RESUMO DE BIOLOGIA

Características Gerais do DNA:

- Ácido desoxirribonucleico (DNA) é uma molécula que carrega informações genéticas.
- Composta por nucleotídeos: adenina (A), timina (T), citosina (C) e guanina (G).
- Estrutura de dupla hélice, formada por duas cadeias complementares de nucleotídeos.

Estrutura dos Nucleotídeos do DNA:

- Composto por uma pentose (açúcar de cinco carbonos), um grupo fosfato e uma base nitrogenada.
- A pentose é a desoxirribose no DNA.
- As bases nitrogenadas incluem adenina (A), timina (T), citosina (C) e guanina (G).
- A ligação de hidrogênio entre as bases A-T (ou U em RNA) e C-G estabiliza a estrutura da dupla hélice.

Estrutura dos Nucleotídeos do RNA:

- Semelhante ao DNA, mas com uma pentose de ribose em vez de desoxirribose.
- As bases nitrogenadas incluem adenina (A), uracila (U), citosina (C) e guanina (G).
- Forma geralmente uma única fita, mas pode dobrar-se para formar estruturas secundárias complexas, como
alças, hélices e estruturas de dobramento.

Ligação de Hidrogênio:
- Tipo de ligação fraca entre um átomo de hidrogênio parcialmente positivo e um átomo eletronegativo
(geralmente oxigênio ou nitrogênio) em outra molécula.
- Importante na estrutura do DNA e RNA, contribuindo para a estabilidade das duplas hélices e a estrutura
secundária de moléculas de RNA.

Fosfodiéster:
- Tipo de ligação covalente entre o grupo fosfato de um nucleotídeo e o grupo hidroxila do carbono 3' do
nucleotídeo adjacente.
- Liga os nucleotídeos em uma cadeia de ácido nucleico, formando a espinha dorsal da molécula de DNA ou
RNA.

Regra de Chargaff:
- Estabelece que a quantidade de A é igual à de T, e a quantidade de C é igual à de G, em uma dupla fita de DNA.
- Proporção A = T e C = G, resultando em quantidades equilibradas de purinas (A e G) e pirimidinas (C e T).

Reação de PCR (Reação em Cadeia da Polimerase):

- Técnica para amplificação do DNA in vitro.
- Utiliza uma enzima termoestável (Taq Polimerase) para amplificar regiões específicas do DNA.
- Ciclo de desnaturação, anelamento de primers e extensão, resultando em múltiplas cópias do DNA alvo.
• Desnaturação: 96°C, quebra da dupla fita.
• Anelamento: 55°C, incorporação dos primers.
• Extensão: 72°C, atividade da Taq Polimerase.

DNA Recombinante:
- Manipulação do DNA para introduzir genes específicos em organismos hospedeiros.
- Envolvem técnicas como clonagem de genes, enzimas de restrição, ligases e vetores de DNA.
- Utilizado em áreas como medicina, agricultura e indústria biotecnológica.

Transgenia:
- Introdução de genes exógenos em organismos vivos.
- Permite a modificação genética de plantas, animais e microorganismos para conferir características
desejadas.
- Utilizado em agricultura para desenvolvimento de culturas resistentes a pragas, tolerantes a herbicidas, entre
outras aplicações.

Eletroforese:
- Técnica para separação de moléculas de DNA, RNA ou proteínas com base em seu tamanho e carga elétrica.
- Utiliza um campo elétrico para mover as moléculas através de um gel poroso.
- As moléculas são separadas e visualizadas de acordo com sua mobilidade eletroforética.