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GRUPOS FUNCIONAIS 01) Alguns compostos são muito utilizados para intensificar o sabor de carnes enlatadas, frangos, carnes congeladas e alimentos ricos em proteínas. Por exemplo: HOOC – CH – CH2 – CH2 – COONa | NH2 Esse composto não contribui, por si só, ao sabor. Sua função é explicada por duas teorias: . Estimula a atividade das papilas do gosto. . Aumenta a secreção celular. Quais as funções orgânicas existentes no composto acima? a) b) c) d) e) amida, amina e ácido. anidrido de ácido e sal orgânico. amina, ácido carboxílico e sal orgânico. amida, ácido carboxílico e sal orgânico. amida, ácido orgânico e éster de ácido.

02) Um composto orgânico com fórmula molecular C3H7OH deve ser classificado como: a) b) c) d) e) ácido. base. aldeído. álcool. fenol.

03) Qual das substâncias abaixo é hidrocarboneto de cadeia carbônica aberta e com dupla ligação? a) b) c) d) e) acetileno. eteno. tolueno benzeno. antraceno.

04) Considere as seguintes substâncias:

O I) H 3C CH 2 C O II) III) IV)
e as seguintes funções químicas: a – ácido carboxílico. b – álcool. c – aldeído. d – cetona. e – éster. f – éter.

H

H 3C H 3C H 3C

CH CH CH

2 2 2

C O C

C H3 C H3 O O C H3

A opção que associa corretamente as substâncias com as funções químicas é: a) b) c) d) e) I-d ; II-c ; III-e ; IV-f. I-d ; II-c ; III-f ; IV-e. I-c ; II-d ; III-e ; IV-a. I-a ; II-c ; III-e ; IV-d. I-c ; II-d ; III-f ; IV-e.

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O

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05) A acroleína,
H2C CH C

pertence à função orgânica:

a) b) c) d) e)

álcool. aldeído. ácido carboxílico. éster. alceno.

H

06) Qual das funções orgânicas abaixo apresenta, necessariamente, uma ligação dupla na molécula? a) b) c) d) e) Éter Hidrocarboneto. Aldeído. Álcool. Amina.

07) Dada à tabela abaixo: Fórmulas 1. C6H5NH2 2. CH3CONHC6H5 3. CH3C6H5 4. CH3COCH2 – CH3 5. CH3(CH2)2CH2OH 6. CH3COOC2H5 7. CH3CH2COH 8. C6H5COOH Funções orgânicas 9. Amina 10. Amida 11. Ácido carboxílico 12. Álcool 13. éster 14. Cetona 15. Hidrocarboneto 16. Aldeído

Assinale a opção que apresenta somente associações corretas: a) b) c) d) e) 1-10; 2-9; 7-16; 8-11. 1-9; 3-15; 4-13; 6-14. 2-10; 3-15; 7-16; 8-12. 2-10; 4-14; 6-13; 8-11. 2-10; 3-15; 6-14; 7-16.

08) (Covest-91) Numere a segunda coluna de acordo com a primeira, fazendo a correspondência entre as fórmulas dos compostos e suas respectivas funções. 1 2 3 4 5 CH3CH2CH2OH CH3COCH3 CH3NHCH2CH3 CH3CH2CH3 CH3CH2COOH cetona. ácido carboxílico. álcool. amina. hidrocarboneto.

De cima para baixo, a seqüência correta é: a) b) c) d) e) 5, 1, 2, 3, 4. 2, 5, 1, 3, 4. 5, 2, 1, 4 , 3. 2, 1, 5, 4, 3. 2, 5, 3, 4 , 1.

09) (Covest-90) Quando um dos hidrogênios do NH3 é substituído por um radical acila, o composto resultante pertence à função: a) amida. b) amina. c) nitrilo. d) imida. e) imina.

amina. Z = S. carbilamina e aldeído. 12) As estruturas representadas abaixo: I. H3C – CH2 – CH2 –NH2 III. ácido carboxílico. R = NH2. Agamenon Roberto FUNCÕES HIDROCARBONETOS www. aldeído. álcool. álcool. ácido carboxílico. Observe a figura abaixo e assinale a alternativa que é consistente com a estrutura correta da cefalexina. . éter. contém os grupamentos funcionais AMIDA. fenol. base. X. éster. Z CH R C H N N O O Y X CH3 a) b) c) d) e) R = OH. amina.com 3 10) (UPE-2007 – Q1) No composto orgânico representado pela fórmula abaixo. X = O. sal. Z = O. ÁCIDO CARBOXÍLICO. amida. base. Y = NH2. R = OH. amina. sal. um antibiótico alternativo às penicilinas. Y = NH2. éster. H3C – CH2 – COO – CH3 Correspondem às funções. Z = O. éster. Y e Z pelos grupos funcionais citados. X = O. X = S. éster. R = SH. X = O. éster. ácido. cetona. X = S. ácido. aldeído e álcool. amina. base. ácido carboxílico e amina. amida. amida. Y = OH. 11) A cefalexina. cetona. éster. respectivamente: a) b) c) d) e) ácido carboxílico. álcool. 13) (Vunesp-SP)Um creme cosmético pode ser obtido pela reação: H2C HC H2C OOC OOC OOC C 17 H 35 C 17 H 35 C 17 H 35 H 2C OH OH OH + 3 NH OH 4 HC H 2C + 3 C 17 H C O O N H 35 4 As funções químicas às quais pertencem as substâncias envolvidas na reação são. éster. aldeído. amida. Y = OH. éster. álcool. Z = O. base. H3C – CH2 –CH2 – COOH II. sal.agamenonquimica. estão presentes as seguintes funções orgânicas: CH3 – (CHOH)2 – CHNH2 – CO2H a) b) c) d) e) álcool. Z = S. cetona. amina e ácido carboxílico. após a substituição das letras R. amina. ácido carboxílico. cetona. H3C – CH2 – CH2 – CONH2 V. ácido carboxílico. lipídio. SULFETO e AMINA PRIMÁRIA. amida. cetona. respectivamente: a) b) c) d) e) lipídio. Y = NH2. H3C – CH2 – CO – CH3 IV. R = NH2. cetona e fenol.Prof. ácido. éster.

apresenta fórmula molecular C14H12O3 e é um composto aromático de função mista: cetona. apresenta fórmula molecular C14H12O5 e caráter básico pronunciado pela presença do grupo – OH. os aldeídos. As aminas são compostos que apresentam uma ligação carbono-nitrogênio.Prof. pertencentes à mesma função orgânica.com 4 14) (UPE-2007 – Q1) Na indústria de perfumaria e alimentos. podemos afirmar: 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 Os álcoois apresentam uma hidroxila ligada ao carbono como grupo funcional. éter e cetona. Agamenon Roberto FUNCÕES HIDROCARBONETOS www. é totalmente apolar e insolúvel em água. assim como os álcoois. e) apresenta fórmula molecular C14H16O3. aparecem essas funções orgânicas? a) b) c) d) e) R-CO2H e R-COOR R-CO2H e R-CHO R-CO2R’ e R-CO-R R-CHO e RCO2H R-CO-R e R-CO 15)(Covest-2004) Sobre as propriedades de alguns compostos orgânicos. Os aldeídos. Para atenuar efeitos nocivos costuma-se utilizar agentes protetores solares como o 2-hidróxi-4-metoxibenzofenona. 17) (Fuvest-SP) Dentre as estruturas abaixo. 16) (PUC-SP) A exposição excessiva ao sol pode trazer sérios danos à pele humana. aroma e sabor são propriedades fundamentais. como grupo funcional e apresentam um caráter básico. B e C. . Os ácidos carboxílicos não formam pontes de hidrogênio e. as cetonas. os ácidos carboxílicos e as amidas têm em comum o grupo funcional carbonila. por isso. A e C. A hidrogênio B C carbono D oxigênio Essas substâncias são: a) b) c) d) e) A e B. podendo formar pontes de hidrogênio. fenol e éter. cuja fórmula está representada a seguir: O C CH3 O OH Sobre esta substância é correto afirmar que: a) b) c) d) apresenta fórmula molecular C10H4O3 e é um hidrocarboneto aromático. B e D. apresentam ponto de ebulição muito baixo. apresenta fórmula molecular C10H4O5 e função mista: álcool. duas representam moléculas de substâncias. respectivamente. Em qual das afirmativas abaixo.agamenonquimica. responsáveis pelo aroma de certas frutas. A e D. Os ésteres. Flores e frutas apresentam comumente ésteres e cetonas em suas constituições. possuem uma hidroxila como grupo funcional.

23) O octano é um dos principais componentes da gasolina. Cl = 35. O = 16 a) b) c) d) e) C4H4O2. A fórmula molecular desses quatro gases é. 4. CH4. H = 1. C2H6. Na = 23. etano. CH4. CH3. CH2. C4H8. C2H4. CH4. C4H10. C2H6.agamenonquimica. respectivamente: a) b) c) d) e) CH4.5. 19) Assinale a alternativa que traz o hidrocarboneto de massa molecular 84. 20) A fórmula molecular do alcano é: a) b) c) d) e) C4H10 C5H10 C6H12 C5H12 C6H14 21) Quantos átomos de carbonos primários tem o hidrocarboneto? a) b) c) d) e) 1. C5H8. NaHCO3. principalmente. 24) Os gases que surgem após a perfuração de um poço de petróleo e que antecedem a saída do petróleo são: metano. carbono e hidrogênio. C3H8. C8H16. C12H24. 3. um átomo de carbono terciário ligado a um átomo de carbono secundário. C6H14. C4H8.com 5 HIDROCARBONETO 18) (CEESU – 2003) O petróleo é composto. CH2Cl2. que é uma mistura de hidrocarbonetos. Agamenon Roberto FUNCÕES HIDROCARBONETOS www. A fórmula molecular do octano é: a) b) c) d) e) C8H18. C3H8. C2H2. C4H8. C3H8. C2H4. C4H10. conservantes. sendo estes dois últimos os principais componentes do gás de cozinha (GLP: gás liquefeito do petróleo). C2H4. Dados: C = 12. por hidrocarbonetos.Prof. C4H8. em sua estrutura. 22) (Mack-SP) O hidrocarboneto que apresenta a menor cadeia carbônica aberta. As questões 20 e 21 relacionam-se com o alcano de menor peso molecular que apresenta. ouro e cobre. C8H14. que são substâncias orgânicas compostas. C6H12. 2. . apenas por: a) b) c) d) e) sulfato de sódio. saturada e ramificada tem fórmula molecular: a) b) c) d) e) CH4. microorganismos. C2H6. C4H10. C18H38. propano e butano. 5.

efeito de neutralização. acrescidos de água. baixa temperatura. com relação à fórmula química do butano: a) b) c) d) e) C4H4. Agamenon Roberto FUNCÕES HIDROCARBONETOS www. C4H10. etileno. c) A energia liberada na combustão do gás metano pode ser utilizado para cozimento de alimentos. que é utilizado como combustível em fogões de cozinha ou geradores de energia elétrica. o GLP. e) O biodigestor não é aconselhável. C2H6. O resíduo sólido que sobra no biodigestor também pode ser aproveitado com fertilizante. evitando assim que árvores sejam cortadas para que. Possui 4 ligações pi. Durante o processo. É o chamado gás dos pântanos. é: a) b) c) d) e) metano. 29) A respeito do composto orgânico chamado metano.agamenonquimica. Geralmente são alimentados com restos de alimentos e fezes de animais. Dentro do aparelho. O gás em questão. produzido por fermentação. gás liquefeito do petróleo. É um componente fundamental do gás natural. acetileno.Prof. É o biogás. O carbono no metano é híbrido sp2. que é utilizado como combustível em fogões de cozinha ou geradores de energia elétrica. halogenação. a) b) c) d) e) O gás metano é um hidrocarboneto insaturado. b) As bactérias do lixo fixam no gás produzido e. Dentro do aparelho. d) O fertilizante obtido não pode ser utilizado na agricultura. O ângulo entre as valências do carbono no metano é de 120° . em uma combustão. junto com o vapor d’água. Esse mesmo gás pode ser obtido por fermentação anaeróbica de material orgânico encontrado no lixo. esses detritos entram em decomposição pela ação de bactérias anaeróbicas. benzeno. Todas as ligações existentes no metano são do tipo sigma. fornecessem energia calorífica a fim de cozinhar os alimentos. . C3H9. 28) Os biodigestores possibilitam o reaproveitamento de detritos para gerar gás e adubos. C4H9. todo material orgânico acaba convertido em gás metano. produz a chuva ácida. é utilizado como combustível em nossos fogões. 30) Os biodigestores possibilitam o reaproveitamento de detritos para gerar gás e adubos. 27) (CEESU – 2003) O gás usado na cozinha. acrescidos de água. pois aumenta a quantidade de lixo no meio ambiente. todo material orgânico acaba convertido em gás metano. 26) Assinale a alternativa correta. No metano o carbono é trivalente. podemos afirmar que: 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 É um hidrocarboneto.com 6 25) A utilização do gás natural como combustível é uma das alternativas para as soluções que têm sido propostas para a diminuição da poluição. pois se encontra com muitas bactérias. hidrocarboneto de menor massa molecular. Geralmente são alimentados com restos de alimentos e fezes de animais. propano. Durante o processo. nos biodigestores. O resíduo sólido que sobra no biodigestor também pode ser aproveitado com fertilizante. é inflamável sob: a) b) c) d) e) baixa pressão. Em relação ao meio ambiente e ao processo relacionado com o biodigestor afirma-se: a) Contribui para aumentar a poluição no solo. alta pressão. esses detritos entram em decomposição pela ação de bactérias anaeróbicas.

e) 46 g/mol. 33) (PUC-RS) A tabela a seguir apresenta os pontos de ebulição de alguns alcanos. N. Agamenon Roberto FUNCÕES HIDROCARBONETOS www. A diminuição da cadeia principal.agamenonquimica. A diminuição do número de ramificações. . pela ordem. É o único no sistema solar a ter atmosfera com gás nitrogênio. d) 44 g/mol. C = 12 u. C2H4. C2H6.0 H C 3 C H 2 C C C H3 H2 H 2 36. seja muito parecido com a Terra.Prof. Revista Veja No texto acima. 34) (UEL-PR) Um dos hidrocarbonetos de fórmula C5H12 pode ter cadeia carbônica: a) b) c) d) e) cíclica saturada acíclica heterogênea cíclica ramificada aberta insaturada aberta ramificada 35) Qual a massa molar. CH4. Sabe-se também que. há alguns bilhões de anos. N2. C2H6. a) 26 g/mol. 2 2 32) (UFSCar-SP) A maneira correta de representar duas moléculas de pentano é: a) b) c) d) e) C5 H12 .com 7 31) (MACKENZIE-SP) Supõe-se que o satélite de Saturno. c) 42 g/mol. C2H6. existem lagos de etano e metano. CH4. O aumento das interações por pontes de hidrogênio. Carl Sagan acreditava que seria possível encontrar água em Titã. (C5H12)2.2 Com base na tabela. (C5H10)2. C3H8. A presença das substâncias citadas é uma das condições que podem favorecer o aparecimento de formas rudimentares de vida.3 C CH3 CH2 CH 3 28. em sua superfície. do alceno que possui 3 átomos de carbono na molécula? Dados: H = 1 u. N. Titã. C2H2. em gramas por mol. substâncias que apresentam fórmulas moleculares: a) b) c) d) e) N. b) 28 g/mol. CH4. além da água. 2 C5H12. N2. ALCANO CH3 H3 C C CH3 H H C 3 EBULIÇÃO / ° C CH 3 9. C10H24. O aumento do número de grupamentos metila. são citadas. C2H6. conclui-se que os pontos de ebulição dos alcanos apresentados aumentam com: a) b) c) d) e) O aumento de suas massas molares.

No CH4 existem 10 prótons e 10 nêutrons. composto aromático. III e V. os pesquisadores norte-americanos Robert Curl e Richard Smalley e o britânico Harold Kroto foram premiados com o Nobel de Química pela descoberta de uma molécula de carbono derivada da grafite chamada fulereno (folha de S. são alquenos: a) CH4 e C5H10. C6H6. alcino de cadeia fechada. Dentre as afirmações feitas estão corretas apenas: a) I e II. no eteno. C6H10. ( II ) Entre os átomos de carbono 1 e 2 existe uma ligação pi. 40) (UFU-MG) A substância de fórmula C8H16 representa um: a) b) c) d) e) alcano de cadeia aberta. c) duas ligações duplas. ( V ) Todas as ligações entre os átomos de carbono e hidrogênio são ligações sigma. b) C2H4 e C2H6. é maior que entre os carbonos do etano. e) I. aproximadamente. II e IV. e) C6H6 e C3H8. II e V. 10.agamenonquimica. As fortes pontes de hidrogênio da água se deve ao ângulo de. c) C2H4 e C3H6.com 8 36) Em relação à molécula do propeno são feitas as afirmações: ( I ) Entre os átomos de carbono 1 e 2 existe uma ligação sigma. 0 1 2 3 . c) I. 37) No ano de 1985. d) uma ligação tripla. 105º entre os átomos de hidrogênio. terá 12 hidrogênios. d) I. C6H12. Essa nova molécula pertence ao grupo dos alcenos. 4 4 A distância entre os carbonos. Agamenon Roberto FUNCÕES HIDROCARBONETOS www. Paulo. alcino de cadeia aberta. 38) Dos hidrocarbonetos que se seguem. C (Z = 6 e A = 12) 0 1 2 3 Se um alcano tem massa molar 82 g/mol. b) uma ligação dupla. alceno de cadeia aberta. A ligação pi do eteno é mais energética que a ligação sigma. ( III) Entre os átomos de carbono 1 e 2 existem duas ligações sigma. b) I e III. ( IV ) Entre os átomos de carbono 1 e 2 existem duas ligações pi. 41) Qual das substâncias é um hidrocarboneto de cadeia carbônica aberta e com dupla ligação? a) b) c) d) e) acetileno eteno tolueno benzeno antraceno 42) (UNICAP-98) Analise as afirmações: Dados: H (Z = 1 e A = 1). d) C5H10 e C5H12.10. e) duas ligações triplas.1996).Prof. C6H8. compostos orgânicos que fazem: a) somente ligações simples. 39) Qual a fórmula molecular pode representar um alceno? a) b) c) d) e) C6H14.

c) eteno. d) propeno. O nome oficial do acetileno é etino. forma-se gás carbônico e água. 48)Um hidrocarboneto de fórmula geral CnH2n – 2 tem massa molar igual a 96 g/mol. 46) A fórmula molecular correspondente a um alquino é: a) C2H2. d) C3H4.Prof. c) H2C = C = CH2. Na combustão total do acetileno. com três átomos de carbono. nas minas. acetileno. 50) Analise as afirmações: 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 A fórmula molecular do acetileno é C2H4. Esse gás é o: a) b) c) d) e) etileno. respectivamente: a) b) c) d) e) 6e2 4e2 3e2 8e1 7e1 45) O carbureto (carbeto de cálcio) pode ser obtido pela reação entre cal virgem e carvão. c) C2H6. .agamenonquimica. 49) Antigamente. d) HC ≡ C – CH3. Um dos gases dos gases usados na solda e maçarico pode ser obtido através da reação do carbureto com água. em forno elétrico. c) C3H6. e) acetileno. e) C9H16. b) H2C = CH – CH3. metano. e) C3H2. 47) (UFV-MG) A fórmula molecular de um alquino. é. O acetileno é o gás utilizado nos maçaricos de solda. e) CH4. b) propano. b) C3H8. Entre os átomos de carbono do acetileno há uma tripla ligação. era costumeiro o uso de lamparinas que utilizavam como combustível um hidrocarboneto produzido pela reação do carbureto (CaC2) com a água. b) C2H4. propano. e) C3H6. de natureza orgânica e de fórmula molecular C3H4.com 9 43) Identifique o alcino nas moléculas abaixo: a) H3C – CH2 – OH. é: a) C3H10. c) C7H12. b) C6H10. 44) O número de ligações “sigma” e “pi” do composto acíclico. eteno. d) C3H8. Sua fórmula molecular é: a) C5H8. Agamenon Roberto FUNCÕES HIDROCARBONETOS www. O hidrocarboneto produzido por essa reação é o: a) butano. d) C8H14.

3 – pentadieno. 2 – metil – 1. 3 – butadieno. ciclobuteno.4-pentadieno 53) De acordo com a IUPAC.4-heptadieno d) 3. b) II. propano. Agamenon Roberto FUNCÕES HIDROCARBONETOS www.com 10 51) Tem-se uma amostra gasosa formada por um dos seguintes compostos: metano. Se 22 g dessa amostra ocupam um volume de 24.6 L à pressão de 0. 54)(UFSE) O hidrocarboneto que apresenta fórmula molecular abaixo pertence à série dos: H2 C a) b) c) d) e) alcanos. metano. O = 16 g/mol. propeno. 4 – vinil – 1 – penteno. um dieno ou um ciclano. c) III. C3H4 pode ser um alcino. etano. II. alcatrienos.agamenonquimica.5-heptadieno e) 2. a) b) c) d) e) etano. 2 – metil – 1. 2 – metileno – 1. o monômero básico dos polímeros. C8H18 pode ser um alcino. C5H10 pode ser um hidrocarboneto com uma insaturação ou saturado cíclico.Prof. C16H32 pode um hidrocarboneto com uma insaturação ou saturado cíclico. chama-se: 52) O composto a seguir a) heptano b) 2-hepteno c) 2. alcinos. alcenos. a) I. um dieno ou um cicleno. conclui-se que se trata do gás: Dados: H = 1 g/mol. 3 – butadieno. propano.5 atm e temperatura de 27° C. d) II e III. IV. III. ciclopropano. alcadienos. 56) (USF-SP) Dos hidrocarbonetos abaixo tem(êm) fórmula geral CnH2n apenas: I. propano. e) II e IV. o nome correto do “isopropeno”. . 3 – butadieno. eteno. propeno. é: CH 3 a) b) c) d) e) 4 – metil – 1. CH CH CH 2 55)Analise as afirmações abaixo: 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 C12H24 é um hidrocarboneto saturado conhecido como alcano. eteno. 2 – buteno.

59) (UNIP-SP) Um hidrocarboneto apresenta na sua estrutura somente 5 átomos de carbono. d) ciclopenteno. Assinale a alternativa que corresponde ao constituinte químico da naftalina e a série orgânica a que pertence. ciclenos ou dienos. d) ácido benzóico. hidrocarboneto aromático.com 11 57) (UEL-PR) Qual das fórmulas moleculares representa um ciclano? a) b) c) d) e) C6H14. 62) O composto aromático de fórmula molecular C6H6 corresponde a: a) benzeno. 60) (Mackenzie-SP) A fórmula geral dos alcinos de cadeia carbônica acima de 2 carbonos é a mesma dos: a) b) c) d) e) ciclanos. e) pentano. C6H8. e) ciclenos. C6H6. O hidrocarboneto é: a) metilciclobutano. hidrocarboneto. A partir dessa informação conclui-se que esse solvente não deverá conter. no combate às traças. c) alcadienos. 58) Qual é a série dos hidrocarbonetos que têm fórmula mínima CH2? a) alcanos. alcenos. alcanos.2-dimetilpropano. e) 14 átomos de carbono e 11 átomos de hidrogênio. c) ciclohexano.agamenonquimica. 64) (UEPB) As bolinhas de naftalina são produtos muito utilizados em armários. c) heptano. b) pentano. Elas diminuem de tamanho com o passar do tempo devido ao fenômeno da sublimação. c) 13 átomos de carbono e 13 átomos de hidrogênio. d) ciclanos. respectivamente: a) b) c) d) e) tolueno. e) 2.Prof. b) 14 átomos de carbono e 10 átomos de hidrogênio. fenol. C6H12. b) hexano. como um dos componentes principais. C6H10. aromáticos. b) alcinos. todos eles saturados e secundários. d) cicloexano. o: a) tolueno. e) fenilamina 63) No rótulo de um solvente comercial há indicação de que ele contém apenas hidrocarbonetos alifáticos. alceno. Agamenon Roberto FUNCÕES HIDROCARBONETOS www. d) 14 átomos de carbono e 12 átomos de hidrogênio. b) n-hexano. naftaleno. c) ciclopentano. 61) O composto orgânico antraceno possui: a) 12 átomos de carbono e 15 átomos de hidrogênio. fenantreno. naftol. naftaleno. cicleno. .

8. respectivamente. enquanto benzil é o radical derivado do tolueno. a molécula do ciclo – hexano também é plana. O ciclo – hexano (C6 H12) e o benzeno (C6 H6) não possuem mesma fórmula molecular. Por possuírem o anel benzênico são arométicos. 10. as seguintes fórmulas moleculares: C6H12. apesar de apresentar carbonos sp3. 6. ciclo – hexano. Esses dois radicais apresentam as seguintes estruturas: a) C H3 e C H2 b) e C H3 c) e C H3 d) e CH 2 e) C H3 e CH 2 . 2 Os orbitais sp são planares e como nos compostos só existem este tipo de orbital os compostos são planares. então não são isômeros. benzeno e antraceno apresentam. as moléculas de benzeno e antraceno são planas devido ao fato de possuírem todos os carbonos com hibridização sp2.agamenonquimica. C6H6 e C14H14. O ciclo – hexano não é planar e tem sua conformações (barco e cadeira) Os compostos têm as seguintes fórmulas moleculares C6 H12.Prof. o benzeno e o antraceno são hidrocarbonetos aromáticos. 67) (UECE) O radical derivado do benzeno chama-se fenil. Agamenon Roberto FUNCÕES HIDROCARBONETOS www. podemos afirmar que ciclo-hexano benzeno antraceno 0 1 2 3 4 00) 11) 22) 33) 44) 0 1 2 3 4 o ciclo – hexano e o benzeno podem ser considerados isômeros uma vez que possuem o mesmo número de átomos de carbono.. C6H6 e C14H10 66) (UCS-RS) O número de átomos de carbonos secundários presentes na estrutura do hidrocarboneto naftaleno é: a) b) c) d) e) 2.com 12 65) (Covest-2009) De acordo com as estruturas abaixo. 4.

n-butil e terc-butil. respectivamente: a) b) c) d) e) isobutil. sec-butil e isobutil. benzil. fenil. sec-butil. 69) Os nomes dos radicais orgânicos: II) H 3 C C H 3 III) H 3 C I) H 3 C C C H C H 3 IV) CH 3 São. terc-butil. terc-butil. terc-butil.agamenonquimica. isobutil e terc-butil. C11H16O. metil. benzil. etil. melhor é a performance da gasolina e o rendimento do motor. isobutil. Agamenon Roberto FUNCÕES HIDROCARBONETOS www. Estudos revelaram que. C11H14O. IV. terc-butil. Observe as estruturas dos hidrocarbonetos a seguir: I) H 3C CH 3 C CH 2 CH 3 III) H 3C CH 2 CH 3 CH CH 2 CH 3 C H 3 CH CH 3 II) H 3C CH CH 2 CH 3 CH 3 CH CH 2 IV) CH 2 CH 3 H 3C CH 2 CH 2 CH 2 CH CH 3 CH 2 CH 3 O hidrocarboneto mais ramificado é o de número. 2. isobutil e n-butil. . benzil. n-propil. n-butil. iso-propil. metil. iso-propil. 3 e 4 são. fenil. n-propil. iso-propil. sec-butil. n-butil. II. sec-butil. sec-butil. terc-butil. iso-butil. quanto maior o número de hidrocarbonetos ramificados. 70) No composto de fórmula: CH H3C 4 H3C C H2 C H2 C H2 C C H2 3 H 3C C H C 3 1 CH 3 CH CH CH 3 3 C H2 CH 3 2 Os radicais circulados 1. respectivamente. 71) (UERJ) Um mistura de hidrocarbonetos e aditivos compõe o combustível denominado gasolina. a) b) c) d) e) metil. fenil. III.com 13 68) (UFF-RJ) Um composto orgânico “X” apresenta os quatro átomos de hidrogênio do metano substituídos pelos radicais: isopropil. etil. C12H18O.Prof. a) b) c) d) e) I. terc-butil e n-butil. C11H14O2. n-butil. hidroxi e metil. II e III. A fórmula molecular de “X” é: a) b) c) d) e) C12H16O2.

isobutil e metil. por exemplo. n-propil. carboxila e metila. O hidrocarboneto aromático acima possui ligações σ e π. voz grossa etc. metil.agamenonquimica. etil. cuja fórmula está esquematizada a seguir. carbonila. propil e hidroxila. metil e t-butil. n-propil. segundo a IUPAC. 74) (Covest-2004)A testosterona é o principal hormônio masculino ou andrógeno (que estimula os caracteres masculinos como barba. para impedir a rancificação de alimentos gordurosos. hidroxila e etila. 3-hexil. O nome correto do composto acima. nitrila e metila. etil. carbonila. músculos. n-propil. etil. hidroxila e metila. hidroxila e metila. . indicada abaixo? CH3 OH CH3 O a) b) c) d) e) carbonila.Prof. metil. é 2 – metil – 4 – isopropil – heptano. os nomes dos radicais ligados ao carbono terciário são: C H3 H 3C CH 2 CH 2 CH CH 2 C CH 3 CH 3 C H3 a) b) c) d) e) etil. O composto acima apresenta somente carbonos sp3.) Que funções e/ou radicais estão presentes na estrutura da testosterona. O composto acima é um carboidrato de fórmula C11H24. isobutil. etil e t-butil. 75) (PUC-RS) Na industria alimentícia. como. o composto orgânico de fórmula: OH ( CH ) C 3 3 C ( C H 3) 3 C H3 Esse composto apresenta os substituintes alquila: a) b) c) d) e) hidroxila e metil.com 14 72) Com relação ao composto a seguir. 73) (Covest-2004) De acordo com a estrutura do composto orgânico. Agamenon Roberto FUNCÕES HIDROCARBONETOS www. s-butil. carbonila. carboxila. n-propil. podemos dizer: C H3 H3C C H H3 C CH CH 2 C H CH 2 CH3 CH2 CH3 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 O composto acima é um hidrocarboneto de fórmula molecular C11H24. usam-se aditivos antioxidantes. t-butil.

10. 79) (Cesgranrio-RJ) Assinale a única alternativa correta. com relação ao composto que apresenta a estrutura abaixo. 4 – trimetil pentano. d) 12. c) 10. 6. Agamenon Roberto FUNCÕES HIDROCARBONETOS www. terc-butil e 2. 4 – trimetil pentano. 2. isobutil e 2. 2. qual o total de átomos de carbono do composto formado? a) 6. grandes inimigos da pele. b) 8.agamenonquimica. 8. 78) Dada à cadeia carbônica C H3 H3C CH C H3 CH 2 C C H3 C H3 Verifica-se que a soma das posições dos radicais é igual a: a) b) c) d) e) 4. 12. isobutil e 2 – metil hexano.Prof. 4 – dimetil hexano. terc-butil e 2. A formação desses radicais envolve um diferente ganho de energia. O composto: CH 3 CH 2 CH 3 CH 2 CH 2 CH C H 3C CH 3 CH CH 3 C CH 2 CH 3 CH 2 CH 3 a) b) c) d) e) é um alqueno apresenta 1 radical n-propila ligado ao carbono 4 apresenta 2 radicais propila apresenta 3 radicais etila apresenta 2 radicais etila . O gráfico a seguir mostra a comparação da energia potencial dos radicais t-butila e iso-butila formados a partir do isobutano: Energia potencial CH CH 3 H3 C C C H 3 3 3 H C C H C H2 + H + 98 kcal / mol + 91 kcal/mol H 3C C H C H CH 3 3 + H Com base no gráfico podemos concluir que o radical mais estável e o nome do hidrocarboneto proveniente da união dos radicais apresentados são respectivamente: a) b) c) d) e) terc-butil e pentano.com 15 76) Os radicais livres. são formados quando há exposição excessiva ao sol. e) 14. por isso eles apresentam estabilidades diferentes. 77)(PUC-PR) Substituindo todos os hidrogênios da posição beta do naftaleno por radicais metil.

n-butil. 2 e 3. respectivamente: H 2C 1 CH 2 CH 3 CH C 3 CH 2 CH 3 CH CH 3 CH 3 a) b) c) d) e) fenil. metil e isobutil. 83) Nas indústrias de couro. aos carbonos de números 4 e 5 da cadeia hidrocarbônica principal: a) b) c) d) e) propil e isobutil.agamenonquimica. isobutil. 3. 3 – trimetilbenzeno. metil e propil. t-butil. benzil. etenil. c) 1. terc-pentil e terc-butil. 82) (Uece) Suponha que o carbono assinalado com um círculo tenha três valências cortadas. 2. liberando assim os radicais numerados por 1. 4 – trimetilbenzeno. 2. Esses radicais são. e) 1. respectivamente. etenil. benzil e fenol. b) 1. isobutil. 81)(UEG-RJ) O mesitileno ou trimetilbenzeno simétrico é o composto: a) 1. 5 – trimetilbenzeno. t-butil. 4. 4 – trimetilbenzeno. benzeno. fenil. benzil. dentre eles os representados abaixo: CH3 H 3C CH3 Os nomes oficiais desse compostos. encontram-se presentes alguns agentes químicos potencialmente nocivos. são: a) b) c) d) e) benzeno. propil e terc-pentil. xileno e tolueno. Assinale a opção que indica as cadeias laterais ligadas. Agamenon Roberto FUNCÕES HIDROCARBONETOS www. vinil. . tolueno e p-xileno. benzeno. metilbenzeno e p-dimetil-benzeno.Prof. toluol e m-xileno. na ordem dada. 3. benzil. toluol. 5 – trimetilbenzeno. vinil. fenil. d) 1. vinil.com 16 80) (UFF-RJ) Analise a estrutura seguinte e considere as regras de nomenclatura IUPAC.

86) (Osec-SP) Quantos átomos de carbono insaturados há na estrutura do metilbenzeno? a) b) c) d) e) 7. Tanto o benzeno quanto o tolueno são compostos de cadeias insaturadas. cuja estrutura é: CH CH 2 Uma outra denominação válida para este composto é: a) b) c) d) e) metil – benzeno etil – benzeno xileno antraceno vinil – benzeno 88) (Marckenzie-SP) Quantas estruturas diferentes podem ser obtidas quando se substitui 1 átomo de hidrogênio do naftaleno por 1 radical metil? a) 2. A fórmula molecular do benzeno é C7H8. 6. 5. animal e mineral. com duplas e triplas ligações. média e alta massa molecular. o – metil – m – propil benzeno. A inalação contínua de vapores dessa substância pode causar anemia e até ataques cardíacos. e) 10. m – dimetil – o – propil benzeno. 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 O benzeno é um hidrocarboneto aromático mononuclear. Sua obtenção se dá através do tratamento do poliestireno com gases. c) 6. Por esses motivos. 3. com anel aromático di-substituído. META e PARA são utilizadas para diferenciar compostos orgânicos: a) b) c) d) e) ácidos. 3 – dimetil benzeno.com 17 84) (Unisinos-RS) Considere o seguinte composto: CH 3 CH 3 CH 2 CH 2 CH 3 Sua nomenclatura correta é: a) b) c) d) e) 1.Prof. 1 – propil – 2. . 1. 1. 2 – dimetil – 3 – propil benzeno. ao lado de sua grande importância industrial. d) 8. é uma substância potencialmente perigosa. Tolueno é o nome vulgar do metilbenzeno. que por sua vez é obtido do estireno. básicos e neutros. 2 – etil – 3 – propil benzeno. Agamenon Roberto FUNCÕES HIDROCARBONETOS www. 85) “O benzeno. O tolueno é um hidrocarboneto aromático polinuclear. muitos laboratórios substituem o benzeno pelo tolueno quando necessitam de um bom solvente”. de origem vegetal. saturados.agamenonquimica. 87) Na construção civil o isopor tem sido utilizado ultimamente como isolante térmico. 89) (CARLOS CHAGAS) As designações ORTO. de baixa. b) 4.

2 – propil . 2.com 18 90) (ACR_2007) Sobre o composto. III. 3. seu nome é 2. 1. 3. secundário. b) 2 – metil pentano. Segundo a IUPAC. 0. 2 – dimetil butano. Apresenta em sua estrutura 3 ligações pi (π). b) I e II. respectivamente: H H H H C H H C C H H H C a) b) c) d) e) butano. 0. 3 – metil – 5 – etil – 6 – propil heptano. IV. 0. 0. 4 – dimetil – 3 – etil butano. 92) Qual o nome oficial do composto CH H C 3 2 CH CH 2 CH 3 CH 2 CH C H3 CH C H5 2 C2H 5 a) b) c) d) e) 2 – propil – 3 – etil – 5 – metil heptano.. Agamenon Roberto FUNCÕES HIDROCARBONETOS www. metilpropano. 94) O composto orgânico representado a seguir é denominado: H 3C CH CH 2 CH 2 C H3 CH 3 C H C H3 a) b) c) d) e) 2. 93) (FEI-SP) O nome do composto formado pela união dos radicais etil e terc – butil é: a) 2. 0. 1. 5 – dietil hexano. 0. Todos os seus átomos de carbono são híbridos “sp3”. tercário e quaternário são. 4 – dietil – 1 – metil – benzeno. 3..agamenonquimica. 3. 0. d) n – hexano. É um composto aromático. 3 – isopropil pentano. 0. seu nome e os números de carbonos primário. 3.3. 3 – dimetil – 2 – etil butano. 1. 1. d) I. propano. 6 – dimetil – 5 – etil nonano. H . CH 3 C2H 5 C2H 5 são feitas as seguintes afirmações: I. butano. III e IV. 3. e) etil propano. e) II e IV. 0. São verdadeiras apenas as afirmações: a) I e III. 1. 2 – metil – 3 – etil pentano. II. 91) (FESP) Dado o composto a seguir. III e IV. 4 – metil – 3 – etil pentano.Prof. c) II. c) 3 – metil pentano. 0. 4 – dimetil – 5 – propil hexano. 0. metilbutano.

3 átomos de carbono primário. 4 – trimetil pentano. b) n-propil pentano. 4 – trimetil pentano. 2. 5 – trimetil pentano. 3 – trimetil hexano. 2. d) 2. e) trimetil isopentano. somente átomos de carbono secundário. esse hidrocarboneto é o: a) iso-propil pentano. 3. 2 átomos de carbono primário. 3. 2. com relação ao composto que apresenta a seguinte estrutura: O composto: CH 3 CH 2 H 3C CH2 CH2 H3C CH CH CH 3 CH C CH2 CH3 CH 3 CH 2 CH 3 a) b) c) d) e) é um alqueno tem 2 radicais propila tem 3 radicais etila tem 2 radicais etila tem 1 radical n-propila ligado ao carbono 4 98) (UFJF-MG) Identifique o número de carbonos primários existentes na molécula do 4. no motor. Agamenon Roberto FUNCÕES HIDROCARBONETOS www. 3. 4 – dimetil – 2 – isopropil butano. 97) Assinale a única afirmativa correta.com 19 95) No composto orgânico 2-metilbutano existem: a) b) c) d) e) 1 átomo de carbono primário. 5. Uma gasolina de octanagem 80 significa que ela se comporta.Prof. 4. c) 2. 5 – tetrametil pentano. 96) O nome correto do composto orgânico cuja fórmula está esquematizada a seguir é: C H3 H 3C H C C CH 2 CH 2 C H3 CH3 C H3 a) b) c) d) e) 2 – metil – 3 – isopropil penteno. 2. 7. 5 – dimetil – 6 – etil nonano: a) b) c) d) e) 3. 2 átomos de carbono secundário e 1 átomo de carbono terciário. . 4. Observe a estrutura do isoctano: C H3 H 3C CH C H3 CH 2 C C H3 CH 3 De acordo com a nomenclatura IUPAC. como uma mistura contendo 80% de isoctano e 20% de heptano. 1 átomo de carbono secundário e 1 átomo de carbono terciário. 3. 2 átomos de carbono secundário e 2 átomos de carbono terciário. 2 átomos de carbono primário e 3 átomos de carbono secundário.agamenonquimica. 99) A qualidade de uma gasolina pode ser expressa pelo seu índice de octanagem. 6. 3.

trimetil – 2. . 3 – trimetil – 3 – etil – octano. Agamenon Roberto FUNCÕES HIDROCARBONETOS www.tetrametil – 3 – fenil – pentano. – 4. 2. – 7 – propil nonano. Por isso. 2 – dimetil – heptano. 3. 5 – dietil hexano.Prof. respectivamente: a) b) c) d) e) isoctano e dimetil – hexano. 4. como nomenclatura oficial. 4. o seguinte nome: t er c-b u t i l m et i l C f en i l i so p r o p i l a) b) c) d) e) 1. – 7 – etil decano. 3. 4. 3. 4 – trietil pentano. 103)(PUCCAMP-SP)Nos motores de explosão. 3. 5 – tetrametil – 4 – etil heptano. n-octano e 2 – metil – heptano. 4 – dietil decano. 2. hidrocarbonetos de cadeia ramificada resistem melhor à compressão do que os de cadeia normal. octano e 6 – metil – heptano. – 3 – etil nonano. 3. 4 – trimetil – 4. 2. . compostos de cadeia reta são submetidos a reações de “reforma catalítica”. apresenta. 2. 3 – dietil hexano. o nome do composto abaixo é: H H 3C C CH3 CH3 C C CH3 C H 2 CH 2 CH 2 CH a) b) c) d) e) 2. . 2 – dimetil – 3 – isopropil – 3 – fenil – butano. 5 – dimetil 6. 5. n-octano e iso-hexano. 3. 4. 4 – dimetil 5. 3. 2.agamenonquimica. 3 CH 3 CH 3 101)Qual o nome do composto abaixo? CH3 C 2 H 5 H 3C CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 C C CH 2 CH 3 CH 3 C H 2 C H 2 C H 3 a) b) c) d) e) 3. 4 – dimetil – 3 – n – propil nonano. 2. como a abaixo exemplificada: H3C CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 C H 3 cat C H3 H C CH2 C H3 CH 2 CH 2 CH 2 C H 3 Os nomes oficiais do reagente e do produto são. 102)(PUC-PR) O composto abaixo. 3. 2. octano normal e 2. 3 – dimetil – 2. 3. 5 – tetrametil – 4 – etil heptano. 7 – dimetil 2. 7 – dimetil 6. 4 – pentametil – 2 – fenil – butano. tetrametil – 3 – fenil – pentano.com 20 100)(UFPB) Considerando-se as regras oficiais de nomenclatura (IUPAC). 4. 2. 3. 4. 2.

5 dimetil. dieno. 108) De acordo com a nomenclatura oficial (IUPAC). hexano. d) 2. s-butil. É um hidrocarboneto. cicleno. apenas II e IV. 4 – metil – 4 – etil – nonano. Tem fórmula estrutural plana H 3C CH CH 3 CH 3 III. 109)A relação entre o número de átomos de carbono e de hidrogênio de um hidrocarboneto está representada no gráfico a seguir: Nº de hidrogênios 10 8 6 4 Nº de carbonos 2 3 4 5 Esta relação representa um: a) b) c) d) e) alcano. metano é: a) 3 metil pentano. c) 5 sec-butil.agamenonquimica. que tem fórmula molecular C4H10 e cadeia carbônica normal. III e IV. apenas I e II. 4 – metil – 3 – etil – octano. 4 etil. Estão corretas: a) b) c) d) e) I. 3 – dimetil – 3 – etil – heptano. obtemos um hidrocarboneto cuja nomenclatura é: a) b) c) d) e) 2. III e IV. octano. . 4 – metil – 4 – etil – decano. 3 – dimetil – 3 – etil – hexano. são feitas as afirmações: I. alqueno. etil tolueno. IV. Possui dois átomos de carbono secundários. hexano. n-butil benzeno. II. o nome do composto isopropil. 2.com 21 104)(MACKENZIE-SP) A respeito da substância usada em isqueiros descartáveis. heptano. É o butano. e) 2. 4 dimetil. II. b) 2 metil. Agamenon Roberto FUNCÕES HIDROCARBONETOS www. 105)(UEL-PR) A união dos radicais metil e n-propil dá origem ao: a) butano b) metil – propano c) pentano d) dimetil – propano e) metil – butano 106)(Vunesp) Quando ligamos a um átomo de carbono os quatro menores radicais orgânicos alifáticos saturados. terc-butil benzeno.Prof. alquino. apenas I. apenas I e III. 3 metil. 107)(UEMG) O hidrocarboneto de nome vulgar metil – etil – fenil metano tem que nome oficial ou IUPAC? a) b) c) d) e) sec-butil benzeno. iso-butil benzeno.

3 – metil – 2 – etil – 1 – penteno. 111)(Unifor-CE) O 2-metil-2-penteno tem fórmula molecular: 112) Ao composto CH 3 H C CH2 CH CH 2 C3H7 foi dado erroneamente o nome de 4-propil-2-penteno. 3 – metil – 3 – etil hexano. 2 – etil – 3 – metil – hexano. 4 – metil – 2 – heptano. 2 – propil – 4 – penteno. C6H12. 3 – dimetil – 2 – buteno possui: a) b) c) d) e) 11 ligações sigma e uma ligação pi. Agamenon Roberto FUNCÕES HIDROCARBONETOS www.Prof. 3 – metil – 2 – etil – pentano. 17 ligações sigma e uma ligação pi. 2 – propil – 4 – pentino. 113)(Unifap-SP) A nomenclatura oficial para a fórmula abaixo é: CH 2 H 3C CH CH 2 CH 3 C CH 2 CH 3 a) b) c) d) e) 2 – etil – 3 – etil – butano.com 22 110) Para efeito de nomenclatura oficial. . O nome correto é: a) b) c) d) e) 4 – propil – 2 – pentino. uma ligações sigma e 17 ligação pi. C5H8. 7. C5H10.agamenonquimica. 8. 16 ligações sigma e duas ligação pi. 6. 4 – metil – 1 – hepteno. quantos átomos de carbono há na cadeia carbônica principal do composto de fórmula: CH 3 H3 C C C CH2 CH 2 CH3 C 2 H5 a) b) c) d) e) a) b) c) d) e) 4. 15 ligações sigma e uma ligação pi. C5H12. 5. C6H10. 114)(Fatec-SP) O 2.

agamenonquimica. 3 – etil – 4. 5 – trimetil – 2 – hepteno. II e III.Prof. 4 – dietil – 2. cuja fórmula estrutural é dada a seguir. do eteno e do propino são. H2C = C = CH2 e H3C – CH2 – CH3. apenas. Agamenon Roberto FUNCÕES HIDROCARBONETOS www. Então. a cadeia principal possui sete átomos de carbono. 4 – trimetil – 5 – hepteno. propadieno e do etino. III. fazem-se as seguintes afirmações: CH 3 H3C CH CH 2 CH 3 CH C CH CH 3 CH 2 CH 3 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 é um alceno possui três ramificações diferentes entre si. respectivamente. são: a) H3C – CH = CH2. II. H2C = CH – CH3 e HC ≡ CH. H2C = CH2 e HC ≡ C – CH3. 5 – dimetil – 2 – hexeno. 3. e) CH4. H2C = CH – CH3 e HC ≡ C – CH3. na ordem mencionada. 3 – etil – 4. H3C – C ≡ CH e H3C – CH2 – CH3. H2C = C = CH2 e HC ≡ CH. 5. as fórmulas do propano. 2. ligadas à cadeia principal. III e IV. apenas. ligadas à cadeia principal. Possui três ramificações diferentes entre si. b) H3C – CH2 – CH3. I. apenas. 5. não é um hidrocarboneto.com 23 115)Sobre o composto. apesar de ter fórmula molecular C11H22. c) H2C = CH – CH3. 3 – dimetil – 4 – hexeno. Possui no total quatro carbonos terciários. 117)Para o composto orgânico formulado a seguir. apenas. 5 – propil – 2 – hepteno. faz-se às afirmações: CH 3 H3 C CH CH 2 CH 3 CH C CH C H3 CH 2 CH 3 I. 5 – dietil – 4. o seu nome correto será: CH 3 C H 3 H3C C H C CH C CH 3 CH3 CH 2 CH 3 CH2 a) b) c) d) e) 5 – etil – 3. III e IV. 118)As fórmulas do etano. Apesar de ter fórmula molecular C11H22. d) H3C – CH2 – CH3. IV. 3. não é um hidrocarboneto. II e IV. possui no total quatro carbonos terciários. 116)Sobre o composto. cuja fórmula estrutural é dada abaixo. São corretas: I e IV. aplicando a nomenclatura IUPAC. H3C – CH3. . II. a) b) c) d) e) É um alceno.

6 – heptadieno. que possui cadeia carbônica contendo um carbono quaternário. III. Dessas afirmações. 5 – trimetil – 3 – heptino é um hidrocarboneto cujas moléculas têm cadeia carbônica: I. 5 –heptadieno. insaturada. e) II e III. 2. ramificada. somente: a) b) c) d) e) I é correta. 2 – metil – 4 – metil – 4 – etil – 2. III. 121)(Unisinos-RS) considere as seguintes afirmações: Dessas afirmações estão corretas. 2. R = 0.agamenonquimica. III.com 24 119)(Unifor-CE) O 2. Agamenon Roberto FUNCÕES HIDROCARBONETOS www. I e II são corretas. I) HC C CH CH 3 I I ) H 3C C C CH CH 3 CH 3 III) H C C C CH 2 CH 3 CH 3 CH 2 CH 3 CH 3 CH 3 IV) HC C C CH 3 CH 3 V) H C CH a) b) c) d) e) I. C = 12 g/mol. O eteno é o alqueno mais simples. d) I e II. apenas: a) I. II e III. 4 – dimetil – 4 – alil – 2 – hexeno. Dados: H = 1 g/mol. 120)(ACR-2007) 10g de um alcino. II. IV. 4 – dimetil – 4 – etil – 1. . aromática. 4 – dimetil – 4 alil – 1 – hexeno. V. O propino possui três átomos de carbono e quatro átomos de hidrogênio na molécula. 5 – heptadieno. II.082 atm x L/mol x K. 2. O dimetilpropano apresenta cinco carbonos em sua estrutura molecular.0 L a 1 atm e 27° A fórmula estrutural desse hi drocarboneto é: C. ocupam 3. III é correta. 122)(Ufac) O nome correto para o composto abaixo é: C C C C C C C C C C C a) b) c) d) e) 2. c) I e III. b) I. 2 – dimetil – 4 – etil – 4 – etil – 1.Prof. II é correta. II. I e III são corretas. I.

Três exemplos desse processo são: catalisador H C 3 C H2 H2 C CH2 H2 C C H2 CH 2 CH2 C H3 H C 3 CH CH 3 CH CH 3 CH 2 composto I catalisador H2 C C H2 C H2 + 3 H2 composto II CH CH 2 H 2C H 2C CH CH CH 3 3 CH 3 catalisador + 3 H2 composto III Os nomes oficiais dos compostos I. 3 – dieno. C9H16. o isopreno chama-se: H 2C C CH CH 2 CH 3 a) b) c) d) e) 3 – metil – buta – 1. 3 – dieno. 2 – dimetil ciclopentano. 3 – metil – buta – 1. 3 – butadieno possuem cadeia com cinco átomos de carbono. II e III são respectivamente: a) 2 – metil pentano. Quantos átomos de hidrogênio há na molécula desse composto? a) b) c) d) e) 6. esses antidetonantes são obtidos no próprio craqueamento catalítico.agamenonquimica. 1 – dimetil ciclopentano. C9H18. penta – 1. tais como a vitamina E. Agamenon Roberto FUNCÕES HIDROCARBONETOS www. 3 – diino. .Prof. C19H38. 5 – dieno” é: a) b) c) d) e) C19H26.caroteno ( que dá cor alaranjada às cenouras). 3 – dimetil butano. Segundo a IUPAC. 3 – dimetil butano. tolueno e 1. 9. 2 – dimetil ciclopentano. C9H12. é produzido por muitos vegetais e é utilizado para a síntese de várias substâncias encontradas em planas. 8. 3 – diino. 2 – metil – buta – 1. 2 – dimetil. 125)(ACR-2007) O isopreno. 7.com 25 123)(UFV-MG) A fórmula molecular do composto “nona – 3. o licopeno (que dá cor vermelha a tomates e pimentões) e o β . benzeno e 1. benzeno e 1. 2 – dimetil ciclobutano. benzeno e benzeno. b) 2. c) 2. e) 2. tolueno e benzeno. d) 2. 3 – dieno. 10. Nas refinarias modernas. 2 – metil – buta – 1. composto de fórmula abaixo. 126)(FEI-SP) Antidetonantes são substâncias que elevam sensivelmente a octanagem da gasolina. 124)(Unifor-CE) As moléculas do 2 – metil – 1.

de nitrogênio e compostos metálicos.4-trimetl-1-penteno A partir das estruturas acima podemos afirmar o que segue.4-trimetilpentano. 129)(Covest-2007) A gasolina é um combustível constituído basicamente por hidrocarbonetos e. 1 – etil – 2. também pode ser chamado de aromático. 3 – metilcicloexeno. 4 – cicloexadieno. 5 – cicloexadieno. 5 – cicloexadieno. H H H 3C H H CH3 C H3 C C H C C H3 H C C C H etilbenzeno C C C C H H CH 3 H C H3 iso-octano H H C H H H H H CH 2 C C H H H H C C C H cicloexano H H H 3C H 3C C C C CH3 CH 3 2. n-propilciclopropano. 5 – cicloexadieno. e) apresenta fórmula molecular C10H20.agamenonquimica. 1 – metil – 2. isopropilciclopropano. 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 Segundo a IUPAC.com 26 127)(MACKENZIE-SP) Assinale a alternativa incorreta com relação à fórmula do 1. por produtos oxigenados. 2 – dietilciclo – hexano: a) apresenta seis átomos de hidrogênio ligados a carbono primário. O cicloexano é um composto cíclico. 1 – metil – 2. Todos os compostos acima podem ser chamados de hidrocarbonetos “insaturados”. isopropilciclopropano. isopropilciclopropano. portanto.4-trimetil-1-penteno é uma “olefina” de cadeia aberta.Prof. respectivamente: CH3 CH CH3 CH 3 CH 3 a) b) c) d) e) 1 – metil – 2 – cicloexeno. em menor quantidade. O etilbenzeno é um composto aromático. Agamenon Roberto FUNCÕES HIDROCARBONETOS www. Esses hidrocarbonetos são formados por moléculas de cadeia carbônica entre 4 a 12 átomos.4. . d) apresenta 2 átomos de carbonos quaternários. O 2. 128)(CEFET-MG) Os nomes corretos para os compostos abaixo são. Veja abaixo alguns constituintes da gasolina. 3 – metil – 1 – cicloexeno. 3 – etil – 2. isopropilciclopropano.4. c) o radical etila possui 2 átomos de carbono. 5 – cicloexadieno. 1 – metil – 2 – cicloexeno. 3 – metil – 1 – cicloexeno. b) não é um hidrocarboneto aromático. 3 – metil – 1. o nome do iso-octano seria 2.4. de enxofre.

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