Apostila Termo

UNISANTA FACULDADE DE ENGENHARIA QUMICA
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DISCIPLINA: TERMODINMICA QUMICA I NOTAS DE AULA
Prof. Antonio Santoro
AULA 01
Termodinmica Qumica I
Bibliografia:
1. Fundamentos de Termodinmica 5a. Edio
Van Wylen, Sonntag
2. Termodinmica da Engenharia Qumica
Van Ness
1 - CONCEITOS FUNDAMENTAIS
1.1 - Sistema Termodinmico
Sistema termodinmico consiste em uma quantidade de matria ou regio para a qual nossa ateno est voltada. Demarcamos um sistema termodinmico em
funo daquilo que desejamos calcular. Tudo que se situa fora do sistema termodinmico chamado MEIO ou VIZINHANA.
O sistema termodinmico a ser estudado demarcado atravs de uma
FRONTEIRA ou SUPERFCIE DE CONTROLE a qual pode ser mvel, fixa, real
ou imaginria
Sistema Fechado - o sistema termodinmico no qual no h fluxo de massa atravs das fronteiras que definem o sistema.
Volume de Controle - Ao contrrio do sistema fechado, o sistema termodinmico no qual ocorre fluxo de massa atravs da superfcie de controle que definem
o sistema.
Assim, dependendo da interao entre o sistema termodinmico definido para
estudo, e a vizinhana, chamaremos a essa regio de Sistema Fechado
( demarcado pela fronteira ) ou Volume de Controle ( demarcado pela superfcie de
controle) conforme se verifique as definies acima citadas. Exemplo de Sistema
Fechado e Volume de Controle
A figura 1.1-1 um sistema termodinmico fechado, pois no h fluxo de
massa atravs das fronteiras do sistema, embora haja fluxo de calor.
A figura 1.1-2, por sua vez, constitui um volume de controle pois temos fluxo
de massa atravessando a superfcie de controle do sistema.
Fig. 1.1-1 - Sistema fechado
Fig. 1 .1-2 - Volume de controle

2
Sistema Isolado - Dizemos que um sistema termodinmico isolado quando no

existe qualquer interao entre o sistema termodinmico e a sua vizinhana. ( ou
seja, atravs das fronteiras no ocorre fluxo de calor, massa, trabalho etc. )
Processo - O caminho definido pela sucesso de estados atravs dos quais
o sistema passa chamado processo.
Exemplos de processos:
- Processo
- Processo
- Processo
- Processo
- Processo
- Processo
Isobrico
Isotrmico
Isocrico ( isomtrico )
Isoentlpico
Isoentrpico
Adiabtico
( presso constante )
( temperatura constante )
( volume constante )
( entalpia constante )
( entropia constante )
( sem transferncia de calor )
Ciclo Termodinmico - Quando um sistema ( substncia ), em um dado estado inicial, passa por certo nmero de mudana de estados ou processos e finalmente retorna ao estado inicial, o sistema executa um ciclo termodinmico.
Deve ser feita uma distino entre ciclo termodinmico, descrito acima, e um
ciclo mecnico. Um motor de combusto interna de quatro tempos executa um ciclo
mecnico a cada duas rotaes. Entretanto o fluido de trabalho no percorreu um
ciclo termodinmico dentro do motor, uma vez que o ar e o combustvel so queimados e transformados nos produtos de combusto, que so descarregados para a
atmosfera.
1.2 - Lei Zero da Termodinmica
Quando dois corpos tem a mesma temperatura dizemos que esto em equilibrio trmico entre si. Podemos definir a lei zero da termodinmica como:
" Se dois corpos esto em equilbrio trmico com um terceiro eles esto
em equilbrio trmico entre si ".
A lei zero da termodinmica define os medidores de temperatura, os
TERMMETROS.
1.3 - Escalas de Temperatura
Para a maior parte das pessoas a temperatura um conceito intuitivo baseado nas sensaes de "quente" e "frio" proveniente do tato. De acordo com a segunda lei da termodinmica, a temperatura est relacionada com o calor ficando estabelecido que este, na ausncia de outros efeitos, flui do corpo de temperatura mais alta
para o de temperatura mais baixa espontaneamente.
O funcionamento dos termmetros est baseada na lei zero da termodinmica
pois so colocados em contato com um corpo ou fluido do qual se deseja conhecer
a temperatura at que este entre em equilbrio trmico com o respectivo corpo. A
escala do aparelho foi construda comparando-a com um termmetro padro ou
com pontos fsicos fixos de determinadas substncias.

3
Quatro escalas de temperatura so hoje usadas para se referir temperatura,

duas escalas absolutas e duas escalas relativas; so elas respectivamente: Escala KELVIN ( K ) e RANKINE ( OR) e escala Celsius ( OC) e Fahrenheit (OF). A
Fig, 1.3-1 mostra as quatro escalas de temperatura e a relao entre elas.
Figura 1.3-1 - As escalas de temperatura e sua inter-relao
Exemplo 1.3-1- Escreva a
relao entre graus Celsius ( oC ) e Fahrenheit ( oF )
Soluo - Considere-se a escala dos dois Termmetros, Celsius e Fahrenheit como mostrado na figura
Interpolando linearmente as escalas entre a referncia de gelo fundente e a referncia de vaporizao da gua temos:
C 0 O F 32
100 0 212 32
O
5 O
( F 32)
9
1.4 - Presso
Presso, uma propriedade termodinmica, definida como sendo a relao
entre uma fora e a rea normal onde est sendo aplicada a fora. A Fig. 1.4-1 ilustra a definio dada pela equao 1.4 -1

4
lim
A
A
FN
A
( 1.4 -1 )
Figura 1.4-1 - Definio de Presso

PRESSO TOTAL
Manmetro
PRESSO ATMOSFRICA
Manmetro de Vcuo
Barmetro
ZERO ABSOLUTO
Unidades de Presso
Pascal, Pa =
N
m2
Quilograma - fora por metro quadrado, =
Psig =
lbf
, ( manomtrica)
in 2
bar = 105 Pascal
Volume especfico ( ) = 1/
(1/densidade)
Psia =
kgf
m2
lbf
( absoluta )
in 2

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Exerccios
o
1-1)- Um termmetro indica uma temperatura de 30 C. Determine a respectiva temperatura

nas seguintes escalas:
a) em graus Fahrenheit ( oF ) , b) em graus Rankine ( oR ) e c) em Kelvin ( K ).
1-2)- Qual a temperatura em K que corresponde a -5 C?
1-3)- Qual o volume (em L) que uma massa de 3,91 g de O2 ocupa a 20 C e 98,195 KPa?
1-4)- Um tanque rgido e estanque, com volume de 100 L contm O 2 a uma presso manomtrica (efetiva) de 500 KPa e temperatura de 5 C. O O 2 parcialmente utilizado e a presso final
(manomtrica) atinge 400 KPa, mantendo-se inalterada a temperatura pede-se a massa (g) de O2
consumida.
1.5)- Qual a densidade do Cl2 a 20 C e 1,5 atm (abs)?

1.6)- Qual a densidade do Vapor dgua a 1 MPa e 180C em kg/m 3

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AULA 02
2 - PROPRIEDADES DE UMA SUBSTNCIA PURA
2.1 - Substncia Pura
Substncia pura aquela que tem composio qumica invarivel e homognea. Pode existir em mais de uma fase, mas a sua composio qumica a mesma
em todas as fases. Assim gua lquida e vapor d'gua ou uma mistura de gelo e gua lquida so todas substncia puras, pois cada fase tem a mesma composio
qumica. Por outro lado uma mistura de ar lquido e gasoso no uma substncia
pura, pois a composio qumica da fase lquida diferente daquela da fase gasosa.
Neste trabalho daremos nfase quelas substncias que podem ser chamadas de substncia simples compressveis. Por isso entendemos que efeitos de superfcie, magnticos e eltricos, no so significativos quando se trata com essas
substncias.
Equilbrio de Fase Lquido - Vapor - Considere-se como sistema 1 kg de
gua contida no conjunto mbolo-cilindro como mostra a figura 2.1-1. Suponha que
o peso do mbolo e a presso atmosfrica local mantenham a presso do sistema
em 1,014 bar e que a temperatura inicial da gua seja de 15 OC. medida que se
transfere calor para a gua a temperatura aumenta consideravelmente e o volume
especfico aumenta ligeiramente (Fig. 2.1-1b ) enquanto a presso permanece
constante.
Figura 2.1-1 - Representao da terminologia usada para uma substncia pura presso, P e temperatura, T, onde Tsat a temperatura de saturao na presso de saturao, P.
Quando a gua atinge 100 OC uma transferncia adicional de calor implica em

uma mudana de fase como mostrado na Fig. 2.1-1b para a Fig. 2.1-1c, isto , uma
parte do lquido torna-se vapor e, durante este processo a presso permanecendo
constante, a temperatura tambm permanecer constante nas a quantidade de va-

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por gerada aumenta consideravelmente ( aumentado o volume especfico ), como

mostra a Fig. 2.1-1c. Quando a ltima poro de lquido tiver vaporizado (Fig. 2.1-1d)
uma adicional transferncia de calor resulta em um aumento da temperatura e do volume especfico como mostrado na Fig. 2.1-1e e Fig. 2.1-1f
Temperatura de saturao - O termo designa a temperatura na qual se d a
vaporizao de uma substncia pura a uma dada presso. Essa presso chamada presso de saturao para a temperatura dada. Assim, para a gua (estamos
usando como exemplo a gua para facilitar o entendimento da definio dada acima) a 100 oC, a presso de saturao de 1,014 bar, e para a gua a 1,014 bar de
presso, a temperatura de saturao de 100 oC. Para uma substncia pura h
uma relao definida entre a presso de saturao e a temperatura de saturao
correspondente.
Lquido Saturado - Se uma substncia se encontra como lquido temperatura e presso de saturao diz-se que ela est no estado de lquido saturado,
Fig.2.1-1b.
Lquido Subresfriado - Se a temperatura do lquido menor que a temperatura de saturao para a presso existente, o lquido chamado de lquido subresfriado ( significa que a temperatura mais baixa que a temperatura de saturao
para a presso dada), ou lquido comprimido, Fig. 2.1-1a, (significando ser a presso
maior que a presso de saturao para a temperatura dada).
Ttulo ( x ) - Quando uma substncia se encontra parte lquida e parte vapor,
vapor mido, Fig. 2.1-1c, a relao entre a massa de vapor pela massa total, isto ,
massa de lquido mais a massa de vapor, chamada ttulo. Matematicamente:
mv
mv
ml mv mt
( 2.1-1)
Vapor Saturado - Se uma substncia se encontra completamente como vapor na temperatura de saturao, chamada vapor saturado, Fig. 2.1-1d, e neste
caso o ttulo igual a 1 ou 100% pois a massa total (mt) igual massa de vapor
(mv ), (freqentemente usa-se o termo vapor saturado seco)
Vapor Superaquecido - Quando o vapor est a uma temperatura maior que
a temperatura de saturao chamado vapor superaquecido Fig. 2.1-1e. A presso e a temperatura do vapor superaquecido so propriedades independentes, e
neste caso, a temperatura pode ser aumentada para uma presso constante. Em
verdade, as substncias que chamamos de gases so vapores altamente superaquecidos.
A Fig. 2.1-1 retrata a terminologia que acabamos de definir para os diversos
estados termodinmicos em que se pode encontrar uma substncia pura.
Consideraes importantes
1) Durante a mudana de fase de lquido-vapor presso constante, a temperatura se mantm constante; observamos assim a formao de patamares de
mudana de fase em um diagrama de propriedades no plano T x V ou P x V, como
mostrado na Fig. 2.2-1. Quanto maior a presso na qual ocorre a mudana de Fase
lquido-vapor maior ser a temperatura.

8
2) A linha de lquido saturado levemente inclinada em relao vertical pelo

efeito da dilatao volumtrica ( quanto maior a temperatura maior o volume ocupado pelo lquido), enquanto a linha de vapor saturado fortemente inclinada em sentido contrrio devido compressibilidade do vapor. A Fig. 2.2-1b mostra o diagrama P -V no qual fcil visualizar as linhas de temperatura constante e o ponto de inflexo da isoterma crtica
Figura 2.2-1 diagrama T x V e Diagrama P x V
3) Aumentando-se a presso observa-se no diagrama que as linhas de lquido saturado e vapor saturado se encontram. O ponto de encontra dessas duas linhas define o chamado "Ponto Crtico". Presses mais elevadas que a presso do
ponto crtico resultam em mudana de fase de lquido para vapor superaquecido
sem a formao de vapor mido.
4) Como exemplo, o ponto crtico para a gua, :
Pcrtica = 22,09 MPa
Tcrtica = 374,14 OC
Vcritico = 0,003155 m3 / kg
Ponto Triplo - Corresponde ao estado no qual as trs fases ( slido, lquido
e gasosa ) se encontram em equilbrio. A Fig. 2.3-1 mostra o diagrama de fases
(P x T) para a gua. Para outras substncia o formato do diagrama o mesmo.
Uma substncia na fase vapor com presso acima da presso do ponto triplo
muda de fase ( torna-se lquido ) ao ser resfriada at a temperatura correspondente
na curva de presso de vapor. Resfriando o sistema ainda mais ser atingida uma
temperatura na qual o lquido ir se solidificar. Este processo est indicada pela linha
horizontal 123 na Fig. 2.3-1.

9
Para uma substncia na fase slida com presso abaixo da presso do ponto triplo ao ser aquecida
observe que, mantendo a presso constante, ser atingida uma temperatura na qual ela passa da fase slida diretamente para a fase vapor, sem passar pela fase
lquida, como mostrado na Fig. 2.3-1 no processo
45.
Como exemplo a presso e a temperatura do
ponto triplo para a gua corresponde a 0,6113 kPa e
0,01 OC respectivamente.
Figura 2.3-1 Diagrama de fases para a
gua ( sem escala )
2.2 - Propriedades Independentes das Substncias Puras

Energia Interna ( U ) - a energia possuda pela matria devido ao movimento e/ou foras intermoleculares. Esta forma de energia pode ser decomposta em duas partes:
a - Energia cintica interna, a qual devida velocidade das molculas e,
b - Energia potencial interna, a qual devida s foras de atrao que existem entre as molculas. As mudanas na velocidade das molculas so identificadas
macroscopicamente pela alterao da temperatura da substncia (sistema), enquanto que as variaes na posio so identificadas pela mudana de fase da substncia (slido, liquido ou vapor )
Entalpia ( H ) - na anlise trmica de alguns processos especficos, freqentemente encontramos certas combinaes de propriedades termodinmicas. Uma
dessas combinaes ocorre quando temos um processo a presso constante, resultando sempre uma combinao (U + PV). Assim considerou-se conveniente definir
uma nova propriedade termodinmica chamada ENTALPIA, representada pela letra H, matematicamente;
H=U+PV
(2.2-1)
ou a entalpia especfica,
h=u+P
(2.2-2)
Entropia ( S ) - Esta propriedade termodinmica representa, segundo alguns

autores, uma medida da desordem molecular da substncia ou, segundo outros, a
medida da probabilidade de ocorrncia de um dado estado da substncia. Matematicamente a definio de entropia
Q
dS
T reversivel
(2.2-3)

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2.3 - Equaes de Estado

Equao de estado de uma substncia pura uma relao matemtica que
correlaciona presso temperatura e volume especfico para um sistema em equilbrio termodinmico. De uma maneira geral podemos expressar de forma genrica
essa relao na forma da Eq. (2.3-1)
f( P, v, T ) = 0
( 2.3 -1 )
Existem inmeras equaes de estado, muitas delas desenvolvidas para relacionar as propriedades termodinmicas para uma nica substncia, outras mais genricas, por vezes bastante complexas, com objetivo de relacionar as propriedades
termodinmicas de vrias substncias.
Uma das equaes de estado mais conhecida e mais simples aquela que
relaciona as propriedades termodinmicas de presso, volume especfico e temperatura absoluta do gs ideal, que ;
_
PT
(2.3-2)
_
onde P, a presso absoluta ( manomtrica + baromtrica ), , o volume molar

especfico, em m3/kmol, a constante universal, que vale, = 8,314 kJ/kmol-K, e T
a temperatura absoluta, em Kelvin. A Eq. (2.3-2) pode ser escrita de vrias outras
formas. Uma forma interessante escreve-la usando o volume especfico e a constante particular do gs, como na Eq. (2.3-3)
P RT
(2.3-3)
onde , o volume especfico do gs, em m3/kg e R a constante particular do
gs. O valor de R est relacionado constante universal dos gases pela massa
molecular da substncia ( M ). Isto :
R
(2.3-4)
Exemplo 2.3-1 - Considere o ar atmosfrico como um gs ideal e determine o volume especfico e a densidade para a presso atmosfrica padro na temperatura de 20 oC. ( adote a massa
molecular do ar = 28,97 kg/kmol , = 8 314 J/ kmol-K )
Soluo: Para a hiptese de gs ideal temos:
R.T
P
8314.(273,15 20)
m3
v
0,83
28,97 x101325
kg
P.vR.T v
a)
A densidade o inverso do volume especfico, assim;

1 1
kg

1,2 3
b)
v 0,83
m

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Exemplo 2.3-2 - Um tanque cilndrico vertical contm 4,0 kg de monxido de carbono gs

temperatura de -50 OC. O dimetro interno do tanque , D=0,2 m e o comprimento,
L=1,0 m. Determinar a presso, em bar exercida pelo gs.
Soluo: Tanque cilndrico de dimenses conhecidas contendo 4,0 kg de monxido de carbono, CO, a - 50 OC
Determinar: A presso exercida pelo gs
Hipteses:
1) Como mostrado na figura ao lado o
g adotado como sistema fechado
2) O sistema est em equilbrio termodinmico
d2L 3,14159 .(0,2) 2 .1
0,0314 m 3
4
4
o volume molar especfico ser:
V
M M( V m ) 28( kmol )(
kg
0,0314 m3
)( kg ) 0,2198
4,0
m3
kmol
A equao de estado para o gs ideal resulta

_
PT P
T
_
(8314)( 50 27315
, ) bar
( 5
) 84,41 bar
0,2198
10 Pa

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Exerccios
2-1) - Determine o Volume molar de um gs ideal nas condies normais de temperatura e
O
presso ( as condies CNTP, so 0 C e 101325 Pascal, respectivamente)
2-2) - Um balo esfrico tem raio de 3m. A presso atmosfrica local de 1,0 kgf/cm 2 e a
temperatura de 25 OC.
a) Calcular a massa e o numero de mols ( ou kmols ) de ar que o balo desloca
2
b) Se o balo estiver cheio com Hlio ( He) com presso de 1,0 kgf/cm e a temperatura for
O
de 25 C, qual o nmero de mols ( ou kmols) e a massa de hlio?
2-3) - Uma quantidade de ar est contida num cilindro vertical equipado com um mbolo sem
2
atrito, como mostrado na figura. A rea seccional interna do cilindro de 450 cm e o ar est inici2
O
almente a 2,0 kgf/cm de presso e temperatura de 430 C. O ar ento resfriado como resultado
da transferncia de calor para o meio ambiente. (adote o ar como gs ideal )
a) Qual a temperatura do ar no interior do cilindro quando o mbolo atinge os limitadores, em OC
O
b) Se o resfriamento prosseguir at a temperatura atingir 21 C
qual ser a presso no interior do cilindro.
2.4) - Um recipiente com volume de 4,1 L contm 5 mols de um gs. Em seu topo h uma
vlvula de alvio e sua abertura est marcada a 40 atm (abs). Qual a temperatura em C em seu interior quando da abertura da vlvula.
2.5) Um botijo de O2 de 20 L contm n mols; P=10 atm (abs) e T = 27 C. Utiliza-se parte
do gs e a presso P cai para 6 atm ( mesma T). Quantas gramas de gs foram utilizadas?
2.6) Uma sala ( P atmosfrica) tem 6m de largura, 10 m de comprimento e 4 m de altura.
Qual o n de mols de ar contido na sala?
2.7) Qual a densidade do gs CO2 contido em uma lata de refrigerante que possui uma
presso de 3 x 105 N/m2 e 300 K
( R = 8,314 J/mol K)
2.8) Um motorista calibra o pneu de seu carro pela manh P = 28 lb/in2 e T = 7 C. tarde
depois de rodar bastante a T dos pneus passou a ser 37 C. Qual a presso dos pneus? (V constante)
2.9) Um tanque de 0,82 m 3 foi projetado para suportar uma presso de 10 atm. O tanque
contm 4,2 kg de N2 e se aquece lentamente a partir da temperatura ambiente. A que temperatura
(em C) ele se romper?
2.10) Dois vasos conectados por uma vlvula, inicialmente fechada, um mesmo gs ocupa
os dois vasos.
V=5L
P=8atm
T=-23C
V=7L
P=4atm
T=77C
Se abrirmos a vlvula, a que temperatura deve ser elevada a mistura para que no final tenhamos uma presso de 10 atm?

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AULA 03
2.4 - Tabelas de Propriedades Termodinmicas
Existem tabelas de propriedades termodinmicas para todos as substncias
de interesse em engenharia. As tabelas de propriedades termodinmicas esto divididas em trs categorias de tabelas, uma que relaciona as propriedades do lquido
comprimido (ou lquido subresfriado), outra que relaciona as propriedades de saturao (lquido saturado e vapor saturado) e tabelas de vapor superaquecido.
Em todas as tabelas as propriedades esto tabeladas em funo da temperatura ou presso e em funo de ambas como pode ser visto nas tabelas a seguir.
Para a regio de liquido+vapor, conhecido o ttulo, x, as propriedades devem ser determinadas atravs das seguintes equaes:
u = uL + x( uv - uL )
(2.4-1)
h = hL + x( hv - h L )
(2.4-2)
v = vL + x( vv - vL )
(2.4-3)
s = sL + x( sv - sL )
(2.4-4)
As tabelas de (2.4-1) at (2.4-12) so exemplos de tabelas de propriedades

termodinmicas de lquido comprimido, saturadas e superaquecidas de qualquer
substncia. Observe nessas tabelas que para condies de saturao basta conhecer apenas uma propriedade para obter as demais, que pode ser temperatura ou
presso, propriedades diretamente mensurveis. Para as condies de vapor superaquecido e lquido comprimido necessrio conhecer duas propriedades para ser
obter as demais. Nas tabelas de propriedades saturadas, aqui apresentadas, podese observar que para temperatura de 0,0 oC e lquido saturado ( x = 0 ), o valor numrico de entalpia ( h ) igual a 100,00 kcal/kg para os refrigerantes R-12, R-22,
e R-717, sendo igual a 200,00 kJ/kg para o R-134a, e a entropia (S), vale 1,000
para todas as tabelas dadas independente das unidades usadas. Estes valores so
adotados arbitrariamente como valores de referncia e os demais valores de entalpia
( h) e entropia (S), so calculados em relao a esses valores de referncia. Outros
autores podem construir tabelas dos mesmos refrigerantes com referncias diferentes.
Assim, o valor numrico da entalpia ( h ), e entropia ( S ) em diferentes tabelas podem apresentar valores completamente diferentes para o mesmo estado termodinmico, sem contudo, modificar os resultados de nossas anlises trmicas,
bastando para tanto que se utilize dados de entalpia e entropia de uma mesma tabela, ou de tabelas que tenham a mesma referncia. Para dados retirados de duas
ou mais tabelas com referncias diferentes estes devem ser devidamente corrigidos
para uma nica referncia.

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Exemplo 2.4-1 -a) Determine o volume especfico, a energia interna especfica, a entalpia especfica, e a entropia especfica para lquido e vapor saturado da gua na presso de saturao de 2,5 MPa.
b) Determine o volume especfico, a entalpia especfica e a entropia especfica para a gua com presso de 10 bar e temperatura de 300 OC.
Soluo a) gua Saturada
Da tabela de propriedades da gua saturada para P = 25 bar
temos a correspondente temperatura de saturao, T = 224 OC
As demais propriedades so:
Vl = 0,001973 m3/kg,
hl = 962,11 kJ/kg,
Ul = 959,11 kJ/kg
Sl = 2,5547 kJ/kg-K
VV = 0,0800 m3/kg
hV = 2803,1 kJ/kg
UV = 2603,1 kJ/kg
SV = 6,2575 kJ/kg-K
b) gua na presso de 10 bar e Temperatura de 300 OC

Da tabela de propriedades saturadas para P = 10 bar temos
O
C est superaquecida.
T = 179,9 OC. Logo, a gua a 300
Da tabela de propriedades da gua superaquecida (2.4-2) temos

VV = 0,2579 m3/kg
hV = 3051,2 kJ/kg
SV = 7,1229 kJ/kg-K
Exemplo 2.4-2 Considere um sistema composto de 2 kg de gua no estado lquido

temperatura de 80 OC e presso de 50 bar. Determine o volume especfico e a
entalpia para o sistema.
a) atravs da tabela de propriedades comprimidas da gua
b) atravs da tabela de propriedades saturadas da gua
c) comente os desvios dos valores obtidos pelas duas formas.
Soluo
a) Da tabela (2.4-3 ) de lquido comprimido para a gua a 50 bar e temperatura de
80 OC temos; ( observe que a temperatura de saturao correspondente presso
de 50 bar de 263,99 OC )
V = 0,0010268 m3 /kg
e
h = 338,85 kJ/kg
b) Como podemos observar, a tabela disponvel para propriedades saturadas,
no tem a temperatura de 80 OC sendo necessrio fazermos interpolaes lineares,
que resulta em:
V = 0,0010291 m3 / kg e h= 334,91 kJ /kg
c) Os desvios da tabela de lquido comprimido em relao de saturao so:

15
0,0010268 0,0010291
x 100 0,22%
0,0010268
338,85 334,91
x 100 116%
,
338,85
Comentrios:
Pelos resultados, observamos ser insignificantes os desvios dos valores das propriedades obtidas pela tabela
correta ( liquido comprimido ) e na forma aproximada, como lquido saturado na temperatura em que se encontra a
substncia sem levar em conta a presso.(a presso de saturao a 80 OC de 0,4739 bar, bem inferior aos 50
bar do lquido comprimido )
Conclumos assim que, as propriedades de lquido comprimido so aproximadamente iguais s de lquido
saturado na mesma temperatura para substncias que podem ser admitidas como incompressveis.( para qualquer
substncia incompressvel )
Exemplo 2.4-3 Considere um cilindro de volume interno igual a 0,14 m3, contendo 10
kg de refrigerante R-134a. O cilindro usado para fins de reposio de refrigerante
em sistemas de refrigerao. Em um dado dia a temperatura ambiente de 26 OC.
Admita que o refrigerante dentro do cilindro est em equilbrio trmico com o meio
ambiente e determine a massa de refrigerante no estado lquido e no estado vapor
no interior do cilindro.
Soluo: Conhecemos: tanque cilndrico de dimenses conhecidas contendo 10 kg
de refrigerante R-134a em equilbrio trmico a 26 OC
determinar: massa no estado lquido e massa no estado vapor
2) O sistema est em equilbrio termodinmico
Anlise: Se no interior do cilindro tivermos de fato as duas fases: lquido+vapor, ento o sistema est na condio de vapor mido e podemos determinar o ttulo,
x, da mistura.
O volume especfico da mistura, pela definio de volume especfico :
V 0,140 m 3
m3
0,014
m
10,0 kg
kg
da equao (2.4-3) , que relaciona volume especfico com ttulo temos;
l x ( v l ) x
( l )
( v l )
da tabela de propriedades saturadas para o refrigerante R-134a obtemos os valores de volume especfico do lquido e do valor, que valem:
3
l 0,0008 m kg
3
v 0,0300 m kg
substituindo na equao do ttulo , obtemos;
0,0140 0,0008
0,0300 0,0008
x 0,452

16
da definio de ttulo, em que, x
mv
, obtemos
mt
m v 0,452 x 10,0 kg
m v 4,52 kg de vapor
pela conservao de massa
mt mv ml ml mt mv
m l 10,0 4,52
m l 5,48 kg
Exemplo 2.4-4 Determine a densidade da amnia para a temperatura de 150 F e

presso de 20 psi. Consulte as tabelas necessrias. Dado: M NH3 = 17,03 g/g-mol.
= (P.Mol) / (RT)
a 150,0 F e 20 psi:
TC
5
TF 32 TC 5 150 32 65,6 o C
9
9
TK TC 273,15 TK 338,7 K
P 20 psi 20 psi
101.325 Pa
1 atm
1,36 atm
14,7 psi 101.325 Pa
1,36 atm 17,03

NH3
g
g - mol
atm.L
0,08206
338,7 K
g - mol.K
0,833 g/L 0,833 kg/m 3

17
AULA 04
2.5 - Diagrama de Propriedades Termodinmicas
As propriedades termodinmicas de uma substncia, alm de serem apresentadas atravs de tabelas, so tambm apresentadas na forma grfica, chamados de
diagramas de propriedades termodinmicas. Estes diagramas podem ter por ordenada e abscissa respectivamente T x ( temperatura versus volume especfico),
P x h ( presso versus entalpia especfica), T x s ( temperatura versus entropia especfica ) ou ainda h x s ( entalpia especfica versus entropia especfica) O mais
conhecido desses diagramas o diagrama h x s conhecido como diagrama de Mollier.
Uma das vantagens do uso destes diagramas de propriedades que eles apresentam numa s figura as propriedades de lquido comprimido, do vapor mido e
do vapor superaquecido como est mostrado esquematicamente nas figuras
2.51, 2.5-2 e 2.5-3.
Figura 2.5 - 1 - Diagrama Temperatura versus Entropia Especfica
Esses diagramas so teis tanto como meio de apresentar a relao entre as

propriedades termodinmicas como porque possibilitam a visualizao dos processos que ocorrem em parte do equipamento sob anlise ou no todo.
As trs regies caractersticas dos diagramas esto assim divididas:
a) A regio esquerda da linha de liquido saturado ( x=0 ) a regio de lquido comprimido ou lquido sub-resfriado ( aqui esto os dados referentes s tabelas
de lquido comprimido )
b) A regio compreendida entre a linha de vapor saturado ( x=1 ) e a linha de
lquido saturado ( x=0) a regio de vapor mido. Nesta regio, em geral os diagramas apresentam linhas de ttulo constante como esquematizadas nas figuras.
c) A regio direita da linha de vapor saturado seco ( x=1) a regio de vapor superaquecido. ( nesta regio esto os dados contidos nas tabelas de vapor superaquecido )
Dado o efeito de visualizao, aconselhvel, na anlise dos problemas termodinmicos, representar esquematicamente os processos em um diagrama, pois a
soluo torna-se clara. Assim, o completo domnio destes diagramas essencial
para o estudo dos processos trmicos.

18
Figura 2.5 - 2 - Diagrama Entalpia Especfica versus Entropia Especfica
Figura 2.5 - 3 - Diagrama Presso versus Entalpia Especfica
As figuras 2.5-4 e 2.5-5 a do conjunto de bacos, so diagramas de Mollier

para a gua. Diagramas mais completos e diagramas T x s para a gua podem ser
encontrados na bibliografia citada. Para o estudo de sistemas de refrigerao
mais conveniente apresentar as propriedades em diagramas que tenham como ordenada a presso absoluta e como abscissa a entalpia especfica. A figura 2.5-6 do
conjunto de bacos o diagrama para o refrigerante R-12, a Figura 2.5-7 o diagrama para o refrigerante R-22, a figura 2.5-8 o diagrama para o refrigerante R134a e a figura 2.5-9 o diagrama P x h para a amnia, que pela classificao da
ASHRAE ( American Society of Heating, Refrigerating, and Air-Conditioning Engineers. ) o refrigerante R-717.

19
Exemplo 2.5-1 Vapor de gua inicialmente a 4,0 MPa e 300 oC ( estado 1) est
contido em um conjunto mbolo - cilindro. A gua ento resfriada a volume constante at sua temperatura alcanar 200 oC ( estado 2). A seguir a gua comprimida isotermicamente at um estado onde a presso de 2,5 MPa ( estado 3).
a) Determine o volume especfico nos estados 1, 2 e 3, em m 3 / kg e o ttulo
no estado 2 se o estado 2 for de vapor mido.
b) Localize os estados 1, 2 e 3 e esquematize os processos em um diagrama
T- v e P- v.
Soluo: - Hipteses:
- O vapor de gua o nosso sistema termodinmico
- Em cada estado o sistema est em equilbrio termodinmico
Conhecido: O estado inicial P= 40 bar e T= 300 oC e os processos subseqentes
a-1) da tabela de vapor saturado para a gua na presso de 40 bar a correspondente temperatura de saturao 250,4 oC. Assim a gua a 40 bar e 300 oC
est superaquecida. Da tabela de vapor superaquecido temos v 1 = 0,05884 m3/kg
a-2) Para determinarmos o estado 2 temos o volume especfico que igual
ao volume especfico do estado 1, v2 = 0,05884 m3 /kg e a temperatura de 200 oC
Da tabela de vapor saturado, para a temperatura de 200 oC, a respectiva
presso de saturao 15,54 bar. O volume especfico do lquido saturado , por
interpolao, v2L = 0,0011565 m3/kg e do vapor saturado seco, v2v = 0,1274 m3/kg.
Como o volume especfico do estado 2 est entre o volume especfico do lquido e
do vapor saturado, ento inferimos que o estado 2 de vapor mido. Nos dois diagramas, o processo de 1 2 indicado atravs de uma linha vertical desde o estado
1 at o estado 2 cuja temperatura de 200 oC e a presso de 15,54 bar, na regio
de vapor mido.
a-3) O estado 3 cuja presso de 25 bar a temperatura a mesma do estado 2, 200 oC.
Como a presso, 25 bar maior que a presso de saturao correspondente podemos facilmente inferir do diagrama T x v que o estado de lquido saturado. O
processo de 2 3 est indicado nas figuras do item b).
a-4) O volume do estado 1 e 2 so iguais, e seu valor lido da tabela de vapor
superaquecido, 0,05884 m 3/kg. O volume especfico do estado 3 deve ser obtido
em uma tabela de lquido comprimido, cujo valor , v 3 = 0,0011555 m3/kg ou de forma aproximada, de uma tabela de saturao na temperatura de 200 oC, independentemente da presso de saturao correspondente, que v 3 = 0,0011565 m3/kg.
a-5) O ttulo no estado 2 obtido usando as relaes matemticas entre ttulo
e volume especfico, como j mostrado anteriormente, assim:
x2
v 2 v 2L
0,05884 0,0011565
0,457 ou 45,7 %
v 2 v v 2L
0,1274 0,0011565

20
b ) Representao dos estados e dos processos nos planos T x v
Pxv
Exemplo 2.5-2 Em um equipamento de refrigerao industrial, cujo fluido de trabalho a amnia, (R-717) o dispositivo de expanso ( vlvula de expanso termosttica) reduz a presso do refrigerante de 15,850 kgf/cm2 e lquido saturado (estado1)
para a presso de 1,940 kgf/cm2 e ttulo, X = 0,212 (estado 2). Determinar:
a) O volume especfico, a temperatura e a entalpia especfica no estado 1 e 2
b) Representar o processo de expanso na vlvula nos diagramas h-s e P-h
c) A que processo ideal mais se aproxima o processo de expanso na vlvula
de expanso termosttica (isocrico, isotrmico, isentrpico, isentlpico, isobrico)
Soluo:
a-1) da tabela de saturao para a amnia (2.4.11) obtemos as propriedades do lquido saturado na presso de 15,850 kgf/cm 2 ( estado 1)
T1= 40 0C, V1= 0,0017257 m3/kg, h1=145,53 kcal/kg, S1=1,1539 kcal/kg-K
a-2) As propriedades do estado 2 devem ser determinadas utilizando-se a definio
de ttulo. Assim, para a presso de 1,940 kgf/cm 2 as propriedades de lquido e vapor
saturado so: T = - 20 oC
V2 = V2L + X2 ( V2V - V2L);
V2L = 0,0015037 m3/kg,
V2 = 0,0015037 + 0,212 (0,6237 - 0,0015037)

h2 = h2L + X2 (h2V - h2L);
h2L= 78,17 kcal/kg,
h2 = 78,17 + 0,212 (395,67 - 78,17 )

S2 = S2L + X2 ( S2V - S2L);
V2V = 0,6237 m3/kg

V2 = 0,1334 m3/kg
h2V = 395,67 kcal/kg
h2 = 145,48 kcal/kg
S2L = 0,9173 kcal/kg-k, S2V = 2,1717 kcal/kg-K
S2 = 0,9173 + 0,212 (2,1717 - 0,9173)
S2 = 1,1832 kcal/kg-K

21
b) Representao do processo e dos estados termodinmicos 1 e 2
c) O processo ideal mais prximo o processo ISENTLPICO. ( em qualquer processo de estrangulamento o processo ideal o processo a entalpia constate, o fluido neste caso acelerado, de forma que, o tempo de contato entre o fluido
e a superfcie envolvente extremamente pequeno no havendo tempo suficiente
para a troca de calor, ento, h1 h2 ).
Exemplo 2.5-3
Uma turbina a valor pode ser operada em condies de carga parcial estrangulando-se o vapor que entra na turbina atravs de uma vlvula. ( o processo de estrangulamento um processo isentlpico) . As condies do vapor de gua na linha
de alimentao so P1=10 bar e T1=300 OC. O vapor deixa a turbina com presso,
P3 = 0,1 bar. Como hiptese simplificadora adotemos que a
turbina uma mquina adiabtica reversvel. (processo de
expanso isentrpico). Pede-se indicar os processos em um
diagrama h x S e obter os dados de h, s, x, T, para:
a) Turbina operando a plena carga
b) Turbina operando em carga parcial com presso saindo
da vlvula de estrangulamento (V.R.P), P2 = 5,0 bar
SOLUO - Valores lidos do prprio diagrama de MOLLIER ,

22
Continuao do Exemplo 2.5-3 - Soluo atravs das tabelas de propriedades.
caso a) - Neste caso, turbina operando a plena carga, significa que a vlvula
controladora na entrada da turbina no opera ( o mesmo que no existir ):
estado 1, P1 = 10 bar e T 1 = 300 oC como j sabemos, da soluo anterior, este um estado de vapor superaquecido, assim da tabela de vapor superaquecido,
obtemos;
h1 = 3051,2 kJ / kg v1 = 0,2579 m3 /kg S1 = 7,1229 kJ /kg-K
Estado 3
Processo isentrpico do estado 1 ao estado 3, ento, S 3 = S1 = 7,1229 kJ/kg-K
(da soluo anterior, tambm sabemos que o estado 3 de vapor mido ( se no tivssemos a soluo grfica direta no diagrama de Mollier, teramos que verificar esta condio ! ) e presso de P3 = 0,1 bar . Assim obtemos das tabelas de saturao
os valores para vapor saturado e para lquido saturado,

23
e com a equao que relaciona ttulo com as demais propriedades na regio de vapor mido podemos calcular o ttulo pois sabemos o valor da entropia.
Assim;
hls = 191,83 kJ/kg,
vls = 0,0010102 m3/kg,
Sls = 0,6493 kJ/kg-K,
S3 = Sls + X3( Svs - Sls ) X 3
hvs = 2584,7 kJ/kg,

vvs = 14,674 m3/kg
Svs = 8,1502 kJ/kg-K
S 3 S ls 7,1229 0,6493
0,863 ou 86, 3%
S vs S ls 8,1502 0,6494
logo:
h3= 191,83 + 0,863 (2584,7 - 191,83) = 2 256,9 kJ/kg
v3 = 0,0010102 + 0,863 (14,674 - 0,0010102) = 12, 664 m3/kg
caso b)
Aqui, antes de ocorrer a expanso na turbina, ocorre o estrangulamento na vlvula
controladora da presso de 10 bar para 5 bar. Como o processo isentlpico, a entalpia do estado 2 igual entalpia do estado 1, e como sabemos, o estado 2 de
vapor superaquecido. Da tabela de vapor superaquecido para P2 = 5,0 bar e h2 = 3
051,2 kJ/kg, interpolando na tabela, obtemos:
T 2 = 293,6 oC ,
v2 = 0,5164 m3 /kg,
S2 = 7,4344 kJ/kg-K
O estado 3, como sabemos da soluo anterior , de vapor mido, o procedimento

para se obter os dados o mesmo do item a) resultando:
para P3 = 0,1 bar
e S3 = S2
X3 = 90,46 %,
h3 = 2356,35 kJ/kg,
v 3 = 13,2738 m3/kg
Obs.
Assim, conclumos que a soluo grfica bem mais rpida e significativa

24
Exerccios
2-16) Em que fase se encontra a gua, contida em um recipiente de paredes rgidas, em que
a temperatura de 100 oC e a presso de a) 10 MPa, b) 20 kPa.
Obs.: Use a tabela de propriedades saturadas para inferir a resposta.
2-17) Em um gerador de vapor industrial a gua entra com presso de 10 bar e temperatura
de 150 oC ( estado 1). A gua sai desse gerador aps receber calor em um processo isobrico temo
peratura de 250 C, (estado 2). Pede-se:
a) em que fase se encontram os estados 1 e 2 ?
b) Represente esquematicamente o processo de aquecimento da gua nos seguintes diagramas de propriedades:
b-1) Coordenadas h x s ( Entalpia versus Entropia )
b-2) Coordenadas T x s ( Temperatura versus Entropia)
b-3) Coordenadas P x h ( Presso versus Entalpia
2-18 ) Um tanque, cujo volume de 0,053 m 3, contm freon 12, (R-12) a 40 oC. O volume inicial de lquido no tanque igual ao volume de vapor. Uma quantidade adicional de Freon - 12
forada para dentro do tanque at que a massa total dentro do tanque atinja 45 kg. Pede-se;
a) Qual o volume final de lquido no tanque admitindo-se que a temperatura seja de 40 oC?
b) Que quantidade de massa foi adicionada ao tanque?
2-19) Em uma geladeira domestica, o condensador, que um trocador de calor de conveco

natural, ( fica atrs da geladeira) projetado para que o refrigerante sai deste no estado de lquido
saturado. Em particular, em uma geladeira domestica cujo refrigerante o R-134a 0 condensador
apresenta problemas e o refrigerante sai com presso de 1682,76 kPa e ttulo de 0,15. Determinar;
a) A temperatura e o volume especfico do refrigerante neste estado.
b) Esquematizar o processo de resfriamento do refrigerante se este foi resfriado isobaricamente da temperatura de 90 oC at o estado final, em um diagrama P-h ( Presso - Entalpia)
2-20) O compressor de um sistema frigorfico deve sempre aspirar vapor superaquecido. Determinar as propriedades termodinmicas do R-22 quando a presso de suco for de 2,0 kgf/cm 2 e
estiver superaquecido de 15 oC
2
2-21) Determine as propriedades termodinmicas do R-12 presso de 10 kgf/cm e temperatura de 34 oC. Em que regio se encontra a substncia?

25
AULA 05
3 - CALOR E TRABALHO
Trabalho e calor so a essncia da termodinmica. Assim fundamental que o estudante de termodinmica entenda claramente as duas definies tendo em vista que a anlise correta de muitos problemas trmicos
dependem da distino entre elas.
3.1 - Trabalho
Podemos definir o trabalho termodinmico como: "Um sistema realiza trabalho se o nico efeito sobre
o meio (tudo externo ao sistema) PUDER SER o levantamento de um peso."
Note-se que o levantamento de um peso realmente uma fora que age atravs de uma distncia. Observe tambm que nossa definio no afirma que um peso foi realmente levantado ou que uma fora agiu realmente atravs de uma dada distncia, mas que o nico efeito externo ao sistema poderia ser o levantamento de
um peso.
O trabalho realizado por um sistema considerado positivo e o trabalho realizado sobre o sistema negativo. O smbolo W designa o trabalho termodinmico.
Em geral falaremos de trabalho como uma forma de energia. Vamos ilustrar a definio de trabalho fazendo uso de
dois exemplos. Considere como sistema a bateria e o motor eltrico delimitados pela fronteira como mostrados na figura 3.1-1a
, e faamos com que o motor acione um ventilador. A pergunta
que segue a seguinte: O trabalho atravessar a fronteira do sistema neste caso? Para responder a essa pergunta usando a definio de trabalho termodinmico dada anteriormente vamos
substituir o ventilador por um conjunto de polia e peso como
mostra a figura 3.1-1b. Com a rotao do motor um peso pode
ser levantado e o nico efeito no meio to somente o levantamento de um peso. Assim para o nosso sistema original da Fig.
3.1-1a conclumos que o trabalho atravessa a fronteira do sistema.
Agora, faamos com que o nosso sistema seja constitudo somente pela bateria como mostra a figura 3.1-2. Neste caso
quem cruza a fronteira do sistema a energia eltricas da bateria.
Constitui trabalho termodinmico a energia eltrica cruzando a
fronteira do sistema?. Sem dvida, como o conjunto o mesmo
do caso anterior, poder ocorrer o levantamento de um peso, ento energia eltrica cruzando a fronteira do sistema tambm
constitui trabalho como definido anteriormente.
Unidades de Trabalho - Como j foi observado, consideramos trabalho realizado por um sistema, tal como o realizado por um gs em expanso contra um mbolo, como positivo,
e o trabalho realizado sobre o sistema, tal como o realizado por
um mbolo ao comprimir um gs, como negativo. Assim, trabalho negativo significa que energia acrescentada ao sistema.
Nossa definio de trabalho envolve o levantamento de um peso, isto , o produto de uma unidade de
fora ( Newton) agindo atravs de uma distncia ( metro). Essa unidade de trabalho no sistema Internacional
chamada de Joule, ( J ).
1 J = 1N.m
definimos POTNCIA como trabalho por unidade de tempo, e a representamos por
w
dt
W . Assim
a unidade de potncia Joule por segundo, denominada Watt ( W )

1W=1
J
s
Trabalho Realizado Devido ao Movimento de Fronteira de um Sistema Compressvel Simples

num Processo Quase-Esttico - J observamos que h vrias maneiras pelas quais o trabalho pode ser reali-

26
zado sobre ou por um sistema. Elas incluem o trabalho realizado por um eixo rotativo, trabalho eltrico e o trabalho realizado devido ao movimento da fronteira do sistema, tal como o efetuado pelo movimento do mbolo
num cilindro. Neste curso vamos considerar com alguns detalhes o trabalho realizado pelo movimento da fronteira do sistema compressvel simples durante um processo quase-esttico.
Consideremos como sistema o gs contido num cilindro com mbolo, como mostrado na Fig 3.1-3.
Vamos tirar um dos pequenos pesos do mbolo provocando um movimento para cima deste, de uma distncia
dx. Podemos considerar este pequeno deslocamento de um processo quase-esttico e calcular o trabalho, W,
realizado pelo sistema durante este processo. A fora total sobre o mbolo P. A, onde P a presso do gs
e A a rea do mbolo. Portanto o trabalho W :
( 3.1-1)
W P Adx
Porm, da Fig. 3.1-3 verificamos que A dx = dv, a variao
do volume do gs devido ao deslocamento, dx, do mbolo logo:
( 3.1-2)
W PdV
Esse estado est representado no diagrama P x V como mostra
a figura.
Figura 3.1-3 - Exemplo de trabalho
efetuado pelo movimento de fronteira de
um sistema num processo quase-esttico
No fim do processo, o mbolo est na posio 2 e o estado correspondente do sistema mostrado pelo
ponto 2 no diagrama P x V. Vamos admitir que essa compresso seja um processo quase-esttico e que, durante
o processo, o sistema passe atravs dos estados mostrados pela linha que liga os pontos 1 e 2 do diagrama P x V.
A hiptese de um processo quase-esttico, aqui, essencial, porque cada ponto da linha 1-2 representa um estado definido e estes estados correspondero aos estados reais do sistema somente se o desvio do equilbrio for
infinitesimal. O trabalho realizado sobre o gs durante este processo
de compresso pode ser determinado pela integrao da Eq. 3.1-2, resultando:
W2 W P dV
2
( 3.1-3)
O smbolo 1W2 deve ser interpretado como o trabalho realizado durante o processo, do estado 1 ao estado 2. Pelo exame do diagrama P
x V, evidente que o trabalho realizado durante esse processo representado pela rea sob a curva 1-2, ou seja a rea, a-1-2-b-a. Neste
exemplo, o volume diminuiu e a rea a-1-2-b-a representa o trabalho
realizado sobre o sistema ( trabalho negativo). Se o processo tivesse ocorrido do estado 2 ao estado 1, pelo mesmo caminho, a mesma rea representaria o trabalho realizado pelo sistema (
trabalho positivo ). Uma nova considerao do diagrama P x V, Fig. 3.1-5,
conduz a uma outra concluso importante. possvel ir do estado 1 ao estado
2 por caminhos quase-estticos muito diferentes, tais como A, B ou C. Como
a rea sob a curva representa o trabalho para cada processo evidente que o
trabalho envolvido em cada caso uma funo no somente dos estados iniciais e finais do processo, mas tambm, do caminho que se percorre ao ir de um
estado a outro.
Por esta razo, o trabalho chamado de funo de linha, ou em linguagem matemtica, W uma diferencial inexata .
Na determinao da integral da Eq. 3.1-3 devemos sempre lembrar
que estamos interessados na determinao da rea situada sob a curva da Fig.
3.1-4. Relativamente a este aspecto, identificamos duas classes de problemas:
1- A relao entre P e V dada em termos de dados experimentais ou na forma grfica ( como, por exemplo, o trao em um osciloscpio ) Neste caso podemos determinar a integral da Eq. 3.1-3 por integrao
grfica ou numrica.

27
2- A relao entre P e V tal que seja possvel ajustar uma relao analtica entre eles, e podemos ento, fazer diretamente a integrao.
Um exemplo comum desse segundo tipo de relao o caso de um processo chamado politrpico, no
qual
P V n cons tan te , atravs de todo o processo. O expoente "n" pode tomar qualquer valor entre -
e + dependendo do processo particular sob anlise.
PV cons tan te P1 V P2 V
n
n
1
cons tan te P1 V1n P2 V2n

P
Vn
Vn
Vn
n
2
Para esse tipo de processo, podemos integrar a Eq. 3.1-3, resultando em:
PdV cons tan te

2
dV
V n1
cons tan te (
)
Vn
n 1
P2 V2n V21 n P1V1n V11 n

1 n
2
1
cons tan te 1 n
( V2 V11 n )
1 n
PdV
P2 V2 P1V1
1 n
( 3.1-4)
Note-se que este resultado, Eq. 3.1-4, vlido para qualquer valor do expoente n, exceto n = 1. No caso onde
n = 1, tem-se;
PV = Constante = P1V1 = P2V2 ,
PdV P1V1
2
dV
V
e portanto,
P1 V1 ln
V2
V1
(3.1-5)
Deve-se observar que nas Eqs. 3.1-4 e 3.1-5 no dissemos que o trabalho igual s expresses dadas
por aquelas equaes. Aquelas expresses fornecem o valor de uma certa integral, ou seja, um resultado matemtico. Considerar ou no, que aquela integral corresponde ao trabalho num dado processo, depende do resultado de uma anlise termodinmica do processo. importante manter separado o resultado matemtico da anlise
termodinmica, pois h muitos casos em que o trabalho no dado pelas Eq s. 3.1-4 ou 3.1-5. O processo politrpico conforme j descrito , expe uma relao funcional especial entre P e V durante um processo. H muitas relaes possveis, algumas das quais sero examinadas nos problemas apresentados no final deste captulo.
Exemplo 3.1-1
Considere como sistema o gs contido no cilindro mostrado na figura,
provido de um mbolo sobre o qual so colocados vrios pesos pequenos. A
presso inicial de 200 kPa e o volume inicial do gs de 0,04 m3.
a) Coloquemos um bico de Bunsen embaixo do cilindro e deixemos que
o volume do gs aumente para 0,1 m3 , enquanto a presso permanece constante.
Calcular o trabalho realizado pelo sistema durante esse processo.
como a presso, neste caso constante, conclumos pela Eq. 3.1- 3;
W2 P dV P( V2 V1 )
2
W2 200 kPa x ( 0,1 0,04) m 3 12,0 kJ
b) Consideremos o mesmo sistema e as mesmas condies iniciais e finais, porm, ao mesmo tempo que
o bico de Bunsen est sob o cilindro e o mbolo se levanta, removamos os pesos deste, de tal maneira que durante o processo a temperatura se mantm constante.
Se admitirmos que o gs se comporta como gs ideal, ento da Eq. 2.3.3, obtemos:
PV = mRT

28
e notamos que este processo politrpico com o expoente n = 1, pois a massa, m, do sistema constante, R
a constante do gs e sendo T constante, mRT = constante. Da nossa anlise anterior, conclumos que o trabalho dado pela Eq. 3.1-5, Portanto:
W2 PdV P1 V1 ln
2
V2
0,1
200 kPa x 0,04 m 3 x ln
7,33 kJ
V1
0,04
c) Consideremos o mesmo sistema porm, durante a troca de calor removamos os pesos de tal maneira
que a expresso PV 1,3 = constante descreva a relao entre a presso e o volume durante o processo. Novamente o volume final 0,1 m3. Calcular o trabalho.
Esse processo politrpico , no qual n = 1,3. Analisando o processo, conclumos novamente que o
trabalho dado pela Eq. 3.1- 4, assim:
V1 1,3
0,04 1,3
) 200(
) 60,77 kPa
V2
0,1
2
P2 V2 P1 V1 60,77 x 0,1 200 x 0,04
1W2 1 PdV
1 1,3
1 1,3
P2 P1 (
6,41 kJ
d) Consideremos o sistema e o estado inicial dados nos trs primeiros exemplos, porm mantenhamos o
mbolo preso por meio de um pino, de modo que o volume permanea constante. Alm disso faamos com que
o calor seja transferido do sistema para o meio at que a presso caia a 100 kPa. Calcular o trabalho.
Como W = P.dV, para um processo quase-esttico, o trabalho
igual a zero porque, neste caso, no h variao do volume, isto ,
dV=0.
O processo em cada um dos quatro exemplos est mostrado na
Figura ao lado. O processo 1-2a um processo a presso constante
e a rea 1-2a-f-e-1 representa o respectivo trabalho. Analogamente, a
linha 1-2-b representa o processo em que PV = constante, a linha 1-2c
representa o processo em que
PV 1,3 = constante e a linha 1-2d representa o processo a volume constante. O estudante deve comparar as reas relativas sob cada curva com os resultados numricos obtidos acima.
Exemplo 3.1-2
Um cilindro com mbolo mvel, como mostrado na figura, contm 3
kg dgua no estado de vapor mido com ttulo igual a 15 % e presso de 2,0
bars (estado 1 ). Esse sistema aquecido presso constante at se obter o ttulo igual a 85 % ( estado 2 ). Pede-se:
a) Representar o processo em um diagrama P-V.
b) Calcular o trabalho realizado pelo vapor durante o processo.
Resposta a)
Resposta b)
Da definio de Trabalho termodinmico devido ao movimento de
fronteira, e sendo a massa do sistema constante, temos:
2
W2 PdV
P mdv
1
P. m dv
P. m.( v 2 v1 )
(1)
Assim, para calcularmos o 1 W2 precisamos determinar o valor do
volume especfico 1 e 2.
Considerando a tabela de propriedades da gua saturada para P=2,0 bar temos:
VL = 0,0010605 m3/kg
VV = 0,8857 m3/kg

29
Da definio de ttulo e da relao entre ttulo e uma propriedade qualquer na regio de vapor mido temos:
V = V L + X .( V V - V L )
V 1 = 0,0010605 + 0,15 ( 0,8857 - 0,0010605 )
V 1 = 0,133756 m3/kg
V 2 = 0,0010605 + 0,85 ( 0,8857 - 0,0010605)
V 2 = 0,7530 m3/kg
Substituindo na expresso do trabalho, Eq.(1) temos:
1 W2
= 2,0 . 105.3.(0,7530 - 0,133756 )
W2 = 3,715.105 [ J ]
ou
[J]
W2 = 371,5 [ kJ ]
Exemplo 3.1-3
Um cilindro com mbolo mvel, como mostrado na figura, contm 5
kg dgua no estado de vapor mido com ttulo igual a 20 % e presso de 5,0
bar (estado 1). Esse sistema aquecido presso constante at se obter a temperatura de 200 OC (estado 2). Pede-se:
a) Representar o processo em um diagrama P- e h-s
b) Determinar o trabalho realizado pela substncia de trabalho contra o mbolo,
em kJ
Soluo
b) O trabalho devido ao movimento de fronteira :

1 W2 PdV
2
como P = constante, ento
W2 m P d m P( 2 1 )
2
Da tabela de propriedades de saturao, para o estado 1, P1= 5,0 bar, obtemos:

Vls1 = 0,0010926 m3 /kg,
Vvs1= 0,3749 m3 /kg
V1 = Vls1 + X1 ( Vvs1-Vls1) = 0,0010926 + 0,2 ( 0,3749 - 0,0010926)

V1 = 0,0759 m3 /kg
Da tabela de vapor superaquecido para P2 = 5,0 bar e T2 = 200 oC, obtemos

30
V2 = 0,4249 m3 / kg
Assim o trabalho entre o estado 1 e 2 resulta
10 5
m3
kPa x ( 0,4249 0,0759)
872,5 kJ
1 W2 5, 0 kg x 5, 0
kg
10 3
Sistemas que Envolvem Outras Formas de Realizao de Trabalho
H sistemas que envolvem outras formas de trabalho, como por exemplo: sistemas que envolvem trabalho magntico e sistemas que envolvem trabalho eltrico. Tambm existem outros sistemas que envolvem trabalho devido ao movimento de fronteira; um fio esticado sujeito a uma fora e uma pelcula superficial.
Deve-se observar tambm que h outras formas de trabalho que podem ser identificadas em processos
que no sejam quase-estticos. Um exemplo disso o trabalho realizado por foras de cisalhamento, num processo que envolve atrito num fluido viscoso, ou trabalho realizado por um eixo rotativo que atravessa a fronteira
do sistema.
A identificao do trabalho um aspecto importante de muitos problemas termodinmicos. J mencionamos que o trabalho s pode ser identificado nas fronteiras do sistema. Por exemplo, consideremos a Fig 3.1-6
que mostra um gs separado do vcuo por uma membrana. Fazendo com que a membrana se rompa, o gs encher todo o volume. Desprezando-se qualquer trabalho associado com a ruptura da membrana, podemos indagar se h trabalho envolvido no processo. Se tomarmos como nosso sistema o gs e o espao evacuado, conclumos prontamente que no h trabalho envolvido, pois nenhum trabalho identificado na fronteira do sistema.
Se, entretanto, tomarmos o gs como sistema, teremos uma variao do
volume e poderemos ser induzidos a calcular o trabalho pela integral
PdV
2
Entretanto este no um processo quase-esttico e, portanto, o

trabalho no pode ser calculado por aquela relao. Ao contrrio, como
no h resistncia na fronteira do sistema quando o volume aumenta,
conclumos que, para este sistema no h trabalho envolvido.
Um outro exemplo pode ser citado com a ajuda da Fig. 3.1-7.
Na Fig. 3.1-7a, o sistema consiste no recipiente mais o gs. O trabalho
atravessa a fronteira do sistema no ponto onde a fronteira intercepta o
eixo e pode ser associado como foras de cisalhamento no eixo rotativo.
Na Fig. 3.1-7b, o sistema inclui o eixo e o peso, bem como o gs e o recipiente. Neste caso no h trabalho atravessando a fronteira do sistema, quando o peso se move para baixo. Como veremos mais adiante,
podemos identificar uma variao de energia potencial dentro do sistema, porm, isto no deve ser confundido com trabalho atravessando a
fronteira do sistema.

31
Exemplo 3.1-4
Considere o sistema mostrado na figura ao lado. O volume inicial do ar no interior do conjunto
mbolo-cilindro de 0,03 m3, neste estado a presso interna de 1,1 kgf/cm2, suficiente para contrabalanar a presso atmosfrica externa e o peso do mbolo. A mola toca o mbolo
mas no exerce qualquer fora sobre o mesmo nesse estado. O sistema ( ar)
ento aquecido at que o volume do sistema seja o dobro do volume inicial. A
presso final do sistema de 3,5 kgf/cm2 e, durante o processo a fora de mola
proporcional ao deslocamento do mbolo a partir da posio inicial. Pede-se:
a) Mostrar o processo em um diagrama, P - v
b) Considerando o ar como sistema, calcular o trabalho realizado pelo
sistema
Soluo: a)
b) sendo o trabalho
W2 Pd V , e, sendo
2
W2 ( Patm Pemb Pmolla ) d V

2
P = ( Patm + Pmb + Pmola ), temos:
ou
W2 ( Patm Pemb ) d V Pmola d V

2
a presso atmosfrica + o peso do mbolo constante, e no sistema internacional vale

P mb + P atm = 1,1 x 9,81 x 104 N/m2 = 10,791 x 104 Pa
logo, o trabalho correspondente ser:
W2( atm ) 10,791 dV 10,791x 10 4 2V1 V1 10,791 x 10 4 ( 2x 0,03 0,03)
2
W2 ( ATM ) 3,2373 kJ
O trabalho devido fora de mola contra o mbolo ser

W2 Pmola d V
mas,
Pmola = F( volume),
assim devemos determinar primeiro qual a funo que relaciona a presso devido mola
com relao variao do volume.
Entretanto, como 2PdV representa a rea sob a curva, podemos resolver a integral calculando
1
diretamente a rea sob a curva da figura a-2. Como sabemos, a rea de um tringulo retngulo
A= (b x h)/2, onde, para este caso, b= (V2 - V1) = (0,06 - 0,03) = 0,03 m3, e
h= (P2 - P1) = (3,5-1,1)x 9,81x104 Pa = 23,544 x 104 Pa
logo,
Wmola
0,03 x 23,544 x 104

3,5316 kJ
2
O trabalho total do processo, nada mais que a soma dos dois trabalhos anteriores,
como mostra a rea sob a curva na figura a-3, ou seja:
W2 Watm Wmola 3,237 3,5316
W2 6,7686 kJ

32
3-2 CALOR
A definio termodinmica de calor um tanto diferente da interpretao comum da palavra. Portanto,
importante compreender claramente a definio de calor dada aqui, porque ela se envolve em muitos problemas trmicos da engenharia.
Se um bloco de cobre quente for colocado em um bquer de gua fria, sabemos, pela experincia, que o
bloco de cobre se resfria e a gua se aquece at que o cobre e a gua atinjam a mesma temperatura. O que causa
essa diminuio de temperatura do cobre e o aumento de temperatura da gua? Dizemos que isto resultado da
transferncia de energia do bloco de cobre gua. dessa transferncia de energia que chegamos a uma definio de calor.
Calor definido como sendo a forma de energia transferida, atravs da fronteira de um sistema a uma
dada temperatura, a um outro sistema (ou meio ) numa temperatura inferior, em virtude da diferena de temperatura entre os dois sistemas. Isto , o calor transferido do sistema de maior temperatura ao sistema de temperatura menor e a transferncia de calor ocorre unicamente devido diferena de temperatura entre os dois sistemas.
Um outro aspecto dessa definio de calor que um corpo ou sistema nunca contm calor. Ou melhor, O calor
s pode ser identificado quando atravessa a fronteira. Assim o calor um fenmeno transitrio
Unidades de Calor - Conforme j discutimos, o calor, como o trabalho, uma forma de transferncia de energia para ou de um sistema. Portanto, as unidades de calor, ou sendo mais geral, para qualquer outra forma de energia, so as mesmas do trabalho, ou pelo menos, so diretamente proporcionais a ela. No sistema Internacional, SI, a unidade de calor ( e de qualquer outra forma de energia ) o Joule.
Calor para um sistema considerado positivo e o calor transferido de um sistema negativo. O calor
normalmente representado pelo smbolo Q.
Um processo em que no h troca de calor ( Q = 0 ), chamado de processo adiabtico.
Do ponto de vista matemtico o calor, como o trabalho, uma funo de linha e reconhecido como
tendo uma diferencial inexata. Isto , a quantidade de calor transferida quando o sistema sofre uma mudana,
do estado 1 para o estado 2, depende do caminho que o sistema percorre durante a mudana de estado. Como o
calor tem uma diferencial inexata, a diferencial escrita Q. Na integrao escrevemos:
Q
2
Q2
( 3.2-1)
em outras palavras, 1Q2 o calor transferido durante um dado processo entre o estado 1 e o estado 2.
O calor transferido para um sistema na unidade de tempo, chamado taxa de calor, e designado pelo
smbolo
Q , a respectiva unidade o Watt ( W )
Q
dt
(3.2-2 )
Comparao entre Calor e Trabalho - evidente, a esta altura, que h muita semelhana entre calor e trabalho, que passaremos a resumir:
a) O calor e o trabalho so, ambos, fenmenos transitrios. Os sistemas nunca possuem calor ou trabalho, porem qualquer um deles ou, ambos, atravessam a fronteira do sistema, quando o sistema sofre uma mudana de estado.
b) Tanto o calor como o trabalho so fenmenos de fronteira. Ambos so observados somente nas fronteiras do sistema, e ambos representam energia atravessando a fronteira do sistema.
c) Tanto o calor como o trabalho so funes de linha e tm diferenciais inexatas.

33
Deve-se observar que na nossa conveno de sinais, +Q representa calor transferido ao sistema e, da
energia acrescentada ao sistema, e +W representa o trabalho realizado pelo sistema, que energia que sai do sistema. A Fig. 3.2-1 mostra a conveno de sinais que adotamos.
Um esclarecimento final pode ser til para mostrar a diferena entre calor e trabalho. A Fig. 3.2-2 mostra um
gs contido num recipiente rgido. Espiras de resistncia eltrica so enroladas ao redor do recipiente. Quando a
corrente eltrica circula atravs das espiras, a temperatura do gs aumenta. O que atravessa a fronteira do sistema, calor ou trabalho ?
Na Fig. 3.2-2a, consideramos somente o gs como sistema. Neste caso a energia atravessa a fronteira do
sistema, porque a temperatura das paredes superior temperatura do gs. Portanto, vemos que o calor atravessa a fronteira do sistema.
Na Fig. 2.3-2b, o sistema inclui o recipiente e as resistncias eltricas. Neste caso a eletricidade atravessa a fronteira do sistema, e como anteriormente indicado, isto trabalho.

34
Exerccios:
3-1) - Gs no interior de um conjunto cilindro - mbolo sofre um processo de expanso de forma que a
relao entre presso e volume dada por PVn = constante. A presso inicial de 3,0 bar e o volume de
0,1m3. O volume final do gs aps a expanso de 0,2 m3. Determinar o trabalho do sistema , em kJ se:
a)
n= 1,5 ; b) n=1,0 e c) n= 0.
Faa tambm, a representao dos processos no plano P - V.
3-2) - Um cilindro com mbolo mvel contm 2,5 kg de vapor dgua
saturado presso de 10 kgf / cm2. Esse sistema aquecido presso constante at que a temperatura do vapor atinja 260 oC.
a) Calcular o trabalho realizado pelo vapor durante o processo.
b) Representar o processo em um diagrama P-V.
3-3) - O conjunto cilindro - mbolo mostrado na figura, contm 0,1 kg
de gua saturada a 40 oC. O embolo tem uma rea seccional de 400 cm2 e uma
massa de 60 kg o qual repousa sobre os esbarros como mostrado na figura. O volume neste estado inicial de 0,02 m3. A presso atmosfrica local de 0,98 kgf/cm 2 e a acelerao da gravidade local de 9,75 m/s2. Transfere-se calor para o sistema at que o cilindro contenha vapor saturado seco.
Pede-se:
a) Qual a temperatura da gua na iminncia do mbolo deixar os esbarros.
b) Calcular o trabalho realizado pela gua durante todo o processo.
3-4) - um balo inicialmente vazio, inflado atravs de um tanque de ar

comprimido. O volume final do balo 5,0 m3. O barmetro registra 95 kPa.
Considere o tanque o balo e a canalizao entre ambos como o sistema e determine o trabalho realizado no processo.

35
AULA 06
4 - PRIMEIRA LEI DA TERMODINMICA
A primeira lei da termodinmica comumente chamada de " lei da conservao da energia". .
Energia uma noo familiar, e j conhecemos a maioria dos detalhes sobre
ela. A idia bsica, aqui, que a energia pode ser armazenada dentro de um sistema, transformada de uma para outra forma de energia e transferida entre sistemas.
Para o sistema fechado a energia pode ser transferida atravs do trabalho e da
transferncia de calor. A quantidade total de energia conservada em todas transformaes e transferncias.
4-1 - Primeira Lei para Um Sistema Percorrendo Um Ciclo

A primeira lei da termodinmica estabelece que, durante um processo cclico
qualquer, percorrido por um sistema, a integral cclica (somatrio sobre todo o ciclo),
do calor proporcional integral cclica do trabalho, matematicamente
Q W
(4.1-1)
ou
Q W
(4.1-2)
ciclo
ciclo
Toda a experincia efetuada at agora provou a veracidade direta ou indiretamente da primeira lei. A primeira lei nunca foi contestada e tem sido satisfeita por
muitas experincias fsicas diferentes.
Como discutido no captulo 3 a unidade de calor e trabalho, para o sistema internacional, SI, o joule ou seus mltiplos. Outras unidades so freqentemente
usadas, tais como aquelas do sistema prtico ingls e do sistema prtico mtrico,
respectivamente, BTU ( British thermal units ) e a kcal ( quilocaloria)
1 kcal = 4,1868 kJ
1 kcal = 3,96744 BTU
1 BTU = 1,0553 kJ
1 kw = 860 kcal / h = 3 412 BTU / h

1 hp = 641,2 kcal / h = 2 545 BTU / h
Como exemplo de grandes sistemas industriais, que operam em um ciclo termodinmico, podemos citar as termoelctricas a vapor e os sistemas de refrigerao. Estes dois sistemas so projetados, operados e controlados atravs da anlise
termodinmica, mais especificamente atravs dos princpios da primeira lei da termodinmica. A seguir, como motivao, so apresentados os esquemas desses
dois sistemas.

36
Figura 4.1-1a - Sistema termeltrico de uma central de gerao eltrica
Figura 4.1-1b - Sistema de refrigerao por compresso de vapor
4-2 - Primeira Lei para Mudana de Estado de um Sistema

A Eq. 4.1-1 estabelece a primeira lei da termodinmica para um sistema operando em um ciclo. Muitas vezes, entretanto, estamos mais interessados a respeito
de um processo que em um ciclo. Assim interessante obter uma expresso da
primeira lei da termodinmica para um processo. Isto pode ser feito introduzindo-se
uma nova propriedade, a energia total, a qual representada pelo smbolo E.

37
Considere-se um sistema que percorre um ciclo, mudando do estado 1 ao estado 2 pelo processo
A e voltando do estado 2 ao estado 1 pelo processo
B. Este ciclo est mostrado na Fig. 4.2-1. Da primeira lei da termodinmica temos;
Q W
considerando os dois processo que constituem o ciclo separadamente obtemos;
Q A Q B WA WB
1
agora, consideremos outro ciclo, com o sistema mudando do estado 1 ao estado 2

pelo mesmo processo A e voltando ao estado 1 pelo processo C como indicado na
Fig 4.2-1. Para este ciclo podemos escrever:
Q A Q C WA WC
1
Subtraindo a segunda destas equaes da primeira, temos,
Q
1
Q C WB WC
1
ou, reordenando
(Q W)
1
(Q W)C
1
( 4.2-1)
Visto que B e C representam caminhos arbitrrios entre os estados 1 e 2 conclumos que a quantidade ( Q - W ) a mesma para qualquer processo entre o estado 1 e o estado 2. Em conseqncia, ( Q - W ) depende somente dos estados inicial e final no dependendo do caminho percorrido entre os dois estados. Isto nos
faz concluir que a quantidade, ( Q - W ), uma funo de ponto, e portanto, a
diferencial exata de uma propriedade do sistema. Essa propriedade a energia total do sistema e representada pelo smbolo E. Assim podemos escrever
Q W dE
ou,
Q dE W
(4.2-2)
Observe-se que, sendo E uma propriedade, sua diferencial escrita dE. Quando a
Eq. 4.2-2 integrada, de um estado inicial 1 a um estado final 2, temos
1Q2 =
E2 - E1 + 1W 2
( 4.2-3)

38
onde, 1Q2 o calor transferido para o sistema durante o processo do estado 1 para o
estado 2, E1 e E2 so os valores inicial e final da energia total do sistema e 1W 2 o
trabalho efetuado pelo sistema durante o processo.
O significado fsico da propriedade E o de representar toda a energia de um
sistema em um dado estado. Essa energia pode estar presente em uma multiplicidade de formas, tais como; energia cintica, energia potencial, energia associada
estrutura do tomo, energia qumica, etc.
No estudo da termodinmica conveniente considerar-se separadamente as
energias cintica e potencial, as demais formas de energia do sistema so agrupadas em uma nica varivel, j definida, a energia interna, representada pelo smbolo
U. Assim,
E = U + EC + EP
( 4.2-4)
sendo
EC
1
mV2
2
EP mgZ
(4.2-5)
onde, m a massa do sistema, V a velocidade, g a acelerao gravitacional e Z

a elevao em relao ao referencial adotado para o sistema termodinmico.
A razo para trabalhar separadamente que a energia cintica, (EC), e a
energia potencial, (EP), esto associadas a um sistema de coordenadas que escolhemos, e podem ser determinadas pelos parmetros macroscpicos de massa, velocidade e elevao. A energia interna U est associada ao estado termodinmico
do sistema. Como cada uma das parcelas uma funo de ponto, podemos escrever
dE = dU + d(EC) + d(EP)
( 4.2-6)
A primeira lei da termodinmica para uma mudana de estado de um sistema pode,

ento, ser escrita como;
Q dU d(EC) d(EP ) W
(4.2-7)
Trs observaes podem ser feitas relativa a essa equao:

1 - A energia total, E, realmente existe e podemos fazer uso desta para escrever a primeira lei. Entretanto mais conveniente, em termodinmica, trabalhar
separadamente com a energia interna, U, a energia cintica, EC, e com a energia
potencial EP.
2 - A equao 4.2-3 e 4.2-7 so de fato o enunciado da conservao de
energia. A variao lquida de energia do sistema sempre igual transferncia lquida de energia atravs da fronteira do sistema , na forma de calor e trabalho.
3 - A equao 4.2-3 e 4.2-7 somente podem fornecer as variaes de energia interna, energia cintica e energia potencial. No conseguimos nos informar sobre os valores absolutos dessas quantidades atravs dessas equaes. Se quisermos atribuir valores energia interna, energia cintica e potencial, precisamos admitir estados de referncia e atribuir valores s quantidades nesses estados.

39
Exemplo 4.2-1
Um sistema inicialmente em repouso sofre um processo no qual recebe uma
quantidade de trabalho igual a 200 kJ. Durante o processo o sistema transfere para
o meio ambiente uma quantidade de calor igual a 30 kJ. Ao final do processo o sistema tem velocidade de 60 m/s e uma elevao de 50 m. A massa do sistema de
25 kg, e a acelerao gravitacional local de 9,78 m/s 2. Determine a variao de
energia interna do sistema durante o processo, em kJ.
Soluo
Conhecemos: Um sistema de massa conhecida sofre um processo recebendo uma quantidade de trabalho e transferindo
uma quantidade de calor conhecidos. O sistema est inicialmente em repouso e no estado final tem velocidade de 60 m/s
e elevao de 50 m.
Obter: Determinar a variao de energia interna do sistema.
Hiptese: 1-O sistema um sistema fechado, constitudo da massa de 25 kg
2- No estado final o sistema est em equilbrio ( velocidade uniforme)
anlise:
chado
a primeira lei da termodinmica ( balano de energia) para o sistema fe1
Q 2 E 1W2
ou
Q 2 U EC EP 1W2
a variao de energia cintica e potencial :

EC
1
1
m2
m ( V22 V12 ) EC ( 25 kg )( 60 2 02 ) 2 EC 45 000 J
2
2
s
m
)(50 0) m EP 12 225 J
S2
substituindo os valores numricos na expresso da 1 a lei obtemos o valor de U,
EP mg( Z 2 Z1 ) EP 25 ( kg ) 9,78 (
U 1 Q 2 EC EP 1W2 U ( 30 kJ ) (45,0 kJ ) (12,225 kJ ) ( 200 kJ )
U 87,225 200 112,775 kJ
Comentrios:
1- O sinal positivo de U indica que a energia interna do sistema aumentou.
2- Deve-se observar cuidadosamente a converso de unidades
3- O balano de energia pode ser obtido pela seguinte planilha
Entradas
Variaes Internas
Sadas
200 kJ (trabalho)
45,000 kJ (energia cintica)
30 kJ (calor transferido)
12,225 kJ (energia potencial)
112,775 kJ (energia interna)
200 kJ
170,000 kJ ( variao total )
30 kJ
A entrada lquida de energia excede a sada lquida de energia em 170 kJ, e portanto, a energia interna do sistema
aumentou.( a energia se conservou ! )

40
Exemplo 4.2-2
Considere 5 kg de vapor de gua contida no interior do conjunto cilindropisto. O vapor sofre uma expanso do estado 1 onde P = 5,0 bar e T=240 oC para
o estado 2 onde P=1,5 bar e T=200 oC. Durante o processo 80 kJ de calor transferida para o vapor. Uma hlice colocada no interior do conjunto atravs de um eixo
para homogeneizar o vapor, a qual transfere 18,5 kJ para o sistema. O conjunto cilindro-pisto est em repouso. Determinar a quantidade de trabalho transferido para o pisto durante o processo de expanso.
Soluo: - Esquema grfico da soluo no plano P-V
hiptese:
1- o vapor o sistema termodinmica fechado.
2- no h variao de energia cintica e potencial.
Anlise:
O balano de energia para o sistema fechado resulta
Q2 U EC EP 1W2 , com os dados do problema,
EC EP 0 ,
ento; 1 Q2 U 1W2
(1)
1W2 Whelice Wpistao ,
Sendo,
substituindo na expresso (1)
1
Wpistao 1Q2 Whelice m( u 2 u1 )
(2)
Da tabela de propriedades superaquecidas do vapor de gua obtemos para o

estado 1 e 2
u1 2707,6 kJ , e
u 2 2656,2 kJ
substituindo os valores numricos na expresso (2 ) temos:
Wpistao (80 kJ) (18,5 kJ) 5,0 kg ( 2656,2 2707,6) kJ
Wpistao 355,5 kJ
Comentrios:
1) O sinal positivo do trabalho indica que o sistema (vapor de gua) realizou
trabalho sobre o meio ( pisto) quando o sistema sofreu a expanso
2) Em princpio, o trabalho do pisto poderia ser calculado atravs da expresso Pdv , entretanto, no possvel utilizar tal equao uma vez que no se
conhece a funo P= P(volume), mas to somente, os estados inicial e final.

41
3) A tabulao do balano de energia para o sistema, resulta:

Entradas
Sadas
18,5 kJ ( trabalho devido hlice)

355,5 kJ ( trabalho sobre o pisto )
80,0 kJ ( calor transferido para o sistema)
98,5 kJ
355,5 kJ
A sada total de energia, pelo balano de energia, excede a energia de entrada, conseqentemente a energia do sistema diminuiu da diferena, U= (98,5 355,5) = - 257 kJ
4.3 - PRIMEIRA LEI DA TERMODINMICA EM TERMOS DE FLUXO

Muitas vezes vantajoso usar a primeira lei em termos de fluxo, expressando
a taxa mdia ou instantnea de energia que cruza a fronteira do sistema como calor e trabalho e a taxa de variao de energia do sistema. Procedendo desse
modo estamos nos afastando do ponto de vista estritamente clssico, pois basicamente a termodinmica clssica cuida de sistemas que esto em equilbrio e o tempo no um parmetro importante para sistemas que esto em equilbrio. Entretanto, incluiremos neste texto essas equaes, em termos de fluxo, pois so desenvolvidas a partir dos conceitos da termodinmica clssica e so usadas em muitas aplicaes da termodinmica. Nesta forma, a equao do primeiro princpio para o
volume de controle encontra amplas aplicaes na termodinmica, mecnica dos
fluidos e transferncia de calor.
Consideremos um intervalo de tempo t, durante o qual uma quantidade de
calor Q atravessa a fronteira do sistema, um trabalho W realizado pelo sistema,
a variao de energia interna U, de energia cintica (EC) e da energia potencial (EP). Da primeira lei, podemos escrever
Q = U + EC = EP + W
dividindo por t teremos a taxa mdia de energia trocada, como calor e trabalho e
de aumento de energia do sistema.
Q U EC EP W
t
t
t
t
t
calculando o limite desses valores quando t tende para zero temos

Q
Q , fluxo instantneo de calor
t 0 t
lim
W
W , potncia
t 0 t
lim

42
U dU
,
t 0 t
dt
( EC) d( EC)
,
t 0
t
dt
lim
( EP ) d( EP )
t 0
t
dt
lim
lim
Portanto a primeira lei em termos de fluxo
dU d( EC) d( EP)
W
dt
dt
dt
(4.3-1)
ou
dE
W
dt
(4.3-2)
Exemplo 4.3-1
Durante a operao de carregamento de uma bateria, a corrente eltrica, I de 20
ampres, e a tenso, , de 12,8 Volts, A taxa de transferncia de calor, Q , da

bateria para o meio de 10 W. Qual a taxa de aumento de energia interna?
Soluo
Como no h variao de energia cintica e potencial a equao do primeiro princpio em termos de fluxo pode
ser escrita na forma da Eq. 4.3-1
dU
W , onde, como sabemos a potncia eltrica dada por:
dt
W ele i 12,8 x 20 256 W
portanto a variao de energia interna do sistema ( bateria) ser:

dU
Q W 10W ( 256 W) 246 J / s
dt
Do ponto de vista prtico, interessante escrever a equao 4.3-2 na forma

de Somatrio para incluir os vrios fluxos de calor e/ou trabalho que podem ocorrer
no sistema.
Q2
dE
dt
W2
(4.3-3)

43
A figura 4.3-1, mostra um sistema termodinmico sujeito s possveis interaes

com o meio, a conveno de sinais usados e o
referencial. Na Fig 4.3-1, Q + significa calor
liquido entrando no sistema, W + significa

somatrio de trabalho liquido sendo realizado
pelo sistema sobre o meio. A direo indicada
de calor e trabalho na Fig. 4.3-1 est em acordo com a posio dos termos nas Eqs. 4.3-1,
4.3-2 e 4.3-3.
4.4 - Calor Especfico a Presso Constante e a Volume Constante

Vrias propriedades relacionadas energia interna so importantes em termodinmica. Uma delas a entalpia, que j foi definida no captulo 2. Duas outras
conhecidas como calor especfico a presso constante, CP, e calor especfico a
volume constante, C, sero aqui consideradas.
Os calores especficos a presso e a volume constante, so particularmente
teis para a termodinmica nos clculos envolvendo o modelo de gs ideal.
As propriedades intensivas C e CP so definidas para substncias puras e
compressveis simples como sendo a derivada parcial das funes u(T,v) e h(T,P)
respectivamente;
u
(4.4-1)
C
CP
T P
(4.4-2)
onde os ndices e representam respectivamente ( volume especfico e presso), variveis fixadas durante a derivao. Valores para C v e Cp podem ser obtidos por mecanismos estatsticos usando medidas espectroscpicas. Elas podem
tambm ser determinadas macroscopicamente atravs de medidas exatas das propriedades termodinmicas.
As unidades macroscpicas de Cv e Cp, no sistema internacional, SI, so o
kJ/kg-k ou kJ/kg -oC. Para unidades molares, kJ/ kmol-k.
Observe que na definio de Cv e Cp esto envolvidas somente propriedades
termodinmicas, e portanto Cv e Cp so tambm propriedades termodinmicas de
uma substncia.

44
C CP C , para slidos e lquidos
(4.4-5)
O calor especfico de alguns slidos e lquidos so dados na tabela 4.4-1 a

seguir.
Tabela 4.4-1 - Calor especfico de alguns slidos e lquidos a 25 OC
SLIDOS
Alumnio
Cobre
Granito
Grafite
Ferro
Chumbo
Borracha (macia)
Prata
Estanho
Madeira (maioria)
Cp
kJ/kg-K
0,900
0,386
1,017
0,711
0,450
0,128
1,840
0,235
0,217
1,760
kg/m3
2700
8900
2700
2500
7840
11310
1100
10470
5730
350-700
LQUIDOS
Cp
kJ/kg-K
4,800
2,456
0,977
0,139
2,550
1,800
4,184
Amnia
Etanol
Freon - 12
Mercrio
Metanol
leo ( leve)
gua
kg/m3
602
783
1310
13560
787
910
997
Para pequenos intervalos de variao de temperatura a variao do calor especfico de um lquido ou slido em geral desprezvel e o calor especfico nestes
casos pode ser admitido constante sem acarretar erros significativos. Resultado para
a entalpia e a energia interna,
d h CP d T
2
d u C d T
2
como Cp = Cv ento,
dh du,
para lquidos e slidos
Exemplo 4.4-1
Estimar o calor especfico presso constante do vapor d'gua a 6,0 MPa e
temperatura de 375 OC.
Soluo
Se considerarmos uma mudana de estado presso constante sobre um
pequeno intervalo de temperatura, que envolva a temperatura dada, a Eq. 4.4-2 pode ser escrita como:
h
CP
(1)
T P
das tabelas de propriedades da gua para vapor superaquecido na presso de 6,0
MPa, temos

45
para T = 350 OC
para T = 400 OC
h = 3043,0 kJ/kg
h = 3177,2 kJ/kg
substituindo na expresso ( 1 ) temos;

CP
3177,2 3043,0 134,2
400 350
50
C P 2,684
kJ
kg k
Obs. Foram usadas as temperaturas de 350 OC e 400 OC por inclurem a

temperatura de 375 OC no intervalo, e por serem os valores tabelados mais prximos
temperatura de 375 OC
Exemplo 4.4-2
Uma barra de metal cuja massa de 0,30 kg removida de um forno temperatura inicial de 927 OC e imersa em um tanque contendo
uma massa de 9,0 kg de gua com temperatura de 27 OC. Cada substncia pode ser modelada como incompressvel. Um
valor apropriado para o calor especfico da gua 4,184
kJ/kg-OC e do metal 0,42 kJ/kg-K. O calor transferido do tanque para o meio externo pode ser desprezado. Determinar a
temperatura final de equilbrio do sistema.
Soluo:
conhecido: uma barra de metal colocada em imerso em um tanque com gua
determinar:
temperatura final de equilbrio da gua e do metal
hipteses: 1- a barra de metal e a gua no interior do tanque formam o sistema

fechado
2- o sistema termicamente isolado
3- no h variao de energia cintica e potencial
4- a gua e a barra de metal sero modeladas cada uma como substncias incompressveis com valores conhecidos de calor especfico
A temperatura final de equilbrio pode ser avaliada de um balano de energia
para sistema fechado
1 Q2 ( U 2 U1 ) EC EP 1W2
Das hipteses 2 e 3 resulta que, 1Q2 = EC = EP = 0. Como a energia interna
uma propriedade extensiva, seu valor para todo o sistema a soma dos valores da
gua e do metal. Assim o balano de energia fica:
U ]agua U ]metal 0
considerando o metal e a gua como incompressveis podemos escrever as variaes de energia interna em funo da temperatura e dos respectivos calores especficos, logo

46
m a Ca ( Tf Tia ) m m Cm ( Tf Tim ) 0
sendo Tf a temperatura final de equilbrio, T ia e T im so as temperaturas iniciais

da gua e metal respectivamente, resolvendo para T f e substituindo os valores
numricos, temos:
m C T m m Cm Tim
Tf a a ia
m a Ca m m Cm
9,0( kg ) 4,184( kJ / kg o C) 27( o C) 0,3( kg ) 0,42( kJ / kg o C) 927( o C)

Tf
9,0( kg ) 4,184( kJ / kg o C) 0,3( kg ) 0,42( kJ / kg o C)
Tf 30 o C
como o sistema termodinmico est em equilbrio, esta a temperatura

final da gua e da barra de metal
Exemplo 4.4-3
Um conjunto mbolo cilindro, como mostrado na figura,
contm no seu interior palha de ao em uma atmosfera de oxignio puro. O peso do mbolo e a presso externa mantm a presso interna do conjunto constante e igual a 1,0 bar. O ferro da
palha de ao reage muito lentamente com o oxignio para formar
Fe2O3. Calor removido do sistema de modo a manter a temperatura constante e igual a 25 OC.
Para a reao de 2 mols de ferro, 2Fe + 1,5O2 Fe2O3, necessrio remover
831,08 kJ de calor. Adotando como sistema o oxignio e a palha de ao calcular: W
e U para o processo.
Soluo:
Hipteses:
1- O sistema (oxignio + palha de ao) est em repouso
2-Tanto o Fe como o Fe2O3 so slidos, podemos considera desprezvel o volume ocupados por eles,
_
3- O oxignio se comporta como gs ideal, portanto, P T

Da hiptese 2 e 3, para a condio inicial e final do sistema podemos escrever:
_
P1 1 T1 , P2 2 T2 , entretanto, nV , onde o volume molar, V o volume total ocupado pelo
sistema ( volume do oxignio), e " n " o nmero de mols do oxignio substituindo o volume molar e subtraindo a primeira da segunda equao temos:
P2 V2 P1V1 n 2 T2 n1T1
da equao de reao qumica, para formar os dois mols de Fe2O3 so necessrios 1,5 mols de oxignio. Observe
que essa quantidade de oxignio consumida no processo para formar o Fe2O3, que um slido com volume desprezvel comparado ao volume total do sistema.
P( V2 V1 ) ( n2 n1 )T
assim a variao do volume do sistema resulta:
V n
T
P

47
a) O trabalho do sistema devido variao do volume ser

W2
PdV P dV P V Pn
2
W2 1,5 ( mols)
T
n T
P
1( kmols)
J
8314 (
)( 25 27315
, )( K )
1000 ( mols)
Kmols K
W2 3718,23 J 3,72 kJ
Trabalho negativo, significa que o mbolo realizou trabalho sobre o sistema

b) Da primeira lei para o sistema temos
1
Q2 U EC EP 1W2 ,
da 1a hiptese , EC = EP = 0
U1Q2 1W2 ( 831,08 kJ ) ( 3,72 kJ ) 827,36 kJ
O sinal negativo indica que houve uma diminuio da energia interna do sistema que reflete a variao nas
energias de ligao provocada pela reao qumica

48
Exerccios
4-1) - Um tanque contendo um fluido agitado por uma hlice como mostrado na figura. O trabalho aplicado hlice de 1280 kcal. O calor transferido do
tanque para o meio de 378 kcal. Considerando o tanque e o fluido como sistema,
determinar a variao de energia interna do sistema, em kJ.
4-2) - Considere um tanque contendo um volume de gua de 400 litros

temperatura de 28,96 0C e na presso atmosfrica ao nvel do mar ( 760 mmHg ). A gua do tanque aquecida atravs de uma resistncia eltrica at que sua temperatura atinja 45,81 0C. determine a quantidade de calor transferida para o sistema, em kcal.
4-3) - Considere um conjunto cilindro-mbolo, como mostrado na figura. O sistema

contm 10 kg de gua temperatura de 36,16 O C e presso absoluta de 1,5 bar. Calor
transferido para o sistema at se obter vapor saturado seco ( x=1). Determinar a quantidade
de calor transferida gua no processo, em kcal.
4-4) - Um recipiente que tem um volume de 5 m3 contm 0,05 m3 de lquido saturado de gua e 4,95
m de vapor de gua saturada, a 10 bar. Calor transferido at que o recipiente contenha somente vapor saturado
seco. Determinar o calor transferido para o sistema.
3
4- 5) - Um coletor solar residencial possui uma rea de 5,00 m 2. A radiao solar mdia em um dia de
cu limpo de 1000 W/m2 no plano do coletor solar. O coletor
solar aquece a gua de um tanque termicamente isolado, o qual
tem capacidade de 400,0 litros como mostra a Figura. Entre o
tanque e o coletor solar existe uma bomba que faz com que a gua
circule pelo coletor com uma vazo de 0,020 l/s. Admitindo-se
rendimento trmico do coletor solar, = 45% e que o trabalho da
bomba (potncia ) desprezvel pede-se: Qual ser a temperatura
da gua no tanque s 15 horas se s 8 horas a temperatura no
tanque era de 20C ? ( admita temperatura uniforme da gua no
tanque).

49
AULA 07
4.5 - Energia Interna, Entalpia e Calor Especfico para Gs ideal
Para gases que obedecem o modelo de gs ideal, a energia interna especfica funo somente da temperatura, como mostrou Joule atravs de uma experincia clssica da termodinmica em 1843. Assim, o calor especfico a volume constante, Cv, definido pela Eq. 4.4-1 funo somente da temperatura, e pode ser escrito
como:
du
(4.5-1)
C ( T)
dT
ou separando as variveis, o valor da energia interna especfica para o gs ideal fica:
du C ( T) dT
(4.5-2)
integrando a Eq. 4.5-2 desde a temperatura T1 at T2 obtemos:
u( T2 ) u( T1 ) C ( T) d T
T2
T1
(4.5-3)
A entalpia especfica foi definida no captulo 2 como: h = u + Pv

Entretanto, para um gs ideal a equao de estado P-v-T, como j visto :
P RT
substituindo o valor do produto Pv na equao de definio da entalpia, temos;
h u RT
( 4.5-4)
A Eq. 4.5-4 mostra que no caso de gs ideal a entalpia especfica tambm funo
somente da temperatura. Assim da Eq. 4.4-2 de definio do calor especfico a
presso constante, resulta para o gs ideal:
dh
C P (T )
(4.5-5)
dT
ou
(4.5-6)
dh CP ( T) dT
integrando a Eq. 4.5-6 desde a temperatura T1 at T2 obtemos;
h( T2 ) h( T1 ) C p ( T) dT
T2
T1
(4.5-7)
Uma relao importante entre os calores especficos dos gases ideais pode
ser obtida, diferenciando a Eq. 4.5-4 em relao temperatura
dh du
R
(4.5-8)
dT dT
substituindo o calor especfico, obtemos: Cp ( T) C ( T) R
(4.5-9)
ou na base molar
_
C P ( T) C ( T)
(4.5-10)

50
Assim os calores especficos para um gs ideal diferem apenas do valor da constante particular do gs, como R sempre positivo ento, C p > Cv . e conseqente_
_
mente C P C , Para um gs ideal o expoente da transformao isoentrpica, k, (
P V k cons tan te ), funo somente da temperatura, por definio
C ( T)
(4.5-11)
k P
C ( T)
Como Cp > Cv segue-se que k >1. Combinando a Eq. 4.5-9 com a Eq. 4.5-11 resulta
kR
(4.5-12)
C P ( T)
k 1
C ( T)
R
k 1
(4.5-13)
Os calores especficos para gases que tem comportamento de gs ideal, necessitam

de equaes como funo da temperatura. Uma dessas equaes a seguinte
_
CP
(4.5-14)
T T 2 T3 T 4
onde a tabela 4.5 -1 fornece valores de , , , e para alguns gases na faixa de temperatura de 300 a 1000 K. No limite quando a presso tende para zero
todos os gases tendem ao comportamento de gs ideal.
_
Tabela 4.5 -1 variao de C P com a temperatura para alguns gases Ideais

Gs
x 103
x 106
x 109
x 1012
CO
CO2
H2
H2O
O2
N2
AR
SO2
CH4
C2H2
C2H4
Gases
monoatmicos
3,710
2,401
3,057
4,070
3,626
3,675
3,653
3,267
3.826
1,410
1,426
-1,619
8,735
2,677
-1,108
-1,878
-1,208
-1,337
5,324
-3,979
19,057
11,383
3,692
-6,607
-5,810
4,152
7,055
2,324
3,294
0,684
24,558
-24,501
7,989
-2,032
2,002
5,521
-2,964
-6,764
-0,632
-1,913
-5,281
-22,733
16,391
-16,254
0,240
0,000
-1,812
0,807
2,156
-0,226
0,2763
2,559
6,963
-4,135
6,749
2,5
Para gases monoatmicos, tais como He, Ne, Ar, C P constante em uma grande faixa de temperatura sendo aproximadamente igual a 5 / 2.

51
Exemplo 4.5-1
Determine a variao da entalpia especfica , em kJ/kg para o vapor de gua quando este sofre um processo desde o estado 1 onde T 1 = 400 K e P1 = 0,1 MPa at o
estado 2 onde T2 = 900 K e P2 = 0,5 MPa, por meio de:
a) tabelas de vapor superaquecido da gua
b) por integrao usando o modelo de gs ideal, com o calor especfico dado
pela Eq. 4.5-14.
c) repita o item " a " e " b " para presso final de 10 MPa.
Soluo:
a) Da tabela de vapor superaquecido: h1 = 2730,5 kJ/kg e h2 = 3762,2 kJ/kg ,
ento;
h2 - h1= 1031,7 kJ/kg
_
b) Substituindo a expresso de C P , na Eq. 4.5-7 , temos

h 2 h1
T2
( T T 2 T3 T 4 )d T
M T1
integrando,
h1 h1
( T2 T1 ) ( T22 T12 ) ( T23 T23 ) ( T24 T24 ) ( T25 T15 )
M
2
3
4
5
8,314
1108
,
4,152
2
2
3
3
{4,070( 900 400)
3 [( 900) ( 400) ]
6 [( 900) ( 400) ]
18,02
2(10)
3(10)
2,964
0,807
[(900)4 ( 400)4 ]
[(900)5 ( 400)5 ]}
4(10)9
5(10)12
h 2 h1 1025,0 kJ / kg
A diferena percentual da variao de entalpia calculada pelos dois mtodos de

0,65%, que bem prxima do valor obtida atravs da tabela.
c) O valor de h1 o mesmo do item a. Para presso de 10 MPa e T= 900 K obtemos, da tabela de vapor superaquecido por interpolao h 3 = 3691,72 kJ/kg, logo
h3 - h1 = 961,19 kJ/kg
O valor obtido atravs da integrao ser o mesmo do item b) pois o calor especfico funo somente da temperatura. Somente a presso diferente do caso anterior.
O valor obtido com o modelo de gs ideal resulta 7% maior que o valor obtido
atravs da tabela. Sem dvida, os resultados do modelo de gs ideal para o item b)
onde a presso era de 0,5 MPa era esperado, pois como sabemos " todo gs tende a gs ideal quando a presso tende para zero "
Para o caso da presso de 10 MPa , que 20 vezes maior, que o caso anterior um desvio maior em relao ao valor correto era esperado.

52
AULA 08
4.8 - Primeira Lei da Termodinmica para o Volume de Controle
J consideramos a primeira lei da termodinmica para um sistema, que consiste numa quantidade fixa
de massa e mostramos que para um processo ela pode ser representada pela Eq. 4.2-3, isto
Q 2 E 2 E1 1W2
(4.2-3)
Vimos tambm que, dividindo por dt, ela pode ser escrita em termos de uma equao de fluxo mdio num intervalo de tempo dt, como na Eq. 4.8-1
v.c
me (he
Ve2
2
Q 2 E 2 E1
W
1 2
dt
dt
dt
gZ e )
d E v.c
m s ( hs
dt
(4.8-1)
Vs2
2
gZ s ) W v.c
(4.8-8)
a expresso geral da primeira lei da termodinmica. Em outras palavras essa equao diz que a taxa lquida de
transferncia de calor para o volume de controle, mais a taxa de energia que entra no mesmo como resultado da
transferncia de massa, igual taxa de variao da energia dentro do volume de controle mais a taxa de energia
que sai deste como resultado da transferncia de massa, e mais a potncia lquida associada a eixo, cisalhamento,
efeitos eltricos e outros fatores que j foram mencionados.
A Eq. 4.8-8 pode ser integrada ao longo do tempo total de um processo para se obter a variao total de
energia que ocorre naquele perodo. Entretanto para se fazer isto necessrio o conhecimento da dependncia
com o tempo dos vrios fluxos de massa e dos estados das massas que entram e saem do volume de controle.
Um outro ponto que deve ser observado que se no houver fluxo de massa entrando ou saindo do volume de controle, aqueles termos da Eq, 4.8-8 simplesmente desaparecem da Eq. 4.8-8, que ento se reduz equao da primeira lei para sistema fechado, em termos de fluxo, j discutida na seo 4.3, ou seja,
dE
W
dt
(4.3-3)
Como a abordagem pelo volume de controle mais geral, e se reduz expresso usual da primeira lei para um
sistema quando no h fluxo de massa atravs da superfcie de controle, usaremos como expresso geral da 1a
lei, a Eq, 4.8-8.
4.9 - O processo em Regime Permanente

Nossa primeira aplicao das equaes de volume de controle ser no desenvolvimento de um modelo
analtico adequado para operaes em regime permanente de dispositivos como: Turbinas, Compressores, Bocais, Caldeiras, Trocadores Calor etc. , ou seja, um grupo muito grande de problemas de interesse na engenharia.
Esse modelo no incluir as fases transitria de entrada em operao e parada de tais dispositivos, abordando apenas o perodo de tempo de operao estvel.
Consideremos um certo conjunto de hipteses ( alm daquelas que levaram equao da 1a lei) que
conduzem a um modelo razovel para esse tipo de processo, ao qual nos referimos como processo em regime
permanente.
1 - O volume de controle no se move em relao ao sistema de coordenadas.
- Esta hiptese significa que todas as velocidades medidas em relao aquele sistema so tambm velocidades relativas superfcie de controle, e no h trabalho associado com a acelerao do volume de controle.

53
2 - Quanto massa no volume de controle, o estado da mesma em cada ponto do volume de controle
no varia com o tempo.
- Esta hiptese requer que
d m v.c
0,
dt
d E v.c
0
dt
e tambm,
portanto, conclumos para o processo em regime permanente, que podemos escrever a equao da continuidade,
Eq. 4.7-4 como:
me
(4.9-1)
e a primeira lei da termodinmica como:
v.c
m e (he
Ve2
2
gZ e ) m s ( hs
Vs2
2
gZ s ) W V.c
(4.9-2)
3 - Quanto massa que escoa atravs da superfcie de controle, o fluxo de massa e o estado dessa massa
em cada rea discreta de escoamento na superfcie de controle no varia com o tempo. As taxas na qual o calor e
o trabalho cruzam a superfcie de controle permanecem constantes. Isto requer que cada quantidade nas Eq. 4.9-1
e Eq. 4.9-2 sejam invariveis com o tempo, isto significa que a aplicao das Eq. 4.9-1 e 4.9-2 operao de tais
dispositivos independente do tempo.
Exemplo 4.9-1
Vapor de gua a 0,5 MPa e 200 OC entra em um bocal termicamente isolado com uma velocidade de 50
m/s, e sai presso de 0,15 MPa e velocidade de 600 m/s. Determinar a temperatura final do vapor se ele estiver superaquecido e o ttulo se for saturado.
Soluo
Hipteses:
processo em regime permanente,
d E v.c
0
dt
volume de controle termicamente isolado, no h transferncia de calor pela superfcie de controle,

Qv.c = 0, e do problema fsico, Wv.c= 0,
do esquema para o problema podemos adotar para os fluxos mssicos que (EP) e (EP)s
Da 1a lei da termodinmica, regime permanente resulta
he
Ve2
2
hs
Vs2
2
as velocidades de entrada e sada so conhecidas, a entalpia de entrada pode ser determinada da tabela de
propriedades superaquecidas para o vapor de gua, he = 2 855,4 kJ/kg.
Assim substituindo os valores na 1a lei, temos
V 2 Vs2
h s he e
50 2 600 2 2
1 kJ
2
hS 2855,4 (kJ / kg)
(
) 2855,4 kJ / kg (178,75)kJ / kg
(m / s )
J
2
1000
h s 2 676,65 kJ / kg

54
Do diagrama de Mollier para a gua a Ps = 0,15 MPa e com hs = 2 676,65 kJ,

vemos que o estado 2 de vapor mido ( hvs = 2693,6 kJ/kg,
hls = 467,11kJ/kg )
assim,
X2
hs h e
( 2676,65 467,11) 2209,54
0,992 ou X 2 99,2 %
h vs h ls
( 2693,6 467,11)
2226,49
A temperatura obtida da tabela de propriedades saturadas, para Ps = 0,15 MPa

a temperatura , Ts = 111,4 OC
Exemplo 4.9-2
O fluxo de massa que entra em uma turbina a vapor d'gua de 1,5 kg/s e o calor transferido da turbina para o meio de 8,5 kW. So conhecidos os seguintes dados para o vapor de gua
que entra e sai da turbina: Determinar a potncia
fornecida pela turbina.
Condies
Condies
de Entrada
de Sada
Presso
2,0 MPa
0,1 MPa
Temperatura
350 OC
----------Ttulo
--------100 %
Velocidade
50 m/s
200 m/s
Plano de referncia
6m
3m
acelerao da gravidade g= 9,8066 m/s2
Hipteses:
O volume de controle como na figura abaixo
dE v.c
Regime permanente,
me ms m
0,
dt
Anlise: Primeira lei da termodinmica
Soluo
Q v.c m( h e
Ve2
2
Dos dados do problema,
gZ e ) m( h s
Vs2
2
gZ s ) W v. c
(1)
Q v . c 8 ,5 kW
Do diagrama de Mollier podemos ler os dados para

as condies de entrada e sada da turbina
he = 3137,0 kJ/kg, Se = 6,95 kJ/kg-K
hs = 2675,5 kJ/kg, Ss = 7,36 kJ/kg-k
Calculo dos termos de energia cintica e potencial dos fluxos mssicos
Ve2 50 x 50 1 ( kJ )
x
1,25 kJ / kg ;
2
2
1000 ( J )
gZ e 9,8066 x 6 x
1( kJ )
0,059 kJ / kg
1000 ( J )

55
Vs2 200 x 200 1( kJ )
x
20,0 kJ / kg ;
2
2
1000 ( J )
gZ s 9,8066 x 3 x
1( kJ )
0,029 kJ / kg
1000 ( J )
Substituindo os valores numricos na equao ( 1 ) temos
8,5 1,5(3137 1,25 0,059) 1,5( 2675,5 20,0 0,029) W v.c
portanto,
W v .c W T 8 ,5 4707 ,5 4043 ,3 655 ,7 kW
Pode-se fazer mais duas observaes em relao a esse exemplo.

- Primeiro, em muitos problemas de engenharia as variaes de energia potencial (EP), so insignificantes,
quando comparadas com as outras formas de energia. No exemplo acima a variao de energia potencial no
afetou o resultado de modo significativo. Na maioria dos problemas onde a variao de altura pequena, os
termos de energia potencial podem ser desprezados
- Segundo, se as velocidades so pequenas, inferiores a cerca de 20m/s, em muitos casos a variao de energia cintica, (EC), tambm insignificante quando comparado com os demais termos de energia. Como a
variao de energia cintica que importante na equao da 1 a lei os termos de energia cintica podem ser
comumente desprezados quando no houver grandes diferenas entre a velocidade de entrada e sada do fluxo mssico no volume de controle. Assim em muitas aplicaes da 1a lei deve-se julgar quais valores podem ser
desprezados.
Exemplo 4.9-3
Considere uma instalao motora a vapor simples como mostrada na figura abaixo.
Os dados na tabela referem-se a essa instalao.
Localizao
Presso
Sada do gerador de vapor
2,0 MPa
Entrada da turbina
1,9 MPa
Sada da turbina, entrada
do condensador
15 kPa
Sada do condensador, entrada da bomba
14 kPa
Trabalho da bomba = 4,0 kJ/ kg
Temperatura
ou Ttulo
300 oC
290 oC
90 %
45 oC
Figura para o exemplo 5.5-4
Determinar as seguintes quantidades , por kg de fluido que escoa atravs da unidade.

1 - Calor trocado na linha de vapor entre o gerador de vapor e a turbina
2 - Trabalho da turbina
3 - Calor trocado no condensador
4 - Calor trocado no gerador de vapor.
Existe evidente vantagem em indicar um nmero para os diversos pontos do ciclo. Por esse
motivo os ndices e e s na equao da energia para um processo em regime permanente, so freqentemente substitudos por nmeros apropriados, como na figura deste exemplo.
Como existem diversos volumes de controle a serem considerados na resoluo deste problema, consolidemos at um certo grau, o nosso procedimento neste exemplo.
Todos os processos: em regime permanente
Modelo: Tabelas de vapor e/ou diagrama de Mollier para se obter as propriedades de todos os estados numerados na figura
Como nada foi dito sobre as velocidades dos fluxos mssicos e suas posies,as variaes de energia cintica e potencial, so desprezadas, pelos critrios discutidos no exemplo 5.5-2

56
As propriedades dos estados 1,2 e 3 podem ser lidos no diagrama de Mollier, assim:
h1 = 3023,5 kJ/kg
h2 = 3002,5 kJ/kg
h3 =2361,8 kJ/kg
S1 = 6,7664 kJ/kg-K
S2 = 6,7508 kJ/kg-K)
S3 = 7,2831 kJ/kg-K
exemplo para interpolao linear de valores na tabela de propriedades (valor de S3 )

Da tabela de propriedades superaquecidas
o
S P= 1,9, e T= 250 C
S P=1,9, e
T=250 oC
S
6,6066
S1,9
6,5453
T = 300 C
T=300 oC
P
1,8
1,9
2,0
S
6,8226
S1,9
6,7664
P
1,8
1,9
2,0
interpolando
S1,9 6,6066
6,6066 6,5453
S1,9 6,6066
S1,9 6,8226
1,9 1,8
1,8 2,0
6,8226 6,7664
(1,9 1,8)
( 6,6066 6,5453)
(1,8 2,0)
S1,9 6,57595
S1,9 6,8226
1,9 1,8
1,8 2,0
(1,9 1,8)
( 6,8226 6,7664)
(1,8 2,0)
S1,9 6,79450
ST=290 oC e
S
6,57595
S290
6,79450
P = 1,9 MPa
T
250 ( valor obtido na interpolao acima)
290
300 ( valor obtido na interpolao acima)
S 290 6,57595
290 250
290 250
S 290 6,57595 ( 6,79450 6,57595)

6,7508
6,79450 6,57595 300 290
300 250
S 290 6,7508 kJ / kg K
As propriedades do estado 4 devem ser lidas da tabela de propriedades comprimidas
ou de forma aproximada, da tabela de propriedades saturadas para a temperatura dada.
Assim
h4 = 188,5 kJ/kg
S4 = 0,6387 kJ/kg-K
Procedimento para obter os resultados especficos perguntados no problema:
1 - Calor trocado na linha de vapor entre o gerador de vapor e a turbina
Aplicando-se a 1a lei por unidade de fluxo de massa temos
Q 2 m( h2 h1 )
Q2
q 2 ( h2 h1 ) 3002 ,5 3023 ,5 21 ,0 kJ / kg

57
2 - Trabalho da turbina
Aplicando-se a primeira lei turbina para fluxo unitrio, temos
Q V.c m h 2 m h3 W V.c
Uma turbina essencialmente uma mquina adiabtica.
Portanto razovel desprezar o calor trocado com o meio ambiente. Assim,
w3
W V .C
( h2 h3 ) ( 3002 ,5 2361 ,8 ) 640 ,7 kJ / kg
3 - Calor trocado no condensador

Neste caso, no h trabalho, assim,
Q V .c m h3 m h 4 3 q 4
Q V .C
( h 4 h3 ) ( 188 ,5 2361 ,8 )
m
3
q 4 2 173 ,3
kJ / kg
4 - Calor trocado no gerador de vapor.

Neste caso no h realizao de trabalho, e a primeira lei fica
Q V.C m h 5 m h1 5 q1
Q V.C
( h1 h 5 )
m
Na resoluo, necessitamos do valor de h 5, que pode ser obtido considerando um volume de
controle na bomba do sistema
A primeira lei aplicada bomba, com a hiptese de que o processo adiabtico, (Q=0 ),
no h transferncia de calor da bomba para o meio ou vice-versa, resulta
h4 = h5 + 4w5 , portanto, h5 = h4 - 4W5 h5 = 188,5 - (- 4,0)
h5 = 192,5 kJ/kg
Assim para o gerador, obtemos:
5
q1 (3023,5 192,5) 2831 kJ / kg
A soluo grfica no diagrama de Mollier fica mais rpida, como mostrado na figura abaixo

58

59
Exerccios
4-7) - Um chuveiro eltrico, cuja potncia eltrica de 4400 W , aquece a gua da temperatura de 20 OC
at 35 C. Determina o fluxo mssico de gua que est sendo aquecido.
O
4-8) - Em um secador de cabelo, funcionando em regime permanente, a temperatura do ar saindo de

83 OC, a velocidade de 9,1 m/s e a rea da sada do ar de 18,7 cm 2. O ar entra no secador temperatura de 25
O
C, presso de 1,0 bar e com velocidade de 3,7 m/s.
a) - Admitindo-se que o ar se comporta como gs ideal determinar a potncia eltrica do secador.
b) - Usando dados tabelados de entalpia para o ar determine a potncia eltrica e comente os dois resultados comparativamente (para T=295 K h = 295,2 kJ/kg para T = 356 K h = 356,5 kJ/kg )
4-9) - Na Fig. 4-9 temos um coletor solar no qual est escoando 100 kg/h de
gua no estado lquido. A temperatura de entrada da gua no coletor de 30 C. Se o
fluxo de radiao solar que incide no coletor for de 500 kcal/h e o rendimento
trmico do coletor, = 40 determine a temperatura da gua na sada do coletor.
Admita que a presso constante e igual a 1,01325 bar.
4-10) - Na Fig. 4-10 est esquematizado um compressor aspirando refrigerante, R-12, cujo ttulo, X = 1.0 e a presso de 3,817 kgf/cm 2. Admitindo-se
um processo isoentrpico e sendo a presso de descarga do compressor de 9,80
kgf/cm2 determine a potncia (taxa de trabalho), que deve ser fornecida ao
compressor se ele deslocar uma massa de 500 kg/h de refrigerante -12.
4-11) - Na Fig. 4-11 est esquematizado um tubo de um trocador de

calor de uma caldeira. Determinar o estado termodinmico 2 quando for fornecido 1000 kcal/h de calor gua que escoa no tubo entre o ponto 1 e 2.
Considere que o fluxo de gua no tubo de 100 kg/h e que est escoando
presso constante. As propriedades termodinmicas no estado 1 so T=100
C e o ttulo, X=0.
Fig. 4-9 Coletor solar

plano residencial
Fig. 4-10 - Compressor

Alternativo
4-12)- Uma turbina a vapor pode ser operada em condies de carga Fig. 4-11 - Tubo de caldeira
recebendo calor
parcial atravs do estrangulamento do vapor que entra na turbina para uma
presso mais baixa, como mostra a Fig. 4-12, (Em um processo de estrangulamento a entalpia de sada igual a
entalpia de entrada). As condies do vapor de gua na linha de alimentao so: P1 = 7,0 kgf/cm2 e 320 C.
Na sada da turbina, P3 = 0,07 kgf/cm 2. Supondo que o processo na turbina seja adiabtico reversvel, calcular o trabalho produzido pela turbina
quando em plena carga, por kg de vapor passando na turbina, e a presso
para a qual o vapor dever ser estrangulado para produzir 75% do trabalho
de plena carga.
Fig. 4-12 - Turbina a vapor com

controle de capacidade

60
AULA 09
5 - SEGUNDA LEI DA TERMODINMICA
O principal significado da 2a lei da termodinmica que ela estabelece a direo na qual ocorre um determinado processo. Alm disso, define o motor trmico, o
refrigerador e a temperatura termodinmica.
Assim, por exemplo, uma xcara de caf quente esfria em virtude da troca de
calor com o meio ambiente, mas o meio no pode ceder calor para a xcara.
A primeira lei, como vimos, no impe a direo do processo, apenas estabelece que em um processo cclico o calor igual ao trabalho.
5.1 - Algumas definies
Reservatrio Trmico ( ou Fonte de Calor) - Chamamos de reservatrio
trmico qualquer sistema que possa fornecer ou receber calor sem alterar sua temperatura. ( exemplos; oceano, atmosfera, combustveis etc.)
Motor trmico (Mquina trmica) - Consideremos o sistema mostrado na figura 5.1-1. Seja o sistema constitudo pelo gs, e faamos que este sistema percorra um ciclo no qual primeiramente realiza-se trabalho sobre o mesmo atravs das
ps do agitador, mediante o abaixamento do peso e completemos o ciclo transferindo calor para o meio ambiente.
Figura 5.1-1 - sistema mostrando a restrio da segunda lei da termodinmica

direo do processo.
Da experincia sabemos que no podemos inverter o ciclo. Isto , fornecer

calor ao gs e fazer com que ele levante o peso. Isto no contraria o primeiro princpio embora no seja possvel.
Essa ilustrao nos leva a considerar a mquina trmica. Com uma mquina
trmica (ou motor trmico) possvel operar em um ciclo termodinmico realizando
um trabalho lquido positivo e recebendo um calor lquido.
O conceito de motor trmico corresponde a um sistema ou instalao que opere segundo um ciclo termodinmico trocando calor com dois reservatrios trmicos (recebendo calor lquido) e realizando trabalho mecnico. A figura 5.1-2 mostra o
esquema de uma instalao a vapor, que funciona segundo o ciclo de Rankine e
uma das mquinas trmicas mais importantes do desenvolvimento industrial.

61
O trabalho til de uma mquina trmica

como a da Figura 5.2-1 pode ser obtido aplicando-se a primeira lei da termodinmica sobre todo
o sistema como indicado na figura, ou seja
Q H Q L W util
(5.1-1)
onde, trabalho til ( W util

), a diferena;
W util
WT WB
(5.1-2)
Figura 5.1-2 - Esquema de uma mquina Trmica operando em um ciclo
Rendimento Trmico - Para uma mquina trmica definese um parmetro chamado rendimento trmico, representado pelo smbolo, T , como:
T
Energia util
W
util
Energia Gasta Q H
(5.1-3)
Como mostra a Eq. 5.1-3 o rendimento trmico expressa o aproveitamento da mquina trmica ao transformar a energia trmica para energia mecnica no eixo da
turbina da Fig. 5.1-2
Na anlise genrica dos motores trmicos faz-se
uso do esquema mostrado na figura 5.1-3. O esquema da Fig. 5.1-3 - Esquema genfig. 5.1-2 especfico para o sistema operando segundo o rico de um motor trmico
ciclo de Rankine como dito anteriormente.
Observe-se que ao aplicarmos o balano de

energia no sistema definido pela fronteira
na Fig. 5.1-3, obtemos imediatamente o resultado da Eq. 5.1-1.
O motor de combusto interna no
opera segundo um ciclo termodinmico,
como j foi dito. Entretanto, os modelos
termodinmicos de motores de combusto
interna, com o objetivo de anlise trmica,
trabalham com ar em um ciclo termodinmico. A Fig. 5.1-4 mostra o esquema de
um ciclo terico padro ar de motor de combusto interna.
A Fig.5.1-4a o ciclo terico para o motor por ignio (motor Otto) e a Fig.5.1-4b
de um motor Diesel.

62
Refrigerador ou Bomba de Calor - Consideremos um outro ciclo como mostra a Fig. 5.1-5, o qual sabemos experimentalmente ser
impossvel na prtica, embora a 1a lei da termodinmica
no imponha qualquer restrio. Para estes dois sistemas
o calor pode ser transferido do sistema de alta temperatura para o de baixa temperatura de forma espontnea,
mas o inverso no possvel de ocorrer.
Esse sistema nos leva a considerar uma outra mquina trmica, tambm de grande importncia industrial,
O refrigerador ou a bomba de calor. O refrigerador Figura - 5.1-5 Esou a bomba de calor um sistema (ou instalao ) que quema da
opera segundo um ciclo termodinmico recebendo traba- troca espontnea de
lho ( potncia) e transferindo calor da fonte fria
calor
(do reservatrio de baixa temperatura) para a fonte quente ( reservatrio de alta temperatura). A
Fig. 5.1-6 mostra o esquema de um sistema de
refrigerao ou bomba de calor que opera por
compresso de vapor (o mesmo sistema ser um
refrigerador se estivermos interessados no calor
retirado da fonte fria e ser uma bomba de calor
se nosso interesse for o calor transferido fonte
quente).
Existem refrigeradores e bombas de calor
operando segundo outro princpio, entretanto Fig. 5.1-6 - Esquema de um refrinosso interesse aqui mostrar o refrigerador que gerador ou
recebe potncia e transfere calor da fonte fria pa- bomba de calor por compresso
ra a fonte quente como mostrados no esquema de vapor
da figura 5.1-6.
Aplicando-se a primeira lei da termodinmica para o sistema demarcado
na Fig. 5.1-6, temos;
ou
(5.1-4)
QL ( QH ) WC
WC QH QL
Para um refrigerador ou bomba de calor no se define o parmetro rendimento mas um outro equivalente chamado de Coeficiente de eficcia, , Coeficiente
de desempenho, ou Coeficiente de Performance, COP, como segue
COP
Energia util
Energia gasta
(5.1-5)
a equao 5.1-5 se aplicada ao refrigerador, fica:

( COP ) Re frigerador
QL
QL
WC Q H Q L
(5.1-6)
e para a bomba de calor, resulta

( COP ) Bomba de Calor
QH
QH
WC Q H Q L
(5.1-7)

63
Pode-se mostrar combinando a Eq. 5.1-6 com a Eq. 5.1-7 que:

( COP)Bomba de Calor ( COP)Re frigerador 1
(5.1-8)
5.2 - Enunciados da Segunda lei da Termodinmica
Enunciado de Kelvin e Planck ( refere-se ao motor trmico) " impossvel a

um motor trmico operar trocando calor com uma nica fonte de calor "
Este enunciado referente mquina trmica nos diz que impossvel uma
mquina trmica com rendimento de 100 %, pois pela definio de rendimento trmico
Q
T 1 L
QH
o rendimento seria 100% se QL = 0, ( apenas uma fonte de calor ) ou se Q H fosse
infinito ( o que no possvel ! ). Assim, uma mquina trmica tem que operar entre
dois reservatrios trmicos recebendo calor, rejeitando uma parte do calor e realizando trabalho.
Enunciado de Clausius ( refere-se ao refrigerador ) " impossvel construir
um dispositivo que opere em um ciclo termodinmico e que no produza outros efeitos alm da passagem de calor da fonte fria para a fonte quente "
Este enunciado est relacionado ao refrigerador ou bomba de calor e estabelece ser impossvel construir um refrigerador que opere sem receber energia
(trabalho). Isto indica ser impossvel um, coeficiente de eficcia ( COP) infinito.
Observaes Relativas Segunda Lei da Termodinmica
a) Os dois enunciados so negativos - Assim no possvel uma demostrao. Estes enunciados so baseados na observao experimental e no fato de no
terem sido refutados at os dias de hoje.
b) Os dois enunciados so equivalentes
c) A terceira observao que a segunda lei da termodinmica tem sido enunciada como a impossibilidade de construo de um " Moto-Perptuo de Segunda Espcie "
Moto perptuo de 1a espcie - Produziria trabalho do nada ou criaria massa
e energia - violaria a 1a lei da termodinmica.
Moto perptuo de 2a espcie - Violaria a segunda lei da termodinmica
rendimento 100% ou COP = )
Moto perptuo de 3a espcie - Motor sem atrito, conseqentemente se moveria indefinidamente mas no produziria trabalho

64
Processo Reversvel - A pergunta que logicamente aparece a seguinte:

Sendo impossvel um motor trmico com rendimento 100% qual o mximo rendimento possvel. O primeiro passo para responder esta pergunta definir um processo ideal chamado " Processo Reversvel "
Definio - "Processo reversvel para um sistema aquele que tendo ocorrido
pode ser invertido sem deixar vestgios no sistema e no meio".
As causas mais comuns da irreversibilidade ( contrrio de reversvel) nos
processos reais so: ATRITO, EXPANSO NO RESISTIVA, TROCA DE CALOR
COM DIFERENA FINITA DE TEMPERATURA, MISTURA DE SUBSTNCIA
DIFERENTES, EFEITO DE HISTERESE, PERDAS ELTRICAS DO TIPO RI 2,
COMBUSTO, ETC.
Assim, para que um processo real se aproxime de um processo IDEAL
REVERSVEL, ele deve ser lento, sofrer transformaes infinitesimais, equilbrio
contnuo, trocar calor com diferenas mnimas de temperatura, mnimo de atrito, etc.
Todos os processos reais so IRREVERSVEIS.
Quando todos os processos que compem um ciclo so ditos reversveis, o
ciclo tambm ser reversvel.
5.3 - Ciclo de Carnot (ou Motor de Carnot )
( Engenheiro Francs Nicolas Leonard Sadi Carnot , 1796-1832)
O ciclo de Carnot ( ou motor de Carnot) um ciclo ideal reversvel ( Motor

Trmico Ideal ), composto de dois processos adiabticos reversveis e de dois processos isotrmicos reversveis. O ciclo de Carnot independe da substncia de trabalho, e qualquer que seja ela, tem sempre os mesmos quatro processos reversveis.
O ciclo de Carnot est mostrado na Fig. 5.3-1, no plano T x S.
Figura 5.3-1 - O ciclo de Carnot e o esquema de uma mquina trmica
Existem dois teoremas importantes sobre o rendimento trmico do ciclo de

Carnot:

65
1o Teorema - " impossvel construir um motor que opere entre dois reservatrios trmicos e tenha rendimento trmico maior que um motor reversvel (motor de
Carnot) operando entre os mesmos reservatrios "
2o Teorema - " Todos os motores que operam segundo um ciclo de Carnot,
entre dois reservatrios mesma temperatura, tm o mesmo rendimento"
Escala Termodinmica de Temperatura - A lei zero da termodinmica fornece a base para a medida de temperatura, mas tambm que a escala termomtrica
deve ser definida em funo da substncia e do dispositivo usado na medida. O
mais conveniente seria uma escala de temperatura independente de qualquer substncia particular, a qual possa ser chamada de " Escala Absoluta de Temperatura
".
Da segunda lei da termodinmica vimos a definio do ciclo de Carnot, que s
depende da temperatura dos reservatrios trmicos, sendo independente da substncia de trabalho. Assim, o ciclo de Carnot fornece a base para a escala de temperatura que Chamaremos de " Escala Termodinmica de Temperatura".
Pode-se mostrar que o rendimento trmico do ciclo de Carnot funo somente da Temperatura, isto ;
T CARNOT
WC Q H Q L
Q
1 L ( TL , TH )
QH
QH
QH
(5.3-1)
Existem inmeras relaes funcionais, (TL, TH), (TH a temperatura da fonte

quente e TL da fonte fria), que satisfazem essa equao. A funo escolhida originalmente, proposta por Lord Kelvin, para a escala termodinmica de temperatura,
a relao
QL
T
L
QH reversivel TH
( 5.3-2)
As temperaturas TH e TL so em Kelvin. Com a Escala de Temperatura Absoluta definidas pela equao 5.3-2 o rendimento trmico do ciclo de Carnot, resulta:
T CARNOT 1
QL
QH
T CARNOT 1
TL
TH
(5.3-3)
A medida do rendimento trmico do ciclo de Carnot, todavia, no uma maneira prtica para se abordar o problema de medida da temperatura termodinmica.
A abordagem real usada baseada no termmetro de gs ideal e num valor atribudo para o ponto triplo da gua. Na Dcima conferncia de Pesos e Medidas que
foi realizada em 1954, atribui-se o valor de 273,16 K para a temperatura do ponto triplo da gua ( o ponto triplo da gua aproximadamente 0,01 OC acima do
ponto de fuso do gelo. O ponto de fuso do gelo definido como sendo a temperatura de uma mistura de gelo e gua lquida presso de 1(uma) atmosfera,
(101,325 kPa) de ar que est saturado com vapor de gua. [1]

66
Exemplo 5.3-1
Calcular o rendimento trmico de um motor de Carnot que opera entre 500 oC e 40
o
C
Soluo:
Como sabemos, o rendimento de um motor de Carnot funo somente
T
de temperatura, ou seja
T CARNOT 1 L
TH
onde,
TH =(500 oC+273,15)=773,15 K e TL = (40 oC+273,15) = 313,15 K
T CARNOT 1
31315
,
0,595 ou 59,5 %
77315
,
Exemplo 5.3-2
Calcular o coeficiente de eficcia, ( ou coeficiente de desempenho ou COP)
de uma bomba de calor de Carnot que opera entre 0 oC e 45 oC
Soluo:
Da definio do coeficiente de eficcia para uma bomba de calor, temos:
QH
WC
QH
QH QL
1
(1)
QL
1
QH
como se trata de uma mquina de Carnot, sabemos que
BOMBA de CALOR
Q L TL
Q H TH
substituindo na equao (1) temos
BOMBA de CALOR
( 45 27315
, )
318,15
318,15
7,07
[( 45 27315
, ) ( 0 27315
, )] (318,15 27315
, )
45
Obs. O valor do coeficiente de eficcia ( ou COP) de um refrigerador, (mesmo o

sistema real que funciona por compresso de vapor, a sua geladeira, por exemplo),
em geral, maior que 1 ( um), enquanto o rendimento trmico de uma mquina
trmica sempre menor que 1 ( um)

67
Exerccios
5.1)- Propem-se aquecer uma residncia durante o inverno usando uma bomba de calor. A
O
residncia deve ser mantida a 20 C. Estima-se que quando a temperatura do meio externo cai a -10
O
C a taxa de perda de calor da residncia seja de 25 kW. Qual a mnima potncia necessria para
acionar essa unidade de bomba de calor ?
5.2)- Um ciclo de refrigerao de Carnot opera em uma sala onde a temperatura 20 OC. Necessita-se de uma taxa de transferncia de calor do espao refrigerado de 5 kW para manter a sua
temperatura a -30 OC Qual a potncia do motor necessria para operar esse refrigerador
5.3)- Prope-se construir um motor trmico para operar no oceano, num local onde a temperatura na superfcie de 20 OC e a grande profundidade de
5 OC. Qual o rendimento trmico
mximo possvel de tal motor .
5.4)- Um inventor alega ter desenvolvido uma unidade de refrigerao que mantm o espao
refrigerado a -10 OC, operando numa sala onde a temperatura de 35 OC. e que tem um COP de 8,5.
Como voc avalia a alegao de um COP de 8,5 ?
5.5)- Um determinado coletor solar produz uma temperatura mxima de 100 OC, a energia
coletada deve ser usada como fonte trmica num motor trmico. Qual o mximo rendimento do motor se ele opera num meio temperatura de 10 OC ? O que aconteceria se o coletor fosse projetado para focalizar e concentrar a energia solar de modo a produzir uma temperatura mxima de
300OC.

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UNISANTA FACULDADE DE ENGENHARIA QUMICA

Fig. 1.1-1 - Sistema fechado

Fig. 1 .1-2 - Volume de controle

UNISANTA FACULDADE DE ENGENHARIA QUMICA

Sistema Isolado - Dizemos que um sistema termodinmico isolado quando no

UNISANTA FACULDADE DE ENGENHARIA QUMICA

Quatro escalas de temperatura so hoje usadas para se referir temperatura,

Figura 1.3-1 - As escalas de temperatura e sua inter-relao

Exemplo 1.3-1- Escreva a

relao entre graus Celsius ( oC ) e Fahrenheit ( oF )

UNISANTA FACULDADE DE ENGENHARIA QUMICA

Figura 1.4-1 - Definio de Presso

Quilograma - fora por metro quadrado, =

bar = 105 Pascal

UNISANTA FACULDADE DE ENGENHARIA QUMICA

1-1)- Um termmetro indica uma temperatura de 30 C. Determine a respectiva temperatura

1.5)- Qual a densidade do Cl2 a 20 C e 1,5 atm (abs)?

UNISANTA FACULDADE DE ENGENHARIA QUMICA

Quando a gua atinge 100 OC uma transferncia adicional de calor implica em

UNISANTA FACULDADE DE ENGENHARIA QUMICA

por gerada aumenta consideravelmente ( aumentado o volume especfico ), como

UNISANTA FACULDADE DE ENGENHARIA QUMICA

2) A linha de lquido saturado levemente inclinada em relao vertical pelo

Figura 2.2-1 diagrama T x V e Diagrama P x V

UNISANTA FACULDADE DE ENGENHARIA QUMICA

2.2 - Propriedades Independentes das Substncias Puras

Entropia ( S ) - Esta propriedade termodinmica representa, segundo alguns

UNISANTA FACULDADE DE ENGENHARIA QUMICA

2.3 - Equaes de Estado

onde P, a presso absoluta ( manomtrica + baromtrica ), , o volume molar

A densidade o inverso do volume especfico, assim;

UNISANTA FACULDADE DE ENGENHARIA QUMICA

Exemplo 2.3-2 - Um tanque cilndrico vertical contm 4,0 kg de monxido de carbono gs

d2L 3,14159 .(0,2) 2 .1

A equao de estado para o gs ideal resulta

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As tabelas de (2.4-1) at (2.4-12) so exemplos de tabelas de propriedades

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b) gua na presso de 10 bar e Temperatura de 300 OC

T = 179,9 OC. Logo, a gua a 300

Da tabela de propriedades da gua superaquecida (2.4-2) temos

Exemplo 2.4-2 Considere um sistema composto de 2 kg de gua no estado lquido

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da equao (2.4-3) , que relaciona volume especfico com ttulo temos;

substituindo na equao do ttulo , obtemos;

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da definio de ttulo, em que, x

pela conservao de massa

Exemplo 2.4-4 Determine a densidade da amnia para a temperatura de 150 F e

1,36 atm 17,03

0,833 g/L 0,833 kg/m 3

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Figura 2.5 - 1 - Diagrama Temperatura versus Entropia Especfica

Esses diagramas so teis tanto como meio de apresentar a relao entre as

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Figura 2.5 - 2 - Diagrama Entalpia Especfica versus Entropia Especfica

Figura 2.5 - 3 - Diagrama Presso versus Entalpia Especfica

As figuras 2.5-4 e 2.5-5 a do conjunto de bacos, so diagramas de Mollier

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b ) Representao dos estados e dos processos nos planos T x v

V2L = 0,0015037 m3/kg,