第二點+肥料檢驗項目之檢驗方法 zh-CN pt

O segundo ponto do anexo II Inspecção do Adubo
método de item de teste

Em primeiro lugar, o método de teste é dividido em adubos fertilizantes
químicos (excluindo ingrediente orgânico do registo fertilizantes)
métodos de ensaio, fertilizantes orgânicos (incluindo ingrediente
fertilizante orgânico da inscrição) métodos de teste de fertilizantes
microbiana e outras três categorias métodos de ensaio; vários tipos de
métodos de ensaio incluem componentes principais, restrições e outros
componentes nocivos e itens de teste.
Em segundo lugar, a representação dos itens de teste e algarismos
significativos de fertilizantes, de acordo com "Os adubos itens e
especificações" set point quarto lugar, itens de inspeção são os seguintes:
(A) o componente principal (contagem50Item):
1.N: nitrogênio total, nitrogênio amoniacal, azoto nítrico,
etc.3Itens.
2.anidrido de fósforo: o valor total do solúvel em água, ácido
cítrico solúvel, citrato de amónio e outros solúveis4Itens.
3.Potássio: o valor total do solúvel em água, ácido cítrico e outros
solúveis3Itens.
4.O óxido de cálcio: o valor total de, ácido solúvel em água
solúvel cítrico, ácido clorídrico e outros solúveis4Itens.
5.MgO: o valor total de, ácido solúvel em água solúvel cítrico,
ácido clorídrico e outros solúveis4Itens.
6.óxido de silício: o valor total de ácido solúvel em água, ácido
clorídrico e outra insolúvel3Itens.
7.Manganês: o valor total do solúvel em água, ácido cítrico e
outros solúveis3Itens.
8.B: o valor total do solúvel em água, ácido cítrico e outros
solúveis3Itens.
9.ingredientes especiais: enxofre total (fertilizante sulfato de
cálcio(número da posição4-17)), De ferro solúvel em água
(fertilizante sulfato ferroso(Rubrica título numerado numerada4-
34)), (Fertilizante nitrato de cálcio cianeto de cobalto (conforme
necessário para o registo e marcação de), nitretação cianeto de
cálcio solúvel em água(número da posição1-16)), Etc.4Itens.
10.Outros: todo o cobre, de cobre solúveis em água, total de zinco,
de ferro solúvel em água solúvel em zinco, molibdénio solúvel
em água, alcalinidade, ácido húmico, matéria orgânica,
etc.9Itens.
11.Categorias microbianas fertilizantes: Rhizobium, Azotobacter,
fósforo solubilização bactérias, monocytogenes de potássio
1
dissolvido4O número efectivo de células viáveis e as espécies
co-reactivo8Item, fungos micorrízicos arbusculares micorrízicos
de coloração, o número de esporos, etc.2Itens, a saber,10Itens.
(B) ingredientes nocivos (contagem15Item):
1.Tiocianato, um aminoácido, dipropileno azoto de ureia, ácido
nítrico, ácido sulfúrico livre, ácido sulfúrico, etc.6Itens.
2.Os metais pesados arsénio, mercúrio, cádmio, crómio, cobre,
níquel, chumbo, zinco, titânio, etc.9Itens.
(Iii) Limitações (contagem23Item):
1.itens especiais (13Item):
(1)azoto da ureia (condensação de ureia-formaldeído(número da
posição1-03), A condensação de fertilizante de ureia
Crotonaldeído(número da posição1-04), A condensação de
isobutiraldeído fertilizante ureia(número da posição1-05)).
(2)taxa de dissolução antecipada de nitrogênio (cover de
fertilizantes envolto ureia(número da posição1-02),
Fertilizantes compostos tampa Envolvido(número da
posição6-02)).
(3)coeficiente de atividade de nitrogênio (condensação de ureia-
formaldeído(número da posição1-03)).
(4)azoto de guanidina (ureia guanidino sulfato de
fertilizante(número da posição1-06)).
(5)azoto dicianodiamida (uréia guanidino sulfato de
fertilizantes(número da posição1-06), Fertilizantes
nitrogenados cálcio cianeto(número da posição1-16)).
(6)sulfatos(com(NH4) 2SO4mostra)(Amónio fertilizantes ácidos
húmicos(número da posição1-08))
(7)O carbureto de cálcio (fertilizantes cianeto de nitreto de
cálcio(número da posição1-16)).
(8)anidrido de fósforo solúvel em ácido cítrico(Em seu estado
original a quantidade total de fertilizantes lixiviação quatro
computação)(Fertilizantes fosfatados Rocha(número da
posição2-09)).
(9)Carbonato de sódio (cloreto de potássio fertilizante(número da
posição3-01)).
(10)borato de sódio anidro (cloreto de potássio
fertilizante(número da posição3-01)).
(11)sulfatos(comK2SO4mostra)(Humic ácido de
potássio(número da posição3-06)).
(12)carbonato(comCO2mostra)(Humic ácido de potássio(número
da posição3-06)).
(13)O derivado de sulfato de magnésio (fertilizante de magnésio
do ácido lignosulfónico(número da posição4-05)).
2.umidade,pHValor, de carbono e de azoto razão, os valores de
2
condutividade, sódio, cloro, etc.6Itens.
3.Peneiro (150 m,212 mm,355 uM,600 uM,850 uM,1,7 mm,2,0
mmMesh).
4.Categorias de fertilizantes microbianas: coliformes, a taxa de
bactérias2Itens.
5.cultura teste de toxicidade.
Em terceiro lugar, método de ensaio fertilizantes princípios Number:
(A)AFS: Fertilizantes para os padrões agrícolasAgricultura Padrões de
fertilizantes.
(Ii) Artigo1código:1fertilizantes químicos,2adubo orgânico,3microbiana
adubo.
(Iii) artigo2código:1O ingrediente principal,2ingredientes
prejudiciais,3restrições,4restrições de classe de azoto,5restrições
de tipo fosfato,6restrições de classe Potash,7Oligoelementos
fertilizantes restrições sub classe,8restrições classe fertilizante
microbiano9restrições de tipo de fertilizante de matéria
orgânica,0Outro.
Seção (D)3código:1azoto,2anidrido fósforo,3hidróxido,4O óxido de
cálcio,5magnésia,6manganês,7boro,8microrganismos,9heavy
metal,0Outro.
(E) Secção4Código: padrões de itens de teste características.
Seção (VI)5Código: Teste método número de edições.
(Vii) número do métodoAFS3181-1Por sua vez, ele disse: Fertilizantes
para os padrões agrícolas(AFS)microbiana adubo(3)componentes
principais(1)microrganismo(8)bactérias e atividade
leguminosarum(1) -número definido1 (1).
(Viii) unidade de inspeção de fertilizantes deve ser rotulado de
fertilizantes número método de teste no relatório de inspecção.
Em quarto lugar, os métodos de teste de fertilizantes, de acordo com o
seguinte padrão de fertilizante agrícolaAFSmétodos de ensaio de
fertilizantes, ou referência às normas nacionais chinesasCNSmétodos de
ensaio de fertilizantes, Também pode ser usado de forma
eficiente, reduzir custos de eliminação de resíduos e
outros instrumentos de precisão e poluição do equipamento,
o trabalho de inspeção realizada fertilizante.
adubos químicos componente principal (excluídas as componentes de

Registro de adubo orgânico)
(um)TN(Método No.AFS1110-1)
1.Âmbito: Determinação do fertilizante de nitrogênio total.
2.Resumo do método
2.1TN
2.1.1De azoto através de uma variedade de padrões de: a utilização de ácido
3
sulfúrico concentrado, ácido salicílico e tiossulfato de sódio, sob o tratamento
a alta temperatura, as amostras de vários padrões de azoto no amónio.
2.1.2Livre de azoto de nitrato por: a utilização de ácido sulfúrico concentrado e o
acelerador de decomposição no tratamento a alta temperatura, os compostos
de azoto na amostra de azoto e em nitrato de amónio.
2.1.3DRI: a utilização de DRI irá adicionar nitrato de azoto em azoto de amónio,
reutilização e acelerador de decomposição de ácido sulfúrico concentrado em
tratamento a alta temperatura sob uma variedade de padrões na amostra em
atmosfera de azoto de amónio.
2.1.4liga de Wada: a utilização de ácido sulfúrico concentrado e o acelerador de
decomposição em tratamento a alta temperatura sob uma variedade de
padrões da amostra em azoto de amónio.
2.2Correctamente medir a quantidade da solução de amostra para o balão de
destilação do aparelho de destilação de azoto, foi adicionada uma solução de
hidróxido de sódio, de azoto de amónio em amónia, absorvido por uma solução
de ácido bórico, a titulação com solução de ácido de referência, o cálculo de
azoto total .
3.Instrumentos e equipamentos
3.1Forno: dispositivo de controlo automático de temperatura ligado ao gás de
escape, a temperatura pode ser mantida105℃± 5℃Pessoa.
3.2Balança Analítica: resolução0,0001 g.
3.3tubo de decomposição:100 mlPode ser a temperatura400℃Acima.
3.4forno de pirólise: pode ser aquecido até400℃E pode continuar a manter uma
temperatura estável.
3,5aparelho de destilação de azoto.
3.6Tipo titulador Digital:50 ml, Resolução de0,01 ml.
3.7garrafa quantitativa:100 ml,200 ml,250 ml,1000 ml,2000 ml.
3.8pipeta:5 ml,10 ml(Ball e palha escala).
3.9 pHTester: com compensação de temperatura.
3.10papel de filtro:Whatman Nº1Ou as mesmas especificações do papel de filtro.
3.11Argamassa.
3.12oscilador Tube.
3.13copo de plástico:1000 ml.
3.14garrafas de plástico quantitativos:1000 ml.
3.15copo:2000 ml.
4.Reagentes: Todos os reagentes salvo indicação em contrário, a análise deve ser mais
do que a classificação de grau reagente. Se você deve usar outros reagentes de grau
antes do uso para confirmar a pureza do agente deve ser suficientemente alta, a
4
interferência foi mínima, de modo que a precisão dos resultados do teste não será
reduzido.
4.1Reagente de água: resistência maior do que ou igual18 M-cmDe água.
4.2O ácido salicílico (C6H4 (OH) (COOH)).
4.3tiossulfato de sódio (Na2S2O3).
4.4peróxido de hidrogênio (H2O2,30%).
4,5 100 mg / Lsolução padrão de amónio: Pesar correctamente105℃secagem4Horas,
sulfato de amônio ((NH4) 2SO4)0,3667 gPara dissolver depois água reagente,
colocado em1000 mlbalão quantitativa,10 mlácido sulfúrico concentrado,
mistura, adicionar água ao reagente de perto da marca, após arrefecimento até à
temperatura ambiente, água reagente quantitativo. Você também pode usar um
grau comercialmente disponível de cromatografia de íons de reposição de
diluição padrão. Ele também pode ser ajustada de acordo com as condições de
funcionamento reais da concentração padrão de amónio laboratório.
4,6 0,01 NSulfúrico solução de titulação ácido: tomar a quantidade certa10,0
mLComercialmente disponível nível de solução de titulação padrão1 NSolução
padrão de ácido sulfúrico, de água reagente para diluir quantitativamente1000
ml. A titulação também pode usar um nível de solução padrão disponível
comercialmenteN 0,01Solução padrão de ácido sulfúrico. Ele também pode ser
ajustada de acordo com as condições de funcionamento reais da titulação
laboratório da concentração de ácido sulfúrico da solução.
4,7 10 Msolução de hidróxido de sódio: Leve sobre600 mlágua adicionado
Reagente1000 mlcopo de plástico, hidróxido de sódio, previamente tarado
(NaOH)400 gA agitação vertida em copo de plástico, até que esteja
completamente dissolvido, arrefecimento até à temperatura ambiente, em seguida
vertida em1000 mlgarrafa de plástico quantitativa, água reagente quantitativo.
4,8 0,05 Msolução de hidróxido de sódio: Pesar hidróxido de sódio2,00
gcolocado1000 mlInner copo de plástico, adicionar cerca de900 mlReagente de
água dissolveu-se com agitação, arrefecendo até à temperatura ambiente, em
seguida vertida em1000 mlgarrafa de plástico quantitativa, água reagente
quantitativo.
4,9 0,05 Msolução de ácido clorídrico: Leve sobre600 mlágua adicionado
Reagente1000 mlgarrafa quantitativa, pesados4,2 mlDe ácido clorídrico
concentrado foi adicionada quantitativamente engarrafar, a mistura, adicionar
água ao reagente de perto da marca, arrefecimento até à temperatura ambiente,
reagente de quantificação água.
4.10Indicador misto: Direito Pesar bromocresol verde (bromocresol verde)0,099 gE
vermelho de metilo (vermelho de metilo)0,066 gpara95%Dissolveu-se em
5
etanol100 mlgarrafa quantitativa95%etanol quantitativa. Ou de acordo com as
condições reais de operação para ajustar o laboratório bromocresol proporção
vermelho verde e metil do montante.
4.11 2%solução de absorção de ácido bórico: Pesar o ácido de grau de reagente
(H3BO3)40,0 gcolocado2000 mlCopo de laboratório, adicionar cerca de1400
mlDepois de água reagente, colocado sobre um agitador magnético de
aquecimento, o aquecimento do ácido bórico para dissolver, e após
arrefecimento à temperatura ambiente, foi adicionada40 mlIndicador misto, em
seguida, adicione400 mL de 95%Etanol, misturou-se a0,05 Msolução de
hidróxido de sódio ou de0,05 MSolução de ácido clorídrico para ajustar a
solução apresentou uma cor púrpura escura (4,8-5,0 pH), E depois lavada com
água reagente movido2000 mlgarrafa quantitativa quantitativa.
4.12acelerador da decomposição:1Partes de dióxido de selênio,1Peças e sulfato de
cobre8Partes de uma mistura de sulfato de potássio.
4.13Reduzida de ferro: ferro.
4.14De Wada (Devarda) Liga: pela100 meshTela e há75%por300 meshTela,
armazenadas em uma tampa apertada da garrafa.
4.15ácido sulfúrico(1 + 1)Solução: ácido sulfúrico concentrado e água numa
proporção em volume de reagente1:1Misturado.
5.passo
5.1Preparação de amostras: Aplicar amostras de fertilizante foram colocadas num
almofariz, totalmente solo,Misturar bem.
5.2Solução de amostra:
5.2.1De azoto através de uma variedade de padrões:
(1)pesar correctamente0,300 g(Liquid pesadas diretamente), colocado100
mltubo de decomposição foi acusado de7 mLE ácido sulfúrico
concentrado0,3 gO ácido salicílico, de modo a misturar o tubo oscilador e
deixou-se repousar durante a noite (necessidade de quebrar a vedação do
tubo ou selo para evitar a absorção de amoníaco).
(2)Junte-se no dia seguinte sobre0,3 gtiossulfato de sódio. O tubo de
decomposição foi colocada num forno de alta temperatura de decomposição
térmica, o primeiro de cerca de100℃Quando aquecido, este tempo irá
produzir espuma, se uma quantidade excessiva de espuma, o arrefecimento
pode ser removido do forno explodida, evitar formação de espuma para fora
do bocal, e, em seguida, colocados no forno de aquecimento decomposição
foi continuada até que nenhuma espuma, por20~30minutos
aquecimento50℃O aquecimento para acelerar350℃em350℃A temperatura,
o aquecimento até que a decomposição de sólidos (cerca de3H) na cor de
6
molho de soja até o período que ter cuidado para não quebrar o líquido da
amostra para secar.
(3)Remove deixada arrefecer, adicionar2 mL de 30%O peróxido de hidrogénio,
e, em seguida, colocada no pré-calcinador, a amostra é aquecida até que a
solução clarificou. Se juntamente com a depleção de peróxido de hidrogénio
(cerca de20Min), a amostra ainda não foi esclarecido, em seguida, repita este
passo até que a amostra foi apresentado em branco ao amarelo claro
(aprox.1~1,5H).
(4)Retirar a arrefecer à temperatura ambiente, em seguida, adicionar cerca de40
mlReagente de água para diluir a parte de libertação de calor do mesmo, após
o arrefecimento até à temperatura ambiente, lavou-se com água e transferida
para o reagente250 mlDepois de garrafa quantitativa quantitativa, filtrar
imediatamente papel.
5.2.2Livre de azoto nítrico por:
(1)pesar correctamente0,500~5,000 g(Liquid pesadas diretamente),
colocado100 mlNo tubo de decomposição, adicionar cerca de1 gO agente
acelerador decomposição e adicionou20 mlÁcido sulfúrico concentrado, de
modo a misturar o tubo oscilador e deixou-se repousar durante a noite.
(2)Decomposto em tubo de forno de pirólise, a primeira de cerca
de100℃Aquecimento, enquanto cada30minutos aquecimento50℃O
aquecimento para acelerar350℃em350℃Temperatura, aquecida até o sólido
completamente decomposto (sobre3H) é atingido, deixou-se arrefecer até à
temperatura ambiente, retirada, lavada com água, reagente de
transferência250 mlDepois de garrafa quantitativa quantitativa, filtrar
5.2.3lei de ferro reduzido:
(1)Adequadamente pesava aqueles contendo azoto de nitratos0,500~5,000
g(Liquid pesadas diretamente), colocado100 mlNo tubo de decomposição,
adicionar cerca de30 mlApós água reagente e bem misturados, acrescente5
gE ferro reduzido30 mlácido sulfúrico(1 + 1)Solution, misture delicadamente
balançando. A reacção foi deixada repousar após a retirada, e aqueceu-se
lentamente a ferver15Min. Após o arrefecimento, sobre1 gO agente
acelerador decomposição e adicionou20 mlÁcido sulfúrico concentrado, de
modo a misturar o tubo oscilador e deixou-se repousar durante a noite.
(2)com5.2.2 (2).
5.2.4De Wada método de liga: Same5.2.2.
5.3determinação:
5.3.1aparelho de destilação de azoto, será preenchido com20 mL de 2%O balão de
7
absorção de ácido bórico foi colocado sob o condensador, e o fim do
condensador do mergulho2%O ácido bórico absorção de líquido no interior.
5.3.2Destilação de aquecimento:
(1)Eles foram a quantidade correcta de cima5.2.1,5.2.2,5.2.3A solução de
amostra10 mlbalão de destilação, e acrescentou10 mL de 10 Msolução de
hidróxido de sódio, e, em seguida, o aquecimento da destilação. balão de
destilação para ser retirado da primeira gota de destilado,
sincronismo7Minutos depois, retirar o balão.
(2)quantidade correta de5.2.4A solução de amostra10 mlbalão de destilação,
cerca de1 gDe Wada liga, em seguida, adicione10 mL de 10 Msolução de
hidróxido de sódio, destilação aquecida. balão de destilação para ser retirado
da primeira gota de destilado, sincronismo7Minutos depois, retirar o balão.
5.3.2Destilado (verde) com a solução de titulação ácido sulfúrico foi titulada com a
cor original da solução de absorção mesmo ácido (violeta ou roxo,
disponívelmedidor de pHlíquido medidopH), E registrar a mililitros de
titulação. Outro da solução de solução de amostra e padrão de amônio em
branco água reagente para quantificar e registrar os mililitros de titulação.
6.Processamento de resultados
(V1-V2) x S x 14,01 x 100
6.1recuperação(
N × (V5 / 1,000) x (14,01 /
%)=
18,04)
(V3-V4) × × S 14,01 100 V7

6.2teor de nitrogênio 10
× recupera × ×
total da amostra(%)= Wt × 1000 V6 0
ção
S: Concentração da solução de titulação ácido sulfúrico(Mg / L)
N: Concentração do padrão de amónio(Mg / L)
V1: O volume de titulação padrão de amônio(ML)
V2: Água reagente(em branco)volume de titulação(ML)
V3: Volume de titulação Amostra(ML)
V4: O volume de titulação de amostra branca(ML)
V5: De destilação com volume de solução padrão de amónio(ML)
V6: De destilação com volume de líquido de amostra(ML)
V7: O volume medido da solução da amostra(ML)
em peso: Pesar peso da amostra(L)
7.controle de qualidade
7.1Análise de amostras em branco: Cada10Ou cada lote de amostras (quando a
segunda amostra for inferior10Um tempo) para realizar pelo menos uma análise
da amostra em branco.
8
7.2análise da amostra foi repetida: Cada10Ou amostras (menos do que quando a
segunda amostra por lote10Uma vez) para executar pelo menos uma análise de
amostras de repetição, a diferença percentual relativa deve ser inferior10%Ou
conforme de controlo da FIG.
7.3Verifique análise de amostras: Cada10Ou amostras (menos do que quando a
segunda amostra por lote10Uma vez) para realizar uma análise de amostra de
controlo, pelo menos, a recuperação deve ser entre80%~120%Entre, ou de
acordo com as normas regulamentares da FIG.
8.Nota: Quando o ajuste do tamanho destilação transformador de tensão, tornando a
temperatura do vapor é demasiado elevada tão forte que o ácido bórico (de modo a
não exceder a temperatura da solução de ácido bórico25℃).
(dois)amônio(Método No.AFS1111-1)
1.Âmbito: Determinação do teor de nitrogênio amoniacal de fertilizantes.
2.Resumo do Método:Adicionar uma solução de hidróxido de sódio água para dissolver
a amostra de oscilação correctamente medir a quantidade da solução de amostra para
o balão de destilação do aparelho de destilação de azoto, foi adicionado, de azoto de
amónio em amónia, absorvido por uma solução de ácido bórico, a titulação com
solução padrão de ácido o teor calculado de amónio.
3.3agitador banho-maria.
3.4flask:250 ml.
3.11Argamassa.
3.14copo:2000 ml.
3.15tampões de plástico, filme de parafina.
9
reduzido.
quantitativo.
10
4,8 2%solução de absorção de ácido bórico: Pesar o ácido de grau de reagente
aquecimento, o aquecimento do ácido bórico para dissolver, e após arrefecimento
à temperatura ambiente, foi adicionada40 mlIndicador misto, em seguida,
adicione400 mL de 95%Etanol, misturou-se a0,05 Msolução de hidróxido de
sódio ou de0,05 MSolução de ácido clorídrico para ajustar a solução apresentou
uma cor púrpura escura (4,8-5,0 pH), E depois lavada com água reagente
movido2000 mlgarrafa quantitativa quantitativa.
5.passo
5.2Solução de amostra: Pesar correctamente0,500~2.500 g(Liquid pesadas
diretamente), colocado250 mlDentro do balão foi adicionada150 mlApós água
reagente, adicionar uma membrana plugue ou parafina plástico de vedação da
garrafa, em30℃Banho-maria, a rotação por minuto30~40Seguido por agitação
agitador banho-maria1Horas, lavada com água reagente movido250 mlDepois de
garrafa quantitativa quantitativa, filtrar imediatamente papel.
5.3determinação:
5.3.2Destilação de aquecimento: quantidade correta de10 mlA solução de amostra
no balão de destilação, e acrescentou10 mL de 10 Msolução de hidróxido de
sódio, e, em seguida, o aquecimento da destilação. balão de destilação para
ser retirado da primeira gota de destilado, sincronismo7Minutos depois,
retirar o balão.
(V1-V2) x S x 14,01 x 100
6.1recuperação(
N × (V5 / 1,000) x (14,01 /
%)=
18,04)
6.2azoto amostras de (V3-V4) × × S 14,01 × 100 × V7 × 10
11
recupera
amônio(%)= Wt × 1000 V6 0
ção
(três)azoto de nitratos(Método No.AFS1112-1)

1.Âmbito: Determinação do teor de azoto de nitratos de fertilizantes.
2.Resumo do Método:Adicionar amostra de água é dissolvido por agitação, a amostra
de medir correctamente a quantidade de azoto líquido para o balão de destilação do
aparelho de destilação, 加入德瓦达 liga, de modo que o azoto de nitrato de amónio
em atmosfera de azoto, foi adicionada uma solução de hidróxido de sódio, azoto de
amónio em amónia, absorvido por uma solução de ácido bórico, a titulação com
solução de ácido de referência, o cálculo de teor de azoto de nitratos.
12
3.4flask:250 ml.
3.11Argamassa.
3.14copo:2000 ml.
reduzido.
13
quantitativo.
4,8 2%solução de absorção de ácido bórico: Pesar o ácido de grau de reagente
5.passo
5.2Solução de amostra: Pesar correctamente0,500~2.500 g(Liquid pesadas
agitador banho-maria1Horas, lavada com água reagente movido250 mlDepois de
garrafa quantitativa quantitativa, filtrar imediatamente papel.
14
5.3determinação:
no balão de destilação, cerca de1 gDe Wada liga, em seguida, adicione10 mL
de 10 Msolução de hidróxido de sódio, destilação aquecida. balão de
destilação para ser retirado da primeira gota de destilado,
sincronismo7Minutos depois, retirar o balão.
(V1-V2) x S x 14,01 x 100
6.1recuperação(
N × (V5 / 1,000) x (14,01 /
%)=
18,04)
(V3-V4) × × S 14,01 100 V7

6.2teor de nitrogénio de 10
× recupera × ×
nitrato da amostra(%)= Wt × 1000 V6 0
ção
6.3O conteúdo real de azoto nítrico na amostra será deduzido amostras de teor de
azoto de amónio (de amônio(Método No.AFS1111-1)).
15
(quatro)anidrido de fósforo total(Método No.AFS1120-1)

1.Âmbito: Determinação do teor total de anidrido de fósforo de fertilizantes.
2.Resumo do Método: O volume da amostra por água régia (ácido clorídrico
concentrado e proporção de ácido nítrico concentrado3:1) A digestão, a utilização da
detecção de espectrómetro de molibdénio amarelo ou indutivamente acoplado de
emissão atómica de plasma, o cálculo do teor total de anidrido de fósforo.
3.2Balança Analítica: resolução0.001g.
3.3Espectrofotômetro.
3.4plasma indutivamente acoplado espectrômetro de emissão atômica (ICP-AES).
3,5mesa de vidro.
3.6copo de altura:150 ml.
3.7placa de aquecimento: a função pela superfície resistente ao ácido e de ajuste de
temperatura.
3.8tubo de decomposição:100 ml.
3.9De alta temperatura do forno decomposição térmica: controle automático de
temperatura, a temperatura pode ser mantida180℃± 5℃Pessoa.
3.10garrafa quantitativa:100 ml,200 ml,250 ml,1000 ml.
3.11pipeta:1 mL,5 ml,10 ml,20 mL(Ball e palha escala).
3.12Dispenser:10 ml.
3.13papel de filtro:No.42 WhatmanOu as mesmas especificações do papel de filtro.
3.14Argamassa.
16
reduzido.
4.2De ácido clorídrico concentrado.
4.3ácido nítrico concentrado.
4.4aproximadamente2 MSolução de ácido clorídrico: de ácido clorídrico
concentrado e água a uma proporção em volume de reagente1:5Misturado.
4,5solução TEMA: tomar a quantidade certa de água reagente, adicionar1000
mlgarrafa quantitativa, pesados42 mlDe ácido clorídrico concentrado foi
adicionada à garrafa e quantitativa de água reagente quantitativo.
4,6 3,5 Msolução de ácido sulfúrico: Leve sobre500 mlágua adicionado
Reagente1000 mlgarrafa quantitativa, tomar a quantidade certa194 mLácido
sulfúrico concentrado, adicionou-se quantitativamente engarrafar, a mistura,
adicionar água ao reagente de perto da marca, arrefecimento até à temperatura
ambiente, reagente de quantificação água.
4,7 1000 mg / LSolução padrão de fósforo: Pesar
correctamente105℃secagem4Horas, dihidrogenofosfato de potássio
(KH2PO4)4,3871 gPrimeiro com água reagente depois de dissolvida,25 mL de
3,5 Msolução de ácido sulfúrico, lavou-se com água reagente movido1000
mlgarrafa quantitativa quantitativa. Ele também pode ser usado
comercialmenteICPpadrões analíticos grau.
4,8 a 50 mg / Lsolução padrão de fósforo: tomar a quantidade certa5,0 mL, 1000
mg / LSolução padrão de fósforo para água reagente quantitativo para100 ml. Ele
também pode ser ajustada de acordo com as condições de funcionamento reais da
concentração de fósforo padrão de laboratório.
4.9nitrato-vanadate-agentes de coloração de molibdato (molibdênio reagente
amarelo): Pesar molibdato de amônio (molibdato de amónio,(NH4)
6Mo7O24.4H2O)25 gDissolveu-se em400 mlReagente de água, esta
éUmLíquido. metavanadato de amónio dissolvido (metavanadato de
amônio,NH4VO3)1,25 gem300 mlOs reagentes de água em ebulição, arrefecida
e, em seguida, adicionou250 mlácido nítrico concentrado, deixar arrefecer, este
éBLíquido. vontadeBDespeje o líquido1000 mlgarrafa quantitativa, em
seguida,UmDespeje a mistura líquida, água reagente quantitativo.
5.passo
5.2Solução de amostra: Pesar correctamente2,000 gcolocado100 mlOu tubo de
decomposição150 mlcopo alto,l5 mLE ácido clorídrico concentrado5 mlácido
17
nítrico concentrado, cobrir com tampa ou cobertura explodida vidro de relógio e
colocado num forno de decomposição térmica a alta temperatura ou uma placa
quente aquecida lentamente, se a espuma intensa, remover, deixar arrefecer
durante um momento, logo que a extremidade de uma reacção violenta, tubo de
decomposição ligeiramente afastado após o aquecimento capa ou folha de vidro
foi continuada para evaporar quase secou, a ser arrefecido,l5 mLE ácido
clorídrico concentrado5 mlácido nítrico concentrado foi adicionado ao longo da
parede interna foi lavada repetidamente aquecida e evaporada até quase à secura.
Adicionar cerca de2 MSolução de ácido clorídrico25 ml, Ligeiramente aquecida
para se dissolver, arrefece-se até à temperatura ambiente, lavou-se com água e
transferida para o reagente100 mlDepois de garrafa quantitativa quantitativa,
filtrar imediatamente papel.
5.3determinação:
5.3.1Método amarelo Molibdênio:
(1)produção curva de calibração: a quantidade certa de0,2.0,4.0,6,8e10,0 mL de
50 mg / Lsolução padrão de fósforo foram adicionados6Um50 mlgarrafa
quantitativa, adicionar cerca de20 mlFundo foi então adicionada10 mlnitrato-
vanadate-agente de coloração de molibdato de, após mistura com o fundo
quantitativa líquido, em concentrações0,2.0,4.0,6,8e10,0 mg / lMisture bem e
deixe descansar20Minutos mais tarde, em420 nmA absorvância foi medida a
um comprimento de onda para produzir uma curva de calibração padrão.
condições reais de operação também pode ser ajustado de acordo com o
laboratório.
(2)quantidade correta de5,0 mlA amostra foi colocada50 mlgarrafa quantitativo,
de acordo com o processo acima produziu uma preparação padrão de
calibração da curva da solução da amostra em420 nmMedido a uma absorção
de comprimento de onda. Outra solução amostra em branco foi medida e
registada a absorvância.
5.3.2plasma indutivamente acoplado emissão atômica método de espectrometria:
(1)produção curva de calibração: a quantidade certa de0,1.0,2.0,4.0,8,10.0e20,0
ml 1,000 mg / Lsolução padrão de fósforo foram adicionados7Um100
mlbalão quantitativa, diluiu-se para o fundo quantificados, em
concentrações0,10.0,20,0,40,0,80,0,100,0e200,0 mg / L. condições reais de
operação também pode ser ajustado de acordo com o laboratório.
(2)A curva de calibração da solução padrão preparada para acoplado
indutivamente plasma espectrômetro de emissão atômica, desenhe uma
concentração curva de calibração e intensidade do sinal.
(3)Tome quantidade adequada da solução de amostra ao plasma indutivamente
18
acoplado espectrómetro de emissão atómica para determinar a concentração,
e solução de amostra em branco foi medido.
6.1Método amarelo Molibdênio:
concentração de fósforo (A-B) × V1 V2 × × f
total na amostra(L / kg)= W × V3 × 1000
O teor total de fósforo anidrido(%)= Concentração de fósforo total na
amostra(L / kg) / 10 x 142/62
Um: Concentração de fósforo da solução de amostra(Mg / L).
B: concentrações Amostra solução em branco de fósforo(Mg / L)
f: diluição
V2: O volume medido da solução da amostra de coloração(ML)
V3: Coloração da quantidade e do volume da solução da
amostra(ML)
W: Pesar peso da amostra(L)
6.2plasma indutivamente acoplado emissão atômica método de espectrometria:
concentração de fósforo (A-B) × V × 1000 × f
total na amostra(Mg / W × 1000
kg)=
O teor total de fósforo anidrido(%)= Concentração de fósforo total na
amostra(Mg / kg) / 10000 × 142/62
Um: Concentração de fósforo da solução de amostra(Mg / L)
B: concentrações Amostra solução em branco de fósforo(Mg / L).
V: O volume medido da solução da amostra(ML)
f: diluição
7.controle de qualidade ( "curva de calibração, verifique a solução da amostra and
Related Quality Control"):
7.1curva de calibração de produção: curva de calibração Cada amostra deve ser re-
produzido, o coeficiente de correlação linear(Rvalor)Deve ser maior do que ou
igual a0,995.
7.2Verificar curva de calibração: Depois de se completar a curva de calibração
produzida, deve ser uma fonte diferente ou diferentes lotes de padrões formulada
uma curva de calibração perto da concentração do meio de verificação de curva
de calibração padrão IEC líquido. Análise e no final de cada lote ou todos20As
amostras também deve ser a solução para a curva de calibração de verificação, o
valor deve ser erro relativo± 10%Menos.
7.3Verifique Análise solução: Verifique a solução para uma fonte diferente ou uma
19
preparação padrão de diferentes lotes de bens, cada um10Ou amostras (menos do
que quando a segunda amostra por lote10Um tempo) para realizar pelo menos
uma vez para verificar, a recuperação deve ser entre80%~120%Ou entre o
gráfico de controle compatível
7,4Análise de amostras em branco: Cada10Ou amostras (menos do que quando a
segunda amostra por lote10Um tempo) para realizar pelo menos uma análise da
amostra em branco. análise em branco deve ser inferior a duas vezes o valor do
limite de detecção do método padrão aceitável.
7,5análise da amostra foi repetida: Cada10Ou amostras (menos do que quando a
7.6Adicionar análise de amostras: Cada10Ou amostras (menos do que quando a
segunda amostra por lote10Uma vez) para realizar, pelo menos, adicionar uma
análise da amostra, a recuperação deve ser entre80%~120%Entre, ou de acordo
com as normas regulamentares da FIG.
7.7Se a concentração da amostra é maior que o intervalo de calibração da curva de
calibração, as amostras devem ser diluídas antes de fazer a determinação.
(5)anidrido de fósforo solúvel em água(Método No.AFS1121-1)

1.Âmbito: Determinação do teor de adubo de fósforo solúvel em água de anidrido.
2.Resumo do Método: A amostra foi extraída com anidrido de fósforo solúvel em água,
a utilização da detecção de amarelo ou indutivamente acoplado molibdénio
espectrómetro de emissão atómica de plasma, o cálculo do teor de anidrido de fósforo
solúvel em água.
3,5placa de aquecimento: a função pela superfície resistente ao ácido e de ajuste de
temperatura.
3.6flask:250 ml.
3.9Dispenser:10 ml.
20
3.11Argamassa.
reduzido.
4.2solução TEMA: água reagente.
5.passo
5.2Solução de amostra: Pesar correctamente1,000 g(Liquid pesadas diretamente),
colocado250 mlDentro do balão foi adicionada100 mlReagente de água,
colocado sobre uma placa de aquecimento para ferver30Minutos, arrefecida até à
temperatura ambiente, lavou-se com água, reagente de transferência250
21
mlDepois de garrafa quantitativa quantitativa, filtrar imediatamente papel.
5.3determinação:
laboratório.
Amostras de concentração (A-B) × V1 V2 × × f
de fósforo solúvel em W × V3 × 1000
água(L / kg)=
teor de anidrido fósforo solúvel em água(%)Solúvel em água concentração
de fósforo =(L / kg) / 10 x 142/62
22
f: diluição
amostra(ML)
Amostras de concentração de (A-B) × V × 1000 × f
fósforo solúvel em água(Mg / W × 1000
kg)=
teor de anidrido fósforo solúvel em água(%)Solúvel em água concentração
de fósforo =(Mg / kg) / 10000 × 142/62
f: diluição
7.Controle de qualidade: com a "curva de calibração, verifique a solução de amostra
e análise de controle de qualidade relevante."
(seis)anidrido de fósforo solúvel em ácido cítrico(Método No.AFS1122-1)

1.Âmbito: Determinação do teor de anidrido fósforo solúvel de ácido cítrico
fertilizantes.
2.Resumo do Método: A amostra com água, ácido cítrico e extraiu-se anidrido de
fósforo solúvel usando molibdénio amarelo ou detecção espectrómetro de emissão
atómica de plasma acoplado indutivamente, o cálculo do teor de anidrido de fósforo
solúvel em ácido cítrico.
3,5agitador banho-maria.
3.6flask:250 ml.
3.9Dispenser:10 ml.
23
3.11Argamassa.
3.13copo:100 ml.
reduzido.
4.2solução de ácido cítrico: Pesar correctamente100,0 gReagente de ácido cítrico de
grau, dissolvido em uma pequena quantidade de água reagente, movido1000
mlgarrafa quantitativa, água reagente, em seguida, quantitativa, além de0,5 gO
ácido salicílico pode ser preservação a longo prazo, o uso, de reagente diluído
com água5Times.
4.3solução TEMA: tomar a quantidade certa de água reagente, adicionar1000
mlgarrafa quantitativa devidamente ponderados12 gO ácido cítrico dissolvido em
água depois de o reagente, adicionando garrafa quantitativa e quantitativa de
água reagente.
24
5.passo
5.2.1pesar correctamente1,000 gcolocado250 mlDentro do balão foi adicionada150
mlsolução de ácido cítrico, além de tampões de plástico ou filme plástico
selado garrafa depois,30℃Banho-maria, a rotação por minuto30~40Seguido
por agitação agitador banho-maria1Horas, lavada com água reagente
movido250 mlDepois de garrafa quantitativa quantitativa, filtrar
5.2.2Se for um fertilizante de base:
(1)pesar correctamente1,000 gcolocado100 mlcopo de laboratório,20~25
mlReagente de água, agita-se a decantação Cheng foi vertida sobre o filtro, a
mesma operação é repetida3Vezes, o resíduo insolúvel movido em papel de
filtro, lavado com água até o filtrado foi de cerca de reagente200 ml, Em
seguida, adicionar a quantidade apropriada de solução de ácido nítrico
concentrado quase clara, o filtrado foi lavado com água reagente movido250
mlApós garrafa quantitativa quantitativa, filtrar imediatamente papel como a
primeira solução.
(2)O resíduo insolúvel e transferido para papel de filtro250 mlDentro do balão
foi adicionada150 mlsolução de ácido cítrico, além de tampões de plástico ou
filme plástico selado garrafa depois,30℃Banho-maria, a rotação por
minuto30~40Seguido por agitação agitador banho-maria1Horas, lavada com
água reagente movido250 mlDepois de garrafa quantitativa quantitativa,
filtrar imediatamente papel para a segunda solução.
(3)A quantidade correcta da primeira solução e da segunda solução de mistura
de igual quantidade de, por utilização quantitativa.
5.3determinação:
25
laboratório.
concentração de fósforo solúvel (A-B) × V1 V2 × × f
em ácido cítrico na amostra(L / W × V3 × 1000
kg)=
teor de anidrido de fósforo solúvel em ácido cítrico(%)solúvel em ácido
cítrico concentração de fósforo =(L / kg) / 10 x 142/62
f: diluição
amostra(ML)
concentração de fósforo solúvel em (A-B) × V × 1000 × f
ácido cítrico na amostra(Mg / kg)= W × 1000
26
teor de anidrido de fósforo solúvel em ácido cítrico(%)solúvel em ácido
cítrico concentração de fósforo =(Mg / kg) / 10000 × 142/62
f: diluição
(sete)anidrido de fósforo solúvel em citrato de amónio(Método No.AFS1123-1)

1.Âmbito: Determinação do teor de fósforo solúvel-amónio de anidrido fertilizantes
ácido cítrico.
2.Resumo do método: A amostra de água, de amónio anidrido de fósforo solúvel em
citrato foi extraído utilizando molibdênio amarelo ou indutivamente acoplado a
detecção espectrômetro de emissão atômica com plasma, o cálculo de amónio teor de
anidrido de fósforo solúvel em citrato.
3.6flask:250 ml.
3.9Dispenser:10 ml.
3.11Argamassa.
3.13copo:100 ml.
reduzido.
27
4.3amoníaco (10%).
4.4 Petermann dosolução de citrato de amónio: Pesar correctamente173.0gReagente
de ácido cítrico de grau, dissolvido em uma pequena quantidade de água
reagente, do lado de arrefecimento, o lado lentamente adicionado o equivalente
de azoto42,0 gele10%amônia510,0 g, Arrefecimento à temperatura ambiente,
lavou-se com água reagente movido1000 mlgarrafa quantitativa quantitativa.
4,5solução TEMA:Petermann dosolução de citrato de amónio e água numa
proporção em volume de reagente1:2.5Misturado.
mg / LSolução padrão de fósforo para água reagente quantitativo para100 ml.
Ele também pode ser ajustada de acordo com as condições de funcionamento
reais da concentração de fósforo padrão de laboratório.
5.passo
5.2.1pesar correctamente2.500 gcolocado100 mlcopo de laboratório,20~25
mlReagente de água, agita-se a decantação Cheng foi vertida sobre o filtro, a
28
mesma operação é repetida3Vezes, o resíduo insolúvel movido em papel de
filtro, lavado com água até o filtrado foi de cerca de reagente200 ml, Em
seguida, adicionar a quantidade apropriada de solução de ácido nítrico
concentrado quase clara, o filtrado foi lavado com água reagente movido250
mlApós garrafa quantitativa quantitativa, filtrar imediatamente papel como a
primeira solução.
5.2.2O resíduo insolúvel e transferido para papel de filtro250 mlDentro do balão
foi adicionada150 mL de Petermannsolução de citrato de amónio, adicione
tampões de plástico ou filme plástico selado garrafa, agite para filtrar
completamente destruída em65℃banho de água1Horas, durante o qual
cada15minutos de agitação1Ci, arrefecida até à temperatura ambiente, lavou-
se com água, reagente de transferência250 mlDepois de garrafa quantitativa
quantitativa, filtrar imediatamente papel para a segunda solução.
5.2.3A quantidade correcta da primeira solução e da segunda solução de mistura de
igual quantidade de, por utilização quantitativa.
5.3determinação:
laboratório.
29
Amostras concentração de fósforo (A-B) × V1 V2 × × f
solúvel em citrato de amónio(L / W × V3 × 1000
kg)=
teor em anidrido fósforo citrato de amónio solúvel(%)= Concentração de
fósforo solúvel em citrato de amónio(L / kg) / 10 x 142/62
f: diluição
amostra(ML)
Amostras concentração de fósforo (A-B) × V × 1000 × f
solúvel em citrato de amónio(Mg / W × 1000
kg)=
teor em anidrido fósforo citrato de amónio solúvel(%)= Concentração de
fósforo solúvel em citrato de amónio(Mg / kg) / 10000 × 142/62
f: diluição
(oito)hidróxido completa(Método No.AFS1130-1)

1.Âmbito: Determinação do teor total de potássio de fertilizantes.
concentrado e proporção de ácido nítrico concentrado3:1) A digestão, o uso do
espectrofotômetro chama ou detecção atômica espectrômetro de emissão com plasma
30
indutivamente acoplado, calculando conteúdo global de potássio.
3.3fotômetro de chama.
3,5mesa de vidro.
temperatura.
3.14Argamassa.
reduzido.
4,6 1000 mg / LSolução padrão de potássio: Pesar
correctamente105℃secagem4Horas do KCl (KCl)1,9068 gOu sulfato de
potássio (K2SO4)2,2284 gDissolvido em água, despeje1000 mlgarrafa
quantitativa de água reagente quantitativo. Ele também pode ser usado
5.passo
31
5.3determinação:
5.3.1fotômetro de chama:
(1)produção curva de calibração: a quantidade certa de0,1.6,3.2,4.8,6.4,8e9,6
mL, 1000 mg / LSolução padrão de potássio foram adicionados7Um200
concentrações0,8,16,24,32,40,48 mg / L. condições reais de operação
também pode ser ajustado de acordo com o laboratório.
(2)A curva de calibração da solução padrão para o fotômetro de chama
preparado, desenhar uma curva de calibração de concentração e intensidade
do sinal.
(3)Tome quantidade adequada da solução de amostra para determinar a
concentração do fotómetro de chama, solução em branco e da amostra foi
medido.
ml 1,000 mg / LSolução padrão de potássio foram adicionados7Um100
32
6.1Método fotômetro de chama:
As amostras de (A-B) × V × f
concentração total de W × 1000
potássio(L / kg)=
teor de potássio completa(%)= Concentração total de potássio(L / kg) / 10 ×
94/78
Um: Sample concentração de potássio líquido(Mg / L).
B: A concentração da amostra solução em branco de
potássio(Mg / L)
f: diluição
As amostras de (A-B) × V × 1000 × f
potássio(Mg / kg)=
teor de potássio completa(%)= Concentração de potássio completa(Mg / kg)
/ 10000 × 94/78
potássio(Mg / L)
f: diluição
7.Controle de qualidade: com a "curva de calibração, verifique a solução de amostra e
análise de controle de qualidade relevante."
(nove)Óxido de potássio solúvel em água(Método No.AFS1131-1)

1.Âmbito: Determinação do teor de potássio solúvel em água de fertilizantes.
2.Resumo do método: A amostra foi extraída com potássio solúvel em água usando um
espectrofotômetro chama ou detecção espectrômetro de emissão atômica com plasma
indutivamente acoplado, o cálculo do teor de potássio solúvel em água.
33
3,5flask:250 ml.
3.8Dispenser:10 ml.
3.10Argamassa.
reduzido.
5.passo
5.2Solução de amostra: hidróxido de potássio solúvel em água: Pesar
correctamente1,000 g(Liquid pesadas diretamente), colocado250 mlDentro do
balão foi adicionada100 mlReagente de água, colocado sobre uma placa de
aquecimento para ferver30Minutos, arrefecida até à temperatura ambiente,
lavou-se com água, reagente de transferência250 mlDepois de garrafa
quantitativa quantitativa, filtrar imediatamente papel.
5.3determinação:
34
do sinal.
medido.
Amostras de concentração de (A-B) × V × f
potássio solúvel em água(L / W × 1000
kg)=
teor de potássio solúvel em água(%)Solúvel em água concentração de
potássio =(L / kg) / 10 × 94/78
potássio(Mg / L)
f: diluição
Amostras de concentração de (A-B) × V × 1000 × f
potássio solúvel em água(Mg / W × 1000
kg)=
teor de potássio solúvel em água(%)Solúvel em água concentração de
potássio =(Mg / kg) / 10000 × 94/78
potássio(Mg / L)
35
f: diluição
(dez)Óxido de potássio solúvel em ácido cítrico(Método No.AFS1132-1)

1.Âmbito: Determinação do teor de potássio solúvel de ácido cítrico fertilizantes.
2.Resumo do método: A amostra foi extraída de citrato de potássio solúvel usando um
espectrofotômetro chama ou detecção espectrômetro de emissão atômica com plasma
indutivamente acoplado, o cálculo do teor de potássio solúvel em ácido cítrico.
3.6flask:250 ml.
3.9Dispenser:10 ml.
3.11Argamassa.
reduzido.
com água5Times.
36
água após a adição de reagente de garrafa quantitativa, em seguida, água
reagente quantitativo.
5.passo
5.2Solução de amostra: Pesar correctamente1,000 gcolocado250 mlDentro do balão
minuto30~40Seguido por agitação agitador banho-maria1Horas, arrefecida até à
5.3determinação:
do sinal.
medido.
37
As amostras de concentração de (A-B) × V × f
citrato de potássio solúvel(L / W × 1000
kg)=
teor de potássio solúvel em ácido cítrico(%)= Concentração de citrato de
potássio solúvel(L / kg) / 10 × 94/78
potássio(Mg / L)
f: diluição
As amostras de concentração de (A-B) × V × 1000 × f
citrato de potássio solúvel(Mg / W × 1000
kg)=
teor de potássio solúvel em ácido cítrico(%)= Concentração de citrato de
potássio solúvel(Mg / kg) / 10000 × 94/78
potássio(Mg / L)
f: diluição
(onze)Cheio de óxido de cálcio(Método No.AFS1140-1)

1.Âmbito: Fertilizer oxidação completa do conteúdo de cálcio foi medido.
concentrado e proporção de ácido nítrico concentrado3:1) Digestão, detecção
espectrômetro de emissão atômica com plasma indutivamente acoplado, em seguida,
o cálculo completo do teor de óxido de cálcio.
38
3.3mesa de vidro.
temperatura.
3.12Argamassa.
reduzido.
4,6 1000 mg / LCálcio solução padrão: Comercialmente disponívelICPpadrões
analíticos grau.
4,7 100 mg / LSolução padrão de cálcio: tomar água reagente apropriado
acrescentou100 mlgarrafa quantitativa, tomar a quantidade certa10,0 mL de 1000
mg / LSolução padrão de cálcio, adicionando garrafa quantitativa, foi
adicionada0,5 mlDepois de o ácido nítrico concentrado, diluiu-se com reagente
de aferição água a uma concentração de100 mg / L.
5.passo
39
5.3determinação:
5.3.1produção curva de calibração: a quantidade certa de0,1.0,3.0,5,0 mL de 100
mg / LCálcio solução-padrão e1.0,3.0,5,0 mL, 1000 mg / LSolução padrão de
cálcio foram adicionados7Um100 mlbalão quantitativa, diluiu-se para o
fundo quantificados, em concentrações0,1.0,3.0,5,10.0,30,0e50,0 mg / l.
laboratório.
5.3.2A curva de calibração da solução padrão preparada para acoplado
5.3.3Tome quantidade adequada da solução de amostra ao plasma indutivamente
concentração de cálcio (A-B) × V × 1000 × f
amostra completa(Mg / W × 1000
kg)=
Cheio de conteúdo de óxido de cálcio(%)= Concentração total Ca(Mg / kg) /
10000 × 56/40
Um: A concentração de cálcio na solução de amostra(Mg / L).
B: Concentração de cálcio solução em branco Amostra(Mg / L)
f: diluição
40
(doze)óxido de cálcio solúvel em água(Método No.AFS1141-1)
1.Âmbito: Determinação do fertilizante solúvel em água de conteúdo de óxido de
cálcio.
2.Resumo do Método: A amostra foi extraída com óxido de cálcio insolúvel em água, e,
em seguida, a detecção de plasma indutivamente acoplado espectrómetro de emissão
atómica, o cálculo do teor de óxido de cálcio solúvel em água.
3.3flask:250 ml.
3,5pipeta:1 mL,5 ml,10 ml,20 mL(Ball e palha escala).
3.6Dispenser:10 ml.
3.8Argamassa.
reduzido.
analíticos grau.
5.passo
41
5.3determinação:
laboratório.
cálcio solúvel em água(Mg / W × 1000
kg)=
teor de óxido de cálcio solúvel em água(%)Solúvel em água concentração de
cálcio =(Mg / kg) / 10000 × 56/40
f: diluição
(treze)óxido de cálcio solúvel em ácido cítrico(Método No.AFS1142-1)

1.Âmbito: Determinação do teor de óxido de cálcio de ácido cítrico fertilizante solúvel.
2.Resumo do Método: A amostra foi extraída com óxido de cálcio solúvel em ácido
cítrico, em seguida, o plasma indutivamente acoplado detecção espectrómetro de
emissão atómica, cálculo teor de óxido de cálcio solúvel em citrato.
3.4flask:250 ml.
3,5garrafa quantitativa:100 ml,200 ml,250 ml,1000 ml.
42
3.7Dispenser:10 ml.
3.9Argamassa.
reduzido.
com água5Times.
analíticos grau.
5.passo
5.3determinação:
43
laboratório.
cálcio solúvel amostra citrato(Mg / (A-B) × V × 1000 × f
kg)= W × 1000
teor de óxido de cálcio solúvel em citrato(%)citrato de cálcio solúvel =(Mg /
kg) / 10000 × 56/40
f: diluição
(catorze)óxido de cálcio solúvel em ácido clorídrico(Método No.AFS1143-1)

1.Âmbito: Determinação do teor de óxido de cálcio de fertilizante solúvel em ácido
clorídrico.
2.Resumo do Método: A amostra foi extraída com óxido de cálcio insolúvel em ácido
clorídrico, e, em seguida, a detecção atómica espectrómetro de emissão com plasma
acoplado indutivamente, o conteúdo de óxido de cálcio solúvel em ácido clorídrico
calculada.
3.4flask:250 ml.
44
3.7Dispenser:10 ml.
3.9Argamassa.
reduzido.
4,2 a 0,5 Msolução de ácido clorídrico: Leve sobre600 mlágua adicionado
Reagente1000 mlgarrafa quantitativa, pesados42 mlDe ácido clorídrico
4.3solução TEMA:0,5 MSolução de ácido clorídrico, com4.2.
analíticos grau.
5.passo
foi adicionada150 mL de 0,5 MSolução de ácido clorídrico, acrescentando fichas
ou garrafa de plástico seladas com películas de parafina depois,30℃Banho-
maria, a rotação por minuto30~40Seguido por agitação agitador banho-
maria1Horas, arrefecida até à temperatura ambiente, lavou-se com água, reagente
de transferência250 mlDepois de garrafa quantitativa quantitativa, filtrar
5.3determinação:
45
laboratório.
As amostras de ácido clorídrico a (A-B) × V × 1000 × f
concentração de cálcio W × 1000
insolúvel(Mg / kg)=
teor de óxido de cálcio solúvel em ácido clorídrico(%)ácido clorídrico
concentração de cálcio insolúvel =(Mg / kg) / 10000 × 56/40
f: diluição
(quinze)óxido de magnésio completa(Método No.AFS1150-1)

1.Âmbito: a determinação do teor de magnésio total de fertilizantes.
concentrado e proporção de ácido nítrico concentrado3:1) Digestão, detecção atômica
espectrômetro de emissão de plasma indutivamente acoplado, em seguida, calcular o
conteúdo global de óxido de magnésio.
3.3mesa de vidro.
temperatura.
46
3.12Argamassa.
reduzido.
4,6 1000 mg / LMagnésio solução padrão: Comercialmente disponívelICPpadrões
analíticos grau.
4,7 100 mg / LSolução padrão de magnésio: tomar água reagente apropriado
mg / LSolução padrão de magnésio, a adição de garrafa quantitativa, foi
5.passo
47
5.3determinação:
mg / Lpadrão de magnésio e solução1.0,3.0,5,0 mL, 1000 mg / LSolução
padrão de magnésio foram adicionados7Um100 mlbalão quantitativa, diluiu-
se para o fundo quantificados, em concentrações0,1.0,3.0,5,10.0,30,0e50,0
mg / l. condições reais de operação também pode ser ajustado de acordo com
o laboratório.
Concentração total de (A-B) × V × 1000 × f
magnésio na W × 1000
amostra(Mg / kg)=
teor de óxido de magnésio completa(%)o máximo de concentração de magnésio
=(Mg / kg) /10000×40.3/24.3
Um: Concentração de magnésio da solução de amostra(Mg / L).
magnésio(Mg / L)
f: diluição
(dezesseis)óxido de magnésio solúvel em água(AFS1151-1)

1.Âmbito: Determinação do teor de óxido de magnésio do fertilizante solúvel em água.
2.Resumo do Método: A amostra foi extraída com óxido de magnésio solúvel em água,
seguida de plasma indutivamente acoplado detecção atómica espectrómetro de
emissão, o cálculo do teor de óxido de magnésio solúvel em água.
48
3.3flask:250 ml.
3.6Dispenser:10 ml.
3.8Argamassa.
reduzido.
analíticos grau.
5.passo
5.3determinação:
o laboratório.
49
As amostras de concentração (A-B) × V × 1000 × f
de magnésio solúvel em W × 1000
água(Mg / kg)=
teor de óxido de magnésio solúvel em água(%)Solúvel em água concentração de
magnésio =(Mg / kg) /10000×40.3/24.3
magnésio(Mg / L)
f: diluição
(dezessete)óxido de magnésio solúvel em ácido cítrico(Método No.AFS1152-1)

1.Âmbito: Determinação do teor de óxido de magnésio de ácido cítrico fertilizante
solúvel.
2.Resumo do Método: A amostra foi extraída com óxido de magnésio solúvel em ácido
cítrico, detecção atómica espectrómetro de emissão de plasma indutivamente
acoplado então, o cálculo do teor de óxido de magnésio solúvel em ácido cítrico.
3.4flask:250 ml.
3.7Dispenser:10 ml.
3.9Argamassa.
50
reduzido.
com água5Times.
analíticos grau.
5.passo
5.3determinação:
o laboratório.
5.3.2A curva de calibração de padrões preparados acima plasma indutivamente
51
acoplado espectrômetro de emissão atômica (ICP-AES) Medição, desenhar
uma curva de calibração de concentração e intensidade do sinal.
acoplado espectrômetro de emissão atômica (ICP-AES) Para determinar a
concentração, e solução de amostra em branco foi medido.
citrato de magnésio solúvel(Mg / W × 1000
kg)=
teor de óxido de magnésio solúvel em ácido cítrico(%)concentração de citrato de
magnésio solúvel =(Mg / kg) /10000×40.3/24.3
magnésio(Mg / L)
f: diluição
(dezoito)óxido de magnésio solúvel em ácido clorídrico(Método No.AFS1153-1)

1.Âmbito: Determinação do teor de óxido de magnésio fertilizantes solúveis de
cloridrato.
2.Resumo do Método: A amostra foi extraída com óxido de magnésio solúvel em ácido
clorídrico, seguida de plasma indutivamente acoplado detecção espectrómetro de
emissão atómica, teor de óxido de magnésio solúvel em ácido clorídrico cálculo.
3.4flask:250 ml.
3.7Dispenser:10 ml.
3.9Argamassa.
52
reduzido.
4,2 a 0,5 Msolução de ácido clorídrico: Leve sobre600 mlágua adicionado
Reagente1000 mlgarrafa quantitativa, pesados42 mlDe ácido clorídrico
4.3solução TEMA:0,5 MSolução de ácido clorídrico, com4.2.
analíticos grau.
5.passo
foi adicionada150 mL de 0,5 MSolução de ácido clorídrico, acrescentando fichas
ou garrafa de plástico seladas com películas de parafina depois,30℃Banho-
maria, a rotação por minuto30~40Seguido por agitação agitador banho-
maria1Horas, arrefecida até à temperatura ambiente, lavou-se com água, reagente
de transferência250 mlDepois de garrafa quantitativa quantitativa, filtrar
5.3determinação:
o laboratório.
53
A concentração da amostra de (A-B) × V × 1000 × f
magnésio solúvel em ácido W × 1000
clorídrico(Mg / kg)=
teor de óxido de magnésio solúvel em ácido clorídrico(%)= Concentração de
magnésio solúvel em ácido clorídrico(Mg / kg) /10000×40.3/24.3
magnésio(Mg / L)
f: diluição
(dezenove)Mn total(Método No.AFS1160-1)

1.Âmbito: Determinação do teor total de manganês de fertilizantes.
concentrado e proporção de ácido nítrico concentrado3:1) Digestão, plasma
indutivamente acoplado, em seguida, espectrômetro de emissão atômica para detectar,
calcular o teor de Mn total.
3.3mesa de vidro.
temperatura.
54
3.12Argamassa.
reduzido.
4,6 1000 mg / Lsolução padrão Manganês: Comercialmente disponívelICPpadrões
analíticos grau.
4,7 100 mg / LSolução padrão de manganês: tomar água reagente apropriado
mg / LSolução padrão de manganês, acrescentando garrafa quantitativa, foi
5.passo
55
5.3determinação:
mg / LSolução padrão de manganês e1.0,3.0,5,0 mL, 1000 mg / LSolução
padrão de manganês foram adicionados7Um100 mlbalão quantitativa, diluiu-
o laboratório.
concentração total (A-B) × V × 1000 × f
amostra de W × 1000
manganês(Mg / kg)=
teor de manganês completa(%)= Concentração total Mn(Mg / kg) / 10000
Um: Concentração de manganês da solução da amostra(Mg / L).
B: Concentração de manganês solução em branco Amostra(Mg /
L)
f: diluição
(vinte)de manganês solúvel em água(Método No.AFS1161-1)

1.Âmbito: Determinação do teor de manganês solúvel em água de fertilizantes.
2.Resumo do Método: A amostra foi extraída com manganês solúvel em água, seguida
de plasma indutivamente acoplado detecção atómica espectrómetro de emissão, o
cálculo do teor de manganês solúveis em água.
3.3flask:250 ml.
56
3.6Dispenser:10 ml.
3.8Argamassa.
reduzido.
analíticos grau.
5.passo
5.3determinação:
o laboratório.
57
concentração de manganês (A-B) × V × 1000 × f
solúvel em água na W × 1000
amostra(Mg / kg)=
de manganês solúvel em água(%)Solúvel em água concentração de manganês
=(Mg / kg) / 10000
L)
f: diluição
(Vinte e um)solúvel em ácido cítrico manganês(Método No.AFS1162-1)

1.Âmbito: Determinação do teor de manganês de ácido cítrico fertilizante solúvel.
2.Resumo do Método: A amostra foi extraída com ácido cítrico de manganês solúvel em
ácido, detecção atómica espectrómetro de emissão de plasma indutivamente acoplado
então, o cálculo do teor de manganês cítrico solúveis em ácido.
3.4flask:250 ml.
3.7Dispenser:10 ml.
3.9Argamassa.
reduzido.
58
com água5Times.
analíticos grau.
5.passo
5.3determinação:
o laboratório.
59
A concentração da amostra de (A-B) × V × 1000 × f
manganês solúvel em ácido W × 1000
cítrico(Mg / kg)=
solúvel em ácido cítrico manganês(%)= Concentração de manganês solúvel em
ácido cítrico(Mg / kg) / 10000
L)
f: diluição
(Vinte e dois)boro completa(Método No.AFS1170-1)

1.Âmbito: Determinação do teor total de boro do adubo.
concentrado e proporção de ácido nítrico concentrado3:1) Digestão, detecção atômica
espectrômetro de emissão de plasma indutivamente acoplado, em seguida, calcular o
conteúdo geral de boro.
3.3mesa de vidro.
temperatura.
3.12Argamassa.
60
reduzido.
4,6 1000 mg / LBoro solução padrão: Comercialmente disponívelICPpadrões
analíticos grau.
4,7 100 mg / Lsolução padrão de boro: levar água reagente apropriado
mg / LSolução padrão de boro, adicionando garrafa quantitativa, foi
4,8 10,0 mg / Lsolução padrão de boro: levar água reagente apropriado
de aferição água a uma concentração de10,0 mg / l.
5.passo
61
5.3determinação:
5.3.1produção curva de calibração: a quantidade certa de0,1.0,3.0,5,0 mL 10,0
mg / LE solução-padrão de boro1,3.0,5,0 mL de 100 mg / LSolução padrão
de boro foram adicionados7Um100 mlbalão quantitativa, diluiu-se para o
fundo quantificados, em concentrações0,0,1,0,3,0,5,1.0,3.0e5,0 mg / L.
laboratório.
amostra de concentração (A-B) × V × 1000 × f
de boro completa(Mg / W × 1000
kg)=
teor de boro completa(%)concentração total de boro =(Mg / kg) / 10000
Um: Concentração de boro da solução da amostra(Mg / L).
B: Concentração de boro solução em branco Amostra(Mg / L)
f: diluição
(Vinte e três)boro solúvel em água(Método No.AFS1171-1)

1.Âmbito: Determinação do teor de boro solúvel em água de fertilizantes.
2.Resumo do Método: A amostra foi extraída com boro solúveis em água, seguida de
plasma indutivamente acoplado detecção espectrómetro de emissão atómica, cálculo
do teor de boro solúvel em água.
3.3flask:250 ml.
62
3.6Dispenser:10 ml.
3.8Argamassa.
reduzido.
analíticos grau.
5.passo
5.3determinação:
laboratório.
63
concentração de boro solúvel (A-B) × V × 1000 × f
em água na amostra(Mg / kg)= W × 1000
teor de boro solúvel em água(%)Solúvel em água concentração de boro =(Mg /
kg) / 10000
f: diluição
(Vinte e quatro)O ácido cítrico boro solúvel(Método No.AFS1172-1)

1.Âmbito: Determinação do teor de boro solúvel de ácido cítrico fertilizantes.
2.Resumo do Método: A amostra foi extraída com boro solúvel em ácido cítrico, em
seguida, o plasma indutivamente acoplado detecção atómica espectrómetro de
emissão, o cálculo do teor de boro solúvel em ácido cítrico.
3.4flask:250 ml.
3.7Dispenser:10 ml.
3.9Argamassa.
64
reduzido.
com água5Times.
analíticos grau.
5.passo
5.3determinação:
65
laboratório.
O ácido cítrico concentração de boro (A-B) × V × 1000 × f
solúvel na amostra(Mg / kg)= W × 1000
teor de boro solúvel em ácido cítrico(%)O ácido cítrico concentração de boro
solúvel =(Mg / kg) / 10000
f: diluição
(vinte e cinco)alcalinidade(Método No.AFS1100-1)

1.Âmbito: Determinação da alcalinidade do adubo.
2.Resumo do Método:A alcalinidade de óxido de cálcio(CaO)Medidor, o Departamento
de cálcio e a quantidade total de óxido, o conteúdo clorídrico óxido de magnésio
solúvel em ácido clorídrico-ácido solúvel de óxido de cálcio, em termos de
alcalinidade. (CaO = Ca × 1,3992 = Mg × 2,3073 = MgO × l.3914)
3.método de inspeção: De acordo com óxido de cálcio solúvel em ácido
clorídrico(Método No.AFS1143-1)óxido de magnésio solúvel em ácido
clorídrico(Método No.AFS1153-1).
(Vinte e seis)óxido de silício completa(Método No.AFS1101-1)

1.Âmbito: Determinação do teor total de óxido de silício de fertilizantes.
2.método de inspeção: Referindo-se à chinesas National StandardsCNS 11.463-1Lei de
Inspeção de fertilizantes(Determinação de silício).
(Vinte e sete)óxido de silício solúvel em água(AFS1102-1)

1.Âmbito: Determinação do teor de óxido de silício do fertilizante solúvel em água.
66
(Vinte e oito)óxido de silício solúvel em ácido clorídrico(Método No.AFS1103-1)

1.Âmbito: Determinação de fertilizante dissolvido em ácido clorídrico conteúdo de
óxido de silício.
(Vinte e nove)enxofre total(Método No.AFS1104-1)

1.Âmbito: Determinação do teor de enxofre total de fertilizantes.
2.método de inspeção: Referindo-se à chinesas National StandardsCNS 1630reagentes
químicos(O sulfato de cálcio).
(30)ferro total(Método No.AFS1105-1)

1.Âmbito: Determinação do teor de ferro total de fertilizantes.
2.método de inspeção: Referindo-se à chinesas National StandardsCNS 13172Lei de
Inspeção de fertilizantes(Determinação do ferro).
(Trinta e um)ferro solúvel em água(Método No.AFS1106-1)

1.Âmbito: Determinação do teor de ferro solúvel em água de fertilizantes.
Inspeção de fertilizantes(Determinação do ferro).
(Trinta e dois)ferro solúvel em água(Método No.AFS1106-1)

1.Âmbito: Determinação do teor de ferro solúvel em água de fertilizantes.
Inspeção de fertilizantes(Determinação do ferro)Determinação do ferro ferroso
solúvel em água de acordo com uma água-solúvel(Método No.AFS1106-1)A medida.
(Trinta e três)nitreto de cálcio cianeto(Método No.AFS1107-1)

1.Âmbito: Determinação do teor de cálcio fertilizante nitrogenado de cianeto.
2.método de inspeção: Referindo-se à chinesas National StandardsCNS 188Cianeto de
análise de nitreto de cálcio.
(Trinta e quatro)de cobre solúvel em água(Método No.AFS1191-1)

1.Âmbito: Determinação do teor de cobre do adubo solúvel em água.
2.Resumo do Método: A amostra foi extraída com cobre solúvel em água, em seguida,
espectroscopia de plasma indutivamente acoplado detectada, o conteúdo de cobre
67
solúvel em água calculada.
3.1Balança Analítica: resolução0,0001g.
temperatura.
3.4flask:250 ml.
3,5garrafa quantitativa:100 ml,250 ml,1000 ml.
3.7Dispenser:10 ml.
3.9Argamassa.
reduzido.
4,2 1000 mg / LCobre solução padrão: Comercialmente disponívelICPpadrões
analíticos grau.
4,3 100 mg / L,10,0 mg / lCobre solução padrão: Solução padrão de cobre foi diluída
com água e reagentes quantitativamente formulado.
5.passo
5.3determinação:
5.3.1produção curva de calibração: a quantidade certa de0,5,0 mL 10,0 mg /
LCopper solução-padrão e2.0,4.0,8,16.0mL 100 mg / LSolução padrão de
cobre foram adicionadas6Um100 mlgarrafa quantitativa de água reagente
quantitativa, em concentrações0,0,5,2.0,4.0,8e16,0 mg / l. condições reais de
68
concentração de cobre solúvel (A-B) × V × 1000 × f
em água na amostra(Mg / kg)= W × 1000
teor de cobre solúvel em água(%)= Concentração de cobre solúvel em água(Mg /
kg) / 10000
Um: Concentração de cobre da solução de amostra(Mg / L).
B: Concentração de cobre solução em branco Amostra(Mg / L)
f: diluição
(Trinta e cinco)de zinco solúvel em água(Método No.AFS1192-1)

1.Âmbito: Determinação do teor de zinco solúvel em água de fertilizantes.
2.Resumo do Método: A amostra foi extraída com zinco solúvel em água, em seguida
com plasma indutivamente acoplado analisador de espectro óptico para detectar,
calcular o teor de zinco solúvel em água.
temperatura.
3.4flask:250 ml.
3,5garrafa quantitativa:100 ml,250 ml,1000 ml.
3.7Dispenser:10 ml.
3.9Argamassa.
reduzido.
69
4,2 1000 mg / LSolução padrão de zinco: Comercialmente disponívelICPpadrões
analíticos grau.
4,3 100 mg / L,10,0 mg / lSolução padrão de zinco: solução-padrão de zinco foi
diluída com água e reagentes quantitativamente formulado.
5.passo
5.3determinação:
5.3.1produção curva de calibração: a quantidade certa de0,5,0 mL 10,0 mg /
LSolução padrão de zinco e2.0,4.0,8,12.0mL 100 mg / LSolução padrão de
zinco foram adicionados6Um100 mlgarrafa quantitativa de água reagente
quantitativa, em concentrações0,0,5,2.0,4.0,8e12,0 mg / l. condições reais de
As amostras de concentração (A-B) × V × 1000 × f
de zinco solúvel em água(Mg / W × 1000
kg)=
teor de zinco solúvel em água(%)Solúvel em água a concentração de zinco =(Mg
/ kg) / 10000
Um: Sample concentração de zinco líquido(Mg / L).
B: Concentração de zinco solução em branco Amostra(Mg / L)
f: diluição
70
(Trinta e seis)molibdénio solúvel em água(Método No.AFS1193-1)
1.Âmbito: Determinação do teor de molibdénio solúvel em água de fertilizantes.
Inspeção de fertilizantes(Determinação do teor de molibdénio).
(Trinta e sete)de cobalto solúvel em água(Método No.AFS1194-1)

1.Âmbito: Determinação do teor de cobalto do fertilizante solúvel em água.
Inspeção de fertilizantes(Determinação de cobalto).
fertilizantes químicos ingredientes nocivos (componente orgânico de

fertilizantes sem registro)
(um)arsênico(Método No.AFS1290-1)
1.âmbito:Determinação do teor de arsénio de fertilizantes (plasma indutivamente
acoplado emissão atômica método de espectroscopia).
2.Resumo do Método: A amostra com ácido sulfúrico, ácido nítrico, ácido perclórico a
digestão, a conversão de uma amostra do arsénio em arsénio pentavalente, em
seguida, reagente de iodeto de sódio é reduzido para arsina(AsH3)Em seguida,
introduziu gerador, hidreto trivalente arsênico e borohidreto de sódio reage arsine, e
depois com um porta-argônio via feed introduzido com plasma indutivamente
acoplado espectrômetro de emissão atômica, em193,695 nmA absorvância foi medida
a um comprimento de onda de, por cálculo quantitativo de arsénio.
3.2gerador de hidreto.
temperatura.
3,5bomba peristáltica: velocidade ajustável, amostra transportadora e solução padrão
de borohidreto de sódio a um gerador de hidretos.
3.6pipeta:1 mL,5 ml,10 ml,20 ml,25 ml.
3.8garrafa quantitativa:25 ml,50 ml,100 ml,200 ml,250 ml,500 ml,1000 ml.
3.9mesa de vidro.
71
3.13Dispenser:50 ml,25 ml,10 ml.
reduzido.
4.2ácido sulfúrico concentrado.
4.4ácido perclórico concentrado.
4,5De ácido clorídrico concentrado.
4,6 10%Solução de iodeto de sódio: levar o iodeto de sódio direita chamada
(Nal)10,0 gReagente dissolvido em água, e, em seguida, para o quantitativo100
ml.
4,7 1Msolução de hidróxido de sódio: Leve sobre600 mlágua adicionado
Reagente1000 mlcopo de plástico pesava adequadamente hidróxido de sódio
(NaOH)40,0 gAgitação derramado em copo de plástico, até estar completamente
dissolvido, após arrefecimento, em seguida, despeje1000 mlgarrafa de plástico
quantitativa, água reagente quantitativo.
4.8 1%solução de boro-hidreto de sódio: Pesa-se o boro-hidreto de sódio correcta
(NaHB4)1,0 gdissolvido em1 Hsolução de hidróxido de sódio, e apelidado100
ml. Preparação antes de cada utilização.
4,9 1000 mg / LArsénio solução padrão: o uso de disponíveis
4,10 100 mg / LSolução padrão de arsénio: tomar água reagente apropriado
acrescentou100 mlgarrafa quantitativa, tomar a quantidade certa10,0 mL de
1000 mg / LSolução padrão de arsênico, acrescentando garrafa quantitativa, foi
adicionada5,0 mlDepois de ácido clorídrico concentrado, diluiu-se com água
um reagente quantitativo para uma concentração de100 mg / L.
4,11 10,0 mg / LSolução padrão de arsénio: tomar água reagente apropriado
mg / LSolução padrão de arsênico, acrescentando garrafa quantitativa, foi
um reagente quantitativo para uma concentração de10,0 mg / l.
4.12 1,0 mg / lSolução padrão de arsénio: tomar água reagente apropriado
acrescentou100 mlgarrafa quantitativa, tomar a quantidade certa10,0 mL 10,0
72
um reagente quantitativo para uma concentração de1,0 mg / L.
4,13 a 0,1 mg / lSolução padrão de arsénio: tomar água reagente apropriado
acrescentou100 mlgarrafa quantitativa, tomar a quantidade certa10,0 mL de 1,0
5.passo
5.2.1Livre de fertilizantes orgânicos
(1)pesar correctamente2,000 g(Liquid pesadas diretamente), colocado100 mlOu
tubo de decomposição150 mlcopo alto,2,0 mlácido sulfúrico concentrado,5,0
mlE ácido nítrico concentrado20,0 mLácido perclórico concentrado, a
decomposição da tampa de cobertura ou folha de cobertura de vidro,
colocado em um forno de alta temperatura de decomposição térmica ou uma
placa de aquecimento (temperatura120para150℃).
(2)Aquecimento evaporação para produzir excesso de fumaça branca de ácido
perclórico e quase seca, adicione a arrefecer depois30 mlAgente dissolvido
em água, arrefecido até à temperatura ambiente, movido50 mlgarrafa
quantitativa de água reagente quantitativo para filtrar papel.
5.2.2Contendo o fertilizante orgânico
perclórico e quase secou, e depois um adicional2,0 mlE ácido nítrico
concentrado2,0 mlácido perclórico concentrado, e o aquecimento continuou
durante várias horas, tinha evaporado para produzir fumaça branca de ácido
perclórico, e quase secou após o lançamento do frio canadense30 mlAgente
dissolvido em água, arrefecido até à temperatura ambiente, movido50
mlgarrafa quantitativa de água reagente quantitativo para filtrar papel.
5.2.3rocha fosfática
73
tubo de decomposição150 mlcopo alto,5,0 mlE ácido nítrico concentrado20,0
mLácido perclórico concentrado, a decomposição da tampa de cobertura ou
folha de cobertura de vidro, colocado em um forno de alta temperatura de
decomposição térmica ou uma placa de aquecimento
(temperatura120para150℃).
5.3determinação:
5.3.1Solução de amostra: tomar a quantidade certa10,0 mLTeste com a solução,
adicione25 mlgarrafa quantitativa, foi adicionada5,5 mlE ácido clorídrico
concentrado0,5 mL 10%Solução de iodeto de sódio para água reagente
quantitativo, misture estande1H.
5.3.2produção curva de calibração: a quantidade certa de0,2.5,5,7,5 ml de 0,1 mg /
LSolução padrão de arsênico e1,5,3.0,4,5 ml de 1,0 mg / LArsénio solução
padrão foram adicionados7Um50 mlgarrafa quantitativa, foi adicionada11,0
mlE ácido clorídrico concentrado1,0 mL 10%solução de iodeto de sódio,
diluída com água, as concentrações de reagentes
quantificada0,0,005,0,010,0,015,0,030,0,060e0,090 mg / L. condições reais
de operação também pode ser ajustado de acordo com o laboratório.
5.3.3De acordo com as instruções do instrumento, usando plasma indutivamente
acoplado emissão atômica comprimento de onda espectrômetro193,695
nmabsorção de arsênico da curva de calibração de concentração de arsênio
obtidos medindo, a solução em branco e da amostra foi medida.
Amostras de (A-B) × V1 V2 × × f
arsénio(Mg / kg)= W × V3
Um: Concentração de arsénio na solução de amostra(Mg / L)
B: Sample concentração de arsênio solução em branco(Mg / L)
V1:5.2volume de quantitativa da solução da amostra(50 mL)
V2:5.3.1O volume final da solução de amostra
quantitativamente(25 mL)
V3:5.3.1A quantidade certa de volume da solução da amostra(10
mL)
f: diluição
74
8.precauções
8.1Linhas sobrepostas: Há duas causas, um dos quais é o elemento da matriz a ser
analisados com os mesmos elementos do comprimento de onda de medição,
fazendo com que as linhas de interferência se sobrepõem completamente, o
segundo é quando os elementos e os elementos interferentes a ser analisado
comprimentos de onda semelhantes e os elementos interferentes em
concentrações elevadas, resultando no alargamento de espectro, com os
elementos do espectro a ser analisada para a produção de interferência de
sobreposição parcial. Este tipo de interferência, você pode selecionar um
comprimento de onda de medição diferente, elemento, o uso de software de
computador para resolver automaticamente interferência interferência espectral
de coeficiente ou equipamento de correção fabricantes a desenvolver a correção.
8.2efeitos de fundo: devido à radiação contínua ou uma combinação de iões
radioactivos ou átomos entre o plasma e outras razões, resultando em variações
no fundo do mandril, de modo que o tratamento foi medida de análise de
espectro de elementos causar interferências. Método Geral de correcção de fundo
pode ser usado para fazer a correcção.
8.3interferência obstrução: Durante a análise, devido à elevada concentração de sais
ou partículas em suspensão contidas na solução amostra irá entupir gradualmente
no interior do tubo da tocha ou nebulizador, causando efeito de interferência.
Essa interferência pode ser diluído ou matriz resistente a nebulizadores elevadas
de sal com um diâmetro interno maior, para evitar o tubo de injecção.
8.4Memória efeito de interferência: As amostras a serem analisadas ou elemento da
matriz, as características do elemento, devido razão ou uma concentração
demasiado elevada da amostra resultante restante no gasoduto, e para a análise
da nova interferência causa amostra. Para evitar tal interferência ocorre, o
processo de análise da tubagem deve ser limpo e analisados solução em branco, a
fim de confirmar se o oleoduto analito residual ter sido limpa.
(dois)arsênico(Método No.AFS1291-1)
1.Âmbito: Determinação do teor de arsénio de fertilizantes (espectrometria de absorção
atômica).
2.Resumo do Método: A amostra com ácido sulfúrico, ácido nítrico, ácido perclórico a
seguida, reagente de iodeto de potássio ser reduzida para arsina(AsH3)Em seguida,
introduziu gerador de hidreto, arsênico trivalente com a reação borohidreto de sódio
hidrogenação, arsine gerando, em seguida, introduzido através de um gás de azoto que
75
o espectrômetro de absorção atômica, para193,7 nmA absorvância foi medida a um
comprimento de onda de, por cálculo quantitativo de arsénio.
3.1AAS com o aparelho gerador de hidreto.
temperatura.
3.4bomba peristáltica: velocidade ajustável, amostra transportadora e solução padrão
3,5pipeta:1 mL,5 ml,10 ml,20 ml,25 ml.
3.8mesa de vidro.
reduzido.
4,6 10%Solução de iodeto de potássio: tomar o iodeto de sódio direita chamada
(KI)10,0 gReagente dissolvido em água, e, em seguida, para o quantitativo100
ml.
4,7 a 0,2 Msolução de hidróxido de sódio: Leve sobre600 mlágua adicionado
4,8 a 0,1%solução de boro-hidreto de sódio: Pesa-se o boro-hidreto de sódio correcta
(NaHB4)0,1 gdissolvido em0,2 Msolução de hidróxido de sódio, e apelidado100
76
4,9 5 Msolução de ácido clorídrico: Leve sobre60 mlágua adicionado Reagente200
mlgarrafa quantitativa, tomar a quantidade certa83,3 mLDe ácido clorídrico
4,10 1,000 mg / LArsénio solução padrão: o uso de disponíveis
adicionada5,0 mlDepois de ácido clorídrico concentrado, diluiu-se com água um
reagente quantitativo para uma concentração de100 mg / L.
5.passo
5.2.1Livre de fertilizantes orgânicos
77
5.2.2Contendo o fertilizante orgânico
perclórico, e quase secou após o lançamento do frio canadense30 mlAgente
dissolvido em água, arrefecido até à temperatura ambiente, movido50
mlgarrafa quantitativa de água reagente quantitativo para filtrar papel.
5.2.3rocha fosfática
tubo de decomposição150 mlcopo alto,5,0 mlE ácido nítrico concentrado20,0
mLácido perclórico concentrado, a decomposição da tampa de cobertura ou
folha de cobertura de vidro, colocado em um forno de alta temperatura de
5.3determinação:
5.3.1Solução de amostra: tomar a quantidade certa2,0 mlTeste com a solução,
concentrado2,5 mL 10%Solução de iodeto de potássio, a diluição do reagente
água aferição, deixada em repouso e misture1H.
5.3.2produção curva de calibração: a quantidade certa de0,0,5,1.0,2.5,5,10.0e15,0
ml de 0,1 mg / LArsénio solução padrão foram adicionados7Um50 mlgarrafa
quantitativa, foi adicionada11,0 mlE ácido clorídrico concentrado5,0 mL
78
10%Após a solução de iodeto de potássio, diluída com água, as
concentrações de reagentes
quantificada0,0,001,0,002,0,005,0,010,0,020e0,030 mg / L. condições reais
5.3.3De acordo com as instruções do instrumento, utilizando um comprimento de
onda de absorção atómica espectrómetros193,7 nmabsorção de arsênico da
curva de calibração de concentração de arsênio obtidos medindo, a solução
em branco e da amostra foi medida.
Amostras de (A-B) × V1 V2 × × f
arsénio(Mg / kg)= W × V3
V1:5.2volume de quantitativa da solução da amostra(50 mL)
V2:5.3.1O volume final da solução de amostra
V3:5.3.1A quantidade certa de volume da solução da amostra(2,0
mL)
f: diluição
(três)mercúrio(Método No.AFS1292-1)
1.Âmbito: Determinação do teor de mercúrio no adubo (decomposição térmica de
espectrometria de absorção atômica amálgama).
2.Resumo do método: A amostra é colocada fins de controle programável pré-
calcinador (forno de decomposição), E secou-se, e decomposição térmica e química,
de modo que a libertação de mercúrio a partir da amostra, o produto da decomposição
térmica da corrente de ar que flui imediatamente ser enviados para o filtro amálgama
de ouro (amalgamador), Em que o mercúrio pode ser capturado selectivamente. Isto
continuou através do fluxo de ar de lavagem do sistema de captura, após a remoção de
gases residuais ou de produtos de decomposição, seguido por aquecimento rápido a
libertar vapor de mercúrio. Portátil mercúrio absorção de vapor de fluxo de ar sulco
espectrômetro de última absorção no caminho óptico por um átomo de comprimento
de onda único,253,7 nmValor do comprimento de onda de absorção (altura do pico ou
área) relacionamento com uma função de uma quantidade padrão de mercúrio, a
concentração de mercúrio na amostra é obtido, calcular o teor de mercúrio.
79
3.2sistema de análise de mercúrio: aparelho de introdução de amostras contendo uma
carga de amostras sólidas e líquido contido no recipiente de amostra barco (barco
amostra). As amostras foram carregados manualmente ou automaticamente para
dentro do barco recipiente da amostra pode ser automatizado dispositivos
mecânicos introduzidas dentro do tubo de decomposição. tubo de decomposição
é composta de dois fornos de aquecimento controlados individualmente e forno
de decomposição catalítica, cada forno pode ser mantido pelo menos
até750℃Capacidade. caixa de espectral com lâmpada de mercúrio como fonte de
luz, o detector é ligado a um computador e acesso à informação para análise.
3.3Amálgama é: sistema consiste de uma área de superfície elevada em relação ao
volume da composição de partículas de ouro, a finalidade é a de absorver o vapor
de mercúrio.
3.4Como barco de transporte de contentores: Nenhuma fusão e à estabilidade
térmica do recipiente de cerâmica, podem ser usadas para transferir a amostra é
carregada como a decomposição térmica.
3,5Micro pipeta: resolução0,2 mL.
3.6Argamassa.
reduzido.
4,3 1000 mg / LSolução padrão de mercúrio: Pesar correctamente0,1354 gcloreto de
mercúrio, dissolvida75 mlágua reagente, adicionar10 mlácido nítrico
concentrado, e, em seguida quantificada água ao reagente100 ml(1,0 ml=1,0 mg
Hg). Ele também pode ser usado comercialmente1,000 mg / LSolução padrão de
mercúrio.
4,4 100 mg / LSolução padrão de mercúrio: tomar água reagente apropriado
acrescentou100 mlgarrafa quantitativa, tomar a quantidade certa1,000 mg /
LSolução padrão de mercúrio10,0 mL, Adicionando garrafa quantitativa, foi
4,5 10,0 mg / LSolução padrão de mercúrio: tomar água reagente apropriado
acrescentou100 mlgarrafa quantitativa, tomar a quantidade certa100 mg /
80
LSolução padrão de mercúrio10,0 mL, Adicionando garrafa quantitativa, foi
acrescentou100 mlgarrafa quantitativa, tomar a quantidade certa de mercúrio10,0
mg / lsolução padrão10,0 mL, Adicionando garrafa quantitativa, foi
de aferição água a uma concentração de1,0 mg / L.
4.7Os padrões de referência: confirmou o conteúdo de mercúrio do material sólido
pode ser usado como uma referência de calibragem curva de correcção, em vez
de solução-padrão de mercúrio.
5.passo
5.2determinar
5.2.1produção curva de calibração: a quantidade certa de0,20,40,60,80e100 ul de
1,0 mg / LSolução padrão de mercúrio, colocado6Um barco transportando
recipientes de amostra, contendo, respectivamente,0,20,40,60,80e100
ngMercury.
5.2.2Mercury equipamentos de análise de acordo com o manual de instruções de
operação devidamente ponderados5.1amostras sólidas
homogeneizadas0,0500~0,2000 g(Liquid pesadas diretamente), barco no
recipiente da amostra. Com base no peso da amostra, o conteúdo de matéria
orgânica e o conteúdo dos parâmetros de temperatura e tempo conjunto de
humidade.
conteúdo das (A-B)
amostras de W
mercúrio(Mg / kg)=
Um: Peso da amostra Mercury(GN)
B: Mercúrio amostra branca em peso(GN)
W: Pesar peso da amostra(Mg)
8.precauções
8.1Este método de poluição do mercúrio no ambiente de funcionamento, o valor do
instrumento de fundo será significativamente aumentada.
8.2Quando a análise de uma amostra de alta concentração (≧400 ng), A re-análise
81
de amostras de baixa concentração (≦25 ng), Poderá ocorrer o efeito de
memória. Reduzir o efeito de memória da prática, tal como na análise de
amostras que contêm concentrações elevadas e baixas de lotes de amostras a
analisar baixas concentrações. Se você não pode atingir o nível de concentração
da amostra de, em separado, deve, após análise de amostras de alta concentração,
análise em branco, e um aumento do tempo de lavagem de fluxo, para reduzir o
efeito de memória.
(quatro)Cádmio, crómio, cobre, níquel, chumbo, zinco, titânio(Método No.AFS1293 9-1 ~)

1.Âmbito: cádmio, crómio, cobre, níquel, chumbo, zinco, titânio determinação do teor
de metais pesados em fertilizantes.
concentrado e proporção de ácido nítrico concentrado3:1) Digestão com plasma
indutivamente acoplado a detecção espectrômetro de emissão atômica, o cálculo do
pesado cádmio metais, cromo, cobre, níquel, chumbo, zinco, teor de titânio.
3.3mesa de vidro.
temperatura.
3.9flask:250 ml.
3.14Argamassa.
reduzido.
82
4,5Cádmio, crómio, cobre, níquel, chumbo, zinco, titânio, etc.7Itens Heavy
Metal1,000 mg / LSolução padrão: utilização de um comercialmente
disponívelICPpadrões analíticos grau.
4.6Cádmio, crómio, cobre, níquel, chumbo, zinco, titânio, etc.7Itens Heavy
Metal100 mg / LSolução padrão: tomar a quantidade certa de água reagente
foram adicionados7Um100 mlgarrafa quantitativa, tomar a quantidade certa10,0
mLheavy metal1,000 mg / LSolução padrão, foi adicionada7Um frasco
quantitativa, foi adicionada0,5 mlDepois de o ácido nítrico concentrado, diluiu-
se com reagente de aferição água a uma concentração de100 mg / L.
4.7Cádmio, crómio, cobre, níquel, chumbo, zinco, titânio, etc.7Itens Heavy
Metal10,0 mg / lSolução padrão: tomar a quantidade certa de água reagente
foram adicionados7Um100 mlgarrafa quantitativa, tomar a quantidade certa10,0
mLheavy metal100 mg / LSolução padrão, foi adicionada7Um frasco
se com reagente de aferição água a uma concentração de10,0 mg / l.
4.8Cádmio, crómio, cobre, níquel, chumbo, zinco, titânio, etc.7Itens Heavy Metal1,0
mg / LSolução padrão: tomar a quantidade certa de água reagente foram
adicionados7Um100 mlgarrafa quantitativa, tomar a quantidade certa10,0
mLheavy metal10,0 mg / lSolução padrão, foi adicionada7Um frasco
se com reagente de aferição água a uma concentração de1,0 mg / L.
5.passo
colocado100 mlOu tubo de decomposição150 mlcopo alto,l5 mLE ácido
clorídrico concentrado5 mlácido nítrico concentrado, cobrir com tampa ou
cobertura explodida vidro de relógio e colocado num forno de decomposição
térmica a alta temperatura ou uma placa quente aquecida lentamente, se a
espuma intensa, remover, deixar arrefecer durante um momento, logo que a
extremidade de uma reacção violenta, tubo de decomposição ligeiramente
afastado após o aquecimento capa ou folha de vidro foi continuada para evaporar
quase secou, a ser arrefecido,l5 mLE ácido clorídrico concentrado5 mlácido
83
nítrico concentrado foi adicionado ao longo da parede interna foi lavada
repetidamente aquecida e evaporada até quase à secura. Adicionar cerca de2
MSolução de ácido clorídrico25 ml, Ligeiramente aquecida para se dissolver,
arrefece-se até à temperatura ambiente, lavou-se com água e transferida para o
reagente100 mlDepois de garrafa quantitativa quantitativa, filtrar imediatamente
papel.
5.3determinar
5.3.1A calibração da curva de produção: a direita para medir a quantidade de
metais pesados no volume da solução padrão, adicionando garrafa
quantitativa, adicionar o tipo e volume de ácido apropriado, de modo que
uma curva de calibração da solução padrão e a matriz da amostra digerida
semelhante para a preparação da curva de calibração para cada uma das
soluções padrão de metais pesados. curva de programação conjuntos de
calibração produzida, por exemplo, por referência, também podem ser
ajustados de acordo com as condições reais de operação do laboratório.
5.3.2Uma curva de calibração da solução padrão a ser formulado com plasma
acoplado indutivamente espectrómetro de emissão atómica, uma curva de
calibração tirada concentração de metais pesados e a intensidade do sinal. A
solução da amostra de teste e uma solução em branco na amostra adicional.
horário6Um100 mlgarrafa quantitativa metais pesados padrão concentração de
acesso solução, a quantidade de volume e concentração final
eleme curva de em primeiro O O quarto quinto
nto calibração branco ponto segundo terceiro ponto
A concentração
0 0,02 0,05 0,1 0,5 1
final(Mg / L)
cádmi concentração de
0 1,0 mg / L 10,0 mg / l
o acesso
A quantidade de
0 2 ml 5 ml 10 ml 5 ml 10 ml
volume
A concentração
0 0,5 1 2 3 4
final(Mg / L)
crômi concentração de
0 10,0 mg / l 100 mg / L
o acesso
A quantidade de
0 5 ml 10 ml 2 ml 3 ml 4 ml
volume
cobre A concentração 0 0,5 2 4 8 16
final(Mg / L)
84
concentração de
0 10,0 mg / l 100 mg / L
acesso
A quantidade de
0 5 ml 2 ml 4 ml 8 ml 16 ml
volume
A concentração
0 0,5 2 4 8 10
final(Mg / L)
concentração de
níquel 0 10,0 mg / l 100 mg / L
acesso
A quantidade de
0 5 ml 2 ml 4 ml 8 ml 10 ml
volume
A concentração
0 0,5 2 4 8 16
final(Mg / L)
chumb concentração de
0 10,0 mg / l 100 mg / L
o acesso
A quantidade de
0 5 ml 2 ml 4 ml 8 ml 16 ml
volume
A concentração
0 0,5 2 4 8 12
final(Mg / L)
concentração de
zinco 0 10,0 mg / l 100 mg / L
acesso
A quantidade de
0 5 ml 2 ml 4 ml 8 ml 12 ml
volume
A concentração
0 0,5 2 4 8 16
final(Mg / L)
concentração de
titânio 0 10,0 mg / l 100 mg / L
acesso
A quantidade de
0 5 ml 2 ml 4 ml 8 ml 16 ml
volume
Quantitativa cada frasco são adicionados4,2 mlácido clorídrico concentrado reagente
quantitativo de água para100 ml
teor de metais pesados da (A-B) × V × 1000 × f
amostra(Mg / kg)= W × 1000
Um: Concentração de metais pesados na solução de amostra(Mg /
L).
B: As amostras em branco de cada solução de concentração de
metais pesados(Mg / L)
85
f: diluição
8.precauções
8.1Ao utilizar espectrómetro de plasma indutivamente acoplado para análise de
amostras, os resultados da análise de interferência frequentemente afectada por
muitos factores, que levam a erros. Comum a interferência pode ser dividido em
duas categorias, a saber, a interferência espectral e não-interferência espectral, as
suas causas e soluções favor consultar aICPManual de Operação.
8.2Quando você cria uma curva de calibração solução padrão deve ser gentil e
adicionar o volume adequado de ácido, de modo que a correção da solução
padrão e da matriz da amostra semelhante à digestão. Consulte "O anúncio
público da espectrometria de emissão atômica com plasma indutivamente
acoplado(NIEA M104.01C). "
8.3A gama de concentrações da curva de calibração deverá procurar apropriada, que
a maior concentração não deve exceder o limite superior da concentração de
calibração linearidade. Outro pode exigir amostras de controlo de qualidade
adequados, para verificar se a curva de calibração estabelecida ainda se aplica.
8.4A preparação da solução padrão curva de calibração foi vertida em teflon,
polietileno ou sistema de armazenamento de garrafas de polipropileno.
Especialmente para estas baixas concentrações (<1 mg / L), Deve confirmar seu
estado estável antes de usar. Quando a solução padrão para salvar mais do que a
data de expiração, a concentração é susceptível de alterar, deve agora ser
reformulado.
(5)tiocianato(Método No.AFS1201-1)
1.Âmbito: Determinação do teor de tiocianato de fertilizantes.
2.Resumo do Método:ferro saturada(ⅱ)cianeto de potássio como indicador, Tiocianato
de titulação com sulfato de cobre, sulfato de cobre de acordo com critérios de
consumodissolverVolume foi calculado conteúdo tiocianato.
3.1Equilíbrio: resolução0,0001 g.
temperatura.
3.3garrafa quantitativa:50 ml,200 ml,1000 ml.
3.4mesa de vidro.
3,5papel de filtro:No.42 WhatmanOu as mesmas especificações do papel de filtro.
86
3.6Bureta, resolução0,05 ml.
3.7 copo:200 ml.
3.8flask:125 ml.
3.9Argamassa.
reduzido.
4.2O bissulfito de sódio (NaHSO3).
4.3ferro saturada(ⅱ)cianeto de potássio (Ferrocianeto de potássio, K4Fe (CN) 6 ·
3H2O) Solution.
4.4 ferro(ⅱ)cianeto de potássioPapel: O papel de filtro foi mergulhada em um ferro
saturado(ⅱ)solução de cianeto de potássio, remova o encharcada secou.
4,5 0,025O sulfato de cobre solução padrão: Pesar correctamenteO sulfato de cobre
(CuSO4 · 5H2O)6,2422 gPara dissolver o reagente de águaDepois de
colocado1000 mlgarrafa quantitativa de água reagente quantitativo. Ele também
pode ser usado comercialmente disponível sulfato de cobre solução padrão é
diluída para utilização. condições reais de operação também pode ser ajustado de
acordo com a concentração do padrão de laboratório.
5.passo
colocado200 mlCopo de laboratório, adicionar cerca de100 mlReagente de água
e agitar para dissolver, coberto com um vidro de relógio e colocado numa placa
quente aquecida lentamenteQuando Lawrence ferver, adicionar cerca de0,05 gA
reacção de sulfito de hidrogénio e sódio10Minutos, e após arrefecimento,Lavado
com água reagente moveu200 mlgarrafa quantitativaDepois de
quantificaçãoAgora com papel de filtro.
5.3determinação:
5.3.1 A quantidade correcta da solução de amostra50 mllugar125 mlGarrafa
dentro,Junte-ferro saturada(ⅱ)solução de cianeto de potássio5Gotas, solução
padrão de titulação solução de sulfato de cobre, a solução castanha foi como
o ponto final.
5.3.2 A quantidade correcta da solução de amostra50 mllugar125 mlGarrafa
dentro,O sulfato de cobre solução padrão de titulação da solução,Titulada
87
para tomar uma gota de solução em gotas de ferro(ⅱ)A tira de cianeto de
potássio, para castanho como o ponto final.
5.3.3 acima de dois métodos, o laboratório de seguir as condições reais de
operação optar por usar. (Nota:quantidade tiocianato por um longo tempoÀs
vezes, produzir um precipitado branco. )
C × V1 ×
As amostras de tiocianato (aHSCN) V2 10
59,09 × ×
conteúdo(%)= 0
W × 1000 V3
C: Padrão de sulfato de cobreconcentração(H)
V1: Volume de solução de titulação padrão de sulfato de cobre(ml)
V2:amostra líquida quantitativavolume(ml)
V3:Quantidade de solução de amostravolume(ml)
59,09:HSCNpeso molecular
(seis)sulfamato(Método No.AFS1202-1)
1.Âmbito: fertilizantes de amônia(Amine)Determinação do teor do grupo de ácido
sulfónico.
2.Resumo do Método:Acto de nitrito de sódio (De sódio Método Nitrito) Foi medida
para calcular o teor em aminoácidos.
3.2secador de ácido sulfúrico.
3.3Aquecedor: temperatura pode ser ajustada para120℃Pessoa.
3.4garrafa quantitativa:1000 ml.
88
3,5copo:250 ml,500 ml.
3.7Bureta, resolução0,05 ml.
3.8Banho-maria.
3.9Argamassa.
reduzido.
4.2Potássio amido de iodeto de indicador solução: Pesar amido solúvel2 g, Uma
pequena quantidade de água reagente misturada até formar uma pasta, adicionar
água a ferver durante cerca de reagente400 mlDepois de agitação para dissolver,
arrefecida e iodeto de potássiolg (Primeira para dissolver uma pequena
quantidade de água), em seguida, diluída com água para sobre os reagentes500
ml, Filtrou-se, ou assumir um líquido transparente foi deixada repousar após a
utilização.
4.3Solução padrão de nitrito de sódio: Pesar nitrito de sódio correta (NaNO2)6,90 g,
Reagente Apelidado dissolvido em água1000 mlEsta concentração de cerca de0,1
MSeus métodos de calibração: aminoácido (NH2SO3H) (Já reduzido de cerca de
exsicador com ácido sulfúrico48H) preparação0,1 MSolução padrão de ácido
sulfâmico, a quantidade correcta de25 mllugar500 mlCopo de laboratório, foi
adicionado ácido sulfúrico(1 + 1)solução sobre6 mL, Em seguida, adicione água
para fazer o reagente líquido sobre300 ml. aquecido40~50℃Ao potássio iodeto
solução de amido como indicador do lado de fora. A agitação foi continuada e a
solução foi lentamente titulada com nitrito de sódio, perto do fim do tempo, por
minuto1A velocidade de queda caiu para uma solução de1Gotas tornar o
indicador fica azul como o ponto final. Você também pode usar uma solução
padrão comercialmente disponível de nitrito de sódio diluído de reposição.
4.4ácido sulfúrico(1 + 1)Solução: ácido sulfúrico concentrado e água numa
4,5O hidróxido de sódio.
5.passo
89
5.2.1sulfato de amônio: Direito Pesar20,00 g(ContendoNH2SO3Hcontar10~100
mg) Colocado250 mlCopo de laboratório, adicionar cerca de100 mlágua
reagente e mexa para dissolver o hidróxido de sódio15 gFracção adicionado,
após agitação para dissolver e depois liga De Wada3 gponto3Foi adicionado
até que o fim da reacção violenta, na60℃Em um banho de água aquecida1H.
Após arrefecimento, sulfato(1 + 1)A turvação da solução e o hidróxido de
metal para a suspensão torna-se uma clara, filtrou-se,40~50℃O filtrado foi
lavado com água a cerca de reagente250 ml.
5.2.2fertilizantes compostos: Direito Pesar20,00 g(Líquido directamente pesava)
(contendoNH2SO3Hcontar10~100 mg) Colocado250 mlcopo de
laboratório,40~50℃água reagente50 mlDepois de agitação para dissolver o
filtro, tanto quanto possível, a fim de40~50℃O filtrado foi lavado com água
a cerca de reagente150 ml. O hidróxido de sódio15 gEste foi adicionado no
filtrado, agitando para dissolver, depois De Wada (Devarda) liga7 g(A
amostra não contém nitrato de cerca de3 g) Pontos3Foi adicionado até que o
fim da reacção violenta, na60℃Em um banho de água aquecida1H. Após
arrefecimento, sulfato(1 + 1)A turvação da solução e o hidróxido de metal
para a suspensão torna-se uma clara, filtrou-se,40~50℃O filtrado foi lavado
com água a cerca de reagente250 ml. Se a amostra contém uréia, no 加入德
瓦达 (Devarda) De hidróxido de sódio Após o processamento da liga é
aditado20 gA solução é fortemente alcalina, fervida, concentrada, e120℃A
uma temperatura de cerca de e manter a quantidade de fluido20~30 mlO
aquecimento foi continuado1~2Horas decomposição da ureia.
5.3Determinação de: ácido sulfúrico(1 + 1)solução6 mLSolução de amostra
adicionou-se, ainda adicionados40~50℃Reagente de água líquida compõem
cerca de300 mlE aqueceu-se a40~50℃, Solução de amido de iodeto de potássio
como um indicador exterior, nitrito de sódio, solução padrão de titulação, o seu
funcionamento, por titulação com solução padrão de calibração método de nitrito
de sódio.
teor de aminoácidos da V × 9,809 10
×
amostra(%)= W × 1000 0
V:nitrito de sódiovolume de titulação(ml)
0.l Msolução de nitrito de sódio padrão1 ml = 9.709 mgsulfamato
90
8.precauções
8.1Preparação da solução de amostra, porque o hidróxido de sódio e o sal adicionado
para produzir amoníaco ((NH3) É irá consumir a maior parte do teor de sódio
volátil, de modo a tornar 加入德瓦达 (Devarda) Quando o processamento da
liga pode completar da reacção, deve ser mais do que a quantidade de hidróxido
de sódio contida nos equivalentes de sal de amostra.
8.2Se os peróxidos líquido de amostra, de ferro(ⅲ)Quando a presença de sais,
indicador de iodeto de potássio amido torna-se azul irá afectar a validade dos
resultados da titulação, reagente de couro Lux é usado em vez disso (Griess
Reagente) Está fora do indicador. O método de preparação de reagentes de couro
Lux: Pesar o ácido de amina (Ácido sulfanílico = HSO3C6H4 · NH2)0,5
gcom15%ácido acético150 mlDissolvido em solução deum. outra Pesar1-
naftilamina (a-Naftilamina,C10H7NH2)0,2 gAdicione a água sobre20
mlDissolver fervida e filtrada, O filtrado foi adicionado150 mL de 15%Na
solução de ácido acéticob. Uma solução mistaumebLux é o agente de couro,
armazenada num frasco castanho.
(sete)azoto da ureia dietileno(Método No.AFS1203-1)

1.Âmbito: Fertilizantes - Determinação do azoto da ureia de dietileno.
2.Resumo do Método:Dietileno-ureia gerado complexos roxas na solução alcalina de
sulfato de cobre, o comprimento de onda540 nmAbsorvância medida a conteúdo urea
nitrogen calculada dipropileno.
3.3Centrífugas.
3.4Divisão cabo Le extractor (extractor de Soxhlet).
3,5aquecedor de banho de água.
91
3.6Um papel de filtro cilíndrico.
3.7garrafa quantitativa:100 ml,1000 ml.
3.8Forno: precisão de75℃± 1℃
3.9Argamassa.
reduzido.
4.2Dois biureto solução padrão: Aprenda apropriadamente chamada110℃Secagem a
peso constante bis biureto ((CO·NH2) 2NH)0,9812 gEste foi dissolvido numa
pequena quantidade de água reagente e correctamente apelidado100 mlEsta
solução foi contada concentração de urea nitrogen dietileno de4,0 mg / mL. Você
também pode usar um sobressalente diluída padrão bis biureto disponível no
mercado.
4.3solução de sulfato de cobre: Pesar sulfato de cobre (CuSO4 · 5H2O)15
gDissolveu-se em água reagente, para quantitativamente1000 ml, Utilizando, se
necessário, após filtração.
4.4solução de hidróxido de sódio: Pesar hidróxido de sódio (NaOH)40 gDissolveu-
se em água reagente, para quantitativamente1000 ml.
4,5solução de sulfato de alumínio: Pesar sulfato de alumínio (Al2 (SO4) 3·18H2O)2
gDissolveu-se em água reagente, para quantitativamente100 ml.
4.6O carbonato de cálcio.
4.7Acetona.
4.8carvão ativado.
5.passo
5.2.1Ureia: Direito Pesar10,00 g(Medidor de urea nitrogen dietileno
Contendo20~60 mg) Colocado100 mlgarrafa quantitativa, adicionar cerca
de50 mlReagente de água dissolvida,20,0 mLsolução de sulfato de cobre,
trepidação, água reagente quantitativo.
5.2.2fertilizantes compostos: Direito Pesar10,00 g(Liquid pesadas diretamente)
(contendo metros urea nitrogen dietileno20~60 mg), Colocado em um papel
de filtro cilíndrico foi adicionado carbonato de cálcio2 gUniformemente
misturada75℃± 1℃Secou-se a uma temperatura4Horas para remover a
92
humidade e neutralizar o ácido livre, a utilização de medula secretário Le
extractor, extrai-se com acetona para ser contido completamente dietileno-
ureia lixiviação. Após a remoção do extracto de acetona foi evaporada, o
resíduo adicionou-se água para dissolver os reagentes. Quando a solução se
turvação ou cor, adicionar a quantidade apropriada de descoloração de
carbono activado ou turbidez após a filtração, lavou-se com água reagente
movido100 mlquantitativa balão, uma solução de sulfato de cobre20,0 mL,
Agita a água reagente quantitativo. (Nota: Se o produto contiver uma grande
quantidade de amoníaco ou carbonato de amónio, que tem de avançar, a
amostra é colocada num copo, o adendo gotejamento húmido, e evaporou-se
em um banho de água aquecida para remover os voláteis.)
5.2.3amostras em branco: Além de não adicionar as amostras, realizar uma
preparação completa da solução da amostra.
5.3determinação:
5.3.1produção curva de calibração: a quantidade certa de0.0,2.5,5,10.0,15,0,25,0
mLDois solução padrão foram colocados biureto6Um100 mlgarrafa
quantitativa, adicione a quantidade certa de água reagente, seguido pela
adição de uma solução de hidróxido de sódio20,0 mLE a solução de sulfato
de cobre20,0 mL, Agita a água reagente quantitativa, em
concentrações0,100,200,400,600e1,000 mg / L. condições reais de operação
5.3.2Verifique a quantidade de amostra líquida foi colocado sobre30Após alguns
minutos,2000 rpmcentrífugo5Minutos para separar o precipitado, Cheng foi
feita no comprimento de onda540 nmA absorvância foi medida, fazendo duas
biureto curva de calibração padrão, a concentração medida da solução da
amostra e da amostra em branco.
Amostras teor de azoto de (A-B) × 100/1000 × f 10
×
ureia dietileno(%)= W × 1000 0
Um: Concentração da amostra de líquido urea nitrogen de
dietileno(Mg / L).
B: Solução da amostra em branco de uréia dietileno concentração
de nitrogênio(Mg / L)
f: diluição
93
8.precauções
8.1Extracção com solventes de ureia dietileno tipicamente deve refluxo pelo
menos20Times.
8.2método de descoloração usando carvão activado ou peróxido de hidrogénio
solução de branqueamento. Que está prestes a juntar-se0,05gApós a mistura de
filtração de carbono ativado, ou juntar-se30% de H2O2fluido1~2 mlEvaporada
até à secura.
8.3método de turbidez para adicionar uma solução de sulfato de alumínio0,2~0,3
mlDepois de uma solução de hidróxido de sódio diluída e filtração.
8.4Se um grande número de amostras de matérias-primas que contenham óleo,
referido a acetona extrair solução de óleo de cada operação impedirá que o
futuro, que devem ser adicionados ao óleo dissolvido em éter (ureia dietileno
insolúvel em éter) em acetona foi removida por evaporação a decantação força
remover lei graxa.
8,5Se a amostra contém nitrato de amónio, acetona liquido de extracção de
arrefecimento o sólido foi filtrado, lavado com acetona e o sólido sobre o papel
de filtro várias vezes precipitados, para o filtrado de cerca de150 ml. Após este
filtrado foi evaporado para remover a acetona, as amostras seguintes foram
preparados por este método. No entanto, isto só se aplica ao método de sulfato de
cobre líquido de amostra, não se aplica aos sais de cobre método errado.
8.6Para uma amostra de produtos químicos agrícolas podem interferir com a cor do
cabelo contendo amostras de ureia directamente para a água para cerca de50
mlDissolver; amostra de adubo composto contendo ureia, a qual o extracto de
acetona foi evaporada para se remover a acetona para água50 mlDissolvido. Esta
solução foi adicionado ácido clorídrico(1 + 2) 3 mLe benzeno20~30 mlsolúveis
em benzeno removido por extracção (água sozinha, mas insolúveis filtrados,
lavados com água a). A camada aquosa separada foi recolhida numa100 mlbalão
quantitativa, sobre0,05 gActivado branqueamento de carbono, e adicione água
94
até a marca com um papel de filtro seco. A quantidade correcta de filtrado50
mllugar100 mlgarrafa quantitativa de uma solução de hidróxido de sódio, como
uma solução de amostra e depois.
(oito)nitrito(Método No.AFS1204-1)
1.Âmbito: Determinação do teor de nitrito de fertilizantes.
2.Resumo do Método:sulfonamidas-Naftilo método de extensão etilenodiamina
(Sulfanilamide-naftiletilenodiamina Método) Foi medida para calcular o teor em
nitritos.
3.3Agitador rotativo.
3.4Aquecedor.
3,5Bureta, resolução0,05 ml.
3.7flask:250 ml.
3.8Argamassa.
reduzido.
4.2Solução padrão de nitrito de sódio: Pesar nitrito de sódio correta (NaNO2)0,74 g,
Dissolvido na água reagente, para quantitativamente1000 mlComo solução-
padrão de nitrito de sódio, após a calibração da concentração, o armazenamento
em local fresco e escuro. O seu método de calibração: A solução padrão é
adicionado ao recipiente de titulação, a quantidade correcta da outra5 ml de 0,1
NSolução padrão de permanganato de potássio é colocada num copo de água, foi
adicionado reagente70 mle15 mlácido sulfúrico(5 + 1)Solução, aquecida a40℃,
A extremidade da bureta é imerso na abertura de queda de líquido sob agitação
para titular o nitrito de sódio. A titulação até a cor desaparece à medida que a
extremidade (titulação lenta perto do fim), concentração calculada de nitrito de
sódio. (0,1 Nsolução de permanganato de potássio1 mLequivalente2.351
mgnitrito (HNO2) Do montante). Quantidade de solução padrão de uma certa
quantidade de utilização, o reagente foi diluída com água para a
direita50~500Várias fases da solução padrão (esta solução
95
contémHNO2quantidade10~100 ug / mL). Você também pode usar uma solução
padrão comercialmente disponível de nitrito de sódio diluído de reposição.
4.3Solução padrão de permanganato de potássio: utilizar uma solução padrão
comercial de permanganato de potássio, diluída com água para sobre os
reagentes0,1 Nsolução de permanganato de potássio, armazenado em uma
garrafa marrom.
4.4Sulfonamida (amina amida benzeno sulfónico,Sulfanilamide) Solução: Pesar0,2
gsulfonamidas (NH2-NH2 SO2C6H4 ·) Foi dissolvido em água morna, após
arrefecimento, para uma água reagente quantitativo100 ml.
4,5 1-Naphthyl etilenodiamina estiramento (dicloridrato de 1-naftiletilenodiamina)
Solução: Pesar0,1 g de 1-Naphthyl etilenodiamina estiramento (C10H7 · · NH
(CH2) 2 2HCl) Foi dissolvido em água reagente, para quantitativamente100 ml,
Armazenado em uma garrafa marrom.
4.6solução de sulfato de alumínio: Pesar sulfato de alumínio (Al2 (SO4) 3 ·
18H2O)3 gDissolveu-se em água reagente, para quantitativamente1000 ml.
4.7O hidróxido de cálcio.
4.8carvão ativado.
4.9ácido clorídrico(1 + 1)Solução: ácido clorídrico concentrado e água a uma
5.passo
colocado250 mlDentro do frasco, adicionado correctamente200 mlsolução de
sulfato de alumínio para a rotação por minuto30~40Seguido oscilação
shaker20Após alguns minutos,1 ghidróxido de cálcio, continuam a
oscilar10Minutos mais tarde, com papel de filtro. Se o filtrado com cor,
adicionando uma pequena quantidade de carvão activado de branqueamento, em
seguida, filtrada através de papel de filtro.
5.3determinação:
5.3.1curva de calibração de produção: Diluir o nitrito de sódio reservatório tomada
depois de solução padrão de calibração500Depois da dobra, em seguida, a
quantidade correcta de solução padrão de nitrito de
sódio0.0,2.0,4.0,5,10.0,20,0 mLforam colocados6Um50 mlbalão
quantitativa, água reagente para cerca de10 mladicionado1 mLácido
clorídrico(1 + 1)solução e5 mlsolução de sulfa é misto, o lugar5min,1 mL de
1-Naphthyl estiramento solução de etilenodiamina, lugar10Depois de nitrito
minutos a água reagente quantitativa, esta série de solução
96
padrão(HNO2)valores teóricos foram as
concentrações0.000,0,118,0,235,0,294,0,588,1,176 mg / L. condições reais
comprimento de onda530 nmA absorvância foi medida a produzir curva de
calibração padrão de nitrito.
5.3.2Após a solução da amostra é feita montante imediatamente correto de5
ml(ContendoHNO2contar1 ~ 50 ug) Colocado50 mlfrasco quantitativa e1
mLácido clorídrico(1 + 1)solução e5 mlsolução de sulfa é misto, o
lugar5min,1 mL de 1-Naphthyl estiramento solução de etilenodiamina,
lugar10Minutos depois, a água reagente quantitativa, enquanto o teste em
branco, no comprimento de onda530 nmA absorvância foi medida.
teor em nitritos da (A-B) × f 10
×
amostra(%)= W × 1000 0
Um: Concentração de nitrito na solução de amostra(Mg / L).
B: Concentração de nitrito solução em branco Amostra(Mg / L)
f: diluição
(nove)sulfúrico livre(Método No.AFS1205-1)

1.Âmbito: FertilizerO teor de ácido sulfúrico livreA medida.
2.Resumo do Método:ácido sulfúrico livre com hidróxido de sódio, com base no
volume do consumo da solução padrão de hidróxido de sódio, o teor de ácido
sulfúrico de computação sem.
97
3.2aparelho de titulação Basic, resolução0,05 ml.
3.3Alternativo shaker.
3.4garrafa quantitativa:250 ml.
3,5flask:250 ml.
3.6papel de filtro:Whatman N ° 42Ou o mesmo nível de papel de filtro.
3.7Argamassa.
reduzido.
4.2Solução padrão de ácido sulfúrico: usar uma solução padrão comercial de ácido
sulfúrico diluído reposição.
4.3Solução padrão de hidróxido de sódio: levar cerca de600 mlágua adicionado
(NaOH)0,4000~8.000 gA agitação vertida em copo de plástico, até que esteja
vertida em1000 mlgarrafa de plástico quantitativa, água reagente quantitativa,
antes do uso0,01 M~0,2 Msolução padrão de calibração da concentração de
ácido sulfúrico. Também é possível utilizar uma solução padrão comercialmente
disponível de hidróxido de sódio diluído de espera, de acordo com as condições
de funcionamento reais da concentração padrão de laboratório de hidróxido de
sódio para ajustar.
4.4vermelho de metilo (vermelho de metilo) Indicator (2 g / L): Direito pesam o
vermelho de metilo0,200 gpara95%O álcool dissolvido em água para formar um
reagente100 ml, Utilizando, se necessário, após filtração.
5.passo
5.2Solução de amostra: Pesar correctamente12,50 gcolocado250 mlGarrafa
dentro,Adicionar cerca de200 mlágua reagentePor rotação minuto30~40Seguido
oscilação shaker30Minutos depois, lavado com água reagente moveu250
5.3determinação:A quantidade correcta da solução de amostra100 mllugar250
mlDentro do frasco, adicionar indicador vermelho de metilo5Gota, hidróxido de
98
sódio padrão de titulação da solução de amostra de vermelho para amarelo como
o ponto final da titulação.
C×V× 25
Amostra de ácido sulfúrico livre 49.04 0 10
× ×
(paraH2SO4) conteúdo(%)= 10 0
W × 1000
0
C:solução padrão de hidróxido de sódioconcentração(H).
V:volume de titulação padrão de hidróxido de sódio(ML)
0,1 Msolução padrão de hidróxido de sódio1 mL = 4,904 mg
H2S04
(dez)sulfito(Método No.AFS1206-1)
1.Âmbito: Determinação da Ásia Central conteúdo fertilizante de ácido sulfúrico.
2.métodos de ensaio referentes chinesas National StandardsCNS 13280Fertilizantes
prejudiciais ingredientes Lei de Inspeção(Determinação de sulfito).
Limitações de fertilizantes químicos (excluindo ingrediente orgânico de

registro de fertilizantes)
(um)água(Método No.AFS1301-1)
1.Âmbito: Determinação do teor de fertilizantes umidade.
2.Métodos de Síntese: Sob certas condições de temperatura e de tempo, a amostra foi
medida depois da secagem para reduzir o peso, o teor de humidade calculado.
3.1Forno: controle automático de temperatura, com o equipamento de descarga,
99
mantendo a temperatura105℃± 5℃,130℃± 5℃Pessoa.
3.3garrafa Crucible ou pesagem: com tampa, vidro ou material cerâmico.
3.4Secar: dessecante colocado dentro do cloreto de cálcio anidro ou resina.
4.Reagentes: Nenhum.
5.passo
5.1Amostra: Tome um frasco de pesagem limpo com tampa ou cadinho colocado em
um forno para105℃secagem4Horas, cubra e deslocados dentro do secador, legal
para, pelo menos,45Minutos depois, a quantidade da referida garrafa cadinho ou
pesar peso vazio(W0). pesar cerca de10 gFertilizantes (sulfato de amônio
fertilizante, nitrato de amónio adubo) para o cadinho, a quantidade correta do
referido carimbado garrafa cadinho ou pesagem e fertilizantes pesada(W1).
5.2Determinação: A garrafa cadinho ou com peso contendo a amostra no forno
a130℃A temperatura de secagem a não mais do que a alteração no peso0,01 gO
peso constante, retirar a garrafa cadinho ou com peso contendo uma amostra de
fertilizante tampando um secador para esfriar, pelo menos,45A amostra de
fertilizantes contendo cadinho de pesagem garrafa ou minutos pesados logo após
a montante da referida secagem(W2).
teor de (W1-W2) 10
×
umidade(%)= (W1-W0) 0
W0: Abrange garrafa cadinho ou pesar peso vazio(L)
W1: Cadinho ou de peso tampas de garrafa e fertilizantes re-
aquosa(L)
W2: Abrange garrafa cadinho ou com peso e peso fertilizante
seco(L)
7.Controle de Qualidade: Cada lote (em10Amostras) ou por10Uma amostra aleatória de
fertilizantes1amostras fazer2análises repetidas, o percentual de repetição analisa as
diferenças relativas resultantes(RPD)Deve ser inferior a10%, Ou de acordo com as
disposições da carta de controle.
(dois)sódio(Método No.AFS1302-1)
1.Âmbito: Determinação do teor de sódio de fertilizantes.
2.Resumo do Método:amostra de água de sódio foi extraído utilizando um
espectrofotômetro chama ou plasma indutivamente acoplado espectrômetro de
emissão atômica para detectar, calcular o teor de sódio.
10
3,5flask:250 ml.
3.8Dispenser:10 ml.
3.11frascos de polietileno:1000 ml.
3.14Argamassa.
reduzido.
4,2 1000 mg / Lsolução de Sódio padrão: cloreto de sódio (NaCl) Para
avançar500~650℃aquecimento40~50Minutos mais tarde, em exsicador com
ácido sulfúrico para resfriar pesou2,5421 gPara dissolver depois água reagente,
colocado em1000 mlgarrafa quantitativa de água reagente quantitativo,
armazenada em um frasco de polietileno. Você também pode usar um grau
comercialmente disponível de cromatografia de íons de reposição de diluição
padrão.
5.passo
5.2.1sais de potássio: Direito Pesar2.500 g(Liquid pesadas diretamente),
colocado250 mlfrasco quantitativa e200 mlReagente de água, agitadas
cuidadosamente misturado e dissolvido quantitativamente para papel de
filtro.
5.2.2fertilizantes compostos: Direito Pesar2.500 g(Liquid pesadas diretamente),
colocado250 mlDentro do balão foi adicionada200 mlApós água reagente,
adicionar uma membrana plugue ou parafina plástico de vedação da garrafa,
10
em30℃Banho-maria, a rotação por minuto30~40Seguido por agitação
agitador banho-maria30Minutos, arrefecida até à temperatura ambiente,
5.3determinar
mL, 1000 mg / LSolução padrão de sódio foram adicionados7Um200
mlgarrafa quantitativa, a diluição do reagente água aferição, em
preparado, desenhar uma curva de calibração de concentração de sódio e
intensidade do sinal.
medido.
ml 1,000 mg / LSolução padrão de sódio foram adicionados7Um100
(2)A curva de calibração da solução padrão preparada para acoplada
indutivamente de plasma espectrómetro de emissão atómica, uma curva de
calibração representada graficamente a concentração de sódio e a intensidade
do sinal.
6.1lei fotômetro de chama
concentração de sódio (A-B) × V × f
Amostra(L / kg)= W × 1000
teor de sódio(%)= Concentração de sódio(L / kg) / 10
Um: Concentração de sódio na solução de amostra(Mg / L).
B: Concentração de sódio solução em branco Amostra(Mg / L)
10
f: diluição
6.2plasma indutivamente acoplado método de espectrometria de emissão atômica
concentração de sódio (A-B) × V × 1000 × f
Amostra(Mg / kg)= W × 1000
teor de sódio(%)= Concentração de sódio(Mg / kg) / 10000
f: diluição
(três)cloro(Método No.AFS1303-1)
1.Âmbito: Determinação do teor de cloro de fertilizantes.
2.Resumo do Método:A utilização de nitrato de prata e cloreto de prata formado de
precipitação de cloreto, o consumo de nitrato de prata, a concentração de iões de
cloreto em termos de teor de cloro calculada.
temperatura.
3,5secador de ácido sulfúrico.
3.8Aparelho de titulação.
3.9flask:250 ml.
3.12Argamassa.
10
reduzido.
4.3 0,1 MCloreto de sódio Solução padrão: cloreto de sódio (NaCl) Para
padrão.
4.4 0.l MSolução padrão de tiocianato de potássio: Pesar tiocianato de potássio
correta (KSCN)9,72 gPara dissolver depois água reagente, colocado em1000
mlgarrafa quantitativa de água reagente quantitativo. Você também pode usar um
diluição padrão.
4,5Uma solução saturada de indicador de cromato de potássio: água para dissolver o
reagente de cromato de potássio (K2CrO4), Fez uma solução saturada.
4.6nitrato(1+2)Solução: ácido nítrico concentrado e a água em uma proporção em
volume de reagente1:2Misturado.
4.7sulfato(III)solução de hidróxido de indicador: Pesar Sulfato(III)amônia[Fe2
(SO4) 3 (NH4) 2SO4 · 24H2O] 10 gPara reagente água100 mlDissolveu-se,30
mlnitrato(1+2)Depois a solução foi aquecida à fervura.
4.8 0.l MNitrato de prata solução padrão: Pesar nitrato de prata (AgNO3)17 gPara
dissolver depois água reagente, colocado em1000 mlgarrafa quantitativa de água
reagente quantitativo, armazenado em uma garrafa marrom. quantidade correta
de25 mlfoi adicionado a preparação da solução-padrão de nitrato de prata250
mlErlenmeyer, adicione5 mlE água reagentel mLsulfato(III)solução de amónio, o
uso0.l Mpadrão de tiocianato de potássio titulada para o ponto final da titulação é
processado Auburn. Bandeira concentração correcta de nitrato de prata. Você
também pode usar um grau comercialmente disponível de cromatografia de íons
de reposição de diluição padrão.
4,9 a 0,1 Msolução de hidróxido de sódio: Pesar hidróxido de sódio (NaOH)4,00
quantitativo.
4,10 a 0,1 Msolução de ácido nítrico: Leve sobre600 mlágua adicionado
Reagente1000 mlgarrafa quantitativa, tomar a quantidade certa7,1 mlÁcido
10
nítrico concentrado, acrescentando garrafa quantitativa, de mistura, adicionar
5.passo
5.2.1sais de potássio: Direito Pesar2.500 g(Liquid pesadas diretamente),
colocado250 mlfrasco quantitativa e200 mlágua reagente, agitado bem
misturado e dissolvido quantitativamente, em seguida, filtrar papel.
5.2.2fertilizantes compostos: Direito Pesar2.500 g(Liquid pesadas diretamente),
agitador banho-maria30Minutos, arrefecida até à temperatura ambiente,
5.3determinação:
5.3.1livre de fosfato
(1)A quantidade correcta da solução de amostra50~100 ml(Com o medidor de
cloro5~100 mg) Colocado250 mlDentro do frasco, se a solução for acídica
ou alcalina, utilizando papel indicador de0,1 Msolução de hidróxido de sódio
ou de0,1 ME uma solução de ácido nítrico.
(2)Foi adicionada uma solução saturada de indicador de cromato de potássio1 ~
2cai para0.l Mnitrato de titulação padrão de prata pálido avermelhado para o
final.
5.3.2fosfato contendo
(1)A quantidade correcta da solução de amostra50~100 ml(Com o medidor de
cloro5~100 mg) Colocado250 mlDentro do balão foi adicionada5 ml de 0,1
Mácido nítrico, em seguida, adicione solução padrão de nitrato de prata (pelo
salário equivalente reação mais2~5 ml) E3 mlnitrobenzeno (nitrobenzeno),
Adicionar tampões de plástico ou filme plástico selado garrafa, chacoalhe
misturado à precipitação intensa condensa em uma esponja-like.
(2)Abra o filme plugue ou parafina plástico lavado com água reagente, adesõesl
mLsulfato(III)solução de amónio como um indicador para0.l Mtiocianato de
potássio solução padrão de nitrato de prata restante back-titulação, titulação
para pálido avermelhado para o final.
10
6.1livre de fosfato
teor de cloro da V × 3,545 × 100
amostra(%)= W × 1000
l mL 0.l Msolução de nitrato de prata padrão contendo3.545 mg
Cl
V: O volume de nitrato de prata titulação Padrão(ML)
6.2fosfato contendo
(Um × M × 3,545 × 100)-(V × 3,545 ×
teor de cloro da
100)
amostra(%)=
W × 1000
Cl
Um: Volume de solução de nitrato de prata padrão(ML)
M: Concentração da solução de nitrato de prata padrão(H)
7.Controle de Qualidade: Cada10Ou cada lote de amostras(Quando a segunda amostra
for inferior10Uma vez)Exerce pelo menos uma repetição da amostra de análise, a
percentagem da diferença relativa deve ser inferior10%Ou conforme de controlo da
FIG.
(quatro)Peneiro (150 m,212 mm,355 uM,600 uM,850 uM,1,7 mm,2,0 mmmesh)(Método

No.AFS1304-1)
1.Âmbito: Fertilizante medir o tamanho de partícula da análise granulométrica.
2.método de inspeção: Referindo-se à chinesas National StandardsCNS 386peneira de
teste.
(5)azoto da ureia(Método No.AFS1401-1)

1.Âmbito: Determinação do teor de azoto da ureia de fertilizantes.
2.Resumo do Método:A urease amostra e adicionar água e dissolvido por agitação,
medir correctamente a quantidade de solução de amostra para o balão de destilação do
aparelho de destilação de azoto, foi adicionada uma solução de hidróxido de sódio, de
azoto de amónio em amónia, absorvido por uma solução de ácido bórico, o padrão a
titulação da solução de ácido, o cálculo do teor de ureia de azoto.
10
3.4flask:250 ml.
3.10papel de filtro:No.42 WhatmanOu o mesmo nível de papel de filtro.
3.11Argamassa.
3.12oscilador Tube.
3.15copo:2000 ml.
reduzido.
4.2Urease.
colocado em1000 mlbalão quantitativa,10 mlácido sulfúrico concentrado
(H2SO4), Mistura, adicionar água ao reagente de perto da marca, após
arrefecimento até à temperatura ambiente, água reagente quantitativo. Você
de reposição de diluição padrão. Ele também pode ser ajustada de acordo com as
condições de funcionamento reais da concentração padrão de amónio laboratório.
4,5 M 10solução de hidróxido de sódio: Leve sobre600 mlágua adicionado
10
quantitativo.
5.passo
5.2.1Amónio: direito pesam0,500~2.500 g(Liquid pesadas diretamente),
agitador banho-maria1Horas, lavada com água reagente movido250
5.2.1Urea Nitrogen: Pesar correctamente0,500~2.500 g(Liquid pesadas
10
diretamente), colocado250 mlDentro do frasco, adicionar cerca de1 gUrease,
em seguida, adicione150 mlApós água reagente, adicionar uma membrana
plugue ou parafina plástico de vedação da garrafa, em30℃Banho-maria, a
rotação por minuto30~40Seguido por agitação agitador banho-maria1Horas,
lavada com água reagente movido250 mlDepois de garrafa quantitativa
quantitativa, filtrar imediatamente papel.
5.3determinação:
quantidade correta de10 mlA solução de amostra no balão de destilação, e
acrescentou10 mL de 10 Msolução de hidróxido de sódio, e, em seguida, o
aquecimento da destilação. balão de destilação para ser retirado da primeira
gota de destilado, sincronismo7Minutos depois, retirar o balão.
(V1-V2) x S x 14,01 x 100
6.1recuperação(
N × (V5 / 1,000) x (14,01 /
%)=
18,04)
(V3-V4) × × S 14,01 100 V7 ×

6.2Amostras de azoto da ureia,
× recupera × 10
amónio azoto(%)= Wt × 1000 V6
ção 0
6.3As amostras devem ser deduzido o teor de azoto teor de azoto de ureia e amónio
real da amostra.
10
segunda amostra por lote10Quando a) realizar pelo menos uma análise da
amostra de verificação,
A recuperação deve ser entre80%~120%Entre, ou de acordo com as normas
regulamentares da FIG.
(seis)taxa de dissolução antecipada de nitrogênio(Método No.AFS1402-1)

1.Âmbito: determinação inicial da dose de fertilizante nitrogenado da dissolução.
2. A inspecçãoMÉTODOS: De acordo com chineses National StandardsCNS 13028Lei
de Inspeção de fertilizantes(A determinação da velocidade de dissolução do
fertilizante envolto tampa).
(sete)coeficiente de atividade de azoto(Método No.AFS1403-1)

1. Âmbito: Determinação do coeficiente de fertilizante nitrogenado atividade.
2. A inspecçãoMÉTODOS: De acordo com chineses National StandardsCNS 14618Lei
de Inspeção de fertilizantes(Determinação do coeficiente de azoto actividade).
(oito)azoto de guanidina(Método No.AFS1404-1)

1.Âmbito: Determinação do coeficiente de fertilizante nitrogenado atividade.
Inspeção de fertilizantes(Determinação do azoto de guanidina).
(nove)azoto dicianodiamida(Método No.AFS1405-1)

1.Âmbito: Fertilizantes Determinação do azoto dicianodiamida.
Inspeção de fertilizantes(Determinação do azoto dicyandiamide nitrogênio
dicyandiamide).
(dez)sulfatos(com(NH4) 2SO4mostra) (Método No.AFS1406-1)

1.Âmbito: fertilizante sulfato(com(NH4) 2SO4mostra)A medida.
110
Inspeção de fertilizantes(Determinação dos sulfatos).
(onze)O carboneto de cálcio(Método No.AFS1407-1)

1.âmbito:fertilizanteDeterminação do teor de carboneto de cálcio.
2.método de inspeção:referirNormas Nacionais chinesesCNS 188Cianeto de análise de
nitreto de cálcio.
(doze)anidrido de fósforo solúvel em ácido cítrico(Em seu estado original a quantidade

total de fertilizantes lixiviação quatro computação) (Método No.AFS1501-1)
1.Âmbito: ácido cítrico fertilizante solúvel de fósforo anidrido(Em seu estado original a
quantidade total de fertilizantes lixiviação quatro computação)A medida.
2.Resumo do Método:O ácido cítrico e amostras extraídas fósforo anidrido ao status
quo ante fertilizantes quatro vezes a quantidade total de cálculos de lixiviação.
3.método de inspeção: De acordo com anidrido de fósforo ácido cítrico solúvel(Método
No.AFS1122-1).
(treze)carbonato de sódio(Método No.AFS1601-1)

1.Âmbito: Determinação de carbonatação em o teor de sódio do adubo.
Inspeção de fertilizantes(Determinação de dióxido de carbono).
(catorze)borato de sódio anidro(Método No.AFS1602-1)

1.âmbito:fertilizanteDeterminação do teor de borato de sódio anidro.
Inspeção de fertilizantes(Determinação de boro).
(quinze)sulfatos(comK2SO4mostra) (Método No.AFS1603-1)

1.Âmbito: fertilizante sulfato(comK2SO4mostra)A medida.
2.método de inspeção:referirNormas Nacionais chinesesCNS 14681Lei de Inspeção de
fertilizantes(Determinação dos sulfatos).
(dezesseis)carbonato(comCO2mostra) (Método No.AFS1604-1)

1.Âmbito: Fertilizer Carbonato(comCO2mostra)A medida.
Inspeção de fertilizantes(Determinação de dióxido de carbono).
(dezessete)derivado de sulfato de magnésio(Método No.AFS1701-1)
111
1.Âmbito: Determinação do derivado de sulfato de magnésio de fertilizante.
Inspeção de fertilizantes(Determinação de magnésio).
componentes principais adubo orgânico (incluindo ingrediente adubo

orgânico de registro)
(um)TN(Método No.AFS2110-1)
1.Âmbito: Determinação do teor de azoto total de fertilizantes orgânicos.
2.Resumo do Método: Por meio de ácido sulfúrico concentrado, ácido salicílico e
tiossulfato de sódio no tratamento de alta temperatura, os fertilizantes fazer e
compostos de nitrogênio em nitrogênio nitrato de amónio. Tome quantidade adequada
de hidróxido de sódio foi adicionada à destilação decomposição térmica, tornando
amónio em amónia, absorvido por uma solução de ácido bórico, e depois titulado com
uma solução de ácido de referência, o cálculo do total de fertilizantes de azoto.
escape, a temperatura pode ser mantida70℃± 2℃e105℃± 5℃Pessoa.
3.3oscilador Tube.
3.4Eletromagnética liquidificador aquecimento.
3,5De alta temperatura de decomposição térmica do forno: pode ser aquecido
até400℃± 3℃E pode continuar a manter uma temperatura estável.
3.6aparelho de destilação de azoto.
3.9análise granulométrica:35 mesh.
3.12tubo de decomposição:100 mlPode ser a temperatura400℃Acima.
3.15copo:1000 ml,2000 ml.
3.16flask:150 ml.
3.18Mill.
112
reduzido.
4.2O ácido salicílico (C6H4 (OH) (COOH)).
4.3tiossulfato de sódio (Na2S2O3).
4.4peróxido de hidrogênio (H2O2,30%).
grau comercialmente disponível de cromatografia de íons de amônio reposição
de diluição padrão. Ele também pode ser ajustada de acordo com as condições de
4.6 10 Hsolução de hidróxido de sódio: Leve sobre600 mlágua adicionado
quantitativo.
113
etanol100 mlgarrafa quantitativa95%etanol quantitativa. Ele também pode ser
ajustado de acordo com as condições reais de operação do laboratório de
bromocresol proporção vermelho verde e metil do montante.
aquecimento, o aquecimento do ácido bórico para dissolver, e após
arrefecimento à temperatura ambiente, foi adicionada40 mlIndicador misto, em
seguida, adicione400 mL de 95%Etanol, misturou-se a0,05 Msolução de
hidróxido de sódio ou de0,05 MSolução de ácido clorídrico para ajustar a
solução apresentou uma cor púrpura escura (4,8-5,0 pH), E depois lavada com
água reagente movido2000 mlgarrafa quantitativa quantitativa.
5.passo
5.1tratamento da amostra: amostras de fertilizantes orgânicos70℃Por secagem até
peso constante a moagem do moinho, e por35 meshTela, e, em seguida,
o70℃Por secagem até peso constante e transferidas para um exsicador,
arrefecida até à temperatura ambiente.
5.2.1amostra devidamente ponderados0,3000 g(Liquid pesadas diretamente),
colocado100 mltubo de decomposição foi acusado de7 mLE ácido sulfúrico
concentrado0,3 gO ácido salicílico, de modo a misturar o tubo oscilador e
deixou-se repousar durante a noite (necessidade de quebrar a vedação do
tubo ou selo para evitar a absorção de amoníaco).
5.2.2Junte-se no dia seguinte sobre0,3 gtiossulfato de sódio. O tubo de
decomposição foi colocada num forno de alta temperatura de decomposição
térmica, o primeiro de cerca de100℃Quando aquecido, este tempo irá
produzir espuma, se uma quantidade excessiva de espuma, o arrefecimento
pode ser removido do forno explodida, evitar formação de espuma para fora
do bocal, e, em seguida, colocados no forno de aquecimento decomposição
foi continuada até que nenhuma espuma, por20~30minutos
aquecimento50℃O aquecimento para acelerar350℃em350℃A temperatura,
o aquecimento até que a decomposição de sólidos (cerca de3H) na cor de
molho de soja até o período que ter cuidado para não quebrar o líquido da
amostra para secar.
5.2.3Remove deixada arrefecer, adicionar2 mL de 30%O peróxido de hidrogénio,
e, em seguida, colocada no pré-calcinador, a amostra é aquecida até que a
solução clarificou. Se juntamente com a depleção de peróxido de hidrogénio
(cerca de20Min), a amostra ainda não foi esclarecido, em seguida, repita este
114
passo até que a amostra foi apresentado em branco ao amarelo claro
(aprox.1~1,5H).
5.2.4Retirar a arrefecer à temperatura ambiente, em seguida, adicionar cerca de40
mlReagente de água para diluir a libertar parte do calor, arrefecimento até à
temperatura ambiente, transferiu50 mlgarrafa quantitativa, reagente
quantitativo diluída com água, misturada, filtrada através de papel de filtro, o
filtrado foi medido como o azoto é realizada.
5.3determinação:
no balão de destilação, e acrescentou10 mL de 10 Msolução de hidróxido de
sódio, e, em seguida, o aquecimento da destilação. balão de destilação para
ser retirado da primeira gota de destilado, sincronismo7Minutos depois,
retirar o balão.
(V1-V2) x S x 14,01 x 100
6.1recuperação(
N × (V5 / 1,000) x (14,01 /
%)=
18,04)
(V3-V4) × × S 14,01 100 V7

6.2teor de nitrogênio 10
× recupera × ×
total da amostra(%)= Wt × 1000 V6 0
ção
115
7.1Análise em branco: Cada10Ou cada lote de amostras (quando a segunda amostra
for inferior10Um tempo) para realizar pelo menos uma análise da amostra em
branco.
7.2Repita Análise: Cada lote ou todos10A amostras de fertilizante seleccionado
aleatoriamente uma amostra fazer2análises repetidas, o percentual de repetição
analisa as diferenças relativas resultantes(RPD)Deve ser inferior a10%, Ou de
acordo com as disposições da carta de controle.
(dois)anidrido de fósforo total(Método No.AFS2120-1)

1.Âmbito: Determinação do teor total de anidrido de fósforo de fertilizantes orgânicos.
2.Métodos de Síntese: Depois de um fertilizante orgânico por ácido (ácido nítrico e
ácido perclórico) a decomposição, a utilização de plasma espectrómetro de emissão
atómica acoplada indutivamente amarelo ou molibdénio (ICP-AES) Detectado e
convertido em adubo orgânico teor total de anidrido de fósforo.
3,5plasma indutivamente acoplado espectrômetro de emissão atômica (ICP-AES).
3.11pipeta:5 ml,10 ml,20 mL(Ball e palha escala).
116
3.14Mill.
reduzido.
4.2solução de ácido decomposição: ácido nítrico concentrado e ácido perclórico
concentrado numa proporção em volume5:1Misturada, armazenada em um
frasco de vidro castanho nas costas.
4,3 3 Msolução de ácido clorídrico: Leve sobre500 mlágua adicionado
Reagente1000 mlgarrafa quantitativa, tomar a quantidade certa250 mlDe ácido
clorídrico concentrado foi adicionada quantitativamente engarrafar, a mistura,
3,5 Msolução de ácido sulfúrico, em seguida, despeje1000 mlgarrafa quantitativa
de água reagente quantitativo. Ele também pode ser usado
comercialmenteICPpadrões de qualidade analítica de fósforo.
117
5.passo
colocado100 mltubo de decomposição, adicione a solução de decomposição
ácida6,0 mlMisture bem e deixe descansar durante a noite.
5.2.2No dia seguinte, o tubo de decomposição foi colocada num forno de alta
temperatura de decomposição térmica foi lentamente aquecida a180℃não
deve exceder esta temperatura, o aquecimento foi continuado até que o
estado claro. Este passo é necessário para diferentes comprimentos de tempo,
que vão desde1Dia, mais do que alguns dias, a necessidade de esclarecer o
status está disponível, se não conseguir estado clarificação, em seguida, pelo
menos, devem ser decomposto resíduo no fundo do tubo até que a coisa
amarela ou branca.
5.2.3Depois de decomposição é concluída, remova deixada arrefecer, em seguida,
adicione5 mL de 3 MSolução de ácido clorídrico, misturar bem e em seguida,
colocados no forno aquecido a decomposição180℃Então, o gás marrom
desaparece.
5.2.4Após a conclusão da etapa de decomposição de extrair deixou-se arrefecer e
quebrar do tubo interior para o sobrenadante50 mlgarrafa quantitativa, lavado
com tubulação de água reagente explodiu várias vezes para recolher garrafas
quantitativa juntamente com um quantitativo água reagente, em seguida,
filtrada através de papel de filtro. A outra sobre a amostra em branco de
reagente para teste.
5.3determinar
5.3.1amarelo molibdênio
(1)produção curva de calibração: a quantidade correta de cada0,2.0,4.0,6,8e10,0
mL de 50 mg / LSolução padrão de fósforo, foi adicionada6Um50 mlgarrafa
quantitativa, adicionar cerca de20 mlágua reagente, em seguida, adicione10
mlnitrato-vanadate-agente de coloração de molibdato de, após mistura com o
reagente quantitativo de água, misturando, concentração,
respectivamente0,2.0,4.0,6,8e10,0 mg / l, Em pe20Minutos mais tarde,
em420 nmA absorvância foi medida a um comprimento de onda para a
produção de fósforo curva de calibração padrão. condições reais de operação
118
de acordo com o processo de produção de solução padrão curva de calibração
acima, a preparação da solução da amostra em420 nmMedido a uma
absorção de comprimento de onda. Outra solução amostra em branco foi
medida e registada a absorvância.
5.3.2plasma indutivamente acoplado método de espectrometria de emissão atômica
mlgarrafa quantitativa, foi adicionada2,5 mlDepois de ácido clorídrico
concentrado, diluiu-se com água um reagente quantitativo que eram
concentração de fósforo0,10.0,20,0,40,0,80,0,100,0e200,0 mg / L. condições
reais de operação também pode ser ajustado de acordo com o laboratório.
indutivamente plasma espectrômetro de emissão atômica, uma concentração
de fósforo curva de calibração tirada e intensidade do sinal.
acoplado determinação espectrometria de emissão atômica de concentração
de fósforo, e uma solução de amostra em branco foi medido.
6.1amarelo molibdênio
concentração de fósforo (A-B) × V1 V2 × × f
total na amostra(L / W × V3 × 1000
kg)=
teor de anidrido fósforo total Amostra(%)= Concentração de fósforo total na
amostra(L / kg) / 10 x 142/62
f: diluição
amostra(ML)
concentração de fósforo (A-B) × V × 1000 × f
total na amostra(Mg / W × 1000
kg)=
teor de anidrido fósforo total Amostra(%)= Concentração de fósforo total na
amostra(Mg / kg) / 10000 × 142/62
119
f: diluição
(três)hidróxido completa(Método No.AFS2130-1)

1.Âmbito: Determinação do teor total de potássio de fertilizantes orgânicos.
2.Métodos de Síntese: Depois de um fertilizante orgânico por ácido (ácido nítrico e
ácido perclórico) decomposição usando um espectrofotómetro de chama ou plasma
indutivamente acoplado espectrómetro de emissão atómica detectado e convertido o
teor de potássio, fertilizantes orgânicos todo.
3.14Mill.
reduzido.
12
comercialmenteICPde potássio grau analítico solução padrão.
5.passo
amarela ou branca.
desaparece.
12
5.3determinar
5.3.1fotômetro de chama
concentrado, diluiu-se com água um reagente quantitativo que as
concentrações de potássio0,8,16,24,32,40,48 mg / L. condições reais de
preparado, desenhe uma concentração de potássio curva de calibração e
(3)Tome a quantidade certa de amostra de líquido com a concentração de
potássio fotômetro de chama, a solução em branco e da amostra foi medida.
5.3.2plasma indutivamente acoplado método de espectrometria de emissão atômica
concentrado, diluiu-se com água um reagente quantitativo que as
concentrações de potássio0,10.0,20,0,40,0,80,0,100,0e200,0 mg / L.
laboratório.
calibração representada graficamente a concentração de potássio e a
acoplado determinação espectrometria de emissão atômica da concentração
de potássio e solução de amostra em branco foi medido.
6.1lei fotômetro de chama
As amostras de (A-B) × V × f
potássio(L / kg)=
teor de potássio na amostra completa(%)= Amostra total concentração de
potássio(L / kg) / 10 × 94/78
12
potássio(Mg / L)
f: diluição
As amostras de (A-B) × V × 1000 × f
potássio(Mg / kg)=
teor de potássio na amostra completa(%)= Amostra total concentração de
potássio(Mg / kg) / 10000 × 94/78
potássio(Mg / L)
f: diluição
(quatro)Matéria orgânica(Método No.AFS2101-1)

1.Âmbito: Determinação de adubo orgânico em matéria orgânica.
2.Métodos Resumo: Depois de uma alta temperatura da amostra de cinzas fertilizante
orgânico estava determinado a reduzir a quantidade de matéria orgânica é.
mantendo a temperatura70℃± 2℃e105℃± 5℃Pessoa.
3.3De alta temperatura do forno de cinzas: controle automático de temperatura, a
temperatura pode ser mantida600℃± 30℃Pessoa.
3,5Cadinho: com tampa, materiais cerâmicos.
3.7Mill.
5.passo
12
5.2Tomar um cadinho limpo colocado num forno com tampa, a fim
de105℃secagem4Horas, retira selado e colocado num excicador para arrefecer
pelo menos45Minutos mais tarde, a quantidade correcta da referida peso vazio
do cadinho com tampa(W0). pesar cerca de10 gFertilizantes (líquido diretamente
pesadas) em um cadinho, a quantidade correta de que a referida amostra
contendo o peso cadinho tampa instalada(W1).
5.3 remoção de umidade:O cadinho contendo a amostra no forno de105℃A
temperatura de secagem a não mais do que a alteração no peso0,01 gO peso
constante (aprox.24Ou mais horas), eliminados, colocados num dessecador para
esfriar, pelo menos,45Minutos, a quantidade correcta da referida105℃Após a
secagem da amostra contendo o peso cadinho tampa instalada(W2).
5.4incineração de exemplo: O parágrafo anterior105℃Depois de se secar o cadinho
contendo a amostra num forno de incineração a alta temperatura aquecido a
forma fase (tal como o primeiro de250℃termostática2Horas, depois lentamente
aquecida até à600℃termóstato4H) aquecimento da cinza, para ser reduzido para
cerca de100℃Após a remoção estampada e colocada num excicador para
arrefecer pelo menos45Minuto, a quantidade correta do dito pós-cinzas contendo
peso anexo cinzas da tampa cadinho(W3).
6.1 amostras sólidas de teor de (W2-W3)
matéria orgânica(%) 10
= ×
(Para remover a humidade da base (W2-W0) 0
de peso seco)
6.2 amostras líquidas de teor de (W2-W3)

matéria orgânica(%)
10
(No peso total do conteúdo de = ×
(W1-W0) 0
humidade compreende
computação)
W0: Tara do cadinho com tampa(L)
W1: Com a tampa instalada ao peso cadinho de amostra(L)
W2:105℃Após a secagem da amostra contendo o peso cadinho
tampa instalada(L)
W3:600℃Anexado após calcinação cadinho contendo as cinzas
do peso da tampa(L)
7.Controle de Qualidade: Cada lote ou a cada10A amostras de fertilizante seleccionado
12
aleatoriamente uma amostra fazer2análises repetidas, a diferença percentual em
relação(RPD)Deve ser inferior a10%, Ou de acordo com as disposições da carta de
controle.
(5)ácido húmico(Método No.AFS2102-1)

1.Âmbito: Determinação do ácido húmico adubo orgânico.
2.métodos de ensaio referentes chinesas National StandardsCNS 13027Lei de Inspeção
de fertilizantes-Determinação do húmus e turfa materiais.
adubo orgânico ingredientes nocivos (incluindo ingrediente adubo

orgânico de registro)
(um)arsênico(Método No.AFS2290-1)
1.âmbito:Determinação do teor de arsénio de fertilizantes orgânicos (plasma
indutivamente acoplado emissão atômica método de espectroscopia).
2.Métodos de Síntese: fertilizantes com ácido sulfúrico, nítrico, ácido perclórico a
seguida, reagente de iodeto de sódio é reduzido para arsina(AsH3)Em seguida,
depois com um porta-argônio via feed introduzido com plasma indutivamente
acoplado espectrômetro de emissão atômica, em193,695 nmA absorvância foi medida
a um comprimento de onda de, quantificado.
3,5gerador de hidreto.
temperatura.
3.12mesa de vidro.
12
reduzido.
4,6 10%Solução de iodeto de sódio: levar o iodeto de sódio direita chamada
(Nal)10,0 gReagente dissolvido em água, e, em seguida, para o quantitativo100
ml.
4,7 1Msolução de hidróxido de sódio: Leve sobre600 mlágua adicionado
4.8 1%solução de boro-hidreto de sódio: Pesa-se o boro-hidreto de sódio correcta
(NaHB4)1,0 gdissolvido em1 Hsolução de hidróxido de sódio, e apelidado100
4,9 1000 mg / LArsénio solução padrão: o uso de disponíveis
12
5.passo
colocado100 mlOu tubo de decomposição150 mlcopo alto,2,0 mlácido
sulfúrico concentrado,5,0 mlE ácido nítrico concentrado20,0 mLácido
perclórico concentrado, a decomposição da tampa de cobertura ou folha de
cobertura de vidro, colocado em um forno de alta temperatura de
5.2.2Aquecimento evaporação para produzir excesso de fumaça branca de ácido
perclórico, e quase secou após o lançamento do frio canadense30 mlReagente
dissolvido em água.
5.2.3O arrefecimento até à temperatura ambiente, mudou-se50 mlgarrafa
5.3Solução de amostra: tomar a quantidade certa10,0 mLTeste com a solução,
concentrado0,5 mL 10%Solução de iodeto de sódio para água reagente
5.4determinar
5.4.1produção curva de calibração: a quantidade certa de0,2.5,5,7,5 ml de 0,1 mg /
LSolução padrão de arsênico e1,5,3.0,4,5 ml de 1,0 mg / LArsénio solução
padrão foram adicionados7Um50 mlgarrafa quantitativa, foi adicionada11,0
12
mlE ácido clorídrico concentrado1,0 mL 10%solução de iodeto de sódio,
diluída com água, as concentrações de reagentes quantificada0 mg / L,0,005
mg / L,0,010 mg / L,0,015 mg / L,0,030 mg / L,0,060 mg / Le0,090 mg / L.
laboratório.
5.4.2De acordo com as instruções do instrumento, usando plasma indutivamente
acoplado emissão atômica comprimento de onda espectrômetro193,695
nmabsorção de arsênico da curva de calibração de concentração de arsênio
obtidos medindo, a solução em branco e da amostra foi medida.
6.1Amostras de arsénio(Mg (A-B) × V1 V2 × × f
/ kg)= W × V3
V1:5.2.3volume de quantitativa da solução da amostra(50 mL)
V2:5.3O volume final da solução de amostra
V3:5.3A quantidade certa de volume da solução da amostra(10
mL)
f: diluição
8.precauções
8.1Linhas sobrepostas: Existem duas causas, uma das quais é o mesmo elemento
matriz de medidas de comprimento de onda e os elementos a serem analisados, e
as linhas de interferência resultantes sobrepõem completamente; Outro caso é
quando o elemento de interferência e comprimento de onda elemento de análise a
ser semelhante, as concentrações de interferência e alta elementos, resultando em
alargamento do espectro, com os elementos a serem analisados para produzir
parte da interferência sobreposição do espectro. Este tipo de interferência, você
pode selecionar um comprimento de onda de medição diferente, elemento, o uso
de software de computador para resolver automaticamente interferência
interferência espectral de coeficiente ou equipamento de correção fabricantes a
desenvolver a correção.
8.2efeitos de fundo: devido à radiação contínua ou uma combinação de iões
radioactivos ou átomos entre o plasma e outras razões, resultando em variações
no fundo do mandril, de modo que o tratamento foi medida de análise de
12
espectro de elementos causar interferências. Método Geral de correcção de fundo
pode ser usado para fazer a correcção.
8.3interferência obstrução: Durante a análise, devido à elevada concentração de sais
ou partículas em suspensão contidas na solução amostra irá entupir gradualmente
no interior do tubo da tocha ou nebulizador, causando efeito de interferência.
Essa interferência pode ser diluído ou matriz resistente a nebulizadores elevadas
de sal com um diâmetro interno maior, para evitar o tubo de injecção.
8.4Memória efeito de interferência: As amostras a serem analisadas ou elemento da
matriz, as características do elemento, devido razão ou uma concentração
demasiado elevada da amostra resultante restante no gasoduto, e para a análise
da nova interferência causa amostra. Para evitar tal interferência ocorre, o
processo de análise da tubagem deve ser limpo e analisados solução em branco, a
fim de confirmar se o oleoduto analito residual ter sido limpa.
(dois)arsênico(Método No.AFS2291-1)
1.âmbito:Determinação do teor de arsénio de fertilizantes orgânicos (método de
espectrometria de absorção atômica).
2.Métodos de Síntese: fertilizantes com ácido sulfúrico, nítrico, ácido perclórico a
seguida, reagente de iodeto de potássio ser reduzida para arsina(AsH3)Em seguida,
depois introduzido através de um gás nitrogênio carregando o espectrômetro de
absorção atômica, para193,7 nmA absorvância foi medida a um comprimento de onda
de, quantificado.
3.4Espectroscopia com gerador de hidreto de meios de absorção atômica.
temperatura.
12
3.11mesa de vidro.
reduzido.
4,6 10%Solução de iodeto de potássio: tomar o iodeto de sódio direita chamada
(KI)10,0 gReagente dissolvido em água, e, em seguida, para o quantitativo100
ml.
4,7 a 0,2 Msolução de hidróxido de sódio: Leve sobre600 mlágua adicionado
4,8 a 0,1%solução de boro-hidreto de sódio: Pesa-se o boro-hidreto de sódio correcta
(NaHB4)0,1 gdissolvido em0,2 Msolução de hidróxido de sódio, e apelidado100
4,9 5 Msolução de ácido clorídrico: Leve sobre60 mlágua adicionado Reagente200
mlgarrafa quantitativa, pesados83 mLDe ácido clorídrico concentrado foi
adicionada quantitativamente engarrafar, a mistura, adicionar água ao reagente
de perto da marca, arrefecimento até à temperatura ambiente, reagente de
quantificação água.
4,10 1,000 mg / LArsénio solução padrão: o uso de disponíveis
13
5.passo
colocado100 mlOu tubo de decomposição150 mlcopo alto,2,0 mlácido
sulfúrico concentrado,5,0 mlE ácido nítrico concentrado20,0 mLácido
perclórico concentrado, a decomposição da tampa de cobertura ou folha de
cobertura de vidro, colocado em um forno de alta temperatura de
5.2.2Aquecimento evaporação para produzir excesso de fumaça branca de ácido
perclórico, e quase secou após o lançamento do frio canadense30 mlReagente
dissolvido em água.
5.3.3O arrefecimento até à temperatura ambiente, mudou-se50 mlgarrafa
5.3Solução de amostra: tomar a quantidade certa2,0 mlTeste com a solução,
13
concentrado2,5 mL 10%Solução de iodeto de potássio para água reagente
5.4determinar
5.4.1produção curva de calibração: a quantidade certa de0,0,5,1.0,2.5,5,10.0e15,0
ml de 0,1 mg / LArsénio solução padrão foram adicionados7Um50 mlgarrafa
quantitativa, foi adicionada11,0 mlE ácido clorídrico concentrado5,0 mL
10%Após a solução de iodeto de potássio, diluída com água, as
concentrações de reagentes quantificada0 mg / L,0,001 mg / L,0,002 mg /
L,0,005 mg / L,0,010 mg / L,0,020 mg / Le0,030 mg / L. condições reais de
5.4.2De acordo com as instruções do instrumento, utilizando um comprimento de
onda de absorção atómica espectrómetros193,7 nmabsorção de arsênico da
curva de calibração de concentração de arsênio obtidos medindo, a solução
em branco e da amostra foi medida.
6.1Amostras de arsénio(Mg (A-B) × V1 V2 × × f
/ kg)= W × V3
V1:5.2.3volume de quantitativa da solução da amostra(50 mL)
V2:5.3O volume final da solução de amostra
V3:5.3A quantidade certa de volume da solução da amostra(2,0
mL)
f: diluição
(três)mercúrio(Método No.AFS2292-1)
1.Âmbito: Determinação do teor de mercúrio de adubo orgânico (decomposição térmica
de espectrometria de absorção atômica amálgama).
2.Resumo do método: A amostra é colocada fins de controle programável pré-
calcinador (forno de decomposição), E secou-se, e decomposição térmica e química,
de modo que a libertação de mercúrio a partir da amostra, o produto da decomposição
térmica da corrente de ar que flui imediatamente ser enviados para o filtro amálgama
de ouro (amalgamador), Em que o mercúrio pode ser capturado selectivamente. Isto
13
continuou através do fluxo de ar de lavagem do sistema de captura, após a remoção de
gases residuais ou de produtos de decomposição, seguido por aquecimento rápido a
libertar vapor de mercúrio. Portátil mercúrio absorção de vapor de fluxo de ar sulco
espectrômetro de última absorção no caminho óptico por um átomo de comprimento
de onda único,253,7 nmValor da relação do comprimento de onda de absorção (altura
do pico ou área) com uma função de uma quantidade padrão de mercúrio, a
concentração de mercúrio na amostra é obtida.
3,5sistema de análise de mercúrio: aparelho de introdução de amostras contendo uma
carga de amostras sólidas e líquido contido no recipiente de amostra barco (barco
amostra). As amostras foram carregados manualmente ou automaticamente para
dentro do barco recipiente da amostra pode ser automatizado dispositivos
mecânicos introduzidas dentro do tubo de decomposição. tubo de decomposição
é composta de dois fornos de aquecimento controlados individualmente e forno
de decomposição catalítica, cada forno pode ser mantido pelo menos
até750℃Capacidade. caixa de espectral com lâmpada de mercúrio como fonte de
luz, o detector é ligado a um computador e acesso à informação para análise.
3.6Amálgama é: sistema consiste de uma área de superfície elevada em relação ao
volume da composição de partículas de ouro, a finalidade é a de absorver o vapor
de mercúrio.
3.7Como barco de transporte de contentores: Nenhuma fusão e à estabilidade
térmica do recipiente de cerâmica, podem ser usadas para transferir a amostra é
carregada como a decomposição térmica.
3.8Micro pipeta: resolução0,2 mL.
3.9Mill.
reduzido.
4,3 1000 mg / LSolução padrão de mercúrio: Pesar correctamente0,1354 gcloreto de
13
mercúrio, dissolvida75 mlágua reagente, adicionar10 mlácido nítrico
concentrado, e, em seguida quantificada água ao reagente100 ml(1,0 ml=1,0 mg
Hg). Ele também pode ser usado comercialmente1,000 mg / LSolução padrão de
mercúrio.
4,4 100 mg / LSolução padrão de mercúrio: tomar água reagente apropriado
mg / LSolução padrão de mercúrio, acrescentando garrafa quantitativa, foi
mg / LSolução padrão de mercúrio, acrescentando garrafa quantitativa, foi
acrescentou100 mlgarrafa quantitativa, tomar a quantidade certa de mercúrio10,0
mL 10,0 mg / LSolução padrão, adicionando garrafa quantitativa, foi
de aferição água a uma concentração de1,0 mg / L.
4.7Os padrões de referência: confirmou o conteúdo de mercúrio do material sólido
pode ser usado como uma referência de calibragem curva de correcção, em vez
de solução-padrão de mercúrio.
5.passo
5.2determinar
5.2.1produção curva de calibração: a quantidade certa de0,20,40,60,80e100 ul de
1,0 mg / LSolução padrão de mercúrio, colocado6Um barco transportando
recipientes de amostra, contendo, respectivamente,0,20,40,60,80e100
ngMercury.
5.2.2Análise de amostra: De acordo com o usuário do equipamento análise de
mercúrio Manual Operacional devidamente ponderados5.1amostras sólidas
homogeneizadas0,0500~0,2000 g(Liquid pesadas diretamente), barco no
recipiente da amostra. Tal como para a amostra líquida, em seguida, tomar
um volume conhecido de amostra adicionada ao barco recipiente da amostra.
Com base no peso da amostra, o conteúdo de matéria orgânica e o conteúdo
13
dos parâmetros de temperatura e tempo conjunto de humidade.
conteúdo das amostras (A-B)
de mercúrio(Mg / kg)= W
Um: Peso da amostra Mercury(GN)
B: Mercúrio amostra branca em peso(GN)
W: Pesar peso da amostra(Mg)
8.precauções
8.1Este método de poluição do mercúrio no ambiente de funcionamento, o valor do
instrumento de fundo será significativamente aumentada.
8.2Quando a análise de uma amostra de alta concentração (≧400 ng), A re-análise
de amostras de baixa concentração (≦25 ng), Poderá ocorrer o efeito de
memória. Reduzir o efeito de memória da prática, tal como na análise de
amostras que contêm concentrações elevadas e baixas de lotes de amostras a
analisar baixas concentrações. Se você não pode atingir o nível de concentração
da amostra de, em separado, deve, após análise de amostras de alta concentração,
análise em branco, e um aumento do tempo de lavagem de fluxo, para reduzir o
efeito de memória.
(quatro)Cádmio, cromo, cobre, níquel, chumbo, zinco(Método No.AFS2293 8-1 ~)

1.Âmbito: cádmio, crómio, cobre, níquel, chumbo e um teor de zinco a determinação de
metais pesados em fertilizantes orgânicos.
2.Métodos Resumo: Depois de um fertilizante orgânico pelo ácido (ácido nítrico e ácido
perclórico) Decomposição utilizando plasma indutivamente acoplado espectrômetro
de emissão atômica para detectar fertilizantes orgânicos cádmio, cromo, cobre, níquel,
chumbo e zinco.
13
3.14Mills: evitar metais pesados cádmio, crómio, facas de titânio feitas de cobre,
níquel, chumbo e zinco ou de poluição a mesma função da ferramenta.
reduzido.
4.4Cádmio, crómio, cobre, níquel, chumbo, zinco, etc.6Itens Heavy Metal1,000 mg /
LSolução padrão: utilização de um comercialmente disponívelICPpadrões
analíticos grau.
4,5Cádmio, crómio, cobre, níquel, chumbo, zinco, etc.6Itens Heavy Metal100 mg /
L,10,0 mg / l,1,0 mg / LSolução padrão: Preparação de reagente quantitativo
diluída com água.
5.passo
13
amarela ou branca.
desaparece.
5.3determinar
5.3.1Calibração curva de produção: a direita para medir a quantidade de metais
pesados na solução padrão, adicionando o tipo e volume de ácido apropriado,
de modo que uma solução e decomposição de amostras padrão matriz
solução curva de calibração similar à preparação da curva de calibração para
cada uma das soluções padrão de metais pesados. curva de programação
conjuntos de calibração produzida, por exemplo, por referência, também
podem ser ajustados de acordo com as condições reais de operação do
laboratório.
5.3.2Uma curva de calibração da solução padrão a ser formulado com plasma
acoplado indutivamente espectrómetro de emissão atómica, uma curva de
calibração tirada concentração de metais pesados e a intensidade do sinal. A
solução da amostra de teste e uma solução em branco na amostra adicional.
horário6Um100 mlgarrafa quantitativa metais pesados padrão concentração de
acesso solução, a quantidade de volume e concentração final
eleme curva de em primeiro O O quarto quinto
nto calibração branco ponto segundo terceiro ponto
cádmi A concentração
0 0,02 0,05 0,1 0,5 1
o final(Mg / L)
concentração de 0 1,0 mg / L 10,0 mg / l
acesso
13
A quantidade de
0 2 ml 5 ml 10 ml 5 ml 10 ml
volume
A concentração
0 0,5 1 2 3 4
final(Mg / L)
crômi concentração de
0 10,0 mg / l 100 mg / L
o acesso
A quantidade de
0 5 ml 10 ml 2 ml 3 ml 4 ml
volume
A concentração
0 0,5 2 4 8 16
final(Mg / L)
concentração de
cobre 0 10,0 mg / l 100 mg / L
acesso
A quantidade de
0 5 ml 2 ml 4 ml 8 ml 16 ml
volume
A concentração
0 0,5 2 4 8 10
final(Mg / L)
concentração de
níquel 0 10,0 mg / l 100 mg / L
acesso
A quantidade de
0 5 ml 2 ml 4 ml 8 ml 10 ml
volume
A concentração
0 0,5 2 4 8 16
final(Mg / L)
chumb concentração de
0 10,0 mg / l 100 mg / L
o acesso
A quantidade de
0 5 ml 2 ml 4 ml 8 ml 16 ml
volume
A concentração
0 0,5 2 4 8 12
final(Mg / L)
concentração de
zinco 0 10,0 mg / l 100 mg / L
acesso
A quantidade de
0 5 ml 2 ml 4 ml 8 ml 12 ml
volume
Quantitativa cada frasco são adicionados10 mL de 3 MSolução de ácido clorídrico,
água reagente para quantitativamente100 ml
teor de metais pesados da (A-B) × V × 1000 × f
amostra(Mg / kg) = W × 1000
13
Um: Concentração de metais pesados na solução de amostra(Mg /
L)
B: As amostras em branco de cada solução de concentração de
metais pesados(Mg / L)
f: diluição
8.precauções
8.1Ao utilizar espectrómetro de plasma indutivamente acoplado para análise de
amostras, os resultados da análise de interferência frequentemente afectada por
muitos factores, que levam a erros. Comum a interferência pode ser dividido em
duas categorias, a saber, a interferência espectral e não-interferência espectral, as
suas causas e soluções favor consultar aICPManual de Operação.
8.2Quando você cria uma curva de calibração solução padrão deve ser gentil e
adicionar o volume adequado de ácido, de modo que a correção da solução
padrão e da matriz da amostra semelhante à digestão. Consulte "O anúncio
público da espectrometria de emissão atômica com plasma indutivamente
acoplado(NIEA M104.01C). "
8.3A gama de concentrações da curva de calibração deverá procurar apropriada, que
a maior concentração não deve exceder o limite superior da concentração de
calibração linearidade. Outro pode exigir amostras de controlo de qualidade
adequados, para verificar se a curva de calibração estabelecida ainda se aplica.
8.4A preparação da solução padrão curva de calibração foi vertida em teflon,
polietileno ou sistema de armazenamento de garrafas de polipropileno.
Especialmente para estas baixas concentrações (<1 mg / L), Deve confirmar seu
estado estável antes de usar. Quando a solução padrão para salvar mais do que a
data de expiração, a concentração é susceptível de alterar, deve agora ser
reformulado.
restrições adubo orgânico (incluindo ingrediente adubo orgânico de

registro)
(um)água(Método No.AFS2901-1)
1.Âmbito: Determinação de umidade no adubo orgânico.
2.Resumo do Método: Em uma determinada temperatura (105℃) E tempo (24Sob
horas) a condição, medida depois da secagem para reduzir o peso de um fertilizante
orgânico, é o teor de humidade.
13
mantendo a temperatura105℃± 5℃Pessoa.
3,5Mill.
5.passo
5.1Pegue uma garrafa de pesagem limpo com tampa ou cadinho colocado em um
forno para105℃secagem4Horas, retira selado e colocado num excicador para
arrefecer pelo menos45Minutos depois, a quantidade correta da referida garrafa
cadinho ou pesagem, com a tampa do peso vazio(W0). pesar cerca de10
gFertilizantes para o cadinho, a quantidade correta de que a referida amostra
contendo o cadinho tampa instalada ou pesar peso garrafa(W1).
5.2O cadinho contendo a amostra ou com peso garrafa no forno a105℃A
temperatura de secagem a não mais do que a alteração no peso0,01 gO peso
constante (aprox.24Ou mais horas), eliminados, colocados num dessecador para
esfriar, pelo menos,45Minutos depois, a quantidade correta da referida amostra
seca anexado contendo o cadinho tampa pesada ou com peso garrafa(W2).
teor de (W1-W2) 10
×
umidade(%)= (W1-W0) 0
W0: Garrafa Crucible ou pesagem, com a tampa do peso vazio(L)
W1: Com a tampa instalada para o cadinho de amostra ou pesar
peso garrafa(L)
W2: Após a secagem da amostra contendo o cadinho tampa
instalada ou pesar peso garrafa(L)
7.Controle de Qualidade: Cada lote (em10Amostras) ou por10Uma amostra aleatória de
fertilizantes1amostras fazer2análises repetidas, o percentual de repetição analisa as
diferenças relativas resultantes(RPD)Deve ser inferior a10%, Ou de acordo com as
disposições da carta de controle.
(dois)sódio(Método No.AFS2902-1)
1.Âmbito: Determinação do teor de sódio de fertilizantes orgânicos.
2.Resumo do Método:amostra de água de sódio foi extraído utilizando um
espectrofotômetro chama ou plasma indutivamente acoplado espectrômetro de
14
emissão atômica para detectar, calcular o teor de sódio.
3,5flask:250 ml.
3.8Dispenser:10 ml.
3.13Mill.
reduzido.
4,2 1000 mg / Lsolução de Sódio padrão: cloreto de sódio (NaCl) Para
padrão.
5.passo
14
5.2Solução de amostra: Pesar amostras corretamente2.500 g(Liquid pesadas
agitador banho-maria30Minutos, arrefecida até à temperatura ambiente, lavou-se
com água, reagente de transferência250 mlDepois de garrafa quantitativa
5.3determinação:
mL, 1000 mg / LSolução padrão de sódio foram adicionados7Um200
preparado, desenhar uma curva de calibração de concentração de sódio e
medido.
ml 1,000 mg / LSolução padrão de sódio foram adicionados7Um100
calibração representada graficamente a concentração de sódio e a intensidade
do sinal.
concentração de (A-B) × V × f
14
sódio Amostra(L / W × 1000
kg)=
teor de sódio(%)= Concentração de sódio(L / kg) / 10
f: diluição
concentração de sódio (A-B) × V × 1000 × f
Amostra(Mg / kg)= W × 1000
teor de sódio(%)= Concentração de sódio(Mg / kg) / 10000
f: diluição
(três)cloro(Método No.AFS2903-1)
1.Âmbito: Determinação do teor de cloro de fertilizantes orgânicos.
2.Resumo do Método:A utilização de nitrato de prata e cloreto de prata formado de
precipitação de cloreto, o consumo de nitrato de prata, a concentração de iões de
cloreto em termos de teor de cloro calculada.
temperatura.
3,5secador de ácido sulfúrico.
3.8Aparelho de titulação.
14
3.13Mill.
3.14flask:250 ml.
reduzido.
4.3 0,1 MCloreto de sódio Solução padrão: cloreto de sódio (NaCl) Para
padrão.
4.4 0.l MSolução padrão de tiocianato de potássio: Pesar tiocianato de potássio
correta (KSCN)9,72 gPara dissolver depois água reagente, colocado em1000
mlgarrafa quantitativa de água reagente quantitativo. Você também pode usar um
diluição padrão.
4,5Uma solução saturada de indicador de cromato de potássio: água para dissolver o
reagente de cromato de potássio (K2CrO4), Fez uma solução saturada.
4.6nitrato(1+2)Solução: ácido nítrico concentrado e a água em uma proporção em
volume de reagente1:2Misturado.
4.7sulfato(III)solução de hidróxido de indicador: Pesar Sulfato(III)amônia[Fe2
(SO4) 3 (NH4) 2SO4 · 24H2O] 10 gPara reagente água100 mlDissolveu-se,30
mlnitrato(1+2)Depois a solução foi aquecida à fervura.
4.8 0.l MNitrato de prata solução padrão: Pesar nitrato de prata (AgNO3)17 gPara
dissolver depois água reagente, colocado em1000 mlgarrafa quantitativa de água
reagente quantitativo, armazenado em uma garrafa marrom. quantidade correta
de25 mlfoi adicionado a preparação da solução-padrão de nitrato de prata250
mlErlenmeyer, adicione5 mlE água reagentel mLsulfato(III)solução de amónio, o
uso0.l Mpadrão de tiocianato de potássio titulada para o ponto final da titulação é
14
processado Auburn. Bandeira concentração correcta de nitrato de prata. Você
de reposição de diluição padrão.
4,9 a 0,1 Msolução de hidróxido de sódio: Pesar hidróxido de sódio (NaOH)4,00
quantitativo.
4,10 a 0,1 Msolução de ácido nítrico: Leve sobre600 mlágua adicionado
Reagente1000 mlgarrafa quantitativa, tomar a quantidade certa7,1 mlÁcido
nítrico concentrado, acrescentando garrafa quantitativa, de mistura, adicionar
5.passo
5.2Solução de amostra: Pesar amostras corretamente2.500 g(Liquid pesadas
agitador banho-maria30Minutos, arrefecida até à temperatura ambiente, lavou-se
com água, reagente de transferência250 mlDepois de garrafa quantitativa
5.3determinação:
5.3.1A quantidade correcta da solução de amostra50~100 ml(Com o medidor de
cloro5~100 mg) Colocado250 mlDentro do balão foi adicionada5 ml de 0,1
Mácido nítrico, em seguida, adicione solução padrão de nitrato de prata (pelo
salário equivalente reação mais2~5 ml) E3 mlnitrobenzeno (nitrobenzeno),
Adicionar tampões de plástico ou filme plástico selado garrafa, chacoalhe
misturado à precipitação intensa condensa em uma esponja-like.
5.3.2Abra o filme plugue ou parafina plástico lavado com água reagente, adesõesl
mLsulfato(III)solução de amónio como um indicador para0.l Mtiocianato de
potássio solução padrão de nitrato de prata restante back-titulação, titulação
para pálido avermelhado para o final.
teor de cloro da A × M × 3.545 × 100-V × 3,545 × 100
14
amostra(%)= W × 1000
Cl
Um: Volume de solução de nitrato de prata padrão(ML)
M: Concentração da solução de nitrato de prata padrão(H)
7.Controle de Qualidade: Cada10Ou cada lote de amostras(Quando a segunda amostra
for inferior10Uma vez)Exerce pelo menos uma repetição da amostra de análise, a
percentagem da diferença relativa deve ser inferior10%Ou conforme de controlo da
FIG.
(quatro) PHvalor(Método No.AFS2904-1)

1.Âmbito: fertilizante orgânicopHO valor medido.
2.Resumo do Método: Amostras de adubo orgânico sólido e água reagente em uma
proporção em peso1:10Mistura, usopHDetecção usando uma amostra da
misturapHValor, o líquido é directamentepHDeterminação do analisador.
3.3 pHTester: com a função de compensação automática de temperatura, para
ler0,01.
3.4termómetro Standard: escala0,1℃.
3,5Dispenser:50 ml.
3.6vareta de vidro.
3.9Mill.
4.reagentes
4.1Reagente de água: resistência deve ser maior do que18 M-cm.
4.2tampão padrão (1 pH,4,7,10,13): Comercialmente disponível solução tampão.
4.3solução tampão de trabalho: trabalho de um alíquotas de solução tampão padrão
do buffer, os (marcado alíquotas data e período de utilização dispensado7Dia).
5.passo
5.1Verifique Instrumento:pHem analisadorpH 4,7,10calibração tampão padrão, se o
valor de medição da amostra estiver fora desta gama, que são, em seguida, a1
pHoupH 13Calibração de tampão padrão. Aqui solução tampão apropriado num
14
copo, de acordo com a etapa manual de correcção instrumento para corrigi-lo. E,
em seguida, para outro buffer padrão de fonte (solução tampão de trabalho),
verificar a suapHValue.pHO testador sonda de temperatura deve cada3Mês erro
de calibração termómetro padrão é inferior a± 0,5℃E registros.
5.2E preparação de amostras sólidaspHmensuração do valor: amostras de
fertilizantes orgânicos70℃Por secagem até peso constante a moagem do
moinho, e por35 meshTela, e, em seguida, o70℃por secagem4Horas, arrefecida
até à temperatura ambiente e transferida para um exsicador, pesados
correctamente amostras5,00 gcolocado100 mlCopo de laboratório, foi
adicionada50 mlágua reagente, agitar com uma vareta de vidro, de pé60Minutos,
enquanto se agitava2-3Em segundo lugar, medido antes de voltar a se
mexeu,pHDeterminando Instrumento.
5.3A preparação da amostra e o líquidopHmensuração do valor: medido antes da
primeira amostra é sacudida bem misturado, despeje sobre a tomada50
mllugar100 mlcopo de plástico, entãopHDeterminando Instrumento.
6.Resultados de processamento: LeiapHValores e registros.
7.1Cada lote ou todos10As amostras selecionadas aleatoriamente uma amostra
fazer2Repita análise.
7.2Repita as diferenças relativas percentuais de análise resultante(RPD)Deve ser
inferior a10%, Ou de acordo com as disposições do gráfico de controle de
qualidade.
7.3Verifique a quantidade de cada lote de amostras devem estar no pré-teste do
buffer padrão; medição contínua10Depois que as amostras devem ser medidos e,
em seguida, verificar para garantir a estabilidade da solução, em que é exigido o
valor medido± 0,05Menos.
7,4parâmetros de correção sujeitos ao potencial de zeropHvalor:6.5~7,45Slope:-56~-
61(mV / pH).
8.precauções
8.1amostrapHO valor é muito alto ou muito baixo são susceptíveis de causar valor
de medição de erro quando a amostrapHO valor é maior do que10Quando o
valor medido é fácil de erro baixo teor de sódio disponível (Baixa-sódio-erro)
Eletrodo para reduzir os erros. amostrapHValor inferior1Quando o valor medido
facilmente alta.
8.2temperaturapHDeterminação do Impacto:pHO potencial do eletrodo analisador de
mudança com temperatura de saída, compensação de temperatura pode ser
corrigida; constantes de dissociação de água de equilíbrio de iões e eletrólitos
varia com a temperatura, a amostrapHAssim, o valor de mudança, ele deve ser
14
medido ao mesmo tempo a temperatura ficha.
8.3Quando o eletrodo revestido com impurezas, ele irá causar erros de medição. O
eléctrodo é revestido com gordura ou óleo não é fácil de lavar, pode(1)Usando
ultra-som da lavagem da lavagem da máquina,(2)Lavar diversas vezes com
detergente e, em seguida, lava-se com água, de modo que uma terceira parte do
eléctrodo imerso na parte inferior1:10Ácido clorídrico solução, e, finalmente,
completamente molhado com água,(3)De acordo com as instruções do fabricante
para a limpeza.
(5)valor de condutância(Método No.AFS2905-1)

1.Âmbito: Determinação dos valores de condutividade adubo orgânico.
2.Resumo do Método: Amostras de adubo orgânico sólido e água reagente em uma
proporção em peso1:10Misturado, filtra-se a extracção por vácuo, a condutividade do
filtrado com um medidor condutora(CE)Valor, o líquido é medida directamente com
um medidor condutora.
3.3bomba de vácuo.
3.4medidor de condutividade: a compensação de temperatura.
3,5vareta de vidro.
3.7Dispenser:50 ml.
3.9Bombeando cilindros:500 ml.
3.10funil de sucção.
3.11De fundo chato tubos de vidro.
3.13Mill.
4.reagentes
4,2 0,01 NO cloreto de potássio solução padrão: Solução padrão de condutividade
eléctrica comercialmente disponível.
5.passo
5.1Verifique Instrumento: AplicarN 0,01Solução padrão de cloreto de potássio no
copo de acordo com a etapa manual de correção instrumento para corrigi-lo. E,
em seguida, a outra fonteN 0,01Solução padrão de cloreto de potássio, verificar a
14
suaCE.
5.2E preparação de amostras sólidasCEmensuração do valor: amostras de
fertilizantes orgânicos70℃Por secagem até peso constante a moagem do
moinho, e por35 meshTela, e, em seguida, o70℃por secagem4Horas, arrefecida
até à temperatura ambiente e transferida para um exsicador, pesados
correctamente amostras5,00 gcolocado100 mlCopo de plástico interna,
adicionar50 mlágua reagente, agitar com uma vareta de vidro, de pé60Minutos,
enquanto se agitava2-3Times. A amostra é colocada dentro do funil de sucção de
papel de filtro, o uso de sucção a vácuo filtrado de sucção da bomba é recolhido
no frasco. Como não turvação do filtrado, a necessidade de re-filtrado. A
extracção do filtrado foi vertida para dentro de tubos de vidro de fundo plano, em
seguida, a determinação do medidor de condutividade.
5.3A preparação da amostra e o líquidoCEmensuração do valor: medido antes da
primeira amostra é completamente trepidação mista, despeje quantidade
adequada de aproximadamente50,0 mLlugar100 mlcopo de plástico, em seguida,
medindo o medidor de condutividade.
6.Resultados de processamento: LeiaCEValores e registros.
7.1Cada lote ou todos10A amostras de fertilizantes selecionados aleatoriamente uma
amostra de fertilizante fazer2Repetir a análise das amostras foram analisadas por
repetidas diferença percentual relativa deve ser inferior10%, Ou de acordo com
as disposições da carta de controle.
7.2A quantidade de cada lote de amostras deve estar em instrumentos líquidos
Standard Verificar pré-teste, após a medição contínua dez amostras devem ser
medidos e, em seguida, verificar para garantir a estabilidade da solução, os seus
valores de medição± 2%Que vão ao encontro de controle de qualidade.
8.Nota: Quando ligado a terra, pode causar erros de medição quando o eléctrodo
superior, muitas vezes é exigido pelo medidor de superfície do eletrodo condutor
operar a limpeza manual de manter limpo, e precisa usar umN 0,01Verifique a
solução-padrão de cloreto de potássio.
(seis)N ratio(Método No.AFS2906-1)

1.Âmbito: carbono orgânico e nitrogênio fertilizante do que o cálculo.
2.método de inspeção:
2.1Determinação do teor de nitrogênio total: Nos termos TN(Método No.AFS2110-
1).
2.2Determinação do teor de matéria orgânica: De acordo com a matéria
orgânica(Método No.AFS2101-1).
14
teor de carbono
orgânico(%)
3.Calculado: N ratio(C / N)=
teor total de
azoto(%)
teor de carbono orgânico(%)= Teor de matéria orgânica(%) ×fator de conversão
Factor de conversão: condição geral pode ser0,5Se todo controvérsia crítica, em
seguida,0,46,0.58O uso opcional de fatores favoráveis.
microbiana adubo ingrediente principal

(um)leguminosarum(Método No.AFS3181-1)
1.Âmbito: Determinação do número efetivo de células viáveis e atividade de fixação
simbiótica de nitrogênio de Rhizobium leguminosarum fertilizante.
2.Interpretação dos termos
2.1Legumes: leguminosas.
2.2Rhizobium (rizóbios): Meios de raízes de legumes pode ser induzida para
produzir nódulos, e possuindo uma actividade da nitrogenase; azoto pode ser
convertido num microorganismo de azoto de amónio.
3.1Autoclave.
3.2armário de amostra (quarto): Temperatura4℃± 1℃.
3.3garrafa de diluição:250 mlou balão18 × 150 mmtubo coberto.
3.4Incubadora Shakers: alternativo ou rotativo, por oscilação garrafa de diluição.
3,5palha de escala:1 mLe10 ml.
3.6Prato: Diâmetro9 cm.
3.7Vidro Smudge vara: Diâmetro3 milímetrosRodada ponta da haste de vidro
dobrado em um triângulo, e a largura40~50 milímetros.
3.8consola estéril.
3.9Longos fórceps fins de esterilização.
3.10Garrafas de cultivo: Cada amostra deve ser preparada4Garrafas, antes da125
mlbalão preenchido4No. vermiculite (tamanho de partícula3~6 milímetros),
Turfa ou outro meio de crescimento, tocando a garrafa, então aos suportes de
cultura carregados a partir da garrafa1 cmOu então, em seguida, adicione100
mlLeguminosas (vide fórmula4.10Legumes solução nutritiva) e selado com
folha de alumínio, autoclavado (121℃,15 lb / in2,30Min). A esterilização deve
ar primeiro totalmente escape para escapar, um momento de exaustão interna
sobre5~10Minutos (dependendo da autoclave e fixa).
3.11folha de alumínio.
3.12saco de plástico estéril: Comprimento15~20 cm, Largura10 cm.
3.13flask:125 ml, Com uma rolha de soro (por5.3.3método de redução de acetileno),
15
o volume interno deve ser medido em avanço.
3.14caixa de crescimento:28℃± 1℃, Com49 umol / ms(2.500 lux) Da luz
fluorescente.
3.15Magnifier: tipo holding, ampliação10Times.
3.16Flask: Volume Net100 ml.
3.17cromatógrafo a gás / detector de ionização de chama (GC / FID; cromatografia
em fase gasosa / detector de ionização de chama).
3.18coluna (coluna): Coluna de aço inoxidável, comprimento180 cmdiâmetro
interno6 milímetros, Cheio de80~100 meshelePorapak Q.
3.19seringa:20 mle1 mL (1), Com23 LCalibre da agulha de uma seringa de gás
fechado é apropriado.
nota(1)Se a amostra é baixa atividade da nitrogenase, use seringa de vidro, com
uma seringa de plástico irá absorver etileno, causando erro analítico.
4.Preparação do líquido de teste
4.1Manitol ágar de extracto de levedura (Levedura agar extrato de manitol,
SiglaYEMA)
manitol (manitol) 10 g
(2)
fosfato de hidrogénio de dipotássio (K2HPO4) 0,5 g
O sulfato de magnésio (MgSO4‧7H2O) 0,2 g
Cloreto de sódio (NaCl) 0,1 g
extracto de levedura (extracto de levedura) 0,5 g
O carbonato de cálcio (CaCO3) 0,01 g
agar (agar) 15 g
(3)
0,25%vermelho Congo (vermelho Congo) 12 ml
água destilada (água destilada) Adicionar ao1000 ml
ajustepHValor a (7,0 ± 0,1), Em seguida121℃esterilizado15Min. Precisa
derramar prato em uma caixa estéril, e cada100 mlFoi adicionado meio de
cultura1 mLVermelho Congo, agitar uso.
Notas: SeYEMAA composição não contém meio de extrato de manitol agar,
chamada de levedura (Extrato de levedura manitol, SiglaYEM).
nota(2)K2HPO4A esterilização deve ser separadamente com os outros
ingredientes. Antes de inclinar panela, temperatura média deve ser
reduzida45℃.
(3)
0,25%Vermelho Congo vendidos esterilizados separadamente.
4.2Diluente: solução salina fisiológica, o8,5 g de NaClDissolvido em água destilada
e, em seguida, diluída em quantitativa1? LMais tarde,121℃sob a
esterilização15Minutos de sobra.
4.3água esterilizada.
15
4.4sementes de leguminosas: taxa de germinação de ser up85%Acima.
4,5 95%O álcool.
4,6 5%cloramina-T(Cloramina-T): Antes da utilização, ser formulada com água
estéril.
4.8padrões de etileno: a necessidade de levar a concentração do padrão foi
reconhecido curva padrão para uso. pureza comum99,5%Acima.
4.9gás acetileno (C2H2): A partir de carboneto de cálcio com a água para gerar,
armazenar cilindros conjunto, ou por um gás acetileno através comercial de ácido
sulfúrico concentrado,3 MDepois de lavagem com hidróxido de sódio e água
para o ensaio.
4.10leguminosas
sacarose (sacarose) 10 g
sulfato de potássio (K2SO4) 0,88 g
O sulfato de cálcio (CaSO4) 0,34 g
cloreto de cobalto (CoCl2) 0,125 mg
solução de sal de ferro (EDTA-Fe:1,64 %(W / v)) 0,016 g
di-hidrogenofosfato de sódio (NaH2PO4) 0,11 g
Fosfato dissódico (Na2HPO4) 0,17 g
solução oligoelemento(4) 1,0 ml
água destilada Adicionar ao1000 ml
Deve ser ajustadapHvalor6.5~7.
nota(4)cada1Litros de solução contendo oligoelementos3,73 gO cloreto de
potássio (KCl),1,55 gácido bórico (H3BO3),0,85 gsulfato de manganês
(MnSO4‧H2O),0,13 gO sulfato de cobre (CuSO4‧5H2O),0,018
gmolibdato de amónio ((NH4) 6Mo7O4‧4H2O) E0,58 gO sulfato de
zinco (ZnSO4‧7H2O).
5.Método de medição: usar diluições de dez vezes em série (dez séries de diluição
dobra) E o método de ensaio número da placa (técnica de contagem placa) Para
calcular o número de bactérias leguminosarum fertilizantes e atividade do nódulo
nitrogenase ensaio de redução de acetileno.
5.1armazenamento da amostra: unidade de teste de amostra chegou imediatamente
após armazenamento4℃± 1℃O gabinete de amostra (câmara), e deve estar
em3Bactérias e atividade da nitrogenase foram dias medidos.
5.2bactérias
5.2.1líquido de teste Modulação
(1)tomar10 mlou10 gamostras acrescentou90 mlO diluente estéril frio, e
15
é10Fold líquido de teste diluída (também conhecido como10-1Diluição
líquido de teste).
(2)O conteúdo10Fold diluição da garrafa de líquido de teste diluída colocado
sobre um oscilador de vaivém para100 rpme velocidade3~4 cmA amplitude
da oscilação20Minutos para misturar uniformemente. Tal como um agitador
orbital de velocidade deve ser pelo menos150~200 rpmtempo de
oscilação20Min.
(3)Após agitação, se a amostra é um pó, ele precisa estar no ambiente de
trabalho30Segundos depois, re-diluição. Se a amostra é bactérias, que pode
ser diluída directamente. o esterilizado10 mlTome um colchão de palha10
mlele10Fold líquido de teste diluído, transferidos90 mldiluições frias, e
agitando bem, isto é,102Fold líquido de teste diluída (também conhecido
como10-2Diluição líquido de teste). Sequencialmente diluído para a diluição
desejada.
Observações: O procedimento acima foi diluída considerar o seguinte.
(A)Quando a amostra diluída foi colocada num diluente, a ser colocado
na garrafa (tubo) no lado, em seguida o outro lado do sorteio não foi
misturado com a diluição do diluente líquido de teste, a escala da
parede interna do resíduo de palha de bactérias, lava-se a mesma
garrafa (tubo), a necessidade de repetir esta etapa3Times.
(B)Cada palha escala de diluição utilizado, o mesmo só pode ser
utilizado para a diluição.
(C)Cada diluição diluição garrafa e código de exemplo de pré-marcada.
(D)Diluído e garrafa de diluição não diluído deve ser dividido em
ambos os lados do lugar, para evitar a duplicação de diluição.
(E)Formação deve ser diluído amostra imediatamente.
(F)Esta operação não requer a produção de fertilizantes legume grupo
controle Rhizobium.
(4)Cada amostra deve ser preparado por pelo menos3Tipos de diluições em
série, e cada teste de diluição deve ser feito em triplicado, para estimar o
prato necessário e meios de contagem.
(5)Cada prato deve ser rotulado código de exemplo, a diluição, a data de meio
de cultura e nome.
5.2.2programa de treinamento
(1)tomar0,2 mlAs diluições apropriadas líquido de teste(5)Colocado no centro da
superfície do meio de cultura (se o número estimado de bactérias vivas para
bactérias109 CFU / mLé adotado105~107Fold líquido de teste diluído, e
assim por diante), imediatamente tomar o vidro borrar da vara de
15
esterilização do caldo uniformemente na superfície do meio.
nota(5)Dependendo do molhamento de superfície médio, a quantidade de
bactérias desejáveis0,1 ml,0,5 mlou1 mL.
(2)Após a confirmação da superfície do fluxo de líquido estéril meio, as placas
foram invertidas em uma câmara de crescimento foram cultivadas em
primeiro3dias,7dias,14dias e28Dia, selecione o número de colónias em cada
prato25~250As colónias de cálculo de diluição, registros.
Observações: Cepasconfirmar ladoRhizobium colônias fórmula aparência de
elevação, e apresentou um brilhante, a cor é branca ou rosa.
5.3A atividade da nitrogenase
5.3.1sementes esterilizadas
(1)partículas de sementes de leguminosas selecionados de tamanho uniforme
(dependendo das características de espécies fixas para o feijão).
(2)Leve o apropriado95%O álcool, as sementes completamente imerso, vire
suavemente2~3Minutos, em seguida, drenado álcool.
(3)Tome quantidade adequada de5%cloramina-TA semente é completamente
imerso, agitar levemente2~5Minutos, se grandes pedaços de casca-grossa e
sementes, em seguida, mergulhe o tempo pode ser estendido
proporcionalmente.
(4)cloramina Rejeitar-TCom água esterilizada sobre limpo10Vezes necessário
para balançar2~3Minutos para remover o revestimento de semente
remanescente de cloramina-TPara completar o procedimento de esterilização.
(5)Se você selecionar a semente de sementes de Leucaena pode ser concentrado
infiltração de ácido sulfúrico3Minutos depois, novamente com água
esterilizada para lavar o revestimento de semente sem resíduos de ácidos.
(6)Se você selecionar outro sementes pequenas trevo de sementes, as sementes
podem ser dispersos em uma fileiraYEMAPlane, promover a germinação de
sementes, sementes e observar o efeito de esterilização. Louça geralmente
colocado no escuro, em28℃de comboio1~3Dias até a ponta bud expostos a
para o plantio. A seleção de germinação das sementes, deve ser lupa para
observar se há formação de colónias de sementes de quatro semanas de mão,
não use são bactérias sementes contaminadas.
(7)Se você selecionar amendoim sementes, soja e feijão, e outros sensíveis à
semente, em seguida, tomar um implante de sementes de grandeYEMO caldo
é então inclinado num quarto escuro, certifique-se de fazer mais do que
metade da área da superfície das sementes do meio de cultura é exposta,
em28℃de comboio1~3Dias até que as sementes germinam, e depois escolher
o caldo claro tubo de sementes apresentado dentro devido caldo nublado,
15
indicando a esterilização testa não é completa, não use deve ser descartada.
5.3.2Inoculação de sementes e plantio
(1)Em operação consola estéril, a semente germinou e não sujeito à poluição,
sob condições estéreis, transferido para a imersão num líquido de teste de
diluição ou directamente incorporado nos agentes de estado sólido.
Dependendo do tamanho das partículas de semente, com uma longa fórceps
esterilizados, o buraco de plantação cavado no crescimento frasco de cultura
no meio de uma profundidade de cerca de1~2 cm. A solução de amostra de
imersão diluído ou incorporado em um agentes de estado sólido em1Horas, e
as sementes germinadas a brotar sentido descendente ponta, mudou-se para
garrafa de cultivo. Se o plantio de sementes grandes, coloque uma
garrafa1Dentes; pequena semente pode ser colocado3~5Estrelas. Foi
adicionado à semente1~2 mlsolução da amostra diluída ou cerca de1
gagentes de estado sólido, então aterro meio de plantação. Ainda coberto com
garrafa de folha de alumínio, em seguida, mudou-se para uma câmara de
crescimento a25~35℃ambiente de crescimento4~7Dias.
(2)Após os cotilédones emergem meio de cultivo para um saco estéril de
plástico de cabeça para baixo garrafa, ea garrafa com um elástico fracamente
ligada, precisamos ficar um pequeno espaço para circulação de ar. Garrafas e
coberto com papel alumínio para evitar o crescimento de algas.
(3)Durante o cultivo, precisamos uns dos1~2Zhou acrescentou20 mlÁgua para
completar a evapotranspiração da água. O tempo de cultivo
sobre3~8Semanas, até plantas de geração de nódulo pode ser feita sistema
radicular completo (incluindo o nódulo), e em conformidade
com5.3.3Determinação da atividade da nitrogenase do método de redução de
acetileno.
(4)As plantas foram removidas após o todo de raiz, medição de peso do nódulo
da raiz e do cálculo de nódulos eficazes. nódulos eficazes aparecem a
vermelho por nódulos meios internos.
5.3.3método de redução de acetileno
(1)Primeiras plantas foram colocadas sob luzes fluorescentes, antes do teste, o
primeiro cortar as raízes da planta acima do local e, em seguida, testar todo o
raízes da planta para125 mlBalão, de preferência menos do que o volume
ocupado pela1/10volume do frasco, não mais do que1/5volume do frasco.
(2)Serum rolha rolha de garrafa triângulo, confirmou uma garrafa lacrada.
(3)com20 mlSeringa, extraiu-se a partir do balão12~15
ml(Aproximadamente1/10volume do frasco) de ar.
(4)com20 mlSeringa, extraído de armazenamento de garrafas de acetileno15~18
15
mlO acetileno purificado, para a garrafa de cultivo de carga planta cheia de
raízes, as retiradas rácio exigido5.3.3 (3)A quantidade de ar extraído. Antes
da injecção, lotando o primeiro acetileno12~15 ml, E então imediatamente
injectados. Também necessário para fazer um sistema radicular total da
planta não adicionar o grupo de controle.
(5)O frasco foi deixado em repouso à temperatura ambiente para o
cultivo1Horas mais tarde,1 mLSeringa, extraiu-se a partir da garrafa1,0
mlGás para excluir um pouco de gás, injeção, em seguida, precisa0,5 mlPara
a coluna de cromatógrafo em fase gasosa da primeira ocorrência do
registador de pico é etileno, acetileno adição.
(6)condições de análise instrumental
─temperatura de cromatograf ia:65℃.
─Temperatura do injector:100℃.
─caudal de azoto:40 ml / min.
─ar400 mL / min.
─hidrogênio40 ml / min.
─sensibilidade (sensibilidade)102 mohms.
(7)Para simplificar o cálculo, de acordo com a atividade da nitrogenase amostra
estimativa de etileno área do pico, enquanto a altura de onda acetileno, para
julgar se o processo de erros graves. Uma vez que sob as mesmas condições
de ensaio, o acetileno e altura de pico da área mais ou menos a mesma, se
esta for significativamente menor, a fuga de ar e outros assuntos em nome de
processo de determinação tem lugar.
5.3.4curva padrão
(1)em100 mlGarrafa, contas de vidro foram adicionadas juntamente com rolha
de garrafa de soro até depois o volume total do frasco100 ml. Injectados com
uma seringa1 mLpadrões de etileno, é totalmente misturada concentração10
uL / mL. Formulado a uma concentração de1~1 × 10-4 uL / mLOs padrões de
etileno.
(2)atividade da nitrogenase leguminosarum determinação, a utilização de uma
concentração10-1 uL / mL.
(3)Tome cada diferentes concentrações de etileno0,5 mlNo cromatógrafo de
gás, e cromatografia.
(4)legumes medidos, picos de etileno padrão, muitas vezes10-1 uL / mLA
concentração de etileno para desenhar; nomeadamente tendo0,2~2,0 mlele10-
1 uL / mLgás diluente no cromatógrafo de gás, a curva padrão de acordo com
os resultados.
(5)As condições de medição são as mesmas, em seguida, cada uma das
15
medidas10As amostras, a ser tomada1 mL 01/10 uL / mLO gás de etileno
padrão, e injecção0,5 mlVerifique para uso.
6.1bactérias N ×X
N= V
N: Bactérias (CFU / gouCFU / ml)

N : O número médio de bactérias (CFU /prato)
X: Diluição numa proporção

V: Dilui-se a quantidade de bactérias (g /pan oumL /prato)
Observações:CFU(unidade de formação de colónias) Refere-se ao número de
colónias formadas.
Por exemplo: Tome 0,2 ml de diluição de 106 vezes do prato líquido de teste, o
triplicado fertilizante bactérias leguminosarum medido com uma média de 125,
de acordo com a fórmula acima pode ser obtido contagem de bactérias (N) é de
6,25 × 108 (CFU / g ou CFU / ml); ou fertilizantes em nome do número de
bactérias por mililitro por grama de 6,3 × 108 CFU.
125 × 106 × 1
N= = 6,25 × 108
0,2
U
6.2.1calculado: m
C1 ×
C= U
m1
C: Concentração do etileno no líquido de teste(^ L / ml)
C1: Concentração padrão Etileno(^ L / ml)
Um: Área do pico Solução de teste(Cm2)
Um1: Área do pico de concentração padrão de Etileno(Cm2)
6.2.2frasco misturado gás, medido de etileno0,025 uL / mLMultiplicado pelo balão
volume real (volume do frasco do frasco medido com antecedência, menos
volume de amostra, o método sobre120 ml), A garrafa pode ser obtida para o
líquido de ensaio para produzir a quantidade de etileno0,025 mL / ml x 120
ml /garrafa =3,0 mL /Garrafas.
6.2.3A fórmula acima deve também considerar o fator tempo, por exemplo
cultura0,5horas,6.2.2O valor resultante deve ser multiplicado por2. O método
de tempo de cultura1Horas, ele não precisa de considerar, ou seja líquido de
ensaio para produzir uma garrafa quantidade de etileno3,0 mL /
(garrafa×hora).
6.2.4 25℃quando1Mole (mol) O volume de gás24,5 Lem seguida1micromolar
15
(mol) O volume de gás24,5 mL. entendido3,0 mL / (garrafa×hora)A
quantidade de etileno é igualmente0,122 umol / (garrafa×hora). Os garrafa
inteira de vagem plantas Raízes de Rhizobium quantidade de adubo de
atividade da nitrogenase gerados por hora0,122 molEtileno.
(dois)bactérias fixadoras de nitrogênio gratuitos(Método No.AFS3182-1)

1.Âmbito: Determinação do número efetivo de células viáveis de atividade Azotobacter
nitrogenase gratuito e livre de bactérias fixadoras de nitrogênio de fertilizantes livre.
2.Interpretação dos termos: sistema de livre com bactérias fixadoras de nitrogênio de
azotoConvertidos em nitrogênio amoniacal, e sem microbiana fixação simbiótica de
nitrogênio do caminho, tais como bactérias fixadoras de nitrogênio (azotobacter spp.),
NSp (Azomonas spp.) E de culto coli (Beijerinckia spp.).
3.1Autoclave.
3,5palha de escala:1 mLe10 ml.
3.6tubos estéreis.
3.10tampão do soro: para a instalação do balão da amostra de ensaio ou tubo de
ensaio para usar.
3.11flask:125 ml, Com uma rolha de soro (por5.3.4método de redução de acetileno),
o volume interior deveMedido com antecedência.
3.12caixa de crescimento:28℃± 1℃, Com49 umol / m2s(2.500 lux) Da luz
fluorescente.
3.13cromatógrafo a gás / detector de ionização de chama (GGC / FID, como
cromatógrafo detector de ionização / Chama).
3.14coluna (coluna): Coluna de aço inoxidável, comprimento180 cmdiâmetro
interno6 milímetros, Cheio de80~100 meshelePorapak Q.
3.15seringa:20 mle1 mL (1), Com23 LCalibre da agulha de uma seringa de gás
fechado é apropriado.
nota(1)Se a amostra é baixa atividade da nitrogenase, use seringa de vidro, com
uma seringa de plástico irá absorver etileno, causando erro analítico.
15
4.1meio de agar Azotobacter (azotobacter agar) E nitrogênio agar Aeromonas
(Azomonas agar): Calculado de acordo com o número de bactérias5.2.1Método
da placa de contagem foram medidos.
glicose (glicose) 5g
fosfato de hidrogénio de dipotássio (K2HPO4)(2) 0.8 g
O cloreto de cálcio (CaCl2‧2H2O) 0,15 g
sulfato ferroso (FeSO4‧7H2O) 0.04 g
Molibdato de sódio (Na2MoO4‧2H2O) 0.005 g
(3)
de agar purificado (agar) 15 g
livre de azoto água destilada (água livre de azoto)(4) Adicionar ao1000 ml
ajustepHValor a (7,0 ± 0,1), Em seguida121℃esterilizado15Min.
nota(2)K2HPO4A esterilização deve ser separadamente com os outros
ingredientes. Antes de inclinar panela, temperatura média deve ser
reduzida45℃.
(3)
Devem ser escolhidos pelo processo de purificação do agar; quantoagar
Noble(Disco Co.Produto) ouIonagar(Oxoid Co.Produto), para evitar a
contaminação de bactérias.
(4)
A água destilada não foi necessário para confirmar a poluição nitrogênio.
4.2agar graças coli (Beijerinckia agar): Calculado de acordo com o número de
bactérias5.2.1número de matrícula método de medição.
glicose (glicose) 20 g
di-hidrogenofosfato de potássio (KH2PO4) 1,0 g
O sulfato de magnésio (MgSO4‧7H2O) 0.5 g
livre de azoto água destilada (água livre de azoto) Adicionar ao500 ml
(1)Primeiro listados acima agar dextrose foi adicionada e purificação de água
destilada livre de azotopara500 mlPara misturar.
(2)O resto dos ingredientes da formulação são misturados, nenhum azoto
adicionou-se água destiladapara500 mle ajustepHValor a (5,0 ± 0,1).
(3)As duas soluções foram121℃esterilizado15Minutos até que a temperatura
desceu para dois45℃Depois, re-misturado em1000 mL.
4.3agar nitrogenase pylori (Azospirillum agar): Calculado de acordo com o número
de bactérias5.2.2O método número mais correto (O mais provável método de
número, SiglaMPNMétodo). Cada amostra deve ser preparado5~7Espécies de
líquido de teste de diluição contínua (tal como101~105times ou104~1010Dobre
solução de amostra diluída), e cada thinExplicação dos cinco necessário para a
15
repetição do teste (isto é,5Tube).
sacarose (sacarose) 2,5 g
DL-malato de sódio (malato de sódio DL-) 2,5 g
fosfato de hidrogénio de dipotássio (K2HPO4) 0.1 g
di-hidrogenofosfato de potássio (KH2PO4) 0.4 g
sulfato de manganês (MnSO4‧4H2O) 0.001 g
O cloreto de cálcio (CaCl2‧2H2O) 0.02 g
solução de sal de ferro (EDTA-Fe; 1,64% (w / v)) 4,0 ml
solução Swiss bromo azul baunilha (azul de bromotimol)(5) 5,0 ml
de agar purificado (agar) 1,75 g
livre de azoto água destilada (água livre de azoto) Adicionar ao1000 ml
ajustepHValor a (7,0 ± 0,1), Em seguida121℃esterilizado15Min. Em seguida,
tomar5 mlOs meios semi-sólidos em10 mltubos estéreis.
Observações: fosfato (fosfato de potássio dibásico e fosfato de potássio di-
hidrogenofosfato) de sal de cálcio deve ser (CaCl2), magnésio (sulfato de
magnésio) foram esterilizados, e, em seguida, colocado em tubos estéreis.
(5)
nota solução de azul Swiss bromo baunilha é preparado por tomar0,5 gbromo
azul baunilha Swiss dissolvido100 mL de 95%álcool.
4.4Nitrogênio-fixação agar bactérias azul-verde (cianobactérias agar): Calculado de
acordo com o número de bactérias5.2.2O maior número de método correto. Cada
amostra deve ser preparado5~7Espécies de líquido de teste de diluição contínuo,
se o número de bactérias é estimado109 CFU / mLé adotado105~107Fold
solução de amostra diluída, e assim por diante, e cada diluição necessária para a
medição é repetida cincoTeste (i.e.5Prato).
fosfato de hidrogénio de dipotássio (K2HPO4) 0.35 g
sulfato ferroso (FeSO4‧7H2O) 0.005 g
O sulfato de cobre (CuSO4‧5H2O) 5 ug
O sulfato de zinco (ZnSO4‧7H2O) 70 ug
sulfato de manganês (MnSO4‧4H2O) 10 ug
O cloreto de cálcio (CaCl2‧2H2O) 0.15 g
Molibdato de sódio (Na2MoO4‧2H2O) 100 ug
ácido bórico (H3BO3) 10 ug
16
Sem o carbono orgânico e água destilada livre de azoto (Azoto e água livre C
orgânica) Adicionar ao1000 ml
Notas: sulfato de cobre, sulfato de zinco, sulfato de manganês, molibdato de
sódio e ácido bórico pode ser apelidado de reposição de licor-mãe.
4,5Diluente: solução salina fisiológica, o8,5 g de NaClDissolvido em água destilada
4.6Etileno Standard: concentração deve ser tomado em consideração o padrão tem
sido reconhecido curva padrão para o uso. pureza comum99,5%Acima.
4.7gás acetileno (C2H2): Produzido por carboneto de cálcio com água, cilindros de
recolha de depósito ou gás acetileno comercial flui através do ácido sulfúrico
concentrado,3 MDepois de lavagem com hidróxido de sódio e água para o
ensaio.
5.Método de Medição: A menos que especificado de outra forma, estão
seguindo5.2.1.1As diluições em série de dez vezes (dez séries de diluição dobra)
Foram modulados líquido de teste, e, dependendo da natureza do microorganismo
para levar o método de teste número placa (técnica de contagem placa) Ou mesmo na
maioria método número (MPN), Calcule o número de bactérias fixadoras de
nitrogênio livres de bactérias adubo, então o método de redução de atividade da
nitrogenase medida acetileno.
após armazenamento4℃± 1℃O gabinete de amostra (câmara) e deveShall3Dias
o número de bactérias e ensaios de actividade.
5.2Determinação do número de bactérias
5.2.1Número método de teste placa: Este método é aplicável a bactérias fixadoras
de nitrogênio, sp de azoto e de culto coli.
5.2.1.1Teste de Modulação líquido: contínua por diluição de dez vezes.
líquido de teste).
(2)O conteúdo10Fold diluição da garrafa de líquido de teste diluída
colocado sobre um oscilador de vaivém para100 rpme velocidade3~4
cmA amplitude da oscilação20Minutos para misturar uniformemente. Se
se trata de um agitador orbital de velocidade deve ser pelo
menos150~200 rpmtempo de oscilação20Min.
trabalho30Segundos depois, re-diluição. Se a amostra é bactérias, que
pode ser diluída directamente. o esterilizado10 mlTome um colchão de
16
palha10 mlele10Fold líquido de teste diluído, transferidos90 mldiluições
frias, e agitando bem, isto é,100Fold líquido de teste diluída (também
conhecido como10-2Diluição líquido de teste). Sequencialmente diluído
para a diluição desejada.
(A)Quando a amostra diluída foi colocada em uma diluição de frio,
deverá ser colocado sobre o lado da garrafa (tubo) no interior, e,
em seguida, aprender o outro lado não foi misturado com a
diluição da diluição frio líquido de teste, a palha escala caldo
restante da parede interior, de lavagem a mesma garrafa, este
passo deve ser repetido3Times.
(C)Cada frasco de diluição diluição devem ser rotulados e código de
exemplo.
(F)Esta operação não precisa adicionar a produção de fertilizantes
bactérias fixadoras de nitrogênio grupo controle livre.
série e cada diluição necessário para triplicadoTeste (i.e.3Prato), para
estimar o prato necessário e meios de contagem.
(5)Cada prato deve ser rotulado código de exemplo, a diluição, a data de
meio de cultura e nome.
5.2.1.2programa de treinamento
(1)tomar0,2 mlAs diluições apropriadas líquido de teste(6)Colocado no
centro da superfície do meio de cultura (se o número estimado de
bactérias vivas para bactérias109 CFU / mLé adotado105~107Dobre
solução de amostra diluída; porTal push), tomar imediatamente o
aplicador de vidro esterilizar as bactérias de forma uniforme na superfície
do meio.
nota(6)Dependendo da umidade superfície do meio, dê0,1 ml,0,5 mlou1
mLA quantidade de bactérias.
(2)Confirmar superfície do fluxo de líquido estéril forma depois os pratos
de cabeça para baixo30~37℃câmara de crescimento foram cultivadas em
primeiro3dias,7dias,14dias e28Dia, selecione o número de colónias em
cada prato25~250As colónias de cálculo de diluição, registros.
16
Observações: Cepas confirmados da seguinte forma; nitrogênio e
bactérias fixadoras de nitrogênio colônias de um diâmetro de
cerca de sp2para váriasmmAparência elevação possuía
viscoseSex, cremoso, mas faz parte do envelhecimento estirpe
marrom ao preto. colônias coli de culto, exceto a aparência de
elevação, com uma cola forte da apresentação exterior e brilhante.
5.2.2O maior número de método correto: Este método é adequado para fixação de
nitrogênio bactérias pylori e azul-verde.
5.2.2.1solução de ensaio de modulação: a mesma5.2.1.1.
5.2.2.2programa de treinamento
(1)pylori nitrogenase
(A)Pré-frascos de amostra diluída e tubos de ensaio marcados de código,
o nome do meio e de diluição.
(B)O caldo diluído com micro-pipeta apropriada ajustável0,1ml, Punção
inoculada num meio semi-sólido intermediário tubo de ensaio, uma
profundidade de aproximadamente5 mmRemova lentamente a pipeta,
as bactériasLíquido disperso no punção de corte transversal.
(C)Formação em câmara de crescimento7dias e14Sob a superfície de
dias, o meio1~4 mmDepartamento formou biofilme (película) São
denominados reação positiva.
Notas: Se o inóculo da amostra0,1 ml, CálculoP2O valor deve ser
multiplicado por10.
(2)Fixadoras de nitrogênio bactérias azuis-verdes
(A)Pré-frascos de amostra diluída e tubos de ensaio marcados de código,
o nome do meio e de diluição.
(B)Após a diluição, tomar1 mLA diluição numa placa de Petri, cinco
repetir o teste.
(C)Após a inoculação, verteu-se em cada prato25 mlarrefecido
a45℃meio de agar, e misturar.
(D)O meio a ser solidificada, colocado20~30℃câmara de crescimento,
iluminação diária contínua16Horas, câmara escura8Horas, dependendo
do crescimento da bactéria azul-verde de fixação de azoto, o mais
longo de cultura60Dias.
(E)Azul, colônias de bactérias verde e azul-verdes. cada1Considerado
como uma placa de petri1tubos de ensaio, desde que existem
colôniasGeração, independentemente do número de colónias que
contadas como uma resposta positiva.
16
5.3.1bactérias fixadoras de nitrogênio, sp de azoto e de culto coli
(1)solução de ensaio de modulação: a mesma5.2.1.1.
(2)conforme5.2.1.2 (2)cepas foramConfirmado, tendo a colónia típica foi
inoculada no meio de cultura, e agitou-se à temperatura ambiente,
dependendo da taxa de crescimento microbiano, o período de oscilação de
até7Dias.
(3)Após o crescimento celular, de acordo com a5.3.4atividade da nitrogenase
medido método de redução de acetileno.
5.3.2pylori nitrogenase
(1)conforme5.2.2.2 (1) (b)As amostras foram inoculadas em um tubo de ensaio
para perfurar a forma.
(2)conforme5.2.2.2 (1) (c)Após a confirmação de que as bactérias, de acordo
com a5.3.4Determinação do método de redução de acetilenoA atividade da
nitrogenase. Tubo espaço residual necessária para estimar antecipadamente, a
fim de facilitar a medição e cálculo.
5.3.3Fixadoras de nitrogênio bactérias azuis-verdes
(1)Após a diluição apropriada da amostra, inoculou-se a cultura sem solução de
agar.
(2)Colocado em uma câmara de crescimento, iluminação diária
contínua16Horas, dependendo do crescimento da bactéria azul-verde de
fixação de azoto, o mais longo de cultura60Dias.
(3)Após as bactérias verde-azuladas, de acordo com5.3.4atividade da
nitrogenase medido método de redução de acetileno.
5.3.4método de redução de acetileno
(1)Tome fertilizante microbiana quantitativa adicionado ao balão equipado
caldo, lugar25~30℃Na cultura oscilador, até caldo rendeu turva, dependendo
da espécie de cultura por métodos5.3.1,5.3.2ou5.3.3. taxa de crescimento de
bactérias cultura visual do tempo é determinada, sePara as bactérias
anaeróbias, a necessidade de substituir o gás dentro do nitrogênio balão ou
árgon, e não pode fazer e não adicionar a inoculaçãoC2H2Os dois tipos de
grupo de teste em branco.
(2)Após o crescimento celular, a primeira substituição de ficha de soro cortiça,
feche a garrafa.
(3)com20 mlSeringa, extraiu-se a partir do balão12~15
ml(Aproximadamente1/10volume do frasco) de ar. em seguida, para20
mlSeringa, extraído de armazenamento de garrafas de acetileno15~18 mlO
acetileno purificado e injectado para dentro do frasco, em seguida,
colocado25~30℃O oscilador, cultura agitando24H.
16
(4)O balão foi deixado em repouso à temperatura ambiente1Horas mais tarde,1
mLSeringa, extraiu-se a partir da garrafa1,0 mlGás para excluir um pouco de
gás, injeção, em seguida, precisa0,5 mlPara a coluna num cromatógrafo de
gás,O primeiro pico do gravador aparece como etileno, acetileno adição.
(5)condições de análise instrumental
- Camada de temperatura da coluna:65℃.
- Temperatura do injector:100℃
- Taxa de fluxo de nitrogênio:40 ml / min.
- Air400 mL / min.
- Hidrogénio40 ml / min.
- Sensibilidade (sensibilidade)102 mohms.
(6)Para simplicidade, a área do pico do etileno é estimado para seguir a
actividade da nitrogenase da amostra, enquanto crista acetilenoAltura, é
julgado se ou não o processo erros graves. Uma vez que sob as mesmas
condições de ensaio, o acetileno e altura de pico da área mais ou menos a
mesma, se esta for significativamente menor, a fuga de ar e outros assuntos
em nome de processo de determinação tem lugar.
5.3.4curva padrão
uL / mL.
(2)Formulado a uma concentração de1~1 × 10-4 uL / mLOs padrões de etileno.
(3)atividade da nitrogenase leguminosarum determinação, a utilização de uma
concentração10-1 uL / mL.
5.3.5curva padrão
uL / mL. Formulado a uma concentração de1~1 × 10-4 uL / mLOs padrões de
etileno.
(2)Determinação da atividade da nitrogenase Azotobacter livre, a utilização de
uma concentração10-1 uL / mL.
(3)Tome diferentes concentrações de etilenocada0,5 mlNo cromatógrafo de gás,
e cromatografia.
(4)Quando medidos, os picos de etileno padrão, muitas vezes10-1 uL / mLA
concentração de etileno para desenhar; nomeadamente tendo0,2~2,0 mlele10-
1 uL / mLgás diluente para o cromatógrafo de gás de acordo comOs
16
resultados da curva padrão.
(5)As condições de medição são as mesmas, em seguida, cada uma das
medidas10As amostras, a ser tomada1 mL 01/10 uL / mLO gás de etileno
padrão, e injecção0,5 mlVerifique para uso.
6.1bactérias
6.1.1método de teste N ×X
placa de númeroN= V

colónias formadas.
Por exemplo: Tome diluição de 0,2 ml de 106 vezes o número de prato
líquido de teste, o fertilizante livre de fixação de azoto bactérias bactérias
medidos em triplicado com uma média de 125, de acordo com a fórmula
acima pode ser obtido contagem de bactérias (N) é de 6,25 × 108 (CFU / g ou
CFU / mL); representantes de fertilizante por grama ou bactérias por mililitro
de 6,3 × 108 CFU.
125 × 106 × 1
N= = 6,25 × 108
0,2
6.1.2O maior número de método correto: a observação deve ser de três tipos de
diluições em série de os resultados do teste de acordo com a Tabela1Record,
em seguida, siga a razão de diluição é10dobrar5times ou2Cinco dos melhores
momentos para repetir o número correto (Tabela2mesa3mesa4), Para se obter
o maisDe fato contar bactérias.
Tabela 1, o exemplo registro de teste MPN

O número de repetições Número de tubo
A taxa de
de reacção
diluição 1 2 3 4 5
positiva
105 + + + + + 5
106 + + - + + 4
107 + - - + + 3
108 - - + - - 1
109 - - - - - 0
mesa1Os resultados mostraram um número positivo para o tubo de5-4-3-1-
16
0Evitar o uso de valores extremos, de modo que o uso de4-3-1queP1(A taxa de
diluição106) =4,P2(A taxa de diluição107) =3,P3(A taxa de diluição108) =1,
Pesquisar10Com efeito, a diluição mais de cinco vezes o número de repetição
(Tabela2),4-3-1o valor0,33portantoMPNvalor0,33 × P2A taxa de diluição =0,33
× 107=3,3 × 106Bactérias (a)/peso inoculante (goumL)
Para calcular doisMPNO valor médio, precisamos calcular a média geométrica,
no exemplo a seguir.
MPN-1 = 2,8 × 108 MPN-2 = 2,7 × 108
a média
limite (Trustedlimite de confiança):MPNvalor95%Credível fator de limite de

intervalo (Fator para o intervalo de confiança de 95%) Devido à diluição varia
de acordo com o número de repetições de10Repita cinco vezes diluído, por
exemplo, um valor de3.3Para o que precedeMPNValor, por exemplo, a
sua95%Trusted limites da seguinte forma.
2,8 × 3,3 = 9,24 2,8 3,3 = 0,84 ÷
quandoMPNpara2,8 × 108, a sua95%limites credível para o âmbito da0,84 ×
108para9,24 × 108.
U
6.2.1calculado: m
C1 ×
C= U
m1
C: Concentração do etileno no líquido de teste(^ L / ml)
C1: Concentração padrão Etileno(^ L / ml)
Um: Área do pico Solução de teste(Cm2)
Um1: Área do pico de concentração padrão de Etileno(Cm2)
6.2.2frasco misturado gás, medido de etileno0,025 uL / mLMultiplicado pelo balão
volume real (volume do frasco do frasco medido com antecedência, menos
volume de amostra, o método sobre120 ml), A garrafa pode ser obtida para o
líquido de ensaio para produzir a quantidade de etileno0,025 mL / ml x 120
ml /garrafa =3,0 mL /Garrafas.
6.2.3A fórmula acima deve também considerar o fator tempo, por exemplo
cultura0,5horas,6.2.2O valor resultante deve ser multiplicado por2.O método
de tempo de cultura1Horas, ele não precisa de considerar, ou seja líquido de
ensaio para produzir uma garrafa quantidade de etileno3,0 mL /
(garrafa×hora).
6.2.4 25℃quando1Mole (mol) O volume de gás24,5 Lem seguida1micromolar
16
(mol) O volume de gás24,5 mL. entendido3,0 mL / (garrafa×hora)A
quantidade de etileno é igualmente0,122 umol / (garrafa×hora). A raiz da
planta inteira garrafabactérias fixadoras de nitrogênio de fertilizantes livreA
atividade da nitrogenase por hora para gerar uma quantidade de0,122
molEtileno.
16
mesa2,10Repita cinco vezes diluição de fato maior número de mesas
P3
P1 P2
0 1 2 3 4 5
0 0 - 0,018 0,036 0,054 0,072 0,090
0 1 (0,018) 0,036 0,055 0,073 0,091 0,11
0 2 0,037 0,055 0,074 0,092 0,11 0,13
0 3 0,056 0,074 0,093 0,11 0,13 0,15
0 4 0,075 0,094 0,11 0,13 0,15 0,17
0 5 0,094 0,11 0,13 0,15 0,17 0,19
1 0 (0,020) 0,040 0,06 0,08 0,10 0,12

1 1 (0,040) 0,061 0,081 0,1 0,12 0,14
1 2 0,061 0,082 0,1 0,12 0,15 0,17
1 3 0,083 0,1 0,13 0,15 0,17 0,19
1 4 0,11 0,13 0,15 0,17 0,19 0,22
1 5 0,13 0,15 0,17 0,19 0,22 0,24
2 0 (0,045) (0,068) 0,091 0,12 0,14 0,16

2 1 (0,068) 0,092 0,12 0,14 0,17 0,19
2 2 (0,093) 0,12 0,14 0,17 0,19 0,22
2 3 0,12 0,14 0,17 0.20 0,22 0,25
2 4 0,15 0,17 0.20 0,23 0,25 0,28
2 5 0,17 0.20 0,23 0,26 0,29 0,32
3 0 (0,078) (0,11) 0,13 0,16 0.20 0,23

3 1 (0,11) 0,14 0,17 0.20 0,23 0,27
3 2 (0,14) 0,17 0.20 0,24 0,27 0,31
3 3 0,17 0,21 0,24 0,28 0,31 0,35
3 4 0,21 0,24 0,28 0,32 0,36 0,40
3 5 0,25 0,29 0,32 0,37 0,41 0,45
4 0 (0,13) (0,17) 0,21 0,25 0,30 0,36

4 1 (0,17) (0,21) 0,26 0,31 0,36 0,42
4 2 (0,22) (0,26) 0,32 0,38 0,44 0.50
4 3 (0,27) 0,33 0,39 0,45 0,52 0,59
4 4 0,34 0,40 0,47 0,54 0,62 0,69
4 5 0,41 0,48 0,56 0,64 0,72 0,81
5 0 (0,23) (0,31) 0,43 0.58 0,76 0,95

5 1 (0,33) (0,46) 0,64 0,84 1.1 1.3
5 2 (0,49) (0,70) (0,95) 1.2 1,5 1.8
5 3 (0,79) (1,1) (1,4) 1.8 2.1 2.5
5 4 (1,3) (1,7) (2,2) (2,8) 3,5 4.3
5 5 (2,4) (3,5) (5.4) (9,2) (16) -
Observações1,95%fator de limite de intervalo de credibilidade3.30.
2.No interior()Os números representam o melhor testado mais uma vez.
16
mesa3,5Repita cinco vezes diluição de fato maior número de mesas
P3
P1 P2
0 1 2 3 4 5
0 0 - 0,032 0,065 0,098 0,131 0,164
0 1 (0,033) 0,066 0,099 0,133 0,166 0,200
0 2 0,067 0,100 0,134 0,169 0,203 0,238
0 3 0,102 0,136 0,171 0,206 0,241 0,277
0 4 0,138 0,173 0,209 0,245 0,281 0,317
0 5 0,176 0,212 0,248 0,285 0,322 0,359
1 0 (0,035) 0,071 0,107 0,143 0,180 0,218

1 1 (0,072) 0,108 0,146 0,183 0,221 0,260
1 2 0,110 0,148 0,186 0,225 0,264 0,304
1 3 0,150 0,189 0,228 0,268 0,309 0.350
1 4 0,192 0,232 0,273 0,314 0,356 0,399
1 5 0,236 0,278 0,320 0,362 0,406 0,450
2 0 (0,078) 0,118 0,159 0,201 0,244 0,288

2 1 (0,120) 0,162 0,205 0,248 0,293 0,339
2 2 0,165 0,208 0,253 0,299 0,345 0,393
2 3 0,212 0,258 0,304 0,352 0,401 0,452
2 4 0,263 0.310 0,359 0.410 0,461 0,514
2 5 0,317 0,367 0,419 0,472 0,526 0,582
3 0 (0,132) 0,179 0,228 0,279 0,332 0,386

3 1 (0,183) 0,233 0,285 0,339 0,395 0,454
3 2 (0,238) 0,291 0,347 0,405 0,465 0,528
3 3 0,298 0,355 0,415 0,478 0,543 0,611
3 4 0,364 0,426 0,491 0,559 0,629 0,703
3 5 0,438 0,505 0,576 0,649 0,727 0,807
4 0 (0,207) 0,267 0,330 0,398 0,471 0,549

4 1 (0,274) 0,340 0.410 0,486 0,568 0,656
4 2 (0,349) 0,423 0,503 0,589 0,682 0,782
4 3 0,437 0,521 0,613 0,712 0,819 0,934
4 4 0,541 0,639 0,745 0,861 0,986 1.119
4 5 0,668 0,783 0,908 1.045 1.193 1.350
5 0 0,328 0,419 0,523 0,644 0,786 0,950

5 1 (0,437) (0,549) 0,683 0,843 1.030 1.243
5 2 (0,580) (0.730) 0,913 1.132 1.385 1.666
5 3 (0,788) (1.004) (1.270) 1.581 1.936 2,337
5 4 (1.129) (1.468) (1.879) (2.372) 2.974 3.731
5 5 (1.794) (2.433) (3.353) (4.887) (8.078) -
Observações1,95%fator de limite de intervalo de credibilidade2.58.
17
mesa,2Repita cinco vezes diluição de fato maior número de mesas
P3
P1 P2
0 1 2 3 4 5
0 0 - (0,058) 0,118 0,179 0,243 0,308
0 1 (0,059) 0,119 0,182 0,247 0,314 0,383
0 2 0,121 0,185 0,251 0,319 0,390 0,463
0 3 0,188 0,255 0,325 0,397 0,472 0,550
0 4 0,260 0,330 0,404 0,481 0,561 0,644
0 5 0,336 0,412 0,490 0,572 0,658 0,748
1 0 (0,061) (0,123) 0,188 0,256 0,325 0,398

1 1 (0,125) 0,191 0,260 0,331 0,405 0,483
1 2 0,195 0,265 0,337 0,413 0,492 0,575
1 3 0,269 0,344 0,421 0,503 0,588 0,677
1 4 0.350 0,430 0,513 0,601 0,693 0.790
1 5 0,439 0,524 0,614 0,710 0.810 0,918
2 0 (0,130) 0,198 0.270 0,345 0,423 0,505

2 1 (0,202) (0,275) 0,352 0,432 0,516 0,604
2 2 0,280 0,359 0,441 0,527 0,618 0,714
2 3 0,366 0,450 0,539 0,633 0,733 0,839
2 4 0.460 0,551 0,648 0,752 0.862 0,981
2 5 0,565 0,665 0,772 0,888 1.012 1.147
3 0 0,210 0,287 0,367 0,452 0,542 0,637

3 1 (0,292) 0,375 0,462 0,554 0,653 0,758
3 2 0,383 0,473 0,568 0.670 0,779 0,896
3 3 0,484 0,582 0,688 0,801 0,924 1.058
3 4 0,597 0,707 0,825 0,955 1.096 1.253
3 5 0,728 0,852 0,988 1.138 1.307 1.498
4 0 0,305 0,393 0,486 0,586 0,693 0,808

4 1 0,402 0,498 0,601 0,713 0,833 0,966
4 2 0,511 0,618 0,734 0,860 1.000 1.155
4 3 0,635 0,757 0,890 1.038 1.204 1.393
4 4 0,781 0,922 1.079 1.259 1.466 1.711
4 5 0,957 1.126 1.321 1.522 1.831 2.184
5 0 0,424 0,527 0,640 0,764 0,900 1.052

5 1 0,542 0,660 0,789 0,933 1.096 1.282
5 2 0,680 0,817 0,970 1.145 1.349 1.591
5 3 0,847 1.011 (1.201) (1.427) 1.703 2.056
5 4 1.058 1.266 (1.520) (1.843) (2.281) (2.937)
5 5 1.342 1.635 (2,030) (2.620) (3.717) -
Observações1,95%fator de limite de intervalo de credibilidade1,86.
17
(três)Fósforo dissolução Bactérias(Método No.AFS3183-1)
1.Âmbito: Determinação do número de bactérias e as bactérias de fósforo de actividade
eficaz da solução solúvel de fósforo-adubo composto de fósforo solúvel.
2.1Fósforo solubilização bactérias: com o fósforo mineral capacidade de decomposição
microbiana do fósforo solúvel.
2.2O fósforo contendo minerais inorgânicos incluem: fosfato de cálcio, fosfato de
alumínio, fosfato de ferro ou de pó de fosfato contendo fósforo e outros minerais
inorgânicos.
3.1Autoclave.
3.2Equilíbrio.
3.4vaivém termostática ou oscilador rotativo: oscilação diluída para uso.
3,5misturador tubo de ensaio.
3.6palha de escala:1 mLe10 ml.
3.7Banho-maria.
3.11Incubadora: Faixa de temperatura± 1,0℃.
3.12Alta velocidade de centrifugação: acelerar necessário27,000xgAcima.
3.13dispositivo de filtração incluem:0,45O filtro de membrana microporosa
significa.
3.14Espectrofotômetro, espectroscopia de absorção atómica ou espectroscopia de
plasma indutivamente acoplado (ICP).
3.15armário de amostra (quarto): Temperatura4℃± 1,0℃.
4.1Fósforo dissolução Bactérias Médio
sacarose (sacarose) 10 g
O nitrato de amónio ( NH4NO3) 0.27 g
O cloreto de potássio ( KCl) 0.20 g
O sulfato de magnésio (MgSO4‧7H2O) 0.10 g
sulfato ferroso (FeSO4‧7H2O)(1) 0.001 g
(1)
sulfato de manganês (MnSO4‧4H2O) 0,001 g
agar (Agar) 1 5g
(2)
fosfato (fosfato)
17
Observações:5.3.1meio de cultura líquido de teste ModulaçãoA composição não
contém ágar, mais do que o mesmo.
nota(1)pesar100 mgsulfato ferroso ou sulfato de manganês, dissolvido em água
destilada, adicionando água destilada, para100 ml, Apelidado de licor-mãe.
Quando usado, a quantidade por litro de meio de cultura1 mL.
(2)
Varia de acordo com o tipo de microorganismo, adicionar5,0 g / LO fosfato
de cálcio (Ca3 (PO4) 2),5,0 g / Lfosfato de alumínio (AlPO4),5,0 g /
Lfosfato de ferro (FePO4) Ou5,0 g / Lpó de fosfato e outros
fosfato.Normalmente fósforo solubilização de estirpes de bactérias são
principalmente dissolvido cálcio e de pedra de fosfato. Depois de que o
fosfato de ferro deve ser esterilizado ágar separadamente, e, em seguida, em
combinação a fim de evitar hidrólise de ágar a esterilização de alta
temperatura e força perder a solidificação.
4.3Fósforo reagente colorimétrico: Determinação do método amarelo molibdénio
usado.
4.3.1solução de molibdato de amônio: Pesar25 gmolibdato de amônio grau analítico
((NH4) 6Mo7O24‧4H2O) Foi dissolvido em400 mlDe água desionizada.
4.3.2solução de amónio metavanadato (NH4VO3): Pesar1,25 gmetavanadato de
amónio foram dissolvidos em300 mlE cozido em água desionizada, arrefecida
até à temperatura ambiente, durante a utilização.
4.3.3reagente misturada (HNO3-vanadato-Molibdato): Metavanadato amónio foi
transferido1000 mlA quantidade de líquido garrafa, com agitação rápida, e foi
adicionado lentamente250 mlácido nítrico concentrado, arrefecida até à
temperatura ambiente, a quantidade de solução de molibdato de amónio foi
vertida para um balão, foi adicionada água desionizada para1000 ml.
4.3.4 3,5 Msolução de ácido sulfúrico: Lentamente194 mLácido sulfúrico
concentrado, foi adicionada500 mlágua desionizada, e em seguida, diluída1000
ml, Reserva legal.
4.3.5fósforo50 mg / LSolução padrão:KH2PO4antes de40℃Seco, pesado
corretamente0,2197 gApós adição de água desionizada e25 mL de 3,5 MÁcido
sulfúrico, juntamente com água desionizada para1000 mlNeste caso, a
concentração de fósforo é o fósforo50 mg / L. O fósforo também usando uma
solução padrão disponível comercialmente.
17
dobra) Ou o método de teste número placa (técnica de contagem placa) Para calcular
o número de bactérias, e um espectrofotômetro, espectroscopia de absorção atómica
ou espectroscopia de plasma indutivamente acoplado (ICP) Através de um teor de
fósforo solúvel em água de fósforo dissolvido para indicar actividade.
em3Dias o número de bactérias e ensaios de actividade.
5.2bactérias
líquido de teste).
oscilação20Min.
desejada.
(A)Quando a amostra diluída foi colocada num diluente, a ser colocado na
garrafa (tubo) no lado, em seguida o outro lado do sorteio não foi
(B)Cada palha escala de diluição utilizado, o mesmo só pode ser utilizado
para a diluição.
(D)Diluído e garrafa de diluição não diluído deve ser dividido em ambos
os lados do lugar, para evitar a duplicação de diluição.
(F)Esta operação não precisa adicionar a produção de fósforo de
17
fertilizantes de solubilização bactérias grupo controle.
série, e cada diluição a ser feito em triplicado de teste (isto é,3Prato), para
de cultura e nome.
(1)tomar0,2 mlA apreensão foi diluições apropriadas(3)Colocado no centro da
foram invertidas em uma câmara de crescimento foram cultivadas em
primeiro3dias,7dias,14dias e28Dia, selecione o número de colónias em cada
prato25~250As colónias de cálculo de diluição, registros. Fósforo
solubilizantes bactérias colónias de quatro semanas para formar um anel
transparente.
5.3capacidade de solubilização de fósforo
(1)Tome quantidade adequada de amostra é adicionada carregamento100 mlo
caldo250 mlfrasco a28~30℃e velocidade200 rpmSob as condições, a cultura
agitando4Dias. Outra amostra foi retirada depois de uma quantidade
apropriada de grupo de controlo autoclavada.
(2)A cultura foi filtrado através de papel de filtro ou3.12centrífuga de alta
velocidade20Minutos e, em seguida, tomar o sobrenadante, e0,45Filtro de
membrana.
(3)Tome filtrado quantitativa (cerca de fósforo100~900 ug) Mover50 mlfrasco
de volume de líquido,10 mlreagente misturada, diluída com água desionizada
quantitativa, misturada e deixada em repouso1Horas, comprimento de
onda400 nm,420 nmou470 nmO espectrofotómetro ouICPDeterminação da
concentração de fósforo.
5.3.2curva padrão
(1)Eles foram quantidade correcta de0 ml,5 ml,10 ml,15 ml,20 mle25
mlele4.3.5fósforo50 mg / LSolução padrão, foi adicionada6Um50 mlA
quantidade de garrafas líquido, adicionado a cada10 mlmistura de reagentes e
17
água deionizada mix quantitativa após o0 mg / L,5 mg / L,10 mg / L,15 mg /
L,20 mg / Le25 mg / LA concentração de fósforo.
(2)de pé1Horas depois, um espectrofotômetro, ouICPDeterminação da
concentração de fósforo, e uma curva padrão. Seleccionado
espectrofotómetro de comprimento de onda, de acordo com a concentração
da solução de teste varia de fósforo; abaixo.
intervalo de concentração(Mg / L)comprimento de onda(NM)
1.0~5 400
2.0~10.0 420
4.0~18,0 470
(3)A concentração da amostra por uma curva padrão obtida a partir do teor de
fósforo calculado.
6.1bactérias N ×X
N= V


colónias formadas.
Por exemplo: TomarAs placas de Petri de diluição de 0,2 ml de 106 vezes da
solução de teste, medido o número de bactérias em triplicado com uma média de
125, de acordo com a fórmula acima podem ser obtidas contagens de
microrganismos (N) é de 6,25 × 108 (CFU / g ou UFC / mL); representantes por
grama ou fósforo solubilização bactérias bactérias por mililitro de fertilizantes a
6,3 × 108 CFU.
125 × 106 × 1
N= = 6,25 × 108
0,2
6.2Fósforo actividade solubilizante: unidade de volume (peso) de fósforo bactérias
fertilizante solúvel dentro de um determinado tempo de fósforo solúvel é
decomposto em quantidade de fósforo solúvel em água (ug / g (mL) ×hora(dia))
X-y
C=
z×w
X: O meio de cultura contendo um teor de fósforo solúvel em água da
amostra (ug /garrafa)
y: Caldo de amostras esterilizadas contendo teor de fósforo solúvel em água
(ug /garrafa)
17
z: Uso da quantidade de adubo microbiana (mL /garrafa oug /garrafa)
w: O tempo de incubação (horas ou dias)
(quatro)bactérias potássio solúvel(Método No.AFS3184-1)

1.Âmbito: Determinação da solução fertilizante K composto de potássio dissolvido
contagem viável eficaz de bactérias e a actividade de potássio solúvel em água.
2.1bactérias potássio solúvel: com a capacidade de decomposição microbiana de
potássio mineral da potássio solúvel em água.
2.2Potássio sais minerais: potássio incluem pó de vidro, feldspato de potássio ou
mica e outros minerais de silicatos.
3.1Autoclave.
3.2Equilíbrio.
3.4vaivém termostática ou oscilador rotativo: oscilação para o frasco de diluição.
3.7Banho-maria.
3.12dispositivo de filtração incluem:0,45O filtro de membrana microporosa
significa.
3.13espectrofotômetro chama, espectroscopia de absorção atómica ou espectroscopia
de plasma indutivamente acoplado (ICP).
3.15Um microscópio óptico.
4.1Fósforo dissolução Bactérias Médio
sacarose (sacarose) 5g
Diamonio fosfato ((NH4) 2HPO4) 2g
O carbonato de cálcio (CaCO3) 0,1 g
O cloreto de cálcio (CaCl2‧2H2O) 0,15 g
cloreto férrico (FeCl3‧6H2O) 0,005 g
17
fritas de vidro de potássio(1) 1,0 g
agar (agar) 15 g
Observações:5.4.1meio de cultura líquido de teste ModulaçãoA composição não
contém ágar, mais do que o mesmo.
nota(1)feldspato disponível ou substituição mica (dependendo das características
da espécie, fix).
4.3potássio100 mg / LSolução padrão: aprender corretamente chamada105℃por
secagem24Após arrefecimento até à temperatura ambiente, a h0,1910 gcloreto de
potássio de alta pureza (KCl), Primeiro dissolvido em água destilada, e em
seguida, diluída1? L; Neste caso, a concentração de potássio é de potássio100 mg
/ L. Você pode usar a solução padrão de potássio comercialmente disponível.
4.4peróxido de hidrogênio (H2O2,6% (v / v)).
dobra) E o método de ensaio número da placa (técnica de contagem placa) Para
calcular o número de bactérias, e por fotômetro de chama, espectroscopia de absorção
atómica ou indutivamente acoplado espectrômetro de plasma (ICP) Através de um
teor de potássio solúvel em água é expressa actividade de potássio solúvel.
5.2bactérias
líquido de teste).
oscilação20Min.
17
desejada.
(A)Quando a amostra diluída foi colocada num diluente, a ser colocado
na garrafa (tubo) no lado, em seguida o outro lado do sorteio não foi
(F)Esta operação não requer a produção de fertilizantes legume grupo
controle Rhizobium.
série, e cada diluição a ser feito em triplicado de teste (isto é,3Prato), para
de cultura e nome.
(1)tomar0,2 mlA apreensão foi diluições apropriadas(3)Colocado no centro da
foram invertidas na formação de uma câmara de crescimento, a
formação48Horas, selecione o número de colónias em cada prato25~250A
diluição calculado o número de colónias e decidiu gravar o número máximo
de colónias. Gelatinosa Bacillus (Bacillus mucilaginosus), Bacillus cíclico
(Bacillus cirulans) Foi dissolvido em bactérias potássio colónias que crescem
meios elevação aparência, forma redonda da borda do puro, flexível e assume
17
uma lisa e brilhante, a cor é incolor e transparente.
(3)Suspeita gelatinosa Bacillus (Bacillus mucilaginosus), Bacillus cíclico
(Bacillus cirulans) Das colônias, a necessidade de coloração de Gram
(coloração de Gram), Coloração Cápsula (mancha Capsule), Esporos
endógena coloração (mancha endospore) E coloração geral (mancha
simples), Que é o tamanho da célula4~7 um 1 ×~1,2 mmAs longas
extremidades em forma de bastonete arredondado, muitas vezes
intracelular1~2Os comprimidos, partículas de gordura gram-positiva,
encapsulado, e os esporos ovais.
5.3coloração
5.3.1coloração única (manchas simples)
5.3.1.1Coloring: OUm,BDepois de a mistura de dois líquidos foram preparados;
é solução de coloração azul de metileno (solução de azul de metileno).
UmSolução: azul de metileno 0,3 g
95%álcool 30 ml
BSolução: hidróxido de potássio 0,01 g
água destilada 100 ml
5.3.1.2procedimento de coloração: A coloração para observação morfológica e
medição do tamanho, a melhor escolha para o crescente número de
bactérias. Outra chama fixo pode causar nas células encolher ou
deformado, deve prestar especial atenção.
(1)Pegue a lâmina de vidro limpa livre de gordura, adicione uma gota de
água sobre uma lâmina de vidro.
(2)Tomar um pouco de água e misturar-se uma suspensão celular bacteriana
e uniformemente sobre a superfície da lâmina para formar uma película.
(3)Definido para o ar seco.
(4)Acima da chama através2~3Vezes para células fixadas à corrediça.
(5)Além disso solução de coloração para as bactérias filme sobre1Minutos
depois, a água da torneira e suavemente lavar o excesso de corante.
(6)Depois de seco ao ar para dar um exame microscópio óptico
(ampliação1000 ×).
5.3.2coloração de Gram
5.3.2.1Coloring: OUm,BDepois de misturar dois líquidos foram preparados;
solução de violeta cristal coloração (solução de cristal violeta); Deve ser
armazenado24Horas antes do uso do filtro.
UmSolução: violeta cristal 2,0 g
95%álcool 20 ml
BSolução: oxalato de amónio (oxalato de amónio) 0,8 g
18
5.3.2.2mordant (mordente): Primeira iodo e iodeto de potássio é colocado no
chão INVESTIGAÇÃO E mistura, em seguida verter lentamente a água e
moagem continuar comprimidos de iodo, e misturar até que o material
esteja completamente dissolvido, e o outro conservado num frasco
castanho.
iodo (iodo) 1,0 g
O iodeto de potássio (KI) 2,0 g
5.3.2.3agente de branqueamento (solvente descoloração):95%O álcool.
5.3.2.4mancha Contador: A2,5 gCrocus (safranina O) Foi dissolvido em100 mL
de 95%Álcool, para preparar um licor mãe, e depois levá20
mlAdicionou-se o licor mãe80 mlágua destilada, o que diluição é
contracoloração.
5.3.2.5procedimentos de coloração
(1)Opcional fase logarítmica das estirpes bacterianas de idade, de acordo
com a5.3.1bactérias de coloração única Faça membrana, fixadas e secas.
(2)primeiro a5.3.2.1Bactérias manchas que cobrem a superfície da
membrana1Após alguns minutos, em seguida5.3.2.2Mordant correu para
o stand coloração violeta cristal1Minutos depois, lavado com água para
remover o iodo, papel absorvente e secar o excesso de umidade.
(3)com5.3.2.3agente de branqueamento95%Álcool reacção descoloração até
que não haja saída de violeta cristal em excesso a partir da borda de slides
(tempo necessário de aproximadamente5~30Seg; dependendo da
espessura das bactérias finas diferentes), e imediatamente lavadas com
água, e seco ao ar.
(4)com5.3.2.4Contador mancha manchado30~90Segundos, após a lavagem
com água e seco ao ar para dar um exame microscópio óptico
(ampliação1000 ×).
células de bactérias gram-positivas em um óleo roxo, célula de bactéria
microscópio óptico prestação microscópica gram-negativo é processado em
vermelho.
5.3.3coloração endospore
5.3.3.1Coloring: OUm,BApós a mistura foram preparados dois líquidos, isto é,
solução de coloração verde de malaquite (O verde malaquita).
UmSolução: O verde malaquita 5g
BSolução: hidróxido de potássio 0,01 g
18
5.3.3.2mancha Contador: A2,5 gCrocus (safranina O) Foi dissolvido em100 mL
de 95%Álcool, licor configurado, em seguida, tomar20 mlAdicionou-se o
licor mãe80 mlágua destilada, o que diluição é contracoloração.
(1)A selecção de células ou fase log final de crescimento estável, de acordo
com a5.3.1.2bactérias de produção de filmes, mas as bactérias devem
estar acima da chama através do diafragma20Vezes para células fixadas à
corrediça.
(2)primeiro a5.3.3.1Mancha fungo cobrindo a superfície da membrana, e,
em seguida, aqueceu-se a fumo branco, mas não a ferver, tem sempre
adicionar agentes corantes para evitar a secagem, de cerca de tempo de
tingimento5~10Min. Para evitar a seco, e o tingimento é uniforme, que
pode ser definido como filtro de membrana em bactérias, em seguida,
solução de coloração é aplicado ao papel de filtro.
(3)com5.3.2.4Contador mancha manchado30~90Segundos depois, em
seguida, depois da lavagem e seco ao ar para dar um exame microscópio
óptico (ampliação1000 ×).
Endospores óleo leve microscópio verde microscópica, as células vermelhas
é apresentado.
5.3.4coloração capsular
5.3.4.1Mancha: A tinta também pode ser usado em lugar do desenho geral com
tinta.
Anilina preta (nigrosina) 10 g
5.3.4.2magenta ácido carbólico (carbol fuchsin) Solução de coloração:
oUm,BApós a mistura dos dois líquidos foram preparados, configurado
para um licor-mãe, e, em seguida, diluída com água destilada
para5~10Vezes; Fuchsin é ácido carbólico.
UmSolução: sal da magenta (fucsina básica) 0,3 g
95%álcool 10 ml
BSolução: fenol (fenol) 5g
(1)fase de crescimento celular estável opcional de idade celular, de acordo
com a5.3.1bactérias de coloração única Faça membrana, fixadas e secas.
(2)primeiro a5.3.4.2cobertura da superfície do biofilme carbólico
Fuchsin1Minutos mais tarde, a água limpa para remover a solução de
18
corante, e em seguida secou-se.
(3)Bactérias adicionado ao final do diafragma5.3.4.1agentes corantes, por
uma lâmina de vidro e a outra extremidade para a tinta, a tinta para
formar uma película fina, e depois secou-se ao ar para dar um exame
microscópico óptico (ampliação1000 ×).
cápsula de lente objetiva sobre um fundo preto, o celular é vermelho, então
o pacote pacote camada periférica da película incolor. Outro método é uma
mancha simples; adicionar1cai para2Gotas de tinta sobre uma lâmina limpa
livre de gordura, e depois misturado com a tinta nas células e, em seguida,
uma tampa de vidro, tome cuidado para não produzir bolhas, em seguida,
apertar o papel absorvente lamela até que o filme apresenta o estado mais
fino, para fornecer exame microscópico. área transparente no exterior da
célula é a cápsula.
5.4potássio solúvel
(1)Tome quantidade adequada de amostra é adicionada carregamento100 mlo
caldo250 mlfrasco a28~30℃e velocidade200 rpmSob as condições, a cultura
agitando4Dias. Outra amostra foi retirada depois de uma quantidade
apropriada de grupo de controlo autoclavada.
(2)O caldo de mover todos evaporação prato colocado sobre um banho de água
até que a cultura foi concentrado para dar10 mlSobre.
(3)juntar0,5 mL de H2O2 a 6%E, em seguida, continue a cozinhar, mexendo
constantemente e repetidamente processado até dissolvidos bactérias potássio
muco desaparece.
(4)Após a adição de água destilada, filtrada, e o filtrado foi transferido para100
mlA quantidade de líquido garrafa para um pequeno volume de100 ml, Isto é,
um líquido de teste.
5.4.2curva padrão
(1)Eles foram quantidade correcta de0 ml,2 ml,4 ml,6 mL,8 ml,10 ml,15 mle20
mlele4.3potássio100 mg / LSolução padrão, foi adicionada8Um100
mlVolume de balão de reacção, diluiu-se com água destilada e
quantitativamente, a saber0 mg / L,2 mg / L,4 mg / L,6 mg / L,8 mg / L,10
mg / L,15 mg / Le20 mg / LA concentração de potássio.
(2)espectrofotômetro chama, espectrômetro de absorção atômica
ouICPDeterminação da concentração de potássio, e de uma curva padrão.
(3)A concentração da amostra por uma curva padrão obtida a partir do teor de
potássio calculado.
18
6.1bactérias N ×X
N= V


colónias formadas.
Por exemplo: TomarAs placas de Petri de diluição de 0,2 ml de 106 vezes da
solução de teste, medido o número de bactérias em triplicado com uma média de
125, de acordo com a fórmula acima podem ser obtidas contagens de
microrganismos (N) é de 6,25 × 108 (CFU / g ou UFC / mL); representantes por
grama bactérias potássio fertilizante solúveis ou bactérias por mililitro a 6,3 ×
108 CFU.
125 × 106 × 1
N= = 6,25 × 108
0,2
6.2solução de potássio: unidade de volume (peso) de solução de bactérias
fertilizantes de potássio dentro de um determinado tempo vai dissolver o potássio
mineral é o teor de água de potássio solúvel (ug / g (mL) ×hora(dia))
X-y
C=
z×w
X: O meio de cultura contendo um teor de fósforo solúvel em água da
amostra (ug /garrafa)
y: Caldo de amostras esterilizadas contendo teor de fósforo solúvel em água
(ug /garrafa)
z: Uso da quantidade de adubo microbiana (mL /garrafa oug /garrafa)
w: O tempo de incubação (horas ou dias)
(5)fungos micorrízicos arbusculares(Método No.AFS3185-1)

1.Âmbito: Fertilizer alimentar fungos micorrízicos e raízes de plantas propágulos
micorrízicos arbusculares micorrízicos arbusculares a manchas observação e
arbusculares esporos de fungos micorrízicos de determinação formados.
2.1fungos micorrízicos arbusculares (fungos micorrízicos arbusculares): Refere-se à
estrutura fúngica arbusculares podem ser formados nas raízes das plantas.
2.2Propágulos: estrutura de fungos micorrízicos arbusculares de reprodução,
incluindo o micélio, raízes e esporos infectados.
2.3Spore: Non-arbusculares esporos de fungos micorrízicos de ligação (Azygospore)
18
Ou clamidósporos (clamidósporos).
3.1Autoclave.
3.3Microscopia óptica: observações propágulos.
3.4Dissecando microscópio: ampliação7,5vezes para70Vezes, para observar o
número de esporos.
3,5Equilíbrio: a ser pesado2.000 g, Sensibilidade0,1 g.
3.6Micropipeta.
3.7Centrífugas.
3.8tubo:50 ml.
3.9garrafas de lavagem.
3.10copo medidor de plástico:2 L.
3.12Buraco tubo de plantio e pipe rack: tubo de plantio diâmetro do furo2~3 cmUm
comprimento de cerca de12~20 cm. buraco colocação suporte de tubos de
plantio.
3.13Grupo da tela:60,120e400 meshcada tela1Meses, dependendo do tamanho da
malha, a ordem de cima para baixo.
4.1 40%(w / v) A solução de sacarose.
4.2Sementes: normalmente usado para grama batatais, milho, feijão vermelho ou
sementes.
4,3 95%O álcool.
4,4 5%cloramina-T(Cloramina-T): Antes da sua utilização na preparação de água
estéril.
4,5 a 2,5%(w / v) Uma solução de hidróxido de potássio.
4.6 1%(v / v) O ácido clorídrico.
4.7peróxido de hidrogénio alcalino (H2O2 alcalino): Leve1 mLadicionou-se amónia
aquosa concentrada10 mL de 10%solução de peróxido de hidrogénio, diluiu-se
com água destilada para200 ml. Antes da sua utilização na preparação de água
estéril.
4.8água esterilizada.
4.9Ácido Magenta (fucsina ácida) Mancha glicerol: Tomar500 mlGlicerina,450 mlE
água destilada50 mL de 1%ácido clorídrico, para misturar uniformemente, em
seguida, adicionar0,5 gÁcido fucsina pó; glicerol é corante magenta ácida.
4.10agente de branqueamento: Tomar500 mlGlicerina,450 ml E água destilada50 mL
de 1%ácido clorídrico, para misturar uniformemente, isto é, agente de
18
branqueamento.
4.11Diluído com areia: a areia de rio limpo ou areia de quartzo para conter o solo,
drenagem e tomar500 gSer ensacado (achatado de modo a que a espessura é
inferior a1 cm), Realizado3Segundo lote autoclave, ou seja
temperatura121℃esterilização1Horas, deve ser intermitentemente24H.
4.12Agar: preparação1,2%(g / L) Agar (agar), Pan Inclinando a ser esterilizado,
utilizados para a germinação de sementes de milho.
4.13Semente solução nutritiva: O método a ser adotado1/4Concentração; prestes a
semear a solução nutritiva e água1:3(v / v) Mixed.
sulfato de potássio (K2SO4) 0,348 g
O cloreto de cálcio (CaCl2‧2H2O) 0,876 mg
O nitrato de amónio ((NH4NO3) 0,402 g
Fosfato dissódico ((Na2HPO4) 0,179 g
solução oligoelemento(1) 2,0 ml
água destilada Adicionar ao1.000 mL
Deve ser ajustadapHvalor6.5~7.
nota(1)cada1Litros de solução contendo oligoelementos0,223 gsulfato de
manganês (MnSO4‧4H2O),0,0092 gsais de ferro (EDTA-Fe),0,029 gO
sulfato de zinco (ZnSO4‧7H2O),0,025 gO sulfato de cobre (CuSO4‧
5H2O),0,031 gácido bórico (H3BO3),0,009 gmolibdato de amónio ((NH4)
6Mo7O24) E,0,585 gCloreto de sódio (NaCl).
Com solução nutritiva, depende de ajustes da luz do sol, temperatura e taxa de
crescimento das plantas.
5.Métodos de determinação: propágulos fungos micorrízicos micorrízicos arbusculares
e formação de raízes de coloração observando se suas raízes formação micorrízicos, e
de acordo com o método do número mais correto (O mais provável método de
número, SiglaMPNMétodo) para calcular o número de propágulos, de acordo com a
peneiração por via húmida e despeje método de centrifugação de açúcar medido o
número de esporos.
5.2Número de propágulos
5.2.1modulação espécime
(1)tomar400 gDiluído com areia (pode ser5do canal radicular plantação orifício
de enchimento de oito quantidade total), o qual foi colocado num contentor
estéril e adicionar100 gA amostra, de mistura forçada, a colocação5Buraco
18
canal plantio de raiz (cada uma cheia80 g); Cada tubo é5Dobre amostra
diluída(2)(Também conhecido como5-1A diluição da amostra). excedente100
g 5Dobre amostra diluída(A)Para a diluição subsequente. Cada diluído
substituído com um recipiente esterilizado.
nota(2)Se menos número de propágulos podem se deslocar para2Dobrar a
diluição da amostra.
(2)vontadeUmjuntar400 gDiluído com areia, misturando disco após a
implantação5Buraco canal plantio de raiz (cada uma cheia80 g); Cada tubo
é25Dobre amostra diluída (também conhecido como5-2A diluição da
amostra). excedente100 g 25Dobre amostra diluída(B)Para a diluição
subsequente.
5.2.2sementes esterilizadas
(1)Batatais selecionado, milho ou feijão vermelho partículas de semente de
tamanho uniforme (dependendo das características da espécie, Fix).
(2)tomar as medidas adequadas95%Despeje álcool em recipientes esterilizados,
as sementes completamente imerso, vire suavemente2~3Minutos, em
seguida, drenado álcool.
(3)tomar as medidas adequadas5%cloramina-TA semente é completamente
imerso, embeber30Min.
(4)cloramina Rejeitar-TCom água esterilizada sobre limpo5Vezes necessário
para balançar2~3Minutos para remover o revestimento de semente
remanescente de cloramina-TPara completar o procedimento de esterilização.
5.2.3Inoculação de sementes e plantio
(1)imersão de sementes2Horas, o meio foi transferido para a semente,
geralmente placas foram colocadas no escuro, em28℃de comboio1~3Dias
até a ponta bud expostos a para o plantio. A seleção de germinação das
sementes, deve ser lupa para observar se há formação de colónias de
sementes de quatro semanas de mão, não use são bactérias sementes
contaminadas.
(2)O movimento foi germinando sementes inoculadas buraco tubo de plantio e
colocados em uma superfície de areia. Em seguida, cobrir1~3 cmO diluído
com areia esterilizada, e juntar-se4.13Semente solução nutritiva, até que a
parte inferior do tubo de vazamento plantação buraco até que a solução
nutriente, e, em seguida, colocados em cultura de estufa ou câmara de
crescimento3~5Semanas.
(3)deixa folhagem para ser estendido3~4Filmes, você pode levar toda as raízes
das plantas, e por5.3.4Arbusculares coloração fungos micorrízicos foi
observado se a formação de fungos micorrízicos arbusculares.
18
5.2.4coloração fungos micorrízicos arbusculares
(1)inteiros as raízes das plantas lavados com água esterilizada, cortados1~2
cmE colocado em uma quantidade adequada2,5%solução de hidróxido de
potássio, o tempo de imersão varia dependendo da dureza da raiz,
sobre48~72H.
(2)Descartar a solução de hidróxido de potássio, a lavagem com água
esterilizada sobre3Vezes necessário para balançar2~3Minutos para remover a
solução de hidróxido de potássio residual enraizada.
(3)tomar as medidas adequadas4.7peróxido de hidrogênio alcalino, totalmente
nas raízes, mergulhe sobre3Minutos, em seguida, drenado de peróxido de
hidrogénio.
(4)tomar as medidas adequadas1%Solução de ácido clorídrico, as raízes
completamente imerso, deixe de molho por cerca de1Horas, de modo que as
raízes acidificação. O ácido clorídrico e, em seguida, drenado, e
completamente imerso4.9Ácido corante glicerol magenta a noite.
(5)quantidade certa mudou enraizada4.10Mergulhe agente de
branqueamento2~3Dia, diariamente substitui agentes branqueadores, agentes
clareadores não aparece até que o vermelho que se mudou de slides ou uma
placa de Petri, e observação em microscópio óptico se a formação de forma
fungos micorrízicos arbusculares está listada como reação positiva, não
reacção de formação é registada como negativo.
5.3esporos
5.3.1Pesaram quantidade inoculantes colocados2 Lcopo medidor de plástico,
adicione a água molhada5Minutos ou mais ao forte fluxo de inoculantes de
água, estar de pé perto do nível completo10~15Segundos, e, em seguida, o
sobrenadante foi vertida sobre3.13grupo tela.
5.3.2repetição5.3.1passo3para5Vezes, e depois crivados foram maneira de lavar
tubo de centrífuga de garrafa.
5.3.3Adicionando uma quantidade adequada de água no tubo, depois de se
agitar1.200~1.300 xgcentrífugo5Após alguns minutos, a camada mais baixa
de sedimento, adicionando40%Solução de sacarose, após a mistura,
a1.200~1.300 xgcentrífugo1Min.
5.3.4Derrame o açúcar400 meshPeneira, com água com açúcar para lavar, e
mudou-se dentro da tela esporos prato, e, em seguida, para calcular o número
de esporos dissecando microscópio.
6.1Propágulos Número: Determinação do número correto por lei, deve observadores
três tipos de diluições em série, de acordo com a tabela de resultados de
18
testes1Record, em seguida, siga a razão de diluição é10dobrar5times ou2Cinco
dos melhores momentos para repetir o número correto de tabelas (como detalhes
Azotobacter gratuitos(Método No.AFS3182-1)a mesa2mesa3mesa4), Para se
obter o número correcto de número mais propágulos.
Tabela 1, o exemplo registro de teste MPN
O número de repetições Número de tubo
A taxa de
de reacção
diluição 1 2 3 4 5
positiva
51 + + + + + 5
52 + + - + + 4
53 + - - + + 3
54 - - + - - 1
55 - - - - - 0
mesa1Os resultados mostraram um número tubo de ensaio positiva5-4-3-1-
0Evitar o uso de valores extremos, de modo que o uso de4-3-
1queP1(diluídoampliação52) =4,P2(diluídoampliação53)
=3,P3(diluídoampliação54) =1, Pesquisar5Com efeito, a diluição mais de cinco
vezes o número de repetição (Tabela3),4-3-1o valor0,521,95%fator de limite de
intervalo de credibilidade2.58portantoMPNvalor0,521 × P2A taxa de diluição
=0,521 × 53=0,521× 125Número de propágulos(Um)/peso inoculantes(g).
sua95%limites de confiança são calculados da seguinte forma:
0,521× 2,58 × 125=168Um número de propágulos/ Ginoculantes
0,521 ÷ 2,58× 125=25Um número de propágulos/ Ginoculantes
Portanto, neste exemplo, é o número de propágulos25para168Um/
Ginoculantes
ΣN
6.2esporosN=
W1
N: Esporos (a/ GouCFU / ml)
ΣN: O número total de esporos (a)
W1: Peso da amostra(L)
(seis)microbiana adubo composto(Método No.AFS3186-1)

1.Âmbito: Determinação de fertilizante microbiano composto no número e actividade
das bactérias.
2.Interpretação do termo: rizóbios legume, pelo menos mista, bactérias fixadoras de
nitrogênio, fósforo livres - bactérias de solubilização, potássio dissolvido fungos
micorrízicos arbusculares e bactérias duas ou mais estirpes das duas espécies de
18
adubo microbiana.
3.Método de medição: de acordo com o pedido de registo do fertilizante microbiana
espécies de bactérias complexo, de acordo com leguminosarum(Método
No.AFS3181-1), Bactérias fixadoras de nitrogênio livre(Método No.AFS3182-1),
bactérias de solubilização de fósforo(Método No.AFS3183-1),bactérias potássio
solúvel(Método No.AFS3184-1)E fungos micorrízicos arbusculares(Método
No.AFS3185-1)Mediram-lo.
Outro registro fertilizante microbiana de Componentes Principais e

ingredientes prejudiciais
(um)Registro não contém ingredientes orgânicos por meio de testes de acordo com
métodos de ensaio de fertilizantes químicos.
(dois)composição de registro contendo matéria orgânica por meio de testes de acordo com
métodos de ensaio de adubo orgânico.
restrições de fertilizantes microbianas

(um)coliformes(Método No.AFS3801-1)
1.Âmbito: fertilizante microbiana na determinação de coliformes.
2.Ambiente de trabalho: Plataformas de trabalho deve ser ampla espaçoso, limpo, bem
iluminado (fotométrica plataforma100Vela do incêndio acima), o fluxo de ar e pó
livre quanto possível. requisitos de densidade microbiana15faz minutos fora as
bactérias não exceda15 UFC /As placas de Petri (diâmetro9 cm).
3.1Esterilizador de secagem: esterilização de utensílios de vidro, etc, a temperatura
interna do centro pode ser alcançado180℃Acima, e pode manter a
temperatura1Horas ou mais.
3.2autoclave de alta pressão: meio de cultura e de diluição e outros materiais não
podem ser esterilizadas e esterilização por calor seco de utensílios de cozinha e
outros fins. temperaturas de esterilização até121℃(Aprox.15 lb / in2ou1 kg /
cm2) E pode ser mantido15Minutos.
3.3Pipeta ou ponta de pipeta / pipeta automática: Você pode tomar a quantidade
correta10 ml,1 mL.
3.4Incubadora: para manter a diferença de temperatura interna± 1,0℃Dentro desses.
3,5Banho de água: para manter a diferença de temperatura na temperatura da água±
0.2℃Dentro desses.
3.6Frigorífico: manter5 ± 3℃.
3.7tubo:15 × 150 mm de.
19
3.8Diluído com container: sacos assépticos e têm450 ml,225 ml,90 mlou99
mLDiluição de garrafas rotuladas.
3.9Agitando homogeneizador (liqüidificador) Ou estômago de ferro (Stomacher):
Pode ser aplicada a um operador estéril.
3.10tubo de fermentação (tubo de fermentação Durham): Diâmetro7 × 20 mm,Ou
outro tamanho adequado, quando utilizado de cabeça para baixo15 × 150 mm
deIn vitro.
3.11Inoculados com uma agulha de platina ou de platina ouvido ou descartados ou
inoculação de loop (loop de inoculação descartáveis).
medidor de pH 3,12.
4.1Lauril sulfato de triptose caldo de peptona (Lauril sulfato triptose caldo,
SiglaLST)
Triptona peptona (tryptose) 20 g
lactose (lactose) 5,0 g
fosfato de hidrogénio de dipotássio ((K2HPO4) 2,75 g
di-hidrogenofosfato de potássio (KH2PO4) 2,75 g
sulfato de laurilo e sódio (sulfato de laurilo e sódio) 0,1 g
Água destilada ou deionizada 1000 ml
Pesar cada componente (ou a quantidade de produtos comerciais), foi dissolvido
em água destilada ou desionizada, agitada e levemente aquecida para dissolver
completamente, que descreve10 mltubo de fermentação contendo o vitro para
injecção121℃esterilização15Minutos, e finalmentepHvalor6,8 ± 0,2.
4.2Brilliant caldo de bílis e lactose com verde (Brilliant caldo de lactose bile verde,
SiglaBGLB)
peptona (peptona) 10,0 g
lactose (lactose) 10,0 g
pó de bílis de boi (Oxgall pó) 20,0 g
reagente verde Huang (verde brilhante) 0,0133 g
Água destilada ou deionizada 1000 ml
Pesar cada componente (ou a quantidade de produtos comerciais), foi dissolvido
em água destilada ou desionizada, agitada e levemente aquecida para dissolver
completamente, que descreve10 mltubo de fermentação contendo o vitro para
injecção121℃esterilização15Minutos, e finalmentepHvalor6,8 ± 0,2.
Cloreto de sódio, dihidrogenofosfato de potássio, hidróxido de sódio e o ácido
clorídrico são usados no grau de reagente, peptona (peptona) Nível microbiana.
19
5.Método de medição:
5.1O processamento das amostras (deve forma asséptica)
5.1.1Sujeito a apropriar picado sólida e misturado, pegue o50 g (1)localização450
mldiluente estéril, agitação com um homogeneizador de agitação, agitação a
baixa velocidade durante alguns segundos mais cedo, em seguida, uma
elevada velocidade, mas o tempo total de mistura não exceda2Minutos ou o
espécime colocado num saco estéril, diluição foi adicionada ao esfregar
estômago ferro2Minuto, de modo a que é feita10Fold líquido de teste
diluídas.
(1)
nota : Se a amostra insuficientes50 g(mLTime), tomar a quantidade adequada de
um diluente adequado feita10Fold líquido de teste diluídas.
5.1.2Pó, grânulos ou facilmente esmagar a amostra pode ser utilizada uma espátula
esterilizada ou outro utensílio para facilitar o uso de pulverizados e
misturados, para tomar50 g (1)localização450 mlComo um diluente
estéril10Fold líquido de teste diluídas.
5.1.3espécime líquidos disponíveis abalados após a mistura uniforme completo,
tendo50 ml (1)localização450 mldiluente estéril, feita10Fold líquido de teste
diluídas.
5.2processo líquido de teste, a saber: a utilização de uma pipeta estéril para10Fold
série de diluições do líquido de teste feito
sequencialmente100,1.000,10.000Vezes ou mais da solução da amostra diluída.
5.3teste de identificação
5.3.1teste de presunção:5.2Diluição de teste líquido, líquido totalmente agitação,
após a mistura, foram atraídos1 mLInoculado em caldo lauril sulfato de
triptona peptona já instalado (LST) Tube. Cada amostra diluída foi semeada
por cada5Apoio, solução de auto-teste para este passo deve ser para
modular15Concluída em poucos minutos, colocado35℃incubadora24 ±
2Hora para observar se a composição de geração de gás, sem geração de gás
que continuam a cultivar24H. Se ainda não há geração de gás, ou seja,
coliformes negativo; geração de gás que era suspeito de coliformes positivo.
5.3.2Teste para determinar: a5.3.1Cada tubo do gás produzido é levado a platina
montante loop de caldo e inoculados em outro ramo da brilhante caldo de
lactose bile verde (BGLB) Para35℃incubadora18~22Horas, para ver se o
gás é gerado: Nenhuma geração de gás que continuam a cultivar24Horas, se
ainda não há um gás é produzido pela negativa de coliformes: geração de gás
que são julgados para ser positivo para coliformes.
19
O número mais correto (maior número provável;MPN) Por:5.3.2Brilliant caldo
de bílis e lactose com verde (BGLB) Identificado como coliformes-positivo, a
projectada5.3.1Cada ordem de lauril sulfato de triptona peptona caldo (LST) O
número de tubo de ensaio coliformes positiva, usando o número mais correto de
tabelas, descobrir o número correto de coliformes (NMP / gouNMP / mL).
(dois)rácio de bactérias(Método No.AFS3802-1)

1.Âmbito: Determinação da taxa de fertilizante microbiano das bactérias.
2.Termos Interpretação: significa que as bactérias não pertencem a bactérias
microbianas fertilizantes (leguminosas Rhizobium, bactérias fixadoras de nitrogênio,
fósforo livres de solubilização bactérias, potássio dissolvido fungos micorrízicos
arbusculares e bactérias) de outros microorganismos.
3.1Autoclave.
3.2Equilíbrio.
3.3garrafa de diluição:250mLou balão18 × 150 mmtubo coberto.
3.7Banho-maria.
dobrado em um triângulo, e a largura de40~50 milímetros.
4.1Meio: fertilizante microbiano de acordo com o método de teste(um)determinação
leguminosarum de fertilizantes,(dois)Determinação de bactérias fixadoras de
nitrogênio de fertilizantes livre,(três)Determinação de bactérias dissolvido adubo
de fósforo,(quatro)Determinação de fertilizantes de potássio solúvel e
bactérias(5)Determinação de fungos micorrízicos arbusculares de fertilizantes.
5.Método de medição: pela4.1Forma diluída dez vezes em série (dez séries de diluição
dobra) Foram modulados solução de teste, bem como a preparação de meios de
cultura microbiológica. Medido pelo método de contagem de placa (técnica de
19
contagem placaTempo), de acordo com o número de colónias de bactérias
determinação característica, o cálculo da taxa de bactérias fertilizantes microbianas.
rácio de N
× 100%
bactériasA (%)= N+Nx
Um: Rácio Bactérias
N: Número de bactérias
Nx: bactérias específicas
identificação da estirpe microbiana adubo

(um)ribossomoDNAseqüência(Método No.AFS3001-1)
1.Âmbito: bactérias fertilizantes microbianos no ribossomo corpoDNAA análise da
sequência.
2.1Microorganismos: bactérias, incluindo actinomicetos, leveduras e fungos, e
outros microorganismos.
2.2ribossomoDNA: Incluindo pequena subunidade
bacteriana16SribossomoDNAACTINOMICETOS pequena
subunidade16SribossomoDNAsubunidade pequena
fungos18SribossomoDNAExcelentes vistas e células de
levedura26SribossomoDNA.
3.2esterilização de alta pressão.
3.3Agitando Incubadora.
3.4otários Micro.
3,5tubo de microcentrífuga.
3.6disco rotativo oscilante.
3.7Banho-maria.
3.8Área de Trabalho de centrifugação a baixa velocidade (≦7000 rpm).
3.9frigorífico4℃± 1℃e-20℃ou-20℃Ou menos.
3.10Blade.
3.11 PCRTube.
3.12túbulos seqüenciamento.
3.13-Temperatura controlada de alta velocidade micro-centrífuga.
3.14equipamentos de ácido nucleico eletroforese, tanque de electroforese contendo
ácidos nucleicos e produção de filmes acessórios eletroforética de ácidos
nucleicos.
19
3.15reacção em cadeia da polimerase termociclador (Polimerase Chain Reaction
termociclador).
3.16instrumento de sequenciação de ácidos nucleicos.
4.1Preparação da cultura de sementes
4.1.1caldo (caldo nutriente, SiglaNB) A seguinte composição
A digestão péptica de animais tissue5.0 g
NaCl5.0 g
Beef extract1.5 g
Levedura extract1.5 g
pesar13 g NBpó dissolvido1000 mlÁgua destilada antes da esterilização
antes daDe NaOH 1 MouHClvontadepHajustado7,4 ± 0,2, Seguida
pelo121℃sob a esterilização15Min.NBalém Médio17 g / LApós o
ágarNAMídia.
4.1.2meio de tripticase de soja molho de decomposição (caldo de soja tríptica,
SiglaTSB) A seguinte composição:
Pâncreas resumo de casein17.0 g
Digestão enzimática da soja meal3.0 g
Dextrose2.5 g
NaCl5.0 g
K2HPO4 2,5 g
pesar30 g TSBpó dissolvido1000 mlÁgua destilada antes da esterilização
antes daDe NaOH 1 MouHClvontadepHajustado7,3 ± 0,2, Seguida
pelo121℃sob a esterilização15Min.
4.2cromossoma bacterianoDNAA separação do reagente
4.2.1 kit de isolamento de ADN genómico microbianocontendomicrobead
Solution,tubo microbead,solução 1,solução 2,solução 3,solução 4,solução
5,filtro de rotação.
4.2.2filme de eletroforese:0,8~1,5% de agarose(Agarose) em água desionizada.
4.2.3corantes fluorescentes: como não-tóxicoSafeViewOu outra solução adequada
de corante fluorescente.
4.2.4 λDNA / Himd III marcador diest.
4.2.5 100 pb de ADN marcador de escada.
4.3ribossomoDNAfragmentosPCRA proliferação e a recuperação de reagentes
purificados
4.3.1As bactérias e actinomicetos panela com iniciador(Primer):10 pmol / uL.
introdução1F: 5 'GAG TTT GAT CAT GGC TCA G 3'(Isto é, correspondente
aE.coil 16S rDNAposições de nucleótidos9-27)
19
introdução3F: 5 'CCT ACG GGA GGC AGC AG 3'(Isto é, correspondente
aE.coil 16S rDNAposições de nucleótidos341-357)
introdução4F: 5 'GTG CCA GCA GCC GCG GTA A 3'(Isto é,
correspondente aE.coil 16S rDNAposições de nucleótidos515-533)
introdução4R: 5 'TTA CCG CGG CTG CTG GCA C 3'(Isto é,
introdução5F: 5 'AAA CTC AAA TGA ATT GAC GGG G 3'(Isto é,
introdução9R: 5 'AAG GAG GTG ATC CAA CCG CA 3'(Isto é,
4.3.2pan fúngica com primer:10 pmol / uL.
introduçãoNS1: 5'GTAGT CATAT GCTTG TCTC 3 '
introduçãoNS8: 5'TCCGC AGGTT CACCT ACGGA 3 '
4.3.3pan levedura com primer:10 pmol / uL.
introduçãoNL-1: 5 'GCA TAT CAA TAA GCG GAG GAA AAG 3'
introduçãoNL-2A: 5 'CTT GTT CGC TAT CGG TCT C 3'
introduçãoNL-3A: 5 'GAG ACC GAT AGC GAA CAA G 3'
introduçãoNL-4A: 5 'GGT CCG TGT TTC AAG ACG G 3'
4.3.4 ADN Taqpolimerase:250 L(5U / mL).
4.3.5 dNTPs:25 mM.
4.3.6solução tampão de polimerase.
4.3.7 kit de extracção de gelcontendoTampão 1, tampão 2, tampão 3, coluna de
rotação, tubo de coleta.
4.3.8 isopropanol(Isopropanol): Concentração≧99,8%.
4.4ribossomoDNAOs fragmentos de terminação de reagente fluorescente do ciclo de
reacção:Big Dye kit ciclo de sequenciação terminator.
4,5precipitação com álcool purificaçãoPCRO produto do reagente.
4.5.1 3 Hacetato de sódio: dissolver24,6 gacetato de sódio em100 mlágua
destilada.
4.5.2 100%O álcool.
4.5.3 Formamide.
4.6A análise da sequência de nucleótidos e a interpretação dos resultados do
programa e de banco de dados
4.6.1software gigante análise da sequência molecularGCG Wisconsin
Package:http://bioinfo.nhri.org.tw/gcg/index.htm.
4.6.2banco de dados de sequência de ácido nucleicoNCBI
GenBank:http://blast.ncbi.nlm.nih.gov/Blast.cgi.
5.passo
19
5.1O cromossoma bacterianoDNAseparado
5.1.1Primeiro purificado ou de amostras de criopreservação de células
deNBouTSBCom base na cultura líquida30℃pela criação de
animais48Horas, seguida de diluições de dez vezes em série. tomar1
mLamostra9 mlA água esterilizada foi preparada misturando10-1~10-8A
concentração da solução diluída, em seguida, tomar100 uLDiluição
uniformemente sobreNAmédio e30℃A incubação a cerca3~7Dia.
5.1.2Após a selecção de uma colónia isolada, desenhar uma linha, pelo menos, três
vezes a separação, para determinar a selecção da cultura estirpe
consanguínea.
5.1.3A seleção de linha pura de cultivar a estirpe foram inoculados com5
mleleNBouTSBmeio líquido, em30℃, velocidade180 rpmSob agitação
constante, a cultura48H.
5.1.4tomar1,8 mlO acima foi adicionada uma esterilizado as bactérias2 mltubo de
microcentrífuga, tubo de microcentrífuga e, em seguida, colocado em uma
alta velocidade de micro-centrifugação de temperatura controlada
à4℃,10000Sob as condições de centrifugação de alta velocidade30Sec,
centrifugou-se para a parede da célula do tubo de microcentrífuga.
5.1.5Após a remoção do meio de cultura, e, em seguida, em4℃,10000Sob as
condições de centrifugação de alta velocidade30Segundos para absorver trace
cuidadosamente remover o sobrenadante residual.
5.1.6juntar300 uL Solução MicrobeadA adesão à parede das células vermelhas de
uma ligeira oscilação e, em conjunto com a solução e, em seguida,
transferida para célulastubo microbeadIn.
5.1.7juntar50 uL Solução 1emtubo microbeadIn.
5.1.8vontadetubo microbeadColocado num banho de água
a70℃aquecimento10Min.
5.1.9vontadetubo microbeadEm agitador rotativo disco, ajustar a velocidade com a
escala máxima10após agitação10Min.
5.1.10vontadetubo microbeadColocado em um micro centrífuga,
e10000centrífugo30Sec.
5.1.11Em micro-ventosas sobrenadante foi transferido para um novo2 mltubo de
microcentrífuga, adicionar100 L Solução 2tubo de microcentrífuga,
balançando para cima e para baixo5Seg, e o sobrenadante foi
cuidadosamente misturada e colocada4℃condições5Min.
5.1.12O tubo de microcentrífuga colocado numa microcentrífuga,
e10000centrífugo1Min.
5.1.13Em micro-ventosas sobrenadante foi transferido para um novo2 mltubo de
19
microcentrífuga, adicionar900 uL Solução 3tubo de microcentrífuga,
balançando para cima e para baixo5Em segundo lugar, para torná-lo
completamente misturado com o sobrenadante.
5.1.14tomar700 mLAcima de mistura, e mudou-se para conterfiltro de rotaçãoOs
tubos de microcentrífuga, e tubo de microcentrifugadora foi colocado numa
microcentrífuga a10000centrífugo30Sec.
5.1.15Depois de um tubo de microcentrífuga para recolher o filtrado foi drenada,
em seguida, a mistura restante700 mLMover para conterfiltro de rotaçãoO
mesmo tubo de microcentrífuga, e o tubo de Eppendorf colocado num micro
centrífuga de10000centrífugo30Segundos, em seguida, drenado e o filtrado.
5.1.16juntar300 uL Solução 4No tubo de micro-centrifugação acima referidafiltro
de rotação, O tubo de Eppendorf e colocado num micro centrífuga
de10000centrífugo30Sec.
5.1.17O tubo de microcentrífuga para recolher o filtrado foi drenada, em seguida,
colocados em tubos de microcentrífuga de microcentrífuga
para10000centrífugo1Minutos mais tarde, e, em seguida, removendo-se o
resíduo.
5.1.18vontadefiltro de rotaçãoMover-se para um novo2 mltubo de microcentrífuga,
adicionar50 uL Solução 5emfiltro de rotaçãoCentral.
5.1.19contendofiltro de rotaçãoDepois de o tubo de Eppendorf colocado num
micro centrífuga de10000centrífugo30segundos,filtro de rotaçãoDepois de
retirado, depois de microcentrífuga tubo contendo o filtrado foi extraído de
cromossomaDNAcontendo cromossomosDNAOs tubos são armazenados
em-20℃frigorífico paraPCRribossomo proliferaçãoDNAUsar.
5.1.20cromossomaDNAtamanho do fragmento e concentração do julgamento:
Tomar2 uLextração dito de cromossômicaDNAE outros2 uL de ADN X /
Hindⅲ marcador digestComo juizDNADepois de os tamanhos dos
fragmentos padrão foram injectados no filme electroforese no buraco50
VEletroforese sob condição de tensão30Minutos, e, em seguida, colocado
em um corante fluorescente cromossoma filme electroforeseDNAO
tingimento, após coloração254 nmcomprimentos de ondaUVApós a
fotoexcitação comparação com o padrão pode ser interpretado
cromossomaDNAtamanho do fragmento e brilho como uma concentração
estimada de, por ribossomasDNAelePCR Durante a proliferação do
cromossomaDNAMontante.
5.2ribossomoDNAfragmentosPCRpurificação proliferação e reciclagem
5.2.1 PCRpreparação Proliferação: Após a solução de primário de volta para uma
centrífuga de mesa centrifugação a baixa velocidade3~5Segundos depois,
19
colocado em modo de espera gelo.
5.2.2reacção em cadeia da polimerase termocicladorPCRforam definidos
condições de proliferação: desnaturação inicial95℃,5min
desnaturação95℃,1Minutos, colagem50℃,1minuto30Em segundo lugar,
para estender72℃,2Min desnaturação seja estendida35ciclos de reacção,
extensão final72℃,7Min.
5.2.3 PCRProliferação: Bactérias/Coloque o cromossomo
actinomicetosDNAadoção2 uLintrodução1Fe2 uLintrodução9R,
Cromossoma FungiDNAadoção2 uLintroduçãoNS1e2 uLintroduçãoNS8Se o
cromossoma da leveduraDNAé usado2 uLintroduçãoNL-1e2
uLintroduçãoNL-4, Em seguida, adicione0,3 ul de ADN de Taqpolimerase,2
dNTPs ul,2,5 mLA solução tampão de polimerase e cromossoma da estirpe
de testeDNA(5.1.19) Sobre20-50 ng a concentração inPCRTubo, finalmente,
com água desionizada foi adicionada para levar o volume total de25 ul, Foi
colocada nas condições de regulação (5.2.2) O Polymerase Chain Reaction
termociclador, fazerPCRProliferação, e finalmentePCRApós a proliferação
ribossomaDNAarmazenar em-20℃Frigorífico de reposição.
5.2.4o acima expostoPCRTome a proliferação de produtos25 ulE outros5 ul de 100
pb de ADN marcador de escadaComo juizDNADepois de os tamanhos dos
fragmentos padrão foram injectados no filme electroforese no buraco50
VEletroforese sob condição de tensão30Minutos, e depois colocados em um
corante fluorescente transportado electroforese ribossoma filmeDNAA
interpretação de coloração presentes na película de electroforese no
ribossomaDNALocalização.
5.2.5Use um filme eletroforese lâmina de barbear contém ribossomasDNAPor
goma cortar posição fatia (para minimizar o volume de corte de filme).
5.2.6Depois de ter sido cortado em pequenas tiras de um novo tubo de micro-
centrifugação e pesado (peso primeiro tubo de microcentrífuga escalas pode
ser deduzido), e, em seguida, um pequeno peso do grânulomgEm termos de
volumeul(tais como pequenas tiras100 mgvolume equivalente100 uL),
Adicionando o equivalente3Vezes o volume de uma pequena tiratampão
1tubo de microcentrífuga.
5.2.7O tubo de microcentrífuga colocado num banho de água50℃banho de
água10Minutos, e cada3Minutos fora de oscilação5Segundos até que a
pequena faixa completamente dissolvido.
5.2.8OK paratampão 1Após cor dissolução completa da solução permanece
amarelo, laranja-vermelho ou roxo se você juntar10 mL 3Macetato de sódio e
misturar a solução amarela.
19
5.2.9Adicionando o equivalente1Vezes o volume de uma pequena
tiraisopropanolPara que a dissolução do ribossomaDNAAmostra e misture
bem.
5.2.10vontadecoluna de spincolocado2 tubo de recolha mLIn.
5.2.11ribossomoDNAAmostra é adicionadacoluna de spinapós a
ordem10000centrífugo1Acta, se a amostra for superior a800 mLQuando
dividido em duas centrifugação.
5.2.12O filtrado foi depois drenadocoluna de spinVoltar ao seu originaltubo de
recolhaIn.
5.2.13juntar0,5 ml Solução tampão 1paracoluna de spin, Centrifugado1Min.
5.2.14juntar0,75 mL de Tampão de 2paracoluna de spinDeixada em
repouso5Depois de minutos de centrifugação1Min.
5.2.15O filtrado foi, em seguida, drenada a10000Centrifugado novamente,
remover os resíduos.
5.2.16vontadecoluna de spinColoque novo1,5 mltubo de microcentrífuga.
5.2.17juntar50 mL de buffer 3paracoluna de spinDeixada em repouso1Minutos
após centrifugação1Minutos, ribossomas ou seja, contendo o filtrado
recolhido foi purificadoDNA.
5.2.18Que foi purificado ribossomosDNAarmazenar em-20℃Frigorífico dos
ribossomasDNAA reacção foi terminada ciclo de fragmentos fluorescentes.
5.2.19 PCRO tamanho do fragmento do produto e a concentração da proliferação
do julgamento: A acima foi purificado ribossomasDNAtomar5 uLE outros5
ul de 100 pb de ADN marcador de escadaComo juizDNADepois de os
tamanhos dos fragmentos padrão foram injectados no filme electroforese no
buraco50 VEletroforese sob condição de tensão30Minutos, e depois
colocados em um corante fluorescente transportado electroforese ribossoma
filmeDNAA coloração,254 nmcomprimentos de ondaUVApós a
fotoexcitação comparação com a interpretação padrão pode ter sido
purificado ribossomasDNAtamanho do fragmento e brilho como uma
concentração estimada de, por ribossomasDNAA quantidade de fragmentos
fluorescentes terminar o ciclo de reacção.
5.3ribossomoDNAfragmentos fluorescentes terminar o ciclo de reação
5.3.1reacção em cadeia da polimerase termocicladorPCRforam definidos
condições de proliferação: condições iniciais desnaturação95℃,2min
desnaturação94℃,30Segundos, a ligação60℃,25Em segundo lugar, para
estender72℃,4minuto20Em segundo lugar, modificado para ser
estendido35Circulation.
5.3.2Que foi purificado ribossomosDNA(Acima5.2.18eleDNA) Sobre20~40 nge4
20
mLobjecto de calibragem fluorescente Big Dye Os reagentes (Big Dye kit
ciclo de sequenciação terminator) Foram iniciador de sequenciação mista0,5
ulE água deionizadaPCRTubo, de modo que o volume total de20
ulbactérias/A sequenciação de iniciadores compreende o
actinomiceto3F,4R,4Fe5F, Os iniciadores de sequenciação incluem
fungosNS1,NS8, Os iniciadores de sequenciação incluem leveduraNL-1,NL-
2A,NL-3AeNL-4obter ribossomoDNAárea diferenteDNASequence. A acima
listadasPCRreciclador reacção em cadeia da polimerase cateter térmica, a
calibração de fluorescência de reacção de sequenciação do ciclo térmico, e
finalmente calibrado fluorescência do ribossomaDNADirectamente a seguir à
purificação precipitação com álcool.
5.4precipitação de álcool dos ribossomos purificados calibrado fluorescenteDNA
5.4.1A fluorescência calibrada do ribossomaDNAe100 mL 100%álcool e2
uLsolução de acetato de sódio misturados, incubados à temperatura
ambiente15Acta (a ser protegida da luz).
5.4.2em4℃perto de10000centrífugo20Min.
5.4.3Depois de remover o sobrenadante,250 pL de 70%Lavagem de
álcoolDNA(Agitação suave).
5.4.4em4℃perto de10000centrífugo5Min.
5.4.5Após o sobrenadante foi rejeitado, colocado no cabelo consola estéril, pelo
menos5Minutos até que o álcool tenha evaporado.
5.4.6com12 mL de formamidasolução de back calibrada de ribossomo
fluorescenteDNA.
5.4.7Contendo a fluorescência calibrada de ribossomosDNAO tubo de
microcentrifugadora foi colocado num banho de água a100℃banho de
água2Minutos depois, colocados em gelo5Min.
5.4.8vontade12 mLA fluorescência do ribossoma calibradoDNAA solução foi
transferida para um pequeno sequenciador tubo, e os tubos no instrumento
sequenciador de sequenciação de ácidos nucleicos.
5.5ribossomoDNAAlinhamento de sequências e interpretação dos resultados de
identificação microbiana
5.5.1A utilização do instrumento de sequenciação de ácidos nucleicos para a
detecção de fluorescência e interpretação de bases nucleotídicas para dar o
ribossomaDNAárea diferenteDNASequence.
5.5.2O uso de recuperação de banco de dados de sequência molecular gigante e
software de análiseGCG Wisconsin PackageparaFAS(sistema de montagem
de fragmentos) Programa, o ribossomoDNAárea diferenteDNASequências
combinadas em um continuum (contig).
20
5.5.3O ribossoma é uma combinação do acima expostoDNASequência utilizando
um ácido nucleico de sequência de bases de dadosNCBI GenBankeleBLAST-
[blastn]Software, base de dados e a sequência conhecida de ribossoma
estirpes foram comparadas, obtido a partir de similaridade de sequência
como uma base para a interpretação de identificação microbiana.
20

第二點+肥料檢驗項目之檢驗方法 zh-CN pt

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O segundo ponto do anexo II Inspecção do Adubo

método de item de teste

adubos químicos componente principal (excluídas as componentes de

(V3-V4) × × S 14,01 100 V7

6.2azoto amostras de (V3-V4) × × S 14,01 × 100 × V7 × 10

(três)azoto de nitratos(Método No.AFS1112-1)

(V3-V4) × × S 14,01 100 V7

(quatro)anidrido de fósforo total(Método No.AFS1120-1)

(5)anidrido de fósforo solúvel em água(Método No.AFS1121-1)

(seis)anidrido de fósforo solúvel em ácido cítrico(Método No.AFS1122-1)

(sete)anidrido de fósforo solúvel em citrato de amónio(Método No.AFS1123-1)

(oito)hidróxido completa(Método No.AFS1130-1)

(nove)Óxido de potássio solúvel em água(Método No.AFS1131-1)

(dez)Óxido de potássio solúvel em ácido cítrico(Método No.AFS1132-1)

(onze)Cheio de óxido de cálcio(Método No.AFS1140-1)

(treze)óxido de cálcio solúvel em ácido cítrico(Método No.AFS1142-1)

(catorze)óxido de cálcio solúvel em ácido clorídrico(Método No.AFS1143-1)

(quinze)óxido de magnésio completa(Método No.AFS1150-1)

(dezesseis)óxido de magnésio solúvel em água(AFS1151-1)

(dezessete)óxido de magnésio solúvel em ácido cítrico(Método No.AFS1152-1)

(dezoito)óxido de magnésio solúvel em ácido clorídrico(Método No.AFS1153-1)

(dezenove)Mn total(Método No.AFS1160-1)

(vinte)de manganês solúvel em água(Método No.AFS1161-1)

(Vinte e um)solúvel em ácido cítrico manganês(Método No.AFS1162-1)

(Vinte e dois)boro completa(Método No.AFS1170-1)

(Vinte e três)boro solúvel em água(Método No.AFS1171-1)

(Vinte e quatro)O ácido cítrico boro solúvel(Método No.AFS1172-1)

(vinte e cinco)alcalinidade(Método No.AFS1100-1)

(Vinte e seis)óxido de silício completa(Método No.AFS1101-1)

(Vinte e sete)óxido de silício solúvel em água(AFS1102-1)

(Vinte e oito)óxido de silício solúvel em ácido clorídrico(Método No.AFS1103-1)

(Vinte e nove)enxofre total(Método No.AFS1104-1)

(30)ferro total(Método No.AFS1105-1)

(Trinta e um)ferro solúvel em água(Método No.AFS1106-1)

(Trinta e dois)ferro solúvel em água(Método No.AFS1106-1)

(Trinta e três)nitreto de cálcio cianeto(Método No.AFS1107-1)

(Trinta e quatro)de cobre solúvel em água(Método No.AFS1191-1)

(Trinta e cinco)de zinco solúvel em água(Método No.AFS1192-1)

(Trinta e sete)de cobalto solúvel em água(Método No.AFS1194-1)

fertilizantes químicos ingredientes nocivos (componente orgânico de

(quatro)Cádmio, crómio, cobre, níquel, chumbo, zinco, titânio(Método No.AFS1293 9-1 ~)

(sete)azoto da ureia dietileno(Método No.AFS1203-1)

(nove)sulfúrico livre(Método No.AFS1205-1)

Limitações de fertilizantes químicos (excluindo ingrediente orgânico de

(quatro)Peneiro (150 m,212 mm,355 uM,600 uM,850 uM,1,7 mm,2,0 mmmesh)(Método

(5)azoto da ureia(Método No.AFS1401-1)

(V3-V4) × × S 14,01 100 V7 ×

(seis)taxa de dissolução antecipada de nitrogênio(Método No.AFS1402-1)

(sete)coeficiente de atividade de azoto(Método No.AFS1403-1)

(oito)azoto de guanidina(Método No.AFS1404-1)

(nove)azoto dicianodiamida(Método No.AFS1405-1)

(dez)sulfatos(com(NH4) 2SO4mostra) (Método No.AFS1406-1)

(onze)O carboneto de cálcio(Método No.AFS1407-1)

(doze)anidrido de fósforo solúvel em ácido cítrico(Em seu estado original a quantidade

(treze)carbonato de sódio(Método No.AFS1601-1)

(catorze)borato de sódio anidro(Método No.AFS1602-1)

(quinze)sulfatos(comK2SO4mostra) (Método No.AFS1603-1)

(dezesseis)carbonato(comCO2mostra) (Método No.AFS1604-1)

(dezessete)derivado de sulfato de magnésio(Método No.AFS1701-1)

componentes principais adubo orgânico (incluindo ingrediente adubo

(V3-V4) × × S 14,01 100 V7

(dois)anidrido de fósforo total(Método No.AFS2120-1)

(três)hidróxido completa(Método No.AFS2130-1)