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Agamenon Roberto

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GRUPOS FUNCIONAIS 01) Alguns compostos são muito utilizados para intensificar o sabor de carnes enlatadas, frangos, carnes congeladas e alimentos ricos em proteínas. Por exemplo: HOOC – CH – CH2 – CH2 – COONa | NH2 Esse composto não contribui, por si só, ao sabor. Sua função é explicada por duas teorias: . Estimula a atividade das papilas do gosto. . Aumenta a secreção celular. Quais as funções orgânicas existentes no composto acima? a) b) c) d) e) amida, amina e ácido. anidrido de ácido e sal orgânico. amina, ácido carboxílico e sal orgânico. amida, ácido carboxílico e sal orgânico. amida, ácido orgânico e éster de ácido.

02) Um composto orgânico com fórmula molecular C3H7OH deve ser classificado como: a) b) c) d) e) ácido. base. aldeído. álcool. fenol.

03) Qual das substâncias abaixo é hidrocarboneto de cadeia carbônica aberta e com dupla ligação? a) b) c) d) e) acetileno. eteno. tolueno benzeno. antraceno.

04) Considere as seguintes substâncias:

O I) H 3C CH 2 C O II) III) IV)
e as seguintes funções químicas: a – ácido carboxílico. b – álcool. c – aldeído. d – cetona. e – éster. f – éter.

H

H 3C H 3C H 3C

CH CH CH

2 2 2

C O C

C H3 C H3 O O C H3

A opção que associa corretamente as substâncias com as funções químicas é: a) b) c) d) e) I-d ; II-c ; III-e ; IV-f. I-d ; II-c ; III-f ; IV-e. I-c ; II-d ; III-e ; IV-a. I-a ; II-c ; III-e ; IV-d. I-c ; II-d ; III-f ; IV-e.

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O

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05) A acroleína,
H2C CH C

pertence à função orgânica:

a) b) c) d) e)

álcool. aldeído. ácido carboxílico. éster. alceno.

H

06) Qual das funções orgânicas abaixo apresenta, necessariamente, uma ligação dupla na molécula? a) b) c) d) e) Éter Hidrocarboneto. Aldeído. Álcool. Amina.

07) Dada à tabela abaixo: Fórmulas 1. C6H5NH2 2. CH3CONHC6H5 3. CH3C6H5 4. CH3COCH2 – CH3 5. CH3(CH2)2CH2OH 6. CH3COOC2H5 7. CH3CH2COH 8. C6H5COOH Funções orgânicas 9. Amina 10. Amida 11. Ácido carboxílico 12. Álcool 13. éster 14. Cetona 15. Hidrocarboneto 16. Aldeído

Assinale a opção que apresenta somente associações corretas: a) b) c) d) e) 1-10; 2-9; 7-16; 8-11. 1-9; 3-15; 4-13; 6-14. 2-10; 3-15; 7-16; 8-12. 2-10; 4-14; 6-13; 8-11. 2-10; 3-15; 6-14; 7-16.

08) (Covest-91) Numere a segunda coluna de acordo com a primeira, fazendo a correspondência entre as fórmulas dos compostos e suas respectivas funções. 1 2 3 4 5 CH3CH2CH2OH CH3COCH3 CH3NHCH2CH3 CH3CH2CH3 CH3CH2COOH cetona. ácido carboxílico. álcool. amina. hidrocarboneto.

De cima para baixo, a seqüência correta é: a) b) c) d) e) 5, 1, 2, 3, 4. 2, 5, 1, 3, 4. 5, 2, 1, 4 , 3. 2, 1, 5, 4, 3. 2, 5, 3, 4 , 1.

09) (Covest-90) Quando um dos hidrogênios do NH3 é substituído por um radical acila, o composto resultante pertence à função: a) amida. b) amina. c) nitrilo. d) imida. e) imina.

R = SH. ácido. Y = NH2. R = OH. sal. ácido. Z = O. Z = O. cetona. Y = NH2. éster. éster. carbilamina e aldeído. ácido. ácido carboxílico. álcool. Y = OH. respectivamente: a) b) c) d) e) lipídio. éster. cetona. éter. álcool. amina. amida. éster. Observe a figura abaixo e assinale a alternativa que é consistente com a estrutura correta da cefalexina. H3C – CH2 –CH2 – COOH II. ácido carboxílico. ÁCIDO CARBOXÍLICO. álcool. X. aldeído e álcool. X = O. H3C – CH2 – COO – CH3 Correspondem às funções. H3C – CH2 – CO – CH3 IV. base. X = O. SULFETO e AMINA PRIMÁRIA. Z = S. Y = OH. éster. éster. X = S. ácido carboxílico. 11) A cefalexina. X = O. Agamenon Roberto FUNCÕES HIDROCARBONETOS www. amina. Y = NH2. X = S. ácido carboxílico e amina. amida. H3C – CH2 – CH2 –NH2 III. cetona. aldeído. amina. éster. éster. base. sal. R = NH2. amida. álcool.Prof. Z = S. amina. 13) (Vunesp-SP)Um creme cosmético pode ser obtido pela reação: H2C HC H2C OOC OOC OOC C 17 H 35 C 17 H 35 C 17 H 35 H 2C OH OH OH + 3 NH OH 4 HC H 2C + 3 C 17 H C O O N H 35 4 As funções químicas às quais pertencem as substâncias envolvidas na reação são. éster. estão presentes as seguintes funções orgânicas: CH3 – (CHOH)2 – CHNH2 – CO2H a) b) c) d) e) álcool.agamenonquimica. Z = O. respectivamente: a) b) c) d) e) ácido carboxílico. contém os grupamentos funcionais AMIDA. H3C – CH2 – CH2 – CONH2 V. após a substituição das letras R. base. Y e Z pelos grupos funcionais citados. um antibiótico alternativo às penicilinas. amina. amida. . sal. lipídio. cetona e fenol. cetona. fenol. Z CH R C H N N O O Y X CH3 a) b) c) d) e) R = OH. base.com 3 10) (UPE-2007 – Q1) No composto orgânico representado pela fórmula abaixo. amida. R = NH2. cetona. aldeído. 12) As estruturas representadas abaixo: I. ácido carboxílico. amina e ácido carboxílico.

apresenta fórmula molecular C10H4O5 e função mista: álcool. Para atenuar efeitos nocivos costuma-se utilizar agentes protetores solares como o 2-hidróxi-4-metoxibenzofenona. os aldeídos. podendo formar pontes de hidrogênio. como grupo funcional e apresentam um caráter básico. Os ésteres. responsáveis pelo aroma de certas frutas. B e C. A e C. Agamenon Roberto FUNCÕES HIDROCARBONETOS www.Prof. 17) (Fuvest-SP) Dentre as estruturas abaixo. Os ácidos carboxílicos não formam pontes de hidrogênio e. aparecem essas funções orgânicas? a) b) c) d) e) R-CO2H e R-COOR R-CO2H e R-CHO R-CO2R’ e R-CO-R R-CHO e RCO2H R-CO-R e R-CO 15)(Covest-2004) Sobre as propriedades de alguns compostos orgânicos. apresenta fórmula molecular C14H12O5 e caráter básico pronunciado pela presença do grupo – OH. apresentam ponto de ebulição muito baixo. cuja fórmula está representada a seguir: O C CH3 O OH Sobre esta substância é correto afirmar que: a) b) c) d) apresenta fórmula molecular C10H4O3 e é um hidrocarboneto aromático. os ácidos carboxílicos e as amidas têm em comum o grupo funcional carbonila. A e D. e) apresenta fórmula molecular C14H16O3. Em qual das afirmativas abaixo. A hidrogênio B C carbono D oxigênio Essas substâncias são: a) b) c) d) e) A e B. apresenta fórmula molecular C14H12O3 e é um composto aromático de função mista: cetona. podemos afirmar: 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 Os álcoois apresentam uma hidroxila ligada ao carbono como grupo funcional. fenol e éter. as cetonas. .com 4 14) (UPE-2007 – Q1) Na indústria de perfumaria e alimentos. aroma e sabor são propriedades fundamentais. possuem uma hidroxila como grupo funcional. duas representam moléculas de substâncias. por isso. Flores e frutas apresentam comumente ésteres e cetonas em suas constituições. é totalmente apolar e insolúvel em água. 16) (PUC-SP) A exposição excessiva ao sol pode trazer sérios danos à pele humana. respectivamente. pertencentes à mesma função orgânica. assim como os álcoois.agamenonquimica. éter e cetona. As aminas são compostos que apresentam uma ligação carbono-nitrogênio. B e D. Os aldeídos.

O = 16 a) b) c) d) e) C4H4O2. 20) A fórmula molecular do alcano é: a) b) c) d) e) C4H10 C5H10 C6H12 C5H12 C6H14 21) Quantos átomos de carbonos primários tem o hidrocarboneto? a) b) c) d) e) 1. C4H8. C2H4. C2H6. um átomo de carbono terciário ligado a um átomo de carbono secundário. C3H8. carbono e hidrogênio. 19) Assinale a alternativa que traz o hidrocarboneto de massa molecular 84. saturada e ramificada tem fórmula molecular: a) b) c) d) e) CH4. C4H8.agamenonquimica. CH4. 2. CH2. C18H38.com 5 HIDROCARBONETO 18) (CEESU – 2003) O petróleo é composto. sendo estes dois últimos os principais componentes do gás de cozinha (GLP: gás liquefeito do petróleo). principalmente. 22) (Mack-SP) O hidrocarboneto que apresenta a menor cadeia carbônica aberta. C2H6. 3. 5. C8H14. que é uma mistura de hidrocarbonetos. C6H14. CH4. A fórmula molecular desses quatro gases é. C6H12. etano. C12H24. C4H10. CH3. Agamenon Roberto FUNCÕES HIDROCARBONETOS www. NaHCO3. por hidrocarbonetos. C2H4. Cl = 35. C4H10. C4H8. 23) O octano é um dos principais componentes da gasolina. C2H4. propano e butano. C8H16. C2H2. apenas por: a) b) c) d) e) sulfato de sódio. C4H10. C3H8. ouro e cobre. 4. A fórmula molecular do octano é: a) b) c) d) e) C8H18. conservantes. As questões 20 e 21 relacionam-se com o alcano de menor peso molecular que apresenta. Dados: C = 12. Na = 23. respectivamente: a) b) c) d) e) CH4. microorganismos.Prof. C2H6. em sua estrutura. H = 1. que são substâncias orgânicas compostas. 24) Os gases que surgem após a perfuração de um poço de petróleo e que antecedem a saída do petróleo são: metano. CH2Cl2. . CH4. C5H8. C4H8. C3H8.5.

b) As bactérias do lixo fixam no gás produzido e. O carbono no metano é híbrido sp2. esses detritos entram em decomposição pela ação de bactérias anaeróbicas. podemos afirmar que: 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 É um hidrocarboneto. 28) Os biodigestores possibilitam o reaproveitamento de detritos para gerar gás e adubos. c) A energia liberada na combustão do gás metano pode ser utilizado para cozimento de alimentos. acetileno. o GLP. é inflamável sob: a) b) c) d) e) baixa pressão. Geralmente são alimentados com restos de alimentos e fezes de animais. Dentro do aparelho. halogenação. Esse mesmo gás pode ser obtido por fermentação anaeróbica de material orgânico encontrado no lixo. em uma combustão. Agamenon Roberto FUNCÕES HIDROCARBONETOS www. produzido por fermentação. com relação à fórmula química do butano: a) b) c) d) e) C4H4. gás liquefeito do petróleo. No metano o carbono é trivalente. produz a chuva ácida. O ângulo entre as valências do carbono no metano é de 120° . a) b) c) d) e) O gás metano é um hidrocarboneto insaturado. efeito de neutralização. C4H9. baixa temperatura. O gás em questão. É o biogás. junto com o vapor d’água. etileno. nos biodigestores. Durante o processo. alta pressão. que é utilizado como combustível em fogões de cozinha ou geradores de energia elétrica. todo material orgânico acaba convertido em gás metano. d) O fertilizante obtido não pode ser utilizado na agricultura. evitando assim que árvores sejam cortadas para que. É um componente fundamental do gás natural.Prof. Durante o processo.agamenonquimica. 26) Assinale a alternativa correta. acrescidos de água. C3H9. hidrocarboneto de menor massa molecular. Todas as ligações existentes no metano são do tipo sigma. C2H6. e) O biodigestor não é aconselhável. Em relação ao meio ambiente e ao processo relacionado com o biodigestor afirma-se: a) Contribui para aumentar a poluição no solo. pois se encontra com muitas bactérias. pois aumenta a quantidade de lixo no meio ambiente. é: a) b) c) d) e) metano. 29) A respeito do composto orgânico chamado metano. todo material orgânico acaba convertido em gás metano. C4H10. Possui 4 ligações pi. esses detritos entram em decomposição pela ação de bactérias anaeróbicas. O resíduo sólido que sobra no biodigestor também pode ser aproveitado com fertilizante. propano. acrescidos de água. O resíduo sólido que sobra no biodigestor também pode ser aproveitado com fertilizante. É o chamado gás dos pântanos. fornecessem energia calorífica a fim de cozinhar os alimentos. 27) (CEESU – 2003) O gás usado na cozinha. 30) Os biodigestores possibilitam o reaproveitamento de detritos para gerar gás e adubos. . Dentro do aparelho.com 6 25) A utilização do gás natural como combustível é uma das alternativas para as soluções que têm sido propostas para a diminuição da poluição. que é utilizado como combustível em fogões de cozinha ou geradores de energia elétrica. Geralmente são alimentados com restos de alimentos e fezes de animais. benzeno. é utilizado como combustível em nossos fogões.

(C5H10)2. Titã. N. . são citadas. C2H6. C2H4.com 7 31) (MACKENZIE-SP) Supõe-se que o satélite de Saturno. 34) (UEL-PR) Um dos hidrocarbonetos de fórmula C5H12 pode ter cadeia carbônica: a) b) c) d) e) cíclica saturada acíclica heterogênea cíclica ramificada aberta insaturada aberta ramificada 35) Qual a massa molar.0 H C 3 C H 2 C C C H3 H2 H 2 36. É o único no sistema solar a ter atmosfera com gás nitrogênio. CH4. além da água. seja muito parecido com a Terra. A diminuição do número de ramificações. A presença das substâncias citadas é uma das condições que podem favorecer o aparecimento de formas rudimentares de vida. em gramas por mol. pela ordem. N. (C5H12)2.3 C CH3 CH2 CH 3 28. c) 42 g/mol. C2H2. a) 26 g/mol. C10H24. A diminuição da cadeia principal. 2 C5H12. e) 46 g/mol. C2H6. há alguns bilhões de anos. C = 12 u.2 Com base na tabela. Agamenon Roberto FUNCÕES HIDROCARBONETOS www. C3H8. conclui-se que os pontos de ebulição dos alcanos apresentados aumentam com: a) b) c) d) e) O aumento de suas massas molares. ALCANO CH3 H3 C C CH3 H H C 3 EBULIÇÃO / ° C CH 3 9. Sabe-se também que. substâncias que apresentam fórmulas moleculares: a) b) c) d) e) N. 2 2 32) (UFSCar-SP) A maneira correta de representar duas moléculas de pentano é: a) b) c) d) e) C5 H12 . CH4. 33) (PUC-RS) A tabela a seguir apresenta os pontos de ebulição de alguns alcanos. C2H6. O aumento do número de grupamentos metila.Prof. d) 44 g/mol. N2. C2H6. existem lagos de etano e metano. do alceno que possui 3 átomos de carbono na molécula? Dados: H = 1 u. Carl Sagan acreditava que seria possível encontrar água em Titã. b) 28 g/mol. Revista Veja No texto acima. em sua superfície. O aumento das interações por pontes de hidrogênio. CH4.agamenonquimica. N2.

( III) Entre os átomos de carbono 1 e 2 existem duas ligações sigma. alcino de cadeia aberta. c) C2H4 e C3H6. 40) (UFU-MG) A substância de fórmula C8H16 representa um: a) b) c) d) e) alcano de cadeia aberta. composto aromático. ( IV ) Entre os átomos de carbono 1 e 2 existem duas ligações pi. é maior que entre os carbonos do etano. C6H12. c) I. b) uma ligação dupla. ( V ) Todas as ligações entre os átomos de carbono e hidrogênio são ligações sigma. II e V. no eteno. Essa nova molécula pertence ao grupo dos alcenos. 39) Qual a fórmula molecular pode representar um alceno? a) b) c) d) e) C6H14. 37) No ano de 1985. b) C2H4 e C2H6. III e V.com 8 36) Em relação à molécula do propeno são feitas as afirmações: ( I ) Entre os átomos de carbono 1 e 2 existe uma ligação sigma. 38) Dos hidrocarbonetos que se seguem. C6H8. d) C5H10 e C5H12.Prof. c) duas ligações duplas. 10.10. A ligação pi do eteno é mais energética que a ligação sigma. II e IV. e) C6H6 e C3H8. C6H10. Paulo.1996). 0 1 2 3 . No CH4 existem 10 prótons e 10 nêutrons. 105º entre os átomos de hidrogênio. e) duas ligações triplas. d) uma ligação tripla. e) I. alcino de cadeia fechada. aproximadamente. C (Z = 6 e A = 12) 0 1 2 3 Se um alcano tem massa molar 82 g/mol. ( II ) Entre os átomos de carbono 1 e 2 existe uma ligação pi. d) I. alceno de cadeia aberta. C6H6. As fortes pontes de hidrogênio da água se deve ao ângulo de. 41) Qual das substâncias é um hidrocarboneto de cadeia carbônica aberta e com dupla ligação? a) b) c) d) e) acetileno eteno tolueno benzeno antraceno 42) (UNICAP-98) Analise as afirmações: Dados: H (Z = 1 e A = 1). Agamenon Roberto FUNCÕES HIDROCARBONETOS www. terá 12 hidrogênios. compostos orgânicos que fazem: a) somente ligações simples.agamenonquimica. são alquenos: a) CH4 e C5H10. os pesquisadores norte-americanos Robert Curl e Richard Smalley e o britânico Harold Kroto foram premiados com o Nobel de Química pela descoberta de uma molécula de carbono derivada da grafite chamada fulereno (folha de S. 4 4 A distância entre os carbonos. Dentre as afirmações feitas estão corretas apenas: a) I e II. b) I e III.

era costumeiro o uso de lamparinas que utilizavam como combustível um hidrocarboneto produzido pela reação do carbureto (CaC2) com a água. d) C3H4. eteno. b) H2C = CH – CH3. propano. de natureza orgânica e de fórmula molecular C3H4. acetileno. c) H2C = C = CH2. é: a) C3H10. d) propeno. é. 48)Um hidrocarboneto de fórmula geral CnH2n – 2 tem massa molar igual a 96 g/mol. Entre os átomos de carbono do acetileno há uma tripla ligação. Um dos gases dos gases usados na solda e maçarico pode ser obtido através da reação do carbureto com água. Agamenon Roberto FUNCÕES HIDROCARBONETOS www. b) C6H10. e) C3H2. e) acetileno. O nome oficial do acetileno é etino. c) C2H6. d) C8H14. nas minas.agamenonquimica. com três átomos de carbono. c) C3H6. 50) Analise as afirmações: 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 A fórmula molecular do acetileno é C2H4.com 9 43) Identifique o alcino nas moléculas abaixo: a) H3C – CH2 – OH. b) C3H8. forma-se gás carbônico e água. d) C3H8. c) eteno. 47) (UFV-MG) A fórmula molecular de um alquino. metano. Sua fórmula molecular é: a) C5H8. b) propano. . O acetileno é o gás utilizado nos maçaricos de solda.Prof. 49) Antigamente. e) C9H16. 46) A fórmula molecular correspondente a um alquino é: a) C2H2. Na combustão total do acetileno. d) HC ≡ C – CH3. Esse gás é o: a) b) c) d) e) etileno. respectivamente: a) b) c) d) e) 6e2 4e2 3e2 8e1 7e1 45) O carbureto (carbeto de cálcio) pode ser obtido pela reação entre cal virgem e carvão. b) C2H4. em forno elétrico. 44) O número de ligações “sigma” e “pi” do composto acíclico. e) CH4. c) C7H12. O hidrocarboneto produzido por essa reação é o: a) butano. e) C3H6.

4-pentadieno 53) De acordo com a IUPAC. Agamenon Roberto FUNCÕES HIDROCARBONETOS www. ciclopropano. metano. 2 – metil – 1. 3 – butadieno. III. 2 – metil – 1. o nome correto do “isopropeno”. 4 – vinil – 1 – penteno. propeno. 54)(UFSE) O hidrocarboneto que apresenta fórmula molecular abaixo pertence à série dos: H2 C a) b) c) d) e) alcanos.5-heptadieno e) 2. 3 – butadieno. 2 – metileno – 1. II. ciclobuteno. eteno.5 atm e temperatura de 27° C. IV. chama-se: 52) O composto a seguir a) heptano b) 2-hepteno c) 2. e) II e IV. conclui-se que se trata do gás: Dados: H = 1 g/mol. eteno. um dieno ou um cicleno. o monômero básico dos polímeros. é: CH 3 a) b) c) d) e) 4 – metil – 1. alcenos. alcadienos. propano. b) II. C8H18 pode ser um alcino. propeno. alcinos. d) II e III. O = 16 g/mol. propano. 3 – butadieno. C5H10 pode ser um hidrocarboneto com uma insaturação ou saturado cíclico.Prof. etano.com 10 51) Tem-se uma amostra gasosa formada por um dos seguintes compostos: metano.6 L à pressão de 0. propano. . Se 22 g dessa amostra ocupam um volume de 24. C3H4 pode ser um alcino. 3 – pentadieno. C16H32 pode um hidrocarboneto com uma insaturação ou saturado cíclico. alcatrienos. 56) (USF-SP) Dos hidrocarbonetos abaixo tem(êm) fórmula geral CnH2n apenas: I.4-heptadieno d) 3.agamenonquimica. a) b) c) d) e) etano. c) III. a) I. 2 – buteno. CH CH CH 2 55)Analise as afirmações abaixo: 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 C12H24 é um hidrocarboneto saturado conhecido como alcano. um dieno ou um ciclano.

c) 13 átomos de carbono e 13 átomos de hidrogênio. d) ácido benzóico. e) fenilamina 63) No rótulo de um solvente comercial há indicação de que ele contém apenas hidrocarbonetos alifáticos. cicleno. fenol. naftaleno. alcanos. C6H12. alceno. .agamenonquimica.Prof. todos eles saturados e secundários. b) 14 átomos de carbono e 10 átomos de hidrogênio. b) alcinos. b) hexano. Agamenon Roberto FUNCÕES HIDROCARBONETOS www. fenantreno. 61) O composto orgânico antraceno possui: a) 12 átomos de carbono e 15 átomos de hidrogênio. b) pentano.com 11 57) (UEL-PR) Qual das fórmulas moleculares representa um ciclano? a) b) c) d) e) C6H14. e) pentano. 64) (UEPB) As bolinhas de naftalina são produtos muito utilizados em armários. 58) Qual é a série dos hidrocarbonetos que têm fórmula mínima CH2? a) alcanos. d) 14 átomos de carbono e 12 átomos de hidrogênio. como um dos componentes principais. b) n-hexano. alcenos. C6H6. d) ciclanos. d) cicloexano. hidrocarboneto. 62) O composto aromático de fórmula molecular C6H6 corresponde a: a) benzeno. naftol. C6H8. c) ciclopentano. A partir dessa informação conclui-se que esse solvente não deverá conter. O hidrocarboneto é: a) metilciclobutano. d) ciclopenteno. e) 2. c) heptano. 60) (Mackenzie-SP) A fórmula geral dos alcinos de cadeia carbônica acima de 2 carbonos é a mesma dos: a) b) c) d) e) ciclanos. o: a) tolueno. C6H10. e) ciclenos. c) alcadienos. e) 14 átomos de carbono e 11 átomos de hidrogênio. Assinale a alternativa que corresponde ao constituinte químico da naftalina e a série orgânica a que pertence. Elas diminuem de tamanho com o passar do tempo devido ao fenômeno da sublimação. naftaleno. respectivamente: a) b) c) d) e) tolueno. aromáticos. 59) (UNIP-SP) Um hidrocarboneto apresenta na sua estrutura somente 5 átomos de carbono.2-dimetilpropano. no combate às traças. c) ciclohexano. hidrocarboneto aromático. ciclenos ou dienos.

67) (UECE) O radical derivado do benzeno chama-se fenil. Agamenon Roberto FUNCÕES HIDROCARBONETOS www. podemos afirmar que ciclo-hexano benzeno antraceno 0 1 2 3 4 00) 11) 22) 33) 44) 0 1 2 3 4 o ciclo – hexano e o benzeno podem ser considerados isômeros uma vez que possuem o mesmo número de átomos de carbono. benzeno e antraceno apresentam. ciclo – hexano. C6H6 e C14H10 66) (UCS-RS) O número de átomos de carbonos secundários presentes na estrutura do hidrocarboneto naftaleno é: a) b) c) d) e) 2. o benzeno e o antraceno são hidrocarbonetos aromáticos.. O ciclo – hexano não é planar e tem sua conformações (barco e cadeira) Os compostos têm as seguintes fórmulas moleculares C6 H12. a molécula do ciclo – hexano também é plana. então não são isômeros.com 12 65) (Covest-2009) De acordo com as estruturas abaixo. enquanto benzil é o radical derivado do tolueno. 6. 2 Os orbitais sp são planares e como nos compostos só existem este tipo de orbital os compostos são planares. respectivamente. apesar de apresentar carbonos sp3.Prof. Por possuírem o anel benzênico são arométicos. 4.agamenonquimica. as seguintes fórmulas moleculares: C6H12. 10. O ciclo – hexano (C6 H12) e o benzeno (C6 H6) não possuem mesma fórmula molecular. C6H6 e C14H14. Esses dois radicais apresentam as seguintes estruturas: a) C H3 e C H2 b) e C H3 c) e C H3 d) e CH 2 e) C H3 e CH 2 . as moléculas de benzeno e antraceno são planas devido ao fato de possuírem todos os carbonos com hibridização sp2. 8.

n-butil e terc-butil. etil. terc-butil. isobutil. n-butil. II e III. terc-butil. C11H14O. C11H16O. Agamenon Roberto FUNCÕES HIDROCARBONETOS www. III. sec-butil. iso-propil. metil. etil. fenil. terc-butil. sec-butil. 70) No composto de fórmula: CH H3C 4 H3C C H2 C H2 C H2 C C H2 3 H 3C C H C 3 1 CH 3 CH CH CH 3 3 C H2 CH 3 2 Os radicais circulados 1. 2. n-butil. C12H18O. iso-propil. terc-butil. iso-propil. 71) (UERJ) Um mistura de hidrocarbonetos e aditivos compõe o combustível denominado gasolina. isobutil e terc-butil. isobutil e n-butil. a) b) c) d) e) I. terc-butil. benzil. respectivamente. sec-butil. respectivamente: a) b) c) d) e) isobutil. metil.com 13 68) (UFF-RJ) Um composto orgânico “X” apresenta os quatro átomos de hidrogênio do metano substituídos pelos radicais: isopropil. terc-butil e n-butil. n-butil. benzil. sec-butil. benzil. a) b) c) d) e) metil.agamenonquimica. melhor é a performance da gasolina e o rendimento do motor. iso-butil. sec-butil e isobutil. IV. Estudos revelaram que. 69) Os nomes dos radicais orgânicos: II) H 3 C C H 3 III) H 3 C I) H 3 C C C H C H 3 IV) CH 3 São. hidroxi e metil. Observe as estruturas dos hidrocarbonetos a seguir: I) H 3C CH 3 C CH 2 CH 3 III) H 3C CH 2 CH 3 CH CH 2 CH 3 C H 3 CH CH 3 II) H 3C CH CH 2 CH 3 CH 3 CH CH 2 IV) CH 2 CH 3 H 3C CH 2 CH 2 CH 2 CH CH 3 CH 2 CH 3 O hidrocarboneto mais ramificado é o de número. 3 e 4 são. II. C11H14O2.Prof. . n-propil. quanto maior o número de hidrocarbonetos ramificados. fenil. fenil. A fórmula molecular de “X” é: a) b) c) d) e) C12H16O2. n-propil.

. é 2 – metil – 4 – isopropil – heptano. carbonila. isobutil e metil. o composto orgânico de fórmula: OH ( CH ) C 3 3 C ( C H 3) 3 C H3 Esse composto apresenta os substituintes alquila: a) b) c) d) e) hidroxila e metil. 74) (Covest-2004)A testosterona é o principal hormônio masculino ou andrógeno (que estimula os caracteres masculinos como barba. O composto acima apresenta somente carbonos sp3. metil e t-butil. O hidrocarboneto aromático acima possui ligações σ e π. carboxila e metila.Prof. metil. nitrila e metila.agamenonquimica. carbonila. hidroxila e metila. n-propil. hidroxila e etila. 75) (PUC-RS) Na industria alimentícia. usam-se aditivos antioxidantes. etil e t-butil. cuja fórmula está esquematizada a seguir. carbonila. por exemplo. n-propil.com 14 72) Com relação ao composto a seguir. t-butil. Agamenon Roberto FUNCÕES HIDROCARBONETOS www. carboxila. etil. segundo a IUPAC. como. 3-hexil. 73) (Covest-2004) De acordo com a estrutura do composto orgânico. n-propil.) Que funções e/ou radicais estão presentes na estrutura da testosterona. podemos dizer: C H3 H3C C H H3 C CH CH 2 C H CH 2 CH3 CH2 CH3 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 O composto acima é um hidrocarboneto de fórmula molecular C11H24. O composto acima é um carboidrato de fórmula C11H24. isobutil. hidroxila e metila. O nome correto do composto acima. os nomes dos radicais ligados ao carbono terciário são: C H3 H 3C CH 2 CH 2 CH CH 2 C CH 3 CH 3 C H3 a) b) c) d) e) etil. propil e hidroxila. s-butil. n-propil. etil. etil. voz grossa etc. músculos. metil. indicada abaixo? CH3 OH CH3 O a) b) c) d) e) carbonila. para impedir a rancificação de alimentos gordurosos.

com 15 76) Os radicais livres. A formação desses radicais envolve um diferente ganho de energia. isobutil e 2 – metil hexano. Agamenon Roberto FUNCÕES HIDROCARBONETOS www. b) 8. qual o total de átomos de carbono do composto formado? a) 6. 12. com relação ao composto que apresenta a estrutura abaixo. 79) (Cesgranrio-RJ) Assinale a única alternativa correta. são formados quando há exposição excessiva ao sol. 78) Dada à cadeia carbônica C H3 H3C CH C H3 CH 2 C C H3 C H3 Verifica-se que a soma das posições dos radicais é igual a: a) b) c) d) e) 4. 4 – trimetil pentano. grandes inimigos da pele. isobutil e 2. terc-butil e 2.Prof. terc-butil e 2. O gráfico a seguir mostra a comparação da energia potencial dos radicais t-butila e iso-butila formados a partir do isobutano: Energia potencial CH CH 3 H3 C C C H 3 3 3 H C C H C H2 + H + 98 kcal / mol + 91 kcal/mol H 3C C H C H CH 3 3 + H Com base no gráfico podemos concluir que o radical mais estável e o nome do hidrocarboneto proveniente da união dos radicais apresentados são respectivamente: a) b) c) d) e) terc-butil e pentano. 10. 6. d) 12. 2. por isso eles apresentam estabilidades diferentes. O composto: CH 3 CH 2 CH 3 CH 2 CH 2 CH C H 3C CH 3 CH CH 3 C CH 2 CH 3 CH 2 CH 3 a) b) c) d) e) é um alqueno apresenta 1 radical n-propila ligado ao carbono 4 apresenta 2 radicais propila apresenta 3 radicais etila apresenta 2 radicais etila . c) 10. 77)(PUC-PR) Substituindo todos os hidrogênios da posição beta do naftaleno por radicais metil. e) 14. 2. 8. 4 – dimetil hexano. 4 – trimetil pentano.agamenonquimica.

toluol. 4. dentre eles os representados abaixo: CH3 H 3C CH3 Os nomes oficiais desse compostos. d) 1.Prof. toluol e m-xileno. metilbenzeno e p-dimetil-benzeno. liberando assim os radicais numerados por 1. são: a) b) c) d) e) benzeno. metil e propil. xileno e tolueno. 5 – trimetilbenzeno. benzeno. fenil. fenil. 2. benzil. respectivamente: H 2C 1 CH 2 CH 3 CH C 3 CH 2 CH 3 CH CH 3 CH 3 a) b) c) d) e) fenil. 3. t-butil. 83) Nas indústrias de couro. . 4 – trimetilbenzeno. b) 1. etenil.agamenonquimica. encontram-se presentes alguns agentes químicos potencialmente nocivos. respectivamente. 3 – trimetilbenzeno. 81)(UEG-RJ) O mesitileno ou trimetilbenzeno simétrico é o composto: a) 1. benzil. t-butil. benzil e fenol. na ordem dada. terc-pentil e terc-butil. 2 e 3.com 16 80) (UFF-RJ) Analise a estrutura seguinte e considere as regras de nomenclatura IUPAC. vinil. isobutil. 5 – trimetilbenzeno. tolueno e p-xileno. e) 1. c) 1. Esses radicais são. 3. vinil. propil e terc-pentil. 2. etenil. isobutil. benzil. 4 – trimetilbenzeno. aos carbonos de números 4 e 5 da cadeia hidrocarbônica principal: a) b) c) d) e) propil e isobutil. metil e isobutil. vinil. Assinale a opção que indica as cadeias laterais ligadas. Agamenon Roberto FUNCÕES HIDROCARBONETOS www. benzeno. n-butil. 82) (Uece) Suponha que o carbono assinalado com um círculo tenha três valências cortadas.

com 17 84) (Unisinos-RS) Considere o seguinte composto: CH 3 CH 3 CH 2 CH 2 CH 3 Sua nomenclatura correta é: a) b) c) d) e) 1. 5. 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 O benzeno é um hidrocarboneto aromático mononuclear. muitos laboratórios substituem o benzeno pelo tolueno quando necessitam de um bom solvente”. A inalação contínua de vapores dessa substância pode causar anemia e até ataques cardíacos. de origem vegetal.Prof. META e PARA são utilizadas para diferenciar compostos orgânicos: a) b) c) d) e) ácidos.agamenonquimica. 3 – dimetil benzeno. O tolueno é um hidrocarboneto aromático polinuclear. média e alta massa molecular. 2 – etil – 3 – propil benzeno. é uma substância potencialmente perigosa. básicos e neutros. m – dimetil – o – propil benzeno. 1 – propil – 2. 2 – dimetil – 3 – propil benzeno. Agamenon Roberto FUNCÕES HIDROCARBONETOS www. saturados. Por esses motivos. b) 4. 86) (Osec-SP) Quantos átomos de carbono insaturados há na estrutura do metilbenzeno? a) b) c) d) e) 7. cuja estrutura é: CH CH 2 Uma outra denominação válida para este composto é: a) b) c) d) e) metil – benzeno etil – benzeno xileno antraceno vinil – benzeno 88) (Marckenzie-SP) Quantas estruturas diferentes podem ser obtidas quando se substitui 1 átomo de hidrogênio do naftaleno por 1 radical metil? a) 2. Tolueno é o nome vulgar do metilbenzeno. e) 10. c) 6. de baixa. Tanto o benzeno quanto o tolueno são compostos de cadeias insaturadas. 85) “O benzeno. 87) Na construção civil o isopor tem sido utilizado ultimamente como isolante térmico. 6. 1. que por sua vez é obtido do estireno. o – metil – m – propil benzeno. 89) (CARLOS CHAGAS) As designações ORTO. com duplas e triplas ligações. 1. 3. com anel aromático di-substituído. A fórmula molecular do benzeno é C7H8. Sua obtenção se dá através do tratamento do poliestireno com gases. animal e mineral. . ao lado de sua grande importância industrial. d) 8.

0. 2. 2 – propil . 5 – dietil hexano. São verdadeiras apenas as afirmações: a) I e III. metilpropano. 3. 1. 0. 0. 1. III e IV. 4 – dimetil – 3 – etil butano. 0. 3 – isopropil pentano. 93) (FEI-SP) O nome do composto formado pela união dos radicais etil e terc – butil é: a) 2. IV. 2 – dimetil butano. 3 – dimetil – 2 – etil butano..3. 3. H .. CH 3 C2H 5 C2H 5 são feitas as seguintes afirmações: I. d) n – hexano. seu nome e os números de carbonos primário. seu nome é 2. 3. 4 – metil – 3 – etil pentano. 0. Agamenon Roberto FUNCÕES HIDROCARBONETOS www.com 18 90) (ACR_2007) Sobre o composto. butano. Segundo a IUPAC. c) 3 – metil pentano. propano. e) etil propano. 0. 0. 0. 94) O composto orgânico representado a seguir é denominado: H 3C CH CH 2 CH 2 C H3 CH 3 C H C H3 a) b) c) d) e) 2. III. 3 – metil – 5 – etil – 6 – propil heptano.agamenonquimica. c) II. 4 – dietil – 1 – metil – benzeno. 3. e) II e IV. 3. 3. tercário e quaternário são. 1.Prof. secundário. 0. É um composto aromático. 0. 2 – metil – 3 – etil pentano. b) I e II. 92) Qual o nome oficial do composto CH H C 3 2 CH CH 2 CH 3 CH 2 CH C H3 CH C H5 2 C2H 5 a) b) c) d) e) 2 – propil – 3 – etil – 5 – metil heptano. 91) (FESP) Dado o composto a seguir. 1. metilbutano. 1. II. b) 2 – metil pentano. Todos os seus átomos de carbono são híbridos “sp3”. 6 – dimetil – 5 – etil nonano. Apresenta em sua estrutura 3 ligações pi (π). 0. respectivamente: H H H H C H H C C H H H C a) b) c) d) e) butano. 4 – dimetil – 5 – propil hexano. d) I. III e IV.

97) Assinale a única afirmativa correta. Observe a estrutura do isoctano: C H3 H 3C CH C H3 CH 2 C C H3 CH 3 De acordo com a nomenclatura IUPAC. esse hidrocarboneto é o: a) iso-propil pentano. 96) O nome correto do composto orgânico cuja fórmula está esquematizada a seguir é: C H3 H 3C H C C CH 2 CH 2 C H3 CH3 C H3 a) b) c) d) e) 2 – metil – 3 – isopropil penteno. 99) A qualidade de uma gasolina pode ser expressa pelo seu índice de octanagem. 6. 2.com 19 95) No composto orgânico 2-metilbutano existem: a) b) c) d) e) 1 átomo de carbono primário. 2. 5 – dimetil – 6 – etil nonano: a) b) c) d) e) 3. 3. Uma gasolina de octanagem 80 significa que ela se comporta. 5. 1 átomo de carbono secundário e 1 átomo de carbono terciário.agamenonquimica. 4 – trimetil pentano. 3. como uma mistura contendo 80% de isoctano e 20% de heptano. 2 átomos de carbono secundário e 1 átomo de carbono terciário. 4 – trimetil pentano. 2. 7. b) n-propil pentano. . e) trimetil isopentano. 4. 4. 4 – dimetil – 2 – isopropil butano. 3. 3 átomos de carbono primário. d) 2. 5 – tetrametil pentano. Agamenon Roberto FUNCÕES HIDROCARBONETOS www. 2 átomos de carbono primário. no motor. 3.Prof. com relação ao composto que apresenta a seguinte estrutura: O composto: CH 3 CH 2 H 3C CH2 CH2 H3C CH CH CH 3 CH C CH2 CH3 CH 3 CH 2 CH 3 a) b) c) d) e) é um alqueno tem 2 radicais propila tem 3 radicais etila tem 2 radicais etila tem 1 radical n-propila ligado ao carbono 4 98) (UFJF-MG) Identifique o número de carbonos primários existentes na molécula do 4. 3. 5 – trimetil pentano. c) 2. 3 – trimetil hexano. somente átomos de carbono secundário. 2. 2 átomos de carbono secundário e 2 átomos de carbono terciário. 2 átomos de carbono primário e 3 átomos de carbono secundário.

2. 2. como nomenclatura oficial. 3.agamenonquimica. 4 – trimetil – 4. 4. 2. 3. 4. octano e 6 – metil – heptano. 4. 3. hidrocarbonetos de cadeia ramificada resistem melhor à compressão do que os de cadeia normal. 103)(PUCCAMP-SP)Nos motores de explosão. 3 – dietil hexano. respectivamente: a) b) c) d) e) isoctano e dimetil – hexano.trimetil – 2. o seguinte nome: t er c-b u t i l m et i l C f en i l i so p r o p i l a) b) c) d) e) 1. 3 – trimetil – 3 – etil – octano. Agamenon Roberto FUNCÕES HIDROCARBONETOS www. 2. 3 CH 3 CH 3 101)Qual o nome do composto abaixo? CH3 C 2 H 5 H 3C CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 C C CH 2 CH 3 CH 3 C H 2 C H 2 C H 3 a) b) c) d) e) 3. 5 – tetrametil – 4 – etil heptano. 7 – dimetil 6. . – 7 – etil decano. 3 – dimetil – 2. 4. 2. 3. 4. 2. apresenta. 3. 2. 4 – trietil pentano. 3.com 20 100)(UFPB) Considerando-se as regras oficiais de nomenclatura (IUPAC). 3. compostos de cadeia reta são submetidos a reações de “reforma catalítica”. 2 – dimetil – 3 – isopropil – 3 – fenil – butano. – 4. 7 – dimetil 2. 2. 5. 3. 102)(PUC-PR) O composto abaixo. n-octano e iso-hexano. 3. como a abaixo exemplificada: H3C CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 C H 3 cat C H3 H C CH2 C H3 CH 2 CH 2 CH 2 C H 3 Os nomes oficiais do reagente e do produto são. 4 – dimetil – 3 – n – propil nonano. tetrametil – 3 – fenil – pentano. 2. 3. . 4 – dimetil 5. 5 – tetrametil – 4 – etil heptano. 2 – dimetil – heptano. – 7 – propil nonano. n-octano e 2 – metil – heptano. 4 – dietil decano. Por isso.Prof. 5 – dietil hexano. . – 3 – etil nonano. o nome do composto abaixo é: H H 3C C CH3 CH3 C C CH3 C H 2 CH 2 CH 2 CH a) b) c) d) e) 2. 4 – pentametil – 2 – fenil – butano. 5 – dimetil 6. 4.tetrametil – 3 – fenil – pentano. octano normal e 2.

109)A relação entre o número de átomos de carbono e de hidrogênio de um hidrocarboneto está representada no gráfico a seguir: Nº de hidrogênios 10 8 6 4 Nº de carbonos 2 3 4 5 Esta relação representa um: a) b) c) d) e) alcano. obtemos um hidrocarboneto cuja nomenclatura é: a) b) c) d) e) 2. 108) De acordo com a nomenclatura oficial (IUPAC). É um hidrocarboneto. hexano. 105)(UEL-PR) A união dos radicais metil e n-propil dá origem ao: a) butano b) metil – propano c) pentano d) dimetil – propano e) metil – butano 106)(Vunesp) Quando ligamos a um átomo de carbono os quatro menores radicais orgânicos alifáticos saturados. É o butano. c) 5 sec-butil. s-butil. 5 dimetil. n-butil benzeno. apenas I e III. III e IV. 4 etil. b) 2 metil. hexano.com 21 104)(MACKENZIE-SP) A respeito da substância usada em isqueiros descartáveis. são feitas as afirmações: I. 3 – dimetil – 3 – etil – heptano.agamenonquimica. apenas I e II. alqueno. 107)(UEMG) O hidrocarboneto de nome vulgar metil – etil – fenil metano tem que nome oficial ou IUPAC? a) b) c) d) e) sec-butil benzeno. IV. d) 2. 4 – metil – 4 – etil – decano. o nome do composto isopropil. etil tolueno. II. Possui dois átomos de carbono secundários. II. octano. III e IV. . Agamenon Roberto FUNCÕES HIDROCARBONETOS www. e) 2. 3 metil. heptano. apenas II e IV. 4 – metil – 3 – etil – octano. que tem fórmula molecular C4H10 e cadeia carbônica normal. Tem fórmula estrutural plana H 3C CH CH 3 CH 3 III. Estão corretas: a) b) c) d) e) I. 4 – metil – 4 – etil – nonano. metano é: a) 3 metil pentano. 4 dimetil. alquino. 2.Prof. iso-butil benzeno. 3 – dimetil – 3 – etil – hexano. terc-butil benzeno. cicleno. dieno. apenas I.

quantos átomos de carbono há na cadeia carbônica principal do composto de fórmula: CH 3 H3 C C C CH2 CH 2 CH3 C 2 H5 a) b) c) d) e) a) b) c) d) e) 4. 5. 15 ligações sigma e uma ligação pi. 2 – propil – 4 – pentino. Agamenon Roberto FUNCÕES HIDROCARBONETOS www. . O nome correto é: a) b) c) d) e) 4 – propil – 2 – pentino. 111)(Unifor-CE) O 2-metil-2-penteno tem fórmula molecular: 112) Ao composto CH 3 H C CH2 CH CH 2 C3H7 foi dado erroneamente o nome de 4-propil-2-penteno.com 22 110) Para efeito de nomenclatura oficial. C5H12. C5H8. 6. 16 ligações sigma e duas ligação pi. 8. 3 – metil – 3 – etil hexano. 114)(Fatec-SP) O 2.agamenonquimica. C5H10.Prof. C6H10. 2 – etil – 3 – metil – hexano. 2 – propil – 4 – penteno. 4 – metil – 1 – hepteno. uma ligações sigma e 17 ligação pi. 3 – dimetil – 2 – buteno possui: a) b) c) d) e) 11 ligações sigma e uma ligação pi. 7. 3 – metil – 2 – etil – 1 – penteno. 17 ligações sigma e uma ligação pi. 3 – metil – 2 – etil – pentano. C6H12. 4 – metil – 2 – heptano. 113)(Unifap-SP) A nomenclatura oficial para a fórmula abaixo é: CH 2 H 3C CH CH 2 CH 3 C CH 2 CH 3 a) b) c) d) e) 2 – etil – 3 – etil – butano.

Prof. III e IV. e) CH4. 5 – dimetil – 2 – hexeno. H2C = CH – CH3 e HC ≡ C – CH3. H2C = C = CH2 e HC ≡ CH. ligadas à cadeia principal. II e III. fazem-se as seguintes afirmações: CH 3 H3C CH CH 2 CH 3 CH C CH CH 3 CH 2 CH 3 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 é um alceno possui três ramificações diferentes entre si. apenas. são: a) H3C – CH = CH2. a cadeia principal possui sete átomos de carbono. 3. 5 – trimetil – 2 – hepteno. não é um hidrocarboneto. 2. a) b) c) d) e) É um alceno. c) H2C = CH – CH3. b) H3C – CH2 – CH3. Possui três ramificações diferentes entre si. II e IV. 3 – etil – 4.com 23 115)Sobre o composto. propadieno e do etino. faz-se às afirmações: CH 3 H3 C CH CH 2 CH 3 CH C CH C H3 CH 2 CH 3 I.agamenonquimica. não é um hidrocarboneto. 5. respectivamente. II. Apesar de ter fórmula molecular C11H22. Agamenon Roberto FUNCÕES HIDROCARBONETOS www. II. as fórmulas do propano. 3 – dimetil – 4 – hexeno. H3C – CH3. 3 – etil – 4. possui no total quatro carbonos terciários. . o seu nome correto será: CH 3 C H 3 H3C C H C CH C CH 3 CH3 CH 2 CH 3 CH2 a) b) c) d) e) 5 – etil – 3. d) H3C – CH2 – CH3. na ordem mencionada. 3. 4 – dietil – 2. São corretas: I e IV. III e IV. 116)Sobre o composto. 118)As fórmulas do etano. III. 5. aplicando a nomenclatura IUPAC. H3C – C ≡ CH e H3C – CH2 – CH3. cuja fórmula estrutural é dada a seguir. IV. I. 5 – propil – 2 – hepteno. 117)Para o composto orgânico formulado a seguir. 5 – dietil – 4. H2C = C = CH2 e H3C – CH2 – CH3. apesar de ter fórmula molecular C11H22. apenas. H2C = CH2 e HC ≡ C – CH3. cuja fórmula estrutural é dada abaixo. H2C = CH – CH3 e HC ≡ CH. Possui no total quatro carbonos terciários. Então. 4 – trimetil – 5 – hepteno. apenas. ligadas à cadeia principal. apenas. do eteno e do propino são.

R = 0. 4 – dimetil – 4 – etil – 1. 2. I e II são corretas.0 L a 1 atm e 27° A fórmula estrutural desse hi drocarboneto é: C. somente: a) b) c) d) e) I é correta. 2. 4 – dimetil – 4 alil – 1 – hexeno. O propino possui três átomos de carbono e quatro átomos de hidrogênio na molécula. III é correta. 2. e) II e III. c) I e III. 2 – metil – 4 – metil – 4 – etil – 2. ramificada. I) HC C CH CH 3 I I ) H 3C C C CH CH 3 CH 3 III) H C C C CH 2 CH 3 CH 3 CH 2 CH 3 CH 3 CH 3 IV) HC C C CH 3 CH 3 V) H C CH a) b) c) d) e) I. III. 121)(Unisinos-RS) considere as seguintes afirmações: Dessas afirmações estão corretas. I e III são corretas. que possui cadeia carbônica contendo um carbono quaternário. III. 5 – heptadieno. I. II é correta. Dados: H = 1 g/mol. 122)(Ufac) O nome correto para o composto abaixo é: C C C C C C C C C C C a) b) c) d) e) 2. apenas: a) I.082 atm x L/mol x K. 6 – heptadieno. 4 – dimetil – 4 – alil – 2 – hexeno. V. O dimetilpropano apresenta cinco carbonos em sua estrutura molecular. 2 – dimetil – 4 – etil – 4 – etil – 1. ocupam 3. C = 12 g/mol.com 24 119)(Unifor-CE) O 2. II.Prof. Dessas afirmações. 5 –heptadieno. d) I e II. II e III.agamenonquimica. IV. III. O eteno é o alqueno mais simples. Agamenon Roberto FUNCÕES HIDROCARBONETOS www. II. II. aromática. b) I. . 5 – trimetil – 3 – heptino é um hidrocarboneto cujas moléculas têm cadeia carbônica: I. 120)(ACR-2007) 10g de um alcino. insaturada.

penta – 1. Nas refinarias modernas. . Quantos átomos de hidrogênio há na molécula desse composto? a) b) c) d) e) 6. é produzido por muitos vegetais e é utilizado para a síntese de várias substâncias encontradas em planas. 3 – dieno. 7. 125)(ACR-2007) O isopreno. tolueno e benzeno. 3 – dimetil butano. e) 2. C9H16. C9H12. 2 – dimetil ciclobutano.agamenonquimica. c) 2. composto de fórmula abaixo. o isopreno chama-se: H 2C C CH CH 2 CH 3 a) b) c) d) e) 3 – metil – buta – 1. tolueno e 1. 126)(FEI-SP) Antidetonantes são substâncias que elevam sensivelmente a octanagem da gasolina. 3 – diino. o licopeno (que dá cor vermelha a tomates e pimentões) e o β . b) 2. 2 – metil – buta – 1. 2 – dimetil ciclopentano. 3 – dieno. benzeno e 1. C9H18. C19H38. 3 – dieno. d) 2.com 25 123)(UFV-MG) A fórmula molecular do composto “nona – 3. 2 – dimetil ciclopentano. benzeno e benzeno. 124)(Unifor-CE) As moléculas do 2 – metil – 1. II e III são respectivamente: a) 2 – metil pentano. 1 – dimetil ciclopentano. 3 – metil – buta – 1. Agamenon Roberto FUNCÕES HIDROCARBONETOS www. 3 – dimetil butano. 10. 3 – butadieno possuem cadeia com cinco átomos de carbono. tais como a vitamina E. 2 – dimetil. 2 – metil – buta – 1. 5 – dieno” é: a) b) c) d) e) C19H26.caroteno ( que dá cor alaranjada às cenouras).Prof. Segundo a IUPAC. 9. esses antidetonantes são obtidos no próprio craqueamento catalítico. benzeno e 1. 8. Três exemplos desse processo são: catalisador H C 3 C H2 H2 C CH2 H2 C C H2 CH 2 CH2 C H3 H C 3 CH CH 3 CH CH 3 CH 2 composto I catalisador H2 C C H2 C H2 + 3 H2 composto II CH CH 2 H 2C H 2C CH CH CH 3 3 CH 3 catalisador + 3 H2 composto III Os nomes oficiais dos compostos I. 3 – diino.

portanto. 1 – metil – 2 – cicloexeno. c) o radical etila possui 2 átomos de carbono. Esses hidrocarbonetos são formados por moléculas de cadeia carbônica entre 4 a 12 átomos. O etilbenzeno é um composto aromático. isopropilciclopropano. 4 – cicloexadieno. 1 – metil – 2. respectivamente: CH3 CH CH3 CH 3 CH 3 a) b) c) d) e) 1 – metil – 2 – cicloexeno. n-propilciclopropano. Agamenon Roberto FUNCÕES HIDROCARBONETOS www. 3 – metil – 1.Prof. d) apresenta 2 átomos de carbonos quaternários. de enxofre. 5 – cicloexadieno. 128)(CEFET-MG) Os nomes corretos para os compostos abaixo são.com 26 127)(MACKENZIE-SP) Assinale a alternativa incorreta com relação à fórmula do 1. isopropilciclopropano.4. O 2. em menor quantidade. 5 – cicloexadieno. o nome do iso-octano seria 2.agamenonquimica. Veja abaixo alguns constituintes da gasolina. também pode ser chamado de aromático. . 1 – metil – 2. 3 – etil – 2. Todos os compostos acima podem ser chamados de hidrocarbonetos “insaturados”.4-trimetl-1-penteno A partir das estruturas acima podemos afirmar o que segue. isopropilciclopropano. 1 – etil – 2. 2 – dietilciclo – hexano: a) apresenta seis átomos de hidrogênio ligados a carbono primário.4. 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 Segundo a IUPAC. 129)(Covest-2007) A gasolina é um combustível constituído basicamente por hidrocarbonetos e. H H H 3C H H CH3 C H3 C C H C C H3 H C C C H etilbenzeno C C C C H H CH 3 H C H3 iso-octano H H C H H H H H CH 2 C C H H H H C C C H cicloexano H H H 3C H 3C C C C CH3 CH 3 2.4-trimetil-1-penteno é uma “olefina” de cadeia aberta.4. isopropilciclopropano. por produtos oxigenados. 3 – metil – 1 – cicloexeno. 5 – cicloexadieno. 5 – cicloexadieno. 3 – metil – 1 – cicloexeno. O cicloexano é um composto cíclico. e) apresenta fórmula molecular C10H20. 3 – metilcicloexeno. de nitrogênio e compostos metálicos.4-trimetilpentano. b) não é um hidrocarboneto aromático.