Crescimento e renovação celular

Nas respostas aos itens de escolha múltipla, selecione a opção correta.

GRUPO I
Documento 1 - Estrutura molecular dos ácidos nucleicos
Pretendemos sugerir uma nova estrutura para o sal de ácido desoxirribonucleico
(DNA) com interesse biológico considerável. Pauling e Corey, que apresentaram já
uma estrutura para esta molécula, cederam-nos gentilmente alguns dos seus
manuscritos, ainda antes de publicarem. O modelo que estes autores propõem
baseia-se em três cadeias entrelaçadas, com os fosfatos voltados para o eixo da
molécula e as bases nas suas extremidades. Esta não é, na nossa opinião, uma
estrutura satisfatória por dois motivos:
(1) Acreditamos que o material analisado por difração de raios X é o sal e não o ácido
livre. Sem a presença dos iões H+ não fica claro quais são as forças que mantêm essa
estrutura íntegra, principalmente devido à elevada concentração de cargas negativas
(fosfatos) no eixo da molécula, que tenderiam a repelir-se.
(2) Algumas das distâncias (interações intermoleculares) de Van der Waals parecem
ser muito pequenas.
Queremos apresentar uma estrutura radicalmente diferente para o ácido
desoxirribonucleico. Esta estrutura possui duas cadeias helicoidais enroladas em
torno de um mesmo eixo (figura 1). Utilizámos os pressupostos químicos habituais. A
nova característica desta estrutura está relacionada com a forma como as duas
cadeias se mantêm juntas pelas bases púricas e pirimídicas. Determinou-se
experimentalmente a relação entre as quantidades destas bases nitrogenadas
complementares.
Estamos muito gratos ao Dr. Jerry Donohue pelo aconselhamento constante e pelas suas críticas, nomeadamente em relação às
distâncias interatómicas. Sentimo-nos também estimulados pelo conhecimento dos trabalhos experimentais e das ideias ainda
não publicadas de M. H. F. Wilkins, R. E. Franklin e colaboradores do King's College, em Londres. Um de nós (J. M. Watson)
possui financiamento através de uma bolsa da Fundação Nacional para a paralisia infantil.
Baseado em J. Watson e F. Crick, Nature, 1953

Documento 2 - Construindo um modelo estrutural para o DNA

Nos anos 50, os investigadores estiveram empenhados na descoberta de uma estrutura
tridimensional do DNA. Entre os cientistas envolvidos destacam-se os trabalhos de Linus Pauling, do
Instituto de Tecnologia da Califórnia, e Maurice Wilkins e Rosalind Franklin, do King's College, em
Londres.
A célebre parceria que resolveu o enigma da estrutura do DNA começou logo após a viagem de
Watson para a Universidade de Cambridge, onde Crick estudava a estrutura das proteínas com a
técnica de cristalografia de raios X. Enquanto visitava o laboratório de Wilkins, Watson observou
uma imagem de difração de raios X de DNA produzida pela talentosa colega de Wilkins, Rosalind
Franklin, permitindo descrever e confirmar o modelo de DNA de dupla hélice (figura 2).

1. Tornou-se evidente para Watson e Crick, após a conclusão do seu modelo, que a molécula de DNA poderia transportar uma
vasta quantidade de informação hereditária de acordo com
(A) a sequência de bases nitrogenadas.
(B) os pares complementares de bases nitrogenadas.
(C) os diferentes açúcares de cinco carbonos.
(D) as ligações químicas da molécula de DNA.

2. Numa possível análise à composição nucleotídica do DNA, qual dos seguintes resultados seria de esperar?
(A) A = C (C) A + G = C + T
(B) A = G e C = T (D) G + C = T + A

3. Os monómeros dos ácidos nucleicos são denominados _____ e têm na sua constituição três componentes: um grupo
fosfato, uma _____ e uma base nitrogenada.
(A) nucleósidos … ribose (C) nucleótidos … desoxirribose
(B) nucleósidos … pentose (D) nucleótidos … pentose

4. Que tipo de ligação química se pode encontrar entre os pares de bases da dupla hélice do DNA?
(A) Pontes de hidrogénio. (C) Ligações covalentes.
(B) Ligações iónicas. (D) Ligações fosfodiéster.
5. O facto de a dupla hélice de DNA apresentar um diâmetro uniforme pode ser explicado por uma das seguintes razões:
(A) Os nucleótidos de citosina emparelham com os nucleótidos de adenina.
(B) As bases púricas emparelham com as bases pirimídicas.
(C) As moléculas de desoxirribose emparelham com as moléculas de ribose.
(D) Os nucleótidos ligam-se aos nucleósidos.

6. A análise de uma amostra de DNA revelou uma percentagem de cerca de 38% de citosina. Qual é a percentagem
aproximada de nucleótidos de timina nesta amostra?
(A) 12 % (C) 31%
(B) 24% (D) 38%

7. Qual das seguintes características do DNA é possível determinar através de fotografias obtidas por difração de raios X?
(A) A taxa de replicação.
(B) A frequência de nucleótidos de adenina e de timina.
(C) A sequência de nucleótidos.
(D) O diâmetro da hélice confirma o modelo em dupla hélice.

8. Relativamente às cadeias que constituem a molécula de DNA, qual é o significado da expressão "antiparalelas"?
(A) O emparelhamento das bases nitrogenadas cria um espaçamento desigual entre as duas cadeias de DNA.
(B) Uma cadeia contém apenas bases púricas e a outra bases pirimídicas.
(C) As cadeias foram construídas em sentidos opostos.
(D) Uma cadeia está carregada positivamente e a outra negativamente.

9. Watson e Crick sugerem, em relação ao DNA, que "Esta estrutura possui duas cadeias helicoidais enroladas em torno de um
mesmo eixo. Utilizámos os pressupostos químicos habituais.". Na formação de cada monómero intervêm reações de
condensação.
Descreva a estrutura desta biomolécula e apresente três diferenças em relação ao RNA.

GRUPO II - As experiências de Hershey e Chase

Apesar de o DNA ser conhecido desde 1869, vários cientistas acreditavam que, pelo facto de o DNA apresentar uma estrutura
mais simples do que as proteínas, estas seriam as moléculas portadoras da informação genética.
Alfred Hershey e Martha Chase recorreram a técnicas de marcação radioativa de proteínas e de DNA com enxofre ( 35S) e fósforo
(32P), respetivamente. Recorreram a bactérias da espécie Escherichia coli e bacteriófagos que as infetavam, reprogramando-as
para produzirem novos bacteriófagos (figura 3).
1. De acordo com as experiências de Alfred Hershey e Martha Chase descritas no documento, apresente o objetivo que esteve
na base da realização destes trabalhos.

2. Relativamente às biomoléculas estudadas, as experiências realizadas permitem verificar que

(A) o DNA e as proteínas virais permaneceram no meio extracelular.
(B) o DNA viral marcado com 32P entrou para o meio intracelular e o DNA não marcado permaneceu no meio extracelular.
(C) o DNA viral não radioativo entrou para o meio intracelular e o DNA radioativo permaneceu no meio extracelular.
(D) apenas o DNA foi transferido para o interior das bactérias.

3. As biomoléculas que integram as cápsulas dos bacteriófagos são compostos ______ cujos monómeros apresentam
sempre dois grupos funcionais: ______.
(A) quaternários ... carboxilo e amina (C) quaternários ... carbonil e carboxil
(B) ternários ... carboxilo e amina (D) ternários ... carbonil e carboxil

4. A partir da análise dos resultados das experiências realizadas, pode concluir-se que, para a produção de novos vírus,
(A) são necessários quer o DNA virai quer as proteínas virais.
(B) é o DNA viral, e não as proteínas virais, que contém a informação necessária.
(C) são necessárias proteínas virais e não o DNA viral.
(D) é necessário apenas o DNA das bactérias.

5. Em ambas as situações da figura 3, as novas cápsulas virais produzidas pelas bactérias radioatividade, pois são utilizados
aminoácidos presentes nas bactérias ______ radioativamente.
(A) apresentam ... marcados
(B) apresentam ... não marcados
(C) não apresentam ... marcados
(D) não apresentam ... não marcados

6. Ao marcarem radioativamente as proteínas e o DNA virais, Hershey e Chase puderam

(A) analisar o trajeto destas duas biomoléculas.
(B) analisar o decaimento radioativo dos isótopos utilizados.
(C) detetar a presença de radioatividade nos novos vírus formados.
(D) inibir a ação dos vírus, controlando a infeção bacteriana.

7. De acordo com os resultados registados, pode afirmar-se que, uma vez no interior da bactéria, _____ assume(m) o
comando da célula, que passa a produzir _____ dos novos vírus.
(A) as proteínas virais ... DNA viral que irá constituir o núcleo
(B) as proteínas virais ... as proteínas que irão constituir a cápsula
(C) o DNA viral ... DNA viral que irá constituir o núcleo
(D) o DNA viral ... as proteínas que irão constituir a cápsula

8. No processo de síntese proteica em E. coli,

(A) após o processamento do material genético para remoção dos intrões, este migra até ao citoplasma.
(B) a DNA polimerase liga-se à extremidade 3' da cadeia-molde.
(C) todas as fases ocorrem no mesmo local da célula.
(D) as moléculas de tRNA e de rRNA são menos estáveis do que as moléculas de mRNA.

9. Faça corresponder a cada uma das afirmações da coluna A o respetivo termo ou expressão da coluna B que a identifica.
Utilize cada letra e cada número apenas uma vez.
Coluna A Coluna B
(a) Vários codões podem codificar o mesmo aminoácido. (1) rRNA
(b) Tipo de RNA mais abundante na célula. (2) Codão
(c) Leitura simultânea de uma molécula de mRNA por um grupo de ribossomas. (3) mRNA
(d) Grupo de três desoxirribonucleótidos que permite codificar um aminoácido. (4) Polirribossoma
(e) Segmento de DNA de um gene eucariótico que, após transcrição, sobrevive ao processo (5) Redundância
de excisão. (6) Codogene
(7) Não ambiguidade
(8) Exão

10. Admita que seriam as proteínas as moléculas responsáveis pela informação genética. De que forma os resultados desta
experiência teriam sido diferentes?
 GRUPO III
Documento 1
Em 1958, Matthew Meselson e Franklin Stahl demonstraram o mecanismo de replicação a partir do estudo de células de
Escherichia coli que cultivaram num meio enriquecido com o isótopo pesado de nitrogénio 15N, em vez do habitual 14N. As
bactérias cresceram durante várias gerações no meio com o isótopo pesado, tendo procedido, posteriormente, à extração e
centrifugação do DNA, para estudo da sua densidade.

Documento 2
Reiji Okazaki foi um biólogo molecular japonês conhecido pela investigação sobre os mecanismos envolvidos na replicação do
DNA. Juntamente com a sua esposa, Tsuneko Okazaki, descobriram, em 1968, a forma como ocorre a replicação da cadeia
atrasada (do inglês lagging strand), mediante fragmentos de DNA, atualmente designados por fragmentos de Okazaki.

1. Meselson e Stahl cultivaram bactérias durante várias gerações num meio contendo 15N, transferindo-as, posteriormente,
para um meio de cultura normal ( 14N), tendo sido monitorizada a densidade das moléculas de DNA ao longo das gerações
seguintes.
Os resultados obtidos, após a transferência das bactérias para um meio contendo nitrogénio normal, estão expressos nas
afirmações que se seguem.
Selecione a opção que as avalia corretamente.
I. Na primeira geração, cada molécula de DNA tem duas cadeias, cada uma com 14,5N.
II. Na segunda geração, obtêm-se 50% de bactérias com moléculas de DNA de densidade intermédia e 50% de bactérias com
moléculas de DNA 14N.
III. Na terceira geração, 75% das bactérias serão 15N14N e 25% apresentarão apenas DNA 14N.
(A) I é verdadeira; II e III são falsas.
(B) II é verdadeira; I e III são falsas.
(C) II e III são verdadeiras; l é falsa.
(D) I e II são verdadeiras; III é falsa.

2. Na formação de cada nucleótido, estabelecem-se ligações entre o grupo fosfato e o carbono ______ da pentose e entre o
carbono ______ da pentose e a base nitrogenada.
(A) 2' ... 5' (C) 5' ... 1’
(B) 3' ... 5' (D) 5' ... 3'
3. Na formação das cadeias polinucleotídicas intervêm reações de _____ em que cada novo nucleótido se liga pelo grupo
fosfato ao carbono ______ da pentose do último nucleótido da cadeia, repetindo-se o processo na direção 5' - 3'.
(A) condensação ... 3' (C) hidrólise ... 3'
(B) condensação ... 5' (D) hidrólise ... 5'

4. Faça corresponder a cada uma das afirmações da coluna A, relativas à replicação do DNA, o respetivo termo ou expressão
da coluna B que a identifica. Utilize cada letra e cada número apenas uma vez.
Coluna I Coluna II
(a) Padrão de replicação confirmado pelas experiências de Meselson e Stahl. (1) DNA polimerase I
(b) Enzima que remove os nucleótidos do primer de RNA, adicionando desoxirribonucleótidos (2) DNA polimerase III
equivalentes à extremidade 3' dos fragmentos de Okazaki. (3) Helicase
(c) Enzima que separa as cadeias de DNA durante a replicação. (4) Primase
(d) Cadeia sintetizada na mesma direção em que a replicação se desenvolve. (5) Dispersivo
(e) Cadeia sintetizada na direção oposta ao sentido em que a replicação se desenvolve. (6) Conservativo
(7) Semiconservativo
(8) Cadeia descontínua
(9) Cadeia contínua
(10) Ligase

5. Qual dos seguintes arranjos descreve melhor a estrutura dos fragmentos de Okazaki?
(A) primase, polimerase, ligase. (C) 5' - RNA, 3' - DNA.
(B) 3' - RNA, 5' - DNA. (D) DNA polimerase I, DNA polimerase II.

6. A enzima ______ catalisa o alongamento da cadeia de DNA na direção ______.

(A) primase ... 5' - 3' (C) DNA polimerase I ... 5' - 3'
(B) DNA ligase ... 3' - 5' (D) DNA polimerase III ... 5' - 3'

7. Colocaram-se bactérias em crescimento num meio contendo nucleótidos marcados radioativamente. Após isolamento e
centrifugação do DNA das bactérias, foram identificados dois grupos. Um deles inclui fragmentos de DNA com milhares ou
mesmo milhões de nucleótidos, enquanto o outro inclui fragmentos mais pequenos com centenas a milhares de nucleótidos.
Estes dois grupos de fragmentos representam, respetivamente,
(A) cadeias contínuas e fragmentos de Okazaki.
(B) cadeias descontínuas e fragmentos de Okazaki.
(C) fragmentos de Okazaki e primers de RNA.
(D) cadeias contínuas e iniciadores de RNA.

8. Ao contrário dos procariontes, que apresentam um cromossoma circular sem extremidades, os cromossomas dos
eucariontes apresentam um DNA com uma estrutura linear, pelo que a maquinaria envolvida na replicação do DNA não
consegue completar a extremidade 5' das cadeias-filhas de DNA.
Dá-se o nome de telómeros às extremidades do DNA dos cromossomas das células eucarióticas. A enzima telomerase previne
o encurtamento dos telómeros nas sucessivas divisões celulares,
fenómeno que pode estar relacionado com o envelhecimento de certos tecidos e mesmo com o envelhecimento de um
organismo. Esta enzima, inativa na maioria das células somáticas, é particularmente importante em células reprodutivas ou
em células tumorais, já que atém de prevenir o encurtamento dos telómeros também ativa genes que fazem com que as
células se dividam indefinidamente.
Apresente uma explicação para o facto de não ser possível completar as extremidades das moléculas-filhas de DNA, mesmo
tendo como referência os fragmentos de Okazaki, e em que medida o estudo dos mecanismos de inativação da enzima
telomerase podem contribuir para o tratamento de casos de cancro.

Grupo IV - Editar genes

Sistema derivado das bactérias atua nas células humanas para corrigir defeitos genéticos
Um grupo de investigadores chineses foi o primeiro a injetar numa pessoa células que contêm genes editados usando a
revolucionária técnica CRISPR-Cas9.
O sistema CRISPR (do inglês clustered regularly interspaced short palindromic repeats), ou seja, repetições palindrómicas curtas
agrupadas e regularmente interespaçadas, é uma ferramenta de edição do genoma que consiste em dois componentes: curtos
fragmentos de RNA que resultaram da transcrição do locus CRISPR, com capacidade de desempenhar o reconhecimento de um
DNA exógeno específico e atuar como um guia de modo a orientar a nuclease Cas9, que corta o DNA nesse local (figura 5).
Assinalar, cortar e inserir o gene saudável... Os investigadores recolheram células imunológicas de sangue e, através desta
técnica, desativaram um gene responsável pela produção da proteína PD-1, que normalmente bloqueia a resposta imune de
uma célula, permitindo a proliferação de células cancerígenas. As células assim editadas podem então combater e eliminar o
cancro. A equipa pretende tratar um total de dez pessoas.
Paralelamente, outros trabalhos têm sido conduzidos com embriões. Graças a esta técnica e à sequenciação genética, os
cientistas conseguem eliminar do embrião cerca de 4000 doenças hereditárias, por exemplo, a fibrose quística (uma doença
causada por uma mutação no braço longo do cromossoma 7 que codifica uma proteína transmembranar reguladora do
transporte iónico, conduzindo à formação de quistos no interior do pâncreas e à acumulação de muco espesso - mucoviscidose -
em vários órgãos, como os pulmões e os intestinos) ou a talassemia (que afeta a produção de hemoglobina, resultando em
sintomas de anemia). Torna-se possível também introduzir nos embriões a resistência ao HIV. Foram efetuados estudos em 86
zigotos 48 horas após a fecundação, até o embrião apresentar oito células. Destes, 71 embriões sobreviveram e em 54 destes o
estudo incidiu sobre o gene HBB, responsável pela síntese de uma subunidade da hemoglobina. Em metade dos embriões, a
aplicação da técnica permitiu a correção do gene.
Os estudos conduzidos foram muito controversos pelo facto de envolverem embriões humanos e, por exemplo, nos casos em
que se acrescenta imunidade ao HIV, constitui um aperfeiçoamento e não uma terapia génica.
Baseado em doi: 10.1038/nature.2016.20988

1. Nos estudos realizados, a variável independente e a variável dependente são, respetivamente,

(A) a alteração da informação do DNA e a manipulação do RNA.
(B) a enzima Cas9 e a manipulação do RNA.
(C) a sequência de bases do RNA e a correção de uma anomalia genética.
(D) a manipulação do RNA e os cortes do DNA bacteriano.

2. Os zigotos referidos no estudo dividem-se por ______, originando células que, em relação aos seus progenitores,
apresentam um cariótipo ______.
(A) mitose ... igual
(B) mitose ... diferente
(C) meiose ... igual
(D) meiose ... diferente

3. A proteína PD-1, ao ligar-se aos linfócitos, ______ a destruição das células tumorais, e a sua síntese a partir de um gene
implica ______.
(A) permite ... o reconhecimento direto dos seus monómeros pelo mRNA
(B) permite ... que a sequência nucleotídica do DNA correspondente seja convertida no respetivo RNA de transferência
(C) inibe ... que cada codão, por intermédio do anticodão, codifique para o monómero respetivo
(D) inibe ... a sua replicação durante a fase S do ciclo celular

4. Qual das seguintes moléculas resulta diretamente da transcrição?

(A) rRNA.
(B) Nuclease Cas9.
(C) Hemoglobina.
(D) Gene HBB.

5. Qual das seguintes moléculas resulta da tradução?

(A) Aminoácidos que constituem a hemoglobina. (C) mRNA.
(B) Nuclease Cas9. (D) tRNA.
6. Se as proteínas fossem constituídas apenas por 12 tipos de aminoácidos diferentes, qual seria o menor tamanho possível
para um codão baseado num sistema genético de 4 nucleótidos diferentes?
(A) 1. (C) 3.
(B) 2. (D) 12.

7. A diferença/semelhança entre o açúcar que constitui o DNA e o que constitui o RNA refere-se ao facto de
(A) existirem seis carbonos no DNA e cinco no RNA.
(B) poderem ambos formar uma molécula em dupla hélice.
(C) apresentarem ambos um anel de cinco carbonos e átomos de azoto.
(D) existir menos um átomo de oxigénio no DNA.

8. Faça corresponder a cada uma das afirmações da coluna A, relativas à síntese proteica, o respetivo termo ou expressão da
coluna B que a identifica. Utilize cada letra e cada número apenas uma vez.
Coluna A Coluna B
(a) Codão correspondente ao tripleto de DNA 5' AGT 3'. (1) Replicação
(b) Etapa que se segue à transcrição na síntese da enzima Cas9. (2) 3' UCA 5'
(c) Proteína que catalisa a adição de ribonucleótidos à extremidade 3' da cadeia polidesoxirribonucleica. (3) Tradução
(d) Vários codões podem codificar o mesmo aminoácido. (4) AUG
(e) Codão de iniciação. (5) RNA polimerase
(6) Redundância
(7) 5' UCA 3'
(8) Processamento
(9) DNA polimerase
(10) Ambiguidade
(11) UGA

9. As afirmações seguintes dizem respeito às moléculas envolvidas na síntese proteica. Selecione a opção que as avalia
corretamente.
I. Os codões constituem os segmentos codificantes de um filamento de DNA de uma célula eucariótica.
II. Uma vez transcrito, o mRNA de uma célula eucariótica é sujeito a uma série de modificações que incluem a excisão dos
intrões.
III. Os aminoácidos são moléculas resultantes da síntese proteica.
(A) I é verdadeira; II e III são falsas.
(B) II e III são verdadeiras; I é falsa.
(C) II é verdadeira; I e III são falsas.
(D) I e II são verdadeiras; III é falsa.

10. Ordene as letras de A a E, relativas à talassemia, de modo a reconstituir a sequência dos processos que conduzem a uma
situação de anemia.
(A) Transcrição dos genes responsáveis pela síntese da hemoglobina.
(B) Síntese de várias cadeias peptídicas lineares.
(C) Mutação génica no gene HBB.
(D) Obtenção de hemácias com problemas estruturais.
(E) Processamento de uma molécula de cadeia simples.

11. O RNA é um polímero de nucleótidos, geralmente em cadeia simples, que pode, por vezes, ser dobrado, como o que
acontece com o tRNA e com o rRNA.
O gráfico em baixo representa os níveis de RNA estimados numa célula eucariótica de um mamífero, de acordo com a sua
massa total. As moléculas de rRNA e de tRNA são as que se apresentam em maior quantidade, de acordo com a sua massa.
Explique, tendo em conta a estrutura do rRNA, tRNA e mRNA, a menor quantidade de mRNA nessas células.
 GRUPO V - Ciclo celular
Todas as células surgem a partir da divisão de células preexistentes. Na maioria dos seres multicelulares originam-se a partir de
divisões sucessivas de uma única célula, o zigoto. A divisão celular constitui a base do crescimento dos seres vivos, estando
presente na reprodução quer sexuada quer assexuada, e contribui, igualmente, para a transmissão das características
hereditárias ao longo das gerações. A mitose, assegura que cada célula-filha receba um conjunto completo de informação
genética, distribuindo os cromossomas e o seu conteúdo em DNA para a continuidade das gerações celulares.
À medida que o ser vivo cresce, as células somáticas diferenciam-se e assumem funções e aparência diversas de acordo com a
expressão dos genes, apesar de uma grande maioria permanecer inativa ao longo da vida dessas células.

1. Nos seres vivos pluricelulares, a mitose é um processo que tem como principal função
(A) o movimento das células. (C) a produção de energia.
(B) a produção de gâmetas. (D) o crescimento.

2. Na mitose,
(A) a partir de uma célula haploide, originam-se duas células diploides.
(B) a partir de uma célula haploide, originam-se duas células haploides.
(C) a partir de uma célula diploide, originam-se duas células haploides.
(D) a partir de uma célula haploide, originam-se quatro células haploides.

3. As afirmações seguintes dizem respeito ao processo de divisão celular. Selecione a opção que as avalia corretamente.
I. A mitose consiste em duas divisões sucessivas.
II. A mitose é um processo de divisão reducional.
III. Na mitose, a seguir à metáfase, ocorre a clivagem dos centrómeros.
(A) I é verdadeira; II e III são falsas.
(B) III é verdadeira; I e II são falsas.
(C) II e III são verdadeiras; I é falsa.
(D) I e II são verdadeiras; III é falsa.

4. A vinblastina é um quimioterápico ao qual se recorre no tratamento de doentes com cancro. Esta substância impede a
formação de microtúbulos, podendo concluir-se que a sua interferência no processo de multiplicação celular ocorre na
(A) condensação dos cromossomas.
(B) descondensação dos cromossomas.
(C) duplicação dos cromossomas.
(D) migração dos cromossomas.

5. Analise os eventos que se seguem na coluna A e faça-os corresponder a cada uma das opções da coluna B, relativas às etapas
do ciclo celular evidenciadas na figura 7. Note que alguns números da coluna B podem ter mais do que uma correspondência.
Coluna A Coluna B
(a) Desaparecimento da membrana nuclear. (1) A
(b) Migração dos cromossomas para os polos da célula. (2) B
(c) Replicação semiconservativa do DNA. (3) C
(d) Máximo encurtamento dos cromossomas e alinhamento na placa equatorial. (4) D
(e) Reaparecimento da membrana nuclear. (5) E
(f) Fase mais longa da mitose.

6. Coloque por ordem cronológica as etapas do ciclo celular representadas nos esquemas da figura 7.

7. Se uma dada célula em metáfase apresenta 8 cromossomas, quantos cromossomas existirão durante a anáfase?
(A) 8.
(B) 4.
(C) 16.
(D) Nenhuma das anteriores.
8. A seguir à mitose, ocorre, geralmente, a citocinese. Se uma célula completar a mitose, mas não a citocinese, o resultado
será
(A) um núcleo de grandes dimensões.
(B) dois núcleos anormais de reduzidas dimensões.
(C) dois núcleos.
(D) dois núcleos, mas com metade da quantidade de DNA.

9. Atendendo aos acontecimentos que ocorrem durante a fase mitótica, apresente diferenças relativamente à citocinese em
células eucarióticas animais e vegetais.

10. Os nucleótidos podem ser marcados radioativamente antes de serem incorporados em novas cadeias de DNA, permitindo
assim que sejam seguidos. Num conjunto de experiências realizadas por uma equipa de investigadores, decidiu-se utilizar
nucleótidos de timina radioativa, os quais foram introduzidos em momentos específicos numa cultura de células humanas.
Indica qual das seguintes questões-problema poderá estar na origem deste procedimento experimental.
(A) Quantas células por hora são produzidas pela cultura?
(B) Quanto tempo demora a fase S no ciclo celular?
(C) Qual é a quantidade de DNA que é sintetizada por cada ciclo celular?
(D) Em que momento é que as fibras do fuso acromático se ligam aos cromossomas?

11. A mesma equipa de investigadores recorreu ao mesmo procedimento para analisar a incorporação de nucleótidos
radioativos numa cultura de glóbulos brancos e constatou que, na presença de um agente patogénico, a taxa de incorporação
de nucleótidos radioativos aumenta significativamente.
Podem assim concluir que
(A) a presença do agente patogénico contaminou a experiência, pelo que não podemos confiar nos resultados.
(B) a infeção provoca uma maior divisão dos leucócitos.
(C) a infeção provoca uma maior divisão das culturas celulares em geral.
(D) a infeção leva a que os glóbulos brancos ultrapassem algumas das etapas do ciclo celular.

12. Em alguns dos momentos do ciclo celular espera-se que ocorra uma maior atividade de síntese de RNA mensageiro.
Refira a etapa principal em que esta situação ocorre, descrevendo os principais acontecimentos.

GRUPO VI - Medicina regenerativa e impressora 3D

Bioengenheiros norte-americanos, da Wake Forest University, desenvolveram uma impressora 3D de tecidos orgânicos
utilizando células estaminais e polímeros. A impressora é capaz de fabricar, de forma estável, ossos, cartilagens e músculos
humanos. O uso da impressora 3D demonstra o seu potencial para reparar defeitos usando a própria engenharia de tecidos do
paciente.
O formato correto de construção do tecido visado é alcançado através de um sistema integrado de impressão de órgãos e
tecidos que consiste: (i) na representação da imagem a partir de dados clínicos num modelo computacional anatómico; (ii) na
interpretação do modelo e sua tradução pela impressora 3D, através de um programa que controla os movimentos da
impressora, que dispersa as células para locais específicos, gerando as formas do órgão.
Para demonstrar a invenção, a equipa de investigação já imprimiu uma
mandíbula humana e uma orelha humana em tamanho real, isto é, a orelha
apresentou cartilagem e vasos sanguíneos que abastecem as regiões exteriores e
sem circulação nas regiões internas (tal como em cartilagem humana). Ambas as
estruturas foram implantadas em ratos vivos, não sofrendo rejeição.
Posteriormente, estes tecidos ganharam vasos sanguíneos e tornaram-se parte
dos animais. Isto é, com tempo, a parte do polímero é eventualmente dissolvida e
naturalmente substituída por tecidos orgânicos.
A impressão 3D ainda não está suficientemente testada para estudos clínicos com
humanos, mas o seu uso estará para breve. Sendo necessário explorar outras
abordagens, um dos princípios básicos da bioimpressão envolve a capacidade de
idêntica reprodução das células e dos componentes extracelulares.

1. Na maior parte do ciclo celular, os cromossomas humanos são constituídos por

(A) um filamento de cromatina.
(B) dois cromatídios.
(C) dois filamentos de cromatina.
(D) um centrómero.

2. A fase mitótica compreende

(A) a mitose e a citocinese. (C) a prófase, a metáfase, a anáfase e a telófase.
(B) a interfase, a mitose e a citocinese. (D) a interfase e a mitose.
3. Antes de ocorrer interfase, as células humanas são
(A) diploides com 46 cromossomas com um cromatídio.
(B) diploides com 46 cromossomas com dois cromatídios.
(C) haploides com 46 cromossomas com um cromatídio.
(D) haploides com 46 cromossomas com um cromatídio.

4. Nesta fase da mitose ocorre a rutura do centrómero e a formação de cromossomas só com um cromatídio:
(A) prófase.
(B) metáfase.
(C) anáfase.
(D) telófase.

5. As células tumorais têm

(A) baixa taxa de divisão, tal como os neurónios.
(B) elevada taxa de divisão, tal como os neurónios.
(C) elevada taxa de divisão, ao contrário das hemácias, dos neurónios e das células musculares.
(D) baixa taxa de divisão, tal como as células do fígado.

6. As afirmações seguintes dizem respeito à medicina regenerativa e à impressão 3D em células humanas. Selecione a opção
que as avalia corretamente.
I. A ocorrência de mitose origina sempre células geneticamente iguais.
II. A mutação pode ocorrer na bioimpressão devido ao crossing-over.
III. A regeneração tecidular pela bioimpressão depende diretamente da meiose e da manutenção do caráter haploide das
células.
(A) I é verdadeira; II e III são falsas.
(B) II é verdadeira; I e III são falsas.
(C) III é verdadeira; I e II são falsas.
(D) II e III são verdadeiras; l é falsa.

7. Faça corresponder a cada uma das descrições da coluna A o termo da coluna B que identifica a respetiva fase do ciclo
celular humano.
Coluna A Coluna B
(a) Inicia-se com células diploides (2n). (1) Prófase
(b) Estrangulamento do citoplasma na zona equatorial. (2) Metáfase
(c) Ascensão polar dos cromossomas. (3) Anáfase
(d) Replicação de DNA. (4) Telófase
(e) O fuso acromático degenera. (5) Interfase
(f) Formação da placa equatorial. (6) Citocinese

8. No caso de implante de tecido humano obtido por bioimpressão 3D, a rejeição é uma ameaça possível. Com base no texto,
explique de que modo esta técnica diminui o risco de rejeição.