Escolar Documentos
Profissional Documentos
Cultura Documentos
Apostila Inorg Exp
Apostila Inorg Exp
2003
2003/1
Qumica Inorgnica
Experimental
Prof. Jos Danilo Ayala
Prof. Vito Modesto De Bellis
M D U L O
Prefcio
Esta primeira edio uma tentativa de se ter um texto que permita aos estudantes
acompanharem a disciplina ao longo do semestre. Foram feitas certas modificaes em
alguns procedimentos e novas prticas foram introduzidas, em relao ao que vinha sendo
ministrado em anos anteriores.
A apostila foi dividida em vrios mdulos que apresentam a sntese e caracterizao de
vrios complexos envolvendo metais da primeira srie de transio d.
Os procedimentos iniciais so bem detalhados e ao longo do semestre solicitado dos
estudantes o planejamento das tarefas associadas uma experincia cientfica, culminando
na etapa final para a elaborao de um pequeno "projeto de pesquisa sobre um tema bem
definido: a sntese de um composto inorgnico.
Gostaramos de agradecer Profa. Maria Irene Yoshida pela sua colaborao na parte de
Termogravimetria e ao doutorando Weuler Vicente Costa pelas sugestes nas prticas
envolvendo os complexos de nquel.
Esperamos contar com as sugestes e comentrios de nossos alunos e colegas para o
aprimoramento deste trabalho.
Os autores
ii
MS U DMULROI O1
QUMICA INORGNICA EXPERIMENTAL - 2003
SUMRIO
Informaes Gerais ................................................................................................................................... 1
Introduo ......................................................................................................................................... 1
Dinmica e contedo das aulas prticas ......................................................................................... 1
Dinmica das aulas prticas ............................................................................................................ 1
Conograma ....................................................................................................................................... 2
Avaliao .......................................................................................................................................... 2
Recomendaes aos alunos ........................................................................................................... 3
Modelo de relatrio ........................................................................................................................... 4
Segurana no laboratrio ................................................................................................................. 5
Mdulo 1: Sntese e caracterizao dos Complexos de Nquel(II) ...................................................... 7
Sntese e caracterizao do [Ni(NH3)6]Cl2 ...................................................................................... 8
Introduo ......................................................................................................................................... 8
Parte experimental ............................................................................................................................ 9
Questionrio .................................................................................................................................... 11
Sntese e caracterizao do [Ni(en)3]Cl2.2H2O ............................................................................... 12
Introduo ....................................................................................................................................... 12
Parte experimental .......................................................................................................................... 13
Determinao quantitativa dos teores de Ni2+ nos Complexos
[Ni(NH3)6]Cl2 e [Ni(en)3]Cl2.2H2O ............................................................................................... 14
Questionrio .................................................................................................................................... 17
Mdulo 2: Sntese e caracterizao dos Complexos de Co(III) ........................................................ 18
Obteno e caracterizao de complexos de Co(III) ..................................................................... 19
Parte experimental .......................................................................................................................... 20
Sntese do [Co(NH3)5Cl]Cl2 ............................................................................................................. 20
Sntese do [Co(NH3)5NO2]Cl2 ......................................................................................................... 21
Sntese [Co(NH3)5(ONO)]Cl2 .......................................................................................................... 21
Estudo do equilbrio entre os complexos nitro e nitrito no estado slido ....................................... 23
Questionrio .................................................................................................................................... 25
Mdulo 3: Plano de trabalho .................................................................................................................. 26
A elaborao do plano de trabalho ................................................................................................ 27
Modelo do plano de trabalho .......................................................................................................... 28
Sntese do K2[Cu(ox)2].2H2O........................................................................................................... 29
Sntese do K3[Cr(ox)3].3H2O ........................................................................................................... 31
Mdulo 4: Plano de sntese inorgnica ................................................................................................ 32
Introduo ....................................................................................................................................... 33
Sntese e caracterizao de um composto inorgnico .................................................................. 34
Modelo do Plano de Sntese .......................................................................................................... 35
Preparao do painel ...................................................................................................................... 36
Lista das substncias a serem obtidas e caracterizadas ............................................................... 36
Referncias das substncias a serem obtidas e caracterizadas ................................................... 37
Apndice ................................................................................................................................................... 38
Tcnicas de laboratrio ................................................................................................................... 39
Algumas tcnicas de identificao de substncias ........................................................................ 42
Bibliografia ....................................................................................................................................... 46
Anexo ........................................................................................................................................................ 47
Anlise Trmica .............................................................................................................................. 48
Color, solubility and complex on equilibria of nickel(II) species in aqueous solution .................... 58
Electronic transitions as a probe of tetrahedral versus octahedral coordination
in nickel(II) complexes ............................................................................................................... 60
Classificao Peridica dos Elementos ............................................................................................................... 62
iii
I N F O R M A EMS G
E R
A I1
S
D U
L O
QUMICA INORGNICA EXPERIMENTAL - 2003
Informaes Gerais
Introduo
As atividades propostas para a disciplina Qumica Inorgnica Experimental visam
proporcionar ao aluno a oportunidade para trabalhar com autonomia e segurana
em um laboratrio de qumica. Procurar-se-, para isto, no apenas desenvolver a
habilidade no manuseio de reagentes e aparelhagens, mas tambm criar
condies para uma avaliao crtica dos experimentos realizados.
Estes encontram-se diretamente ligados aos tpicos discutidos nas aulas tericas,
estimulando-se assim a sedimentao do conhecimento em Qumica Inorgnica.
I N F O R M A EMS G
E R
A I1
S
D U
L O
QUMICA INORGNICA EXPERIMENTAL - 2003
Cronograma
Aulas
Assunto
01 04
05 08
09 12
13 16
17 20
21 24
25 28
29 32
33 36
37 40
41 - 44
45 48
49 52
53 56
57 - 60
Avaliao :
Relatrios:
Complexos de Ni(II)
Complexos com oxalato
Complexos de Co(III)
Sntese Individual:
Plano de Sntese
Sntese e Caracterizao
Apresentao dos resultados
Avaliao:
Conceito:
15,0 pontos
15,0 pontos
10,0 pontos
15.0 pontos
10,0 pontos
10,0 pontos
20,0 pontos
05,0 pontos
I N F O R M A EMS D
GU
E L
RO
A I1
S
QUMICA INORGNICA EXPERIMENTAL - 2003
I N F O R M A EMS D
GU
E L
RO
A I1
S
QUMICA INORGNICA EXPERIMENTAL - 2003
Modelo de Relatrio
Os relatrios devem ser redigidos pelos alunos considerando que outras pessoas,
alm do professor, esto interessadas em obter informaes sobre os fatos
observados. Estes leitores no conhecem a priori o resultado previsto de cada
experincia e precisam ser convencidos da validade das concluses tiradas. Desta
forma, importante que todas as etapas do experimento sejam descritas e
discutidas de modo claro e conciso.
O relatrio deve conter :
Identificao do aluno
Ttulo da aula
Introduo. Apresentao do assunto, procurando demonstrar sua importncia e
interesse.
Objetivo. Descrio sucinta dos objetivos da experincia.
Parte Experimental. Nesta etapa, o importante organizar os eventos ocorridos
durante a aula, descrevendo-se de modo resumido os procedimentos executados e
as observaes feitas. Os reagentes devem ser relacionados, colocando-se a
marca e a concentrao. Os materiais devem tambm ser listados, indicando-se o
tipo e a capacidade de cada um, alm da quantidade necessria para o
experimento. Este item pode portanto, ser dividido em duas partes :
(a) Reagentes e Materiais
Reagentes, Vidrarias e Equipamentos
(b) Procedimentos
Procedimento (mostrar os mecanismos de todas as reaes qumicas)
Caracterizao
Resultados e Discusso
Rendimento
Dados analticos
Espectroscopia de absoro na regio do infravermelho
Espectroscopia de absoro na regio do UV / visvel
Termogravimetria
Outras tcnicas
Bibliografia. Relao de todas as fontes (artigos, livros, apostilas) consultadas
para escrever o relatrio.
I N F O R M A EMS G
E R
A I1
S
D U
L O
QUMICA INORGNICA EXPERIMENTAL - 2003
Segurana no Laboratrio
muito importante que todas as pessoas que lidam em um laboratrio tenham
uma noo bastante clara dos riscos existentes e de como diminu-los. Nunca
demais repetir que o melhor combate aos acidentes a sua preveno. O
descuido de uma nica pessoa pode por em risco todos os demais no laboratrio.
Por esta razo, as normas de segurana descritas abaixo tero seu cumprimento
exigido. Acima disto, porm, espera-se que todos tomem conscincia da
importncia de se trabalhar em segurana, do que s resultaro benefcios para
todos.
1. Ser exigido de todos os estudantes e professores o uso de avental ou guardap no laboratrio. A no observncia desta norma gera roupas furadas por
agentes corrosivos, queimaduras, etc..
2. Os alunos no devem tentar nenhuma reao no especificada pelo professor.
Reaes desconhecidas podem causar resultados desagradveis.
3. terminantemente proibido fumar em qualquer laboratrio. Quem no puder
esperar at o fim do horrio deve sair para o corredor.
4. proibido trazer comida ou bebida para o laboratrio, por razes bvias. Da
mesma forma, no se deve provar qualquer substncia do laboratrio, mesmo
que inofensiva.
5. No se deve cheirar um reagente diretamente. Os vapores devem ser
abanados em direo ao nariz, enquanto se segura o frasco com a outra mo.
6. No usar sandlias no laboratrio. Usar sempre algum tipo de calado que
cubra todo o p.
7. Nunca acender um bico de gs quando algum no laboratrio estiver usando
algum solvente orgnico. Os vapores de solventes volteis, como ter etlico,
podem se deslocar atravs de longas distncias e se inflamar facilmente.
8. No deixar livros, blusas, etc., jogadas nas bancadas. Ao contrrio, coloc-los
longe de onde se executam as operaes.
9. Nunca despejar gua num cido, mas sim o cido sobre a gua. Alm disso, o
cido deve ser adicionado lentamente, com agitao constante. Discutir a razo
desta norma com o professor.
10. Comunicar imediatamente ao professor qualquer acidente ocorrido.
11. Aprender a localizao e a utilizao do extintor de incndio existente no
corredor.
12. Saber tomar certas iniciativas em caso de pequenos acidentes. Exemplos :
queimaduras por agentes corrosivos como cidos ou lcalis : lavar a rea atingida repetidas
vezes com bastante gua de torneira e depois com soluo de bicarbonato de sdio (para
neutralizar cidos) ou cido actico (para neutralizar bases). Esta ltima etapa deve ser
suprimida se a queimadura for muito severa, pois o calor da reao resultante poder piorar
a situao. Neste caso, usar apenas gua e chamar o professor. Sugere-se aos portadores de
lentes de contato que no as usem no laboratrio, devido ao perigo de, num acidente,
ocorrer a reteno de lquido corrosivo entre a lente e a crnea;
I N F O R M A E
GU
EL
RO
A I 1S
MS D
QUMICA INORGNICA EXPERIMENTAL - 2003
todas as vezes em que ocorrer um acidente com algum aparelho eltrico (centrfuga, por
exemplo), puxar imediatamente o pino da tomada;
ao cortar um tubo de vidro ou tentar inseri-lo numa rolha de borracha, enrolar ambos num
pedao de pano a fim de evitar cortes;
cuidado com mercrio entornado (de termmetros quebrados, por exemplo). O mercrio,
alm de corrosivo, muito txico. Deve-se colet-lo ou cobri-lo com enxofre ou zinco em
p;
procurar conhecer a toxidez dos vrios reagentes usados e trat-los com a devida seriedade
lembrar que em caso de incndio, na ausncia de um extintor, um avental pode servir
como um cobertor para abafar as chamas.
M D U L O
Mdulo 1:
SNTESE E
CARACTERIZAO
DOS COMPLEXOS DE
Ni(II)
M D U L O
Sntese e Caracterizao do
[Ni(NH3)6]Cl2
Introduo
O metal nquel dctil e resistente a corroso. Ocorre na natureza em combinao
com arsnio, antimnio e enxofre. Apresenta condutividade eltrica e trmica
elevadas. Em soluo aquosa o estado de oxidao +2 o mais importante, sendo
pouco comuns as reaes de oxidao de +2 para +3.
O on Ni(II) em soluo aquosa acha-se coordenado a molculas de gua em uma
geometria octadrica, formando o on complexo [Ni(H2O)6] 2+ , de cor verde.
Em muitos casos, a formao de outros complexos ocorre atravs de reaes de
substituio das molculas de gua por outros ligantes (molculas neutras: NH3,
etilenodiamina, etc., ou nions: Cl-, OH-, etc.).
A reao de formao do complexo cloreto de hexaaminonquel(II), por exemplo,
resulta da troca de molculas de gua por molculas de amnia, no complexo
octadrico [Ni(H2O)6] 2+,
[Ni(H2O)6] 2+(aq) + 6 NH3(aq) [Ni(NH3)6] 2+(aq) + 6H2O(l)
O cloreto de hexaaminonquel(II), [Ni(NH3)6]Cl2, um slido (cristais de cor azulvioleta) com estrutura cristalina cbica, solvel em gua e em soluo aquosa de
amnia, mas insolvel em amnia concentrada, lcool etlico e ter.
Este complexo decompe-se pelo aquecimento liberando NH3(g), transformando-se
em um slido de cor verde. O mesmo acontece com sua soluo aquosa, que
muda de azul-violeta para verde com o aquecimento.
A obteno de [Ni(NH3)6]Cl2 pode ser feita pela reao entre a amnia concentrada
e soluo de cloreto de nquel(II). A equao da reao de obteno pode ser
escrita como:
NiCl2 .6H2O(s) + 6 NH3(aq) [Ni(NH3)6]Cl2 (s) + 6 H2O(l)
M D U L O
Parte Experimental
Materiais
bquer de 50 e de 100 mL; proveta de 10, de 50 e de 100 mL; basto de vidro;
tubos de ensaio (6) e suporte; conta-gotas; conjunto para filtrao vcuo (funil de
Bchner; quitasato; papel de filtro; trompa d'gua); cpsula de porcelana grande
(para banho de gelo); balana; esptula; vidro de relgio; garrafa lavadeira (3);
centrfuga; gelo; frascos para guardar o produto obtido.
Reagentes e indicadores
NiCl2.6H2O p.a.; NH3 conc. (d=0,91 g/mL; 25-28 % em massa ou 15 mol/L);
NH4Cl p.a.; lcool etlico; ter etlico; soluo alcolica de dimetilglioxima 1 % m/v;
soluo 0,10 mol/L de AgNO3 ; soluo 3 mol/L de HNO3 ; soluo 1,0 mol/L de
NaOH; papel tornassol vermelho e azul.
Procedimento
Obteno
M D U L O
Caracterizao do [Ni(NH3)6]Cl2
Preparar uma soluo (ou suspenso) aquosa do complexo para caracterizar os
componentes do produto obtido e fazer, em tubos de ensaio, as reaes indicadas
a seguir.
Caracterizao do Ni2+(aq)
Caracterizao do Cl-(aq)
Acidular a soluo do item anterior com HNO3 3 mol/L, verificando a acidez com
papel tornassol azul. Observar e anotar o resultado.
Caracterizao de NH3
Pode ser feita pelos seguintes processos:
10
M D U L O
Questionrio
Obteno e Caracterizao do [Ni(NH3)6]Cl2
1. Escrever todas as equaes das reaes que se passam na prtica:
obteno do [Ni(NH3)6]Cl2;
caracterizao do Ni 2+;
caracterizao do Cl - ;
caracterizao de NH3 .
2. Citar outras reaes que poderiam ser usadas para caracterizar (escrever as equaes
qumicas):
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
Cl-- ;
NH3 ;
Ni2+ .
Considerando que o NiCl2.6H2O utilizado na reao de obteno continha 15 % de impurezas,
qual a massa de [Ni(NH3)6]Cl2 que poderia ser obtido ?
Qual o rendimento prtico do processo quando se obtm apenas 2,0 g do composto ?
Quais as quantidades mnimas de NiCl2.6H2O 100 % puro e de NH3 15 mol/L necessrias para
se obter exatamente 20,0 g do composto ?
A separao dos cristais de [Ni(NH3)6]Cl2 feita por meio de filtrao vcuo. Qual ou quais as
vantagens desta filtrao sobre a filtrao comum ?
Aps a separao dos cristais do [Ni(NH3)6]Cl2 estes so lavados com lcool etlico e finalmente
com ter. Pode-se substituir lcool etlico ou ter por gua destilada ? Explique.
Na obteno do [Ni(NH3)6]Cl2 o procedimento manda usar cloreto de nquel(II) e NH3 conc.. Os
frascos disponveis estavam rotulados: cloreto de nquel hexaidratado e hidrxido de amnio
concentrado. Os contedos destes frascos servem para esta reao ? Em caso afirmativo,
escrever a equao correspondente.
Seria possvel determinar o ponto de fuso deste complexo ? Justificar sua resposta.
11
M D U L O
Sntese e Caracterizao do
[Ni(en)3]Cl2.2H2O
Introduo
Muitos complexos so reativos e trocam ligantes rapidamente so chamados
complexos lbeis. Outros s o fazem muito lentamente, sendo conhecidos como
inertes. Os complexos de metais de transio so geralmente lbeis, com exceo
dos formados com os ons Cr(III) e Co(III). A partir do estudo dos complexos inertes
muitas informaes sobre mecanismos de reao, isomeria, etc., foram obtidas,
uma vez que estes compostos podem ser facilmente isolados. A labilidade dos
complexos e a capacidade de formar ismeros cis e trans so resultados dos
efeitos cinticos existentes, mas efeitos termodinmicos tambm podem orientar
os produtos finais de uma reao. Um efeito importante o efeito quelato, que diz
respeito maior estabilidade de complexos formados com ligantes que possuam
dois ou mais stios de coordenao disponveis, quando comparada a dos
formados com ligantes monodentados. A etilenodiamina (en = H2NCH2CH2NH2)
um ligante bidentado e forma com o on Ni(II) o complexo [Ni(en)3]2+ que 1010
vezes mais estvel que o complexo [Ni(NH3)6]2+ apesar da basicidade dos tomos
de nitrognio da etilenodiamina e da amnia serem semelhantes. Assim a
etilenodiamina desloca a amnia:
[Ni(NH3)6]2+ + 3 en [Ni(en)3]2+ + 6 NH3
K= 109,7
A razo para este fenmeno se deve ao fato de que a entropia do sistema aumenta
mais no caso da etilenodiamina coordenada do que no da amnia.
A obteno de [Ni(en)3]C 2.2H2O pode ser feita pela reao entre a etilenodiamina
concentrada e soluo de cloreto de hexaaminonquel(II). A equao da reao de
obteno pode ser descrita como:
[Ni(NH3)6]Cl2 + 3 en + 2H2O [Ni(en)3]Cl2.2H2O + 6 NH3
12
M D U L O
Parte Experimental
Materiais
bquer de 50 e de 100 mL; proveta de 10 mL; basto de vidro; tubos de ensaio (6)
e suporte; conta-gotas; conjunto para filtrao vcuo (funil de Bchner; quitasato;
papel de filtro; trompa d'gua); cpsula de porcelana grande (para banho de gelo);
cpsula de porcelana pequena; balana; esptula; vidro de relgio; garrafa
lavadeira (1); centrfuga; gelo; frascos para guardar o produto obtido.
Reagentes e indicadores
[Ni(NH3)6]Cl2; etilenodiamina 98%; NH3 conc. (d = 0,91 g/mL; conc. = 25-28 % em
massa ou 15 mol/L); lcool etlico; ter etlico.
Procedimento
Obteno
13
M D U L O
Agitar a soluo.
Titular com uma soluo padro de EDTA 0,0100 mol L-1 at aproximar-se o
ponto final;
H2
C COOH
H2
HOOC C
N C C N
H2 H2
HOOC C
H2
C COOH
H2
1. COSTA, W. V. Anlise das aulas da disciplina Qumica Inorgnica I QUI 601 e proposta de
modificao da prtica de obteno e caracterizao de complexos de nquel. 2003. 45f. Monografia
(Treinamento em Docncia Qumica) Curso de Ps-Graduao em Qumica, UFMG, Belo
Horizonte, 2003.
14
M D U L O
M D U L O
103
16
M D U L O
Questionrio
Obteno e Caracterizao do [Ni(en)3]Cl2.2H2O
1. Considerando-se os produtos obtidos de acordo com a reao da sntese, qual seria uma
maneira simples de se verificar se a reao est ocorrendo ?
2. Explicar por que a mistura aquecida em banho de vapor at reduzir o volume metade.
3. Seria incorreto fazer uma filtrao simples para separar os cristais ? Por que o pesquisador
preferiu filtrar vcuo ?
4. Por que os cristais foram lavados com lcool etlico ao invs de gua ?
5. Observa-se que possvel obter-se mais cristais adicionando-se lcool etlico mistura e
resfriando-a. O que isto indica sobre a solubilidade do produto em lcool etlico ?
6. Por que os complexos quelatos como o [Ni(en)3]Cl2 so mais estveis que os complexos no
quelatos como [Ni(NH3)6]Cl2 ?
7. Qual a diferena entre um composto inerte e um composto lbil ?
8. Qual a diferena entre um complexo metlico e um aduto ?
9. Escrever a equao da reao de decomposio do complexo.
17
M D U L O
2
1
Mdulo 2:
SNTESE E
CARACTERIZAO
DOS COMPLEXOS DE
Co(III)
18
M D U L O
M D U L O
Obteno e Caracterizao de
Complexos de Co(III)
Introduo
O metal cobalto ocorre na natureza associado ao nquel, arsnio e enxofre. Os
minerais mais importantes so CoAs2 (esmaltita) e CoAsS (cobaltita). um metal
duro, branco-azulado e dissolve-se em cidos minerais diludos. Os estados de
oxidao mais importantes so +2 e +3.
O on [Co(H2O)6]2+ estvel em soluo, mas a adio de outros ligantes facilita a
oxidao a Co3+. Por outro lado, o on [Co(H2O)6]3+ um agente oxidante forte
oxidando H2O a oxignio e sendo reduzido a Co2+. Contudo, ligantes contendo
tomos de nitrognio (como NH3 e etilenodiamina = NH2CH2CH2NH2) estabilizam o
estado de oxidao +3 em soluo aquosa.
As reaes de formao de complexos ocorrem pela substituio de molculas de
gua por outros ligantes (molculas neutras: NH3, etilenodiamina, etc. ou nions:
Cl-, OH-, etc.) presentes na soluo, seguida geralmente pela oxidao do on
Co2+. H uma reao inicial de substituio das molculas de gua e a seguir, o
complexo formado oxidado pelo oxignio do ar ou ento pela ao da gua
oxigenada.
A reao do on [Co(H2O)6]2+ com NH3 em excesso, na presena de catalisador
(carvo ativado) leva a formao de [Co(NH3)6]3+ pela oxidao com o oxignio do
ar. Na ausncia do catalisador e usando-se H2O2, obtm-se [Co(NH3)5(H2O)]3+, que
por tratamento com HCl concentrado d o complexo [Co(NH3)5Cl]Cl.
Portanto, a reao de formao de [Co(NH3)6]3+ resulta da troca de molculas de
gua por molculas de NH3 no complexo octadrico [Co(H2O)6]2+ , com posterior
oxidao a Co3+ na presena de catalisador, conforme a reao:
4 [Co(H2O)6]2+ + 4 NH4+ + 20 NH3 + O2 4 [Co(NH3)6]3+ + 26 H2O
O complexo [Co(NH3)5Cl]Cl2 um composto cristalino, de cor violeta-avermelhado,
com estrutura octadrica, pouco solvel em gua fria, etanol e ter. Este composto
decompe-se acima de 150oC liberando NH3(g). A obteno pode ser feita por
diversos processos, partindo por exemplo, de CoCl2.6H2O, ou ento dos
complexos de Co3+ como [Co(NH3)5CO3]NO3.
A equao da reao a partir de CoCl2.6H2O pode ser escrita:
2 CoCl2.6H2O + 2 NH4Cl + 8 NH3 + H2O2 2 [Co(NH3)5Cl]Cl2 + 14 H2O
19
M
D
DU
U LL O
O 12
M
QUMICA INORGNICA EXPERIMENTAL - 2003
[Co(NH3)5H2O]3+
[Co(NH3)5NO2]2+
20
M D U L O
2
1
Parte Experimental
Materiais
bquer de 50 e de 100 mL; proveta de 10 e de 50 mL; erlenmeyer; bureta de 50
mL; basto de vidro; tubos de ensaio (6) e suporte; conta-gotas; centrfuga;
conjunto para filtrao vcuo (funil de Bchner; quitasato; papel de filtro; bomba
de vcuo ou trompa d'gua); cpsula de porcelana grande (para banho de gelo) e
pequena; banho-maria; balana; esptula; vidro de relgio; garrafa lavadeira (2);
gelo; frascos para guardar o produto obtido.
Reagentes e indicadores
NH3 conc. (d = 0,91 g/mL; conc. = 25-28 % em massa ou 15 mol/L); HCl conc. (d =
1,18 g/mL; conc. = 36 % em massa ou 12 mol/L); H2SO4 conc. (d = 1,84 g/mL;
conc. = 98 % em massa ou 36 mol/L); NH4Cl; CoCl2.6H2O; NaNO2 ; H2O2 30 %;
lcool etlico; ter etlico.
Procedimento
Sntese do Cloreto de Pentaminclorocobalto(III) - [Co(NH3)5Cl]Cl2
21
M D U L O
2
1
22
M D U L O
2
1
Colocar parte das amostras dos complexos nitro e nitrito em uma estufa a
100C por cerca de uma hora. Notar o que acontece e comparar os espectros
na regio do infravermelho depois deste tratamento. Comentar seus resultados.
Com o restante das amostras dos complexos nitro e nitrito (parte protegida da
luz, parte no) guardar em dessecador at a prxima aula. Notar o que
acontece e comparar os espectros na regio do infravermelho depois de
decorrido uma semana da sntese. Comentar seus resultados.
23
M D U L O
2
1
24
M D U L O
2
1
Questionrio
Obteno e Caracterizao dos Complexos de
Co(III)
1. Escrever todas as equaes das reaes :
obteno do [Co(NH3)5Cl]Cl2;
Quantos litros de oxignio teriam de ser borbulhados atravs da mistura para se obter o mesmo
resultado ?
9. Explicar com que finalidade a mistura final obtida aquecida em banho-maria at reduzir o
volume metade.
25
M D U L O
3
1
Mdulo 3:
PLANO DE
TRABALHO
26
M D U L O
3
1
A ELABORAO DO PLANO DE
TRABALHO
A partir deste mdulo, os alunos passam a elaborar o plano de trabalho para a
execuo da sntese do composto, adaptando processos descritos na literatura
cientfica s condies do laboratrio, as quais nesta etapa do curso j devem ser
inteiramente familiares. A adaptao do processo sugerido geralmente exige o
clculo das quantidades dos reagentes e dos solventes necessrios para obter
uma quantidade especificada do produto, a seleo dos materiais (vidrarias e
outros) a serem usados e a escolha das reaes de caracterizao adequadas
para identificar os componentes do composto obtido.
As etapas mais importantes da elaborao do plano de trabalho esto relacionadas
a seguir.
1. Leitura cuidadosa do procedimento proposto na literatura, identificando-se os
reagentes usados e escrevendo-se a equao correspondente reao
descrita.
2. Definio da quantidade do produto a ser obtida na sntese, considerando-se
apenas o rendimento terico.
3. Clculo das quantidades necessrias dos reagentes e dos solventes para obter
a quantidade especificada no item anterior.
4. Pesquisa bibliogrfica para obter informaes sobre os reagentes e os
produtos. O conhecimento da solubilidade e da insolubilidade dos compostos
envolvidos, em mais de uma temperatura e solvente, informao
fundamental. Para lavar e secar mais rapidamente o produto obtido, sem risco
de formao de impurezas ou de dissoluo do produto preciso conhecer os
solventes nos quais o produto insolvel e os reagentes solveis. Alm disso,
precisa-se saber qual o solvente adequado para preparar a soluo a ser
usada na caracterizao dos componentes do produto. Recomenda-se o uso
do "Handbook of Chemistry and Physics para levantar estes dados. Caso no
se encontre a solubilidade, a escolha dos solventes ser feita conforme est
descrito no Apndice da apostila.
5. Escolha de pelo menos duas reaes de caracterizao por via mida ou seca
para cada componente do produto. Recomenda-se a consulta aos livros
"Qumica Analtica Qualitativa - A. I. Vogel ou " Qualitative Analysis - V.
Alexeyev.
6. Relao dos reagentes e das solues necessrias, incluindo-se aquelas
usadas nas caracterizaes. Relao dos materiais a serem utilizados.
27
M D U L O
3
1
28
M D U L O
3
1
Sntese do dioxalatocuprato(II) de
potssio diidratado
K2[Cu(ox)2].2H2O
Fonte: ROCHOW, E. G. (ed.). Inorganic Syntheses. vol. VI, New York, McGraw Hill.
pg. 1(1960).
The oxalate anion is capable of acting as a bidentate chelating agent1 and forms
five-membered rings with many metal ions. A simple, rapid preparation resulting in a
high yield of the potassium salt of a copper (II) complex containing this chelating
anion is presented which is a modification of a method used for the sodium salt.2 All
the chemicals used were of reagent quality.
Procedure
A solution of 12.5 g. (0.05 mol) of copper(II) sulfate 5-hydrate dissolved in 25 ml of
water is heated to 90 and is added rapidly and with vigorous stirring to a solution of
36.8 g. (0.2 mol) of potassium oxalate 1-hydrate in 100 ml of water which is at 90.
The solution is then cooled to 10 in an ice-water bath and the resulting precipitate
is filtered, washed rapidly with 25 ml of cold water, and dried in an oven at 50 for
12 hours. The yield is 17.1 g. (97%). Anal. Calcd. for K2[Cu(C2O4)2].2H2O: C, 13.58;
H, 1.14; K, 22.10. Found: C, 13.78; H, 1.05; K, 22.48.
Properties
The compound is soluble in warm water but begins to decompose slowly into copper(II) oxalate,
which precipitates shortly after dissolution of the complex. The decomposition is hastened by the
addition of strong acid. The material is only very slightly soluble in the common organic solvents
such as acetone, benzene, carbon tetrachloride, chloroform, ethanol, and methanol. The blue
crystals lose water rapidly above 150 and the resulting compound decomposes at 260.
References
1. A. E. Martell and M. Calvin: "Chemistry of the Metal Chelate Compounds," p. 66,
Prentice-Hall, Inc., Englewood Cliffs, N.J., 1952.
2. H. L. Riley: J. Chem. Soc., 1929, 1307.
29
M D U L O
3
1
30
M D U L O
3
1
Sntese do trioxalatocromato(III) de
potssio triidratado
K3[Cr(ox)3].3H2O
Fonte: BAILAR Jr, J. C. and JONES, E. M. Inorganic Syntheses. vol. 1, New
York, McGraw Hill. pg. 35(1939).
Procedure
To a solution of 23g of potassium oxalate monohydrate and 55g of oxalic acid
dihydrate in 800mL of water is added 19g of powdered potassium dichromate in
small portions with vigorous stirring. When the reaction is ended, the solution is
evaporated nearly to dryness and allowed to crystallize. Potassium
trioxalatochromiate forms deep-green crystals with brilliant blue iridescence. Yield
45g. (90 per cent).
31
M D U L O
4
1
Mdulo 4:
PLANO DE
SNTESE
INORGNICA
OBJETIVOS DESTE MDULO
32
M D U L O
Introduo
Considera-se nesta etapa das aulas prticas, que o aluno est capacitado a fazer
um plano de trabalho, a executar uma sntese usando as tcnicas experimentais
aprendidas e a redigir um relatrio sobre a experincia. Desta forma, o aluno achase em condies de aplicar os conhecimentos e habilidades adquiridas no
planejamento e na execuo de um trabalho cientfico.
O planejamento de qualquer experincia essencial para evitar esforos
desnecessrios, perda de tempo e desperdcio de materiais. Alm disso, as
organizaes que financiam pesquisa exigem a elaborao de um plano de
trabalho para avaliar a relevncia e a viabilidade do trabalho proposto.
O plano de sntese precisa, portanto, apresentar a justificativa para sua formulao
e a definio dos objetivos da pesquisa. A metodologia usada para atingir estes
objetivos deve ser explicitada, ficando para o plano de sntese o detalhamento dos
aspectos tcnicos especficos da experincia.
33
M D U L O
SNTESE E CARACTERIZAO DE
UM COMPOSTO INORGNICO
ETAPAS
(1) Levantamento bibliogrfico restrito bibliografia recomendada;
(2) Elaborao do Plano de sntese do qual devem constar:
Metodologia
Plano de sntese
Caracterizao
34
M D U L O
Introduo
Obteno e Purificao
Equaes qumicas.
Materiais e reagentes
Caracterizao
Bibliografia
35
M D U L O
PREPARAO DO PAINEL
A apresentao de resultados de experimentos atravs de painel tem como
objetivo atrair o leitor com um visual interessante, para comunicar com eficincia
informaes relevantes sobre o trabalho desenvolvido. uma oportunidade para
discutir os resultados obtidos com outros grupos de trabalho.
Para tornar o painel mais atraente so usados recursos grficos (letras de tipos e
tamanhos diferentes), cores vivas, ilustraes, alm do texto, redigido de forma a
ser claro e objetivo.
A primeira providncia na preparao de um painel procurar saber as dimenses
exigidas (altura e largura) e o tamanho da letra. Muitas vezes, exigido que o
painel possa ser lido a cerca de 1 metro de distncia, o que limita naturalmente o
texto que pode ser colocado.
Considerando o tamanho disponvel, preciso calcular o nmero de pginas que
podem ser criadas, variando o tamanho das letras at conseguir um resultado
adequado.
necessrio deixar espaos para figuras, tabelas, esquemas de reao, desenhos
de estruturas e outros recursos que possam ilustrar o texto, o qual deve ser dividido
em blocos menores, de leitura rpida. As figuras precisam de legendas descritivas,
que permitam que o leitor entenda seu significado sem precisar ler todo o texto.
Uma lista com as referncias consultadas deve ser colocada.
O painel precisa ainda de um ttulo em letras maiores, destacadas. Por isso,
conveniente optar por ttulos sucintos, que ocupem menos espao. Abaixo do ttulo,
devem ser colocados os nomes dos autores e o local onde o trabalho foi
desenvolvido. Nesse caso seria: "Disciplina de Qumica Inorgnica Experimental Turma xx - 2o Semestre de xxxx - Departamento de Qumica ICEx - UFMG".
LISTA DAS SUBSTNCIAS A SEREM OBTIDAS E CARACTERIZADAS
1.
[Cu2(ASA)4]
Acetilsalicilato de cobre(II)
2.
[Zn(ASA)2(H2O)2]
Acetilsalicilato de zinco(II)
3.
[Co(NH3)4CO3]NO3
Nitrato de tetraaminocarbonatocobalto(III)
4.
[Co(NH3)6]Cl3
Cloreto de hexaaminocobalto(III)
5.
[Co(NH3)5H2O]Cl3
Cloreto de pentaaminoaquocobalto(III)
6.
[Co(en)3]Cl3
Cloreto de tris(etilenodiamino)cobalto(III)
7.
Na3[Co(NO2)6]
Hexanitrocobaltato(III) de sdio
8.
K3[Al(C2O4)3].3H2O
9.
K3[Fe(C2O4)3].3H2O
10. [Fe(acac)3]
tris(acetilacetonato)ferro(III)
11. [Cu(NH3)4]SO4.H2O
12. [Cu(sac)2(H2O)4].2H2O
Tetraaquo-bis(o-sulfobenzoimido)cobre(II) dihidratado
36
M D U L O
1.
[Cu2(ASA)4]
2.
[Zn(ASA)2(H2O)2]
3.
[Co(NH3)4CO3]NO3
4.
5.
[Co(NH3)6]Cl3
[Co(NH3)5H2O]Cl3
6.
[Co(en)3]Cl3
1)
2)
3)
4)
5)
6)
7)
1)
2)
3)
4)
5)
6)
7)
1)
Na3[Co(NO2)6]
37
A
MP
D N
U DL IOC E4
QUMICA INORGNICA EXPERIMENTAL - 2003
APNDICE
CONTEDO
Tcnicas de Laboratrio
38
A
MP
D N
U DL IOC E4
QUMICA INORGNICA EXPERIMENTAL - 2003
TCNICAS DE LABORATRIO
FILTRAO
A operao conhecida como filtrao consiste na separao da fase slida da fase lquida em
uma mistura: a separao efetuada por um meio filtrante.
A natureza da fase slida (precipitado) determinar a escolha do meio filtrante: papel de
filtro (com diferentes porosidades), cadinho de vidro com fundo de slica porosa, funil com
placa de vidro sinterizado, algodo de vidro, etc..
Filtrao simples
Para a filtrao simples use-se o funil de vidro que pode ser de colo longo ou curto, liso ou
raiado, e no qual se adapta o papel de filtro.
O papel de filtro dobrado como indica a Figura A.1: dobra-se ao meio (1), novamente ao
meio (2) e abre-se de modo a tomar a forma de um funil (3). O papel de filtro dobrado
adaptado ao funil umedecendo-o com gua destilada e fazendo com os dedos,
cuidadosamente, uma leve presso, para que fique bem aderido ao vidro, eliminando-se as
bolhas de ar. Quando se usa um funil raiado, deve-se tomar cuidado para que a salincia da
dobra do papel no coincida com a ranhura do funil.
2
Figura A.1
Passa-se ento um pouco de gua destilada para verificar se a coluna lquida que percorre o
colo do funil no est interrompida, evitando-se assim a formao de "rosrio".
Coloca-se o funil com o papel de filtro no suporte encostando-se a extremidade do colo do
funil na parede interna do vaso receptor para evitar projees do filtrado (Figura A.2).
Figura A.2
A
MP
D N
U DL IOC E4
QUMICA INORGNICA EXPERIMENTAL - 2003
40
A
MP
D N
U DL IOC E4
QUMICA INORGNICA EXPERIMENTAL - 2003
secagem ao ar, temperatura ambiente: expe-se o sistema ao ar, at que sua massa no
varie mais;
Figura A.5
A maneira correta de abrir um dessecador indicada na Figura A.5. Para manter uma
atmosfera com baixo teor de umidade, o dessecador deve conter um agente desidratante na
sua parte inferior e s deve ser aberto quando houver necessidade. Os secantes mais usados
para dessecadores so slica-gel e cloreto de clcio anidro.
41
A
MP
D N
U DL IOC E4
QUMICA INORGNICA EXPERIMENTAL - 2003
42
AM
P
D
NU
D L
I C
OE 4
QUMICA INORGNICA EXPERIMENTAL - 2003
E=h
c
= h
onde h a constante de Plank (6,626 x 10-34 J.s) e c a velocidade da luz no vcuo (2,998 x
108 m s-1).
Pode-se concluir, ento, que para um dado tomo ou uma dada molcula, apenas certos
comprimentos de onda podem ser absorvidos provocando a excitao dos eltrons.
Os espectrofotmetros visvel e ultravioleta so aparelhos que medem a quantidade de luz
absorvida por uma amostra do composto em estudo para cada comprimento de onda. O
resultado registrado em um papel mvel. Deste modo obtm-se um grfico de absoro
versus comprimento de onda que o espectro na regio do visvel (ou do ultravioleta) da
amostra.
A maioria das aplicaes da espectroscopia nas regies do visvel ou do ultravioleta para
fins quantitativos: na determinao da concentrao de dada substncia, em medidas de
velocidade de reao, etc. Contudo, a interpretao dos espectros visvel de substncias
inorgnicas coloridas (a aplicao para substncias orgnicas coloridas mais limitada)
fornece informaes muito teis sobre a estrutura destas substncias.
J o estudo dos espectros na regio do ultravioleta so mais usados na elucidao estrutural
de compostos orgnicos.
A seguir dado o espectro na regio do visvel, do on complexo [Ni(H2O)6]2+, no qual se v
tambm a absoro no infravermelho muito prximo (Figura A.6).
Figura A.6
2+
AM
P
D
NU
D L
I C
OE 4
QUMICA INORGNICA EXPERIMENTAL - 2003
Figura A.7
Considerando-se as vibraes de uma molcula, cada uma das ligaes covalentes que a
constituem vibram com freqncias prprias, que dependem apenas das massas dos tomos
ligados e da constante de fora da ligao. A constante de fora indica a resistncia que a
ligao ope a distores em relao a situao de equilbrio.
44
AM
P
D
NU
D L
I C
OE 4
QUMICA INORGNICA EXPERIMENTAL - 2003
As variaes nos movimentos vibracionais de uma molcula podem ser causadas por
colises entre as partculas ou por absoro de radiao de freqncias adequadas iguais as
freqncias das vibraes.
A radiao na regio do infravermelha cobre o comprimento de onda de 800 a 50.000 nm.
A maioria das informaes teis sobre a estrutura de uma molcula obtida na regio de
2500 a 15.000 nm (4000 a 200 cm-1). Nesta faixa de comprimento de onda, a radiao no
tem energia suficiente para provocar excitao eletrnica na maioria das molculas, mas
pode causar excitaes vibracionais. Quando a radiao infravermelha absorvida, as
freqncias das vibraes no so alteradas mas apenas a amplitude do movimento
aumentada (os tomos podem se afastar mais).
Nem todas as vibraes fundamentais absorvem no infravermelho, somente aquelas
variaes na amplitude que causam uma variao no momento dipolar da ligao so
observadas. Por exemplo, as vibraes de estiramento simtrico do CO2 (molcula triatmica
linear) no aparecem no infravermelho.
Os espectrofotmetros na regio do infravermelho so aparelhos que medem e registram as
intensidades da radiao infravermelha que transmitida atravs de uma amostra, a cada
freqncia, comparando-as com as intensidades de um feixe de referncia da mesma
intensidade original e mesma freqncia.
Como j foi mencionado anteriormente, as freqncias vibracionais so caractersticas de
cada ligao, por isto as freqncias absorvidas por um composto fornecero indcios
valiosos dos tipos de ligao na molcula. Os espectros de absoro na regio do
infravermelho so, portanto, muito teis na determinao das frmulas estruturais.
Cada composto qumico tem um espectro de absoro na regio do infravermelho nico.
Compostos conhecidos e desconhecidos podem ser facilmente comparados mediante seus
espectros de absoro na regio do infravermelho.
Os espectros de absoro na regio do infravermelho so, em geral, muito complexos e
normalmente somente podem ser utilizados para determinar uma estrutura nica para um
composto quando for superponvel ao de outro composto conhecido ou quando se dispuser
de dados adicionais suficientes.
45
A
MP
D N
U DL IOC E4
QUMICA INORGNICA EXPERIMENTAL - 2003
BIBLIOGRAFIA
1. ALEXEYEV, V.; Analyse Qualitative; Mir, Moscou (1970).
2. BALLHAUSEN, C.J.; "Introduction to Ligand Field Theory; McGraw-Hill (1966).
3. BOOTH, H. S. (ed.). Inorganic Syntheses, vol. I. New York, Mc Graw Hill (1939).
4. COTTON, F.A ; "Chemical Application of Group Theory; Second Edition - Wiley (1971).
5. COTTON, F.A. & WILKINSON,G.; "Advanced Inorganic Chemistry"; Fifth Edition - Wiley
Intercience (1988).
6. DOUGLAS, B.; MCDANIEL, D.H. & ALEXANDER, J.J.; Concepts and Models of Inorganic
Chemistry"; J. Wiley (1983).
7. DRAGO, R.S.; "Physical Methods in Inorganic Chemistry; Van Nostrand (1965).
8. FERNELIUS, W. C. (ed.). Inorganic Syntheses, vol. II. New York, Mc Graw Hill (1946).
9. GIESBRECHT, E.; "Experincia de Qumica - Tcnicas e Conceitos Bsicos - PEQ Projetos de
Ensino de Qumica; Ed. Moderna (1979).
10. GREENWOOD, N.N. & EARNSCHAW, A.; "Chemistry of the Elements"; Pergamon (1984).
11. HUHEEY, J.E.; KEITER, .A.A.; & KEITER, R.L.; "Inorganic Chemistry - Principles of
Structure and Reactivity ; Fourth Edition - Harper Collins College Publishers (1993).
12. JOLLY, W. L.; Encounters in Experimental Chemistry; New York, Harcourt (1972).
13. JOLLY, W.L. "Modern Inorganic Chemistry; McGraw-Hill International Editions (1986).
14. LEVER, .A B.P.; "Inorganic Electronic Spectroscopy; Elsevier (1984).
15. MOELLER, T. (ed.); Inorganic Syntheses, vol. V. New York, Mc Graw Hill (1957).
16. NAKAMOTO, K.; "Infrared and Raman Spectra of Inorganic and Coordination Compounds";
Fourth Edition - Wiley Intercience (1986).
17. PURCELL, K.F. & KOTZ, J.C.; Inorganic Chemistry; W.B. Saunders (1979).
18. RIESENFELD, E.; Practicas de Qumica Inorgnica; 2a ed.; Trad. J. M.. Pla Jani. Barcelona, Labor
(1943).
19. ROCHOW, E. G. (ed.).; Inorganic Syntheses, vol. VI. New York, Mc Graw Hill (1960).
20. SHRIVER, D.F.; ATKINS, P.W. & LANGFORD, C.H.; "Inorganic Chemistry; Oxford
University (1998).
21. SILVERSTEIN, R.M.; BASSLER, G.C. & MORRILL, T.C.; "Identificao Espectromtrica de
Compostos Orgnicos"; Editora Guanabara (1979).
22. SISLER, H. H.; STEWART, J. J. & LIPPINCOTT, W. T.; A Systematic Laboratory Course in
General Chemistry; New York, The MacMillan Company (1961).
23. TYREE, S. Y. (ed.); Inorganic Syntheses, vol. IX. New York, Mc Graw Hill (1967).
24. VOGEL, A. I.; Qumica Analtica Qualitativa.; Trad. A. Gimero. So Paulo, Mestre Jou (1981).
25. WEAST, R. C. & ASTLE, M. J. (ed.); Handbook of Chemistry and Physics; 61a ed; 1980-1981.
USA, CRC Press Inc (1980).
26. YAMAMOTO, .A.; "Organotransition Metal Chemistry; Wiley (1986).
46
M DAUNLEOX O
4
QUMICA INORGNICA EXPERIMENTAL - 2003
ANEXO
CONTEDO
Anlise Trmica
Artigos
47
M DAUNLEOX O
4
QUMICA INORGNICA EXPERIMENTAL - 2003
48
M DAUNLEOX O
4
QUMICA INORGNICA EXPERIMENTAL - 2003
49
M DAUNLEOX O
4
QUMICA INORGNICA EXPERIMENTAL - 2003
50
M DAUNLEOX O
4
QUMICA INORGNICA EXPERIMENTAL - 2003
51
M DAUNLEOX O
4
QUMICA INORGNICA EXPERIMENTAL - 2003
52
M DAUNLEOX O
4
QUMICA INORGNICA EXPERIMENTAL - 2003
M DAUNLEOX O
4
QUMICA INORGNICA EXPERIMENTAL - 2003
3. Bibliografia
WENDLANDT, W. W. Thermal Methods of Analysis; 3 ed.; Interscience; 1985
54
M DAUNLEOX O
4
QUMICA INORGNICA EXPERIMENTAL - 2003
EFLORESCNCIA E DELIQESCNCIA
Eflorescncia
Diz-se que um sal hidratado eflorescente (do latim: florescer), quando ele perde
gua ao ser exposto atmosfera. A eflorescncia ocorrer, quando a presso de
vapor do sistema hidratado for maior que a do vapor de gua na atmosfera.
Deliqescncia
Diz-se que uma substncia deliqescente (do latim: tornar-se lquido), quando ela
forma uma soluo ou fase lquida ao ficar exposta ao ar. A condio essencial
que a presso de vapor da soluo saturada no mais alto grau de hidratao,
temperatura ambiente, deve ser menor que a presso parcial do vapor de gua na
atmosfera.
Deve-se ficar atento que deliqescncia e eflorescncia so propriedades relativas,
j que dependem da presena real de vapor dgua na atmosfera, que varia
consideravelmente conforme o lugar e o tempo.
Uma substncia dita higroscpica, quando ela retira umidade da atmosfera.
Portanto, todos os compostos deliqescentes so higroscpicos, mas existem
muitas substncias higroscpicas que absorvem vapor dgua sem serem
deliqescentes.
Bibliografia
VOGEL, A. I. Qumica Orgnica: Anlise Orgnica Qualitativa; 1 ed.; Rio de Janeiro: Ao Livro Tcnico S.A,
vol. 1, 1977.
55
M DAUNLEOX O
4
QUMICA INORGNICA EXPERIMENTAL - 2003
56
M DAUNLEOX O
4
QUMICA INORGNICA EXPERIMENTAL - 2003
57
M DAUNLEOX O
4
QUMICA INORGNICA EXPERIMENTAL - 2003
A N E X O
58
M D U L O
59
M DAUNLEOX O
4
QUMICA INORGNICA EXPERIMENTAL - 2003
60
M DAUNLEOX O
4
QUMICA INORGNICA EXPERIMENTAL - 2003
A N E X O
61
M D U L O
1
Massa atmica relativa. A incerteza no
1
ltimo dgito 1, exceto quando
H
2
indicado entre parnteses. Os valores
1,0079
com * referem-se ao istopo mais
3
4
estvel
Li
Be
6,941(2) 9,0122
11
12
Na
Mg
3
4
5
6
7
22,990
24,305
19
20
21
22
23
24
25
K
Ca
Sc
Ti
V
Cr
Mn
39,098 40,078(4) 44,956
47,867
50,942
51,996
54,938
37
38
39
40
41
42
43
Rb
Sr
Y
Zr
Nb
Mo
Tc
85,468
87,62
88,906
91,224
92,906
95,94
98,906*
55
56
72
73
74
75
57 a 71
Cs
Ba
Hf
Ta
W
Re
La - Lu
132,91
137,33
178,49(2) 180,95
183,84
186,21
87
88
104
105
106
107
89 a 103
Fr
Ra
Db
Jl
Rf
Bh
Ac - Lr
223,02* 226,03*
261*
262*
-------
10
11
26
Fe
55,845
44
Ru
101,07(2)
76
Os
190,23(3)
108
Hn
----
27
Co
58,933
45
Rh
102,91
77
Ir
192,22
109
Mt
----
28
Ni
58,693
46
Pd
106,42
78
Pt
195,08(3)
29
Cu
63,546
47
Ag
107,87
79
Au
196,97
57
La
138,91
89
Ac
227,03*
61
Pm
146,92*
93
Np
237,05*
62
Sm
150,36(3)
94
Pu
239,05*
63
Eu
151,96
95
Am
241,06*
64
Gd
157,25(3)
96
Cm
244,06*
58
Ce
140,12
90
Th
232,04*
59
60
Pr
Nd
140,91 144,24(3)
91
92
Pa
U
231,04* 238,03*
21
Sc
44,956
15
16
17
7
N
14,007
15
P
30,974
33
As
74,922
51
Sb
121,76
83
Bi
208,98
8
O
15,999
16
S
32,066(6)
34
Se
78,96(3)
52
Te
127,60
84
Po
209,98*
9
F
18,998
17
Cl
35,453
35
Br
79,96(3)
53
I
126,90
85
At
209,99*
18
2
He
4,0026
10
Ne
20,180
18
Ar
39,948
36
Kr
83,80
54
Xe
131,29(2)
86
Rn
222,02*
69
Tm
168,93
101
Md
258,10*
70
Yb
173,04(3)
102
No
259,10*
71
Lu
174,97
103
Lr
262,11*
Nmero Atmico
Smbolo
62
13
14
5
6
B
C
10,811(5) 12,011
13
14
Al
Si
12
26,982
28,086
30
31
32
Zn
Ga
Ge
65,39(2)
69,723 72,61(2)
48
49
50
Cd
In
Sn
112,41
114,82
121,76
80
81
82
Hg
Tl
Pb
200,59(2) 204,38
207,2
65
Tb
158,93
97
Bk
249,08*
66
67
68
Dy
Ho
Er
162,50(3) 164,93 167,26(3)
98
99
100
Cf
Es
Fm
252,08* 252,08* 257,10*