Escolar Documentos
Profissional Documentos
Cultura Documentos
Apostila Termodinamica PDF
Apostila Termodinamica PDF
DE FUNDAMENTOS DA
TERMODINMICA
Memento mori
Tertuliano (Quintus Septimius Florens Tertullianus) Apologeticus, captulo 33
IMPORTANTE
Esta apostila abrange a totalidade do contedo da disciplina Fundamentos da Termodinmica, tal como
ministrada nos cursos de engenharia ligados ao Departamento de Engenharia Mecnica da Universidade de
Taubat, UNITAU.
A apostila baseada em notas de aula, as quais apresentam resumidamente o contedo do livro texto
indicado ao aluno para o acompanhamento da disciplina, Fundamentos da Termodinmica, de Richard E.
Sonntag, Claus Borgnakke e Gordon J. Van Wylen, Editora Edgard Blcher Ltda.
Em momento algum o aluno deve supor que a apostila se sobrepe ou transforma em desnecessrio
o uso do livro texto. Ao contrrio, a funo desta somente facilitar ao aluno o uso do referido livro,
continuando seu emprego imprescindvel a uma compreenso equilibrada e abrangente da disciplina.
Fundamentos da
TERMODINMICA
Captulo 1 - INTRODUO
1.1 Definio
A partir de uma viso macroscpica para o estudo do sistema, que no requer o conhecimento do
comportamento individual destas partculas, desenvolveu-se a chamada termodinmica clssica.
Ela permite abordar de uma maneira fcil e direta a soluo de problemas.
Desta forma, o domnio da termodinmica essencial para que o engenheiro possa projetar estes
equipamentos e sistemas com o objetivo de constru-los dentro do menor custo razovel e obter
destes, em operao, a maior eficincia energtica possvel.
Ex.: Considere o gs contido no cilindro mostrado na figura abaixo como sistema. Se o conjunto
aquecido, a temperatura do gs aumentar e o mbolo se elevar. Quando o mbolo se eleva, a
fronteira do sistema move. O calor e trabalho cruzam a fronteira do sistema durante esse
processo, mas no a matria que compe o sistema.
Sistema isolado: aquele que no influenciado, de forma alguma, pela vizinhana (ou seja,
calor e trabalho no cruzam a fronteira do sistema).
Volume de controle: (sistema aberto) um volume que permite um fluxo de massa atravs de
uma fronteira, assim como o calor e o trabalho.
Assim, um sistema definido quando se trata de uma quantidade fixa de massa e um volume de
controle especificado quando a anlise envolve fluxos de massa.
Meio contnuo: Sob o ponto de vista macroscpico, ns sempre consideraremos volumes muito
maiores que os moleculares e, desta forma, trataremos com sistemas que contm uma
enormidade de molculas. Uma vez que no estamos interessados nos comportamentos
individuais das molculas, desconsideraremos a ao de cada molcula e trataremos a
substncia como contnua.
Fase: definida como uma quantidade de matria totalmente homognea (fase lquida, slida ou
gasosa). Quando mais de uma fase coexistem, estas se separam, entre si, por meio das
fronteiras das fases.
Estado: Em cada fase a substncia pode existir a vrias presses e temperaturas. O estado de
uma fase pode ser identificado ou descrito por certas propriedades macroscpicas observveis;
algumas das mais familiares so: temperatura, presso e massa especfica.
Propriedades: Cada uma das propriedades (temperatura, presso, massa) de uma substncia,
num dado estado, apresenta somente um determinado valor e essas propriedades tem sempre o
mesmo valor para um dado estado, independente da forma pela qual a substncia chegou a ele,
isto , independente do caminho (histria) pelo qual o sistema chegou condio (estado)
considerada. As propriedades termodinmicas podem ser divididas em duas classes gerais, as
intensivas e as extensivas.
Propriedade extensiva: seu valor varia diretamente com a massa. Ex.: massa, volume.
Assim, se uma quantidade de matria, num dado estado, dividida em duas partes iguais, cada
parte apresentar o mesmo valor das propriedades intensivas e a metade do valor das
propriedades extensivas da massa original.
Processo: Quando o valor de pelo menos uma propriedade de um sistema alterado, dizemos
que ocorreu uma mudana de estado. O caminho definido pela sucesso de estados atravs dos
quais o sistema percorre chamado de processo.
Uma vez que as propriedades descrevem o estado de um sistema apenas quando ele est em
equilbrio, como poderemos descrever os estados de um sistema durante um processo, se o
processo real s ocorre quando no existe equilbrio?
Muitos dos processos reais podem ser modelados, com boa preciso, como processos de quase-
equilbrio. Se os pesos sobre o pisto so pequenos, e forem retirados um a um, o processo pode
ser considerado como de quase-equilbrio.
Prefixo ISO: usado para caracterizar um processo que ocorre mantendo uma propriedade
constante:
Ciclo termodinmico: quando um sistema, num dado estado inicial, passa por vrios
processos e retorna ao estado inicial.
Dessa forma, no final de um ciclo, todas as propriedades apresentam os mesmos valores iniciais.
A gua que circula numa instalao termoeltrica a vapor executa um ciclo.
ATENO:
Ciclo mecnico: um motor de combusto interna de quatro tempos executa um ciclo mecnico a
cada duas rotaes. Entretanto, o fluido de trabalho no percorre um ciclo termodinmico no
motor, uma vez que o ar e o combustvel reagem e, transformados em produtos de combusto,
so descarregados na atmosfera.
Neste curso, o termo ciclo se referir a um ciclo trmico (termodinmico) a menos que se designe
o contrrio.
Fora: O conceito de fora resulta da segunda lei de Newton, que estabelece que a fora que
atua sobre um corpo proporcional ao produto da massa do corpo pela acelerao na direo da
fora. No SI, a unidade de fora definida a partir da segunda lei de Newton, no sendo portanto
um conceito independente:
F = ma
A unidade de fora o newton (N), que, por definio, a fora necessria para acelerar uma
massa de 1 quilograma razo de 1 metro por segundo, por segundo, ou seja, 1N = 1 kg.m/s 2.
Deve-se observar que as unidades SI, que derivam de nomes prprios so representadas por
letras maisculas; as outras so representadas por letras minsculas.
Tempo: A unidade bsica de tempo o segundo (s). O segundo era definido como 1/86.400 do
dia solar mdio. Em 1967, a Conferncia Geral de Pesos e Medidas (CGPM) definiu o segundo
como o tempo necessrio para a ocorrncia de 9.192.631.770 ciclos do ressonador de feixe de
tomos de csio-133.
Comprimento: A unidade bsica de comprimento o metro (m), e por muitos anos (1889 a 1960)
o padro adotado foi o "Prottipo Internacional do Metro" que a distncia, sob certas condies
preestabelecidas, entre duas marcas usinadas numa barra de platina-irdio, guardada no
Escritrio Internacional de Pesos e Medidas, em Sevres, Frana, equivalentes a 1/10.000.000 da
distncia entre o equador e o plo norte, no meridiano de Paris. Em 1983, a CGPM adotou uma
definio mais precisa do metro: o metro seria o comprimento da trajetria percorrida pela luz no
vcuo em 1/299.792.458 do segundo.
Mol: O mol a quantidade de matria de um sistema que contm tantas entidades elementares
quanto so os tomos contidos em 12 g de carbono-12. Logo, 1 mol a quantidade de matria
que existe em 6,02 1023 entidades. Ao utilizar o termo mol, deve-se especificar quais so as
entidades elementares em questo (tomos, molculas, ons, etc). O conceito de mol est
intimamente ligado Constante de Avogadro (valor aproximado de 6,022 1023). Assim, 1 mol de
molculas de qualquer gs possui 6,022 1023 molculas deste gs, 1 mol de ons equivale a
6,022 1023 ons e 1 mol de gros de areia equivale a 6,022 1023 gros de areia. Um mol de
tomos de qualquer elemento tem a massa de x gramas, onde x a massa molar da substncia,
sendo que a massa molar e a massa atmica do elemento so numericamente iguais. A massa
atmica do cloro 35,453 u, e a massa molar do cloro, de 35,453 g/mol. Ns utilizaremos o
quilomol (kmol), que corresponde quantidade da substncia, em quilogramas, numericamente
igual ao peso molecular.
com massa. A palavra peso usada corretamente apenas quando est associada a fora.
Quando dizemos que um corpo pesa um certo valor, isto significa que esta a fora com que o
corpo atrado pela Terra (ou por algum outro corpo), ou seja, o peso igual ao produto da
massa do corpo pela acelerao local da gravidade. A massa de uma substncia permanece
constante variando-se a sua altitude porm o seu peso varia com a altitude.
2.6 Energia
O volume especfico de uma substncia definido como o volume ocupado pela unidade de
massa e designado pelo smbolo v. A massa especfica de uma substncia definida como a
massa associada unidade de volume. Desta forma, a massa especfica igual ao inverso do
volume especfico. A massa especfica designada pelo smbolo . Observe que estas duas
propriedades so intensivas. Um trao sobre o smbolo (letra minscula) ser usado para
designar a propriedade na base molar. Assim
v designar o volume especfico molar e a massa especfica molar.
2.8 Presso
A presso absoluta utilizada na maioria das anlises termodinmicas. Entretanto, a maioria dos
manmetros de presso e de vcuo indica a diferena entre a presso absoluta e a atmosfrica,
diferena esta chamada de presso manomtrica ou efetiva. As presses, abaixo da
atmosfrica e ligeiramente acima, e as diferenas de presso (por exemplo, atravs de um orifcio
em um tubo) so medidas freqentemente com um manmetro que utiliza gua, mercrio, lcool
Considere a coluna de fluido com altura L, medida acima do ponto B, mostrada na figura a seguir.
p = p patm = .L.g
Consideremos dois blocos de cobre, um quente e outro frio, cada um em contato com um
termmetro de mercrio. Se esses dois blocos de cobre so colocados em contato trmico,
observamos que a resistncia eltrica do bloco quente decresce com o tempo e que a do bloco
frio cresce com o tempo. Aps um certo perodo, nenhuma mudana na resistncia observada.
De forma semelhante, o comprimento de um dos lados do bloco quente decresce com o tempo,
enquanto que o do bloco frio cresce com o tempo. Aps certo perodo, nenhuma mudana nos
comprimentos dos blocos observada. A coluna de mercrio do termmetro no corpo quente cai
e no corpo frio se eleva, mas aps certo tempo nenhuma mudana nas alturas das colunas de
mercrio observada. Podemos dizer, portanto, que dois corpos possuem igualdade de
temperatura se no apresentarem alteraes, em qualquer propriedade mensurvel, quando
colocados em contato trmico.
A lei zero da termodinmica estabelece que, quando dois corpos tm igualdade de temperatura
com um terceiro corpo, eles tero igualdade de temperatura entre si. Isso parece bastante bvio
para ns porque estamos familiarizados com essa experincia. Entretanto, essa afirmao no
dedutvel de outras leis e precede as formalizaes da primeira e da segunda lei da
termodinmica.
Esta lei constitui a base para a medio da temperatura, porque podemos colocar nmeros no
termmetro de mercrio e sempre que um corpo tiver igualdade de temperatura com o
termmetro poderemos dizer que o corpo apresenta a temperatura lida no termmetro. O
problema permanece, entretanto, em relacionar as temperaturas lidas em diferentes termmetros
de mercrio ou as obtidas atravs de diferentes aparelhos de medida de temperatura, tais como
pares termoeltricos e termmetros de resistncia. Isso sugere a necessidade de uma escala
padro para as medidas de temperatura.
Uma substncia pura aquela que tem composio qumica invarivel e homognea. Pode existir
em mais de uma fase, mas a composio qumica a mesma em todas as fases. Assim, gua
lquida, uma mistura de gua lquida e vapor d'gua ou uma mistura de gelo e gua lquida so
todas substncias puras, pois cada fase apresenta a mesma composio qumica. Por outro lado,
uma mistura de ar lquido e gasoso no uma substncia pura porque a composio da fase
lquida diferente daquela da fase gasosa. s vezes, uma mistura de gases, tal como o ar,
considerada como uma substncia pura desde que no haja mudana de fase.
Figura 3.1: Mudana da fase lquida para vapor de uma substncia pura a presso constante
Suponhamos que a massa de gua seja igual a 1 kg, que o mbolo e o peso imponham a presso
de 0,1 MPa no sistema e que a temperatura inicial seja igual a 20oC. A medida que transferido
calor gua, a temperatura aumenta consideravelmente, o volume especfico aumenta
Se uma substncia existe como lquido na temperatura e presso de saturao, ela chamada de
lquido saturado. Se a temperatura do lquido mais baixa do que a temperatura de saturao
para a presso existente, a substncia chamada de lquido comprimido (significando que a
presso maior do que quela de saturao para a dada temperatura).
Ttulo: Quando uma substncia composta por uma parcela na fase lquida e outra na fase
vapor, na temperatura de saturao, seu ttulo definido como a razo entre a massa de vapor
e a massa total. Assim, na Fig. 3.1, se a massa do vapor for 0,2 kg , a massa do lquido ser
igual a 0,8 kg e o ttulo ser 0,2 ou 20%. O ttulo pode ser considerado como uma propriedade
intensiva e seu smbolo x.
Se uma substncia existe como vapor na temperatura de saturao, ela chamada de vapor
saturado (ttulo 100%). Quando o vapor est a uma temperatura maior que a temperatura de
saturao, chamado de vapor superaquecido.
Ponto crtico: um ponto de inflexo com inclinao nula onde os estados lquido saturado e
vapor saturado so idnticos. A temperatura, presso e volume especfico do ponto crtico so
chamados temperatura crtica, presso crtica e volume crtico. Para a gua, a temperatura crtica
de 374,14oC, a presso crtica, 22,09 MPa e o volume especfico crtico, 0,003155 m 3/kg.
Um motivo importante para a introduo do conceito de substncia pura que o estado de uma
substncia pura simples compressvel (isto , uma substncia pura na ausncia de movimento,
ao da gravidade e efeitos de superfcie, magnticos ou eltricos) sempre definido por duas
propriedades independentes. Isso significa que, se por exemplo, o volume especfico e a
temperatura do vapor superaquecido forem especificados, o estado do vapor estar determinado.
Um processo a presso constante, numa presso maior do que a crtica, representado pela
linha PQ (figura 3.3). Se a gua a 40 MPa e 20 C for aquecida num processo a presso
constante, dentro de um cilindro como o da Fig. 3.1, nunca haver duas fases presentes. Haver
uma variao contnua da massa especfica e haver sempre uma s fase presente. A questo
que surge : quando teremos lquido e quando teremos vapor? A resposta que essa no uma
questo vlida para presses super-crticas. Usaremos, nesse caso, simplesmente a designao
de fluido.
vapor saturado (vv). A diferena entre vl e vv representa o acrscimo de volume especfico quando
a substncia passa de liquido saturado para vapor saturado. O volume especfico da regio de
saturao (volume especfico mdio, v) determinado atravs do ttulo:
v = (1 x ).vl + x.vv
Para facilitar os clculos, foi criada a varivel vlv representando a diferena entre vv e vl :
v = vl + x.vlv
Exemplo 1. Vapor dgua saturado a 260oC e ttulo de 70%. Calcular o volume especfico mdio.
Da tabela B.1.1:
T Ps vl vv
260 4,688 0,001276 0,04221
_____________________________________________________________________________
Exemplo 2. Vapor dgua saturado a 0,5 MPa e ttulo de 70%. Calcular o volume especfico
mdio.
Da tabela B.1.2:
P Ts vl vv
0,5 151,86 0,001093 0,3749
interpolando:
T Ps vl vv
23 0,61789 0,000759 0,028424
interpolando:
T Ps vl vv
0,7 0,000769 0,025118
As tabelas de vapor saturado tambm podem ser usadas para determinar o estado
termodinmico de uma substncia pura.
_____________________________________________________________________________
Exemplo 5. Seja gua a 60oC e a 25kPa. Determine o estado.
Da tabela de vapor saturado (B.1.1), temos para 60oC a presso Ps de 19,940kPa. Como P > Ps
Interpolando:
T v
320 0,10324
_____________________________________________________________________________
Exemplo 10. gua a 400oC e presso de 2,7 MPa. Calcular o volume especfico mdio.
Da tabela B.1.1, verifica-se que a temperatura mxima para estado saturado de 374,14oC.
Como T < Ts , o estado de vapor superaquecido. Interpolando na tabela de vapor superaquecido
_____________________________________________________________________________
Exemplo 11. gua a 100oC e presso de 5 MPa. Calcular o volume especfico mdio.
Da tabela B.1.1, para 100oC tem-se Ps = 0,101 MPa. Como P > Ps , o estado de lquido
Uma das formas de acumulao de energia a nvel molecular a energia potencial intermolecular.
Esta forma de acumulao est relacionada com as foras que atuam entre as molculas.
Quando a massa especfica baixa, e portanto a distncia mdia entre as molculas grande,
considera-se que a energia potencial intermolecular pode ser desprezada. Nesta condio, o
fluido denominado gs perfeito. A partir de observaes experimentais estabeleceu-se que o
comportamento P- V- T dos gases a baixa massa especfica dado, com boa preciso, pela
seguinte equao de estado:
m kg
P.V = n.R .T P.v = n.R .T onde n= =
M kg / kmol
N .m kN.m kJ
R = 8314,5 = 8,3145 = 8,3145
kmol.K kmol.K kmol.K
A escala de temperatura que deve ser utilizada a absoluta (escala de gs perfeito). Combinando
as equaes e reordenando, obtemos
R
P.V = m.R.T P.v = R.T onde R =
M
sendo R a constante para um gs particular. A tabela A.5 do Apndice fornece o valor de R para
algumas substncias
Exemplo 13. Determine a massa de ar contida numa sala de 6m 10m 4m quando a presso e
a temperatura forem iguais a 100 kPa e 25C. Admita que o ar se comporta como um gs perfeito.
Da Tabela A.5, tem-se R = 0,287 kNm/kgK . Deste modo,
P.V 100kN / m2 240m3
m= = = 280,5kg
R.T 0,287kNm / kgK 298, 2K
_____________________________________________________________________________
Exemplo 14. Um tanque com capacidade de 0,5m 3 contm 10 kg de um gs perfeito que
apresenta peso molecular igual a 24. A temperatura no gs 25C. Qual a presso no gs?
Primeiramente determina-se a constante do gs:
R 8,3145kNm / kmolK
R= = = 0,34644kNm / kgK
M 24kg / kmol
O valor de P pode ento ser calculado:
m.R.T 10kg 0,34644 kNm / kgK 298,2 K
P= = = 2066kPa
V 0,5m3
Em fsica, trabalho (aqui normalmente representado por W, do ingls work) uma medida da
energia transferida pela aplicao de uma fora ao longo de um deslocamento. O trabalho de uma
fora F pode calcular-se de forma geral atravs da seguinte integral de linha:
2
W = F .dx
1
O trabalho um nmero real, que pode ser positivo ou negativo. Quando a fora atua na direo
do deslocamento, o trabalho positivo, isto, existe energia sendo acrescentada ao corpo ou
sistema. O contrrio tambm verdadeiro. Uma fora na direo oposta ao deslocamento retira
energia do corpo ou sistema. Qual tipo de energia, se energia cintica ou energia potencial,
depende do sistema em considerao.
Esta definio vlida para qualquer tipo de fora independentemente da sua origem. Assim,
pode tratar-se de uma fora de atrito, gravtica (gravitacional), eltrica, magntica, etc.
Exemplo ilustrativo
Ps Roldana Ps
Existe trabalho sendo desenvolvido em (a)? Se existe, o trabalho cruza a fronteira? Substituindo
as ps por um sistema de roldana e peso (b), ao ser acionado o motor, o peso (se instalado
convenientemente) ser elevado. Com isto, pode-se afirmar, baseando-se na definio de
trabalho, que existe trabalho e que este est atravessando a fronteira do sistema.
E em (c), com a mudana da fronteira do sistema, existe trabalho cruzando a fronteira? Em outras
palavras, o fluxo de energia eltrica uma forma de trabalho? Se trabalho uma forma de
energia, ento a resposta sim, em (c) o sistema tambm realiza trabalho.
1J = 1N.m
J
1W = 1
s
F = P.A
Trabalho:
dL W = P. A.dL
Processo
Considerando
quase
esttico W = W
2
Presso W = P.A.dL
1
W12 = W = P.dV
1 1
P
2
b a V
a) Presso Constante 2
W12 = P.dV
1
W12 = P dV
1
W12 = P(V2 V1 )
___________________________________________________________________________
b) Produto P.V constante 2
W12 = P.dV
1
Ex.: Bales
cte
P.V = cte P =
V
2
1
W12 = cte .dV
1
V
V
W12 = cte.ln 2
V1
cte = P1 .V1 ou cte = P1 .V1
V
W12 = P1 .V1 . ln 2
V1
P1.V1n
2 2 2
1
W12 = P.dV = n .dV =P1 .V1 n .dV
n
1 1
V 1
V
2
V ( n +1 )
2
W12 = P1 .V .
n
( n + 1) 1
1
V ( n +1 ) V
( n+1 )
W12 = P1 .V1 n . 2 1
( n + 1) ( n + 1)
W12 =
P1.V1n
(
. V2(1n ) V1(1n ) )
(1 n)
P .V n .V (1n ) P .V n .V (1n )
W12 = 1 1 2 1 1 1
(1 n ) (1 n )
como P1 .V1n = P2 .V2n
P .V n .V (1n ) P .V n .V (1 n )
W12 = 2 2 2 1 1 1
(1 n ) (1 n)
P2 .V2 P1 .V1
W12 =
(1 n )
F F
L L
A fora que realiza o trabalho vem de fora da barra (alm da fronteira do sistema), portanto o
sistema recebe trabalho (sinal negativo) :
W = F.dL
2
W12 = F.dL
1
F
= A F
E. = F = A.E.
E = A
2
W12 = A.E..L.d
1
W12 = A.E.L. .d
2 tg = E (mdulo de elasticidade)
W12 = A.E.L.
2
L dL
= d = dL = L.d
L L
Q = W
integral cclica do calor = integral cclica do trabalho
P
A
B 2
C
1
2A 1B 2A 1B
Ciclo A / B W + W = Q + Q
1A 2B 1A 2B
2A 1C 2A 1C
Ciclo A / C W + W = Q + Q
1A 2C 1A 2C
2B 1C 2B 1C
Ciclo A / B Ciclo A / C W W = Q Q
1B 2C 1B 2C
1B 1C
(W Q ) = (W Q)
2B 2C
Quando a diferencial de uma funo independe do caminho percorrido, dizemos por definio que
uma diferencial de uma propriedade do sistema.
Q W = E
onde E energia do sistema
Q = E + W
Q12 = E2 E1 + W1 2
calor transferido para o sistema = diferena entre valor inicial e final da energia do sistema + trabalho realizado pelo sistema.
Onde
E = EC + EP + U
dE = dEC + dEP + dU
A energia interna associada com a agitao (movimento) das molculas e outras formas de
energia e molecular ou atmica (emisso de ftons, reaes qumicas, etc). No caso de
substncias puras isoladas, associada principalmente com a agitao das molculas, e
tabelada:
m.u = ml .ul + mv .u v
ml .ul mv .uv
u= +
m m
u = (1 x ).ul + x.uv ou u = ul + x.ulv
5.5 Entalpia
A entalpia uma relao conveniente entre presso, volume especfico e energia interna de uma
substncia em uma determinada condio ou estado. Assim como o volume especfico e energia
interna, tambm a entalpia tabelada em funo da temperatura e presso.
h = u + P.v [J/kg]
h = (1 x ).hl + x.hv ou h = hl + x.hlv
Basicamente, a entalpia uma propriedade extensiva (...) conveniente criada para facilitar
o equacionamento e racionalizao de problemas termodinmicos. Trata-se portanto de
uma referncia indicativa do estado do sistema.
Embora o raciocnio para comprovar a validade do conceito da entalpia se utilize de um
processo a presso constante, a entalpia (assim como as propriedades que a formam)
uma propriedade termodinmica e portanto uma funo de ponto. Em outras palavras, seu
valor independe do processo, e sim do estado do sistema no instante considerado.
u h
Cv CP
T v T P
Calor especfico: calor necessrio para elevar a temperatura de uma substncia em 1 grau
centgrado ou Kelvin.
h2 h1
CP = [cal/kgC]
T2 T1
a)
P.V = m.R.T ou P.v = R.T
h = u + P.v
h = u + R.T
dh = du + R.dT
sabendo que dh = C P .dT du = Cv .dT
C P Cv = R ou seja, constante.
b)
h
CP
T P
2
h = CP .T h2 h1 = CP dT
1
K
onde CP = C0 + C1 . + C 2 . 2 + C3 . 3 =
1000
tabela 6 em kJ/kg.K
Q = U + EC + EP + W
Q U EC EP W
Dividindo pelo tempo t = + + +
t t t t t
Q U EC EP W
= + + +
t t t t t
Sero vistas equaes adequadas para a descrio de fenmenos com a utilizao de volume de
controle, uma abordagem adequada para os casos onde existem escoamentos na fronteira do
volume de controle.
O volume de controle um volume no espao que nos interessa para a anlise de um processo.
A superfcie envolvente uma superfcie fechada denominada de superfcie de controle. Massa,
calor e trabalho podem atravessar a superfcie de controle, e as propriedades da massa contida
podem variar com o tempo.
A taxa de variao da massa no volume de controle pode ser diferente de zero se a vazo de
entrada em massa for diferente da vazo de sada:
O escoamento atravs de uma superfcie de controle pode ser representado por um escoamento
que apresenta uma velocidade mdia ou por um escoamento que apresenta uma distribuio de
velocidades na seo transversal de escoamento.
V& V. A V
Vazo em massa: m& = mdio.V& = = = local dA
mdio mdio
Observe que na figura 6.4, calor, trabalho e fluxos de massa atravessam a superfcie de controle.
A variao de energia no sistema causada pelas taxas de transferncia de energia nesta
superfcie.
O fluido que atravessa a superfcie de controle transporta uma energia por unidade de massa
(energia especfica):
1 2
e= u+ V + g.Z
2
1 2
ou e + p. = h + V + g .Z ao lembrar que u = h p.
2
Exemplo 2: gua lquida (600 kPa e 10C) escoa numa tubulao de grande porte. Qual o
trabalho para injetar 1 kg de gua na tubulao?
Para injetar a gua na tubulao, necessrio sustentar uma presso de injeo ao menos igual
da tubulao (600 kPa). Assim
& e . he + Ve2 + g .Z e m
& s . hs + Vs2 + g .Z s
dEv.c . &
= Qv .c. W&v .c . + m
1 1
dt 2 2
1
Definindo o conceito de entalpia total como htotal = h + V 2 + g.Z temos
2
dEv .c . &
= Qv .c. W&v .c . + m
& e .htot, e m& s .htot, s
dt
Assim:
dEv .c .
m& = m&
e s e
dt
=0
portanto
TROCADOR DE CALOR
Exemplo 6.3: Considere um condensador resfriado gua de um sistema de refrigerao de
grande porte que utiliza R-134a como fluido refrigerante. O refrigerante entra no condensador a
60C e 1 MPa e o deixa como lquido a 0,95 MPa a 35C. A gua de resfriamento entra no
condensador a 10C e sai a 20C. Sabendo-se que a vazo de refrigerante igual a 0,2 kg/s,
determine a vazo de gua de resfriamento neste condensador.
(h hs )r (441,89 249,10)
m& a = m& r e = 0, 2 = 0,919 kg/s
(he hs )a (83,95 42,00)
BOCAIS
Exemplo 6.4: Vapor dgua a 0,6 MPa e 200C entra num bocal isolado termicamente com
velocidade de 50 m/s e sai com velocidade de 600 m/s, a presso de 0,15 MPa. Determine, no
estado final, a temperatura do vapor.
RESTRIES
Exemplo 6.5: Consideremos o processo de estrangulamento em uma vlvula de expanso, ou
atravs do tubo capilar, num ciclo de refrigerao por compresso de vapor. Neste processo, a
presso do refrigerante cai da alta presso no condensador para a baixa presso no evaporador
e, durante este processo, uma parte do lquido vaporiza. Suponha que o refrigerante seja amnia,
entrando na vlvula de expanso com 1,5 MPa a 35C e que a presso de sada seja de 291 kPa.
Considerando que o processo seja adiabtico, estime o ttulo do refrigerante ao entrar no
evaporador.
1 2 1
he + Ve = hs + Vs2 he = hs
2 2
Da tabela da amnia, h e = 346,8 kJ/kg. Verificando a entalpia da amnia a 291 kPa, encontra-se
que
he = (1 x )hls + x.hvs
346,8 = (1 x ).134,41 + x.1430,8 x = 0,1638 = 16,38%
TURBINAS
Exemplo 6.6: A vazo em massa de vapor de gua na seo de alimentao de uma turbina
1,5 kg/s e o calor transferido na turbina, 8,5 kW. So conhecidos os seguintes dados:
Entrada Sada
Presso 2 MPa 0,1 MPa
Temperatura 350C -
Ttulo - 100%
Velocidade 50 m/s 100 m/s
Cota de referncia 6m 3m
Q& v. c. + m& e . he + Ve2 + g .Z e = W& v. c. + m& s . hs + Vs2 + g.Z s sendo Q& v. c. = 8,5 kW
1 1
2 2
Das tabelas de vapor, h e = 3137,0 kJ/kg e h s = 2675,5 kJ/kg
1 2 1 502 1 2 1100 2
Ve = = 1, 25kJ / kg Vs = = 5,0kJ / kg
2 2 2 2
g .Z e = 9,80665 6 = 0,059 kJ / kg g .Z s = 9,80665 3 = 0,029kJ / kg
8,5 + 1,5 (3137 + 1,25 + 0,059) = 1,5 (2675,5 + 5,0 + 0,029) + W&v .c . W& v. c. = 678,2kW
Observaes:
As variaes de energia potencial so normalmente desprezveis.
Para velocidades menores que 20 m/s, a energia cintica tambm normalmente desprezvel.
COMPRESSORES ROTATIVOS
Exemplo 6.7: O compressor utilizado em uma indstria qumica alimentado com dixido de
carbono a 100kPa a 280 K. A velocidade do escoamento na seo de alimentao baixa. A
presso e a temperatura na seo de descarga do compressor so iguais a 1100 kPa e 500 K. O
dixido de carbono deixa o compressor a 25 m/s e escoa para um ps-resfriador (aftercooler) que
um trocador de calor. O dixido de carbono deixa o trocador de calor a 1100 kPa e 350 K.
Sabendo-se que a potncia utilizada no acionamento do compressor 50 kW, determine a taxa
de transferncia de calor no ps-resfriador.
CENTRAIS DE POTNCIA
Exemplo 6.9: Considere a central de potncia mostrada a seguir. O fluido de trabalho utilizado no
ciclo gua e so conhecidos os dados abaixo relacionados:
Temperatura
Localizao Presso
ou ttulo
Sada do gerador de vapor 2,0 MPa 300C
Entrada da turbina 1,9 MPa 290C
Sada da turbina, entrada do condensador 15,0 MPa 90%
Sada do condensador, entrada da bomba 14,0 MPa 45C
Trabalho da bomba = 4 kJ/kg
Das tabelas:
h1 = 3023,5 kJ/kg
h2 = 3002,5 kJ/kg
h3 = 2361,8 kJ/kg
h4 = 188,5 kJ/kg
Determine:
Calor transferido na linha de vapor entre o gerador de vapor e a turbina.
Trabalho da turbina.
Calor transferido no condensador.
Calor transferido no gerador de vapor.
Resolvendo:
Calor transferido na linha de vapor entre o gerador de vapor e a turbina: Volume de controle
envolvendo a tubulao entre o gerador de vapor e turbina.
1 2 1
q1 2 + h1 + V1 + g .Z1 = w1 2 + h2 + V22 + g.Z 2
2 2
q12 = h2 h1 q12 = 3002,5 3023,5 q12 = 21,0 kJ/kg
1 1
q3 4 + h3 + V32 + g .Z3 = w3 4 + h4 + V42 + g.Z 4
2 2
q3 4 + h3 = h4 q3 4 = 188,5 2361,8 q3 4 = 2173,3 kJ/kg
SISTEMAS DE REFRIGERAO
Exemplo 6.10: Considere o sistema de refrigerao mostrado a seguir.
Este sistema emprega o refrigerante R-134a como fluido de trabalho. A vazo em massa do
refrigerante no ciclo de 0,1 kg/s e a potncia consumida no compressor igual a 5,0 kW. As
caractersticas operacionais do ciclo so:
P1 = 100 kPa; T1 = 20 oC; P2 = 800 kPa; T2 = 50 oC; T3 = 30 oC; x3 = 0,0 %; T4 = 25 oC
Determine:
O ttulo do refrigerante na seo de descarga do evaporador.
A taxa de transferncia de calor no evaporador.
Sabendo-se que h = xhv + (1 x )hl , e com o auxlio dos dados da tabela, pode-se determinar o
ttulo:
x = 0,345 ou 34,5%
So processos que envolvem escoamento varivel com o tempo, tais como o enchimento de
tanques como lquido ou gs e esvaziamento dos mesmos.
A primeira lei da termodinmica estabelece que, para um sistema que efetua um ciclo, a integral
cclica do calor igual integral cclica do trabalho. Entretanto, baseado em nossas experincias,
sabemos que se um dado ciclo no viola a 1a lei, no est assegurado que este ciclo possa
realmente ocorrer. Um ciclo somente ocorrer se tanto a 1a lei como a 2a forem satisfeitas.
Observe a figura abaixo. Com a liberao do peso, as aletas giram e o gs se agita, elevando a
temperatura; em pouco tempo o calor gerado transferido para o meio ambiente. Em outras
palavras, realizou-se trabalho sobre o sistema e foi gerado calor do sistema para o meio
circundante. Entretanto, sabemos que este ciclo no pode ser invertido; se aquecermos o gs, o
peso no subir. A 1a lei no violada, e mesmo assim o ciclo no se completa.
Gs Gs
Q
W
alimentao da caldeira).
QL calor transferido para um sistema em um ponto de baixa temperatura (ex.: calor
retirado no condensador / trocador de calor em um sistema de gerao de potncia por
vapor).
QH
Caldeira
W
Bomba Turbina
Condensador
QL
Eficincia Trmica ou Rendimento Trmico: Em geral, eficincia definida como uma razo
entre a energia pretendida de se obter (ou energia produzida, ou trabalho gerado) e o que a
energia consumida pelo sistema para se manter em ciclo (calor transferido da fonte de alta
temperatura):
W Q QL
termico = = H
QH QH
Normalmente sistemas de gerao de potncia de grande porte tem eficincia trmica entre 35 a
50%, motores a gasolina, entre 30 a 35%, diesel, 35 a 40%, e motores de pequeno porte, 20%.
condensador, onde presso e temperatura so altas. A queda de presso ocorre quando o fluido
escoa pela vlvula de expanso (estrangulamento brusco).
QH
Condensador
Vlvula de W
expanso ou Compressor
tubo capilar
Evaporador
QL
Eficincia de Refrigerador: Definida como a razo entre a energia pretendida de se obter (neste
caso, energia absorvida pelo sistema) e o que a energia consumida pelo sistema para se manter
em ciclo (neste caso, trabalho consumido):
QL
=
QH QL
Este enunciado estabelece que impossvel construir um motor trmico que opere
segundo um ciclo que receba uma determinada quantidade de calor de um corpo em alta
temperatura e produza uma igual quantidade de trabalho.
Um ciclo somente pode produzir trabalho se estiverem envolvidos dois nveis de
temperatura e o calor for transferido do corpo a alta temperatura para o motor trmico e
tambm do motor trmico para o corpo de baixa temperatura.
Isto significa que impossvel construir um motor trmico que apresente eficincia trmica
de 100%.
Este enunciado est envolvido com o refrigerador ou bomba de calor, e estabelece que
impossvel construir um refrigerador que opera sem receber trabalho.
Isso tambm significa que o coeficiente de desempenho sempre menor do que infinito.
Trabalho
Gs
-Q
Processo Reversvel: definido como aquele que, tendo ocorrido, pode ser invertido e depois
de realizada a inverso, no se notar vestgio no sistema ou no meio.
Atrito Histerese
Expanso no resistida etc.
Transferncia de calor
Se no possvel obter um motor com 100% de eficincia, qual a mxima eficincia que pode
ser alcanada?
Seja um motor trmico reversvel que recebe calor de um reservatrio trmico a alta
temperatura e rejeita calor para um de baixa temperatura (figura a seguir), utilizando uma
substncia termodinamicamente pura tal como a gua.
QH
Caldeira
W
Bomba Turbina
Condensador
QL
Reservatrio a baixa temperatura
Equao de Kelvin
QH TH
=
QL TL
Captulo 8 - ENTROPIA
Uma vez estabelecida a 1a lei da termodinmica para ciclos, foi ento definida uma propriedade, a
energia interna, que possibilita usar quantitativamente a 1a lei em processos. Analogamente, foi
estabelecida uma 2a lei para um ciclo, e neste captulo ser verificado que a 2a lei leva a uma
outra propriedade, a entropia, a qual possibilita aplicar quantitativamente a 2a lei em processos.
Energia e entropia so conceitos abstratos que foram idealizados para auxiliar a descrio de
determinadas observaes experimentais.
Q < 0 irreversveis
T 0
= 0 reversveis
A desigualdade de Clausius uma conseqncia da 2a lei da termodinmica, vlida para todos os
ciclos trmicos, incluindo os motores trmicos e os refrigeradores reversveis e irreversveis.
Exemplo:
QH
Caldeira
W
Bomba Turbina
Condensador
QL
Figura 8.3 Instalao a vapor simples utilizada para demonstrar a desigualdade de Clausius.
Q 2 Q 4 Q Q Q
T 1 T 3 T = T112 + T334
= +
Q 2066,5 1898, 4
= +
T 164,97 + 273,15 53,97 + 273,15
= 1,087 kJ/kg.K
8.2 Entropia
QH
Caldeira
W
Bomba Turbina
Condensador
QL
Uma das principais concluses apresentadas aqui, a de que a variao da entropia num
processo irreversvel maior do que aquela referente a um processo reversvel similar (mesmo
Q e T), de modo que se pode escrever:
Q
dS = + S ger
T
Outra observao importante a de que, para um processo irreversvel, trabalho no mais p.dV
e o calor transferido no igual a T.dS. Portanto, as reas abaixo das curvas que representam
estes processos nos diagramas p V e T S no representam trabalho e calor transferido para
processos irreversveis.
W
Sistema,
temperatura = T
Meio, temperatura = T0
Q
Variao da entropia do sistema: dS
T
Q
Variao da entropia da vizinhana: dS meio =
T0
Q Q 1 1
Variao total de entropia ser: dS sist + dS meio = Q
T T0 T T0
Para T0 > T S sist + Smeio 0
Quando um sistema isolado, como S sist + S meio 0 mas S meio = 0 ento S sist 0
dh = c p 0 .dT
p R v R
p.v = R.T = =
T v T p
T2 v2
s2 s1 = cv 0 . ln + R. ln
T1 v1
s2 s1 = c p 0 .ln T2 R. ln p2
T p
1 1
T p
c p 0 .ln 2 R. ln 2 = 0
T1 p1
T p
c p 0 .ln 2 = R.ln 2
T1 p1
c p0
s que k= onde k a razo entre calores especficos
cv0
assim
k 1
k
p2 v1 T2 p2 k
= e =
p1 v2 T1 p1
o que leva a
Esta equao vlida para processos adiabticos (sem troca de calor com o meio) e reversveis
que envolvam gases perfeitos com calor especfico constante.
n
p2 = V1
p1 V2
(n 1 ) n 1
T2 p2 n V1
= =
T1 p1 V2
1
1
1
W12 = cte. .dV
2
Vn
Ciclo vapor ideal
WT
gerador turbina
de
Rendimento: vapor
QH
W W WB gua de
= G = T condensador resfriamento
QH QH
fria
aquecida
-WB
Exemplo 11.1: Qual o rendimento para um sistema vapor como o ilustrado acima, que trabalhe
com 2 MPa na regio de alta presso e 10 kPa na regio de baixa presso? Qual a potncia
realmente gerada? Considere a ocorrncia de vapor saturado na sada da caldeira com fluxo de
massa m
&.
h1
liq .saturado
na entrada: v1
P = 10 kPa s
1
s2 = s1
na sada: {h2
P = 2MPa
wB = h2 h1 WB = m& . wB
h2
na entrada:
P = 2MPa
vapor.saturado s3
na sada:
P = 2 MPa h3
q H = h3 h2 QH = m& . qH
h3
na entrada: s3
P = 2 MPa
s4 = s3
na sada: {h4
P = 2 MPa
wT = h4 h3 WT = m
& . wT
Como o fluido (vapor) no incompressvel, no podemos usar w = v.dP nesta etapa.
WG WT WB wT wB
Rendimento: = = =
QH QH qH
Exemplo 11.2: Num ciclo de Rankine similar ao do exemplo 11.1, o vapor de gua deixa a
caldeira a 4 MPa e 400C. A presso no condensador de 10 kPa. Determine o rendimento do
ciclo.
Exemplo 11.4: Os seguintes dados so referentes instalao motora a vapor mostrada abaixo.
P [Pa] T [C]
1 0,4 MPa
WT 2
gerador turbina 3
de 4
vapor
5 4 MPa 400
QS 6 10 kPa
gua de 7
resfriamento 8
22C
condensador
27C
Fluxo de massa no ponto 5: m& kg/s
-WB1
-WB2 vapor
lquido
Aquecedor por
gua de
alimentao
P [Pa] T [C]
1 1,1 MPa
2
WT 3
gerador turbina 4 10 MPa 520
de 5 10 MPa 500
vapor 6 7,3837 kPa
7
QS
8
gua de
resfriamento
22C
condensador Fluxo de massa no ponto 5: 10 kg/s
27C
-WB1
-WB2
aquecedor
Estime:
Resoluo:
P3 = P4 = P5 = 10 MPa
Pontos de mesma presso: P1 = P2 = P8 = 1,1MPa
P = P = 7,3837 kPa
6 7
s5 = s8 = s 6
Pontos de mesma entropia: s7 = s1
s = s
2 3
A gua de resfriamento (entrada e sada), ponto 7 e ponto 2 (em toda entrada de bomba o fluido est
SEMPRE na condio de lquido saturado).
Ponto 5:
T5 = 500o C h5 = 3373,6kJ/k g
Vapor superaquecido leitura direta na tabela s5 = s6 = s8
P5 = 10 MPa s5 = 6,5965kJ/k g
P6 = 7,3837kPa h6 = 2054,3kJ/kg
Ponto 6: Saturado interpolao dados tabela B.1.1
s6 = s 5 = 6,5965kJ/k g x = 0,784
x=
(s sl ) h = (1 x ).hl + x.hv
(sv sl )
P8 = 1,1MPa
Ponto 8: Vp superaq {h8 = 2800,8kJ/k g interpolao dados tabela B.1.3
s8 = s5 = 6,5965kJ/k g
Entropia Entalpia
1,0 MPa 1,1 MPa 1,2 MPa 1,0 MPa 1,1 MPa 1,2 MPa
6,5864 k1 6,5233 2778,1 k3 2784,8
6,5965 h8
6,6939 k2 6,5898 2827,9 k4 2815,9
k1 =
(6,5233 + 6,5864 ) k3 =
(2784,8 + 2778,1)
2 2
k2 =
(6,5898 + 6,6939) k4 =
(2815,9 + 2827,9)
2 2
Entropia Entalpia
k1 k3 h8 =
(6,5965 k 2 ) (k 3 k 4 ) + k 4
6,5965 h8 (k1 k 2)
k2 k4
h7 = 167,54kJ/kg
Ponto 7: Liq saturado P7 = 7,3837 kPa} s 7 = 0,5724kJ/kg leitura direta na tabela s7 = s1
T7 = 40 C
o
P1 = 1,1MPa h1 = 168,63kJ / kg
Ponto 1: Liq comprim dados fornecidos.
s1 = s7 = 0,5724kJ / kg T1 = 40,03o C
h2 = 781,32 kJ/kg
Ponto 2: Liq saturado P2 = 1,1MPa} s2 = 2,1791kJ/kg leitura direta na tabela s2 = s3
T2 = 184,09 C
o
P3 = 10 MPa h3 = 791,39 kJ / kg
Ponto 3: Liq comprim interpolao tabela B.1.2.
s3 = s2 = 2,1791kJ / kg T1 = 185,43 C
o
T4 = 520 o C h4 = 3424,39kJ/ kg
Ponto 4: Vp superaq interpolao tabela B.1.3.
P4 = 10MPa s 4 = 6,6603kJ/k g
m2 = 10kg / s
m2 = m8 + m1
Fluxo de massa: m1 = 7,67kg / s
h2 m2 = h8 m8 + h1 m1 m = 2,33kg / s
8
Rendimento: =
(WT (WB1 + WB 2 ))
QH
m1 (h7 h6 )
mR =
Fluxo gua refrigerao:
(h27liqsat h22liqsat)
Obs: a potncia da turbina est estimada de modo aproximado. Seria mais correto estimar por
Vantagens:
Menor custo
Melhor transferncia de calor
Tabela A1-2: Converso de unidades inglesas ou usuais de rea, para unidades SI correspondentes.
Para converter de para multiplique por
*
Obs.: Na tabela A1-3, o litro (l) empregado como um nome especial para o decmetro cbico, dm3.
Entretanto, o seu uso para medidas tcnicas de preciso no recomendvel.
Tabelas de converso de unidades A1-2
Tabela A1-5: Converso de unidades inglesas ou usuais de fora , para unidades SI correspondentes.
Para converter de para multiplique por
Tabela A1-7: Converso de unidades inglesas de trabalho, energia , calor , para unidades SI
correspondentes.
Para converter de para multiplique por
*
Todas as unidades derivadas inglesas so do sistema USCS; isto indica o uso da libra massa
avoirdupois e no o slug.
O quilograma no uma unidade de fora, mas muitas vezes usado como tal. Um quilograma-fora
significa que a massa de um quilograma sofre a fora de 9,807 newtons sob a ao da gravidade
padro (g = 9,807 m/s).
C o R o F 32
o
K 273 (A1-1)
= = =
5 4 9 5
REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS:
1 LEE COMPANY. Technical Hydraulic Handbook. 7.ed. Connecticut, EUA: The Lee
Company Technical Center, 1987.
2 HALLIDAY, DAVID, RESNICK, ROBERT. Fsica. 4. Ed. Rio de Janeiro: Livros
Tcnicos e Cientficos Editora S.A., 1984, v.1.
3 PROVENZA, FRANCESCO Projetista de Mquinas. 71.ed. So Paulo: Editora
Francesco Provenza, 1994.
4 RASE, HOWARD F. Piping Design for Process Plants. 1.ed. New York, EUA: John
Wiley & Sons, Inc., 1963.
5 SASS, F., BOUCH, CH, LEITNER, A. DUBBEL: Manual da Construo de Mquinas
(Engenheiro Mecnico). 13.ed. So Paulo: Hemus Editora Limitada, 1974.
6 SHIGLEY, JOSEPH EDWARD. Elementos de Mquinas. 2.ed. Rio de Janeiro: Livros
Tcnicos e Cientficos Editora S.A., 1984, v.1.
*
n a milha martima (nutica) horria. 1 n = 1 milha martima/hora.
Anexo - Interpolao A2-1
Anexo 2 - INTERPOLAO
Exemplo 1: Seja um material hipottico que possua uma densidade de 1,72 g/cm3 a 80oC , e de
1,61 g/cm3 a 90oC. Qual seria sua densidade a 82,5oC ?
Procedimento:
a) Dispor os elementos da mesma espcie na mesma posio vertical (coluna).
Temperatura Densidade
80 1,72
82,5 x
90 1,61
82,5 - 90 x 1,61
=
80 90 1,72 1,61
Procedimento:
Da tabela B.1.2
P [kPa] vl [m 3/kg]
40 0,001026
42 v
50 0,001030
Procedimento:
Da tabela B.1.3 temos
P = 6 MPa P = 6,8 MPa P = 7 MPa
600C 0,06525 0,05565
620C v1 v v2
700C 0,07352 0,06283
6,8 7 v v 2
=
6 7 v1 v2
Este memorial baseado nos manuais das calculadoras cientficas mais usadas nestes ltimos
anos, as da famlia Casio fx-82 (Casio fx-83, 85, 270, 300 e 350) e similares (Kenko, etc).
Entretanto, considerado como vlido para uma ampla variedade de mquinas, com pequenas
mudanas.
Procedimento:
Da tabela B.1.2
P [kPa] vl [m 3/kg]
40 0,001026
42 v
50 0,001030
Utilize a tecla mode para selecionar o modo REG e entrar no modo de regresso linear:
mode 3 1
Ir aparecer uma pequena indicao REG no topo superior do display.
Obtenha o resultado:
42 Shift S-Var 2 = .
-3
Display: 1.0268 x 10
Programas prontos podem ser encontrados em diversos sites na internet. Sugere-se aqui os
endereos abaixo listados, com a ressalva de que o aluno utilizar os programas l encontrados
por sua conta e risco.
http://www.hpcalc.org/
http://www.hpcalc.org/hp49/math/misc/
http://www.hpcalc.org/hp48/math/misc/
http://www.hpcalc.org/hp49/pc/emulators/
http://www.engenhariaecia.hpg.ig.com.br/hp.html
Disciplina Termodinmica
1. Determine o volume especfico da gua nas condies de temperatura e presso abaixo especifica-
das. No caso da gua estar no estado saturado, considerar o ttulo como sendo 60%.
15cm
B
3. Um gs (ar) contido em 4 cmaras, denominadas de A, B,
C e D. Estas cmaras so ligadas por um mbolo com dime-
tros diferentes como mostra a figura ao lado. A massa do mbo- 5cm
lo de 20 kg, a presso do gs na cmara A 0,8 MPa, na c- Ar
C
P=1MPa
mara D 0,2 MPa e a presso na regio C 1 MPa. Calcular a
presso a ser mantida na cmara B para que o sistema perma-
nea em equilbrio.
180 mm
4. O tanque A (figura abaixo) tem um volume de 20 dm3 e contm 2,4 kg de Refrigerante R-32 a 27oC,
e o tanque C contm um volume de 28 dm3 do mesmo gs a uma presso de 1,6 MPa na mesma tem-
peratura. Enquanto isso o tanque B est evacuado. As vlvulas so ento abertas e, aps um certo
tempo, os tanques ficam na mesma presso, de 0,4 MPa. Durante o processo h uma transferncia de
calor de modo que o refrigerante permanece a 27oC. Qual o volume do tanque B?
vlvulas
A B C
Disciplina Termodinmica
2. O espao de gs acima da gua num tanque fechado contm metano a 27C e 200 kPa. O
tanque tem um volume total de 4 m3 e contm 600 kg de gua a 27C. Uma quantidade adicio-
nal de 500 kg de gua lentamente forada para dentro do tanque. Assumindo-se que a tem-
peratura permanea constante, calcular a presso final do metano e o trabalho realizado sobre
o mesmo durante o processo.
4. Um pequeno balo, esfrico e construdo com material elstico, contm 0,2 kg de refrige-
rante R-22 a 20C e em ttulo de 60%. Admita que a presso interna neste balo proporcio-
nal ao seu volume. O balo deixado ao sol e passa a absorver 80 W de radiao solar e a
transferir 30 W para o ambiente. Aps um certo tempo, a temperatura e a presso no R-22
passam a ser iguais a 25C e 450 kPa.
a) Calcule o tempo necessrio para que este processo ocorra, e
b) determine a transferncia de calor neste processo.
Disciplina Termodinmica
Tanque A Tanque B
gs
Q1-3 Q1-2 gs
13 12
W
f g P T [C] h [kJ/kg.K]
1 11 MPa
WT
2 10 MPa 60 259,47
gerador turbina
de 3 9 MPa 200
vapor 4 8 MPa 550 3521,0
QS 5 8 MPa 500 3398,3
h
gua de 6 9,5934 kPa 45
e condensador resfriamento 7 7,3837 kPa 40 168,77
12C
Ponto 6: Ttulo de 95%
economizador
20C
Ponto 6: Velocidade de 100 m/s
Fluxo de massa: 5 kg/s
i
QE
-WB
Dimetro do tubo de 4 a 5: 120 mm
Dimetro dos tubos de 7 a 3: 50 mm
d c
Disciplina Termodinmica
i
-WB1
-WB2
d c
aquecedor
Calcule a entropia e a entalpia dos pontos abaixo relacionados (vale 0,2 pontos cada item):
P [Pa] T [C] h [kJ/kg] s [kJ/kg.K]
1 1,1 MPa 40,03 168,63 0,5724
2 1,1 MPa 184,09 781,32 2,1791
3 10 MPa 185,43 791,39 2,1791
4 10 MPa 520 3424,39 6,6603
5 10 MPa 500 3373,6 6,5965
6 7,3837 kPa 40 2054,3 6,5965
7 7,3837 kPa 40 167,54 0,5724
8 1,1 MPa 191,67 2800,8 6,5965
Estime:
a) Potncia produzida pela turbina (0,4 pontos) 11456 kW / 13193 kW
b) Vazo de gua de resfriamento (0,4 pontos) 692 kg/s
c) Taxa de transferncia de calor no gerador de vapor (0,4 pontos) 26331 kW
d) Rendimento do sistema (0,8 pontos) 43,1 % / 49,7 %
6 7
P [Pa] T [C]
1
2
WT 3
gerador
de
Turbina 4
vapor 5
6 10 MPa 520
QS 8
7 10 MPa 500
10 gua de
8 2,2 MPa
5 resfriamento
9 1,1 MPa
22C
10 7,3837 kPa
condensador
11
27C
9
11
Fluxo de massa no ponto 6:
-WB3
10 kg/s
2 1 -WB1
4 3 -WB2
Aquecedor 2 Aquecedor 1
Calcule a entropia e a entalpia dos pontos abaixo relacionados (vale 0,1 pontos cada item):
P [Pa] T [C] h [kJ/kg] s [kJ/kg]
1 1100 40,03 168,63 0,5724
2 1100 184,09 781,32 2,1791
3 2200 184,30 782,88 2,1791
4 2200 217,24 930,94 2,4922
5 10000 218,75 940,26 2,4922
6 10000 520 3424,52 6,6603
7 10000 500 3373,60 6,5965
8 2200 273,38 2951,55 6,5965
9 1100 191,67 2800,79 6,5965
10 7,3837 40 2054,27 6,5965
11 7,3837 40 167,54 0,5724
Estime:
a) Potncia produzida pela turbina (0,4 pontos) 10962 kW / 13193 kW
b) Taxa de transferncia de calor no gerador de vapor (0,4 pontos) 24843 kW
c) Rendimento do sistema (1,0 pontos) 44,4% / 53,4%
d) Melhora no rendimento em relao questo 1 (1,0 pontos) 1,3% / 3,7%