Análise Química

Qualitativa (AQQL)
Apostila Teórico-prática 2° MTEC Química

Alex Ramiel da Silva

Giovanna Wagner Miguel
Raiyca Rodrigues Cabral Antunes
Yasmin Aparecida Moreira
Larissa Santos Silva
 SUMÁRIO

1. INTRODUÇÃO ........................................................................................ 3

1.1. Via Úmida ......................................................................................... 3

1.2. Definição de cátions e ânions ........................................................ 3

1.3. Identificação de cátions e ânions .................................................. 4

2. INDENTIFICAÇÃO DE CÁTIONS DO GRUPO |..................................... 6

3. IDENTIFICAÇÃO DE CÁTIONS DO GRUPO || ...................................... 8

3.1. Grupo || - A ....................................................................................... 8

3.2. Grupo || - B..................................................................................... 12

4. IDENTIFICAÇÃO DE CÁTIONS DO GRUPO ||| ................................... 15

5. IDENTIFICAÇÃO DE CÁTIONS DO GRUPO |V ................................... 21

6. IDENTIFICAÇÃO DE CÁTIONS DO GRUPO V .................................... 23

7. IDENTIFICAÇÃO DE ÂNIONS .............................................................. 25

7.1. Solubilidade dos ânions ............................................................... 39

8. CONCLUSÃO........................................................................................ 39

9. REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS ..................................................... 41

 1. INTRODUÇÃO

1.1. Via Úmida

Os testes de via úmida são um conjunto de técnicas utilizadas em análises
químicas qualitativas para identificar e caracterizar a presença de íons ou
substâncias específicas em uma amostra. Esses testes envolvem a reação química
entre a amostra e diferentes reagentes em solução aquosa.
Na análise qualitativa, o objetivo é determinar quais elementos ou compostos
estão presentes em uma amostra, em oposição à análise quantitativa, que visa
determinar a quantidade dessas substâncias. Os testes de via úmida são
especialmente úteis quando a identificação de íons específicos é necessária, como
em análises de água, alimentos, produtos farmacêuticos e amostras ambientais.
Existem vários testes de via úmida comumente usados, cada um com seu
próprio conjunto de reagentes e procedimentos. Alguns exemplos incluem teste de
precipitação, teste de complexação, teste de oxidação-redução e teste e Ph.
Para a identificação de uma substância é importante fazer uma administração
correta das amostras para evitar que tudo seja perdido em testes mal-sucedidos. Por
exemplo, ao realizar uma análise é possível se guiar utilizando uma tabela de
solubilidade, identificando os possíveis constituintes da amostra observando a
presença de sais solúveis ou não na amostra.
É importante ressaltar que os testes de via úmida são apenas uma parte da
análise química qualitativa e que os resultados obtidos devem ser interpretados com
cuidado, considerando outros fatores e realizando testes adicionais, se necessário.
Além disso, a utilização desses testes requer conhecimento e prática em técnicas
laboratoriais apropriadas para garantir resultados confiáveis e precisos.

1.2. Definição de cátions e ânions

Os cátions e ânions são termos fundamentais na química, que descrevem os
dois tipos de íons formados quando átomos ou grupos de átomos ganham ou
perdem elétrons. Essas espécies carregadas resultantes desempenham um papel
vital em diversas reações químicas e têm um impacto significativo nas propriedades
físicas e químicas das substâncias.
Um cátion é um íon com carga positiva, que é formado quando um átomo ou
grupo de átomos perde elétrons durante uma reação química. Esse processo é
conhecido como oxidação. A perda de elétrons resulta em uma carga líquida
positiva, uma vez que os prótons no núcleo dos átomos não são mais compensados
pelos elétrons perdidos. Os cátions são geralmente formados por metais ou
elementos com menor eletronegatividade, uma vez que esses átomos têm uma
tendência natural de doar elétrons para se tornarem mais estáveis.
Por outro lado, um ânion é um íon com carga negativa, que é formado quando
um átomo ou grupo de átomos ganha elétrons durante uma reação química. Esse
processo é conhecido como redução. A adição de elétrons resulta em uma carga
líquida negativa, pois os elétrons adicionais superam o número de prótons no núcleo
do átomo. Os ânions são frequentemente formados por não metais ou elementos
com maior eletronegatividade, já que esses átomos têm uma maior afinidade por
elétrons e tendem a atrair elétrons adicionais para alcançar maior estabilidade.
A carga elétrica dos cátions e ânions é um reflexo direto da diferença entre o
número de prótons (carga positiva) e elétrons (carga negativa). Os cátions possuem
uma carga positiva devido à perda de elétrons, enquanto os ânions possuem uma
carga negativa devido ao ganho de elétrons. Essas cargas opostas resultam em
uma atração eletrostática entre cátions e ânions, o que contribui para a formação de
compostos iônicos estáveis.
Os cátions e ânions desempenham um papel fundamental na química, pois
sua interação e combinação levam à formação de estruturas químicas complexas.
Em compostos iônicos, como o cloreto de sódio (NaCl), os cátions e ânions estão
presentes em proporções balanceadas para neutralizar a carga líquida. Essa
neutralidade é importante, pois permite que os compostos iônicos sejam
eletricamente neutros e, assim, mais estáveis.

1.3. Identificação de cátions e ânions

A identificação dos cátions e ânions presentes em uma solução envolve uma
série de testes químicos específicos que exploram as propriedades características
desses íons. Os testes podem ser realizados em laboratório seguindo
procedimentos padronizados. Vou explicar um processo geral para a identificação de
cátions e ânions em uma solução.
Identificação de Cátions:
Teste de Chama: Um dos primeiros testes a ser realizado é o teste de chama.
Consiste em expor uma pequena quantidade da solução a uma chama. Os cátions
produzem cores características quando excitados energeticamente, permitindo
identificar a presença de elementos específicos. Por exemplo, o íon sódio (Na +)
emite uma cor amarela, o íon potássio (K+) emite uma cor violeta, entre outros.
Testes de Precipitação: Nesta etapa, reagentes específicos são adicionados à
solução, visando a formação de precipitados insolúveis. Cada cátion tem reagentes
específicos que reagem com ele para produzir precipitados característicos. A cor,
forma e solubilidade desses precipitados são utilizadas para identificar os cátions
presentes.
Testes de Complexação: Alguns cátions podem formar complexos coloridos
com determinados reagentes. A adição desses reagentes à solução pode resultar
em mudanças de cor que são características desses cátions. Por exemplo, o íon
cobalto (Co2+) forma um complexo rosa com o reagente de dimetilglioxima.
Testes de Oxidação-Redução: Alguns cátions têm propriedades redox
específicas. Eles podem ser identificados por meio de reações de oxidação-redução
com reagentes apropriados. Observar mudanças de cor, formação de precipitados
ou liberação de gases pode ajudar a identificar os cátions.
Identificação de Ânions:
Testes de Precipitação: Assim como para os cátions, os testes de precipitação
também são usados para identificar ânions. Reagentes específicos são adicionados
à solução para formar precipitados insolúveis com ânions específicos. A aparência e
a solubilidade dos precipitados formados ajudam a identificar os ânions presentes.
Testes de Reação com Ácidos ou Bases: Alguns ânions têm reações
características com ácidos ou bases. Por exemplo, o íon carbonato (CO 3-2) reage
com ácidos para liberar dióxido de carbono (CO2) gasoso. Observar a formação de
efervescência pode ser um indicativo da presença desse ânion.
Testes de Complexação: Alguns ânions também podem formar complexos
coloridos com reagentes específicos. A adição desses reagentes pode resultar em
mudanças de cor características que ajudam na identificação dos ânions presentes.
Testes de Precipitação Seletiva: Em alguns casos, é necessário realizar uma
série de testes de precipitação seletiva, onde são adicionados reagentes em uma
determinada ordem para separar os ânions e identificá-los individualmente.
É importante ressaltar que esses são apenas exemplos gerais de testes
utilizados para identificar cátions e ânions em soluções. A identificação precisa
requer conhecimento das propriedades químicas dos íons e dos reagentes
adequados. Além disso, é essencial seguir procedimentos padronizados e realizar
controles adequados para obter resultados confiáveis.

2. INDENTIFICAÇÃO DE CÁTIONS DO GRUPO |

Fazem parte desse grupo os cátions chumbo || (Pb+2), prata | (Ag+) e Mercúrio
| (Hg2+2).
Chumbo || (Pb2+)
Reagentes Reações Observações

Ppt branco
HCl Pb+2 + 2Cl- ⇌ PbCl2 (quando aquecido
forma cristalização)

NH3Cl Pb+2 + 2 NH3+ + 2 H2O → Pb(OH)2 + 2 Ppt branco

NH4+

Pb+2 + 2 OH- → Pb(OH)2

NaOH Ppt branco
[Pb(OH)4]-2 + H2O2 → PbO2 + 2 H2O + 2
OH-

K2CrO4 Pb+2 + CrO4-2 → PbCrO4 Ppt amarelo

Kl Pb+2 + 2 I- → PbI2 Precipitado amarelo

ALTERAÇÕES

HCl Quando aquecido, o precipitado cristaliza-se após o resfriamento.

Continue gotejando base e veja se o precipitado dissolve. Caso

NaOH dissolva-se, goteje H2O2 e observe a formação de precipitado
preto de PbO2.

KI Aqueça até que o precipitado dissolva, deixe esfriar e observe a

formação de lâminas amarelo-douradas.

Prata (Ag+)
Reagentes Reações Observações

NH3 2 Ag+ + 2 NH3+ + H2O → Ag2O + 2 NH4+ Ppt marrom

Kl Ag+ + I- → AgI Ppt amarelo

HCl diluído Ag+ + Cl- → AgCl Ppt branco

NaOH 2 Ag+ + 2 OH- → Ag2O + H2O Ppt marrom

K2CrO4 2 Ag+ + CrO4-2 → Ag2CrO4 Ppt vermelho

NH4OH 2 Ag+ + 2 NH4+ + H2O → Ag2O + 2 NH4+ Ppt marrom

ALTERAÇÕES

NH3 Precipitação não ocorre em presença de amônio. A solução não

pode ser guardada, pois possui risco de explosão.

HCl Precipitação não ocorre com ácido concentrado.

Mercúrio (Hg2+2)
Reagentes Reações Observações

HCl diluído Hg2+2 + Cl- ⟶ Hg2Cl2 Ppt branco

NaOH Hg2+2 + OH- ⟶ Hg2O + H2O Ppt preto

K2CrO4 Hg2+2 + CrO4-2 ⟶ Hg2CrO4 Ppt vermelho com

líquido cristalino

Na2CO3 Hg2+2 + CO3-2 ⟶ Hg2CO3 Ppt amarelo

Na2HPO4 Hg2+2 + HPO4-2 ⟶ Hg2HPO4 Ppt preto

 ALTERAÇÕES

NaOH Quando aquecido forma precipitado cinza.

K2CrO4 Quando aquecido forma precipitado vermelho.

Na2CO Após um tempo em repouso forma-se precipitado cinza escuro

(HgO + Hg).

3. IDENTIFICAÇÃO DE CÁTIONS DO GRUPO ||

Os cátions do Grupo II são, tradicionalmente, divididos em 2 subgrupos:
Grupo II - A o qual possui (Hg+2), (Pb+2), (Bi+3), (Cu+2) e (Cd+2).
Grupo II – B o qual possui (As+3 e As+5), (Sb+3 e Sb+5) e (Sn+2 e Sn+4).
Esta divisão é baseada na solubilidade dos precipitados.

3.1. Grupo || - A
Fazem parte desse grupo os cátions mercúrio || (Hg+2), chumbo || (Pb+2),
bismuto ||| (Bi+3), cobre || (Cu+2) e cádmio || (Cd+2).
Mercúrio || (Hg+2)
Reagentes Reações Observações

Ppt branco
Na2S Hg+2 + S-2 ⟶ HgS Ppt branco (passará
para pardo e no final
será preto)

NaOH Hg-2 + 2 OH- ⟶ HgO + H2O Ppt amarelo

KI Hg+2 + 2 I- ⟶ HgI2 Ppt vermelho

ALTERAÇÕES

Na2S Com o passar do tempo o precipitado passará para o branco e,

no final, para preto.

NaOH Em pequena quantidade de NaOH o precipitado fica com

 coloração vermelho pardacento.

KI Quando aquecido a solução fica incolor.

Se torna insolúvel com excesso de reagente.

Chumbo || (Pb+2)
Reagente
Reações Observações

KI Pb+2 + 2 I- ⇌ PbI2 Ppt amarelo

H2SO4 Pb+2 + SO4-2 → PbSO4 Ppt branco

Na2S Pb+2 + S-2 → PbS Ppt preto

Na2SO3 Pb+2 + SO3-2 → PbSO3 Ppt branco

Na2HPO4 3 Pb+2 + 2 HPO4-2 ⇌ Pb3 (PO4)2 + 2 H+ Ppt branco

KNC Pb+2 + 2 CN- ⟶ Pb(CN)2 Ppt branco

HCl Pb+2 + 2 Cl- ⇌ PbCl2 Ppt branco

NH3Cl Pb+2 + 2 NH3+ + 2 H2O → Pb(OH)2 + Ppt branco

2NH4+

Pb+2 + 2 OH- → Pb(OH)2

NaOH Ppt branco
[Pb(OH)4]-2 + H2O2 → PbO2 + 2 H2O + 2
OH-

K2CrO4 Pb+2 + CrO4-2 → PbCrO4 Ppt amarelo

ALTERAÇÕES

KI Aqueça até que o precipitado dissolva, deixe esfriar e observe a

formação de lâminas amarelo-douradas.
 Na2SO3 É menos solúvel do que o sulfato de chumbo ||.

HCl Aqueça o precipitado, deixe esfriar e observe cristalização.

Continue gotejando base e veja se o precipitado dissolve. Caso

NaOH dissolva, goteje H2O2 e observe a formação de precipitado preto de
PbO2.

Bismuto ||| (Bi+3)

Reagentes Reações Observações

Na2S 2 Bi+3 + 3 S-2 ⟶ Bi2S3 Ppt preto

NaOH ou Bi+3 + 3 OH- ⟶ Bi(OH)3 Ppt branco

NH4OH

KI Bi+3 + 3 I − ⟶ BiI3 Ppt preto

Na2HPO4 Bi+3 + HPO4- ⟶ BiPO4 + H+ Ppt branco cristalino

ALTERAÇÕES

Dissolve rapidamente.
KI Em excesso de reagente a solução fica laranja, ao adicionar água
ela se torna preta.

Cobre || (Cu+2)
Reagentes Reação Observações

Ppt azul de um sal

NH3 2 Cu+2 + SO4-2 + 2 NH3 + 2 H2O → básico (sulfato básico
Cu(OH)2 . CuSO4 + 2 NH4+ de cobre) ou
intensificação da
coloração azul

NaOH Cu+2 + 2 OH- → Cu(OH)2 Ppt azul

 KI 2 Cu+2 + 5 I- → 2 CuI + 2 I3 – Solução marrom

Fe Cu+2 + Fe → Fe+2 + Cu Ppt vermelho (sobre o

prego)

Ppt azul ou
NH4OH Cu+2 + 2 NH4OH- → Cu(OH)2 + 2 NH intensificação da
coloração azul

Na2S Cu+2 + S-2 ⟶ CuS Ppt preto

ALTERAÇÕES

NH3 Com amônio não ocorre precipitação.

NaOH Ao aquecer forma-se precipitado preto.

KI Ao gotejar a solução de tiossulfato forma-se precipitado branco.

Cádmio || (Cd+2)
Reagentes Reações Observações

NaOH Cd+2 + 2 OH- ⇌ Cd(OH)2 Ppt branco

Na2S Cd+2 + S-2 ⟶ CdS Ppt amarelo

NH4OH Cd+2 + 2 NH3- + 2 H2O ⇌ Cd(OH)2 + 2 Ppt branco

NH4+

ALTERAÇÕES

Na2S Ao aquecer forma-se precipitado preto.

NH4OH Solução torna-se incolor com excesso de reagente.

Distinção do Não forma precipitado com KSNC e KI.

 cobre

3.2. Grupo || - B
Fazem parte desse grupo os cátions arsênio ||| (As+3), arsênio V (As+5),
antimônio ||| (Sb+3), antimônio V (Sb+5), estanho || (Sn+2) e estanho |V (Sn+4).
Reagentes Estrôncio || (Sn+2)
Reação Observações

Sn+2 + S−2 ⟶ SnS2

Na2S SnS + S−2 ⟶ SnS3 −2 Ppt marrom (SnS)

SnS3-2 + 2H+ ⟶ SNs2 + H2S

Sn+2 + 2OH- ⇌ Sn(OH)2 Ppt branco solúvel

NaOH em excesso de álcali
Sn(OH)2 + 2OH- ⇌ [Sn(OH)4]-2

HgCl2 Sn+2 + 2HgCl2 ⟶ Hg2Cl2 + Sn+4 + 2Cl- ]Ppt branco

Deposição de
Zn0 Sn+2 + Zn0 ⟶ Sn0 + Zn+2 estanho esponjoso
(laranja) sobre o
zinco

ALTERAÇÕES

Precipitado marrom dissolve em ácido clorídrico concentrado

Na2S (distinção do sulfeto de arsênio (III) e sulfeto de mercúrio (II).
Tratando-se a solução de tioestanato com um ácido, forma-se
precipitado amarelo de sulfeto de estanho (IV), SnS2.

Utilizando solução de amônia (NH4OH), forma-se o precipitado

NaOH branco de hidróxido de estanho (II), que não é dissolvido em
excesso de amônia.

Se tivermos excesso de íons estanho (II), o precipitado se tornará

HgCl2 cinza, especialmente por aquecimento, devido a uma posterior
redução a mercúrio metálico.

Estanho |V (Sn+4)
 Reagentes Reações Observações

Sn+4 + 2 S-2 ⟶ SnS2

SnS2 + S-2 ⟶ SnS3-2

Na2S Ppt amarelo
SnS2 + 2 S2-2 ⟶ SnS3-2 + S3-2

SnS3-2 + 2 H+ ⟶ SNs2 + H2S

Sn+4 + 4 OH- ⇌ Sn(OH)4 Ppt gelatinoso

NaOH branco, solúvel em
Sn(OH)4 + 2 OH- ⇌ [Sn(OH)6]-2 excesso de álcali

HgCl2 Não há a formação de nenhum precipitado (diferença do estanho

(II))

Fazer a identificação
Fe0 Sn+4 + Fe0 ⟶ Sn+2 + Fe+2 com HgCl2 (formação
de ppt branco)

ALTERAÇÕES

Precipitado amarelo dissolve em ácido clorídrico concentrado

Na2S (distinção do sulfeto de arsênio (III) e sulfeto de mercúrio (II).
Após acidificação, precipita-se o sulfeto de estanho (IV) amarelo.

Utilizando solução de amônia (NH4OH) ou de carbonato de sódio,

NaOH forma-se o precipitado similar, que não é dissolvido em excesso
de reagente.

Antimônio ||| (Sb+3)

Reagentes Reações Observações

H2O destilada Ppt branco

Fe0 prego 2 Sb+3 + 3 Fe0 ⟶ 2 Sb0 + 3 Fe+2 Ppt sobre o prego

KI Sb+3 + 6 I- ⟶ [SbI6 ]-3 Solução amarelada

 NaOH ou Sb+3 + 6 OH- ⟶ Sb2O3 + 3 H2O Ppt branco
NH4OH

Na2S 2 Sb+3 + 3 S-2 ⟶ Sb2S3 Ppt vermelho

alaranjado

ALTERAÇÕES

H2O destilada O precipitado branco de SbOCl que é solúvel em ácido clorídrico

e em ácido tartárico (diferença do bismuto).

Antimônio ||| (Sb+5)

Reações muito similares ao Sb (|||)

A adição de excesso de água, forma o H3SbO4 + 5 H+ ⟶ Sb+5 + 4 H2O

ácido antimônio (H3SbO4), que se
dissolve em ácidos e álcalis (mas não H3SbO4 + 3 OH- ⟶ SbO4-3 + 3 H2O
em carbonatos alcalinos).

Na reação com iodeto de potássio, em

solução ácida, cristais de iodo (violeta) Sb+5 + 2 I- ⟶ Sb+3 + I2
flutuam ou precipitam na solução. Em
excesso, há a formação de íons tri iodeto Sb+5 + 9 I- ⟶ [SbI6]-3 + I3
(I3-), de coloração marrom.

Arsênio ||| (As+3)

Reagentes Reações Observações

AgNO3 AsO3-3 + 3 Ag+ ⟶ Ag3AsO3 Ppt amarelo

Na2S 2 As+3 + 3 S-2 ⟶ As2S3 Ppt amarelo

ALTERAÇÕES

Na2S Coloração amarelada da solução se não estiver fortemente

acidificada (HCl).

Arsênio V (As+5)
 Reagentes Reações Observações

AsO4-3 + S-2 + 2 H + ⟶ AsO3-3 + S(s) +

H2O
Na2S Ppt amarelo
2 AsO3-3 + 3 S-2 + 12 H+ ⟶ As2S3 + 6
H2O

AgNO3 AsO4-3 + 3 Ag+ ⟶ Ag3AsO4 Ppt vermelho

pardacento

ALTERAÇÕES

Distinção do arsênio e do fosfato que formam precipitados

AgNO3 amarelos.
Solúvel em ácidos e em solução de amônia, mas insolúvel em
ácido acético.

4. IDENTIFICAÇÃO DE CÁTIONS DO GRUPO |||

Fazem parte desse grupo os cátions ferro || (Fe+2), ferro ||| (Fe+3), cromo |||
(Cr+3), cromo V| (Cr+6), alumínio ||| (Al+3), cobalto || (Co+2), níquel || (Ni+2), zinco ||
(Zn+2) e manganês || (Mn+2).
Ferro || e Ferro ||| (Fe+2 e Fe+3)
Reagentes Reações Observações

Fe+2 + 2 OH- ⟶ Fe(OH)2 Ppt gelatinoso

NaOH marrom avermelhado
Fe+3 + 3 OH- ⟶ Fe(OH)3

Fe+2 + S-2 ⟶ FeS

(NH4)2S Ppt preto
3Fe+3 +2 S-2 ⟶ 2 FeS + S(s)

Fe+2 + 2 SCN- ⟶ não ocorre

KSCN Intensa cor vermelha
Fe+3 + 3 SCN- ⟶ Fe(SCN)3

Fe+2 + 2 K+ + [Fe(CN)6]-4 ⟶ Ppt azul pálido (Fe ||)

K4[Fe(CN)6] K2Fe[Fe(CN)6]
 Ppt azul intenso (Fe
4 Fe+3 + 3 [Fe(CN)6]-2 ⟶ Fe4 [Fe(CN)6]3 |||)

Fe+2 + 2 OH- ⟶ Fe(OH)2 Ppt gelatinoso

NH4OH marrom avermelhado
Fe+3 + 3 OH- ⟶ Fe(OH)3

Fe+2 + HPO4-2 ⟶ não ocorre

NaHPO4 Ppt branco amarelado
Fe+3 + HPO4-2 ⇌ FePO4 + H+

CH3COONa 3 Fe+3 + 6 CH3COO- + 2 H2O → Solução marrom

[Fe3(OH)2(CH3COO)6]+ + 2 H+ avermelhada

ALTERAÇÕES

KSCN Diferenciação entre Fe(||) e Fe(|||).

K4[Fe(CN)6] O Fe (||) é chamado de azul-da-prússia, ou seja, é insolúvel em

ácidos diluídos e solúvel em HCl concentrado.

NH4OH Ao adicionar mais reagente o precipitado dissolve-se.

Precipitado branco-amarelado que dissolve espontaneamente

Na2HPO4 porque a reação é reversível.
Não ocorre com Fe (||).

CH3COONa Ao ferver e deixar esfriar forma-se precipitado marrom.

Cromo ||| e Cromo V| (Cr+3 e Cr+6)

Reagentes Reações Observações

2 Na2CrO4 + 2 CH3COOH ⇌ Na2Cr2O7 +

2 NaCH3COO + H2O
Pb(CH3COO)2 Ppt amarelo
Na2Cr2O7 + 2 Pb(CH3COO)2 + H2O ⇌ 2
PbCrO4 + 2 NaCH3COO + 2 CH3COOH

NH4OH Cr+3 + 3 NH3 + 3 H2O ⟶ Cr(OH)3 + 3 Ppt gelatinoso

 NH4+ verde/azul cinzento

NaOH Cr+3 + 3 OH- ⟶ Cr(OH)3 Ppt gelatinoso

verde/azul cinzento

2 Cr+3 + 3 CO3-2 + 3 H2O ⟶ 2 Cr(OH)3 +

Na2CO3 ou 3 CO2 Ppt gelatinoso
NH4S verde/azul cinzento
2 Cr+3 + 3 S-2 + 6 H2O ⟶ 2 Cr(OH)3 + 3
H2S

Na2HPO4 Cr+3 + HPO4-2 ⇌ CrPO4 + H+ Ppt verde

ALTERAÇÕES

Precipitado dissolve por excesso de reagente, formando íons

NaOH tetra-hidroxicromato (III) ou íons cromito, cuja solução fica da cor
verde. Por leve acidificação e fervendo, o Cr(OH)3 precipita
novamente.

Solúvel em excesso de reagente.

NH4OH Com leve acidificação e fervendo a solução forma precipitado
novamente.

Alumínio ||| (Al+3)

Reagentes Reações Observações

NH4OH Al+3 + 3 NH3 + 3 H2O → Al(OH)3 + 3 NH4+ Ppt branco gelatinoso

NaOH Al+3 + 3 OH- → Al(OH)3 Ppt branco

CH3COONa Al+3 + 3 CH3COO- + 2 H2O → Ppt volumoso

Al(OH)2CH3COO + 2 CH3COOH

Na2HPO4 Al+3 + HPO4-2 ⇌ AlPO4 + H+ Ppt branco gelatinoso

Na2CO3 Al+3 + 3 H2O ⇌ Al(OH)3 + 3 H+ Ppt branco

 ALTERAÇÕES

NH4OH Em presença de amônio, o ppt pode ser obtido por aquecimento

e posterior resfriamento.

NaOH Precipitado dissolve-se em excesso de reagente.

CH3COONa Se necessário, aquecer com excesso de reagente.

Ácidos fortes dissolvem o precipitado.

Na2HPO4 Precipitado é insolúvel em ácido acético (diferença dos fosfatos
de metais alcalino terrosos, que são solúveis).
O precipitado também pode ser dissolvido em NaOH.

Na2CO3 Precipitado dissolve-se com excesso de reagente.

Cobalto || (Co+2)
Reagentes Reações Observações

2 Co+2 + 2 OH- + 2 Cl- → Co2[(OH)2Cl2]

NaOH Ppt azul
2 Co+2 + OH- + NO3- → Co(OH)NO3

KCN Co+2 + 2 CN- → CoCN2 Ppt marrom

avermelhado

CH3COOH + Co+2 + 7 NO2- + 2 H+ + 3 K+ → Ppt amarelo

KNO2 K3[Co(NO2)6] + NO + H2O

Solução azul ou
NH4SCN Co+2 +4 SCN- → [Co(SCN)4]-2 intensificação da cor
pré-existente

ALTERAÇÕES

KCN Veneno !!!

NaOH Após o aquecimento o precipitado fica rosa. Depois de um tempo

 em repouso a cor altera-se para marrom.

CH3COOH Se não precipitar após 2 minutos, aqueça brandamente.

Níquel || (Ni+2)
Reagentes Reações Observações

NaOH Ni+2 + 2 OH- ⟶ Ni(OH)2 Ppt verde

KCN Ni+2 + 2 CN- → Ni(CN)2 Ppr marrom

avermelhado

(NH4)2S Ni+2 + S-2 ⟶ NiS Ppt preto

Ppt vermelho (com

C4H8O2N leve aroma de
amônia)

ALTERAÇÕES

KCN Veneno !!!

(NH4)2S Se não precipitar, colocar 1 gota de NaOH. Após isso formará

precipitado marrom escuro.

Zinco || (Zn+2)
Reagentes Reações Observações

NaOH Zn+2 + 2 OH- ⟶ Zn(OH)2 Ppt branco gelatinoso

Zn+2 + 2 NH3 + 2 H2O ⇌ Zn(OH)2 + 2

NH4OH NH4+ Ppt branco

Zn(OH)2 + 4 NH3 ⇌ [Zn(NH3)4]+2 + 2 OH-

 (NH4)2S Zn+2 + S −2 ⟶ ZnS Ppt branco

K4[Fe(CN)6] 3 Zn+2 + 2 K+ + 2 [Fe(CN)6]-4 ⟶ Ppt branco

K2Zn3[Fe(CN)6]2

ALTERAÇÕES

NaOH Solúvel em excesso de reagente.

NH4OH Solúvel em excesso de reagente.

(NH4)2S Adicionar uma gota de NaOH se não precipitar.

Manganês (Mn+2)
Reagentes Reações Observações

NaOH Mn+2 + 2 OH- ⟶ Mn(OH)2 Ppt branco

(inicialmente)

(NH4)2S Mn+2 + S-2 ⟶ MnS Ppt rosa

NH4Cl + Mn+2 + NH3 + HPO4-2 → Mn(NH4)PO Ppt rosa

NaHPO4

ALTERAÇÕES

Insolúvel em excesso de reagente.

NaOH Em contato com o ar, passa rapidamente a marrom pardo,
formando dióxido de manganês hidratado (MnO2 . H2O).

Precipitado é facilmente solúvel em ácidos inorgânicos (diferença

do níquel e cobalto) e em ácido acético (diferença do níquel,
(NH4)2S cobalto e zinco).
Presença de cloreto de amônio auxilia na precipitação.
Por exposição ao ar, o precipitado torna-se lentamente marrom,
devido à sua oxidação a dióxido de manganês.
 5. IDENTIFICAÇÃO DE CÁTIONS DO GRUPO |V
Fazem parte desse grupo os cátions bário (Ba+2), cálcio (Ca+2) e estrôncio
(Sr+2).
Bário (Ba+2)
Reagentes Reações Observações

Na2CO3 Ba+2 + CO3-2 ⟶ BaCO3 Ppt branco

(NH4)2C2O4 Ba+2 + C2O4-2 ⟶ BaC2O4 Ppt branco

H2SO4 Ba+2 + SO4-2 ⟶ BaSO4 Ppt branco

K2CrO4 Ba+2 + CrO4-2 ⟶ BaCrO4 Ppt amarelo

(NH4)2CO3 Ba+2 + CO3-2 → BaCO3 Ppt branco

CaSO4 Ba+2 + CaSO4- → BaSO4 + Ca+2 Ppt branco

ALTERAÇÕES

(NH4)2C2O2 Ligeiramente solúvel em água, mas mais solúvel em ácido acético

diluído à quente (distinção do cálcio) e por ácidos inorgânicos.

K2CrO4 Precipitado insolúvel em ácido acético diluído (distinção do

estrôncio e cálcio).

CaSO4 Sulfato de bário é mais solúvel que sulfato de cálcio.

Cálcio (Ca+2)
Reagentes Reações Observações

(NH4)2CO3 Ca+2 + CO3-2 ⟶ CaCO3 Ppt branco amorfo

(NH4)2C2O4 Ca+2 + C2O4-2 ⟶ CaC2O4 Ppt branco

 H2SO4 Ca+2 + SO4-2 ⟶ CaSO4 Ppt branco

(NH4)2(COO)2 Ca+2 + 2 (COO)-2 → Ca(C2O4)2 Ppt (depende da

velocidade da reação)

(NH4)2SO4 Ca+2 + SO4-2→ CaSO4 Formação lenta de

ppt

ALTERAÇÕES

(NH4)2CO3 Torna-se cristalino por ebulição.

(NH4)2C2O4 Insolúvel em ácido acético, mas facilmente solúvel em ácidos

inorgânicos.

Estrôncio (Sr+2)
Reagentes Reações Observações

(NH4)2CO3 Sr+2 + CO3-2 ⟶ SrCO3 Ppt branco

H2SO4 Sr+2 + SO4-2 ⟶ SrSO Ppt branco

K2CrO7 Sr+2 + Cr2O7-2 → SrCr2O4 + Cr+6 + 3 O- Ppt amarelo (pode

levar alguns minutos)

(NH4)2C2O4 Sr+2 + C2O4-2 ⟶ SrC2O4 Ppt branco

K2CrO4 Sr+2 + CrO4-2 ⟶ SrCrO4 Ppt amarelo

ALTERAÇÕES

H2SO4 Insolúvel em (NH4)2SO4 (distinção do cálcio).

K2CrO4 Muito solúvel em água (distinção do bário).

 6. IDENTIFICAÇÃO DE CÁTIONS DO GRUPO V
Fazem parte desse grupo os cátions magnésio (Mg+2), potássio (K+), sódio
(Na+) e amônio (NH4+).
Magnésio (Mg+2)
Reagentes Reações Observações

NH4OH Mg+2 + 2 NH3 + 2 H2O ⟶ Mg(OH)2 + 2 Ppt branco gelatinoso

NH4+ com solução turva

NaOH Mg+2 + 2 OH- ⟶ Mg(OH)2 Ppt branco

(NH4)2CO3 5 Mg+2 + 6 CO3-2 + 7 H2O ⟶ 4 MgCO3 . Ppt branco

Mg(OH)2 . 5 H2O + 2 HCO3-

Na2CO3 5 Mg+2 + 6 CO3-2 + 7 H2O ⟶ 4 MgCO3 . Ppt branco volumoso

Mg(OH)2 . 5 H2O + 2 HCO3-

NH4+ + NaHPO4 Mg+2 + NH3+ + HPO4- → Mg(NH4)PO4 Formação lenta de

ppt branco cristalino

NH3 Mg+2 +2 NH3 + 2 H2O→ Mg(OH)2 + 2 Ppt branco gelatinoso

NH4+

ALTERAÇÕES

NH4OH Não precipita na presença de cloreto de amônio e outros sais de

amônio.

NaOH Insolúvel em excesso de reagente.

(NH4)2CO3 Ocorre na ausência de sais de amônio.

Potássio (K+)
Reagentes Reações Observações

Na2[CO(NO2)6] 3 K+ + [Co(NO2)6]-3 ⟶ K3[Co(NO2)6] Ppt amarelo

 HClO4 K+ + HClO4 → KClO4 + ½ H2 Ppt branco cristalino

C4H6O6 +
CH3COOH + K+ + H2 . C4H4O6 ⇌ KHC4H4O6 Ppt branco
KCl

ALTERAÇÕES

Insolúvel em ácido acético diluído.

Na2[CO(NO2)6] Sais de amônio interferem na precipitação, pois o amônio
precipita como sal amarelo também.

C4H6O6 +
CH3COOH + Álcalis fortes dissolvem os precipitados.
KCl

Amônio (NH4+)
Reagentes Reações Observações

Na3[CO(NO2)6] 3 NH4+ + [Co(NO2)6]-3 ⟶ Ppt amarelo

(NH4)3[Co(NO2)6]

NaOH (em NH4+ + OH- ∆

→ NH3 + H2O Papel tornassol muda
papel tornassol) a coloração para azul

HCl Não reage Distinção do potássio

ALTERAÇÕES

Na3[CO(NO2)6] Sais de amônio dão resultado semelhante

Sódio (Na+)

O teste de chamas nos mostra uma chama amarela intensa, que é CONCLUSIVA
para a presença de cátions sódio no composto (se houver outro cátion presente, a
chama amarela atrapalhará as outras cores).

TESTE ALTERNATIVO
Reagente Observação
 Nitrato de cobalto Co(NO3)2 Solução amarela (com algumas
partículas)

7. IDENTIFICAÇÃO DE ÂNIONS
Fazem parte desse grupo os cátions cloreto (Cl-), brometo (Br-), iodeto (I-),
fluoreto (F-), sulfato (SO4-2), nitrato (NO3-), nitrito (NO2-), carbonato (CO3-2),
bicarbonato (HCO3-), acetato (CH3COO-), fosfato (PO4-3), sulfeto (S-2), tiossulfato
(S2O3-2), borato (BO3-3 ou B4O7-2 ou BO2-2), arsenito (AsO3-2), arseniato (AsO4-2),
cianeto (CN-), hipoclorito (ClO-), tiocianato (SCN-), permanganato (KMnO4-), cromato
(CrO4-2) e dicromato (Cr2O4-2).
Cloreto (Cl-)
Reagentes Reações Observações

H2SO4 Cl- + H2SO4 → HCl + SO4-2 Vapores

concentrado esbranquiçados

NH4OH HCl + NH4+ → NH4Cl Nuvens brancas

Cl- + Ag+ ⇌ AgCl

AgNO3 AgCl + 2 NH3 ⇌ [Ag(NH3)2]+ + Cl- Ppt branco floculento

[Ag(NH3)2]+ + Cl- + 2 H+ ⇌ AgCl + 2 NH4+

MnO2 (2g) +
H2SO4 MnO2 + 2 H2SO4 + 2 Cl- ⟶ Mn+2 + Cl2 (g) Odor sufocante
concentrado e + 2 SO4-2 + 2 H2O Vapor de cor verde
aqueça amarelado

Pb(CH3COO)2 Pb+2 + 2 Cl- ⟶ PbCl2 Ppt branco

ALTERAÇÕES

H2SO4 Muda a coloração do papel tornassol para vermelho.

concentrado
 Precipitado dissolve-se ao adicionar NH4OH e restabelece-se
AgNO3 com HNO3 (distinção entre brometo de prata e iodeto de prata,
que não o são afetado por esse tratamento).

Brometo (Br-)
Reagentes Reações Observações

Br- + H2SO4 → HBr + HSO4-

H2SO4 Vapor marrom
concentrado 2 Br- + 2 H2SO4 ⟶ Br2 + SO2 + SO4- + 2 avermelhado
K+ + 2 H2O

AgNO3 Ag+ + Br- → AgBr Ppt amarelo pálido

floculento

MnO2 (2g) +
H2SO4 MnO2 + 2 H2SO4 + 2 Br- ⟶ Mn+2 + Br2 (g) Vapores marrom
concentrado + 2 SO4-2 + 2 H2O avermelhados de Br-
(aqueça
suavemente)

Pb(CH3COO)2 Pb+2 + 2 Br- ⟶ PbBr2 Ppt branco cristalino

ALTERAÇÕES

H2SO4 Aquecer caso necessário.

concentrado

AgNO3 Precipitado dissolve-se ao adicionar NH4OH e restabelece-se

com HNO3.

Pb(CH3COO)2 Solúvel em água fervente.

Iodeto (I-)
Reagentes Reações Observações

H2SO4 2 I- + 2 H2SO4 → I2 + SO4-2 + 2 H2O Vapor violeta

concentrado

AgNO3 Ag+ + I- → AgI Ppt amarelo

 floculento

Pb(CH3COO)2 Pb+2 + 2 I- → PbI2 Ppt amarelo

HgCl2 Hg+2 + 2 I- → HgI2 Ppt vermelho

escarlate

CuSO4 4 I- + 2 Cu+2 → 2 CuI + I2 Ppt marrom

ALTERAÇÕES

H2SO4 A reação pode ser acelerada por meio de aquecimento.

concentrado

Pb(CH3COO)2 Solúvel em água quente, formação de solução incolor que,

quando resfriada, forma lâminas douradas (lantejoulas).

HgCl2 Solúvel em excesso de reagente.

O iodo pode ser eliminado pela adição de tiossulfato de sódio ou

CuSO4 ácido sulfuroso, obtendo-se um precipitado quase branco de
iodeto de cobre (I).

Fluoreto (F-)
Reagentes Reações Observações

Gás incolor e
H2SO4 2 F- + H2SO4 → SO4-2 + H2F2 ⇌ 2 HF corrosivo (formação
concentrado de uma névoa branca
em ar úmido)

CH3COOH(5gt) + 2 NaF + CaCl2 ⇌ CaF2 + 2 NaCl Ppt branco e fino

CaCl2(10gt)

FeCl3 FeCl3 + 6 NaF ⇌ Na2 [FeF6] + 3 NaCl Ppt branco cristalino

ALTERAÇÕES
 H2SO4 NÃO UTILIZAR MATERIAIS VÍTREOS, pois o HF corrói o vidro,
formando tetrafluoreto de silício gasoso.

FeCl3 Pouco solúvel em água.

Sulfato (SO4-2)
Reagentes Reações Observações

AgNO3 2 Ag+ + SO4-2 → Ag2SO4 Ppt branco cristalino

BaCl2 Ba+2 + SO4-2 ⟶ BaSO4 Ppt branco

Pb(CH3COO)2 Pb+2 + SO4-2 → PbSO4 Ppt branco

ALTERAÇÕES

BaCl2 Ao adicionar algumas gotas de HCl diluído, os carbonatos,

sulfitos e fosfatos não são precipitados.

Nitrato (NO3-)
Reagentes Reações Observações

H2SO4
concentrado 4 NO3- + 2 H2SO4 → 4 NO2 (g) + O2 + SO4- Vapor marrom
(aqueça 2 + 2 H O avermelhado
2
suavemente)

BaCl2 Nenhuma reação

FeSO4 + H2SO4 2 NO3- + 4 H2SO4 + 6 Fe+2 → 6 Fe+3 + 2

concentrado NO + 4 SO-2 + 4 H2O Anel marrom na
(derrame-o interface dos líquidos
lentamente) Fe+2 + NO ⇌ [Fe(NO)]+2

NaOH + Zn0 em NO3- + 4 Zn0 + 7 OH- + 6 H2O → NH3 (g)

pó e aqueça até + 4 [Zn(OH)4]-2 Odor de amônia
ferver

BaCl2 Nenhuma reação

 ALTERAÇÕES

FeSO4 + H2SO4 Brometo, iodeto, cromo, sulfito e cianeto interferem na reação.

concentrado

NaOH + Zn0 Reação análoga ocorre com alumínio em pó.

Muda a coloração do papel tornassol para azul.

Nitrito (NO2-)
Reagentes Reações Observações

2 NO2- + 2 H+ → 2 HNO2 Vapor marrom

H2SO4 diluído avermelhado
2 HNO2 → NO2- + NO + H2O

FeSO4 + H2SO4 Fe2+ + NO2- + 2 H+ → Fe3+ + NO + H2O Solução marrom

diluído avermelhada
Fe2+ + NO → [Fe(NO)]2+

AgNO3 Ag+ + NO2- → AgNO2 Ppt branco

KMnO4 + 5 NO2- + 2 MnO4- + 6 H+ → 5 NO3- + 2 Solução incolor

CH3OOH Mn+2 + 3 H2O

BaCl2 Nenhuma reação

ALTERAÇÕES

AgNO3 Se as soluções forem mais concentradas, o teste é mais

significativo.

Carbonato (CO3-2)
Reagentes Reações Observações

HCl Efervescência
concentrado CO3-2 +2 H+ → CO2 + H2O (desprendimento de
CO2)
 CO3-2 + Ba+2 → BaCO3 Turvação e formação
BaCl2 ou CaCl de ppt branco
CO3-2 + Ca+2 → CaCO3

Fenolftaleina Solução adquire cor rosa

Formação de ppt
AgNO3 2 Ag+ + CO3-2 → Ag2CO3 branco que pode se
tornar amarelado ou
marrom

ALTERAÇÕES

BaCl2 ou CaCl Também ocorre com Sr(NO)3.

Fenolftaleina O ensaio fica incolor com bicarbonatos.

AgNO3 Após a formação de precipitado acrescente de 5 a 10 gotas de

AgNO3.

Bicarbonato (HCO3-)
Reagentes Reações Observações

MgSO4
(aquecer Mg+2 + 2 HCO3- → MgCO3 + H2O + CO2 Ppt branco
vigorosamente)

Ebulição da
solução (até Ca(HCO3)2 ∆ CaCO3 + H2O + CO2 Solução turva em
→
desprendimento água de cal ou barita
do CO2)

Amostra sólida Ca(HCO3)2 ∆ CaCO3 + H2O + CO2 Solução turva em

→
(aquecer) água de cal

ALTERAÇÕES

Ebulição da Papel tornassol passa a ter coloração vermelho.

solução
 O gás pode ser testado também com água de cal e barita.
Amostra sólida O resíduo desprende dióxido de carbono se tratado com ácido
clorídrico diluído.

MgSO4 A frio, nenhuma precipitação ocorre.

Acetato (CH3COO-)
Reagentes Reações Observações

H2SO4 diluído CH3COO- + H+ → CH3COOH Odor de vinagre

(ácido acético)

AgNO3 CH3COO- + Ag+ → AgCH3COO Ppt branco cristalino

NaHSO4 CH3COO- + HSO4- → CH3COOH + SO4-2 Odor de vinagre

(ácido acético)

6 CH3COO- + 3 Fe+3 + 2 H2O →

FeCl3 (aquecer [Fe3(OH)2(CH3COO)6]+ + 2 H+ Solução vermelha
até a ebulição) intensa
[Fe3(OH)2(CH3COO)6]+ + 4 H2O → Fe3
(OH)2CH3COO + 3 CH3COOH + H+

ALTERAÇÕES

NaHSO4 Caso necessário, triture os dois sais amassando a mistura no

almofariz.

FeCl3 Por ebulição, a solução vermelha decompõe-se e forma-se um

precipitado marrom avermelhado de acetato dibásico de ferro (III).

Fosfato (PO4-3)
Reagentes Reações Observações

AgNO3 HPO4-2 + 3 Ag+ ⇌ Ag3PO4 + H+ Ppt amarelo

BaCl2 Ba2+ + HPO4-2 ⇌ BaHPO4 (s) Ppt branco

 NH4OH (10gt) + 2 HPO4-2 + 3 Ba+2 + 2 NH3 ⇌ Ba3(PO4)2 + Ppt branco, amorfo
BaCL2 (5gt) 2 NH4+

FeCl3 HPO4-2 + Fe+3 ⇌ FePO4 + H+ Ppt branco amarelado

ALTERAÇÕES

AgNO3 Distinção do meta e pirofosfato.

Solúvel em ácidos inorgânicos diluídos, mas insolúvel em ácido

acético diluído.
FeCl3 Precipitação quase completa com a adição de 5 gotas de
CH3COOH diluído e 5 gotas de CH3COONa diluído.
Essa é a forma de remoção de íons fosfato que interferem na
precipitação de metais do grupo II.

Sulfeto (S-2)
Reagentes Reações Observações

AgNO3 2 Ag+ + S-2 ⇌ Ag2S Ppt preto

BaCl Nenhum precipitado

H2SO4 ou HCl
diluído (colocar S-2 + 2 H+ → H2S Formação de um gás
rapidamente na incolor e corrosivo de
boca do tubo Pb+2 + H2S → PbS + 2 H+ sulfeto de hidrogênio,
um papel filtro que enegrece o papel
umedecido com Na2PbO2 + H2S → PbS + 2 NaOH filtro
Pb(C2H3O2)2 ou
Pb(NO₃)₂ )

Tiossulfato (S2O3-2)
Reagentes Reações Observações

HCl diluído S2O3-2 + 2 H+ → S + SO2 + H2O Turvação do sistema

Solução de Iodo I2 + 2 S2O3-2 → 2 I- + S4O6-2 Descoramento da

 solução de iodo

BaCl2 (agitar
com o bastão S2O3-2 + Ba+2 → BaS2O3 Ppt branco
de vidro)

Ppt branco
S2O3-2 + 2 Ag+ → Ag2S2O3 + H2O momentaneamente e
AgNO3 após em repouso,
Ag2S2O3 + H2O → Ag2S + 2 H+ + SO4-2 formação de ppt preto
de Ag2S

Pb(NO3)2 ou S2O3-2 + Pb+2 → PbS2O3 + H2O

Pb(CH3COO)2 Ppt branco
PbS2O3 + H2O → PbS + 2 H+ + SO4-2

FeCl3 2 S2O3-2 + Fe+3 → [Fe(S2O3)2]- Solução violeta

escuro

ALTERAÇÕES

HCl diluído Aqueça e observe alterações e odor característico de enxofre.

BaCl2 A precipitação pode ser acelerada por agitação ou fricção das

paredes do recipiente com um bastão de vidro.

Aqueça e observe a formação de precipitado preto de sulfeto de

Pb(NO3)2 ou chumbo.
Pb(CH3COO)2 Solúvel em excesso de reagente.
A reação pode ser efetuada para distinguir íons sulfito dos íons
tiossulfato.

FeCl2 Após um tempo em repouso a cor desaparece formando íons

tetrationato e ferro (II).

AgNO3 A decomposição pode ser acelerada por aquecimento.

Borato (BO3-3 ou B4O7-2 ou BO2-2)

Reagentes Reações Observações
 Por aquecimento,
H2SO4 vapores ácidos são
concentrado Na2B4O7 + H2SO4 + 5 H2O ⇌ 4 H3BO3 + liberados, podendo
(aquecer) Na2SO4 ser notados com
papel tornassol azul,
que fica vermelho.

HCl Na2B4O7 + 2 HCl + 5 H2O ⇌ 4 H3BO3 + 2 Ppt de ácido bórico

concentrado NaCl

BaCl2 B4O7-2 + 3 H2O + Ba+2 ⇌ Ba(BO2)2 + 2 Ppt branco

H3BO3

HCl + C6H6O ou H3BO3 + 3 CH3OH ⇌ B(OCH3)3 + 3 H2O Chama de borda

CH3OH verde
H3BO3 + 3 C2H5OH ⇌ B(OC2H5)3 + 3 H2O

ALTERAÇÕES

H2SO4 À frio, nenhuma reação é visível, porém o ácido ortobórico é

liberado.

HCl + C6H6O ou Ocorre a formação de (B(OCH3)3 ou (B(OC2H5)3 os quais são

CH3OH venenosos.
Sais de cobre e bário podem dar uma chama semelhante.

Arsenito e arseniato (AsO3-2 e AsO4-2)

Reagentes Reações Observações

KI + I2 AsO3−3 + I3- + H2O → AsO4-3 + 3 I- + 2 H+ Descoramento da

(solução de solução de lugol
lugol)

Ppt vermelho
pardacento para
AgNO3 AsO4-3 + 3 Ag+ → Ag3AsO4 arseniato

Ppt amarelo para

arsenito
 CuSO4 AsO3-3 + Cu+2 → Cu3(AsO3)2 Ppt verde

Solução inicialmente
HCl + SnCl2 2 As+3 +3 Sn+2 →2 As0 +3 Sn+4 marrom e após um
tempo altera a
coloração para preta

ALTERAÇÕES

Goteje HNO3 concentrado e o precipitado dissolve.

AgNO3 Distinção do arsenito e fosfato, que formam precipitados
amarelos.

CuSO4 Goteje NaOH até dissolução do precipitado, após, aqueça

brandamente e observe formação de precipitado preto de CuO.

Cianeto (CN-)
Reagentes Reações Observações

AgNO3 CN- + Ag+ → AgCN Ppt branco

Hg2Cl2 ou 2 CN- + Hg2+2 → Hg0 + Hg(CN)2 Ppt cinza

Hg2(NO3)2

[NaOH + FeSO4 6 CN- + Fe+2 → [Fe(CN)6]+4 Após a adição do

(aqueça por 1 FeCl3 forma-se
minuto)] + 3[Fe(CN)6]+4 + 4 Fe+3 → Fe4[Fe(CN)6]3 precipitado azul
FeCl3 + HCl

ALTERAÇÕES

CUIDADO, veneno !!!! Importante realizar todos os ensaios na capela.

Solúvel em solução de amônia e em tiossulfato de sódio.

AgNO3 Insolúvel em ácido nítrico diluído.
Prontamente solúvel em excesso de reagente formando o íon
dicianoargentato (II).

Hg2Cl2 ou Diferença do cloreto, brometo e iodeto.

Hg2(NO3)2
 [NaOH + Se a solução ficar verde, deixe em repouso por 10 minutos e
FeSO4] + FeCl3 observe a deposição do precipitado.
+ HCl

Hipoclorito (ClO-)
Reagentes Reações Observações

ClO- + H+ → HClO Solução verde

HCl diluído amarelada
HOCl + H+ + Cl- → Cl2 + H2O

Pb(NO3)2 ou
Pb(CH3COO)2 ClO- + Pb+2 + H2O → PbO2 + 2 H+ + Cl− Ppt marrom
(aqueça até
ebulição)

CoCl2 2 Co+2 + ClO- + 5 H2O → 2Co(OH)3 + Cl- Ppt preto

+ 4 H+

H2SO4 + HgCl2 2 Hg+2 + H+ + 2 ClO- → O[HgCl − HgCl] (s) Ppt marrom

+ H2O

ALTERAÇÕES

Continue gotejando e observe efervescência e desprendimento

HCl de gás de odor irritante. Aproxime um papel tornassol aos
vapores e observe descoramento do papel.

H2SO4 + HgCl2 Solúvel em ácido clorídrico diluído, formando cloreto de mercúrio

(II).

Tiocianato (SCN-)
Reagentes Reações Observações

AgNO3 Ag+ + SCN- ⟶ AgSCN Ppt branco floculento

Imediatamente a
solução dica com
CuSO4 Cu+2 + 2 SCN- → Cu(SCN)2 coloração verde, e
 após um tempo em
repouso, forma-se ppt
preto

Solução com
FeCl3 Fe+3 +3 SCN- → Fe(SCN)3 coloração vermelho
sangue

ALTERAÇÕES

AgNO3 Solúvel em solução de amônia e insolúvel em ácido nítrico

diluído.

Permanganato (KMnO4-)
Reagentes Reações Observações

2 MnO4- + 5 H2O2 + 6 H+ ⟶ 5 O2 + 2 Descoramento da

H2SO4 + H2O2 Mn+2 + 8 H2O solução e liberação
de gás oxigênio

Solução amarelada
H2SO4 + FeSO4 MnO4- +5 Fe+2 +8H+ ⟶5 Fe+3 + Mn+2 + (por causa da
4 H2O formação de Fe+3)

NaNO2 + H2SO4 2 MnO4- + 5 NO2- + 6 H+ ⟶ 5 NO3- + 2 Descoramento da

Mn+2 + 3 H2O solução

H2SO4 + KI 2 MnO4- + 10 I- + 6 H+ ⟶ 2 Mn+2 + 5 I2 + Descoramento da

8 H2O solução

ALTERAÇÕES

H2SO4 + FeSO4 Se aquecida a solução pode ficar azulada devido ao Fe+3.

H2SO4 + KI Se aquecida a solução pode ficar azulada devido ao I2.

Cromato (CrO4-2)
Reagentes Reações Observações
BaCl2 (agitar) +
CH3NOONa Ba+2 + CrO4-2 → BaCrO4 Ppt amarelo pálido
(agitar)

Pb(CH3COO)2 Pb+2 + CrO4-2 → PbCrO4 Ppt amarelo

ou Pb(NO3)2

AgNO3 2 Ag+ + CrO4-2 → Ag2CrO4 Ppt marrom

avermelhado

H2SO4 + H2O2 CrO4-2 + 2 H+ + 2 H2O2 → CrO5 + 3 H2O Solução azul intensa

H2SO4 + FeSO4 CrO4-2 + 3 Fe+2 + 8 H+ ⟶ Cr+3 + 3 Fe+3 + Solução amarelada

4 H2O

ALTERAÇÕES

Pb(CH3COO)2 Insolúvel em ácido acético, mas solúvel em ácido nítrico diluído.

ou Pb(NO3)2

Solúvel em HNO3 diluído e solução de amônia.

AgNO3 Insolúvel em ácido acético.
Excesso de HCl converte o precipitado em AgCl, que é branco.

Dicromato (Cr2O4-2)
Reagentes Reações Observações

BaCl2 (agitar) + Ba+2 + Cr2O7-2 + H2O → 2 BaCrO4 + 2 H+ Ppt amarelo pálido

CH3NOONa H+ + CH3COO- ⇌ CH3COOH
(agitar)

Pb(CH3COO)2 2 PbCrO4 + 2 H+ ⇌ Pb+2 + Cr2O7-2 + H2O Sem formação de ppt

ou Pb(NO3)2

AgNO3 2 Ag+ + Cr2O7-2 → Ag2Cr2O7 Ppt avermelhado

ALTERAÇÕES

BaCl2 + A adição de NaOH ou CH3COONa faz com que a precipitação do

 CH3NOONa cromato de bário seja quantitativa.

AgNO3 Por ebulição, forma-se o Ag2CrO4.

7.1. Solubilidade dos ânions

Solúveis: NO3-, CH3COO-, Cl-, Br-, I-, SO4-.
Insolúveis: S-2, OH-, CO3-2, PO4-3 e os demais ânions.

8. CONCLUSÃO
Com a realização desta apostila pudemos concluir como as análises químicas
qualitativas são importantes em todos os âmbitos pois com essas análises pode-se
ver o conteúdo de uma substância desconhecida, ou avaliar o grau de pureza de um
produto. As análises efetuadas para fins qualitativos que foram descritas nesta
apostila foram a análise por via úmida, via seca, e teste de chama para a
identificação de diversos cátions e aníons durante nossas aulas práticas em
laboratório. Toda semana era nos entregue uma substância "desconhecida" e
tínhamos que analisar e fazer os devidos testes para identificar seus componentes.
Análises de via seca são feitas em substância sólidas, onde nas maiorias das
vezes são efetuadas com o uso de aquecimento. Já as análises de via úmida são
utilizadas para substâncias líquidas onde é posto uma solução de um determinado
reagente.
A identificação de cátions geralmente envolve testes qualitativos, nos quais
são realizadas reações químicas específicas para cada cátion em questão. Esses
testes podem fazer a formação de precipitado, mudanças de coloração ou liberação
de gases e vapor. Com base nos resultados desses testes, é possível identificar a
cátion presente. Da mesma forma, a identificação de ânions também envolve testes
qualitativos específicos. Esses testes podem envolver a formação de precipitados,
reações de neutralização ou teste de solubilidade. Através da interpretação dos
resultados desses testes, é possível determinar a presença e identidade do ânion. É
importante ressaltar que a identificação de cátions e ânions geralmente não é um
processo único. Na prática, são utilizadas várias técnicas e testes em conjunto para
confirmar a presença e identidade dos íons em uma amostra. Também pode ser
usado equipamentos para análise das substâncias, mas não nos aprofundamos
nisso. Em conclusão, a identificação de cátions e ânions é um processo complexo e
depende de técnicas e testes específicos. Com o uso adequado dessas técnicas, é
possível determinar com precisão a presença e identidade dos íons em uma amostra
desconhecida, fornecendo informações valiosas para a química analítica e outras
áreas relacionadas.
Os grupos de cátions são divididos de acordo com suas propriedades
químicas e físicas, o que permite identificar e separar diferentes íons presentes em
uma amostra, essa abordagem sistemática é essencial na análise qualitativa de íons
em solução.
O primeiro grupo de cátions inclui os metais alcalinos (íons de lítio, sódio,
potássio, rubídio e césio) e o íon amônio. Esses cátions são solúveis em água e
formam compostos que são facilmente dissociados em solução. Eles não formam
precipitados insolúveis com reagentes comuns, como hidróxido de sódio (NaOH) e
carbonato de sódio (Na2CO3).
O segundo grupo de cátions inclui os metais alcalino-terrosos (íons de cálcio,
estrôncio e bário), além do íon magnésio e íons de metais de transição com cargas
variáveis, como zinco, manganês, níquel, cobalto, ferro, entre outros. Esses cátions
formam precipitados insolúveis com hidróxido de amônio (NH4OH) e sulfeto de
amônio (NH4)2S. A presença desses precipitados indica a presença desses cátions.
O terceiro grupo de cátions inclui íons de metais de transição, como alumínio,
cromo, ferro (III), entre outros. Esses cátions formam precipitados insolúveis com
hidróxido de amônio em meio alcalino e precipitados solúveis com sulfeto de amônio
em meio ácido. A separação e identificação desses cátions são baseadas na
solubilidade dos precipitados formados.
O quarto grupo de cátions inclui o íon chumbo, o íon mercúrio (II) e o íon
prata. Esses cátions formam precipitados insolúveis com cloreto de sódio (NaCl) em
meio ácido. A formação desses precipitados permite identificar a presença desses
cátions.
Por fim, o quinto grupo de cátions inclui íons que não se enquadram nos
grupos anteriores, como o íon cromo (VI) e o íon sulfato. A identificação desses
cátions é baseada em testes químicos específicos que levam em consideração suas
propriedades individuais.
 9. REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS
ALMEIDA, Juliana Domingues Miranda de; ARTUZO, Kelly Almeida; GOMIDE, Maria Ângela.
Apostila de Análise Química Qualitativa. Tatuí: ETEC Sales Gomes. s.d.
IONE, Maria de Oliveira et al. Apostila de Análise Qualitativa. Belo Horizonte: UFMG. 2006.
JÚNIOR, Luís Carlos Antunes. Análise Química Qualitativa (AQQL). Tatuí: ETEC Sales
Gomes. s. d.