Você está na página 1de 3

Æ A coleta deve ser realizada diretamente no frasco ou em papel limpo e transferida

imediatamente para o frasco. A coleta não deve ser feita do vaso sanitário ou do solo.

Coleta de amostras

Adicione a amostra (aproximadamente 2 gramas) ao frasco PARATEST® usando uma colher de


coleta (2 cones de fezes sólidas ou 6 colheres de fezes líquidas).

Use o pino na parte inferior do frasco para raspar as fezes do cone.

A amostra pode ser armazenada até 15 dias antes do processamento

Processamento de amostras

Verifique se a tampa e a tampa verde estão seguras.

Agite para homogeneizar a amostra (as fezes sólidas devem ser completamente separadas
para criar uma mistura uniforme).

Bata no frasco várias vezes para limpar a tampa do líquido.

Retire a tampa verde.


A técnica SIR

Aperte o frasco para liberar gases e continue segurando

inverta a garrafa para que a extremidade do cone fique voltada para baixo.

Libere a pressão na garrafa para criar um vácuo quando colocado na bandeja.

Sedimentação
Deixe a garrafa invertida por 15 minutos.
Filtro de mícron patenteado separa detritos de óvulos e parasitas
Não é necessária centrifugação.

Microscopia
Levante o frasco da bandeja (não o gire na vertical).
Descarte uma gota da garrafa e dispense a próxima em uma lâmina limpa.
Uma gota de Lugol pode ser usada no slide para aumentar o contraste.
Termine com uma lamela e a amostra está pronta para análise!

2.3. Análise e identificação de parasitas em pool de fezes humanas


1- Pingar uma gota do sedimento do pool de fezes humanas na lâmina. 2- Acrescentar uma
gota de lugol. 3- Homogeneizar com a lamínula 4- Ler no microscópio na objetiva de 10x e
confirmar a morfologia dos parasito na de 40x. Como ler a lâmina: 3. Relatório de aula prática

Você também pode gostar