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peixes do rio

madeira VOLUME II

Luiz Jardim de Queiroz G i s l e n e To r r e n t e - V i l a r a W i l l i a n M a s s a h a r u O h a r a


Tiago Henrique da Silva Pires Jansen Zuanon Carolina Rodrigues da Costa Doria
O rio immediato, vindo do sul, chamavo-no Cuyari os naturaes; mas quando Teixeira lhe transpozera
a foz na ida para cima, pozera-lhe nome Madeira, pela quantidade de lenha que via vir por elle abaixo.

Fr. Manoel Rodriguez aventura uma curiosa etymologia desta palavra. Prova (diz elle) vir o rio do Per, pois que Cuyari uma
palavra da lngua dos Incas, derivada do verbo cuyani, amar, que o amo, amas daquelle idioma, e tem os seus elegantes
modos de conjugao. Cuyari, o nome do rio, significa ama-me, sendo to boa a corrente, que os ndios lhe exprimio a belleza,
asseverando que ella mesma lhes est dizendo que a amem.

(R. Southey. Historia do Brazil. Traduo de Luiz J. O. Castro)

So Paulo - Brasil
2013
Organizadores

Luiz Jardim de Queiroz

Gislene Torrente-Vilara

Willian Massaharu Ohara

Tiago Henrique da Silva Pires

Jansen Zuanon

Carolina Rodrigues da Costa Doria

Seria difcil imaginar a histria da Ictiologia no Brasil sem a participao de


alguns profissionais brilhantes, que nos mostraram os caminhos a serem seguidos.
por este motivo que os organizadores dedicam esta obra aos
Professores Heraldo Britski e Narcio Menezes.
Um Exemplo de Sustentabilidade

A Usina Hidreltrica Santo Antnio, localizada Energia para implantar a usina, est a execuo do
no rio Madeira, a sete quilmetros de Porto Velho Programa de Conservao de Ictiofauna, realizado em
(RO), gera energia limpa e de fonte renovvel desde parceria com a Universidade Federal de Rondnia,
maro de 2012, nove meses antes do cronograma com o Instituto Nacional de Pesquisas da Amaznia
original, abastecendo as diversas regies do pas. e com pesquisadores de diversas outras instituies. A
Quando estiver em plena operao, em novembro partir da consolidao da informao gerada no mbito
de 2015, a usina ter capacidade para gerar 3.150 do Programa, que representa um investimento de mais
megawatts, o que corresponde ao consumo de mais de R$ 60 milhes, associado ao conhecimento dos
de 40 milhes de pessoas. pesquisadores envolvidos, surge uma publicao que
vem difundir ainda mais o conhecimento adquirido
A Santo Antnio Energia a concessionria sobre a Bacia Amaznica to rica em sua biodiversidade.
responsvel pela construo, operao e comercializao
da energia gerada na hidreltrica, um investimento Investir na gerao de conhecimento, contribuindo
superior a R$ 16 bilhes, dos quais R$ 1,7 bilho com a formao de jovens cientistas e com a
voltado aos programas socioambientais. Para a consolidao dos estudos de pesquisadores da regio,
implantao de um empreendimento deste porte, demonstra o comprometimento e respeito da empresa
todo o projeto foi idealizado para obter o mximo com a Amaznia. O resultado de parcerias entre a
aproveitamento dos recursos hdricos, com o mnimo iniciativa privada e instituies de ensino e pesquisa
impacto em uma regio cuja preservao foco so o testemunho de que o investimento em cincia e
permanente. educao e a boa prtica ambiental so os elementos
chave para a perfeita execuo de projetos que
Entre as medidas adotadas pela Santo Antnio permitem o desenvolvimento sustentvel do pas.

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No Corao da Amaznia

Em 2001, quando foram iniciados os primeiros


estudos para a implantao do complexo hidreltrico
do rio Madeira, pouco se conhecia com profundidade
sobre as caractersticas deste ambiente que h milhares
de anos sustenta a vida na Amaznia um territrio
mtico e exuberante, que circunda com mais de quatro
milhes de km2 a rea onde est hoje a Usina Hidreltrica
Santo Antnio.

A cada ano, uma vasta coleo de levantamentos tcnicos,


comparao de dados e pesquisas ambientais expandiu as
fronteiras do conhecimento sobre a fauna, a flora e as populaes
ribeirinhas que habitam a regio.

Os costumes tradicionais das comunidades que sobrevivem


especialmente do plantio e da pesca, seja para sustento prprio
ou para revenda nos mercados locais, nos revelou o conhecimento
que garante a perpetuao das espcies.

rio
Na mesma perspectiva, compreender os peixes do
Madeira foi um dos grandes desafios s
melhores prticas de sustentabilidade.
Alm de proteger as espcies, preciso assegurar
que a pesca mantenha a atividade econmica
de boa parte da populao.

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Para construir a usina, fizemos um trabalho indito: entrelaar
o conhecimento cientfico com a sabedoria da populao local.
Esta cultura enraizada no povo, passada por geraes em centenas
de anos, trouxe revelaes extraordinrias que foram o ponto de
partida para a construo do conhecimento formal. Identificamos
peixes que o conhecimento acadmico nunca havia estudado e
catalogado.

Na bacia amaznica e em seus rios vivem


estimadamente 3 mil espcies diferentes de
peixes. Somente no rio Madeira, que nasce
nos Andes bolivianos e percorre mais de trs
mil quilmetros at a foz do rio Amazonas, vivem
cerca de mil espcies.
Tamanha riqueza faz do Madeira o rio, entre os j estudados,
com a maior biodiversidade de peixes do planeta. O entendimento

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do rio e de suas diferentes manifestaes de vida foi o passo inicial
da nossa jornada. Sempre perseguimos o propsito de construir
uma usina com o menor impacto possvel; e gerar energia limpa,
renovvel, sustentvel.

O rio Madeira um gigante: com uma


vazo de mais de 40 milhes de litros de gua
por segundo no perodo chuvoso, ele faz navegar
desde a sua nascente mais de um milho de troncos
e galhadas durante aquela estao.
Milhares de peixes, ao subir o rio, enfrentam a correnteza na
poca da piracema. Ovos e larvas flutuam na superfcie a partir
dos Andes, por centenas e at mesmo milhares de quilmetros.
Depois da ecloso e do desenvolvimento dos cardumes, os peixes
migram no sentido contrrio para cumprir o ciclo reprodutivo:
desovar nas cabeceiras dos afluentes do Madeira, no Brasil,
Bolvia e Peru.

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Com o fim das cachoeiras de Santo Antnio e Teotnio,
era preciso criar um sistema seminatural para reproduzir as
corredeiras originais, que incentivasse os peixes a manterem seu
fluxo rio acima e permitisse sua passagem pela Usina.

Com este propsito, foi projetado e construdo o Sistema


Integrado usina, est
de Transposio de Peixes.
um canal engenhoso com 900 metros de
comprimento por 10 metros de largura.
Sua vazo varia de acordo com as necessidades migratrias
dos cardumes. Hoje, as primeiras avaliaes feitas do Sistema
de Transposio de Peixes mostram que a soluo eficaz. O
fluxo das espcies no canal visvel, mensurvel, e indica que a
populao de peixes acima da barragem poder manter-se nos
mesmos nveis histricos.

A Santo Antnio Energia foi muito alm das compensaes


ambientais previstas em lei e obrigatrias para a construo da
usina hidreltrica. A empresa optou por estabelecer compromissos
de longo prazo, que tragam resultados tangveis e relevantes para
os recursos ambientais e os meios acadmicos. Esta parceira, que
incentivou a formao de jovens cientistas e o aperfeioamento
profissional de pesquisadores, aliando conhecimento cientfico s
solues ambientais, refora uma importante premissa: preciso
conhecer para preservar.

Alm do aporte financeiro, que deu origem a um centro de


estudos em Porto Velho com laboratrios e pesquisas contnuas,
h o investimento no capital humano: centenas de pessoas
dedicadas a produzir conhecimento - legado para o pas e para
o mundo, referncia em preservao e fonte de riqueza ao
patrimnio cientfico.

A contribuio acadmica e cientfica deste livro pode ser to


extensa quanto as mais de mil pginas que renem as espcies do
rio Madeira: cerca de 40 delas desconhecidas antes do incio das
obras da Usina. As descries tcnicas pretendem ser fontes de
consulta para especialistas em peixes em todo o mundo.

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Tambm se dispem a mostrar, em alguns casos e pela primeira
vez, as imagens das espcies que povoam este fascinante rio de
guas turvas, sobrecarregadas de sedimentos e nutrientes; fio
condutor da vida na regio, em todas as suas possibilidades.

Com esses e outros princpios, fundamentamos a realizao


de um dos mais importantes empreendimentos
energticos para o pas. E interagimos
para a coexistncia equilibrada do homem
com a natureza; em Porto Velho, no rio
Madeira e no corao da Amaznia.
Santo Antnio Energia

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10
cap. pg.

20 Serrasalmidae 14
21 Alestidae 48
22 Acestrorhynchidae 52
23 Cynodontidae 62
24 Erythrinidae 70
25 Lebiasinidae 78
26 Ctenoluciidae 90
27 Cetopsidae 96
28 Aspredinidae 108
29 Trichomycteridae 142
30 Callichthyidae 180
31 Scoloplacidae 196
32 Hypoptopomatinae 204
33 Loricariinae 224
34 Hypostominae 302
35 Pseudopimelodidae 338
Lista de Autores 348
Ficha Tcnica 352

11
A ICTIOFAUNA DO RIO MADEIRA

12
IDENTIFICAO DAS ESPCIES

13
Essa famlia possui dois grupos facilmente distinguveis entre si pelo nmero de sries
e tipos de dentes do pr-maxilar. As piranhas (gneros Pristobrycon, Pygocentrus e Serrasalmus,
no rio Madeira) possuem apenas uma srie de seis dentes triangulares cortantes, pontiagudos
e alinhados. J os pacus (Metynnis, Myleus, Myloplus e Mylossoma, no rio Madeira), o tambaqui
(Colossoma macropomum) e a pirapitinga (Piaractus brachypomus) apresentam duas sries de
dentes molariformes ou incisiviformes (a externa composta por cinco dentes e a interna com
apenas dois), que reflete o hbito alimentar frugvoro. Por fim, a piranha-queixo-de-velha
(Catoprion mento) possui cinco dentes mamiliformes que podem se projetar para fora da
boca, refletindo sua dieta lepidfaga (se alimenta de escamas de outros peixes).

Apesar dessas diferenas, um conjunto de caractersticas morfolgicas comuns a


pacus e piranhas permite distingui-los das demais espcies de Characiformes: corpo alto e
comprimido lateralmente; presena de uma srie de espinhos formando uma quilha ventral
mais ou menos evidente; e presena de um espinho pr-dorsal anteriormente direcionado
(ausente em Colossoma, Piaractus e Mylossoma) (Eigenmann, 1915; Gry, 1977; Jgu, 2003).

Embora seja um grupo popular e facilmente reconhecvel, o status de famlia do


mesmo ainda motivo de controvrsia entre os ictilogos, e por muito tempo foi alocado
dentro de Characidae, na subfamlia Serrasalminae (Norman, 1929; Machado-Allison, 1983;
1985; 1986; Buckup, 1998; Jgu, 2003; Jgu & Ingenito, 2007), ao passo que outros autores
consideraram as piranhas, pacus e tambaquis como uma famlia distinta (Eigenmann, 1915;
Gosline, 1951; Gry, 1972; 1977; Calcagnotto et al., 2005; Orti et al., 2008.). Adotamos
aqui o status de famlia (Serrasalmidae), como sugerido por Mirande (2009; 2010).

A identificao das espcies dessa famlia pode ser uma tarefa rdua devido s muitas
variaes morfolgicas existentes, incluindo diferenas ontogenticas referentes dentio
e padro de colorido. Essa dificuldade agravada pelo dimorfismo sexual em perodo
reprodutivo, registrado principalmente nas espcies de pacus, manifestado na forma de
prolongamento dos primeiros raios da nadadeira dorsal, pela projeo em forma de lobo da
nadadeira anal, ou colorido avermelhado na regio ventral do corpo (Jgu, 2003; Jgu et al.,
2004; Zarske & Gry, 1999; 2008).

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20 Captulo
Serrasalmidae

Rafaela Priscila Ota, Cristiana Paula Rpke, Jansen Zuanon & Michel Jgu

Esse grupo inclui 88 espcies vlidas (oito so Incertae Sedis) e 17 gneros, incluindo
a espcie fssil Megapiranha paranensis Cione et al., 2009 (Jgu et al., 2002; Jgu, 2003; Jgu
et al., 2004; Cione et al., 2009; Pavanelli et al., 2009). Dessas, 24 espcies pertencentes a oito
gneros foram registrados nas coletas feitas pela equipe do LIP/UNIR nos estudos ambientais
relativos construo da UHE Santo Antonio no rio Madeira. Serrasalmus humeralis
Valenciennes, 1850 e Utiaritichthys longidorsalis Jgu, Tito de Morais & Santos, 1992 so
conhecidas para outras pores da bacia do Madeira, mas no foram coletadas neste estudo.

Os peixes da famlia Serrasalmidae geralmente so habitantes de guas lentas e


ocorrem tipicamente em lagos e nas plancies alagadas, embora haja diversas espcies de pacus
especializadas na ocupao de ambientes de corredeiras na Amaznia. Ocorrem naturalmente
apenas na regio Neotropical, mas sabe-se da presena dessas espcies em outros locais do
mundo como resultado de introduo intencional ou acidental (Cleta et al., 2011). A
ocorrncia do tambaqui fora da bacia Amaznica em outras reas da Amrica do Sul tambm
resulta de introduo para fins de piscicultura, devido ao seu alto valor comercial (Jgu,
2003). Os pacus so consumidores vorazes de frutos e sementes nas florestas alagveis de
vrzea (rios de guas brancas) e de igaps (guas pretas e claras), e acredita-se que tenham um
papel muito importante na disperso de sementes de diversas espcies de rvores da floresta
ripria. Certas espcies de piranhas, como a piranha-preta Serrasalmus rhombeus (Linnaeus,
1766), tambm consomem grande quantidade de frutos e sementes durante a cheia dos rios;
entretanto, diferentemente dos pacus, essas piranhas mastigam completamente a maior parte
das sementes ingeridas, o que inviabiliza a sua germinao e o processo de disperso pela
ictiofauna (conhecido como ictiocoria) (e.g., Goulding, 1980; Nico & Taphorn, 1988).

Alguns representantes dessa famlia so importantes para a pesca comercial e de subsis


tncia no estado de Rondnia como tambaqui, pirapitinga e pacus (especialmente do gnero
Mylossoma), por terem carne muito saborosa e apreciada. Esse mesmo motivo tem levado
populaes de tambaqui e pirapitinga ao declnio e reduo nas capturas pela pesca comercial
(C.R.C. Doria, com. pess.) no estado de Rondnia e produo em tanques de piscicultura
para suprir o comrcio local.

15
Catoprion mento

9 cm CP

Colossoma macropomum

57 cm CP
(Cuvier, 1819)

Localidade-tipo: Venu de Lisbonne, provavelmente do Brasil. Holtipo: MNHN A.9869 (em condies
ruins). Originalmente descrito como Serrasalmus mento. Comprimento mximo: 150 mm CP.
Distribuio: bacia dos rios Amazonas, Orinoco, Essequibo e alto rio Paraguai. Para o rio Madeira, est
distribudo nas reas 1, 2 e 3. (Mapa 20.1). Lotes disponveis: UFRO-I 1689 e 4950. Apetrechos de
coleta: rede de espera, rede de cerco, arrasto bentnico e pu.

Comentrios e referncias: Nelson (1961) traz descrio morfolgica da bexiga natatria. Informaes
sobre o hbito lepidofgico em Viera & Gry (1979), Sazima (1983) e Janovetz (2005). Dados sobre
padres filogeogrficos em Hubert et al. (2007a) e de relaes filogenticas a partir de DNA mitocondrial
em Ort et al. (2008) e utilizando caracteres morfolgicos em Cione et al. (2011). Pode ser facilmente
diferenciada dos demais serrasalmdeos por apresentar boca superior, com mandbula fortemente prognata,
e apenas cinco dentes mamiliformes no pr-maxilar que podem projetar-se para fora da boca. Apresenta
prolongamento nos primeiros raios das nadadeiras dorsal e anal.

(Cuvier, 1818)

Localidade-tipo: no mencionada; muito provavelmente originrio de rios brasileiros. Holtipo:


MNHN A.8626. Originalmente descrito como Myletes macropomus. Comprimento mximo: 1200 mm
CP (INPA 34557). Distribuio: bacias dos rios Amazonas e Orinoco. Para o rio Madeira, foi registrado
nas reas, 2 3 e 4. (Mapa 20.2). Lotes disponveis: UFRO-I 1712, 5290, 5869, 7403, 11114 e 11118.
Apetrechos de coleta: rede de espera e rede de cerco.

Comentrios e referncias: Machado-Allison (1982), Gry (1986) e Machado-Allison (1986) para


redescrio da espcie; Goulding & Carvalho (1982), Araujo Lima & Goulding (1997) e Sousa & Freitas
(2010) para biologia geral e manejo. Informaes sobre crescimento em Loubens & Panfili (1997);
sobre variao ontogentica em Santos et al. (2006); e de relaes filogenticas em Cione et al. (2011).
Distingue-se facilmente das demais espcies de Serrasalmidae por apresentar nadadeira adiposa raiada,
ausncia de espinho pr-dorsal e padro de colorido do corpo com regio ventral mais escura que a dorsal.
Presena de mancha escura arredondada na lateral do corpo, na vertical que passa pela nadadeira dorsal,
em exemplares menores que 10 cm. Segundo maior peixe de escama da Amrica do Sul, podendo atingir
mais de 100 cm de comprimento e superar os 40 kg.

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Metynnis guaporensis

11,2 cm CP

Metynnis lippincottianus

7,5 cm CP
Eigenmann, 1915

Localidade-tipo: rio Guapor em Maciel, Brasil. Holtipo: FMHN 56913. Comprimento mximo: 154
mm CP. Distribuio: bacia do rio Guapor no Brasil e Bolvia. Para o rio Madeira, foi registrado apenas
no rio Jaciparan. Material adicional do rio Cautrio (drenagem do Guapor) tambm est disponvel.
(Mapa 20.3). Lotes disponveis: UFRO-I 407, 759, 924, 1692, 3238, 4188, 5396, 5399, 6835 e 8221.
Apetrechos de coleta: rede de espera.

Comentrios e referncias: ver Zarske & Gry (1999) para descrio detalhada e esquema do dimorfismo
reportado para M. hypsauchen e M. fasciatus. Espcie caracterizada por apresentar mancha umeral conspcua
(maior que o dimetro orbital). Pode ser facilmente diferenciada de M. lippincottianus e M. maculatus por
apresentar um total de 5763 rastros branquiais longos, quase to longos quanto o filamento branquial
(vs. 1925), e de M. luna por possuir 7986 escamas perfuradas na linha lateral (vs. 6572); corpo
relativamente alto, atingindo no mximo 85,5% CP. Apresenta acentuado dimorfismo sexual, os machos
com prolongamento dos primeiros raios da nadadeira anal e presena de lobo anterior nos prximos 10
13 raios ramificados, e colorido acentuado, com mancha umeral conspcua, pequenas mculas escuras na
nadadeira dorsal e margens das nadadeiras mais escurecidas. As fmeas apresentam apenas prolongamento
dos primeiros raios da nadadeira anal, com os demais raios decrescendo gradualmente de tamanho,
tornando o restante da margem da nadadeira retilnea; colorido do corpo e nadadeiras menos conspcuos
que dos machos. Nadadeira anal em ambos os sexos alaranjada ou avermelhada em perodo reprodutivo.

(Cope, 1870)

Localidade-tipo: Par, Brasil. Sntipos: ANPS 8024. Mencionado como sntipo em Bhlke (1984: 49) e
Zarske & Gry (1999: 179). Comprimento mximo: 130 mm CP. Distribuio: bacia do rio Amazonas,
rios do nordeste do escudo das Guianas. Para o rio Madeira, foi registrada nas reas 13. (Mapa 20.4).
Lotes disponveis: UFRO-409. Apetrechos de coleta: rede de espera, rede de cerco e pu.

Comentrios e referncias: Fowler (1907) redescreveu a espcie como Sealina lippincottianus. Ver Zarske
& Gry (1999) para descrio detalhada e sinonmias, e Zarske & Gry (2008) para confirmao da
sinonimizao de Metynnis goeldii. Pavanelli et al. (2009) reportam a possvel presena dessa espcie na
bacia do alto rio Paran. Caracterizada por apresentar mancha umeral pequena (menor que o dimetro
orbital) de formato circular, mculas escuras pelo corpo, podendo ser diagnosticada de M. guaporensis e
M. luna por possuir 1925 rastros branquiais totais, curtos, menores que a metade do filamento branquial
(vs. 5663), e de M. maculatus, a congnere mais parecida morfologicamente, por possuir cerca de 8086
escamas perfuradas na linha lateral (vs. 106110), 3437 raios ramificados na nadadeira anal (vs. 3134)
e 4044 escamas pr-dorsais (vs. 6067). Apresenta dimorfismo sexual, os machos com lobo anterior
desenvolvido nos primeiros 16 raios ramificados da nadadeira anal; as fmeas, por sua vez, apresentam
raios da nadadeira anal decrescendo gradualmente de tamanho, tornando a margem da mesma retilnea.
Nadadeira anal em ambos os sexos alaranjada ou avermelhada em perodo reprodutivo.

19
Metynnis luna

9 cm CP

Metynnis maculatus

13,9 cm CP
Cope, 1878

Localidade-tipo: bacia do rio Amazonas, Peru. Holtipo: ANSP 21443. Comprimento mximo: 79
mm CP. Distribuio: bacia do rio Amazonas. Para o rio Madeira, foi registrada nas reas 2 e 3. (Mapa
20.3) Lotes disponveis: UFRO-I 410, 1683, 2384, 4548, 4960, 4979, 5184, 5393, 5452, 6537, 7399,
8282 e 8472. Apetrechos de coleta: rede de espera, rede de cerco e pu.

Comentrios e referncias: espcie-tipo do gnero. Ver Eigenmann (1903) para diviso de Metynnis em
dois subgneros (Metynnis e Myleocollops), sendo M. luna a nica representante do subgnero Metynnis.
Gosline (1951) destaca o elevado nmero e comprimento de rastros branquiais e oprculo mais alongado.
Gry (1977) destaca o baixo nmero de espinhos pr-plvica da espcie. Ver Zarske & Gry (1999)
para descrio detalhada e ilustrao do holtipo. Espcie caracterizada por apresentar elevada altura do
corpo, atingindo at 99,4% CP. Diferencia-se de M. lippincottianus e M. maculatus por possuir 5661
rastros branquiais longos, quase to longos quanto o filamento branquial (vs. 1925), e baixo nmero de
espinhos pr-plvica (17; vs. 2327). De M. guaporensis, a congnere mais semelhante morfologicamente,
se distingue pela forma da mancha umeral, que quando presente pequena e inconspcua (menor que o
dimetro orbital) (vs. mancha conspcua e maior que o dimetro orbital); 6572 escamas perfuradas na
linha lateral (vs. 8086); e ausncia de prolongamento dos primeiros raios da nadadeira anal em exemplares
maduros. Apresenta dimorfismo sexual, os machos com lobo anterior desenvolvido nos primeiros 16 raios
ramificados da nadadeira anal; as fmeas, por sua vez, apresentam raios da nadadeira anal decrescendo
gradualmente de tamanho, com a margem retilnea. Nadadeira anal em ambos os sexos alaranjada ou
avermelhada em perodo reprodutivo.

(Kner, 1858)

Localidade-tipo: rio Guapor, Mato Grosso, Brasil. Lecttipo: NMW 56396. Originalmente descrita
como Serrasalmus maculatus. Comprimento mximo: 180 mm CT. Distribuio: bacias do rios Paraguai
e Amazonas. Para o rio Madeira, ocorreu nas reas 1 e 2. (Mapa 20.4). Lotes disponveis: UFRO-I 2188,
4286, 4754, 4803, 4953, 5395, 5398, 12507. Apetrechos de coleta: rede de espera, rede de cerco e pu.

Comentrios e referncias: ver Zarske & Gry (1999) para descrio detalhada e ilustrao do lecttipo.
Comentrios sobre sua distribuio na bacia do rio Paraguai em Pavanelli et al. (2009). Autapomorfias
fornecidas em Mirande (2010). Caracterizada por apresentar mculas escuras pelo corpo; pode ser
facilmente diagnosticada das demais espcies por possuir baixo nmero de raios ramificados na nadadeira
anal (3134; vs. 3440) e elevado nmero de escamas perfuradas na linha lateral (106110 vs. menos
de 86). Apresenta dimorfismo sexual, os machos com lobo anterior desenvolvido nos primeiros raios
ramificados da nadadeira anal; e colorido mais evidente, com mancha umeral mais conspcua, mancha
escura acima da nadadeira peitoral, pequenas mculas escuras na nadadeira dorsal, margens das nadadeiras
mais escurecidas, e regio ventral da cabea alaranjada. As fmeas, por sua vez, apresentam raios da nadadeira
anal decrescendo gradualmente de tamanho, tornando a margem da mesma retilnea. Nadadeira anal em
ambos os sexos alaranjada ou avermelhada em perodo reprodutivo.

21
Myleus setiger

14,5 cm CP

Myloplus asterias

12,5 cm CP
Mller & Troschel 1844

Localidade-tipo: rio Essequibo, Guiana. Sntipos: ZMB 3634 (1 exemplar), BMNH 1971-5-10.65
(1 exemplar). Comprimento mximo: 270 mm CT. Distribuio: tributrios do baixo e mdio rio
Amazonas, bacia do rio Orinoco, rios do norte e leste do Escudo das Guianas. Para o rio Madeira, foi
registrada em todas as reas. (Mapa 20.5). (Mapa 20.5). Lotes disponveis: UFRO-I 2979, 3245, 3472,
3475, 4255, 4282, 4946, 4948, 4957, 4959, 496364, 4966, 4969, 497173, 4976, 5397 e 565556.
Apetrechos de coleta: rede de espera, rede de cerco, arrasto bentnico e pu.

Comentrios e referncias: ver Jgu & Santos (2002) para descrio detalhada e ilustrao do lecttipo e
paralecttipo. Informaes sobre relaes filogenticas a partir de DNA mitocondrial em Ort et al. (2008).
Espcie facilmente reconhecvel por possuir as duas sries de dentes do pr-maxilar muito prximas entre
si, sem deixar espao entre elas. Pr-maxilar projetando-se sobre o dentrio, com a boca fechada, podendo
deixar a parte inferior dos dentes do pr-maxilar exposta. Em exemplares de at 50 mm CP, a base da
nadadeira plvica e primeiros raios da nadadeira anal so escuros. Presena de mancha umeral do tamanho
da pupila em exemplares entre 50100 mm CP, tornando-se menor e menos frequente em exemplares de
100140 mm CP, e mais difusa em exemplares acima deste tamanho. Apresenta dimorfismo sexual: nos
machos, um segundo lobo formado entre o 15 e o 19 raios ramificados da nadadeira anal, e presena
de mculas alaranjadas ou esverdeadas principalmente na regio ventral do corpo.

(Mller & Troschel, 1844)

Localidade-tipo: rio Essequibo, Guiana. Sntipos: ZMB 3646 (1 exemplar), ZMB 3645 (1 exemplar),
BMNH 1971.5.10.61-62 (2 exemplares). Originalmente descrito como Myletes asterias. Comprimento
mximo: 250 mm CT. Distribuio: bacia do rio Amazonas, rios no norte e leste do Escudo das Guianas.
Presente nas quatro reas do rio Madeira. (Mapa 20.6). (Mapa 20.6). Lotes disponveis: UFRO-I 1055,
1067, 4283, 4292, 4945, 4949, 4961, 4965, 497475, 508081 e 6735. Apetrechos de coleta: rede de
espera, rede de cerco e pu.

Comentrios e referncias: at pouco tempo, esta espcie era classificada no gnero Myleus. Jgu et al.
(2004) revalidaram o gnero Myloplus, separando-o de Myleus, entre outras caractersticas, por apresentar
um espao evidente (de tamanho varivel) entre as duas sries de dentes do pr-maxilar (vs. as duas
sries justapostas). Jgu & Ingenito (2007) seguiram essa classificao, que foi corroborada com dados
moleculares em Orti et al. (2008), que ainda forneceram informaes sobre relaes filogenticas baseadas
em DNA mitocondrial. Pode ser facilmente reconhecida pela presena de muitos raios ramificados na
nadadeira dorsal (2628 vs. 1825 nas demais congneres). Apresenta dimorfismo sexual: nos machos,
um segundo lobo formado entre o 15 e o 19 raios ramificados da nadadeira anal, e presena de mculas
alaranjadas ou esverdeadas por todo corpo.

23
Myloplus lobatus

13,9 cm CP

Myloplus rubripinnis

17,6 cm CP
(Valenciennes, 1850)

Localidade-tipo: rio Amazonas, Brasil. Sntipo: MNHN 5244 (os dois outros sntipos foram perdidos).
Originalmente descrito como Myletes lobatus em Cuvier & Valenciennes, 1850. Comprimento mximo:
245 mm CP. Distribuio: bacias dos rios Amazonas e Orinoco. Para o rio Madeira, foi registrado nas
quatro reas. (Mapa 20.6). Lotes disponveis: UFRO-I 1838 e 3375. Apetrechos de coleta: rede de
espera e rede de cerco.

Comentrios e referncias: sinonmia baseada em Jgu (2003). At pouco tempo, esta espcie era
classificada no gnero Myleus. Jgu et al. (2004) revalidaram o gnero Myloplus, separando-o de Myleus,
entre outras caractersticas, por apresentar um espao evidente (de tamanho varivel) entre as duas sries
de dentes do pr-maxilar. Espcie facilmente diferenciada das demais congneres que ocorrem no rio
Madeira pela presena de uma borda distal negra distinta na nadadeira caudal. Adicionalmente, distingue-
se de M. asterias e M. rubripinnis por apresentar 1822 raios ramificados na nadadeira dorsal (vs. 2668
e 2225, respectivamente).

(Mller & Troschel, 1844)

Localidade-tipo: rio Essequibo, Guiana. Sntipos: ZMB 3636 (1 exemplar), ZMB 3637 (1 exemplar),
ZMB 23686 (1 exemplar), BMNH 1971.1.5.10.64 (1 exemplar). Originalmente descrito como Myletes
rubripinnis. Comprimento mximo: 300 mm CP. Distribuio: bacia dos rios Amazonas e Orinoco; rios
no norte e leste do Escudo das. Para o rio Madeira, est distribudo nas reas 1, 2 e 3. (Mapa 20.6). Lotes
disponveis: UFRO-I 752, 1064, 2237, 3463, 3739, 4290, 4947, 4968, 5083, 5102, 5146, 5248, 5874,
8147. Apetrechos de coleta: rede de espera, rede de cerco e pu.

Comentrios e referncias: mencionado com mais detalhes em Mller & Troschel (1845). At pouco
tempo, essa espcie era classificada no gnero Myleus, do qual foi transferida para Myloplus por Jgu et
al. (2004). Distingue-se de M. asterias por apresentar 2225 raios ramificados na nadadeira dorsal (vs.
2628), e de M. lobatus pela ausncia de uma borda distal negra distinta na nadadeira caudal. Apresenta
dimorfismo sexual: nos machos, um segundo lobo formado entre o 15 e o 19 raios ramificados da
nadadeira anal.

25
Mylossoma aureum

17,6 cm CP

Mylossoma duriventre

13,2 cm CP
(Agassiz, 1829)

Localidade-tipo: rios Equatoriais do Brasil. Sntipos potenciais: MHNN 787 (1), MHNN 788 (2).
Originalmente descrito como Myletes aureus. Comprimento mximo: 200 mm CT. Distribuio:
bacia dos rios Amazonas e Orinoco. Para o rio Madeira, ocorreu em todas as reas. (Mapa 20.9). Lotes
disponveis: UFRO-I 1137, 3464, 4552, 4553, 4747, 4954, 4970, 4980, 5451, 8689, 9080 e 13555.
Apetrechos de coleta: rede de espera, rede de cerco e pu.

Comentrios e referncias: ver Kottelat (1984: 146; 1988: 84) para detalhes sobre autoria da espcie. Nelson
(1961) traz morfologia da bexiga natatria. Para descrio detalhada e sinonmias, ver Machado-Allison &
Castillo (1992). Informaes sobre padro de distribuio de larvas e juvenis em Lima & Araujo-Lima (2004)
e sobre relaes filogenticas a partir de DNA mitocondrial em Ort et al. (2008). Faz parte do grupo de
serrasalmdeos sem espinho pr-dorsal. Facilmente reconhecida das espcies alocadas nos demais gneros da
famlia por apresentar raios medianos da nadadeira anal mais longos que os demais. Distingue-se se M. duriventre
por possuir cabea desproporcionalmente pequena em relao ao corpo (22,328,9% CP, em exemplares
maiores que 6 cm CP) (vs. 28,334,7%), projetando-se do perfil geral do corpo; 2533 espinhos pr-plvica
(vs. 1826); ltimo espinho ps-plvica no unido base da nadadeira anal (vs. unido); e pela presena de
uma mancha escura na base da nadadeira caudal em parte dos exemplares. A reproduo dessa espcie na rea
estudada ocorre na enchente, entre novembro e fevereiro.

(Cuvier, 1818)

Localidade-tipo: Brasil. Holtipo: MNHN A 9891. Originalmente descrito como Myletes duriventris.
Comprimento mximo: 250 mm CP. Distribuio: bacia dos rios Amazonas, Orinoco e Paraguai-
Paran. Para o rio Madeira, est registrada nas quatro reas. (Mapa 20.9). Lotes disponveis: UFRO-I
1082, 1258, 3447, 494144, 4951, 495556, 4958, 5144, 5315 e 5392. Apetrechos de coleta: rede de
espera, rede de cerco, arrasto bentnico e pu.

Comentrios e referncias: Machado-Allison & Castillo (1992) trazem descrio morfolgica detalhada.
Ver Leite & Araujo-Lima (2000) para dieta dessa espcie no estgio larval; Lima & Araujo-Lima (2004)
para padro de distribuio de larvas e juvenis e Santos et al. (2006) para importncia comercial.
Informaes de relaes filogenticas a partir de DNA mitocondrial em Ort et al. (2008) e sobre
ultraestrutura de espermatozoide e espermiognese em Gusmo-Pompiane et al. (2009). Faz parte do
grupo de serrasalmdeos sem espinho pr-dorsal. Facilmente reconhecida das espcies alocadas nos demais
gneros da famlia por apresentar raios medianos da nadadeira anal mais longos que os demais. Distingue-
se se M. aureum por possuir cabea maior e proporcional em relao ao corpo (28,334,7% CP, em
exemplares maiores que 6 cm CP) (vs. 22,328,9%), acompanhando suavemente o perfil geral do dorso
e ventre; 1826 espinhos pr-plvica (vs. 2533); ltimo espinho ps-plvica unido base da nadadeira
anal (vs. no unido); presena de uma mancha escura no oprculo da maioria dos exemplares; e presena
de mancha em forma de ocelo no meio do corpo em exemplares menores que 6 cm. uma das espcies
mais importantes na pesca comercial para consumo humano na Amaznia brasileira. A reproduo dessa
espcie na rea estudada ocorre na enchente, entre novembro e fevereiro, quando a espcie forma densos
cardumes que migram em direo aos tributrios de gua clara do rio Madeira.

27
Piaractus brachypomus

21 cm CP

Pygocentrus nattereri

17 cm CP
(Cuvier, 1818)

Localidade-tipo: Brasil. Holtipo: MNHN A.8627 (seco). Originalmente descrito como Myletes
brachypomus. Comprimento mximo: 710 mm CT. Distribuio: bacias dos rios Amazonas e Orinoco.
Para o rio Madeira, foi registrado nas reas 1, 2 e 3. (Mapa 20.2). Lotes disponveis: UFRO-I 1958.
Apetrechos de coleta: rede de espera, rede de cerco, arrasto bentnico e pu.

Comentrios e referncias: ver Machado-Allison (1982) para revalidao do gnero e sinonmias, Loubens
& Panfili (2001) para informaes sobre crescimento, e Santos et al. (2006) para variaes ontogenticas
e comentrios sobre importncia comercial e para a piscicultura. Sobre marcadores moleculares e
identificao de hbridos, ver Hashimoto et al. (2011), e sua introduo na Crocia e outros locais, vide
Cleta et al. (2011). Faz parte do grupo de serrasalmdeos sem espinho pr-dorsal. Pode ser diferenciada
das demais espcies sem espinho pr-dorsal pela ausncia de raios na nadadeira adiposa, por apresentar
sries de dentes do pr-maxilar justapostas, e comprimento do focinho contido no mximo 1,4 vezes
na distncia ps-orbital. uma espcie prxima do pacu do Pantanal brasileiro Piaractus mesopotamicus
(Holmberg, 1887), da qual difere principalmente por apresentar 7489 escamas perfuradas na linha
lateral (vs. 108128). Como o pacu do pantanal, tambm tem sido utilizada em processos de hibridizao
de espcies para fins de piscicultura.

Kner, 1858

Localidade-tipo: Cuiab e Mato Grosso, Brasil. Sntipos: NMW 10585 (1 exemplar), NMW 105587
(1 exemplar), MNW 16167 (1 exemplar, seco). Comprimento mximo: 333 mm CP. Distribuio:
bacia do rio Amazonas, bacia do rio Paraguai-Paran, rios costeiros do nordeste do Brasil, bacia do rio
Essequibo. Para o rio Madeira, ocorre em todas as reas. (Mapa 20.1). Lotes disponveis: UFRO-I 1957,
2934, 3560, 4125, 5082, 5341, 5346, 6929, 6976, 7063, 8136, 8719, 8953 e 13074. Apetrechos de
coleta: rede de espera, rede de cerco e pu.

Comentrios e referncias: Kner (1860) traz detalhes sobre a descrio original. Zbinden (1973) e Sazima
& Machado (1990) trazem informaes comportamentais. Fink (1993) comenta sobre a localidade-tipo.
Ver Fink & Zelditch (1997) para informao sobre o status taxonmico de populaes da espcie, e
Santos et al. (2006) para importncia comercial. Duponchelle et al. (2007) trazem dados sobre histria de
vida, Hubert et al. (2007a) sobre padres filogeogrficos, e Millot et al. (2011) sobre produo de som.
Facilmente distinguvel por possuir cabea e queixo largos, distncia interorbital contida 46,950,0% no
comprimento da cabea (vs. menos do que 45% nas demais espcies), perfil pr-dorsal suavemente convexo
e um colorido alaranjado forte na regio ventral; alguns exemplares podem apresentar essa mesma regio
com tom arroxeado e regio dorsal com colorido mais escuro, aparentemente no perodo reprodutivo. Na
rea estudada, a reproduo ocorre entre outubro e janeiro, perodo que corresponde enchente.

29
Pristobrycon sp.

13,6 cm CP

Serrasalmus compressus

13 cm CP

Serrasalmus eigenmanni

7,4 cm CP
Localidade-tipo: espcie no descrita cientificamente, sem localidade tipo designada. Comprimento
mximo: 190 mm CP. Distribuio: registrada em todas as reas do rio Madeira. (Mapa 20.5). Lotes
disponveis: UFRO-I 3722, 8135, 8478, 8505 e 11183. Apetrechos de coleta: rede de espera, rede de
cerco e pu.

Comentrios e referncias: espcie no descrita, que se distingue das demais piranhas do rio Madeira
pela presena de poucos dentes pequenos no palato (vs. presena de dentes fortes e triangulares no palato
em Serrasalmus), focinho curto (26,529,9% CC; demais espcies, com exceo de S. eigenmanni e S.
hollandi, apresentam focinho at 24,426,5%), dentrio projetando-se suavemente frente da maxila
superior, corpo alto e arredondado. Adicionalmente, difere de S. eigenmanni e S. hollandi por apresentar
margem distal escura na nadadeira caudal formando uma faixa vertical negra (vs. nadadeira caudal com
marca escura na base em forma de V, com o vrtice voltado para a cabea).

Jgu, Leo & Santos, 1991

Localidade-tipo: Laguna Mocovi, rio Mocovi, afluente do rio Mamor, provncia do Beni, Bolvia.
Holtipo: MNHN 1986-615. Comprimento mximo: 190 mm CP. Distribuio: bacia do mdio rio
Amazonas. No rio Madeira, ocorre nas quatro reas. (Mapa 20.8). Lotes disponveis: UFRO-I 13325.
Apetrechos de coleta: rede de espera, rede de cerco e pu.

Comentrios e referncias: ver Jgu et al. (1991) para informaes sobre a taxa de fecundidade dessa
espcie, Nakayama et al. (2002) para dados de citogentica e Hubert et al. (2007b) sobre padres
filogeogrficos. Diferencia-se das demais espcies de Serrasalmus por apresentar corpo muito comprimido,
com interorbital 24,526,9% CC (vs. acima de 30,1% nas demais espcies) e espinhos altos na regio
ventral. Apresenta nadadeira caudal com margem distal escura, formando uma faixa vertical negra, corpo
com manchas escuras pequenas formando faixas verticais curtas, mais evidentes em exemplares preservados.

Norman, 1929

Localidade-tipo: Rockstone, Guiana. Holtipo: BMNH 1911.10.31.496. Comprimento mximo: 180


mm CP. Distribuio: bacia do rio Amazonas, rios do norte e leste das Guianas. No rio Madeira, est
distribuda nas quatro reas. (Mapa 20.10). Lotes disponveis: UFRO-I 382. Apetrechos de coleta: rede
de espera, rede de cerco, arrasto bentnico e pu.

Comentrios e referncias: Machado-Allison & Fink (1996) trazem informaes sobre a distribuio
dessa espcie na Venezuela, Drea et al. (2004) sobre seu uso como indicadora de bioacumulao de
mercrio, Hubert et al. (2006) trazem evidncias de isolamento reprodutivo no rio Madeira e Hubert et
al. (2007a) sobre padres filogeogrficos. Caracterizada por apresentar marca escura na nadadeira caudal
em forma de V (com o vrtice voltado para cabea) e focinho curto (25,129,3% CC). Diferencia-se de
S. hollandi, sua congnere mais parecida, pela ausncia de mancha umeral (vs. presena), e pela presena
de 2529 escamas circumpedunculares (vs. 1925).

31
Serrasalmus elongatus

15 cm CP

Serrasalmus hollandi

13,1 cm CP

Serrasalmus maculatus

16,6 cm CP
Kner, 1858

Localidade-tipo: rio Guapor, Mato Grosso, Brasil. Possveis sntipos: NMW 18903 (1 exemplar),
NMW 904 (1 exemplar), NMW 57016 (1 exemplar), NMW 16343 (1 exemplar, seco), NMW 163 45 (1
exemplar, seco) e NMW 16240 (1 exemplar, seco). Comprimento mximo: 300 mm CT. Distribuio:
bacias dos rios Amazonas e Orinoco. Para o rio Madeira, foi registrada nas quatro reas. (Mapa 20.7).
Lotes disponveis: UFRO-I 1807, 2034, 3541, 3717, 3725, 3728, 5465, 7147, 8040, 8088, 8792 e
13266. Apetrechos de coleta: rede de espera.

Comentrios e referncias: ver Nico & Taphorn (1988) para informaes sobre o hbito alimentar,
Machado-Allison & Fink (1996) para sua distribuio na Venezuela, Nakayama et al. (2002) para dados
de citogentica, e Hubert et al. (2007a) sobre padres filogeogrficos. Conhecida como piranha-comprida
ou piranha-mucura na Amaznia Brasileira. Facilmente diferenciada das demais espcies de Serrasalmus
por apresentar corpo muito baixo e fortemente alongado, sua altura equivalente a 37,538,5% CP (vs.
altura maior que 46,0% CP).

Eigenmann, 1915

Localidade-tipo: Rio Guapor em Maciel, Brasil. Holtipo: FMNH 56978 [ex CM 5792]. Comprimento
mximo: 185 mm CP. Distribuio: bacia do rio Madeira. Para o rio Madeira, ocorreu nas reas 1, 2 e
3. (Mapa 20.8). (Mapa 20.12). Lotes disponveis: UFRO-I 8222 e 10097. Apetrechos de coleta: rede
de espera, rede de cerco e pu.

Comentrios e referncias: informaes sobre nmero diploide de cromossomos em Muramoto et al.


(1968), e sobre padres filogeogrficos em Hubert et al. (2007a). Caracterizada por apresentar marca
escura na nadadeira caudal em forma de V (com o vrtice voltado para a cabea) e focinho curto
(25,126,1% CC). Diferencia-se de S. eigenmanni, sua congnere mais parecida, pela presena de mancha
umeral (vs. ausncia), e pela presena de 1925 escamas circumpedunculares (vs. 2529).

Kner, 1858

Localidade-tipo: Mato Grosso, Brasil. Lecttipo: NMW 17995 (1 exemplar). Comprimento mximo:
202 mm CP. Distribuio: bacias dos rios Amazonas e Paraguai-Paran. Para o rio Madeira, ocorreu nas
reas 1, 2 e 3. Lotes disponveis: UFRO-I 1128, 3919, 9389 e 9850. Apetrechos de coleta: rede de
espera, rede de cerco e pu.

Comentrios e referncias: descrio detalhada em Kner (1860). Ver Santos et al. (1994) e Nakayama et
al. (2000) para estudos de citogentica. Ver Jgu & Santos (2001) para revalidao da espcie, designao
e ilustrao do lecttipo. Ver Centofante et al. (2002) para descrio de polimorfismo cromossmico na
espcie e Nakayama et al. (2002) para dados de citogentica (em ambos estudos, identificada como S.
spilopleura). Hubert et al. (2007a) trazem informaes sobre padres filogeogrficos e Gusmo-Pompiane
et al. (2009) sobre ultraestrutura de espermatozoide e espermiognese. Ilustraes e comentrios sobre
anatomia e evoluo de msculos mandibulares, hiopalatino e operculares em Datovo & Castro (2012).
Caracterizada por apresentar nadadeira caudal com margem distal hialina, precedida por uma faixa vertical
escura. Diferencia-se de S. spilopleura, sua congnere mais parecida, por apresentar nadadeira caudal na
maior parte clara, com faixa subterminal escura (vs. regio basal quase toda escura) e bainha de escamas na
nadadeira anal cobrindo cerca da metade do comprimento dos raios (vs. no mximo um tero). Na maior
parte dos trabalhos publicados at Jgu & Santos (2001), essa espcie era identificada como S. spilopleura.

33
Serrasalmus rhombeus

22,5 cm CP

Serrasalmus spilopleura

18,2 cm CP
(Linnaeus, 1766)

Localidade-tipo: Suriname. Netipo: RMNH 26192. Originalmente descrito como Salmo rhombeus.
Comprimento mximo: 415 mm CP. Distribuio: bacia dos rios Amazonas e Orinoco, rios do norte
do escudo da Guiana, rios costeiros do nordeste do Brasil. No rio Madeira, est distribudo em todas as
reas. (Mapa 20.11). Lotes disponveis: UFRO-I 3671, 8746 e 13252. Apetrechos de coleta: rede de
espera, rede de cerco, arrasto bentnico e pu.

Comentrios e referncias: netipo designado por Gry (1972). Ver Gry (1972) e Merckx et al. (2000)
para descries detalhadas, Nico & Taphorn (1988) para informaes sobre a ecologia, Machado-Allison
& Fink (1996) e Jgu & Keith (1999) para informaes sobre distribuio, e Cohen et al. (1999) para
descrio detalhada do padro de atividade. Nakayama et al. (2001) trazem um estudo de citogentica
dessa espcie, e Hubert et al. (2007a, b) discutem padres filogeogrficos. Informaes sobre relaes
filogenticas a partir de anlises de DNA mitocondrial so fornecidas por Ort et al. (2008). Caracterizada
por apresentar margem distal da nadadeira caudal escura, formando uma faixa vertical negra, corpo
relativamente largo e presena de manchas escuras arredondadas de tamanho variado sobre a poro mdio-
lateral do corpo em indivduos at 200 mm CP; em peixes maiores essas manchas vo desaparecendo e
passando a um colorido escuro uniforme (que varia do marrom escuro at arroxeado) em indivduos
acima de 30 cm CP. Diferencia-se de Serrasalmus sp. n. 2n58, pela presena de cinco supraneurais
(visveis por meio de um corte sagital acompanhando a linha pr-dorsal) (vs. 4) e tamanho mximo adulto
igual ou maior do que 35 cm CP (vs. 20 cm CP). uma das maiores espcies de piranha, podendo chegar
a 40 cm e 3,0 kg, e tambm a espcie mais bem sucedida em reservatrios artificiais ou de hidreltricas na
Amaznia (Santos et al., 2006).

Kner, 1858

Localidade-tipo: Mato Grosso, Rio Guapor, Bogota, Brasil. Lecttipo: NMW 57085 Comprimento
mximo: 210 mm CP. Distribuio: bacia do rio Guapor. No rio Madeira, foi registrada em todas as
reas. (Mapa 20.7). Lotes disponveis: UFRO-I 3242. Apetrechos de coleta: rede de espera, rede de
cerco e pu.

Comentrios e referncias: descrio complementar em Kner (1860). Ver Jgu & Santos (2001) para
descrio detalhada da morfologia, distribuio, designao e ilustrao do lecttipo. Informaes sobre
isolamento reprodutivo no rio Madeira em Hubert et al. (2006) e sobre padres filogeogrficos em Hubert
et al. (2007a). Caracterizada por apresentar nadadeira caudal com margem distal hialina, precedida por
uma faixa vertical negra. Diferencia-se de S. maculatus, sua congnere mais parecida, por apresentar
nadadeira caudal com quase toda regio basal negra, restando apenas uma estreita faixa terminal hialina
(vs. maior parte da caudal clara, com a faixa subterminal escura representando o padro de colorido
principal); bainha de escamas na nadadeira anal cobrindo no mximo um tero do comprimento dos
raios (vs. cerca da metade). Anteriormente ao estudo de Jgu & Santos (2001), o nome S. spilopleura foi
utilizado para designar a espcie atualmente reconhecida como S. maculatus.

35
Serrasalmus sp. n. anal borda escura

13,3 cm CP

Serrasalmus odyssei

14,1 cm CP

Serrasalmus sp. n. 2n58

14,1 cm CP
Localidade-tipo: espcie no descrita cientificamente, sem localidade tipo designada. Comprimento
mximo: 117 mm CP. Distribuio: conhecida para drenagens do Guapor, Mamor e Madeira. No
trecho MamorMadeira, foi registrada nas reas 1, 2, 3 e 4. (Mapa 20.12). Lotes disponveis: UFRO-I
739 e 4285. Apetrechos de coleta: rede de espera, rede de cerco, arrasto bentnico e pu.

Comentrios e referncias: espcie no descrita formalmente, que difere das demais congneres (exceto
S. eigenmanni e S. hollandi) por apresentar mancha escura em forma de V na base da nadadeira caudal
(com o vrtice orientado anteriormente). Diferencia-se de S. eigenmanni e S. hollandi por apresentar
focinho mais longo, equivalente a 23,223,8% CC (vs. 25,129,3), e por apresentar a borda distal da
nadadeira anal enegrecida (vs. clara).

Hubert & Renno, 2010

Localidade-tipo: rio Itenez, Bella Vista (1331,1S/6133,2O), Bolvia. Holtipo: MNHN 2005-
2216. Comprimento mximo: 167,2 mm CP (holtipo). Distribuio: conhecida para as drenagens
do Guapor e Mamor. Nestas, foi registrada apenas para o rio Sotrio (rea 1). (Mapa 20.8). Lotes
disponveis: UFRO-I 6836. Apetrechos de coleta: rede de espera.

Comentrios e referncias: apresenta formato do corpo similar ao de S. rhombeus e Serrasalmus sp.


n. 2n58, mas se diferencia destas por apresentar nadadeira caudal completamente escura, ou apenas
com uma rea central um pouco mais clara, e nadadeira anal com regio basal e distal dos raios escuras
(vs. apenas margem distal escura). Para uma comparao com espcies morfologicamente similares, vide
Hubert & Renno (2010).

Localidade-tipo: espcie no descrita cientificamente, sem localidade tipo designada. Comprimento


mximo: 147 mm CP. Distribuio: espcie com distribuio conhecida para uma ampla regio da Amaznia
central brasileira, especialmente em rios de guas brancas; presente ainda na drenagem do Guapor. No
sistema MamorMadeira, foi registrada nas quatro reas. (Mapa 20.13). Lotes disponveis: UFRO-I
1993. Apetrechos de coleta: rede de espera e rede cerco.

Comentrios e referncias: amplamente distribuda na Amaznina, onde ocorre em simpatria com


S. rhombeus. Espcie no descrita formalmente. Ver Nakayama et al. (2002; 2012) para caracterizao
cromossmica. Segundo os trabalhos supracitados, o nmero diploide (2n=58) apresentado pela espcie
(citada em ambos os trabalhos como S. cf. rhombeus) representa uma autapomorfia, j que as demais
apresentam nmero diploide 2n=60 ou 2n=64. Difere das demais congneres, exceto S. rhombeus e S. gr.
rhombeus, por apresentar nadadeira caudal com base e margem distal escuras, formando uma rea triangular
central evidente. Diferencia-se de S. rhombeus e S. gr. rhombeus pela presena de quatro supraneurais
(visveis por meio de um corte sagital acompanhando a linha pr-dorsal) (vs. 5) e tamanho mximo adulto
em torno de 20 cm CP (vs. igual ou maior 20 cm CP). Possui corpo com manchas arredondadas grandes
e espaadas, localizadas principalmente na poro dorsal do corpo.

37
Serrasalmus gr. rhombeus

14,5 cm CP

Chave de identificao

1 Duas sries de dentes no pr-maxilar ...............................................................................................2


1 Uma srie de dentes no pr-maxilar ..............................................................................................13
2 Ausncia de espinho pr-dorsal ........................................................................................................3
2 Presena de espinho pr-dorsal ........................................................................................................6
3 Regies pr- e ps-plvica quilhadas e com espinhos expostos .........................................................4
3 Regies pr- e ps-plvica transversalmente arredondadas e sem espinhos expostos (cobertos por pele)
..............................................................................................................................................................5

4 Cabea desproporcionalmente pequena em


relao ao corpo (22,328,9% CP, para exemplares
maiores que 6 cm de CP), projetando-se do perfil
geral do corpo; 2533 espinhos pr-plvica; ltimo
espinho ps-plvica no unido base da nadadeira
anal; pode apresentar uma mancha escura na base da
nadadeira caudal; ausncia de mancha em forma de
ocelo no meio do corpo em exemplares menores que
6 cm..........................................Mylossoma aureum

4 Cabea com tamanho relativamente grande e


proporcional em relao ao corpo (28,334,7%CP),
acompanhando suavemente o perfil geral do dorso e
ventre; 1826 espinhos pr-plvica; ltimo espinho

Mapa 20.1
38
Localidade-tipo: espcie no descrita cientificamente, sem localidade tipo designada. Comprimento
mximo: 250 mm CP. Distribuio: drenagens do Guapor, Mamor e Madeira. Ocorreu em todas nas
reas 1, 2, 3 e 4. (Mapa 20.13). Lotes disponveis: UFRO-I 6839, 7355, 8485 e 8736. Apetrechos de
coleta: rede de espera e pu.

Comentrios e referncias: espcie no descrita formalmente, que se caracteriza por apresentar margem
distal da nadadeira caudal escura, formando uma faixa vertical negra e presena de manchas alongadas
verticalmente na regio dorsal do corpo. Diferencia-se de S. rhombeus, sua congnere mais parecida, por
apresentar padro de pigmentao do corpo com manchas escuras alongadas verticalmente na poro mais
dorsal dos lados do corpo (vs. manchas escuras arredondadas de tamanho variado sobre a poro mdio-
lateral do corpo em indivduos at 20 cm CP, as quais vo desaparecendo medida que o peixe cresce e
passando a um colorido escuro uniforme, variando do marrom escuro at arroxeado nos indivduos acima
de 30 cm CP); e por apresentar tamanho corporal mximo de at 25 cm CP (vs. 30).

ps-plvica unido base da nadadeira anal; pode apresentar uma mancha escura no oprculo; presena de
mancha em forma de ocelo no meio do corpo em exemplares menores que 6 cm ..................................
................................................................................................................................Mylossoma duriventre

5 Nadadeira adiposa com raios; sries de dentes do pr-maxilar justapostas; comprimento


do focinho contido cerca de duas vezes na distncia ps-orbital (medidas de um ponto a
outro)..................................................................................................................Colossoma macropomum

5 Nadadeira adiposa sem raios; sries de dentes do pr-maxilar separadas; comprimento do focinho
contido no mximo 1,4 vezes na distncia ps-
orbital (medidas de um ponto a outro) ................
.............................................Piaractus brachypomus

6 Nadadeira adiposa curta (comprimento da base


da adiposa contido cerca de duas vezes na distncia
dorsaladiposa) ....................................................7

6 Nadadeira adiposa muito longa (comprimento


da base da adiposa contido no mximo uma vez na
distncia dorsaladiposa) ....................................10

7 Sries de dentes do pr-maxilar justapostas, sem


espao entre elas; dentes do pr-maxilar e dentrio
ligeiramente inclinados para frente......Myleus setiger

7 Sries de dentes do pr-maxilar separadas, com


um espao evidente entre elas; dentes do pr-maxilar

Mapa 20.2
39
e dentrio em posio perpendicular ao eixo do
corpo.................................................................8

8 Nmero de raios ramificados da nadadeira


dorsal entre 26 e 28; distncia entre a nadadeira
dorsal e a adiposa contida cerca de trs vezes no
comprimento da base da dorsal; perfil da regio
pr-dorsal suave, sem concavidade evidente na
regio frontal (entre os olhos e o supraoccipital);
fontanela craniana arredondada...Myloplus asterias

8 Nmero de ramificados da nadadeira dorsal


entre 18 e 25; distncia entre a nadadeira dorsal
e a adiposa contida no mximo duas vezes no
comprimento da base da dorsal; perfil da regio
pr-dorsal sinuoso, com concavidade evidente na
regio frontal (entre os olhos e o supraoccipital);
fontanela craniana alongada...............................9 Mapa 20.3

9 Nadadeira caudal uniformemente clara ou


com a borda distal acinzentada e com limite
anterior difuso; 2225 raios ramificados na
nadadeira dorsal; focinho adunco ......................
.............................................Myloplus rubripinnis

9 Nadadeira caudal com uma borda distal negra


distinta; 2123 raios ramificados na nadadeira
dorsal; focinho com perfil arredondado ...............
....................................................Myloplus lobatus

10 Rastros branquiais curtos (muito menores


do que os filamentos branquiais)......................11

10 Rastros branquiais longos (quase to longos


quanto os filamentos branquiais)......................12

11 Mancha umeral pequena (menor que o


dimetro orbital), circular, de contorno bem
definido; 3437 raios ramificados na nadadeira Mapa 20.4

anal; 8086 escamas perfuradas na linha lateral;


perfil da cabea arredondado ................................
........................................Metynnis lippincottianus

11 Mancha umeral grande (de mesmo tamanho


ou maior que o dimetro orbital), com contorno

40
difuso; 3134 raios ramificados na nadadeira anal;
106110 escamas perfuradas na linha lateral; perfil
da cabea cncavo..................Metynnis maculatus

12 Mancha umeral grande e conspcua (maior


que o dimetro orbital); 7986 escamas perfuradas
na linha lateral; presena de prolongamento dos
primeiros raios da nadadeira anal em exemplares
maduros; corpo alto, atingindo no mximo 85,5%
CP.........................................Metynnis guaporensis

12 Mancha umeral, quando presente, pequena e


inconspcua (menor que o dimetro orbital); 65
72 escamas perfuradas na linha lateral; ausncia de
prolongamento dos primeiros raios da nadadeira
anal em exemplares maduros; corpo muito alto,
atingindo at 99,4% CP..................Metynnis luna
Mapa 20.5
13 Dentrio projetando-se distintamente sobre
o pr-maxilar; presena de dentes mamiliformes,
projetando-se fora da boca; nadadeiras dorsal e
anal prolongadas em filamento....Catoprion mento

13 Dentrio projetando-se ligeiramente sobre o


pr-maxilar; dentes de formato aproximadamente
triangular, tri- ou pentacuspidados e cortantes..14

14 Cabea e queixo largos, distncia interorbital


contida 46,950,0% CC; focinho obtuso; perfil
pr-dorsal suavemente convexo, sem concavidade
evidente na regio frontal acima dos olhos; dentes
no pr-maxilar e dentrio pentacuspidados;
presena de poucos dentes pequenos e baixos no
palato em exemplares adultos.Pygocentrus nattereri

14 Cabea e queixo estreitos, comprimidos


lateralmente, distncia interorbital menor que
45% CC; focinho curto a alongado; perfil pr-
Mapa 20.6
dorsal convexo, com uma concavidade evidente
na regio frontal acima dos olhos; dentes do
pr-maxilar e dentrio tricuspidados; presena
de dentes fortes e triangulares no palato em
exemplares jovens e adultos..............................15

41
15 Corpo muito baixo e longo, sua altura equi
valente a 37,538,5% CP.....Serrasalmus elongatus

15 Corpo relativamente alto, sua altura


equivalente a pelo menos 46,0 % CP................16

16 Nadadeira caudal com marca escura na base


em forma de V (com o vrtice voltado para a
cabea); borda distal da caudal hialina...............17

16 Nadadeira caudal com padro de colorao


diferente do descrito acima...............................19

17 Focinho longo (23,223,8% CC); nadadeira


anal com a base e a margem distal escuras
....................Serrasalmus sp. n. anal borda escura

17 Focinho curto (25,129,3% CC); nadadeira


anal hialina ou avermelhada, sem colorao escura Mapa 20.7

na base ou na margem distal.............................18

18 Presena de uma mancha umeral em forma


de cunha, com a parte estreita voltada para a regio
ventral; 1925 escamas circumpedunculares .......
..............................................Serrasalmus hollandi

18 Ausncia de mancha umeral; 2529 escamas


circumpedunculares..........Serrasalmus eigenmanni

19 Nadadeira caudal com margem distal hialina


(transparente), precedida por uma faixa vertical
escura (larga ou estreita).....................................20

19 Nadadeira caudal com margem distal escura,


formando uma faixa vertical escura....................21

20 Nadadeira caudal com sua maior parte clara,


a faixa subterminal preta constituindo o padro
de colorido principal; nadadeira anal com uma
faixa larga de escamas cobrindo cerca da metade Mapa 20.8
do comprimento dos raios..Serrasalmus maculatus

20 Nadadeira caudal com quase toda a poro


basal negra, restando apenas uma estreita faixa
terminal hialina; faixa de escamas na base da

42
nadadeira anal cobrindo no mximo um tero do
comprimento dos raios......Serrasalmus spilopleura

21 Presena de poucos dentes pequenos no


palato; focinho curto (26,529,9% CC), com
perfil reto; mandbula pouco prognata .................
.....................................................Pristobrycon sp.

21 Presena de dentes fortes e triangulares


no palato; focinho longo (24,426,5% CC);
mandbula conspicuamente prognata...............22

22 Corpo muito comprimido lateralmente;


distncia interorbital 24,526,9% CC; espinhos
altos na regio ventral; corpo com manchas
escuras pequenas formando faixas verticais curtas
dispostas na regio dorso-lateral (mais evidentes
em exemplares preservado)..Serrasalmus compressus Mapa 20.9

22 Corpo relativamente largo; interorbital


acima de 30,1% CC; espinhos baixos na regio
ventral; manchas escuras no corpo de tamanho
variado, sem formar faixas verticais...................23

23 Nadadeira anal com regio basal e distal dos


raios escuras; nadadeira caudal completamente
escura, ou apenas com uma rea central um pouco
mais clara; padro de pigmentao do corpo
formado por manchas escuras arredondadas de
tamanhos variados e distribudas por toda a lateral
do corpo at a altura da horizontal que passa pela
nadadeira peitoral, e acima da base da nadadeira
anal..........................................Serrasalmus odyssei

23 Padro de pigmentao do corpo com


manchas arredondadas grandes e espaadas,
localizadas principalmente na poro dorsal do
corpo; nadadeira caudal com base e margem distal
Mapa 20.10
escuras, formando uma rea central triangular
clara evidente...................................................24

24 Presena de quatro supraneurais (ossos


pequenos em formato de gota invertida, visveis
por meio de um corte sagital acompanhando a

43
linha pr-dorsal); tamanho mximo adulto em
torno de 20 cm CP........Serrasalmus sp. n. 2n58

24 Presena de cinco supraneurais; tamanho


mximo adulto igual ou maior do que 20 cm CP
(podendo chegar a 35 cm CP)..........................25

25 Padro de pigmentao do corpo com


manchas escuras alongadas verticalmente na
poro mais dorsal dos lados do corpo; tamanho
adulto mximo at 25 cm CP ............................
.......................................Serrasalmus gr. rhombeus

25 Corpo com colorido varivel; presena


de manchas escuras arredondadas de tamanho
variado sobre a poro mdio-lateral do corpo em
indivduos at 20 cm CP, as quais vo desaparecendo
medida que o peixe cresce, passando a um
Mapa 20.11
colorido escuro uniforme (que varia do marrom
escuro at arroxeado) em indivduos acima de 30
cm CP..................................Serrasalmus rhombeus

Mapa 20.12

44
Mapa 20.13 Mapa 20.14

45
Referncias

Araujo Lima, C.A.R.M. & Goulding, M. 1997. So fruitful a fish: ecology, conservation, Gry, J. 1977. Characoids of the world. T.F.H. Publications, Neptune City, New Jersey.
and aquaculture of the Amazons Tambaqui. Columbia University Press, New York. 672pp.
191pp.
Gry, J. 1986. Notes de characologie notropicale. 1. Progrs dans la systmatique des
Buckup, P.A. 1998. Relationships of the Characidiinae and phylogeny of characiform genres Colossoma et Piaractus. Revue Franaise Aquariophilie, 12(4): 97102.
fishes (Teleostei: Characiformes). In: Malabarba, L.R.; Reis, R.E.; Vari, R.P.; Lucena,
Z.M.S.; Lucena, C.A.S. (Eds.). Phylogeny and Classification of Neotropical Fishes. Gosline, W.A. 1951. Notes on the characid fishes of the Subfamily Serrasalminae.
EDIPUCRS, Porto Alegre, p. 193234. Proceedings of the California Academy of Sciences, 27(2): 1761.

Calcagnotto, D.; Schaefer, S.A. & de Salle, R. 2005. Relationships among Characiform Goulding, M. 1980. The fishes and the forest Explorations in Amazonian natural
fishes inferred from analysis of nuclear and mitochondrial gene sequences. Molecular history. University of California Press, Berkeley. 280pp.
Phylogenetics and Evolution, 36: 135153.
Goulding, M. & Carvalho, M.L. 1982. Life history and management of the Tambaqui
Cleta, M.; Tutman, P.; Buj, I.; Zanella, D.; Mustafic, P.; Marcic, Z.; Mrakovcic, M. (Colossoma macropomum, Characidae): an important Amazonian food fish. Revista
& Dulcic, J. 2011. How was a Pirapitinga, Piaractus brachypomus (Serrasalmidae) Brasileira de Zoologia, 1(2): 107133.
introduced in Croatian freshwaters? Cybium, 35(3): 259261.
Gusmo-Pompiani, P.; Malabarba, L.R.; Oliveira, C. & Quagio-Grassioto, I. 2009.
Centofante, L.; Porto, J.I.R. & Feldberg, E. 2002. Chromosomal polymorphism in Spermiogenesis and spermatozoa ultrastructure in the Serrasalminae (Ostariophysi:
Serrasalmus spilopleura Kner, 1858 (Characidae, Serrasalminae) from Central Amazon Characiformes) with further evidence on the relationships of the piranhas and pacus.
Basin. Caryologia, 55(1): 3745. Neotropical Ichthyology, 7(3): 385394.

Cione, A.L.; Dahdul, W.M.; Lundberg, J.G. & Machado-Allison, A. 2009. Hashimoto, D.T.; Mendona, F.F.; Senhorini, J.A.; Oliveira, C.; Foresti, F. & Porto-
Megapiranha paranensis, a new genus and species of Serrasalmidae (Characiformes, Foresti, F. 2011. Molecular diagnostic methods for identifying Serrasalmid sh (Pacu,
Teleostei) from the upper Miocene of Argentina. Journal of Vertebrate Paleontology, Pirapitinga, and Tambaqui) and their hybrids in the Brazilian aquaculture industry.
29(2): 350358. Aquaculture, 2011(321): 4953.

Cohen, M.A.; Beaumont, W.R.C. & Thorp, N.C. 1999. Movement and activity Hubert, N.; Duponchelle, F.; Nuez, J.; Rivera, R. & Renno, J-F. 2006. Evidence
patterns of the black piranha. Environmental Biology of Fishes, 54: 4552. of reproductive isolation among closely related sympatric species of Serrasalmus
(Ostariophysii, Characidae) from the Upper Madeira River, Amazon, Bolivia. Journal
Cope, E.D. 1870. Contribution to the ichthyology of the Maraon. Proceeding of the of Fish Biology, 2006(69): 3151.
American Philosophical Society, 11: 559570.
Hubert, N.; Duponchelle, F.; Nuez, J.; Garcia-Dvila, C.; Paugy, D.; Renno,
Cope, E.D. 1878. Synopsis of the fishes of the Peruvian Amazon, obtained by J-F. 2007a. Phylogeography of the piranha genera Serrasalmus and Pygocentrus:
Professor Orton during his expeditions of 1873 and 1877. Proceeding of the American Implications for the diversification of the Neotropical ichthyofauna. Molecular
Philosophical Society, 17(101): 673701. Ecology, 2007(16): 21152136.

Cuvier, G. 1818. Sur les poissons du sous-genre Myltes. Bulletin du Musum National Hubert, N.; Duponchelle, F.; Nuez, J.; Rivera, R.; Bonhommes, F. & Renno, J-F.
dHistoire Naturelle, 4: 444456. 2007b. Isolation by distance and Pleistocene expansion of the lowland populations
of the white piranha Serrasalmus rhombeus. Molecular Ecology, 2007(16): 2488-250.
Cuvier, G. 1819. Sur les poissons du sous-genre Hydrocyon, sur deux nouvelles espces
de Chalceus, sur trois nouvelles espces du Serrasalmes, et sur lArgentina glossodonta Hubert, N. & Renno, J.-F. 2010. Evolution of the Neotropical Ichthyofauna:
de Forskahl, qui est lAlbula gonorhynchus de Bloch. Bulletin du Musum National molecular and evolutionary perspectives about the origin of the fish communities
dHistoire Naturelle, 5: 351379. in the Amazon. VDM Publishing House, Verlag Dr. Mller, Saarbcken, Germany.
104pp.
Cuvier, G. & Valenciennes, A. 1850. Histoire naturelle des poissons. Tome vingt-
deuxime. Suite du livre vingt-deuxime. Suite de la famille des Salmonodes. Table Janovetz, J. 2005. Functional morphology of feeding in the scale-eating specialist
gnrale de lHistoire Naturelle des Poissons. Ch. Pitois, & V.e Levrault, Paris & Catoprion mento. The Journal of Experimental Biology, 2005(208): 4757-4768.
Strasbourg. xx + 1 + 532 + 91p.
Jgu, M. 2003. Subfamily Serrasalminae. In: Reis, R.E.; Kullander, S.O. & Ferraris Jr,
Datovo, A. & Castro, R.M.C. 2012. Anatomy and evolution of the mandibular, C.J. (Eds). Checklist of Freshwater Fishes of South and Central America. Edipucrs, Porto
hyopalatine, and opercular muscles in characiform shes (Teleostei: Ostariophysi). Alegre. p. 182196.
Zoology, 115(2): 84116.
Jgu, M; Hubert, N.; Belmont-Jgu, E. 2004. Rhabilitation de Myloplus asterias
Drea, J.G.; Barbosa, A.; Souzade, J.; Fadini, P. & Jardim, W.F. 2004. Piranhas (Mller & Troschel, 1844), espce-type de Myloplus Gill, 1896 et validation du Genre
(Serrasalmus spp.) as markers of mercury bioaccumulation in amazon ecosystems. Myloplus Gill (Characidae : Serrasalminae). Cybium, 28(2): 119157.
Ecotoxicology and Environmental Safety, 59: 5763.
Jgu, M. & Ingenito, L.F.S. 2007. Serrasalminae. In: Buckup, P.A.; Menezes, N.A.
Duponchelle, F.; Lino, F.; Hubert, N.; Panfili, J.; Renno, J-F.; Baras, E.; Torrico, J.P.; & Ghazzi, M.S. (Eds.). Catlogo das espcies de peixes de gua doce do Brasil. Rio de
Dugue, R. & Nuez, J. 2007. Environment-related life-history trait variations of the Janeiro, Museu Nacional. p. 4043.
red-bellied piranha Pygocentrus nattereri in two river basins of the Bolivian Amazon.
Journal of Fish Biology, 71: 11131134. Jgu, M. & Keith, P. 1999. Le bas Oyapock limite septentrionale ou simple tape dans
la progression de la faune des poissons dAmazonie occidentale. Comptes Rendus de
Eigenmann, C.H. 1903. New genera of South-american freshwater fishes, and new lAcadmie des Sciences Series III Sciences de la Vie, 322(12): 11331143.
names for old genera. Smithsonian Miscellaneous Collections, 45: 144148.
Jgu, M. & Keith, P. 1999. Le bas Oyapock limite septentrionale ou simple tape
Eigenmann, C.H. 1915. The Serrasalminae and Myleinae. Annals of Carnegie Museum, dans la progression de la faune des poissons dAmazonie occidentale. Comptes Rendus
9(34): 226272. delAcadmie des Sciences (Series 3) (Sci. Vie/Life Sci.), 322(12): 11331143.

Fink, W.L. 1993. Revision of the piranha genus Pygocentrus (Teleostei, Characiformes). Jgu, M.; Keith, P. & Belmont-Jgu, E. 2002. Une nouvelle espce de Tometes
Copeia, 1993(3): 665687. (Teleostei: Characidae: Serrasalminae) du bouclier Guyanais, Tometes lebaili n. sp.
Bulletin Francais de la Peche et de la Pisciculture , 2002(364): 2348.
Fink, W.L. & Zelditch, M.L. 1997. Shape analysis and taxonomic status of Pygocentrus
piranhas (Ostariophysi, Characiformes) from the Paraguay and Paran River basins of Jgu, M.; Leo, E.L.M. & Santos, G.M. 1991. Serrasalmus compressus, une espce
South America. Copeia, 1997(1): 179182. nouvelle du Rio Madeira, Amazonie (Pisces: Serrasalmidae). Ichthyolgical Exploration
of Freshwaters, 2(2): 97108.
Fowler, H.W. 1907. Further knowledge of some heterognathous fishes. Part II.
Proceedings of the Academy of Natural Sciences of Philadelphia, 1907(58): 431483. Jgu, M. & Santos, G.M. 2001. Mise au point propos de Serrasalmus spilopleura
Kner, 1858 et rhabilitation de S. maculatus Kner, 1858 (Characidae: Serrasalminae).
Gry, J. 1972. Poissons characodes des Guyanes. I. Gnralits. II. Famille des Cybium 25(2): 119143.
Serrasalmidae. Zoologiche Verhandlung (Leiden), 1972(122): 1250.

46
Jgu, M.; Santos, G.M. 2002. Rvision du statut de Myleus setiger Mller and Troschel, Muramoto, J.I.; Ohno, S. & Atkins, N.B. 1968. On the diploid state of the fish order
1844 et de Myleus knerii (Steindachner, 1881) (Teleostei, Characidae, Serrasalminae) Ostariophysi. Chromosoma, 24: 5966.
avec une description complmentaire des deux espces. Cybium, 2002(26): 3357.
Nakayama, C.M.; Jgu, M.; Porto, J.I.R. & Feldberg, E. 2001. Karyological
Kner, R. 1858. Zur Familie der Characinen. Sitzungsber. Akademischer Wissenchaft evidence for a cryptic species of piranha within Serrasalmus rhombeus (Characidae,
Wien, 32(22): 163168. Serrasalminae) in the Amazon. Copeia, 2001(3): 866869.

Kner, R. 1860. Zur Familie der Characinen. III. Folge Der Ichthyologischen Beitrge. Nakayama, C.M.; Porto, J.I.R. & Feldberg, E. 2000. Ocorrncia de dois cittipos
Denkschr. Akademie der Wissenschaflen Wien, 18: 9-62, pls. 18. em Serrasalmus spilopleura Kner, 1858 (Characiformes, Serrasalmidae) da regio de
confluncia dos rios Negro e Solimes, Amazonas. Brasil. Acta Amazonica, 30(1):
Kottelat, M. 1984. Catalogue des types du Muse dHistorie Naturelle de Neuchtel. 149154.
I. Pisces. Bulletin de la Socit Neuchteloise Sciences Naturelles, 7: 143153.
Nakayama, C.M.; Porto, J.I.R. & Feldberg, E. 2002. A comparative cytogenetic study
Kottelat, M. 1988. Authorship, dates of publication, status and types of Spix and of ve piranha species (Serrasalmus, Serrasalminae) from the Amazon basin. Genetica,
Agassizs Brazilian fishes. Spixiana, 11(1): 6993. 114: 231236.

Leite, R.G. & Araujo Lima, C.A.R.M. 2000. The larval diet of Mylossoma aureum and Nakayama, C.M.; Feldberg, E. & Bertollo, L.A.C. 2012. Karyotype differentiation
M. duriventre in central Amazon. Acta Amazonica, 30(1): 129147. and cytotaxonomic considerations in species of Serrasalmidae (Characiformes) from
the Amazon basin. Neotropical Ichthyology, 10(1): 5358.
Lima, A.C & Arajo-Lima, C.A.R.M. 2004. The distribution of larval and juvenile
fishes in Amazonian rivers of different nutrient status. Freshwater Biology, 49: 114. Nelson, E.M. 1961. The swim bladder in the Serrasalminae with notes on additional
morphological features. Fieldiana Zoology, 39.
Linnaeus, C. 1766. Systema naturae sive regna tria naturae, secundum classes, ordines,
genera, species, cum characteribus, diffe-rentiis, synonymis, locis. 12a ed. Laurentii Salvii, Nico, L.G. & Taphorn, D.C. 1988. Food habits of piranhas in the Low Llanos of
Holmiae. 532pp. Venezuela. Biotropica, 20(4): 311321.

Loubens, G. & Panfili, J. 1997. Biologie de Colossoma macropomum (Teleostei: Norman, J.R. 1929. The South American characid fishes of the subfamily
Serrasalmidae) dans le bassin du Mamor (Amazonie bolivienne). Ichthyological Serrasalmoninae, with a revision of the genus Serrasalmus, La Cepde. Proceeding of
Exploration of Freshwaters, 8(1): 122. the Zoological Society of London, 1928(4): 781829.

Loubens, G. & Panfili, J. 2001. Biologie de Piaractus brachypomus (Teleostei: Ort, G.; Sivasundar, A.; Dietz, K. & M. Jgu. 2008. Phylogeny of the Serrasalmidae
Serrasalmidae) dans le bassin du Mamor (Amazonie bolivienne). Ichthyological (Characiformes) based on mitochondrial DNA sequences. Genetics and Molecular
Exploration of Freshwaters, 12(1): 5164. Biology, 31(1): 343351.

Machado-Allison, A. 1982. Studies on the subfamily Serrasalminae (Teleostei, Pavanelli, C.S.; Ota, R.P. & Petry, P. 2009. New species of Metynnis Cope, 1878
Characidae): Part 1. Comparative study of the juveniles of the genera Colossoma and (Characiformes: Characidae) from the rio Paraguay basin, Mato Grosso State, Brazil.
Piaractus from Venezuela. Acta Biologica Venezuelica, 11(3): 1101. Neotropical Ichthyology, 7(2): 141146.

Machado-Allison, A. 1983. Estudios sobre la sistematica de la subfamilia Serrasalminae Santos, G.M.; Ferreira, E.J.G. & Zuanon, J.A.S. 2006. Peixes comerciais de Manaus.
(Teleostei, Characidae). Parte 2: Discusion sobre la condicion monofiletica de la IBAMA/AM, ProVrzea, Manaus. 144pp.
subfamilia. Acta Biologica Venezuelica, 11(4): 145195.
Sazima, I. 1983. Scale-eating in characoids and other fishes. Environmental Biology of
Machado-Allison, A. 1985. Estudios sobre la Subfamilia Serrasalminae. Parte Fishes, 9(2): 87101.
III: Sobre El estatus generico y relaciones filogeneticas de los generos Pygopristis,
Pygocentrus, Pristobrycon y Serrasalmus (Teleostei-Characidae-Serrasalminae). Acta Sazima, I. & Machado, F.A. 1990. Underwater observations of piranhas in western
Biologica Venezuelica, 12: 1942. Brazil. Environmental Biology of Fishes, 28: 1731.

Machado-Allison, A. 1986. Comparative osteology of the neurocranium and Sousa, R.G.C & Freitas, C.E.C. 2010. Seasonal catch distribution of tambaqui
branchicranium in the genera of the Serrasalminae (Teleostei-Characidae). Acta (Colossoma macropomum), Characidae in a central Amazon floodplain lake:
Biologica Venezuelica, 12 (Suppl. 2): 175. implications for sustainable fisheries management. Journal of Applied Ichthyology,
27(1): 118121.
Machado-Allison, A. & O. Castillo. 1992. Estudios sobre la sistematica de la
subfamilia Serrasalminae. IV. El gnero Mylossoma: bases para la revisin del grupo en Spix, J.B. von & L. Agassiz. 182931. Selecta genera et species piscium quos in itinere per
Amrica del Sur. Acta Biologica Venezolana, 13(3-4): 134. Brasiliam annos MDCCCXVII-MDCCCXX jussu et auspiciis Maximiliani Josephi I....
colleget et pingendso curavit Dr J. B. de Spix.... Monachii. Part 1: ixvi + iii + 182, Pls.
Machado-Allison, A. & Fink, W.L. 1996. Los peces caribes de Venezuela. Diagnosis, 148;, part 2: 83138, pls. 49101.
claves, aspectos ecologicos y evolutivos. Coleccon monografias 52. Universidade Central
de Venezuela, Caracas. 149pp. Viera, I. & Gry, J. 1979. Crescimento diferencial e nutrio em Catoprion mento
(Characoidei). Peixe lepidfago da Amaznia. Acta Amazonica, 9(1): 143146.
Merckx, A.; Jgu, M. & Santos, G.M. 2000. Une nouvelle espce de Serrasalmus
(Teleostei: Characidae: Serrasalminae), S. altispinis n. sp., dcrite du rio Uatum Zarske, A. & Gry, J. 1999. Revision of the Neotropical genus Metynnis Cope, 1878.
(Amazonas, Brsil) avec une description complmentaire de S. rhombeus (Linnaeus, 1. Evaluation of the type specimens of the nominal species (Teleostei: Characiformes:
1766) du plateau Guyanais. Cybium, 24 (2): 181201. Serrasalmidae). Zoologische Abhandlung Dresden, 50(2): 169216.

Millot, S.; Vandewalle, P. & Parmentier, E. 2011. Sound production in red- Zarske, A. & Gry, J. 2008. Revision der neotropischen Gattung Metynnis Cope, 1878.
bellied piranhas (Pygocentrus nattereri, Kner): an acoustical, behavioural and Beschreibung zweier neuer Arten und zum Status von Metynnis goeldii Eigenmann,
morphofunctional study. Journal of Experimental Biology, 214: 36133618. 1903 (Teleostei: Characiformes: Serrasalmidae). Vertebrate Zoology, 58(2): 173196.

Mirande, J.M. 2009. Weighted parsimony phylogeny of the family Characidae Zbinden, K. 1973. Verhaltensstudien an Serrasalmus nattereri. Revue Suisse de Zoologie,
(Teleostei: Characiformes). Cladistics, 25(2009): 140. 80(2): 521522.

Mirande, J.M. 2010. Phylogeny of the family Characidae (Teleostei: Characiformes):


from characters to taxonomy. Neotropical Ichthyology 8(3): 385586.

Mller, J. & Troschel, F.H. 1844. Synopsis generum et specierum familiae


Characinorum. (Prodromus descriptionis novorum generum et specierum). Archiev
fr Naturgeschichte, 10: 8199 + Zu pag. 99 (foldout).

Mller, J. & Troschel, F.H. 1845. Horae Ichthyologicae. Beschreibung und Abbildung
neuer Fische. Die Familie der Characinen. Erstes und Zweites Heft. Berlin. 40pp.

47
Alestidae a nica famlia de Characiformes com representantes na frica e Amrica
do Sul. Na frica, a maior famlia da ordem, com 116 espcies (Eschmeyer & Fong, 2010),
e inclui o gigante peixe-tigre (Hydrocynus goliath) e peixes populares entre aquaristas, como
o tetra do Congo (Phenocogrammus interruptus). Na Amrica do Sul, est representada
apenas pelo gnero Chalceus, com cinco espcies distribudas por rios da Bacia Amaznica,
Bacia do Orinoco e do Essequibo. Estas so diagnosticadas, principalmente, pela presena/
ausncia de fontanela fronto-parietal, variaes no colorido do corpo e nmero de raios na
nadadeira plvica. A incluso de Chalceus em Alestidae est baseada em anlise filogentica
recente, com base em dados morfolgicos (Zanata & Vari, 2005), e o monofiletismo da
famlia sustentado por vrias sinapomorfias. Entretanto, anlises filogenticas moleculares
tm questionado a posio de Chalceus como membro de Alestidae, indicando uma posio
basal para o txon entre grupos sul-americanos (e.g., Calcagnotto et al., 2005). Chalceus
um gnero monofiltico, definido com base em oito sinapomorfias (Zanata & Vari, 2005),

Chalceus epakros

6 cm CP

48
21
Captulo
Alestidae
Angela Maria Zanata

e pode ser facilmente reconhecido externamente pela presena de escamas grandes sobre o
corpo (muito maiores acima da linha lateral), escamas de tamanho alternado na linha lateral,
presena de supramaxila, trs sries de dentes no premaxilar e srie interna do dentrio com
um dente grande junto snfise, separado de uma srie de dentes pequenos posteriores
(Zanata & Toledo-Piza, 2004).

No rio Madeira, no trecho envolvendo a foz do rio Mamor at a foz do rio Madeira,
foram amostradas duas espcies de Alestidae: Chalceus epakros e Chalceus guaporensis. Uma
terceira forma, identificada como Chalceus erythrurus e representado por apenas um espcime,
foi coletada no Lago Sampaio, mas no foi mantido como testemunho em coleo. Por isso,
essa espcie apresentada apenas na chave de identificao. Alm disso, Zanata & Toledo-
Piza (2004) assinalaram a ocorrncia de Chalceus macrolepidotus na bacia do rio Madeira,
especificamente para o Ro Baures, prximo cidade de Costa Marques.

Zanata &Toledo-Piza, 2004

Localidade-tipo: Brasil, Par, rio Tapajs, acima de Itaituba (425S; 5610O). Col. Michael Goulding,
22.X.1983. Holtipo: MZUSP 33392. Comprimento mximo: 178,8 mm CP. Distribuio:
amplamente distribuda na regio central e baixa da bacia Amaznica, incluindo os rios Maderia, Xingu,
Tapajs, Negro, Branco, Trombetas e Tocantins-Araguaia. Ocorre tambm nas bacias do Orinoco e
Essequibo, alm do rio Nanay no Peru. Para o rio Madeira, conhecida para as reas 2 a 4. (Mapa 21.1).
Lotes disponveis: UFRO-I 8573 e 8593. Apetrechos de coleta: rede de espera, rede de cerco e pu.

Comentrios e referncias: esta espcie distingue-se das demais do gnero, exceto C. guaporensis, pela
ausncia de fontanela fronto-parietal, pela presena de uma faixa escura na lateral do corpo e por ter
focinho comparativamente mais longo e afilado. Distingue-se de C. guaporensis principalmente por ter
oito raios ramificados na nadadeira plvica (vs. sete), alm de ter dentes da srie interna do dentrio
quase contnuos aps o dente sinfiseal (vs. com espao bem definido entre dente sinfiseal e srie de
dentes pequenos posteriores), mancha umeral comparativamente menor e alongada verticalmente (vs.
mancha maior e mais arredondada) e tendncia a ter nmero de escamas na linha lateral menor (3137,
mdia=34,3 vs. 3537, mdia=36,1). Na bacia do rio Madeira, esta espcie tem distribuio restrita ao
trecho a jusante da Cachoeira do Teotnio.

49
Chalceus guaporensis

17,4 cm CP

Chave de identificao

1 Ausncia de manchas ou faixas escuras conspcuas no corpo (exceto por faixa longitudinal larga e
inconspcua formada por cromatforos situados superficialmente na pele de alguns espcimes durante o
perodo reprodutivo)......................................................................................................C. macrolepidotus

1 Presena de pigmentao escura formando mancha umeral ou faixa longitudinal conspcua............2

2 Mancha umeral ausente ou pouco definida, arredondada ou verticalmente alongada e localizada


profundamente sob a pele; presena de faixa escura
longitudinal estreita, estendendo-se da margem
postero-dorsal do oprculo ao pednculo caudal;
focinho afilado; fontanela mediana entre frontais e
parietais ausente....................................................3

2 Presena de mancha umeral conspcua,


arredondada e formada por cromatforos localizados
superficialmente sob escamas; colorido das escamas
da lateral do corpo usualmente formando padro
reticulado; focinho arredondado; fontanela mediana
entre frontais e parietais presente........C. erythrurus

3 Sete raios ramificados na nadadeira plvica ........


..........................................................C. guaporensis

3 Oito raios ramificados na nadadeira plvica ...


................................................................C. epakros

Mapa 21.1

50
Zanata &Toledo-Piza, 2004

Localidade-tipo: Bolvia, Beni, Rio Itenez na foz do rio Baures, 6 km a sudoeste de Costa Marques
(1231S; 6419O). Col. R. M. Bailey & R. Ramos, 30.IX.1964. Holtipo: UMMZ 239851.
Comprimento mximo: 133,4 mm CP. Distribuio: bacia dos rios Guapor e Mamor, rio Madre de
Dios e Jaciparan no alto rio Madeira. No trecho estudado, foi registrada para as reas 1,2, 3 e 4. (Mapa
21.1). Lotes disponveis: UFRO-I 258 e 762. Apetrechos de coleta: rede de espera, rede de cerco e pu.

Comentrios e referncias: esta espcie distingue-se das demais do gnero, exceto C. epakros, pela ausncia
de fontanela fronto-parietal, pela presena de uma faixa escura na lateral do corpo e por ter focinho
comparativamente mais longo e afilado. Distingue-se de C. epakros principalmente por ter sete raios
ramificados na nadadeira plvica (vs. oito), alm de ter dentes da srie interna do dentrio com um espao
bem definido entre o dente sinfiseal e srie de dentes pequenos posteriores (vs. quase contnua aps o dente
sinfiseal), mancha humeral maior e mais arredondada (vs.comparativamente alongada verticalmente) e
tendncia a ter nmero de escamas na linha lateral maior (3537, mdia = 36,1 vs. 3137, mdia = 34,3).

Referncias

Calcagnotto, D.; Schaefer, S.A. & DeSalle, R. 2005. Relationships among characiform
fishes inferred from analysis of nuclear and mitochondrial gene sequences. Molecular
Phylogenetics and Evolution, 36: 135153.

Eschmeyer, W.N. & Fong, J.D. 2010. Species of Fishes by family/subfamily. http://
research.calacademy.org/research/ichthyology/catalog/SpeciesByFamily.asp. Verso
On-line em 07/12/2010.

Zanata, A.M. & Toledo-Piza, M. 2004. Taxonomic revision of the South American fish
genus Chalceus Cuvier (Teleostei: Ostariophysi: Characiformes) with the description
of three new species. Zoological Journal of the Linnean Society 140: 103135.

Zanata, A.M. & Vari, R.P. 2005. The family Alestidae (Ostariophysi, Characiformes):
a phylogenetic analysis of a trans-Atlantic clade. Zoological Journal of the Linnean
Society 145: 1144.

Al

51
Acestrorhynchidae inclui peixes que possuem corpo e focinho alongados, fortes dentes cnicos e
caninos com disposio caracterstica nas maxilas, a presena de um ramo do canal laterossensorial no pr-
maxilar e o primeiro infraorbital alongado cobrindo quase totalmente o maxilar quando a boca est fechada
(Menezes, 1969a, Menezes & Gry 1983), alm de outras caractersticas diagnsticas discutidas por Toledo-
Piza (2007). So peixes de hbito tipicamente predador, primariamente piscvoros, que vivem em ambientes
lnticos, especialmente lagoas e reas prximas s margens dos rios, sendo que as espcies menores so
encontradas em igaraps na bacia Amaznica (Menezes, 1969b; Nico & Taphorn, 1985; Britski et al., 1986;
Amaral, 1990).

O nico gnero reconhecido na famlia, Acestrorhynchus, representado por 14 espcies de porte


pequeno a mdio, variando de aproximadamente 80 a 400 mm de comprimento e podem ser agrupadas
com base em padres distintos de colorido bem definidos. Estudos recentes voltados para a elucidao das
relaes filogenticas no gnero, realizados com base em caracteres morfolgicos e moleculares mostraram
que essas espcies que compartilham padres de coloridos semelhantes so proximamente relacionadas, e que
pelo menos dois eventos de reduo de tamanho corporal ocorreram durante a histria evolutiva do gnero
(Toledo-Piza, 2007; Pretti et al., 2009).

Acestrorhynchus falcatus

9,1 cm CP

52
22 Captulo

Acestrorhynchidae

Mnica Toledo-Piza, Bruno Stefany Barros & Jos Manoel Pires Iglesias

O estado atual de conhecimento da taxonomia do gnero resulta dos trabalhos de Menezes (1969a),
Menezes & Gry (1983), Menezes (1992) e Toledo-Piza & Menezes, (1996) e no se espera que muitas espcies
novas sejam descobertas. As espcies distribuem-se pelas principais drenagens cis-andinas da Amrica do Sul com a
maior diversidade de espcies concentrada nas bacias Amaznica e do Orinoco, e com trs espcies ocorrendo nas
bacias dos rios So Francisco, Paran, Paraguai e rio da Prata. A distribuio de algumas espcies atinge a bacia do
sistema do Pindar-Mearim, no Maranho, rio Parnaba, no Piau, e alguns rios costeiros do nordeste do Brasil. O
exame de colees feito mais recentemente mostrou que muitas espcies de Acestrorhynchus so mais amplamente
distribudas geograficamente do que o registrado anteriormente, e a isto se associa tambm um incremento das
amplitudes de variao de caractersticas morfolgicas muitas vezes utilizadas como diagnsticas (por exemplo,
Lpez-Fernandez & Winemiller, 2003).

No rio Madeira, no trecho envolvendo a foz do rio Mamor at a foz do rio Madeira, so conhecidas
oito espcies de Acestrorhynchus. As espcies ocorrem tanto na rea a montante quanto no trecho a jusante das
corredeiras. Alm da lista apresentada, tambm conhecida desta drenagem A. grandoculis Menezes & Gry,
1983, uma espcie que at ento no foi registrada nos estudos que vem sendo conduzidos pelo Laboratrio
de Ictiologia e Pesca da Universidade Federal de Rondnia.

(Bloch, 1794)

Localidade-tipo: Suriname. Sntipos ZMB 3613 (2 exemplares). Comprimento mximo: 276 mm CP.
Distribuio: bacia Amaznica e do Orinoco, rios das Guianas, e rios costeiros do Norte e Nordeste do Brasil
(incluindo rio Parnaba, no Piau e rio Paraguau, na Bahia). Para o rio Madeira conhecida para as quatro
reas. (Mapa 22.1). Lotes disponveis: UFRO-I 9393. Apetrechos de coleta: rede de espera e pu.

Comentrios e referncias: exemplares de Acestrorhynchus falcatus so caracterizados por apresentarem uma


mancha escura alongada verticalmente na regio umeral, caracterstica que diferencia esta espcie das demais
do gnero (Menezes, 1969a). Contudo, exemplares jovens das espcies do grupo lacustris (A. abbreviatus, A.
altus, A. lacustris e A. pantaneiro), tambm possuem a mancha umeral alongada verticalmente, dificultando a
identificao de exemplares pequenos desta espcie. Embora haja sobreposio, Acestrorhynchus falcatus possui
em mdia menos escamas ao longo da linha lateral (79100; mdia: 90; DP: 4,1; n: 142 vs. 83120; mdia:
99 DP: 6,4 n: 545, nas espcies do grupo lacustris). Alm disso, exemplares adultos de A. falcatus geralmente
possuem a nadadeira caudal com bifurcao acentuada, com os lobos bem distintos entre si e relativamente
longos, enquanto que exemplares adultos das espcies do grupo lacustris possuem a nadadeira caudal com
bifurcao pouco acentuada, com os lobos arredondados ou quase indistintos; neste ltimo caso a margem
posterior da nadadeira caudal quase reta. Alguns exemplares de A. falcatus da bacia do rio Madeira possuem
uma mancha escura maior que o dimetro do olho na snfise do dentrio, caracterstica observada tambm em
exemplares de outras drenagens (J.M.P Iglesias, observao pessoal).
53
Acestrorhynchus falcirostris

26,5 cm CP

Acestrorhynchus heterolepis

27,3 cm CP

Acestrorhynchus isalineae

7,3 cm CP
(Cuvier, 1819)

Localidade-tipo: Brasil (imprecisa). Holtipo: MNHN 8604. Comprimento mximo: 450 mm CP.
Distribuio: bacia Amaznica e do Orinoco e rios das Guianas. Para o rio Madeira, conhecida nas
quatro reas estudadas. (Mapa 22.1). Lotes disponveis: UFRO-I 1823, 2025 e 3407. Apetrechos de
coleta: rede de espera, rede de cerco e pu.

Comentrios e referncias: exemplares jovens de Acestrorhynchus falcirostris possuem duas faixas


longitudinais escuras na lateral da cabea e corpo, uma estendendo-se da ponta do focinho at a base da
nadadeira caudal e outra abaixo e mais evidente na regio da base da nadadeira anal, uma condio similar
a Acestrorhynchus isalineae, A. maculipinna e A. nasutus, com as quais pode ser confundida. Acestrorhynchus
falcirostris distingue-se destas trs espcies por possuir escamas menores e muito mais numerosas (140175
vs. 7892 na linha lateral das trs espcies, Menezes & Gry, 1983), alm de caractersticas osteolgicas
discutidas por Toledo-Piza (2007). As faixas longitudinais escuras desaparecem nos exemplares adultos.

(Cope, 1878)

Localidade-tipo: Amaznia Peruana. Lecttipo: ANSP 21246. Comprimento mximo: 408 mm CP.
Distribuio: rios da poro mdia e alta da bacia Amaznica, bacia do Orinoco e sistema do rio Pindar-
Mearim, no Maranho. Para o rio Madeira, conhecida para as quatro reas de estudo. (Mapa 22.2).
Lotes disponveis: UFRO-I 1389 e 3144. Apetrechos de coleta: rede de espera, rede de cerco e pu.

Comentrios e referncias: esta espcie distingue-se das demais do gnero por possuir dois ramos
divergentes do canal laterossensorial nas escamas da linha lateral (vs. um nico ramo) e por possuir uma
pequena mancha escura na poro dorsal do oprculo (vs. mancha ausente) (Menezes, 1969a). Exemplares
pequenos so raros em colees, os menores conhecidos so geralmente maiores que 140 mm CP. Existem
variaes geogrficas de dados mersticos nesta espcie, sugerindo a existncia de uma possvel espcie
distinta, dependente de resultados estudos em andamento pelos autores. Para discusso dos tipos veja
Eschmeyer (2011).

Menezes & Gry, 1983

Localidade-tipo: tributrio do rio dos Marmelos, bacia do Rio Madeira, 110 km a leste de Humait,
ao longo da rodovia Transamaznica. Holtipo: MZUSP 25849. Comprimento mximo: 76 mm CP.
Distribuio: bacia do rio Madeira. Durante este estudo, foi registrado apenas para o rio Preto, afluente do
rio Machado (rea 3), e para sua localidade-tipo, rio Marmelos (rea 4) (Mapa 22.5). Lotes disponveis:
UFRO-I 11088. Apetrechos de coleta: pu.

Comentrios e referncias: esta espcie compartilha com Acestrorhynchus maculipinna e A. nasutus


(espcies que at o momento no foram registradas na bacia do rio Madeira), duas faixas longitudinais
escuras na lateral da cabea e corpo, uma estendendo-se da ponta do focinho at a base da nadadeira
caudal e outra abaixo e mais evidente na regio da base da nadadeira anal (veja tambm comentrios
da espcie A. falcirostris, acima). Distingue-se de A. maculipinna por no possuir uma mancha escura
conspcua na base dos raios da nadadeira dorsal e de A. nasutus pelo maior nmero de escamas na linha
lateral (8492 vs. 7882) (Menezes & Gry, 1983). Alm disso, os machos de A. isalineae possuem a
faixa lateral dorsal mais larga e a faixa lateral ventral mais conspcua do que as fmeas (Menezes & Gry,
1983). uma espcie aparentemente rara, representada por poucos exemplares em colees. A apenas um
exemplar foi coletado no presente estudo.
55
Acestrorhynchus microlepis

18,3 cm CP

Acestrorhynchus minimus

5,6 cm CP
(Schomburgk, 1841)

Localidade-tipo: rio Negro, rio Branco (Brasil) e rio Essequibo (Guiana). Material-tipo: desconhecido.
Comprimento mximo: 262 mm CP. Distribuio: bacia Amaznica e do Orinoco, rios das Guianas.
Para o rio Madeira, est distribuda ao longo de todas as reas estudadas. (Mapa 22.3). Lotes disponveis:
UFRO-I 1964, 2020, 2051. Apetrechos de coleta: rede de espera, rede de cerco e pu.

Comentrios e referncias: A. microlepis difere de A. grandoculis com a qual compartilha uma mancha escura
e diminuta na regio anterior do corpo imediatamente atrs da margem posterior do oprculo, na origem da
linha lateral, pelo maior nmero de escamas na linha lateral (96131 vs. 7487, respectivamente), pelo olho
relativamente menor (22,934,1 vs. 31,341,5, respectivamente) e pela distncia da margem posterior do olho
origem da nadadeira dorsal menor que a distncia do ltimo ponto base da nadadeira caudal (vs. distncia
maior em A. grandoculis), alm de caracteres osteolgicos (Toledo-Piza & Menezes, 1996; Toledo-Piza, 2007).
Acestrorhynchus microlepis possui uma grande variao de dados mersticos, morfomtricos e tamanho relativo
das manchas atrs do oprculo e caudal, ao longo de toda sua ampla rea de distribuio. Contudo, a grande
sobreposio de valores destes dados dificulta o reconhecimento de espcies distintas.

Menezes, 1969

Localidade-tipo: lago Jacar, rio Trombetas, PA. Holtipo: MZUSP 4608. Comprimento mximo:
100 mm CP. Distribuio: bacia Amaznica e do Orinoco. No trecho estudado do rio Madeira, a espcie
foi registrada para as reas 2 e 3. (Mapa 22.4). Lotes disponveis: UFRO-I 8388. Apetrechos de coleta:
rede de cerco.

Comentrios e referncias: espcie descrita por Menezes, 1969a. Acestrorhynchus minimus a espcie de
menor porte do gnero, alcanando no mximo 100 mm CP. Diferencia-se das demais espcies do gnero
pela ausncia de mancha umeral, de mancha diminuta escura na regio anterior do corpo imediatamente
atrs da margem posterior do oprculo e de duas faixas escuras longitudinais laterais na cabea e corpo e
tambm pelo reduzido nmero de escamas na linha lateral (7486) (Menezes & Gry, 1893). Essa espcie
facilmente confundida com jovens de A. microlepis.

57
Acestrorhynchus cf. pantaneiro

11,3 cm CP

Chave de identificao
(modificada de Menezes & Gry, 1983)

1 Escamas da linha lateral com dois ramos


divergentes do canal laterossensorial ..................
.....................................Acestrorhynchus heterolepis

1 Escamas da linha lateral com somente


um ramo do canal laterossensorial, o qual
pode ser inclinado para cima ou para
baixo..................................................................2

2 Padro de colorido do corpo consistindo


de uma faixa escura lateral desde a ponta do
focinho at a base da caudal e outra desde a
margem posterior do maxilar at a regio inferior

Mapa 22.1
58
Menezes, 1992

Localidade-tipo: rio Cuiab, Volta Grande, municpio de Santo Antnio do Leverger, MT. Holtipo: MZUSP
40256. Comprimento mximo: 302 mm CP. Distribuio: bacias do Paraguai, baixo Paran, Uruguai e
Prata, e Rio Jacu, no Rio Grande do Sul. Na Amaznia conhecida apenas da bacia do rio Madeira, na qual,
para o trecho estudado, conhecida para as quatro grandes reas. (Mapa 22.4). Lotes disponveis: UFRO-I
1705, 1735, 1859, 1996. Apetrechos de coleta: rede de espera, rede de cerco e pu.

Comentrios e referncias: Menezes (1992) reconheceu quatro espcies de Acestrorhynchus com a mancha
umeral arredondada, A. abbreviatus, A. altus, A. lacustris e A. pantaneiro. Duas dentre as quatro espcies
so previstas no rio Madeira, A. abbreviatus e A. pantaneiro (Pretti et al., 2009). Porm, A. abbreviatus
foi descrita da parte superior da bacia Amaznica, no Peru. Essas duas espcies so diferenciadas pelo
comprimento relativo da nadadeira peitoral cuja ponta atinge ou ultrapassa a origem da nadadeira plvica
(vs. ponta separada da origem da nadadeira plvica por uma distncia equivalente a um dimetro orbital
em A. pantaneiro) (Menezes, 1992). Contudo, o exame de exemplares provenientes de toda a rea de
distribuio destas duas espcies revelou que h uma continuidade no comprimento relativo da nadadeira
peitoral, e que exemplares de um mesmo lote podem possuir a ponta da nadadeira peitoral distante ou
atingindo a origem da nadadeira plvica (observao pessoal dos autores). Isto pode estar relacionado,
pelo menos em parte, a uma variao ontogentica desta caracterstica (G.Torrente-Vilara, com. pess.).
Apesar dos exemplares da parte superior da bacia amaznica possurem o corpo relativamente mais alto
(A. abbreviatus) que os exemplares da bacia do rio Madeira e Paraguai (A. pantaneiro), outros dados
mersticos e morfomtricos de amostras provenientes destas drenagens tambm apresentam sobreposio.
Uma vez que os exemplares coletados pelos estudos do Laboratrio de Ictiologia e Pesca da Universidade
Federal de Rondnia possuem caractersticas mais prximas quelas descritas por Menezes (1992) para A.
pantaneiro, optamos por tentativamente identificar os exemplares do rio Madeira como A. cf. pantaneiro
at que estudos em andamento forneam subsdios para um melhor entendimento das variaes entre
A. pantaneiro e A. abbreviatus. Alguns exemplares de A. cf. pantaneiro da bacia do rio Madeira tambm
possuem uma mancha escura na snfise do dentrio (maior que o dimetro do olho), caracterstica
observada tambm em exemplares de Acestrorhynchus do grupo lacustris de outras drenagens (observao
pessoal dos autores).

do pednculo caudal, sendo pouco conspcua


anteriormente e mais evidente acima da base da
nadadeira anal ...................................................3

2 Padro de colorido do corpo diferente do


descrito acima.....................................................4

3 Escamas relativamente grandes 78 a 82 na


linha lateral.........................................A. isalineae

3 Escamas relativamente pequenas; 140 a 175


na linha lateral.....................A. falcirostris (jovem)

4 Oprculo com duas manchas escuras grandes,


a de cima separada da debaixo por uma linha
plida muito estreita; 140 a 175 escamas na linha

Mapa 22.2
59
lateral..................................A. falcirostris (adulto)

4 Manchas escuras no oprculo ausentes, 74 a 131


escamas na linha lateral.........................................5

5 Mancha umeral e mancha diminuta atrs do


oprculo, na origem da linha lateral ausentes .......
...........................................................A. minimus

5 Mancha umeral ou mancha diminuta atrs do


oprculo, na origem da linha lateral presentes....6

6 Mancha umeral ausente; mancha diminuta


atrs do oprculo na origem da linha lateral
presente .............................................................7

6 Mancha umeral presente, mancha diminuta


atrs do oprculo, na origem da linha lateral
ausente...............................................................8 Mapa 22.3

7 74 a 87 escamas na linha lateral; 22 a 27


escamas ao redor do pednculo caudal; distncia da
margem posterior da rbita origem da nadadeira
dorsal sempre menor que a distncia desta ltima
base da nadadeira caudal.................A. grandoculis

7 96 a 131 escamas na linha lateral; 25 a 39


escamas ao redor do pednculo caudal, distncia da
margem posterior da rbita origem da nadadeira
dorsal sempre maior que a distncia desta ltima
base da nadadeira caudal.....................A. microlepis

8 Mancha umeral verticalmente alongada; 79 a


100 escamas na linha lateral..................A. falcatus

8 Mancha umeral arredondada; 83 a 120


escamas na linha lateral...............A. cf. pantaneiro

Mapa 22.4

60
Mapa 22.5

Referncias

Amaral, A.A. 1990. Anatomia comparativa do aparelho digestivo de Acestrorhynchus Menezes, N.A. 1969b. The food of Brycon and three closely related genera of the tribe
britskii Menezes, 1969 e Acestrorhynchus lacustris Reinhardt, 1874 (Pisces, Characidae, Acestrorhynchini. Papis Avulsos de Zoologia, 22:217-223.
Acestrorhynchinae). Revista Ceres, 37(212): 277-288.
Menezes, N.A. 1992. Redefinio taxonmica das espcies de Acestrorhynchus do
Bloch, M.E. 1794. Naturgeschichte der auslndischen Fische. Berlin. v. 8: iv + 174pp., grupo lacustris com a descrio de uma nova espcie (Osteichthyes, Characiformes,
pls. 361-396. Characidae). Comunicaes do Museu de Cincias, PUCRS (srie Zoologia). 5(5): 39-54.

Britski, H.A.; Sato, Y. & Rosa, A.B.S. 1986. Manual de identificao de peixes da regio Menezes, N.A. & Gry, J. 1983. Seven new Acestrorhynchin Characid species
de Trs Marias (com chaves de identificao para os peixes da bacia do So Francisco). (Osteichthyes, Ostariophysi, Characiformes) with comments on the systematic of the
Cmara dos Deputados, Coordenao de Publicaes CODEVASF, Diviso de group. Revue Suisse Zoologie, 90: 563-592.
Piscicultura e Pesca, Braslia. 115pp.
Nico, L.G., & Taphorn, D.C. 1985. Diet of Acestrorhynchus microlepis (Pisces:
Cope, E.D. 1878. Synopsis of the fishes of the Peruvian Amazon, obtained by Characidae) in the low Ilanos of Venezuela. Copeia, 3: 794-796.
Professor Orton during his expeditions of 1873 and 1877. Proceedings of the American
Philosophical Society 17 (101): 673-701. Pretti, V.Q.; Calcagnotto, D.; Toledo-Piza, M.; & de Almeida-Toledo, L.F. 2009.
Phylogeny of the Neotropical genus Acestrorhynchus (Ostariophysi: Characiformes)
Cuvier, G. 1819. Sur les poissons du sous-genre Hydrocyon, sur deux nouvelles espces based on nuclear and mitochondrial gene sequences and morphology: A total evidence
de Chalceus, sur trois nouvelles espces du Serrasalmes, et sur lArgentina glossodonta approach. Molecular Phylogenetics and Evolution, 52: 312320.
de Forskahl, qui est lAlbula gonorhynchus de Bloch. Memoires du Museum National
dHistoire Naturelle (Srie A) Zoologie 5: 351-379, pls. 26-28 Schomburgk, R.H. 1841. The Natural history of fishes of Guiana.-Part I. Em: Jardine,
W. (ed.), The Naturalists Library. Vol. 3. W. H. Lizars, Edinburgh. 263, pls. 1-30.
Eschmeyer, W. N. (ed). Catalog of Fishes. California Academy of Sciences (http://
research.calacademy.org/research/ichthyology/catalog/fishcatmain.asp). Toledo-Piza M. 2007. Phylogenetic relationships among Acestrorhynchus species
(Ostariophysi: Characiformes: Acestrorhynchidae). Zoological Journal of the Linnean
Lpez-Fernndez, H. & Winemiller, K.O. 2003. Morphological variation in Society, 151: 691757.
Acestrorhynchus microlepis and A. falcatus (Characiformes: Acestrorhynchidae),
reassessment of A. apurensis and distribution of Acestrorhynchus in Venezuela. Toledo-Piza, M. & Menezes, N.A. 1996. Taxonomic redefinition of the species of
Ichthyological Exploration of Freshwaters, 14(3): 193-208. the Acestrorhynchus of the microlepis group with the description of Acestrorhynchus
apurensis, a new species from Venezuela (Ostariophysi: Characiformes: Characidae).
Menezes, N.A. 1969a. Systematics and evolution of the tribe Acestrorhynchini American Museum Novitates, 3160: 1-23.
(Pisces, Characidae). Arquivos de Zoologia. So Paulo, 18: 1-150.

61
Cynodontidae inclui espcies que podem atingir at 700 mm de comprimento e que
so facilmente reconhecveis pela boca oblqua, dentes caninos bem desenvolvidos no dentrio
e pelas nadadeiras peitorais expandidas. O estado atual de conhecimento da taxonomia da
famlia resulta dos trabalhos de Menezes & Lucena (1998), Gry et al. (1999), Toledo-
Piza et al. (1999) e Toledo-Piza (2000), que reconhecem 14 espcies vlidas, includas em
duas subfamlias: Cynodontinae (incluindo Cynodon, Hydrolycus e Rhaphiodon) e Roestinae
(incluindo Gilbertolus e Roestes; Lucena & Menezes, 1998). Recentemente, o monofiletismo
da famlia foi questionado por alguns autores (Malabarba & Weitzman, 2003; Toledo-Piza,
2007; Mattox & Toledo-Piza, 2012; Oliveira et al., 2011).

Os representantes de Cynodontinae ocorrem na bacia amaznica e do Orinoco e nos


rios das Guianas, sendo que Rhaphiodon vulpinus a nica espcie cuja distribuio estende-
se para as bacias do Paran-Paraguai e Uruguai. So peixes pelgicos, os adultos habitam
normalmente rios e lagos, e predadores, principalmente piscvoros, utilizando seus dentes
caninos para capturar presas. Os jovens geralmente ocorrem entre a vegetao das margens

Cynodon gibbus

23,6 cm CP

62
23 Captulo
Cynodontidae

Mnica Toledo-Piza

dos rios, e no rio Madeira, so frequentemente capturados em praias areno-lamacentas,


especialmente a jusante da Cachoeira de Santo Antnio. Algumas espcies tm relativa
importncia na pesca de subsistncia (Ferreira et al., 1998; Santos et. al., 2006). Membros de
Roestinae, por sua vez, ocorrem na bacia Amaznica e nos rios das Guianas (gnero Roestes) e
drenagens transandinas do rio Atrato, rio Magdalena e lago Maracaibo (gnero Gilbertolus).

No rio Madeira, no trecho envolvendo a foz do rio Mamor at a foz do rio Madeira,
so conhecidas seis espcies de Cynodontidae (cinco de Cynodontinae e uma de Roestinae).
As espcies ocorrem tanto na rea a montante das corredeiras, no trecho de corredeiras,
quanto no trecho a jusante, com exceo de Roestes molossus, restrita a montante da cachoeira
Santo Antnio, mas com apenas um nico registro imediatamente a sua jusante. Alm da
lista apresentada, conhecida, ainda, uma espcie que no foi registrada pelos estudos do
Laboratrio de Ictiologia e Pesca da Universidade Federal de Rondnia, Hydrolycus tatauaia,
de ampla distribuio nos rios da bacia Amaznica.

Agassiz, in Spix & Agassiz, 1829

Localidade-tipo: rios do Brasil. Netipo: MZUSP 6539, Lago Manacapuru, AM (Toledo-Piza, 2000:63).
Comprimento mximo: 280 mm CP. Distribuio: bacia Amaznica e dos rios Araguaia e Tocantins,
bacia do Orinoco, e rios da Guiana. Para o rio Madeira conhecida em todo o trecho, com especial
abundncia nas reas 1 e 2. (Mapa 23.1). Lotes disponveis: UFRO-I 8124, 8129 e 8699. Apetrechos
de coleta: rede de espera, rede de cerco e arrasto bentnico

Comentrios e referncias: esta espcie difere de C. septenarius, que tambm ocorre na bacia Amaznica
(porm no h registro para o rio Madeira), por possuir 8 raios ramificados na nadadeira plvica (vs. 7)
e pela presena de pigmentao escura cobrindo a base da nadadeira caudal (vs. pigmentao ausente).
Difere de C. meionactis, que restrita ao alto rio Maroni, na Guiana Francesa, por possuir mais raios
ramificados na nadadeira anal (6880 vs. 6367).

63
Hydrolycus armatus

46 cm CP

Hydrolycus scomberoides

24,5 cm CP
(Schomburgk, 1841)

Localidade-tipo: Guyana. Netipo: ANSP 175725 rio Essequibo (Toledo-Piza et al., 1999: 268).
Comprimento mximo: 660 mm CP. Distribuio: bacia Amaznica e dos rios Araguaia e Tocantins,
bacia do Orinoco e rios da Guiana. Para o rio Madeira, conhecida das reas 2, onde especialmente
abundante, 3 e 4. (Mapa 23.2). Lotes disponveis: UFRO-I 9078 e 10279. Apetrechos de coleta: rede
de espera e pu

Comentrios e referncias: Hydrolycys armatus muito semelhante a H. tatauaia que embora no tenha
sido registrada pelos estudos do Laboratrio de Ictiologia e Pesca da Universidade Federal de Rondnia,
tambm ocorre na bacia do rio Madeira, com registros para o rio Machado e rio Jamari, RO (Toledo-Piza
et al., 1999:266). Hydrolycus armatus difere de H. tatauaia por possuir uma mancha preta bem escura
e definida na nadadeira adiposa e uma faixa vertical escura bem definida na poro distal da nadadeira
caudal (vs. manchas difusas e pouco evidentes em Hydrolycus tatauaia). A poro proximal da nadadeira
caudal em Hydrolycus armatus amarelada a hialina enquanto que em H. tatauaia vermelho-alaranjado
(caracterstica mais facilmente observvel em exemplares recm coletados). Hydrolycus armatus difere
ainda de H. tatauaia por possuir mais escamas na linha lateral (121154 vs. 102119), acima (3042 vs.
2029), e abaixo da linha lateral (2438 vs. 1422) e ao redor do pednculo caudal (3241 vs. 2533).
Lotes de referncia para a Hydrolycus tatauaia na bacia do rio Madeira so INPA 13276 (1, 243 mm CP)
e INPA 13277 (3, 274 300 mm CP).

(Cuvier, 1816)

Localidade-tipo: Brasil. Holtipo: MNHN A.8659. Comprimento mximo: 285 mm CP. Distribuio:
bacia Amaznica, rio Amazonas e tributrios acima da boca do rio Tapajs. Para o rio Madeira, conhecida
de todas as reas. (Mapa 23.2). Lotes disponveis: UFRO-I 10157 e 10479. Apetrechos de coleta: rede
de espera, rede de cerco e pu

Comentrios e referncias: Hydrolycus scomberoides difere das outras trs espcies de Hydrolycus (e de
todos os Cynodontinae) por possuir escamas espinides (com margem posterior serrilhada), pela insero
da nadadeira plvica nitidamente dorsal ao perfil ventral do corpo e pela presena de uma mancha preta
na base dos raios mais internos da nadadeira peitoral.

65
Rhaphiodon vulpinus

45,8 cm CP

Roestes molossus

19,2 cm CP
Agassiz, in Spix & Agassiz, 1829

Localidade-tipo: Brasil. Holtipo: MHNN 822. Comprimento mximo: 630 mm CP. Distribuio:
bacia Amaznica e dos rios Araguaia e Tocantins, bacia do Orinoco, rios da Guiana, bacia do rio Paran-
Paraguai e Uruguai. Para o rio Madeira, conhecida de todos as reas amostradas, sendo especialmente
abundante imediatamente a jusante da cachoeira Teotnio. (Mapa 23.3). Lotes disponveis: UFRO-I
518 e 520. Apetrechos de coleta: rede de espera, rede de cerco, pu.

Comentrios e referncias: Rhaphiodon vulpinus a nica espcie do gnero e a mais amplamente


distribuda dentre os Cynodontinae, e estudos de reviso do gnero reconhecem apenas uma espcie em
toda rea de distribuio (Toledo-Piza, 2000). Rhaphiodon vulpinus difere dos demais Cynodontinae pelo
corpo baixo e muito alongado e pela posio da nadadeira dorsal, localizada posteriormente vertical que
passa pelo tero posterior do corpo.

(Kner, 1858)

Localidade-tipo: no declarada na descrio original. Indicada como rio Guapor em Kner (1860:43).
Sntipos: NMW 68754-55, 92856. Comprimento mximo: 198,0 mm CP. Distribuio: bacia do rio
Madeira, onde tem sido coletada nas reas 1, 2, 3 e 4. (Mapa 23.1). Lotes disponveis: UFRO-I 6535.
Apetrechos de coleta: rede de espera.

Comentrios e referncias: a reviso mais recente do gnero a de Menezes & Lucena (1998). Alm
desta espcie, outras duas ocorrem no gnero: Roestes ogilviei, da poro mdia e alta da bacia amaznica,
nos rios Aripuan (Rapp Py-Daniel, 2007), Negro, Branco e Essequibo e R. itupiranga, restrita bacia do
rio Tocantins. R. molossus difere destas duas espcies por possuir mais raios ramificados na nadadeira anal
(4347 vs. 3843). A espcie forrageia o folhio para capturar presas durante o dia, em especial Gladioglanis
spp., um comportamento raro entre peixes carnvoros e piscvoros (Torrente-Vilara et al.,2008).

67
Chave de identificao
(modificada de Toledo-Piza et al., 1999
e Toledo-Piza, 2000).

1 Maxilar em posio vertical quando a boca


est fechada, sua extremidade posterior no atinge
a vertical que passa pela margem posterior da
rbita ...........................................Roestes molossus

1 Maxilar inclinado quando boca est fechada,


sua extremidade posterior ultrapassa a vertical que
passa pela margem posterior da rbita................2

2 Nadadeira dorsal em posio distintamente


anterior vertical que passa pela origem da
nadadeira anal....................................................3

2 Nadadeira dorsal posicionada na vertical Mapa 23.1

que passa pela origem da nadadeira anal ou


ligeiramente posterior.........................................5

3 Escamas do corpo espinides (com margem


posterior serrilhada); nadadeira plvica inserida
distintamente dorsal margem ventral do corpo;
uma pequena mancha escura na base do raio mais
interno da nadadeira peitoral .........H. scomberoides

3 Escamas do corpo ciclides; nadadeira plvica


inserida na margem ventral do corpo; mancha
escura na base do raio mais interno da nadadeira
peitoral ausente..................................................4

4 Mancha preta na nadadeira adiposa bem


definida e muito evidente; base dos raios da
nadadeira caudal amarelada ou hialina e margem
posterior dos raios da nadadeira caudal com
pigmentao escura formando uma faixa vertical
preta bem definida; escamas da linha lateral 121 Mapa 23.2

154; 3042 fileiras de escamas acima da linha


lateral; 2438 fileiras de escamas abaixo da linha
lateral; 3241 escamas ao redor do pednculo
caudal.....................................Hydrolycus armatus

68
4 - Mancha preta na nadadeira adiposa difusa
e pouco evidente; base dos raios da nadadeira
caudal vermelho alaranjados e margem posterior
dos raios da nadadeira caudal com pigmentao
difusa; escamas da linha lateral 102119; 2029
fileiras de escamas acima da linha lateral; 1422
fileiras de escamas abaixo da linha lateral; 2533
escamas ao redor do pednculo caudal ..............
..............................................Hydrolycus tatauaia

5 Nadadeira dorsal posicionada ligeiramente


posterior vertical que passa pelo meio do corpo;
60 ou mais raios ramificados na nadadeira anal;
altura do corpo 19,8 a 26,4% do comprimento
padro..........................................Cynodon gibbus

5 Nadadeira dorsal posicionada


aproximadamente na vertical que passa pelo tero Mapa 23.3

posterior do corpo; 50 ou menos raio ramificados


na nadadeira anal; altura do corpo 12,7 a 19,6%
do comprimento padro ......Rhaphiodon vulpinus

Referncias

Cuvier, G.1816. Le Rgne Animal distribu daprs son organisation pour servir de base Oliveira, C.; Avelino, G.S.; Abe, K.T.; Mariguela, T.C.; Benine, R.C.; Ort, G.; Vari,
lhistoire naturelle des animaux et dintroduction lanatomie compare. Les reptiles, R.P. & Castro, R.M.C. 2011. Phylogenetic relationships within the speciose family
les poissons, les mollusques et les annlides. Edition 1. v. 2. ixviii + 1532, [Pls. 910, Characidae (Teleostei: Ostariophysi: Characiformes) based on multilocus analysis and
in v. 4]. extensive ingroup sampling. Evolutionary Biology 11: 275.

Ferreira, E.J.G.; Zuanon, J.A.S. & Santos, G.M. 1998. Peixes comerciais do mdio Rapp Py-Daniel, L.H.; Deus, C.P.; Sousa, L.M.; Ribeiro, O.M. 2007. Peixes. In.:
Amazonas: regio de Santarm, PA. Edies IBAMA, Braslia. 211pp. Rapp Py-Daniel, L.H.; Deus, C.P.; Henriques, A.L.; Pimpo, D.M. & Ribeiro,
O.M. (Orgs.). Biodiversidade do Mdio Madeira: Bases Cientficas para Propostas de
Gry, J.; Le Bail, P-Y. & P. Keith. 1999. Cynodon meionactis sp. n. un nouveau Conservao. INPA, Manaus. p. 89125.
characid endmique du bassin du Haut Maroni en Guyane, avec une note sur la
validit du genre Cynodon (Teleostei: Ostariophysi: Characiformes). Revue Franaise Santos, G.M.; Ferreira, E.J.G. & Zuanon, J.A.S. 2006. Peixes comerciais de Manaus.
DAquariologie, 25 (34): 6977. IBAMA, AM, Manaus. 141pp.

Kner, R. 1860. Zur Familie der Characinen. III. Folge Der Ichthyologischen Beitrge. Schomburgk, R.H. 1841. The Natural history of fishes of Guiana. Part I. In: Jardine,
Denkschr. Akad. Wiss. Wien, 18: 9-62. W. (ed.), The Naturalists Library. W. H. Lizars, Edinburgh. 263pp, pls. 1-30.

Kner, R. 1858. Zur Familie der Characinen. Sitzungsberichte der Kaiserlichen Spix, J.B. von & Agassiz, L., 1829. Selecta genera et species piscium quos in itinere per
Akademie der Wissenschaften, Wien. 32(22): 163168. Brasiliam annos MDCCCXVII-MDCCCXX jussu et auspiciis Maximiliani Josephi I....
colleget et pingendso curavit Dr J. B. de Spix.... Monachii. Parte 1: ixvi + iii + 182,
Lucena C. A. & Menezes, N. A. 1998. A phylogenetic analysis of Roestes Gnther and Pls. 148; Parte 2: 83138, Pls. 49101.
Gilbertolus Eigenmann, with a hypothesis on the Relationships of the Cynodontidae
and Acestrorhynchidae (Teleostei: Ostariophysi: Characiformes). In: Malabarba L.R.; Toledo-Piza, M. 2000. The Neotropical fish subfamily Cynodontinae (Teleostei:
Reis R.E.; Vari, R.P.; Lucena Z.M. & Lucena, C.A. (Eds.) Phylogeny and Classification Ostariophysi: Characiformes): a phylogenetic study and a revision of Cynodon and
of Neotropical Fishes. Porto Alegre, RS: EDIPUCRS. p. 261278. Rhaphiodon. American Museum Novitates, 3286: 188.

Malabarba L.R. &. Weitzman, S.H. . 2003. Description of a new genus with six new Toledo-Piza M. 2007. Phylogenetic relationships among Acestrorhynchus species
species from Southern Brazil, Uruguay and Argentina, with a discussion of a putative (Ostariophysi: Characiformes: Acestrorhynchidae). Zoological Journal of the Linnean
characid clade (Teleostei: Characiformes: Characidae). Comunicaes do Museu de Society, 151: 691757.
Cincias e Tecnologia da PUCRS, srie Zoologia, 16: 67151.
Toledo-Piza, M.; Menezes, N.A. & Santos, G.M. 1999. Revision of the neotropical
Mattox, G.M.T. & Toledo-Piza, M. 2012. Phylogenetic study of the Characinae fish genus Hydrolycus (Ostariophysi: Cynodontinae) with the description of two new
(Teleostei: Characiformes: Characidae). Zoological Journal of the Linnean Society, 165: species. Ichthyological Exploration of Freshwaters, 10(3): 255280.
809915.
Torrente-Vilara, G.; Zuanon, J.; Amadio, S.A. & Doria, C.R. 2008. Biological
Menezes, N.A. & Lucena, C.A.S. 1998. Revision of the subfamily Roestinae and ecological characteristics of Roestes molossus (Teleostei: Cynodontidae), a night
(Ostariophysi: Characiformes: Cynodontidae). Ichthyological Exploration of hunting characiform fish from upper Madeira River, Brazil. Ichthyological Exploration
Freshwaters, 9(3): 279291. of Freshwaters, 19(2): 103110.

69
Peixes da famlia Erythrinidae, popularmente conhecidos como traras e jejus,
caracterizam-se por possuir o corpo cilndrico, nadadeira caudal arredondada, nadadeira
dorsal com 1216 raios, geralmente situada na vertical que passa pelas nadadeiras plvicas,
nadadeira anal curta com 1011 raios, geralmente com 3447 escamas na linha lateral e pela
ausncia de nadadeira adiposa. Alm dessas, outras caractersticas como a presena de cinco
raios branquiostgios, a extremidade anterior do primeiro infra-orbital bifurcada e ausncia
do antorbital so teis para diagnosticar os membros da famlia.

A famlia, que ocorre em quase todas as bacias hidrogrficas das Amricas Central e
Sul, desde a Costa Rica at a Argentina, composta por trs gneros, Erythrinus, Hoplerythrinus
e Hoplias. Habitam diferentes tipos de hbitats, desde crregos a rios de diferentes tamanhos,
lagos, lagoas, reservatrios e regies de cachoeira, ambientes nos quais predam outros peixes.
Em muitas regies da Amrica do Sul so importantes na pesca comercial e de subsistncia.
Espcies de Hoplias, como H. lacerdae Miranda-Ribeiro, 1908 e H. aimara (Valenciennes, in
Cuvier & Valenciennes, 1847), podem atingir at 1 metro de comprimento total e esto entre
as maiores espcies de Characiformes conhecidas; enquanto que as outras espcies da famlia
atingem cerca de 30 a 40 cm de comprimento total.

Estudos recentes enfocando a taxonomia da famlia restringem-se ao gnero Hoplias


(Mattox et al., 2006 e Oyakawa & Mattox, 2009). O primeiro estudo reconheceu como
vlida a espcie nominal Hoplias aimara, com Hoplias macrophthalmus (Pellegrin, 1907)
considerada seu sinnimo jnior. O segundo tratou da reviso de Hoplias do grupo lacerdae,
no qual foram reconhecidas cinco espcies: Hoplias brasiliensis (Spix, in Spix & Agassiz,
1829, Hoplias intermedius (Gnther, 1864), Hoplias lacerdae Miranda-Ribeiro, 1908, Hoplias
curupira Oyakawa & Mattox, 2009 e Hoplias australis Oyakawa & Mattox, 2009. Alm
destas seis espcies citadas, Hoplias malabaricus (Bloch, 1794) e Hoplias microlepis (Gnther,
1864) so as outras espcies atualmente aceitas como vlidas no gnero e caracterizam-se por
possuir dentes no basi-hial e as margens mediais dos dentrios convergindo em direo
snfise mandibular. Enquanto H. microlepis distribui-se por uma estreita regio transandina
do Equador at o Panam, e pode ser facilmente diferenciada de H. malabaricus pelo maior
nmero de escamas na linha lateral (4347 vs. 3743 em H. malabaricus, Eigenmann &

70
24
Captulo

Erythrinidae
Osvaldo Takeshi Oyakawa, Mnica Toledo-Piza & George Mendes Taliaferro Mattox

Eigenmann, 1889; Gry, 1977), H. malabaricus possui uma ampla distribuio geogrfica
que se confunde com a distribuio da famlia. Este aspecto, juntamente com a pequena
variao dos caracteres mersticos e morfomtricos dos exemplares ao longo de toda a rea
de distribuio da espcie, dificulta uma avaliao sobre se H. malabaricus um complexo
de espcies. Oyakawa (2003:240) cita ainda duas espcies adicionais de Hoplias: H. patana
(Valenciennes, in Cuvier & Valenciennes, 1847) e H. teres (Valenciennes, in Cuvier &
Valenciennes, 1847), contudo o status taxonmico destas duas espcies nominais ainda
precisa ser avaliado mais detalhadamente.

Exemplos semelhantes ocorrem com os outros dois gneros da famlia. Apesar de


Oyakawa (2003) considerar como vlidas duas espcies em Erythrinus, E. erythrinus (Bloch
& Schneider, 1801) e E. kessleri Steindachner, 1876, e trs em Hoplerythrinus: H. cinereus
(Gill, 1858), H. gronovii (Valenciennes, in Cuvier & Valenciennes, 1847) e H. unitaeniatus
(Agassiz, in Spix & Agassiz, 1829), apenas uma espcie, de ampla distribuio geogrfica, tem
sido reconhecida em cada um dos gneros (E. erythrinus e H. unitaeniatus, respectivamente).
Trabalhos enfocando aspectos de citogentica com vrias espcies da famlia tm sugerido que
Erythrinus erythrinus, Hoplerythrinus unitaeniatus e Hoplias malabaricus sejam na realidade
complexos de espcies (Bertollo et al., 2000; Diniz & Bertollo, 2003; Bertollo et al., 2004).
Atualmente, os autores deste captulo, esto conduzindo trabalhos de reviso com os gneros
Erythrinus e Hoplerythrinus.

No rio Madeira, no trecho envolvendo a foz do rio Mamor at a foz do rio Madeira,
foram identificadas trs espcies de Erythrinidae: Erythrinus erythrinus, Hoplerythrinus
unitaeniatus e Hoplias malabaricus. As duas primeiras espcies possuem uma distribuio
mais restrita, sendo que a maioria dos poucos exemplares (34 de H. unitaeniatus e nove de E.
erythrinus) foram coletados em afluentes da regio de corredeiras. H. malabaricus, por outro
lado, foi relativamente muito abundante, com mais de 630 espcimes coletados, distribuindo-
se de forma mais homognea ao longo de todo o trecho estudado. Um exemplar de Hoplias
aimara (UFRO-I 12274) tambm foi coletado no igarap da Cascata Uirapuru, no Estado
do Mato Grosso, prximo do divisor de gua da bacia do rio Tapajs. Este novo registro
estende a distribuio geogrfica da espcie para a bacia do rio Madeira, onde no havia sido
registrada anteriormente.

71
Erythrinus erythrinus

4,9 cm CP

Hoplerythrinus unitaeniatus

22 cm CP
(Bloch & Schneider, 1801)

Localidade-tipo: Suriname. Material tipo: provavelmente: BMNH 1853.11.12.59 (Wheeler, 1989;


Eschmeyer, 2011). Comprimento mximo: 231 mm CP. Distribuio: bacia Amaznica, do Orenoco,
Alto Paran e Paraguai, rios da Guiana, Suriname e Guiana Francesa, e rios costeiros do Nordeste do
Brasil. Para o Rio Madeira conhecida nas reas 13. (Mapa 24.2). Lotes disponveis: UFRO-I 1366,
2136, 2920 e 3310. Apetrechos de coleta: rede de espera e pu.

Comentrios e referncias: Oyakawa (2003:238) listou duas espcies vlidas para o gnero Erythrinus, E.
erythrinus e E. kessleri. Porm, o exame do exemplar tipo desta ltima espcie nominal (USNM 120407)
mostrou que se trata de uma espcie de Hoplerythrinus (observao pessoal dos autores). Sendo assim,
apenas uma espcie de ampla distribuio geogrfica tem sido reconhecida no gnero. Um estudo de
reviso taxonmica do gnero Erythrinus, que est sendo conduzido por M. Toledo-Piza, O. Oyakawa e
G. Mattox, tem revelado uma grande uniformidade de dados mersticos e morfomtricos dos exemplares
ao longo de toda a rea de distribuio do gnero. Diferenas encontradas referem-se apenas ao colorido
dos exemplares, sendo que alguns padres caractersticos podem ser definidos. Contudo, o significado
taxonmico destas variaes ainda precisa ser melhor avaliado. Alguns exemplares apresentam uma faixa
longitudinal escura na lateral do corpo, porm eles ocorrem nas mesmas localidades que exemplares sem
esta caracterstica e, apesar do significado desta variao ainda precisar ser melhor entendido, no parece
se tratar de uma variao geogrfica.

(Agassiz, in Spix & Agassiz, 1829)

Localidade-tipo: rio So Francisco. Material tipo: desconhecido. Comprimento mximo: 300 mm CP.
Distribuio: bacia Amaznica, do Orenoco, Paran e Paraguai, rios da Guiana, Suriname e Guiana
Francesa, rio So Francisco e rios costeiros do Nordeste e Sudeste do Brasil. Para o rio Madeira conhecida
nas reas 1, 2, 3 e 4. (Mapa 24.2). Lotes disponveis: UFRO-I 1134, 1799 e 8278. Apetrechos de coleta:
rede de espera e rede de cerco.

Comentrios e referncias: somente Hoplerythrinus unitaeniatus, de ampla distribuio geogrfica, tem


sido reconhecida no gnero. Oyakawa (2003: 239) lista ainda duas outras espcies, Hoplerythrinus cinereus
(Gill) e H. gronovii (Valenciennes), da Ilha de Trinidad e de Cayenne, Guiana Francesa, respectivamente.
Porm elas so conhecidas apenas dos tipos, com diagnoses pouco precisas. O gnero Hoplerythrinus
est sendo objeto de um estudo taxonmico em desenvolvimento por M. Toledo-Piza, O. Oyakawa e
G. Mattox. Os exemplares tm revelado uma uniformidade de dados mersticos, morfomtricos e de
colorido ao longo da rea de distribuio do gnero, ainda maior do que a observada em Erythrinus, e
at o momento, com base nestes dados, no possvel reconhecer formas distintas. A faixa longitudinal
escura tpica de Hoplerythrinus pouco evidente ou ausente em muitos exemplares, mas estes ocorrem nas
mesmas localidades que exemplares com a faixa e, portanto, esta variao no parece ser geogrfica.

73
Hoplias malabaricus

37,1 cm CP

Chave de identificao

1 Margens medianas dos dentrios convergindo bastante em direo snfise mandibular, formando
um V em vista ventral; placas dentgeras sobre a superfcie da lngua presentes...........Hoplias malabaricus

1 Margens medianas dos dentrios convergindo pouco, quase paralelas, em direo snfise mandibular,
formando um U em vista ventral; placas dentgeras sobre a superfcie da lngua ausentes .......................2

2 Mancha negra ovalada na membrana do oprculo presente; extremidade posterior do maxilar com
uma grande projeo na margem superior; infra-orbital 6 nico .......................................Hoplias aimara

2- Mancha negra ovalada na membrana do oprculo ausente; extremidade posterior do maxilar com uma
pequena projeo na margem superior; infra-orbital 6 dividido transversalmente em duas partes.............3

3 Mancha negra arredondada na regio pstero-superior do oprculo presente; extremidade posterior


do maxilar sempre ultrapassando a vertical que passa pela margem posterior da rbita; faixa longitudinal
escura na lateral do corpo quase sempre presente............................................Hoplerythrinus unitaeniatus

3 Mancha negra arredondada na regio pstero-superior do oprculo ausente; extremidade posterior


do maxilar nunca ultrapassando a vertical que passa pela margem posterior da rbita; faixa longitudinal
escura na lateral do corpo quase sempre ausente .......................................................Erythrinus erythrinus

74
(Bloch, 1794)

Localidade-tipo: provavelmente Suriname. Lecttipo ZMB 3515 (designado por Paepke, 1999:79).
Comprimento mximo: 500 mm CP. Distribuio: Amrica Central e do Sul: conhecida da maioria das
drenagens desde a Costa Rica at a Argentina. Para o Rio Madeira est distribuda ao longo de todo o eixo
estudado, ocorrendo em todas as reas estabelecidas. (Mapa 24.1). Lotes disponveis: UFRO-I 2536,
7119 e 7920. Apetrechos de coleta: rede de espera, rede de cerco e pu.

Comentrios e referncias: Hoplias malabaricus foi includa em um dos trs grupos de espcies (grupo
H. malabaricus) reconhecidos por Oyakawa & Mattox (2009), juntamente com vrias outras espcies
nominais. Destas, apenas duas espcies tm sido reconhecidas: H. microlepis, de drenagens transandinas
do Equador, que se distingue por possuir escamas pequenas e em grande nmero na linha lateral (4347),
e Hoplias malabaricus, de ampla distribuio em quase todas as drenagens cisandinas. Porm, um estudo
taxonmico abrangente deste grupo visando determinar quantas e quais espcies podem ser reconhecidas
no grupo, bem como suas distribuies geogrficas, ainda est por ser realizado.

Mapa 24.1 Mapa 24.2

75
Referncias

Bloch, M.E. 1794. Naturgeschichte der Auslndischen Fische. 8: iiv + 1174, 361
396.

Bloch, M.E. & Schneider, J.G. 1801. M. E. Blochii, Systema Ichthyologiae iconibus
cx illustratum. Post obitum auctoris opus inchoatum absolvit, correxit, interpolavit Jo.
Gottlob Schneider, Saxo. Berolini. Sumtibus Auctoris Impressum et Bibliopolio Sanderiano
Commissum: i-lx + 1-584, Pls. 1110.

Bertollo, L.A.C.; Born, G.G.; Dergam, J.A.; Fenocchio A.S. & Moreira-
Filho, O. 2000. A biodiversity approach in the Neotropical Erythrinidae fish,
Hoplias malabaricus. Karyotypic survey, geographic distribution of cytotypes and
cytotaxonomic considerations. Chromosome Research, 8: 603613.

Bertollo, L.A.C.; Oliveira, C.; Molina, W.F.; Margarido, V.P.; Fontes, M.S.; Pastori,
M.C.; Falco, J das N.; & Fenocchio, A.S., 2004. Chromosome evolution in the
erythrinid fish, Erythrinus erythrinus (Teleostei: Characiformes). Heredity, 93: 228
233.

Cuvier, G. & Valenciennes, A. 1847. Histoire naturelle des poissons. Tome dix-
neuvime. Suite du livre dix-neuvime. Brochets ou Luciodes. Livre vingtime. De
quelques familles de Malacoptrygiens, intermdiaires entre les Brochets et les Clupes.
19: xix + 544 + 6, 554590.

Diniz, D. & Bertollo, L.A.C. 2003. Karyotypic studies on Hoplerythrinus unitaeniatus


(Pisces, Erythrinidae) populations. A biodiversity analysis. Caryologia, 56: 303311.

Eigenmann, C.H. & Eigenmann, R.S. 1889. A review of the Erythrininae. Proceedings
of the California Academy of Sciences (Series 2), 2: 100116

Eschmeyer, W.N. 2011. Catalog of Fishes. Verso On-line em 05/04/2011. http://


research.calacademy.org/ichthyology/catalog/fishcatmain.asp.

Gry, J. 1977. Characoids of the World. T.F.H. Publications, Neptune City, New Jersey.
672pp.

Gill, T.N. 1858. Synopsis of the fresh water fishes of the western portion of the island
of Trinidad, W. I. Annals of the Lyceum of Natural History of New York, 6: 363430.

Gnther, A. 1864. Catalogue of the fishes in the British Museum, vol. 5. Catalogue
of the Physostomi, containing the families Siluridae, Characinidae, Haplochitonidae,
Sternoptychidae, Scopelidae, Stomiatidae in the collection of the British Museum.
Londres. 455pp.

Mattox, G.M.T.; Toledo-Piza, M. & Oyakawa, O.T. 2006. Taxonomic study of


Hoplias aimara (Valenciennes, 1846) and Hoplias macrophthalmus (Pellegrin, 1907)
(Ostariophysi, Characiformes, Erythrinidae). Copeia, 3: 516528.

Miranda-Ribeiro, A. 1908. Peixes da Ribeira. Resultados de excurso do Sr. Ricardo


Krone, membro correspondente do Museu Nacional do Rio de Janeiro. Kosmos, Rio de
Janeiro [Rev. Art. Sci. Litt.], 5: 5pp.

Oyakawa, O. T. 2003. Family Erythrinidae, In: Reis, R.E.; S. Kullander, O. & Ferraris
Jr, C.J. (Orgs.). Check List of the Freshwater Fishes of South and Central America.
Edipucrs, Porto Alegre. p. 238240.

Oyakawa, O.T. & Mattox, G.M.T.. 2009. Revision of the Neotropical trahiras of
the Hoplias lacerdae species-group (Ostariophysi: Characiformes: Erythrinidae) with
descriptions of two new species. Neotropical Ichthyology, 7(2): 117140.

Paepke, H-J. 1999. Blochs fish collection in the Museum fr Naturkunde der Humboldt
Universitt zu Berlin. An illustrated catalog and historical account. A.R.G. Gantner
Verlag KG Ruggel/Liechtenstein. 216pp.+ 32 pranchas.

Pellegrin, J. 1907. Characinids amricains nouveaux. Bulletin du Musum National


dHistoire Naturelle, 13: 2527

Spix, J.B. von & Agassiz, L., 1829. Selecta genera et species piscium quos in itinere per
Brasiliam annos MDCCCXVII-MDCCCXX jussu et auspiciis Maximiliani Josephi I....
colleget et pingendso curavit Dr J. B. de Spix.... Monachii. Parte 1: i-xvi + i-ii + 1-82, Pls.
148; Parte 2: 83138, Pls. 49101.

Steindachner, F. 1876. Die Ssswasserfische des sdstlichen Brasilien (III). Anzeiger


der Akademie der Wissenschaften in Wien, 13:191.

Wheeler, A. 1989. Further notes on the fishes from the collection of Laurens Theodore
Gronovius (17301777). Zoological Journal of the Linnean Society, 95: 205218.

76
77
Lebiasinidae constitui um grupo endmico da regio Neotropical, distribudo desde
a Costa Rica at o Rio da Prata na maioria das bacias hidrogrficas, exceto a bacia do So
Francisco e os complexos de bacias do Leste e do Sudeste do Brasil, no ocorrendo tambm
no Chile. Cerca de 65 espcies so vlidas para a famlia, tradicionalmente distribudas em
sete gneros: Copeina, Copella, Derhamia, Lebiasina, Nannostomus, Piabucinae Pyrrhulina.
Os Lebiasinidae so peixes de pequeno a mdio porte, com comprimento padro em adultos
variando desde 16 mm em NannostomusanduzeiFernandez & Weitzman (Weitzman & Vari,
1988) a mais de 200 mm em algumas espcies de Lebiasina (Netto-Ferreira, 2010). Devido ao
seu pequeno tamanho, os representantes da famlia no so explorados para fins alimentcios,
mas so bastante apreciados no ramo da aquariofilia (Hoedeman, 1954; Weitzman &
Weitzman, 2003). As espcies apresentam, de maneira geral, acentuado dimorfismo sexual
relacionado principalmente colorao e morfologia da nadadeira anal, e tubrculos nupciais
podem estar presentes em machos de Nannostomus (Wiley & Collete, 1970) e Lebiasina

Copella nattereri

3,1 cm CP

78
25Captulo

Lebiasinidae
Manoela Maria Ferreira Marinho & Andr Luiz Netto-Ferreira

(Netto-Ferreira et al., 2011; Netto-Ferreira, 2012). Todos os gneros da famlia necessitam de


estudos detalhados de reviso taxonmica, incluindo Nannostomus, ainda que duas revises
do grupo tenham sido publicadas (Weitzman, 1966; Weitzman & Cobb, 1975).

No rio Madeira, onze espcies de Lebiasinidae so conhecidas para o trecho que


abrange a foz do rio Mamor foz do rio Madeira. Todas elas encontram-se em alocadas em
Pyrrhulininae, e distribudas nos gneros Copella, Nannostomuse Pyrrhulina. Nannostomus
stigmasemionFowler, descrita com material proveniente da bacia do rio Madeira, conhecida
apenas do holtipo. Weitzman & Weitzman (2003) no consideram esta espcie vlida ou
nominal, mas no especificam a razo. As espcies que ocorrem neste trecho so Copella
nattereri (Steindachner), Copella nigrofasciata (Meinken), Nannostomus digrammus (Fowler),
N. eques Steindachner, N. trifasciatus Steindachner, N. unifasciatus Steindachner, Pyrrhulinacf.
australis, Pyrrhulina cf. beni, Pyrrhulina cf. brevis, Pyrrhulina cf. semifasciata e Pyrrhulina
vittata Regan.

(Steindachner, 1876)

Localidade-tipo: rio Amazonas em Obidos. Lecttipo: NMW 95055. Comprimento mximo: 42,2
mm CP. Distribuio: bacia do rio Negro e rio Amazonas, desde desde Tabatinga at a foz do rio Tapajs,
Brasil, e alto rio Orinoco, Venezuela. Para o rio Madeira, conhecida para as reas 2 a 4. (Mapa 25.1).
Lotes disponveis: UFRO-I 2757, 6386 e 6387. Apetrechos de coleta: pu.

Comentrios e referncias: Zarske & Gry (2006) propuseram um novo nome, Copella meinkeni, para o que
sempre foi chamado pelos aquaristas de C. nattereri (the spotted-tetra), e afirmam que C. nattereri apresenta
uma faixa lateral negra no flanco. Entretanto, segundo a descrio original de C. nattereri, a espcie possui uma
faixa lateral escura pouco conspcua e uma mcula clara em cada escama do flanco, rodeada superior, inferior e
posteriormente por pigmentao escura (Steindachner, 1976), e, segundo a descrio original de C. nigrofasciata,
esta espcie apresenta uma faixa lateral negra e conspcua, que se estende da maxila inferior ao pednculo caudal,
e, apesar de possuir mculas vermelhas no flanco (que se tornam claras em lcool), elas no so delimitadas
superior, inferior e posteriormente por pigmentao escura (Meinken, 1952). A confuso provavelmente se
deu, pois, a srie tipo de C. nattereri composta por exemplares de C. nattereri e C. nigrofasciata. Ainda assim,
o lecttipo eleito por Zarske & Gry (2006) para C. nattereri apresenta o mesmo padro de colorido descrito
por Steindachner para C. nattereri [ver Fig. 2 de Zarske & Gry (2006)], e no a colorao caracterstica de C.
nigrofasciata.

79
Copella nigrofasciata

2 cm CP

Nannostomus digrammus

3,1 cm CP

Nannostomus eques

2,4 cm CP

Nannostomus trifasciatus

2,3 cm CP
(Meinken, 1952)

Localidade-tipo: rio Amazonas, Peru. Provavelmente sntipos: BMNH 1952.7.31.3-5, ZMH H1211-1212
Comprimento mximo: 37,8 mm CP. Distribuio: rio Solimes nas drenagens dos rios Ucayali e
Putumayo no Peru, rio Amazonas, e drenagens costeiras do estado do Par, Brasil. Para o rio Madeira,
conhecida para as reas 2, 3 e 4. (Mapa 25.1). Lotes disponveis: UFRO-I 5650. Apetrechos de coleta:
rede de cerco e pu.

Comentrios e referncias: Zarske & Gry (2006) transferem o nome Copella nigrofasciata para os
indivduos que possuem uma faixa lateral escura e cinco ou seis series de mculas vermelhas no flanco.
Esta pigmentao , provavelmente, de Copella nattereri, e no de Copella nigrofasciata (ver Comentrios
e referncias de Copella nattereri).

Fowler, 1913

Localidade-tipo: rio Madeira, cerca de 320 Km a leste de 6220W, Brasil. Holtipo: ANSP 39189.
Comprimento mximo: 26,9 mm CP. Distribuio: bacia do rio Madeira, baixo e mdio rio Amazonas
e rios da Guiana (Weitzman & Weitzman, 2003). Para o rio Madeira, conhecida para as reas 1, 2, 3 e 4
(Mapa 25.2). Lotes disponveis: UFRO-I 2700, 6582, 6585. Apetrechos de coleta: rede de cerco e pu.

Comentrios e referncias: reviso taxonmica em Weitzman (1966) e Weitzman & Cobb (1975); chave
de identificao recente em Weitzman (1978).

Steindachner, 1876

Localidade-tipo: rio Amazonas a montante de Tabatinga, no Peru. Sntipos: NMW 56513. Comprimento
mximo: 27 mm CP. Distribuio: bacia dos rios Amazonas e Orinoco, e rios das Guianas. Para o rio
Madeira, conhecida para as reas 2 a 4. (Mapa 25.3). Lotes disponveis: UFRO-I 2137, 6602 e 6604.
Apetrechos de coleta: rede de cerco e pu.

Comentrios e referncias: reviso taxonmica em Weitzman (1966) e Weitzman & Cobb (1975); chave
de identificao recente em Weitzman (1978).

Steindachner, 1876

Localidade-tipo: rio Amazonas em Tabatinga, Brasil. Sntipos: NMW 56522-23. Comprimento


mximo: 29,3 mm CP. Distribuio: bacia dos rios Amazonas e Orinoco, e rios das Guianas. Os poucos
registros das espcies estiveram restritos aos rios Pacas-Novos (rea 1), Manicor e Aripuan (rea 4).
(Mapa 25.2). Lotes disponveis: UFRO-I 6595. Apetrechos de coleta: rede de cerco e pu.

Comentrios e referncias: reviso taxonmica em Weitzman (1966) e Weitzman & Cobb (1975); chave
de identificao recente em Weitzman (1978).

81
Nannostomus unifasciatus

3 cm CP

Pyrrhulina cf. australis

2,6 cm CP

Pyrrhulina cf. beni

5,7 cm CP
Steindachner, 1876

Localidade-tipo: foz do rio Negro e rio Tef, Solimes, em pequenos tributrios. Sntipos: NMW 56514
(4 exemplares), 58741 (3 exemplares). Comprimento mximo: 32 mm CP. Distribuio: pores
da bacia do rio Amazonas na Bolvia, Brasil e provavelmente Colmbia, bacia do alto rio Orinoco na
Venezuela e Guiana (Weitzman & Weitzman, 2003). Os registros desta espcie para o trecho estudado
se distriburam entre as reas 1, 2 e 4. (Mapa 25.3). Lotes disponveis: UFRO-I 6596. Apetrechos de
coleta: rede de cerco e pu.

Comentrios e referncias: reviso taxonmica em Weitzman (1966) e Weitzman & Cobb (1975); chave
de identificao recente em Weitzman (1978).

Comprimento mximo: 32,4 mm CP. Distribuio: no trecho estudado, a espcie est distribuda entre
as reas 2 4. (Mapa 25.4). Lotes disponveis: UFRO-I 9958. Apetrechos de coleta: rede de cerco e
pu.

Comentrios e referncias: ainda que Pyrrhulina cf. australis apresente um padro de colorido diferente
do observado em P. australis Eigenmann & Kennedy do sistema Paran-Paraguai, estas espcies so os
nicos representantes do gnero Pyrrhulina com nove raios principais no lobo superior da nadadeira
caudal (vs. dez raios principais nas demais espcies). Alguns exemplares apresentam uma inconspcua
faixa em zigue-zague, como a descrita para P. rachoviana Myers. Mesmo assim, esta foi considerada um
sinnimo de P. australis, conforme discutido em Zarske e Gry (2004).

Comprimento mximo: 39,9 mm CP. Distribuio: no trecho estudado do rio Madeira, a espcie foi
registrada para as reas 2, 3 e 4. (Mapa 25.5). Lotes disponveis: UFRO-I 9013. Apetrechos de coleta:
rede de cerco e pu.

Comentrios e referncias: Gry (1977) sugere que Pyrrhulina beni seria a espcie mais proximamente
relacionada P. filamentosa por ter o corpo mais alongado. A espcie coletada neste trecho do Madeira
tambm apresenta o corpo comparativamente mais alongado que as demais espcies de Pyrrhulina aqui
listadas.

83
Pyrrhulina cf. brevis

4,6 cm CP

Pyrrhulina cf. semifasciata

2,4 cm CP

Pyrrhulina vittata

3 cm CP
Comprimento mximo: 31 mm CP. Distribuio: no rio Madeira, conhecida para todas as reas
estudadas. (Mapa 25.5). Lotes disponveis: UFRO-I 6609, 6610, 6613, 6617. Apetrechos de coleta:
rede de cerco e pu.

Comentrios e referncias: Pyrrhulina brevis Steindachner distribuda em grande parte da bacia do


rio Amazonas e parece representar um complexo de espcies com diversas espcies a serem descritas.
Pyrrhulina lugubris Eigenmann e P. obermulleri Myers parecem ser proximamente relacionadas a P. brevis
e foram descritas com base na evidente diferena de colorido entre os trs txons. As demais populaes
de P. brevis, no entanto, apresentam poucas diferenas morfolgicas dos exemplares provenientes da
localidade-tipo de P. brevis (Codajs) e, portanto, no podem ser reconhecidos como espcies distintas
fora de um contexto de reviso.

Comprimento mximo: 40,2 mm CP. Distribuio: no trecho estudado do rio Madeira, registrada
apenas para a rea 4 (lago Sampaio). (Mapa 25.4). Lotes disponveis: UFRO-I 8446 e 9241. Apetrechos
de coleta: pu.

Comentrios e referncias: Regan (1912) sugere que Pyrrhulina semifasciata e P. laeta seriam proximamente
relacionadas por apresentarem uma mancha arredondada no dorso, entre a cabea e a origem da nadadeira
dorsal. Desde ento, ambas espcies vem sendo comumente confundidas. Alguns autores consideram P.
semifasciata um sinnimo de P. laeta, como Gry (1977).

Regan, 1912

Localidade-tipo: material de aqurio proveniente de bidos, rio Amazonas. Holtipo: BMNH


1912.8.31.2 Comprimento mximo: 25,8 mm CP. Distribuio: alto rio Amazonas (Weitzman &
Weitzman, 2003). No rio Madeira, conhecida para os tributrios Sotrio e Pacas-Novos (rea 1),
proximidades da Cachoeira de Santo Antnio (rea 3) e Manicor (rea 4). (Mapa 25.4). Lotes
disponveis: UFRO-I 6618 e 9247. Apetrechos de coleta: rede de cerco e pu.

Comentrios e referncias: comentrios taxonmicos em Gry (1977).

85
Chave de identificao

1 Boca terminal; dentes tricspides.................2

1 Boca superior; dentes cnicos.....................5

2 Lobo inferior da nadadeira caudal densamente


pigmentado; lobo superior com 8 raios principais
e lobo inferior com 11 raios principais...............3

2 Lobo inferior da nadadeira caudal hialino,


ou apenas com base escura; lobo superior com
10 raios principais e lobo inferior com 9 raios
principais...........................................................4

3 Uma faixa longitudinal escura na linha mdia


do corpo; 2-5 escamas perfuradas na linha lateral
Mapa 25.1
......................................Nannostomus unifasciatus

3 Quatro faixas longitudinais escuras ao longo


do corpo; nenhuma escama perfurada na linha
lateral......................................Nannostomus eques

4 Duas faixas longitudinais escuras ao longo do


corpo; nadadeira anal nos machos distintamente
modificada, com raios bastante alongados e
comprimidos lateralmente; margem posterior da
nadadeira anal dos machos adultos ultrapassando
a vertical que passa pela origem da nadadeira
caudal.............................Nannostomus digrammus

4 Trs faixas longitudinais escuras ao longo


do corpo; nadadeira anal nos machos pouco
modificada, com raios curtos e cilndricos ..........
.......................................Nannostomus trifasciatus

5 Narinas anterior e posterior separadas entre si;


apenas uma srie de dentes no dentrio..............6

5 Narinas anterior e posterior sobrepostas; duas

Mapa 25.2

86
sries de dentes no pr-maxilar...........................7

6 Faixa longitudinal negra, estendendo-se desde


o focinho at a nadadeira caudal; ausncia de
mculas negras na poro posterior das escamas do
flanco ...................................Copella nigrofasciata

6 Faixa longitudinal escura geralmente ausente,


quando presente, formada por pigmentao
subjacente; presena de mculas negras na poro
posterior das escamas do flanco ...........................
....................................................Copella nattereri

7 Trs grandes mculas escuras na lateral do


corpo, situadas prximo nadadeira plvica, anal
e caudal; s vezes, uma mcula adicional logo atrs
Mapa 25.3
do oprculo...............................Pyrrhulina vittata

7 Manchas escuras ausentes, se presentes, no


dispostas simetricamente....................................8

8 Base das escamas das sries longitudinais com


uma discreta mancha escura; poro mediana das
mesmas escamas sem reas claras; colorido em
forma de zigue-zague inconspcuo freqentemente
presente nos flancos; lobo superior da nadadeira
caudal com nove raios principais .........................
...........................................Pyrrhulina cf. australis

8 Base das escamas das sries longitudinais


sem pigmentao escura; poro mediana destas
escamas com reas claras; colorido em zigue-zague
no corpo ausente; lobo inferior da nadadeira
caudal com dez raios principais ..........................9

9- Faixa longitudinal no corpo longa, se estendendo


aproximadamente at a vertical que passa na
origem da nadadeira dorsal ou posteriormente;
mancha ovalada no dorso conspcua, entre a
Mapa 25.4

87
cabea e a origem da nadadeira dorsal ...............
....................................Pyrrhulina cf. semifasciata

9- Faixa longitudinal no corpo, curta, se


estendendo no mximo at quatro escamas da
terceira srie longitudinal .................................10

10 Faixa escura estendendo-se posteriormente


ao oprculo, ao longo de 3 a 4 escamas da terceira
srie longitudinal, terceira srie longitudinal com
22-23 escamas; nadadeira caudal com duas a trs
barras verticais difusas ............Pyrrhulina cf. brevis

10 Faixa escura estendendo-se posteriormente


ao oprculo, representada por uma mancha
arredondada difusa na regio umeral; terceira srie
longitudinal com 25-26 escamas; nadadeira caudal Mapa 25.5

hialina ....................................Pyrrhulina cf. beni

88
Referncias

Gry, J. 1977. Characoids of the World. T. F. H. Publications, Neptune City, New


Jersey. 672pp.

Hoedeman, J.J. 1954. Notes on the ichthyology of Surinam (Dutch Guiana). 3.


A new species and two new subspecies of Nannostomidi from the Surinam River.
Beufortia, 4(39): 8189.

Meinken, H. 1952. Mitteilungen der Fischbestimmungsstelle im WB. Des VDA. X.


Pyrrhulina nigrofasciata spec. nov. Die Aquarien- u. Terrararien- Ztschr, 5(5): 115117.

Netto-Ferreira, A.L.; Oyakawa, O.T.; Zuanon, J. & Nolasco, J.C. 2011. Lebiasina
yepezi, a new Lebiasininae (Characiformes: Lebiasinidae) from the Serra Parima-
Tapirapec mountains. Neotropical Ichthyology, 9(4): 767775.

Netto-Ferreira, A.L. 2012. Three new species of Lebiasina (Characiformes:


Lebiasinidae) from the Brazilian Shield border at Serra do Cachimbo, Par, Brazil.
Neotropical Ichthyology, 10(3): 487498.

Netto-Ferreira, A.L. 2010. Reviso taxonmica e relaes interespecficas de Lebiasininae


(Ostariophysi: Characiformes: Lebiasinidae). Tese de doutorado, Instituto de Biocincias
da Universidade de So Paulo, So Paulo. xix+443pp.

Regan, C. T. 1912. Of the south american characid fishes of the genera Chalceus,
Pyrrhulina, and Pogonocharax. Ann. Mag. Nat. Hist. London (ser.8), 10 (58): 387395.

Steindachner, F. 1876. Beitrge zuer Kenntniss der Characinen des Amazonenstromes.


Sitzungsberichte der Kaiserlichen Akademie der Wissenschaften zu Wien, 72: 624.

Weitzmann, S.H. 1966. Review of South American characid fishes of subtribe


Nannostomina. Proceedings of the United States National Museum, 119(3538): 156.

Weitzman, S.H. 1978. Three new species of fishes of the genus Nannostomus from
the Brazilian states of Par and Amazonas (Teleostei: Lebiasinidae). Smithsonian
Contributions to Zoology, 263: 114.

Weitzman, S.H. & Cobb, J.S. 1975. A revision of the South American fishes of
the genus Nannostomus Gnther (family Lebiasinidae). Smithsonian Contribution to
Zoology, 186: 136.

Weitzman, M. & Weitzman, S.H. 2003. Family Lebiasinidae. In: Reis, R.E.;
Kullander, S.O. & Ferraris Jr., C.J. (Eds). Check List of freshwater fishes of South and
Central America. Edipucrs, Porto Alegre. p. 241250.

Wiley, M.L. & Collete, B.B. 1970. Breeding tubercles and contact organs in fishes:
their occurence, structure, and significance. Bulletin of the American Museum of
Natural History, 143(3): 143216.

Zarske, A. & Gry, J. 2004. Zur Variabilitt von Pyrrhulina australis Eigenmann &
Kennedy, 1903 (Teleostei: Characiformes: Lebiasinidae). Zoologische Abhandlungen,
54: 3954.

Zarske, A. & Gry, J. 2006. Zur Identitt von Copella nattereri (Steindachner,
1876) einschlielich der Beschreibung einer neuen Art (Teleostei: Characiformes:
Lebiasinidae). Zoologische Abhandlungen, 56: 1546.

89
Tratados na regio amaznica pelo nome popular de bicuda, Ctenoluciidae um
grupo pouco diverso, com apenas sete espcies vlidas, cinco delas includas em Boulengerella
e duas em Ctenolucius (Vari, 1995; 2003). Durante a ltima reviso da famlia, realizada por
Vari (1995), apenas uma nova espcie foi descrita. Desde ento, nenhuma novidade nesse
sentido foi registrada para o grupo, conforme esperado por Vari (2003).

Os Ctenoluciidae, juntamente com Erythrinidae, Lebiasinidae e Hepsetidae, integram


os Erythrinoidea, (cf. Lucena, 1993; Vari, 1995; Buckup, 1998; Oyakawa, 1998), e so
considerados membros de um grupo natural com 22 sinapomorfias que suportam a hiptese
de monofiletismo da famlia (Vari, 1995). Muitas dessas sinapomorfias so alongamentos de
estruturas sseas que do a forma do corpo conspcua, tpica de predadores de tocaia de rpida
impulso (Helfman et al., 2009), e permitem o rpido reconhecimento da famlia. O corpo
e a cabea, sobretudo o focinho, so extremamente alongados. Possuem ainda numerosos
dentes diminutos na mandbula e a nadadeira dorsal geralmente se encontra posicionada
muito posteriormente, prximo nadadeira caudal, normalmente sobreposta linha vertical
da origem ou final da nadadeira anal. Apesar da morfologia bastante conservadora na famlia,
espcies de Ctenolucius so de pequeno a mdio porte, entre 230 e 280 mm CP (vs. tamanhos
superiores em Boulengerella, de at 700 mm CP), possui um menor nmero de escamas na
linha lateral, 45-50 (vs. 87-124), alm de serras na borda posterior de suas escamas, ausentes
em Boulengerella (Vari, 1995).

As espcies de Ctenoluciidae esto vastamente distribudas pela Amrica do Sul, em


ambos os lados da cordilheira andina. Ctenolucius est presente em rios do Panam e da
Colmbia que desguam no Oceano Pacfico, bem como em rios da Venezuela que drenam
para a bacia do Maracaibo. Por outro lado, o gnero Boulengerella est distribudo nas bacias
do Orinoco, Amazonas e Tocantins, alm de pequenos rios costeiros da Guiana, Guiana
Francesa e dos estados brasileiros do Amap e Par (Vari, 2003).

90
26 Captulo
Ctenoluciidae
Luiz Jardim de Queiroz, Gislene Torrente-Vilara,
Bruno Stefany F. Barros & Richard P. Vari

Os registros de captura de exemplares de ctenolucideos na Amrica do Sul evidenciam


uma forte associao destas espcies s guas mais transparentes. Embora algumas espcies
estejam vastamente distribudas, incluindo bacias formadas principalmente por rios de guas
brancas, como o Madeira, o Juru e o Japur, quase sempre os registros destas espcies so
obtidos de seus respectivos afluentes, notadamente de guas claras e negras. Essa relao com
esse tipo de gua deve estar associada ao hbito de predador visual, uma forte caracterstica da
famlia (observaes pessoais).

Alm da importncia ecolgica exercida por essa famlia aos ecossistemas aquticos,
sobretudo por serem predadores de topo, vrios ctenolucideos possuem um papel na economia,
embora com mnima representatividade. Em certas localidades da Amaznia, algumas espcies
so exploradas pelas pescas artesanal (Santos et al., 1984; 2004) e ornamental (Castro, 1986).
Alm disso, a prtica do comrcio ornamental provocou a introduo, sobretudo das espcies
Ctenolucius hujeta, Boulengerella maculata e B. lucius, em parques do Texas, nos Estados
Unidos (Howells & Rao, 2003).

Foram registradas apenas duas espcies de Ctenoluciidae no trecho estudado do


rio Madeira, ambas pertecentes ao gnero Boulengerella: B. cuvieri e B. maculata. Todos os
exemplares foram registrados para o trecho a jusante das corredeiras. Vari (1995) relatou que
nenhum espcime desse gnero era conhecido para afluentes do trecho de corredeiras e/ou a
montante dele, e o inventrio realizado no rio Madeira tem reforado essa restrio geogrfica
do grupo.

91
Boulengerella cuvieri

44,4 cm CP

Boulengerella maculata

25,5 cm CP
(Agassiz, 1829)

Localidade-tipo: imprecisa; a descrio original trata a espcie como de origem de rios do Brasil.
Holtipo: MHNN 823. Comprimento mximo: 675 mm CP. Distribuio: espcie vastamente
distribuda, ocorrendo nas bacias do Essequibo, Orinoco e Amazonas; h tambm inmeros registros
desta espcie para drenagens do rio Tocantins e de rios costeiros dos Estados do Amap e Par. Para a bacia
do rio Madeira, a espcie est restrita s pores mdia e baixa, incluindo lago do Cuni, rio Machado e
lago Puruzinho (rea 3), rio Manicor e lago Sampaio (rea 4). (Mapa 26.1). Lotes disponveis: UFRO-I
4961 e 8513. Apetrechos de coleta: rede de espera, rede de cerco e pu.

Comentrios e referncias: esta espcie facilmente separada de B. maculata por apresentar uma mcula
escura na base do pednculo caudal e pela posio desalinhada da nadadeira anal em relao a nadadeira
dorsal. Uma chave de identificao para todas as espcies de Boulengerella est disponvel em Vari (1995).
Embora a localidade exata do holtipo de B. cuvieri seja desconhecida, Vari (1995) sugere que tenha sido
coletado no eixo principal do rio Solimes/Amazonas de Benjamin Constant (fronteira do Brasil com o
Peru) ou at mesmo no rio Negro. Boulengerella cuvieri a espcie de maior porte dentro do gnero e
tambm a que apresenta o maior espectro de variao morfolgica (Vari, 1995). O tamanho de primeira
maturao desta espcie de cerca de 250 mm CP (Vazzoler, 1992; Vazzoler & Menezes, 1992). No
rio Madeira, durante o monitoramento da ictiofauna, o menor indivduo em processo de maturao
gonadal foi uma fmea registrada com 235 mm. Montaa et al. (2011) constataram que, pela limitao
da capacidade de abertura bucal de B. cuvieri, a sua dieta est restrita ao consumo de pequenos peixes,
principalmente Characidae (Hemigrammus e Moenkhausia) e Curimatidae (Cyphocharax).

(Valenciennes, 1850)

Localidade-tipo: localidade imprecisa, tratada como Amaznia. Holtipo: MNHN 4232. Comprimento
mximo: 319 mm CP. Distribuio: bacias dos rios Amazonas, Tocantins e Orinoco. Para o trecho do
rio Madeira, a espcie foi registrada para as reas 3 (lago do Cuni, rio Machado e lago Puruzinho) e 4
(rio Manicor), trecho a jusante das corredeiras.(Mapa 26.1).Lotes disponveis: UFRO-I 8514 e 9092.
Apetrechos de coleta: rede de espera e rede de cerco.

Comentrios e referncias: possui o corpo coberto por mculas de dimetro igual ou inferior ao dimetro
do olho ao longo do dorso, alm de apresentar a base da nadadeira dorsal posicionada, a menos em
parte, de forma sobreposta linha vertical da origem da nadadeira anal. Vari (1995) discute brevemente
a variao geogrfica desta espcie com relao ao colorido, bem como s contagens mersticas entre
populaes da Amaznia e Orinoco. A base da nadadeira dorsal posicionada em parcial sobreposio
nadadeira anal um carter compartilhado com B. lateristriga (cf. Vari, 1995).

93
Chave de identificao

1 Base da nadadeira dorsal localizada, ao menos


em parte, posteriormente linha vertical da
origem da nadadeira anal; ausncia de uma mcula
na base do pednculo caudal; mculas dispersas
ao longo da regio dorsal; 26 ou menos escamas
anteriores perfuradas na srie de escamas da linha
lateral; entre 70 e 84 escamas pr-dorsais; escamas
na srie da linha lateral entre 80 e 100 ...............
..........................................Boulengerella maculata

1 Base da nadadeira dorsal inteiramente


localizada anteriormente linha vertical da origem
da nadadeira anal; presena de uma mcula escura
na base do pednculo caudal; ausncia de mculas
ao longo da regio dorsal; todas as escamas da srie
da linha lateral perfuradas; entre 57 e 76 escamas Mapa 26.1

pr-dorsais; escamas na srie da linha lateral entre


94 e 124...............................Boulengerella cuvieri

94
Referncias

Agassiz, 1829. In Spix, J.B. von, and L. Agassiz Selecta Genera et Species Piscium Quos
in Itinere per Braziliam Annis 1817-20, Peracto Collegit et Pingendos Curavit; Dr. J.B.
de Spix. Munich 138pp.

Buckup, P.A. 1998. Relationships of the Characidiinae and phylogeny of characiform


fishes (Teleostei: Ostariophysi). In: Malabarba, L.R.; Reis, R.E.; Vari, R.P.; Lucena,
Z.M.S.; & Lucena, C.A.S. (Eds.). Phylogeny and classification of Neotropical fishes.
Edipucrs, Porto Alegre. p. 123144.

Castro, D.M. 1986. Los principales peces ornamentales de Puerto Inirida. Boletin de
la Facultad de Biologia Marina, 8: 714.

Helfman, G.S.; Collette, B.B.; Facey, D.E. & Bowen, B.W. 2009. The diversity of fishes.
John Wiley & Sons Ltd.,Oxford. 720pp.

Howells, R.G. & Rao, J.B. 2003. Prohibited exotic fishes, shellfishes, and aquatic
plants found by Texas parks and wildlife personnel in Harris County, Texas: 1995-
1996 and 2001 thorough mid-2003. Management Data Series, 218: 111.

Lucena, C.A.S. 1993. Estudo filogentico da famlia Characidae com uma discusso dos
grupos naturais propostos (Teleostei, Ostariophysi, Characiformes). Tese de doutorado,
Universidade de So Paulo, So Paulo. 158pp.

Montaa, C.G.; Layman, C.A. & Winemiller, K.O. 2011. Gape size influences
seasonal patterns of piscivore diets in three Neotropical rivers. Neotropical Ichthyology,
9(3): 647655.

Oyakawa, O.T. 1998. Relaes filogenticas da famlia Pyrrhulinidae, Lebiasinidae e


Erythrinidae (Osteichthyes: Characiformes). Tese de doutorado, Universidade de So
Paulo, So Paulo. 200pp.

Santos, G.M.; Jgu, M. & Mrona, B. 1984. Catlogo de peixes comerciais do baixo rio
Tocantins. Eletronorte, Manaus. 85pp.

Santos, G.M.; Mrona, B., Juras, A.A & Jgu, M. 2004. Peixes do baixo rio Tocantins;
20 anos depois de Usina Hidreltrica Tucuru. Eletronorte, B22raslia. 215pp.

Valenciennes, A. 1850 in Cuvier, G. & Valenciennes, A. Histoire Naturelle des Poissons.


Tome 22. Paris. 395pp.

Vari, R.P. 1995. The Neotropical fish family Ctenoluciidae (Teleostei: Ostariophysi:
Characiformes): supra and intrafamilial phylogenetic relationships, with a revisionary
study. Smithsonian Contributions to Zoology, 546: 197.

Vari, R.P. 2003. Family Ctenoluciidae. In.: Reis, R.E.; Kullander, S.O & Ferraris Jr.,
C. Check list of freshwater fishes of South and Central America. Edipucrs, Porto Alegre.
p. 252253.

Vazzoler, A.E.A.M. 1992. Reproduo de peixes. In: Agostinho, A.A. & Benedito-
Ceclio, E. (Orgs). Situao atual e perspectiva da ictiologia no Brasil. Editora da
Universidade Estadual de Maring, Maring. p. 113.

Vazzoler, A.E.A.M. & Menezes, N.A. 1992. Sntese do conhecimento sobre o


comportamento reprodutivo dos Characiformes da Amrica do Sul (Teleostei:
Siluriformes). Revista Brasileira de Biologia, 52(4): 627640.

95
Ao contrrio de muitas outras famlias de Siluriformes, os Cetopsidae no podem ser diagnosticados
por nenhuma caracterstica de morfologia externa facilmente observvel. Apesar disto, seu aspecto geral
muito tpico e dificilmente um Cetopsidae poder ser confundido com membros de qualquer outra famlia.
Este aspecto resultado principalmente da ausncia de caracteres diagnsticos de outros grupos de Siluriformes.
Os Cetopsidae tm o corpo completamente liso, desprovido de placas sseas ou espinhos. Tambm carecem
de dentes integumentares (chamados odontdios) tanto na regio opercular quanto no restante do corpo.
A nadadeira adiposa est ausente ou muito reduzida e no h barbilhes nasais. A nadadeira anal sempre
longa, geralmente com 20 raios ou mais (uma nica espcie, Cetopsis oliveirai, pode ter de 17 a 19 raios,
mas facilmente reconhecvel por no ter olhos). A cabea tem um aspecto globoso resultante da robusta
musculatura ceflica, que cobre parte ou mesmo todo o teto do crnio.
Existem apenas duas subfamlias em Cetopsidae, bastante distintas e que s foram reconhecidas
como filogeneticamente prximas em 1995 (de Pinna & Vari, 1995; antes disto eram consideradas famlias
separadas): Cetopsinae e Helogeninae.
Os Cetopsinae podem apresentar dimorfismo sexual bem demarcado na morfologia das nadadeiras
peitorais e dorsal. Em muitas espcies apenas os machos adultos portam filamentos nas nadadeiras peitorais e/
ou dorsal (que na verdade um primeiro raio prolongado alm do restante da nadadeira). Mas isto no geral.
Em algumas espcies, tanto os machos quanto as fmeas tm os filamentos, enquanto que em outras, ambos os
sexos carecem deles. Da mesma forma, um perfil convexo da nadadeira anal pode indicar um macho adulto em
certas espcies (nas fmeas e machos imaturos, o perfil reto ou cncavo), enquanto que em outras no existe tal
diferenciao. A maioria dos Cetopsidae se alimenta de insetos alctones, que capturam principalmente noite
nadando vigorosamente na coluna dgua, s vezes bem prximo superfcie (Baskin et al., 1980; Saul, 1975;
Lundberg & Rapp Py-Daniel, 1994; Brown & Ferraris, 1991; Vari et al., 2005). Duas espcies se especializam
em comer nacos de carne: Cetopsis candiru e C. coecutiens. Ambas as espcies atacam tanto animais vivos
feridos ou vulnerveis (por exemplo, peixes aprisionados em malhadeiras e anzois) quanto mortos e mesmo
em putrefao (Barthem & Goulding, 1997). H mesmo registros de ataques a pessoas (Goulding, 1989), e
sabido que cadveres humanos so rapidamente devorados quando deixados no rio em reas infestadas por
estes peixes. Cetopsis candiru e C. coecutiens possuem dentio altamente especializada no dentrio, premaxila e
vmer. O conjunto se constitui num formidvel aparelho cortante, em que as margens dos dentes incisiformes
so alinhadas, formando uma superfcie afiada quase contnua. A enorme musculatura ceflica garante uma
poderosa operao do arsenal dentrio. As estratgias de ataque nas duas espcies, entretanto, so diferentes.
Cetopsis candiru arranca os pedaos de carne mordendo um naco e depois arrancando-o por meio de um
veloz movimento giratrio semelhante a uma furadeira. Um orifcio na superfcie externa (s vezes efetuado
pelo prprio peixe) utilizado como porta de entrada no interior da carcaa, que frequentemente devorada
por dentro. Cetopsis candiru pode permanecer longo tempo no interior do cadver, em um frenesi alimentar
que pode reunir dezenas (ou centenas) de indivduos e s vezes preenche totalmente o interior da carcaa
com uma massa fervilhante de peixes vermiformes, todos adentrados por um ou poucos pequenos orifcios.
J C. coecutiens realiza ataques rpidos sobre a presa, se distanciando imediatamente com o naco de carne
arrebatado. Cadveres de quaisquer tipos, inclusive humanos, so alvo dos ataques. Alguns Cetopsidae podem
ser morfologicamente semelhantes a certos Trichomycteridae, por exemplo, C. candiru e Pareiodon microps.
As duas espcies, alis, tm hbitos alimentares parecidos, o que explica em parte a notvel convergncia
morfolgica. Mas Cetopsidae e Trichomycteridae so na verdade bastante distantes filogeneticamente e as
similaridades so somente convergentes. Na linguagem popular, membros tanto de Cetopsidae como de
Trichomycteridae so reconhecidos como candirus, s vezes com os primeiros denominados candiru-au ou
candiru-de-cavalo, em aluso ao tamanho atingido por suas maiores espcies.
As quatro espcies conhecidas da subfamlia Helogeninae so muito semelhantes e todas tm colorao
marrom-escura, mimetizando folhas mortas. Assim como os restantes membros da famlia, sua atividade

96
27
Captulo

Cetopsidae
Mrio de Pinna

principalmente noturna e sua alimentao baseada em invertebrados alctones, um hbito aparentemente


plesiomrfico e compartilhado com os Cetopsinae mais generalizados. Durante o dia, espcies de Helogeninae
se escondem em tufos densos de razes ou outros acmulos de matria vegetal. Estes refgios podem ser
densamente compactados, mas geralmente so bem aerados por correntes de gua diretas ou adjacentes.
As espcies de Cetopsinae foram recentemente revisadas por Vari et al. (2005). Aquele trabalho,
em combinao com as concluses da anlise filogentica de de Pinna et al., (2006) resultaram em algumas
importantes alteraes na nomenclatura e classificao do grupo. As mais relevantes dizem respeito
expanso do conceito do gnero Cetopsis, que passou a incluir tambm as espcies anteriormente alocadas
em Hemicetopsis e Bathycetopsis, alm de parte daquelas em Pseudocetopsis. Para alguns, a sinonimizao de
Hemicetopsis e Bathycetopsis em Cetopsis pode parecer contra-intuitiva, j que as duas espcies neles includas
(os dois gneros eram ento monotpicos) so to espetacularmente peculiares. Acontece, porm, que as duas
espcies so os parentes mais prximos de Cetopsis coecutiens, espcie-tipo do gnero-tipo da subfamlia e
famlia. Tais circunstncias fazem com que a manuteno dos dois gneros exigisse a criao de vrios outros
gneros distintos para abrigar linhagens mais basais em Cetopsinae. As diferenas entre eles seriam sutis e em
sua maioria envolvendo detalhes de anatomia interna, o que resultaria em uma taxonomia pouco prtica.
Em termos formais, a melhor soluo nomenclatural foi determinar um conceito ampliado de Cetopsis,
eliminando Pseudocetopsis, Hemicetopsis e Bathycetopsis. As caractersticas que tornam Cetopsis candiru (outrora
Hemicetopsis candiru) e C. oliveirai (outrora Bathycetopsis oliveirai) to distintas entre os Cetopsidae so todas
autapomrficas, ou seja, evoluram unicamente nas suas respectivas linhagens e no so informativas sobre
sua posio filogentica. Os outros gneros de Cetopsidae representam linhagens basais em relao a Cetopsis.
Cetopsidium um clado de espcies de tamanho pequeno, que representa o ramo mais basal de Cetopsinae.
So os nicos membros do grupo que retm um aparelho de Weber correspondente ao estado primitivo em
Siluriformes (i.e., sem nenhum grau de encapsulamento da bexiga natatria), alm de espinhos nas nadadeiras
peitorais e dorsal. O prximo grupo-irmo dentro da subfamlia o gnero Denticetopsis, que tambm inclui
unicamente espcies de tamanho corporal pequeno e superficialmente semelhantes s de Cetopsidium. Os
gneros Paracetopsis e Cetopsis so grupos-irmos, e incluem espcies de porte mdio a grande (o primeiro
gnero inclui as maiores espcies na famlia). Todos os gneros de Cetopsinae esto representados na bacia
do Rio Madeira, exceto Paracetopsis (cujas espcies so exclusivamente Trans-Andinas). Com exceo de C.
candiru e C. coecutiens, os Cetopsinae raramente so bem representados em coletas e a maioria das amostras
contm apenas um ou poucos exemplares.
A segunda subfamlia de Cetopsidae, Helogeninae, foi taxonomicamente tratada pela ltima vez por
Vari & Ortega (1986), que reconheceram quatro espcies em um nico gnero, Helogenes. Desde ento no
houve registro de nenhum novo txon no grupo, apesar do aumento exponencial de material representativo e de
novas localidades amostradas. No Rio Madeira ocorrem duas espcies, H. marmoratus, com ampla distribuio
nas bacias dos rios Amazonas e Orinoco, alm das bacias costerias da Guiana, Guiana Francesa e Suriname,
e H. gouldingi, restrita a um igarap perto de Humait. As duas espcies so muito semelhantes, idnticas no
aspecto geral, mas se distinguem apenas por uma diferena no nmero de raios principais da nadadeira caudal,
15 em H. gouldingi e 16 em H. marmoratus. A diferena de um raio a mais ou menos est localizada no lobo
inferior da nadadeira (8 em H. gouldingi e 9 em H. marmoratus). Helogenes gouldingi no est representada no
material amostrado pelo presente projeto e permanece conhecida apenas pelo material tipo. Seria interessante
a coleta de mais material comparativo da espcie.
A lista abaixo e a chave correspondente se referem apenas s espcies coligidas durante as atividades
de campo associadas ao projeto que deu origem a este volume. Alm de H. gouldingi, existem algumas outras
espcies de Cetopsidae j registradas para pores do Rio Madeira, mas no includas aqui, por exemplo
Cetopsis pearsoni e C. starnesi.

97
Cetopsis candiru

18 cm CP

Cetopsis coecutiens

6,8 cm CP
Spix & Agassiz, 1829

Localidade-tipo: Brasiliae aequatorialis fluvis (= rios do Brasil equatorial). Lecttipo: MHNG 210.5.
Comprimento mximo: 263 mm CP. Distribuio: ampla distribuio na Bacia Amaznica. No trecho
estudado da bacia do rio Madeira conhecida para o rio Mamor (rea 1), para jusante do trecho de
corredeiras, prximo cachoeira de Santo Antnio (rea 3). (Mapa 27.2). Lotes disponveis: UFRO-I
9571. Apetrechos de coleta: arrasto bentnico e coleta manual.

Comentrios e referncias: este peixe um dos bem conhecidos carniceiros da Amaznia, atacando
cadveres em grandes nmeros e devorando-os de dentro para fora. Sua dentio incisiforme em ambas
as maxilas e no vomer, associada a uma musculatura mandibular hipertrofiada, formam um aparelho
cortador de carne eficiente, que o peixe implementa por um movimento rotacional de todo o corpo
durante o ataque. Cetopsis candiru apresenta dimorfismo sexual. Os machos da espcie tm o primeiro
raio das nadadeiras dorsal e peitoral prolongados em um filamento muito mais longo que o das fmeas e
machos imaturos. Alm disso, sua nadadeira anal tem uma margem mais convexa que aquela das fmeas
e machos imaturos.

(Lichtenstein, 1819)

Localidade-tipo: Brazil [provavelmente, Belm, Par; cf. Vari et al., 2005:164]. Sntipos: dois sntipos
originais, apenas um dos quais com registro em coleo (ZMB 3093) e atualmente perdido (cf. Vari et al.,
2005: 164). No h, portanto, material tipo original da espcie. Comprimento mximo: 264 mm CP.
Distribuio: ampla distribuio pelas bacias do Amazonas e Orinoco. E no rio Madeira, foi registrado
em todas as reas. (Mapa 27.3). Lotes disponveis: UFRO-I 5534. Apetrechos de coleta: rede de espera,
arrasto bentnico e espinhel.

Comentrios e referncias: esta espcie o maior Cetopsidae encontrado na Amrica do Sul cis-andina.
Tambm a espcie com a maior distribuio geogrfica da famlia. Assim como a espcie anterior,
C. coecutiens bem conhecida por seus hbitos carniceiros vorazes, participando de frenesis alimentares
juntamente com C. candiru, mas geralmente envolvendo nmero menor de indivduos. A estratgia de
ataque de C. coecutiens tambm difere. O peixe normalmente realiza um ataque rpido e se afasta aps
abocanhar um pedao de carne, podendo voltar a seguir para outro ataque, mas no permanecendo
no interior do cadver por longos perodos como C. candiru. Estas diferentes estratgias se refletem no
nmero de exemplares capturados nos lotes de C. coecutiens, usualmente menos numerosos que os de C.
candiru. O dimorfismo sexual nesta espcie se expressa somente no formato da margem da nadadeira
anal, que nos machos maduros convexa, enquanto que nas fmeas e nos machos imaturos ela reta. Ao
contrrio de muitas outras espcies de Cetopsinae, os filamentos nas nadadeiras peitorais e dorsal esto
igualmente presentes tanto em machos como em fmeas e no permitem distinguir os sexos.

99
Cetopsis oliveirai

4,2 cm CP

Cetopsis parma

5,8 cm CP

Cetopsis plumbea

9,5 cm CP
(Lundberg & Rapp-Py-Daniel, 1994)

Localidade-tipo: Brazil, Amazonas State, rio Solimes north of Ilha da Marchantaria, approximately 15
km upstream of the mouth of rio Negro at Manaus, 3o15S 60o00W. Holtipo: INPA 4439. Comprimento
mximo: 406 mm CP. Distribuio: bacia Amaznica. Ocorrncias foram registradas no canal central do
rio Madeira, desde o trecho de corredeiras at as proximidades da foz (reas 2 a 4). (Mapa 27.3). Lotes
disponveis: UFRO-I 9632. Apetrechos de coleta: arrasto bentnico.

Comentrios e referncias: esta a espcie mais bizarra dentre os Cetopsidae. inteiramente branca e
no tem olhos, apresentando, alm disso, um dos maiores rgos olfativos em peixes de gua doce. Nestes
particulares, assemelha-se a alguns peixes marinhos abissais. O paralelismo explica-se pelo fato de C.
oliveirai ser um habitante de guas profundas, o que na maior parte da bacia Amaznica significa escurido
total e permanente. Esta espcie no apresenta o dimorfismo sexual na morfologia das nadadeiras dorsal,
peitoral e anal vista em muitos outros Cetopsinae. Apesar dos registros ainda esparsos, provvel que C.
oliveirai ocorra por toda a bacia Amaznica, e que as atuais lacunas de distribuio sejam somente falhas
de coleta. O habitat da espcie, trechos profundos de grandes rios, de difcil amostragem.

Oliveira, Vari & Ferraris, 2001

Localidade-tipo: Peru, Departamento de Ucayali, Provincia Coronel Portillo, rio Tambo, rio Ucayali
basin, Pucallpa, Atalaya (8o23S 74o32W). Holtipo: MUSM 2266. Comprimento mximo: 180 mm
CP. Distribuio: Amaznia oriental. No rio Madeira, foi registrada unicamente para o rio Jaciparan
(rea 2). (Mapa 27.2). Lotes disponveis: UFRO-I 9561 e 9562. Apetrechos de coleta: pu.

Comentrios e referncias: espcie rara em colees, e cuja posio filogentica em Cetopsidae no foi
determinada na nica anlise filogentica do grupo (de Pinna et al., 2007) por falta de material que
permitisse estudo de anatomia interna. O presente registro a primeira ocorrncia da espcie no Rio
Madeira. Cetopsis parma aparentemente no apresenta o dimorfismo sexual na morfologia das nadadeiras
dorsal, peitoral e anal visto em muitos outros Cetopsinae.

Steindachner, 1882

Localidade-tipo: Canelos [Equador]. Lecttipo: NMW 47383-1. Comprimento mximo: 135,5 mm


CP. Distribuio: Amaznia oriental. Foi registrada apenas para o trecho de corredeiras (rea 2). (Mapa
27.2). Lotes disponveis: UFRO-I 11489. Apetrechos de coleta: arrasto bentnico.

Comentrios e referncias: esta a primeira ocorrncia de C. plumbea, na sua concepo atual (Vari et al.,
2005), publicada para o territrio brasileiro. Previamente, a espcie era conhecida apenas para as pores
ocidentais extremas da bacia amaznica, no Peru, Bolvia e Equador (Vari et al., 2005). A ocorrncia
dentro das fronteiras polticas do Brasil no representa ampliao biogeograficamente significativa, j
que os registros prvios incluiam localidades nas partes mais altas do prprio Rio Madeira. Esta espcie
apresenta dimorfismo sexual, onde apenas os machos adultos tm um filamento na nadadeira dorsal. Alm
disso, apesar de ambos os sexos apresentarem filamentos nas nadadeiras peitorais, nos machos maduros o
filamento mais longo que nas fmeas e nos machos imaturos. Finalmente, a nadadeira anal nos machos
adultos tem a margem levemente convexa, enquanto que nas fmeas e machos imaturos a margem da
nadadeira anal reta.
101
Cetopsidium orientale

2,5 cm CP

Denticetopsis seducta

5,5 cm CP

Helogenes marmoratus

5,2 cm CP
(Vari, Ferraris & Keith, 2003)

Localidade-tipo: Suriname, Brokopondo District, Mindrineti Kreek, close to mouth of Maykaboeka


Kreek, Saramacca River basin on Gros Rosevel Mining concession (05o0708.8N 55o1659.4W).
Holtipo: MHNG 2621.040. Comprimento mximo: 58 mm CP. Distribuio: Mdio Amazonas e
rios do Escudo das Guianas. Na bacia do rio Madeira foi coletada apenas no igarap Caracol (rea 2).
(Mapa 27.1). Lotes disponveis: UFRO-I 9627. Apetrechos de coleta: pu.

Comentrios e referncias: este registro aparentemente o primeiro de C. orientale e do gnero


Cetopsidium para a bacia do Rio Madeira. Previamente, a espcie era assinalada para os rios costeiros da
Guiana, Suriname e Guiana Francesa, com duas ocorrncias isoladas nos rios Xingu e Araguaia (Vari et al.,
2005). A ocorrncia no rio Madeira torna esta espcie a de maior distribuio no gnero Cetopsidium, por
ampla margem. Os machos adultos de C. orientale apresentam filamentos nas nadadeiras dorsal e peitoral,
alm de uma margem levemente convexa da nadadeira anal. Nas fmeas e machos imaturos, os filamentos
esto ausentes e a margem da nadadeira anal reta.

Vari, Ferraris & de Pinna, 2005

Localidade-tipo: Peru, Loreto: Cao Sabalito, small creek on terra firma approximately 25mi (=km)
S of Iquitos (04o1445S 73o2457W). Holtipo: ANSP 178466. Comprimento mximo: 51 mm CP.
Distribuio: Bacia Amaznica. Na drenagem do rio Madeira, ocorre no igarap Karipunas e no rio
Jaciparan (rea 2). (Mapa 27.2). Lotes disponveis: UFRO-I 6528, 8557, 9317, 9321, 9323, 9340,
9375. Apetrechos de coleta: rede de cerco e pu.

Comentrios e referncias: esta espcie, como todas as outras no gnero Denticetopsis, no apresenta o
dimorfismo sexual nas nadadeiras anal, peitoral e dorsal tpico de muitos outros Cetopsinae.

Gnther, 1893

Localidade-tipo: rio Essequibo, Guiana. Lecttipo: BMNH 1864.1.21:83. Comprimento mximo: 73


mm CP. Distribuio: bacias dos rios Amazonas, Orinoco e das Guianas. Foi registrado no rio Sotrio
(rea 1) e no igarap Belmont (rea 3), mas outros registros so conhecidos da Estao Ecolgica do Cuni.
(Mapa 27.1). Lotes disponveis: UFRO-I 9105, 9314, 9315, 9327 e 9555. Apetrechos de coleta: pu.

Comentrios e referncias: o gnero Helogenes facilmente reconhecvel pelas caractersticas da subfamlia


Helogeninae. Na bacia do Rio Madeira, alm de H. marmoratus, tambm registrada H. gouldingi, que
permanece conhecida apenas pelo material tipo.

103
Chave de identificao

1 Nadadeira dorsal em posio anterior


no corpo, claramente mais prxima da ponta
do focinho que da base da nadadeira caudal;
nadadeira anal medianamente longa, sua base
equivalente a menos da metade do comprimento-
padro; origem da nadadeira plvica situada
posteriormente vertical passando pela origem da
nadadeira dorsal (subfamlia Cetopsinae)...........2

1 Nadadeira dorsal deslocada posteriormente,


prxima metade do corpo, sua origem mais
prxima da base da nadadeira caudal que da ponta
do focinho; nadadeira anal muito longa, sua base
equivalente a metade ou mais do comprimento-
padro; origem da nadadeira plvica situada
muito anteriormente vertical passando
Mapa 27.1
pela origen da nadadeira dorsal (subfamlia
Helogeninae)......................Helogenes marmoratus

2 Olhos ausentes; filamentos nas nadadeiras


dorsal e peitoral extremamente alongados, o da
dorsal com mais da metade do CP e o da peitoral
atingindo alm da metade da base da nadadeira
anal ............................................Cetopsis oliveirai

2 Olhos presentes e, mesmo quando pequenos,


visveis externamente; filamentos nas nadadeiras
dorsal e peitoral curtos ou ausentes....................3

3 Corpo muito alongado, com altura no nvel


da origem da nadadeira dorsal 1/5 ou menos do
CP; dentes no vomer e no dentrio (mandbula)
incisiformes .................................Cetopsis candiru

3 Corpo no to alongado, com altura no nvel


da origem da nadadeira dorsal maior que 1/5 do
CP ....................................................................4

4 Primeiro raio da nadadeira peitoral rgido e


modificado em espinho na sua metade basal.......5

Mapa 27.2

104
4 Primeiro raio da nadadeira peitoral mole, no
espinhoso...........................................................6

5 Linha lateral no atingindo o pednculo


caudal; barbilhes mentonianos extendendo-
se alm da margem posterior do oprculo
(Cetopsidium).......................Cetopsidium orientale

5 Linha lateral extendendo-se ao longo do


pednculo caudal; barbilhes mentonianos
no atingindo a margem posteior do oprculo
(Denticetopsis)........................Denticetopsis seducta

6 Narina posterior no formato de uma fenda


transversal.................................Cetopsis coecutiens

6 Narina posterior de formato circular...........7

7 Nadadeiras peitoral e plvica escuras (exceto


Mapa 27.3
por uma estreita margem clara), distintamente
mais escuras que o corpo................Cetopsis parma

7 Nadadeiras peitoral e plvica claras, sem


pigmentao escura significativa..Cetopsis plumbea

105
Referncias

Barthem, R. & Goulding, M. 1997. The catfish connection. Ecology, migration and
conservation of Amazonian predators. Columbia University Press, New York. 144pp.

Baskin, J.N.; Zaret, T. M. & Mago-Leccia, F. 1980. Feeding of Reportedly Parasitic


Catfishes (Trichomycteridae and Cetopsidae) in the Rio Portuguesa Basin, Venezuela.
Biotropica, 12 (3): 182186.

Ferraris, Jr., C. J. & Brown, B. A. 1991. A new species of Pseudocetopsis from the Ro
Negro drainage of Venezuela (Siluriformes: Cetopsidae). Copeia, 1991 (1): 161165.

Goulding, M. 1979. Ecologia da Pesca do Rio Madeira. Instituto Nacional de Pesquisas


da Amaznia (INPA), CNPq, Manaus. 172pp.

Goulding, M. 1980. The Fishes and the Forest: Explorations in Amazonian Natural
History. University of California Press, Berkeley. iii + 280pp.

Goulding, M. 1981. Man and Fisheries on an Amazon Frontier. W. Junk Publishers,


The Hague, Boston, London. xiii + 137pp.

de Pinna, M.C.C.; Ferraris, C.J. & Vari, R.P. 2007. A phylogenetic study of the
neotropical catfishes family Cetopsidae (Osteichthyes, Ostariophysi, Siluriformes),
with a new classification. Zoological Journal of the Linnean Society, 150: 755813.

Saul, W.G. 1975. An ecological study of fishes at a site in upper Amazonian Ecuador.
Proceedings of the Academy of Natural Sciences of Philadelphia, 127 (12): 93134.

Vari, R.P. & Ortega, H. 1986. The catfishes of the neotropical family Helogenidae
(Ostariophysi: Siluroidei). Smithsonian Contributions to Zoology, 442: iiv + 120.

Vari, R.P.; Ferraris, C.J. & de Pinna, M.C.C. 2005. The neotropical whale catfishes
(Siluriformes, Cetopsidae, Cetopsinae), a revisionary study. Neotropical Ichthyology,
3(2): 127238.

106
107
Os aspredindeos podem ser distinguidos dos demais Siluriformes pela morfologia
geral do corpo, caracterizada pela cabea e parte anterior do corpo fortemente deprimidas;
pednculo caudal delgado e longo; corpo coberto por pele spera, contendo numerosos
tubrculos queratinizados (conhecidos como unculi), frequentemente dispostos em fileiras
paralelas ao longo do corpo; ausncia de nadadeira adiposa; abertura opercular restrita a
uma pequena fenda de cada lado da cabea; ausncia de espinho dorsal rgido na maioria
das espcies; e presena de poucos raios na nadadeira caudal, geralmente 10 ou menos (Friel,
2003).

Endmicos da Amrica do Sul, os aspredindeos so conhecidos popularmente como


rebeca, catalina, ou mais comumente como bagres-banjo, em funo da forma geral do corpo
em vista dorsal (Myers, 1960). Variam de 16 - 380 mm CP, muito embora a maioria das espcies
possua menos de 150 mm CP. Os membros dessa famlia esto distribudos principalmente
em ambientes de gua doce a leste da Cordilheira dos Andes, mas so encontrados tambm
em guas salobras dos deltas dos rios Orinoco e Amazonas (Friel, 2008). Ocorrem em uma
grande diversidade de ambientes aquticos, desde igaraps pequenos e rasos at os canais dos
grandes rios amaznicos. Bentnicos, vagarosos e com colorao crptica, geralmente so
capturados sobre ou parcialmente enterrados na lama, lodo, bancos de folhio submerso, em
meio vegetao, ou junto a pequenas galhadas submersas. A camuflagem proporcionada
pelo formato e pelo colorido reforada por um padro de movimentao caracterstico:
quando perturbados, os aspredindeos geralmente permanecem imveis por longos perodos
e movimentam-se por meio de jatos dgua expelidos pelas aberturas branquiais, sem mover
as nadadeiras. Outras espcies, como Bunocephalus verrucosus (Walbaum, 1792), enrolam o
corpo e cobrem a cabea com a nadadeira caudal quando perturbados, mantendo essa posio
at que cesse a perturbao ou (aparentemente) se sintam seguros.

Pouco se conhece sobre a ecologia e biologia das espcies da famlia. Fmeas de


Pterobunocephalus podem carregar os embries em desenvolvimento aderidos diretamente
superfcie ventral do corpo, enquanto outras (espcies dos gneros Aspredo e Aspredinichthys)
desenvolvem na regio ventral pequenas hastes carnosas e vascularizadas, denominadas

108
28Captulo

Aspredinidae
Willian Massaharu Ohara & Jansen Zuanon

cotilforos, que se ligam aos ovos (Friel, 1994). Esses cotilforos se desenvolvem sazonalmente
e parecem estar relacionados troca de fluidos entre a me e os embries em desenvolvimento
(Wetzel, Wourms, & Friel, 1997). A maioria dos bagres-banjo aparentemente onvora
com tendncia carnivoria; frequentemente, o contedo estomacal desses peixes contm
invertebrados aquticos, insetos terrestres e detritos orgnicos (obs. pess.). Uma notvel
exceo Amaralia hypsiura (Kner, 1855), que parece se alimentar exclusivamente de ovos de
outros peixes, especialmente de loricarideos (Friel, 1994; 2003).

Segundo alguns estudos, Aspredinidae constitui o grupo-irmo do clado asitico


Sisoroidea (Amblycipitidae + Akysidae + Sisoridae + Erethistidae), como proposto por de
Pinna (1996), Britto (2002), Diogo et al. (2002; 2003) e Cardoso (2008). Entretanto, no
h ainda um consenso na comunidade cientfica, visto que outros estudos apontam que os
aspredindeos constituem o grupo-irmo de Doradoidea (Doradidae + Auchenipteridae),
como sugerido por Friel (1994) e Sullivan et al. (2006). Uma reviso taxonmica recente dos
Bunocephalinae foi realizada por Cardoso (2008).

Com a descrio relativamente recente dos gneros Acanthobunocephalus Friel,


1995, Micromyzon Friel & Lundberg, 1996 e Pseudobunocephalus Friel, 2008, Aspredinidae
abriga atualmente 36 espcies, distribudas em 12 gneros (Ferraris, 2007; Friel, 2008).
O rio Madeira e seus principais afluentes contm uma boa representatividade das espcies
de bagres-banjos, contando com pelo menos 14 espcies, distribudas em oito gneros:
Amaralia, Bunocephalus, Dupouyichthys, Ernstichthys, Pseudobunocephalus, Pterobunocephalus,
Micromyzon e Xyliphius. Todas as espcies registradas no rio Madeira at o momento so de
pequeno porte (menores que 115 mm CP), pouco abundantes, e incluem algumas espcies
consideradas raras em colees ictiolgicas, como Ernstichthys cf. anduzei, Fernndez-Ypez,
1953, Micromyzon akamai Friel & Lundberg, 1996, Dupouyichthys cf. sapito Schultz, 1944
e Xyliphius melanopterus Orcs, 1962. Uma das espcies coletadas no pde ser enquadrada
adequadamente em nenhum dos gneros atualmente descritos para a famlia, e aqui tratada
como um possvel novo gnero.

109
Aspredinidae gen.n.

0,8 cm CP
Localidade-tipo: espcie no descrita cientificamente. Comprimento mximo: 8,5 mm CP. Distribuio:
conhecida apenas para mdio rio Madeira, rea 3. (Mapa 28.1). Lotes disponveis: UFRO-I 10009.
Apetrechos de coleta: arrasto bentnico.

Comentrios e referncias: possivelmente uma espcie miniatura, com o corpo densamente coberto
por tubrculos (unculi). O pequeno porte, corpo quase despigmentado, ausncia de placas sseas, olhos
inconspcuos, e o primeiro raio indiviso da nadadeira peitoral mole (no pungente), diferenciam esse
txon dos demais gneros conhecidos de Aspredinidae.

111
Amaralia hypsiura

11,8 cm CP
(Kner, 1855)

Localidade-tipo: rio Branco [Brasil]. Sntipos: NMW 47626 (2 exemplares). Comprimento mximo:
112 mm CP. Distribuio: bacia do rio Amazonas. No rio Madeira foi coletada apenas no rio Jaciparan
(rea 2). (Mapa 28.1). Lotes disponveis: UFRO-I 110. Apetrechos de coleta: rede de cerco.

Comentrios e referncias: o gnero apresenta apenas uma espcie formalmente descrita, originria da
bacia Amaznica. Apresenta o corpo coberto por pele espessa e frouxamente assentada sobre a musculatura,
e pednculo caudal alto e comprimido lateralmente. Uma espcie no descrita ocorre na bacia do Paran-
Paraguai (Friel, 1994; 2003), e uma segunda espcie possivelmente nova foi encontrada no rio Madeira
(vide abaixo).

113
Amaralia sp.

8,5 cm CP
Localidade-tipo: a determinar. Comprimento mximo: 112 mm CP. Distribuio: conhecida apenas
para a Cachoeira Jirau, distrito de Jaciparan (rea 2). (Mapa 28.3). Lotes disponveis: UFRO-I 8931.
Apetrechos de coleta: coletado manualmente durante o resgate de fauna em uma das ensecadeiras da
UHE Jirau (rea 2).

Comentrios e referncias: o nico exemplar disponvel foi tratado como uma espcie nova, mas
concluses mais seguras dependem da captura de exemplares adicionais. Amaralia sp. difere de A. hypsiura
por ter o espinho da nadadeira peitoral atingindo a origem da nadadeira plvica quando adpresso ao corpo
(vs. extremidade da peitoral no alcana a origem da plvica), colorao geral acinzentada (vs. marrom),
e presena de seis raios totais na nadadeira anal (vs. cinco). Possivelmente trata-se de uma nova espcie.

115
Bunocephalus aleuropsis

5,2 cm CP
Cope, 1870

Localidade-tipo: Pebas, Equador Oriental [atualmente Peru]. Sntipos: ANSP 82868288. Comprimento
mximo: 79 mm CP. Distribuio: bacias dos rios Amazonas e Orinoco. No rio Madeira foi coletada nas
proximidades das Cachoeiras Jirau e Santo Antnio (rea 2) e igarap Jatuarana (rea 3). (Mapa 28.2).
Lotes disponveis: UFRO-I 8929, 8930, 9155, 10031 e 10195. Apetrechos de coleta: coleta manual e
rede de cerco.

Comentrios e referncias: parte dos exemplares desta espcie foi coletada durante atividades do resgate
de fauna em ensecadeiras durante as obras da UHE Jirau. Possui o espinho da nadadeira dorsal muito
longo e sem serras na sua poro proximal, bem como coracoide relativamente longo (menor que em B.
coracoideus e maior que em B. knerii). Sntipo ilustrado em Mees (1989: 206, fig. 4).

117
Bunocephalus coracoideus

8,4 cm CP
(Cope, 1874)

Localidade-tipo: Nauta [Peru]. Sntipos: ANSP 2121221215. Comprimento mximo: 83 mm CP.


Distribuio: bacia do rio Amazonas. Na bacia do rio Madeira foi coletada nas reas 2 (rios So Loureno,
Karipunas e Jaciparan), 3 (igarap Belmont e rio Machado) e 4 (rio Manicor). (Mapa 28.2). H registros
para o rio Cautrio e alto rio Machado, na Reserva Biolgica de Jaru. Lotes disponveis: UFRO-I 2970,
7805, 8922, 892324, 8937, 9357, 9364, 11030 e 11092. Apetrechos de coleta: arrasto bentnico, rede
de espera e pu.

Comentrios e referncias: colorao geralmente escura ou marmoreada, variando do marrom ao


preto. Dentre as espcies coletadas de Bunocephalus no rio Madeira, a que apresenta o coracoide
proporcionalmente mais longo. Para uma descrio morfolgica detalhada ver Mees (1989: 208) e
Cardoso (2008).

119
Bunocephalus knerii

5,5 cm CP
Steindachner, 1882

Localidade-tipo: Canelos e Equador. Sntipos: NMW 47628 [formalmente NMW 1097677].


Comprimento mximo: 60 mm CP. Distribuio: bacia do rio Amazonas Ocidental. No rio Madeira
conhecida apenas para a regio do entorno da Cachoeira de Santo Antnio (rea 3). (Mapa 28.2). Lotes
disponveis: UFRO-I 893233. Apetrechos de coleta: coleta manual.

Comentrios e referncias: os espcimes foram coletados nas ensecadeiras da UHE Santo Antnio.
Apresentam corpo claro com manchas escuras. Para uma descrio morfolgica detalhada ver Mees (1989:
220) e Cardoso (2008).

121
Bunocephalus sp.

3,5 cm CP
Localidade-tipo: a determinar. Comprimento mximo: 50 mm CP. Distribuio: conhecida apenas
para a bacia do rio Madeira, na rea 3 (cachoeira Santo Antnio). (Mapa 28.2). Lotes disponveis:
UFRO-I 9858, 9859, 10001, 10032, 10034 e 13443. Apetrechos de coleta: coleta manual.

Comentrios e referncias: os exemplares so oriundos de atividades de resgate da ictiofauna em


ensecadeiras da UHE Santo Antnio. Apresenta colorido geral amarelado a bege com manchas escuras.
Essa espcie semelhante a B. knerii, da qual foi diferenciada pelo padro de colorao e por detalhes das
ornamentaes na regio dorsal da cabea (cristas sseas).

123
Ernstichthys cf. anduzei

1,7 cm CP
Fernndez-Ypez, 1953

Localidade-tipo: pequenos afluentes do rio Chicherota, sistema do rio Bobonaza, Prov. Pastaza, Equador.
Holtipo: MHNLS 28. Comprimento mximo: 19 mm CP. Distribuio: bacias dos rios Orinoco e
Amazonas. Na bacia do rio Madeira conhecida apenas para a calha do rio nas proximidades do igarap
Belmont, um afluente do mdio rio Madeira, logo a jusante da cachoeira Santo Antnio (rea 3). (Mapa
28.3). Lotes disponveis: UFRO-I 128. Apetrechos de coleta: arrasto bentnico.

Comentrios e referncias: corpo coberto por placas ossificadas; nadadeira peitoral I+6, com espinho
longo e recurvado portando nove serrilhas na sua margem posterior; nadadeira dorsal com cinco raios,
sendo o ltimo completamente ligado ao dorso por uma membrana; nadadeira plvica com 6 raios, o
primeiro raio ramificado maior que o raio indiviso imediatamente anterior; nadadeira caudal com 9 raios;
barbilho rictal presente, curto e robusto, localizado anterolateralmente aos cantos da boca. As espcies
desse gnero so de pequeno porte e raras em colees, e na bacia do rio Madeira apenas um exemplar
foi coletado. Utilizamos a partcula cf. no nome da espcie em funo do menor nmero de serrilhas na
nadadeira peitoral (9) em relao descrio original (14-15). Atualmente o gnero compreende trs
espcies: A. megistus (Orcs, 1961), A. intonsus Stewart, 1985 e A. anduzei Fernndez-Ypez, 1953. Uma
chave dicotmica para essas espcies est disponvel em Stewart (1985).

125
Dupouyichthys cf. sapito

1,3 cm CP
Schultz, 1944

Localidade-tipo: rio Motatn, sob a ponte, 22 km ao norte de Motatn, Venezuela. Holtipo: USNM
121072. Comprimento mximo: 11,9 mm CP. Distribuio: rio Magdalena e bacia do lago Maracaibo.
No rio Madeira foi coletada apenas na rea 3, na calha do rio Madeira imediatamente a jusante da foz
do igarap Belmont. (Mapa 28.1). Lotes disponveis: UFRO-I 8936. Apetrechos de coleta: arrasto
bentnico.

Comentrios e referncias: gnero monotpico que se diferencia das demais espcies de aspredindeos com
placas sseas sobre o corpo (Hoplomyzontini) pela seguinte combinao de caractersticas: olhos bem formados,
lbio superior sem papilas carnosas, espinho da nadadeira peitoral reto ou pouco curvado e portando cinco
serrilhas na margem posterior, 3339 escudos sobre a linha lateral, e cinco placas pr-anais (trs na linha
mediana). Foi acrescentada ao nome da espcie a partcula cf. por no ser possvel verificar se o primeiro raio da
nadadeira peitoral ligeiramente menor que o raio indiviso (danificado), e pela impossibilidade de visualizao
das placas pr-anais. Para maiores detalhes ver Schultz (1944) e Stewart (1985).

127
Micromyzon akamai

0,7 cm CP
Friel & Lundberg, 1996

Localidade-tipo: rio Tocantins, a montante da confluncia com o rio Par, 202S, 4917O, Par, Brasil.
Holtipo: MZUSP 48550. Comprimento mximo: 11 mm CP. Distribuio: baixo rio Amazonas. No
rio Madeira foi coletada na calha do rio, nas reas 3 (imediatamente a jusante da foz do igarap Belmont
e em frente a cidade de Humait ) e 4 (em frente foz do lago Sampaio). (Mapa 28.3). Lotes disponveis:
UFRO-I 893435 e 11351. Apetrechos de coleta: arrasto bentnico.

Comentrios e referncias: este gnero monotpico diagnosticado pela ausncia de olhos, reduo da
pigmentao melnica, extrema reduo dos pr-maxilares e desenvolvimento hipertrofiado de alguns
elementos do crnio. Para uma descrio morfolgica detalhada ver Friel & Lundberg (1996).

129
Pseudobunocephalus amazonicus

2,7 cm CP
(Mees, 1989)

Localidade-tipo: riacho prximo a Todos Santos, alto curso do Rio Mamor, Cochabamba, Bolvia.
Holtipo: ZMA 109246. Comprimento mximo: 26,2 mm CP. Distribuio: bacia do alto e mdio
rio Amazonas. No rio Madeira foi coletada nas reas 1, 2 e 3. (Mapa 28.4). Lotes disponveis: UFRO-I
2273, 8244, 835254 e 8965. Apetrechos de coleta: rede de cerco e pu.

Comentrios e referncias: at recentemente essa espcie se encontrava alocada no gnero Bunocephalus,


o que foi modificado por Friel (2008). Pseudobunocephalus pode ser distinguido dos demais gneros de
Aspredinidae por possuir poucos raios na nadadeira anal, boca terminal, ausncia do espinho reduzido
anterior ao raio indiviso da nadadeira dorsal, espinho da dorsal flexvel, nadadeiras dorsal e anal no
adnatas (no ligadas ao corpo por membrana), e pelo pequeno porte. Uma chave dicotmica para as
espcies do gnero pode ser encontrada em Friel (2008).

131
Pseudobunocephalus bifidus

3,7 cm CP
(Eigenmann, 1942)

Localidade-tipo: riacho Yurimaguas [rio Huallaga, Peru]. Holtipo: CAS 35105. Comprimento
mximo: 33 mm CP. Distribuio: bacia do rio Amazonas. No rio Madeira conhecida para as reas
2 e 3. (Mapa 28.4). Lotes disponveis: UFRO-I 129, 913037, 913944, 9411 e 9847. Apetrechos de
coleta: rede de cerco e pu.

Comentrios e referncias: at recentemente essa espcie era classificada como Bunocephalus bifidus (ver
Friel, 2008). Diferencia-se da espcie anterior pela presena de um lbulo junto base do barbilho
mentoniano, que geralmente bfido. Para uma chave de identificao das espcies do gnero ver Friel
(2008).

133
Pterobunocephalus depressus

4,8 cm CP
(Haseman, 1911)

Localidade-tipo: rio Machupo, prximo de So Joaquim, Bolvia. Holtipo: FMNH 54338 [ex CM
2984]. Comprimento mximo: 70 mm CP. Distribuio: bacias dos rios Paraguai, Amazonas e Orinoco.
No rio Madeira foi coletada na rea 2 (Cachoeira de Jirau e rio Jaciparan). (Mapa 28.4). Registros para
o rio Guapor tambm so conhecidos. Lotes disponveis: UFRO-I 127, 1409, 2410, 2861, 8247,
835051, 8355, 892627 e 8966. Apetrechos de coleta: rede de cerco, pu e coleta manual.

Comentrios e referncias: corpo fortemente deprimido e relativamente alongado. a nica espcie


de aspredindeo coletada no rio Madeira que apresenta mais de 10 raios na nadadeira anal. A maioria
dos exemplares foi coletada com arrasto bentnico e durante o resgate da ictiofauna nas ensecadeiras das
UHEs Jirau e Santo Antnio. Para uma descrio morfolgica detalhada, ver Mees (1989: 233).

135
Xyliphius melanopterus

7,5 cm CP
Orcs, 1962

Localidade-tipo: abaixo de Pucayacu, no muito distante da sua desembocadura no rio Bobonaza


[Equador]. Holtipo: Coleo pessoal do autor 2021. Comprimento mximo: 74 mm CP. Distribuio:
bacias do alto rio Amazonas e do Orinoco. No rio Madeira foi coletada na rea da Cachoeira Jirau (rea
2). (Mapa 28.1). Lotes disponveis: UFRO-I 8925 e 8928. Apetrechos de coleta: coleta manual durante
as atividades de resgate da ictiofauna em ensecadeira da UHE Jirau.

Comentrios e referncias: esta espcie um raro bagre-banjo sem placas sseas sobre o corpo, sem
dentes no pr-maxilar, e cujos olhos so pouco visveis externamente ou ausentes; possui tambm o lbio
inferior filamentoso e presena de fileiras pouco conspcuas de unculi achatados sobre o corpo. Para
mais detalhes sobre a morfologia desta espcie vide Friel (1994) e Figueiredo & Britto (2010). Os dois
exemplares depositados na coleo de peixes da Universidade Federal de Rondnia constituem o primeiro
registro da espcie para a bacia do rio Madeira..

137
Chave de identificao

1 Olhos ausentes ou inconspcuos...................2

1 Olhos presentes e conspcuos......................4

2 Presena de placas ossificadas sobre o corpo ..


.............................................Micromyzon akamai

2 Ausncia de placas ossificadas no corpo.......3

3 Unculi ausentes ou achatados e inconspcuos;


lbio inferior com numerosos filamentos; raio
indiviso da nadadeira peitoral duro e com serras ...
..........................................Xyliphius melanopterus

3 Unculi presentes sobre o corpo e conspcuos;


lbio inferior sem filamentos; raio indiviso da
nadadeira peitoral flexvel e sem serras .................
Mapa 28.1
...............................................Aspredinidae gen n.

4 Nadadeira anal com mais de 10 raios ..........


.................................Pterobunochephalus depressus

4 Nadadeira anal com menos de 10 raios........5

5 Lbio inferior do mesmo tamanho que o lbio


superior; peixes pequenos, menores que 35 mm
CP; ltimo raio das nadadeiras anal e dorsal no
aderido ao corpo................(Pseudobunocephalus) 6

5 Lbio inferior mais curto que o lbio superior;


ltimo raio das nadadeiras anal e dorsal parcial ou
totalmente ligado ao corpo por uma membrana..7

6 Barbilho mentoniano com dois ou mais


lbulos junto base.................................P. bifidus

6 Barbilho mentoniano simples, sem lbulo(s)


acessrio(s)......................................P. amazonicus

7 Presena de pequenas placas sseas nas


superfcies dorsal, lateral e ventral do corpo.......8

7 Corpo sem placas sseas evidentes..............9

Mapa 28.2

138
8 Espinho da nadadeira peitoral recurvado
e com 9 serrilhas na margem posterior; olhos
dispostos dorsalmente......Ernstichthys cf. anduzei

8 Espinho da nadadeira peitoral com 45


serrilhas na margem posterior; olhos dispostos
lateralmente.....................Dupouyichthys cf. sapito

9 Menos que 4 raios moles (ramificados) na


nadadeira dorsal; pednculo caudal comprimido
lateralmente....................................10 (Amaralia)

9 Mais do que 4 raios moles (ramificados) na


nadadeira dorsal; pednculo caudal delgado e
aproximadamente cilndrico......11 (Bunocephalus)

10 Extremidade do espinho da peitoral no


alcana a origem da nadadeira plvica; colorao
geral do corpo castanha; presena de uma crista de Mapa 28.3

borda irregular na parte posterior do corpo, aps


as nadadeiras dorsal e anal.........Amaralia hypsiura

10 Extremidade do espinho da nadadeira


peitoral atinge a origem da nadadeira plvica;
colorao geral do corpo acinzentada, sem cristas
evidentes aps as nadadeiras dorsal e anal .............
.........................................................Amaralia sp.

11 Processo ventral do coracoide muito longo


(22,125,6% CP), quase alcanando a origem da
nadadeira plvica...........Bunocephalus coracoideus

11 Processo ventral do coracoide curto (< 20%


CP)..................................................................12

12 Espinho da nadadeira peitoral muito longo,


seu comprimento equivalente distncia desde
a ponta do focinho at 1/3 do comprimento
do prprio espinho peitoral; barbilho maxilar
ultrapassando a origem do espinho peitoral,
podendo chegar metade do espinho; processo
coracoide relativamente grande, equivalendo a
14,315,1% do CP...........Bunocephalus aleuropsis
Mapa 28.4

139
12 Espinho da nadadeira peitoral curto, seu
comprimento equivalente medida entre a ponta
do focinho e a origem da peitoral; barbilho no
alcana a base da peitoral; processo coracoide
menor que 13% do CP.....................................13

13 Regio dorsal da cabea com ranhuras


(cristas/elevaes)........................Bunocephalus sp.

13 Regio dorsal da cabea lisa ........................


..............................................Bunocephalus knerii

140
Referncias

Britto, M.R. 2002. Anlise filogentica da ordem Siluriformes com nfase nas relaes da Friel. J.P. 2008. Pseudobunocephalus, a new genus of banjo catfish with the description
superfamlia Loricarioidea (Teleostei: Ostariophysi). Tese de doutorado (no publicada), of a new species from the Orinoco River system of Colombia and Venezuela
Universidade de So Paulo, So Paulo. 512pp. (Siluriformes: Aspredinidae). Neotropical Ichthyology, 6(3): 293300.

Cardoso, A.R. 2008. Filogenia da Famlia Aspredinidae Adams, 1854 e Reviso Friel, J.P. & Lundberg, J.G. 1996. Micromyzon akamai, gen. sp. nov., a small and
Taxonmica de Bunocephalinae Eigenmann & Eigenmann, 1888 (Teleostei: Siluriformes: eyeless banjo catfish (Siluriformes: Aspredinidae) from the river channels of the lower
Aspredinidae). Tese de doutorado, Pontifcia Universidade Catlica do Rio Grande do Amazon basin. Copeia, 1996(3): 641648.
Sul, Porto Alegre, RS. 259pp
Haseman, J.D. 1911a. Descriptions of some new species of fishes and miscellaneous
Cope, E.D. 1870. Contributions to the ichthyology of the Maraon. Proceedings of the notes on others obtained during the expedition of the Carnegie Museum to central
American Philosophical Society, 559570. South America. Annals of the Carnegie Museum, 7 (34): 315328.

Cope, E. D. 1874b. On some Batrachia and Nematognathi brought back from Kner, R. 1855. Ichthyologische Beitrge. I. ber die gattungen Aspredo und Chaca
the upper Amazon by Prof. Orton. Proceedings of the Academy of Natural Sciences of C. V. aus der famile der welse (Siluroidei). Sitzungsberichte der Mathematich-
Philadelphia, 120137. Naturwisswinschaftlichen Classe der Kaiserlichen Akademie der Wissenschaften, 8: 92
105.
de Pinna, M.C. 1996. A phylogenetic analysis of the Asian catfish families Sisoridae,
Akysidae, and Amblycipitidae, with hypothesis on the relationships of the Neotropical Mees, G.F. 1989. Notes of the genus Dysichthys, subfamily Bunocephalinae, family
Aspredinidae (Teleostei, Ostariophysi). Fieldiana Zoology, 84: 183. Aspredinidae (Pisces, Nematognathi). Proceedings of the Koninklijke Nederlandse
Akademie van Wetenschappen, 92(2): 189250.
Diogo, R.; Vandewalle, P. & Chardon, M. 2002. Osteology and myology of the
cephalic region and pectoral girdle of Glyptothorax fukiensis (Rendahl, 1925), Myers, G.S. 1960. The genera and ecological geography of the South American banjo
comparison with other sisorids, and comments on the synapomorphies of the catfishes, family Aspredinidae. Stanford Ichthyological Bulletin, 7(4): 132139.
Sisoridae (Teleostei: Siluriformes). Belgian Journal of Zoology, 132: 95103.
rcs, G. 1961. Hallazgo de peces de los gnero Xyliphius y Hoplomyzon en el sistema
Diogo, R.; Vandewalle, P. & Chardon, M. 2003. Osteology and myology of the del Amazonas. Description de uma nueva espcie. Cincia y Natuaraleza, 4 (1): 36.
cephalic region and pectoral girdle of Erethistes pusillus, comparison with other
erethistids, and comments on the synapomorphies and phylogenetic relationships of rcs, G. 1962. Dos nuevos peces del gnero Xyliphius. Cincia y Naturaleza, V(2):
the Erethistidae (Teleostei: Siluriformes). Journal of Fish Biology, 63: 11601176. 5054.

Eigenmann, C.H. & Allen, W.R. 1942. Fishes of western South America. I. The Schultz, L.P. 1944. The catfishes of Venezuela, with description of thirty-eighth new
intercordilleiran and Amazonian lowlands of Peru. II. The high pampas of Peru, forms. Proceedings of the United States National Museum, 94(3172): 173338.
Bolivia, and northern Chile. With a revision of the Peruvian Gymnotidae, and of the
genus Orestias. University of Kentucky, 5: 1494. Steindachner, F. 1882. Beitrgezur Kenntniss der flussfische Sdamerikas IV., Anzeiger
der Kaiserlichen Akadernie der Wissenschaften Mathematisch-Naturwissenschaftliche
Fernndez-Ypez, A. 1953. Algunas notas sobre los peces Asprediformes com Classe, 19: 175180.
descripcin de Ernstichthys anduzei, nuevo e interesante bunocephalido. Novedades
Cientificas, 11: 17. Stewart, D.J. 1985. A review of the South American catfish tribe Hoplomyzontini
(Pisces, Aspredinidae), with descriptions of new species from Ecuador. Fieldiana
Ferraris, C.J. 2007. Checklist of catfishes, recent and fossil (Osteichthyes: Zoology, (25): 119.
Siluriformes), and catalogue of siluriform primary types. Zootaxa, 1418: 1628.
Sullivan, J.P.; Lundberg, J.G. & Hardman, M. 2006. A phylogenetic analysis of the
Figueiredo, C.A & Britto, M.R. 2010. A new species of Xyliphius, a rarely sampled major groups of catfishes (Teleostei: Siluriformes) using rag1 and rag2 nuclear gene
banjo catfish (Siluriformes: Aspredinidae) from the rio Tocantins-Araguaia system. sequences. Molecular Phylogenetics and Evolution, 40: 636662.
Neotropical Ichthyology, 8(1):105112.
Walbaum, J.J. 1792. Petri Artedi Sueci Genera Piscium. In Quibus Systema Totum
Friel, J.P. 1994. A phylogenetic study of the Neotropical banjo catfishes (Teleostei: Ichthyologiae Proponitur cum Clas sibus, Ordinibus, Generum Characteribus,
Siluriformes: Aspredinidae). Ph.D. thesis, Duke University, Durham, NC. 256pp. Specierum Differentiis, Observationibus Plurimis. Redactis Speciebus 242 ad Genera
52. Ichthyologiae, pars iii, Grypeswaldiae, impensis A. F. Rse, 723pp.
Friel, J.P. 1995. Acanthobunocephalus nicoi, a new genus and species of miniature
banjo catfish from the upper Orinoco and Casiquiare Rivers, Venezuela. (Siluriformes: Wetzel, J.; Wourms, J.P. & Friel, J.P. 1997. Comparative morphology of cotylephores
Aspredinidae). Ichthyological Exploration of Freshwaters, 6(1): 8995. in Platystacus and Solenostomus: modifications of the integument for egg attachment in
skin-brooding fishes. Environmental Biology of Fishes, 50(1): 1325.
Friel, J.P. 2003. Family Aspredinidae. In: R.E. Reis; S.O. Kullander & C.J. Ferraris
Jr. (Eds.). Check List of the Freshwater Fishes of South and Central America. Edipucrs
Porto Alegre. p. 261267.

141
Os Trichomycteridae so uma das mais conspcuas famlias de Siluriformes. Isto
se deve aos hbitos semiparasitas de algumas espcies, conhecidas popularmente como
candirus. Existem alguns (como Pareiodon) que atacam cadveres putrefatos de animais,
frequentemente acompanhados de membros com hbitos similares da famlia Cetopsidae
(Cetopsis candiru e C. coecutiens). Outros se especializaram em comer escamas, pele e muco
de outros peixes (Stegophilinae; cf. Baskin et al., 1980; Winemiller & Yan, 1989). O ponto
culminante da evoluo do parasitismo do grupo atingido na subfamlia Vandelliinae,
que inclui peixes que se alimentam exclusivamente de sangue quando adultos, retirado das
artrias branquiais de outros peixes (de Pinna & Wosiacki, 2003; Zuanon & Sazima, 2004),
por meio de um extraordinariamente especializado aparelho bucal. Estes so os nicos casos
de vertebrados mandibulados exclusivamente hematfagos, alm dos morcegos vampiros.
Alguns Vandelliinae parecem mesmo se fixar de forma semi-permanente no corpo de
seus hospedeiros, a aproveitando no s a nutrio, mas tambm o transporte e proteo
secundrios (de Pinna & Wosiacki, 2003; Zuanon & Sazima, 2005). Como todos sabem,
a notoriedade popular dos candirus se deve principalmente sua ocasional penetrao de
aberturas naturais do ser humano, um conhecimento tradicional j registrado na literatura
h mais de dois sculos, mas s confirmado recentemente. A mstica formada ao redor dos
Trichomycteridae parasitas tamanha que livros inteiros j foram dedicados ao assunto e suas
ramificaes socioculturais (Gudger, 1930; Spotte, 2002).

Mas na realidade existem tambm muitos Trichomycteridae, na verdade a maior


parte, que so de vida livre, geralmente predadores generalistas de invertebrados aquticos ou
alctones (de Pinna, 1998). Incluem-se nesta maioria todos aqueles reunidos nas subfamlias
Copionodontinae, Trichogeninae, Trichomycterinae, Glanapteryginae, Sarcoglanidinae
e pelo menos em parte Tridentinae. Certamente existe muita variao trfica no
documentada na famlia. Por exemplo, Plectrochilus diabolicus j foi registrado se alimentando
parcialmente dentro da cavidade abdominal de outros peixes (Myers, 1927), o que sugere
hbitos inusitados e distintos dos outros Vandelliinae, embora tambm hematfagos. A variao
de dentio e anatomia bucal, tamanho corporal e morfologia geral em Paracanthopoma (com
apenas uma espcie descrita, e uma grande maioria ainda no descrita) so sugestivas da

142
29 Captulo

Trichomycteridae

Mrio de Pinna

imensa variao comportamental e alimentar. Existem inmeras perguntas instigantes sobre


a biologia do grupo. Como ser que se alimenta um peixe de morfologia verdadeiramente
bizarra (Eigenmann, 1922) e provavelmente pelgico como Apomatoceros? Para que
servem seus estranhos espinhos na nadadeira anal, nicos em bagres? De que forma se d
o desenvolvimento ontogentico dos hbitos parasitas? Alis, os jovens de Stegophilinae e
Vandelliinae so ou no parasitas? Poderia haver algum tipo de integrao hormonal entre os
Vandelliinae e seus hospedeiros, induzida pela grande quantidade de sangue ingerida? Tudo
isso permanece desconhecido e certamente inclui fenmenos nicos, de grande significado
biolgico. Podemos apenas desejar que haja tempo para desvendar este fascinante campo
antes que a maioria das espcies seja extinta pela trgica devastao dos habitats aquticos ora
em curso na Amaznia brasileira.

Como seria de se esperar, toda esta variao ecolgica e de hbitos alimentares


est associada a uma diversidade morfolgica e comportamental igualmente fabulosa.
Mas apesar de todos estes predicados, a diversidade da famlia permanece mal conhecida.
Literalmente, todas as grandes drenagens neotropicais abrigam formas ainda no descritas
de Trichomycteridae. O Rio Madeira no exceo, e vrios txons sem nome cientfico
ocorrem na bacia, alis, uma das mais ricas em espcies de Trichomycteridae.

Reconhecer um Trichomycteridae fcil e as caractersticas diagnsticas so to


evidentes que dificilmente se poder confundi-los com qualquer outro grupo de Siluriformes.
As espcies na famlia nunca tm espinhos nas nadadeiras peitorais ou dorsal, que so
completamente moles ao tato. No existem excees a esta regra. Alm disso, os peixes desta
famlia possuem pequenos espinhos (que na verdade so dentes integumentares, chamados
odontdios) nas bochechas, dispostos em dois conjuntos, um na parte laterodorsal e outro
na parte lateroventral ou ventral da cabea. Estes odontdios esto presos ao oprculo e ao
interoprculo e geralmente podem facilmente ser vistos a olho nu ou sentidos com os dedos
(h casos de redues ou perdas variveis deste complexo, como em alguns Glanapteryginae e
Stegophilinae). A nadadeira adiposa est ausente (pode estar presente, mas exceo e nunca
nas formas do Rio Madeira). No canto da boca existem dois barbilhes, chamados maxilar
(o superior) e rictal (o inferior). Este ltimo pode ser minsculo ou mesmo vestigial, mas

143
sempre detectvel sob exame cuidadoso. As nadadeiras dorsal e anal esto localizadas na
metade posterior do corpo. Um barbilho nasal na narina anterior caracterstica certeira para
se revelar um Trichomycteridae: nenhum outro siluriforme possui este carter (h muitos com
barbilho na narina posterior, mas nenhum outro na narina anterior). Infelizmente existem
algumas espcies de Trichomycteridae que carecem deste barbilho; portanto, o inverso no
verdadeiro: no ter um barbilho nasal no significa que no seja um Trichomycteridae.
Outra caracterstica que permite a identificao de um Trichomycteridae: a nadadeira plvica
com i+4 raios ou menos (h excees, mas no na bacia Amaznica).

Alm destas caractersticas ortodoxas, em vida os Trichomycteridae tambm ostentam


algumas peculiaridades bastante singulares. Em geral tm uma textura incomum, como de
uma borracha extremamente mole e flexvel, mas ao mesmo tempo resistente. O tipo de
movimentao corporal muito elstico associado a tal textura tambm peculiar. Alm
disso, quando fora dgua, muitos trichomycteridae utilizam os odontdios interoperculares
ativamente para se movimentar sobre a superfcie, com a cabea se movendo de um lado para
o outro como que se acotovelando com a parte inferior das bochechas, assim puxando o
resto do corpo. Muitas espcies secretam copiosas quantidades de muco quando incomodadas.
Em alguns casos (como em Ochmacanthus) este muco pegajoso como uma cola. Alguns
pescadores locais na Amaznia dizem que a melhor maneira de limpar este muco das mos
cuspindo sobre elas e esfregando-as (seria isso uma pista de que o agente adesivo no muco
um polissacardeo, j que parece ser degradado pela amilase salivar?). algo insatisfatria
a descrio destas caractersticas em palavras, mas quem j viu um Trichomycteridae vivo
serpenteando na rede e o sentiu na mo dificilmente deixar de perceber o quo distintos eles
so dos outros bagres.

No Rio Madeira, h representantes das subfamlias Trichomycterinae, Stegophilinae


(incluindo Pareiodontinae), Glanapteryginae, Tridentinae e Vandelliinae. A incluso de Ituglanis
em Trichomycterinae provisria, j que a subfamlia no monofiltica. Os Glanapteryginae
listados, dos gneros Pygidianops e Typhlobelus, foram descobertos recentemente, pouco
antes deste trabalho ir ao prelo. O autor os examinou apenas em fotos e, portanto, no foi
possvel uma anlise conclusiva sobre sua identidade taxonmica. De qualquer forma, so

144
descobertas relevantes e os primeiros registros da subfamlia Glanapteryginae para a bacia do
Rio Madeira. No momento, a mais notvel ausncia na drenagem dos Sarcoglanidinae, que
ocorrem esparsamente em grande parte da bacia amaznica e do Orinoco. provvel que isto
represente apenas uma falha de coleta e que representantes de Sarcoglanidinae sejam a seu
tempo descobertos tambm na bacia do Madeira. As espcies da subfamlia frequentemente
ocupam microhabitats altamente especializados e mal-amostrados, situao, alis, que se
aplica tambm aos Glanapteryginae.

H inmeras formas ainda no descritas de Trichomycteridae no Rio Madeira, em


especial da subfamlia Vandelliinae, que ora so objeto de uma reviso pelo autor. H uma
forma de Vandellia que apesar de parecer superficialmente com V. cirrhosa, difere desta pelo
formato alongado do grupo de odontdios operculares, pela dentio da premaxila mdia
extremamente reduzida e pela ausncia de uma faixa horizontal escura na nadadeira caudal
(esta ltima caracterstica talvez um artefato de preservao). No se encaixa em nenhuma
das espcies at o momento descritas para o gnero e tampouco em qualquer das numerosas
outras espcies ainda no descritas, mas j identificadas pelo autor. Infelizmente, o nico
exemplar em mau estado de preservao impede uma concluso definitiva. Muitos dos
gneros das outras subfamlias necessitam de pesquisa taxonmica de base. Por exemplo,
difcil determinar a aplicabilidade dos nomes disponveis de Ituglanis para as inmeras formas
evidentemente distintas. Isto requerer um cuidadoso trabalho de reviso do gnero.

A lista abaixo e a chave correspondente se referem apenas s espcies coligidas durante


as atividades de campo associadas ao projeto que deu origem a este volume. Existem muitas
outras espcies de Trichomycteridae registradas para o Rio Madeira, no includas aqui. Dentre
as ausncias mais conspcuas esto as espcies dos gneros de Stegophilinae Haemomaster
(com sua nica espcie H. venezuelae) e Stegophilus (S. panzeri).

145
Acanthopoma annectens

5,7 cm CP
Ltken, 1892

Localidade-tipo: Huallaga. Holtipo: MTD F5245. Comprimento mximo: 120 mm CP. Distribuio:
alto e mdio Amazonas. Registrado para as reas 1 e 2 do rio Madeira. (Mapa 29.1). Lotes disponveis:
UFRO-I 6266 e 950818. Apetrechos de coleta: rede de cerco, arrasto bentnico e pu.

Comentrios e referncias: membro da subfamlia Stegophilinae. Esta espcie, atualmente nica em


seu gnero, facilmente reconhecvel pela cabea extremamente deprimida, pelas membranas branquiais
formando uma ampla aba cruzando o istmo, e pela nadadeira caudal furcada. A colorao muito varivel,
desde um cinza uniforme, mais escuro na parte dorsal, at um mosqueado bem definido. O holtipo foi
dado como perdido por muitos anos (desde Myers, 1944) at sua localizao pelo autor, na coleo de
Dresden, no incio da dcada de 1990. O exemplar UFRO-I 9517, com 15 mm CP, o menor conhecido
at o momento e o nico espcime jovem da espcie e do gnero at agora coletado, que permanece
incomum em colees.

147
Apomatoceros alleni

12,5 cm CP
Eigenmann, 1922

Localidade-tipo: ro Morona, upper Amazon system, Peru. Holtipo: CAS 56174 [ex. IU 15500].
Comprimento mximo: 150 mm CP. Distribuio: Bacia Amaznica. Registrado unicamente para
o rio Manicor (rea 4 do rio Madeira). (Mapa 29.1). Lotes disponveis: UFRO-I 582. Apetrechos de
coleta: rede de cerco.

Comentrios e referncias: membro da subfamlia Stegophilinae. Espcie nica em seu gnero. o mais
bizarro de todos os Stegophilinae, com olhos muito grandes visveis dorsal e ventralmente na cabea, boca
imensamente expansvel, com centenas de pequenos dentes alongados dispostos em fileiras como um
velcro vtreo. A nadadeira anal tem raios espinhosos, condio nica em Siluriformes. E, curiosamente,
os raios so progressivamente mais espinhosos posteriormente, algo diferente da maioria, seno todos, os
peixes com espinhos nas nadadadeiras. Alm disso, a formao dos espinhos das mais estranhas, com
apenas uma metade do raio espinhosa, a outra permanecendo mole. Especulo que esta nadadeira anal
espinhosa sirva como ponto de fulcro para o peixe conseguir apoio mecnico que o permita raspar escamas
e muco de peixes maiores. Apomatoceros alleni incomum em colees, e os lotes raramente incluem mais
de um exemplar.

149
Henonemus punctatus

7,5 cm CP

Henonemus sp.

9,5 cm CP
(Boulenger, 1887)

Localidade-tipo: Canelos. Holtipo: BMNH 1880.12.8.89. Comprimento mximo: 90 mm CP.


Distribuio: Bacia Amaznica. No rio Madeira, ocorreu em todas as quatro reas. (Mapa 29.2). Lotes
disponveis: UFRO-I 1435, 4861, 951923 e 12885. Apetrechos de coleta: rede de cerco e arrasto
bentnico.

Comentrios e referncias: membro da subfamlia Stegophilinae. O gnero Henonemus facilmente


identificvel pela presena de apenas dois odontdios operculares (s vezes apenas um, o outro estando
em processo de substituio). As espcies do gnero, por outro lado, so mal definidas e tm seus limites
confusos.


Localidade-tipo: espcie no descrita cientificamente. Comprimento mximo: 98,1 mm CP.
Distribuio: registrada unicamente para o igarap Arara (rea 2). (Mapa 29.2). Lotes disponveis:
UFRO-I 569. Apetrechos de coleta: pu.

Comentrios e referncias: membro da subfamlia Stegophilinae. Esta espcie parece pertencer ao gnero
Henonemus, apesar de no apresentar a principal caracterstica diagnstica do txon, i.e., a presena de
apenas dois odontdios operculares. Por estas incertezas taxonmicas, a espcie no foi includa na chave
de identificaao.

151
Ituglanis cf. gracilior

3,4 cm CP


Ituglanis cf. amazonicus

7,5 cm CP

Ituglanis sp. 1

5 cm CP
(Eigenmann, 1912)

Localidade-tipo: Erukin. Holtipo: FMNH 53264 [ex CM 1730]. Comprimento mximo: 79 mm


CP. Distribuio: Bacia Amaznica. No rio Madeira, foi coletado no rio Pacas Novos (rea 1), igarap
Karipunas (rea 2) e rio Marmelos (rea 4). (Mapa 29.3). Lotes disponveis: 2797 e 949495. Apetrechos
de coleta: rede de cerco e pu.

Comentrios e referncias: membro da subfamlia Trichomycterinae. A principal caracterstica diagnstica


da espcie so seus barbilhes longos. O barbilho maxilar, quando estendido posteriormente, atinge
alm da metade do comprimento da nadadeira peitoral. Alm disso, seu corpo mais alongado que o da
maioria das outras espcies do gnero, com comprimento da cabea mais de 6 vezes no CP.

(Steindachner, 1882a)

Localidade-tipo: Cudajas, S. America [ = Codajs, 0355S 6200W], Brazil. Holtipo: NMW 43306.
Espcie redescrita com dados adicionais e ilustrada em Steindachner (1882b: 29, Pl. 6 (figs. 44a).
Comprimento mximo: 95 mm CP. Distribuio: Bacia Amaznica. Registrado apenas para as reas 2
e 3 do rio Madeira. (Mapa 29.3). Lotes disponveis: UFRO-I 950205. Apetrechos de coleta: rede de
cerco e pu.3,528.

Comentrios e referncias: membro da subfamlia Trichomycterinae. Esta espcie, a mais amplamente


distribuda de Ituglanis, tem barbilhes mais curtos que os da espcie precedente, no atingindo a metade
do comprimento da nadadeira peitoral. Alm disso, seu corpo proporcionalmente mais curto, com
comprimento da cabea no mais que 5,5 vezes no CP.


Localidade-tipo: espcie no descrita cientificamente. Comprimento mximo: 50 mm CP. Distribuio:
conhecida para o rio Jaciparan (rea 2) e igarap Jatuarana (rea 3), alm de registros para as drenagens
do Guapor. (Mapa 29.3). Lotes disponveis: UFRO-I 2274, 9309 e 9506. Apetrechos de coleta: pu.

Comentrios e referncias: membro da subfamlia Trichomycterinae. Esta espcie tem um colorido mais
mosqueado que a de seus congneres, com pontos escuros irregulares. Alm disso, possui uma linha preta
vertical ao longo da borda posterior da placa hipural (isto , na base da nadadeira caudal). Provavelmente
representa uma espcie no descrita, mas problemas taxonmicos mais amplos no gnero Ituglanis
impedem uma concluso neste momento. Outra espcie assinalada para a regio, porm para a drenagem
do Guapor, foi Ituglanis sp. 2, tambm membro da subfamlia Trichomycterinae; Ituglanis sp. 2 se
diferencia das outras aqui tratadas por possuir o grupo opercular de odontdios maior, em rea total, que
o interopercular; geralmente ocorre o inverso nas outras espcies do gnero e em outros Trichomycteridae.

153
Megalocentor echthrus

6,3 cm CP

Miuroglanis platycephalus

1,4 cm CP
de Pinna & Britski, 1991

Localidade-tipo: rio Madeira, Calama, Praia do Caraparu, Estado do Amazonas, Brazil. Holtipo:
MZUSP 41879. Comprimento mximo: 88 mm CP. Distribuio: bacias Amaznica e do Orinoco.
No rio Madeira, foi registrada para as reas 1, 2 e 4. (Mapa 29.4). Lotes disponveis: UFRO-I 567, 1108,
952427 e 8603. Apetrechos de coleta: rede de cerco, pu e arrasto bentnico.

Comentrios e referncias: membro da subfamlia Stegophilinae. Esta espcie, nica ocupante de seu
gnero, imediatamente reconhecvel por possuir um nico odontdio interopercular, hipertrofiado e
pontiagudo, como um esporo dirigido posteriormente na parte lateroventral da cabea. Por vezes, h
um segundo odontdio de substituio adjacente ao principal. Alm disso, os odontdios operculares
esto inteiramente ausentes, uma caracterstica rara em Trichomycteridae e compartilhada apenas com
Apomatoceros entre os Stegophilinae.

Eigenmann & Eigenmann, 1889

Localidade-tipo: Jutahy. Holtipo: MCZ 8172. Comprimento mximo: 13,8 mm CP. Distribuio:
bacia do Solimes. No rio Madeira, essa espcie foi registrada apenas para a drenagem do Aponi, margem
esquerda, na Estao Ecolgica do Cuni. (Mapa 29.4). Lotes disponveis: UFRO-I 9338 e 9541.
Apetrechos de coleta: pu.

Comentrios e referncias: membro da subfamlia Tridentinae. nica espcie conhecida no gnero, at


bem pouco tempo era extremamente rara em colees. Pode ser identificada simplesmente pelo aspecto
geral curto e atarracado, quase nico em Trichomycteridae. A ausncia de nadadeiras plvicas e a abertura
branquial reduzida a um pequeno tbulo perto da base da nadadeira peitoral confirmam a identificao
da espcie. As glndulas axilares neste txon so extremamente grandes e evidentemente produzem sua
substncia secretora em quantidades copiosas. Sua funo especfica permanece desconhecida.

155
Ochmacanthus reinhardtii

4,5 cm CP

Paracanthopoma parva

2,1 cm CP

Paracanthopoma sp. n. 1

1,1 cm CP
(Steindachner, 1882a)

Localidade-tipo: rio Ia, Montalegre; See Manacapuru (Thayer Expedition). Sntipos: NMW 44735 (2
exemplares), 50603 (3 exemplares). Espcie ilustrada e descrita com mais detalhe em Steindachner (1882b:
28, Pl. 6 (fig. 1). Comprimento mximo: 50 mm CP. Distribuio: bacia Amaznica e rios da Guiana
Francesa. Foi registrada paras as reas 1 a 3 do rio Madeira. (Mapa 29.4). Lotes disponveis: UFRO-I
574, 950, 989, 1331, 1370, 1420, 1580, 1609, 945657, 945971, 9473 e 947780. Apetrechos de
coleta: rede de cerco e pu.

Comentrios e referncias: membro da subfamlia Stegophilinae. O gnero Ochmacanthus pode ser


identificado pelo pednculo caudal expandido em forma de cauda de girino, e pelos olhos grandes
localizados na regio anterior da cabea. Geralmente, a glndula axilar hipertrofiada, secretando um
muco abundante e extremamente adesivo. Os ataques de espcies de Ochmacanthus s escamas, pele e
muco de outros peixes so extremamente vorazes. As espcies do gnero necessitam de reviso taxonmica
e a identidade de O. reinhardti, a mais antiga alocada no gnero, algo incerta.

Giltay, 1935

Localidade-tipo: rio Catrymany suprieur, Brazil. Holtipo: IRSNB 43. Comprimento mximo: 30,2
mm CP. Distribuio: bacias do Amazonas e Essequibo. Presente nas reas 2, 3 e 4 do rio Madeira.
(Mapa 29.5). Lotes disponveis: UFRO-I 6349 e 9545. Apetrechos de coleta: arrasto bentnico e pu.

Comentrios e referncias: membro da subfamlia Vandelliinae. Esta at o momento a nica espcie


descrita de Paracanthopoma, Existem numerosas outras ainda no descritas e extremamente comuns em
muitas localidades da Amaznia.


Localidade-tipo: espcie no descrita cientificamente. Comprimento mximo: 16,9 mm CP.
Distribuio: registrada apenas para o igarap Karipunas (rea 2). (Mapa 29.5). Lotes disponveis:
UFRO-I 9547. Apetrechos de coleta: pu.

Comentrios e referncias: membro da subfamlia Vandelliinae. Esta a espcie de menor tamanho


corporal em Paracanthopoma, mas sem dvida segue o padro hematfago de todos os outros Vandelliinae.
Seu tamanho pequeno e dentio muito delicada sugerem uma estratgia alimentar particular, ainda
desconhecida.

157
Paracanthopoma sp. n. 2

1,7 cm CP

Paracanthopoma sp. n. 3

1,7 cm CP

Paracanthopoma sp. n. 4

3,3 cm CP

Localidade-tipo: espcie no descrita cientificamente. Comprimento mximo: 19,7 mm CP.
Distribuio: presente nas drenagens do rio Candeias e do igarap Aponi, sendo este localizado na
Estao Ecolgica do Cuni. (Mapa 29.5). Lotes disponveis: UFRO-I 954950 e 9628. Apetrechos de
coleta: pu.

Comentrios e referncias: membro da subfamlia Vandelliinae. Espcie atualmente sendo descrita pelo
autor. Apesar de ainda no descrita, parece ser bastante abundante em muitas localidades amaznicas.


Localidade-tipo: espcie no descrita cientificamente. Comprimento mximo: 17,7 mm CP.
Distribuio: presente nas reas 2 e 3 do rio Madeira. (Mapa 29.5). Lotes disponveis: UFRO-I 9544 e
9546. Apetrechos de coleta: arrasto bentnico.

Comentrios e referncias: membro da subfamlia Vandelliinae. Espcie sendo atualmente descrita pelo
autor. Seu focinho extremamente alongado e algo espatulado a distingue dentre a maioria das outras
espcies de Paracanthopoma. Incomum em colees.

Localidade-tipo: espcie no descrita cientificamente. Comprimento mximo: 36,4 mm CP.


Distribuio: registrada apenas na rea 2 e 3 do rio Madeira. (Mapa 29.5). Lotes disponveis: UFRO-I
564 e 9631. Apetrechos de coleta: arrasto bentnico.

Comentrios e referncias: membro da subfamlia Vandelliinae. Esta espcie, atualmente sob descrio
pelo autor, atinge o maior tamanho corporal em Paracanthopoma. Os exemplares provavelmente se fixam
em seus hospedeiros de forma semi-permanente. comum encontrar-se indivduos fixados com nacos de
carne firmemente presos nas mandbulas. Os trs exemplares no lote UFRO-I 9631 so juvenis (18,2
20,2 mm CP), muito incomuns em colees da espcie e de Vandelliinae em geral.

159
Parastegophilus sp. n.

3,3 cm CP

Paravandellia sp. n.

2,4 cm CP

Localidade-tipo: espcie no descrita cientificamente. Comprimento mximo: 32,4 mm CP.
Distribuio: registrada apenas para o rio Abun (rea 2). (Mapa 29.6). Lotes disponveis: UFRO-I
9528. Apetrechos de coleta: rede de cerco.

Comentrios e referncias: membro da subfamlia Stegophilinae. A incluso desta espcie no gnero


Parastegophilus provisria, na pendncia de uma melhor definio dos gneros de Stegophilinae.


Localidade-tipo: espcie no descrita cientificamente. Comprimento mximo: 28,5 mm CP.
Distribuio: presente nas reas 2, 3 e 4. (Mapa 29.6). Lotes disponveis: UFRO-I 6350, 9548, 9551,
9626 e 9630. Apetrechos de coleta: rede de cerco e arrasto bentnico.

Comentrios e referncias: membro da subfamlia Vandelliinae. Esta a espcie mais comum de


Paravandellia na bacia Amaznica e do Orinoco, mas ainda no foi formalmente descrita. muito
semelhante a P. oxyptera.

161
Pareiodon microps

8 cm CP

Plectrochilus machadoi

5,1 cm CP

Pseudostegophilus nemurus

10,6 cm CP
Kner, 1855

Localidade-tipo: Borba, Rio Madeira, about 4 days from Amazon mouth. Sntipos: NMW 45486 (2
exemplares). Comprimento mximo: 141,6 mm CP. Distribuio: Bacia Amaznica. Presente nas reas
3 e 4 do rio Madeira. (Mapa 29.8). Lotes disponveis: UFRO-I 1723, 9529 e 9530. Apetrechos de
coleta: rede de espera, rede de cerco e arrasto bentnico.

Comentrios e referncias: membro da subfamlia Stegophilinae, por vezes alocado em sua prpria
subfamlia, Pareiodontinae. Esta espcie, nica do gnero Pareiodon, tambm singular em vrios outros
aspectos. o nico Trichomycteridae que se alimenta de nacos de carne, que usualmente extrai de
cadveres de animais (de todos os tipos, no somente de peixes). Vrias caractersticas diagnsticas da
espcie esto associadas s modificaes ligadas a este hbito alimentar. A cabea globosa coberta de
pesada musculatura, os lbios so grossos e ocultam dentes robustos em formato de formo. Alm disso, a
nadadeira caudal fortemente furcada, o corpo fusiforme, os olhos pequenos e parcialmente submersos no
tegumento e a colorao rsea (em vida), tambm contribuem para a identificao da espcie.

Miranda-Ribeiro, 1917

Localidade-tipo: rio Solimes, Upper Amazon, Brazil. Holtipo: MNRJ 978. Comprimento mximo:
93 mm CP. Distribuio: Bacia Amaznica. No rio Madeira, foi registrada nas reas 2, 3 e 4. (Mapa
29.8). Lotes disponveis: UFRO-I 570, 1459, 8487, 9483, 9554 e 9576. Apetrechos de coleta: rede de
espera, rede de cerco e arrasto bentnico.

Comentrios e referncias: membro da subfamlia Vandelliinae. Pode ser identificado pela ampla aba de
tegumento ao redor dos odontdios operculares, que d um aspecto de orelha ao complexo. O exemplar
no lote UFRO-I 9576 exibe colorao mais bem preservada que qualquer outro espcime j visto pelo
autor. O mesmo exemplar possui o intestino repleto de sangue, o que a primeira evidncia material de
hematofagia para esta espcie, que bastante incomum em colees.

(Gnther, 1869)

Localidade-tipo: Upper Amazon R., Peru. Holtipo: BMNH 1869.5.21.9. Comprimento mximo:
115,2 mm CP. Distribuio: Bacia Amaznica. Presente nas quatro reas estabelecidas do rio Madeira.
(Mapa 29.6). Lotes disponveis: UFRO-I 568, 976, 1402, 6374, 953132 e 953435. Apetrechos de
coleta: rede de espera, rede de cerco e arrasto bentnico.

Comentrios e referncias: membro da subfamlia Stegophilinae. A espetacular colorao bandeada de


negro ao longo de todo o corpo, se prolongando de forma irregular sobre a nadadeira caudal furcada e
alongada, distingue esta espcie de todos os outros Trichomycteridae. H muita variao morfolgica
nos exemplares identificados como esta espcie, expressa inclusive nos detalhes da conspcua colorao
bandeada. Algumas destas variaes so geograficamente segregadas, e provvel que haja mais de uma
espcie dentro do que chamamos atualmente de P. nemurus.
163
Pygidianops sp.

1,3 cm CP

Schultzichthys bondi

3,7 cm CP

Localidade-tipo: espcie cuja identidade taxonmica ainda no confirmada. Comprimento mximo: 13
mm CP. Distribuio: foi registrada apenas para o rio Machado (rea 3). (Mapa 29.9). Lotes disponveis:
UFRO-I 6766. Apetrechos de coleta: arrasto bentnico.

Comentrios e referncias: este txon, juntamente com Typhlobelus sp. listado abaixo, representam os
primeiros registros de Glanapteryginae para o Rio Madeira. A subfamlia tem distribuio pontuada
em diferentes localidades na Bacia Amaznica e do Orinoco, assim como nas bacias do leste do Brasil;
portanto, sua ocorrncia aqui no inesperada. Ainda assim, uma complementao importante ao
quadro ainda muito incompleto de sua distribuio geogrfica. Esta espcie representada por um nico
exemplar, examinada apenas por fotos. No h dvidas com relao sua icluso no gnero Pygidianops.
A ausncia de nadadeira anal e, aparentemente, de olhos, a aproxima de P. magoi, descrita do baixo Rio
Orinoco na Venezuela. Entretanto, a grande distncia geogrfica e a separao de bacias incitam exames
mais detalhados. possvel que se trate de uma nova espcie.

(Myers, 1942)

Localidade-tipo: ro Apur at San Fernando de Apur, Venezuela. Holtipo: SU 36498. Comprimento


mximo: 44,3 mm CP. Distribuio: bacias Amaznica e do Orinoco. Registrado nas reas 2, 3 e 4 do
rio Madeira. (Mapa 29.9). Lotes disponveis: UFRO-I 575, 684, 6241, 9536 e 953840. Apetrechos de
coleta: rede de cerco, arrasto bentnico e pu.

Comentrios e referncias: membro da subfamlia Stegophilinae. Espcie identificvel pelo corpo


completamente branco, com uma faixa negra horizontal estreita no meio da nadadeira caudal. Exame
detalhado tambm revela uma prega de integumento separando a parte lateral do lbio superior do restante
da cabea (no caso, a margem ventral do olho).

165
Tridens sp. n. 1

2,3 cm CP

Tridens sp. n. 2

1,3 cm CP

Typhlobelus sp.

2,1 cm CP

Localidade-tipo: espcie no descrita cientificamente. Comprimento mximo: 17,3 mm CP.
Distribuio: registrada apenas para a rea 3 (igarap Jatuarana). Material disponvel tambm da
drenagem do igarap Aponi, na Estao Ecolgica do Cuni. (Mapa 29.9). Lotes disponveis: UFRO-I
686 e 9318. Apetrechos de coleta: pu.

Comentrios e referncias: membro da subfamlia Tridentinae. Esta espcie muito semelhante a T.


melanops, mas difere pela ausncia de nadadeiras plvicas e pelo menor nmero de odontdios. Trata-se
de txon ainda no descrito.


Localidade-tipo: espcie no descrita cientificamente. Comprimento mximo: 16,3 mm CP.
Distribuio: conhecida apenas para a drenagem do igarap Aponi, na Estao Ecolgica do Cuni.
(Mapa 29.9). Lotes disponveis: UFRO-I 9320 e 954243. Apetrechos de coleta: pu.

Comentrios e referncias: membro da subfamlia Tridentinae. O corpo curto desta espcie parecia
aproxim-la do gnero Tridentopsis, mais que de Tridens. Entretanto, outras caractersticas indicam que
suas afinidades esto com o primeiro gnero. Por exemplo, a origem da nadadeira dorsal localizada na
vertical passando pelo meio da nadadeira anal; a cabea mais longa que larga; a reduo dos odontdios
operculares e interoperculares. uma espcie ainda no descrita, j conhecida por material de outras
localidades, e que amplia significativamente a variao morfolgica conhecida em Tridentinae.


Localidade-tipo: espcie de identidade taxonmica ainda no confirmada. Comprimento mximo: 21
mm CP. Distribuio: registrado apenas no rio Machado (rea 3). (Mapa 29.9). Lotes disponveis:
UFRO-I 6765. Apetrechos de coleta: arrasto bentnico.

Comentrios e referncias: este txon, juntamente com Pygidianops sp. listado acima, representam os
primeiros registros de Glanapteryginae para o Rio Madeira. A subfamlia tem distribuio pontuada
em diferentes localidades na Bacia Amaznica e do Orinoco, assim como nas bacias do leste do Brasil,
portanto sua ocorrncia aqui no inesperada. Ainda assim, uma complementao importante ao
quadro ainda muito incompleto de sua distribuio geogrfica. Esta espcie representada por um nico
exemplar, examinada apenas por fotos. No h dvidas com relao a sua incluso no gnero Typhlobelus.
As propores da cabea e a ausncia de olhos a aproximam de P. guacamaya, descrita do mdio Rio
Orinoco na Venezuela, mas uma verificao das caractersticas taxonomicamente informativas exigir
exame direto do exemplar. A separao geogrfica de bacias indica a possibilidade de que se trate de uma
nova espcie, embora no marcadamente distinta das outras j conhecidas do gnero.

167
Gen. n. diabolicus

4,7 cm CP

Gen. n. sp n. 1

18,1 cm CP
(Myers, 1927)

Localidade-tipo: Iquitos, Peru. Holtipo: CAS 59940 [ex IU 17701]. Comprimento mximo: 60 mm
CP. Distribuio: Bacia Amaznica. No rio Madeira, presente nas reas 1, 2 e 4. (Mapa 29.10). Lotes
disponveis: UFRO-I 3337, 6358 e 955760. Apetrechos de coleta: arrasto bentnico.

Comentrios e referncias: membro da subfamlia Vandelliinae. Esta espcie, descrita originalmente


como Urinophilus diabolicus (e posteriormente denominada Plectrochilus diabolicus) parte de um novo
gnero atualmente sob descrio pelo autor. Com exceo da presente, todas as outras espcies neste
gnero, so novas, listadas a seguir. Uma das amostras CUN1377 11.03.11 ICS/ME inclui o nico
exemplar juvenil conhecido da espcie (e do gnero). Vrios exemplares com o trato digestrio repleto de
sangue coagulado corroboram que esta espcie tambm hematfaga, como todos os outros Vandelliinae.

Localidade-tipo: espcie no descrita cientificamente. Comprimento mximo: 108 mm CP.


Distribuio: no rio Madeira, foi registrado para as reas 3 e 4. (Mapa 29.10). Lotes disponveis:
UFRO-I 955253. Apetrechos de coleta: rede de cerco e arrasto bentnico.

Comentrios e referncias: membro da subfamlia Vandelliinae. Difere das outras espcies a serem
includas no novo gnero pelo corpo mais alongado (caracterstica sujeita a alometria, exemplares maiores
so proporcionalmente mais alongados) e pela dentio da premaxila mdia disposta em um arco largo
(vs. disposio estreita e triangular).

169
Gen. n. sp n. 2

3,2 cm CP

Vandellia cirrhosa

6,1 cm CP
Localidade-tipo: espcie no descrita cientificamente. Comprimento mximo: 31,2 mm CP.
Distribuio: rio Madeira, no qual foi registrado na rea 2. (Mapa 29.10). Lotes disponveis: UFRO-I
9633. Apetrechos de coleta: arrasto bentnico.

Comentrios e referncias: membro da subfamlia Vandelliinae. Coletado juntamente com C. oliveirai


o que indica que a espcie habita ou visita reas profundas do rio. Difere das duas espcies anteriores do
mesmo gnero por possuir uma faixa escura horizontal no meio da nadadeira caudal.

Valenciennes, 1846

Localidade-tipo: provavelmente da Amrica [= Amrica do Sul]. Sntipos (2 exemplares): MNHN


A.6308. Comprimento mximo: 170 mm CP. Distribuio: bacias do Amazonas, Orinoco e Essequibo.
No rio Madeira, ocorreu ao longo de todo o trecho estudado. (Mapa 29.7). Lotes disponveis: UFRO-I
571, 984, 1400, 1557, 948182, 948493 e 956364. Apetrechos de coleta: rede de cerco e arrasto
bentnico.

Comentrios e referncias: membro da subfamlia Vandelliinae. Vandellia cirrhosa uma das espcies
mais abundantes do gnero. A presena de uma faixa negra horizontal ao longo da nadadeira caudal
a distingue da outra espcie aqui amostrada, V. sanguinea. Esta faixa ampla nos exemplares jovens,
mas se torna progressivamente mais estreita e bem definida nos grandes. Os exemplares adultos podem
apresentar colorao vermelha intensa na cauda, talvez sazonalmente. Vale a pena mencionar que os
exemplares-tipo que serviram de base para a descrio original so de especial interesse histrico. Os dois
sntipos foram parte da famosa coleo de Alexandre Rodrigues Ferreira, cuja maior parte foi transferida
compulsoriamente de Lisboa a Paris no incio do sculo 19 como esplio das invases napolenicas e
nunca devolvidos.

171
Vandellia sanguinea

5,8 cm CP

Chave de identificao

1 Nadadeira dorsal ausente; corpo inteiramente


branco; olhos ausentes........................................2

1 Nadadeira dorsal presente; pigmentao


escura presente em pelo menos algum local do
corpo ou nadadeiras; olhos presentes...................3

2 Corpo muito alongado; focinho modificado


em um bico de pato; nadadeira anal presente ........
......................................................Typhlobelus sp.

2 Corpo menos alongado; focinho no


modificado em forma de bico de pato; nadadeira
anal ausente...................................Pygidianops sp.

3 Ramos das mandbulas unidos apenas por


tecido mole; um conjunto de dentes grandes
Mapa 29.1
e em forma garra, muito pontiagudos, no meio
da maxila superior, formando um conjunto
(normalmente em forma de coroa) claramente
diferenciado do restante da dentio (quando
houver)........................................7 (Vandelliinae)

172
Eigenmann, 1917

Localidade-tipo: San Antonio de Rio Madeira. Holtipo: FMNH 58086 [ex CM 7082]. Comprimento
mximo: 104,2 mm CP. Distribuio: Bacias do Amazonas, Orinoco e Essequibo. Foi registrada apenas
nas reas 1, 2 e 3 do rio Madeira. (Mapa 29.7). Lotes disponveis: UFRO-I 9565. Apetrechos de coleta:
rede de cerco e arrasto bentnico.

Comentrios e referncias: membro da subfamlia Vandelliinae. Esta espcie pode ser identificada
pela colorao da nadadeira caudal, formada por uma banda escura iniciando-se como um ponto negro
na base dos raios principais superiores e extendendo-se obliquamente para o lobo inferior. a nica
espcie de Vandellia com a colorao da nadadeira caudal assimtrica. Esta colorao pode facilmente
desbotar e desaparecer completamente em exemplares acondicionados expostos luz ou aps longo tempo
de preservao. Neste caso, a identificao da espcie ainda pode ser confirmada pela posio relativa
dos odontdios operculares e interoperculares: apenas em V. sanguinea a extremidade dos odontdios
interoperculares est aproximadamente na mesma vertical que a base dos odontdios operculares. Em
todas as outras espcies do gnero, os dois pontos de referncia esto mais distantes um do outro.

3 Ramos das mandbulas em contato; maxila


superior com dentio uniforme, sem diferenciao
em uma coroa central.........................................4

4 Boca subterminal; dentes nas mandbulas e


maxilas cilndricos e pequenos ou grandes e em
forma de garra, dispostos irregularmente ou em
uma ou poucas fileiras........................................5

4 Boca ventral, em formato de ventosa ou


de meia lua (s vezes dobrada em forma de V
invertido quando fechada); dentes nas mandbulas
e maxilas finos e curvos, numerosssimos e
dispostos em mltiplas fileiras regulares formando
uma superfcie semelhante a um velcro vtreo.....6

5 Nadadeira caudal furcada; barbilhes


nasais ausentes; dentes nas mandbulas e maxilas
Mapa 29.2
achatados, curtos, em forma de ganchos,
dispostos em uma ou poucas fileiras; cabea
aproximadamente to alta quanto larga; olhos
pequenos, cobertos por pele grossa, pouco visveis
..................................................Pareiodon microps

173
5 Nadadeira caudal truncada ou arredondada;
barbilhes nasais presentes e longos; dentes nas
mandbulas e maxilas simples, cnicos, dispostos
irregularmente ou em fileiras mal definidas, cabea
deprimida, mais larga que alta; olhos de tamanho
mdio, cobertos por pele fina e bem visveis ........
........................................................27 (Ituglanis)

6 Nadadeira anal longa, com 15 raios ou mais .....


...................................................25 (Tridentinae)

6 Nadadeira anal curta, com menos de 15 raios


...................................................18 (Stegohilinae)

7 Dentes mandibulares numerosos e grandes..8

7 Dentes mandibulares poucos e pequenos, ou


totalmente ausentes..........................................10
Mapa 29.3
8 Membranas branquiais formando uma
larga aba de pele cruzando o istmo; dentes em
cada ramo da mandbula adjacentes na linha
mediana, formando um nico conjunto de dentes
mandibulares; cantos da boca fortemente dirigidos
posteriormente; lbio superior formando uma
superfcie contnua at as bases dos barbilhes
maxilares e rictais ................................................
............................................11 (Paracanthopoma)

8 Membranas branquiais totalmente confluentes


com a pele do istmo, no formando uma aba livre;
conjuntos de dentes dos ramos da mandbula
separadados por hiato bem definido; cantos da
boca suavemente curvados posteriormente; lbio
superior dividido por uma ranhura longitudinal..9

9 Superfcie dorsal do crnio coberta por


msculos at a linha mediana; olhos totalmente
dorsais na cabea, no visveis ventralmente;
grupo de odontdios operculares muito pequeno,
inconspcuo na superfcie da cabea ....................
.........................................................15 (Gen. n.)

Mapa 29.4

174
9 Superfcie dorsal do crnio coberta somente
por pele; olhos localizados quase lateralmente na
cabea, sua superfcie lateral quase alinhada com
a margem lateral da cabea e parcialmente visvel
ventralmente; grupo de odontdios operculares
grande, proeminente na superfcie da cabea .....
...............................................Paravandellia sp. n.

10 Nadadeira plvica parcial ou totalmente


cobrindo o nus (minimamente atingindo
sua margem anterior); aba de pele ao redor do
grupo opercular de odontdios muito grande,
aproximadamente to larga quanto o prprio
grupo de odontdios; interorbital grande, mais
que o dobro do dimetro orbital; cabea to larga
quanto longa......................Plectrochilus machadoi

10 Nadadeira plvica no alcanando o Mapa 29.5

nus; aba de pele ao redor do grupo opercular


de odontdios pequena, menos da metade do
comprimento do prprio grupo de odontdios;
interorbital pequeno, menos que 1,5 vezes o
dimetro orbital; cabea mais longa que larga .....
.......................................................17 (Vandellia)

11 Barbilho maxilar curto, estendendo-se


por menos da metade da distncia entre sua
base e a borda anterior do grupo de odontdios
interoperculares; canais sensoriais supratemporais
unidos medianamente, abrindo-se por um nico
poro temporal no meio da cabea.....................12

11 Barbilho maxilar estendendo-se por mais da


metade da distncia entre sua base e a borda anterior
do grupo de odontdios interoperculares; canais
sensoriais supratemporais separados, abrindo-se
em dois poros separados, posteriormente aos olhos
........................................................................13

12 Grupos de odontdios operculares e


interoperculares extremamente reduzidos,

Mapa 29.6

175
inconspcuos na superfcie da cabea, os primeiros
reduzidos a apenas um ou dois odontdios ocultos
em uma pequena fenda de pele; parte posterior da
linha lateral com ngulo dorsal ............................
........................................Paracanthopoma sp. n. 4

12 Grupos de odontdios operculares e


interoperculares claramente visveis na superfcie da
cabea, com quatro ou mais odontdios expostos;
linha lateral paralela ao eixo longitudinal do corpo,
ou apenas ligeiramente curvada dorsalmente na
parte posterior..........................................P. parva

13 Dentio da maxila superior formando um


arranjo quadrangular, ocupando a maior parte da
superfcie exposta superior da boca .......................
........................................Paracanthopoma sp. n. 2
Mapa 29.7
13 Dentio da maxila superior formando
um arranjo semicircular ou triangular, ocupando
somente a poro mediana da superfcie exposta
superior da boca...............................................14

14 Pednculo caudal fortemente expandido por


raios procurrentes dorsais e ventrais, espatulado;
dentio da maxila superior muito reduzida
e delicada, ocupando um tero ou menos da
superfcie exposta superior da boca; barbilho
maxilar curto, no alcanando os odontdios
interoperculares...............Paracanthopoma sp. n. 1

14 Pednculo caudal somente ligeiramente


expandido por raios procurrentes dorsais e ventrais,
no-espatulado; dentio da maxila superior
robusta, ocupando mais da metade da superfcie
exposta superior da boca; barbilho maxilar longo,
alcanando, ou quase alcanando, os odontdios
interoperculares...............Paracanthopoma sp. n. 3

15 Nadadeira caudal furcada (mais


acentuadamente em exemplares grandes); dentes
na maxila superior dispostos em um arco amplo,
Mapa 29.8

176
ocupando quase a margem exposta inteira do lbio
superior; vrtebras 5760...............Gen. n. sp n. 1

15 Nadadeira caudal emarginada; dentes


na maxila superior dispostos em formato de
V invertido, ocupando no mais que 50% da
margem exposta do lbio superior; vrtebras 52 ou
menos..............................................................16

16 Corpo curto (comprimento da cabea menos


de 7 vezes no CP); grupo de odontdios operculares
localizados lateralmente na cabea, no visveis
dorsalmente e alinhados horizontalmente com a
base do primeiro raio da nadadeira peitoral em
vista lateral; lobos do dentrio arredondados ou
triangulares; nadadeira caudal com uma mancha
escura arredondada na base (frequentemente
desbotada em exemplares fixados); vrtebras 45 Mapa 29.9

47 ........................................Gen. n. diabolicus

16 Corpo longo (comprimento da cabea


mais de 7 vezes no CP); grupo de odontdios
operculares localizados dorsolateralmente na
cabea, visveis dorsalmente e inteiramente dorsais
horizontal que passa pela base do primeiro raio
da nadadeira peitoral em vista lateral; lobos do
dentrio quadrangulares; nadadeira caudal com
uma faixa escura longitudinal (frequentemente
desbotada em exemplares fixados); vrtebras 50
52..................................................Gen. n. sp n. 2

17 Nadadeira peitoral mais longa que o


comprimento da cabea; nadadeira caudal com
uma rea escura, oblqua na margem superior,
cobrindo seus 3/4 a 4/5 ventrais, menos escura
ventralmente e com um ponto muito escuro
internamente no canto superior da placa hipural....
..........................................................V. sanguinea

17 Nadadeira peitoral mais curta que o


comprimento da cabea; nadadeira caudal com

Mapa 29.10

177
uma faixa escura longitudinal (mais larga em exemplares pequenos, e gradualmente mais estreita com o
crescimento) ............................................................................................................................V. cirrhosa

18 Odontdios operculares ausentes.................................................................................................19

18 Odontdios operculares presentes...............................................................................................20

19 Olhos muito grandes, visveis tanto em aspecto dorsal quanto ventral; boca muito grande, em
formato de V invertido quando fechada; odontdios interoperculares muito reduzidos (pequenos
e pouco numerosos), pouco visveis; nadadeira anal com raios posteriores espinhosos; corpo muito
alongado.....................................................................................................................Apomatoceros alleni

19 Olhos de tamanho mdio, visveis apenas em aspectos dorsal e lateral; boca grande em forma de
meia lua quando fechada; apenas um odontdio interopercular hipertrofiado, em forma de espinho na
parte inferior do lado da cabea; nadadeira anal apenas com raios moles; corpo curto .............................
................................................................................................................................Megalocentor echthrus

20 Pednculo caudal em forma de p, expandido por reas de raios procurrentes dorsal- e ventralmente,
contnuo em perfil com a pequena nadadeira caudal...........................................Ochmacanthus reinhardti

20 Pednculo caudal no expandido, claramente separado da nadadeira caudal................................21

21 Corpo quase inteiramente branco, nadadeira caudal com uma linha negra horizontal mediana; lbio
superior separado do restante da cabe por um sulco bem definido; dobra de pele ao redor do grupo
interopercular de odontdios com borda franjada......................................................Schultzichthys bondi

21 Corpo com pigmentao escura em padres variveis, mas sempre visveis; nadadeira caudal com
pigmentao escura em padres variveis, mas no formando uma linha horizontal mediana; pele do
lbio superior contnua com a do restante da cabea; dobra de pele ao redor do grupo interopercular de
odontdios com borda lisa....................................................................................................................22

22 Membranas branquiais formando uma larga aba livre cruzando o istmo.........Acanthopoma annectens

22 Membranas branquiais no formando uma aba livre...................................................................23

23 Corpo com padro de colorido bandeado, como uma srie de selas escuras ao longo do flanco, se
prolongando, de forma mais irregular, pela nadadeira caudal.............................Pseudostegophilus nemurus

23 Padro de colorido no bandeado...............................................................................................24

24 Apenas dois odontdios operculares................................................................Henonemus punctatus

24 Mais de dois odontdios operculares...................................................................Parastegophilus sp.

25 Corpo longo.............................................................................................................Tridens sp. n. 1

178
25 Corpo curto................................................................................................................................26

26 Nadadeira plvica ausente...........................................................................Miuroglanis platycephalus

26 Nadadeira plvica presente.......................................................................................Tridens sp. n. 2

27 Barbilho maxilar longo, alcanando mais da metade do comprimento da nadadeira peitoral quando
estendido.................................................................................................................Ituglanis cf. gracilior

27 Barbilho maxilar no alcanando a metade do comprimento da nadadeira peitoral quando


estendido..............................................................................................................................................28

28 Grupo opercular de odontdios maior em rea que o grupo interopercular.................Ituglanis sp. 2

28 Grupo opercular de odontdios menor em rea que o grupo interopercular................................29

29 Margem posterior da placa hipural fortemente delineada por pigmentao escura......Ituglanis sp. 1

29 Pigmentao da margem posteror da placa hipural no diferenciada do restante do pednculo e


nadadeira caudais...................................................................................................Ituglanis cf. amazonicus

Referncias

Baskin, J.N.; Zaret, T.M. & Mago-Leccia, F. 1980. Feeding of reportedly parasitic
catfishes (Trichomycteridae and Cetopsidae) in the Ro Portuguesa basin, Venezuela.
Biotropica 12: 182186.

Eigenmann, C.H. 1918. The Pygidiidae, a family of South American catfishes.


Memoirs of the Carnegie Museum, 7 (5): 259398, pls. 3656.

Eigenmann, C.H. 1922. On a new genus and two new species of Pygidiidae, a family
of South American nematognaths. Bijdragen tot de Dierkunde, 22: 113114, pls. 34.

Ihering, R. von. 1930. Notas ecologicas referentes a peixes dagua doce do Estado de
S. Paulo e descripo de 4 especies novas. Archivos do Instituto Biolgico, So Paulo,
3: 93103, pl. 13.

Myers, G.S. 1927. Descriptions of new South American fresh-water fishes collected
by Dr. Carl Ternetz. Bulletin of the Museum of Comparative Zoology, 68 (3): 107135.

Myers, G.S. 1944. Two extraordinary new blind nematognath fishes from the Rio
Negro, representing a new subfamily of Pygidiidae, with a rearrangement of the genera
of the family, and illustrations of some previously described genera and species from
Venezuela and Brazil. Proceedings of the Academy of Sciences, (Ser. 4), 23 (40): 591602,
pls. 5256.

de Pinna, M.C.C. 1998. Phylogenetic relationships of neotropical Siluriformes


(Teleostei: Ostariophysi): historical overview and synthesis of hypotheses. In:
Malabarba, L.R.; Reis, R.E.;Vari, R.P.; Lucena, Z.M.S. & Lucena, C.A.S. (Eds.).
Phylogeny and Classification of Neotropical Fishes. Edipucrs, Porto Alegre. p. 279330.

de Pinna, M.C.C. & Wosiacki, W. 2003. Family Trichomycteridae (pencil or parasitic


catfishes). In: Reis, R.E.; Kullander, S.O. & Ferraris Jr., C.J. (Eds.). Checklist of the
freshwater fishes of South and Central America. Edipucrs, Porto Alegre. p. 270290.

Spotte, S. 2002. Candiru Life and Legend of the Bloodsucking Catfishes. Creative Arts
Book Company, Berkeley. xi+322pp.

Winemiller, K.O. & Yan, H.Y. 1989. Obligate mucus-feeding in a South American
trichomycterid catfish (Pisces: Ostariophysi). Copeia, 1989: 511514.

Zuanon, J. & Sazima, I. 2004. Vampire catfishes seek the aorta, not the jugular:
candirus of the genus Vandellia (Trichomycteridae) feed on major gill arteries of host
fishes. Aqua Journal of Ichthyology and Aquatic Biology, 8: 3136.

Zuanon, J. & Sazima, I. 2005. Free meals on long-distance cruisers: the vampire fish
rides giant catfishes in the Amazon. Biota Neotropica, 5(1):109114.

179
Callichthyidae, com 199 espcies vlidas atualmente, inclui espcies de pequeno a
mdio porte, variando de 25 a 250 mm CP, facilmente reconhecidas por apresentarem uma
srie lateral dupla de placas sseas. Em conjunto, seus representantes apresentam uma ampla
distribuio geogrfica, ocorrendo desde rios da vertente do Pacfico no Panam at a bacia
do Prata no leste da Argentina (Reis, 1998a), em vrios ambientes, desde grandes rios de
guas rpidas e bem oxigenadas at pequenos riachos de guas quase paradas e estagnadas,
e at mesmo em poas de gua cida no interior de florestas. So amplamente conhecidos
em aquariofilia, sendo Corydoras Lacpde o gnero de Siluriformes possivelmente mais
divulgado nessa prtica. As espcies de maior porte so utilizadas como alimento em algumas
regies da Amrica do Sul (principalmente no norte) e sua carne cozinhada utilizando-se o
seu prprio revestimento de placas sseas (Burgess, 1989; Reis, 1997).

Representantes de Callichthyidae possuem a capacidade de engolir ar e utiliz-lo para


manterem-se em equilbrio hidrosttico (Gee & Graham, 1978). So capazes de realizar trocas
gasosas no intestino com o ar engolido, podendo sobreviver em ambientes com baixo teor
de oxignio na gua e, como so capazes de minimizar a perda de gua pela pele devido ao
seu escudo drmico, at mesmo se locomover pela terra (representantes de maior porte, i.e.,
Callichthys Scopoli, Hoplosternum Gill e Megalechis Reis) para outras massas de gua prximas.

Callichthyidae atualmente dividida em duas subfamlias (Hoedeman, 1952; Reis,


1998a) facilmente distinguveis uma da outra. Callichthyinae composta por indivduos de
maior porte (em torno de 200 mm), de corpo deprimido e com longos barbilhes maxilares
alcanando a origem das nadadeiras plvicas. Inclui os gneros Callichthys, Dianema Cope,
Hoplosternum, Lepthoplosternum Reis e Megalechis. Corydoradinae constituda por espcies
de pequeno porte (alcanando no mximo 90 mm), corpo alto e barbilhes maxilares curtos
que no ultrapassam a origem das nadadeiras peitorais. Este grupo inclui os gneros Aspidoras
Ihering, Corydoras e Scleromystax Gnther, e abrange cerca de 90% dos representantes da
famlia Callichthyidae, sendo Corydoras o gnero de Siluriformes com maior nmero de
espcies (aproximadamente 160).

Duas interessantes estratgias reprodutivas so registradas na famlia, ambas distintas


em cada uma das duas subfamlias. As espcies de Callichthyinae apresentam o hbito
de construir um ninho flutuante de bolhas, galhos e folhas, depositando seus ovos nesta
estrutura. Alm disso, os machos apresentam mudanas radicais de hbitos, passando de um
comportamento pacfico e relativamente dcil a extremamente agressivo (Mayer, 1950). Em
Corydoradinae, estudos com um de seus representantes revelam que durante a reproduo, a
fmea coloca-se perpendicularmente ao macho, com a boca prxima a sua abertura urogenital.

180
30 Captulo

Callichthyidae

Marcelo R. Britto

Nesta posio, a fmea ingere os espermatozides expelidos pelo macho, que passam pelo trato
digestivo e so evacuados sobre os ovcitos junto s nadadeiras plvicas, que so evertidas
durante a reproduo e unidas, formando uma bolsa (Kohda et al., 1995).

Atualmente, so conhecidas da bacia do rio Madeira 27 espcies de Callichthyidae


em seis gneros (Reis, 2003; Britto, 2007; Eschmeyer & Fricke, 2011): Callichthys callichthys;
Megalechis picta e M. thoracata; Lepthoplosternum beni; Dianema longibarbis e D. urostriatum;
Hoplosternum littorale; Corydoras bilineatus, C. caudimaculatus, C. cervinus, C. cruziensis, C.
guapore, C. geryi, C. gossei, C. gracilis, C. haraldschultzi, C. latus, C. pinheiroi, C. pygmaeus,
C. sarareensis, C. seussi, C. similis, C. spectabilis e C. sterbai; no caso de Corydoras, conforme
literatura disponvel, alm das espcies descritas originalmente da bacia, outras espcies
registradas so: C. aeneus, C. multiradiatus e C. narcissus.

A seguir, apresentada a lista com os txons identificados a partir dos espcimes


registrados pelos estudos do Laboratrio de Ictiologia e Pesca da Universidade Federal de
Rondnia. No rio Madeira, no trecho envolvendo a foz do rio Mamor at a foz do rio
Madeira, foram registradas apenas oito das espcies de Callichthyidae conhecidas para o rio
Madeira. O baixo esforo de coleta em pequenos igaraps de terra firme, principais ambientes
de ocorrncia de Corydoras, deve justificar essa diferena. A maioria das espcies ocorre na
rea a montante das corredeiras e no trecho de corredeiras. Ainda na bacia do rio Madeira,
porm na drenagem do rio Guapor, a equipe da UNIR coletou exemplares das seguintes
espcies de Corydoras: Corydoras haraldschultzi Knaack, 1962 (localidade-tipo Brasil; Knaack
(2003) restringiu a localidade tipo como alto rio Guapor, Estado do Mato Grosso, Brasil,
em contraposio a restrio anteriormente feita por Nijssen & Isbrcker (1980), rodovia
entre Pedro Afonso [859S 4812O] e Itacaj [818S 4745O], bacia do rio Tocantins,
Estado de Gois, Brasil); e Corydoras hastatus Eigenmann & Eigenmann, 1888 (localidade-
tipo Villa Bella; Nijssen & Isbrcker (1980) restringiram a localidade tipo como Parintins,
238S 5645O, Amazonas, Brasil; Knaack (1966) assinalou Corydoras australe Eiganmann
& Ward, 1907 [localidade-tipo Corumb], da bacia do rio Paraguai, como sinnimo jnior
de C. hastatus; espcie considerada miniatura [sensu Weitzman & Vari, 1988] e semelhante a
Corydoras pygmaeus Knaack, 1966, porm facilmente distinta desta pela maior altura do corpo
e pela mancha losangular na base da nadadeira caudal). Outros exemplares pertencentes a
quatro espcies aqui tentativamente identificadas tambm foram coletados na bacia do rio
Guapor ou a montante da foz do rio Mamor: Corydoras aff. bondi (Corydoras bondi Gosline,
1940); Corydoras aff. geryi (Corydoras geryi Nijssen & Isbrcker, 1983); Corydoras cf. mamore
(Corydoras mamore Knaack, 2003); e Corydoras cf. polystictus (Corydoras polystictus Regan,
1912).

181
Lepthoplosternum beni

3,9 cm CP

Megalechis picta

4,6 cm CP

Hoplosternum littorale

17,5 cm CP
Reis, 1997

Localidade-tipo: Peru, Madre de Dios, Tambopata Reserve (1215S 6917W). Holtipo: USNM
329424. Descrio da espcie e ilustrao em Reis (1997). Comprimento mximo: ca. 50 mm CP.
Distribuio: bacia do rio Madeira. Durante os estudos, registros do rio Sotrio foram conhecidos (rea
1), alm de outros para as drenagens do Aponi (Estao Ecolgica do Cuni). (Mapa 30.1). Lotes
disponveis: UFRO-I 9332, 9400 e 9401. Apetrechos de coleta: pu.

Comentrios e referncias: Reis (1997, 1998a, 1998b, 2003).

(Mller & Troschel, 1848)

Localidade-tipo: Britisch-Guiana. Holtipo: ZMB 3151. Originalmente descrito por Mller & Troschel
(1848) como Callichthys pictus. Redescrio da espcie e ilustraes (incluindo o holtipo) em Reis (1997)
e Reis et al. (2005). Comprimento mximo: ca. 150,0 mm CP. Distribuio: bacias dos rios Amazonas,
Orinoco, Negro, Solimes, Maraon, Branco, Essequibo, Maroni, Tocantins, Tapajs e Madeira. No
trecho estudado do rio Madeira, foi encontrada unicamente para as reas 1 (rios Sotrio e Pacas Novos)
e 3 (igarap Jatuarana e lago Cuni). (Mapa 30.1). Lotes disponveis: UFRO-I 160, 7932 e 8002.
Apetrechos de coleta: rede de espera, rede de cerco e pu.

Comentrios e referncias: Britto (2007), Reis (1997, 1998a, 1998b, 2003), Reis et al. (2005).

(Hancock, 1828)

Localidade-tipo: Demerara, Guiana. Holtipo: BMNH 1996.7.11:1. Originalmente descrito por Hancock
(1828) como Callichthys littoralis. Redescrio da espcie e ilustraes em Reis (1997). Comprimento
mximo: ca. 160,0 mm CP. Distribuio: bacias amaznicas, Orinoco, Paraguai, Uruguai, Paran, So
Francisco e litorneas do leste da Amrica do Sul. Durante os estudos no rio Madeira, foi registrada nas
quatro reas estabelecidas. (Mapa 30.1). Lotes disponveis: UFRO-I 3314 e 7898. Apetrechos de coleta:
rede de espera e rede de cerco.

Comentrios e referncias: Britto (2007), Reis (1997, 1998a, 1998b, 2003). Espcie de Callichthyidae
de mais ampla distribuio, com registros para quase todas as bacias hidrogrficas cisandinas.

183
Dianema longibarbis

6,6 cm CP

Dianema urostriatum

7,2 cm CP

Corydoras armatus

3,5 cm CP
Cope, 1872

Localidade-tipo: Rio Ambyiacu, Peru. Sntipos: ANSP 8285 (1 exemplar), ANSP 21540 (1 exemplar).
Comprimento mximo: ca. 80,0 mm CP. Distribuio: bacias dos rios Amazonas, Solimes e Ambyiacu.
Foi registrada, nas reas estudadas, para o rio Jaciparan (rea 2) e lago Cuni (rea 3). (Mapa 30.2).
Lotes disponveis: UFRO-I 9812. Apetrechos de coleta: rede de espera e rede de cerco.

Comentrios e referncias: Britto (2007), Reis (1997, 1998a, 1998b, 2003).

Miranda Ribeiro, 1912

Localidade-tipo: Manaus, Estado do Amazonas, Brasil. Lecttipo: MNRJ 1067A. Paralecttipos:


MACN 7910 (1 exemplar), MNRJ 1067 (12 exemplares). Comprimento mximo: ca. 80,0 mm CP.
Distribuio: bacias dos rios Amazonas, Solimes e Ambyiacu. Foi registrada para o rio Manicor, rea 4.
(Mapa 30.2). Lotes disponveis: UFRO-I 8475. Apetrechos de coleta: rede de espera.

Comentrios e referncias: Britto (2007), Reis (1997, 1998a, 1998b, 2003).

(Gnther, 1868)

Localidade-tipo: Xeberus e Huallaga (Peru). Lecttipo: BMNH 1867.6.13.51. Originalmente descrito


por Gnther (1868) como Callichthys armatus. Ilustraes em Fuller & Evers (2005). Comprimento
mximo: ca. 50,0 mm CP. Distribuio: bacias amaznicas a oeste do rio Tapajs. No trecho estudado
do rio Madeira, foi coletada no rio Jaciparan (rea 2) e lago Puruzinho (rea 3). (Mapa 30.3). Lotes
disponveis: UFRO-I 7943 e 7951. Apetrechos de coleta: rede de cerco e pu.

Comentrios e referncias: Reis (2003). Espcie facilmente reconhecida pelo longo espinho dorsal, cerca
de 5070% do comprimento padro do corpo.

185
Corydoras cervinus

3,4 cm CP

Corydoras seussi

5,5 cm CP

Corydoras similis

2,8 cm CP
Rssel, 1962

Localidade-tipo: Brasil, Alto Rio Guapor (=Itenez). Holtipo: SMF 5460. Descrio original e ilustrao
em Rssel (1962). Informaes e ilustraes adicionais em Fuller & Evers (2005). Comprimento mximo:
ca. 50,0 mm CP. Distribuio: bacia do rio Madeira, na qual, durante os estudos, foi registrada nos
rios Karipunas e Jaciparan (rea 2). (Mapa 30.3). Lotes disponveis: UFRO-I 2739, 6080 e 6082.
Apetrechos de coleta: rede de espera e rede de cerco.

Comentrios e referncias: Britto (2003, 2007), Reis (2003).

Dinkelmeyer, 1996

Localidade-tipo: Brasil, Est. Rondnia, pequeno afluente do Rio Pacas Novos, afluente da margem
direita do Rio Mamor prximo a Guajar-Mirim. Holtipo: MZUSP 49322. Descrio original em
Dinkelmeyer (1996). Informaes e ilustraes adicionais em Fuller & Evers (2005). Comprimento
mximo: ca. 60,0 mm CP. Distribuio: bacia do rio Mamor. Registrada unicamente para o rio Pacas-
Novos (rea 1). (Mapa 30.4). Lotes disponveis: UFRO-I 7768. Apetrechos de coleta: rede de cerco.

Comentrios e referncias: Britto (2007), Dinkelmeyer (1996), Reis (2003).

Hieronimus, 1991

Localidade-tipo: Brasil, nas proximidades do municpio de Ariquemes em um afluente do Rio Madeira.


Estado de Rondnia. Holtipo: ZFMK 16400. Descrio original e ilustrao em Hieronimus (1991).
Informaes e ilustraes adicionais em Fuller & Evers (2005). Comprimento mximo: ca. 40,0 mm CP.
Distribuio: bacia do rio Madeira. O nico registro de um afluente do Rio Preto, drenagem do rio
Jamari (rea 3). (Mapa 30.3). Lotes disponveis: UFRO-I 7934. Apetrechos de coleta: pu.

Comentrios e referncias: Britto (2007), Hieronimus (1991), Reis (2003).

187
Corydoras cf. ambiacus

3,3 cm CP

Corydoras aff. griseus

2,8 cm CP

Corydoras aff. melanistius

6,2 cm CP
Localidade-tipo: a determinar. Comprimento mximo: ca. 40,0 mm CP. Distribuio: registrada
apenas para os rios Jaciparan (rea 2) e Machado (rea 3). (Mapa 30.4). Lotes disponveis: UFRO-I
7783, 7958. Apetrechos de coleta: rede de cerco e pu.

Comentrios e referncias: a presena de manchas vagamente dispostas em um padro triangular


horizontal e uma barra transversal ao olho (mscara) justificam a identificao tentativa de representantes
deste txon como Corydoras ambiacus Cope, 1872 (Holtipo: ANSP 8291), descrita originalmente do Ro
Ambyiacu (Peru). Todavia, um estudo taxonmico mais amplo necessrio a fim de diagnosticar de forma
clara esta espcie e identificar precisamente sua rea de distribuio. Informaes e ilustraes adicionais
de Corydoras ambiacus podem ser acessadas em Fuller & Evers (2005).

Localidade-tipo: a determinar. Comprimento mximo: ca. 45,0 mm CP. Distribuio: no trecho do


rio Madeira, foi restritamente registrada s reas 1 e 2. (Mapa 30.4). Lotes disponveis: UFRO-I 1334,
1899, 2720, 2738, 2860, 7769 e 777274. Apetrechos de coleta: rede de cerco e pu.

Comentrios e referncias: a presena de uma barra transversal ao olho (mscara) e o colorido


uniformente branco-amarelado e nadadeira hialinas justificam a identificao tentativa de representantes
deste txon como Corydoras griseus Holy, 1940 (Holtipo: Mncher Tierpark A.G. 72/1938), descrita
originalmente com base em um exemplar de aqurio. Todavia, Nijssen & Isbrcker (1980) assinalam a
bacia do rio Potaro, na Guiana, como localidade-tipo desta espcie. Informaes e ilustraes adicionais
de Corydoras griseus podem ser acessadas em Fuller & Evers (2005). Estes mesmos autores assinalam
a presena de duas formas semelhantes a Corydoras griseus do Estado de Rondnia, denominadas de
Corydoras sp. C40 e Corydoras sp. C73.

Localidade-tipo: a determinar. Comprimento mximo: ca. 40,0 mm CP. Distribuio: o nico registro
de um afluente do Rio Preto, drenagem do rio Jamari (rea 3). (Mapa 30.4). Lotes disponveis: UFRO-I
7931. Apetrechos de coleta: pu.

Comentrios e referncias: o colorido do corpo caracterizado pela presena de pequenas manchas na


cabea, fileiras irregulares de pequenas mculas no tronco, uma grande mancha na base da dorsal e uma
barra transversal ao olho (mscara) justificam a identificao tentativa de representantes deste txon
como Corydoras melanistius Regan, 1912 (Lecttipo: BMNH 1864.1.21.86), descrita originalmente de
Essequibo, Guiana. Todavia, um estudo taxonmico mais amplo necessrio a fim de diagnosticar de
forma clara esta espcie e identificar precisamente sua rea de distribuio. Informaes e ilustraes
adicionais de Corydoras melanistius podem ser acessadas em Fuller & Evers (2005).

189
Corydoras cf. trilineatus

2,7 cm CP

Chave de identificao

1 Cabea deprimida (largura maior ou igual a altura); barbilhes maxilares longos, ultrapassando a
base da nadadeira peitoral (Reis, 1997: figs. 2, 3, 58, 10, 1316); barbilhes no lbio inferior ausentes;
lbio inferior simples ou fendido medianamente, delimitando duas dobras de pele (Reis, 1998a: figs.
34AC)........................................................................................................................2 (Callichthyinae)

1 Cabea comprimida (largura menor que altura); barbilhes maxilares curtos, no ultrapassando a
abertura branquial ventralmente (Britto et al., 2009: figs. 1, 2); presena de um par de barbilhes no lbio
inferior (Reis, 1998a: fig. 34D).......................................6 (Corydoradinae, um nico gnero, Corydoras)

2 Margem livre da nadadeira caudal reta (truncada) (Reis, 1997: figs. 7, 8, 15)...................................3

2 Margem livre da nadadeira caudal bifurcada (Reis, 1997: figs. 2, 3)..................................................4

3 Nadadeira anal com um nico raio no ramificado; nadadeira caudal com pequenas manchas
espalhadas nos raios, porm no delimitadas em uma barra vertical.........................Lepthoplosternum beni

3 Nadadeira anal com dois raios no ramificados; nadadeira caudal com uma barra vertical .............
........................................................................................................................................Megalechis picta

4 Regio ventral entre as nadadeiras peitorais com os ossos da cintura peitoral (coracides) expostos,
sem contato ou contato presente apenas entre suas pores anteriores; lbio inferior com uma dobra de
pele fendida medianamente.....................................................................................Hoplosternum littorale

4 Regio ventral entre as nadadeiras peitorais com os ossos da cintura peitoral (coracides) expostos
e suturados medianamente ao longo de toda face ventral; lbio inferior com uma dobra de pele fendida

190
Localidade-tipo: a determinar. Comprimento mximo: ca. 40,0 mm CP. Distribuio: registrada para
o igarap Arara (rea 2) e para drenagens do rio Machado (rea 3). (Mapa 30.4). Lotes disponveis:
UFRO-I 6083, 8237 e 9342. Apetrechos de coleta: rede de espera e pu.

Comentrios e referncias: a presena de manchas ao longo da juno das placas dorso- e ventrolaterais
alinhadas em uma faixa, marginada dorsal e ventralmente por uma estreita regio sem pigmentao e a
nadadeira dorsal com uma grande mancha escura situada distalmente justificam a identificao tentativa
de representantes deste txon como Corydoras trilineatus Cope, 1872 (Lecttipo: ANSP 8294), descrita
originalmente do Ro Ambyiacu (Peru). Todavia, um estudo taxonmico mais amplo necessrio a fim de
diagnosticar de forma clara esta espcie e identificar precisamente sua rea de distribuio. Informaes e
ilustraes adicionais de Corydoras trilineatus podem ser acessadas em Fuller & Evers (2005).

medianamente e lateralmente, com as pregas delimitadas afiladas, com aspecto semelhante a pequenos
barbilhes.............................................................................................................................5 (Dianema)

5 Nadadeira caudal hialina ou branco amarelada, com poucos cromatforos espalhados......................


Dianema longibarbis

5 Nadadeira caudal com listras horizontais claramente definidas...........................Dianema urostriatum

6 Ganchos antrorsos (quando a nadadeira est abduzida) na margem posterior do espinho peitoral, os
ganchos voltados para a extremidade proximal do espinho......................................................................7

6 Ganchos retrorsos na margem posterior do espinho peitoral, os ganchos voltados para a extremidade
distal do espinho ou retos.....................................................................................................................10

7 Sutura entre o cleitro e o coracide (ossos da cintura peitoral) adjacente ao espinho peitoral visvel em
vista ventral; base da nadadeira peitoral contornada por um cinturo sseo (coracide e cleitro) exposto
em toda sua extenso..............................................................................................................................8

7 Sutura entre o cleitro e o coracide adjacente ao espinho peitoral coberta por pele; cinturo sseo
ao redor da base da nadadeira peitoral com um estreito istmo de pele situado ventralmente....................9

8 Ganchos do espinho peitoral pequenos e numerosos (aproximadamente 2530); ganchos da


extremidade distal maiores e laminares; colorido do corpo caracterizado pela presena de pequenas
manchas na cabea, fileiras irregulares de pequenas mculas no tronco, uma grande mancha na base
da dorsal e uma srie de fileiras de pequenas mculas nos raios das nadadeiras dorsal, anal, caudal e na

191
nadadeira adiposa; nadadeiras peitoral e plvica
hialinas; poro ventral das placas ventrolaterais
sem manchas..................Corydoras aff. melanistius

8 Ganchos do espinho peitoral grandes e em


pequena quantidade (aproximadamente 1213);
ganchos triangulares e aproximadamente de
mesmo tamanho; colorido do corpo caracterizado
por minsculas manchas na cabea e longitudinais
s placas laterais do tronco, nadadeiras peitoral,
plvica e anal com cromatforos espalhados pelos
raios, uma srie de fileiras de pequenas mculas
nos raios das nadadeiras dorsal e caudal, mais
conspcuo na ltima, uma pequena mancha escura
na margem livre da membrana da nadadeira
adiposa................................Corydoras cf. mamore

9 Espinho das nadadeiras peitoral e dorsal e os Mapa 30.1

raios no ramificados das nadadeiras plvica e anal


com odontdeos (pequenos espinhos semelhantes
a dentes) dicromticos, sua poro distal mais
escura, com um colorido avermelhado; ganchos
grandes e numerosos ao longo de toda a margem
posterior da nadadeira dorsal; colorido do corpo
caracterizado pela cabea, placas dorsolaterais e
poro dorsal das placas ventrolaterais escuras,
com diversas mculas claras, uma srie de fileiras
de pequenas manchas nos raios das nadadeiras
dorsal, anal e caudal, mais conspcuo na ltima
.....................................................Corydoras seussi

9 Odontdeos monocromticos (hialinos ou


amarelados) em todas as nadadeiras (eventualmente
dicromticos na nadadeira anal); ganchos pequenos
(quase imperceptveis), escassos e bem espaados
entre si na margem posterior da nadadeira dorsal;
colorido caracterizado por uma barra irregular
na cabea transversal a rbita (mscara) e
pequenas mculas longitudinais s placas laterais,
especialmente nas placas dorsolaterais, presena de

Mapa 30.2

192
uma mancha escura entre a nadadeira dorsal e a
adiposa.....................................Corydoras cervinus

10 Poro posterior do mesetmoide (osso do


focinho) e sua sutura com os ossos frontais exposta
dorsalmente, com minsculos odontdeos
inseridos..........................................................11

10 Mesetmoide e poro anterior dos


ossos frontais cobertas por pele, com ou sem
odontdeos......................................................12

11 Mesetmoide, frontais, esfentico, ptertico


composto, parieto-supra-occipital (ossos do
neurocrnio) e infra-orbitais com ornamentaes
(ranhuras) em suas superfcies; articulao entre
o etmoide lateral (osso do neurocrnio) e o
primeiro infra-orbital coberta por pele; colorido Mapa 30.3
caracterizado por uma linha escura ao longo da
juno das placas dorso- e ventrolaterais, uma
faixa ventral entre as nadadeiras plvica e anal,
uma mancha losangular no pednculo caudal,
bordeada por duas faixas hialinas em sua margem
adjacente aos raios caudais........Corydoras hastatus

11 Ossos do neurocrnio e infra-orbitais sem


ornamentaes; articulao entre o etmoide
lateral e o primeiro infra-orbital visvel em vista
lateral; exemplares grandes com o espinho dorsal
alongado, o qual atinge e/ou ultrapassa a nadadeira
adiposa; colorido caracterizado por pequenas
manchas arredondadas e alongadas espalhadas
irregularmente pela cabea e tronco, em um
padro vagamente reticulado.....Corydoras armatus

12 Nadadeira caudal hialina.........................13

12 Nadadeira caudal com vrias fileiras de


mculas nos raios.............................................16

13 Pednculo caudal com uma grande mancha


escura e difusa.............................Corydoras similis

Mapa 30.4

193
13 Pednculo caudal sem manchas ou somente com pequenas mculas, enfileiradas ou no.............14

14 Pequenas mculas ao redor da rbita difusamente organizadas em uma barra vertical (mscara),
mais evidente em exemplares grandes; alm da barra, colorido do corpo e cabea uniformemente branco
amarelado com minsculas manchas longitudinais s placas laterais do tronco, todas as nadadeiras hialinas,
exceto por uma srie de pequenas mculas ao longo do espinho dorsal e nos dois-trs primeiros raios da
nadadeira dorsal e na membrana interradial...............................................................Corydoras aff. griseus

14 Pequenas mculas arredondadas espalhadas pela cabea e tronco; manchas mais conspcuas na
cabea..................................................................................................................................................15

15 Pequenas mculas arredondadas irregularmente espalhadas pelo corpo e cabea, mais ntidas na
cabea e na poro das placas adjacente a juno entre as placas dorso- e ventrolaterais ...........................
.............................................................................................................................Corydoras cf. polystictus

15 Numerosas mculas arredondadas espalhadas pelo corpo e cabea; manchas ao longo da juno das
placas dorso- e ventrolaterais alinhadas em uma faixa, mais conspcua na metade posterior do tronco e
marginada dorsal e ventralmente por uma estreita regio sem pigmentao..................Corydoras aff. bondi

16 Pequenas manchas no tronco dispostas em uma ou mais fileiras regulares ...................................17

16 Pequenas manchas no tronco dispostas vagamente em um padro triangular horizontal (>).....18

17 Numerosas mculas arredondadas espalhadas pelo corpo e cabea; manchas ao longo da juno das
placas dorso- e ventrolaterais alinhadas em uma faixa, marginada dorsal e ventralmente por uma estreita
regio sem pigmentao; demais mculas no tronco muito pequenas e dispostas longitudinalmente
s placas laterais, especialmente as dorsais; nadadeira dorsal com uma grande mancha escura situada
distalmente...........................................................................................................Corydoras cf. trilineatus

17 Colorao na poro dorsal da cabea escura, com vrias manchas claras; trs fileiras de mculas
ao longo da juno das placas laterais; fileira irregular de manchas abaixo da nadadeira dorsal e acima das
nadadeiras plvica e anal, respectivamente; nadadeira dorsal com fileiras de mculas nos raios ...............
............................................................................................................................Corydoras haraldschultzi

18 Nadadeira dorsal com uma grande mancha escura; colorao da cabea composta por minsculas
mculas........................................................................................................................Corydoras aff. geryi

18 Nadadeira dorsal hialina ou com pequenas mculas irregularmente enfileiradas; colorao da cabea
com uma faixa transversal rbita (mscara)........................................................Corydoras cf. ambiacus

194
Referncias

Britski, H.A.; De Silimon, K. & Lopes, B.S. 2007. Peixes do Pantanal. Manual de Knaack, J. 1966. Ein Zwergpanzerwels Corydoras pygmaeus. Aquarien und Terrarien
identificao. EMBRAPA, Braslia. 230pp. Zeitschrift, 19(6): 168169.

Britto, M.R. 2003. Phylogeny of the subfamily Corydoradinae Hoedeman, 1952 Knaack, J. 2003. Angaben zum Typenmaterial von Arten des Genus Corydoras La
(Siluriformes: Callichthyidae), with a definition of its genera. Proceedings of the Cpde, 1803 aus dem oberen Rio Guapor (Brasilien, Mato Grosso, Raum Pontes e
Academy of Natural Sciences of Philadelphia, 153: 119154. Lacerda). BSSW-Report, 1: 1623.

Britto, M.R. 2007. Callichthyidae. In: Buckup, P.A.; Menezes, N.A. & Ghazzi, M.S. Kohda, M; Tanimura, M.; Kikue-Nakamura, M. & Yamagishi, S. 1995. Sperm
(Eds.). Catlogo das Espcies de Peixes de gua Doce do Brasil. Museu Nacional/UFRJ drinking by female catfishes: a novel mode of insemination. Environmental Biology
(Srie Livros), Rio de Janeiro. p. 7581. of Fishes, 42: l6.

Britto, M. R.; Wosiacki, W. B. & L. F. A. Montag. 2009. A new species of Mayer, F. 1950. Callichthys callichthys. Aquarium Journal, 21(1): 13.
Corydoradinae catfish (Ostariophysi: Siluriformes: Callichthyidae) from Rio Solimes
basin, Brazil. Copeia, 2009(4): 684-689. Muller, J. & Troschel, F.H. 1848. Fische. In.: Schomburgk, R. Reisen in Britisch-
Guiana in den Jahren 184044. Berlin. p. 618644.
Burgess, W.E. 1989. An atlas of freshwater and marine catfishes. A preliminary survey of
Siluriformes. T.F.H. Publications, Neptune City. 784pp. Nijssen, H. & Isbrcker, I.J.H. 1980. A review of the genus Corydoras Lacpde,
1803 (Pisces, Siluriformes, Callichthyidae). Bijdrague tot de Dierkunde, 50: 190220.
Dinkelmeyer, J. 1996. Corydoras seussi n. sp., ein neuer Panzerwels aus Brasilien
(Pisces, Siluriformes, Callichthyidae). Aquaristik Aktuell, 2: 2526. Reis, R.E. 1997. Revision of the Neotropical genus Hoplosternum (Ostariophysi:
Siluriformes: Callichthyidae) with the description of two new genera and three new
Eigenmann, C.H. & Eigenmann, R.S. 1888. Preliminary notes on South American species. Ichthyological Exploration of Freshwaters, 7: 299326.
Nematognathi I. Proceedings of the California Academy of Sciences, 1(2): 119172.
Reis, R.E. 1998a. Anatomy and phylogenetic analysis of the Neotropical callichthyid
Eschmeyer, W.N. & Fricke, R. 2011. Catalog of fishes eletronic version. http://research. catfish (Ostariophysi, Siluriformes). Zoological Journal of the Linnaean Society, 124:
calacademy.org/research/ichthyology/catalog/fishcatmain.asp. Verso On-line em 105168.
05/05/2011.
Reis, R.E. 1998b. Systematics, biogeography, and the fossil Record of the
Fuller, I.A.M. & Evers, H.G. 2005. Identifying Corydoradinae catfish. Aspidoras Callichthyidae: a review of the available data. In: Malabarba, L.R.; Reis, R.E.;
BrochisCorydorasScleromystax and C-numbers. Ian Fuller Enterprises/A.C.S. GmbH Vari, R.P.; Lucena, Z.M.S. & Lucena, C.A.S. (Eds). Phylogeny and classification of
(Aqualog), Worcestershire/Rodgau, U.K. 388pp. Neotropical fishes. Edipucrs, Porto Alegre. p. 351362.

Gee, J.H. & Graham, J.B. 1978. Respiratory and hydrostatic functions of the intestine Reis, R.E. 2003. Family Callichthyidae (armored catfishes). In: Reis, R.E.; Kullander,
of the catfishes Hoplosternum thoracatum and Brochis splendens (Callichthyidae). S.O. & Ferraris, C.J. (Eds.). Check List of the Freshwater Fishes of South and Central
Journal of Experimental Biology, 74: 116. America. Edipucrs, Porto Alegre. p. 291309.

Gnther, A. 1868. Diagnosis of some new freshwater fishes from Surinam and Brazil Reis, R.E.; Le Bail, P.Y. & Mol, J.H.A. 2005. New Arrangement in the synonymy
in the collection of the British Museum. Annals and Magazine of Natural History, of Megalechis Reis, 1997 (Siluriformes: Callichthyidae). Copeia, 2005(3): 678682
1(6): 475481.
Rssel, F. 1962. Corydoras cervinus, ein neue Panzerwels aus Brasilien (Pisces, Teleostei,
Hancock, J. 1828. Notes on some species of fishes and reptiles from Demerara. Callichthyidae). Seckenbergiana Biologica, 43(1): 3133.
Zoological Journal, 4: 240247.
Schaefer, S.A.; Weitzman, S.H. & Britski, H.A. 1989. Review of the Neotropical
Hieronimus, H. 1991. Corydoras similis spec. nov., ein neuer Panzerwels aus Brasilien catfish genus Scoloplax (Pisces: Loricarioidea: Scoloplacidae) with comments on
(Pisces: Siluriformes: Callichthtyidae). Zeitschrift fr Fischkunde, 1(1): 3946. reductive characters in phylogenetic analysis. Proceedings of the Academy of Natural
Sciences of Philadelphia, 141: 81211.
Hoedeman, J.J. 1952. Notes on the ichthyology of Surinam (Dutch Guiana). The
catfish genera Hoplosternum and Callichthys, with key to the genera and groups of the Weitzman, S.H. & Vari, R.P. 1988. Miniaturization in south american freshwater
family Callichthyidae. Beaufortia, 12: 112. fishes: an overview and discussion. Proceedings of the Biological Society of Washington,
101(2): 444465.
Knaack, J. 1962. Zwei neue Panzerwelse, Corydoras haraldschultzi und Corydoras
sterbai (Pisces, Teleostei, Callichthyidae). Seckenbergiana Biologica, 43(2): 129135.

195
Scoloplacidae um grupo endmico da regio Neotropical, ocorrendo em tributrios
da bacia Amaznica, Paran e Paraguai, e ausentes nas bacias do So Francisco, rios costeiros
brasileiros, Orinoco e nos rios transandinos e da Guiana e Suriname. Atualmente a famlia
composta por cinco espcies, todas pertencendo ao gnero Scoloplax, que habitam pequenos
cursos de guas de fundos com folhas e galhos (Schaefer et al., 1989; Schaefer, 1990; Schaefer,
2003; Rocha et al,. 2008; de Oliveira et al., 2009)

Os representantes da famlia so caracterizados por possurem pequeno tamanho e


o maior exemplar conhecido mede 1,99 cm CP. Os representantes dessa famlia possuem
como principal caracterstica uma placa com pequenos odontoides na regio superior do
focinho, uma srie bilateral de placas sseas na linha dorsal entre as nadadeiras dorsal e
caudal, e outra srie ventral de placas entre as nadadeiras anal e caudal. Ainda, exemplares
de Scoloplax podem ser caracterizados por possurem barbilho maxilar bem desenvolvido,
podendo alcanar a insero do espinho peitoral; barbilhes mentonianos na linha mediana
situados logo posteriormente snfise mandibular, podendo ser um nico par ou dois pares;
e barbilhes mandibulares presentes ou ausentes, situados entre os barbilhes mentonianos
e maxilares. Odontoides tambm esto presentes na cabea, nadadeiras dorsal, peitoral e
plvica, e tambm nas placas sseas (Schaefer, 2003; Rocha et al,. 2008).

A primeira citao de Scoloplax na literatura foi em Lundberg & Baskin (1969, tabela 1),
como Bunocephalus sp. (Aspredinidae). Posteriormente, Bailey & Baskin (1976) descreveram
como Scoloplax dicra, novo gnero e espcie dentro da ento nova subfamlia, Scoloplacinae,
pertencente a famlia Loricariidae. Essa deciso foi baseada na presena de caractersticas
compartilhadas entre Scoloplax e Loricariidae. Contudo, Isbrcker (1980: pag 130) elevou
Scoloplacinae ao status de famlia.

Schaefer et al. (1989) revisaram a famlia e descreveram trs espcies novas e propuseram
uma hiptese preliminar das relaes filogenticas dentro da famlia. Depois, Schaefer (1990)
publicou um estudo anatmico mais detalhado e estabeleceu oito sinapomorfias para a
famlia, corroborando a posio de Scoloplacidae dentro de Loricarioidea, como grupo irmo
de Astroblepidae mais Loricariidae. Mais recentemente, Rocha et al. (2008) publicaram
uma nova espcie com distribuio em pequenos igaraps tributrios da parte baixa do rio
Aripuan, bacia do rio Madeira.

196
31 Captulo

Scoloplacidae

Marcelo Salles Rocha

Para a bacia do rio Madeira, so conhecidas trs espcies. Scoloplax dicra Bailey & Baskin,
1976 foi descrito para o rio Itnez (tambm conhecido como rio Guapor no lado Brasileiro),
na Bolvia. Essa espcie possui a maior distribuio geogrfica da famlia. Contudo, embora
ocorra em uma vasta rea pela bacia Amaznica, muitos de seus registros so baseados em
apenas poucos exemplares, provavelmente devido a problemas de amostragens.

Outra espcie com ocorrncia para a Bacia do Madeira S. empousa Schaefer, Weitzman
& Britski, 1989. Essa espcie foi descrita para o rio Ivinhema, MS, um grande tributrio da
margem direita do alto rio Paran. No entanto, essa espcie ocorre em vasta rea na bacia do
Paraguai e tambm no alto Guapor, bacia do alto Madeira.

A terceira espcie para a bacia S. baskini Rocha, Oliveira & Rapp Py-Daniel, 2008,
descrita para pequenos tributrios do rio Aripuan. Recentes coletas encontraram essa espcie
ocorrendo mais perto da foz do rio Aripuan, perto do rio Madeira, indicando que pode ser
mais abundante em outros igaraps prximos.

H poucos trabalhos ou informaes sobre ecologia da famlia e o nico trabalho


focando essa famlia o de Sazima et al. (2000), sobre histria natural de S. empousa. Nesse
trabalho os autores sugerem que S. empousa uma espcie anual, hiptese tambm sugerida
por Bailey & Baskin (1976) para S. dicra. Sazima et al. (2000) presumiram que S. empousa
possua respirao area, utilizando o estmago como rgo acessrio, fato tambm sugerido
por Armbruster (1998).

Tambm pouco se conhece sobre a reproduo das espcies de Scoloplax. Burns &
Weitzman (2005) sugeriram a ocorrncia de inseminao interna em S. dicra baseado na
presena de espermatozide no ovrio. Spadella et al. (2006) descreveram a estrutura dos
espermatozides de S. distolothrix e mais tarde, Spadella et al. (2008) descrevendo os aparelhos
reprodutores da mesma espcie, documentaram a presena de espermatozides dentro do
ovrio de fmeas. Ambos os trabalhos indicaram a ocorrncia de inseminao interna em S.
distolothrix, reforando a hiptese de Burns & Weitzman (2005) para Scoloplax.

Embora tenha registro de S. empousa para a bacia do Madeira (Rio Guapor), essa
espcie nao foi coletada durante o projeto, portanto, no ser apresentada na lista a seguir.
Contudo, essa espcie foi adicionada na chave de identificao para auxiliar na identificao
das espcies em ocorrncias futuras na bacia do Madeira.

197
Scoloplax baskini

1,2 cm CP
Rocha, Oliveira & Rapp Py-Daniel, 2008

Localidade-tipo: Brasil, Amazonas, Novo Aripuan, rio Aripuan, igarap Palhalzinho, 5 59 32,3 S
60 12 35 O. Holtipo: INPA 28658, 14,4 mm CP. Comprimento mximo: 16 mm CP. Distribuio:
igaraps afluentes da poro baixa do rio Aripuan, bacia do rio Madeira. Durante este projeto, espcimes
foram capturados apenas nas proximidades da foz do rio Aripuan, sua localidade-tipo (rea 4). (Mapa
31.1). Lotes disponveis: UFRO-I 6590. Apetrechos de coleta: pu.

199
Scoloplax dicra

1,3 cm CP
Bailey & Baskin, 1976

Localidade-tipo: isolated Ox-Bow lagoon off the Ro Itnez, ca. 400 m southwest of the river at a point
opposite Costa Marques (Brazil), Dept. of Beni, Bolivia, 1228.38S, 6416.59W. Holtipo: AMNH
32482. Comprimento mximo: 14 mm CP. Distribuio: bacia do Amazonas. No trecho estudado,
foi capturado apenas em um afluente do rio Ouro Preto, afluente do rio Pacas Novos rea 1. (Mapa
31.1). Lotes disponveis: UFRO-I 8657 e 8659. Apetrechos de coleta: pu.

Comentrios e referncias: espcimes tambm foram capturados nas drenagens do rio Guapor.

201
Chave de identificao

1 Barbilho mentoniano simples (Fig. 31.1a)...


..........................................................................2

1 - Barbilhes mentonianos duplos (Fig. 31.1b)


............................................................S. empousa

2 Placa ssea com odontoides entre as nadadeiras


plvicas e o orifcio anal; odontoides em uma nica
srie longitudinal na placa ventral, entre o nus e o
incio da nadadeira anal (Fig. 31.1a); ausncia de
serras na parte posterior do espinho peitoral..........
.................................................................S. dicra

2 Ausncia da placa ssea com odontoides


entre as nadadeiras plvicas e o nus; duas sries
longitudinais de odontoides na placa ventral (Fig.
31.1c); presena de serras na parte posterior do Mapa 31.1

espinho peitoral (Fig. 31.1c)...............................


..............................................................S. baskini

Figura 31.1 Esquema de Scoloplax em vista ventral. a. Scoloplax dicra; b. S. empousa; c. S. baskini.

202
Referncias

Armbruster, J.W. 1998. Modifications of the digestive tract for holding air in loricariid
and scoloplacid catfishes. Copeia, 1998: 663675.

Bailey, R.M. & Baskin, J.N. 1976. Scoloplax dicra, a new armored catfish from the
Bolivian Amazon. Occasional Papers of the Museum of Zoology University of Michigan,
674: 114.

Burns, J.R. & Weitzman, S.H. 2005. Insemination in ostariophysan fishes. In: Grier,
H.J. & Uribe, M.C. (Eds.). Viviparous fishes. Homestead: New Life Publications,
Florida. p. 107134.

de Oliveira, R.R.; Rocha M.S.; Anjos, M.B.; Zuanon, J.A. & Rapp Py-Daniel, L.
2009. Fish fauna of small streams of the Catua-Ipixuna Extractive Reserve, State of
Amazonas, Brazil. Check List, 5(2): 154172.

Isbrcker, I.J.H. 1980. Classification and catalogue of the mailed Loricariidae (Pisces,
Siluriformes). Verslagen en Technische Gegevens, 22: 1181.

Lundberg, J.G. & Baskin, J.N. 1969. The caudal skeleton of the catfishes. Order
Siluriformes. American Museum Novitates, 2398: 149.

Rocha, M.S.; de Oliveira, R.R. & Rapp Py-Daniel, L. 2008. Scoloplax baskini: a new
spiny dwarf catfish from rio Aripuan, Amazonas, Brazil (Loricarioidei: Scoloplacidae).
Neotropical Ichthyology, 6 (3): 323328.

Sazima, I.; Machado, F.A. & Zuanon, J.A. 2000. Natural history of Scoloplax empousa
(Scoloplacidae), a minute spiny catfish from the Pantanal wetlands in western Brazil.
Ichthyological Exploration of Freshwaters, 11: 8995.

Schaefer, S.A. 1990. Anatomy and relationships of the scoloplacid catfishes. Proceedings
of the Academy of Natural Sciences of Philadelphia, 142: 167210.

Schaefer, S.A. 2003. Scoloplacidae. In: Reis, R.E.; Kullander, S.O., & Ferraris, Jr., C.J.
(Eds.). Checklist of the freshwater fishes of South and Central America. Edipucrs, Porto
Alegre. p. 310311.

Schaefer, S.A.; Weitzman, S.H. & Britski, H.A. 1989. Review of the neotropical
catfish genus Scoloplax (Pisces: Loricarioidea: Scoloplacidae) with comments on
reductive characters in phylogenetic analysis. Proceedings of the Academy of Natural
Sciences of Philadelphia, 141: 181211.

Spadella, M.A.; Oliveira, C. & Quagio-Grassiotto, I. 2006. Spermiogenesis and


introsperm ultrastructure of Scoloplax distolothrix (Ostariophysi: Siluriformes:
Scoloplacidae). Acta Zoologica, 87: 341348.

Spadella, M.A.; Oliveira, C. & Quagio-Grassiotto, I. 2008. Morphology and histology


of male and female reproductive systems in the inseminating species Scoloplax
distolothrix (Ostariophysi: Siluriformes: Scoloplacidae). Journal of Morphology, 269:
11141121.

203
Hypoptopomatinae uma subfamlia de Loricariidae composta por espcies de
tamanho diminuto, geralmente entre 20 e 35 mm de comprimento padro (Schaefer, 1991;
2003), embora algumas espcies possam ultrapassar 100 mm. As espcies desta subfamlia,
conhecidas popularmente como cascudinhos, so facilmente reconhecidas pela morfologia
da cintura escapular, que total ou parcialmente exposta e coberta por odontdeos, em vez
de uma camada de msculo e pele que recobre essa estrutura ssea, como ocorre nos demais
Loricariidae (Schaefer, 1991; 1998).

Esta subfamlia representa um grupo monofiltico dentro de Loricariidae (Howes,


1983; Schaefer, 1991; 1998; Armbruster, 2004; Lehmann, 2006), embora filogenias
moleculares recentes tenham sugerido o possvel parafiletismo de Hypoptopomatinae
(Montoya-Burgos et al., 1998; Cramer et al., 2007; Cramer, 2009, Chiachio et al, 2008).
Apesar das divergncias na literatura, o grupo ainda se mantm conforme classificao adotada
por Isbrcker (1980) e Schaefer (1991; 1998). Ademais, a divergncia entre as filogenias
baseadas em dados moleculares e morfolgicos torna Hypoptopomatinae um valioso grupo
de estudo para a elucidao de vrios aspectos amplamente discutidos na literatura entre essas
duas abordagens.

Os hypoptopomatneos esto vastamente distribudos na poro cisandina da


Amrica do Sul, ocorrendo desde o norte da Argentina at a Venezuela. A despeito desta vasta
distribuio, a maior parte da diversidade desta subfamlia ocorre nas bacias hidrogrficas
que drenam o Escudo Brasileiro. Dentre os 21 gneros atualmente vlidos para a subfamlia,
14 deles ocorrem exclusivamente naquela regio. Apenas parte de Hypoptopomatini (sensu
Schaefer, 1991; 1998), incluindo Acestridium, Hypoptopoma, Oxyropsis, Niobichthys, um
subgrupo monofiltico de Otocinclus (Lehmann et al., 2010), alm de um subclado de
Parotocinclus (Lehmann, 2006), ocorrem nas terras baixas do continente a oeste do Escudo
Brasileiro e/ou no Escudo das Guianas. Em parte explicada por esta distribuio, as 128
espcies vlidas de Hypoptopomatinae (Eschmeyer & Fong, 2012) tambm, evolutivamente

204
32 Captulo
Hypoptopomatinae

Luiz Jardim de Queiroz, Roberto E. Reis & Pablo Lehmann A.

se restringiram principalmente aos pequenos corpos dgua, conhecidos como riachos ou


igaraps, normalmente com guas alcalinas e pobres em nutrientes, sobretudo aqueles que
drenam as terras antigas dos escudos.

Para a bacia do rio Madeira, a literatura aponta registros de gneros tipicamente de


igaraps, como Otocinclus (Schaefer, 1997; Lehmann et al., 2010), Parotocinclus (Schaefer,
2003) e Acestridium (Reis & Lehmann, 2009), alm de txons tpicos de vrzea como
Hypoptopoma (Aquino & Schaefer, 2010) e Oxyropsis (Rapp Py-Daniel et al., 2007). Dentre
esses, apenas o gnero Acestridium no foi coletado durante o levantamento da ictiofauna do
rio Madeira realizado pelo Laboratrio de Ictiologia e Pesca, mas os demais gneros integram
a coleo de peixes da UNIR.

A subfamlia esteve representada ao longo de todo o eixo principal do rio Madeira.


No entanto, espcies de Otocinclus e Parotocinclus foram encontradas em maior abundncia
principalmente na rea 2, especialmente nos rios Jaciparan e Karipunas. Por outro lado, o
gnero Hypoptopoma esteve presente ao longo de todo o eixo principal, embora H. thoracatum
tenha se limitado, em baixas abundncias, s plancies do Mamor e ao trecho de corredeiras,
e H. steindachneri tenha sido capturada apenas no rio Machado, a jusante das corredeiras;
apenas a espcie H. incognitum esteve mais homogeneamente distribuda na rea amostrada.

Alm das espcies de Hypoptopomatinae capturadas neste estudo, seis outras ocorrem
na regio, mas no foram registradas. Estas incluem Acestridium scutatum e A. gymnogaster (cf.
Reis & Lehmann, 2009), Otocinclus mariae e O. vittatus (cf. Schaefer, 1997), e O. mangaba
(cf. Lehmann et al., 2010), todas descritas para a bacia do Madeira; Oxyropsis carinata tambm
foi registrada por Rapp-Py Daniel et al. (2007) para o rio Aripuan. Hypoptopoma baileyi, por
sua vez, uma espcie que ainda no foi registrada para o trecho brasileiro MamorMadeira,
mas conhecida das drenagens do Guapor e do Beni (cf. Aquino & Schaefer, 2010). Estas
espcies no so detalhadas abaixo, mas so includas na chave de identificao ao final do
captulo para registro e completude da chave.

205
Hypoptopoma incognitum

10,2 cm CP
Aquino & Schaefer, 2010

Localidade-tipo: rio Itenez/Guapor (territrio boliviano), prximo cidade de Costa Marques. Holtipo:
AMNH 39759. Comprimento mximo: 97 mm CP. Distribuio: espcie amplamente distribuda nas
pores centrais e baixas da bacia do rio Amazonas, inclusive com registros para o rio Tocantins e para o
Mearim, no Maranho, conforme Aquino & Schaefer (2010). Para a bacia do rio Madeira, esta espcie
conhecida para todas as reas. (Mapa 32.1). Lotes disponveis: UFRO-I 4867, 1086, 1153, 179294,
1817, 1956, 1980. Apetrechos de coleta: rede de espera, rede de cerco, arrasto bentnico e pu.

Comentrios e referncias: esta espcie foi recentemente descrita aps um histrico de equvocos
taxonmicos, por ser fenotipicamente muito similar a Hypotopoma gulare, sendo separada desta
principalmente pela presena de odontdeos na poro ntero-lateral do cleitro, ao nvel da abertura
da cavidade branquial, e pela ausncia de uma placa paranasal separando a placa pararostral do segundo
infraorbital (Aquino & Schaefer, 2010). Ao contrrio de H. incognitum, H. gulare possui uma distribuio
mais restrita, ocorrendo na poro central e oeste da bacia Amaznica, ao passo que H. incognitum est
amplamente distribuda pela Amaznia, incluindo o rio Tocantins. Hypoptopom incognitum, bem como
H. gulare, aparentemente apresentam variao geogrfica clinal (LJQ, obs. pess.). O gnero Hypoptopoma
foi recentemente proposto como um grupo parafiltico (Cramer et al., 2011).

207
Hypoptopoma steindachneri

10,4 cm CP
Boulenger, 1895

Localidade-tipo: rio Negro, prximo confluncia com o rio Solimes, Brasil. Holtipo: NMW
46272; espcime ilustrado e descrito por Steindachner (1879). Comprimento mximo: 101 mm CP.
Distribuio: espcie conhecida para os tributrios do baixo rio Ucayali e bacia do rio Solimes; durante
os estudos, esta espcie foi registrada apenas para o rio Machado, localizado na rea 3. (Mapa 32.1). Lotes
disponveis: UFRO-I 8521, 8838 e 10105. Apetrechos de coleta: rede de espera.

Comentrios e referncias: este parece ser o primeiro registro de Hypoptopoma steindachneri para a bacia
do rio Madeira. Esta espcie foi estabelecida como nova por Boulenger (1895) a partir de uma figura
ilustrativa equivocadamente identificada como Hypoptopoma thoracatum por Steindachner (1879; Tab.
6; Figs. 1a, 1b.). A distribuio da espcie no rio Madeira extremamente restrita, visto que apenas foi
coletada para o trecho a jusante, no rio Machado, o nico afluente do rio Madeira no qual foi registrada a
ocorrncia simptrica entre Hypoptopoma steindachneri e H. incognitum. A presena de alguns exemplares
com caractersticas fenotpicas e diagnsticas de ambas as espcies sugere tratar-se de uma zona de
hibridizao entre essas espcies.

209
Hypoptopoma sternoptychum

2,3 cm CP
(Schaefer, 1996)

Localidade-tipo: rio Tambopata, afluente do rio Madre de Dios, Bolvia. Holtipo: MUSM 4097.
Comprimento mximo: 36 mm CP. Distribuio: presente nos tributrios do alto rio Solimes, em
territrios equatoriano e peruano, e mdio rio Solimes, incluindo a poro alta da bacia do rio Madeira,
na Bolvia e Peru. Para o trecho estudado, esta espcie foi capturada apenas no rio Jaciparan, um dos
principais afluentes no trecho de corredeiras, rea 2. (Mapa 32.2). Lotes disponveis: UFRO-I 479, 589,
2729, 2959 e 9998. Apetrechos de coleta: rede de cerco e pu.

Comentrios e referncias: esta espcie foi inicialmente descrita por Schaefer (1996) dentro do gnero
Nannoptopoma. No entanto, trabalhos posteriores envolvendo a filogenia do grupo (Aquino & Schaefer,
2010) sugeriram tratar-se de um sinnimo de Hypoptopoma. Sendo assim, Hypoptopoma sternoptychum e
H. spectabilis compem atualmente as espcies de menor porte dentro do gnero, com registros inferiores
a 37 mm. Outra espcie tambm de porte diminuto recentemente descrita Hypoptopoma bianale,
facilmente diagnosticada pela presena de uma placa pr-anal dupla. Contudo, esta ltima espcie no foi
registrada para a bacia do rio Madeira (cf. Aquino & Schaefer, 2010).

211
Hypoptopoma thoracatum

5,2 cm CP
Gnther, 1868

Localidade-tipo: Xeberos, Peru. Holtipo: BMNH 1867.6.13.38. Comprimento mximo: 80 mm CP.


Distribuio: poro ocidental da bacia amaznica, incluindo os rios Caquet, Purus, Ucayali e Mamor.
Para a rea estudada do rio Madeira, a espcie foi registrada nas reas 2, 3 e 4. (Mapa 32.2). Lotes
disponveis: UFRO-I 485, 4669, 8314, 8316, 8651, 8662, 8821 e 8954. Apetrechos de coleta: rede de
cerco e pu.

Comentrios e referncias: espcie-tipo do gnero Hypoptopoma. Essa espcie muito similar a H.


baileyi, mas tambm similar H. psilogaster, descrita e restrita para a poro alta da bacia amaznica.
Como h uma rea geogrfica de sobreposio muito grande entre as trs espcies, h considerveis riscos
de confuso durante a identificao das mesmas, principalmente pelo fato de que as diagnoses fornecidas
por Aquino & Schaefer (2010) so baseadas no padro de colorido da nadadeira caudal, que muitas vezes
no claramente evidente. Analisando os espcimes disponveis na coleo de peixes da UNIR, pode ser
constatado que Hypoptopoma baileyi apresenta geralmente um focinho em forma de elipse (vs. triangular
em H. thoracatum), regio do abdmen distintamente mais escurecida, menor distncia interobital, e
menor nmero de dentes no pr-maxilar (veja chave de identificao para dados quantitativos). Juntamente
com H. baileyi, H. thoracathum foi equivocadamente identificado em algumas ocasies como Oxyropsis.
Embora ambos os gneros compartilhem caractersticas morfolgicas externas semelhantes, como a cabea
deprimida e os olhos posicionados lateralmente, e sejam, de fato, grupos-irmo (Schaefer, 1991; 1998),
a presena de uma srie lateral de odontdeos muito desenvolvidos e o pednculo caudal fortemente
deprimido em Oxyropsis (Aquino & Schaefer, 2002) separam facilmente este gnero de Hypoptopoma.

213
Otocinclus caxarari

2,4 cm CP

Otocinclus hoppei

2,1 cm CP
Schaefer, 1997

Localidade-tipo: imprecisa, regio entre Guajar-Mirim e o Mato Grosso, na fronteira entre Brasil e
Bolvia. Holtipo: MZUSP 51102.Comprimento mximo: 26,1 mm CP. Distribuio: originalmente
descrito da bacia do rio Guapor, distribui-se nessa bacia e arredores na drenagem do rio Madeira. Aqui
registramos a espcie pela primeira vez para o igarap Karipunas e rio Jaciparan (rea 2), e igarap
Belmont (rea 3). (Mapa 32.3). Lotes disponveis: UFRO-I 2506 e 8288. Apetrechos de coleta: rede
de cerco.

Comentrios e referncias: distingue-se das demais espcies de Otocinclus, exceto O. xakriaba e O. mura,
pela ausncia de uma srie mdia completa de placas abdominais e escudo de placas pr-anais reduzido
a 15 pequenas placas arredondadas e no em contato com as placas abdominais laterais. Distingue-se
de O. mura por possuir 24 ou menos placas na srie lateral (vs. 25), e de O. xakriaba pela ausncia de
um oprculo na ris e de uma crista de odontdeos elevados no supraoccipital (Schaefer, 1997). O nico
registro, composto por trs espcimes, da espcie para o trecho de corredeiras do rio Madeira foi realizado
numa pequena praia de areia ao p da Cachoeira do Karipunas, no igarap homnimo.

Miranda Ribeiro. 1939

Localidade-tipo: Belm, Par, Brasil. Lecttipo: MNRJ 1030. Comprimento mximo: 33 mm CP.
Distribuio: bacias dos rios Ucayali, Madeira e Tocantis, e baixo rio Amazonas, na regio de Belm.
No rio Madeira, a espcie conhecida unicamente para o rio Machado. (Mapa 32.4). Lotes disponveis:
UFRO-I 9346 e 9369. Apetrechos de coleta: rede de cerco e pu.

Comentrios e referncias: espcie de corpo curto, com linha lateral descontnua e uma rea sem
melanforos no pednculo caudal separando a faixa escura longitudinal da mancha caudal losangular.
Trata-se de uma espcie prxima morfologicamente de O. mangaba, conhecida do MdioBaixo Madeira.
No entanto, o formato da mancha caudal losangular (vs. arredondada) e a presena de placas medianas
entre as placas laterais abdominais (vs. ausncia das mesmas) diferenciam O. hoppei de O. mangaba.

215
Otocinclus mura

2,3 cm CP

Otocinclus vestitus

2,3 cm CP
Schaefer, 1997

Localidade-tipo: rio Sanabani, municpio de Silves, lago Canaari, rio Solimes, Brasil. Holtipo:
MZUSP 51101. Comprimento mximo: 36,1 mm CP. Distribuio: poro central do rio Amazonas e
tributrios. No rio Madeira, esta espcie foi abundantemente registrada na rea 2, especialmente nos rios
Karipunas e Jaciparan, alm das reas 1, rio Pacas-Novos, e 3, no Lago do Cuni. (Mapa 32.3). Lotes
disponveis: UFRO-I 481, 1329, 1365, 1588, 1626, 1898, 1913, 2131, 2254, 2448, 2657, 8294, 8297,
8303, 8315, 8317, 9109, 11896 e 12613. Apetrechos de coleta: rede de cerco e pu.

Comentrios e referncias: Otocinclus mura foi descrito de uma nica localidade na Amaznia central por
Schaefer (1997). Esta espcie se distingue de todas as demais do gnero Otocinclus pela ausncia de placas
medianas abdominais (exceto O. mangaba, e O. xakriaba) e por possuir 29 vrtebras (vs. 28 ou menos em
todas as outras espcies). Otocinclus mura pode ser diferenciada do O. mangaba pela presena de 25 a 26
placas na srie lateral mdia do corpo (vs. 2124) e pela lmina subnasal do etmoide lateral amplamente
exposto (vs. moderamente exposto), e de O. xakriaba por ter a fossa adutora da cintura peitoral coberta
por osso (vs. fossa parcialmente aberta). Esta espcie foi a mais abundante dentre os Otocinclus capturados
no rio Madeira. Cardumes formados por at 30 exemplares j foram observados em pequenas praias de
areia de alguns pequenos afluentes. Quando associados vegetao aqutica submersa, comum capturar
exemplares com padro de colorido em vivo em tons intensamente esverdeados. Espcimes capturados
em igaraps com guas muito cidas, como na Estao Ecolgica do Cuni, normalmente apresentam a
faixa escura lateral muito mais forte e cobrindo uma poro lateral do corpo muito maior e quase todo o
pednculo caudal.

Cope, 1872

Localidade-tipo: tributrios do rio Ambyacu, Departamento de Loreto, Peru. Lecttipo: ANSP 8283,
designado por Schaefer (1997). Comprimento mximo: 32,1 mm CP. Distribuio: regio oeste e
sudoeste da bacia do rio Amazonas, e possivelmente na bacia no baixo rio Paran (Schaefer, 1997); na
Amaznia Boliviana, incluindo os rios Mamor, tributrios do rio Matos, rio Ichilo, rio San Miguel, na
bacia do rio Madeira, e no Peru, nos tributrios do rio Ambyacu. Aqui registramos a espcie pela primeira
vez para o Brasil, nas reas 2 (rio Jaciparan e igarap Karipunas) e 3 (igaraps Jatuarana e Belmont).
(Mapa 32.4). Lotes disponveis: UFRO-I 2925 e 8561. Apetrechos de coleta: rede de cerco e pu.

Comentrios e referncias: Otocinclus vestitus a espcie-tipo do gnero, descrita por Cope em 1872 a
partir do material coletado por John Hauxwell no rio Ambyiacu nas cercanias de Pebas, no Peru. Esta
espcie pode ser diferenciada por apresentar o oprculo da ris ausente, pelo seu padro de colorao,
presena de menos de 23 placas na linha lateral e pela linha lateral incompleta, restrita geralmente at as
seis primeiras placas. Esta ltima caracterstica diferencia-a de O. vittatus, a espcie mais similar no seu
padro de colorao, e possivelmente mais relacionada filogeneticamente (Lehmann et al., 2010).

217
Oxyropsis wrightiana

3,6 cm CP

Parotocinclus amazonensis

2,3 cm CP
Eigenmann & Eigenmann, 1889

Localidade-tipo: lago Janauari, rio Solimes, Amazonas, Brasil. Holtipo: MCZ 8055. Comprimento
mximo: 56 mm CP. Distribuio: espcie conhecida para rios da bacia Amaznica localizados nas
pores alta e mdia. Para o rio Madeira, no trecho estudado, a espcie foi registrada unicamente no rio
Manicor, rea 4. (Mapa 32.5). Lotes disponveis: UFRO-I 9308. Apetrechos de coleta: pu.

Comentrios e referncias: espcie-tipo do gnero. Pelo fato de apenas um espcime ter sido capturado ao
longo de todas as coletas no trecho estudado, pode-se supor que esse gnero esteja representado naturalmente
por populaes muito pequenas no rio Madeira, em detrimento aos numerosos exemplares capturados
em bancos de macrfitas na Amaznia Central. possvel que essa linhagem de Hypoptopomatini tenha
adquirido ao longo da sua histria evolutiva uma dependncia muito forte por esses ambientes. Desta
forma, rios como o Madeira podem representar limites naturais formao de populaes grandes, o que
no ocorre para os Hypoptopoma, possivelmente por possurem uma plasticidade ecolgica Cramer et al.
(2012) sugeriram o monofiletismo entre as trs espcies conhecidas de Oxyropsis; todavia, Hypoptopoma
foi tratada como um grupo parafiltico devido incluso de Oxyropsis, descartando a hiptese de grupo-
irmos entre os dois gneros.

Garavello, 1977

Localidade-tipo: Ilha Sorubim, rio Solimes, Amazonas, Brasil. Holtipo: MZUSP 10145. Comprimento
mximo: 23 mm CP. Distribuio: Bacia do rio Amazonas no Brasil. Para o trecho estudado, a espcie foi
registrada para as reas 1, 2 e 3. (Mapa 32.5). Lotes disponveis: UFRO-I 482, 1949, 2100, 2102, 2108,
2726, 2981, 2989, 8291, 8302, 11153, 11517 e 13441. Apetrechos de coleta: rede de cerco e pu.

Comentrios e referncias: Garavello (1977, Figs. 21 e 22) descreveu P. amazonensis para um brao
do rio Solimes (ilha Sorubim, acima de Coari, bacia do rio Amazonas, Brasil) baseado em um nico
exemplar e em estado juvenil (15 mm CP). Aps a comparao deste com partipos e material juvenil de
P. aripuanensis, no foi encontrado nenhum indcio para diferenciar ou reconhecer a validade desta ltima
(Garavello, 1988), descrita posteriormente. Lehmann & Reis (em progresso) consideram P. amazonensis
como uma espcie vlida, e P. aripuanensis sinnimo jnior de P. amazonensis. Esta espcie pode ser
diferenciada dos seus congneres mais relacionados pela placa pr-nasal nica ou no pareada ausente;
cabea e regio do focinho no alongada; perfil dorsal do focinho arredondado, no terminado em ponta;
rosto levemente deprimido; marca presente em forma de Y sobre o focinho e cabea ultrapassando a borda
posterior do olho; ptertico composto e supraoccipital sem concentrao de pigmentao; 34 manchas
arredondadas na parte dorso-lateral do focinho sem pigmentao; base da nadadeira caudal com uma
mancha escura central sobre os raios ramificados; 2223 placas na linha lateral. Essa espcie foi bastante
abundante em diversos habitats, como praias de areia e nas poucas macrfitas flutuantes que existem no
trecho encachoeirado do rio Madeira. Alm disto, esteve associada a razes adventcias, micro-habitats
relativamente abundante no perodo de enchente no rio Jaciparan e no igarap Karipunas.

219
Chave de Identificao

1 Focinho muito alongado em forma de esptula;


odontdeos ausentes sobre os raios ramificados da
nadadeira plvica................................................2

1 Focinho no alongado, com sua margem


anterior em forma de parbola ou ligeiramente
arredondada; odontdeos presentes sobre os raios
ramificados da nadadeira plvica.........................3

2 Trs ou quatro placas pr-dorsais medianas


no pareadas (uma placa nucal e duas ou trs pr-
nucais); ausncia de uma srie mediana de placas
abdominais entre as placas abdominais laterais.....
Acestridium gymnogaster

2 Duas placas medianas pr-dorsais no pareadas


(uma placa nucal e uma pr-nucal); presena de Mapa 32.1

srie mediana de placas abdominais entre as placas


abdominais laterais............. Acestridium scutatum

3 Uma srie de odontdeos hipertrofiados ao


longo da lateral do corpo, adjacente e dorsal ao
canal da linha lateral;..........................................4

3 Srie de odontdeos hipertrofiados ao longo


da lateral do corpo ausente..................................5

4 Trs ou quatro placas da srie lateral mediana do


corpo, localizadas posteriormente, distintamente
mais estreitas que as placas anteriores (Aquino
& Schaefer, 2002; Fig 1b); serras do espinho
peitoral conspcuas, altura ocupando 20% ou
mais da largura do espinho (Aquino & Schaefer,
2003; Fig. 3b), presentes ao longo de todo o eixo
do espinho peitoral, exceto na poro mais basal;
3040 dentes no pr-maxilar e 2535 no dentrio
.................................................Oxyropsis carinata

4 Tipicamente 7 placas da srie lateral mediana


distintamente mais estreitas (Aquino & Schaefer,
2002; Fig. 1a); serras do espinho peitoral, quando
presentes, pequenas, com altura ocupando cerca de
Mapa 32.2

220
16% da largura do espinho (Aquino & Schaefer,
2002; Fig. 3b), presentes apenas em um tero do
eixo do espinho peitoral; 1526 dentes no pr-
maxilar e 1524 no dentrio..Oxyropsis wrightiana

5 Olhos posicionados lateralmente, visveis


dorsal e ventralmente; odontdeos das placas do
tronco presentes exclusivamente na margem.......6

5 Olhos posicionados dorsal ou dorso-


lateralmente, no visveis ventralmente, odontdeos
presentes em toda a rea das placas do tronco.......10

6 Uma ou duas sries completas de placas;


espinho peitoral muito longo, alcanando ou
ultrapassando a extremidade posterior do espinho
plvico; placas dermais anteriores ao cleitro
geralmente presentes ..........................................7
Mapa 32.3

6 Trs sries completas de placas abdominais;


espinho peitoral curto, nunca alcanando a
extremidade posterior do espinho plvico; placas
dermais anteriores ao cleitro sempre ausentes......9

7 Um par de pequenas placas posteriores ao


coracoide seguido de uma srie nica de 13
placas abdominais (no pareadas); porte diminuto,
adultos alando cerca de 30 mm de comprimento
padro ......................Hypoptopoma sternoptychum

7 Duas sries completas de placas abdominais


(placas abdominais laterais); porte mdio,
geralmente ultrapassando 55 mm de comprimento
padro ..............................................................8

8 Segundo infraorbital margeando ou em


contato apenas com a placa drmica ventral
anterior placa com canal (Aquino & Schaefer,
2010; Fig. 5b); duas ou mais placas paranasais
entre a placa pararostral e o segundo infraorbital
(Aquino & Schaefer, 2010; Fig. 7c); extremidade
distal dos raios da nadadeira caudal escurecidos,
formando uma banda vertical, geralmente
conspcua, ao longo da margem posterior da
Mapa 32.4

221
nadadeira....................Hypoptopoma steindachneri

8 Segundo infraorbital margeando duas placas


drmicas ventrais em posio anterior placa com
canal (Aquino & Schaefer, 2010; Fig. 5a,c); placa
paranasal ausente; extremidade distal dos raios
da nadadeira caudal claros, no formando uma
banda vertical ao longo da margem posterior da
nadadeira.......................Hypoptopoma incognitum

9 Distncia interorbital 49,657,3% do


comprimento da cabea; 1418 dentes no pr-
maxilar; regio do abdmen distintamente
mais escura; normalmente pelo menos seis
bandas escuras no lbulo inferior da nadadeira
caudal...................................Hypoptopoma baileyi

9 Distncia interorbital 59,769,7% do


Mapa 32.5
comprimento da cabea; 1825 dentes no pr-
maxilar; regio do abdmen clara; normalmente
com cinco ou menos bandas variveis no lbulo 13 Srie mediana de placas abdominais ausente
inferior da nadadeira caudal ................................ entre as placas abdominais laterais.....Otocinclus
......................................Hypoptopoma thoracatum mangaba

10 Nadadeira adiposa ausente; oprculo da ris 13 Placas abdominais laterais separadas por
ausente; focinho sem marca clara em forma de Y pequenas placas medianas ................................14
........................................................................11
14 Faixa longitudinal pigmentada separada
10 Nadadeira adiposa presente; oprculo da ris da mancha da base da nadadeira caudal por uma
presente; marca em forma de Y sobre o focinho .. rea totalmente despigmentada ou fracamente
......................................Parotocinclus amazonensis pigmentada .....................................................15

11 25 ou mais placas laterais ......................... 14 Faixa longitudinal pigmentada confluente


...................................................Otocinclus mura com a mancha da base da nadadeira caudal ......16

11 24 ou menos placas laterais ..................12 15 Mancha na base da nadadeira caudal em


forma de diamante ....................Otocinclus hoppei
12- Linha lateral incompleta e restrita geralmente
s seis primeiras placas com canal sensorial ........ 15 Mancha na base da nadadeira caudal
.................................................Otocinclus vestitus arredondada e projetada posteriormente em forma
retangular sobre os raios ramificados centrais da
12 Linha lateral contnua ou descontnua, mas
nadadeira caudal .......................Otocinclus mariae
nunca restrita s primeiras seis placas com canal
sensorial ..........................................................13 16 Sries pareadas de placas abdominais laterais

222
separadas por uma srie mediana completa de placas em contato com as placas que formam o escudo
pr-anal ........................................................................................................................Otocinclus vittatus

16 Sries pareadas de placas abdominais laterais separadas por placas medianas pequenas nunca
arranjadas em uma sria mediana completa e que deixam uma grande rea nua; placas medianas no
confluentes s placas que formam o escudo pr-anal ...................................................Otocinclus caxarari

Referncias

Aquino, A.E. & Schaefer, S.A. 2002. Revision of Oxyropsis Eigenmann & Eigenmann, Howes, G.J. 1983. The cranial muscles of loricarioid catfishes, their homologies and
1889 (Siluriformes, Loricariidae). Copeia, 2: 374390. value as taxonomic characters (Teleostei: Siluroidei). Bulletin of the British Museum
(Natural History), Zoological Series, 45: 309345.
Aquino, A.E. & Schaefer, S.A. 2010. Systematics of the genus Hypoptopoma Gnther,
1868 (Siluriformes, Loricariidae). Bulletin of the American Museum of Natural History, Isbrcker, I.J.H. 1980. Classification and catalogue of the mailed Loricariidae (Pisces,
336: 1-110. Siluriformes). Verslagen en Technische Gegevens, 22: 1181.

Armbruster, J.W. 2004. Phylogenetic relationships of the suckermouth armoured Lehmann, P. 2006. Anatomia e relaes filogenticas da famlia Loricariidae
catfishes (Loricariidae) with emphasis on the Hypostominae and the Ancistrinae. (Ostariophysi: Siluriformes) com nfase na subfamlia Hypoptopomatinae. Tese de
Zoological Journal of the Linnean Society, 141: 1-80. Doutorado, Pontifcia Universidade Catlica do Rio Grande do Sul. 417pp.

Boulenger, G.A. 1895. On a collection of fishes formed by Dr. C. Ternetz in Matto Lehmann, P.A.; Mayer, F. & Reis, R.E. 2010. A New Species of Otocinclus (Siluriformes:
Grosso and Paraguay. Proceedings of the Zoological Society, 3: 523-529. Loricariidae) from the Rio Madeira Drainage, Brazil. Copeia, 4:635-639.

Chiachio, M.C.; Oliveira, C. & Montoya-Burgos, J.I. 2008. Molecular systematic and Montoya-Burgos, J.I; Muller, S.; Weber, C. & Pawalowski, J. 1998. Phylogenetic
historical biogeography of the armored Neotropical catfishes Hypoptopomatinae and relationships of the Loricariidae (Siluriformes) based on mitochondrial rRNA gene
Neoplecostominae (Siluriformes: Loricariidae). Molecular Phylogenetics and Evolution, sequences. In: Malabarba, L.R.; Reis, R.E.; Vari, R.P.; Lucena, Z.M.S. & Lucena,
49: 606-617. C.A.S. (Eds). Phylogeny and classification of Neotropical fishes. Edipucrs, Porto Alegre,
Rio Grande do Sul. p. 363-374.
Cope, E.D. 1872. On the fishes of the Ambyiacu River. Proceedings of Academy of the
Natural Sciences Philadelphia, 23: 250-294, pls. Rapp Py-Daniel, L.H.; Deus, C.P.; Sousa, L.M.; Ribeiro, O.M. Peixes. In.: Rapp Py-
Daniel, L.H.; Deus, C.P.; Henriques, A.L.; Pimpo, D.M. & Ribeiro, O.M. (Orgs.).
Cramer, C.A. 2009. Filogenia de duas famlias de cascudos (Siluriformes, Loricariidae), Biodiversidade do Mdio Madeira: Bases Cientficas para Propostas de Conservao.
usando dados nucleares, mitocondriais e morfolgicos. Tese de doutorado, Pontifcia INPA, Manaus. p. 89-125.
Universidade Catlica do Rio Grande do Sul, Porto Alegre. 103pp.
Reis, R.E. & Lehmann, P. 2009. Two new species of Acestridium Haseman, 1911
Cramer, C.A.; Bonatto, S.L. & Reis, R.E. 2011. Molecular phylogeny of the (Loricariidae: Hypoptopomatinae) from the rio Madeira Basin, Brazil. Copeia, 3:446
Neoplecostominae and Hypoptopomatinae (Siluriformes: Loricariidae) using 452.
multiple genes. Molecular Phylogenetics and Evolution, 59: 4352
Schaefer, S.A. 1991. Phylogenetic analysis of the loricariid subfamily
Cramer, C.A.; Liedke, A.M.R.; Bonatto, S.L. & Reis, R.E. 2007. The phylogenetic Hypoptopomatinae (Pisces: Siluroidei: Loricariidae), with comments on generic
relationships of the Hypoptopomatinae and Neoplecostominae (Siluriformes: diagnoses and geographic distribution. Zoological Journal of the Linnean Society,102:
Loricariidae) as inferred from mitochondrial cytochrome c oxidase I sequences. 1-41.
Bulletin of Fish Biology, 9(1/2): 51-59.
Schaefer, S.A. 1996. Nannoptopoma, a new genus of loricariid catfishes (Siluriformes:
Eigenmann, C.H. & Eigenmann, R.S.1889. Preliminary notes on South American Loricariidae) from the Amazon and Orinoco basis. Copeia, 4:913-926.
Nematognathi. II. Proceedings of the California Academy of Sciences 2(2): 28-56.
Schaefer, S.A. 1997. The neotropical cascudinhos: systematics and biogeography
Eschmeyer, W.N. & Fong, J.D. 2012. Species of Fishes by family/subfamily. http:// of the Otocinclus catfishes (Siluriformes: Loricariidae). Proceedings of the Academy of
research.calacademy.org/research/ichthyology/catalog/SpeciesByFamily.asp. Verso Natural Science, 148: 1-120.
On-line em 10/04/2012.
Schaefer, S.A. 1998. Conflict and resolution: impact of new taxa on phylogenetic
Garavello, J.C. 1977. Systematics and geographical distribution of the genus studies of the neotropical cascudinhos (Siluroidei: Loricariidae). In: Malabarba,
Parotocinclus Eigenmann & Eigenmann, 1889 (Ostariophysi, Loricariidae). Arquivos L.R; Reis, R.E; Vari, R.P.; Lucena, Z.M.S & Lucena, C.A.S. (Eds). Phylogeny and
de Zoologia,28(4): 1-37. classification of neotropical fishes. Edipucrs, Porto Alegre, Rio Grande do Sul. p. 375-
400.
Garavello, J.C. 1988. Three new species of Parotocinclus Eigenmann & Eigenmann,
1889 with comments on their geographical distribution (Pisces, Loricariidae). Schaefer, S.A. 2003. Subfamily Hypopotpomatinae. In.: Reis, R.E.; Kullander, S.O. &
Naturalia, 13: 117-128. Ferraris Jr., C.J. (Eds). Check List of the Freshwater Fishes of South and Central America.
Edipucrs, Porto Alegre, Rio Grande do Sul. p. 321-329.
Gnther, A. 1868. Diagnoses of some new freshwater fishes from Surinam and Brazil,
in the collection of the British Museum. Annals and Magazine of Natural History, (Ser. Steindachner, F. 1879. ber einige neue und seltene Fisch-Arten aus den k.k.
4), 1(6): 475-481. zoologischen Museen zu Wien, Stuttgart und Warschau. Kaiserliche Akademie der
Wissenschaften in Wien, 41: 1-52.

223
Popularmente conhecidos como acaris-cachimbos e cascudos-chinelos, os loricarineos
esto amplamente distribudos pelos rios da Amrica do Sul, desde as drenagens do rio da
Prata, ao sul, aos rios costeiros do Caribe, ao norte. Todavia, poucas espcies ocorrem nos rios
costeiros do oceano Pacfico da Colmbia, Equador e Panam. A grande maioria de pequeno
a mdio porte, geralmente bem menor que 500 mm de comprimento padro (Ferraris, 2003),
de hbitos bentnicos e de cores crpticas. Poucas espcies tm valor ornamental.

Os membros da subfamlia Loricariinae so facilmente distinguidos dos demais


Loricariidae por compartilharem o pednculo caudal muito deprimido e alongado (Regan,
1904), placas laterais do corpo carenadas formando duas quilhas longitudinais convergentes
(ponto de coalescncia das quilhas laterais) e a ausncia de nadadeira adiposa (Eigenmann
& Eigenmann, 1890). Apesar de algumas espcies de Hypoptopomatinae (Schaefer, 1997;
Aquino & Schaefer, 1999; 2010) no apresentarem nadadeira adiposa e um grupo de
Hypostominae apresentar um pednculo mais alongado, as trs caractersticas em conjunto
supra-citadas dos Loricariinae so bem distintas desses outros loricarideos. Loricariinae
tambm so diagnosticados por um menor nmero de raios ramificados na nadadeira caudal
(10 a 12 versus 14 nos demais loricarideos) e presena de filamentos ou papilas nos lbios.
Atualmente, somando as espcies listadas em Ferraris (2007) com as descries recentes, a
subfamlia contm mais de 220 espcies distribudas em 32 gneros, sendo Fonchiiloricaria
(Rodriguez et al., 2011) descrito para o Peru, o mais recente. A grande maioria dos gneros
monotpica ou possui poucas espcies. Apenas sete gneros tm mais de 10 espcies
(Rineloricaria, Farlowella, Harttia, Loricariichthys, Sturisoma, Loricaria e Spatuloricaria).

Loricariinae apresenta hbito alimentar detritvoro ou perifitvoro, de maneira geral,


incluindo em sua alimentao algas, restos de vegetao e invertebrados aquticos (Covain
& Fisch-Muller, 2007; Thomas & Rapp Py-Daniel, 2008). O cuidado parental provido pelo
macho predominante na subfamlia (Ohara, 2010). O dimorfismo sexual frequentemente
pronunciado e expresso pela presena de odontdios (dentes tegumentares) hipertrofiados no
raio indiviso da nadadeira dorsal e peitoral, na margem do focinho, s vezes na rea pr-dorsal
dos machos maduros (Isbrcker & Nijssen, 1992) e, em alguns casos, no pednculo caudal
como em Harttia leiopleura Oyakawa, 1993 (Oyakawa, com. pess.). Alguns gneros podem

224
33
Captulo
Loricariinae

Lcia Rapp Py-Daniel & Willian Massaharu Ohara

apresentar diferenas sexuais nos dentes, lbios (Rapp Py-Daniel & Cox-Fernandes, 2005;
Covain & Fisch-Muller, 2007), nadadeira anal (Langeani et al., 2001) e nadadeira plvica
(Rodriguez & Miquelarena, 2008; Ohara, 2010). Os dentes dos machos de algumas espcies
so curtos e com as cspides arredondadas, enquanto que, nas fmeas, os dentes possuem as
cspides longas e pontiagudas. A grande incidncia e grau de elaborao do dimorfismo sexual
em Loricariidae e, especialmente, em Loricariinae, apesar de ainda pouco compreendido,
deve ter tido um papel relevante no sucesso evolutivo do grupo como um todo.

Dentre os Loricariinae, dois grandes grupos so reconhecidos: os Loricariini e os


Harttiini. Loricariini se caracterizam por apresentar lbios filamentosos ou papilosos, apenas
10 raios ramificados na caudal, boca pequena e tendncia reduo no nmero de dentes
bucais (0 a aprox. 35 dentes por maxila). Harttiini sempre apresentam lbios papilosos, de
11 a 12 raios ramificados na nadadeira caudal, boca ampla e dificilmente com menos que
20 dentes, havendo espcies apresentando mais de 100 dentes por maxila. Ambos os grupos
apresentam ampla representao na regio neotropical.

At o presente momento foram coletadas 37 espcies pela Equipe do Laboratrio


de Ictiologia e Pesca da UNIR para a bacia do Madeira em territrio brasileiro, sem adio
de Pseudoloricaria laeviuscula (Rapp Py-Daniel et al., 2007). Os loricarineos esto presentes
em vrios ambientes aquticos na bacia do rio Madeira, ocorrendo em folhios e substratos
arenosos em pequenos igaraps, em vegetao marginal, capins flutuantes de tributrios de
pequeno e mdio porte, em praias de igaraps e grandes corpos dgua, lagos, furos, parans
marginais ao grande rio, assim com em corredeiras. Pelo menos, 23 espcies foram coletadas
com arrasto bentnico no Madeira e tributrios, sendo que 10 foram exclusivamente
capturadas com esse aparelho, demonstrando a importncia do canal do rio e deste aparelho
de coleta para os peixes dessa subfamlia.

Abaixo apresentada uma breve diagnose de cada espcie de Loricariinae encontrada


at o momento para a bacia do rio Madeira entre as proximidades da foz do rio Mamor e o
Madeira, com dados de coleta e distribuio geogrfica.

225
Apistoloricaria laani

10,2 cm CP
Nijssen & Isbrcker, 1988

Localidade-tipo: Colombia, Dept. Meta, Rio Metica, El Aviso, aproximadamente 359N, 7259O.
Holtipo: ANSP 131483. Comprimento mximo: 99 mm CP. Distribuio: drenagem do rio Orinoco
e bacia do rio Meta. Na bacia do rio Madeira foi coletado no rio Mamor (rea 1), prximo foz do rio So
Loureno e do rio Jaciparan (rea 2), Jatuarana e Belmont (rea 3). (Mapa 33.1). Material adicional do
rio Guapor tambm est disponvel. Lotes disponveis: UFRO-I 498, 3335, 5156, 614748, 615354,
615759, 6161, 6163, 6192, 6197, 7979, 1080910, 10813, 10835, 10837 e 1084043. Apetrechos de
coleta: rede de cerco e arrasto bentnico.

Comentrios e referncias: o gnero Apistoloricaria muito semelhante a Crossoloricaria. Ambos


apresentam corpo bem deprimido, olhos moderados a muito reduzidos e com rbita diagonal, praticamente
sem entalhe orbital, lbios filamentosos, dentes rudimentares, e cobertura de placa abdominal incompleta
e placa anal ausente, ou seja, todas as placas abdominais so de tamanho semelhante. Todas as espcies
conhecidas so provenientes da regio oeste da Amaznia, bacias do Orinoco, Ucayali, Madre de Dios,
Napo, Maracaibo e Magdalena. Apistoloricaria tem atualmente quatro espcies descritas, enquanto que
Crossoloricaria tem cinco. Apistoloricaria pobremente diagnosticvel e provavelmente seja sinnimo
de Rhadinoloricaria (Covain & Fisch-Muller, 2007). Dimorfismo sexual na forma de diminuio de
filamentos nos lbios dos machos maduros. Alm disso, machos tendem a apresentar dentes um pouco
maiores e mais arredondados do que as fmeas. Apistoloricaria laani uma espcie de pequeno porte
(menor que 120 mm CP), cabea triangular, olhos muito reduzidos (oprculo da ris) e praticamente sem
entalhe orbital. Barbilho maxilar podendo ultrapassar ligeiramente o final da base da nadadeira peitoral.
Lbio com menos filamentos que a espcie seguinte (A. ommation); pr-maxilar com 25 dentes e dentrio
58 dentes, pequenas placas abdominais dispostas em uma srie (com uma a 2 fileiras de placas irregulares
e compactadas) central separada das series torcicas por reas sem placas. Placas laterais 3031, placas
at a coalescncia 1819. Filamento apenas no lobo superior da nadadeira caudal podendo ultrapassar o
CP. Raio indiviso da nadadeira dorsal e peitoral sem filamento. Tamanho do olho varivel, a maioria dos
peixes coletados com arrasto bentnico possui olhos menores do que os coletados pela rede de cerco.

227
Apistoloricaria ommation

9,8 cm CP
Nijssen & Isbrcker, 1988

Localidade-tipo: Peru, dept. de Loreto, prximo a Iquitos, rio Amazonas (Maranon) Holtipo: ANSP
138932. Comprimento mximo: 97,14 mm CP. Distribuio: drenagem do rio Amazonas e baixo rio
Maran. No rio Madeira foi coletada prximo foz dos rios Pacas Novos (rea 1), Belmont (rea 3)
e prximo ao lago Sampaio (rea 4). Material adicional foi coletado no rio Jamari. (Mapa 33.1). Lotes
disponveis: UFRO-I 496, 1663, 3383, 3417, 6236, 7977, 8436, 10804, 10812 e 10838. Apetrechos
de coleta: arrasto bentnico.

Comentrios e referncias: Apistoloricaria ommation apresenta pequeno porte (menor que 120 mm CP),
cabea triangular, olhos reduzidos (aparentemente sem oprculo da ris) 1,82,1 vezes no comprimento
da cabea. Esta espcie se diferencia da anterior por apresentar o barbilho maxilar muito longo, podendo
ultrapassar a origem da nadadeira plvica, lbios extremamente filamentosos e pr-maxilar com 13 dentes
e dentrio 36, pequenas placas abdominais dispostas em uma srie (com 2 a 3 fileiras de placas pequenas,
irregulares e distantes entre si) central separada das sries torcicas por reas sem placas. Trinta e duas a 33
placas laterais, 1618 placas at a coalescncia. Filamento do lobo superior da nadadeira caudal podendo
ultrapassar o comprimento padro (CP); raio indiviso da nadadeira peitoral com filamento.

229
Crossoloricaria sp.

10,8 cm CP

Localidade-tipo: a determinar. Comprimento mximo: 130 mm CP. Distribuio: rio Madeira em
frente foz do rio Abun, Karipunas, Jaciparan (rea 2) e na cachoeira do Teotnio. (Mapa 33.2). Lotes
disponveis: UFRO-I 3382, 6166, 617291, 6202, 6206, 1075960, 10803, 1080508, 10811, 10834
e 10839. Apetrechos de coleta: arrasto bentnico.

Comentrios e referncias: pequeno porte (menor que 130 mm CP), corpo deprimido, cabea
fortemente triangular, focinho pontudo chegando a ser prolongado em alguns exemplares. Olhos medianos
(aparentemente oprculo da ris) e praticamente sem entalhe orbital; rbita contida 6 a 7 vezes no
comprimento da cabea. Lbios profundamente filamentosos nas fmeas e papilosos nos machos; ambos
os sexos apresentam as bordas dos lbios franjados. Barbilho maxilar podendo ultrapassar ligeiramente
o final da base da nadadeira peitoral. Pr-maxilar com 23 dentes e dentrio 711 dentes arredondados
e levemente cuspidados; poucas papilas bucais, sendo a central (entre os pr-maxilares) trifurcada na
ponta. Placas abdominais pequenas, quadrangulares, dispostas em uma srie central, com 2 ou 3 fileiras
de placas irregulares e compactadas, separada das series torcicas por reas sem placas. Placas laterais 32,
placas at a coalescncia 1820. Filamento apenas no lobo superior da nadadeira caudal podendo chegar
a uma vez e meia o CP. Colorao marcada de contrastes de manchas escuras na regio dorsal da cabea
e do corpo, formando muitas vezes fileiras transversais. Raio indiviso da nadadeira dorsal e peitoral sem
filamento. Presena de uma pequena mancha escura, alongada, bem conspcua, em um dos raios medianos
da nadadeira caudal.

231
Crossoloricaria sp 2.

9,4 cm CP

Localidade-tipo: a determinar. Comprimento mximo: 44 mm CP. Distribuio: foz dos rios So
Loureno e Jaciparan (rea 2). (Mapa 33.2). Lotes disponveis: UFRO-I 6 e 499. Apetrechos de coleta:
arrasto bentnico e rede de cerco .

Comentrios e referncias: semelhante morfologicamente a Crossoloricaria sp., mas com o dimetro orbital
maior, cerca de 4 vezes no comprimento da cabea e ponta do focinho ligeiramente mais arredondada.

233
Crossoloricaria sp. Paia

11,2 cm CP

Localidade-tipo: a determinar. Comprimento mximo: 107,5 mm CP. Distribuio: igarap Paia,
afluente do rio Muqui, drenagem do rio Machado (rea 3). (Mapa 33.2). Lotes disponveis: UFRO-I
5829. Apetrechos de coleta: tarrafa.

Comentrios e referncias: Cabea com o focinho triangular; olhos moderados cerca de 5 vezes no
comprimento da cabea; 4 dentes no pr-maxilar e 6-7 no dentrio, ambos com a coroa arredondada,
porm dentes do pr-maxilar apenas uma cspide. Abdome com trs ou mais colunas medianas de placas,
separadas por uma estreita rea nua entre as placas torcicas. Trinta e uma placas laterais e 17 placas at a
coalescncia. Todas as nadadeiras, exceto a plvica, com pontos escuros distribudos sobre os raios.

235
Crossoloricaria sp. Vilhena

10,7 cm CP

236
Localidade-tipo: a determinar. Comprimento mximo: 105,0 mm CP. Distribuio: afluente do rio
Pimenta Bueno, drenagem do rio Machado (rea 3). Lotes disponveis: UFRO-I 5828. Apetrechos de
coleta: tarrafa.

Comentrios e referncias: cabea com o focinho arredondado; olhos 5.4 vezes no comprimento da
cabea; 45 dentes no pr-maxilar e 89 dentes no dentrio, ambos com a coroa arredondada, porm
os dentes do pr-maxilar possuem apenas uma cspide. Abdome com 12 colunas medianas de placas,
separadas por rea grande rea nua entre as placas torcicas. Trinta placas laterais e 17 placas at a
coalescncia. Todas as nadadeiras, exceto a plvica, com pontos escuros distribudos sobre os raios. (Esta
espcie no representada em mapa de distribuio).

237
Farlowella amazona (Gnther, 1864)

15,3 cm CP
(Gnther, 1864)

Localidade-tipo: Santarm [Brasil]. Holtipo: BMNH 1856.3.25.22. Comprimento mximo: 157,90


mm CP. Distribuio: bacia do rio Amazonas e La Plata. Na bacia do rio Madeira conhecida para
as reas 2 e 3. (Mapa 33.3). Lotes disponveis: 2460, 2798, 6224, 10652, 1065960, 10668, 10670,
10678, 10695, 10702, 1073234, 10774, 10836, 1094546 e 11027. Apetrechos de coleta: pu.

Comentrios e referncias: este gnero composto por espcies de corpo alongado, extremamente
delgado e focinho muito prolongado, parecendo um graveto. Existem diversas espcies com caractersticas
bem distintas. Farlowella amazona apresenta apenas duas sries de placas abdominais, cleitro alargado na
poro inferior e distncia entre o focinho/boca maior que 3,3 vezes da distncia interorbital. Cabea
estreita com o rostro afinando gradualmente. Raio indiviso superior e inferior da nadadeira caudal com
filamentos e com duas faixas escuras (uma em cada lobo, geralmente os primeiros dois raios ramificados
adjacente ao indiviso) de igual largura. Todas as nadadeiras (exceto a caudal) com pigmentaes escuras
ao longo dos raios. As reticulaes escuras na regio dorsal do focinho e da cabea so mais evidentes
em material vivo do que em material j preservado em lcool. Algumas formas coletadas em igaraps
apresentam uma colorao iridescente na regio ventral e um ponto escuro bem evidente entre os pares
de placas pr-dorsais.

239
Farlowella nattereri

17,6 cm CP
Steindachner, 1910

Localidade-tipo: regio do rio Amazonas prximo ao rio Negro. Holtipo: NMW 46497. Comprimento
mximo: 186 mm CP. Distribuio: bacia do alto rio Amazonas e Essequibo. Na bacia do rio Madeira
conhecida para as reas 1, 2 e 4. (Mapa 33.3). Lotes disponveis: UFRO-I 505, 6231, 9644, 10645,
10651, 10653, 10664, 10671, 10673, 10680, 10698, 10707, 10711, 10718, 10737, 10773 e 10775.
Apetrechos de coleta: rede de cerco e arrasto bentnico.

Comentrios e referncias: essa espcie apresenta trs sries de placas abdominais (srie mediana
completa), cinco sries de placas anteriores laterais, relao comprimento do focinhoboca/comprimento
da cabea maior que 0,5 relao da altura do corpo/comprimento da nadadeira plvica menor que 0,86,
relao do comprimento da nadadeira peitoral/comprimento do focinho-boca maior que 0,65. Apenas os
primeiros raios da nadadeira dorsal e anal com pigmentao escura ao longo dos raios, com os demais raios
sem pigmentao em indivduos maiores que 135,5 mm CP e bem conservados. Cleitro estreito na sua
poro inferior. Exemplares pequenos com todas as nadadeiras sem pigmentaes. Raio indiviso superior
e inferior da nadadeira caudal com filamentos e com duas faixas escuras (uma em cada lobo, geralmente
os primeiros dois raios ramificados adjacentes ao indiviso) de igual largura presente nos adultos. Cabea
larga, rostro muito estreito e longo, afunilando abruptamente. Em machos reprodutivos a lateral do rostro
apresenta pequenos tufos de odontdios inconspcuos. Presena de uma faixa marrom escura na lateral
do corpo que corta toda rbita.

241
Farlowella oxyrryncha

22,7 cm CP
(Kner, 1853)

Localidade-tipo: rio Mamor Cachoeira da Bananeira [Brasil]. Holtipo: NMW 47797. Comprimento
mximo: 173 mm CP. Distribuio: bacia do rio Amazonas e do Orinoco e rios costeiros do NE do
Brasil. No rio Madeira conhecida para as reas 1, 2 e 3. (Mapa 33.4). Lotes disponveis: UFRO-I 2725,
3427, 10679, 10684, 10686, 10693, 10697, 10701, 10738 e 10777. Apetrechos de coleta: rede de
cerco, arrasto bentnico e pu.

Comentrios e referncias: essa espcie apresenta trs sries de placas abdominais (srie mediana completa),
quatro sries de placas anteriores laterais, relao comprimento do focinhoboca/comprimento da cabea
maior que 0,5. Segundo o trabalho de reviso de Retzer & Page (1996), a parte inferior do cleitro em
F. oxyrryncha largo. Entretanto, apenas alguns indivduos grandes apresentaram esta caracterstica; na
maioria, o cleitro se apresenta estreito na sua poro inferior; focinho estreitando gradualmente at a
ponta. Nadadeiras com muitas pigmentaes sobre os raios. Raio indiviso superior e inferior da nadadeira
caudal podendo apresentar filamento; uma faixa escura larga, diagonal, no lobo superior, chegando a
pegar a base de todos os raios da caudal em alguns exemplares. Lobo inferior da caudal pode apresentar
uma pequena mancha escura tambm.

243
Farlowella smithi

12,7 cm CP
Fowler, 1913

Localidade-tipo: rio Madeira, Brasil. Holtipo: ANSP 39313. Comprimento mximo: 104,6 mm CP.
Distribuio: conhecido apenas para a bacia do rio Madeira, na qual foi registrada nas reas 2 e 3. (Mapa
33.4). Lotes disponveis: UFRO-I 77, 5067, 1421, 1621, 2952, 2980, 6223, 6226, 6230, 10646,
10650, 10663, 10685, 1068789, 1069192, 10694, 10700, 10703 e 1077879. Apetrechos de coleta:
rede de cerco e pu.

Comentrios e referncias: essa espcie apresenta trs sries de placas abdominais (srie mediana
completa), quatro sries de placas anteriores laterais, relao comprimento do focinhoboca/comprimento
da cabea maior que 0,5 (menos em exemplares menores que 46,12 mm CP). Parte inferior do cleitro
estreito, focinho estreito, afunilando abruptamente. Nadadeiras com pouca ou nenhuma pigmentao
sobre os raios. Raio indiviso superior e inferior da nadadeira caudal com filamentos, uma faixa escura
estreita no lobo superior; lobo inferior hialino, sem faixas. Cabea larga, rostro muito estreito e afunilando
abruptamente. ltimas placas do pednculo caudal geralmente mais longas que largas.

245
Furcodontichthys novaesi

6,4 cm CP
Rapp Py-Daniel, 1981

Localidade-tipo: rio Solimes, lago Tef, Caititu, Amazonas, Brasil. Holtipo: INPA T.79-014.
Comprimento mximo: 63,43 mm CP. Distribuio: rios Solimes, Negro, Tapajs e Trombetas. No
rio Madeira esta espcie conhecida para a rea 4. (Mapa 33.5). Lotes disponveis: UFRO-I 7731.
Apetrechos de coleta: arrasto bentnico.

Comentrios e referncias: gnero monotpico com ampla distribuio na Amaznia. Peixes de pequeno
porte caracterizados por apresentar focinho afunilado e pontudo, corpo delgado. Lbios apresentam poucos
filamentos, porm longos e posicionados no meio da superfcie do lbio. Placas abdominais ausentes,
apresentando apenas as placas laterais que so bem desenvolvidas, quadrangulares e quilhadas. Presena de
placa anal e dentes com cspides dentrias de igual tamanho. Dimorfismo sexual expresso pela expanso
labial nos machos maduros; nas fmeas maduras, os primeiros raios da nadadeira plvica ficam mais longos,
alcanando o tero distal do raio indiviso da nadadeira anal, enquanto que, nos machos, os raios nunca
alcanam o tero final do raio da nadadeira anal (Ohara, 2010). Seu comportamento reprodutivo nunca
foi observado em ambiente natural, mas com base em indivduos preservados, infere-se que os machos
desta espcie carreguem os ovos fecundados aderidos ao lbio inferior expandido, conforme observado nas
espcies que apresentam o mesmo tipo de dimorfismo sexual.

247
Hemiodontichthys acipenserinus

12,8 cm CP
(Kner, 1853)

Localidade-tipo: rio Guapor, Mato Grosso (Juqui) [Brasil]. Lecttipo: NMW 46139. Comprimento
mximo: 135,12 mm CP. Distribuio: bacia do rio Amazonas, Essequibo, Paraguai e Oiapoque. No rio
Madeira, ocorre nas reas 1, 2, 3 e 4 (registro Rapp-Py-Daniel, 2007). (Mapa 33.5). Lotes disponveis:
UFRO-I 504, 733, 1407, 1605, 6225, 6227, 6229, 6232, 772627, 7789, 7792, 10644, 10669,
1067576, 10683, 10690, 10696 e 10788. Apetrechos de coleta: rede de espera, rede de cerco, arrasto
bentnico, pu e tarrafa.

Comentrios e referncias: gnero monotpico com ampla distribuio na Amaznia, caracterizado por
apresentar corpo extremamente deprimido, focinho com prolongamento terminando em um rostro com
ponta arredondada, linhas de odontdios principalmente na regio anterior da cabea lhe conferindo um
carter hspido. Olhos grandes e com entalhe orbital muito pronunciado. Lbios lisos, sem filamentos; pr-
maxilar sem dentes. Placas abdominais grandes e de forma irregular dispostas em uma srie mediana no
abdome, placas laterais quilhadas; placa anal presente. Dimorfismo sexual na forma de desenvolvimento
do lbio inferior nos machos maduros. Freqentemente so coletados em ambientes com fundo arenoso
e com gua corrente.

249
Lamontichthys filamentosus

13,8 cm CP
(La Monte, 1935)

Localidade-tipo: rio Juru, prximo da foz do rio Embira, um tributrio do rio Tarauac, que, por sua
vez, um tributrio do rio Juru, 7015O, 730S. Holtipo: AMNH 12616. Comprimento mximo:
138,44 mm CP. Distribuio: oeste da bacia do rio Amazonas. Na bacia do rio Madeira foi coletada nas
reas 1, 2 e 4. (Mapa 33.6). Lotes disponveis: UFRO-I 6228, 7725, 7736, 7894, 8540, 10723, 10731
e 10740. Apetrechos de coleta: arrasto bentnico e tarrafa.

Comentrios e referncias: principal caracterstica do gnero a presena de sete raios ramificados na


nadadeira peitoral, enquanto que os demais gneros da famlia apresentam seis raios ramificados (exceo
feita Harttia leiopleura e Rineloricaria daraha, ausentes do rio Madeira). Atualmente conta com seis
espcies descritas (Paixo & Toledo-Piza, 2009). Dimorfismo sexual nesta espcie expresso pelos
odontdios hipertrofiados na nadadeira peitoral nos machos. Lamontichthys filamentosus apresenta corpo
alto anteriormente e pednculo caudal profundamente deprimido; olhos pequenos, rbita redonda. Possui
dentes diminutos com as cspides curtas, ponta do focinho coberta por placas pequenas, 1518 placas
at a coalescncia e filamentos nos raios indivisos das nadadeiras dorsal, peitoral e caudal (ver detalhes em
Paixo & Toledo-Piza, 2009). Colorao uniformemente amarelada.

251
Lamontichthys sp.

5,9 cm CP

Localidade-tipo: no definida. Comprimento mximo: 59,7 mm CP. Distribuio: rio Madeira, onde
conhecida apenas para a rea 2. (Mapa 33.6). Lotes disponveis: UFRO-I 7740. Apetrechos de coleta:
arrasto bentnico.

Comentrios e referncias: esta espcie foi considerada distinta das demais espcies do rio Madeira,
mesmo com posse de apenas um exemplar, por ter a colorao clara e as cspides dos dentes curtas, e
difere da espcie anterior pela menor distncia interorbital, ausncia de filamentos na nadadeira peitoral e
dorsal, ponta do focinho sem placas e por possuir 19 placas laterais at a coalescncia.

253
Lamontichthys cf. stibaros

20,5 cm CP
Nijseen, 1978

Localidade-tipo: Ecuador, Prov. Pastaza, Ro Amazonas system, Ro Bobonaza at Chicherota,


225S, 7638O, altitude aproximada entre 260280 m, alto Ro Pastaza. Holtipo: USNM 167914.
Comprimento mximo: 20,5 mm CP. Distribuio: no rio Madeira conhecida para a rea 2. (Mapa
33.6). Lotes disponveis: UFRO-I 1138182. Apetrechos de coleta: tarrafa.

Comentrios e referncias: esta espcie muito prxima a Lamontichthys stibaros, espcie originalmente
descrita para o Equador. Se assemelha tambm a Lamontichthys sp. por no ter filamentos na nadadeira
dorsal e peitoral, mas difere pela colorao acinzentada de forma uniforme, pela borda posterior da
nadadeira dorsal estar alinhada com a origem da nadadeira anal (vs. borda posterior da dorsal ultrapassando
a origem da nadadeira anal), pelo pednculo caudal fortemente cncavo na regio dorsal e ventral (vs.
suavemente cncavo) e pela presena de dentes com cspides longas (vs. cspides dos dentes curtas).
Possui 20 placas laterais at a coalescncia.

255
Limatulichthys griseus

13,1 cm CP
(Eigenmann, 1909)

Localidade-tipo: Conawaruk [=Konawaruk, Guiana]. Holtipo: FMNH 53077 [ex CM 1504].


Comprimento mximo: 148,11 mm CP. Distribuio: bacia do rio Amazonas, Orinoco e Essequibo.
No rio Madeira conhecida para a rea 3. (Mapa 33.7). Lotes disponveis: UFRO-I 1297, 1391, 7752,
779499, 10648, 10712 e 10781. Apetrechos de coleta: rede de cerco.

Comentrios e referncias: representantes deste gnero apresentam tamanho mdio (menores que 200
mm CP), cabea triangular, olhos grandes com entalhe orbital reduzido, sem quilhas na placa abdominal
lateral. O abdome coberto de placas pequenas dispostas de forma irregular; placa anal presente e
geralmente circundada por 35 placas. Dezoito a 21 placas laterais at a coalescncia. Lbio superior curto
e estreito, com prolongamentos pontiagudos bi ou trilobados com bordas profundamente chanfradas
sobre os pr-maxilares, seguidas por prolongamentos labiais triangulares de borda irregular, separados
entre si e decrescendo em tamanho posteriormente ao longo do lado externo dos barbilhes maxilares.
Cerca de 10 dentes bicuspidados e delicados no pr-maxilar e no dentrio. Dimorfismo sexual presente
em trs estruturas: no lbio, nos dentes e na nadadeira plvica. Machos com lbio inferior mais comprido
e largo que as fmeas; dentes curtos e largos, com cspides pequenas e arredondadas, fmeas com dentes
longos e finos, cspides internas longas e pontiagudas. Nadadeira plvica das fmeas maduras apresentam
os ltimos raios ramificados maiores que o raio indiviso, enquanto que os machos apresentam os raios
ramificados semelhantes ou ligeiramente maiores em tamanho que o raio indiviso. J foram coletados
machos carregando a massa de ovos aderidos sobre uma pequena folha. Gnero revisado recentemente em
dissertao pelo segundo autor do captulo.

257
Loricaria cataphracta

18,5 cm CP
Linnaeus, 1758

Localidade-tipo: Amrica do Sul. Lecttipo: NRM 33. Comprimento mximo: 264 mm CP.
Distribuio: bacia Amaznica e rios costeiros das Guinas. No rio Madeira conhecida para todas as
reas. (Mapa 33.8). Lotes disponveis: UFRO-I 74, 502, 700, 1068, 1168, 1604, 1706, 2076, 2629,
3252, 3418, 3428, 6121, 612346, 615052, 619394, 620005, 9647, 10654, 10658, 10662, 10665,
10672, 10681, 10699, 10722, 10724, 10735, 10739 e 10787. Apetrechos de coleta: rede de espera, rede
de cerco, arrasto bentnico e pu.

Comentrios e referncias: espcies do gnero Loricaria se caracterizam por apresentar lbios cobertos
por longos filamentos, dentes mandibulares longos e pouco numerosos e abdome coberto por placas
pequenas e quadrangulares (exceto em L. lundbergi, L. spinulifera e L. parnahybae, espcies no registradas
para o rio Madeira Thomas & Rapp Py-Daniel, 2008). No apresentam placa pr-anal. So peixes
de corpo alongado e cabea geralmente triangular. Apresentam duas fileiras de placas laterais com
odontdios formando quilhas. Nadadeiras dorsal, peitoral e plvica geralmente escuras, e uma faixa negra
nos raios distais da nadadeira caudal. Podem apresentar um filamento quebradio no raio indiviso dorsal
da nadadeira caudal que pode ultrapassar o comprimento padro. As placas abdominais podem no estar
completamente formadas em indivduos menores que 112,3 mm CP. O dimorfismo sexual expresso
pelo arredondamento das cspides dos dentes, reduo na quantidade e no tamanho dos filamentos
labiais e espessamento do raio indiviso da nadadeira peitoral nos machos maduros. Machos das espcies
deste gnero podem carregar a massa laminar de ovos aderidos principalmente no abdmen. Loricaria
cataphracta no rio Madeira apresenta muita variao na morfologia da cabea e colorao ao longo do
rio. Possuem 3335 placas laterais, 1821 placas at a confluncia das quilhas laterais, 710 dentes no
dentrio, 35 dentes no pr-maxilar.

259
Loricariinae sp.

10,7 cm CP
Localidade-tipo: no definida. Comprimento mximo: 127,7 mm CP. Distribuio: na bacia do rio
Madeira conhecida para a rea 1. (Mapa 33.8). Lotes disponveis: UFRO-I 9163 e 10629. Apetrechos
de coleta: arrasto bentnico.

Comentrios e referncias: estes exemplares, de porte pequeno, apresentam uma srie de caractersticas
incomuns que impedem sua incluso nos demais gneros de Loricariinae conhecidos para a Amaznia:
lbios filamentosos; abdome com grandes reas nuas ou com diminutas placas; dentes do pr-maxilar
fortes e conspcuos, mas de tamanho bem reduzido; dentes do dentrio maiores que os do pr-maxilar;
nadadeira anal com uma mancha na poro proximal; cabea curta, fortemente triangular e deprimida;
cintura escapular larga, nadadeiras peitorais amplas e ultrapassando a origem da nadadeira plvica.

261
Loricariichthys acutus

19,5 cm CP
(Valenciennes, 1840)

Localidade-tipo: provavelmente Brasil. Holtipo: MNHN (aparentemente perdido). Comprimento


mximo: 230 mm CP. Distribuio: no rio Madeira, esta espcie conhecida para as reas 2 e 3. (Mapa
33.12). Lotes disponveis: UFRO-I 7895, 7900, 7896, 7901 e 10655. Apetrechos de coleta: rede de
espera e rede de cerco.

Comentrios e referncias: representantes deste gnero podem alcanar ate 30 cm de comprimento


total. Apresentam lbios lisos, praticamente sem papilas e sem filamentos, e dentes diminutos. As placas
abdominais so grandes, quadrangulares e organizadas em uma nica fileira com sries de placas entre
as placas torcicas. Placas torcicas quilhadas. Placa anal presente. Loricariichthys acutus apresenta cabea
fortemente triangular; focinho afunilado. Entalhe orbital pronunciado e triangular, mais largo ou igual
ao dimetro orbital transversal; 2235 dentes no dentrio e 815 no pr-maxilar, dentes pequenos e
bilobados; 32 placas laterais, 1820 placas at a coalescncia. Uma nica fileira de placas abdominais
entre as torcicas; placa anal circundada por trs placas; 56 placas torcicas quilhadas. Nadadeiras bem
desenvolvidas e com pontilhado pouco conspcuo. Lobo inferior da nadadeira caudal na poro distal
pode apresentar uma faixa escura. Machos reprodutivos apresentam o lbio inferior muito desenvolvido,
bem mais longo e largo que as fmeas. Os machos das espcies desse gnero carregam a massa de ovos
fecundados no lbio inferior. Sem mculas definidas na nadadeira peitoral e plvica. rea nua restrita a
ponta do focinho.

263
Loricariichthys sp.

24,8 cm CP

Localidade-tipo: desconhecida. Comprimento mximo: 254,45 mm CP. Distribuio: no rio Madeira
conhecido para as reas 1, 2, 3 e 4. (Mapa 33.12). Lotes disponveis: UFRO-I 911, 1482, 6233, 7899,
10657, 10682, 10713, 10749 e 10780. Apetrechos de coleta: rede de espera, rede de cerco e arrasto
bentnico.

Comentrios e referncias: cabea triangular; focinho arredondado com rea nua na borda desde sua
extremidade at o oprculo, com uma estreita poro sem odontdios. rbita arredondada com entalhe
orbital quadrangular e pouco desenvolvido. Apresenta 717 dentes no dentrio (s vezes monocuspidados)
e 69 no pr-maxilar, 3033 placas laterais, 2021 placas at a coalescncia. Trs sries de placas abdominais
entre as torcicas; placa anal circundada por 2 placas, 56 placas torcicas quilhadas. Lobo inferior da
nadadeira caudal, na poro distal, pode apresentar uma faixa escura. Nadadeira peitoral e plvica com
mculas negras nos raios e na membrana interradial nos adultos. Dimorfismo sexual semelhante ao da
espcie anterior.

265
Loricariichthys nudirostris

17,4 cm CP
(Kner, 1853)

Localidade-tipo: Barra do Rio negro [Manaus, Brasil]. Lecttipo: NMW 45092:1. Comprimento
mximo: 192 mm CP. Distribuio: bacia do rio Amazonas; no rio Madeira conhecido para os rios
Manicor e Aripuan (rea 4). (Mapa 33.12). Lotes disponveis: UFRO-I 8854. Apetrechos de coleta:
rede de espera.

Comentrios e referncias: cabea triangular; focinho arredondado com rea nua na borda desde sua
extremidade at o oprculo, com uma estreita poro sem odontdios. rbita alongada, com entalhe
orbital posterior triangular bem menor que o dimetro orbital. Apresenta 1419 dentes no dentrio e
56 no pr-maxilar (com dentes mono e/ou bi cuspidados), 31 placas laterais, 17 placas at a coalescncia.
Presena de uma nica srie de placas entre as torcicas, duas placas circundando a placa anal, 45 placas
torcicas quilhadas. Pode estar presente uma faixa escura no lobo inferior da nadadeira caudal, na poro
distal. Lbios desenvolvidos nos machos reprodutivos, como nas caractersticas dimrficas das demais
espcies do gnero. Lbios e nadadeiras podem ficar enegrecidos na poca da reproduo.

267
Planiloricaria cryptodon

25,3 cm CP
Isbrcker, 1971

Localidade-tipo: rio Ucayali, prximo a Pucallpa, Peru. Holtipo: ZFMK 1865. Comprimento
mximo: 295 mm CP. Distribuio: drenagem do alto Amazonas, Ucayali, Purus e Mamor. No rio
Madeira, ocorre em todas as reas. (Mapa 33.9). Lotes disponveis: UFRO-I 500, 820, 6357, 6382,
7806, 7980, 8029, 8213, 911327, 914754, 10647, 10661, 10674, 10677, 1070506, 1070810,
1072021, 10782 e 10789. Apetrechos de coleta: arrasto bentnico.

Comentrio e referncias: gnero monotpico com ampla distribuio ao longo dos principais tributrios
de gua branca da bacia Amaznica. O comprimento mximo registrado na literatura de 215 mm
CP, porm na bacia do rio Madeira foram coletados exemplares com quase 300 mm CP. Caracterizados
por apresentar corpo muito deprimido, cabea larga, focinho arredondado, ausncia de entalhe orbital,
olhos muito reduzidos, lbio inferior estreito com papilas e filamentos na margem distal. Dentes do pr-
maxilar ausentes, poucos dentes no dentrio (1 a 3) e quase imperceptveis. Abdome incompletamente
coberto por pequenas placas dispostas de forma irregular; placa anal ausente. Nadadeira caudal apresenta
prolongamento filamentoso que pode chegar a trs vezes o comprimento padro; raio indiviso da nadadeira
dorsal prolongado em um filamento. Alguns indivduos, maiores que 223 mm CP, apresentaram, adjacente
aos olhos, uma mancha preta de forma irregular, com aspecto de mscara. Exemplares maiores que 120
mm CP possuem manchas arredondadas na regio dorsal, ausente nos exemplares menores. Foi observado
que os ovos fecundados so muito grandes (7,3 mm) e ficam unidos e dispostos em uma massa laminar.
O tamanho dos ovos , muito provavelmente, o maior entre os loricarideos e uns dos maiores entre os
peixes amaznicos, menor apenas que os ovos de aruan (Osteoglossum bicirrhosum e O. ferreirai) que
chegam a alcanar mais de 10 mm. Foram coletados exemplares com ovos aderidos ao abdmen. Larvas
recm eclodidas so uma miniatura dos adultos, com as estruturas bem formadas, facilmente reconhecidas
pela nadadeira peitoral e raios medianos da nadadeira caudal escuros e outras caractersticas mencionadas
acima. Exemplares de Planiloricaria cryptodon, no rio Madeira, s foram coletados com arrasto bentnico.

269
Pterosturisoma microps

16,5 cm CP
(Eigenmann & Allen, 1942)

Localidade-tipo: Iquitos [Peru]. Lecttipo: CAS 28543. Comprimento mximo: 164 mm CP.
Distribuio: bacia do alto rio Amazonas. No rio Madeira conhecido para as reas e 3 e 4. (Mapa 33.9).
Lotes disponveis: UFRO-I 7729 e 8964. Apetrechos de coleta: arrasto bentnico.

Comentrios e referncias: gnero monotpico com peixes de porte mdio, corpo acinzentado, alongado e
com sua maior altura na insero da nadadeira dorsal. Cabea triangular, olhos diminutos e arredondados,
sem entalhe ps-orbital. Lbios cobertos de papilas, maxilas amplas com dentes numerosos e pequenos.
Abdome densamente coberto de pequenas placas dispostas de forma irregular. Nadadeiras escuras, raio
indiviso da nadadeira peitoral e caudal prolongadas em filamentos, facilmente destacveis; caudal com
duas faixas horizontais negras, uma em cada lobo. Sabe-se pouco da sua distribuio geogrfica por ser
uma espcie raramente coletada. No rio Madeira, esta espcie foi coletada apenas em arrasto bentnico.
Facilmente confundida com representantes de Lamontichthys, da qual difere por apresentar seis raios
ramificados na nadadeira peitoral (I+6 vs. I+7 em Lamontichthys).

271
Pseudohemiodon sp.

10,7 cm CP

Localidade-tipo: no definida. Comprimento mximo: 131 mm CP. Distribuio: conhecido para as
reas 1 e 3. (Mapa 33.10). Lotes disponveis: UFRO-I 595, 823, 616771, 7730, 7743, 7961, 7963,
9643, 1071416, 10719 e 10923. Apetrechos de coleta: arrasto bentnico.

Comentrio e referncias: este gnero atualmente representado por sete espcies que apresentam a cabea
fortemente triangular, focinho afunilado, corpo profundamente deprimido e largo na altura do cleitro,
olhos diminutos, lbios cobertos de filamentos, dentes pequenos e pouco numerosos e abdome densamente
coberto por pequenas placas dispostas de forma irregular. Placa anal ausente. Apesar de distribuda nas
bacias amaznica e platina, so espcies pouco conhecidas e coletadas, visto que tambm so tpicas de canal
e fundo dos rios. Foram reconhecidas at o momento trs morfoespcies, sem aparente correlao com
espcies j descritas. Exemplares de Pseudohemiodon sp. apresentam corpo muito deprimido, nadadeiras
amplas. Cabea fortemente triangular, mas com focinho arredondado. rbita suavemente elptica e quase
sem elevao, olhos extremamente reduzidos; rbita contida de 9 a 10 vezes no comprimento da cabea.
Cabea e placas pr-dorsais fracamente carenadas. Abdome coberto de placas quadrangulares e irregulares.
Trinta e duas a 33 placas laterais, com a confluncia na 16a placa. Alguns exemplares apresentam manchas
mais escuras irregularmente dispostas ao longo do corpo, sem um padro definido; nadadeiras peitorais
mais escurecidas pelo adensamento de manchas escuras. Sem mcula na base da caudal. Nadadeira caudal
tambm apresenta primeiro raio do lobo superior prolongado em filamento.

273
Pseudohemiodon sp. plvica longa

9 cm CP

Localidade-tipo: no definida. Comprimento mximo: 81,32 mm CP. Distribuio: rio Madeira foram
coletados prximo a cachoeira Santo Antnio e prximo a foz do igarap Belmont (rea 3). (Mapa 33.10).
Lotes disponveis: UFRO-I 7743 e 7963. Apetrechos de coleta: arrasto bentnico.

Comentrios e referncias: os nicos dois exemplares capturados desta espcie apresentam basicamente
as mesmas caractersticas das espcies anteriores: corpo deprimido, cabea fortemente triangular, focinho
arredondado, olhos diminutos, lbios papilosos com franjas na borda, papilas bucais pouco numerosas e
abdome totalmente coberto de placas. A principal diferena destes dois exemplares o extremo alongamento
do primeiro raio da nadadeira plvica, ultrapassando toda a extenso da nadadeira anal.

275
Rineloricaria formosa

6,3 cm CP
Isbrcker & Nijssen, 1979

Localidade-tipo: Lagoa cerca de 1 km rio acima do Porto Inrida, bacia rio Orinoco, Colmbia. Holtipo:
FMNH 83713. Comprimento mximo: 93,23 mm CP. Distribuio: oeste da bacia do Orinoco e alto
rio Amazonas. No rio Madeira ocorre nas reas 1, 2 e 3. (Mapa 33.11). Lotes disponveis: UFRO-I 1003,
6221, 6242, 7734, 7743, 7755, 7760, 7761, 7800, 8063, 10741, 10753 e 10761. Apetrechos de coleta:
rede de cerco e pu.

Comentrios e referncias: Rineloricaria o gnero mais numeroso dentre os Loricariinae. Apresenta


mais de 50 espcies descritas. So peixes de porte pequeno a mdio, e se caracterizam por apresentar
lbios cobertos de papilas arredondadas, dentes pequenos, mas robustos e conspcuos, e abdome coberto
de placas pequenas e quadrangulares dispostas em vrias sries (3 a 7 sries entre as sries de placas
torcicas). Placa anal presente e sempre circundada por 3 a 4 placas maiores que as demais (eventualmente
5 ou 6). O gnero est distribudo por todas as drenagens do continente e amplamente distribudo na
Amaznia. Rineloricaria formosa uma espcie com corpo provido de cinco faixas transversais escuras
bem contrastadas sobre fundo claro; primeira faixa escura iniciando no fim da base da nadadeira
dorsal. Nadadeira dorsal com uma pequena mancha na poro distal dos primeiros raios, peitoral e
anal hialinas com pequenos pontos escuros espaados entre si. Em exemplares com mais de 70 mm
CP, pode haver uma mancha arredonda um pouco frente da nadadeira dorsal. Nadadeira caudal
fortemente pigmentada na base e nas membranas entre os raios, que tambm so escuros. Cabea
triangular, com borda do focinho levemente arrebitada e com pequena faixa nua na extremidade;
olhos grandes com entalhe orbital bem evidente. Pr-maxilar com 57 dentes, dentrio 79, placas
at a coalescncia variando de 1416. Trs sries de placas abdominais. A regio dorsal do corpo
apresenta pequenas manchas de cor marrom de tamanho variado, dando um aspecto de pequenas
bolhas. Regio ventral do pednculo densamente pigmentada.

277
Rineloricaria cf. castroi

12 cm CP
Isbrcker & Nijssen, 1984
Localidade-tipo: Reserva Biologica de Trombetas, Rio Trombetas. Holtipo: MZUSP 15731.
Comprimento mximo: 146,28 mm CP. Distribuio: conhecida nas reas 1, 2 e 3. (Mapa 33.13).
Lotes disponveis: UFRO 3429, 621215, 6240, 775354, 7756, 7982, 10745, 1074748, 10754,
10758, 10766 e 10772. Apetrechos de coleta: rede de espera, rede de cerco e arrasto bentnico.

Comentrios e referncias: esta espcie de tamanho mdio e se diferencia das demais por apresentar
um conjunto de caractersticas: focinho afunilado, presena de faixas transversais no corpo pouco evidente
e faixas escuras nas nadadeiras peitoral, plvica, anal e caudal. Em Rineloricaria cf. castroi, a placa anal
limitada anteriormente por trs placas ocupando a mesma linha transversal. Pr-maxilar com 8-12 dentes,
dentrio com 1013 dentes, 1617 placas at a coalescncia. Rineloricaria cf. castroi muito semelhante
na morfologia e na colorao a Rineloricaria cf. phoxocephala, mas difere pela contagem de placas laterais,
assim como o nmero de dentes no dentrio e disposio das placas que circundam a placa pr-anal.
Regio ventral do pednculo amarelado, faixa transversal na nadadeira peitoral e plvica (s vezes pouco
conspcua), odontdios hipertrofiados na lateral da cabea e sobre os raios da nadadeira peitoral dos
machos sexualmente maduros. Rineloricaria castroi foi originalmente descrita para o rio Trombetas. A
espcie encontrada no rio Madeira apresenta algumas diferenas de R. castroi, da o atributo cf acrescido
ao epteto castroi. Anlises da variao morfolgica intra e inter-especfica sero necessrias para confirmar
se trata-se de uma variao de R. castroi ou uma nova espcie.

279
Rineloricaria lanceolata

6,1 cm CP
(Gnther, 1868)

Localidade-tipo: Xeberos. Holtipo: BMNH 1867.6.13.79. Comprimento mximo: 100,71 mm CP.


Distribuio: bacia do alto rio Amazonas. Na bacia do rio Madeira conhecido para as reas 2 e 3.
Material adicional conhecido ainda para o igarap Bate Estacas (proximidades de Porto Velho) e igaraps
na Estao Ecolgica do Cuni. (Mapa 33.11). Lotes disponveis: UFRO-I 662, 2093, 2728, 3346,
4881, 6222, 7728, 773233, 7735, 7737, 7739, 7741, 9648, 10750, 10755, 10757, 10762, 10765,
1076769 e 1078386. Apetrechos de coleta: arrasto bentnico, pu e rede de cerco.

Comentrios e referncias: se caracteriza por apresentar corpo delgado, focinho geralmente


arredondado e nadadeiras escuras com pequenas reas claras e uma poro anterior e medial da
cabea com uma faixa clara. Pr-maxilares bem prximos entre si e com 46 dentes, dentrio com
68 dentes; placas at a coalescncia 1517. Porte pequeno, geralmente menor que 80 mm CP.
Colorao do corpo varivel do negro ao marrom, faixas transversais da regio dorsal podendo se
estender para a regio ventral, muitos exemplares possuem a regio ventral do pednculo caudal com
a colorao escura indefinida. Espcie de ampla distribuio geogrfica e comum em igaraps. Esta
espcie foi revisada em Isbrcker e Nijssen 1976.

281
Rineloricaria cf. phoxocephala

12 cm CP
(Eigenmann & Eigenmann 1889)

Localidade-tipo: Coari [Brasil]. Lecttipo: MCZ 8030. Comprimento mximo: 133,43 mm CP.
Distribuio: bacia do rio Amazonas. Na bacia do rio Madeira foi capturada no rio Jaciparan, e foz dos
igaraps Karipunas (rea 2) e Belmont (rea 3). (Mapa 33.13). Lotes disponveis: UFRO-I 501, 902,
1283, 1535, 1578, 1606, 2827, 4509, 6211, 621619, 6211, 6239, 6538, 775758, 8079, 10743
46, 1075152, 10756, 10763 e 10771. Apetrechos de coleta: rede de espera, rede de cerco e arrasto
bentnico.

Comentrios e referncias: muito semelhante Rineloricaria cf. castroi, mas sem as faixas transversais nas
nadadeiras. As nadadeiras apresentam manchas irregulares. Apresenta ainda a confluncia entre a 12a e 15a
placas e disposio distinta das placas que limitam a placa pr-anal: a placa central mais anterior que as
duas laterais. Dimorfismo sexual expresso nos machos reprodutivos pelos odontdios na lateral da cabea
e sobre os raios da nadadeira peitoral; machos tambm possuem a poro distal do espinho da nadadeira
peitoral, quando aberta, recurvada; 610 dentes no pr-maxilar, dentrio com 710 dentes. Regio ventral
do pednculo amarelado. Originalmente descrita de Coari, rio Solimes, Rineloricaria phoxocephala
apresenta ampla distribuio. A espcie do rio Madeira tambm apresentou algumas diferenas de R.
phoxocephala (semelhante a R. cf. castroi). Para maiores detalhes sobre R. phoxocephala, ver Isbrcker &
Nijssen (1984).

283
Rineloricaria sp. 2

6,6 cm CP

Localidade-tipo: no definida. Comprimento mximo: 72,07 mm CP. Distribuio: est presente nas
reas 2 e 3. (Mapa 33.11). Lotes disponveis: UFRO-I 78, 660, 723, 6220, 7734, 7981, 912829,
10764 e 10770. Apetrechos de coleta: rede de cerco e pu.

Comentrios e referncias: espcie de tamanho pequeno, diferindo das demais pela colorao marrom
escura no dorso com as faixas transversais pouco conspcuas, pela regio ventral do pednculo caudal
ser densamente pigmentada e por apresentar pequeno porte. Cabea triangular e regio dorsal do corpo
com diversas linhas sinuosas de odontdios. Dimorfismo sexual expresso nesta espcie pela presena
de odontdios na regio pr-dorsal nos machos, diferente de R. lanceolata, R formosa, Rineloricaria cf.
castroi, Rineloricaria cf. phoxocephala (exceto Rineloricaria sp. 3). Apresentam olhos (4,15,0 vezes no
CC); entalhe orbital pequeno e sempre conspcuo; cabea com o focinho triangular em vista dorsal;
poucas placas laterais at a coalescncia, 1214.

285
Rineloricaria sp. 3

6,8 cm CP

Localidade-tipo: no definida. Comprimento mximo: 73,69 mm CP. Distribuio: no rio Madeira
conhecida para a rea 2. (Mapa 33.11). Lotes disponveis: UFRO-I 897476 e 9204. Apetrechos de
coleta: tarrafa.

Comentrios e referncias: espcie de tamanho pequeno, cabea alongada e focinho arredondado. Assim
como a espcie anterior, apresenta dimorfismo sexual expresso pela presena de odontdios na regio
pr-dorsal dos machos. Apresentam olhos pequenos (5,37,0 vezes no CC); entalhe orbital ausente
ou inconspcuo; poucas placas laterais at a coalescncia (12 a 15) e cinco faixas transversais do dorso
podendo se prolongar na regio ventral do pednculo. Colorao do corpo distinta das demais espcies
de Rineloricaria do rio Madeira. Alguns exemplares so provenientes das ensecadeiras de usina Santo
Antnio.

287
Spatuloricaria evansii

14 cm CP
(Boulenger, 1892)

Localidade-tipo: Jangada [Mato Grosso, Brasil]. Holtipo: BMNH 1892.4.20.29. Comprimento


mximo: 191 mm CP. Distribuio: bacia do rio Paraguai e Beni. No rio Madeira foi coletado em
pequenos afluentes do alto rio Machado. (Mapa 33.14). Lotes disponveis: UFRO-I 10832, 11298,
11492, 11682 e 12256. Apetrechos de coleta: tarrafa.

Comentrios e referncias: Spatuloricaria apresenta atualmente 11 espcies vlidas, ocorrendo em


tributrios da bacia amaznica, do Paraguai e do So Francisco. Apresentam o abdome nu ou com grupos
de odontdios espalhados de forma irregular em todo o abdome, ou com minsculas placas desconectadas.
Raio indiviso do lobo superior da nadadeira caudal pode apresentar um filamento que pode ultrapassar
duas vezes o CP. Placa anal ausente. Em algumas espcies, o dimorfismo sexual expresso por um
arredondamento da cabea dos machos causado por um grande intumescimento na lateral da cabea
(tecido e odontdios bem desenvolvidos), pela presena de odontdios sobre os raios da nadadeira peitoral
e arredondamento da coroa dos dentes. Os exemplares desta espcie foram capturados em igaraps de gua
clara, rasos e de fundo pedregoso. So extremamente pigmentados com fundo marrom escuro e cinco
barras pretas conspcuas na regio dorsal (uma posterior a cabea e quatro posteriormente dorsal). Todas
as nadadeiras so pigmentadas. Dimetro do olho 4,14,7 vezes no CC.

289
Spatuloricaria sp.

5,3 cm CP

Localidade-tipo: no definida Comprimento mximo: 72,6 mm CP. Distribuio: na bacia do rio
Madeira foi coletada na rea 2. (Mapa 33.14). Lotes disponveis: UFRO-I 1670, 6210 e 8852. Apetrechos
de coleta: arrasto bentnico e tarrafa

Comentrios e referncias: foram capturados apenas quatro exemplares, possivelmente jovens (menores
que 72,6 mm CP), com cabea pequena, triangular e focinho arredondado. Apresentam olhos arredondados
e pequenos, rbita oval e entalhe orbital muito reduzido; 35 dentes no pr-maxilar e 35 no dentrio,
dentes bem desenvolvidos e fortemente cuspidados, com a cspide interna mais desenvolvida. Boca
pequena; lbios bem desenvolvidos em forma de disco, cobertos por papilas e com pequenos filamentos
na margem do lbio superior; barbilho maxilar pequeno ou inconspcuo; cinco faixas escuras no dorso.
Presena de 3132 placas laterais; 1820 placas at a coalescncia. Regio ventral sem placas abdominais,
apenas com odontdios esparsos; cerca de 12 placas torcicas pouca desenvolvidas. Placas torcicas
praticamente ausentes em exemplares menores. Nadadeira caudal com prolongamento no raio superior.
Presena de manchas irregulares escuras na cabea e cinco faixas transversais larga, escuras, no corpo (entre
a dorsal e caudal). Olho pequeno, contido 5,55,6 vezes no comprimento da cabea.

291
Sturisoma lyra

14,2 cm CP
(Regan, 1904)

Localidade-tipo: rio Juru. Lecttipo: BMNH 1897.12.1.64. Comprimento mximo: 250 mm CP.
Distribuio: bacia do rio Juru, na bacia do rio Madeira conhecida para todas as reas. (Mapa 33.7).
Lotes disponveis: UFRO-I 488, 849, 3419, 624346, 6415, 8235, 8319, 8403, 9641, 10649, 10656,
10666 e 10736. Apetrechos de coleta: arrasto bentnico e tarrafa.

Comentrios e referncias: os representantes deste gnero so peixes de corpo alto, cabea triangular,
focinho prolongado em um rostro curto, mas bem evidente, olhos pequenos, rbita redonda porte mdio,
podendo alcanar at mais de 250 mm CP. Apresentam lbios cobertos de papilas, dentes pequenos e
numerosos. Representantes deste gnero esto amplamente distribudos ao longo das bacias Amaznica,
do Orinoco, do Paran e em vertentes a oeste dos Andes at o Panam. Conta atualmente com 14 (Ferraris
Jr, 2007) ou 15 (Covain & Fisch-Muller, 2007) espcies vlidas. Sturisoma lyra apresenta a superfcie
ventral coberta de placas: na regio gular apresenta placas pequenas e sem organizao definida; placas
abdominais organizadas em 3 sries, eventualmente em 4. Trinta e duas a 34 placas laterais, e confluncia
das quilhas laterais em torno da 1720a placa. Apresentam uma longa faixa longitudinal larga, escura,
ao longo de cada lado do corpo, que se inicia no focinho e vai se tornando menos conspcua a partir da
nadadeira dorsal.

293
Chave de identificao

1 Presena de 12 raios ramificados na nadadeira


caudal (esporadicamente 11)..............2 (Harttiini)

1 Presena de 10 raios ramificados na nadadeira


caudal...........................................11 (Loricariini)

2 Mais de trs pares de placas pr-dorsais; corpo


delgado (largura do corpo de tamanho semelhante
a altura); focinho muito alongado, prolongado em
rostro (projeo anterior do focinho) ..................
.......................................................3 (Farlowella)

2 Trs pares de placas pr-dorsais; corpo robusto


(largura do corpo maior que altura); focinho
geralmente curto, no prolongado em rostro
(exceto em Sturisoma).........................................7
Mapa 33.1
3 Duas fileiras de placas abdominais ................
..............................................Farlowella amazona

3 Trs fileiras completas de placas abdominais...4

4 Nadadeira caudal com duas faixas escuras, uma


em cada lobo; cinco fileiras de placas anteriores
laterais (cf. Retzer & Page, 1997; Fig. 6e;f ) .........
...............................................Farlowella nattereri

4 Nadadeira caudal com padro distinto do


anterior; quatro fileiras de placas anteriores laterais
(Retzer & Page, 1997; Fig. 6d)...........................5

5 Nadadeira caudal totalmente escura ..............


................................Farlowella sp. caudal escura

5 Nadadeira caudal com apenas um faixa escura


..........................................................................6

6 Faixa no lobo superior da nadadeira caudal


estreita; lobo inferior hialino; focinho estreito,
afunilando abruptamente; parte inferior do
cleitro sempre muito estreita; ltimas placas do
pednculo caudal geralmente mais longas que
Mapa 33.2

294
largas .........................................Farlowella smithi

6 Faixa no lobo superior da nadadeira caudal


larga e diagonal, chegando a alcanar a base dos
raios do lobo inferior; focinho largo, afunilando
gradualmente at a ponta; parte inferior do cleitro
amplo; ltimas placas nos adultos geralmente mais
largas que longas..................Farlowella oxyrhyncha

7 Presena de 7 raios ramificados na nadadeira


peitoral......................................8 (Lamontichthys)

7 Presena de 6 raios ramificados na nadadeira


peitoral ............................................................10

8 Raio indiviso das nadadeiras dorsal, peitoral


e caudal filamentoso....Lamontichthys filamentosus

8 Apenas o raio indiviso da nadadeira caudal Mapa 33.3


com extremidades filamentosas ..........................9

9 Margem dos ltimos raios ramificados da


nadadeira dorsal alinhada com a origem da
nadadeira anal; pednculo caudal fortemente
cncavo na regio dorsal e ventral; cspides dos
dentes longas ............................Lamontichthys sp.

9 Margem dos ltimos raios da dorsal


ultrapassam a origem da nadadeira anal; pednculo
caudal suavemente cncavo; cspides dos dentes
curtas ..............................Lamontichtys cf. stibaros

10 Ausncia de rostro; olho diminuto,


cerca 10 vezes no comprimento da cabea;
placas abdominais pequenas, numerosas e sem
organizao; peitoral e caudal com filamentos .....
..........................................Pterosturisoma microps

10 Presena de rostro; olhos de tamanho


moderado, menos de 10 vezes no comprimento da
cabea; placas abdominais grandes e dispostas em
duas ou trs sries; filamentos apenas na nadadeira
caudal ............................................Sturisoma lyra
Mapa 33.4

295
11 Placa anal presente..................................12

11 Placa anal ausente ...................................25

12 Lbio inferior com longos filamentos no meio


do lbio; ausncia de sries de placas medianas
entre as placas torcicas; dentes com as cspides
de igual tamanho.......Furcodontichthys novaesi

12 Lbios inferior sem filamentos; presena


de placas entre as placas torcicas; dentes com
cspides de tamanhos diferentes.......................13

13 Focinho prolongado num rostro, com um


arredondamento na extremidade; ausncia de
dentes no pr-maxilar .........................................
.............................Hemiodontichthys acipenserinus

13 Focinho sem rostro; presena de dentes no Mapa 33.5

pr-maxilar.......................................................14

14 Placas abdominais largas, organizadas em 1


a 3 sries; placas torcicas quilhadas; lbio inferior
com duas reas espessas (como almofadadas),
papilas, quando presentes, pouco evidentes;
entalhe orbital sempre muito conspcuo .............
...............................................15 (Loricariichthys)

14 Placas abdominais pequenas, sem nenhuma


organizao ou, quando organizadas, em mais de
3 sries; placas torcicas sem quilhas; lbio inferior
desprovidos de reas espessas e cobertos de papilas
ou com papilas s nas bordas; entalhe orbital muito
reduzido...........................................................18

15 Apenas 1 fileira de placas medianas entre as


torcicas...........................................................16

15 Duas a 3 fileiras de placas medianas entre as


torcicas...........................................................17

16 Cabea fortemente triangular com focinho


pontudo; entalhe orbital pronunciado e triangular;
18-20 placas laterais at a coalescncia; 2235
Mapa 33.6

296
dentes no dentrio; apenas a ponta do focinho
sem odontdios ...................Loricariichthys acutus

16 Cabea levemente triangular com


focinho arredondado; entalhe orbital discreto e
arredondado; at 17 placas laterais coalescentes
na srie lateral; 1419 dentes no dentrio; rea
nua alcanando a metade da distncia da ponta
do focinho rbita.........Loricariichthys nudirostris

17 Adultos com entalhe orbital profundo;


dimetro orbital grande, cerca de 4,85,8 vezes no
comprimento da cabea; focinho arredondado .....
..............................Loricariichthys cf. platymetopon

17 Adultos com entalhe orbital raso; olho


pequeno, cerca de 7,17,8 vezes no comprimento
da cabea; focinho triangular .............................. Mapa 33.7
.................................................Loricariichthys sp.

18 Distncia interorbital igual ou menor


que o comprimento da rbita; mais de 3 placas
circundando toda a placa anal; placas abdominais
no organizadas em sries; mais de 18 placas
laterais at a coalescncia..................................19

18 Distncia orbital sempre maior que o


comprimento da rbita; geralmente trs placas
limitando a regio anterior da placa anal; placas
abdominais organizadas em sries entre as torcicas;
menos de 18 placas laterais at a coalescncia .....
.................................................20 (Rineloricaria)

19 Trs a seis placas em torno da placa anal;


1821 placas laterais at a coalescncia ...............
............................................Limatulichthys griseus

19 Nove a quinze placas em torno da placa


anal; 2327 placas laterais at a coalescncia .......
.....................................Pseudoloricaria laeviuscula

20 Nadadeiras peitoral, plvica e anal com faixa


transversal .......................................................21
Mapa 33.8

297
20 Nadadeiras de padro distinto................22

21 Padro de colorao das nadadeiras bem


marcado, com trs faixas de cores distintas laranja,
marrom, hialino; confluncia das placas laterais na
16 a 18 placa; 3 placas circundando a placa anal
com bordo anterior na mesma linha transversal ..
..........................................Rineloricaria cf. castroi

21 Padro de colorao no to marcado, faixa


escura de forma irregular; confluncia na 12 a
15 placa lateral; 35 placas circundando a placa
anal, mas com a placa mais interna sobressaindo
anteriormente a todas as demais ..........................
................................Rineloricaria cf. phoxocephala

22 Nadadeiras com grandes faixas escuras ou


quase totalmente escuras...................................23 Mapa 33.9

22 Nadadeiras claras com pequenas machas


escuras.............................................................24

23 Apenas a nadadeira caudal totalmente


escura; cabea fortemente triangular; corpo com 5
faixas transversais escuras bem marcadas; ausncia
de faixa na cabea; regio ventral do pednculo
fracamente pigmentada ........Rineloricaria formosa

23 Todas as nadadeiras escuras com poucas


reas claras; cabea com focinho arredondado;
faixas transversais ausentes ou pouco definidas;
presena de duas faixas escuras longitudinais na
lateral da cabea; regio ventral do pednculo
fortemente pigmentado ......................................
.........................................Rineloricaria lanceolata

24 Cabea com o focinho triangular; dimetro


do olho 5,37,0 vezes no CC; regio dorsal
marrom escura com as faixas transversais pouco
conspcuas................................Rineloricaria sp. 2

24 Cabea com o focinho arredondado;


dimetro do olho 4,15,0 vezes no CC; regio
Mapa 33.10

298
dorsal com cinco faixas transversais largas e
conspcuas................................Rineloricaria sp. 3

25 Abdome completamente coberto de


placas...............................................................26

25 Abdome com reas nuas ou com diminutas


placas...............................................................29

26 Corpo alto; geralmente 3 a 4 dentes finos


e longos no pr-maxilar; olhos grandes; lbio
coberto por filamentos..........Loricaria cataphracta

26 Corpo deprimido, nitidamente mais largo


do que alto; 3 a 4 dentes diminutos no pr-maxilar;
lbios com filamentos na borda.........................27

27 Raio indiviso da nadadeira plvica prolongado


em um filamento que alcana a margem distal da Mapa 33.11

nadadeira anal .....................................................


.......................Pseudohemiodon sp. plvica longa

27 Raio indiviso no prolongado em filamento,


atingindo a base da nadadeira anal...................28

28 Olho diminuto, mais de 9 vezes no


comprimento da cabea; ausncia de colorao
definida..................................Pseudohemiodon sp.

28 Olho relativamente grande, cerca de 7


vezes no comprimento da cabea; diminutas
vermiculaes e pontos difusos na regio dorsal do
corpo...................................Pseudohemiodon sp. 2

29 Cabea larga, focinho fortemente


arredondado; pr-maxilar sem dentes; abdome
com grandes reas nuas em exemplares com menos
de 120 mm CP; exemplares maiores com abdome
quase totalmente coberto de pequenas placas,
exceto nas reas em torno da nadadeira plvica ....
........................................Planiloricaria cryptodon sp.

29 Cabea triangular, focinho mais ou menos


afunilado, abdome com padro distinto; dentes
Mapa 33.12

299
presentes no pr-maxilar e dentrio...................30

30 Abdome sem placas definidas, apenas


pequenos odontdios difusos.............................31

30 Abdome com uma ou mais sries de placas


medianas separadas por reas nuas....................33

31 Lbios filamentosos; dentes do dentrio


maior que os dentes do pr-maxilar; nadadeira
anal com pigmentao..................Loricariinae sp.

31 Lbios cobertos de papilas; dentes do pr-


maxilar bem mais longos que os do dentrio;
nadadeira anal sem pigmentao ........................
................................................32 (Spatuloricaria)

32 Dimetro orbital 4,24,7 vezes no CC;


corpo marrom com pigmentao sobre os raios Mapa 33.13

ramificados da nadadeira anal ............................


............................................Spatuloricaria evansii

32 Dimetro orbital 5,05,6 vezes no CC;


colorao amarelada com pigmentao apenas no
raio indiviso...............................Spatuloricaria sp.

33 Raio indiviso da nadadeira dorsal


filamentoso; barbilho maxilar ultrapassando a
origem da nadadeira plvica; peitoral com um
pequeno filamento..........Apistoloricaria ommation

33 Raio indiviso da nadadeira dorsal no


filamentoso; barbilho maxilar no atingindo
a nadadeira plvica; nadadeira peitoral sem
filamento.........................................................34

34 Cabea fortemente triangular, com focinho


pontudo e prolongado em exemplares acima de
120 mm CP; presena de uma pequena, mas
conspcua mancha negra alongada na base do raio
da nadadeira caudal...................Crossoloricaria sp.

34 Cabea de forma variada; pigmentao da


caudal, quando presente, difusa........................35
Mapa 33.14

300
35 Olhos muito reduzidos; dimetro orbital diminuto; focinho levemente afunilado a arredondado ..
..................................................................................................................................Apistoloricaria laani

35 Olhos e dimetro orbital moderados; focinho arredondado .........................................................36

36 Abdome com trs ou mais colunas medianas de placas ................................Crossoloricaria sp. Paia

36 Abdome com uma ou duas colunas de placas medianas...............................................................37

37 Barbilho maxilar atingindo a metade da distncia entre a nadadeira peitoral e plvica ...................
..................................................................................................................................Crossoloricaria sp. 2

37 Barbilho maxilar atingindo a nadadeira peitoral, no a ultrapassando....Crossoloricaria sp. Vilhena

Referncias

Bloch, M.E. 1794. Naturgeschichte der auslndischen Fische, vol. 8. Berlin. iv + 174 Kner, R. 1853. Die Panzerwelse des K.K. Hof-naturalien-Cabinetes zu Wien. I.
p., pls. 361396. Abtheilung: Loricarinae. Denkschr. Akad. Wiss. Wien, 6 (for 1854):134 pls.

Boulenger, G.A. 1892. On some new or little-known fishes obtained by Dr. J. W. La Monte, F. 1935. Fishes from Rio Jurua and Rio Purus, Brazilian Amazonas. Am.
Evans and Mr. Spencer Moore during their recent expedition to the Province of Matto Mus. Novit. No. 784: 18.
Grosso, Brazil. Ann. Mag. Nat. Hist. (Ser. 6), 10 (55): 912, Pls. 12. Langeani, F.; Oyakawa, O.T. & Montoya-Burgos, J.I. 2001. New species of Harttia
Covain, R. & Fish-Muller, S. 2007. The genera of the Neotropical armored catfish (Loricariidae, Loricariinae) from the Rio So Francisco basin. Copeia, (1): 136142.
subfamily Loricariinae (Siluriformes: Loricariidae): a practical key and synopsis. Linnaeus, C. 1758. Systema naturae per regna tria naturae, secundum classes, ordines,
Zootaxa, 1462: 140. genera, species, cum characteribus, differentiis, synonymis, locis. Tomus I. Editio decima,
Cuvier, G. & Valenciennes, A. 1840. Histoire naturelle des poissons. Tome quinzime. reformata. Holmiae. ii + 824pp.
Suite du livre dix-septime. Silurodes. Ch. Pitois & V.e Levrault, Paris & Strasbourg. Nijssen, H. & Isbrcker, I.J.H. 1988. Trois nouvelles espces Du genre Apistoloricaria
xxxi + 540 p., pls. 421455. de Colombie et du Prou, avec illustration du dimorphisme sexuel secondaire des
Eigenmann, C.H. & Eigenmann, R.S. 1890. A revision of the South American lvres de A. condei (Pisces, Siluriformes, Loricariidae). Rev. Fr. Aquariol., 15 ( 2):
Nematognathi or catfishes. Occasional Papers of the California Academy of Sciences, 3338.
1: 1508. Ohara, W.M. 2010. Reviso Taxonmica dos Gneros Pseudoloricaria Bleeker, 1862 e
Eigenmann, C.H. 1909. Reports on the expedition to British Guiana of the Indiana Limatulichthys Isbrcker & Nijssen, 1979 (Siluriformes: Loricariidae). Dissertao de
University and the Carnegie Museum, 1908. Report no. 1. Some new genera and mestrado, Instituto Nacional de Pesquisa da Amaznia, Manaus, Amazonas. 129pp.
species of fishes from British Guiana. Ann. Carnegie Mus., 6 (1): 454. Paixo, A.C. & Toledo-Piza, M. 2009. Systematics of Lamontichthys Miranda-Ribeiro
Eigenmann, C.H. & Allen, W.R. 1942. Fishes of western South America. The (Siluriformes: Loricariidae), with the description of two new species. Neotropical
intercordilleran and Amazonian lowlands of Peru. II.- The high pampas of Peru, Ichthyology, 7(4): 519568.
Bolivia, and northern Chile. With a revision of the Peruvian Gymnotidae, and of the Rapp Py-Daniel, L.H. & Cox-Fernandes, C. 2005. Dimorfismo sexual em Siluriformes
genus Orestias. Univ. Kentucky. xv + 494 p., pls. 122. e Gymnotiformes (Ostariophysi) da Amaznia. Acta Amazonica 35(1): 97110.
Ferraris, C.J. 2003. Subfamily Loricariinae (Armored catfishes). In: Reis, R.E. Rapp Py-Daniel, L.H. 1981. Furcodontichthys novaesi n. gen., n. sp. (Osteichthyes,
& Kullander, S.O. (Orgs). Check List of the Freshwater Fishes of South and Central Siluriformes; Loricariidae) na bacia Amaznia, Brasil. Bol. Mus. Para. Emilio Goeldi
America. Edipurcs, Porto Alegre. p. 330350. Nova Ser. Zool., 105: 117.
Ferraris C.J. 2007. Checklist of catfishes, recent and fossil (Osteichthyes, Siluriformes), Rapp Py-Daniel, L.H.; Deus, C.P.; Ribeiro, O.M & Sousa, L.M. 2007. Peixes. In
and catalogue of siluriform primary types. Zootaxa, 1418: 1628. Biodiversidade do Mdio Madeira: bases cientficas para proposta de conservao (L.H.
Fowler, H.W. 1913. Fishes from the Madeira River, Brazil. Proc. Acad. Nat. Sci. Rapp Py-Daniel, C. P. Deus, A.L. Henriques, D. M. Pimpo & O.M. Ribeiro, orgs.).
Philadelphia, 65: 517579. MMA/MCT. Manaus, p. 89125

Gnther, A. 1864. Catalogue of the fishes in the British Museum, vol. 5. Catalogue Regan, C.T. 1904. A monograph of the fishes of the family Loricariidae. Transaction
of the Physostomi, containing the families Siluridae, Characinidae, Haplochitonidae, of the Zoological Society of London, 17(3): 191324.
Sternoptychidae, Scopelidae, Stomiatidae in the collection of the British Museum. Trustees, Retzer, M.E. & Page. L.M. 1996 Systematics of the stick catfishes, Farlowella
London. xxii + 455 p. Eigenmann & Eigenmann (Pisces, Loricariidae). Proceedings of the Academy of Natural
Gnther, A. 1868. Diagnoses of some new freshwater fishes from Surinam and Brazil, Sciences of Philadelphia, 147: 3388.
in the collection of the British Museum. Ann. Mag. Nat. Hist. (Ser. 4), 1 (6): 475481. Rodriguez, M. & Miquelarena, A. 2008 Rineloricaria isaaci (Loricariidae:
Isbrcker, I.J.H & Nijssen, H. 1992. Sexual dimorphisms bei Harnischwelsen Loricariinae), a new species of loricariid catfish from the Uruguay River basin. Journal
(Loricariidae). Harnischwelse, ATZ Sonderheft, Geschlechtsunterschiede: 1933. of Fish Biology, 73:16351647.

Isbrcker, I.J.H. 1971a. A redescription of the South American catfish Loricariichthys Rodriguez, M.S.; Ortega, H. & Covain, R 2011. Intergeneric phylogenetic
maculatus (Bloch, 1794), with designation of the lectotype and restriction of its type relationships in catfishes of the Loricariinae (Siluriformes: Loricariidae), with the
locality (Pisces, Siluriformes, Loricariidae). Bijdr. Dierkd., 41 (1): 1018. description of Fonchiiloricaria nanodon: a new genus and species from Peru. Journal of
Fish Biology, 2011: 121.
Isbrcker, I.J.H. 1971b. Pseudohemiodon (Planiloricaria) cryptodon, a new species and
subgenus from Peru (Pisces, Silurifor mes, Loricariidae). Bonner Zool. Beitr. , 21 (3/4) Steindachner, F. 1910. ber einige Ageneiosus- und Farlowella- Arten etc. Ann. Naturh.
(for 1970): 274283, 7 pls. Hofmus. Wien, 24: 399408.

Isbrcker, I.J.H. 1975. Pseudohemiodon thorectes, a new species of mailed catfish from Thomas, M. & Rapp Py-Daniel, L.H. 2008. Three new species of the armored catfish
the Rio Mamor system, Bolivia (Pisces, Siluriformes, Loricariidae). Beaufortia, 23 genus Loricaria (Siluriformes: Loricariidae) from river channels of the Amazon basin.
(300): 8592. Neotropical Ichthyology, 6 (3): 379394.

Isbrcker, I.J.H. & H. Nijssen. 1979. Three new South American mailed catfishes of
the genera Rineloricaria and Loricariichthys (Pisces, Siluriformes, Loricariidae). Bijdr.
Dierkd., 48 (2): 191211.

301
Dentro de Siluriformes, Loricariidae, atualmente com mais de 830 espcies descritas,
a maior famlia e inclui cerca de 25% da diversidade de bagres no mundo (Reis et al., 2003;
Ferraris, 2007; Eschmeyer & Fong, 2012). As espcies dessa famlia geralmente esto divididas
em subfamlias historicamente instveis. Diferentes hipteses de rearranjo foram propostas
ao longo dos anos (Regan, 1904; Gosline, 1947; Isbrcker, 1980; Schaefer, 1987). Dentre as
mais recentes, Isbrcker (1980) reconheceu Loricariidae com seis subfamlias: Lithogeneinae,
Neoplecostominae, Hypostominae, Ancistrinae, Hypoptopomatinae e Loricariinae. Howes
(1983), baseado em um trabalho de musculatura cranial de loricarideos, reconheceu
como subfamlias: Lithogeneinae, Neoplecostominae, Chaetostominae, Loricariinae,
Hypoptopomatinae, e Hypostominae. Schaefer (1987), em uma anlise filogentica mais
abrangente, manteve a classificao de Isbrcker (1980), porm, encontrou Ancistrinae derivada
em Hypostominae. Mesmo assim, sendo conservativo, manteve Ancistrinae como um txon
vlido e considerou Hypostominae parafiltico, uma hiptese tambm proposta por vrios
outros autores (Schaefer, 1987; e.g. Montoya-Burgos et al., 1998; 1997). Mais recentemente,
Armbruster (2004) considerou Hypostominae monofiltica e dividiu a subfamlia em tribos.
Nesta, alocou Ancistrini e Hypostomini, os grupos mais diversos, originalmente propostos
por Kner (1853), e props novas tribos, Corymbophanini, Pterygoplichthini e Rhinelepini.
Posteriormente, Reis et al. (2006) descreveram a subfamlia Delturinae para incluir os gneros
Delturus e Hemipsilichthys, anteriormente includos em Hypostominae.

Hypostominae diagnosticada por uma nica caracterstica: o lobo inferior da placa


hipural mais longo do que o lobo superior. Outras caractersticas consideradas sinapomrficas
para Hypostominae so: processo acessrio no primeiro ceratobranquial alongado (revertido
em alguns grupos), um pequeno canal em uma placa ssea localizada ventralmente ao pr-
oprculo, o primeiro espinho dorsal com formato de V, e uma ponte posteroventral no
basiptergio (Armbruster, 2004).

302
34 Captulo
Hypostominae

Claudio Henrique Zawadzki & Carine Cavalcante Chamon

As espcies de Hypostominae ocorrem em diversos tipos de ambientes, como pequenos


riachos com corredeiras, calhas de grandes rios e sistemas lnticos. Os hypostomneos so
geralmente considerados peixes detritvoros, mas se alimentam tambm de algas aderidas
ao substrato. Entretanto, algumas espcies tambm se alimentam de outros recursos, como
madeira (espcies de Panaque) e pequenos crustceos e moluscos (espcies de Leporacanthicus,
Armbruster, com. pess.). De todos os Loricariidae, os hypostomneos so geralmente os mais
procurados para aquariofilia, onde so comumente chamados de plecos.

Vrias espcies de Hypostominae possuem status indefinido, especialmente nos gneros


Ancistrus e Hypostomus (Weber, 2003). Trs espcies do gnero Hypostomus, encontradas ao
longo deste trabalho, esto em processo de descrio, apontando para uma situao mais
amena deste gnero na bacia do rio Madeira em um futuro prximo. No entanto, o quadro
no o mesmo para Ancistrus, cujos espcimes so encontrados ao longo de praticamente todos
os grandes rios e igaraps da bacia Amaznica e poucos caracteres so teis na identificao
de espcies. De Oliveira et al. (2009) citam cinco padres cariotpicos diferentes para cinco
provveis espcies no descritas da bacia Amaznica, evidenciando a alta variao gentica
entre estas populaes/morfotipos e a necessidade de uma reviso deste gnero.

No rio Madeira, no trecho envolvendo a foz do rio Mamor at a foz do rio


Madeira, so conhecidas 24 espcies de Hypostominae. A maioria das espcies encontrada,
preferencialmente, em trechos de corredeira do rio Madeira ou dos igaraps tributrios deste.
Apenas Aphanotorulus unicolor e Squaliforma cf. emarginata so encontradas, usualmente, em
praias arenosas formadas periodicamente nas margens ou na calha central do rio Madeira.

As espcies so apresentas em ordem alfabtica dentro das por tribos: Ancistrini (de
Acanthicus a Hemiancistrus), Hypostomini (de Aphanotorulus a Squaliforma), Pterigoplichthyni
(Pterigoplychtys lituratus e P. pardalis), e Rinelepini (Pseudorinelepis genibarbis).

303
Acanthicus hystrix

18,5 cm CP

Ancistrus cf. dubius

10,3 cm CP
Spix & Agassiz, 1829

Localidade-tipo: flumine Amazonu (rio Amazonas). Holtipo: provavelmente destrudo em 1944.


Descrio da espcie e ilustrao em Isbrcker & Nijssen (1988), com localidade dada como bacia do
rio Amazonas. Comprimento mximo: 235,2 mm CP. Distribuio: bacia do rio Amazonas. Para o
rio Madeira, registrada para a Cachoeira do Santo Antnio, rea 3. (Mapa 34.1). Lotes disponveis:
UFRO-I 693. Apetrechos de coleta: mltiplos (indefinido).

Comentrios e referncias: Acanthicus pode ser diferenciado dos outros Ancistrini por apresentar oito
raios ramificados na nadadeira dorsal, ausncia de nadadeira adiposa, raios no ramificados prolongados
na nadadeira caudal, nadadeiras peitorais desenvolvidas, odontdeos bastante desenvolvidos formando
espinhos hiperdesenvolvidos ao longo das sries de placas laterais e pela presena do ptertico-supracleitro
bastante expandido, que est relacionado com o acrscimo no tamanho da cpsula da bexiga natatria. A
colorao destes peixes tipicamente negra, algumas vezes acinzentada, marrom-escura com o abdmen
da mesma tonalidade que o restante do corpo apresentando manchas vermiculadas. Alguns indivduos
possuem manchas estriadas nas nadadeiras (principalmente na dorsal e caudal). Exemplares desta espcie
foram coletados apenas em atividades de resgate da ictiofauna em ensecadeiras durante a construo da
barragem de Santo Antnio.

Eigenmann & Eigenmann, 1889

Localidade-tipo: Gurupa, Tabatinga. Sntipos: MCZ 7983 (5 exemplares), MCZ 7984 (6 exemplare), e
MCZ 7993 (1 exemplar). Comprimento mximo: 127,5 mm CP. Distribuio: bacia do rio Amazonas.
Para o rio Madeira, conhecida para as reas 2, 3 e 4. (Mapa 34.3). Lotes disponveis: UFRO-I 44, 1199,
1473, 1700, 1703, 1745, 1801 e 2088. Apetrechos de coleta: rede de espera, rede de cerco, pu e tarrafa.

Comentrios e referncias: descrita por Eigenmann & Eigenmann (1889) simplesmente por uma chave
de identificao constando que a espcie apresenta raios indivisos da nadadeira caudal prolongados; uma
pinta escura na base da primeira membrana da nadadeira dorsal; marrom escuro; com duas bandas mais
escuras sobre o dorso; e cabea irregularmente marmoreada. Os exemplares identificados com Ancistrus
cf. dubius no compartilham os raios da caudal prolongados, as duas bandas escuras no dorso, nem a
cabea marmoreada. Porm, apresentam a pinta escura na primeira membrana da nadadeira dorsal e as
vermiculaes em forma de ondas na nadadeira dorsal.

305
Ancistrus sp. sideral

11,3 cm CP

Ancistrus sp. 1 baixinho

6,3 cm CP

Ancistrus sp. 2 Sotrio

9,9 cm CP
Localidade-tipo: espcie no descrita cientificamente, sem localidade e material-tipo designados.
Comprimento conhecido: 102,3 mm CP. Distribuio: conhecida apenas para o rio Madeira, entre as
reas 1, 2 e 3. (Mapa 34.2). Lotes disponveis: UFRO-I 2957, 3929, 6405 e 6414. Apetrechos de coleta:
rede de espera, rede de cerco, pu e tarrafa.

Comentrios e referncias: semelhante espcie precedente, porm apresentando pintas amareladas


diminutas, arredondadas e distantes uma das outras sobre o corpo e nadadeiras; ausncia de vermiculaes
escuras em forma de ondas na nadadeira dorsal; raio indiviso superior e inferior da nadadeira caudal
levemente pronunciados; e finalmente margem distal da nadadeira dorsal convexa vs. retilnea. Apresenta
tambm corpo alto e comprimido; olho em posio laterodorsal.


Localidade-tipo: espcie no descrita cientificamente, sem localidade e material-tipo designados.
Comprimento mximo: 58,8 mm CP. Distribuio: conhecida apenas para o igarap Karipunas (rea
2), para a Corredeira de Santo Antnio e igarap Belmont (rea 3). Registrado tambm para o rio Muqui,
drenagem da poro alta do rio Machado. (Mapa 34.2). Lotes disponveis: UFRO-I 668, 2116, 11487 e
11676. Apetrechos de coleta: rede de cerco e pu.

Comentrios e referncias: corpo deprimido; olho em posio dorsal; aparentemente com pintas claras
no muito evidentes, numerosas e bem prximas uma das outras nos exemplares fixados. Raio indiviso
inferior da nadadeira caudal um pouco mais longo do que o raio indiviso superior


Localidade-tipo: espcie no descrita cientificamente, sem localidade e material-tipo designados.
Comprimento mximo: 113,8 mm CP. Distribuio: distribuio conhecida para as reas 1, 2 e 3.
(Mapa 34.3). Lotes disponveis: UFRO-I 659 e 1979. Apetrechos de coleta: rede de espera e pu.

Comentrios e referncias: colorao do corpo e nadadeiras negro ou cinza escuro; regio pr-dorsal
relativamente alta, porm com o focinho deprimido; pednculo caudal relativamente baixo; raios caudais
pr-correntes superiores em um plano superior ao pednculo caudal; sem papila bucal; olho em posio
dorsolateral; caudal obliquamente furcada; ponta do barbilho maxilar livre de membrana. Alguns
exemplares ou populaes apresentam pintas pequenas, arredondadas e esparsas sobre o corpo, nadadeiras
e abdmen.

307
Dekeyseria amazonica

10,5 cm CP

Hemiancistrus sp. bamburro

11,5 cm CP
Rapp Py-Daniel, 1985

Localidade-tipo: complexo do Janauac, rio Solimes, Amazonas. Holtipo: INPA 104.4. Descrio
da espcie e ilustrao em Rapp Py-Daniel (1985), com localidade dada como bacia do rio Amazonas.
Comprimento mximo: 70 mm CP. Distribuio: bacia do rio Solimes e mdio e baixo Amazonas.
Conhecida ainda para a bacia do rio Guapor. Para o rio Madeira, foi registrada apenas a partir do Lago
Cuni, nas reas 3 e 4. (Mapa 34.4). Lotes disponveis: UFRO-I 1136 e 1852. Apetrechos de coleta:
rede de espera.

Comentrios e referncias: Dekeyseria reconhecida por apresentar odontdeos eversveis no pr-


oprculo, corpo deprimido, rbita redonda, sete raios na nadadeira dorsal, abdome sem placas, trs sries
de placas no pednculo caudal, pr-maxilar e dentrio de comprimento similar e placas da srie lateral
carenadas e alinhadas em uma quilha. Corpo com o fundo branco amarelado, s vezes, laranja, com
largas barras transversais escuras. Nadadeira dorsal com uma faixa longitudinal escura. Esta espcie pode
mudar de colorao rapidamente, de acordo com o substrato, ficando mais clara ou mais escura. Se for
mantida em um substrato escuro, ela adquire uma colorao escura. Dekeyseria amazonica diferenciada
das congneres por apresentar distncia interorbital ampla, at 2,3 vezes no comprimento da cabea;
largura do cleitro menor do que o comprimento da cabea; focinho com cerdas; e pr-oprculo provido
de odontdeos fortes e longos.


Localidade-tipo: espcie no descrita cientificamente, sem localidade e material-tipo designados.
Comprimento mximo: 127,3 mm CP. Distribuio: conhecida apenas para os rios Bamburro, So
Pedro e Paia, todos afluentes do Alto Rio Machado (rea 3). (Mapa 34.4). Lotes disponveis: UFRO-I
657 e 658. Apetrechos de coleta: rede de espera e pu.

Comentrios e referncias: o gnero Hemiancistrus pode ser usualmente reconhecido dentre os Ancistrini por
apresentar dentes numerosos, bicuspidados, e de tamanho e nmero similar entre o pr-maxilar e dentrio. Em
geral, a ausncia de quilhas acentuadas sobre o corpo, da aba de pele entre a dorsal e adiposa e de odontdeos
em forma de vibrissas tambm contribuem para o reconhecimento das espcies deste gnero. Hemiancistrus
separado do gnero Peckoltia por ter os ramos do dentrio formando um ngulo maior do que 120 graus.
Uma anlise filogentica seria necessria para estabelecer os verdadeiros limites e relaes destes gneros e suas
espcies. Hemiancistrus sp. bamburro reconhecida entre suas congneres por possuir cinco bandas oblquas
escuras sobre o tronco, a primeira no supraoccipital; a segunda no incio da nadadeira dorsal; a terceira no final
da nadadeira dorsal; a quarta anteriormente nadadeira adiposa; e a quinta no final do pednculo caudal. Estas
bandas podem estar desbotadas nos exemplares preservados em lcool. Esta espcie encontra-se em descrio
por C. H. Zawadzki, L. J. Queiroz e C. C. Chamon. Uma forma aparentemente diferenciada, mas representada
por um nico espcime, foi previamente denominada Hemiancistrus sp. faixa, mas no ser includa nesse
livro devido falta de suporte inequvoco da sua validade; este morfotipo possui cinco bandas oblquas, a
primeira no supraoccipital, a segunda iniciando-se no final da base da peitoral at o meio da base da dorsal; a
terceira logo aps o final da plvica at o final da base da dorsal; a quarta sobre a anal at a adiposa e a quinta
no final do pednculo caudal. Hemiancistrus sp. faixa consideravelmente mais curta do que Hemiancistrus
sp. bamburro.

309
Hypancistrus cf. inspector

10,8 cm CP

Lasiancistrus schomburgkii

14 cm CP
Armbruster, 2002

Localidade-tipo: rio Casiquiare. Holtipo: MCNG 12133. Descrio da espcie e ilustrao em


Armbruster (2002), com localidade dada como bacia do rio Negro. Comprimento mximo: 104 mm
CP. Distribuio: bacias do Alto rio Negro, Casiquiare e Alto Orinoco. Para o rio Madeira, conhecida
apenas para os rios So Loureno (rea 2) e Aripuan (rea 4). (Mapa 34.1). Lotes disponveis: UFRO-I
1858. Apetrechos de coleta: rede de espera.

Comentrios e referncias: Hypancistrus pode ser usualmente diferenciado dos outros Ancistrini por
apresentar poucos dentes, sendo os do pr-maxilar menores do que os do dentrio; nmero de dentes do
pr-maxilar maior (aproximadamente 6 a 15) do que o nmero de dentes do dentrio (aproximadamente
4 a 10). Hypancistrus cf. inspector pode ser diferenciada das demais congneres por apresentar pintas
claras arredondadas e bem definidas sobre o corpo e nadadeiras vs. bandas escuras bem definidas. A
espcie/populao H. inspector da bacia do rio Negro apresenta pintas maiores e em maior nmero do
que o espcime do rio Madeira. Material e anlises adicionais sero necessrias para confirmar se H. cf.
inspector representa uma nova espcie do gnero Hypancistrus ou somente uma populao estruturada de
H. inspector.

(Gnther, 1864)

Localidade-tipo: provavelmente rio Tacutu. Sntipos: BMNH 1845.3.5.26-27 (2 exemplares). Descrio


da espcie e ilustrao em Armbruster (2005), com localidade dada como Guiana. Comprimento
mximo: 122,5 mm CP. Distribuio: bacias dos rios Amazonas, alto Orinoco e Essequibo. Para o rio
Madeira, foi registrada para o rio Jaciparan (rea 2) e afluentes do Alto rio Machado. (Mapa 34.1). Lotes
disponveis: UFRO-I 4422, 8643, 11625, 11683, 12423 e 12465. Apetrechos de coleta: pu.

Comentrios e referncias: dentre os Ancistrini, Lasiancistrus pode ser facilmente diferenciado por
apresentar dois tipos de odontdeos na regio do oprculo e do rostro, um rgido e outro delgado e flexvel,
em forma de vibrissas. Comumente de corpo achatado e tamanho mdio a pequeno, L. schomburgkii pode
ser diagnosticada das demais congneres, exceto L. Saetiger, por apresentar pintas claras sobre o corpo e
nadadeiras vs. escuras. De L. saetiger pode ser diferenciada por apresentar pintas claras pequenas sobre o
corpo e nadadeiras vs. manchas claras ocupando a maior parte de cada placa do corpo e nadadeira dorsal
uniforme, isto , sem pintas. Algumas vezes, as pintas claras L. schomburgkii podem ser pouco evidentes.

311
Panaque schaeferi

42 cm CP

Panaque sp. 1

9,5 cm CP
Lujan, Hidalgo & Stewart, 2010

Localidade-tipo: rio Santa Ana, bacia do rio Aguaytia, Departamento de Ucayali, Peru. Holtipo:
MUSM 27500. Descrio da espcie e ilustrao em Lujan et al. (2010). Comprimento mximo: 600
mm CP. Distribuio: mdio e alto rio Amazonas. Para o rio Madeira, foi registrada at o momento por
poucos exemplares coletados na Cachoeira de Santo Antnio (rea 3). (Mapa 34.5). Lotes disponveis:
UFRO-I 13146, 13152 e 13162. Apetrechos de coleta: mltiplos.

Comentrios e referncias: Panaque schaeferi pode ser diferenciada entre as demais espcies nominais de
Panaque por apresentar pintas escuras (geralmente opacas) pelo corpo e nadadeiras vs. colorao do corpo
uniforme ou com listras longitudinais escuras, e por ter um tamanho padro atingindo at 600 milmetros de
comprimento vs. aproximadamente at 400 milmetros. O comprimento do espinho da nadadeira plvica
terminando na poro posterior da base da nadadeira anal, espinho da nadadeira peitoral terminando
na altura do nus, olhos marrons a azuis em espcimes com vida, parieto-supraoccipital suavemente
arredondado, sexto infraorbital vertical e retilneo, e odontdeos das sries de placas laterais hipertrofiados
e alinhados longitudinalmente so alguns dos caracteres adicionais que ajudam no reconhecimento da
espcie. A afirmao de Lujan et al. (2010) de que Panaque schaeferi parece fortemente limitada aos canais
principais dos rios de gua branca ou clara da bacia amaznica parece estar corroborada pela captura
exclusiva no resgate em ensecadeiras na Cachoeira de Santo Antnio.


Localidade-tipo: espcie no descrita cientificamente, sem localidade e material-tipo designados.
Comprimento mximo: 111 mm CP. Distribuio: registrada para as reas 1 e 3. (Mapa 34.6). Lotes
disponveis: UFRO-I 6383 e 13109. Apetrechos de coleta: arrasto bentnico.

Comentrios e referncias: a caracterstica mais marcante desta espcie o raio indiviso dorsal da
nadadeira caudal prolongado em filamento. Outras caractersticas como pintas claras no conspcuas
sobre o corpo e nadadeiras, uma listra escura difusa ao longo das sries de placas mdio-dorsal, mediana
e mdio-ventral, uma mancha negra na origem do espinho da nadadeira dorsal, e um dimetro orbital
comparativamente pequeno ajudam a reconhecer esta espcie.

313
Panaque sp. 2

10,8 cm CP

Peckoltia bachi

10,4 cm CP
Localidade-tipo: espcie no descrita cientificamente, sem localidade e material-tipo designados.
Comprimento mximo: 78,9 mm CP. Distribuio: registrada para somente para o rio Mamor
(rea 1). (Mapa 34.5). Lotes disponveis: UFRO-I 6384. Apetrechos de coleta: arrasto bentnico.

Comentrios e referncias: a caracterstica mais marcante desta espcie ter ambos os raios indivisos,
dorsal e ventral, prolongados em filamento. Outras caractersticas como pintas claras inconspcuas sobre a
nadadeira peitoral; duas listras escuras longitudinais ao longo dos flancos, a primeira na regio pr-dorsal,
estendendo-se ao longo da margem da base da nadadeira dorsal e continuando sobre as placas dorsais
do pednculo caudal e a segunda ao longo das sries de placas mdio-dorsal, mediana e mdio-ventral;
uma faixa negra no final do pednculo caudal; dimetro orbital comparativamente pequeno; e uma faixa
escura ou negra na regio sub-distal das nadadeiras dorsal, peitoral, ventral e, principalmente, na caudal
ajudam a reconhecer esta espcie.

(Boulenger, 1898)

Localidade-tipo: rio Juru. Holtipo: BMNH 1897.12.1.61. Descrio da espcie e ilustrao em


Armbruster (2008). Comprimento mximo: 94,3 mm CP. Distribuio: bacia do rio Amazonas. Para o
rio Madeira, conhecida para as reas 2, 3 e 4. (Mapa 34.7). Lotes disponveis: UFRO-I 46, 1149, 3733,
4964, 6094 e 6521. Apetrechos de coleta: rede de espera e arrasto bentnico.

Comentrios e referncias: o gnero Peckoltia pode ser usualmente reconhecido dentre os Ancistrini
por apresentar oprculo eversvel com odontdeos desenvolvidos, dentes relativamente numerosos,
bicuspidados e de tamanho e de nmero similar entre o pr-maxilar e dentrio; ngulo de encontro
dos dentrios com no mximo com 90o. Em geral, o corpo alto, isto , no deprimido, e a ausncia de
odontdeos e quilhas hipertrofiados sobre o focinho e/ou corpo, da aba de pele entre a dorsal e adiposa,
tambm contribuem para o reconhecimento das espcies deste gnero. Peckoltia separado do gnero
Hemiancistrus por ter os ramos do dentrio formando um ngulo menor do que 90 graus. A anlise
filogentica de Armbruster (2008) no foi suficiente para estabelecer os verdadeiros limites e relaes
destes gneros e suas espcies. Portanto, mais estudos neste campo so necessrios. Peckoltia bachii possui
a forma do corpo compacta como a maioria das espcies de Peckoltia, diferindo destas por apresentar o
perfil da cabea quase reto. Alm disso, possui um grande espao interorbital e olhos dispostos em uma
posio baixa na cabea; espinho da nadadeira plvica robusto e placas grandes no abdome. Pode ainda
ser diferenciada entre suas congneres por possuir uma reentrncia na base da nadadeira plvica. Peckoltia
bachi possui pintas escuras sobre o corpo e nadadeiras (usualmente inconspcuas), perfil lateral do focinho
regio pr-dorsal abrupto e retilneo e pednculo caudal alto.

315
Peckoltia cf. braueri

8,2 cm CP

Peckoltia aff. vittata

9,8 cm CP
(Eigenmann, 1912)

Localidade-tipo: rio Tacutu, British Guiana. Holtipo: ZMB 3174. Descrio da espcie e ilustrao
em Armbruster (2008), com localidade dada como rios Tacutu, Pirara, rio Branco e rio Uraricoera.
Comprimento conhecido: 77 mm CP. Distribuio: bacia do rio Negro. No rio Madeira, conhecida
para as reas 1 e 2 do rio Madeira. (Mapa 34.7). Lotes disponveis: UFRO-I 477 e 577. Apetrechos de
coleta: rede de cerco, arrasto bentnico e pu.

Comentrios e referncias: Armbruster (2008) definiu como uma das principais caractersticas para
diferenciar P. braueri de suas congneres, a presena de vermiculaes escuras finas na cabea. Entretanto,
P. braueri no apresenta pintas escuras no abdmen, enquanto os exemplares coletados no rio Madeira as
apresentam. Por isto, esta populao foi provisoriamente identificada com Peckoltia cf. braueri tanto por
apresentar pintas escuras no abdmen, quanto por estar dentro da rea de distribuio de P. brevis (bacia
do rio Madeira), enquanto que P. braueri citada como restrita bacia do rio Purus. Material adicional
ser necessrio para uma anlise efetiva desta espcie na bacia do rio Madeira.

(Steindachner, 1881)

Localidade-tipo: rio Tajaporu (Ilha de Maraj), rio Xingu e rio Madeira. Sntipo: MCZ 7999 (1
exemplar). Descrio da espcie e ilustrao em Armbruster (2008), com localidade dada como rio
Purus. Comprimento mximo: 46,2 mm CP. Distribuio: mdio e baixo rio Solimes. Na bacia do rio
Madeira, conhecida para as reas 1, 2 e 3. (Mapa 34.7). Lotes disponveis: UFRO-I 4426. Apetrechos
de coleta: rede de cerco, arrasto bentnico e pu.

Comentrios e referncias: Peckoltia vittata pode ser diferenciada das demais congneres pelo padro de
colorido conspcuo. Alm das bandas escuras sobre o dorso e usualmente tambm sobre as nadadeiras, a
presena de faixas escuras na cabea: sobre o mesetmoide, da ponta do focinho ao interorbital; sobre as
narinas, da ponta do focinho margem anterior da rbita; e sobre os infraorbitais, da margem lateral do
focinho margem inferior da rbita. Assim como pela margem posterior do supraoccipital um pouco
elevada. Porm, uma considervel variao neste padro morfolgico e de colorido frequentemente
observada. Apesar dos avanos obtidos por Armbruster (2008), uma reviso do grupo P. vittata no mdio
e baixo rio Amazonas necessria.

317
Pseudacanthicus sp.

24,5 cm CP

Aphanotorulus unicolor

9,6 cm CP
Localidade-tipo: espcie no descrita cientificamente, sem localidade e material-tipo designados.
Comprimento mximo: 22 mm CP. Distribuio: espcie conhecida apenas para a Cachoeira de Santo
Antnio, rea 3. (Mapa 34.4). Lotes disponveis: UFRO-I 13147. Apetrechos de coleta: indefinido.

Comentrios e referncias: Pseudacanthicus pode ser diferenciado de outros Ancistrini (exceto do grupo
Acanthicus, Chaetostoma e Leporachanthicus) por apresentar oito ou mais raios na nadadeira dorsal; de
Chaetostoma e Pterygoplichthys diferencia-se pela presena de odontdeos bem desenvolvidos formando
quilhas nas placas laterais (vs. odontdeos ausentes ou pouco desenvolvidos). Diferencia-se de todos
os gneros do grupo Acanthicus por possuir a rea posterior ao ptertico-supracleitro com uma ou
duas pequenas placas (vs. uma placa mdia, ou uma rea nua) e crista em forma de V na extremidade
posterior do parieto-supraoccipital (em Leporacanthicus a crista arredondada). Diferencia-se ainda de
Acanthicus por possuir nadadeira adiposa, ptertico-supracleitro pequeno, pr-maxilares e dentrios
curtos e angulados, e de Megalancistrus por apresentar menor nmero de raios dorsais (oito ou nove vs.
1011); de Leporacanthicus pelo maior nmero de dentes no pr-maxilar (at 10 vs. no mximo quatro).
Pseudacanthicus sp. pode ser caracterizada por apresentar olhos pequenos, crista na extremidade posterior
do parieto-supraoccipital ausente (crista presente e em forma de V nas outras espcies do gnero, exceto
em Pseudacanthicus sp. Aripuan e Pseudacanthicus sp. Tocantins, espcies ainda no descritas das
bacias do Aripuan e do Tocantins, respectivamente). Corpo com colorao castanho escura a preta,
todas as nadadeiras com pequenas manchas brancas, formando faixas transversais. Nadadeira caudal com
filamentos alongados.

(Steindachner, 1908)

Localidade-tipo: rio Purus. Lecttipo: NMW 44271:2. Redescrio da espcie e ilustrao em Armbruster
(1998). Comprimento mximo: 119,4 mm CP. Distribuio: alto e mdio rio Amazonas. Para o rio
Madeira, foi registrada nas quatro reas amostradas. (Mapa 34.8). Lotes disponveis: UFRO-I 493,
494, 6096, 6097, 6099, 610007. Apetrechos de coleta: rede de espera, rede de cerco, pu e arrasto
bentnico.

Comentrios e referncias: Montoya-Burgos et al. (2002) encontraram Aphanotorulus amnophilus


formando um clado com espcies de Squaliforma e fora do clado dos Hypostomus. Armbruster (2004), por
sua vez, baseado em uma filogenia com caracteres externos e anatmicos, encontrou Squaliforma derivado
em Hypostomus. Atualmente, Ferraris (2007) e Eschmeyer & Frick (2012) reconhecem Squaliforma
como um gnero vlido. O gnero Aphanotorulus distingui-se de Squaliforma pela presena de papilas
alongadas na margem do lbio superior e no teto da cavidade bucal, enquanto que em Squaliforma estas
so mais curtas e digitiformes. Armbruster (1998) considerou A. madeirae, A. popoi, A. micropunctatus, e
A. chaparae, e A. franquei sinnimas de A. unicolor.

319
Hypostomus hoplonites

24,5 cm CP

Hypostomus cf. plecostomus

19,4 cm CP
Rapp Py-Daniel, 1988

Localidade-tipo: rio Solimes, no complexo de lagos Janauac. Holtipo: INPA 109.2. Descrio da
espcie e ilustrao em Rapp Py-Daniel (1988), com distribuio dada como mdio rio Amazonas.
Comprimento mximo: 250 mm CP. Distribuio: bacia do mdio rio Amazonas, rio Madeira e rio
Tapajs. Para o rio Madeira, tambm foi capturada para todas as reas amostradas. (Mapa 34.11). Lotes
disponveis: UFRO-I 412, 738, 1190, 1195, 1787, 4917 e 4918. Apetrechos de coleta: rede de espera,
rede de cerco e pu.

Comentrios e referncias: espcie portadora de quilhas com odontdeos proeminentes ao longo das
series de placas laterais. A presena de cinco a sete pequenas placas pr-dorsais margeando a extremidade
posterior do supraoccipital tambm uma caracterstica distintiva desta espcie. Estas duas caractersticas
citadas so compartilhadas com Hypostomus carinatus (Steindachner), da qual diferenciada pela maior
largura interorbital e pela colorao cinza-escuro vs. cinza-claro em H. carinatus.

(Linnaeus, 1758)

Localidade-tipo: restrita ao Suriname por Boeseman (1968). Lecttipo: RHMN 3102. Descrio
da espcie e ilustrao em Boeseman (1968), com distribuio dada como Suriname. Comprimento
mximo: 221,3 mm CP. Distribuio: presente em toda a bacia Amaznica em rios de pequeno a grande
porte. Para o rio Madeira, conhecida para as quatro reas.(Mapa 34.12). Lotes disponveis: UFRO-I
33, 1150, 1474 e 2006. Apetrechos de coleta: rede de espera, rede de cerco e pu.

Comentrios e referncias: esta espcie reconhecida entre outras congneres por apresentar pintas
arredondadas pequenas, uniformes e escuras sobre o corpo e nadadeiras. Alm disto, tem o corpo alto na
regio pr-dorsal e pednculo caudal relativamente alongado. Usualmente sem odontdeos hipertrofiados
ao longo das quilhas nas sries de placas laterais, que so moderadas. Possui de 10 a 32 dentes delgados
no dentrio e no pr-maxilar. Encontrada em toda a bacia do rio Amazonas, desde pequenos igaraps at
o canal dos grandes rios.

321
Hypostomus pyrineusi

18,4 cm CP

Hypostomus sp. Teotnio

14,1 cm CP
(Miranda Ribeiro, 1920)

Localidade-tipo: provavelmente rio Jamari, bacia do rio Madeira. Holtipo: MNRJ 863. Descrio da
espcie e ilustrao em Miranda Ribeiro (1920) e redescrio por Armbruster (2003), com localidade
dada como rio Guapor. Comprimento mximo: 228 mm CP. Distribuio: bacias do rio Madeira,
Tapajs e Tocantins-Araguaia. Para o rio Madeira, conhecida para todas as reas amostradas. (Mapa
34.9). Lotes disponveis: UFRO-I 599, 677, 1060, 1063, 1203, 1212, 1408, 1541, 1587, 2224, 2721,
299495, 349798, 3730, 6531, 6545, 11116, 11680 e 12519. Apetrechos de coleta: rede de espera,
rede de cerco, pu e arrasto bentnico.

Comentrios e referncias: espcie pertencente ao grupo Hypostomus cochliodon, o qual facilmente


identificado dentro de Hypostomus por apresentar as duas sries do dentrio dispostas em um ngulo
geralmente menor do que 80 graus. Outra caracterstica do grupo H. cochliodon o fato de possurem
poucos (oito a 20) dentes cocleariformes, isto , em forma de colher e adaptados para comer madeira.
Hypostomus pyrineusi desprovida de papila bucal, assim como de quilhas com odontdeos hipertrofiados
ao longo das sries de placas laterais; e apresenta pednculo caudal relativamente baixo. Assemelha-se a
Hypostomus levis (Pearson), da qual diferenciada pela presena de nadadeira adiposa bem desenvolvida.


Localidade-tipo: espcie no descrita cientificamente, sem localidade e material-tipo designados.
Comprimento mximo: 213 mm CP. Distribuio: conhecida apenas para o rio Madeira, na rea 1,
2 e 3. (Mapa 34.10). Lotes disponveis: UFRO-I 8026. Apetrechos de coleta: rede de espera e tarrafa.

Comentrios e referncias: espcie de pintas escuras, pequenas e arredondadas sobre o corpo e nadadeiras.
Cabea e corpo baixo e sem quilhas pronunciadas ao longo das sries de placas laterais. Esta espcie
diferencia-se de Hypostomus sp. 2 por apresentar corpo mais alongado, olho menor e placas cobrindo o
abdmen mesmo em indivduos jovens (acima de 80 mm CP) e de Hypostomus sp. 3 por apresentar o
corpo mais baixo e olho menor. Esta espcie encontra-se atualmente em descrio por C.H. Zawadzki,
L.J. Queiroz e J.L.O. Birindelli.

323
Hypostomus sp. 2

12,7 cm CP

Hypostomus sp. 3

25 cm CP (Foto: Cludio Zawadzki)


Localidade-tipo: espcie no descrita cientificamente, sem localidade e material-tipo designados.
Comprimento mximo: 152 mm CP. Distribuio: bacia do rio Madeira; conhecida para o rio
Aripuan (rea 4). Material adicional conhecido para os igaraps Bate Estaca e Areia Branca, dois
igaraps da margem esquerda do rio Madeira, prximos ao municpio de Porto Velho. (Mapa 34.10).
Lotes disponveis: UFRO-I 489, 661, 691, 624749, 625255, 6259, 802426, 8032, 9276 e 11597 e
NUP 675860 e 6774. Apetrechos de coleta: rede de espera, pu e tarrafa.

Comentrios e referncias: espcie de pintas escuras, de tamanho moderado e arredondadas sobre o


corpo e nadadeiras. Cabea e corpo relativamente baixos e sem quilhas pronunciadas ao longo das sries
de placas laterais. Corpo curto. Esta espcie diferencia-se de Hypostomus sp. Teotnio por apresentar
corpo mais curto, olho maior e sem placas cobrindo o abdmen mesmo em indivduos adultos (acima de
90 mm CP) e de Hypostomus sp. 3 por apresentar o corpo mais baixo e olho menor. Esta espcie encontra-
se atualmente em descrio por C.H. Zawadzki, L.J. Queiroz e J.L.O. Birindelli.

Localidade-tipo: espcie no descrita cientificamente, sem localidade e material-tipo designados.


Comprimento mximo: 70 mm CP. Distribuio: para o rio Madeira, foi registrada para a drenagem
do rio Machado, rea 3. Tambm conhecida para a drenagem do rio Guapor. (Mapa 34.10). Lotes
disponveis: UFRO-I 9361. Apetrechos de coleta: rede de espera, pu e tarrafa.

Comentrios e referncias: espcie de pintas escuras arredondadas, de tamanho moderado, sobre o corpo
e as nadadeiras. Cabea e corpo relativamente altos e com quilhas moderadas ao longo das sries de placas
laterais. Esta espcie diferencia-se de Hypostomus sp. Teotnio e Hypostomus sp. 2 por apresentar corpo
mais alto e robusto, olho maior. Adicionalmente, diferencia-se de Hypostomus sp. 2 por apresentar placas
cobrindo o abdmen mesmo em indivduos jovens (abaixo de 80,0 mm CP). Esta espcie encontra-se
atualmente em descrio por C.H. Zawadzki.

325
Squaliforma cf. emarginata

18,3 cm CP

Pterygoplichthys lituratus

21,5 cm CP
(Valenciennes, 1840)

Localidade-tipo: no declarada; provavelmente Brasil. Holtipo: MNHN A.9447. Descrita originalmente


como Hypostomus emarginatus. Realocao genrica por Isbrcker et al. (2001), com localidade da bacia
do rio Amazonas. Comprimento mximo: 307,8 mm CP. Distribuio: bacia do rio Guapor. Para o
rio Madeira, conhecida para as quatro reas. (Mapa 34.13). Lotes disponveis: UFRO-I 491 e 1163.
Apetrechos de coleta: rede de espera, rede de cerco e arrasto bentnico.

Comentrios e referncias: espcimes de Squaliforma so cascudos alongados de mdio a grande porte,


usualmente encontrados em bancos de areia. A principal evidncia de Squaliforma, assim como em
Aphanotorulus, o achatamento do pednculo caudal, com a srie de placas ventrais formando uma
quilha em ngulo pronunciado. Representantes de Aphanotorulus e Squaliforma podem ser confundidos
por leigos, principalmente os exemplares jovens. Squaliforma cf. emarginata apresenta machos maduros
com odontdeos ao longo das placas laterais e nos raios das nadadeiras. Diferencia-se de Aphanotorulus
por apresentar uma nica papila bucal, a qual rugosa em sua extremidade distal vs. muitas papilas
na cavidade bucal. As descries das vrias espcies de Squaliforma so antigas e inadequadas para a
compreenso dos limites morfolgicos entre as espcies. Uma reviso do gnero necessria.

(Kner, 1854)

Localidade-tipo: rio Guapor. Lecttipo: NMW 16416. Descrio da espcie e ilustrao em Weber
(1992), com localidade dada como bacia do rio Madeira. Comprimento mximo: 276,1 mm CP.
Distribuio: bacia do rio Guapor. Para o rio Madeira, conhecida para todas as reas amostradas.
(Mapa 34.14). Lotes disponveis: UFRO-I 943, 1201, 1422, 1707, 1740, 1800, 1946, 2231, 3189,
3495, 4910 4912. Apetrechos de coleta: rede de espera, rede de cerco e pu.

Comentrios e referncias: Pterygoplichthys lituratus, juntamente com P. gibbiceps, P. joselimaianus,


P. parnaibae, e P. xinguensis, foram considerados como pertencentes ao gnero Gliptoperichthys por
Weber (1991; 1992; 2003). Este autor baseou-se nas seguintes caractersticas: pr-oprculo aumentado
posteriormente e usualmente com muitos odontdeos, supraoccipital elevado, e trs placas margeando
o supraoccipital para erigir o gnero Glyptoperichtys. Entretanto, Armbruster (2004) no encontrou
nenhuma sinapomorfia para sustentar Glyptoperichthys, sendo este, portanto, sinnimo de Pterygoplichthys.
Pterygoplichtys lituratus diferencia-se das demais congneres, exceto P. gibbiceps por vermiculaes claras
mais finas sobre o corpo e nadadeiras e mais grossas no abdmen. Diferencia-se de P. gibbiceps por
apresentar vermiculaes claras vs. pintas escuras grandes, usualmente, no fundidas no corpo ou no
abdmen. Pterygoplichtys lituratus, juntamente com Hypostomus pantherinus (Kner 1854), Pterygoplichthys
punctatus (Kner 1854) e Squaliforma horrida (Kner 1854), foram os primeiros loricarideos descritos
com base em material coletado na bacia do rio Madeira, a partir de material coletado por Natterer no rio
Guapor.

327
Pterygoplichthys pardalis

21,2 cm CP

Pseudorinelepis genibarbis

25 cm CP
(Castelnau, 1855)

Localidade-tipo: Amaznia. Holtipo: MNHN A.9574. Descrio da espcie e ilustrao em Weber


(1992), com localidade dada como bacia do rio Amazonas. Comprimento mximo: 217,4 mm CP.
Distribuio: bacia do rio Amazonas. Para o rio Madeira, conhecida para as reas 2 a 4. (Mapa 34.14).
Lotes disponveis: UFRO-I 4911 e 8481. Apetrechos de coleta: rede de espera e rede de cerco.

Comentrios e referncias: Pterygoplichtys pardalis juntamente com P. ambroseti (=P. anisistsi), P.


disjunctivus, e P. multiradiatus, foram considerados como pertencentes ao gnero Liposarcus por Weber
(1991; 1992; 2003). Este autor baseou-se no pr-oprculo estreito com poucos odontdeos e por um
supraoccipital plano, isto , sem elevao pronunciada para diagnosticar o gnero Liposarcus. Entretanto,
Armbruster (2003) no encontrou nenhuma sinapomorfia para sustentar Liposarcus, sendo este, portanto,
sinnimo de Pterygoplichthys. Pterygoplichtys pardalis diferencia-se das demais congneres por um perfil
dorsal comparativamente muito baixo, olho grande e por uma colorao peculiar de pontos escuros sobre
o corpo, assim como por uma vermiculao escura fina margeando as placas. Sobre o abdmen, pontos
escuros prximos e, s vezes, coalescendo-se uns aos outros.

(Valenciennes, 1840)

Localidade-tipo: provavelmente Brasil. Holtipo: perdido no MNHN. Redescrio da espcie e


ilustrao em Armbruster & Hardman (1999), com localidade dada como bacia do alto rio Amazonas.
Comprimento mximo: 212,1 mm CP. Distribuio: para o rio Madeira, conhecida apenas para o
igarap Belmont, Lago Cuni e rio Manicor, reas 3 e 4. (Mapa 34.15). Lotes disponveis: UFRO-I 45,
2234 e 3496. Apetrechos de coleta: rede de espera.

Comentrios e referncias: esta espcie considerada como pertencente tribo Rhinelepini caracterizada
por um divertculo em forma de U no final do esfago e ausncia de nadadeira adiposa. Pseudorinelepis
genibarbis diferencia-se de outros Rhinelepini pela presena de quilhas pronunciadas no ptertico-
supracleitro, por quilhas pronunciadas ao longo das sries de placas laterais, e coracoide pronunciado e
completamente exposto. Pseudorinelepis genibarbis possui colorao varivel, homogeneamente marrom,
alguns indivduos apresentam ntidas pintas escuras grandes e arredondadas. Indivduos xnticos ou
parcialmente xnticos, isto , amarelados, so raros. Dentre estes, mais comum em exemplares que
apresentam as pores distais das nadadeiras amareladas e menos comuns os totalmente amarelados.

329
Chave de identificao

1 Nadadeira anal com um raio indiviso e cinco


raios ramificados............Pseudorinelepis genibarbis

1 Nadadeira anal com um raio indiviso e quatro


raios ramificados.................................................2

2 Ausncia de odontdeos hipertrofiados


eversveis no pr-oprculo...................................3

2 Presena de odontdeos hipertrofiados


eversveis no pr-oprculo...................................9

3 Srie mdio-ventral das placas laterais


fortemente angulada, formando uma quilha ao
longo do pednculo caudal e deixando a regio
ventral do pednculo praticamente plana...........4
Mapa 34.1
3 Pednculo caudal, oval hexagonal ou
comprimido, porm sem um dobramento visvel
ao longo da serie mdio-ventral..........................5

4 Numerosas pequenas papilas bucais, mais


desenvolvidas na regio mediana; dentes alongados
unicuspidados em machos maduros ....................
..........................................Aphanotorulus unicolor

4 Apenas uma grande papila bucal abaixo


da snfise do pr-maxilar; dentes bicuspidados,
mesmo em machos maduros ..............................
....................................Squaliforma cf. emarginata

5 Dentes cocleariformes, isto , em forma de


colher, com a cspide lateral muito diminuta e
aderida cspide principal; dentrios formando
um ngulo menor do que 80 graus ....................
............................................Hypostomus pyrineusi

5 Dentes viliformes (no cocleariformes), isto


, dentes finos e alongados com duas cspides
distais pequenas, uma maior, a central, e a lateral
aproximadamente metade do tamanho desta;

Mapa 34.2

330
dentrios formando um ngulo superior a 80
graus .................................................................6

6 Sete a nove placas margeando a regio


posterior do supraoccipital; interorbital extenso;
quilhas com odontdeos hipertrofiados ao longo
das sries de placas laterais...Hypostomus hoplonites

6 Uma a trs placas margeando a regio posterior


do supraoccipital; interorbital curto; sem quilhas
ou com quilhas moderadas ao longo das sries de
placas laterais......................................................7

7 Cabea relativamente comprimida; corpo


alto e robusto; ramo mandibular estreito;
aproximadamente 10 a 32 dentes no dentrio e
pr-maxilar...................Hypostomus cf. plecostomus
Mapa 34.3
7 Cabea relativamente deprimida; corpo
relativamente baixo; ramo mandibular moderado
a amplo; aproximadamente 30 a 50 dentes no
dentrio e pr-maxilar.........................................8

8 Focinho e corpo alongado; olho pequeno,


aproximadamente 35,8 a 38,7% na largura
interorbital; abdmen praticamente coberto por
placas nos adultos; nadadeira caudal emarginada;
colorao em vida acinzentada .............................
....................................Hypostomus sp. Teotnio

8 Focinho e corpo curto; olho de tamanho


moderado, aproximadamente 39,6 a 55,7%
na largura interorbital; abdmen praticamente
desprovido de placas nos adultos; nadadeira caudal
furcada; colorao em vida amarronzada ...........
...................................................Hypostomus sp. 2

8 Focinho curto e alto; olho de tamanho


grande, aproximadamente 34,2 a 46% na largura
interorbital; abdmen coberto de placas nos
exemplares adultos; nadadeira furcada; colorao
em vida verde oliva.....................Hypostomus sp. 3
Mapa 34.4

331
9 Nadadeira dorsal com mais de 10 raios
ramificados ......................................................10

9 Nadadeira dorsal com menos de 10 raios


ramificados ......................................................11

10 Cabea relativamente deprimida (isto ,


baixa); regio posterior mediana do supraoccipital
plana; mculas arredondadas escuras de formato,
algumas vezes, irregular sobre um fundo mais
claro no corpo e nadadeiras ...............................
........................................Pterygoplichthys pardalis

10 Cabea relativamente comprimida (isto ,


alta); regio posterior mediana do supraoccipital
com uma quilha (em vista lateral, esta quilha
encontra-se em um nvel mais alto do que as placas
pr-dorsais); vermiculaes claras sobre um fundo Mapa 34.5

mais escuro no corpo e nadadeiras ......................


.......................................Pterygoplichthys lituratus

11 Sete raios ramificados na nadadeira dorsal;


trs sries de placas ao longo do pednculo caudal;
abdmen desprovido de placas ............................
............................................Dekeyseria amazonica

11 Oito raios ramificados na nadadeira dorsal;


cinco sries de placas ao longo do pednculo
caudal .............................................................12

12 Nadadeira adiposa presente, abdome sem


placas, ptertico supracleitro curto ..................13

12 Nadadeira adiposa ausente, abdome com


pequenas placas, ptertico supracleitro alongado
..................................................Acanthicus hystrix

13 Pr-maxilar e dentrio estreitos e alongados


com pequeno nmero de dentes (no mximo 10
e 25 respectivamente) .............Pseudacanthicus sp.

13 Pr-maxilar e dentrio largos e curtos


com dentes numerosos (mais de 25 e 30 10
Mapa 34.6

332
respectivamente) .............................................14

14 Presena de placas no focinho; ausncia de


tentculos carnosos no focinho; placas da regio
opercular eversveis apenas a aproximadamente 30
graus ...............................................................15

14 Ausncia de placas no focinho, isto ,


focinho coberto por pele; presena de tentculos
ao longo do focinho (mais desenvolvidos em
machos adultos); placas da regio opercular a
aproximadamente 90 graus .............................23

15 Presena de odontdeos de dois tipos, um


rgido e robusto e outro fino e flexvel em forma
de vibrissas no pr-oprculo ................................
.....................................Lasiancistrus schomburgkii
Mapa 34.7
15 Somente odontdeos rgidos e robustos no
pr-oprculo; odontdeos em forma de vibrissas
ausentes ...........................................................16

16 Dentes do dentrio evidentemente maiores


do que os do pr-maxilar .....................................
......................................Hypancistrus cf. inspector

16 Dentes do dentrio aproximadamente do


mesmo tamanho do que os do pr-maxilar ......17

17 Dentes cocleariformes, isto , com a cspide


em forma de colher ..........................................18

17 Dentes viliformes (no cocleariformes), i..,


com a cspide evidentemente bifurcada ..........20

18 Raios indivisos, dorsal e ventral, da nadadeira


caudal sem filamentos prolongados; pintas escuras
sobre o corpo e nadadeiras ........Panaque schaeferi

18 Pelo menos um ario indiviso da nadadeira


caudal prolongado como filamento; sem presena
de pintas escuras sobre o corpo e nadadeiras ....19

19 Margem distal da nadadeira caudal


Mapa 34.8

333
formando uma ampla margem negra; ambos os
raios indivisos da nadadeira caudal em forma de
filamentos muito longos .................Panaque sp. 1

19 Nadadeira caudal de colorao uniforme,


isto , sem rea enegrecida na margem distal;
somente o raio indiviso superior em forma de
filamento muito longo ....................Panaque sp. 2

20 Dentrios formando um ngulo maior do


que 90 graus ..........Hemiancistrus sp. bamburro

20 Dentrios formando um ngulo menor do


que 90 graus ....................................................21

21 Sulco longitudinal na regio da insero


do raio indiviso da nadadeira plvica, o que faz
com que estes raios possam ser naturalmente
Mapa 34.9
dispostos paralelamente; mculas escuras difusas
grandes (aproximadamente do dimetro do olho)
na cabea e regio anterior do corpo; cabea
elevando-se num ngulo reto em vista lateral........
Peckoltia bachii

21 Ausncia de sulco longitudinal na base


da nadadeira plvica; sem mculas grandes na
regio anterior do corpo; cabea elevando-se
convexamente em vista lateral .........................22

22 Corpo e nadadeira sem pintas ou mculas ou


vermiculaes, com bandas verticais escuras sobre
um fundo mais claro .............Peckoltia aff. vittata

22 Vermiculaes escuras e finas, difusas cabea


e regio anterior do corpo ......Peckoltia cf. braueri

23 Cabea alta; nadadeira dorsal atingindo


o espinho da nadadeira adiposa; espinho da
nadadeira adiposa inicialmente dirigido para cima
e recurvado para trs distalmente .....................24

23 Cabea relativamente baixa; nadadeira dorsal


no atingindo o espinho da nadadeira adiposa;
Mapa 34.10

334
espinho da nadadeira adiposa reto, baixo e quase
encostando-se regio dorsal do pednculo caudal
ao longo de seu comprimento .........................25

24 Corpo escuro, sem pintas ou vermiculaes


distintas; nadadeiras com finas faixas transversais
escuras, dando um aspecto de clulas ...............
...............................................Ancistrus cf. dubius

24 Corpo escuro com pintas arredondadas


diminutas amareladas na cabea corpo e
nadadeiras; nos flancos, estas pintas se dispem
praticamente uma por placa ...............................
............................................Ancistrus sp. sideral

25 Corpo e nadadeiras com muitas pintas


claras de formato geralmente arredondado, umas
prximas s outras, deixando somente uma estreita
Mapa 34.11
delineao mais escura entre estas as diminutas
amareladas sobre um fundo mais escuro ............
.....................................Ancistrus sp. 1 baixinho

25 Corpo e nadadeiras de colorao negra


uniforme, sem pintas, mculas ou vermiculaes
ou com pintas claras (amarelas em vida)
arredondadas diminutas, esparsas .......................
...........................................Ancistrus sp. Sotrio

Mapa 34.12

335
Mapa 34.13 Mapa 34.14

Referncias

Armbruster, J.W. 1998. Review of the loricariid catfish genus Aphanotorulus and Eschmeyer, W.N. & Fong. J.D. 2012. Catalog of fishes by family/subfamily. http://
redescription of A. unicolor (Teleostei: Siluriformes). Copeia, 8: 253262. research.calacademy.org/research/ichthyology/catalog/SpeciesByFamily.asp. Verso
On-line em 05/03/2012.
Armbruster, J.W. 2002. Hypancistrus inspector: A New Species of Suckermouth
Armored Catfish (Loricariidae, Ancistrinae). Copeia, 2002(1): 8692. Ferraris, C.J. 2007. Checklist of catfishes, recent and fossil (Osteichthyes:
Siluriformes), and catalogue of siluriform primary types. Zootaxa, 1418: 1628.
Armbruster, J.W. 2003. The species of the Hypostomus cochliodon group (Siluriformes:
Loricariidae). Zootaxa, 249: 160. Gosline, W.A. 1947. Contributions to the classification of the loricariid catfishes.
Arquivos do Museu Nacional do Rio de Janeiro, 41: 79134.
Armbruster, J.W. 2004. Phylogenetic relationships of the suckermouth armoured
catfishes (Loricariidae) with emphasis on the Hypostominae and the Ancistrinae. Howes, G.J. 1983. The cranial muscles of loricarioid catfishes, their homologies and
Zoological Journal of the Linnean Society, 141: 180. value as taxonomic characters (Teleostei: Siluroidei). Bulletin of the British Museum of
Natural History (Zoology), 45(6): 309345.
Armbruster, J.W. 2005. The loricariid catfish genus Lasiancistrus (Siluriformes) with
descriptions of two new species. Neotropical Ichthyology, 3(4): 549569. Isbrcker, I.J.H. 1980. Classification and catalogue of the mailed Loricariidae (Pisces,
Siluriformes). Verslagen En Technische Genevens, Universiteit van Amsterdam, 22:
Armbruster, J.W. 2008. The genus Peckoltia with the description of two new species 1188.
and a reanalysis of the phylogeny of the genera of the Hypostominae (Siluriformes:
Loricariidae). Zootaxa, 1822: 176. Isbrcker, I.J.H. & H. Nijssen. 1988. Acanthicus adonis, ein neuer Harnischwels aus
dem Rio Tocantins, Brasilien (Pisces, Siluriformes, Loricariidae). Die Aquarien-und
Armbruster, J.W. & Hardman, M. 1999. Redescription of Pseudorinelepis genibarbis Terrarien Zeitschrift., 42(9): 541547.
(Loricariidae, Hypostominae) with comments on behavior as it relates to air holding.
International Exploration of Freshwaters, 10(1): 5361. Isbrcker, I.J.H.; Seidel, I.; Michels, J.P.; Scharaml, E. & Werner, A. 2001. Diagnose
vierzehn neuer Gattungen der Familie Loricariidae Rafinesque, 1815 (Teleostei:
Boeseman, M. 1968. The genus Hypostomus Lacpde, 1803, and its Surinam Ostariophysi). Datz Sonderheft Harnischewelse, 2: 1724.
representatives (Siluriformes, Loricariidae). Zoologische Verhandelingen, 99: 189.

336
Mapa 34.15

Kner, R. 1853. Die Hypostomiden. Zweite Hauptgruppe der familie der Panzerfische. Rapp Py-Daniel, L.H. 1985. Dekeyseria amazonica, novo gnero e nova espcie na
(Loricata vel Goniodontes). Denkschriften der Kaiserlichen Akademie der Wissenschaften regio amazonica, Brasil, e Dekeyseria scaphirhyncha (Kner, 1854) nova combinao
in Wien, Philosophisch-Historische Klasse, 7: 251286, pls. 15. (Loricariidae: Siluriformes). Amazoniana, 9 (2): 177191.

Miranda Ribeiro, A. 1920. Peixes (excl. Characinidae). In: Comisso de linhas Rapp Py-Daniel, L.H. 1988. Hypostomus hoplonites sp. n. da bacia amaznica, Brasil
telegrficas estratgicas de Mato-Grosso ao Amazonas. Historia Natural. Zoologia. p. 15. (Pisces, Siluroidei, Loricariidae). Iheringia, 68: 1323.

Lujan, N.K.; Hidalgo, M. & Stewart, D.J. 2010. Revision of Panaque (Panaque), Regan, C.T. 1904. A monograph of the fishes of the family Loricariidae. Transactions
with Descriptions of Three New Species from the Amazon Basin (Siluriformes, of the Zoological Society of London, 17(3, n. 1): 191350.
Loricariidae). Copeia, 4: 676704.
Reis, R.E.; Kullander, S.O. & Ferraris-Jr, C.J. Check list of the freshwater fishes of South
Montoya-Burgos, J.I.; Muller, S; Weber, C & J. Pawlowski. 1998. Phylogenetic and Central. Porto Alegre: Edipucrs, 2003. p.742.
relationships of the Loricariidae (Siluriformes) based on mitochondrial rRNA gene
sequences. In: Malabarba, L.R.; Reis, R.E.; Vari, R.P.; Lucena, Z.M.S. & Lucena, Schaefer, S.A. 1987. Osteology of Hypostomus plecostomus (Linnaeus) with a
C.A.S. (Eds.) Phylogeny and classification of neotropical fishes. EDIPUCRS, Porto phylogenetic analysis of the loricariid subfamilies (Pisces: Siluroidei). Contributions
Alegre. p. 363374. in Science, Natural History Museum of Los Angeles County, 394: 131.

Montoya-Burgos, J.I., Weber, C. & Le Bail, P-Y. 2002. Phylogenetic relationships Weber, C. 1991. Nouveaux taxa dans Pterygoplichthys sensu lato (Pisces, Siluriformes,
within Hypostomus (Siluriformes: Loricariidae) and related genera based on Loricariidae). Revue suisse de Zoologie, 98 (3): 637643.
mitochondrial D-loop sequences. Revue suisse de Zoologie, 109: 369382.
Weber, C. 1992. Rvision du genre Pterygoplichthys sensu lato (Pisces, Siluriformes,
de Oliveira, R.R.; Feldberg, E., dos Anjos, M.B. & Zuanon, J. 2009. Mechanisms of Loricariida8,5
chromosomal evolution and its possible relation to natural history characteristics in
Ancistrus catfishes (Siluriformes: Loricariidae). Journal of Fish Biology, 75: 22092225.

337
Pseudopimelodidae composta por seis gneros (Shibatta, 2003a; Ferraris,
2007; Ortega-Lara & Lehman A., 2006) e 36 espcies: Batrochoglanis (6 espcies),
Cephalosilurus (4 espcies), Cruciglanis (1 espcie), Lophiosilurus (1 espcie), Microglanis
(21 espcies) e Pseudopimelodus (4 espcies). Da bacia Amaznica so conhecidos apenas
Batrochoglanis, Microglanis e Pseudopimelodus.

Os Pseudopimelodidae so bagres de pequeno a mdio porte, com comprimento


padro de cerca de 40 mm (Microglanis secundus) a 800 mm (Batrochoglanis
achanthochiroides); olho pequeno coberto por pele; nadadeira dorsal localizada antes da
metade do corpo; nadadeira ventral posicionada logo aps ou na linha vertical posterior
base da nadadeira dorsal (Shibatta, 2003b); comprimento da cabea curto em relao
ao comprimento padro; perfil dorsal da cabea arredondado; barbilhes curtos, no
atingindo a linha vertical que passa pela nadadeira plvica; espinhos dorsal e peitorais
rgidos, sendo que os da nadadeira peitoral possuem serras nas margens anterior e
posterior. um grupo de peixes de fundo que ocorrem principalmente em regies
lticas, tais como rios e igaraps, abrigados em meio a troncos, razes, rochas, folhios
e plantas aquticas.

Algumas espcies mais conhecidas da populao recebem o nome de bagre-


sapo ou ja-sapo (Pseudopimelodus spp.), pacamo (Lophiosilurus alexandri), ou
bagrinho (Microglanis spp.) (Shibatta, 2003a). Muitas espcies podem ser de interesse

338
35 Captulo

Pseudopimelodidae

Oscar Akio Shibatta

ao comrcio de peixes ornamentais, devido forma do corpo ou ao padro de colorido,


principalmente aos aquaristas especializados em catfishes (Ferraris, 1991). As espcies
no so sociais, devido ao hbito predador e arredio, se abrigando e permanecendo
pouco mvel durante o dia (obs. pess.). Apenas a espcie Lophiosilurus alexandri
criada em cativeiro, onde se observa cuidado parental pelo macho (Sato et al., 2003).

Somente recentemente os Pseudopimelodidae foram apontados para a bacia do


rio Madeira. A nica publicao com citao de espcies a de Rapp Py-Daniel et al.
(2007), que capturaram B. raninus na bacia do rio Madeira no perodo de cheia e B.
villosus na bacia do rio Aripuan na poca de seca. Entretanto, na tese de doutorado,
Shibatta (1998) j havia identificado Pseudopimelodus bufonius, Pseudopimelodus pulcher,
Pseudopimelodus sp. n. (estas duas ltimas como pertencentes a um provvel gnero
novo e, por isso, escritas aqui entre aspas), Batrochoglanis raninus, Batrochoglanis sp. n.,
e B. villosus. As coletas recentemente realizadas pela equipe da Universidade Federal
de Rondnia (UNIR) permitiram identificar sete espcies, o que somadas listagem
acima, evidencia uma riqueza de oito espcies de Pseudopimelodidae para a bacia. Alm
dessas espcies, foram identificadas mais duas neste captulo, como Microglanis poecilus
e Microglanis sp. caudal bifurcada. Esta ltima, entretanto, foi coletada apenas na
bacia do rio Guapor e no deve ser listada para a rea de abrangncia deste estudo.
Nesta regio, seis espcies podem ser destacadas, as quais sero apresentadas a seguir.

339
Batrochoglanis raninus

3,8 cm CP

Batrochoglanis sp. aff. B. villosus

7,8 cm CP

Microglanis poecilus

2,1 cm CP
(Valenciennes, 1840)

Localidade-tipo: La Mana, Guiana Francesa. Sntipos: MNHN A.9942 (3 exemplares). Comprimento


mximo: 32,4 mm CP. Distribuio: a espcie est distribuda nas bacias do Suriname, Marowijine,
Mana, Approuague e Amazonas. Alguns autores a citaram incorretamente para o Rio de Janeiro, baseados
numa citao de Valenciennes que havia analisado apenas uma ilustrao atribuda a essa espcie (Mees,
1974). Para o rio Madeira, foi registrada para as reas 1, 2 e 3. (Mapa 35.2). Lotes disponveis: UFRO-I
6621, 7683, 8153 e 8158. Apetrechos de coleta: rede de cerco e pu.

Comentrios e referncias: a espcie Batrochoglanis raninus provavelmente abriga um complexo de


espcies. Shibatta (1998) observou que h uma espcie na bacia do rio Aripuan, afluente do Madeira,
com padro de colorido similar a B. raninus, mas com diferenas nas propores corporais.


Localidade-tipo: espcie no descrita cientificamente. Comprimento mximo: 74,2 mm CP.
Distribuio: conhecida unicamente para o trecho estudado do rio Madeira, onde foi capturada na rea
2, alm de um registro adicional para o rio Candeias, um afluente da bacia do rio Jamari. (Mapa 35.2).
Lotes disponveis: UFRO-I 6622, 8152, 8160 e 8161. Apetrechos de coleta: pu.

Comentrios e referncias: esta espcie pode ser confundida com Batrochoglanis villosus pelo padro de
colorido do tronco com muitas pintas, mas difere pelo colorido da nadadeira caudal, que possui manchas
ou mesmo uma forte pigmentao escura e a base clara. Essa colorao escura da nadadeira caudal se
pronuncia a medida que o indivduo cresce, sendo que no exemplar pequeno, com 10,9 mm CP, essa
nadadeira completamente clara.

Eigenmann, 1912

Localidade-tipo: Below Packeoo Falls, Guiana. Holtipo: FMNH 46365. Comprimento mximo:
25,3 mm CP. Distribuio: bacia do rio Essequibo e Guiana Francesa, mas em estudo recente realizado
pelo autor foi observada uma ampla distribuio na bacia Amaznica (em prep.). No rio Madeira, por
exemplo, foi registrada para o igarap Karipunas e rio Jaciparan (rea 2) e rio Machado (rea 3). (Mapa
35.2). Lotes disponveis: UFRO-I 2402 e 6620. Apetrechos de coleta: pu.

Comentrios e referncias: esta espcie apresenta ampla distribuio na Amaznia e tambm possui
diferenas no padro de colorido. Um estudo dessas variaes, inclusive com a aplicao da biologia
molecular, poder evidenciar se essas diferenas morfolgicas representam espcies novas ou apenas
variaes geogrficas.

341
Pseudopimelodus bufonius

9 cm CP

Pseudopimelodus pulcher

2,2 cm CP

Pseudopimelodus sp. pintadinho

3,5 cm CP
(Valenciennes, 1840)

Localidade-tipo: provavelmente Cayene, Guiana Francesa. Holtipo: perdido. Comprimento mximo:


96,7 mm CP . Distribuio: ampla distribuio na bacia Amaznica, com ocorrncia nos rios Urariquera,
Mucajai, Trombetas, Uatum e Jamari. No trecho estudado do rio Madeira, foi registrado apenas para a
rea 2, nas Ilha do Padre, proximidades da Cachoeira de Jirau. (Mapa 35.1). Lotes disponveis: UFRO-I
6623. Apetrechos de coleta: desconhecido.

Comentrios e referncias: deve-se tomar cuidado ao manusear os exemplares, porque o espinho da


nadadeira dorsal pungente e capaz de provocar ferimentos muito doloridos.

Boulenger, 1887

Localidade-tipo: Canelos, Equador. Sntipos: BMNH 1880.12.8.105-107. Comprimento mximo:


44,3 mm CP. Distribuio: bacia do alto rio Amazonas, mas possvel que a espcie esteja amplamente
distribuda na bacia Amaznica. No rio Madeira, foi registrada para o rio Mamor (rea 1) e para a
Ilha do Padre, prxima Cachoeira de Jirau (rea 2). (Mapa 35.1). Lotes disponveis: UFRO-I 6624 e
8157. Apetrechos de coleta: arrasto bentnico e tarrafa. Comentrios e referncias: esta espcie tambm
prefere ambientes de corredeiras, vivendo em meio aos seixos. Nessas localidades a populao pode ser
relativamente grande.


Localidade-tipo: espcie no descrita cientificamente. Comprimento conhecido: 35,2 mm CP
Distribuio: conhecida de uma nica localidade, Cachoeira do Iata (rea 2). (Mapa 35.1). Lotes
disponveis: UFRO-I 8159. Apetrechos de coleta: tarrafa.

Comentrios e referncias: esta espcie apresenta nadadeira caudal similar da espcie identificada por
Shibatta (1998) como Pseudopimelodus sp. n. da bacia do rio Iteez/Guapor, Beni, Bolvia, mas diferem
pelo padro de colorido, em que a espcie da Bolvia no apresenta as manchas escuras do pednculo
caudal bem definidas.

343
Chave de identificao

1 Placa dentgera do pr-maxilar com a


lateral arredondada (Fig. 35.1a); linha lateral
incompleta; mancha no final do pednculo caudal
aproximadamente triangular (Fig. 35.1c) ............
...............................................Microglanis poecilus

1 Placa dentgera do pr-maxilar com a lateral


pontiaguda posteriormente (Fig. 35.1b); linha
lateral completa ou atingindo a linha vertical que
passa pelo final da nadadeira adiposa; mancha
no final do pednculo caudal aproximadamente
retangular ..........................................................2

2 Linha lateral atingindo a vertical que passa pelo


final da nadadeira adiposa; poro axilar ausente...3

2 Linha lateral completa; poro axilar presente..4 Mapa 35.1

3 Colorido do tronco castanho escuro, quase


negro, com uma tarja clara no pednculo caudal
abaixo da nadadeira adiposa e manchas claras
em diagonal no meio do tronco, logo aps
a nadadeira dorsal; nadadeira caudal hialina
podendo apresentar uma tarja negra na margem
posterior (Fig. 35.1d) .........Batrochoglanis raninus

3 Colorido do tronco castanho claro, com


pintas que se concentram para formar quatro
manchas escuras, a primeira entre a cabea e a
nadadeira dorsal, a segunda abaixo da nadadeira
dorsal, a terceira abaixo da nadadeira adiposa e a
quarta no final do pednculo caudal; nadadeira
caudal escura ou com manchas escuras, com a
margem anterior clara (Fig. 35.1e) .....................
.........................Batrochoglanis sp. aff. B. villosus

4 Boca prognata; espinho da nadadeira peitoral


coberto por pele espessa; processo ps-cleitral
muito curto; nadadeira caudal profundamente
bifurcada; faixa escura atravessando a regio do

Mapa 35.2

344
supraoccipital (Fig. 35.1f ) ..................................................................................Pseudopimelodus bufonius

4 Boca terminal; espinho da nadadeira peitoral coberto por pele muito fina; processo ps-cleitral
alongado; nadadeira caudal levemente bifurcada ou emarginada; regio do supraoccipital sem a faixa
escura ....................................................................................................................................................5

5 Colorao do tronco claro com trs bandas escuras bem definidas; nadadeira peitoral atravessada por
uma faixa escura, nadadeira caudal levemente bifurcada (Fig. 35.1g) .................Pseudopimelodus pulcher

5 Colorao do tronco escurecido por inmeras pintas, com a banda escura abaixo da nadadeira dorsal
pouco definida; nadadeira peitoral com pintas escuras sobre o espinho, nadadeira caudal emarginada (Fig.
35.1h)...................................................................................................Pseudopimelodus sp. pintadinho

Fig. 35.1 - Desenhos esquemticos das placas dentgeras e das espcies de Pseudopimelodidae da bacia do rio Madeira.
1) placa dentgera de Microglanis poecilus, 2) placa dentgera de Pseudopimelodus spp., 3) Microglanis poecilus, 4) Batrochoglanis raninus, 5) Batrochoglanis villosus,
6) Pseudopimelodus bufonius, 7) Pseudopimelodus pulcher, 8) Pseudopimelodus sp. pintadinho.

345
Referncias

Ferraris, C.J. 1991. Catfishes in the aquarium. Morris Plains, Tetra Press Publications.
199p.

Ferraris, C.J. 2007. Checklist of catfishes, recent and fossil (Osteichthyes:


Siluriformes), and catalogue of siluriform primary types. Zootaxa, 1418: 1628.

Mees, G.F. 1974. The Auchenipteridae and Pimelodidae of Suriname (Pisces,


Nematognathi). Zoologische Verhandelingen uitgeven door het Rijksmuseum van
Natuurlijke Hiastorie te Leiden, 132: 1256, pl. 115.

Ortega-Lara, A. & Lehmann, A.P. 2006. Cruciglanis, a new genus of Pseudopimelodid


catfish (Ostariophysi: Siluriformes) with description of a new species from the
Colombian Pacific coast. Neotropical Ichthyology, 4(2): 147156.

Rapp Py-Daniel, L.; Deus, C.P.; Ribeiro, O.M. & Sousa, L.M. 2007. Captulo
8: Peixes. In: Rapp Py-Daniel, L.; Deus, C.P.; Henriques, A.L.; Pimpo, D.M. &
Ribeiro, O.M. (Orgs.). Biodiversidade do Mdio Madeira: Bases cientficas para propostas
de conservao. INPA, Manaus. p. 89125.

Sato, Y.; Fenerich-Verani, N.; Nuer, A.P.O.; Godinho, H.P. & Verani, J.R. 2003.
Padres reprodutivos de peixes da bacia do So Francisco. In: Godinho, H.P. &
Godinho, A.L. (Orgs.). guas, peixes e pescadores do So Francisco das Minas Gerais.
Belo Horizonte, PUC Minas. p. 229274.

Shibatta, O.A. 1998. Sistemtica e evoluo da famlia Pseudopimelodidae (Osteriophysi,


Siluriformes) com a reviso taxonmica do gnero Pseudopimelodus Bleeker, 1858.
Tese de doutorado, Programa de Ps-Graduao em Ecologia e Recursos Naturais,
Universidade Federal de So Carlos, So Carlos, So Paulo. 357pp.

Shibatta, O.A. 2003a. Pseudopimelodidae. In: Reis, R.O.; Kullander, S.O. & Ferraris,
C.J. (Orgs.). Check List of the Freshwater Fishes of South and Central America. Edipucrs,
Porto Alegre. p. 401405.

Shibatta, O.A. 2003b. Phylogeny and classification of Pimelodidae, In: Arratia, G.;
Kapoor, B.G.; Chardon, M. & Diogo, R. (Eds.). Catfishes. Science Publishers, Enfield,
New Hampshire. p. 385400.

346
347
Lista de Autores

Akemi Shibuya Carla Simone Pavanelli


Departamento de Zoologia. Instituto de Biocincias. Ncleo de Pesquisas em Limnologia, Ictiologia e
Universidade de So Paulo USP. Rua do Mato, Trav. Aquicultura. Universidade Estadual de Maring UEM.
14, 101. 05508-090. So Paulo SP. Brasil. Av. Colombo, 5790, Bloco G-80, Zona 07. 87020-900.
akemi_shibuya@yahoo.com.br Maring PR. Brasil.
carlasp@nupelia.uem.br
Alberto Akama
Campus Universitrio de Porto Nacional. Fundao Carolina Rodrigues da Costa Doria
Universidade Federal do Tocantins UFT. Rua 03, Departamento de Biologia. Universidade Federal de
quadra 17, s/n, Jardim dos Ips. 77500-000. Porto Rondnia UNIR. BR 364 s/n, km 9,5, sentido Rio
Nacional TO. Brasil. Branco. 78900-000. Porto Velho RO. Brasil.
aakama@gmail.com carolinarcdoria@uol.com.br

Ana Carolina Ferreira Mota Cludio Henrique Zawadzki


Colees Zoolgicas e Laboratrios Integrados. Ncleo de Pesquisas em Limnologia, Ictiologia e
Universidade Federal de Rondnia UNIR. BR 364, Aquicultura. Universidade Estadual de Maring UEM.
s/n, km 9,5, sentido Rio Branco. 76808-659. Porto Velho Av. Colombo, 7590, Bloco G-80, Zona 07. 87020-900.
RO. Brasil. Maring PR. Brasil.
anacarolmota@yahoo.com.br claudiozawadzki@yahoo.com.br

Andr Luiz Netto-Ferreira Cristiana Paula Rpke


Museu de Zoologia da Universidade de So Paulo Programa de Ps-Graduao em Biologia de gua Doce
MZUSP. Av. Nazar, 481. Ipiranga. 04263-000. So e Pesca Interior. Instituto Nacional de Pesquisas da
Paulo SP. Brasil. Amaznia INPA. Av. Andr Arajo, 2936, Aleixo.
alnferreira@gmail.com 69060-001. Manaus AM. Brasil.
krikaropke@gmail.com
Angela Maria Zanata
Departamento de Zoologia. Instituto de Biologia. Diego de Santana Souza
Universidade Federal da Bahia UFBA. Rua Baro de Colees Zoolgicas e Laboratrios Integrados.
Geremoabo, s/n. Ondina. 40170-115. Salvador BA. Universidade Federal de Rondnia UNIR. BR 364,
Brasil. s/n, km 9,5, sentido Rio Branco. 76808-659. Porto Velho
a_zanata@yahoo.com.br RO. Brasil.
diegosantanasouza@hotmail.com
Ariana Cella-Ribeiro
Colees Zoolgicas e Laboratrios Integrados. Diogo Barbalho Hungria
Universidade Federal de Rondnia UNIR. BR 364, Colees Zoolgicas e Laboratrios Integrados.
s/n, km 9,5, sentido Rio Branco. 76808-659. Porto Universidade Federal de Rondnia UNIR. BR 364
Velho RO. Brasil. s/n, km 9,5, sentido Rio Branco. 76808-659. Porto Velho
arianacella.ribeiro@gmail.com RO. Brasil.
bhungria@gmail.com
Bruno Stefany F. Barros
Colees Zoolgicas e Laboratrios Integrados. Efrem Ferreira
Universidade Federal de Rondnia UNIR. BR 364, Coordenao em Biodiversidade. Instituto Nacional
s/n, km 9,5, sentido Rio Branco. 76808-659. Porto Velho de Pesquisas da Amaznia INPA. Av. Andr Arajo,
RO. Brasil. 2936, Aleixo. 69060-001. Manaus AM. Brasil
bsfbarros@yahoo.com.br efrem@inpa.gov.br

Carine Cavalcante Chamon Fabio Di Dario


Seo de Peixes. Museu de Zoologia da Universidade de Ncleo em Ecologia e Desenvolvimento Socioambiental.
So Paulo MZUSP. Av. Nazar, 481, Ipiranga. Universidade Federal do Rio de Janeiro UFRJ. Av. So
04263-000, So Paulo SP. Brasil. Jos do Barreto, 764, Barreto. 27971-550. Maca RJ.
carinechamon@yahoo.com.br Brasil.
didario@macae.ufrj.br

348
Fabola Gomes Vieira George Mendes Taliaferro Mattox
Colees Zoolgicas e Laboratrios Integrados. Departamento de Zoologia. Instituto de Biocincias.
Universidade Federal de Rondnia UNIR. BR 364 Universidade de So Paulo IBUSP. Rua do Mato,
s/n, km 9,5, sentido Rio Branco. 76808-659. Porto Velho travessa 14, 101. 05508-090. So Paulo SP. Brasil.
RO. Brasil. gmattox@ib.usp.br
fabiologa.unir@gmail.com
Geraldo Mendes dos Santos
Fernando Camargo Jerep Coordenao em Biodiversidade. Instituto Nacional
Smithsonian Institution, National Museum of Natural de Pesquisas da Amaznia INPA. Av. Andr Arajo,
History. Department of Vertebrate Zoology (Division of 2936, Aleixo. 69060-001. Manaus AM. Brasil.
Fishes). 10th and Constitution Ave., NW. Washington, gsantos@inpa.gov.br
D.C. USA.
fjerep@gmail.com Gislene Torrente-Vilara
Departamento de Biologia. Instituto de Cincias
Fernando Rogrio Carvalho Biolgicas. Universidade Federal do Amazonas
Universidade Estadual Paulista Jlio de Mesquita UFAM. Av. Rodrigo Otvio Jordo Ramos, 6200.
Filho. Instituto de Biocincias, Letras e Cincias Exatas. Campus Universitrio Arthur Virglio Filho. Coroado.
Departamento de Zoologia e Botnica. Laboratrio 69077-000. Manaus AM. Brasil.
de Ictiologia. Rua Cristvo Colombo, 2265, Jardim gtvilara@gmail.com
Nazareth. 15054-000. So Jos do Rio Preto SP. Brasil.
frcarvalho2004@yahoo.com.br Henrique Rosa Varella
Programa de Ps-Graduao em Zoologia. Seo de
Flvio A. Bockmann Peixes. Museu de Zoologia da Universidade de So Paulo
Laboratrio de Ictiologia de Ribeiro Preto. Departamento MZUSP. Av. Nazar, 481, Ipiranga. 04263-000. So
de Biologia. Faculdade de Filosofia Cincias e Letras de Paulo SP. Brasil.
Ribeiro Preto. Universidade de So Paulo USP. Av. hrvarella@hotmail.com
dos Bandeirantes, 3900. 14040-901. Ribeiro Preto
SP. Brasil. Jansen Zuanon
fabockmann@ffclrp.usp.br Coordenao em Biodiversidade. Instituto Nacional
de Pesquisas da Amaznia INPA. Av. Andr Arajo,
Flvio T. Lima 2936, Aleixo. 69060-001. Manaus AM. Brasil
Museu de Zoologia da Universidade Estadual de zuanon@inpa.gov.br
Campinas Ado Jos Cardoso. Caixa Postal 6109.
13083-863. Campinas SP. Brasil. Jos Lus Olivan Birindelli
fctlima@gmail.com Seo de Peixes. Museu de Zoologia da Universidade de
So Paulo MZUSP. Av. Nazar, 481, Ipiranga. 04263-
Francimrio da Silva Feitosa 000. So Paulo SP. Brasil.
Universidade Estadual do Piau UESPI. Campus de josebirindelli@yahoo.com
Picos, Av. Senador Elvdio Nunes de Barros, s/n, Junco.
64600-000. Picos PI. Brasil. Jos Manoel Pires Iglesias
francimario.feitosa@gmail.com Departamento de Zoologia. Instituto de Biocincias.
Universidade de So Paulo IBUSP. Rua do Mato,
Francisco Langeani travessa. 14, 101. 05508-090. So Paulo SP. Brasil
Instituto de Biocincias, Letras e Cincias Exatas. zeiglesias167@yahoo.com
Universidade Estadual Paulista Jlio de Mesquita Filho
UNESP. Rua Cristvo Colombo, 2265, Jardim Leandro Melo de Sousa
Nazareth. 15054-000. So Jos do Rio Preto SP. Brasil Universidade Federal do Par UFPA. Campus de
langeani@ibilce.unesp.br Altamira. Rua Coronel Jos Porfrio, 2515, So Sebastio.
68372-040. Altamira PA. Brasil.
Frank Raynner Vasconcelos Ribeiro leandro.m.sousa@gmail.com
Instituto de Cincias e Tecnologia das guas. Universidade
Federal do Oeste do Par UFOPA. Av. Vera Paz, s/n,
Bairro Sal. 68035-110. Santarm PA. Brasil.
fraynner@yahoo.com.br

349
Lista de Autores

Lilian Casatii Maria Helena Miranda Freitas


Departamento de Zoologia e Botnica. Universidade Systema Naturae Consultoria Ambiental LTDA. Rua
Estadual Paulista UNESP. Rua Cristvo Colombo, Jacy-Paran, 2778, Roque. 76804-430. Porto Velho -
2265. 15054-000. So Jos do Rio Preto SP. Brasil RO. Brasil.
licasatti@gmail.com leninhabio@gmail.com

Lcia Rapp Py-Daniel Marina Lusa Fonseca


Coordenao em Biodiversidade/Colees de Peixes. Colees Zoolgicas e Laboratrios Integrados.
Instituto Nacional de Pesquisas da Amaznia INPA. Universidade Federal de Rondnia UNIR. BR 364,
Av. Andr Arajo, 2936, Aleixo. 69060-001. Manaus s/n, km 9,5, sentido Rio Branco. 76808-659. Porto
AM. Brasil Velho RO. Brasil.
lucia.rapp@gmail.com marinalfonseca@yahoo.com.br

Luiz Jardim de Queiroz Marina Vianna Loeb


Colees Zoolgicas e Laboratrios Integrados. Seo de Peixes. Museu de Zoologia da Universidade de
Universidade Federal de Rondnia UNIR. BR 364, So Paulo MZUSP. Av. Nazar, 481, Ipiranga. 04263-
s/n, km 9,5, sentido Rio Branco. 76808-659. Porto 000, So Paulo SP. Brasil.
Velho RO. Brasil. loeb.mv@gmail.com
luizjq@yahoo.com.br
Mrio de Pinna
Manoel de Oliveira Seo de Peixes. Museu de Zoologia da Universidade de
Pescador de apoio da Equipe da Ictiofauna/Santo Antnio So Paulo MZUSP. Av. Nazar, 481, Ipiranga. 04263-
Energia (20082011) 000, So Paulo SP. Brasil.
pinna@ib.usp.br
Manoela Maria Ferreira Marinho
Seo de Peixes. Museu de Zoologia da Universidade de Michel Jgu
So Paulo MZUSP. Av. Nazar, 481, Ipiranga. 04263- Institut de Recherche pour le Dveloppement IRD.
000, So Paulo SP. Brasil. Musu National dHistoire Naturelle MNHN. Rue
manumfm@yahoo.com.br Cuvier, 43. 75231. Paris. France.
jegu@mnhn.fr
Marcelo R. Britto
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Museu Nacional. Mnica de Toledo-Piza
Departamento de Vertebrados. Setor de Ictiologia. Departamento de Zoologia. Instituto de Biocincias.
Quinta da Boa Vista s/n. So Cristvo. 20940-040. Rio Universidade de So Paulo USP. Rua do Mato, Trav.
de Janeiro RJ. Brasil. 14, 101. 05508-900. So Paulo SP. Brasil.
mrbritto2002@yahoo.com.br mtpiza@usp.br

Marcelo Rodrigues de Carvalho Oscar Akio Shibatta


Departamento de Zoologia. Instituto de Biocincias. Departamento de Biologia Animal e Vegetal. Centro de
Universidade de So Paulo USP. Rua do Mato, Trav. Cincias Biolgicas. Universidade Estadual de Londrina
14, 101. 05508-090. So Paulo SP. Brasil. UEL. Campus Universitrio. Rodovia Celso Garcia
mrcarvalho@ib.usp.br Cid. Caixa Postal: 6001. 86051-990. Londrina PR.
Brasil.
Marcelo Salles Rocha shibatta@uel.br
Coleo de Peixes. Instituto Nacional de Pesquisas da
Amaznia INPA. Av. Andr Arajo, 2936, Aleixo. Osvaldo Takeshi Oyakawa
69060-001. Manaus AM. Brasil. Seo de Peixes. Museu de Zoologia da Universidade de
marcelo.inpa@gmail.com So Paulo MZUSP. Avenida Nazar, 481, Ipiranga.
04263-000. So Paulo SP. Brasil.
oyakawa@usp.br

350
Pablo Lehmann A. Tomas Hrbek
Laboratrio de Ictiologia. Universidade do Vale do Departamento de Biologia. Instituto de Cincias
Rio dos Sinos UNISINOS. Avenida Unisinos, 950. Biolgicas. Universidade Federal do Amazonas UFAM.
93022-000. So Leopoldo RS. Brasil. Av. Rodrigo Otvio Jordo Ramos, 3000. 690777-000.
lehmanncatfish@gmail.com Manaus AM. Brasil.
tomas@evoamazon.net
Rafaela Priscila Ota
Coleo de Peixes. Instituto Nacional de Pesquisas da Veronica Slobodian
Amaznia INPA. Av. Andr Arajo, 2936, Aleixo. Laboratrio de Ictiologia de Ribeiro Preto. Departamento
69060-001. Manaus AM. Brasil. de Biologia. Faculdade de Filosofia Cincias e Letras de
rafinhaota@yahoo.com.br Ribeiro Preto. Universidade de So Paulo USP. Av.
dos Bandeirantes, 3900. 14040-901 - Ribeiro Preto, SP
Richard P. Vari Brasil.
Department of Vertebrate Zoology. Smithsonian verorp@gmail.com
Institution. National Museum of Natural History
NMNH. PO Box: 37012, MRC 159. 20013-7012. Vivianne Bernardo de SantAnna
Washington D.C USA. Laboratrio de Sistemtica de Vertebrados Ictiologia.
vari@si.edu Museu de Cincias e Tecnologia. Pontifcia Universidade
Catlica do Rio Grande do Sul PUCRS. Av. Ipiranga,
Roberto E. Reis 6681. 90619-900. Porto Alegre RS. Brasil
Faculdade de Biocincias. Pontifcia Universidade zapteryx@yahoo.com
Catlica do Rio Grande do Sul PUCRS. Av. Ipiranga,
6681, Prdio 40, Sala 109. 90619-900. Porto Alegre Weferson Jnio da Graa
RS. Brasil Departamento de Biologia e Ncleo de Pesquisas em
reis@pucrs.br Limnologia, Ictiologia e Aquicultura. Universidade
Estadual de Maring UEM. Av. Colombo, 5790.
Robson Tamar da Costa Ramos Bloco G-80, Sala 7. 87020-900. Maring PR. Brasil.
Departamento de Sistemtica e Ecologia. Universidade weferson@nupelia.uem.br
Federal da Paraba UFPB. Campus Universitrio I.
58051-900. Joo Pessoa PB. Brasil. William G. R. Crampton
robtamar@gmail.com Department of Biology, University of Central Florida.
32816, Orlando FL. USA.
Rodrigo Antunes Caires william.crampton@ucf.edu
Programa de Ps-Graduao em Zoologia. Museu de
Zoologia da Universidade de So Paulo MZUSP. Av. Willian Massaharu Ohara
Nazar, 481. Caixa Postal: 42492. 04299-970. So Paulo Colees Zoolgicas e Laboratrios Integrados.
SP. Brasil. Universidade Federal de Rondnia UNIR. BR 364,
rodricaires@yahoo.com.br s/n, km 9,5, sentido Rio Branco. 76808-659. Porto
Velho RO. Brasil.
Tiago Henrique da Silva Pires willianmohara@gmail.com
Programa de Ps-Graduao em Biologia de gua Doce
e Pesca Interior. Instituto Nacional de Pesquisas da
Amaznia INPA. Av. Andr Arajo, 2936, Aleixo.
69060-001. Manaus AM. Brasil.
thspires@gmail.com

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Ficha Tcnica

Direo Editorial
Vito DAlessio

Edio e Arte
Leopoldo Silva JR

Fotografia Institucional
RENATO DUTRA

Direo de Arte
LUIS SCARABEL JR
Produo
MAURICIO FALCO
Assistente de Direo
ANGELA NADALUCCI
Coordenao do Meio Bitico
ALOSIO FERREIRA
Santo Antnio Energia
Organizadores
Luiz Jardim de Queiroz
Gislene Torrente-Vilara
Willian Massaharu Ohara
Tiago Henrique da Silva Pires
Jansen Zuanon
Carolina RODRIGUES da Costa Doria

Fotografia das Espcies


Tiago H. S. Pires
Bruno S. Barros
Andr Galuch

Instituies
Santo Antnio Energia
UNIR
INPA
UFAM
IEPAGRO

Pr-Impresso e Impresso
PANCROM

Produzido por
Dados Internacionais de Catalogao na Publicao (CIP)
Dialeto Latin American Documentary (Cmara Brasileira do Livro, SP, Brasil)
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Peixes do Rio Madeira / organizadores Luiz Jardim de
CEP: 13295-000 - Fones: (5511) 5575-4095 / 4591-1294 Queiroz... [et al.] . -- 1. ed. -- So Paulo:
e-mail: dialeto@dialeto.com / www.dialeto.com Dialeto Latin American Documentary, 2013.

Vrios autores.
Todos os direitos reservados. Proibida a reproduo, mesmo parcial, por Outros organizadores: Gislene Torrente-Vilara,
qualquer processo mecnico, eletrnico, reprogrfico etc., sem a autorizao, Willian Massaharu Ohara, Tiago Henrique da Silva Pires,
por escrito da Dialeto Latin American Documentary; salvo para citaes e Jansen Zuanon, Carolina Rodrigues da Costa Doria.
Obra em 3 v.
artigos em revistas e jornais.
1. Biodiversidade 2. Ictiofauna - Madeira, Rio 3. Ictiologia 4.
All rights reserved. No part of this book may be reproduced in any form or by Peixes - Amaznia 5. Peixes - Catlogos e colees I. Queiroz, Luiz
Jardim de. II. Torrente-Vilara, Gislene. III. Ohara, Willian Massaharu.
electronic or mechanical means, including information storage and retrieval IV. Pires, Tiago Henrique da Silva. V. Zuanon, Jansen. VI. Doria,
systems, without permission in writing from the Dialeto Latin American Carolina Rodrigues da Costa.
Documentary, except for passages for review purposes.
13-04572 CDD-597.09811

ndices para catlogo sistemtico:


1. Madeira : Rio : Amaznia : Peixes : Zoologia
597.09811
2. Peixes : Madeira : Rio : Amaznia : Zoologia
597.09811
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fazer no fundo Branco
A nica empresa do mundo especializada em Documentrios
sobre a Amrica Latina
The only company in the world specializing in Latin American Documentaries

A identidade de um povo construda a partir de sua The identity of a people is based on its history and the valorization
histria e da valorizao de sua cultura, hbitos e forma de vida. of its culture, habits and way of life. Reconstructing the past is a way of
Reconstru-la uma forma de nos levar s razes, de entender returning to our roots, understanding how races, creeds and cultures
a mistura das raas, credos e culturas que se fundem e se merge with and change each other, and hence creating new ways of
transformam, criando a cada dia novas formas de se relacionar daily relating to each other and seeing the world.
e ver o mundo. Dialeto - Latin American Documentary is the only company
A Dialeto a nica empresa do mundo especializada em in the world specializing in Latin American documentaries. It was
Documentrios sobre a Amrica Latina, criada em 1995 com established in 1995 with the vision of producing documentaries in
o claro objetivo de produzir documentrios em linguagens different languages on themes related to the history and realities of
variadas sobre temas relacionados histria e realidade Latino- Latin America.
Americana. In pursuit of this goal, Dialeto has produced outstanding products
No caminho deste ideal realizamos grandes produtos sobre a about the Andes mountain range, the Amazon Rain Forest, Indian
Cordilheira dos Andes, Amaznia, Culturas Indgenas, Ferrovias cultures and Latin American railways, among others. Its productions,
Latino-Americanas entre outros. Sempre objetivando multilingual and multimedia, include books, television
a multilinguagem, vm sendo produzidos livros, documentaries, music CDs and DVD-ROMs, as well
vdeos documentrios para televiso, CDs de as major exhibits in respected cultural centers.
msica e DVD-ROM, alm de grandes mostras Dialetos team of specialized professionals, who
em importantes centros de cultura. Uma equipe have achieved recognition in their fields, transforms
de profissionais especializados e reconhecidos, original research and complex content into strikingly
transformando pesquisa e contedo complexo attractive and lyrical works of timeless importance,
em produtos atraentes e poticos, dirigido ao accessible to the general public.
pblico comum e de pertinncia atemporal. Some of the spaces that have received Dialetos events
Principais espaos que j receberam nossos eventos and exhibitions are: MASP Museum of Art of So Paulo,
e exposies: MASP Museu de Arte de So Paulo, MIS MIS Museum of Image and Sound, FUJI House of
Museu da Imagem e do Som, Casa da Fotografia FUJI, Photography, CCSP - So Paulo Cultural Center, SESC,
Estao Central do Brasil, Centro Cultural So Paulo, SESC, Mrio de Andrade Library (the main public library), Sala So
Biblioteca Mrio de Andrade, Sala So Paulo, Estao da Luz, Paulo concert hall, Luz Station, State Secretary of Culture,
Secretaria de Estado da Cultura entre outros. and many more.
Alm disso, a Dialeto trabalha em parceria com diversas Dialeto works in partnership with many international
fundaes internacionais, como: Amazon Rainforest Foundation foundations, including Amazon Rainforest Foundation
Japan, Fundacin Vida Silvestre Argentina, GPA - Geopatagnia Japan, Fundacin Vida Silvestre Argentina, GPA -
do Chile, entre outras, e conta em sua carteira com empresas Geopatagnia do Chile, and others. Companies that have backed
como: Air France, Ajinomoto, Andrade Gutierrez, Arysta Dialetos projects include Air France, Ajinomoto, Andrade
Lifescience, Banco Fator, Banco Schahin, BBC de Londres, Bosch, Gutierrez, Arysta Lifescience, Banco Fator, Banco Schahin, BBC
Caf Iguau, Camargo Corra, Cannon, Carglass, Esab, Fine de Londres, Bosch, Caf Iguau, Camargo Corra, Cannon,
Arts Filmproduktion (Alemanha), FujiFilm, Grupo Rede, Grupo Carglass, Esab, Fine Arts Filmproduktion (Alemanha), FujiFilm,
Silvio Santos, Hokko, Johnson & Johnson, KLM, Lan Airlines, Le Grupo Rede, Grupo Silvio Santos, Hokko, Johnson & Johnson,
Moussier, Microtec, Mitsubishi, Swiss Air, T-Systems, Toyota, TBS KLM, Lan Airlines, Le Moussier, Microtec, Mitsubishi, Swiss Air,
(Japo), Villares, Votorantim, Yanmar e YKK. T-Systems, Toyota, TBS (Japo), Villares, Votorantim, Yanmar e
Ao longo de sua trajetria a Dialeto vem conquistando YKK.
prmios nacionais e internacionais. Ever since its founding Dialeto has won Brazilian and
international awards.

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www.santoantonioenergia.com.br

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