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024
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HEMOGRAMA REVISÃO: XX XX/XX/XXXX
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HISTÓRICO DE ANÁLISE
RESPONSÁVEL PELO ÚLTIMO AJUSTE:
DATA:

HEMOGRAMA

| HOSPITAL REGIONAL DO CARIRI | RUA CATULO DA PAIXÃO CEARENSE, S/N – BAIRRO: TRIÂNGULO | JUAZEIRO DO NORTE/CE | CEP: 63.041– 162 | CNPJ: 05.268.526.0002–51 |
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TAREFA: HEMOGRAMA
LOCAL DE EXECUÇÃO: SETOR DE HEMATOLOGIA - LABORATÓRIO
EXECUTANTE: TÉCNICO EM LABORATÓRIO, ANALISTA CLÍNICO
RESULTADOS ESPERADOS:
 Auxiliar no diagnóstico de doenças hematológicas e sistêmicas.

MATERIAL NECESSÁRIO:
 Amostra de sangue total em EDTA;
 Equipamento de hematologia;
 Homogeneizador;
 Luvas descartáveis;
 Microscópio óptico;
 Óleo de imersão;
 Sistema laboratorial;

ATIVIDADES:
1. Realizar paramentação com EPI’s
2. Receber a amostra de sangue total, devidamente triada e identificada;
3. Deixar a amostra no homogeneizador por no mínimo 5 minutos;
4. Processar a amostra de sangue total no equipamento automatizado de hematologia, conforme manual do
equipamento que se encontra no setor de hematologia, garantindo a leitura ou digitação do código de barras da
amostra;
5. Realizar a leitura da lâmina no microscópio óptico utilizando a objetiva de imersão;
Leitura da série vermelha, observando forma e tamanho das hemácias, além da presença ou não de inclusões
eritrocitárias ou células jovens;
Leitura da série branca, contando 100 leucócitos, diferenciando por sua morfologia, observando ainda a presença ou
não de inclusões leucocitárias, células atípicas ou jovens;
Leitura da série plaquetária, observando a morfologia das plaquetas, quantitativo geral e a presença ou não de
agregados plaquetários;
6. Registrar os pontos observados e células contadas no sistema laboratorial;
7. Conferir o resultado atual com o anterior e/ou evolução/história clínica do paciente;
8. Liberar o resultado no sistema laboratorial;
CUIDADOS ESPECIAIS:
 Não é necessário jejum;
 A amostra deve ser armazenada por até 7 dias em refrigerador de 2 a 8 °C;
 Somente realizar a análise de amostras no equipamento após passagem de controle de qualidade interno e
liberação do processamento pelo analista clínico;
 Procedimento também aplicável ao eritrograma, leucograma, contagem de plaquetas, dosagem de hemoglobina e
hematócrito;

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AÇÕES EM CASO DE NÃO CONFROMIDADE:

 Em casos de divergência do resultado com o histórico, verificar as condições físicas da amostra, manutenções e
calibrações dos equipamentos, repetir a análise apenas mais uma vez e conversar com o médico assistente. Após a
resolução e verificação desses pontos, se persistir a divergência solicitar uma nova coleta;
 Se forem perceptíveis problemas técnicos no equipamento, abrir chamado para a empresa responsável, conforme
fluxo divulgado e aguardar a resolução.

DIRETORIA DPA/DGA: NUGESP/GER. RISCO: SESMT: SCIH: NUGESP/ASS. QUALIDADE

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REVISOR DA ÁREA: REVISOR DA ÁREA: REVISOR DA ÁREA: REVISOR DA ÁREA: REVISOR DA ÁREA:

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HISTÓRICO DAS VERSÕES
RESPONSÁVEL /
VERSÃO DESCRIÇÃO DA ALTERAÇÃO DATA PRÓXIMA REVISÃO
FUNÇÃO
Data da publicação Profissionais Data da publicação
00 Documento inicial responsáveis pela
____/____/______ criação ____/____/______
Data limite para a nova
Descreve a(s) alteração(ões) realizada(s), Publicação da nova Profissionais
versão
01 enfatizando os itens onde foram versão responsáveis pela
realizadas as mudanças ____/____/______ alteração
____/____/______

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