Gazeta 03 01

GAZETA DE FISICA
REVI STA DOS ESTUDA NTES DE F SI CA

E DOS F SI COS E TCNI CO-F SI COS PORTUGUESES
VOL. III, FASC. 1
A B R I L , 1 9 5 4
Formao de uma zona t ur-
bi l honar na parede de uma
barragem
(Ver pg. 12)

GA Z E T A DE F I S I CA
PUBLICAO DESTINADA AOS ESTUDANTES DE
FSICA E AOS FSICOS E TCNICO-FSICOS POR-
TUGUESES VOLUMES PUBLICADOS:
VOL. I 1946 a 1948 IX FASCCULOS 288 PGINAS
VOL. II 1948 a 1953 X FASCCULOS 280 PGINAS
VO L. III
FA SC . 1
A BRIL 1954
____________________________
S U M R I O
___________________________

Transformao por captura electrnica, por Manuel Valadares . . . . . . . . . . . . . . 1
O ncleo (traduo de uma conferncia de Enrico Fermi ) . . . . . . . . . . . . . . . . 4
Eliminao da camada limite turbulenta em grandes obras hidrulicas, por Fernando Manzanares
Abecasis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10
Qumica e taxonomia nos lquenes, por C. N. Tavares . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17
PONTOS DE EXAME:
Exames do ensino mdio (Fsica) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 21
Exames Universitrios (Fsica) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 24
Exames do ensino mdio (Qumica) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 25
Exames Universitrios (Qumica) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 28
Noticirio . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 29
__________
A matria de cada artigo tratada sob a inteira responsabilidade do autor
__________

COMISSO DE REDACO: J. Xavier de Brito Rmulo
de Carvalho Armando Gibert Ldia Salgueiro Maria
Augusta P. Fernndez Jos V. Gomes Ferreira Ramiro
Lbano Monteiro Maria Helena Sampaio Carepa

PROPRIEDADE E EDIO: GAZETA DE MATEMTICA, L.
DA
CORRESPONDNCIA: GAZETA
DE FSICA LABORATRIO DE FSICA DA FACULDADE DE CINCIAS DE LISBOA RUA DA
ESCOLA POLITCNICA LISBOA NMERO AVULSO: ESC. 12$50 ASSINATURA: 4 NME-
ROS ESC. 40$00 DEPOSITRIO: LIVRARIA ESCOLAR EDITORA RUA DA ESCOLA
POLITCNICA, 68 a 72 TELEFONE 64040 LISBOA
TIPOGRAFIA DA ATLNTIDA RUA FERNANDES TOMS, 46 COIMBRA

GAZ E T A DE F S I CA
F u n d a d o r : A R M A N D O G I B E R T
Vol . I I I , Fasc. 1 Ab r i l d e 1954
Transmut a o por c apt ura elec t rnic a
culo (
1
). A emisso ser assim a segunda
etapa de um fenmeno que se inicia na
transformao:
neutro proto + negato.
Em qualquer dos tipos de transmuta-
o, ou , o ncleo resultante Q pode
ficar excitado, isto , com um excesso de,
energia em relao ao seu estado funda-
mental; se assim acontecer, o ncleo Q
emitir esse excesso de energia sob a forma
de radiao , ou de electres de converso
ou ainda, raramente, atribuindo essa ener-
gia ao corpsculo emitido por Q ao desin-
tegrar-se, por sua vez, num novo ncleo
(caso das partculas de longo percurso).
Como o nmero atmico Z varia em
qualquer dos dois tipos de transmutao,
isto , como o nmero de electres do cor-
tejo electrnico diferente no tomo que
se transmuta e no resultante da transmuta-

(
1
) De facto, razes de ordem terica levam a
admitir que o fenmeno mais complexo havendo
formao simultnea de um neutrino que expulso
ao mesmo tempo que a partcula . por um crit-
rio de simplicidade que nesta descrio, bem como
nas que se seguem, faremos sistemticamente abstrac-
o da existncia do neutrino.
1
Os estudos de radioactividade natural
puseram em evidncia a existncia de dois
tipos de transmutao: por emisso nu-
clear de uma partcula ou de um electro
(partcula ). Em qualquer dos casos a
sada do ncleo de um corpsculo ( ou )
que caracteriza a transmutao.
Se designarmos pelo smbolo P o n-
cleo emissor de um elemento de nmero
atmico Z e de um istopo desse elemento
de nmero de massa A, e por Q o do
ncleo resultante, os dois tipos de trans-
mutao podem ser representados simbli-
camente da maneira seguinte:

He Q P
A
Z
A
Z
4
2
4
2
(desintegrao )
e
e Q P
A
Z
A
Z 1
(desintegrao )
em que
2
e e representam respecti-
vamente a partcula e o electro negativo.
Admitindo que o ncleo constitudo exclu-
sivamente por protes e neutres, a emisso
corresponde sada de dois protes e de
dois neutres (associao que constitui um
ncleo de tomo de hlio de nmero de
massa 4) e a emisso corresponde trans-
formao de um neutro num proto e num
electro negativo (negato) com expulso,
para fora do ncleo, deste ltimo corps-

He
4

Vol. III, Fasc. 1 GAZETA DE F S I CA Abril 1954
o, ocorre imediatamente perguntar se o
rearranjo do cortejo electrnico se efectua
antes ou depois do ncleo Q ter emitido o
excesso de energia que possui. A expe-
rincia mostrou, ainda que indirectamente
que o rearranjo electrnico se efectuava
num tempo muito mais curto do que o
tempo de desexcitao do ncleo Q. Um
exemplo facilitar a explicao da forma
como foi possvel chegar a esta concluso;
considere-se a transmutao, por emisso ,
do rdio B em rdio C:
C Ra B Ra
83 82

Se o ncleo de Ra C fica, aps a desin-
tegrao, num estado excitado, uma das
formas de emitir a energia de excitao
expulsando um electro do cortejo (fen-
meno de converso interna). Assim, um
ncleo de rdio C ao desexcitar-se expul-
sar um electro da rbita K, outro ncleo
de rdio C um electro da rbita LI, etc.;
se for possvel medir com suficiente rigor
a diferena de energia destes dois elec-
tres ver-se- se esta diferena corres-
ponde diferena dos trabalhos de ex-
traco WK - WLI do elemento de nmero
atmico 82 ou do elemento de nmero
atmico 83; a primeira de 72,1 e a segunda
de 74,2 keV. A experincia mostrou, neste
caso da transmutao Ra B Ra C, que a
diferena era de 74,6 keV, isto , que a
converso interna se produzia j quando os
electres do cortejo electrnico tinham to-
mado as posies correspondentes a Z = 83.
Por outro lado, como do fenmeno de
converso interna resulta que electres pro-
fundos, por exemplo da rbita K, so ex-
pulsos, o tomo em que tal expulso se deu
encontra-se em circunstncias perfeitamente
idnticas s de um tomo de um anticatdio
de uma ampola de raios X que, por bom-
bardeamento electrnico, tenha perdido um
electro K; seguir-se-, pois, a emisso de
um espectro K de raios X e a experincia
confirmou que as riscas deste espectro tm
2
o mesmo comprimento de onda das do
espectro K de raios X do bismuto (Z = 83).
A converso interna assim acompanhada
de um espectro de raios X (chamado de
fluorescncia ou de emisso prpria) carac-
terstico do nmero atmico do elemento
resultante da transmutao.
Mais tarde, a descoberta da radioactivi-
dade artificial e consequente preparao de
novos radioelementos, veio mostrar a exis-
tncia de um novo tipo de transmutao
em que a partcula emitida pelo ncleo ao
desintegrar-se um electro positivo. Este
novo tipo de transmutao corresponde
transformao nuclear de um proto num
neutro e num electro positivo:
proto neutro + posito
ou seja
e Q P
A
Z
A
Z 1

Igualmente neste novo tipo de transmu-
tao, o ncleo resultante pode ficar exci-
tado e dar assim lugar emisso de fotes
ou de electres de converso; neste ltimo
caso observou-se que o espectro de fluores-
cncia era o correspondente ao nmero
atmico do tomo resultante da transmuta-
o tal como acontecia para as desintegra-
es e
.
Exemplificando, ter-se-, pois para os
trs tipos de transmutao:
desintegrao : Rn Ra
86 88

(espectro de fluorescncia de Z = 86)
desintegrao
: C Ra B Ra
83
V Cr
48
23
48
24

82

(espectro de fluorescncia de Z = 83)
desintegrao
+
:
(espectro de fluorescncia de Z = 23).
H alguns anos descobriu-se que certos
elementos emitiam um espectro de raios X
correspondente a um nmero atmico infe-
rior de uma unidade ao seu prprio nmero
atmico (tal como na desintegrao
+
)
mas sem que houvesse emisso de electres
positivos, nem de electres de converso, nem

Vol. III, Fasc.1 GAZETA DE F S I CA Abril 1954
K para se adoptar a mais geral de captura
electrnica.
A captura electrnica s energtica-
mente possvel quando a massa nuclear
do tomo que se transmuta adicionada da
massa e da energia do electro capturado
igual ou superior massa do ncleo resul-
tante no seu estado fundamental. evi-
dente que a energia fornecida ao ncleo e
transformvel em massa pela entrada nele
do electro do cortejo tanto maior (como
no caso da queda dos graves) quanto mais
exterior o nvel ao qual pertence o elec-
tro capturado; isto , a captura de um
electro da rbita L fornece mais energia
ao ncleo do que a captura de um electro
do nvel K. Nestas condies pode suceder
que a entrada no ncleo de um electro
de uma rbita exterior torne possvel
uma transmutao por captura electrnica
enquanto que um electro de um nvel pro-
fundo no traria a quantidade de energia
necessria. Conhece-se um exemplo deste
tipo. O amercio de nmero de massa 242
(no estado metastvel cujo perodo de 16
horas) transforma-se em plutnio por cap-
tura electrnica de um electro L, M,....
mas a captura de um electro K no se
verifica por falta de energia (o electro L
traz ao ncleo uma energia superior de
100 keV quela que seria fornecida por um
electro do nvel K). Assim na transmuta-
o
Pu Am
a electrnic captura m 242 242

haver emisso de espectros de fluorescn-
cia L, M,.... sem haver emisso de espec-
tro K. Este exemplo refora a razo que
h de preferir a designao geral de cap-
tura electrnica quela, inicialmente pro-
posta, de captura K.
Acrescente-se que este caso um exem-
plo limite. Com efeito, nos ltimos tempos,
tem-se encontrado vrias espcies nucleares
em que a energia trazida ao ncleo pela
captura de um electro K suficiente para
produzir a transmutao, mas como ela
ultrapassa de muito pouco o minmo indis-
3
de radiao gama. Interpretou-se este fen-
meno como devido entrada no ncleo de
um electro do cortejo electrnico e conse-
quente neutralizao de um proto; a
este fenmeno de absoro de um electro
do cortejo pelo ncleo que se d o nome
de captura electrnica. Por exemplo, o is-
topo de nmero de massa 59 do nquel
transforma-se em cobalto por captura elec-
trnica:
captura electrnica:
(espectro de fluorescncia de Z = 27).
Co Ni
59
27
59
28

Este novo tipo de transmutao corres-
ponde, pois, unio de um proto com um
electro para produzir um neutro
proto + negato neutro
ou
Q e P
A
Z
A
Z 1

e assim o inverso da transmutao

em que um neutro se transforma num pro-
to e num electro que expulso (part-
cula
).
evidente, que, neste caso, como h cap-
tura de um electro do cortejo, este d ori-
gem, ao rearranjar-se, a um espectro de
fluorescncia mesmo sem necessidade de o
ncleo resultante ficar excitado e se produ-
zir a emisso de electres pelo fenmeno da
converso interna.
Supos-se inicialmente que o electro
capturado era sempre um electro da rbita
K, pelo que se deu ao fenmeno o nome de
captura K, mas a teoria mostrou que sendo
a probabilidade de captao de um electro
pelo ncleo funo do tempo durante o qual
o electro se mantm prximo do ncleo,
deveria haver uma probabilidade aprecivel
para que os electres L, M, etc., fossem
igualmente capturados. A experincia con-
firmou esta previso terica, e h, com
efeito, de uma maneira geral, captura K,
L, M,.....; este facto justifica que se
abandone a designao inicial de captura

pensvel, a captura L predomina sobre a
captura K; o caso da transmutao, por
captura electrnica, do neptnio 235 em
urnio, em que 90 % das transmutaes se
realizam por captura L e s 10 % por cap-
tura K.
Um dos problemas que mais interessou
os fsicos desde a descoberta da radioacti-
vidade natural foi o de procurar acelerar
ou retardar a velocidade de desintegrao
de dado elemento radioactivo; todos os
esforos dispendidos neste sentido resulta-
ram vos e o perodo radioactivo dos radio-
elementos naturais ainda hoje uma gran-
deza que o homem no capaz de influenciar.
Logo aps a descoberta do tipo de trans-
mutao por captura electrnica surgiu a
ideia que este seria um tipo de transmuta-
o particularmente favorvel de influenciar
visto que este o nico caso em que a
transmutao se realiza pela entrada de uma
partcula do cortejo electrnico no ncleo,
ao passo que em todos os outros casos o
ncleo que emite um corpsculo. Levando
o raciocnio at ao caso limite de um ncleo
completamente despido do seu cortejo
electrnico, evidente que este ncleo no
se pode transformar por captura electrnica
e que nestas circunstncias o seu perodo
de semi-desintegrao ser infinito. No
possvel, para nenhuma das espcies nuclea-
res que se transmutam por captura electr-
nica, atingir este caso ideal de tirar todos
os electres que envolvem o ncleo e por
isso pensou-se tornar simplesmente mais
difcil a captura; entre os vrios proces-
sos encarados o nico ao qual se saiba
ter-se recorrido o das ligaes qumi-
cas.
O caso que se estudou foi o do berlio
de nmero de massa 7 que se transmuta,
por captura electrnica, em ltio; mediu-se
o perodo de semi-desintegrao do berlio 7
sob a forma de metal e sob a forma de
composto (xido e fluoreto). Embora os
resultados dos diferentes experimentadores
(Berkeley e Paris) apresentem certas dife-
renas pode afirmar-se que o berlio 7 me-
tlico se transmuta mais rpidamente do que
o xido ou fluoreto de berlio 7. Foi este
assim o primeiro caso de velocidade de
transmutao que foi possvel diferenciar.
O fenmeno de captura electrnica no
, como a sua descoberta tardia poderia
levar a supor, um fenmeno raro; se
certo que nenhum radioelemento natural se
transmuta por este mecanismo, entre as
espcies nucleares creadas artificialmente
contam-se j hoje mais de uma centena que
se transmutam por captura electrnica.
Designadamente, nos elementos transura-
nianos, numerosas so as espcies nucleares
que se transmutam simultneamente por
captura electrnica ou emisso , apresen-
tando assim uma bifurcao semelhante
quela conhecida de h muito para os ele-
mentos C (rdio C, trio C, actnio C) das
famlias radioactivas naturais em que a
transmutao se pode realizar por via ou
. Assim, por exemplo, numa massa de
plutnio 234 h ncleos que se transmutam,
por emisso , em ncleos de urnio 230, e
outros ncleos que se transmutam, por
captura electrnica, em ncleos de nept-
nio 234.
MANUEL VALADARES
Matre de recherches au Centre National
de la Recherche Scientifique (Frana)
A Gazeta de Fsica, ao iniciar o seu III volume, proclama, mais uma vez,
a necessidade de se criar um curso independente de Fsica nas
Universidades portuguesas
4

O n c l e o
Traduo de uma conferncia proferida em Outubro
de 1951, por Enrico Fermi, no Congresso para a celebra-
o do vigsimo aniversrio da fundao do American
Institute of Physics e publicada em Physics Today que,
por especial ateno, autorizou a Gazeta de Fsica a repro-
duzi-la.
No perodo de vinte anos, decorrido
desde a fundao do American Institute
of Physics, a Fsica Nuclear desenvolveu-se
pelo menos to rpidamente como qualquer
outro ramo da Fsica. H vinte anos o
neutro no tinha ainda sido descoberto
e admitia-se geralmente que o ncleo era
constitudo por protes e electres. Este
simples facto pode dar uma ideia da natu-
reza exponencial do nosso progresso; mas
recordemo-nos que foi aproximadamente
h quarenta anos que a descoberta do
ncleo foi anunciada por Rutherford...
O progresso da Fsica Nuclear nas lti-
mas quatro dcadas, tal como o dos outros
ramos da Fsica, verificou-se em variads-
simas direces quer no domnio da tcnica
quer no do conhecimento fundamental.
Durante esse perodo a energia das mqui-
nas aceleradoras, por exemplo, aumentou
gradualmente para valores da ordem de
10 10
6
,

10
7
, 10
8
electro-volts e de
esperar que se atinja brevemente a ener-
gia de 10
9
electro-volts. No entanto,
estamos ainda longe da energia das par-
tculas que se encontram na radiao
csmica e isso um problema perma-
nentemente posto aos construtores de ace-
leradores de grande energia. Quanto s
fontes de neutres o progresso ainda
mais acentuado: com os ciclotres obte-
ve-se um fluxo aproximadamente um milho
de vezes maior do que o que se obtinha
com as pequenas fontes de rdio-berlio e
com os reactores atmicos, um fluxo tam-
bm aproximadamente um milho de vezes
maior do que o que se obtinha com os
ciclotres.
Lgicamente verificaram-se acrscimos
proporcionais nas verbas gastas em inves-
tigao. notvel tambm o acrscimo
do nmero de fsicos e o do nmero de
pessoas que vo assistir a conferncias
sobre Fsica se eu posso julgar pela
assistncia nesta sala.
Avano tcnico menos espectacular do
que os referidos acima, mas no menos
importante em minha opinio, verificou-se
no desenvolvimento dos processos de de-
teco das radiaes. Seria suficiente men-
cionar os contadores de Geiger-Mller, as
cmaras de ionizao e a mais recente e
muito importante descoberta do contador
de cintilao. Este contador faz autom-
ticamente o que Rutherford e os seus dis-
cpulos to laboriosamente faziam, quando
observavam as minsculas cintilaes que
resultam do choque de uma partcula alfa
com um cristal. As tcnicas electrnicas
extremamente aperfeioadas que se usam
com o contador de cintilao reduziram
o tempo de contagem para valores da
ordem de 10
-9
segundos, e menores. Pode
medir-se assim, directamente, o tempo que
uma partcula, movendo-se com uma veloci-
dade prxima da da luz, leva a percorrer
a distncia de alguns ps e consequente-
mente obter a velocidade da partcula.
A cmara de Wilson levou ao desenvol-
vimento da cmara de difuso que promete
ser um dos instrumentos fundamentais na
investigao das reaces das partculas
elementares. As placas fotogrficas foram
aperfeioadas at ao ponto de constituirem
excelentes detectores da passagem de par-
tculas.
5

Estes desenvolvimentos tcnicos resul-
taram em parte, e em grande parte promo-
veram-no, de um progresso muito impor-
tante no conhecimento do ncleo e dos
seus constituintes. Temos presentemente
o que parece ser a compreenso final de,
pelo menos, as generalidades da estrutura
nuclear o ncleo constitudo por protes
e neutres. Compreendemos razovelmente
as caractersticas do espectro beta. Des-
cobrimos centenas de reaces nucleares e
centenas de novos istopos radiactivos,
do que resultou a criao de um novo
ramo da arte da Cincia Nuclear que inclue
a Radioqumica e todas as tcnicas comple-
xas relacionadas com o uso de indicadores
em Qumica e em Biologia.
A descoberta da fisso conduziu ideia
da possibilidade de reaces em cadeia,
seguida a curto prazo pela construo de
reactores nucleares. Este foi o ponto de
partida para a nova cincia da Engenharia
Nuclear. A espectroscopia do ncleo est-se
aproximando em complexidade, embora de
modo algum em clareza, da do tomo.
Tabelas dos nveis de energia nuclear com
as transies correspondentes por emisso de
radiao gama e outras, comeam a adquirir
uma tal complexidade que nos fazem re-
cordar os primitivos atlas dos nveis at-
micos em uso no princpio da dcada que
se seguiu a 1920. A medio de massas
nucleares e momentos magnticos, essen-
cialmente pelas tcnicas da espectrosco-
pia de massa e das ressonncias em radio-
frequncia, tornou-se uma arte extremamente
precisa. Aprendeu-se muito acerca de par-
tculas elementares e, com a ajuda da
radiao csmica, descobriram-se outras
mais. Verificou-se tambm um progresso
notvel na determinao do espectro beta
e, recentemente, a prpria desintegrao
do neutro com emisso de uma partcula
beta, foi investigada de uma maneira bas-
tante completa.
O conjunto de dados resultante destas
descobertas constitue um desafio nossa
capacidade de compreenso mas infeliz-
6
mente capacidade de compreenso no
coisa que possamos controlar nossa von-
tade. A situao actual pode ser ilustrada
escolhendo, com o propsito de os discuti-
rem, dois dos muitos problemas hoje postos
aos fsicos nucleares.

Para o esclarecimento dos problemas
do tomo um dos passos mais importantes
foi o reconhecimento de que til conside-
rar rbitas individuais para os electres no
tomo. Isto, no nos esqueamos, consti-
tue apenas uma aproximao, (de facto
uma aproximao grosseira), mas no en-
tanto fornece um valioso ponto de par-
tida para o estudo de tomos complexos
que contm grande nmero de electres.
Quando para os fsicos se tornou razovel-
mente certo que o ncleo era construdo
de protes e neutres, levantaram-se pro-
blemas respeitantes possibilidade de exis-
tncia de rbitas para essas partculas.
Poderia a estrutura nuclear ser interpre-
tada em termos do modelo geral da estru-
tura atmica por atribuio aos vrios
neutres e aos vrios protes no interior
do ncleo de qualquer coisa como rbi-
tas individuais e estados individuais? Se
assim fosse, poderia atingir-se uma melhor
compreenso dos nveis nucleares e da
estrutura nuclear a partir do modelo muito
mais simples dos estados individuais.
No foi dada ainda uma resposta defi-
nitiva quela questo embora a Cincia
Nuclear tenha durante muito tempo desa-
nimado oficialmente todas as tentativas
de resposta afirmativa.
Tem-se objectado que os constituintes
do ncleo esto to ntimamente ligados
e actuam uns sobre os outros to rpida-
mente que pouco provvel que a consi-
derao de rbitas individuais possa levar
a qualquer compreenso da estrutura nu-
clear.
Considere-se um nucleo deslocando-se
no ncleo ao longo da sua rbita entre os
outros nuclees. Se o livre percurso mdio
em relao a colises fosse 1, este nucleo

colidiria com os outros neutres e protes
e a sua rbita seria destruda depois de
ele ter percorrido uma distncia igual ao
seu livre percurso. Um critrio que se
poderia adotar para decidir se ou no
razovel falar de rbitas individuais o
de comparar o livre percurso mdio com
as dimenses da rbita previsvel. Se o
livre percurso mdio grande pode consi-
derar-se sriamente a existncia de rbitas
para os nuclees.
Mas se o livre percurso mdio muito
menor do que as dimenses da rbita a
considerao das rbitas tornar-se- bas-
tante impraticvel. Sucede que um pro-
blema muito difcil o de decidir cerca da
extenso do livre percurso mdio, mas se se
considerar simplesmente a intensidade das
aces entre o neutro e as outras compo-
nentes do ncleo -se levado a um valor
que parece demasiadamente pequeno.
A despeito deste argumento, quer neste
pas quer na Alemanha, tm-se acumulado
razes que nos fazem crer que as rbitas
realmente existem. O facto melhor conhe-
cido que justifica uma tal hiptese a
descoberta dos chamados nmeros mgi-
cos: trata-se dos nmeros 2, 8, 20, 50,
82, 126. Quando um ncleo contm um
nmero de protes ou de neutres igual
a um dos nmeros mgicos, particular-
mente estvel, como se uma camada de
protes ou de neutres tivesse sido com-
pletada.
Esta e outra evidncia a discutir mais
tarde indicam que a hiptese de existncia
de rbitas muito melhor do que a discus-
so anterior poderia ter sugerido. Parece
que, por qualquer razo, o livre percurso
mdio deve ser maior do que se poderia
esperar de um clculo um tanto aproxi-
mado do seu valor. Uma explicao pos-
svel para que tal acontea pode talvez
encontrar-se no princpio de Pauli, de
acordo com o qual seriam proibidas coli-
ses entre duas partculas quando, depois
da coliso, uma das partculas fosse para
um estado j ocupado.
Uma outra possvel explicao do valor
elevado do livre percurso mdio poder
talvez envolver a propriedade de saturao
das foras nucleares. J foi sugerido, por
exemplo, que o campo mesnico respons-
vel por estas foras, poderia ter um carac-
ter to linear e atingir um nvel de satura-
o na matria nuclear devido densidade
elevada dos nuclees presentes. Apesar de
que nenhuma das duas possibilidades acima
indicadas foi at agora analisada at ao
ponto de com elas se poderem elaborar
teorias satisfatrias hoje convico bas-
tante geral de que muitas das caracters-
ticas do modelo que admite a individuali-
dade das partculas impor-se-o em ltima
anlise como correctas.
Uma outra razo forte para a aceitao
deste modelo a explicao detalhada dos
nmeros mgicos em termo da hiptese de
uma ligao spin-rbita muito forte. Maria
Mayer aqui em Chicago, e os investigado-
res na Alemanha que desenvolveram inde-
pendentemente ideias semelhantes, mostra-
ram que muitas caractersticas dos nveis
nucleares isomricos apoiam claramente
aquele ponto de vista.
Presentemente no se compreende a
origem da ligao spin-rbita que suge-
rida por razes de ordem emprica. Tal
compreenso possvelmente s surgir
quando se tiver desenvolvido uma teoria
satisfatria das foras nucleares. De mo-
mento devemos tomar a existncia de tal
ligao como um facto emprico.
Apesar da nossa compreenso da situa-
o ser apenas parcial, a hiptese da exis-
tncia de rbitas na organizao do ncleo
oferece um modelo que nos permite uma
esperana de obter uma compreenso, pelo
menos qualitativa, da estrutura nuclear,
tendo j sido possvel enquadrar neste
esquema um grande nmero de detalhes.

naturalmente impossvel esperar qual-
quer compreenso profunda da estrutura do
ncleo sem conhecer detalhadamente as
foras que actuam entre os constituintes
7

Vol . III, Fasc. 1 GAZETA DE F S I CA Abri l 1954
elementares do ncleo entre neutro e
proto, entre proto e proto e entre
neutro e neutro.
O mtodo experimental clssico de inves-
tigao das foras nucleares tem sido o
estudo de scattering. Faz-se incidir um
neutro sobre um proto e v-se como ambos
so desviados. Das caractersticas da defle-
xo a distribuio angular, a dependn-
cia da energia, etc. de esperar que se
possa deduzir a fora que a determina. As
primeiras experincias realizadas por TUVE,
HERB, e outros, interpretadas por Breit,
revelaram-nos a existncia de uma inte-
raco entre nuclees nucleares s sensvel
a pequena distncia que responsvel pelo
facto de que as partculas se mantm asso-
ciadas.
Mais tarde surgiu a teoria de Yukava
que nos ajudou grandemente na compreen-
so do problema visto ter-nos oferecido,
pela primeira vez, um modelo sobre o qual
poderamos basear as nossas consideraes.
O modelo bastante semelhante em muitos
aspectos ao das foras electromagnticas:
uma partcula produz um campo e esse
campo actua sobre outra partcula. Neste
caso contudo, Yukava teve de enfrentar o
problema adicional de elaborar uma teoria
que teria automticamente de dar conta do
carcter de pequeno alcance das foras
nucleares. Yukava reconheceu que um
campo cujos quanta tivessem massa zero
(tal como os fotes) teria aco a grande
distncia, enquanto que um campo cujos
quanta tivessem uma massa finita e relati-
vamente grande teria aco a pequena dis-
tncia,
De acordo com a teoria de Yukava um
neutro converter-se- ocasionalmente num
proto e num meso o qual ser depois
reabsorvido, emitido outra vez, reabsorvido
e assim por diante. O campo nuclear
envolvido nesta oscilao far-se- sentir
at uma distncia do neutro original igual
distncia que os meses , que esto con-
tnuamente a ser emitidos, podem atingir.
At onde podem eles chegar? Pode res-
8
ponder-se a esta pergunta tendo em aten-
o o seguinte:
Um meso tem uma massa considervel,
e para fabricar um meso, que venha a
tomar parte naquele estranho jogo de bola,
requere-se uma quantidade de energia igual
massa do meso, , multiplicada pelo
quadrado da velocidade da luz, c. Quem
paga para esta quantidade de energia?
Ningum; mas, se ningum paga, h que
pedir emprestado. Ora no Banco da Ener-
gia segue-se uma regra muito especial que
deveria talvez ser ocasionalmente adoptada
pelos bancos comerciais a saber, quanto
maior a quantia emprestada mais curto
o prazo. Quantitativamente esta prtica
bancria representada por uma das for-
mas de incerteza de Heisenberg. Pode
tomar-se de emprstimo uma quantidade
de energia durante um intervalo de
tempo da ordem da constante de Plank h
dividido por W; portanto o prazo t do
emprstimo deve ser h/mc
2
. O meso
poder afastar-se da sua origem at uma
distncia igual quando muito ao intervalo
de tempo t multiplicado pela velocidade
da luz c; portanto, o alcance das foras
nucleares, de acrdo com este mecanismo
essencialmente h/mc
2
quer dizer, inver-
samente proporcional massa. Para aco
a pequena distncia, os quanta do campo
que transmitem as foras nucleares devem
possuir uma massa elevada; de facto, os
clculos primitivos de Yukava indicaram
que a massa teria de ser da ordem de
300 vezes a massa do electro.
Quase imediatamente aps a publicao
da teoria de Yukava veio a descoberta do
meso na radiao csmica, o que deu
teoria um tremendo impulso. A partcula
que primeiro foi encontrada na radiao
csmica, como bem sabido hoje mas no
o era nessa altura, no o meso de
Yukava, mas um filho dele. Isto foi des-
coberto recentemente quando Powell encon-
trou em placas fotogrficas, que tinham
sido expostas a grandes altitudes, vest-
gios da passagem de partculas que eviden-

divergentes que habitualmente se procuram
eliminar por processos no perfeitamente
ortodoxos. Talvez na base desta dificul-
dade esteja o facto de que a teoria tenta
simplificar demasiadamente uma situao
que pode de facto ser bastante compli-
cada. Quando a teoria de Yukava foi
proposta havia a esperana fundamentada
de que as partculas envolvidas, protes,
neutres e meses podiam ser legtima-
mente consideradas como as partculas ele-
mentares. Esta esperana perde cada vez
mais a sua razo de ser medida que
novas partculas vo sendo descobertas.
Talvez a situao possa ser comparada
(embora comparaes sejam sempre peri-
gosas) da antiga teoria quntica, a qual
permitindo uma boa compreenso, do ponto
de vista qualitativo, da estrutura atmica
no obstante falhava do ponto de vista
quantitativo. Talvez a situao seja seme-
lhante; pode ser que solues brilhantes
do mesmo tipo estejam prestes a aparecer.
difcil dizer qual o caminho que se
vai seguir, se se voltar aos livros sobre
mtodo (duvido de que muitos fsicos real-
mente faam isto) aprender-se- que se
devem tomar dados experimentais, colec-
cionar dados experimentais, organizar dados
experimentais, comear a elaborar hipteses
de trabalho e assim por diante, at que
eventualmente um modelo surgir e ento
haver apenas que tirar dele os resultados.
possvel que o melhor guia seja o mtodo
cientfico tradicional dos livros de texto,
falta de qualquer coisa melhor.
De momento o progresso rpido, no
que respeita coleccionao de dados cerca
das foras nucleares quer por observao
directa a partir de experincias de scat-
tering quer por estudo indirecto dos me-
ses. Os resultados esto-se acumulando
rpidamente e se at aqui no se enqua-
draram ainda num modelo satisfatrio pode
ser que isso acontea brevemente.
Algumas das muitas teorias do tipo
Yukava parecem ser excludas por essas
experincias, e, de momento, a que parece
9
ciavam a existncia de dois meses dife-
rentes. Um deles, o chamado meso ,
o responsvel pelas foras nucleares; o
outro, o meso , um descendente do
primeiro sem grande interesse pelo menos
parece de pouco interesse de momento.
Seguiu-se, naturalmente outro resul-
tado experimental fundamentalmente im-
portante que foi determinado, pelo menos
em parte, pela teoria de Yukava: se dois
nuclees, cada um dos quais se encontra
rodeado por um campo mesnico, colidem
com energia suficiente, de esperar que
alguns meses se libertem. Havia evidn-
cia em estudos de raios csmicos da exis-
tncia deste processo, mas o resultado
experimental mais espectacular nesse sen-
tido foi obtido em Berkeley onde Lattes
e Gardner descobriram que meses so
realmente produzidos em colises de grande
energia, no sincrociclotro. A descoberta
de um processo artificial para a produo
de meses ps disposio dos fsicos
uma origem destas partculas fcilmente
controlvel e cujo fluxo muito maior do
que o dos raios csmicos. Esta uma
situao ideal para investigar as proprie-
dades destas novas partculas do que
resulta que em muitos laboratrios se est
fazendo activamente investigao nesse
sentido. Mas, preguntar-se- outra vez.
Qual a nossa compreenso destes fen-
menos?
Possvelmente, ao esquematizar a teoria
de Yukava (que em minha opinio deve
certamente considerar-se em grande parte
correcta do ponto de vista qualitativo), eu
devia ter feito notar que no h apenas
uma teoria, mas que h vrias, nenhuma
das quais parece ser realmente a correcta.
muitas vezes difcil dizer o que est mal
numa teoria particular porque a matem-
tica que se usa quase proibitivamente
complicada. E raramente se pode fazer
um clculo que esteja realmente certo por-
que a teoria bastante elaborada, e,
quando se tenta, mais como regra do
que como excepo, encontram-se termos

mais favorecida a teoria pseudo escalar
com ligao pseudo vectorial o que em
palavras ligeiramente mais simples signi-
fica que o meso tem spin zero e se com-
porta como um pseudo escalar, uma pro-
priedade de simetria que certamente fami-
liar maioria dos fsicos.
Naturalmente pode acontecer que algum
surja brevemente com uma soluo para o
problema do meso, e que os resultados
experimentais confirmem tantos detalhes
de teoria que se tornar claro para toda a
gente que se trata realmente da teoria cor-
recta. Coisas como esta aconteceram no
passado. Podem acontecer outra vez. Con-
tudo, eu no creio que se possa confiar
muito nisso. Antes acredito que nos deve-
mos preparar para um esforo grande e
demorado se quisermos estar seguros de
que na celebrao do prximo aniversrio
do American Institute of Phisics j tenhamos
a soluo deste problema.
Elimina o da c amada limite turbulenta
em grandes obras hidrulic as
Numa nota apresentada Academia das
Cincias de Paris em 12 de Maro de 1951 (
1
)
o Prof. Lopold Escande da Faculdade de
Cincias de Toulouse e director da Ecole
Nationale Suprieure dElectrotechnique et
dHydraulique d notcia, com o laconismo
prprio dessas notas, de aplicaes prti-
cas a obras hidrulicas de uma propriedade
clssica e fundamental: a eliminao dos
fenmenos de separao conseguida por
meio da aspirao da camada limite.
Mais tarde, numa conferncia realizada
em Tunis em 6 de Maio de 1952 (
2
) o Prof. Es-
cande trata do mesmo assunto com mais de-
talhe, apresentando os meios utilizados para
realizar a aspirao mencionada.
Finalmente, num artigo publicado nos
nmeros de 15 de Abril e de 1 de Maio
de 1952 em Le Gnie Civil (
3
) apresenta os

(
1
) Influence de llimination de la couche limite
sur le fronctionnement des grands ouvrages hydrauli-
ques. Note de M. Lopold Escande, transmise par
M. Charles Camichel.
(
2
) Recherches recentes sur le fonctionnement
des grands ouvrages hydrauliques. Confrence pro-
nonce le 6 de Mai 1952 sous les auspices de la
Fdration de la Association dIngnieurs de Tunisie
par M. L. Escande.
(
3
) Les barrages dversoirs frente aspiratrice.
10
resultados dos ensaios efectuados sobre
descarregadores, utilizando aquela proprie-
dade.
Por nos parecer que o assunto tem
extraordinrio interesse vimos apresent-lo
aos leitores da Gazeta de Fsica.
Quando um fluido pouco viscoso se
escoa em contacto com uma parede slida
(fig. 1) os atritos localizam-se numa camada

Fig. 1
extremamente delgada que est situada em
contacto directo com a parede e que
chamada camada limite. As correntes de
retorno que aparecem no interior dessa
camada limite no caso de uma parede com
forte curvatura geram fenmenos de sepa-
rao e provocam a formao de esteiras.
No interior desta o fluido est animado de
um movimento de agitao turbilhonar e
no participa no escoamento geral. Se ao
longo de uma fenda F, por meio de um

sistema adequado se aspirar a camada limite,
suprime-se a esteira e os filetes lquidos per-
manecem colados parede (fig. 2).
Esta propriedade da aspirao da ca-
mada limite bem conhecida e dela foram
grandes obras hidrulicas poderia conduzir
a modificaes vantajosas do seu funciona-
mento tendo obtido resultados muito enco-
rajadores.
Vamos apresentar alguns dos casos mais
interessantes estudados pelo Prof. Escande.
1 Consideremos uma tomada de gua
situada num rio a montante de uma barra-
gem mvel (fig. 3).
relativamente fcil projectar uma to-
mada de gua de dimenses moderadas que
permita boas condies de chegada e escoa-
mento satisfatrio no canal a que aquela d
acesso, na ausncia de cheias, quando as
comportas da barragem esto completa-
mente fechadas e a totalidade do caudal
absorvida pela central.

Fig. 2
feitas numerosas aplicaes em aerodin-
mica, quer em asas de avio (asas com

Fig. 3
fenda) quer em tneis aerodinmicos (difu-
sores com fendas).
O Prof. Escande pensou que a aplicao
do mtodo de aspirao da camada limite a
Quando h cheias, porm, as comportas
so levantadas e a maior parte do caudal
do rio atravessa a barragem. A velocidade
da chamada a que este facto d origem
11

Vol. III, Fasc. 1 GAZETA DE F S I CA Abrl 1954
provoca na extremidade de montante da
tomada de gua um descolamento da veia
lquida e a apa-
rio de uma zo-
na turbilhonar
por vezes muito
extensa (fig. 4).
Este fenme-
no tem um duplo
inconveniente:
provoca uma per-
da de carga anor-
mal e causa a for-
mao de dep-
sitos, com tanto
maior facilida-
de quanto, em
cheia, o caudal
slido costuma
ser abundante.
Para o evitar
necessrio pre-
ver, em geral, uma concordncia muito pro-
gressiva entre a extremidade de montante
da tomada e a
margem do cur-
so de gua, o
que acarreta uma
grande extenso
das obras para
montante.
Por meio de
uma fenda as-
piradora conve-
nientemente lo-
calizada poss-
vel suprimir esse
fenmeno de se-
parao (fig. 5).
A aspirao
realizada por
gravidade ligan-
do a fenda a
um poo em co-
Quando no h cheia, uma simples vl-
vula colocada na conduta impede o desper-
dcio de gua.
Em cheia o sis-
tema funciona
sob a aco da
gravidade, sem
interveno de
fonte exterior de
energia e absor-
vendo uma pe-
quena parte dos
caudais sobran-
tes, o que no
tem qualquer in-
conveniente vis-
to eles serem,
nessa ocasio,
abundantemente
em excesso.
Se em virtude
do prprio fun-
cionamento hidrulico do conjunto da obra
houver alguma zona onde, em cheia, exis-
tam depresses
e a que seja f-
cil ligar a con-
duta de aspi-
rao esta ser
certamente mais
eficaz.
2 Sabe-se
que o coeficiente
de vazo de um
descarregador
tanto maior
quanto mais bai-
xa a pres-
so no paramen-
to da soleira
descarregadora.
Contudo o valor
dessa presso
no pode ser bai-
xado indefinidamente devido ao risco de
fenmenos de separao e cavitao muito
perigosos para as soleiras e ainda ao da
apario de vibraes na veia descarregada
Fig. 4
Fig. 5
municao por sua vez com a zona a
jusante da barragem por meio de uma
conduta que passa sob a tomada de gua
(fig. 6).
12

que sujeitam a estrutura a solicitaes vio-
lentssimas.
O coeficiente de vazo do perfil Crea-
ger anda por cerca de 0,48. Os valores
desse coeficiente bem como os das presses
foram verificados experimentalmente por v-
rios hidrulicos, entre os quais o prprio
Escande (
1
).
Scimemi (
2
) e outros estudaram o mesmo
problema da forma da face inferior da veia
descarregada, tendo chegado a resultados
que s muito ligeiramente diferem dos de
Creager. O Corps of Engineers dos
E. U. A. (
3
) estabeleceu uma equao sim-
ples que d uma forma da soleira descar-
regadora com coeficiente de vazo prtica-
mente igual ao do perfil Creager.
Todos estes estudos enfermam do defeito
de no entrarem em linha de conta com a
influncia na forma da veia descarregada
da velocidade de chegada nem da pro-
fundidade a montante do descarregador.
O Bureau of Reclamation dos E. U. A.
nas investigaes preparatrias da constru-
o da barragem de Boulder, corrigindo
estudos de Bazin do sculo passado, pro-
curou esgotar o problema da forma da
veia, tanto da face inferior como da face
superior, entrando em linha de conta com
a velocidade de chegada e com a pro-
fundidade a montante do descarregador.
Este estudo exaustivo foi publicado sob o
ttulo de Studies of Crests for Overfall
Dams.
Existe hoje tendncia para admitir uma
certa depresso no paramento dos descar-
regadores, que, desde que no atinja valo-
res excessivos faz aumentar o coeficiente
da vazo sem riscos de separao ou de
cavitao, conseguindo-se atingir valores

(
1
) Escande, L. Barrages. Profil optimum de
barrage Dversoir. Trac Aerodynamique des Piles,
III vol. Hermann, 1937.
(
2
) Scimemi, E. Il profilo delle dighe sfioranti
Milano, 1938 e Sulla forma da assegnare alie dighe
sfioranti, Milano 1946.
(
3
) Laboratory Research Applied to the Hydrau-
lic Design of large Dams. Bulletin n. 32. Water-
ways Experiment Station.
13

Fig. 6
Creager (
1
) estudou a forma da face
inferior da veia lquida descarregada por
um descarregador em parede delgada com
arejamento perfeito e estabeleceu, a partir
dessas determinaes a forma mais vanta-
josa, em sua opinio, para o paramento dos
descarregadores em parede espessa. O ci-
tado hidrulico baseava-se no princpio
evidente de que se a forma da mencionada
soleira fosse precisamente a da face infe-
rior da veia descarregada livremente por
um descarregador de parede delgada as
presses seriam nulas no seu paramento e
admitia que era inconveniente atingir pres-
ses inferiores atmosfrica. Assim a
forma de paramento por ele estabelecida,
conhecida na literatura da especialidade
por perfil Creager, penetrava ligeiramente
na veia livre de forma a que as presses
verificadas, embora pequenas, fossem sem-
pre positivas.

(
1
) Creager, W. P. Masonry Dams, New-York,
1917 e La Construction des Grands Barrages en
Amrique, Gauthier-Villars, 1923,

daquele da ordem de 0,55. Escande (
1
)
afirma, a partir de resultados experimentais,
que, desde que um descarregador funcione
para cargas inferiores a 1,6 vezes a carga
de projecto, as depresses que se produzem
no acarretam qualquer instabilidade da
veia lquida, nem o risco de descolamentos
ou cavitao. O assunto merece ser estu-
dado com mais profundidade pois que
parece que as concluses daquele hidru-
lico francs, tiradas de um nmero limi-
tado de ensaios realizados em modelos,
no so inteiramente vlidos. Com efeito a
estabilidade ou instabilidade da veia deve
depender menos da relao entre a carga
de projecto e a carga de servio do que do
valor absoluto das depresses sobre o para-
mento, mesmo que estas se encontrem sufi-
cientemente afastadas do limite de cavi-
tao.
Quando se aumenta a carga sobre uma
soleira descarregadora francamente acima
do valor que provoca as depresses, o coe-
ficiente de vazo aumenta cada vez menos
rpidamente, tendendo para um valor sen-
svelmente constante para uma soleira dada.
A observao cronofotogrfica do escoa-
mento d a explicao desse facto. Os file-
tes lquidos, depois de ter acompanhado o
paramento, at um certo valor da carga,
descolam da soleira de forma mais ou
menos progressiva; a curvatura dos filetes
torna-se menos acentuada que a do para-
mento do qual a veia a grande velocidade
est separada por uma zona turbilhonar
(fig. 7).
Esta reduo da curvatura das trajec-
trias lquidas impede que a depresso
aumente, apesar do aumento de velocidade
e o coeficiente de vazo mantm-se sensi-
velmente constante. Para conseguir valo-
res mais elevados deste ltimo torna-se
necessrio aumentar a depresso e, por
consequncia, impedir o descolamento da

(
1
) Escande, L. Barrages Dversoirs Seuil
Creager Deprim. Le Gnie Civil 15-II 1-III, 1953.
14
veia. possvel conseguir este efeito por
meio de uma fenda aspiradora colocada ao

Fig. 7
longo do coroamento da soleira descarrega-
dora (fig. 8).

Fig. 8
A fig. 9 mostra o funcionamento de
uma soleira de forma corrente (a mesma
que a da fig. 7 e a funcionar sob a mesma
carga) com fenda aspiradora: a veia est

delgada, provocar a colagem da veia lquida
face de jusante do descarregador (fig. 10
e 11). Este um dos casos, porm, em
que a estabilidade do escoamento rela-
perfeitamente colada ao paramento de ju-
sante do descarregador. O Prof. Escande

Fig. 11
tivamente precria, de tal forma que se h,
uma entrada acidental de ar sob a veia,
esta descola da parede e no volta posi-
o inicial.
Fig. 9
fez ensaios sistemticos sobre vrias for-
mas de soleira com fenda aspiradora, tendo
chegado a valores do coeficiente de vazo
compreendidos entre 0,58 e 0,71, embora

Fig. 10
para algumas das formas a estabilidade da
veia no seja inteiramente satisfatria.
A eficcia da fenda aspiradora vai ao
ponto de, num descarregador em parede
Fig. 12
3 Um difusor perde toda a sua efic-
cia quando o seu ngulo ao centro ultra-
passa uma dezena de graus. Nesse caso
a veia escoada separa-se ntidamente das
15

Vol. III, Fasc. 1 GAZETA DE FSICA Abril 1954
Paredes e tudo se passa como se o difusor
no existisse.
No caso de um difusor plano o Prof. Es-
cande conseguiu, por meio de duas fendas
aspiradoras colocadas dos dois lados do
colo do difusor (fig. 12) evitar o descola-
mento para difusores cujo ngulo ao centro
depois de ter abandonado a parede deste
(fig. 14).
4. Quando um pilar de uma ponte ou
de uma barragem mvel tm um perfil
inconveniente formam-se a jusante deste
turbilhes alternados de Bnard-Karmann
(fig. 15). possvel suprimir estes turbi-

Fig. 15
lhes por meio de duas fendas aspirado-
ras (fig. 16).

Fig. 13
vai at os 60 (fig. 13). Quando se obtura
uma das fendas a veia sai encostada face
cuja fenda est em funcionamento. Se o
depsito a jusante do difusor est vazio
observa-se um fenmeno curioso, quando a
Fig. 16
5 No vrtice interior de um cotovelo
em ngulo recto num canal descoberto, os
filetes lquidos descolam e produz-se uma

Fig. 17
extensa zona turbilhonar que provoca per-
das de carga e a formao de depsitos
(fig. 17) a no ser que, por meio de uma
Fig. 14
fenda obturada a inferior: contra o que
seria de esperar, a veia sai encostada
face superior do difusor, caindo livremente
16

fenda aspiradora se elimine a camada
limite turbulenta existente (fig. 18).
reservatrio, cujo fundo horizontal pro-
longa o do canal, verifica-se que o jacto
afogado permanece colado ao fundo, sepa-
rado da superfcie livre por uma zona tur-
bilhonar (fig. 19). possvel, por meio de
uma fenda aspiradora convenientemente
localizada, provocar o desvio do jacto que,
sada da conduta, abandona o fundo,

Fig. 18
6 Se considerarmos uma conduta fun-
cionando em carga que desemboca num

Fig. 20
sobe encostado parede do reservatrio e
vai difundir-se na superfcie livre (fig. 20).
FERNANDO MANZANARES ABECASIS
Eng. chefe da diviso de Hidrulica
do Laboratrio Nacional de Engenharia Civil
Fig. 19
Qumic a e t a xo no mia no s lq ue ne s
estradas, ritidoma de rvores, rochedos
beira mar, etc. A sua cor em habitats
expostos chama imediatamente a ateno
pela gama desde o laranja at quase ao ver-
melho. A que devida esta pigmentao?
Simples exame microscpico de seces tali-
17
Uma das espcies liqunicas que pri-
meiro deve ter despertado o interesse sob
o aspecto qumico a vulgarssima Xan-
thoria parietina (L.) Th. Fr. conhecida
de quantos tem observado os telhados de
velhas casas, vetustos muros beira das

nas logo revela a presena superfcie das
hifas, na poro cortical externa, de abun-
dantes cristais alaranjados. Pela aco da
potassa custica dissolvem-se tomando o
soluto uma cor purprea. No se pense
porm, que esta a regra. A maior parte
das chamadas substncias qumicas dos
lquenes, ao contrrio do que sucede em
Xanthoria parietina, incolor. A sua abun-
dncia , no entanto, suficiente para tornar
opacas as seces do talo. Trata-se de pro-
dutos de excreo, que se vo acumulando
superfcie das hifas.
Estas substncias so insolveis na
gua, mais ou menos solveis no alcool e
no ter, e, em geral, perfeitamente solveis
na acetona e no clorofrmio. Por evapo-
rao cristalizam com facilidade. Muitas
reagem, pela aco de determinados solu-
tos, dando compostos corados solveis na
gua ou no lcool.
Sob o ponto de vista qumico trata-se
de steres saponificveis, de cidos ou de
substncias neutras no saponificveis. Em-
bora maior parte tenha uma composio
qumica conhecida, muitas destas substncias
esto imperfeitamente investigadas. No
caso acima referido, de Xanthoria parietina,
o produto elaborado foi designado parie-
tina. Trata-se de um derivado da antra-
quinona.
Deve-se a Asahina a mais recente clas-
sificao qumica destes produtos metab-
licos dos quais uns pertencem srie
aliftica, mas a maior parte, est includa
na srie aromtica.
Destes, salientaremos pela sua importn-
cia e tambm pelo facto de serem os melhor
conhecidos, por intermdio dos estudos do
investigador j referido, os depsidos e as
depsidonas. A sua estrutura representa-se
esquemticamente:
Depsido Depsidona
18
cido tamnlico
Tanto os depsidos como as depsidonas
correspondem a derivados da orcina e da
-orcina:

Orcina -Orcina
Como exemplos de derivados da orcina
citaremos os cidos lecanrico e olivetrico
cujas frmulas de constituio so as seguin-
tes:

cido lecanrico
cido olivetrico
Nestes derivados da orcina a cadeia
lateral pode comportar de 1 a 7 tomos de
carbono. Estes dois cidos so os nicos
que do colorao vermelha com os solutos
aquosos de hipocloritos. Na tcnica de
identificao das espcies liqunicas vul-
gar o emprego do hipoclorito de clcio com
o objectivo de pr em evidncia estas subs-
tncias. Tanto o cido lecanrico como o
olivetrico so depsidos, como se reconhece
fcilmente.
O cido tamnlico por sua vez depsido
derivado da -orcina:

Nestes derivados da -orcina as cadeias
laterais existentes apresentam apenas um
tomo de carbono. Em presena da potassa
custica em soluto aquoso outro reagente
de uso constante em taxonomia liquenol-
gica o cido tamnlico dissolve-se e o
soluto apresenta cor amarela intensa.
O cido salaznico uma depsidona
derivada da -orcina e a sua frmula de
constituio representa-se:
localizarmos as substncias responsveis,
pelas coloraes observadas.
Alm de servirem para caracterizao de
espcies ou variedades, os dados qumicos
tm, nalguns casos, sido utilizados para a
distino da taxa de maior categoria taxo-
nmica. Nos gneros Caloplaca e Xantho-
ria, alm da existncia de esporos polari-
loculares, a parietina est quase sempre
presente. No gnero Cetraria (sensu lato)
as investigaes realizadas recentemente
por E. Dahl e H. Krog revelaram a pre-
sena das substncias a que se refere o qua-
dro da pgina seguinte.
O exame desse quadro (
1
) mostra que o
gnero Cetraria decomponvel em dois
outros (Cetraria Ach. sensu stricto e Pla-
tysma Hoffm. emendavit Dahl) cuja compo-
sio qumica distinta e correlacionada
com importantes caractersticas morfolgi-
cas. Nesta ordem de ideias o gnero Cetra-
ria Ach. s. str. foi caracterizado por E. Dahl
como segue: Espcies de talo foliceo ou
fruticoso com apotcios e picndios margi-
nais, apotcios lecanorinos, esporos simples,
incolores, gondios verdes, crtex superior
e inferior plectenquimatoso, cido protoli-
questernico. A cor dos talos castanho
esverdeada ou citrina, em ambas as super-
fcies.
Em relao a Platysma Hoffm. em. Dahl,
os caracteres so: Espcies de talo foliceo
com apotcios e picndios marginais, apot-
cios lecanorinos, esporos simples, incolores,
gondios verdes, crtex inferior de estrutura
platismide, atranorina. Neste gnero a,
cor do crtex inferior geralmente diversa
da do superior tornando-se negra com o,
envelhecimento.
Em resumo poderemos caracterizar o
gnero Cetraria Ach. s. str. pela presena
de cido protoliquesternico e o gnero-
Platysma Hoffm. em. Dahl pela de atrano-
rina.
No h dvida que o conhecimento da

(
1
) Modificado, de E. Dahl (1952).
19
cido salaznico
Pela aco do soluto aquoso de potassa
custica, este cido, dissolve-se e o soluto
apresenta cor amarela, que vira para ver-
melho, pela formao de um precipitado
constitudo por inmeros cristais verme-
lhos.
Qual a importncia destas substncias
qumicas na taxonomia dos lquenes? A sua
produo , por um lado, relativamente inde-
pendente das condies do ambiente e, alm
disto, verificou-se que, em regra, h cons-
tncia na qualidade dos produtos elabora-
dos por determinada taxon (
1
) e ainda not-
vel grau de correlao com as caractersticas
morfolgicas do agrupamento em causa.
Estes factos justificam o interesse dos taxo-
nomistas pelos produtos de excreo dos
lquenes.
Actualmente est generalizado o uso,
nas descries especficas, do tipo de reac-
es de colorao exibidas em presena dos
solutos aquosos de potassa custica, hipo-
clorito de clcio, soluto alcolico de parafe-
nilenadiamina, etc.
Estas reaces devem efectuar-se ao
microscpio, entre lmina e lamela, a fim de

(
1
) Designao colectiva dos agrupamentos ta-
xonmicos.

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16

Cetraria Ach. s. str.
C. islandica (L.) Ach.
C. crispa (Ach.) Nyl.
C. Delisei (Bory) Th. Fr.
C. nivalis (L.) Ach.
C. cucullata (Bell.) Ach.
C. nigricans (Retz.) Nyl.
C. sepincola (Ehrh.) Ach.
C. Laureri Krphlb.
C. commixta (Nyl.) Th. Fr.
C. hepatizon (Ach.) Vain,
C. pinastri (Scop.) S. Gray
C. juniperina (L.) Ach
Platysma Hoffm. em. Dahl
P. glaucum (L.) Frege
P. norvegicum (DR.) Dahl
P. collatum Nyl.
P. chrysanthum (Tuck.) Dahl
P. ochrocarpum Eggerth
1. cido usnco, 2. cido pinastrnico, 3. cido vlpnico, 4. cido
protoliquesternico, 5. cido liquesternico, 6. cido girofrico,
7. cido hiascnico, 8. cido olivetrico, 9 cido fumarprotoce-
trrico, 10. cido stctico, 11. cido norstctico, 12. atranorina,
13. cido capertico, 14. cido alectornico, 15. cido colatlico,
16. Substnci s desconhecidas. a

natureza qumica dos produtos de excreo
elaborados pelos lquenes constitui um
valioso auxiliar, cujo emprego em conjun-
o com outros dados (morfolgicos, ana-
tmicos, etc.) se tem revelado da maior
eficincia na resoluo de problemas taxo-
nmicos. O emprego do mtodo qumico
conduz, considerado isoladamente, a resul-
tados insustentveis sob o ponto de vista
taxonmico, obscurecedores das afinidades
entre os agrupamentos.
BIBLIOGRAFIA
ASAHINA. Y. 1936-1940 Microchemischer Nachweis
der Flechtenstoffe. I-XI. Journ. Jap. Bot. 12, 13,
14, 15, 16.
DAHL, EILIF 1952 On the use of lichen chemistry
in lichen systematics. Rev. Bryol. et Lichen. XXI
(1/2).
EVANS, A. W. 1943 Asahinas microchemical studies
on the Cladoniae. Bull. Torrey Bot. Club, 70.
C. N. TAVARES
A Gazet a de F si ca cont i nua a publ i car-se apesar dos sacri f ci os que a sua
publ i cao represent a. Todos os que se i nt eressam pel a F si ca devero
auxi l i ar-nos procurando arranj ar novos assi nant es
20

PO NTO S DE EXA M E
EXAMES DO ENSI NO MDI O ( F SI CA)
Pontos de admisso Escola Nacional de En-
genharia do Rio de Janeiro (Brasil) 1949.
169 1. questo: Uma fonte de f. e. m. constante
e resistncia interna de 2 ohms alimenta um condutor
AB de resistncia igual a 6 ohms. Calcular o valor
da resistncia x que devemos intercalar entre os pon-
tos A e B (em derivao com a resistncia de 6 ohms)
para que o calor desprendido no condutor de 6 ohms
seja 1/4 do calor que seria desprendido no mesmo
condutor, durante o mesmo tempo antes de se colo-
car a resistncia x. Observao: Devem ser des-
prezadas as resistncias dos condutores que ligam a
fonte aos pontos A e B.
170 2. questo: Uma viga AB suspensa por
duas cordas que fazem com a vertical um ngulo
de 30, tem 2 metros de comprimento. Calcular as
reaces nas cordas sabendo-se que a viga tem 15 kg
de peso e que existe um peso de 10 kg a 0,5 metro
da extremidade A.

R: Momento em A: 0 AD R 5 , 0 10 1 15
B
= +
em que AD o brao da fora em relao a A.
Mas
B
R
. 3 60 =

sen 2 60 sen AB AD = = O que d
. 3 : 20 R
B
=
Momento em B: 0 1 15 5 , 1 10 BE R
A
= em
que BE o brao da fora R em relao a B. Mas
A

. 3 60 sen 2 60 sen AB BE = = = O que d.
. 3 : 30 R
A
=

171 3. questo: Um tubo capilar tem 1/5 mm,
de dimetro. Qual o volume v do reservatrio que
preciso soldar-lhe para se obter um termmetro cuja
escala admita um centmetro de comprimento para o
grau centgrado? Dados: coeficiente de dilatao do
mercrio, 1/5550; coeficiente de dilatao do vidro,
1/38700.
R: Com o acrscimo de temperatura t o mercrio
ter de subir t centmetros. Sendo v o volume de cada
diviso da escala teremos:
v = 1 cm (0,01 cm)
2
= 0,000314 cm
3
.
Sendo v0 o volume do reservatrio, teremos:
Volume total = v0 + tv = V.
O mercrio que est contido no reservatrio ter-se-
dilatado de:
( ) t 1 V V
Hg 0 Hg
+ =
e o vidro de:
( )( ) t 1 v t V V
v 0 v
+ ' + =
21
R: 1 parte no existindo x:
Ir E IR V V
B A
= =
125 , 0
2 6
E
r R
E
I =
+
=
+
= E amp. Q Rt I 24 , 0
2
=
2. parte existindo x:
4
Rt I 24 , 0
4
Q
Rt i 24 , 0 Q
2
2
1 1
= = = donde
4
I
i
2
2
1
=
375 , 0 6 E 0625 , 0
2
I
i
1
= = = E volts
. amp E 3125 , 0
I
2
E 625 , 0
I ; E 375 , 0 r I E V V
1 1 1 B A
=
= = = =

x i V V
.; amp E 25 , 0 E 0625 , 0 E 3125 , 0 i I i
2 B A
1 1 2
=
= = =

O = =
= 5 , 1
E 25 , 0
E 375 , 0
i
V V
x
2
B A

A t graus o volume do mercrio ser igual ao
volume do vidro donde
( ) ( )( ) t 1 v t V t 1 V
v 0 Hg 0
+ ' + = +
ou t v t v t t V V t V V
v v 0 0 Hg 0 0
' + ' + + = +
Vamos desprezar o termo tvvt que representa a dila-
tao do vidro do tubo e insignificante, comparado
com os outros. Temos:
( )
v Hg
0 v Hg 0
v
V v V

'
= ' =
donde
38700
1
5500
1
cm 000314 , 0
V
3
0
=
(Resolues de HUGO RADINO)
Ensino liceal Ano de 1953 Exame do 3.
ciclo Prova escrita de Cincias Fsico-
-Qumicas 1. chamada.
172 Um grave com a massa de 20 kg encon-
tra-se suspenso a uma altura de 19,62 m acima do
solo num lugar em que a acelerao da gravidade
de 981 cm/s
2
. a) Que valor, expresso em dines, tem
a fora gravtica que actua sobre o corpo? b) Quan-
tos joules mede a energia potencial de posio do
corpo? c) De quantos quilogrmetros aumenta a
energia cintica do corpo entre, o ponto mdio do
percurso e o solo, se o corpo cair livremente? d) Quan-
tos metros por segundo medir a velocidade do corpo
quando atingir o solo? Considere de valor despre-
zvel a resistncia do ar.
R: a) f = 20 kg-f = 20 9,81 10
5
dines =
= 19,62 10
5
dines; b) W = 20 19,62 = 392,4
kgm = 392,4 9,81 J. Aproximadamente 4 kJ;
c) Energia cintica no ponto mdio: W1 = mge : 2;
Energia cintica ao chegar ao solo: W2 = mge.
Aumento de energia: W = W2 W1 = mge : 2 =
= 20 9,81 9,81 J = 196,2 kgm; d)
tas calorias so necessrias para fundir 10 g de gelo
a 0 C?
R: Q = m =10 80=800 cal.
175 Explique em que consiste essencialmente o
funcionamento de uma mquina frigorfica.
176 Quando um raio luminoso atravessa uma
lmina transparente de faces planas paralelas sofre
um deslocamento lateral, a) Represente esquemti-
camente a marcha desse raio luminoso; b) A expres-
so matemtica do referido deslocamento lateral d
traduzida pela igualdade
( )
,
cos
sen
e d onde e

- =
representa a espessura da lmina, o ngulo de
incidncia e o ngulo de refraco correspondente.
Deduza esta relao.
177 Examine o esquema da figura. Cada ele-
mento da pilha tem uma resistncia interna de 1 ohm.

a) Calcule a intensidade da corrente no circuito;
b) Calcule a diferena de potencial nos extremos da
lmpada cuja resistncia de 5,5 ohms; c) Em
qual das resistncias menor a intensidade da cor-
rente? Justifique a resposta sem recorrer a clculos.
R: a) Resistncia do circuito exterior: r = 5,5 +
+ 6 2 : (6 + 2) = 7 ; resistncia total: r + r0 =
= 7 + 0,5 = 7,5 ; intensidade da corrente: i = e :
: (r + r0) = 1,5 : 7,5 = 0,2 A; b) V = iR = 0,2
5,5 = 1,1 V.
Ensino liceal Ano de 1953 Exame do 3.
ciclo Prova escrita de Cincias Fsico-
-Qumicas 2. chamada.
178 Uma esfera macia de madeira cuja densi-
dade 0,6 tem 20 cm de dimetro e est apoiada num
plano horizontal. Aplica-se-lhe uma fora horizontal
de 1 256 gramas durante 10 segundos. Supondo ine-
= ge 2 = v
26 , 19 62 , 19 81 , 9 2 = =
m
/s.
173 Um som musical geralmente a sobrepo-
sio de um som fundamental e vrios harmnicos.
a) Que deve entender-se por harmnicos? b) Qual
a qualidade do som que est na dependncia dos
harmnicos que acompanham o som fundamental?
174 a) Como define calor de fuso de um slido?
b) Sendo de 80 cal./g o calor de fuso do gelo, quan-

xistentes os atritos: a) Que acelerao adquire a
esfera? (Faa = 3,14 e g = 980 cm/s
2
). b) Que
espao percorrer durante os 10 segundos? c) Que
trabalho, expresso em quilogrmetros, realiza a fora
aplicada ao corpo? d) Quantos cavalos-vapor de
potncia teria uma mquina que realizasse o mesmo
trabalho naquele mesmo tempo?
R: a) Clculo da massa da esfera: m = v =
= 4r
3
/3 = 43,1410
3
0,6/3 = 2512 g. Cl-
culo da acelerao: j = F/m = 1256 980 dines :
: 2512 g = 490 cm/s
2
. b) e = jt
2
/2 = 490 100/2 =
= 24500 cm = 245 m. c) W = Fe = 1,256 245 =
= 307,7 kgm. d) P = W/t = 307,7/10 = 30,8 kgm/s =
= 0,4 Cv.
179 a) Como define coeficiente de dilatao su-
perficial de um slido? b) Demonstre que, para uma
dada substncia, o coeficiente de dilatao superficial
sensivelmente duplo do coeficiente de dilatao
linear.
180 Explique sucintamente o ciclo dos 4 tem-
pos de um motor Diesel.
181 A figura 1 representa um olho reduzido
com certa anomalia de viso, tendo em frente uma
lente correctora apropriada. a) Que nome tem e em
ras que o primrio. A intensidade da corrente, tanto
na lmpada de 110 watts como na resistncia de
55 ohms, est em concordncia de fase com a tenso
nos bornes do secundrio. a) Que valor tem a tenso
eficaz nos bornes do secundrio? b) Que valor
tem a intensidade eficaz da corrente na lmpada?
c) Quantas calorias se desenvolvem por minuto na
resistncia de 55 ohms?
R: a) V = 6600 : 30 = 220 V. b) i = P : V =
= 110 : 220 = 0,5 A. c) Q = 0,24 V
2
t/r = 0,24
220
2
60/55 = 12,7 kcal.
(Resolues de Rmulo de Carvalho)
Exames de aptido para frequncia das licen-
ciaturas em Cincias Matemticas, Cincias
Fsico-Qumicas e Cincias Geofsicas, pre-
paratrios para as escolas militares e curso
de engenheiros gegrafos Ano de 1953
(Ponto n. 1).
183 Uma corrente elctrica de intensidade cons-
tante passou num voltmetro que contm uma solu-
o de sulfato cprico. Tempo durante o qual passou
a corrente, 20
m
e 10
s
. Massa de cobre obtido no
ctodo, 500 mg.
Uma corrente da mesma intensidade atravessa
uma bobina de resistncia 600 ohms, durante 5 minu-
tos. Pergunta-se: Qual foi a quantidade de calor
desenvolvida na bobina? (A quantidade de electri-
cidade que liberta um equivalente grama 96 500 C.
A massa atmica do cobre 63,6).
R: Em primeiro lugar vamos calcular a intensi-
dade da corrente que atravessou o voltmetro, por meio
da equao m = Ait/n 96500. No sulfato cprico, o
cobre divalente (n = 2). Portanto 0,500 = 63,6
i 1210/2 96500, o que d i = 1,3 A. Depois
entramos com este valor na frmula = Ri
2
t = 600
1,3
2
t560 J = 30,410
4
J = 73 kcal.
184 Enuncie o princpio de Carnot. O que
entende por rendimento industrial ou prtico? E por
rendimento terico? Como se pode, a partir destes
conhecimentos, melhorar o rendimento das mquinas
trmicas?
185 O que so raios catdicos? O que so
raios X? Como se obtm? Como classifica as radia-
es? Indique as radiaes electromagnticas pela
ordem crescente dos comprimentos de onda e diga
como se podem reconhecer.
23
Fig. 1
que consiste o defeito ? b) De que natureza a
lente correctora? c) Que relao deve ter a dis-
tncia focal da lente correctora com a distncia
mxima da viso distinta? d) Justifique a resposta
alnea precedente.
182 Examine o circuito esquematizado na fi-
gura 2. O transformador esttico recebe nos bornes
Fig. 2
do primrio uma tenso alterna sinusoidal eficaz de
6 600 volts e o secundrio tem 30 vezes menos espi-

Exames de aptido para frequncia da licen-
ciatura em Cincias Geolgicas e Cincias
Biolgicas Ano de 1953 (Ponto n. 1).
186 a) Mencione exemplos de transformaes
de energia qumica em elctrica e de energia elc-
trica em qumica e indique aplicaes prticas dessas
transformaes. b) Enuncie as leis qualitativas e
quantitativas da electrlise e defina equivalente elec-
troqumico de um elemento. c) Uma corrente elc-
trica de intensidade constante passou durante 193
segundos num voltmetro de elctrodos de platina,
contendo gua acidulada pelo cido sulfrico. No
fim daquele tempo verificou-se que o volume de
oxignio libertado no nodo foi de 112 cm
3
, me-
dido nas condies normais de presso e de tem-
peratura. Calcular: 1. A intensidade da refe-
rida corrente e a quantidade de electricidade que
atravessou o voltmetro durante aquele tempo.
2. A quantidade de calor que aquela corrente elc-
trica desenvolveria num circuito com a resistncia
de 100 ohms, durante meia hora. (O = 16; tome
para valor da constante de Faraday 96 500 cou-
lombs).
R: c) 1. Basta aplicar as leis de Faraday,
da electrlise, condensadas na expresso m = Ait :
: 96500 n (1) que, de resto, resulta imediatamente da
proporo evidente 96.500 coulombs: A/n gramas :: it
coulombs : m gramas. Vamos, porm, fazer intervir
na expresso (1) o volume, em lugar da massa, do oxi-
gnio libertado no nodo. Para isso, basta notar que,
medido v nas condies normais, se tem a proporo:
A : 22400/n :: m : v com o que a expresso (1) d
Avn/22400 = Ait/96500 n e substituindo agora valo-
res 112 2/22400 = 193 i/2 96500 donde i = 10 A.
A quantidade de electricidade dada por q = it =10
193 = 193 10 coulombs. 2. O efeito Joule
da corrente elctrica contnua dado pela expresso
Q = Ri
2
t = 10010
2
3060 = 1810
6
Joules =
= 4,3 10
6
cal.
(Resolues de Lbano Monteiro)
187 a) Defina o movimento vibratrio simples
ou harmnico e diga que relao existe entre o perodo,
e a frequncia deste movimento. b) Deduza a equa-
o da elongao do movimento vibratrio simples.
c) Faa a representao grfica da referida equao,
usando uma escala sua escolha.
EX A M ES UN I V ERSI T RI O S
Universidade de Lisboa Faculdade de Cin-
cias Curso Geral de Fsica 1. exame
de frequncia 1952-53.
Ponto n. 1
320 a) Enuncie e demonstre a regra de Corio-
lis. b) Clculo do trabalho das foras de presso.
c) Movimento do centro de gravidade.
321 a) Equao das dimenses (L F T), da
constante de gravitao, f; da lei de Newton. b) Ni-
velamento baromtrico. c) Viscosidade dos fluidos;
lei de Poiseuille.
322 Calcule o valor do coeficiente de Poisson
de uma substncia, sabendo que o seu mdulo de
Young igual ao seu mdulo de compressibilidade.
R: A expresso que relaciona o mdulo de Young E
de uma dada substncia com os seus coeficientes de com-
pressibilidade e de Poisson a seguinte: E=
=3(12). Pelos dados do problema obtem-se =1/3.
Ponto n. 2
323 a) Estabelea a lei das reas; movimento
vibratrio. b) Elipside de inrcia, c) Enuncie e
estabelea a equao geral da hidrosttica.
24
324 a) Movimentos pendulares. b) Equao
das dimenses do segundo coeficiente de Lam.
c) Teorema de Bernouilli; consequncias.
325 Determine a posio do centro de gravi-
dade do corpo constituido por duas esferas homog-
neas, da mesma substncia, de raios 2,0 e 1,0 cm
e tangentes.
R: O centro de gravidade de cada esfera conside-
rada separadamente, est situado em O1 e O2. Nestes
pontos esto aplicados os vectores 1 P e 2 P representa-
tivos dos seus pesos.
Como o sistema consi
derado admite o eixo de
simetria , O O
2 1
o centro
de gravidade G do con-
junto situar-se- nesse
eixo. Compondo grfi
camente 1 P com 2 P o
ponto de aplicao da
resultante P permite de-
terminar a posio do
centro de gravidade G
procurado. Da figura tem-se que P1 = 4R
3
g/3e;
P2 = 4r
3
g/e e que: P1x = P2(r + R x) logo:
P1/P2 = (r + R x)/x ou R
3
/r
3
= (r + R x)/x. Subs-
tituindo valores vem x = 1/3 cm. Portanto G fica
a 1/3 da distncia , O O
2 1
a partir de O1 como mostra
a figura.
(Resolues de Glaphyra Vieira)

Vol. III. Fasc. 1 GAZETA DE F S I CA Abril 1954
PO N TO S D E EX A M E
EXA M ES D O EN SI N O M D I O ( Q U M I C A )
Exames de aptido para frequncia das Facul-
dades e Escolas Superiores de Medicina,
Farmcia e Medicina Veterinria Ano
de 1952.
Ponto n. 1
111 Considere um composto orgnico com a
seguinte composio: 20,00% de carbono; 26,67%
de oxignio; 6,67% de hidrognio e 46,66% de azoto.
Sabe-se que dissolvendo esse composto, concentra-
o de 1,00%, em certo dissolvente, a soluo apre-
senta um abaixamento crioscpico de 0,3 graus cen-
tgrados. Sabe-se, por outro lado, que uma soluo
de um outro composto orgnico de peso molecular 46,
mesma concentrao e no mesmo dissolvente, apre-
senta um abaixamento crioscpico de 0,4 graus cen-
tgrados. a) Calcule o peso molecular corrigido e a
frmula molecular daquele composto. b) Sabendo
que se trata de uma diamida, escreva tambm a sua
frmula de constituio.
R: Aplicando s duas solues a expresso que
traduz a lei de Raoult, t = Km1:Mm2, t = Km1:
Mm2 (m1:m2, concentrao, igual nos dois casos), e
dividindo ordenadamente uma pela outra, vem t:t =
= M:M, de onde se calcula M = 61. Frmula mole-
cular: CH4ON2. Frmula de estrutura:

de mercrio + 1,50 gramas. Diga qual foi o nmero
proporcional (sistema equivalentar) encontrado.
R: 1,00 g (de oxig) : 0,08 g (de mercrio) :: 8 g
(de oxig) : N, donde N = 100.
117 Que entende por factor de normalidade de
uma soluo titulada? E por factor de molaridade?
118 Enuncie a lei de Richter e diga por que se
lhe chama tambm lei das propores recprocas.
119 Escreva os grupos funcionais das diferentes
funes orgnicas, alifticas, e refira-se importn-
cia do seu conhecimento.
120 Que so elementos radioactivos? Quais as
suas caractersticas essenciais?
Exames do 3. ciclo liceal Ano de 1952.
1. Chamada
121 Observe a figura 1. a) Diga o nome do
produto destilado e traduza o fenmeno qumico que
se passa por meio de uma equao, fazendo intervir
nesta o dicromato. b) Caracterize, pelas suas pro-
priedades mais importantes, o destilado.
Fig. 1
122 Escreva a frmula de estrutura do cido
oxlico e a frmula molecular do mesmo composto
quando cristalizado com duas molculas de gua.
R:
112 Enuncie a hiptese de Avogadro e refira-se a
algumas das suas consequncias.
113 Que entende por peso atmico, peso molecular,
tomo-grama e molcula-grama de um elemento?
114 Que entende por elementos istopos e isba-
ros? Cite alguns casos de isotopia.
115 Que so elementos avalentes? Cite alguns.
Ponto n. 2
116 Ao determinar-se um nmero proporcional
do mercrio, pelo aquecimento forte do xido ver-
melho de mercrio, houve que fazer, sucessivamente,
as seguintes operaes sobre um dos pratos da balana
para equilibrar a tara colocada no outro prato:
1.) Cadinho + 2,50 gramas. 2.) cadinho + xido
vermelho + 1,42 gramas. 3.) Cadinho + resduo
25

b) Que massa deste ltimo necessrio dissolver
em gua para obter um litro de soluo normal?
R: Como se trata de um dicido, ser m = 126 :
: 2 = 63 g.
123 Que vantagem apresenta este cido sobre os
cidos sulfrico e clordrico na preparao de solutos
padres?
124 Qual a valncia do cloro no clorato de po-
tssio? Justifique. (A resposta s vlida com a jus-
tificao).
R: ClO3K Representando por v a valncia do
cloro ser: v + 3 (2) + 1 = 0, donde v = 5.
125 A massa de 500 cm
3
(medidos nas condies
normais de presso e temperatura) de certo hidrocar-
boneto etilnico 0,937 g. Escreva a frmula de
estrutura do hidrocarboneto e justifique todo o racio-
cnio feito.
R: Sabendo que a molcula-grama de qualquer gs
ocupa, nas condies p. t. n., o volume de 22,4 litros, cal-
cula-se, a partir dos dados, M = 42. A frmula geral
dos hidrocarbonetos etilnicos, CnH2n, permite calcular
o nmero de tomos de carbono: 12n + 2n = 42, donde
n = 3. Frmula molecular: C3H6. Frmula de estru-
tura
R: Segundo os dados, a concentrao hidrogeni-
nica [H
+
] = 1; como PH = log. (1:[H
+
]) vem PH = 0.
129 O calor especfico de um metal 0,058 cal/g/C
e o cloreto desse metal tem 24,74% de cloro. Deter-
mine o peso atmico e a valncia do metal.
R: Pela lei de Dulong e Petit, A = 6,4 c = 110.
O nmero proporcional do metal, em relao a 35,5 de
cloro, 108, que ser o seu peso atmico corrigido.
A valncia 1.
130 a) Traduza por uma equao qumica a re-
duo do cido sulfrico concentrado pelo cobre, a
quente. b) Diga quais foram, nesta reaco, o ele-
mento oxidado e o elemento reduzido, e justifique a
resposta.
131 a) Em que consiste o processo do electros-
cpio para o confronto das radioactividades de duas
substncias radioactivas diferentes? b) Em que pro-
priedade das substncias radioactivas se baseia este
processo? c) Diga como so constitudas as radia-
es e , e como se comportam em um campo mag-
ntico cujas linhas de fora so perpendiculares
direco em que se propagam essas radiaes.
Resolues de Marieta da Silveira
Exames de aptido para frequncia dos pre-
paratrios para a Faculdade de Engenharia
Ano de 1952.
Ponto n. 1
132 Classificao peridica dos elementos qu-
micos. a) Bases desta classificao. b) Sries e pe-
rodos, grupos e subgrupos. c) Aplicaes.
133 Numa central termoelctrica utiliza-se para
arrefecimento dos condensadores, onde se arrefece e
condensa o vapor de escape sado das turbinas, a
gua do mar. A anlise qumica desta gua permi-
tiu definir a salinidade da mesma por estes valores,
referidos a 100 g de gua:
Cloreto de sdio. . . . . . . 2,340 %
Cloreto de magnsio . . . . 0,380 %
Sulfato de magnsio . . . . 0,180 %
Sulfato de clcio . . . . . . 0,136 %
A tabela dos pesos atmicos d: Cl = 35,5;
S = 32; O = 16; Na = 23; Mg = 24; Ca = 40.
Sabe-se que o abaixamento da temperatura de
congelao da gua pura, quando se dissolve em
1000 g deste lquido uma molcula-grama de qual

126 Quase todos os hidrxidos so insolveis.
a) Qual o processo naturalmente indicado para
preparar os que se encontram nestas condies?
b) Concretize, com uma equao qumica sua
escolha, para um hidrxido de metal trivalente.
2. Chamada
127 a) Escreva a frmula bruta do composto
a que corresponde a frmula de estrutura simplifi-
cada da fig. 2 e caracterize a funo qumica que
desempenha. b) Escreva o nome do com-
posto, de acordo com a nomenclatura
aprovada pelo Congresso de Genebra, c)
Escreva as frmulas de estrutura e os
nomes dos seus ismeros.
128 Suponha que certo cido, em so-
luo normal, se encontra totalmente dis-
sociado. Qual o PH da soluo? (A resposta s
vlida com a respectiva justificao).
26

Fig. 2

Exames de aptido para frequncia das licen-
ciaturas em Cincias Matemticas, Cincias
Fsico-Qumicas e Cincias Geofsicas, pre-
paratrios para as escolas militares e curso
de engenheiros gegrafos Ano de 1952.
Ponto n. 2
136 Dois cloretos de um elemento contm
22,55% e 14,87% do elemento. Verifique a lei de
Dalton.
R: 1.) A composio dos dois cloretos ser: 22,55
do elemento para 100 22,55 = 77,45 de cloro; 14,87
do elemento para 100 14,87 = 85,13 de cloro. Com
o peso 1 do elemento combinam-se, respectivamente,
77,45/22,55 e 85,13/14,87 de cloro. A relao entre
estas duas quantidades: 77,45 14,87 : 85,13 22,55
igual a 0,6 ou 3/5, relao de nmeros inteiros e
pequenos.
137 0,5 g do xido de um metal foram decom-
postos pelo calor deixando um resduo de metal puro.
O oxignio libertado mediu, nas condies normais,
24,2 cm
3
. Qual o equivalente do metal?
R: O peso de xido que libertaria 8 g de oxignio
(ou seja 5600 cm
3
) ser dado por 0,5 : 24,2 :: p : 5600,
o que d p = 115,7 g. O equivalente do metal ser:
115,78 = 107,7.
138 Calcular a percentagem de anidrido car-
bnico numa amostra de carbonato de clcio a partir
dos seguintes dados: Peso da amostra do carbonato
de clcio, 1 g. Volume de cido clordrico 0,5N com
que se atacou a amostra, 35 cm
3
. Volume de al-
cali 0,1N que neutralizou o excesso de cido empre-
gado, 17,5 cm
3
. (C = 12; O = 16; Ca = 40; Cl = 35,5;
H = 1).
R: N. de equivalentes do cido empregado:
0,5 0,035 = 0,0175; n. de equivalentes da base que
neutralizou o excesso de cido: 0,1 0,0175 = 0,00175;
n. de equivalentes do cido que atacou a amostra do
carbonato: 0,0175 0,00175 = 0,01575. A equao
2ClH + CO3Ca Cl2Ca + CO2 + OH2, mostra que
2 equivalentes do cido libertam 44 g de gs carbnico.
Logo 2 : 44 :: 0,01575 : p. Donde p = 0,347 g, que
o peso de gs carbnico libertado por 1 g da amostra
do carbonato. 100 g libertaro 34,7 g. A percentagem
pedida 34,7%.
139 Traduza por equaes qumicas a aco:
a) Do calor sobre o carbonato de clcio. b) Do cido
sulfrico sobre o cobre. c) Do cido clordrico sobre
o carbonato de potssio. d) Da gua sobre o carbo-
neto de clcio.
140 Escreva as frmulas dos seguintes compos-
tos: xido de potssio, cloretos frrico e ferroso, sul-
fato de crmio e acetona ordinria.
(Resolues de Rmulo de Carvalho)
27
quer substncia, igual a 1,86 C. Deseja saber-se:
a) Qual o peso de resduo slido que se obter pela
evaporao, at secura, de um litro de gua?
b) At que temperatura poder ser arrefecida a gua
de refrigerao referida sem haver perigo de solidi-
ficao? c) Que vantagens e inconvenientes haver
em empregar a gua indicada?
R: a) Admitindo que 1 litro dessa gua pesa 1 kg,
o peso do resduo slido ser 23,40 + 3,80 + 1,80 +
+ 1,36 = 30,36 g. b) O n. de moles contidas em 1000 g
do lquido ser dado por 23,4 : ClNa + 3,80 : Cl2Mg +
1,80 : SO4Mg + 1,36 : SO4Ca = 23,4 : 58,5 + 3,80 :
: 95 + 1,80 :120 + 1,36 : 136 = 0,465 moles. O abai-
xamento t ser dado por: 1 mole : 1,86C :: 0,465
moles : t, donde t = 0,87C. Resposta: at -0,87C.
Ponto n. 2
134 Fenmenos de hidrlise, a) Em que consis-
tem. b) Explicao inica da hidrlise. c) Vanta-
gens e inconvenientes da hidrlise.
135 Numa instalao fabril para a fabricao de
amonaco, por sntese, prepara-se o hidrognio por
electrlise da gua, realizada num electrolisador,
constitudo por 100 clulas electrolticas, ou ele-
mentos. As caractersticas de trabalho do electroli-
sador so: Diferena de potencial nos plos do elec-
trolisador, 250 volts. Intensidade da corrente elctrica
de regime, 10.000 amperes. A produo deste electro-
lisador, por hora, de 430 m
3
de hidrognio, medidos
a 20C e presso de 76 cm de mercrio. A tenso
mxima do vapor de gua a 20C igual a 17,4 mm
de mercrio. O valor do Faraday, 1 F = 96 500 cou-
lombs. Pretende saber-se: a) A quantidade de hi-
drognio que, tericamente, se deveria obter no elec-
trolisador e a quantidade, realmente, obtida nas
condies normais. b) O rendimento desta prepara-
o. c) O nmero de kWh precisos para a produo
d 1 m
3
de hidrognio, medido nas condies normais
de presso e temperatura.
R: a) A q. d. e. que atravessa as 100 clulas elec-
trolticas, durante 1 hora, vale 100 10
4
A 36
10
2
s = 36 10
8
coulombs que libertam 36 l0
8
:
: 96500 = 373 10
2
g de hidrognio, ou sejam 373
10
2
11200 = 41776 10
4
cm
3
= 417,8 m
3
de gs
nas condies normais. O volume obtido, nestas mes-
mas condies vale, aplicando a equao dos gases per-
feitos, V0 = 430 (761,74) 273/76 (273+ 20) =
= 391,4 m
3
. b) O rendimento ser 391,4/417,8 =
= 0,94. c) Durante 1 hora so consumidos W = Vit =
= 250V 10
4
A 1h = 25 10
5
Wh = 25 10
2
kWh
que correspondem libertao de 391,4 m
3
de hidrog-
nio nas condies normais. A 1 m
3
corresponder.
25 10
2
: 391,4 = 6,4 kWh.

EXA M ES UN I V ERSI T RI O S
F. C. L. 1. exame de frequncia do Curso
Geral de Qumica Janeiro de 1953.
1. chamada
157 Sabendo que os calores da formao, a 17C
e a presso constante, do anidrido carbnico, da gua
e do lcool etlico so, respectivamente, 96960, 68360
e 115500 calorias, calcule o calor de combusto do
lcool, a presso constante e a volume constante,
quela temperatura e supondo condensada a gua
formada durante a combusto.
R: O calor de combusto do lcool etlico, a pres-
so constante e a volume constante a 17 C, respectiva-
mente: Qp = 283500 calorias e Qv = 282920 calorias.
158 Sabendo que o produto de solubilidade do
iodeto cuproso 1,0 10
9
,

calcule: a) quanto iodeto
cuproso poder dissolver-se em 1 litro de gua?
b) quanto cobre ficar em soluo se adicionarmos
a 999 cm
3
de uma soluo saturada de iodeto cuproso
1,0 cm
3
de uma soluo normal de iodeto de sdio?
R: a) Admitindo que o iodeto cuproso dissolvido est
completamente dissociado, em virtude da grande dilui-
o, pode escrever-se: P = [I
] [Cu
+
] = n
2
, visto
que ser [I
] = [Cu
+
] = n, sendo n o nmero de mo-
lculas ICu dissolvidas, porque, por cada molcula dis-
solvida e, portanto, dissociada, se forma 1 io I

e 1 io Cu
+
. Teremos ento:
5 9
10 16 , 3 10 0 , 1 P n

moles,
e portanto a quantidade de iodeto cuproso que pode dis-
solver-se em 1 litro de gua : p = nM =3,16 10
5

190,5 = 6,02 10
3
g. b) Por adio de 1,0 cm
3

de uma soluo de iodeto de sdio a 999 cm
3
de uma
soluo de iodeto cuproso, obtm-se 1000 cm
3
de um
soluto, em que existem 10
3
ies I
provenientes do iodeto
de sdio, e x ies I
e x ies Cu
+
provenientes do
iodeto cuproso. O produto de solubilidade do iodeto
cuproso ser, neste caso, dado por P = x (x + 10
3
) =
= 1,0 10
9
. Ordenando a expresso em ordem a x,
temos: x
2
+ 1,0 10
3
x 1,0 10
9
= 0 e, resol-
vendo esta equao, obtem-se x =1,0 10
6
ies Cu
+
.
A quantidade de cobre que fica em soluo portanto:
p = 1,0 10
-6
63,5 = 63,5 10
6
g de cobre.
2. chamada
159 1 litro de um soluto N/10 de amnia, a
23C, foi adicionado de 2,14 g de cloreto de amnio.
Sabendo que o grau de dissociao da amnia, no
soluto decinormal, = 0,014 e que a constante de
ionizao da gua Kw = 10
14
, calcule o pH do
soluto tampo obtido.
28
R: No soluto tampo obtido (soluto de uma base
fraca e de um sal dessa base e de um cido forte) ser:
Kb = [OH
] [NH
+
4]/[OHNH4] (1),
mas, por a base ser fraca e se encontrar em presena
de um excesso de ies NH
+
4 provenientes do sal, a con-
centrao em molculas OHNH4 no dissociadas pr-
ticamente igual concentrao inicial da base, ou seja
[OHNH4] = 0,1 moles/l, e a concentrao em ies NH
+
4
prticamente igual concentrao do sal, visto este
ser um electrlito forte e ter portanto um grau de dis-
sociao muito elevado (cerca de 1) pelo que ser
[NH
+
4] = [ClNH4] = 2,14/53,5 = 0,04 ies/1.
Por outro lado, aplicando a lei da diluio de Ostwald
ao soluto decinormal de amnia, tem-se: Kb = n
2
/
/(1 ) = 0,1 (0,014)
2
/(1 0,014) = 1,9 10
5
.
Substituindo valores, na expresso (1), vem:
1,9 10
5
= [OH
] 4 10
2
/1 10
1,
donde [OH
] = 0,48 10
4
ies/1; e, entrando com
este valor na expresso:
Kw = [0H
] [H
+
] = 10
14
, tira-se [H
+
] = 10
14
/
/ 0,48 10
4
= 10
10
/ 0,48 e pH = log [H
+
] =
= log 10
10
+ log 0,48 = 9,68.
160 Pela reaco de 80 g do composto B (M = 160)
sobre um excesso de substncia A, segundo o esquema:
Asol. + Bliq. Cliq. + 3Dliq., obteve-se, a uma dada
temperatura, 20 g de C (M = 60). Determine a cons-
tante do equilbrio e calcule a quantidade, em gramas,
da substncia B, que necessria para prefazer 1 mo-
lcula-grama da substncia C, mesma temperatura.
R: Como a substncia A, slida, existe em excesso,
a sua concentrao na fase lquida constante. A apli-
cao da lei da aco das massas ao sistema homog-
neo, lquido, conduz ento ao estabelecimento da isotr-
mica de equilbrio: K = [C] [D]
3
/ [B], em que:
[C] =
20
/60 =
1
/3 moles/1, [D] = 3 [C] = 3
1
/3 = 1
mole/1 e [B] =
80
/160
20
/60 =
1
/2
1
/3 =
1
/6 moles/l.
Substituindo estes valores na expresso que nos d a
constante do equilbrio, temos: K =
1
/3 1 /
1
/6 = 2.
Conhecido o valor de K, se se aplicar novamente a lei
da aco das massas ao sistema considerado, mas con-
siderando agora o caso em que [C] =1 e portanto
[D] = 3, vir: K = 2 = 1 3
3
/(x 1), em que x
a quantidade inicial da substncia B necessria para
se obter, no equilbrio, 1 molcula-grama de C. Resol-
vendo a equao anterior, tem-se: 2 (x 1) = 3
3
,

donde
x = 14,5 molculas-gramas da substncia B.
Resolues de Marieta da Silveira)

Noticirio
Junta de Energia Nuclear
Por decreto-lei publicado no Dirio do
Governo de 31 de Maro passado foi criada,
entre ns, uma Junta de Energia Nuclear,
dependente da Presidncia do Conselho, e
uma Comisso de estudos de Energia Nu-
clear, dependente do Instituto para a Alta
Cultura. Destina-se o novo organismo, nas
suas linhas gerais, a promover e a acom-
panhar as investigaes e realizaes no
domnio da energia nuclear por forma a
proporcionar ao pas o aproveitamento das
suas aplicaes, a elaborar planos orienta-
dores do emprego dos rdio-istopos, orga-
nizar a pesquiza e a explorao dos min-
rios radioactivos portugueses e promover
a criao ou o desenvolvimento de inds-
trias nacionais produtoras de instrumentos,
equipamentos ou materiais relacionados
com a energia nuclear.
Todos os que desejam o progresso cien-
tfico e tcnico do nosso pas se devem
sentir regozijados com a criao do novo
organismo. Esperamos que os resultados
prticos desse empreendimento correspon-
dam ao seu programa de trabalho.
Concurso para Professor Catedrtico
Nos dias 19, 20 e 21 de Janeiro de 1954,
realizaram-se, na Faculdade de Cincias da
Universidade de Lisboa, provas pblicas
para preenchimento de uma vaga de Pro-
fessor Catedrtico de Fsica da referida
Faculdade.
Concorreram os Professores Agregados
Doutores Amaro Joaquim Monteiro e Ma-
nuel T. Antunes e o Professor Extraordi-
nrio da Faculdade de Cincias do Porto,
Doutor Jos Sarmento V. Castro.
O Juri, constitudo pelos Professores
Catedrticos de Fsica e de Qumica-Fsica
das Universidades de Lisboa, Porto e Coim-
bra, e do I. S. T., aprovou todos os candi-
datos em mrito absoluto e classificou-os,
em mrito relativo, pela ordem seguinte:
Prof. Doutor Amaro J. Monteiro, Prof.
Doutor Jos Sarmento V. Castro e Prof.
Doutor Manuel T. Antunes.
Congresso Luso-Espanhol para o Progresso
das Cincias
Realizou-se em Oviedo, de 27 de Se-
tembro a 4 de Outubro do ano findo, o
XXII Congresso Luso-Espanhol para o
Progresso das Cincias.
A seco de Fsica e de Qumica, foi
presidida pelo Prof. Casares Gil, servindo
de vice-presidentes os Prof. D. Carlos del
Fresno e Prof. Doutor Couceiro da Costa.
Este Ex.
mo
Professor realizou um dos dis-
cursos inaugurais intitulado: Estudo te-
rico da marcha de algumas reaces qu-
micas. O conferente tratou da teoria da
neutralizao e da cintica de algumas
reaces de oxidao-reduo e fez um
comentrio sobre a noo de cido e de
oxidao-reduo.
Indicaremos a seguir, os ttulos das
comunicaes apresentadas, e os nomes
dos seus respectivos autores, pela ordem
em que foram lidas:
1) A constante dielctrica considerada
como ndice tecnolgico geral. (A. Pereira
Forjaz).
2) Oleogramas. Difraco ultrasnica.
Rdio-electrismo. Histodielectroqumica.
(A. Pereira Forjaz).
3) El efecto final en la extractin
liquido-liquido. (Luiz Gutirrez Jodr e
Alfonso O. Echeverria)
4) Separacin de nitrato de uranilo, de
hierro, titano y alumnio por extraccion con
eter. (R. F. Cellini e F. de la Cruz Castillo).
29

5) Ensayos de intercambio anionico
con resina Amberlita I. R. 120. (R. Fer-
nandez Cellini e J. Vera).
6) Influencia de la composicion del
medio sobre la produccin de acidos y
grasas por mohos. (J. Garrido Marquez e
L. H. Fernandez Cano).
7) Contribuicin al estdio del equili-
brio butilenglicol acetaina como sistema
oxido-reductor de los vivos. (J. F. Casas
Lucas e I. Mareca Corts).
8) Procesos industriales de obtencin
de radio. (L. Gutirrez Jodr e D. M. Pe-
rarnau).
9) Estudo comparativo das razes das
intensidades das riscas correspondentes a
um mesmo nvel ionizado, em espectros de
raios X obtidos, quer por bombardeamento
catdico quer por fluorescncia. (Ldia Sal-
gueiro e J. Gomes Ferreira).
10) Relacin del acido crotico C14 con
Ia produccin de fosfatasa renal. (M. Lora
Tamayo e Eldiberto Fernandez).
11) Derivados del pineno de inters en
la indstria de plsticos. (J. Infiesta Y Ale-
man).
12) Copoliesteres no saturadas. (J. Fon-
tn e J. Navarro).
13) Estudo terico da variao com o
tempo, da velocidade das reaces de oxi-
dao-reduo e do potencial de oxidao.
(R. Couceiro da Costa).
Centenrio de Ferreira da Silva
(1853-1923)
Comemorou-se, no ano findo, o primeiro
centenrio do nascimento de Antnio Joa-
quim Ferreira da Silva, notvel qumico
portugus, cujo nome adquiriu desusado
prestgio no s entre ns como no estran-
geiro. A Academia das Cincias de Lisboa
e a Universidade do Porto, onde Ferreira
da Silva exerceu o ensino, dedicaram ses-
ses de homenagem memria do qumico
portugus, respectivamente em Julho e em
Outubro do ano transacto. No dia 28 de
Julho, data do centenrio, os professores,
30
assistentes e preparadores da seco de Qu-
mica da Faculdade de Cincias da Universi-
dade do Porto, deslocaram-se a Couto de
Cucujes, terra natal de Ferreira da Silva,
para colocarem flores junto do seu tmulo.
Conferncias, em Portugal, do professor
G. P. Thomson
No passado ms de Maro esteve em
Portugal, durante alguns dias, o professor
ingls George P. Thomson, um dos mais
eminentes investigadores cientficos da
actualidade. Os seus trabalhos sobre di-
fraco de electres, aos quaes deveu a
distino de receber o prmio Nobel da
Fsica de 1937, assinalam uma das fases
mais apaixonantes da cincia actual, aquela
em que as ondas e os corpsculos se pas-
saram a associar numa doutrina comum.
O professor G. P. Thomson proferiu
algumas conferncias em Lisboa, Porto e
Coimbra depois de ter sido recebido sole-
nemente pela Academia das Cincias de
Lisboa, em sesso plenria, presidida pelo
Prof. Egas Moniz, prmio Nobel da Medi-
cina.
Apresentamos o sumrio de uma das con-
ferncias do Prof. Thomson, sobre meses:
Nestes ltimos anos descobriu-se um
grupo inteiramente novo de smbolos fsi-
cos. Primeiramente chamados meses ou
mesotres, em virtude de a sua massa ter
um valor intermdio ao de um electro e
de um proto, a designao estendeu-se
recentemente de modo a abranger partcu-
las de propriedades semelhantes embora
mais pesadas do que os protes. Dum
modo geral melhor conservar a designa-
o primitiva do que chamar-lhes partcu-
las fundamentais como frequentemente se
faz. Dada a sua instabilidade e a facili-
dade de decomposio espontnea, esta
ltima designao parece ser a menos apro-
priada, alm de que no est ainda provado
que existam na realidade dentro do ncleo,
tal como os protes, igualmente instveis
como partculas livres.

conforme a Gazeta de Fsica noticiou na
altura prpria (Vol. II, Fasc. 5).
Actividade cientfica francesa
LA SOCIETE des RADIOELECTRICIENS
organise PARIS, du 5 au 10 avril 1954, un
Congrs International qui aura pour thme
gnral:
LES PROCEDES D
ENREGISTREMENT SO-
NORE ET LEUR EXTENSION L
ENREGISTRE-
MENT des INFORMATIONS
Ce Congrs comprendra trois lments
essentiels:
1.) Des confrences, effectues par des
Techniciens ayant faire connatre
,
des
dcouvertes rcentes;
2.) Une Exposition de matriel qui pr-
sentera, outre les toutderniers modles pa-
rus, une rtrospective unique, pour laquelle
la SOCIETE a obtenu le concours du CONSER-
VATOIRE des ARTS et METIERS de PARIS;
3.) Des visites dUsines et de Centres
Techniques importants, avec projections de
films, dont certains seront spcialement
raliss cette occasion.

8 au 13 avril Exposition dInstruments
et Appareils scientifiques de la Physical
Society Londres.
Mai ou Juin Colloque International
C. N. R. S. sur la Physique des Macro-
-Molcules Strasbourg.
8 au 12 Juin 4 me Runion annuelle
de la Socit de Chimie-Physique Paris.
Structure et Texture des Catalyseurs.
du 12 ao 17 Abril Symposium dle-
ctronique et tlvision Milan.

Soixantenaire de lEcole Suprieure dElec-
tricit.
La Socit Franaise des Electriciens
nous fait savoir que lon clbrera les 10,
31
Sabe-se que existe, pelo menos, uma
dzia de tipos destes smbolos e prov-
vel que haja mais. No so de modo algum
nem tomos nem o ncleo de tomos,
embora possam considerar-se como unida-
des de energia altamente concentrada, mas
geralmente nem sempre portadores de uma
unidade de carga elctrica. opinio geral,
baseada tericamente apenas em raciocnios,
portanto sem base experimental, de que
pelo menos alguns deles esto ntimamente
relacionados com as foras que ligam o
ncleo atmico e so, assim, indirectamente
responsveis pela energia nuclear. No estado
natural aparecem nos raios csmicos e foi
precisamente ao estudarem-se estes fen-
menos que quase todos foram descobertos,
principalmente por meio do emprego de
cmaras de nuvens ou de chapas fotogrfi-
cas especiais. Contudo, actualmente, alguns
deles podem ser obtidos pela acelerao arti-
ficial de protes e electres pelo que adqui-
rem elevadas energias, como se faz no gi-
gantesco ciclotro sincronizado americano.
A inesperada variedade destas famlias
apresenta ao fsico um fascinante problema
que, ao ser solucionado, contribuir enor-
memente para a compreenso da natureza
da matria e das foras que a ligam.
Professor Rosemfeld
Em Outubro do ano findo esteve em
Portugal o Dr. L. Rosemfeld, professor de
Fsica Atmica na Universidade de Man-
chester. O professor ingls, que veio ao
nosso pas a convite do Centro de Estu-
dos de Energia Nuclear do Instituto para
a Alta Cultura, pronunciou algumas con-
ferncias cientficas em Lisboa e Coimbra.
Morte do Prof. Otto Diels
(1876-1954)
No dia 7 de Maro faleceu, em Kiel, o
professor alemo Otto Diels, prmio Nobel
da Qumica em 1950, o qual o recebeu jun-
tamente com o seu discpulo Prof. Alder

11, 12 et 13 Mai 1954 le Soixantenaire de
lEcole Suprieure dlectricit. Des san-
ces dtudes sur lEnseignement de lElec-
tricit, lutilisation des hyperfrquences, le
transport de lnergie, la tlvision en cou-
leurs sont prvues.
Renseignements et inscriptions auprs
de M. J. Kraly, Tl. ALE. 56-30.
Centenaire de H. Sainte Claire Deville.
A loccasion de ce centenaire, lAlumi-
nium Franais et la Socit Chimique de
France organisent, sous la Prsidence de
de M. A. Portevin, ancien Prsident de la
Socit Franaise de Physique, un Congrs
du 11 au 19 Juin, ainsi quune Exposition
du 10 Juin au 15 Aot. On y tudiera la
mtallurgie et les applications de lalumi-
nium.
Renseignements auprs du Centre Te-
chnique de lAluminium, 87, boulevard de
Grenelle, PARIS (15e).
LAssociation Franaise des Eclairagistes
vient de faire paratre sous forme de vo-
lume, les Comptes Rendus des JOURNEES de
l
ECLAIRAGE qui se sont droules du 12 au

16 Mai dernier DIJON.
Sadresser lAssociation Franaise des
Eclairagistes, 33, rue de Naples, PARIS (8e).
Le Quatrime Congrs Mondial du Ptrole
aura lieu Rome du 6 au 15 Juin 1955.
Renseignements auprs du Comit Natio-
nal Franais, 2, rue de Lubeck, PARIS (16e).
Escola de fsica de vero organizada
no lago Como (Itlia)
A Sociedade Fsica Italiana, com a coo-
perao do Ministrio da Educao e do Na-
tional Research Council de Itlia, estabe-
leceu uma escola internacional de Fsica em
que as primeiras sesses se celebraram no
vero de 1953 em Varenna, lago Como.
Consideraram-se questes relacionadas com
a deteco de partculas elementares, em
32
particular com raios csmicos. A direco
da escola foi dada a Giampietro Puppi,
professor de Fsica Terica na Universi-
dade de Bolonha. O professor P. M. Bla-
ckett, da Universidade de Manchester, fez
uma srie de lies sobre a cmara de
nevoeiro; o professor C. F. Powell, da
Universidade de Bristol, falou sobre emul-
ses nucleares; H. Halfven do Instituto de
Tecnologia de Estocolmo fez uma srie de
lies sobre radiao csmica. Durante os
vinte e cinco dias do curso, fizeram-se tam-
bm seminrios e conferncias em ingls e
em francs.
procura de uma agulha em Waco
Durante o perodo de reconstituio da
cidade de Waco (Texas) aps o tornado de
11 de maio de 1953, em que se perderam
muitas propriedades e vidas, verificou-se
que tinha desaparecido, na rea devastada,
uma agulha de rdio usada em tratamen-
tos mdicos. Os membros do Departamento
de Fsica avaliaram-na em 500 dlares. A
procura da agulha entre os destroos s
terminou quando Arthur W. Smith e o
Dr. Robert G. Packard, a localizaram de-
tectando, com um contador, a radiao que
emitia.
digno de nota que os fsicos tives-
sem sido chamados no meio de to grande
catstrofe, o que prova que podero pres-
tar bons servios em ocasies semelhantes.
Notas aos assinantes
Em virtude da notvel despesa que acar-
reta para a Gazeta de Fsica a cobrana das
assinaturas, pedimos aos nossos estimados
assinantes, que nos enviem um vale com a
quantia de 40$00 referente prxima assina-
tura. Imediatamente lhes ser enviado o cor-
respondente recibo.
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