BACTÉRIAS

MEDICINA-IMED

Elisa Frana-elisa.frana@hotmail.com
29/4/2019

 Organismos unicelulares;
 Simples;
 Muito pequenos;
 PROCARIOTOS;
 Eubactérias e Arquibactérias
 Não está envolto por carioteca;
 Não associado a histonas;
 DNA cromossomo circular;
 Possui apenas RIBOSSOMOS;
 Parede celular de peptideoglicanos;

MORFOLOGIA:
 Tamanho:
Diâmetro: 0,2-2,0µm
Comprimento: 2,0-8,0 µm

 COCOS
 BACILOS
 ESPIRILOS
 VIBRIÕES
 PLEOMÓRFICAS

 Podem formar arranjos 

A) COCOS
2: DIPLOCOCOS (Pneumonia)
Colar linear: ESTREPTOCOCOS (microbiota oral)
Cacho de uva: ESTAFILOCOCOS (ambientes hospitalares)
Quatro: TÉTRADE
Figura geométrica: SARCINA

B) BACILOS
Bacilo isolado (tuberculose, tétano)
Diplobacilos
Estreptobacilos

C) ESPIRILOS
D) ESPIROQUETAS

E) VIBRIÕES

 TODAS APRESENTAM MEMBRANA PLASMÁTICA

 QUASE TODAS APRESENTAM PAREDE CELULAR
  ALGUMAS APRESENTAM ESTRUTURAS ALÉM  CÁPSULA
 ALGUMAS POSSUEM FLAGELOS, CILIOS E PILIS.

PAREDE CELULAR:
 A MAIORIA APRESENTA
 Molde a sua própria síntese
 Proteção osmótica
 Previne a ruptura celular
 Local de ação de antibióticos e quimioterápicos
 Possui receptores de fagos
-Composição: peptideoglicana. Rede de macromoléculas. NAG/NAM;
 Reações Tintoriais ao Gram e ao Ziehl-Neelsen;
 Quando a parede:

GRAM +:
 Grossa camada de peptideoglicanas em contado com a membrana sem nenhuma
estrutura de proteção.
 Coram: azul ou roxo.

GRAM –
 Pequenas camadas de peptideoglicanas recoberta por proteínas.
 Coram de: vermelho ou rosa.

GLICOCÁLICE:

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Cápsula: camada viscosa depositada em cima da parede celular. Proteção contra fagocitose.
Virulência bacteriana. Adesão.

FLAGELOS se ancora na membrana plasmática: motilidade e quimiotaxia

ARRANJO:

 MONOTRÍQUIO;
 ANFITRIQUIO;
 LOFOTRÍQUIO;
 PERITRÍQUIO;
Filamentos axiais:

 Endoflagelos: feixes de fibrilas que fazem espiral em torno da célula entre a

parede celular e abainha externa;
 Espiroquetas: treponema pallidum
FÍMBRIAS:

 GRAM –
 Fixação
PILI:

 Longos,
 Pili sexual- auxílio na transferência de DNA entre as bactérias;

MEMBRANA PLASMÁTICA:

 BICAMADA LIPÍDICA
 PERMEABILIDADE SELETIVA
 PRODUÇÃO ENERGIA
 MESOSSOMOS
 NÃO CONTÉM ESTERÓIS. Exceto: Mycoplasma
 A maioria dos antibióticas destrói a membrana plasmática
 Permeabilidade seletiva
 Fotossíntese

CITOPLASMA: líquido espesso, aquoso. Água, proteínas, carboidratos, lipídeos

 RIBOSSOMOS
 30 S e 50 S
 Síntese proteica

ENDOSPOROS OU ESPOROS:

 São células desidratadas, muito duráveis, paredes espessas e camadas adicionais;


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  Bactéria encapsula o seu material genético, libera para o ambiente que está
seguro dentro do esporo, podendo sobreviver a décadas. Exemplo: Clostridium
tetanium.
 São eliminados somente a altas temperaturas. ESTERELIZAÇÃO!

METABOLISMO BACTERIANO:

Fonte de nutrientes:

 Fotoautotróficos
 Quimioheterotróficos
Assexuada: divisão binária ou cissiparidade;

Sexuada: transformação (genes circulares- plasmídeos dispersos são escolhidos), conjugação

(plasmídeo é transferido por pili sexual) e transdução (utiliza-se vírus como vetor);

Fatores necessários para o crescimento: temperatura (Termófilas,.),

 pH (neutro a maioria);
 Meio de cultura;
 Temperatura;
 Pressão osmótica
 Carbono, nitrogênio, enxofre e fósforo...
- Anaeróbio obrigatório;
- Microaerófilo- necessita-se concentrações de O2 menores que da atmosfera;
- Aeróbio facultativo ou obrigatório;
MICROBIOTA RESIDENTE: que reside, vive harmonicamente

MICROBIOTA TRANSIENTE: passa a residir devido a certa ocasião

a) MICROBIOTA NORMAL:
 Probióticos- culturas de micróbios vivos que devem ser aplicadas ou ingeridas para que
exerçam algum efeito benéfico;
 Prebióticos- substâncias químicas capazes de promover seletivamente o crescimento de
bactérias benéficas
MECANISMOS DE PATOGENICIDADE BACTERIANA:

Fatores de virulência: são características próprias de cada espécie que dão capacidade de lesar
o hospedeiro e causar patogenicidade. POTENCIALMENTE PATOGÊNICAS.

Fatores de virulência relacionam-se a patogenicidade e ao hospedeiro.

Virulência: mede a intensidade do grau de patogenicidade

 Expressa como DI50 (dose infecciosa de 50% dos animais de um grupo teste)

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Patogenicidade depende intrinsicamente da imunidade do hospedeiro!

Exemplo: cápsula, proteína M (calor e ácido), proteínas OPA (adesão), Coagulases, Cinases,
Hialurosidades, toxinas

Exemplo seminário: a lepstospira pode ter mecanismos para lesar a pele.

+ V + R: baixa patogenicidade

-V – R: alta patogenicidade

 Entrada: mucosa, pele, parenteral,

 Aderência: moléc de superfície, receptores, flagelos, pili, biofilmes, invasinas
 Adaptação:
 Reprodução
 Toxicidade
TOXINAS: A POTÊNCIA É EXPRESSA COMO DL50- DOSE LETAL PARA 50%DEUMA
AMOSTRA DA POPULAÇÃO!!!

INVASÃO  DANO TECIDUAL  SINAIS E SINTOMAS DOENÇA

Portas de entrada  mucosa, pele, parenteral...

 Convalescência;
 Adesinas ou ligantes: moléculas na superfície do patógeno
 Biofilmes: associação de bactérias que formam uma comunidade. Ex: placa dentária,
casca navios, aviões, cateteres. Resistentes a desinfetantes e antibióticos;
 Sideróforos: ligam-se as moléculas de ferro.
 Produção toxinas:

Exotoxinas (PRODUZIDAS E LIBERADAS)

Superantígenos. Principalmente Gram-positiva
Toxemia: presença de toxina no sangue;
ou
Leucocidinas e Hemolisinas

Endotoxinas (GRAM -), BACTÉRIA DEGRADA DENTRO DO MACRÓFAGO.

POSTULADOS DE KOCH
• Determinação da etiologia de uma doença, o que marca o início do tratamento e da
prevenção;

1. O organismo patogênico suspeito de estar presente em todos os casos da doença e

ausente em animais sadios;
2. O organismo suspeito deve ser cultivado em cultura pura;

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 3. Células de uma cultura pura do organismo devem provocar a doença em um animal
sadio;
4. O organismo deve ser isolado e caracterizado como o mesmo encontrado originalmente;

ANTIBACTERIANOS:

Antibiótico- uma substância produzida por um microorganismo para inibir outro microorganismo;

ESPECTRO DE ATIVIDADE: capacidade da droga atingir tipos microbianos diferentes;

VANTAGEM: identidade do patógeno conhecida e poupa tempo;

DESVANTAGENS: destruição da microbiota normal do hospedeiro;
BACTERICIDA: matam diretamente as bactérias.

BACTERIOSTÁTICO: impedem o crescimento;

TOXICIDADE SELETIVA: Afeta células das bactérias, mas não as do hospedeiro;

Alvos: parede celular, ribossomos, metabolismo.

As drogas funcionam de cinco modos:

 1) inibição da síntese de parede celular; PENICILINA
 2) inibição síntese de proteínas; CLORAFENICOL, ERITROMICINA, TETRACICLINAS
 3) inibição síntese de ácidos nucleicos; QUINOLONAS
 4) dano à membrana plasmática; POLIMIXINA B
 5) inibição metabólitos essências; SAULFANILAMIDA

ANTIBIOGRAMA: Técnicas destinadas à determinação da sensibilidade bacteriana in vitro

frente a antimicrobianos;
 Evita o uso excessivo e incorreto de um antibiótico caro;
 Minimiza a chance de eventos tóxicos por concentrações indevidas.
TÉCNICA: PLACA COM ÁGAR MUELLER-HINTON;
Discos de papel com antimicrobiano; Formação de zonas de inibição;
Quanto maior a zona, maior a suscetibilidade da bactéria ao antimicrobiano.
TESTE E: ESTIMA A CONCENTRAÇÃO INIBITÓRIA MÍNIMA (CIM). Istoé, a menor
concentração de antibiótico que previne crescimento bacteriano;
DETERMINA:

CIM- CONCENTRAÇÃO INIBITÓRIA MÍNIMA;

CBM- CONCENTRAÇÃO BACTERICIDA MÍNIMA;

RESISTÊNCIA A ANTIBACTERIANOS

 Expostos pela primeira vez tendem a ser suscetíveis

 Porém, com o tempo surgem mutações e resistência!!!

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TRANSMISSÃO VERTICAL: por divisão binária

TRANSMISSÃO HORIZONTAL- ocorre pela transferência de plasmídeos e transposons-

fragmentos de DNA que fornecem mecanismos adicionais para a modificação genética;

FATORES R (resistência) - transportam genes que conferem resistência a antibióticos, metais

pesados e toxinas;

FATORES F (fertilidade) –

TRANSPOSONS- fragmentos de DNA que podem se mover dentro de um cromossomo ou

plasmídeo. Podem ser transportados;

CONJUGAÇÃO: mecanismo pelo qual o PLASMÍDEO é transferido de uma bactéria para outra;

INATIVAÇÃO POR ENZIMAS: exemplo betalactamases;

ALTERAÇÕES SÍTIO-ALVO;

ALTERAÇÕES RIBOSSOMOS;

ALTERAÇÕES NA PBP;

MRSAs- Tratamento com meticilina; Causam surtos nas comunidades

VRSAs

ESTERILIZAÇÃO: é a remoção ou destruição de TODAS as formas de vida bacteriana;

DESINFECÇÃO/ASSEPSIA/ANTISSEPSIA-

 DESINFETANTE: superfície inerte

 ASSÉPTICO: objeto ou área está livre de patógenos;
 ASSEPSIA OU SANITIZAÇÃO: redução de contagens microbianos a níveis seguros.
Ex: limpeza de local
 ANTISSÉPTICO: tecido vivo
 ANTISSEPSIA: remoção mecânica dos microorganismos em uma área limitada;
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  Filtros de partículas de ar de alta eficiência (HEPA)

 Radiação: feixe de elétrons de alta energia!

QUESTÕES:

1. Cite 5 estruturas/mecanismos envolvidos na patogenicidade bacteriana?

2. Para que serve os postulados de Koch? Quais suas limitações?
3. Diferencie probiótico de prebiótico?
4. Diferencie: Aeróbio obrigatório, microaerófilo, anaeróbio facultativo e anaeróbio obrigatório?
5. Sobre as bactérias patogênicas para os humanos, cite quais tipos podem causar doenças com
relação a sua classificação conforme fatores físicos necessários?
6. Com relação a membrana a plasmática bacteriana, quais os papéis que ela exerce relacionados
a nutrição e ao metabolismo?
7. Porque o ribossomo bacteriano é considerado um alvo para microbianos?
8. Defina:

a) BIOFILME:
b) INVASINAS:
c) DL50:
d) DI50:
e) VIRULÊNCIA:
f) PLASMÍDIO:
g) TRANSPOSON:
h) ENDOSPORO:
i) CAPSULA:
j) ENDOFLAGELO:
k) FLAGELO, QUAIS TIPOS DE ARRANJOS EXISTEM?
l) FÍMBRIAS:
m) PILI SEXUAL:
n) FILAMENTOS AXIAIS:

9. Quais os arranjos e formas de uma bactéria:

10. Como as bactérias gram-negativas diferem das gram-positivas:
11. Para que serve a cultura de bactérias, descreva o processo?
12. Qual a base da coloração de gram? Descreva o processo:
13. Cite 3 características que diferem células de humanos e de bactérias?
14. Sobre antibacterianos, diferencie quimioterápicos de antibióticos?
15. Quais as vantagens e desvantagens de se utilizar antibióticos de amplo espectro?
16. Como funciona um antimicrobiano? E quais as vias de ação?
17. Defina antibiograma e diga quando deve ser solicitado?
18. Defina resistência a antimicrobianos e esclareça a problemática envolvida?
19. Cite as formas de resistência a antibacterianos?
20. Diferencie MRSA de VRSA
21. Cite as formas de esterilização e diga qual o princípio de funcionamento?
22. Diferencie antissepsia de assepsia?
23. O que são filtros HEPA e para que servem?
24. Como a radiação pode ser utilizada para esterilizar superfícies? Porque não usar em tecidos
vivos?
25. O que é esterilização por plasma- quarto estado da matéria?

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