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Anlise Exergtica

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Prof. Dr. Ednildo Andrade Torres...................................

Seguindo esses passos podemos calcular as demais exergia, os valores esto


na tabela 2
Tabela 2 - Propriedades, Energia, Exergia para cada fluxo
Pont Descrio
o
1 gua de
Caldeira
2 Vapor - 42
3 Vapor de
baixa
4 Vapor de
mdia
5 Condensad
o
6 gua de
reposio
7 Condensad
o
8 Condensad
o
9 Purga da
caldeira
10 Potncia
11 Metano

T(C)

P(bar)

m(t/h)

144,0

48,0

101,0

h(kJ/kg) s(kJ/C ex(kg/kg) E (kW) Ex (kW)


kg)
606,4 1,7803 80,456 17.012,9 2.257,2

400,0
55,0

42,0
0,1576

100,0
85,25

3210,0
2191,0

190,0

8,36

14,75

2814

6,742

55,0

0,1576

85,25

230,2

0,7679

5,951

25,0

8,4

1,0

104,87

0,3673

0,000

55,0

0,1576

85,25

230,2

0,7679

5,951

5.451,3

144,0

8,36

101

606,3

1,7803

80,356

17.010,1 2.254,4

261,5

48,0

1,0

1141,5

2,897

282,779

25,0

20,0

5,4556

6,742 1.205,47 89.166,7 33.485,3


6,742 186,469 51.884,1 4.415,7

47.612,6

809,469 11.529,6 3.316,6


5.451,3
-

140,9
140,9

317,1
78,5
25.753,0 25.753,0
52.062,0 72.153,8 78.896,6

A eficincia exergtica para o ciclo dada por:

WTurb WB1 WB 2
QCal

= 25.753,0 - 19,5 - 111,21 / 76.639,31.100


= 33,43 %

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Para o fluido de trabalho gua, a exergia calculada pela seguinte expresso:


exergia especfica
exi = (hi - ho) - To(si - so)
exergia total
Exi = mi[(hi - ho) - To(si - so)]
Onde:
exi

exergia especfica do fluxo i (kJ/kg)

Exi

exergia total do fluxo i (kW)

mi

vazo mssica do fluxo i (kg/h)

ho

entalpia nas condies de 25C e 1 bar (kJ/kg)

hi

entalpia do fluxo i (kJ/kg)

To

temperatura do ambiente 25 C

so

entropia nas condies de 25C e 1 bar (kJ/kg.C)

si

entropia do fluxo i (kJ/kg.C)

As entalpias e entropias dos diversos fluxos j foram calculadas e esto na


tabela 1, podemos ento calcular todas as exergias pelas equaes mencionadas.
Para exemplificar calcularemos as exergias.
ex1 = (606,4-104,87) - 298(1,7803-0,3673)
ex1 = 80,46 kJ/kg
Ex1 = m1.ex1 = 101.000.80,46/3600 = 2.257,2 kW

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m3 = 85.250 kg/h
Voltando a equao da potncia da turbina, temos:
W = 43.086,3 kW
Na bomba B1 a potncia dada por:
WB1 = m3 v(p7 p5)
WB1 = 19,5 kW
Na bomba B2 a potncia dada por:
WB2 = m8 v(p1 p8)
WB1 = 111,21 kW
Na caldeira o calor necessrio para gerar o vapor, sendo num processo ideal.
Qcal = m2.h2 - m1.h1 - m9.h9
Qcal = 71.836,7 kW
Calculo da vazo do combustvel, metano, considerando o sistema terico, sem
execesso de ar.
Qcal = mcomb.Pci
O metano foi considerado com poder calorfico inferir Pci = 47.612,60 kJ/kg
A vazo do combustvel mcomb = 5.431,60 kg/h
A eficincia energtica da planta dada por:
t = (Wtur - WB1 -WB2 )/ Qcal
t = 59,80 % este valor alto, mas como informado esta planta ideal no
considerar as eficincias dos equipamentos.
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Tabela 1 - Propriedades Termodinmicas


Ponto
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15

Descrio
gua de Caldeira
Vapor - 42
Vapor de baixa
Vapor de mdia
Condensado
gua de
reposio
Condensado
Condensado
Purga da caldeira
Potncia
Metano
gua
refrigerao/ent
gua
refrigerao/sai
Potncia p/ B1
Potncia p/ B2

T(C)
144,0
400,0
55,0
190,0
55,0
25,0

P(bar)
48,0
42,0
0,1576
8,4
0,1576
8,4

m(t/h)
101,0
100,0
85,250
14,750
85,250
1,0

h(kJ/kg)
606,4
3210,0
2191,0
2814
230,2
104,87

s(kJ/Ckg)
1,7803
6,742
6,742
6,742
0,7679
0,3673

55,0
144,0
261,5

0,1576
8,4
48,0

85,250
101
1,0

230,2
606,3
1141,5

0,7679
1,7803
2,897

25,0
25

20,0
5

30

5,4316 47.612,60
6.427,30
104,87

0,3673

6.427,30

0,4369

125,77

Na turbina temos:
m2=m3 + m4
W = m3.(h2 + h3) + m3 .(h4 + h3)
s2=s3=s4
Para o desaerador, temos:
m8=m4 + m6 + m7
h8m8=h4m4 + m6 + h7m7
Os valores das propriedades termodinmicas esto na tabela 1.

m4 = 14.750 kg/h
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~
11

10

9
4

6
8

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c) =

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WTur 4302
=
= 92,3% Eficincia de segunda lei.
Wrev 4660

d) I = WRe v WTur = 4660 4302 = 358kW (7,7%)

"

exegiana saida
=
exergia na entrada
s

E x ,entrada = m(h2 h1 ) T0 ( s 2 s 0 ) = 8.{(3340 104,89) 298(7,0834 0,3674)}


e) E x ,entrada = 9.869,9kW
4302
= 43,59%
9869,9
Este o percentual da exergia que entra que se converte em trabalho

" =

8.2 - Exemplo de Aplicao

Uma planta trmica opera utilizando gua como fluido de trabalho. O vapor deixa
a caldeira e entra na turbina com vazo de 100 t/h, presso de 42 bar e temperatura
de 400 C. A purga da caldeira de 1 t/h. Na turbina parte do vapor extrado no
primeiro estgio a preso de 3,5 bar e o restante continua gerando trabalho, no
segundo estgio. Esse vapor de baixa aps sair da turbina, vai para o condensador
saindo lquido saturado a 3,5 bar. O sistema considerado adiabtico reversvel,
servido apenas como exemplo de aplicao.

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desenvolvida supe-se que a planta disponha de medio dos parmetros (P,T,


vazes), e admitimos que esteja operando em regime permanente.
Em todos os casos os equipamentos esto em regime permanente, sendo
regidos pelas leis principais que so: a conservao da massa, o primeiro princpio e o
segundo princpio e, particularmente, o balano de exergia.
8.1 - Exemplo de Aplicao Turbina a vapor
Vapor dgua entra numa turbina com 30bar e 450oC e vazo de 8,0 kg/s e sai
com 2bar e 150oC. O ambiente est a 1 bar e 25oC e a taxa de calor transferido para o
meio pela carcaa 300kW. Calcule: a)potncia de eixo b)o mximo trabalho
reversvel; c)Eficincia de segunda lei ou eficincia exergtica; d)a exergia destruda e)
a exergia de entrada do vapor.

Q=300kW
W

Po=1 bar
T0=298K

0=

.dv
vc

P2=2,0bar T2=150o C
h2 = 2768,8 kJ/kg s2=7,2795 kJ/kg.K
Po=1,0bar e To=298K
ho=104,89 kJ/kg so=0,3674 kJ/kg.K

+ .V .dA

CM

sc

Qvc =

CE

P1=30 bar T1=450oC


h1=3340,0 kJ/kg s1=7,0834kJ/kg.K

.e.dv
vc

+ (h + Ec + Ep ) .V .dA + Weixo
sc

a) CM m1=m2
CE w = m(h2 h1 ) Q
w = m(h2 h1 ) Q = 8(3340 2768,0) 300 = 4302kW
Wtur=4302kW
b)Exergia ou trabalho reversvel, que dado por:
.

Ex = WRe v = m .{( h2 h1 ) To ( s 2 s1 )} = 8,0{(3344 2768,8) 298(7,0834 7,2795)}


Ex=Wrev= 4660kW

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estados
1
2

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P (MPa)
1,5
0,5

T (K)
573,15
558,92

h - ho
(kJ/kg)
3.039,0
3.039,0

25

s (kJ/kg.K)
7,126
7,5920

A variao da exergia final menos a exergia inicial (exf -exi) para o processo
dada por:
exf -exi = (hf - hi ) - To (sf - si)
exf -exi = 0 - 298,15(7,5920 - 7,1260) = -138,94 kJ/kg
ou seja, 20,5 % da exergia do vapor na entrada da vlvula de expanso (980,7
kJ/kg), foi destruda por irreversibilidades. A anlise exergtica identifica as perdas
atravs da vlvula e expanso.

8.0 - Metodologia de Anlise de PlantasTrmicas

A incluso deste item se deve ao fato de tentar resumir de maneira sistmica os


principais passos para se analisar termicamente uma planta.
Inicialmente, importante conhecer o processo e as principais etapas de
operao. Identificar os equipamentos, suas capacidades nominais e operacionais,
bem como se existem particularidades de operao.
Aps esse perodo, no qual foi tambm estudado o diagrama de processo da
unidade, conveniente dividir em subsistemas apropriados e que tenham relaes
entre si, e se conhea as interaes de calor e trabalho nas entradas e sadas.
A prxima etapa e que envolve maior esforo, so os balanos de massa,
energia e exergia para cada subsistema. Nesta anlise enfocaremos os principais
equipamentos geradores ou consumidores de calor e potncia. Em toda anlise

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P (MPa)

T (K)

0,1
0,5
1,0
1,5
3,0
7,0
Variao
Total %

372,75
424,95
453,05
471,45
506,95
558,95
33,31

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h - ho
(kJ/kg)
2.570,7
2.644,7
2.673,3
2.688,3
2.699,4
2.667,3
3,62

s - so
(kJ/kgC)
6,992
6,454
6,219
6,078
5,820
5,446
1,008

exf (kJ/kg)

exf/h

486,0
720,3
819,1
875,1
964,5
1.043,3
53,40

0,189
0,272
0,306
0,326
0,357
0,391
51,7

24

Enquanto a entalpia variou de 3,6% a exergia variou de 54%.


Exergia do vapor mais sensvel a variao de presso.
Se calcularmos a exergia de escoamento do vapor super aquecido a 1,5 MPa e
573,15 K (300 C), teremos:
exf = 980,7 kJ/kg

exf/h = 0,334

O que mostra um aumento maior na exergia do que na variao da entalpia em


comparao mesma presso, mas na saturao.

7.2 - Exemplo Vlvula

Vapor a 1,5 MPa e 573,15 K (300 C) passa por uma vlvula de expanso e sai
dela com uma presso de 0,5 MPa. Supondo desprezvel o calor transferido do corpo
da vlvula para o ambiente, a primeira lei nos informa que o processo isoentalpco,
isto hs = he = 3039,0 kJ/kg. A anlise baseada apenas na primeira lei no indica
qualquer perda de energia nessa vlvula de expanso. Porm, vamos calcular agora a
variao da exergia nessa mesma vlvula, a partir dos valores tabelados e impondo
que a entalpia de sada seja igual de entrada.
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23

A vantagem desse parmetro se pode comparar perda entre os diversos


subsistemas com a total. A perda total a somatria das perdas parciais.
I = Ij

(30)

7 - Exemplo do uso do conceito da Exergia

7.1 - A exergia termomecnica de fluxo pode ser calculada como:


ex = (h-ho) + - To (s-so)

(31)

A partir das Tabelas de Vapor pode-se construir a tabela abaixo para o vapor
saturado em diferentes presses, considerando o estado inicial co P = 0,1013 MPa,
gua no estado lquido saturado, com as seguintes propriedades
ho 104,8 kJ/kg
To = 298,15 K
so = 0,367 kJ/kg.K

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expressa a relao entre o somatrio da exergia na sada pelo somatrio da exergia na


entrada no sistema trmico, ou seja:

"

exegiana saida
=
exergia na entrada
s

(27)

Essa relao expressa uma comparao entre os fluxos exergticos na sada e


a exergia na entrada. Este um parmetro de desempenho termodinmico e mensura
somente a irreversibilidade interna do sistema, sem considerar a funo do
equipamento.
A eficincia racional um parmetro termodinmico que mede a relao entre o
que foi exergeticamente aproveitado e a exergia necessria para acionar o sistema.
Portanto, o que falta no numerador para tornar-se igual ao denominador so as
irreversibilidades. Sendo assim, podemos reescrever a equao 26:

= 1

I
Insumo

(28)

A relao irreversibilidade/exergia do processo, mostra a perda total que o


sistema ou a planta tem de acordo com os parmetros operacionais. A diferena entre
a unidade e as perdas do processo, a eficincia exergtica.

6 - Perda de eficincia exergtica

A perda do equipamento ou da planta a parcela restante entre a diferena da


unidade e a eficincia.

= 1 = j

(29)

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Figura 8
Esse critrio vem sendo utilizado h muitos anos e informa quanto o
equipamento ou a planta utiliza bem ou mal a energia que transferida pelo sistema.
Porm, como uma relao entre energias e nem toda energia disponvel na entrada
utilizvel, pois existe uma parte que anergia, ento esse parmetro conduz a uma
imperfeio na anlise.
A eficincia exergtica ou racional uma relao entre exergias e, portanto,
como toda exergia pode teoricamente ser utilizvel. Esse parmetro informa melhor o
que est acontecendo com a operao do equipamento ou com o sistema trmico.
Iremos calcular dois tipos de eficincia exergticas; a racional (Kotas, 1985) e o
grau de perfeio termodinmico (Szargut, 1988). O valor da eficincia est sempre
compreendido entre 0 e a unidade. A eficincia racional ser zero quando no tiver um
produto definido na sada ou se a exergia do insumo for zero. Ser igual unidade,
se forem processos reversveis.
O maior o valor da eficincia indicativo de que o processo est aproveitando
melhor a energia que entra ao sistema.
A eficincia racional definida como sendo o efeito da exergia desejada pela
exergia necessria ao processo.

efeito da exergia desejada


exergia necessaria ao processo

(25)

ou

Pr oduto
Insumo

(26)

O insumo e o produto no podem serem negativos.


Nos equipamentos dissipativos essa definio de eficincia no se enquadra.
Szargut et al. (1988), props o chamado grau de perfeio termodinmica que
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parcela de exergia chama-se de exergia qumica. Este desequilbrio pode ser


aproveitado para produzir trabalho qumico. Este trabalho qumico pode ser
segmentado em duas partes, devido s diferenas de concentraes entre as
condies iniciais da regio do espao e as condies do ambiente; e devido s
reaes qumicas entre as substncias.
A exergia termoqumica a soma da:
ExTermoqumica = Ex Termomecnica + Ex qumica

(24)

A exergia termomecnica foi mostrada no item 5.3, e a parcela referente a


exergia qumica no ser abordada nessa publicao.

5 - Eficincia Energtica e Exergtica

Existem diversas maneiras de definir a eficincia, mas ser sempre um


parmetro de performance do equipamento ou da planta. Podemos dividi-la em dois
grupos: eficincia energtica e eficincia exergtica.
A eficincia energtica uma relao entre a energia efetivamente til e a
energia transferida ao sistema trmico.

energia. util
energia. vendida
=
energia. na. entrada energia. comprada

(25)

Transformao

Energia na
Entrada

Energia
til

20

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Simplificando ainda mais, podemos calcular a exergia conhecendo as


propriedades entalpia, entropia e a temperatura de referncia.
ex tm = (h ho ) To ( s so )

(23)

Para um sistema trmico produtor de potncia, o trabalho real sempre menor


que o trabalho mximo; isto s acontece porque a exergia e uma propriedade no
conservativa, isto , a cada transformao vo existir perdas e destruies, o que gera
a queda exergtica que, graficamente, pode ser identificada por:

Pe
Qu

Transformao

ed
aE
xe

rg

rda

se

ou

De

tic
a

Transformao

Transformao

str
ui
o

4 Transformao

Figura 7
A figura 7 ilustra a exergia a transferida ao sistema trmico e aps as
transformaes teremos a exergia disponvel na sada e as perdas para o ambiente.
A exergia termoqumica a soma da exergia termomecnica mais a qumica.
Segundo Szargut (1988), ele chama a essa definio de exergia trmica, que definida
como o trabalho mximo obtido quando uma quantidade de matria levada ao estado
de equilbrio termomecnico (presso e temperatura) e qumico (potencial qumico)
com o ambiente. Este ponto chamado de Estado Inativo Irrestrito. A exergia
termomecnica ou fsica o potencial existente entre o estado em que se encontra na
regio do espao a P e T at o equilbrio termomecnico (Po, To) com o ambiente.
No obstante, ainda possvel obter trabalho desta regio do espao isto devido
ao desequilbrio qumico existente entre as condies iniciais e o ambiente a esta
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onde:
To

Temperatura ambiente (K)

ho

entlpia do estado de referncia (kJ/kg)

h1

entlpia do ponto 1 (kJ/kg)

h2 entlpia do ponto 2 (kJ/kg)


so

entropia do estado de referncia (kJ/kg.K)

s1

entropia do ponto 1 (kJ/kg.K)

s2

entropia do ponto 2 (kJ/kg.K)

A exergia termomecnica especfica pode ser decomposta em duas outras


partes, uma referente temperatura (exT ), e a outra referente presso ( exP ),
assim podemos descrev-la para gases ideais por:

T
P
ex tm = {c p . (T To ) To ln( ) } + RTo ln( )
To
Po

exT

(20)

exP

A exergia termomecnica para o volume de controle pode ser descrita pela


equao (5.19).

dEx tm
=
dt

.
.
.
P . dVvc
f c . q. da (Wvc o
) + m. ex tm m. ex tm I
dt
e
s
.

sc

(21)

Admitindo que o volume de controle esteja em regime permanente, a equao


dada por:.
.

sc

f c . q. da Wvc + m. ex tm m. ex tm I = 0
e

(22)

18

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A exergia qumica o trabalho que ser obtido por uma substncia desde a sua
condio inicial at a condio de equilbrio qumico com o meio ambiente.

To meio ambiente
qo

Wrev = Extm

P1, T1

Po, To
Figura 6
Sendo assim, a exergia termomecnica uma propriedade desta regio do
espao e tambm do meio ambiente. Se for definido o volume de controle ou sistema, a
exergia , portanto, o trabalho mximo que se pode obter saindo das condies iniciais
at as condies de estado inativo restrito, ou seja, atingindo a condies de
temperatura e presso com o meio ambiente.
As condies na entrada esto especificadas, a temperatura T1 e a presso P1.
Na sada as condies esto indicadas por To e Po. A interao de calor que acontece
com o meio ambiente de forma reversvel dada por:

q o ,rev = To ( so s1 )

(18)

onde:
To

Temperatura ambiente (K)

s1

entropia do ponto 1 (kJ/kg.K)

so

entropia do estado de referncia (kJ/kg.K)

O trabalho reversvel igual a exergia fsica especfica, sendo:

wrev = ex tm = (h0 h1 ) To ( s1 s0 )

(19)

17

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16

A Exergia pode ser decomposta em:


Ex = Ex cintica + Ex potencial + Ex trmica
Ex trmica = ExTm

Mas a
ExTm

(12)

Ch
+ Ex

(13)

= ExT + ExP

(14)

Portanto a exergia :
Ex = Ex cintica + Ex potencial + ExT + ExP

Ch
+ Ex

(15 )

A exergia cntica a prpria energia cintica quando a velocidade relativa


considerada a da superfcie da terra.

Ex cinetica = m

Co2
2

(16)

A exergia potencial tambm igual energia potencial quando o referencial a


superfcie do local avaliado, por exemplo a superfcie da terra.

Ex potencial = m. g c . Z o

(17)

Exergia Termomecnica ou Fsica definida como sendo o trabalho mximo


obtido em processos reversveis quando uma quantidade de matria levada do
estado inicial ( P e T) ao estado de equilbrio de presso e temperatura de referncia
(Po e To) do ambiente. Se uma regio do espao dispe de presso e temperatura
maior que o ambiente, nesse caso existe um potencial com relao ao meio (Szagut,
1988). Quando a presso e a temperatura do sistema se igualam com o meio, afirmase que esse o Estado Inativo Restrito, portanto, no tem mais capacidade de gerar
trabalho ou calor.
A definio de Kotas (1985) para exergia fsica ou termomecnica igual a
quantidade mxima de trabalho obtido quando uma corrente levada do estado inicial
at as condies de referncia (To, Po) por processos fsicos envolvendo somente
interaes de presses e temperaturas com o meio ambiente.
16

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props a apalavra Anergia para

15

denominar a parte da energia que no pode ser

aproveitada, isto :
Energia = Exergia + Anergia

(11)

Portanto, energia a soma de tudo aquilo que pode ser aproveitado (exergia)
com a parte que no se utiliza (anergia).
Existem muitas definies; dentre elas citamos:
A exergia a parte da energia que pode ser completamente convertida em
qualquer outra forma de energia (Rant, 1956).
A exergia a parte nobre da energia, ou em outras palavras, a parcela que
pode ser convertida em calor e ou trabalho. Porm, apesar desse conhecimento,
podemos ainda observar do ponto de vista microcsmico e notaremos que existem
subparcelas dentro desse fluxo exergtico.
Para calcular a exergia necessrio que se defina qual o estado de referncia,
para que se possa ter base sobre quais so os valores adotados.
Segundo Szargut (1988) e Kotas (1985) a exergia pode ser dividida em quatro
partes: cintica , potencial, termomecnica e qumica. O grfico 5.4 ilustra a diviso.
Exergia Cintica
Exergia Potencial
Exergia
Total

Exergia
Termomecnica
ou Fsica
ExTm
Exergia
Trmica

ExT
ExP

Exergia Qumica ExCh


Referencial
Figura 5

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Anlise Exergtica

To

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Temperatura ambiente (K)

Sg - aumento da entropia calculada pela equao 4


Com o aumento de entropia e a temperatura de referncia, pode-se calcular qual
ser a dissipao ou a irreversibilidade gerada no processo.
Se o sistema consumidor de trabalho, a diferena entre o trabalho real e o
trabalho mximo tambm ser positiva.
Portanto, a irreversibilidade ser sempre positiva para qualquer que seja o
sistema trmico de gerao ou consumo de potncia, desde que a temperatura de
operao seja maior que a ambiente.
A irreversibilidade pode ser dividida em duas parcelas principais:

evitvel

intrnseca.

I = I evitavel + I int rin sec a

(10)

As irreversibilidades intrnsecas so provenientes das reaes qumicas


descontroladas e das trocas trmicas dos trocadores de calor, etc., mas dificilmente
so convertidas em exergia utilizvel. As irreversibilidades evitveis podem ser
minimizadas, mas para isso necessita-se fazer um estudo de otimizao do processo.

4 - EXERGIA

A energia a propriedade proveniente do primeiro, ela no pode ser criada nem


destruida, s transformada e sempre se conserva e, a cada transformao haver
sempre um parte perdida. Rant, o mesmo que sugeriu a palavra exergia, tambm

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Weixo Trabalho de eixo (kW)


Para um volume de controle em regime permanente, o trabalho reversvel
dado por:

Wrev = me (h To . s + E c + E p ) ms (h To . s + E c + E p )
e

(8)

onde:
Wrev Trabalho reversvel (kW)
me

vazo de entrada (kg/s)

ms

vazo de entrada (kg/s)

h
To
s

entlpia (kJ/kg)
Temperatura ambiente (K)
entropia (kJ/K.kg)

Ec

Energia cintica (kJ/kg)

Ep

Energia potencial (kJ/kg)

O significado da diferena entre o trabalho reversvel e o trabalho real ou de


eixo a irreversibilidade ou como prefere chamar Bejan, (1982) trabalho disponivel
perdido ( LAW - Lost Available Work). Como o trabalho reversvel positivo e sempre
maior que o trabalho real, em mquinas produtoras de potncia, a irreversibilidade ser
sempre positiva.
Pode-se calcular a irreversibilidade tambm pelo teorema de Gouy/Stodola:

I = To . Sg

(9)

Onde:
I

Irreversibiidades (kJ/h)
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Como nas mquinas trmicas, o fator de Carnot sempre menor que a unidade.
Necessariamente haver perda na transformao, mas quanto maior a diferena entre
as temperaturas maior ser o potencial de converso do calor em trabalho.

3.4 - Clculo das Irreversibilidades

Todos

os

processos

encontrados

na

natureza

tm

algum

grau

de

irreversibilidade. Os processos que no geram atrito e transferncia de calor so


possveis somente no plano ideal. Porm, eles foram formulados para ajudarem no
entendimento e na simplificao do problema.
Todos os processos irreversveis podem ser identificados por trs caractersticas
bsicas:

acontecem espontaneamente e em uma nica direo;


durante a operao h sempre dissipaes de energia;
para acontecerem no sentido inverso necessria a introduo de energia.
Os postulados sobre os processos irreversveis apoiam-se na experincia
humana e, portanto, no podem ser demonstrados (Cerbe e Hoffmann,.1973)
Para um sistema que esteja produzindo trabalho, o clculo das irreversibilidades
pode ser realizado pelo balano exergtico.

I = Wrev Weixo

(7)

Onde:
I

Irreverssibiidades (kW)

Wrev Trabalho reversvel (kW)

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Existem dois importantes teoremas, os quais mostram a eficincia do ciclo de


Carnot.

primeiro afirma que impossvel construir um motor que opere entre dois
reservatrios trmicos e tenha maior rendimento que um motor reversvel
operando entre os mesmos reservatrios. O limite do rendimento mximo de
qualquer motor trmico o do ciclo de Carnot, ou seja, o trabalho produzido
entre dois nveis de temperaturas mximo. Se for invertido o processo,
teremos o mesmo calor e no causaro irreversibilidades.

O segundo afirma que se dois motores operam segundo o ciclo de Carnot,


entre dois reservatrios trmicos de temperaturas constantes, tm o mesmo
rendimento.
Estes teoremas esto demostrados em diversos livros de termodinmica, mas
particularmente, podem ser encontrados em (Holman, 1974 , Van Wylen, 1995, Bejan,
1995, Kirillin et al., 1976).

3.3 - Energia Disponvel na Interao de Calor

O limite estabelecido para cada ciclo dado pelo fator de Carnot. Sabendo-se
qual a condio atual, se pode identificar quanto se deve avanar at o ponto
mximo, mas para cada transformao de energia, uma parte penalizada sob a forma
de perdas ou irreversibilidades, na transformao de calor em trabalho til. dado por:

W = f c Q = (1

Tx
).Q
Ty

(6)

Com esta condio, para qualquer operao que envolva transformao de calor
em trabalho, temos uma taxa a ser paga, ou seja, a eficincia do ciclo: portanto, quanto
maior a eficincia maior vai ser a transformao. Atinge o mximo quando a eficincia
for prxima ao fator de Carnot, que s ser alcanada em processos ideais.
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de Carnot ou fator de Carnot (vide figura 1). o valor limite para qualquer ciclo, ou seja
a mxima eficincia.
O fator de Carnot indica o percentual mximo do calor fornecido ao sistema que
pode ser convertido em trabalho. O fator de Carnot independe da substncia de
trabalho e dos detalhes de construo; s determinado pela temperatura da fonte fria
e da fonte quente. Para melhor ilustrar veja a figura 4.

Figura 4 Ciclo ideal ou Carnot


Na figura 4 tem-se uma seqncia de quatro processos reversveis, sendo: dois
isotrmicos [(1-2) e (3-4)] e dois isoentrpicos [(1- 4) e (2-3)].
No processo 1- 4, o calor transferido e a temperatura aumenta; na etapa 2-3
a produo de trabalho.
A eficincia mxima ou fator de Carnot dado pela relao entre o trabalho
produzido pelo calor transferido ao sistema ou pela equao 5.

c = max = f c = 1

Ty
Tx

(5)

O fator de Carnot ser tanto maior quanto maior for a temperatura Tx, em que o
calor transferido; e quanto menor for a temperatura Ty em que o calor rejeitado.
No se pode atingir o valor de eficincia igual unidade, pois se assim fosse a
temperatura Ty, tenderia a 0K. O calor transferido nunca pode ser igualmente
transformado em trabalho nos processos reais cclicos.
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Q,W

sadas

entrdas

Q,W

Figura 3
.

Sg =

.
dS
i + m.s
m.s 0
dt
Ti
i
s
e

onde:
Sg aumento da entropia (kJ/h)
m vazo mssica (kg/h)
s entropia especfica (kJ/K.kg)
T temperatura (K)
O primeiro termo (Sg) representa a gerao de entropia no volume de controle,
o segundo termo (

dS
Q
), em regime permanente igual a zero. O termo ( i ) o
dt
i Ti

aumento de entropia devido ao fluxo de calor que entra ou sai do volume de controle.
Os dois termos ( ms m.s ) representam os fluxos entropcos que saem e entram .
s

3.2 - Ciclo de Carnot ou Eficincia Mxima de uma Mquina Trmica

Os Ciclos de Carnot reversveis so os que operam entre os mesmos limites de


temperaturas, tm a mesma eficincia dada pela equao 5 e chamada de eficincia
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Reservatrio Termodinmico de
.Alta (Tx)

Qx
Wtil
Qy
Reservatrio Termodinmico de
Baixa (Ty)

Figura 1

S 2 S1

Q
T

A igualdade sempre vlida para processos reversveis ou ideais e a


desigualdade para processos irreversveis ou reais. Pelo figura 1 pode se observar
que o processo 1-2 isoentropico (adiabtico reversvel), e portanto, no h aumento
de entropia. Para o processo 1-3 h gerao de entropia, pois s3 maior que s2,
portanto, simula um processo real.

Figura 2
Para uma regio no espao vide figura 3 onde existam entradas e sadas, o
aumento de entropia dada pela equao 4, ou seja:

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que no h uma equivalncia total entre trabalho e calor e estabelece uma srie de
relaes para os sistemas termodinmicos. Para melhor entender o significado,
explicita-se alguns exemplos:

o fluxo de calor sempre ser de um corpo de temperatura mais alta para outro de
temperatura inferior; isto quer dizer que se dois corpos de temperaturas diferentes
forem colocados em contato, um esfria e o outro aquece, de tal forma que a energia
total do sistema se conserva.

por outro lado, no possvel construir uma mquina ou um dispositivo trmico que
opere continuamente, recebendo calor de uma nica fonte e produza uma
quantidade equivalente de trabalho; essa condio mais abstrata que a primeira,
mas pode ser testada na prtica.
A essncia do segundo princpio o carter direcional da transferncia de calor
e a qualidade da energia, ou seja, ela se degrada medida que se transforma em
outras formas, porm, est garantida a sua conservao pelo primeiro princpio.
Para compreender melhor a propriedade entropia, necessita-se mostrar a
contribuio Clausius. Ele mostrou que num ciclo, a razo entre a variao do calor
pela temperatura sempre menor ou igual a zero, ou seja:

Q
T

(2)

Esta condio a desigualdade de Clausius. Para mquinas reversveis, esta


variao zero e para mquinas reais o valor sempre negativo.
Estabelecida essa condio, pode-se demostrar que num dispositivo trmico
operando ciclicamente entre dois estados termodinmicos diferentes, a funo Entropia
dada por:

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internacional, a nomenclatura adotada no Fourth International Symposium on the


Secund-Law Analysis of Thermal Systems, realizado em Roma entre ao dias 25 a 29
de maio de 1987, foi a palavra Exergia.

3 - Principais Conceitos

Para realizar a anlise de uma planta trmica necessrio que, inicialmente,


apresentemos os principais conceitos a serem utilizados assim como tambm os
passos fundamentais.

3.1

- Entropia

O conceito de Entropia surge do segundo princpio ou princpio da evoluo o


qual impe condies restritivas s transferncias de um sistema e permite, ao
contrrio do primeiro princpio, prever a evoluo do sistema de um estado para outro.

postulado da entropia - existe uma propriedade extensiva do sistema chamada


Entropia. A entropia em sistemas isolados nunca diminui.

S 0 (1)

Este postulado tem implicaes fundamentais, pois afirma que no universo h


uma crescente aumento da entropia, o que tem conseqncias cientficas e filosficas.
O primeiro princpio estabelece que sempre h a conservao de energia. O
segundo princpio relaciona a direo da transferncia da energia e a sua qualidade.
Afirma se um processo possvel ou no de acontecer na prtica, ainda mais, mostra
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Neste mesmo perodo a anlise exergtica comeava a ser estudada e discutida


nos principais centros de referncia do exterior. Mas, recentemente muitos estudos tm
sido realizados enfocando a anlise exergtica e alguns mtodos foram propostos
(Gaggioli 1963, Tribus e Evans 1962, Kotas 1985, Szargut 1988, Haywood 1974, ElSayed e Gaggioli 1989), entre outros.

2 - Breve Histrico do Segundo Princpio da Termodinmica

Historicamente, foi o engenheiro militar francs Nicolas Lonard Sadi Carnot,


que viveu entre 1796 a 1832, quem desenvolveu o primeiro trabalho que deu origem ao
segundo princpio.
Na segunda metade do sculo XIX, levando em conta a teoria de Carnot, J. W.
Gibbs e J. C. Maxwell deram forma ao conceito de available energy, que segundo
Petit (1980), a propriedade pela qual mede-se a capacidade de causar mudanas;
essa capacidade existe por estar a substncia em desequilbrio com o meio ambiente.
Em 1956 Z. Rant, (Szargut 1988), prope o termo exergia, exergie, do alemo,
isto , exergy, do ingls sendo este radical proveniente do grego e quer dizer ex =
para fora e ergon = trabalho.
Em 1963 Gaggiolli generaliza a aplicao do conceito de exergia no estudo dos
processos energticos em seu texto de Termodinmica ( Valero, 1994). Mas segundo
Szargut o moderno desenvolvimento da analise exergtica foi iniciada por F.
Bosnjakovi, (Szargut,1988), e formulou a frase Combater as Irreversibilidades (fight
against the irreversibilities). Em seu livro Kotas (1985), traz um desenvolvimento
metodolgico em que mostra passo a passo como deve ser realizada a anlise para
um equipamento ou para uma planta.
Sendo assim a exergia (exergy), disponibilidade (availability), essergia (essergy),
essncia da energia, referem-se ao mesmo conceito, e para uma padronizao
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1 - Introduo

Aps as crises mundiais do petrleo de 1973 e 1979, onde os preos subiram


substancialmente, houve uma busca por parte da comunidade tcnica internacional em
duas vertentes principais: a primeira, encontrar outras fontes de energia em
substituio aos combustveis fsseis e a segunda, a melhor utilizao da energia
consumida, e que ficou popularmente conhecida por conservao de energia.
Para a primeira vertente, muitas foram as alternativas encontradas, entre elas
concretizaram-se a utilizao da energia nuclear para gerao de energia eltrica, a
solar com a gerao descentralizada em comunidades distantes, da rede eltrica, a
elica com a implantao das fazendas elicas e a biomassa, particularmente, para o
lcool Lopes (1996), faz uma avaliao dos vinte anos do Pro-lcool.
Nas dcadas de 70 e 80, a conservao de energia no mundo passou ser a
principal meta a ser alcanada e muitos estudos foram elaborados. Houve um ganho
significativo nos ndices energticos, particularmente no setor industrial. No Brasil, a
dcada de oitenta foi marcada entre outras coisas, pela concretizao do Programa
Pro-lcool viabilizando a substituio da gasolina, construo de grandes hidroeltricas
e o esforo na conservao da energia. No comeo da dcada, o governo brasileiro
instituiu o programa conserve, que visava modificar o perfil do consumo no setor
industrial. Inicialmente, foram alvos as grandes indstrias e em seguida as pequenas e
mdias.
Todos os trabalhos iniciais visavam fazer a colocao ou substituio de
isolamento trmico, eliminao de vazamentos de vapor, substituio de combustveis,
redimensionamento dos motores eltricos, substituio da iluminao etc. Muito se
conseguiu com os diagnsticos energticos e ajudou a muitos empresrios a
melhorarem os custos operacionais de suas empresas tornando-as mais competitivas e
economizando divisas para o pas.

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NDICE

1 - Introduo ..........................................................................................................4
2 - Breve Histrico do Segundo Princpio da Termodinmica .................................5
3 - Principais Conceitos ..........................................................................................6
3.1

- Entropia ...................................................................................................6

3.2 - Ciclo de Carnot ou Eficincia Mxima de uma Mquina Trmica ...............9


3.3 - Energia Disponvel na Interao de Calor .................................................11
3.4 - Clculo das Irreversibilidades....................................................................12
4 - EXERGIA .........................................................................................................14
5 - Eficincia Energtica e Exergtica...................................................................20
6 - Perda de eficincia exergtica .........................................................................22
7 - Exemplo do uso do conceito da Exergia .........................................................23
7.1 - A exergia termomecnica de fluxo pode ser calculada como:...................23
7.2 - Exemplo Vlvula.....................................................................................24
8.0 - Metodologia de Anlise de PlantasTrmicas ................................................25
8.1 - Exemplo de Aplicao ...............................................................................26

Universidade Federal da Bahia


Escola Politcnica
Departamento de Engenharia Qumica
Laboratrio de Energia - LEN

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Prof Dr. Ednildo Andrade Torres

Agosto - 2001

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