Exames Leopoldo

Nome : LEOPOLDO MACHADO BORGES
RG : MG8958945 Código da OS : 001-66968-501

DN : 21/12/1977 CPF : 040.926.926-33
Médico : ALMIR MIRANZI NETO Atendimento : 08/05/2024 - 17:49
Convênio: UNIMED EXTERNO Qtd. de exames : 12
Unidade : MATRIZ Página : 1/10
Responsável Técnico: Dra. Ana Claudia Pelegrinelli - CRM 23962

Endereço da unidade: R. Cap. Domingos, 375 - Nossa Sra. da Abadia
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HEMOGRAMA
Material: Sangue total com EDTA
Método : Automação Citometria de Fluxo
Valores de referência
Eritrócitos..: 5,04 milhões/uL De 4,30 a 5,30 milhões/uL
Hemoglobina..: 15,3 g/dL De 13,5 a 17,5 g/dL
Hematócrito..: 47,8 % De 38,8 a 50,0 %
VCM..........: 94,8 fL De 81,2 a 98,3 fL
HCM..........: 30,4 pg De 26,0 a 34,0 pg
CHCM.........: 32,0 g/dL De 31,0 a 36,0 g/dL
RDW..........: 13,1 % De 11,0 a 14,5 %
Leucócitos...: 9.240 /uL De 3.500 a 10.500 /uL

Bastonetes...: 2 % 185 /uL De 0 a 840 /uL
Segmentados..: 74 % 6.813 /uL De 1.700 a 8.000 /uL
Eosinófilos..: 1 % 92 /uL De 0 a 500 /uL
Basófilos....: 0 % 30 /uL De 0 a 200 /uL
Linfócitos...: 17 % 1.600 /uL De 1.000 a 4.500 /uL
Linfócitos 0 % 0 /uL 0
Atípicos:
Monócitos....: 6 % 520 /uL De 200 a 900 /uL
Plaquetas....: 187.000 /uL De 150.000 a 450.000 /uL
Coleta: 09/05/2024 - 07:19 Liberação: 09/05/2024 - 09:13
Liberado eletronicamente por : Fabiana Venancio Borges - CRBM/MG: 1767
ASSINATURA DIGITAL
709B0E9D73419796D7A7BA753A4860D72C3EDFAD002F15981E671F4EFCDB49FECCC57FD6B16828
Atenção: Para interpretação de laudos laboratoriais é necessário correlacionar com as informações clínicas.
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DN : 21/12/1977 CPF : 040.926.926-33

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COAGULOGRAMA
Material: Sangue total com EDTA e plasma com citrato
Método..: Duke - White Lee - Torniquete - Mac Farlane Modificado
Valores de referência:
Tempo de Sangramento: 2,5 minuto(s) 1 a 3 minutos
Tempo de Coagulação....: 9 minuto(s) 5 a 10 minutos
Prova do Laço..........: Negativa Negativa
Retração do Coágulo....: 51 % 40 a 60%
Material: Sangue Total

Método..: Automação Citometria de Fluxo
Plaquetas..............: 187.000 /uL De 150.000 a 450.000 /uL
TEMPO DE PROTROMBINA
Material: Plasma Citratado
Método..: Coagulométrico
Resultado..............: 14,6 segundos

Atividade da Protombina: 85,54 % 70% a 100%
RNI....................: 1,1 1,0 a 1,4
Controle...............: 13,3 segundos
TEMPO DE TROMBOPLASTINA
Material: Plasma Citratado
Método..: Coagulométrico
Resultado..............: 33,5 segundos 23 a 35 segundo

Relação................: 1,0 0,8 a 1,2
Controle...............: 33,5
Liberado eletronicamente por : Fabiana Venancio Borges - CRBM/MG: 1767
ASSINATURA DIGITAL
RG : MG8958945 Código da OS : 001-66968-501
DN : 21/12/1977 CPF : 040.926.926-33

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GLICOSE
Material: Soro
Método : Colorimétrico Enzimático
Resultado: 98 mg/dL
Valor de Referência: Normal........: 70 a 99 mg/dL

Pré - diabetes: 100 a 125 mg/dL
Diabetes......: > 126 mg/dL

Observações gerais: Tempo de jejum informado pelo paciente: 9 horas
Liberado eletronicamente por : Andre Luiz Maltos - CRM / MG 15901
UREIA
Material: Soro
Método : Enzimático Automatizado
Resultado: 46 mg/dL
Valor de Referência: 19 a 49 mg/dL
Liberado eletronicamente por : Gabriela Abrão Lemos Borges - CRBM/MG: 8141
ASSINATURA DIGITAL
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CREATININA
Material: Soro
Método..: Colorimétrico Automatizado
Resultado: 1,08 mg/dL
Valor de referência: Adultos (mulheres): 0,53 a 1 mg/dl

Adultos (homens)..: 0,70 a 1,20 mg/dl
eTFG (Estimativa da Taxa de Filtração Glomerular)

Resultado: 85,7 mL/min/1,73m²
Valor de referência: Normal...................: Superior a 90 mL/min/1,73m²

Redução Discreta.........: 89 a 60 mL/min/1,73m²
Redução Discreta-Moderada: 59 a 45 mL/min/1,73m²
Redução Moderada-Severa..: 44 a 30 mL/min/1,73m²
Redução Severa...........: 29 a 15 mL/min/1,73m²
Falência Renal...........: Inferior a 15 mL/min/1,73m²
*A eTFG NÃO SERÁ CALCULADA PARA PACIENTES MENORES QUE 18 ANOS.
Nota 1: O reporte da eTGF (estimativa da Taxa de Filtração Glomerular) é recomendado pelo Ministério da Saúde, Sociedade Brasileira de Patologia Clínica
e Medicina Laboratorial e pela Sociedade Brasileira de Nefrologia. A eTFG é obtida pela fórmula CKD-EPI 2021 (Chronic Kidney
Disease Epidemiology Collaboration). Resultados de eTGF acima de 90mL/min/1,73m2 são liberados como maior ou igual a 90mL/min/1,73m2.
Nota 2: O resultado da eTFG não é aplicado a pacientes com extremo de tamanho corporal, desnutrição grave, doença do aparelho músculo esquelético,
extremos de massa muscular (amputados; malnutridos; paraplegia; fisiculturistas), indivíduos com dieta vegetariana ou em dieta com suplementos de creatina,
pacientes hospitalizados, insuficiência renal aguda e gravidez.
Coleta...: 09/05/2024 - 07:19

Liberação: 09/05/2024 - 10:09
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ASPARTATO AMINO TRANSFERASE - TGO
Material: Soro
Resultado: 21 U/L
Valor de Referência: Masculino: Inferior ou igual a 40 U/L

Feminino.: Inferior ou igual a 33 U/L
ALANINA AMINO TRANSFERASE - TGP

Material: Soro
Resultado: 26 U/L
Valor de Referência: Homem.: Inferior a 45 U/L

Mulher: Inferior a 34 U/L
Os valores de referência para este analito, seguem os parâmetros definidos pela idade e sexo do paciente.
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VDRL
Material: Soro
Método : Quimioluminescência e Floculação
Resultado: Negativo
Valor de Referência: Negativo.
Interpretação:
Negativo: Ausência de agregados. Aspecto homogêneo.

Fracamente positivo: Presença de pequenos agregados dispersos.
Positivo: Presença de médios e grandes agregados.
Conforme disposto na RDC n°786/ANVISA, de 05/05/2023 e atendendo a Portaria n°2.012, de 19/10/2016 e o respectivo Manual Técnico para o Diagnóstico da Sífilis,
do Ministério da Saúde.
Interpretação:
Negativo: Amostra não reagente para anticorpos não treponêmicos. Persistindo a suspeita clínica de Sífilis, deve-se repetir o teste após 30 dias com a coleta de
nova amostra.
Positivo: Amostra reagente para anticorpos não treponêmicos. Amostras VDRL reagentes devem ser testadas por métodos treponêmicos (Quimioluminescência, ELISA,
FTA-Abs, Cromatografia, Hemaglutinação) para serem definidas como realmente reagentes para Sífilis.
Observações:
- Importante associar o resultado da testagem a informações clínico-epidemiológicas, para avaliar ocorrência de sífilis ativa ou cicatriz sorológica.
- A interpretação dos exames laboratoriais para a pesquisa de Sífilis requer correlação de dados clínico-epidemiológicos, devendo ser realizado apenas pelo (a)
médico (a).
- A sensibilidade e especificidade dos exames laboratoriais para o diagnóstico da Sífilis não correspondem a 100% e, portanto, é possível a ocorrência de
resultados falso-positivos, falso-negativos ou mesmo discrepantes entre os diferentes testes realizados para esta análise.
Exame realizado pelo laboratório de apoio Diagnósticos do Brasil.

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FTA ABS - ANTICORPOS IGG
Material: Soro
Método : Quimioluminescência e imunofluorescência indireta
Resultado: Não reagente
Valor de Referência: Não Reagente
Triagem realizada com soro na diluição de 1/10
Conforme disposto na RDC n°302/ANVISA, de 13/10/2005 e atendendo a portaria n°2.012, de 19/10/2016 e o respectivo Manual Técnico para o Diagnóstico da Sífilis,
do Ministério da Saúde.
Interpretação: Não reagente: Amostra não reagente para Sífilis. Se persistir a suspeita clínica de Sífilis, deve-se repetir o teste após 30 dias com a coleta de
nova amostra. Reagente: Amostras FTA-Abs IgG reagentes devem ser testadas por métodos não-treponêmicos (VDRL) para serem definidas como amostras reagentes para
Sífilis.
Observações: - A interpretação dos exames laboratoriais para a pesquisa de Sífilis requer correlação de dados clínicoepidemiológicos, devendo ser realizado
apenas pelo (a) médico (a). - A sensibilidade e especificidade dos exames laboratoriais para o diagnóstico da Sífilis não correspondem a 100% e, portanto, é
possível a ocorrência de resultados falso-positivos, falso-negativos ou mesmo discrepantes entre os diferentes testes realizados para esta análise
Exame realizado pelo laboratório de apoio Diagnósticos do Brasil.

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HEPATITE B - ANTÍGENO DE SUPERFÍCIE (HBSAG)
Material: Soro
Método : Quimioluminescência
Resultado: Não Reagente

Índice: 0,30
Valor de Referência: Não Reagente.: Inferior a 0,90

Indeterminado: 0,90 a 1,00
Reagente.....: Superior a 1,00
Conforme disposto na RDC nº 786/ANVISA de 05/05/2023, e atendendo o Manual técnico para o Diagnóstico das Hepatites Virais, do Ministério da Saúde.
INTERPRETAÇÃO:
AMOSTRA NÃO REAGENTE PARA O ANTÍGENO DE SUPERFÍCIE DO VÍRUS DA HEPATITE B (HBsAg): O resultado não reagente não exclui a possibilidade de infecção pelo HBV
(vírus da Hepatite B). Há que se considerar o período da "Janela Imunológica". Em caso de suspeita de infecção pelo HBV, uma nova amostra deverá ser coletada 30
dias após a data da coleta desta amostra para a realização de um novo teste.
AMOSTRA REAGENTE PARA O ANTÍGENO DE SUPERFÍCIE DO VÍRUS DA HEPATITE B (HBsAg): Somente será considerado resultado definitivamente reagente quando a amostra
reagente para HBV em teste de triagem for reagente por um teste confirmatório (PCR).
OBSERVAÇÕES:
1) A sensibilidade e especificidade dos exames laboratoriais não correspondem a 100% e, portanto, é possível a ocorrência de resultados falso-positivos, falso-
negativos ou mesmo discrepantes entre os diferentes testes realizados.
2) A interpretação de qualquer resultado laboratorial requer correlação de dados clínico-epidemiológicos, devendo ser realizada apenas pelo (a) médico (a).
3) A vacina contra a hepatite A faz parte do calendário de vacinação do SUS para crianças de 12 a 23 meses. Além disso, ela está disponível nos Centros de
Referência para Imunobiológicos Especiais (CRIE), sendo indicada para as situações previstas em: https://www.gov.br/saude/pt-br/assuntos/saude-de-a-a-
z/c/calendario-nacional-de-vacinacao.
4) A vacina contra a hepatite B faz parte do calendário de vacinação da criança, e está disponível nas salas de vacina do Sistema Único de Saúde (SUS) para as
situações previstas em: https://www.gov.br/saude/pt-br/assuntos/saude-de-a-a-z/c/calendario-nacional-de-vacinacao.
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HEPATITE C - ANTICORPOS (ANTI-HCV)
Material: Soro
Método : Quimioluminescência
Resultado: 0,17
Valor de Referência: Não reagente.: Inferior a 0,90

Indeterminado: 0,90 a 0,99
Reagente.....: Superior ou igual a 1,00
Conforme disposto na RDC nº 786/ANVISA de 05/05/2023, e atendendo o manual técnico para o Diagnóstico das Hepatites Virais, do Ministério da
Saúde.
INTERPRETAÇÃO:
- AMOSTRA NÃO REAGENTE PARA O ANTICORPO CONTRA O HCV (ANTI-HCV): O resultado não reagente não exclui a possibilidade de infecção pelo vírus do
HCV. Há que se considerar o período da "Janela Imunológica". Em caso de suspeita de infecção pelo HCV, uma nova amostra deverá ser coletada 30
dias após a data da coleta desta amostra para a realização de um novo teste.
- AMOSTRA REAGENTE PARA O ANTICORPO CONTRA O HCV (ANTI-HCV): Somente será considerado resultado definitivamente reagente quando a amostra
reagente para HCV em teste de triagem for reagente por um teste confirmatório (PCR).
OBSERVAÇÕES:
1) A sensibilidade e especificidade dos exames laboratoriais não correspondem a 100% e, portanto, é possível a ocorrência de resultados falso-
positivos, falso-negativos ou mesmo discrepantes entre os diferentes testes realizados para esta análise.
2) A interpretação de qualquer resultado laboratorial requer correlação de dados clínico-epidemiológicos, devendo ser realizada apenas pelo
(a) médico (a).
3) A vacina contra a hepatite A faz parte do calendário de vacinação do SUS para crianças de 12 a 23 meses. Além disso, ela está disponível
nos Centros de Referência para Imunobiológicos Especiais (CRIE), sendo indicada para as situações previstas em: https://www.gov.br/saude/pt-
br/assuntos/saude-de-a-a-z/c/calendario-nacional-de-vacinacao
4) A vacina contra a hepatite B faz parte do calendário de vacinação da criança, e está disponível nas salas de vacinação do Sistema Único de
Saúde (SUS) para as situações previstas em: https://www.gov.br/saude/pt-br/assuntos/saude-de-a-a-z/c/ calendario-nacional-de-vacinacao
ASSINATURA DIGITAL
RG : MG8958945 Código da OS : 001-66968-501
DN : 21/12/1977 CPF : 040.926.926-33

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ANTICORPOS ANTI HIV1/HIV2
Material: Soro
Método: Quimioluminescência
Valor de referência
Resultado.......: Não reagente Não reagente - Inferior a 0,90

Indeterminado - 0,91 a 0,99
Reagente - Superior ou igual a 1,00
Índice...........: 0,11
Lote do Reagente: 57058BE00

Validade do Lote: 28/05/2024
INTERPRETAÇÃO:
AMOSTRA NÃO REAGENTE PARA HIV: O resultado não reagente não exclui a possibilidade de infecção pelo vírus HIV. Há de se considerar o período
da 'Janela Imunológica'. Persistindo a suspeita de infecção pelo HIV, uma nova amostra deverá ser coletada 30 dias após a data da amostra
atual.
AMOSTRA REAGENTE PARA HIV: Somente será considerado definitivamente reagente quando a amostra reagente para HIV em teste de triagem for
reagente por um teste confirmatório como Western Blot, Imuno Blot ou Teste Molecular (PCR). Resultado obtido utilizando o fluxograma 6,
conforme estabelecido pela Portaria nº 29, de 17 dezembro de 2013.
OBSERVAÇÕES:
1 - A sensibilidade e especificidade dos exames laboratoriais para detecção da infecção pelo HIV não correspondem a 100% e, portanto, é
possível a ocorrência de resultados falso-positivos, falso-negativos ou mesmo discrepantes entre os diferentes testes realizados para esta
análise.
2 - Resultados falso-positivos em testes de triagem (por imunoensaio) para HIV podem ocorrer em pacientes com doenças autoimunes,
hepatopatias, dialisados e em terapia com interferon, após vacinação recente contra influenza A-H1N1, múltiplas transfusões de sangue e
gravidez.
3 - Resultados falso-negativos em testes de triagem (por imunoensaio) para HIV podem ocorrer na infecção aguda pelo HIV, em indivíduos
imunossilenciosos, indivíduos com sistema imunológico comprometido e quando o teste for realizado anteriormente à soroconversão.
4 - A passagem transplacentária de anticorpos maternos do tipo IgG anti-HIV, principalmente no terceiro trimestre de gestação, interfere no
diagnóstico sorológico da infecção vertical. Os anticorpos maternos podem persistir até os 18 meses de idade. Portanto, métodos que realizam a
detecção de anticorpos não são recomendados para o diagnóstico em crianças menores de 18 meses de idade, sendo necessária a realização de
testes moleculares, como a quantificação do RNA viral).*
5 - A interpretação de qualquer resultado laboratorial para pesquisa de infecção pelo HIV requer correlação de dados clínico-epidemiológicos,
devendo ser realizada apenas pelo(a) médico(a).
* Ministério da Saúde, Secretaria de Vigilância em Saúde, Departamento de DST, AIDS e Hepatites Virais.
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Nome : LEOPOLDO MACHADO BORGES

RG : MG8958945 Código da OS : 001-66968-501

Responsável Técnico: Dra. Ana Claudia Pelegrinelli - CRM 23962

Leucócitos...: 9.240 /uL De 3.500 a 10.500 /uL

Plaquetas....: 187.000 /uL De 150.000 a 450.000 /uL

Coleta: 09/05/2024 - 07:19 Liberação: 09/05/2024 - 09:13

Liberado eletronicamente por : Fabiana Venancio Borges - CRBM/MG: 1767

Responsável Técnico: Dra. Ana Claudia Pelegrinelli - CRM 23962

Material: Sangue Total

Resultado..............: 14,6 segundos

Controle...............: 13,3 segundos

Resultado..............: 33,5 segundos 23 a 35 segundo

Coleta: 09/05/2024 - 07:19 Liberação: 09/05/2024 - 11:59

Liberado eletronicamente por : Fabiana Venancio Borges - CRBM/MG: 1767

Responsável Técnico: Dra. Ana Claudia Pelegrinelli - CRM 23962

Valor de Referência: Normal........: 70 a 99 mg/dL

Coleta: 09/05/2024 - 07:19 Liberação: 09/05/2024 - 14:10

Liberado eletronicamente por : Andre Luiz Maltos - CRM / MG 15901

Valor de Referência: 19 a 49 mg/dL

Coleta: 09/05/2024 - 07:19 Liberação: 09/05/2024 - 10:09

Liberado eletronicamente por : Gabriela Abrão Lemos Borges - CRBM/MG: 8141

Responsável Técnico: Dra. Ana Claudia Pelegrinelli - CRM 23962

Resultado: 1,08 mg/dL

Valor de referência: Adultos (mulheres): 0,53 a 1 mg/dl

eTFG (Estimativa da Taxa de Filtração Glomerular)

Valor de referência: Normal...................: Superior a 90 mL/min/1,73m²

*A eTFG NÃO SERÁ CALCULADA PARA PACIENTES MENORES QUE 18 ANOS.

Coleta...: 09/05/2024 - 07:19

Liberado eletronicamente por : Gabriela Abrão Lemos Borges - CRBM/MG: 8141

Responsável Técnico: Dra. Ana Claudia Pelegrinelli - CRM 23962

Valor de Referência: Masculino: Inferior ou igual a 40 U/L

Coleta: 09/05/2024 - 07:19 Liberação: 09/05/2024 - 14:10

Liberado eletronicamente por : Andre Luiz Maltos - CRM / MG 15901

ALANINA AMINO TRANSFERASE - TGP

Valor de Referência: Homem.: Inferior a 45 U/L

Coleta: 09/05/2024 - 07:19 Liberação: 09/05/2024 - 14:10

Liberado eletronicamente por : Andre Luiz Maltos - CRM / MG 15901

Responsável Técnico: Dra. Ana Claudia Pelegrinelli - CRM 23962

Negativo: Ausência de agregados. Aspecto homogêneo.

Coleta: 09/05/2024 - 07:19 Liberação: 15/05/2024 - 15:23

Liberado eletronicamente por : Gabriela Abrão Lemos Borges - CRBM/MG: 8141

Exame realizado pelo laboratório de apoio Diagnósticos do Brasil.

Responsável Técnico: Dra. Ana Claudia Pelegrinelli - CRM 23962

Resultado: Não reagente

Valor de Referência: Não Reagente

Triagem realizada com soro na diluição de 1/10

Coleta: 09/05/2024 - 07:19 Liberação: 15/05/2024 - 15:23

Liberado eletronicamente por : Gabriela Abrão Lemos Borges - CRBM/MG: 8141

Exame realizado pelo laboratório de apoio Diagnósticos do Brasil.

Responsável Técnico: Dra. Ana Claudia Pelegrinelli - CRM 23962

Resultado: Não Reagente

Valor de Referência: Não Reagente.: Inferior a 0,90

Coleta: 09/05/2024 - 07:19 Liberação: 09/05/2024 - 10:22

Liberado eletronicamente por : Andre Luiz Maltos - CRM / MG 15901

Responsável Técnico: Dra. Ana Claudia Pelegrinelli - CRM 23962

Valor de Referência: Não reagente.: Inferior a 0,90

Coleta: 09/05/2024 - 07:19 Liberação: 09/05/2024 - 14:10

Liberado eletronicamente por : Andre Luiz Maltos - CRM / MG 15901