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INDICE
1 INTRODUO........................................................................................ 2
2 OBJETIVOS............................................................................................. 3
3 PARTE EXPERIMENTAL...................................................................... 4
3.1 Equipamentos Utilizados.......................................................................... 4
3.2 Reagentes Utilizados................................................................................ 4
3.3 Procedimento Prtico................................................................................ 4
4 RESULTADOS E DISCUSSO............................................................. 8
5 CONCLUSO.......................................................................................... 10
REFERNCIAS....................................................................................... 11
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1 INTRODUO
2 OBJETIVOS
3 PARTE EXPERIMENTAL
Anel Suporte;
Becker;
Erlenmeyer;
Basto de vidro;
Proveta;
Funil de separao;
Agitador magntico com aquecimento;
Suporte de madeira;
Funil de Vidro;
Algodo;
Passado o perodo, a mistura foi transferida para um funil de separao, onde foram
adicionadas duas gotas do indicador, depois o funil foi tampado, invertido, abriu-se a torneira
e fechou em seguida, e deixou-se em repouso por um minuto com a tampa aberta.
Posteriormente foi decantada a fase aquosa, inferior.
A fase orgnica foi transferida para um erlenmeyer seco, onde foi adicionada uma
pequena quantidade do dessecante sulfato de sdio anidro e agitado. O material lmpido foi
transferido para uma proveta, depois o volume foi anotado e calculado o rendimento. Depois
foram colocadas duas gotas do produto em um tubo de ensaio e foi adicionada uma gota de
soluo de nitrato de prata e agitado, foi observado se houve turvamento.
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4 RESULTADOS E DISCUSSO
Como o HCl um cido forte ele se dissocia e os H+ iro protonar o oxignio dos
lcoois. A gua ir sair e formar um carboction onde o Cl- ir atacar.
Primeiro o lcool tercirio protonado (a), formando um bom grupo abandonador. Em
seguida a gua deixa o t-butanol protonado (b), formando-se um carboction tercirio
relativamente estvel. Finalmente o on cloreto (c) ataca o carboction, dando origem ao
cloreto de t-butila. A reao de primeira ordem e depende apenas da concentrao do lcool.
A adio, nesse caso, de um cido de Lewis para favorecer a ionizao inicial dispensada,
uma vez que o carboction formado relativamente estvel.
O processo de extrao utilizada para tentar purificar a parte orgnica e ao final do
processo utilizado Sulfato de Sdio Anidro para remover resqucios de gua existentes na
alquota.
Para o calculo do rendimento foi utilizada a seguinte expresso:
fase orgnica, portanto todo o cloreto presente oriundo do t-butila, e forma um precipitado
branco com a prata de acordo com a reao:
Ag+ + Cl- AgCl
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5 CONCLUSO
REFERNCIAS