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Reduo do consumo energtico de um equipamento de frio

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Documento n: 01 Titulo: Resumo da teoria de refrigerao Descrio: Conhecimento bsico necessrio para compreender e implementar um sistema de refrigerao. Verso 1.0 1.1 Data 14/03/08 15/07/09 Autor Nuno Mesquita Nuno Mesquita Descrio da alterao Verso draft Reviso

Contedos
1. Princpios trmicos 1.1. Propriedades termodinmicas 2 2 2 2 3 5 6 8 8 10 13

1.2. Conceitos bsicos da termodinmica 1.2.1. Equilbrio trmico, lei zero da termodinmica, equilbrio termodinmico 1.2.2. Gs ideal, trabalho, 1 Lei da termodinmica e entalpia 1.2.3. Entropia e a 2 Lei da termodinmica. 1.2.4. Mquina trmica, mquina frigorfica e ciclo de Carnot. 2. Propriedades de refrigerantes, ciclo de refrigerao e sistema de refrigerao 2.1. 2.2. 2.3. Diagrama de Mollier Ciclo de refrigerao Modelo energtico simplificado de um sistema de refrigerao

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1.

Princpios trmicos
1.1. Propriedades termodinmicas

A cincia termodinmica estabelece os conceitos que explicam os fenmenos fsicos de transferncia de energia trmica, identifica os elementos fsicos, as propriedades e as respectivas leis que descrevem os fenmenos trmicos. As principais grandezas e caractersticas a saber so: A temperatura (T), uma grandeza que indica o estado trmico da substncia, que por sua vez caracteriza a capacidade que a substncia tem para trocar energia com outra em que esteja em contacto. A presso (P), uma fora normal (perpendicular a uma superfcie) exercida por um fluido por unidade de rea, existe tambm a presso absoluta quando a presso da substncia medida juntamente com a presso atmosfrica. A densidade (), especfica a massa que ocupa uma unidade de volume, volume especfico v, o que caracteriza o volume de uma unidade de massa da substncia. A densidade e volume especfico so recprocos um relativamente ao outro. O calor especfico (c), a quantidade de energia requerida para elevar a temperatura 1C em cada grama de substncia. Como a amplitude desta quantidade influenciada pelo processo realizado, o mtodo como o calor adicionado ou retirado tambm caracterizado pelo calor especfico a volume constante (cv) e calor especfico a presso constante (cp). A entalpia descreve a energia interna total de uma substncia, que em determinados processos a sua variao ser igual ao calor transferido nesse processo. A entropia apesar de ser uma propriedade das mais fundamentais e amplamente utilizada na termodinmica, em sistemas de refrigerao no tem grande relevo, mas est fundamentalmente associada a uma grandeza de desordem interna da substncia. Na grande maioria dos sistemas de aquecimento e refrigerao utilizam os estados de fase das substncias no seu estado lquido ou gasoso para caracterizar o funcionamento dos sistemas

1.2. Conceitos bsicos da termodinmica

1.2.1. Equilbrio trmico, lei zero da termodinmica, equilbrio termodinmico Empiricamente sabemos que dois corpos com a mesma massa, mas com temperaturas diferentes, T1 e T2, quando entram em contacto, a temperatura dos corpos alteram-se, diminuindo no corpo mais quente e aumentando no corpo mais frio. O equilbrio trmico atingido quando a temperatura final dos corpos uma temperatura intermdia entre duas temperaturas iniciais. Em termos matemticos, estes resultados podem ser formular-se atravs da equao Error! Reference source not found. Tc1 = Tc 2 ( 1.1 ) em que os ndices c1 e c2 reapresentam os dois corpos distintos.

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A lei zero da termodinmica postula que dois sistemas em equilbrio trmico com um terceiro esto em equilbrio trmico entre si. Pode haver equilbrio trmico sem haver equilbrio termodinmico, para haver equilbrio termodinmico tem que existir as seguintes condies: Equilbrio mecnico ( foras e movimento = 0) Equilbrio qumico No haver troca de materiais

Quando so misturadas diferentes massas, a temperatura varia inversamente com as massas, ou seja, a menor massa varia mais de temperatura, de modo que os produtos mT permanecem com a mesma quantidade. mc1 Tc1 = mc 2 Tc 2 ( 1.2 ) A energia trmica absorvida pelo corpo depende das caractersticas dos materiais que o compe. Pode definir-se a energia em forma de calor necessria para variar a temperatura de um corpo atravs da equao ( 1.3 ) Q = cmT ( 1.3 ) em que c uma constante de proporcionalidade definida de calor especifico. Podemos ento considerar que um corpo tem uma capacidade calorfica (C ) Q = CT ( 1.4 ) em que C = cm Como o calor especfico varia com a temperatura para calcular Q preciso ter em conta se Tf -Ti muito grande e se produz uma variao de calor especifico significativo, ento calcula-se
Tf

Q = m c(T )dT
Ti

Aproximando, sem perda considervel de generalidade, obtemos Q = mc (T f Ti ) onde c o calor especifico mdio entre as temperaturas Ti e Tf. Mas a expresso ( 1.3 ), s vlida enquanto a substncia no muda de fase, porque nessa situao Q>0 e T=0. O calor necessrio para esta transio de fase depende da quantidade de massa envolvida, e o parmetro que define essa escala chamado de calor latente. Q = Lm ( 1.5 ) Em refrigerao, L denominado de calor de fuso, Lf, ou de calor de evaporao, Lv.

1.2.2. Gs ideal, trabalho, 1 Lei da termodinmica e entalpia Habitualmente, utilizam-se o conceito de gs ideal para representar diversos conceitos da termodinmica. Um gs ideal um gs hipottico em que as condies de separao entre molculas so muito maior do que as dimenses das mesmas, inexistncia de interaco entre as molculas (excepto durante colises), bem como a ausncia de choques elsticos entre molculas e entre estas e as paredes do recipiente. Admite-se que as molculas movem-se aleatoriamente, com a mesma probabilidade em qualquer direco. As suas caractersticas macroscpicas, tal como, o volume, a presso e a temperatura obedecem equao de estado dos gases ideais

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( 1.6 ) PV = nRT em que n representa o nmero de moles da substncia e R a constante universal dos gases. Sabe-se que um gs real tem um comportamento prximo de um gs ideal quanto menor for a presso a que est sujeito e quanto mais afastado se encontrar da sua temperatura do seu ponto de liquefaco. A equao de estado de um gs ideal pode ser obtida combinando as leis de Boyle e de Charles. Lei de Boyle-O volume de uma dada quantidade de gs, a temperatura constante, varia inversamente com a presso.[1] const. V= ( 1.7 ) P Lei de Charles-A presso constante, o volume de um gs directamente proporcional temperatura absoluta. [1]. V (T ) V T ( 0.8 ) = = V (T0 ) V0 T0 A equao de estado do gs ideal s aplicada num processo reversvel, processo onde a equao verificada em cada um dos pontos (que esto bem definidos) por onde passa o estado do sistema no processo. Para realizar processos reversveis existem duas condies a verificar:

o processo realiza-se muito lentamente

o atrito desprezvel. Num processo irreversvel pode ter os mesmos pontos limites que o processo reversvel, embora tenha alguns estados intermdios que no tenham valores bem definidos da presso ou da temperatura, e a equao de estado no se verifique. O trabalho definido pela equao( 1.9 ) e determina a energia transformada, o qual corresponde a energia transferida na variao de volume de um gs.
VB

W=

p(V , T )dV

( 1.9 )

VA

Se no houver foras de atrito, todo o trabalho realizado sobre a vizinhana, ento um processo reversvel em que possvel encontrar uma expresso simples para o trabalho realizado em funo das variveis de estado gs (P,V ) . O trabalho realizado num processo reversvel dado pela rea sob a curva de um diagrama PV, o trabalho realizado depender do caminho e do seu sentido que escolhido. O sistema realiza trabalho sobre o exterior quando dV > 0 W > 0 . O exterior realiza trabalho sobre o sistema quando dV < 0 W < 0 .
O trabalho dissipativo principalmente caracterizado pelo facto de ser irreversvel, ou seja, no possvel encontrar uma expresso para o trabalho dissipativo em funo das variveis de estado do sistema. O trabalho realizado numa transformao cclica, o trabalho realizado pelo sistema num processo que tem um percurso em que o sistema retorna ao seu estado inicial, que corresponde rea limitada por uma curva fechada.

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W>0 nos sentido horrio W<0 sentido anti-horrio

Figura 1.1 Diagrama PV e ciclo de trabalho

A 1 lei da termodinmica relativo a conservao de energia e postula o seguinte, a variao da energia interna de um sistema termodinmico fechado igual soma da energia trmica fornecida ao sistema e o trabalho realizado no sistema, ou seja, a equao ( 1.10 ) representa uma mudana numa propriedade intrnseca do sistema, esta propriedade chamada de energia interna e representada por U. U A U B = W A> B + Q A> B ( 1.10 )

dU = dQ dW

( 1.11 )

( 1.12 ) dU = CdT PdV Na teoria cintica dos gases verifica-se que a energia interna de um gs ideal explicitada em funo da sua temperatura. U (T ) = nCvT + U 0 ( 1.13 ) A entalpia por vezes chamada de contedo trmico apesar de poder no correcto para todas as situaes, adequada em cerca de 99% das situaes encontradas em refrigerao, a sua definio precisa : ( 1.14 ) H = U + Pv Esta propriedade uma das consideradas mais fundamentais em sistemas de refrigerao, visto que, os sistemas de refrigerao tem elementos que realizam um processo isobrico reversvel e uma das caractersticas da entalpia que neste processo a variao de entalpia igual quantidade de calor que transferida. Num processo reversvel (sem atrito) infinitesimal ( 1.15 ) dH = dU + dPV + PdV sendo esse processo isobrico e considerando a definio de energia interna dH = dU + PdV = dQ ( 1.16 ) Um processo que tenha a entalpia constante chamado de processo isentlpico. 1.2.3. Entropia e a 2 Lei da termodinmica. A 2 lei da termodinmica estabelece o conceito de entropia, (S ) , como sendo uma funo de estado e postula o seguinte: a entropia total de qualquer sistema isolado termodinamicamente, tende a aumentar com o tempo at atingir um valor mximo. o que indica duas importantes consequncias:

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-Enunciado de Clausius da 2 lei da termodinmica impossvel construir um dispositivo que opere, segundo um ciclo, e que no produza outros efeitos, alm da transferncia de calor de um corpo frio para um corpo quente, [1], ou seja, o calor no passa espontaneamente de um corpo de menor temperatura (frio) para um corpo de maior temperatura (quente). -Enunciado de Kelvin da 2 lei da termodinmica impossvel construir um dispositivo que opere num ciclo termodinmico e que no produza outros efeitos alm de remover calor de um reservatrio trmico e produzir uma quantidade equivalente de trabalho, [1]. Quando uma pequena quantidade de calor adicionada a uma substncia temperatura T, a entropia da substncia muda por dQ dS = ( 1.17 ) T Quando calor removido, a entropia diminui Q = T ( S1 S 2 ) ( 1.18 ) Um processo que tenha a entropia constante chamado de processo isentrpico, equivalente ser dizer que, uma transformao adiabtica reversvel ( dQ = 0 ) uma transformao isentrpica.

1.2.4. Mquina trmica, mquina frigorfica e ciclo de Carnot. Uma mquina trmica (motor) um dispositivo pelo qual um sistema atravs de um ciclo de transformao num determinado sentido, absorve calor a partir de uma fonte cuja temperatura alta, fornecendo uma parte da energia em forma de calor a um poo de temperatura inferior e a restante fornecida ao exterior em forma de trabalho.

Figura 1.2 Diagrama do funcionamento de uma mquina trmica [11].[11]

A Figura 1.2 ilustra as transferncias de energia do funcionamento da mquina trmica. O rendimento ou eficincia do motor a razo entre o trabalho obtido e a energia libertada pela fonte com da temperatura mais alta.

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W <1 ( 1.19 ) Q1 Numa mquina frigorfica o ciclo de transformao realizado em sentido contrrio ao de uma mquina trmica, tem como resultado a absoro de uma certa quantidade de calor a baixa temperatura, e a cedncia de uma maior quantidade de calor temperatura mais elevada, sendo necessrio, para tal aplicar uma certa quantidade de trabalho sobre o sistema.

Figura 1.3 Diagrama do funcionamento de uma mquina frigorfica [11]

A Figura 1.3 ilustra as transferncias de energia do funcionamento da mquina frigorfica. Para medir a eficincia calculamos um coeficiente de performance que a razo entre o calor absorvido da fonte fria e o trabalho realizado sobre o refrigerante Q ( 1.20 ) COP = 1 > 1 W Os trabalhos de Carnot permitiram estabelecer que um ciclo reversvel com duas fontes necessariamente formado por duas isotrmicas ligadas por duas adiabticas, representado na Figura 1.4. Na literatura este ciclo designado por o ciclo de Carnot. A mquina trmica reversvel que execute o ciclo de Carnot chama-se mquina de Carnot.

Figura 1.4 - Diagrama PV do ciclo de carnot [11]

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Teorema de Carnot- Nenhuma mquina trmica que opere entre uma dada fonte quente e uma dada fonte fria pode ter rendimento superior ao de uma mquina de Carnot. Todas as mquinas de Carnot que operem entre essas duas fontes tero o mesmo rendimento, [1].
Deste modo a eficincia de um motor, ( ) , e o coeficiente de performance, (COP ) , tero como valores mximos, Carnot e COPCarnot , de uma mquina de Carnot. W Q1 Q2 (T2 T1 )( S f S i ) T2 T1 Carnot = = = = <1 Q1 Q1 T1 ( S f S i ) T1

( 1.21 )

COPCarnot =

T1 ( S f S i ) Q1 Q1 T1 = = = >1 W Q1 Q2 (T2 T1 )( S f S i ) T2 T1

( 1.22 )

2.

Propriedades de refrigerantes, ciclo de refrigerao e sistema de refrigerao

2.1. Diagrama de Mollier

A representao das propriedades termodinmicas de uma substncia normalmente representada em tabelas ou diagramas onde as abcissas e ordenadas representao grandezas fsicas, tais como, temperatura, entropia, presso, volume ou entalpia. O diagrama de Mollier, mais conhecido por diagrama PH, um diagrama onde a abcissa a entalpia e a ordenada a presso. Este diagrama mais conhecido na rea da refrigerao, visto que uma ptima forma de representar o ciclo de refrigerao, permitindo visualizar as diferentes fases dos processos que ocorrem nos vrios componentes do sistema. Nas prximas figuras so ilustradas propriedades dos refrigerantes em diagramas PH.

Figura 2.1 - Diagrama PH com a linha de saturao e regies diferentes fases[2]

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Com o diagrama PH da Figura 2.1 podemos observar os trs estados (fases) do refrigerante, lquido subarrefecido, mistura de lquido saturado com vapor saturado e vapor sobreaquecido, que esto separados pela linha de saturao. O comportamento da temperatura nos diferentes estados est exposto na Figura 2.2

Figura 2.2 - Diagrama PH com linhas isotrmicas[2]

Observa-se na Figura 2.2 que na regio de mistura a temperatura uma linha horizontal. Deste modo, conhecendo a presso neste estado sabe a sua temperatura. Na regio de vapor sobreaquecido na realidade a linha de temperatura constante no decai imediatamente na vertical, primeiro decai ligeiramente para a direita e s depois desce na vertical. Na regio de lquido subarrefecido a linha de temperatura constante quase exactamente na vertical. Temos ainda as linhas de volume especfico constante as linhas representadas na Figura 2.3, em que comeam na linha de vapor saturado e estendem-se ao longo da regio de vapor sobreaquecido.

Figura 2.3 - Diagrama PH com linhas isocricas[2]

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medida que as linhas se prolongam na regio de vapor sobreaquecido a equao de estado de gs ideal exprime com mais exactido o valor do volume especfico. Por fim as linhas de entropia constante, que sobem para a direita na regio de vapor sobreaquecido, ilustrado na Figura 2.4.

Figura 2.4 Diagrama PH com linhas isentrpicas[2]

Estas linhas so utilizadas para demonstrar as alteraes de estado durante o processo de compresso ideal. O trabalho actual desempenhado na compresso pode ser estimado a partir da diviso do trabalho ideal de compresso pela eficincia de compresso.

2.2. Ciclo de refrigerao

O ciclo de refrigerao de Carnot, o ciclo de refrigerao em que a mquina frigorfica o mais eficiente possvel entre dois nveis de temperatura. Os componentes da mquina frigorfica so, o compressor, um motor e dois permutadores de calor

Figura 2.5 Circuito de Carnot [2]

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Em termos ideais o ciclo decorre na seguinte forma: 1-2. Compresso sem frico nem transferncia de calor 2-3. Rejeies de calor enquanto o refrigerante mantm uma temperatura constante 3-4. Expanso num motor sem frico nem transferncia de calor 4-1. Absores de calor enquanto o refrigerante mantm uma temperatura constante

Porque os processos 1-2 e 3-4 so sem frico, estes processos so termodinamicamente reversveis, como no h transferncia de calor, tambm so processos adiabticos, e visto que so realizados a temperatura constante, so tambm processos isentrpicos. O ciclo de refrigerao de Carnot que consiste em dois processos isentrpicos e dois isotrmicos est representado na Figura 2.6 onde se verifica a quantidade de calor transferida ao longo do ciclo.

Figura 2.6 Ciclo de Carnot em coordenadas temperatura-entropia, representao das transferncias de calor[2]

( 2.23 ) em que T1 a temperatura da fonte quente, S 2 e S 3 so os valores de entropia do refrigerante no inicio e no fim do processo de condensao. A quantidade de calor absorvido, (Qa), durante o processo de refrigerao calculada pela equao ( 2.24 ) Qa = T2 ( S 4 S1 ) ( 2.24 ) em que T2 a temperatura da fonte fria, S 4 e S1 so os valores de entropia do refrigerante no inicio e no fim do processo de evaporao. Como segundo a mquina frigorifica da Figura 1.3 numa mquina de Carnot temos Q2 = Q1 + W podemos visualizar na Figura 2.7 o trabalho realizado sobre o sistema.

A quantidade de calor rejeitado, (Qr), determinado pela equao ( 2.23 ). Qr = T1 ( S 2 S 3 )

( 2.25 )

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Figura 2.7 - Ciclo de Carnot em coordenadas temperatura-entropia, representao do trabalho realizado [2]

A titulo explicativo a Figura 2.8 representa o ciclo de Carnot no diagrama PH

Figura 2.8 - Representao do ciclo de Carnot [2]

Pode observar-se que o ponto 1 e 4 esto numa regio de mistura, ou seja, o fludo refrigerante no evaporador uma mistura de vapor com lquido, visto que cada fase absorve uma quantidade diferente de calor no evaporador. de tudo conveniente saber qual a parte correspondente a cada fase nos diversos pontos do circuito. Para tal, a determinao desses valores obtida com base no exemplo do ponto 1 descrito na Figura 2.9.

Fraco de vapor = =

m n

( 2.26 )

Figura 2.9 Representao da fraco de vapor [2]

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Reduo do consumo energtico de um equipamento de frio 2.3. Modelo energtico simplificado de um sistema de refrigerao
A equao de energia total de um fluido em escoamento estacionrio relaciona os vrios termos de energia entre dois pontos de um circuito (1 e 2) dada por:

Figura 2.10 Esquema demonstrativo das energias envolventes numa parte do circuito [2].
2 v12 v2 & & m h + + z g + Q = m h + ( 2.27 ) 1 1 2 2 2 + z2 g +W & o caudal mssico que representa a quantidade de massa que atravessa uma seco transversal Em que m da conduta por unidade de tempo; v a velocidade de escoamento do fludo; z a elevao acima de um dado plano e g a constante de acelerao gravitacional local. As representaes matemticas para cada componente do sistema so obtidas com base na equao ( 2.27 ) aps um conjunto de hipteses simplificativas.

Figura 2.11 - Exemplo de uma conduta de gs [2].

O modelo da elevao de um gs atravs de uma conduta (ver Figura 2.11) obtido atravs da hiptese de desprezar a diferena de velocidade do fludo. Como o volume nos dois pontos (1 e 2) igual, Q=0 e W=0, obtm-se h1 + z1 g = h2 + z 2 g ( 2.28 )

U 1 + P1V1 + z1 g = U 2 + P2V2 + z 2 g

( 2.29 )

Para o compressor, habitual desprezar a diferena da energia potencial entre a sua entrada e sada. Assim ao simplificar a expresso ( 2.27 ) obtm a equao ( 2.30 )

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& (h2 h1 ) W =m

( 2.30 )

Figura 2.12 Representao do compressor [2]

em que h1 e h2 (ver Figura 2.12) so os valores de entalpia do refrigerante na entrada e sada do compressor. Nos permutadores de calor tal como est exemplificado na Figura 2.13, apesar da equao ( 2.31 ) ser semelhante equao ( 2.30 ), a variao da entalpia manifestada sobre a forma de quantidade de calor transferida.

& (h2 h1 ) Q=m

Figura 2.13 Representao do permutador de calor [2].

( 2.31 )

Na Figura 2.16 ir ser mostrado que as mquinas frigorficas no utilizam motor para realizar trabalho no ambiente, mas sim, dispositivos de expanso. Simplificando a equao ( 2.27 ), aplicando as aproximaes
Z3 = Z 4 V3 V4 W =0 Q=0
Figura 2.14 Representao do dispositivo de expanso [2].

( 2.32 ) ( 2.33 ) ( 2.34 ) ( 2.35 )

permite obter
h3 = h4

( 2.36 )

Alterando o ciclo de forma a ser mais prximo da realidade, os processos da compresso e expanso so revistos, Figura 2.15 e Figura 2.16. O processo de compresso verificada at agora chamando de compresso lquida, existem problemas associados compresso lquida. Em compressores alternados (deslocamento linear ou pisto), lquido nas paredes de cilindro diminuem a eficcia da lubrificao. Se permanecerem gotas do lquido refrigerante no final da compresso permaneceram por vaporizar, o liquido que incompressvel pode forar a limitao do volume nocivo (ver na seco dos compressores) e danificar vlvulas. Por este motivo e outros, o ciclo de refrigerao modificado de forma que o compressor s trabalhe com vapor, a chamada compresso seca.

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Figura 2.15 Aproximao do funcionamento ideal do compressor realidade [2].

Existem diversos motivos prticos para utilizar um dispositivo de expanso em troca de um motor para realizar a expanso, de forma a retirar energia ao refrigerante, tais como: a dificuldade em descobrir um motor que opere satisfatoriamente com a mistura de liquido e vapor que do processo 3-4 . controlar o motor, tendo em ateno que a variao do fluxo do refrigerante a ser admitido para o evaporador pode necessitar de um controlo preciso, para controlar o vapor saturado que sai do evaporador. transferir a energia do motor para o compressor. A utilizao da vlvula de expanso provoca a modificao do ciclo de refrigerao, figura 2.20. A desvantagem que o ponto 4 fica mais perto do ponto 1, significando que se perde capacidade de transferncia de calor

Figura 2.16 - Aproximao do funcionamento ideal do dispositivo de expanso realidade [2].

Na Figura 2.17 est representado o funcionamento de um sistema de refrigerao e pode ser descrito da seguinte forma.

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Figura 2.17 Exemplo esquemtico do funcionamento de um circuito de refrigerao [11].

O compressor durante o seu funcionamento cria uma diferena de presses entre o evaporador e o condensador. Este retira fludo refrigerante (em estado gasoso) ao evaporador, resultando numa diminuio na presso de suco. Essa massa atravs do trabalho de compresso sofre uma variao na entalpia, equao ( 2.23 ), resultando tambm num aumento nas propriedades de temperatura e presso. O fluido refrigerante que est a uma temperatura superior temperatura ambiente, ao passar pelo condensador transfere uma quantidade de calor para o ar que passa pelo condensador, essa quantidade quantificada pela equao ( 2.31 ), e que deve corresponder ao calor latente da substncia refrigerante, ( 1.5 ), de forma que o fludo refrigerante passe para o estado lquido. O resultado da passagem do fluido refrigerante pelo condensador foi uma diminuio na sua entalpia. Mas com este valor de entalpia, apesar com uma presso e temperatura mais baixa, que o fludo refrigerante possui ao passar pela vlvula de expanso ou tubo capilar. E desta forma consegue absorver o calor do ar que passa pelo evaporador, recuperando grande parte da sua entalpia passando do estado lquido para o estado gasoso.

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Referncias

[1] H.M. Nussenzveig, Curso de Fsica Bsica, vol.II Fludos; Oscilaes e Ondas; Calor, Editora Edgard-Blucher, 1986. [2] Wilbert F. Stoecker, Industrial refrigeration handbook, New York : McGraw-Hill, 1998 [3] Stoecker W.F., Jones, J. W.,Refrigeration and air conditioning 2 edio, Auckland: McGrawHillBook Company,1982. [4] ASHRAE ,HVAC Fundamentals Handbook, Amer Society of Heating 1997 [5] Lus Jnior (2009, Maro 10),Introduo a mquinas Trmicas-Refrigerao ISBN: 978-85-9087750-9 [online], Disponvel em: http://www.martinelli.eng.br/ebooks.htm [6] Rasmussen, B. P.Control-oriented modelling of transcritical vapor compression systems. Dept. of Mechanical and Industrial Engineering, University of Illinois at Urbana, 2002. [7] Santos, P. (1987). Identificao de Sistemas Dinmicos. Tese de dissertao de Mestrado Faculdade de Engenharia da Universidade do Porto, 1987. [8] Rasmussen, B. P., Dynamic modeling and advanced control of air contioning and refrigeration systems., Dept. of Mechanical and Industrial Engineering, University of Illinois at UrbanaChampaign, 2005 [9] Aurlio Campilho, Instrumentao Electrnica. Mtodos e Tcnicas de Medio. Porto: FEUP edies, 2000. [10] Bertulan,C.A.; 1 lei da termodinmica- Projecto de ensino de fsica distncia. Disponvel em http://www.if.ufrj.br/teaching/fis2/calor/calor.html. Acesso em 22/02/2008. [11] Bertulan,C.A.; A segunda lei da termodinmica-Projecto de ensino de fsica distncia. Disponvel em http://www.if.ufrj.br/teaching/fis2/segunda_lei/ /segunda_lei.html. Acesso em 22/02/2008. .

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