3ª Ficha de Trabalho para Avaliação

Biologia (12º ano)

Ano Lectivo: 2008/2009

Nome: __________________________________ Nº_____ Turma: CT

Curso: CH-CT Data: 22/1/2009 Docente: Catarina Reis

NOTA: Todas as Respostas são obrigatoriamente dadas neste enunciado. A FICHA termina com a palavra ‘FIM’

GRUPO I

1. A calvície é determinada por um gene autossómico cuja dominância é influenciada pelo sexo,
comportando-se como dominante no homem e como recessivo na mulher. Simbolizando-se o gene
que causa a calvície por C e o seu alelo selvagem por c.
1.1. Indique o genótipo dos indivíduos (1), (2), (4) e (5) da genealogia abaixo, na qual estes genes estão
segregados.
a) Cc, CC, CC, Cc
b) Cc, cc, cc, Cc
c) CC, cc, cc, Cc
d) CC, Cc, Cc, Cc
e) Cc, CC, CC, cc

1.2. Calcule a probabilidade do cruzamento entre um homem heterozigótico e uma mulher calva.
a) nascer uma de filha calva
b) nascer um filho calvo
(Indique todos os cálculos e raciocínio que utilizou na resposta a esta questão).

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2. Um homem daltónico casa com uma mulher de visão normal. O casal tem três filhos:
Francisco, que é daltónico; Ana, que é daltónica; Rita, com visão normal

A Ana tem quatro filhos: dois rapazes daltónicos e duas raparigas de visão normal.
O Francisco, que casa com uma mulher de visão normal, tem três filhos, um rapaz e duas raparigas, todos
de visão normal. Uma das filhas casa com um rapaz daltónico e tem cinco filhos, três rapazes e duas
raparigas, e nenhum é daltónico.

2.1. Construa a árvore genealógica desta família.

2.2 Indique o genótipo:

- da mulher do casal inicial

- da mulher do Francisco

- do pai dos filhos da Ana

- das filhas do Francisco

GRUPO II

Em cada um dos exercícios que se segue, consoante a situação, assinale com um círculo/ ou com um X a
opção que considerar correcta ou preencha o espaço destinado com a resposta solicitada!

1. Na figura seguinte, as bolinhas simbolizam os genótipos para

determinado carácter de indivíduos descendentes de um mesmo
casal. Os genótipos dos pais são:

__X __X __X

__X __X

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2. Os genes ligados factorialmente:

__ seguem as leis de Mendel.
__ localizam-se no mesmo cromossoma.
__ não pode sofrer crossing-over entre eles
__ têm de estar no mesmo cromossoma um a seguir ao outro.

3. Em monibridismo um homozigótico:
__ possui em cada uma das suas células duas cópias diferentes do gene considerado.
__ forma gâmetas que transportam um ou outro alelo do mesmo gene.
__ é sempre descendente de progenitores ambos homozigóticos em relação a esse gene.
__ passa sempre o mesmo gene aos descendentes.

4. Num cruzamento-teste:
__ o indivíduo cujo genótipo queremos determinar tem de ser cruzado com um homozigótico.
__ o indivíduo cujo genótipo queremos investigar manifesta fenotipicamente o alelo recessivo.
__ averigua-se o genótipo de um indivíduo que é fenotipicamente dominante.
__ se o indivíduo a testar for um híbrido toda a descendência apresenta o mesmo fenótipo relativamente ao
carácter considerado

5. Um organismo com duas formas diferentes do mesmo gene diz-se:

__ heterozigótico. __ dihíbrido. __ homozigótico. __ linha pura.

6. Os descendentes de um cruzamento entre duas linhas puras diferentes dizem-se:

__ híbridos da primeira geração. __ mutantes. __ homozigóticos. __ dominantes.

7. O fenótipo de um indivíduo:
__ determina o genótipo. __ pode ser homozigótico ou heterozigótico.
__ depende, pelo menos em parte, do genótipo. __ pode ser monohíbrido ou dihíbrido.

8. Relativamente a genes alelos pode afirmar-se:

__ são diferentes formas do mesmo gene. __ ocupam diferentes loci do mesmo cromossoma.
__ nunca podem ser co-dominantes. __ ocupam todos o mesmo locus ao mesmo tempo.

9. Assinale a alternativa errada:

__ Os diferentes alelos de um locus actuam sobre formas diferentes do mesmo carácter.
__ Para os indivíduos homozigóticos e heterozigóticos, os alelos de um determinado locus estão separados em
cromossomos homólogos.
__ Alelos são genes diferentes que actuam sobre caracteres diferentes.
__ Alelos são genes diferentes ou iguais que actuam sobre um só carácter.
__ Os dois alelos existentes num determinado locus, em um indivíduo, podem expressar o mesmo fenótipo.

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10. Genes dominantes são aqueles que:

__ são sempre menos frequentes na população.
__ apresentam maior expressividade no estado homozigótico do que no estado heterozigótico.
__ aumentam a intensidade do carácter no qual influem.
__ manifesta-se menos do que o outro alelo.
__ no estado heterozigótico, imprimem no indivíduo a manifestação do carácter correspondente.

11. A existência do tabu do casamento consanguíneo tem sido constatada em quase todas as populações,
nas diversas fases da história da humanidade. É razoável supor-se que esse tabu foi se estabelecendo a
partir da observação de que a consanguinidade favorecia o aparecimento de anomalias. Hoje, sabe-se
que o casamento consanguíneo aumenta, realmente, a probabilidade do aparecimento de anomalias,
porque:
__ favorece a incidência da homozigotia, permitindo a manifestação de genes recessivos letais.
__ aumenta a variabilidade na composição genética dos indivíduos.
__ aumenta a fertilidade da mulher, aumentando também a probabilidade de nascerem filhos anormais.
__ eleva a taxa de mutação devido à grande semelhança de padrões genéticos do casal.
__ aumenta a probabilidade de manifestação de genes dominantes.

12. Na Drosophila sp., o caracter asa vestigial I II

é determinado por um gene autossómico asa longa asa vestigial asa longa asa vestigial
recessivo. Os cruzamentos de fêmeas ♀ ♂ ♀ ♂ ♀ ♂ ♀ ♂
heterozigotas com machos de asas a) 3 3 1 1 3 3 1 1
vestigiais (I) e de fêmeas homozigotas b) 1 1 1 1 1 1 O O
normais com machos heterozigotos (II) c) 3 3 1 1 1 1 1 1
produzem descendentes, respectivamente, d) 1 1 1 1 3 3 1 1
nas seguintes proporções: e) O 1 1 O 1 O O 1

13. Observe e interprete a árvore genealógica representada na figura, que se refere à transmissão do
carácter forma do cabelo. Resolva as questões que lhe forem apresentadas com base na seguinte
chave:
1 2 Encaracolado
A - A afirmação é verdadeira.
B - A afirmação é falsa.
C - Há 25% de probabilidades de a afirmação ser verdadeira 3 4 5 6 7 8 Ondulado
D - Há 50% de probabilidades de a afirmação ser verdadeira
Liso
9 10 11 12
__ O carácter cabelo ondulado é dominante.
__ O indivíduo 1 é homozigótico.
__ O indivíduo 4 é homozigótico.
__ Se o indivíduo 6 casar com uma mulher de cabelo liso, todos os descendentes devem ter cabelo liso.
__ Um dos pais do indivíduo 2 tinha o mesmo genótipo que ele.
__ Se o indivíduo 10 casar com uma mulher de cabelo ondulado, o 1º filho deve ter cabelo ondulado.
__ Se os indivíduos 3 e 4 tiverem mais filhos que os indicados, eles deverão nascer com cabelo liso.
__ O carácter cabelo encaracolado é recessivo em relação ao carácter cabelo liso.
__ Se os indivíduos 1 e 2 tivessem um quinto filho, ele deveria nascer com cabelo liso.

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14. O indivíduo heterozigótico para dois pares de genes AaBb, que não estão
em linkage, produz gâmetas nas seguintes proporções:
__ 9AB:3Ab:3aB:1ab __ 3A:1a:3b:1b __ 1A:1a:1B:1b

__ 1AB:1Ab:1aB:1ab __ 1AB:1ab

15. Cruzando-se indivíduos AaBb e aabb, obtiveram-se descendentes de

apenas dois genótipos diferentes. Podemos concluir que esses genes:
__ estão nos cromossomos sexuais __ estão em ligação __ estão interagindo

__ sofreram recombinação __ formam um conjunto de alelos múltiplos

15.1. Supondo que os dois genótipos obtidos deste cruzamento foram Aabb e aaBb, faça a
representação cromossómica dos gâmetas.

16. Num banco de sangue foram seleccionados os seguintes doadores: grupo AB - 5; grupo A - 8; grupo
B - 3; grupo O - 12. O primeiro pedido de doação partiu de um hospital que tinha dois pacientes nas
seguintes condições:

Paciente I: possui ambos os tipos de aglutininas no plasma.

Paciente II: possui apenas um tipo de antigénio nas hemácias e aglutininas a no plasma.

Quantos doadores estavam disponíveis para os pacientes I e II?

I - ______ II - _____

17. O pai de uma criança do grupo sanguíneo A e Rh+, cuja mãe é B e Rh- poderia ser:

a) AB e Rh+ b) AB e Rh- c) B e Rh+ d) A e Rh- e) O e Rh+

18. Um casal em que ambos os cônjuges possuem o sangue do tipo AO quer saber
I - quais os possíveis tipos sanguíneos dos seus filhos _________________

II- qual a probabilidade de ter uma criança do sexo feminino, com sangue tipo OO._________

19. Os grupos sanguíneos ABO representam um exemplo de ______________________

20. O avô paterno de um homem pertence ao grupo sanguíneo AB e todos os outros avós são do grupo
OO. Qual é a probabilidade de este homem ser do grupo AB?

R: _________

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21. Um homem do grupo sanguíneo AB é casado com uma mulher cujos avós paternos e maternos
pertencem ao grupo sanguíneo O. Esse casal poderá ter apenas descendentes:
a) do grupo O; b) do grupo AB; c) dos grupos AB e O;
d) dos grupos A e B; e) dos grupos A, B e AB.

22. Um banco de sangue possui 5 litros de sangue tipo AB, 3 litros tipo A, 8 litros tipo B e 2 litros tipo
O. Para transfusões em indivíduos dos tipos O, A, B e AB estão disponíveis, respectivamente:
a) 2, 5, 10 e 18 litros; b) 2, 3, 5 e 8 litros; c) 2, 3, 8 e 16 litros;
d) 18, 8, 13 e 5 litros; e) 7, 5, 10 e 11 litros.

23. Um indivíduo de tipo sanguíneo O, Rh-, filho de pais tipo sanguíneo A, Rh+, pretende se casar com
uma jovem de tipo sanguíneo A, Rh-, filha de pai de tipo sanguíneo O, Rh- e mãe AB, Rh+. A
probabilidade de o casal ter filhos com o mesmo fenótipo do pai será:
a) ¼ b) ½ c) 1/3 d) 1/8 e) 1/16

24. Do casamento de homem normal com mulher normal nasceram: um menino daltónico com sangue tipo
A; um menino normal com sangue tipo 0; uma menina normal com sangue tipo B; uma menina normal
com sangue tipo 0 e um menino daltónico com sangue tipo AB. Isso leva-nos a concluir que:
a) 0 pai e a mãe possuem o gene para daltonismo; o pai tem sangue tipo A e a mãe sangue tipo B ou vice-versa.
b) A mãe possui o gene para daltonismo, o pai não possui esse gene; o pai tem sangue A e a mãe sangue tipo B ou
vice-versa.
c) A mãe possui o gene para daltonismo, o pai não possui esse gene; o pai tem sangue tipo AB e a mãe sangue tipo
0 ou vice-versa.
d) 0 pai possui o gene para daltonismo, a mãe não possui esse gene; o pai e a mãe têm sangue tipo AB.
e) A mãe possui o gene para daltonismo, o pai não possui esse gene; o pai tem sangue tipo AB e a mãe sangue tipo
A ou vice-versa.

25. Considere as árvores genealógicas a seguir representadas, referentes a quatro famílias. Supondo que
em todas as famílias os bisavôs apresentem uma doença hereditária sabidamente recessiva ligada ao
sexo, os bisnetos em que há probabilidade de a doença de seus bisavôs se manifestar são os de número
a) 2 e 4. b) 2 e 3.
c) 1 e 2. d) 1 e 3.
e) 3 e 4.

26. Ligação ao sexo Num caso de disputa da paternidade de um menino hemofílico, estão envolvidos um
homem que tem a doença e outro que não a tem. (Hemofilia: herança recessiva ligada ao X)
Analise as afirmações abaixo a esse respeito.
I - As bases genéticas da hemofilia apoiam a paternidade do homem hemofílico.
II - O homem não hemofílico pode ser o pai do menino.
III - O homem hemofílico não pode ser o pai do menino.

Quais estão correctas?

A) Apenas I. B) Apenas II. C) Apenas III. D) Apenas I e II. E) Apenas II e III.
FIM

6/6