Universidade Federal do Rio Grande do Sul

Departamento de Solos
Curso de Agronomia

INTEMPERISMO
Alberto Vasconcellos Inda
Paulo César do Nascimento

1
 INTEMPERISMO

(A)
ALTERAÇÃO ALTERAÇÃO

ROCHA PRODUTOS
INTERMEDIÁRIOS
SOLO

(B) ÍONS
+ ÁGUA POLIMEROS E + ÍONS
ESTRUTURAS

MINERAL MINERAIS SECUNDÁRIOS

MATERIAL DE ORIGEM AMBIENTE DO INTEMPERISMO

ALTA TEMPERATURA BAIXA TEMPERATURA

AUSÊNCIA DE: ÁGUA PRESENÇA DE: ÁGUA
CO2 CO2

O2 O2 2
 PERFIS DE ALTERAÇÃO

Intemperismo: conjunto de reações ocorrentes na superfície terrestre,

ocasionando a decomposição dos minerais das rochas, pela ação de
agentes atmosféricos e biológicos (Leinz e Amaral, 1998) 3
TIPOS DE INTEMPERISMO

FÍSICO: Desintegração ( ASE)

QUÍMICO: Mudança na composição química e mineralógica

BIOLÓGICO: Ação de organismos vivos e produtos orgânicos.

Químicos e Biológicos: ação conjunta

INTEMPERISMO FÍSICO

 Alívio de Pressão (soerguimento, erosão, recuo de geleiras)

 Expansão e contração térmica (500 kg/cm2)

4
 Crescimento de cristais (vol. do reagente
< vol. do produto)

 Congelamento da água (2200 kg/cm2)

 Penetração de raízes (10 - 15 kg/cm2)

 Transporte (hídrico, eólico)

5
INTEMPERISMO QUÍMICO

 Intemperismo Geoquímico (Rocha e saprólito)

 Intemperismo Pedoquímico (Solum; atividade biológica)

A
E
Solum
B

Regolito
C

S Saprolito
Contato lítico

R Rocha consolidada

6
PROCESSOS DE INTEMPERISMO QUÍMICO

Rochas e Saprolito - solo e

Solução de Solução de
Mineral Mineral
“Ataque” lixiviação
primário secundário
2 KAlSi3O8 + 3 H2O  Al2Si2O5(OH)4 + (4 SiO2 + 2 KOH)

As alterações dependem:

 Natureza da rocha ou mineral

 Solução (pH, composição, Eh, etc...)

 temperatura, pressão, lixiviação

Água disponível = PPT - EVAP

7
 PRINCIPAIS REAÇÕES

 HIDRATAÇÃO

CaSO4 + 2 H2O  CaSO4 . 2H2O

Gipsita Gesso ( volume)

 SOLUÇÃO E DISSOLUÇÃO
*SOLUBILIZAÇÃO DO MINERAL

CaSO4  Ca2+ + SO42-

NaCl  Na+ + Cl-

Halita

CaCO3 + H2CO3  Ca2+ + 2 HCO3-

Calcita
8
CO + H O  H CO
Mobilidade relativa de alguns íons em solução nas
águas de drenagem coletadas em diferentes locais.

Íon Mobilidade

Cl-
SO42-
Ca2+ Forte
Na+
Fe2+

Mg2+
Moderada
K +

Si4+ Fraca

Fe3+
Muito fraca
Al3+

9
 HIDRÓLISE

Seqüência de reações

Feldspato-K + H+  Feldspato-H + K+ (íon H+ presente na solução aquosa)

Ligações Si---O---Al

Si Al Si Al
O + H+(H2O)  OH + K+ + OH- * Fe; Mg; Ca; Na
K*

Si Al Recombinação, com perda

 Si OH + Al 3+
principalmente do Si-O.
OH

10
Intensidade da Hidrólise (Wollast, 1967)

DEPENDE:  pH

 água disponível

 lixiviação dos produtos solubilizados

3 KAlSi3O8 + 8 H2O  KAl(AlSi3)O10(OH)2 + 6 H4SiO2 + 2 KOH

Ilita (2:1) (Lixiviação < Dissolução)

11
2 H+ + 2 KAlSi3O8 + 9 H2O  Al2Si2O5(OH)4 + 4 H4SiO4 + 2 K+

Caulinita (1:1) (L  D)

H+ + 1 KAlSi3O8 + 7 H2O  Al(OH)3 + 3 H4SiO4 + K+

Gibbsita (hidróxido de Al3+) (L >> D)

12
 OXIDAÇÃO

 Rochas e solos onde há amplo suprimento de O2 e baixa DBO

(alto potencial oxidativo)
 Minerais que contém apreciável teor de Fe2+ e Mn2+
 Gera instabilidade da estrutura pelo aumento de carga
 Facilita a dissolução de minerais pela hidrólise

Piroxênios
Anfibólios
Micas
Magnetita+ O2  Fe3+ Óxidos de ferro
Ilmenita pedogênicos
Pirita (Ferralitização)
Vermiculita

4 CaFeSi2O6 + 6 H2O + 4 H2CO3 + O2  4 CaCO3 + 4 FeOOH + 8 H2SiO3

Piroxênio Calcita* Goethita
Hematita
* “destino” da calcita? 13
Formação e mobilidade de
óxidos - Fe

14
AMBIENTES DE MINERAÇÃO E MANGUES

pirita
4 FeS2 + 15 O2  2 Fe2(SO4)3 + 2 H2SO4
Pirita Jarosita

2 Fe2(SO4)3 + 8 H2O  4 FeOOH + 6 H2SO4

Jarosita Goethita

Pirita oxidando e formando óxidos

de ferro em coluna de carvão

15
 REDUÇÃO

 Difusão do O2 na água é cerca de 10.000 X menor que no ar

Em solos saturados:

 Microorganismos aeróbios consomem o O2 para decompor M.O. ( DBO)

 Após, dominam microorganismos anaeróbios que utilizam combinações

orgânicas e inorgânicas como receptores finais de elétrons.

NO3-
N2
Mn3+, 4+
Fe3+ + e-  Fe2+
SO42-
CO2

SOLÚVEL

 Implicações no solo 16
PORQUE SOLOS MAL DRENADOS TÊM CORES ACINZENTADAS?

COMO SE ORIGINAM OS MOSQUEADOS?

17
 COMPLEXAÇÃO

 A M.O. decomposta origina substâncias orgânicas capazes de formar

complexos organo-metálicos solúveis e insolúveis com metais (também
chamada “Quelação”).

 Mecanismos de dissolução e estabilização

IMPORTÂNCIA:

 Dissolução de
minerais
(exemplos: 2:1 HE,
óxidos, etc)

 Aumentam a
solubilidade do Fe,
Al e metais
pesados

18
 ESTABILIDADE DOS MINERAIS À ALTERAÇÃO

 DEPENDE DE VÁRIAS CONDIÇÕES:

(1) INTRINSECAS = do próprio mineral

(2) EXTRINSECAS = do meio ambiente

(1) Resistência à alteração depende:

 ARRANJO ESTRUTURAL (união das unidades estruturais básicas)

 COMPOSIÇÃO QUÍMICA (subst. isomórf., Fe2+, solubilidade de

elementos)

 TAMANHO DE PARTÍCULA (ASE)

 GRAU DE CRISTALINIDADE

19
SEQUÊNCIA DE SUSCETIBILIDADE À ALTERAÇÃO
Minerais primários

20
 Intemperismo
Rocha
Espécie Rocha sã Intemperizada -
solo
(%) (%)
Quartzo 30 34
Feldspato - K 19 12
Plagioclásio 40 1
Biotita 7,0 0,9
Hornblenda 1,0 0,02
Óxidos de Fe 1,5 4,3
Apatita 0,2 0,0
Caulinita 0,0 44
Goldich, 1938
21