Fertilidade do solo

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 ndice
1 - Nutrientes De Plantas E Conceitos Bsicos Em Fertilidade Do Solo ............................. 4
1.1. Caracterizao de nutrientes de plantas ................................................................... 4
1.2. Fertilidade do solo - conceito e importncia .............................................................. 5
1.3. Disponibilidade de nutrientes .................................................................................... 6
1.4. Lei do mnimo ............................................................................................................ 9
1.5. Fertilidade do solo e produtividade.......................................................................... 10
2 - INTERAO NUTRIENTE - SOLO .............................................................................. 12
2.1. O ar do solo ............................................................................................................. 12
2.2. A soluo do solo .................................................................................................... 14
2.3. Os componentes slidos do solo............................................................................. 15
2.4. Desenvolvimento de cargas eltricas em solos....................................................... 16
2.5. Reteno e troca de ons no solo ............................................................................ 20
2.6. Conceitos bsicos sobre CTC ................................................................................. 22
2.7. Os organismos do solo ............................................................................................ 25
3 - TRANSPORTE DE NUTRIENTES PARA AS RAZES ................................................. 27
3.1. fluxo de massa ........................................................................................................ 27
3.2. Difuso .................................................................................................................... 29
4 - ACIDEZ DO SOLO ....................................................................................................... 34
4.1. Origem da acidez dos solos .................................................................................... 34
4.2. Componentes da acidez dos solos.......................................................................... 37
4.3. Poder tampo dos solos .......................................................................................... 39
4.4. Causas do pouco crescimento das plantas em solos cidos e alcalinos ................ 40
5 - NITROGNIO NO SOLO.............................................................................................. 47
5.1. Ciclo e formas do nitrognio no solo ....................................................................... 47
5.2. Fatores que afetam o teor de nitrognio no solo ..................................................... 50
5.3. Transformaes do nitrognio no solo .................................................................... 51
5.3.1. Mineralizao.................................................................................................... 51
5.3.2. Imobilizao ...................................................................................................... 52
5.3.3. Nitrificao ........................................................................................................ 55
5.3.4. Denitrificao .................................................................................................... 58
5.4. Princpios da avaliao da disponibilidade de nitrognio no solo ............................ 60
6 - FSFORO NO SOLO................................................................................................... 63
6.1. Formas e dinmica do fsforo no solo .................................................................... 63
6.1.1. Fsforo na Soluo ........................................................................................... 64
6.1.2. Fsforo Precipitado ........................................................................................... 66
6.1.3. Fsforo Adsorvido ............................................................................................. 68
6.1.4. Fsforo Mineralogicamente Estvel .................................................................. 69
6.1.5. Fsforo Orgnico .............................................................................................. 71
6.2. Princpios da avaliao da disponibilidade de fsforo no solo ................................ 72
7 - ENXOFRE NO SOLO ................................................................................................... 76
7.1. Formas e dinmica do enxofre no solo ................................................................... 76
7.1.1. Enxofre na Soluo .......................................................................................... 77
7.1.2. Enxofre Adsorvido ............................................................................................ 78
7.1.3. Enxofre Orgnico .............................................................................................. 79
7.2. Princpios da avaliao da disponibilidade de enxofre no solo ............................... 80
8 - POTSSIO NO SOLO .................................................................................................. 82
8.1. Formas e dinmica do potssio no solo .................................................................. 82
8. 1. 1. Potssio na Soluo ....................................................................................... 83

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 8.1.2. Potssio Trocvel ............................................................................................. 84
8.1.3. Potssio No Trocvel ...................................................................................... 86
8.1.4. Potssio Mineral ............................................................................................... 86
8.1.5. Potssio Lixiviado ............................................................................................. 87
8.2. Princpios da avaliao da disponibilidade de potssio no solo .............................. 89
9 - CLCIO NO SOLO ...................................................................................................... 91
9.1. Formas e dinmica do clcio no solo ...................................................................... 91
9.1. 1. Clcio na Soluo ............................................................................................ 92
9.1.2. Clcio Trocvel ................................................................................................. 93
9.1.3. Clcio Mineral ................................................................................................... 93
9.1.4. Clcio Lixiviado ................................................................................................. 94
9.2. Princpios da avaliao da disponibilidade de clcio no solo .................................. 96
10 - MAGNSIO NO SOLO .............................................................................................. 97
10.1. Formas e dinmica do magnsio no solo .............................................................. 97
10.1.1 . Magnsio na Soluo .................................................................................... 97
10.1.2.Magnsio Trocvel .......................................................................................... 98
10.1.3.Magnsio Mineral ............................................................................................ 99
10.1.4.Magnsio Lixiviado .......................................................................................... 99
10.2. Princpios da avaliao da disponibilidade de magnsio no solo .......................... 99
LITERATURA CITADA .................................................................................................... 101

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1 - NUTRIENTES DE PLANTAS E CONCEITOS BSICOS EM
FERTILIDADE DO SOLO

Uma destacvel caracterstica dos seres vivos, notadamente das plantas, diz
respeito capacidade de converso de elementos qumicos absorvidos do meio ambiente
em componentes celulares. Assim, por exemplo, carbono, hidrognio, oxignio,
nitrognio, fsforo e enxofre so os elementos formadores de protenas-constituintes
protoplasmtico de vital importncia para o crescimento e desenvolvimento das plantas.

Vrios elementos qumicos so essenciais produo vegetal, pois, sem qualquer

um deles as plantas no conseguem completar o seu cicio de vida. Portanto, so
considerados nutrientes de plantas. Exceto o carbono, oxignio e hidrognio que so
supridos s plantas atravs de gua e do ar, os demais elementos essenciais ao
crescimento das plantas tm o solo como fonte primria.

A Fertilidade do Solo, importante disciplina no contexto da agropecuria brasileira,

procura, em sua parte bsica, estudar os aspectos relacionados com a dinmica,
suprimento e disponibilidade dos nutrientes de plantas.

1.1. Caracterizao de nutrientes de plantas

A essencialidade de certos elementos qumicos s plantas est relacionada, em

resumo, ao fato do elemento ser constituinte de um metablito essencial ou ser requerido
para ao de um processo metablico, por exemplo, para ao de uma enzima (Arnon &
Stont, 1939). Com base nisto, os seguintes elementos so considerados nutrientes de
plantas: Carbono, Hidrognio, Oxignio Nitrognio, Fsforo, Enxofre, Potssio, Clcio,
Magnsio, Ferro, Mangans, Cobre, Zinco, Molibdnio, Boro e Cloro.

O cloro foi o ltimo elemento essencial a ser descoberto (Broyer et al., 1954). A
lista apresentada pode no ser definitiva, pois, elementos exigidos em quantidades
negligveis podem ainda se mostrarem essenciais.

Relacionada a essencialidade dos elementos, no se deve confundir a

essencialidade de certos elementos para microrganismos vivendo em associao com as
plantas como sendo essenciais as mesmas. Por exemplo, o cobalto essencial s
bactrias fixadoras de nitrognio, mas no s plantas. De qualquer forma, visando a
produo de soja sob fixao de nitrognio, o agricultor ter de preocupar-se com a
disponibilidade de cobalto no solo.

Os nutrientes supridos pelo solo no so exigidos em iguais quantidades pelas

plantas. O principal fator que controla o teor de nutrientes nas plantas o potencial de
absoro, que geneticamente fixado. Assim, por exemplo, o teor foliar de N e K cerca
de dez vezes maior que o de P, S e Mg ou cerca de mil vezes maior que o de ferro, zinco
e mangans. Variaes dessa natureza ocorrem em todas as espcies vegetais. Todavia,
entre espcies, pode haver diferenas quanto ao teor de um dado nutriente, o que
tambm geneticamente determinado.

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 Uma diviso, de certa forma arbitrria, quanto a exigncia, classifica os nutrientes
que ocorrem em teores mais elevados nas plantas como Macronutrientes - N, P, K, Ca,
Mg e S. Por sua vez, os menos exigidos so denominados Micronutrientes - Fe, Mn, Zn,
Cu, Mo, B e CI.

Os nutrientes de plantas so indispensveis para o crescimento e desenvolvimento

das plantas. Numa agricultura cada vez mais cientfica, o agricultor tem de estar muito
atento para a capacidade do solo em suprir os nutrientes de plantas, ou seja, para a
fertilidade do solo a ser cultivado.

1.2. Fertilidade do solo - conceito e importncia

A fertilidade do solo como disciplina, em sua definio mais simples, pode ser
considerada como o ramo da cincia do solo que estuda a capacidade dos solos em
suprir nutrientes de plantas. Em tal estudo, para cada nutriente, procura-se aprofundar os
conhecimentos para melhor entender as transformaes, a mobilidade e a disponibilidade
de cada um s plantas.

Fazendo-se uso de conhecimentos bsicos adquiridos e da correta avaliao da

capacidade do solo em suprir nutrientes s plantas, pode-se, quando necessrio, fazer a
correta adoo de prticas corretivas e de adubao, ou seja, fazer o correto manejo da
Fertilidade do Solo. Este o escopo da parte aplicada da disciplina Fertilidade do Solo.

No se pode ignorar a existncia de solos frteis, que permitem a obteno de

elevadas produtividades, sem uso de corretivos ou de fertilizantes - pelo menos enquanto
sua capacidade de suprir nutrientes de plantas persistir.

Todavia, a maioria dos agricultores esto em luta constante para suplantar

deficincias de nutrientes na busca por maiores produtividades. Presume-se que cerca de
70% dos solos cultivados no Brasil apresentam uma ou mais limitao sria da fertilidade
(Lopes, 1975; Sanchez & Salinas, 1981). Mas, atravs dos conhecimentos gerados pela
pesquisa em fertilidade do solo, solos aparentemente improdutivos podem tornar-se
destacados produtores de alimentos.

Mais do que nunca, o agricultor precisa conscientizar-se que o correto manejo da

fertilidade do solo responsvel por cerca de 50% dos ganhos de produtividade das
culturas. lamentvel que diversos conhecimentos bsicos sobre a fertilidade do solo
ainda no so devidamente adotados por muitos agricultores brasileiros. A ttulo de
exemplo, cita-se o fato de que a anlise qumica do solo - o mais usado mtodo de
avaliao da fertilidade do solo nos pases desenvolvidos - ainda grandemente
desprezada, s vezes, at mesmo por tcnicos.

Alm da destacada importncia da aplicao dos conhecimentos em fertilidade do

solo para a produo vegetal em reas antes improdutivas, deve-se ressaltar que os
avanos em geral na agricultura - irrigao, uso de variedades mais produtivas, manejo
mais eficiente do solo, etc. - tendem a aumentar ainda mais a importncia do manejo da
fertilidade do solo na produo vegetal.

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 Finalmente, preciso destacar que o uso inadequado de fertilizantes, tanto de
natureza mineral quanto orgnica, alm do baixo retorno econmico, pode resultar em
srios problemas ao meio ambiente. A esto as preocupaes com a contaminao de
guas subterrneas, com a eutroficao de lagos e rios e, at mesmo, com a
contaminao dos prprios alimentos produzidos. Atravs da aplicao dos
conhecimentos da fertilidade do solo pode-se conciliar a economicidade da atividade
agrcola com a preservao do meio ambiente, no que concerne ao uso de corretivos e
fertilizantes.

Quando definiu-se fertilidade do solo como sendo a disciplina que estuda a

capacidade dos solos em suprir nutrientes de plantas, estava implcito o fato de que
"suprir implica em o solo ter o nutriente e, ao mesmo tempo, fornec-lo s razes. Em
outras palavras, o nutriente em forma capaz de ser suprido considerado disponvel s
plantas. Com isso, o termo nutriente disponvel muito usado em fertilidade do solo, mas,
que precisa ser melhor entendido.

1.3. Disponibilidade de nutrientes

De forma simplificada, pode-se considerar como disponvel o somatrio da

quantidade de nutriente na soluo do solo - capaz de chegar at a superfcie da raiz -
mais a quantidade que se encontra na fase slida - capaz de ressuprir prontamente a
soluo do solo medida que o nutriente da fase lquida vai sendo absorvido. Entretanto,
este conceito precisa ser aprofundado, de forma a considerar os fatores que afetam a
disponibilidade de um dado nutriente em toda a plenitude da relao solo-planta-
microrganismos.

A Figura 1.1., procura mostrar esquematicamente os fatores que afetam a

disponibilidade- de um nutriente X. O primeiro fator - representado na Figura pelo nmero
1 - a afetar a disponibilidade do nutriente X o seu poder tampo ou fator capacidade.
Como ser detalhado adiante, a quantidade do nutriente em soluo representa o fator
intensidade. Mas, a concentrao de qualquer, nutriente em soluo normalmente muito
pequena, de forma que as plantas, apesar de apenas absorverem os nutrientes da
soluo, ficam quase totalmente na dependncia da frao do nutriente retido na fase
slida capaz de ressuprir a soluo do solo. O nutriente existente na fase slida em forma
disponvel representa o fator quantidade. Assim sendo, o fator capacidade ou poder
tampo do nutriente X dado pela relao quantidade/intensidade. Para cada nutriente,
em captulos especficos desta monografia, ser enfatizado o seu poder tampo.

O nmero 2 na Figura 1.1. representa o fator transporte, de grande importncia na

disponibilidade dos nutrientes. O nutriente X para ser absorvido pela raiz necessita ser
transportado at a superfcie radicular. Assim, o teor disponvel de um dado nutriente, em
funo do fator transporte, depende de aspectos fsicos do solo tais como textura,
compactao e teor de gua. A umidade do solo de relevada importncia para a
disponibilidade ds nutrientes, portanto, as condies de precipitao necessitam ser
consideradas para melhor interpretar o conceito de disponibilidade. Devida a importncia
do fator transporte na disponibilidade dos nutrientes, este assunto ser tratado com
detalhes no captulo 3.

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 O terceiro fator - representado na Figura 1.1. pelo nmero 3 - a afetar a
disponibilidade do nutriente X o fator interao. Mais especificamente, a presena de
outro nutriente ou de certos elementos qumicos - representados por Y - pode afetar
seriamente a disponibilidade do nutriente X. A disponibilidade pode ser reduzida, em
primeiro lugar, atravs da interao nvel de soluo de solo. Neste caso, reaes de
precipitao - alumnio com fsforo, por exemplo - reduzem a concentrao de X na
soluo e, consequentemente, sua disponibilidade, Em segundo lugar, a interao pode
ocorrer a nvel da superfcie radicular, ou seja, o nutriente ou elemento Y competindo com
o nutriente X pelos stios de absoro na raiz. Por exemplo, o amnio um potente
inibidor da absoro de potssio (Vale, 1988). So vrios os casos de competio durante
o processo de absoro, tratados em profundidade na nutrio mineral de plantas.

Figura 1.1. Representao esquemtica dos vrios fatores que afetam a disponibilidade
de nutrientes (veja texto).

No caso de Y representar um radical orgnico e X um dos micronutrientes

catinicos, a complexao ou quelao do micronutriente pode aumentar a sua
concentrao em. soluo e, consequentemente, o seu transporte at a superfcie
radicular. Portanto, neste caso, a interao entre Y e X promove aumento na
disponibilidade de X. Em termos prticos, conforme ser discutido no captulo 10, em
solos mais arenosos a presena de resduos orgnicos, mesmo em pequenas

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quantidades, de relevada importncia para promover maior aquisio de Fe, Mn, Zn e
Cu pelas plantas.

O nmero 4 na Figura 1.1. representa o fator planta. Cada vez mais reconhecido
o papel da planta em alterar a disponibilidade de nutrientes no solo, ou seja, cada vez
mais reconhece-se o papel das plantas na aquisio dos nutrientes do solo.

Principalmente para os nutrientes de baixa mobilidade, como por exemplo para o

fsforo, a morfologia e o crescimento radicular exercem fundamental papel em alterar a
disponibilidade deste nutriente.

Merece destaque tambm a associao das razes com micorrizas. As hifas dos
fungos micorrzicos aumentam a rea de absoro promovendo maior aquisio de
nutrientes, notadamente de fsforo (Siqueira & Paula, 1986). Em suma, as hifas
minimizam o efeito do fator transporte na disponibilidade do fsforo.

A raiz das plantas, dentro de certos limites tende a criar um ambiente prprio de 1 a
4 mm ao seu redor - rizosfera -, com condies, muitas vezes, bastante distintas do solo
adjacente. Assim, as alteraes de acidez e de potencial de oxi-reduo promovidas
pelas plantas na rizosfera ou a exsudao dos mais variados compostos orgnicos podem
resultar em sensveis alteraes na disponibilidade dos nutrientes.

muito comum observar diferenas de pH de uma a duas unidades entre a

rizosfera e a massa de solo adjacente. Como ser detalhado adiante, a acidez do solo
exerce importante papel na disponibilidade de nutrientes. Por exemplo, a alterao de
apenas uma unidade no valor de pH pode alterar a disponibilidade de ferro em cerca de
mil vezes. Portanto, na massa de solo, que a parte analisada quimicamente no
laboratrio uma condio de pH elevado implica em baixssima disponibilidade de ferro.
Todavia, ao cultivar esse solo, certas plantas podem criar um ambiente de pH rizosfrico
com maior acidez, de forma a aumentar a disponibilidade deste nutriente.

A quelao ou complexao com substncias orgnicas de baixo peso molecular

exudadas pelas razes aumenta a concentrao de micronutrientes catinicos na soluo
do solo bem como o transporte dos mesmos at a superfcie radicular. Portanto, aumenta
disponibilidade destes nutrientes. Neste mesmo sentido, os cidos orgnicos podem
aumentar a disponibilidade de fsforo por promoverem uma reduo na atividade de ferro
e/ou de alumnio na soluo do solo.

As plantas, finalmente, podem tambm alterar a disponibilidade dos nutrientes

atravs da absoro propriamente dita - ltima etapa do processo de aquisio do
nutriente. H variaes entre espcies quanto a capacidade de absoro de nutrientes e,
o que mais relevante, variaes entre gentipos de uma mesma espcie.

Enfim, cada vez mais precisa-se estar atento para o papel da planta na
disponibilidade dos nutrientes. Alm de se considerar a capacidade do solo em suprir,
precisa-se considerada capacidade da planta em adquirir o nutriente, ou seja, o que a
planta pode fazer para alterar a disponibilidade dos nutrientes. Portanto, para melhor
entender o conceito de disponibilidade de nutrientes precisa-se considerar toda a

8
plenitude da relao solo-planta. A bem da verdade, precisa-se considerar toda a
plenitude da relao solo-planta-microrganismos.

Como se sabe, so utilizados vrios mtodos de anlise do solo para avaliar a

disponibilidade dos nutrientes. Sem dvida, a tarefa dos extratores qumicos das mais
difceis. Por isso, deve-se estar atento, pois, a disponibilidade nem sempre pode ser
expressa diretamente por um nmero.

Para maximizao da produtividade vegetal, h necessidade de uma adequada

disponibilidade de N, P, K, Ca, Mg, S, Fe, Zn, Cu, Mn, B, Mo e Cl. Se no, a produo
ser limitada pelo nutriente em menor disponibilidade.

1.4. Lei do mnimo

A lei do mnimo, formulada por Liebig em 1862, diz que a produo das culturas
limitada pelo nutriente em menor disponibilidade no solo, mesmo que todos os outros
estejam disponveis em quantidades adequadas. Apesar de no ser considerada uma lei
propriamente dita, essa proposio simples deste qumico alemo de importncia
universal no manejo da fertilidade do solo, visando uma recomendao equilibrada de
fertilizantes.

O equilbrio de nutrientes um conceito vital em fertilidade do solo, pensando-se

na produo das culturas. O exemplo do Quadro 1.1. mostra como a aplicao de
potssio, em solo com baixa disponibilidade deste nutriente, foi importante para a
resposta da braquiaria ao nitrognio. Quando potssio no foi aplicado, no houve
resposta ao nitrognio (Carvalho et al., 1991).

Quadro 1.1. Efeito da adubao com nitrognio e potssio sobre a produo de matria
seca de Brachiaria decumbens Stapf (soma de trs cortes).

Nitrognio aplicado K2O aplicado, kg/ha/ano

Kg/ha/ano __________________________________________________
0 75 150

___________________________________t/ha___________________________

50 11 14 14
100 13 15 18
200 12 16 20
400 12 18 25

Nos sistemas de explorao agrcola objetivando elevadas produtividades, a "Lei

do Mnimo ou Lei de Liebig" torna-se de maior importncia. Inclusive, devendo-se
considerar a disponibilidade de nutrientes tais como enxofre, magnsio e micronutrientes.
Infelizmente, os princpios bsicos da proposio secular de Liebig so muitas vezes
esquecidos pelos tcnicos.

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1.5. Fertilidade do solo e produtividade

Quando se almeja a maximizao da produo das culturas, no deve-se

considerar apenas a fertilidade do solo. Mas sim, preciso considerar outros fatores que
afetam a produtividade do solo. Em termos do manejo da produo vegetal, alm da
calagem e da adubao, deve-se considerar outras prticas que tambm afetam a
produo. Portanto, preciso considerar o adequado preparado solo, o controle da
eroso, a irrigao, o uso de variedades mais produtivas, a densidade e poca de plantio
e o controle de pragas e doenas.

Dois tipos de interao envolvendo a fertilidade do solo so de destaque na

agricultura moderna. A primeira diz respeito a interao do manejo da fertilidade com a
irrigao e a segunda, a interao com o potencial gentico-variedades mais produtivas.
Apenas so obtidos os benefcios esperados da irrigao e do uso de variedades mais
produtivas se houver disponibilidade suficiente de nutrientes. Portanto, em agricultura
altamente tecnificada, calagem e adubao so duas prticas de crucial importncia,
dado ao aumento da demanda de nutrientes.

O efeito do cultivo de sequeiro ou irrigado, sob doses crescentes de nitrognio, na

produo de colza, mostrado na Figura 1.2. Em primeiro lugar, observa-se o grande
efeito da irrigao na produo desta oleaginosa. Em segundo lugar, observa-se que a
resposta a nitrognio muito maior sob adequada disponibilidade de gua. A aplicao
de 168 kg/ha de nitrognio, em cultivo irrigado, promoveu um aumento de cerca de quatro
vezes na produo.

Figura 1.2. Efeito da adubao nitrogenada na produo de Colza em cultivo de sequeiro

ou irrigado (Henry & Mac Donald, 1978).

10
 Fazendo-se uma ampliao da Lei de Liebig, para todos os fatores da produo
vegetal, observa-se claramente o efeito limitante da baixa disponibilidade de gua no solo
na resposta das plantas adubao. E, da mesma forma, preciso haver disponibilidade
suficiente de nutrientes para fazer-se o melhor uso possvel da gua disponvel.

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2 - INTERAO NUTRIENTE - SOLO

O sistema solo bastante complexo, composto de quatro fases bem distintas -

slida, lquida, gasosa e viva. O objetivo deste capitulo fazer uma breve reviso das
interaes entre nutrientes e o sistema solo, enfocando a importncia de cada uma das
fases do solo.

Para maior aprofundamento no estudo da dinmica de cada nutriente no solo, o

que ser feito para cada um deles em captulos seguintes, preciso, de forma
generalizada, ressaltar os aspectos das interaes entre nutriente e solo.

No que tange ao suprimento de nutrientes s plantas, maior nfase ser dada para
as interaes com a fase lquida e slida que so, respectivamente, a fonte imediata e o
reservatrio dos nutrientes. Por outro lado, no se pode deixar de considerar o papel das
fases gasosa e viva, que implicam em processos de oxi-reduo e processos biolgicos
de importncia na disponibilidade dos nutrientes.

2.1. O ar do solo

A existncia de partculas slidas no solo, de diferentes tamanhos e formatos,

resulta na existncia de espaos vazios ou poros entre as partculas. Se as partculas
unitrias formam agregados - atravs da ao de agentes agregantes como matria
orgnica e xidos de ferro e de alumnio - que promovem a estruturao do solo, resulta
na existncia de poros ainda maiores.

O espao vazio do solo variavelmente ocupado por gua ou por ar. A composio
do ar existente nos poros do solo difere da do ar atmosfrico basicamente por apresentar
uma maior concentrao de CO2, produzido pela respirao das razes e na
decomposio da matria orgnica.

Para a grande maioria das espcies vegetais, h necessidade de uma boa aerao
do solo, pois, o oxignio do ar do solo essencial para a Respirao das razes e
microrganismos. Atravs da respirao gera-se energia para vrios processos
metablicos, inclusive para a absoro de nutrientes. Portanto, um solo mal aerado - dado
a destruio de sua estruturao pelo uso excessivo de mquinas - pode no expressar
todo o potencial de suprimento de nutrientes, porque o mesmo no permite gerao de
energia nas razes para absoro dos nutrientes. Nesta situao, com base no conceito
de disponibilidade discutido no captulo 1, o nutriente no disponvel.

Sabe-se que as plantas diferem quanto a sensibilidade ao suprimento de oxignio.

O arroz pode ser cultivado em condies de completa inundao do solo, devido a sua
capacidade de oxigenar a raiz, e, at mesmo, a rizosfera. Por sua vez, o fumo to
sensvel ao decrscimo da presso parcial de oxignio no solo que a inundao de
algumas horas causa srios danos ou completa perda da lavoura.

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 Em termos de interao dos nutrientes com a fase gasosa, pensando-se no
suprimento direto de nutrientes s plantas, no h qualquer importncia desta fase, dado
a inexistncia de nutrientes na forma gasosa. A exceo fica por conta do nitrognio, que
apresenta-se no solo tambm na forma de gs N2. Todavia, nenhuma espcie vegetal
capaz de absorver essa forma gasosa. A importncia do gs nitrognio fica exclusiva ao
processo de sua fixao biolgica por organismos do solo, com o posterior fornecimento
de formas minerais s plantas. De maior importncia para a produo vegetal a fixao
simbitica realizada por bactrias do gnero Rhizobium, que transferem o gs N 2, aps
sua transformao em forma mineral, para as razes de leguminosas. O cultivo da soja
sob fixao simbitica do nitrognio j uma realidade, eliminando a prtica da adubao
nitrogenada.

Foi destacada a importncia do ar do solo para o suprimento de gs oxignio s

razes, para a manuteno do processo de absoro dos nutrientes - importante fator a
afetar a disponibilidade dos mesmos. Entretanto, preciso destacar tambm que a falta
de oxignio tem conseqncias diretas na dinmica de certos nutrientes, em alguns casos
aumentando sua disponibilidade, em outros, diminuindo-a.

O predomnio de condies redutoras no solo, devido a reduo crescente na

concentrao de oxignio, promove mudana no metabolismo microbiano, passando de
aerbico para anaerbico.

Se o metabolismo for aerbico, o receptor de eltrons o oxignio, que reduzido

a gua.

Na ausncia crescente de oxignio, outras substncias ou ons - nitrato, sulfato e

metais - passaro a ser os receptores de eltrons, sofrendo reduo. No Quadro 2.1.
apresentada a seqncia das reaes de reduo no solo.

Quadro 2.1. Sequncia termodinmica de reaes de reduo em solos e potenciais de

oxi-reduo correspondentes (Fonte: Ponnamperuma, 1977).

Reaes Potencial de oxi-reduo

corrigido a pH 7,0
____________________________
Eo (V) pEo

O2 + 4H+ + 4e- 2H2O 0,814 13,80

2NO3- + 12H+ + 10e- N2 + 6H2O 0,741 12,66
MnO2 + 4H+ + 2e- Mn+2 + 2H2O 0,401 6,80
Fe(OH)3 + 3H+ + e- Fe+2 + 3H2O -0,185 -3,13
SO4-2 + 10H+ + 8e- H2S + 4H2O -0,214 -3,63
CO2 + 8H+ + 8e- CH4 + 2H2O -0,244 -4,14
2H+ + 2e- H2 -0,413 -7,00

13
 Inicialmente, observasse no quadro 2.1. que a inundao do solo promove
consumo de ons H+. Tal consumo promove elevao do pH do solo, com consequente
insolubilizao de ons alumnio. Portanto, em solos inundados, a elevao do pH pode
aumentar a disponibilidade de fsforo e de molibdnio, pela liberao desses nutrientes
ligados a ferro e a alumnio.

Todavia, observa-se ainda no Quadro 2.1. que pequenos decrscimos na

concentrao de oxignio promove a reduo do nitrato - prontamente disponvel s
plantas - para formas gasosas, que so perdidas por volatilizao. Conforme ser
destacado no Capitulo 5, est reduo do nitrato em solos inundados ou, at mesmo, em
solos aerados com anaerobiose localizada, representa uma das principais formas de
perdas do nitrognio do sistema solo. Enfim, importante pela diminuio na
disponibilidade deste nutriente.

Com a intensificao das condies de reduo, observa-se no Quadro 2.1. que

mangans e, a seguir, ferro so reduzidos. As formas divalentes destes dois nutrientes
so muito mais solveis e so as formas absorvidas pelas plantas. Portanto, com a
diminuio da aerao do solo as suas disponibilidades so aumentadas. Todavia,
conforme ser discutido no Captulo 10, os micronutrientes em excesso so altamente
txicos s plantas. Em solos com alto teor de xido de ferro, o arroz cultivado sob
inundao pode sofrer srios danos pela toxidez de ferro E, por exemplo, no caso do
mangans, culturas mais sensveis como a soja podem ter problemas em solos ricos em
xidos de mangans, sob anaerobiose. Neste ltimo caso, no h necessidade de
inundao total, mas, anaerobiose momentnea, o que facilmente obtido em solos mais
compactados e com precipitao mais elevada.

2.2. A soluo do solo

J foi ressaltado que o espao vazio do solo variavelmente ocupado por gua ou
por ar. E, tambm, j foi por demais ressaltada a importncia da aerao do solo, que,
para uma boa produo vegetal, no necessita ocupar muito mais do que 50% do volume
de poros do solo. Isto porque, h necessidade tambm de uma boa disponibilidade de
gua no solo, em funo do destacado papel que a mesma exerce no crescimento e
desenvolvimento das plantas.

Com respeito ao suprimento de nutrientes s plantas, no se pode considerar a

fase lquida do solo como gua pura, mas sim uma soluo, na qual esto dissolvidos
diversos solutos, principalmente os nutrientes.

A soluo do solo representa a fonte imediata de nutrientes s plantas, ou seja, a

absoro pelas razes ocorre apenas a partir da soluo do solo.

Alguns nutrientes apresentam-se na soluo em formas catinicas enquanto outros em

formas aninicas, que so as nicas formas absorvidas pejas plantas. As principais
formas so as seguintes: NO3-, NH4+, H2PO4-, NPO4-2, K+, SO4-2, Ca+2, Mg+2, Fe+2, Mn+2
Zn+2, Cu+2, Cl-, MoO4-2, HmoO4-. O boro representa uma exceo pois encontra-se na
soluo do solo na forma neutra H3BO3.

14
 Alm dos nutrientes, precisa-se considerar a presena de ons H+ e OH- que
definem o pH da soluo do solo. A acidez da soluo do solo o principal. fator a afetar
a disponibilidade dos nutrientes, conforme ser mostrado no estudo de cada nutriente.

Tambm, precisa-se considerar a presena de elementos txicos, principalmente

do alumnio em solos cidos. Este elemento, em funo do pH da soluo, apresenta-se
nas formas solveis AI+3, AI(OH)+2 ou AI(OH)2 +1. E, ainda, em solos salinos o sdio pode
apresentar-se em elevados teores na soluo do solo, na forma Na+.

Os micronutrientes catinicos podem apresentar-se na soluo do solo em formas

complexadas ou quelatadas com radicais orgnicos. Nestas formas, a solubilidade e,
consequentemente, o transporte at a superfcie radicular, aumentada sobremaneira.
Portanto, nessas formas, a disponibilidade dos mesmos maior. Os, mais diversos
compostos orgnicos, resultantes da atividade microbiana ou da exsudao das razes,
so de grande importncia na soluo do solo, notadamente para a disponibilidade de
nutrientes.

Embora a soluo do solo seja a fonte imediata de nutrientes para as plantas, o

teor dos mesmos na fase lquida muito baixo, mesmo em solo frteis. No caso do
fsforo, por exemplo, seu teor na soluo quase desprezvel.

Alm do baixo teor de nutrientes, a soluo do solo est sujeita a variaes de

concentrao, mesmo a curtas distncias, e apresenta-se irregularmente distribuda nos
poros do solo.

Portanto, muito difcil determinar a real concentrao de nutrientes na soluo do

solo. Devido a isto, e considerando que o suprimento de nutrientes s plantas fica quase
que exclusivamente na dependncia da fase slida do solo, as avaliaes de
disponibilidade de nutrientes no envolvem anlise da soluo do solo.

A capacidade do solo em suprir nutrientes s plantas est, em termos prticos,

ligada ao teor de nutriente disponvel na fase slida. H necessidade de reposio dos
nutrientes da soluo, medida que so absorvidos pelas plantas, atravs da liberao
contnua dos mesmos da fase slida. Em geral, com o que existe apenas na soluo, a
planta no consegue adquirir a quantidade de nutriente demandada para um dia sequer
de crescimento.

2.3. Os componentes slidos do solo

A fase slida do solo representada pelos componentes minerais ou inorgnicos e

pelos componentes orgnicos.

Os componentes minerais representam a maior parte da fase slida dos solos bem
drenados. Apenas em condies de m drenagem, onde o acmulo de matria orgnica
superior decomposio, que os componentes orgnicos podem predominar. Mas, os
solos orgnicos so de ocorrncia restrita. Todavia, conforme ser ressaltado adiante,
apesar do predomnio dos componentes minerais, os componentes orgnicos, mesmo em
pequenas quantidades, so de extrema importncia no sistema solo.

15
 Em termos de suprimento de nutrientes s plantas pelos componentes minerais,
tem-se que os minerais primrios, mais associados s fraes areia e silte, apenas
liberam nutrientes para a soluo atravs da intemperizao. Entretanto, trata-se de uma
liberao muito lenta e depende do mineral primrio predominante. Em solos tropicais
muito comum o predomnio de quartzo na frao grosseira, mineral muito resistente ao
intemperismo, que no contribui em nada com o suprimento de nutrientes para a soluo
do solo. Em solos mais jovens e em camadas mais profundas de solos, a presena de
minerais primrios, tais como feldspatos e micas, pode representar uma importante fonte
de nutrientes mais a longo prazo.

Situao semelhante reportada para os minerais primrios, quanto ao suprimento

de nutrientes para a soluo do solo, experimenta os componentes orgnicos do solo,
representados pela matria orgnica ainda no decomposta. A matria orgnica no
decomposta, quando adicionada ao solo, libera nutrientes para a soluo atravs da
decomposio, que, apesar de ser um processo bem mais rpido que o da
intemperizao dos minerais primrios, tem de ser visto como uma liberao em
potencial.

Quando considera-se que a quantidade de nutriente existente na soluo do solo

suficiente para atender a demanda da planta de um ou pouco mais dias, dependendo do
teor do nutriente na soluo e da cultura instalada, precisa-se entender como a fase
slida pode ressuprir a soluo no dia a dia de crescimento da lavoura. O ressuprimento
da soluo a curtssimo prazo feito pelos minerais secundrios da frao argila -
minerais de argila e xidos de ferro e de alumnio - e pela matria orgnica bem
decomposta - hmus.

Os minerais secundrios e o hmus apresentam-se, normalmente, como colides

e, como tal, so os principais responsveis pela atividade qumica dos solos.
Basicamente, a atividade qumica deve-se a uma propriedade fundamental ds sistemas
coloidais, que o desenvolvimento de cargas eltricas.

Com a existncia de cargas eltricas na superfcie dos colides, a fase slida

torna-se capaz de reter os cations e anions liberados para a soluo pelo intemperismo
dos minerais primrios ou pela decomposio da matria orgnica ou, ainda, adicionados
na soluo atravs da adubao. Uma vez retidos - adsoro - nas cargas eltricas do
sistema solo, os nutrientes podem ser prontamente liberados - desoro - para a soluo,
medida que as razes vo absorvendo os mesmos. Sem a existncia das cargas
eltricas, os nutrientes seriam perdidos para camadas mais profundas, com a percolao
da gua, atravs do processo da lixiviao.

2.4. Desenvolvimento de cargas eltricas em solos

Os colides do solo podem desenvolver tanto cargas negativas quanto positivas.

Entretanto, h o predomnio de cargas negativas, as quais podem ser permanentes ou
variveis.

16
 As cargas negativas permanentes existem na estrutura dos minerais de argila,
notadamente no tipo 2:1, devido a substituies isomrficas. Na estrutura dos cristais de
montmorilonita, vermiculita ou ilita, alguns tomos de Si+4 dos tetraedros so substitudos
por AI+3 e alguns tomos de AI+3 dos octaedros so substitudos por Mg+2. Tais
substituies resultam em excesso de cargas negativas na superfcie dos cristais,
conforme esquematizados na Figura 2.1.

Figura 2.1. Representao esquemtica do desenvolvimento de carga negativa

permanente em mineral de argila, em funo de substituio isomfica na
camada octaedral.

A ilita, montmorilonita e vermiculita apresentam elevada densidade de carga

negativa permanente, resultando na capacidade de reteno de cations de 30-50, 80-120
e 120-150 meq/100g, respectivamente. Infelizmente, esses trs minerais de argila so
raros em solos do Brasil, notadamente nos latossolos.

As cargas variveis, assim denominadas por ter em seu desenvolvimento afetado

pelo pH do solo, podem ser negativas ou positivas.

Os colides orgnicos, com a elevao do pH do solo, apresentam aumento na

densidade de cargas negativas, devido a dissociao das oxidrilas da superfcie,
conforme apresentado nas reaes 2.1. e 2.2.

17
 O on H+ liga-se ao oxignio na formao da oxidrila atravs de ligao covalente,
que muito forte. Portanto, neste caso, a carga ocupada pelo on H+ apenas liberada -
desenvolvida -, para reteno de outro ction da soluo do solo, atravs da neutralizao
direta, ou seja, em reao com OH- da soluo, para formar gua.

A densidade de carga negativa nos colides orgnicos elevada e muito varivel

dado a grande variedade de compostos orgnicos existentes no solo. Apresenta valores
de reteno de cations da ordem de 200 a 600 meq/100g. Com valores desta magnitude,
a matria orgnica, mesmo em pequenas quantidades no solo, a principal responsvel
pela capacidade de reteno de cations nos solos brasileiros, principalmente quando faz-
se uso da calagem.

A caulinita, mineral de argila de ocorrncia mais generalizada nos solos brasileiros,

tem uma densidade de carga negativa muito reduzida. Com isto, a capacidade de
reteno de cations de 5 - 15 meq/100g. E, as cargas desenvolvidas so tambm
devidas a dissociao de oxidrilas da superfcie, com a elevao do pH do solo. Portanto,
so tambm do tipo varivel.

Os xidos de ferro e de alumnio tambm apresentam cargas variveis, em funo

do pH do solo. Todavia, esses minerais secundrios podem desenvolver tanto cargas
negativas quanto positivas (Figura 2.2.). com a elevao do pH ocorre a dissociao das
oxidrilas e, consequentemente, o desenvolvimento de cargas negativas. Por outro lado,
com a acidificao do solo, ocorre a protonao das oxidrilas com o consequente
desenvolvimento de cargas positivas.

Os xidos de ferro e de alumnio so abundantes na frao argila de solos

brasileiros. Todavia, a densidade de carga por eles desenvolvidas muito baixa. Portanto,
como apenas estes colides que desenvolvem carga positiva, conclui-se que a reteno
de anions em solos, via adsoro a cargas positivas, muito menos expressiva que a
reteno de cations.

Os xidos de ferro e de alumnio, alm de contriburem muito pouco para o

desenvolvimento de cargas eltricas no solo, podem, na verdade, reduzir a densidade de
cargas negativas de minerais de argila, atravs do bloqueio de cargas negativas. O
desbloqueio de cargas negativas ocupadas por xidos pode ser conseguido com a
elevao do pH do solo, conforme mostra a Figura 2.3.

18
Figura 2.2. Representao esquemtica do desenvolvimento de cargas negativas e
positivas variveis na gibsita.

Figura 2.3. Representao esquemtica do bloqueio e desbloqueio de cargas negativas

de minerais de argila por xidos de alumnio

19
2.5. Reteno e troca de ons no solo

Conforme j destacado, uma caracterstica fundamental dos solos diz respeito a

capacidade dos colides em desenvolver cargas negativas ou positivas. O
desenvolvimento de cargas promove a adsoro de cations e de anions da soluo do
solo, os quais tendem a ser trocveis com cations anions da soluo do solo.

Assim, na avaliao da capacidade do solo em suprir nutrientes s plantas,

precisa-se considerar a relao entre a fase lquida e a slida. A primeira representa a
fonte imediata, de onde os nutrientes so absorvidos. A segunda representa o grande
reservatrio de nutrientes, ressuprindo a soluo do solo medida que os nutrientes so
absorvidos da soluo.

O esquema a seguir, resume o que foi dito at ento para a reteno de ons no
solo:

A reteno de ons pela fase slida do solo no envolve apenas a adsoro em

cargas eltricas desenvolvidas na superfcie dos colides.

No caso dos cations AI+3, Ca+2, Mg+2, K+, NH4+ e Na+2 a adsoro s cargas
negativas direta, ocorrendo apenas ligao eletrosttica. Neste caso, esses cations so
trocveis com cations da soluo, num processo reversvel e estequiomtrico, definindo a
Capacidade de Troca de Cations - CTC do solo.

O ction H+ apresenta uma relao muito especfica com a superfcie dos colides,
uma vez que o mesmo liga-se fortemente superfcie, atravs de ligao covalente.

20
Neste caso, o ction H+ no trocvel e apenas libera a carga negativa ocupada de forma
indireta, ou seja, atravs da neutralizao com oxidrila adicionada na soluo. Portanto, a
calagem, entre outros benefcios, promove aumento da CTC do solo.

No caso dos anions, a reteno na fase slida assume certas particularidades,

principalmente devido ao comportamento do anion fosfato. No caso dos nions SO 4-2,
NO3- e Cl- a adsoro s cargas negativas direta, ocorrendo apenas ligao
eletrosttica. Neste caso esses anions so trocveis com outros da soluo, num
processo reversvel e estequiomtrico, definindo a Capacidade de Troca de Anions - CTA
do solo.

No entanto, o HMoO4- e H2PO4-, notadamente o fosfato, ligam-se fortemente ,

superfcie por ligao covalente, sendo dificilmente trocados por outros anions
normalmente existentes na soluo do solo.

No caso da existncia de grande quantidade de xidos de ferro e de alumnio,

independente da existncia de carga positiva, o on fosfato retido por troca com
oxidrilas. Portanto, no caso de anions, em funo da pouca existncia de cargas positivas
no solo e ao grande domnio do fosfato sobre os demais anions, quanto a capacidade de
reteno s superfcies ds colides, torna-se quase irrelevante falar-se em troca de
anions no solo, da forma dinmica como ocorre para os cations. Como a reteno de
fosfato ser tratada de forma especfica no captulo 6, no momento a maior nfase para
a capacidade de troca de cations no solo.

A troca de, cations no solo um processo reversvel, instantneo e, principalmente,

estequiomtrico. A capacidade de troca de cations dada pela quantidade de ctions
retidos, por unidade de peso ou volume de solo. Ela representada por meq/100 g solo
ou por meq/100 cm de solo. O peso equivalente de um elemento qumico refere-se ao
peso do elemento que equivale quimicamente a 1.008 g de H +. Em termos prticos, o
peso atmico do ction dividido pela sua valncia. Assim, 1 meq de K + igual a 39mg,
enquanto 1 meq de Ca+ e igual a 20 mg. Do ponto de vista da estequiometria, 39 mg de
K+ capaz de deslocar 20 mg de Ca+2 e vice-versa.

Em termos prticos e em funo do que j foi visto para o desenvolvimento de

cargas no solo preciso estar atento para o fato de que a CTC do solo influenciada
pelos seguintes fatores:

a) Mineralogia do solo;

b) textura do solo;

c) teor de matria orgnica do solo;

d) pH do solo.

Portanto, em solos mais arenosos ou com predomnio de argilas de, baixa

atividade, o manejo da matria orgnica e a prtica da calagem podem ser muito
importantes para aumentar a capacidade dos solos de reter cations.

21
 Apesar do processo ser estequiomtrico, os cations trocveis no so retidos com
a mesma fora pelos colides. A ordem preferencial de reteno ou srie liotrpica dada
por:

H+ > > AI+3 > Ca+2 > Mg+2 > K+ NH4+ > Na+

Excetuando-se os ons H+, por razes j expostas, o principal fator determinante da

preferncia de adsoro a carga do ction. No caso de cations com igual carga, a
preferncia de adsoro para o cation com menor energia de desidratao. Os cations,
que apresentam-se hidratados em soluo, apenas so adsorvidos aps desidratao.

Apesar da srie preferencial de troca, preciso atentar para o fato de que, por
fora da lei de ao das massas, pode-se saturar o complexo de troca com qualquer
ction, deslocando os demais cations trocveis para a soluo. Este princpio bsico
que permite, por exemplo, a determinao dos teores de AI +3, Ca+2 e Mg+2 trocveis
tratando-se o solo com excesso de K+. Assim, no laboratrio trata-se 10 cm3 de solo com
100 ml de KCI 1 N e determina-se no sobrenadante - soluo do solo - os teores de AI+3,
Ca+2 e Mg+2 trocveis. A representao esquemtica da reao de troca dada na Figura
2.4.

Figura 2.4. Representao esquemtica da reao de troca quando o solo, em laboratrio

de anlise qumica do solo, tratado com KCI 1N

2.6. Conceitos bsicos sobre CTC

A capacidade de troca de cations dos solos, conforme j discutido, de grande

importncia na agricultura. Assim sendo, alguns conceitos a ela relacionados so muito
importantes no manejo da fertilidade do solo.

a) CTC efetiva

representada pela letra t, e reflete a capacidade de troca de cations efetiva do

solo, ou melhor, a capacidade do solo em. reter cations em seu pH natural. Qualquer que

22
seja o valor de pH do solo, as cargas negativas ocupadas pelo H + no esto disponveis
para reteno de outro ction, por troca. Assim, a CTC efetiva, dada por:

t (meq/100 cc) = AI+3 + Ca+2 + Mg+2 + K+

Supondo-se o cultivo do solo ao valor do pH natural, a correta interpretao do

valor da CTC efetiva fornece uma idia das possibilidades de perdas de ctions por
lixiviao, do potencial de salinidade e necessidade de parcelamento das adubaes
potssicas.

Um valor de t menor que 2,5 meq/100 cc baixo, segundo o PROFERT MG

sendo indicativo de solo arenoso, com baixo teor de matria orgnica e, mesmo se mais
argiloso, com predomnio de argilas de baixa atividade. Nesta condio, se for feita uma
adubao pesada poder ocorrer perdas de cations por lixiviao e elevada salinidade
para as sementes ou plntulas.

importante observar que na definio da CTC efetiva aparece um ction de

carter cido - alumnio -, que, alm de no ser essencial, txico s plantas, e, trs
cations de carter bsico - clcio, magnsio e potssio ~, que so essenciais s plantas.
Portanto, deve-se consider-los distintamente, o que feito com base nos dois conceitos
a seguir:

b) Soma de bases

representada pela letra "S", e, como o prprio nome indica, reflete a soma de
clcio, magnsio e potssio trocveis.

S (meq/100 cc) = Ca+2 + Mg+2 + K+

A soma de bases no um parmetro muito importante, por englobar trs bases e,

por conseguinte, no dar uma idia dos valores absolutos .de cada uma delas. Para cada
uma das bases, alm dos teores absolutos, pode-se calcular a frao da CTC efetiva
ocupada por cada uma, da seguinte forma:

% Ca = Ca+2 x 100 % Mg = Mg+2 x 100 % K = K+ x 100

t t t

Generalizando, para uma condio ideal de suprimento das bases, a percentagem

de saturao de Ca, Mg e K deve ser de 60 - 80, 10 - 20 e 5 10 %, respectivamente.

23
 Muitas vezes o solo no ser cultivado em seu pH natural, dado a ,necessidade da
calagem Portanto, sua CTC ser alterada, de forma que a determinao da percentagem
de saturao de bases da CTC efetiva ou da percentagem de saturao de cada uma das
bases, em relao a CTC efetiva, perdem o significado. Mais adiante este aspecto ser
melhor enfocado.

c) Percentagem de saturao de alumnio

representada pela lera m, expressando a frao da CTC efetiva que ocupada por
alumnio trocvel.

m % = Al+3 x 100
t

Quando se faz a interpretao de resultados da anlise qumica de um dado solo,

um dos pontos mais importantes avaliar o teor de alumnio trocvel. Acima de, 1,0 neq
Al+3/100 cc, o teor considerado elevado pelo PROFERT-MG e ser prejudicial ao
crescimento da maioria das espcies vegetais. Todavia, considerando a variao da CTC
entre os solos, o parmetro que melhor expressa o potencial fitotxico do alumnio
justamente o valor "m". Diversos trabalhos mostram que para uma saturao de alumnio
acima de 60% h um grande aumento na atividade de alumnio em soluo. Nestas
condies, para a grande maioria das espcies vegetais, o crescimento das razes
praticamente paralisado.

Os conceitos at ento discutidos esto relacionados com a CTC do solo em seu

pH natural ou, de outra forma, com as condies prevalentes no solo em seu pH natural.
Todavia, sabe-se que muitas vezes o solo no ser cultivado na sua condio natural de
pH. Assim sendo, os dois conceitos a seguir aplicam-se para urna condio de pH ideal
para cultivo do solo.

d) CTC potencial

representada pela letra "T", e reflete a capacidade do solo em reter cations a pH

7,0. Portanto, tambm conhecida por CTC a pH 7,0.

Sob o ponto de vista prtico, o valor da CTC de um solo, caso a calagem deste
solo fosse feita para elevar o pH a 7,0. Partindo-se de um solo cido, a elevao do pH
para 7,0 promove a neutralizao de cations H+ que se encontram em ligaes covalentes
como oxignio de colides orgnicos e de xidos de ferro e de alumnio. Com isto, so
desenvolvidas cargas negativas que existiam apenas em potencial.

Na anlise qumica do solo, obtem-se o valor de T a partir da extrao de H+ + Al+3

com soluo salina tamponada a pH 7,0. O valor de T pode ser calculado por:

T (meq/100 cc) = S + H+ + AI+3 ou,

T = t + H+

24
 Finalmente, deve-se destacar que o ganho em CTC pela neutralizao de H +
adsorvidos ser tanto maior quanto mais baixo for o pH natural do solo e quanto maior for
o teor de matria orgnica e de xidos de ferro e de alumnio do solo. Os colides
orgnicos so os principais responsveis por tal ganho.

e) Percentagem de saturao de bases da CTC a pH 7,0

Este parmetro, representado por "V", reflete quantos por cento da CTC a pH 7,0
esto ocupados pelas bases existentes no solo. O valor de V ser dado por:

V% = S x 100
T

Supondo-se a elevao do pH do solo para 7,0, sem aumento no teor das bases
Ca, Mg e K, a percentagem de saturao de bases no complexo de troca ser reduzida,
pois h aumento da CTC com o aumento de pH - a CTC passa de t para T.

Portanto, a nvel de manejo da fertilidade do solo, o aumento do pH do solo tem de

ser feito com corretivos que adicionem bases ao solo, de forma a elevar tambm a
saturao de bases. Esta uma das razes do uso de calcrio, pois, alm de elevar o pH
do solo, este corretivo adicionar clcio e magnsio ao solo.

Assim sendo, a percentagem de saturao de bases um parmetro muito usado

para recomendao de calagem.

2.7. Os organismos do solo

Cada vez mais reconhecido o papel dos microrganismos em alterar a

disponibilidade de nutrientes no solo, ou seja, cada vez mais reconhece-se o papel dos
microrganismos na aquisio de nutrientes do solo pelas plantas. Portanto, no estudo da
fertilidade do solo, preciso considerar o papel da fase biolgica.

Os microrganismos em geral desempenham papel fundamental na decomposio

da matria orgnica e, por conseqncia, na liberao de nutrientes para a soluo do
solo. Para o nitrognio, este papel de relevado destaque. Tambm, preciso lembrar
que, alm de aumentar disponibilidade dos nutrientes, os microrganismos podem
promover imobilizao de nitrognio inorgnico.

Alguns fungos infectam razes de plantas, com mtuo benefcio. Conforme j

destacado no capitulo 1, a associao de razes com micorrizas promove acentuado
aumento na disponibilidade de nutrientes, notadamente de fsforo.

As bactrias tambm apresentam grande importncia na nutrio das plantas. Por

exemplo, participam de vrias transformaes do nitrognio, alterando de forma
significativa sua disponibilidade, do enxofre e de micronutrientes. De forma bem

25
especfica, merece destaque o fato de que algumas bactrias fixam o nitrognio do ar do
solo, em simbiose ou no com razes de plantas liberando-o para as plantas em forma
mineral.

Os microrganismos apresentam uma importncia direta na disponibilidade de

nutrientes. Todavia, no se deve negligenciar o papel dos organismos superiores - cupins,
formigas, minhocas, vegetais e o prprio homem.

As minhocas, por exemplo, alm de produzirem um hmus de excelente qualidade,

promovem uma melhoria da estrutura do solo. Inclusive, os canais formados promovem
uma maior troca gasosa entre a atmosfera e camadas mais profundas do solo, de grande
importncia no processo de aerao do solo.

26
3 - TRANSPORTE DE NUTRIENTES PARA AS RAZES

No captulo 1 ficou muito claro que um dos importantes fatores a afetar a

disponibilidade dos nutrientes o fator transporte. Para serem absorvidos, os nutrientes
precisam ser transportados at a superfcie das razes.

Inicialmente pensou-se que a simples interceptao do nutriente no solo pelas

razes em crescimento seria o suficiente para a aquisio dos nutrientes. Todavia,
considerando que o volume de solo ocupado pelas razes muito pequeno - 0,4 a 2% - e
que a quantidade requerida de nutrientes muito maior que a quantidade no solo em
direto contato com as razes, concluiu-se que a contribuio da interceptao radicular
mnima.

Os nutrientes na soluo do solo podem ser transportados at a superfcie das

razes - superfcie externa da plasmalema de clulas da epiderme ou de clulas corticais -
por dois mecanismos: Fluxo de Massa e Difuso.

3.1. fluxo de massa

o transporte de nutrientes com o fluxo convectivo da soluo do solo at a

superfcie das razes, ocasionado elo gradiente de potencial, de gua entre o solo e a raiz,
em funo da transpirao das plantas.

A gua quase que constantemente absorvida no perodo diurno, portanto,

constantemente movendo-se em direo s razes e arrastando consigo os nutrientes
consigo os nutrientes nela dissolvidos.

O transporte de nutrientes por fluxo de massa pode ser dado por:

F = V.Cl (3.1)

onde:

F = Transporte ou fluxo de nutrientes por fluxo de massa-soluo (mol.cm-2 solo.s-1)

V = Fluxo de soluo (cm3 soluo.cm-2 solo.s-1)

C l = Concentrao do nutriente na fase lquida ou soluo (mol.cm -3 soluo)

Em estudos envolvendo as relaes hdricas em plantas, a absoro de gua tem

sido calculada tanto em termos de fluxo mdio de gua para as razes - 0,5 a 2,0 x 10-6
cm3 gua.cm-2 solo.s-1 quanto em termos de taxa de transpirao - 200 a 600 g H2O.g-1
planta. Assim considerando o consumo total de gua pela planta e a concentrao do

27
nutriente na soluo pode-se calcular a contribuio do fluxo de massa para o transporte
de nutrientes at a superfcie das razes. Assumindo uma concentrao de fsforo na
soluo do solo de 0,15 mg/litro e uma quantidade de gua transpirada de 3 milhes
litros/ha, a contribuio do fluxo de massa de 0,45 kg P, o que menos de 2% da
demanda de uma cultura.

A contribuio tem-se mostrado varivel, dependendo do nutriente, solo, espcie

vegetal e idade da planta. Em geral, nos solos de melhor fertilidade o fluxo de massa
pode ser importante para o suprimento de clcio, magnsio e de boa parte do nitrognio.
Para o fsforo e potssio - o primeiro por se apresentar na fase lquida em baixssima
concentrao e o segundo por ser muito exigido pelas plantas, alm de se apresentar em
baixa concentrao na fase lquida - a contribuio do fluxo de massa de pequena
relevncia.

Em condies de campo, a precipitao ou o cicio de irrigao exercem grande

influncia na contribuio do fluxo de massa para o total de nutriente transportado at as
razes. Quando o potencial de gua no solo alto - por exemplo, mantido na capacidade
de campo - o fluxo de massa irrestrito, mantendo um potencial de gua similar na
superfcie radicular.

O balano entre a taxa de transporte de nutrientes at as razes por fluxo de massa

e a taxa de absoro pelas razes define gradientes de concentrao entre um dado ponto
na soluo e a superfcie radicular. A Figura 3.1. mostra possveis gradientes de
concentrao para os nutrientes magnsio e fsforo, que apresentam demanda mais ou
menos igual pelas plantas. Portanto, ambos apresentam quase igual taxa de remoo da
superfcie radicular, ou seja, taxa de absoro.

A grande diferena entre esses dois nutrientes, quanto ao transporte por fluxo de
massa at a superfcie radicular, relaciona-se com a concentrao dos mesmos na
soluo do solo. Por ser muito menor para o fsforo, a sua taxa de chegada - transporte
por fluxo de massa - at a superfcie das razes muito menor que a sua taxa de remoo
absoro -, criando um gradiente de concentrao aps um certo tempo de absoro.
No caso do magnsio, alguns resultados sugerem at a possibilidade de acmulo na
superfcie das razes, criando-se um "gradiente ao contrrio".

Em termos genricos, dom base na situao apresentada na Figura 3.1., diz-se

que o fluxo de massa contribuiu com toda a demanda de magnsio, enquanto que para o
fsforo no. Em termos reais, a situao apresentada para o magnsio aconteceria
apenas em solos com elevada disponibilidade neste nutriente. E, para o fsforo, a
contribuio do fluxo de massa para seu transporte at as razes negligvel. Portanto,
este nutriente fica na dependncia quase total do outro mecanismo de transporte-difuso.

28
Figura 3.1. Representao esquemtica de possveis gradientes de concentrao
estabelecidos pelo fluxo de massa para o magnsio e fsforo entre um dado
ponto na soluo do solo (CI) e a superfcie externa da raiz (Clr).

3.2. Difuso

o transporte de nutrientes ao acaso num sistema aquoso, devido ao movimento

trmico dos mesmos. O gradiente de- concentrao criado entre a soluo do solo e a
superfcie das razes (Figura 3.1.) induz difuso predominantemente no sentido da
menor concentrao. Portanto, na verdade, o transporte por fluxo de massa e por podem
ocorrer simultaneamente.

Contrrio ao fluxo de massa, a difuso um processo de transporte lento e que

ocorre mais nas vizinhanas da superfcie radicular - 0 a 10 mm. Assim sendo,
grandemente influenciado por fatores do solo e da planta - crescimento e morfologia
radicular.

Segundo a lei de Fick (1855) a difuso de qualquer on num sistema aquoso dada
por:

D = Dl . dc (3.2)
dx

Onde:

29
 D = Taxa de difuso do on (mol.cm-2 .s-1)

Dl = Coeficiente de difuso do on na gua pura (cm2.s-1)

dc/dx = Gradiente de concentrao (mol.cm-3 gua.cm-1)

Para o sistema solo, em que a gua substituda por um sistema trifsico - slido,
lquido e gasoso -, h necessidade de nova frmula.

Em primeiro lugar preciso atentar para o fato de que a difuso de nutrientes no

solo ocorre essencialmente na fase lquida - soluo do solo. Em segundo lugar, ressalta-
se o fato de que no possvel medir, em termos prticos, o gradiente de concentrao
entre um dado ponto na soluo e a superfcie da raiz. Entretanto, fcil perceber que o
gradiente de concentrao - fora motora da difuso - apenas ser mantido com o
tamponamento do nutriente na soluo do solo. Com essas consideraes, o coeficiente
de difuso de um dado on "i" no solo dado por:

D isolo = Di l . . f . dci l (3.3)

dci l

Onde:

Disolo = Coeficiente de difuso do on "i" no solo (cm2 . s-1)

Di l = Coeficiente de difuso do on "i" na gua pura (cm 2 . s-1)

= Contedo volumtrico de gua no solo (cm3 gua . cm-3 solo)

f = Fator de impedncia ou fator de transmisso ou fator de continuidade

(0 < f < 1)

Cl = Concentrao do on "i" na soluo do solo

Cs = Concentrao do on "i" na fase slida do solo, em forma disponvel.

O fator de impedncia diz respeito tortuosidade do caminho a ser percorrido pelo

on, ou seja, diz respeito a distncia efetiva da difuso, que afetada pela textura, teor de
umidade, viscosidade da gua, reaes de adsoro e de repulso dos ons e grau de
compactao do solo. Solos mais arenosos, com menor teor de umidade ou mais
compactados apresentaro maior tortuosidade - menor valor de f -, portanto, menor
difuso. O valor de f especialmente determinado em estudos especficos sobre difuso.
Em termos prticos, pode-se considerar o valor de f igual ao de , dado a grande
influncia de na tortuosidade do caminho de difuso.

30
 O Quadro 3.1. apresenta coeficientes de difuso de alguns nutrientes tanto na gua
pura quanto no solo. O coeficiente de difuso na gua apresentado para mostrar os
efeitos da tortuosidade, viscosidade da gua, reaes de adsoro ou de repulso de ons
pelos colides do solo e do poder tampo do solo no coeficiente de difuso.

Quadro 3.1. Faixa de variao para o coeficiente de difuso de alguns nutrientes no solo,
segundo diversos autores. O coeficiente de difuso na gua apresentado
como comparao

Nutriente Dl Disolo
(on) (cm2 . s-1) (cm2 . s-1)

K+ 1,98 x 10-5 2 x 10-7 a 2x10-6

NO3- 1,90 x 10-5 5 x 10-7 a 1 x 10-5
H2PO4- 8,9 x 10-6 1 x 10-14 a 4x10-9

A disponibilidade de nutrientes tais como fsforo, potssio e zinco grandemente

afetada pelo fator transporte, dado a dependncia da difuso para o suprimento dos
mesmos at as razes. Para o fsforo, a sua quase total dependncia na difuso uma
sria limitao na aquisio deste nutriente pelas plantas.

Em termos prticos, a difuso de um dado nutriente pode ser aumentada atravs

da adubao e/ou irrigao, conforme mostra a frmula :5.3, apresentada para clculo do
coeficiente de difuso do on no solo.

O Quadro 3.2. mostra o efeito da adubao com fsforo no coeficiente de difuso.

Apesar de seu efeito positivo, precisa-se ressaltar que a difuso apenas foi aumentada
significativamente com a aplicao de doses mais elevadas de fsforo, notadamente no
solo Wellston. Este solo apresenta maior capacidade de fixao de fosfato que o solo
Raub, de forma que os aumentos em Cl em relao a Cs, so mais difceis de serem
conseguidos. Portanto, quanto maior o poder de fixao de fsforo, maior a dificuldade
de se estabelecer um acentuado gradiente entre a soluo e a superfcie da raiz.

Por outro lado, dado a grande influncia do teor de gua no solo na difuso, a
prtica da irrigao tem-se mostrado de grande importncia em aumentar a
disponibilidade de nutrientes, notadamente daqueles com elevada dependncia no
transporte por difuso. Segundo Ruiz et al. (1988), ao estudarem a importncia do teor de
gua no solo para a aquisio de fsforo pelas plantas, a incorporao de doses
relativamente menores de fsforo, com um manejo adequado de gua para assegurar as
melhores condies para a difuso, apresenta um efeito positivo mais acentuado que o
decorrente da incorporao de grandes quantidades de fsforo, com oscilaes
pronunciadas do contedo de gua. Silveira & Moreira (1990) estudaram a resposta do
feijoeiro a doses de fsforo e lminas de gua de irrigao. A adubao com fsforo foi
realizada no sulco de plantio, utilizando-se as doses de 0, 25, 50, 100, 200 e 400 kg/ha de
P2O5, na forma de superfosfato triplo. As lminas de gua corresponderam a 187, 277,
354 e 416 mm/ciclo. A produo de gros e o contedo de fsforo na planta aumentaram

31
com o incremento da dose de fsforo e da lmina de gua. O Quadro 3.3. mostra que
houve resposta mais acentuada sobre o rendimento de gros pelo efeito das lminas de
gua do que pelas doses de fsforo e, em baixa lmina de gua, a resposta aplicao
de fsforo foi pequena. Observa-se ainda no Quadro 3.3. que um mesmo rendimento de
gros pode ser conseguido por diferentes combinaes de doses de fsforo e lminas de
gua.

Quadro 3.2. Efeito da adio de fsforo em parmetros que influenciam a taxa de

suprimento deste nutriente para as razes das plantas.
(Fonte: Anghinoni & Barber, 1980)

P adicionado Cl DP solo
Solo
(mg P/kg solo) ( mol/l) (cm2. s-1) x 109

0 2,9 1,79
60 6,2 1,83
Raub 120 14,1 3,29
240 53,9 5,41
480 182,1 11,24

0 1,9 0,43
140 3,1 0,43
Wellston 280 9,0 0,60
560 62,8 2,02
1120 611,8 10,28

Quadro 3.3. Rendimento de gros de feijo, em funo das diferentes doses de P2O5 e
lminas de gua aplicadas no solo.

Lmina Doses de P2O5, kg/ha

de gua _____________________________________________________________
0 25 50 100 200 400

mm/ciclo ____________________________kg / ha___________________________

187 467 554 609 580 658 566

277 1357 1502 1556 1386 1614 1642
354 1449 1608 1839 1761 1899 2127
416 1476 1668 1853 1878 2184 2332

Conforme j ressaltado, a difuso um processo lento. Normalmente, a distncia

linear que um on move-se por difuso com o tempo dada por:

d = (2 . Disolo . t) (3.4)

32
 onde:

d = distncia linear percorrida pelo on "i" por difuso

Disolo = coeficiente de difuso do on ''i" no solo

t = tempo em segundos

Assim, com base no Quadro 3.1., para os nutrientes nitrognio, fsforo e potssio pode-se
ter as seguintes situaes

Nitrognio: D NO3 solo = 10-5 cm2 s-1

d = (2 x 10-6 cm2 s-1 x 8,64 . 104s) = 1,7 cm . dia-1

Potssio: DK+ solo = 10-7 cm2 s-1

d = (2 x 10-7 cm2 s-1 x 8,64 . 104 s)1/2 = 0.13 cm . dia-1

Fsforo: DH2PO4 solo = 10-10 cm2 s-1

d = (2 x 10-10 cm2 s-1 x 8,64 . 104 s)1/2 = 0,004 cm . dia-1

Dados desta natureza tem srias implicaes na disponibilidade de nutrientes e na

prtica da adubao.

Em termos de disponibilidade preciso, portanto, ampliar- este conceito e

considerar o "nutriente posicionalmente disponvel". Por exemplo, algumas avaliaes
indicam que as razes de milho guardam entre si, em mdia, uma distncia de 0,7 cm.
Assim sendo, um on nitrato localizado a igual distncia de duas razes seria disponvel no
tempo de 0,27 dias, supondo-se seu transporte apenas por difuso. Para o potssio este
tempo seria de cerca de 3 dias, enquanto que para o fsforo de 90 dias.

No sentido de reduzir a grande limitao imposta pela difuso na disponibilidade de

nutrientes, principalmente do fsforo, a prpria planta pode exercer papel - de relevada
importncia. Desta forma, a morfologia e crescimento radicular bem como a associao
com fungos micorrzicos podem reduzir sobremaneira o caminho a ser percorrido pelo
fsforo.

Em termos da prtica da adubao, o transporte por difuso tem implicaes na

localizao de fertilizantes. Assim, nutrientes tais como fsforo, potssio e zinco devem
ser, preferencialmente, aplicados de forma localizada Por sua vez, nitrognio, clcio,
magnsio, enxofre e boro podem ser aplicados a lano.

33
4 - ACIDEZ DO SOLO

Os valores de pH dos solos variam grandemente, numa faixa entre 3 e 10. A

reao do solo o fator que, em geral, mais afeta a disponibilidade dos nutrientes s
plantas. Sabe-se que a maior disponibilidade ocorre na faixa de pH entre 6,0 e 7,0. Sob
acidez ou alcalinidade excessiva, entre outros problemas para as plantas, tem-se uma
baixa disponibilidade de- nutrientes. Portanto, antes da adubao e, na verdade, antes do
preparo do solo, deve-se procurar saber as condies de acidez do solo.

No Brasil, o maior problema relacionado reao do solo diz respeito ao fato de

que cerca de 70% dos solos cultivados apresentam acidez excessiva. Assim, a prtica da
calagem torna-se de vital importncia no manejo da fertilidade do solo.

4.1. Origem da acidez dos solos

Em resumo, a acidificao do solo consiste na remoo dos cations bsicos - Ca,

Mg, K e Na - do sistema solo, substituindo-os por ctions cidos -Al e H.

Em primeiro lugar, precisa-se considerar que o material de origem do solo

influencia o grau de acidez do mesmo. Os solos sero naturalmente cidos quando a
rocha de origem for pobre em bases ou, ento quando mesma rica em bases, houve
intenso processo pedogentico. Neste ltimo caso, uma condio de precipitao mais
intensa, ao longo dos anos, promove grande lixiviao das bases, permanecendo no
complexo de troca, predominantemente, os cations hidrognio e alumnio. Essa a
situao apresentada por muitos latossolos originados de rochas bsicas.

A decomposio da matria orgnica gera acidez de diversas formas. O CO 2

produzido, em solos com pH acima de 5,2, acidifica o solo, segundo as reaes:

CO2 + HOH H+ + HCO3 (4.1)

HCO3- + HOH H+ + CO3= (4.2)

A decomposio da matria orgnica tambm produz NH4+, que pode acidificar o

solo atravs da reao de nitrificao:

NH4+ + 2O2 NO3- + H2O + 2H+ (4.3)

E, por fim, a oxidao do enxofre por bactrias autotrficas, partindo-se de

compostos resultantes da decomposio da matria orgnica por bactrias heterotrficas,
tambm resulta na produo de ons H+, conforme a seguir:

34
 R - HS- + 2O2 SO4= + H+ (4.4)

A emisso de xidos de enxofre e de nitrognio por refinarias de petrleo,

termoeltricas, siderurgias e outras fontes poluidoras da atmosfera resulta na chuva
cida, representando mais um processo de acidificao dos solos.

Os xidos de enxofre e de nitrognio carreados para o solo pela chuva sofrem

oxidao formando cidos fortes, da seguinte forma:

SO2 + H2O + 1/2 O2 2H+ + SO4= (4.5)

NO2 + H2O + 1/2 O2 2H+ + 2NO3- (4.6)

O fenmeno da precipitao cida pode ocorrer a grandes distncias a partir do

local onde os xidos so emitidos para a atmosfera, dependendo da geografia, relevo e
regime de ventos. A precipitao cida, verdade, fica mais restrita a regio prxima da
grande fonte poluidora. Tem sido responsvel por alguns desastres ambientais e
agrcolas. No Brasil, a degenerao da Mata Atlntica na regio de Cubato um bom
exemplo.

Os fertilizantes aplicados ao solo, aps reao dos mesmos, produzem significativa

alterao no pH do solo. Muitas vezes a alterao fica restrita regio prxima do
grnulo, pela menor mobilidade da molcula Por exemplo, o fosfato monoclcico hidrolisa
produzindo valores de pH de cerca de 1,5 na regio do grnulo, em funo da seguinte
reao:

Ca (H2 PO4)2 + HOH Ca HPO4 + H3PO4 (4.5)

A maior alterao do pH do solo e promovida pelos fertilizantes nitrogenados

amoniacais, ou por aqueles que resultam na formao de amnio no solo, como o caso
da uria. O amnio adicionado ou formado no solo gera acidez conforme a reao 4.3. Na
verdade, no caso da uria, a sua hidrlise resulta, inicialmente, numa elevao do pH na
proximidade do grnulo para cerca de 8 a 9, conforme a reao abaixo:

(NH2)2 CO + HOH NH4+ + CO2 + HOH + OH- (4.6.)

urease

O aumento de pH muito localizado, mas pode ter implicaes na atividade

biolgica, segundo discusso a ser feita no captulo 5. Alm de localizado, tal aumento
transitrio, pois o amnio produzido vai gerar muita acidez, conforme a reao 4.3. De

35
qualquer forma, no balano geral, a uria menos acidificante que o sulfato de amnio,
justamente devido ao aumento de pH, inicialmente produzido pela hidrlise da uria.

O Quadro 4.1. mostra as alteraes produzidas na acidez do solo, em funo do

sistema de preparo do solo, da rotao de cultura e da adubao com sulfato de amnio.
Apenas o milho foi adubado, incluindo-se a adubao ou no com sulfato de amnio.

Quadro 4.1. Resultados analticos para a acidez ativa e acidez trocvel, em funo do
sistema de prepara do solo, sucesso de cultura e da adubao com sulfato
de amnio, aps sete anos de cultivo (Paiva, 1990)

Preparo Sucesso Nitrognio pH em AI+3

do de aplicado no gua (meq/100 cc)
Solo cultura milho
(kg/ha)

Milho/pousio 0 5,6 0,15

Plantio 90 5,0 0,78
Convencional
Milho/tremoo 0 5,0 0,35
90 4,6 1,05

Milho/pousio 0 5,5 0,18

90 5,0 0,90
Plantio
Direto
Milho/tremoo 0 5,1 0,40
90 4,7 1,20

Solo antes do cultivo - 6,8 0,1

Finalmente, deve-se considerar que as plantas podem alterar o pH do solo. As

razes alteram o pH atravs da liberao de ons H+ ou OH-, em funo do balano entre a
absoro de cations e anions, dado a necessidade do balano eletroqumico tanto no
citoplasma das clulas da raiz quanto na soluo do solo. A maior influncia na relao de
absoro entre cations e anions exercida pelo nitrognio, que grandemente absorvido
e o nico que pode ser absorvido na forma catinica ou aninica. Uma maior absoro da
forma ntrica causa uma elevao do pH da soluo, enquanto que a maior absoro da
forma amoniacal resulta no abaixamento do pH. No caso de leguminosas, cultivadas sob
fixao de N2, h tambm uma tendncia de acidificao do solo (Quadro 4.1.). Neste
ltimo caso, a absoro de cations, notadamente de potssio, suplanta a absoro de
anions.

Esse efeito das razes tende a ser mais importante ao redor das mesmas. Ou
melhor, as razes tendem a criar um microambiente de pH na sua vizinhana (Rizosfera),
o qual pode diferir em muito do pH do solo adjacente.

36
 Este efeito da raiz um complicador a mais para o entendimento do conceito de
disponibilidade de nutrientes, conforme discutido no capitulo 1. Por exemplo, a nutrio
amoniacal num solo com pH 7,5 pode resultar na acidificao da rizosfera para pH 6,0,
aumentando em mais de 1000 vezes a disponibilidade de ferro. Para todos os efeitos,
atravs dos mtodos convencionais de avaliao do pH do solo, a acidez desse solo seria
considerada como sendo apenas igual a 7,5, dificultando a interpretao da
disponibilidade de ferro.

Ainda relacionado com as plantas, deve-se considerar que o prprio processo da

colheita representa uma importante fonte de acidificao dos solos. Qualquer material
vegetal - folhas, caule, gros, flor e tubrculos - colhido muito rico em bases, que so,
portanto, constantemente removidas do sistema solo. Por exemplo, a colheita de cerca de
1,0 tonelada/ha de gros de feijo promove a remoo de aproximadamente 40 kg/ha de
bases.

4.2. Componentes da acidez dos solos

A raiz das plantas, de forma direta, afetada. apenas pelas condies prevalentes
na soluo do solo. Portanto, dado a importncia da acidez do solo para o crescimento
das razes e, por conseqncia, das plantas,

na-se importante destacar que, na verdade, a acidez diz respeito soluo do solo.
Todavia, considerando a grande influncia exercida pela fase slida sobre a soluo do
solo, torna-se mais importante ainda considerar que a acidez do solo algo mais
complexo, alm da simples atividade de ons H+ na soluo.

Com base nas consideraes feitas no estudo de troca inica no solo, sabe-se que
os ons H+ do sistema solo esto predominantemente retidos na fase slida. A frao de
ons H+ na soluo do solo representa a Acidez Ativa. Apesar da frao de H+ livres na
soluo ser muito reduzida, ela quimicamente ativa e, entre outros aspectos, exerce
grande efeito na disponibilidade dos nutrientes.

A acidez ativa medida pelo ndice pH. O mais comum a determinao do pH em

gua. Todavia, seu valor fica sujeito a certas variaes, principalmente em funo da
presena de sais no solo, que reduzem o valor do pH.

Por isso alguns laboratrios, ao invs da gua, usam a soluo de CaCI2 0,01 M,
que permite manter constante a concentrao salina, a nvel de concentraes de
solues de solos de alta fertilidade. O pH em CaCI2 0,01 M cerca de 0,5 unidades
menor que o pH em gua, em mdia.

Por mais cido que seja um solo, extremamente fcil corrigir a acidez ativa.
Bastaria alguns quilos de calcrio por hectare. Entretanto, medida que se neutraliza os
ons H+ da soluo, a fase slida direta ou indiretamente libera H+ para a soluo. Os ons

37
H+ (diretamente) e os ons AI+3 (indiretamente), adsorvidos nos colides da fase slida,
resultam na Acidez Potencial.

O alumnio um componente de destaque na acidez dos solos. Em primeiro lugar,

o alumnio causa da acidez excessiva de certos solos, pois, ao ser deslocado dos stios
de adsoro para a soluo este ction hidrolisa produzindo ons H +, conforme
esquematizado na Figura 4.1.

Colides - AI+3 AI+3 + HOH AI(OH)+2 + H+

soluo soluo

Figura 4.1. Representao esquemtica da hidrlise do alumnio trocvel, quando

deslocado para a soluo do solo.

Portanto o alumnio trocvel gera acidez ativa, que existia em potencial. De outra
forma, o alumnio representa parte da acidez potencial, denominada Acidez Trocvel.

importante ressaltar que ao tentar-se elevar o pH do solo, atravs da injeo de

oxidrilas na soluo - via calagem, por exemplo -, o alumnio consome sucessivamente
oxidrilas at precipitar-se na forma AI(OH)3, em valores de pH acima de cerca de 6,0. A
Figura 4.2. ilustra os trs estgios da hidrlise de alumnio.

- -
OH OH
+3 +2 + 0
Al SOLUO Al [OH} SOLUO Al [OH] 2 SOLUO Al [OH] 3 INSOLVEL
+ +
H H

Figura 4.2. Representao esquemtica da hidrlise do alumnio, em seus trs estgios,

em funo do pH da soluo. Cada Al+3 deslocado para a soluo gera 3 H+
ou, de outra forma, consome 3OH- para sua neutralizao.

Alm de gerar acidez ativa, o alumnio trocvel, em qualquer uma das suas formas
inicas solveis, um elemento altamente fitotxico. Entre outros problemas, o alumnio
atua no meristema apical da raiz, cessando a diviso celular, portanto, paralisando o
crescimento das razes.

Dado ao destacado papel do alumnio na acidez dos solos, tanto por gerar acidez
quanto por ser fitotxico, seu teor no solo representa parte da acidez potencial,
denominada Acidez Trocvel ou Acidez Nociva. Assim, a partir do resultado da anlise
qumica do solo, o teor de alumnio trocvel ou a percentagem de saturao de alumnio
do uma idia da acidez trocvel ou nociva.

Sabe-se que os ons H+ no participam das reaes normais de troca inica, isto ,
no so trocveis. A ligao covalente do H+ com os colides requer alta energia para ser
desfeita, que conseguida apenas atravs da reao de neutralizao com ons OH-
introduzidos na soluo do solo.

38
 Os ons H+ da fase slida constituem a outra parte da acidez potencial,
denominada Acidez No-trocvel. Essa acidez praticamente no causa qualquer
problema para o crescimento das plantas. Na prtica, em solos com maior teor de matria
orgnica, que apresentam grande quantidade de ons H + adsorvidos nos grupamentos
carboxlicos e fenlicos, essa acidez representa apenas o gasto de uma maior quantidade
de calcrio para elevar o pH do solo, em funo de um maior poder tampo.

Segundo o que j foi visto, em valores de pH acima de cerca de 6,0 ainda existe
acidez ativa e acidez no-trocvel, mas no acidez trocvel ou nociva, pois todo o
alumnio j foi precipitado na forma AI(OH)3. Em termos prticos, nessa condio no h
mais efeito desfavorvel da acidez para as plantas. A continuada neutralizao da acidez
no-trocvel, com a conseqente neutralizao da acidez ativa na faixa de pH 6 a 7, traria
como benefcio maior o aumento da CTC do solo e aumento da atividade de certos
microrganismos.

4.3. Poder tampo dos solos

A capacidade ou poder tampo do solo diz respeito resistncia do solo em ter o

valor de seu pH alterado, quando tratado com base ou com cido. Quanto maior a acidez
potencial maior ser o poder tampo do solo. Assim, solos mais argilosos ou com argila
de maior atividade ou solos com maiores teores de matria orgnica possuem maior
poder tampo do que solos mais arenosos ou argilosos com argila de baixa atividade ou
solos com menores teores de matria orgnica.

Se a um dado solo forem adicionadas quantidades crescentes de calcrio e for

medido o pH resultante aps a reao do corretivo, so obtidas curvas de neutralizao.
A Figura 4.3. mostra curvas de neutralizao para dois solos, como tendncia geral, com
poder tampo bem contrastantes. Num solo com baixo poder tampo, preciso estar
atento para o fato de que a aplicao de pequenas doses de calcrio em excesso podem
elevar o pH para acima de 7,0, o que acarreta a reduo da disponibilidade de vrios
nutrientes, notadamente de micronutrientes.

Muitas vezes o conceito de poder tampo mais enfocado no sentido do aumento

do pH do solo, ou seja, partindo-se de um solo com pH cido qual seria a sua resistncia
em ter seu pH elevado. Este enfoque est ligado determinao da necessidade de
calcrio para elevar o pH a um valor desejado. Por outro lado, deve-se lembrar sempre
que a resistncia que o solo oferece em ter seu pH elevado idntica quela para ter seu
pH diminudo. Portanto, considerando as causas de acidificao dos solos, principalmente
pelo uso de fertilizantes nitrogenados e pela remoo das bases pelas colheitas, preciso
estar atento para a resistncia que o solo oferece em ter seu pH decrescido. Isto tem
implicaes, inclusive, na frequncia de anlise qumica do solo para avaliar a sua acidez.
Quanto menor o poder tampo do solo menor ser o espao de tempo entre uma
amostragem e outra, pois o processo de acidificao ocorre mais rapidamente.

39
Figura 4.3. Representao de curvas de neutralizao, como tendncia geral, de dois
solos com poder tampo bem distintos.

4.4. Causas do pouco crescimento das plantas em solos cidos e alcalinos

O crescimento da maioria das plantas drasticamente reduzido, tanto sob acidez

quanto alcalinidade excessivas. Em qualquer uma das condies, normalmente, so
vrias as causas da baixa produo vegetal. Ademais, preciso considerar que as
causas variam com o prprio pH do solo, com a textura e mineralogia do solo, com o teor
e tipo de matria orgnica, com a fora inica da soluo do solo e com a espcie ou, at
mesmo, com o gentipo dentro de uma mesma espcie.

As principais causas limitantes do baixo crescimento das plantas em solos cidos

so as seguintes:

a) Toxidez, de H+, Mn+2 e AI+3

Os efeitos diretos de ons H+ no crescimento das plantas difcil de ser

determinado em condies de solo. pois vrios outros fatores atuam simultaneamente aos
ons H+ Estudos em soluo nutritiva ou em areia pura mostram que os ons H + causam
problemas apenas se o pH da soluo cai abaixo de 4,5. Nestas condies, o excesso de
ons H-, ao que tudo indica, desloca o Ca+2 da plasmalema, alterando sua permeabilidade
e reduzindo o crescimento de razes. Relacionado a essa competio com o Ca +2, deve-
se destacar que o aumento da concentrao de clcio na soluo alivia os efeitos
prejudiciais dos ons H+, conforme mostra o Quadro 4.2. Com base em resultados desta
natureza, explica-se, pelo menos em parte, os efeitos benficos do uso do gesso em

40
solos cidos. O gesso no eleva o pH da soluo, mas aumenta a concentrao de clcio
na mesma. Ademais, deve-se destacar que o clcio o nutriente mais importante para o
crescimento de razes.

Quadro 4.2. Efeito da concentrao de ons H+ e de Ca+2 em soluo nutritiva no

crescimento de raiz de soja (Lund, 1970)

Concentrao de Clcio Comprimento de raiz principal, mm

(ppm) _________________________________________________
pH 4,5 pH 5,6

0,05 24 461
0,5 270 453
2,5 422 455

Alm do efeito na permeabilidade de membranas e no crescimento de razes, a

atividade de ons H+ na soluo do solo afeta diretamente as leguminosas crescendo com
fixao de N2. Uma elevada atividade reduz a sobrevivncia e multiplicao de bactrias
no solo, reduz o processo de infeco e estabelecimento do ndulo e, tambm, a
eficincia da simbiose.

Solos muito cidos, com material de origem rico em mangans, podem apresentar
elevados teores de mangans solvel, tambm txico para as plantas, quando absorvido
em quantidades excessivas. Sob condies solo cido, a forma inerte de mangans Mn
O2 reduzida para forma Mn+2. Portanto, o teor de Mn+2 disponvel na soluo depende
de reaes de oxi-reduo, afetadas, entre outros fatores, pelo pH do solo.

A disponibilidade de Mn+2 na soluo do solo, em funo do pH, tem

comportamento bem semelhante disponibilidade de AI +3 . Em sntese, o aumento do pH
implica na reduo da disponibilidade. O pH necessrio para neutralizar o Mn+2 txico
cerca de 0,5 unidade maior que aquele exigido para o alumnio, portanto, em torno de 6,5.
Obviamente, para o mangans, dado a sua essencialidade, a elevao do pH muito alm
desse valor totalmente indesejvel.

A toxidez de mangans em solos cidos muito menos generalizada que a de

alumnio, pois a de mangans ocorre apenas em solos originrios de material de origem
ricos nesse nutriente. Por exemplo, em latossolos originrios de rochas bsicas, a
possibilidade de ocorrncia de toxidez de mangans muito maior do que em solos
originrios de arenito. Na verdade, esses ltimos so mais predispostos deficincia de
mangans do que toxidez.

O mangans, ao contrrio do alumnio, no afeta as razes diretamente, mas sim a

parte rea. Frequentemente, dada a interao do mangans com outros nutrientes, a sua
toxidez pode manifestar-se no incio como deficincia induzida de clcio, magnsio e, em
especial, de ferro e, posteriormente, como toxidez propriamente dita. Esta manifesta-se
primeiramente nas folhas mais novas, atravs de pontuaes de cor marrom ao longo das
nervuras, devido ao acmulo de xidos de mangans, envoltas por zonas clorticas. As

41
folhas das dicotiledneas, muito sensveis toxidez de mangans, se deformam ficando
encarquilhadas.

Dentre as principais causas do pouco crescimento das plantas em solos cidos

est a toxidez causada pelo alumnio, que o ction mais abundante na crosta terrestre,
com participao na estrutura de vrios minerais primrios e secundrios. A liberao do
alumnio da fase slida, tanto por dissoluo de xidos hidratados quanto por substituio
da alumnio do interior das camadas octaedrais dos minerais, est diretamente ligada ao
processo de acidificao do solo, ou seja, ao dos ons hidrogeninicos. Assim, com a
acidificao dos solos, o AI+3 tende a constituir um dos principais cations na nuvem de
contra-ons dos colides do solo.

Conforme j visto, o alumnio em solo cido, dependendo do seu estgio de

hidrlise, pode apresentar-se na soluo em diversas formas inicas. Qualquer uma
destas formas, por serem solveis, podem atingir a superfcie das razes. Dos elementos
qumicos normalmente presentes no solo, o alumnio o que apresenta maior potencial
fitotxico.

Ainda no se conhece com exatido as bases bioqumicas da fitotoxidez de

alumnio. O que se sabe que sua ao mais pronunciada no sistema radicular, o que
torna as razes, indistintamente, mais grossas e curtas (Foy, 1974). Como consequncia
da diminuio na proliferao de razes, h reduo na capacidade de explorao de
gua e de nutrientes presentes no perfil do solo, bem como reduo na sntese de
reguladores de crescimento nas partes novas das razes, os quais, portanto, deixam de
ser transportados para a parte area. Basicamente, essa alterao marcante no sistema
radicular se deve ao efeito do alumnio no processo de diviso celular, ou seja, o alumnio
ligando ao fosfato na molcula do DNA, reduz a atividade de replicao e de transcrio.

Em conseqncia do grande espectro de atuao do alumnio nos processos

metablicos das plantas, os sintomas de toxidez ocasionados por este elemento tendem a
ser expressos de vrias formas. Conforme j ressaltado, os primeiros sintomas aparecem
nas razes, as quais tornam-se curtas, engrossadas, quebradias e adquirem colorao
escura. A extremidade delas fica amarronzada e o sistema radicular como um todo
desprovido de ramificaes finas, alm de apresentar aparncia coraloide.

A toxidez de alumnio na parte area caracterizada por uma sensvel reduo no

crescimento das plantas e por sintomas semelhantes queles da deficincia de nutrientes,
notadamente fsforo e clcio (Foy, 1974). O alumnio alm de reduzir drasticamente a
disponibilidade de fsforo na soluo, devido a reao de precipitao, diminui
sensivelmente sua aquisio por acentuar o papel da difuso, dado ao menor crescimento
das razes. No caso do clcio, sabe-se que sua absoro ocorre apenas nas partes novas
das razes, justamente a regio afetada pelo alumnio.

O teor de alumnio trocvel tem sido usado como indicador do potencial fitotxico
do alumnio no solo. Todavia, considerando a variao de CTC entre solos, um melhor
indicador tem sido a percentagem de saturao de alumnio. Nesta avaliao, preciso
considerar que as espcies de plantas ou, at mesmo, cultivares dentro de uma mesma
espcie tm demonstrado comportamento diferencial quanto susceptibilidade toxidez
ocasionada pelo alumnio. O Quadro 4.3. apresenta os nveis crticos da percentagem de

42
saturao de alumnio no solo para algumas espcies vegetais, no qual se observa
acentuada variao no comportamento de espcie para espcie.

Quadro 4.3. Nveis crticos da percentagem de saturao de alumnio no solo para

algumas espcies vegetais

Espcie Vegetal m (%)

Algodo 10
Alfafa 15
Aveia 15
Soja 20
Feijo 20
Cevada 30
Trigo 30
Milho 30
Arroz 45
Eucalipto 88

FONTE: Neves et al. (1982) e Fageria et al. (1988)

O reduzido crescimento de raiz em solos cidos, devido principalmente ao excesso

de alumnio e/ou a deficincia de clcio, representa um dos principais fatores limitantes ao
crescimento das plantas nestas condies.

Em trabalho conduzido por Vale et al., (1993), onde procurou-se avaliar o efeito da
acidez, do excesso de alumnio e da deficincia de clcio no crescimento de razes de
quinze espcies florestais nativas e do algodo e do milho, estas duas espcies includas
para efeito comparativo - so espcies bem mais conhecidas quanto a sensibilidade
acidez -, observou-se comportamento muito diferenciado quanto a adaptao ao elevado
teor de alumnio (Figura 4.4.).

Conforme esperado, dado ao elevado teor de alumnio trocvel do solo estudado, a

raiz do algodo no cresceu nestas condies (Figura 4.4.). No caso do milho, apesar de
se usar o hbrido BR-201, relativamente resistente acidez, o crescimento foi muito
afetado (Figura 4.4.). O eucalipto, espcie florestal muito estudada e tambm utilizada
para efeito comparativo neste estudo - por ser reconhecidamente resistente toxidez de
alumnio -, apresentou o comportamento esperado. Dentre as espcies florestais nativas,
o comportamento frente ao alumnio variou entre aquele observado para o milho e para o
eucalipto (Figura 4.4.).

H de se destacar a importncia de se definir a sensibilidade de espcies florestais

nativas s diferentes condies de acidez do solo, notadamente com aquelas diretamente
relacionadas com a correo efetivada pela prtica da calagem, pois, muitas vezes, em
programas de revegetao s margens de lagos e rios ou em cidades, pode no ser
vivel o uso de calcrio.

43
Figura 4.4. Crescimento relativo de raiz de algodo, milho e de espcies arbreas em
condio de estresse provocado pela toxidez de alumnio. O crescimento
relativo foi calculado atribuindo-se o valor 100% para o crescimento em solo
cido tratado com Ca(OH)2 para elevar o pH a 6,0 e o estresse de alumnio
considerado no mesmo solo natural tratado com CaCI2 para elevar o teor de
clcio para 1,0 meq/100 cc.

De importncia na dinmica do alumnio no solo, deve-se destacar a grande

capacidade desse elemento em formar complexos com radicais orgnicos, o que reduz
sobremaneira sua atividade em soluo. Portanto, o pH no pode ser analisado
isoladamente, quando se pretende determinar a atividade de alumnio em soluo. Assim
sendo, um solo com pH em torno de 5,5, pode ter uma atividade negligvel de alumnio em
soluo, aps a aplicao de grande quantidade de resduo orgnico no solo. Ou, de
outra forma, tem-se observado que o benefcio da calagem em solos mais orgnicos -
solos hidromrficos, por exemplo - mais para suprir clcio e magnsio, do que para
neutralizar alumnio. E, nestes solos, desde que clcio e magnsio no estejam em
deficincia, consegue-se boas produes na faixa de pH 5,0 a 5,5, ou com saturao em
bases na faixa de 40 a 50%. A Figura 4.5. mostra que, em solos orgnicos, os nveis de
calagem para elevar a saturao em bases para 40-50% so suficientes para o cultivo do
feijo e milho verde e inferiores aos preconizados para elas em solos minerais, conforme
observado por Quaggio et al. (1985).

44
Figura 4.5. Curva de resposta calagem das culturas de feijo e milho verde em solo
orgnico do Vale do Ribeira.

Quanto dinmica do alumnio no solo, destaca-se ainda a grande reatividade

deste elementos com anions inorgnicos, notadamente com fosfato, fluoreto e sulfato. A
reao com qualquer um destes anions tambm reduz a atividade do alumnio em
soluo. A formao de pares inicos ou complexos como AISO 4+ ou de fluoreto de
alumnio tem sido propostos como possveis mecanismos envolvidos na reduo da
atividade do alumnio em subsolos cidos atravs do uso de gesso. No caso do fosfato,
todavia, de valor mais prtico, a principal implicao dessa reao a reduo da
disponibilidade de fsforo s plantas.

b) Baixa disponibilidade de nutrientes

Os solos cidos, em geral, apresentam baixa disponibilidade de nutrientes. Em

solos cidos, alm do efeito fitotxico das formas catinicas de alumnio, deve-se
ressaltar que esse elemento, por apresentar elevada capacidade de adsoro aos
colides do solo, promove a perda de cations essenciais s plantas - clcio, magnsio e
potssio -, atravs do processo de lixiviao.

A disponibilidade de molibdnio e de fsforo em solos cidos, normalmente,

muito baixa, dado a fixao dos anions molibdato e fosfato, a ser discutida adiante. E,
ainda, dado a menor taxa de mineralizao da matria orgnica, alm do baixo acmulo
da mesma, os solos cidos so tambm deficientes em nitrognio, enxofre e
micronutrientes.

45
 c) Baixa eficincia no aproveitamento de fertilizantes

A acidez do solo exerce fundamental papel no aproveitamento de nutrientes

aplicados ao solo pelas plantas, ou seja, no uso eficiente de fertilizantes. A correo da
acidez dos solos pela calagem condio essencial para obter-se a maior relao
benefcio/custo, em decorrncia da aplicao de fertilizantes. A eficincia mxima na
aquisio de nutrientes aplicados na forma de fertilizantes apenas conseguida na faixa
de pH 6 a 7.

d) Baixa atividade biolgica

Os microrganismos do solo, notadamente as bactrias, assim como as plantas, so

muito sensveis a qualquer toxidez ou baixa disponibilidade de nutrientes, conforme
normalmente ocorre em solos cidos. Assim, importantes processos, tais como a
mineralizao da matria orgnica, fixao do N2 por leguminosas ou nitrificao, so
afetados sob condies de solo cido. Por exemplo, a acidez do solo o principal fator a
afetar a sobrevivncia e crescimento das bactrias fixadoras do N2.

Uma vez discutidas as principais causas do pouco crescimento das plantas em

solos cidos, preciso relembrar que o crescimento da maioria das espcies vegetais
drasticamente reduzido, tanto sob acidez quanto alcalinidade excessivas.

As condies de alcalinidade elevada so muito menos comuns na agricultura

brasileira. Na verdade, muitas vezes, tal condio ocorre devido a calagem mal
recomendada, ou seja, uso excessivo de calcrio. Portanto, trata-se de condio artificial.

Basicamente, a principal causa limitante do baixo crescimento das plantas em

solos alcalinos a baixa disponibilidade de micronutrientes catinicos, notadamente de
ferro, mangans e de zinco. Dentre os macronutrientes, o fsforo o mais afetado.

46
5 - NITROGNIO NO SOLO

O nitrognio destaca-se dos demais nutrientes por apresentar acentuado

dinamismo no sistema solo e por ser, normalmente, o nutriente exigido em maior
quantidade pelas culturas.

Esse nutriente apresenta uma dinmica complexa, traduzida por grande mobilidade
no solo e por diversas transformaes em reaes mediadas por microrganismos.
Inclusive, alm da movimentao em profundidade, principalmente na forma ntrica, o
nitrognio pode transformar-se para formas gasosas, resultando em perdas por
volatilizao.

Dado ao seu elevado dinamismo, o nitrognio, quando comparado com os demais

nutrientes, muito mais difcil de ser mantido no solo ao alcance das razes. Portanto,
dado ao seu baixo efeito residual e sua grande exigncia pelas culturas, a adubao
nitrogenada precisa ser feita de forma muito mais pesada e constante que a dos demais
nutrientes.

H muito, o consumo mundial de fertilizantes nitrogenados supera o consumo de

fertilizantes com qualquer outro nutriente. No Brasil, medida que a agricultura se
intensifica, espera-se uma ateno cada vez maior para o correto manejo da adubao
nitrogenada.

5.1. Ciclo e formas do nitrognio no solo

Ao contrrio dos demais nutrientes, o nitrognio praticamente no fornecido ao solo

pelas rochas de origem. Em ltima instncia a fonte de nitrognio para as plantas o gs
N2, que constitui 78% da atmosfera terrestre. Na sua forma elementar, entretanto, o
nitrognio no absorvido pelas plantas. Assim sendo, essa fonte inesgotvel de
nitrognio, para ser utilizada pelas plantas, precisa ser transformada para formas
orgnicas ou inorgnicas, aproveitveis pelas plantas. A Figura 5.1. apresenta parte do
cicio do nitrognio no sistema solo-atmosfera, com nfase para a incorporao do gs
nitrognio ao solo.

O gs nitrognio pode sofrer oxidao na atmosfera, mediada por calor e descarga

eltrica dos relmpagos, formando NO2, que carreado para o solo atravs das chuvas.
No solo, o NO2 adicionalmente oxidado para nitrato, forma aproveitvel pelas plantas.
Na verdade, preciso ressaltar que a maior contribuio de NO 2 na atmosfera deve-se a
emanao de gases de certas indstrias.

Uma vez presente na atmosfera, o NO2 pode ser uma fonte de nitrognio para o
solo, atravs de seu carreamento pelas chuvas, que, normalmente, adicionam de 1 a 50
kg N/ha/ano, dependendo da localizao. As quantidades adicionadas so maiores em
reas de intensa atividade industrial. O envolvimento do NO 2 na chuva cida j foi
discutido no captulo 4.

47
Figura 5.1. Incorporao do gs nitrognio ao solo, como parte do cicio do nitrognio no
sistema solo-atmosfera.

O gs nitrognio, atravs da difuso, apresenta-se em equilbrio entre a atmosfera

e o ar do solo. Uma vez presente no ar do solo, o gs nitrognio pode ser fixado por
microrganismos - fixao biolgica (Figura 5.1.).

O processo de fixao biolgica do nitrognio pode ser no simbitico ou

simbitico. No primeiro caso, a fixao feita por microrganismos vivendo livres no solo,
principalmente por certas bactrias e algas. A contribuio desse processo, aps
mineralizao do nitrognio orgnico formado, tem sido citada como sendo de 10 a 50 kg
N/ha/ano. No segundo caso, a fixao feita por microrganismos crescendo em simbiose
com a planta hospedeira. De maior importncia para a agricultura a fixao por
bactrias do gnero Rhizobium em simbiose com leguminosas. Alm de suprir, em
condies de adequada modulao, cerca de 75% do nitrognio requerido pela
leguminosa, aps incorporao dos resduos da mesma, a mineralizao do nitrognio
orgnico produz elevada quantidade de nitrognio mineral para no leguminosas, num
sistema de rotao de culturas. As quantidades mdias de nitrognio fixado, por exemplo,
variam de 40 a 200 kg/ha/ano, respectivamente, para feijo e alfafa.

O gs N2 pode ainda ser incorporado ao solo atravs da fixao industrial, ou seja,

atravs da produo industrial de NH3 (Figura 5.1.). Os gases N2 e H2 reagem sob altas
temperaturas e elevadas presses, para formar NH3, um intermedirio chave da
fabricao de diversos fertilizantes nitrogenados. Portanto, com a adubao mineral,

48
pode-se incorporar ao solo qualquer uma das formas de nitrognio mineral - amnio ou
nitrato provenientes do N2.

A anlise detalhada da Figura 5.1. permite concluir que as principais formas de

nitrognio no solo so o gs inerte N2, o nitrognio mineral e nitrognio orgnico. O gs
N2 do solo, conforme destacado, apenas tem importncia para as plantas atravs do
processo de fixao biolgica.

A quase totalidade (cerca de 98%) do nitrognio presente no solo est na forma

orgnica - aminocidos, protenas, aminoacares, amidos, cidos nuclicos e, algumas
vezes, associado a polmeros de complexidade variada. Embora represente importante
reservatrio de nitrognio - 2000 a 20000 kg N/ha na camada arvel -, o nitrognio
orgnico no diretamente disponvel para as plantas. Para sua utilizao pelas plantas,
preciso que seja transformado em formas inorgnicas ou minerais, atravs do processo
da mineralizao. Dado a importncia do nitrognio orgnico, o ciclo do nitrognio precisa
ser ampliado, enfocando-se a incorporao do mesmo no solo, que pode ser feita atravs
da aplicao de resduos vegetais ou animais ao solo, alm da fixao biolgica (Figura
5.1.).

O nitrognio mineral do solo representado pelas formas inicas amnio, nitrato e,

muito raramente, nitrito. As formas amoniacal e ntrica so prontamente absorvidas pelas
plantas.

O on amnio, proveniente da mineralizao do nitrognio orgnico ou da aplicao

de fertilizantes ao solo (Figura 5.1.), pode ser trocvel ou no trocvel. A forma no
trocvel corresponde ao amnio que 'fixado" pelo solo, ou seja, quele retido nos
espaos internos de argila do tipo 2:1, notadamente vermiculita. Portanto, em solos mais
intemperizados, o teor de amnio no trocvel negligvel.

O on nitrato, proveniente da oxidao do amnio ou do NO2 e da adubao (Figura

5.1.), por ser negativamente carregado, tende a predominar na soluo do solo, ficando,
dessa forma muito mais suscetvel lixiviao. Por essa razo, a melhor forma de avaliar
a disponibilidade de nitrognio mineral no solo fazer amostragem at maiores
profundidades. O Quadro 5.1. alm de mostrar aumento no teor de nitrato em
profundidade, mostra o predomnio da forma amoniacal nas camadas superficiais. Em
solos mais frteis, o predomnio da forma ntrica (Alexander, 1965).

49
Quadro 5.1. Teor de nitrognio mineral no perfil de um Latossolo Vermelho Amarelo do
Municpio de Lavras - MG, determinado antes do plantio de cana de acar
(Oliveira, 1992).

Profundidade N mineral
(cm) ______________________________________________________

N-NH4+ N NO3-

g N g-1 solo

0 - 10 12,5 5,0
10 - 20 13,4 5,5
20 - 40 12,0 6,9
40 - 60 11,3 12,4
60 - 80 9,7 21,8

5.2. Fatores que afetam o teor de nitrognio no solo

Considerando que a quase totalidade do nitrognio do solo se faz presente na

forma orgnica, tem-se que a incorporao de matria orgnica ao solo bem como sua
taxa de decomposio ou de mineralizao controlam, em ltima instncia, o teor de
nitrognio no solo.

Em resumo, a incorporao de matria orgnica no solo e a mineralizao tendem

a aumentar e diminuir, respectivamente, o teor de nitrognio total do solo. As formas
minerais, notadamente a ntrica, uma vez formadas so muito suscetveis a perdas.

Em regies com temperatura mdia anual similares, um aumento da precipitao

mdia anual tende a ser acompanhado de um aumento no teor de nitrognio no solo. A
principal explicao est relacionada com o maior crescimento vegetal e,
conseqentemente, com a maior incorporao de matria orgnica ao solo.

A mineralizao do nitrognio orgnico praticamente inicia-se a partir de 0C,

acelerando-se rapidamente com a elevao da temperatura at a faixa mais favorvel de
40 a 60C. Assim sendo, o teor de nitrognio no solo tende a diminuir com o aumento da
temperatura mdia anual.

Normalmente, um aumento no teor de argila representa um aumento no teor de

matria orgnica do solo e, conseqentemente, no teor de nitrognio. Em princpio, um
solo mais argiloso favorece uma maior produo vegetal, principalmente por promover
maior disponibilidade de nutrientes e maior reteno de umidade no solo. Ademais, a
formao de complexos organo-minerais com as argilas tende a proteger o nitrognio
orgnico da ao de microrganismos mineralizadores.

50
 Em geral, solos sob vegetao de gramnea apresentam maior teor de matria
orgnica do que solos sob vegetao de floresta. O tipo de sistema radicular das
gramneas associado com contnua decomposio de restos culturais favorece uma maior
incorporao de matria orgnica nos solos sob cultivo com gramneas.

Com o cultivo dos solos ocorre, em geral, um abaixamento do teor de matria

orgnica, muito rpido nos primeiros anos de cultivo e, com o passar do tempo, cada vez
menor, ou seja, um decrscimo do tipo exponencial. Assim sendo, as respostas s
adubaes nitrogenadas so, via de regra, muito baixas ou nulas em solos recm-
desbravados. A reduo no teor de nitrognio com o cultivo se deve ao fato de que as
queimadas e as constantes araes e gradagens favorecem a oxidao da matria
orgnica. Stevenson (1982) relata perdas de cerca de 25% de nitrognio nos primeiros 20
anos de cultivo de solos de regio temperada. No caso de regies tropicais midas, as
perdas podem at ser mais intensas, apesar de no ter sido devidamente estudada.

importante destacar que o tipo de cultivo tambm afeta o teor de nitrognio do

solo. Paiva (1990) observou que o teor de matria orgnica foi maior no sistema de
plantio direto em relao ao plantio convencional, aps oito anos de cultivo. A maior
preservao do nitrognio orgnico no solo foi atribuda ao menor contato dos resduos
vegetais com o solo, para o sistema de plantio direto.

5.3. Transformaes do nitrognio no solo

5.3.1. Mineralizao

O processo pelo qual o nitrognio orgnico (98 a 99% do N total) convertido em

nitrognio mineral ou inorgnico denominado Mineralizao. Essa transformao do
nitrognio ocorre na medida em que os microrganismos decompem a matria orgnica.

A mineralizao do nitrognio orgnico deve-se a ao de microrganismos

heterotrficos, os quais requerem carbono orgnico como fonte de energia. Vrios grupos
de bactrias e fungos atuam no processo, cada um sendo responsvel por uma ou mais
de uma reao, dentre as vrias que ocorrem na decomposio da matria orgnica. As
bactrias atuam melhor em solos mais alcalinos enquanto que os fungos prevalecem em
solos cidos.

Um dos estgios da decomposio de compostos orgnicos nitrogenados a

hidrlise de protenas com a liberao de aminas e aminocidos. considerada a
primeira etapa da mineralizao, sendo denominada de Aminao. A reao 5.5.
representa a aminao:

Microrganismos
Protenas R - NH2 + Co2 + Energia + outros produtos (5.1)
heterotrficos

51
 As aminas e aminocidos liberados so utilizados por vrios microrganismos
heterotrficos, com a conseqente liberao de amnio. Esta considerada a segunda
etapa da mineralizao, denominada de Amonificao. A reao 5.2. representa a
amonificao:

Microrganismos
R - NH2 + HOH NH3 + R - OH + Energia (5.2)
heterotrficos

Em condies de pH abaixo de 7,0, praticamente toda amnia convertida em ons

amnio, conforme mostra a reao 5.3. O amnio , portanto, a primeira forma de
nitrognio mineral formada. uma forma nitrogenada prontamente disponvel para as
plantas.

H+
+
NH3 + H2O NH4 + OH- (5.3)

OH-

Uma populao bem diversificada de bactrias, fungos e actinomicetos participa da

reao de amonificao, incluindo tanto microrganismos aerbicos quanto anaerbicos.

5.3.2. Imobilizao

muito importante considerar que os microrganismos heterotrficos do solo que

decompem a matria orgnica necessitam de nitrognio e outros nutrientes prontamente
disponveis. Assim sendo, se o material orgnico em decomposio tem baixo teor de
nitrognio, em relao ao carbono presente que sempre elevado, os microrganismos
utilizam N-NH4+ e NNO3- presentes na soluo do solo. O nitrognio mineral necessrio
para permitir rpido crescimento da populao microbiana, que ocorre com a adio da
fonte de carbono. A transformao do nitrognio mineral em nitrognio orgnico do
protoplasma de microrganismos denominada de Imobilizao.

Portanto, a mineralizao e imobilizao so transformaes concomitantes. Na

verdade, na etapa de aminao a imobilizao predomina sobre a mineralizao. No
balano geral, o predomnio de uma ou outra transformao depende da relao C/N do
material orgnico em decomposio.

Para determinao, em termos prticos, da capacidade de suprimento de

nitrognio ou de produzir um dficit deste nutriente no solo, aps incorporao ao solo de
resduos orgnicos, a relao C/N de aproximadamente 20:1 tem sido considerada como
a linha divisria entre a imobilizao e a liberao lquida de nitrognio.

52
 Geralmente, quando resduos orgnicos com relao C/N acima de 30:1 - palhada
de arroz e milho, por exemplo - so adicionados ao solo, h predomnio da imobilizao
de nitrognio durante a fase inicial de decomposio. O grau de deficincia de nitrognio
mineral depender do teor de nitrognio mineral no solo e da quantidade de resduo
adicionada. Portanto, o plantio de determinada cultura logo aps a incorporao de
grande quantidade de palhada com elevada relao C/N pode resultar em sria
deficincia de nitrognio na fase inicial de crescimento da lavoura instalada. Se isto tiver
de ser feito, por exemplo, em condies de plantio intenso - cultivo irrigado -, preciso
elevar a quantidade de nitrognio aplicada no plantio ou antecipar a adubao em
cobertura.

Para relaes C/N na faixa de 20:1 a 30:1 tende a no haver nem predomnio da
imobilizao nem liberao lquida de nitrognio.

Para resduos orgnicos com relao C/N abaixo de 20:1 h uma liberao lquida
de nitrognio j no incio da decomposio. o caso da incorporao, por exemplo, de
palhada de leguminosas ao solo.

Considerando que a maior variao no teor de nitrognio do resduo orgnico,

pois o teor de carbono mais ou menos constante em torno de 40%, a simples anlise do
teor de nitrognio dos resduos pode dar uma boa idia da magnitude da imobilizao e
mineralizao. A linha divisria entre a imobilizao e a liberao lquida de nitrognio
para o solo corresponde a um teor de nitrognio no resduo de cerca de 2%.

A Figura 5.2. mostra o que acontece na decomposio de resduos de elevada

relao C/N. Durante o estgio inicial da decomposio do material orgnico fresco h um
rpido aumento na populao de microrganismos heterotrficos, acompanhado pela
evoluo de grande quantidade de gs carbnico. Como a relao C/N inicialmente alta,
h uma imobilizao lquida de nitrognio, com o teor de nitrognio mineral podendo ser
reduzido a zero. Com o prosseguimento da decomposio, a relao C/N do resduo vai
diminuindo e o suprimento de energia - carbono orgnico - tambm vai diminuindo.
Grande parte da populao microbiana morre devido a tal reduo no suprimento de
alimento, o que, em ltima instncia, resulta na estabilizao da relao C/N em torno de
10:1, tpica de resduo humificado. O teor de nitrognio do hmus de cerca de 5 a 5,5 %
e o de carbono de 50 a 58 %, dando uma relao C/N de 9 a 12. Ainda, com a diminuio
da relao abaixo de 20:1, at estabilizar em cerca de 10:1, h liberao de nitrognio
mineral para o solo. Como o resduo orgnico tinha relao C/N muito alta, o teor de
nitrognio mineral pode ir a zero e voltar a aumentar nessa fase mais final da
decomposio. O resultado disto que o teor de nitrognio mineral final tende a ser
menor que o teor inicial. O tempo requerido entre a imobilizao lquida e a subseqente
liberao de nitrognio mineral depende da quantidade de resduo incorporada, da
relao C/N e da resistncia do resduo ao ataque microbiano, que depende do teor de
ligninas, da disponibilidade de nitrognio mineral inicial e de fatores que afetam a
mineralizao, principalmente temperatura e umidade do solo. Em geral, esse tempo varia
de 3 a 8 semanas. , portanto, o perodo crtico para a cultura subseqente.

A mineralizao da matria orgnica do solo o processo mais importante de

suprimento natural de nitrognio para as plantas.

53
Figura 5.2. Alteraes na disponibilidade de nitrognio mineral no solo durante a
decomposio de resduos orgnicos com baixo teor nitrognio.

A umidade ideal para a mineralizao situa-se entre 50 a 75% da capacidade de

reteno de gua do solo. A decomposio da matria orgnica continua mesmo sob
anaerobiose, apesar de ser a uma menor taxa e de ser incompleta.

A mineralizao praticamente inicia-se a partir de 0C, acelerando-se rapidamente

com a elevao da temperatura at a faixa mais favorvel de 40 a 60C.

difcil estabelecer um valor timo de pH para a mineralizao do nitrognio

devido heterogeneidade dos organismos envolvidos nessa transformao, mas, em
geral, ela favorecida com o aumento do pH at a neutralidade. Brando (1990) observou
que a calagem acelera a mineralizao do nitrognio potencialmente mineralizvel,
aumentando a disponibilidade desse nutriente s plantas.

Em funo dos fatores que afetam a mineralizao, pode-se considerar, em termos

prticos, que de 1 a 4% do nitrognio orgnico mineralizado no perodo normal de

54
cultivo de culturas anuais. Portanto, para cada 1% de matria orgnica no solo a sua
capacidade natural de suprimento de nitrognio varia de 10 a 40 kg N/ha/cultivo.

O Quadro 5.2. mostra o potencial de mineralizao em solos de vrzea da regio

Sul de Minas Gerais, avaliada sob condies ideais de temperatura e umidade, em
incubao por 10 semanas. Observa-se grande variao na capacidade natural de
suprimento de nitrognio, com a correlao entre matria orgnica e nitrognio
mineralizado sendo altamente significativa.

Quadro 5.2. Mineralizao lquida do nitrognio em solos de vrzea dos polderes Bela
Vista e Carea, na Regio de Pouso Alegre-MG (Vale, 1987).

Solo Teor de matria orgnica N mineral acumulado

(%) (g N/g solo)

Cambissolo 1,8 6,1

Glei Pouco Hmico 3,2 8,5
Cambissolo 5,8 13,0
Glei Pouco Hmico 12,0 40,4
Glei Hmico 12,0 35,0
Orgnico 20,0 90,3

5.3.3. Nitrificao

Os ons NH4+ produzidos pela mineralizao ou adicionados ao solo atravs de

adubaes podem ter um dos seguintes destinos:

Serem absorvidos diretamente pelas plantas;

serem utilizados por microrganismos, principalmente pelos heterotrficos na

decomposio de resduos orgnicos;

serem fixados por argilas do tipo 2:1, em posies no disponveis aos

microrganismos;

serem transformados em NH3, sob elevada alcalinidade, e perdidos por

volatilizao;

serem convertidos para a forma ntrica, numa oxidao biolgica denominada

Nitrificao.

A transformao do amnio para nitrato ocorre em duas etapas, sendo mediada

por bactrias do gnero Nitrosomonas e Nitrobacter, que so quimioautotrficas e
obrigatoriamente aerbicas.

55
 As bactrias do gnero Nitrosomonas promovem a oxidao do amnio para nitrito,
numa reao que se destaca no sistema solo pela gerao de acidez, conforme mostra a
reao 5.4.

2NH4+ + 3O2 2 NO2- + 2 H2O + 4H+ (5.4)

O nitrito formado como produto intermedirio, pois rapidamente oxidado a

nitrato, pela ao das bactrias do gnero Nitrobacter, conforme mostra a reao 5.5.

2 NO2- + O2 2 NO3- (5.5)

Dado ao envolvimento de um grupo especfico de bactrias, a nitrificao muito

afetada por fatores ambientas, tais como aerao do solo, acidez do solo, temperatura e
umidade do solo, alm da prpria fonte de ons amnio.

As nitrobactrias, conforme destacado anteriormente, no produzem nitrato na

ausncia de oxignio molecular. Portanto, a nitrificao mais rpida em solos bem
aerados e ausente sob anaerobiose.

As nitrobactrias so muito sensveis a umidade do solo, apresentando maiores

atividades em torno da capacidade de campo.

A nitrificao ocorre na faixa de 5 a 40C, com maiores taxas entre 30 a 35C de

temperatura do solo.

A nitrificao bastante intensa em solos frteis aerados, podendo ocorrer a

transformao de todo o amnio a nitrato em uma ou poucas semanas aps a adubao
com nitrognio amoniacal.

Todavia, a acidez do solo exerce papel fundamental nessa transformao. Em

geral, a taxa de nitrificao muito baixa em solos cidos com pH menor que 5,5. Silva et
al. (1993) observaram que o valor de pH crtico para o processo da nitrificao em
latossolos da regio Sul de Minas Gerais situou-se em torno de 6,0, ou seja, abaixo desse
valor a taxa de nitrificao sensivelmente reduzida. Tal concluso de grande
importncia prtica, pois, na maioria das vezes, o pH do solo no corrigido para este
valor. Ainda, estes autores observaram que o teor de clcio, dentre os parmetros da
acidez do solo, se constituiu no melhor preditor da taxa de nitrificao dos latossolos
estudados.

Considerando o efeito da acidez do solo na atividade das nitrobactrias, ou seja,

que a maior atividade ocorre em torno de pH 8,0 e que a hidrlise da uria promove
aumentos de pH localizados ao redor do grnulo desse fertilizante justamente para a faixa
de pH entre 8,0 e 9,0, importante considerar que a taxa de nitrificao pode ser tambm
afetada pela fonte de amnio, no caso da aplicao de fertilizantes. Silva et al. (1993)

56
observaram maior taxa de nitrificao para o amnio proveniente da uria, quando
comparada com o sulfato de amnio (Figura 5.3.).

Figura 5.3. Efeito dos fertilizantes uria e sulfato de amnio sobre a taxa de nitrificao
em quatro solos do Sudoeste da Bahia, incubados durante quinze dias a
26C.

A transformao de amnio a nitrato no solo tem despertado grande interesse,

tanto por consideraes nutricionais das plantas, quanto por consideraes de eficincia
de uso de fertilizantes nitrogenados ou ainda, por aspectos ecolgicos e de sade
humana.

Numerosos estudos tm mostrado que as espcies de plantas variam na

capacidade de absorver e/ou utilizar amnio e nitrato. O suprimento de apenas amnio
altamente indesejvel para a grande maioria das espcies cultivadas, que tendem a
preferir um suprimento em quantidades iguais das duas formas nitrogenadas (Guazelli,
1988).

Portanto, do ponto de vista nutricional a nitrificao de parte do amnio do solo

desejvel. Neste sentido, em condies desfavorveis nitrificao, os fertilizantes
contendo ambas formas de nitrognio ou que promovem maior nitrificao podem
apresentar maior eficincia. Os dados do Quadro 5.3. mostram que a produo de
matria seca do feijo favorecida pelo uso de uria ou de nitrato de amnio, quando
comparados com sulfato de amnio, em cultivo sem a correo da acidez. Nessas
condies, a produo com sulfato de amnio no difere daquela obtida sem a aplicao
de nitrognio. Com a correo da acidez e, conseqentemente, com a acelerao da
nitrificao, no houve diferena entre os fertilizantes.

57
Quadro 5.3. Produo de matria seca do feijoeiro, cultivado em Latossolo Roxo por 25
dias, em funo da aplicao de 150 g N g-1 solo em diferentes formas de
nitrognio (Silva et al., 1993)

Fonte de Produo de Matria Seca (g/vaso)

Nitrognio ________________________________________________________
Sem calagem Com calagem

Uria 2,53 A 3,38 A

Nitrato de amnio 2,18A 3,32 A
Sulfato de amnio 1,75 B 3,18 AB
Sem nitrognio 1,66 B 2,83 B

Mdias seguidas pelas mesmas letras, dentro de cada coluna, no diferem ao nvel de 5% pelo teste Tukey.

Por outro lado, para reduzir as perdas de nitrognio do sistema solo, minimizar o
impacto ambiental da adubao nitrogenada bem como reduzir os problemas sade
humana, a nitrificao intensa de todo indesejvel.

A forma ntrica, quando comparada com a forma amoniacal, muito mais

suscetvel a perda por lixiviao ou por volatilizao.

Sem dvida, a lixiviao de nitrato, com contaminao de guas subterrneas, o

principal problema ambientar com o uso de fertilizantes.

O consumo de gua com mais de 50 mg N-NO3-/litro pode trazer srios problemas

de sade, notadamente em crianas, atravs da doena metahemoglobinemia.

O uso excessivo de nitrognio na produo vegetal, algumas vezes associado ao

uso de grandes quantidades de fertilizantes orgnicos, resulta no acmulo de nitrato em
vegetais, principalmente em hortalias - a alface uma das espcies acumuladores de
nitrato. Assim sendo, tais vegetais podem representar outra importante fonte de nitrato
para o consumo humano.

Outra preocupao muito grande com o consumo excessivo de nitrato diz respeito
a reao do nitrito - formado aps reduo bacteriana do nitrato - com aminas formando
nitrosaminas, que so substncias tidas como carcinognicas.

Como a nitrificao realizao por um grupo muito especfico de bactrias,

possvel reduzir significativamente a formao de nitrato atravs do uso de inibidores
qumicos especficos. Em alguns pases, a nitrapirina j tem sido usada por agricultores,
sendo muito efetiva quando incorporada junto com fertilizante orgnico ou mineral.

5.3.4. Denitrificao

Os ons NO3 produzidos pela nitrificao ou adicionados ao solo atravs de

adubaes podem ter mm dos seguintes destinos:

58
 Serem absorvidos diretamente pelas plantas;

serem utilizados por microrganismos, principalmente pelos heterotrficos na

decomposio de resduos orgnicos;

serem perdidos por lixiviao;

serem perdidos por volatilizao, atravs da reduo microbiolgica a N2O e N2

denominada Denitrificao.

Com a inundao do solo, algumas bactrias aerbicas facultativas passam a

utilizar o nitrato, ao invs do oxignio, como receptor de eltrons em seus processos
metablicos. Com o sucessivo abaixamento do potencial redox, formam-se os gases N2O
e N2, que so perdidos por volatilizao. Portanto, a denitrificao representa o processo
final de retorno do N2 fixado ao solo para a atmosfera (Figura 5.1.).

As reaes de reduo microbiolgica do nitrato so esquematizadas a seguir:

+4H+ +2H+ 2H+ 2H+

2 NO3 2 NO2 2NO N2O N2
-2H2O -2H2O -H2O -H2O

O potencial para denitrificao muito grande na maioria dos solos cultivados, cuja
magnitude influenciada por fatores ambientais tais como teor e tipo de matria orgnica,
umidade do solo, temperatura e pH do solo.

A quantidade de resduo orgnico facilmente decomponvel no solo fator crtico

na determinao da taxa de denitrificao. Cerca de 1 ppm de carbono disponvel
requerido para a produo de 1,17 ppm de nitrognio na forma de N2O ou de 0,99 ppm de
nitrognio na forma de N2.

O teor de gua do solo outro fator crtico para a denitrificao, uma vez que essa
transformao ocorre sob anaerobiose. A denitrificao no um fenmeno de ocorrncia
exclusiva em solos inundados ou mal drenados. A reduo do nitrato pode ocorrer
tambm em solos bem drenados, com anaerobiose localizada. A compactao do solo
intensifica a denitrificao. Apenas por volatilizao de N2O e N2, as perdas de nitrognio
podem ser de 2 a 30% do nitrognio adicionado via fertilizante, mesmo em cultivo de
sequeiro.

A denitrificao assume grande importncia em cultivos sob inundao, em que

perdas de at 80% de nitrato de fertilizantes nitrogenados podem ocorrer.

Logo abaixo da lmina de gua de inundao, com espessura de cerca de 1 cm, h

uma camada de maior potencial redox, denominada camada oxidada ou camada
anaerbica. Ela resulta da difuso do O2 dissolvido na lmina de gua ou do transporte de
O2 da parte area para a rizosfera de plantas como o arroz. Abaixo da camada oxidada, a

59
concentrao de O2 diminui com a profundidade, resultando na camada reduzida ou
camada anaerbica.

Portanto, a aplicao de forma nitrogenada ntrica h muito j foi descartada para o

cultivo sob inundao. Todavia, mesmo usando fonte amoniacal para o cultivo do arroz
sob inundao, por exemplo, a forma de aplicao e o manejo da gua so importantes
para reduzir as perdas. O fertilizantes nitrogenado deve ser aplicado abaixo da camada
oxidada, preferencialmente em grnulos maiores. Se aplicado sem lmina de gua, a
inundao tem de ser muito rpida para evitar a nitrificao do amnio.

Assim como no caso da nitrificao as bactrias denitrificadoras so muito

sensveis acidez do solo. As maiores taxas de denitrificao ocorrem na faixa de pH 8,0
a 8,5.

A denitrificao tambm muito sensvel temperatura do solo, com a taxa

aumentando grandemente com a elevao da temperatura de 2C a 30C.

Aps visto o acentuado dinamismo do nitrognio no solo, expresso por vrias

transformaes, ressalta-se que so vrios os destinos do nitrognio aplicado ao solo,
variando dentro de limites amplos, em funo da prpria espcie vegetal, do tipo de
fertilizante e de condies climticas e do solo. O Quadro 5.4. mostra variaes tpicas
para o destino do nitrognio aplicado a uma dada lavoura. O inadequado manejo da
adubao nitrogenada e condies ambientais muito adversas podem, sem dvida,
reduzir a recuperao pela cultura e acentuar as perdas, para alm dos limites
destacados.

Quadro 5.4. Destino do nitrognio aplicado a uma dada lavoura, em funo de suas vrias
transformaes

Destino %

Absorvido pelas plantas (parte area) 40 - 60

Incorporado ao solo corno nitrognio orgnico 20 - 50
Adsorvido pelos colides * 3 - 20
Perdido por volatilizao 2 - 30
Perdido por lixiviao 2 - 10

* Maiores valores apenas em solos com argila do tipo 2:1, notadamente vermiculita.

5.4. Princpios da avaliao da disponibilidade de nitrognio no solo

O nitrognio prontamente disponvel s plantas representado pelo nitrognio

mineral - amnio e nitrato -, o qual representa apenas de 1 a 2% do nitrognio total do
solo. Estas duas formas de nitrognio mineral so produzidas a partir da mineralizao do
nitrognio orgnico e so muito dinmicas.

60
 Assim sendo, a disponibilidade de nitrognio depende dos fatores que afetam a
produo e manuteno de amnio e nitrato no sistema solo. A Figura 5.4., mostra as
principais transformaes do nitrognio no solo, com destaque para a produo de
amnio e nitrato bem como para as perdas dessas formas nitrogenadas por imobilizao
(perda temporria), lixiviao e volatilizao.

Em certas situaes em que no se vislumbra condies para grandes perdas de

nitrognio mineral, h grande potencial de utilizao do teor de nitrognio mineral como
ndice de disponibilidade de nitrognio s plantas.

Figura 5.4. Transformaes do nitrognio no solo, com nfase para o nitrognio orgnico
reservatrio de nitrognio disponvel e para as formas minerais
prontamente disponveis, mas suscetveis a perdas por volatilizao ou
lixiviao (No = nitrognio orgnico; Nom = nitrognio em microrganismos).

Como o nitrato tende a predominar nos solos mais frteis, normalmente, apenas
essa forma nitrogenada analisada. Em solos do Brasil, alguns dados tendem a mostrar
a importncia de se considerar tambm a forma amoniacal (Quadro 5.1.).

O requerimento bsico para uso do nitrognio mineral que a anlise seja feita at
maiores profundidades, no mnimo at 80 cm.

Em alguns estados americanos j prtica generalizada considerar o teor de

nitrato residual como um ndice de disponibilidade de nitrognio para fins de
recomendao de adubao nitrogenada. Em muitos casos a amostragem feita antes
do plantio, com a profundidade variando de at 60 a 180 cm, sendo que a maioria dos
estados adota a menor profundidade por motivo de limitao operacional a nvel de

61
campo. Na Holanda, a amostragem realizada a uma profundidade que varia de 60 a 100
cm, dependendo da profundidade do sistema radicular (Kolembrander et al., 1981).

Estudos mais recentes propem uma amostragem de 0 a 30 cm, quando as plantas

de milho tiverem de 15 a 30 cm de altura (Blackmer et al., 1989).

O emprego do teor de matria orgnica, de determinao analtica muito mais

simples que o teor de N total, como critrio de avaliao da disponibilidade de nitrognio
s plantas baseia-se na premissa de que a mineralizao ocorreria durante todo o cultivo,
numa taxa de 1 a 4%. O sucesso no uso do teor de matria orgnica depende de
condies mais ou menos adequadas para maior atividade microbiana, principalmente em
termos de temperatura, umidade e acidez do solo, conforme j discutido.

Em So Paulo, o teor de matria orgnica foi utilizado como critrio bsico para
recomendao de nitrognio at 1983. Este critrio foi abandonado, devido as baixas
correlaes entre o teor de matria orgnica e a produo das culturas, atribudas
variao na taxa de mineralizao durante o ciclo das culturas e ao alto dinamismo das
formas nitrogenadas minerais.

Hoje em dia, no Brasil, o teor de matria orgnica do solo utilizado como critrio
bsico para recomendao de adubao nitrogenada nos Estados do Rio Grande do Sul
e Santa Catarina.

Vrios extratores qumicos tem sido pesquisados para extrao do nitrognio

mineralizvel do solo, envolvendo desde os de extrao mais suave como gua e CaCI 2
0,01 M quanto os de extrao mais intensa como cidos, bases e agentes oxidantes.

O princpio envolvido no uso de extratores qumicos o da extrao da frao da

matria orgnica mais suscetvel mineralizao e que correlacione com o nitrognio
absorvido pelas plantas. Todavia, apesar de resultados promissores obtidos em alguns
estudos, at hoje nenhum mtodo qumico de determinao do nitrognio mineralizvel foi
adaptado para rotina.

O teor de nitrognio mineral produzido pelo solo, sob incubao aerbica ou

anaerbica, em condies ideais de atividade microbiana, com durao de uma a quatro
semanas, apresenta altas correlaes com o nitrognio absorvido pelas plantas. Apesar
de refletir melhor o processo natural de liberao de nitrognio mineral para o solo, este
mtodo demorado, portanto, inadequado para a rotina.

Em face das dificuldades encontradas na avaliao da disponibilidade de nitrognio

no solo, a anlise qumica da planta tem sido usada como mtodo de avaliao ou como
ferramenta adicional no processo. Em pases desenvolvidos a anlise qumica da planta
j avanou alm da anlise de um rgo - anlise foliar -, e comea a ser feita a nvel de
tecido e, at mesmo, molecular. Mais importante ainda, essas anlises so feitas
rapidamente no campo, atravs de equipamentos portteis. Como exemplo, cita-se a
anlise do teor de N-NO3- no pecolo de batata e a medio direta do teor de clorofila em
milho. A lgica em usar medidores portteis de clorofila que a concentrao de clorofila
apresenta alta correlao com o teor de nitrognio foliar.

62
6 - FSFORO NO SOLO

Dentre os macronutrientes, o fsforo o exigido em menores quantidades pelas

plantas. Todavia, trata-se do nutriente aplicado em maiores quantidades em adubao no
Brasil.

A explicao para esse fato relaciona-se com a baixa disponibilidade de fsforo nos
solos do Brasil e, tambm, com a forte tendncia do fsforo aplicado ao solo de reagir
com componentes do mesmo para formar compostos de baixa solubilidade. Portanto, ao
contrrio dos demais nutrientes, a adubao com fsforo assume a particularidade de ter-
se que aplicar uma quantidade vrias vezes maior do que aquela exigida pelas plantas,
pois, antes de mais nada, torna-se necessrio satisfazer a exigncia do solo, saturando
os componentes consumidores de fsforo.

Sem dvida, trata-se do nutriente que mais limita a produo vegetal no Brasil. E, a
elevao de sua disponibilidade, de forma a vencer a barreira imposta pela fome do solo
por este nutriente, um dos grandes desafios no manejo da fertilidade do solo.

No geral, a fome do solo pelo fsforo ser tanto maior quanto mais cido for o solo.
Portanto, quando necessria, a calagem muito importante para aumentar a eficincia da
adubao fosfatada.

6.1. Formas e dinmica do fsforo no solo

As vrias formas de fsforo no solo so apresentadas simplificadamente, na Figura

6.1. O teor de fsforo inorgnico nos solos muito maior que o de fsforo orgnico, este
ltimo representando de 20 a 70% do fsforo total na camada arvel.

Os solos podem apresentar de 100 a 2500 kg/ha de fsforo total, na camada

arvel. Todavia, qualquer que seja a natureza do solo, a concentrao de fsforo em
soluo extremamente baixa, normalmente entre 0,1 e 1,0 kg/ha, dado a elevada
tendncia de remoo do fsforo da soluo, tanto por precipitao quanto por adsoro
(Figura 6.1.).

63
 P precipitado
Com Al, Fe, Ca

P mineralogicamente P soluo P orgnico

Estvel

P adsorvido
Em xidos
De Fe e Al

Figura 6.1. Representao simplificada das formas de fsforo no solo e suas

interrelaes. As setas cheias do uma idia da intensidade das
transformaes, enquanto o tracejado representa uma transformao muito
mais lenta. O pontilhado representa uma transformao que, em princpio,
tende a no ocorrer.

6.1.1. Fsforo na Soluo

As formas de fsforo na soluo do solo dependem diretamente da acidez da

mesma, conforme mostra as reaes de dissociao do H3PO4:

H3PO4 H+ + H2 PO4- log K1 = 2,12 (6.1)

H2PO4- H+ + HPO4-2 log K2 = 7,20 (6.2)

HPO4-2 H+ + PO4-3 log K3 = 12,33 (6.3)

Considerando que a maioria dos solos apresenta pH na faixa de 4 a 9, as formas

predominantes so H2PO4- e HPO4-2, com a quantidade de cada uma dependendo do pH
da soluo (Figura 6.2.). A pH igual a 7,20, as quantidades se equivalem. Abaixo deste
valor de pH, condio existente na grande maioria dos solos cultivados, H 2PO4- a forma
predominante.

64
Figura 6.2. Distribuio relativa dos ons ortofosfato em relao ao pH da soluo

Conforme j discutido no captulo 2, a soluo do solo representa a fonte imediata

de nutrientes s plantas, ou seja, os nutrientes so absorvidos da soluo do solo. Assim
sendo, as plantas absorvem, predominantemente, a forma H 2PO4. Portanto, a
manuteno de uma adequada concentrao deste ion ortofosfato na soluo do solo
de fundamental importncia para o crescimento das plantas.

A concentrao de fsforo requerida na soluo do solo, normalmente referida

como fator intensidade, do ponto de vista conceitual da disponibilidade de fsforo, ou
como requerimento externo de fsforo, do ponto de vista de crescimento vegetal, depende
da espcie vegetal, do estgio de crescimento e das condies de difuso de fsforo no
solo. Uma concentrao de 0,005, g P/ml e de 0,20 g P/ml para a mandioca e soja,
respectivamente, tem sido sugerida como adequada para o mximo crescimento destas
espcies (Tisdale et al., 1985). Resultados desta natureza so importantes, na medida
que mostram uma variao muito grande entre espcies na capacidade de aquisio de
fsforo do solo. Todavia, dado as dificuldades de se analisar a soluo do solo, as
avaliaes de disponibilidade de fsforo no solo no envolvem a anlise da concentrao
de ortofosfato em soluo.

Independentemente da concentrao de fsforo a ser mantida na soluo do solo,

o mais importante a capacidade das formas de fsforo associadas fase slida de
ressuprir ou de tamponar a concentrao da soluo, medida que as plantas absorvem
o fsforo. A quantidade de fsforo na fase slida capaz de ressuprir a soluo, ou seja, o
fsforo da fase slida em equilbrio com o da soluo referido como fator quantidade, do
ponto de vista conceitual de disponibilidade de fsforo.

Este fsforo em equilbrio rpido com o fsforo da soluo representado por uma
determinada frao do fsforo precipitado, cuja magnitude depende da solubilidade do
produto formado, e, representado tambm por uma dada frao do fsforo adsorvido

65
pelos xidos. O fsforo em equilbrio com o fsforo da soluo tambm conhecido como
P lbil.

A remoo de fsforo da soluo do solo (Figura 6.l.), pode-se dar tanto por precipitao
quanto por adsoro e, o fenmeno da remoo denominado fixao de fsforo.

6.1.2. Fsforo Precipitado

A precipitao em solos cidos ocorre com ons alumnio ou ferro presentes na

soluo e, no caso de solos alcalinos com ons clcio, conforme os trs exemplos a
seguir:

AI(OH)2+ sol. + H2 PO4- sol. AI(OH)2 H2PO4 (6.1)

P lbil (variscita)

Fe(OH)2+ sol. + H2 PO4 sol. Fe(OH)2 H2PO4 (6.2)

P lbil (estrenguita)

Ca+2 sol. + H-2PO4 sol. CaHPO4 (6.3)

P lbil (Monetita)

Assim, no caso de solos cidos,- a calagem prvia, ao promover a neutralizao do

alumnio e de grande parte do ferro, reduz a fixao do fosfato via precipitao. Por outro
lado, o uso excessivo de calcrio promoveria, a pH acima de 7,0, novo aumento da
fixao, via precipitao do fosfato com clcio.

O Quadro 6.1. apresenta alguns compostos formados pelas reaes de

precipitao do fosfato. Contudo, no sistema solo forma-se compostos mais complexos,
em diversas combinaes catinicas e formas de difcil identificao.

Quadro 6.1. Exemplos de compostos formados da reao de precipitao de fosfatos com

cations em solos cidos e bsicos.

Composto Frmula Composto Frmula

Estrengita Fe PO4 . 2H2O Monetita Ca HPO4

Vivianita Fe3(PO4)2 . 8H2O Hidroxiapatita Ca10(PO4)6 (OH)2
Variscita AlPO4 . 2H2O Fluorapatita Ca10 (PO4)6 F2
Leucofosfita Al2K(PO4)2 OH . 2H2O

66
 Com a fixao de fsforo via precipitao, a disponibilidade de fsforo vai depender
da solubilidade dos compostos formados.

No caso da variscita pura, a equao de equilbrio esta:

AI PO4. 2H2O AI+3 + H2PO4- + OH- log Ks = 30,5 (6.4)

Agora, a atividade do alumnio em soluo, conforme visto no captulo 4, decresce

com a elevao do pH, de acordo com:

AI(OH)3 AI+3 + 3OH- log Ks = 34,02 (6.5)

Combinando as equaes 6.4 e 6.5, tem-se:

AlPO4 . 2H2O AI(OH)3 + H+ + H2PO4- log Ks = 10,48 (6.6)

Com isto, a atividade de ons fosfato em soluo, em funo do pH pode ser dada
por:

P(H2PO4-) = 10,48 - PH

No caso da hidroxiapatita, por sua vez, a equao de equilbrio a seguinte:

Ca10 (PO4)6 (OH)2 10Ca+2 + 6PO4-3 + 2OH- log Ks = -113,7 (6.7)

Analisando-se a reao 6.7, conclui-se que, com concentraes fixas de clcio,

uma diminuio de pH, que implica em decrscimo da atividade de OH-, resulta no
aumento da atividade de fsforo em soluo. Isto explica, porque fosfatos de clcio, como
a hidroxiapatita de fosfatos de rocha, apresentam maior eficincia com o aumento da
acidez dos solos.

A Figura 6.3. mostra as relaes entre a atividade de fosfato em soluo e o pH,

para alguns compostos fosfatados. Nota-se que a solubilidade de fosfatos de ferro e de
alumnio aumenta com o pH, enquanto que o inverso ocorre com fosfatos de clcio. Assim
sendo, a maior solubilidade - disponibilidade - ocorre em torno de pH 6,0, no caso da
existncia simultnea de vrios compostos de fsforo, que justamente o caso do
sistema solo.

67
Figura 6.3. Isotermas de solubilidade para alguns compostos fosfatados, com atividade de
clcio definida por pCa = 2,5
(Adaptada de Olsen & Khasawneh, 1980)

6.1.3. Fsforo Adsorvido

O outro mecanismo envolvido na remoo do fsforo da soluo - fixao de

fsforo - a reao de adsoro na superfcie de argilas, xidos hidratados de ferro e de
alumnio ou de carbonato de clcio, em solos calcrios. A adsoro de fosfato ocorre
atravs de ligao covalente, de alta energia, todavia, pelo menos parte do fosfato
adsorvido permanece por certo tempo na forma lbil, ou seja, pode retomar soluo.

A Figura 6.4. ilustra trs mecanismos propostos para a adsoro de fosfato na

superfcie de xidos hidratados de alumnio, os quais, juntamente .com os de ferro, so os
responsveis pelo desenvolvimento de carga positiva em solos cidos ou apresentam a
superfcie rica em OH- para troca com H2PO4 . Quanto menor o grau de cristalinidade dos
xidos, maior a capacidade de adsoro, devido a menor superfcie especfica.

Merece destaque na Figura 6.4. a proposio de Hingston et al (1974) de que o

fosfato adsorvido por troca com o grupo "ol" (letra c) irreversivelmente adsorvido.

A fixao de fsforo tem relevada importncia no manejo da fertilidade do solo,

visando maior eficincia de uso de fertilizantes fosfatados.

68
Figura 6.4. Representao esquemtica de adsoro de fosfato em superfcie de xido
hidratado de alumnio, mostrando a substituio de um grupo "aquo" (a),
"hidroxila" (b) e grupo "ol" (c)

Em funo do que foi visto, quanto mais cido, quanto maior teor de argila e,
principalmente, quanto maior o predomnio de xidos de ferro e de alumnio na frao
argila, maior a capacidade de fixao. Em termos prticos, o teor de argila uma
caracterstica a ser considerada, pois apresenta elevada correlao com a fixao de
fosfato por solos sob vegetao de cerrado (Lopes, 1983), dado a grande ocorrncia de
xidos de alumnio e ferro na frao argila destes solos.

A anlise da Figura 6.4. permite inferir que uma calagem prvia adubao
fosfatada, uma vez mais, reduz a fixao de fsforo, por promover a diminuio de cargas
positivas disponveis para adsoro de fosfato e por reduzir a adsoro por substituio
direta, dado a maior atividade de hidroxila no meio.

6.1.4. Fsforo Mineralogicamente Estvel

O fsforo removido da soluo por precipitao ou adsoro, com o passar do tempo

tende a formar ligaes mais estveis com AI, Fe ou Ca, resultando na formao de
compostos mineralogicamente estveis. Enfim com o passar do tempo - reaes lentas -
o fsforo lbil torna-se P no lbil, que constitui, portanto, o fsforo mineralogicamente
estvel da Figura 6.1.

Esta uma particularidade para o fsforo, na dinmica dos nutrientes no solo, no

sentido de que o nico nutriente que "envelhece" no solo. Tal envelhecimento,
passando-se da forma lbil para a no lbil, implica na diminuio da disponibilidade do
fsforo aplicado ao solo em adubaes, com o passar do tempo (Figura 6.5.). Nos cultivos
sucessivos, a reciclagem do fsforo atravs do adequado manejo de resduos vegetais
tende a reduzir o problema imposto pela reao de envelhecimento, na medida em que
grande parte do fsforo absorvido retorna ao solo. Portanto, o problema tende a ser mais
significativo no caso, por exemplo, de uma fosfatagem corretiva efetuada com grande
antecedncia ao plantio. Ademais, preciso considerar a possibilidade do P no lbil

69
sofrer solubilizao e fornecer fosfato para a soluo (Figura 6.1.). Alm de no se
conhecer os mecanismos exatamente envolvidos no envelhecimento do fsforo, ainda
no se sabe muito a respeito do retorno deste fsforo para a soluo, que, se ocorrer,
muito lento (Figura 6.1.).

Figura 6.5. Efeito do tempo de incubao de fosfato com o solo na eficincia

disponibilidade - de fsforo para a planta (Barrow, 1980)

Apenas a ttulo de ilustrao, as reaes 6.8, 6.9 e 6.10, em seqncia, procuram

mostrar possveis reaes de envelhecimento do fosfato aplicado em solo alcalino, rico
em clcio. Inicialmente, conforme j discutido, forma-se fosfato biclcico (monetita), que
ainda capaz de manter uma boa parte do fsforo na forma lbil, ou seja, em equilbrio
rpido com o fsforo da soluo. Com o tempo, dado a grande afinidade do fsforo com o
clcio, estes dois elementos continuam a reao, nesse meio rico em clcio e em oxidrila,
formando compostos mais estveis de fsforo, como fosfato octoclcico e, finalmente,
hidroxiapatita. Este ltimo mineral, quase no mais mantm fsforo na soluo (vide
tamanho da seta na reao 6.10 e compare com 6.8), ou seja, trata-se de composto
fosfatado altamente estvel, com quase 100% de seu fsforo na forma no lbil. Este o
mineral que tende a predominar nos fosfatos naturais predominantes no Brasil. Assim
sendo, a adubao com fosfato natural implica na aplicao de grande quantidade de P
no lbil. No deixa de ser um grande contrasenso e, a bem da verdade, um grande
desperdcio de um recurso natural no renovvel.

70
Cal+2 + HPO4- Ca HPO4 (6.8)
Fosfato bicalcico

CaHPO4 + Ca+2 + HPO4- Ca4 H(PO4)3 (6.9)

Fosfato octacalcico

Ca4 H(PO4)3 + Ca+2 + HPO4- + OH- Ca10 (PO4)6 (OH)2 (6.10)

hidroxiapatita

Quanto ao retorno do P no lbil para a soluo, em primeiro lugar preciso

considerar que um processo lento. Em segundo lugar, que trata-se de processo que
depende de alteraes qumicas no solo, tais como de acidez ou de potencial de oxi-
reduo. A acidificao do solo implica, por exemplo, numa maior solubilizao da
hidroxiapatita (Figura 6.3.), ou seja, na passagem de parte do P no lbil para a soluo
do solo (Figura 6.1.). Sob anaerobiose, o fsforo no lbil ligado a, ferro pode ser liberado
para a soluo devido a reduo do Fe+3 para Fe+2 (Ponnamperuma, 1972).

O fsforo no lbil constitui a maior parte do fsforo inorgnico do solo, portanto,

a forma de fsforo predominante na maioria dos solos. E, infelizmente, pelo que foi visto,
em princpio, trata-se de forma inerte para as plantas.

Todavia, dado a grande quantidade de P no lbil presente nos solos e a escassez

de fontes naturais de fsforo, cada vez mais preocupa-se com a capacidade das plantas
em usar este fsforo. Neste sentido, os microrganismos e, a prpria planta, podem vir a
representar importante papel. J foi por demais destacada a capacidade das plantas em
alterar a acidez e o potencial de oxi-reduo da rizosfera, o que pode implicar num maior
uso de P no lbil do solo, do que normalmente se imagina. Por exemplo, as espcies
capazes de promover maior acidificao da rizosfera so mais eficientes em fazer uso de
P no lbil ligado a clcio (Raij & Diest, 1979; Bekele et al., 1982). Uma vez mais, merece
destaque o papel da planta em alterar a disponibilidade dos nutrientes no solo.

6.1.5. Fsforo Orgnico

A ltima forma de fsforo no solo a ser destacada o fsforo orgnico (Figura 6.1.),
que pode representar de 20 a 70% do fsforo total da camada arvel. Logicamente, a sua
contribuio ser tanto maior quanto maior for o teor de matria orgnica do solo.

O fsforo orgnico apresenta-se basicamente na forma de esteres do cido

ortofosfrico, principalmente representados por fosfatos de inositol, fosfolipdeos, cidos
nucleicos, nucleotdeos e acares fosfatados.

Os aspectos bsicos envolvidos na mineralizao do P orgnico so praticamente os

mesmos discutidos para o nitrognio orgnico, pois, antes de mais nada, preciso
considerar a decomposio d matria orgnica como um todo. Merece destaque o fato

71
de que uma relao C/P no resduo orgnico maior que 300 tem sido associada a um
predomnio da imobilizao de fsforo sobre a mineralizao. Em termos de concentrao
de fsforo no resduo, o valor crtico parece ser de 0,2%.

Levando-se em considerao diversos aspectos discutidos na mineralizao do

nitrognio orgnico e que a matria orgnica do solo tem cerca de 0,5% P, pode-se
considerar que para cada 1% de matria orgnica no solo haver a mineralizao de 1 a
4 kg P/ha, equivalentes a 3 - 10 kg P2O5/ha.

Um aspecto da mais alta relevncia relacionado ao fsforo orgnico, distinguindo-o

das demais formas orgnicas de outros nutrientes, diz respeito a atuao muito particular
da enzima fosfatase, que desempenha importante papel na mineralizao do fsforo
orgnico no solo.

A fosfatase pode ser produzida por razes de plantas e excretada para a rizosfera,
onde pode estar presente livre no solo ou associada a parede celular das razes, ou pode
ser produzida por diversos microrganismos. Esta enzima produz a defosforilao de todo
e qualquer composto orgnico fosfatado normalmente presente no solo, promovendo a
liberao de fosfato para a soluo do solo (Figura 6.1.). Quanto maior a atividade da
fosfatase mais rpida ser a liberao.

A atividade da fosfatase, principalmente a nvel de rizosfera (Figura 1.1.), pode

exercer importante papel no aumento da disponibilidade de fsforo s plantas, em face da
expressiva quantidade de fsforo orgnico existente no solo. A sua contribuio real
precisa ser melhor avaliada, em estudos mais aprofundados envolvendo a relao solo-
planta-microrganismos.

6.2. Princpios da avaliao da disponibilidade de fsforo no solo

Pelo exposto at ento, a disponibilidade de fsforo no solo depende de quatro

fatores:

a) Fator capacidade ou poder tampo de fsforo

Capacidade da fase slida em ressuprir a soluo do solo, atravs da solubilizao

ou dessoro do P lbil. dado pela relao entre os fatores quantidade e intensidade.

b) Fator difuso

O fsforo transportado de um dado ponto da soluo do solo at superfcie da

raiz quase que exclusivamente por difuso.

c) Fator planta

No caso do fsforo, aspectos relacionados a morfologia e crescimento radicular

alm de alteraes promovidas pelas plantas na rizosfera so da maior importncia.

72
d) Fator microrganismos

As hifas dos fungos micorrzicos minimizam o fator transporte. E, os mais diversos

microrganismos, promovendo a sntese de fosfatase, podem, a um dado momento ou
localizadamente, aumentar o poder tampo para fsforo.

quase impossvel pensar-se num mtodo prtico de avaliao da disponibilidade

de fsforo capaz de expressar o efeito de todos os quatro fatores citados.

Todavia, em termos prticos, o poder tampo de fsforo tende a ser o mais

importante para fins de avaliao da disponibilidade de fsforo e de recomendao de
adubao. Na verdade, em face do exposto no captulo 2 para o papel tanto da fase
slida quanto da soluo do solo na nutrio das plantas, a disponibilidade de fsforo
avaliada pelo fator quantidade, representado pelo fsforo da fase slida que pode passar
para a soluo, ou seja, pelo fsforo lbil.

Existem vrios extratores qumicos de fsforo em uso no mundo, o que reflete a

dificuldade de avaliao da disponibilidade deste nutriente. Considerando os quatro
fatores anteriormente citados bem como a complexidade da dinmica do fsforo no solo,
conclui-se que a tarefa do extrator realmente difcil.

Os diferentes mtodos de extrao do fsforo resultam em diferentes valores para

fsforo, dificultando comparaes. Por exemplo, este problema no ocorre para o
potssio, dado a sua dinmica no solo ser muito simples.

Basicamente, so quatro as reaes pelas quais o fsforo lbil extrado da fase

slida, procurando-se determinar o fator quantidade. Essas reaes so:

a) Ao solubilizadora de cidos

As solues cidas utilizadas, com pH na faixa de 2 a 3, promovem a solubilizao

de precipitados de fosfatos de clcio, alumnio e ferro, com a seguinte ordem de
solubilidade: P - Ca > P - AI > P - Fe. Assim sendo,, dado a grande solubilizao de P -
Ca, os extratores cidos so mais adequados para avaliarem a disponibilidade de P
ligado a Al e Fe. Esta a situao prevalente na grande maioria dos solos do Brasil.
Todavia, se o solo recebeu grandes quantidades de fosfato natural, o uso de extratores
cidos promove a solubilizao de grande quantidade de P ligado a clcio, representado
por P no lbil, superestimando a disponibilidade de fsforo.

Os cidos mais usados so HNO3, H2SO4 e HCI. O extrator mais conhecido o

formado da mistura de H2SO4 0,025 N + HCI 0,05 N, desenvolvido por Mehlich na North
Carolina State University. Passou a ser testado no Brasil a partir de 1965, sob a
denominao de extrator ou mtodo de Mehlich ou Carolina do Norte. Hoje, usado em
todos os estados do Brasil, exceto So Paulo.

b) Substituio de anions

O fosfato adsorvido na superfcie de xidos de ferro e de alumnio e de CaCO3, que

representa a outra forma de P-Ibil, pode ser substitudo - desoro - por anions tais

73
como sulfato, cloreto, acetato, citrato e carbonato. Na verdade, desde 1894 tem-se
estudado o uso de cido ctrico como extrator de fsforo.

Ento, o extrator Mehlich, por exemplo, procura extrair todo o P lbil, tanto por
solubilizao - efeito da acidez - do fosfato precipitado quanto por desoro - efeito do
anion do cido - do fosfato adsorvido.

c) Complexao de cations ligados a P

O anion fluoreto muito eficiente na complexao dos cations alumnio e clcio, os

quais apresentam-se combinados com fsforo nos solos. Assim, por exemplo, o extrator
NH4 F promove a complexao de alumnio e/ou clcio, liberando o on fosfato ligado a
esses cations. Os anions citrato e lactato tambm so eficientes na complexao de
alumnio.

d) Hidrlise de cations ligados a P

Em solues alcalinas tamponadas, os ons oxidrila extraem fsforo ligado a ferro

ou alumnio por hidrlise desses cations (vide Figura 4.2., captulo 4). O extrator NaHCO3
a pH 8,5 foi desenvolvido para avaliar a disponibilidade de fsforo em solos calcrios, pois
o anion HCO3- muito efetivo em substituir (letra b) o fosfato adsorvido em CaCO 3 ao
mesmo tempo em que o sdio diminui a atividade de clcio em soluo, reduzindo a
precipitao do fsforo. Posteriormente, verificou-se que este extrator igualmente
eficiente em solos cidos, por promover a hidrlise do ferro e do alumnio ligado a fsforo,
atravs da hidrlise desses ctions.

Uma forma alternativa de extrao do fsforo que parece extrair apenas as formas
de P-Ibil, sejam elas P-Ca, P-Fe ou P-Al, e, de certa forma, que parece tambm imitar
mais o processo natural de liberao e transporte do fsforo para absoro, diz respeito
ao uso de resina trocadora de anions (Raij, 1991). Ainda, segundo esse autor, o processo
de extrao de fsforo pela resina tem caractersticas que lhe do um suporte terico que
outros mtodos - uso de extratores qumicos - no tm. Todavia, a nvel mundial, o uso da
resina em anlise de rotina tem-se restringido ao estado de So Paulo.

A resina trocadora de anions constituda de esferas com dimetro de

aproximadamente 1 mm, bastante porosas e com grande quantidade de radicais de
amnio quaternrio (-NR3+ OH-).

A resina normalmente saturada com bicarbonato, de forma que numa suspenso

aquosa de solo e resina tem-se:

- NR3+ HCO3- + H2PO4- -NR3+ H2PO4- + HCO3- (6.11)

Em funo da grande capacidade de adsoro de anions da resina, o equilbrio da

reao 6.11 favorvel direita, ou seja, a resina atrai o fsforo da soluo (simulando a
absoro pelas razes) e, por conseqncia, atrai o P lbil. Enfim, parece ocorrer uma

74
maior analogia com o processo de aquisio de fsforo pelas razes, conforme
esquematizado a seguir:

difuso
P lbil P soluo Presina (6.12)

Em estudos especficos envolvendo a avaliao da fertilidade do solo, a maneira de

se comparar extratores de um dado nutriente atravs de correlaes entre as respostas
de plantas cultivadas ao nutriente e os teores do mesmo no solo. A resposta das plantas
pode ser expressa como quantidade do nutriente absorvido pela planta, teor do nutriente
na planta ou crescimento ou produo relativa. Quanto maior o coeficiente de correlao,
melhor o extrator - mtodo de extrao.

Fixen & Grove (1990), com base em dados da literatura, observaram uma ampla
faixa em coeficientes de correlao para os mtodos de avaliao da disponibilidade de
fsforo (Quadro 6.2.). Os mtodos variaram de correlao no significativas at explicar
mais de 90% da variabilidade na disponibilidade de fsforo.

Quadro 6.2. Amplitude de variao de coeficientes de correlao obtidos em diversos

estudos de avaliao da disponibilidade de fsforo

Coeficiente de correlao
Mtodo Extrator _____________________________
Mnimo Mximo

Bray I HCI 0,025 N + NH4F 0,03N 0,13 0,98

Olsen Na HCO3 0,5M a pH 8,5 0,03 0,96
Mehlich I H2SO4 0,025 N + HCI 0,05 N 0,25 0,91
Resina resina trocadora de anions 0,69 0,98

Os dados do Quadro 6.2. tendem a mostrar que o mtodo da resina adapta-se a

uma maior variao nas condies prevalentes nos solos, pois o valor mais baixo de
coeficiente de correlao reportado na literatura foi de 0,69. Em princpio, conforme
destacado, pelo fato deste mtodo independer do fsforo estar ligado a Ca, Fe ou AI.

Quanto ao extrator Mehlich I, o mais usado no Brasil, preciso estar sempre

atento, conforme j discutido, para o fato de que o fsforo disponvel ser superestimado
em solos que receberam grandes quantidades de fosfatos parcialmente solubilizados ou
de fosfatos naturais. Com uma boa probabilidade, os baixos coeficientes de correlao
(Quadro 6.2.) para este extrator devem ter sido obtidos em condies de grande
quantidade de fsforo ligado a clcio.

75
7 - ENXOFRE NO SOLO

O enxofre exigido pelas plantas em quantidades aproximadamente iguais ao

fsforo.

Entretanto, diferentemente do fsforo, trata-se de um nutriente que, na maioria das

vezes, no faz parte das principais preocupaes do agricultor e, at mesmo, do tcnico.
A razo muito simples, e est ligada ao fato do enxofre apresentar muito menor
tendncia de reagir com componentes do solo. Portanto, est sempre muito mais
disponvel que o fsforo.

Com a tendncia de uso cada vez maior de fertilizantes concentrados - sem

enxofre - e com a explorao de solos de fertilidade mais baixa, muitas vezes sob cultivo
intenso e buscando-se altas produtividades nos mesmos, h necessidade de estar muito
atento para a capacidade do solo em suprir enxofre.

Enfim, apesar de pouco exigido, um nutriente que pode, em vrias situaes,

estar limitando a produo vegetal, principalmente para espcies mais exigentes em
enxofre, como por exemplo, o milho, cana de acar, leguminosas e crucferas.

O enxofre, em vrios aspectos, assemelha-se ao nitrognio, principalmente por

apresentar-se no solo quase que totalmente em formas orgnicas e, por sofrer vrias
transformaes em reaes mediadas por microrganismos.

7.1. Formas e dinmica do enxofre no solo

A Figura 7.1. mostra, de maneira simplificada, as principais formas e dinmica do

enxofre no solo.

S adsorvido S soluo S orgnico

lixiviao

Figura 7.1. Representao simplificada das formas e dinmica do enxofre no solo.

O tracejado representa uma transformao muito mais lenta

76
 O teor de S total nos solos varia de 0,002 a 0,04% e est intimamente relacionado
com o teor de matria orgnica do solo. Na camada arvel, mais de 90% do S total est
na forma orgnica.

Portanto, h muita similaridade entre o nitrognio e enxofre, em funo da

associao dos mesmos com a matria orgnica.

Assim como acontece com o nitrognio, a degradao da matria orgnica do solo

implica, em mdio prazo, em reduo na disponibilidade de enxofre. E, uma vez
transformado para a forma inorgnica, o enxofre tambm fica muito suscetvel a perdas,
nesse caso por lixiviao (Figura 7.1.).

7.1.1. Enxofre na Soluo

O enxofre ocorre na soluo do solo na forma de SO4-2 que a forma absorvida

pelas razes das plantas.

Trata-se de uma forma bastante solvel. Ao formar pares inicos com Ca +, Mg+2 e
2
K , lixivia com relativa facilidade no solo (Figura 7.1.). A perda de sulfato maior com o
predomnio de K+ e Na+ na soluo, quando comparados com Ca+2 e Mg+2.

Assim sendo, principalmente em solos cultivados, que recebem muito clcio e

magnsio, via calagem, e potssio, via adubao, a tendncia do sulfato movimentar-se
para camadas subsuperficiais (Figura 7.2.). Neste sentido, preciso considerar que, na
camada arvel dos solos, o sulfato sofre competio na adsoro com as hidroxilas do
calcrio e com o fosfato da adubao. Portanto, tende a ficar mais em soluo.

Sob anaerobiose em solos inundados, com potencial de oxi-reduo abaixo de -

150 mV, o sulfato reduzido para H2S. Tal reduo mediada principalmente por
bactrias do gnero Desulfovibrio.

Na maioria dos solos inundados, o sulfeto removido da soluo por reao com
Fe+2, formando FeS2 (pirita), um composto de baixa solubilidade. Trata-se de reao
desejvel, pois reduz a toxidez s plantas do H2S e do prprio Fe+2, que txico e
tambm acumula sob anaerobiose.

Na verdade, a formao de FeS2 apenas aprecivel com potencial de oxi-reduo

abaixo de -400 mV. Uma vez formada, mesmo com a drenagem a pirita tende a persistir
no solo, isto , resiste oxidao.

Merece destaque tambm o fato de que no cultivo do arroz em solos ricos em

matria orgnica e pobres em ferro, pode haver acmulo de H2S, O qual bastante
txico.

77
Figura 7.2. Teores de S So4-2 e S-orgnico em funo da profundidade e do manejo do
solo durante seis anos (Adaptado de Bromfield, 1972).
________ S-SO4-2; - - - - - - - - S-orgnico

7.1.2. Enxofre Adsorvido

Os ons sulfato em soluo, semelhana do que ocorre com os ons fosfato,

podem ser adsorvidos nas superfcies de xidos de ferro e de alumnio.

Todavia, a sua capacidade de adsoro, quando em competio com fosfato e

hidroxila, muito pequena. Da a importncia de se atentar para os significados ds setas
nas Figuras 6.1. e 7.1., envolvendo a adsoro de fosfato e de sulfato.

Ao que tudo indica, a adsoro do sulfato ocorre quase que exclusivamente nas
superfcies com cargas positivas, ou seja, por adsoro eletrosttica na substituio de
grupos "aquo". Portanto, alm de depender do teor de xidos de ferro e alumnio, a
adsoro de sulfato depende do pH do solo (Figura 7.3.).

Em solos cultivados, com aplicaes de enxofre, geralmente ocorre um aumento

significativo no teor de SO4-2 na camada imediatamente inferior quela cultivada,
conforme se observa na Figura 7.2. Com a diminuio no teor de fosfato com a
profundidade do solo, as condies tornam-se propcias para maior adsoro do sulfato.

As camadas subsuperficiais, portanto, podem apresentar grande reserva de sulfato

adsorvido, representando em alguns casos, at mais, de 50% do S total destas camadas.

78
Este fato de grande importncia na avaliao da disponibilidade de sulfato, conforme
ser discutido adiante.

Figura 7.3. Relao entre os teores de xidos hidratados de ferro e de alumnio e a

adsoro de SO4-2 em solo com diferentes nveis de acidez.
(adaptado de Chao et al., 1964).

7.1.3. Enxofre Orgnico

Em geral, mais de 90% do S total da camada arvel do solo encontra-se em formas

orgnicas. Assim sendo, observa-se altas correlaes entre os teores de matria orgnica
e os teores de S total ou orgnico.

Portanto, a mineralizao o processo natural de maior importncia para a

disponibilidade s plantas, j que as formas orgnicas constituem a maior parte do
enxofre do solo. Aproximadamente, para cada 1% de matria orgnica no solo a sua
capacidade natural de suprimento de enxofre varia de 1 a 4 kg S/ha/Cultivo.

Os fatores que afetam a decomposio da matria orgnica, j discutidos no

Captulo 5 quando do estudo da mineralizao do nitrognio, devem, da mesma forma,
ser levados em considerao para se avaliar a capacidade do solo em liberar o S-SO4 =
para a soluo do solo, via mineralizao do S orgnico.

Tambm, importante considerar que o cultivo do solo tende a resultar na reduo

do teor de matria orgnica e, conseqentemente, do teor de S orgnico (Figura 7.2.). Se

79
o solo for cultivado sem adubao com enxofre, em pouco tempo, dependendo do
manejo, poder ocorrer deficincia deste nutriente.

No processo de mineralizao do S orgnico, pela atuao de diversos

microrganismos heterotrficos, forma-se inicialmente H2S.

Sob aerobiose, que prevalece na maioria dos solos cultivados, o H2S transforma-se
instantaneamente para SO4-2, em transformao mediada por diversas bactrias
quimioautotrficas, principalmente do gnero Thiobaccilus.

Sob anaerobiose, em solos inundados, o H2S O produto final da mineralizao do

S orgnico. Parte do H2S perdido por volatilizao e, desejavelmente, uma frao do
mesmo reage com Fe+2, conforme j discutido.

7.2. Princpios da avaliao da disponibilidade de enxofre no solo

Considerando o exposto no item anterior, a disponibilidade do enxofre, em primeiro

lugar, est relacionada com o enxofre adsorvido, pois, esta forma seria a reserva de
enxofre capaz de rapidamente ressuprir a soluo do solo, medida que a planta vai
absorvendo este nutriente.

Todavia, preciso estar sempre atento para o fato de que a adsoro maior logo
abaixo da camada arvel, de tal sorte que a disponibilidade pode ser maior em
profundidade. Portanto, assim corno acontece com o nitrato, a correta avaliao da
disponibilidade de sulfato no solo tem de envolver a anlise qumica tambm alm da
camada arvel.

Em segundo lugar, a disponibilidade de enxofre tambm est intimamente

relacionada com o teor de enxofre orgnico, ou seja, com o teor de matria orgnica do
solo.

Assim, tanto em termos de movimentao em profundidade quanto pela

predominncia na forma orgnica, as preocupaes com a avaliao da disponibilidade
de enxofre se assemelham muito com aquelas para o nitrognio.

Os estudos relacionados com a avaliao da disponibilidade de enxofre procuram

usar extratores para extrao do enxofre em soluo, enxofre em soluo mais o
adsorvido ou enxofre em soluo mais o adsorvido mais o enxofre orgnico facilmente
mineralizvel.

Normalmente, o enxofre em soluo determinado com gua ou com solues

salinas diludas. Mas, conforme j destacado vrias vezes, a concentrao de qualquer
nutriente em soluo diz muito pouco a respeito de sua disponibilidade.

O enxofre adsorvido, procurando-se determinar o fator quantidade, extrado com

Ca (H2PO4)2 ou acetato de amnio.

80
 E, no caso de procurar extrair tambm o enxofre orgnico facilmente mineralizvel,
tem-se estudado o uso de Ca (H2 PO4)2 em meio cido.

Na verdade, no caso do enxofre, pouco ainda conhecido sobre a natureza das

formas extradas por determinado mtodo, pois, por exemplo, mtodos tidos como
extratores apenas do S inorgnico podem extrair parte do S orgnico facilmente
mineralizvel (Biederbeck, 1978).

No Brasil, poucos estudos tem sido desenvolvidos para a determinao de ndices

de disponibilidade do enxofre. Dentre os extratores usados por alguns laboratrios
destacam-se o Ca (H2 PO4)2. H2O com 500 ppm de P, conforme proposto por Fox et al.,
(1964) e a mesma soluo em cido actico 2 N, segundo proposio de Hoeft et al.,
(1973). O primeiro extrai o sulfato adsorvido enquanto que o segundo, alm do adsorvido,
extrai parte do S orgnico mineralizvel.

O maior problema na avaliao da disponibilidade de enxofre a determinao

analtica do sulfato. O mtodo mais usado a sua determinao turbidimtrica, que
envolve a precipitao do sulfato com um sal de brio. O sulfato de brio que permanece
em suspenso reduz a intensidade de luz que passa atravs da soluo, que medida
em espectrofotmetro.

Este mtodo altamente afetado por variveis operacionais, sendo especialmente

importantes as condies de mistura dos reagentes para a formao do precipitado e o
intervalo de tempo at a leitura no espectrofotmetro.

81
8 - POTSSIO NO SOLO

O potssio absorvido pelas plantas em grandes quantidades. Na verdade, para

vrias espcies, como por exemplo banana, citros, abacaxi e batata a exigncia muito
maior do que para o nitrognio.

Alm de sua importncia na produo vegetal propriamente dita, o potssio

muitas vezes associado a uma maior resistncia das plantas a condies adversas, tais
com baixa disponibilidade de gua e extremos de temperatura.

Este nutriente, mais do que qualquer outro, conhecido por reduzir a incidncia de
doenas e ataque de insetos.

Ainda, o potssio , normalmente, descrito como o "nutriente da qualidade" na

produo vegetal. Com isto, os benefcios do potssio na qualidade dos produtos colhidos
no podem ser ignorados na anlise econmica da adubao potssica, principalmente
quando a qualidade do produto to procurada quanto a produo.

O comportamento do potssio no solo bastante simples, notadamente na maioria

dos solos brasileiros. Soma-se a isto o fato de que a adubao potssica tambm no
apresenta maiores complicaes, mesmo porque existe praticamente um nico fertilizante
potssico de importncia cloreto de potssio.

8.1. Formas e dinmica do potssio no solo

O potssio apresenta-se no solo apenas como c monovalente, numa dinmica

bastante simples conforme ilustrada na Figura 8.1.

82
 K no trocvel

K trocvel K soluo K mineral

K lixiviado

Figura 8.1. Representao simplificada das formas de potssio no solo e da sua dinmica.
O tracejado representa uma liberao muito mais lenta do potssio.

8. 1. 1. Potssio na Soluo

A soluo do solo a fonte imediata de potssio para as plantas. Apesar de muito

varivel - 1 a 100gk/l - o potssio na soluo do solo representa apenas uma pequena
frao do potssio trocvel.

A concentrao de potssio na soluo controla a difuso deste nutriente at a

superfcie das razes, portanto, controla a absoro de potssio pelas plantas (Mengel &
Von Braunschweig, 1972). Assim como o fsforo, o potssio depende largamente da
difuso para chegar na superfcie das razes. Todavia, como a concentrao de potssio
muito maior que a de fsforo, sua dependncia na difuso menos critica. De qualquer
forma, os fatores que afetam a difuso, afetam sobremaneira a disponibilidade de
potssio.

Ainda, com relao a absoro de potssio pelas plantas, ou melhor, com a relao
a disponibilidade de potssio, preciso destacar a interao deste nutriente com outros
cations normalmente presentes na soluo, tais como NH 4+, Ca+2, Mg+2, durante o
processo de absoro (Figura 1.1.).

83
 Sob condies de reduzida taxa de nitrificao, o predomnio da forma amoniacal
na soluo do solo pode reduzir em cerca de 50% a absoro de potssio (Vale et al.,
1988).

A interao entre cations to importante que merece destaque o fato de que em

solos mal aerados de vrzeas ou sob inundao, o excesso de Fe +2 na soluo pode inibir
a absoro de K+ e causar toxicidade de ferro, distrbio normalmente conhecido como
bronzeamento. Por outro lado, o aumento na disponibilidade de potssio reduz a
absoro de ferro e, portanto, a ocorrncia desta desordem fisiolgica.

Em termos de interao importante considerar tambm a presena dos cations

alumnio em solos cidos e do sdio em solos salinos.

A quantidade de potssio presente na soluo do solo insuficiente, muitas vezes,

para atender as exigncias da cultura por mais de um dia de cultivo. Portanto,
principalmente considerando a grande exigncia por este nutriente, o potssio da soluo
do solo tem de ser continuamente ressuprido pelo potssio da fase slida (Figura 8.1.).

Portanto, em termos prticos, o poder tampo do solo para potssio muito mais
importante para a sua disponibilidade do que a concentrao deste nutriente na soluo.
Neste sentido, considerando a relao entre as fases slida e lquida, o potssio trocvel
assume papel de destaque.

8.1.2. Potssio Trocvel

O potssio trocvel representa a frao do potssio da fase slida capaz de

prontamente ressuprir a soluo do solo, medida que a planta absorve este nutriente.

Em outras palavras, representado pelos ons K+ adsorvidos nas cargas negativas

dos colides do solo por atrao eletrosttica, facilmente deslocados ou trocados por
outros cations da soluo. Trata-se, portanto, de uma forma de potssio prontamente
disponvel s plantas, representando o fator quantidade para o potssio - do ponto de
vista conceitual de disponibilidade.

importante destacar que as argilas do tipo 2:1 adsorvem potssio em stios de

adsoro com diferente seletividade para este ion.

A Figura 8.2., mostra os trs diferentes stios de adsoro para a ilita e vermiculita,
conforme proposio de Schouwenburg & Schuffelen (1963).

O potssio pode ser adsorvido na posio planar - posio "p" -, representada

pelas superfcies externas destas argilas. Esta posio no tem especificidade para os
ons K+, ou seja, o potssio compete com os demais cations pelas cargas negativas desta
posio. Ainda, o potssio pode ser adsorvido na posio "e", referente a cargas
negativas nas margens dos espaos entre as camadas e na posio "i", representada
pelas cargas situadas na posio interna entre as camadas. Estas duas posies,
principalmente a posio "i", apresentam alta seletividade para o potssio.

84
 Os ons K+ adsorvidos na posio "p" esto em equilbrio com os ons K+ da
soluo do solo, ou seja, so trocveis. Por outro fado, a concentrao de potssio na
soluo do solo em equilbrio com potssio adsorvido nas posies "e" e "i",
principalmente com esta ltima, bastante baixa. Assim, nestes dois ltimos casos o
potssio no considerado trocvel.

Figura 8.2. Stios de adsoro para potssio em argilas do tipo 2:1, tais como ilita e
vermiculita.

Na grande maioria dos solos brasileiros, com ausncia quase completa de argilas
do tipo 2:1, a capacidade de adsoro de Potssio dada pelo teor de matria orgnica,
e pelas argilas do tipo 1:1 e por xidos hidratados de ferro e de alumnio. Para estes
colides, a seletividade de adsoro por ons K + similar quela dos stios da posio "p"
das argilas do tipo 2:1 (Ehlers et al., 1968). Nestes casos, o Potssio adsorvido
fracamente, podendo ser facilmente substitudo por outros cations, tais como H +, AI+3,
Ca+2 e Mg+2.

Em solos de clima temperado, o potssio trocvel usualmente representa menos

de 1% do potssio total do solo. Por outro lado, em solos tropicais, que na sua maioria s
contm colides orgnicos, caulinita e xidos hidratados de ferro e de alumnio como
materiais responsveis pela capacidade de reteno de cations, o potssio trocvel pode
representar at 10% do potssio total (Prezotti & Defelipo, 1987).

85
 Sem dvida, na grande maioria dos nossos solos, o potssio trocvel a principal
forma responsvel pelo suprimento deste nutriente s plantas. E facilmente determinado
atravs do uso de solues salinas, de cidos diludos ou de resina trocadora de ons.

Uma saturao de potssio entre 5 a 10% da CTC tem sido tomada como ideal
para o crescimento da maioria das espcies em nossas condies.

8.1.3. Potssio No Trocvel

Devido ao raio inico dos ons K+ ser praticamente do tamanho do espao existente
entre as camadas de argilas do tipo 2:1, notadamente, de ilita e vermiculita, os stios de
adsoro representados pelas cargas negativas situadas na posio interna - posio "i"-
apresentam elevada especificidade ou seletividade para o potssio.

Assim sendo, adio de potssio a solos com predomnio destas argilas resulta
numa forte adsoro dos ons K+ nesta posio, num processo denominado de Fixao
de K+. Os ons K+ fixados so considerados como no-trocveis.

Na verdade, como ons NH4+ e H+ apresentam raio inico muito similar ao K+, ambos
ons competem com K+ pelos stios de adsoro internos (Bartlett & Simpson, 1967).
Neste sentido, o teor de K no trocvel normalmente determinado com extrator cido
concentrado - HNO3 1N.

Embora a reserva de potssio no trocvel no seja prontamente disponvel, esta

pode vir a exercer importante papel no suprimento de potssio s plantas a mdio/longo
prazo, aps esgotamento do potssio trocvel. Com o abaixamento da concentraro de
potssio na soluo do solo e aumento da concentrao de ons H + - exsudato pela raiz
com a absoro de K+ - aumenta a liberao de K+ fixado, em troca com os ons H+.

A contribuio do potssio no trocvel para a nutrio das plantas s ocorre aps

sensvel reduo da reserva de potssio trocvel e, logicamente, mais significativa em
solos menos intemperizados e em horizontes sub-superficiais.

No Brasil, mesmo para solos mais intemperizados, tem-se observado significativa

contribuio de potssio no trocvel para a nutrio das plantas. Por exemplo, a falta de
resposta da soja adubao potssica em solo com baixo teor de K trocvel foi
demonstrada por Rosolem et al (1988) como sendo devida a significativa contribuio de
formas no trocveis do nutriente. Ainda, merece, destaque estudos de Raij & Quaggio
(1984), mostrando que amostras de solos do horizonte B so mais importantes que a
camada arvel em liberar potssio no trocvel.

8.1.4. Potssio Mineral

O potssio mineral representa o potssio estrutural, ou seja, o potssio como

constituinte de minerais primrios.

86
 A liberao do potssio mineral para a soluo do solo ocorre atravs da
intemperizao dos minerais primrios, caracterizando-se por um processo relativamente
lento (Figura 8.1.). De qualquer forma, trata-se da principal fonte de potssio para as
plantas crescendo sob condies naturais.

Os mais importantes minerais primrios potssicos so as micas e os feldspatos. O

contedo de potssio no ortoclsio e microclina cerca de 16% de K2O, enquanto nas
micas de 8,2% na biotita e de 10,5% na muscovita.

A biotita, com as trs posies octaedral ocupadas por cations tais como Mg +2 e
+2
Fe , o primeiro facilmente hidrolizvel e o segundo facilmente oxidvel, decompe-se
com maior facilidade, liberando mais rapidamente o potssio existente entre as camadas
de silicatos. Assim, os solos que se originam de rochas ricas em biotita raramente so
deficientes em potssio. A seqncia de liberao de potssio, em ordem decrescente,
usualmente segue a ordem biotita > flogopita > muscovita > microclina > ortoclsio.

A capacidade natural de suprimento de potssio depende diretamente do material

de origem e do grau de intemperizao do solo.

Em solos mais intemperizados, como a maioria dos solos cultivados no Brasil, h

uma tendncia de, mesmo em solos formados de rochas ricas em biotita, no se detectar
mais este mineral primrio nas fraes silte e areia. Na verdade, Ricci et al (1989),
estudando diversos solos de Minas Gerais, observaram que as fraes areia e silte
mostraram-se, de maneira geral, muito pobres em minerais potssicos primrios. O
quartzo foi o nico mineral encontrado na frao areia.

De qualquer forma, o conhecimento da mineralogia das fraes silte e areia de

grande importncia, uma vez que nelas se encontram minerais que constituem a fonte
natural de potssio para as plantas. Dados de levantamentos de solos so, portanto,
muito importantes para se avaliar minerais potssicos, notadamente a maiores
profundidades no solo.

8.1.5. Potssio Lixiviado

O potssio lixiviado no representa uma forma de potssio propriamente dita,

mesmo porque pode tratar-se de potssio em soluo, potssio trocvel ou no trocvel.
Apenas, refere-se ao potssio removido para camadas mais profundas, com o movimento
descendente da gua.

Dentro da dinmica do potssio no solo (Figura 8.1.), muito importante destacar a

possibilidade de sua movimentao para camadas do solo fora do alcance das razes. Isto
porque, a lixiviao de potssio pode representar perdas deste nutriente para as plantas,
ou seja, diminuio da eficincia da adubao potssica.

A quantidade de potssio que lixivia para abaixo da camada do solo ocupada pelas
razes depende do volume de gua percolada, da concentrao deste nutriente na
soluo do solo, da CTC do solo, do tipo de anions presente na soluo, da cobertura
vegetal e do mtodo de aplicao do potssio.

87
 Em solos de baixa CTC, o potssio aplicado ao solo tende a permanecer em
grande parte na soluo do solo, aumentando as chances de perda por lixiviao, com a
gua de percolao. Souza et al., (1979) verificaram em um Latossolo Vermelho-Escuro
argiloso de cerrado que cerca de 25% dos 600 kg/ha de K 2O incorporados na camada de
0-10 cm na forma de KCI, deslocou-se para a camada abaixo de 30 cm de profundidade,
durante o ciclo de uma cultura de milho. Sem dvida, trata-se de uma adubao pesada,
o que acarreta uma maior concentrao de potssio na soluo. Mas, de qualquer forma,
a magnitude da lixiviao de potssio um indicador do potencia1.de perdas deste
nutriente.

Os principais anions que acompanham os cations, entre os quais o potssio, na

descida atravs do perfil do solo so nitrato, cloreto e o sulfato. A lixiviao de potssio
ser tanto maior quanto maior for a presena de anions na soluo com menor
capacidade de adsoro, de acordo com a seguinte ordem: H2PO4- > SO4= > NO3- Cl-.

Estudando a distribuio do potssio no perfil de um solo Podzlico Vermelho-

Amarelo, Sanzonowicz & Mieiniczuk (1985) observaram que o potssio, quando aplicado
na forma de KCl - praticamente nico fertilizante potssico existente no mercado -, sofreu
maior lixiviao do que quando aplicado na forma de K 2 SO4 ou de KAI SiO4 (Figura 8.3.).
A kalsilita (KAISiO4) alm de apresentar baixa solubilidade em gua contm o anion
SiO4-4, que mais fortemente adsorvido do que o prprio fosfato.

Figura 8.3. Valores de K trocvel no perfil do solo, amostrado 150 dias aps a aplicao
de 0 e 300 Kg/ha, na forma de KCl, K2SO4 e SiO4.

88
 O mtodo de aplicao dos fertilizantes potssicos tambm pode influir na
lixiviao deste nutriente. A aplicao no sulco faz com que o potssio fique concentrado
numa pequena poro do solo, mantendo alta concentrao na soluo e, por
consequncia, favorecendo a lixiviao. Quando a aplicao feita a lano - potassagem
- o maior contato do potssio com o solo favorece a sua adsoro, reduzindo, dessa
forma, a lixiviao (Ritchey, 1982; Sanzonowicz & Mielniczuk, 1985).

As perdas de potssio por lixiviao podem ser reduzidas atravs do uso de

fertilizantes menos solveis e/ou contendo anions pouco mveis no solo, atravs de
aplicao a lano, quando se tratar da necessidade de uso de maiores doses, e atravs
do aumento da CTC do solo pela calagem ou pela adio de resduos orgnicos ao solo.

8.2. Princpios da avaliao da disponibilidade de potssio no solo

Na maioria dos pases, o potssio trocvel - extrado com acetato de amnio 1N -

tem sido o ndice mais utilizado para avaliar a disponibilidade de potssio no solo para as
plantas.

No Brasil, dado a pouca contribuio de formas no trocveis para a maioria dos

solos, o teor de potssio trocvel um candidato ainda mais forte para avaliar a
disponibilidade deste nutriente.

Considerando a facilidade de desoro do potssio trocvel, conforme j

destacado, solues salinas e de cidos diludos so usadas com igual sucesso na
determinao do teor de K trocvel. No Brasil tem sido mais usado o extrator Mehlich -
HCI 0,05 N + H2SO4 0,025 N -, tambm usado como extrator de fsforo.

No caso do uso do extrator Mehlich ou, at mesmo de solues salinas, o nvel

crtico para potssio tem situado na faixa de 80 a 100 ppm.

Todavia, h estudos cujos resultados sugerem a necessidade de incluso de

fatores do solo, principalmente da CTC, nas interpretaes ds anlises de solo para fins
de recomendao de adubao potssica (Silva & Meurer, 1988). O estudo destes
autores, conduzido em casa de vegetao, permitiu a definio de trs grupos de CTC:
menor que 5 meq/100 cc, entre 5 e 9 meq/100 cc e maior que 9 meq/100 cc, que
proporcionaram o rendimento mximo de matria seca de trigo com teores de K trocvel
de 85, 115 e 156 g/ml de solo, respectivamente. Para a maioria dos solos brasileiros,
com valores de CTC normalmente abaixo de 5 meq/100 cc, a incluso da CTC no deve
contribuir significativamente para melhorar a recomendao de adubao potssica. Mas,
solos com maior CTC, notadamente com elevado teor de argilas do tipo 2:1, realmente
podero ter nvel crtico de potssio mais elevado.
Conforme j discutido, deve-se ressaltar , que a camada arvel pode representar
muito pouco para avaliar a disponibilidade de potssio, em funo do processo de
lixiviao deste nutriente. Portanto, no havendo qualquer restrio ao crescimento das
razes em profundidade, as plantas podem buscar grande parte do potssio em camadas
abaixo da camada arvel.

89
 Ainda, no se deve esquecer da Possibilidade de contribuio do K no trocvel - K
fixado - e, at mesmo, do K mineral para a nutrio das plantas. Quando esta contribuio
mais significativa, o teor de potssio trocvel pode dizer muito pouco sobre a
disponibilidade de potssio. Neste sentido, tal contribuio tende a ser maior em camadas
mais profundas.

90
9 - CLCIO NO SOLO

Apesar de ser um nutriente bastante exigido pelas plantas, sendo o terceiro

nutriente em exigncia, a deficincia de clcio no muito comum, mesmo em solos
cidos ou solos arenosos.

Todavia, para vrias espcies tais como tomate, repolho, beterraba, aipo, citros,
ma, amendoim e batata pode haver necessidade de adubaes especficas com clcio,
por tratarem-se de espcies muito exigentes neste nutriente.

Merece destaque especial a importncia que o clcio desempenha no crescimento

radicular, atravs de seu papel na diviso e elongao celular. Trata-se do nico
nutriente, cujo suprimento externo s razes crucial para o crescimento das mesmas.
Portanto, em solos altamente intemperizados e cidos o crescimento radicular pode ser
grandemente reduzido, principalmente abaixo da camada arvel, devido a baixa
disponibilidade de clcio.

A limitao imposta ao enraizamento profundo, em parte devido a deficincia de

clcio, tem sido citada como um dos grandes desafios a serem vencidos no manejo da
fertilidade do solo para obteno de maiores produtividades em solos cidos do Brasil.

O clcio ocorre no solo apenas na forma catinica de Ca +2 apresentando uma.

dinmica muito simples, semelhana do que observado para K + e Mg+2.

Quando h necessidade, a aplicao de clcio no solo est, normalmente, ligada a

prtica da calagem. Em situaes em que o clcio requerido sem a necessidade de
corrigir a acidez do solo, fertilizantes especficos podem ser usados.

9.1. Formas e dinmica do clcio no solo

Conforme j destacado, o clcio apresenta uma dinmica bastante simples no solo,

at mesmo mais simples que a do potssio. Na Figura 9.1. mostrada a dinmica deste
nutriente com a interrelao entre as diversas formas.

Ca trocvel Ca soluo Ca mineral

Ca lixiviado

Figura 9.1.Representao simplificada das formas de clcio no solo e da sua dinmica. O

tracejado representa uma liberao muito mais lenta do clcio

91
 9.1. 1. Clcio na Soluo

O clcio, exceto em solos altamente intemperizados e cidos, apresenta-se na

soluo do solo em concentraes relativamente elevadas. Em mdia, a concentrao de
Ca+2 cerca de dez vezes maior que a de K+, muito embora o clcio seja bem menos
absorvido pelas plantas do que o potssio.

O fator transporte praticamente no exerce qualquer efeito na disponibilidade de

clcio. Isto porque, na quase totalidade dos solos cultivados, aqui includos os solos
cidos devidamente corrigidos com a calagem, a quantidade de clcio requerida pelas
plantas pode ser suficientemente transportada por fluxo de massa. Isto, sem contar a
contribuio da interceptao radicular, que, quando a concentrao de clcio mais
elevada, pode contribuir em muito para a aquisio do clcio.

evidente que, sob menor disponibilidade de clcio no solo, com o cultivo de

espcies muito exigentes neste nutriente, a disponibilidade pode depender da difuso.
Nesta situao, principalmente em perodos de grande exigncia deste nutriente, pode
haver necessidade de adubao com clcio. No se deve esquecer que o clcio
praticamente imvel na planta, portanto, um contnuo suprimento essencial.

Inclusive, neste sentido, sob condies mais midas - baixa taxa de transpirao
dos frutos -, baixo teor de gua no solo, salinidade e/ou elevada concentrao de cations
competidores com o clcio na absoro, so mais comuns os sintomas de deficincias em
clcio, aparecendo as conhecidas desordens fisiolgicas, por exemplo, em ma, tomate,
pimento, cenoura, aipo e melancia.

A disponibilidade de clcio, com enfoque para o processo de sua absoro, muito

afetada por outros ctions normalmente presentes na soluo do solo, tais como Mg +2 ,
K+, NH4+, AI+3 em solos cidos e Na+ em solos salinos (Vide Figura 1.1.).

Uma relao clcio/total de ctions na soluo de 0,10 a 0,15 a desejada para o

crescimento de razes de algodo, enquanto a elongao de razes de soja ocorre na taxa
mxima quando a relao de 0,10 a 0,20 (Lund, 1970). Por sua vez, desordens
fisiolgicas em tomate evitada com a manuteno desta relao na soluo entre 0,16 e
0,20.

A absoro de Ca+2 sofre inibio competitiva com NH4+, o qual rapidamente

absorvido pelas plantas. Neste caso o Ca+2 sofre competio com o NH4+ propriamente
dito e com os ons H+ liberados com a absoro desta forma nitrogenada. Portanto, sob
condies de reduzida taxa de nitrificao, o uso de fertilizantes amoniacais pode induzir
a deficincia de clcio, notadamente para as espcies mais exigentes neste nutriente.

Conforme destacado no captulo 4, o alumnio afeta grandemente a aquisio de

clcio pelas plantas. A absoro de clcio pelas plantas quase que restrita regio
apical da raiz, ou seja, poro da raiz sem endoderme suberizada. Esta a parte da raiz
mais afetada pelo alumnio, de forma que a absoro de clcio afetada, no por
competio direta mas por alteraes na regio da raiz capaz de absorver este nutriente.

92
 9.1.2. Clcio Trocvel

Assim como acontece com os demais cations, O clcio da soluo do solo est em
equilbrio dinmico com o clcio trocvel, ou seja, com o clcio adsorvido nos colides
orgnicos ou inorgnicos (Figura 9.1.). Se a atividade do clcio decresce em soluo -
atravs da absoro pelas plantas ou da lixiviao - h um deslocamento de ons clcio
da fase slida para a fase lquida. Por outro lado, se a atividade de clcio na soluo
aumenta atravs da calagem ou adubao - h uma adsoro dos ons clcio pelos
colides.

Nenhuma argila apresenta stios seletivos de adsoro para clcio, portanto, os

ons clcio so igualmente adsorvidos a despeito da mineralogia do solo. Por se tratar de
ction divalente e com pequeno raio de hidratao, o clcio fortemente adsorvido pelos
colides, muito mais fortemente que magnsio, potssio, amnio e sdio.

A ligao de adsoro do clcio aos colides orgnicos, principalmente aos cidos

hmicos, mais especfica do que para os demais ctions dos macronutrientes.

O complexo de troca de ctions do solo dominado pelo clcio est, normalmente,

associado com maiores produtividades. A maioria das espcies, exceto aquelas
adaptadas a solos cidos, respondem a adubao com clcio quando a saturao de
clcio est abaixo de 25%. Uma alta saturao de clcio indicativo de prevalecer no
solo uma faixa de pH ideal, baixa concentrao ou ausncia de alumnio em solos cidos
e baixa concentrao de sdio em solos salinos.

O tipo de argila influencia a disponibilidade de clcio. As argilas do tipo 2:1

requerem uma saturao de clcio de 70 a 80% para liberar este nutriente
suficientemente para a soluo do solo. As argilas do tipo 1:1 e os xidos de ferro e de
alumnio, por outro lado, satisfazem os requerimentos de clcio da maioria das plantas,
com saturao entre 40 e 50%. Em termos prticos, pode-se considerar como ideal para a
maioria dos nossos solos e das espcies cultivadas uma saturao entre 50 e 70%.
Dependendo da espcie, considerando sua resistncia a solos cidos, pode-se ter
crescimento muito satisfatrio com saturaes bem abaixo de 50%.

Em solos que no contm minerais primrios capazes de liberar clcio, como o

caso de muitos solos cidos e intemperizados do Brasil, o suprimento de clcio para a
soluo do solo e, consequentemente, para as plantas, fica totalmente na dependncia da
quantidade de clcio trocvel.

9.1.3. Clcio Mineral

A anortita - Ca Al2 Si2 O8 - O mais importante mineral primrio contendo clcio. A

augita e hornblenda tambm so comuns e contm clcio. Pequenas quantidades de
clcio tambm podem originar da biotita, apatita e certos borossilicatos.

93
 A calcita normalmente o mineral dominante como fonte de clcio em solos de
regies ridas e semi-ridas. Nestas condies, a dolomita e gesso tambm podem-se
fazer presentes. Os solos dessas regies geralmente so ricos em clcio como resultado
da baixa precipitao e, conseqente, da baixa lixiviao.

Deve-se ressaltar que atravs das prticas de calagem, gessagem e fosfatagem

corretiva com fosfato natural est se aplicando ao solo formas de clcio mineral.

O clcio liberado lentamente para a soluo (Figura 9.1.) a partir do momento em

que os minerais primrios citados sofrem intemperizao ou decomposio no solo. O
aumento da atividade de ons H+ na soluo e tambm de agentes quelantes acelera o
processo de intemperizao dos minerais clcicos.

A decomposio dos carbonatos muito dependente da produo de CO 2 no solo.

A calcita um mineral de baixa solubilidade. Todavia, na presena de CO 2, forma-se
carbonato cido de clcio, que muito mais solvel (reao 9.1).

CaCO3 + CO2 + H2O Ca(HCO3)2 (9.1)

Em solos formados de rochas com baixo teor de minerais primrios contendo clcio
ou em solos altamente intemperizados, a contribuio do clcio mineral negligvel. A
menos que, conforme j enfatizado, alguns dos minerais citados sejam adicionados ao
solo.

9.1.4. Clcio Lixiviado

O clcio lixiviado no representa uma forma de clcio propriamente dita, mesmo

porque pode tratar-se de clcio em soluo ou de clcio trocvel. Apenas, refere-se ao
clcio removido para camadas mais profundas, com a percolao de gua.

Como o clcio mais fortemente adsorvido que amnio, potssio e magnsio, sua
lixiviao no to intensa e, na verdade, no chega a preocupar em termos de perdas.

De qualquer forma, dentro da dinmica do clcio no solo (Figura 9.1.), muito

importante destacar a possibilidade de sua movimentao para camadas abaixo da
camada arvel. Isto porque, o enriquecimento de camadas mais profundas com clcio
pode ser de grande importncia para o enraizamento em profundidade, quando se trata
de solos altamente intemperizados e cidos (Quadro 9.1.).

A lixiviao do clcio para camadas mais profundas no solo depende do volume de

gua percolada, da concentrao deste nutriente na soluo do solo, da CTC do solo, do
tipo de anions presente na soluo e da concentrao de CO2 no solo.

O aumento da irrigao e/ou da dose de gesso promove uma movimentao mais

intensa de clcio em profundidade, conforme observado por Braga (1991) e apresentado
na Figura 9.2.

94
Quadro 9.1. Efeito de aplicaes de gesso na distribuio de razes em profundidade de
vrias espcies vegetais crescendo em solos altamente intemperizados

Milho(1) Ma(2) Alfafa(3) Algodo(4)

Distribuio Densidade Comprimento Comprimento
Profun- relativa de razes de razes de razes de razes
didade ______________________________________________________________
T(5) G(6) T G T G T G

Cm % cm/g m/m3 cm

0 -15 53 34 50 119 115 439 981 3658

15 - 30 17 25 60 104 30 94 548 2657
30 - 45 10 12 18 89 19 96 448 1682
45 - 60 8 19 18 89 10 112 183 1200
60 - 75 2 10 18 89 6 28 145 804

(1) Souza & Ritchey (1986); (2) Pavan & Bingham (1986); (3) Sumner & Carter (1988); (4) Silva (1990);
(5) Testemunha; (6) Gesso

Figura 9.2. Teores de clcio a diferentes profundidades do solo, em funo de doses de

gesso e do nvel de irrigao: (A) 8,5; (B) 13,9; (C) 17,4 mm H2O / dia.

95
 Conforme j discutido para potssio, a lixiviao de clcio ser tanto maior quanto
maior for a presena de anions na soluo com menor capacidade de adsoro, de
acordo com a ordem: H2PO4 > SO4= > NO3- Cl-.

Finalmente, destaca-se o papel da concentrao ou presso parcial de CO2 no solo

na lixiviao de clcio atravs da formao de Ca(HCO3)2 em solos contendo CaCO3 livre,
conforme destacado na reao 9.1. O Ca (HCO3)2 muito mais solvel que CaCO3 e
pode movimentar-se mais em profundidade.

Na verdade, mesmo em solos com apenas Ca+2 livre na soluo pode-se formar
Ca(HCO3)2. As principais fontes de CO2 para o solo so a gua da chuva, a exsudao
radicular e, de grande importncia, a matria orgnica atravs de sua decomposio (vide
reao 5.1.).

Portanto, a aplicao de resduos orgnicos ao solo pode ser importante para

aumentar a lixiviao de clcio. Em solos que receberam calcrio, a elevao do pH
favorece a mineralizao, aumentando a liberao de CO 2 e, consequentemente, a
percolao de Ca (HCO3)2 com a gua. At mais importante ainda, a combinao de
calagem e incorporao de resduos orgnicos pode promover uma significativa lixiviao
de clcio na forma de Ca(NO3)2, devido a acelerao da nitrificao pito aumento do pH.
Em termos quantitativos, o NO3 desempenha um papel muito mais importante que HCO 3
na lixiviao de clcio.

9.2. Princpios da avaliao da disponibilidade de clcio no solo

Assim como acontece para o potssio, o clcio trocvel tem sido o ndice mais
utilizado para avaliar a disponibilidade de clcio no solo para as plantas.

A soluo extratora mais comumente usada o acetato de amnio 1N a pH 7,0.

Ainda, vrias outras solues salinas, cidos diludos ou resina trocadora de ons
resultam em resultados equivalentes. No Brasil, muito comum a extrao com KCI 1N.

A definio de nveis de fertilidade para o clcio no tem grande importncia no

manejo da fertilidade do solo. Isto porque, o clcio no recebe, normalmente, um
tratamento especfico em termos de adubao. A sua correo, quando exigida, via
calagem. Apenas em cultivos especficos de espcies exigentes que a adubao com
clcio, em complementao ou no calagem pode tornar-se uma preocupao.

A sua determinao no solo representa muito mais um indicativo adicional dos

problemas inerentes acidez do solo do que a sua disponibilidade propriamente dita. De
outra forma, o clcio no dos principais problemas em solos cidos.

Com isto, muitos laboratrios do mundo nem determinam o clcio, pois, se

necessria, com a correo da acidez este nutriente ser suficientemente adicionado ao
solo.

96
10 - MAGNSIO NO SOLO

O magnsio pouco exigido pelas plantas, com exigncia similar ao fsforo e

enxofre. Com isto, e considerando que a disponibilidade de magnsio satisfatria na
maioria dos solos, a deficincia deste nutriente no muito comum.

Entretanto, podem surgir problemas com o suprimento de magnsio nas seguintes

situaes: em solos cidos altamente intemperizados; em solos arenosos; em solos
cidos cultivados com aplicao de altas doses de calcrio pobre em magnsio; em
cultivo com adubaes pesadas de potssio ou amnio; no cultivo de espcies mais
exigentes em magnsio.

Entre as espcies mais exigentes em magnsio, merecem destaque o milho,

batata, algodo, citros e fumo.

O magnsio ocorre no solo apenas na forma catinica de Mg+2 e apresenta,

semelhana do clcio, uma dinmica muito simples.

A aplicao de magnsio no solo est, normalmente, associada prtica da

calagem. Todavia, como os calcrios muitas vezes apresentam baixo teor de magnsio,
pode haver a necessidade de uso de fertilizantes especficos.

10.1. Formas e dinmica do magnsio no solo

As formas e dinmica do magnsio so apresentadas na Figura 10.1.

Mg trocvel Mg soluo Mg mineral

Mg lixiviado

Figura 10.1. Representao simplificada das formas de magnsio no solo e da sua

dinmica. O tracejado representa uma liberao muito mais lenta do
magnsio

10.1.1 . Magnsio na Soluo

97
 A soluo do solo a fonte imediata de magnsio para as plantas. Exceto em solos
cidos altamente intemperizados ou em certos solos arenosos, a concentrao de
magnsio na soluo do solo relativamente elevada.

Com isto, e em funo da baixa demanda das plantas por este nutriente, o
transporte de magnsio por fluxo de massa quase sempre suficiente para atender a
necessidade das plantas. Isto, em alguns casos, sem contar a contribuio da
interceptao radicular.

Assim como j discutido para potssio e clcio, a disponibilidade de magnsio, com

nfase para a sua absoro, muito afetada pela presena de outros cations na soluo,
tais como Ca+2, K+, NH4+, AI+3 em solos cidos e Na+ em solos salinos (vide Figura 1.1).

Com respeito s interaes entre cations no solo, em termos de absoro pelas

plantas, tem-se enfatizado mais a relao Ca/Mg. Existem recomendaes tcnicas para
ajustar-se a relao Ca/Mg para valores entre 3 e 4, ou, que a mesma seja de no mximo
7. Todavia, muitos resultados experimentais no sustentam tais recomendaes.

Por exemplo, Quaggio et al., (1992) observaram que na laranjeira existe forte
antagonismo entre Ca e K, de forma que a relao Ca/K importante para assegurar alta
produtividade. Por outro lado, as relaes Ca/Mg e Mg/K foram pouco importantes para a
produtividade.

Enfim, a relao Ca/Mg parece no ser to critica quanto se pensava, desde que o
pH do solo esteja numa faixa adequada e no se tenha um destes dois nutrientes em
valores absolutos muito reduzidos.

10.1.2.Magnsio Trocvel

O magnsio trocvel representado pelos ons Mg+2 adsorvidos nas cargas

negativas dos colides do solo por atrao eletrosttica, facilmente deslocados ou
trocados por outros ctions da soluo. Enfim, trata-se do magnsio da fase slida capaz
de prontamente ressuprir a soluo do solo, medida que as plantas absorvem este
nutriente.

O magnsio trocvel normalmente perfaz de 2 a 20% do complexo de troca do

solo. A percentagem de saturao com magnsio necessria para o timo crescimento
das plantas depende da natureza do solo e da espcie vegetal. Na maioria das vezes, a
saturao ideal est entre 10 e 20%.

Em termos prticos, a recomendao de uso de um calcrio contendo magnsio ou

de uso de fertilizantes magnesianos feita quando a percentagem de saturao de
magnsio menor do que a de potssio, quando a percentagem de saturao de
magnsio menor que 3% ou quando o teor de magnsio trocvel menor do que
0,4meq Mg/100 cc de solo.

98
 10.1.3.Magnsio Mineral

Em solos bem menos intemperizados, o magnsio presente em minerais primrios

tais como biotita, dolomita, hornblenda, olivina e serpentina pode ser importante para a
disponibilidade deste nutriente, muito embora a taxa de liberao seja lenta em
comparao com a demanda das plantas (Figura 10.1.).

Na grande maioria dos solos brasileiros, a contribuio do magnsio mineral, mais

provavelmente, negligvel. A menos que o solo sob cultivo tenha recebido grande
quantidade de calcrio dolomtico ou magnesiano, o qual pode ainda apresentar grande
quantidade de dolomita.

10.1.4.Magnsio Lixiviado

O magnsio lixiviado no representa uma forma de magnsio propriamente dita,

mesmo porque pode tratar-se de magnsio em soluo ou de magnsio trocvel. Apenas
apresentado na dinmica do magnsio no solo (Figura 10.1.), para destacar a
possibilidade de lixiviao deste nutriente para camadas do solo abaixo do alcance das
razes.

Como o magnsio menos fortemente adsorvido que o clcio - o magnsio

apresenta raio inico hidratado maior que o clcio -, a sua lixiviao tende a ser mais
intensa que a do clcio.

Na verdade, merece destaque o fato de que, a longo prazo, o magnsio mais

susceptvel de remoo do solo do que o clcio, tanto por lixiviao quanto por remoo
nas colheitas sucessivas de gros e frutos. Dado a baixssima mobilidade do clcio nas
plantas, seu teor em frutos e gros muito baixo. A concentrao de magnsio nos gros
muito maior que a de clcio, enquanto que nos restos vegetais, que normalmente
retomam ao solo, o contrrio.

Ainda, quando se compara clcio com magnsio, preciso considerar que a

lixiviao de clcio em solos pobres neste nutriente desejvel, no sentido de se
promover maior enraizamento em profundidade no solo. A lixiviao do magnsio, por sua
vez, indesejvel. Portanto, por exemplo, o uso de gesso em quantidades elevadas em
solos com baixa CTC pode promover uma acentuada lixiviao de magnsio.

A lixiviao do magnsio para camadas mais profundas do solo depende,

semelhana do que acontece para o clcio, do volume de gua percolada, da
concentrao deste nutriente na soluo, da CTC do solo, do tipo de anions presentes na
soluo e da concentrao de CO2 no solo.

10.2. Princpios da avaliao da disponibilidade de magnsio no solo

Assim como acontece para potssio e clcio, a avaliao da disponibilidade de

magnsio no solo feita com base na determinao do teor de magnsio trocvel.

99
 As solues extratoras mais usadas so as mesmas j destacadas para o clcio.

O magnsio, normalmente, tambm no recebe um tratamento especfico em

termos de adubao. Idealmente, quando exigido, sua correo deve ser feita atravs da
prtica da calagem.

Todavia, considerando que muitos calcrios disponveis no mercado so pobres

em magnsio ou, at mesmo, no apresentam este nutriente em sua composio, a
definio de nveis de fertilidade para o magnsio torna-se mais importante que para o
clcio.

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