CQ Bioq TP Global 2021 1 7

Complementos de Química (Bioquimica) 1.
Forças Intermoleculares 1
Tipos de forças intermoleculares
1. Indique, justificando, o tipo de forças atractivas intermoleculares que se estabelecem entre as

moléculas de cada uma das seguintes substâncias:
a) Cl2 b) HCl c) CO d) NF3 e) CH4 f) CH3Cl g) CH3NH2 h) Xe
2. Quais dos seguintes compostos podem formar ligações de hidrogénio?

a) CH3OCH3 b) N(CH3)3 c) HF d) HCOOH e) F2 f) CH3OH
3. As interacções dipolo-dipolo podem ser mais fracas do que as forças de dispersão de London?
Justifique.
4. Qual das seguintes afirmações é falsa?

a) As forças de dispersão são forças atractivas intramoleculares.
b) A polarizabilidade é a facilidade com que a distribuição electrónica de uma molécula pode ser
distorcida.
c) As forças dipolo-dipolo são forças atractivas entre moléculas polares.

a) Só existem forças de dispersão de London nas moléculas apolares
b) À medida que a polarizabilidade aumenta, a magnitude das forças atractivas intermoleculares
aumenta.
c) A temperatura de ebulição dos líquidos depende da magnitude das forças atractivas
intermoleculares.

a) As moléculas com grande número de electrões apresentam elevada polarizabilidade
b) As forças de dispersão são geralmente fracas e de curto alcance
c) As forças atractivas que se estabelecem entre moléculas de água e as partículas elementares
de sólidos iónicos são fundamentalmente do tipo dipolo-dipolo.

a) A ligação de hidrogénio é um caso especial de interação dipolo-dipolo
b) Todos os compostos que contêm átomos de hidrogénio podem participar na formação de
ligações de hidrogénio
c) Existem forças de dispersão entre todas as moléculas.
Propriedades dos líquidos
8. O Br2 e o ICl têm o mesmo número de electrões, no entanto o Br2 funde a -7,2 °C enquanto o
ICl funde a 27,2 °C. Justifique.
9. Qual dos seguintes gases, F2 ou Cl2, liquefaz a temperatura mais baixa? Justifique.
10. Ordene os seguintes compostos por ordem crescente de temperaturas de ebulição: RbF, CO2,
CH3OH, CH3Cl.
Complementos de Química (Bioquimica) 1. Forças Intermoleculares 2
11. Justifique a seguinte sequência de temperaturas de ebulição: CH4 (-162 ºC), SiH4 (-112 ºC),
GeH4 (-88 ºC) e SnH4 (-52 ºC).
12. Qual das seguintes sequências corresponde à ordem crescente das temperaturas de fusão
das substâncias referidas?
a) N2 < HCl < NaCl < NH3 b) NaCl < NH3 < HCl < N2
c) HCI < N2 < NH3 < NaCl d) NH3 < N2 < HCl < NaCl
e) N2 < HCl < NH3 < NaCl
13. Ordene os seguintes compostos por ordem crescente da temperatura de ebulição:

a) HI, HBr, HCl b) H2O2, O2, HCl

a) O Butano (C4H10) tem menor temperatura de ebulição do que o Hexano (C6H14)
b) O HF tem maior temperatura de ebulição do que o HCl
c) A água tem menor temperatura de ebulição do que o metanol
d) o CH3CH2OCH2CH3 tem menor temperatura de ebulição do que o CH3CH2CH2CH2OH
15. Quais das seguintes propriedades dos líquidos (I) entalpia de vaporização; (II) temperatura de
ebulição; (III) tensão superficial, tendem a aumentar com a intensidade crescente das forças
intermoleculares:
a) I e II aumentam, III diminui
b) II e III aumentam, I diminui
c) I e III aumentam, II diminui
d) I, II e III aumentam
e) Nenhuma das alíneas anteriores é correcta
16. Como explica que o processo de vaporização de um líquido baixe a sua temperatura?
17. Considere as seguintes substâncias: pentano (C5H12), etanol (C2H5OH) e glicerol

(HOCH2CH(OH)CH2OH). Qual será a ordem crescente das respectivas viscosidades?
a) Pentano < etanol < glicerol
b) Pentano < glicerol < etanol
c) Etanol < pentano < glicerol
d) Glicerol < etanol < pentano
e) Etanol < glicerol < pentano
18. Por que razão um alfinete pode flutuar à superfície da água, apesar de ser mais denso?
19. No quadro seguinte apresenta-se a pressão de vapor do gálio líquido para dois valores de
temperatura. Calcule a entalpia de vaporização do gálio.
T (K) 1302 1623

P (torr) 0.010 1.0
20. Explique por que razão a água sobe num tubo capilar imerso num copo com água enquanto o
mercúrio desce num tubo capilar imerso num copo contendo mercúrio.
21. Por que razão algumas substâncias têm a capacidade de molhar uma superfície enquanto
outras não?
22. Por que razão as roupas molhadas secam mais facilmente num dia quente e seco do que num
dia quente e húmido?

a) As moléculas de um líquido movem-se livremente no interior do volume ocupado por esse
líquido
b) A viscosidade de um líquido aumenta quando a temperatura aumenta.
c) A pressão de vapor de um líquido depende da temperatura

a) Características estruturais das moléculas de um líquido, que possam provocar o seu
entrelaçamento e a consequente dificuldade de deslizamento de umas sobre as outras, fazem
aumentar a viscosidade desse líquido.
b) Quando as forças de coesão, num líquido, são maiores do que as forças de adesão que
estabelece com outras substâncias, o líquido sobe num tubo capilar.
c) Certos insectos podem caminhar sobre a superfície de líquidos que tenham elevada tensão
superficial.
25. Qual das seguintes afirmações é verdadeira?

a) A pressão de vapor de equilíbrio de um líquido diminui para metade do seu valor inicial se o
volume da fase gasosa duplicar
b) A pressão de vapor de equilíbrio de um líquido duplica se o volume da fase líquida duplicar
c) A pressão de vapor de equilíbrio de um líquido diminui para metade do seu valor inicial se a
área superficial do líquido for reduzida para metade
d) A pressão de vapor de uma substância só depende da temperatura

a) Se a pressão de vapor do líquido A for duas vezes maior do que a pressão de vapor do líquido
B, então o líquido B terá uma maior temperatura de ebulição
b) Um líquido entra em ebulição quando a pressão de vapor, no interior das bolhas que se formam
no seio do líquido, iguala a pressão exterior
c) Quanto maior for a entalpia de vaporização molar de um líquido maior é a sua pressão de vapor

a) Um líquido contido num recipiente fechado está em equilíbrio com o seu vapor, a uma dada
temperatura, quando a velocidade de evaporação igualar a velocidade de condensação.
b) A pressão de vapor de equilíbrio de um líquido contido num recipiente fechado não depende da
quantidade de líquido presente
c) A Pressão de vapor é a propriedade dos líquidos que explica o formato esférico das gotas de
água.
Propriedades dos sólidos
28. Uma determinada substância à temperatura ambiente é sólida e solúvel em água; no estado
sólido não conduz a corrente eléctrica mas no estado líquido sim. Esta substância pode ser:
a) sacarose b) magnésio c) cloreto de potássio d) amoníaco e) diamante.
Justifique a sua resposta.
29. Qual a diferença entre sólidos covalentes e sólidos moleculares?
30. Justifique e apresente um exemplo de um sólido com as seguintes características: é macio,

tem uma baixa temperatura de fusão e não é condutor de calor ou da corrente eléctrica mesmo
quando fundido.
31. Qual a diferença entre a estrutura do diamante e da grafite?
32. Por que razão os sólidos iónicos têm temperaturas de fusão mais elevadas do que os sólidos
moleculares?
33. Como explica que a grafite conduza a corrente eléctrica, mas o diamante não?
34. Explique por que razão a congelação de tecidos animais causa danos irreversíveis.

a) Os sólidos e os líquidos são fáceis de comprimir
b) Quando a água congela, o seu volume aumenta
c) Os sólidos metálicos são bons condutores de calor e da corrente eléctrica

a) O diamante é constituído por uma rede tridimensional muito extensa
b) Os sólidos moleculares são duros, frágeis e não conduzem a corrente eléctrica.
c) Os sólidos iónicos não conduzem a corrente electrica, no entanto, o sólido fundido (a forma
líquida da substância), bem como as suas soluções aquosas já conduzem a corrente eléctrica.

a) Os sólidos covalentes são frágeis mas apresentam elevados pontos de fusão.
b) Os sólidos metálicos tanto podem ser macios como duros.
c) Um sólido não pode passar directamente ao estado gasoso
Mudanças de fase
38. Para uma determinada substância, qual das seguintes sequências está correcta?
a) ∆H sublimação < ∆H vaporização < ∆H fusão
b) ∆H sublimação < ∆H fusão < ∆H vaporização
c) ∆H fusão < ∆H sublimação < ∆H vaporização
d) ∆H fusão < ∆H vaporização < ∆H sublimação
e) ∆H vaporização < ∆H sublimação < ∆H fusão
39. Por que razão quando se arrefece um gás o gás condensa?

a) A vaporização é uma mudança de estado endotérmica.
b) A sublimação e a fusão são dois exemplos de mudanças de estado exotérmicas.
c) Um líquido ferve à temperatura a que a sua pressão de vapor iguala a pressão exercida sobre
ele.
d) A deposição é a passagem directa do estado gasoso ao estado sólido.

a) Numa mudança de fase existem sempre duas fases da mesma substância, em equilíbrio
b) Para todas as substâncias ∆Hvap é maior do que ∆Hfus.
c) De um modo geral os valores de ∆Hvap são maiores nos compostos moleculares do que nos
compostos iónicos
Diagramas de fase
42. Qual é a principal diferença entre o diagrama de fases da água e o diagrama de fases da
maioria das outras substâncias?
43. Explique por que razão se colocar no congelador uma garrafa fechada cheia de água líquida a
garrafa pode rebentar.
44. Em que condições é possível sublimar a água?
45 - Considere o seguinte diagrama de fases.

Preveja o que aconteceria se:
a) Começando em a, aumentássemos a temperatura a
pressão constante.
b) Começando em b, baixássemos a temperatura a
pressão constante.
c) Começando em c, baixássemos a pressão a
temperatura constante.
46. Explique por que razão a cozedura de alimentos em Vila Real é mais lenta do que em Aveiro.
47. Por que razão a cozedura de alimentos num panela de pressão é mais rápida do que numa
panela normal?
48. À pressão de 1 Pascal e à temperatura T1 é possível sublimar o cloreto de alumínio (AlCl3).

Que poderá dizer-se acerca do ponto triplo do AlCl3?
49. Considere o seguinte diagrama de fases, relativo a

uma dada substância pura.
a) Esta substância tem um ponto de ebulição normal?

Justifique.
b) A curva de fusão está indicada no diagrama com a

letra a, b, c ou d?
c) A fase sólida desta substância é mais ou menos

densa do que a fase líquida? Justifique.

a) A um valor específico de temperatura e pressão podem coexistir em equilíbrio as três fases de
uma substância
b) Para cada substância existe uma temperatura acima da qual não é possível solidificar a sua
forma gasosa.
c) Um gás pode ser sempre comprimido até liquefazer, qualquer que seja o valor da temperatura
2. c,d,f 4. a 5.a 6.c 7.b 9. F2…..
10. CO2<CH3Cl<CH3OH<RbF 12. e 13. a) HCl < HBr < HI b) O2 <HCl < H2O2
14.c 15. d 17. a 19. 252 kJ/mol 23. B 24.b
25.d 26.c 27.c 28. c 35.a 36.b 37.b
38. d 40.b 41.c 49. a) não b) b c) Mais densa 50.c

Complementos de Química (Bioquímica) 2. Propriedades das Soluções 7
Cálculos com concentrações
1. Uma solução aquosa de H3PO4 0.631 M tem uma densidade de 1.031 g/mL. Exprima a
concentração do H3PO4 nesta solução em:
a) Percentagem mássica
b) Fracção molar
c) Molalidade (mol de soluto/kg de solvente)
2. Uma solução de etanol (CH3CH2OH) em água tem a concentração de 1.25 m. Calcule a sua
percentagem mássica.
3. Uma solução aquosa de ácido sulfúrico contém 1.89 % (m/m) de ácido e apresenta uma
densidade de 1.065 g/mL. Calcule a sua concentração em mol/L (molaridade).
4. A frutose, C6H12O6 , é um açúcar que existe nos frutos. Dissolveram-se 4,57 g de frutose em
água até perfazer 25,2 mL de solução, de densidade igual a 1,12 g/mL. Calcule:
a) A concentração da solução em mol/L.
b) A concentração da solução em mol/kg de água (molalidade)
c) As fracções molares do soluto e do solvente.
5. Uma pasta dentífrica contém 0.17 g de NaF num volume de 75 ml. Qual é a % (m/v) de ião
fluoreto na pasta?
Preparação de soluções e Diluições
6. Descreva exactamente como poderia preparar as seguintes soluções:

a) 100 mL de etanol em água (27% v/v).
b) 435 mL de benzeno em clorofórmio (8.0 % m/m) (densidade =0.82 g/mL).
c) 250 mL de uma solução de NaCl em água (3.6 % m/v).
d) 250 mL de NaOH 0.10 M a partir de NaOH sólido e água.
7. Que volume de HCl concentrado (36% (m/m); d=1.16 g/mL) é necessário para preparar 250 mL
de uma solução de HCl 0.10 M ?
8. Juntou-se 30,0 mL de água a 50,0 mL de uma solução aquosa de H2SO4 a 6,00% (m/v).
Considerando que os volumes são aditivos, calcule a %(m/v) da solução diluída.
9. Um estudante tem exactamente 5.00 ml de solução de albumina a 0.750 % (m/v). Que volume
de água deve adicionar para que a concentração da solução passe a ser de 0.125% (m/v)?
Solubilidade de duas substâncias

10. Dê exemplos de soluções dos seguintes tipos:
a) Líquido em Líquido b) Gás em líquido c) Sólido em líquido d) Gás em gás
11. O naftaleno é mais solúvel em benzeno do que o metanol. Justifique
12. Quando se dissolve acetona em água liberta-se calor. Que conclusão pode tirar acerca da
natureza e intensidade das forças intermoleculares entre as moléculas destes compostos?
13. O iodo (I2) é mais solúvel em tetracloreto de carbono (CCl4) do que em água porque:
a) O iodo e o CCl4 têm massas molares semelhantes.
b) O iodo e o CCl4 são ambos apolares, enquanto a água é polar.
c) No iodo e na água as forças atractivas intermoleculares são semelhantes.
d) Tanto o iodo como o CCl4 contêm átomos de halogéneo.
e) As moléculas de CCl4 são maiores do que as moléculas de água.
14. Ordene os seguintes compostos por ordem crescente da sua solubilidade em água: O2, LiCl,
Br2, CH3OH.
15. Os gases HCl e NH3 não obedecem à lei de Henry. Explique porquê.
Efeito da Temperatura e Pressão na solubilidade
16. Qual o efeito da diminuição da temperatura na solubilidade da maior parte das substâncias
sólidas?
17. Foram dissolvidos 3.456 g de CO2 sob pressão em 0.50 L de uma bebida. Quando se retira a
tampa da bebida liberta-se algum gás. Quantos gramas de CO2 permanecem na bebida aberta a
20ºC? (solubilidade do CO2 = 1.688 g/kg de água a 20ºC e 1atm)
18. A solubilidade de um composto é de 2,5 g em 100 ml de solução aquosa a 25ºC. Se colocar

1.12 g do composto num balão volumétrico de 50 ml a 25ºC e adicionar água suficiente para
perfazer o volume do balão obtém uma solução saturada, sobressaturada ou insaturada?
19. Qual dos seguintes factores influencia menos a solubilidade de um sólido num líquido:
a) A natureza do soluto.
b) A natureza do solvente.
c) A pressão.
d) A temperatura.
20. As centrais nucleares estão sempre próximas de um rio para o qual despejam água quente.
Por vezes aparecem peixes mortos junto às zonas de descarga. Qual a causa mais provável da
morte dos peixes?
21. Um mineiro que estava a trabalhar a 260 m abaixo do nível do mar abriu uma garrafa de
cerveja ao almoço. Verificou surpreendido que a cerveja estava "morta". Pouco tempo depois o
mineiro tomou o elevador até à superfície. Durante a subida não conseguiu parar de arrotar.
Porquê?
22. Por que razão os mergulhadores que necessitem de mergulhar com uma garrafa com uma
pressão de 4 atmosferas não podem simplesmente levar ar comprimido a essa pressão?

a) Numa solução saturada a velocidade de cristalização é maior do que a velocidade de
dissolução.
b) De acordo com a lei de Henry, duplicando a pressão de um gás que está em contacto com um
solvente duplica a solubilidade do gás nesse solvente
c) A água e o álcool etílico são dois líquidos miscíveis
Propriedades coligativas. Dissolução de um soluto não electrólito.
24. A pressão de vapor de uma solução aquosa diluída é de 23,45 torr a 25 °C

a) Calcule a concentração molal do soluto (mol de soluto/kg de solvente). Pv(H2O)= 23,76 torr.
b) Preveja o ponto de ebulição da solução (Ke (H2O) = 0,52 °C kg/mol).
25. Considere uma solução ideal de benzeno-tolueno com a seguinte composição:

Xtol = 0,50 ; Xben = 0,50 P° (tol) = 27 torr; P° (ben) = 73 torr
a) Qual é a pressão total de vapor da solução?

b) Quais são as fracções molares do benzeno e do tolueno na fase de vapor?
26. O etilenoglicol (CH2OHCH2OH) é frequentemente usado como anticongelante nos radiadores

dos automóveis. Quantos litros de etilenoglicol deve adicionar ao radiador do seu automóvel
contendo 6,5 L de água, se a temperatura mínima atingida durante o inverno na sua região for de
-20,0 °C? ( Kf(água) =1.86ºC.Kg/mol, d(água)= 1.00 g/mL, d(etilenoglicol)= 1.11 g/mL)
27. A pressão de vapor do etanol (C2H5OH) a 20°C é 44 mmHg e a pressão de vapor do metanol
(CH3OH), à mesma temperatura, é 94 mmHg. Preparou-se uma solução destes dois líquidos
misturando-se 30,0 g de metanol com 45,0 g de etanol. Admitindo que se trata de uma solução
ideal calcule:
a) As pressões de vapor de equilíbrio do metanol e do etanol sobre esta solução, a 20°C.
b) As fracções molares do metanol e do etanol na fase de vapor que está em equilíbrio com a
solução.
28. Interprete a figura seguinte em termos da intensidade das forças intermoleculares existentes
entre as moléculas de A, entre as moléculas de B e entre as moléculas de A e de B.
29. Dois copos, um contendo uma solução aquosa 8,0 M de glucose e o outro contendo água
pura, são colocados sob um vaso selado. O que acontecerá passados alguns meses?
30. No gráfico anexo as curvas da pressão de vapor de

do solvente puro, de uma solução concentrada e de
uma solução diluída são, respectivamente,
a) I, II e III. b) I, III e II.

c) II, III e I. d) II, I e III.
e) III, II e I.
31. A pressão de vapor da água pura, a 25°C, é de 23.77 mmHg. Qual será o valor da pressão de
vapor (em mmHg) de uma solução aquosa de glucose (C6H1206) com a concentração de 1,500 m?
a) 23,77 b) 760 c) 23,15 d) 36,66 e) 0,6250

a) A pressão de vapor de um líquido diminui quando nele se dissolve um soluto não volátil.
b) A pressão de vapor de um solvente sobre uma solução é proporcional à fracção molar do
solvente na solução.
c) Uma solução aquosa 1,0 molal em sacarose tem uma pressão de vapor de equilíbrio maior do
que a de uma solução aquosa 1,0 molal em NaCl, à mesma temperatura.

a) Quando a pressão de vapor de uma solução de dois líquidos tem um valor maior do que o
previsto pela lei de Raoult, significa que as interações solvente-soluto são mais fracas do que
as interações solvente-solvente e soluto-soluto
b) As propriedades coligativas de soluções em que o solvente é o mesmo dependem
fundamentalmente do número de partículas de soluto na solução.
c) A elevação ebulioscópica devida à dissolução de um soluto não volátil num solvente líquido é
proporcional à fracção molar das partículas de soluto na solução

a) Uma mistura de dois líquidos forma uma solução ideal quando cada um dos componentes
obedece à lei de Raoult
b) A temperatura de congelação da água do mar é inferior a 0°C
c) Os solutos não voláteis fazem aumentar a temperatura de fusão dos solventes puros.
Dissolução de um soluto electrólito
35. Calcule a temperatura de congelação de uma solução aquosa 0,100 molal de cloreto de zinco
(ZnCl2).(Kf (H2O) = 1,86 °C kg mol-1)
36. Ordene, justificando, as soluções aquosas seguintes por ordem crescente das respectivos
temperaturas de ebulição:
a) LiBr 0.02 m b) sacarose 0.03 m c) MgSO4 0.03 m d) CaCl2 0.03 m
37. Considere as seguintes soluções aquosas:

X – 0.2 mol/L de glucose (C6H12O6) Y – 0.2 mol/L de cloreto de sódio (NaCl)
Z – 0.5 mol/L de sulfato de potássio (K2SO4)
Qual das seguintes afirmações é falsa?

a) A solução X apresenta a menor temperatura de ebulição
b) A solução Y apresenta uma temperatura de congelação mais baixa do que a solução X.
c) A solução Z é a que apresenta maior pressão de vapor
d) Todas as soluções apresentam uma temperatura de congelação inferior a 0ºC.
38. Por que razão o factor de van’t Hoff, i, para uma solução de NaCl 0.0500 M é inferior a 2? E
por que razão este factor se aproxima de 2 para soluções mais diluídas?
39. Qual das sequências representa, por ordem crescente, as temperaturas de fusão das soluções
aquosas abaixo referidas? Justifique a sua resposta.
a) NaNO3 (0,05 m) < BaCl2 (0,04 m) < glucose (0,14 m) < CuSO4 (0,075 m)
b) CuSO4 (0,075 m) < glucose (0,14 m) < BaCl2 (0,04 m) < NaNO3 (0,05 m)
c) Glucose (0,14 m) < BaCl2 (0,04 m) < NaNO3 (0,05 m) < CuSO4 (0,075 m)
d) BaCl2 (0,04 m) < NaNO3 (0,05 m) < CuSO4 (0,075 m) < glucose (0,14 m)
40. Porque se deita cloreto de sódio nas estradas que se encontram cobertas de neve ou gelo?
41. Quando o sabão é usado para lavar louça

engordurada a orientação correcta das moléculas de
sabão relativamente à gordura é a representada em
a), b) c) ou d)? Justifique.
42. Na composição de um sabão foi encontrada a substância laurato de sódio (ver figura ao lado).
Qual das seguintes afirmações é verdadeira?
a) A parte B da molécula é predominantemente
apolar e a sua parte A é
predominantemente polar.
b) Na lavagem de um objecto, a parte A da
molécula apresenta forte interacção com a
gordura presente na sujidade, enquanto a
parte B se dissolve na água.
c) Na lavagem de um objecto, tanto a parte B como a parte A da molécula apresentam forte
interacção com a gordura presente na sujidade.
Osmose
43. Uma solução contendo 0,8330 g de uma proteína de estrutura desconhecida em 170,0 mL de
solução, tem uma pressão osmótica de 5.200 mmHg a 25,00 °C. Determine a massa molar da
proteína.
44. As pressões osmóticas de soluções 0,0100 M de CaCl2 e de ureia são 0,605 e 0,245 atm,
respectivamente. Calcule o factor de van’t Hoff para a solução de CaCl2.
45. Qual das seguintes soluções aquosas terá maior pressão osmótica?
a) 0.90% NaCl (m/v)
b) 25% (m/v) de dextrina (15 000 g/mol)?
46. Uma membrana semipermeável (só permite a passagem
de moléculas de água) separa dois compartimentos A e B. O
compartimento A contém uma solução de NaCl a 2.0 %
(m/m) e o B contém uma solução de glicerol (C3H8O3) a 3.0
% (m/m). Em qual dos compartimentos o nível da solução
subirá? Justifique.
47. Por que razão na osmose a água passa da solução mais diluída para a mais concentrada em
soluto?
48. Se regarmos uma planta com uma solução saturada de cloreto de sódio é muito provável que
a planta morra. Porquê?
a) Se colocarmos um copo com água e outro copo com uma solução aquosa de NaCl, no interior
de uma campânula de vidro selada, com o tempo a água passa do copo que contém água para
o copo que contém a solução.
b) A pressão osmótica de uma solução 1,0 M em sacarose (C12H22O11) é superior à pressão
osmótica de uma solução 1,0 M em glucose (C6H1206)
c) È possível inverter o processo de osmose
SOLUÇÕES
1. a) 6.00% b) 0.0116 c) 0.651 m 2. 5.44% 3. 0.205 M
4. a) 1.01 mol/L b) 1.08 mol/kg água c) X(frutose) = 0.0190; X (H2O) = 0.981 5. 0.10% (m/v)
7. 2.2 mL 8. 3.75% (m/v) 9. 25.0 mL 13. b) 14. O2 < Br2< LiCl< CH3OH
17. 0.84 g 18. Insaturada 19. c) 23.a 24. a) 0.735 m
25.a) Ptotal = 50 torr b) χ (benzeno)=0.73 e χ (tolueno)=0.27 26. 3.9 L
27.a) P (metanol)= 46 mmHg e P (etanol)= 22 mmHg b) Y (metanol)=0.68, Y(etanol)=0.32
30. b 31. c 32.c 33.c 34.c 35. -0.558 ºC
36. Sacarose< LiBr < MgSO4 <CaCl2 37. c) 39. b) 41. B 42.b)
43. 17.5 kg/mol 44. 2.47 45. a) 46. A 49.b

Complementos de Química (Bioquímica) 3. Cinética 13
Factores que afectam a velocidade de uma reacção química
1. Explique por que razão a velocidade de uma reacção aumenta quase sempre quando a
concentração dos reagentes aumenta.
2. Por que razão a velocidade de uma reacção química diminui ao longo do tempo?
3. Se adicionar uma pedra de calcário (CaCO3) a HCl 6 M, à temperatura ambiente, observará a

formação de bolhas gasosa à superfície do calcário. Contudo, se adicionar pó de calcário a HCl
também 6 M observará a formação vigorosa de gás de tal modo que parece que a solução está
em “ebulição”. Explique estas observações.
4. Em qual das condições abaixo apresentadas o processo de deterioração de 1 kg de carne de

vaca será mais lento?
a) peça inteira colocada em azoto líquido.
b) fatiada e colocada em gelo comum.
c) fatiada e colocada em gelo seco (CO2 sólido).
d) peça inteira em gelo comum.
e) fatiada, cada fatia envolvida individualmente em plástico e colocada num congelador doméstico.
Teoria das colisões

a) A teoria das colisões explica o efeito da temperatura na velocidade das reacções.
b) A teoria das colisões postula que a velocidade de uma reacção depende da frequência das
colisões entre as moléculas dos reagentes.
c) A teoria das colisões considera que a velocidade de uma reação é proporcional ao numero de
moles dos reagentes que colidem
d) A teoria das colisões postula que só se formarão produtos se a energia das moléculas que
colidem for pelo menos igual à energia de activação.

a) A constante de velocidade de uma reacção depende da concentração dos reagentes.
b) A velocidade de uma reacção química é afectada pela temperatura do meio.
c) A equação cinética de uma reacção química não está relacionada com a estequiometria da
transformação global
d) A equação cinética de uma reacção química relaciona a velocidade da reacção com a
concentração dos reagentes
7. De acordo com a teoria das colisões nem todas as colisões conduzem à formação de produtos
porque:
a) só as substâncias no mesmo estado físico é que podem reagir.
b) as moléculas não podem reagir na ausência de um catalisador.
c) a orientação relativa das moléculas no momento da colisão pode não ser favorável
8. Verifica-se que ao aumentar a concentração dos reagentes a velocidade da reacção aumenta

porque:
a) a energia cinética média das moléculas aumenta.
b) a frequência das colisões moleculares aumenta.
c) a constante de velocidade aumenta
d) a energia de activação aumenta
e) a ordem da reacção aumenta.

a) O valor máximo do declive da tangente à curva concentração/tempo ocorre quando t = 0.
b) A velocidade de uma reacção pode ser expressa nas unidades M.min -1
c) Uma reacção química que apresenta uma energia de activação extremamente pequena deve
ser endotérmica
Catalisadores

A adição de um catalisador a uma reacção traduz-se:
a) Numa alteração das concentrações de equilíbrio
b) Num favorecimento da reacção no sentido directo
c) Num aumento das velocidades das reacções directa e inversa

A adição de um catalisador a uma reacção traduz-se:
a) Num favorecimento da reacção no sentido inverso
b) Na alteração do mecanismo da reação
c) Na diminuição da entalpia da reacção

a) Um catalisador aumenta a energia de activação de uma reacção
b) Uma substância que aumenta a energia de activação de uma reacção sem ser consumida
nesse processo é designada intermediária.
c) A equação cinética de uma reacção apresenta formas diferentes consoante se utilize ou não
um catalisador

a) Se o catalisador e os reagentes estão dissolvidos no mesmo solvente, o catalisador é
heterogéneo.
b) A energia de activação de uma reacção catalizada é maior do que a energia de activação de
uma reacção não-catalisada.
c) A energia de activação de uma reacção catalizada é igual à energia de activação de uma
reacção não-catalisada.
d) A constante de velocidade de uma reacção catalizada é maior do que a constante de

velocidade de uma reacção não-catalizada.
Equação de velocidade e ordem da reacção
14. Os dados seguintes dizem respeito à reacção 2 NO (g) + Br2 (g) → 2 NOBr (g)
Experiência [NO] (M) [Br2] (M) Vel. inicial (M/s)

1 0.10 0.10 12
2 0.10 0.20 24
3 0.20 0.10 48
4 0.30 0.10 108
a) Determine a equação cinética da reacção.

b) Calcule o valor da constante de velocidade.
c) Qual é a velocidade de formação do NOBr quando [NO] = 0,15 M e [Br2] = 0,25 M ?
15. Considere os dados experimentais relativos à reacção:

Cl2(aq) + 2Fe2+(aq) → 2Cl-(aq) + 2Fe3+(aq)
Exp. nº [Cl2] Inicial [Fe+2] Inicial vel. inicial relativa
1 0,10 1,0 1,0
2 0,20 1,0 2,0
3 0,10 0,5 0,5
4 0,05 0,05 0,025
Qual é a expressão da lei da velocidade desta reacção?
16. Para a seguinte reacção foram obtidos, à temperatura de 30 °C, os valores representados no
quadro. Determine a lei de velocidade desta reacção e o valor da constante de velocidade a esta
temperatura.
BrO3- (aq) + 5Br- (aq) + 6H+(aq) → 3Br2 (l) + 3H2O (l)
Exp. nº [BrO3-]inicial [Br-]inicial [H+]inicial Velocidade inicial (M/s)

1 0,10 M 0,10 M 0,10 M 2,50×10–6
2 0,20 M 0,10 M 0,10 M 5,00×10–6
3 0,20 M 0,20 M 0,10 M 1,00×10–5
4 0,10 M 0,10 M 0,20 M 1,00×10–5
17. Os seguintes dados cinéticos foram obtidos através do estudo da reacção

A2 (g) + 2 B3 (g) → Produtos
Experiência [A2] (M) [B3] (M) Vel. inicial (M/s)

1 0.60 0.30 12.6
2 0.20 0.30 1.4
3 0.60 0.10 4.2
4 0.17 0.25 ?
a) Qual é a ordem da reacção em relação a cada um dos reagentes e qual a ordem global da
reacção?
b) Escreva a equação cinética da reacção.
c) Determine o valor da constante de velocidade.
d) Calcule a velocidade de reacção relativa à Experiência 4.
18. Qual a afirmação correcta relativa à reacção química: 2H2S(g) + O2(g) → 2S(s) + 2H2O(l)
a) A ordem global para esta reacção é igual a 3.
b) A ordem global para esta reacção é igual a 2.
c) Para esta reacção a lei da velocidade é v = k[H2S]2[O2].
d) Para esta reacção a lei da velocidade é v = k[H2S][O2]
e) Com base nesta informação não é possível determinar a lei da velocidade.
19. Considere a seguinte reacção: C3H8(g) + 5O2(g) → 3 CO2(g) + 4H2O(g). Num determinado
momento o propano, C3H8, está a reagir a uma velocidade de 0.400mol/L.s. Quais são as
velocidades de formação de CO2 e de H2O?
20. O que significa uma reacção química ser de ordem zero?
21. Em relação à reacção: 2 A + 3 B → 2 C + D podemos afirmar que:

a) os reagentes (A e B) são consumidos com a mesma velocidade.
b) a velocidade de desaparecimento de A é igual à velocidade de aparecimento de C.
c) a velocidade de aparecimento de D é três vezes maior que a velocidade de desaparecimento
de B.
d) os produtos (C e D) são formados com a mesma velocidade.
e) a velocidade de desaparecimento de A é igual a metade da velocidade de aparecimento de D.
22. A lei de velocidade para a reacção 2 NO(g ) + O2 (g ) 2 NO2 (g ) é: v = k [NO]2 [O2]. Se

triplicarmos as concentrações de NO e O2 ao mesmo tempo, quantas vezes mais rápida será a
reacção?
23. A velocidade inicial (v0) de uma determinada reacção depende da concentração inicial de um
reagente J ([J]0) da seguinte forma:
[J]0 x103 M 5.0 8.2 17 30

v0 x 10-7 Ms-1 3.6 9.6 41 130
Calcule a ordem de reacção relativamente a J e a respectiva constante de velocidade.
24. A composição de uma reacção 2 A → B foi seguida por espectrofotometria, com os seguintes
resultados:
t/ min 0 10 20 30 40 ∞
[B]/molL-1 0 0.173 0.223 0.246 0.260 0.312
Esta reacção é de 1ª ou 2ª ordem? Justifique.
Equações cinéticas e tempos de meia vida
25. A reacção de decomposição de N2O5, em fase gasosa, segue uma cinética de 1ª ordem com k
= 1,42x10-3 s-1, a 55 °C .
a) Calcule o período, ou tempo de meia-vida, correspondente.

b) Se a pressão inicial de N2O5 for de 2.48 atm, ao fim de quanto tempo a pressão parcial de N2O5
se reduz a 0.355 atm?
26. Calcule o tempo de meia vida de uma reacção de primeira ordem em que a concentração de
um reagente diminui de 1.02x10-3 para 7.40x10-4 M em 116.7 s.
27. A decomposição térmica de N2O5 segue uma cinética de 1ª ordem. A 45 ºC um gráfico de Ln

[N2O5] em função de t tem um declive de –6.18x10-4 min-1. Determine o tempo de meia vida da
reacção.
28. O tempo de meia vida de uma determinada reacção de primeira ordem é de 15 min. Qual será
a percentagem do reagente ainda presente após 2.0 horas?
29. A reacção 2NO2 (g) → 2NO (g) + O2 (g) segue uma cinética de segunda ordem com uma
constante de velocidade k = 0.63 L/mol.s a 600K. Se a concentração inicial do NO2 for 0.050 M,
quanto tempo será necessário para que a concentração baixe para 0.020 M?
30. A decomposição do iodeto de hidrogénio (HI) é uma reacção de segunda ordem. A 500ºC, o
tempo de meia-vida do HI é de 2.11 min, quando a concentração inicial de HI é de 0,10 M. Qual
deverá ser o tempo de meia-vida (em minutos) quando a concentração inicial de HI for de 0,010
M?
31. No estudo de uma reacção de 2ª ordem em fase gasosa a concentração molar de um

reagente caiu de 0.22 mol/L para 0.056 mol/L em 1.22×104 s. Qual é a constante de velocidade
para esta reacção?
32. A decomposição do Iodeto de hidrogénio em fase gasosa é uma reacção de segunda ordem:
2HI (g) → H2 (g)+ I2 (g)
Sabendo que a constante de velocidade é igual a 1.6x10-3 L/mol.s a 700 ºC, determine quantas
horas são necessárias para que a concentração do HI inicialmente igual a 3.4x10-2 M se reduza
para 8.0x10-4 M.

a) Se uma reacção é de segunda ordem no que respeita ao reagente B, então a velocidade inicial
da reacção duplica, quando se duplica a concentração de B, sem fazer variar as concentrações
dos outros reagentes
b) A decomposição do peróxido de hidrogénio segue uma cinética de primeira no que respeita a
H2O2. O gráfico de Ln[H2O2] em função do tempo é uma linha recta com declive negativo
c) Numa reacção de segunda ordem, do tipo v = k [A]2, o gráfico de 1/[A] função do tempo é uma
linha recta com coeficiente angular positivo.

a) Se para uma dada reacção, o gráfico da velocidade em função da concentração do reagente A
é uma recta horizontal, pode afirmar-se que esta é uma reacção de primeira ordem, no que
respeita a este reagente.
b) O tempo de meia-vida de uma reacção de 2ª ordem é dependente da concentração inicial do
reagente.
c) Se a equação cinética relativa à decomposição do peróxido de hidrogénio for v = k[H2O2] então
o tempo necessário ao decréscimo de [H2O2] de 0.500 M para 0.250 M é igual ao tempo
necessário ao decréscimo de 0.250 M para 0.125 M.
Lei de Arrhenius
35. Faça um diagrama de energia para uma reacção exotérmica (∆H = -75 kcal/mol) com uma
energia de activação de 30 kcal/mol
36. Uma determinada reacção endotérmica A→ B tem uma energia de activação de 100 kcal/mol.
A energia de activação da reacção inversa será igual, inferior ou superior a 100 kcal/mol?
Justifique.
37. Para muitas reacções verifica-se que a velocidade da reacção a 35ºC é o dobro da velocidade
a 25ºC. Qual o valor da energia de activação para estas reacções?
38. Os seguintes dados foram obtidos numa determinada reacção. Determine a energia de
activação da reacção em kJ/mol.
Constante de velocidade (L/mol.s) Temperatura (ºC)

2.88x10-4 320
4.87x10-4 340
-4
7.96x10 360
-3
1.26x10 380
-3
1.94x10 400
Datação de objectos e tempo de meia vida

39. Sabendo que uma planta viva tem uma actividade devida à emissão beta (β) por carbono-14
que é de 15,3 desintegrações por minuto por grama de carbono e que o carvão encontrado nas
grutas de Lascaux em França apresenta uma actividade de 2,25 desintegrações por minuto e por
grama, calcule a idade desse carvão. (t1/2 (14C) = 5720 anos)
40. O método de datação pelo 14C deixa de ser rigoroso para artefactos com idade superior a 50
000 anos. Qual é a percentagem de carbono-14 originalmente presente na amostra que resta
após este período de tempo? (t1/2 (14C) = 5720 anos).
41. Pode analisar-se a circulação sanguínea de um paciente através da administração intravenosa

de sódio-24. A radioactividade em diversos pontos do organismo é depois medida e comparada.
Sabendo que a meia-vida deste radionuclídeo é de 15.0 horas, calcule a fracção de sódio-24 que
permanecerá na circulação sanguínea ao fim de 24.0 horas.
42. Uma amostra de polónio-210 pesava inicialmente 2.000 g. Decorridos 25 dias restavam
apenas 0.125 g, tendo a diferença sofrido decaimento para o isótopo estável chumbo-206. Calcule
o tempo de meia-vida do polónio-210.
43. Na determinação da idade de um artefacto de madeira, encontrado no túmulo de um faraó,

pelo método do carbono-14, contaram-se 8.1 desintegrações por minuto e por grama de carbono.
Sabendo que o nº de desintegrações de carbono-14 por minuto e por grama de carbono, em
amostras actuais do mesmo material é de 15.3, calcule a idade daquele artefacto. A meia-vida do
carbono é de 5730 anos.
44. A meia-vida do decaimento 238

U→
92
206
82 Pb é de 4,5x109 anos. Sabendo que uma amostra de
uma rocha contém 50,01 mg de urânio-238 e 14,09 de chumbo-206, calcule a sua idade.
45. Explique o processo de datação de fósseis com base no seu conteúdo em carbono-14.
Mecanismos reaccionais
46. A equação que representa a combustão do etano (C2H6) é
2 C2H6 (g) + 7 O2 (g) → 4 CO2 (g) + 6 H2O (g)
Explique por que razão é pouco provável que esta equação corresponda a uma etapa elementar
da reacção.
47. A expressão da lei de velocidade da reacção 2H2 (g) + 2NO (g) →

← N2 (g) + 2H2O (g)
é v = k[NO]2[H2]
Qual dos mecanismos está de acordo com esta expressão? Justifique.
Mecanismo I 2H2 + 2NO → N2 + 2H2O lento
Mecanismo II H2 + 2NO → N2O + H2O lento

N2O + H2 → N2 + H2O rápido
Mecanismo III 2NO →← N2O2 equilíbrio rápido

N2O2 + H2 → N2O + H2O lento
N2O + H2 → N2 + H2O rápido
48. A reacção 2NO (g) + Br2 (g) → 2NOBr (g) segue o seguinte mecanismo:
Etapa 1 NO + Br2 →
← NOBr2
Etapa 2 NOBr2 + NO → 2NOBr
Sabendo que a lei de velocidade é v=k[NO]2[Br2], determine qual será o passo lento da
reacção. Porque é que a reacção não se dará num só passo?
49. Pensa-se que uma dada reacção ocorre segundo o seguinte mecanismo:
Etapa 1: A2 → 2A
Etapa 2: 2A+B → C+2D
Etapa 3: D + D→ A2 + E
a) Qual é a reacção global?

b) Qual é o catalisador da reacção?
c) Alguma destas espécies é espécie intermediária? Qual ou quais?
50. Um dos mecanismos propostos para explicar a decomposição do ozono nas camadas
exteriores da atmosfera é o seguinte:
Etapa 1 O3 (g) + Cl (g) → ClO(g) + O2 (g)

Etapa 2 ClO(g) + O3 (g) → Cl (g) + 2 O2 (g)
Qual das seguintes afirmações relativas a este mecanismo é verdadeira

a) Cl e ClO são os dois espécies intermediárias
b) Cl é espécie intermediária e ClO é catalisador
c) Cl é catalisador e ClO é espécie intermediária
d) Cl e ClO são ambos catalisadores
e) Nenhuma das afirmações anteriores é verdadeira

a) A velocidade de uma reacção global é controlada pela etapa mais rápida do mecanismo da
reacção.
b) A soma das etapas elementares de um mecanismo tem de ser igual à equação química global
c) Um catalisador aumenta a velocidade de formação de produtos mas também aumenta a
velocidade da reacção inversa
a) O decaimento radioactivo é um processo que segue uma cinética de 1ª ordem

b) A datação das rochas pode também ser feita através do método do carbono-14.
c) Todos os seres vivos têm carbono-14 nos seus organismos
d) O método do radiocarbono permite fazer a datação de artefactos, qualquer que seja a sua
idade.
Soluções
4. a 5.c 6.a 7.c 8.b 9.c 10.c
11.b 12.c 13.d 14. a) v=k[NO]2[Br2]; b) k=1.2x104 L2mol-2s-1
c) 135 molL-1s-1 15. v=k[Fe2+][Cl2] 16. v=k[BrO3-][Br-][H+]2
17. a) A2 ordem 2, B3 ordem 1 18.e 19. v(CO2)=1.20 molL-1s-1
v(H2O)=1.60 molL-1s-1 21.b 22.27 23. 2ª 24. 2ª
25. a) 488 s b) 1.37x103 s 26. 252s 27. 1121 min 28. 0.39%
29. 47.6 s 30. 21.1 min 31. 1.11x10-3 M-1s-1 32. 212 h
33. a 34.a 36. menor 37. 52 kJ/mol 38. 79 kJ/mol
39. 15800 anos 40. 0.233% 41. 33% 42. 6.3 dias 43. 5260 anos
44. 1.8 x109 anos 47. III 49. b) A2 c) A e D 50. c
51.a 52.b
Complementos de Química (Bioquímica) 4. Equilíbrio Químico 22
Conceitos
1. Indique uma afirmação falsa

a) O estado de equilíbrio químico é atingido quando as velocidades das reacções directa e inversa
são iguais a zero
b) O estado de equilíbrio pode ser atingido quer se comece a reacção apenas com reagentes quer
se comece apenas com produtos
c) No equilíbrio, a velocidade da reacção directa é igual à velocidade da reacção inversa
d) Uma alteração no estado de equilíbrio de um sistema pode provocar o deslocamento desse
sistema para um novo estado de equilíbrio

a) No equilíbrio, a concentração de reagentes e produtos pode variar
b) O valor da constante de equilíbrio de uma reacção depende das concentrações iniciais dos
reagentes
c) Uma constante menor do 1 indica que no equilíbrio prevalecem os reagentes
d) Uma variação de temperatura não tem efeito no valor da constante de equilíbrio de uma
reacção

a) A constante de equilíbrio de uma reacção que envolva apenas substâncias gasosas pode ser
expressa em termos das pressões
b) A expressão da constante de equilíbrio não inclui a concentração de fases sólidas ou líquidas
puras
c) Quando a equação de uma reacção reversível for escrita no sentido oposto, a constante de
equilíbrio é igual ao inverso da constante de equilíbrio original
d) Uma constante de equilíbrio pode ter um valor negativo

a) A relação entre os valores de Kp e Kc relativos a uma reacção que envolva gases é Kp = Kc2
b) Se o valor da constante de equilíbrio de uma reacção, considerado o sentido directo, for Kd, o
valor da constante de equilíbrio da reacção inversa será -Kd
c) Se uma equação química pode ser expressa como soma de duas equações cujas constantes
de equilíbrio são K1 e K2, então o valor da sua constante de equilíbrio será K1+K2
d) O quociente reaccional, Q, tem uma forma algébrica idêntica à da expressão da constante de
equilíbrio

a) O estado de equilíbrio da reacção H2 (g) + I2 (g)→ 2HI (g) não é afectado por uma variação de
volume do reactor em que é efectuada
b) O estado de equilíbrio de uma reacção exotérmica desloca-se para a direita quando aumenta a
temperatura
c) O valor de Keq aumenta quando se aumenta a temperatura de uma reacção endotérmica
d) Quando o valor de Q/K é menor do que 1, a reacção ocorre da esquerda para a direita até se
atingir o estado de equilíbrio

a) Numa reacção química, em equilíbrio, em que o número de moles de produtos é superior ao
número de moles de reagentes, a alteração do volume do recipiente, mantendo-se constante a
temperatura, altera sempre a posição do equilíbrio.
b) Numa reacção química em fase gasosa, e em equilíbrio, a introdução de uma certa quantidade
de um gás inerte, sem variação de temperatura pode afectar o equilíbrio.
c) Quando, num sistema em equilíbrio, em que tanto reagentes como produtos se encontram em
fase gasosa, se introduz uma certa quantidade de um reagente, a sua concentração no novo
equilíbrio será maior que a inicial.
7. Quando no seguinte sistema em equilíbrio se substitui uma fracção de iodo por igual
quantidade de iodo radioactivo, o iodeto de hidrogénio fica também radioactivo. Que pode concluir
deste facto?
→
H2 (g) + I2 (g) ← 2HI (g)
8. Explique com base no conceito de velocidade porque é que a constante de equilíbrio depende
da temperatura.
9. Mostre que a constante de equilíbrio de uma reacção que se processa em duas etapas pode
ser expressa pelo produto das constantes de equilíbrio de cada uma dessas etapas
10. A adição de um catalisador tem algum efeito na constante de equilíbrio? Explique.

11. Considere a seguinte reacção:
→
CO (g) + 2H2 (g) ← CH3OH (g) ∆H = -18 kJ.mol-1
Mostre de que modo é que a concentração do CH3OH (g) presente no equilíbrio seria
afectada pelos seguintes alterações:
a) Adição de CO (g)
b) Remoção de H2 (g)
c) Diminuição do volume do recipiente
d) Adição de um catalisador
e) Aumento da temperatura
f) Duplicação da pressão de todos os gases
g) Duplicação da pressão total por adição de N2 (g)
12. A reacção de formação do amoníaco a partir do hidrogénio e azoto é exotérmica e portanto

pouco extensa a alta temperatura, porém a síntese do amoníaco é precisamente feita a alta
temperatura. Porquê?
Cálculos de equilíbrio químico
13. A constante de equilíbrio para a seguinte reacção, a 900 °C, é 4,0.

→
CO (g) + H2O (g) ← CO2 (g) + H2 (g)
Num vaso reactor à temperatura referida, juntam-se 1,0 mol de CO e 1,0 mol de H2O. Calcule
a quantidade (em mol) de CO na mistura em equilíbrio.
14. Considere a reacção em meio gasoso e num vaso de volume constante:
→
2SO2(g) + O2(g) ← 2SO3(g)
A 1100 K, as pressões iniciais de SO2 e O2 são, respectivamente, 1,00 atm e 0,500 atm.
Quando o equilíbrio é atingido, a pressão total no sistema é de 1,35 atm. Calcule a constante de
equilíbrio (Kp ) para esta reacção. (Suponha tratar-se de um sistema ideal).
15. A 600 K, o óxido de mercúrio (II) decompõe-se segundo a equação
→
2HgO (s) ← 2Hg (g) + O2 (g)
Aquece-se, à temperatura referida, uma dada massa de óxido de mercúrio num recipiente
fechado de 10,0 L de capacidade, sendo a pressão total de equilíbrio 0,51 atm.
a) Calcule o valor da constante de equilíbrio, Kp .

b) Calcule o valor da constante de equilíbrio, Kc.
c) Calcule o valor da massa de HgO que deve ser excedido para que o sistema atinja o equilíbrio.
16. A constante de equilíbrio, Kc, da seguinte reacção é 54,3, a 430°C
H2 (g) + I2 (g) →
← 2 HI (g)
No início da reacção há 0,714 moles de H2, 0,984 moles de I2 e 0,886 moles de HI num reactor de
2,40 litros. Calcule as concentrações dos gases em equilíbrio.
17. Considere o seguinte equilíbrio relevante, por exemplo, nos fornos siderúrgicos.
→
C (s) + CO2 (g) ← 2CO (g)
a) Escreva a expressão da constante de equilíbrio Kp .

b) Que relação há entre Kp e o "quociente da reacção" quando o volume é subitamente
reduzido a metade?
c) Permanecerá o estado de equilíbrio? Em caso negativo, como evolui o sistema?
→
18. Considere o seguinte equilíbrio: SO2 (g) + NO2 (g) ← SO3 (g) + NO (g)
com 0,30 mol de SO2, 0,10 mol de NO2, 0,40 mol de SO3 e 0,15 mol de NO, num vaso de 0,50
L. Calcule a quantidade (em mol) de NO2 que deve ser adicionada para que, sem variação de
temperatura, a quantidade de NO no novo equilíbrio duplique.
19. Considere o seguinte equilíbrio em fase gasosa a 298 K,
2NO2 (g) →
← N2O4 (g) Kc = 4,63 x 10-5:
Castanho incolor
a) Num vaso de 0,500 L introduziram-se 2,00x10-3 mol de cada um dos gases acima referidos à
temperatura de 298 K. Preveja, justificando, o que acontecerá.
b) Calcule a concentração de NO2 e de N2O4 no equilíbrio.
c) O que acontece à intensidade de cor da mistura gasosa se o volume do recipiente for reduzido
a metade? Justifique.
d) Calcule a concentração de NO2 e de N2O4 no novo equilíbrio.
20. A 810 °C a constante de equilíbrio, Kp , para a reacção
CO2 (g) + C (s) → 2CO (g) ∆H = + 173 kJ/mol

←
é igual a 10,0. A esta temperatura introduziu-se, num recipiente de capacidade fixa igual a 1,00 L,
uma certa quantidade de grafite e de CO2 de tal modo que a pressão inicial deste gás era de
0,750 atm. Deixou-se então a reacção ocorrer até se atingir o equilíbrio.
a) Calcule o valor da massa de grafite que deve ser excedida para garantir que o sistema atinja
um estado de equilíbrio.
b) Calcule o valor da pressão parcial de CO no equilíbrio.
c) Preveja, justificando, como evolui o sistema:
(i) Com o aumento da temperatura.
(ii) Enchendo-se 1/3 do recipiente com grafite, sem variação de temperatura.
(iii) Ao ser adicionado ao sistema algum hélio, sem alteração de temperatura.
21. A hemoglobina (Hb) pode formar um complexo, quer com o dioxigénio, quer com o monóxido
de carbono. O equilíbrio existente entre estes dois complexos pode ser traduzido pela seguinte
equação:
HbO2(aq) + CO(g) →
← HbCO(aq) + O2(g)
Sabendo que o valor da constante de equilíbrio é de 2,00x102 e que quando o valor do quociente
entre a concentração de HbCO e a concentração de HbO2 se aproxima de 1 a morte pode ocorrer,
calcule o valor da pressão parcial e da concentração de CO que pode ser fatal. (considere que a
pressão parcial de dioxigénio na atmosfera é de 0,200 atm).
22. Um reactor com a capacidade de 1,5 L contém inicialmente 2,50 mol de NOCl a 400 ºC.
Depois de se estabelecer o equilíbrio verificou-se que 28,0 % de NOCl se tinham dissociado:
2NOCl (g) →
← 2NO (g) + Cl2 (g)
Calcule a constante de equilíbrio Kc da reacção.
23. Uma amostra de NO2 puro, no estado gasoso, aquecida a 100 K decompõe-se:
2NO2 (g) →
← 2NO (g) + O2 (g)
A constante de equilíbrio Kp é 158. Verifica-se que no equilíbrio a pressão parcial de O2 é

0.25 atm. Calcule a pressão de NO e NO2 na mistura.
Soluções
1.a 2.c 3.d 4.d 5.b 6.c
13. 1/3 mol 14. 0,52 15. a) 2,0x10-2 b) 1,7x10-7 c) 15 g 16.
17. b) Q = 2Kp 18. 0,60 mol 19 a) decompõe-se algum N2O4, pois Q > Kp b) 0,0120 mol/L
(NO2) ; 6,67x10-9 mol/L (N2O4) c) aumenta d) 0,0240 mol/L (NO2) ; 2,68x10-8 mol/L (N2O4)
20 a) 81,5 mg b) 1,2 atm c) (i) directo (ii) inverso (iii) permanece o estado de equilíbrio
21. 1,0x10-3 atm e 4,1x10-5 mol/L 22. 0,035 23. 0.52 atm
Complementos de Química (Bioquímica) 5. Equilíbrio Ácido base 28
Definições
1. Defina ácido e base de Bronsted. Quais as diferenças entre o ao conceito de Arrhenius?

Defina ácido e base de Lewis. Quais as diferenças relativamente ao conceito de Bronsted?
2. Escreva as fórmulas químicas dos seguintes compostos:

a) Hipoclorito de sódio b) Hidrogenocarbonato de alumínio c) Cianeto de Césio
d) Ácido perclórico e) Sulfureto de hidrogénio
3. Identifique se a solução aquosa de cada sal/substância abaixo é ácida, básica ou neutra:

a) Na2SO4 b) NH4Br c) KClO4 d) Na2CO3 e) (NH4)2S f) NaNO3
g) Na3PO4 h) LiBr i) FeCl3 j) NH3 k) NaCl l) CH3CO2H
m) NaCH3CO2 n) NH4CH3CO2
4. Qual dos seguintes reagente é mais apropriado para diminuir o pH de uma solução diluída de
NaOH:
b) Iodeto de amónio d) Acetato de Sódio
b) Óxido de potássio e) Nitrato de potássio
c) Carbonato de Sódio
5. Diga qual a base conjugada correspondente a cada um dos seguintes ácidos:

a) HIO4 b) H2PO4- c) H2SO4 d) NH4+ e)HS-
6. Diga qual o ácido conjugado correspondente a cada uma das seguintes bases:
a) CO22- b) HPO42- c) CN- d) HCO3- e) Cl-
7. O pH de uma solução é 6.7. Com base nesta informação poderá dizer se a solução é ácida ou
básica? Justifique.
8. Uma solução com pH = 4,00 tem uma concentração hidrogeniónica 100 vezes maior do que
uma solução com um pH: a) 4,05 b) 3,95 c) 0,04 d) 6,00 e) 2,00
9. Descreva uma experiência que poderia executar para demonstrar que o ácido nítrico, HNO3 é
um ácido forte, enquanto o ácido nitroso, HNO2, é um ácido fraco.
10. Qual das seguintes afirmações é verdadeira relativamente a uma solução 1.0 M de um ácido
fraco HA?
a) [H+]>>[A-] b) O pH é 1.00 c) [H+] = [A-] d) pH < 1.0
11. Preparou-se uma solução 1,0 M de um ácido desconhecido, HX. Verificou-se que o pH desta
solução tinha o valor 3,0. Qual das seguintes afirmações relativas a HX é verdadeira:
a) HX é um ácido forte
b) HX é um ácido fraco, cujo Ka é aproximadamente igual a 10-3
c) HX é um ácido fraco, cujo Ka é aproximadamente igual a 10-6
d) HX é um ácido fraco, cujo Ka é aproximadamente igual a 10-11
e) HX daria um bom indicador ácido-base
ácido pKa
12. A tabela a seguir mostra o valor aproximado do pKa a de HNO2 4
alguns ácidos em soluções equimolares e à mesma temperatura. CH3COOH 5

HSO3- 6
Qual a afirmação incorrecta?
HCN 10
a) O HNO2 é o ácido mais forte. HPO42- 13
b) A constante da acidez do HSO3- é maior que a constante de acidez do HPO42-

c) O grau de ionização do CH3COOH é menor que o grau de ionização do HSO3-
d) A base conjugada do ácido acético é mais forte que a base conjugada do HNO2
e) O ácido que apresenta a base conjugada mais forte é o HPO42-
13. Qual das seguintes afirmações é verdadeira
a) Os ácidos de Lewis são espécies electronicamente deficientes

b) Os ácidos de Lewis são espécies electronicamente ricas
c) Os ácidos de Lewis repelem pares electrónicos isolados
d) Os ácidos de Lewis têm pares electrónicos isolados
e) Nenhuma das afirmações anteriores é verdadeira
14. O ião cianeto (CN-), quando na forma de ácido cianídrico (HCN) é um agente tóxico, formado
naturalmente na hidrólise da “amigdalina”, substância presente em sementes de maçã, ameixa e
pêssego. Considere o equilíbrio químico descrito abaixo e assinale a afirmação correcta.
HCN(g) + H2O(aq) → CN- (aq) + H3O+ (aq) Ka = 1.0 x 10-10.
a) A elevada acidez do HCN é destacada pelo valor de pKa = 10. Em soluções com valores de pH
acima de 10, há o favorecimento da formação do HCN.
b) O HCN é considerado um ácido forte, e o valor de Ka justifica as mais elevadas concentrações
de iões CN- e H3O+ comparativamente ao HCN, no equilíbrio.
c) O ião cianeto é uma base relativamente forte, razão pela qual reage prontamente com ácidos
fracos ou fortes para formar o cianeto de hidrogénio.
c) O HCN é considerado um ácido fraco que, em soluções com valores de pH muito abaixo de 10,
ocorre maioritariamente na forma dissociada.
15. O gráfico seguinte mostra a variação da condutibilidade eléctrica em função da concentração

de soluções aquosas de HCl e de HF. Na análise do gráfico, as seguintes afirmações foram feitas:
I. A dissociação do HF é maior que a do
HCl, nas concentrações apresentadas;
II. O ácido clorídrico é um ácido mais forte
que o ácido fluorídrico;
III. Soluções de mesma concentração dos
dois ácidos devem apresentar o mesmo
valor de pH.
Dentre essas afirmações está(ão)

correcta(s) apenas:
a) I. b) II. c) I e II. d) II e III. e) I, II e III.
16. Calcule o pH de uma solução de HNO3 0.26 M.
17. Que quantidade de NaOH (em gramas) é necessária para preparar 500 mL de solução com
um pH de 10.0?

a) Em solução aquosa, a concentração de OH- (aq) não depende da concentração de H+
b) A concentração de OH- (aq) numa solução neutra é 1.0 x10-14
c) Uma espécie com deficiência de electrões pode actuar como base segundo o conceito de Lewis
d) Uma solução com [OH-(aq)]= 2,5x10-3 M é acida
e) A concentração de H+ (aq) numa solução 0,032 M em HCl (aq) é 0,032 M
f) O pH de uma solução aquosa 0,010 M em NaOH é 2
Ácidos e bases fracas
19. Um refrigerante saturado com gás carbónico (pH=4,6), ….

a) contém mais iões OH- (aq) do que iões H+ (aq).
b) se for aquecido, a solubilidade do gás carbónico aumentará.
c) contém OH- (aq) numa concentração entre 1 x 10-4 M e 1 x 10-5 M
d) é ligeiramente alcalino
e) é menos ácido que uma água mineral que tem pH 4,0
20. O pH de uma solução 0,0642 M num dado ácido monoprótico é 3,86. Diga se este ácido é
forte ou fraco.
21. Qual das seguintes afirmações é verdadeira:

a) Uma solução de NH4Br é neutra
b) O pH de uma solução 0,1 M em HBr é 1
c) O ião CH3COO- é uma base forte
d) A base conjugada de NH3 é NH4+
e) O H3PO4 é um ácido fraco
22. Calcule o pH da água a 40 ºC sabendo que o Kw a essa temperatura é de 3.8x10-14.
23. O produto iónico de D2O é 1.35x10-15 a 25°C.

a) Calcule o pD de D2O puro
b) Para que valores de pD seria ácida uma solução de D2O?
c) Deduza uma relação entre pD e pOD
24. A 25 °C, a constante de ionização da base C6H5NH2 (anilina) é Kb = 4,0x10-10.

a) Calcule o valor de pKa do respectivo ácido conjugado.
b) Qual é o pH de uma solução 0,010 M desta base ?
25. A constante de acidez de um ácido muito fraco (HA) é 4,0x10-9. Calcule as concentrações de
H+, A- e HA no equilíbrio, numa solução 0,040 M do ácido. Qual o pH da solução?
26. O ácido acetilsalicílico é um ácido orgânico com Ka = 3,27x10-4. Dois comprimidos de aspirina,
cada um com 0,325 g do ácido acetilsalicílico (misturado a um aglutinante neutro) são dissolvidos
num copo de água (225 mL). Qual o pH da solução?
27. Calcule a massa de NH4Br que é necessário dissolver a 25ºC para preparar 1,0 L de uma
solução de pH=5.16
28. Calcule o pH de uma solução 0,42 M em NH4NO3, sabendo que Kb(NH3) = 1,8x10-5.
29. O pH de uma solução de NH4CN será ácido ou básico?
30. Calcule o pH de uma solução contendo HCN 1.0 M e HNO2 5.0M. Ka (HCN)=6.2x10-10; Ka
(HNO2)=4.0x10-4

a) Um ácido fraco está parcialmente ionizado em meio aquoso.
b) Numa solução aquosa de ácido acético, CH3COOH, todas as moléculas do ácido estão
ionizadas.
c) Uma solução aquosa 0,10 M em HF tem um valor de pH idêntico ao de uma solução aquosa
0,10 M em HCl
d) Quanto mais forte for um ácido maior será o seu valor de pKa
Grau de ionização
32. A 25 °C, a concentração de equilíbrio do ião H3O+ numa solução 0,10 M de ácido acético,
CH3CO2H, é 1,29x10-3 mol dm-3. Calcule a constante de acidez e o grau de ionização deste ácido.
33. Calcule a percentagem de ionização do ácido cloroacético (ClCH2COOH) numa solução 0,020
M (Ka = 1,4x10-3)
34. Qual é o pH de uma solução 0,25 M de um ácido fraco que está 2,2% ionizado?
35. Calcule a percentagem de dissociação do ácido acético numa solução 1.0 M e 0.01 M
Ácidos polipróticos
36. Uma solução de hidrogenofosfato de potássio é ácida ou básica? (H3PO4 Ka1 = 7.5x10-3; Ka2 =
6.2x10-8; Ka3 = 4.8x10-13).
37. O hidrogenossulfito (bissulfito) de potássio é usado como antisséptico e antioxidante na

indústria dos vinhos.
a) O ião HSO3- é anfotérico. Apresente as equações químicas pertinentes.
b) Em face dos valores : Ka(HSO3-) = 6,0x10-8 e Ka(H2SO3) = 2,0x10-2, preveja se uma solução de
KHSO3 será ácida ou básica.
38. Calcule um valor aproximado para o pH de uma solução 0,10 mol dm-3 de ácido fosfórico,
H3PO4 (Ka1(H3PO4) = 7,0x10-3; Ka2 (H2PO4-) = 6,0x10-8; Ka3 (HPO4-2) = 4,0x10-13).

a) Os valores das duas constantes de ionização de um ácido diprótico são, de um modo geral,
aproximadamente iguais
b) Quando se calcula o pH de um ácido diprótico, geralmente podemos desprezar a segunda
ionização ácida
c) Uma solução aquosa de NH4Cl é básica
40. Calcule o pH de uma solução de H2SO4 1.0 M. (Ka2=1.2x10-2)
Indicadores
41. O azul de timol é um indicador ácido-base, com propriedades de ácido fraco. A sua forma não
ionizada é amarela enquanto que a sua forma ionizada é azul. Sabendo que a constante de
ionização do azul de timol é 1.6 x 10-9, qual será a tonalidade que adquire uma solução à qual se
adicionaram algumas gotas deste indicador, quando o respectivo pH tiver o valor de:
a) pH = 6,3 b) pH = 7,3 c) pH =8,3 d) pH = 10,3
42. Numa experiência, um aluno adicionou algumas gotas do indicador azul de bromotimol em três
soluções aquosas incolores: A, B e C. A zona de pH de viragem deste indicador é de 6,0 a 7,6,
sendo que o mesmo apresenta cor amarela em meio ácido e cor azul em meio básico. As
soluções A e C ficaram com coloração azul e a solução B ficou com coloração amarela. As
soluções A, B e C foram preparadas, respectivamente, com:
a) NaHCO3, NH4Cl e NaClO.
b) NH4Cl, HCl e NaOH.
c) NaHCO3, HCl e NH4Cl.
d) NaOH, NaHCO3 e NH4Cl.
e) NaClO, NaHCO3 e NaOH.
43. O m-nitrofenol é um ácido fraco que pode ser usado como indicador de pH, pois é amarelo
para pH >8.6 e incolor para pH<6.8. Se o pH de uma solução 0,010 M do composto for 3.44, qual
é o Ka do m-nitrofenol?
44. Duas gotas de indicador HIn (Ka =1.0x10-9) (HIn é amarelo e In- é azul) são colocadas em 100
mL de HCl 0.10 M. Qual a cor da solução?
Tampões
45. Diga o que entende por solução tampão.
46. Calcule o pH de 0,5 L de solução-tampão constituído por ácido fórmico 0,5 M e formato de
sódio 0,70 M antes e depois da adição de 10,0 mL de HCl 1,0 M. Ka (HCOOH)=1.4 x10-4
47. Suponha que deseja preparar uma solução tampão com pH = 8.60. Qual dos seguintes ácidos
fracos deveria escolher e porquê? HA (Ka = 2,7x10-3), HB (Ka= 4,4x10-6) ou HC (Ka = 2,6x10-9).
48. Determine o pH de uma solução 0,20 M em NH3 e 0,30 M em NH4Cl.
49. Um litro de uma solução tampão contém 0,15 moles de ácido acético e 0,10 moles de acetato
de sódio:
a) Qual é o pH deste tampão?
b) Qual é o pH após adição de 0,010 moles de HNO3?
c) Qual é o pH após adição de 0,010 moles de NaOH?
50. Qual é razão ácido láctico/lactato de sódio necessária à preparação de um tampão com pH =
4,25? Ka (HC3H5O3) = 1,38 x 10-4
51. Em cada caso, diga se a solução resultante é ácida, básica ou neutra:

a) Solução de volumes iguais de CH3COOH 0,1 M e KOH 0,1 M.
b) Solução de 25 mL de NH3 0,015 M com 25 mL de HCl 0,015 M.
c) Solução de 150 mL de HNO3 0,2 M com 75 mL de NaOH 0,4 M.
52. O pH aumenta, diminui ou permanece constante quando:

a) se adiciona cloreto de amónio sólido a uma solução diluída de NH3 em água.
b) se adiciona NaCH3COO sólido à solução diluída de ácido acético em água.
c) se adiciona NaCl sólido à solução diluída de NaOH em água.
d) se adicionam 10,0 mL de HCl 0,10 M a 25,0 mL de NH3 0,10 M.
e) se adicionam 25,0 mL de NaOH 0,05 M a 50,0 mL de ácido acético 0,05 M.
53. Uma solução-tampão tem 12,2 g de ácido benzóico e 7,20 g de benzoato de sódio em
exactamente 250 mL. Se a solução for diluída para exactamente 500 mL, com água pura, qual o
pH da nova solução? Ka (C6H5COOH)=6.4x10-5
54. Verificou-se que o pH de uma solução de um ácido fraco HA 0,1 M é 3,2. A seguir adicionou-
se um sal que continha uma quantidade de A- exactamente igual à quantidade inicial de HA.
Qual das seguintes afirmações está correcta?

a) O ácido é completamente neutralizado pela sua base conjugada A-
b) O pH do meio continua igual a 3,2
c) A percentagem de ionização do ácido aumenta
d) O pH do meio será superior a 3.2
e) O pH do meio será inferior a 3.2
55. É sabido que os componentes de uma solução tampão são um ácido e uma base. Qual das
seguintes é uma solução tampão?
a) CH3COONa(aq) + NaCl(aq)
b) H2CO3 (aq) + NaHCO3 (aq)
c) Al3+ (aq) + Al(NO3)3{aq)
d) NH4Cl(aq) + HClaq)
e) HBr(aq) + KBr (aq)
57. Calcule o pH da solução resultante da adição de 0,820 g de acetato de sódio, NaCH3CO2, a

100 cm3 de solução 0,100 M de CH3CO2H. Considere que a variação de volume é insignificante.
Ka(CH3CO2H) = 1,75x10-5).
58. Considere uma solução contendo 0.25 M NH3 e 0.14 M NH4+.

a) Calcule o pH da solução. Kb(NH3)= 1.8x10-5
b) Se adicionar 0.020 mol de HCl a 1.00 L desta solução qual será a variação do pH?
c) E se adicionar 75 cm3 de KOH 0.10 M a 200 cm3 da solução?

a) A adição de NaCH3COO a uma solução de CH3COOH provoca um aumento do grau de
ionização do ácido
b) Uma solução tampão resiste a variações de pH quando lhe são adicionadas pequenas
quantidades de ácido, mas não quando lhe são adicionadas pequenas quantidades de base
c) As soluções tampão são mais efectivas quando as concentrações do par conjugado ácido-base
são iguais
d) O valor do pH de uma solução tampão diminui quando se lhe adiciona mais solvente.
Titulações
60. Numa titulação de 25,0 mL de HCl 0,100 M com NaOH 0,100 M, calcule:
a) O pH da solução após adição de 20,0 mL de base
b) O pH da solução após adição de 24,5 mL de base
c) O pH da solução após adição de 25,0 mL de base
d) O pH da solução após adição de 25,5 mL de base
61. Considere a titulação de 25,0 cm3 de uma solução 0,020 M de NH3 com uma solução 0,020 M
de HCl. Calcule o pH a) Da solução inicial; b) No ponto de equivalência; c)Após a adição de 15 e
de 30 cm3 de HCl.
62. Considere as seguintes curvas de titulação:
Qual delas representa uma titulação de um ácido fraco com uma base forte?
a) I b) II c) III d) IV e) Nenhuma delas
63. Efectuou-se a titulação de 20,0 mL de ácido benzóico, C6H5COOH 0.300 M, com 30,0 mL de
NaOH 0.200 M, a 25°C. (Ka=6,46 x 10-5 )
a) Qual é o nome do soluto presente no ponto de equivalência?
b) Qual é a concentração desse soluto?
c) Calcule o pH da solução no ponto de equivalência da titulação
d) Dos indicadores a seguir apresentados, qual seleccionaria para esta titulação?
Indicador Intervalo de pH
Vermelho de metilo 4,2 - 6,3
Azul de bromotimol 6,0 - 7,6
Vermelho de cresol 7,2 - 8,8
Fenolftaleína 8,3 - 10,0
64. Se diluir 1000 vezes uma solução de pH 1.000, qual será o pH final? E se for uma solução de
pH=6.000?
65. 0.40g de uma amostra contendo Ca(OH)2 e CaCl2 foi tratada com 20.0 mL de HCl 0.100M
tendo a solução obtida sido titulada com uma solução de NaOH 0.050M. Sabendo que se
gastaram 10.25 mL da solução de NaOH calcule a percentagem de hidróxido de cálcio na
amostra.
66. O hidróxido de alumínio é um composto insolúvel em água. No entanto dissolve-se em meios

ácidos ou fortemente básicos. Escreva as reacções de dissolução nestes dois meios. Que
designação se pode atribuir ao hidróxido de alumínio.

a) Quando se titula uma solução de um ácido com uma solução de uma base, o valor de pH
regista variações muito pequenas na proximidade do ponto de equivalência
b) Quando se titula uma solução de uma base fraca com uma solução de um ácido forte, o valor
de pH no ponto de equivalência é igual a 7,0
c) O valor do pH a que um dado indicador muda de cor é aproximadamente igual ao pKa desse
indicador
Soluções
4. a 8. D 10. C 11. C 12. c 13. a 14. C 15. b 16. 0.59
17. 2.0 mg 18. E 19. E 20. Fraco 21. b 22. 6.71
23. a) pD= 7.43 b) pD<7.43 24. a) 4.6 b) 8.3 25. [H ]=[A-]=1.3x10-5;
+
[HA]= 0.040 M; pH= 4.9 26. 2.67 27. 8.4 g 28. 4.8 29. básico
30. 1.35 31. A 32. Ka=1.7x10-5; Grau ionização 1.3% 33. 23% 34. 2.3
36. básica 37. b) ácida 38. 1.63 39. B 40. pH=0
41. a) amarelo b) amarelo c) verde d) azul 42. a 43.1.32x10-5
44. Amarelo 46. Antes 4.00; depois 3.96 47. HC 48. 9.07 49. a) 4.56
b) 4.49 c) 4.64 50. 0.41 51. a) básica b) ácida c) neutra
52. a) diminui b) aumenta c) constante d) diminui e) aumenta 53. 3.89 54. d
55. b 56. 4.74 57. a) 9.51 b) -0.09 c) +0.20 58. 59.c
60. a) 1.95 b) 3.0 c) 7.0 d) 11 61. a) 10.8 b) 5.63 c) 9.08 e 2.74
62. c 63. a) Benzoato de sódio b) 0.12 M c) 8.63 d) Vermelho de cresol ou fenoftaleína
64. pH=4; pH=6.99 65. 14% 67. c
Complementos de Química (Bioquímica) 6. Solubilidade 38
Solubilidade molar e produto de solubilidade
1. Defina solução insaturada, saturada, sobressaturada e solubilidade molar.
a) O produto de solubilidade dum sal pouco solúvel aumenta por adição de mais solvente.
b) O produto de solubilidade dum sal pouco solúvel diminui por adição dum sal solúvel com um ião
comum ao primeiro.
c) A solubilidade dum sal pouco solúvel diminui por adição dum sal solúvel com um ião comum ao
primeiro.
a) A solubilidade molar de PbCl2 (s) em água é igual à concentração de Pb2+(aq)

b) A solubilidade molar de Fe(OH)2 (s) em água é igual à concentração de OH-(aq)
c) A solubilidade do CaSO4(s) é maior numa solução 0,10 M em Na2SO4(aq) do que em água pura
4. O gráfico seguinte indica a solubilidade do clorato de potássio (KClO3) em água em função da

temperatura. Assinale a alternativa que apresenta a interpretação correcta do gráfico.
a) O ponto A representa uma solução insaturada com depósito sólido no fundo.

b) O ponto B indica-nos a solubilidade máxima do KClO3 a 10ºC.
c) Se for adicionada uma pequena quantidade de KClO3 (s) à solução representada por B, esta
não se dissolverá, mesmo com agitação.
d) O ponto C representa uma solução sobressaturada.
e) Se a solução representada por B for aquecida a 40ºC e agitada, formará um depósito sólido no
fundo.
5. Escreva a expressão do produto de solubilidade relativa aos equilíbrios de solubilidade dos

seguintes compostos: a) CdS b) CeF3 c) Fe3(AsO4)2 d) Ce(OH)4
6. Se a solubilidade molar do fluoreto de cálcio (CaF2) for 1.24x10-4 M a 35°C, qual será o
correspondente valor do produto de solubilidade?
7. Diga, efectuando os cálculos que julgar necessários, qual dos seguintes compostos apresenta a
maior solubilidade molar: Mg(OH)2 (Ks= 1,2x10-11) ou SrCO3 (Ks= 1.6x10-9)?
8. A concentração de equilíbrio do ião Pb2+, numa solução saturada de PbCl2, é 1.6x10-2 M.

Calcule o produto de solubilidade do sal e a sua solubilidade em g/L.
9. Tendo em conta que a 25° C, Ks Cr(OH)3 = 2,7 x 10-27 e Ks (NiS) = 1,0 x 10-24 indique a única
opção incorrecta:
a) o pH da solução saturada de hidróxido crómio é 7,5
b) a solubilidade do sulfureto de niquel é 10-12 M
c) a concentração molar do ião hidróxilo é o triplo da concentração molar do catião Cr3+, na
solução saturada de Cr(OH)3
d) as concentrações molares dos iões Ni2+ e S2-, na solução saturada de NiS são iguais.
e) a solubilidade do Cr(OH)3 é menor que a solubilidade do NiS
10. Quando se adiciona Mn(NO3)2 a uma solução saturada de Mn(OH)2..

a) A solubilidade do Mn(OH)2 aumenta
b) O pH da solução diminui
c) A constante do produto de solubilidade diminui
d) Forma-se um ião complexo
e) O equilíbrio desloca-se no sentido dos produtos
11. Uma chaleira de 2 L contém um depósito de calcário de 116 g. Quantas vezes seria
necessário enchê-la com água destilada para retirar o depósito de calcário por redissolução?
12. Determine o pH de uma solução saturada de hidróxido de cádmio(II) (Ks = 6,0x10-15).
13. Adicionou-se 0,979g de Pb(OH)2 a 1,00 L de água pura, a 25ºC. O sal dissolveu-se
parcialmente formando uma solução saturada cujo pH é 8,92. Estime o Ks do Pb(OH)2.
Previsão de formação de um precipitado
14. Adicionaram-se 40 cm3 de nitrato de alumínio 0,020 M a 60 cm3 de NaOH 0,050 M. Haverá
formação de precipitado de hidróxido de alumínio, Al(OH)3? (Ks = 3,0x10-34)
15. Suponhamos que se misturam 100,0 mL de BaCl2 0,020 M com 50,0 mL de Na2SO4 0,030 M.
Haverá precipitação do BaSO4 (Ks=1,1x10-10)?
16. A concentração do ião Ba+2 numa solução é 0,010 M. Que concentração de ião sulfato é
necessária para provocar o início da precipitação do BaSO4 (Ks=1,1x10-10)? Quando a
concentração do ião sulfato na solução for 0,015 M, qual a concentração do ião Ba2+
remanescente na solução?
17. Quando, a 25 °C, se adicionam 300 cm3 de Na2SO4 (0,10 M) a 200 cm3 de BaCl2 (0,20 M)
obtém-se um precipitado branco de BaSO4 (Ks = 1,1x10-10). Calcule a massa de precipitado que
se obtém e as concentrações dos iões em solução após a precipitação.
18. Misturam-se volumes iguais de AgNO3 0.12 M e ZnCl2 0.14 M. Calcular as concentrações de
equilíbrio de Ag+, Cl-, Zn2+ e NO3-. Ks (AgCl) = 1.8 x 10-10
Efeito do ião comum
19. O produto de solubilidade do fluoreto de cálcio, CaF2, é 1.7x10-10 e o do carbonato de cálcio,

CaCO3, é 4.7x10-9. Se a uma solução que contém iões F- e CO32- em concentrações 5,0x10-5 M for
adicionado lentamente uma solução de Ca(NO3)2 que precipitado se forma primeiro: CaF2 ou
CaCO3?
20. Uma amostra de água dura possui cerca de 2,0x10-3 M de iões Ca2+. A esta amostra adiciona-
se um fluoreto solúvel (NaF) a fim de “fluoretar” a água (medida de prevenção de cáries
dentárias). Qual a concentração máxima de F- que pode estar presente sem que precipite o CaF2?
(Ks CaF2 = 4,0x10-12).
21. Calcule a solubilidade do carbonato de ferro (II) (Ks = 2,0x10-11). (desprezar o equilíbrio de
hidrólise dos iões Fe2+ e CO32-):
a) Em água pura.
b) Numa solução aquosa 0,010 M de carbonato de sódio.
c) Justifique a diferença de solubilidade encontrada.
22. A 20ºC, uma solução saturada de acetato de prata em água contém 1,0 g do sal dissolvido em
100,0 mL de solução. Calcule o Ks do acetato de prata.
23. Quais dos seguintes compostos são mais solúveis em meio ácido do que em água pura?
a) BaSO4 b) PbCl2 c) Fe(OH)3 d) CaCO3 e) Mg3(PO4)2 f) NaCl
24. A hidroxiapatita é o principal componente do esmalte dos dentes, e sua dissolução (chamada
desmineralização) pode levar à cárie dentária. Sabe-se que a fermentação de açúcares (como a
sacarose) junto aos dentes forma um produto que favorece a desmineralização.
[Ca10(PO4)6(OH)2](s) →
← 5 Ca2+(aq) + PO4-3(aq) + OH- (aq)
Considerando os dados fornecidos, esse produto da fermentação deve ser:

a) etanol. b) um catalisador. c) H2O. d) iões H+ e) iões OH-
25. A solubilidade do AgCl é 1,3x10-5 M (0,0019 g/L). Se uma amostra de AgCl sólida for colocada
em 1,00 L de solução de NaCl 0,55 M, quantas gramas de AgCl se dissolverão?
26. O produto de solubilidade do sulfato de estrôncio, SrSO4 é Ks = 2,5x10-7. Qual será a

solubilidade molar do SrSO4 numa solução 0,0015 M em Na2SO4?
27. Calcule a solubilidade do hidróxido de ferro (III) a pH= 8.0 (Ks = 1,1x10-36).
28. A prata forma muitos sais insolúveis, como o AgCl e o AgBr. Qual deles é o mais solúvel? Se
for adicionada uma quantidade suficiente de ião brometo à suspensão de AgCl(s) em água, o
AgCl pode ser convertido a AgBr? Para responder, deduza o valor da constante de equilíbrio da
seguinte reacção:
AgCl (s) + Br- (aq) → AgBr(s)+ Cl-(aq)
29. Uma solução é 0,010 M em NaCl e 0,0010 M em K2CrO4. A esta solução é adicionado
AgNO3(s) sem variação sensível do seu volume. Ks(AgCl)=1.76x10-10 ; Ks(Ag2CrO4) = 1,20x10-12
a) Qual é a concentração de Ag+ quando o AgCl começa a precipitar.
b) Qual é a concentração de Ag+ quando o Ag2CrO4 começa a precipitar.
c) Qual destes compostos precipita primeiro
d) Qual é a concentração de Cl-, na solução, quando o Ag2CrO4 começa a precipitar?

a) Quando se adiciona HNO3(aq) a uma solução aquosa de Ag(NH3)2Cl(aq) forma-se um

precipitado de AgCl
b) Um sal em que o anião seja a base conjugada de um ácido fraco é menos solúvel a valores de
pH elevados
c) O sal BaCO3(s) é menos solúvel quando o pH da solução é 2,0 do que quando o pH da solução
é 7,0
a) A solubilidade de um hidróxido metálico depende do pH da solução

b) Os hidróxidos anfotéricos são mais solúveis em ácidos ou bases fortes do que em água pura
c) A solubilidade dum sal só depende da temperatura.
Precipitação fracionada
32. Se houver controle apropriado da concentração do ião oxalato, é possível que os oxalatos de
Ca2+ e Mg2+ sejam precipitados separadamente (o CaC2O4 precipita antes do MgC2O4). A fim de
separar os iões Ca2+ dos iões Mg2+, adicionou-se oxalato de amónio a uma solução contendo
0,020 M dos dois catiões. Ks (CaC2O4) = 2,3 x 10-9 Ks (MgC2O4) = 8.6 x 10-5
a) Qual a concentração do ião oxalato que provoca a precipitação máxima do ião Ca2+ sem
precipitar o Mg2+?
b) Qual a concentração do ião Ca2+ na solução quando começa a precipitação do Mg2+?
Complexos
33. Explique a solubilização de:
a) carbonato de zinco por soluções aquosas de HNO3 e de hidróxido de sódio;
b) fosfato de prata pelas soluções aquosas de HNO3 e de cianeto de sódio.
c) hidróxido de cobre por soluções aquosas de NH3 e de ácido clorídrico.
34. O cloreto de prata (I) sólido (AgCl) dissolve-se em presença de excesso de ião cianeto (CN-)
devido a formação de um ião complexo solúvel em água. Mostre que esta equação é a soma de
duas outras (uma da dissolução do AgCl e outra da formação do complexo). Calcule a constante
de equilíbrio da reacção.
AgCl(s) + 2CN- → Ag(CN)2- + Cl-
a) A solubilidade de AgCl(s) em água aumenta quando se adiciona NaCl à solução

b) A solubilidade de AgCl(s) em água aumenta quando se adiciona NH3(aq) à solução
c) A solubilidade de um sal aumenta por adição de mais solvente.
36. Escreva as equações acertadas da dissolução de CuI2 numa solução de NH3 e da dissolução
de AgBr numa solução de NaCN
37. Se se dissolverem 2.50 g de sulfato de cobre em 900 ml de NH3 0.30 M, quais serão as
concentrações de Cu2+, Cu(NH3)42+ e NH3 no equilíbrio? Kf (Cu(NH3)42+) =5x1013.
38. Considere 1 dm3 de uma solução que contém AgNO3 (0,010 M) e NaCl (0,010 M). Ks (AgCl)=
1,8x10-10
a) Nas condições referidas, formar-se-á precipitado de AgCl(s)? Que quantidade?
b) Formar-se-á precipitado de AgCl(s) se a solução também for 1,00 M em NH3? Kf (Ag(NH3)2+)=
1,5x107
39. Quantas moles de amoníaco devem ser adicionados a 1,0 L de água contendo 0,050 mol de
AgCl em suspensão para dissolver todo o sólido? Ks (AgCl) = 1.8 x 10-10 ; Kf (Ag(NH3)2+) =1.5x107.
Equilíbrios múltiplos
40. Calcule a concentração dos iões Ag+ e Sr2+ numa solução saturada de Ag2SO4 e SrSO4. Ks
(Ag2SO4)= 1.5x10-5 Ks (SrSO4)= 3.2x10-7
Soluções
2. c 3. a 4. c 6. 7.63x10-12 7. Mg(OH)2 8. Ks=1.6x10-5 ; S=1.6x10-2 M; 4.5 g/L
9. e 10. B 11. 6200 vezes 12. 9.4 13. 2.88x10-16 14. Sim
15. sim 16. 1.1x10-8 ; 7.3x10-9 17. 7.0 g; [Na+]=0.12 M; [Cl-]=0.16 M; [Ba2+]=0.020 M;
[SO42-]=5.5x10-9 M 18. [NO3-]=0.060 M, [Zn2+]=0.070 M, [Cl-]=0.080 M, [Ag+]= 2.3x10-9 M
19. CaCO3 20. 4.47x10-5 21. a) 4.5x10-6 b) 2.0x10-9 22. 3.6x10-3
23. a,c,d,e 24. d 25. 3.1x10-10 mol 4.4x10-8 g 26. 1.51x10-4

27. 1.1x10-18 28. 208 29. a) 1.8x10-8 b) 3.5x10-5 c) AgCl d) 5.0x10-6 30.a
31.c 32. a) 4.3x10-3 M b) 5.3x10-7 M 34. 1.0x1011 35. b
37. [Cu2+]=1.2x10-13; [NH3]=0.23 M ; [Cu(NH3)42+]=0.017 M 38. a) Sim b) Não
39. 1.06 mol 40. [Ag+]=0.031 M; [Sr2+]=2.1x10-5 M

Complementos de Química (Bioquímica) 7. Electroquímica 45
Escrita e acerto de equações
1. Escreva e acerte as equações químicas das seguintes reacções e indique, para cada caso, qual
a espécie que foi oxidada, a espécie que foi reduzida, o agente oxidante e o agente redutor:
a) Formação de cristais de prata à superfície de um arame de ferro mergulhado numa solução de

AgNO3.
b) Reacção do potássio com a água.
c) Descoloração de uma solução de permanganato de potássio (KMnO4) (acidificada com H2SO4)

na presença de sulfato de ferro (II).
d) Aparecimento de cor azul numa solução de cloreto de cobre (I) quando exposta ao ar.
e) Mudança da cor alaranjada de uma tira de papel de filtro impregnada de solução (acidificada)
de dicromato de potássio (K2Cr2O7) quando em contacto com dióxido de enxofre, SO2 (g).
Justifique o efeito do pH.
f) Transformação do óxido de ferro (III), Fe2O3, em Fe pelo carvão.
2. Verifique se as reacções indicadas a seguir são ou não de oxidação-redução:

→
a) CaCO3 (s) ← CaO (s) + CO2 (g)
→
b) BaCl2 (aq) + H2SO4 (aq) ← BaSO4 (s) + 2HCl (aq)
→
c) Fe (s) + 4HNO3 (aq) ← Fe(NO3)3 (aq) + NO (g) + 2H2O (l)
3. Das espécies representadas Semi reacção de redução Potencial (V)
a) Qual é o melhor agente oxidante Ag+ (aq) + e→ Ag(s) 0.80
b) Qual é o melhor agente redutor Fe3+(aq) + e → Fe2+(aq) 0.77

c) Que espécies podem ser oxidadas pelo Cu2+ (aq) I2 (s) + 2e- → 2I-(aq) 0.54
d) Que espécies podem ser reduzidas pelo Cu(s) Cu2+ (aq) + 2e- → Cu(s) 0.34
Ni+(aq) + 2e- → Ni(s) -0.25
Zn2+.(aq) + 2e-→Zn (s) -0.76
Reactividade e equilíbrio químico

4. Calcule a constante de equilíbrio das seguintes reacções:
a) 2Fe3+ + 2I- → 2Fe2+ + I2(s)
b) I2(s) + 2Br - → 2I- + Br2 (l)
5. Sabendo que os potenciais normais de redução de Mg2+ e Ag+, são respectivamente, -2,37 e
0,80 V, justifique que o magnésio reaja extensamente com as soluções ácidas com produção de
H2 e a prata não.
6. Preveja o que acontece se guardar uma solução de um sal de ferro (II) num vaso de alumínio.
7. Que reacção espontânea ocorrerá em solução aquosa, em condições padrão, entre os iões
Ce4+, Ce3+, Fe3+ e Fe2+? Calcule ∆Gº, ∆Eº e Kc para essa reacção.
8. Dado que Eº =0.52 V para a redução Cu+ (aq) + e → Cu(s), calcule ∆Eº, ∆Gº e K para a
seguinte reacção.
2Cu+ (aq) → Cu2+(aq) + Cu(s)
9. Calcule o valor do quociente a partir do qual a seguinte reacção se torna espontânea a 25ºC.
→
Zn2+ (aq) + Cu (s) ← Zn (s) + Cu2+ (aq)
10. Diga se cada reacção seguinte é favorável aos produtos ou aos reagentes e calcule o ∆Eº da
reacção:
a) 2Al(s) + 3 Sn4+ →2Al3+ + 3Sn2+
b) 2Br- + I2(s) →2I- + Br2(l)
11. A oxidação de 25.0 mL de uma solução de Fe2+ requer 26.0 mL de uma solução dicromato de
potássio 0.0250M em meio ácido. Calcule a concentração do ião Fe2+ na solução inicial.
12. Uma peça de magnésio com 1.56 g é colocada em 100 mL de AgNO3 0.100M a 25ºC. Calcule
a concentração dos iões Mg2+ e Ag+ em solução no equilíbrio. Qual a massa de magnésio
restante?
13. Com base nos seguintes dados relativos a condições padrão

1) 2H+(aq) + 2e- → H2 (g) 0,00 V
2) Cu2+ (aq) + 2e- → Cu(s) 0,34 V
3) NO3- (aq) + 4 H+(aq) + 3e- → NO(g) + H2O (l) 0,96 V
4) Cl2(g) + 2e-→ 2Cl- (aq) 1,36 V
a) Explique porque é que o cobre metálico pode ser “dissolvido” em ácido nítrico mas não em
ácido clorídrico
b) Escreva a reacção, acertada, de dissolução do cobre em ácido nítrico

c) Considere a pilha constituída por um eléctrodo de cobre mergulhado numa solução de Cu2+
(aq) e um eléctrodo inerte (Pt) mergulhado numa solução de Cl- (aq) onde se borbulha Cl2
(g) Nas condições padrão. Qual seria a f.e.m. dessa pilha? Represente o correspondente
diagrama de pilha
Pilhas
14. Explique a função de uma ponte salina numa pilha galvânica.
15. Considere uma pilha galvânica constituída por um eléctrodo de magnésio em contacto com
Mg(NO3)2 1,0 M e um eléctrodo de cádmio em contacto com Cd(NO3)2 0.1 M. calcule a força
electromotriz desta pilha e desenhe um diagrama que mostre o cátodo, o ânodo, o sentido do fluxo
dos electrões e o sentido do fluxo dos iões na ponte salina.
16. As pilhas de combustão utilizadas em naves espaciais geram energia eléctrica por meio da
reacção entre hidrogénio e o oxigénio:
2 H2 + O2 → 2 H2O + energia.
O funcionamento da pilha deve-se às reacções de redução do O2 (no cátodo) e oxidação do H2
(no ânodo) em meio aquoso (emprega-se uma solução de KOH). A semi-reação que ocorre no
ânodo é descrita pela equação: 2 H2 + 4 OH- → 4 H2O + 4 e-
Considerando-se a equação global e a que representa o que ocorre no ânodo, pode-se
representar a semi-reacção que ocorre no cátodo por:
a) 2 O2 + 4 e-→ 4O-
b)1/2 O2 + 4 H+ + 4 e- → H2 + H2O
c) O2 + H2 + 2 e-→ 2 OH
d) O2 + H2O + 6 e-→ H2 + 3 O2-
e) O2 + 2 H2O + 4 e-→ 4 OH-
17. Explique o conceito de pilha de concentração.
18. Montou-se uma pilha simples com Ni(s) e Ni(NO3)2 num compartimento e Cd(s) e Cd(NO3)2 no
outro. Um condutor externo liga os dois eléctrodos e uma ponte salina com NaNO3 liga as duas
soluções. Qual a semi-reação que ocorre em cada eléctrodo? Qual é o ânodo e qual é o cátodo?
Qual a direcção do fluxo de electrões no conector externo e do fluxo de iões na ponte salina?
19. Considere uma pilha galvânica, cuja reacção global é a seguinte:

3Zr(s) + 4Fe3+(aq) → 3Zr4+(aq) + 4Fe(s).
Qual das seguintes afirmações, relacionadas com esta pilha é falsa

a) A reacção anódica é Zr(S)→ Zr4+(aq) + 4 e-
b) A reacção catódica é Fe3+ (aq) + 3 e- → Fe(s)
c) Os electrões deslocam-se do cátodo para o ânodo

d) A força electromotriz padrão desta pilha é maior do que zero
e) O Fe3+ actua como agente oxidante
Efeito da concentração no potencial da pilha

20. Calcule a constante de equilíbrio da reacção: Fe(s) + Cd2+ → Fe2+ + Cd(s) ∆Eº =0,04V
Quais as concentrações de equilíbrio se os iões Fe2+ e Cd2+ tiverem, ambos, a concentração inicial
de 1,0 M?
21. Determine o potencial da pilha cuja reacção é Fe(s) + Cd2+ → Fe2+ + Cd(s), quando [Fe2+] =
0,01 M, [Cd2+] = 1,0 M e quando [Fe2+] = 1,0 M e [Cd2+] = 0,01 M.
22. Uma pilha electroquímica é montada com um fio de prata mergulhado numa solução aquosa
de AgNO3 e um fio de platina mergulhado numa solução aquosa de iões Fe2+ e Fe3+.
a) Qual a reacção que acontece na pilha em condições padrão?
b) Calcule o ∆Eº
c) Se [Ag+] = 0,10 M e as concentrações de [Fe2+] e [Fe3+] forem ambas 1,0 M, qual o valor de ∆E?
A pilha funcionará da mesma maneira?
23. O que é uma pilha de combustível?
24 - Qual das seguintes afirmações, relativas à reacção Cr(s)+3Fe3+(aq) → Cr3+(aq) + Fe2+(aq)

que ocorre numa pilha galvânica, é verdadeira:
a) Para a pilha estar completa é necessário um eléctrodo inerte
b) Para a pilha estar completa é necessário um eléctrodo de Fe (s)
c) O aumento da quantidade de Cr (s) faz aumentar a força electromotriz da pilha
d) Aumentando a concentração de Fe2+(aq) faz aumentar a força electromotriz da pilha
e) O Fe2+ (aq) é uma espécie intermediária da reacção
25 - A f.e.m. padrão da pilha Zn(s) + Zn2+ (aq) → Cu2+ (aq) + Cu (s) é 1,10 V. Quando se preparou
uma pilha utilizando estes reagentes verificou-se que a sua f.e.m. era apenas de 0,98 V. Uma
explicação possível para a diferença poderá ser
a) Havia 2,00 moles de Zn2+, mas apenas 1,00 moles de Cu2+
b) O eléctrodo de zinco tinha uma área superficial duas vezes maior do que a do eléctrodo de
cobre
c) [Zn2+] era maior do que [Cu2+]
d) O volume da solução de Zn2+ era maior do que o volume da solução de Cu2+
e) [Zn2+] era menor do que [Cu2+]
26- Qual o potencial da célula electroquímica baseada na seguinte reacção tendo em conta que
[Ni2+]=[Ag+]=0.020M, o pH é 2.50 e a temperatura 25ºC.
NiO2 (s) + 4 H+ + 2Ag (s) → Ni2+ + 2Ag+ + 2H2O
27- Calcule o potencial da célula electroquímica baseada na seguinte reacção tendo em conta
que [Cr2O72-]= 0.010M; [H+]=0.10M, [IO3-]= 0.00010M e [Cr3+]= 0.0010M
3I2(s) + 5 Cr2O72- + 34 H+ → 6IO3- + 10Cr3+ + 17H2O ∆Eº=0.135V
Soluções
2. c) sim 3. a) Ag+ b) Zn c) Ni, Zn d) I2, Fe3+, Ag+
4. a) 1.3x108 b) 5.8x10-19 7. ∆Gº =-81 kJ/mol; 1.5x1014 8.∆Eº =0.37V ; ∆Gº =-36 kJ/mol;
K=1.8x109 9. Q<6.9x10-38 13. c) 1.02V
16. e 20. K=22.5; [Fe2+]=1.9M, [Cd2+]=0.09M 21. 0.099 V; -0.019 V 16. b) 0.03
V; c) -0.03 V não 19. c 24. a 25. e

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Complementos de Química (Bioquimica) 1.

Tipos de forças intermoleculares

1. Indique, justificando, o tipo de forças atractivas intermoleculares que se estabelecem entre as

2. Quais dos seguintes compostos podem formar ligações de hidrogénio?

4. Qual das seguintes afirmações é falsa?

5. Qual das seguintes afirmações é falsa?

6. Qual das seguintes afirmações é falsa?

7. Qual das seguintes afirmações é falsa?

Propriedades dos líquidos

13. Ordene os seguintes compostos por ordem crescente da temperatura de ebulição:

14. Qual das seguintes afirmações é falsa?

17. Considere as seguintes substâncias: pentano (C5H12), etanol (C2H5OH) e glicerol

T (K) 1302 1623

23. Qual das seguintes afirmações é falsa?

24. Qual das seguintes afirmações é falsa?

25. Qual das seguintes afirmações é verdadeira?

26. Qual das seguintes afirmações é falsa?

27. Qual das seguintes afirmações é falsa?

Propriedades dos sólidos

29. Qual a diferença entre sólidos covalentes e sólidos moleculares?

30. Justifique e apresente um exemplo de um sólido com as seguintes características: é macio,

31. Qual a diferença entre a estrutura do diamante e da grafite?

35. Qual das seguintes afirmações é falsa?

36. Qual das seguintes afirmações é falsa?

37. Qual das seguintes afirmações é verdadeira?

39. Por que razão quando se arrefece um gás o gás condensa?

40. Qual das seguintes afirmações é falsa?

41. Qual das seguintes afirmações é falsa?

44. Em que condições é possível sublimar a água?

45 - Considere o seguinte diagrama de fases.

48. À pressão de 1 Pascal e à temperatura T1 é possível sublimar o cloreto de alumínio (AlCl3).

49. Considere o seguinte diagrama de fases, relativo a

a) Esta substância tem um ponto de ebulição normal?

b) A curva de fusão está indicada no diagrama com a

c) A fase sólida desta substância é mais ou menos

50. Qual das seguintes afirmações é falsa?

2. c,d,f 4. a 5.a 6.c 7.b 9. F2…..

14.c 15. d 17. a 19. 252 kJ/mol 23. B 24.b

25.d 26.c 27.c 28. c 35.a 36.b 37.b

38. d 40.b 41.c 49. a) não b) b c) Mais densa 50.c

Cálculos com concentrações

Preparação de soluções e Diluições

6. Descreva exactamente como poderia preparar as seguintes soluções:

Solubilidade de duas substâncias

11. O naftaleno é mais solúvel em benzeno do que o metanol. Justifique

Efeito da Temperatura e Pressão na solubilidade

18. A solubilidade de um composto é de 2,5 g em 100 ml de solução aquosa a 25ºC. Se colocar

23. Qual das seguintes afirmações é falsa?

Propriedades coligativas. Dissolução de um soluto não electrólito.

24. A pressão de vapor de uma solução aquosa diluída é de 23,45 torr a 25 °C

25. Considere uma solução ideal de benzeno-tolueno com a seguinte composição:

a) Qual é a pressão total de vapor da solução?

26. O etilenoglicol (CH2OHCH2OH) é frequentemente usado como anticongelante nos radiadores

30. No gráfico anexo as curvas da pressão de vapor de

a) I, II e III. b) I, III e II.

32. Qual das seguintes afirmações é falsa?

33. Qual das seguintes afirmações é falsa?

34. Qual das seguintes afirmações é falsa?

Dissolução de um soluto electrólito

37. Considere as seguintes soluções aquosas:

Qual das seguintes afirmações é falsa?

41. Quando o sabão é usado para lavar louça

49. Qual das seguintes afirmações é falsa?