A2 – Avaliação Trimestral de Biologia
Objetivos:
O aluno deverá
- Relacionar gene, proteína e característica genética,
- Aplicar os conceitos básicos de genética,
- Compreender a 1ª e a 2ª lei de Mendel e suas variações,
- Compreender a herança dos grupos sangüíneos,
- Analisar e interpretar as genealogias,
- Utilizar as regras de probabilidade na resolução de problemas
sobre hereditariedade.
Marque a alternativa correta:
INSTRUÇÃO: Para responder à questão 1, leia as informações a seguir e
assinale com V (verdadeiro) ou F (falso) os parênteses que preenchem
as afirmativas sugeridas para completar o texto.
A cadeia normal da β-globina da hemoglobina humana é codificada pelo alelo
A. Na anemia falciforme, a cadeia da β-globina encontra-se alterada em
decorrência de um alelo mutado (alelo S). Essa alteração faz com que a
hemoglobina forme agregados, causando deficiências nas células vermelhas
do sangue. Em regiões onde a malária é endêmica, verificou- se que
portadores do alelo S possuem boa proteção contra ela, pois conseguem
degradar com rapidez os eritrócitos infectados pelo parasito. Nas regiões
onde há presença de malária e de anemia falciforme, portanto, indivíduos
( ) homozigotos AA são os que possuem mais vantagens na população.
( ) heterozigotos AS apresentam anemia falciforme e malária.
( ) heterozigotos AS resistem à malária com facilidade.
( ) homozigotos SS são afetados pela anemia falciforme.
1. A seqüência correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo,
é d) todos os fenótipos são determinados por alelos codominantes.
A) V – V – V – F
B) V – V – F – F
C) V – F – V – V
D) F – F – V – V
E) F – V – F – V
2. (FFFCMPA2006) Uma professora de Biologia solicitou a um aluno que
analisasse o padrão de herança de uma determinada característica
presente nos heredogramas de quatro famílias diferentes.
A
PRESTE ATENÇÃO!
- Esta prova contém 20 questões discursivas (0,2 cada) totalizando
4 pontos.
- Respostas das questões discursivas, com desenvolvimento,
somente à caneta.
- Não serão aceitas respostas com corretivos líquidos (errorex).
RECOMENDAÇÕES
( ) Parabéns, tu atingiste os objetivos propostos.
( ) Tu atingiste parcialmente os objetivos propostos. Tenta, com o auxilio do
professor, observar teus erros.
( ) Tu não atingiste os objetivos propostos. Procura auxilio do professor.
O aluno concluiu que a característica é autossômica dominante. A
conclusão está
(A) errada, devido ao observado na família 1.
(B) errada, devido ao observado na família 2.
(C) errada, devido ao observado na família 3.
(D) errada, devido ao observado na família 4.
(E) certa, devido ao observado nas quatro famílias.
3. De um indivíduo que apresente as seguintes características
fenótipicas quanto aos tipos sangüíneos: AB, Rh+, MN, é correto
afirmar que
a) os fenótipos AB e MN são determinados por codominância,
enquanto o fenótipo Rh+ é determinado por dominância completa.
b) os fenótipos AB e Rh+ são determinados por dominância completa,
e o MN por codominância.
c) todos os fenótipos são determinados por alelos com dominância
completa.
e) apenas o fenótipo Rh+ é determinado por dominância completa,
sendo o fator + recessivo em relação ao fator –.
4. Considerando os casamentos a seguir, uma criança de tipo
sangüíneo B, Rh+ poderá ser filha:
a) somente do casal I.
b) do casal I ou do casal IV.
c) o casal III ou do casal IV.
d) somente do casal II
e) do casal I ou do casal II ou do casal III.
5. A cor dos pêlos nas cobaias é condicionada por uma série de
alelos múltiplos com a seguinte escala de dominância:
C (preta) >C1 (marrom) >C2 (creme) >c (albino).
Uma fêmea marrom teve 3 ninhadas, cada uma com um macho
diferente. A tabela a seguir mostra a constituição de cada ninhada:
A partir desses dados é possível afirmar que o macho responsável
pela ninhada:
a) 1 era marrom homozigoto.
b) 1 era preto homozigoto.
c) 2 era albino heterozigoto.
d) 2 era creme heterozigoto.
e) 3 era marrom homozigoto.
INSTRUÇÃO: Responda à questão 6 com base no texto e nas afirmativas
a seguir.
A doença de Huntington é uma anomalia autossômica dominante com
penetrância completa que afeta indivíduos na idade adulta. Até cerca de 40
anos de idade o afetado apresenta-se normal, mas, com o passar dos anos,
inicia-se uma progressiva perda do controle motor, acompanhada de
problemas psiquiátricos como demência e distúrbios afetivos. Pelo exame de
ressonância magnética, detecta-se perda substancial de neurônios. Num
estágio mais avançado da doença, dificuldades para deglutir podem resultar
em pneumonia por aspiração.
I. Um casal em que ambos são heterozigotos para o alelo que causa
Huntington poderá vir a ter filhos não-afetados.
II. Mulheres heterozigotas para o alelo que causa Huntington não apresentam
os sintomas da doença.
III. A proporção genotípica esperada para a prole afetada de um homem com
Huntington homozigoto é de 100%.
IV. Por se tratar de um alelo letal, indivíduos portadores de Huntington não
deixam descendentes.
6. (PUCRS2004/2) Pela análise das afirmativas acima, conclui-se que
apenas estão corretas
A) I e III
B) I e IV
C) I, II e III
D) II e IV
E) II, III e IV
7. (FURG2003) A fibrose cística é uma doença genética causada por um
gene autossômico recessivo (f) que leva certas glândulas a produzirem
secreções anormais. Selecione a alternativa que preenche corretamente as
lacunas abaixo, supondo que um casal normal teve uma criança com fibrose
cística.
Os genótipos da mãe e do pai da criança são, respectivamente, _______. O
genótipo da criança é _______. A probabilidade de que, se o casal tiver um
outro filho, este não tenha fibrose cística será de _______.
A) FF e Ff --- ff --- 25%
B) Ff e Ff --- Ff --- 75%
C) Ff e Ff --- ff --- 75%
D) Ff e Ff --- ff --- 50%
E) Ff e FF --- ff --- 50%
INSTRUÇÃO: Responder à questão 8 com base nas informações a
seguir.
A Doença de Huntington (DH) é uma anomalia autossômica com caráter
dominante cuja manifestação ocorre na fase adulta, com uma progressiva
perda do controle motor e problemas psiquiátricos como demência e
distúrbios afetivos. No heredograma abaixo, os indivíduos afetados por DH
estão indicados em negro.
As afirmativas abaixo referem-se aos possíveis genótipos dos indivíduos
indicados no heredograma.
Assinale, nos parênteses, V para as verdadeiras e F para as falsas.
( ) Os indivíduos I-1, I-2, II-1 e II-3 são homozigotos.
( ) Os indivíduos II-1 e II-3 são heterozigotos.
( ) Os indivíduos II-2 e II-4 são heterozigotos.
( ) Os indivíduos III-1, III-2, III-3 e III-4 são homozigotos.
8. (PUCRS2004/1) A seqüência correta de preenchimento dos
parênteses, de cima para baixo, é
A) F – V – F – V
B) F – V – V – F
C) V – F – V – F
D) V – F – F – V
E) V – F – V – V
9. (UFRGS/2001) A anemia falciforme é uma doença hemolítica grave cujas
manifestações clínicas incluem anemia, icterícia, obstrução vascular e infartos
dolorosos em vários órgãos como os ossos, o baço e os pulmões, podendo
ser fatal se não tratada no início da infância. Devido a sua importância, a
detecção de portadores de anemia falciforme está sendo incluída, no Rio
Grande do Sul, no teste do pezinho. O seu padrão de herança é autossômico
recessivo. Um casal normal que pretende ter um filho consulta um geneticista,
já que cada um dos cônjuges tem um irmão com anemia falciforme. Se você
fosse o
geneticista, antes de realizar qualquer exame, qual a resposta correta que
daria à pergunta sobre a probabilidade de nascimento de uma criança com
este tipo de anemia?
(A) 1/2.
(B) 1/4.
(C) 1/8.
(D) 1/9.
(E) 1/16.
10. Do cruzamento de AaBbccDd x aaBbCcDd, qual será a
probabilidade de nascer um indivíduo de genótipo aabbCcDD?
a) 1/64
b) 63/64
c) 1/32
d) 1/16
e) 1/4
11. Em uma dada espécie vegetal, o caráter planta alta é dominante sobre o
caráter planta baixa, sendo os genes alelos localizados em autossomos.
Pelo cruzamento de plantas altas heterozigóticas, obtiveram-se 160
descendentes. O número provável de plantas baixas entre esses
descendentes será
A) 140
B) 120
C) 100 d) 75%
D) 80 e) 0%
E) 40
16. Em uma clínica de aconselhamento genético, um casal recebeu a notícia
12. Um alelo é dominante ou recessivo, dependendo: de que teria 1/4 de probabilidade de gerar um descendente portador de uma
a) da freqüência em que ele é comumente encontrado, em relação a grave anomalia.
outros alelos. Qual a probabilidade que tem esse casal de gerar um filho do sexo feminino
b) de ele ser herdado através do pai ou da mãe. portador dessa anomalia genética?
a) 1/6
c) do cromossomo em que ele se encontra.
b) 1/8
d) de que ele seja expresso ou não quando os dois alelos estão c) 2/3
presentes. d) 1/9
e) de que ele esteja ligado ou não a outros genes. e) 1/12

13. Para se determinar o tipo sangüíneo de uma pessoa, foram 17. Em uma população de mariposas, 96% dos indivíduos têm cor clara e 4%,
colocadas três gotas de seu sangue sobre uma lâmina de vidro, cor escura. Indivíduos escuros cruzados entre si produzem, na maioria das
adicionando-se, a cada uma, soros anti-A, anti-Rh e anti-B, conforme vezes, descendentes claros e escuros. Já os cruzamentos entre indivíduos
o esquema adiante. claros produzem sempre apenas descendentes de cor clara. Esses resultados
sugerem que a cor dessas mariposas é condicionada por
a) um par de alelos, sendo o alelo para cor clara dominante sobre o que
condiciona cor escura.
b) um par de alelos, sendo o alelo para cor escura dominante sobre o que
condiciona cor clara.
c) um par de alelos, que não apresentam dominância um sobre o outro.
d) dois genes ligados com alta taxa de recombinação entre si.
e) fatores ambientais, como a coloração dos troncos onde elas pousam.
Após alguns segundos, notou-se aglomeração de hemácias apenas
no local onde havia soros anti-B e anti-A. 18. Moscas de coloração acinzentada cruzadas entre si fornecem moscas de
Com relação a esses resultados, assinale a opção correspondente ao cor preta. Para determinarmos se uma mosca cinza é homozigota ou
possível genótipo da pessoa em teste: heterozigota quanto ao par de genes que condicionam esse caráter, o
a) IAIARR procedimento correto é analisar a prole resultante do cruzamento dessa
mosca com outra de
b) IAIBrr a) cor preta.
c) IBiRr b) cor cinza.
d) IAirr c) genótipo igual ao seu.
e) iiRR d) fenótipo igual ao seu.
e) fenótipo dominante.
14. Os termos a seguir fazem parte da nomenclatura genética básica.
Assinale as alternativas que trazem o significado correto de cada um desses 19. Um banco de sangue possui 5 litros de sangue tipo AB, 3 litros de
termos: tipo A, 8 litros B e 2 litros O. Para transfusões em indivíduos O, A, B e
(01) GENE é sinônimo de molécula de DNA. AB estão disponíveis, respectivamente:
(02) GENÓTIPO é a constituição genética de um indivíduo.
a) 2, 5, 10 e 18 litros.
(04) DOMINANTE é um dos membros de um par de alelos que expressa sua
característica em dose simples ou dupla. b) 2, 3, 5 e 8 litros.
(08) FENÓTIPO é a expressão do gene em determinado ambiente. c) 18, 8, 13 e 5 litros.
(16) GENOMA é o conjunto de todos os alelos de um indivíduo. d) 2, 3, 8 e 16 litros.
Escolha o somatório correto: e) 2, 5, 18 e 10 litros.
a) 7
b) 12 20. O heredograma refere-se a uma característica controlada por um único
c) 14 par de genes. Os indivíduos que apresentam a característica são
d) 15 representados por áreas “negritadas”.
e) 30

15. Observe o heredograma abaixo, com a representação da herança de

albinismo, uma condição genética expressada por um par de alelos
recessivos, em duas gerações de uma certa família.

Em relação ao heredograma acima, é correto afirmar que:

a) A característica em questão é dominante.
b) Os indivíduos I.1, I.4, II.3 e III.1 são homozigotos recessivos.
Considerando-se apenas esses dados, assinale a alternativa que contém a c) Os indivíduos I.2 e I.3 são obrigatoriamente homozigotos.
probabilidade de o casal II (3-4) ter uma criança albina. d) A probabilidade de o casal II.3 x II.4 ter uma criança homozigota dominante
a) 100% é 25%.
b) 50% e) A probabilidade de o casal II.3 x II.4 ter uma criança heterozigota é 25%.
c) 25%
Questões discursivas: só para os alunos que perderam a A1!!!
- Respostas das questões, com desenvolvimento, somente à caneta.

1. Observe os seguintes dados genéticos:

Um casal, onde o homem possui fibromatose gengival (aumento da gengiva devido a um tumor), teve quatro filhos: três mulheres e um
homem, nessa ordem de nascimento. A primeira filha, portadora da anomalia, casa-se com um homem normal e tem quatro crianças, sendo duas
mulheres normais; um homem e uma mulher afetados, sendo que, essa última, casa-se com um homem afetado e tem duas crianças: uma
menina normal, um menino com fibromatose gengival.
a) Faça um heredograma da família descrita acima.
b) A característica em estudo é dominante ou recessiva? Justifique.
c) Dê os prováveis genótipos dos envolvidos.

2. O texto abaixo foi retirado do Blog do “Repórter Vesgo”, personagem de Rodrigo Scarpa, humorista do programa Pânico da TV, da RedeTV.

Pânico inventa que Cicarelli tem um dedo a mais no pé

Depois de exibir imagens de Daniella Cicarelli calçando a "sandália da humildade", os humoristas do Pânico fizeram uma
"revelação", segundo eles: a top sofreria de polidactilia, ou seja, teria um dedo a mais no pé direito. Mas a foto acima mostra que
tudo não passou de brincadeira dos rapazes.
Supondo que Daniela Cicarelli apresente polidactilia (característica dominante no qual o
indivíduo possui mais de 5 dedos nas mãos ou nos pés), que seus pais também possuam
a mesma característica e que ela tenha um irmão normal, qual a probabilidade de
a) Daniela ter o mesmo genótipo de seus pais?

b) Daniela ser homozigota?

c) Ter o mesmo genótipo de seu irmão?

3. Analise o heredograma abaixo.

No heredograma a seguir estão indicados os fenótipos dos grupos sangüíneos ABO e Rh.

a) Qual o genótipo do indivíduo 6?

b) Se o indivíduo 6 tivesse casado com a mulher 3, qual a probabilidade de ambos

terem uma criança doadora universal para os dois grupos sangûíneos?