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Dispõe, por sua vez, o artigo 150.º, n.º 1, do Código Penal, como se segue:
“As intervenções e os tratamentos que, segundo o estado dos conhecimentos e da experiência
da medicina, se mostrarem indicados e forem levados a cabo, de acordo com as leges artis, por
um médico ou por outra pessoa legalmente autorizada, com intenção de prevenir, diagnosticar,
debelar ou minorar doença, sofrimento, lesão ou fadiga corporal, ou perturbação mental, não
se consideram ofensa à integridade física.”
Estamos, pois, perante um crime específico próprio, que, por consequência, apenas pode ser
praticado por médico ou “outra pessoa legalmente autorizada” à execução de intervenções e
tratamentos médico-cirúrgicos, ou seja, também por enfermeiro.
Relativamente ao consentimento, estabelece o artigo 157.º do Código Penal que o mesmo “só
é eficaz”, nomeadamente para efeitos de exclusão da ilicitude no âmbito do crime tipificado no
artigo 156.º, n.º 1, do mesmo diploma legal, “quando o paciente tiver sido devidamente esclarecido
sobre o diagnóstico e a índole, alcance, envergadura e possíveis consequências da intervenção ou do
tratamento <...>”.
Esta norma é, por sua vez, densificada pelo artigo 20.º do Regulamento de Deontologia Médica
da Ordem dos Médicos, que dispõe da seguinte forma:
“1 – O consentimento do doente só é válido se este, no momento em que o dá, tiver capacidade
de decidir livremente, se estiver na posse da informação relevante e se for dado na ausência de
coacções físicas ou morais.
2 – Entre o esclarecimento e o consentimento deverá existir, sempre que possível, um intervalo
de tempo que permita ao doente reflectir e aconselhar-se.
3 – O médico deve aceitar e pode sugerir que o doente procure outra opinião médica,
particularmente se a decisão envolver riscos significativos ou graves consequências para a sua
saúde e vida.”
In casu, estamos, desde logo, perante uma droga experimental, autorizada para
comercialização pela Agência Europeia do Medicamento a título meramente condicional, por
inexistência de dados clínicos, nos termos previstos nos artigos 2.º e 4.º do Regulamento CE
n.º 507/2006, da Comissão, de 29/03/2006.
A inexistência de dados clínicos sobre a vacina aplicada ao Queixoso e a sua autorização para
comercialização meramente condicional são justamente informações que não podiam deixar
de ter sido objecto de comunicação ao mesmo antes da aplicação das injecções.
Acresce ser absolutamente essencial comunicar ao paciente as informações referentes às
reacções adversas de qualquer medicamento, tratamento ou intervenção, sendo certo que,
relativamente às vacinas Comirnaty (Pfizer/Biontech), Vaxzevria (AtraZeneca), Moderna
(Moderna) e Janssen (Janssen-Cilaq), no período compreendido entre 01/01/2021 e
13/05/2021, foram notificadas ao Infarmed 5.5665 casos de reacções adversas, sendo 35
graves fatais, 2.418 graves não fatais e 3.212 não graves
(https://www.infarmed.pt/web/infarmed/relatorio).
As reacções adversas mais notificadas são as seguintes:
- Dores musculares e articulares;
- Cefaleia;
- Febre;
- Astenia, fraqueza e fadiga;
- Náuseas;
- Tremores;
- Linfadenopatia;
- Eritema, Eczema e Rash;
- Parestesias.
Tais reacções adversas constam também de vários documentos publicados no sítio da Internet
da Agência Europeia do Medicamento (https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-
information/comirnaty-epar-product-information_en.pdf ;
https://www.ema.europa.eu/en/documents/covid-19-vaccine-safety-update/covid-19-vaccine-safety-
update-covid-19-vaccine-moderna-29-march-2021_en.pdf ;
https://www.ema.europa.eu/en/news/covid-19-vaccine-janssen-ema-finds-possible-link-very-rare-
cases-unusual-blood-clots-low-blood ; https://www.ema.europa.eu/en/news/astrazenecas-covid-19-
vaccine-benefits-risks-
context#:~:text=The%20most%20common%20side%20effects,assistance%20if%20they%20have%20s
ymptoms.).
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