AVES &

linhas de
transmisso
UM ESTUDO DE CASO

Organizador:
Marcos A. Raposo
AVES &
linhas de
transmisso
UM ESTUDO DE CASO
Arapau-do-cerrado,
Lepidocolaptes angustirostris
Arte Ensaio Editora Ltda.

COORDENAO EDITORIAL
Silvana Monteiro de Carvalho
Paula Feres Paixo
Maria Duprat
PROJETO GRFICO
Retina 78
TEXTO
Marcos Andr Raposo, Claydson Pinto de Assis, Daniel Figueira, rico
Demari, Gabriella Regis Frickes, Gabriela Arajo, Daniel Honorato Firme,
Nelson Buainain Neto, Lorian Cobra Straker, Rafael Martins Russo,
Felipe de Carvalho Cid, Gisiane Lima, Guilherme Renzo Rocha Brito,
Leonardo Pessanha Alves e Patrcia Alexandre Formozo.
FOTOGRAFIAS
Marcos Andr Raposo, Claydson Pinto de Assis, Daniel Figueira, rico Demari,
Gabriella Regis Frickes, Gabriela Arajo, Daniel Honorato Firme, Nelson
Buainain Neto, Lorian Cobra Straker, Rafael Martins Russo, Felipe de Carvalho
Cid, Gisiane Lima, Guilherme Renzo Rocha Brito e Leonardo Pessanha Alves.
Peterson A. Bachin - foto do Colhereiro (Platalea ajaja)
REVISO DE TEXTO
Sonia Cardoso
CARACTERIZAO FLORSTICA
Leonardo Pessanha Alves e Renato da Silva Nunes
REVISORA TCNICA
Renata Stopiglia
CAPTAO DE RECURSOS
ArteMdia Marketing Cultural
IMPRESSO E ACABAMENTO
Grfica Santa Marta

CIP-BRASIL. CATALOGAO-NA-FONTE
SINDICATO NACIONAL DOS EDITORES DE LIVROS, RJ

F442n

Ferreira, Marcos Andr Raposo, 1969-

Aves & Linhas de Transmisso - um estudo de caso / Marcos Andr
Raposo Ferreira. - 1. ed. - Rio de Janeiro : Arte Ensaio, 2013.
128 p. : il. ; 23 cm.

ISBN 978-85-60504-43-5

1. Energia eltrica - Aspectos ambientais. 2. Ave - Comportamento.

3. Ave - Proteo. 4. Tecnologia - Aspectos sociais. 5. Natureza - Influncia
do homem. I. Ttulo.

13-03215. CDD: 363.7

CDU: 502.1

22/07/2013 22/07/2013

Arte Ensaio Editora Ltda. , 2013

Tel//Fax: (21) 2259-8282 / (11) 2307-8777
www.arteensaio.com.br
arteensaio@arteensaio.com.br
Todos os direitos reservados para Arte Ensaio Editora Ltda.

Assinado de forma
digital por Gesto
P&D Taesa
AGRADECIMENTOS
Agradecemos aos funcionrios da Taesa e da Ecology and Environment do Brasil, os quais
ajudaram direta ou indiretamente em nossos trabalhos de campo e no escritrio. Em es-
pecial, agradecemos a: Gliender Mendona, Geyza Rigo, Juliano Ameno Faria, Artur Hoff,
Rodrigo de Carvalho Dantas, Ivy Rocha e Couto, Rodrigo Pereira Faria, Luis Semensato,
Wilson Gomes, Paulo Botelho, Srgio Teixeira, Luis Solis, Jos Manuel Aguirre, Daniel da
Silva Lagos e da Camila Freire Barcellos todos contriburam, de uma forma ou de outra,
com o desenvolvimento deste projeto. Por fim, nosso muito obrigado Aneel (Agncia Na-
cional de Energia Eltrica) pelo estmulo execuo desta pesquisa, por meio de seu pro-
grama de Pesquisa e Desenvolvimento (P&D).
 AVES & LINHAS DE TRANSMISSO:
CONHECER PARA PRESERVAR
Um dos maiores desafios globais da atualidade fazer com que as empresas cresam, se fortaleam e contribuam
para o desenvolvimento das sociedades, sem, no entanto, deixar de se preocupar com a sustentabilidade e com
o bem-estar social.
Conciliar o crescimento empresarial com a proteo e a sustentabilidade ambiental uma das metas que a
Transmissora Aliana de Energia Eltrica S.A. (TAESA) busca rotineiramente, focando seu desenvolvimento
na conduo de projetos slidos e bem estruturados, que preservem ao mximo o meio ambiente e seus recursos
naturais, agregando, assim, valores aos seus empregados, acionistas e sociedade como um todo.
Por estar presente em todas as regies do pas, a Companhia possui uma viso estratgica de expanso, focada
na preservao dos ambientes e ecossistemas nos quais suas linhas de transmisso so construdas e suas subes-
taes de energia eltrica so operadas.
Assim, a TAESA executa, sistematicamente, vrios programas de Educao Ambiental e Responsabilidade So-
cial, de forma a destacar a importncia e o cuidado com o Meio Ambiente, como, por exemplo, fomentando cam-
panhas de combate a queimadas, e incentivando a preservao de nascentes e a despoluio de crregos e rios.
A preocupao incondicional com o atendimento s leis, normas e regras ambientais emanadas por entidades
e rgos governamentais de importncia primordial para a TAESA, que busca, incessantemente, a melhoria
dos seus processos e procedimentos necessrios integridade de suas instalaes de transmisso, incluindo a
limpeza e a manuteno de suas faixas de servido para passagem de linhas, visando sempre causar o menor
impacto possvel ao meio ambiente.
Esse convvio harmonioso entre as estruturas metlicas e a fauna e a flora garante TAESA o reconhecimento
do setor eltrico como uma empresa responsvel e focada na sustentabilidade corporativa.
Apoiar projetos de Pesquisa e Desenvolvimento (P&D/ANEEL) executados sob a tica ambiental, como o
caso do projeto Anlise da relao entre aves e linhas de transmisso 500 KV no Brasil e desenvolvimento de
tcnicas para a predio de impactos, somente refora a viso e a estratgia da Companhia.
Desejamos que os leitores possam extrair desta pesquisa um aprendizado singular acerca da convivncia entre
as aves e as linhas de transmisso, aprimorando seus conhecimentos sobre um tema to importante, a cada dia
mais difundido no setor eltrico, sobretudo em razo da magnitude e relevncia das obras que tm sido publi-
cadas com foco no setor de transmisso de energia.
Faam uma excelente leitura!

JOS ALOISE RAGONE FILHO

Diretor Superintendente Geral
Transmissora Aliana de Energia Eltrica S.A.

10
CRESCIMENTO SUSTENTVEL:
A HARMONIA ENTRE EMPRESAS E MEIO AMBIENTE
A velocidade de transformao e modernizao que estamos vivenciando exige que vrias aes empresariais
estejam constantemente projetadas e conectadas viso de futuro e aos anseios do mercado no qual as compa-
nhias esto inseridas.
O segmento de transmisso de energia eltrica, negcio principal da Transmissora Aliana de Energia El-
trica S.A. (TAESA), hoje considerado um dos maiores desafios estruturais que compem o cenrio de de-
senvolvimento e planejamento energtico brasileiro. A interligao de todas as regies, por meio de linhas de
transmisso que transportam milhares de megawatts, provenientes de vrias fontes de gerao de energia vem
acontecendo paulatinamente, e traz consigo um grande desafio: efetuar essa implementao com o zelo e o cui-
dado que o meio ambiente merece.
Nesse sentido, a TAESA, por ser uma das maiores empresas privadas de transmisso de energia eltrica do
Brasil, com foco na construo, operao e manuteno de ativos de transmisso, assume um papel relevante
junto sociedade na busca de inovaes tecnolgicas e de alternativas tcnicas e operacionais que contribuam
com a proteo e a sustentabilidade do meio ambiente e de seus recursos naturais, seguindo sempre os critrios
de qualidade, confiabilidade e continuidade.
Assim, a TAESA incentivou, nos ltimos anos, por meio do Programa de Pesquisa e Desenvolvimento (P&D/
ANEEL), a execuo de vrios projetos acadmicos, pulverizados em diversos temas de pesquisa, como o deno-
minado Anlise da relao entre aves e linhas de transmisso 500 KV no Brasil e desenvolvimento de tcnicas
para a predio de impactos, que, pelos resultados alcanados e, principalmente, pela publicao da obra em
pauta, consolida o sucesso da pesquisa.
Os excelentes resultados do projeto foram atingidos em funo das parcerias estabelecidas com a Ecology and
Environment do Brasil, a Associao de Amigos do Museu Nacional (SAMN) e o Museu Nacional (da Universi-
dade Federal do Rio de Janeiro/UFRJ). A pesquisa em especfico colaborar substancialmente com a agregao
de dados e informaes acerca dos tipos de aves que permeiam as linhas de transmisso estudadas, bem como
ampliar o entendimento tcnico e acadmico sobre o comportamento destas aves, ao presenciarem as estrutu-
ras fsicas que compem os empreendimentos de transmisso de energia eltrica.
Enfim, os nossos agradecimentos ao Professor Doutor Marcos Raposo, do Museu Nacional/UFRJ, e a toda a
equipe do projeto, os quais se empenharam nesta pesquisa e dedicaram seu tempo e ateno a um tema to im-
portante para o meio ambiente e para as empresas do setor eltrico nacional. Com toda certeza, o livro Aves &
Linhas de Transmisso contribuir, de modo significativo, para o entendimento terico e prtico da relao entre
as aves e as linhas de transmisso em alta tenso espalhadas por todo o pas.
Boa leitura!

GLIENDER PEREIRA DE MENDONA

Gerente Regulatrio, Institucional e do Programa de P&D
Transmissora Aliana de Energia Eltrica S.A.
Guaracava,
Elaenia sp.

APRESENTAO
Este livro fruto do intuito de difundir o conhecimento adquirido no escopo do projeto de Pesquisa e De-
senvolvimento (P&D) intitulado Anlise da relao entre aves e linhas de transmisso 500 kV no Brasil e
desenvolvimento de tcnicas para a predio de impactos. Esse projeto resultado da colaborao entre a
Transmissora Aliana de Energia Eltrica S.A. (Taesa), a Ecology and Environment do Brasil, a Associao de
Amigos do Museu Nacional (SAMN) e o Museu Nacional.
Em um perodo de expanso de nossa rede eltrica, o encaixe ambiental de empreendimentos como linhas
de transmisso (LT), redes de distribuio de energia e hidreltricas de fundamental importncia. O Brasil
passa, entretanto, por uma situao dbia. De um lado, h uma grande produo de informaes em processos
de licenciamento ambiental e, por outro, h uma imensa carncia de informaes publicadas na forma de artigos
cientficos e livros sobre a relao entre esses empreendimentos e o meio ambiente.
O projeto que gerou este livro enfoca a relao entre as aves e as linhas de transmisso no Brasil e se fez em
duas frentes principais: um estudo de campo enfocando duas Linhas de Transmisso da TAESA; e um levanta-
mento bibliogrfico que permitiu uma sntese abrangente e compreensvel do estado da arte do conhecimento
nessa rea. Adicionalmente, muitos dados primrios sobre as aves e a vegetao das regies estudadas foram
levantados e ficam acessveis ao pblico por meio deste trabalho.
Para a melhor visualizao do material levantado no campo e em bibliografia, dividimos o livro em trs par-
tes. A primeira um histrico geral sobre o assunto, que inclui a sntese do conhecimento disponvel em litera-
tura sobre a relao entre as aves e as linhas de transmisso ou de distribuio de energia. A incluso no escopo
deste livro do conhecimento disponvel tambm sobre a relao entre aves e linhas de transmisso de outras po-
tncias (baixa e mdia) teve o objetivo de, alm de aproveitar a oportunidade nica de fazer uma reviso abran-
gente do assunto, individualizar claramente quais as reais preocupaes associadas a linhas de transmisso de
alta tenso e quais so aquelas que surgiram em funo das relaes entre aves com linhas de menor tenso.
A segunda parte do livro, cujo texto bem mais tcnico e, portanto, de leitura mais rida para o no especia-
lista, apresenta os dados brutos do projeto especfico gerador desse P&D. Nessa parte so includas fotografias
inditas, todas provenientes dos trabalhos de campo, de vrias espcies de aves e dos ambientes cruzados pelos
empreendimentos.
A terceira e ltima parte inclui uma srie de concluses gerais sobre a relao entre aves e linhas de trans-
misso no Brasil, assim como sugestes para futuros estudos e reflexes gerais sobre o assunto.
Por fim, no se pode deixar de mencionar o quo feliz foi a deciso da Agncia Nacional de Energia Eltrica
(Aneel) em promover seu Programa Nacional de Pesquisa e Desenvolvimento, estimulando empresas do se-
tor eltrico a investir recursos de seus oramentos em cincia e inovao tecnolgica. Estudos como este, que
seriam muito dificilmente custeados por rgos pblicos, dada a sua magnitude, so oportunidades raras de,
simultaneamente, estudar aspectos da relao entre o homem e o meio ambiente que tenham reflexos prticos;
levantar informaes importantes sobre a nossa fauna e flora em reas ainda pouco conhecidas; estimular e via-
bilizar a formao de jovens cientistas que participaram do projeto e dividem a autoria deste livro; e fomentar a
gerao de conhecimento cientfico sobre o tema.

14 15
 O EMPREENDEDOR E OS EMPREENDIMENTOS

A TAESA
A TAESA uma empresa privada, listada na BM&FBovespa a Nvel 2 de Governana Corporativa, contro- Objetivando sua consolidao no mercado de transmisso, em maro de 2006, a TERNA, adquiriu
lada pela CEMIG e pelo FIP COLISEU, sendo um dos maiores grupos privados de transmisso de energia a Munirah Transmissora de Energia S.A. (Munirah), que dispunha de 107 km adicionais de linhas de
eltrica do Brasil. A empresa exclusivamente dedicada construo, operao e manuteno de Linhas transmisso de 500 kV e mais uma Subestao compartilhada. A aquisio da Munirah interligou a Subes-
de Transmisso e Subestaes de energia eltrica tao de Sapeau (Bahia) com a Subestao de Camaari II (Bahia), fechando assim o anel de transmisso
Atualmente a TAESA detm o controle integral e/ou parcial de 24 concesses, sendo 22 concesses/ Norte-Nordeste.
participaes adquiridas no mercado secundrio e duas concesses outorgadas em leiles federais, e com Em novembro de 2007, outras oportunidades de crescimento foram abraadas pela TERNA, por meio
9.407 km de linhas de transmisso e ativos em 60 subestaes com nvel de tenso entre 230 e 525 kV, com da TSN a Companhia adquiriu e incorporou mais duas outras concesses: a Goinia Transmissora de
presena em todas as regies do pas, nos seguintes estados, a saber: Bahia; Tocantins; Maranho; Gois; Energia S.A. (GTESA), Linha de Transmisso de 230 kV, denominada Goianinha - Mussur Circuito 3,
Pernambuco; Rio Grande do Sul; Santa Catarina; So Paulo; Rio Grande do Norte; Paraba; Mato Grosso; que interliga a Subestao de Goianinha, no Estado de Pernambuco Subestao de Mussur, no Estado
Minas Gerais; Alagoas; Paran; Piau; Par; e Distrito Federal. da Paraba, e a Paraso-Au Transmissora de Energia S.A. (PATESA), Linha de Transmisso Santa Cruz
- Paraso-Au II de 230 kV, com extenso de 135 Km que interliga a Subestao Au, no Municpio de Au
Subestao Paraso, no Municpio de Santa Cruz, ambos localizados no Rio Grande do Norte.
OS EMPREENDIMENTOS A NOVATRANS Energia S.A. (Novatrans) Interligao Norte-Sul II, similarmente TSN, foi cons-
tituda em outubro de 2000, para a explorao da concesso de servio de transmisso de energia eltrica,
A histria das Concesses TSN e Novatrans
implantao, operao e manuteno das instalaes da Rede Bsica. As empresas Civilia Engenharia S.A.
A Transmissora Sudeste Nordeste S.A. (TSN), foi criada pela Enelpower S.p.A. (Enelpower) e pela (Civilia), Construes e Comrcio Camargo Corra S.A. (CCCC) e a Camargo Corra Equipamentos
Inepar Energia S.A. (Inepar), em outubro de 2000, para a explorao da concesso de servio pblico de (CCES), organizadas sob forma de consrcio, foram as vencedoras no processo licitatrio, que resultou
transmisso de energia eltrica e a implantao, operao e manuteno das instalaes da Interligao na outorga da concesso de transmisso Novatrans.
Sudeste Nordeste. O empreendimento compreende aproximadamente 1.069 km de linhas de transmisso A interligao Norte-Sul II iniciou sua operao comercial em abril de 2004, tendo origem na Subesta-
em 230 e em 500 kV, que se estendem da Subestao Serra da Mesa, em Gois, at a Subestao de Sape- o de Imperatriz, no Maranho, e trmino na Subestao de Samambaia, no Distrito Federal, compreen-
au, na Bahia, com sete Subestaes, sendo quatro delas de sua propriedade. dendo aproximadamente 1.278 km de linhas de 500 kV e seis Subestaes, todas compartilhadas.
Em junho de 2006, a TSN foi transferida para a Terna Participaes S.A. (TERNA), que, por sua vez, As concesses acima descritas foram incorporadas pela TAESA em novembro de 2010, quando deixa-
foi adquirida pela Transmissora Aliana de Energia Eltrica (TAESA) em novembro de 2009. ram de existir as razes sociais, passando a ser denominadas simplesmente TAESA, cada qual, refletindo
o seu contrato de concesso e empreendimento.

16 17
 SO FLIX DO CORIBE / BA Mapa de localizao das Linhas de Transmisso estudadas
(Interligao LT 500 kV Norte-Sul II e Interligao LT 500 kV Sudeste-Nordeste).

18 19
 INTRODUO
Ao longo da histria recente, o impacto ambiental relacionado a linhas de transmisso tem gerado a necessi-
dade de estudos mais aprofundados sobre os reflexos desses empreendimentos em comunidades zoolgicas,
particularmente sobre as aves (Avery et al., 1976; Avery et al., 1980). Os impactos mais relatados so casos de
eletrocusso e a morte de espcimes de aves nativas por coliso direta com os cabos de alta tenso.
A relevncia relativa de cada um desses tipos de acidente depender de uma grande gama de fatores. O mo-
delo das torres de transmisso (ou distribuio), o ambiente interceptado pelo empreendimento, o tipo fitofi-
sionmico e o grau de conservao desse ambiente, a localizao geogrfica, o relevo, as condies atmosfricas linhas de transmisso em reas florestadas? H aves grandes o suficiente para serem eletrocutadas em linhas de
(por exemplo, a ocorrncia ou no de neblina ou vento, vide Sundar & Choudhury, 2005), a sazonalidade, as
condies de luminosidade (noite/dia) e os prprios grupos taxonmicos presentes na rea (Guyonne & Janss,
2000) so fatores que exercem influncia sobre o risco de impactos negativos para a comunidade de aves rela-
cionadas a esse tipo de empreendimento.
Se por um lado h evidncias de que linhas de transmisso impactam pouco as aves, por outro, em locais
onde h grande movimentao de aves, como grandes reas pantanosas, j foram relatados casos significativos
de mortandade relacionados a linhas de transmisso. Como ilustrao, pode-se mencionar um caso ocorrido
entre 1980 e 1981 em uma rea pantanosa de Montana, Estados Unidos, onde, sob uma linha de transmisso
de 230 kV, foram encontradas cerca de 4 mil carcaas de aves com evidentes sinais de morte por coliso com os
cabos. Posteriormente, a degradao dos seus cadveres nas reas alagadas provocou, segundo Malcolm (1982),
a morte por botulismo de mais 5 mil espcimes em apenas um ano. No possvel, hoje, afirmar o quo raros
so esses eventos de maior magnitude.
Tambm so relatadas colises diretamente contra as torres das linhas de transmisso, embora essas coli-
ses paream ser mais comuns em torres de comunicao (televiso, rdio, telefone etc.) (e.g. Crawford, 1981;
Kemper, 1996; Nearing, 1998; Ornithological Council, 1999), talvez por essas torres ocuparem, frequentemente,
reas altas e sujeitas a neblina.
Entretanto, grande parte dos acidentes e impactos negativos de aves sobre linhas de transmisso, assim como
de linhas de transmisso sobre aves, so reportados em outros continentes, como Europa, frica e Amrica do
Norte (e. g. Savereno et al., 1996; Jenkins et al., 2010; Shaw et al., 2010a). Nesses continentes, o fluxo de esp-
cies migratrias, como gansos, cegonhas e grous, muito elevado. Isso se d, em parte, devido a uma questo
histrico-zoogeogrfica, que o maior nmero, em termos qualitativos e quantitativos, de representantes dessas
famlias de aves migratrias (e. g. Anatidae e Gruidae) nesses continentes. Tambm contribuem para isso algu-
mas questes ecolgicas, como ser maior o efeito da sazonalidade sobre as aves na Amrica do Norte, onde h
grandes flutuaes de temperatura e consequentes variaes na disponibilidade de recursos.
No Brasil, o conhecimento sobre eventuais colises de aves em linhas de transmisso limita-se ainda a espe-
culaes no publicadas em estudos de impacto ambiental. Nesse sentido, as diferenas na estrutura das comu-
nidades de aves brasileiras certamente tero influncia na magnitude dos impactos sofridos pelas aves no Brasil,
20
o mesmo sendo esperado para outras partes da Amrica do Sul. Como exemplo mais claro disso, os movimentos
migratrios continentais de grandes bandos de aves so, em geral, menos comuns no Brasil. Da mesma forma,
as espcies migratrias continentais brasileiras so, em boa parte, de pequeno porte.
Em relao aos impactos de linhas de transmisso sobre as aves brasileiras, existem hoje, portanto, mais
dvidas que respostas. Qual a incidncia de coliso de Passeriformes com linhas de transmisso que cruzam os
Cerrados, Caatingas e outros biomas com ambientes florestais brasileiros? Aves de sub-bosque se chocam com
alta tenso? Os pntanos brasileiros (e.g. Pantanal) apresentam ndices de mortandade semelhantes aos apre-
sentados pelos pntanos da Amrica do Norte, onde grandes acidentes j foram registrados? Quais espcies
brasileiras mais frequentemente se chocam com linhas de transmisso e suas torres? Em que perodo do dia isso
acontece? Todas essas questes so apenas insatisfatoriamente respondidas e justificam estudos cuidadosos com
tais tipos de empreendimentos no nosso territrio.
Enquanto no temos respostas objetivas e conclusivas para essas questes, dados bibliogrficos tornam-se
ferramentas importantes, mesmo que colhidos em outros pases e continentes, como referenciais tericos razo-
veis para planejarmos a melhor insero ambiental possvel para os nossos empreendimentos.
Desta forma, a incorporao das informaes disponveis fora do Brasil nos processos de licenciamento
nacionais so de grande importncia. Um exemplo claro disso a grande preocupao de rgos ambientais
brasileiros com linhas de transmisso de alta tenso e a pouca ateno dada s linhas de distribuio (baixa e
mdia tenso), de natureza mais local. Em muitos aspectos, est claramente demonstrado pela literatura que
essas pequenas linhas de distribuio podem ter efeitos catastrficos para rapinantes (gavies e guias), que
morrem eletrocutados, ao passo que a morte por eletrocusso em uma linha de transmisso de 500 kV muito
improvvel, para no dizer impossvel, pela distncia existente entre os condutores de fase.
Em alguns pases, a perda de filhotes de espcies predadoras de topo de cadeia, por eletrocusso, em torres
de linhas de baixa e mdia tenso chega a mais de 60%. Diante do conhecimento hoje existente sobre essas
linhas de baixa tenso e do conhecimento disponvel sobre os modelos de postes (torres) menos perigosos
para as aves, muito se poderia progredir com um esforo mnimo na adequao desses empreendimentos aos
diferentes ambientes (vide Ollendorff et al., 1981).
Da mesma forma, a adequada difuso do conhecimento sobre quais fatores atuam de fato sobre o risco de
coliso de aves sobre linhas de transmisso de alta tenso poderia favorecer o melhor planejamento de empre-
endimentos desde a fase da definio de seu traado at eventuais decises sobre hierarquizao de reas para a
instalao de sinalizadores para aves. A instalao inteligente desses dispositivos, sem dvida, gerar no futuro
uma otimizao do uso do recurso disponvel.
Este estudo inseriu-se nesse contexto, tentando, por um lado, fazer uma anlise crtica da literatura existente
e, por outro lado, investigar as relaes entre as aves e duas linhas de transmisso da Taesa.
21
Rabo-branco-rubro,
Phaethornis ruber

CAPTULO 1
HISTRICO

22 23
 HISTRICO
1.1 COLISES
Uma ampla gama de estudos realizados por todo o mundo
enfoca os reflexos nas populaes de aves sobre as colises
sofridas contra linhas de transmisso. Nossa inteno aqui
, alm de ilustrar alguns desses estudos, chamar a ateno como altamente propensas a colises. Segundo eles, os
para o que h de real em relao ao assunto e apresentar
um estado da arte do tema.
H uma imensa quantidade de apresentaes, textos,
relatrios e opinies disponveis sobre o assunto na in-
ternet e em rgos ambientais. Aqui, entretanto, optamos
por focar em estudos que foram publicados em revistas
cientficas ou livros, com o intuito de apresentar apenas
informaes que sejam, mais seguramente, correspon-
dentes realidade. Nesse sentido, apresentamos uma
seleo de estudos que cobriram vrios aspectos relacio-
nados ao tema. A partir deles, o leitor mais interessado
poder se aprofundar no assunto e buscar novas refern-
cias e abordagens.
Particularmente, as mortes causadas por colises de
aves sobre linhas de alta tenso tm sido relatadas des-
de muito tempo (Cornwell & Hochbaum, 1971; Riegel &
Winkel, 1971; Scott et al., 1972; Fiedler & Wissner, 1980;
Heijnis, 1980; McNeil et al., 1985; Faanes, 1987), sendo
a maioria dos acidentes (mais de 80%, vide Savereno et
al., 1996) diretamente associada colocao dos cabos
para-raios, bastante finos e difceis de serem vistos pelas
aves (Krapu, 1974; Meyer, 1978; James & Haak, 1979; Be-
aulaurier, 1981).
McNeil et al. (1985) demonstraram que boa parte das
mortes por coliso acontece nas horas mais escuras do
dia (ao escurecer e antes do nascer do sol), em um estudo
conduzido na Venezuela, em uma linha de transmisso
da ilha Margarita, que passa por grandes corpos dgua.
24
Ao todo, Erickson et al. (2005) estimam que, s nos
Estados Unidos, mais de 100 milhes de aves morrem
anualmente por impacto com linhas de transmisso. Os
nmeros apresentados por Manville (2005) so ainda
mais preocupantes por estimarem o nmero de indiv-
duos mortos por coliso em cabos em at 175 milhes
por ano. Rubolini et al. (2005), por sua vez, fazendo um
inventrio mais geral dos acidentes envolvendo linhas de
transmisso e aves na Itlia, apontam as aves aquticas
impactos so maiores quando os empreendimentos so
construdos prximo ao ambiente natural, onde se con-
centram essas espcies de aves, e indicam que gavies e
corujas so apenas minimamente afetados por colises,
sendo, entretanto, fortemente propensos a eletrocusses
em linhas de mdia tenso (1 a 40 kV).
Desde essa constatao, vrias medidas vm sendo
propostas em diferentes pases, incluindo o melhor pla-
nejamento das rotas das linhas de transmisso, a remo-
o de cabos para-raios ou a sua sinalizao, tornando-os
mais visveis s aves (h uma reviso sobre o assunto dis-
ponvel em Beaulaurier, 1981).
J Allonso et al. (1994) demonstraram cabalmente a
eficincia do uso de espirais de PVC pintadas em evitar
acidentes por coliso. Esses autores compararam crite-
riosamente colises e comportamentos evasivos de aves
que cruzavam uma linha de transmisso de 380 kV em
trechos sinalizados e no sinalizados. Seus resultados
apontaram para a reduo em mais de 60% no nmero
de colises aps a instalao dos sinalizadores, quando
comparados a trechos no sinalizados da mesma linha.
Esses resultados so fortemente sugestivos sobre a efici-
ncia dessas medidas. Ao mesmo tempo, eles relataram
Essa rara fotografia mostra um colhereiro (Platalea ajaja) e o cordo
de fezes que, caracteristicamente, provoca desligamentos em linhas
de transmisso. Essa foto foi tirada por Peterson A. Bachin em
Trememb, Estado de So Paulo, em 19 de janeiro de 2013.
25

que, aps a sinalizao, as aves passaram a optar por no
cruzar o espao entre os cabos, mas sim, ultrapassar a
linha de transmisso passando sobre os cabos, a uma dis-
tncia segura.
Savereno et al. (1996) conduziram um trabalho seme-
lhante na Carolina do Sul e chegaram a concluses quase
idnticas aos autores supracitados, confirmando a efici-
ncia da sinalizao. Combinando a observao direta do
comportamento das aves em voo e a busca de carcaas de
espcimes mortos, esses autores constataram uma reduo
de 53% nas mortes causadas por impacto aps a instalao
de sinalizadores em uma linha de transmisso de 115 kV.
Janns & Ferrer (1998), comparando as colises de aves
com cabos das redes de distribuio e linhas de alta ten-
Aps a sinalizao, as aves passaram a optar por no cruzar o
espao entre os cabos, mas sim, ultrapassar a linha de transmisso
passando sobre os cabos, a uma distncia segura.
so na Espanha (380 kV, 132 kV e 13 kV) demonstraram,
por sua vez, que sinalizadores podem no ser eficientes
para alguns grupos taxonmicos especficos e que as co-
lises se distribuem homogeneamente em diferentes li-
nhas, independentemente de sua potncia ou altura.
Tambm nesse sentido, as informaes bibliogrficas
revelam interessantes pontos quando abordadas de uma
forma mais ampla. Mathiasson (1993), ao estudar coli-
ses na Sucia, levantou questes e respostas raras em
outros artigos at ento. Primeiramente, informando que
mais de 30% dos cisnes anilhados mortos na Sucia co-
lidiram com cabos de alta tenso, o que , certamente,
um nmero espantoso. Esses nmeros so corroborados
pelas informaes levantadas por Frost (2008) em rela-
o s mortes de cisnes na Inglaterra. Por outro lado, ele
indicou que as mortes no estavam to relacionadas ao
26
Bagageiro,
Phaeomyias murina
nmero de linhas de transmisso, mas sim m escolha
do local onde eram instaladas. Outro dado interessante
o de que boa parte das aves que colidiram contra cabos
morreram em decorrncia da queda aps o impacto e no
em funo das fraturas geradas no momento da coliso.
Outros fatores importantes apontados por esse autor so
a influncia da experincia individual (idade) do cisne
na possibilidade de impacto com fios de alta tenso e a
prpria potncia de decolagem das aves. Ou seja, aves
com voos mais explosivos tm maior chance de morrer
colidindo com linhas de distribuio.
Janss (2000), na importante revista cientfica Biolo-
gical Conservation, chamou a ateno novamente para o
fato de que as aves mais susceptveis a impactos seriam
aquelas com menor poder de sustentao de voo. Segun-
do ele, gavies e guias (famlia Acciptridae), por exem-
plo, por voarem muito bem e planarem bastante, sofre-
riam pouco com colises, mas estariam muito expostos a
eletrocusses. Esse autor chegou a sugerir, inclusive, um
modelo matemtico para avaliar o risco de impacto e ele-
trocusses de aves em linhas de transmisso.
Shaw et al. (2010b), analisando colises e eletrocus-
ses em diversas linhas na frica do Sul, demonstraram a
importncia de se estudar esse tipo de relao e chamam
a ateno para o fato de que no somente aves com pouca
habilidade de voo morrem em fenmenos de coliso. Em
uma linha similar, Martim & Shaw (2010) procuram no
campo visual das aves uma explicao para os impactos,
chamando a ateno para a importncia da binoculari-
dade da viso de alguns grupos para o aumento de seu
27
Pararu-azul,
Claravis pretiosa

risco de coliso com cabos. Alm de analisarem grous e
cegonhas, esses autores apontam as aves de rapina como
tendo campos visuais propensos a aumentarem sua chan-
ce de coliso, o que, de certa forma, contraditrio com
os dados da literatura, que apontam essas aves mais como
vtimas de eletrocusso do que de coliso.
Bevanger & Broseth (2001), estudando o impacto de
aves sobre linhas de 300, 66 e 22 kV, concluram que a re-
tirada dos cabos para-raios reduziriam as mortes de aves
em mais de 50% em relao s colises. Esses autores acre-
ditam que o desenvolvimento de tecnologias que permi-
tam a supresso desses cabos emergencial, um resultado
tambm alcanado por Raab et al. (2011), que avaliaram o
efeito da retirada de cabos para-raios e da sinalizao de
linhas de transmisso de 380 kV na ustria e na Hungria.
Em experimento conduzido na Inglaterra, Frost (2008)
Dois anos depois, em Avian collisions with power li-
nes: a global review of causes and mitigation with a South
African perspective, Jenkins et al. (2010) tentaram esta-
belecer qual o real conhecimento dos estudos sobre coli-
ses de aves em linhas de transmisso. Nesse estudo, uma
referncia quase obrigatria na rea, os autores comparam
as tentativas histricas de se mitigar o impacto de linhas
de transmisso sobre aves e as diferentes estratgias utili-
zadas para sinalizar os cabos para-raios. Comparando os
percentuais de sucesso entre as estratgias utilizadas em
todo o mundo, esses autores demonstram claramente que:
os cabos para-raios representam o maior risco de coliso; e
os diferentes mtodos de sinalizao dos cabos tm poder
de reduzir entre 50 e 76% o nmero de colises. Nesse sen-
tido, os autores apresentam uma interessante comparao
entre a eficincia de diferentes modelos de sinalizadores,

Alm disso, esses autores voltam a chamar a ateno para a

relevncia da escolha apropriada dos traados das linhas de
transmisso na diminuio do impacto sobre as aves e para a
relevncia conservacionista desse tipo de empreendimento.

acompanhou a instalao de sinalizadores em linhas de
transmisso com alto ndice de morte de cisnes (Cygnus
olor). Esse autor levantou duas informaes realmente re-
levantes: a primeira foi a constatao da reduo drstica
das mortes de cisnes aps a sinalizao das linhas; a segun-
da foi a gerao de dados que indicam a distncia em que
cada indivduo morto foi encontrado aps a coliso com a
linha de transmisso, o que pode servir de referencial para
futuros estudos que tenham o objetivo de encontrar car-
caas de aves recm-colididas com linhas de transmisso.
Eles demonstraram que alguns espcimes caem muito lon-
ge das faixas de supresso, o que implica em grande difi-
culdade de se encontrar carcaas, particularmente no caso
de aves de pequeno porte e com cores menos conspcuas.
tambm abordando a sua eficincia conforme o espaa-
mento escolhido entre os dispositivos. Alm disso, esses
autores voltam a chamar a ateno para a relevncia da es-
colha apropriada dos traados das linhas de transmisso
na diminuio do impacto sobre as aves e para a relevncia
conservacionista desse tipo de empreendimento.
Jenkins et al. (2010) tambm alertam para a impor-
tncia, na hora da escolha dos traados das linhas de
transmisso, de se levar em conta fatores como a topo-
grafia (e.g. presena de vales, penhascos, acidentes de
relevo), as condies climticas (propenso formao
de nevoeiros e presena de correntes fortes de ventos) e
os ambientes (reas alagadas). Cada um desses fatores
incidir de maneira dramtica sobre os nmeros de esp-

28
A V ES E L INHAS D E T R A NSM I SSO 29

cimes mortos por coliso e devem ser considerados tam-
bm na hora de priorizar reas no caso de se desejar sina-
lizar linhas pr-existentes. Dessa escolha dependero as
taxas de acidente com aves, historicamente entre 0,1 e 80
mortes anuais por quilmetro de linha na frica do Sul.
Martin (2011) fez uma reviso de possveis causas de
coliso de aves contra obstculos antropognicos ligadas
viso e ao comportamento das aves. Apesar de ter uma
abordagem superficial do problema, aponta questes que
ainda no haviam sido levantadas pela literatura, como a
constatao de que as medidas adotadas tero sempre efi-
cincia desigual entre os diferentes grupos de aves. Dessa
forma, algumas medidas apropriadas para papagaios e
araras (Psittacidae), poderiam ser ineficientes para fal-
ces (Falconidae), e assim por diante.
Todo esse conhecimento acumulado pode ser utiliza-
do de diversas formas, que vai desde um planejamento
adequado de traado at uma perspectiva de predio
de colises ao longo do traado, conforme as condies
topogrficas, climticas e ambientais das reas cruzadas
por linhas de transmisso novas e pr-existentes, alm de
considerar a comunidade de aves de potencial ocorrncia
na regio de insero da linha de transmisso. Da mes-
ma forma, sabemos hoje que as aves paludcolas, como os
Anseriformes, de voo explosivo ou que voam em grandes
bandos, como os pombos (Columbiformes), esto entre
as principais vtimas de coliso.
1.2 ELETROCUSSES
Todo o histrico levantado a partir de referncias biblio-
grficas aponta para o fato de no haver problemas srios
associados eletrocusso de aves em linhas de transmisso
de alta potncia, pelo simples fato de a distncia mnima
entre as fases condutoras ser mais de duas vezes maior que
a maior envergadura de uma ave brasileira. Como o escopo
30
Bico-virado-da-caatinga,
Megaxenops parnaguae
deste livro inclui uma abordagem mais geral, cabe, entre-
tanto, apresentar um histrico resumido mais representa-
tivo do conhecimento hoje existente sobre esses acidentes
em redes de distribuio de energia como um todo.
Em uma pequena nota publicada em 1922, em uma
das principais revistas de ornitologia (ramo da zoologia
que enfoca as aves), um autor chamado Thomas Halli-
nan, morador da Flrida, nos Estados Unidos, relatava
singelamente a sua experincia pessoal observando os
acidentes de eletrocusso de aves, particularmente os
urubus-caadores (Cathartes aura) e uma espcie de pas-
sarinho (Shrike Lanio ludovicianus).
Observando essas aves e suas relaes com linhas de
transmisso de energia de 13 kV, Hallinan relatou a eletro-
cusso dos urubus que encostavam as asas em duas fases
das linhas ao pousar nos postes. Ao mesmo tempo, relatava
que os passarinhos Shrikes eram eletrocutados de modo
diferente. O autor, j naquela poca, narrava que essa es-
pcie era eletrocutada quando decidia que a ponta nua do
fio de alta tenso era o local ideal para comer suas presas
recm-caadas. Assim que a ave chegava perto dos fios vi-
vos, a descarga eltrica no s a destrua como tambm os
fusveis, causando prejuzos a ambos os lados, meio am-
biente e empreendimento. interessante notar que essas
observaes fizeram com que o autor ponderasse se algum
dia as aves seriam capazes de aprender sobre os perigos
das linhas de transmisso. Quase 100 anos depois, veremos
que so poucos os dados existentes que nos indiquem pos-
sveis caminhos para responder a essa dvida.
Logo em seguida, em outra das maiores revistas de
ornitologia, Michener (1928) relatava o quo conhecidos
eram, por parte dos engenheiros, os acidentes com aves
eletrocutadas em linhas de transmisso, particularmente
por causa do contato que fazem com fios condutores ao
pousar ou passar entre os mesmos.
Desde ento, muitos estudos demonstraram os efeitos
nocivos e os perigos de eletrocusso sobre aves, princi-
palmente sobre predadores como gavies, guias e falces
31
Tico-tico-rei-cinza,
Lanio pileatus

(Benson, 1980, 1982; Haas, 1980; Ledger & Annegan, 1981; ses autores demonstraram que as densidades populacionais
Olendorff, 1981; Van Daele, 1980). Isso foi particularmente tm relao inversa presena de postes eltricos (15 a 30
claro no caso de postes distribuidores de energia eltrica, kV), mais uma vez apontando para o problema das linhas
como estudado por Ferrer et al. (1991), que concentrou-se de transmisso de baixa tenso na conservao das aves.
em postes de 16 kV e apresentou, inclusive, os modelos de Nesse sentido, todos os estudos deixam claro que a
postes mais perigosos, no que diz respeito a aves de rapina. maior parte dos acidentes por eletrocusso ocorrem em
Nesse sentido, ressalta-se que, como demonstrado por linhas com voltagem entre 4 e 34.5 kV (vide APLIC & US-
Ledger & Hobbs (1999), gavies e guias no so comu- FWS, 2005) e que toda a preocupao em relao a linhas
mente vtimas de coliso contra linhas de transmisso, de transmisso de alta voltagem deve se concentrar no
mas sim, mortos por eletrocusso. Isso foi fortemente risco de coliso. Por outro lado, fica claro tambm que,
corroborado e exaltado pelos trabalhos de Frost (2008) em pases nos quais o conhecimento sobre as relaes en-
e Janss (2000). Ainda segundo aqueles autores, entretan- tre aves e linhas de transmisso ainda escasso e pouco

Nesse sentido, todos os estudos deixam claro que a maior parte

dos acidentes por eletrocusso ocorrem em linhas com voltagem
entre 4 e 34.5 kV e que toda a preocupao em relao a linhas de
transmisso de alta voltagem deve se concentrar no risco de coliso.

to, linhas de distribuio de energia com baixa voltagem
(11-22 kV) so os maiores problemas, o que tambm foi
reportado na Espanha por Tint et al. (2002), que estuda-
ram linhas de 13, 15 e 66 kV.
Harness & Wilson (2001), por sua vez, detalharam o
tipo de estruturas em linhas de distribuio que se re-
lacionam com a morte de grandes predadores. Apontam
que mais de 50% das aves de rapina mortas por eletro-
cusso so jovens inexperientes e que os equipamentos
mais perigosos so os postes ou torres que apresentam
transformadores do tipo trifsico.
Sergio et al. (2004) levantaram dados estarrecedores so-
bre a eletrocusso de corujas (Bubo bubo) nas redes de dis-
tribuio de energia na Europa (Alemanha, Noruega e It-
lia). Aps alertarem para o fato de que boa parte dos jovens
(s vezes mais de 50%) dessa espcie de coruja morrem
eletrocutados dada a grande envergadura de suas asas, es-
incorporado aos processos construtivos, como no Brasil,
a falta de controle e licenciamento ambiental de linhas
distribuidoras de energia (4 a 110 kV) pode representar
uma verdadeira catstrofe ambiental. Isso poderia ser
facilmente evitado com o ajuste estrutural dos postes/
torres para modelos menos perigosos (j apontados pela
literatura, por exemplo, em Ferrer et al., 1991 ou Neves
& Infante, 2008) ou modificaes/adaptaes simples
em postes, como demonstrado por Kalunga et al., (2011)
para postes de 110 kV na Polnia, e corroborado tambm
por Rubolini et al., (2005), que apontaram as linhas de
mdia tenso (1 a 40 kV) como as maiores responsveis
por eletrocusso de aves na Itlia, no apontando qual-
quer caso ligado a linhas de alta tenso.
Gerdzhikov & Demerdzhiev (2009), estudando os im-
pactos relacionados a linhas de distribuio (40kV) na
Bulgria, mostraram que essas linhas de baixa tenso,

32 33
alm de altamente perigosas por eletrocutarem muitas
aves, tambm oferecem perigo de coliso, principalmente
para Passeriformes, talvez em funo de sua baixa altura.
Outras constataes importantes desses estudos o fato
de acidentes de eletrocusso e coliso terem sido muito
comuns em reas cultivadas, possivelmente em funo da
formao de bandos de passeriformes oportunistas e pelo
fato de os postes serem, em reas abertas, poleiros mais
atraentes. Ao mesmo tempo, os autores no encontraram
aves mortas em florestas, o que muito discutvel, uma
vez que notavelmente mais difcil encontrar animais
mortos em florestas do que em reas abertas.
Lasch et al. (2010), com base no acompanhamento
de linhas de transmisso no Cazaquisto, demonstraram
mais uma vez a problemtica das linhas de baixa e mdia
tenso, relatando centenas de mortes de aves, sendo cerca
de 50% de aves de rapina. Como as mortes de rapineiros
se concentraram no vero, eles as associaram presena
de jovens, deduzindo, portanto, que boa parte das carca-
as seria de espcimes ainda inexperientes.
Dessa forma, o histrico apresentado demonstra, de
forma consistente, que a estreita relao entre aves e li-
nhas de baixa tenso problemtica, uma vez que pode
afetar drasticamente populaes de aves de grande porte,
frequentemente predadoras de topo de cadeia. Voltare-
mos a esse assunto na terceira parte deste livro, na qual
discutiremos a possvel aplicao dessas noes s roti- (2002) demonstraram, inclusive, que corpos de aves em
nas do processo de licenciamento ambiental de empreen-
dimentos de pequeno porte.
1.3 EFEITOS INDIRETOS:
A FRAGMENTAO DE
REMANESCENTES VEGETAIS
Alm dos impactos diretos sobre as aves, por meio de co-
liso e eletrocusso, alguns impactos indiretos vm sendo
34
apontados por pesquisadores que abordam o assunto. A
prpria fragmentao ambiental provocada pelo corte se-
letivo da vegetao ou do corte raso para a instituio de
uma pequena faixa de servio pode gerar impactos sobre
as comunidades nativas de aves. Evidentemente, esse im-
pacto, quando existente, ser bastante relacionado ao cui-
dado na hora de efetuar a supresso vegetal, o que, por sua
vez, apresenta forte variao ao longo da histria recen-
te, de regio para regio e de empresa para empresa. H
poucos anos, faixas de supresso de vegetao de at 60m
eram feitas com o corte raso o que, seguramente, impac-
tava muito mais a fauna do que os mtodos modernos de
supresso de vegetao. A posio de estradas de acesso
para as torres, frequentemente situadas abaixo das linhas
tambm gera impactos e seu planejamento pode se refletir
positivamente sobre as comunidades de aves.
A comunidade de aves sofre diversos outros tipos de
impacto indiretos com a construo e implantao das
linhas de transmisso, como: a perda de habitat; os dis-
trbios associados constante penetrao de fogo na
faixa de servido recm-aberta e invaso de espcies
exticas nas reas alteradas ou degradadas pela faixa de
servio; a abertura de acesso a reas mais inatingveis,
aumentando a facilidade de acesso para caadores; e o
prprio efeito de borda ocasionado quando as linhas de
transmisso cortam remanescentes florestais. Tint et al.
chamas aps eventos de eletrocusso foram causadores
de diversos incndios na vegetao associados a linhas de
transmisso na Espanha.
O efeito de borda, muito estudado no contexto da
fragmentao florestal, por sua vez, nada mais que a
mudana das condies fsicas normalmente encontra-
das no interior da floresta, tornando-as mais secas, quen-
tes e vulnerveis ao vento, medida que se aproximam
das bordas do fragmento (Tanizaki & Moulton, 2000).
A supresso vegetal sempre gerar algum efeito que po-
der, como j visto, ser maior ou menor conforme uma
UM ES TUDO DE CAS Arapau,
O
35
Dendrocolaptes platyrostris
Surucu-variado,
Trogon surrucura
srie de fatores, como grau de isolamento e tamanho e
forma dos fragmentos. Essa mudana provoca alteraes
na comunidade de aves, como a predominncia de algu-
mas espcies menos sensveis degradao ambiental
em detrimento de outras mais sensveis (geralmente aves
florestais de bosque e sub-bosque), diminuindo assim a
diversidade e a riqueza de espcies da rea. Outro efeito
negativo frequentemente encontrado na literatura o au-
mento na predao de ninhos, promotor da diminuio
ou mesmo do desaparecimento de certas espcies.
Geralmente, quanto mais florestal e original for o am-
biente, mais impactado pela linha de transmisso espera-
-se que ele seja. O j mencionado dimensionamento da faixa
de supresso vegetal tambm gerar efeitos sobre o grau de
impacto provocado pela passagem da linha de transmisso.
As empresas, por exemplo, ao utilizarem o corte
seletivo para a manuteno das faixas de servido,
como o caso da Taesa, provocaro, naturalmente,
muito menos danos que aquelas que fizerem uso do
corte raso da vegetao. Assim, as estratgias cons-
trutivas podem ser tambm decisivas.
Kroodsma (1982), em estudo raro, enfocou o efeito
de borda causado por uma linha de transmisso 500 kV
nas comunidades de aves no East Tennessee, Estados
Unidos. O autor encontrou mudanas claras nas abun-
dncias e tamanhos de territrios de espcies de aves
especializadas em borda de mata e em interior de mata,
que se estenderam a at cerca de 120m para o interior
do remanescente impactado. Essencialmente, o efeito
encontrado refletiu o esperado, ou seja, houve invaso
de espcies de borda de mata nas reas imediatamente
prximas linha de transmisso e reduo das popula-
es de interior de mata. Essas espcies de aves oportu-
nistas no penetraram muito no remanescente florestal,
que voltou s suas concentraes normais a partir dos
36
A V ES E L INHAS D E T R A NSM I SSO
primeiros 100m de mata para o interior do fragmento.
Outro ponto interessante foi o desaparecimento de aves
de interior de mata nas bordas ter sido estatisticamen-
te compensado pela entrada de espcies de borda. Isso
mostra, claramente, que estrapolaes gerais devem ser
substitudas por anlises pontuais, uma vez que espcies
florestais mais exigentes agregam, em ltima instncia,
um maior valor conservacionista. A questo da eventual
repelncia causada pelos rudos e campo eletromagn-
tico ligado diretamente passagem da linha de trans-
misso tambm foi abordada por Kroodsma (1982), que
apontou o aumento de algumas populaes de espcies
de borda como argumento na minimizao da nfase
nesse tipo de impacto indireto.
Niemi & Hanowski (1984) tambm analisaram a inter-
ferncia indireta de uma linha de 500 kV sobre populaes
de aves, testando a repulso de aves em relao s linhas de
transmisso, s eventuais diferenas em suas abundncias
individuais e aos efeitos nas comunidades de aves em dife-
rentes ambientes cruzados. Seus estudos foram, no entan-
to, inconclusivos, dada a aparente pequena influncia dos
efeitos da linha de transmisso sobre as aves e tambm so-
bre o fato de que eventuais efeitos tenham sido eclipsados
pela variao natural entre os ambientes estudados e suas
reas-controle. Porm, esses autores constataram a clara
influncia gerada pela proliferao da vegetao arbustiva
na faixa de servio da linha de transmisso.
Outro tipo de efeito indireto de linhas de transmisso
sobre comunidades faunsticas a forte mudana na dis-
ponibilidade de poleiros para aves de rapina que caam
partindo diretamente de seus pontos de pouso. Stahle-
cker (1978) relatou um aumento significativo nas popu-
laes de guias, gavies e falces nos Estados Unidos
(Colorado) aps a passagem de uma linha de transmisso
de 230 kV. Obviamente, o aumento das populaes de
predadores de topo de cadeia tem grande repercusso so-
bre pequenos mamferos, aves e rpteis das regies trans-
passadas por empreendimentos, uma vez que interfere
37
 Rabo-branco-rubro,
Phaethornis ruber

no suposto equilbrio predador-presa alcanado por tais
populaes ao longo da evoluo de ambientes, embora
esse efeito colateral no tenha ainda sido testado satis-
fatoriamente para nenhum empreendimento.
Fernie & Reynolds (2005) focaram seu estudo na explo-
rao da influncia dos efeitos dos campos eletromagn-
ticos de linhas de transmisso sobre aves com resultados
inconclusivos. Relatam que no foi possvel correlacionar
positivamente o eletromagnetismo com qualquer alte-
rao sobre a comunidade de aves e que somente mais
estudos podero apresentar cenrio mais confivel para
essa questo. O fato de muitas aves utilizarem reas des-
matadas embaixo das linhas de transmisso, assim como
as estruturas das torres em suas nidificaes, tambm
tido por muitos autores como uma evidncia contrria
relevncia desse efeito.
sobre os empreendimentos e os prejuzos operacionais
causados por aves.
Durante anos, alm das falhas na operao j conhe-
cidas, um tipo ligeiramente diferente de problema em
linhas de transmisso foi, definitivamente, considerado
ser ocasionado por aves. Em seu relato, Michener dis-
corre sobre um tipo de problema, o flashover isolador,
que vinha ocorrendo nas linhas de Big Creek da Southern
Company California Edison, entre Big Creek, a cerca de
70 milhas a nordeste de Fresno, e Los Angeles. Essas li-
nhas operavam a 150 kV quando foram construdas em
1913, tendo a tenso elevada para 220 kV em 1923. Por
alguma razo desconhecida, durante muito tempo, um
arco voltaico era estabelecido atravs de um isolador. O
arco persistia at que a tenso fosse suficientemente re-
duzida e causasse uma ruptura, o que, frequentemente,

No foi possvel correlacionar positivamente o eletromagnetismo

com qualquer alterao sobre a comunidade de aves e que
somente mais estudos podero apresentar cenrio mais confivel
para essa questo.

interrompia a transmisso de energia. Muitas teorias sur-

1.4 IMPACTOS NEGATIVOS DE AVES
SOBRE EMPREENDIMENTOS
Em contrapartida, as aves so tambm consideradas causa-
doras de problemas tcnicos em linhas de transmisso, par-
ticularmente em reas onde as populaes de aves so gran-
des. Esses problemas so, em geral, diretamente associados
com as suas fezes, causadoras de diversos tipos de falhas na
operao de linhas de transmisso (McCann, 2005).
Michener, em seu artigo Onde engenheiros e ornit-
logos se encontram: problemas em linhas de transmisso
causados por aves, de 1928, enfocou os efeitos negativos
giram para explicar a causa destes flashovers.
Uma das primeiras hipteses levantadas foi a de que
a acumulao de excrementos nos isoladores de alguma
forma provocaria tal efeito, mas ela foi considerada in-
satisfatria por no explicar plenamente a flutuao de
energia. Os engenheiros ento apelavam para algo que
apelidaram de surtos de tenso. De acordo com essa
nova hiptese, os impulsos de alta tenso seriam produ-
zidos, de alguma forma, por ligao de linhas ou talvez
por relmpagos. Essas tenses seriam suficientemente
elevadas para provocar um arco atravs de uma cadeia
de isoladores em condio normal. Mas a ocorrncia de

38 39
 flashovers no coincidia com a mudana da tenso da li-
nha ou com as tempestades locais.
Muitos instrumentos foram ento desenvolvidos e
medies desses picos de tenso foram feitas. Nada foi
encontrado de magnitude suficiente para causar uma
descarga isolante. Outra teoria era a de rios de ons que
poderiam ser retratados como correntes de ar fortemen-
te carregadas de ons. Quando um desses rios envol-
via uma sequncia de isolantes, os ons causavam uma
corrente eltrica em torno dos isoladores e um flashover
seria o resultado.
Outra tese ento levantada como tentativa de explicar
as flutuaes de corrente e os flashovers que provocavam
prejuzos s linhas foi a de que teias de aranhas poderiam
ser responsveis pelos problemas. Como muitas torres
apresentavam grandes quantidades de teias de aranha
passou-se a imaginar que, em determinadas condies de
umidade, elas poderiam acabar servindo de condutores e
provocariam os referidos danos s linhas de transmisso.
Essa hiptese, no entanto, demonstrou sua inviabilidade
aps alguns testes realizados.
A questo foi ficando cada vez mais sria, porque o
tempo necessrio para voltar s condies normais de
funcionamento aps um flashover tornou-se maior me-
dida que o tamanho do sistema aumentava. Alm disso, o
aumento da tenso de funcionamento e da adio simul-
tnea do escudo de anis de 28 polegadas de dimetro
na extremidade do condutor de todas as cadeias de isola-
dores pareceu provocar um avano marcado no nmero
de flashovers. A situao ficava gradativamente pior e a
necessidade de se entender o problema aumentava. Um
ou dois anos antes da potncia da linha chegar a 220 kV,
um dos homens responsveis pelas linhas viu uma ave
grande, talvez uma guia, enquanto saa da torre, soltar
um fluxo de excrementos pegajoso que se estendia desde
o membro da torre acima do isolante at um ponto to
4
400
baixo ou mais baixo que o condutor. O observador teve
receio da ocorrncia de um flashover, mas o fluxo caiu
longe da torre sem entrar em contato com o condutor
(Michener, 1928).
A partir dessa observao, passou-se a procurar e en-
contrar, em quase todas as torres onde flashovers ocor-
riam, a evidncia direta de que a substncia pegajosa, ou
seja, os excrementos semi-lquidos de aves, eram os cau-
sadores do problema. Por vezes, uma faixa branca de 1 a
3cm de largura no comprimento total da cadeia de isolan-
te era encontrada. s vezes, apenas uma mancha branca
na torre e outra no anel de blindagem podiam ser obser-
vadas. De um modo geral, constatou-se que, se as aves
estavam empoleiradas a alguma distncia a barlavento do
isolador, o vento poderia soprar a extremidade inferior
da sequncia de excrementos contra o anel de escudo, ou
perto o suficiente (por volta de 13cm) para estabelecer
o arco ao longo da sequncia de excrementos. O vento
poderia, aparentemente, soprar o arco para o lado oposto
da cadeia de isoladores, a extremidade superior do arco
vagando ao longo da parte inferior da parte superior da
torre e a extremidade inferior do arco viajando em torno
do anel de blindagem. Muitas vezes, a evidncia de todo baixo delas e provocavam igualmente flashovers. Outra
esse processo foi encontrada, com manchas brancas nas
torres e sobre o anel de blindagem, quase sempre coinci-
dindo com uma queimadura no metal.
Michener (1928) relata que, resolvida a questo, pas-
sou-se a elaborar estratgias que impedissem grandes ga-
vies e guias de pousarem nas torres. Mas antes disso,
houve resistncia a acreditar que aves poderiam causar
tal impacto sobre linhas. Um dos motivos disso era o fato
de que aves no eram encontradas mortas em locais onde
tivessem ocorrido flashovers. Acreditava-se que uma ave
no poderia causar um arco e fugir viva. Michener rela-
ta ainda que, depois de aceita a hiptese, algumas aves
machucadas foram encontradas. Em uma das torres onde
ocorrera um flashover, por exemplo, foi encontrada uma
gara andando no cho e em outra, um pequeno gavio,
com cauda e penas traseiras totalmente queimadas.
Uma vez que o maior nmero de problemas ocorreu
ao longo dos isoladores do centro, a primeira tentativa
de manter as aves afastadas consistiu na colocao de um
V invertido de ao acima dos isoladores, alm de outras tos com interrupes de energia em linhas de transmis-
estruturas semelhantes em locais que, aparentemente,
eram favoritos das aves para pouso. Tal medida comeou
a ser adotada em junho de 1923, mas os flashovers, em
vez de diminurem em nmero, surpreendentemente, au-
mentaram sensivelmente.
As indicaes eram de que as aves, tendo sido for-
adas a sair dos seus lugares habituais, passaram a se
empoleirar no anel superior do escudo dos isoladores,
causando, assim, mais problemas do que antes. Como
um novo teste, 60km de linha foram equipados com pla-
cas de ferro galvanizado na cruzeta, acima dos isolado-
res centrais. Eram chapas de cerca de 4m x 8m, com os
centros acima dos isoladores. Na poca, houve a percep-
o de que, quando essas placas de metal eram colocadas
muito distantes dos isoladores, os gavies entravam de-
questo interessante que a companhia instalou tais pla-
cas somente sobre os isoladores centrais, protegendo os
externos com dentes de metal instalados sobre os dispo-
sitivos. Esses, supostamente, teriam tambm o objetivo
de evitar o pouso de gavies, mas eles no foram efetivos
na reduo de acidentes. vers, so responsveis por falhas at hoje, e por falta de
Desde ento, uma srie de pesquisas vm demonstran- conhecimento no assunto, cada companhia, individual-
do serem esses acidentes extremamente comuns e onero-
sos para as empresas que administram linhas de trans-
misso. Quase 70 anos depois, Burnham (1995) detalhou
os mecanismos pelos quais tais interrupes ocorrem em
funo dos jatos de fezes de aves em isoladores de linhas
de transmisso de 500 e 220 kV, enquanto Frazier & Bo-
nham (1996) revisaram os acidentes e falhas provocados
por esses e outros fatores ligados aos demais vertebrados.
Bekker & Hoch (2002) atribuem boa parte das falhas
em uma linha de transmisso na frica do Sul aos jatos
de fezes de aves, enquanto Harness & Carlton (2001) des-
tacam a tomada de medidas preventivas para evitar cus-
so. Ao mesmo tempo, Van Rooyen et al. (2002 e 2003)
estudaram o papel das aves e reportaram os resultados
de um projeto que tentou, de forma bem-sucedida, redu-
zir os problemas de interrupes em linhas da Eskom, na
frica do Sul.
Smallie & Rooyen (2005) conduziram um estudo em
uma linha de transmisso de 400 kV, na qual as guias
de grande porte eram as principais causadoras de inter-
rupes de energias decorrentes de flashovers. As torres
em forma de VVV foram as mais afetadas. Mtodos
mitigadores foram testados por esses autores, enquanto
no Novo Mxico, estudando a linha de transmisso de
345 kV, que vai de Bernalillo a Blackwater, Acklen et al.
(2004) constataram que o maior motivo de problemas no
circuito de energia eram os famosos bird streamers, que
poderiam ser traduzidos como cordes fecais, particu-
larmente de gavies e de garas.
Um amplo conhecimento dessas questes pode exer-
cer grande repercusso financeira sobre empreendimen-
tos, afinal algumas decises acertadas podem resultar em
grande economia. Esses problemas, os famosos flasho-
mente, obrigada a investigar suas interrupes de ener-
gia a fundo at descobrirem a participao das aves em
todo o processo.
Nos resultados de nosso estudo de caso voltaremos a
enfocar este tema, especificamente no que diz respeito
a seus reflexos sobre as linhas de transmisso da Taesa.
41
Choca-barrada-da-caatinga,
Thamnophilus capistratus

42 43
 CAPTULO 2
ESTUDO DE CASO

44 45

IRAMAIA / BA
Mapa com a localizao da rea de amostragem no municpio de
Iramaia, Bahia, sob as coordenadas 132449.15S e 41936.79O.
46
ESTUDO DE CASO
O projeto Anlise da Relao entre Aves e Linhas
de Transmisso 500 kV no Brasil e Desenvolvimento
de Tcnicas para a Predio de Impactos
2.1 OBJETIVOS DO PROJETO
O objetivo deste estudo foi a realizao de uma anlise
ampla das relaes entre aves e linhas de transmisso no
Brasil. Para isso, partiu-se de um estudo de caso, ou seja,
o estudo da relao entre aves e duas linhas de transmis-
so da Taesa (veja descrio a seguir) para depois atingir
perspectivas mais gerais.
Como subproduto deste projeto, alm do levantamen-
to de informaes preciosas relacionadas diretamente ao
assunto Aves e linhas de transmisso, houve a ampliao
de um centro de pesquisa pela entrada de recursos para
material e a formao de especialistas no nvel de inicia-
o cientfica, mestrado e doutorado.
2.2 ABORDAGEM CONCEITUAL
E METODOLOGIA
2.2.1 A escolha dos pontos amostrais
O primeiro passo prtico deste estudo foi uma pros-
peco realizada a partir da necessidade da definio
de pontos amostrais que atendessem aos pr-requisitos
de interesse pesquisa em questo. A grande extenso
das concesses Interligao LT 500 kV Norte-Sul II e
Interligao LT 500 kV Sudeste-Nordeste, aliada am- A reunio viabilizou o perfeito entendimento das con-
pla diversidade de ambientes e biomas observada ao
longo de seus traados, exigiram a seleo de pontos
notveis passveis de serem classificados e hierarquiza-
dos. Primeiramente, os pontos notveis foram escolhi-
dos a partir da anlise de cartas-imagem provenientes
de imagens do processo de licenciamento ambiental
das concesses supracitadas, s quais os traados das
linhas foram sobrepostos. Essa anlise resultou na se-
leo de 93 pontos, sendo 66 na concesso Interligao
LT 500 kV Norte-Sul II e 27 na concesso Interligao
LT 500 kV Sudeste-Nordeste. Dada a grande quantida-
de de pontos e a desatualizao das imagens analisadas,
foram adquiridas imagens recentes Landsat/Geocover
(Nasa) das reas correspondentes, a fim de conferir o
estado de conservao dos remanescentes de vegetao
pr-selecionados. As cartas-imagem atualizadas possi-
bilitaram a hierarquizao dos pontos notveis, tendo
sido avaliadas as caractersticas dos fragmentos de ve-
getao presentes, tais como o provvel bioma repre-
sentado, o habitat, a rea (tamanho), a conectividade
com outras reas naturais e o uso do solo nos arredores
(matrizes antrpicas).
Dessa forma, foi possvel selecionar os pontos no-
tveis que atendessem, hoje, a um maior nmero de
pr-requisitos (e.g. maiores reas de remanescentes de
vegetao, maior conectividade, maior distncia em
relao aos maiores centros urbanos regionais). Essa
anlise destacou um total de 36 pontos, sendo 14 na
concesso Interligao LT 500 kV Norte-Sul II e 22 na
concesso Interligao LT 500 kV Sudeste-Nordeste. A
primeira campanha de campo foi planejada e executada
em dezembro de 2009, procurando restringir ao mxi-
mo os pontos amostrais a serem investigados quanto
avifauna. A primeira fase de campo foi uma reunio de
apresentao do projeto, realizada na sede da Gerncia
Regional de Manuteno da Taesa, situada em Braslia.
dies que seriam encontradas em campo pela equipe
do projeto. As principais informaes abordadas foram:
47
 PRESIDENTE KENNEDY / TO SO FLIX DO CORIBE / BA
Mapa com a localizao da rea de amostragem no municpio de Presidente Kennedy, Mapa com a localizao da rea de amostragem em So Flix do Coribe,
Tocantins, sob as coordenadas 083134.69S e 482810.64O. Bahia, sob as coordenadas 132159.86S e 435631.82O.

48 49
trafegabilidade e facilidade de acesso em cada ponto;
nome e contato dos proprietrios; percepo do tipo de
vegetao predominante pelas equipes de manuteno
(cerrado, caatinga, floresta); indicao de vrzeas, bre-
jos extensos ou reas com aglomerao de aves; exis-
tncia de outras reas preservadas que despertassem a
ateno das equipes de manuteno; e contatos dos su-
pervisores das linhas de transmisso.
Isso permitiu um refinamento das informaes pre-
viamente adquiridas a partir do sensoriamento remoto e
o incio da segunda fase da campanha, que foi constitu-
da pela prospeco de campo propriamente dita, na qual
os pontos notveis foram caracterizados in loco. Como
ser visto mais adiante, essa campanha exploratria pos-
sibilitou o detalhamento dos pontos selecionados em la-
boratrio com a anlise das imagens Landsat/Geocover
(Nasa). O norteamento na escolha dos pontos amostrais a
serem prospectados foi realizado dando-se peso diferen-
ciado aos maiores fragmentos de cada um dos trs prin-
cipais biomas interceptados pelas concesses: Cerrado,
Caatinga e Mata Atlntica.
As caractersticas dos fragmentos de vegetao pu-
deram ser avaliadas, minuciosamente, analisando-se as
fitofisionomias presentes, o estgio sucessional, a presen-
a de clareiras, dentre outros, assim como a presena de
alteraes antrpicas que no puderam ser notadas pela
avaliao das imagens de sensoriamento remoto. A rotina
de caracterizao dos pontos notveis incluiu, alm do
preenchimento da ficha de campo utilizada para a carac-
terizao da paisagem, a utilizao de GPS, marcando-se
o ponto de acesso a cada rea e um novo ponto de refe-
FIGURA 1 (acima) Foto ilustrando a rea de amostragem no Municpio
de So Felix do Coribe, Bahia. A vegetao predominantemente de
Caatinga arbrea, com altura variando entre 5 e 10 metros.
FIGURA 2 (abaixo) Foto ilustrando a rea de amostragem no Municpio de Iramaia,
Bahia. A vegetao predominantemente o cerrado com influncias fortes dos
biomas Mata Atlntica e Cerrado, e com altura variando entre 10 e 20 metros.
50
rncia para a amostragem nos locais onde a vegetao se
encontrava em melhor estado de conservao.
Alm das caractersticas muito preliminares da vege-
tao (o seu detalhamento foi feito posteriormente, pela
equipe de botnica), tambm foram avaliadas as condi-
es das vias de acesso, a largura e a cobertura vegetal
da faixa de servido, o estado de conservao dos corpos
dgua e reas alagadas prximas, assim como a presena
de aves por meio de busca visual, busca auditiva e utili-
zao de playback.
Essas anlises resultaram na seleo de trs pontos
amostrais definitivos, que passariam a ser estudados no
escopo do P&D a partir daquele momento:
A - rea de amostragem em So Flix do Coribe,
Bahia, est localizada nas coordenadas 132159.86S e
435631.82O, prxima ao Rio So Francisco, e cortada
pelo Trecho LT RDE-BJL (subestao Rio das guas a su-
bestao Bom Jesus da Lapa). A cobertura vegetal onde
o estudo foi executado essencialmente de caatinga ar-
borizada, com altura variando entre 5 e 10m ( Figura 1).
Prxima rea de estudo so encontrados alguns rema-
nescentes de caatinga florestada, que de alguma forma
podem influenciar a avifauna da rea de amostragem.
B - rea de amostragem no municpio de Iramaia,
Bahia, est localizada nas coordenadas 132449.15S e
41936.79O e cortada pelo Trecho LT IBI-SAP (subesta-
o Ibicoara a subestao de Sapeau). A vegetao pre-
dominante de mata atlntica com influncia de cerrado,
compondo, estruturalmente, um cerrado. A altura flo-
restal varia entre 10 e 20m (Figura 2).
C - rea de amostragem no municpio de Presiden-
te Kennedy, Tocantins, est localizada nas coordenadas
083134.69S e 482810.64O e cortada pelo Trecho LT
COL-MIR2 (subestao Colinas a subestao Miracema
2). A vegetao predominante de cerrado com influncia
amaznica. A altura florestal varia entre 10 a 15m (Figura 3).
A descrio fitofisionmica completa dos pontos
apresentada no item Resultados deste captulo.
 2.2.2 Estudo da comunidade de aves e
o possvel impacto da fragmentao
provocada pela faixa de servido
A partir da definio das reas de amostragem, passamos
a efetuar viagens cobrindo os perodos midos e secos
do ano, agora, com o intuito de estudar as aves locais. No
total, foram realizadas quatro campanhas de 20 dias ao
longo de dois anos.
O desenho amostral foi pensado para determinar se exis-
te mudana na comunidade de aves (riqueza de espcies e
abundncia) da faixa de servio at o interior do fragmento
estudado. Para isso, em cada fragmento estudado, uma rea
de cerca de 1km2 foi escolhida para a distribuio de cinco
transectos paralelos a faixa de servio, distantes entre eles
100m (Figura 4). Cada transecto representa uma classe de
distncia (0-50m, 50-150m, 150-250m, 250-350m e 350-
450m), com zero metro prximo a faixa de servio e 450m
distante da faixa de servio e no ponto mais interior do frag-
52 mento. Cada transecto consiste de cinco estaes amostrais,
sendo quatro pontos de contagem e um conjunto de redes
de neblina correspondente. Isso possibilita avaliar as dife-
renas na comunidade de aves que podem eventualmente
mudar com o aumento da distncia da faixa de servio em
cinco classes de distncias da faixa, sendo o transecto 0-50m
FAI XA D E S E RV I DO o mais perto da faixa de servio e o transecto 450m mais
no interior da mata (Figura 4). A distncia entre as estaes
amostrais em cada transecto variou entre 200 e 250m de
acordo com as caractersticas do terreno e da vegetao. Nos
prximos dois tpicos, cada metodologia (pontos e redes)
utilizada ser avaliada mais detalhadamente.
A amostragem sistemtica da avifauna constou da
atribuio conjunta de trs mtodos: captura com redes
de neblina e pontos de contagem, como sugerido por
Whitman et al. (1997), e para complementar a lista de
espcies foram realizadas observaes oportunsticas du-
rante os deslocamentos entre locais de amostragem, bem
como aps o trmino dirio dos pontos de contagem.
2.2.3 Pontos de contagem
Na metodologia de pontos de contagem, foram anotadas
todas as espcies observadas ou ouvidas em um raio de
50m em cada ponto. Estes foram amostrados por um pe-
rodo de 10 minutos, ao longo dos quais foram anotados
os dados das espcies observadas bem como o nmero de
indivduos registrados (Blondel et al., 1970). Os pontos
foram sorteados para determinar a ordem em que seriam
amostrados. A obteno desses dados foi realizada nas
primeiras horas da manh (5h30min).
Um total de 60, 65 e 60 pontos foram amostrados em
So Flix do Coribe, Iramaia e Presidente Kennedy, res-
pectivamente. O nmero de pontos distribudos por tran-
secto foi 12 em So Flix do Coribe e Presidente Kennedy
e 13 em Iramaia.
2.2.4 Linhas de redes de neblina
Foi instalada uma linha de 35 redes de neblina (compri-
mento: 12m, altura: 2,5m) em cada localidade, que se es-
tendia da faixa de servio ao interior da mata, de forma
perpendicular faixa ( Figura 4). As redes foram abertas
no incio da manh (5h30min), ficando abertas por um
perodo mnimo de 8 horas, fechando somente no incio
da tarde (13h30min). No total, foi realizado um esforo
amostral com redes na ordem de 2200, 2010 e 2100 ho-
FIGURA 3 (acima) Foto ilustrando a rea de amostragem no municpio
de Presidente Kennedy, Tocantins. A vegetao predominante
o cerrado com forte influncia Amaznica e a LT estudada
encontra-se paralela a outras duas linhas de transmisso.
FIGURA 4 (abaixo) Esquema ilustrando o desenho amostral. As linhas brancas
representam os cinco transectos, os quadrados brancos representam as
estaes de amostragem (pontos de contagem e redes de neblina) com
raios fixos de 50 metros (circulos pretos) e a linha cinza representa a
linha de rede de neblina e a sua diviso por transecto (linhas vermelhas).
Vale ressaltar que cada trecho da rede entrou no seu respectivo transecto
(=classe de distncia), sendo assim equivalentes aos pontos de contagem.
53
ras de rede em So Flix do Coribe, Iramaia e Presidente
Kennedy, respectivamente.
Para anlise combinada de rede e pontos de contagem,
a linha de rede foi dividida em cinco classes de distncia,
como os pontos de escuta, para possibilitar a anlise con-
junta dos dados (Figura 4).
As capturas deste projeto de pesquisa foram feitas sob
a licena permanente 10613 ICMBio/SISBIO.
2.2.5 Anlise dos dados
Os pontos de contagem e as redes foram utilizados con-
juntamente para comparar a diferena na comunidade de
aves nas cinco classes de distncia analisadas. Para isso
foram obtidos dados referentes riqueza das espcies ob-
servadas (Sobs) e estimadas, assim como o ndice Pontu-
al de Abundncia. Somente as espcies florestais foram
usadas nas comparaes entre as classes, mas os dados de
todas as espcies registradas so mostrados nas tabelas
de abundncia.
Para a estimativa de riqueza foi utilizado o estimador
no paramtrico de primeira ordem, Jackknife 1. Foram
comparados os resultados da riqueza observada e estimada
em cada classe de distncia para uma melhor interpretao
das eventuais diferenas entre as classes de distncias.
O nmero total de espcies observadas (Sobs) nos pon-
tos de contagem e redes foram combinados e representa-
dos por uma nica curva de rarefao. Pela anlise dessa
curva possvel saber se as estimativas ainda esto sendo
influenciadas pelo tamanho amostral e estimar o nmero
de espcies que ainda no foi observado na rea de estudo
(Chazdon et al., 1998). As anlises referentes curva de
rarefao e estimativa de riqueza de espcies foram reali-
zadas utilizando o software EstimateS 7.5 (Colwell, 2005).
Alm disso, a diferena na riqueza de espcies observadas
(Sobs) entre as classes foi testada usando o teste-t de stu-
dent, adotando-se o nvel de significncia de p<0.05.
O ndice pontual de abundncia (IPA) indica a abun-
dncia de cada espcie em funo do seu coeficiente de
conspicuidade, por meio do nmero de contatos visuais
e/ou auditivos e o nmero total de amostras (Blondel et
al., 1970). Para cada uma das espcies foi obtido um n-
mero de contatos que, dividido pelo nmero de amostras,
representa o IPA desta espcie (Vielliard & Silva, 1990).
A abundncia foi registrada para cada classe de distncia
para os dados de ponto de contagem e rede de neblina,
individualmente. A partir da matriz de abundncia das
espcies foi feita uma anlise de agrupamento (Cluster)
para avaliar a similaridade das classes de distncia e, as-
sim, tentar entender possveis diferenas e/ou similarida-
des. A anlise de Cluster foi feita no Estatstica 7 usando
a distncia Euclidiana entre os grupos.
2.2.6 Interaes negativas e anlises
de colises de aves com as LTs
Adicionalmente s anlises quantitativas, foi empenhado
esforo no sentido de se obter uma maior compreenso
da dinmica da comunidade de aves nos pontos amos-
trais enfocados, assim como foi dada especial ateno a
eventuais interaes de aves com a linha de transmisso.
Nesse sentido, reas circunvizinhas foram visitadas e a
faixa de servio percorrida em todos os dias do estudo
em pelo menos dois momentos, logo cedo, pela manh, e
no final de cada dia de amostragem.
Foi dada especial nfase tambm observao de es-
pcies que cruzavam as linhas de transmisso com even-
tuais riscos de coliso. Por fim, foram feitas entrevistas
com o pessoal responsvel pela manuteno do empre-
endimento e com a populao local. Os dados levanta-
dos foram contextualizados mediante os levantamentos
bibliogrficos realizados.
Bilogos vistoriando as redes de neblina
55

2.2.7 Estudos fitofisionmicos
A descrio geral das fitofisionomias e seus respectivos
biomas foi de fundamental importncia na contextuali-
zao e entendimento dos resultados referentes s comu-
nidades de aves.
A rea de amostragem no municpio de Presidente
Kennedy, Tocantins, est localizada nas coordenadas de
083134.69S e 482810.64O e interceptada pela LT nais deciduais. A vegetao savnica tpica dos cerrados
500 kV Norte-Sul II. Como j dito anteriormente, trata-
-se de uma transio do domnio morfoclimtico do Cer-
rado para o domnio morfoclimtico da Amaznia. Essa
transio expressa na paisagem na forma de um predo-
mnio de vegetao tpica das savanas (cerrados e cerra-
des) recobrindo os interflvios, porm, com ocorrncia
de manchas de florestas com caractersticas amaznicas
ao longo das linhas de drenagem perenes (florestas ri-
prias). Segundo os resultados de ecologia de paisagem
desenvolvidos para este estudo, conclui-se que a bacia hi-
drogrfica onde a rea de amostragem encontra-se loca-
lizada apresenta, hoje, somente 20% de sua rea coberta
por vegetao original, ou seja, uma regio com pouca
cobertura vegetal, onde a paisagem caracterizada por
um alto ndice de fragmentao, sem um padro de con-
tinuidade no ambiente e relativamente isolados. Esses
padres demonstram a grande presso existente sobre a
vegetao nativa nessa rea, caracterizada principalmen-
te pela pecuria extensiva, mesmo antes da implantao
da interligao LT 500 kV Norte-Sul II.
J a rea de amostragem em So Flix do Coribe
(Bahia), est localizada nas coordenadas 132159.86S
e 435631.82O, prxima ao rio Corrente, afluente da
margem esquerda do rio So Francisco (regio do m-
dio So Francisco), e cortada pela interligao LT 500 kV
Sudeste-Nordeste. A cobertura vegetal na regio onde
o estudo foi executado refere-se a uma transio entre
os domnios morfoclimticos da Caatinga e do Cerrado.
Esta transio se expressa na paisagem pela predomi-
56
Besourinho-de-bico-vermelho,
Chlorostilbon lucidus
nncia das florestas estacionais ou caatingas arbreas,
observadas nos mais diversos estgios sucessionais. As
florestas estacionais semideciduais apresentam-se reco-
brindo grandes extenses planas at a base das verten-
tes dos macios montanhosos. J nesses, com presena
de afloramentos de calcrio, desenvolve-se uma tipologia
de vegetao caracterstica de solos rasos (litlicos) com
forte restrio hdrica, denominadas de florestas estacio-
tambm foi observada na forma de manchas recobrindo
terrenos arenosos, neste caso, em reas de ocorrncia de
neossolos quartzarnicos. Em termos gerais, os dados le-
vantados pelo estudo da paisagem apontaram que a ba-
cia hidrogrfica do rio Corrente (bacia onde se encontra
inserida a regio de amostragem) possui cerca de 34%
de sua cobertura de vegetao nativa, ou seja, valores
que refletem forte presso antrpica exercida, principal-
mente, pela agricultura mecanizada. Porm, diferente
do observado para a regio de Presidente Kennedy, os
fragmentos de vegetao nativa na regio de So Flix do
Coribe apresentam maior uniformidade e conectividade.
Por fim, a rea de amostragem em Iramaia (Bahia)
encontra-se localizada na regio da Chapada Diamanti-
na, nas coordenadas 132449.15S e 41 936.79O, que
tambm interceptada pela interligao LT 500 kV Su-
deste-Nordeste. Apesar de estar inserida no bioma caa-
tinga, a vegetao na regio formada por um complexo
mosaico vegetacional formado por diversos sistemas fito-
ecolgicos, onde a vegetao, associada com as caracte-
rsticas fisiogrficas, varia desde as estepes ou caatingas
propriamente ditas, passando pelas savanas (cerrados e
cerrades) e pelos refgios vegetacionais montanos at
as florestas estacionais semideciduais.
De um modo geral, o estudo de fragmentao da pai-
sagem demonstrou que essa microrregio a mais bem
conservada das trs regies amostrais, recoberta por 65%
de vegetao nativa e apresentando menores ndices de
fragmentao, que, em contrapartida, conferem maior
57
Pica-pau-de-cabea-amarela,
Celeus flavescens
conectividade e as maiores diversidades de forma, ta-
manho e tipologia dos fragmentos de vegetao natural
existentes. Alm de diversidade e grau de isolamento dos
fragmentos, constatou-se tambm que na microrregio
de Iramaia os fragmentos de vegetao esto mais uni-
formemente distribudos na paisagem. Diante do quadro
exposto, obviamente, a expectativa de serem observadas
espcies de aves mais exigentes nessas reas aumenta
consideravelmente.
Para uma melhor compreenso das regies amostrais
no tocante s variaes de ambientes e, mais precisamen-
te, das tipologias de vegetao, o item Resultados deste
captulo apresenta descrio sucinta dos componentes
vegetacionais como forma de relacionar a presena e a
distribuio das comunidades de aves, enfocando os frag-
mentos de vegetao amostrados e contextualizando as
linhas de transmisso que interceptam esses fragmentos.
RESULTADOS
A VEGETAO
Para uma contextualizao mais detalhada dos dados le-
vantados de avifauna ao longo deste estudo, foi realizada
uma descrio das tipologias vegetacionais ocorrentes na
regio de insero dos fragmentos alvo do trabalho. Esse
estudo fitogeogrfico tem o intuito de fornecer elemen-
tos para avaliao da influncia dos ambientes circunvi-
zinhos aos fragmentos estudados sobre as comunidades
de avifauna encontradas nesses fragmentos.
Para demonstrar de forma mais clara para o leitor as
caractersticas de cada regio amostral, optou-se pela
apresentao individualizada das diagnoses para cada
uma das trs regies amostrais. Nesse contexto buscou-se
descrever a paisagem de entorno como forma de apresen-
58
tao de uma viso regional (macro) e, sequencialmente,
passando o enfoque para as caractersticas locais, ou seja,
inerentes apenas aos fragmentos alvos do trabalho.
Regio de Iramaia
A regio de Iramaia encontra-se localizada na Chapada
Diamantina, regio que ocupa uma posio central no
estado da Bahia e inclui 58 municpios. Essa regio loca-
liza-se na parte setentrional da Cadeia do Espinhao, um
conjunto de montanhas disjuntas que se estende desde o
estado de Minas Gerais, em direo ao Norte, at alcan-
ar a calha do rio So Francisco (Misi & Silva, 1994 apud
Rocha et al., 2005).
A ecorregio da Chapada Diamantina uma das mais
elevadas do bioma caatinga, quase toda com mais de
500m de altitude. O relevo bastante acidentado, com
grandes macios residuais, topos rochosos, encostas n-
gremes, vales estreitos e profundos, grandes superfcies
planas de altitude e serras altas, estreitas e alongadas. As
altitudes variam em geral de 200 a 1.800m, ocorrendo pi-
cos isolados com maiores elevaes, a exemplo do Pico
do Barbado, com 2.033m. (Rocha et al., 2005).
De modo geral, devido s condies espaciais de alti-
tude, o clima mesotrmico, do tipo Cwb da classifica-
o de Koppen (1923), com temperaturas mais amenas
do que nas regies circundantes, apresentando mdias
anuais inferiores a 22 o C e temperaturas baixas no inver-
no (Rocha et al., 2005).
Nos macios e serras altas, os solos, quando presen-
tes, so rasos, pedregosos e de baixa fertilidade natural,
nos quais predominam os Neossolos Litlicos, ocorren-
do nos sops dos paleoinselbergs (grandes afloramentos
de rocha recobertos pelos campos rupestres). Nos topos
planos, os solos so em geral mais profundos e bem dre-
nados, porm cidos e muito pobres, com predominncia
dos Latossolos.
59
 Nesse sentido, cabe citar a tica geogrfica de Georges
Bertrand (1968) sobre zonas de paisagens ecolgicas, em
que possvel subdividir os macrodomnios de nature-
za ou domnios morfoclimticos do territrio brasileiro
em regies baseadas na compartimentao topogrfica,
combinada com os atributos e consequncias pedolgicas
do embasamento geolgico, sob ao de climas regionais
(AbSaber, 2003). Dessa forma, infere-se que cada dom-
nio morfoclimtico ou fitogeogrfico (no caso da Chapa-
da Diamantina, domnio morfoclimtico das caatingas)
pode apresentar um ecossistema predominante (caatin-
gas), associados com enclaves ou redutos de outros sis-
temas ecolgicos (campos rupestres, cerrados, florestas
estacionais etc.) (AbSaber, 2003).
No caso da ecorregio da Chapada Diamantina, em
geral acima de 500m de altitude, onde existem mais aflo-
ramentos rochosos predominam os campos rupestres,
tambm denominados refgios vegetacionais montanos,
sobre suporte geolgico quartztico e as savanas (cerra-
dos e cerrades), ocorrendo onde o solo mais arenoso,
predominando os Argissolos. J as matas (florestas esta-
cionais semideciduais) ocorrem fragmentadas ao longo
da borda leste da Chapada Diamantina recobrindo solos
do tipo Latossolo, acompanhando as calhas dos rios e dis-
tribudas nas encostas das serras, associadas a granitos e
gnaisses. Por fim, a estepe (caatinga) observada recobre
as terras da plancie sertaneja meridional, que circunda
toda a ecorregio, onde predominam solos do tipo Latos-
solo, em geral em altitudes de at 1.000m, que se entre-
meiam com os cerrados.
Os campos rupestres ou refgios vegetacionais mon-
tanos compem a vegetao mais caracterstica da Cha-
FIGURA 5 (acima) Afloramento de rocha
(incelberg) recoberto por vegetao tipicamente
rupestre na regio de Iramaia BA
FIGURA 6(abaixo) Detalhe de um campo rupestre sobre
afloramento rochoso na regio de Iramaia BA
60
pada Diamantina. Segundo Conceio et al. (2005), es-
ses refgios aparecem em altitudes acima de 900m ao
longo de toda a Cadeia do Espinhao, caracterizados,
principalmente, pelos afloramentos rochosos associados
a uma fisionomia herbceo-arbustiva sobre solos tipica-
mente quartzitos (Figuras 5 e 6). Nesse ambiente aberto,
floradas de Velloziaceae, Melastomataceae e Xyridaceae
propiciam um colorido particular vegetao, de modo
que, junto s cachoeiras e despenhadeiros, os campos ru-
pestres fazem parte integrante do espetculo cnico que
atrai milhares de turistas a regio da Chapada.
Os campos rupestres distribuem-se de maneira an-
loga a um arquiplago, com inmeras reas elevadas
separadas por terrenos mais baixos com caractersticas
ambientais distintas. Na Bahia, eles so circundados
principalmente por caatinga, mais raramente por cerra-
do, muitas vezes apresentando estgios transicionais ou
ectonos. Matas ocorrem dentro do domnio dos campos
rupestres, ao longo dos cursos dgua, em vertentes es- 61
carpadas e nos topos fragmentados das serras. So ca-
racterizados, no entanto, pela alta taxa de endemismos,
dentre as maiores da flora brasileira (Joly, 1970). Esses
endemismos esto distribudos em diversos grupos de
plantas, especialmente em famlias de monocotiledneas,
algumas (Velloziaceae, Eriocaulaceae e Xyridaceae) com
mais da metade de suas espcies restritas aos campos ru-
pestres (Giulietti & Pirani, 1988; Giulietti et al., 1997).
Essa singularidade tem levado realizao de vrios es-
tudos florsticos (Harley & Simmons, 1986; Giulietti et
al., 1987; Stannard, 1995; Guedes & Orge, 1998; Pirani et
al., 2003; Zappi, 2003 apud Conceio, et al., 2005).
J a vegetao tpica da savana (cerrado) ocorre de
Norte-Sul da ecorregio da Chapada Diamantina. Em di-
versos locais situados entre as cotas 900 e 1200m prevale-
cem os cerrados de altitude, que, nas maiores elevaes,
entremeiam-se com reas de campo rupestre onde aflo-
ramentos de rocha e solos rasos aparecem com mais fre-
quncia, conforme apresentado na Figura 7. Nas altitudes
61
 mais baixas, o cerrado substitudo por vrias formas de
matas secas ou de caatingas. Em direo ao Sul, o cer-
rado ocorre na regio de Palmeiras e Piat, tornando-se
mais contnuo entre Mucug e Barra da Estiva e entre Rio
de Contas e Caitit. Nos arredores de Morro do Chapu,
Piat e Mucug ocorre um tipo de cerrado localmente co-
nhecido como Campos Gerais ou Gerais (Harley & Sim-
mons, 1986).
Conforme citado anteriormente, a regio da Chapa-
da Diamantina encontra-se inserida no bioma caatin-
ga. Segundo Queiroz et al. (2005), o principal fator que
determina a existncia da caatinga o clima semirido.
A caatinga ocorre em reas tropicais marcadas por uma
estao seca prolongada e uma estao chuvosa curta e
irregularmente distribuda no tempo e no espao. O to-
tal de chuvas geralmente no ultrapassa 800mm anuais.
Essas condies ocorrem, principalmente, em reas de
baixa altitude, como o caso da grande Depresso Serta-
neja, abaixo de 500m na sua maior extenso. No caso da
62 Bahia, o bioma caatinga ocupa a maior parte das regies
Nordeste e Central do estado, praticamente circundando
toda a Chapada Diamantina.
Devido a essa predominncia das caatingas em reas de
depresso, no sendo geralmente associada s montanhas,
no deixa de ser surpreendente constatar que a maior par-
te do territrio da Chapada Diamantina seja revestida por
caatinga ou por formaes vegetais a ela associadas, pois
esse macio montanhoso mais frequentemente associado
vegetao de campos rupestres nas suas diversas formas.
Nessa regio espera-se encontrar reas de caatinga princi-
palmente nas faces ocidentais das principais serras, onde
h sombras de chuva, uma vez que os ventos provenientes
do Oceano Atlntico j depositaram a maior parte de sua
umidade na parte oriental das serras. Nessas reas e em
vales mais secos, as condies climticas no so as mais
propcias sobrevivncia das plantas das vegetaes mais
caractersticas da Chapada, como os campos rupestres e
cerrados (Queiroz et al., 2005).
62
importante destacar que as reas mais secas na Cha-
pada Diamantina no ocorrem em condies idnticas.
Essas reas esto submetidas a diferentes combinaes
de fatores ecolgicos como, por exemplo, profundida-
de, composio granulomtrica e outras caractersticas
edficas, alm da declividade, microclima e proximida-
de de cursos dgua, os quais, provavelmente, interferem
nas comunidades vegetais. A consequncia disso que,
longe de representar uma unidade homognea, as reas
de caatinga so bastante diversas em fisionomia, compo-
sio florstica e estrutura das comunidades, refletindo
a variao observada na combinao dos citados fatores
ambientais (Queiroz et al., 2005).
Por fim as florestas estacionais, que na Bahia ocorrem
especialmente na Chapada Diamantina, sendo denomina-
das por alguns autores como florestas serranas, so um dos
ecossistemas menos estudados da regio. Segundo Funch
et al. (2005) as florestas serranas da ecorregio da Chapada
Diamantina podem ser distribudas em matas ciliares, ma-
tas de encosta, matas de planalto e matas de groto.
Em geral, as matas ciliares so florestas pereniflias que
acompanham as calhas dos rios, em faixas relativamente
estreitas e midas, raramente passam de 25m de largura e
apresentam solos arenosos, cidos e constantemente mi-
dos, com pouca matria orgnica e nutrientes, conforme
apresentado na Figura 8. Ao final da dcada de 1990, algu-
mas abordagens florsticas dessas matas comearam a dar
uma ideia de sua composio (Funch, 1997; Ribeiro Filho,
2002; Stradman, 1997, 2000), onde se destacam as espcies
Tapirira guianensis, Clusia nemorosa, Balizia pedicellaris e
Vochysia pyramidalis (Funch et al., 2005).
As matas de encosta estendem-se pelas encostas das
serras entre mataces, em declive pouco acentuado, tor-
nando-se gradativamente menos midas at alcanar o
FIGURA 7 (acima) Mancha de vegetao tpica de cerrado
associada a campo rupestre na regio Iramaia.
FIGURA 8 (abaixo) Exemplo de Mata ciliar na regio de Iramaia BA
63
topo das serras, a cerca de 800m de altitude (Funch, 1997
apud Funch et al., 2005) ( Figura 9). As matas de encosta
da regio apresentam maior grau de deciduidade do que
as matas ciliares (Funch et al., 2002), isto , possuem um
grande numero de espcies que perdem as folhas na es-
tao seca, de agosto a outubro, a exemplo de Diospyros
sericea, Bowdichia virgilioides e Maprounea guianensis,
sendo assim consideradas florestas semidecduas. Nas
maiores altitudes, a partir de 1000m, encontram-se nas
encostas florestas midas, pereniflias, com espcies t- acidentado com topo plano tipo chapada e escarpas
picas desses ambientes, como Podocarpus lambertii, He-
dyosmum brasiliensis, Weinmannia paulliniifolia e Dri-
mys brasiliensis (Harley, 1995 apud Funch et al., 2005).
Nos topos dos chapades, encontram-se as matas de
grotes situadas em fendas estreitas e profundas nas en-
costas, conforme apresentado na Figura 10. Nestas fen-
das, os solos so arenosos e cidos, destacando-se pela
camada espessa de matria orgnica em decomposio. suave (tero mdio de encosta) e encontra-se em ti-
So ambientes midos, sombreados e protegidos do fogo.
A mata de groto pereniflia e caracterizada pela pre-
sena de espcies restritas a ambientes midos, como He-
dyosmum brasiliensis, Clethra scabra, Cabralea canjerana,
Podocarpus sellowii, Urera baccifera e Drimys brasiliensis
(Funch et al., 2005).
Finalmente, as matas de planalto, que ocupavam qua-
se toda a borda leste da Chapada Diamantina, entre 400
e 800m de altitude, apresentando relevo suavemente on-
dulado, sobre latossolo vermelho-amarelo, de textura ar-
gilosa, com pouca matria orgnica. Essas so florestas
semideciduais que representam a maior rea florestada
na Chapada Diamantina. Atualmente, so os ambientes
mais devastados na regio pela retirada de madeira e pela
converso em reas de agricultura e pecuria.
FIGURA 9(acima) Exemplo de Mata de
Encosta na regio de Iramaia BA
FIGURA 10 (abaixo) Exemplo de Mata de
Groto na regio de Ibicoara BA
64
Diagnose do ponto de amostragem
O ponto de amostragem em Iramaia (BA) est locali-
zado nas coordenadas 132449.15 S e 410936.79
O, prximo estrada vicinal de ligao entre o centro
do municpio de Ibicoara e o distrito de Novo Acre,
que pertence ao municpio de Iramaia. Localiza-se em
um grande fragmento de vegetao nativa sobre solos
do tipo Neossolo Litlico, recobrindo rea de relevo
ngremes, recobrindo tanto o fundo de vale, como as
vertentes. Nos topos observa-se presena dos campos
rupestres, conforme ilustra a Figura 11. Cabe destacar
que esse fragmento de vegetao est localizado na bor-
da Sul da Serra do Sincor, na Chapada Diamantina.
O fragmento em estudo representativo da flo-
resta estacional semidecidual em situao de encosta
mo estado de conservao, sem indcios evidentes de
65
processos de antropizao.
A vegetao apresenta estratos bem definidos:
herbceo pouco aberto e pouco diverso, representado
por Olyra latifolia, Rynchospora corymbosa (capim-
-navalinha), Monotagma sp. e Cyperus sp. Um estrato
arbustivo (sub-bosque) variando entre 0,8m a 1,5m
de altura, denso e com diversidade de espcies maior
que o estrato herbceo, com grande representativida-
de de espcies das famlias Rubiaceae (Psycothria aff.
deflexa, Psycothria sp.1, Psychotria sp.2, Psychotria
sp.3, Psychotria aff. capitata, Posoqueria sp., Rubia-
ceae sp.1, Rubiaceae sp.2, Rubiaceae sp.3, Rubiaceae
sp.4), Melastomataceae (Miconia pusiflora, Miconia
aff. decandra, Henriettea sp., Miconia aff. albicans,
Miconia sp.1), alm de espcies de Croton sp., Sipa-
runa gianensis (negamina).
J o estrato arbreo descontnuo e pouco aberto,
com alturas variando entre 2m e 8m com presena de al-
guns indivduos emergentes chegando a 12m de altura.
65
 Em termos florstico apresenta-se com elevada diversidade
de espcies, dentre as quais destacam-se: Baliza pedicelaris,
Callistene major (itapicuru), Clusia nemorosa, Cordia selo-
wiana (ch-de-bugre), Crateva tapia (tapi), Cupania verna-
lis (camboat), Dictyoloma vandellianum, Esenbeckia gran-
diflora, Licania kunthiana (milho-torrado), Micropholis aff.
crassipedicellata (bacubix), Zollernia glabra, Terminallia
glabrescens (massamb), Vitex aff. montividensis, Abarema
cochliacarpus, Maprounea guianensis (cangiquinha), Pera
glabrata (tabocuva), Laphoensia pacari (pacari), Chaetocar-
pus echinocarpus (ourio), Emotum nitens (sobro), Casearia
(espeteiro), Plenckia polpunea (anglica), Roupala montana
(carne-de-vaca), Xylopia sericea (pindaba), Strychnos pseu-
doquina (quina), Qualea sp.1, Eugenia sp.1, Gomidesia sp.1,
12 Hirtella glandulosa (bosta-de-cabra), Myrtacea sp.1, Myrta-
ceae sp.2, Myrtaceae sp.3 e Hortia oreadica.
11
Ainda foi observada considervel quantidade de indi-
13
vduos de lianas, dentre as quais so destacadas: Davilla
sp. (cip-de-fogo), Serjania sp. e Smillax sp. (japecanga).
As Figuras 12 e 13 ilustram detalhes do interior do
fragmento em estudo.
Cabe ressaltar que no interior do fragmento em estu-
do foram observadas reas de afloramento de rocha nas
quais se destaca uma flora bem particular, como ilhas de
vegetao anmalas identificadas em meio ao ambiente
florestado, conforme ilustra a Figura 14. Nessas reas,
destacam-se as arvoretas de Paralychnophora harleyi,
cujas aglomeraes so vistas ao longe (por conta da co-
lorao de suas folhas), o colorido roxo dos arbustos de
Jacaranda irwinii, alm de indivduos de palmeira acaule
do gnero Allogoptera, cactus da espcie Micranthocereus
purpureus e moitas de Vellozia sp. (Figura 15).
FIGURA 11 Fragmento de vegetao em estudo, na regio de Iramaia BA
FIGURA 12 Detalhe do interior do fragmento em estudo
FIGURA 13 Detalhe do interior do fragmento em estudo
Regio de So Flix do Coribe
A regio de So Flix do Coribe est situada no vale do
rio Corrente, um afluente da margem esquerda do rio
So Francisco, que drena a faixa ocidental da transio
do Cerrado com a Caatinga.
Segundo dados do Plano Diretor de Recursos Hdri-
cos da Bacia do Rio Corrente (Bahia, 1995), a bacia do
rio Corrente predominantemente recoberta pela vege-
tao tpica da savana (cerrado) com suas diversas dife-
renciaes, porm alm da savana observam-se reas de
tenso ecolgica, como o caso da savana/floresta esta-
cional/estepe. Nesta publicao os autores estabeleceram
cinco regies fitogeogrficas distintas para a bacia do rio
corrente, sendo elas: cerrado, vereda/campo mido, mata
de galeria, floresta estacional e ectono caatinga/floresta
estacional.
Segundo Pereira (2008), o clima do tipo Aw da clas-
sificao de Keppen (Reis, 1971), ou do Zonobioma II
de Walter (1986b), com seis meses biologicamente secos.
As mdias anuais de temperatura e precipitao registra-
das na estao climatolgica que tem a maior srie his-
trica de dados na regio foram de 24,4 C e de 919mm.
A regio compreende as depresses do alto e mdio
So Francisco, inseridas integralmente no Domnio Mor-
foestrutural das Faixas de Dobramentos e Coberturas
Metassedimentares Associadas. A geologia caracteriza-se
pelo predomnio de rochas do Proterozoico Superior, com
abundncia de calcrios do Grupo Bambu, alm de dolo-
mitos, argilitos, folhelhos, ardsias e outras (Misi, 1979;
Fernandes et al., 1982). O relevo predominante consta de
uma superfcie plana de onde emergem formaes cal-
crias orientadas no sentido norte-sul, com altitudes na
67
 faixa de 500 a 550m (Mauro et al., 1982). Os solos mais
comuns so eutrficos, com predominncia de Argissolos
e Latossolos Vermelho-Escuros nas reas planas e ocor-
rncias de Neossolos Litlicos nos afloramentos calcrios
(Codevasf, 1977; Krejci et al., 1982 apud Pereira, 2007).
A cobertura vegetal na regio onde o estudo foi exe-
cutado refere-se a uma transio entre os domnios mor-
foclimticos da Caatinga e do Cerrado. Essa transio se
expressa na paisagem pela predominncia das florestas
estacionais ou caatingas arbreas, observadas nos mais
diversos estgios serais. As florestas estacionais semi-
deciduais recobrem grandes extenses planas at a base
das vertentes dos macios montanhosos. J nos macios
montanhosos com presena de afloramentos de calcrio
predomina uma vegetao caracterstica de solos rasos
(Litlicos), com forte restrio hdrica, denominada flo-
resta estacional decidual. A vegetao savnica tpica dos
cerrados tambm foi observada na forma de manchas
que recobrem os terrenos arenosos, em reas de ocorrn-
cia de neossolos quartzarnicos.
A vegetao dominante na regio, segundo Pereira
(2007) citando (Codevasf,1977; Silva et al., 1982), a
floresta estacional decidual, que cobre os afloramentos
calcrios e as plancies adjacentes e, em algumas partes,
contm incluses de cerrados. No leste da regio ocorre
uma vegetao arbustivo-arbrea densa e rica em legu-
minosas espinhosas, configurando uma forma de caatin-
ga. Analisando o mapa de vegetao apresentado por Sil-
va et al. (1982), alm das florestas estacionais deciduais
so encontradas na regio as florestas estacionais semi-
deciduais e os remanescentes de contato (ectono) entre
a floresta estacional semidecidual e a estepe (caatinga).
FIGURA 14(acima) Detalhe de ilha de vegetao sobre
afloramento no interior do fragmento em estudo
FIGURA 15 (abaixo) Destaque das copas dos indivduos de
Paralychnophora harleyi no sop das serras (copas prateadas),
em transio da floresta estacional para o campo rupestre
68
6A
8 V ES E L INHAS D E T R A NSM I SSO
Segundo Pereira (2007), a vegetao das reas planas
dessa disjuno passou por um intenso processo de er-
radicao para a implantao de um projeto agropecu-
rio coordenado pela Companhia de Desenvolvimento do
Vale do So Francisco (Codevasf ), na dcada de 1970.
A Figura 16 ilustra um fragmento de floresta estacio-
nal sobre afloramento de calcrio na regio de So Flix
do Coribe (BA).
Luetzelburgh (1922/3), ao descrever a caatinga mes-
tia, faz referncia ao caatingo, como sendo a caatin-
ga baiana e composta no s de espcies prprias, mas
apresentando mistura de elementos estranhos de regies
vizinhas, de diferentes floras. Essa descrio se enquadra
a rigor para os 22.307km de reas de mistura estepe/flo-
resta estacional, localizados, principalmente, sobre os se-
dimentos tercirio-quaternrios do Pediplano Sertanejo,
Pediplano Setentrional e Chapadas do Rio Pardo (Projeto
RadamBrasil, 1982).
A Figura 17 apresenta remanescente representativo 69
do contato entre a floresta estacional e a estepe (mata
de caatinga).
Diagnose do ponto de amostragem
O ponto de amostragem em So Flix do Coribe (BA) est
localizado nas coordenadas 132159.86 S e 435631.82
O, prximo ao centro do municpio de So Flix do Co-
ribe, margem da BR-393. Localiza-se em fragmento de
vegetao nativa que recobre as terras planas do com-
partimento geomorfolgico da depresso dos rios Cari-
nhanha e Corrente, prximos foz ao Rio So Francisco
(aproximadamente 50km), com solos do tipo Latossolo
Vermelho-Amarelo Distrfico.
A vegetao no fragmento em estudo refere-se vege-
tao secundria em estgio inicial de desenvolvimento,
ou seja, rea em regenerao aps processos de retirada
da vegetao nativa, que, segundo observaes de campo,
ocorreu na forma de retirada total da vegetao para uso
 alternativo do solo. Dessa forma, apresenta-se como um
emaranhado de indivduos arbreos em regenerao, getao (estrutura e composio florstica) no fragmento
com alguns indivduos de rpido crescimento se desta-
cando isoladamente em meio a este emaranhado, como
caso das espcies de juremas (Mimosa spp.), quipem-
bes (Piptadenia moliniformes) e mofumbos (Combretum
leprosum).
Cabe destacar que o fragmento em questo inter-
ceptado ao meio pela LT 500 kV Serra da Mesa-Sapea,
e que a faixa de servido est sob manuteno por meio
de corte raso em faixa necessria para estrada de acesso
da equipe de manuteno. Em alguns casos, ao longo da
faixa de servido, mais especificamente no meio dos vos
no ponto mximo de inflexo dos cabos condutores, ob-
serva-se uma faixa marginal ao acesso onde a vegetao
mantida com porte baixo (faixa de corte seletivo de in-
divduos arbreos). Nos locais que a vegetao mantida culus aff. urens (pinho-bravo), Dalbergia cearensis (pau-
com porte baixo, observou-se grande dominncia de es-
pcies juremas (Mimosa spp.), que, com certeza, exercem
70 algum tipo de influncia sobre as comunidades de aves.
As Figuras 18 e 19 ilustram detalhes do fragmento em
estudo.
De acordo com as observaes feitas em campo, pelo
caminhamento em fragmentos de vegetao adjacentes a
rea em estudo e que se encontram em bom estado de
conservao, pode-se inferir que era, no passado, uma
floresta representativa do contato entre a estepe e a flo-
resta estacional semidecidual, uma vez que bem prxi-
mo ao fragmento em estudo foi observada uma pequena
mancha de floresta alta (de 10 a 15m de altura) com as
mesmas condies ambientais. Nesse ambiente florestado
destacam-se como emergentes os indivduos de brana
(Schinopsis brasiliensis), aroeira-do-serto (Myracrodu-
ron urundeuva), pau-darco (Handroanthus serratifolius)
e gonalo-alves (Astronium fraxinifolium), alm de indi-
vduos arbreos de Peireskia bahiensis, Thiloa glaucocar-
pa, Terminallia fagifolia, catingueira (Caesalpinea pyra-
midalis), pereiro (Aspidosperma pyrifolium) e quixabeira
(Bumelia obtusifolia). Observando o status atual da ve-
em estudo concluiu-se que as espcies presentes na rea
so espcies pioneiras tpicas das estepes, j que apresen-
tam maior adaptabilidade em condies adversas (menor
quantidade de matria orgnica no solo, estresse hdrico,
maior intensidade de luminosidade etc.).
A vegetao no fragmento no apresenta estratificao
vertical definida. Dessa forma, espcies arbreas em re-
generao e arbustos apresentam-se no mesmo patamar,
entrelaados por uma diversidade de espcies de lianas
(trepadeiras). Dentre as espcies de hbito arbreo des-
tacam-se Pterogyne nitens (amendoim-bravo), Piptade-
nia moniliformis (quipembe), Anadenanthera colubrina
var. cebil (angico-vermelho), Terminalia fagifolia, Thiloa
glaucocarpa, Aspidosperma pryfolium (pereiro), Cnidos-
-violeta), Annona leptopetala (ata-brava), Piptadenia
viridiflora, Mimosa tenuiflora (jurema-preta), Jacaranda
jasminoides (caroba), Platymiscium floribundum, Acacia
sp., Rourea sp. (botica), Combretum leprosum (mofum-
bo), Calliandra sp., Machaerium sp.1, Machaerium sp.2,
Erythroxyllum sp.1.
Dentre as espcies de porte arbustivo observou-se:
Croton sp.1, Croton sp.2, Allamanda sp., Erythroxyllum
sp.; j dentre as espcies de hbito herbceo observou-
-se: Commelina erecta (trapoeraba), Stachytarpheta tris-
picata, Malvacea spp.; e dentre as lianas destacam-se: Ba-
nisteriopsis sp., Neojorbetia candolleana, Bauhinia sp.1,
Bauhinia sp.2, Bignoniaceae 1, Bignoniaceae 2.
FIGURA 16 (acima) Exemplo de Floresta Estacional sobre afloramento
de calcrio na regio de So Flix do Coribe BA.
FIGURA 17 (abaixo) Remanescente representativo do contato entre a
Floresta Estacional e a Estepe em So Flix do Coribe BA.
71
 Regio de Presidente Kennedy
A regio de Presidente Kennedy insere-se na regio norte
do estado do Tocantins, no interflvio dos rios Araguaia
e Tocantins, cujos principais corpos dgua so os rios
Feio, gua Fria e So Joo, todos trs afluentes diretos da
margem esquerda do rio Tocantins.
A regio encontra-se inserida em faixa de transio
entre os domnios morfoclimticos do cerrado e amaz-
nico. Segundo mapa de vegetao elaborado pelo Projeto
RadamBrasil (1981), observa-se na regio uma matriz
composta predominantemente pela vegetao tpica das
savanas do Brasil central (cerrado lato sensu), represen-
tada pela tipologia da savana arborizada recobrindo os
interflvios. Nessa matriz pode ser observada, nas reas
de vrzea que margeiam os rios da regio, uma floresta de
galeria com elementos florsticos associados ao sistema
fitogeogrfico da floresta ombrfila aberta, cuja compo-
sio florstica remete s matas de terras baixas da re-
gio amaznica. Devido a essas caractersticas, o Projeto
RadamBrasil (1981) caracterizou as manchas de floresta
existente na regio como uma forma de contato florstico
ou rea de tenso ecolgica da savana com a floresta om-
brfila aberta.
Segundo Veloso (1991), as reas de contato so reas
nas quais se interpenetram duas ou mais regies fitoe-
colgicas. O contato pode ser na forma de encrave, ou
de ectono ou mistura. Na regio de Presidente Kennedy
encontra-se o ectono ou mistura, onde as espcies das
regies fitoecolgicas da savana e da floresta ombrfila
aberta ocorrem de forma entremeada.
Cabe destacar que na regio foram observados muito
poucos fragmentos de vegetao natural representativas
FIGURA 18(acima) Vista de fora do fragmento em estudo, evidenciando faixa
marginal de corte seletivo entre estrada de acesso e borda do fragmento.
FIGURA 19 (abaixo) Detalhe do interior do fragmento em estudo
72
das formaes j mencionadas. Ao longo do processo de
ocupao do territrio do Tocantins, a vegetao natural
na regio sofreu forte impacto, seja pela explorao dos
recursos florestais de forma irracional ou pela introdu-
o da pecuria de corte extensiva, que ocasionou a der-
rubada das florestas nativas (principalmente com uso do
fogo) e, consequentemente, a implantao das pastagens
manejadas.
Outro fato que cabe ser ressaltado que para esta re-
gio, infelizmente, no existem levantamentos mais de-
talhados sobre os seus recursos naturais, alm dos levan-
tamentos realizados pelo Projeto RadamBrasil (1981).
Desse modo, no se dispe de subsdios que possam ca-
racteriz-la quanto riqueza de espcies e ocorrncia de
espcies endmicas.
Conforme mencionado anteriormente, a savana arbo-
rizada, ou cerrado tpico, tipologia mais representativa
dentre as que compem o bioma cerrado, a fitofisiono-
mia dominante na rea em estudo. Normalmente, reco-
bre os modelados de relevo plano a suave ondulado do
73
compartimento intermedirio, nos quais o substrato
formado por areias quartzosas com eventuais manchas
de latossolos. O solo predominantemente arenoso, asso-
ciado a outros fatores como acidez, suprimento hdrico e
fertilidade, parece atuar sobremaneira na estrutura ver-
tical e na distribuio espacial da comunidade arbrea
do cerrado tpico local, que se caracteriza por apresentar
indivduos de maior porte, com altura total variando en-
tre 4 e 8 m.
Esses indivduos de aspecto esguio tm copas geral-
mente verticalizadas, pouco ramificadas, apresentando
cobertura arbrea entre 20 e 30%. A distribuio das es-
pcies arbreas sobre um estrato inferior gramneo le-
nhoso contnuo aleatria, s vezes apresentando con-
centraes de alguns indivduos em pontos especficos.
Dentre as espcies arbreas de maior porte, cujas
nem copas nem sempre se tocam, destacam-se: pequizei-
ro (Caryocar glabrum), pu (Mouriri pusa), pau-terra-
73
 -de-folha-mida (Qualea parviflora), carvoeiros (Sclero-
lobium aureum e Sclerolobium paniculatum), vinhtico
(Plathymenia reticulata), cajueiro-do-campo (Anacar-
dium occidentale), curriola (Pouteria ramiflora), sucu-
ba (Himatanthus obovatus), angelim-do-cerrado (Andira
cujabensis), faveira (Dimorphandra mollis), peroba-do-
-campo (Aspidosperma tomentosum), pau-santo (Kiel-
meyera speciosa) e matamenino (Simarouba versicolor).
Dentre as espcies arbreas/arbustivas que compem o
estrato intermedirio e inferior destacam-se: ajeuarana
(Hirtella ciliata), brinco-de-paca (Ourathea hexasper-
ma), mandioca-brava (Manihot spp.), bate-caixa (Pali-
courea rigida) e a palmeira guabiroba (Syagrus comosa).
J dentre as espcies que ocupam exclusivamente o es-
trato inferior destacam-se as gramneas dos gneros Me-
linis, Paspalum, Axonopus, Andropogon e Echinolaena,
com presena marcante da palmeira acaule ou de caule
subterrneo e tucum-rasteiro (Astrocaryum campestre).
Espcies como a fava-de-bolota (Parkia platycephala)
74 e o carvoeiro (Sclerolobium paniculatum) tambm com-
pem a flora do cerrado tpico local, aparecendo com
maior frequncia nas faixas de domnios das estradas,
bordas de trilheiros e outros ambientes que apresentam
perturbaes localizadas, seja por remoo seletiva de es-
pcies ou pela ao de fogo. Apresentam menor ocorrn-
cia no centro da fisionomia (Seplan, 2005).
Nem sempre o cerrado tpico local se apresenta com
as caractersticas descritas. Vez por outra podem ser no-
tadas formas mais ramificadas, copas mais amplas late-
ralmente e variaes na composio florstica, nas quais dos. O estrato herbceo bem aberto, pouco diverso e
se constatam, alm das espcies relacionadas, a sucupira-
-branca (Pterodon pubescens), o gonalo-alves (Astro-
nium sp.), o jatob-do-campo (Hymenaea stignocarpa),
o angelim-preto (Andira sp.) e o vinhtico (Plathymenia
reticulata) (Seplan, 2005). Alm dessas, destacam-se na
paisagem pela abundncia os indivduos de canela-de-
-velho (Cenostigma tocantinum).
Diagnose do ponto de amostragem
O ponto de amostragem em Presidente Kennedy (TO) est
localizado nas coordenadas 083134.69 S e 482810.64
O, prximo ao centro do municpio de Presidente Kenne-
dy, margem da BR-153. Localiza-se em fragmento de
vegetao nativa existente na Fazenda gua Fria, mar-
gem do rio homnimo, em rea de relevo suave ondulado
com solos do tipo latossolo vermelho-amarelo distrfico.
O fragmento interceptado pela LT 500 kV Imperatriz-
-Samambaia em sua borda, o que ocasionou o isolamento
de pequenas faixas estreitas de vegetao. Cabe destacar
que nesse trecho toda a faixa de servido da referida li-
nha de transmisso est sob regime de supresso total
(corte raso), apresentando sinais de queimada em ambas
as bordas do fragmento.
A vegetao no fragmento em estudo representativa
do contato entre a savana e a floresta ombrfila aberta;
no entanto, o fragmento encontra-se com caractersticas
de vegetao secundria, devido ao processo de extrao
seletiva de madeira de valor comercial. Dentre as carac-
tersticas que conferem esse carter secundrio esto o
grande nmero de clareiras, a presena de picadas para
arraste de madeira, o grande nmero de cips, a baixa
diversidade e a dominncia de espcies, como o caso do
Callisthene major (itapicur).
As Figuras 20 e 21 ilustram detalhes do fragmento em
estudo.
A vegetao apresenta-se com estratos bem defini-
com predominncia da espcie Olyra laxiflora (Poaceae).
FIGURA 20 (acima) Vista de fora do fragmento em estudo
FIGURA 21 (abaixo) Detalhe do interior do fragmento em estudo
75
O estrato arbustivo (sub-bosque) pouco aberto, varian-
do entre 0,8m e 1,8m de altura, e pouco diverso, com
presena representativa de espcies da famlia Rubiace-
ae do gnero Psychotria e presena de indivduos jovens
de Astrocaryum aculeatum (ir) e Strychnus pseudoquina
(quina-do-cerrado), alm de uma grande quantidade de
indivduos e espcies de hbito escandente (lianas), den-
tre os quais se destacam: Doliocarpus sp. (cip-de-fogo),
Tretacera aff. vollubilis, Serjania sp.1 (timb), Byrsonima
sp.1, Abuta sp.1 e Pleonotoma jasminifolia.
J o estrato arbreo bem fechado e descontnuo, va-
riando entre 6m e 12m de altura, com presena de alguns
indivduos emergentes chegando a 16m de altura, pouco
diverso em termos de composio florstica, no qual se
destacam o itapicur (Callisthene major) pela dominn-
cia, alm de Martiodendron mediterraneum (catinga-de-
-porco), cuja florao amarela predomina nas bordas do
fragmento, Hymenaea stigonocarpa (jatob-do-cerrado),
Emotum nitens (sobro), Roupala montana (carne-de-
-vaca), Erythroxyllum sp.1, Myrcia sp.1, Eugenia sp.1,
Licania sp.1 (milho-torrado), Toulicia sp.1 (pitomba-
-fedorenta), Guapira opposita (joo-mole), Manilkara
sp.1 (massaranduba), Ouratea aff. hexasperma (vassora-
-de-bruxa), Mouriri sp.1 (pu), Ficus sp.1 (mata-pau),
Simaba cedron (marup), Simarouba versicolor (mata-
-cachorro), Curatella americana (lixeira).
FIGURA 22 Prancha ilustrando algumas espcies capturadas.
A, Thamnophilus capistratus capturado em So Flix do Coribe,
Bahia, em ambiente de caatinga. B, Conopophaga lineata
capturado em Iramaia, Bahia. C, Thamnophilus amazonicus
capturado em Presidente Kennedy, Tocantins. D, Williornis
poecilonota tambm capturado em Presidente Kennedy.
76
AS AVES
As espcies de aves encontradas em So Flix do Cori-
be so caractersticas da caatinga, tendo sido registrados
diversos endemismos como choca-barrada-da-caatinga
(Thamnophilus capistratus) (Figura 22A) e o joo-chique-
-chique (Gyalophilax hellmayri).
No caso do fragmento de Iramaia observou-se uma forte
influncia da mata atlntica, apesar de ainda haver esp-
cies da caatinga. Dois exemplos de espcies da mata atln-
tica encontrados so o chupa-dente (Conopophaga lineata)
(Figura 22B) e o arapau-rajado (Xiphorhynchus fuscus).
Em Presidente Kennedy, o fragmento de trabalho apre-
sentou influncia do Cerrado e da Floresta Amaznica.
Entre as espcies de cerrado mais observadas pode ser
citado o canrio-do-mato (Basileuterus flaveolus). Os
exemplos de elementos amaznicos so a choca-canela
(Thamnophilus amazonicus) ( Figura 22C) e o rendadinho
A B
(Willisornis poecilonotus) (Figura 22D).
Foi encontrada diferena na composio da comunida-
de de Aves entre as campanhas efetuadas nas trs reas. C D
Grande parte dessa diferena diz respeito ao registro de al-
gumas espcies migratrias, como o papa-lagarta-de-asa-
-vermelha (Coccyzus americanus) (Figura 23A) e o sabi-
-norte-americano (Catharus fuscescens) (Figura 23B).
RIQUEZA DE ESPCIES
Estimativas por localidade
Foram registradas 70, 92 e 83 espcies de Aves nos pontos
de contagem e redes de neblina juntos em So Flix do
Coribe, Iramaia e Presidente Kennedy, respectivamen-
te. As estimativas de riqueza gerada pelo estimador de
primeira ordem Jack1 apontam a existncia de cerca de
85, 112 e 114 espcies em So Flix do Coribe, Iramaia e
77
 Presidente Kennedy, respectivamente. Essas estimativas
mostram que mais espcies ainda podem ser registradas
nas reas de trabalho.
De fato, a curva de rarefao de cada rea ainda no classes de distncia nas trs localidades (Tabelas 1, 2 e 3).
apresenta estabilidade, ou seja, os resultados ainda esto
sendo influenciados pelo tamanho amostral. So Flix do
Coribe foi a rea em que a curva se aproximou mais da
estabilizao (Figuras 24, 25 e 26).
Comparao entre as classes de distncia
Em So Flix do Coribe, a classe de distncia prxi- ndice Pontual de Abundncia
ma faixa de servio (0-50 m) apresenta maior valor
em ambas as riquezas (observada e estimada) ( Figura
27 ). J as outras classes (50-150, 150-250, 250-350 e
350-450 m) apresentam valores muito semelhantes em
ambas as riquezas.
A J em Iramaia, as trs classes de distncia prximas dentro das comunidades. O mesmo padro foi encontra-
faixa de servio (0-50, 50-150 e 150-250 m) apresentaram
B valor de riqueza consideravelmente maior do que as duas
classes mais distantes da faixa de servio (250-350 e 350-
450 m) (Figura 28). O trecho 150-250m apresentou valor
muito inferior aos outros.
Em Presidente Kennedy (TO), a riqueza foi ligeiramen-
te maior na classe prxima faixa de servio (0-50 m) do
que nas outras que possuem valores semelhantes. J a ri-
queza estimada foi ligeiramente maior na classe 250-350m
do que nas outras classes que tambm apresentaram valo-
res semelhantes (Figura 29).
Os resultados mencionados no so efeitos negativos
evidentes da faixa de servio sobre as florestas adjacen-
tes, ocorrendo uma pequena tendncia a efeito inverso ao
esperado, uma vez que as zonas mais prximas faixa de
servio, nas trs reas, apresentam maior riqueza. Esse
fenmeno pode ser mais facilmente observado nos grfi-
cos de So Flix do Coribe (BA).
importante que fique claro, entretanto, que embora
78
tenhamos detectado as diferenas descritas anteriormen-
te, que o teste-t de student no mostrou diferena signifi-
cativa na riqueza de espcies observadas (Sobs) entre as
Alm disso, os resultados estatsticos dizem respeito
comunidade como um todo, mas no informam sobre
espcies como Sclerurus scansor e outros especialistas
em interior de mata que possam, por ventura, apresentar
preferncias discretas pela rea mais sombria da mata,
via de regra, longe da faixa de servido.
A curva de abundncia gerada com os dados de cada es-
pcie registrada a partir dos pontos de amostragem (Fi-
gura 30, 31 e 32 ) demonstrou haver pouca dominncia de
uma ou mais espcies, com distribuio mais equitativa
do nos dados de redes (no mostrado). Essas mesmas
distribuies foram encontradas quando os dados por
classes de distncia so analisados separadamente (dados
no mostrados). Essa distribuio esperada em comu-
nidades bem estruturadas, com equilbrio entre espcies
generalistas e especialistas. Nas Tabelas 4, 5 e 6 so apre-
sentadas as abundncias das espcies nas trs localidades
amostradas obtidos a partir dos pontos de amostragem e
redes de neblina.
A anlise de Cluster, apresentada nas Figuras 33, 34
e 35, mostra que, em geral, classes prximas faixa de
servido (0-50; 50-150 m) so dissimilares em relao s
classes mais distantes (250-350; 350-450 m).
O padro de abundncia de espcies verificado cor-
robora o que tem sido encontrado em regies tropicais
FIGURA 23 Prancha ilustrando duas espcies
migratrias capturadas em Presidente Kennedy, Tocantins.
A, Coccyzus americanus. B, Catharus fuscescens.
79
 TAMANHO AMOSTRAL

nmero de espcies
Figura 24 Curva de rarefao dos
dados combinados de pontos de
contagem e rede utilizando as
espcies observadas (Sobs) em RESULTADOS DO TESTE-T DE STUDENT PAR A PAR (VALOR DE P) ENTRE AS CLASSES DE DISTNCIA EM SO FLIX DO CORIBE.
Iramaia, BA. O grfico mostra que
no houve estabilizao, ou seja, TABELA 1 0-50 (R:5.000) 50-150 (R:4.000) 150-250 (R:2.500) 250-350 (R:1.0000) 350-450 (R:2.5000)
as estimativas em ambas as reas
ainda esto sendo influenciadas 0-50 1.000000 1.000000 0.736383 1.000000
pelo tamanho amostral.
50-150 1.000000 1.000000 1.000000 1.000000
150-250 1.000000 1.000000 1.000000 1.000000
250-350 0.736383 1.000000 1.000000 1.000000
350-450 1.000000 1.000000 1.000000 1.000000

RESULTADOS DO TESTE-T DE STUDENT PAR A PAR (VALOR DE P) ENTRE AS CLASSES DE DISTNCIA EM IRAMAIA.
TAMANHO AMOSTRAL
TABELA 2 0 - 50 (R:5.0000) 50 - 150 (R:4.0000) 150 - 250 (R:1.0000) 250 - 350 (R:2.0000) 350 - 450 (R:3.0000)
Figura 25 Curva de rarefao dos

nmero de espcies
dados combinados de pontos de 0-50 1.000000 0.736383 1.000000 1.000000
contagem e rede de neblina utilizando
as espcies observadas (Sobs) em So 50-150 1.000000 1.000000 1.000000 1.000000
Felix do Coribe, BA. O grfico mostra
que no houve estabilizao, ou seja, 150-250 0.736383 1.000000 1.000000 1.000000
as estimativas em ambas as reas ainda
esto sendo influenciadas pelo tamanho 250-350 1.000000 1.000000 1.000000 1.000000
amostral. Porm, vale notar que a curva
est prxima da estabilizao 350-450 1.000000 1.000000 1.000000 1.000000

RESULTADOS DO TESTE-T DE STUDENT PAR A PAR (VALOR DE P) ENTRE AS CLASSES DE DISTNCIA EM PRESIDENTE KENNEDY.

TABELA 3 0-50 (R:5.000) 50-150 (R:3.000) 150-250 (R:1.000) 250-350 (R:2.000) 350-450 (R:4.000)

0-50 1.000000 0.736383 1.000000 1.000000

50-150 1.000000 1.000000 1.000000 1.000000

TAMANHO AMOSTRAL 150-250 0.736383 1.000000 1.000000 1.000000

nmero de espcies

Figura 26 Curva de rarefao dos dados 250-350 1.000000 1.000000 1.000000 1.000000
combinados de pontos de contagem e
rede de neblina utilizando as espcies
350-450 1.000000 1.000000 1.000000 1.000000
observadas (Sobs) em Presidente Kennedy,
TO. O grfico mostra que no houve
estabilizao, ou seja, as estimativas
em ambas as reas ainda esto sendo
influenciadas pelo tamanho amostral.

81
 TAMANHO AMOSTRAL
nmero de espcies
Figura 27 Curva de rarefao de
riqueza (Jackknife 1) dos dados
combinados de pontos de contagem
e rede em So Felix do Coribe, BA.
O grfico mostra que a riqueza de
espcies foi consideravelmente maior
prxima a faixa de servio e similar
entre as outras classes de distancias.
TAMANHO AMOSTRAL
nmero de espcies
Figura 28 Curva de rarefao de riqueza
(Jackknife 1) dos dados combinados de
pontos de contagem e rede em Iramaia,
BA. as trs classes de distncia prximas
a faixa de servio apresentaram valor de
riqueza consideravelmente maior do que
as duas classes mais distantes da faixa de
servio. O trecho 150 250 apresentou
valor muito inferior aos outros.
TAMANHO AMOSTRAL
Figura 29 Curva de rarefao dos dados
nmero de espcies
combinados de pontos de contagem e rede
utilizando as espcies observadas (Sobs) e
estimadas (Jackknife 1) em Presidente Ken-
nedy, TO. O grfico mostra que as classes
de distancias so muito prximas em am-
bas as riquezas, exceto as classes 0 50
e 250 350. A classe 250 350 possui
riqueza estimada maior do que as outras
classes, ao passo que a riqueza de espcies
observada foi maior na classe 0 50.
(Bierregaard et al. 1992), ou seja, a presena de algumas
espcies com grande nmero de indivduos e a maioria das
espcies pouco abundantes (Figuras 30, 31 e 32). Tambm
Thiollay (1997) encontrou resultados semelhantes nas
Guianas, ponderando que a maioria das espcies era rara
e K-estrategista. Segundo Cotgreave & Harvey (1994), a
abundncia e a raridade de espcies seriam determinadas
pelo tamanho do corpo dos indivduos, pela estrutura das
guildas de alimentao e pela filogenia. Segundo Willson
& Comet (1996), no que diz respeito s espcies de sub-
-bosque, importantes para este estudo, em regio tempe-
rada so vrios os fatores a influenciarem a abundncia
e diversidade desse grupo de aves, como a variedade de
invertebrados, a estrutura da vegetao e a disponibilidade
de locais para nidificao. Porm, para as regies tropicais
ainda precisam ser feitos estudos que possam determinar
se os mesmos fatores apresentados por Willson & Comet
(1996) tambm agem sobre as aves tropicais.
Dessa forma, os resultados encontrados so seme-
lhantes aos de riqueza, ou seja, no foi encontrado im-
pacto da linha sobre a comunidade de aves. Possivelmen-
te, a faixa de servio no provocou alteraes nos fatores
que influenciam a abundncia das espcies citadas an-
teriormente. Isso oposto ao esperado quando h frag-
mentao e formao de ambientes de borda, embora
tais efeitos possam simplesmente no ter sido sentidos
ainda localmente, dado o tempo de existncia da fonte
impactante.
Interaes negativas e choques
com a linha de transmisso
Muitas espcies de aves se relacionam de diferentes for-
mas com as linhas de transmisso em estudo. Dentre
as espcies observadas verificou-se que o gavio-carij
(Rupornis magnirostris), o gavio-quiriquiri (Falco
sparverius), o carrapateiro (Milvago chimachima) e a
andorinha-do-campo (Progne tapera) utilizam frequen-
temente as torres e os fios como local de pouso ( Figura
36 ). Andorinhas-do-campo foram observadas vrias ve-
zes chegando ao final da tarde para dormir nas torres.
Ao mesmo tempo, os Apodidae dos gneros Chaetura e
Streptoprocne, comumente chamados de andorinhes,
voam muito prximo a torres e cabos, especialmente os
do gnero Chaetura, que parecem caar insetos (vespas)
que se relacionam com as torres. Observaes mais de-
talhadas sero necessrias para que seja estabelecido o
risco de tais comportamentos, entretanto a primeira im-
presso de que tais relaes so apenas vantajosas para
as referidas espcies.
Dessa forma, quase todas as interaes assumiram
carter espordico e visivelmente pouco impactante para
ambos os lados. Durante as observaes conduzidas com
foco em aves que cruzassem o espao areo no foi ob-
servada qualquer situao de coliso ou quase coliso
(desvios e manobras evasivas rpidas). A grande maioria
das aves que cruzou a linha de transmisso de dia, o fez a
uma boa altura ou, claramente, avistava a linha de trans-
misso e evitou o espao entre os cabos, passando por
cima, inclusive, dos cabos para-raios.
No caso das andorinhas-grandes (Progne chalybea) foi
detectada uma imensa aglomerao de indivduos, com,
provavelmente, milhares de espcimes na subestao de
Miracema. Embora tenha sido verificado nessa subes-
tao que alguns indivduos morreram ao ali chegar, a
espcie, como um todo, est sendo claramente beneficia-
da mais do que prejudicada, uma vez que a subestao
parece ter sido escolhida por oferecer uma boa oferta de
pouso e abrigo para todo um bando dessas andorinhas. A
morte por impacto de algumas dezenas por noite parece
resultado justamente da excessiva aglomerao. No foi
possvel ver se essas aves colidem contra estruturas da
subestao, se so eletrocutadas (pela sua necrpsia no
parece ser o caso) ou se elas simplesmente colidem entre
83
 ESPCIES

Figura 30 Curvas da DISTNCIA EUCLIDIANA

abundncia da avifauna na
Figura 33 Resultado da anlise
caatinga de So Flix do

ndice pontual
de abundncia
de CLUSTER da matriz de
Coribe, Bahia, obtidas dos
abundncia com todas as
dados de rede (esquerda) e
espcies em So Flix do
pontos de amostragem (direita)
Coribe, Bahia, obtidas dos
separadamente.as estimativas
dados de rede (esquerda)
em ambas as reas ainda
e pontos de amostragem
esto sendo influenciadas pelo
(direita), separadamente.
tamanho amostral.

DISTNCIA EUCLIDIANA
ESPCIES
Figura 34 Resultado da
ndice pontual
de abundncia

Figura 31 Curvas de anlise de CLUSTER da

abundncia da avifauna em
Iramaia, Bahia, obtidas dos
dados de rede (esquerda)
e pontos de amostragem
(direita) separadamente.
matriz de abundncia
com todas as espcies em
Iramaia, Bahia, obtidas dos
dados de rede (esquerda)
e pontos de amostragem
(direita), separadamente.

DISTNCIA EUCLIDIANA
ESPCIES
Figura 35 Resultado da
Figura 32 Curvas da
anlise de CLUSTER da matriz
ndice pontual
de abundncia

abundncia da avifauna
de abundncia com todas
no cerrado de Presidente
as espcies em Presidente
Kennedy, Tocantins, obtidas
Kennedy, Tocantins, obtidas
dos dados de rede (esquerda)
dos dados de rede (esquerda)
e pontos de amostragem
e pontos de amostragem
(direita) separadamente.
(direita), separadamente.
si. Tais aglomeraes dessa espcie em construes hu-
manas (como grandes galpes abertos e praas urbanas)
so muito comuns.
Em relao s colises observadas, os trabalhos de
busca ativa e observao registraram apenas um es-
pcime morto em todas as campanhas. Uma avoante
(Zenaida auriculata), no ponto amostral de Presidente
Kennedy. Essa ave foi encontrada sob a linha e corres-
ponde perfeitamente ao perfil de espcie que colide com
cabos, por voar em grandes bandos a alta velocidade.
Localmente, a espcie ocupa as reas abertas. Alm des-
sa espcie, foi encontrada uma carcaa de passeriforme,
j em estado avanado de decomposio, identificado
como Tyrannidae. Embora tenha sido encontrado em-
baixo da linha de transmisso, no foi possvel obter
nenhuma outra evidncia de que o espcime tenha mor-
rido por impacto com os cabos.
Entrevistas com moradores e trabalhadores envolvi-
dos com a manuteno e construo da linha de trans-
misso indicaram que muitas avoantes ou amargosas
(Zenaida auriculata) j foram observadas colidindo com
os cabos, principalmente no momento de implantao,
ou seja, quando ainda no conheciam o empreendimento.
Possivelmente, a espcie de ave que mais frequente-
mente e conspicuamente interage com as linhas de trans-
misso a curicaca (Theristicus caudatus). Essa espcie
de Ciconiiformes utiliza as torres como local de pouso
para pernoite e nidificao. Embora tais interaes com
as linhas de transmisso estudadas no sejam fortes, com
outras linhas de transmisso da Taesa elas j so muito
FIGURA 36 Utilizao das torres por Andorinha-do-
campo Progne tapera. Foram observados indivduos
dessa espcie em mais de uma ocasio chegando
ao final da tarde para dormir sobre as torres.
86
relevantes e foram responsveis por cerca de 20 desliga-
mentos entre 2003 e 2004, segundo informaes forneci-
das pela equipe de manuteno da empresa.
Em linhas de transmisso que cruzam o cerrado, am-
biente natural dessa espcie, os funcionrios da Taesa
encontraram torres com mais de 25 espcimes pousa-
dos para pernoite. Nas torres que espcimes dormiam,
as falhas conhecidas pela literatura internacional como
decorrentes dos arcos voltaicos provocados pelos cor-
des de fezes de grandes espcies de aves, principal-
mente Ciconiiformes e Falconiformes, foram constata-
dos diversas vezes. A literatura indica que esses cordes
(birdstreamers), quando jogados sobre os isoladores,
podem provocar tais falhas (flashovers). Uma pesquisa
de cerca de dois anos foi conduzida pela equipe de ma-
nuteno at que foi constatado que tal fenmeno vinha
acontecendo e que j tinha sido responsvel por pelo
menos 18 falhas do sistema.
As torres que apresentavam curicacas ou ninhos re-
ceberam modificaes que tinham o objetivo de impedir
a relao dessas aves nas linhas de transmisso. Aps al-
gumas tentativas, obteve-se o sucesso em minimizar os
desligamentos com a elaborao de estruturas antipouso
eficientes o suficiente para inviabilizar a pernoite dessas
aves nas torres, ou simplesmente evitar que elas pousas-
sem em cima dos isoladores centrais das linhas de trans-
misso, onde ocorria a maior parte dos problemas.
Foram observadas aglomeraes de mais de 25 indi-
vduos em uma torre pelo grupo de campo que estudou a
presena de curicacas nas linhas de transmisso.
87
 ESPCIES E SEU NDICE PONTUAL DE ABUNDNCIAS POR PONTOS DE CONTAGEM E CAPTURAS COM REDE DE NEBLINA EM SO FLIX DO CORIBE, BAHIA.
TABELA 4 0 - 50 50 - 150 150 - 250 250 - 350 350 - 450 abundncia 0 - 50 50 - 150 150 - 250 250 - 350 350 - 450 abundncia

ESPCIES/CLASSE pontos pontos pontos pontos pontos geral - pontos redes redes redes redes redes geral - redes

TABELA 4 0 - 50 50 - 150 150 - 250 250 - 350 350 - 450 abundncia 0 - 50 50 - 150 150 - 250 250 - 350 350 - 450 abundncia Cyanoloxia
ESPCIES/CLASSE pontos pontos pontos pontos pontos geral - pontos redes redes redes redes redes geral - redes brissonii 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0286 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0286

Arremon Cyanocorax
0.0000 0.0000 0.0167 0.0333 0.0333 0.0833 0.0000 0.0000 0.0000 0.0286 0.0000 0.0286 cyanopogon 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0286 0.0286 0.0000 0.0000 0.0000 0.0571
franciscanus
Cyclarhis
Basileuterus gujanensis 0.0000 0.0167 0.0000 0.0000 0.0333 0.0500 0.0286 0.0000 0.0286 0.0000 0.0000 0.0571
flaveolus 0.0000 0.0000 0.0000 0.0167 0.0333 0.0500 0.0000 0.0000 0.0000 0.0286 0.0000 0.0286
Dromococcyx
Camptostoma pavoninus 0.0167 0.0000 0.0000 0.0167 0.0000 0.0333 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000
obsoletum 0.1833 0.1000 0.1333 0.1000 0.1167 0.6333 0.0571 0.0286 0.0000 0.0000 0.0000 0.0857
Euphonia
Campylorhamphus chlorotica 0.0000 0.0167 0.0000 0.0000 0.0000 0.0167 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000
trochilirostris 0.0667 0.0500 0.0500 0.0333 0.0833 0.2833 0.0286 0.0000 0.0000 0.0571 0.0000 0.0857
Euscarthmus
Cantorchilus meloryphus 0.2167 0.0333 0.0500 0.0333 0.0167 0.3500 0.0571 0.0286 0.0000 0.1429 0.0286 0.2571
longirostris 0.0167 0.0167 0.0333 0.0167 0.0000 0.0833 0.0000 0.0000 0.0571 0.0000 0.0000 0.0571
Formicivora
Casiornis melanogaster 0.3333 0.2500 0.2167 0.2667 0.2500 1.3167 0.2857 0.1714 0.1714 0.2857 0.2286 1.1429
fuscus 0.0500 0.1000 0.0667 0.0667 0.1167 0.4000 0.0286 0.0857 0.1143 0.1143 0.0857 0.4286
Gyalophylax
Celeus hellmayri 0.1167 0.0667 0.0833 0.1167 0.0667 0.4500 0.0857 0.0286 0.1143 0.0571 0.0286 0.3143
flavescens 0.0000 0.0500 0.0167 0.0167 0.0333 0.1167 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000

Chlorostilbon Hemitriccus
0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0286 0.0286 0.0000 0.0000 0.0571 margaritaceiventer 0.0667 0.0500 0.0667 0.0833 0.0500 0.3167 0.3429 0.2857 0.2000 0.1143 0.1714 1.1143
lucidus
Chrysolampis Herpetotheres
0.0333 0.0500 0.1000 0.0000 0.0333 0.2167 0.0286 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0286 cachinnans 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0333 0.0333 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000
mosquitus
Cnemotriccus Herpsilochmus
0.0000 0.0333 0.0167 0.0000 0.0000 0.0500 0.0571 0.0571 0.0857 0.0857 0.0286 0.3143 atricapillus 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0286 0.0000 0.0000 0.0286
fuscatus
Coccyzus Herpsilochmus
0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0286 0.0000 0.0000 0.0286 sellowi 0.0833 0.0500 0.0500 0.0833 0.1833 0.4500 0.1143 0.1429 0.1429 0.1143 0.1143 0.6286
americanus
Coccyzus Hylopezus
0.0000 0.0000 0.0167 0.0000 0.0500 0.0667 0.0286 0.0286 0.0286 0.0000 0.0000 0.0857 ochroleucus 0.1000 0.0667 0.1167 0.1167 0.0667 0.4667 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000
melacoryphus
Columbina Hylophilus
0.0000 0.0667 0.0667 0.0833 0.0833 0.3000 0.0286 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0286 amaurocephalus 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0286 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0286
squammata
Columbina Lathrotriccus
talpacoti 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0286 0.0286 euleri 0.0500 0.0500 0.0000 0.0167 0.0333 0.1500 0.0000 0.0000 0.0000 0.0286 0.0000 0.0286

Conirostrum Lepidocolaptes
speciosum 0.0167 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0167 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 angustirostris 0.0833 0.1000 0.0000 0.0833 0.0667 0.3333 0.0000 0.0000 0.0857 0.0571 0.0286 0.1714

Coryphospingus Megarynchus
pileatus 0.0167 0.0000 0.0333 0.0000 0.0167 0.0667 0.2857 0.0571 0.0286 0.0857 0.2571 0.7143 pitangua 0.0000 0.0000 0.0167 0.0000 0.0167 0.0333 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000

Crypturellus Megaxenops
noctivagus 0.0167 0.0167 0.0333 0.0000 0.0167 0.0833 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 parnaguae 0.1667 0.1667 0.0833 0.1333 0.0833 0.6333 0.1429 0.0857 0.1143 0.1143 0.1143 0.5714

88 89
 TABELA 4 0 - 50 50 - 150 150 - 250 250 - 350 350 - 450 abundncia 0 - 50 50 - 150 150 - 250 250 - 350 350 - 450 abundncia TABELA 4 0 - 50 50 - 150 150 - 250 250 - 350 350 - 450 abundncia 0 - 50 50 - 150 150 - 250 250 - 350 350 - 450 abundncia

ESPCIES/CLASSE pontos pontos pontos pontos pontos geral - pontos redes redes redes redes redes geral - redes ESPCIES/CLASSE pontos pontos pontos pontos pontos geral - pontos redes redes redes redes redes geral - redes

Myiarchus Sittasomus
swainsoni 0.0167 0.0333 0.0000 0.0167 0.0000 0.0667 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 griseicapillus 0.1000 0.0667 0.0667 0.0333 0.0833 0.3500 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0286 0.0286
Myiarchus Sublegatus
ferox 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0286 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0286 0.0000 0.0000 0.0000 0.0833 0.0000 0.0833 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000
modestus
Myiarchus Synallaxis
tyrannulus 0.0167 0.0500 0.0833 0.0500 0.0833 0.2833 0.3143 0.1429 0.0571 0.1143 0.1429 0.7714 0.0167 0.0167 0.0000 0.0000 0.0167 0.0500 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000
frontalis
Myiopagis Taraba
gaimardii 0.0167 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0167 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0167 0.0000 0.0000 0.0000 0.0167 0.0333 0.0286 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0286
major
Myiopagis Thamnophilus
viridicata 0.0000 0.0167 0.0167 0.0167 0.0167 0.0667 0.0286 0.0000 0.0000 0.0571 0.0571 0.1429 0.1000 0.1000 0.0333 0.0500 0.1167 0.4000 0.0000 0.0000 0.0857 0.0000 0.0000 0.0857
capistratus
Myiophobus Thamnophilus
fasciatus 0.0167 0.0000 0.0167 0.0000 0.0167 0.0500 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0667 0.0000 0.0333 0.0500 0.1167 0.2667 0.0571 0.0000 0.0286 0.0857 0.1429 0.3143
punctatus
Myrmorchilus Thlypopsis
strigilatus 0.2000 0.2000 0.3000 0.2500 0.2333 1.1833 0.0857 0.0857 0.1429 0.0286 0.0857 0.4286 0.0167 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0167 0.0286 0.1143 0.0857 0.0571 0.0286 0.3143
sordida
Nystalus Todirostrum
maculatus 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0286 0.0000 0.0286 0.0167 0.0000 0.0000 0.0167 0.0000 0.0333 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000
poliocephalum
Pachyramphus Tolmomyias
polychopterus 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0286 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0286 0.0500 0.0833 0.0167 0.0833 0.0833 0.3167 0.0000 0.0571 0.1143 0.0857 0.0286 0.2857
flaviventris
Phaeomyias Troglodytes
murina 0.0000 0.0167 0.0000 0.0333 0.0167 0.0667 0.0286 0.0286 0.0571 0.0000 0.0000 0.1143 0.0167 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0167 0.0000 0.0286 0.0000 0.0000 0.0000 0.0286
musculus
Piaya Turdus
cayana 0.0000 0.0333 0.0000 0.0000 0.0167 0.0500 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0333 0.0333 0.0167 0.0167 0.0000 0.1000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000
amaurochalinus
Picumnus Turdus
pygmaeus 0.0333 0.0167 0.0333 0.0500 0.0333 0.1667 0.0286 0.1143 0.0571 0.0571 0.0286 0.2857 0.0000 0.0167 0.0000 0.0000 0.0000 0.0167 0.0286 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0286
leucomelas
Polioptila Tyrannus
dumicola 0.0000 0.0167 0.0333 0.1167 0.0500 0.2167 0.0857 0.0286 0.0286 0.0000 0.0286 0.1714 0.0667 0.0000 0.0333 0.0167 0.0000 0.1167 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000
melancholichus
Polioptila Veniliornis
plumbea 0.0167 0.0667 0.0333 0.0333 0.0667 0.2167 0.0000 0.0000 0.0571 0.0286 0.0571 0.1429 0.0000 0.0167 0.0000 0.0167 0.0000 0.0333 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000
passerinus
Sakesphorus Volatinia
cristatus 0.4167 0.2833 0.3833 0.2833 0.3333 1.7000 0.3143 0.2000 0.2571 0.1143 0.0857 0.9714 0.0000 0.0167 0.0000 0.0000 0.0000 0.0167 0.0571 0.1714 0.0857 0.0286 0.0286 0.3714
jacarina
Saltator Zenaida
similis 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0286 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0286 0.0000 0.0167 0.0000 0.0000 0.0000 0.0167 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000
auriculata

90 91
 ESPCIES E SEU NDICE PONTUAL DE ABUNDNCIAS POR PONTOS DE CONTAGEM E CAPTURAS COM REDE DE NEBLINA EM IRAMAIA, BAHIA.
TABELA 5 0-50 50-150 150-250 250-350 350-450 abundncia 0-50 50-150 150-250 250-350 350-450 abundancia

ESPCIES/CLASSE pontos pontos pontos pontos pontos geral - pontos redes redes redes redes (redes) geral - redes

TABELA 5 0-50 50-150 150-250 250-350 350-450 abundncia geral 0-50 50-150 150-250 250-350 350-450 abundancia Columbina
ESPCIES/CLASSE pontos pontos pontos pontos pontos - pontos redes redes redes redes (redes) geral - redes squammata 0.0000 0.0154 0.0000 0.0000 0.0000 0.0154 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000

Amazilia Conopophaga
0.0000 0.0000 0.0000 0.0154 0.0308 0.0455 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 lineata 0.1077 0.0769 0.0462 0.1231 0.0154 0.0154 0.0571 0.0286 0.1429 0.0286 0.0571 0.3143
fimbriata
Amazilia Cranioleuca
0.0000 0.0000 0.0000 0.0308 0.0000 0.0303 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 semicinerea 0.0000 0.0154 0.0154 0.0000 0.0000 0.0154 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000
versicolor
Arremon Crypturellus
0.0154 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0286 0.0000 0.0000 0.0286 noctivagus 0.0769 0.0154 0.0000 0.0000 0.0000 0.0154 0.0000 0.0000 0.0286 0.0000 0.0000 0.0286
taciturnus
Baryphthengus Dacnis
0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0286 0.0000 0.0286 cayana 0.0154 0.0308 0.0154 0.0000 0.0154 0.0154 0.0000 0.0286 0.0000 0.0286 0.0000 0.0571
ruficapillus
Basileuterus Dendrocolaptes
0.1692 0.1846 0.0615 0.0923 0.1385 0.0000 0.2000 0.1143 0.1143 0.1429 0.0571 0.6286 platyrostris 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0154 0.0286 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0286
flaveolus
Camptostoma Dendrocincla
0.0923 0.0462 0.0154 0.0462 0.0308 0.0000 0.0571 0.0571 0.0286 0.0286 0.0286 0.2000 turdina 0.0154 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0154 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000
obsoletum
Campylorhamphus Dysithamnus
0.0000 0.0154 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 mentalis 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0154 0.0154 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000
falcularius
Elaenia
Cantorchilus cristata 0.0000 0.0000 0.0000 0.0154 0.0000 0.0154 0.0857 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0857
longirostris 0.0308 0.0154 0.0000 0.0154 0.0000 0.2308 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000
Elaenia
Capsiempis mesoleuca 0.0000 0.0000 0.0000 0.0154 0.0000 0.0154 0.0286 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0286
flaveola 0.0000 0.0154 0.0000 0.0154 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000
Euphonia
Casiornis chlorotica 0.0154 0.0308 0.0000 0.0154 0.0154 0.0154 0.0571 0.0571 0.0000 0.0000 0.0000 0.1143
fuscus 0.0154 0.0308 0.0000 0.0000 0.0000 0.0154 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000

Celeus Galbula
0.0154 0.0000 0.0000 0.0000 0.0154 0.0154 0.0000 0.0000 0.0286 0.0000 0.0000 0.0286 ruficauda 0.0615 0.0462 0.0000 0.0000 0.0308 0.0154 0.0286 0.0286 0.0000 0.0000 0.0000 0.0571
flavescens
Chiroxiphia Geothlypis
0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0154 0.0286 0.0000 0.0000 0.0000 0.0286 0.0571 aequinoctialis 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0154 0.0000 0.0000 0.0000 0.0286 0.0000 0.0286
pareola
Chlorostilbon Geotrygon
0.0000 0.0308 0.0154 0.0000 0.0000 0.0154 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 montana 0.0154 0.0000 0.0000 0.0154 0.0000 0.0308 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000
lucidus
Cyclarhis Hemitriccus
0.0154 0.0154 0.0000 0.0154 0.0154 0.0154 0.0000 0.0286 0.0000 0.0000 0.0000 0.0286 margaritaceiventer 0.0000 0.0000 0.0154 0.0154 0.0000 0.0308 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000
gujanensis
Claravis Hemitriccus
0.0154 0.0000 0.0000 0.0000 0.0154 0.0154 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 nidipendulus 0.0462 0.1231 0.0000 0.0154 0.0308 0.0308 0.0571 0.0857 0.0000 0.0000 0.0000 0.1429
pretiosa
Coccyzus Hemitriccus
0.0462 0.0000 0.0000 0.0000 0.0154 0.0154 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 orbitatus 0.0308 0.0154 0.0000 0.0000 0.0000 0.0308 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000
melacoryphus

92 93
 TABELA 5 0-50 50-150 150-250 250-350 350-450 abundncia geral 0-50 50-150 150-250 250-350 350-450 abundancia TABELA 5 0-50 50-150 150-250 250-350 350-450 abundncia 0-50 50-150 150-250 250-350 350-450 abundancia

ESPCIES/CLASSE pontos pontos pontos pontos pontos - pontos redes redes redes redes (redes) geral - redes ESPCIES/CLASSE pontos pontos pontos pontos pontos geral - pontos redes redes redes redes (redes) geral - redes

Herpsilochmus Myrmotherula
atricapillus 0.1077 0.1231 0.0000 0.0154 0.0154 0.0308 0.0000 0.0000 0.0000 0.0571 0.0000 0.0571 axillaris 0.0000 0.0000 0.0308 0.0000 0.0000 0.0462 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000

Hylopezus Nemosia
ochroleucus 0.0462 0.0462 0.0308 0.0308 0.0308 0.0308 0.0286 0.0286 0.0286 0.1143 0.0000 0.2000 pileata 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0462 0.0000 0.0000 0.0000 0.0286 0.0000 0.0286

Hylophilus Neopelma
0.0462 0.0000 0.0154 0.0000 0.0000 0.0308 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 pallescens 0.0154 0.0154 0.0462 0.0769 0.0615 0.0462 0.1143 0.0000 0.1429 0.0286 0.0857 0.3714
amaurocephalus
Lathrotriccus Pachyramphus
euleri 0.0000 0.0308 0.0154 0.0154 0.0000 0.0308 0.0286 0.0571 0.0286 0.0000 0.0286 0.1429 polychopterus 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0154 0.0615 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000

Lepidocolaptes Parula
squamatus 0.0154 0.0154 0.0000 0.0000 0.0000 0.0308 0.0000 0.0286 0.0000 0.0000 0.0000 0.0286 pitiayumi 0.0923 0.0308 0.0000 0.0154 0.0154 0.0615 0.0286 0.0286 0.0286 0.0571 0.0000 0.1429

Leptopogon Synallaxis
0.0000 0.0000 0.0000 0.0154 0.0000 0.0308 0.0286 0.0000 0.0286 0.0000 0.0000 0.0571 scutata 0.0000 0.0308 0.0154 0.0308 0.0000 0.0615 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000
amaurocephalus
Leptotila Phaethornis
0.0615 0.0154 0.0000 0.0154 0.0000 0.0308 0.0286 0.0000 0.0286 0.0000 0.0000 0.0571 pretrei 0.0308 0.0000 0.0154 0.0000 0.0000 0.0615 0.0000 0.0000 0.0000 0.0286 0.0000 0.0286
rufaxila
Megarynchus Phaethornis
0.0615 0.0308 0.0000 0.0154 0.0308 0.0308 0.0571 0.0000 0.0000 0.0571 0.0000 0.1143 ruber 0.0462 0.0308 0.0308 0.0308 0.0154 0.0615 0.0571 0.0000 0.0571 0.0000 0.0286 0.1429
pitangua
Megaxenops Pheugopedius
0.0308 0.0308 0.0000 0.0000 0.0000 0.0308 0.0571 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0571 genibarbis 0.1385 0.0462 0.0000 0.0000 0.0154 0.2154 0.0286 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0286
parnaguae
Micrastur Phyllomyias
0.0154 0.0000 0.0000 0.0000 0.0308 0.0308 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 fasciatus 0.0923 0.0769 0.0308 0.0308 0.0462 0.0615 0.0000 0.0571 0.0000 0.0286 0.0000 0.0857
ruficollis
Micrastur Piculus
0.0000 0.0000 0.0154 0.0000 0.0000 0.0462 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 flavigula 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0154 0.0615 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000
semitorquatus
Myiarchus Picumnus
0.0154 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0462 0.0000 0.0286 0.0286 0.0000 0.0571 0.1143 pygmaeus 0.0308 0.0462 0.0000 0.0000 0.0000 0.0769 0.0000 0.0286 0.0000 0.0286 0.0000 0.0571
ferox
Myiarchus Platyrinchus
0.0000 0.0308 0.0000 0.0000 0.0000 0.0462 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 mystaceus 0.0308 0.0462 0.0308 0.0615 0.0462 0.0769 0.0286 0.0000 0.0286 0.0571 0.0286 0.1429
tyrannulus
Myiobius Polioptila
barbatus 0.0000 0.0000 0.0308 0.0154 0.0000 0.0462 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0286 0.0286 dumicola 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0769 0.0286 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0286

Myiopagis Pyriglena
gaimardii 0.0000 0.0154 0.0000 0.0000 0.0154 0.0462 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 leucoptera 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0769 0.0000 0.0286 0.0000 0.0000 0.0000 0.0286

Myiopagis Pyroderus
viridicata 0.0154 0.0462 0.0000 0.0000 0.0154 0.0462 0.0571 0.0571 0.0000 0.0000 0.0286 0.1429 scutatus 0.0000 0.0154 0.0000 0.0000 0.0000 0.0769 0.0000 0.0286 0.0000 0.0000 0.0000 0.0286

Myiophobus Sakesphorus
0.0154 0.0154 0.0000 0.0000 0.0000 0.0462 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 cristatus 0.0000 0.0154 0.0154 0.0308 0.0462 0.0769 0.0000 0.0286 0.0571 0.0000 0.0000 0.0857
fascitaus

94 95
 TABELA 5 0-50 50-150 150-250 250-350 350-450 abundncia geral 0-50 50-150 150-250 250-350 350-450 abundancia TABELA 5 0-50 50-150 150-250 250-350 350-450 abundncia 0-50 50-150 150-250 250-350 350-450 abundancia

ESPCIES/CLASSE pontos pontos pontos pontos pontos - pontos redes redes redes redes (redes) geral - redes ESPCIES/CLASSE pontos pontos pontos pontos pontos geral - pontos redes redes redes redes (redes) geral - redes

Saltator Tolmomyias
similis 0.0154 0.0462 0.0000 0.0000 0.0462 0.0769 0.0000 0.0000 0.0000 0.0286 0.0000 0.0286 flaviventris 0.0308 0.0769 0.0000 0.0615 0.0000 0.1692 0.0286 0.0000 0.0000 0.0000 0.0286 0.0571

Schiffornis Tolmomyias
virescens 0.1077 0.1385 0.0769 0.0462 0.0154 0.0923 0.0857 0.0857 0.0000 0.0857 0.0286 0.2857 0.0000 0.0154 0.0000 0.0000 0.0000 0.1846 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000
sulphurescens
Sclerurus Troglodytes
scansor 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0154 0.0923 0.0286 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0286 0.0462 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.2154 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000
musculus
Sittasomus Trogon
griseicapillus 0.0923 0.0923 0.0615 0.0308 0.0462 0.1077 0.0000 0.1429 0.0000 0.0286 0.0571 0.2286 0.0308 0.0462 0.0154 0.0154 0.0154 0.2154 0.0000 0.0571 0.0286 0.0286 0.0000 0.1143
surrucura
Synallaxis Turdus
spixi 0.0154 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.1077 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0154 0.0154 0.0000 0.0000 0.0000 0.2615 0.0000 0.0286 0.0000 0.0000 0.0286 0.0571
albicollis
Synallaxis Turdus
whitneyi 0.0154 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.1077 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0923 0.0462 0.0462 0.0308 0.0462 0.2615 0.1429 0.0571 0.0000 0.0000 0.0000 0.2000
leucomelas
Tangara Tyrannus
cayana 0.0154 0.0923 0.0154 0.0000 0.0000 0.1231 0.0000 0.0286 0.0286 0.0286 0.0286 0.1143 0.0154 0.0000 0.0000 0.0000 0.0154 0.2769 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000
melancholicus
Terenura
maculata 0.0308 0.0308 0.0000 0.0154 0.0000 0.1231 0.0000 0.0571 0.0000 0.0286 0.0000 0.0857 Veniliornis
passerinus 0.0000 0.0308 0.0000 0.0000 0.0154 0.3231 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000
Thalurania
glaucopis 0.0308 0.0154 0.0308 0.0000 0.0000 0.1385 0.0286 0.0000 0.0000 0.0000 0.0286 0.0571 Vireo
olivaceus 0.0154 0.0154 0.0000 0.0154 0.0154 0.3692 0.0000 0.0571 0.0000 0.0286 0.0000 0.0857
Thamnophilus Xenops
punctatus 0.1692 0.1385 0.1385 0.0923 0.1231 0.1385 0.2857 0.2286 0.1143 0.1143 0.0857 0.8286 0.0154 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.6462 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000
minutus
Thraupis Xiphorhynchus
sayaca 0.0154 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.1538 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0462 0.0462 0.0000 0.0000 0.0154 0.3846 0.0571 0.0857 0.0000 0.0000 0.0286 0.1714
fuscus
Poecilotriccus
plumbeiceps 0.0154 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.1538 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 Zonotrichia
capensis 0.0308 0.0154 0.0000 0.0000 0.0000 0.6615 0.0000 0.0571 0.0000 0.0286 0.0000 0.0857

96 97
 ESPCIES E SEU NDICE PONTUAL DE ABUNDNCIAS POR PONTOS DE CONTAGEM E CAPTURAS COM REDE DE NEBLINA EM PRESIDENTE KENNEDY, TOCANTINS.
TABELA 6 0 - 50 50 - 150 150 - 250 250 - 350 350 - 450 abundncia 0 - 50 50 - 150 150 - 250 250 - 350 350 - 450 abundncia

ESPCIES/CLASSE pontos pontos pontos pontos pontos geral - pontos redes redes redes redes redes geral - redes

TABELA 6 0 - 50 50 - 150 150 - 250 250 - 350 350 - 450 0 - 50 50 - 150 150 - 250 250 - 350 350 - 450 Dendrocincla
abundncia geral
- pontos
abundncia
- redes fuliginosa 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0286 0.0000 0.0000 0.0286 0.0571
ESPCIES/CLASSE pontos pontos pontos pontos pontos redes redes redes redes redes geral

Dromococcyx
Arremon pavoninus 0.0000 0.0250 0.0250 0.0000 0.0000 0.0500 0.0000 0.0286 0.0000 0.0000 0.0000 0.0286
taciturnus 0.0000 0.1500 0.1000 0.1250 0.0750 0.4500 0.0286 0.1143 0.0286 0.1714 0.0857 0.4286
Dromococcyx
Basileuterus phasianellus 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0286 0.0000 0.0000 0.0000 0.0286
flaveolus 0.0500 0.0000 0.0500 0.0750 0.0250 0.2000 0.0571 0.0571 0.0571 0.0286 0.1143 0.3143
Dysithamnus
Bucco mentalis 0.0500 0.0750 0.1250 0.0500 0.0250 0.3250 0.0286 0.0000 0.0286 0.0000 0.0000 0.0571
tamatia 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0286 0.0286
Euphonia
Cacicus chlorotica 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0500 0.0500 0.0571 0.0000 0.0000 0.0857 0.0000 0.1429
cela 0.0000 0.0250 0.0000 0.0000 0.0000 0.0250 0.0000 0.0286 0.0000 0.0000 0.0000 0.0286
Formicarius
Camptostoma colma 0.0000 0.0000 0.0250 0.0000 0.0000 0.0250 0.0000 0.0000 0.0286 0.0000 0.0000 0.0286
obsoletum 0.0500 0.0250 0.0000 0.0250 0.0250 0.1250 0.0286 0.0000 0.0000 0.0286 0.0000 0.0571
Formicivora
Casiornis grisea 0.2000 0.1250 0.2000 0.2500 0.3000 1.0750 0.2571 0.1143 0.2286 0.2286 0.1429 0.9714
fuscus 0.0500 0.0250 0.0000 0.0250 0.0000 0.1000 0.0000 0.0000 0.0571 0.0286 0.0286 0.1143
Galbula
Catharus ruficauda 0.0250 0.0000 0.0000 0.0000 0.0500 0.0750 0.0000 0.0000 0.0286 0.0000 0.0000 0.0286
fuscescens 0.0000 0.0000 0.0000 0.0250 0.0000 0.0250 0.0286 0.0000 0.0000 0.0286 0.0286 0.0857
Gnorimopsar
Celeus chopi 0.0250 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0250 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000
flavescens 0.1000 0.0750 0.0000 0.0250 0.0000 0.2000 0.0000 0.0571 0.0000 0.0286 0.0286 0.1143
Hemitriccus
Chiroxiphia margaritaceiventer 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0286 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0286
pareola 0.0750 0.1000 0.0250 0.0750 0.1000 0.3750 0.0857 0.0571 0.0571 0.0571 0.0000 0.2571
Hemitriccus
Claravis striaticollis 0.0000 0.0000 0.0250 0.0000 0.0000 0.0250 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000
pretiosa 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0286 0.0000 0.0000 0.0286
Herpsilochmus
Cnemotriccus atricapillus 0.1750 0.2500 0.0000 0.0750 0.2500 0.7500 0.0857 0.1714 0.0000 0.0857 0.0000 0.3429
fuscatus 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0286 0.0286 0.0571 0.0000 0.1143
Hylophilus
Coccyzus amaurocephalus 0.0000 0.0250 0.0000 0.0000 0.0250 0.0500 0.0000 0.0000 0.0000 0.0286 0.0000 0.0286
americanus 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0250 0.0250 0.0571 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0571
Willisornis
Coccyzus poecilinotus 0.0000 0.0000 0.0500 0.0000 0.0250 0.0750 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0286 0.0286
euleri 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0286 0.0286
Leptotila
Columba verreauxi 0.0250 0.0000 0.0000 0.0000 0.0250 0.0500 0.0000 0.0286 0.0000 0.0000 0.0000 0.0286
speciosa 0.0250 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0250 0.0286 0.0000 0.0000 0.0286 0.0000 0.0571
Manacus
Columbina manacus 0.0750 0.0500 0.0250 0.0250 0.0250 0.2000 0.0571 0.1143 0.0000 0.0857 0.0286 0.2857
talpacoti 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0286 0.0000 0.0286
Megarynchus
Crypturellus pitangua 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0250 0.0250 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000
strigulosus 0.0000 0.0500 0.0000 0.0000 0.0500 0.1000 0.0000 0.0286 0.0000 0.0571 0.0000 0.0857
Monasa
Cyanocorax nigrifrons 0.1250 0.0250 0.0000 0.0000 0.0500 0.2000 0.0000 0.0286 0.0000 0.0000 0.0000 0.0286
cyanopogon 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0250 0.0250 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000
Myiarchus
Cyclarhis ferox 0.2000 0.0500 0.0000 0.0250 0.0750 0.3500 0.0571 0.0286 0.0000 0.0286 0.0286 0.1429
gujanensis 0.1000 0.0250 0.0000 0.0000 0.0000 0.1250 0.0000 0.0000 0.0000 0.0286 0.0000 0.0286
Myiarchus
Dacnis tuberculifer 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0286 0.0286 0.0286 0.0000 0.0857
cayana 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0250 0.0250 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000

98 99
 TABELA 6 0 - 50 50 - 150 150 - 250 250 - 350 350 - 450 abundncia geral 0 - 50 50 - 150 150 - 250 250 - 350 350 - 450 abundncia TABELA 6 0 - 50 50 - 150 150 - 250 250 - 350 350 - 450 abundncia 0 - 50 50 - 150 150 - 250 250 - 350 350 - 450 abundncia

ESPCIES/CLASSE pontos pontos pontos pontos pontos - pontos redes redes redes redes redes geral - redes ESPCIES/CLASSE pontos pontos pontos pontos pontos geral - pontos redes redes redes redes redes geral - redes

Myiodynastes Sirystes
maculatus 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0286 0.0000 0.0286 0.0000 0.0571 sibilator 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0286 0.0000 0.0000 0.0286
Myiopagis Sittasomus
viridicata 0.0250 0.0000 0.0000 0.0000 0.0500 0.0750 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 griseicapillus 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0500 0.0500 0.0000 0.0286 0.0286 0.0286 0.0000 0.0857
Myrmotherula Synallaxis
axillaris 0.0000 0.0000 0.0250 0.0000 0.0000 0.0250 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 scutata 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0286 0.0000 0.0571 0.0571 0.0000 0.1429
Neopelma Lanio
pallescens 0.0500 0.0250 0.1500 0.1250 0.0750 0.4250 0.1429 0.2286 0.0571 0.0857 0.1143 0.6286 cristatus 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0286 0.0286
Nystalus Tachyphonus
chacuru 0.0000 0.0250 0.0000 0.0000 0.0000 0.0250 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 rufus 0.0250 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0250 0.0000 0.0286 0.0000 0.0286 0.0000 0.0571
Phaethornis Tangara
ruber 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0286 0.0000 0.0000 0.0000 0.0286 cayana 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0250 0.0250 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000
Pheugopedius Taraba
genibarbis 0.2500 0.0000 0.0500 0.1000 0.0250 0.4250 0.0286 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0286 major 0.0500 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0500 0.0571 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0571
Phyllomyias Thalurania
fasciatus 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0286 0.0286 0.0000 0.0571 furcata 0.0000 0.0000 0.0000 0.0500 0.0000 0.0500 0.0286 0.0000 0.0286 0.0000 0.0000 0.0571
Piaya Thamnophilus
cayana 0.0250 0.0000 0.0000 0.0250 0.0000 0.0500 0.0000 0.0286 0.0000 0.0286 0.0000 0.0571 amazonicus 0.0000 0.0000 0.0250 0.0000 0.0000 0.0250 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000
Piculus Thamnophilus
flavigula 0.0000 0.0250 0.0000 0.0000 0.0000 0.0250 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 doliatus 0.0250 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0250 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000
Pipra Thamnophilus
rubrocapilla 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0286 0.0000 0.0000 0.0286 pelzeni 0.1250 0.2000 0.0750 0.0250 0.0750 0.5000 0.1143 0.2000 0.0286 0.0857 0.0000 0.4286
Pitangus Tiaris
sulphuratus 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0286 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0286 fuliginosus 0.0000 0.0000 0.0250 0.0000 0.0000 0.0250 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000
Platyrinchus Tolmomyias
mystaceus 0.0750 0.0250 0.0500 0.0500 0.0250 0.2250 0.0286 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0286 flaviventris 0.1000 0.0500 0.0000 0.0500 0.0500 0.2500 0.0286 0.0857 0.0857 0.0571 0.0000 0.2571
Poecilotriccus Trogon
fumifrons 0.0250 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0250 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 curucui 0.0500 0.0500 0.0000 0.0000 0.0000 0.1000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0571 0.0000 0.0571
Ramphastos Trogon
vitellinus 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0750 0.0750 0.0000 0.0286 0.0000 0.0286 0.0000 0.0571 viridis 0.0750 0.0250 0.0000 0.0000 0.0000 0.1000 0.0286 0.0000 0.0000 0.0286 0.0000 0.0571
Ramphocelus Vireo
carbo 0.1500 0.0250 0.0000 0.0250 0.0000 0.2000 0.0000 0.0286 0.0000 0.0000 0.0000 0.0286 olivaceus 0.0000 0.0250 0.0000 0.0000 0.0000 0.0250 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000
Ramphotrigon Volatinia
ruficauda 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0250 0.0250 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 jacarina 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0286 0.0286
Rhytipterna Xenops
simplex 0.0250 0.0000 0.0000 0.0000 0.0250 0.0500 0.0571 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0571 minutus 0.0000 0.0250 0.0000 0.0250 0.0250 0.0750 0.0286 0.0000 0.0857 0.0000 0.0286 0.1429
Saltator Xiphorhynchus
similis 0.0750 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0750 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 spixii 0.0000 0.0000 0.0250 0.0000 0.0000 0.0250 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000
Schiffornis Dendroplex
virescens 0.0000 0.0250 0.0000 0.0000 0.0000 0.0250 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 picus 0.1250 0.1000 0.0000 0.0000 0.0750 0.3000 0.0286 0.0000 0.0000 0.0000 0.0286 0.0571

10 0 101
Corrupio,
Icterus jamacaii

CAPTULO 3
DISCUSSO

102 103
Arapau-de-spix,
Xiphorhynchus spixii
DISCUSSO
3.1 H OU NO H IMPACTOS DIRETOS
(COLISES E ELETROCUSSES)?
Toda interferncia humana sobre o meio ambiente gerar
impactos diretos e indiretos. Esses impactos podem ser
negativos ou positivos, conforme a perspectiva, mas sem-
pre haver impactos.
Com relao eletrocusso, com exceo de casos iso- no que concerne conservao. As andorinhas foram en-
lados associados a subestaes em que existam relatos de
aves eletrocutadas em nosso estudo de caso (e. g. Gnori-
mopsar chopi), toda a literatura e a boa lgica informam
que no h aves grandes o suficiente para serem eletrocu-
tadas nessas linhas de transmisso. As fases energizadas
esto simplesmente distantes demais para que qualquer
ave consiga fechar o circuito. Os acidentes acontecem em
linhas de baixa e mdia tenso, nas quais aves com gran-
de envergadura acabam encostando com as pontas das
asas nas fases transportadoras de energia.
J no caso das colises, trabalhos previamente publi-
cados demonstram cabalmente (e.g. Cochran & Graber,
1958; Erickson et al., 2005; Larkin et al., 1988; e Drewitt
& Langston, 2008) que aves se chocam com praticamen-
te tudo que seja construdo verticalmente (prdios, ja-
nelas, pontes, torres de telefonia etc.). Com linhas de
transmisso no diferente. H colises, vendo-as ou
no. A melhor pergunta ento : o quo representativas
so essas colises?
No presente estudo fizemos um grande esforo de ob-
servao e busca por carcaas com um grupo de ornit-
logos, superando, s vezes, oito pessoas. Mesmo quando
no estavam ativamente procurando carcaas, elas es-
tavam circulando, por horas a fio, embaixo ou nas pro-
ximidades das linhas de transmisso estudadas. Nesse
sentido, restos frescos de grandes aves ou espcimes em
10 4
decomposio poderiam ter sido observados com maior
frequncia. Poderamos, por exemplo, ter observado uru-
bus se alimentando de cadveres de aves sob as linhas
de transmisso, mas nenhum registro desse tipo foi feito.
Apenas uma avoante e andorinhas foram encontradas
mortas, possivelmente em decorrncia de colises com
as linhas de transmisso. Entretanto, em ambos os casos,
os eventos parecem pouco relevantes dadas as respecti-
vas circunstncias. As avoantes, uma espcie de praga
agrcola em boa parte do Brasil e que se beneficia muito
com reas abertas, so consideradas pouco importantes
contradas na subestao onde se acumulam aos milhares,
sendo naturalmente esperado algum nmero de perdas.
Tambm foram dispendidas muitas horas de observa-
o por meio de binculos com o objetivo de compreen-
der a relao entre aves e bandos de aves passantes com
as linhas de transmisso, mas nenhum comportamento
de esquiva abrupta ou quase coliso foi observado. Em
todos os trs pontos, as aves demonstravam saber perfei-
tamente da existncia da linha de transmisso e jamais
correram qualquer risco de coliso.
Na verdade, as aves observadas, ao relacionarem-se
com as linhas de transmisso, estavam geralmente ti-
rando proveito dos empreendimentos. Esse o caso de
falces e gavies, por exemplo, que utilizam a linha de
transmisso como poleiro e ponto de observao, curica-
cas que a utilizam para reproduo e pouso noturno, an-
dorinhes que caam himenpteros que se instalaram no
alto das torres, e andorinhas (Progne chalybea) que uti-
lizaram, aos milhares, uma das subestaes para repro-
duo. Todos esses registros demonstram uma razovel
interao entre parte das aves e esses empreendimentos.
A falta de registros de coliso pode ter muitas causas
diferentes, que vo desde a dificuldade de se encontrar
carcaas nas reas florestadas enfocadas neste estudo,
at a prpria natureza das regies estudadas. Com exce-
o das veredas localizadas prximo rea de Presidente
105
 Choca-bate-cabo,
Thamnophilus pelzelni

Kennedy, no Tocantins, onde havia araras, as reas estu- 3.2 ESTUDO DA COMUNIDADE
dadas no eram caracterizadas pela presena de grandes DE AVES E SUA INTERAO COM
bandos de aves de grande porte. Embora papagaios pas-
A FAIXA DE SUPRESSO
sassem frequentemente sobre as nossas cabeas no To-
cantins, essas aves so boas aprendizes e, seguramente, j
Diversos padres observados nas comunidades de aves
haviam se acostumado com a presena da linha de trans-
nas trs regies coincidiram com aqueles descritos para
misso que, a menos que houvesse forte neblina ou algo
outras regies do pas. Assim, por exemplo, tem-se a
similar, no ofereceria perigo para os espcimes.
maior abundncia relativa para as espcies da famlia
Nesse sentido, os relatos ouvidos em campo sobre
Tyrannidae e a maioria das espcies apresenta poucos in-
a morte de aves na ocasio da passagem de cabos pode
divduos. A composio avifaunstica mostra ambientes
indicar que, na verdade, a comunidade de aves pode se
florestais pouco degradados.
acostumar com a presena dos cabos e passar a evit-los
Os resultados mostram algo que poderia ser conside-
em seus deslocamentos. Isso, caso demonstrado experi-
rado um contrassenso. Isso porque o esperado baixa ri-
mentalmente, tem implicaes grandes na implementa-

Nesse sentido, os relatos ouvidos em campo sobre a morte

de aves na ocasio da passagem de cabos pode indicar que,
na verdade, a comunidade de aves pode se acostumar com a
presena dos cabos e passar a evit-los em seus deslocamentos.

queza de espcies florestais e abundncia prximo bor-

o desses empreendimentos. Por exemplo, a instalao
da, ou seja, faixa de servio gerada com a implantao
de sinalizadores seria mais eficiente se feita simultane-
da linha de transmisso. De fato, as classes no diferem
amente ao processo construtivo e, talvez, menos til ao
significativamente, embora as classes situadas prximo
longo do tempo.
borda apresentem maior nmero de espcies. O que pode
Dessa forma, podemos indicar com razovel confia-
explicar isso que os fragmentos trabalhados so grandes,
bilidade que os impactos relacionados a casos de coliso,
e dessa forma a faixa de servio no provoca grandes mu-
embora certamente existam, devem desempenhar um pa-
danas nos fragmentos. Resultado oposto provavelmente
pel pequeno nas comunidades de aves presentes nos am-
seria encontrado se os fragmentos fossem pequenos, com
bientes nativos cruzados por essas linhas de transmisso.
rea de borda grande.
Da mesma forma, eventos de eletrocusso so improv-
Alm disso, como j abordado no histrico de estudos,
veis, se no impossveis, em torres e cabos.
a presena na faixa de servio e adjacncias de muitas es-

10 6 107
 pcies de aves vivendo, reproduzindo e se alimentando
normalmente, em um nmero igual ou superior ao obser-
vado em reas mais distantes dos fragmentos, aponta para
a inexistncia de impacto decorrente do campo magntico
gerado pelas linhas de transmisso sobre as aves.
3.3 SUGESTES PARA NOVOS
Corrupio, PROJETOS DE P&D
Icterus jamacaii
Este estudo apontou em algumas direes interessantes
no que concerne a futuros estudos. Seguramente, em cur-
to prazo, devido pequena penetrao do efeito de borda
para o interior das formaes vegetais cruzadas e pela
falta completa de evidncias de que os campos eletro-
magnticos estejam afetando em qualquer nvel a fauna,
estudos relacionados a linhas de transmisso deveriam
realmente concentrar sua ateno nos efeitos diretos des-
ses empreendimentos sobre as comunidades animais.
Nesse caso, estudos que tenham como foco a quantifi-
cao do nmero de acidentes por coliso de aves contra as
linhas de transmisso no Brasil parecem emergenciais. As
principais perguntas a serem respondidas no momento so:
A) As evidncias de um pequeno nmero de coliso
de aves em linhas de transmisso esto relacionadas di-
ficuldade de encontrar as carcaas em reas florestadas
ou refletem uma caracterstica natural de nossas reas?
B) Quais os grupos que mais colidem com linhas de
transmisso no Brasil e em quais tipos de ambientes/bio-
mas? Esses estudos devem empregar tcnicas de moni-
toramento fortemente baseadas em observao e busca
ativa de carcaas.
C) H evidncias de que as aves aprendam a evitar as
linhas de transmisso recm-construdas? O quanto de
reduo de impacto isso representa?
D) No Brasil, qual a estimativa de mortes por eletro-
cusso em linhas de distribuio de baixa e mdia tenso,
108
tendo por base a extenso de nossa malha energtica e o
conhecimento hoje existente sobre a periculosidade dos
diferentes modelos de postes?
E) Seriam o processo de licenciamento e os protocolos
construtivos hoje empregados adequados, no caso da im-
plantao e regulao das linhas de transmisso de baixa
e mdia potncia?
F) Quais os protocolos adequados de atuao, no caso
de situaes conflituosas envolvendo aves e linhas de
transmisso ou subestaes, como uma grande incidn-
cia de espcimes dormindo e sujando estruturas ou mes-
mo nidificando em estruturas?
G) Quais so os melhores procedimentos ao se encon-
trar ninhos de aves em torres de alta tenso?
3.4 DIRETRIZES PARA A CONSTRUO
DE MAPAS DE RISCO; PLANEJAMENTO
DE DISTRIBUIO DE SINALIZADORES;
E REFERENCIAIS TEIS A DEFINIO
DE TRAADO PARA A INSTALAO DE
NOVOS EMPREENDIMENTOS.
Construo de mapa de risco
Hoje, no Brasil, conforme j foi mencionado, faltam es-
tudos publicados com foco em colises de aves com li-
nhas de transmisso. Entretanto, como tambm j visto,
as informaes levantadas pelos estudos fora do Brasil
no so absolutamente inteis para o entendimento da
dinmica e das relaes de nossas aves com as linhas
de transmisso. Isso porque, embora as espcies de aves
brasileiras sejam, muitas vezes, diferentes daquelas ob-
servadas em outros continentes, h muitos txons (g-
neros, famlias etc.) e fitofisionomias (brejos, florestas,
reas de lavoura, desertos etc) compartilhados entre o
109

Brasil e os demais pases onde estudos sobre aves e li-
nhas de transmisso j foram publicados.
, portanto, razovel crer que se algumas espcies de
garas (Ardeidae), falces (Falconidae), patos e gansos
(Anatidae) foram muito impactadas em empreendimen-
tos africanos (e.g. Jenkins et al., 2010), norte-americanos
(e.g. Brown et al. 1987) e europeus (e.g. Bevanger & Bro-
seth, 2001), as espcies brasileiras dessas mesmas fam-
lias sejam igualmente afetadas, afinal frequentemente
pertencem aos mesmos gneros. Esse o caso das curi-
cacas, um ciconiforme brasileiro. As garas, cegonhas e
guias (Ardeiformes, Ciconiiformes e Falconiformes) so
aparentados s curicacas e so considerados, em outros
continentes, os principais causadores de desligamentos
em linhas de transmisso de alta potncia. No Brasil, as
curicacas ocupam esse espao funcional.
Seguindo essa linha de raciocnio, se em um estudo
conduzido em outro continente as espcies de ave que
foram mais afetadas por impactos em cabos foram as de
maior porte, pode-se pressupor tambm que isso vale-
r igualmente para o Brasil e, consequentemente, para
a linha de transmisso em estudo. Por outro lado, se as
evidncias apontam para o fato de que gavies e guias
(Famlia Accipitridae) sejam os mais prejudicados por
eletrocusso em linhas de transmisso de baixa potncia
do que por coliso em linhas de transmisso de alta po-
tncia (Ledger & Annegan, 1981), na medida em que so
voadores muito habilidosos, devemos crer que tal padro
se repita no Brasil.
Da mesma forma, podemos crer que, se os ambien-
tes pantanosos foram os mais impactados nos estudos j
conduzidos (e.g. Brown & Drewien, 1995), em funo da
presena de bandos grandes de aves, como garas e mar-
recas, os nossos brejos tambm sero mais afetados. At
que tenhamos dados consistentes no Brasil, essa extrapo-
lao deve ser feita tambm para as concluses associa-
das a fenmenos no biolgicos que esto presentes em
linhas de transmisso, como a geomorfologia, a propen-
110
1 10
Gavio-carij,
Rupornis magnirostris
so formao de nebulosidade e a eventual diferena
entre impactos noturnos e diurnos de aves sobre os cabos.
Da mesma forma, outras informaes, como a maior
incidncia (mais de 80%) de impacto de aves sobre os ca-
bos para-raios (Jenkins et al., 2010), so extremamente
importantes na previso, preveno e mitigao de im-
pacto em aves brasileiras. O mesmo podendo, portanto,
ser dito para os dados sobre a eficincia de sinalizadores
na preveno de acidentes (Brown et al., 1987; Bevanger
& Broseth 2001; Janss & Ferrer, 1998; Morkill & Ander-
son, 1991; Savereno et al., 1996, Alonso et al., 1994; Bro-
wn & Drewien, 1995; Anderson, 2002; Crowder, 2000; De
la Zerda & Roselli, 2002, 2003; e Yee, 2008). Esses estudos
indicam, inclusive, a distncia apropriada entre sinaliza-
dores, assim como o espao ideal a ser ocupado por esses
nos vos entre as torres. Por exemplo, em empreendi-
mentos com dois cabos para-raios, a colocao de sina-
lizadores de acordo com a literatura, quando necessria,
deve ser interpolada e restrita aos 60% centrais no vo
das torres, de modo a maximizar a sua eficincia.
Outros fatores a serem considerados no mapeamen-
to do risco em linhas de transmisso so as diferenas
inerentes s espcies que porventura possam ser afetadas
pela linha de transmisso. Parece claro e justificvel que
o impacto de aves nativas e no nativas deva ser enca-
rado de forma diferente, assim como a probabilidade de
uma ave ameaada e de uma no ameaada se chocar com
cabos deva ser considerada em diferentes escalas. Dessa
forma, se uma rea tiver grande propenso a acidentes
com Psittacidae (papagaios e periquitos) e Accipitridae
(gavies e guias), enquanto outra tem igual propenso a
acidentes, mas com espcies como a gara-vaqueira (Bu-
bulcus ibis) ou a avoante (Zenaida auriculata), que, ti-
picamente, se beneficiam da degradao imposta mata
atlntica, fica bastante claro que preciso dar uma maior
pesagem ou ateno ao primeiro caso. Os impactos com
gavies e papagaios nativos so naturalmente mais rele-
vantes do que o impacto de avoantes e garas vaqueiras,
111
Azulo,
Cyanoloxia brissonii

diferena essa que deve ser considerada em qualquer
anlise integrada de dados.
Nesse sentido, aps o cruzamento da literatura com
o material em mos, escolhemos os seguintes fatores de
risco que podero nortear tentativas similares em empre-
endimentos futuros: a) aves endmicas ou ameaadas; b)
aves caracterizveis por formar grandes bandos e/ou por
serem de grande porte, tendo sido classificadas como de
alto risco pelo monitoramento e a partir dos dados da li-
teratura; c) reas com espcies que sabidamente efetuem
movimentos migratrios; d) a partir do mapa geomorfo-
lgico, reas de plancies fluviais, por propiciarem a pre-
sena de espcies aquticas; e) a partir de mapas geolgi-
Instalao e distribuio de sinalizadores
Como j visto no primeiro captulo deste livro, os sinalizado-
res so comprovadamente eficientes em reduzir at 76% dos
impactos de aves sobre os cabos de linhas de transmisso de
alta potncia quando instalados nafase de construo.
Como no se sabe quase nada sobre os quantitativos de
acidentes de coliso no Brasil, uma medida interessante
seria, como j mencionado, a disposio de sinalizadores
respeitando uma hierarquizao a partir da construo
de mapas de risco (referenciais anteriormente listados).
Dessa forma, no caso de implantao de sinalizadores,
deve-se respeitar a individualidade de cada ponto avalia-

Como j visto no primeiro captulo desse livro, ou seja, no

histrico, os sinalizadores so comprovadamente eficientes
em reduzir at 76% dos impactos de aves sobre os cabos de
linhas de transmisso de alta potncia, quando instalados na
fase de construo

do na construo de um mapa de risco, concentrando-os

cos, escarpas sujeitas a neblina e maior declividade, que
proporcionam uma variao grande na distncia de cabos
em relao ao solo, facilitando acidentes; e) reas de de-
psitos aluvionares, tambm sujeitas a aglomeraes de
bandos de aves aquticas ou migratrias; f ) cruzamento
de grandes corpos dgua, em que h a tendncia de esp-
cies de grande porte e migratrias usarem os leitos como
corredores em seus deslocamentos.
Com o objetivo de aumentar a preciso do mapea-
mento, dever ser utilizado o mapa de vegetao como
base para a plotagem dos valores obtidos pela avaliao
de risco das aves.
em mdio ou alto risco de acidentes. Alm disso, pode-se
optar pela colocao de sinalizadores menos espaados
nas reas de maior risco, o que, comprovadamente, au-
menta a eficincia dessas estruturas em evitar impactos
de aves sobre linhas de transmisso (Jenkins et al., 2010).
recomendado tambm que no sejam implementa-
dos sinalizadores para aves onde j existam sinalizado-
res para aeronaves, uma vez que os estudos disponveis
demonstram que tais sinalizadores so praticamente
to eficientes quanto os dispositivos especficos para es-
pantar aves (Morkill & Anderson, 1991; Savereno et al.,
1996). Alm disso, sinalizadores com eficincia noturna,

1 12 113

j disponveis no mercado, seguramente sero bastante
eficientes, uma vez que muitos grupos de aves aquticas
executam migraes (deslocamentos locais e regionais)
no perodo noturno (vide Graber, 1968), estando, portan-
to, mais sujeitos a acidentes.
A princpio, em linhas gerais, quando necessria, a
implantao dos dispositivos dever:
1 priorizar a aquisio de equipamentos que sejam
efetivos tambm noite;
2 devem ser sinalizadas primeiramente as reas de
maior risco de impacto de aves e, em seguida, as de
mdio risco;
3 reas de baixo risco no devem ser sinalizadas at
que existam evidncias concretas da perda de espcies
de aves por coliso nesses pontos;
4 o espaamento entre dispositivos deve ser maior
nas reas de menor risco (mdio risco) e menor nas
reas de maior risco (alto risco);
5 no caso da presena de dois cabos para-raios para-
lelos, a alternncia de sinalizadores nos cabos aumen-
ta a sua eficincia.
Por fim, indicado o acompanhamento quanto efi-
ccia das medidas adotadas, por meio da observao do
comportamento das aves em relao aos sinalizadores e
da verificao se a rea definida a priori como de baixo
risco apresenta alta incidncia de acidentes.
1114
14
Galinha-do-mato,
Formicarius colma
3.5 CONCLUSES GERAIS
A) Muito se sabe sobre as relaes entre aves e linhas de
transmisso no mundo, e tal conhecimento til ao plane-
jamento e boa insero de empreendimentos brasileiros;
B) No h histrico de eletrocusso de aves em linhas de
transmisso de alta tenso como as aqui estudadas;
C) Casos de coliso se distribuem heterogeneamente en-
tre grupos taxonmicos e ambientes cruzados pelas li-
nhas de transmisso;
D) H elementos disponveis na literatura para o melhor
planejamento de empreendimentos e para a elaborao
de mapas de risco de coliso;
E) o efeito de borda sobre os pontos mais sensveis de
todo o traado das duas linhas de transmisso estuda-
das no parece ameaar, em longo prazo, a estrutura dos
remanescentes cruzados, no caso especfico de linhas de
transmisso cuja rea de supresso seja restringida ao
mnimo necessrio para garantir a Operao segura do
empreendimento;
F) Com base no levantamento bibliogrfico foi possvel
presumir que hoje, no Brasil, as comunidades de aves e,
particularmente, os grandes predadores (corujas, gavies
e guias) so mais impactados em linhas de baixa e mdia
tenso. Casos de eletrocusso de aves de topo de cadeia em
LTs de 1 a 110 kV atingem volumes catastrficos do ponto
de vista da conservao. Nada ou quase nada encontra-se
publicado no Brasil a respeito disso, mas os reflexos dessas
pequenas LTs sobre as aves em todo o mundo alarmante
e deve ser investigado urgentemente no Brasil.
1 15
 ANEXO 1
Lista de aves observadas nos municpios de So Flix do Coribe e, Iramaia na, Bahia e, Presidente Kennedy, no
Tocantins, ao final das campanhas de coleta de dados.
R = residente (evidncias de reproduo no pas disponveis); VS = visitante sazonal oriundo do sul do conti- SO FLIX PRESIDENTE
NOME DO TXON NOME EM PORTUGUS STATUS IRAMAIA
nente; VN = visitante sazonal oriundo do hemisfrio norte; VO = visitante sazonal oriundo de reas a oeste do DO CORIBE KENNEDY
CATHARTIFORMES
territrio brasileiro; VA = vagante (oriundo do sul [VA (S)], do norte [VA (N)], do oeste [VA (O)); D = status
CATHARTIDAE
desconhecido; Ex = espcie extinta em territrio nacional; ExN = espcie extinta na natureza e sobrevive apenas
Cathartes aura (Linnaeus, 1758) urubu-de-cabea-vermelha R X X X
em cativeiro; E = espcie endmica do Brasil; # = status presumido mas no confirmado. Coragyps atratus (Bechstein, 1793) urubu-de-cabea-preta R X X X
Sarcoramphus papa (Linnaeus, 1758) urubu-rei R X
FALCONIFORMES
ACCIPITRIDAE
SO FLIX PRESIDENTE Elanus leucurus (Vieillot, 1818) gavio-peneira R X X
NOME DO TXON NOME EM PORTUGUS STATUS IRAMAIA
DO CORIBE KENNEDY Ictinia plumbea (Gmelin, 1788) sovi R X
STRUTHIONIFORMES Heterospizias meridionalis (Latham, 1790) gavio-caboclo R X
RHEIDAE Rupornis magnirostris (Gmelin, 1788) gavio-carij R X X X
Rhea americana (Linnaeus, 1758) ema R X Buteo albicaudatus Vieillot, 1816 gavio-de-rabo-branco R X X
TINAMIFORMES Buteo nitidus (Latham, 1790) gavio-pedrs R X
TINAMIDAE Spizaetus tyrannus (Wied, 1820) gavio-pega-macaco R X
Crypturellus strigulosus (Temminck, 1815) inhambu-relgio R X FALCONIDAE
Crypturellus noctivagus (Wied, 1820) ja-do-sul R, E X X Caracara plancus (Miller, 1777) caracar R X X X
Crypturellus parvirostris (Wagler, 1827) inhambu-choror R X X Milvago chimachima (Vieillot, 1816) carrapateiro R X X X
Crypturellus tataupa (Temminck, 1815) inhambu-chint R X Falco sparverius Linnaeus, 1758 quiriquiri R X
Rhynchotus rufescens (Temminck, 1815) perdiz R X Falco femoralis Temminck, 1822 falco-de-coleira R X
Nothura boraquira (Spix, 1825) codorna-do-nordeste R X Falco peregrinus Tunstall, 1771 falco-peregrino VN X X
GALLIFORMES GRUIFORMES
CRACIDAE CARIAMIDAE
Penelope superciliaris (Temminck, 1815) jacupemba R X Cariama cristata (Linnaeus, 1766) seriema R X X
CICONIIFORMES CHARADRIIFORMES
ARDEIDAE CHARADRIIDAE
Butorides striata (Linnaeus, 1758) socozinho R X Vanellus cayanus (Latham, 1790) batura-de-esporo R X X
Bubulcus ibis (Linnaeus, 1758) gara-vaqueira R X JACANIDAE
Ardea alba Linnaeus, 1758 gara-branca-grande R X Jacana jacana (Linnaeus, 1766) jaan R X

1 16 117
 SO FLIX PRESIDENTE SO FLIX PRESIDENTE
NOME DO TXON NOME EM PORTUGUS STATUS IRAMAIA NOME DO TXON NOME EM PORTUGUS STATUS IRAMAIA
DO CORIBE KENNEDY DO CORIBE KENNEDY
COLUMBIFORMES Dromococcyx phasianellus (Spix, 1824) peixe-frito-verdadeiro R X
COLUMBIDAE Dromococcyx pavoninus Pelzeln, 1870 peixe-frito-pavonino R X X
Columbina minuta (Linnaeus, 1766) rolinha-de-asa-canela R X STRIGIFORMES
Columbina talpacoti (Temminck, 1811) rolinha-roxa R X X STRIGIDAE
Columbina squammata (Lesson, 1831) fogo-apagou R X X Glaucidium brasilianum (Gmelin, 1788) cabur R X
Columbina picui (Temminck, 1813) rolinha-picui R X X Athene cunicularia (Molina, 1782) coruja-buraqueira R X X
Claravis pretiosa (Ferrari-Perez, 1886) pararu-azul R X X CAPRIMULGIFORMES
Patagioenas speciosa (Gmelin, 1789) pomba-trocal R X CAPRIMULGIDAE
Patagioenas picazuro (Temminck, 1813) pombo R X X Chordeiles pusillus Gould, 1861 bacurauzinho R X
Zenaida auriculata (Des Murs, 1847) pomba-de-bando R X Caprimulgus parvulus Gould, 1837 bacurau-chint R X
Leptotila verreauxi Bonaparte, 1855 juriti-pupu R X APODIFORMES
Leptotila rufaxilla (Richard & Bernard, 1792) juriti-gemedeira R X APODIDAE
Geotrygon montana (Linnaeus, 1758) pariri R X Streptoprocne zonaris (Shaw, 1796) taperuu-de-coleira-branca R X
PSITTACIFORMES Tachornis squamata (Cassin, 1853) tesourinha R X X
PSITTACIDAE TROCHILIDAE
Ara ararauna (Linnaeus, 1758) arara-canind R X Phaethornis ruber (Linnaeus, 1758) rabo-branco-rubro R X X X
Orthopsittaca manilata (Boddaert, 1783) maracan-do-buriti R X Phaethornis pretrei (Lesson & Delattre, 1839) rabo-branco-acanelado R X X
Primolius auricollis (Cassin, 1853) maracan-de-colar R X Anthracothorax nigricollis (Vieillot, 1817) beija-flor-de-veste-preta R X
Aratinga leucophthalma (Statius Muller, 1776) periquito-maracan R X X X Chrysolampis mosquitus (Linnaeus, 1758) beija-flor-vermelho R X X
Aratinga aurea (Gmelin, 1788) periquito-rei R X X X Chlorostilbon lucidus (Shaw, 1812) besourinho-de-bico-vermelho R X X
Aratinga cactorum (Kuhl, 1820) periquito-da-caatinga R, E X X Thalurania furcata (Gmelin, 1788) beija-flor-tesoura-verde R X X
Pyrrhura lepida (Wagler, 1832) tiriba-prola R, E X Thalurania glaucopis (Gmelin, 1788) beija-flor-de-fronte-violeta R X
Alipiopsitta xanthops (Spix, 1824) papagaio-galego R X Amazilia fimbriata (Gmelin, 1788) beija-flor-de-garganta-verde R X
Pionus maximiliani (Kuhl, 1820) maitaca-verde R X TROGONIFORMES
CUCULIFORMES TROGONIDAE
CUCULIDAE surucu-grande-de-
Trogon viridis Linnaeus, 1766 R X
barriga-amarela
Piaya cayana (Linnaeus, 1766) alma-de-gato R X X X
Trogon surrucura Vieillot, 1817 surucu-variado R X
Coccyzus melacoryphus Vieillot, 1817 papa-lagarta-acanelado R X X
Trogon curucui Linnaeus, 1766 surucu-de-barriga-vermelha R X
Coccyzus americanus (Linnaeus, 1758) papa-lagarta-de-asa-vermelha VN X X
Coccyzus euleri Cabanis, 1873 papa-lagarta-de-euler R X X CORACIIFORMES

Crotophaga ani Linnaeus, 1758 anu-preto R X X MOMOTIDAE

Guira guira (Gmelin, 1788) anu-branco R X Baryphthengus ruficapillus (Vieillot, 1818) juruva-verde R X

Tapera naevia (Linnaeus, 1766) saci R X X Momotus momota (Linnaeus, 1766) udu-de-coroa-azul R X

118 1 19
 SO FLIX PRESIDENTE SO FLIX PRESIDENTE
NOME DO TXON NOME EM PORTUGUS STATUS IRAMAIA NOME DO TXON NOME EM PORTUGUS STATUS IRAMAIA
DO CORIBE KENNEDY DO CORIBE KENNEDY
GALBULIFORMES Thamnophilus doliatus (Linnaeus, 1764) choca-barrada R X
GALBULIDAE Thamnophilus capistratus Lesson, 1840 choca-barrada-do-nordeste R, E X
Brachygalba lugubris (Swainson, 1838) ariramba-preta R X Thamnophilus punctatus (Shaw, 1809) choca-bate-cabo R X X X
Galbula ruficauda Cuvier, 1816 ariramba-de-cauda-ruiva R X X Thamnophilus pelzelni Hellmayr, 1924 choca-do-planalto R, E X X X
BUCCONIDAE Thamnophilus caerulescens Vieillot, 1816 choca-da-mata R X
Notharchus tectus (Boddaert, 1783) macuru-pintado R X Thamnophilus amazonicus Sclater, 1858 choca-canela R X
Bucco tamatia Gmelin, 1788 rapazinho-carij R X Dysithamnus mentalis (Temminck, 1823) choquinha-lisa R X
Nystalus chacuru (Vieillot, 1816) joo-bobo R X Myrmotherula axillaris (Vieillot, 1817) choquinha-de-flanco-branco R X
Nystalus maculatus (Gmelin, 1788) rapazinho-dos-velhos R X X Myrmorchilus strigilatus (Wied, 1831) piu-piu R X
Monasa nigrifrons (Spix, 1824) chora-chuva-preto R X Herpsilochmus sellowi Whitney & Pacheco, 2000 chorozinho-da-caatinga R, E X
Chelidoptera tenebrosa (Pallas, 1782) urubuzinho R X Herpsilochmus pileatus (Lichtenstein, 1823) chorozinho-de-bon R, E X
PICIFORMES Herpsilochmus atricapillus Pelzeln, 1868 chorozinho-de-chapu-preto R X X X
RAMPHASTIDAE Formicivora grisea (Boddaert, 1783) papa-formiga-pardo R X
Ramphastos toco Statius Muller, 1776 tucanuu R X Formicivora melanogaster Pelzeln, 1868 formigueiro-de-barriga-preta R X
Ramphastos tucanus Linnaeus, 1758 tucano-grande-de-papo-branco R X Cercomacra ferdinandi Snethlage, 1928 choror-de-gois R, E X
Ramphastos vitellinus Lichtenstein, 1823 tucano-de-bico-preto R X Pyriglena leucoptera (Vieillot, 1818) papa-taoca-do-sul R X
Selenidera gouldii (Natterer, 1837) saripoca-de-gould R X Willisornis poecilinotus (Cabanis, 1847) rendadinho R X
PICIDAE CONOPOPHAGIDAE
Picumnus pygmaeus (Lichtenstein, 1823) pica-pau-ano-pintado R, E X X Conopophaga lineata (Wied, 1831) chupa-dente R X X
Picumnus cirratus Temminck, 1825 pica-pau-ano-barrado R X GRALLARIIDAE
Melanerpes cruentatus (Boddaert, 1783) benedito-de-testa-vermelha R X Hylopezus ochroleucus (Wied, 1831) torom-do-nordeste R, E X X
Veniliornis affinis (Swainson, 1821) picapauzinho-avermelhado R X FORMICARIIDAE
Veniliornis passerinus (Linnaeus, 1766) picapauzinho-ano R X X Formicarius colma Boddaert, 1783 galinha-do-mato R X
Piculus flavigula (Boddaert, 1783) pica-pau-bufador R X X SCLERURIDAE
Piculus chrysochloros (Vieillot, 1818) pica-pau-dourado-escuro R X Sclerurus scansor (Mntris, 1835) vira-folha R X
Celeus flavescens (Gmelin, 1788) pica-pau-de-cabea-amarela R X X X DENDROCOLAPTIDAE
Celeus flavus (Statius Muller, 1776) pica-pau-amarelo R X Dendrocincla fuliginosa (Vieillot, 1818) arapau-pardo R X
Celeus obrieni Short, 1973 pica-pau-do-parnaba R, E X Sittasomus griseicapillus (Vieillot, 1818) arapau-verde R X X X
Campephilus melanoleucos (Gmelin, 1788) pica-pau-de-topete-vermelho R X Dendrocolaptes platyrostris Spix, 1825 arapau-grande R X X
PASSERIFORMES Dendroplex picus (Gmelin, 1788) arapau-de-bico-branco R X
THAMNOPHILIDAE Xiphorhynchus fuscus (Vieillot, 1818) arapau-rajado R X
Taraba major (Vieillot, 1816) chor-boi R X X X Xiphorhynchus spixii (Lesson, 1830) arapau-de-spix R, E X
Sakesphorus cristatus (Wied, 1831) choca-do-nordeste R, E X X Lepidocolaptes angustirostris (Vieillot, 1818) arapau-de-cerrado R X X

1 20 1 21
 SO FLIX PRESIDENTE SO FLIX PRESIDENTE
NOME DO TXON NOME EM PORTUGUS STATUS IRAMAIA NOME DO TXON NOME EM PORTUGUS STATUS IRAMAIA
DO CORIBE KENNEDY DO CORIBE KENNEDY
Lepidocolaptes squamatus (Lichtenstein, 1822) arapau-escamado R, E X Camptostoma obsoletum (Temminck, 1824) risadinha R X X X
Lepidocolaptes wagleri (Spix, 1824) arapau-de-wagler R, E X Phaeomyias murina (Spix, 1825) bagageiro R X
Campylorhamphus trochilirostris (Lichtenstein, 1820) arapau-beija-flor R X Capsiempis flaveola (Lichtenstein, 1823) marianinha-amarela R X X
FURNARIIDAE Euscarthmus meloryphus Wied, 1831 barulhento R X
Synallaxis frontalis Pelzeln, 1859 petrim R X X Sublegatus modestus (Wied, 1831) guaracava-modesta R X
Synallaxis spixi Sclater, 1856 joo-tenenm R X Tolmomyias sulphurescens (Spix, 1825) bico-chato-de-orelha-preta R X X
Synallaxis scutata Sclater, 1859 estrelinha-preta R X X Tolmomyias flaviventris (Wied, 1831) bico-chato-amarelo R X X X
Synallaxis ruficapilla Vieillot, 1819 X Platyrinchus mystaceus Vieillot, 1818 patinho R X X
Gyalophylax hellmayri (Reiser, 1905) joo-chique-chique R, E X Myiophobus fasciatus (Statius Muller, 1776) filipe R X X
Cranioleuca semicinerea (Reichenbach, 1853) joo-de-cabea-cinza R, E X Myiobius barbatus (Gmelin, 1789) assanhadinho R X
Xenops minutus (Sparrman, 1788) bico-virado-mido R X X Hirundinea ferruginea (Gmelin, 1788) gibo-de-couro R X X
Xenops rutilans Temminck, 1821 bico-virado-carij R X Lathrotriccus euleri (Cabanis, 1868) enferrujado R X X
Megaxenops parnaguae Reiser, 1905 bico-virado-da-caatinga R, E X X Cnemotriccus fuscatus (Wied, 1831) guaracavuu R X X
TYRANNIDAE Contopus cinereus (Spix, 1825) papa-moscas-cinzento R X
Leptopogon amaurocephalus Tschudi, 1846 cabeudo R X Fluvicola albiventer (Spix, 1825) lavadeira-de-cara-branca R X
Corythopis torquatus (Tschudi, 1844) estalador-do-norte R X Colonia colonus (Vieillot, 1818) viuvinha R X X
Hemitriccus orbitatus (Wied, 1831) tiririzinho-do-mato R, E X Machetornis rixosa (Vieillot, 1819) suiriri-cavaleiro R X X
Hemitriccus striaticollis (Lafresnaye, 1853) sebinho-rajado-amarelo R X Legatus leucophaius (Vieillot, 1818) bem-te-vi-pirata R X
Hemitriccus nidipendulus (Wied, 1831) tachuri-campainha R, E X Myiozetetes cayanensis (Linnaeus, 1766) bentevizinho-de-asa-ferrugnea R X
Hemitriccus margaritaceiventer Pitangus sulphuratus (Linnaeus, 1766) bem-te-vi R X X
sebinho-de-olho-de-ouro R X X
(dOrbigny & Lafresnaye, 1837)
Myiodynastes maculatus (Statius Muller, 1776) bem-te-vi-rajado R X
Myiornis ecaudatus (dOrbigny & Lafresnaye, 1837) caula R X
Megarynchus pitangua (Linnaeus, 1766) neinei R X X X
Poecilotriccus fumifrons (Hartlaub, 1853) ferreirinho-de-testa-parda R X
Griseotyrannus aurantioatrocristatus
peitica-de-chapu-preto R X
Todirostrum poliocephalum (Wied, 1831) teque-teque R, E X (dOrbigny & Lafresnaye, 1837)
Todirostrum cinereum (Linnaeus, 1766) ferreirinho-relgio R X X Tyrannus melancholicus Vieillot, 1819 suiriri R X
Phyllomyias fasciatus (Thunberg, 1822) piolhinho R X Tyrannus savana Vieillot, 1808 tesourinha R X X X
Myiopagis gaimardii (dOrbigny, 1839) maria-pechim R X Rhytipterna simplex (Lichtenstein, 1823) vissi R X
Myiopagis caniceps (Swainson, 1835) guaracava-cinzenta R X Sirystes sibilator (Vieillot, 1818) gritador R X
Myiopagis viridicata (Vieillot, 1817) guaracava-de-crista-alaranjada R X X X Casiornis fuscus Sclater & Salvin, 1873 caneleiro-enxofre R, E X X X
Elaenia mesoleuca (Deppe, 1830) tuque R X Myiarchus tuberculifer (dOrbigny & Lafresnaye, 1837) maria-cavaleira-pequena R X
Elaenia cristata Pelzeln, 1868 guaracava-de-topete-uniforme R X Myiarchus swainsoni Cabanis & Heine, 1859 irr R X X
Myiarchus ferox (Gmelin, 1789) maria-cavaleira R X X X

122 1 23
 SO FLIX PRESIDENTE SO FLIX PRESIDENTE
NOME DO TXON NOME EM PORTUGUS STATUS IRAMAIA NOME DO TXON NOME EM PORTUGUS STATUS IRAMAIA
DO CORIBE KENNEDY DO CORIBE KENNEDY
maria-cavaleira-de- Cantorchilus leucotis (Lafresnaye, 1845) garrincho-de-barriga-vermelha R X
Myiarchus tyrannulus (Statius Muller, 1776) R X X
rabo-enferrujado
Cantorchilus longirostris (Vieillot, 1819) garrincho-de-bico-grande R, E X X
Ramphotrigon ruficauda (Spix, 1825) bico-chato-de-rabo-vermelho R X
POLIOPTILIDAE
Attila spadiceus (Gmelin, 1789) capito-de-sara-amarelo R X
Polioptila plumbea (Gmelin, 1788) balana-rabo-de-chapu-preto R X X X
COTINGIDAE
Polioptila dumicola (Vieillot, 1817) balana-rabo-de-mscara R X X
Lipaugus vociferans (Wied, 1820) cricri R X
TURDIDAE
Pyroderus scutatus (Shaw, 1792) pav R X
Catharus fuscescens (Stephens, 1817) sabi-norte-americano VN X
PIPRIDAE
Turdus leucomelas Vieillot, 1818 sabi-barranco R X
Neopelma pallescens (Lafresnaye, 1853) fruxu-do-cerrado R X X
Turdus amaurochalinus Cabanis, 1850 sabi-poca R X
Manacus manacus (Linnaeus, 1766) rendeira R X X
Turdus albicollis Vieillot, 1818 sabi-coleira R X
Antilophia galeata (Lichtenstein, 1823) soldadinho R X X
MIMIDAE
Chiroxiphia pareola (Linnaeus, 1766) tangar-falso R X X
Mimus saturninus (Lichtenstein, 1823) sabi-do-campo R X
TITYRIDAE
COEREBIDAE
Schiffornis virescens (Lafresnaye, 1838) flautim R X X
Coereba flaveola (Linnaeus, 1758) cambacica R X
Schiffornis turdina (Wied, 1831) flautim-marrom R, E X
THRAUPIDAE
Iodopleura isabellae Parzudaki, 1847 anamb-de-coroa R X
Schistochlamys ruficapillus (Vieillot, 1817) bico-de-veludo R, E X
Pachyramphus polychopterus (Vieillot, 1818) caneleiro-preto R X X X
Nemosia pileata (Boddaert, 1783) sara-de-chapu-preto R X X
Pachyramphus marginatus (Lichtenstein, 1823) caneleiro-bordado R X
Thlypopsis sordida (dOrbigny & Lafresnaye, 1837) sa-canrio R X X X
Xenopsaris albinucha (Burmeister, 1869) tijerila R X
Tachyphonus cristatus (Linnaeus, 1766) ti-galo R X
VIREONIDAE
Tachyphonus coronatus (Vieillot, 1822) ti-preto R X
Cyclarhis gujanensis (Gmelin, 1789) pitiguari R X X X
Tachyphonus rufus (Boddaert, 1783) pipira-preta R X
Vireo olivaceus (Linnaeus, 1766) juruviara R X
Ramphocelus carbo (Pallas, 1764) pipira-vermelha R X
Hylophilus amaurocephalus (Nordmann, 1835) vite-vite-de-olho-cinza R, E X X
Thraupis sayaca (Linnaeus, 1766) sanhau-cinzento R X
CORVIDAE
Thraupis palmarum (Wied, 1823) sanhau-do-coqueiro R X X
Cyanocorax cyanopogon (Wied, 1821) gralha-canc R, E X X
Tangara cayana (Linnaeus, 1766) sara-amarela R X X
HIRUNDINIDAE
Dacnis cayana (Linnaeus, 1766) sa-azul R X X
Pygochelidon cyanoleuca (Vieillot, 1817) andorinha-pequena-de-casa R X X
Hemithraupis guira (Linnaeus, 1766) sara-de-papo-preto R X
Stelgidopteryx ruficollis (Vieillot, 1817) andorinha-serradora R X X X
Hemithraupis ruficapilla (Vieillot, 1818) sara-ferrugem R, E X
Progne tapera (Vieillot, 1817) andorinha-do-campo R X
Conirostrum speciosum (Temminck, 1824) figuinha-de-rabo-castanho R X X X
TROGLODYTIDAE
EMBERIZIDAE
Troglodytes musculus Naumann, 1823 corrura R X X
Zonotrichia capensis (Statius Muller, 1776) tico-tico R X
Pheugopedius genibarbis (Swainson, 1838) garrincho-pai-av R X X
Volatinia jacarina (Linnaeus, 1766) tiziu R X X

124 1 25
 SO FLIX PRESIDENTE
NOME DO TXON NOME EM PORTUGUS STATUS IRAMAIA
DO CORIBE KENNEDY
Sporophila nigricollis (Vieillot, 1823) baiano R X
Tiaris fuliginosus (Wied, 1830) cigarra-do-coqueiro R X
Arremon taciturnus (Hermann, 1783) tico-tico-de-bico-preto R X X X
Arremon franciscanus Raposo, 1997 tico-tico-do-so-francisco R, E X
Charitospiza eucosma Oberholser, 1905 mineirinho R X
Coryphospingus pileatus (Wied, 1821) tico-tico-rei-cinza R X X
Paroaria dominicana (Linnaeus, 1758) cardeal-do-nordeste R, E X
CARDINALIDAE
Saltator maximus (Statius Muller, 1776) tempera-viola R X
Saltator similis dOrbigny & Lafresnaye, 1837 trinca-ferro-verdadeiro R X X
Cyanoloxia brissonii (Lichtenstein, 1823) azulo R X
PARULIDAE
Parula pitiayumi (Vieillot, 1817) mariquita R X X
Geothlypis aequinoctialis (Gmelin, 1789) pia-cobra R X X
Basileuterus culicivorus (Deppe, 1830) pula-pula R X X
Basileuterus flaveolus (Baird, 1865) canrio-do-mato R X X X
Granatellus pelzelni Sclater, 1865 polcia-do-mato R X
ICTERIDAE
Icterus jamacaii (Gmelin, 1788) corrupio R, E X
Gnorimopsar chopi (Vieillot, 1819) grana R X
FRINGILLIDAE
Euphonia chlorotica (Linnaeus, 1766) fim-fim R X X X
Euphonia violacea (Linnaeus, 1758) gaturamo-verdadeiro R X
Euphonia laniirostris dOrbigny & Lafresnaye, 1837 gaturamo-de-bico-grosso R X

126 127
 BIBLIOGRAFIA
ABSABER, A.N. Os domnios de natureza
no Brasil: potencialidades paisagsticas.
So Paulo: Ateli Editorial, 2003.
ACKLEN, BATES, J. Z. & CAMPBELL, D. (2004).
The BB Line - Evaluating the Role of Birds in Line
Faults. In: Chancellor, R. D. & B. U. Meyburg eds.
Raptor Worldwild. WWGBP/MME, pp.411-416.
ALONSO, J. C., ALONSO, J. A. & MUNOZ- PULIDO, R.
(1994). Mitigation of bird collisions with transmission lines
through groundwire marking. Biol. Conserv. 67: 129-134.
ANDERSON, M. D. (2002). Karoo Large
terres- trial bird powerline project, report n 1.
Johannesburg: Eskom (Unpublished report).
ANDRADE-LIMA, D. (1977). A vegetao das reas
erodidas de calcrio Bambu em Bom Jesus da Lapa,
Bahia. Revista Brasileira de Biologia 37: 179-194.
APLIC (Avian Power Line Interaction Committee)
and USFWS (U.S. Fish and Wildlife Service). (2005)
Avian Protection Plan Guidelines. A joint document
prepared by: The Edison Electric Institutes Avian
Power Line Interaction Committee (APLIC) and U.S.
Fish and Wildlife Service (USFWS) (April 2005).
AVERY, M., P.F. SPRINGER., & J.F. Cassel, 1976. The
effects of a tall tower on nocturnal bird migration - A
portable ceilometer study. Auk, 93, 281-291.
AVERY, M. L., P. F. SPRINGER., & J. F. CASEEL (1976).
The effects of a tall tower on nocturnal bird migration
- A portable ceilometer study. Auk, 93, 281-291.
AVERY, M. L., P. F. SPRINGER, & N. S. DAILEY
(1980). Avian mortality at man-made structures: An
annotated bibliography (revised from 1978 ed.). U.S.
Fish and Wildlife Service, Biological Services Program,
National Power Plant Team, FWS/OBS-80/54.
AVERY, M. L., P.F. SPRINGER, and N.S. DAILEY
(1980). Avian mortality at man-made structures: An
annotated bibliography (revised from 1978 ed.). U.S.
Fish and Wildlife Service, Biological Services Program,
National Power Plant Team, FWS/OBS-80/54.
BASKIN, J.M. & BASKIN, C.C. (2000). Vegetation
of limestone and dolomite glades in the ozarks
and midwest regions of the Unites States. Annals
Missouri Botanical Garden 87: 286-294.
BASKIN, J.M.; WEBB, D.H. & BASKIN, C.C.
(1995). A floristic plant ecology study of the
limestone glades of northern Alabama. Bulletin
Torrey Botanical Club 122: 226- 242.
BEAULAURIER, D. L. (1981). Mitigation of birds collisions
with transmission lines. Bonneville Power Administration,
US Department of Energy, Boulder, Colorado.
BEKKER, H.J.J. & HOCH, D.A. (2002). Analysis
of factors contributing to unexplained transmission
line faults on a high voltage transmission network.
pp. 655-660. In: Proceedings of the 6th Africon
Conference in Africa, University of Natal, S.A.
128
BENSON, P. C. (1980). A study of large raptor electrocution
and power pole utilization in six westerns tates. pp. 34-40. In
Workshop on raptors and energy developments. Boise, Idaho.
BENSON, P. C. (1982). Prevention of Golden Eagle
electrocution. Electric Power Research Institute. California.
BERTRAND, G. Paysage et gographie physique globales:
esquisse methodologique. Rvue de Gographie des
Pyrenes et Sud-Ouest. Toulouse, v.39, p.249-72, 1968.
BEVANGER, K. & BROSETH, H. (2001). Bird
collisions with power lines an experiment with
ptarmigan (Lagopus spp.). Biol. Conserv. 99: 341-346.
BEVANGER, K. & BROSETH, H. (2004). Impact
of power lines on bird mortality in a sub-alpine
area. Anim. Biodiv. Conserv. 27: 67-77.
BIERREGAARD, R. O., Jr., T. E. Lovejoy, V. Kapos, A. A. dos
Santos e R. W. Hutchings. (1992). The biological dynamics
of tropical rainforest fragments. BioSciences 42: 859-866.
BLONDEL, J., FERRY, C. & FROCHOT, B. (1970). La
mthode des indices ponctuels dabondance (I.P.A.) ou des
relevs davifaune par stations dcoute. Alauda 38: 55-71. File. 23 February 1999. U.S. Dept. of Commerce,
BROWN, W. M. & DREWIEN, R. C. (1995). Evaluation
of two power line markers to reduce crane and waterfowl
collision mortality. Wildl. Soc. Bull. 23: 217-227.
BROWN, W. M., DREWIEN, R. C. & BIZEAU, E. G. (1987).
Mortality of cranes and waterfowl from powerline collisions
in the San Luis Valley, Colorado. pp. 128-136. In: J. C. Lewis,
ed. Proceedings of the crane workshop, 1985. Grand Island,
Nebraska: Platte River Whooping Crane Maintenance Trust.
BURNHAM, J.T. (1995). Bird streamer flashovers on
FPL transmission lines. Power Delivery 10(2): 970-977.
CHAZDON, R.L., COLWELL, R.K., DENSLOW, J.S. &
GUARIGURATA, M.R. (1998). Statistical methods for
estimating species richness of woody regeneration in
primary and secondary rain forests of northeastern Costa
Rica. In: Forest biodiversity research, monitoring and
modelling. (F. Dallmeier & J. A. Comiskey, eds). MAB -
Man and Biosphere Series. UNESCO, Paris, p.285-309.
CHIN, S.C. (1977). The limestone hill flora of Malaya
I. Gardens Bulletin, Singapore 30: 165-291.
COCHRAN, W. W. & R. R. GRABER (1958).
Attraction of nocturnal migrants by lights on a
television tower. Wilson Bulletin, 70: 378-380.
CODEVASF Companhia de Desenvolvimento do Vale
do So Francisco (1977). Projeto rural de desenvolvimento
integrado de Formoso: levantamento semidetalhado
de solos, uso atual, aptido agrcola e inventrio de
reconhecimento florestal. Codevasf, Braslia.
COLWELL, R. K. (2005). Users guide to EstimateS 7.5
statistical. Estimation of species richness and shared
species from samples. Version 7.5. Copyright 2005.
CONCEIO, A.A.; RAPINI, A.; PIRANI, J.R.;
GIULIETTE, A.M.; HARLEY, R.M.; SILVA, T.R.S.;
SANTOS, A.K.A.; CORREIA, C.; ANDRADE, I.M.;
COSTA, J.A.S.; SOUZA, L.R.S.; ANDRADEA, M.J.G.;
FUNCH, R.R.; FREITAS, T.A.; FRAITAS, A.M.M.;
OLIVEIRA, A.A. Campos Rupestres. In: Biodiversidade
e Conservao da Chapada Diamantina. Org. JUNC,
F.A.; FUNCH, L.; ROCHA, W.J.S.F. Braslia DF, 2005.
CORNWELL, G. & HOCHBAUM, H. A.
(1971). Collisions with wires a source of
anatid mortality. Wilson Bull., 83, 305-6.
COTGREAVE, P. & HARVEY, P.H. (1994). Evennes of
abundance in bird communities. J. Anim. Ecol. 63: 365-374.
CRAWFORD, R.L (1981). Bird Casualties at a Leon
County, Florida TV Tower: A 25-Year Migration
Study. Bulletin #22 of Tall Timbers Research Station.
Federal Aviation Administration Digital Obstacle
File. 23 February 1999. U.S. Dept. of Commerce,
National Oceanic and Atmospheric Administration.
CRAWFORD, R.L (1981). Bird Casualties at a Leon
County, Florida TV Tower: A 25-Year Migration Study.
Bulletin #22 of Tall Timbers Research Station.
Federal Aviation Administration Digital Obstacle
FRAZIER, S.D. & BONHAM, C. (1996). Suggested
National Oceanic and Atmospheric Administration.
CROWDER, M. R. (2000). Assessment of devices
designed to lower the incidence of avian power line strikes.
Unpublished MSc Thesis. Purdue University, West Lafayette.
CROWTHER, J. (1982). Ecological observations
in a tropical karst terrain, West Malaysia. In
Variations in topography, soil and vegetation.
Journal of Biogeography 9: 65-78.
DE LA ZERDA, S. & L. ROSSELI (2003). Mitigacin de
collision de aves contra lneas de transmission eltrica com
marcaje del cable guarda. Ornithologia Colombiana 1: 42-62.
DE LA ZERDA, S. & L. ROSSELLI (2002). Mitigating
Collision of Birds in Wetland Areas in Colombia, by Marking
the Ground Wire with Bird Flight Diverters (BFD). pp 395-
401. In: The Seventh Annual International Symposium on
Environmental Concerns in Rights-of-Way Management.
Goodrich-Mahoney, J.W., D.F. Mutire, & C.A. Guild eds.
Elsevier Science, Ltd. Kidlington, Oxford, OX5 1GB, UK.
DREWITT, A. L. & LANGSTON, R. H. W. (2008). Collision
effects of wind-power generators and other obstacles
on birds. Ann. New York Acad. Sci. 1134: 233-266.
ERICKSON W.P., JOHNSON G.D. & YOUNG D.P. (2005).
A summary and comparison of bird mortality from
anthropogenic causes with an emphasis on collisions.
USDA Forest Service Gen Tech. Rep. pp. PSWGTR-191.
ESCUDERO, A. (1996). Community patterns
on exposed cliffs in a Mediterranean calcareous
mountain. Vegetatio 125: 99-110.
FAANES, C. A. (1987). Bird behavior and mortality
in relation to power lines in prairie habitats. US
Dept. Int., Fish & Wildl. Serv. Tech. Rep., 7, 1-24.
FELFILI, J.M.; NASCIMENTO, A.R.T.; MEIRELLES,
E.L. & Fagg, C.W. (2007a). Floristic composition
and community structure of a seasonally deciduous
dry forest on limestone outcrops in Central Brazil.
Revista Brasileira de Botnica 30: 375-385.
FERNANDES, P.E.C.A.; MONTES, M.L.; BRAZ,
E.R.C.; MONTES, A.S.L.; SILVA, L.L.; OLIVEIRA,
F.L.L.; GHIGNONE, J.I.; SIGA Jr., O. & CASTRO,
H.E.F. (1982). Geologia. pp. 25-204. In: Projeto
RADAMBRASIL. Levantamento de Recursos Naturais.
FERRER, M., M. DE LA RIVA & J. CASTROVIEJO (1991).
Electrocution of raptors on power lines in Southwestern
Spain. Journal of Field Ornithology 62: 181-190.
FIELDLER, G. & WISSNER, A. (1980).
Freileitungen als todliche Gefahr ftir Storche
Ciconia ciconia. Okologie der Vogel, 2, 59-109.
FILGUEIRAS, T.S.; NOGUEIRA, P.E.; BROCHADO, A.L.;
GUALA II, G.F. Caminhamento Um mtodo expedito
para levantamentos florsticos qualitativos. In: Caderno de
Geocincias, Rio de Janeiro, n. 12, pp. 1-179, out/dez, 1994.
FOLHA SD. 23 Braslia. Ministrio de
Minas e Energia, Rio de Janeiro.
M. MEGURO & M.G.L. WANDERLEY. (1987). Flora
practices for reducing animal-caused outages.
Industry Applications Magazine 2(4): 25-31.
FROST D. (2008). The use of flight diverters reduces mute
swan Cygnus olor collision with power lines at Abberton
Reservoir, Essex, England. Conservation Evidence, 5, 83-91.
FUNCH, L.S.; FUNCH, R.R.; HARLEY, R.; GIULIETTI,
A.M.; QUEIROZ, L.P. de; FRANA, F.; MELO, E.
de; GONALVES, C.N.; SANTOS, T. dos. Florestas
Estacionais Semideciduais. In: Biodiversidade e
Conservao da Chapada Diamantina. Flora Acun
Junc, Lgia Funch e Washinton Rocha; organizadores.
Brasilia: Ministrio do Meio Ambiente, 2005.
FUNCH, L.S. (1997). Composico florstica e
fenologia de mata ciliar e mata de encosta adjacente
ao rio Lenis, Lenis, Bahia. Universidade Estadual
de Campinas. Campinas, Tese de Doutorado.
FUNCH, L.S., R.R. FUNCH & G.M. BARROSO. 2002.
Phenology of Gallery and Montane Forest in the Chapada
Diamantina, Bahia, Brazil. Biotropica 34(1): 40-50.
FUNCH, L.S.; FUNCH, R.R.; HARLEY, R.R.; GIULIETTE,
A.M.; QUEIROZ, L.P.; FRANA, F.; MELO, E.; GONALVES,
C.N.; SANTOS, T. Florestas Estacionais. In: Biodiversidade
e Conservao da Chapada Diamantina. Org. JUNC,
F.A.; FUNCH, L.; ROCHA, W.J.S.F. Braslia DF, 2005.
GENTRY, A.H. (1995). Diversity and composition
of neotropical dry forests. pp. 146-194. In: Bullock,
S.H.; Mooney, H.A. & Medina, E. (eds.). Seasonally
dry tropical forests. Cambridge University Press.
GENTRY, A.H., HERRERA-MACBRYDE, O.,
HUBER, O., NELSON, B.W. & VILLAMIL, C.B. (1997).
Regional overview: South America. In: S.D. Davis,
V.H. Heywood, O. Herrera-Macbryde, J. Villa-Lobos
& A.C. Hamilton (eds.). Centers of plant diversity.
A guide and strategy for their conservation. IUCN
Publications Unit, Cambridge, v.3, pp.269-307.
GERDZHIKOV, G. & D. DEMERDZHIEV. (2009). Data
on Bird Mortality in Sakar IBA (BG021), Caused by
Hazardous Power Lines. Ecologia Balkanica 1, pp. 67-77.
GERRARD, A.J. (1988). Rocks and
landforms. Unwin Hyman, London.
GIULIETTI, A.M. & J.R. PIRANI. (1988). Patterns of
geographic distribution of some plant species from the
Espinhao Range, Minas Gerais and Bahia, Brazil. In:
P.E. VANZOLINI & W.R. HEYER (eds.). Proceedings of
a workshop on Neotropical distribution patterns. pp.
39- 69. Rio de Janeiro, Academia Brasileira de Cincias.
GIULIETTI, A.M., J.R. PIRANI & R.M. HARLEY. (1997).
Espinhao Range Region, Eastern Brazil. In: S.D. DAVIS,V.H.
HEYWOOD, O. HERRERA-MACBRYDE, J. VILLA-LOBOS &
A.C. HAMILTON (eds.). Centres of plant diversity. A guide
and strategy for their conservation, Vol. 3. The Americas,
pp. 397-404. Cambridge, IUCN Publication Unity.
GIULIETTI, A.M., N.L. MENEZES, J.R. PIRANI,
da Serra do Cip, Minas Gerais: caracterizao e lista
das espcies. Bol. Bot. Univ. So Paulo 9: 1-151.
Governo do Estado da Bahia. Plano Diretor de Recursos
Hdricos da Bacia do Rio Corrente. Secretaria de Recursos
Hdricos Saneamento e Habitao. Superintendncia de
Recursos Hdricos. Documento sntese. Volume X. 1995.
GRABER, R. R. (1968). Nocturnal migration in Illinois
- Different points of view. Wilson Bulletin, 80, 36-71.
GUEDES, M.L.S. & M.D.R. ORGE. (1998). Check-list das
espcies vasculares do Morro do Pai Incio (Palmeiras) e
da Serra da Chapadinha (Lenis), Chapada Diamantina,
Bahia, Brasil. Salvador, Universidade Federal da Bahia, 98 p.
GUYONNE F. & JANNS, E. (2000). Avian mortality
from power lines: a morphologic approach of a species-
specific mortality. Biol. Conservation 95(3): 353-359.
HAAS, D. (1980). Endangerment of our large birds by
electrocution. A documentation. Okologie der Vogel ,2l :7-57.
HALLINAN, T. (1922) Bird Interference on High Tension
Electric Transmission Lines. The Auk 39 (4): 573.
HARLEY, R. (1995). Introduo. In: B.L. STANNARD (ed.).
Flora of the Pico das Almas, Chapada Diamantina, Bahia,
Brazil, pp. 43-78. London, Royal Botanic Gardens. Kew.
HARLEY, R.M. & N.A. SIMMONS. (1986).
Florula of Mucug, Chapada Diamantina Bahia,
Brazil. Kew, Royal Botanic Gardens, 228 p.
HARLEY, R.M.; GIULIETTE, A.M.; GRILO, A.S.;
SILVA, T.R.S.; FUNCH, L.; FUNCH, R.R.; QUEIROZ,
L.P.; FRANA, F.; MELO, E.; GONALVES, C.N.;
NASCIMENTO, F.H.F. Cerrado. In: Biodiversidade e
Conservao da Chapada Diamantina. Org. JUNC,
F.A.; FUNCH, L.; ROCHA, W.J.S.F. Braslia-DF, 2005.
HARNESS, R. E. & WILSON, K. R. (2001). Electric
utility structures associated with raptor electrocutions
in rural areas. Wildlife Society Bull. 29: 612-623.
HARNESS, R.E. & CARLTON, R. (2001). New solutions
for bird collision and electrocution outage problems. Power
Engineering Society Winter Meeting, 2001, Vol. 1: 341-354.
HEIJNIS, R. (1980). Vogeltod durch Drahtanfliige bei
Hochspannungs-leitungen. Okologie der Vogel, 2, 111-29.
JAMES, B. W. & HAAK, B. A. (1979). Factors affecting
avian flight behavior and collision mortality at transmission
lines. Western Interstate Commission for Higher Education-
Bonneville Power Administration, Boulder, Colorado.
JANSS, G. F. E. & FERRER, M. (1998). Rate of bird
collision with power lines: effects of conductor-marking
and static wire- marking. J. Field Ornithol. 69: 817.
JANSS, G.F.E. (2000). Avian mortality from power
lines: a morphologic approach of a species-specific
mortality. Biological Conservation 95: 353-359.
JAPIASS, A.M.S. et al. Estudo fitogeogrfico.
In: BRASIL. Departamento Nacional da Produo
Mineral. Projeto RADAM. Folha SB.23 Teresina e parte
da folha SB.24 Jaguaribe. Rio de Janeiro, RADAM,
1973. (Levantamentos de Recursos Naturais, 2)
JENKINS, A. R., SMALLIE, J. J, & Diamond, M.
(2010). Avian collisions with power lines: a global
review of causes and mitigation with a South African
perspective. Bird Conservation International, 1-16.
JOLY, A.B. (1970). Conhea a vegetao
brasileira. So Paulo, EDUSP e Polgono, 182p.
KEMPER, C. (1996). A study of bird mortality
at a west central Wisconsin TV tower from
1957-1995. Passenger Pigeon 58: 219-235.
KEMPER, C. 1996. A study of bird mortality
at a west central Wisconsin TV tower from
1957-1995. Passenger Pigeon 58: 219-235.
KILLEN, T.J.; JARDIM, A.; MAMANI, F.; ROJAS, N.
(1998). Diversity, composition and structure of a tropical
semideciduous forest in the Chiquitana region of Santa
Cruz, Bolivia. Journal of Tropical Ecology 14: 803-822.
KLINK, C.A.; MIRANDA, H.S.; VICENTINI, I.G.K.
R. F. O bioma cerrado. 2005. Disponvel em: <http://
www.icb.ufmg.br/~peld/port_site03.pdf>.
KRAPU, G. L. (1974). Avian mortality from collisions
with overhead wires in North Dakota. Prairie Nat., 6, 1-6.
KREJCI, L.C.; FORTUNATO, F.F. & CORRA, P.R.S.
(1982). Pedologia: levantamento exploratrio de solos.
pp. 297-460 + mapa. In: Projeto RADAMBRASIL.
Levantamento de Recursos Naturais. FOLHA SD.23
Braslia. Ministrio de Minas e Energia, Rio de Janeiro.
KROODSMA, R. L. (1982). Edge effect on
breeding forest birds along a power-line corridor.
Journal of Apllied Ecology 19, 361-370.
LARKIN, RONALD P., & BARBARA A. FRASE. (1988).
Circular paths of birds flying near a broadcasting tower in
cloud. Journal of Comparative Psychology 102: 90-93.
LASCH, U., S. ZERBE & M. LENK (2010). Electrocution of
raptors at power lines in Central Kazakhstan. Waldkologie,
1 29
 Landschaftsforschung und Naturschutz 9: 95-100.
LEDGER, J. A., & J. C. A. HOBBS. (1999).
Raptor use and abuse of powerlines in southern
Africa. Journal of Raptor Research 33: 49-52.
LEDGER, J. A. & ANNEGAN J. J. (1981).
Electrocutionh azard to the Cape Vulture Gyps
coprothereisn South Africa. Biol. Conser. 2: 15-25.
LIMA, J.E.F.W.; SILVA, E.M. Estimativa da produo
hdrica superficial do Cerrado Brasileiro, Cap.2. In. Cerrado:
Ecologia, Biodiversidade e Conservao/Aldicir Scariot,
Jos Carlos Souza-Silva, Jeanine M. Felfili (organizadores).
Braslia: Ministrio do Meio Ambiente, 2005.
LUETZELBURG, P.von. Estudo botnico do
Nordeste. Rio de Janeiro. Inspetoria Federal de obras
contra as secas, 1922/3 3v (Publ 57, ser 1A).
MAGALHES, G.M. & FERREIRA, M.B. (1985).
Vegetao da microrregio Sanfranciscana de Januria. recursos minerais do Estado da Bahia: textos bsicos.
pp. 291-352. In: Anais do Primeiro Congresso
Brasileiro de Florestas Tropicais. Viosa (MG), v. 1.
MALCOLM, J. M. (1982). Bird collisions with a power
transmission line and their relation to botulism at a Montana
Wetland. Wildlife Society Bulletin, vol. 10, n 4, pp. 297-304.
MALCOLM, J. M. (1982) Bird Collisions with
a Power Transmission Line and Their Relation
to Botulism at a Montana Wetland. Wildlife
Society Bulletin, Vol. 10, No. 4, pp. 297-304.
MANVILLE, A.M., II. (2005). Bird strikes and
electrocutions at power lines, communication towers, and
wind turbines: state of the art and state of the science next
steps toward mitigation. Bird Conservation Implementation
in the Americas: Proceedings 3rd International Partners
in Flight Conference 2002. C.J. Ralph and T.D. Rich (eds.).
United States Department of Agriculture (USDA).
MARTIN, G., & SHAW, J. (2010). Bird collisions with
power lines: Failing to see the way ahead. Biological
Conservation DOI: 10.1016/j.biocon.2010.07.014
MATHIASSON, S. (1993). Mute Swans, Cygnus olor,
killed from collision with electrical wires, a study of
two situations in Sweden. 80: 239-246. Mayfield, H. F.
1996. Kirtlands Warbler in Winter. Birding 28: 34-39.
MAURO, C.A.; DANTAS, M.; ROSO, F.A. (1982).
Geomorfologia. pp. 205-296. In: Projeto RADAMBRASIL.
Levantamento de Recursos Naturais. FOLHA SD.23
Braslia. Ministrio de Minas e Energia, Rio de Janeiro.
McCANN, K. (2005). Bird impact assessment report.
Johannesburg: Endangered Wildlife Trust, 45pp.
McCANN, K. (2005) Bird Impact assessment report.
Johannesburg: Endangered Wildlife Trust, 45pp.
McNEIL, R., RODRIGUESZ, J. R. & OUELLET, H.
(1985). Bird mortality at a power transmission line in
North Eastern Venezuela. Biol. Conserv., 31, 153-65.
MENDONA, R.C.; FELFILI, J. M.; SILVA Jr., M.C.;
REZENDE, A.V.; NOGUEIRA, P.E.; WALTER, B.M.T. &
FILGUEIRAS, T.S. (1998). Flora vascular do cerrado.
130
pp. 289-539. In: S.M. Sano, S.P. Almeida (eds.). Cerrado:
Ambiente e Flora. Embrapa CPAC. Planaltina.
MEYER, J. R. (1978). Effects of transmission
lines on bird flight behavior and collision mortality.
Western Interstate Commission for Higher Education-
Bonneville Power Administration, Portland, Oregon.
MICHENER, H. (1928). Where engineer and
ornithologist meet: transmission line troubles
caused by birds. Condor 30: 169-175.
MILESKI, E.; DOI, S.; FONZAR, C. F. Estudo
fitogeogrfico. In: BRASIL. Ministrio das Minas e Energia.
Secretaria Geral. Projeto RADAMBRASIL. Folha SC.22
Tocantins. Rio de Janeiro, RADAMBRASIL., 1981. pp.
397-427. (Levantamento de Recursos Naturais, 22).
MISI, A. (1979). O grupo Bambu no Estado da
Bahia. pp. 119-154. In: Ida, H.A.W (org.). Geologia e
outcrops in a tropical deciduous florest region in
Coordenadoria de Produo Mineral, Salvador.
MISI, A. & M.G. SILVA. (1994). Chapada Diamantina
Oriental Bahia: geologia e depsitos. Salvador. Secretaria
da Indstria, Comrcio e Recursos Minerais. Srie
Roteiros Geolgicos, Salvador, SBG Nucleo BASE, 194 p.
MORKILL, A. E. & ANDERSON, S. H. (1991).
Effectiveness of marking powerlines to reduce Sandhill
Crane collisions. Wildl. Soc. Bull. 19: 442-449.
MURPHY, P.G. & LUGO, A.E. (1986).
Ecology of tropical dry forest. Annual Review
of Ecology and Systematics 17: 67-88.
NASCIMENTO, A.R.T.; FELFILI, J.M. & MEIRELLES,
E.M. (2004). Florstica e estrutura da comunidade
arbrea de um remanescente de Floresta Estacional
Decdua de encosta. Monte Alegre, Gois, Brasil.
Acta Botanica Brasilica 18(3): 659-669.
NEARING, J.D. (1998). Assessment of avian
population change using migration casualty data from
a television tower in Nashville, Tennessee [MSc thesis]
Mufreesboro, (TN): Middle Tennessee University. 43p.
NEARING, J.D. 1998. Assessment of avian population
change using migration casualty data from a television
tower in Nashville, Tennessee [MSc thesis] Mufreesboro,
(TN): Middle Tennessee University. 43 p.
NIEMI, G. J. & HANOWSKY, J. M. (1984). Effects of a
transmission line on the bird populations of Red Lake
petland, northern Minnesota. The Auk 101:487-498.
OLENDORFF, R. R.; Miller, A. D. & Lehman R. N.
(1981). Suggested practices for raptor protection on
power lines. The state of art in 1981. Rap. Res. Rev. 4.
ORNITHOLOGICAL COUNCIL (1999). Deadly spires
in the night: the impact of communications towers on
migratory birds. Bird Issue Brief vol. 1, n. 9, 1st ed.
ORNITHOLOGICAL COUNCIL (1999). Deadly spires
in the night: the impact of communications towers on
migratory birds. Bird Issue Brief. Vol 1, No. 9, 1st Ed.
PENNINGTON, R.T.; LEWIS, G.P.; RATTER, J.A.
(2006). An overview of the plant diversity, biogeography
and conservation of neotropical savannas and seasonally
dry forests. pp. 1-29. In: Pennington, R.T.; Lewis,
G.P. & Ratter, J.A. (eds.). Neotropical savannas and
seasonally dry forests: plant diversity, biogeography
and conservation. CRC Press, Boca Raton (USA).
PENNINGTON, T.D.; PRADO, D.E. & PENDRY, C.A.
(2000). Neotropical seasonally dry forests and quaternary
vegetation changes. Journal of Biogeography 27: 261-273.
PEREIRA,B.A.S. Relaes vegetao-variaveis
ambientais em florestas estacionais decduas em
afloramentos calcrios no bioma Cerrado e em zonas de
transio com a caatinga e com Amaznia. Universidade
Nacional de Braslia. Tese de Doutorado. 2008.
PREZ-GARCIA, E.A. & MEAVE, J.A. (2004).
Heterogeneidade of xerophytic vegetation of limestone
southern Mxico. Plant Ecology 175: 147-163.
PIRANI, J. R, R. MELLO-SILVA, & A.M. GIULIETTI.
(2003). Flora de Gro-Mogol, Minas Gerais,
Brasil. Bol.Bot.Univ. So Paulo 21(1): 1-24.
PIVELLO, V.R. Manejo de fragmentos de Cerrado:
princpios para conservao da biodiversidade, Cap. 24.
In. Cerrado: Ecologia, Biodiversidade e Conservao.
Scariot, A., Souza-Silva, J.C., Felfili, J.M. (organizadores).
Braslia: Ministrio do Meio Ambiente, 2005.
PRADO, D.E. & GIBBS, P.E. (1993). Patterns of species
distributions in the dry seasonal forests of South America.
Annals of the Missouri Botanical Garden 80(4): 902 927.
PRADO, D.E. (2000). Seasonally dry forest
of tropical South America: from forgotten
ecosystems to a new phytogeographic unit.
Edinburgh Journal of Botany 57(3): 437-461.
PRODIAT (Projeto de Desenvolvimento Integrado
da Bacia do Araguaia Tocantins). Diagnstico da
bacia do Araguaia - Tocantins. Braslia, 1982. 4v., il.
QUEIROZ, L.P.; FRANA, F.; GIULIETTE, A.M.; MELO,
E.; GONALVES, C.N.; FUNCH, L.S.; HARLEY, L.M.;
FUNCH, R.R.; SILVA, T.S. Caatinga. In: Biodiversidade
e Conservao da Chapada Diamantina. Org. JUNC,
F.A.; FUNCH, L.; ROCHA, W.J.S.F. Braslia-DF, 2005.
RAMOS, P.C.M. (1989). Estudos fitossociolgicos
em uma floresta mesoftica semidecdua na
Fercal, Braslia-DF. Dissertao (Mestrado em
Ecologia). Universidade de Braslia, Braslia.
RATTER, J.A.; ASKEW, G.P.; MONTGOMERY,
R.F. & GIFFORD, D.R. (1978b). Observations
onforests of some mesotrophic soils in central Brazil.
Revista Brasileira de Botnica 1(1): 4758.
REIS, A.C.S. (1971). Climatologia dos cerrados.
pp. 15-25. In: Ferri, M.G. (coord.). Simpsio
sobre o Cerrado. Editora da Universidade de So
Paulo e Editora Edgard Blcher, So Paulo.
RIBEIRO FILHO, A.A. (2002). Composio florstica e
estrutura fitossociolgica da mata ciliar do Rio Mandassaia,
Lenis, Bahia, comparada com outras matas ciliares
da Bacia Santo Antonio na Chapada Diamantina. Bahia,
Universidade Estadual de Feira de Santana, MSc diss.
RIBEIRO, J.F.; WALTER, B.M.T. Fitofisionomias
do Bioma Cerrado. pp.89-166. In: SANO, S.M.;
ALMEIDA, S.P. Cerrado: ambiente e flora.
Planaltina. EMBRAPA-CPAC, 1998. xii + 556p.
RIEGEL, M. & WINKEL, W. (1971). Uber
Todesursachen beim Weissstorch Ciconia ciconia an
Hand von Ringfunde. Vogelwarte, 26, 128-35.
ROCHA, W.J.S.F.; CHAVES, J.M.; ROCHA, C.C.;
FUNCH, L.; JUNC, F.A. Avaliao Ecolgica Rpida bird streamers on quality of supply on transmission
da Chapada Diamantina. In: Biodiversidade e
Conservao da Chapada Diamantina. Org. JUNC,
F.A.; FUNCH, L.; ROCHA, W.J.S.F. Braslia-DF, 2005.
RUBOLINI, D., GUSTIN, M., BOGLIANI, G. &
GARAVAGLIA, R. (2005). Birds and powerlines in
Italy: an assessment. Bird Conserv. Int. 15: 131-145.
SAVERENO, A. J., SAVERENO, L. A., BOETTCHER, R. &
HAIG, S. M. (1996). Avian behaviour and mortality at power
lines in coastal South Carolina. Wildl. Soc. Bull. 24: 636-648.
Secretaria de Planejamento e Meio Ambiente
- SEPLAN. Inventrio Florestal e Levantamento
Florstico: Norte do Estado do Tocantins. Zoneamento
Ecolgico-Econmico. Palmas, 2005.
SCARANO, F.R. (2007). Rock outcrop
vegetation in Brazil: a brief overview. Revista
Brasileira de Botnica 30(4): 561-568.
SCARIOT, A. & SEVILHA, A.C. (2000). Diversidade,
estrutura e manejo de florestas decduas e as estratgias de
conservao. pp. 183-188. In: Cavalcanti, T.B. et al. (orgs.).
Tpicos atuais em Botnica. Sociedade Botnica do Brasil
e Embrapa Recursos Genticos e Biotecnologia, Braslia.
SCOTT, R. E., ROBERTS, L. J. & CADBURY,
C. J. (1972). Bird deaths from power lines at
Dungeness. Brit. Birds, 65, 273-86.
SERGIO, F., MARCHERSI, L., PEDRINI, P., FERRER,
M. &PENTERIANI, V., (2004). Electrocution alters
the distribution and density of a top predator, the
eagle owl Bubo bubo. J. Appl. Ecol. 41: 836-845.
SHAW, J., JENKINS, A.R. & RYAN, P.G. (2010a). Modelling
power line collision risk in the Blue Crane Anthropoides
paradiseus in South Africa. Ibis 152: 590-599.
SHAW, J., JENKINS, A.R., RYAN, P.G. & SMALLIE, J.
(2010b). A preliminary survey of avian mortality on power
lines in the Overberg, South Africa. Ostrich 81: 109-113.
SILVA, L.. & SCARIOT, A. (2003). Composio
florstica e estrutura da comunidade arbrea de uma
Floresta Estacional Decdua em afloramento calcrio
(Fazenda So Jos, So Domingos GO, Bacia do rio
Paran). Acta Botanica Brasilica 17(2): 307-326.
SILVA, L.. & SCARIOT, A. (2004a). Comunidade arbrea
de uma floresta estacional decdua sobre afloramentos
calcrios na bacia do rio Paran. Revista rvore 28(1): 61-67.
SILVA, L.. & SCARIOT, A. (2004b). Composio
e estrutura da comunidade arbrea de uma Floresta
Estacional Decdua sobre afloramentos calcrios
no Brasil central. Revista rvore 28(1): 69-75.
SILVA, S.B.; ASSIS, J.S.; GUIMARES, J.G.; OLIVEIRA-
FILHO, L.C. (1982). Vegetao: as regies fitoecolgicas, sua
natureza e seus recursos econmicos. Estudo Fitogeogrfico.
pp. 461-494 + mapa. In: Projeto RADAMBRASIL.
Levantamento de Recursos Naturais. FOLHA SD.23
Braslia. Ministrio de Minas e Energia, Rio de Janeiro.
SMALLIE, J. & VAN ROOYEN, C. (2005). Impact of
R. (2003). Watch the birdie! [overhead line faults].
lines: A case study. Proceedings of European Power and
Energy Systems conference, Benalmdena, Spain.
STAHLECKER. D. W..(1978). Effect of a new transmission
line on wintering. Prairie Raptors. Condor, 80: 444-446.
STANNARD, B. L. (1995). Flora of the Pico
das Almas, Chapada Diamantina, Bahia, Brazil.
Kew, Royal Botanic Garden, 853p.
STRADMAN, M.T.S. (1997). Composio florstica de um
trecho da mata ciliar da trilha do Bodo e estudo quantitativo
do estrato arbustivo-arbreo, Rio Ribeiro, Parque Nacional
da Chapada Diamantina, Bahia, Brasil. Universidade
Federal da Bahia, Salvador, Monografia de Graduao.
STRADMAN, M.T.S. (2000). Composio florstica
da mata ciliar da foz do rio Capivara e analise
quantitativa do estrato arbustivo-arbreo. Parque
Nacional Chapada da Diamantina. Universidade Federal
da Bahia, Salvador, Dissertao de Mestrado.
SUNDAR, K.S.G; CHOUDHURY, B.C. (2005). Mortality of
sarus cranes (Grus antigone) due to electricity wires in Uttar
Pradesh, India, Environmental Conservation, 32:3: 260-269.
TANIZAKI, K. & MOULTON, T. P. (2000). A
fragmentao da Mata Atlntica no estado do Rio
de Janeiro e a perda de biodiversidade. In: Bergallo,
H.G.; Rocha, C.F.D.; Alves, M.A.S. & Van Sluys, M.
(eds.). A Fauna Ameaada de Extino do Estado
do Rio de Janeiro. Editora da Universidade do
Estado do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, 2000.
TANIZAKI, K. E MOULTON, T. P. (2000). A fragmentao
da Mata Atlntica no estado do Rio de Janeiro e a perda
de biodiversidade In Bergallo, H.G.; Rocha, C.F.D.; Alves,
M.A.S. & Van Sluys, M. (Eds.), 2000. A Fauna Ameaada
de Extino do Estado do Rio de Janeiro. Editora da
Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro.
THIOLLAY, J. M. (1997). Disturbance, selective
logging and bird diversity: a Neotropical forest study.
Biodiversity and Conservation 6: 1155-1173.
THOMAS, M.F. (1974). Tropical geomorphology:
a study of weathering and landform development in
warm climates. John Wiley & Sons, New York.
TINT, A., REAL, J. & MAOSA, S. (2002). Avaluaci
del risc delectrocuci daus en lnies elctriques situades a Missouri Botanical Garden 90: 440-465.
Sant Lloren del Munt i rodalies. V Trobada dEstudiosos
de Sant Lloren del Munt i lObac Monografies, 35.
TRUDGILL, S.T. (1985). Limestone
geomorphology. Longman, London.
VAN DAELE, J. L. (1980). Osprey and power poles
in Idaho. pp. 104-112. In: Workshop on raptors
and energy developments. Boise, Idaho.
VAN ROOYEN, C., VOSLOO, H. & HARNESS, R.
(2002). Eliminating bird streamers as a cause of faulting
on transmission lines. Proceedings of Rural Electric
Power Conference, Colorado Springs, CO, USA.
VAN ROOYEN, C., VOSLOO, H. & HARNESS,
Industry Applications Magazine 9(5): 55-60.
VELOSO, H. P. et al. Estudo fitogeogrfico. In:
BRASIL. Departamento Nacional da Produo Mineral.
Projeto RADAM. Folha SB.22 Araguaia e parte da
Folha SC.22 Tocantins. Rio de Janeiro, RADAM,
1974. (Levantamentos de Recursos Naturais, 4).
VELOSO, R. B. , RANGEL FILHO, A. L. R. & LIMA,
J. C. A. 1991. Classificao da vegetao brasileira,
adaptada a um sistema universal. IBGE, Rio de Janeiro.
VIELLIARD, J.M.E. & W.R. SILVA. (1990). Nova
metodologia de levantamento quantitativo da avifauna
e primeiros resultados do interior do Estado de So
Paulo, Brasil. In: Anais do IV Encontro Nacional
de Anilhadores de Aves, Recife, pp. 117-151.
WALTER, H. (1986a). Vegetation of the earth in relation to
the eco-physiological conditions. Springer-Verlag, New York.
WHITMAN A.A., HAGAN III J.M. & BROKAW N.V.L.
(1997). A comparison of two bird survey techniques
used in a subtropical forest. Condor 99: 955-965.
WILSON, M.F. & T.A. Comet. (1996). Bird communities
of northern forest: ecological correlates of diversity
and abundance in understory. Condor 98: 350-362.
YEE, M. L. (2008). Testing the effectiveness of an avian
ight diverter for reducing avian collisions with distribution
power lines in the Sacramento Valley, California. Sacramento,
CA: California Energy Commission, PIER Energy-Related
Envi- ronmental Research Program. CEC-500- 2007-122.
ZAPPI, D.C., E. LUCAS, B.L. STANNARD, E.
NICLUGHADHA, J.R. PIRANI, L.P. QUEIROZ,
S. ATKINS, D.J.N. HIND, A.M. GIULIETTI, R.M.
HARLEY & A.M. CARVALHO. (2003). Lista das plantas
vasculares de Catols, Chapada Diamantina, Bahia,
Brasil. Bol. Bot. Univ. So Paulo 21: 345-398.
ZHAORAN, X. (1995). A study of the vegetation
and floristic affinity of the limestone Forest
in Southern and Southwestern China. Annals
Missouri Botanical Garden 82: 570- 580.
ZHU, H.; WANG, H.; LI, B.; SIRISUGSA, P.
(2003). Biogeography and floristic affinities of the
limestone flora in Southern Yunnan, China. Annals
131
134