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Agamenon Roberto

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GRUPOS FUNCIONAIS 01) Alguns compostos são muito utilizados para intensificar o sabor de carnes enlatadas, frangos, carnes congeladas e alimentos ricos em proteínas. Por exemplo: HOOC – CH – CH2 – CH2 – COONa | NH2 Esse composto não contribui, por si só, ao sabor. Sua função é explicada por duas teorias: . Estimula a atividade das papilas do gosto. . Aumenta a secreção celular. Quais as funções orgânicas existentes no composto acima? a) b) c) d) e) amida, amina e ácido. anidrido de ácido e sal orgânico. amina, ácido carboxílico e sal orgânico. amida, ácido carboxílico e sal orgânico. amida, ácido orgânico e éster de ácido.

02) Um composto orgânico com fórmula molecular C3H7OH deve ser classificado como: a) b) c) d) e) ácido. base. aldeído. álcool. fenol.

03) Qual das substâncias abaixo é hidrocarboneto de cadeia carbônica aberta e com dupla ligação? a) b) c) d) e) acetileno. eteno. tolueno benzeno. antraceno.

04) Considere as seguintes substâncias:

O I) H 3C CH 2 C O II) III) IV)
e as seguintes funções químicas: a – ácido carboxílico. b – álcool. c – aldeído. d – cetona. e – éster. f – éter.

H

H 3C H 3C H 3C

CH CH CH

2 2 2

C O C

C H3 C H3 O O C H3

A opção que associa corretamente as substâncias com as funções químicas é: a) b) c) d) e) I-d ; II-c ; III-e ; IV-f. I-d ; II-c ; III-f ; IV-e. I-c ; II-d ; III-e ; IV-a. I-a ; II-c ; III-e ; IV-d. I-c ; II-d ; III-f ; IV-e.

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O

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05) A acroleína,
H2C CH C

pertence à função orgânica:

a) b) c) d) e)

álcool. aldeído. ácido carboxílico. éster. alceno.

H

06) Qual das funções orgânicas abaixo apresenta, necessariamente, uma ligação dupla na molécula? a) b) c) d) e) Éter Hidrocarboneto. Aldeído. Álcool. Amina.

07) Dada à tabela abaixo: Fórmulas 1. C6H5NH2 2. CH3CONHC6H5 3. CH3C6H5 4. CH3COCH2 – CH3 5. CH3(CH2)2CH2OH 6. CH3COOC2H5 7. CH3CH2COH 8. C6H5COOH Funções orgânicas 9. Amina 10. Amida 11. Ácido carboxílico 12. Álcool 13. éster 14. Cetona 15. Hidrocarboneto 16. Aldeído

Assinale a opção que apresenta somente associações corretas: a) b) c) d) e) 1-10; 2-9; 7-16; 8-11. 1-9; 3-15; 4-13; 6-14. 2-10; 3-15; 7-16; 8-12. 2-10; 4-14; 6-13; 8-11. 2-10; 3-15; 6-14; 7-16.

08) (Covest-91) Numere a segunda coluna de acordo com a primeira, fazendo a correspondência entre as fórmulas dos compostos e suas respectivas funções. 1 2 3 4 5 CH3CH2CH2OH CH3COCH3 CH3NHCH2CH3 CH3CH2CH3 CH3CH2COOH cetona. ácido carboxílico. álcool. amina. hidrocarboneto.

De cima para baixo, a seqüência correta é: a) b) c) d) e) 5, 1, 2, 3, 4. 2, 5, 1, 3, 4. 5, 2, 1, 4 , 3. 2, 1, 5, 4, 3. 2, 5, 3, 4 , 1.

09) (Covest-90) Quando um dos hidrogênios do NH3 é substituído por um radical acila, o composto resultante pertence à função: a) amida. b) amina. c) nitrilo. d) imida. e) imina.

cetona. Y = NH2. H3C – CH2 –CH2 – COOH II. X. H3C – CH2 – CH2 –NH2 III. amina. éster. ácido carboxílico. lipídio. éter. amida. amina. após a substituição das letras R. Y = NH2. X = S. um antibiótico alternativo às penicilinas.com 3 10) (UPE-2007 – Q1) No composto orgânico representado pela fórmula abaixo. X = O. amina. aldeído e álcool. cetona. Z = S. X = O. Z = O. Y = OH. fenol. amina e ácido carboxílico. amina. éster. álcool. éster. H3C – CH2 – CO – CH3 IV. 11) A cefalexina. aldeído. R = SH. cetona. respectivamente: a) b) c) d) e) lipídio. Z CH R C H N N O O Y X CH3 a) b) c) d) e) R = OH. 13) (Vunesp-SP)Um creme cosmético pode ser obtido pela reação: H2C HC H2C OOC OOC OOC C 17 H 35 C 17 H 35 C 17 H 35 H 2C OH OH OH + 3 NH OH 4 HC H 2C + 3 C 17 H C O O N H 35 4 As funções químicas às quais pertencem as substâncias envolvidas na reação são. Observe a figura abaixo e assinale a alternativa que é consistente com a estrutura correta da cefalexina. H3C – CH2 – COO – CH3 Correspondem às funções. éster.Prof. cetona. álcool. álcool. R = OH. H3C – CH2 – CH2 – CONH2 V. 12) As estruturas representadas abaixo: I. éster. estão presentes as seguintes funções orgânicas: CH3 – (CHOH)2 – CHNH2 – CO2H a) b) c) d) e) álcool. amida. amina. Y = OH. R = NH2. sal. sal. SULFETO e AMINA PRIMÁRIA. cetona e fenol. X = S. ÁCIDO CARBOXÍLICO. base. Z = S. Z = O. ácido carboxílico. amida. X = O. Z = O. ácido. contém os grupamentos funcionais AMIDA. éster. ácido carboxílico.agamenonquimica. cetona. éster. respectivamente: a) b) c) d) e) ácido carboxílico. sal. Agamenon Roberto FUNCÕES HIDROCARBONETOS www. Y e Z pelos grupos funcionais citados. éster. base. R = NH2. aldeído. ácido carboxílico. amida. amida. carbilamina e aldeído. ácido. base. álcool. base. . ácido carboxílico e amina. Y = NH2. ácido. éster.

A e D. duas representam moléculas de substâncias. apresenta fórmula molecular C10H4O5 e função mista: álcool. e) apresenta fórmula molecular C14H16O3. Flores e frutas apresentam comumente ésteres e cetonas em suas constituições. assim como os álcoois. 16) (PUC-SP) A exposição excessiva ao sol pode trazer sérios danos à pele humana. apresentam ponto de ebulição muito baixo. possuem uma hidroxila como grupo funcional. aroma e sabor são propriedades fundamentais. A hidrogênio B C carbono D oxigênio Essas substâncias são: a) b) c) d) e) A e B.agamenonquimica. A e C. apresenta fórmula molecular C14H12O3 e é um composto aromático de função mista: cetona. aparecem essas funções orgânicas? a) b) c) d) e) R-CO2H e R-COOR R-CO2H e R-CHO R-CO2R’ e R-CO-R R-CHO e RCO2H R-CO-R e R-CO 15)(Covest-2004) Sobre as propriedades de alguns compostos orgânicos. Para atenuar efeitos nocivos costuma-se utilizar agentes protetores solares como o 2-hidróxi-4-metoxibenzofenona. podemos afirmar: 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 Os álcoois apresentam uma hidroxila ligada ao carbono como grupo funcional. podendo formar pontes de hidrogênio. Em qual das afirmativas abaixo. os aldeídos. pertencentes à mesma função orgânica. 17) (Fuvest-SP) Dentre as estruturas abaixo. apresenta fórmula molecular C14H12O5 e caráter básico pronunciado pela presença do grupo – OH.Prof. os ácidos carboxílicos e as amidas têm em comum o grupo funcional carbonila. responsáveis pelo aroma de certas frutas. Os ésteres. Agamenon Roberto FUNCÕES HIDROCARBONETOS www. As aminas são compostos que apresentam uma ligação carbono-nitrogênio. B e D. . por isso. fenol e éter. respectivamente. B e C. éter e cetona. é totalmente apolar e insolúvel em água.com 4 14) (UPE-2007 – Q1) Na indústria de perfumaria e alimentos. como grupo funcional e apresentam um caráter básico. cuja fórmula está representada a seguir: O C CH3 O OH Sobre esta substância é correto afirmar que: a) b) c) d) apresenta fórmula molecular C10H4O3 e é um hidrocarboneto aromático. Os aldeídos. Os ácidos carboxílicos não formam pontes de hidrogênio e. as cetonas.

ouro e cobre. CH4. apenas por: a) b) c) d) e) sulfato de sódio. O = 16 a) b) c) d) e) C4H4O2. C2H6. em sua estrutura. As questões 20 e 21 relacionam-se com o alcano de menor peso molecular que apresenta. 4. C3H8.com 5 HIDROCARBONETO 18) (CEESU – 2003) O petróleo é composto.Prof. C4H10. C2H6. C4H10. principalmente. CH2. . C6H14. C6H12. C4H8. propano e butano. C4H8. 5. 19) Assinale a alternativa que traz o hidrocarboneto de massa molecular 84. Dados: C = 12. 23) O octano é um dos principais componentes da gasolina. C18H38. NaHCO3. H = 1. C4H10. C4H8. C8H14. C3H8. CH4. CH2Cl2. 20) A fórmula molecular do alcano é: a) b) c) d) e) C4H10 C5H10 C6H12 C5H12 C6H14 21) Quantos átomos de carbonos primários tem o hidrocarboneto? a) b) c) d) e) 1. C2H4. C3H8. 2. CH4. CH3. C12H24. 3. saturada e ramificada tem fórmula molecular: a) b) c) d) e) CH4. C2H2. A fórmula molecular desses quatro gases é. Agamenon Roberto FUNCÕES HIDROCARBONETOS www. Cl = 35. que é uma mistura de hidrocarbonetos. um átomo de carbono terciário ligado a um átomo de carbono secundário. 24) Os gases que surgem após a perfuração de um poço de petróleo e que antecedem a saída do petróleo são: metano. etano. por hidrocarbonetos. respectivamente: a) b) c) d) e) CH4.5. carbono e hidrogênio. que são substâncias orgânicas compostas. conservantes. C5H8. C4H8. sendo estes dois últimos os principais componentes do gás de cozinha (GLP: gás liquefeito do petróleo). Na = 23. A fórmula molecular do octano é: a) b) c) d) e) C8H18. C2H4. C2H6. microorganismos. C8H16. C2H4.agamenonquimica. 22) (Mack-SP) O hidrocarboneto que apresenta a menor cadeia carbônica aberta.

acrescidos de água. fornecessem energia calorífica a fim de cozinhar os alimentos. é: a) b) c) d) e) metano. produzido por fermentação. Geralmente são alimentados com restos de alimentos e fezes de animais. esses detritos entram em decomposição pela ação de bactérias anaeróbicas. C4H9. Dentro do aparelho. evitando assim que árvores sejam cortadas para que.Prof. todo material orgânico acaba convertido em gás metano. que é utilizado como combustível em fogões de cozinha ou geradores de energia elétrica. acetileno. é inflamável sob: a) b) c) d) e) baixa pressão. No metano o carbono é trivalente. o GLP. Esse mesmo gás pode ser obtido por fermentação anaeróbica de material orgânico encontrado no lixo. efeito de neutralização. todo material orgânico acaba convertido em gás metano. propano. O resíduo sólido que sobra no biodigestor também pode ser aproveitado com fertilizante. c) A energia liberada na combustão do gás metano pode ser utilizado para cozimento de alimentos. O resíduo sólido que sobra no biodigestor também pode ser aproveitado com fertilizante. 30) Os biodigestores possibilitam o reaproveitamento de detritos para gerar gás e adubos. 28) Os biodigestores possibilitam o reaproveitamento de detritos para gerar gás e adubos. pois se encontra com muitas bactérias. é utilizado como combustível em nossos fogões. halogenação.com 6 25) A utilização do gás natural como combustível é uma das alternativas para as soluções que têm sido propostas para a diminuição da poluição. É o biogás. Agamenon Roberto FUNCÕES HIDROCARBONETOS www. produz a chuva ácida. junto com o vapor d’água. O ângulo entre as valências do carbono no metano é de 120° . baixa temperatura. a) b) c) d) e) O gás metano é um hidrocarboneto insaturado. e) O biodigestor não é aconselhável. 26) Assinale a alternativa correta. C3H9. Durante o processo. O carbono no metano é híbrido sp2. que é utilizado como combustível em fogões de cozinha ou geradores de energia elétrica. É um componente fundamental do gás natural. C2H6. Geralmente são alimentados com restos de alimentos e fezes de animais. b) As bactérias do lixo fixam no gás produzido e. Durante o processo. acrescidos de água.agamenonquimica. Todas as ligações existentes no metano são do tipo sigma. hidrocarboneto de menor massa molecular. etileno. Possui 4 ligações pi. 27) (CEESU – 2003) O gás usado na cozinha. O gás em questão. . benzeno. Dentro do aparelho. pois aumenta a quantidade de lixo no meio ambiente. com relação à fórmula química do butano: a) b) c) d) e) C4H4. em uma combustão. Em relação ao meio ambiente e ao processo relacionado com o biodigestor afirma-se: a) Contribui para aumentar a poluição no solo. nos biodigestores. gás liquefeito do petróleo. 29) A respeito do composto orgânico chamado metano. alta pressão. podemos afirmar que: 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 É um hidrocarboneto. É o chamado gás dos pântanos. d) O fertilizante obtido não pode ser utilizado na agricultura. esses detritos entram em decomposição pela ação de bactérias anaeróbicas. C4H10.

em sua superfície. CH4. e) 46 g/mol. em gramas por mol. (C5H10)2. Sabe-se também que. a) 26 g/mol. É o único no sistema solar a ter atmosfera com gás nitrogênio. C3H8. b) 28 g/mol.Prof. N. Revista Veja No texto acima. N2. Titã. CH4. existem lagos de etano e metano.com 7 31) (MACKENZIE-SP) Supõe-se que o satélite de Saturno.3 C CH3 CH2 CH 3 28. há alguns bilhões de anos. 2 2 32) (UFSCar-SP) A maneira correta de representar duas moléculas de pentano é: a) b) c) d) e) C5 H12 . N2. são citadas. Carl Sagan acreditava que seria possível encontrar água em Titã. conclui-se que os pontos de ebulição dos alcanos apresentados aumentam com: a) b) c) d) e) O aumento de suas massas molares. 33) (PUC-RS) A tabela a seguir apresenta os pontos de ebulição de alguns alcanos. Agamenon Roberto FUNCÕES HIDROCARBONETOS www. C = 12 u. C2H6. substâncias que apresentam fórmulas moleculares: a) b) c) d) e) N. 34) (UEL-PR) Um dos hidrocarbonetos de fórmula C5H12 pode ter cadeia carbônica: a) b) c) d) e) cíclica saturada acíclica heterogênea cíclica ramificada aberta insaturada aberta ramificada 35) Qual a massa molar. O aumento das interações por pontes de hidrogênio. d) 44 g/mol. c) 42 g/mol. C2H6. C2H4.0 H C 3 C H 2 C C C H3 H2 H 2 36. do alceno que possui 3 átomos de carbono na molécula? Dados: H = 1 u. CH4. O aumento do número de grupamentos metila. C2H6. pela ordem. C2H2. ALCANO CH3 H3 C C CH3 H H C 3 EBULIÇÃO / ° C CH 3 9. seja muito parecido com a Terra. C2H6. A diminuição da cadeia principal. . além da água. 2 C5H12.agamenonquimica. A diminuição do número de ramificações. C10H24. (C5H12)2. N. A presença das substâncias citadas é uma das condições que podem favorecer o aparecimento de formas rudimentares de vida.2 Com base na tabela.

Agamenon Roberto FUNCÕES HIDROCARBONETOS www. 105º entre os átomos de hidrogênio. III e V. 41) Qual das substâncias é um hidrocarboneto de cadeia carbônica aberta e com dupla ligação? a) b) c) d) e) acetileno eteno tolueno benzeno antraceno 42) (UNICAP-98) Analise as afirmações: Dados: H (Z = 1 e A = 1). e) I. II e IV. No CH4 existem 10 prótons e 10 nêutrons. são alquenos: a) CH4 e C5H10. alcino de cadeia aberta.Prof. composto aromático. 40) (UFU-MG) A substância de fórmula C8H16 representa um: a) b) c) d) e) alcano de cadeia aberta. C6H10.com 8 36) Em relação à molécula do propeno são feitas as afirmações: ( I ) Entre os átomos de carbono 1 e 2 existe uma ligação sigma. alcino de cadeia fechada.1996). C6H8. Dentre as afirmações feitas estão corretas apenas: a) I e II. b) I e III. os pesquisadores norte-americanos Robert Curl e Richard Smalley e o britânico Harold Kroto foram premiados com o Nobel de Química pela descoberta de uma molécula de carbono derivada da grafite chamada fulereno (folha de S. d) C5H10 e C5H12. 38) Dos hidrocarbonetos que se seguem.agamenonquimica. 0 1 2 3 . C (Z = 6 e A = 12) 0 1 2 3 Se um alcano tem massa molar 82 g/mol. As fortes pontes de hidrogênio da água se deve ao ângulo de. c) C2H4 e C3H6. compostos orgânicos que fazem: a) somente ligações simples. Paulo. C6H6. b) uma ligação dupla. 39) Qual a fórmula molecular pode representar um alceno? a) b) c) d) e) C6H14. 37) No ano de 1985. d) uma ligação tripla. b) C2H4 e C2H6. é maior que entre os carbonos do etano. ( II ) Entre os átomos de carbono 1 e 2 existe uma ligação pi. Essa nova molécula pertence ao grupo dos alcenos. C6H12. e) duas ligações triplas. 4 4 A distância entre os carbonos. terá 12 hidrogênios. c) I. A ligação pi do eteno é mais energética que a ligação sigma. ( V ) Todas as ligações entre os átomos de carbono e hidrogênio são ligações sigma. II e V. ( III) Entre os átomos de carbono 1 e 2 existem duas ligações sigma. ( IV ) Entre os átomos de carbono 1 e 2 existem duas ligações pi. alceno de cadeia aberta.10. 10. no eteno. c) duas ligações duplas. d) I. e) C6H6 e C3H8. aproximadamente.

c) C2H6. respectivamente: a) b) c) d) e) 6e2 4e2 3e2 8e1 7e1 45) O carbureto (carbeto de cálcio) pode ser obtido pela reação entre cal virgem e carvão. c) C7H12. e) CH4. Sua fórmula molecular é: a) C5H8. 48)Um hidrocarboneto de fórmula geral CnH2n – 2 tem massa molar igual a 96 g/mol. e) C9H16. é: a) C3H10. 50) Analise as afirmações: 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 A fórmula molecular do acetileno é C2H4. em forno elétrico. 47) (UFV-MG) A fórmula molecular de um alquino. O acetileno é o gás utilizado nos maçaricos de solda. é. acetileno. propano. c) eteno. e) acetileno. de natureza orgânica e de fórmula molecular C3H4. . d) C3H4. d) C3H8. e) C3H2. b) propano. O hidrocarboneto produzido por essa reação é o: a) butano. com três átomos de carbono. c) H2C = C = CH2. Na combustão total do acetileno. b) C3H8. 44) O número de ligações “sigma” e “pi” do composto acíclico. d) propeno.Prof. Entre os átomos de carbono do acetileno há uma tripla ligação. Um dos gases dos gases usados na solda e maçarico pode ser obtido através da reação do carbureto com água. nas minas. c) C3H6. O nome oficial do acetileno é etino. eteno. 46) A fórmula molecular correspondente a um alquino é: a) C2H2.agamenonquimica. d) HC ≡ C – CH3. e) C3H6. b) C2H4. b) C6H10. forma-se gás carbônico e água. d) C8H14. Esse gás é o: a) b) c) d) e) etileno. era costumeiro o uso de lamparinas que utilizavam como combustível um hidrocarboneto produzido pela reação do carbureto (CaC2) com a água. 49) Antigamente. Agamenon Roberto FUNCÕES HIDROCARBONETOS www.com 9 43) Identifique o alcino nas moléculas abaixo: a) H3C – CH2 – OH. b) H2C = CH – CH3. metano.

2 – metil – 1. .5-heptadieno e) 2. eteno. alcadienos. a) I. o nome correto do “isopropeno”. C16H32 pode um hidrocarboneto com uma insaturação ou saturado cíclico. etano. 3 – butadieno. 54)(UFSE) O hidrocarboneto que apresenta fórmula molecular abaixo pertence à série dos: H2 C a) b) c) d) e) alcanos.4-heptadieno d) 3. III. c) III. propeno. a) b) c) d) e) etano. ciclopropano.5 atm e temperatura de 27° C. conclui-se que se trata do gás: Dados: H = 1 g/mol. o monômero básico dos polímeros. 56) (USF-SP) Dos hidrocarbonetos abaixo tem(êm) fórmula geral CnH2n apenas: I.com 10 51) Tem-se uma amostra gasosa formada por um dos seguintes compostos: metano. chama-se: 52) O composto a seguir a) heptano b) 2-hepteno c) 2. IV.agamenonquimica.6 L à pressão de 0. um dieno ou um cicleno. 2 – metileno – 1. eteno. Agamenon Roberto FUNCÕES HIDROCARBONETOS www. metano. 3 – butadieno. CH CH CH 2 55)Analise as afirmações abaixo: 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 C12H24 é um hidrocarboneto saturado conhecido como alcano. alcenos. ciclobuteno. C5H10 pode ser um hidrocarboneto com uma insaturação ou saturado cíclico.4-pentadieno 53) De acordo com a IUPAC. propano. C8H18 pode ser um alcino. b) II. alcinos. Se 22 g dessa amostra ocupam um volume de 24. propano. II. propano. e) II e IV. 2 – buteno. propeno. 4 – vinil – 1 – penteno. d) II e III. 3 – butadieno. é: CH 3 a) b) c) d) e) 4 – metil – 1. 2 – metil – 1. um dieno ou um ciclano. alcatrienos. C3H4 pode ser um alcino.Prof. O = 16 g/mol. 3 – pentadieno.

c) 13 átomos de carbono e 13 átomos de hidrogênio. Elas diminuem de tamanho com o passar do tempo devido ao fenômeno da sublimação. no combate às traças. fenantreno. d) ciclopenteno. cicleno. hidrocarboneto aromático. 62) O composto aromático de fórmula molecular C6H6 corresponde a: a) benzeno. b) pentano. naftaleno. aromáticos. e) ciclenos. alceno. 59) (UNIP-SP) Um hidrocarboneto apresenta na sua estrutura somente 5 átomos de carbono. d) 14 átomos de carbono e 12 átomos de hidrogênio. alcanos. b) n-hexano. Assinale a alternativa que corresponde ao constituinte químico da naftalina e a série orgânica a que pertence. como um dos componentes principais. C6H8.agamenonquimica. c) ciclopentano. d) cicloexano. d) ciclanos. d) ácido benzóico. fenol. O hidrocarboneto é: a) metilciclobutano. 58) Qual é a série dos hidrocarbonetos que têm fórmula mínima CH2? a) alcanos. o: a) tolueno. alcenos.com 11 57) (UEL-PR) Qual das fórmulas moleculares representa um ciclano? a) b) c) d) e) C6H14. e) pentano. todos eles saturados e secundários. c) ciclohexano. b) hexano. Agamenon Roberto FUNCÕES HIDROCARBONETOS www. A partir dessa informação conclui-se que esse solvente não deverá conter. C6H10.Prof. b) 14 átomos de carbono e 10 átomos de hidrogênio. 60) (Mackenzie-SP) A fórmula geral dos alcinos de cadeia carbônica acima de 2 carbonos é a mesma dos: a) b) c) d) e) ciclanos. b) alcinos. C6H12. c) alcadienos. C6H6. respectivamente: a) b) c) d) e) tolueno. e) 14 átomos de carbono e 11 átomos de hidrogênio. naftol. 61) O composto orgânico antraceno possui: a) 12 átomos de carbono e 15 átomos de hidrogênio. e) fenilamina 63) No rótulo de um solvente comercial há indicação de que ele contém apenas hidrocarbonetos alifáticos. e) 2. hidrocarboneto. naftaleno. c) heptano. . 64) (UEPB) As bolinhas de naftalina são produtos muito utilizados em armários.2-dimetilpropano. ciclenos ou dienos.

a molécula do ciclo – hexano também é plana. C6H6 e C14H14. 4. as seguintes fórmulas moleculares: C6H12. apesar de apresentar carbonos sp3.. O ciclo – hexano não é planar e tem sua conformações (barco e cadeira) Os compostos têm as seguintes fórmulas moleculares C6 H12. enquanto benzil é o radical derivado do tolueno. C6H6 e C14H10 66) (UCS-RS) O número de átomos de carbonos secundários presentes na estrutura do hidrocarboneto naftaleno é: a) b) c) d) e) 2. as moléculas de benzeno e antraceno são planas devido ao fato de possuírem todos os carbonos com hibridização sp2. 10. podemos afirmar que ciclo-hexano benzeno antraceno 0 1 2 3 4 00) 11) 22) 33) 44) 0 1 2 3 4 o ciclo – hexano e o benzeno podem ser considerados isômeros uma vez que possuem o mesmo número de átomos de carbono. Agamenon Roberto FUNCÕES HIDROCARBONETOS www. benzeno e antraceno apresentam.com 12 65) (Covest-2009) De acordo com as estruturas abaixo. 67) (UECE) O radical derivado do benzeno chama-se fenil.Prof. o benzeno e o antraceno são hidrocarbonetos aromáticos. Esses dois radicais apresentam as seguintes estruturas: a) C H3 e C H2 b) e C H3 c) e C H3 d) e CH 2 e) C H3 e CH 2 . ciclo – hexano. 6. 8. Por possuírem o anel benzênico são arométicos. respectivamente. O ciclo – hexano (C6 H12) e o benzeno (C6 H6) não possuem mesma fórmula molecular. então não são isômeros.agamenonquimica. 2 Os orbitais sp são planares e como nos compostos só existem este tipo de orbital os compostos são planares.

iso-propil. terc-butil. respectivamente. hidroxi e metil. 3 e 4 são. benzil. fenil. a) b) c) d) e) metil. n-butil. benzil. Agamenon Roberto FUNCÕES HIDROCARBONETOS www. isobutil e terc-butil.com 13 68) (UFF-RJ) Um composto orgânico “X” apresenta os quatro átomos de hidrogênio do metano substituídos pelos radicais: isopropil. iso-propil. 71) (UERJ) Um mistura de hidrocarbonetos e aditivos compõe o combustível denominado gasolina. quanto maior o número de hidrocarbonetos ramificados. etil. 70) No composto de fórmula: CH H3C 4 H3C C H2 C H2 C H2 C C H2 3 H 3C C H C 3 1 CH 3 CH CH CH 3 3 C H2 CH 3 2 Os radicais circulados 1.Prof. Observe as estruturas dos hidrocarbonetos a seguir: I) H 3C CH 3 C CH 2 CH 3 III) H 3C CH 2 CH 3 CH CH 2 CH 3 C H 3 CH CH 3 II) H 3C CH CH 2 CH 3 CH 3 CH CH 2 IV) CH 2 CH 3 H 3C CH 2 CH 2 CH 2 CH CH 3 CH 2 CH 3 O hidrocarboneto mais ramificado é o de número. III. IV. 2. respectivamente: a) b) c) d) e) isobutil. terc-butil. n-butil e terc-butil. terc-butil.agamenonquimica. sec-butil. terc-butil. terc-butil. C12H18O. A fórmula molecular de “X” é: a) b) c) d) e) C12H16O2. benzil. . II e III. II. C11H14O2. iso-butil. sec-butil. melhor é a performance da gasolina e o rendimento do motor. Estudos revelaram que. isobutil e n-butil. C11H14O. n-propil. metil. n-propil. metil. iso-propil. 69) Os nomes dos radicais orgânicos: II) H 3 C C H 3 III) H 3 C I) H 3 C C C H C H 3 IV) CH 3 São. isobutil. n-butil. n-butil. terc-butil e n-butil. fenil. a) b) c) d) e) I. sec-butil. C11H16O. sec-butil e isobutil. etil. sec-butil. fenil.

t-butil. 74) (Covest-2004)A testosterona é o principal hormônio masculino ou andrógeno (que estimula os caracteres masculinos como barba. etil. etil e t-butil. n-propil. o composto orgânico de fórmula: OH ( CH ) C 3 3 C ( C H 3) 3 C H3 Esse composto apresenta os substituintes alquila: a) b) c) d) e) hidroxila e metil. n-propil. Agamenon Roberto FUNCÕES HIDROCARBONETOS www. para impedir a rancificação de alimentos gordurosos. O composto acima é um carboidrato de fórmula C11H24. músculos. n-propil. isobutil e metil. carboxila. etil. s-butil. carbonila. usam-se aditivos antioxidantes. segundo a IUPAC. 73) (Covest-2004) De acordo com a estrutura do composto orgânico. hidroxila e metila.Prof. 3-hexil. cuja fórmula está esquematizada a seguir. hidroxila e metila.agamenonquimica.) Que funções e/ou radicais estão presentes na estrutura da testosterona. O composto acima apresenta somente carbonos sp3. voz grossa etc. . nitrila e metila. indicada abaixo? CH3 OH CH3 O a) b) c) d) e) carbonila. n-propil. etil. os nomes dos radicais ligados ao carbono terciário são: C H3 H 3C CH 2 CH 2 CH CH 2 C CH 3 CH 3 C H3 a) b) c) d) e) etil. podemos dizer: C H3 H3C C H H3 C CH CH 2 C H CH 2 CH3 CH2 CH3 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 O composto acima é um hidrocarboneto de fórmula molecular C11H24. hidroxila e etila. como.com 14 72) Com relação ao composto a seguir. propil e hidroxila. por exemplo. é 2 – metil – 4 – isopropil – heptano. O hidrocarboneto aromático acima possui ligações σ e π. metil. carbonila. metil. 75) (PUC-RS) Na industria alimentícia. isobutil. carbonila. carboxila e metila. metil e t-butil. O nome correto do composto acima.

78) Dada à cadeia carbônica C H3 H3C CH C H3 CH 2 C C H3 C H3 Verifica-se que a soma das posições dos radicais é igual a: a) b) c) d) e) 4. c) 10. 8. 4 – trimetil pentano. A formação desses radicais envolve um diferente ganho de energia. O gráfico a seguir mostra a comparação da energia potencial dos radicais t-butila e iso-butila formados a partir do isobutano: Energia potencial CH CH 3 H3 C C C H 3 3 3 H C C H C H2 + H + 98 kcal / mol + 91 kcal/mol H 3C C H C H CH 3 3 + H Com base no gráfico podemos concluir que o radical mais estável e o nome do hidrocarboneto proveniente da união dos radicais apresentados são respectivamente: a) b) c) d) e) terc-butil e pentano. 77)(PUC-PR) Substituindo todos os hidrogênios da posição beta do naftaleno por radicais metil. Agamenon Roberto FUNCÕES HIDROCARBONETOS www. 79) (Cesgranrio-RJ) Assinale a única alternativa correta. terc-butil e 2. terc-butil e 2. isobutil e 2. qual o total de átomos de carbono do composto formado? a) 6. isobutil e 2 – metil hexano. 2. 12. grandes inimigos da pele. 4 – trimetil pentano. são formados quando há exposição excessiva ao sol. 4 – dimetil hexano. 2. b) 8. e) 14. O composto: CH 3 CH 2 CH 3 CH 2 CH 2 CH C H 3C CH 3 CH CH 3 C CH 2 CH 3 CH 2 CH 3 a) b) c) d) e) é um alqueno apresenta 1 radical n-propila ligado ao carbono 4 apresenta 2 radicais propila apresenta 3 radicais etila apresenta 2 radicais etila . com relação ao composto que apresenta a estrutura abaixo.com 15 76) Os radicais livres. por isso eles apresentam estabilidades diferentes.Prof.agamenonquimica. 10. d) 12. 6.

benzil. propil e terc-pentil. t-butil. toluol.Prof. benzeno. vinil. aos carbonos de números 4 e 5 da cadeia hidrocarbônica principal: a) b) c) d) e) propil e isobutil. 3 – trimetilbenzeno. são: a) b) c) d) e) benzeno. 5 – trimetilbenzeno. Esses radicais são. metil e propil. 3. 4 – trimetilbenzeno. 82) (Uece) Suponha que o carbono assinalado com um círculo tenha três valências cortadas.agamenonquimica. 2. Assinale a opção que indica as cadeias laterais ligadas. e) 1. toluol e m-xileno. t-butil. d) 1. xileno e tolueno. etenil.com 16 80) (UFF-RJ) Analise a estrutura seguinte e considere as regras de nomenclatura IUPAC. na ordem dada. 2. isobutil. fenil. 2 e 3. etenil. vinil. benzeno. metilbenzeno e p-dimetil-benzeno. benzil. vinil. 4. benzil e fenol. fenil. b) 1. isobutil. 81)(UEG-RJ) O mesitileno ou trimetilbenzeno simétrico é o composto: a) 1. tolueno e p-xileno. Agamenon Roberto FUNCÕES HIDROCARBONETOS www. benzil. metil e isobutil. . dentre eles os representados abaixo: CH3 H 3C CH3 Os nomes oficiais desse compostos. 5 – trimetilbenzeno. encontram-se presentes alguns agentes químicos potencialmente nocivos. n-butil. terc-pentil e terc-butil. 3. 83) Nas indústrias de couro. respectivamente. 4 – trimetilbenzeno. c) 1. liberando assim os radicais numerados por 1. respectivamente: H 2C 1 CH 2 CH 3 CH C 3 CH 2 CH 3 CH CH 3 CH 3 a) b) c) d) e) fenil.

3. Tolueno é o nome vulgar do metilbenzeno. Agamenon Roberto FUNCÕES HIDROCARBONETOS www. básicos e neutros. 86) (Osec-SP) Quantos átomos de carbono insaturados há na estrutura do metilbenzeno? a) b) c) d) e) 7. . 89) (CARLOS CHAGAS) As designações ORTO. 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 O benzeno é um hidrocarboneto aromático mononuclear. O tolueno é um hidrocarboneto aromático polinuclear. 5. 2 – etil – 3 – propil benzeno. cuja estrutura é: CH CH 2 Uma outra denominação válida para este composto é: a) b) c) d) e) metil – benzeno etil – benzeno xileno antraceno vinil – benzeno 88) (Marckenzie-SP) Quantas estruturas diferentes podem ser obtidas quando se substitui 1 átomo de hidrogênio do naftaleno por 1 radical metil? a) 2. Por esses motivos. 1. com anel aromático di-substituído. Sua obtenção se dá através do tratamento do poliestireno com gases. muitos laboratórios substituem o benzeno pelo tolueno quando necessitam de um bom solvente”. média e alta massa molecular. de baixa. e) 10. 1 – propil – 2. de origem vegetal. o – metil – m – propil benzeno.Prof. A inalação contínua de vapores dessa substância pode causar anemia e até ataques cardíacos. saturados.agamenonquimica. m – dimetil – o – propil benzeno. com duplas e triplas ligações. 87) Na construção civil o isopor tem sido utilizado ultimamente como isolante térmico.com 17 84) (Unisinos-RS) Considere o seguinte composto: CH 3 CH 3 CH 2 CH 2 CH 3 Sua nomenclatura correta é: a) b) c) d) e) 1. A fórmula molecular do benzeno é C7H8. é uma substância potencialmente perigosa. que por sua vez é obtido do estireno. 2 – dimetil – 3 – propil benzeno. animal e mineral. 6. 3 – dimetil benzeno. b) 4. ao lado de sua grande importância industrial. 85) “O benzeno. Tanto o benzeno quanto o tolueno são compostos de cadeias insaturadas. d) 8. c) 6. META e PARA são utilizadas para diferenciar compostos orgânicos: a) b) c) d) e) ácidos. 1.

metilbutano. 0. respectivamente: H H H H C H H C C H H H C a) b) c) d) e) butano. 0. 4 – dimetil – 5 – propil hexano.agamenonquimica. 0. É um composto aromático. 4 – dietil – 1 – metil – benzeno.3. 4 – metil – 3 – etil pentano. tercário e quaternário são. 3 – metil – 5 – etil – 6 – propil heptano. 2 – propil . 1. 1. 92) Qual o nome oficial do composto CH H C 3 2 CH CH 2 CH 3 CH 2 CH C H3 CH C H5 2 C2H 5 a) b) c) d) e) 2 – propil – 3 – etil – 5 – metil heptano. Todos os seus átomos de carbono são híbridos “sp3”. 3. c) 3 – metil pentano. 0. seu nome é 2. H . 5 – dietil hexano. 3. CH 3 C2H 5 C2H 5 são feitas as seguintes afirmações: I. 0. 94) O composto orgânico representado a seguir é denominado: H 3C CH CH 2 CH 2 C H3 CH 3 C H C H3 a) b) c) d) e) 2. II. metilpropano. 2 – dimetil butano. 0. secundário. 91) (FESP) Dado o composto a seguir. Agamenon Roberto FUNCÕES HIDROCARBONETOS www. III e IV. c) II. 1. d) n – hexano.. 3 – dimetil – 2 – etil butano. 3. Apresenta em sua estrutura 3 ligações pi (π). 0. III. 0. IV. e) etil propano.com 18 90) (ACR_2007) Sobre o composto. b) 2 – metil pentano.. propano. 3. 0. 4 – dimetil – 3 – etil butano. 93) (FEI-SP) O nome do composto formado pela união dos radicais etil e terc – butil é: a) 2. 2 – metil – 3 – etil pentano. 0. Segundo a IUPAC. São verdadeiras apenas as afirmações: a) I e III. butano. III e IV.Prof. 6 – dimetil – 5 – etil nonano. 2. 0. seu nome e os números de carbonos primário. 1. 1. d) I. 3. 3 – isopropil pentano. b) I e II. 3. e) II e IV.

5. 3 átomos de carbono primário. 7. 2. 2. Uma gasolina de octanagem 80 significa que ela se comporta. c) 2. 3.agamenonquimica. 2. 4. esse hidrocarboneto é o: a) iso-propil pentano. 5 – tetrametil pentano. 3. com relação ao composto que apresenta a seguinte estrutura: O composto: CH 3 CH 2 H 3C CH2 CH2 H3C CH CH CH 3 CH C CH2 CH3 CH 3 CH 2 CH 3 a) b) c) d) e) é um alqueno tem 2 radicais propila tem 3 radicais etila tem 2 radicais etila tem 1 radical n-propila ligado ao carbono 4 98) (UFJF-MG) Identifique o número de carbonos primários existentes na molécula do 4. 3 – trimetil hexano. 6. 4. 2. d) 2. Observe a estrutura do isoctano: C H3 H 3C CH C H3 CH 2 C C H3 CH 3 De acordo com a nomenclatura IUPAC. 5 – dimetil – 6 – etil nonano: a) b) c) d) e) 3.Prof. 4 – trimetil pentano. e) trimetil isopentano. 3. 4 – trimetil pentano. 96) O nome correto do composto orgânico cuja fórmula está esquematizada a seguir é: C H3 H 3C H C C CH 2 CH 2 C H3 CH3 C H3 a) b) c) d) e) 2 – metil – 3 – isopropil penteno. 2 átomos de carbono secundário e 2 átomos de carbono terciário. b) n-propil pentano. 1 átomo de carbono secundário e 1 átomo de carbono terciário. 97) Assinale a única afirmativa correta. 5 – trimetil pentano. somente átomos de carbono secundário. no motor. 2 átomos de carbono secundário e 1 átomo de carbono terciário. .com 19 95) No composto orgânico 2-metilbutano existem: a) b) c) d) e) 1 átomo de carbono primário. 99) A qualidade de uma gasolina pode ser expressa pelo seu índice de octanagem. 3. como uma mistura contendo 80% de isoctano e 20% de heptano. 2 átomos de carbono primário. Agamenon Roberto FUNCÕES HIDROCARBONETOS www. 4 – dimetil – 2 – isopropil butano. 3. 2 átomos de carbono primário e 3 átomos de carbono secundário.

2 – dimetil – 3 – isopropil – 3 – fenil – butano.com 20 100)(UFPB) Considerando-se as regras oficiais de nomenclatura (IUPAC). tetrametil – 3 – fenil – pentano. Agamenon Roberto FUNCÕES HIDROCARBONETOS www. 5 – tetrametil – 4 – etil heptano. o nome do composto abaixo é: H H 3C C CH3 CH3 C C CH3 C H 2 CH 2 CH 2 CH a) b) c) d) e) 2. o seguinte nome: t er c-b u t i l m et i l C f en i l i so p r o p i l a) b) c) d) e) 1. 3. n-octano e iso-hexano. 3. octano e 6 – metil – heptano. 4 – trimetil – 4. 3. 4. 4. 102)(PUC-PR) O composto abaixo. 4. 2. 2. 2.tetrametil – 3 – fenil – pentano. 3 – dimetil – 2. n-octano e 2 – metil – heptano. 2. 4. como a abaixo exemplificada: H3C CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 C H 3 cat C H3 H C CH2 C H3 CH 2 CH 2 CH 2 C H 3 Os nomes oficiais do reagente e do produto são. 2. 7 – dimetil 2. 2. – 7 – etil decano. 4 – dimetil 5. . 4 – dietil decano. 103)(PUCCAMP-SP)Nos motores de explosão. 4. octano normal e 2. . 3 – trimetil – 3 – etil – octano. 3. Por isso. 7 – dimetil 6. – 3 – etil nonano. compostos de cadeia reta são submetidos a reações de “reforma catalítica”. 4. 5 – tetrametil – 4 – etil heptano. 3 – dietil hexano. 2. 2. 2. 3. 5 – dimetil 6.trimetil – 2. como nomenclatura oficial. 4 – pentametil – 2 – fenil – butano. 5 – dietil hexano. 4 – dimetil – 3 – n – propil nonano. – 7 – propil nonano. 4 – trietil pentano. 3. 3. 3 CH 3 CH 3 101)Qual o nome do composto abaixo? CH3 C 2 H 5 H 3C CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 C C CH 2 CH 3 CH 3 C H 2 C H 2 C H 3 a) b) c) d) e) 3. – 4.agamenonquimica. 3. 3.Prof. 3. 5. apresenta. 2 – dimetil – heptano. . respectivamente: a) b) c) d) e) isoctano e dimetil – hexano. hidrocarbonetos de cadeia ramificada resistem melhor à compressão do que os de cadeia normal.

. II. obtemos um hidrocarboneto cuja nomenclatura é: a) b) c) d) e) 2.com 21 104)(MACKENZIE-SP) A respeito da substância usada em isqueiros descartáveis. 5 dimetil. apenas I. 4 – metil – 4 – etil – nonano. heptano. são feitas as afirmações: I. 4 dimetil. c) 5 sec-butil. 105)(UEL-PR) A união dos radicais metil e n-propil dá origem ao: a) butano b) metil – propano c) pentano d) dimetil – propano e) metil – butano 106)(Vunesp) Quando ligamos a um átomo de carbono os quatro menores radicais orgânicos alifáticos saturados. 109)A relação entre o número de átomos de carbono e de hidrogênio de um hidrocarboneto está representada no gráfico a seguir: Nº de hidrogênios 10 8 6 4 Nº de carbonos 2 3 4 5 Esta relação representa um: a) b) c) d) e) alcano. que tem fórmula molecular C4H10 e cadeia carbônica normal. II. hexano. apenas I e II. apenas II e IV. 3 metil. alqueno.agamenonquimica. 108) De acordo com a nomenclatura oficial (IUPAC). o nome do composto isopropil. 4 – metil – 4 – etil – decano. Tem fórmula estrutural plana H 3C CH CH 3 CH 3 III. É um hidrocarboneto. III e IV. iso-butil benzeno. 3 – dimetil – 3 – etil – hexano. Agamenon Roberto FUNCÕES HIDROCARBONETOS www. cicleno. dieno. apenas I e III. Possui dois átomos de carbono secundários. 4 – metil – 3 – etil – octano.Prof. Estão corretas: a) b) c) d) e) I. IV. hexano. 3 – dimetil – 3 – etil – heptano. b) 2 metil. n-butil benzeno. e) 2. metano é: a) 3 metil pentano. d) 2. III e IV. 4 etil. terc-butil benzeno. octano. 107)(UEMG) O hidrocarboneto de nome vulgar metil – etil – fenil metano tem que nome oficial ou IUPAC? a) b) c) d) e) sec-butil benzeno. É o butano. s-butil. alquino. 2. etil tolueno.

8. 2 – propil – 4 – penteno. 113)(Unifap-SP) A nomenclatura oficial para a fórmula abaixo é: CH 2 H 3C CH CH 2 CH 3 C CH 2 CH 3 a) b) c) d) e) 2 – etil – 3 – etil – butano. O nome correto é: a) b) c) d) e) 4 – propil – 2 – pentino. 4 – metil – 1 – hepteno. C5H8. quantos átomos de carbono há na cadeia carbônica principal do composto de fórmula: CH 3 H3 C C C CH2 CH 2 CH3 C 2 H5 a) b) c) d) e) a) b) c) d) e) 4. 15 ligações sigma e uma ligação pi.Prof. 3 – metil – 3 – etil hexano. C5H10. 2 – etil – 3 – metil – hexano. 7.com 22 110) Para efeito de nomenclatura oficial. 17 ligações sigma e uma ligação pi. 3 – dimetil – 2 – buteno possui: a) b) c) d) e) 11 ligações sigma e uma ligação pi. 3 – metil – 2 – etil – 1 – penteno. uma ligações sigma e 17 ligação pi. 4 – metil – 2 – heptano. C5H12. C6H10. 114)(Fatec-SP) O 2. Agamenon Roberto FUNCÕES HIDROCARBONETOS www. C6H12. . 2 – propil – 4 – pentino. 111)(Unifor-CE) O 2-metil-2-penteno tem fórmula molecular: 112) Ao composto CH 3 H C CH2 CH CH 2 C3H7 foi dado erroneamente o nome de 4-propil-2-penteno. 16 ligações sigma e duas ligação pi. 6. 5.agamenonquimica. 3 – metil – 2 – etil – pentano.

Agamenon Roberto FUNCÕES HIDROCARBONETOS www. possui no total quatro carbonos terciários. 5 – dietil – 4. a cadeia principal possui sete átomos de carbono. faz-se às afirmações: CH 3 H3 C CH CH 2 CH 3 CH C CH C H3 CH 2 CH 3 I. 4 – trimetil – 5 – hepteno. 2. cuja fórmula estrutural é dada abaixo. na ordem mencionada. 3 – dimetil – 4 – hexeno. H2C = CH2 e HC ≡ C – CH3. a) b) c) d) e) É um alceno.com 23 115)Sobre o composto. do eteno e do propino são. 117)Para o composto orgânico formulado a seguir. H2C = CH – CH3 e HC ≡ CH. cuja fórmula estrutural é dada a seguir. respectivamente. apenas. apesar de ter fórmula molecular C11H22. H3C – CH3. H2C = CH – CH3 e HC ≡ C – CH3. 5 – trimetil – 2 – hepteno. 118)As fórmulas do etano. II e III. H2C = C = CH2 e H3C – CH2 – CH3. e) CH4. não é um hidrocarboneto. 5 – propil – 2 – hepteno. c) H2C = CH – CH3. II e IV. 4 – dietil – 2. d) H3C – CH2 – CH3. 5 – dimetil – 2 – hexeno. 116)Sobre o composto. propadieno e do etino.agamenonquimica. 5. aplicando a nomenclatura IUPAC. H3C – C ≡ CH e H3C – CH2 – CH3. b) H3C – CH2 – CH3. o seu nome correto será: CH 3 C H 3 H3C C H C CH C CH 3 CH3 CH 2 CH 3 CH2 a) b) c) d) e) 5 – etil – 3. ligadas à cadeia principal. 3. III e IV. apenas. ligadas à cadeia principal. III e IV. apenas. apenas.Prof. . II. fazem-se as seguintes afirmações: CH 3 H3C CH CH 2 CH 3 CH C CH CH 3 CH 2 CH 3 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 é um alceno possui três ramificações diferentes entre si. 5. são: a) H3C – CH = CH2. as fórmulas do propano. H2C = C = CH2 e HC ≡ CH. II. III. São corretas: I e IV. Então. 3 – etil – 4. I. 3 – etil – 4. Apesar de ter fórmula molecular C11H22. Possui três ramificações diferentes entre si. não é um hidrocarboneto. Possui no total quatro carbonos terciários. 3. IV.

5 –heptadieno. 2. O eteno é o alqueno mais simples. R = 0. e) II e III. c) I e III. somente: a) b) c) d) e) I é correta. . 5 – trimetil – 3 – heptino é um hidrocarboneto cujas moléculas têm cadeia carbônica: I.0 L a 1 atm e 27° A fórmula estrutural desse hi drocarboneto é: C. 2. 121)(Unisinos-RS) considere as seguintes afirmações: Dessas afirmações estão corretas. aromática. 122)(Ufac) O nome correto para o composto abaixo é: C C C C C C C C C C C a) b) c) d) e) 2. II é correta.Prof. 2 – dimetil – 4 – etil – 4 – etil – 1. Dados: H = 1 g/mol. apenas: a) I. 4 – dimetil – 4 – alil – 2 – hexeno. ocupam 3. ramificada. II. 4 – dimetil – 4 alil – 1 – hexeno. III. III. V. 6 – heptadieno. Agamenon Roberto FUNCÕES HIDROCARBONETOS www. II. d) I e II. 2. I. 5 – heptadieno. I e II são corretas. b) I.082 atm x L/mol x K. IV.com 24 119)(Unifor-CE) O 2. Dessas afirmações. que possui cadeia carbônica contendo um carbono quaternário. III é correta.agamenonquimica. II e III. I) HC C CH CH 3 I I ) H 3C C C CH CH 3 CH 3 III) H C C C CH 2 CH 3 CH 3 CH 2 CH 3 CH 3 CH 3 IV) HC C C CH 3 CH 3 V) H C CH a) b) c) d) e) I. II. O dimetilpropano apresenta cinco carbonos em sua estrutura molecular. C = 12 g/mol. insaturada. I e III são corretas. O propino possui três átomos de carbono e quatro átomos de hidrogênio na molécula. 2 – metil – 4 – metil – 4 – etil – 2. 120)(ACR-2007) 10g de um alcino. 4 – dimetil – 4 – etil – 1. III.

benzeno e 1. 126)(FEI-SP) Antidetonantes são substâncias que elevam sensivelmente a octanagem da gasolina. C9H16. esses antidetonantes são obtidos no próprio craqueamento catalítico. 2 – metil – buta – 1. benzeno e 1. tais como a vitamina E. benzeno e benzeno. 1 – dimetil ciclopentano. II e III são respectivamente: a) 2 – metil pentano. 2 – dimetil ciclopentano. Quantos átomos de hidrogênio há na molécula desse composto? a) b) c) d) e) 6. 2 – dimetil. 3 – dimetil butano. b) 2. composto de fórmula abaixo. penta – 1. o licopeno (que dá cor vermelha a tomates e pimentões) e o β . Agamenon Roberto FUNCÕES HIDROCARBONETOS www. é produzido por muitos vegetais e é utilizado para a síntese de várias substâncias encontradas em planas.caroteno ( que dá cor alaranjada às cenouras). 2 – dimetil ciclopentano.Prof. Nas refinarias modernas. 3 – dieno. 5 – dieno” é: a) b) c) d) e) C19H26. d) 2. 3 – dieno. 8. 124)(Unifor-CE) As moléculas do 2 – metil – 1. 3 – metil – buta – 1. 3 – dimetil butano.com 25 123)(UFV-MG) A fórmula molecular do composto “nona – 3. 3 – diino. 125)(ACR-2007) O isopreno. c) 2. e) 2. C9H12. . 3 – diino. 2 – metil – buta – 1. 3 – butadieno possuem cadeia com cinco átomos de carbono. C9H18.agamenonquimica. o isopreno chama-se: H 2C C CH CH 2 CH 3 a) b) c) d) e) 3 – metil – buta – 1. 9. tolueno e benzeno. 10. 3 – dieno. 7. Segundo a IUPAC. tolueno e 1. C19H38. Três exemplos desse processo são: catalisador H C 3 C H2 H2 C CH2 H2 C C H2 CH 2 CH2 C H3 H C 3 CH CH 3 CH CH 3 CH 2 composto I catalisador H2 C C H2 C H2 + 3 H2 composto II CH CH 2 H 2C H 2C CH CH CH 3 3 CH 3 catalisador + 3 H2 composto III Os nomes oficiais dos compostos I. 2 – dimetil ciclobutano.

. e) apresenta fórmula molecular C10H20. 5 – cicloexadieno. respectivamente: CH3 CH CH3 CH 3 CH 3 a) b) c) d) e) 1 – metil – 2 – cicloexeno. 3 – etil – 2. O 2. 2 – dietilciclo – hexano: a) apresenta seis átomos de hidrogênio ligados a carbono primário. d) apresenta 2 átomos de carbonos quaternários. Veja abaixo alguns constituintes da gasolina.4. de nitrogênio e compostos metálicos. 3 – metil – 1 – cicloexeno.4-trimetilpentano.4. de enxofre. 1 – etil – 2. isopropilciclopropano. Agamenon Roberto FUNCÕES HIDROCARBONETOS www.com 26 127)(MACKENZIE-SP) Assinale a alternativa incorreta com relação à fórmula do 1. 129)(Covest-2007) A gasolina é um combustível constituído basicamente por hidrocarbonetos e. também pode ser chamado de aromático. 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 Segundo a IUPAC. portanto. 1 – metil – 2 – cicloexeno. 4 – cicloexadieno. O cicloexano é um composto cíclico. 3 – metil – 1 – cicloexeno.4-trimetil-1-penteno é uma “olefina” de cadeia aberta. 1 – metil – 2. Todos os compostos acima podem ser chamados de hidrocarbonetos “insaturados”. 3 – metilcicloexeno. 1 – metil – 2. O etilbenzeno é um composto aromático. n-propilciclopropano. b) não é um hidrocarboneto aromático.Prof. por produtos oxigenados. Esses hidrocarbonetos são formados por moléculas de cadeia carbônica entre 4 a 12 átomos. o nome do iso-octano seria 2. 5 – cicloexadieno. 128)(CEFET-MG) Os nomes corretos para os compostos abaixo são. isopropilciclopropano. 5 – cicloexadieno. isopropilciclopropano. c) o radical etila possui 2 átomos de carbono.agamenonquimica. em menor quantidade. 3 – metil – 1. isopropilciclopropano. 5 – cicloexadieno.4-trimetl-1-penteno A partir das estruturas acima podemos afirmar o que segue.4. H H H 3C H H CH3 C H3 C C H C C H3 H C C C H etilbenzeno C C C C H H CH 3 H C H3 iso-octano H H C H H H H H CH 2 C C H H H H C C C H cicloexano H H H 3C H 3C C C C CH3 CH 3 2.

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