NP001796 - 2014-pt (Unlocked)

Norma NP 1796
2014
Portuguesa
Segurana e sade do trabalho
Valores-limite e ndices biolgicos de exposio profissional a agentes
qumicos
Hygine et Scurit du Travail

Valeurs limites et indicateurs biologiques dexposition professionnelle aux agents
chimiques
Occupational Health and Safety

Occupational exposure limits and biological exposure indices to chemical agents
ICS HOMOLOGAO
13.100 Termo de Homologao n. 233/2014, de 2014-11-06
ELABORAO
CT 42 (CERTITECNA)
EDIO
2014-11-14
CDIGO DE PREO
X020
IPQ reproduo proibida
Rua Antnio Gio, 2

2829-513 CAPARICA PORTUGAL
Tel. + 351-212 948 100 Fax + 351-212 948 101

E-mail: ipq@ipq.pt Internet: www.ipq.pt
em branco
NP 1796
2014
p. 3 de 77
Sumrio Pgina
Prembulo ................................................................................................................................................. 5
1 Objetivo e campo de aplicao ............................................................................................................. 6
2 Referncias normativas ........................................................................................................................ 6
3 Termos e definies ............................................................................................................................... 6
4 Valores-limite de exposio (VLE) ...................................................................................................... 8
4.1 Generalidades ....................................................................................................................................... 8
4.2 Notaes dos VLE................................................................................................................................ 8
4.3 Partculas insolveis ou fracamente solveis sem outra classificao (PSOC) ................................... 10
4.4 Teor mnimo de oxignio ..................................................................................................................... 10
4.5 Agentes sob a forma de partculas em suspenso no ar ....................................................................... 10
4.6 Unidades e converso dos VLE ........................................................................................................... 11
4.7 Valores-limite de exposio (VLE) adotados ...................................................................................... 11
5 ndices biolgicos de exposio (IBE) .................................................................................................. 47
5.1 Generalidades ....................................................................................................................................... 47
5.2 Relao entre IBE e VLE ..................................................................................................................... 48
5.3 Utilizao dos IBE ............................................................................................................................... 49
5.4 Notas explicativas do quadro dos IBE ................................................................................................. 50
5.5 Colheita da amostra .............................................................................................................................. 50
5.6 Amostras de urina - aceitabilidade ....................................................................................................... 51
5.7 ndices biolgicos de exposio ........................................................................................................... 51
Anexo A (informativo) Carcinogenicidade ............................................................................................. 57
Anexo B (informativo) Partculas insolveis ou fracamente solveis sem outra classificao

(PSOC) ...................................................................................................................................................... 59
Anexo C (informativo) Critrios de amostragem seletiva por tamanho da partcula para agentes
que se apresentam sob a forma de partculas em suspenso no ar ...................................................... 60
NP 1796
2014
p. 4 de 77
Anexo D (informativo) Tipos de rvores comercialmente relevantes e suspeitas de induzir

sensibilizao ............................................................................................................................................. 64
Anexo E (informativo) Valor-limite de exposio para misturas de agentes ....................................... 65
Anexo F (informativo) Teor mnimo de oxignio .................................................................................... 68
Anexo G (informativo) Mtodo do clculo recproco para algumas misturas de vapores de

solventes de hidrocarbonetos refinados .................................................................................................. 72
Bibliografia ................................................................................................................................................ 76
NP 1796
2014
p. 5 de 77
Prembulo
A anlise do risco da exposio a agentes qumicos associada ao desenvolvimento de atividades profissionais
inclui a determinao da concentrao daqueles agentes no ar dos locais de trabalho. Esta concentrao,
quando representativa da exposio profissional em estudo, comparada com valores de referncia que
representam limiares de exposio correspondentes a nveis de risco aceitveis. Aqueles valores de
referncia, designados na presente Norma por valores-limite de exposio (VLE)1), so estabelecidos para
cada agente qumico identificado e constituem critrios do risco, no mbito da avaliao do risco da
exposio a agentes qumicos.
As fases de anlise do risco e de avaliao do risco da exposio integram estratgias de apreciao do risco
da exposio a agentes qumicos, como a estabelecida na NP EN 689.
A apreciao do risco da exposio a agentes qumicos pode ser enriquecida com recurso monitorizao
biolgica materializada na determinao de bio marcadores especficos da exposio, caractersticos de cada
agente qumico. Os valores determinados de concentrao dos bio marcadores podem ser comparados com
valores de referncia, designados por ndices biolgicos de exposio (IBE). O resultado da comparao
pode apoiar significativamente a avaliao do risco e consequentemente a apreciao do risco, bem como a
correspondente deciso relativa aceitabilidade da exposio em estudo.
A presente Norma adota como VLE e IBE, semelhana de outros Estados-membros da Unio Europeia, os
valores-limite de exposio e os ndices biolgicos de exposio, propostos pela American Conference of
Governmental Industrial Hygienists (ACGIH). A ACGIH publica anualmente aqueles valores.
A presente Norma adota os valores publicados pela ACGIH em 2014.
A utilizao dos VLE e dos IBE no contexto de uma adequada implementao de estratgias de apreciao
do risco da exposio a agentes qumicos reconhecida internacionalmente como uma medida significativa
no mbito da preveno das afees de origem profissional, designadamente no respetivo controlo a nveis
adequados, to baixos quanto possvel, quando a exposio no puder ser evitada.
Os VLE e os IBE so adotados sem prejuzo do cumprimento da legislao especfica em vigor que cabe aos
empregadores.
A presente Norma ser atualizada, em princpio, bienalmente, incorporando as alteraes introduzidas pela
ACGIH e pela legislao aplicvel.
1)
Estes valores so designados habitualmente por valor-limite de exposio ocupacional; na legislao especfica da Segurana
e sade do trabalho tm a designao de valor-limite de exposio profissional.
NP 1796
2014
p. 6 de 77
1 Objetivo e campo de aplicao

A presente Norma estabelece os valores-limite de exposio (VLE) e os ndices biolgicos de exposio
(IBE) a utilizar no mbito da aplicao de estratgias de apreciao do risco associado exposio a agentes
qumicos nos locais de trabalho.
Os VLE e os IBE so estabelecidos para utilizao na prtica da Higiene Ocupacional enquanto tema de
carcter multidisciplinar essencial no domnio da Segurana e Sade do Trabalho numa abordagem de
preveno das afees da sade de raiz profissional.
2 Referncias normativas
Os documentos a seguir referenciados so indispensveis aplicao deste documento. Para as referncias
datadas, apenas se aplica a edio citada. Para referncias no datadas, aplica-se a ltima edio do
documento referenciado (incluindo as emendas).
NP EN 481:2004 Atmosferas dos locais de trabalho Definio do tamanho das fraes para
medio das partculas em suspenso no ar
NP EN 1540:2014 Exposio nos locais de trabalho Terminologia
NP ISO 31000:2013 Gesto do risco Princpios e linhas de orientao
DNP Guia ISO 73:2011 Gesto do risco Vocabulrio
3 Termos e definies
3.1 valor-limite de exposio (VLE)

Concentrao de agentes qumicos qual se considera que praticamente todos os trabalhadores possam estar
expostos, dia aps dia, sem efeitos adversos para a sade.
3.2 valor-limite de exposio mdia ponderada (VLEMP)

Concentrao mdia ponderada para um dia de trabalho de 8 h e uma semana de 40 h, qual se considera
que praticamente todos os trabalhadores possam estar expostos, dia aps dia, sem efeitos adversos para a
sade.
3.3 valor-limite de exposio curta durao (VLECD)

Concentrao qual se considera que praticamente todos os trabalhadores possam estar repetidamente
expostos por curtos perodos de tempo, desde que o valor de VLE-MP no seja excedido e sem que ocorram
efeitos adversos, tais como:
irritao;
leses crnicas ou irreversveis dos tecidos;
efeitos txicos dependentes da dose ou da taxa de absoro;
narcose que possa aumentar a probabilidade de ocorrncia de leses acidentais, auto fuga diminuda ou
reduzir objetivamente a eficincia do trabalho.
NOTA 1: O VLE-CD definido como uma exposio VLE-MP de 15 min que nunca deve ser excedida durante o dia de trabalho,
mesmo que a mdia ponderada seja inferior ao valor-limite.
NOTA 2: As exposies superiores ao VLE-MP e inferiores ao VLE-CD no devem exceder 15 min e no devem ocorrer mais do
que 4 vezes por dia. Estas exposies devem ter um espaamento temporal de 60 min, pelo menos.
NP 1796
2014
p. 7 de 77
3.4 valor-limite de exposio concentrao mxima (VLECM)

Concentrao que nunca deve ser excedida durante qualquer perodo da exposio.
NOTA 1: Na prtica da Higiene Ocupacional, sempre que no seja possvel efetuar uma amostragem instantnea, pode a mesma
efetuar-se durante um perodo de tempo que nunca deve exceder 15 min. No caso de agentes que possam provocar irritao
imediata para exposies curtas, a amostragem deve ser instantnea.
NOTA 2: Para as substncias cujo valor-limite expresso por uma mdia diria ponderada, as flutuaes de concentrao acima
da mdia no devem exceder 3 vezes o VLE-MP em mais de 30 min, no total, por dia de trabalho, e nunca devem exceder 5 vezes o
VLE-MP.
NOTA 3: Sempre que haja informao toxicolgica sobre uma dada substncia que permita fixar um valor-limite especfico para as
flutuaes acima da mdia, deve este ser o valor adotado.
3.5 ndice biolgico de exposio (IBE)

Concentrao de um marcador biolgico resultante da exposio a um dado agente qumico, em fluido
biolgico identificado e que corresponde ao resultado da monitorizao de trabalhadores saudveis expostos
por inalao a concentraes ao nvel do VLE-MP para aquele agente.
3.6 identificao do risco

Processo de pesquisa, de reconhecimento e de descrio dos riscos.
[NP ISO 31000:2013, 2.15 e DNP Guia ISO 73:2011 3.5.1]
3.7 anlise do risco

Processo destinado a compreender a natureza do risco e a determinar o nvel do risco.
3.8 avaliao do risco

Processo de comparao dos resultados da anlise do risco com os critrios do risco para determinar se o
risco e/ou a respetiva magnitude aceitvel ou tolervel.
3.9 apreciao do risco

Processo global de identificao do risco, de anlise do risco e de avaliao do risco.
3.10 critrio do risco

Termos de referncia em relao aos quais a significncia de um risco avaliada.
NOTA: Os VLE constituem critrios do risco no mbito da apreciao do risco da exposio ocupacional a agentes qumicos.
[NP ISO 31000:2013, 2.22 e DNP Guia ISO 73:2011 3.3.1.3]
3.11 higiene ocupacional

Disciplina que antecipa, reconhece, avalia e controla os riscos para a sade no ambiente de trabalho com o
objetivo de proteger a sade e bem-estar dos trabalhadores e salvaguardar a sociedade no geral.
NOTA: Esta definio a adotada pela International Occupational Hygiene Association, referindo que a Higiene Ocupacional
tambm tem sido definida como a disciplina que identifica os agentes qumicos, fsicos e biolgicos presentes no local de trabalho
que podem causar desconforto ou doena, avaliando a extenso do risco devido exposio a esses agentes para prevenir a
ocorrncia de afees da sade a curto ou longo prazo.
NP 1796
2014
p. 8 de 77
4 Valores-limite de exposio (VLE)
4.1 Generalidades
Os VLE adotados so estabelecidos para uso na prtica da Higiene Ocupacional e constituem apenas linhas
orientadoras ou recomendaes para apoiar as atividades de apreciao dos riscos para a sade associados
exposio a agentes qumicos nos locais de trabalho.
Os VLE adotados no integram qualquer caracterstica de exequibilidade tcnica do respetivo cumprimento,
em qualquer tipo ou situao de exposio real nos locais de trabalho.
Os VLE nunca devem ser utilizados como indicadores de toxicidade nem como linha divisria entre
situaes seguras e no seguras.
Os VLE adotados devem ser utilizados com estrita observao das respetivas tipologias (VLE-MP, VLE-CD,
VLE-CM), definies e notas associadas, constantes da seco 3. Cada VLE suportado por um largo
conjunto de informaes reunidas na designada Documentao do VLE (Documentao). A utilizao dos
VLE deve ser realizada com consulta da informao constante da Documentao referente ao agente em
estudo.
Os VLE adotados esto listados na seco 4.7.
Os VLE so apresentados com identificao da substncia por meio da respetiva designao, do nmero do
Chemical Abstracts Service (CAS) e da massa molecular relativa (Mr), esta grandeza em coluna prpria.
Associada designao do agente insere-se ainda uma indicao do ano a que respeita a Documentao
disponvel, representando o ano em que a Documentao foi sujeita a reviso e, se necessrio, atualizada.
Os VLE so ainda apresentados com indicao da Base do VLE. Esta representa o(s) efeito(s) adverso(s)
no(s) qual(ais) foi baseado o estabelecimento do VLE. Esta informao assim particularmente relevante
para servir de assistncia definio de situaes de exposio mltipla em que os agentes possam atuar
individualmente ou de forma aditiva.
Os VLE adotados so acompanhados, quando aplicvel, por notaes identificadas na seco seguinte
juntamente com as notas explicativas relevantes.
4.2 Notaes dos VLE

Os VLE adotados so acompanhados por notaes, situadas em coluna prpria, relativas a aspetos ou
caractersticas especficas dos agentes, relevantes no contexto da apreciao do risco da exposio a agentes
qumicos. As notaes consideradas so: natureza carcinognica (A), toxicidade percutnea (P), natureza
sensibilizante (S) e existncia de ndice biolgico de exposio (IBE). Complementarmente, refere-se ainda o
caso de um tipo particular de agente: os asfixiantes simples.
4.2.1 Carcinogenicidade (A)

Um agente com capacidade de induzir neoplasias benignas ou malignas um agente carcinognico. A
evidncia do carcter carcinognico resulta de estudos epidemiolgicos e/ou toxicolgicos.
A presente Norma utiliza a classificao da ACGIH de identificao do carcter carcinognico dos agentes,
por meio de notao especfica (A1 a A5). A classificao apresentada no Anexo A.
NP 1796
2014
p. 9 de 77
4.2.2 Toxicidade percutnea (P)

A notao relativa toxicidade percutnea (P) refere-se potencial contribuio significativa para a
exposio global dada pela via cutnea (incluindo mucosas oculares e outras), quer atravs do contacto com
os fumos, gases e vapores do agente em questo, quer por contacto direto do agente com a pele.
Reala-se que certos agentes podem causar irritao da pele e das mucosas, sensibilizao e mesmo
dermatoses, mas no so essas as propriedades determinantes na atribuio da notao P. Contudo, de
referir que, nos casos em que existe patologia dermatolgica de base ou em evoluo, pode haver
potenciao da absoro drmica.
Devem ser tomadas medidas de preveno e de proteo adequadas da pele e das mucosas, especialmente
nos casos de agentes que possuam notao P.
4.2.3 Sensibilizao
As notaes SC e SR relativas sensibilizao referem-se ao potencial de um agente para produzir
sensibilizao cutnea e sensibilizao respiratria, respetivamente. As notaes SC e SR so utilizadas em
vez da notao S quando existe evidncia especfica de sensibilizao pela via identificada, confirmada por
dados obtidos em seres humanos ou em animais. As notaes SC e SR no implicam que a sensibilizao
seja o efeito crtico no qual o VLE se baseia, nem que seja a nica base para o VLE do agente. No entanto,
na recomendao de um VLE para um dado agente os dados existentes sobre sensibilizao so
cuidadosamente considerados. No caso dos VLE baseados na sensibilizao pretende-se proteger os
trabalhadores da induo desse efeito. Esses VLE no se destinam a proteger os trabalhadores j
sensibilizados.
Nos locais de trabalho podero ocorrer exposies a agentes sensibilizantes por via respiratria ou cutnea.
Do mesmo modo, os agentes sensibilizantes podem originar reaes a nvel respiratrio ou cutneo. A
notao no procede distino da sensibilizao entre aqueles rgos. A ausncia de notao SC ou SR no
significa que o agente no apresenta caractersticas de sensibilizao mas poder refletir a insuficincia ou
impossibilidade de formular concluses com base na evidncia cientfica disponvel.
A sensibilizao ocorre amide atravs de um mecanismo imunolgico e no deve ser confundida com a
hiper-reactividade, a suscetibilidade ou a sensibilidade. Inicialmente pode ocorrer uma pequena ou nenhuma
resposta a um agente sensibilizante. No entanto, aps um indivduo estar sensibilizado, uma exposio
subsequente poder causar respostas intensas, mesmo a baixas concentraes de exposio (bem abaixo do
VLE). Estas reaes podero pr em risco a vida e podero ter um incio imediato ou retardado. Os
trabalhadores que passaram a estar sensibilizados a um dado agente tambm podero apresentar uma
sensibilizao cruzada a outros agentes de estrutura qumica similar. A reduo da exposio ao
sensibilizante ou aos seus similares estruturais reduz geralmente a frequncia ou a severidade das reaes
alrgicas entre os trabalhadores sensibilizados. Para alguns trabalhadores sensibilizados s a total ausncia da
exposio ao sensibilizante e aos seus similares estruturais proporciona o meio de evitar a resposta
imunolgica especfica.
Os agentes/sensibilizantes potentes representam problemas especficos nos locais de trabalho. As exposies
por via respiratria e cutnea devero ser significativamente reduzidas ou mesmo eliminadas atravs de
medidas de controlo do processo e/ou de equipamento de proteo individual. A formao e treino tambm
so necessrios para as pessoas expostas a agentes com carcter sensibilizante.
Para informao adicional referente ao potencial sensibilizante de cada agente consultar a Documentao
desse agente.
O Anexo D contm uma listagem de tipos de rvores cuja madeira (poeiras) poder induzir sensibilizao.
NP 1796
2014
p. 10 de 77
4.2.4 ndice biolgico de exposio (IBE)

A notao IBE indicada quando est adotado um ndice biolgico de exposio para o agente.
Os ndices biolgicos de exposio adotados esto listados na seco 5.
4.3 Partculas insolveis ou fracamente solveis sem outra classificao (PSOC)

Verifica-se muitas vezes a existncia nos locais de trabalho de partculas de baixa toxicidade para as quais
no est estabelecido qualquer VLE. A ACGIH est convicta que mesmo poeiras biologicamente inertes,
insolveis ou fracamente solveis podem originar efeitos adversos e sugere uma orientao, sob a forma de
recomendao, para a exposio a este tipo de agente.
O Anexo B apresenta a recomendao para aquele tipo de exposio e a respetiva fundamentao.
4.4 Teor mnimo de oxignio

Uma atmosfera deficiente em oxignio define-se como a que apresenta uma presso parcial de oxignio, pO2,
inferior a 1,8 104 Pa ou 132 torr [NIOSH, 1980]. O requisito de teor mnimo de oxignio de 19,5 % ao
nvel do mar (equivalente a pO2 de 2,0 104 Pa ou 148 torr, em ar seco) proporciona uma quantidade
adequada de oxignio para a maior parte das atividades de trabalho e inclui uma margem de segurana
[NIOSH, 1987; McMannus, 1999]. Estudos de fisiologia pulmonar sugerem que estes requisitos permitem
um nvel adequado de presso de oxignio nos alvolos (pO2 de 0,8 104 Pa ou 60 torr) [Silverthom, 2001;
Guyton, 1991; NIOSH, 1976].
Alguns gases e vapores, quando presentes em concentraes elevadas no ar, atuam principalmente como
asfixiantes sem outro efeito fisiolgico significativo. No pode ser recomendado um VLE para cada
asfixiante simples porque o fator limitante o oxignio disponvel. As atmosferas deficientes em oxignio
no fornecem aviso adequado e a maior parte dos asfixiantes simples so inodoros. Este fator deve ser
tomado em considerao ao limitar a concentrao de um dado asfixiante sobretudo em altitudes superiores a
1500 m ou 5000 ft, em que a pO2 inferior a 1,6 104 Pa ou 120 torr. Vrios asfixiantes simples apresentam
perigo de exploso. Deve ser consultada a Documentao dos asfixiantes simples para informao
suplementar.
O Anexo F apresenta um desenvolvimento deste assunto.
4.5 Agentes sob a forma de partculas em suspenso no ar
4.5.1 Fraes indicadas nos VLE

Para agentes sob a forma de partculas em suspenso no ar os VLE so expressos em termos da quantidade
total de partculas, com exceo dos casos em que se especifica a frao de interesse: inalvel, torcica ou
respirvel.
A inteno da ACGIH substituir todos os VLE totais por VLE referentes frao de interesse, especfica
de cada agente.
O Anexo C apresenta as definies daquelas fraes e fornece informao sobre bibliografia aplicvel,
designadamente sobre normalizao europeia (CEN).
4.5.2 Frao inalvel e vapor (FIV)

Esta indicao dada para os agentes que devido a uma presso de vapor suficiente podem estar presentes na
forma de partcula e de vapor em simultneo, contribuindo ambos para a dose correspondente ao VLE-MP.
NP 1796
2014
p. 11 de 77
4.6 Unidades e converso dos VLE

Os VLE so normalmente expressos em partes de agente por milho de partes de ar, em volume (ppm) ou em
massa por volume de ar (mg/m3). Os VLE para gases e vapores so normalmente expressos em ppm e para
aerossis em mg/m3. No caso dos agentes que se apresentam na forma de fibras, os VLE expressam-se em
nmero de fibras por volume de ar (fibras/cm3).
A correspondncia entre os valores expressos em ppm e mg/m3, para um dado agente, dada pelas seguintes
equaes:
VLE ppm M r

VLE mg / m 3 24 ,45
(1)
VLE ppm

VLE mg / m3 24,45 (2)
Mr
onde:
24,45 volume molar de ar, em dm3, nas condies de presso e temperatura normalizadas (t = 25 C e
p = 760 mm Hg)
Mr massa molecular relativa do agente
NOTA: A legislao europeia referente aos valores-limite indicativos considera esses valores nas mesmas condies de presso
mas a uma temperatura t = 20 C.
As equaes apresentadas podem ser usadas para converso dos VLE para qualquer grau de preciso
desejado, nas condies de presso e temperatura referidas. Quando se convertem os VLE para mg/m3
noutras condies de temperatura e presso, os VLE de referncia devem ser usados como ponto de partida.
Quando se convertem VLE de agentes expressos como um elemento (p. ex., Ferro, Nquel) deve utilizar-se a
massa molecular relativa do elemento e no a do composto.
4.7 Valores-limite de exposio (VLE) adotados

Os VLE adotados apresentam-se no Quadro 1, por ordem alfabtica da substncia, incluindo as notaes e as
abreviaturas utilizadas.
NP 1796
2014
p. 12 de 77
Quadro 1 Valores-limite de exposio adotados

Substncia VLE
Mr Base do VLE
Designao [Ano] N. CAS MP CD Notao
Irritao ocular e do
Acetaldedo [2013] 75-07-0 CM 25 ppm A2 44,05
TRS
Acetato de 2-butoxietilo
112-07-2 20 ppm A3 160,2 Hemlise
(EGBEA)(1) [2000]
Acetato de 2-etoxietilo
(EGEEA)(1) (Acetato de Leso no sistema
111-15-9 5 ppm P; IBE 132,16
etilenoglicol monoetil ter) reprodutor masculino
[1981]
Acetato de 2-metoxietilo Efeitos
(EGMEA) ou Acetato de hematolgicos;
110-49-6 0,1 ppm P, IBE 118,13
etilenoglicol monometil ter)(1) efeitos no sistema
[2005] reprodutor
Acetato de benzilo [1990] 140-11-4 10 ppm A4 150,18 Irritao do TRS
Irritao ocular e do
Acetato de n-butilo [1995] 123-86-4 150 ppm 200 ppm 116,16
TRS
Irritao ocular e do
Acetato de sec-butilo [1965] 105-46-4 200 ppm 116,16
TRS
Irritao ocular e do
Acetato de terc-butilo [1965] 540-88-5 200 ppm 116,16
TRS
Irritao ocular e do
Acetato de etilo [1979] 141-78-6 400 ppm 88,10
TRS
Irritao ocular e do
Acetato de sec-hexilo [1963] 108-84-9 50 ppm 144,21
TRS
Irritao ocular e do
Acetato de isobutilo [1966] 110-19-0 150 ppm 116,16
TRS
Irritao ocular e do
Acetato de isopropilo [2001] 108-21-4 100 ppm 200 ppm 102,13
TRS; afeo do SNC
Cefaleias; tonturas;
nuseas, leso ocular
Acetato de metilo [2012] 79-20-9 200 ppm 250 ppm 74,08 (degenerescncia das
clulas glandulares da
retina)
Acetato de pentilo(1), todos os 628-63-7
ismeros [1997]
Acetato de 1-metilbutilo(1) 626-38-0
Acetato de isopentilo(1) 123-92-2 50 ppm 100 ppm 130,20 Irritao do TRS
Acetato de terc-amilo(1) 625-16-1
Acetato de 2-metilbutilo 624-41-9
Acetato de 3-pentilo(1) 620-11-1
Irritao ocular e do
Acetato de n-propilo [1962] 109-60-4 200 ppm 250 ppm 102,13
TRS
Irritao ocular, do
Acetato de vinilo(1) [1992] 108-05-4 10 ppm 15 ppm A3 86,09 TRS e cutnea;
afeo do SNC
Acetileno [1990] 74-86-2 (Asfixiante simples (D)) 26,02 Asfixia
Acetileno de metilo [1956] 74-99-7 1000 ppm 40,07 Afeo do SNC
Acetociano-hidrina (2-hidroxi- Irritao do TRS,
2-metilprprionitrilo), expresso 75-86-5 CM 5 mg/m3 P 85,10 cefaleias, hipoxia /
em CN [1991] cianose
Acetofenona [2008] 98-86-2 10 ppm 120,15 Irritao ocular
(continua)
NP 1796
2014
p. 13 de 77
Quadro 1 Valores-limite de exposio adotados (continuao)

Substncia VLE
Mr Base do VLE
(Irritao ocular e do
(1) TRS; afeo do SNC;
Acetona [1996] 67-64-1 (500 ppm) (750 ppm) (A4); IBE 58,05
efeitos
hematolgicos)
Acetonitrilo(1) [1996] 75-05-8 20 ppm P; A4 41,05 Irritao do TRI
Irritao ocular e do
cido actico(1) [2003] 64-19-7 10 ppm 15 ppm 60,00 TRS; funo
respiratria
cido acetilsaliclico (Aspirina) Irritao ocular e
50-78-2 5 mg/m3 180,15
[1977] cutnea
cido acrlico [1986] 79-10-7 2 ppm P; A4 72,06 Irritao do TRS
Irritao do TRS, afeo
cido adpico [1990] 124-04-9 5 mg/m3 146,14 do sistema nervoso
autnomo
cido bromdrico(1) [2001] 10035-10-6 CM 2 ppm 80,92 Irritao do TRS
cido ciandrico e sais de Irritao do TRS;
cianeto, expressos em CN cefaleias, nuseas e
[1991] efeitos na tiroide
cido ciandrico 74-90-8 CM 4,7 ppm P 27,03

Sais de cianeto 143-33-9
151-50-8 CM 5 mg/m3 P Varivel
592-01-8
cido clordrico(1) [2000] 7647-01-0 CM 2 ppm A4 36,47 Irritao do TRS
Leso do sistema
cido 2-cloropropinico [1988] 598-78-7 0,1 ppm P 108,53
reprodutor masculino
Irritao ocular e do
cido dicloroactico [2002] 79-43-6 0,5 ppm P, A3 128,95
TRS; leso testicular
cido 2,2-dicloropropinico Irritao ocular e do
75-99-0 5 mg/m3 (I) A4 143,00
[1997] TRS
cido 2-etil-hexanico [2006] 149-57-5 5 mg/m3 (FIV) 144,24 Efeitos teratognicos
(1) Irritao ocular, do
cido fluordrico , expresso
7664-39-3 0,5 ppm CM 2 ppm P, IBE 20,01 TRS, do TRI e
em F [2004]
cutnea; fluorose
Irritao ocular, do
cido frmico(1) [1965] 64-18-6 5 ppm 10 ppm 46,02
TRS e cutnea
Irritao ocular, do
cido fosfrico(1) [1992] 7664-38-2 1 mg/m3 3 mg/m3 98,00
TRS e cutnea
Irritao ocular e
cido metacrlico [1992] 79-41-4 20 ppm 86,09
cutnea
cido monocloroactico [2005] 79-11-8 0,5 ppm (FIV) P, A4 94,5 Irritao do TRS
Irritao ocular e do

(1)
cido ntrico [1992] 7697-37-2 2 ppm 4 ppm 63,02
TRS; eroso dental
Irritao ocular, do
(cido oxlico(1) [1992]) 144-62-7 1 mg/m3 2 mg/m3 (90,04)
TRS e cutnea
Irritao do TRS,
cido peractico [2013] 79-21-0 0,4 ppm (FIV) A4 76,05
ocular e da pele
cido pcrico(1) Sensibilizao
88-89-1 0,1 mg/m3 229,11 cutnea; dermatose;
(2,4,6-Trinitrofenol) [1992] irritao ocular
(continua)
NP 1796
2014
p. 14 de 77

Substncia VLE
Mr Base do VLE
Irritao ocular, do
cido propinico(1) [1977] 79-09-4 10 ppm 74,08
TRS e cutnea
Irritao ocular e do
cido selendrico(1) [1990] 7783-07-5 0,05 ppm 80,98
TRS; nuseas
Irritao do TRS;
cido sulfdrico(1) [2009] 7783-06-4 1 ppm 5 ppm 34,08
afeo do SNC

(1) 3(T) (M)
cido sulfrico [2000] 7664-93-9 0,2 mg/m A2 98,08 Funo respiratria
cido tereftlico [1990] 100-21-0 10 mg/m3 166,13
Irritao ocular e
cido tiogliclico [1992] 68-11-1 1 ppm P 92,12
cutnea
Irritao ocular e do
cido tricloroactico [2013] 76-03-9 0,5 ppm A3 163,39
TRS

3(FIV)
Acrilamida [2004] 79-06-1 0,03 mg/m P; A3 71,08 Afeo do SNC
Acrilato de n-butilo(1) [1996] 141-32-2 2 ppm SC; A4 128,17 Irritao
Irritao ocular, do
TRS e GI; afeo do
Acrilato de etilo(1) [1986] 140-88-5 5 ppm 15 ppm A4 100,11
SNC; sensibilizao
cutnea
Acrilato de 2-hidroxipropilo Irritao ocular e do
999-61-1 0,5 ppm P; SC 130,14
[1997] TRS
Irritao ocular; do
Acrilato de metilo(1) [1997] 96-33-3 2 ppm P; SC; A4 86,09 TRS e cutnea; leso
ocular
Acrilonitrilo (Cianeto de vinilo) Afeo do SNC;
107-13-1 2 ppm P; A3 53,05
[1997] irritao do TRI
Afeo do SNC;
Acrilonitrilo de metilo [2010] 126-98-7 1 ppm P; A4 67,09 irritao ocular e
cutnea
Irritao ocular e do
TRS; edema
Acrolena [1995] 107-02-8 CM 0,1 ppm P; A4 56,06
pulmonar; enfisema
pulmonar
Irritao do TRS e do
Adiponitrilo [1990] 111-69-3 2 ppm P 108,10
TRI
Hemosiderose
Alaclor [2006] 15972-60-8 1 mg/m3(FIV) SC, A3 269,8
(fgado, bao, rins)
Alcatro de hulha frao
voltil (aerossis solveis em 65996-93-2 0,2 mg/m3 A1, IBEP Cancro
benzeno) [1984]
Irritao ocular e do
lcool allico(1) [1996] 107-18-6 0,5 ppm P; A4 58,08
TRS
lcool diacetnico (4-hidroxi-4- Irritao ocular e do
123-42-2 50 ppm 116,16
metil2-pentanona) [1979] TRS
Irritao ocular e do
lcool furfurlico [1979] 98-00-0 10 ppm 15 ppm P 98,10
TRS
Irritao ocular e do
lcool isoamlico [1990] 123-51-3 100 ppm 125 ppm 88,15
TRS
lcool isooctlico [1990] 26952-21-6 50 ppm P 130,23 Irritao do TRS
Irritao ocular; leso
lcool proparglico [1992] 107-19-7 1 ppm P 56,06
heptica e renal
(continua)
NP 1796
2014
p. 15 de 77

Substncia VLE
Mr Base do VLE
Irritao ocular e do
Aldedo cloroactico [1990] 107-20-0 CM 1 ppm 78,50
TRS
Irritao ocular e do
Aldedo crotnico [1995] 4170-30-3 CM 0,3 ppm P; A3 70,09
TRS
Afeo do SNC;
Aldrina [2006] 309-00-2 0,05 mg/m3,(FIV) P; A3 364,93 leso heptica e dos
rins
Algodo em bruto, poeiras Bissinose, bronquite;
0,1 mg/m3(T) A4
[2009] funo pulmonar
Alumnio e compostos 26,98 Pneumoconiose;
insolveis, expresso em Al 7429-90-5 1 mg/m3(R) A4 Varivel irritao do TRI;
[2007] neurotoxicidade
Pneumoconiose;
Amianto, todas as formas(1)
1332-21-4 0,1 f/cm3 (F) A1 cancro do pulmo;
[1994]
mesotelioma
Amido [1992] 9005-25-8 10 mg/m3 A4 Dermatose
Cancro da bexiga e
4-Aminodifenilo(1) [1968] 92-67-1 (L) P; A1 169,23
do fgado
Cefaleias; nuseas;
2-Aminopiridina [1966] 504-29-0 0,5 ppm 94,12 afeo do SNC;
tonturas
Amitrol
61-82-5 0,2 mg/m3 A3 84,08 Efeitos na tiride
(3-Amino-1,2,4-triazol) [1983]
Leso ocular;
Amonaco(1) [1970] 7664-41-7 25 ppm 35 ppm 17,03
irritao do TRS
Irritao ocular e do
Anidrido actico [2010] 108-24-7 1 ppm 3 ppm A4 102,09
TRS
Irritao ocular, do
Anidrido ftlico [1992] 85-44-9 1 ppm SC; SR; A4 148,11
TRS e cutnea
85-42-7
Anidrido hexa-hidroftlico, CM 0,005
13149-00-3 (S) 154,17 Sensibilizao
todos os ismeros [2002] mg/m 3 (FIV)
14166-21-3
Sensibilizao
Anidrido maleico [2010] 108-31-6 0,01 mg/m3(FIV) SC; SR; A4 98,06
respiratria
0,0005 0,002
Anidrido trimeltico [2007] 552-30-7 SC; SR; P 192,12 Sensibilizao respiratria
mg/m3(FIV) mg/m3(FIV)
Anilina [1979] 62-53-3 2 ppm P; A3; IBE 93,12 Metahemoglobinemia
o-Anisidina [1979] 90-04-0 0,5 mg/m3 P; A3; IBEM 123,15 Metahemoglobinemia
p-Anisidina [1979] 104-94-9 0,5 mg/m3 P; A4; IBEM 123,15 Metahemoglobinemia
Antimnio e compostos, Irritao do TRS e
7440-36-0 0,5 mg/m3 121,75
expressos em Sb [1979] cutnea
Efeitos na tiride;
ANTU (-Naftiltioreia) [1990] 86-88-4 0,3 mg/m3 A4; P 202,27
nuseas
(D)
Asfixiante simples ; ver Anexo F Teor
rgon [1990] 7440-37-1 39,95 Asfixia
mnimo de oxignio
Arsenieto de glio [2004] 1303-00-0 0,0003 mg/m3(R) A3 144,64 Irritao do TRI
Arsnio 7440-38-2 74,92 Cancro do pulmo
e compostos inorgnicos, 0,01 mg/m3 A1; IBE Varivel
expressos em As [1990]
(continua)
NP 1796
2014
p. 16 de 77

Substncia VLE
Mr Base do VLE
Afeo do SNP, do
Arsina [2006] 7784-42-1 0,005 ppm 77,95 sistema vascular, do
fgado e rim
Asfalto (betuminoso), fumos
Irritao ocular e do
(aerossol solvel em benzeno) 8052-42-4 0,5 mg/m3 (I) A4; IBEP
TRS
[1999]
Efeitos
hematolgicos, na

3 (I)
Atrazina [2013] 1912-24-9 2 mg/m A3 215,69
reproduo e no
desenvolvimento
Azida de sdio(1) [1992] 26628-22-8 65,02 Afeo cardaca;
leso pulmonar
como Azida de sdio
CM A4
como vapor de cido 0,29 mg/m3

hidroazico CM 0,11 ppm A4
(D)
Asfixiante simples ; ver Anexo F: Teor
Azoto 7727-37-9 14,01 Asfixia
mnimo de oxignio
Irritao ocular,
Brio(1) e compostos solveis,
7440-39-3 0,5 mg/m3 A4 137,30 cutnea, GI;
expressos em Ba [1990]
estimulao muscular
Irritao do TRS,
leso do sistema
Benomil [2007] 17804-35-2 1 mg/m3 (I) SC, A3 290,32 reprodutor masculino,
leso testicular, leso
do embrio / feto
Benzeno(1) [1996] 71-43-2 0,5 ppm 2,5 ppm P; A1; IBE 78,11 Leucemia
Benzidina [1979] 92-87-5 (L) P; A1 184,23 Cancro da bexiga
Benzo(a)antraceno [1990] 56-55-3 (L) A2; IBEP 228,30 Cancro da pele
Benzo(a)pireno [1990] 50-32-8 (L) A2: IBEP 252,30 Cancro
Benzo(b)fluoranteno [1990] 205-99-2 (L) A2; IBEP 252,30 Cancro
Berlio e compostos, expressos 0,00005 mg/m3 Sensibilizao ao Be;
(I) A1
em Be [2008] doena crnica do
7440-41-7 P, SC 9,01
Compostos solveis Berlio (beriliose)
SR
Compostos solveis e insolveis
Bifenilo [1979] 92-52-4 0,2 ppm 154,20 Funo respiratria
Bis-(2-dimetilaminoetil)-ter Irritao ocular, do
3033-62-3 0,05 ppm 0,15 ppm P 160,26
(DMAEE) [1997] TRS e cutnea
Irritao ocular, do
Bissulfito de sdio [1992] 7631-90-5 5 mg/m3 A4 104,07
TRS e cutnea
1303-96-4
Boratos, compostos inorgnicos 1330-43-4
2 mg/m3 (I) 6 mg/m3 (I) A4 Varivel Irritao do TRS
[2004] 10043-35-3
12179-04-3
Borracha natural (ltex),
Sensibilizao
expresso em protenas 9006-04-6 0,0001 mg/m3(I) P, SC, SR Varivel
respiratria
alergnicas inalveis [2007]
Irritao ocular e do
Brometo de alilo [2011] 106-95-6 0,1 ppm 0,2 ppm P, A4 120,99
TRS
(continua)
NP 1796
2014
p. 17 de 77

Substncia VLE
Mr Base do VLE
Leso heptica;
Brometo de etilo [1990] 74-96-4 5 ppm P; A3 108,98
afeo do SNC
Irritao do TRS e
Brometo de metilo [1994] 74-83-9 1 ppm P; A4 94,95
cutnea
Brometo de vinilo [1996] 593-60-2 0,5 ppm A2 106,96 Cancro do fgado
Irritao do TRS e do
Bromo(1) [1991] 7726-95-6 0,1 ppm 0,2 ppm 159,81
TRI; leso pulmonar
Leso heptica;
Bromofrmio [2008] 75-25-2 0,5 ppm A3 252,73 irritao do TRS e
ocular
Afeo do SNC;
neuropatia perifrica;
efeitos
hematolgicos;
toxicidade para a
reproduo e
1-Bromopropano [2013] 106-94-5 0,1 ppm A3 122,99
desenvolvimento
(masculino,
feminino) (Leso
heptica; leso do
embrio / feto; neuro
toxicidade)
1,3-Butadieno [1994] 106-99-0 2 ppm A2 54,09 Cancro
Butano, todos os ismeros 75-28-5
[2012] 1000 ppm 58,12 Afeo do SNC
106-97-8
n-Butanol (lcool n-butlico) Irritao ocular e do
71-36-3 20 ppm 74,12
[1998] TRS
sec-Butanol (lcool sec- Irritao do TRS;
78-92-2 100 ppm 74,12
butlico) [2001] afeo do SNC
terc-Butanol (lcool terc-
75-65-0 100 ppm A4 74,12 Afeo do SNC
butlico) [1992]
Butenos, todos os ismeros 106-98-9 250 ppm 56,11 Efeito na massa
107-01-7 corporal
590-18-1
624-64-6
25167-67-3
Isobuteno [2007] 115-11-7 250 ppm A4 Irritao do TRS;
efeito na massa
corporal
Cefaleias, irritao
n-Butilamina [1985] 109-73-9 CM 5 ppm P 73,14
ocular e do TRS
Irritao ocular, do
o-sec-Butilfenol [1977] 89-72-5 5 ppm P 150,22
TRS e cutnea
n-Butilmercaptano (Butanotiol)
109-79-5 0,5 ppm 90,19 Irritao do TRS
[1968]
Irritao ocular e do
p-terc-Butiltolueno [1990] 98-51-1 1 ppm 148,18
TRS; nuseas
2-Butoxietanol (EGBE)(1) Irritao ocular e do
111-76-2 20 ppm A3; IBE 118,17
[1996] TRS
(continua)
NP 1796
2014
p. 18 de 77

Substncia VLE
Mr Base do VLE
Efeitos
2-(2-Butoxietoxi) etanol (ter
hematolgicos;
dietilenoglicol monobutlico)(1)
(FIV)
112-34-5 10 ppm 162,23
efeitos no fgado e
[2012]
nos rins
Cdmio, elemento e compostos, 7440-43-9 0,01 mg/m3 A2; IBE 112,40
Leso renal
expressos em Cd [1990] 0,002 mg/m3(R) A2; IBE Varivel
Convulso do SNC;
Canfeno clorado [1990] 8001-35-2 0,5 mg/m3 1 mg/m3 P; A3 414,00
leso heptica
Irritao ocular e do
Cnfora (sinttica) [1990] 76-22-2 2 ppm 3 ppm A4 152,23
TRS; anosmia
Caprolactama(1) [1997] 105-60-2 5 mg/m3 (FIV) A5 113,16 Irritao do TRS
Captafol [1990] 2425-06-1 0,1 mg/m3 P; A4 349,06 Irritao cutnea
Captano [1999] 133-06-2 5 mg/m3 (I) SC; A3 300,60 Irritao cutnea
Inibio da
colinesterase; danos
Carbaril [2007] 63-25-2 0,5 mg/m3 (FIV) P; A4; IBEA 201,20 no sistema reprodutor
masculino; danos no
embrio
Inibio da
Carbofurano [2001] 1563-66-2 0,1 mg/m3(FIV) A4; IBEA 221,30
colinesterase
Carboneto de silcio [2002] 409-21-2 40,10
No fibroso 10 mg/m3 (I,E) Irritao do TRS
3 mg/m3 (R,E) Irritao do TRS
Fibroso (incluindo lminas) 0,1 f/cm3 (F) A2 Mesotelioma; cancro
Carbonilo de cobalto, expresso Edema pulmonar,
10210-68-1 0,1 mg/m3 341,94
em Co [1980] leso no bao
Carbono, preto (Negro de fumo)
1333-86-4 3,0 mg/m3 (I) A3 Bronquite
[2010]
Carvo, poeiras [1995]
Antracite 0,4 mg/m3 (R) A4 Leso pulmonar;
fibrose pulmonar
Betuminoso ou Linhite 0,9 mg/m3 (R) A4 Leso pulmonar;
fibrose pulmonar
Irritao ocular e do
Catecol (Pirocatecol) [1985] 120-80-9 5 ppm P; A3 110,11
TRS; dermatose

3 (E,R)
Caulino [1990] 1332-58-7 2 mg/m A4 Pneumoconiose

3
Celulose [1985] 9004-34-6 10 mg/m NA Irritao do TRS
Cereais em gro (centeio, trigo, Bronquite; irritao
cevada), poeiras [1985] 4 mg/m3 NA do TRS; funo
pulmonar
Irritao do TRS;
Ceteno [1962] 463-51-4 0,5 ppm 1,5 ppm 42,04
edema pulmonar
Chumbo elementar e compostos 7439-92-1 207,20 Afeo do SNC e do
inorgnicos(1), expressos em Pb 0,05 mg/m3 A3; IBE Varivel SNP; efeitos
[1991] hematolgicos
Irritao ocular e
Cianamida(1) [1974] 420-04-2 2 mg/m3 42,04
cutnea
Irritao ocular e do
Cianamida de clcio [1973] 156-62-7 0,5 mg/m3 A4 80,11
TRS
(continua)
NP 1796
2014
p. 19 de 77

Substncia VLE
Mr Base do VLE
Irritao do TRS e
Cianoacrilato de etilo [1995] 7085-85-0 0,2 ppm 125,12
cutnea
2-Cianoacrilato de metilo Irritao do TRS e
137-05-3 0,2 ppm 111,10
[1995] ocular
(Irritao ocular e do
Cianognio [1966] 460-19-5 (10 ppm) () 52,04
TRI)

(1)
Ciclo-hexano [1964] 110-82-7 100 ppm 84,16 Afeo do SNC
Irritao ocular;
Ciclo-hexanol [1979] 108-93-0 50 ppm P 100,16
afeo do SNC
Irritao ocular e do
Ciclo-hexanona(1) [1990] 108-94-1 20 ppm 50 ppm P; A3 98,14
TRS
Irritao ocular e do
Ciclo-hexeno [1964] 110-83-8 300 ppm 82,14
TRS
Irritao ocular e do
Ciclo-hexilamina [1990] 108-91-8 10 ppm A4 99,17
TRS
Ciclonite [1994] 121-82-4 0,5 mg/m3 P; A4 222,26 Leso heptica
Irritao ocular e do
Ciclopentadieno [1963] 542-92-7 75 ppm 66,10
TRS
Irritao ocular, do
Ciclopentano [1978] 287-92-3 600 ppm 70,13 TRS e cutnea;
afeo do SNC
Ci-hexatina (Hidrxido de Irritao do TRS;
triciclo-hexilestanho) [1990] 13121-70-5 5 mg/m3 A4 385,16 efeito na massa
corporal; leso renal
Funo pulmonar;
Cimento Portland [2009] 65997-15-1 1 mg/m3 (E,R) A4 sintomas
respiratrios; asma
Efeito na massa
Citral [2009] 5349-40-5 5 ppm(FIV) P; SC; A4 192,06 corporal; irritao do
TRS; leso ocular
Clopidol [2012] 2971-90-6 3 mg/m3(FIV) A4 192,06 Efeito mutagnico
Clordano [1985] 57-74-9 0,5 mg/m3 P; A3 409,80 Leso heptica
Irritao ocular e do
Cloreto de alilo [2010] 107-05-1 1 ppm 2 ppm A3 76,50 TRS; leses no fgado
e rins
Cloreto de amnio, fumos Irritao ocular e do
12125-02-9 10 mg/m3 20 mg/m3 53,50
[1970] TRS
Cloreto de benzilo ( Irritao ocular, do
100-44-7 1 ppm A3 126,58
Clorotolueno) [1990] TRS e cutnea
Irritao ocular e do
Cloreto de benzolo [1992] 98-88-4 CM 0,5 ppm A4 140,57
TRS
Edema pulmonar;
Cloreto de cianognio [2013] 506-77-4 CM 0,3 ppm 61,48 irritao ocular,
cutnea e do TRS
Cloreto de cloroacetilo [1988] 79-04-9 0,05 ppm 0,15 ppm P 112,95 Irritao do TRS
Irritao do TRS e
Cloreto de cromilo [1990] 14977-61-8 0,025 ppm 154,92
cutnea
Cloreto de dimetilcarbamoilo Cancro nasal;
79-44-7 0,005 ppm P; A2 107,54
[2006] irritao do TRS
Cloreto de etilo(1) [1992] 75-00-3 100 ppm P; A3 64,52 Leso heptica
(continua)
NP 1796
2014
p. 20 de 77

Substncia VLE
Mr Base do VLE
Afeo do SNC;
leso renal e heptica;
Cloreto de metilo [1992] 74-87-3 50 ppm 100 ppm P; A4 50,49
leso testicular;
efeitos teratognicos
Pneumoconiose;
Cloreto de polivinilo (PVC) irritao do TRI;
9002-86-2 1 mg/m3(R) A4 Varivel
[2007] alterao da funo
pulmonar
Cloreto de tionilo (Cloreto
7719-09-7 CM 0,2 ppm 118,98 Irritao do TRS
sulfuroso) [2009]
Cancro do pulmo;
Cloreto de vinilo(1) [1997] 75-01-4 1 ppm A1 62,50
leso heptica
Irritao do TRS e do
Cloreto de zinco, fumos [1992] 7646-85-7 1 mg/m3 2 mg/m3 136,29
TRI
Irritao ocular e do
Cloro(1) [1986] 7782-50-5 0,5 ppm 1 ppm A4 70,91
TRS
Irritao ocular e do
Cloroacetona [1986] 78-95-5 CM 1 ppm P 92,53
TRS
Irritao ocular, do TRS e
2-Cloroacetofenona [1990] 532-27-4 0,05 ppm A4 154,59
cutnea

(1)
Clorobenzeno [1988] 108-90-7 10 ppm A3; IBE 112,56 Leso heptica
o-Clorobenzilideno- Irritao do TRS;
2698-41-1 CM 0,05 ppm P; A4 188,61
malononitrilo [1990] sensibilizao cutnea
Clorobromometano Afeo do SNC; leso
74-97-5 200 ppm 129,39
(Bromoclorometano) [2008] heptica
Leso heptica;
Clorodifenilo (42 % de cloro)
53469-21-9 1 mg/m3 P 266,50 irritao ocular; cloro
[1979]
acne
Clorodifenilo (54 % de cloro) Irritao ocular; leso
11097-69-1 0,5 mg/m3 P; A3 328,40
[1990] heptica; cloro acne
Afeo do SNC;
Clorodifluorometano(1) [1990] 75-45-6 1000 ppm A4 86,47 asfixia; sensibilizao
cardaca
Afeo do SNC;
o-Cloroestireno [1972] 2039-87-4 50 ppm 75ppm 138,60
neuropatia perifrica
Leso heptica; leso
Clorofrmio(1) (Triclorometano)
67-66-3 10 ppm A3 119,38 embrio-fetal; afeo do
[1990]
SNC
Irritao ocular; edema
1-Cloro-1-nitropropano [1971] 600-25-9 2 ppm 123,54
pulmonar
Cloropentafluoretano [1978] 76-15-3 1000 ppm 154,47 Sensibilizao cardaca
Cloropicrina Irritao ocular; edema
76-06-2 0,1 ppm A4 164,39
(Nitrotriclorometano) [1990] pulmonar
Inibio da
Cloropirifos [2000] 2921-88-2 0,1 mg/m3(FIV) P; A4; IBEA 350,57
colinesterase
-Cloropreno (2-Cloro-1,3- Irritao do TRS e
126-99-8 10 ppm P 88,54
butadieno) [1990] ocular
1-Cloro-2-propanol 127-00-4
1 ppm P; A4 94,54 Leso heptica
2-Cloro-1-propanol [1999] 78-89-7
(continua)
NP 1796
2014
p. 21 de 77

Substncia VLE
Mr Base do VLE
o-Clorotolueno Irritao ocular, do
95-49-8 50ppm 126,59
[1971] TRS e cutnea
Cobalto e
compostos 58,93 Asma; funo
inorgnicos, 7440-48-4 0,02 mg/m3 A3; IBE pulmonar; efeito no
expressos em Co Varivel miocrdio
[1993]
Cobre 63,55
7440-50-8
Fumos, expressos 0,2 mg/m3 Irritao; GI; febre
em Cu 1 mg/m3
dos fumos
Poeiras e nvoas, metlicos
expressos
em Cu [1990]
Inibio da
Comafos [2005] 56-72-4 0,05 mg/m3 (FIV) P, A4, IBEA 362,8
colinesterase
95-48-7
Cresol(1), todos os 106-44-5

20 mg/m3(FIV) P; A4 108,14 Irritao do TRS
ismeros [2009] 108-39-4
1319-77-3
Criseno [1990] 218-01-9 (L) A3; IBEP 228,30 Cancro
Cromato de terc-
Irritao do TRI e
butilo, expresso em 1189-85-1 CM 0,1 mg/m3 P 230,22
cutnea
CrO3 [1960]
Cromato de clcio,
expresso 13765-19-0 0,001 mg/m3 A2 156,09 Cancro do pulmo
em Cr [1988]
Cromato de 7758-97-6 323,22
chumbo, Leso no sistema
0,05 mg/m3 A2; IBE reprodutor
expresso em Pb masculino; efeito
0,012 mg/m3 A2 teratognico;
expresso em Cr vasoconstrio
[1990]
Cromato de
estrncio, expresso 7789-06-2 0,0005 mg/m3 A2 203,61 Cancro
em Cr [1989]
11103-86-9;
Cromatos de zinco,
expresso 13530-65-9; 0,01 mg/m3 A1 Varivel Cancro nasal
em Cr [1992]
37300-23-5
(continua)
NP 1796
2014
p. 22 de 77

Substncia VLE
Designao [Ano] N. CAS MP CD Notao Mr Base do VLE
Crmio e 7440-47-3
compostos
inorgnicos,
expressos em Cr 0,5 mg/m3 A4 Varivel Irritao do TRS e
[1991]
cutnea
Metal e compostos
de crmio (III) (1)
0,05 mg/m3 A1; IBE Varivel Irritao do TRS,
cancro
Compostos de
crmio (VI)
solveis em gua
0,01 mg/m3 A1 Varivel
Cancro do pulmo
Compostos de
crmio (VI)
insolveis
Cromite
(processamento do
minrio, cromato), 0,05 mg/m3 A1 Cancro do pulmo
expresso
em Cr
Inibio da
Crufomato [1971] 299-86-5 5 mg/m3 A4; IBEA 291,71
colinesterase
Irritao ocular, do
Cumeno(1) [1997] 98-82-8 50 ppm 120,19 TRS e cutnea;
afeo do SNC
2,4-D (cido 2,4- Efeito na tiride;
Diclorofenoxiactic 94-75-7 10 mg/m3(I) P; A4 221,04 leso tubular no
o) [2012] fgado
DDT
(Diclorodifeniltricl 50-29-3 1 mg/m3 A3 354,50 Leso heptica
oroetano) [1979]
Convulso do
Decaborano [1979] 17702-41-9 0,05 ppm 0,15 ppm P 122,31 SNC; diminuio
cognitiva
Inibio da
Demeto [1998] 8065-48-3 0,05 mg/m3(FIV) P; IBEA 258,34
colinesterase
Demeto-S-metilo Inibio da
919-86-8 0,05 mg/m3 (FIV) P; SC; A4; IBEA 230,3
[1998] colinesterase
Leso pulmonar;
Diacetilo [2011] 431-03-8 0,01 ppm 0,02 ppm A4 86,10 (doena obstrutiva
dos bronquolos)
Inibio da
Diazino [2000] 333-41-5 0,01 mg/m3(FIV) P; A4; IBEA 304,36
colinesterase
Diazometano Irritao ocular e
334-88-3 0,2 ppm A2 42,04
[1970] do TRS
Irritao do TRS;
Diborano [1990] 19287-45-7 0,1 ppm 27,69
cefaleias
(continua)
NP 1796
2014
p. 23 de 77

Substncia VLE
Mr Base do VLE
Dibrometo de etileno (1,2-
106-93-4 P; A3 187,88
Dibromoetano) [1980]
2-N-Dibutilaminoetanol [1980] 102-81-8 0,5 ppm P; IBEA 173,29 Irritao ocular e do TRS
Diciclopentadienilo de ferro
(Ferroceno), expresso em Fe 102-54-5 10 mg/m3 186,03 Leso heptica
[1990]
Dicloreto de etileno (1,2-
107-06-2 10 ppm A4 98,96 Leso heptica; nuseas
Dicloroetano) [1977]
Irritao ocular, do TRI
Diciclopentadieno [1973] 77-73-6 5 ppm 132,21
e do TRS
Dicloreto de propileno (1,2- Irritao do TRS; efeito
78-87-5 10 ppm SC, A4 112,99
Dicloropropano) [2005] na massa corporal
Dicloroacetileno [1992] 7572-29-4 CM 0,1 ppm A3 94,93 Nuseas; afeo do SNP
(1) Irritao ocular e do
o-Diclorobenzeno [1990] 95-50-1 25 ppm 50 ppm A4 147,01
TRS; leso heptica
p-Diclorobenzeno(1) [1990] 106-46-7 10 ppm A3 147,01
renal
Cancro na bexiga;
3,3-Diclorobenzidina [1990] 91-94-1 (L) P; A3 253,13
irritao ocular
Irritao ocular e do
1,4-Dicloro-2-buteno [1990] 764-41-0 0,005 ppm P; A2 124,99
TRS
Diclorodifluorometano [1979] 75-71-8 1000 ppm A4 120,91 Sensibilizao cardaca
1,3-Dicloro-5,5-dimetil-
118-52-5 0,2 mg/m3 0,4 mg/m3 197,03 Irritao do TRS
hidantona [1979]
Irritao ocular e do
1,1-Dicloroetano(1) [1990] 75-34-3 100 ppm A4 98,97 TRS; leso heptica e
renal
1,1-Dicloroetileno (cloreto de
75-35-4 5 ppm A4 96,95 Leso heptica e renal
vinilideno) [1992]
156-59-2
1,2-Dicloroetileno, todos os Afeo do SNC;
156-60-5 200 ppm 96,95
ismeros [1990] irritao ocular
540-59-0
Diclorofluorometano [1977] 75-43-4 10 ppm 102,92 Leso heptica
Carboxihemoglobinemi
Diclorometano [1997] 75-09-2 50 ppm A3; IBE 84,93
a; Afeo do SNC
1,1-Dicloro-1-nitroetano [1978] 594-72-9 2 ppm 143,96 Irritao do TRS
1,3-Dicloropropeno [2003] 542-75-6 1 ppm P; A3 110,98 Leso renal
Diclorotetrafluoroetano [1979] 76-14-2 1000 ppm A4 170,93 Funo pulmonar
Diclorvos (Fosfato de dimetil-
P; SC; A4; Inibio da
2,2-diclorovinilo) (DDVP) 62-73-7 0,1 mg/m3 (FIV) 220,98
IBEA colinesterase
[1998]
Dicrotofos (Fosfato de dimetil-
Inibio da
1-metil-3-(N,N-dimetilamino)- 141-66-2 0,05 mg/m3 (FIV) P; A4; IBEA 237,21
colinesterase
3-oxo-1-propenilo) [1998]
(continua)
NP 1796
2014
p. 24 de 77

Substncia VLE
Mr Base do VLE
Leso heptica; efeito na
Dieldrina [2009] 60-57-1 0,1 mg/m3(FIV) P; A3 380,93 reproduo; afeo do
SNC
Dietanolamina [2008] 111-42-2 1 mg/m3 (FIV) P; A3 105,14 Leso heptica e renal
Irritao do TRS, ocular,
Dietilamina(1) [2012] 109-89-7 5 ppm 15 ppm P; A4 73,14
e cutnea
Irritao do TRS;
2-Dietilaminoetanol [1991] 100-37-8 2 ppm P 117,19
convulso do SNC
Irritao do TRS;
Dietilcetona [1995] 96-22-0 200 ppm 300 ppm 86,13
afeo do SNC
Irritao ocular e do
Dietilenotriamina [1985] 111-40-0 1 ppm P 103,17
TRS
N, N Dietilhidroxiamina
3710-84-7 2 ppm 89,14 Irritao do TRS
[2012]
Leso heptica e renal;
Difenilamina [1990] 122-39-4 10 mg/m3 A4 169,24
efeitos hematolgicos
Cefaleias; edema
Difluoreto de oxignio [1983] 7783-41-7 CM 0,05 ppm 54,00 pulmonar; irritao do
TRS
Irritao do TRS;
Difluorodibromometano [1962] 75-61-6 100 ppm 209,83 afeo do SNC; leso
heptica
1,1-Difluoroetileno (fluoreto de 75-38-7 500 ppm A4 64,04 Leso heptica
vinilideno) [1996]
Irritao ocular e do
Di-isobutilcetona [1979] 108-83-8 25 ppm 142,23
TRS
Irritao do TRS;
Di-isocianato de hexametileno 822-06-0 0,005 ppm 168,22 sensibilizao
[1985]
respiratria
Di-isocianato de isoforona Sensibilizao
4098-71-9 0,005 ppm 222,30
[1985] respiratria
2,4-Di-isocianato de tolueno 584-84-9 ();; S; (Sensibilizao
(TDI), ou 2,6-Diisocianato de (0,005 ppm) (0,02 ppm) 174,15
91-08-7 (A4) respiratria)
tolueno, ou misturas [1992]
Irritao do TRS; leso
Di-isopropilamina [1979] 108-18-9 5 ppm P 101,19
ocular
N,N Dimetilacetamida(1) P; A4; Leso heptica; leso
127-19-5 10 ppm 87,12
[1990] IBE embrio-fetal
Dimetilamina(1) [1989] 124-40-3 5 ppm 15 ppm SC; A4 45,08 Irritao do TRS e GI
Dimetilanilina P; A4;
121-69-7 5 ppm 10 ppm 121,18 Metahemoglobinemia
(N,N-Dimetilanilina) [1990] IBEM
Irritao ocular e do
Dimetiletoxissilano [1991] 14857-34-2 0,5 ppm 1,5 ppm 104,20
TRS; cefaleias
P; A4;
Dimetilformamida(1) [1979] 68-12-2 10 ppm 73,09 Leso heptica
IBE
(continua)
NP 1796
2014
p. 25 de 77

Substncia VLE
Designao Mr Base do VLE
N. CAS MP CD Notao
[Ano]
Irritao do
1,1-Dimetil- 57-14-7 0,01 ppm P; A3 60,12 TRS; cancro
hidrazina [1993]
nasal
Dinitolmida (3,5-
Leso
Dinitro-o- 148-01-6 1 mg/m3 A4 225,16
heptica
toluamida) [2006]
Dinitrato de
Vasodilata
etilenoglicol 628-96-6 0,05 ppm P 152,06
o; cefaleias
(EGDN) [1980]
Dinitrato de Cefaleias;
propilenoglicol 6423-43-4 0,05 ppm P; IBEM 166,09 afeo do
[1980] SNC
99-65-0;
Dinitrobenzeno, 100-25-4; Metahemoglo
todos os ismeros 0,15 ppm P; IBEM 168,11 binemia e
[1979] 528-29-0; leso ocular
25154-54-5
Dinitro-o-cresol Metabolismo
534-52-1 0,2 mg/m3 P 198,13
[1979] basal
Afeo
Dinitrotolueno cardaca;
25321-14-6 0,2 mg/m3 P; A3; IBEM 182,15
[1993] efeitos na
reproduo
1,4-Dioxano(1) Leso
123-91-1 20 ppm P; A3 88,10
[1996] heptica
Inibidor da
Dioxatio [2001] 78-34-2 0,1 mg/m3 (FIV) P; A4; IBEA 456,54
colinesterase
Dixido de azoto Irritao do
10102-44-0 0,2 ppm A4 46,01
[2011] TRI
Dixido de 124-38-9 5000 ppm 30000 ppm 44,01 Asfixia
carbono(1) [1983]
Irritao do
Dixido de cloro 10049-04-4 0,1 ppm 0,3 ppm 67,46 TRI;
[1991]
bronquite
Funo
Dixido de pulmonar;
7446-09-5 0,25 ppm A4 64,07
enxofre [2008] Irritao do
TRI
Dixido de titnio Irritao do
13463-67-7 10 mg/m3 A4 79,90
[1992] TRI
Leso do
Dixido de aparelho
vinilciclo-hexeno 106-87-6 0,1 ppm P; A3 140,18 reprodutor
[1994] feminino e
masculino
1,3-Dioxolano Efeitos
646-06-0 20 ppm 74,08
[1997] hematolgicos
(continua)
NP 1796
2014
p. 26 de 77

Substncia VLE
Mr Base do VLE
Dipropilcetona [1978] 123-19-3 50 ppm 114,80 Irritao do TRS
85-00-7
0,5 mg/m3 (I) P; A4 Irritao do TRI;
Diquat [1990] 2764-72-9 Varivel cataratas;
6385-62-2 0,1 mg/m3 (R) P; A4 Irritao do TRI; cataratas
Dissulfiram (Dissulfito de 97-77-8 2 mg/m3 A4 296,54 Vasodilatao; nuseas
tetraetiltiorano) [1979]
Dissulfoto (O,O
Dietil-S-[2-etiltio(etil)] 298-04-4 0,05 mg/m3(FIV) P; A4; IBEA 274,38 Inibio da colinesterase
fosforoditioato) [2000]
Dissulfureto de alilpropilo 2179-59-1 0,5 ppm SC 148,16 Irritao ocular e do TRS
[2001]
Dissulfureto de dimetilo [2006] Irritao do TRS; afeo
624-92-0 0,5 ppm P 94,2
do SNC
Diuro [1974] 330-54-1 10 mg/m3 A4 233,10 Irritao do TRS
Divinilbenzeno [1990] 1321-74-0 10 ppm 130,19 Irritao do TRS
Dodecil mercaptano [2001] 112-55-0 0,1 ppm SC 202.,4 Irritao do TRS
Leso heptica; afeo do

72-20-8 3
Endrina [1979] 0,1 mg/m P; A4 380,93
SNC; cefaleias
Leso heptica e renal;
Endossulfano [2008] 115-29-7 0,1 mg/m3(FIV) P; A4 406,95
irritao do TRI
Enflurano [1979] 13838-16-9 75 ppm A4 184,50 Afeo do SNC e cardaca
Epiclorohidrina
Irritao do TRS;
(1-Cloro-2,3-epoxipropano) 106-89-8 0,5 ppm P; A3 92,53
reproduo masculina
[1994]
EPN [2000] 2104-64-5 0,1 mg/m3(I) P; A4; IBEA 323,31 Inibidor da colinesterase
(1)
Estanho e compostos 7440-31-5
inorgnicos, excluindo Hidreto
de estanho, expresso em Sn
[1992] 2 mg/m3 118,69 Pneumoconiose (ou
Metal 2 mg/m3 Varivel estanhose)
xido e compostos
inorgnicos 0,1 mg/m3 0,2 mg/m3 P; A4 Varivel Irritao ocular e do TRS;
cefaleias; nuseas; efeito
Estanho, compostos orgnicos, no SNC e no sistema
expresso em Sn imunitrio
Irritao ocular, do TRS e
Estearatos(J) [1985] 10 mg/m3 A4 Varivel
cutnea
Afeo do SNC; irritao
Estireno, monmero [1996] 100-42-5 20 ppm 40 ppm A4; IBE 104,16 do TRS; neuropatia
perifrica
Estricnina [1992] 57-24-9 0,15 mg/m3 334,40 Afeo do SNC
Ver Anexo F
Etano 74-84-0 Teor mnimo de 30,07 Asfixia
oxignio
Etanol (lcool etlico) [2008] 64-17-5 1000 ppm A3 46,07 Irritao do TRS
(1)
Etanolamina (2-Aminoetanol) 141-43-5 3 ppm 6 ppm 61,08 Irritao ocular e cutnea
[1985]
(continua)
NP 1796
2014
p. 27 de 77

Substncia VLE
Mr Base do VLE
ter alilglicidlico (AGE) Irritao ocular, do TRS e
106-92-3 1 ppm A4 114,14
[1995] cutnea; dermatose
ter bis-clorometlico (ter 542-88-1 0,001 ppm A1 114,96 Cancro do pulmo
diclorometlico) [1979]
ter n-butilglicidlico (BGE) Reproduo;
2426-08-6 3 ppm P, SC 130,21
[2002] sensibilizante
ter alilglicidlico (AGE) Irritao ocular, do TRS e
106-92-3 1 ppm A4 114,14
[1995] cutnea; dermatose
111-44-4 Irritao ocular e do TRS;
ter dicloroetlico [1985] 5 ppm 10 ppm P; A4 143,02
nuseas
Irritao cutnea e ocular;
ter diglicidlico (DGE) [2006] 2238-07-5 0,01 ppm A4 130,14 leso do aparelho
reprodutor masculino
ter etil-terc-butlico (ETBE) Irritao do TRS e do
637-92-3 25 ppm A4 102,18
[2012] TRI; afeo do SNC
ter etlico(1) [1966] 60-29-7 400 ppm 500 ppm 74,12
do TRS
ter fenilglicidlico (PGE) 122-60-1 0,1 ppm P; SC; A3 150,17 Leso testicular
[1992]
Irritao ocular e do TRS;
ter fenlico (vapor) [1979] 101-84-8 1 ppm 2 ppm 170,20
nuseas
ter isopropilglicidlico (IGE) Irritao ocular e do TRS;
4016-14-2 50 ppm 75 ppm 116,18
[1979] dermatoses
ter isoproplico [1979] 108-20-3 250 ppm 310 ppm 102,17 Irritao ocular e do TRS
ter metil-terc-amlico (TAME) Afeo do SNC; leso do
994-05-8 20 ppm 102,2
[1999] embrio/feto
ter metil-terc-butlico Irritao do TRS; leso
1634-04-4 50 ppm A3 88,17
(MTBE)(1) [1999] renal
ter metilclorometlico [1979] 107-30-2 (L) A2 80,50 Cancro do pulmo

563-12-2 3(FIV)
Etio [2000] 0,05 mg/m P; A4; IBEA 384,48 Inibio da colinesterase

(1) 541-85-5
Etilamilcetona [2006] 10 ppm 128,21 Neuro toxicidade
Etilamina(1)[2012] 75-04-7 5 ppm 15 ppm P 45,08 Irritao do TRS
Etilbenzeno(1) [2010] 100-41-4 20ppm A3; IBE 106,16 dos rins (nefropatia);
afeo auditiva (coclear)
Etilbutilcetona(1) [1995] 106-35-4 50 ppm 75 ppm 114,19
cutnea e ocular
Etilenimina Irritao do TRS; leso
151-56-4 0,05 ppm 0,1 ppm P; A3 43,08
(Imina de etileno) [2008] heptica e renal
Etileno [2001] 74-85-1 200 ppm A4 28,05 Asfixia
Etilenocloridrina Afeo do SNC; leso
107-07-3 CM 1 ppm P; A4 80,52
(2-Cloroetanol) [1985] renal e heptica
Etilenodiamina
107-15-3 10 ppm P; A4 60,10
(1,2-Diaminoetano) [1990]
(CM
Etilenoglicol(1) [1992] 107-21-1 () A4 62,07 Irritao ocular e do TRS
100 mg/m3 (H))
Etilidenonorborneno [2013] 16219-75-3 2 ppm 4 ppm 120,19 Irritao ocular e do TRS
(continua)
NP 1796
2014
p. 28 de 77

Substncia VLE Base do VLE
Mr
Etilmercaptano Irritao do TRS; afeo
75-08-1 0,5 ppm 62,13
(Etanotiol) [2003] do SNC
N-Etilmorfolina Irritao do TRS; leso
100-74-3 5 ppm P 115,18
[1985] ocular
Leso no sistema
2-Etoxietanol(1) 110-80-5 5 ppm P; IBE 90,12 reprodutor masculino;
(EGEE) [1981]
leso embrio-fetal
Farinhas, poeiras Asma; irritao do
0,5mg/m3(I) SR
[2001] TRS; bronquite
Fenamifos [2005] 22224-92-6 0,05 mg/m3(FIV) P; A4; IBEA 303,40 Inibidor da colinesterase
m-
Leso heptica; irritao
Fenilenodiamina 108-45-2 0,1 mg/m3 A4 108,05
cutnea
[1988]
o-Fenilenodiamina 95-54-5 0,1 mg/m3 A3 108,05 Anemia
[1988]
p-Fenilenodiamina Irritao do TRS;
106-50-3 0,1 mg/m3 A4 108,05
[1988] Sensibilizao cutnea
Dermatose; efeito
Fenilfosfina 638-21-1 CM 0,05 ppm 110,10 hematolgico; leso
[1992]
testicular
Fenil-hidrazina Anemia; irritao do
100-63-0 0,1 ppm P; A3 108,14
[1988] TRS e cutnea
Fenilmercaptano Afeo do SNC;
108-98-5 0,1 ppm P 110,18
[2001] irritao ocular e cutnea
N-fenil-- 135-88-6 (L) A4 219,29 Cancro
naftilamina [1992]
Fenol(1) [1992] 108-95-2 5 ppm P; A4; IBE 94,11 pulmonar; afeo do
SNC
Fotossensibilizao
Fenotiazina [1968] 92-84-2 5 mg/m3 P 199,26
ocular; irritao cutnea
Fensulfotio 0,01
115-90-2 P, A4; IBEA 308,35 Inibio da colinesterase
[2004] mg/m3(FIV)
0,05
Fentio [2005] 55-38-9 P; A4; IBEA 278,34 Inibio da colinesterase
mg/m3(FIV)
Afeo do SNC; efeito
Ferbame [2008] 14484-64-1 5 mg/m3 (I) A4 416,50 na massa corporal; leso
no pncreas
Ferro, sais
solveis de ferro, Irritao do TRS e
1 mg/m3 Varivel
expressos em Fe cutnea
[1990]
Ferrovandio Irritao ocular, do TRS
12604-58-9 1 mg/m3 3 mg/m3
(poeiras) [1990] e do TRI
(continua)
NP 1796
2014
p. 29 de 77

Substncia VLE Base do VLE
Mr
Fibras vtreas sintticas
[1999]
Fibras de vidro de 1 fibras/cm3 (F) A4 Irritao do TRS
filamento contnuo 5 mg/m3 (I)
Fibras de l de vidro 1 fibras/cm3 (F) A3
Fibras de l de rocha 1 fibras/cm3 (F) A3
Fibras de l de escria 1 fibras/cm3 (F) A3

Fibras de vidro para fins 1 fibras/cm3 (F) A3
especiais
Fibras de cermica 0,2 fibras/cm3 A2

refratria (F) Fibrose pulmonar;
funo pulmonar
Irritao ocular, do
Flor(1) [1970] 7782-41-4 1 ppm 2 ppm 38,00
TRS e cutnea
Fluoreto de carbonilo Irritao do TRI;
353-50-4 2 ppm 5 ppm 66,01
[1990] leso ssea
Irritao do TRS e
Fluoreto de perclorilo do TRI;
7616-94-6 3 ppm 6 ppm 102,46
[1962] Metahemoglobinemi
a; fluorose
Fluoreto de sulfurilo 2699-79-8 5 ppm 10 ppm 102,07 Afeo do SNC
[1992]
Cancro do fgado;
Fluoreto de vinilo [1996] 75-02-5 1 ppm A2 46,05
leso heptica
Fluoretos(1), expressos em Leso ssea;
2,5 mg/m3 A4; IBE Varivel
F [1979] fluorose
Fluoroacetato de sdio Afeo cardaca e do
62-74-8 0,05 mg/m3 P 100,02
[1992] SNC; nuseas
Inibio da
Fonofos [2005] 944-22-9 0,01 mg/m3(FIV) P; A4; IBEA 246,32
colinesterase
Inibio da
Forato [2002] 298-02-2 0,05 mg/m3(FIV) P; A4; IBEA 260,40
colinesterase
Irritao ocular e do
Formaldedo [1987] 50-00-0 CM 0,3 ppm (S); A2 30,03
TRS
Formato de etilo [2011] 109-94-4 100 ppm A4 74,08 Irritao do TRS
107-31-3 (Irritao ocular, do

Formato de metilo [1962] (100 ppm) (150 ppm) () 60,05
TRS e do TRI)
Inibio da
Fosfato de dibutilfenilo 2528-36-1 0,3 ppm P; IBEA 286,26 colinesterase;
[1987]
irritao do TRS
Bexiga; Irritao do
Fosfato de dibutilo [2008] 107-66-4 5 mg/m3(FIV) P 210,21
TRS e ocular
Inibio da
Fosfato trifenlico [1992] 115-86-6 3 mg/m3 A4 326,28
colinesterase
(continua)
NP 1796
2014
p. 30 de 77

Substncia VLE
Mr Base do VLE
P; (A4); Inibio da
Fosfato triortocreslico [1992] 78-30-8 (0,1 mg/m3) 368,37
IBEA colinesterase
(Irritao do TRS e
Fosfina(1) [1992] 7803-51-2 (0,3 ppm) (1 ppm) 34,00 GI; cefaleias; afeo
do SNC)
Irritao do TRS,
Fsforo (amarelo) [1992] 12185-10-3 0,1 mg/m3 123,92 TRI e GI; leso
heptica
Irritao do TRS;
Fosgnio(1) [1992] 75-44-5 0,1 ppm 98,92 edema pulmonar e
enfisema pulmonar
Leso testicular;
Ftalato de dibutilo [1990] 84-74-2 5 mg/m3 278,34 irritao ocular e do
TRS
Ftalato de di-2-etil-hexilo (DEHP)
117-81-7 5 mg/m3 A3 390,54 Irritao do TRI
[1996]
Ftalato de dietilo [1996] 84-66-2 5 mg/m3 A4 222,23 Irritao do TRS
Irritao ocular e do
Ftalato de dimetilo [2005] 131-11-3 5 mg/m3 194,19
TRS
Irritao ocular e do
Ftalato de m-Dinitrilo [20081974] 626-17-5 5 mg/m3 (FIV) 128,14
TRS
Convulso do SNC;
Ftalato de o-Dinitrilo [2011] 91-15-6 1 mg/m3 (FIV) 128,13 efeito na massa
corporal
68334-30-5;
68476-30-2;
Fuel diesel, expresso como 68476-31-3; 100 mg/m3 (FIV) P; A3 Varivel Dermatose
hidrocarbonetos totais [2007]
68476-34-6;
77650-28-3
Irritao ocular e do
Furfural [1978] 98-01-1 2 ppm P; A3; IBE 96,08
TRS
Gs natural 8006-14-2 Ver Anexo F: Teor mnimo de oxignio Asfixia
86290-81-5 Irritao ocular e do

Gasolina [1990] 300 ppm 500 ppm A3 Varivel
TRS; afeo do SNC
Glicidol Irritao ocular, do
556-52-5 2 ppm A3 74,08
(2,3-Epoxi-1-propanol) [1993] TRS e cutnea
Irritao do TRS;
Glioxal [1999] 107-22-2 0,1 mg/m3 (FIV) SC; A4 58,04
metaplasia na laringe
Irritao ocular, do
Glutaraldedo, ativado ou inativado CM
111-30-8 (S); A4 100,11 TRS e cutnea;
[1998] 0,05 ppm
afeo do SNC
GPL (Gs de petrleo liquefeito) 68476-85-7 Ver Anexo F: Teor mnimo de oxignio Asfixia
Grafite (todas as formas exceto fibras 7782-42-5
2 mg/m3 (R) Pneumoconiose
de grafite) [1988]
Hfnio e compostos, expressos em 7440-58-6 Irritao ocular e do
0,5 mg/m3 178,49
Hf [1990] TRS; leso heptica
(continua)
NP 1796
2014
p. 31 de 77

Substncia VLE
Mr Base do VLE
Leso heptica;
Halotano [1979] 151-67-7 50 ppm A4 197,39 afeo do SNC;
vasodilatao
7440-59-7 Asfixiante simples (D); Ver Anexo F: Teor Mnimo de
Hlio 4,00 Asfixia
Oxignio
Heptacloro e Heptacloroepxido 76-44-8 373,32 Leso heptica
1024-57-3
0,05 mg/m3 P; A3
[1990] 389,40
108-08-7
142-82-5
Heptano, todos os ismeros (n- 565-59-3 Afeo do SNC;
400 ppm 500 ppm 100,20
Heptano(1)) [1979] 589-34-4 irritao do TRS
590-35-2
591-76-4
Efeito porfirina;
Hexaclorobenzeno [1994] 118-74-1 0,002 mg/m3 P; A3 284,78 leso cutnea; afeo
do SNC
Hexaclorobutadieno [1979] 87-68-3 0,02 ppm P; A3 260,76 Leso renal
Hexaclorociclopentadieno [1990] 77-47-4 0,01 ppm A4 272,75 Irritao do TRS
Leso heptica e
Hexacloroetano [1990] 67-72-1 1 ppm P; A3 236,74
renal
Leso heptica e
Hexacloronaftaleno [1965] 1335-87-1 0,2 mg/m3 P 334,74
cloroacne
Leso testicular e
Hexafluoracetona [1986] 684-16-2 0,1 ppm P 166,02
renal
Hexafluoreto de enxofre [1985] 2551-62-4 1000 ppm 146,07 Asfixia
Hexafluoreto de selnio [1992] 7783-79-1 0,05 ppm 192,96 Edema pulmonar
Hexafluoreto de telrio, expresso
7783-80-4 0,02 ppm 241,61 Irritao do TRI
em Te [1992]
Hexafluoropropileno [2009] 116-15-4 0,1 ppm 150,02 Leso renal
Hexametilfosforamida [1990] 680-31-9 P; A3 179,20 Cancro do TRS
Afeo do SNC;
n-Hexano(1) [1996] 110-54-3 50 ppm P; IBE 86,18 neuropatia perifrica;
irritao ocular
75-83-2
Afeo do SNC;
79-29-8
Hexano, outros ismeros [1979] 500 ppm 1000 ppm 86,18 irritao ocular e do
96-14-0
TRS
107-83-5
Irritao do TRS
1,6-Hexanodiamina [1990] 124-09-4 0,5 ppm 116,21
e cutnea
1-Hexeno [1999] 592-41-6 50 ppm 84,16 Afeo do SNC
Irritao ocular e
Hexilenoglicol [1974] 107-41-5 CM 25 ppm 118,17
do TRS
Hidrazina [1988] 302-01-2 0,01 ppm P; A3 32,05 Cancro do TRS
Hemlise; leso
Hidreto de antimnio (Estibina)
7803-52-3 0,1 ppm 124,78 renal; irritao
[1990]
do TRI
(continua)
NP 1796
2014
p. 32 de 77

Substncia VLE
Mr Base do VLE
(Irritao ocular, do
Hidreto de ltio(1) [1990] 7580-67-8 (0,025 mg/m3) () 7,95
TRS e cutnea)
Hidrocarbonilo de cobalto, Edema e leso
16842-03-8 0,1 mg/m3 171,98
expresso em Co [1980] pulmonar
(D)
Asfixiante simples ; Ver Anexo F: Teor
Hidrognio 1333-74-0 1,01 Asfixia
mnimo de oxignio
Hidroquinona [2007] 123-31-9 1 mg/m3 SC; A3 110,11
ocular
Irritao ocular, do
Hidrxido de clcio(1) [1979] 1305-62-0 5 mg/m3 74,10
TRS e cutnea
Irritao ocular, do
Hidrxido de csio [1990] 21351-79-1 2 mg/m3 149,92
TRS e cutnea
Irritao ocular, do TRS
Hidrxido de potssio [1992] 1310-58-3 CM 2 mg/m3 56,10
e cutnea
Irritao ocular, do
Hidrxido de sdio [1992] 1310-73-2 CM 2 mg/m3 40,01
TRS, e cutnea
Hidroxitoluenobutilado
(2,6-Di-terc-butil-p-cresol) 128-37-0 2 mg/m3 (FIV) A4 220,34 Irritao do TRS
(BHT) [2001]
Indeno [2007] 95-13-6 5 ppm 116,15 Leso heptica
Edema pulmonar;
ndio e compostos, expressos pneumonia; eroso
7440-74-6 0,1 mg/m3 114,82
em In [1990] dentria; desconforto
fsico
Iodeto de metilo (Iodometano) Leso ocular;
74-88-4 2 ppm P 141,95
[1978] afeo do SNC
Iodo e iodetos [2007] Hipotiroidismo;
0,01 ppm(FIV) 0,1 ppm(V) A4 126,91l Irritao do TRS
Iodo 7553-56-2
0,01 ppm(FIV) A4 varivel Hipotiroidismo;
Iodetos Irritao do TRS
Iodofrmio [1979] 75-47-8 0,6 ppm 393,78 Afeo do SNC
Isobutanol (lcool isobutlico) Irritao ocular e
78-83-1 50 ppm 74,12
[1973] cutnea
Irritao do TRS e
Isocianato de etilo [2013] 109-90-0 0,02 ppm 0,06 ppm P, SC 71,1
ocular
Irritao do TRS e
cutnea; afeo do
Isofurona [1992] 78-59-1 CM 5 ppm A3 138,21
SNC; desconforto
fsico; fadiga
Irritao do TRS;
Isopropilamina [1962] 75-31-0 5 ppm 10 ppm 59,08
leso ocular
Metahemoglobinem
N-Isopropilanilina [1990] 768-52-5 2 ppm P; IBEM 135,21
ia
Efeito
2-Isopropoxietanol [1990] 109-59-1 25 ppm P 104,15
hematolgico
trio e compostos, expressos em
7440-65-5 1 mg/m3 88,91 Fibrose pulmonar
Y [1986]
(continua)
NP 1796
2014
p. 33 de 77

Substncia VLE
Mr Base do VLE
Cefaleia,
Lactato de n-butilo [1973] 138-22-7 5 ppm 146,19
irritao do TRS
Leso heptica;
Lindano [1990] 58-89-9 0,5 mg/m3 P; A3 290,85
afeo do SNC
(1)
Madeiras, poeiras [2002] NA
Cedro vermelho ocidental 0,5 mg/m3 (I) SC; SR;A4 Asma
Todas as outras espcies 1 mg/m3 (I) Funo
pulmonar
Carcinogenicidade
Carvalho e faia A1
Btula, mogno, teca, A2
nogueira A4
Todas as outras poeiras
P; A4; Inibio da
Malatio [2000] 121-75-5 1 mg/m3 (FIV) 330,36
IBEA colinesterase
(Mangans e compostos (Afeo do
7439-96-5 (0,02 mg/m3(R)) A4 54,94
inorgnicos, expressos em Mn) SNC)
0,1 mg/m3(I) () Varivel
[19922012]
(Mangans e compostos 54,94 (Afeo do
7439-96-5 (0,02 mg/m3(R)) A4
inorgnicos, expressos em Mn) SNC)
0,1 mg/m3(I) () Varivel
[19922012]
Afeo do SNC
Mercrio, compostos alqul,
7439-97-6 0,01 mg/m3 0,03 mg/m3 P Varivel e do SNP; leso
expresso em Hg [1992]
renal
Mercrio, todas as formas 7439-97-6 200,59
exceto as formas alqul,
expresso em Hg [1991]
Compostos aril 0,1 mg/m3 P Varivel Afeo do SNC;
leso renal
Elementar e formas 0,025 mg/m3 P; A4; IBE Varivel Afeo do SNC;
inorgnicas(1) leso renal
Irritao do

3
Metabissulfito de sdio [1992] 7681-57-4 5 mg/m A4 190,13
TRS
Irritao ocular
e do TRS; efeito
Metacrilato de metilo(1) [1992] 80-62-6 50 ppm 100 ppm (S); A4 100,13 na massa
corporal; edema
pulmonar
Metano 74-82-8 Ver Anexo F: Teor mnimo de oxignio 16,04 Asfixia
Cefaleias; leso
Metanol (lcool metlico)(1)
67-56-1 200 ppm 250 ppm P; IBE 32,04 ocular; tonturas,
[2008]
nuseas
Irritao ocular;
Metilal [1970] 109-87-5 1000 ppm 76,10
afeo do SNC
Irritao ocular
Metil n-amilcetona(1) [1978] 110-43-0 50 ppm 114,18
e cutnea
Irritao ocular,
Metilamina [2012] 74-89-5 5 ppm 15 ppm 31,06 cutnea e do
TRS
(continua)
NP 1796
2014
p. 34 de 77

Substncia VLE
Mr Base do VLE
Metahemoglobi
N-Metilanilina [1992] 100-61-8 0,5 ppm P; IBEM 107,15 nemia; afeo
do SNC
Metil-azinfos [1999] 86-50-0 0,2 mg/m3 (I,V) 317,34
IBEA colinesterase
Neuropatia
Metil n-butilcetona[1995] 591-78-6 5 ppm 10 ppm P, IBE 100,16 perifrica; leso
testicular
Irritao do
TRS; afeo do
Metilciclohexano [1962] 108-87-2 400 ppm 98,19
SNC; leso
renal e heptica
Irritao do
Metilciclohexanol [2005] 25639-42-3 50 ppm 114,19
TRS e ocular
Irritao do
o-Metilciclohexanona [1970] 583-60-8 50 ppm 75 ppm P 112,17 TRS e ocular
afeo do SNC
Metilclorofrmio(1) Afeo do
71-55-6 350 ppm 450 ppm A4; IBE 133,42 SNC; leso
(1,1,1-Tricloroetano) [1992] heptica
Inibio da
Metildemeto [2006] 8022-00-2 0,05 mg/m3 (FIV) P; IBEA 230,30
colinesterase
Sensibilizao
Metileno-bis(4-
5124-30-1 0,005 ppm 262,35 respiratria;
ciclohexilisocianato) [1985]
irritao do TRI
Cancro da
4,4-Metileno-bis(2-
bexiga;
cloroanilina) 101-14-4 0,01 ppm P; A2; IBE 267,17
Metahemoglobi
[MBOCA; MOCA] [1991]
nemia
4,4-Metilenodianilina [1992] 101-77-9 0,1 ppm P; A3 198,26 Leso heptica
Metilenodifenilisocianato Sensibilizao
101-68-8 0,005 ppm 250,26
(MDI) [1985] respiratria
Irritao do
TRS; leso
renal e do
-Metilestireno(1) [2009] 98-83-9 10 ppm 100 ppm A3 118,18
aparelho
reprodutor
feminino
Metiletilcetona (MEK)(1) [1992] Irritao do
78-93-3 200 ppm 300 ppm IBE 72,10 TRS; afeo do
(2-Butanona) SNP e do SNC
Irritao ocular
e do TRS;
Metil-hidrazina [1991] 60-34-4 0,01 ppm P; A3 46,07 cancro do
pulmo; leso
heptica
Afeo do
Metilisoamilcetona(1) [2012] 110-12-3 20 ppm 50 ppm 114,20 SNC: irritao
do TRS
(continua)
NP 1796
2014
p. 35 de 77

Substncia VLE
Mr Base do VLE
Metilisobutilcarbinol [1966] Irritao ocular
108-11-2 25 ppm 40 ppm P 102,18 e do TRS;
(lcool metilamlico) afeo do SNC
Irritao do
Metilisobutilcetona (MIBK)(1)
108-10-1 20 ppm 75 ppm A3;IBE 100,16 TRS; tonturas,
[2009]
cefaleias
Irritao do
Metilisocianato(1) [2013] 624-83-9 0,02 ppm 0,06 ppm P; SC 57,05
TRS e ocular
Leso embrio-
Metilisopropilcetona [2010] 563-80-4 20 ppm 86,14 fetal; toxicidade
neonatal
Metilmercaptano [2003]
74-93-1 0,5 ppm 48,11 Leso heptica
(Metanotiol)
1Metilnaftaleno e 90-12-0 Irritao do
2-Metilnaftaleno [2006] 0,5 ppm P, A4 142,2 TRI e leso
91-57-6 pulmonar
P; A4; Inibio da
Metilparatio [2008] 298-00-0 0,02 mg/m3(FIV) 263,2
IBEA colinesterase
Metilpropilcetona [2006] Funo
107-87-9 150 ppm 86,17 pulmonar;
(2-Pentanona) irritao ocular
Irritao ocular
Metilvinilcetona [1994] 78-94-4 CM 0,2 ppm P; S 70,10 e do TRS;
afeo do SNC
Inibio da
acetilcolinester
ase; leso do
P; A4; aparelho
Metomilo [2013] 16752-77-5 0,2 mg/m3(FIV) 162,20
IBEA reprodutor
masculino;
efeito
hematolgico
Leso heptica;
Metoxicloro [1992] 72-43-5 10 mg/m3 A4 345,65
afeo do SNC
Efeitos
hematolgicos;
2-Metoxietanol (EGME)(1)
109-86-4 0,1 ppm P; IBE 76,09 efeitos no
[2005]
sistema
reprodutor
Irritao ocular;
4-Metoxifenol [1992] 150-76-5 5 mg/m3 124,15
leso cutnea
Irritao ocular
2-Metoximetiletoxipropanol
34590-94-8 100 ppm 150 ppm P 148,20 e do TRS;
(DPGME)(1) [1979]
afeo do SNC
1-Metoxi-2-propanol Irritao ocular
107-98-2 50 ppm 100 ppm) A4 90,12
(PGME)(1) [2012] e do TRS
(continua)
NP 1796
2014
p. 36 de 77

Substncia VLE
Mr Base do VLE
Leso heptica;
Metribuzina [1981] 21087-64-9 5 mg/m3 A4 214,28 efeitos
hematolgicos
P; A4; Inibio da
Mevinfos [1998] 7786-34-7 0,01 mg/m3 (FIV) 224,16
IBEA colinesterase
Mica [1962] 12001-26-2 3 mg/m3 (R) Pneumoconiose
Mistura de metilacetileno e
59355-75-8 1000 ppm 1250 ppm 40,07 Afeo do SNC
propadieno (MAPP) [1964]
Molibdnio, expresso em Mo 7439-98-7 95,95
[1999]
0,5 mg/m3 (R) A3 Irritao do

Compostos solveis
TRI
10 mg/m3 (I)
Metal e compostos
insolveis 3 mg/m3 (R)
Irritao ocular,
Monocloreto de enxofre [1986] 10025-67-9 CM 1 ppm 135,03 do TRS e
cutnea
P; A4; Inibio da
Monocrotofos [2002] 6923-22-4 0,05 mg/m3 (FIV) 223,16
IBEA colinesterase
Carboxihemogl
Monxido de carbono [1989] 630-08-0 25 ppm IBE 28,01
obinemia
Leso ocular;
Morfolina(1) [1992] 110-91-8 20 ppm P; A4 87,12 irritao do
TRS
Irritao do
TRS; cataratas;
Naftaleno(1) [2013] 91-20-3 10 ppm P; A3 128,19
anemia
hemoltica
Cancro da
-Naftilamina(1) [1979] 91-59-8 (L) A1 143,18
bexiga
Naled [2002]
(Fosfato de dimetil-1,2- 300-76-5 0,1 mg/m3 (FIV) 380,79
IBEA colinesterase
dibromo-2,2-dicloroetilo)
Asfixiante simples (D); ver
Non 7440-01-9 Anexo F: Teor mnimo de 20,18 Asfixia
oxignio
Leso GI;
Nicotina(1)[1992] 54-11-5 0,5 mg/m3 P 162,23 afeo do SNC;
afeo cardaca
Nquel carbonilo, Irritao dos
13463-39-3 C 0,05 ppm A3 170,73
expresso em Ni [2013] pulmes
(continua)
NP 1796
2014
p. 37 de 77

Substncia VLE
Mr Base do VLE
Nquel, e compostos
inorgnicos incluindo
dissulfureto de trinquel,
expresso em Ni [1996]
7440-02-0 1,5 mg/m3 (I) A5 58,71 Dermatose;
Elementar pneumoconiose;
0,1 mg/m3 (I) A4 Varivel Leso pulmonar;
Compostos solveis cancro
inorgnicos (PSOC) nasal
Compostos insolveis 0,2 mg/m3 (I) A1 Varivel

Cancro do pulmo
inorgnicos (PSOC)
Dissulfureto de trinquel, 12035-72-2 0,1 mg/m3 (I) A1 240,19

expresso em Ni Cancro do
pulmo
Nitrapirina [1992] 1929-82-4 10 mg/m3 20 mg/m3 A4 230,93 Leso heptica
Nuseas,
Nitrato de n-propilo [1962] 627-13-4 25 ppm 40 ppm IBEM 105,09
cefaleias
Vasodilatao e
CM 1
Nitrito de Isobutilo [2000] 542-56-3 A3;IBEM 103,12 Metahemoglobi
ppm(FIV)
nemia
Metahemoglobi
P; A4; nemia; leso
p-Nitroanilina [1992] 100-01-6 3 mg/m3 138,12
IBEM heptica;
irritao ocular
Metahemoglobi
Nitrobenzeno(1) [1992] 98-95-3 1 ppm P; A3; IBE 123,11
nemia
P; A3; Metahemoglobi
p-Nitroclorobenzeno [1985] 100-00-5 0,1 ppm 157,56
IBEM nemia
Cancro da
4-Nitrodifenilo(1) [1992] 92-93-3 (L) P; A2 199,20
bexiga
Irritao do
TRS; afeo do
Nitroetano [1979] 79-24-3 100 ppm 75,07
SNC; leso
heptica
Nitroglicerina (NG) [1980] 55-63-0 0,05 ppm P 227,09 Vasodilatao
Efeito na
tiroide; irritao
Nitrometano [1997] 75-52-5 20 ppm A3 61,04
do TRS; leso
pulmonar
Irritao ocular
1-Nitropropano [1992] 108-03-2 25 ppm A4 89,09 e do TRS; leso
heptica
Leso heptica;
2-Nitropropano [1992] 79-46-9 10 ppm A3 89,09 cancro do
fgado
Cancro do
N-Nitrosodimetilamina [1992] 62-75-9 (L) P; A3 74,08 fgado e do rim;
leso heptica
(continua)
NP 1796
2014
p. 38 de 77

Substncia VLE
Mr Base do VLE
88-72-2;
Nitrotolueno, Metahemoglobi
99-08-1; 2 ppm P; IBEM 137,13
todos os ismeros [1992] nemia
99-99-0
Nonano [2011] 111-84-2 200 ppm 128,26 Afeo do SNC
Octacloronaftaleno [1970] 2234-13-1 0,1 mg/m3 0,3 mg/m3 P 403,74 Leso heptica
Octano, Irritao do
111-65-9 300 ppm 114,22
todos os ismeros [1979] TRS
leo mineral,excluindo fluidos Varia Irritao do
de transformao de metais TRS
[2009]
Puros, alta e fortemente 5 mg/m3 (I) A4
refinado
Fraca e moderadamente (L) A2
refinados
p,p-Oxibis-(benzenosulfonil Efeito
80-51-3 0,1 mg/m3(I) 354,80
hidrazida) [1997] teratognico
Irritao ocular
xido de boro [1985] 1303-86-2 10 mg/m3 69,64
e do TRS
Irritao do
xido de clcio [1990] 1305-78-8 2 mg/m3 56,08
TRS
Cloro acne;
xido de o-clorodifenilo [1979] 31242-93-0 0,5 mg/m3 377,00
leso heptica
Cancro; afeo
xido de etileno [1990] 75-21-8 1 ppm A2 44,05
do SNC
xido de ferro (Fe2O3) [2005] 1309-37-1 5 mg/m3 (R) A4 159,70 Pneumoconiose
xido de magnsio [2000] 1309-48-4 10 mg/m3 (I) A4 40,32 TRS;
Irritao ocular
xido de mesitilo [1992] 141-79-7 15 ppm 25 ppm 98,14 e do TRS;
afeo do SNC
Irritao ocular
xido de propileno [2000] 75-56-9 2 ppm SC; A3 58,08
e do TRS
Febre do
xido de zinco [2001] 1314-13-2 2 mg/m3 (R) 10 mg/m3 (R) 81,37
soldador
Hipoxia/cianos
e; formao de
nitrosilo
xido ntrico(1) [1992] 10102-43-9 25 ppm IBEM 30,01
hemoglobina;
irritao do
TRS
Afeo do
SNC; efeito
xido nitroso [1986] 10024-97-2 50 ppm A4 44,02 hematolgico;
leso embrio-
fetal
Irritao do
Oxitricloreto de fsforo [1979] 10025-87-3 0,1 ppm 153,35
TRS
(continua)
NP 1796
2014
p. 39 de 77

Substncia VLE
Mr Base do VLE
Ozono [1995] 48,00 Funo
Trabalho pesado 0,05 ppm A4 pulmonar
Trabalho moderado 0,08 ppm A4
10028-15-6
Trabalho leve 0,10 ppm A4
Trabalho pesado, moderado 0,20 ppm A4
ou leve ( 2 horas)
Irritao do
Parafina (cera), fumos [1972] 8002-74-2 2 mg/m3
TRS; nuseas
0,5 mg/m3
Paraquat, como catio [1979] 4685-14-7 257,18 Leso pulmonar
0,1 mg/m3 (R)
Inibio da
Paratio [2000] 56-38-2 0,05 mg/m3(FIV) P; A4; IBE 291,27
colinesterase
Partculas (insolveis ou
fracamente solveis), sem outra Ver Anexo B
classificao (PSOC)
Convulso e
Pentaborano [1970] 19624-22-7 0,005 ppm 0,015 ppm 63,17
afeo do SNC
Edema
Pentacarbonilo de ferro,
13463-40-6 0,1 ppm 0,2 ppm 195,90 pulmonar;
expresso em Fe [1979]
afeo do SNC
Pentacloreto de fsforo(1) Irritao ocular
10026-13-8 0,1 ppm 208,24
[1985] e do TRS
Irritao ocular
e do TRS;
Pentaclorofenol [2013] 87-86-5 0,5 mg/m3(FIV) 1 mg/m3(FIV) P; A3; IBE 266,35
afeo do SNC;
afeo cardaca
Leso heptica;
Pentacloronaftaleno [1970] 1321-64-8 0,5 mg/m3 P 300,40
cloro acne
Pentacloronitrobenzeno [1988] 82-68-8 0,5 mg/m3 A4 295,36 Leso heptica
Pentaeritritol
115-77-5 10 mg/m3 136,15 Irritao GI
(Pentacriticol) [2012]
Irritao ocular,
Pentafluoreto de bromo [1979] 7789-30-2 0,1 ppm 174,92 do TRS e
cutnea
Irritao do
CM 0,01
Pentafluoreto de enxofre [1962] 5714-22-7 254,11 TRS; leso do
ppm
pulmo
78-78-4; Narcose;
Pentano(1), irritao do
109-66-0; 1000 ppm 72,15
todos os ismeros [2013] trato
463-82-1 respiratrio
Neurotoxicidad
2,4-Pentanodiona [2010] 123-54-6 25 ppm P 100,12 e; afeo do
SNC
(continua)
NP 1796
2014
p. 40 de 77

Substncia VLE
Mr Base do VLE
Pentassulfureto de fsforo(1) Irritao do
1314-80-3 1 mg/m3 3 mg/m3 222,29
[1992] TRS
Pentxido de vandio, expresso Irritao do
1314-62-1 0,05 mg/m3 (I) A3 181,88
em V [2008] TRS e do TRI
Perclorometilmercaptano Irritao ocular
594-42-3 0,1 ppm 185,87
[1988] e do TRS
Perfluorobutiletileno (PFBE) Efeito
19430-93-4 100 ppm 246,10
[2001] hematolgico
Perfluoroctanoato de amnio
3825-26-1 0,01 mg/m3 P; A3 431,00 Leso do fgado
[1992]
Irritao do
CM 0,01
Perfluoroisobutileno [1989] 382-21-8 200,04 TRS; efeito
ppm
hematolgico
Irritao do
Perxido de benzolo [1990] 94-36-0 5 mg/m3 A4 242,22
TRS e cutnea
Irritao ocular,
Perxido de hidrognio [1990] 7722-84-1 1 ppm A3 34,02 do TRS e
cutnea
Irritao ocular
Perxido de metiletilcetona
1338-23-4 CM 0,2 ppm 176,24 e cutnea; leso
[1992]
renal e heptica
Persulfatos, Irritao
0,1 mg/m3 Varivel
expressos em persulfato [1993] cutnea
Leso heptica
Piclorame [1992] 1918-02-1 10 mg/m3 A4 241,48
e renal
Pindona
(2-Pivalilo-1,3 indanodiona) 83-26-1 0,1 mg/m3 230,25 Coagulao
[1992]
Sensibilizao
Piperazina e sais(1), expresso em
110-85-0 0,03 ppm(FIV) SC, SR; A4 86,14 respiratria;
Piperazina [2011]
asma
345 Leso heptica;
Piretro(1) [1992] 8003-34-7 5 mg/m3 A4
(Mdio) irritao do TRI
Irritao
Piridina(1) [1992] 110-86-1 1 ppm A3 79,10 cutnea; leso
heptica e renal
Platina(1) e sais solveis [1979] Asma e

7440-06-4
Metal 1 mg/m3 195,09 irritao do
TRS
Sais solveis, expresso em 0,002 mg/m3 Varivel
Asma e
platina
irritao do
TRS
Prata(1) [1992]
7440-22-4 107,87
Metal, poeiras e fumos
0,1 mg/m3
Argiria
Compostos solveis, expressos
em Ag
0,01 mg/m3 Varivel
(continua)
NP 1796
2014
p. 41 de 77

Substncia VLE
Mr Base do VLE
Propano 74-98-6 Ver Anexo F Teor mnimo de oxignio 44,10 Asfixia
2-Propanol (isopropanol ou Irritao ocular e do
67-63-0 200 ppm 400 ppm A4; IBE 60,09
lcool isoproplico) [2001] TRS; afeo do SNC
n-Propanol Irritao ocular e do
71-23-8 100 ppm A4 60,09
(lcool n-proplico) [2006] TRS
Propanossultona [1976] 1120-71-4 (L) A3 122,14 Cancro
Propilenimina Irritao do TRS;
75-55-8 0,2 ppm 0,4 ppm P; A3 57,09
(Imina de propileno) [2008] leso renal
Asfixia; irritao do
Propileno [2005] 115-07-1 500 ppm A4 42,08
TRS
Cancro da pele;
-Propiolactona [1992] 57-57-8 0,5 ppm A3 72,06
irritao do TRS
Propionaldedo [1998] 123-38-6 20 ppm 58,1 Irritao do TRS
Inibio da
Propoxur [1992] 114-26-1 0,5 mg/m3 A3, IBEA 209,24
colinesterase
Queroseno / 8008-20-6
64742-81-0 Irritao do TRS e
Jet fuels, expresso em 200 mg/m3 (P) P; A3 Varivel cutnea; afeo do
hidrocarbonetos totais na forma SNC
de vapor [2003]
Quinona (p-Benzoquinona) Irritao ocular; leso
106-51-4 0,1 ppm 108,09
[1970] cutnea
Resina (colofnia), produtos de Sensibilizao
decomposio trmica de solda 8050-09-7 (L) SC; SR NA cutnea; dermatose e
base de [1992] asma
Resorcinol (1,3- Irritao ocular e
108-46-3 10 ppm 20 ppm A4 110,11
Dihidroxibenzeno)(1) [1992] cutnea
Rdio, expresso em Rh [1981] 7440-16-6 102,91
3
Metal e compostos insolveis 1 mg/m A4 Varivel Irritao do TRS
(metal); irritao do
TRI (compostos
insolveis)
Compostos solveis 0,01 mg/m3 A4 Varivel Asma
3(FIV) Inibio da
Ronnel [2005] 299-84-3 5 mg/m A4; IBEA 321,57
colinesterase
Irritao ocular e do
Rotenona (comercial) [1992] 83-79-4 5 mg/m3 A4 391,41
TRS; afeo do SNC
Sacarose [1992] 57-50-1 10 mg/m3 A4 342,30 Eroso dental
Selnio
Irritao ocular e do
e compostos, expressos em Se 7782-49-2 0,2 mg/m3 78,96
TRS
[1992]
Sesona (Sulfato de 2,4-
diclorofenoxietil de sdio) 136-78-7 10 mg/m3 A4 309,13 Irritao GI
[1992]
1317-95-9
Slica, cristalina - Quartzo e Fibrose pulmonar;
14808-60-7 0,025 mg/m3(R) A2 60,09
cristobalite [2009] cancro do pulmo
14464-46-1
(continua)
NP 1796
2014
p. 42 de 77

Substncia VLE
Mr Base do VLE
Silicato de clcio (sinttico e 3 (E)
1344-95-2 10 mg/m A4 Irritao do TRS
no fibroso) [1988]
Irritao ocular e do
Silicato de etilo [1979] 78-10-4 10 ppm 208,30
TRS; leso renal
Irritao do TRS;
Silicato de metilo [1978] 681-84-5 1 ppm 152,22
leso ocular
Leso ocular, cutnea
Solvente de Stoddard [1980] 8052-41-3 100 ppm 140,00 e renal; nuseas;
afeo do SNC
1395-21-7 Asma; irritao do
Subtilisinas, como enzima CM 0,00006
TRS, do TRI e
activa cristalina [1972] 9014-01-1 mg/m3
cutnea
Sulfamato de amnio [1956] 7773-06-0 10 mg/m3 114,13
3 (I), (E)
Sulfato de brio [2013] 7727-43-7 5 mg/m 233,43 Pneumoconiose
7778-18-9
10034-76-1 3 (I)
Sulfato de clcio [2005] 10 mg/m 136,14 Sintomas nasais
10101-41-4
13397-24-5
Irritao ocular e
Sulfato de dimetilo [1985] 77-78-1 0,1 ppm P; A3 126,10
cutnea
3
Sulfometuro de metilo [1991] 74222-97-2 5 mg/m A4 364,38 Efeito hematolgico
Sulfotepe(1) (TEDP)
3 (FIV) Inibio da
(Tetraetilditiopirofosfato) 3689-24-5 0,1 mg/m P; A4; IBEA 322,30
colinesterase
[1993]
Sulfureto de carbonilo [2011] 463-58-1 5 ppm 60,08 Afeo do CNS
Sulfureto de carbono(1) [2005] 75-15-0 1 ppm P; A4, IBE 76,14 Afeo do SNP
Sulfureto de dimetilo [2001] 75-18-3 10 ppm 62,14 Irritao do TRS
(FIV) Inibio da
Sulprofos [2008] 35400-43-2 0,1 mg/m3 P; A4; IBEA 322,43
colinesterase
2,4,5-T (cido 2,4,5-
93-76-5 10 mg/m3 A4 255,49 Afeo do SNP
triclorofenoxiactico) [1992]
Talco [2009] 14807-96-6
Sem fibras de amianto 2 mg/m3 (E,R) A4 Fibrose pulmonar;
funo pulmonar
Com fibras de amianto Utilizar o VLE A1
do Amianto (K)
Tlio e compostos solveis, 204,37 Leso GI; neuropatia
expressos em Tl [2009] 7440-28-0 0,02 mg/m3(I) P
Varivel perifrica
Telureto de Bismuto [1970] 800,83
No tratado 1304-82-1 10 mg/m3 A4
Leso pulmonar
Tratado com selnio,
expresso em Bi2Te3 5 mg/m3 A4
(PSOC)
Telrio e compostos , 13494-80-9
expressos em Te, exceto cido 0,1 mg/m3 127,60 Halitose
telrico [1992]
(continua)
NP 1796
2014
p. 43 de 77

Substncia VLE
Mr Base do VLE
Inibio da
Temefos [2002] 3383-96-8 1 mg/m3(FIV) P, A4, IBEA 466,46
colinesterase
Inibio da
Terbufos [1999] 13071-79-9 0,01 mg/m3 (FIV) P; A4; IBEA 288,45
colinesterase
Terebentina, 8006-64-2 20 ppm SC; A4 136,00 Irritao do pulmo
e monoterpenos especficos 80-56-8 Varivel
[2001] 127-91-3
13466-78-9
Irritao ocular e do
Terfenilos (o-, m-, p-) [1977] 26140-60-3 CM 5 mg/m3 230,31
TRS
Terfenilos hidrogenados (no
61788-32-7 0,5 ppm 241,00 Leso heptica
irradiados) [1990]
Leso heptica;
Tetrabrometo de carbono
558-13-4 0,1 ppm 0,3 ppm 331,65 Irritao ocular, do
[1972]
TRS e cutnea
Irritao ocular e do
TRS; edema
1,1,2,2-Tetrabromoetano [2005] 79-27-6 0,1 ppm (FIV) - - 345,70
pulmonar; leso
heptica
1,1,1,2-Tetracloro-2,2- Leso heptica e
76-11-9 100 ppm 203,83
difluoroetano [2007] renal; afeo do SNC
1,1,2,2-Tetracloro-1,2- Leso heptica e
76-12-0 50 ppm 203,83
difluoroetano [2007] renal; afeo do SNC
1,1,2,2-Tetracloroetano [1995] 79-34-5 1 ppm P; A3 167,86 Leso heptica
Tetracloroetileno
127-18-4 25 ppm 100 ppm A3; IBE 165,80 Afeo do SNC
(Percloroetileno) [1990]
Tetraclorometano (tetracloreto
56-23-5 5 ppm 10 ppm P; A2 153,84 Leso heptica
de carbono) [1990]

3
Tetracloronaftaleno [1992] 1335-88-2 2 mg/m 265,96 Leso heptica
Tetraetil de chumbo, expresso
78-00-2 0,1 mg/m3 P; A4 323,45 Afeo do SNC
em Pb [1992]
Tetraetilpirofosfato (TEPP) Inibio da
107-49-3 0,01 mg/m3(FIV) P; IBEA 290,20
[2006] colinesterase
Irritao ocular e do
Tetrafluoreto de enxofre [1992] 7783-60-0 CM 0,1 ppm 108,07
TRS; leso pulmonar
Leso renal e
Tetrafluoroetileno [1997] 116-14-3 2 ppm A3 100,20 heptica; cancro do
fgado e do rim
Tetra-hidreto de germnio
7782-65-2 0,2 ppm 76,63 Efeitos hematolgicos
[1970]
Tetra-hidreto de silcio (Silano) Irritao do TRS e
7803-62-5 5 ppm 32,12
[1992] cutnea
Irritao do TRS;
Tetra-hidrofurano(1) [2002] 109-99-9 50 ppm 100 ppm P; A3 72,10 afeo do SNC; leso
renal
(continua)
NP 1796
2014
p. 44 de 77

Substncia VLE
Mr Base do VLE
Tetrakis, sais de fosfnio Leso heptica
(hidroximetilo) [2002]
Tetrakis, cloreto de fosfnio 124-64-1 2 mg/m3 SC; A4 190,56
(hidroximetilo)
Tetrakis, sulfato de fosfnio 2 mg/m3
55566-30-8 SC; A4 406,26
(hidroximetilo)
Tetrametil de chumbo,
75-74-1 0,15 mg/m3 P 267,33 Afeo do SNC
expresso em Pb [1992]
Cefaleias; nuseas;
Tetrametil-succinonitrilo [1992] 3333-52-6 0,5 ppm P 136,20
convulso do SNC
Irritao ocular e do
Tetranitrometano [1992] 509-14-8 0,005 ppm A3 196,04
TRS; cancro do TRS
Tetrilo (N-Metil-N-2,4,6-
479-45-8 1,5 mg/m3 287,15 Irritao do TRS
tetranitrobenzenoamina) [1984]
Tetrxido de smio, expresso Irritao ocular, do
20816-12-0 0,0002 ppm 0,0006 ppm 254,20
em Os [1979] TRS e cutnea
4,4-Tio-bis (6-terc-butil-m-
96-69-5 1 mg/m3(I) A4 358,52 Irritao do TRS
cresol) [2010]
Efeito na massa
Tirame [2007] 137-26-8 0,05 mg/m3(FIV) SC; A4 240,44 corporal; efeito
hematolgico
Irritao ocular; da
o-Tolidina bexiga e renal; cancro
119-93-7 P; A3 212,28
(3,3-Dimetilbenzidina) [1992] da bexiga;
Metahemoglobinemia
Afeo da vista; leso
Tolueno(1) [2006] 108-88-3 20 ppm A4, IBE 92,13 aparelho reprodutor
feminino; aborto
Irritao ocular, da
m-Toluidina [1984] 108-44-1 2 ppm P; A4; IBEM 107,15 bexiga e renal;
Metahemoglobinemia
o-Toluidina
95-53-4 2 ppm P; A3; IBEM 107,15
(o-Metilanilina) [1984]
p-Toluidina
106-49-0 2 ppm P; A3; IBEM 107,15 Metahemoglobinemia
(p-Metilanilina) [1984]

3 (I)
5-Nitro-o-toluidina [2006] 99-55-8 1 mg/m A3 152,16 Leso heptica
Tribrometo de Boro [1990] 10294-33-4 CM 1 ppm 250,57 Irritao do TRS
irritao da bexiga,

3 (FIV)
Tributilfosfato [2012] 126-73-8 5 mg/m A3; IBEA 266,31
ocular e do TRS
Tricarbonilo ciclopentadienilo
Irritao cutnea;
de mangans, expresso em Mn 12079-65-1 0,1 mg/m3 P 204,10
afeo do SNC
[1992]
Tricarbonilo 2-
Afeo do SNC; leso
metilciclopentadienilo de
12108-13-3 0,2 mg/m3 P 218,10 renal, heptica e
mangans, expresso em Mn
pulmonar
[1970]
Irritao ocular, do
Tricloreto de fsforo [1992] 7719-12-2 0,2 ppm 0,5 ppm 137,35
TRS e cutnea
(continua)
NP 1796
2014
p. 45 de 77

Substncia VLE
Mr Base do VLE
Inibio da
Triclorfon [1998] 52-68-6 1 mg/m3 (I) A4; IBEA 257,60
colinesterase
Irritao ocular e do
1,2,4-Triclorobenzeno(1) [1975] 120-82-1 CM 5 ppm 181,46
TRS
Afeo do SNC; leso
1,1,2-Tricloroetano(1) [1992] 79-00-5 10 ppm P; A3 133,41
heptica
Leso do SNC;
diminuio
Tricloroetileno [2006] 79-01-6 10 ppm 25 ppm A2; IBE 131,40
capacidade cognitiva;
toxicidade renal
Sensibilizao
Triclorofluorometano [1992] 75-69-4 CM 1000 ppm A4 137,38
cardaca
Leso heptica; cloro
Tricloronaftaleno [1970] 1321-65-9 5 mg/m3 P 231,51
acne
(Leso heptica e
1,2,3-Tricloropropano [1992] 96-18-4 (10 ppm) (P; A3) 147,43 renal; irritao ocular
e do TRS)
, , triclorotolueno Irritao ocular, do
98-07-7 CM 0,1 ppm P; A2 195,50
(Tricloreto de benzolo) [1994] TRS e cutnea
1,1,2-Tricloro-1,2,2-
76-13-1 1000 ppm 1250 ppm A4 187,40 Afeo do SNC
trifluoroetano [1992]
Irritao ocular e
Trietanolamina [1990] 102-71-6 5 mg/m3 149,22
cutnea
Afeo visual;
Trietilamina(1) [1991] 121-44-8 (1 ppm) (3 ppm) P; A4 101,19
irritao do TRS
Metahemoglobinemia
Trifluoreto de azoto [1992] 7783-54-2 10 ppm IBEM 71,00 ; leso renal e
heptica
Irritao do TRI e
Trifluoreto de boro [1962] 7637-07-2 CM 1 ppm 67,82
inflamao pulmonar
Irritao ocular e do
Trifluoreto de cloro [1979] 7790-91-2 CM 0,1 ppm 92,46
TRS; leso pulmonar
Afeo do SNC e
Trifluorobromometano [1979] 75-63-8 1000 ppm 148,92
cardaca
1,3,5-Triglicidil-s-triazinetriona Leso no aparelho
2451-62-9 0,05 mg/m3 297,25
[1994] reprodutor masculino
Irritao do TRS,
Trimetilamina [2012] 75-50-3 5 ppm 15 ppm 59,11
ocular e cutnea
Trimetilbenzeno(1) Afeo do SNC;
25551-13-7 25 ppm 120,19 asma; efeito
(mistura de ismeros) [1970] hematolgico
Irritao ocular;
Trimetilfosfito [1980] 121-45-9 2 ppm 124,08 inibio da
colinesterase
Metahemoglobinemia
2,4,6-Trinitrotolueno (TNT)
118-96-7 0,1 mg/m3 P; IBEM 227,13 ; leso heptica;
[1984]
cataratas
Trixido de antimnio, Cancro do pulmo;
1309-64-4 (L) A2 291,50
produo [1977] pneumoconiose
(continua)
NP 1796
2014
p. 46 de 77

Substncia VLE
Mr Base do VLE
Tungstnio, expresso em W 7440-33-7 183,85
[1979]
Metal e compostos insolveis 5 mg/m3 10 mg/m3 Varivel Irritao do TRI
Compostos solveis 1 mg/m3 3 mg/m3 Varivel Afeo do SNC;
fibrose pulmonar
Urnio (natural) [1992] 7440-61-1 238,03 Leso renal
Compostos solveis e 0,2 mg/m3 0,6 mg/m3 A1; IBE Varivel
insolveis, expressos em U
Irritao ocular, do
n-Valeraldedo [1984] 110-62-3 50 ppm 86,13
TRS e cutnea
Varfarina [1992] 81-81-2 0,1 mg/m3 308,32 Coagulao
Leso dos aparelhos
4-Vinilciclo-hexeno [1994] 100-40-3 0,1 ppm A3 108,18 reprodutores feminino
e masculino
N-Vinil-2-pirrolidona (1-Vinil-
88-12-0 0,05 ppm A3 111,16 Leso heptica
2-pirrolidona) [2000]
Irritao ocular e do
Viniltolueno [1992] 25013-15-4 50 ppm 100 ppm A4 118,18
TRS
1330-20-7 106,16
(1) 95-47-6;
Xileno (ismeros o, m, p) Irritao ocular e do
100 ppm 150 ppm A4; IBE
[1992] 108-38-3; TRS; afeo do SNC
106-42-3
Irritao ocular
m-Xileno-,-diamina [1992] 1477-55-0 CM 0,1 mg/m3 P 136,20
cutnea e GI
Xilidina (mistura de ismeros) Leso heptica;
1300-73-8 0,5 ppm (FIV) P; A3; IBEM 121,18
[1999] Metahemoglobinemia
Zircnio e compostos,
7440-67-7 5 mg/m3 10 mg/m3 A4 91,22
expressos em Zr [1992]
Notas e abreviaturas
(1)
Abrangido por legislao nacional especfica ou por legislao comunitria no transposta
( ) Os valores ou caractersticas entre parnteses encontram-se propostos para alterao
A Referente ao Anexo A Carcinogenicidade
(D) Asfixiante simples (ver seco 4.4)
(E) O valor aplica-se a partculas sem amianto e contendo menos de 1 % de slica cristalina
Fibras respirveis: comprimento superior a 5 m e com uma relao comprimento/dimetro maior ou igual a 3:1, determinado
pelo mtodo de microscopia por contraste de fase (MCF) (contagem em filtro de membrana).
(F)
NOTA: Esta definio de fibra respirvel difere da definio utilizada pela OMS e considerada nos mtodos analticos de
MCF aplicados a estes agentes.
(G) Medio feita com o elutriador vertical, com amostrador de partculas de algodo; ver Documentao.
(H) Apenas aerossol
(I) Frao inalvel (ver Anexo C, Frao inalvel)
(J) No inclui estearatos de metais txicos
(FIV) Frao inalvel e vapor (ver seco 4.5.2)
(continua)
NP 1796
2014
p. 47 de 77
Quadro 1 Valores-limite de exposio adotados (concluso)

Substncia VLE
Mr Base do VLE
(K) No deve exceder a concentrao de 2 mg/m3 de partculas respirveis
(L) A exposio por todas as vias deve ser cuidadosamente controlada ao nvel mais baixo possvel
(M) Esta classificao refere-se a cido sulfrico presente em misturas cidas inorgnicas fortes
(O) A amostragem deve ser realizada com um mtodo que no recolha vapor
(P) Aplicao restrita s condies nas quais so negligenciveis as exposies a aerossis
(R) Frao respirvel (ver Anexo C, Frao respirvel)
(T) Frao torcica (ver Anexo C, Frao torcica)
(V) Vapor e aerossol
GI Gastrointestinal
Identifica substncias para as quais existem ndices de exposio biolgicos (ver seco 5)
Distinguem-se trs subcategorias:
IBE IBEA referentes a pesticidas inibidores da acetilcolinesterase
IBEM referentes a indutores da meta-hemoglobina
IBEp referente aos hidrocarbonetos policclicos aromticos (PAH)
NA No aplicvel
PSOC Partculas insolveis ou fracamente solveis sem outra classificao (ver Anexo B)
S Identifica agente com potencial para produzir sensibilizao
SC Identifica agente com potencial para produzir sensibilizao pela via cutnea
SR Identifica agente com potencial para produzir sensibilizao pela via respiratria
SNC Sistema nervoso central
SNP Sistema nervoso perifrico
TRI Trato respiratrio inferior
TRS Trato respiratrio superior
5 ndices biolgicos de exposio (IBE)
5.1 Generalidades
A monitorizao biolgica constitui uma ferramenta de apreciao da exposio dos trabalhadores e do
correspondente risco para a sade.
A monitorizao biolgica envolve a medio da concentrao de um indicador biolgico, num dado meio
biolgico do trabalhador exposto, que um bio marcador da absoro de uma substncia.
Os IBE so valores orientadores na apreciao dos resultados da monitorizao biolgica. Os IBE
representam os nveis dos indicadores biolgicos mais provveis de serem observados em amostras colhidas
em trabalhadores saudveis expostos a substncias qumicas com a mesma incidncia que trabalhadores
expostos ao nvel de concentrao dos VLE. As excees so os IBE para substncias qumicas cujos VLE
so baseados na proteo contra efeitos no sistmicos (por exemplo, irritao ou afeo respiratria) quando
NP 1796
2014
p. 48 de 77
a monitorizao biolgica desejvel devido possibilidade de uma absoro significativa por uma via
adicional de entrada (normalmente a absoro drmica).
A monitorizao biolgica reflete indiretamente a dose absorvida por um trabalhador exposto a uma dada
substncia qumica. O IBE indica geralmente a concentrao abaixo da qual a maioria dos trabalhadores no
experimentar efeitos adversos na sade.
O indicador biolgico pode ser:
a prpria substncia qumica;
um ou mais metabolitos;
uma alterao bioqumica reversvel caracterstica, induzida pela substncia qumica.
Na maioria dos casos a amostra utilizada para a monitorizao biolgica urina, sangue ou ar exalado. Os
IBE no se destinam a ser utilizados como uma medida dos efeitos adversos ou para diagnstico de doena
profissional.
A monitorizao biolgica pode apoiar o profissional de sade ocupacional a:
detetar e determinar a absoro drmica ou gastrointestinal, para alm da absoro por inalao;
apreciar a exposio total do trabalhador;
reconstituir o histrico da exposio na ausncia de outras medies de exposio;
detetar exposies no profissionais dos trabalhadores;
ensaiar a eficcia dos EPI e dos controlos de engenharia;
monitorizar prticas de trabalho.
A monitorizao biolgica serve como complemento da apreciao da exposio por amostragem do ar.
A existncia de um IBE no constitui em si requisito de realizao da monitorizao biolgica.
A conceo, realizao e interpretao dos protocolos de monitorizao biolgica e a utilizao dos IBE
exige experincia profissional em sade ocupacional e o recurso informao pertinente constante da
Documentation of the Threshold Limit Values and Biological Exposure ndices (ver Bibliografia).
5.2 Relao entre IBE e VLE

Os indicadores biolgicos so bio marcadores da absoro individual de uma substncia. A monitorizao
pessoal para determinar a exposio profissional indica a potencial exposio por inalao de um grupo ou
de um indivduo. A absoro dentro de um grupo de trabalho (grupo de exposio similar) por diversas
razes, algumas das quais so seguidamente indicadas. A maioria dos IBE baseada numa correlao direta
com o VLE (a concentrao expectvel do indicador biolgico quando a concentrao no ar corresponde ao
nvel do VLE). Alguns dos IBE (p. ex., o chumbo) no resultam do VLE, mas relacionam-se diretamente
com o desenvolvimento de um efeito adverso na sade.
Pode-se verificar inconsistncia entre as informaes obtidas da monitorizao ambiental e da monitorizao
biolgica por diversas razes. Estas incluem, mas no se limitam s relacionadas com os fatores associados
ao trabalho e de natureza metodolgica. Apresentam-se seguidamente alguns exemplos:
constituio fisiolgica e estado da sade do trabalhador, tal como constituio fsica, dieta (ingesto de
gua e gordura), metabolismo, composio dos fluidos corporais, idade, gnero, gravidez, medicao;
fatores de exposio profissional, tais como o ritmo e durao do trabalho, exposio drmica, ambiente
trmico, exposio simultnea a outras substncias e outros hbitos de trabalho;
NP 1796
2014
p. 49 de 77
fatores de exposio no profissional, tais como poluentes ambientais e do ar interior, constituintes da

gua e da alimentao, higiene pessoal, hbitos tabgicos, consumo de lcool e de drogas, exposio a
produtos de higiene domstica ou exposio a agentes qumicos associados a passatempos ou de outros
locais de trabalho;
fatores metodolgicos, que incluem a contaminao ou deteriorao da amostra durante a colheita e a
armazenagem e desvio sistemtico do mtodo analtico selecionado;
localizao do dispositivo de monitorizao do ar relativamente zona de respirao do trabalhador;
distribuio das partculas por tamanho e biodisponibilidade;
eficcia varivel dos EPI.
Os IBE adotados esto listados na seco 5.5. Os IBE so apresentados com identificao da substncia por
meio da sua designao e do respetivo o nmero do Chemical Abstract Service (CAS).
5.3 Utilizao dos IBE

Os IBE so linhas de orientao para utilizao na avaliao de riscos potenciais para a sade na prtica da
higiene ocupacional. Os IBE no so indicadores de uma clara separao entre exposies perigosas e no
perigosas. Como exemplo possvel que a concentrao de um indicador biolgico de um dado indivduo
ultrapasse o correspondente IBE sem que isso represente um risco de sade acrescido.
Se as medies em amostras recolhidas num trabalhador em diferentes ocasies excedem o valor IBE de
forma continuada, ento a causa da ocorrncia desse valor deve ser investigada e devem ser tomadas aes
para reduzir a exposio do trabalhador. Tambm deve ser realizada uma investigao quando a maioria das
medies em amostras obtidas de um grupo de trabalhadores do mesmo turno e do mesmo local de trabalho
excede o valor IBE.
Dada a variabilidade das concentraes em amostras biolgicas no se deve confiar em resultados obtidos de
uma nica amostra. Assim, as aes de carcter organizacional no devem ter por base a realizao de uma
nica determinao mas sim basear-se em medies de mltiplas amostragens ou na anlise de uma amostra
de repetio.
Pode ser apropriado proceder retirada de um trabalhador de um local com exposio no seguimento de um
resultado elevado da monitorizao biolgica, se houver razes que indiciem a ocorrncia de uma exposio
significativa. Ao contrrio, resultados abaixo do valor IBE no significam necessariamente exposies sem
risco associado.
Os IBE aplicam-se a exposies de 8 horas dirias, 5 dias por semana. Apesar de serem praticados perodos
de trabalho diferentes em diversas atividades profissionais no se recomendam quaisquer ajustamentos ou
correes aos valores de IBE em funo do tempo de trabalho.
A utilizao dos IBE deve ser realizada por profissionais de sade ocupacional com adequada formao.
A informao toxico-cintica e toxico-dinmica so tidas em considerao quando so estabelecidos os IBE.
Assim, o conhecimento do metabolismo, distribuio, acumulao excreo e efeitos das substncias a que
os trabalhadores esto expostos til para uma utilizao adequada dos IBE.
Os IBE so linhas de orientao para o controlo da potencial exposio dos trabalhadores e no devem ser
utilizados para outros fins.
NP 1796
2014
p. 50 de 77
5.4 Notas explicativas do quadro dos IBE
5.4.1 Valor basal (Vb)

O indicador biolgico pode estar presente em fluidos biolgicos colhidos em pessoas no profissionalmente
expostas, em concentraes que possam afetar a interpretao do resultado. Estas concentraes basais esto
incorporadas nos valores de IBE.
5.4.2 No quantitativo (Nq)

A monitorizao biolgica deve ser considerada para esta substncia tendo por base informao bibliogrfica
relevante. No entanto; no pode ser determinado um IBE especfico devido a insuficincia de dados.
5.4.3 No especfico (Ne)

O indicador biolgico no especfico para esta substncia, uma vez que tambm observado aps
exposio a outros agentes qumicos.
5.4.4 Semi quantitativo (Sq)

O indicador biolgico um bio marcador de exposio ao agente qumico, mas a interpretao quantitativa
da medio ambgua. Estes indicadores biolgicos devem ser utilizados como uma ferramenta de
despistagem (screening test) se um ensaio quantitativo no for praticvel, ou como um ensaio de
confirmao se o ensaio quantitativo no for especfico e a origem do indicador biolgico estiver em questo.
NOTA: essencial consultar a Documentao especfica do IBE antes de definir protocolos de monitorizao biolgica e de
interpretar os valores de IBE. Complementarmente, cada documentao dos IBE fornece uma cronologia que identifica todas as
aes recomendadas pelo IBE para o agente qumico em causa.
5.5 Colheita da amostra

O momento da amostragem (momento da colheita da amostra) muito importante e deve ser observado e
registado cuidadosamente, porque a concentrao de alguns indicadores biolgicos pode variar rapidamente.
O momento da amostragem especificado nos IBE e estabelecido com base na durao de reteno do
indicador biolgico. As substncias e indicadores biolgicos que originam acumulao podem no requerer
um momento da amostragem especfico.
O significado do momento da amostragem dos IBE apresentado no Quadro 3.
Quadro 3 Momento de amostragem significado

Momento da amostragem Recomendao para colheita
Antes do turno 16 h aps cessar a exposio
Durante o turno A qualquer momento, aps 2 h de exposio
Fim do turno Assim que possvel, aps cessar a exposio
Fim da semana de trabalho Aps quatro ou cinco dias consecutivos de trabalho com exposio
A qualquer momento (dado que a inibio da atividade da colinesterase
Discricionrio
muito rpida enquanto que a recuperao muito lenta)
A qualquer momento (dado que o indicador biolgico tem vida mdia de
No crtico
eliminao muito longa na ordem de anos ou mesmo da vida toda)
NP 1796
2014
p. 51 de 77
5.6 Amostras de urina - aceitabilidade

As amostras de urina que se encontrem altamente diludas ou concentradas no so, de modo geral,
adequadas para monitorizao. A Organizao Mundial de Sade adotou linhas de orientao1) para os
limites aceitveis da concentrao de amostras de urina. Estes limites so:
Concentrao de creatinina (g/L): ] 0,3; 3,0 [
Massa volmica relativa: ] 1,010; 1,030 [
As amostras que se encontrem fora dos limites daqueles intervalos devem ser eliminadas e proceder-se
colheita de outras amostras. Os trabalhadores que originam, repetidamente, amostras de urina inaceitveis,
devem ser conduzidos para avaliao mdica.
Alguns IBE para indicadores biolgicos cuja concentrao dependente da quantidade de urina produzida
so expressos relativamente concentrao de creatinina. Para outros indicadores biolgicos, tais como os
que so excretados por difuso, a correo em funo da quantidade de urina excretada no apropriada. Em
geral, o melhor mtodo de correo depende do agente qumico em causa, embora nem sempre a
investigao cientfica disponibilize os dados suficientes para o identificar. Quando os dados de campo esto
disponveis unicamente com ajuste creatinina excretada, o IBE continua a ser expresso relativamente
creatinina; noutras circunstncias no se recomenda qualquer correo e os IBE sero expressos como
concentrao na urina.
5.7 ndices biolgicos de exposio

Os ndices biolgicos de exposio adotados apresentam-se no quadro seguinte, por ordem alfabtica do
agente.
1)
Biological Monitoring of Chemical Exposure in the Workplace - Guidelines Vol 1 WHO. Geneva. (1996).
NP 1796
2014
p. 52 de 77
Quadro 4 Indicadores biolgicos de exposio adotados
Substncia [N. CAS]
Indicador biolgico Momento da amostragem IBE Notao

Acetona [67-64-1]
Acetona na urina Fim do turno (50 mg/L) Ne
Anilina [62-53-3]
Anilina* na urina Fim do turno Nq
Anilina extrada a partir da hemoglobina (no sangue) Fim do turno Nq
p-Aminofenol* na urina Fim do turno 50 mg/L Vb, Ne, Sq
Arsnio, elemento [7440-38-2] e compostos inorgnicos
solveis (exclui arsenieto de glio e arsina)
Arsnio inorgnico e metabolitos metilados na urina Fim da semana de trabalho 35 g As/L Vb
(1)
Benzeno [71-43-2]
cido s-fenilmercaptrico na urina Fim do turno 25 g/g Vb
creatinina
cido t,t-mucnico na urina Fim do turno 500 g/g Vb
creatinina
1,3 - Butadieno [106-99-0]
1,2 Dihidroxi-4-(N-acetilcistenil)-butano na urina Fim do turno 2,5 mg/L Vb, Sq
Mistura dos adutos de hemoglobina (Hb) N-1 e N-2- No crtico 2,5 pmol/g Hb Sq
(hidroxibutenil)valina no sangue
2 - Butoxietanol (EGBE) [111-76-2]
cido butoxiactico* (BAA) na urina Fim do turno 200 mg/g
creatinina
Cdmio [7440-43-9] e compostos inorgnicos
Cdmio na urina No crtico 5 g/g Vb
creatinina
Cdmio no sangue No crtico 5 g/L Vb
(1)
Chumbo [7439-92-1] [Ver nota abaixo]
Chumbo no sangue No crtico 30 g/100 ml
NOTA: Mulheres em idade de gestao, cujo teor de chumbo no sangue exceda 10 g/dl, esto em risco de gerar uma criana
com um teor de chumbo no sangue superior ao valor de referncia de 10 g/dl do CDC (Centre for Disease Control). Se o teor
de chumbo no sangue dessas crianas permanecer elevado, podem estar sujeitas a um risco agravado de contrair dfices
cognitivos. O teor de chumbo no sangue dessas crianas deve ser monitorizado e devem ser tomadas medidas para que a
exposio ao chumbo seja reduzida (CDC: Preventing Lead Poisoning in Young Children, Outubro de 1991; Ver a
documentao dos IBE e VLE para o chumbo)
Ciclo-hexanol 108-93 0
1,2-Ciclo-hexanodiol na urina* Fim do turno no fim da semana Nq, Ne
de trabalho
Ciclo-hexanol na urina* Fim do turno Nq, Ne
Ciclo-hexanona 108-94-1
1,2-Ciclo-hexanodiol na urina* Fim do turno e fim da semana 80 mg/L Ne, Sq
de trabalho
Ciclo-hexanol na urina* Fim do turno 8 mg/L Ne, Sq
(continua)
NP 1796
2014
p. 53 de 77
Quadro 4 Indicadores biolgicos de exposio adotados (continuao)
Substncia [N. CAS]
Clorobenzeno 108-90-7
4-Clorocatecol na urina* Fim do turno no fim da semana 100 mg/g Ne
de trabalho creatinina
p-Clorofenol na urina* Fim do turno e fim da semana 20 mg/g Ne
(Cobalto) 7440-48-4
(Cobalto na urina) (Fim do turno no fim da (15 g/L) (Vb)
semana de trabalho)
(Cobalto no sangue) (Fim do turno no fim da (1 g/L) (Vb, Sq)
semana de trabalho)
Crmio (VI), fumos solveis em gua
Crmio total na urina Fim do turno no fim da semana 25 g/L
de trabalho
Crmio total na urina Aumento durante o turno 10 g/L
Diclorometano 75-09-2
Diclorometano na urina Fim do turno 0,3 mg/L Sq
N,N-Dimetilacetamida 127-19-5
Fim do turno no fim da semana 30 mg/g
N-Metilacetamida na urina
N,N-Dimetilformamida (DMF) 68-12-2
N-Metilformamida na urina Fim do turno 15 mg/L
N-Acetil-S-(N-metilcarbamoil) cistena na urina Antes do ltimo turno da 40 mg/L Sq

semana de trabalho
Estireno [100-42-5]
Soma do cido mandlico e cido fenilglioxlico na urina Fim do turno 400 mg/g Ne
creatinina
(Estireno no sangue venoso) (Fim do turno) (0,2 mg/L) (Sq)
Etilbenzeno [100-41-4]
Soma do cido mandlico e do cido fenilglioxlico na 0.7 g/g
Fim do turno Ne
urina creatinina
2-Etoxietanol (EGEE) 110-80-5 e
Acetato de 2-etoxietilo (EGEEA) (Acetato de etilenoglico
monoetil ter) 111-15-9
cido 2-etoxiactico na urina
Fenol [108-95-2]
250 mg/g
Fenol na urina* Fim do turno Vb, Ne
creatinina
Fluoretos
Inicio do turno 2 mg/L Vb, Ne
Fluoretos na urina 3 mg/L
Fim do turno Vb, Ne
(continua)
NP 1796
2014
p. 54 de 77
Substncia [N. CAS]
Furfural [98-01-1]
cido furico na urina* Fim do turno 200 mg/L Ne
n-Hexano [110-54-3]
Fim do turno no fim da semana
2,5-Hexanodiona na urina 0.4 mg/L
de trabalho
Hidrocarbonetos Aromticos Policclicos (HAP)
1-Hidroxipireno (1-HP) na urina* Nq
de trabalho
Indutores de Metahemoglobina
1,5 % de
Metahemoglobina no sangue Durante ou no fim do turno Vb, Ne, Sq
hemoglobina
Mercrio [7439-97-6]
Mercrio na urina
Inicio do turno
20 g/g
creatinina
Metanol [67-56-1]
Metanol na urina Fim do turno 15 mg/L Vb, Ne
Metilclorofrmio (1,1,1-Tricloroetano) [71-55-6]
Metilclorofrmio na frao final do ar exalado Antes do ltimo turno da 40 ppm
semana de trabalho
cido tricloroactico na urina Fim da semana de trabalho 10 mg/L Ne, Sq
Tricloroetanol total na urina Fim do turno no fim da semana 30 mg/L Ne, Sq
de trabalho
Tricloroetanol total no sangue Fim do turno no fim da semana 1 mg/L Ne
de trabalho
Metilisobutilcetona (MIBK) [108-10-1]
Metilisobutilcetona (MIBK) na urina Fim do turno 1 mg/L
Metil n-butilcetona [591-78-6]
2,5-Hexanodiona na urina 0,4 mg/L
de trabalho
Metiletilcetona (MEK) [78-93-3]
Metiletilcetona (MEK) na urina Fim do turno 2 mg/L Ns
N-Metil-2-pirrolidona [872-50-4]
5-Hidroxi-N-metil-2-pirrolidona na urina Fim do turno 100 mg/L
4,4-Metileno-bis(2-cloroanilina) (MBOCA) [101-14-4]
4,4-Metileno-bis(2-cloroanilina) (MBOCA) total na
Fim do turno Nq
urina*
2-Metoxietanol (EGME) [109-86-4] e
Acetato de 2- metoxietilo (EGMEA) [110-49-6]
cido 2-metoxiactico na urina
(continua)
NP 1796
2014
p. 55 de 77
Substncia [N. CAS]
Monxido de carbono [630-08-0]

Carboxihemoglobina no sangue Fim do turno 3,5 % de Vb, Ne
hemoglobina
Monxido de carbono na frao final do ar exalado Fim do turno 20 ppm Vb, Ne
Nafatleno [91-20-3]
1-Naftol* + 2-Naftol* Fim do turno Nq, Ne
Nitrobenzeno [98-95-3]
Metahemoglobina no sangue Ver Indutores de
Metahemoglobina
Paratio [56-38-2]
p-Nitrofenol total na urina Fim do turno 0,5 mg/g Ne
creatinina
Actividade da colinesterase nos glbulos vermelhos Discricionrio 70% do valor
Vb, Ne, Sq
basal do
indivduo
Pentaclorofenol (PCP) [87-86-5]
Antes do ltimo turno da
Pentaclorofenol (PCP) na urina* Nq
semana de trabalho
Pesticidas inibidores da Acetilcolinesterase
Actividade da colinesterase nos glbulos vermelhos Discricionrio 70% do valor Ne
basal do
indivduo
2-Propanol [67-63-0]
Acetona na urina 40 mg/L Vb, Ne
de trabalho
Sulfureto de carbono 75-15-0
Fim do turno 0,5 mg/g Vb, Ns
cido 2-Tiotiazolidina-4-carboxlico (TTCA) na urina
creatinina
Tetracloroetileno [127-18-4]
Tetracloroetileno na frao final do ar exalado Antes do turno 3 ppm
Tetracloroetileno no sangue Antes do turno 0,5 mg/L

Tetrahidrofurano [109-99-9]
Tetrahidrofurano na urina Fim do turno 2 mg/L
Tolueno [108-88-3]
Tolueno no sangue Antes do ltimo turno da 0,02 mg/L
semana de trabalho
Tolueno na urina Fim do turno 0,03 mg/L
o-Cresol na urina* Fim do turno 0,3 mg/g Vb

creatinina
(continua)
NP 1796
2014
p. 56 de 77
Quadro 4 Indicadores biolgicos de exposio adotados (concluso)
Substncia [N. CAS]
Tricloroetileno [79-01-6]
cido tricloroactico na urina Fim do turno no fim da semana 15 mg/L Ne
de trabalho
Tricloroetanol no sangue Fim do turno no fim da semana 0,5 mg/L Ne
de trabalho
Tricloetileno no sangue Sq
de trabalho
Tricloroetileno na frao final do ar exalado de trabalho Sq
Urnio [7440-61-1]
Urnio na urina Fim do turno 200 g/L
Xilenos [95-47-6; 106-42-3; 108-38-3; 1330-20-7] (graus
tcnico e comercial)
1,5 g/g
cidos (o, m, p)-metilhipricos na urina Fim do turno
creatinina
Notas e abreviaturas
CAS Chemical Abstract Service Registry Number

(1)
Abrangido por legislao nacional especfica
() Os valores ou caractersticas entre parntesis encontram-se propostos para alterao
Sem hidrlise; n-hexano, metil n-butil cetona e tricloroetileno

*
Com hidrlise
Vb Valor basal (ver 7.4 - Notas explicativas do Quadro dos IBE)
Nq No quantitativo (ver 7.4 - Notas explicativas do Quadro dos IBE)
Ne No especfico (ver 7.4 - Notas explicativas do Quadro dos IBE)
Sq Semi quantitativo (ver 7.4 - Notas explicativas do Quadro dos IBE)

NP 1796
2014
p. 57 de 77
Anexo A
(informativo)
Carcinogenicidade
A.1 Generalidades
Com o tempo tem aumentado o interesse do pblico no que respeita a produtos qumicos ou processos
industriais que causam ou podem contribuir para o aumento do risco de cancro nos trabalhadores.
Mtodos de anlises biolgicas mais sofisticados, bem como modelos matemticos mais precisos que
permitem fazer a extrapolao dos nveis de risco para os trabalhadores, conduziram a diferentes
interpretaes de quais os produtos ou os processos que deveriam ser categorizados como cancergenos para
o Homem e quais deveriam ser os nveis mximos de exposio.
Existem diversas formas de classificar os agentes quanto ao seu carcter carcinognico.
A presente Norma apresenta a proposta da ACGIH para utilizao no presente contexto.
A.2 Classificao dos agentes

A.2.1 Agente carcinognico confirmado no Homem
O agente carcinognico para o Homem, de acordo com a evidncia resultante de estudos epidemiolgicos.
A.2.2 Agente carcinognico suspeito no Homem

Os dados disponveis dos efeitos no Homem so considerados como qualitativamente adequados mas
revelam-se contraditrios ou insuficientes para classificar o agente como agente carcinognico confirmado
no Homem;
ou
o agente carcinognico em animais de laboratrio em termos de dose(s), via(s) de penetrao,
rgo(s)-alvo, alteraes histolgicas ou por mecanismo(s) considerado(s) relevante(s) para a exposio.
A notao A2 usada sobretudo nos casos em que existe evidncia limitada de carcinogenicidade no
Homem e evidncia suficiente de carcinogenicidade em animais de laboratrio, com relevncia para o
Homem.
A.2.3 Agente carcinognico confirmado nos animais de laboratrio com relevncia desconhecida no
Homem
O agente carcinognico para os animais de laboratrio em doses relativamente elevadas, por via(s) de
penetrao, rgo(s)-alvo, alteraes histolgicas ou por mecanismo(s) que pode(m) no ser relevantes para
a exposio.
Os estudos epidemiolgicos disponveis no confirmam o aumento do risco de cancro em humanos expostos.
As evidncias disponveis no sugerem que o agente provavelmente cause cancro em humanos, exceto em
condies incomuns ou por vias ou a nveis de exposio improvveis.
NP 1796
2014
p. 58 de 77
A.2.4 Agente no classificvel como carcinognico no Homem

Agente de que se suspeite que possa ter ao carcinognica no Homem, mas que no pode ser apreciada de
forma conclusiva por falta de dados. Os estudos in vitro ou em animais de laboratrio no produziram
evidncia que permita a sua classificao em qualquer das outras categorias.
A.2.5 Agente no suspeito de ser carcinognico no Homem

O agente no suspeito de ao carcinognica no Homem com base em estudos epidemiolgicos
adequadamente realizados em humanos.
Estes estudos tm um acompanhamento suficientemente longo, doses suficientemente elevadas, histrias de
exposio fiveis e significncia estatstica adequada para concluir que a exposio a este agente no
representa um risco significativo de cancro para o Homem;
ou
A evidncia sugerindo a ausncia de ao carcinognica em animais de laboratrio suportada em dados
relativos aos mecanismos pelos quais os agentes ou seus metabolitos exercem o seu efeito txico em
organismos vivos.
Os agentes para os quais no existem dados de ao carcinognica em humanos ou animais de laboratrio
no tm qualquer designao daquela ao.
A exposio a agentes carcinognicos deve ser reduzida ao mnimo. Trabalhadores expostos a agentes da
categoria A1 que no tm um valor-limite de exposio atribudo, devem estar devidamente protegidos, de
forma a eliminar, em toda a extenso possvel, qualquer exposio ao agente carcinognico.
Para agentes carcinognicos da categoria A1 com valor-limite de exposio atribudo e das categorias A2 e
A3, a exposio dos trabalhadores, por todas as vias, deve ser reduzida aos nveis mais baixos possvel.
NP 1796
2014
p. 59 de 77
Anexo B
(informativo)
Partculas insolveis ou fracamente solveis sem outra classificao (PSOC)
objetivo da presente Norma estabelecer valores-limite de exposio (VLE) para todas as substncias para
as quais haja evidncia sobre a ocorrncia de efeitos para a sade associadas exposio a concentraes
encontradas no ar dos locais de trabalho. Quando existe evidncia constituda por quantidade de informao
suficiente recomendado um VLE. Assim, por definio, as substncias abrangidas por este Anexo so
aquelas para as quais os dados existentes so reduzidos. A recomendao contida neste Anexo fornecida
como uma linha de orientao e no como um VLE, em virtude de no existir informao em quantidade
suficiente para cumprir o requisito que conduz ao estabelecimento de um VLE. Alm disso, o VLE das
PSOC e os seus antecessores tm sido inadequadamente utilizados, com aplicao a todas as partculas no
constantes da lista de VLE e no s que satisfazem os requisitos abaixo listados.
A recomendao deste Anexo aplica-se s partculas que:
no tm um VLE aplicvel;
so insolveis ou dificilmente solveis na gua (ou, preferencialmente, no fluido pulmonar aquoso, se
houver dados disponveis);
apresentam baixa toxicidade (p. ex., as que no so citotxicas, genotxicas, ou de qualquer outra forma
quimicamente reativas com o tecido pulmonar e que no emitem radiaes ionizantes, no causam
sensibilizao imunitria, ou efeitos txicos, para alm do originado por inflamao ou pelo mecanismo
de sobre esforo pulmonar).
A ACGIH est convicta que mesmo partculas biologicamente inertes, insolveis, ou fracamente solveis
podem originar efeitos adversos e recomenda que as suas concentraes no ar devem ser mantidas abaixo de
3 mg/m3 para partculas respirveis e de 10 mg/m3 para partculas inalveis, at que se verifique o
estabelecimento de um VLE para uma dada substncia.
NP 1796
2014
p. 60 de 77
Anexo C
(informativo)
Critrios de amostragem seletiva por tamanho da partcula para agentes que se

apresentam sob a forma de partculas em suspenso no ar
Para agentes qumicos presentes no ar inalado como partculas slidas ou lquidas em suspenso, o risco
potencial depende do tamanho das partculas e da concentrao mssica, devido:
aos efeitos do tamanho da partcula no local de deposio no trato respiratrio;
tendncia de grande parte das doenas profissionais estarem associadas deposio do(s) agente(s) em
determinadas reas do trato respiratrio.
Desde h muitos anos que a ACGIH recomenda valores-limite seletivos por tamanho da partcula para a
slica cristalina, dado o reconhecimento da associao bem estabelecida entre a silicose e as concentraes
mssicas respirveis. Est em curso uma anlise do mesmo tipo relativamente a outros agentes que se
apresentam na forma de partculas nos locais de trabalho, com o objetivo de:
definir, para cada substncia, a frao de tamanho mais fortemente associada ao efeito na sade que se
pretende prevenir;
estabelecer a concentrao mssica que constitui o valor-limite de exposio para essa substncia, relativa
frao de tamanho em considerao.
Os valores-limite de exposio seletivos por tamanho de partcula so expressos de trs formas:
valor-limite de exposio para partculas inalveis (VLE-PI), para os agentes que so potencialmente
perigosos quando se depositam em qualquer regio do trato respiratrio;
valor-limite de exposio para partculas torcicas (VLE-PT), para os agentes que so potencialmente
perigosos quando se depositam na regio dos canais pulmonares e na zona de trocas gasosas;
valor-limite de exposio para partculas respirveis (VLE-PR), para aqueles agentes potencialmente
perigosos quando se depositam na regio das trocas gasosas.
Os trs tipos de frao mssica de partculas considerados acima, so definidos quantitativamente pelas
seguintes equaes:
Frao inalvel
Esta frao consiste nas partculas captadas de acordo com a seguinte eficincia de colheita,
independentemente da orientao do coletor em relao direo do vento:

PI d ae 0,5 1 e 0, 06 dae (C.1)
para 0 < dae 100 m,

onde:
PI (dae) eficincia de colheita
dae dimetro aerodinmico da partcula, em m
NP 1796
2014
p. 61 de 77
B Frao torcica
Esta frao consiste nas partculas captadas de acordo com a seguinte eficincia de colheita:
PT d ae PI d ae 1 F x (C.2)
onde:
F(x) funo densidade de probabilidade da varivel normalizada, x, sendo:
d
ln ae

x=
ln
onde:
= 11,64 m mediana da distribuio
= 1,5 desvio padro geomtrico da distribuio
Frao respirvel
As partculas so captadas de acordo com a seguinte eficincia de colheita:
PR d ae PI d ae 1 F x (C.3)
onde:
F(x) como em (C.2), mas com:
= 11,64 m
= 1,5
A diferena mais significativa das definies anteriores o aumento no ponto de separao mediano do
coletor de partculas respirveis de 3,5 m para 4,0 m. Esta conveno est de acordo com o protocolo da
Organizao Internacional de Normalizao (ISO) e do Comit Europeu de Normalizao (CEN).
Atualmente, no recomendada qualquer alterao para a medio de partculas respirveis usando um
ciclone de nylon de 10 mm, com caudal de 1,7 L/min. Duas anlises de dados disponveis indicam que o
caudal de 1,7 L/min permite a utilizao do ciclone de nylon de 10 mm para obter uma concentrao
aproximada (de partculas) que seria medida por um amostrador ideal de partculas respirveis como aqui
definido.
As eficincias de colheita representativas dos diversos tamanhos de partculas em cada uma das respetivas
fraes mssicas, encontram-se nos Quadros C.1, C.2 e C.3.
NP 1796
2014
p. 62 de 77
Quadro C.1 Partculas inalveis

Dimetro aerodinmico da Frao inalvel [PI]
partcula (m) (%)
0 100
1 97
2 94
5 87
10 77
20 65
30 58
40 54,5
50 52,5
100 50
Quadro C.2 Partculas torcicas

Dimetro aerodinmico da Frao torcica [PT]
partcula (m) (%)
0 100
2 94
4 89
6 80,5
8 67
10 50
12 35
14 23
16 15
18 9,5
20 6
25 2
NP 1796
2014
p. 63 de 77
Quadro C.3 Partculas respirveis

Dimetro aerodinmico da Frao respirvel [PR]
partcula (m) (%)
0 100
1 97
2 91
3 74
4 50
5 30
6 17
7 9
8 5
10 1
NP 1796
2014
p. 64 de 77
Anexo D
(informativo)
Tipos de rvores comercialmente relevantes e suspeitas de induzir sensibilizao
Nome vulgar Nome latino (designao botnica)

Madeiras macias
Sequoia-sempre-verde Sequoia sempervirens
Tuia (ou rvore-da-vida ou pinheiro-de-cemitrio) Thuja occidentalis
Pinheiro Pinus
Tuia (ou cedro gigante) Thuja plicata
Madeiras duras
Freixo americano Fraxinus americana
Choupo Populus
Faia (ou faga) Fagus
Carvalho Quercus
Madeiras tropicais
Abiu (ou abirucana) Pouteria
Zebrano Microberlinia
Madeira de mil nomes Antiarias Africana, Antiaras toxicara
Cabureba Myrocarpus fastigiatus
Cedro do Lbano Cedra libani
Nogueira Juglans olanchana
Jacarand Dalbergia retusa
bano Diaspryos crassiflora
Pau Brasil Caesalpinia
Jacarand (ou pau-santo ou palissandro) Dalbergia stenvensonii
Iroko (ou lusanga, oumokongo, ou molundu ou moreira) Chlorophora excelsa
Imbila (ou mobila ou muninga) Pterocarpus angolensis
Otutu (ou kondofindo, ou naouya, ou ovoe) Nesogordonia papaverifera
Fak (ou ofram, ou afara, ouakom, ou nganga) Terminalia superba
Mogno africano Khaya spp.
Makor (ou baku, ou abacu) Thieghemella heckelli
Mansnia Mansonia altssima
Rosa da Birmnia Pterocarpus indicus
Obech (ayous, abachi, wawa) Triplochiton scleroxylon
Okume (angouma, nkumi, ngoumi) Aucoumea klaineana
Jacarand preto (jacarand caviuna) Dalbergia nigra
Farinha seca, gramixinga, guarataxa, guataio, guatambu branco, Balfourodendron riedelianum
guaximinga, marfim, mocambo, pequia, mamona, pequia marfim,
pereiro preto
Madeira de ramin Gonystylus bancanus
Panam (quilaia) Quillaja saponaria
Fusain da Europa [Frana] Euonymus europaeus
NP 1796
2014
p. 65 de 77
Anexo E
(informativo)
Valor-limite de exposio para misturas de agentes
A maioria dos valores-limite de exposio (VLE) so desenvolvidos para uma nica substncia qumica.
Contudo o ambiente de trabalho muitas vezes composto por diversas substncias originando exposies
mltiplas, quer simultnea quer sequencialmente. recomendvel que as exposies mltiplas que ocorrem
naqueles ambientes de trabalho sejam analisadas de forma a prevenir a ocorrncia de efeitos nocivos para a
sade.
Existem diversos modos possveis de interao de misturas qumicas. O efeito aditivo ocorre quando o efeito
biolgico combinado dos agentes igual soma dos efeitos de cada um dos agentes considerados
individualmente. Sinergia ocorre quando o efeito combinado superior soma dos efeitos de cada agente.
Antagonismo ocorre quando aquele efeito combinado menor.
A frmula geral para misturas aplica-se ao efeito aditivo. A sua utilizao ocorre quando necessrio
considerar o referido efeito combinado, no se aplicando a situaes em que se verificam misturas de fases
relativamente aos agentes em considerao.
Aplicaes da frmula para misturas de agentes (efeito aditivo)

A coluna Base do VLE constante do Quadro dos VLE adotados identifica o(s) efeito(s) adverso(s) no(s)
qual(ais) o VLE baseado. Esta coluna pode assim alertar o utilizador para a possibilidade de aditividade
numa situao de exposio mltipla e a correspondente necessidade de reduzir o VLE combinado
decorrente dos agentes considerados individualmente. importante referir que a coluna mencionada no
contm todos os efeitos nocivos do agente, mas simplesmente aquele(s) que foi(ram) considerado(s) o(s)
mais adverso(s) e no(s) qual(ais) foi baseado o VLE. A verso atualizada da Documentao dos VLE deve
ser consultada para a considerao de efeitos suplementares e que possam ser relevantes para a situao de
exposio em anlise.
Quando dois ou mais agentes que tm um efeito toxicolgico semelhante sobre o mesmo rgo-alvo ou
sistema esto presentes, em simultneo, no ar dos locais de trabalho deve ser considerado o seu efeito
conjunto e no o efeito isolado de cada um deles. Na ausncia de informao em contrrio os efeitos dos
agentes presentes devem ser sempre considerados como aditivos. Assim, se o somatrio:
C1 C C
2 ....... n 1
VLE 1 VLE 2 VLE n
onde:
Cn concentrao atmosfrica encontrada para o agente n
VLEn valor-limite de exposio correspondente ao agente n
ento o VLE para essa mistura considerado excedido
essencial que o ambiente de trabalho seja analisado quer qualitativa quer quantitativamente para cada
agente presente, de forma a avaliar o VLE da mistura.
A frmula do efeito aditivo para mistura de agentes aplica-se a situaes de exposio mltipla e para VLE
dos trs tipos (MP, CD ou CM). A base de tempo do VLE deve ser consistente, sempre que possvel. Quando
NP 1796
2014
p. 66 de 77
agentes com o mesmo efeito toxicolgico no tm o mesmo tipo de VLE, pode recorrer-se ao uso de VLE
mistos. O Quadro E.1 apresenta combinaes possveis de VLE, podendo ser necessrio clculos mltiplos.
Quando um agente com VLE-CD ou CM est misturado com um agente com VLE-MP mas sem CD, pode
ser apropriada a comparao do VLE-CD com o limite de excurso aplicvel. Os limites de excurso so
definidos como cinco vezes o valor VLE-MP. A expresso alterada seria ento:
C1 C2
1
VLE CD 1 5 (VLE MP) 2
onde:
C1, C2 concentrao atmosfrica encontrada para os agentes 1 e 2, respetivamente
(VLE-CD)1 valor-limite de exposio - curta durao para o agente 1
(VLE-MP)2 valor-limite de exposio - mdia ponderada para o agente 2 (que no tem VLE-CD)
O efeito aditivo aplica-se tambm a exposies consecutivas a agentes que ocorram durante um nico
perodo de trabalho. Essas substncias que tm VLE-MP (e VLE-CD ou limites de excurso) devem ser
tratadas geralmente como se fossem uma nica substncia, tendo em conta, nomeadamente, os tempos de
recuperao para os VLE-CD e os limites de excurso.
A expresso no se aplica a exposies consecutivas de VLE-CM.
Quadro E.1 Combinaes possveis de VLE na aplicao da frmula efeito aditivo

Turno completo (TC) Tipo de VLE
ou curta durao (TP) Agente A Agente B
TC MP MP
TC MP CM
TP CD CD
TP CM CM
TP 5 x MP 1) CM ou CD
TP CD CM
1)
Quando no exista VLE-CD.
Limitaes e casos especiais

As excees regra acima podem ser estabelecidas quando h uma boa razo para supor que os principais
efeitos dos diferentes agentes no so aditivos. Isto pode ocorrer quando, quer o efeito toxicolgico quer o
rgo no so os mesmos para os diferentes agentes. Isto tambm pode ocorrer quando a interao da mistura
origina inibio do efeito txico. Em tais casos o VLE ultrapassado quando pelo menos um dos membros
da srie Ci/Ti por si, excede a unidade.
Uma outra exceo ocorre quando existe suspeita que as misturas tm um efeito sinrgico. A utilizao da
frmula do efeito aditivo pode, ento, no fornecer uma proteo adequada. Tais situaes, no momento
presente, tm de ser analisadas caso a caso. A potenciao dos efeitos associados a tais agentes tambm
possvel quando ocorrem exposies por vias diferentes da respiratria. A potenciao ocorre tipicamente
nas altas concentraes e menos provvel nas baixas concentraes. Para situaes envolvendo efeitos
sinrgicos possvel utilizar uma expresso de efeitos aditivos modificada que confira maior proteo
NP 1796
2014
p. 67 de 77
atravs da introduo de um fator sinrgico. Tal tratamento dos VLE deve ser realizado com cuidado, dado
que escassa a informao disponvel relativamente aos efeitos sinrgicos.
Deve ser tomado cuidado especfico quando esto em causa agentes carcinognicos das categorias A1, A2 ou
A3. Independentemente da utilizao da frmula do efeito aditivo, a exposio a misturas contendo agentes
carcinognicos deve ser evitada ou mantida to baixa quanto possvel (ver Anexo A).
A frmula do efeito aditivo aplica-se a misturas com um nmero razovel de agentes. No aplicvel a
misturas complexas com muitos componentes (p. ex., gasolina, escape de motores diesel, decomposio
trmica de produtos e cinzas volantes).
EXEMPLO: A exposio de um trabalhador a solventes no ambiente de trabalho foi monitorizada para um turno completo e para
uma exposio de curta durao. Os resultados so apresentados no Quadro E.2.
Quadro E.2 Resultados para Exemplo

Resultados do TC Resultados de CD
Agente
(VLE-MP) (VLE-CD)
Acetona 160 ppm 490 ppm
(500 ppm) (750 ppm)
Acetato de sec-butilo 20 ppm 150 ppm
(200 ppm) (N/A)
Metiletilcetona 90 ppm 220 ppm
(200 ppm) (300 ppm)
De acordo com a Documentao dos VLE e dos IBE as 3 substncias apresentam efeitos irritantes
no sistema respiratrio e consequentemente so consideradas de efeitos aditivos. A acetona e o
metiletilcetona apresentam efeitos no sistema nervoso central.
A anlise em turno completo implicaria a utilizao da expresso:
C1 C C
2 3 1
VLE 1 VLE 2 VLE 3
160 20 90
0,32 0,10 0,45 0,87
500 200 200
verificamos que o resultado menor que a unidade pelo que o VLE da mistura no ultrapassado.
A anlise da exposio de curta durao implicaria a utilizao da expresso:
C1 C2 C3
1
(VLE CD )1 5 (VLE MP ) 2 (VLE CD ) 3
490 150 220
0,65 0,15 0,73 1,53
750 1000 300
O VLE-CD da mistura foi, portanto, ultrapassado.

NP 1796
2014
p. 68 de 77
Anexo F
(informativo)
Teor mnimo de oxignio
A sustentao da vida necessita de um adequado fornecimento de oxignio aos tecidos. Este fornecimento
depende do/da:
teor de oxignio no ar inspirado;
existncia ou no de doena pulmonar;
teor de hemoglobina no sangue;
cintica da ligao do oxignio hemoglobina (curva de dissociao da oxi-hemoglobina);
funo cardaca;
fluxo sanguneo local nos tecidos.
No presente mbito s so analisados os efeitos da diminuio do teor de oxignio no ar inspirado.
O crebro e o miocrdio so os tecidos mais sensveis deficincia de oxignio. Os sintomas iniciais de
deficincia de oxignio so: aumento da ventilao, aumento do ritmo cardaco e fadiga. Outros sintomas
que se podem desenvolver incluem dor de cabea, diminuio da ateno e do raciocnio, diminuio da
coordenao motora, afeo da viso, nusea, perda de conscincia, convulses e morte. Contudo, podem
no ocorrer sintomas aparentes at perda de conscincia. A instalao e a severidade dos sintomas
dependem de muitos fatores tais como a dimenso da deficincia de oxignio, durao da exposio, ritmo
de trabalho, ritmo respiratrio, temperatura, estado de sade, idade e aclimatao pulmonar. Os sintomas
iniciais de aumento do ritmo respiratrio e aumento de ritmo cardaco tornam-se evidentes quando a
saturao de oxignio da hemoglobina reduzida a valor inferior a 90 %. A valores de saturao da
hemoglobina entre 80 % e 90 % ocorrem ajustamentos fisiolgicos para resistir hipoxia em adultos
saudveis, mas em indivduos com sade comprometida, tais como pacientes com enfisema, a terapia de
oxignio ser prescrita para nveis de saturao de oxignio da hemoglobina inferiores a 90 %. Enquanto a
presso parcial de oxignio (pO2) nos capilares pulmonares permanecer acima de 8000 Pa (60 torr), a
hemoglobina estar saturada acima de 90 % e sero mantidos nveis normais de transporte de oxignio em
adultos saudveis. O nvel de pO2 alveolar de 8000 Pa (60 torr) corresponde a 16000 Pa (120 torr) no ar
ambiente, devido ao espao morto anatmico das vias respiratrias, dixido de carbono e vapor de gua. Para
informao adicional sobre trocas gasosas e fisiologia pulmonar ver Silverthon [1] e Guyton [2].
O National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH) [3] utiliza o valor de pO2 de 8000 Pa
( 60 torr) como limite fisiolgico que define uma atmosfera deficiente em oxignio e definiu a atmosfera
deficiente em oxignio como aquela em que pO2 ambiente inferior a 17600 Pa (132 torr) [4]. O requisito
mnimo de 19,5 % de oxignio ao nvel do mar (pO2 de 19730 Pa ou 148 torr, ar seco) possibilita o
fornecimento de uma quantidade de oxignio adequada para a maioria das atividades de trabalho e inclui
uma margem de segurana [5]. Contudo, a margem de segurana diminui significativamente com a
diminuio da pO2 da atmosfera com:
aumento da altitude;
passagem de ocorrncias atmosfricas de baixas presses;
aumento da humidade, de tal modo que a 1524 m (5000 ps) a pO2 da atmosfera pode-se aproximar de
16000 Pa (120 torr) devido humidade e passagem de frentes e, a altitudes superiores a 2438 m
(8000 ps) a pO2 expectvel que seja inferior a 16000 Pa (120 torr).
NP 1796
2014
p. 69 de 77
Os efeitos fisiolgicos da deficincia de oxignio e da variao da pO2 com a altitude, em ar seco, contendo
20,948 % de oxignio so apresentadas no Quadro F.1. No so expectveis efeitos fisiolgicos devido a
deficincia de oxignio em adultos saudveis a pO2 superiores a 17600 Pa (132 torr) ou a altitudes inferiores
a 1524 m (5000 ps).
Est documentada uma perda de adaptao escurido a altitudes superiores a 1524 m (5000 ps). Para pO2
inferiores a 16000 Pa (120 torr), equivalente a uma altitude de cerca de 2133 m (7000 ps) ou ainda de
1524 m (5000 ps), tendo em considerao a humidade e a ocorrncia de episdios de baixa presso
atmosfrica. Os sintomas em trabalhadores no aclimatados incluem aumento da ventilao pulmonar e
ritmo cardaco, descoordenao e diminuio da ateno e do raciocnio. Estes sintomas so reconhecidos
como incompatveis com o desempenho de atividades em condies de segurana.
Consequentemente, a ACGIH recomenda uma pO2 mnima de 17600 Pa (132 torr), que fornece proteo
contra os gases inertes que substituam o oxignio e processos consumidores de oxignio, para altitudes at
1524 m (5000 ps). A Figura F.1 constitui um grfico da variao de pO2 com a altitude que evidencia o
valor mnimo recomendado de 17600 Pa (132 torr).
Se a pO2 for inferior a 17600 Pa (132 torr) ou se for inferior ao valor expectvel para essa altitude, dado na
Figura F.1, ento so recomendadas aes adicionais, tais como:
avaliao completa do espao confinado para identificar a causa da baixa concentrao de oxignio;
utilizao de monitores contnuos integrados, dotados de dispositivos de aviso;
aclimatao dos trabalhadores altitude de trabalho, dado que a adaptao altitude pode aumentar a
capacidade de trabalho individual em cerca de 70 %;
utilizao de ciclos de trabalho-descanso com taxas de trabalho reduzidas e aumento dos perodos de
descanso;
formao, observao e monitorizao dos trabalhadores;
acesso rpido e fcil a dispositivos de respirao fornecedores de oxignio, com manuteno adequada.
Os gases depletores de oxignio podem apresentar caractersticas de inflamabilidade ou podem produzir
efeitos fisiolgicos, pelo que a respetiva identificao e origem devem ser detalhadamente investigados.
Alguns gases e vapores quando presentes em altas concentraes no ar, atuam principalmente como
asfixiantes simples sem outros efeitos fisiolgicos significativos. No pode ser recomendado um VLE para
cada asfixiante simples porque o fator limitativo o oxignio disponvel. As atmosferas deficientes em
oxignio no fornecem aviso adequado e a maior parte dos asfixiantes simples so inodoros. Estes factos
devem ser considerados ao limitar a concentrao do asfixiante, especialmente a altitudes superiores a
1524 m (5000 ps) ou onde a pO2 da atmosfera possa ser inferior a 16 000 Pa (120 torr).
NP 1796
2014
p. 70 de 77
Figura F.1 Variao da presso parcial de oxignio com a altitude

NP 1796
2014
p. 71 de 77
Quadro F.1 Variao da presso baromtrica, da presso parcial de oxignio e do teor de oxignio com a
altitude e efeitos fisiolgicos associados (adaptado de [6])
pO2 equiv., % O2 equiv.,
Presso ar seco, a ar seco, ao
baromtrica, 20,948 % nvel do
Altitude ar secoA O2B marC
(m) (kPa) (kPa) Efeito fisiolgico dos nveis de pO2D
0 101 21,2 20,9
305 97,4 20,4 20,1
610 93,8 19,6 19,3
914 90,3 18,9 18,7
1219 86,9 18,3 18,0
1524 83,6 17,5 17,2 Nenhum, em adultos saudveis
1829 80,4 16,8 16,6 Perda de adaptao ao escuro pode ocorrer a elevaes
superiores a 1524 m
2134 77,3 16,1 16,0 Ventilao pulmonar e ritmo cardaco aumentados, falta de
coordenao e afeo da ateno e do raciocnio
2438 74,5 15,6 15,4
2743 71,6 14,9 14,7
3048 68,9 14,4 14,2
3353 66,4 13,9 13,7 Fadiga anormal em exerccio, coordenao defeituosa,
julgamento diminudo, distrbio emocional
3658 63,8 13,3 13,2
3962 61,5 12,9 12,8
4267 59,1 12,4 12,2 Respirao afetada, coordenao e raciocnio muito fracos,
viso em tnel
altitude ft / 25970
Calculado de P 760 e
A
Calculado de pO2 0,20948 760 e altitude ft / 25970

B
altitude ft / 25970
Calculado de % O2 20,948 e
C
D
O efeito fisiolgico aproximado em adultos saudveis influenciado pela durao da deficincia em oxignio, taxa de trabalho,
ritmo respiratrio, temperatura, estado de sade, idade e aclimatao pulmonar.
NP 1796
2014
p. 72 de 77
Anexo G
(informativo)
Mtodo do clculo recproco para algumas misturas de vapores de solventes de

hidrocarbonetos refinados
G.1 Generalidades
A ACGIH tem o objetivo de recomendar valores-limite de exposio (VLE) para todas as substncias e
misturas quando existem evidncias de efeitos na sade s concentraes encontradas no ar dos locais de
trabalho. Quando existe evidncia suficiente para uma substncia ou mistura especfica estabelecido um
VLE. No entanto, os solventes de hidrocarbonetos so, muitas vezes, complexos e de composio muito
varivel. A frmula das misturas, apresentada no Anexo E, de difcil utilizao nestes casos porque estas
misturas contm um elevado nmero de compostos especficos, muitos dos quais no tm uma
recomendao de VLE.
G.2 Procedimento do clculo recproco (PCR)

O procedimento do clculo recproco (PCR) um mtodo para calcular VLE para solventes de
hidrocarbonetos refinados. Os solventes de hidrocarbonetos refinados so muitas vezes encontrados como
misturas, obtidas a partir da destilao do petrleo numa determinada gama de temperaturas de ebulio.
Estas misturas podem apresentar na sua composio mais de 200 constituintes, consistindo em
hidrocarbonetos alifticos (alcanos), ciclo alifticos (ciclo alcanos) e aromticos, com nmero de tomos de
carbono entre 5 e 15.
O PCR envolve dois aspetos a considerar: a metodologia e os Valores Guia de Grupo (VGG).
A metodologia baseada na frmula do caso especial encontrada nas verses anteriores a 2004 do
Anexo G Misturas dos TLV, das publicaes dos TLV e IBE da ACGIH. A frmula do PCR permite calcular
um VLE, tendo por base a composio em massa da mistura, o VGG e, quando aplicvel, os VLE
especficos das substncias envolvidas.
Os VGG so categorizados com base na semelhana das propriedades qumicas e toxicolgicas de interesse.
Diversas entidades (tanto grupos comerciais como entidades reguladoras) adotaram VGG para utilizar com a
frmula do clculo recproco de misturas (Farmer, 1995; UK HSE, 2000; Mckee et al., 2005).
No Quadro G.1 encontram-se dois exemplos de clculo do VGG, publicados. Calcula-se um VLE-MP para a
mistura [(VGG-MP)mistura] com base nas percentagens em massa dos grupos designados, utilizando a frmula
do clculo recproco de misturas, os VGG da coluna B ou C e tendo em considerao os valores especficos
de VLE da coluna D.
A ACGIH considera que este mtodo aplicvel s misturas quando os efeitos toxicolgicos dos seus
constituintes so aditivos (isto , efeitos toxicolgicos similares no mesmo rgo alvo ou sistema). Os
principais efeitos toxicolgicos dos solventes hidrocarbonados so depresso aguda do sistema nervoso
central (caracterizada por efeitos que vo das tonturas e sonolncia at anestesia) e irritao dos olhos e
trato respiratrio (Mckee et al., 2005; ECETOC, 1997).
NP 1796
2014
p. 73 de 77
G.3 Aplicao
O PCR aplica-se unicamente a hidrocarbonetos alifticos saturados (de cadeia simples, iso alcanos e ciclo
alcanos) e aromticos derivados do petrleo, com um nmero de tomos de carbono compreendido entre 5 e
15 e temperatura de ebulio na gama dos 35 C a 320 C. No se aplica aos combustveis derivados do
petrleo, leos lubrificantes e misturas de solventes, para os quais existem VLE especficos. No se aplica a
hidrocarbonetos com uma toxicidade muito superior da mistura, como o benzeno (ver G.4).
Quando a mistura totalmente constituda por compostos com VLE especficos, a mistura deve ser tratada
como referido no Anexo E. Quando a mistura contm uma quantidade aprecivel de um constituinte para o
qual existe VLE (isto , quando a utilizao do VLE resulta num valor mais baixo de VGG-MP da mistura)
esses valores especficos devem ser considerados no PCR (ver coluna D, Quadro G.1). Quando prpria
mistura foi atribudo um valor de VLE, deve utilizar-se esse valor em vez do procedimento constante do
presente Anexo.
As excurses acima do valor VGG-MPmistura devem ser tratadas de acordo com a seco 3 (ver G.4).
A frmula do clculo recproco :
1
VGG mistura
Fa Fn
...
VGG a VGG n
onde:
VGGmistura VLE-MP calculado, para a mistura
VGGa valor guia (ou VLE) para o grupo (ou componente) a
Fa frao mssica do grupo (ou constituinte) a, na mistura de hidrocarbonetos (valor
compreendido entre 0 e 1)
VGGn valor guia (ou VLE) para o grupo (ou componente) n
Fn frao mssica do grupo (ou constituinte) n, na mistura de hidrocarbonetos (valor
compreendido entre 0 e 1)
O VGGmistura resultante dever identificar a fonte dos VGG utilizados no clculo (isto , coluna B ou C).
O VGGmistura calculado dever seguir a recomendao seguinte para arredondamento:
para valores obtidos < 100 mg/m3, arredondar para os 25 mais prximos;
para valores obtidos entre 100 mg/m3 e 600 mg/m3, arredondar para os 50 mais prximos;
para valores obtidos > 600 mg/m3, arredondar para os 200 mais prximos.
G.4 Limitaes
G.4.1 A frmula recproca requer que a composio da mistura seja caracterizada, pelo menos, at ao detalhe
da percentagem mssica dos grupos constantes do Quadro G.1.
G.4.2 A frmula recproca no se aplica a solventes contendo benzeno, ou n-hexano, ou metilnaftaleno, os

quais tm valores especficos de VLE significativamente inferiores aos valores de VGG, aos quais eles
pertenceriam e tm propriedades toxicolgicas especficas. Sempre que presentes na mistura, estes
constituintes devero ser medidos individualmente e avaliados de acordo com a metodologia apresentada no
NP 1796
2014
p. 74 de 77
Anexo E, isto , tratamento independente ou utilizao da frmula do efeito aditivo, dependendo da base do
VLE.
G.4.3 Deve ter-se cuidado na utilizao do VGG e da frmula recproca sempre que a mistura seja conhecida
por ter interaes toxico cinticas dos constituintes que se manifestem a concentraes inferiores ou iguais
aos nveis de VGG.
Quadro G.1 Valores-Guia do Grupo (VGG)

A B C D
Grupo de Mckee et al UK-HSE 40/2000 VLE especficos
Hidrocarbonetos (mg/m3) (mg/m3) (mg/m3)
Alcanos de C5 a C6 1500 1800 Pentano, todos os ismeros (1770)
Hexano - ismeros (1760)
Alcanos de C7 a C8 1500 1200 Heptano, todos os ismeros (1640)
Octano, todos os ismeros (1401)
Cicloalcanos de C5 a C6 1500 1800 Ciclopentano (1720)
Ciclohexano (350)
Cicloalcanos de C7 a C8 1500 800 Metilciclohexano (1610)
Aromticos de C7 a C8 200 500 Tolueno (75)
Xileno, todos os ismeros (434)
Etilbenzeno (434)
Alcanos de C9 a C15 1200 1200 Nonano, todos os ismeros (1050)
Cicloalcanos de C9 a C15 1200 800
Aromticos de C9 a C15* 100 500 Trimetilbenzeno - ismeros (123)
Naftaleno (52)
Cumeno (246)
* O n-Hexano (VLE 176 mg/m3) e o Metilnaftaleno (VLE 3 mg/m3) so significativamente inferiores ao valor de VGG
recomendado. Sempre que estejam presentes na mistura estes constituintes devem ser medidos individualmente e
avaliados utilizando a metodologia descrita no Anexo E., isto , tratamento independente ou utilizao da frmula
combinada consoante o efeito crtico.
G.4.4 A frmula recproca deve utilizar-se apenas quando o intervalo de pontos de ebulio dos solventes na
mistura seja relativamente estreito: no superior a 45 C (isto , presso de vapor no superior a uma ordem
de grandeza). Este procedimento no dever ser utilizado quando a composio do lquido difere muito da
composio na fase de vapor. Caso estas condies no se verifiquem a frmula recproca pode ser utilizada
substituindo a frao Fn na equao, pela frao mssica na fase de vapor para cada grupo (n) na mistura de
hidrocarbonetos, baseando-nos em medies de concentrao no ar.
G.4.5 Os VGG aplicam-se apenas a vapores e no se aplicam a nvoas ou aerossis. O procedimento VGG/
frmula recproca no se aplica a misturas contendo olefinas, ou outros hidrocarbonetos insaturados, ou
hidrocarbonetos aromticos policclicos (HAP).
NP 1796
2014
p. 75 de 77
G.5 Exemplo
Um solvente contendo a seguinte composio mssica associado ao VGG.
Quadro G.2 Dados para Exemplo

Constituinte Percentagem em peso Valor Guia do Grupo (mg/m3)
Alcanos e Ciclo alcanos de C7 a C8 45% 1500
Alcanos e Ciclo alcanos de C9 a C10 40% 1200
Aromticos de C7 a C8 9% 200
Tolueno 6% 75
Benzeno < 1% NA
Tendo por base a coluna B, do Quadro H.1 (Mckee et al, 2005), o VGGmstura ser:
1 1
VGGmistura
0.45 0.40 0.09 0.06 0.001884

1500 1200 200 75
VGG mistura 531 (a arredondar para 550 mg/m3)
O Tolueno (parte da frao correspondente aos aromticos C7 a C8), adicionado com base em valor de
VLE especfico em vez de um VGG, pois o valor do VGG resultante consideravelmente diferente.
O Benzeno seria avaliado separadamente utilizando o VLE especfico.
NP 1796
2014
p. 76 de 77
Bibliografia
[1] NP EN 689:2007 Atmosferas dos locais de trabalho Guia para a apreciao da exposio por
inalao a agentes qumicos por comparao com valores limite e estratgia de
medio IPQ (2004)
[2] NP EN 1540:2014 Exposio nos locais de trabalho Terminologia IPQ (2014)
[3] 2007 TLVs and BEIs Based on the Documentation of the Threshold Limit Values for Chemical
Substances and Physical Agents & Biological Exposure Indices; American Conference of
Governmental Industrial Hygienists ACGIH (2007)
[11] Documentation of the Threshold Limit Values for Chemical Substances and Physical Agents &
Biological Exposure Indices; American Conference of Governmental Industrial Hygienists ACGIH
(2001) Supplements through 2010
NP 1796
2014
p. 77 de 77
Documentao consultada para o Anexo C

[1] American Conference of Governmental Industrial Hygienists: Particle Size Selective Sampling in the
Workplace ACGIH (1985)
[2] American Conference of Governmental Industrial Hygienists: Particulate Air Contaminants J. H
Vincent Ed ACGIH (1999)
[3] Soderholm, S.C. Proposed International Conventions for Particle size-Selectiva Sampling Ann.
Occup. Hyg. 33:301-320 (1989)
[4] Organizao Internacional de Normalizao (ISO): ISO 7708:1995 Air Quality Particle Size
Fraction Definitions for Health Related Sampling. ISO (1995)
[5] Comit Europeu de Normalizao (CEN): EN 481:1993 Workplace atmospheres Size fraction
definitions for measurement of airbone particles in the workplace CEN (1993)
[6] Bartley, D. L.: Letter to J. Doull, TLV Committee, July 9, 1991
[7] Lidn, G., Kenny L C.: Optimization of the Performance of Existing Respirable Dust Samplers
Appl. Occup. Environ. Hyg 8(4):336-391 (1993)
Documentao consultada para o Anexo F

[1] Silverthom DE: Human Physiology: an Integrated Approach, 2nd ed. Prentice-Hall, NJ (2001)
[2] Guyton AC: Textbook of Medical Physiology, 8th ed W. B. Saunders Co Philadelphia (1991)
[3] U.S. National Institute for Occupational Safety and Health: A Guide to Industrial Respiratory
Protection DHHS (NIOSH) Pub. No. 76-198. NIOSH, Cincinnati, OH (1976)
[4] U.S. National Institute for Occupational Safety and Health: Work in Confined Spaces. DHHS (NIOSH)
Pub. No. 80-106. NIOSH, Cincinnati, OH (1979)
[5] U.S. National Institute for Occupational Safety and Health: Respiratory Decision Logic DHHS
(NIOSH) Pub. No. 87-108 NIOSH, Cincinnati, OH (1987)
[6] McManus N: Safety and Health in Confined Spaces Lewis Publishers, Boca Raton, FL. (1999)
Documentao consultada para o Anexo G

[1] Occupational exposure limits for hydrocarbon solvents Special report No.13 European Centre for
Ecotoxicology and Toxicology OF Chemicals (ECETOC) Brussels, Belgium (1979)
[2] Farmer T. H.: Occupational hygiene limits for hydrocarbon solvents Annals of Occupational Hygiene
40:237-242 (1995)
[3] McKee RH, Medeiros AM, Daughtrey WC: A proposed methodology for setting occupational exposure
limits for hydrocarbon solvents J of Occ and Env Hygiene 2:524-542 (2005)
[4] Health and Safety Executive (UKHSE) Occupational Exposure Limits EH/40/2000 (1979)

NP001796 - 2014-pt (Unlocked)

Enviado por

Dados do documento

Título original

Direitos autorais

Formatos disponíveis

Compartilhar este documento

Compartilhar ou incorporar documento

Opções de compartilhamento

Você considera este documento útil?

Este conteúdo é inapropriado?

Direitos autorais:

Formatos disponíveis

NP001796 - 2014-pt (Unlocked)

Enviado por

Direitos autorais:

Formatos disponíveis

Norma NP 1796

Hygine et Scurit du Travail

Occupational Health and Safety

IPQ reproduo proibida

Rua Antnio Gio, 2

Tel. + 351-212 948 100 Fax + 351-212 948 101

1 Objetivo e campo de aplicao ............................................................................................................. 6

2 Referncias normativas ........................................................................................................................ 6

3 Termos e definies ............................................................................................................................... 6

4 Valores-limite de exposio (VLE) ...................................................................................................... 8

4.1 Generalidades ....................................................................................................................................... 8

4.2 Notaes dos VLE................................................................................................................................ 8

4.4 Teor mnimo de oxignio ..................................................................................................................... 10

4.5 Agentes sob a forma de partculas em suspenso no ar ....................................................................... 10

4.6 Unidades e converso dos VLE ........................................................................................................... 11

4.7 Valores-limite de exposio (VLE) adotados ...................................................................................... 11

5 ndices biolgicos de exposio (IBE) .................................................................................................. 47

5.1 Generalidades ....................................................................................................................................... 47

5.2 Relao entre IBE e VLE ..................................................................................................................... 48

5.3 Utilizao dos IBE ............................................................................................................................... 49

5.4 Notas explicativas do quadro dos IBE ................................................................................................. 50

5.5 Colheita da amostra .............................................................................................................................. 50

5.6 Amostras de urina - aceitabilidade ....................................................................................................... 51

5.7 ndices biolgicos de exposio ........................................................................................................... 51

Anexo A (informativo) Carcinogenicidade ............................................................................................. 57

Anexo B (informativo) Partculas insolveis ou fracamente solveis sem outra classificao

Anexo D (informativo) Tipos de rvores comercialmente relevantes e suspeitas de induzir

Anexo E (informativo) Valor-limite de exposio para misturas de agentes ....................................... 65

Anexo F (informativo) Teor mnimo de oxignio .................................................................................... 68

Anexo G (informativo) Mtodo do clculo recproco para algumas misturas de vapores de

1 Objetivo e campo de aplicao

3.1 valor-limite de exposio (VLE)

3.2 valor-limite de exposio mdia ponderada (VLEMP)

3.3 valor-limite de exposio curta durao (VLECD)

3.4 valor-limite de exposio concentrao mxima (VLECM)

3.5 ndice biolgico de exposio (IBE)

3.6 identificao do risco

3.7 anlise do risco

3.8 avaliao do risco

3.9 apreciao do risco

3.10 critrio do risco

[NP ISO 31000:2013, 2.22 e DNP Guia ISO 73:2011 3.3.1.3]

3.11 higiene ocupacional

4 Valores-limite de exposio (VLE)

4.2 Notaes dos VLE

4.2.1 Carcinogenicidade (A)

4.2.2 Toxicidade percutnea (P)

4.2.4 ndice biolgico de exposio (IBE)

4.3 Partculas insolveis ou fracamente solveis sem outra classificao (PSOC)

4.4 Teor mnimo de oxignio

4.5 Agentes sob a forma de partculas em suspenso no ar

4.5.1 Fraes indicadas nos VLE

4.5.2 Frao inalvel e vapor (FIV)

4.6 Unidades e converso dos VLE

4.7 Valores-limite de exposio (VLE) adotados

Quadro 1 Valores-limite de exposio adotados

Quadro 1 Valores-limite de exposio adotados (continuao)

Quadro 1 Valores-limite de exposio adotados (continuao)

Quadro 1 Valores-limite de exposio adotados (continuao)

Quadro 1 Valores-limite de exposio adotados (continuao)

Quadro 1 Valores-limite de exposio adotados (continuao)

Quadro 1 Valores-limite de exposio adotados (continuao)

Quadro 1 Valores-limite de exposio adotados (continuao)