smalley e o britânico Harold Kroto foram premiados com o Nobel de Química pela descoberta de uma molécula de carbono derivada da grafite chamada fulereno (folha de S. b) uma ligação dupla. II e IV. c) I. 41) Qual das substâncias é um hidrocarboneto de cadeia carbônica aberta e com dupla ligação? a) b) c) d) e) acetileno eteno tolueno benzeno antraceno 42) (UNICAP-98) Analise as afirmações: Dados: H (Z = 1 e A = 1). c) C2H4 e C3H6. 38) Dos hidrocarbonetos que se seguem. e) I. d) uma ligação tripla.1996). d) I. No CH4 existem 10 prótons e 10 nêutrons. c) duas ligações duplas. b) C2H4 e C2H6. C (Z = 6 e A = 12) 0 1 2 3 Se um alcano tem massa molar 82 g/mol. compostos orgânicos que fazem: a) somente ligações simples.agamenonquimica. Essa nova molécula pertence ao grupo dos alcenos. e) duas ligações triplas. As fortes pontes de hidrogênio da água se deve ao ângulo de. alcino de cadeia fechada. III e V. C6H10. são alquenos: a) CH4 e C5H10. 10. 39) Qual a fórmula molecular pode representar um alceno? a) b) c) d) e) C6H14. C6H8. 37) No ano de 1985. Agamenon Roberto FUNCÕES HIDROCARBONETOS www.Prof. e) C6H6 e C3H8. 0 1 2 3 . ( V ) Todas as ligações entre os átomos de carbono e hidrogênio são ligações sigma. terá 12 hidrogênios. aproximadamente. b) I e III. composto aromático.com 8 36) Em relação à molécula do propeno são feitas as afirmações: ( I ) Entre os átomos de carbono 1 e 2 existe uma ligação sigma. Paulo.10. no eteno. C6H12. d) C5H10 e C5H12. C6H6. ( III) Entre os átomos de carbono 1 e 2 existem duas ligações sigma. II e V. Dentre as afirmações feitas estão corretas apenas: a) I e II. A ligação pi do eteno é mais energética que a ligação sigma.

d) propeno. 47) (UFV-MG) A fórmula molecular de um alquino. respectivamente: a) b) c) d) e) 6e2 4e2 3e2 8e1 7e1 45) O carbureto (carbeto de cálcio) pode ser obtido pela reação entre cal virgem e carvão. era costumeiro o uso de lamparinas que utilizavam como combustível um hidrocarboneto produzido pela reação do carbureto (CaC2) com a água. b) propano. b) C3H8.agamenonquimica. e) C3H6. e) C9H16. 49) Antigamente. de natureza orgânica e de fórmula molecular C3H4. Entre os átomos de carbono do acetileno há uma tripla ligação. é. Sua fórmula molecular é: a) C5H8. c) H2C = C = CH2. em forno elétrico. O acetileno é o gás utilizado nos maçaricos de solda. 50) Analise as afirmações: 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 A fórmula molecular do acetileno é C2H4. 48)Um hidrocarboneto de fórmula geral CnH2n – 2 tem massa molar igual a 96 g/mol. acetileno. eteno. b) H2C = CH – CH3. . c) eteno. e) CH4. propano. forma-se gás carbônico e água.com 9 43) Identifique o alcino nas moléculas abaixo: a) H3C – CH2 – OH. nas minas. O nome oficial do acetileno é etino. Na combustão total do acetileno. d) C8H14. b) C2H4.Prof. é: a) C3H10. e) C3H2. Esse gás é o: a) b) c) d) e) etileno. O hidrocarboneto produzido por essa reação é o: a) butano. 44) O número de ligações “sigma” e “pi” do composto acíclico. e) acetileno. c) C7H12. Agamenon Roberto FUNCÕES HIDROCARBONETOS www. d) C3H8. metano. b) C6H10. c) C3H6. com três átomos de carbono. Um dos gases dos gases usados na solda e maçarico pode ser obtido através da reação do carbureto com água. d) HC ≡ C – CH3. c) C2H6. d) C3H4. 46) A fórmula molecular correspondente a um alquino é: a) C2H2.

3 – pentadieno. CH CH CH 2 55)Analise as afirmações abaixo: 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 C12H24 é um hidrocarboneto saturado conhecido como alcano. propano. c) III. é: CH 3 a) b) c) d) e) 4 – metil – 1. alcatrienos. conclui-se que se trata do gás: Dados: H = 1 g/mol. um dieno ou um cicleno. III. alcenos. IV. 56) (USF-SP) Dos hidrocarbonetos abaixo tem(êm) fórmula geral CnH2n apenas: I. 3 – butadieno. C16H32 pode um hidrocarboneto com uma insaturação ou saturado cíclico. C3H4 pode ser um alcino. etano. Agamenon Roberto FUNCÕES HIDROCARBONETOS www. o nome correto do “isopropeno”. propeno. o monômero básico dos polímeros. um dieno ou um ciclano. ciclopropano. 2 – buteno. . 2 – metil – 1. d) II e III. O = 16 g/mol. alcadienos. propano. 2 – metileno – 1. propeno. a) b) c) d) e) etano.com 10 51) Tem-se uma amostra gasosa formada por um dos seguintes compostos: metano. chama-se: 52) O composto a seguir a) heptano b) 2-hepteno c) 2. e) II e IV.5-heptadieno e) 2.4-heptadieno d) 3. 2 – metil – 1. 3 – butadieno. ciclobuteno.5 atm e temperatura de 27° C. metano.6 L à pressão de 0.Prof. C8H18 pode ser um alcino. b) II. alcinos. eteno. 4 – vinil – 1 – penteno. propano. Se 22 g dessa amostra ocupam um volume de 24. 54)(UFSE) O hidrocarboneto que apresenta fórmula molecular abaixo pertence à série dos: H2 C a) b) c) d) e) alcanos. C5H10 pode ser um hidrocarboneto com uma insaturação ou saturado cíclico. a) I.agamenonquimica. II.4-pentadieno 53) De acordo com a IUPAC. 3 – butadieno. eteno.

naftaleno. cicleno. Assinale a alternativa que corresponde ao constituinte químico da naftalina e a série orgânica a que pertence. d) 14 átomos de carbono e 12 átomos de hidrogênio. alcanos. 62) O composto aromático de fórmula molecular C6H6 corresponde a: a) benzeno. b) hexano. 64) (UEPB) As bolinhas de naftalina são produtos muito utilizados em armários. c) ciclohexano. e) 2. e) ciclenos. d) cicloexano. c) alcadienos. 61) O composto orgânico antraceno possui: a) 12 átomos de carbono e 15 átomos de hidrogênio. 59) (UNIP-SP) Um hidrocarboneto apresenta na sua estrutura somente 5 átomos de carbono. c) ciclopentano. e) fenilamina 63) No rótulo de um solvente comercial há indicação de que ele contém apenas hidrocarbonetos alifáticos. C6H8. o: a) tolueno. . e) 14 átomos de carbono e 11 átomos de hidrogênio. naftol. 58) Qual é a série dos hidrocarbonetos que têm fórmula mínima CH2? a) alcanos. todos eles saturados e secundários. d) ácido benzóico. 60) (Mackenzie-SP) A fórmula geral dos alcinos de cadeia carbônica acima de 2 carbonos é a mesma dos: a) b) c) d) e) ciclanos. fenol. Elas diminuem de tamanho com o passar do tempo devido ao fenômeno da sublimação. b) n-hexano. c) heptano. hidrocarboneto. aromáticos. b) pentano.Prof. no combate às traças. b) alcinos.com 11 57) (UEL-PR) Qual das fórmulas moleculares representa um ciclano? a) b) c) d) e) C6H14.agamenonquimica.2-dimetilpropano. hidrocarboneto aromático. fenantreno. alcenos. C6H10. d) ciclanos. C6H6. C6H12. O hidrocarboneto é: a) metilciclobutano. respectivamente: a) b) c) d) e) tolueno. como um dos componentes principais. ciclenos ou dienos. b) 14 átomos de carbono e 10 átomos de hidrogênio. d) ciclopenteno. A partir dessa informação conclui-se que esse solvente não deverá conter. alceno. c) 13 átomos de carbono e 13 átomos de hidrogênio. e) pentano. naftaleno. Agamenon Roberto FUNCÕES HIDROCARBONETOS www.

Esses dois radicais apresentam as seguintes estruturas: a) C H3 e C H2 b) e C H3 c) e C H3 d) e CH 2 e) C H3 e CH 2 . as seguintes fórmulas moleculares: C6H12. apesar de apresentar carbonos sp3. Agamenon Roberto FUNCÕES HIDROCARBONETOS www.. então não são isômeros. podemos afirmar que ciclo-hexano benzeno antraceno 0 1 2 3 4 00) 11) 22) 33) 44) 0 1 2 3 4 o ciclo – hexano e o benzeno podem ser considerados isômeros uma vez que possuem o mesmo número de átomos de carbono. benzeno e antraceno apresentam. 8.com 12 65) (Covest-2009) De acordo com as estruturas abaixo. Por possuírem o anel benzênico são arométicos. enquanto benzil é o radical derivado do tolueno. O ciclo – hexano (C6 H12) e o benzeno (C6 H6) não possuem mesma fórmula molecular. respectivamente. o benzeno e o antraceno são hidrocarbonetos aromáticos. 6. C6H6 e C14H14. O ciclo – hexano não é planar e tem sua conformações (barco e cadeira) Os compostos têm as seguintes fórmulas moleculares C6 H12. 4. 2 Os orbitais sp são planares e como nos compostos só existem este tipo de orbital os compostos são planares. ciclo – hexano.agamenonquimica.Prof. 10. C6H6 e C14H10 66) (UCS-RS) O número de átomos de carbonos secundários presentes na estrutura do hidrocarboneto naftaleno é: a) b) c) d) e) 2. as moléculas de benzeno e antraceno são planas devido ao fato de possuírem todos os carbonos com hibridização sp2. a molécula do ciclo – hexano também é plana. 67) (UECE) O radical derivado do benzeno chama-se fenil.

iso-butil. IV. metil. II. iso-propil. III. a) b) c) d) e) metil. 2. n-butil. C12H18O. 3 e 4 são. n-butil. sec-butil. n-butil e terc-butil. etil. terc-butil e n-butil. fenil. C11H16O. Agamenon Roberto FUNCÕES HIDROCARBONETOS www. quanto maior o número de hidrocarbonetos ramificados. terc-butil.Prof. fenil.agamenonquimica. sec-butil. benzil. Estudos revelaram que. C11H14O. terc-butil. Observe as estruturas dos hidrocarbonetos a seguir: I) H 3C CH 3 C CH 2 CH 3 III) H 3C CH 2 CH 3 CH CH 2 CH 3 C H 3 CH CH 3 II) H 3C CH CH 2 CH 3 CH 3 CH CH 2 IV) CH 2 CH 3 H 3C CH 2 CH 2 CH 2 CH CH 3 CH 2 CH 3 O hidrocarboneto mais ramificado é o de número. II e III. iso-propil. hidroxi e metil. etil. n-butil. respectivamente. n-propil. iso-propil. . sec-butil e isobutil. sec-butil. C11H14O2.com 13 68) (UFF-RJ) Um composto orgânico “X” apresenta os quatro átomos de hidrogênio do metano substituídos pelos radicais: isopropil. sec-butil. isobutil e n-butil. 69) Os nomes dos radicais orgânicos: II) H 3 C C H 3 III) H 3 C I) H 3 C C C H C H 3 IV) CH 3 São. isobutil. fenil. A fórmula molecular de “X” é: a) b) c) d) e) C12H16O2. a) b) c) d) e) I. terc-butil. n-propil. benzil. 71) (UERJ) Um mistura de hidrocarbonetos e aditivos compõe o combustível denominado gasolina. benzil. 70) No composto de fórmula: CH H3C 4 H3C C H2 C H2 C H2 C C H2 3 H 3C C H C 3 1 CH 3 CH CH CH 3 3 C H2 CH 3 2 Os radicais circulados 1. metil. terc-butil. respectivamente: a) b) c) d) e) isobutil. terc-butil. melhor é a performance da gasolina e o rendimento do motor. isobutil e terc-butil.

isobutil e metil. s-butil. n-propil. os nomes dos radicais ligados ao carbono terciário são: C H3 H 3C CH 2 CH 2 CH CH 2 C CH 3 CH 3 C H3 a) b) c) d) e) etil. cuja fórmula está esquematizada a seguir.) Que funções e/ou radicais estão presentes na estrutura da testosterona. 3-hexil. metil. para impedir a rancificação de alimentos gordurosos. carbonila. carbonila. metil. Agamenon Roberto FUNCÕES HIDROCARBONETOS www. n-propil. O nome correto do composto acima. etil. voz grossa etc. hidroxila e etila. como. hidroxila e metila. metil e t-butil.agamenonquimica. etil e t-butil. é 2 – metil – 4 – isopropil – heptano. O composto acima é um carboidrato de fórmula C11H24. músculos. isobutil.Prof. podemos dizer: C H3 H3C C H H3 C CH CH 2 C H CH 2 CH3 CH2 CH3 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 O composto acima é um hidrocarboneto de fórmula molecular C11H24. usam-se aditivos antioxidantes. o composto orgânico de fórmula: OH ( CH ) C 3 3 C ( C H 3) 3 C H3 Esse composto apresenta os substituintes alquila: a) b) c) d) e) hidroxila e metil. carboxila. . carbonila. n-propil. propil e hidroxila. indicada abaixo? CH3 OH CH3 O a) b) c) d) e) carbonila. n-propil. etil. 74) (Covest-2004)A testosterona é o principal hormônio masculino ou andrógeno (que estimula os caracteres masculinos como barba. O hidrocarboneto aromático acima possui ligações σ e π. etil. hidroxila e metila. segundo a IUPAC.com 14 72) Com relação ao composto a seguir. por exemplo. t-butil. O composto acima apresenta somente carbonos sp3. 73) (Covest-2004) De acordo com a estrutura do composto orgânico. nitrila e metila. carboxila e metila. 75) (PUC-RS) Na industria alimentícia.

A formação desses radicais envolve um diferente ganho de energia. d) 12. terc-butil e 2. c) 10.agamenonquimica. são formados quando há exposição excessiva ao sol. 78) Dada à cadeia carbônica C H3 H3C CH C H3 CH 2 C C H3 C H3 Verifica-se que a soma das posições dos radicais é igual a: a) b) c) d) e) 4. isobutil e 2 – metil hexano. por isso eles apresentam estabilidades diferentes. 2. e) 14. 10. terc-butil e 2.Prof. O composto: CH 3 CH 2 CH 3 CH 2 CH 2 CH C H 3C CH 3 CH CH 3 C CH 2 CH 3 CH 2 CH 3 a) b) c) d) e) é um alqueno apresenta 1 radical n-propila ligado ao carbono 4 apresenta 2 radicais propila apresenta 3 radicais etila apresenta 2 radicais etila .com 15 76) Os radicais livres. grandes inimigos da pele. 12. com relação ao composto que apresenta a estrutura abaixo. qual o total de átomos de carbono do composto formado? a) 6. 4 – trimetil pentano. 79) (Cesgranrio-RJ) Assinale a única alternativa correta. 4 – dimetil hexano. 2. 8. 4 – trimetil pentano. b) 8. 77)(PUC-PR) Substituindo todos os hidrogênios da posição beta do naftaleno por radicais metil. isobutil e 2. 6. Agamenon Roberto FUNCÕES HIDROCARBONETOS www. O gráfico a seguir mostra a comparação da energia potencial dos radicais t-butila e iso-butila formados a partir do isobutano: Energia potencial CH CH 3 H3 C C C H 3 3 3 H C C H C H2 + H + 98 kcal / mol + 91 kcal/mol H 3C C H C H CH 3 3 + H Com base no gráfico podemos concluir que o radical mais estável e o nome do hidrocarboneto proveniente da união dos radicais apresentados são respectivamente: a) b) c) d) e) terc-butil e pentano.

tolueno e p-xileno. t-butil. 2.com 16 80) (UFF-RJ) Analise a estrutura seguinte e considere as regras de nomenclatura IUPAC. benzil. c) 1. Esses radicais são. vinil. 4 – trimetilbenzeno. 5 – trimetilbenzeno. na ordem dada. benzil. respectivamente: H 2C 1 CH 2 CH 3 CH C 3 CH 2 CH 3 CH CH 3 CH 3 a) b) c) d) e) fenil. vinil. toluol. isobutil. Agamenon Roberto FUNCÕES HIDROCARBONETOS www. dentre eles os representados abaixo: CH3 H 3C CH3 Os nomes oficiais desse compostos. etenil. fenil. e) 1. isobutil. . d) 1. 81)(UEG-RJ) O mesitileno ou trimetilbenzeno simétrico é o composto: a) 1. metil e propil. toluol e m-xileno. 3. xileno e tolueno. aos carbonos de números 4 e 5 da cadeia hidrocarbônica principal: a) b) c) d) e) propil e isobutil. t-butil.agamenonquimica. 82) (Uece) Suponha que o carbono assinalado com um círculo tenha três valências cortadas. 3. 2. b) 1. n-butil. benzil e fenol. fenil. são: a) b) c) d) e) benzeno. metil e isobutil.Prof. 2 e 3. respectivamente. encontram-se presentes alguns agentes químicos potencialmente nocivos. vinil. benzeno. 5 – trimetilbenzeno. liberando assim os radicais numerados por 1. etenil. propil e terc-pentil. Assinale a opção que indica as cadeias laterais ligadas. 4. 3 – trimetilbenzeno. benzeno. terc-pentil e terc-butil. 4 – trimetilbenzeno. metilbenzeno e p-dimetil-benzeno. 83) Nas indústrias de couro. benzil.

2 – dimetil – 3 – propil benzeno. . Tanto o benzeno quanto o tolueno são compostos de cadeias insaturadas. com duplas e triplas ligações. b) 4. 3. 3 – dimetil benzeno. o – metil – m – propil benzeno. 87) Na construção civil o isopor tem sido utilizado ultimamente como isolante térmico. Agamenon Roberto FUNCÕES HIDROCARBONETOS www. 1. e) 10. de origem vegetal. 1 – propil – 2. 5. m – dimetil – o – propil benzeno. 86) (Osec-SP) Quantos átomos de carbono insaturados há na estrutura do metilbenzeno? a) b) c) d) e) 7. 85) “O benzeno. 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 O benzeno é um hidrocarboneto aromático mononuclear. META e PARA são utilizadas para diferenciar compostos orgânicos: a) b) c) d) e) ácidos. 89) (CARLOS CHAGAS) As designações ORTO. média e alta massa molecular.com 17 84) (Unisinos-RS) Considere o seguinte composto: CH 3 CH 3 CH 2 CH 2 CH 3 Sua nomenclatura correta é: a) b) c) d) e) 1. ao lado de sua grande importância industrial. que por sua vez é obtido do estireno.agamenonquimica. com anel aromático di-substituído. 6. saturados. c) 6. é uma substância potencialmente perigosa. d) 8. Sua obtenção se dá através do tratamento do poliestireno com gases. de baixa. A fórmula molecular do benzeno é C7H8. 2 – etil – 3 – propil benzeno. O tolueno é um hidrocarboneto aromático polinuclear. Tolueno é o nome vulgar do metilbenzeno. 1. A inalação contínua de vapores dessa substância pode causar anemia e até ataques cardíacos. animal e mineral. cuja estrutura é: CH CH 2 Uma outra denominação válida para este composto é: a) b) c) d) e) metil – benzeno etil – benzeno xileno antraceno vinil – benzeno 88) (Marckenzie-SP) Quantas estruturas diferentes podem ser obtidas quando se substitui 1 átomo de hidrogênio do naftaleno por 1 radical metil? a) 2. Por esses motivos. básicos e neutros. muitos laboratórios substituem o benzeno pelo tolueno quando necessitam de um bom solvente”.Prof.

6 – dimetil – 5 – etil nonano. metilpropano. seu nome e os números de carbonos primário.. 0. 3. 0.com 18 90) (ACR_2007) Sobre o composto. 94) O composto orgânico representado a seguir é denominado: H 3C CH CH 2 CH 2 C H3 CH 3 C H C H3 a) b) c) d) e) 2.Prof. São verdadeiras apenas as afirmações: a) I e III. 1. respectivamente: H H H H C H H C C H H H C a) b) c) d) e) butano. 5 – dietil hexano. 0.. 1. 3 – metil – 5 – etil – 6 – propil heptano. 3 – isopropil pentano. 92) Qual o nome oficial do composto CH H C 3 2 CH CH 2 CH 3 CH 2 CH C H3 CH C H5 2 C2H 5 a) b) c) d) e) 2 – propil – 3 – etil – 5 – metil heptano. 0. 3. c) II. e) etil propano. 4 – dimetil – 5 – propil hexano.agamenonquimica. Agamenon Roberto FUNCÕES HIDROCARBONETOS www. É um composto aromático. propano. butano. 0. Todos os seus átomos de carbono são híbridos “sp3”. secundário. 1. 3. Apresenta em sua estrutura 3 ligações pi (π). II. metilbutano. tercário e quaternário são. 3. 0. 4 – metil – 3 – etil pentano. e) II e IV. 0. 2. H . b) 2 – metil pentano. 4 – dietil – 1 – metil – benzeno. 2 – propil . Segundo a IUPAC. 1. CH 3 C2H 5 C2H 5 são feitas as seguintes afirmações: I. 1. 0. 3. III e IV. 2 – metil – 3 – etil pentano. 4 – dimetil – 3 – etil butano. c) 3 – metil pentano. 93) (FEI-SP) O nome do composto formado pela união dos radicais etil e terc – butil é: a) 2. d) n – hexano. 3. b) I e II.3. 2 – dimetil butano. d) I. 0. III e IV. 0. III. 3 – dimetil – 2 – etil butano. seu nome é 2. 0. IV. 91) (FESP) Dado o composto a seguir.

com 19 95) No composto orgânico 2-metilbutano existem: a) b) c) d) e) 1 átomo de carbono primário. 99) A qualidade de uma gasolina pode ser expressa pelo seu índice de octanagem. 5 – dimetil – 6 – etil nonano: a) b) c) d) e) 3. como uma mistura contendo 80% de isoctano e 20% de heptano. no motor. somente átomos de carbono secundário. 4 – trimetil pentano. 4 – dimetil – 2 – isopropil butano. 4. 4 – trimetil pentano. 3 átomos de carbono primário. 5 – trimetil pentano. 3. 1 átomo de carbono secundário e 1 átomo de carbono terciário. b) n-propil pentano. 97) Assinale a única afirmativa correta. 7. 2 átomos de carbono secundário e 1 átomo de carbono terciário. Uma gasolina de octanagem 80 significa que ela se comporta. 4. 2. com relação ao composto que apresenta a seguinte estrutura: O composto: CH 3 CH 2 H 3C CH2 CH2 H3C CH CH CH 3 CH C CH2 CH3 CH 3 CH 2 CH 3 a) b) c) d) e) é um alqueno tem 2 radicais propila tem 3 radicais etila tem 2 radicais etila tem 1 radical n-propila ligado ao carbono 4 98) (UFJF-MG) Identifique o número de carbonos primários existentes na molécula do 4. Agamenon Roberto FUNCÕES HIDROCARBONETOS www. 3. 3 – trimetil hexano. 3. 3. 2. 96) O nome correto do composto orgânico cuja fórmula está esquematizada a seguir é: C H3 H 3C H C C CH 2 CH 2 C H3 CH3 C H3 a) b) c) d) e) 2 – metil – 3 – isopropil penteno. esse hidrocarboneto é o: a) iso-propil pentano. 2. 5 – tetrametil pentano. 5. . 2. e) trimetil isopentano. 2 átomos de carbono secundário e 2 átomos de carbono terciário.agamenonquimica. 6. Observe a estrutura do isoctano: C H3 H 3C CH C H3 CH 2 C C H3 CH 3 De acordo com a nomenclatura IUPAC. 2 átomos de carbono primário e 3 átomos de carbono secundário. 2 átomos de carbono primário. 3. c) 2. d) 2.Prof.

o seguinte nome: t er c-b u t i l m et i l C f en i l i so p r o p i l a) b) c) d) e) 1. 3 – trimetil – 3 – etil – octano. 2. 2. 2. 3 – dietil hexano. 4. 103)(PUCCAMP-SP)Nos motores de explosão. como a abaixo exemplificada: H3C CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 C H 3 cat C H3 H C CH2 C H3 CH 2 CH 2 CH 2 C H 3 Os nomes oficiais do reagente e do produto são. . 2. apresenta. 102)(PUC-PR) O composto abaixo. . 5 – tetrametil – 4 – etil heptano. 2. 4. 3. 5. octano normal e 2. 2. 7 – dimetil 2. 2 – dimetil – heptano. 4 – pentametil – 2 – fenil – butano. hidrocarbonetos de cadeia ramificada resistem melhor à compressão do que os de cadeia normal. 3. respectivamente: a) b) c) d) e) isoctano e dimetil – hexano. 5 – dietil hexano.agamenonquimica. 2 – dimetil – 3 – isopropil – 3 – fenil – butano. 4 – dietil decano. 2. 4. n-octano e 2 – metil – heptano. compostos de cadeia reta são submetidos a reações de “reforma catalítica”.tetrametil – 3 – fenil – pentano.trimetil – 2. 3. 4 – trimetil – 4. 3. 5 – dimetil 6. tetrametil – 3 – fenil – pentano. 3. 3 – dimetil – 2. 3. 4. 4. 7 – dimetil 6. 3. 3. 2. Por isso. . 4 – dimetil – 3 – n – propil nonano.Prof. 4 – dimetil 5. – 3 – etil nonano.com 20 100)(UFPB) Considerando-se as regras oficiais de nomenclatura (IUPAC). como nomenclatura oficial. n-octano e iso-hexano. 4 – trietil pentano. 4. octano e 6 – metil – heptano. – 7 – etil decano. – 7 – propil nonano. – 4. 3. 3. 5 – tetrametil – 4 – etil heptano. Agamenon Roberto FUNCÕES HIDROCARBONETOS www. 3 CH 3 CH 3 101)Qual o nome do composto abaixo? CH3 C 2 H 5 H 3C CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 C C CH 2 CH 3 CH 3 C H 2 C H 2 C H 3 a) b) c) d) e) 3. 2. o nome do composto abaixo é: H H 3C C CH3 CH3 C C CH3 C H 2 CH 2 CH 2 CH a) b) c) d) e) 2.

É o butano. 2. e) 2. 4 – metil – 3 – etil – octano.Prof. apenas I e III. Tem fórmula estrutural plana H 3C CH CH 3 CH 3 III. Agamenon Roberto FUNCÕES HIDROCARBONETOS www. IV. 108) De acordo com a nomenclatura oficial (IUPAC). heptano. iso-butil benzeno. cicleno. são feitas as afirmações: I. 4 – metil – 4 – etil – decano. hexano. alqueno. apenas I e II. 105)(UEL-PR) A união dos radicais metil e n-propil dá origem ao: a) butano b) metil – propano c) pentano d) dimetil – propano e) metil – butano 106)(Vunesp) Quando ligamos a um átomo de carbono os quatro menores radicais orgânicos alifáticos saturados. n-butil benzeno. III e IV. c) 5 sec-butil. 3 – dimetil – 3 – etil – hexano. 4 dimetil. b) 2 metil. d) 2. 107)(UEMG) O hidrocarboneto de nome vulgar metil – etil – fenil metano tem que nome oficial ou IUPAC? a) b) c) d) e) sec-butil benzeno. . II. 3 – dimetil – 3 – etil – heptano. alquino. Estão corretas: a) b) c) d) e) I.agamenonquimica. que tem fórmula molecular C4H10 e cadeia carbônica normal. octano.com 21 104)(MACKENZIE-SP) A respeito da substância usada em isqueiros descartáveis. É um hidrocarboneto. 4 – metil – 4 – etil – nonano. obtemos um hidrocarboneto cuja nomenclatura é: a) b) c) d) e) 2. 3 metil. metano é: a) 3 metil pentano. II. dieno. 5 dimetil. 4 etil. III e IV. hexano. apenas II e IV. 109)A relação entre o número de átomos de carbono e de hidrogênio de um hidrocarboneto está representada no gráfico a seguir: Nº de hidrogênios 10 8 6 4 Nº de carbonos 2 3 4 5 Esta relação representa um: a) b) c) d) e) alcano. terc-butil benzeno. apenas I. o nome do composto isopropil. etil tolueno. s-butil. Possui dois átomos de carbono secundários.

7. 8. 113)(Unifap-SP) A nomenclatura oficial para a fórmula abaixo é: CH 2 H 3C CH CH 2 CH 3 C CH 2 CH 3 a) b) c) d) e) 2 – etil – 3 – etil – butano. C5H10. 4 – metil – 2 – heptano. 6. 2 – propil – 4 – pentino. 114)(Fatec-SP) O 2. O nome correto é: a) b) c) d) e) 4 – propil – 2 – pentino. 2 – propil – 4 – penteno. 3 – metil – 2 – etil – 1 – penteno. 5. 3 – metil – 3 – etil hexano.Prof. 17 ligações sigma e uma ligação pi. 15 ligações sigma e uma ligação pi. 3 – metil – 2 – etil – pentano. 4 – metil – 1 – hepteno. 16 ligações sigma e duas ligação pi. Agamenon Roberto FUNCÕES HIDROCARBONETOS www. . C6H10. 111)(Unifor-CE) O 2-metil-2-penteno tem fórmula molecular: 112) Ao composto CH 3 H C CH2 CH CH 2 C3H7 foi dado erroneamente o nome de 4-propil-2-penteno. C6H12. C5H12. C5H8.com 22 110) Para efeito de nomenclatura oficial.agamenonquimica. uma ligações sigma e 17 ligação pi. 3 – dimetil – 2 – buteno possui: a) b) c) d) e) 11 ligações sigma e uma ligação pi. quantos átomos de carbono há na cadeia carbônica principal do composto de fórmula: CH 3 H3 C C C CH2 CH 2 CH3 C 2 H5 a) b) c) d) e) a) b) c) d) e) 4. 2 – etil – 3 – metil – hexano.

4 – trimetil – 5 – hepteno. apenas. 5 – dimetil – 2 – hexeno. 3 – dimetil – 4 – hexeno. São corretas: I e IV. do eteno e do propino são. III e IV. cuja fórmula estrutural é dada a seguir. 5. 5 – dietil – 4. III. d) H3C – CH2 – CH3. cuja fórmula estrutural é dada abaixo. H2C = C = CH2 e HC ≡ CH. I. IV. H3C – C ≡ CH e H3C – CH2 – CH3. são: a) H3C – CH = CH2. 5. 118)As fórmulas do etano. e) CH4. 3. Possui no total quatro carbonos terciários. na ordem mencionada. aplicando a nomenclatura IUPAC. 4 – dietil – 2. H2C = C = CH2 e H3C – CH2 – CH3. H2C = CH2 e HC ≡ C – CH3. 3 – etil – 4. c) H2C = CH – CH3. II. b) H3C – CH2 – CH3. 3 – etil – 4. H3C – CH3. não é um hidrocarboneto. Então. faz-se às afirmações: CH 3 H3 C CH CH 2 CH 3 CH C CH C H3 CH 2 CH 3 I.Prof. as fórmulas do propano. a) b) c) d) e) É um alceno. ligadas à cadeia principal. II.agamenonquimica. apenas. 116)Sobre o composto. apenas. 5 – trimetil – 2 – hepteno. 3. propadieno e do etino.com 23 115)Sobre o composto. 5 – propil – 2 – hepteno. H2C = CH – CH3 e HC ≡ CH. Possui três ramificações diferentes entre si. Agamenon Roberto FUNCÕES HIDROCARBONETOS www. H2C = CH – CH3 e HC ≡ C – CH3. ligadas à cadeia principal. III e IV. possui no total quatro carbonos terciários. a cadeia principal possui sete átomos de carbono. o seu nome correto será: CH 3 C H 3 H3C C H C CH C CH 3 CH3 CH 2 CH 3 CH2 a) b) c) d) e) 5 – etil – 3. 117)Para o composto orgânico formulado a seguir. . II e IV. não é um hidrocarboneto. respectivamente. 2. apesar de ter fórmula molecular C11H22. Apesar de ter fórmula molecular C11H22. fazem-se as seguintes afirmações: CH 3 H3C CH CH 2 CH 3 CH C CH CH 3 CH 2 CH 3 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 é um alceno possui três ramificações diferentes entre si. apenas. II e III.

6 – heptadieno. 4 – dimetil – 4 – etil – 1.0 L a 1 atm e 27° A fórmula estrutural desse hi drocarboneto é: C. III. II e III. II é correta. b) I. Dessas afirmações. I e III são corretas. II. 120)(ACR-2007) 10g de um alcino. C = 12 g/mol.082 atm x L/mol x K. III. ramificada.Prof. insaturada. I. 2. Agamenon Roberto FUNCÕES HIDROCARBONETOS www. . V. 122)(Ufac) O nome correto para o composto abaixo é: C C C C C C C C C C C a) b) c) d) e) 2. d) I e II. II. R = 0. c) I e III. III é correta. O dimetilpropano apresenta cinco carbonos em sua estrutura molecular. apenas: a) I. ocupam 3. 2 – metil – 4 – metil – 4 – etil – 2. e) II e III. 5 – trimetil – 3 – heptino é um hidrocarboneto cujas moléculas têm cadeia carbônica: I. 121)(Unisinos-RS) considere as seguintes afirmações: Dessas afirmações estão corretas. somente: a) b) c) d) e) I é correta. II. 4 – dimetil – 4 alil – 1 – hexeno. 4 – dimetil – 4 – alil – 2 – hexeno. 5 –heptadieno. 2. 5 – heptadieno. que possui cadeia carbônica contendo um carbono quaternário. Dados: H = 1 g/mol. 2. 2 – dimetil – 4 – etil – 4 – etil – 1. III. O eteno é o alqueno mais simples. aromática. O propino possui três átomos de carbono e quatro átomos de hidrogênio na molécula. I) HC C CH CH 3 I I ) H 3C C C CH CH 3 CH 3 III) H C C C CH 2 CH 3 CH 3 CH 2 CH 3 CH 3 CH 3 IV) HC C C CH 3 CH 3 V) H C CH a) b) c) d) e) I. IV.com 24 119)(Unifor-CE) O 2. I e II são corretas.agamenonquimica.

agamenonquimica. Agamenon Roberto FUNCÕES HIDROCARBONETOS www. tolueno e 1. Nas refinarias modernas. benzeno e 1. 7. composto de fórmula abaixo. e) 2. b) 2. 5 – dieno” é: a) b) c) d) e) C19H26. 3 – dimetil butano. C19H38. 126)(FEI-SP) Antidetonantes são substâncias que elevam sensivelmente a octanagem da gasolina. é produzido por muitos vegetais e é utilizado para a síntese de várias substâncias encontradas em planas. o licopeno (que dá cor vermelha a tomates e pimentões) e o β . 125)(ACR-2007) O isopreno. 2 – metil – buta – 1. C9H18. 2 – dimetil ciclopentano. Três exemplos desse processo são: catalisador H C 3 C H2 H2 C CH2 H2 C C H2 CH 2 CH2 C H3 H C 3 CH CH 3 CH CH 3 CH 2 composto I catalisador H2 C C H2 C H2 + 3 H2 composto II CH CH 2 H 2C H 2C CH CH CH 3 3 CH 3 catalisador + 3 H2 composto III Os nomes oficiais dos compostos I. II e III são respectivamente: a) 2 – metil pentano. 8. benzeno e benzeno. 2 – dimetil ciclobutano. 3 – butadieno possuem cadeia com cinco átomos de carbono. 2 – dimetil. 124)(Unifor-CE) As moléculas do 2 – metil – 1. 3 – diino. 3 – dieno. esses antidetonantes são obtidos no próprio craqueamento catalítico. Quantos átomos de hidrogênio há na molécula desse composto? a) b) c) d) e) 6. 3 – dieno. penta – 1.caroteno ( que dá cor alaranjada às cenouras). benzeno e 1. d) 2.com 25 123)(UFV-MG) A fórmula molecular do composto “nona – 3. 3 – dieno. tais como a vitamina E. c) 2. 3 – metil – buta – 1. 9. 3 – diino. tolueno e benzeno. 2 – metil – buta – 1. C9H16. 1 – dimetil ciclopentano. 2 – dimetil ciclopentano.Prof. 3 – dimetil butano. C9H12. . 10. Segundo a IUPAC. o isopreno chama-se: H 2C C CH CH 2 CH 3 a) b) c) d) e) 3 – metil – buta – 1.

1 – metil – 2 – cicloexeno. 5 – cicloexadieno. 128)(CEFET-MG) Os nomes corretos para os compostos abaixo são. 4 – cicloexadieno. Veja abaixo alguns constituintes da gasolina. 5 – cicloexadieno.4. 5 – cicloexadieno. e) apresenta fórmula molecular C10H20. b) não é um hidrocarboneto aromático. respectivamente: CH3 CH CH3 CH 3 CH 3 a) b) c) d) e) 1 – metil – 2 – cicloexeno. o nome do iso-octano seria 2. O 2. 3 – metil – 1 – cicloexeno. de nitrogênio e compostos metálicos. 1 – metil – 2. O etilbenzeno é um composto aromático. 3 – metil – 1.4.Prof. de enxofre. 3 – metil – 1 – cicloexeno. 2 – dietilciclo – hexano: a) apresenta seis átomos de hidrogênio ligados a carbono primário. 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 Segundo a IUPAC.4. em menor quantidade. 1 – etil – 2.4-trimetilpentano.com 26 127)(MACKENZIE-SP) Assinale a alternativa incorreta com relação à fórmula do 1.agamenonquimica. Todos os compostos acima podem ser chamados de hidrocarbonetos “insaturados”. O cicloexano é um composto cíclico. Agamenon Roberto FUNCÕES HIDROCARBONETOS www. .4-trimetl-1-penteno A partir das estruturas acima podemos afirmar o que segue.4-trimetil-1-penteno é uma “olefina” de cadeia aberta. 3 – etil – 2. isopropilciclopropano. Esses hidrocarbonetos são formados por moléculas de cadeia carbônica entre 4 a 12 átomos. H H H 3C H H CH3 C H3 C C H C C H3 H C C C H etilbenzeno C C C C H H CH 3 H C H3 iso-octano H H C H H H H H CH 2 C C H H H H C C C H cicloexano H H H 3C H 3C C C C CH3 CH 3 2. d) apresenta 2 átomos de carbonos quaternários. isopropilciclopropano. também pode ser chamado de aromático. 1 – metil – 2. isopropilciclopropano. por produtos oxigenados. portanto. isopropilciclopropano. 129)(Covest-2007) A gasolina é um combustível constituído basicamente por hidrocarbonetos e. 5 – cicloexadieno. c) o radical etila possui 2 átomos de carbono. n-propilciclopropano. 3 – metilcicloexeno.

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