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UNIVERSIDADE SALVADOR UNIFACS

DEPARTAMENTO DE ENGENHARIA QUMICA


CURSO DE ENGENHARIA QUMICA

PROPRIEDADES PERIDICAS

ALXIA REIS TAVARES


ANA CAROLINE BARRETO SOARES
CLARISSA GUIMARES ROCHA SPSITO PAIVA
RAISA MOURA MORAES
TAMILES DE SOUZA FERREIRA

SALVADOR, BAHIA, BRASIL


2012

UNIVERSIDADE SALVADOR UNIFACS


DEPARTAMENTO DE ENGENHARIA QUMICA
CURSO DE ENGENHARIA QUMICA

PROPRIEDADES PERIDICAS

ALXIA REIS TAVARES


ANA CAROLINE BARRETO SOARES
CLARISSAGUIMARES ROCHA SPSITO PAIVA
RAISA MOURA MORAES
TAMILES DE SOUZA FERREIRA

Relatrio referente prtica de


Propriedades Peridicas.
Curso: Engenharia Qumica,
Disciplina Qumica Geral I, Turma
MR01A, 1 semestre. Professora:
Leila Aguilera.

SALVADOR, BAHIA, BRASIL


2012

1.Referencial Terico

Observa-se a tendncia de certos elementos a relacionar-se reativamente com


outros isso pode ser visto, na anlise da tabela peridica, como exemplo pode-se
observar o Sdio (Na), o Magnsio (Mg) e Alumnio(Al) elementos pertencentes ao
terceiro perodo da tabela que so bastante eletropositivos, pois possuem entre 1 e
3 eltrons na camada de valncia, ou seja tem maior tendncia a ceder eltrons,
oxidando-se, consequentemente possuem uma alta reatividade. Funcionando como
um agente redutor.
Com tendncias diferentes as dos metais esto os halognios, localizados na
famlia VIIA da tabela peridica. Estes elementos so providos de 7 eltrons em sua
camada de valncia, portanto, so altamente eletronegativos. Consequentemente,
eles tm a tendncia de receber um eltron, reduzindo-se, e formando ons
monovalentes negativos. Funcionando como um agente oxidante.
Alm de metais e halognios existem outros grupos de elementos com
propriedades qumicas semelhantes, como exemplo um grupo, denominado funes
qumicas. As principais funes so cidos, bases sais e xidos. Existem varias
teorias que focam nos conceitos de acidez e basicidde das substancias entre elas
esto a Teoria da Dissociao inica de Arrehenius, segundo ele todo acido sofre
ionizao em soluo aquosa, formando assim um nico tipo de on positivo o H+,
enquanto as bases so compostos que sofrem dissociao inica em meio aquoso
liberando um nico tipo de on negativo OH -. Para Arrehenius uma reao cidobase a neutralizao do H+ pelo H-, formando gua. Em 1923 Bronsted e Lowry
introduziram um novo conceito, de acordo com eles cidos so espcies doadoras
de prtons (H+), e bases espcies aceptoras de prtons, ou seja, bases so

espcies com um par de eltrons livres, sendo elas negativas ou neutras. Segundo
Bronsted e Lowry uma reao cido-base uma transferncia prtica.
A definio mais atual para cidos e bases foi proposta por Lewis. Em sua teoria
cido toda espcie qumica que recebe par de eltrons por meio de ligao
coordenada e as bases so as doadoras do par eletrnico. Para Lewis a reao
cido-base uma transferncia de par eletrnico.

2. Objetivo

Analisar o carter redutor de elementos de um mesmo perodo tendo como


exemplares o sdio (Na), magnsio (Mg) e alumnio (Al).

Analisar o carter oxidante dos halognios tendo como exemplares o cloro


(Cl), bromo (Br) e iodo (I).

Com o uso do indicar cido-base, identificar o carter funcional das


substncias.

3. Parte Experimental

3.1. Materiais e Reagentes

Parte I Propriedades Redutoras dos Metais


Pina
Esptula
Papel de filtro
Cpsula de Porcelana
Proveta
gua destilada
Fenolftalena (indicador cido-base)
Tubo de ensaio
gua destilada
Sdio (Na(s))
Magnsio (Mg(s))
Alumnio (Al(s))

Parte II Carter Oxidante dos Halognios

Tubo de ensaio
Pipeta graduada
Pipetador
Soluo de brometo de sdio (NaBr) 0,1 mol/L
Heptano (solvente orgnico)
Cl(aq) (gua de cloro)
Soluo de iodeto de sdio (NaI) 0,1 mol/L
I2 (aq) (gua de iodo)

3.2. Procedimento Experimental

Parte I - Propriedades redutoras dos metais

a) Sdio

1- Colocou-se em uma cpsula de porcelana 10 mL de gua destilada e


adicionou-se
3 gotas de fenolftalena. Observou-se a colorao da
fenolftalena na gua.
2- Cuidadosamente, retirou-se um pedao de sdio metlico do recipiente, no
qual estava imerso em querosene, utilizando-se uma pina, e colocou-se
sobre um pedao de papel filtro.
3- Cortou-se com uma esptula um pequeno fragmento de sdio metlico
(tamanho de uma cabea de palito de fsforo) e observou-se a superfcie
metlica recm cortada.

4- Colocou-se o fragmento de sdio na cpsula de porcelana contendo a


soluo recm preparada. Observou-se a colorao da soluo.
b) Magnsio

1- Colocou-se em um tubo de ensaio 2 mL de gua destilada e adicionou-se 3


gotas de fenolftalena. Observou-se a colorao da fenolftalena na gua.
2- Colocou-se um pedao de fita de Mg previamente lixada no tubo de ensaio
contendo a soluo acima. Observou-se o resultado aps 5 minutos.

c) Alumnio

1- Colocou-se em um tubo de ensaio 2 mL de gua destilada e adicionou-se 3


gotas de fenolftalena. Observou-se a colorao da fenolftalena na gua.
2- Colocou-se neste mesmo tubo de ensaio um pedao de Al. Observou-se o
resultado aps 5 minutos.

Parte II - Carter oxidante dos halognios

a) Obteno do Bromo

1- Colocou-se 2 mL de soluo de NaBr 0,1 mol/L em um tubo de ensaio.


Adicionou-se 1 mL de heptano (solvente orgnico). Agitou-se o sistema e
observou-se a colorao das fases.
2- Em seguida adicionou-se ao referido tubo algumas gotas de Cl (aq). Agitou-se o

sistema mais uma vez para que suas fases fossem novamente observadas.

b) Obteno do Iodo

1- Colocou-se 2 mL de soluo de NaI

0,1 mol/L em um tubo de ensaio.

Adicionou-se 1 mL de heptano (solvente orgnico). Agitou-se o sistema e


observou-se a colorao das fases.
2- Em seguida adicionou-se ao referido tubo algumas gotas de Cl (aq). Agitou-se o

sistema mais uma vez para que suas fases fossem novamente observadas.

c) Obteno de Bromo

1- Colocou-se 2 mL de soluo de NaBr 0,1 mol/L em um tubo de ensaio.


Adicionou-se 1 mL de heptano (solvente orgnico). Agitou-se o sistema e
observou-se a colorao das fases.
2- Em seguida adicionou-se ao referido tubo algumas gotas de I 2 (aq). Agitou-se o

sistema mais uma vez para que suas fases fossem novamente observadas.

4. Resultados

Parte I - Propriedades Redutora dos Metais

Tabela Parte I
Carter
Bsico
Bsico
cido

Substncias
Sdio
Magnsio
Alumnio

Propriedade Redutora
Redutor
Redutor
Redutor

Tabela 1: Propriedades redutoras e carter dos metais.

Parte II Carter Oxidante dos Halognios

Tabela Parte II
Substncias

Fases

NaBr + heptano
NaBr + heptano + Cl2(aq)

2
2

Colorao das
fases
Incolores
Incolores

Tabela 2: Carter Oxidante dos Halognios. Obteno do

Substncias
NaI + heptano
NaI + heptano + Cl2(aq)

Tabela Parte II
Fases
2
2

Colorao das fases


Incolores
Fase superior incolor e
fase inferior amarelada

Tabela 3: Carter Oxidante dos Halognios. Obteno do

Substncias

Tabela Parte II
Fases

NaBr + heptano

NaBr + heptano + Cl2(aq)

Colorao das fases


Incolores
Fase superior rosa e
fase inferior amarelada

Tabela 4: Carter Oxidante dos Halognios. Obteno do

5. Discusso

Parte I - Propriedades Redutora dos Metais

a) Sdio
Ao adicionar fenolftalena na gua a mesma continuou incolor, pois o
Ph da gua gira em torno de 7 e o ponto de viragem da fenolftalena 8,3.
Quando o Na foi adicionado a gua ocorreu uma reao muito intensa, com
liberao de luz, calor e gs.
2 Na0 (s) + 2 H+12 O(l)

2 Na+1OH(aq.) + H02(g)

Equao 1

Na reao descrita na equao 1 inicialmente formado o xido de sdio


(Na2O), porm, por se tratar de um xido bsico e estar em meio aquoso, ele
reage com a gua formando NaOH cujo pH 13,5 logo a fenolftalena
apresentou uma colorao rsea, pois o meio estava bsico. A equao
tambm informa que o gs liberado foi o H 2. Percebe-se a propriedade
redutora do metal Na, pois ele reduziu o H e foi oxidado, ou seja, perdeu
eltrons caracterstica tpica dos metais alcalinos que possuem alta
reatividade e eletropositividade.

b) Magnsio
Ao adicionar fenolftalena na gua a mesma continuou incolor, pois o
Ph da gua gira em torno de 7 e o ponto de viragem da fenolftalena 8,3.
Mg0(s) + 2 H+12O(l)

Mg+1(OH)2(aq.) + H02(g)

Equao 2

Ao introduzir a fita de Mg no tubo ocorreu uma reao mais lenta, inicialmente


forma xido de magnsio (MgO), porm trata-se de um xido bsico, que
estando em meio aquoso implica na formao de uma base conforme
mostrado na equao 2, o que tornou a soluo rosa pois, o pH do Mg(OH) 2
em torno de 9,5. Atravs da equao possvel perceber que o Mg reduziu o

H e foi oxidado, ou seja, perdeu eltrons. O Mg possui alta eletropositividade,


porm no to reativo quanto o Na, como pode ser visto na fila de
reatividade dos metais (fig.1). Por isso sua reao possui uma menor
intensidade, j que envolve uma menor quantidade de energia.

c) Alumnio
Ao adicionar fenolftalena na gua a mesma continuou incolor, pois o
Ph da gua gira em torno de 7 e o ponto de viragem da fenolftalena 8,3.
Aps os 5 minutos de observao no houve alterao na colorao do
sistema, o que indica que ao contrrio dos experimentos anteriores no houve
a formao de uma base. As evidncias de ocorrncia de reao qumica
foram a formao de precipitado branco e a liberao gasosa.
2 Al0(s) + 3 H+12O(l)

Al2O3(s) + 3H2(g)

Equao 3

A equao 3 mostra que a formao posterior de uma base, atravs do xido,


no acontece, pois o Al2O3 um xido insolvel e anftero, ou seja, no reage
com a gua, sendo ele o precipitado branco citado anteriormente. Ele foi
oxidado e consequentemente reduziu o H, dentre os metais analisados o Al
o de menor reatividade, como mostrado na figura 1.

Parte II - Propriedades Oxidantes dos halognios

a) Obteno do bromo
Com a adio do heptano (solvente orgnico utilizado para tornar o
bromo solvel em gua) no tubo de ensaio, ocorreu formao de duas fases
incolores, a fase orgnica e a fase do NaBr, aps agitar e observar a mistura,
a mesma no se modificou permanecendo as duas fases incolores. Da
mesma forma aconteceu com a adio das gotas de gua de cloro, as fases
continuaram incolores e imiscveis.

2Na+Br -(aq) + Cl02(aq)

2Na+Cl-(aq) + Br02 (aq)

Equao 4

Obs.: De acordo com os nossos conhecimentos a obteno do bromo na


presena da gua de cloro, deveria ser indicada pela colorao amarelada,
fato que no aconteceu, pois se observou duas fases incolores.

b) Obteno do Iodo

Com a adio do solvente orgnico ao NaI houve a formao de duas fases


incolores, a fase orgnica (heptano) e a outra com o sal (NaI). A colorao das fases
permaneceu igual, mesmo depois da agitao, porm aps o acrscimo de gotas da
gua de cloro a fase mais densa adquiriu uma colorao amarelada como indicada
na tabela 3.
2NaI-1 + Cl02

2Na+1Cl-1 + I02

Equao 5

Atravs da equao 4 possvel ver a formao de uma sal e a obteno do I 2, que


oxidou e consequentemente reduziu o Cl 2, pois como elemento da famlia dos
halognios sua tendncia receber um eltron para se tornar mais estvel, as
propriedades oxidantes do I2 se comparada as do bromo so bem menores.

c) Obteno do bromo
Com adio do heptano ao tubo de ensaio contendo NaBr, aps agitar o sistema
observou-se duas fases incolores, adicionando-se a gua de iodo obteve-se uma
fase superior (menos densa) rosa e uma fase inferior (mais densa) amarela.
Na+Br+2(aq) + I02(aq)

Na+I-(aq) + Br02(aq)

Obs.: Esperava-se a obteno de uma fase incolor, uma vez que, a reao no
acontece, pois o iodo menos reativo que o bromo.

6. Concluso
Atravs da anlise dos resultados obtidos, provou-se que elementos pertencentes
ao terceiro perodo da tabela peridica por proverem de 1 a 3 eltrons em sua
camada de valncia, so altamente eletropositivos. O sentido desta tendncia
justificado pelo tamanho de seu tomo e pela fora nuclear forte, sendo o Na mais
eletropositivo seguido do Mg e do Al. Todos eles apresentam, portanto, propriedades
oxidantes ao reagirem.
Com

relao

aos

halognios

foi

observado

que:

So elementos providos de alta eletronegatividade, logo, em uma reao qumica

eles recebem eltrons reduzindo-se. O sentido da eletronegatividade justificado,


tambm, pelo tamanho de tomo e pela fora nuclear forte, sendo o Cl mais
eletronegativo seguido do Br e do I.
As solues que apresentavam metais como reagentes, em sua maioria
apresentaram carter bsico, pois aps a reao do metal com a gua formou-se
um xido que instantaneamente reagiu com a gua gerando a base. Exceto o
alumnio que apresentou carter cido.

8.Referncias
COSTA, Paulo; FERREIRA, Vitor; ESTEVES, Pierre; VASCONCELLOS, Mrio.
cidos e Bases em Qumica Orgnica. Editora Artmed. Reimpresso 2006. Cap. 1,
pag. 20 a 24.
Russell, John Blair. (1994) Qumica Geral; vol. I, 2. Edio; Makron Books, So
Paulo; Cap. 6.

9. Anexos

Figura 1: Fila de Reatividade dos Metais.

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