Formação das Ligações Químicas

Grupo Configuração Eletrônica Elétrons de Valência

Universidade Federal de Campina Grande

Centro de Ciência e Tecnologia Agroalimentar
Profª Roberlucia A Candeia
Disciplina: Química geral

Ligações Químicas

A Regra do Octeto (com exceção do He) afirma que todos os

elementos buscam adquirir a configuração eletrônica igual a dos
gases nobre (oito elétrons), afim de conseguir a estabilidade
1 química.

Fórmulas de Lewis para alguns elementos representativos

Perdem elétrons Ganhar elétrons

Ou Compartilhar elétrons

I) Ligação Iônica ou Eletrovalente

Tipos de Ligações Químicas
Formação das ligações iônicas:
Ligações Iônicas (ou Eletrovalente): Consiste da
atração eletrostática entre íons de cargas opostas, Na(s) + Cl (g) NaCl (s)
envolvendo transferência de elétrons entre os
átomos;
Ligações Covalentes: Ocorre entre moléculas e
envolve o compartilhamento de elétrons da camada
de valência mais instável;
[Ne] 3s¹ [Ne]3s²3p5 Na+ Cl-
Ligação Metálica: Ocorre entre átomos e cátions
de metais cujos elétrons mais externos migram do Importante: O átomo que doa elétron pertence a elemento
átomo para o cátion e vice-versa. de baixa energia de ionização e o átomo que recebe
elétron pertence a elemento de alta eletroafinidade .
As transferência de elétrons pode ser representada
por meio da notação de Lewis, da seguinte maneira: Ciclo de Born-Haber
Exemplo,
a) NaCl

Esquematicamente, a ligação iônica entre os átomos A b) MgCl2 Mg + 2Cl  MgCl2

e B genéricos, podem ser formadas por:

Eletrovalência: Mg2+ =2 e Cl1- = 1

c) AlF3 Al + 3F  AlF3

Características dos Compostos Iônicos:

1. Possuem forma geométrica bem definida (denominados
de retículos cristalinos), e são sólidos nas condições
ambientes;
2. Apresentam elevadas temperaturas de fusão e
ebulição;
3. Quando submetidos a impacto, se quebram facilmente
(Tenacidade);
4. Possuem dureza (podem ser riscado por outro
material);
5. Conduzem corrente elétrica ao serem dissolvidos em
água, ou se estiverem puros no estado líquido, devido a
presença de íons com liberdade de movimento, e estes
podem ser atraídos pelo eletrodo, fechando o circuito
elétrico;
6. Seu melhor solvente é a água.
 II) Ligação Metálica Principal Característica: Condução de eletricidade
Consiste em ligações realizadas entre 1. Brilho Metálico;
átomos e cátions de metais cujos
elétrons mais externos migram do átomo 2. Condutividade Térmica e Elétrica Elevadas;
para cátion e vice-versa; 3. Densidade Elevada;
4. Pontos de Fusão e Ebulição Elevados;
5. Resistência á Tração;
Estrutura dos Metais e de alguns semimetais
6. Maleabilidade;
• Os átomos metálicos se agrupam de forma geométrica
ordenada, originando células, ou também chamado de 7. Ductibilidade.
reticulados cristalinos. Os reticulados mais comuns são:

Ligas Metálicas III) Ligação Covalente

Mistura de substâncias cujo Formação das Ligações Covalentes

componente principal é um metal.

• Aço — constituído por Fe e C. Simples: Ho o H

• Aço inoxidável — constituído por Fe, C, Cr e Ni.
• Ouro de Joias — constituído por Au, Ag e/ou Cobre.
• Amálgama dental (utilizada em obturação) — constituída por Hg, Ag
e Sn. H oo H
• Bronze — constituído por Cu e Sn. Compartilhamento
• Latão (utilizado em armas e torneiras) — constituído por Cu e Zn. de elétrons

H-H
Par Eletrônico

H2

O equilíbrio da molécula depende das forças

Esquematicamente, a ligação covalente pode ser
eletrostáticas. Atração entre cargas opostas os
representada:
átomos não se separam, enquanto na repulsão os
Átomos A B átomos tendem a se separarem.
Tendência Receber elétrons. Receber elétrons.
Classificação Hidrogênio, Hidrogênio,
ametais, semimetais. ametais, semimetais.
Par de
● ○
elétrons
 Comprimento da ligação Ligação de Valência e Superposição de orbitais
• Consiste na distância entre os dois centro dos raios
atômicos.
• Quando a ligação covalente é entre átomos iguais, o
comprimento é a metade da distância que separa os dois
núcleos. Graficamente,

• O comprimento da ligação (d), entre átomos diferentes, é

tida como a soma dos raios covalentes dos átomos envolvidos,
isto é, (r1+r2+...). Graficamente,

Variação de energia potencial durante a formação da ligação

covalente na molécula de H2.

Tipos de Ligações Covalentes Ligações Covalentes Múltiplas

Ligações Covalentes Simples:

Dupla: Tripla:
oo
Elétrons não ligante (ou par isolado):
H o Fo o o o
o
oo
o não participam da ligação; oo o C o oo oN o
o o
o N
o
o
Elétrons ligante (ou par oO o
oo
o o O o
o
o

compartilhado): participam da ligação. o

oo o
H o oFo o
o oo
oO o o o
oo
oO o o o o o
o o oC o o o oN o o N o
o o
Com a Teoria de Lewis, as
substâncias que possuem
Par eletrônico ligações covalentes passam a
O=C=O N N
H-F ser denominada de
substâncias moleculares.

HF CO2 N2

Ligações Múltiplas
Formação da ligação sigma: Formação da ligação: molécula HF
EX: molécula H2 Distribuição eletrônica dos átomos

A interpenetração ocorre Representação dos Orbitais

ao longo do eixo, sendo
denominada ligação sigma
(σ) do tipo s+s.

Formação da ligação

A interpenetração ocorre ao longo do eixo,

sendo denominada ligação sigma (σ) do tipo s+p.

Formação da ligação: molécula F2 Ligação PI (π): Ocorre nas moléculas que apresentam ligações
duplas ou triplas entre dois átomos.
Distribuição eletrônica dos átomos
Formação da ligação: molécula O 2

Representação dos Orbitais

Representação dos Orbitais

Formação da ligação Formação da ligação

A interpenetração ocorre ao
longo do eixo, sendo Ocorre pela interpenetração de orbitais incompletos do
denominada ligação sigma (σ) tipo p contidos em eixos paralelos. Ligação pi (π ) do tipo
do tipo p+p.
p+p.

Formula Formula de Pares de elétrons Classificação

Estrutural Lewis
Ligação
1 par de eletrônico
simples

2 pares de eletrônicos Ligação dupla

3 pares de eletrônicos Ligação tripla

 Caso Particular da Ligação Covalente: Dativa (ou Formação da Ligação Covalente Dativa:
Coordenada)
Consiste quando o par eletrônico compartilhado é formado
por elétrons de apenas um dos átomos participantes. Ligação Normal H
o
3H o + o N o
o
H N: NH3
o
Ligação covalente dativa (ou coordenada) H
Átomos: A B
(estável) (necessita de 2
elétrons)
Ligação Coordenada
+
H H

 
H N: + H+ H:N: H NH4+
Surgem quando um dos átomos participantes esgota H H H +
todas as ligações covalentes possíveis, e então, existem
átomos, em que ainda não possuem o octeto completo. H N H
Nesse caso, o átomo que já se estabilizou compartilha
H
pares eletrônicos de sua ultima camada.

Exceções à Regra do Octeto Teoria das Repulsões dos Pares Eletrônicos da

Camada de Valência (RPECV)
Expansão: Quando um ou mais de átomo excede o octeto
em sua camada de valência. Sigla em inglês
VSEPR
Essa teoria afirma que: “ Ao redor
do átomo central, os pares
eletrônicos ligantes e os não ligantes
se repelem, tendendo a ficar tão
Contração: Quando o átomo central em algumas moléculas tem afastados quanto possível”.
menos que o octeto. Isto ocorre com o Boro e o Berílio.
.. ..
Cl
Exemplo: NH3 (Amônia)
: Cl Be
.. : .. Par de elétrons não
ligante
Radicais e Birradicais: Espécies no qual possuem número
impar de elétrons.Ex: Par de elétrons ligantes
Radical metila Birradical
Eletronegatividade

No caso do HCl:

H+ Cl-
Dipolo
Os dois átomos em uma ligação covalente polar formam um dipolo
elétrico. O tamanho de um dipolo elétrico que é medida da magnitude
das cargas parciais – momento de dipolo elétrico μ - unidade Debye (D)
H-Cl: μ = 1,1 D

Polaridade molecular
 Estrutura de Ressonância
• Os elétrons envolvidos em estruturas de ressonância são ditos
deslocalizados. O compartilhamento de um par de elétrons é
distribuído sobre diversos pares de átomos e não pode ser
identificado simplesmente com um par de átomos.
Exemplo,
O O
O O
O O

Hibridização do Carbono: Exemplo: Molécula do metano - CH4:

Consiste na fusão de orbitais atômicos incompletos, que se

transformam originando novos orbitais, em igual número. Esses
novos orbitais são denominados Orbitais híbridos.
Existem três tipos de hibridização, que são: sp3,sp2, sp.
a) Hibridização sp³: Ocorre quando o carbono possui as quatro
ligações simples. Exemplo CH4

Estado Fundamental:

Estado Ativado (Excitado):

Estado Híbrido:
Exemplo: Molécula do metano - CH4: b) Hibridização sp²: Ocorre quando o carbono possui uma única
ligação dupla. Exemplo C2H4
σ
σ
σ Estado Fundamental:

Estado Ativado (Excitado):

Molécula do etano – C2H6:

σ σ σ
Estado Híbrido:
σ σ σ

c) Hibridização sp: Ocorre quando o carbono possui duas ligações

duplas ou uma ligação tripla. Exemplo C2H2

Estado Fundamental:

Estado Ativado (Excitado):

Estado Híbrido:

Resumo de Hibridização do Carbono:

 Orbital Molecular

Estado Físico e as Forças (ou ligações) Quando um composto molecular

Intermoleculares passa do estado sólido para o
líquido, ou do líquido para o
• Os compostos moleculares, a temperatura ambiente, encontram- gasoso, ocorre uma
se nos três estados físicos; desorganização e um
afastamento de suas
moléculas. Somente as forças
intermoleculares são rompidas.

• Os sólidos moleculares possuem arranjo molecular organizado, e com Logo, quanto menos intensas forem às forças
pequena liberdade de movimento, indicando que neste estado a intermoleculares, mais voláteis será a substância e menor
interação é a maior possível; será a sua temperatura de ebulição.

• No estado liquido, o grau de liberdade das moléculas aumenta, devido
a uma diminuição na intensidade das forças intermoleculares;
• No estado gasoso, a distância entre as moléculas é grande e a sua
liberdade de movimento é máxima, evidenciando que não existem
interações entre as moléculas.
Por exemplo, água e a acetona.
Forças Intermoleculares são denominadas de forças de Van der
Waals (homenagem ao físico Johannes Van der Waals): Consiste na
força de ligação entre as moléculas.

Tipos de Forças (ou ligações) Intermoleculares
1. Forças dipolo-dipolo;
2. Forças dipolo induzido-dipolo induzido ou forças de
Van der Waals (ou forças de London );
1. Forças dipolo-dipolo: São as forças responsáveis
pela atração existente entre as moléculas polares. Ou
seja, estas forças são estabelecidas de modo que a
extremidade negativa do dipolo de uma molécula, se
oriente na direção da extremidade positiva do dipolo de
outra molécula.
Por exemplo, δ+ δ-

3. Ligações de hidrogênio. H ─ Cl
Molécula Polar
Esta molécula é um
dipolo elétrico
permanente.
 2. Forças de dipolo induzido-dipolo induzido ou forças de Van
der Waals (ou London): São interações originadas quando ocorre
aproximação entre as moléculas apolares, ou átomos, provocando um
acúmulo de elétrons em uma das extremidades da molécula. De modo
que, origina um dipolo instantâneo ou temporário, no qual irá induzir
a formação de dipolos nas moléculas vizinhas.
Por exemplo,
3. Ligações de hidrogênio: São forças de atração de
natureza elétrica do tipo dipolo-dipolo, porém bem mais
intensas. Estas forças ocorrem quando o átomo de hidrogênio
se liga a átomos de flúor, oxigênio e nitrogênio, os quais são
átomos altamente eletronegativos, originando dipolo muito
acentuado, ou seja, intenso.
Ex:

Alguns exemplos de substâncias formadas

por moléculas apolares que interagem por Gelo
forças intermoleculares dipolo induzido- Floco de Neve
dipolo induzido são:
H2, O2, F2, Cl2, CO2, CH4, C2H4, dentre
outras.
Gelo

A tensão superficial é uma das propriedades referente

as ligações de hidrogênio.

As moléculas no interior do líquido atraem e

são atraídas por todas as moléculas vizinhas,
de tal modo que as forças se equilibram. No
entanto, as moléculas da superfície só são
atraídas pelas moléculas “de baixo” e “dos
lados”. Conseqüentemente, essas moléculas
são atraídas fortemente, criando então, uma
película semelhante a uma película elástica na
superfície da água.